WO2016052704A1 - 発光計測装置、および自動分析装置 - Google Patents

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WO2016052704A1
WO2016052704A1 PCT/JP2015/077964 JP2015077964W WO2016052704A1 WO 2016052704 A1 WO2016052704 A1 WO 2016052704A1 JP 2015077964 W JP2015077964 W JP 2015077964W WO 2016052704 A1 WO2016052704 A1 WO 2016052704A1
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detection
shutter
inlet
outlet
container
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PCT/JP2015/077964
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Inventor
瑞木 中村
信一 ▲高▼洲
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日本電子株式会社
富士レビオ株式会社
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
    • G—PHYSICS
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    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
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    • G01N35/04—Details of the conveyor system

Definitions

  • the present invention relates to a luminescence measuring device and an automatic analyzer using the same.
  • a sample such as serum or plasma collected from a living body as a sample
  • a method for quantitatively detecting a target substance such as an antigen or antibody contained in this sample
  • a chemiluminescence phenomenon is generated and its luminescence intensity is measured.
  • the sample container and the photodetector are configured to be housed in a light-shielded casing at the time of light emission measurement.
  • an apparatus disclosed in Patent Document 1 below includes an open / close door that opens and closes when a sample container is set in a first light shielding box that houses a sample container and a photodetector, and further includes an interior of the first light shielding box.
  • a second light shielding box in which a photodetector is stored is installed.
  • the second light shielding box is provided with a through-hole that can be opened and closed by movement of the plate-like member, and a holder for the sample container is installed in the through-hole so that the bottom of the sample container can be opened.
  • the positional relationship is opposite to the photocathode of the photodetector.
  • stray light to the photodetector is blocked by closing the through hole with the plate-like member (see Patent Document 1 below).
  • the apparatus disclosed in Patent Document 2 below is provided with a light shielding box for storing a photodetector inside an apparatus having an open / close stage.
  • the top plate on the top plate of the light shielding box is provided with a through hole in which the measurement container holder is installed, and the plate-shaped optical filter installation holder is inserted into the top plate.
  • an optical filter is interposed between the sample container and the photodetector, or the plate-like optical filter installation holder is used as a shutter of the photodetector (above. , See Patent Document 2 below).
  • JP 2008-268019 A Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012- 211785
  • a highly sensitive photodetector such as a photomultiplier tube is used in order to enable detection of a small amount of specimen.
  • a high-sensitivity photodetector has a risk of being damaged by receiving strong light such as outside light. For this reason, when the sample container is taken in and out of the apparatus, it is important to protect the photodetector from external light by keeping the light shielding box in which the photodetector is housed in a light shielding state.
  • an opening / closing door or an opening / closing stage that is opened and closed when the sample container is taken in and out, a plate member moving mechanism used as a shutter of the photodetector, and a plate optical filter are installed.
  • the holder was not designed to open and close.
  • the luminescence measuring device when using the luminescence measuring device, first, after making the light shielding box in which the photodetector is housed into a light shielding state, a procedure for opening and closing the opening door and the opening stage and taking the sample container in and out of the device is required.
  • the work procedure was complicated and complicated control was required.
  • the present invention provides a luminescence measuring device capable of reliably preventing damage to the photodetector due to the intrusion of outside light while simplifying the work procedure, and an automatic analyzer using the luminescence measuring device. With the goal.
  • the luminescence measuring device of the present invention for achieving the above object includes a container housing part for housing a reaction container, a reaction container inlet / outlet for taking the reaction container into and out of the container housing part, and the A dark box-shaped housing having a penetrating optical path that communicates between the container housing portion and the outside; a photodetector attached to the housing having a light receiving surface facing the container housing portion via the penetrating optical path; A light-shielding member having an entrance / exit shutter portion that freely opens and closes the reaction vessel entrance and exit, a detection shutter portion that freely opens and closes the through light path, and a drive that drives the entrance / exit shutter portion and the detection shutter portion in synchronization.
  • a mechanism, and the entrance / exit of the reaction vessel is opened by the entrance / exit shutter portion in a state where the through light path is shielded by the detection shutter portion.
  • the automatic analyzer of the present invention includes the above luminescence measuring device, a container transfer arm for taking a reaction container into and out of the luminescence measuring device, light detection by the luminescence measuring device and a reaction container by the container transfer arm.
  • An input / output processing unit that controls loading / unloading, and the input / output processing unit is configured to react the reaction container with respect to the container housing unit by the container transfer arm in a state where the inlet / outlet shutter unit opens the reaction container inlet / outlet. Then, measurement by the photodetector is started in synchronization with the start of driving of the entrance / exit shutter unit and the detection shutter unit by the drive mechanism.
  • a light emission measuring device capable of reliably preventing damage to the photodetector due to the intrusion of outside light while simplifying the work procedure, and automatic analysis using the light emission measuring device A device is obtained.
  • FIG. 1 is a perspective view of a luminescence measuring apparatus 1 according to an embodiment to which the present invention is applied.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the luminescence measuring apparatus 1 according to the embodiment.
  • 3 and 4 are cross-sectional views of the main part of the luminescence measuring apparatus 1 according to the embodiment.
  • FIG. 3 corresponds to the BB cross section in FIG. 4, and
  • FIG. 4 shows the AA cross section in FIG. It corresponds to.
  • the luminescence measuring apparatus 1 shown in these figures is an apparatus used for quantification of a specimen (antigen or antibody) to which, for example, a chemiluminescent enzyme immunoassay (CLEIA) is applied.
  • the luminescence measuring apparatus 1 includes a housing 10 that accommodates a reaction vessel S, a photodetector 20, a light shielding member 30, a protective member 40, and a drive mechanism 50 for the light shielding member 30 that constitute an entrance / exit shutter portion 30a and a detection shutter portion 30b. , And an input / output processing unit 60.
  • the entry / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b are driven synchronously. Details of each of these components will be described below.
  • the housing 10 is configured as a dark box that accommodates the reaction vessel S.
  • the housing 10 is provided with a container accommodating portion 11, a reaction vessel inlet / outlet 12, a penetrating optical path 13, a groove portion 14, and a drive shaft hole 15, for example, by drilling a cylinder into a required shape and pulling it out.
  • the container accommodating part 11 is a space part for accommodating the reaction container S in which the specimen is stored, and is one bottom surface (in the cylinder) at a position separated from the central axis ⁇ of the cylinder constituting the housing 10 by a predetermined distance. Drilled in parallel to the central axis ⁇ from the upper bottom surface.
  • the reaction vessel S is a cuvette-like transparent vessel. Thereby, the reaction container S is accommodated in the container accommodating part 11 in parallel with the center axis
  • reaction vessel inlet / outlet 12 is an opening portion of the container housing portion 11 provided on the upper and bottom surfaces of the cylinder in the housing 10, and the reaction vessel S is taken in and out from the reaction vessel inlet / outlet 12 to the container housing portion 11. Is done.
  • the penetrating optical path 13 is a part that communicates the container housing part 11 and the outside of the housing 10, and is formed between the side peripheral surface of the column that forms the housing 10 and the container housing part 11. Such a penetrating optical path 13 is provided at a height position facing the side surface from the bottom of the reaction vessel S in a state where the reaction vessel S is accommodated in the vessel accommodating portion 11.
  • the shape of the opening facing the container accommodating portion 11 in the penetrating optical path 13 has a shape that encloses the reservoir portion of the specimen T in the reaction container S accommodated in the container accommodating portion 11.
  • the penetrating optical path 13 is formed as a shape that does not bend between the side peripheral surface of the housing 10 and the container housing portion 11, and the light receiving surface of the photodetector 20 described below from the container housing portion 11. It is formed in a shape that is coaxial and widens the opening width toward the side 21. The shape of the penetrating optical path 13 will be described in more detail later in the explanation section of the configuration of the detection shutter section 30b.
  • the groove portion 14 is provided over the entire circumference along the side peripheral wall of the housing 10, and has a shape in which a cross-sectional shape parallel to the upper bottom surface of the cylinder constituting the housing 10 is continuous in a ring shape, and the through optical path 13 is divided. It is provided in the state to do.
  • Such a groove portion 14 is formed concentrically with a cylinder constituting the housing 10, and a detection shutter portion 30b described later is inserted therein.
  • the depth of such a groove part 14 shall be more than the height of the detection shutter part 30b.
  • the drive shaft hole 15 is a through-hole provided along the central axis ⁇ of a cylinder constituting the housing 10, and is a portion into which a drive shaft 50 ⁇ for driving a light shielding member 30 described later is inserted.
  • the drive shaft hole 15 is provided completely independently of the container housing portion 11 and the through optical path 13.
  • the housing 10 is provided with a light source housing 16 for housing the light source L, and between the light source housing 16 and the container housing 11.
  • An optical path 17 may be provided.
  • the light source accommodating portion 16 and the optical path 17 are provided completely independently from the penetrating optical path 13, the groove portion 14, and the drive shaft hole 15.
  • the light source L accommodated in the light source accommodating portion 16 is, for example, an LED (Light (Emitting Diode) used for inspection of the photodetector 20.
  • the photodetector 20 is attached to the side peripheral wall of the housing 10 so as to correspond to the formation position of the through optical path 13.
  • the photodetector 20 includes a light receiving surface 21, and is attached to the side peripheral wall of the housing 10 in a state where the light receiving surface 21 faces the container housing portion 11 through the through optical path 13. In the attached state, the central axis passing through the center in the opening width direction of the penetrating optical path 13 coincides with the central axis passing through the center of the light receiving surface 21 of the photodetector 20, and the light shielding property is maintained with respect to the outside. Yes.
  • the photodetector 20 is preferably one that can detect weak light, such as a photomultiplier tube, but is not limited to this and may be one using a photodiode.
  • the light detector 20 is connected to the input / output processing unit 60, and the input / output processing unit 60 starts measuring light detection and ends it.
  • the signal detected by the photodetector 20 is digitized by an analog-digital converter (not shown), and the digitized signal is input to the input / output processing unit 60 as measurement data.
  • the light shielding member 30 is formed in a cylindrical shape having a closed bottom surface, and is integrally formed with the bottom surface as an entrance / exit shutter portion 30a and the side peripheral wall as a detection shutter portion 30b.
  • the entrance / exit shutter part 30a has an entrance / exit opening 31 to be described later, and the detection shutter part 30b has a detection opening 32 to be described later.
  • Such a light shielding member 30 is arranged by fitting a detection shutter portion 30b formed of a side peripheral wall into the groove portion 14 of the housing 10.
  • the bottom surface portion of the cylinder constituting the light shielding member 30 is overlapped with the bottom surface of the housing 10, and the center 30 ⁇ of the light shielding member 30 coincides with the central axis ⁇ of the housing 10.
  • the light shielding member 30 and the housing 10 are fitted with a certain gap in a state where light leakage is prevented by the labyrinth structure. Thereby, the light shielding member 30 freely rotates with respect to the housing 10 while preventing leakage of external light into the container housing portion 11 and the through optical path 13.
  • the closed bottom surface of the cylinder is used as the entrance / exit shutter portion 30a
  • the side wall of the cylinder is used as the detection shutter portion 30b.
  • the entrance / exit shutter portion 30a and the detection shutter portion 30b provided in the light shielding member 30 as described above are configured as follows.
  • the inlet / outlet shutter portion 30 a has an inlet / outlet opening 31 for opening the reaction vessel inlet / outlet 12, and freely opens and closes the reaction vessel inlet / outlet 12 in the housing 10.
  • Such an entrance / exit shutter portion 30a is configured by a bottom surface portion of a cylinder constituting the light shielding member 30, and is configured to freely slide with respect to the bottom surface of the housing 10 when the light shielding member 30 is rotated. It has become.
  • the inlet / outlet opening 31 provided in the inlet / outlet shutter portion 30a coincides with the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10 when the light shielding member 30 is rotated to a predetermined position.
  • the entrance / exit opening 31 is provided at a position separated from the center 30 ⁇ of the light shielding member 30 by a predetermined distance.
  • Such an inlet / outlet opening 31 is preferably a minimum opening shape that does not prevent the reaction vessel S from being taken in and out from the reaction vessel inlet / outlet 12, but is configured in a shape for facilitating the insertion and removal of the reaction vessel S. It only has to be.
  • the detection shutter portion 30b has a detection opening 32 that allows the penetrating optical path 13 of the casing 10 to communicate with each other, and is for opening and closing the penetrating optical path 13 in the casing 10 freely.
  • a detection shutter portion 30b is configured by a cylindrical side wall constituting the light shielding member 30, and freely slides with respect to both side walls of the groove portion 14 of the housing 10 when the light shielding member 30 is rotated. It becomes the composition which is done.
