WO2017033641A1 - 自動分析装置 - Google Patents

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WO2017033641A1
WO2017033641A1 PCT/JP2016/071656 JP2016071656W WO2017033641A1 WO 2017033641 A1 WO2017033641 A1 WO 2017033641A1 JP 2016071656 W JP2016071656 W JP 2016071656W WO 2017033641 A1 WO2017033641 A1 WO 2017033641A1
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light
analysis
shielding mechanism
light shielding
sample
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励 小西
彰久 牧野
Original Assignee
株式会社 日立ハイテクノロジーズ
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    • G01N35/04—Details of the conveyor system

Definitions

  • the present invention relates to an automatic analyzer that automatically analyzes components contained in a biological sample such as blood, and in particular, a light source that emits light to an analysis target and a detector that detects light emitted from the light source.
  • a biological sample such as blood
  • a light source that emits light to an analysis target
  • a detector that detects light emitted from the light source.
  • light from a light source has a single or multiple wavelengths obtained by irradiating the reaction mixture, which is the sample to be analyzed, mixed with the sample.
  • Automatic analyzers that measure the amount of transmitted light and scattered light are widely used.
  • Automatic analyzers include devices for biochemical analysis that perform quantitative and qualitative analysis of target components in biological samples in the fields of biochemical tests and hematology tests, and blood coagulation that measures the coagulation ability of blood samples. There are devices for analysis.
  • the target component is quantified and qualitatively analyzed by detecting changes in the light quantity and wavelength of the light source with a light receiver. If light other than the light source, such as light from the outside, enters the light receiver, it becomes impossible to measure the amount of light and change in wavelength correctly, so that the target component cannot be analyzed correctly.
  • Patent Document 1 includes two light-shielding mechanisms provided with openings, so that when the measurement container is placed on the detector, excessive light is used. A technique for protecting a light receiving element is described.
  • Patent Document 2 is provided below the test tube installation position, blocks light incident on the detector, and does not enter the measurement chamber except during photometry, that is, when the test tube is not installed in the measurement chamber.
  • a light-shielding member that moves downward as the test tube is pushed to allow light from the measurement object to enter the detector, and at the top of the test tube during photometry A configuration including a cover that is installed and covers the opening is described.
  • Patent Document 3 further includes a shutter mechanism that shields light between the measurement site on the cuvette mounting position of the measurement site and the reagent dispensing mechanism, and the cuvette is used when the reagent dispensing mechanism rotates and reciprocates on the photometric site.
  • a shutter mechanism that shields light between the measurement site on the cuvette mounting position of the measurement site and the reagent dispensing mechanism, and the cuvette is used when the reagent dispensing mechanism rotates and reciprocates on the photometric site.
  • the light shielding member having a spring can be shielded to protect the light receiver when the test tube is inserted or discharged. If a test tube is installed in the measurement room, it will not function in the first place.
  • the cover member that shields the opening of the test tube during photometry in this document when applying to a plurality of analysis ports, it is necessary to prepare as many cover members as the number of analysis ports. In this case, photometry of the sample and access to the analysis port can be performed at the same time, but there are problems in terms of cost and apparatus space.
  • the object of the present invention is to perform a high-speed analysis by efficiently performing an operation on each analysis port even in a configuration including a plurality of analysis ports, and to reduce the influence of noise on the measurement result. It is about realizing high analysis.
  • a reaction container that contains a mixed liquid of a sample and a reagent, a dispensing mechanism that dispenses the sample and the reagent, and the mixed liquid are accommodated in the reaction container.
  • An analysis unit including a plurality of analysis ports each having an optical system including a light source that irradiates light to the reaction container, a light receiving unit that receives light emitted from the light source, and all of the plurality of analysis ports A first light-shielding mechanism that shields light from the analysis ports, a second light-shielding mechanism that has an opening and shields some of the analysis ports, the dispensing mechanism, and the first And a control unit that controls the operation of the second light shielding mechanism, and the control unit performs predetermined analysis in a state where all the analysis ports are shielded from light by the first light shielding mechanism.
  • the second light-shielding mechanism is moved, and after the second light-shielding mechanism is moved, the first light-shielding mechanism is moved so as to remove the light-shielding by the first light-shielding mechanism.
  • the analysis port for performing photometry of the sample is surely shielded, while any other analysis port can be accessed by a dispensing mechanism or the like during that time. Therefore, the influence of noise on the photometric result is reduced, contributing to the realization of high-precision and high-speed analysis.
  • Sectional drawing which shows the structure of the analysis port which concerns on this Embodiment (1st Embodiment).
  • the figure which shows the structure of the blood coagulation analysis part in the automatic analyzer which concerns on this Embodiment The figure which shows the basic composition of the automatic analyzer provided with the biochemical analysis part and blood coagulation analysis part which concern on this Embodiment (6th Embodiment).
  • FIG. 1 shows a basic configuration of an automatic analyzer according to the present embodiment.
  • the automatic analyzer 100 mainly includes a sample disk 102, a reagent disk 104, a sample dispensing mechanism 106, a reagent dispensing mechanism 107, a sample dispensing port 108, an analysis port 109, and a reaction container supply unit 110.
  • the sample disk 102 is a disk-like unit that can rotate clockwise and counterclockwise, and a plurality of sample containers (sample containers) 101 that contain samples such as standard samples and test samples are arranged on the circumference thereof. Can be arranged.
  • the reagent disk 104 is a disk-shaped unit that can be rotated clockwise and counterclockwise, and contains a reagent containing a component that reacts with a component of each inspection item included in the sample.
  • a plurality of reagent containers 103 can be arranged on the circumference thereof.
  • the reagent disk 104 can be configured to be able to cool the reagent in the arranged reagent container 103 by providing a cold insulation mechanism or the like.
  • the reaction vessel transfer mechanism 113 transfers the reaction vessel 105 used for analysis from the reaction vessel supply unit 110 to the sample dispensing port 108 and carries it in.
  • the reaction container 105 after the sample is dispensed is unloaded from the sample dispensing port 108, transferred to the analysis port 109, and loaded.
  • the reaction container 105 in the analysis port 109 is carried out and transferred to the reaction container discarding unit 112.
  • the sample dispensing mechanism 106 sucks the sample in the sample container 101 held on the sample disk 102, and dispenses the sample into the reaction container 105 installed in the sample dispensing port 108.
  • the operation of the sample dispensing mechanism 106 is controlled based on an instruction of the control unit 114 in accordance with the operation of a sample syringe pump (not shown).
  • the reagent dispensing mechanism 107 sucks the reagent in the reagent container 103 held on the reagent disk 104 and dispenses it into the reaction container 105 installed in the analysis port 109 and into which the sample is dispensed.
  • the operation of the reagent dispensing mechanism 107 is controlled based on an instruction from the control unit 114 in accordance with an operation of a reagent syringe pump (not shown).
  • the sample dispensing mechanism 106 and the reagent dispensing mechanism 107 are washed.
  • control unit 114 opens and closes the sample disk 102, the reagent disk 104, the first light shielding mechanism 117 and the second light shielding mechanism 118, the sample dispensing mechanism 106, and the reagent dispensing mechanism 107 vertically and horizontally. Operation, operation of sample syringe pump (not shown), reagent syringe pump, supply operation of cleaning water (not shown) in the cleaning mechanism 111, operation of the light source 115 and light receiving unit 116 of the analysis port 109a, blood coagulation time based on the detection result, Control of various configuration operations and condition settings constituting the automatic analyzer 100 such as a data processing operation such as calculation of the concentration of the target component is performed.
  • the control unit 114 is connected to each component unit and controls the entire automatic analyzer. However, each component unit may be provided with an independent control unit.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a basic configuration of each analysis port of the analysis unit in the automatic analyzer according to the present embodiment.
  • the analysis port 109 is provided with a groove for installing the reaction vessel 105.
  • the analysis unit 109 of the automatic analyzer according to the present embodiment includes a plurality of analysis ports 109a.
  • the reaction vessel 105 can be installed in each analysis port 109a, and a plurality of samples can be analyzed simultaneously.
  • FIG. 1 the configuration in which a plurality of analysis ports 109a are arranged in a row in the analysis unit 109 has been described.
  • the configuration is not limited thereto.
  • the reagent dispensing mechanism 107 and the reaction container transfer mechanism 113 are provided.
  • a plurality of analysis ports 109a are provided along the circumference of the circular disc-shaped analysis unit 109, so as to match the configuration and operation of other mechanisms.
  • the present invention can be applied to various configurations of the analysis unit 109.
  • the analysis port 109a includes a light source 115 and a light receiving unit (detector) 116 for each reaction container 105 accommodated therein.
  • FIG. 2 shows a configuration in which one reaction vessel 105 includes one light source 115 and two light receiving units 116, the present invention is not limited to this.
  • the number of light receiving units 116 can be one for one reaction vessel 105, or can be three or more, depending on the analysis conditions and the like.
  • the number of the light sources 115 can be two or more, or can be applied to various configurations as required, such as a single light source 115 for a plurality of reaction vessels 105. .
  • the light source 115 is installed below the reaction vessel 105 held in the analysis port 109a, and the light receiving unit 116 is placed on the side of the reaction vessel 105 held in the analysis port 109a on the reaction solution 704 (
  • the sample is mixed with the sample and the reagent.) Is placed at a height lower than the level of the liquid surface in the state where the entire amount is accommodated.
  • the reaction solution 704 in the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a is irradiated with light from the light source 115 from below, and is scattered by precipitates generated by the reaction generated in the reaction solution. Since the amount of scattered light increases as the number of precipitates increases, the amount of the precipitate can be determined by detecting the scattered light with the light receiving unit (detector) 116.
  • the amount of fibrinogen (Fbg) in the sample can be determined.
  • other blood coagulation test items such as prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) can be analyzed. .
  • PT prothrombin time
  • APTT activated partial thromboplastin time
  • the light source 115 is disposed below the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109 a, and the light receiving unit (detector) 116 faces 90 ° with respect to the optical axis of the light source 115.
  • the light emitted from the light source 115 at the lower part of the accommodated reaction vessel 115 is scattered by the deposition of fibrin in the reaction solution, and the amount of scattered light increases as the deposition of fibrin increases. Then, it is detected by the light receiving unit (detector) 116.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a basic configuration of an analysis unit including the light shielding mechanism according to the present embodiment.
  • the analysis unit 109 according to the present embodiment includes a plurality of analysis ports 109a.
  • the analysis unit 109 includes a first light shielding mechanism 117 and a second light shielding mechanism 118 above the accommodated reaction vessel 105.
