JP2005291726A - 生化学分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】
検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射しその測定容器を透過した測定光を検出することにより検体の生化学分析を行なう生化学分析装置で、高精度の測定を行なう。
【解決手段】
第１レンズ１３によりランプ１１の光速をほぼ平行光にし、第２レンズ１７でアパーチャ１６の像をキュベット２０に結像する。
【選択図】 図３

Description

本発明は、検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射しその測定容器を透過した測定光を検出することにより検体の生化学分析を行なう生化学分析装置に関する。

人体の血液等を検体とし、キュベットと呼ばれる透明の測定容器内にこの検体と試薬を注入して反応させ、その検体と試薬とからなる試料液の反応による呈色を光学的に測定することにより検体の生化学分析を行なう生化学分析装置が知られている（例えば特許文献１参照）。

キュベット内の試料液を光学的に測定する方法の１つとして、そのキュベットに測定光を照射しそのキュベットを透過してきた測定光を分光して特定波長の光を測定する方法が知られている（特許文献２参照）。

ただし、この方法は大がかりな分光器を必要とし大がかりな測定装置となるおそれがある。

これに対し、キュベットを透過してきた測定光から光学フィルタで所望の波長の光を抽出して測定する方法も提案されている（特許文献３参照）。この測定方法は、比較的小規模の生化学分析装置に向いている。
米国特許第４４５１４３３号公報 特開２００３−２７９４８１号公報 特開昭５０−１５２７９５号公報

上記の、キュベットに測定光を照射しそのキュベットを透過してきた測定光から所望の波長の光を抽出して測定する方法には、様々な問題が内在している。

図１４は、キュベットに測定光を照射する照射部の従来例を示す図である。

この図１４に示す照射部は、基本的には、上述の特許文献３の図１に示すものと同様のものである。

フィラメントを有するランプ１１が前方に開口したランプハウス１２に収容されており、そのランプハウス１２の開口近傍には、第１レンズ１３が配置されている。この第１レンズ１３はランプ１１をキュベット２０に結像することにより、ランプ１１の光をそのキュベット２０に集光している。

第１レンズ１３を出射した測定光はアパーチャ１４の開口を通過してキュベット２０に照射され、そのキュベット２０を透過した測定光はもう１つのアパーチャ１５の開口を通過して、ここには図示しない受光部へと進む。

図１５は、図１４に一点鎖線で示すＡ−Ａ′面の光像を示す図である。

この図１５に示すように、ここには、測定光として本来有効な中央部分２０ａの回りにフレアが生じた周囲部分２０ｂが存在する。このフレアは、ランプハウス１２の内壁面での反射光（図１４に二点鎖線で示す）がキュベット２０に到達することにより生じており、このフレアの存在が、キュベット２０の透過光量を測定したときの測定誤差の原因となるという問題がある。

図１６は、キュベットを透過した後の測定光を取り扱う受光部の従来例を示す図である。図１６（Ａ）はその光学系を示し、図１６（Ｂ）は光学フィルタと測定光束との位置関係を示している。

キュベット２０（図１４参照）を透過してきた測定光はレンズ３１を通りさらに光学フィルタ３２を透過して図示しない光検出器に入射する。ここで、光学フィルタ３２は、後で説明するように（図１８参照）、複数配列されていて切替式となっている場合が多い。この光学フィルタ３２が切替式となっていると、切替え時に位置ずれが生ずるおそれがある。

図１７は、光学フィルタの位置ずれに起因する問題点の説明図である。図１７（Ａ）は光学フィルタの位置がずれたときの光学系を示し、図１７（Ｂ）はそのときの光学フィルタと測定光束との位置関係を示している。

フィルタ切替機構を持つ光学系で光学フィルタ３２の有効範囲いっぱいに測定光束を通すと、光学フィルタ３２の位置がずれた場合に、測定光束の一部が光学フィルタの枠部分に当たってその光学フィルタを正常に透過せず、これが光量変動の原因となり、測定誤差の増大を招く。

