WO2016195142A1 - 모링가 추출물을 포함하는 나노에멀젼 천연 미용 조성물의 제조방법 - Google Patents

모링가 추출물을 포함하는 나노에멀젼 천연 미용 조성물의 제조방법 Download PDF

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WO2016195142A1
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skin
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Definitions

  • a nanoemulsion natural cosmetic composition comprising a Moringa extract.
  • the skin As the age increases, the skin also ages, such as wrinkles and elasticity, and it is caused by physiological aging represented by changes in the shape of the skin and the function of the skin.
  • Fibroblasts are present in the dermal layer of the skin and produce collagen in extracellular epilepsy.
  • Collagen is an important protein that accounts for 30% of the total weight of biological proteins and has a solid triple helix structure. Its main functions are known as mechanical firmness of skin, resistance of connective tissue and support of cell adhesion.
  • the collagen is deteriorated in the function of fibroblasts by photoaging due to aging and UV irradiation, and the production amount thereof is reduced, and collagen reduction is promoted by collagenase enzyme activity that degrades collagen.
  • the thickness of the skin becomes thinner by about 65% compared to the age of 20 at 80 years, which is closely related to the wrinkle formation of the skin.
  • the dermis of the skin contains elastin, which is present in connective tissue along with collagen.
  • Elastin is elastic, such as rubber elasticity, and is involved in tissue flexibility and elasticity. Such elastin is known to play an important role in the elasticity of the skin, preventing wrinkles.
  • hyaluronic acid is one of complex polysaccharides composed of amino acids and uronic acids, and is a high molecular compound composed of N-acetylglucosamine and glucuronic acid. It is mainly present in connective tissues such as animal joint fluid, ocular vitreous fluid, umbilical cord, dermal surface layer, etc., and is viscous and important for preventing bacterial invasion and invasion of poison. In addition, when the connective tissue is damaged, the synthesis of hyaluronic acid may be temporarily activated for rapid recovery.
  • the present inventors have studied various skin physiological activities of natural plant components effective on the skin without contaminating the environment, and as a result, the Moringa extract extracted from the Moringa tree among the natural plant extracts has skin such as soothing, moisturizing and improving skin color.
  • the skin improvement effect such as skin wrinkle improvement and excellent cleaning effect is excellent.
  • the present invention has been completed by discovering.
  • the present invention comprises a Moringa extract in the cosmetic composition.
  • it is intended to provide a functionally more effective cosmetics by further comprising elastin, collagen, and hyaluronic acid.
  • the present invention is 22 to 50 parts by weight of Moringa extract, 10 to 15 parts by weight of elastin, 5 to 10 parts by weight of collagen, 10 to 15 parts by weight of hyaluronic acid, 22 to 60 parts by weight of organic solvent, emulsifier 4 to 17 It is made by containing a weight part, 5-10 weight part of tocopherols, 6-10 weight part of alkanolamides, 8-10 weight part of trolamines, and 2-7 weight part of additives.
  • the organic solvent is at least one selected from C 1 to C 4 alcohol, acetone, water / alcohol mixture and 15 to 26 parts by weight of isopropyl alcohol, 2 to 8 parts by weight of polyethoxy alcohol and stearyl 5 to 26 parts by weight of alcohol, wherein the additive comprises 0.5 to 2 parts by weight of sodium tripolyphosphate, 1 to 3 parts by weight of sodium hydroxide and 0.5 to 2 parts by weight of sodium borate.
  • the present invention also provides a method for preparing a cosmetic composition comprising a Moringa extract.
  • the method for producing a cosmetic composition comprising the Moringa extract, the first step of putting the Moringa extract in a container equipped with a homo mixer is heated to about 80 ⁇ 90 °C; A second step of preparing a mixture of a homogeneous emulsion by adding alkanol amide, tocopherol, elastin, collagen, hyaluronic acid and an emulsifier to the moringa extract of the first step for about 15 minutes at high speed; A third step of cooling the mixture on the emulsion to room temperature; A fourth step of preparing a creamy or slime nanocolloid by adding an organic solvent to the mixture of the third step and rapidly stirring for about 10 minutes; And a fifth step of preparing a water-soluble nanoemulsion by adding a trolamine and an additive to the creamy or slime nanocolloid.
  • the nanoemulsion composition of the present invention may prevent skin irritation because no preservative is used, and may exhibit an excellent effect on soothing, washing, moisturizing, improving wrinkles, and preventing skin aging.
  • Moringa oleifera is a genus of flowering plants in the cruciferous family that is widely distributed in tropical and subtropical climates. Moringa is a 4 to 8 meter high shrub that spreads like an umbrella, 30 to 70 cm long leaves are deciduous, flowers are white and fragrant, and the fruit is long triangular pods with long triangular swelling and suspending. To 40 cm. Seeds are curved triangles with three membranous wings extending from the seed, 1.2 cm long, 1 cm wide, and 2 cm long. Moringa trees survive for months without water because of the deep roots of very rapid growth that survive extreme conditions.
  • Moringa is rich in oleic acid, which squeezes berries (seeds) or uses oils obtained by hexane extraction for food. Fruits are edible like beans when green, and mature seeds contain about 40% oil. The oil obtained from Moringa has been widely used in the manufacture of cosmetics such as perfumes, soaps and cosmetics, in addition to high quality cooking.
  • Moringa oil is used to relieve gout, rheumatism, and back pain (The Indian Materia Medica, pp 811-816), and Moringa is also used as an antipyretic for oral administration (Hukkeri et al. , Indian J. Pharm. Sci. (2006) 68, pp. 124-126).
  • Moringa is known to contain 539 different beneficial biochemicals, including 90 nutrients, 46 antioxidants and 36 anti-inflammatory agents, according to the literature.
  • the seed is sterols (camphorsterol, stigma sterol, ⁇ -cytosterol, ⁇ 5-avena sterol, chlor sterol, etc.), fatty acids (C18: 1-oleic acid- 68 to 76%, C16: 0 6 to 7.8%, C18: 0 4 to 7.6%, C20: 0 2.8 to 4% and C22: 0- 3 -5 to 6.7%), protein (26 to 32%), fiber, omega 6,9, 10, tocopherols ( ⁇ , ⁇ , ⁇ : 134, 93, and 48 mg / kg of oil, respectively, and the seed also contains glucosinolate, including 4- ( ⁇ -L-rhamno pyrano siloxy) -benzyl glucosinolate .
  • the leaves and seeds of the Moringa species are also described to contain cytokin
  • oils obtained from seeds by compression or by significant nonpolar extraction contain, in particular, large amounts of triglycerides and benzylisothiocyanate components.
  • Moringa refers to Moringa's outpost or various organs (for example, leaves, flowers, stems, roots and berries (seeds, etc.)), preferably Moringa's outpost or fruit ( C), most preferably means outpost.
  • Moringa extracts of the present invention are extracted by pure compression or by significant nonpolar extraction (especially hexane extraction). Moringa extracts of the present invention may also be prepared in accordance with conventional methods known in the art, i.e. under conditions of conventional temperature and pressure, using conventional solvents (e.g. Alcohol, acetone, ethyl acetate, butyl acetate or 1,3 butylene glycol) may be prepared by a commonly used compression extraction, hot water extraction, room temperature extraction, warm extraction, ultrasonic extraction, supercritical extraction.
  • solvents e.g. Alcohol, acetone, ethyl acetate, butyl acetate or 1,3 butylene glycol
  • the extract may be further filtered or purified.
  • Moringa extract of the present invention may be prepared in powder form by an additional process such as distillation under reduced pressure and freeze drying or spray drying.
  • the Moringa extract of the present invention includes not only the extract by the above-mentioned extraction method, but also the extract by supercritical extraction or ultrasonic extraction by reduced pressure and high temperature by carbon dioxide.
  • the decompression by carbon dioxide and the supercritical extraction by high temperature mean supercritical fluid extraction.
  • the supercritical fluid is a liquid having a gas when the gas reaches a critical point under high temperature and high pressure. It is gaseous, chemically similar in polarity to nonpolar solvents, and because of its properties, supercritical fluids are used for extraction of fat-soluble substances (J. Chromatogr. A. 1998; 479: 200-205).
  • Carbon dioxide becomes a supercritical fluid with both liquid and gaseous properties as the pressure and temperature reach a critical point through the operation of a supercritical fluid device, resulting in increased solubility in fat-soluble solutes.
  • supercritical carbon dioxide passes through an extraction vessel containing a certain amount of sample, the fat-soluble substance contained in the sample is extracted from the supercritical carbon dioxide.
  • the supercritical carbon dioxide containing a small amount of cosolvent is passed through the sample remaining in the extraction container to extract components that were not extracted with pure supercritical carbon dioxide alone.
  • the supercritical fluid used in the supercritical extraction method of the present invention can effectively extract the active ingredient by using supercritical carbon dioxide or a mixed fluid in which a solvent is added to carbon dioxide.
  • the solvent may be used one or a mixture of two or more selected from the group consisting of chloroform, ethanol, methanol, water, ethyl acetate, hexane and diethyl ether.
  • the extracted samples contain carbon dioxide. Since carbon dioxide is volatilized into air at room temperature, the extract obtained by the above method may be used as a cosmetic composition, and the solvent may be removed by a reduced pressure evaporator.
  • the extraction solvent that can be used in the ultrasonic extraction method, one or a mixture of two or more selected from the group consisting of chloroform, ethanol, methanol, water, ethyl acetate, hexane and diethyl ether can be used.
  • the extracted sample is vacuum filtered to recover the filtrate, and then removed by a vacuum evaporator, the extract can be obtained through a conventional extract preparation method of freeze drying.