  • the first light shielding mechanism 117 includes a drive unit (not shown in the figure) for opening and closing, and based on instructions from the control unit 114 shown in FIG. 1, directions 117a and 117b in the figure. Open and close by moving to. That is, each analysis port 109a in the analysis unit 109 is opened by the first light shielding mechanism 117 moving in the direction 117a on the back side of the drawing. Further, the first light shielding mechanism 118 moves in the direction 117b on the front side of the paper surface to shield each analysis port 109a in the analysis unit 109.
  • the second light shielding mechanism 118 is installed between the first light shielding mechanism 117 and the analysis unit 109.
  • the second light shielding mechanism 118 is provided with an opening 1181 so that a mechanism such as a dispensing mechanism can access the analysis port 109a at an arbitrary position.
  • the size of the opening 1181 is such that there is no interference when the sample dispensing mechanism 106, the reagent dispensing mechanism 107, the reaction container transfer mechanism 113, and the like are accessed, and the analysis port 109a at the adjacent position is accessed.
  • the reaction container 105 to be accommodated is set to a size that can be seen from above.
  • the diameter of the opening 1181 may be 7 mm or more and 29 mm or less.
  • the diameter of the opening since the smaller the diameter of the opening, the smaller the influence of ambient light can be reduced. Therefore, it is desirable that the minimum diameter required when the mechanism accesses the analysis port 109a.
  • the second light shielding mechanism 118 includes a drive unit (not shown in the figure) for moving the position of the opening, and the reaction vessels 105 of the plurality of analysis ports 109a are configured based on instructions from the control unit 114. It operates in the direction along the arranged direction, that is, in the direction of 118a and 118b in the figure. That is, in the example of the configuration shown in this drawing, when the second light shielding mechanism 118 moves in the right direction 118a in the drawing, the opening 1181 becomes the No. of the analysis port 109a. No. 2 Move to position 1. Further, when the second light shielding mechanism 118 moves in the left direction 118b in the drawing, the opening 1181 becomes the No. of the analysis port 109a. No. 2 3 or No.
  • the configuration in which the second light shielding mechanism 118 includes two openings 1181 will be described later in the second embodiment.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view illustrating the configuration of the light-shielding mechanism at the time of reagent dispensing in the analysis unit according to the present embodiment.
  • the analysis port 109a No. The reagent dispensing mechanism 107 is about to start the reagent discharge operation with respect to the reaction container 105 arranged at the position 2.
  • the analysis port 109a No. When the reagent dispensing mechanism 107 discharges the reagent to the reaction container 105 arranged at position 2, the first light-shielding mechanism moves in the direction toward the back of the paper with respect to the analysis unit 109, and the analysis is performed.
  • Each analysis port 109a of the unit 109 needs to be opened.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a configuration of a conventional analysis unit having a plurality of analysis ports. That is, the first light shielding mechanism 117 and the second light shielding mechanism 118 according to the present embodiment are not provided, and all the analysis ports 109a in the analysis unit 109 are opened.
  • any analysis is performed in this configuration.
  • the reagent dispensing mechanism 107 accesses the port 109a, all the analysis ports a must be opened, so that the reflected light 402 generated by hitting the reagent dispensing mechanism 107 is It enters in the direction of the position of the analysis port 109a during the photometric operation and causes noise.
  • the analysis unit 109 provided with the light-shielding mechanism according to the present embodiment responds to the reflected light 402 generated by hitting the reagent dispensing mechanism 107. Since the second light shielding mechanism 118 plays a role of blocking, the No. of the adjacent analysis port 109a is changed. 3 is not affected. Even if the traveling direction of the reflected light 402 is different from the direction shown in FIG. It is possible to prevent the reflected light from entering any position other than 2.
  • the reagent dispensing mechanism 107 can access the reaction vessel 105 through the opening 1181 of the second light shielding mechanism 118 and discharge the reagent.
  • the case where the reagent dispensing mechanism 107 accesses the reaction container 105 has been described as an example. Instead, the sample dispensing mechanism 106 or the reaction container transfer mechanism 113 accesses.
  • the same effect can be obtained in.
  • the configuration in which the second light shielding mechanism 118 having an opening is disposed below the first light shielding mechanism 117 is described.
  • the first light shielding mechanism 118 is disposed below the second light shielding mechanism 118.
  • a light blocking mechanism 117 can also be provided. In this case as well, the same effect can be obtained, but the range where light can be shielded becomes smaller as will be described later.
  • FIG. 13A shows a configuration in which a second light-shielding mechanism 118 having an opening is provided below the first light-shielding mechanism 117, and is the same as the configuration shown in FIG.
  • FIG. 13B shows a configuration in which a first light shielding mechanism 117 is disposed below a second light shielding mechanism 118 having an opening.
  • the first light shielding mechanism 117 is assumed to be open.
  • the radius of the opening is r
  • the distance from the light receiving position to the lower shutter is h
  • the distance from the lower shutter to the upper shutter is ⁇ h.
  • the reaction container transfer mechanism 113 in the automatic analyzer 100 grips the reaction container 105 arranged in the reaction container supply unit 110 and transports it to the sample dispensing port 108. And install.
  • the sample dispensing mechanism 106 moves onto the sample container 101 installed on the sample disk 102 and sucks the sample stored in the sample container 101.
  • the sample dispensing mechanism 106 moves onto the reaction vessel 105 installed in the sample dispensing port 108 and dispenses the sample by discharging the sample.
  • the reaction container transfer mechanism 113 grips the reaction container 105 after sample dispensing and installs it in the analysis unit 109.
  • FIG. 5A is a top view for explaining the operation of the light shielding mechanism during reagent dispensing in the analysis unit according to the present embodiment.
  • FIG. 5B is a flowchart for explaining the operation of the light shielding mechanism during reagent dispensing in the analysis unit according to the present embodiment.
  • the reagent dispensing time will be described, but the same applies to the case where another mechanism accesses such as when the reaction container 105 is installed in the analysis port 109a or when it is collected for disposal. Can do.
  • the light shielding mechanism according to the present embodiment When the light shielding mechanism according to the present embodiment is used at the time of sample dispensing and reagent dispensing, in addition to shielding the light from the outside described above, there is also an influence on the measurement result due to scattering due to dispensing. Can be reduced. As described above, the operations of the first and second light shielding mechanisms 117 and 118, the reagent dispensing mechanism 107, and the like are controlled by the control unit 114.
  • FIG. 5A shows a state in which the first light shielding mechanism 117 is closed, and the opening 1181 of the second light shielding mechanism 118 is the No. of the analysis port 109a.
  • This is a state after the second light shielding mechanism 118 is moved so as to be positioned at 1.
  • the first light shielding mechanism 117 is moved so that all the analysis ports are closed (step 501), and the target is accessed by other mechanisms such as the reagent dispensing mechanism 107.
  • the position of a predetermined analysis port 109a is No. 1, the second light shielding mechanism 118 is moved so that the opening 1181 is positioned (step 502).
  • the disturbance light such as light reflected from the light source 115 of the first light source 115 collides with another mechanism such as the reagent dispensing mechanism 107 is accessed without being incident on the light receiving unit (detector) 116, and the reaction container is opened from the opening 1181.
  • a reagent discharging operation can be performed on the CPU 105.
  • the first light shielding mechanism 117 is directed in the direction of 117 b in the figure so as to shield all the analysis ports 109 a of the analysis unit 109. It moves (step 505) and the state shown in FIG.
  • step 506 it is determined whether there is an analysis port 109a to be accessed next by the mechanism (step 506).
  • the second light-shielding mechanism 118 moves from the state of FIG. 5C in the direction of 118b in the drawing, as shown in FIG. 5D.
  • the opening 1181 of the second light shielding mechanism 118 is connected to the analysis port 109a No. 2 position.
  • the analysis port 109a No After the mechanism accesses the position of No. 1, the No. of the analysis port 109a to be accessed by the next mechanism is changed.
  • the second light-shielding mechanism 118 moves in the direction of 118b in the figure. However, the position of the analysis port 109a accessed by the mechanism first and the object to be accessed next are described. Depending on the positional relationship with the position of the analysis port 109a, the second light shielding mechanism 118 may move in the direction 118a in the figure.
  • the first light shielding mechanism 117 moves in the direction of 117a in the figure, and the state shown in FIG. In the state of FIG. 5 (e), the analysis port 109a No. 1 is passed through the opening 1181 of the second light shielding mechanism 118. It is possible to access the reaction vessel 105 installed at position 2 and execute operations such as reagent dispensing. At this time, the second light shielding mechanism 118 causes the analysis port 109a No. Disturbance light such as light reflected by a mechanism such as the reagent dispensing mechanism 107 cannot enter the analysis port 109a other than position 2. Therefore, it is possible to prevent light from entering the light receiving unit 116 of the analysis port 109a during photometry.
  • the analysis port 109a No Although the case of accessing sequentially from the position of 1 has been described, the present invention is not limited to this. That is, according to the above-described procedure, the opening 1181 of the second light shielding mechanism 118 is controlled to come to the position of the analysis port 109a to be accessed by various mechanisms, thereby depending on the order of the analysis ports 109 to be used.
  • the present invention can be applied to various modes without any problem, and the same effect can be obtained.
  • FIG. 14 shows a time chart for explaining the operation at the time of the analysis operation in the analysis unit according to the present embodiment.
  • the first light shielding mechanism 117 capable of shielding all the analysis ports 109a and the openings, and a part of the plurality of analysis ports 109a.
  • the first light shielding mechanism 117 shields all the analysis ports 109a, and the analysis port 109a is placed at the position of the predetermined analysis port 109a to be accessed.
  • the configuration in which the second light shielding mechanism 118 includes one opening 1181 has been described.
  • a structure in which the second light shielding mechanism 118 includes two openings 1181 will be described with reference to FIGS.
  • FIG. 12 is a top view for explaining the operation of the light shielding mechanism during reagent dispensing in the analysis unit according to the present embodiment.
  • the second light shielding mechanism 118 includes two openings 1181 and 1182 spaced apart from each other.
  • FIG. 12A shows a state in which the first light shielding mechanism 117 is closed, and the opening 1181 of the second light shielding mechanism 118 is the No. of the analysis port 109a. This is a state after the second light shielding mechanism 118 is moved so as to be positioned at 1. Here, no analysis port 109a is positioned below the other opening 1182 of the second light shielding mechanism.
  • the analysis port 109a No. Only one is exposed through the opening 1181, and the others are all shielded from light. Therefore, the analysis port 109a No. Even if an analysis port 109a other than 1 is metering for analysis, the analysis port 109a No.
  • the disturbance light such as light reflected from the light source 115 of the first light source 115 collides with another mechanism such as the reagent dispensing mechanism 107 is accessed without being incident on the light receiving unit (detector) 116, and the reaction container is opened from the opening 1181. For example, a reagent discharging operation can be performed on the CPU 105.