  • the detection opening 32 provided in the detection shutter portion 30b coincides with the penetrating optical path 13 of the housing 10 when the light shielding member 30 is rotated to a predetermined position.
  • the detection opening 32 constitutes a part of the penetrating optical path 13, and the light receiving surface 21 of the detector 20, the container housing part 11, and The penetrating optical path 13 communicates with each other.
  • the detection opening 32 and the through optical path 13 do not coincide with each other and are formed at positions where the through light path 13 is divided and shielded by the detection shutter 30b. That is, the entrance / exit opening 31 of the entrance / exit shutter portion 30a opens the reaction vessel entrance / exit 12 of the housing 10 only in a state where the through light path 13 is shielded by the detection shutter portion 30b.
  • the detecting aperture 32 is formed through the penetrating optical path 13.
  • the central axis passing through the center in the opening width direction of the penetrating optical path 13 coincides with the central axis 21 ⁇ passing through the center of the light receiving surface 21 of the photodetector 20.
  • the opening shape in each part of the through optical path 13 is a straight line 13a connecting the liquid surface Ts of the sample T and the highest position of the light receiving surface 21 and a straight line connecting the bottom surface Tb of the sample T and the lowest position of the light receiving surface 21. 13b is determined to be the target with respect to the central axis 21 ⁇ .
  • each part from the liquid level T s to the bottom Tb of the sample T and the light receiving surface 21 of the detector 20.
  • Line segments connecting the respective outer peripheral parts are included in the penetrating optical path 13.
  • the position of the inlet / outlet opening 31 is shifted from the position of the reaction container inlet / outlet 12 in the housing 10. Furthermore, in a state in which the penetrating optical path 13 and the detection opening 32 are matched, the reaction container entrance / exit 12 of the housing 10 is shielded by the entrance / exit shutter portion 30 a of the light shielding member 30.
  • a plurality of the detection openings 32 as described above may be provided in the detection shutter portion 30b of the light shielding member 30 as shown in FIG.
  • the plurality of detection openings 32 are arranged at a predetermined height of the central axis ⁇ along the drive direction (rotation direction) of the detection shutter 30b, and are provided independently.
  • an optical filter 33 is provided in at least one of the plurality of detection openings 32.
  • a configuration in which two detection openings 32 are provided in the detection shutter portion 30 b and an optical filter 33 is provided in one detection opening 32 is illustrated.
  • an ND filter is used here, which uniformly absorbs light in the entire wavelength range and transmits a predetermined ratio (for example, 1%) of the total light amount. Use.
  • the detection shutter unit 30b may be provided with a 0% optical filter unit 33a for obtaining a reference value, for example.
  • the 0% optical filter portion 33 a in the detection shutter portion 30 b is configured by the side peripheral wall of the light shielding member 30.
  • the 0% optical filter portion 33a is a side wall portion of the light shielding member 30 that is disposed to face the penetrating optical path 13 of the housing in a state where the reaction container inlet / outlet 12 in the housing 10 is shielded by the inlet / outlet shutter portion 30a. Composed.
  • Such a 0% optical filter portion 33 a is provided at a position independent of the detection opening 32.
  • the 0% optical filter unit 33a, the 1% optical filter unit 33b provided with the optical filter 33, and the 100% optical filter unit 33c including the detection aperture 32 are rotated by the detection shutter unit 30b. It is the structure arrange
  • the 0% optical filter portion 33 a is provided on the detection shutter portion 30 b in a direction that forms 90 ° with respect to the direction in which the entrance / exit opening 31 is provided from the center on the bottom surface of the light shielding member 30. Is provided. Further, the 1% optical filter portion 33b is provided in the detection shutter portion 30b in the direction of 135 °, and the 100% optical filter portion 33c is provided in the detection shutter portion 30b in the direction of 180 °.
  • the number of detection openings 32 provided in the detection shutter portion 30b and the type of the optical filter 33 are not limited to this, and more detection openings may be provided as necessary as long as the above arrangement conditions are satisfied. May be provided. Further, depending on the purpose of use of the light emission measuring device 1, an optical filter 33 other than an ND filter such as a band pass filter may be used.
  • the protection member 40 is a light shielding plate member provided so as to overlap the entrance / exit shutter portion 30 a configured by the light shielding member 30.
  • the protective member 40 has a shape that covers the wide area of the inlet / outlet shutter portion 30a in a state in which the reaction container inlet / outlet 12 of the casing 10 is opened, and is attached to the casing 10 without hindering the rotation of the light shielding member 30. It is fixed against.
  • the protective member 40 is configured to cover the inlet / outlet opening 31 positioned so as to be displaced from the reaction vessel inlet / outlet 12 in a state where the reactor inlet / outlet 12 in the housing 10 is shielded by the inlet / outlet shutter portion 30a. ing.
  • the drive mechanism 50 rotates the light shielding member 30 and is used to drive the entrance / exit shutter portion 30a and the detection shutter portion 30b in synchronization with each other.
  • Such a drive mechanism 50 has a motor 51 and a drive shaft 50 ⁇ fixed to the rotation shaft of the motor 51, and is configured as follows.
  • the motor 51 is, for example, a stepping motor that is pulse-driven, and can accurately control the rotation speed.
  • the drive shaft 50 ⁇ is fixed in a standing state on the rotation shaft of the motor 51, and is provided so as to penetrate the drive shaft hole 15 of the housing 10.
  • the drive shaft 50 ⁇ is rotatable in the drive shaft hole 15.
  • the tip opposite to the motor 51 passes through the drive shaft hole 15 and is fixed to the center 30 ⁇ of the entrance / exit shutter portion 30a of the light shielding member 30.
  • the drive shaft 50 ⁇ is supported by a bearing portion 15 a provided in the drive shaft hole 15.
  • a ball bearing is used for the bearing portion 15a.
  • a shield-type ball bearing is used to suppress light leakage from the bearing portion 15a. Accordingly, the light shielding member 30 fixed to the drive shaft 50 ⁇ is rotated with respect to the housing 10 while controlling the rotation speed with high accuracy by driving the motor 51.
  • the input / output processing unit 60 performs control of light emission measurement by the light detector 20, rotation control of the light shielding member 30 by the drive mechanism 50, and processing of measurement data obtained by the light detector 20.
  • the control of each unit and the processing of measurement data by the input / output processing unit 60 will be described in detail in the subsequent light emission measurement method.
  • the luminescence measuring device 1 requires a leg 71 for supporting the housing 10, a support 73 for supporting the drive mechanism 50, and the like. According to the configuration.
  • the luminescence measuring apparatus 1 configured as described above operates as follows.
  • the light shielding member 30 is rotated by driving the motor 51 so that the inlet / outlet opening 31 of the inlet / outlet shutter portion 30a coincides with the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10.
  • the inlet / outlet opening 31 and the reaction vessel inlet / outlet 12 are exposed from the protective member 40, and the container accommodating portion 11 is opened.
  • the through optical path 13 is divided and shielded by the detection shutter part 30b formed integrally with the entrance / exit shutter part 30a.
  • the light shielding member 30 is rotated by driving the motor 51, and the detection opening 32 of the detection shutter portion 30 b is made to coincide with the penetrating optical path 13 of the housing 10.
  • the through optical path 13 is opened, and the light receiving surface 21 of the photodetector 20 faces the container housing portion 11 through the through optical path 13.
  • the photodetector 20 it is possible to detect light emitted from the reaction container S accommodated in the container accommodating part 11 by the photodetector 20.
  • the inlet / outlet shutter portion 30a integrally formed with the detection shutter portion 30b is driven in synchronization with the detection shutter portion 30b, and the reaction vessel inlet / outlet 12 of the housing 10 is reliably secured by the inlet / outlet shutter portion 30a. Shielded. Furthermore, the entrance / exit opening 31 provided in the entrance / exit shutter part 30a is covered with the protection member 40, and leakage of external light into the housing 10 through the entrance / exit opening 31 is reliably prevented.
  • the entrance / exit shutter portion 30 a that shields the reaction vessel entrance / exit 12 and the detection shutter portion 30 b that shields the light detector 20 are integrally formed by the light shielding member 30.
  • the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b are driven in synchronization.
  • the reaction vessel S is put in and out of the housing 10 in a state where the light detector 20 is reliably shielded by one operation without individually operating them.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a modification of the luminescence measuring apparatus according to the embodiment to which the present invention is applied.
  • the luminescence measuring device 1 ′ has a configuration in which a casing 10 ′ that accommodates the reaction vessel S has a prismatic shape.
  • the casing 10 ′ is configured as a dark box, and is formed by punching a prismatic shape into a required shape and pulling it out, and a container housing portion 11, a reaction vessel inlet / outlet 12, a through optical path 13, and A groove 14 'is provided.
  • Each of these components is the same as that of the luminescence measuring apparatus shown in FIG. However, since the groove portion 14 ′ is provided along the side peripheral wall of the prismatic casing 10 ′, it is formed in a planar shape.
  • the entrance / exit shutter portion 30a and the detection shutter portion 30b ′ are integrally formed by the light shielding member 30 ′, whereby the entrance / exit shutter portion 30a and the detection shutter portion 30b ′ are driven in synchronization. It has a configuration.
  • Each of these components is the same as that of the light emission measuring device shown in FIG. 1, the entrance / exit shutter portion 30a is provided with an entrance / exit opening 31, and the detection shutter portion 30b ′ is provided with two detection apertures 32, One detection aperture 32 is provided with an optical filter 33.
  • the detection shutter portion 30b ' has a flat plate shape because it is slidable while being fitted in the groove portion 14'.
  • the light emission measuring device 1 ′ is obtained by the light emission measurement control by the photodetector 20, the rotation control of the light shielding member 30 ′ by the drive mechanism, and the light detector 20.
  • An input / output processing unit for processing the measured data is provided.
  • the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b ′ for shielding the light detector 20 are integrally formed by the light shielding member 30 ′.
  • a light emission measuring method using the light emission measuring device of the present invention a light emission measuring method using the light emission measuring device 1 described with reference to FIGS. 1 to 6 will be described.
  • the driving of the light detector 20 and the drive mechanism 50 and the data processing of the measurement data obtained in the light detector 20 are the input / output processing unit of the light emission measuring device 1 described above. 60.
  • Step S1 First, in step S1 after the start of measurement, the reaction container S is carried in. At this time, as shown in FIG. 9, the light shielding member 30 is rotated so that the inlet / outlet opening 31 of the inlet / outlet shutter portion 30 a coincides with the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10. 3 and 4, the reaction container entrance / exit 12 is exposed from the protective member 40 and the entry / exit opening 31 in a state where the through optical path 13 is shielded by the detection shutter part 30b, and the container accommodating part 11 is thus removed. Open. Then, the reaction container S is carried into the container housing portion 11 from the reaction container inlet / outlet 12. The reaction container S is carried into the container housing 11 by, for example, a robot arm.
  • step S2 light emission measurement by the photodetector 20 is started.
  • the light emission measurement by the photodetector 20 is continuously performed to the extent that driving of the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b, which will be described below, is completed, regardless of the shielding state of the through optical path 13.
  • measurement data is continuously taken in at predetermined intervals (for example, at intervals of 0.1 seconds).
  • the predetermined interval for taking in the measurement data is set according to the entire measurement time and the rotation speed of the detection shutter unit 30b.
  • the measurement can be stably performed within the time for temporarily stopping the rotation of the light shielding member 30 described below.
  • the value is set so that the data is obtained a predetermined number of times.
  • step S3 driving of the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b is started simultaneously with or following the start of light emission measurement by the photodetector 20 in step S2.
  • the start of driving of the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b is performed based on one signal for starting the emission measurement in synchronization with the start of the emission measurement by the photodetector 20.
  • Such step S3 may be performed in synchronization with step S2 by one signal. For this reason, step S3 may be before or after the start of light emission measurement by the photodetector 20 in step S2, if determined in advance.
  • the driving of the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b is performed in a state in which the light emission measurement by the photodetector 20 started in step S2 is continuously performed.
  • Such driving of the entrance / exit shutter part 30a and the detection shutter part 30b is carried out as follows by the rotation of the light shielding member 30 formed integrally with them.
  • the light shielding member 30 is rotated 90 ° clockwise, and the 0% optical filter portion 33 a set in the detection shutter portion 30 b matches the penetrating optical path 13 of the housing 10.
  • the rotation of the member 30 is temporarily stopped for a predetermined time.
  • the time for temporarily stopping the rotation of the light shielding member 30 is, for example, a time for obtaining stable measurement data or a time for obtaining sufficient measurement data by integration.
  • the filter is switched by rotating the light shielding member 30 again in a predetermined direction (for example, clockwise) at a predetermined speed.
