WO2016190501A1 - 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치 - Google Patents

유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치 Download PDF

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    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Definitions

  • compositions for organic optoelectronic devices, and organic optoelectronic devices and display devices comprising the same
  • a compound for organic optoelectronic devices a composition for organic optoelectronic devices, an organic optoelectronic device, and a display device.
  • An organic optoelectric diode is a device capable of converting electrical energy and light energy.
  • Organic optoelectronic devices can be divided into two types according to the principle of operation.
  • One is an optoelectronic device in which excitons formed by light energy are separated into electrons and holes, and the electrons and holes are transferred to other electrodes, respectively, to generate electric energy.
  • It is a light emitting device that generates light energy from energy.
  • organic optoelectronic devices include organic photoelectric devices, organic light emitting devices, organic solar cells, and organic photo conductor drums.
  • organic light emitting diodes have attracted much attention recently as demand for flat panel displays increases.
  • the organic light emitting device converts electrical energy into light by applying an electric current to the organic light emitting material, and has a structure in which an organic layer is inserted between an anode and a cathode.
  • the organic layer may include a light emitting layer and an auxiliary layer
  • the auxiliary layer may include, for example, a hole injection layer, a hole transport layer, an electron blocking layer, an electron transport layer, and an electron injection layer to increase efficiency and stability of the organic light emitting device. And at least one layer selected from a hole blocking layer.
  • the performance of the organic light emitting device is greatly influenced by the characteristics of the organic layer, and in particular, by the organic materials included in the organic layer.
  • One embodiment provides a compound for an organic optoelectronic device capable of implementing high efficiency and long life organic optoelectronic devices.
  • Another embodiment provides an organic optoelectronic device composition comprising the compound for an organic optoelectronic device.
  • Yet another embodiment provides an organic optoelectronic device including the compound for an organic optoelectronic device.
  • R 1 and R 2 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, a substituted or unsubstituted Carbazolyl, substituted or unsubstituted
  • L 1 and L 2 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkylene group, a substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group, a substituted or unsubstituted A substituted C2 to C30 alkenylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 alkynylene group, or a combination thereof,
  • substituted means that at least one hydrogen is deuterium, C 1 to C40 silyl group, C1 to C30 alkyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C2 to C30 heterocycloalkyl group C6 to C30 aryl group, carbazolyl group, dibenzofura A silyl group, dibenzothiophenyl group, or
  • an organic material including the compound for a first organic optoelectronic device which is the compound for an organic optoelectronic device, and at least one compound for a second organic optoelectronic device having a moiety represented by the following formula (2) Provided is a composition for optoelectronic devices.
  • Z are each independently N, C or CR e ,
  • At least one of Z is N,
  • R 55 to R 58 , and R e are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, A substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, Substituted or unsubstituted C6 to C30 arylamine group, substituted or unsubstituted C 1 to C30 alkoxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyl group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted hwandoen a C1 to C30 alkyl tieul group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl-thiol group, a halogen group, a halogen
  • L 3 to L 6 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroarylene group, or a combination thereof, and nl to n4 are each independently 0 Is an integer increase from 5 to 5,
  • substituted means that at least one hydrogen is deuterium, a halogen group, a hydroxy group, an amino group, a C 1 to C30 amine group, a nitro group, a C1 to C40 silyl group, a C1 to C30 alkyl group, a C1 to C10 alkylsilyl group, C6 to C30 arylsilyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C2 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, C2 to C30 heteroaryl group, C 1 to C20 alkoxy group, fluoro group, C 1 to C 10 trifluoro Mean substituted by an alkyl group or a cyano group.
  • an anode and a cathode facing each other, and at least one organic layer positioned between the anode and the cathode, the organic layer, the above-described compound for an organic optoelectronic device or the An organic optoelectronic device comprising a composition for an organic optoelectronic device is provided.
  • a display device including the organic optoelectronic device described above is provided.
  • FIG. 1 and 2 are cross-sectional views illustrating various embodiments of an organic light emitting diode according to an embodiment of the present invention.
  • substituted means that at least one hydrogen in a substituent or compound is deuterium, a halogen group, a hydroxy group, an amino group, a C1 to C30 amine group, a nitro group, a C 1 to C40 silyl group, C1 C30 to C30 alkyl group, C1 to C10 alkylsilyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C3 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, C6 to C30 heteroaryl group, C1 to C20 alkoxy group, fluoro group, trifluoro Substituted by a C1 to C10 trifluoroalkyl group or a cyano group, such as a
  • It contains 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of S, P and Si, and the rest means carbon.
  • alkyl group means an aliphatic hydrocarbon group.
  • the alkyl group may be a “saturated alkyl group” "that does not contain any double or triple bonds. have.
  • the alkyl group may be an alkyl group of C1 to C20. More specifically, the alkyl group
  • a C1 to C4 alkyl group means that the alkyl chain contains 1 to 4 carbon atoms, and methyl, ethyl, propyl, iso-propyl, ⁇ -butyl, iso-butyl, sec-butyl and t-butyl Selected from the group consisting of:
  • alkyl group examples include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, t-butyl group, pentyl group, nucleosil group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group and cyclonucleus It means a practical skill.
  • aryl group refers to a group of groups having one or more hydrocarbon aromatic moieties.
  • All of the elements of the hydrocarbon aromatic moiety have a P-orbital, and include a form in which these P-orbitals form a conjugated state, such as a phenyl group, a naphthyl group, and the like.
  • Two or more hydrocarbon aromatic moieties are linked via sigma bonds, such as biphenyl groups, terphenyl groups, quarterphenyl groups, etc.
  • Aryl group are monocyclic, polycyclic or fused ring polycyclic (ie Ring) groups that divide adjacent pairs of carbon atoms.
  • the substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group is substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted naphthyl group, substituted or unsubstituted anthracenyl group, substituted or unsubstituted phenanthrylene group, substituted or Unsubstituted naphthacenyl group, substituted or unsubstituted pyrenyl group, substituted or unsubstituted biphenyl group, substituted or unsubstituted P-terphenyl group, substituted or unsubstituted m-terphenyl group, substituted or unsubstituted chrysenyl Groups, substitutions or
  • An unsubstituted triphenylenyl group, a substituted or unsubstituted perylenyl group, a substituted or unsubstituted indenyl group, a combination thereof, or a combination thereof may be in a fused form, but
  • a single bond means carbon or a hetero atom other than carbon.
  • a single bond refers to methylene or the like via carbon.
  • the hole characteristic refers to a characteristic capable of forming holes by donating electrons when an electric field is applied, and injecting holes formed at the anode into the light emitting layer having conductive properties along the HOMO level and emitting layer. It refers to a property that facilitates the movement of the hole formed in the anode and movement in the light emitting layer.
  • the electron characteristic refers to a characteristic that can receive electrons when an electric field is applied, and has a conductivity characteristic along the LUMO level, and injects electrons formed in the cathode into the light emitting layer, moves electrons formed in the light emitting layer to the cathode, and It means a property that facilitates movement.
  • a compound for an organic optoelectronic device according to one embodiment is described.
  • R 1 and R 2 are each independently hydrogen, deuterium, substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, substituted or unsubstituted Carbazolyl, substituted or unsubstituted
  • Dibenzofuranyl group substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, substituted or unsubstituted fluorenyl group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyl group, or a combination thereof, at least one of R 1 and R 2 is Substituted or unsubstituted carbazolyl group, substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, or substituted or unsubstituted fluorenyl group,
  • Ri, R j , R k , R 1 , R m , R n , R 0 and R p are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C10 silyl Group, halogen group, substituted or unsubstituted C3 to C6 cycloalkyl group or substituted or unsubstituted
  • L 1 and L 2 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkylene group, a substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group, a substituted or unsubstituted A substituted C2 to C30 alkenylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 alkynylene group, or a combination thereof,
  • substituted means that at least one hydrogen is deuterium, C1 to C40 silyl group, C1 to C30 alkyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C2 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, carbazolyl group, dibenzofura A silyl group, dibenzothiophenyl group, or
  • the compound for an organic optoelectronic device represented by Chemical Formula 1 has four phenyl groups connected to a carbazole core to increase its molecular weight, and thus, decomposition of the compound may be suppressed during deposition due to high glass transition temperature.
  • the four phenyl groups form a spherical similar structure to have a three-dimensional shape, so that the deposition temperature may also be lowered.
  • substituents in the R 1 and R 2 position in particular by introducing a substituent having at least one hole characteristic, it can be designed into a compound with enhanced hole properties can be made of a material having a desired efficiency and lifetime.
  • Chemical Formula 1 may be represented by any one of the following Chemical Formulas 1-1, ⁇ - ⁇ , i-m, and 1-IV, depending on the bonding position of the substituent.