  • an analysis port 109a to be accessed next by the mechanism.
  • the analysis port 109a No When the reagent is dispensed into the reaction container at position 4, the second light-shielding mechanism 118 moves from the state of FIG. 12C in the direction of 118a in the drawing, as shown in FIG. 12D. , The opening 1182 of the second light shielding mechanism 118 is connected to the No. of the analysis port 109a. 4 position.
  • the amount of movement of the second light shielding mechanism 118 is small. That is, in the case of the second light shielding mechanism 118 having one opening 1181 according to the first embodiment, the analysis port 109a No. No. 1
  • the opening 1181 moves in the direction 118 b in FIG. 2, no. 3, No.
  • the opening 1182 is moved by one in the direction 118b in the drawing as described above. No. of analysis port 109a. 4 can be positioned.
  • the light source 115 of the analysis port 109a is located below the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a, and the light receiving unit (detector) 116 is installed in the analysis port 109a.
  • the light source 115 is installed on the side surface of the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a, and the light receiving unit (detector) 116 is installed in the analysis port 109a. The case where it arrange
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing the configuration of the analysis unit according to the present embodiment. As shown in this figure, the light from the light source 115 arranged on the side surface of the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a is received by a light receiving unit (under the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a ( Detector 116) can be configured to detect.
  • a light receiving unit under the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a ( Detector 116) can be configured to detect.
  • the number of light sources and the number of light receiving units (detectors) 116 is one.
  • the number of light receiving units 116 is not limited to this.
  • the number of light sources 115 can be two or more, the number of light sources 115 can be two or more, or a single light source 115 can be applied to a plurality of reaction vessels 105. .
  • the light source 115 of the analysis port 109a is below the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a, and the light receiving unit (detector) 116 is installed in the analysis port 109a.
  • both the light source 115 and the light receiving unit (detector) 116 can be arranged on the side surface of the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a.
  • the light source 115 By disposing the light source 115 on the side surface of the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a, only the light scattered from the reaction solution 704 is reflected by the mechanism to reduce the disturbance light. Can do. Further, by disposing the light receiving unit (detector) 116 on the side surface of the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a, only the light scattered by the reaction solution 704 enters the light receiving unit (detector) 116. Therefore, the influence of disturbance light can be reduced.
  • the number of the light sources 115 and the number of light receiving units (detectors) 116 has been described as one. However, the number of light receiving units (detectors) 116 is not limited thereto.
  • the number of detectors 116 is two or more, the number of light sources 115 is two or more, or the number of light sources 115 is one for a plurality of reaction vessels 105. Can be applied.
  • FIG. 7 is a top view showing the configuration of the analysis port according to the present embodiment.
  • a light receiving unit disposed on the other side surface of the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a is used as the light from the light source 115 disposed on the side surface of the reaction vessel 105 installed in the analysis port 109a.
  • (Detector) 116 can be configured to detect.
  • a device for performing blood coagulation analysis which is an example of an automatic analyzer, has been described using a stand-alone type configuration that is operated as a single independent device.
  • clinical analyzers have several types of bioanalytical analysis, immunological analysis, blood coagulation analysis, etc.
  • the first light shielding mechanism 117 and the second light shielding mechanism 118 according to the present embodiment are respectively provided in the analysis units 926 and 927 in FIG. 9 and the analysis unit 1006 in FIG. Applied.
  • the structure of the light-shielding mechanism is the same as that of embodiment mentioned above, detailed description is abbreviate
  • the number of analysis ports in each analysis unit is larger than that of a stand alone type device.
  • FIG. 9 is a diagram showing a basic configuration of an automatic analyzer equipped with a two-module blood coagulation analyzer according to the present embodiment.
  • the module type automatic analyzer 900 includes a first blood coagulation analysis unit 912 and a second blood coagulation analysis, which are a plurality of analysis units that analyze a reaction solution that is a mixed solution of a sample and a reagent.
  • the unit 917 includes transport lines 904 and 905 for transporting a sample rack 901 on which a sample container for storing the sample is mounted.
  • a rack supply unit 902 that supplies a sample rack 901 onto a transport line 904, the analysis is completed
  • a rack storage unit 903 for storing the sample rack 901 that has moved on the transfer line 905, a transfer line (feed direction) 904 for transferring the sample rack 901 to each analysis unit, a transfer line (return direction) 905, a sample rack waiting for analysis
  • the rack standby unit 906, the transfer lines 904, 905 and the rack standby unit 906, and the rack handling mechanism 907 for transferring the sample rack 901 in the rack standby unit 906, on the transfer line 905 based on the information of the sample rack 901
  • Rack sorter that sorts the destination of racks 909, a rack return mechanism 908 that moves the distributed sample rack 901 to the rack storage unit 903, an emergency sample rack input unit 910 that inputs a sample rack 901 that requires urgent analysis, and a sample rack 901
  • the transport system of the first blood coagulation analysis unit 912 arranged along the transport line 904 is a reading unit (first blood coagulation unit) for collating analysis request information for samples stored in the sample rack 901 from the transport line 904.
  • a first dispensing line 913 and a first rack handling mechanism 915 for conveying the sample rack 901 after sample dispensing to the conveying lines 904 and 905 are provided.
  • the transport system of the second blood coagulation analyzer 917 arranged along the transport line 904 is also housed in the sample rack 901 from the transport line 904, similarly to the configuration of the transport system of the first blood coagulation analyzer 912 described above.
  • a reading section (second blood coagulation analysis section) 921 for collating analysis request information for a sample a second rack carry-in mechanism 919 that receives the sample rack 901 from the transport line 904, and a sampling area where the sample is dispensed
  • a second rack handling mechanism 920 that transports the sample rack 901 after sample dispensing to the transport line 905.
  • the second rack handling mechanism 920 transports the sample rack 901 after sample dispensing to the transport line 905.
  • control unit 922 performs the blood coagulation time based on the detection result such as the transport operation of the sample rack 901, the dispensing operation of the sample and the reagent, the sorting of the sample 901 based on the read information, and the operation of carrying in / out
  • control of various configurations constituting the automatic analyzer 900 and control of conditions, such as data processing operations such as calculation of target component concentrations and the like are performed.
  • the control unit 922 also includes an input unit 925 such as a keyboard for inputting various data related to analysis conditions, instructions from an operator, and the like, information read from input information, samples, reagents, and information about detection results.
  • control unit 922 is connected to each component unit and controls the entire automatic analyzer. However, each component unit may be provided with an independent control unit.
  • a sample dispensing port 1016 that can be arranged, a standby unit 1011 that includes a plurality of standby ports 1010 that accommodate reaction vessels in a standby state, a reaction vessel magazine 1002 in which a plurality of reaction vessels 1001 are stocked, and a reaction vessel 1001 are transferred, A reaction container transfer mechanism 1012 that carries in and out of each position as necessary, and a pre-processed sample that has been temperature-adjusted to 37 ° C. and that has been subjected to processing such as sample and dilution immediately before measurement of the blood clotting time.
  • a preheat unit 1009 having a plurality of preheat ports 1008 for increasing the temperature, and a temperature of 37 ° C.
  • An analysis unit 1007 having a plurality of adjusted analysis ports 1010 for measuring the blood coagulation time and a reagent cassette 1003 containing a reagent bottle containing a reagent are arranged in a circle, and the temperature is adjusted to about 10 ° C.
  • each of the analysis ports 1010 in the analysis unit 1007 has a reaction that is a mixed solution of a sample and a reagent accommodated in the reaction vessel 1001 as in the above-described embodiment.
  • An optical system including a light source that irradiates light to the liquid and a light receiving unit (detector) that detects light from the light source is provided.
  • the measurement of the blood coagulation time is obtained by calculation in the control unit 922 based on the detected light data.
  • an automatic analyzer having a two-module blood coagulation analyzer has been described.
  • an example of application to a module-type automatic analyzer having a plurality of analyzers in different analysis fields will be described with reference to FIG.
  • the first light shielding mechanism 117 and the second light shielding mechanism 118 according to the present embodiment are the analysis units 926 and 927 in FIG. Since it is the same as that of embodiment, detailed description is abbreviate
  • the number of analysis ports in each analysis unit is larger than that of a stand alone type device.
  • Each of the analysis ports in the analysis units 926 and 927 has a light source that irradiates light to a reaction solution that is a mixed solution of a sample and a reagent contained in a reaction container, as in the above-described embodiment,
  • An optical system including a light receiving unit (detector) for detecting light from the light source is provided.
  • FIG. 11 is a diagram showing a basic configuration of an automatic analyzer equipped with a biochemical analyzer and a blood coagulation analyzer according to the present embodiment.
  • the automatic analyzer 1100 includes a biochemical analyzer 1101 in addition to the first blood coagulation analyzer 912 and the second blood coagulation analyzer 917 described above, and thus the automatic analyzer according to the fourth embodiment. It is different from 900.
  • the biochemical analysis unit 1101 mainly includes a sample dispensing mechanism that sucks a sample from the sample rack 1104 and discharges the sample to a reaction container, and a reagent on which a reagent container that stores the reagent is mounted.
  • An optical system comprising a disk 1102, a reagent dispensing mechanism that sucks the reagent from the reagent container and discharges the reagent into the reaction container, a light source that irradiates light to the reaction solution, and a light receiving unit (detector) that detects light from the light source.
  • a reaction disk 1103 having a system.
  • the control unit 922 obtains the concentration of the target component by calculation based on the data detected by the biochemical analysis unit 1101.
  • the arrangement of the biochemical analysis unit 1101, the first blood coagulation analysis unit 912, and the second blood coagulation analysis unit 917 is not particularly limited. It is desirable to arrange the high biochemical analysis unit 1101 so as to be close to the upstream side, that is, the location where the sample rack is supplied.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and includes various modifications.
  • the above-described embodiment has been described in detail for easy understanding of the present invention, and is not necessarily limited to one having all the configurations described.
  • a part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment, and the configuration of another embodiment can be added to the configuration of one embodiment. .
  • Reading unit (conveyance line) 912 First blood coagulation analysis unit 913: First dispensing line 914: First rack carry-in mechanism 915: First rack handling mechanism 916 ... Reading unit (first blood coagulation analysis unit ) 917 ... Second blood coagulation analysis unit 918 ... Second dispensing line 919 ... Second rack carry-in mechanism 920 ... Second rack handling mechanism 921 ... Reading unit (second blood coagulation analysis unit ) 922 ... Control unit 923 ... Storage unit 924 ... Output unit 925 ... Input unit 926 ... First analysis unit 927 ... Second analysis unit 1001 ... Reaction vessel 1002 ... Reaction container magazine 1003 ... Reagent cassette 1004 ... Reagent disc 1005 ...