  • a predetermined direction for example, clockwise
  • the 1% optical filter portion 33 b provided in the detection opening 32 of the detection shutter portion 30 b after the light shielding member 30 is further rotated 45 ° clockwise coincides with the penetrating optical path 13 of the housing 10.
  • the rotation of the light shielding member 30 is temporarily stopped for a predetermined time.
  • the time for temporarily stopping the rotation of the light shielding member 30 is the same as that for the 0% optical filter portion 33a.
  • the filter is switched by rotating the light shielding member 30 again in a predetermined direction (for example, clockwise) at a predetermined speed.
  • a predetermined direction for example, clockwise
  • the 100% optical filter portion 33 c provided in the detection opening 32 of the detection shutter portion 30 b after the light shielding member 30 is further rotated 45 ° clockwise coincides with the penetrating optical path 13 of the housing 10.
  • the rotation of the light shielding member 30 is temporarily stopped for a predetermined time.
  • the time for temporarily stopping the rotation of the light shielding member 30 is the same as that for the 0% optical filter portion 33a.
  • the light shielding member 30 is rotated in a certain direction (for example, clockwise) so that the inlet / outlet opening 31 of the inlet / outlet shutter portion 30a coincides with the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10.
  • the driving of the light shielding member 30 as described above is performed while accurately controlling the rotation speed by the stepping motor.
  • the light emission measurement by the photodetector 20 started in step S2 is performed in parallel with the driving of the light shielding member 30 integrally formed with the entrance / exit shutter portion 30a and the detection shutter portion 30b.
  • step S4 it is determined whether or not a predetermined time has elapsed since the measurement was started in step S2.
  • step S5 Since it is determined that the set predetermined time has elapsed, the light emission measurement by the photodetector 20 is terminated.
  • step S6 when the light shielding member 30 is rotated as described above, when the inlet / outlet opening 31 of the inlet / outlet shutter portion 30a coincides with the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10, as shown in FIG. The drive of the entrance / exit shutter part 30a and the detection shutter part 30b integrally formed by the light shielding member 30 is stopped.
  • step S6 may be performed at the same time as step S5 if determined in advance, or before or after the end of light emission measurement by the photodetector 20 in step S5.
  • Step S7 In the next step S7, after the driving of the inlet / outlet shutter portion 30a and the detection shutter portion 30b is stopped in step S6, the reaction container inlet / outlet 12 exposed from the protective member 40 and the inlet / outlet opening 31 is connected to the inside of the container accommodating portion 11.
  • the reaction vessel S is unloaded.
  • the reaction container S is unloaded from the container housing 11 by, for example, a container transfer arm.
  • the light emission measurement using the light emission measuring device 1 is completed.
  • this luminescence measurement adds, for example, the time required for carrying in the reaction vessel S in step S1 and carrying out the reaction vessel S in step S7 in addition to the measurement time of 9 seconds by the above-described photodetector. It takes about 15 seconds.
  • FIG. 13 is a graph of output data showing an example of the measurement result obtained by the above procedure, and shows the measurement data captured at a predetermined interval as the amount of light obtained by light emission.
  • the graph shows No. 1 taken at 0.1 second intervals for 9 seconds from the start of light emission measurement by the photodetector 20 in step S2 to the end of light emission measurement in step S5.
  • Measurement data of 90 90 points is shown in time series.
  • the measurement data range (c) captured by the light emission measurement via% is shown in chronological order in accordance with the rotation direction of the light shielding member 30. Further, in this graph, measurement data captured during the time when the light shielding member 30 is rotated for filter switching between the measurement data range (a), the measurement data range (b), and the measurement data range (c). And the measurement data taken in in the rotation stop time of the light shielding member 30 provided in order to stabilize a measured value are shown.
  • the driving of the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b is accurately managed by the stepping motor, and the light emission measurement by the photodetector 20 is started at the entrance / exit.
  • the driving of the shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b is synchronized with the start. Therefore, in the input / output processing unit 60, the No. in the graph is based on the driving of the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b.
  • measurement data corresponding to the measurement data range (a), the measurement data range (b), and the measurement data range (c) is extracted as a light emission measurement value.
  • the integrated value of the extracted measurement data (emission measurement value) of each range is calculated as final data.
  • the start of driving of the entrance / exit shutter unit 30a and the detection shutter unit 30b is synchronized with the start of continuous light emission measurement by the photodetector 20.
  • each of the 0% optical filter unit 33a, the 1% optical filter unit 33b, and the 100% optical filter unit 33c matches the penetrating optical path 13.
  • the measurement data ranges (a) to (c) obtained in (1) can be accurately extracted. As a result, it is possible to obtain measurement data through a plurality of filter units by one continuous light emission measurement.
  • the effect of such a light emission measuring method is also the effect of the light emission measuring device 1 having the input / output processing unit 60 that controls the execution of the light emission measuring method as described above.
  • step S0 is added immediately after the start of measurement and step S8 is added immediately before the end of measurement.
  • step S8 is added immediately before the end of measurement.
  • Step S0 First, in step S0 added immediately after the start of measurement, an operation of opening the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10 is performed.
  • This step S0 presupposes that the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10 is closed by the inlet / outlet shutter part 30a before the start of measurement. Therefore, here, by rotating the light shielding member 30 immediately after the start of measurement, as shown in FIG. 9, the inlet / outlet opening 31 of the inlet / outlet shutter portion 30 a is made to coincide with the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10. .
  • step S8 In step S8 added immediately before the end of measurement, an operation of shielding the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10 with the inlet / outlet shutter portion 30a is performed.
  • step S7 as shown in FIG. 9, the reaction container S is removed from the container storage section 11 with the inlet / outlet opening 31 of the inlet / outlet shutter section 30a aligned with the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10.
  • the light shielding member 30 is rotated. As a result, the measurement is completed in a state where the reaction container inlet / outlet 12 of the housing 10 is shielded by the inlet / outlet shutter portion 30a.
  • the automatic analyzer 2 shown in this figure is configured using the luminescence measuring apparatus 1 described above, and here, as an example, an immunoassay applying CLEIA is continuously performed on a plurality of samples. Will be described.
  • CLEIA is mainly composed of a reaction step in which a sample (antigen or antibody) reacts with a reagent in a reaction vessel, and a separation step in which a reaction product (bound) and an unreacted substance (free) in the reaction vessel are separated ( BF separation), and a photometric step for measuring the amount of luminescence generated from the immune complex produced by the reaction between each reagent and the specimen.
  • the automatic analyzer 2 for performing such an immunoassay controls the automatic measuring unit 3 provided with the luminescence measuring device 1 and the entire automatic measuring unit 3 and outputs the measurement data output from the automatic measuring unit 3. And a control device 4 for performing analysis.
  • a control device 4 for performing analysis.
  • the configuration of the automatic measuring unit 3 provided with the light emission measuring device 1 will be described first, and then the control device 4 will be described.
  • the automatic measuring unit 3 is roughly divided into the above-described luminescence measuring apparatus 1, reaction container supply unit 103, sample erection unit 104, reaction container transport unit 105, sample dispensing unit 106, reagent cold storage unit 107, and first reagent dispensing unit. 108, a second reagent dispensing unit 109, an immunoenzyme reaction unit 110, a first BF separation unit 111, a second BF separation unit 112, a substrate solution cool box 114, and a container transfer arm 115.
  • the reaction container supply unit 103 accommodates a plurality of reaction containers S and supplies the plurality of reaction containers S one by one to a transfer position in the reaction container supply unit 103.
  • the reaction container S supplied to the transfer position is transported to the immunoenzyme reaction unit 110 by the reaction container transport unit 105.
  • a sample and a predetermined reagent are injected into the reaction container S transported to the immunoenzyme reaction unit 110.
  • the reaction container transport unit 105 includes an arm that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis, and a holding portion provided at the tip of the arm.
  • the reaction container transport unit 105 holds the reaction container S supplied to the supply position of the reaction container supply unit 103 by a holding unit, rotates the arm, and transports the reaction container S to a predetermined position of the immunoenzyme reaction unit 110 at a predetermined timing. To do.
  • the specimen erection unit 104 includes a turntable formed in a substantially cylindrical container shape with one axial end opened.
  • the sample erection unit 104 accommodates a plurality of sample containers 104a.
  • a specimen (sample) made of blood or urine collected from the subject is accommodated in the specimen container 104a.
  • the plurality of sample containers 104 a are arranged side by side with a predetermined interval in the circumferential direction of the sample erection unit 104.
  • the sample erection unit 104 is supported by a drive mechanism (not shown) so as to be rotatable along the circumferential direction.
  • the sample erection unit 104 is rotated at a predetermined speed in a predetermined angular range in the circumferential direction by a driving mechanism (not shown).
  • a driving mechanism not shown
  • two rows of sample containers 104 a arranged in the circumferential direction of the sample erection unit 104 are provided with a predetermined interval in the radial direction of the sample erection unit 104.
  • a sample diluted with a predetermined diluent may be used as the sample.
  • the sample dispensing unit 106 includes an arm that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis, and a probe provided at the tip of the arm.
  • the sample dispensing unit 106 sucks the sample in the sample container 104a moved to a predetermined position of the sample erection unit 104 with a probe, turns the arm, and moves it to a predetermined position of the immunoenzyme reaction unit 110 at a predetermined timing. Dispense into a reaction vessel S.
  • the reagent cold-retaining unit 107 includes a turntable formed in a substantially cylindrical container shape with one end in the axial direction opened, like the sample erection unit 104.
  • the reagent cooling unit 107 is supported by a drive mechanism (not shown) so as to be rotatable along the circumferential direction.
  • the drive mechanism (not shown) rotates forward at a predetermined speed in a predetermined angular range in the circumferential direction. Or reverse rotation.
  • the inside of the reagent cooler unit 107 is kept at a predetermined temperature by a cooler mechanism (not shown). Therefore, the first reagent (magnetic reagent) accommodated in the first reagent container 107a and the second reagent (labeling reagent) accommodated in the second reagent container 107b are kept cold at a predetermined temperature.
  • the first reagent dispensing unit 108 includes an arm that freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis, and a probe provided at the tip of the arm. .
  • the first reagent dispensing unit 108 sucks the first reagent (magnetic reagent) in the first reagent container 107a moved to a predetermined position of the reagent cold-reserving unit 107 with a probe, rotates the arm, Is dispensed into the reaction container S at a predetermined position of the immunoenzyme reaction unit 110 at the timing of.
  • the second reagent dispensing unit 109 has the same configuration as the first reagent dispensing unit 108.
  • the second reagent dispensing unit 109 sucks the second reagent (labeled reagent) in the second reagent container 107b moved to a predetermined position of the reagent cold-reserving unit 107 with a probe, rotates the arm, Is dispensed into the reaction container S at a predetermined position of the immunoenzyme reaction unit 110 at the timing of.
  • the immunoenzyme reaction unit 110 an immune reaction between a specimen and a predetermined reagent corresponding to an analysis item in a reaction container S arranged in the circumferential direction, and an immune complex generated by this immune reaction and an enzyme by a chemiluminescent substrate Reaction. Similar to the sample erection unit 104, the immunoenzyme reaction unit 110 includes a turntable formed in a substantially cylindrical container shape with one end opened in the axial direction. The immunoenzyme reaction unit 110 is rotatably supported along a circumferential direction by a drive mechanism (not shown), and rotates at a predetermined speed by a predetermined angular range in the circumferential direction by the drive mechanism (not shown). .
  • the immunoenzyme reaction unit 110 rotates counterclockwise.
  • the rows of reaction vessels S arranged in the circumferential direction of the immunoenzyme reaction unit 110 are set in a row at a predetermined interval in the radial direction of the immunoenzyme reaction unit 110, which will be described later.
  • the immunoenzyme reaction unit 110 stirs the mixed liquid of the magnetic reagent and the specimen by a stirring mechanism (not shown).
  • the antigen in the sample and the magnetic reagent are allowed to undergo an immune reaction for a certain period of time (primary immune reaction).
  • the immunoenzyme reaction unit 110 moves the reaction vessel S to the first magnetism collecting mechanism (magnet 113), and magnetizes the reaction product in which the antigen and the magnetic reagent are combined by magnetic force. In this state, the inside of the reaction vessel S is washed, and unreacted substances that have not reacted with the magnetic reagent are removed (primary BF separation).
  • the first magnetic flux collecting mechanism is fixed at a position corresponding to the first BF separation unit 111 disposed in the vicinity of the outer periphery of the immunoenzyme reaction unit 110.
  • the turntable of the immunoenzyme reaction unit 110 is composed of two layers, a fixed lower layer and a rotatable upper layer.