  • R 1 and R 2 are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group,
  • X 1 is N, or CR 3 ,
  • X 2 is 0, S, CR 3 R 4 , or NR 5 ,
  • L 1 and L 2 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkylene group, a substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group, a substituted or unsubstituted A substituted C2 to C30 alkenylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 alkynylene group, or a combination thereof,
  • R 3 to R 5 , R a , R b , R c , and R d are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C40 silyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, substituted or unsubstituted A substituted C3 to C30 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C2 to C30
  • R i , R J , R k , R 1 , R m , R n , R 0 and R p are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C10 Silyl group, halogen group, substituted or unsubstituted C3 to C6 cycloalkyl group or substituted or unsubstituted
  • substituted means that at least one hydrogen is deuterium, C1 to C40 silyl group, C1 To C30 alkyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C2 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, carbazolyl group, dibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, or
  • R 1 and R 2 are each independently hydrogen, deuterium, substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted biphenyl group, substituted or unsubstituted terphenyl group, substituted or unsubstituted quarterphenyl group, substituted or unsubstituted Substituted naphthyl group, substituted or unsubstituted anthracenyl group, substituted or unsubstituted phenanthrenyl group, substituted or unsubstituted pyrenyl group (pyrenyl), substituted or unsubstituted triphenylene group, or a combination thereof, More specifically, it may be selected from the groups listed in group I below.
  • R 6 to R 54 are each independently hydrogen, deuterium, C1 to C30 alkyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C3 to C30 heterocycloalkyl group, or C6 to C30 aryl group,
  • connection point Is a connection point and may be located at any one of the elements forming the functional group.
  • L 1 and L 2 may be each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group, more specifically, a substituted or unsubstituted phenylene group, a substituted or unsubstituted It may be a biphenylene group, a substituted or unsubstituted terphenylene group, or a substituted or unsubstituted naphthylene group.
  • L 1 and L 2 may be selected from, for example, a substituted or unsubstituted group listed in the following group ⁇ . ' [Group ⁇ ]
  • substituted means that at least one hydrogen is deuterium, C 1 to C40 silyl group, C1 to C30 alkyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C2 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, carbazolyl group, dibenzo Furanyl group, dibenzothiophenyl group, or
  • the compound represented by Formula 1 may be, for example, a compound listed in Group m, but is not limited thereto.
  • the compound for an organic optoelectronic device described above may be applied to an organic optoelectronic device.
  • the compound for an organic optoelectronic device described above may be applied to the organic optoelectronic device alone or in combination with other organic optoelectronic devices.
  • the compound for an organic optoelectronic device described above is used together with another compound for an organic optoelectronic device, it may be applied in the form of a composition.
  • composition for organic optoelectronic devices including the compound for an organic optoelectronic device described above will be described.
  • composition for an organic optoelectronic device may be a composition including the compound for an organic optoelectronic device and at least one compound for a second organic optoelectronic device having a moiety represented by the following Formula 2.
  • ⁇ is each independently N, C or CR e ,
  • At least one of Z is N,
  • R 55 to R 58 , and R e are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C3 to C30 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C30 aryl group, Substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroaryl group, substituted or unsubstituted C6 to C30 arylamine group, substituted or unsubstituted C1 to C30 alkoxy group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyl group, substituted or unsubstituted C3 to C40 silyloxy group, substituted or unsubstituted C1 to C30 alkylthio group, substituted or unsubstituted C6 to C30 arylthiyl group, halogen group, halogen-containing group, cyano group, hydroxyl group, amino group
  • L 3 to L 6 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroarylene group, or a combination thereof, and nl to n4 are each independently 0 One of an integer of 5 to 5,
  • substituted means that at least one hydrogen is deuterium, halogen group, hydroxy group, amino group, C1 to C30 amine group, nitro group, C1 to C40 silyl group, C1 to C30 alkyl group, C1 to C10 alkylsilyl group, C6 to C30 Arylsilyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C2 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, C2 to C30 heteroaryl group, C1 to C20 alkoxy group, fluoro group, C1 to C10 trifluoroalkyl group or cyano group in It means substituted.
  • the compound for an organic optoelectronic device is referred to as a 'first organic optoelectronic device' and the compound having a moiety represented by Formula 2 is referred to as a 'second organic optoelectronic device'.
  • the second organic optoelectronic device compound may be represented by, for example, the following Chemical Formula 2-A, or the following Chemical Formula 2-B.
  • Z is independently N, C or CR e ,
  • At least one of Z is N,
  • L 3 to L 7 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted C6 to C30 arylene group, a substituted or unsubstituted C2 to C30 heteroarylene group, or a combination thereof, and n2 to n7 are each independently 0 To an integer of 5 to 5,
  • R 55 to R 71 , and R e are each independently hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C1 to C10 alkyl group, a substituted or unsubstituted C6 to C12 aryl group, a substituted or unsubstituted C3 to C12 heteroaryl group Or a combination thereof,
  • substituted means that at least one hydrogen is deuterium, a halogen group, a hydroxy group, an amino group, a C 1 to C30 amine group, a nitro group, a C1 to C40 silyl group, a C1 to C30 alkyl group, a C1 to C10 alkylsilyl group, C6 to C30 arylsilyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C2 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, C2 to C30 heteroaryl group, C1 to C20 alkoxy group, fluoro group, C1 to C10 trifluoroalkyl group or cya It means what is substituted by a nog.
  • the compound represented by Chemical Formula 2-A may be represented by, for example, the following Chemical Formula 2-1A or Chemical Formula 2-2A depending on the bonding position of the triphenylene group.
  • R 55 to R 64 , L 3 to L 7 , and nl to n5 are as described above.
  • the organic compound represented by Chemical Formula 2-A includes a triphenylene group and at least one nitrogen-containing heteroaryl group.
  • L 7 of Chemical Formula 2-A is specifically a substituted or unsubstituted phenylene group having a kink structure, and a substituted or unsubstituted group with a kink structure, listed in Group IV below.
  • It may be a biphenylene group or a substituted or unsubstituted terphenylene group having a fold structure.
  • R i oo to R i27 are each independently hydrogen, deuterium, ci to C10 alkyl group, C3 to C30 cycloalkyl group, C3 to C30 heterocycloalkyl group, C6 to C30 aryl group, C2 to C30 heteroaryl group, amine group, C6 to C30 arylamine group, C6 to C30
  • Heteroarylamine group C1-C30 alkoxy group, halogen group, halogen containing group, cyano group, hydroxyl group, amino group, nitro group, carboxyl group, ferrocenyl group, or a combination thereof.
  • the compound represented by Formula 2-A may be, for example, a compound listed in Group V, but is not limited thereto.
  • the compound represented by Chemical Formula 2-B may be represented by, for example, the following Chemical Formulas 2-1B to 2-5B.
  • the compound represented by Formula 2-B may be, for example, a compound listed in Group VI, but is not limited thereto. ⁇
  • the composition may include the compound for the first organic optoelectronic device and the compound for the second organic optoelectronic device in a weight ratio of about 1:99 to 99: 1.
  • composition may be applied to the organic layer of the organic optoelectronic devices, optoelectronic devices of the first organic compound and the second organic light, electronics for compounds
  • the compound for the first organic optoelectronic device may be a compound having a relatively strong hole property
  • the compound for the second organic optoelectronic device may be a compound having a relatively strong electronic property
  • the compound for the first organic optoelectronic device may be used together to further improve light emission efficiency and lifespan by increasing charge mobility and stability.
  • the composition may further include one or more organic compounds in addition to the above-mentioned compound for the C-organic organic optoelectronic device and the compound for the CG 2 organic optoelectronic device.
  • the compound for an organic optoelectronic device may further include a dopant.
  • the dopant may be a red, green or blue dopant.
  • the dopant is a material that is lightly mixed to cause light emission, and a material such as a metal complex that emits light by multiple excitation which is generally excited above a triplet state may be used.
  • the dopant may be, for example, an inorganic, organic, or inorganic compound, and may be included in one kind or two or more kinds.
  • An example of the dopant may be a phosphorescent dopant, and an example of the phosphorescent dopant may be Ir : Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd or And organometallic compounds containing a combination of these.
  • the phosphorescent dopant may be, for example, a compound represented by Chemical Formula Z, but is not limited thereto.
  • ⁇ is a metal
  • L and X are the same or different from each other and ⁇ and
  • the ⁇ can be for example Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd or a combination thereof, wherein L and X are for example bitentate It may be a ligand.
  • the organic optoelectronic device may include an anode and a cathode facing each other, and at least one layer of organic insects positioned between the anode and the cathode.
  • the organic layer provides an organic optoelectronic device including the compound for an organic optoelectronic device described above.
  • the organic layer may include a light emitting layer, and the light emitting layer may include the compound for an organic optoelectronic device of the present invention.
  • the compound for an organic optoelectronic device may be included as a host of the light emitting layer.
  • the organic layer includes at least one auxiliary layer selected from a hole injection layer, a hole transport layer, a hole transport auxiliary layer, an electron transport auxiliary layer, an electron transport layer, and an electron injection layer
  • the layer may be an organic optoelectronic device including the compound for an organic optoelectronic device.
  • the organic optoelectronic device may switch between electrical energy and light energy. It will not specifically limit, if it is an element, For example, an organic photoelectric element, an organic light emitting element, an organic solar cell, an organic photosensitive drum, etc. are mentioned.
  • an organic optoelectronic device 100 includes an anode 120 and a cathode 1 10 facing each other, and an organic layer 105 positioned between the anode 120 and the cathode 1 10. ).
