WO2016194412A1 - 装着ユニット - Google Patents

装着ユニット Download PDF

Info

Publication number
WO2016194412A1
WO2016194412A1 PCT/JP2016/055179 JP2016055179W WO2016194412A1 WO 2016194412 A1 WO2016194412 A1 WO 2016194412A1 JP 2016055179 W JP2016055179 W JP 2016055179W WO 2016194412 A1 WO2016194412 A1 WO 2016194412A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
end side
fin
elastic
mounting unit
convex portion
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/055179
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
康弘 岡本
Original Assignee
オリンパス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オリンパス株式会社 filed Critical オリンパス株式会社
Priority to CN201680023451.4A priority Critical patent/CN107529951B/zh
Priority to JP2016555785A priority patent/JP6180654B2/ja
Priority to EP16802851.2A priority patent/EP3284390A1/en
Publication of WO2016194412A1 publication Critical patent/WO2016194412A1/ja
Priority to US15/790,462 priority patent/US20180042455A1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00131Accessories for endoscopes
    • A61B1/0014Fastening element for attaching accessories to the outside of an endoscope, e.g. clips, clamps or bands
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00147Holding or positioning arrangements
    • A61B1/0016Holding or positioning arrangements using motor drive units
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002Operational features of endoscopes
    • A61B1/00043Operational features of endoscopes provided with output arrangements
    • A61B1/00045Display arrangement
    • A61B1/00048Constructional features of the display
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00064Constructional details of the endoscope body
    • A61B1/00071Insertion part of the endoscope body
    • A61B1/00073Insertion part of the endoscope body with externally grooved shaft
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00112Connection or coupling means
    • A61B1/00114Electrical cables in or with an endoscope
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00131Accessories for endoscopes
    • A61B1/00135Oversleeves mounted on the endoscope prior to insertion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00147Holding or positioning arrangements
    • A61B1/00148Holding or positioning arrangements using anchoring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00147Holding or positioning arrangements
    • A61B1/00154Holding or positioning arrangements using guiding arrangements for insertion
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
    • G02B23/2476Non-optical details, e.g. housings, mountings, supports
    • G02B23/2484Arrangements in relation to a camera or imaging device
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00112Connection or coupling means
    • A61B1/00119Tubes or pipes in or with an endoscope
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B23/00Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
    • G02B23/24Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
    • G02B23/2476Non-optical details, e.g. housings, mountings, supports