  • the Moringa extract of the present invention also includes extracts that have undergone conventional purification and / or fermentation. Obtained by various additional purification methods, such as, for example, separation using an ultrafiltration membrane having a constant molecular weight cut-off value, separation by various chromatography (manufactured for separation according to size, charge, hydrophobicity or affinity). Fractions are also construed as being included in the Moringa extract of the present invention.
  • the fermented product obtained by fermentation for 1 to 7 days while maintaining the pH 5 to 7 under temperature conditions of 20 to 40 °C as a bacterium selected from the group consisting of yeast, lactic acid bacteria, Bacillus genus and mixtures thereof. Interpreted in the extract.
  • Moringa extract of this invention also contains the extract obtained using the preparation method.
  • Foaming agent is a pharmaceutical technology that changes the original properties of the medicine by processing the medicine based on the herbal theory. Mainly refers to the process of steaming, boiling, roasting, roasting or roasting or a process in which these are mixed.
  • Moringa's outposts such as Moringa's fruit, leaves, stems and roots after steaming
  • the fruit is extracted as it is pure compression extraction method
  • the leaves, stems and roots are compressed by a high-speed press Or extract by centrifugation.
  • Moringa extract is prepared by the following method. First, the fruit of Moringa (seed) is washed with purified water and steamed for about 15 minutes to 1 hour at around 90 °C, then put into a high-speed press to obtain an extract of oil components, and finely crushed leaves, stems and roots. , Steamed for 30 minutes to 2 hours at 70 ⁇ 80 °C, put in a high-speed press and compressed to obtain a water-soluble extract.
  • the Moringa fruit extract and leaf, stem and root extracts are mixed with each other, add 1/5 to 1/20 ethanol of the total volume of the extract, and reflux for 30 minutes to 48 hours, or at room temperature Stir or stand, then centrifuge or filter to separate the residue.
  • the support herein includes extract dissolution supports, such as maltodextrin, lactose, silica or any other cosmetic, such as various proportions of propylene glycol / ethoxylated olealcohol.
  • the composition of the present invention further includes elastin, collagen and hyaluronic acid, which are extracellular matrix components constituting skin.
  • the Moringa extract, elastin, collagen and hyaluronic acid content is 10 to 50 parts by weight, 5 to 20 parts by weight, 2 to 15 parts by weight and 5 to 20 parts by weight based on the total weight of the cosmetic cosmetic composition, respectively. It is a weight part, Preferably it is 22-50 weight part, 10-15 weight part, 5-10 weight part, and 10-15 weight part, respectively.
  • the content of the Moringa extract, elastin, collagen and hyaluronic acid is less than each of the parts by weight, it did not sufficiently exhibit a skin cosmetic effect or a synergistic effect was insufficient, and there was a big problem in the formulation of the nanoemulsion form.
  • there is a problem in the stability of the composition formulation such as a large problem in the formulation of the nano-emulsion form even in the case of exceeding each weight part.
  • the cosmetic composition of the present invention is 22-50 parts by weight of Moringa extract, 10-15 parts by weight of elastin, 5-10 parts by weight of collagen, 10-15 parts by weight of hyaluronic acid, organic solvent 22- 60 parts by weight, 5 to 10 parts by weight of tocopherol, 4 to 17 parts by weight of emulsifier, 6 to 10 parts by weight of alkanolamide, 8 to 10 parts by weight of trolamine and 2 to 7 parts by weight of additives.
  • the organic solvent is C 1 to C 4 alcohol, acetone, water / alcohol mixture and isopropyl alcohol selected from 1 type 15 to 26 parts by weight, poly ethoxy alcohol 2 to 8 parts by weight and stearyl alcohol 5 to 26 parts by weight
  • the emulsifier includes 1 to 5 parts by weight of propylene glycol and 3 to 12 parts by weight of glycerol, and the additive is 0.5 to 2 parts by weight of sodium tripolyphosphate and 1 to 3 parts by weight of sodium hydroxide and 0.5 parts of sodium borate. And ⁇ 2 parts by weight.
  • composition of the present invention follows the following preparation method.
  • the Moringa extract extracted by the extraction method of the present invention is heated to about 80 ⁇ 90 °C to prepare to be mixed as a raw material in a liquid state.
  • alkanol amide, elastin, collagen and hyaluronic acid were added to the liquid moringa extract, and then incorporated by adding tocopherol and an emulsifier as a preservative, and stirring at a high speed of about 3,000 rpm or more in a homomixer for about 15 minutes.
  • a vacuum system is added so that the inside of the homomixer can be a vacuum (about 10 -3 to 10 -4 mmHg).
  • triglycerides and fatty acids are produced in the form of an emulsion in which the alkyl group is separated and has a particle size of 0.4 ⁇ m or less.
  • the emulsifier is a triglyceride of propylene glycol and benzyl isothiocyanate.
  • the mixture on the emulsion is cooled to room temperature.
  • the organic solvent is boiled at about 80 ° C. due to its high volatility, so that the work is safe and efficient at room temperature.
  • the organic solvent is added to the emulsion phase mixture at room temperature and stirred at a high speed to prepare a creamy or slime colloid.
  • a creamy or slime colloid is prepared according to the composition ratio of the composition.
  • the vacuum state is maintained during stirring.
  • the organic solvent includes isopropyl alcohol, stearyl alcohol and / or polyethoxy alcohol.
  • the cream or mucus colloid in which the alkyl group is separated by the organic solvent becomes a nano-sized colloid of 0.1 ⁇ m or less, which is easy to penetrate into the skin cells because the particle size is smaller than the size of the skin cells.
  • water-soluble nanoemulsion natural cosmetic cosmetic compositions are prepared by adding trolamine and additives to the cream or mucus colloid.
  • the organic solvent is used in the range of 22 to 60 parts by weight and is added for the role of separating the alkyl group (Alkyl group) from the triglyceride fatty acid.
  • such organic solvents include, but are not limited to, higher alcohols or polyhydric alcohols such as isopropyl alcohol, polyethoxy alcohol, stearyl alcohol, and the like.
  • Each component of the organic solvent is most preferably contained 15 to 26 parts by weight of isopropyl alcohol, 2 to 8 parts by weight of polyethoxy alcohol and 5 to 26 parts by weight of stearyl alcohol.
  • the fatty acid in the form of the separated alkyl group is present in the form of a monomer, and the fatty acid of such monomer is emulsified in a homomixer so that the particle size is reduced to about 0.4 ⁇ m or less.
  • Alkanol amides are also used in the range of 6 to 10 parts by weight, and such alkanol amides are co-surfactants that promote condensation reactions with fatty acids and function as nonionic surfactants.
  • emulsifiers serve to emulsify fatty acids and alkanol amides.
  • an emulsifier includes propylene glycol and triglycerides. It is not limited to this.
  • the use of 3 to 12 parts by weight of triglycerides in the emulsifier has the advantage of shortening the manufacturing time of the product by promoting the saponification reaction.
  • propylene glycol is used in the range of 1-5 weight part.
  • Tocopherol an antioxidant that removes free radicals but acts as a skin protection instead of conventional preservatives (eg, butyl paraben, propyl paraben) that cause skin irritation, allergy, and atopic dermatitis This is used.
  • the tocopherol is used in the range of 5 to 10 parts by weight.
  • 8-10 weight part of trolamines are mixed and used for the composition of this invention.
  • the trolamine serves to promote the saponification reaction.
  • the additive functions to control the saponification reaction of fatty acids, and as an example of the present invention, sodium tripolyphosphate, sodium hydroxide and sodium borate are used.
  • the additive comprises 0.5 to 2 parts by weight of sodium tripolyphosphate, 1 to 3 parts by weight of sodium hydroxide and 0.5 to 2 parts by weight of sodium borate.
  • the colloidal water-soluble natural detergent composition according to an embodiment of the present invention can achieve a variety of uses through the adjustment of moisture and pH, it is possible to add citric acid or organic amine when the pH needs to be adjusted.
  • the colloidalization of the composition of the present invention can be obtained a fine precipitate of crystalline or amorphous by the sedimentation method using sedimentation gravity.
  • the method itself is simple, but in addition to gravity, complex forces such as Brownian motion, nucleation and growth order-disorder phase transitions coexist, so that colloidal crystals can be obtained by adjusting the colloid size, density and sedimentation rate. If spherical particles are used and the sedimentation rate is sufficiently low, crystal lattice with long-range regularity is formed at the bottom of the vessel through phase transition. If the particle size is smaller than 100 nm or the density of the particles is approximately equal to the density of the dispersion medium, equilibrium in the dispersed state. Since the density of amorphous silica is higher than that of a polymer, it is suitable for the precipitation method.
  • the crystal structure mainly obtains a cubic structure (ccp).
  • the disadvantage of this method is that it takes a long time of several weeks or more, it is difficult to control the number of layers included in the three-dimensional lattice, irregular structures tend to appear in the direction of gravity, and the most important point is to settle into a crystalline or amorphous structure. It is easy. This problem is partially solved by using a centrifugal force or an electric field to increase the settling speed, or by applying vibration to increase the crystallinity.
  • the water-soluble nanoemulsion cosmetic composition of the present invention prepared in this way is not used as a preservative to prevent skin irritation, can show an excellent effect on soothing, cleansing, moisturizing, wrinkle improvement, skin aging prevention and particle size of the skin Smaller than the cell size, easy penetration into the skin.
  • the components included in the cosmetic composition of the present invention include components conventionally used in cosmetic compositions in addition to the active ingredients, and include conventional auxiliaries such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavors, carriers, and the like. Include.
  • Cosmetic compositions of the present invention may be prepared in any formulation conventionally prepared in the art and include, for example, solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing It may be formulated as, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, but is not limited thereto. More specifically, it may be prepared in the form of a flexible lotion (skin), nutrition lotion (milk lotion), nutrition cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray or powder. .
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide may be used as carrier components. have.