  • a magnet 113 is disposed on the lower turntable as a first magnetism collecting mechanism, and a reaction vessel S is disposed on the upper turntable. The magnet 113 collects the reaction product in the reaction vessel S.
  • the first BF separation unit 111 includes an arm 125, a nozzle 121 attached to the arm 125, and a cleaning tank 124.
  • the arm 125 freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis.
  • the arm 125 moves the nozzle 121 to the reaction vessel S at the primary BF separation position of the immunoenzyme reaction unit 110 and the cleaning tank 124 at the nozzle cleaning position on the first BF separation unit 111 side.
  • the nozzle 121 discharges and sucks the cleaning liquid into the reaction vessel S into which the specimen and the magnetic reagent have been injected, and cleans the unreacted substance that has not reacted with the magnetic reagent (BF cleaning). ).
  • the first BF separation unit 111 performs primary BF separation when the reaction vessel S is transported to the primary BF separation position.
  • the reaction product in which the target antigen in the sample and the magnetic reagent are combined is collected in the reaction vessel S.
  • the arm 121 moves the nozzle 121 to the nozzle cleaning position where the cleaning tank 124 is located.
  • the immunoenzyme reaction unit 110 uses a magnetic reagent by an unillustrated stirring mechanism. And the sample mixture are stirred, and the reaction product and the labeling reagent are allowed to immunoreact for a certain time (secondary immune reaction).
  • the immunoenzyme reaction unit 110 moves the reaction vessel S to a second magnetic collecting mechanism (not shown), and magnetically collects the immune complex in which the reaction product and the labeling reagent are bound by a magnetic force. In this state, the inside of the reaction vessel S is washed, and unreacted substances that have not reacted with the labeling reagent are removed (secondary BF separation).
  • the second magnetism collecting mechanism has a magnet similar to the magnet 113 of the first magnetism collecting mechanism, and is located at a position corresponding to the second BF separation unit 112 arranged in the vicinity of the outer periphery of the immunoenzyme reaction unit 110. It is fixed. In the example of FIG. 15, the magnet included in the second magnetic flux collecting mechanism is disposed below the nozzle 121 at the secondary BF separation position.
  • the second BF separation unit 112 has the same configuration as that of the first BF separation unit 111, and is arranged at a predetermined distance in the circumferential direction with respect to the first BF separation unit 111.
  • the arm 125 freely moves up and down in the vertical direction and rotates around a vertical line passing through its base end as a central axis. The arm 125 moves the nozzle 121 to the reaction vessel S at the secondary BF separation position of the immunoenzyme reaction unit 110 and the cleaning tank 124 at the nozzle cleaning position on the second BF separation unit 112 side.
  • the nozzle 121 discharges and sucks the cleaning liquid into the reaction vessel S into which the labeling reagent has been injected and cleans it, thereby removing excess unreacted substances that have not reacted with the labeling reagent (BF cleaning). ).
  • the second BF separation unit 112 performs secondary BF separation when the reaction vessel S is transported to the secondary BF separation position.
  • the immune complex in which the reaction product composed of the target antigen and magnetic reagent in the sample and the labeling reagent are combined is collected in the reaction vessel S.
  • the arm 121 moves the nozzle 121 to a nozzle cleaning position where the cleaning tank 124 is located.
  • a substrate liquid dispensing unit 126 is further attached to the arm 125 of the second BF separation unit 112.
  • the substrate liquid dispensing unit 126 is disposed at a position farther from the rotation axis of the arm 125 than the nozzle 121.
  • the substrate liquid dispensing unit 126 is connected via a tube (not shown) to a substrate liquid cooler 114 that stores and cools the substrate liquid.
  • Substrate solution dispensing unit 126 performs secondary BF separation on a substrate solution containing a chemiluminescent substrate that reacts specifically with the labeling reagent for the immune complex to which the magnetic reagent, antigen and labeling reagent (enzyme antibody) are bound. Dispense into the subsequent reaction vessel S.
  • reaction container S into which the substrate solution has been injected is transported to a predetermined position by the rotation of the immunoenzyme reaction unit 110.
  • the reaction container S transferred to the predetermined position is transferred to the luminescence measuring apparatus 1 by the container transfer arm 115.
  • the luminescence measuring device 1 has already been described with reference to FIGS. 1 to 6, and detailed description thereof is omitted here.
  • This luminescence measuring device 1 is arranged in the vicinity of the immunoenzyme reaction unit 110, and the reaction using the container transfer arm 115 at the timing of step S1 or step S7 described above using the flowchart of FIG. 8 or FIG.
  • the container S is carried in.
  • the control device 4 controls the operation of each unit of the automatic measurement unit 3 including the luminescence measurement device 1 and performs data processing of measurement data output from the photodetector of the luminescence measurement device 1.
  • a control device 4 includes an input / output processing unit, an input unit, an analysis unit, a storage unit, an output unit, a communication interface, and the like, in addition to the photodetector and the driving mechanism of the luminescence measuring device 1 described above.
  • Each unit of the automatic measuring unit 3 is connected.
  • the input / output processing unit 60 (see FIG. 1) of the light emission measuring device 1 described above is provided in the control device 4.
  • the input / output processing unit of the control device 4 controls the driving of the photodetector 20 and the drive mechanism 50 in the light emission measurement method described above.
  • the analysis unit of the control device 4 data processing in the light emission measurement method described above is performed.
  • the reaction container is unloaded from the luminescence measuring device 1 in step S7 of the flowchart shown in FIG. 8 or FIG. Thereafter, a step of determining whether or not the luminescence measurement for all the set samples has been completed is performed. And it returns to step S1 until it is judged that it was complete