Definitions

  • the present invention relates to an attachment unit that is attached to an insertion portion of an insertion device that is inserted into a test portion and is rotatable around an axis of the insertion portion.
  • Endoscopes are used in the medical field and industrial field.
  • Medical endoscopes can observe organs and the like by inserting the insertion part into the body, which is the test part.
  • An endoscope generally has an operation part and an insertion part.
  • the insertion part of the endoscope is inserted into the digestive tract of the digestive tract transanally, orally or nasally.
  • the insertion portion extends from the operation portion, and includes a flexible tube portion having flexibility in order from the operation portion side, a bending portion that can be bent in the left-right direction and the up-down direction, and a rigid distal end hard portion. is doing.
  • the operation unit is provided with operation buttons that can be operated with fingers held by the surgeon, a bending operation knob, and the like.
  • the bending portion of the insertion portion bends in the vertical and horizontal directions in accordance with the operation of the bending operation knob provided in the operation portion.
  • the surgeon When the operator inserts the insertion portion into, for example, the intestinal tract, the surgeon operates the bending operation knob provided on the operation portion to bend the bending portion, and twists the insertion portion located outside the body, or Then, the feeding operation is performed to advance toward the deep intestinal tract.
  • the intestinal tract is flexible, long, and complicatedly winding. Also, the intestinal tract is not firmly fixed in the body. For this reason, even if the insertion portion is advanced while compressing the intestinal tract by making full use of twisting operation, feeding operation, operation for bending the bending portion, etc., the reaction force from the intestinal tract that the compressed intestinal tract tries to return to the original state As a result, the insertion portion may be returned to the original position.
  • reaction force from the intestinal tract increases as the insertion portion is inserted into the deep portion of the intestinal tract, and until the insertion portion can reach the target deep portion of the intestinal tract while maintaining the compressed state. Requires skill.
  • Japanese Patent No. 5326049 discloses a mounting unit that is attached to the insertion portion so as to be rotatable around the longitudinal axis of the insertion portion.
  • the mounting unit includes a tube main body extending along the longitudinal axis, and a fin portion extending spirally along the longitudinal axis on the outer periphery of the tube main body.
  • the fin portion of the mounting unit that is rotatably mounted on the insertion portion comes into contact with the lumen wall when the insertion portion is inserted into a lumen such as the large intestine. Then, when the tube main body of the mounting unit is rotated clockwise around the longitudinal axis of the insertion unit when viewed from the proximal end side of the insertion unit in the contact state, for example, the insertion unit is moved from the mounting unit to the insertion unit. Propulsive force to move forward is applied. On the other hand, when the tube body is rotated counterclockwise, a propulsive force is applied from the mounting unit to the insertion portion to retract the insertion portion toward the proximal end.
  • the surgeon manually moves the insertion portion by obtaining a propulsive force for advancing the insertion portion toward the distal end when performing a hand operation to advance the insertion portion. It is possible to smoothly reach the deep part of the intestinal tract by compressing it. On the other hand, when performing a hand operation to retract the insertion portion, the surgeon can smoothly remove the insertion portion from the deep intestinal tract by obtaining a propulsive force that retracts the insertion portion toward the proximal end. is there.
  • the fin part has a first width dimension part and a second width dimension part, and the width dimension of the second width dimension part is set smaller than the width dimension of the first width dimension part.
  • the second width dimension portion is bent when an external force acts on the fin portion in a direction parallel to the longitudinal axis.
  • the outer diameter to the outer peripheral end of the fin portion changes to a smaller diameter than the original dimension in the bent state.
  • the insertion portion of the mounting unit disclosed in Japanese Patent No. 5326049 is configured to easily fall to the proximal end side, the insertion portion is advanced toward the target site in the deep intestinal tract while obtaining propulsive force.
  • the intestinal tract wall cannot be compressed to the proximal end side of the fin portion while pulling the intestinal tract wall.
  • the intestinal tract wall is not compressed, so that it is difficult to reach the target part at the tip of the insertion part.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and when a driving force for advancing the deep portion of the intestinal tract is applied to the insertion portion, the flexible intestinal tract is compressed. It is an object of the present invention to provide a mounting unit in which an intestinal tract can be removed by a manual operation of an insertion portion over a fin portion.
  • a mounting unit is provided in an insertion portion of an insertion device, and a unit main body that is rotatably arranged around a longitudinal axis of the insertion portion, and protrudes from an outer peripheral surface of the unit main body.
  • An elastic convex portion extending spirally along the longitudinal axis of the main body, and the elastic convex portion is a first necessary for tilting the elastic convex portion toward the distal end side of the insertion portion.
  • the amount of force is different from the second amount of force required to tilt the elastic convex portion toward the base end side, and the elastic convex portion provided in the unit body has the first force amount of the second force amount. Smaller than.
  • the flexible intestinal tract when a driving force for advancing to the deep part of the intestinal tract is applied to the insertion part, the flexible intestinal tract is compressed, and in the non-rotating state, the compressed intestinal tract gets over the fin part and the insertion part.
  • a mounting unit that can be removed manually is realized.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the line Y3-Y3 in FIG.
  • the insertion device is the endoscope 2 shown in FIG. Therefore, the endoscope system 1 includes an endoscope 2, a light source device 11 that is an endoscope external device, a display processor 12, a monitor 13, and a control device 14. Yes.
  • the endoscope 2 has an insertion portion 3 to be described later, and an endoscope mounting unit (hereinafter abbreviated as a mounting unit) 30 to be described later is provided in the insertion portion 3.
  • a mounting unit an endoscope mounting unit
  • Numeral 15 is a connection cable, which electrically connects the light source device 11 and the control device 14.
  • the control device 14 includes a control unit (not shown) for driving and controlling the mounting unit 30 electrically, for example.
  • Numeral 40 is an external switch, which includes a foot switch connection part 41, a foot switch cable 42, and a foot switch part 43.
  • the foot switch connecting portion 41 is detachably attached to the foot switch connecting port 14r of the control device 14.
  • Numeral 46 is an electric cable and includes a first connection portion 47 and a second connection portion 48.
  • the first connection portion 47 is detachably attached to an electrical connection portion (reference numeral 4c in FIG. 4) provided in the operation portion 4 described later.
  • the second connection portion 48 is detachable from the cable connection port 14 s of the control device 14.
  • the light source device 11 is electrically connected to the display processor 12 by a connection cable (not shown).
  • the display processor 12 is electrically connected to the monitor 13.
  • the endoscope 2 has an elongated insertion portion 3 that is inserted into a digestive tract such as the esophagus, stomach, duodenum, small intestine, and large intestine.
  • An operation unit 4 is provided at the proximal end of the insertion unit 3, and a universal cord 5 extends from the operation unit 4.
  • a connecting connector 6 is provided at the extended end of the universal cord 5.
  • the connection connector 6 is detachable from the connector connection portion 11 s of the light source device 11.
  • the endoscope 2 is for the lower digestive tract, for example.
  • the endoscope 2 is not limited to the lower digestive tract, and may be used for the lower upper digestive tract and the like.
  • the insertion portion 3 has a distal end portion 3a on the distal end side.
  • a bending portion 3b is provided on the proximal end side of the distal end portion 3a, and a flexible tube portion 3c having a predetermined flexibility is provided on the proximal end side of the bending portion 3b.
  • the bending portion 3b is configured to be able to bend in the vertical and horizontal directions, for example.
  • Numeral 3d is a passive bending portion.
  • the operation unit 4 is provided with an up / down bending operation knob 4UD and a left / right bending operation knob 4RL, which are bending operation devices.
  • Each operation knob 4UD, 4RL is rotatable around an axis (not shown).
  • the bending portion 3b is bent in a desired direction by pulling a bending wire (not shown) in accordance with the operation of the up / down bending operation knob 4UD or the left / right bending operation knob 4RL, similarly to the bending portion of the conventional endoscope. It is configured to do.
  • a mounting unit 30 is provided on the outer periphery of the distal end side of the flexible tube portion 3 c constituting the insertion portion 3.
  • the mounting unit 30 is a driven part, and is disposed so as to be rotatable around the longitudinal axis of the insertion part 3, and performs a first operation and a second operation.
  • the first operation is a rotation operation that generates a first driving force that advances the insertion portion 3 toward the distal end, that is, toward the deep portion of the intestinal tract.
  • the second operation is a rotation operation that generates a second driving force that moves the insertion portion 3 toward the proximal end, that is, retreats from the body to the outside.
  • the mounting unit 30 is rotated clockwise or counterclockwise around the longitudinal axis 3Aa of the insertion portion 3 shown in FIG. It is a structure that rotates clockwise.
  • the passive bending portion 3d is configured to be passively bent by receiving an external force.
  • the passive bending portion 3d is disposed between the bending portion 3b and the flexible tube portion 3c constituting the insertion portion 3.
  • the flexible tube portion 3c includes a first flexible tube 3c1 and a second flexible tube 3c2.
  • the first flexible tube 3c1 is located on the passive bending portion 3d side.
  • the second flexible tube 3c2 is connected to the proximal end of the first flexible tube 3c1.
  • the passive bending portion 3d and the first flexible tube 3c1 are connected via a second connection tube 3e2.
  • the first flexible tube 3c1 and the second flexible tube 3c2 are connected via a third connection tube 3e3.
  • the mounting unit 30 includes a tube main body 31 that is a unit main body and a fin portion 32 that is an elastic convex portion.
  • the fin portion 32 protrudes from the outer surface of the tube body 31 by a predetermined amount toward the radially outer side of the tube body 31.
  • the fin portion 32 is provided on the outer surface of the tube body 31 so as to extend in a spiral shape.
  • the spiral fin portion 32 is set to an angle at which the angle ⁇ with respect to the axis 3Aa is larger than 45 °, for example.
  • the tube body 31 is a tube made of resin such as polyurethane, and has predetermined flexibility and elasticity.
  • the tube body 31 has an inner diameter that is arranged in a loosely fitted state with respect to the outer peripheral surface of the insertion portion 3.
  • the distal end portion of the tube main body 31 is disposed in a mounting groove (not shown) of the first connection pipe 3e1 that also serves as a mounting portion of the insertion assisting mechanism portion.
  • the base end portion is disposed as described later in an attachment groove (see reference numeral 3g in FIG. 4) of the third connection pipe 3e3 that also serves as an attachment portion of the insertion assisting mechanism portion.
  • the tube main body 31 is rotatable in the clockwise direction and the counterclockwise direction with respect to the insertion portion 3.
  • the attachment unit 30 When the tube main body 31 is rotated around the axis in the winding direction or in the direction opposite to the winding direction, the attachment unit 30 has the spiral fin portion 32 in contact with the lumen wall. Thus, the propulsive force generated by the screw action is applied to the insertion portion 3.