  • Reagent information reading unit 1006 ... Analysis port 1007 ... Analysis unit 1008 ... Preheat port 1009 ... Preheat unit 1010 ... -Standby port 1011-Standby unit 1012-Reaction container transfer mechanism 1013-Reagent cassette supply unit 1014-Reagent cassette storage unit 1015-Reagent cassette transfer mechanism 1016-Sample dispensing port 1017 ... Sample dispensing mechanism 1018 ... Sample probe cleaning tank 1019 ... First Medicine dispensing mechanism 1020... First reagent probe dispensing mechanism 1021... Second reagent dispensing mechanism 1022... Second reagent probe washing tank 1023. (Module type) 1101 ... Biochemical analysis section 1102 ... Reagent disc 1103 ... Reaction disc 1104 ... Sample disc

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Abstract

自動分析装置は、反応容器中の試料と試薬の混合液に光源からの光を入射し、透過もしくは散乱される光量や波長の変化を受光器で捉えることにより目的成分の定量、定性分析を行う。受光器に外部からの光など光源以外の光が入光すると、光の光量や波長の変化を正しく測光することができなくなるため、目的成分の分析も正しく測定できなくなる。特に、複数の分析ポートを備えた分析ユニットの構成において、ある分析ポートにて分析実施中に、他の分析ポートに各種機構がアクセスすることにより、この機構に反射した光等の外乱光が分析中の分析ポートに進入し、測定結果に影響を及ぼすことがあった。　複数の分析ポートを備えた分析ユニットにおいて、第１の遮光機構と開口部を備えた第２の遮光機構により、分析中の分析ポートに外乱光を入射させることなく、任意の分析ポートに各種機構がアクセスすることのできる自動分析装置を提供する。

Description

自動分析装置
　本発明は、血液等の生体サンプルに含まれる成分を自動的に分析する自動分析装置に係り、特に、分析対象に対して光を照射する光源と、光源から照射された光を検出する検出器とから構成される分析ポートを複数備えた自動分析装置に関する技術である。
　血液等の生体サンプルに含まれる目的の成分を分析する装置として、光源からの光を、分析対象である、サンプルと試薬とが混合した反応液に照射して得られる単一または複数の波長の透過光や散乱光の光量を測定する自動分析装置が広く用いられている。
　自動分析装置には、生化学検査や血液学検査の分野等で生体サンプル中の目的成分の定量、定性分析を行う生化学分析用の装置や、サンプルである血液の凝固能を測定する血液凝固分析用の装置等がある。
　いずれの分析でも光源の光の光量や波長の変化を受光器で捉えることにより目的成分の定量、定性分析を行う。受光器に外部からの光など光源以外の光が入光すると、光の光量や波長の変化を正しく測光することができなくなるため、目的成分の分析も正しく測定できなくなる。
　外部からの光が受光器に入ることを防ぐための技術に関し、特許文献１では、開口部を設けた遮光機構を２つ備え、測定容器を検出器に載置等する際に、過大光から受光素子を保護する技術について説明されている。
　また、特許文献２には、試験管設置位置の下方に設けられ、測光時以外、すなわち試験管が測定室に設置されていない状態においては検出器への光入射を遮光し、かつ測定室に試験管が挿入されたときには、該試験管が押し込まれることに伴って下降動作して検出器への測定対象からの光の入光を可能にする遮光部材と、測光時において試験管の上部に設置され開口部を覆うカバーとを備えた構成について記載されている。
　また、特許文献３では、測定部位のキュベット装着位置上の測定部位と試薬分注機構との間を遮光するシャッター機構とを備え、試薬分注機構が測光部位上を回転往復移動するときはキュベット装着位置上をシャッター機構によって被う技術について説明されている。
特開２０１２－００２７３３号公報 特開２０００－１４６８２５号公報 特開２００１－１６５９３７号公報
　近年、分析処理数の増加や分析項目数の増加といった要求に対応するために、複数の分析ポートを備えた自動分析装置の重要性がますます高まっている。このように複数の分析ポートを備えた構成では、分析処理を効率良く進めるために、サンプルの測光と、サンプルや試薬等の分注機構といった各種機構の分析ポートへのアクセスとが、同時に実施されることが望ましい。
　しかしながら、特許文献１に記載された遮光機構の構成では、各種機構が分析部にアクセスする際に受光器を遮光する必要があるため、アクセスしている間にサンプルを測光することができない。すなわち、上述した２つの動作を同時に実施できない。
　また、特許文献２にて説明される遮光機構の構成については、上述の通り、ばねを有する遮光部材は、試験管の挿入時、排出時に、受光器を保護するために遮光することができるものの、試験管が測定室に設置されている場合にはそもそも機能しない。また、本文献における測光時に試験管の開口部を遮光するカバー部材に関しては、複数の分析ポートに適用する場合には、分析ポートの数だけカバー部材を個別に用意する必要がある。この場合、サンプルの測光と分析ポートへのアクセスを同時に実施できるが、コストや装置スペースの面から課題がある。
　また、特許文献３にて説明される遮光機構の構成については、複数の分析ポートに共通した単一の遮光機構を備えた構成の場合、例えば、ある特定の分析ポートにてサンプルを測光している間に、他の分析ポートには種々の機構がアクセスできるようにするためには、分析ポートを開口する必要がある。このとき、測光中の分析ポートにおける光源の光が、分注機構等の他の構造物に反射した光や、外部から入り込んだ光等が検出器に検出されることによって、測光結果に影響を与える可能性がある。
　本発明の目的は、複数の分析ポートを備えた構成においても、各分析ポートに対する動作を効率良く行うことで高速に分析を実行し、かつ、測定結果へのノイズの影響を抑えた信頼性の高い分析を実現することに関する。
　上記課題を解決するための一態様として、試料と試薬との混合液を収容する反応容器と、該反応容器に、前記試料、前記試薬を分注する分注機構と、当該混合液が収容された反応容器に光を照射する光源と、当該光源から照射された光を受光する受光部と、からなる光学系を有する分析ポートを複数備えた分析ユニットと、当該複数の分析ポートのうちの全ての分析ポートを遮光する第１の遮光機構と、開口部を有し、当該複数の分析ポートのうちの一部の分析ポートを遮光する第２の遮光機構と、前記分注機構、前記第１の遮光機構、及び前記第２の遮光機構の動作を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記第１の遮光機構によって全ての分析ポートを遮光している状態で、所定の分析ポートの位置に前記開口部を位置づけるように前記第２の遮光機構を移動し、当該第２の遮光機構の移動後、当該第１の遮光機構による遮光を外すように、前記第１の遮光機構を移動することを特徴とする自動分析装置を提供する。
　上記一態様によれば、複数の分析ポートを備えた自動分析装置において、サンプルの測光を実行する分析ポートを確実に遮光するとともに、その間、その他の任意の分析ポートは分注機構等がアクセスできるよう開口しているため、測光結果へのノイズの影響を低減し、高精度かつ高速な分析の実現に寄与する。
本実施の形態に係る自動分析装置の基本構成を示す図。 本実施の形態(第１の実施の形態)に係る分析ポートの構成を示す断面図。 本実施の形態(第１の実施の形態)に係る遮光機構を備えた分析ユニットの基本構成を示す斜視図。 本実施の形態（第１の実施の形態）に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の構成を説明する断面図。 本実施の形態（第１の実施の形態）に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の動作を説明する上面図。 本実施の形態（第１の実施の形態）に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の動作を説明するフローチャート。 本実施の形態(第３の実施の形態)に係る分析ポートの構成を示す断面図。 本実施の形態(第４の実施の形態)に係る分析ポートの構成を示す上面図。 分析ポートを複数備えた従来の分析ユニットの構成を説明する断面図。 本実施の形態（第５の実施の形態）に係る２モジュールの血液凝固分析部を備えた自動分析装置の基本構成を示す図。 本実施の形態（第５の実施の形態）に係る自動分析装置における血液凝固分析部の構成を示す図。 本実施の形態（第６の実施の形態）に係る生化学分析部と血液凝固分析部とを備えた自動分析装置の基本構成を示す図。 本実施の形態（第２の実施の形態）に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の動作を説明する上面図。 本実施の形態（第１の実施の形態）に係る第１、第２の遮光機構の配置と遮光範囲との関係を説明する図。 本実施の形態（第１の実施の形態）に係る分析ユニットにおける分析動作時の動作を説明するタイムチャート。
　以下、本発明を実施するための形態について図面を用いて詳細に説明する。なお、全体を通して、各図における同一の機能を有する各構成部分については原則として同一の符号を付すようにし、説明を省略することがある。
第１の実施の形態
〈装置の全体構成〉
　図１に、本実施の形態に係る自動分析装置の基本構成を示す。ここでは、自動分析装置の一態様として血液凝固分析を行う装置の例について説明する。本図に示すように、自動分析装置１００は、主として、サンプルディスク１０２、試薬ディスク１０４、サンプル分注機構１０６、試薬分注機構１０７、サンプル分注ポート１０８、分析ポート１０９、反応容器供給部１１０、第１の遮光機構１１７、第２の遮光機構１１８、反応容器移載機構１１３、および制御部１１４等から構成される。
　サンプルディスク１０２は、時計回り、反時計回りに回転自在なディスク状のユニットであって、標準サンプルや被検サンプル等のサンプルを収容するサンプル容器(試料容器)１０１をその円周上に複数個配置することができる。
　試薬ディスク１０４は、サンプルディスク１０２と同様に、時計回り、反時計回りに回転自在なディスク状のユニットであって、サンプルに含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する試薬を収容する試薬容器１０３をその円周上に複数個配置できる。また、本図には示していないが、試薬ディスク１０４では、保冷機構等を備えることにより、配置された試薬容器１０３内の試薬を保冷可能に構成することもできる。
　反応容器移載機構１１３は、分析に使用する反応容器１０５を反応容器供給部１１０からサンプル分注ポート１０８に移送し、搬入する。また、サンプルが分注された後の反応容器１０５を、サンプル分注ポート１０８から搬出し、分析ポート１０９に移送、搬入する。分析終了後は、分析ポート１０９内の反応容器１０５を搬出し、反応容器廃棄部１１２へ移送する。