図１８は、ターレット式のフィルタ板を示す図、図１９、図２０は受光部の光学系を示す側面図および斜視図である。

光学フィルタを切替式とするために通常用いられる構成として、図１８に示すような、複数の光学フィルタ３２Ａ，３２Ｂ，…，３２Ｎを円状に配置したフィルタ板３３を用意し、図１９，図２０に示すように、そのフィルタ板３３を光検出器３４の前面に配置して光学フィルタ３３Ａ，３３Ｂ，…，３３Ｎの配置ピッチ単位で回転させ、測定光の光路上に所望の光学フィルタを配置することにより、測定光の中から所望の波長の光を抽出して光検出器３４に入射させる。

ここで、測定光の中から異なる２つの波長の光をそれぞれ抽出して測定する必要がある場合がある。
しかしながら、このようなフィルタ切替機構を採用すると光学フィルタの切替に時間がかかるため、測定に要する時間が長くかかるという問題がある。

一方、キュベットをターンテーブル上に配置して順次回転する構成の場合、キュベットは長時間は同じ測定点にとどまっておらず、測定のチャンスを１回逃がすとそのキュベットの測定についてはもう一巡するまで待つ必要がある。

本発明は、上記事情に鑑み、キュベット内の試料液の測定方法が改善された生化学分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成する本発明の生化学分析装置のうちの第１の生化学分析装置は、検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射しその測定容器を透過した測定光を検出することにより検体の生化学分析を行なう生化学分析装置において、ランプと、そのランプを収容する、前方に開口したランプハウスと、ランプハウスの開口近傍に配置され、ランプからの光をその測定点に導く第１レンズと、第１レンズから出射した光の光束を規制する開口部と、その開口部を測定点近傍に結像する第２レンズと、測定容器を透過した測定光を受光する受光部とを備えたことを特徴とする。

本発明の第１の生化学分析装置は、第１のレンズがランプからの光を測定点に導くものであり、さらに、第１レンズから出射した光の光束を規制する開口部と、その開口部をその測定点に結像する第２レンズを備えたものであるため、周囲にフレアの領域は発生せず、高精度の測定が行なわれる。

また、本発明の生化学分析装置のうちの第２の生化学分析装置は、検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射しその測定容器を透過した測定光を検出することにより検体の生化学分析を行なう生化学分析装置において、上記測定容器に測定光を照射する照射部と、上記測定点を通過した測定光の光路に切替自在に進出して、測定光の中から所望の波長の光を抽出する光学素子と、その光学素子の前もしくは後に配置され、測定光の通過領域を規制する開口部と、その光学素子および開口部の双方を経由した後の測定光を検出する検出器とを備えたことを特徴とする。

本発明の第２の生化学分析装置は、上記光学素子、例えば上述したターレット式の光学フィルタの前あるいは後に開口部を配置して測定光の通過領域を規制したため、光学フィルタ等の光学素子に位置ずれがあってもその光学素子の通過光量は安定しており、高精度の測定が可能となる。

さらに、本発明の生化学分析装置のうちの第３の生化学分析装置は、検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射しその測定容器を透過した測定光を検出することにより検体の生化学分析を行なう生化学分析装置において、上記測定容器に測定光を照射する照射部と、複数の光学フィルタが配列されて一体的に移動することによりそれら複数の光学フィルタの切替えを行なうフィルタ板と、上記測定点を通過した測定光を複数光束の測定光に分割して、それら複数光束の測定光をそれぞれ異なる光学フィルタに導く光束分割光学系と、上記フィルタ板を経由した後の複数光束の測定光それぞれを検出する複数の検出器とを備えたことを特徴とする。

本発明の第３の生化学分析装置は、測定光束を複数に分割して複数の測定光束について並列に測定するものであるため、高速測定が可能となる。

以上説明したように本発明によれば、測定容器内の試料液の測定方法の改善が図られる。

以下、本発明の実施形態について説明する。

図１は、生化学分析装置の一実施形態を示す概要図である。

この生化学分析装置１００には、ターンテーブル１１０が備えられており、そのターンテーブル１１０には、多数の測定容器としてのキュベット２０が円状に配置されている。

そのターンテーブル１１０の周囲には、検体供給部１２０、検体サンプリング部１３０、試薬保管部１４０、試薬サンプリング部１５０、撹拌部１６０、反応部１７０、および洗浄部１８０が配備されている。

検体供給部１２０には、多数の検体（例えば人体の血液、尿、便等）が各容器に入って配列されており、検体サンプリング部１３０には、その容器から検体を吸引してターンテーブル１１０上の多数のキュベット２０のうちのあらかじめプログラムされたキュベットに注入する検体ピペット１３１が備えられている。この検体ピペット１３１は、回転軸１３２を中心にして、検体供給部１２０と、洗浄部１３３と、ターンテーブル１１０上のキュベット２０との間で往復回動し、検体供給部１２０に配列された検体容器から検体を吸引してその検体をターンテーブル１１０上のキュベット２０に注入し、洗浄部１３３で次の検体の吸引のために洗浄される。

また、試薬保冷庫１４０は、試薬が入った試薬容器１４１を収容して所定の冷却温度に保冷するものであり、また、その試薬保冷庫１４０の上蓋１４２には吸入口１４３が設けられている。その試薬保冷庫１４０内の試薬容器１４１はターンテーブル上に置かれていて回転自在となっており、所望の試薬の入った試薬容器が吸入口１４３の下に配置されるようにそのターンテーブルが回転する。試薬サンプリング部１５０には、試薬ピペット１５１が備えられており、その試薬ピペット１５１は、回転軸１５２を中心にして、試薬保冷庫１４０の吸引口１４３と、洗浄部１５３と、ターンテーブル１１０上のキュベット２０との間で往復回動し、試薬ピペット１５１の先端のプローブ（図示せず）を試薬保冷庫１４０の上蓋１４２の吸入口１４３に挿入してその下にある試薬容器１４１内の試薬を吸引し、その試薬をターンテーブル１１０上のキュベット２０に注入し、洗浄部１５３で次の試薬の吸引のために洗浄される。

撹拌部１６０には、先端に棒状の撹拌子（図示せず）を備えた攪拌器１６１が備えられている。この撹拌器１６１は、回転軸１６２を中心にして、ターンテーブル１１０上のキュベット２０と洗浄部１６３との間で往復回動し、キュベット２０内に撹拌子を挿入してそのキュベット２０内に注入されている検体と試薬を撹拌、混合し、洗浄部１６３ではその先端の撹拌子が次のキュベットが撹拌、混合のために洗浄される。

反応部１７０には、キュベット２０内の撹拌、混合された検体と試薬とからなる試料液の呈色反応の濃度検出のための測定を行なう測定器（図示せず）が配置されており、これにより検体の生化学分析が行なわれる。

さらに洗浄部１８０では、ターンテーブル１１０上の反応部１７０における測定の終了したキュベット２０が洗浄され、次の検体の生化学分析のために再利用される。

図２は、図１の生化学分析装置の動作シーケンス例を示す図である。

図２（Ａ）は、一般的な生化学分析を行なうときの動作シーケンスであり、先ず、ターンテーブル１１０上のあるキュベット２０に試薬１が分注され、そのまま５分間、所定の温度に安定するよう温度調節が行なわれる。次いでその同じキュベット２０に検体が分注され、さらに試薬２が分注され、撹拌されて測定が行なわれ、最後にそのキュベット２０が洗浄される。この間約１０分ほどの時間がかかる。このような動作シーケンスが、ターンテーブル１１０に載っている多数のキュベット２０について並列的に実行される。

図２（Ｂ）は、便潜血測定時の動作シーケンスである。この場合、順に試薬１分注、検体分注、試薬２分注が行なわれ、撹拌、測定、洗浄が行なわれて、１検体あたり約６分で終了する。この場合も、ターンテーブル１１０に載せられている多数のキュベット２０について、この動作シーケンスが並行的に実行される。

図１の生化学分析装置１００には、図２（Ａ），（Ｂ）に例示するような動作シーケンスが複数用意されており、その目的に応じて適切な動作シーケンスに切り替えられる。図１の生化学分析装置１００では、動作シーケンスの切り替えは、オペレータによる手動操作で行われるが、その他にも、検体の種類に応じた検体容器を用い、その検体容器の種類を検出して動作シーケスを切り替えるようにしてもよい。

図３は、図１に示す生化学分析装置１００の反応部１７０に配置された測定器のうちの、ターンテーブル１１０上のキュベット２０に測定光を照射する照射部を示す図である。

図１４に示す従来の照射部の構成要素に対応する構成要素には、図１４に付した符号と同一の符号を付して示し、相違点を中心に説明する。

前方に開口を有するランプハウス１２内にフィラメントを有するランプ１１が収容されている。そのランプハウス１２の開口近傍には、第１レンズ１３が配置されている。図１４の従来例における第１レンズ１３は、ランプ１１をキュベット２０に結像するレンズであるが、この図３に示す第１レンズ１３は、ランプ１１を結像することなく、ランプ１１から発せられた光をほぼ平行光にすることにより、キュベット２０が通過する測定点へのランプ１１のフィラメントの結像を避けつつ、そのランプ１１からの光をその測定点に導くレンズである。

また、ランプハウス１２の前面には、第１レンズ１３が出射した光束を規制する開口部としてのアパーチャ１６が配置されており、このアパーチャ１６部ではフィラメントの結像がなく、また、ランプハウス１２内の不要な反射光も結像されていない。さらに、そのアパーチャ１６よりも前方に、そのアパーチャ１６を測定点に結像する第２レンズ１７が配置されている。ここでアパーチャ１６が結像される測定点は、キュベット２０の中心Ａ−Ａ′であることが好ましいが、キュベット２０内で結像していればよい。

第２レンズ１７を出射した測定光は、もう１つのアパーチャ１４の開口を通過して、測定点を通過中のキュベット２０に照射され、そのキュベット２０を透過した測定光は、さらにもう１つのアパーチャ１５の開口を通過して、ここには図示しない受光部へと進みその光量が測定される。

図４は、図３に一点鎖線で示すＡ−Ａ′面の光像を示す図である。

ここには、アパーチャ１６の像としての、測定光として本来有効な中央部分２０ａのみがくっきりと結像されており、図１５に示すようなフレアが生じた周囲部分２０ｂは存在しない。

このように、図３の照射部は、ランプ１１のフィラメントがキュベット２０の位置に結像されるのが避けられる。また、同時に発光部近傍の不要な反射光を取り除くことができる光学系を有し、したがってフレアが防止され、高精度の測定が行なわれる。

図５は、図１に示す生化学分析装置１００の反応部１７０に配置された測定器のうちの、ターンテーブル１１０上のキュベット２０を透過した測定光を受光する受光部の一例を示す図である。図５（Ａ）は、その光学系を示し、図５（Ｂ）は光学フィルタと測定光束との位置関係を示している。

図１６，図１７に示す従来の受光部の構成要素に対応する構成要素には、図１６，図１７に付した符号と同一の符号を付して示し相違点を中心に説明する。

測定点を通過中のキュベット２０（図３参照）を透過してきた測定光は、レンズ３１を通り、さらに、固定アパーチャ３５の開口および光学フィルタ３２を透過して図示しない光検出器に入射する。ここで、この図５に示す受光部の、図１６に示す従来の受光部との相違点は、光学フィルタ３２の前面に固定アパーチャ３５が配置される点である。

光学フィルタ３２は、図１８を参照して説明したように、複数配列されたターレット式となっている。この光学フィルタ３２を切り替えると光の切替時に位置ずれを生じることがある。

図６は、図５に示す受光部における、光学フィルタの位置がずれたときの光学系（Ａ）と、そのときの光学フィルタと測定光束との位置関係（Ｂ）を示した図である。

フィルタ切替機構を持つ光学系で光学フィルタ３２が切り替えられその位置がずれた場合であっても、固定アパーチャ３５の存在により、測定光束３０が位置のずれた光学フィルタの枠部分に不用意に当たってしまうことが防止され、光学フィルタ３２に多少の位置ずれが生じてもそれに起因する光量変動は抑えられ、高精度の測定が可能となる。

図７は、図５に代わる受光部のもう１つの例を示す図である。

この図７では、図５と比べると、固定アパーチャ３５の配置場所が異なっており、図７では固定アパーチャ３５は光学フィルタ３２の後方に配置されている。

このように、光学フィルタ３２の後方に固定アパーチャ３５を設けた場合であっても、その固定アパーチャ３５により測定光束を規制することにより、光学フィルタ３２の位置ずれによる光量変動を抑えた高精度の測定を行なうことができる。

図８，図９は、図５に代わる受光部のさらに別の例を示す、それぞれ、光学フィルタが正常位置にあるとき、および位置ずれを生じているときの、光学系（Ａ）、透過測定光束（Ｂ）、反射測定光束（Ｃ）を示す図である。