  • the tube main body 31 in a state where the fin portion 32 is in contact with the lumen wall, the tube main body 31 is around the axis as viewed from the operation portion 4 side and in the same direction as the winding direction of the fin portion 32.
  • a first propulsive force is applied to the insertion portion 3 to advance the insertion portion 3 toward the deep body cavity.
  • the tube body 31 is rotated counterclockwise (counterclockwise) which is the direction opposite to the winding direction of the fin portion 32 when viewed from the operation portion 4 side.
  • a second propulsive force is applied to the insertion portion 3 that causes the insertion portion 3 to recede toward the outside of the body toward the deep body cavity.
  • the fin portion 32 is formed by fixing the fin member 60 on the outer surface of the tube main body 31. That is, the fin member 60 is a separate member from the tube body 31.
  • the fin member 60 is an elongated and solid elastic rod-like member made of, for example, rubber having predetermined flexibility and elasticity, and has a cross-sectional shape formed in a predetermined shape.
  • the fin member 60 has a fixed surface 61 and a contact surface 62.
  • the fixed surface 61 is a surface disposed on the outer peripheral surface of the tube main body 31.
  • the contact surface 62 is an outer surface excluding the fixed surface 61 and is a surface that contacts the lumen wall.
  • the ridgeline where the upper surface 62u of the contact surface 62 intersects the side surfaces 62s1 and 62s2 arranged with the upper surface 62u interposed therebetween is chamfered and rounded.
  • the fixing surface 61 of the fin member 60 is disposed on the outer surface of the tube body 31 in an upright state. In this arrangement state, the fin member 60 is spirally extended along the longitudinal axis 31 a of the tube main body 31.
  • the fin member 60 is bonded and fixed to the outer surface of the tube body 31 by the first adhesive 71 and the second adhesive 72.
  • the first adhesive 71 is applied along the longitudinal direction to the second side surface 62s2 that is the base end side (the arrow Yr direction side in FIG. 3).
  • the second adhesive 72 is applied along the longitudinal axis to the first side surface 62s1 on the tip side (the arrow Yf direction side in FIG. 3).
  • the fin part 32 is provided in the tube main body 31 by the adhesive fixing of the fin member 60 to the outer surface of the tube main body 31.
  • the fin part 32 is a spiral wound clockwise (clockwise) toward the distal end side when viewed from the proximal end side.
  • the first adhesive 71 and the second adhesive 72 are different adhesives, and the first adhesive 71 and the second adhesive 72 are used for the adhesive cured portion where the adhesive is cured. Hardness is different.
  • the hardness of the first cured portion where the first adhesive 71 is cured is set lower than the hardness of the second cured portion where the second adhesive 72 is cured.
  • the first adhesive 71 and the second adhesive 72 are used to bond and fix the fin member 60 to the tube body 31, whereby the second adhesive 72 is cured on the tip side of the fin portion 32.
  • a soft fixing portion 70 ⁇ / b> S that is a portion is provided, and a hard fixing portion 70 ⁇ / b> H that is a first hardening portion obtained by hardening the first adhesive 71 is provided on the proximal end side of the fin portion 32.
  • cross-sectional area of the soft fixing portion 70S and the cross-sectional area of the hard fixing portion 70H have the same shape.
  • the fin portion 32 fixed to the tube main body 31 by bonding is provided with a soft fixing portion 70S on the tip side. As a result, the fin portion 32 tends to fall to the tip side.
  • the fin portion 32 is provided with a hard fixing portion 70H on the proximal end side along the longitudinal axis 31a. As a result, the fin portion 32 is unlikely to fall to the proximal end side.
  • the first force amount F1 required for tilting the fin portion 32 toward the distal end side is different from the second force amount F2 required for tilting the fin portion 32 toward the proximal end side.
  • the first force amount F1 is a force amount smaller than the second force amount F2.
  • the first force F1 is compressed and arranged on the proximal end side of the fin portion 32 when the surgeon removes the insertion portion 3 from the deep intestinal tract by hand operation when the mounting unit 30 is not rotated. This is the force with which the fin part 32 is pushed down by the intestinal tract.
  • the second force F2 has the fin portion 32 in order to pull the intestinal wall by the rotation of the mounting unit 30 when the insertion portion 3 is advanced toward the deep portion of the intestinal tract with the first driving force. Is a force that does not fall over by the intestinal wall.
  • the fin portion 32 that is erected on the tube main body 31 maintains the erected state when the insertion portion 3 obtains a propulsive force and moves forward toward the deep intestinal tract.
  • the intestinal tract is pulled by the rotating fin portion 32 of the mounting unit 30.
  • the intestinal tract is compressed and disposed on the proximal end side of the fin portion 32.
  • the fin portion 32 is pushed down by the pressing force acting from the compressed intestinal tract wall when the insertion unit 30 is moved in the non-rotating state in the direction in which the insertion portion 3 is removed by hand operation.
  • the intestinal tract that has been compressed and arranged on the proximal end side of the fin portion 32 gets over the fin portion 32 and is opened, and the insertion portion 3 is removed.
  • the tube main body 31 of the mounting unit 30 is rotated clockwise or counterclockwise by a drive motor 45, for example, an electric drive source disposed in the operation unit 4. .
  • the drive motor 45 generates a rotational driving force that rotates the mounting unit 30.
  • the drive shaft 45a of the drive motor 45 can rotate clockwise or counterclockwise around the shaft as seen from the motor base end side as indicated by an arrow Y4.
  • the clockwise rotational driving force or the counterclockwise rotational driving force is transmitted to the mounting unit 30 by the drive shaft 50 that is a rotational driving force transmitting member.
  • the drive shaft 50 is inserted and arranged along the longitudinal axis in the flexible tube portion 3c of the endoscope 2 in a state covered with a flexible protective tube 53.
  • the first end 51 of the drive shaft 50 protrudes from the first side end 53 a of the protection tube 53, and the second end 52 protrudes from the second side end 53 b of the protection tube 53.
  • the drive shaft 50 is a flexible shaft having a predetermined flexibility, and is formed by winding several layers of a special hard steel wire or a stainless steel wire for a spring alternately with a right turn and a left turn.
  • the first end portion 51 which is an end portion disposed in the operation portion 4 of the drive shaft 50 is connected to the drive shaft 45 a of the motor 45.
  • a connecting portion 45j is integrally fixed to the drive shaft 45a of the motor 45.
  • the first end 51 of the drive shaft 50 is integrally fixed to the connecting rod 45r.
  • the connecting rod 45r is engaged and arranged with respect to the connecting portion 45j so as to be movable back and forth in the longitudinal axis direction and capable of transmitting a rotational force.
  • the mounting unit 30 is configured to rotate in a clockwise direction or a counterclockwise direction when viewed from the proximal end side of the operation unit 4 by a switch operation of the external switch 40.
  • the motor 45 is stopped when the foot switch 43 is in a non-depressed state, for example. Further, the rotation speed of the motor 45 may be changed depending on the amount of depression of the foot switch unit 43.
  • an instruction signal is output to the control unit of the control device 14.
  • the control unit generates a motor drive signal, and the generated motor drive signal is output from the control device 14 to the motor 45 via the electric cable 46.
  • the drive shaft 45a of the motor 45 is rotated clockwise or counterclockwise around the axis.
  • the drive shaft 50 starts to rotate as the drive shaft 45a of the motor 45 rotates clockwise or counterclockwise. That is, the drive shaft 50 rotates in the same direction when the drive shaft 45a of the motor 45 is driven to rotate clockwise, and rotates in the same direction when the drive shaft 45a is driven to rotate counterclockwise.
  • a signal line connected to the motor encoder 45E is inserted into the electric cable 46.
  • the motor encoder 45 ⁇ / b> E detects the rotational direction and rotational speed of the motor 45 and outputs a detection signal to the control unit of the control device 14 via the signal line in the electric cable 46.
  • the second end 52 which is an end disposed in the flexible tube portion 3 c of the drive shaft 50 is integrally fixed to the transmission gear 35.
  • the transmission gear 35 meshes with the gear portion 33g as shown in FIGS.
  • the gear portion 33 g is formed on the inner peripheral surface of the annular tube body rotating portion 33.
  • the transmission gear 53 is rotated in the same direction as the drive shaft 50 rotates. And the tube main body rotation part 33 rotates in the same direction with rotation of the transmission gear 35.
  • the drive shaft 50 is not limited to a flexible shaft, and can be a multi-layered multilayer as long as the torsional rigidity when rotated in the winding direction and the torsional rigidity when rotated in the direction opposite to the winding direction are different.
  • a torque coil, a torque wire, etc. which are coils may be sufficient.
  • the outer peripheral surface of the tube main body rotating portion 33 is integrally fixed to the tube main body 31 of the mounting unit 30.
  • the gear portion 33g is disposed so as to protrude outward from the outer peripheral surface of the third connection pipe 3e3 through a through hole 3h that communicates the inside and the outside provided in the third connection pipe 3e3.
  • the width of the through hole 3h is set to a predetermined dimension in consideration of the thickness dimension of the transmission gear 35 in order to restrict movement of the transmission gear 35 in the axial direction.
  • Numeral 36 is an O-ring.
  • the pair of O-rings 36 are disposed in close contact with the inner peripheral surface of the tube main body rotating portion 33 and are disposed in close contact with the outer peripheral surface of the third connecting pipe 3e3.
  • the tube main body rotation unit 33 is integrated with the tube main body 31 of the mounting unit 30 that is rotatable with respect to the insertion unit 3.
  • the operation of the mounting unit 30 will be described with reference to FIGS. 6A to 6D.
  • the surgeon observes an endoscopic image displayed on the monitor 13 and performs a hand operation to move the insertion portion 3 from the anus 101 to the deep portion 103 of the large intestine 102 shown in FIG. Insert it into the deep part of the small intestine where it is not.
  • the surgeon operates the selector switch of the foot switch unit 43 as necessary to advance the insertion unit 3 while obtaining the first propulsive force.
  • the second force amount F2 is generated while the intestinal tract is moved toward the proximal end side of the fin portion 32 by the rotation of the mounting unit 30.
  • the walls are set to be compressible.
  • the mounting unit 30 shown in FIG. 6B advances the insertion section 3 while pulling the lumen wall 102w of the large intestine 102 while applying a first driving force to the insertion section 3.
  • the lumen wall 102w that has been handed over is compressed while being gathered toward the proximal end side of the mounting unit 30 to become the lumen wall compression portion 102p1.
  • the lumen wall compression portion 102p2 compressed by being pulled closer to the proximal end side than the mounting unit 30 as shown in FIG. 6C increases. Go.
  • the lumen wall compression portion 102P is provided on the proximal end side of the mounting unit 30, so that the distance L1 to the target site is larger than the length L of the insertion portion 3 as shown in FIG. 6A.
  • the distal end portion 3a of the insertion portion 3 can reach the deep portion 103 located far away.
  • the first force F1 is such that when the surgeon removes the insertion portion 3 from the deep intestinal tract by hand operation, the fin portion 32 is pushed down by the intestinal tract compressed to the proximal end side of the fin portion 32. It is set.
  • the operator shows the insertion portion 3 in FIG. 6E. In this way, it is removed with a predetermined force Fh. Then, the insertion portion 3 can be removed by moving over the fin portion 32 while being pushed down toward the distal end side by the compressed lumen wall as indicated by the arrow Yf.
  • the soft fixing portion 70S is provided on the distal end side of the fin portion 32, and the rigid fixing is performed on the proximal end side.
  • a portion 70H is provided.
  • the fin portion 32 When the surgeon removes the insertion portion 3 by hand operation when the mounting unit 30 is in a non-rotating state, the fin portion 32 is moved to the distal end side by the compressed intestinal tract. It is set to the amount of force that is pushed down. For this reason, the surgeon can remove the insertion portion 3 by hand operation while the mounting unit 30 is in a non-rotating state.