Abstract

　反応容器を収容するための容器収容部、当該容器収容部への反応容器の出し入れを行うための反応容器入出口、および当該容器収容部と外部とを連通する貫通光路を有する暗箱状の筐体と、前記貫通光路を介して前記容器収容部に臨む受光面を有して前記筐体に取り付けられた光検出器と、前記反応容器入出口を自在に開閉する入出口シャッタ部および前記貫通光路を自在に開閉する検出シャッタ部を有する遮光部材と、前記入出口シャッタ部と前記検出シャッタ部とを同期させて駆動する駆動機構とを備え、前記検出シャッタ部によって前記貫通光路が遮蔽された状態において、前記入出口シャッタ部によって前記反応容器入出口が開口した状態とされる発光計測装置である。

Description

発光計測装置、および自動分析装置
　本発明は発光計測装置、およびこれを用いた自動分析装置に関する。
　生体から採取された血清や血漿などの検体を試料とし、この検体中に含まれる抗原または抗体などの目的物質を定量的に検出する方法として、化学発光現象を生じさせてその発光強度を計測する方法が行われている。このような計測に用いられる発光計測装置に対しては、ごく微量の発光であっても高感度で信頼性の高い光検出が要求されている。このため以下に例示するように、サンプル容器および光検出器は、発光計測時において遮光された筐体内に収納される構成となっている。
　例えば、下記特許文献１に開示された装置は、サンプル容器および光検出器を収納する第１の遮光ボックスにサンプル容器をセットする際に開閉する開閉扉を備え、さらに第１の遮光ボックスの内部に光検出器が格納された第２の遮光ボックスが設置されている。第２の遮光ボックスには、板状部材の移動によって開閉可能な貫通孔が設けられ、この貫通孔にサンプル容器のホルダが設置され、貫通孔を開いた状態とすることでサンプル容器の底部が光検出器の光電面と対向する位置関係となる。一方、板状部材によって貫通孔を閉じた状態とすることにより光検出器への迷光が遮断される構成となっている（以上、下記特許文献１参照）。
　また下記特許文献２に開示された装置は、開閉ステージを備えた装置の内部に光検出器を格納する遮光ボックスが設けられている。遮光ボックスの天板上の天板には、測定容器ホルダが設置される貫通孔が設けられ、さらに天板の内部に板状光学フィルタ設置ホルダが挿入される。板状光学フィルタ設置ホルダをスライドさせることによって、サンプル容器と光検出器との間に光学フィルタを介在させたり、板状光学フィルタ設置ホルダを光検出器のシャッタとして用いる構成となっている（以上、下記特許文献２参照）。
特開２００８－２６８０１９号公報 特開２０１２－２１１７８５号公報
　ところで、以上のような構成の発光計測装置においては、微量検体の検出を可能とするために光電子増倍管のような高感度の光検出器が用いられている。このような高感度の光検出器は、外光などの強い光の受光によって破損する危険性がある。このため、装置内へのサンプル容器の出し入れに際しては、光検出器が収納された遮光ボックスを遮光状態としておくことで、光検出器を外光から保護することが重要である。
　しかしながら、以上のような構成の発光計測装置では、サンプル容器の出し入れの際に開閉される開閉扉または開閉ステージと、光検出器のシャッタとして用いられる板状部材の移動機構や板状光学フィルタ設置ホルダとは、連動した開閉が成されるものではなかった。
　このため発光計測装置の使用に際しては、先ず光検出器が収納された遮光ボックスを遮光状態とした後、開閉扉や開閉ステージを開いて装置内へのサンプル容器の出し入れを行う手順を要し、作業手順が煩雑で複雑な制御が必要であった。
　そこで本発明は、作業手順を簡略化しつつも外光の侵入による光検出器の破損を確実に防止することが可能な発光計測装置、およびこの発光計測装置を用いた自動分析装置を提供することを目的とする。
　以上のような目的を達成するための本発明の発光計測装置は、反応容器を収容するための容器収容部、当該容器収容部への反応容器の出し入れを行うための反応容器入出口、および当該容器収容部と外部とを連通する貫通光路を有する暗箱状の筐体と、前記貫通光路を介して前記容器収容部に臨む受光面を有して前記筐体に取り付けられた光検出器と、前記反応容器入出口を自在に開閉する入出口シャッタ部および前記貫通光路を自在に開閉する検出シャッタ部を有する遮光部材と、前記入出口シャッタ部と前記検出シャッタ部とを同期させて駆動する駆動機構とを備え、前記検出シャッタ部によって前記貫通光路が遮蔽された状態において、前記入出口シャッタ部によって前記反応容器入出口が開口した状態とされる。
　また本発明の自動分析装置は、以上の発光計測装置と、前記発光計測装置に対して反応容器の出し入れを行う容器移送アームと、前記発光計測装置による光検出と前記容器移送アームによる反応容器の出し入れを制御する入出力処理部とを有し、前記入出力処理部は、前記入出口シャッタ部が前記反応容器入出口を開口した状態において前記容器移送アームによって前記容器収容部に対して反応容器を搬入した後、前記駆動機構による前記入出口シャッタ部および前記検出シャッタ部の駆動開始に同期させて前記光検出器による計測を開始させる。
　以上の構成の本発明によれば、作業手順を簡略化しつつも外光の侵入による光検出器の破損を確実に防止することが可能な発光計測装置、およびこの発光計測装置を用いた自動分析装置が得られる。
実施形態の発光計測装置の斜視図である。 実施形態の発光計測装置の要部を分解した斜視図である。 図１の発光計測装置における要部の断面図である。 図１の発光計測装置における要部の断面図である。 図３におけるＣ部の拡大図である。 図１に示した発光計測装置の上面図である。 実施形態の発光計測装置の変形例を示す斜視図である。 実施形態の計測手順を説明するフローチャートである。 実施形態の計測手順を説明するための発光計測装置の上面工程図（その１）である。 実施形態の計測手順を説明するための発光計測装置の上面工程図（その２）である。 実施形態の計測手順を説明するための発光計測装置の上面工程図（その３）である。 実施形態の計測手順を説明するための発光計測装置の上面工程図（その４）である。 実施形態の計測手順を適用して得られる計測結果を示すグラフである。 実施形態の計測手順の変形例を説明するためのフローチャートである。 実施形態の発光計測装置を用いた自動分析装置の概略構成図である。
　以下、本発明を適用した発光計測装置、発光計測方法、および自動分析装置の実施形態を、図面に基づいて詳細に説明する。
≪発光計測装置≫
　図１は、本発明を適用した実施形態に係る発光計測装置１の斜視図である。図２は、実施形態に係る発光計測装置１の分解斜視図である。また、図３および図４は、実施形態に係る発光計測装置１における要部の断面図であり、図３は図４におけるＢ－Ｂ断面に相当し、図４は図３におけるＡ－Ａ断面に相当する。
　これらの図に示す発光計測装置１は、例えば化学発光酵素免疫測定法（CLEIA：Chemiluminescent Enzyme Immunoassay）を適用した検体（抗原または抗体）の定量に用いられる装置である。この発光計測装置１は、反応容器Ｓを収容する筐体１０、光検出器２０、入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂを構成する遮光部材３０、保護部材４０、遮光部材３０の駆動機構５０、および入出力処理部６０を備えている。そして、入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂとが同期して駆動されるところが特徴的である。以下、これらの各構成要素の詳細を説明する。
＜筐体１０＞
　筐体１０は、反応容器Ｓを収容する暗箱として構成されたものである。この筐体１０は、例えば円柱を所要形状に穿設して繰り抜くことにより、容器収容部１１、反応容器入出口１２、貫通光路１３、溝部１４、および駆動軸孔１５が設けられたものであり、それぞれ次のように構成されている。
［容器収容部１１］
　容器収容部１１は、検体を貯留した反応容器Ｓを収容するための空間部であり、筐体１０を構成する円柱の中心軸φから所定距離だけ離間された位置において、円柱における一方の底面（上底面）から中心軸φに対して平行に穿設されている。尚、反応容器Ｓは、キュベット様の透明容器である。これにより、容器収容部１１には、円柱の中心軸φと平行に反応容器Ｓが収容される構成である。
［反応容器入出口１２］
　反応容器入出口１２は、筐体１０において、円柱の上底面に設けられた容器収容部１１の開口部分であり、この反応容器入出口１２から容器収容部１１に対しての反応容器Ｓの出し入れが行われる。
［貫通光路１３］
　貫通光路１３は、容器収容部１１と筐体１０の外部とを連通する部分であり、筐体１０を構成する円柱の側周面と容器収容部１１との間に穿設されている。このような貫通光路１３は、容器収容部１１に反応容器Ｓを収容した状態において、反応容器Ｓの底部から側面に対向する高さ位置に設けられる。また貫通光路１３において容器収容部１１に臨む開口の形状は、容器収容部１１に収容された反応容器Ｓにおける検体Ｔの貯留部を内包する形状を有している。さらに、この貫通光路１３は、筐体１０の側周面から容器収容部１１までの間で屈曲することのない形状として形成され、容器収容部１１から以降に説明する光検出器２０の受光面２１側にかけて、同軸状で開口幅が広がる形状として形成されている。尚、貫通光路１３の形状は、以降の検出シャッタ部３０ｂの構成の説明部において、さらに詳細に説明する。
［溝部１４］
　溝部１４は、筐体１０の側周壁に沿って全周にわたって設けられ、筐体１０を構成する円柱の上底面と平行な断面形状がリング状に連続した形状であって、貫通光路１３を分断する状態で設けられている。このような溝部１４は、筐体１０を構成する円柱と同心円上に穿設され、後述する検出シャッタ部３０ｂが挿入される。このような溝部１４の深さは、検出シャッタ部３０ｂの高さ以上であることとする。
［駆動軸孔１５］
　駆動軸孔１５は、筐体１０を構成する円柱の中心軸φ上に沿って設けられた貫通孔であり、後述する遮光部材３０を駆動するための駆動軸５０φが挿入される部分である。この駆動軸孔１５は、容器収容部１１および貫通光路１３に対して、完全に独立して設けられている。
　尚、図４に示したように、筐体１０には、以上の他にも、光源Ｌを収容するための光源収容部１６、光源収容部１６と容器収容部１１との間に穿設された光路１７を備えていてもよい。これらの光源収容部１６および光路１７は、貫通光路１３、溝部１４、および駆動軸孔１５とは完全に独立して設けられている。尚、光源収容部１６に収容される光源Ｌは、例えば光検出器２０の検査に用いられるＬＥＤ（Light Emitting Diode）であることとする。
＜光検出器２０＞
　光検出器２０は、筐体１０の側周壁において、貫通光路１３の形成位置に対応して取り付けられている。この光検出器２０は、受光面２１を備えており、貫通光路１３を介して容器収容部１１に受光面２１を臨ませる状態で、筐体１０の側周壁に取り付けられている。取り付けられた状態において、貫通光路１３における開口幅方向の中心を通る中心軸は、光検出器２０の受光面２１の中心を通る中心軸と一致し、また外部に対して遮光性が保たれている。
　この光検出器２０は、例えば光電子増倍管のような微弱な光の検出が可能なものが好適に用いられるが、これに限定されずフォトダイオードを用いたものであってもよい。
　また光検出器２０は、入出力処理部６０に接続されており、入出力処理部６０によって光検出の計測を開始し終了する。またこの光検出器２０で検出された信号は、不図示のアナログ－デジタル変換器によりデジタル化され、デジタル化された信号が計測データとして入出力処理部６０に入力される。
＜遮光部材３０＞
　遮光部材３０は、底面が閉じられた円筒状に形成され、その底面を入出口シャッタ部３０ａとし側周壁を検出シャッタ部３０ｂとしてこれらを一体に形成したものである。入出口シャッタ部３０ａは後述する入出開口３１を有し、検出シャッタ部３０ｂは後述する検出開口３２を有しており、これらを一体形成した遮光部材３０を動かすことにより、入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂとが、同期して駆動される構成となっている。ここで、入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂとを一体に形成したとは、１つの部材で入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂとを形成したことに限定されず、他の部材を介在させて入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂとが一体化された状態を含む。
　このような遮光部材３０は、側周壁で構成された検出シャッタ部３０ｂを筐体１０の溝部１４内に嵌合させて配置される。この状態においては、遮光部材３０を構成する円筒の底面部分が筐体１０の底面に重ね合わせられ、遮光部材３０の中心３０φは筐体１０の中心軸φと一致する。また、遮光部材３０と筐体１０とは、ラビリンス構造によって光の漏れ込みが防止された状態で、ある程度の隙間を有して嵌合されている。これにより、容器収容部１１及び貫通光路１３への外光の漏れ込みを防止しつつ筐体１０に対して遮光部材３０が自在に回動する。また、遮光部材３０において円筒の閉じられた底面が入出口シャッタ部３０ａとして用いられ、円筒の側周壁が検出シャッタ部３０ｂとして用いられる構成となっている。
　以上のような遮光部材３０に設けられた入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂは次のように構成されている。
［入出口シャッタ部３０ａ］
　入出口シャッタ部３０ａは、反応容器入出口１２を開口させる入出開口３１を有し、筐体１０における反応容器入出口１２を自在に開閉するためのものである。このような入出口シャッタ部３０ａは、遮光部材３０を構成する円筒の底面部分で構成され、遮光部材３０を回動させた場合に、筐体１０の底面に対して自在に摺動される構成となっている。
　入出口シャッタ部３０ａに設けられた入出開口３１は、遮光部材３０を所定の位置に回動させた場合に、筐体１０の反応容器入出口１２に一致し、この反応容器入出口１２を開口させた状態とする。この入出開口３１は、遮光部材３０の中心３０φから所定距離だけ離間した位置に設けられる。このような入出開口３１は、反応容器入出口１２からの反応容器Ｓの出し入れを妨げない最小限の開口形状であることが好ましいが、反応容器Ｓの出し入れを容易とするための形状で構成されていればよい。
［検出シャッタ部３０ｂ］
　検出シャッタ部３０ｂは、筐体１０の貫通光路１３を連通させる検出開口３２を有し、筐体１０における貫通光路１３を自在に開閉するためのものである。このような検出シャッタ部３０ｂは、遮光部材３０を構成する円筒の側周壁で構成され、遮光部材３０を回動させた場合に、筐体１０の溝部１４の両側壁に対して自在に摺動される構成となっている。