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, in particular in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane Propellant such as butane or dimethyl ether.
  • a solvent, solubilizer or emulsifier is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.
  • liquid carrier diluents such as water, ethanol or propylene glycol
  • suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystals Soluble cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.
  • the carrier component is an aliphatic alcohol sulfate, an aliphatic alcohol ether sulfate, a sulfosuccinic acid monoester, an isethionate, an imidazolinium derivative, a methyltaurate, a sarcosinate, a fatty acid amide.
  • Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
  • the stirrer used a homo mixer, and more specifically, a vacuum azi homo mixer was designed to maintain a vacuum state in order to suppress bubble generation that may occur during stirring.
  • the homomixer may function as a vacuum, heating, and cooling, and a paddle agitator and a scraper paddle are additionally installed in the homomixer to solve the problem that the agitated product is not sufficiently stirred when the product is a high viscosity.
  • a paddle agitator and a scraper paddle By using such a paddle agitator and a scraper paddle at the same time in high speed agitation, it is possible to produce a product having a uniform particle size.
  • Moringa fruit was washed with purified water and steamed for about 15 minutes to 1 hour at about 90 °C, then put into a high-speed press to obtain an extract of the oil component. Moringa fruit squeezed extract was added to ethanol of 1/5 ⁇ 1/20 of the total volume of the extract. The residue was then separated by reflux for 30 minutes to 48 hours or by stirring or standing at room temperature and then centrifuged or filtered. This refluxing, stirring or standing after the separation process was performed three more times, and the drying loss was concentrated to 5% to 15% (w / v). An oily Moringa fruit extract was prepared by homogenizing by adding 1-75% of propylene glycol / ethoxylated olealcohol to the weight of the final extract.
  • the residue was then separated by reflux for 30 minutes to 48 hours or by stirring or standing at room temperature and then centrifuged or filtered. This refluxing, stirring or standing after the separation process was performed three more times, and the drying loss was concentrated to 5% to 15% (w / v).
  • a liquid Moringa leaf, stem, and root extract was prepared by homogenizing by adding 1 to 75% of propylene glycol / ethoxylated olealcohol to the weight of the final extract.
  • the Moringa fruit was washed with purified water and steamed for about 15 minutes to 1 hour at around 90 ° C, and then pressed in a high-speed press to obtain an oil extract.
  • the leaves, stems, and roots were finely crushed.
  • the moringa fruit extract and the leaves, stems and root extracts were mixed with each other, and then ethanol of 1/5 ⁇ 1/20 of the total volume of the extract was added. Thereafter, the residue was refluxed for 30 minutes to 48 hours, or stirred or standing at room temperature, and then centrifuged or filtered.
  • Moringa mixed extracts were prepared by homogenizing by adding 1-75% propylene glycol / ethoxylated olealcohol to the weight of the final extract.
  • the viscosity of the product produced at this time was about 10,000 cPs.
  • 18 parts by weight of isopropyl alcohol, 7 parts by weight of stearyl alcohol, and 3 parts by weight of polyethoxy alcohol were added.
  • Room temperature (about 24 ° C) and vacuum (about 10 -3 to 10 -4 mmHg) the homomixer was stirred at a rotational speed of 3,000 rpm for about 10 minutes.
  • the resulting product was in the form of nanoemulsion having a particle size of 0.1 ⁇ m or less, and finally, 0.5 part by weight of sodium borate, 1.5 parts by weight of sodium tripolyphosphate, 2 parts by weight of sodium hydroxide, and 8 parts by weight of trolamine were added to room temperature ( 24 ° C), in a vacuum (approximately 10 -3 ⁇ 10 -4 mmHg), stirring the homomixer at a rotational speed of 3,000 rpm for about 10 minutes and saponifying, finally the natural beauty containing creamy colloid-soluble moringa extract The composition was prepared.
  • the final product produced has a particle size of 0.1 ⁇ m or less, pH6.5, and a viscosity of about 7,000 cPs.
  • the viscosity of the product produced at this time was about 10,000 cPs.
  • 18 parts by weight of isopropyl alcohol, 7 parts by weight of stearyl alcohol, and 3 parts by weight of polyethoxy alcohol are added.
  • Room temperature (about 24 ° C.) and vacuum (about 10 -3 to 10 -4 mmHg) the homomixer was stirred at a rotational speed of 3,000 rpm for about 10 minutes.
  • the resulting product was in the form of a nanoemulsion having a particle size of 0.1 ⁇ m or less, and finally, 0.5 parts by weight of sodium borate, 1.5 parts by weight of sodium tripolyphosphate, 2 parts by weight of sodium hydroxide, and 8 parts by weight of trolamine were added to room temperature (about 24 °C), in a vacuum (approximately 10 -3 ⁇ 10 -4 mmHg), stirring the homomixer at a rotational speed of 3,000 rpm for about 10 minutes, and saponification, finally the natural beauty containing creamy colloid-soluble moringa extract
  • the composition was prepared.
  • the final product produced has a particle size of 0.1 ⁇ m or less, pH6.5, and a viscosity of about 7,000 cPs.
  • the viscosity of the product produced at this time is about 5,000 cPs.
  • the resulting product was made in the form of nanoemulsions with a particle size of less than 0.1 ⁇ m.
  • the cooling system After operating the cooling system to room temperature, add 24 parts by weight of isopropyl alcohol, 24 parts by weight of stearyl alcohol, and 6 parts by weight of polyethoxy alcohol, at room temperature (about 24 ° C), and vacuum (about 10 -3 to 10 -4 mmHg) and the homomixer is stirred for about 10 minutes at 3,000 rpm rotation speed.
  • the produced product is in the form of a nanoemulsion having a particle size of 0.1 ⁇ m or less.
  • 0.5 parts by weight of sodium borate, 1 part by weight of sodium tripolyphosphate, 1.5 parts by weight of sodium hydroxide, and 8 parts by weight of trolamine were added.
  • the homomixer was stirred at a rotational speed of 3,000 rpm for about 10 minutes and saponified to finally form a colloid-soluble natural cosmetic composition of the mucus phase.
  • the final product has a particle size of 0.1 ⁇ m or less, pH 6.5, and a viscosity of about 2,000 cPs.
  • the viscosity of the resulting product is about 5,000 cPs.
  • the produced product is in the form of a nanoemulsion having a particle size of 0.1 ⁇ m or less.
  • 0.5 parts by weight of sodium borate, 1 part by weight of sodium tripolyphosphate, 1.5 parts by weight of sodium hydroxide, and 8 parts by weight of trolamine were added.
  • the homomixer was stirred at a rotational speed of 3,000 rpm for about 10 minutes and saponified to finally form a mucus-like moringa extract and elastin and hyaluronic acid-containing cosmetic composition.
  • the final product has a particle size of 0.1 ⁇ m or less, pH 6.5, and a viscosity of about 2,000 cPs.
  • the viscosity of the resulting product is about 5,000 cPs.
  • After operating the cooling device to room temperature add 24 parts by weight of organic solvent isopropyl alcohol, 24 parts by weight of stearyl alcohol, 6 parts by weight of polyethoxy alcohol, and room temperature (about 24 °C), vacuum (about 10 -3 ⁇ 10 Stir the homomixer at -4 mmHg) at 3,000 rpm for about 10 minutes.
  • the produced product is in the form of a nanoemulsion having a particle size of 0.1 ⁇ m or less.
  • 0.5 parts by weight of sodium borate, 1 part by weight of sodium tripolyphosphate, 1.5 parts by weight of sodium hydroxide, and 8 parts by weight of trolamine were added.
  • the final product has a particle size of 0.1 ⁇ m or less, pH 6.5, and a viscosity of about 2,000 cPs.
  • the viscosity of the resulting product is about 5,000 cPs.
  • After operating the cooling system to room temperature add 24 parts by weight of isopropyl alcohol, 24 parts by weight of stearyl alcohol, 6 parts by weight of polyethoxy alcohol, and room temperature (about 24 °C), vacuum (about 10 -3 ⁇ 10) Stir the homomixer at -4 mmHg) at 3,000 rpm for about 10 minutes.
  • the produced product is in the form of a nanoemulsion having a particle size of 0.1 ⁇ m or less.
  • 0.5 parts by weight of sodium borate, 1 part by weight of sodium tripolyphosphate, 1.5 parts by weight of sodium hydroxide, and 8 parts by weight of trolamine were added.
  • the homomixer was stirred at a rotational speed of 3,000 rpm for about 10 minutes and saponified to finally form a slime-containing soybean oil-containing cosmetic composition.
  • the final product has a particle size of 0.1 ⁇ m or less, pH 6.5, and a viscosity of about 2,000 cPs.
  • Clinical moisturizing effects on the cosmetic compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 were measured as follows.
  • the questionnaire divided 80 healthy adult men and women who feel dry skin into 8 groups (A, B, C, D, E, F and G) by 10 randomly, and then the A, B, C group
  • the cosmetic compositions of 1, 2, 3 were applied to the D, E, F, and G groups, respectively, and the cosmetic compositions of Comparative Examples 1, 2, 3, and 4 were applied twice a day to the face for 8 weeks, and then washed with water.
  • the moisturizing effect was evaluated using Corneometer CM 820 (Corage + Kazaka, Germany) every two weeks from the start of the practical test and after the end. The experimental results are shown in Table 1 below.
  • Example 1 (containing Moringa fruit extract / collagen, elastin, hyaluronic acid) 23.6 36.5 45.1
  • Example 2 (containing Moringa extract / collagen, elastin, hyaluronic acid) 23.8 38.1 51.9
  • Example 3 (containing Moringa extract / collagen, elastin, hyaluronic acid) 24.1 38.9 49.8 Comparative Example 1 (containing Moringa fruit extract) 24.3 37.1 45.9 Comparative Example 2 (moringa fruit extract / elastin, containing hyaluronic acid 23.5 35.3 46.7 Comparative Example 3 (containing Moringa fruit extract / collagen, elastin) 23.5 35.3 47.6
  • Comparative Example 4 (contains soybean oil / collagen, elastin, hyaluronic acid) 23.7 24.1 23.9
  • the cosmetic containing the Moringa extract showed a significant moisturizing effect compared to the cosmetic containing the soybean oil (Comparative Example 4) instead of the Moringa extract.