  • the second force amount for tilting the fin portion 32 toward the distal end side is pulled forward without pulling the fin portion 32 and the proximal end side of the fin portion 32. It is set to the force to make it in a compressed state. For this reason, the front-end
  • the first force amount and the second force amount are values that are appropriately set depending on the distance to the target site where the insertion portion 3 is inserted, the state of the tube portion into which the insertion portion 3 is inserted, and the like, and the compressed lumen Assuming a reaction force that the wall is trying to return to its original state, it is appropriately set based on the reaction force.
  • the fin portion 32 is applied to the tube body 31 by applying the second adhesive 72 to the first side surface 62s1 side of the fin member 60 and applying the first adhesive 71 to the second side surface 62s2 side. Fixed and configured. However, the fin portion 32 that is easy to fall to the distal end side and hard to fall to the proximal end side may be configured as shown in FIGS. 7A to 10D below.
  • the first adhesive 71 is applied to the proximal end Yr of the fixed surface 61 along the longitudinal axis
  • the second adhesive 72 is applied to the distal end Yf of the fixed surface 61 along the longitudinal axis.
  • the fin member 60 is adhered and fixed to the outer surface of the tube body 31 by coating.
  • the tip end side of the fin portion 32 becomes the soft fixing portion 70S, and the base end side of the fin portion 32 becomes the hard fixing portion 70H.
  • the fin portion 32 can easily fall to the distal end side and hardly fall to the proximal end side, thereby obtaining the same operations and effects as the above-described embodiment.
  • the first adhesive 71 is applied only along the longitudinal axis to the base end side of the fixing surface 61, and the fin member 60 is bonded and fixed to the outer surface of the tube body 31 to fix the fin portion 32.
  • the fin portion 32 easily falls to the distal end side and hardly falls to the proximal end side, so that the same operation and effect as the above-described embodiment can be obtained.
  • the fin member 60 constituting the fin portion 32 is bonded and fixed to the outer surface of the tube main body 31 with one kind of adhesive 73.
  • the adhesive 73 is applied along the longitudinal axis to the first side surface 62s1 side and the second side surface 62s2 side of the fin member 60.
  • the fin member 60 is bonded and fixed to the outer surface of the tube main body 31 with an adhesive 73 and configured as a fin portion 32.
  • the cross-sectional area of the adhesive cured portion provided on the distal end side of the fin portion 32 is different from the cross-sectional area of the adhesive cured portion provided on the proximal end side. Specifically, the cross-sectional area of the first fixing portion that is the adhesive-curing portion on the distal end side is smaller in advance than the cross-sectional area of the second fixing portion that is the adhesive-curing portion on the proximal end side.
  • the small fixing portion 70s as the first fixing portion having a small cross-sectional area is provided on the distal end side of the fin portion 32, and the large fixing portion as the second fixing portion having a cross-sectional area larger than the small fixing portion 70s on the base end side. 70L is provided.
  • the fin portion 32 having the large fixing portion 70L and the small fixing portion 70s is likely to fall to the distal end side and is difficult to fall to the proximal end side, so that the same operation and effect as the above-described embodiment can be obtained.
  • the fin portion 32 can easily fall down in the direction of the distal end of the longitudinal axis, and the base end side It is possible to correspond to the assumed ability by adjusting the difficulty of falling down.
  • the fin member 60 may be bonded and fixed to the tube body 31 by applying the adhesive 73 to the fixing surface 61.
  • a small fixing portion 70s having a small area of the adhesive curing portion is provided on the distal end side Yf of the fixing surface 61, and an area of the adhesive curing portion is larger on the base end side Yr than the small fixing portion 70s.
  • a large fixing portion 70L is provided.
  • the fin portion 32 is easily tilted to the distal end side and is not easily tilted to the proximal end side, and the same operations and effects as the above-described embodiment can be obtained.
  • the adhesive 73 may be applied only to the base end side of the fixing surface 61 to bond and fix the fin member 60 to the outer surface of the tube body 31.
  • the fin portion 32 is easily tilted to the distal end side and is not easily tilted to the proximal end side, and the same operations and effects as those of the above-described embodiment can be obtained.
  • the fin portion 32 is configured by adhering and fixing fin members 60A, 60B, and 60C different from the fin member 60 to the tube main body 31.
  • the fin members 60 ⁇ / b> A, 60 ⁇ / b> B, and 60 ⁇ / b> C are bonded and fixed to the outer surface of the tube main body 31 with one type of adhesive 73 applied to the fixing surface 61.
  • a fin member 60A shown in FIG. 9A is an elongated elastic member made of rubber, for example, having a predetermined flexibility and elasticity, and has a predetermined cross-sectional shape along the extending direction of the spiral direction.
  • the hollow portion 63 is a through hole along the extending direction of the spiral direction, but may be a longitudinal groove along the extending direction. The opening of the groove is provided on the fixed surface 61 side.
  • the hollow part 63 is provided with the thick part 64a and the thin part 64b in the fin member 60A, the hollow part center line 63a and the fin member center line 60Aa are misaligned.
  • the hollow portion center line 63a is closer to the proximal end side than the fin portion center line 32a so that the thin portion 64b is provided on the distal end side of the fin portion 32 and the thick portion 64a is provided on the proximal end side. Misaligned.
  • the fin member 32 is provided with the thick portion 64a on the proximal end side by forming the fin portion 32 by adhering and fixing the fin member 60A provided with the hollow portion 63 to the tube body 31. It is hard to fall down, and the thin part 64b is provided to easily fall down on the distal end side, so that the same actions and effects as in the above-described embodiment can be obtained.
  • the opening width of the hollow portion 63 is set as appropriate, or the positional deviation amount between the hollow portion center line 63a and the fin member center line 60Aa is set as appropriate, so Adjustment of the ease of falling in the direction of the distal end of the longitudinal axis and the difficulty of falling in the direction of the proximal end can be made to correspond to the assumed strength.
  • the fin portion 32 can be more easily tilted with respect to the distal end side direction of the longitudinal axis.
  • a fin member 60B shown in FIG. 9B is configured as an elongated elastic member having predetermined flexibility and elasticity by integrating the first elastic member 65 and the second elastic member 66, which are two elastic members. Has been.
  • the first elastic member 65 is a hard plate-like elastic member having predetermined flexibility and elasticity and high rigidity.
  • the second elastic member 66 is a soft plate-like elastic member having a lower rigidity than the first elastic member 65.
  • the first elastic member 65 and the second elastic member 66 have the same shape.
  • the fin portion 32 is configured by bonding and fixing the fin member 60B in which the first elastic member 65 and the second elastic member 66 are integrated to the tube body 31. According to this configuration, the fin portion 32 is less likely to fall to the proximal end side where the first elastic member 65 is provided, and more likely to fall to the distal end side where the second elastic member 66 is provided, as in the above-described embodiment. The effects and effects of can be obtained.
  • first elastic member 65 and the second elastic member 66 can have different shapes, and the ease of falling in the direction of the distal end of the longitudinal axis and the difficulty of falling down to the proximal end can be adjusted as appropriate.
  • the fin portion 32 is further moved toward the distal end side of the longitudinal axis. On the other hand, it becomes possible to make it easy to fall down.
  • the fin member 60B by appropriately adjusting the characteristics of the first elastic member 65 and the characteristics of the second elastic member 66, the fin member 60B can be easily tilted toward the distal end side of the longitudinal axis, and the proximal end The difficulty of falling to the side can be adjusted.
  • the fin member 60C may be configured by providing a hollow portion 63 in the fin member 60B.
  • the hollow portion center line 63a of the hollow portion 63 coincides with the fin member center line 60Aa.
  • the opening width of the hollow portion 63 provided in the fin member 60B is changed to thereby change the fin member 60C. It is possible to appropriately adjust the easiness of the fin portion 32 configured to fall to the distal end side and the difficulty of falling to the proximal end side to correspond to the assumed strength.
  • the fin member is bonded and fixed to the tube body.
  • the fin member may be integrally fixed to the tube body by welding.
  • the fin member 60A has a small fixing portion 70s of the adhesive 73 applied to the first side surface 62s1 and a large fixing portion 70L of the adhesive 73 applied to the second side surface 62s2. Bonded to the surface.
  • the size of the cross-sectional area of the fixing portion 70s it is possible to adjust the easiness of the fin portion 32 to fall toward the distal end side of the longitudinal axis and the difficulty of falling toward the proximal end side.
  • a fin member 60D shown in FIG. 10B is a modification of the fin member 60B.
  • the first elastic member 65 and the second elastic member 66 have different shapes, and the thickness of the first elastic member 65 is different.
  • the second elastic member 66 is thick and thin.
  • the fin member 60D is adhesively fixed to the outer surface of the tube main body 31 by the large fixing portion 70L and the small fixing portion 70s as in FIG. 10A.
  • the size of the cross-sectional area of the large fixing portion 70L and the size of the cross-sectional area of the small fixing portion 70s is adjusted.
  • the fin member 60E shown in FIG. 10C has a hollow portion 63, and the hollow portion center line 63a of the hollow portion 63 is displaced from the fin portion center line 32a to the base end side, contrary to the above.
  • the fin member 60E is adhesively fixed to the outer surface of the tube body 31 by a soft fixing portion 70S provided on the distal end side and a hard fixing portion 70H provided on the proximal end side.
  • the opening width of the hollow portion 63 of the fin member 60E, the amount of positional deviation between the hollow portion center line 63a of the hollow portion 63 and the fin member center line 60Aa are appropriately set, and the soft fixing portion 70S is configured.
  • the type of the first adhesive 71 and the type of the second adhesive 72 constituting the hard fixing portion 70H the fin portion 32 can easily fall down in the direction of the distal end of the longitudinal axis, and the proximal end side. You can adjust the difficulty of falling.
  • adhesive fixing portions 74 are provided on the first side surface 62s1 side and the second side surface 62s2 side of the fin member 60A shown in FIG. 9A to be adhesively fixed to the outer surface of the tube body 31.
  • the opening width of the hollow portion 63 of the fin member 60A, the amount of positional deviation between the hollow portion center line 63a of the hollow portion 63 and the fin member center line 60Aa, and the size of the cross-sectional area of the adhesive fixing portion 74 are appropriately set.
  • the fin is configured by providing a fin member on the tube body.
  • the fin and the tube main body may be integrally configured by two-color molding or the like.
  • the fin member 60 is arranged on the outer surface of the tube body 31 in an upright state.
  • the fin member 32 may be configured by inclining the fin member 60 toward the distal end of the insertion portion 3 and providing it on the tube body 31. According to this configuration, the fin portion 32 is easily tilted toward the distal end side of the longitudinal axis and is not easily tilted toward the proximal end side.
  • the insertion device is not limited to the endoscope, and may be, for example, an endoscope treatment tool inserted into the endoscope treatment tool channel, a guide tube for guiding the endoscope into the body, or the like. Good.
  • the attachment unit is attached to the insertion portion of the endoscope treatment instrument or the insertion portion of the guide tube.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Astronomy & Astrophysics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)