　検出シャッタ部３０ｂに設けられた検出開口３２は、遮光部材３０を所定の位置に回動させた場合に、筐体１０の貫通光路１３に一致する。そして、図５の拡大断面図（図３のＣ部に相当する）に示すように、検出開口３２が貫通光路１３の一部を構成し、検出器２０の受光面２１と容器収容部１１との間で貫通光路１３が連通した状態となる。ただし、図３および図４に示したように、筐体１０における反応容器入出口１２に対して入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１を一致させた状態において、検出開口３２は、貫通光路１３と一致せず、検出シャッタ部３０ｂによって貫通光路１３が分断されて遮蔽される位置に形成されている。つまり、検出シャッタ部３０ｂによって貫通光路１３が遮蔽された状態においてのみ、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１が、筐体１０の反応容器入出口１２を開放する構成となっている。
　ここで、図５に示したように、検出開口３２によって、検出器２０の受光面２１と容器収容部１１との間で貫通光路１３を連通させた状態においては、検出開口３２が貫通光路１３の一部を構成する。この状態においても、先に説明したように貫通光路１３における開口幅方向の中心を通る中心軸は、光検出器２０の受光面２１の中心を通る中心軸２１φと一致している。そして、貫通光路１３の各部における開口形状は、検体Ｔの液面Ｔｓと受光面２１の最も高い位置とを結ぶ直線１３ａと、検体Ｔの底面Ｔｂと受光面２１の最も低い位置とを結ぶ直線１３ｂとが、中心軸２１φに対して対象となるように決定されている。
　また、反応容器Ｓに所定量の検体Ｔを貯留し、この反応容器Ｓを容器収容部１１に収容した状態において、検体Ｔの液面Ｔｓから底面Ｔｂまでの各部と検出器２０の受光面２１の外周の各部とを結ぶ線分は、貫通光路１３に内包される。これにより、反応容易器Ｓに貯留された検体Ｔの全液量部分においての発光が、遮られること無く受光面２１に入射する構成となっている。
　また、以上の状態から遮光部材３０を回動させることにより、筐体１０における反応容器入出口１２の位置から入出開口３１の位置がずれる。またさらに、貫通光路１３と検出開口３２とを一致させた状態においては、遮光部材３０における入出口シャッタ部３０ａによって筐体１０の反応容器入出口１２が遮蔽される。
　以上のような検出開口３２は、図２に示すように、遮光部材３０における検出シャッタ部３０ｂに複数設けられてもよい。複数の検出開口３２は、検出シャッタ部３０ｂの駆動方向（回動方向）に沿って、中心軸φの所定高さに配置され、それぞれが独立に設けられる。また複数の検出開口３２のうちの少なくとも１つには光フィルタ３３が設けられていることとする。ここでは例えば、検出シャッタ部３０ｂに２つの検出開口３２が設けられて、一方の検出開口３２に、光フィルタ３３が設けられた構成を図示している。
　検出開口３２に設けられる光フィルタ３３は、例えばここではＮＤフィルタが用いられ、全波長範囲の光を均等に吸収して全体光量のうちの所定割合（例えば１％）の光を透過させるものを用いる。
　またこの検出シャッタ部３０ｂは、例えばリファレンス値を得るための０％光フィルタ部３３ａを設けた構成としてもよい。検出シャッタ部３０ｂにおける０％光フィルタ部３３ａは、遮光部材３０の側周壁で構成される。この０％光フィルタ部３３ａは、筐体１０における反応容器入出口１２が入出口シャッタ部３０ａで遮蔽された状態において、筐体の貫通光路１３に対向配置される遮光部材３０の側周壁部分で構成される。このような０％光フィルタ部３３ａは、検出開口３２とは独立した位置に設けられる。
　尚、０％光フィルタ部３３ａとして設定した部分が、筐体１０における貫通光路１３と一致した状態においては、遮光部材３０における入出口シャッタ部３０ａによって筐体１０の反応容器入出口１２が遮蔽されることとする。
　以上、図示した例においては、０％光フィルタ部３３ａ、光フィルタ３３が設けられた１％光フィルタ部３３ｂ、検出開口３２で構成される１００％光フィルタ部３３ｃが、検出シャッタ部３０ｂの回動方向に沿ってこの順に配置された構成となっている。
　より詳細な一例として、図４に示すように、遮光部材３０の底面において中心から入出開口３１が設けられた方向に対し、９０°を成す方向の検出シャッタ部３０ｂに０％光フィルタ部３３ａが設けられている。また、１３５°を成す方向の検出シャッタ部３０ｂに１％光フィルタ部３３ｂが設けられ、１８０°を成す方向の検出シャッタ部３０ｂに１００％光フィルタ部３３ｃが設けられた構成となっている。
　尚、検出シャッタ部３０ｂに設けた検出開口３２の数、および光フィルタ３３の種類がこれに限定されることはなく、上述した配置条件を満たす範囲であれば必要に応じてさらに多数の検出開口を設けてもよい。また、この発光計測装置１の使用目的によっては、光フィルタ３３として例えばバンドパスフィルタのようなＮＤフィルタ以外のものを用いてもよい。
＜保護部材４０＞
　保護部材４０は、図６の上面図に示すように、遮光部材３０で構成された入出口シャッタ部３０ａに重ねて設けられた遮光板材である。この保護部材４０は、筐体１０の反応容器入出口１２を開口させた状態で、入出口シャッタ部３０ａの広範囲を覆う形状を有し、遮光部材３０の回動を妨げることなく筐体１０に対して固定されている。これにより、この保護部材４０は、筐体１０における反応容器入出口１２が入出口シャッタ部３０ａで遮蔽された状態において、反応容器入出口１２とズレて位置する入出開口３１を覆うものとして構成されている。
＜駆動機構５０＞
　駆動機構５０は、遮光部材３０を回動させるもので、これにより入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂとを同期させて駆動するものとして用いられる。このような駆動機構５０は、モータ５１と、モータ５１の回転軸に固定された駆動軸５０φとを有し、それぞれ次のように構成されている。
［モータ５１］
　モータ５１は、例えばパルス駆動されるステッピングモータであり、回転速度を正確に制御可能なものである。
［駆動軸５０φ］
　駆動軸５０φは、モータ５１の回転軸に立設された状態で固定されたものであり、筐体１０の駆動軸孔１５に貫通させて設けられている。この駆動軸５０φは、駆動軸孔１５内において回動自在であることとする。このような駆動軸５０φにおいて、モータ５１と逆側の先端は、駆動軸孔１５を貫通して遮光部材３０における入出口シャッタ部３０ａの中心３０φに固定されている。また図３に示すように、駆動軸５０φは、駆動軸孔１５内に設けた軸受け部１５ａに支持されている。この軸受け部１５ａには、例えばボールベアリングが用いられ、より好ましくは軸受け部１５ａからの光漏れを抑制するためにシールドタイプのボールベアリングが用いられる。これにより、モータ５１の駆動によって、駆動軸５０φに固定された遮光部材３０が、筐体１０に対して回転速度を高精度に制御しつつ回動する構成となっている。
＜入出力処理部６０＞
　入出力処理部６０は、光検出器２０による発光計測の制御、駆動機構５０による遮光部材３０の回動制御、および光検出器２０で得られた計測データの処理を行うものである。このような入出力処理部６０による各部の制御および計測データの処理は、以降の発光計測方法において詳細に説明する。
＜その他の構成要素＞
　図１に示すように、発光計測装置１は、以上説明した構成要素の他にも、筐体１０を支持するための脚部７１、および駆動機構５０を支持するための支持体７３等、必要に応じた構成を有する。
＜発光計測装置の動作＞
　以上のように構成された発光計測装置１は、次のように動作する。
　先ず、モータ５１の駆動によって遮光部材３０を回動させ、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１を筐体１０の反応容器入出口１２に一致させる。この状態においては、保護部材４０から入出開口３１および反応容器入出口１２が露出し、容器収容部１１が開放される。これにより、筐体１０の容器収容部１１に対する反応容器Ｓの搬入および搬出が可能となる。またこの状態においては、入出口シャッタ部３０ａと一体形成された検出シャッタ部３０ｂによって貫通光路１３が分断されて遮蔽される。
　次に、モータ５１の駆動によって遮光部材３０を回動させ、検出シャッタ部３０ｂの検出開口３２を筐体１０の貫通光路１３に一致させる。この状態においては、貫通光路１３が開通し、光検出器２０の受光面２１が貫通光路１３を介して容器収容部１１に対面する。これにより、容器収容部１１に収容した反応容器Ｓ内からの発光を、光検出器２０によって検出することが可能となる。
　またこの状態においては、検出シャッタ部３０ｂと一体形成された入出口シャッタ部３０ａが検出シャッタ部３０ｂと同期して駆動され、入出口シャッタ部３０ａによって筐体１０の反応容器入出口１２が確実に遮蔽される。さらに、入出口シャッタ部３０ａに設けた入出開口３１は、保護部材４０で覆われた状態となり、入出開口３１を介しての筐体１０内への外光の漏れ込みが確実に防止される。
＜実施形態の発光計測装置１の効果＞
　以上説明した構成の発光計測装置１によれば、反応容器入出口１２を遮蔽する入出口シャッタ部３０ａと、光検出器２０を遮光するための検出シャッタ部３０ｂとを、遮光部材３０によって一体形成することで入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂとが同期して駆動される構成とした。これにより、これらを個別に操作することなく、１つの操作によって光検出器２０を確実に遮光した状態で筐体１０内への反応容器Ｓの出し入れが行われる。この結果、作業手順を簡略化しつつも外光の侵入による光検出器２０の破損を確実に防止することが可能である。
≪発光計測装置の変形例≫
　図７は、本発明を適用した実施形態に係る発光計測装置の変形例を示す斜視図である。この図に示すように、発光計測装置１’は、反応容器Ｓを収容する筐体１０’を角柱形状とした構成のものである。
　この筐体１０’は、暗箱として構成されたものであり、角柱形状を所要形状に穿設して繰り抜くことによって形成された、容器収容部１１、反応容器入出口１２、貫通光路１３、および溝部１４’が設けられたものである。これらの各構成要素は、図１で示した発光計測装置と同様である。ただし溝部１４’は、角柱形状の筐体１０’の側周壁に沿って設けられたものであるため、平面形状に形成さている。
　また入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂ’とは、遮光部材３０’によって一体に形成されたものであり、これにより入出口シャッタ部３０ａと検出シャッタ部３０ｂ’とが同期して駆動される構成となっている。これらの各構成要素は、図１で示した発光計測装置と同様であり、入出口シャッタ部３０ａには入出開口３１が設けられ、検出シャッタ部３０ｂ’には２つの検出開口３２が設けられ、一方の検出開口３２に光フィルタ３３が設けられている。ただし検出シャッタ部３０ｂ’は、溝部１４’に嵌入された状態で摺動自在であるため平板状である。
　このような遮光部材３０’を駆動するための駆動機構は、遮光部材３０’を筐体１０’の溝部１４’に沿ってスライドさせるものであることとする。また、ここでの図示は省略したが、この発光計測装置１’には、光検出器２０による発光計測の制御、駆動機構による遮光部材３０’の回動制御、および光検出器２０で得られた計測データの処理を行うための入出力処理部を備えている。
　以上のような構成の発光計測装置１’であっても、入出口シャッタ部３０ａと、光検出器２０を遮光するための検出シャッタ部３０ｂ’とを、遮光部材３０’によって一体形成することで同期して駆動される構成としたことにより、作業手順を簡略化しつつも外光の侵入による光検出器２０の破損を確実に防止することが可能である。
≪発光計測方法≫
　次に、本発明の発光計測装置を用いた発光計測方法として、代表して図１～図６を用いて説明した発光計測装置１を用いた発光計測方法を説明する。尚、ここで説明する発光計測方法のうち、光検出器２０および駆動機構５０の駆動、および光検出器２０において得られた計測データのデータ処理は、上述した発光計測装置１の入出力処理部６０によって実施される。
＜発光計測の手順＞
　以下、先ず図８のフローチャート、および図９～図１２に示す発光計測装置１の上面工程図に基づいて、発光計測装置１による発光計測の手順を説明する。
［ステップＳ１］
　先ず計測開始後のステップＳ１においては、反応容器Ｓの搬入作業を行う。この際、図９に示すように、遮光部材３０を回動させ、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１を筐体１０の反応容器入出口１２に一致させる。これにより図３および図４にも示したように、検出シャッタ部３０ｂによって貫通光路１３を遮蔽した状態で、保護部材４０および入出開口３１から反応容器入出口１２を露出させて容器収容部１１を開放する。そして、反応容器入出口１２から容器収容部１１内に反応容器Ｓを搬入する。容器収容部１１内への反応容器Ｓの搬入は、例えばロボットアームによって実施される。
［ステップＳ２］
　次いでステップＳ２においては、光検出器２０による発光計測を開始する。光検出器２０による発光計測は、貫通光路１３の遮蔽状態に係らず、次に説明する入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動が終了する程度まで連続して実施される。ここでは例えば、所定間隔（例えば０．１秒間隔）で計測データの取り込みを連続して実施することとする。尚、計測データを取り込む所定間隔は、全体の測定時間と検出シャッタ部３０ｂの回動速度に応じて設定され、例えば次に説明する遮光部材３０の回動を一次停止させる時間内に安定した測定データが所定回数得られる値に設定される。
［ステップＳ３］
　そしてステップＳ３においては、ステップＳ２での光検出器２０による発光計測の開始と同時またはそれに引き続き、入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動を開始する。このような入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動の開始は、光検出器２０による発光計測の開始と同期させ、発光計測を開始させるための１つの信号に基づいて実施される。尚、このようなステップＳ３は、１つの信号によってステップＳ２と同期して実施されれば良い。このため、ステップＳ３は、予め決められていれば、ステップＳ２における光検出器２０による発光計測の開始と前後してもよい。
　ここで、入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動は、ステップＳ２において開始した光検出器２０による発光計測を連続して実施している状態において行われる。このような入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動は、これらを一体に形成した遮光部材３０の回動により、以下のように実施される。