  • the anode 120 may be made of a high work function conductor, for example, to facilitate hole injection, and may be made of metal, metal oxide and / or conductive polymer, for example.
  • the anode 120 may be, for example, a metal such as nickel, platinum, vanadium, cream, copper, zinc, gold or an alloy thereof; Zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide ( ⁇ ),
  • Metal oxides such as indium zinc oxide (IZO); Combinations of oxides with metals such as ZnO and A1 or Sn0 2 and Sb; Conductive polymers such as poly (3-methylthiophene), poly (3,4- (ethylene-1,2-dioxy) thiophene) (polyehtylenedioxythiophene: PEDT), polypyrrole and polyaniline, and the like. It is not.
  • the cathode 1 10 may be made of a low work function conductor, for example, to facilitate electron injection, and may be made of metal, metal oxide and / or conductive polymer, for example.
  • the negative electrode 1 10 is, for example, a metal such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin, lead, cesium, barium, or an alloy thereof; Multilayer structure materials such as LiF / Al, Li0 2 / Al, LiF / Ca, LiF / Al, and BaF 2 / Ca, but are not limited thereto.
  • the organic layer 105 includes a light emitting layer 130 including the compound for an organic optoelectronic device described above.
  • the light emitting layer 130 may include, for example, the compound for an organic optoelectronic device alone, may include at least two kinds of the compound for the organic optoelectronic device described above, or may include the composition for the organic optoelectronic device described above.
  • the compound for organic optoelectronic devices described above and another compound may be mixed.
  • the compound for organic optoelectronic devices described above and another compound may be mixed.
  • the first compound for an organic optoelectronic device and the second compound in the light-emitting insect 130 may be included, for example, in a weight ratio of 1:99 to 99: 1. Specifically, it may be included in a weight ratio of 10:90 to 90: 10,20: 80 to 80: 20,30: 70 to 70:30, and 40:60 to 60:40, 50:50.
  • the compound for the first organic optoelectronic device and the compound for the second organic optoelectronic device is 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 1,2: 1,3: 1,4: It may be mixed in a weight ratio of 1, 5: 1 and the like. In the mixing method, two materials may be mixed and deposited in advance, or each compound may be simultaneously deposited at each weight ratio.
  • the compound for the first organic optoelectronic device having a relatively strong hole characteristics and the compound for the second organic optoelectronic device having a relatively strong electronic properties in the light emitting layer it is possible to increase the mobility and stability of the charge.
  • the first organic optoelectronic device compound represented by Chemical Formula i-m and the second organic optoelectronic device compound represented by Chemical Formula 2-1A may be used together.
  • the compound may be included in the form of a host and a dopant, and the aforementioned compound for an organic optoelectronic device may be included as, for example, a host.
  • the host can be, for example, a phosphorescent host or a fluorescent host, for example a phosphorescent host.
  • the dopant may be an inorganic, organic, or inorganic compound and may be selected from known dopants.
  • the organic light emitting diode 200 further includes a hole auxiliary layer 140 in addition to the light emitting layer 230.
  • the hole auxiliary layer 140 may further increase hole injection and / or hole mobility between the anode 120 and the emission layer 230 and block electrons.
  • the hole auxiliary layer 140 may be, for example, a hole transport layer, a hole injection layer, and / or an electron blocking layer, and may include at least one layer.
  • the organic layer 105 of FIG. 1 or 2 may further include an electron injection layer, an electron transport layer, an auxiliary electron transport layer, a hole transport layer, an auxiliary hole transport layer, a hole injection layer, or a combination thereof.
  • the compound for an organic optoelectronic device of the present invention may be included in these organic layers.
  • the organic light emitting diodes 100 and 200 are formed with an anode or a cathode on a substrate, followed by evaporation, sputtering, plasma plating, and the like.
  • Dry film formation methods such as ion plating; Or spin coating, dipping,
  • the organic layer may be formed by a wet film method such as a flow coating method, and then formed by forming a cathode or an anode thereon.
  • the organic light emitting diode described above may be applied to an organic light emitting diode display.
  • Tetrahydrofuran was expanded through a distiller to obtain Intermediate L-1 (38 g 86% yield) via column purification (dichloromethane 1: nucleic acid 9).
  • the compound for the first organic optoelectronic device is a structure used as the HT part in the mixed HOST material
  • the HOMO value is important
  • the simulation results show that the HOMO has a good Hall characteristics from -4.9 eV to -5.3 eV
  • the hole and electron balance is well balanced, resulting in good electron transport, resulting in high efficiency and long life.
  • the compound D and Liq are simultaneously deposited in a 1: 1 ratio on the light emitting layer to form an electron transport layer having a thickness of 300 A, and the organic light emitting device is formed by sequentially vacuum depositing Liq l5A and A ⁇ 200 ⁇ on the electron transport layer. Produced.
  • the organic light emitting device has a structure having five organic thin film layers, specifically as follows.
  • Example 3 An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using the compound 3-16 and the compound 5-10 in a weight ratio of 3: 7.
  • Example 3
  • Example 4 An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using the compound 3-16 and the compound 5-10 in a weight ratio of 7: 3 Example 4
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using Compound 5-1 1 instead of Compound 5-10.
  • Example 5
  • Example 3 Except for using Compound 3-16 and Compound 5-1 1 in a weight ratio of 3: 7
  • Example 7 An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using Compound 3-16 and Compound 5-1 1 in a weight ratio of 7: 3.
  • Example 7
  • Example 8 An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 2 except for using Compound 3-27 instead of Compound 3-16.
  • Example 9 An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 2 except for using Compound 3-27 instead of Compound 3-16.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 3 except for using Compound 3-27 instead of Compound 3-16.
  • Example 10 An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 3 except for using Compound 3-27 instead of Compound 3-16.
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using only 3-16 hosts instead of two hosts of compounds 3-16 and 5-10.
  • Example 11
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using a 3-27 single host instead of two hosts of the compound 3-16 and the compound 5-10. Comparative Example 1
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using CBP-only host instead of two hosts of Compound 3-16 and Compound 5-10. Comparative Example 2
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using a 5-10 single host instead of two hosts of compounds 3-16 and 5-10. Comparative Example 3
  • An organic light emitting diode was manufactured according to the same method as Example 1 except for using a 5-1 1 single host instead of two hosts of compounds 3-16 and 5-10. evaluation
  • the current value flowing through the unit device was measured using a current-voltmeter (Keithley2400) while increasing the voltage from 0V to 10V, and the measured current value was divided by the area to obtain a result.
  • the resulting organic light emitting device was measured using a luminance meter (Minolta Cs-IOOOA) while increasing the voltage from 0V to 10V to obtain a result.
  • a luminance meter Minolta Cs-IOOOA
  • the current efficiency (cd / A) of the same current density (10 mA / cm 2) was calculated using the brightness, current density, and voltage measured from (1) and (2).
  • Comparative Example 1 CBP 6.7 34.8 Comparative Example 2 5-10-4.46 37.7 Comparative Example 3 5-11-4.67 36.8
  • the 2 1 " compound of the present invention has a bee ⁇ light efficiency compared to the compound of the Comparative Example It can be confirmed that the organic light emitting device of Example 1, which is used as a mixed HOST in combination with the second host, has a luminous efficiency of 28% compared to Example 10, which is a single HOST, and a comparative example of a single HOST. 36% increase compared to 2. That is, it can be seen that the luminous efficiency is further improved compared to the organic light emitting device using a single HOST.

Landscapes

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Abstract

화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다. 상기 화학식 1에 대한 상세 내용은 명세서에 기재되어 있다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
【기술분야】
유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시장치에 관한 것이다.
【배경기술】
유기 광전자 소자 (organic optoelectric diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤 (exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 상기 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 (organic photo conductor drum) 등올 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자 (organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치 (flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목받고 있다. 상기 유기 발광 소자는 유기 발광 재료에 전류를 가하여 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 통상 양극 (anode)과 음극 (cathode) 사이에 유기 층이 삽입된 구조로
이루어져 있다. 여기서 유기 층은 발광층과 선택적으로 보조층을 포함할 수 있으며， 상기 보조층은 예컨대 유기발광소자의 효율과 안정성을 높이기 위한 정공 주입 층, 정공 수송 층, 전자 차단 층, 전자 수송 층， 전자 주입 층 및 정공 차단 층에서 선택된 적어도 1층을 포함할 수 있다.
유기 발광 소자의 성능은 상기 유기 층의 특성에 의해 영향을 많이 받으며， 그 중에서도 상기 유기 층에 포함된 유기 재료에 의해 영향을 많이 받는다.