Abstract

装着ユニット30は、内視鏡2の挿入部3に装着されて、挿入部3の長手軸3Aa周りに回転自在に配置されるチューブ本体31と、チューブ本体31の外周面に突設し、チューブ本体の長手軸に沿って螺旋状に延設されたフィン部32と、を具備し、フィン部32は、このフィン部32を挿入部先端側Yf方向に向けて倒すために必要な第1力量F1と、フィン部32を挿入部先端側方向とは反対方向である挿入部基端側Yr方向に向けて倒すために必要な第2力量F2と、が異なり、チューブ本体31に設けられたフィン部32は、第1力量F1が第2力量F2より小さい。

Description

装着ユニット
 本発明は、被検部内に挿入される挿入機器の挿入部に装着されて挿入部の軸周りに回転自在な装着ユニットに関する。
 内視鏡は、医療分野及び工業用分野等において利用されている。
 医療用の内視鏡は、挿入部を被検部である体内に挿入することによって、臓器等の観察を行なえる。
 内視鏡は一般的に、操作部と挿入部を有している。
 内視鏡の挿入部は、経肛門的、または、経口的、または、経鼻的に消化器消化管へ挿入される。挿入部は、操作部から延設されており、操作部側から順に可撓性を有する可撓管部、左右方向、上下方向に湾曲可能な湾曲部、及び硬性の先端硬性部、を連設している。
 操作部には術者が把持した手指で操作可能な操作ボタン、湾曲操作ノブ等が設けられている。挿入部の湾曲部は、操作部に設けられた湾曲操作ノブの操作に伴って上下左右方向に湾曲動作する。
 術者が挿入部を例えば腸管内へ挿入する際、該術者は、操作部に設けられた湾曲操作ノブを操作して湾曲部を湾曲させつつ、体外に位置する挿入部を捻り操作、あるいは、送り操作を行なって腸管深部に向けて前進させる。
 しかし、腸管は、柔軟で、長尺であり、複雑に曲がりくねっている。また、腸管は、体内においてしっかりと固定されていない。このため、捻り操作、送り操作、湾曲部を湾曲させる操作等を駆使して腸管を圧縮しつつ挿入部を前進させても、圧縮された腸管が元の状態に戻ろうとする腸管からの反力によって挿入部が元の位置に戻されてしまうことがあった。
 特に、腸管からの反力は、挿入部を腸管の深部に挿入すればするほど大きくなり、圧縮した状態を保持しつつ挿入部を目的の腸管深部に到達させることができるようになるまでには熟練を要する。
 日本国特許第5326049号には挿入部に対して該挿入部の長手軸周りに回転可能な状態に取り付けられる装着ユニットが開示されている。装着ユニットは、長手軸に沿って延設されるチューブ本体と、チューブ本体の外周部に長手軸に沿って螺旋状に延設されたフィン部と、を備えている。
 挿入部に回転自在に装着された装着ユニットのフィン部は、挿入部が大腸等の管腔内に挿入された際に管腔壁に当接する。そして、当接状態において、装着ユニットのチューブ本体が例えば挿入部の基端側から見て挿入部の長手軸周りに時計方向に回転されると、装着ユニットから挿入部に該挿入部を先端側に前進させる推進力が付与される。これに対して、チューブ本体が反時計方向に回転されると、装着ユニットから挿入部に該挿入部を基端側に向けて後退させる推進力が付与される。
 装着ユニットを挿入部に装着した内視鏡によれば、術者は、挿入部を前進させる手元操作を行なう際、該挿入部を先端側へ前進させる推進力を得ることによって、挿入部を手繰り寄せつつ圧縮して腸管深部にスムーズに到達することが可能である。一方、術者は、挿入部を後退させる手元操作を行なう際、該挿入部を基端側に向けて後退させる推進力を得ることによって、挿入部を腸管深部からスムーズに抜去することが可能である。
 装着ユニットにおいてフィン部は、第1の幅寸法部と第2幅寸法部とを有し、第2の幅寸法部の幅寸法は第1の幅寸法部の幅寸法より小さく設定されている。そして、第2幅寸法部は、長手軸に平行な方向に外力がフィン部に作用することにより屈曲する。
 したがって、フィン部の外周端までの外径寸法は、屈曲状態において元の寸法より小径に変化する。
 しかしながら、日本国特許第5326049号に開示された装着ユニットのフィン部が基端側に倒れやすく構成されている場合、挿入部へ推進力を得つつ腸管深部の目的部位に向けて前進させているとき、腸管が該フィン部をスムーズに通過することによって腸管壁を手繰り寄せつつ当該フィン部の基端側に腸管壁を圧縮した状態にすることができない。このため、目的部位までの距離が挿入部の長さよりも長かった場合、腸管壁が圧縮されていないことによって、挿入部の先端を目的部位に到達させることが困難になるという不具合が生じる。
 これに対して、日本国特許第5326049号に開示された装着ユニットのフィン部が挿入部の先端側に倒れにくく構成されている場合、装着ユニットを回転させず術者の手元操作によって挿入部を抜去しようとすると、圧縮されていた腸管壁がフィン部を押し倒して乗り越えることができず、抜去作業に困難が生じる。
 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、挿入部に腸管深部に前進させる推進力を付与した際には、柔軟性を有する腸管を圧縮し、非回転状態においては、圧縮状態の腸管がフィン部を乗り越えて挿入部の手元操作による抜去が可能な装着ユニットを提供することを目的にしている。
 本発明の一態様における装着ユニットは、挿入機器の挿入部に設けられ、該挿入部の長手軸周りに回転自在に配置されるユニット本体と、前記ユニット本体の外周面に突設し、該ユニット本体の長手軸に沿って螺旋状に延設された弾性凸部と、を具備し、前記弾性凸部は、該弾性凸部を前記挿入部の先端側に向けて倒すために必要な第1力量と、当該弾性凸部を前記基端側に向けて倒すために必要な第2力量と、が異なり、前記ユニット本体に設けられた前記弾性凸部は、前記第1力量が前記第2力量より小さい。
 本発明によれば、挿入部に腸管深部に前進させる推進力を付与した際には、柔軟性を有する腸管を圧縮し、非回転状態においては、圧縮状態の腸管がフィン部を乗り越えて挿入部の手動による抜去が可能な装着ユニットを実現できる。
内視鏡と装着ユニットとを具備する内視鏡システムを説明する図 装着ユニットを挿入部に装着した内視鏡を説明する図 図2のY3-Y3線に示す断面図であって、装着ユニットを構成するユニット本体とフィン部との関係を説明する図 装着ユニットと該装着ユニットのユニット本体を回転させる電動駆動源とを説明する図 図4のY4-Y4線断面図 装着ユニットを設けた挿入部を大腸に挿入した状態を示す図 回転する装着ユニットが管腔壁を手繰り寄せつつ挿入部を前進させている状態を示す図 管腔壁を更に手繰り寄せて挿入部をさらに深部に向けて前進させた状態を示す図 装着ユニットを設けた挿入部の先端部が大腸の深部に到達した状態を示す図 装着ユニットが非回転状態で挿入部を抜去している状態を説明する図 フィン部を挿入部先端側方向に向けて倒れにくくする他の構成例を説明する説明図であって、第1の接着剤と第2の接着剤とを用いてチューブ本体の外表面に固定した構成例を示す説明図 フィン部を挿入部先端側方向に向けて倒れにくくする他の構成例を説明する説明図であって、第1接着剤を用いてチューブ本体の外表面に固定した構成例を示す説明図 フィン部を挿入部先端側方向に向けて倒れにくくする別の構成例を説明する説明図であって、接着剤をフィン部材の第1側面側及び第2側面側の長手方向に沿って塗布した例を示す説明図 フィン部を挿入部先端側方向に向けて倒れにくくする別の構成例を説明する説明図であって、接着剤を固定面に塗布してフィン部材をチューブ本体に接着剤固定した例を示す説明図 フィン部を挿入部先端側方向に向けて倒れにくくする別の構成例を説明する説明図であって、接着剤を固定面の挿入部先端側だけに塗布してフィン部材をチューブ本体の外表面に接着固定した例を示す説明図 フィン部材の他の構成例を説明する説明図であって、長手軸に沿って予め定めた断面形状の中空部を有する構成例を示す説明図 フィン部材の他の構成例を説明する説明図であって、2つの弾性部材を一体にして構成した例を示す説明図 フィン部材の他の構成例を説明する説明図であって、フィン部材に中空部を設けた例を示す説明図 フィン部材のユニット本体への固定例を説明する説明図であって、第1側面に塗布された接着材と、第2の側面に塗布された接着剤とによって接着固定した例を示す説明図 第1弾性部材の厚みを厚く、第2弾性部材の厚みを薄く形成した例を示す説明図 フィン部材に中空部を設けた例を示す説明図 フィン部材の第1側面側及び第2側面側に接着固定部を設けた例を示す説明図
 以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
 なお、以下の説明に用いる各図において、各構成要素を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものもある。即ち、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、及び各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。
 本実施形態において挿入機器は、図1に示す内視鏡2である。したがって、内視鏡システム1は、内視鏡2と、内視鏡外部装置である光源装置11、表示用プロセッサ12、モニタ13、及び制御装置14と、を具備して主要部が構成されている。
 内視鏡2は、後述する挿入部3を有し、挿入部3には後述する内視鏡用装着ユニット(以下、装着ユニットと略記する)30が設けられている。
 符号15は、接続ケーブルであり、光源装置11と制御装置14とを電気的に接続する。制御装置14は、装着ユニット30を例えば電動で駆動制御するための制御部(不図示)を内蔵する。
 符号40は外部スイッチであり、フットスイッチ接続部41、フットスイッチケーブル42、および、フットスイッチ部43を備える。フットスイッチ接続部41は、制御装置14のフットスイッチ接続口14rに着脱自在である。
 符号46は電気ケーブルであり、第1接続部47および第2接続部48を備える。第1接続部47は後述する操作部4に設けられた電気的接続部(図4の符号4c)に着脱自在である。第2接続部48は、制御装置14のケーブル接続口14sに着脱自在である。
 光源装置11は、表示用プロセッサ12に対して図示しない接続ケーブルで電気的に接続されている。表示用プロセッサ12は、モニタ13と電気的に接続されている。
 内視鏡2は、食道、胃、十二指腸、小腸、大腸等の消化器消化管に挿入される細長な挿入部3を有している。挿入部3の基端には操作部4が設けられ、操作部4からはユニバーサルコード5が延出している。
 ユニバーサルコード5の延出端には接続コネクタ6が設けられている。接続コネクタ6は、光源装置11のコネクタ接続部11sに着脱自在である。
 本実施形態において、内視鏡2は、例えば下部消化管用である。しかし、内視鏡2は、下部消化管用に限定されるものでは無く、下上部消化管用等であってもよい。
 図2に示すように挿入部3は、先端側に先端部3aを有する。先端部3aの基端側には、湾曲部3bが設けられ、湾曲部3bの基端側には予め定めた可撓性を有する可撓管部3cが設けられている。湾曲部3bは、例えば上下左右方向に湾曲可能に構成されている。
 符号3dは、受動湾曲部である。
 図1に示すように操作部4には、湾曲操作装置である、上下湾曲操作ノブ4UD及び左右湾曲操作ノブ4RLが設けられている。各操作ノブ4UD、4RLは、それぞれ図示されていない軸の軸周りに回動自在である。
 湾曲部3bは、従来の内視鏡の湾曲部と同様に上下湾曲操作ノブ4UDあるいは左右湾曲操作ノブ4RLの操作に伴って湾曲ワイヤ(不図示)が牽引されることによって、所望する方向に湾曲する構成になっている。
 図1、図2に示すように挿入部3を構成する可撓管部3cの先端側外周には装着ユニット30が設けられている。装着ユニット30は、被駆動部であって、挿入部3の長手軸周りに回動自在に配置され、第1の動作、および、第2動作を行なう。
 第1の動作は、挿入部3を先端側に向けて、すなわち腸管深部に向けて前進させる第1の推進力を発生する回転動作である。これに対して、第2の動作は、挿入部3を基端側に向けて、すなわち体内から外部に後退させる第2の推進力を発生する回転動作である。
 本実施形態において、装着ユニット30は、外部スイッチ40の操作に応じて、図2に示す挿入部3の長手軸3Aa周りに該挿入部3の基端側から見て、時計周り、あるいは、反時計周りに回転する構成である。
 受動湾曲部3dは、外力を受けることによって受動的に湾曲するように構成されている。本実施形態において、受動湾曲部3dは、挿入部3を構成する湾曲部3bと可撓管部3cとの間に配設される。
 本実施形態において可撓管部3cは、第1の可撓管3c1と、第2の可撓管3c2と、で構成される。第1の可撓管3c1は、受動湾曲部3d側に位置している。第2の可撓管3c2は、第1の可撓管3c1の基端に接続されている。
 そして、湾曲部3bと受動湾曲部3dとは第1接続管3e1を介して接続されている。
 受動湾曲部3dと第1の可撓管3c1とは第2接続管3e2を介して接続されている。第1の可撓管3c1と第2の可撓管3c2とは第3接続管3e3を介して接続されている。
 図2、図3に示すように装着ユニット30は、ユニット本体であるチューブ本体31と、弾性凸部であるフィン部32と、を有して構成されている。