（シャッタ部の駆動）
　すなわち、入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂを一体に形成した遮光部材３０の駆動は、図９に示したように、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１を筐体１０の反応容器入出口１２に一致させた状態から、遮光部材３０を一定方向（例えば時計回り）に回動させるように行われる。この際、回動速度は所定速度に制御されることとする。
　そして、図１０に示すように、遮光部材３０が時計回りに９０°回動し、検出シャッタ部３０ｂに設定した０％光フィルタ部３３ａが筐体１０の貫通光路１３と一致した状態で、遮光部材３０の回動を所定の時間だけ一時停止させる。遮光部材３０の回動を一次停止させる時間は、例えば安定した計測データが得られる時間、または積算して十分な計測データが得られる時間とする。例えば、反応容器１１からの発光を、０％光フィルタ部３３ａを介して光検出器２０で検出するにあたり、１秒間の計測データを得たい場合であれば、少なくとも１秒、さらに必要に応じて計測データが安定する時間を加えた時間だけ、遮光部材３０の回動を一時停止させる。これにより、０％光フィルタ部３３ａを介しての計測データとして、例えば０．１秒間隔で取り込まれる１０ポイント分（すなわち１秒間）の計測データが得られる。
　その後、再び遮光部材３０を（例えば時計回り）一定方向に所定速度で回動させることにより、フィルタ切り替えを行う。そして図１１に示すように、さらに遮光部材３０が時計回りに４５°回動して検出シャッタ部３０ｂの検出開口３２に設けた１％光フィルタ部３３ｂが、筐体１０の貫通光路１３と一致した状態で、遮光部材３０の回動を所定の時間だけ一時停止させる。遮光部材３０の回動を一次停止させる時間は、０％光フィルタ部３３ａと同様である。
　その後、再び遮光部材３０を（例えば時計回り）一定方向に所定速度で回動させることにより、フィルタ切り替えを行う。そして図１２に示すように、さらに遮光部材３０が時計回りに４５°回動して検出シャッタ部３０ｂの検出開口３２に設けた１００％光フィルタ部３３ｃが、筐体１０の貫通光路１３と一致した状態で、遮光部材３０の回動を所定の時間だけ一時停止させる。遮光部材３０の回動を一次停止させる時間は、０％光フィルタ部３３ａと同様である。
　その後は再び、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１が筐体１０の反応容器入出口１２に一致させるように、遮光部材３０を（例えば時計回り）一定方向に回動させる。
　以上のような遮光部材３０の駆動は、ステッピングモータによって正確に回転速度を管理しながら行われる。また、以上のような入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂを一体に形成した遮光部材３０の駆動と平行して、ステップＳ２で開始した光検出器２０による発光計測が行われる。
［ステップＳ４］
　次にステップＳ４においては、ステップＳ２において計測を開始してから所定時間が経過したか否かを判断する。ここでは、光検出器２０による計測を開始してから、０％光フィルタ部３３ａ、１％光フィルタ部３３ｂ、および１００％光フィルタ部３３ｃの全てにおいての計測が終了するのに十分な時間を設定し、この設定した時間が経過したか否かを判断する。
　一例として、０％光フィルタ部３３ａ、１％光フィルタ部３３ｂ、および１００％光フィルタ部３３ｃにおける各１秒間の遮光部材３０を停止させた状態での計測と、その前後のフィルタ切り替えに要する時間を加えた全９秒を計測時間として設定する。そして、ステップＳ２において計測を開始してから９秒が経過したか否かを判断し、経過した（Ｙｅｓ）と判断された場合にのみ、次のステップＳ５に進む。
［ステップＳ５］
　ステップＳ５においては。設定した所定時間が経過したと判断されたため、光検出器２０のよる発光計測を終了させる。
［ステップＳ６］
　ステップＳ６においては、上述したような遮光部材３０の回動により、図９に示したように、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１が筐体１０の反応容器入出口１２に一致した場合に、遮光部材３０によって一体形成された入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動を停止させる。
　このような入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動の停止は、ステッピングモータによって正確に管理されている遮光部材３０の駆動速度および停止時間に基づき、遮光部材３０が３６０°回動した状態で停止させる。このため、ステップＳ６は、予め決められていれば、ステップＳ５と同時であってもよく、ステップＳ５における光検出器２０による発光計測の終了と前後してもよい。
［ステップＳ７］
　次のステップＳ７においては、ステップＳ６において入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動を停止させた後、保護部材４０および入出開口３１から露出した反応容器入出口１２から、容器収容部１１内の反応容器Ｓを搬出する。容器収容部１１内からの反応容器Ｓの搬出は、例えば容器移送アームによって実施される。
　以上により、発光計測装置１を用いた発光計測を終了させる。尚、この発光計測は、例えば上述した光検出器による計測時間９秒に加え、ステップＳ１においての反応容器Ｓの搬入、およびステップＳ７においての反応容器Ｓの搬出に要する時間を加え、全ステップが約１５秒で実施される。
＜データ処理＞
　次に、上述した手順によって得られた計測データのデータ処理を説明する。図１３は、以上の手順によって得られた計測結果の一例を示す出力データのグラフであり、所定間隔で取り込まれた計測データを、発光によって得られた光量として示している。このグラフには、上記ステップＳ２において光検出器２０による発光計測を開始してからステップＳ５において発光計測を終了するまでの９秒間に、０．１秒間隔で取り込まれたＮｏ．１～Ｎｏ．９０の９０ポイントの計測データが時系列に示される。
　すなわち、０％光フィルタ部３３ａを介しての発光計測で取り込まれた計測データ範囲（ａ）、１％光フィルタ部３３ｂを介しての発光計測で取り込まれた計測データ範囲（ｂ）、および１００％を介しての発光計測で取り込まれた計測データ範囲（ｃ）が、遮光部材３０の回動方向に合わせた順に時系列で示される。またこのグラフにおいて計測データ範囲（ａ）、計測データ範囲（ｂ）、計測データ範囲（ｃ）の間には、フィルタ切り替えのために遮光部材３０を回動させている時間において取り込まれた計測データ、および計測値を安定させるために設けた遮光部材３０の回動停止時間において取り込まれた計測データが示されている。
　ここで、以上において説明した計測手順においては、入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動は、ステッピングモータによって正確に管理されており、かつ光検出器２０による発光計測の開始は、入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動を開始に同期させている。そこで、入出力処理部６０においては、上述した入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動に基づいて、グラフにおけるＮｏ．１～Ｎｏ．９０の計測データのうちから、計測データ範囲（ａ）、計測データ範囲（ｂ）、計測データ範囲（ｃ）に相当する計測データを発光計測値として取り出す。
　そして、取り出した各範囲の計測データ（発光計測値）の積分値を、最終データとして算出する。これにより、０％光フィルタ部３３ａ、１％光フィルタ部３３ｂ、および１００％光フィルタ部３３ｃのそれぞれを介して、光検出器２０で検出された反応容器からの発光計測値として、例えば０．１秒×１０回＝１秒間の計測データを積算した最終データが得られる。
＜実施形態の発光計測方法の効果＞
　以上説明した発光計測方法によれば、入出口シャッタ部３０ａおよび検出シャッタ部３０ｂの駆動の開始と、光検出器２０による連続的な発光計測の開始とを同期させて実施する構成である。このため、例えば時間管理により、連続データとして得られる計測データのうちから、０％光フィルタ部３３ａ、１％光フィルタ部３３ｂ、および１００％光フィルタ部３３ｃのそれぞれが貫通光路１３と一致した状態で得られた計測データ範囲（ａ）～（ｃ）を、正確に取り出すことができる。この結果、１回の連続した発光計測によって、複数のフィルタ部を介しての計測データを得ることが可能になる。
　尚、このような発光計測方法の効果は、以上のような発光計測方法の実施を制御する入出力処理部６０を有する発光計測装置１の効果でもある。
≪発光計測方法の変形例≫
　次に、以上のような構成の発光計測装置１を用いた発光計測方法の変形例として、計測手順の変形例を図１４のフローチャート基づいて説明する。
　図１４のフローチャートに示す計測手順が、先に図８を用いて説明した計測手順と異なるところは、計測開始の直後にステップＳ０を追加し、計測終了の直前にステップＳ８を追加したところにある。追加したステップＳ０およびステップＳ８は、以下の通りである。
［ステップＳ０］
　先ず計測開始の直後に追加したステップＳ０においては、筐体１０の反応容器入出口１２を開放する動作を行う。このステップＳ０は、計測開始以前においては、筐体１０の反応容器入出口１２が、入出口シャッタ部３０ａで閉じられていることを前提としている。このためここでは、計測開始の直後に遮光部材３０を回動させることにより、図９に示したように、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１を筐体１０の反応容器入出口１２に一致させる。
［ステップＳ８］
　計測終了の直前に追加したステップＳ８においては、筐体１０の反応容器入出口１２を入出口シャッタ部３０ａで遮蔽する動作を行う。ここでは、ステップＳ７において、図９に示したように、入出口シャッタ部３０ａの入出開口３１を筐体１０の反応容器入出口１２に一致させた状態で容器収容部１１内から反応容器Ｓを搬出した後、遮光部材３０を回動させる。これにより、筐体１０の反応容器入出口１２を入出口シャッタ部３０ａによって遮蔽した状態で、計測終了となる。
＜変形例の効果＞
　以上の変形例の手順によれば、発光計測を行わない状態においては、反応容器入出口１２を閉塞して容器収容部１１内の汚染を防止することが可能である。
　尚、以上説明した発光計測方法は、変形例も含めて図７を用いて説明した構成の発光計測装置１’であっても同様に行われ、同様の効果を得ることができる。
≪自動分析装置≫
　次に、図１５に基づいて本発明を適用した自動分析装置２の構成を説明する。この図に示す自動分析装置２は、上述した発光計測装置１を用いて構成されたものであり、ここでは一例としてＣＬＥＩＡを適用した免疫分析を、複数の検体に対して連続して実施するものとして説明を行なう。
　ＣＬＥＩＡは、主な工程として、反応容器内で検体（抗原又は抗体）と試薬とを反応させる反応工程、反応容器内の反応生成物（ｂｏｕｎｄ）と未反応物質（ｆｒｅｅ）を分離する分離工程（ＢＦ分離）、各試薬と検体とが反応して生成される免疫複合体から生じる発光の発光量を測定する測光工程を有する。
　このような免疫分析を行なうための自動分析装置２は、発光計測装置１が設けられた自動測定部３、および自動測定部３全体の制御を行うとともに自動測定部３から出力される測定データの分析を行う制御装置４とを備えている。以下、先ず発光計測装置１が設けられた自動測定部３の構成を説明し、次いで制御装置４を説明する。
＜自動測定部３＞
　自動測定部３は、大別して上述した発光計測装置１、反応容器供給ユニット１０３、検体架設ユニット１０４、反応容器搬送ユニット１０５、検体分注ユニット１０６、試薬保冷ユニット１０７、第１の試薬分注ユニット１０８、第２の試薬分注ユニット１０９、免疫酵素反応ユニット１１０、第１のＢＦ分離ユニット１１１、第２のＢＦ分離ユニット１１２、基質液保冷庫１１４、および容器移送アーム１１５を備える。
　反応容器供給ユニット１０３は、複数の反応容器Ｓを収容し、それら複数の反応容器Ｓを１つずつ反応容器供給ユニット１０３内の移送位置に供給する。移送位置に供給された反応容器Ｓは、反応容器搬送ユニット１０５によって免疫酵素反応ユニット１１０に搬送される。免疫酵素反応ユニット１１０に搬送された反応容器Ｓには、検体と所定の試薬が注入される。
　反応容器搬送ユニット１０５は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行うアームと、アームの先端部に設けられた保持部を備える。反応容器搬送ユニット１０５は、反応容器供給ユニット１０３の供給位置に供給された反応容器Ｓを保持部により保持し、アームを旋回して、所定のタイミングで免疫酵素反応ユニット１１０の所定の位置に搬送する。
　検体架設ユニット１０４は、軸方向の一端が開口した略円筒状をなす容器状に形成されているターンテーブルを備える。この検体架設ユニット１０４には、複数の検体容器１０４ａが収容されている。検体容器１０４ａには、被検者から採取した血液又は尿等からなる検体（サンプル）が収容される。複数の検体容器１０４ａは、検体架設ユニット１０４の周方向に所定の間隔を空けて並べて配置されている。検体架設ユニット１０４は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されている。そして、検体架設ユニット１０４は、不図示の駆動機構により、周方向に所定の角度範囲ごとに、所定の速度で回転する。図１５の例では、検体架設ユニット１０４の周方向に並べられた検体容器１０４ａの列は、検体架設ユニット１０４の半径方向に所定の間隔を空けて２列設けられている。なお、検体として、所定の希釈液で希釈された検体を用いてもよい。
　検体分注ユニット１０６は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行うアームと、アームの先端部に設けられたプローブを備える。検体分注ユニット１０６は、検体架設ユニット１０４の所定位置に移動された検体容器１０４ａ内の検体をプローブによって吸引し、アームを旋回して、所定のタイミングで免疫酵素反応ユニット１１０の所定の位置にある反応容器Ｓに分注する。
　試薬保冷ユニット１０７は、検体架設ユニット１０４と同様に、軸方向の一端が開口した略円筒状をなす容器状に形成されているターンテーブルを備える。試薬保冷ユニット１０７は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回動可能に支持されており、この不図示の駆動機構により、その周方向に所定の角度範囲ずつ、所定の速度で正回転又は逆回転する。