특히 상기 유기 발광 소자가 대형 평판 표시 장치에 적용되기 위해서는 정공 및 전자의 이동성을 높이는 동시에 전기화학적 안정성을 높일 수 있는 유기 재료의 개발이 필요하다. 【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
일 구현예는 고효율 및 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물올 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
' 또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다. 【기술적 해결방법】
본 발명의 일 구현예에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
Figure imgf000003_0001
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된
디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기， 또는 이들의 조합이고, R1 및 R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기， 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기이고, R Rj, Rk, R1, Rm, Rn, R° 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소， 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기, 할로겐기: 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된
페닐기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기， 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기, 또는 이들의 조합이고,
여기서 "치환"이란， 적어도 하나의 수소가 중수소， C 1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기， C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기 C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기， 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는
플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 상술한 유기 광전자 소자용 화합물인 제 1 유기 광전자 소자용 화합물, 그리고 하기 화학식 2로 표시되는 모이어티를 가지는 적어도 하나의 제 2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
[
Figure imgf000004_0001
상기 '화학식 2에서，
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
R55 내지 R58, 및 Re은 각각 독립적으로, 수소, 중수소， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기， 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티을기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티올기, 할로겐기, 할로겐 함유기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기 니트로기, 또는 이들의 조합이고, '
L3 내지 L6는 각각 독립적으로， 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기， 또는 이들의 조합이고, nl 내지 n4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 증 하나이고,
*은 연결 지점이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C 1 내지 C30 아민기, 니트로기， C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기， C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C 1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C 1 내지 C 10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 서로 마주하는 양극과 음극， 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 한 층의 유기층을 포함하고, 상기 유기층은, 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 전술한 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 전술한 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
【발명의 효과】
고효율 · 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 1 및 도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자에 대한 다양한 구현예들을 나타내는 단면도이다ᅳ
【발명의 실시를 위한 취선의 형태】
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 본 명세서에서 "치환''이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C 1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기， C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기， C6 내지 C30 아릴기, C6 내지 C30 헤테로아릴기， C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 본 명세서에서 "헤테로' '란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 Ν, Ο,
S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "알킬 (alkyl)기''란 별도의 정의가 없는 한, 지방족 탄화수소기를 의미한다. 알킬기는 어떠한 이중결합이나 삼중결합을 포함하고 있지 않은 "포화 알킬 (saturated alkyl)기 ' '일 수 있다.
, 상기 알킬기는 C1 내지 C20인 알킬기일 수 있다. 보다 구체적으로 알킬기는
C1 내지 C10 알킬기 또는 C1 내지 C6 알킬기일 수도 있다. 예를 들어， C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자가 포함되는 것을 의미하며, 메틸, 에틸， 프로필, 이소-프로필 , η-부틸, 이소-부틸， sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
상기 알킬기는 구체적인 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기， 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 핵실기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로핵실기 등을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴 (aryl)기"는 탄화수소 방향족 모이어티를 하나 이상 갖는 그룹을 총괄하는 개념으로서,
탄화수소 방향족 모이어티의 모든 원소가 P-오비탈을 가지면서, 이들 P- 오비탈이 공액 (conjugation)올 형성하고 있는 형태， 예컨대 페닐기, 나프틸기 등을 포함하고,
2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 시그마 결합을 통하여 연결된 형태, 예컨대 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기 등을 포함하며,
2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 직접 또는 간접적으로 융합된 비방향족 융합 고리도 포함할 수 있다. 예컨대, 플루오레닐기 등을 들 수 있다. 아릴기는 모노시클릭， 플리시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭 (즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기， 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트릴렌기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기， 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 P-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는
비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환또는 비치환된 인데닐기， 이들의 조합 또는 이들의 조합이 융합된 형태일 수 있으나, 이에
제한되지는 않는다.
본 명세서에서， 단일 결합이란 탄소 또는 탄소 이외의 헤테로 원자를
경유하지 않고 직접 연결되는 결합을 의미하는 것으로, 구체적으로 L이 단일 결합이라는 의미는 L과 연결되는 치환기가 중심 코어에 직접 연결되는 것을
의미한다. 즉, 본 명세서에서 단일 결합이란 탄소를 경유하는 메틸렌 등을
의미하는 것이 아니다.
본 명세서에서， 정공 특성이란, 전기장 (electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로 , HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입， 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다. 이하 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물을 설명한다.
본 발명의 일 구현예에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 1]
Figure imgf000008_0001
상기 화학식 1에서
R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기， 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기， 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된
디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 또는 이들의 조합이고， R1 및 R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기이고,
Ri, Rj, Rk, R1, Rm, Rn, R0 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기， 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된
페닐기이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로， 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기， 또는 이들의 조합이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기， C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는
플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다. 상기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물은 카바졸 코어에 4개의 페닐기가 연결되어 분자량이 증가하므로, 유리전이온도가높아 증착 시 화합물의 분해가 억제될 수 있다ᅳ
일반적으로 화합물의 분자량이 증가하면, 유리전이온도가 높아져 증착 과정에서 화합물의 분해가 억제될 수 있으나, 분자량의 증가는 증착온도도 함께 증가시키므로, 공정 안정성 측면에서는 불리한 문제점이 있었다.
그러나, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 4개의 페닐기가 구형 유사 구조를 형성하여 입체적인 형태를 가짐으로써， 증착 온도도 낮아지는 효과를 얻을 수 있다.
즉, 공정 시 증착은도를 낮춤과 동시에 증착 과정에서의 화합물의 내열안정성이 증가되므로, 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물올 적용한 유기 광전자 소자는 고효율, 장수명의 장점을 얻을 수 있다. 또한， R1 및 R2 위치에 다양한 치환기를 도입하고， 특히 적어도 하나의 정공 특성을 갖는 치환기를 도입함으로써, 정공 특성이 강화된 화합물로 디자인하여 원하는 효율 및 수명올 갖는 재료로 제조될 수 있다.
상기 화학식 1은 치환기의 결합 위치에 따라 하기 화학식 1- 1， ι- π , i-m, 및 1-IV 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1- 1 ] ι- π ]
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로， 수소， 중수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
X1은 N, 또는 CR3이고，
X2는 0, S, CR3R4, 또는 NR5이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로， 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기, 또는 이들의 조합이고,
단， X1이 N일 때， L1 및 L2는 단일 결합이 아니고,
R3 내지 R5, Ra, Rb, Rc, 및 Rd는 각각 독립적으로 수소， 중수소， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기， 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30
헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고，
Ri, RJ, Rk, R1, Rm, Rn, R0 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된
페닐기이고,
여기서 "치환''이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기， C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는
플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소， 치환 또는 비치환된 페닐기， 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기， 치환 또는 비치환된 페난트렌일기, 치환 또는 비치환된 피렌일기 (pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기， 또는 이들의 조합일 수 있고, 더욱 구체적으로는， 하기 그룹 I에 나열된 기에서 선택될 수 있다.
[그룹 I ]
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
상기 그룹 I에서,
R6 내지 R54는 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C30 알킬기， C3 내지 C30 사이클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로사이클로알킬기， 또는 C6 내지 C30 아릴기이고，
*는 연결 지점이고 상기 작용기를 이루는 원소들 중 어느 하나에 위치할 수 있다.
또한, 구체적으로 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기일 수 있고, 더욱 구체적으로, 치환 또는 비치환된 페닐렌기， 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다.
상기 L1 및 L2는 예컨대, 하기 그룹 Π에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택될 수 있다. ' [그룹 Π ]
Figure imgf000013_0001
상기 그룹 Π에서，
*는 연결 지점이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C 1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기， C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기， 디벤조퓨라닐기， 디벤조티오페닐기, 또는
플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 그룹 m에 나열된 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 m]
[3-1] -2] [3-3] 3-4] -5]
Figure imgf000013_0002
3-16] [3-17] [3-18] [3-19] [3-20]
Figure imgf000014_0001
[3-21] [3-22] [3-23] [3-24] [3-25]
Figure imgf000014_0002
-46] [3-47] [3-48] [3-49] [3-50]
Figure imgf000015_0001
-56] [3-57] [3-58] [3-59] [3-60]
Figure imgf000015_0002
상술한 유기 광전자 소자용 화합물은 유기 광전자 소자에 적용될 수 있다. 상술한 유기 광전자 소자용 화합물은 단독으로 또는 다른 유기 광전자 소자용 화합물과 함께 유기 광전자 소자에 적용될 수 있다. 상술한 유기 광전자 소자용 화합물이 다른 유기 광전자 소자용 화합물과 함께 사용되는 경우, 조성물의 형태로 적용될 수 있다.
이하, 상술한 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물의 일 예를 설명한다.
상기 유기 광전자 소자용 조성물의 일 예로, 상술한 유기 광전자 소자용 화합물과 하기 화학식 2로 표시되는 모이어티를 가지는 적어도 하나의 제 2 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 조성물일 수 있다. [
Figure imgf000016_0001
상기 화학식 2에서，
Ζ는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고，
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
R55 내지 R58, 및 Re은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기， 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아민기 , 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기， 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티을기， 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티을기, 할로겐기, 할로겐 함유기, 시아노기， 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 또는 이들의 조합이고,
L3 내지 L6는 각각 독립적으로, 단일 결합， 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기, 또는 이들의 조합이고， nl 내지 n4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고,
*은 연결 지점이고,
여기서 "치환"이란， 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기， C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기， C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
이하에서 상술한 유기 광전자 소자용 화합물은 '제 1 유기 광전자 소자용 화합물 '이라 하고 상기 화학식 2로 표시되는 모이어티를 가지는 화합물은 '제 2 유기 광전자 소자용 화합물 '이라 한다.