　サンプル分注機構１０６は、サンプルディスク１０２に保持されたサンプル容器１０１内のサンプルを吸引して、サンプル分注ポート１０８に設置された反応容器１０５内へのサンプルの分注を行う。ここで、サンプル分注機構１０６の動作は、図示しないサンプル用シリンジポンプの動作に伴って、制御部１１４の指示に基づいて制御される。
　試薬分注機構１０７は、試薬ディスク１０４に保持された試薬容器１０３内の試薬を吸引して、分析ポート１０９に設置された、サンプルが分注された反応容器１０５内に分注を行う。ここで、試薬分注機構１０７の動作は、図示しない試薬用シリンジポンプの動作に伴って、制御部１１４の指示に基づいて制御される。
　洗浄機構１１１では、サンプル分注機構１０６、試薬分注機構１０７の洗浄を行う。
　また、全体を通して、制御部１１４は、サンプルディスク１０２、試薬ディスク１０４、第１の遮光機構１１７および第２の遮光機構１１８の開閉動作、サンプル分注機構１０６、試薬分注機構１０７の上下および水平動作や、図示しないサンプル用シリンジポンプ、試薬用シリンジポンプの動作、洗浄機構１１１における図示しない洗浄水の供給動作、分析ポート１０９ａの光源１１５および受光部１１６の動作、検出結果に基づく血液凝固時間や目的成分の濃度の演算などのデータ処理動作等、自動分析装置１００を構成する種々の構成の動作や条件設定等の制御を実施する。なお、本図において制御部１１４は各々の構成部に接続され、自動分析装置の全体を制御するものとしたが、構成部ごとに各々独立した制御部を備えるように構成することもできる。
　〈分析ポートの構成〉
　図２は、本実施の形態に係る自動分析装置における分析ユニットの各分析ポートの基本構成を示す断面図である。分析ポート１０９には反応容器１０５を設置するための溝が設けられている。図１に示したように、本実施の形態に係る自動分析装置の分析ユニット１０９では、分析ポート１０９ａが複数設けられている。
　よって、反応容器１０５をそれぞれの分析ポート１０９ａに設置することができ、複数のサンプルの分析を同時に行うことができる。なお、図１では、分析ユニット１０９において複数の分析ポート１０９ａが一列に配置された構成について説明したが、これに限られるものではなく、例えば、試薬分注機構１０７や反応容器移載機構１１３が、上述のような水平移動ではなく、回転移動する構成の場合は、円形のディスク状の分析ユニット１０９の円周に沿って複数の分析ポート１０９ａを備えるなど、他の機構の構成や動作に合わせて種々の分析ユニット１０９の構成に適用することができる。
　分析ポート１０９ａは、収容される１つの反応容器１０５に対して、光源１１５と、受光部（検出器）１１６とをそれぞれ備えている。なお、図２では、１つの反応容器１０５に１つの光源１１５と２つの受光部１１６を備えた構成について示しているが、これに限られるものではない。例えば、分析条件等に応じて、１つの反応容器１０５に対して受光部１１６の数を１つにすることもできるし、あるいは３つ以上にすることもできる。同様に、光源１１５の数を２つ以上にすることもできるし、あるいは複数の反応容器１０５に対して、光源１１５を1つにするなど、必要に応じて種々の構成に適用することができる。
　本図に示すように、光源１１５は分析ポート１０９ａに保持される反応容器１０５の下方に設置され、受光部１１６は、分析ポート１０９ａに保持される反応容器１０５の側面側に、反応液７０４（サンプルと試薬との混合液をいう。）が全量収容された状態の液面の高さよりも下方の高さとなるように設置されている。分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５中の反応液７０４には光源１１５からの光が下方から照射され、反応液中で生じた反応によって産生された析出物により、散乱される。析出物が増加するとこのように散乱される光も増加するため、この散乱光を受光部（検出器）１１６で検出することによって析出物の量を求めることができる。
　例えば血液凝固検査項目では、サンプルと試薬とが反応すると、時間の経過とともにフィブリンが析出する。そして、このフィブリンの析出に伴って散乱される光量も増加する。この光量を検出することで、サンプル中のフィブリノーゲン量（Ｆｂｇ）を求めることができる。また、各々の検査項目に対応する試薬を用いて同様に光量を監視することで、プロトロンビン時間（ＰＴ）や活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）等の他の血液凝固検査項目を分析することもできる。例えば、本図に示すように、光源１１５を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の下部に配置し、受光部（検出器）１１６は光源１１５の光軸に対して９０°になるよう対面に２つ配置した場合、収容された反応容器１１５の下部の光源１１５から照射された光は、反応液中のフィブリンの析出によって散乱され、この散乱光量はフィブリンの析出が増加するに伴って増加し、受光部（検出器）１１６に検出される。
　<分析ユニット>
　図３は、本実施の形態に係る遮光機構を備えた分析ユニットの基本構成を示す斜視図である。上述の通り、本実施の形態に係る分析ユニット１０９は、複数の分析ポート１０９ａから構成される。ここで、分析ユニット１０９は、収容された反応容器１０５の上方に第１の遮光機構１１７と第２の遮光機構１１８とを有する。
　第１の遮光機構１１７は、開閉を行うための駆動部（本図には示していない）を備えており、図１に示した制御部１１４の指示に基づいて、図中１１７ａ、１１７ｂの方向に移動することによって開閉動作を行う。すなわち、第１の遮光機構１１７が紙面の奥側の方向１１７ａへ移動することによって分析ユニット１０９における各分析ポート１０９ａを開口する。また、第１の遮光機構１１８が紙面の手前側の方向１１７ｂへ移動することによって分析ユニット１０９における各分析ポート１０９ａを遮光する。
　第２の遮光機構１１８は、第１の遮光機構１１７と分析ユニット１０９との間に設置されている。第２の遮光機構１１８には、任意の位置の分析ポート１０９ａに対して分注機構等の機構がアクセスできるように開口部１１８１が設けられている。ここで、開口部１１８１の大きさは、サンプル分注機構１０６や、試薬分注機構１０７、反応容器移載機構１１３等の機構がアクセスする際に干渉が無く、隣接する位置の分析ポート１０９ａに収容される反応容器１０５が上方から見て隠れるサイズに設定されている。例えば、一例として、反応容器の直径が約７ｍｍ、各分析ポート１０９ａの間隔が約１８ｍｍであるとき、開口部１１８１の直径は７ｍｍ以上２９ｍｍ以下であれば良い。ただし、開口部の直径は小さければ小さいほど外乱光の影響を小さくすることができるため、機構が分析ポート１０９ａにアクセスする際に必要な最小限の直径とすることが望ましい。
　第２の遮光機構１１８は開口部の位置を移動するための駆動部（本図には示していない）を備えており、制御部１１４の指示に基づいて複数の分析ポート１０９ａの反応容器１０５が配列されている方向に沿った方向、すなわち図中１１８ａ、１１８ｂの方向に動作する。すなわち、本図に示した構成の例では、第２の遮光機構１１８が図中右方向１１８ａへ移動すると、開口部１１８１は分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置からＮｏ．１の位置へ移動する。また、第２の遮光機構１１８が図中左方向１１８ｂへ移動すると、開口部１１８１は分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置から、Ｎｏ．３あるいはＮｏ．４の位置へ移動する。なお、本図においては第２の遮光機構１１８の開口部１１８１が１箇所設けられている構成について示したが、これに限られるものではなく、分析条件に応じて２箇所とするなど、種々の構成に適用することができる。
　第２の遮光機構１１８が開口部１１８１を２箇所備える構成については、第２の実施の形態にて後述する。
　<遮光機構の動作>
　図４は、本実施の形態に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の構成を説明する断面図である。本図において、分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置に配置された反応容器１０５に対し、試薬分注機構１０７が試薬の吐出動作を開始しようとしている。本図に示すように、分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置に配置された反応容器１０５に対して、試薬分注機構１０７が試薬を吐出する際には、第１の遮光機構は分析ユニット１０９に対して紙面奥側の方向に移動し、分析ユニット１０９の各分析ポート１０９ａが開口した状態にする必要がある。
　ここで、図８は、分析ポートを複数備えた従来の分析ユニットの構成を示す断面図である。すなわち、本実施の形態に係る第１の遮光機構１１７、第２の遮光機構１１８を備えておらず、分析ユニット１０９における全ての分析ポート１０９ａが開口している様子を示す。
　サンプルと試薬との混合液に濁度がある場合、外乱光が分析中の分析ポート１０９ａに入射すると、入射した光は散乱され、受光部（検出器）１１６に入光し、測光データを乱す原因となる。例えば、外乱光のひとつとして、分析ポート１０９ａの光源１１５からの光を用いて説明する。本図に示すように、分析ポート１０９ａの光源１１５から、反応液７０４が収容された反応容器１０５に対して入射された光４０１は、反応容器１０５の上方に位置する試薬分注動作中の試薬分注機構１０７にぶつかって反射する。その結果、生じた反射光４０２は、隣接する、測光動作中の分析ポート１０９ａのＮｏ．３の方向へ入射し、この位置の分注ポート１０９ａにおける図示しない受光部（検出器）１１６に検出され、ノイズとなる。またここで、分析ユニット１０９における全ての分析ポート１０９ａの遮光または開口を担う遮光機構（本実施の形態の第１の遮光機構に相当）を備えたとしても、この構成においては、いずれかの分析ポート１０９ａに対して試薬分注機構１０７がアクセスする際には、全ての分析ポートａを開口しなければならないこととなるため、やはり、試薬分注機構１０７にぶつかって生じた反射光４０２が、測光動作中の分析ポート１０９ａの位置の方向へ進入し、ノイズの原因となる。さらに、このとき、ノイズの影響を抑えるために、機構がアクセスする対象となる分析ポート１０９ａの光源をＯＦＦにするということも考えられる。しかしながら、熱や電流の変動等によって、光源をＯＮにした直後の光量の変動が大きくなるため、特に血液凝固分析装置のように、サンプルへの試薬の吐出直後から測定を開始する分析条件の場合には適さない。
　ここで図４に戻り、上述した従来の構成に対して、本実施の形態に係る遮光機構を備えた分析ユニット１０９においては、試薬分注機構１０７にぶつかることで生じた反射光４０２に対して、第２の遮光機構１１８がブロックする役割を担うため、隣接する分析ポート１０９ａのＮｏ．３の測光動作に影響することがない。また、反射光４０２の進行方向が本図に示した方向と異なっていたとしても、分析ポート１０９ａのＮｏ．２以外の任意の位置に対する反射光の進入を防ぐことができる。
　そして、分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置においては、試薬分注機構１０７は第２の遮光機構１１８の開口部１１８１を通して反応容器１０５にアクセスし、試薬を吐出することができる。