  • the moisturizing effect was the best in the cosmetic preparations (Examples 2 and 3) prepared to contain all the collagen, elastin, hyaluronic acid in the mixed extract of Moringa, Example 1 containing 50 parts by weight of Moringa fruit extract Compared to Example 2 (containing 50 parts by weight) and Example 3 (25 parts by weight) containing a mixture of Moringa fruit extract and leaves, stems, root extracts rather moisturizing effect was higher.
  • the sensory evaluation of the liquid soap of this invention was performed. Each evaluation was conducted through actual use test for the experimenter. Thirty test subjects (20-35 year old female and male) were used to wash liquid soap of Example 3 in the morning and evening. The experiment period was carried out for one month, and then the cosmetic effects such as washing, skin irritation, moisturizing (moisture and softness), wrinkle improvement, and overall feeling of use were evaluated based on visual and user evaluations, and the results are shown in Table 2 below. Indicated. The degree of the effect was evaluated by dividing the effect into ⁇ very good / excellent / similar effect / no effect> than ordinary beauty soap.

Abstract

본 발명은 모링가 추출물을 포함하는 나노에멀젼 천연 미용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 더 상세하게는 순수 압착 기술로 추출된 모링가 추출물과, 피부 진피의 구성 성분인 엘라스틴, 콜라겐 및 히알루론산을 조성물에 함유시킴으로써, 피부주름 및 노화방지 효과 등을 상승시켰으며, 천연물인 모랑가 나무로부터 추출한 추출물을 사용하므로써, 피부 자극성 또한 없앴으며, 환경오염을 발생시키지 않는 천연의 미용 조성물을 개발하였다. 이러한 본 발명의 미용 조성물은, 세정, 피부진정, 피부 주름 개선 효과가 탁월할 뿐만 아니라, 피부자극도 없다.

Description

모링가 추출물을 포함하는 나노에멀젼 천연 미용 조성물의 제조방법
모링가 추출물을 포함하는 나노에멀젼 천연 미용 조성물에 관한 것이다.
연령이 높아짐에 따라 피부에도 주름 생성, 탄력 저하와 같은 피부의 노화가 생기며, 나이와 관련된 피부 기능, 구조 모양의 변화로 나타내는 생리적 노화에 의한다.
외부의 유해한 환경으로 인해 섬유아세포의 대사과정이 원활하지 않아도 노화가 발생하기도 한다. 섬유아세포는 피부의 진피층에 존재하며 세포외 간질에 콜라겐을 생성한다. 콜라겐은 생체 단백질 총 중량의 30%를 차지하는 중요한 단백질로 견고한 3중 나선 구조를 가지고 있다. 주된 기능은 피부의 기계적 견고성, 결합조직의 저항력과 세포접착의 지탱 등이 알려져 있다. 이러한 콜라겐은 고령화 및 자외선 조사에 의한 광노화에 의하여 섬유아세포의 기능이 저하되어 그 생성량이 감소되며, 콜라겐을 분해하는 콜라게나제 효소 활성으로 콜라겐 감소를 촉진시킨다. 일반적으로 80세에서는 20세에 비해 65%정도가 감소하여 피부의 두께가 얇아지고 이러한 현상으로 피부의 주름 형성에 밀접한 연관이 있다고 알려져 있다.
피부의 진피에는 콜라겐과 함께 결합조직에 존재하는 엘라스틴이 있다. 엘라스틴은 고무 탄력성과 같은 신축성이 있으며 조직의 유연성, 신축성에 관여하고 있다. 이러한 엘라스틴은 피부의 탄력, 주름방지에 중요한 역할을 한다고 알려져 있다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
도 1은 콜라겐과 엘라스틴의 상관관계를 나타낸다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
한편, 히알루론산은 아미노산과 우론산으로 이루어지는 복잡한 다당류의 하나로, N-아세틸글루코사민과 글루쿠론산으로 이루어진 고분자 화합물이다. 주로 동물의 관절액이나 안구유리체액, 제대, 진피표층 등의 결합조직 등에 존재하며, 점성이 크고 세균의 침입이나 독물의 침투를 막는 데 중요하다. 또한 결합조직이 손상을 받으면 급속한 회복을 위해 히알루론산의 합성이 일시적으로 활발해지기도 한다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
선행특허문헌으로는 대한민국 공개특허 제2010-0080440호, 대한민국 공개특허 제2013-0100794호, 대한민국 등록특허 제10-1068320호 등이 있다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
이에, 본 발명자는 환경을 오염시키지 않으면서도 피부에 효과적인 천연 식물성분들에 대한 다양한 피부 생리활성을 연구한 결과 천연 식물 추출물 중에서 모링가 나무로부터 추출한 모링가 추출물이 피부 진정, 보습, 피부색 개선과 같은 피부 미용 용도에 적합하다는 것을 확인함과 동시에, 사람이 나이가 들수록 줄어드는 피부의 엘라스틴, 콜라겐 및 히알루론산 성분을 함께 포함하는 조성물을 제조할 시 피부주름개선, 우수한 세정효과 등의 피부개선효과가 탁월함을 발견함으로써 본 발명을 완성하였다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
따라서, 본 발명의 목적은 모링가 추출물을 포함하는 천연 미용 조성물을 제공하는데 있다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
상기한 목적을 달성하기 위해 본 발명은 모링가 추출물을 화장료 조성물에 포함한다. 또 이에 추가하여 엘라스틴, 콜라겐, 및 히알루론산을 더 포함시킴으로써 기능적으로 더 효과적인 화장료를 제공하고자 한다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
바람직하게는, 본 발명은 모링가 추출물 22~50 중량부, 엘라스틴 10~15 중량부, 콜라겐 5~10 중량부, 히알루론산 10~15 중량부, 유기용매 22~60 중량부, 유화제 4~17 중량부, 토코페롤 5~10 중량부, 알카놀 아미드 6~10 중량부, 트롤아민 8~ 10 중량부 및 첨가제 2~7 중량부를 함유함으로써 이루어진다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
상기에서 유기용매는 이때 상기 유기용매는 C1 내지 C4 알코올, 아세톤, 물/알코올 혼합물 및 이소프로필 알콜 15~26 중량부 중에서 선택된 1종 이상, 폴리 에톡시 알콜 2~8 중량부 및 스테아릴 알콜 5~26 중량부를 포함하며, 상기 첨가제는 소듐 트리폴리 포스페이트 0.5~2 중량부와 소듐 하이드록 사이드 1~3 중량부 및 소듐 보레이트 0.5~2 중량부를 포함한다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
또한, 본 발명은 모링가 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 제조방법을 제공한다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
바람직하게는, 상기 모링가 추출물을 포함하는 화장료 조성물의 제조방법은, 호모 믹서가 설치된 용기에 모링가 추출물을 넣고 약 80~90℃로 가열하는 제1 단계; 상기 제 1단계의 모링가 추출물에 알카놀 아미드, 토코페롤, 엘라스틴, 콜라겐, 히알루론산 및 유화제를 넣고 약 15분간 고속교반하여 균일한 에멀젼 상의 혼합물을 제조하는 제2 단계; 상기 에멀젼 상의 혼합물을 상온의 상태로 냉각시키는 제 3단계; 상기 제3 단계의 혼합물에 유기용매를 첨가하여 약 10분간 고속 교반하여 크림상 또는 점액상의 나노콜로이드를 제조하는 제4 단계; 및 상기 크림상 또는 점액상의 나노콜로이드에 트롤아민과 첨가제를 부가하여 수용성 나노 에멀젼를 제조하는 제 5단계를 포함하여 이루어진다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
본 발명의 나노 에멀젼 조성물은 방부제가 사용되지 않아 피부자극을 방지하고, 진정, 세정, 보습, 주름개선, 피부노화방지에 탁월한 효과를 나타낼 수 있다.
[규칙 제91조에 의한 정정 18.06.2015]　
도 1은 콜라겐과 엘라스틴의 상관관계를 나타낸다.
모링가(Moringa oleifera)는 열대 및 아열대 기후에 널리 분포하는 십자화목과의 속씨식물 속의 하나이다. 모링가는 우산과 같이 펼쳐진 4 내지 8 미터 높이의 관목이며, 30 내지 70cm 길이의 잎들은 낙엽성이며, 꽃들은 흰색이고 향기가 진하며, 열매는 혁질성 및 현수성의 긴 삼각형상의 긴 깍지로 길이는 30 내지 40cm 이다. 씨는 만곡 삼각형으로, 길이는 1.2 cm이고 폭은 1 cm이며, 길이 2cm인 3개의 막성 날개가 씨로부터 연장되어 있다. 모링가 나무는 극한 조건에도 생존하는 매우 신속 성장의 깊은 뿌리로 인하여 수개월동안 물 없는 상태에도 생존한다.
모링가는 올레산이 풍부하여 열매(씨)를 압착하거나 헥산 추출에 의해 얻은 오일을 식용으로 사용하기도 한다. 열매는 녹색일 때 콩처럼 식용하며 성숙된 씨는 약 40% 오일을 함유한다. 모링가에서 획득한 오일은 양질의 조리용 이외에도, 향수, 비누, 화장품 등의 화장료 제조시에도 널리 사용되어 왔다.