상기 제 2 유기 광전자 소자용 화합물은 예컨대 하기 화학식 2-A, 또는 하기 화학식 2-B로 표시될 수 있다.
2-A]
Figure imgf000017_0001
상기 화학식 2-A 및 2-B에서. Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고，
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
L3 내지 L7는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기， 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기, 또는 이들의 조합이고， n2 내지 n7는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고，
R55 내지 R71, 및 Re은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C 12 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C12 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고，
여기서 "치환"이란， 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C 1 내지 C30 아민기， 니트로기， C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기， C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기， 플루오로기， C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
상기 화학식 2-A로 표시되는 화합물은 트리페닐렌기의 결합 위치에 따라 예컨대 하기 화학식 2- 1A 또는 화학식 2-2A로 표시될 수 있다.
[화학식 2-1A]
Figure imgf000018_0001
2-2A]
Figure imgf000019_0001
상기 화학식 2-1 A 및 2-2 A에서,
Z, R55 내지 R64, L3 내지 L7, 및 nl 내지 n5는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 2-A로 표현되는 유기 화합물은 트리페닐렌 기와 적어도 하나의 질소 함유 헤테로아릴기를 포함한다.
상기 화학식 2-A의 L7은 구체적으로 하기 그룹 IV에 나열된 꺾임 (kink) 구조의 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 꺾임 구조의 치환 또는 비치환된
바이페닐렌기 또는 꺾임 구조의 치환 또는 비치환된 터페닐렌기일 수 있다ᅳ
[그룹 IV]
Figure imgf000020_0001
상기 그룹 IV에서,
Rioo 내지 Ri27는 각각 독립적으로 수소, 중수소, ci 내지 C10 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로사이클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기， C2 내지 C30 헤테로아릴기, 아민기, C6 내지 C30 아릴아민기， C6 내지 C30
헤테로아릴아민기， C1 내지 C30 알콕시기, 할로겐기， 할로겐 함유기 , 시아노기， 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 카르복실기， 페로세닐기 또는 이들의 조합이다. 상기 화학식 2-A로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 그룹 V에 나열된 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 V](이하, 그룹 V에 그려진 화합물에 헤테로원자는 모두 "N"을 나타낸다)
[5-1] [5-2] [5-3] [5-4] [5-5] [5-6]
Figure imgf000020_0002
0
Figure imgf000021_0001
-37] [5-38] [5-39] [5-40] [5-41] [5-42]
Figure imgf000021_0002
상기 화학식 2-B로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 화학식 2-1B 내지 2-5B 하나로 표현될 수 있다. 화학식 2-1B]
Figure imgf000022_0001
화학식 2-2B]
Figure imgf000022_0002
[화학식 2-3B]
Figure imgf000022_0003
화학식 2-4B]
Figure imgf000023_0001
상기 화학식 2-1B 내지 2-5B에서 , Z, R55 내지 R58, R65 내지 R68, R71, nl 내지 n4 및 L4 내지 L6은 전술한 바와 같고, R67a 및 R67b는 R67과 같고, R68a 및 R68b는 R68과 같다ᅳ
상기 화학식 2-B로 표시되는 화합물은 예컨대 하기 그룹 VI에 나열된 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001
o
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000026_0002
-9]
Figure imgf000026_0003
[9^9]
Figure imgf000026_0004
52
ZSSZT0/Sl0ZaM/X3d T0S06l/9l0Z OAV
Figure imgf000027_0001
[6-78] 6-79 [6-80]
Figure imgf000028_0001
-84] [6-85] [6-86]
Figure imgf000028_0002
상기 조성물은 상기 제 1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제 2 유기 광전자 소자용 화합물을 약 1 :99 내지 99: 1의 중량비로 포함할 수 있다.
상기 조성물은 유기 광전자 소자의 유기층에 적용될 수 있으며, 상기 제 1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제 2 유기 광'전자 소자용 화합물은
호스트 (host)로서 역할을 할 수 있다. 이 때 상기 제 1 유기 광전자 소자용 화합물은 정공 특성이 상대적으로 강한 화합물일 수 있고， 상기 게 2 유기 광전자 소자용 화합물은 전자 특성이 상대적으로 강한 화합물일 수 있으며, 상기 제 1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 게 2 유기 광전자 소자용 화합물이 함께 사용되어 전하의 이동성 및 안정성을 높임으로써 발광 효율 및 수명 특성을 더욱 개선시킬 수 있다. 상기 조성물은 전술한 게 1 유기 광전자 소자용 화합물과 게 2 유기 광전자 소자용 화합물 외에 1종 이상의 유기 화합물을 더 포함할 수 있다. 상기 유기 광전자 소자용 화합물은 도펀트를 더 포함할 수 있다. 상기 도편트는 적색, 녹색 또는 청색의 도편트일 수 있다.
상기 도편트는 미량 흔합되어 발광을 일으키는 물질로, 일반적으로 삼중항 상태 이상으로 여기시키는 다중항 여기 (multiple excitation)에 의해 발광하는 금속 착체 (metal complex)와 같은 물질이 사용될 수 있다. 상기 도펀트는 예컨대 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며 , 1종 또는 2종 이상 포함될 수 있다.
상기 도편트의 일 예로 인광 도편트를 들 수 있으며， 인광 도편트의 예로는 Ir: Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합을 포함하는 유기 금속화합물을 들 수 있다. 상기 인광 도펀트는 예컨대 하기 화학식 Z로 표현되는 화합물을 사용할 수 있으나， 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 Z]
L2MX
상기 화학식 Z에서 , Μ은 금속이고, L 및 X는 서로 같거나 다르며 Μ과
착화합물을 형성하는 리간드이다.
상기 Μ은 예컨대 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 L 및 X는 예컨대 바이텐테이트 리간드일 수 있다.
이하 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 적용한 유기 광전자 소자를 설명한다ᅳ 상기 유기 광전자 소자는 서로 마주하는 양극과 음극， 및 상기 양극과 상기 음끅 사이에 위치하는 적어도 한 층의 유기충을 포함하고, 상기 유기층은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
상기 유기층은 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 본 발명의 유기 광전자 소자용 화합물을 포함할 수 있다.
구체적으로， 상기 유기 광전자 소자용 화합물은 상기 발광층의 호스트로서 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 구현예에서, 상기 유기층은 정공주입층, 정공수송층， 정공수송보조층, 전자수송보조층, 전자수송층， 및 전자주입층에서 선택된 적어도 하나의 보조층을 포함하고, 상기 보조층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자일 수 있다.
상기 유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 도면을 참고하여 설명한다.
도 1 및 도 2는 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다. 도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자 (100)는 서로 마주하는 양극 (120)과 음극 (1 10), 그리고 양극 (120)과 음극 (1 10) 사이에 위치하는 유기층 (105)을 포함한다.
양극 (120)은 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및 /또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 양극 (120)은 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크름, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물， 인듐산화물, 인듐주석산화물 (ΠΌ),
인듐아연산화물 (IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 A1 또는 Sn02와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리 (3-메틸티오펜), 폴리 (3,4- (에틸렌 -1 ,2- 디옥시)티오펜 )(polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피를 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등올 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음극 (1 10)은 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속， 금속 산화물 및 /또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 음극 (1 10)은 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨， 칼륨， 타이타늄, 인듐， 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, Li02/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나， 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층 (105)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 포함하는 발광층 (130)을 포함한다.
발광층 (130)은 예컨대 전술한 유기 광전자 소자용 화합물을 단독으로 포함할 수도 있고 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 중 적어도 두 종류를 흔합하여 포함할 수도 있고 전술한 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수도 있으며 전술한 유기 광전자 소자용 화합물과 다른 화합물을 흔합하여 포함할 수도 있다. 전술한 유기 광전자 소자용 화합물과 다른 화합물을 흔합하여 포함할 수도 있다.
예컨대 발광충 (130)에서 상가 제 1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제 2 유기 광전자 소자용 화합물은, 예컨대 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함될 수 있다. 구체적으로 , 10:90 내지 90:10,20:80 내지 80:20,30:70 내지 70:30, 그리고 40:60 내지 60:40, 50:50의 중량비로 포함될 수 있다. 또한, 상기 제 1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 제 2 유기 광전자 소자용 화합물은 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:1,2:1,3:1,4:1, 5:1 등의 중량비로 흔합될 수 있다. 흔합방법은 미리 두 물질을 흔합하여 증착하거나, 각각의 화합물을 동시에 각 중량비로 증착시킬 수 있다.
상기 범위로 포함됨으로써 상기 두 화합물의 비율에 따라서 전자 주입 능력을 조절할 수 있어, 발광층의 전자수송능력과 균형을 맞춤으로써 발광층의 계면에서 전자가 축적되는 것을 방지할 수 있다.
한편， 발광층 내에서 정공 특성이 상대적으로 강한 상기 제 1 유기 광전자 소자용 화합물과 전자 특성이 상대적으로 강한 상기 게 2 유기 광전자 소자용 화합물을 함께 사용함으로써, 전하의 이동성 및 안정성을 높일 수 있다.