　試薬保冷ユニット１０７には、第１の試薬容器１０７ａと第２の試薬容器１０７ｂが収容されている。第１の試薬容器１０７ａと第２の試薬容器１０７ｂは、試薬保冷ユニット１０７の周方向上に所定の間隔を空けて並べて配置される。第１の試薬容器１０７ａには、第１の試薬として、検体中の目的の抗原と反応する磁性粒子からなる磁性試薬が収容される。また、第２の試薬容器１０７ｂには、第２の試薬として、検体中の抗原と磁性試薬が結合した反応生成物と反応する標識試薬（酵素抗体）が収容される。試薬保冷ユニット１０７内は、不図示の保冷機構によって所定の温度に保たれている。そのため、第１の試薬容器１０７ａに収容された第１の試薬（磁性試薬）と、第２の試薬容器１０７ｂに収容された第２の試薬（標識試薬）は、所定の温度で保冷される。
　第１の試薬分注ユニット１０８は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行うアームと、アームの先端部に設けられたプローブを備える。第１の試薬分注ユニット１０８は、試薬保冷ユニット１０７の所定位置に移動された第１の試薬容器１０７ａ内の第１の試薬（磁性試薬）をプローブによって吸引し、アームを旋回して、所定のタイミングで免疫酵素反応ユニット１１０の所定の位置にある反応容器Ｓに分注する。
　第２の試薬分注ユニット１０９は、第１の試薬分注ユニット１０８と同様の構成を有する。第２の試薬分注ユニット１０９は、試薬保冷ユニット１０７の所定位置に移動された第２の試薬容器１０７ｂ内の第２の試薬（標識試薬）をプローブによって吸引し、アームを旋回して、所定のタイミングで免疫酵素反応ユニット１１０の所定の位置にある反応容器Ｓに分注する。
　免疫酵素反応ユニット１１０では、周方向に配置された反応容器Ｓ内で検体と分析項目に対応する所定の試薬との免疫反応と、この免疫反応で生成される免疫複合体と化学発光基質による酵素反応とが行われる。免疫酵素反応ユニット１１０は、検体架設ユニット１０４と同様に、軸方向の一端が開口した略円筒状をなす容器状に形成されているターンテーブルを備える。免疫酵素反応ユニット１１０は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されており、この不図示の駆動機構により、その周方向に所定の角度範囲ずつ、所定の速度で回転する。ここでは、免疫酵素反応ユニット１１０は、反時計回りに回転する。図１５の例では、免疫酵素反応ユニット１１０の周方向に並べられた反応容器Ｓの列は、免疫酵素反応ユニット１１０の半径方向に所定の間隔を空けて１列セットされているが、後述する第１の試薬用の反応容器Ｓの列と第２の試薬用の反応容器Ｓの列を半径方向に所定の間隔を空けて設けてもよい。
　免疫酵素反応ユニット１１０は、検体が注入された反応容器Ｓに第１の試薬分注ユニット１０８によって磁性試薬が分注されると、不図示の撹拌機構により磁性試薬と検体の混合液を撹拌し、検体中の抗原と磁性試薬とを一定時間免疫反応させる（１次免疫反応）。次に、免疫酵素反応ユニット１１０は、この反応容器Ｓを第１の集磁機構（磁石１１３）に移動し、抗原と磁性試薬が結合した反応生成物を磁力により集磁する。そして、この状態で反応容器Ｓ内が洗浄され、磁性試薬と反応しなかった未反応物質が除去される（１次ＢＦ分離）。
　第１の集磁機構は、免疫酵素反応ユニット１１０の外周部近傍に配置された第１のＢＦ分離ユニット１１１に対応した位置に固定されている。免疫酵素反応ユニット１１０のターンテーブルは、固定された下層と回転可能な上層の二層で構成されている。下層のターンテーブルには、第１の集磁機構として磁石１１３が配置され、上層のターンテーブルには反応容器Ｓが配置される。磁石１１３は、反応容器Ｓ内の反応生成物を集磁する。
　第１のＢＦ分離ユニット１１１は、アーム１２５と、アーム１２５に取り付けられたノズル１２１と、洗浄槽１２４とを備える。アーム１２５は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。このアーム１２５は、ノズル１２１を、免疫酵素反応ユニット１１０の１次ＢＦ分離位置にある反応容器Ｓと、第１のＢＦ分離ユニット１１１側のノズル洗浄位置にある洗浄槽１２４に移動する。ノズル１２１は、１次ＢＦ分離位置において、検体と磁性試薬が注入された反応容器Ｓ内に洗浄液を吐出及び吸引して洗浄し、磁性試薬と反応しなかった未反応物質を除去する（ＢＦ洗浄）。
　第１のＢＦ分離ユニット１１１は、反応容器Ｓが１次ＢＦ分離位置に搬送されると、１次ＢＦ分離を行う。１次ＢＦ分離及びＢＦ洗浄により、反応容器Ｓには、検体中の目的の抗原と磁性試薬が結合した反応生成物が集磁される。そして、１次ＢＦ分離が終了すると、アーム１２５によりノズル１２１を洗浄槽１２４があるノズル洗浄位置に移動する。
　１次ＢＦ分離後、免疫酵素反応ユニット１１０は、反応生成物が残留した反応容器Ｓに、第２の試薬分注ユニット１０９によって標識試薬が分注されると、不図示の撹拌機構により磁性試薬と検体の混合液を撹拌し、反応生成物と標識試薬とを一定時間免疫反応させる（２次免疫反応）。次に、免疫酵素反応ユニット１１０は、この反応容器Ｓを不図示の第２の集磁機構に移動し、反応生成物と標識試薬が結合した免疫複合体を磁力により集磁する。そして、この状態で反応容器Ｓ内が洗浄され、標識試薬と反応しなかった未反応物質が除去される（２次ＢＦ分離）。
　第２の集磁機構は、第１の集磁機構の磁石１１３と同様の磁石を有し、免疫酵素反応ユニット１１０の外周部近傍に配置された第２のＢＦ分離ユニット１１２に対応した位置に固定されている。図１５の例では、第２の集磁機構が備える磁石は、２次ＢＦ分離位置にあるノズル１２１の下方に配置されている。
　第２のＢＦ分離ユニット１１２は、第１のＢＦ分離ユニット１１１と同様の構成を有し、第１のＢＦ分離ユニット１１１に対し周方向に所定の距離をあけて配置される。アーム１２５は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行う。このアーム１２５は、ノズル１２１を、免疫酵素反応ユニット１１０の２次ＢＦ分離位置にある反応容器Ｓと、第２のＢＦ分離ユニット１１２側のノズル洗浄位置にある洗浄槽１２４に移動する。ノズル１２１は、２次ＢＦ分離位置において、標識試薬が注入された反応容器Ｓ内に洗浄液を吐出及び吸引して洗浄し、標識試薬と反応しなかった余剰の未反応物質を除去する（ＢＦ洗浄）。
　第２のＢＦ分離ユニット１１２は、反応容器Ｓが２次ＢＦ分離位置に搬送されると、２次ＢＦ分離を行う。２次ＢＦ分離及びＢＦ洗浄により、反応容器Ｓには、検体中の目的の抗原及び磁性試薬からなる反応生成物と標識試薬とが結合した免疫複合体が集磁される。そして、２次ＢＦ分離が終了すると、アーム１２５によりノズル１２１を洗浄槽１２４があるノズル洗浄位置に移動する。
　第２のＢＦ分離ユニット１１２のアーム１２５には、さらに基質液分注ユニット１２６が取り付けられている。基質液分注ユニット１２６は、ノズル１２１よりもアーム１２５の回転軸から遠い位置に配置される。基質液分注ユニット１２６は、不図示のチューブを介して、基質液を収容して保冷する基質液保冷庫１１４と接続している。基質液分注ユニット１２６は、磁性試薬、抗原及び標識試薬（酵素抗体）が結合した免疫複合体に対し、標識試薬と特異的に反応する化学発光基質を含んだ基質液を、２次ＢＦ分離後の反応容器Ｓ内に分注する。そして、基質液が注入された反応容器Ｓは、免疫酵素反応ユニット１１０の回転によって、所定位置までに搬送される。所定位置に搬送された反応容器Ｓは、容器移送アーム１１５によって発光計測装置１へ移送される。
　そして発光計測装置１は、先に図１～図６を用いて説明したものであり、ここでの詳細な説明は省略する。この発光計測装置１は、免疫酵素反応ユニット１１０に近接して配置され、先に図８または図１４のフローチャートを用いて説明したステップＳ１またはステップＳ７のタイミングで、容器移送アーム１１５を用いた反応容器Ｓの搬入が行われる。
＜制御装置４＞
　制御装置４は、発光計測装置１を含む自動測定部３の各ユニットの動作を制御すると共に、発光計測装置１の光検出器から出力される計測データのデータ処理を行う。このような制御装置４は、入出力処理部、入力部、分析部、記憶部、出力部、および通信インターフェース等を備えて、先に説明した発光計測装置１の光検出器および駆動機構の他、自動測定部３の各ユニットが接続されている。
　この自動分析装置２においては、先に説明した発光計測装置１の入出力処理部６０（図１参照）が、この制御装置４に設けられた構成である。そして制御装置４の入出力処理部において、先に説明した発光計測方法における光検出器２０および駆動機構５０の駆動が制御される。また制御装置４の分析部において、先に説明した発光計測方法におけるデータ処理が行われる。
　そして特に、この制御装置４による発光計測装置１の光検出器２０および駆動機構５０においては、例えば図８または図１４に示したフローチャートのステップＳ７において発光計測装置１から反応容器の搬出を行った後、設定した全ての検体に対する発光計測が終了したか否かを判断するステップを行う。そして、終了したと判断されるまでステップＳ１に戻り、繰り返し発光計測を行うように、光検出器２０および駆動機構５０の駆動を制御する。　
＜自動分析装置２の効果＞
　以上説明した自動分析装置２によれば、発光計測装置１を用いた発光計測を連続して行うことが可能であり、連続した発光計測において作業手順を簡略化しつつも外光の侵入による光検出器２０の破損を確実に防止することが可能である。
　１，１’…発光計測装置、２…自動分析装置、１０，１０’…筐体、１１…容器収容部
　１２…反応容器入出口、１３…貫通光路、１４，１４’…溝部、２０…光検出器、２１…受光面、３０，３０’ …遮光部材、３０ａ…入出口シャッタ部、３０ｂ，３０ｂ’…
検出シャッタ部、３１…入出開口、３２…検出開口、３３…光フィルタ、４０…保護部材、５０…駆動機構、６０…入出力処理部、１１５…容器移送アーム、Ｓ…反応容器

Claims (10)

  1. 　反応容器を収容するための容器収容部、当該容器収容部への反応容器の出し入れを行うための反応容器入出口、および当該容器収容部と外部とを連通する貫通光路を有する暗箱状の筐体と、
    　前記貫通光路を介して前記容器収容部に臨む受光面を有して前記筐体に取り付けられた光検出器と、
    　前記反応容器入出口を自在に開閉する入出口シャッタ部および前記貫通光路を自在に開閉する検出シャッタ部を有する遮光部材と、
    　前記入出口シャッタ部と前記検出シャッタ部とを同期させて駆動する駆動機構とを備え、
    　前記検出シャッタ部によって前記貫通光路が遮蔽された状態において、前記入出口シャッタ部によって前記反応容器入出口が開口した状態とされる
    　発光計測装置。 
  2. 　前記入出口シャッタ部と前記検出シャッタ部とは前記遮光部材によって一体に形成され、
    　前記入出口シャッタ部には、前記反応容器入出口に一致する入出開口が設けられ、
    　前記検出シャッタ部には、前記貫通光路に一致する検出開口が設けられ、
    　前記反応容器入出口と前記入出開口とが一致した状態においては、前記遮光部材における前記検出シャッタ部によって前記貫通光路が遮蔽され、
    　前記貫通光路と前記検出開口とが一致した状態においては、前記遮光部材における前記入出口シャッタ部によって前記反応容器入出口が遮蔽される
    　請求項１記載の発光計測装置。 
  3. 　前記検出シャッタ部には、当該検出シャッタ部の駆動方向に沿って前記貫通光路に一致する複数の検出開口が設けられ、
    　前記複数の検出開口のうちの少なくとも１つには光フィルタが設けられている
    　請求項１または２記載の発光計測装置。 
  4. 　前記筐体は、前記貫通光路を分断する溝部を有し、
    　前記検出シャッタ部は、前記溝部に嵌入して設けられている
    　請求項１～３の何れかに記載の発光計測装置。 
  5. 　前記筐体は、円柱状に形成され、円柱の中心軸から離間された位置において当該円柱の底面から当該中心軸に沿って前記容器収容部が穿設され、かつ前記円柱の側周壁に前記貫通光路が穿設されたものであり、
    　前記入出口シャッタ部と前記検出シャッタ部とは、一方の底面が閉じられた円筒の遮光部材によって一体形成され、前記筐体に嵌合させて設けられ、
    　前記入出口シャッタ部となる前記円筒の底面に前記反応容器入出口に一致する入出開口が設けられ、かつ前記検出シャッタ部となる前記円筒の側周壁に前記貫通光路に一致する検出開口が設けられている
    　請求項１～４の何れかに記載の発光計測装置。 
  6. 　前記入出口シャッタ部には、前記反応容器入出口に一致する入出開口が設けられ、
    　前記筐体における前記反応容器入出口が前記入出口シャッタ部で遮蔽された状態において、前記入出開口を覆う保護部材が当該入出口シャッタ部に重ねて設けられた
    　請求項１～５の何れかに記載の発光計測装置。 
  7. 　前記駆動機構による前記入出口シャッタ部および前記検出シャッタ部の駆動開始と同期させて、前記光検出器による計測を開始させる入出力処理部を有する
    　請求項１～６の何れかに記載の発光計測装置。 
  8. 　前記入出力処理部は、
    　前記貫通光路と前記検出開口とが一致した状態において前記入出口シャッタ部および前記検出シャッタ部の駆動を一時停止させる
    　請求項７記載の発光計測装置。 
  9. 　前記入出力処理部は、前記入出口シャッタ部および前記検出シャッタ部の駆動情報に基づき、前記光検出器による計測を開始してから当該光検出器によって連続的に得られた計測データの内から前記貫通光路と前記検出開口とが一致した状態で得られた範囲を発光計測値として取り出す
    　請求項８記載の発光計測装置。 
  10. 　発光計測装置と、
    　前記発光計測装置に対して反応容器の出し入れを行う容器移送アームと、
    　前記発光計測装置による光検出と前記容器移送アームによる反応容器の出し入れを制御する入出力処理部とを有する自動分析装置であって、
    　前記発光計測装置は、
    　反応容器を収容するための容器収容部、当該容器収容部への反応容器の出し入れを行うための反応容器入出口、および当該容器収容部と外部とを連通する貫通光路を有する暗箱状の筐体と、
    　前記貫通光路を介して前記容器収容部に臨む受光面を有して前記筐体に取り付けられた光検出器と、
    　前記反応容器入出口を自在に開閉する入出口シャッタ部および前記貫通光路を自在に開閉する検出シャッタ部を有する遮光部材と、
    　前記入出口シャッタ部と前記検出シャッタ部とを同期させて駆動する駆動機構とを備え、
    　前記検出シャッタ部によって前記貫通光路が遮蔽された状態において、前記入出口シャッタ部によって前記反応容器入出口が開口した状態とされ、
    　前記入出力処理部は、
    　前記入出口シャッタ部が前記反応容器入出口を開口した状態において前記容器移送アームによって前記容器収容部に対して反応容器を搬入した後、前記駆動機構による前記入出口シャッタ部および前記検出シャッタ部の駆動開始に同期させて前記光検出器による計測を開始させる
    　自動分析装置。
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