　なお、上述の構成では、一例として試薬分注機構１０７が反応容器１０５にアクセスしている場合について説明したが、これに代えて、サンプル分注機構１０６や反応容器移載機構１１３がアクセスする態様においても同様の効果を得ることができる。また、上述した例では第１の遮光機構１１７の下方に開口部を備えた第２の遮光機構１１８が配置された構成について説明しているが、第２の遮光機構１１８の下方に第１の遮光機構１１７を設けることも可能である。この場合にも、同様の効果を得ることができるが、後述するように遮光できる範囲は小さくなる。
　ここで、図１３を用いて第１、第２の遮光機構の配置と遮光範囲との関係について説明する。図１３（ａ）は第１の遮光機構１１７の下方に開口部を備えた第２の遮光機構１１８が配置された構成であって、図２に示した構成と同様の配置である。図１３（ｂ）は開口部を備えた第２の遮光機構１１８の下方に第１の遮光機構１１７が配置された構成である。このとき、第１の遮光機構１１７は、開放された状態であるものとする。ここで、開口部の半径をｒ、受光位置から下側シャッターまでの距離をｈ、下側シャッターから上側シャッターまでの距離をΔｈとする。迷光の原因となる迷光源が受光位置からＨの距離にあるとした場合、図１３（ａ）では迷光源による照射範囲Ｒａは（Ｈ×ｒ）／（Ｈ－ｈ）となる。図１３（ｂ）では迷光源による照射範囲Ｒｂは（Ｈ×ｒ）／（Ｈ－（ｈ＋Δｈ））となる。これによりＲａ＜Ｒｂとなる。すなわち、（ａ）の構成の方が遮光できる範囲が広くなる。
　なお、ポート間の距離がＲよりも大きければ迷光源による光の進入を防ぐことができる。
　〈遮光機構の動作〉
　続いて、本実施の形態に係る自動分析装置の各機構、特に遮光機構の動作の例についてより詳細に説明する。
　まず、図１を用いて、サンプル分注動作について説明する。反応容器１０５に対するサンプル分注の動作の際には、自動分析装置１００における反応容器移載機構１１３が、反応容器供給部１１０に配置された反応容器１０５を把持し、サンプル分注ポート１０８へ搬送し設置する。サンプル分注機構１０６がサンプルディスク１０２に設置されたサンプル容器１０１上に移動し、サンプル容器１０１内に収容されたサンプルを吸引する。サンプルの吸引後、サンプル分注機構１０６はサンプル分注ポート１０８に設置された反応容器１０５上に移動し、サンプルを吐出することによって分注を行う。次に、反応容器移載機構１１３がサンプル分注後の反応容器１０５を把持し、分析ユニット１０９に設置する。
　次に、図５Ａ、図５Ｂを用いて分析ユニット１０９における試薬分注時の第１の遮光機構１１７と第２の遮光機構１１８の動作について説明する。図５Ａは、本実施の形態に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の動作を説明する上面図である。また、図５Ｂは、本実施の形態に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の動作を説明するフローチャートである。ここで、本形態では試薬分注時について説明するが、分析ポート１０９ａへの反応容器１０５の設置時や、廃棄のための回収時等、その他の機構がアクセスする場合にも同様に適用することができる。サンプル分注、試薬分注時に本実施の形態に係る遮光機構を用いた場合には、上述した外部からの光を遮光することに加えて、分注による飛び散りに起因する測定結果への影響も低減することができる。なお、上述の通り、第１、第２の遮光機構１１７、１１８、試薬分注機構１０７等の動作は、制御部１１４により制御される。
　図５（ａ）は第１の遮光機構１１７が閉じた状態であり、第２の遮光機構１１８の開口部１１８１は分析ポート１０９ａのＮｏ．１に位置するように、第２の遮光機構１１８を移動した後の様子である。ここで、動作としてはまず、第１の遮光機構１１７を、全ての分析ポートを閉じた状態とするように移動し（ステップ５０１）、試薬分注機構１０７等の他の機構がアクセスする対象である所定の分析ポート１０９ａの位置であるＮｏ．１に、開口部１１８１が位置するように第２の遮光機構１１８を移動する（ステップ５０２）。
　次に、第１の遮光機構１１７が図中１１７ａの方向へ移動すると（ステップ５０３）、図５（ｂ）のように、第２の遮光機構１１８のみが分析ユニット１０９上に位置した状態となる。ここで、図５（ｂ）の状態では分析ポート１０９ａのＮｏ．１のみが開口部１１８１を介して露出しており、他は全て遮光されている状態となる。よって、分析ポート１０９ａのＮｏ．１以外の分析ポート１０９ａが分析のために測光中であっても、分析ポート１０９ａのＮｏ．１の光源１１５からの光が試薬分注機構１０７等の他の機構にぶつかって反射した光等の外乱光を受光部（検出器）１１６に入射させることなくアクセスし、開口部１１８１から反応容器１０５に対して試薬の吐出動作等を実行することなどができる。
　分析ポート１０９ａのＮｏ．１へのアクセス、及び試薬分注等の各種の動作（ステップ５０４）が終了した後、第１の遮光機構１１７は分析ユニット１０９の全ての分析ポート１０９ａを遮光するように図中１１７ｂの方向へ移動し（ステップ５０５）、図５（ｃ）の状態となる。
　続いて、次に機構がアクセスする対象となる分析ポート１０９ａがあるかどうかを判断し（ステップ５０６）、ここで例えば分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置における反応容器１０５に試薬を分注する場合には、図５（ｃ）の状態から、第２の遮光機構１１８が図中１１８ｂの方向に移動し、図５（ｄ）に示すように第２の遮光機構１１８の開口部１１８１が分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置となる。ここで、本形態では、先に分析ポート１０９ａのＮｏ．１の位置に機構がアクセスしたのちに、次の機構がアクセスする対象となる分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置へ移動する場合、すなわち第２の遮光機構１１８が図中１１８ｂの方向に移動する場合について説明しているが、先に機構がアクセスした分析ポート１０９ａの位置と、次にアクセスする対象となる分析ポート１０９ａの位置との位置関係によっては、図中１１８ａの方向に第２の遮光機構１１８が移動することがある。
　その後、第１の遮光機構１１７が図中１１７ａの方向に移動することで、図５（ｅ）の状態となる。図５（ｅ）の状態において、第２の遮光機構１１８の開口部１１８１を介して、分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置に設置された反応容器１０５にアクセスし、試薬分注等の動作を実行することができる。この際、第２の遮光機構１１８によって、分析ポート１０９ａのＮｏ．２の位置以外の分析ポート１０９ａには、試薬分注機構１０７等の機構に反射した光などの外乱光が進入できない。そのため、測光中の分析ポート１０９ａの受光部１１６への光の入射を防ぐことができる。
　一方、図５（ｃ）の後、次に機構がアクセスする対象となる分析ポート１０９ａが無い場合には、ここで本動作を終了する。
　なお、上述した例では、分析ポート１０９ａのＮｏ．１の位置からから順にアクセスする場合について説明しているが、これに限られるものではない。すなわち、上述の手順に従って、第２の遮光機構１１８の開口部１１８１が、各種機構がアクセスする対象である分析ポート１０９ａの位置にくるように制御することにより、使用する分析ポート１０９の順番に依ることなく種々の態様に適用可能であり、同様の効果を得ることができる。
　ここで、本実施の形態に係る分析ユニットにおける分析動作時の動作を説明するタイムチャートを図１４に示す。
　以上より、複数の分析ポート１０９ａを備えている分析ユニット１０９において、全ての分析ポート１０９ａを遮光可能な第１の遮光機構１１７と、開口部を有し、複数の分析ポート１０９ａのうちの一部の分析ポート１０９ａを遮光する第２の遮光機構１１８を有する構成において、第１の遮光機構１１７によって全ての分析ポート１０９ａを遮光している状態で、アクセス対象である所定の分析ポート１０９ａの位置に開口部１１８１を位置づけるように第２の遮光機構１１８を移動し、第２の遮光機構１１８の移動後、第１の遮光機構１１７による遮光を外すように、第１の遮光機構を移動することにより、分析中の分析ポート１０９ａへの外乱光の入射を抑制し、かつ、任意の分析ポート１０９ａに各種機構がアクセスすることを可能とする。
第２の実施の形態
　第１の実施の形態では、第２の遮光機構１１８が、開口部１１８１を１つ備えた構成について説明した。ここで、本実施の形態では、第２の遮光機構１１８が開口部１１８１を２箇所備える構成について、図１２を用いて説明する。
　図１２は、本実施の形態に係る分析ユニットにおける試薬分注時の遮光機構の動作を説明する上面図である。ここで、第２の遮光機構１１８は、間隔をあけた２つの開口部１１８１、１１８２を備えている。
　図１２（ａ）は第１の遮光機構１１７が閉じた状態であり、第２の遮光機構１１８の開口部１１８１は、分析ポート１０９ａのＮｏ．１に位置するように、第２の遮光機構１１８を移動した後の様子である。ここで、第２の遮光機構のもう一方の開口部１１８２の下方には、いずれの分析ポート１０９ａも位置していない。
　次に、第１の遮光機構が図中１１７ａの方向へ移動すると、図１２（ｂ）のように、第２の遮光機構１１８のみが分析ユニット１０９上に位置した状態となる。ここで、分析ポート１０９ａのＮｏ．１のみが開口部１１８１を介して露出しており、他は全て遮光されている状態となる。よって、分析ポート１０９ａのＮｏ．１以外の分析ポート１０９ａが分析のために測光中であっても、分析ポート１０９ａのＮｏ．１の光源１１５からの光が試薬分注機構１０７等の他の機構にぶつかって反射した光等の外乱光を受光部（検出器）１１６に入射させることなくアクセスし、開口部１１８１から反応容器１０５に対して試薬の吐出動作等を実行することなどができる。
　次に、第１の遮光機構１１７が分析ユニット１０９の全ての分析ポート１０９ａを遮光するように図中１１７ｂの方向へ移動すると、図１２（ｃ）の状態となる。
　続いて、次に機構がアクセスする対象となる分析ポート１０９ａがあり、例えば分析ポート１０９ａのＮｏ．４の位置における反応容器に試薬を分注する場合には、図１２（ｃ）の状態から、第２の遮光機構１１８が図中１１８ａの方向に移動し、図１２（ｄ）に示すように、第２の遮光機構１１８の開口部１１８２が、分析ポート１０９ａのＮｏ．４の位置となる。
　このように、２つの開口部１１８１、１１８２を有する第２の遮光機構１１８を備えた構成によれば、上述の例のように、分析ポート１０９ａのＮｏ．１の後に、Ｎｏ．４の位置にアクセスする場合には、第２の遮光機構１１８の移動量が少なくて済む。すなわち、第１の実施の形態に係る１つの開口部１１８１を有する第２の遮光機構１１８の場合には、分析ポート１０９ａのＮｏ．１の位置からＮｏ．４の位置まで移動するためには開口部１１８１は図中１１８ｂの方向へ分析ポート１０９のＮｏ．２，Ｎｏ．３，Ｎｏ．４の３つ分を移動することになるが、本実施の形態に係る第２の遮光機構１１８によれば、上述の通り図中１１８ｂの方向に１つ分移動させることで、開口部１１８２を分析ポート１０９ａのＮｏ．４の位置に位置づけることができる。
第３の実施の形態
　上述の第１の実施の形態では、分析ポート１０９ａの光源１１５を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の下側に、受光部（検出器）１１６を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置した構成について説明したが、本実施の形態にでは、光源１１５を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に、受光部（検出器）１１６を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の下側に配置した場合について説明する。