예컨대 상기 화학식 i-m로 표시되는 제 1 유기 광전자 소자용 화합물과 상기 화학식 2-1A로 표시되는 게 2 유기 광전자 소자용 화합물을 함께 사용할 수 있다. 예컨대 호스트 (host)와 도편트 (dopant)의 형태로 포함될 수 있으며， 전술한 유기 광전자 소자용 화합물은 예컨대 호스트로 포함될 수 있다. 상기 호스트는 예컨대 인광 호스트 또는 형광 호스트일 수 있으며, 예컨대 인광 호스트일 수 있다.
전술한 화합물이 호스트로 포함되는 경우, 도편트는 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며 공지된 도편트 중에서 선택될 수 있다.
도 2를 참고하면, 유기 발광 소자 (200)는 발광층 (230) 외에 정공 보조층 (140)을 더 포함한다. 정공 보조층 (140)은 양극 (120)과 발광층 (230) 사이의 정공 주입 및 /또는 정공 이동성을 더욱 높이고 전자를 차단할 수 있다. 정공 보조층 (140)은 예컨대 정공 수송층， 정공 주입층 및 /또는 전자 차단층일 수 있으며， 적어도 1층을 포함할 수 있다.
도 1 또는 도 2의 유기층 (105)은 도시하지는 않았지만， 전자주입층， 전자수송층, 보조전자수송층， 정공수송층, 보조정공수송층, 정공주입층 또는 이들의 조합층을 추가로 더 포함할 수 있다. 본 발명의 유기 광전자 소자용 화합물은 이들 유기층에 포함될 수 있다. 유기 발광 소자 (100, 200)는 기판 위에 양극 또는 음극을 형성한 후, 진공증착법 (evaporation), 스퍼터링 (sputtering), 플라즈마 도금 및
이온도금과 같은 건식성막법; 또는 스핀코팅 (spin coating), 침지법 (dipping), 유동코팅법 (flow coating)과 같은 습식성막법 등으로 유기층을 형성한 후, 그 위에 음극 또는 양극을 형성하여 제조할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
【발명의 실시를 위한 형태】
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만， 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
이하， 실시예 및 합성예에서 사용된 출발물질 및 반웅물질은 특별한 언급이 없는 한， Sigma-Aldrich 社 또는 TCI 社에서 구입하였거나, 공지된 방법을 통해 합성하였다.
(유기 광전자 소자용 화합물의 제조)
본 발명의 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 화합물을 하기 단계를 통해 합성하였다.
(제 1 유기 광전자소자용 화합물)
합성예 1 : 중간체 L-1 의 합성
< >
Figure imgf000032_0001
2000mL 플라스크에 1-아이오드 -2-나이트로벤젠 50g(200.80mmol)을 용매 테트라하이드로퓨란 800ml에 녹여준다. 질소 기류 하에서 드랍핑편낼을 이용하여 에티닐트리메틸실란 21.69ml(220.87mmol)을 서서히 떨어뜨려 준다.
에티닐트리메틸실란을 다 넣어준 후 3시간 상온 교반 후 반응을 종료 한다.
테트라하이드로퓨란을 증류기를 통하여 웅축하여 컬럼 정제를 (다이클로로메탄 1 : 핵산 9) 통하여 중간체 L-l (38g 86%의 수율)을 수득하였다.
calcd. Cl lH13N02Si： C, 60.24; H, 5.97; N, 6.39; 0, 14.59; Si, 12.81 ; found： C, 60.12;
H, 5.88; N, 6.31 ; O, 14.64; Si, 12.87; 합성예 2: 중간체 L-2 의 합성
< 2>
Figure imgf000033_0001
.-1 L-2
lOOOmL 플라스크에 증간체 L-l 38g(173.27mmol)을 용매 메탄올 500ml에 교반시킨다. 포타슘카보네이트 24g(173.27mmol)을 넣어준 후 10분 상온 교반 후 반웅을 종료 한다. 반응물을 여과하여 포타슘카보네이트를쩨거 후 물과
에틸아세테이트를 각각 500ml 넣어 준 후 추출을 통하여 물을 분리한다. 분리된 유기 용매를 증류기를 통하여 용매를 제거하여 중간체 L-2(25.1g98%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C8H5N02： C, 65.31; H, 3.43; N, 9.52; 0, 21.75; found： C, 65.25; H, 3.47; 9.56; 0,21.58; 합성예 3: 중간체 L-3 의 합성
< 3>
Figure imgf000033_0002
250mL 플라스크에 2，3,4，5-테트라페닐사이클로펜타 -2,4-디엔 50g(130.05 mmol)과 중간체 L-221.05g(143.05mmol)를 넣고 용매 자일렌 150ml를 넣어준다. 질소 기류 하에서 온도 180 °C로 가열 교반 한다.2시간 경과 후 반웅을 종료 한다. 반웅 종료 후 메탄을 lOOOmL에 반웅물을 서서히 떨어 뜨려 주어 고체를 생성한다.2시간 교반 후 여과하여 중간체 L-3 (50.28g 77% 의수율)을 수득하였다.
calcd. C36H25N02： C, 85.86; H, 5.00; N, 2.78; 0, 6.35; found： C, 85.77; H, 5.11;N, 2.67; 0, 6.38; 합성예 4： 중간체 L-4 의 합성
< 4>
Figure imgf000034_0001
.-3 L-4
250mL 플라스크에 중간체 L-3 50g(100mmol)과 용매 트리에틸포스파이트 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 160 °C로 가열 교반 한다. 4시간 경과 후 반웅을 종료 한다. 트리에틸포스파이트를 증류기를 통하여 웅축하여 컬럼 정제를
(다이클로로 메탄 1 : 핵산 9) 통하여 중간체 L-4 (28g 60%의 수율)을 수득하였다. calcd. C36H25N： C, 91.69; H, 5.34; N, 2.97; found C, 91.61 ; H, 5.39; N, 2.95; 합성예 5： 중간체 L-5 의 합성
<반 5>
Figure imgf000034_0002
500mL 플라스크에 중간체 L-4 20g(42.41mmol), 브로모벤젠 8.66g (55.13mmol) 소듐 t-부특사이드 5.30g(55.13mmol), Pd(dba)2 1.165g(1.27 mmol), 트리 t-부틸포스핀 1.86mL(50% in 를루엔) 틀루엔 170ml를 넣고 질소 기류 하에서 130 °C로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반응을 종료 한다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄올 l OOOmL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 를루엔에 녹여 실리카겔 /샐라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후， 메탄을로 재결정하여 중간체 L-5 (19.8g 85%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C42H29N： C, 92.1 1 ; H, 5.34; N, 2.56; found C, 91.61 ; H, 5.39; N, 2.65; 합성예 6 : 중간체 L-6의 합성
<반 6>
Figure imgf000035_0001
L-5 L-6
250mL 플라스크에 중간체 L-5 20g(36.52mmol), N-Bromosuccinimide
6.82g(38.34mmol), 용매 다이클로로메탄 120ml를 넣어주고 질소 기류하에서 상온 교반 한다. 4시간 경과 후 반웅올 종료 한다. 반응 종료 후 물을 넣어준 후 추출을 통하여 유기용매를 분리한 뒤 메탄을 lOOOmL에 가하여 결정화된 고형분을 여과 하여 중간체 L-6 (19g 83%의 수율)을 수득하였다.