 フィン部32は、チューブ本体31の外表面から該チューブ本体31の径方向外側に向かって予め定めた量突出している。フィン部32は、チューブ本体31の外表面に螺旋状に延出するよう設けられている。螺旋状のフィン部32は、軸3Aaに対する角度αが例えば45°より大きくなる角度に設定してある。
 チューブ本体31は、ポリウレタン等の樹脂製のチューブであり、予め定めた可撓性と弾発性とを有している。チューブ本体31は、挿入部3の外周面に対して遊嵌した状態で配置される内径を有する。
 チューブ本体31の先端部は、挿入補助機構部の取り付け部を兼ねる第1接続管3e1の図示されていない取り付け溝に配置される。これに対して、基端部は、挿入補助機構部の取り付け部を兼ねる第3接続管3e3の取り付け溝(図4の符号3g参照)に後述するように配置される。
 この構成によれば、チューブ本体31は、挿入部3に対して時計方向、反時計方向に回転自在である。
 装着ユニット30は、チューブ本体31が挿入部3に対して軸周りに巻回方向、あるいは、巻回方向とは反対方向に回転されたとき、螺旋形状のフィン部32が管腔壁に接触していることによるネジ作用によって発生する推進力を挿入部3に付与する構成になっている。
 具体的に、本実施形態の装着ユニット30は、フィン部32が管腔壁に接触した状態において、チューブ本体31が操作部4側から見て軸周り、フィン部32の巻方向と同じ方向である時計回り(右回り)、に回転されたとき、挿入部3に対して該挿入部3を体腔深部に向けて前進させる第1の推進力を付与する。
 この逆に、フィン部32が管腔壁に接触した状態において、チューブ本体31が操作部4側から見てフィン部32の巻方向とは反対方向である反時計回り(左回り)に回転されたとき、挿入部3に対して該挿入部3を体腔深部に向けて体外に向けて後退させる第2の推進力を付与する。
 図3に示すように本実施形態において、フィン部32は、フィン部材60をチューブ本体31の外表面上に固設して形成される。すなわち、フィン部材60は、チューブ本体31と別部材である。
 フィン部材60は、予め定めた可撓性と弾発性とを有する細長で中実な例えばゴム製の弾性棒状部材であって、断面形状が予め定めた形状に形作られている。
 フィン部材60は、固定面61と、接触面62と、を有する。固定面61はチューブ本体31の外周面に配置される面である。これに対して、接触面62は、固定面61を除く外側面であって、管腔壁に接触する面である。接触面62の上面62uと、上面62uを挟んで配置された側面62s1、62s2とが交差する稜線は、面取りして丸められている。
 図2、図3に示すようにフィン部材60の固定面61は、チューブ本体31の外表面上に直立状態に配置される。この配置状態において、フィン部材60は、チューブ本体31の長手軸31aに沿って螺旋状に延設されている。
 本実施形態において、フィン部材60は、第1接着剤71と第2接着剤72とによってチューブ本体31の外表面に接着固定される。第1接着剤71は、基端側(図3の矢印Yr方向側)である第2側面62s2に長手方向に沿って塗布される。一方、第2接着剤72は、先端側(図3の矢印Yf方向側)である第1側面62s1に長手軸に沿って塗布される。フィン部材60がチューブ本体31の外表面に接着固定されることによって、チューブ本体31にフィン部32が設けられる。
 フィン部32は、基端側から見て先端側に向かって時計回り(右回り)に巻回する螺旋である。
 本実施形態において、第1接着剤71と、第2接着剤72と、は異なる接着剤であり、第1接着剤71と第2接着剤72とで、接着剤が硬化した接着剤硬化部の硬度が異なっている。
 具体的に、第1接着剤71が硬化した第1硬化部の硬度は、第2接着剤72が硬化した第2硬化部の硬度より、低く設定してある。
 このように、第1接着剤71と第2接着剤72とによってフィン部材60をチューブ本体31に接着固定することにより、フィン部32の先端側には第2接着剤72が硬化した第2硬化部である軟固定部70Sが設けられ、フィン部32の基端側には第1接着剤71が硬化した第1硬化部である硬固定部70Hが設けられる。
 なお、軟固定部70Sの断面面積と、硬固定部70Hの断面面積と、は同形状である。
 このようにチューブ本体31に接着によって固設されたフィン部32は、先端側に軟固定部70Sが設けられている。このことによってフィン部32は、先端側に倒れやすくなっている。
 これに対して、フィン部32は、長手軸31aに沿った基端側に硬固定部70Hが設けられている。このことによって、フィン部32は基端側に倒れにくくなっている。
 したがって、フィン部32を先端側に倒すために必要な第1力量F1と、該フィン部32を基端側に倒すために必要な第2力量F2とが異なる力量になる。
 そして、フィン部32を先端側に倒すためには、フィン部32を先端側に倒す力量よりも小さな力量でよい。つまり、第1力量F1は、第2力量F2よりも小さな力量である。
 本実施形態において、第1の力量F1は、装着ユニット30が非回転状態において術者が挿入部3を手元操作によって腸管深部から抜去する際、フィン部32の基端側に圧縮されて配置されている腸管によって該フィン部32が押し倒される力量である。
 これに対して、第2の力量F2は、挿入部3を第1の推進力で腸管深部に向けて前進させている際、装着ユニット30の回転によって腸管壁を手繰り寄せるために、フィン部32が該腸管壁によって倒されることのない力量である。
 この構成によれば、チューブ本体31に立設されたフィン部32は、挿入部3が推進力を得て腸管深部に向かって前進する際、フィン部32が立設状態を維持する。このことによって、装着ユニット30の回転するフィン部32によって腸管が手繰り寄せられ。該フィン部32の基端側に腸管が圧縮されて配置される。
 一方、フィン部32は、装着ユニット30が非回転状態において挿入部3が手元操作によって抜去される方向に移動される際、圧縮状態の腸管壁から作用する押圧力によって押し倒される。このことによって、フィン部32の基端側に圧縮されて配置されていた腸管がフィン部32を乗り越えて開放されて挿入部3が抜去されていく。
 装着ユニット30のチューブ本体31は、図4に示すように操作部4内配設された例えば電動駆動源である駆動モータ45によって時計方向、あるいは、反時計方向に回転されるようになっている。
 駆動モータ45は、装着ユニット30を回転動作させる回転駆動力を発生する。駆動モータ45の駆動軸45aは、矢印Y4に示すようにモータ基端側から見て軸周りに時計方向、あるいは、反時計方向に回転可能である。
 そして、時計方向の回転駆動力、または、反時計方向の回転駆動力は、回転駆動力伝達部材である駆動シャフト50によって装着ユニット30に伝達されるようになっている。
 駆動シャフト50は、柔軟な保護チューブ53によって覆われた状態で内視鏡2の可撓管部3c内に長手軸に沿って挿通配置されている。駆動シャフト50の第1端部51は、保護チューブ53の第1側端53aより突出し、第2端部52は保護チューブ53の第2側端53bより突出している。
 駆動シャフト50は、予め定めた可撓性を有するフレキシブルシャフトであり、特殊硬鋼線、あるいは、バネ用ステンレス鋼線を右巻、左巻と交互に数層巻回して形成されている。
 駆動シャフト50の操作部4内に配置された端部である第1端部51は、モータ45の駆動軸45aに連結されている。具体的に、モータ45の駆動軸45aには連結部45jが一体に固設されている。駆動シャフト50の第1端部51は、連結ロッド45rに一体に固設されている。連結ロッド45rは、連結部45jに対して、長手軸方向に進退自在で、且つ、回転力を伝達可能に、係入配置される。
 装着ユニット30は、外部スイッチ40のスイッチ操作によって操作部4の基端側から見て時計方向、または、反時計方向に回転する構成である。
 なお、モータ45は、フットスイッチ部43が例えば非踏み込み状態において停止状態になる。また、モータ45の回転速度は、フットスイッチ部43の踏み込み量の大小によって変化する構成であってもよい。
 上述した内視鏡システム1によれば、術者がフットスイッチ部43を踏み込み操作すると指示信号が制御装置14の制御部に出力される。制御部は、モータ駆動信号を生成し、生成されたモータ駆動信号は制御装置14から電気ケーブル46を介してモータ45に出力する。この結果、モータ45の駆動軸45aが、軸周りに時計回り、あるいは、反時計回りに回転される。
 すると、駆動シャフト50は、モータ45の駆動軸45aの時計回り、あるいは、反時計回りの回転に伴って、回転を開始する。すなわち、駆動シャフト50は、モータ45の駆動軸45aが時計回りに回転駆動されることによって同方向に回転し、該駆動軸45aが反時計回りに回転駆動されることによって同方向に回転する。
 なお、電気ケーブル46内にはモータ用エンコーダ45Eに接続される信号線が挿通されている。モータ用エンコーダ45Eは、モータ45の回転方向および回転速度を検出し、検出信号を電気ケーブル46内の信号線を介して制御装置14の制御部に出力する。
 一方、駆動シャフト50の可撓管部3c内に配置された端部である第2端部52は、伝達ギア35に一体固定されている。伝達ギア35は、図4、図5に示すようにギア部33gに噛合している。ギア部33gは、環状のチューブ本体回転部33の内周面に形成されている。
 この構成によれば、伝達ギア53は、駆動シャフト50の回転に伴って同方向に回転される。そして、伝達ギア35の回転に伴ってチューブ本体回転部33が同方向に回転される。
 なお、駆動シャフト50は、フレキシブルシャフトに限定されるものでは無く、巻方向に回転させたときの捻り剛性と巻方向とは反対方向に回転させたときの捻り剛性とが異れば多条多層コイルであるトルクコイル、トルクワイヤ等であってもよい。
 チューブ本体回転部33の外周面は、装着ユニット30のチューブ本体31に一体に固設されている。ギア部33gは、第3接続管3e3に設けられた内部と外部とを連通する貫通孔3hを通過して第3接続管3e3の外周面より外方に突出して配置されている。
 貫通孔3hの幅は、伝達ギア35の軸方向への移動を規制するため、伝達ギア35の厚み寸法を考慮して予め定めた寸法に設定してある。
 符号36は、Oリングである。一対のOリング36は、チューブ本体回転部33の内周面に密着配置されると共に、第3接続管3e3の外周面に密着配置されている。
 チューブ本体回転部33は、挿入部3に対して回動自在な装着ユニット30のチューブ本体31に一体である。
 この構成によれば、チューブ本体回転部33の内周面と第3接続管3e3の外周面との間の水密が保持される。
 図6A-図6Dを参照して装着ユニット30の作用を説明する。
 本実施形態において、術者は、モニタ13に表示される内視鏡画像を観察しつつ、手元操作を行なって挿入部3を例えば図6Aに示す肛門101から大腸102の深部103、あるいは、図示されていない小腸の深部等に向けて挿入していく。
 このとき、術者は、必要に応じてフットスイッチ部43の切替スイッチを操作して第1の推進力を得つつ挿入部3を前進させる。
 第2の力量F2は、挿入部3を第1の推進力で腸管深部に向けて前進させている際、装着ユニット30の回転によって腸管壁をフィン部32の基端側に手繰り寄せつつ該腸管壁を圧縮可能に設定されている。
 したがって、図6Bに示す装着ユニット30は、挿入部3に第1の推進力を付与しつつ大腸102の管腔壁102wを手繰り寄せつつ該挿入部3を前進させる。このとき、手繰り寄せられた管腔壁102wは、装着ユニット30の基端側に寄せ集められつつ圧縮されて管腔壁圧縮部102p1となる。
 さらに、挿入部3が第1の推進力によって前進されるにしたがって、図6Cに示すように装着ユニット30より基端側には手繰り寄せられて圧縮された管腔壁圧縮部102p2が増大していく。
 そして、図6Dに示すように装着ユニット30の基端側に管腔壁圧縮部102Pが設けられることによって、図6Aに示すように目的部位までの距離L1が挿入部3の長さLに比べて遠くに位置する深部103に挿入部3の先端部3aが到達できる。
 一方、第1の力量F1は、術者が挿入部3を手元操作によって腸管深部から抜去させていく際、フィン部32の基端側に圧縮された腸管によって該フィン部32が押し倒されるように設定してある。
 この結果、挿入部3の先端部3aが深部103に到達した該挿入部3を抜去する際、装着ユニット30を回転させずに抜去したい場合には、術者は挿入部3を図6Eに示すように予め定めた力量Fhで抜去していく。すると、圧縮されていた管腔壁によってフィン部32を矢印Yfに示すように先端側に押し倒しつつ乗り越えていくことにより、挿入部3の抜去を行なうことができる。
 このように、フィン部材60をチューブ本体31に第1接着剤71と第2接着剤72によって接着固定することによって、フィン部32の先端側に軟固定部70Sを設け、基端側に硬固定部70Hを設けている。
 そして、フィン部32を先端側に倒す第1力量を、装着ユニット30が非回転状態において、術者が挿入部3を手元操作によって抜去する際、圧縮された腸管によって該フィン部32が先端側に押し倒される力量に設定している。このため、術者は、装着ユニット30が非回転状態において、手元操作によって挿入部3を抜去することができる。