図８，図９では、光学フィルタとして、波長によって反射光と透過光とに分離するダイクロイックミラー３６が採用されており、そのダイクロイックミラー３６の入射側にアパーチャ３７が配置されるとともに、そのダイクロイックミラー３６の反射側にもアパーチャ３８が配置されている。

ダイクロイックミラー３６は切替式となっており、図９に示すように位置ずれを生じるおそれがある。

この図８，図９に示す光学系の場合、ダイクロイックミラー３６の透過測定光束３０ａはダイクロイックミラー３６の入射側に配置されたアパーチャ３７で規制され、ダイクロイックミラー３６の反射側測定光束３０ｂは、ダイクロイックミラー３６の反射側に配置されたアパーチャ３８で規制されている。ここに示す例では、ダイクロイックミラー３６の透過側光束３０ａよりも反射測定光束３０ｂの方が細径の光束に制限されているが、透過測定光束３０ａおよび反射測定光束３０ｂのいずれも、ダイクロイックミラー３５に位置ずれがあっても、そのダイクロイックミラー３６の枠に光束が掛かることはなく、安定した測定が行われる。

図１０は、ターレット式のフィルタ板を示す図、図１１，図１２は、受光部の、さらに異なる光学系の例を示す図である。

図１０に示すフィルタ板３３は、複数の光学フィルタ３２Ａ，３２Ｂ，…，３２Ｎが円状に配置されており、矢印方向に、光学フィルタ３２Ａ，３２Ｂ，…，３２Ｎの配列ピッチ単位で回転可能となっている。このフィルタ板３３に１，２，３，４の番号が付されているがこれらの番号の意味については後述する。

図１１，図１２に示すように、キュベット２０を透過してきた測定光は、ハーフミラー４１により透過測定光と反射測定光とに分割され、そのうちの反射測定光はさらにミラー４２で反射される。ハーフミラー４１の透過測定光は、フィルタ板３３に配列された複数の光学フィルタ３２Ａ，３２Ｂ，…，３２Ｎのうちのいずれか１つの光学フィルタを通過して光検出器３４Ａに入射する。一方、ハーフミラー４１の反射測定光は、さらにミラー４２で反射した後、フィルタ板３３に配列された複数の光学フィルタ３２Ａ，３２Ｂ，…，３２Ｎのうちの別の１つの光学フィルタを通過して光検出器３４Ｂに入射する。ここで、ハーフミラー４１の透過測定光と反射測定光は、図１０に示すフィルタ板３３に配列された複数の光学フィルタ３２Ａ，３２Ｂ…，３２Ｎのうちの同じ番号を付した光学フィルタに入射し、２つの光検出器３４Ａ，３４Ｂで、それら２枚の同番号が付された光学フィルタを通過することにより抽出された２つの波長の成分の各光量が測定される。したがって、この図１１，図１２に示す光学系を採用すると、２つの波長について同時に測定することができ、測定の高速化が実現する。

尚、図１０に示すフィルタ板３３には、番号４番を付した光学フィルタは１つのみであるが、これは、その光学フィルタにより出力される波長の光を測定する必要のある検体の場合はその１つの波長の光のみ測定すればよく、２つの波長の光を測定する必要はないからである。

図１３は、フィルタ板の他の例を示す図である。

この図１３に示すフィルタ板４３には、複数の光学フィルタ４４Ａ，４４Ｂ，…，４４Ｎが直線状に配置されている。このフィルタ板４３の場合、光学フィルタ４２Ａ，４２Ｂ，…，４２Ｎの配列方向に移動することにより、測定光が通過する光学フィルタが切り替えられる。このように、フィルタ板は、図１０に示すようなターレット式のものには限られない。

なお、本実施の形態では、測定容器をキュベット２０としているが、これに限定されるものではなく、試験管等で光透過性の容器であれば適用が可能である。

また、本実施の形態では、開口部としてのアパーチャ１６等は板状であるが、これに限定されるものではなく、開口を有し余分な光を遮蔽できればよく筒状等であっても適用が可能である。

さらにまた、本実施の形態では、試薬は液体で分注しているとしているが、これに限定されるものではなく、試薬は粉末状であっても、あらかじめキュベット２０内に入れられてあっても適用が可能である。