calcd. C42H28BrN： C, 80.51 ; H, 4.50; Br, 12.75; N, 2.24; found C, 80.41 ; H, 4.58; Br, 12.70; N, 2.32; 합성예 7 : 중간체 L-7의 합성
< >
Figure imgf000035_0002
합성예 5, 합성예 6번과 같은 방식으로 진행되며 중간체로 페닐에서 바이페닐로 변한 것 외에는 같은 방법으로 합성 진행하여 정제한다. 합성예 8 : 화합물 3-3의 합성
중간체 합성예 A: 화합물 4-G-bromoDhenyl) dibenzothiophene 의 합성
Figure imgf000036_0001
1000ml 플라스크에 중간체 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid 50.0g
(219.23mmol), 1-브로모 -3-아이오드벤젠 80.63g (285.00mmol), 탄산칼륨 60.60g (438.46 mmol), Pd(PPh3)4 (Tetrakis(triphenylphosphine) palladium(O)) 12.67g (10.96mmol)을 테트라하이드로퓨란 450mL, 물 200mL에 넣어준 후, 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄올 1500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 다이클로로메탄 녹여 실리카겔 /샐라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 4-(3-bromophenyl) dibenzothiophene (45.21g, 74%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물 4-(3- bromophenyl) dibenzothiophene의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. CigHiiBrS： C, 63.73; H, 3.27; Br, 23.55; S, 9.45; found： C, 63.69; H, 3.26; Br; 23.57; S, 9.52; 화합물 3-3의 합성
< 8>
Figure imgf000036_0002
L-5 3-3
500mL 플라스크에 중간체 L-5 10g(21.20mmol), 4-(3-broinophenyl)
dibenzothiophene 7.55g (22.27mmol) 소듐 t-부록사이드 2.65(27.57mmol), Pd(dba)2
0.58g(0.64mmol), 트리 t-부틸포스핀 0.93mL(50% in 를루엔) 롤루엔 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 130 °C로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반웅을 종료 한다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 를루엔에 녹여 실리카겔 /셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-3 (12.2g 79%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C54H35NS： C, 8.86; H, 4.83; N, 1.92; S, 4.39; found C, 88.81 ; H, 4.93; N, 1.87; S
4.28; 합성예 9 : 화합물 3-7의 합성
중간체 합성예 B: 중간체 4-i3-bromo henyl) dibetizofuran의 합성
Figure imgf000037_0001
중간체 합성예 A와 같은 방식으로 진행되며 중간체로 dibenzothiophene에서 dibenzofuran로 변한 것 외에는 같은 방법으로 합성 진행하여 정제한다. 화합물 3-7의 합성
< 9>
Figure imgf000037_0002
L-5 3-7
500mL 플라스크에 중간체 L-5 10g(2L20mmol), 9-(4-bromophenyl) carbazole(TCI
/lit) 7.17g (22.27mmol) 소듐 t-부톡사이드 2.65(27.57mmol), Pd(dba)2 0.58g(0.64mmol), 트리 t-부틸포스핀 0.93mL(50% in 를루엔) 를루엔 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 130 °C로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반웅을 종료 한다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 를루엔에 녹여 실리카겔 /셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄을로 재결정하여 화합물 3-7 (13.2g 87%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C54H35N2： C, 90.98; H, 5.09; N, 3.93; found C, 90.88; H, 5.19; N, 3.83;
합성예 10： 화합물 3-8의 합성
< 10>
Figure imgf000038_0001
L-5 3-8
500mL 플라스크에 중간체 L-5 10g(21.20mmol), 4-(3-bromophenyl) dibenzofuran 7.20g(22.27mmol) 소듐 t-부특사이드 2.65(27.57mmol), Pd(dba)2 0.58g(0.64mmol), 트리 t- 부틸포스핀 0.93mL(50% in 를루엔) 를루엔 85ml를 넣고 질소 기류 하에서 130 °C로 가열 교반 한다. 15시간 경과 후 반응을 종료 한다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄을 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 를루엔에 녹여
실리카겔 /셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-8 (10.5g 69%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C54H35NO： C, 90.85; H, 4.94; N, 1.96; S, 2.24; found C, 90.80; H, 4.98; N, 1.91 ;
S, 2.34; 합성예 11 : 화합물 3-16의 합성 < 1 1>
Figure imgf000039_0001
250mL 플라스크에 중간체 L-7 15.0g(23.93mmol), (9-phenyl-carbazole-3- yl)boronicacid(TCI 社) 7.22g(25.14mmol), 탄산칼륨 8.27g(59.85mmol), Pd(PPh3)4
(Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(O)) 1.38g(l .20mmol)을 테트라하이드로 퓨란 lOOmL, 물 30mL에 넣어준 후, 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄을 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후， 를루엔에 녹여 실리카겔 /셀라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄을로 재결정하여 화합물 3-16 (14.3g, 76%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C60H40N2： C, 91.34; H, 5.11 ; N, 3.55; found： C, 91.28; H, 5.22; N, 3.45; 합성예 12 ： 화합물 3-22의 합성
< 12>
Figure imgf000039_0002
중간체 L-8의 합성은 합성예 5에서 브로모벤젠 대신 3-브로모바이페닐을 사용하여 같은 방법으로 합성한다.
250mL 플라스크에 중간체 L-8 16.82g(23.93mrtK)l), (9-phenyl-carbazole-3- yl)boronicacid 7.22g(25.14mmol), 탄산칼륨 8.27g(59.85mmol), Pd(PPh3)4
(Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(O)) 1.38g(1.20mmol)을 테트라하이드로 퓨란 lOOmL, 물 30mL에 넣어준 후， 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후， 를루엔에 녹여 실리카겔 /셀라이트로 여과하고， 유기 용매를 적당량 제거한 후， 메탄을로 재결정하여 화합물 3-22 (16.8g, 81%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C66H44N2： C, 91.64; H, 5.13; N, 3.24; found： C, 91.68; H, 5.12; N, 3.20; 합성예 13 : 화합물 3-27의 합성
<반 13>
Figure imgf000040_0001
250mL 플라스크에 중간체 L-7
Figure imgf000040_0002
yOboronicacid (http://www.rovathin.com °1]서 시판됨 , Order Number: W30798)
(9.13g(25.14mmol), 탄산칼륨 8.27g(59.85mmol), Pd(PPh3) (Tetrakis(triphenylphosphin^ palladium(O)) 1.38g(1.20mmol)올 테트라하이드로퓨란 lOOmL, 물 30mL에 넣어준 후, 질소 기류 하에서 12시간 동안 가열하여 환류하였다. 이로부터 수득한 흔합물을 메탄올 500mL에 가하여 결정화된 고형분을 여과한 후, 를루엔에 녹여 ' 실리카겔 /샐라이트로 여과하고, 유기 용매를 적당량 제거한 후, 메탄올로 재결정하여 화합물 3-27 (15.2g, 73%의 수율)을 수득하였다. 생성된 화합물의 원소 분석 결과는 하기와 같다.
calcd. C66H44N2： C, 91.64; H, 5.13; N, 3.24; found： C, 91.54; H, 5.02; N, 3.21;
(제조된 유기 광전자소자용 화합물의 시물레이션 특성 비교)
슈퍼컴퓨터 GAIA (IBM power 6)를 사용하여 Gaussian 09 방법으로 각 재료의 에너지 준위를 계산하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타냈다.
[표 1]
Figure imgf000041_0002
상기 표 1에서 알수 있듯이, 상기 제 1 유기 광전자 소자용 화합물은 mixed HOST재료에서 HT part로 사용되는 구조로 HOMO 값이 중요한데， 시뮬레이션 결과를 보면 HOMO가 -4.9 eV에서 -5.3 eV 정도로 홀 특성이 좋으며 ET part 구조와 함께 사용되었을 때 정공과 전자의 밸런스가 잘 맞아 전자수송이 잘 이루어 지며 그 결과 높은 효율과 장시간의 수명을 얻을 수 있다.
(제 2 유기 광전자소자용 화합물)
합성예 14： 화합물 5-10 의 합성
한국특허공개공보 KR 2014-0135524A (공개일자, 2014.11.26,
출원인: 모직주식회사)에 기재된 합성예 17에 따라 제조하였다.
Figure imgf000041_0001
(화합물 5-10) 합성예 15: 화합물 5-11의 합성
한국특허공개공보 KR 2014-0135524A (공개일자, 2014.11.26,
출원인:제일모직주식회사)에 기재된 합성예 17에서 반웅물질로 2-chloro-4,6-diphenyl- 1,3,5-triazine 대신에 2-chloro-4,6-diphenyl pyrimidine을 사용한 것을 제외하고는 합성예 .
Figure imgf000042_0001
(화합물 5-11) 유기 발광소자의 제작
실시예 1
ΠΌ (Indium tin oxide)가 1500A의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코을, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송 시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정 한 후 진공 층착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ΠΌ 투명 전극을 양극으로 사용하여 ΠΌ 기판 상부에 화합물 A을 진공 증착하여 700A두께의 정공 주입층을 형성하고 상기 주입층 상부에 화합물 B를 50A의 두께로 증착한 후, 화합물 C를 1020A의 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 정공수송층 상부에 합성예 11 에서 얻은 화합물 3-16과 합성예 14에서 얻은 화합물 5-10을 동시에 호스트로 사용하고 도판트로 트리스 (2-페닐피리딘)이리듬 (ΠΙ) [Ir(ppy)3]를 lOwt0/。로 도핑하여 진공 증착으로 400A 두께의 발광층을 형성하였다. 여기서 화합물 3-16과 화합물 5-10은 1 :1 중량비로 사용되었다.
이어서 상기 발광층 상부에 화합물 D와 Liq를 동시에 1 :1 비율로 진공 증착하여 300A 두께의 전자수송층을 형성하고 상기 전자수송층 상부에 Liq l5A과 ΑΠ200Α을 순차적으로 진공 증착 하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
상기 유기발광소자는 5층의 유기 박막층을 가지는 구조로 되어 있으며, 구체적으로 다음과 같다.
ITO/화합물 AcfoOA)/화합물 B(50A)/화합물 C(1020A)/EML [화합물 3-16:5-
10:Ir(ppy)3 = 45:45:10의 중량비 ](400 A)/화합물 D:Liq(300 A)/Liq(l5 A)/A1(1200 A)의 구조로 제작하였다.) 화합물 A: N4,N4'-diphenyl-N4,N4'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)biphenyl-4,4'-diamine 화합물 B: 1 ,4,5,8,9,1 1 -hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile (HAT-CN),
화합물 C: N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H- fluoren-2-amine
화합물 D: 8-(4-(4,6-di(naphthalen-2-yl)- l ,3,5-triazin-2-yl)phenyl)quinoline 실시예 2
화합물 3-16과 화합물 5-10을 3 :7의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 3
화합물 3-16과 화합물 5-10을 7:3의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다ᅳ 실시예 4
화합물 5- 10 대신 화합물 5- 1 1을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 5
화합물 3-16과 화합물 5-1 1을 3 :7의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예
1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 6
화합물 3-16과 화합물 5-1 1을 7:3의 중량비로 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 7
화합물 3-16 대신 화합물 3-27을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 8 화합물 3-16 대신 화합물 3-27을 사용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 9
화합물 3-16 대신 화합물 3-27을 사용한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 10
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 3-16 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 실시예 11
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 3-27 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 비교예 1
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 CBP 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다ᅳ 비교예 2
화합물 3-16과 화합물 5-10의 2종 호스트 대신 5-10 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 비교예 3
화합물 3-16과 화합물 5- 10의 2종 호스트 대신 5-1 1 단독 호스트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다. 평가
실시예 1 내지 1 1와 비교예 1 내지 3에 따른 유기발광소자의 발광효율 및 수명특성을 평가하였다.
구체적인 측정방법은 하기와 같고, 그 결과는 표 2와 같다. (1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 전류- 전압계 (Keithley2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값올 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압올 0V 부터 10V까지 상승시키면서 휘도계 (Minolta Cs-IOOOA)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기 (1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도 (10mA/cm2)의 전류 효율 (cd/A) 을 계산하였다.
[표 2]
구동전압 발광효율 거 11호스트 게 2호스트 거 U호스트：제 2호스트
(V) (cd/A) 실시예 1 3-16 5-10 1:1 4.63 51.2 실시예 2 3-16 5-10 3:7 4.57 47.2 실시예 3 3-16 5-10 7:3 4.71 54.1 실시예 4 3-16 5-11 1:1 4.49 47.4 실시예 5 3-16 5-11 3:7 4.41 45.1 실시예 6 3-16 5-11 . 7:3 5.51 49.9 실시예 7 3-27 5-10 1:1 4.52 50.1 실시예 8 3-27 5-10 3:7 4.46 49.6 실시예 9 3-27 5-10 7:3 4.54 52.3 실시예
3-16 - 5.48 40.1 10
실시예
3-27 - 5.31 39.9 11
비교예 1 CBP 6.7 34.8 비교예 2 5-10 - 4.46 37.7 비교예 3 5-11 - 4.67 36.8 표 2를 참고하면， 본 발명의 2 1"합물은 비교예의 화합물 대비 벌 ^광효율이 상승한 것을 확인 할 수 있으며, 더욱이 제 2 호스트와 .흔합하여 mixed HOST로 사용된 실시예 1의 유기발광소자의 경우, 발광효율이 단독 HOST인 실시예 10와 비교하여 28%, 단독 HOST인 비교예 2와 비교하여 36% 증가함을 알수 있다. 즉, 단독 HOST가 사용된 유기발광소자와 비교하여 발광효율이 더욱 개선되는 것을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

【청구의 범위】
【청구항 1】
하기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물:
1]
Figure imgf000047_0001
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기， 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된
디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기， 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 또는 이들의 조합이고,
R1 및 R2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기이고,
Ri, Rj, Rk, R', Rm, Rn, R0 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C 1 내지 C 10 알킬기， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된
페닐기이고，
L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기， 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기， 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기, 또는 이들의 조합이고, 여기서 "치환''이란, 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C40 실릴기， C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기 C6 내지 C30 아릴기， 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
【청구항 2】
제 1항에 있어서,
상기 화학식 1은 하기 화학식 1- 1 , ι- π , i-m, 및 l-iv에서 선택된 어느 하나로 표시되는 것인 유기 광전자 소자용 화합물:
1- I ] [화학식 1- Π ]
Figure imgf000048_0001
상기 화학식 1에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
X1은 N, 또는 CR3이고,
X2는 0, S, CR3R4, 또는 NR5이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로， 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기， 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐렌기， 또는 이들의 조합이고,
단, X1이 N일 때, L1 및 L2는 단일 결합이 아니고,
R3 내지 R5, Ra, Rb, Rc, 및 Rd는 각각 독립적으로 수소， 중수소， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기， 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30
헤테로사이클로알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고，
Ri, RJ, Rk, R1, Rm, Rn, R0 및 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 실릴기, 할로겐기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C6 사이클로알킬기 또는 치환 또는 비치환된
페닐기이고,
여기서 "치환''이란, 적어도 하나의 수소가 중수소， C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기， C6 내지 C30 아릴기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 또는
플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
【청구항 3】
제 2항에 있어서,
상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로， 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트렌일기， 치환 또는 비치환된 피렌일기 (pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 또는 이들의 조합인 유기 광전자 소자용 화합물.
【청구항 4】
제 2항에 있어서， 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로， 수소， 중수소, 또는 하기 그룹 I에 나열된 기에서 선택된 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
그룹 I ]
Figure imgf000050_0001
상기 그룹 I에서,
R6 내지 R54는 각각 독립적으로 수소， 중수소, C1 내지 C30 알킬기， C3 내지 C30 사이클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로사이클로알킬기， 또는 C6 내지 C30 아릴기이고，
*는 연결 지점이고 상기 작용기를 이루는 원소들 중 어느 하나에 위치한다.
【청구항 5】
제 1항에 있어서， 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로， 단일결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기인 유기 광전자 소자용 화합물.
【청구항 6】 '
제 1항에 있어서,
상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로， 단일결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기인 유기 광전자 소자용 화합물.
【청구항 71
제 1항에 있어서,
상기 L1 및 L2는각각 독립적으로， 단일결합, 또는 하기 그룹 Π에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택된 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
[그룹 Π ]
Figure imgf000051_0001
상기 그룹 Π에서,
*는 연결 지점이고,
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소， C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 사이클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로사이클로알킬기 C6 내지 C30 아릴기， 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기， 디벤조티오페닐기, 또는 플루오레닐기로 치환된 것을 의미한다.
【청구항 8】
게 1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3-1 내지 3-65에서 선택된 하나인 화합물:
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000053_0001
-61] [3-62] [3-63] [3-64] [3-65]
Figure imgf000054_0001
【청구항 9]
게 1항에 따른 게 1 유기 광전자 소자용 화합물, 그리고
하기 화학식 2로 표시되는 모이어티를 가지는 적어도 하나의 게 2 유기 광전 자 소자용 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물:
2]
Figure imgf000054_0002
상기 화학식 2에서,
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
R55 내지 R58, 및 Re은 각각 독립적으로， 수소， 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아민기， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티을기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티올기, 할로겐기， 할로겐 함유기, 시아노기， 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 또는 이들의 조합이고, L3 내지 L6는 각각 독립적으로, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기， 또는 이들의 조합이고， nl 내지 n4는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고，
*은 연결 지점이고，
여기서 "치환''이란， 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아 미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C 10 알킬실릴기， C6 내지 C30 아릴실릴기， C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기， C2 내지 C30 헤테로아릴기， C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환 된 것을 의이한다.
【청구항 10】
계 9항에 있어서,
상기 게 2 유기 광전자 소자용 화합물은
하기 화학식 2-A, 또는 하기 화학식 2-B로 표현되는 유기 광전자 소자용 조 성물:
[화학식 2-A]
Figure imgf000055_0001
[화학식 2-B]
Figure imgf000056_0001
상기 화학식 2-A 및 2-B에서，
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRe이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고，
. L3 내지 L7는 각각 독립적으로， 단일 결합， 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기, 또는 이들의 조합이고, n2 내지 n7는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수 중 하나이고，
R55 내지 R71, 및 Re은 각각 독립적으로 수소， 중수소， 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C 12 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고，
여기서 "치환"이란, 적어도 하나의 수소가 중수소， 할로겐기， 히드록시기, 아 미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기， C1 내지 C30 알킬기， C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기， C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 해테로아릴기， C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환 된 것을 의미한다.
【청구항 1 1】
제 10항에 있어서,
상기 화학식 2-A로 표현되는 제 2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 그룹 V에 나열된 화합물 중 하나인 유기 광전자 소자용 조성물:
Figure imgf000057_0001
【청구항 12】
제 10항에 있어서,
상기 화학식 2-B로 표현되는 게 2 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 그룹 I에 나열된 화합물 중 하나인 유기 광전자 소자용 조성물:
[그룹 VI]
6-1] [6-2] [6-3]
Figure imgf000058_0001
[6-13] [6-14] [6-15]
Figure imgf000059_0001
[6-34] [6-35] [6-36]
Figure imgf000059_0002
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000060_0002
Figure imgf000060_0003
[6-55] [6-56] [6-57]
Figure imgf000060_0004
Figure imgf000061_0001
[6-78] [6-79] [6-80]
Figure imgf000062_0001
-84] [6-85] [6-86]
Figure imgf000062_0002
【청구항 13 ]
서로 마주하는 양극과 음극, 및
상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 한 층의 유기층을 포함하고， 상기 유기층은 게 1항 내지 게 8항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물; 또는
게 9항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 조성물올 포함 하는 유기 광전자 소자.
【청구항 14】
제 13항에 있어서,
상기 유기층은 발광층을 포함하고,
상기 발광층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조 성물을 포함하는 유기 광전자 소자.
【청구항 15】
제 14항에 있어서,
상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 상기 유기 광전자 소자용 조성물은 상기 발광층의 호스트로서 포함되는 유기 광전자 소자.
【청구항 16】
제 13항에 따른 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치.
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