　図６は、本実施の形態に係る分析ユニットの構成を示す断面図である。本図に示すように、分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置された光源１１５からの光を、分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の下側に配置される受光部（検出器）１１６により検出するように構成することができる。
　光源１１５を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置することにより、光源１１５からの光は反応液７０４に散乱された光のみが機構に反射されるため、外乱光を低減することができる。
　なお、上述した例では光源および、受光部（検出器）１１６の数をそれぞれ１つとして説明したが、これに限られるものではなく、例えば、１つの反応容器１０５に対して、受光部１１６の数を２つ以上にすることや、光源１１５の数を２つ以上にすること、あるいは複数の反応容器１０５に対して、光源１１５を１つにするなど、種々の構成に適用することができる。
第４の実施の形態
　上述した第１の実施の形態では、分析ポート１０９ａの光源１１５は分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の下側に、受光部（検出器）１１６は分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置した構成について説明したが、光源１１５および受光部（検出器）１１６をともに分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置することができる。
　光源１１５を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置することにより、光源１１５からの光は反応液７０４に散乱された光のみが機構に反射されるため、外乱光を低減することができる。また、受光部（検出器）１１６を分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置することにより、外乱光は反応液７０４に散乱された光のみが受光部（検出器）１１６に入るため外乱光の影響を低減することができる。
　なお、上述した例では光源１１５および、受光部（検出器）１１６の数をそれぞれ１つとして説明したが、これに限られるものではなく、例えば、１つの反応容器１０５に対して、受光部（検出器）１１６の数を２つ以上にすることや、光源１１５の数を２つ以上にすること、あるいは複数の反応容器１０５に対して、光源１１５を１つにするなど、種々の構成に適用することができる。
　図７は、本実施の形態に係る分析ポートの構成を示す上面図である。本図に示すように、分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の側面に配置された光源１１５からの光を、分析ポート１０９ａに設置された反応容器１０５の他の側面に配置される受光部（検出器）１１６により検出するように構成することができる。
第５の実施の形態
　第１の実施の形態では、自動分析装置の一例である血液凝固分析を行う装置について、特に、１台で独立した装置として運用されるスタンドアローンタイプの構成を用いて説明した。
　ところで、臨床検査のための自動分析装置には、このようなスタンドアローンタイプの装置の他にも、検査室の業務効率化のために、生化学分析や免疫分析、血液凝固分析等の複数の分析分野の分析部を接続し、共通したサンプルラック搬送ラインを用いて全体として１つの装置として運用するモジュールタイプの構成がある。
　本実施の形態では、モジュールタイプの自動分析装置の一例として、２モジュールの血液凝固分析部を備えた自動分析装置への適用例について、図９を用いて説明する。
　ここで、本図には示していないが、本実施の形態に係る第１の遮光機構１１７、第２の遮光機構１１８は、図９における分析ユニット９２６、９２７、図１０における分析ユニット１００６にそれぞれ適用される。なお、遮光機構の構成は上述した実施の形態と同様であるため、詳細な説明は省略する。ただし、モジュールタイプの装置の場合では、各分析ユニットにおける分析ポートの数が、スタンドアローンタイプの装置と比較して多くなる。
　図９は、本実施の形態に係る２モジュールの血液凝固分析部を備えた自動分析装置の基本構成を示す図である。本図に示すように、モジュールタイプの自動分析装置９００は、サンプルと試薬との混合液である反応液を分析する複数の分析部である、第１血液凝固分析部９１２、第２血液凝固分析部９１７を有し、各分析部にサンプルを供給するために、サンプルを収容するサンプル容器を搭載するサンプルラック９０１を搬送する搬送ライン９０４、９０５を備えている。
　分析の対象となる血漿等のサンプルが入ったサンプル容器を搭載したサンプルラック９０１を搬送する搬送系の一例として、搬送ライン９０４上へサンプルラック９０１を供給するラック供給部９０２、分析が終了し、搬送ライン９０５上を移動してきたサンプルラック９０１を収容するラック収納部９０３、サンプルラック９０１を各分析部に搬送する搬送ライン（送り方向）９０４、搬送ライン（戻り方向）９０５、分析待ちのサンプルラックを待機させるラック待機部９０６、搬送ライン９０４、９０５とラック待機部９０６間及びラック待機部９０６内でサンプルラック９０１を移載するラックハンドリング機構９０７、サンプルラック９０１の情報に基づいて搬送ライン９０５上のラックの行き先を振り分けるラック振り分け機構９０９、振り分けられたサンプルラック９０１をラック収納部９０３へ移動するラック戻し機構９０８、緊急の分析を要するサンプルラック９０１を投入する緊急サンプルラック投入部９１０、搬送ライン９０４上のサンプルラック９０１に付されたバーコード等の情報を読み取る読取部９１１（搬送ライン）を示す。
　搬送ライン９０４に沿って配置される第１血液凝固分析部９１２の搬送系は、搬送ライン９０４からサンプルラック９０１に収容されているサンプルに対する分析依頼情報を照合するための読取部（第１血液凝固分析部）９１６と、搬送ライン９０４からサンプルラック９０１を受け取る第１ラック搬入機構９１４と、サンプルの分注が行われるサンプリングエリアを含むとともにサンプルの分注開始までサンプルラック９０１を待機可能である第１分注ライン９１３と、サンプル分注後のサンプルラック９０１を搬送ライン９０４、９０５に反搬送する第１ラックハンドリング機構９１５を備える。
　搬送ライン９０４に沿って配置される第２血液凝固分析部９１７の搬送系も、上述した第１血液凝固分析部９１２の搬送系の構成と同様に、搬送ライン９０４からサンプルラック９０１に収容されているサンプルに対する分析依頼情報を照合するための読取部（第２血液凝固分析部）９２１と、搬送ライン９０４からサンプルラック９０１を受け取る第２ラック搬入機構９１９と、サンプルの分注が行われるサンプリングエリアを含むとともにサンプルの分注開始までサンプルラック９０１を待機可能である第２分注ライン９１８と、サンプル分注後のサンプルラック９０１を搬送ライン９０５に搬送する第２ラックハンドリング機構９２０を備える。
　また全体を通して、制御部９２２は、上述したサンプルラック９０１の搬送動作やサンプル、試薬の分注動作、読取った情報に基づくサンプル９０１の振り分け、搬入・搬出の動作等、検出結果に基づく血液凝固時間や目的成分の濃度の演算などのデータ処理動作等、自動分析装置９００を構成する種々の構成の動作や条件設定等の制御を実施する。また、制御部９２２には、分析条件に関する各種データや、オペレータからの指示等が入力されるキーボード等の入力部９２５と、入力された情報やサンプル、試薬などから読取った情報、検出結果に関する情報等を記憶する記憶部９２３、検出結果、及び自動分析装置９００の各種操作に係るグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）等を表示する出力部９２４と接続されている。なお、本図において制御部９２２は各々の構成部に接続され、自動分析装置の全体を制御するものとしたが、構成部ごとに各々独立した制御部を備えるように構成することもできる。
　次に、図１０を用いて上述した血液凝固分析部の構成についてより詳細に説明する。図１０において、サンプルラック上のサンプル容器内に収容されるサンプルを、測定に使用される反応容器１００１に分注するサンプル分注機構１０１７と、このサンプル分注動作の対象となる反応容器１００１を配置できるサンプル分注ポート１０１６と、待機状態の反応容器を収容する待機ポート１０１０を複数備える待機ユニット１０１１と、反応容器１００１が複数個ストックされる反応容器マガジン１００２と、反応容器１００１を移送し、必要に応じて各ポジションへの搬入、搬出を行う反応容器移載機構１０１２と、３７℃に温度調整され、血液凝固時間の測定の直前にサンプルや希釈等の処理が施された前処理サンプルを昇温するプリヒートポート１００８を複数個備えたプリヒートユニット１００９と、同じく３７℃に温度調整され血液凝固時間を測定する分析ポート１０１０を複数個備えた分析ユニット１００７と、試薬が封入された試薬ボトルが内蔵されている試薬カセット１００３が円周状に配置され、約１０℃に温度調整された試薬ディスク１００４と、試薬カセット供給部１０１３に配置された試薬カセット１００３を試薬ディスク１００４に移送する試薬カセット移送機構１０１５と、試薬ディスク１００４に移送された試薬カセット１００３の測定項目や使用期限等が入力されたバーコードやＲＦＩＤ等の媒体から試薬情報を読み取る試薬情報読取部１００５と、試薬カセット移送機構１０１５により試薬ディスク１００４から取り出され、使用済みの試薬カセット１００３を収納する試薬カセット収納部１０１４と、使用済みの反応容器１００１を廃棄する反応容器廃棄部１０２３と、サンプルプローブを洗浄するサンプルプローブ洗浄槽１０１８と、第１試薬分注機構１０１９の試薬プローブを洗浄する第１試薬プローブ洗浄槽１０２０と、第２試薬分注機構１０２１の試薬プローブを洗浄する第２試薬プローブ洗浄槽１０２２と、を備えている。
　ここで、本図には示していないが、分析ユニット１００７における分析ポート１０１０の各々には、上述した実施の形態と同様に、反応容器１００１に収容されるサンプルと試薬との混合液である反応液に対して光を照射する光源と、光源からの光を検出する受光部（検出器）とからなる光学系を備えている。
　血液凝固時間の測定は、検出された光のデータに基づいて制御部９２２において演算により求められる。
第６の実施の形態
　第５の実施の形態では、２モジュールの血液凝固分析部を備える自動分析装置について説明した。ここでは、分析分野の異なる複数の分析部を備えたモジュールタイプの自動分析装置への適用例について、図１１を用いて説明する。
ここで、本図には示していないが、本実施の形態に係る第１の遮光機構１１７、第２の遮光機構１１８は、図１１における分析ユニット９２６、９２７なお、遮光機構の構成は上述した実施の形態と同様であるため、詳細な説明は省略する。ただし、モジュールタイプの装置の場合では、各分析ユニットにおける分析ポートの数が、スタンドアローンタイプの装置と比較して多くなる。また分析ユニット９２６、９２７における分析ポートの各々には、上述した実施の形態と同様に、反応容器に収容されるサンプルと試薬との混合液である反応液に対して光を照射する光源と、光源からの光を検出する受光部（検出器）とからなる光学系を備えている。