生化学分析装置の一実施形態を示す概要図である。 生化学分析装置の動作シーケンス例を示す図である。 図１に示す生化学分析装置の反応部に配置された測定器のうちの、ターンテーブル上のキュベットに測定光を照射する照射部を示す図である。 図３に一点鎖線で示すＡ−Ａ′面の光像を示す図である。 図１に示す生化学分析装置の反応部に配置された測定器のうちの、ターンテーブル上のキュベットを透過した測定光を受光する受光部の一例を示す図である。 図５に示す受光部における、光学フィルタの位置がずれたときの光学系（Ａ）と、そのときの光学フィルタと測定光束との位置関係（Ｂ）を示した図である。 図５に代わる受光部のもう１つの例を示す図である。 図５に代わる受光部のさらに別の例を示す、光学フィルタを正常位置にあるときの、光学系（Ａ）、透過測定光束（Ｂ）、反射測定光束（Ｃ）を示す図である。 図５に代わる受光部のさらに別の例を示す、光学フィルタに位置ずれを生じているときの、光学系（Ａ）、透過測定光束（Ｂ）、反射測定光束（Ｃ）を示す図である。 ターレット式のフィルタ板を示す図である。 受光部の、さらに異なる光学系の例を示す図である。 受光部の、さらに異なる光学系の例を示す図である。 フィルタ板の他の例を示す図である。 キュベットに測定光を照射する照射部の従来例を示す図である。 図１４に一点鎖線で示すＡ−Ａ′面の光像を示す図である。 キュベットを透過した後の測定光を取り扱う受光部の従来例を示す図である。 光学フィルタの位置ずれに起因する問題点の説明図である。 ターレット式のフィルタ板を示す図である。 受光部の光学系を示す側面図である。 受光部の光学系を示す斜視図である。

符号の説明

１１ ランプ
１２ ランプハウス
１３ 第１レンズ
１４，１５，１６ アパーチャ
１７ 第２レンズ
２０ キュベット
３０ 測定光束
３１ レンズ
３２，３２Ａ，３２Ｂ，…，３２Ｎ 光学フィルタ
３３ フィルタ板
３４，３４Ａ，３４Ｂ 光検出器
３５ アパーチャ
３６ ダイクロイックミラー
３７，３８ アパーチャ
４１ ハーフミラー
４２ ミラー
４３ フィルタ板
４４Ａ，４４Ｂ，…，４４Ｎ 光学フィルタ

Claims (3)

1. 検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射し該測定容器を透過した測定光を検出することにより該検体の生化学分析を行なう生化学分析装置において、
   ランプと、
   前記ランプを収容する、前方に開口したランプハウスと、
   前記ランプハウスの開口近傍に配置され、前記ランプからの光を該測定点に導く第１レンズと、
   前記第１レンズから出射した光の光束を規制する開口部と、
   前記開口部を前記測定点近傍に結像する第２レンズと、
   測定容器を透過した測定光を受光する受光部とを備えたことを特徴とする生化学分析装置。
2. 検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射し該測定容器を透過した測定光を検出することにより該検体の生化学分析を行なう生化学分析装置において、
   前記測定容器に測定光を照射する照射部と、
   前記測定点を通過した測定光の光路に切替自在に進出して、測定光の中から所望の波長の光を抽出する光学素子と、
   前記光学素子の前もしくは後に配置され、測定光の通過領域を規制する開口部と、
   前記光学素子および前記開口部の双方を経由した後の測定光を検出する検出器とを備えたことを特徴とする生化学分析装置。
3. 検体と試薬との混合液を収容して所定の測定点にある測定容器に測定光を照射し該測定容器を透過した測定光を検出することにより該検体の生化学分析を行なう生化学分析装置において、
   前記測定容器に測定光を照射する照射部と、
   複数の光学フィルタが配列されて一体的に移動することにより該複数の光学フィルタの切替えを行なうフィルタ板と、
   前記測定点を通過した測定光を複数光束の測定光に分割して、該複数光束の測定光をそれぞれ異なる光学フィルタに導く光束分割光学系と、
   前記フィルタ板を経由した後の複数光束の測定光それぞれを検出する複数の検出器とを備えたことを特徴とする生化学分析装置。

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