전통 의학에서, 본 모링가 오일은 통풍, 류머티즘, 등 통증을 완화시키기 위하여 사용되며(The Indian Materia Medica, pp 811-816), 모링가 씨는 경구투여용 해열제로도 사용된다.(Hukkeri et al., Indian J. Pharm. Sci.(2006) 68, pp. 124-126).
이러한 모링가는 문헌에 따르면 90가지 영양소, 46가지 항산화제, 36가지 항 염증제를 포함하는 539가지의 다양하고 유익한 생화학적 활성물질을 함유하고 있다고 알려져 있다. 특히 시드는 스테롤들(캄페스테롤, 스티그마 스테롤, β-시토 스테롤, △5-아베나 스테롤, 클레로 스테롤 등), 지방산(C18:1-올레산- 68 내지 76%, C16:0 6 내지 7.8%, C18:0 4 내지 7.6%, C20:0 2.8 내지 4% 및 C22:0- 3 -5 내지 6.7%), 단백질(26 내지 32%), 섬유질, 오메가 6,9, 10, 토코페롤(α, γ, δ: 각각 134, 93, 및 48 mg/오일kg)으로 구성된다고 알려져 있으며, 또한 시드는 4-(α-L-람노 피라노 실록시)-벤질 글루코 시놀 레이트를 포함한 글루코시놀레이트를 함유한다. 또한 모링가 종의 잎 및 시드는 시토키닌, 예를 들면 제아틴, 디히드로 제아틴, 및 이소펜틸 아데닌(미국공개특허 제2006/0222682호)을 함유하는 것으로 기술되어 있다.
한편, 압착 또는 상당한 비극성 추출법(특히, 헥산추출)으로 씨에서 얻어진 오일은 특히 트리글리세리드와 벤질이소티오시아네이트 성분을 다량 함유하고 있다.
한편, 본 명세서에서 용어 "모링가"는, 모링가의 전초 또는 다양한 기관(예: 잎, 꽃, 줄기, 뿌리 및 열매(씨) 등)을 의미하며, 바람직하게는 모링가의 전초 또는 열매(씨), 가장 바람직하게는 전초를 의미한다.
본 발명의 모링가 추출물은 순수 압착 또는 상당한 비극성 추출법(특히, 헥산추출)으로 추출된다. 본 발명의 모링가 추출물은 또한 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 즉, 통상적인 온도와 압력의 조건하에서, 통상적인 용매를 사용하여(예컨대, 물, 탄소수 1-4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 또는 1,3 부틸렌 글리콜을 가하여) 통상적으로 이용되는 압착추출, 열수추출, 실온추출, 가온추출, 초음파추출, 초임계추출 등의 방법으로 제조될 수 있다.
또한, 상기 추출물은 추가적으로 여과 또는 정제하는 과정을 거칠 수 있다.
또한, 본 발명의 모링가 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시예에 의하면, 본 발명의 모링가 추출물은 상술한 추출법에 의한 추출물뿐만 아니라, 이산화탄소에 의한 감압 및 고온에 의한 초임계 추출법 또는 초음파 추출법에 의한 추출물도 포함한다.
상기 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출법은 초임계 유체 추출법(supercritical fluid extraction)을 의미하는 것으로, 일반적으로 초임계 유체는 기체가 고온 고압 조건에서 임계점에 도달하였을 때 갖는 액체 및 기체의 성질을 지니고 있으며, 화학적으로 비극성 용매와 유사한 극성을 지니고 있으며 이러한 특성으로 인해 초임계 유체는 지용성 물질의 추출에 사용되고 있다(J. Chromatogr. A. 1998;479:200-205).
이산화탄소는 초임계 유체기기의 작동으로 압력 및 온도가 임계점까지 이르는 과정을 거치면서 액체 및 기체 성질을 동시에 지닌 초임계 유체가 되고 그 결과 지용성 용질에 대한 용해도가 증가한다. 초임계 이산화탄소가 일정량의 시료를 함유한 추출 용기를 통과하게 되면 시료에 함유된 지용성 물질은 초임계 이산화탄소에 추출되어 나온다.
지용성 물질을 추출한 후 추출 용기에 남아있는 시료에 다시 소량의 공용매가 함유된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나오게 할 수 있다.
본 발명의 초임계 추출법에 사용되는 초임계 유체는 초임계 이산화탄소 또는 이산화탄소에 추가적으로 용매를 혼합한 혼합유체를 사용함으로써 효과적으로 유효 성분을 추출할 수 있다. 이러한 용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
추출된 시료는 대부분 이산화탄소를 함유하고 있는데 이산화탄소는 실온에서 공기 중으로 휘발되므로 상기 방법으로 얻은 추출물을 화장료 조성물로서 사용할 수 있으며, 용매는 감압증발기로 제거할 수 있다.
초음파 추출법에 사용할 수 있는 추출용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
추출된 시료는 진공 여과하여 여과액을 회수한 후 감압증발기로 제거하고, 동결 건조하는 통상의 추출물 제조방법을 통해 추출물을 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 모링가 추출물은 통상적인 정제 과정 및/또는 발효 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 모링가 추출물에 포함된다고 해석된다. 또한, 효모균, 유산균, 바실러스속 균 및 이의 혼합물로 이루어지는 군 중에서 선택되는 균으로 20 내지 40 ℃의 온도 조건 하에서 pH 5 내지 7을 유지하면서, 1 내지 7일간 발효시켜 얻어지는 발효물도 본 발명의 모링가 추출물에 포함된다고 해석된다.
또한, 본 발명의 모링가 추출물은 포제법을 이용하여 얻어낸 추출물도 포함한다. 포제란 한방이론에 근거하여 약재를 가공 처리함으로써 약재 본래의 성질을 변화시키는 제약 기술이다. 주로 찌거나, 삶거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구는 공정 또는 이들이 혼합된 공정의 방법을 말한다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 모링가의 전초, 예컨대 모링가의 열매, 잎, 줄기 및 뿌리를 찐 다음, 열매는 그대로 순수 압착 추출 방법으로 추출하고, 잎, 줄기 및 뿌리는 고속프레스로 압착하거나 원심분리를 이용하여 추출한다.
더 상세하게는, 모링가 추출물은 다음의 방법으로 제조된다. 먼저 모링가의 열매(씨)를 정제수로 세척한 후 90℃ 내외에서 15 분~1시간 동안 찐 다음, 고속프레스기에 넣고 압착하여 오일성분의 추출물을 얻고, 잎, 줄기 및 뿌리는 잘게 파쇄 한 뒤, 70~80℃에서 30분~2시간 동안 찐 다음 고속프레스기에 넣고 압착하여 수용성의 추출물을 얻는다. 상기 모링가 열매 압착추출물과, 잎, 줄기 및 뿌리 압착추출물은 서로 혼합하고, 추출물 총 부피의 1/5~1/20의 에탄올을 추가한 다음, 30분 내지 48시간동안 환류하거나, 또는 실온에서 교반 또는 정치(stand)한 다음 원심분리하거나 여과하여 찌꺼기를 분리한다. 환류, 교반 또는 정치후 분리 과정은 필요에 따라 2~3회 더 추가된다. 이후 건조감량이 5% 내지 15%(w/v)이 되게 농축한 다음, 최종 추출물의 중량에 대하여 1 내지 75%의 지지체를 첨가하여 균질화한다음 본 발명의 콜로이드 조성물 제조에 이용한다. 상기에서 지지체는 말토덱스트린, 락토스, 실리카 또는 임의의 기타 화장품에서 허용되는 추출물 용해 지지체, 예를 들면, 다양한 비율의 프로필렌 글리콜/에톡시화 올레알코올을 포함한다.
본 발명 조성물에는 본 발명의 유효성분으로 상기 모링가 추출물 이외에도, 피부를 구성하는 세포외 기질성분인 엘라스틴, 콜라겐 및 히알루론산을 더 포함한다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 모링가 추출물, 엘라스틴, 콜라겐 및 히알루론산 함량은 미용 화장료 조성물 총 중량에 대하여 각각 10~50 중량부, 5~20 중량부, 2~15 중량부 및 5~20 중량부이며, 바람직하게는 각각 22~50 중량부, 10~15 중량부, 5~10 중량부 및 10~15 중량부이다. 상기 모링가 추출물, 엘라스틴, 콜라겐 및 히알루론산의 함량이 상기 각각의 중량부 미만인 경우에는 피부 미용 효과를 충분히 나타내지 못하거나 시너지 효과가 미흡하게 나타났고 나노에멀젼 형태의 제형형성에도 크게 문제가 있었다. 또한, 각각 상기 중량부를 초과하는 경우에도 나노에멀젼 형태의 제형형성에 크게 문제가 있는 등 조성물 제형의 안정성에 문제점이 있었다.
본 발명의 구체적인 실시예에 따르면, 본 발명의 미용 조성물은 모링가 추출물 22~50 중량부, 엘라스틴 10~15 중량부, 콜라겐 5~10 중량부, 히알루론산 10~15 중량부, 유기용매 22~60 중량부, 토코페롤 5~10 중량부, 유화제 4~17 중량부, 알카놀 아미드 6~10 중량부, 트롤아민 8~10 중량부 및 첨가제 2~7 중량부를 함유하는 것을 특징으로 한다. 이때 상기 유기용매는 C1 내지 C4 알코올, 아세톤, 물/알코올 혼합물 및 이소프로필알콜 중에서 선택된 1종 15~26 중량부, 폴리에톡시알콜 2~8 중량부 및 스테아릴알콜 5~26 중량부를 포함하며, 상기 유화제는 프로필렌글리콜 1~5 중량부 및 크리글리세이드 3~12 중량부를 포함하며, 상기 첨가제는 소듐트리폴리 포스페이트 0.5~2 중량부와 소듐 하이드록사이드 1~3 중량부 및 소듐보레이트 0.5~2 중량부를 포함한다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 본 발명의 조성물은 다음의 제조방법을 따른다.