　図１１は、本実施の形態に係る生化学分析部と血液凝固分析部とを備えた自動分析装置の基本構成を示す図である。自動分析装置１１００は、上述した第１血液凝固分析部９１２、第２血液凝固分析部９１７の他に、生化学分析部１１０１を備えている点で、第４の実施の形態に係る自動分析装置９００と異なっている。生化学分析部１１０１は、本図には詳細を示さないが、主に、サンプルラック１１０４からサンプルを吸引し、反応容器に吐出するサンプル分注機構と、試薬を収容する試薬容器を搭載する試薬ディスク１１０２と、試薬容器から試薬を吸引し、反応容器に吐出する試薬分注機構と、反応液に光を照射する光源、及び光源からの光を検出する受光部（検出器）とからなる光学系を有する反応ディスク１１０３と、を備える。制御部９２２は、生化学分析部１１０１において検出されたデータに基づいて目的成分の濃度等を演算により求める。
　また、生化学分析部１１０１と、第１血液凝固分析部９１２、第２血液凝固分析部９１７の配置には特に限定はないが、サンプルラック１００４の渋滞を抑制するためには、検体処理能力の高い生化学分析部１１０１を上流側、すなわちサンプルラックが供給される箇所に近くなるように配置することが望ましい。
　なお、本発明は上記した実施の形態に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施の形態は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施の形態の構成の一部を他の実施の形態の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施の形態の構成に他の実施の形態の構成を加えることも可能である。また、各実施の形態構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。
１００・・・自動分析装置
１０１・・・サンプル容器
１０２・・・サンプルディスク
１０３・・・試薬容器
１０４・・・試薬ディスク
１０５・・・反応容器
１０６・・・サンプル分注機構
１０７・・・試薬分注機構
１０７ａ・・・試薬分注プローブ
１０８・・・サンプル分注ポート
１０９・・・分析ユニット
１０９ａ・・・分析ポート
１１０・・・反応容器供給部
１１１・・・洗浄機構
１１２・・・反応容器廃棄部
１１３・・・反応容器移載機構
１１４・・・制御部
１１５・・・光源
１１６・・・受光部（検出器）
１１７・・・第１の遮光機構
１１７ａ、１１７ｂ・・・第１の遮光機構の移動方向
１１８・・・第２の遮光機構
１１８ａ、１１８ｂ・・・第２の遮光機構の移動方向
１１８１、１１８２・・・第２の遮光機構の開口部
７０４・・・反応液（サンプルと試薬との混合液）
９００・・・自動分析装置（モジュールタイプ）
９０１・・・サンプルラック
９０２・・・ラック供給部
９０３・・・ラック収納部
９０４・・・搬送ライン（送り方向）
９０５・・・搬送ライン（戻り方向）
９０６・・・ラック待機部
９０７・・・ラックハンドリング機構
９０８・・・ラック戻し機構
９０９・・・ラック振り分け機構
９１０・・・緊急サンプルラック投入部
９１１・・・読取部（搬送ライン）
９１２・・・第１血液凝固分析部
９１３・・・第１分注ライン
９１４・・・第１ラック搬入機構
９１５・・・第１ラックハンドリング機構
９１６・・・読取部（第１血液凝固分析部）
９１７・・・第２血液凝固分析部
９１８・・・第２分注ライン
９１９・・・第２ラック搬入機構
９２０・・・第２ラックハンドリング機構
９２１・・・読取部（第２血液凝固分析部）
９２２・・・制御部
９２３・・・記憶部
９２４・・・出力部
９２５・・・入力部
９２６・・・第１分析ユニット
９２７・・・第２分析ユニット
１００１・・・反応容器
１００２・・・反応容器マガジン
１００３・・・試薬カセット
１００４・・・試薬ディスク
１００５・・・試薬情報読取部
１００６・・・分析ポート
１００７・・・分析ユニット
１００８・・・プリヒートポート
１００９・・・プリヒートユニット
１０１０・・・待機ポート
１０１１・・・待機ユニット
１０１２・・・反応容器移載機構
１０１３・・・試薬カセット供給部
１０１４・・・試薬カセット収納部
１０１５・・・試薬カセット移送機構
１０１６・・・サンプル分注ポート
１０１７・・・サンプル分注機構
１０１８・・・サンプルプローブ洗浄槽
１０１９・・・第１試薬分注機構
１０２０・・・第１試薬プローブ分注機構
１０２１・・・第２試薬分注機構
１０２２・・・第２試薬プローブ洗浄槽
１０２３・・・反応容器廃棄部１１００・・・自動分析装置（モジュールタイプ）
１１０１・・・生化学分析部
１１０２・・・試薬ディスク
１１０３・・・反応ディスク
１１０４・・・サンプルディスク

Claims (12)

  1. 　サンプルと試薬との混合液を収容する反応容器と、
    　該反応容器に、前記サンプル、前記試薬を分注する分注機構と、
    　当該混合液が収容された反応容器に光を照射する光源と、当該光源から照射された光を受光する受光部と、からなる光学系を有する分析ポートを複数備えた分析ユニットと、
    　当該複数の分析ポートのうちの全ての分析ポートを遮光する第１の遮光機構と、
    　開口部を有し、当該複数の分析ポートのうちの一部の分析ポートを遮光する第２の遮光機構と、
    　前記分注機構、前記第１の遮光機構、及び前記第２の遮光機構の動作を制御する制御部と、を備え、
    　前記制御部は、
    　前記第１の遮光機構によって全ての分析ポートを遮光している状態で、所定の分析ポートの位置に前記開口部を位置づけるように前記第２の遮光機構を移動し、
    　当該第２の遮光機構の移動後、当該第１の遮光機構による遮光を外すように、前記第１の遮光機構を移動することを特徴とする自動分析装置。
  2. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記制御部は、当該第２の遮光機構の移動後、当該開口部を介して前記所定の分析ポートにアクセスするように、前記分注機構を制御することを特徴とする自動分析装置。
  3. 　請求項２に記載された自動分析装置であって、
    　前記制御部は、当該分注機構が所定の分析ポートにアクセスしているときに、当該第２の遮光機構によって遮光される分析ポートに収容される反応容器に光を照射し、当該照射された光を受光するように、前記光学系を制御することを特徴とする自動分析装置。
  4. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記反応容器を前記分析ポートの所定の位置へ搬送し、搬入および搬出を行う移載機構を備え、
    　前記制御部は、当該第２の遮光機構の移動後、当該開口部を介して前記所定の分析ポートにアクセスするように、前記移載機構を制御することを特徴とする自動分析装置。
  5. 　請求項４に記載された自動分析装置であって、
    　前記制御部は、当該移載機構が所定の分析ポートにアクセスしているときに、当該第２の遮光機構によって遮光される分析ポートに収容される反応容器に光を照射し、当該照射された光を受光するように、前記光学系を制御することを特徴とする自動分析装置。
  6. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記反応容器を前記分析ポートの所定の位置へ搬送し、搬入および搬出を行う移載機構を備え、
    　前記制御部は、
    　前記第１の遮光機構によって全ての分析ポートを遮光している状態で、所定の分析ポートの位置に前記開口部を位置づけるように前記第２の遮光機構を移動し、
    　当該第２の遮光機構の移動後、当該第１の遮光機構による遮光を外すように、前記第１の遮光機構を移動し、
    　当該第２の遮光機構の移動後、前記分注機構、前記移載機構の少なくともいずれかが、当該開口部を介して前記所定の分析ポートにアクセスするように制御することを特徴とする自動分析装置。
  7. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記光源は、前記分注ポートに保持される反応容器の下方から光を照射するように構成されることを特徴とする自動分析装置。
  8. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記受光部は、前記分注ポートに保持される反応容器の下方から光を受光するように構成されることを特徴とする自動分析装置。
  9. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記分析ユニットは、当該複数の分析ポートが直列に配置されることにより構成されることを特徴とする自動分析装置。
  10. 　請求項１に記載された自動分析装置であって、
    　前記分析ユニットは、当該複数の分析ポートが円周状に配置されることにより構成されることを特徴とする自動分析装置。
  11. 　サンプルを収容するサンプル容器を保持するサンプルラックを搬送する搬送ラインと、
    　前記搬送ラインに沿って配置される複数の分析部と、
    　当該サンプルラックの搬送を制御する制御部と、を備え、
    　前記分析部は、
    　当該搬送ライン上のサンプルラックに保持されるサンプル容器に収容されるサンプルを、前記分析部における反応容器に分注するサンプル分注機構と、
    　当該サンプルが分注された反応容器に、試薬を分注する試薬分注機構と、
    　当該サンプルと試薬との混合液が収容された反応容器に光を照射する光源と、当該光源から照射された光を受光する受光部と、からなる光学系を有する分析ポートを複数備えた分析ユニットと、
    　当該複数の分析ポートのうちの全ての分析ポートを遮光する第１の遮光機構と、
    　開口部を有し、当該複数の分析ポートのうちの一部の分析ポートを遮光する第２の遮光機構と、
    　前記分注機構、前記第１の遮光機構、及び前記第２の遮光機構の動作を制御する制御部と、を備え、
    　前記制御部は、
    　前記第１の遮光機構によって全ての分析ポートを遮光している状態で、所定の分析ポートの位置に前記開口部を位置づけるように前記第２の遮光機構を移動し、
    　当該第２の遮光機構の移動後、当該第１の遮光機構による遮光を外すように、前記第１の遮光機構を移動することを特徴とする自動分析装置。
  12. 　サンプルと試薬との混合液を収容する反応容器と、
    　該反応容器に、前記サンプル、前記試薬を分注する分注機構と、
    　当該混合液が収容された反応容器に光を照射する光源と、当該光源から照射された光を受光する受光部と、からなる光学系を有する分析ポートを複数備えた分析ユニットと、
    　当該複数の分析ポートのうちの全ての分析ポートを遮光する第１の遮光機構と、
    　開口部を有し、当該複数の分析ポートのうちの一部の分析ポートを遮光する第２の遮光機構と、
    　前記分注機構、前記第１の遮光機構、及び前記第２の遮光機構の動作を制御する制御部と、を備えた自動分析装置における分析方法であって、
    　前記制御部は、
    　前記第１の遮光機構によって全ての分析ポートを遮光している状態で、所定の分析ポートの位置に前記開口部を位置づけるように前記第２の遮光機構を移動し、
    　当該第２の遮光機構の移動後、当該第１の遮光機構による遮光を外すように、前記第１の遮光機構を移動することを特徴とする自動分析方法。
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