 また、フィン部32を先端側に倒す第2力量を、第1推進力によって挿入部3を前進されているとき、フィン部32が倒されること無く腸管を手繰り寄せてフィン部32の基端側に圧縮状態にする力量に設定している。このため、挿入部3の先端部3aを、挿入部3の長さに比べて離れた距離に位置する深部103に到達させることができる。
 なお、第1力量および第2力量は、挿入部3を挿入する目的部位までの距離、挿入部3が挿入される管部の状態等によって適宜設定される値であって、圧縮された管腔壁が元の状態に戻ろうとする反力等を想定したうえで、その反力を基準に適宜設定される。
 上述した実施形態において、フィン部32は、フィン部材60の第1側面62s1側に第2接着剤72を塗布し、第2側面62s2側に第1接着剤71を塗布してチューブ本体31に接着固定して構成されている。しかしながら、先端側に倒れやすく基端側に倒れにくいフィン部32を、以下の図7A-図10Dに示すように構成するようにしてもよい。
 図7Aに示すフィン部32は、第1接着剤71を固定面61の基端側Yrに長手軸に沿って塗布し、第2接着剤72を固定面61の先端側Yfに長手軸に沿って塗布してチューブ本体31の外表面にフィン部材60を接着固定して構成される。
 この構成によれば、フィン部32の先端側が軟固定部70Sとなり、フィン部32の基端側が硬固定部70Hとなる。この結果、フィン部32は、先端側に倒れやすく基端側に倒れにくくなることにより、上述した実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。
 なお、図7Bに示すように第1接着剤71を固定面61の基端側にだけ長手軸に沿って塗布してフィン部材60をチューブ本体31の外表面に接着固定してフィン部32を構成するようにしてもよい。この結果、フィン部32は、先端側に倒れやすく基端側に倒れにくくなるので、上述した実施形態と同様の作用及び効果を得られる。
 図8A-図8Cで示すフィン部32を構成するフィン部材60は、チューブ本体31の外表面に、一種類の接着剤73によって接着固定される。
 図8Aに示すように接着剤73は、フィン部材60の第1側面62s1側及び第2側面62s2側に長手軸に沿って塗布される。フィン部材60は、接着剤73によってチューブ本体31の外表面に接着固定されてフィン部32として構成される。
 本実施形態において、フィン部32の先端側に設けられた接着剤硬化部の断面積と、基端側に設けられる接着剤硬化部の断面積と、が異なっている。具体的に、先端側の接着剤硬化部である第1固定部の断面積は、基端側の接着剤硬化部である第2固定部の断面積より予め小さい。
 このように、フィン部32の先端側に断面積が小さい第1固定部としての小固定部70sを設け、基端側に断面積が小固定部70sより大きい第2固定部としての大固定部70Lを設けている。
 この結果、大固定部70L及び小固定部70sを有するフィン部32は、先端側に倒れやすく基端側に倒れにくくなるので、上述した実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。
 そして、大固定部70Lの断面積の大きさ、小固定部70sの断面積の大きさを適宜設定することによって、フィン部32の長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさの調整を行なって想定した力量に対応させることができる。
 なお、接着剤73を固定面61に塗布してフィン部材60をチューブ本体31に接着固定するようにしてもよい。この場合、図8Bに示すように固定面61の先端側Yfに接着剤硬化部の面積が小さな小固定部70sを設け、基端側Yrに接着剤硬化部の面積が小固定部70sより大きな大固定部70Lを設ける。
 この構成によれば、フィン部32が先端側に倒れやすく基端側に倒れにくくなって、上述した実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。
 また、図8Cに示すように接着剤73を固定面61の基端側にだけに塗布してフィン部材60をチューブ本体31の外表面に接着固定するようにしてもよい。この結果、フィン部32は、先端側に倒れやすく基端側に倒れにくくなって、上述した実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。
 図9A-図9Cにおいて、フィン部32は、フィン部材60と異なるフィン部材60A、60B、60Cをチューブ本体31に接着固定して構成される。これらの図において、フィン部材60A、60B、60Cは、固定面61に塗布された一種類の例えば接着剤73によってチューブ本体31の外表面に接着固定されている。
 図9Aに示すフィン部材60Aは、予め定めた可撓性と弾発性とを有する細長な例えばゴム製の弾性部材であって、螺旋方向の延出方向に沿った予め定めた断面形状の中空部63を有する。本図において中空部63は、螺旋方向の延出方向に沿った貫通孔であるが、この延出方向に沿った長手方向溝であってもよい。溝の開口は固定面61側に設けられる。
 中空部63は、フィン部材60Aに厚肉部64aと薄肉部64bとを設けるため、中空部中心線63aとフィン部材中心線60Aaとが位置ずれしている。
 本実施形態においては、フィン部32の先端側に薄肉部64bが設けられ、基端側に厚肉部64aが設けられように、中空部中心線63aがフィン部中心線32aより基端側に位置ずれしている。
 このように、中空部63を設けたフィン部材60Aをチューブ本体31に接着固定して、フィン部32を構成することによって、該フィン部32は、厚肉部64aが設けられて基端側に倒れにくく、薄肉部64bが設けられて先端側に倒れやすくなって、上述した実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。
 なお、上述したフィン部材60Aにおいては、中空部63の開口幅を適宜設定する、あるいは、中空部中心線63aとフィン部材中心線60Aaとの位置ずれ量を適宜設定することによって、フィン部32の長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさの調整を行なって想定した力量に対応させることができる。
 具体的に、中空部63の開口幅を狭く形成して、中空部中心線63aを先端側方向にさらに位置ずれさせた場合には、厚肉部64aの厚みがさらに厚くなる一方、薄肉部64bの厚みが薄くなって、フィン部32をより長手軸先端側方向に対して倒れやすくすることが可能になる。
 図9Bに示すフィン部材60Bは、2つの弾性部材である第1弾性部材65と第2弾性部材66とを一体にして予め定めた可撓性と弾発性とを有する細長な弾性部材として構成されている。
 第1弾性部材65は、予め定めた可撓性と弾発性とを有して剛性の高い硬質な板状弾性部材である。第2弾性部材66は、第1弾性部材65に比べて剛性の低い軟質な板状弾性部材である。本実施形態において、第1弾性部材65と、第2弾性部材66とは、同形状である。
 このように、第1弾性部材65と第2弾性部材66とを一体にしたフィン部材60Bをチューブ本体31に接着固定して、フィン部32を構成する。この構成によれば、フィン部32は、第1弾性部材65が設けられた基端側に倒れにくく、第2弾性部材66が設けられた先端側に倒れやすくなって、上述した実施形態と同様の作用及び効果を得ることができる。
 なお、第1弾性部材65と、第2弾性部材66とを異なる形状にして、長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさを適宜調整することができる。
 具体的に、フィン部材60の厚みを変化させること無く、第1弾性部材65の厚みを厚くして第2弾性部材66の厚みを薄くすることによって、フィン部32をより長手軸先端側方向に対して倒れやすくすることが可能になる。
 また、上述したフィン部材60Bにおいては、第1弾性部材65の特性と、第2弾性部材66の特性と、を適宜調整することによって、長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさを調整できる。
 さらに、図9Cに示すようにフィン部材60Bに中空部63を設けてフィン部材60Cを構成するようにしてもよい。ここで、中空部63の中空部中心線63aは、フィン部材中心線60Aaに一致している。
 この構成によれば、フィン部材60Bを構成する第1弾性部材65と第2弾性部材66との組合せに加えて、フィン部材60Bに設ける中空部63の開口幅を変化させることによって、フィン部材60Cによって構成されるフィン部32の先端側への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさを適宜調整して想定した力量に対応させることができる。
 なお、図8A‐図9Cに示した実施形態において、フィン部材をチューブ本体に接着固定するとしている。しかし、フィン部材を溶着によってチューブ本体に一体固定するようにしてもよい。
 また、フィン部32の長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさの調整を、図10A-図10Dに示すように上述した技術を組み合わせて行なうようにしてもよい。
 図10Aにおいてフィン部材60Aは、第1側面62s1に塗布された接着剤73の小固定部70sと、第2側面62s2に塗布された接着剤73の大固定部70Lと、によってチューブ本体31の外表面に接着固定されている。
 この構成によれば、フィン部材60Aの中空部63の開口幅、中空部63の中空部中心線63aとフィン部材中心線60Aaとの位置ずれ量、大固定部70Lの断面積の大きさ、小固定部70sの断面積の大きさを適宜設定することによって、フィン部32の長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさの調整を行なうことができる。
 図10Bに示すフィン部材60Dは、フィン部材60Bの変形例であって上述したように第1弾性部材65と、第2弾性部材66とが異なる形状であって、第1弾性部材65の厚みが厚く、第2弾性部材66の厚みが薄く形成されている。
 そして、フィン部材60Dは、図10Aと同様に大固定部70Lと小固定部70sとによってチューブ本体31の外表面に接着固定されている。
 この構成によれば、フィン部材60Dの第1弾性部材65の厚み、第2弾性部材66の厚み、に加えて、大固定部70Lの断面積の大きさ、小固定部70sの断面積の大きさを適宜設定することによって、フィン部32の長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさの調整を行なうことができる。
 図10Cに示すフィン部材60Eは、中空部63を有し、中空部63の中空部中心線63aが上述とは逆にフィン部中心線32aより基端側に位置ずれしている。
 フィン部材60Eは、先端側に設けられた軟固定部70Sと基端側に設けられた硬固定部70Hとによってチューブ本体31の外表面に接着固定されている。
 この構成によれば、フィン部材60Eの中空部63の開口幅、中空部63の中空部中心線63aとフィン部材中心線60Aaとの位置ずれ量を適宜設定すると共に、軟固定部70Sを構成する第1接着剤71の種類、硬固定部70Hを構成する第2接着剤72の種類を適宜選定することによって、フィン部32の長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさの調整を行なうことができる。
 図10Dに示すように図9Aに示したフィン部材60Aの第1側面62s1側及び第2側面62s2側に接着固定部74を設けてチューブ本体31の外表面に接着固定されている。
 この構成によれば、フィン部材60Aの中空部63の開口幅、中空部63の中空部中心線63aとフィン部材中心線60Aaとの位置ずれ量、接着固定部74の断面積の大きさを適宜設定することによって、フィン部32の長手軸先端側方向への倒れ易さ、および、基端側への倒れにくさの調整を行なうことができる。
 なお、上述した実施形態において、フィンは、フィン部材をチューブ本体に設けることによって構成されるとしている。しかし、フィンとチューブ本体とを二色成型等によって一体に構成するようにしてもよい。
 また、上述した実施形態においては、フィン部材60をチューブ本体31の外表面上に直立状態に配置するとしている。しかし、フィン部材60を挿入部3の先端方向に傾けてチューブ本体31に設けてフィン部32を構成するようにしてもよい。この構成によれば、フィン部32は、長手軸先端側方向へは倒れやすく、基端側へは倒れにくくなる。
 なお、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施可能である。挿入機器は内視鏡に限定されるものでは無く、例えば、内視鏡の処置具チャンネル内に挿通される内視鏡用処置具、内視鏡を体内に案内する案内チューブ等であってもよい。そして、この場合、装着ユニットは、内視鏡用処置具の挿入部、あるいは、案内チューブの挿入部に装着される。
 本出願は、2015年6月5日に日本国に出願された特願2015-114989号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の内容は、本願明細書、請求の範囲、および図面に引用されたものである。