우선, 본 발명의 추출방법으로 추출된 모링가 추출물을 약 80~90℃로 가열하여 액상 상태의 원료로 혼합될 수 있도록 준비한다. 다음으로, 액상의 모링가 추출물에 알카놀 아미드, 엘라스틴, 콜라겐 및 히알루론산을 각각 첨가하고 보존제로서 토코페롤 및 유화제를 첨가하여 함입하고 호모믹서에서 약 15분 동안 3,000 rpm이상 고속으로 교반하여 균일한 에멀젼상의 혼합물을 제조한다. 이때, 상기 호모믹서 내부가 진공(약 10-3 ~ 10-4mmHg)이 될 수 있도록 진공시스템이 부가 되는 것이 바람직하다. 교반에 의해 트리글세리드 및 지방산은 알킬기가 분리되고 0.4㎛이하의 입자크기를 갖는 에멀젼 형태로 생성된다. 이때 C10~C14의 탄소개수를 가진 다가 알콜을 첨가하여 현탁액을 제조하면 모링가 추출물의 트리글세리드 및 지방산 성분의 고형화를 방지할 수 있다. 여기서, 상기 유화제는 프로필렌글리콜과 벤질이소티오시아네이트의 트리글리세리드가 사용된다. 다음으로, 에멀젼 상의 혼합물을 상온의 상태로 냉각시킨다. 유기용매는 특성상 약 80℃ 정도에서 끓게 되며 휘발성이 강하기 때문에 상온에서의 작업이 안전하고 효율이 높게 된다. 다음으로, 상온 상태의 에멀젼상 혼합물에 유기용매를 넣어 고속으로 교반하여 크림상 또는 점액상의 콜로이드를 제조한다. 유기용매를 에멀젼상의 혼합물에 넣고 약 10분간 3,000rpm 이상 고속으로 호모믹서에서 교반하게 되면, 조성물의 성분비에 따라 크림상 또는 점액상의 콜로이드가 제조된다. 이때, 교반 시에 진공상태가 유지될 수 있도록 한다. 여기서, 상기 유기용매로는 이소프로필알콜과 스테아릴알콜 및/또는 폴리에톡시알콜을 포함한다. 이때, 유기용매에 의해 알킬기가 분리된 크림상 또는 점액상의 콜로이드는 입자 크기가 피부세포의 크기보다 작아서 피부세포로의 침투가 용이한 정도인 0.1㎛ 이하의 나노크기의 콜로이드가 된다. 마지막으로, 크림상 또는 점액상의 콜로이드에 트롤아민 및 첨가제를 부가하여 수용성의 나노 에멀젼 천연 미용 화장료 조성물을 제조한다.
이때, 상기 유기용매는 22~60 중량부의 범위에서 사용되며 트리글리세리드 지방산에서 알킬기 (Alkyl group)를 분리하는 역할을 위해 첨가된다. 또한, 이러한 유기용매로 이소프로필알콜, 폴리에톡시알콜, 스테아릴알콜 등의 고급알코올 또는 다가 알코올을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 유기용매의 각 성분은 이소프로필 알콜 15~26 중량부와 폴리에톡시알콜 2~8 중량부 및 스테아릴알콜 5~26 중량부로 포함되는 것이 가장 바람직하다. 알킬기가 분리된 형태의 지방산은 단량체의 형태로 존재하게 되고, 이러한 단량체로 된 지방산은 호모믹서에서 에멀젼화되어 입자크기가 약 0.4 ㎛이하로 작아지게 된다. 또한 알카놀 아미드는 6~10 중량부 범위에서 사용되며, 이와 같은 알카놀 아미드는 지방산과 축합 반응을 촉진시키는 보조 계면활성제이며 비이온계 계면활성제로서의 기능을 한다. 또한 유화제는 지방산과 알카놀 아미드를 유화(emulsifying)시키는 역할을 하며, 본 발명의 한 예로써의 유화제는 프로필렌글리콜과 트리글리세리드가 포함되나. 이로 한정하는 것은 아니다. 여기서, 상기 유화제 중 3~12 중량부의 트리글리세리드를 사용하여 비누화 반응을 촉진시켜 제품의 제조시간을 단축시킬 수 있는 장점이 있다. 또한, 프로필렌 글리콜은 1~5 중량부의 범위에서 사용되어진다. 피부자극, 알레르기(Allergy), 아토피성 피부염 등을 유발시키는 문제점이 있는 기존의 보존제(예, 부틸 파라벤, 프로필 파라벤)를 대신에 피부보호 기능을 하지만 활성산소를 제거하는 항산화 기능을 가진 물질인 토코페롤이 사용된다. 상기 토코페롤은 5~10 중량부 범위에서 사용된다. 또한 트롤아민 8~10 중량부가 본 발명의 조성물에 혼합되어 사용되어진다. 여기서, 상기 트롤아민은 비누화 반응을 촉진하는 역할을 한다. 상기 첨가제는 지방산의 비누화 반응의 조절기능을 하며, 본 발명의 한 예로써의 첨가제는 소듐트리폴리포스페이트와 소듐하이드록사이드 및 소듐보레이트가 사용되어 진다. 여기서, 상기 첨가제는 소듐트리폴리포스페이트 0.5~2 중량부와 소듐하이드록사이드 1~3 중량부 및 소듐보레이트 0.5~2 중량부를 포함하여 이루어진다. 또한, 본 발명의 한 실시 예에 따른 콜로이드 수용성 천연 세제 조성물은 수분 및 pH 조절을 통하여 그 용도의 다양성을 이룰 수 있으며, pH의 조절이 필요한 경우에는 시트르산 또는 유기아민을 첨가할 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물의 콜로이드화는 침강 중력을 이용한 침강법으로 결정 또는 무정형의 치밀한 침전물을 얻을 수 있다. 이 방법 자체는 간단하나 중력 이외에도 브라운 운동, 핵생성 및 성장에 의한 질서 - 무질서 상전이와 같은 복잡한 힘이 공존하기 때문에 콜로이드의 크기 및 밀도, 침강속도 등을 완벽히 조절해야 콜로이드 결정을 얻을 수 있다. 구형 입자를 사용하고 침강속도가 충분히 낮아지면 상전이를 거쳐 장거리 규칙성을 갖는 결정격자가 용기바닥에 형성된다. 만약 입자크기가 100nm 이하보다 작거나 입자의 밀도가 분산매의 밀도와 거의 같으면 분산상태로 평형을 이룬다. 비정질 실리카의 밀도가 고분자보다 높으므로 침강법에 적합하다. 결정구조는 주로 밀입방구조(ccp)가 얻어진다.
이 방법의 단점으로는 수주일 이상의 긴 시간이 필요하고, 3차원격자가 포함하는 층의 수를 조절하기 어려우며, 중력 방향으로 불규칙 구조가 나타나기 쉬우며, 가장 중요한 점은 결정이나 비정질 구조로 침강되기 쉽다는 것이다. 이와 같은 문제점은 침강속도를 높이기 위해 원심력이나 전기장을 이용하거나, 진동을 가하여 결정성을 높이는 방법으로 부분적으로 해결되고 있다.
이와 같은 방법으로 제조된 본 발명의 수용성 나노에멀젼 미용 조성물은 방부제가 사용되지 않아 피부자극을 방지하고, 진정, 세정, 보습, 주름개선, 피부노화 방지에 탁월한 효과를 나타낼 수 있고 입자의 크기가 피부세포 크기보다 작아 피부로의 침투가 용이하다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 상기 유효 성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 담체 등을 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수(스킨), 영양 화장수(밀크로션), 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글라이콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 하이드록사이드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
<실시예>
재료 및 제조기기의 준비
교반기는 호모믹서를 사용하였으며, 보다 구체적으로는 진공 아지호모믹서를 사용하였고 이와 같은 호모믹서는 교반 시에 발생할 수 있는 기포발생을 억제하기 위해서 진공상태를 유지할 수 있도록 설계되어졌다.
교반기 사양은 다음과 같이 세팅하였다.
- 호모 또는 울트라 3,600 rpm
- 페들 아지테이터 750 rpm
- 스크레이퍼페들 50 rpm
상기 호모믹서는 진공, 가열, 냉각기능을 할 수 있으며, 페들 아지테이터와 스크레이퍼 페들은 상기 호모믹서 내부에 설치되는 보조 설비로써 교반되는 제품이 고점도일 경우 충분히 교반되지 않는 문제를 해결하기 위하여 추가적으로 구비된 장치로서 이와 같은 페들 아지테이터와 스크레이퍼 페들을 고속교반 시에 동시에 사용함으로써 균일한 입자 크기를 갖는 제품을 생산할 수 있다.
제조예 1. 모링가 열매(씨) 추출물 제조
먼저, 모링가의 열매(씨)를 정제수로 세척한 후 90℃ 내외에서 15분~1시간 동안 찐 다음, 고속프레스기에 넣고 압착하여 오일성분의 추출물을 얻었다. 상기 모링가 열매 압착 추출물에 추출물 총 부피의 1/5~1/20의 에탄올을 추가하였다. 이후, 30분 내지 48시간 동안 환류하거나, 또는 실온에서 교반 또는 정치(stand)한 다음 원심분리하거나 여과하여 찌꺼기를 분리하였다. 이러한 환류, 교반 또는 정치후 분리 과정을 3회 더 실시한 다음 건조감량이 5% 내지 15%(w/v)이 되게 농축하였다. 최종 추출물의 중량에 대하여 1 내지 75%의 프로필렌 글리콜/에톡시화 올레알코올를 첨가하여 균질화하여 오일상의 모링가 열매 추출물을 제조하였다.
제조예 2. 모링가 잎, 줄기, 뿌리 추출물 제조(2)
먼저, 모링가의 잎, 줄기 및 뿌리는 잘게 파쇄 한 뒤, 70~80℃에서 30분 ~ 2시간 동안 찐 다음 고속프레스기에 넣고 압착하여 수용성의 추출물을 얻었다. 상기 모링가 잎, 줄기 및 뿌리 압착추출물에, 추출물 총 부피의 1/5~1/20의 에탄올을 추가하였다. 이후, 30분 내지 48시간 동안 환류하거나, 또는 실온에서 교반 또는 정치(stand)한 다음 원심분리하거나 여과하여 찌꺼기를 분리하였다. 이러한 환류, 교반 또는 정치후 분리 과정을 3회 더 실시한 다음 건조감량이 5% 내지 15%(w/v)이 되게 농축하였다. 최종 추출물의 중량에 대하여 1 내지 75%의 프로필렌 글리콜/에톡시화 올레알코올를 첨가하여 균질화하여 액상의 모링가 잎, 줄기, 뿌리 추출물을 제조하였다.
제조예 3. 모링가 혼합 추출물 제조(3)
먼저, 모링가의 열매(씨)를 정제수로 세척한 후 90℃ 내외에서 15분~1시간 동안 찐 다음, 고속프레스기에 넣고 압착하여 오일성분의 추출물을 얻었고, 잎, 줄기 및 뿌리는 잘게 파쇄 한 뒤, 70~80℃에서 30분~2시간 동안 찐 다음 고속프레스기에 넣고 압착하여 수용성의 추출물을 얻었다. 상기 모링가 열매 압착 추출물과, 잎, 줄기 및 뿌리 압착추출물을 서로 혼합한 다음, 추출물 총 부피의 1/5~1/20의 에탄올을 추가하였다. 이후, 30분~48시간 동안 환류하거나, 또는 실온에서 교반 또는 정치(stand)한 다음 원심분리하거나 여과하여 찌꺼기를 분리하였다. 이러한 환류, 교반 또는 정치 후 분리 과정을 3회 더 실시한 다음 건조감량이 5% 내지 15%(w/v)이 되게 농축하였다. 최종 추출물의 중량에 대하여 1 내지 75%의 프로필렌 글리콜/에톡시화 올레알코올를 첨가하여 균질화하여 모링가 혼합 추출물을 제조하였다.
실시예 1. 본 발명의 천연 미용 조성물의 제조(1)
고속 호모믹서에 상기 제조예 1의 모링가 열매 추출물 40 중량부를 넣고 약 80 ~ 100℃ 까지 가열하여 액체 상태로 만든 후 알카놀 아미드 6 중량부, 프로필렌 글리콜 4 중량부, 트리글리세리드 5 중량부, 토코페롤 5 중량부, 엘라스틴 10 중량부, 콜라겐 10 중량부, 히알루론산 20 중량부를 넣고 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 15분간 교반하여 0.4㎛이하의 입자크기를 갖는 나노 에멀젼 형태로 만들었다. 이때 생성되는 제조물의 점도는 약 10,000cPs 정도였다. 냉각장치를 가동하여 상온 상태로 한 후 유기용매인 이소프로필알코올 18 중량부, 스테아릴알코올 7 중량부, 폴리에톡시알코올 3 중량부를 넣고 상온(약 24℃) 및 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하였다. 이때 생성되는 제조물은 입자크기가 0.1㎛이하의 나노 에멀젼 형태가 되었으며, 마지막 단계로 소듐보레이트 0.5 중량부, 소듐트리폴리포스페이트 1.5 중량부, 소듐하이드록사이드 2 중량부, 트롤아민 8 중량부를 가하여 상온 (약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하며 비누화를 시키면 최종적으로 크림상의 콜로이드 수용성 모링가 추출물을 함유한 천연 미용 조성물을 제조하였다. 최종 생성된 제조물은 입자크기 0.1㎛ 이하, pH6.5, 점도 약 7,000cPs의 성상을 갖는다.
실시예 2. 본 발명의 천연 세정용 미용 조성물의 제조(2)
고속 호모믹서에 상기 제조예 3의 모링가 혼합 추출물 50 중량부를 넣고 약 80 ~ 90℃ 까지 가열하여 액체 상태로 만든 후 알카놀 아미드 6 중량부, 프로필렌 글리콜 4 중량부, 트리글리세리드 5 중량부, 토코페롤 5 중량부, 엘라스틴 10 중량부, 콜라겐 10 중량부, 히알루론산 20 중량부를 넣고 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 15분간 교반하여 0.4㎛이하의 입자크기를 갖는 나노 에멀젼 형태로 만들었다. 이때 생성되는 제조물의 점도는 약 10,000cPs 정도였다. 냉각장치를 가동하여 상온 상태로 한 후 유기용매인 이소프로필알코올 18 중량부, 스테아릴알코올 7 중량부, 폴리에톡시알코올 3 중량부를 넣고 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하였다. 이때 생성되는 제조물은 입자크기가 0.1㎛이하인 나노 에멀젼 형태가 되었으며, 마지막 단계로 소듐보레이트 0.5 중량부, 소듐트리폴리포스페이트 1.5 중량부, 소듐하이드록사이드 2 중량부, 트롤아민 8 중량부를 가하여 상온 (약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분 간 교반하며 비누화를 시키면 최종적으로 크림상의 콜로이드 수용성 모링가 추출물을 함유한 천연 미용 조성물을 제조하였다. 최종 생성된 제조물은 입자크기 0.1㎛ 이하, pH6.5, 점도 약 7,000cPs의 성상을 갖는다.
실시예 3. 본 발명의 천연 미용 조성물의 제조(3)
고속 호모믹서에 제조예 1의 모링가 열매(씨) 추출물 12 중량부, 제조예 2의 모링가 액상 추출물 3 중량부, 물 15 중량부를 넣고 약 80 ~90℃까지 가열하여 액체 상태로 만든 후 알카놀 아미드 6 중량부, 프로필렌 글리콜 2 중량부, 토코페롤 5 중량부, 트리글리세리드 10 중량부, 엘라스틴 15 중량부, 콜라겐 10 중량부, 히알루론산 20 중량부를 넣고 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모 믹서를 3,000rpm 회전속도로 약 15분간 교반하여 0.4㎛ 이하의 입자크기를 갖는 에멀젼 형태로 만든다. 이때 생성되는 제조물의 점도는 약 5,000cPs 정도이다. 냉각장치를 가동하여 상온의 상태로 한 후 유기용매인 이소프로필알코올 24 중량부, 스테아릴알코올 24 중량부, 폴리에톡시알코올 6 중량부를 넣고 상온 (약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반한다. 이때 생성되는 제조물은 입자크기가 0.1㎛이하의 나노 에멀젼 형태로 만들어졌다. 마지막 단계로 소듐보레이트 0.5 중량부, 소듐트리폴리포스페이트 1 중량부, 소듐하이드록사이드 1.5 중량부, 트롤아민 8 중량부를 가하여 상온(약 24℃) 및 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하여 비누화시키면 최종적으로 점액상의 천연 미용 조성물이 완성되었다. 최종 생성된 제조물은 입자크기 0.1㎛이하, pH 6.5, 점도 약 2,000cPs의 성상을 갖는다.
비교실시예 1. 모링가 추출물 함유 미용 조성물의 제조
고속 호모믹서에 제조예 1의 모링가 열매 추출물 22 중량부를 넣고 약 80 ~ 90℃까지 가열하여 액체 상태로 만든 후 알카놀 아미드 6 중량부, 프로필렌 글리콜 2 중량부, 트리글리세리드 10 중량부, 토코페롤 5 중량부를 넣고 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전속도로 약 15분간 교반하여 0.4㎛ 이하의 입자크기를 갖는 에멀젼 형태로 만든다. 이때 생성되는 제조물의 점도는 약 5,000 cPs 정도이다. 냉각장치를 가동하여 상온상태로 한 후 유기용매인 이소프로필알코올 24 중량부, 스테아릴알코올 24 중량부, 폴리에톡시알코올 6 중량부를 넣고 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전 속도로 약 10분간 교반한다. 이때 생성되는 제조물은 입자크기가 0.1㎛이하의 나노 에멀젼 형태가 된다. 마지막 단계로 소듐보레이트 0.5 중량부, 소듐트리폴리포스페이트 1 중량부, 소듐하이드록사이드 1.5 중량부, 트롤아민 8 중량부를 가하여 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하며 비누화시키면 최종적으로 점액상의 콜로이드 수용성 천연 미용 조성물 완성되었다. 최종 생성된 제조물은 입자크기 0.1㎛이하, pH 6.5, 점도 약 2,000cPs의 성상을 갖는다.
비교실시예 2. 모링가 추출물 및 엘라스틴, 히알루론산 함유 미용 조성물의 제조
고속 호모믹서에 제조예 1의 모링가 열매 추출물 12 중량부를 넣고 약 80 ~ 100℃까지 가열하여 액체 상태로 만든 후 알카놀 아미드 6 중량부, 프로필렌글리콜 2 중량부, 트리글리세리드 10 중량부, 토코페롤 5 중량부, 엘라스틴 15 중량부, 히알루론산 20 중량부를 넣고 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전속도로 약 15분간 교반하여 0.4㎛ 이하의 입자크기를 갖는 에멀젼 형태로 만든다. 이때 생성되는 제조물의 점도는 약 5,000 cPs 정도이다. 냉각장치를 가동하여 상온상태로 한 후 유기용매인 이소프로필 알코올 24 중량부, 스테아릴알코올 24 중량부, 폴리에톡시 알코올 6 중량부를 넣고 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전 속도로 약 10분간 교반한다. 이때 생성되는 제조물은 입자크기가 0.1㎛이하의 나노 에멀젼 형태가 된다. 마지막 단계로 소듐보레이트 0.5 중량부, 소듐트리폴리포스페이트 1 중량부, 소듐하이드록사이드 1.5 중량부, 트롤아민 8 중량부를 가하여 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하며 비누화시키면 최종적으로 점액상의 모링가 추출물 및 엘라스틴, 히알루론산 함유 미용 조성물이 완성되었다. 최종 생성된 제조물은 입자크기 0.1㎛이하, pH 6.5, 점도 약 2,000cPs의 성상을 갖는다.
비교실시예 3. 모링가 추출물 및 콜라겐, 엘라스틴 함유 미용 조성물의 제조
고속 호모믹서에 제조예 1의 모링가 열매 추출물 12 중량부를 넣고 약 80 ~ 90℃까지 가열하여 액체 상태로 만든 후 알카놀 아미드 6 중량부, 프로필렌 글리콜 2 중량부, 트리글리세리드 10 중량부, 토코페롤 5 중량부, 엘라스틴 10 중량부, 콜라겐 10 중량부를 넣고 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전속도로 약 15분간 교반하여 0.4㎛ 이하의 입자크기를 갖는 에멀젼 형태로 만든다. 이때 생성되는 제조물의 점도는 약 5,000 cPs 정도이다. 냉각장치를 가동하여 상온상태로 한후 유기용매 인 이소프로필알코올 24 중량부, 스테아릴알코올 24 중량부, 폴리에톡시 알코올 6 중량부를 넣고 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전 속도로 약 10분간 교반한다. 이때 생성되는 제조물은 입자크기가 0.1㎛이하의 나노 에멀젼 형태가 된다. 마지막 단계로 소듐보레이트 0.5 중량부, 소듐트리폴리포스페이트 1 중량부, 소듐하이드록사이드 1.5 중량부, 트롤아민 8 중량부를 가하여 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하며 비누화시키면 최종적으로 점액상의 모링가 추출물 및 엘라스틴, 콜라겐 함유 미용 조성물이 완성되었다. 최종 생성된 제조물은 입자크기 0.1㎛이하, pH 6.5, 점도 약 2,000cPs의 성상을 갖는다.
비교실시예 4. 콩기름 함유 미용 조성물의 제조
고속 호모믹서에 모링가 추출물 대신 식용 콩과를 압착하여 추출한 유지(콩기름) 12 중량부를 넣고 약 80 ~ 90℃까지 가열하여 액체 상태로 만든 후 알카놀 아미드 6 중량부, 프로필렌 글리콜 2 중량부, 트리글리세리드 10 중량부, 토코페롤 5 중량부, 엘라스틴 10 중량부, 콜라겐 10 중량부, 히알루론산 20 중량부를 넣고 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전속도로 약 15분간 교반하여 0.4㎛ 이하의 입자크기를 갖는 에멀젼 형태로 만든다. 이때 생성되는 제조물의 점도는 약 5,000 cPs 정도이다. 냉각장치를 가동하여 상온상태로 한후 유기용매인 이소프로필알코올 24 중량부, 스테아릴알코올 24 중량부, 폴리에톡시알코올 6 중량부를 넣고 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm 회전 속도로 약 10분간 교반한다. 이때 생성되는 제조물은 입자크기가 0.1㎛이하의 나노 에멀젼 형태가 된다. 마지막 단계로 소듐보레이트 0.5 중량부, 소듐트리폴리포스페이트 1 중량부, 소듐하이드록사이드 1.5 중량부, 트롤아민 8 중량부를 가하여 상온(약 24℃), 진공상태(약 10-3~10-4mmHg)에서 호모믹서를 3,000rpm의 회전속도로 약 10분간 교반하며 비누화시키면 최종적으로 점액상의 콩기름 함유 미용 조성물이 완성되었다. 최종 생성된 제조물은 입자크기 0.1㎛이하, pH 6.5, 점도 약 2,000cPs의 성상을 갖는다.
실험예 1. 화장료의 보습 효과
상기 실시예 1~3 및 비교실시예 1~4의 미용 조성물에 대한 임상 보습 효과를 다음과 같이 측정하였다. 설문 조사를 통하여 피부가 건조하다고 느끼는 건강한 성인 남녀 80 명을 무작위로 10 명씩 8개 그룹 (A, B, C, D, E, F 및 G)으로 나눈 후, A, B, C 그룹에는 실시예 1, 2, 3의 화장료 조성물을, D, E, F, G 그룹에는 각각 비교실시예 1, 2, 3, 4의 화장료 조성물을 각각 1일 2회씩 8주간 안면에 도포한 후 물로 씻어 냈다. 보습 효과는 실사용 시험 시작 후부터 매 2주간, 그리고 종료 후의 개선 효과를 Corneometer CM 820 (Corage +Khazaka, Germany)를 이용하여 평가하였다. 실험 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
표 1 보습효과
구분 사용전 사용 2주 후 사용 4주 후
실시예 1(모링가 열매 추출물/콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산 함유) 23.6 36.5 45.1
실시예 2(모링가 혼합추출물/콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산 함유) 23.8 38.1 51.9
실시예 3(모링가 혼합추출물/콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산 함유) 24.1 38.9 49.8
비교실시예 1(모링가 열매추출물 함유) 24.3 37.1 45.9
비교실시예 2(모링가 열매추출물/ 엘라스틴, 히알루론산 함유 23.5 35.3 46.7
비교실시예 3(모링가 열매추출물/콜라겐, 엘라스틴 함유) 23.5 35.3 47.6
비교실시예 4(콩기름/콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산 함유) 23.7 24.1 23.9
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 모링가 추출물을 함유하는 화장료는 모링가 추출물 대신 콩기름을 함유하는 화장료(비교실시예 4)에 비해 상당한 보습효과를 보였다. 특히 모링가 혼합추출물에 콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산을 모두 함유하도록 제조한 화장료(실시예 2 및 실시예 3)에서 보습효과가 제일 좋았으며, 특이점으로 모링가 열매 추출물 50 중량부를 함유하는 실시예 1에 비해 모링가 열매 추출물과 잎, 줄기, 뿌리 추출물을 혼합하여 함유하는 실시예 2(50 중량부 함유) 및 실시예 3(25 중량부)이 오히려 보습효과가 더 높았다.
실험예 2. 관능평가
본 발명의 액상비누에 대한 관능평가를 실시하였다. 각 평가는 실험자를 대상으로 실제 사용 테스트를 통하여 평가하였다. 실험자 (20세 - 35세의 여성 및 남성) 30명을 대상으로 실시예 3의 액상비누를 아침, 저녁으로 세정시 사용하게 하였다. 실험 기간은 한 달간 실시하게 한 후 세정, 피부 자극, 보습(촉촉함 및 부드러움), 주름 개선, 전체적인 사용감 등의 미용 효과를 육안 및 사용자의 평가를 기준으로 하여 평가하였으며, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다. 효과의 정도는 <일반 미용비누보다 효과가 아주 우수/우수/ 효과 비슷/효과 없음>으로 구분하여 평가하였다.
표 2 본 발명의 천연 미용액상비누에 대한 관능평가
미용효과 아주우수 우수 효과 비슷 효과 없음
세정 효과 19 1
피부자극 또는 진정 효과 18 2
피부 보습 효과 18 2
주름 개선 효과 17 2 1
전반적인 효과 19 1

Claims (2)

  1. 모링가 추출물 22~50 중량부, 엘라스틴 10~15 중량부, 콜라겐 5~10 중량부, 히알루론산 10~15 중량부, 유기용매 22~60 중량부, 유화제 4~17 중량부, 토코페롤 5~10 중량부, 알카놀 아미드 6~10 중량부, 트롤아민 8~10 중량부 및 첨가제 2~7 중량부를 함유하는 보습용 나노에멀젼 천연 미용 조성물로서,
    상기에서 유기용매는 C1 내지 C4 알코올, 아세톤, 물/알코올 혼합물 및 이소프로필 알콜 중에서 선택된 1종 15~26 중량부, 폴리 에톡시 알콜 2~8 중량부 및 스테아릴 알콜 5~26 중량부이며, 상기 유화제는 프로필렌글리콜 1~5 중량부 및 트리글리세리드 3~12 중량부를 포함하며,
    상기 첨가제는 소듐 트리폴리 포스페이트 0.5~2 중량부, 소듐 하이드록 사이드 1~3 중량부 및 소듐 보레이트 0.5~2 중량부를 포함하고,
    상기 모링가 추출물은 모링가 추출물은 모링가의 열매, 잎, 줄기 및 뿌리의 혼합추출물인, 보습용 나노에멀젼 천연 미용 조성물.
  2. 호모 믹서가 설치된 용기에 모링가 추출물 22~50 중량부를 넣고 약 80~90℃로 가열하는 제1 단계; 상기 제1 단계의 모링가 추출물에 알카놀 아미드 6~10 중량부, 엘라스틴 10~15 중량부, 콜라겐 5~10 중량부, 히알루론산 10~15 중량부, 토코페롤 5~10 중량부 및 유화제 4~17 중량부를 넣고 약 15분간 3000 내지 5000rpm으로 고속교반하여 균일한 에멀젼 상의 혼합물을 제조하는 제2 단계; 상기 에멀젼 상의 혼합물을 상온의 상태로 냉각시키는 제 3단계; 상기 제3 단계의 혼합물에 유기용매 22~60 중량부를 첨가하여 약 10분간 3000 내지 5000rpm으로 고속교반하여 크림상 또는 점액상의 나노콜로이드를 제조하는 제4 단계; 및 상기 크림상 또는 점액상의 나노콜로이드에 트롤아민 8~10 중량부 및 첨가제 2~7 중량부를 부가하여 수용성 나노에멀젼를 제조하는 제 5단계로 이루어지는, 모링가 추출물을 함유하는 보습용 나노에멀젼 천연 미용 조성물의 제조 방법.
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