Claims (11)

  1.  挿入機器の挿入部に装着されて、該挿入部の長手軸周りに回転自在に配置されるユニット本体と、
     前記ユニット本体の外周面に突設し、該ユニット本体の長手軸に沿って螺旋状に延設された弾性凸部と、
     を具備し、
     前記弾性凸部は、該弾性凸部を前記挿入部の先端側方向に向けて倒すために必要な第1力量と、当該弾性凸部を前記挿入部の基端側に向けて倒すために必要な第2力量と、が異なり、
     前記ユニット本体に設けられた前記弾性凸部は、前記第1力量が前記第2力量より低いことを特徴とする装着ユニット。
  2.  前記弾性凸部は、細長で中実な予め定めた可撓性及び弾発性を有する弾性部材であって、前記ユニット本体の外周面に固定されることを特徴とする請求項1に記載の装着ユニット。
  3.  前記弾性凸部は、前記弾性部材を第1接着剤および該第1接着剤と異なる第2接着剤によって前記ユニット本体の外周面に直立状態に固定して設けられ、
     前記ユニット本体の外周面に設けられた前記弾性凸部は、該弾性凸部の先端側に前記第1接着剤が硬化した第1硬化部を有し、当該弾性凸部の基端側に前記第2接着剤が硬化した第2硬化部を有し、
     前記第1硬化部の硬度が前記第2硬化部の硬度より低いことを特徴とする請求項2に記載の装着ユニット。
  4.  前記弾性凸部は、前記弾性部材に接着、または、溶着によって前記ユニット本体の外周面に直立状態に固定して設けられ、
     前記ユニット本体の外周面に設けられた前記弾性凸部は、該弾性凸部の先端側に第1固定部を有し、当該弾性凸部の基端側に第2固定部を有し
     前記第1固定部の断面積が前記第2固定部の断面積より小さいことを特徴とする請求項2に記載の装着ユニット。
  5.  前記弾性部材に長手軸に沿った中空部を設けたことを特徴とする請求項2に記載の装着ユニット。
  6.  前記中空部は、前記弾性凸部の挿入部先端側における肉厚と挿入部基端側における肉厚とが異なることを特徴とする請求項5に記載の装着ユニット。
  7.  前記弾性部材は、二種類の板状弾性部材を一体にして形成されることを特徴とする請求項2に記載の装着ユニット。
  8.  前記二種類の板状部材は、同形状であって、
     前記弾性凸部の挿入部先端側に設けられた第1板状弾性部材の剛性が該弾性凸部の挿入部基端側に設けられた第2板状弾性部材の剛性より低いことを特徴とする請求項7に記載の装着ユニット。
  9.  前記二種類の板状部材は、該板状部材の厚みが異なり、
     前記弾性凸部の挿入部先端側に設けられる第1板状弾性部材の厚みが該弾性凸部の挿入部基端側に設けられる第2板状弾性部材の厚みより薄いことを特徴とする請求項7に記載の装着ユニット。
  10.  前記弾性凸部は、先端側に傾斜して前記ユニット本体の外周面に設けられていることを特徴とする請求項1に記載の装着ユニット。
  11.  前記第1力量は、前記弾性凸部の基端側に圧縮して配置された管腔壁が元の状態に戻ろうとする予め想定した力量よりも小さいことを特徴とする請求項1に記載の装着ユニット。
PCT/JP2016/055179 2015-06-05 2016-02-23 装着ユニット WO2016194412A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201680023451.4A CN107529951B (zh) 2015-06-05 2016-02-23 安装单元
JP2016555785A JP6180654B2 (ja) 2015-06-05 2016-02-23 装着ユニット
EP16802851.2A EP3284390A1 (en) 2015-06-05 2016-02-23 Mounting unit
US15/790,462 US20180042455A1 (en) 2015-06-05 2017-10-23 Attachment unit

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-114989 2015-06-05
JP2015114989 2015-06-05

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/790,462 Continuation US20180042455A1 (en) 2015-06-05 2017-10-23 Attachment unit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016194412A1 true WO2016194412A1 (ja) 2016-12-08

Family

ID=57440840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/055179 WO2016194412A1 (ja) 2015-06-05 2016-02-23 装着ユニット

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20180042455A1 (ja)
EP (1) EP3284390A1 (ja)
JP (1) JP6180654B2 (ja)
CN (1) CN107529951B (ja)
WO (1) WO2016194412A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220024605A1 (en) * 2020-07-24 2022-01-27 Lockheed Martin Corporation All-Purpose Foreign Object Debris Detection and Retrieval Device

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009050557A (ja) * 2007-08-28 2009-03-12 Olympus Medical Systems Corp 回転自走式内視鏡システム
WO2013140881A1 (ja) * 2012-03-21 2013-09-26 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡とこの内視鏡の挿入部に装着される螺旋回転部材
WO2014007056A1 (ja) * 2012-07-02 2014-01-09 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡システム
WO2014050575A1 (ja) * 2012-09-27 2014-04-03 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 回転ユニット、挿入装置、挿入体、この挿入体が配設される挿入装置、及び、挿入体と挿入装置とを有する挿入システム
WO2014208334A1 (ja) * 2013-06-26 2014-12-31 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 スパイラルキャップ、キャップユニット、スパイラルユニット、及び、導入装置
WO2014208332A1 (ja) * 2013-06-26 2014-12-31 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 スパイラルユニット、挿入装置、及びスパイラルユニットの製造方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3225835B2 (ja) * 1996-03-14 2001-11-05 富士写真光機株式会社 内視鏡の処置具固定機構
US8870755B2 (en) * 2007-05-18 2014-10-28 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
JP2009112530A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Olympus Medical Systems Corp 医療器具
JP5128979B2 (ja) * 2008-02-15 2013-01-23 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 回転自走式内視鏡
CN103402414B (zh) * 2011-04-08 2016-05-11 奥林巴斯株式会社 内窥镜
WO2013147017A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 生体内導入装置
WO2014042132A1 (ja) * 2012-09-12 2014-03-20 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 駆動力伝達ユニット、挿入機器、回転ユニット、挿入本体アセンブリ及び挿入装置
EP2898816A4 (en) * 2012-09-19 2016-06-29 Olympus Corp INTRODUCTION AID, INTRODUCTION BODY, AND INTRODUCTION DEVICE
WO2014045980A1 (ja) * 2012-09-19 2014-03-27 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 挿抜補助具
WO2014069424A1 (ja) * 2012-11-05 2014-05-08 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 挿抜補助具とこの挿抜補助具を有する内視鏡
JP5905171B2 (ja) * 2014-02-19 2016-04-20 オリンパス株式会社 表示装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009050557A (ja) * 2007-08-28 2009-03-12 Olympus Medical Systems Corp 回転自走式内視鏡システム
WO2013140881A1 (ja) * 2012-03-21 2013-09-26 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡とこの内視鏡の挿入部に装着される螺旋回転部材
WO2014007056A1 (ja) * 2012-07-02 2014-01-09 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡システム
WO2014050575A1 (ja) * 2012-09-27 2014-04-03 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 回転ユニット、挿入装置、挿入体、この挿入体が配設される挿入装置、及び、挿入体と挿入装置とを有する挿入システム
WO2014208334A1 (ja) * 2013-06-26 2014-12-31 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 スパイラルキャップ、キャップユニット、スパイラルユニット、及び、導入装置
WO2014208332A1 (ja) * 2013-06-26 2014-12-31 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 スパイラルユニット、挿入装置、及びスパイラルユニットの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107529951A (zh) 2018-01-02
JP6180654B2 (ja) 2017-08-16
CN107529951B (zh) 2019-01-04
JPWO2016194412A1 (ja) 2017-06-22
EP3284390A1 (en) 2018-02-21
US20180042455A1 (en) 2018-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5030514B2 (ja) 内視鏡及び内視鏡システム
WO2014084135A1 (ja) 内視鏡装置
EP3031384A1 (en) Insertion device
US10258223B2 (en) Inserting instrument, rotary unit and inserting apparatus
US10863887B2 (en) Insertion device having universal cord with extending transmission member
US9345388B2 (en) Driving force transmitting unit, insertion instrument, rotary unit, insertion body assembly, and insertion device
US20140350461A1 (en) Auxiliary insertion and removal tool and endoscope
WO2018034021A1 (ja) 内視鏡
US10926420B2 (en) Manipulator
JP4755315B2 (ja) 管内挿入具
US8894565B2 (en) Insertion device, rotating tubular member, and driving unit
JP4373262B2 (ja) 内視鏡挿入補助装置
JP6180654B2 (ja) 装着ユニット
JP6180655B2 (ja) 装着ユニット
US10105038B2 (en) Insertion apparatus
US20190104924A1 (en) Insertion apparatus
WO2019150627A1 (ja) 内視鏡

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016555785

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16802851

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE