KR102530155B1 - 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR102530155B1
KR102530155B1 KR1020170137612A KR20170137612A KR102530155B1 KR 102530155 B1 KR102530155 B1 KR 102530155B1 KR 1020170137612 A KR1020170137612 A KR 1020170137612A KR 20170137612 A KR20170137612 A KR 20170137612A KR 102530155 B1 KR102530155 B1 KR 102530155B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
synthesis
preparation example
mol
reactant
Prior art date
Application number
KR1020170137612A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20190045436A (ko
Inventor
김충한
손효석
Original Assignee
솔루스첨단소재 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 솔루스첨단소재 주식회사 filed Critical 솔루스첨단소재 주식회사
Priority to KR1020170137612A priority Critical patent/KR102530155B1/ko
Priority to PCT/KR2018/012245 priority patent/WO2019083215A1/ko
Publication of KR20190045436A publication Critical patent/KR20190045436A/ko
Priority to KR1020220184867A priority patent/KR102577617B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102530155B1 publication Critical patent/KR102530155B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/76—Dibenzothiophenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene

Abstract

본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

Description

유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자{ORGANIC COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTRO LUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME}
본 발명은 유기 전계 발광 소자용 재료로서 사용될 수 있는 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
1950년대 베르나노스(Bernanose)의 유기 박막 발광 관측을 시점으로 하여, 1965년 안트라센 단결정을 이용한 청색 전기발광으로 이어진 유기 전계 발광(electroluminescent, EL) 소자에 대한 연구가 이어져 오다가, 1987년 탕(Tang)에 의하여 정공층과 발광층의 기능층으로 나눈 적층 구조의 유기 전계 발광 소자가 제시되었다. 이후, 고효율, 고수명의 유기 전계 발광 소자를 만들기 위하여, 소자 내 각각의 특징적인 유기물층을 도입하는 형태로 발전하여 왔으며, 이에 사용되는 특화된 물질의 개발로 이어졌다.
유기 전계 발광 소자는 두 전극 사이에 전압을 걸어주면 양극에서는 정공이 유기물층으로 주입되고, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이때, 유기물층으로 사용되는 물질은 그 기능에 따라, 발광 물질, 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다.
발광 물질은 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 물질과, 보다 나은 천연색을 구현하기 위한 노란색 및 주황색 발광 물질로 구분될 수 있다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 물질로서 호스트/도펀트 계를 사용할 수 있다.
도펀트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도펀트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도펀트로 나눌 수 있다. 이때, 인광 재료의 개발은 이론적으로 형광에 비해 4배까지 발광 효율을 향상시킬 수 있기 때문에, 인광 도펀트 뿐만 아니라 인광 호스트 재료들에 대한 연구도 많이 진행되고 있다.
현재까지 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 차단층, 전자 수송층 재료로는 NPB, BCP, Alq3 등이 널리 알려져 있으며, 발광층 재료로는 안트라센 유도체들이 보고되고 있다. 특히, 발광층 재료 중 효율 향상 측면에서 장점을 가지고 있는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등과 같은 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 청색(blue), 녹색(green), 적색(red)의 인광 도판트 재료로 사용되고 있으며, 4,4-디카바졸리비페닐(4,4-dicarbazolybiphenyl, CBP)은 인광 호스트 재료로 사용되고 있다.
Figure 112017104578131-pat00001
그러나 종래의 유기물층 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮아 열적 안정성이 매우 좋지 않기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 수명 측면에서 만족할 만한 수준이 되지 못하고 있다. 따라서, 성능이 뛰어난 유기물층 재료의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 유기 전계 발광 소자에 적용할 수 있으며, 정공, 전자 주입 및 수송능, 발광능 등이 모두 우수한 신규 유기 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 신규 유기 화합물을 포함하여 낮은 구동 전압과 높은 발광 효율을 나타내며 수명이 향상되는 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 또 다른 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112017104578131-pat00002
상기 화학식 1 에서,
Y는 O, S 또는 C(R5)(R6)이고;
환 A는 하기 화학식 2 내지 5 중 어느 하나로 표시되며;
[화학식 2]
Figure 112017104578131-pat00003
[화학식 3]
Figure 112017104578131-pat00004
[화학식 4]
Figure 112017104578131-pat00005
[화학식 5]
Figure 112017104578131-pat00006
상기 화학식 1 내지 5에서,
점선은 축합이 이루어지는 부분을 의미하고;
p 및 q는 0 내지 3의 정수이고;
r 및 m은 0 내지 4의 정수이고;
n은 0 내지 6의 정수이고;
l은 0 내지 8의 정수이며;
L1은 직접결합, C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고;
L2는 C6~C18의 아릴렌기 또는 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기 이며;
R1 내지 R6 및 Ar1은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며; 상기 R1 내지 R4 각각이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
상기 L1 및 L2의 아릴렌기 및 헤테로아릴렌기와, 상기 R1 내지 R6 및 Ar1의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중에서 적어도 하나는 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
본 발명에서의 “알킬”은 탄소수 1 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “알케닐(alkenyl)”은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “알키닐(alkynyl)”은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 에티닐(ethynyl), 2-프로파닐(2-propynyl) 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “아릴”은 단독 고리 또는 2 이상의 고리가 조합된, 탄소수 6 내지 60개의 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소만을 포함(예를 들어, 탄소수는 8 내지 60개일 수 있음)하고, 분자 전체가 비-방향족성(non-aromacity)를 갖는 1가 치환기도 포함될 수 있다. 이러한 아릴의 예로는 페닐, 나프틸, 페난트릴, 안트릴, 플루오레닐 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “헤테로아릴”은 핵원자수 5 내지 60개의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이때, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, P, S 및 Se 중에서 선택된 헤테로원자로 치환된다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소 외에 N, O, P, S 및 Se 중에서 선택된 헤테로 원자를 포함하고, 분자 전체가 비-방향족성(non-aromacity)를 갖는 1가 그룹도 포함하는 것으로 해석된다. 이러한 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6-원 모노사이클릭 고리; 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리; 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “아릴옥시”는 RO-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R은 탄소수 5 내지 60개의 아릴을 의미한다. 이러한 아릴옥시의 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “알킬옥시”는 R’O-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R’는 1 내지 40개의 알킬을 의미하며, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함하는 것으로 해석한다. 이러한 알킬옥시의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “아릴아민”은 탄소수 6 내지 60개의 아릴로 치환된 아민을 의미한다.
본 발명에서의 “시클로알킬”은 탄소수 3 내지 40개의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이러한 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 놀보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine) 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “헤테로시클로알킬”은 핵원자수 3 내지 40개의 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이러한 헤테로시클로알킬의 예로는 모르폴린, 피페라진 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 “알킬실릴”은 탄소수 1 내지 40개의 알킬로 치환된 실릴이고, “아릴실릴”은 탄소수 5 내지 60개의 아릴로 치환된 실릴을 의미한다.
본 발명에서의 “축합 고리”는 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리, 축합 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합된 형태를 의미한다.
본 발명의 화합물은 열적 안정성, 캐리어 수송능, 발광능 등이 우수하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료로 유용하게 적용될 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물을 유기물층에 포함하는 유기 전계 발광 소자는 발광성능, 구동전압, 수명, 효율 등의 측면이 크게 향상되어 풀 칼라 디스플레이 패널 등에 효과적으로 적용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 단면도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자의 단면도를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
1. 신규 유기 화합물
본 발명의 신규 화합물은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다:
[화학식 1]
Figure 112017104578131-pat00007
상기 화학식 1 에서,
Y는 O, S 또는 C(R5)(R6)이고;
환 A는 하기 화학식 2 내지 5 중 어느 하나로 표시되며;
[화학식 2]
Figure 112017104578131-pat00008
[화학식 3]
Figure 112017104578131-pat00009
[화학식 4]
Figure 112017104578131-pat00010
[화학식 5]
Figure 112017104578131-pat00011
상기 화학식 1 내지 5에서,
점선은 축합이 이루어지는 부분을 의미하고;
p 및 q는 0 내지 3의 정수이고;
r 및 m은 0 내지 4의 정수이고;
n은 0 내지 6의 정수이고;
l은 0 내지 8의 정수이며;
L1은 직접결합, C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고;
L2는 C6~C18의 아릴렌기 또는 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기 이며;
R1 내지 R6 및 Ar1은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며; 상기 R1 내지 R4 각각이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
상기 L1 및 L2의 아릴렌기 및 헤테로아릴렌기와, 상기 R1 내지 R6 및 Ar1의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 화합물은 카바졸의 1번 위치에 디벤조퓨란, 디벤조티오펜, 디메틸 플루오렌, 디페닐플루오렌, 스파이로플루오렌, 페녹사진 등이 페닐, 비페닐, 나프틸 등의 링커를 통해 치환된 기본 골격에 질소-함유 헤테로환(예컨대, 피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기등)과 같이 전자 흡수성이 큰 전자 끌개기(EWG)가 결합되어 분자 전체가 바이폴라(bipolar) 특성을 갖기 때문에, 정공과 전자의 결합력을 높일 수 있다.
본 발명의 화합물은 카바졸의 1번 위치의 치환 구조에 의해 입체장애(steric hindrance)를 가진다. 이로 인해 높은 삼중항 에너지를 갖고, 발광층에서 생성된 엑시톤이 발광층에 인접하는 전자수송층 또는 정공수송층으로 확산되는 것을 방지할 수 있다. 발광층 내에서 발광에 기여하는 엑시톤의 수가 증가되어 소자의 발광 효율이 개선될 수 있고, 소자의 내구성 및 안정성이 향상되어 소자의 수명이 효율적으로 증가될 수 있다.
따라서, 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료, 바람직하게는 발광층 재료(녹색 또는 적색의 인광 호스트 재료), 전자 수송층/주입층 재료 발광보조층 재료, 전자수송보조층 재료, 더욱 바람직하게는 발광층 재료, 전자 수송층 재료, 전자수송보조층 재료로 사용될 수 있다. 또한, 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자는 성능 및 수명 특성이 크게 향상될 수 있고, 이러한 유기 전계 발광 소자가 적용된 풀 칼라 유기 발광 패널도 성능이 극대화될 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 화합물은 하기 화학식 6 내지 10 중 어느 하나로 표시될 수 있다:
[화학식 6]
Figure 112017104578131-pat00012
[화학식 7]
Figure 112017104578131-pat00013
[화학식 8]
Figure 112017104578131-pat00014
[화학식 9]
Figure 112017104578131-pat00015
[화학식 10]
Figure 112017104578131-pat00016
상기 화학식 6 내지 10에서.
R1 내지 R4, m, n, l, p, q, r, L1, L2, Ar1 및 Y는 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R1 내지 R6은 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R1 내지 R6의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R1 내지 R6은 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프탈레닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기, 스피로플루오레닐기 및 디벤조디옥시닐기로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 R1 내지 R6의 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프탈레닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기, 스피로플루오레닐기 및 디벤조디옥시닐기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴아민기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 L1은 직접결합이거나, 하기 화학식 A-1 내지 A-5로 이루어진 군에서 선택된 링커일 수 있고, 보다 바람직하게는 직접결합이거나 A-1 또는 A-2로 표시되는 링커일 수 있다:
Figure 112017104578131-pat00017
상기 화학식 A-1 내지 A-5에서,
*는 결합이 이루어지는 부분을 의미한다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 L2는 하기 화학식 A-1 내지 A-5로 이루어진 군에서 선택된 링커일 수 있고, 보다 바람직하게는 A-1 내지 A-4로 표시되는 링커일 수 있다:
Figure 112017104578131-pat00018
상기 화학식 A-1 내지 A-5에서,
*는 결합이 이루어지는 부분을 의미한다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 Ar1은 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 Ar1의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 Ar1은 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 플루오레닐기, 카바졸릴기, 디벤조퓨란일기, 디벤조티오펜일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 나프탈레닐기, 트리아졸로피리디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 시놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 Ar1의 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 플루오레닐기, 카바졸릴기, 디벤조퓨란일기, 디벤조티오펜일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 나프탈레닐기, 트리아졸로피리디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 시놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 Ar1은 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 플루오레닐기, 카바졸릴기, 디벤조퓨란일기, 디벤조티오펜일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 나프탈레닐기, 트리아졸로피리디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 시놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 Ar1의 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 플루오레닐기, 카바졸릴기, 디벤조퓨란일기, 디벤조티오펜일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 나프탈레닐기, 트리아졸로피리디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 시놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기는 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 플루오레닐기, 카바졸릴기, 디벤조퓨란일기, 디벤조티오펜일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 나프탈레닐기, 트리아졸로피리디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 시놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 Ar1은 하기 화학식 11 내지 13 중 어느 하나로 표시되는 치환기일 수 있다:
[화학식 11]
Figure 112017104578131-pat00019
[화학식 12]
Figure 112017104578131-pat00020
[화학식 13]
Figure 112017104578131-pat00021
상기 화학식 11 내지 13에서,
*은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고;
Z1 내지 Z5는 각각 독립적으로 N 또는 C(R7)이며;
s는 0 내지 4의 정수이며;
R7은 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성하고, 상기 R7이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
R8은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성하고, 상기 R8이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
상기 R7 및 R8의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R7 및 R8의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8는 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R7 및 R8의 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8는 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R7 및 R8의 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기는 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 화학식 11로 표시되는 치환기는 하기 화학식 14로 표시되는 치환기일 수 있다:
[화학식 14]
Figure 112017104578131-pat00022
상기 화학식 14에서,
*은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고;
R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거며;
상기 R9 및 R10의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
Z1, Z3 및 Z5은 화학식 11에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 화학식 11로 표시되는 치환기는 하기 화학식 B-1 내지 B-3 중 어느 하나로 표시되는 치환기일 수 있다:
Figure 112017104578131-pat00023
상기 화학식 B-1 내지 B-3에서,
*은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고,
R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며;
상기 R9 및 R10의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R9 및 R10은 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되며;
상기 R9 및 R10의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R9 및 R10은 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R9 및 R10의 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R9 및 R10은 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R9 및 R10의 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기는 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로파닐기, 뷰틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 화학식 12로 표시되는 치환기는 하기 화학식 C-1 또는 C-2로 표시되는 치환기일 수 있다:
Figure 112017104578131-pat00024
상기 화학식 C-1 또는 C-2 에서,
*은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고,
s, R7 및 R8은 화학식 12에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되며;
상기 R7 및 R8의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8은 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R7 및 R8의 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8은 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R7 및 R8의 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기는 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로파닐기, 뷰틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 화학식 13으로 표시되는 치환기는 하기 화학식 15로 표시되는 치환기일 수 있다:
[화학식 15]
Figure 112017104578131-pat00025
상기 화학식 15에서,
*은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고,
s, R7 및 R8은 화학식 13에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되며;
상기 R7 및 R8의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8은 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R7 및 R8의 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 R7 및 R8은 각각 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택되고,
상기 R7 및 R8의 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기는 각각 독립적으로 메틸기, 에틸기, 프로파닐기, 뷰틸기, 페닐기, 비페닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 디벤조퓨라닐기, 카바졸릴기, 플루오레닐기 및 디벤조티오페닐기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물로 나타낼 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure 112017104578131-pat00026
Figure 112017104578131-pat00027
Figure 112017104578131-pat00028
Figure 112017104578131-pat00029
Figure 112017104578131-pat00030
Figure 112017104578131-pat00031
Figure 112017104578131-pat00032
Figure 112017104578131-pat00033
Figure 112017104578131-pat00034
Figure 112017104578131-pat00035
Figure 112017104578131-pat00036
Figure 112017104578131-pat00037
Figure 112017104578131-pat00038
Figure 112017104578131-pat00039
Figure 112017104578131-pat00040
Figure 112017104578131-pat00041
Figure 112017104578131-pat00042
Figure 112017104578131-pat00043
Figure 112017104578131-pat00044
Figure 112017104578131-pat00045
Figure 112017104578131-pat00046
Figure 112017104578131-pat00047
Figure 112017104578131-pat00048
Figure 112017104578131-pat00049
Figure 112017104578131-pat00050
Figure 112017104578131-pat00051
Figure 112017104578131-pat00052
Figure 112017104578131-pat00053
Figure 112017104578131-pat00054
Figure 112017104578131-pat00055
Figure 112017104578131-pat00056
본 발명의 화학식 1의 화합물은 일반적인 합성방법에 따라 합성될 수 있다(Chem. Rev., 60:313 (1960); J. Chem . SOC. 4482 (1955); Chem. Rev. 95: 2457 (1995) 등 참조). 본 발명의 화합물에 대한 상세한 합성 과정은 후술하는 합성예에서 구체적으로 기술하도록 한다.
2. 유기 전계 발광 소자
한편, 본 발명의 다른 측면은 상기한 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자(유기 EL 소자)에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명은 양극(anode), 음극(cathode), 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 이때, 상기 화합물은 단독 또는 2 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 1층 이상의 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 발광 보조층, 수명 개선층, 전자 수송층, 전자 수송 보조층 및 전자 주입층 중 어느 하나 이상일 수 있고, 이 중에서 적어도 하나의 유기물층이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
전술한 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자의 구조는 특별히 한정되지 않으나, 일 예시로 도 1을 참고하면, 예컨대 서로 마주하는 양극(10)과 음극(20), 그리고 상기 양극(10)과 음극(20) 사이에 위치하는 유기층(30)을 포함한다. 여기서, 상기 유기층(30)은 정공 수송층(31), 발광층(32) 및 전자 수송층(34)을 포함할 수 있다. 또한, 상기 정공 수송층(31)과 발광층(32) 사이에는 정공 수송 보조층(33)을 포함할 수 있으며, 상기 전자 수송층(34)과 발광층(32) 사이에는 전자 수송 보조층(35)을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 예시로 도 2를 참고하면, 상기 유기층(30)은 정공 수송층(31)과 양극(10)사이에 정공 주입층(37)을 더 포함할 수 있으며, 전자 수송층(34)과 음극(20)사이에는 전자 주입층(36)을 추가로 더 포함할 수 있다.
본 발명에서 상기 정공 수송층(31)과 양극(10) 사이에 적층되는 정공 주입층(37)은 양극으로 사용되는 ITO와, 정공 수송층(31)으로 사용되는 유기물질 사이의 계면 특성을 개선할 뿐만 아니라 그 표면이 평탄하지 않은 ITO의 상부에 도포되어 ITO의 표면을 부드럽게 만들어주는 기능을 하는 층으로, 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 예컨대, 아민 화합물을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 전자 주입층(36)은 전자 수송층(34)의 상부에 적층되어 음극으로부터의 전자 주입을 용이하게 해주어 궁극적으로 전력효율을 개선시키는 기능을 수행하는 층으로, 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 예컨대, LiF, Liq, NaCl, CsF, Li2O, BaO 등의 물질을 이용할 수 있다.
또한, 본 발명에서 도면에는 도시하지 않았으나, 상기 정공 수송 보조층(33)과 발광층(32) 사이에 발광 보조층을 더 포함할 수 있다. 상기 발광 보조층은 발광층(32)에 정공을 수송하는 역할을 하면서 유기층(30)의 두께를 조정하는 역할을 할 수 있다. 상기 발광 보조층은 정공 수송 물질을 포함할 수 있고, 정공 수송층(31)과 동일한 물질로 만들어질 수 있다.
또한, 본 발명에서 도면에는 도시하지 않았으나, 상기 전자 수송 보조층 (35)과 발광층(32) 사이에 수명 개선층을 더 포함할 수 있다. 상기 발광층(32)으로 유기 발광 소자 내에서 이온화 포텐셜 레벨을 타고 이동하는 정공이 수명개선층의 높은 에너지 장벽에 막혀 전자 수송층으로 확산, 또는 이동하지 못해, 결과적으로 정공을 발광층에 제한시키는 기능을 한다. 이렇게 정공을 발광층에 제한시키는 기능은 환원에 의해 전자를 이동시키는 전자 수송층으로 정공이 확산되는 것을 막아, 산화에 의한 비가역적 분해반응을 통한 수명저하 현상을 억제하여, 유기 발광 소자의 수명 개선에 기여할 수 있다.
본 발명의 화합물은 카바졸의 1번 위치에 디벤조퓨란, 디벤조티오펜, 디메틸플루오렌, 디페닐플루오렌 등이 링커를 통해 치환된 기본 골격에 질소-함유 헤테로환(예컨대, 피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기등)과 같이 전자 흡수성이 큰 전자 끌개기(EWG)가 결합된 것이 구조적인 특징적이며, 저전압 구동과 고굴절률의 특성들을 가지며 이로 인한 고효율과 장수명의 물리적 특징들을 나타낸다.
이로 인해, 본 발명의 대표 청구 구조인 화학식 1로 표시되는 화합물은 발광 특성이 우수하기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 유기물층인 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중 어느 하나의 재료로 사용될 수 있다. 바람직하게는 정공 수송층 및 정공 보조 수송층 재료로 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 유기 전계 발광 소자는 상기한 바와 같이 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층될 뿐만 아니라, 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 상기 유기물층 중 적어도 하나 이상(예컨대, 전자 수송 보조층)이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하도록 형성하는 것을 제외하고는, 당 기술 분야에 알려져 있는 재료 및 방법을 이용하여 다른 유기물층 및 전극을 형성하여 제조될 수 있다.
상기 유기물층은 진공 증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서 사용 가능한 기판으로는 특별히 한정되지 않으며, 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판, 플라스틱 필름 및 시트 등이 사용될 수 있다.
또, 양극 물질로는 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 또는 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자; 및 카본블랙 등이 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또, 음극 물질로는 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 또는 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; 및 LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하면 다음과 같다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예
[준비예1]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00057
질소 기류 하에서1-브로모-9H-카바졸(50g, 203mmol), 2-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란(82.6g, 223mmol), K2CO3(56.1g,406mmol),Pd(PPh3)4(11.7g,10.15mmol)와200ml/200ml/40ml의 Toluene/EtOH/H2O를 넣고100℃에서 8시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 감압조건에서 농축한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물을 73g(88%)얻었다.
GC-Mass (이론치: 409.15 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
1H-NMR: 11.7 (br, 1H), 8.29(d, 1H), 8.19(d, 1H), 8.06~7.98(m, 5H), 7.63~7.20(m, 11H)
[준비예2]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00058
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 409.15 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
[준비예3]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00059
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 409.15 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
[준비예4]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00060
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 409.15 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
[준비예5]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00061
반응물로1-브로모-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예6]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00062
반응물로1-브로모-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예7]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00063
반응물로1-브로모-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예8]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00064
반응물로1-브로모-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예9]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00065
반응물로1-브로모-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예10]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00066
반응물로1-브로모-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예11]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00067
반응물로1-브로모-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예12]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00068
반응물로1-브로모-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예13]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00069
반응물로1-브로모-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 74g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 575.19 g/mol, 측정치: 575.67 g/mol)
[준비예14]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00070
반응물로1-브로모-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 78g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 575.19 g/mol, 측정치: 575.67 g/mol)
[준비예15]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸의 합성
Figure 112017104578131-pat00071
반응물로1-브로모-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 575.19 g/mol, 측정치: 575.67 g/mol)
[준비예16]
1-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00072
반응물로1-브로모-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 575.19 g/mol, 측정치: 575.67 g/mol)
[준비예17]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00073
반응물로8-브로모-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 574.20 g/mol, 측정치: 574.68 g/mol)
[준비예18]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00074
반응물로8-브로모-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 574.20 g/mol, 측정치: 574.68 g/mol)
[준비예19]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00075
반응물로8-브로모-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 574.20 g/mol, 측정치: 574.68 g/mol)
[준비예20]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00076
반응물로8-브로모-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 574.20 g/mol, 측정치: 574.68 g/mol)
[준비예21]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00077
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예22]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸의 합성
Figure 112017104578131-pat00078
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예23]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00079
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예24]
8-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00080
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예25]
4-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00081
반응물로4-브로모-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예26]
4-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00082
반응물로4-브로모-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예27]
4-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00083
반응물로4-브로모-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예28]
4-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00084
반응물로4-브로모-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예29]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00085
반응물로10-브로모-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예30]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸의 합성
Figure 112017104578131-pat00086
반응물로10-브로모-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예31]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00087
반응물로10-브로모-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예32]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00088
반응물로10-브로모-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예 4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.15 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예33]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00089
반응물로10-브로모-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예34]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00090
반응물로10-브로모-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예35]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00091
반응물로10-브로모-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예36]
10-(3-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00092
반응물로10-브로모-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예37]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00093
반응물로1-(3-브로모페닐)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예38]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00094
반응물로1-(3-브로모페닐)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예39]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00095
반응물로1-(3-브로모페닐)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예40]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00096
반응물로1-(3-브로모페닐)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예 4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예41]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00097
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예42]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00098
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예43]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00099
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예44]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00100
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예45]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00101
반응물로1-(3-브로모페닐)-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예46]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00102
반응물로1-(3-브로모페닐)-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예47]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00103
반응물로1-(3-브로모페닐)-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예48]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00104
반응물로1-(3-브로모페닐)-3-페닐-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예49]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00105
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 74g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 651.22 g/mol, 측정치: 651.77 g/mol)
[준비예50]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00106
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 78g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 651.22 g/mol, 측정치: 651.77 g/mol)
[준비예51]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00107
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 651.22 g/mol, 측정치: 651.77 g/mol)
[준비예52]
1-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00108
반응물로1-(3-브로모페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 651.22 g/mol, 측정치: 651.77 g/mol)
[준비예53]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00109
반응물로8-(3-브로모페닐)-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 650.24 g/mol, 측정치: 650.78 g/mol)
[준비예54]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00110
반응물로8-(3-브로모페닐)-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 650.24 g/mol, 측정치: 650.78 g/mol)
[준비예55]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00111
반응물로8-(3-브로모페닐)-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 650.24 g/mol, 측정치: 650.78 g/mol)
[준비예56]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00112
반응물로8-(3-브로모페닐)-9H-3,9'-비카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 650.24 g/mol, 측정치: 650.78 g/mol)
[준비예57]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00113
반응물로8-(3-브로모페닐)-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예58]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00114
반응물로8-(3-브로모페닐)-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예59]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00115
반응물로8-(3-브로모페닐)-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예60]
8-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00116
반응물로8-(3-브로모페닐)-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예61]
4-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00117
반응물로4-(3-브로모페닐)-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예62]
4-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00118
반응물로4-(3-브로모페닐)-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예63]
4-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00119
반응물로4-(3-브로모페닐)-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예64]
4-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00120
반응물로4-(3-브로모페닐)-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예65]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00121
반응물로10-(3-브로모페닐)-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예66]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00122
반응물로10-(3-브로모페닐)-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예67]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00123
반응물로10-(3-브로모페닐)-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예68]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00124
반응물로10-(3-브로모페닐)-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.19 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예69]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00125
반응물로10-(3-브로모페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 585.21 g/mol, 측정치: 585.71 g/mol)
[준비예70]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00126
반응물로10-(3-브로모페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 585.21 g/mol, 측정치: 585.71 g/mol)
[준비예71]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00127
반응물로10-(3-브로모페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 585.21 g/mol, 측정치: 585.71 g/mol)
[준비예72]
10-(3'-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00128
반응물로10-(3-브로모페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 585.21 g/mol, 측정치: 585.71 g/mol)
[준비예73]
1-(4-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00129
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 409.19 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
[준비예74]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00130
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예75]
1-(4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00131
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 409.19 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
[준비예76]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00132
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예77]
1-(4-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00133
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 409.19 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
[준비예78]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00134
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예79]
1-(4-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00135
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 409.19 g/mol, 측정치: 409.49 g/mol)
[준비예80]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00136
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예81]
8-(4-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00137
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예82]
8-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00138
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예83]
8-(4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00139
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예84]
8-(5-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00140
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예85]
8-(4-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00141
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예86]
8-(5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00142
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예87]
8-(4-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00143
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 459.16 g/mol, 측정치: 459.55 g/mol)
[준비예88]
8-(5-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00144
반응물로8-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 509.18 g/mol, 측정치: 509.61 g/mol)
[준비예89]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00145
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예90]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00146
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예91]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00147
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예 92]
1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00148
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.18 g/mol, 측정치: 485.59 g/mol)
[준비예 93]
1-(5-(6-페닐디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00149
반응물로4,4,5,5-테트라메틸-2-(5-(6-페닐디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.21 g/mol, 측정치: 561.68 g/mol)
[준비예 94]
1-(5-([4,4'-비디벤조[b,d]퓨란]-6-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00150
반응물로2-(5-([4,4'-비디벤조[b,d]퓨란]-6-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 651.22 g/mol, 측정치: 651.77 g/mol)
[준비예95]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00151
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예13]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 651.22 g/mol, 측정치: 651.77 g/mol)
[준비예96]
8-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00152
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예17]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 650.24 g/mol, 측정치: 650.78 g/mol)
[준비예97]
8-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00153
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.18 g/mol, 측정치: 535.65 g/mol)
[준비예98]
10-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00154
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예33]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 585.21 g/mol, 측정치: 585.21 g/mol)
[준비예 99]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00155
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.12 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예100]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00156
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.12 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예101]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00157
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.12 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예102]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00158
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.12 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예103]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00159
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예104]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00160
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예105]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00161
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예7]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예106]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00162
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예107]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00163
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예108]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00164
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예109]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00165
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예110]
1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00166
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예12]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예111]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00167
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예13]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 74g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 591.17 g/mol, 측정치: 591.73 g/mol)
[준비예112]
6-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00168
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예14]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 78g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 591.17 g/mol, 측정치: 591.73 g/mol)
[준비예113]
6-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00169
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예15]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 591.17 g/mol, 측정치: 591.73 g/mol)
[준비예114]
6-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-1-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00170
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예16]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 591.17 g/mol, 측정치: 591.73 g/mol)
[준비예115]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00171
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예17]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 590.18 g/mol, 측정치: 590.74 g/mol)
[준비예116]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00172
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예18]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 590.18 g/mol, 측정치: 590.74 g/mol)
[준비예117]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00173
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예19]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 590.18 g/mol, 측정치: 590.74 g/mol)
[준비예118]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00174
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예20]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 590.18 g/mol, 측정치: 590.74 g/mol)
[준비예119]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00175
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예120]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00176
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예22]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예121]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00177
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예23]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예122]
8-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00178
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예24]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예123]
4-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00179
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예25]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예124]
4-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸의 합성
Figure 112017104578131-pat00180
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예26]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예125]
4-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00181
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예27]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예126]
4-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00182
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예28]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예127]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00183
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예29]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예128]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00184
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예30]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예129]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00185
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예31]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예130]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00186
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예32]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예131]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00187
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예33]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예132]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00188
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예34]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예133]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00189
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예35]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예134]
10-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00190
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예36]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예135]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00191
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예37]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예136]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00192
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예38]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예137]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00193
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예39]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예138]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00194
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예40]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예139]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00195
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예41]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예140]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00196
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예42]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예141]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00197
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예43]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예142]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00198
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예44]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예143]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00199
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예45]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예144]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00200
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예46]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예145]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00201
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예47]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예146]
1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00202
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예48]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예147]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00203
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예49]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 74g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 667.20 g/mol, 측정치: 667.83 g/mol)
[준비예148]
6-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00204
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예50]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 78g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 667.20 g/mol, 측정치: 667.83 g/mol)
[준비예149]
6-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00205
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예51]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 667.20 g/mol, 측정치: 667.83 g/mol)
[준비예150]
6-(디벤조[b,d]퓨란-1-일)-1-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00206
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예52]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 667.20 g/mol, 측정치: 667.83 g/mol)
[준비예151]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00207
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예53]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 666.21 g/mol, 측정치: 666.84 g/mol)
[준비예152]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00208
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예54]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 666.21 g/mol, 측정치: 666.84 g/mol)
[준비예153]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00209
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예55]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 666.21 g/mol, 측정치: 666.84 g/mol)
[준비예154]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00210
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예56]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 666.21 g/mol, 측정치: 666.84 g/mol)
[준비예155]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00211
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예57]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예156]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00212
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예58]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예157]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00213
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예59]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예158]
8-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00214
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예60]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예159]
4-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00215
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예61]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예160]
4-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00216
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예62]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예161]
4-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00217
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예63]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예162]
4-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00218
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예64]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예163]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00219
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예65]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예164]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00220
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예66]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예165]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00221
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예67]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예166]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00222
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예68]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예167]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00223
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예69]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.19 g/mol, 측정치: 601.77 g/mol)
[준비예168]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00224
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예70]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 72g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.19 g/mol, 측정치: 601.77 g/mol)
[준비예169]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00225
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예71]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.19 g/mol, 측정치: 601.77 g/mol)
[준비예170]
10-(3'-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00226
반응물로2-(3-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예72]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.19 g/mol, 측정치: 601.77 g/mol)
[준비예171]
1-(4-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00227
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예73]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.16 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예172]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00228
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예74]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예173]
1-(4-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00229
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예75]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.16 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예174]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00230
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예76]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예175]
1-(4-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00231
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예77]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.16 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예176]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00232
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예78]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예177]
1-(4-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00233
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예79]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 425.16 g/mol, 측정치: 425.55 g/mol)
[준비예178]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00234
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예80]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.61 g/mol)
[준비예179]
8-(4-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00235
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예81]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.65 g/mol)
[준비예180]
8-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00236
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예82]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예181]
8-(4-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00237
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예83]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.65 g/mol)
[준비예182]
8-(5-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00238
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예84]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예183]
8-(4-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00239
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예85]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.65 g/mol)
[준비예184]
8-(5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00240
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예86]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예185]
8-(4-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00241
반응물로2-(4-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예87]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 475.14 g/mol, 측정치: 475.65 g/mol)
[준비예186]
8-(5-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00242
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예88]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 525.16 g/mol, 측정치: 525.67 g/mol)
[준비예187]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00243
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예89]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예188]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00244
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예90]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예189]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00245
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예91]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예 190]
1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00246
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-1-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예92]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 501.16 g/mol, 측정치: 501.65 g/mol)
[준비예 191]
1-(5-(6-페닐디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00247
반응물로4,4,5,5-테트라메틸-2-(5-(6-페닐디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예93]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 577.19 g/mol, 측정치: 577.75 g/mol)
[준비예 192]
1-(5-(6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00248
반응물로2-(5-(6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예94]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 667.20 g/mol, 측정치: 667.83 g/mol)
[준비예193]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00249
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예95]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 667.20 g/mol, 측정치: 667.83 g/mol)
[준비예194]
8-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00250
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예96]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 666.21 g/mol, 측정치: 666.84 g/mol)
[준비예195]
8-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00251
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예97]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 551.17 g/mol, 측정치: 551.71 g/mol)
[준비예196]
10-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00252
반응물로2-(5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예98]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.19 g/mol, 측정치: 601.77 g/mol)
[준비예 197]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00253
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 435.20 g/mol, 측정치: 435.57 g/mol)
[준비예198]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00254
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 435.20 g/mol, 측정치: 435.57 g/mol)
[준비예199]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00255
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 435.20 g/mol, 측정치: 435.57 g/mol)
[준비예200]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00256
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예201]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00257
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예7]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예202]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00258
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예203]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00259
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예204]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00260
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예205]
1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00261
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예12]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예206]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00262
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예13]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 74g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.24 g/mol, 측정치: 601.75 g/mol)
[준비예207]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00263
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예15]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.24 g/mol, 측정치: 601.75 g/mol)
[준비예208]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00264
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예16]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 601.24 g/mol, 측정치: 601.75 g/mol)
[준비예209]
8-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00265
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예17]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 600.26 g/mol, 측정치: 600.77 g/mol)
[준비예210]
8-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00266
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예19]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 600.26 g/mol, 측정치: 600.77 g/mol)
[준비예211]
8-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00267
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예20]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 600.26 g/mol, 측정치: 600.77 g/mol)
[준비예212]
8-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00268
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예213]
8-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00269
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예23]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예214]
8-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00270
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예24]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예215]
4-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00271
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예25]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예216]
4-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00272
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예27]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예217]
4-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00273
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예28]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예218]
10-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00274
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예29]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예219]
10-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00275
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예31]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예220]
10-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00276
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예32]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예221]
10-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00277
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예33]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.23 g/mol, 측정치: 535.69 g/mol)
[준비예222]
10-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00278
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예35]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.23 g/mol, 측정치: 535.69 g/mol)
[준비예223]
10-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00279
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예36]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.23 g/mol, 측정치: 535.69 g/mol)
[준비예224]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00280
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예37]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예225]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00281
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예39]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예226]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00282
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예40]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예227]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00283
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예41]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 587.26 g/mol, 측정치: 587.77 g/mol)
[준비예228]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00284
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예43]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 587.26 g/mol, 측정치: 587.77 g/mol)
[준비예229]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-6-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00285
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예44]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 587.26 g/mol, 측정치: 587.77 g/mol)
[준비예230]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00286
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예45]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 68g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 587.26 g/mol, 측정치: 587.77 g/mol)
[준비예231]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00287
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예47]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 70g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 587.26 g/mol, 측정치: 587.77 g/mol)
[준비예232]
1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-3-페닐-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00288
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예48]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 587.26 g/mol, 측정치: 587.77 g/mol)
[준비예233]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00289
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예49]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 74g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 677.27 g/mol, 측정치: 677.85 g/mol)
[준비예234]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00290
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예51]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 677.27 g/mol, 측정치: 677.85 g/mol)
[준비예235]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00291
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예52]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 71g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 677.27 g/mol, 측정치: 677.85 g/mol)
[준비예236]
8-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00292
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예53]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 676.29 g/mol, 측정치: 676.85 g/mol)
[준비예237]
8-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00293
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예55]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 75g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 676.29 g/mol, 측정치: 676.85 g/mol)
[준비예238]
8-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00294
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예56]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 69g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 676.29 g/mol, 측정치: 676.85 g/mol)
[준비예239]
8-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00295
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예57]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예240]
8-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00296
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예59]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예241]
8-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00297
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예60]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예242]
4-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00298
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예61]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예243]
4-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00299
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예63]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예244]
4-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-5H-벤조[b]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00300
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예64]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예245]
10-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00301
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예65]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예246]
10-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00302
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예67]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예247]
10-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-11H-벤조[a]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00303
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예68]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예248]
10-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00304
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예69]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 76g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 611.26 g/mol, 측정치: 611.79 g/mol)
[준비예249]
10-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00305
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예71]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 73g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 611.26 g/mol, 측정치: 611.79 g/mol)
[준비예250]
10-(3'-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00306
반응물로2-(3-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예72]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 611.26 g/mol, 측정치: 611.79 g/mol)
[준비예251]
1-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00307
반응물로2-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예73]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 435.20 g/mol, 측정치: 435.57 g/mol)
[준비예252]
1-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00308
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예74]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예253]
1-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00309
반응물로2-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예77]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 435.20 g/mol, 측정치: 435.57 g/mol)
[준비예254]
1-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00310
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예78]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예255]
1-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00311
반응물로2-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예79]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 435.20 g/mol, 측정치: 435.57 g/mol)
[준비예256]
1-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)나프탈렌-1-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00312
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예80]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예257]
8-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00313
반응물로2-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예81]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예258]
8-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00314
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예82]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.23 g/mol, 측정치: 535.69 g/mol)
[준비예259]
8-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00315
반응물로2-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예85]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예260]
8-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00316
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예86]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.23 g/mol, 측정치: 535.69 g/mol)
[준비예261]
8-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00317
반응물로2-(4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예87]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 485.21 g/mol, 측정치: 485.63 g/mol)
[준비예262]
8-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)나프탈렌-1-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00318
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)나프탈렌-1-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예88]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 77g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 535.23 g/mol, 측정치: 535.69 g/mol)
[준비예263]
1-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00319
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예89]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예264]
1-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00320
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-3-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예91]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예 265]
1-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00321
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예92]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 511.23 g/mol, 측정치: 511.67 g/mol)
[준비예 266]
1-(5-(9,9-디메틸-7-페닐-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00322
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-7-페닐-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예93]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 587.26 g/mol, 측정치: 587.77 g/mol)
[준비예 267]
1-(5-(7-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00323
반응물로2-(5-(7-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)-9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예94]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 677.27 g/mol, 측정치: 677.85 g/mol)
[준비예268]
6-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)-1-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00324
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예95]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 677.27 g/mol, 측정치: 677.85 g/mol)
[준비예269]
8-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-3,9'-비카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00325
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예96]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 676.29 g/mol, 측정치: 676.86 g/mol)
[준비예270]
8-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-7H-벤조[c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00326
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예97]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 561.25 g/mol, 측정치: 561.73 g/mol)
[준비예271]
10-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-디벤조[a,c]카바졸 의 합성
Figure 112017104578131-pat00327
반응물로2-(5-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란을 사용한 것을 제외하고는[준비예98]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 79g을 얻었다.;
GC-Mass (이론치: 611.26 g/mol, 측정치: 611.79 g/mol)
[합성예1] Mat 1의 합성
Figure 112017104578131-pat00328
질소 기류 하에서 [준비예1] 6.13g(14.99mmol)과4-브로모-2,6-디페닐피리미딘 5.6g(17.99mmol)에 xylene 250 mL를 가하였다. Pd2(dba)30.68g(0.75mmol),P(t-Bu)30.3g(1.499mmol),NaOtBu3.59g(37.47mol)을 첨가 후120℃에서 24시간 가열환류하였다. 상온으로 온도를 냉각하고 반응액에 염화암모늄 수용액500 mL로 반응을 종결시켰다. 혼합액을 M.C 500 mL로 추출한 후, 증류수로 세척하였다. 얻어진 유기층을 무수MgSO4로 건조하고, 감압증류하고 실리카겔 컬럼크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물8.15g(수율 85%)을 얻었다. 1H-NMR: 8.55(d, 1H), 8.29(d 1H), 8.19(dd, 2H), 8.08~7.59(m, 8H), 7.73(t, 1H), 8.06~8.05(m, 2H), 7.94~7.90(m, 4H), 7.70~7.48(m, 7H), 7.35(t, 1H), 7.24(s, 1H), 7.16(t, 1H); HRMS [M]+:640.23
[합성예 2] Mat 2의 합성
Figure 112017104578131-pat00329
반응물로4-([1,1'-비페닐]-4-일)-6-브로모-2-페닐피리미딘을 사용한 것을 제외하고는[합성예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.27
[합성예 3] Mat 3의 합성
Figure 112017104578131-pat00330
반응물로4-브로모-2-페닐-6-(4-(피리딘-3-일)페닐)피리미딘을 사용한 것을 제외하고는[합성예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.25
[합성예 4] Mat 4의 합성
Figure 112017104578131-pat00331
반응물로4-브로모-6-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-2-페닐피리미딘피리미딘을 사용한 것을 제외하고는[합성예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.24
[합성예5] Mat 5의 합성
Figure 112017104578131-pat00332
질소 기류 하에서[준비예1](12.24g, 29.9mmol)을DMF 100ml에 녹인 후 상온에서NaH(1.07g, 44.9mmol)을 천천히 적가한다. 1시간 충분히 교반한 후, 2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진(9.6g, 35.88mmol) 을 천천히 넣는다. 상온에서4시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 감압조건에서 농축한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물을 14.56g(76%)얻었다. 1H-NMR: 8.55(d, 1H), 8.36(m 4H), 8.98~7.94(m, 6H), 7.73(t, 1H), 7.51~7.31(m, 13H), 7.16(t, 1H); HRMS [M]+:641.23
[합성예 6] Mat 6의 합성
Figure 112017104578131-pat00333
반응물로2-([1,1'-비페닐]-4-일)-4-클로로-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 7] Mat 7의 합성
Figure 112017104578131-pat00334
반응물로2-([1,1'-비페닐]-4-일)-4-클로로-6-(나프탈렌-2-일)-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 8] Mat 8의 합성
Figure 112017104578131-pat00335
반응물로2-클로로-4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 9] Mat 9의 합성
Figure 112017104578131-pat00336
반응물로2-클로로-4,6-비스(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 10] Mat 10의 합성
Figure 112017104578131-pat00337
반응물로9-(4-클로로-6-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-1,3,5-트리아진-2-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 821.25
[합성예 11] Mat 11의 합성
Figure 112017104578131-pat00338
반응물로2-클로로-4-페닐퀴나졸린을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 614.22
[합성예 12] Mat 12의 합성
Figure 112017104578131-pat00339
반응물로2-클로로-4-페닐벤조[4,5]티에노[3,2-d]피리미딘을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 670.19
[합성예 13] Mat 13의 합성
Figure 112017104578131-pat00340
반응물로2-클로로-3-페닐퀴녹살린을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.3.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 614.22
[합성예 14] Mat 14의 합성
Figure 112017104578131-pat00341
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.24
[합성예 15] Mat 15의 합성
Figure 112017104578131-pat00342
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 16] Mat 16의 합성
Figure 112017104578131-pat00343
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 17] Mat 17의 합성
Figure 112017104578131-pat00344
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 18] Mat 18의 합성
Figure 112017104578131-pat00345
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 614.22
[합성예 19] Mat 19의 합성
Figure 112017104578131-pat00346
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.24
[합성예 20] Mat 20의 합성
Figure 112017104578131-pat00347
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 21] Mat 21의 합성
Figure 112017104578131-pat00348
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 22] Mat 22의 합성
Figure 112017104578131-pat00349
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 23] Mat 23의 합성
Figure 112017104578131-pat00350
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 614.22
[합성예 24] Mat 24의 합성
Figure 112017104578131-pat00351
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.24
[합성예 25] Mat 25의 합성
Figure 112017104578131-pat00352
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 26] Mat 26의 합성
Figure 112017104578131-pat00353
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 27] Mat 27의 합성
Figure 112017104578131-pat00354
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 28] Mat 28의 합성
Figure 112017104578131-pat00355
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 614.22
[합성예 29] Mat 29의 합성
Figure 112017104578131-pat00356
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.24
[합성예 30] Mat 30의 합성
Figure 112017104578131-pat00357
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 31] Mat 31의 합성
Figure 112017104578131-pat00358
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 32] Mat 32의 합성
Figure 112017104578131-pat00359
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 897.28
[합성예 33] Mat 33의 합성
Figure 112017104578131-pat00360
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 34] Mat 34의 합성
Figure 112017104578131-pat00361
반응물로[준비예 6]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 35] Mat 35의 합성
Figure 112017104578131-pat00362
반응물로[준비예 6]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 36] Mat 36의 합성
Figure 112017104578131-pat00363
반응물로[준비예 7]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 37] Mat 37의 합성
Figure 112017104578131-pat00364
반응물로[준비예 7]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 38] Mat 38의 합성
Figure 112017104578131-pat00365
반응물로[준비예 8]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 39] Mat 39의 합성
Figure 112017104578131-pat00366
반응물로[준비예 8]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 40] Mat 40의 합성
Figure 112017104578131-pat00367
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.24
[합성예 41] Mat 41의 합성
Figure 112017104578131-pat00368
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 42] Mat 42의 합성
Figure 112017104578131-pat00369
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 43] Mat 43의 합성
Figure 112017104578131-pat00370
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 897.28
[합성예 44] Mat 44의 합성
Figure 112017104578131-pat00371
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 45] Mat 45의 합성
Figure 112017104578131-pat00372
반응물로[준비예 10]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 46] Mat 46의 합성
Figure 112017104578131-pat00373
반응물로[준비예 10]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 47] Mat 47의 합성
Figure 112017104578131-pat00374
반응물로[준비예 11]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 48] Mat 48의 합성
Figure 112017104578131-pat00375
반응물로[준비예 11]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 49] Mat 49의 합성
Figure 112017104578131-pat00376
반응물로[준비예 12]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 50] Mat 50의 합성
Figure 112017104578131-pat00377
반응물로[준비예 12]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 51] Mat 51의 합성
Figure 112017104578131-pat00378
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 896.29
[합성예 52] Mat 52의 합성
Figure 112017104578131-pat00379
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 53] Mat 53의 합성
Figure 112017104578131-pat00380
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 897.28
[합성예 54] Mat 54의 합성
Figure 112017104578131-pat00381
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 987.29
[합성예 55] Mat 55의 합성
Figure 112017104578131-pat00382
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예 56] Mat 56의 합성
Figure 112017104578131-pat00383
반응물로[준비예 14]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 897.28
[합성예 57] Mat 57의 합성
Figure 112017104578131-pat00384
반응물로[준비예 14]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예 58] Mat 58의 합성
Figure 112017104578131-pat00385
반응물로[준비예 15]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 897.28
[합성예 59] Mat 59의 합성
Figure 112017104578131-pat00386
반응물로[준비예 15]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예 60] Mat 60의 합성
Figure 112017104578131-pat00387
반응물로[준비예 16]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 897.28
[합성예 61] Mat 61의 합성
Figure 112017104578131-pat00388
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예 62] Mat 62의 합성
Figure 112017104578131-pat00389
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 895.30
[합성예 63] Mat 63의 합성
Figure 112017104578131-pat00390
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.29
[합성예 64] Mat 64의 합성
Figure 112017104578131-pat00391
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 896.30
[합성예 65] Mat 65의 합성
Figure 112017104578131-pat00392
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 986.31
[합성예 66] Mat 66의 합성
Figure 112017104578131-pat00393
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 779.28
[합성예 67] Mat 67의 합성
Figure 112017104578131-pat00394
반응물로[준비예 18]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 896.30
[합성예 68] Mat 68의 합성
Figure 112017104578131-pat00395
반응물로[준비예 18]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 779.28
[합성예 69] Mat 69의 합성
Figure 112017104578131-pat00396
반응물로[준비예 19]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 896.30
[합성예 70] Mat 70의 합성
Figure 112017104578131-pat00397
반응물로[준비예 19]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 779.28
[합성예 71] Mat 71의 합성
Figure 112017104578131-pat00398
반응물로[준비예 20]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 896.30
[합성예 72] Mat 72의 합성
Figure 112017104578131-pat00399
반응물로[준비예 20]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 779.28
[합성예73] Mat 73의 합성
Figure 112017104578131-pat00400
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예1]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 74] Mat 74의 합성
Figure 112017104578131-pat00401
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예2]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 75] Mat 75의 합성
Figure 112017104578131-pat00402
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예3]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 76] Mat 76의 합성
Figure 112017104578131-pat00403
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예77] Mat 77의 합성
Figure 112017104578131-pat00404
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 691.25
[합성예 78] Mat 78의 합성
Figure 112017104578131-pat00405
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 79] Mat 79의 합성
Figure 112017104578131-pat00406
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예7]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 817.29
[합성예 80] Mat 80의 합성
Figure 112017104578131-pat00407
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 81] Mat 81의 합성
Figure 112017104578131-pat00408
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.27
[합성예 82] Mat 82의 합성
Figure 112017104578131-pat00409
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 870.28
[합성예 83] Mat 83의 합성
Figure 112017104578131-pat00410
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 84] Mat 84의 합성
Figure 112017104578131-pat00411
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예12]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 720.21
[합성예 85] Mat 85의 합성
Figure 112017104578131-pat00412
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예13]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.3.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 86] Mat 86의 합성
Figure 112017104578131-pat00413
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예 87] Mat 87의 합성
Figure 112017104578131-pat00414
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 88] Mat 88의 합성
Figure 112017104578131-pat00415
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 89] Mat 89의 합성
Figure 112017104578131-pat00416
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.27
[합성예 90] Mat 90의 합성
Figure 112017104578131-pat00417
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 91] Mat 91의 합성
Figure 112017104578131-pat00418
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예 92] Mat 92의 합성
Figure 112017104578131-pat00419
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 93] Mat 93의 합성
Figure 112017104578131-pat00420
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 94] Mat 94의 합성
Figure 112017104578131-pat00421
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.27
[합성예 95] Mat 95의 합성
Figure 112017104578131-pat00422
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 96] Mat 96의 합성
Figure 112017104578131-pat00423
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예 97] Mat 97의 합성
Figure 112017104578131-pat00424
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 98] Mat 98의 합성
Figure 112017104578131-pat00425
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 99] Mat 99의 합성
Figure 112017104578131-pat00426
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.27
[합성예 100] Mat 100의 합성
Figure 112017104578131-pat00427
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 101] Mat 101의 합성
Figure 112017104578131-pat00428
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예102] Mat 102의 합성
Figure 112017104578131-pat00429
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 691.25
[합성예 103] Mat 103의 합성
Figure 112017104578131-pat00430
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 104] Mat 104의 합성
Figure 112017104578131-pat00431
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.27
[합성예 105] Mat 105의 합성
Figure 112017104578131-pat00432
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 106] Mat 106의 합성
Figure 112017104578131-pat00433
반응물로[준비예 26]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 107] Mat 107의 합성
Figure 112017104578131-pat00434
반응물로[준비예 26]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 108] Mat 108의 합성
Figure 112017104578131-pat00435
반응물로[준비예 27]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 109] Mat 109의 합성
Figure 112017104578131-pat00436
반응물로[준비예 27]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 110] Mat 110의 합성
Figure 112017104578131-pat00437
반응물로[준비예 28]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 111] Mat 111의 합성
Figure 112017104578131-pat00438
반응물로[준비예 28]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 112] Mat 112의 합성
Figure 112017104578131-pat00439
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 780.26
[합성예113] Mat 113의 합성
Figure 112017104578131-pat00440
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 691.25
[합성예 114] Mat 114의 합성
Figure 112017104578131-pat00441
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 115] Mat 115의 합성
Figure 112017104578131-pat00442
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.27
[합성예 116] Mat 116의 합성
Figure 112017104578131-pat00443
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 117] Mat 117의 합성
Figure 112017104578131-pat00444
반응물로[준비예 30]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 118] Mat 118의 합성
Figure 112017104578131-pat00445
반응물로[준비예 30]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 119] Mat 119의 합성
Figure 112017104578131-pat00446
반응물로[준비예 31]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 120] Mat 120의 합성
Figure 112017104578131-pat00447
반응물로[준비예 31]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 121] Mat 121의 합성
Figure 112017104578131-pat00448
반응물로[준비예 32]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 122] Mat 122의 합성
Figure 112017104578131-pat00449
반응물로[준비예 32]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 664.23
[합성예 123] Mat 123의 합성
Figure 112017104578131-pat00450
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 830.28
[합성예124] Mat 124의 합성
Figure 112017104578131-pat00451
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 741.26
[합성예 125] Mat 125의 합성
Figure 112017104578131-pat00452
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 126] Mat 126의 합성
Figure 112017104578131-pat00453
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예9]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 921.28
[합성예 127] Mat 127의 합성
Figure 112017104578131-pat00454
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 714.25
[합성예 128] Mat 128의 합성
Figure 112017104578131-pat00455
반응물로[준비예 34]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 129] Mat 129의 합성
Figure 112017104578131-pat00456
반응물로[준비예 34]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 714.25
[합성예 130] Mat 130의 합성
Figure 112017104578131-pat00457
반응물로[준비예 35]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 131] Mat 131의 합성
Figure 112017104578131-pat00458
반응물로[준비예 35]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 714.25
[합성예 132] Mat 132의 합성
Figure 112017104578131-pat00459
반응물로[준비예 36]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 133] Mat 133의 합성
Figure 112017104578131-pat00460
반응물로[준비예 36]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 714.25
[합성예 134] Mat 134의 합성
Figure 112017104578131-pat00461
반응물로[준비예 37]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.28
[합성예 135] Mat 135의 합성
Figure 112017104578131-pat00462
반응물로[준비예 37]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 136] Mat 136의 합성
Figure 112017104578131-pat00463
반응물로[준비예 37]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 137] Mat 137의 합성
Figure 112017104578131-pat00464
반응물로[준비예 37]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 138] Mat 138의 합성
Figure 112017104578131-pat00465
반응물로[준비예 37]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 139] Mat 139의 합성
Figure 112017104578131-pat00466
반응물로[준비예 73]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 140] Mat 140의 합성
Figure 112017104578131-pat00467
반응물로[준비예 74]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 141] Mat 141의 합성
Figure 112017104578131-pat00468
반응물로[준비예 38]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 142] Mat 142의 합성
Figure 112017104578131-pat00469
반응물로[준비예 38]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 143] Mat 143의 합성
Figure 112017104578131-pat00470
반응물로[준비예 75]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 144] Mat 144의 합성
Figure 112017104578131-pat00471
반응물로[준비예 76]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 145] Mat 145의 합성
Figure 112017104578131-pat00472
반응물로[준비예 39]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 146] Mat 146의 합성
Figure 112017104578131-pat00473
반응물로[준비예 39]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 147] Mat 147의 합성
Figure 112017104578131-pat00474
반응물로[준비예 77]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 148] Mat 148의 합성
Figure 112017104578131-pat00475
반응물로[준비예 78]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 149] Mat 149의 합성
Figure 112017104578131-pat00476
반응물로[준비예 40]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 150] Mat 150의 합성
Figure 112017104578131-pat00477
반응물로[준비예 40]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 151] Mat 151의 합성
Figure 112017104578131-pat00478
반응물로[준비예 79]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 152] Mat 152의 합성
Figure 112017104578131-pat00479
반응물로[준비예 80]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 153] Mat 153의 합성
Figure 112017104578131-pat00480
반응물로[준비예 41]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.31
[합성예 154] Mat 154의 합성
Figure 112017104578131-pat00481
반응물로[준비예 41]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 793.29
[합성예 155] Mat 155의 합성
Figure 112017104578131-pat00482
반응물로[준비예 41]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 156] Mat 156의 합성
Figure 112017104578131-pat00483
반응물로[준비예 41]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 157] Mat 157의 합성
Figure 112017104578131-pat00484
반응물로[준비예 42]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 158] Mat 158의 합성
Figure 112017104578131-pat00485
반응물로[준비예 42]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 159] Mat 159의 합성
Figure 112017104578131-pat00486
반응물로[준비예 43]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 160] Mat 160의 합성
Figure 112017104578131-pat00487
반응물로[준비예 43]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 161] Mat 161의 합성
Figure 112017104578131-pat00488
반응물로[준비예 44]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 162] Mat 162의 합성
Figure 112017104578131-pat00489
반응물로[준비예 44]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 163] Mat 163의 합성
Figure 112017104578131-pat00490
반응물로[준비예 45]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.31
[합성예 164] Mat 164의 합성
Figure 112017104578131-pat00491
반응물로[준비예 45]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 793.29
[합성예 165] Mat 165의 합성
Figure 112017104578131-pat00492
반응물로[준비예 45]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 166] Mat 166의 합성
Figure 112017104578131-pat00493
반응물로[준비예 45]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 167] Mat 167의 합성
Figure 112017104578131-pat00494
반응물로[준비예 46]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 168] Mat 168의 합성
Figure 112017104578131-pat00495
반응물로[준비예 46]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 169] Mat 169의 합성
Figure 112017104578131-pat00496
반응물로[준비예 47]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 170] Mat 170의 합성
Figure 112017104578131-pat00497
반응물로[준비예 47]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 171] Mat 171의 합성
Figure 112017104578131-pat00498
반응물로[준비예 48]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 172] Mat 172의 합성
Figure 112017104578131-pat00499
반응물로[준비예 48]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.28
[합성예 173] Mat 173의 합성
Figure 112017104578131-pat00500
반응물로[준비예 49]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.32
[합성예 174] Mat 174의 합성
Figure 112017104578131-pat00501
반응물로[준비예 49]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 175] Mat 175의 합성
Figure 112017104578131-pat00502
반응물로[준비예 49]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 176] Mat 176의 합성
Figure 112017104578131-pat00503
반응물로[준비예 49]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 177] Mat 177의 합성
Figure 112017104578131-pat00504
반응물로[준비예 50]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 178] Mat 178의 합성
Figure 112017104578131-pat00505
반응물로[준비예 50]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 179] Mat 179의 합성
Figure 112017104578131-pat00506
반응물로[준비예 51]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 180] Mat 180의 합성
Figure 112017104578131-pat00507
반응물로[준비예 51]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 181] Mat 181의 합성
Figure 112017104578131-pat00508
반응물로[준비예 52]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 182] Mat 182의 합성
Figure 112017104578131-pat00509
반응물로[준비예 52]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 183] Mat 183의 합성
Figure 112017104578131-pat00510
반응물로[준비예 53]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 971.33
[합성예 184] Mat 184의 합성
Figure 112017104578131-pat00511
반응물로[준비예 53]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.32
[합성예 185] Mat 185의 합성
Figure 112017104578131-pat00512
반응물로[준비예 53]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.23
[합성예 186] Mat 186의 합성
Figure 112017104578131-pat00513
반응물로[준비예 53]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 855.31
[합성예 187] Mat 187의 합성
Figure 112017104578131-pat00514
반응물로[준비예 54]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.23
[합성예 188] Mat 188의 합성
Figure 112017104578131-pat00515
반응물로[준비예 54]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 855.31
[합성예 189] Mat 189의 합성
Figure 112017104578131-pat00516
반응물로[준비예 55]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.23
[합성예 190] Mat 190의 합성
Figure 112017104578131-pat00517
반응물로[준비예 55]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 855.31
[합성예 191] Mat 191의 합성
Figure 112017104578131-pat00518
반응물로[준비예 56]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.33
[합성예 192] Mat 192의 합성
Figure 112017104578131-pat00519
반응물로[준비예 56]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 855.31
[합성예 193] Mat 193의 합성
Figure 112017104578131-pat00520
반응물로[준비예 57]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 194] Mat 194의 합성
Figure 112017104578131-pat00521
반응물로[준비예 57]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 195] Mat 195의 합성
Figure 112017104578131-pat00522
반응물로[준비예 57]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 196] Mat 196의 합성
Figure 112017104578131-pat00523
반응물로[준비예 57]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 946.31
[합성예 197] Mat 197의 합성
Figure 112017104578131-pat00524
반응물로[준비예 57]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 198] Mat 198의 합성
Figure 112017104578131-pat00525
반응물로[준비예 81]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 199] Mat 199의 합성
Figure 112017104578131-pat00526
반응물로[준비예 82]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 200] Mat 200의 합성
Figure 112017104578131-pat00527
반응물로[준비예 58]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 201] Mat 201의 합성
Figure 112017104578131-pat00528
반응물로[준비예 58]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 202] Mat 202의 합성
Figure 112017104578131-pat00529
반응물로[준비예 83]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 203] Mat 203의 합성
Figure 112017104578131-pat00530
반응물로[준비예 84]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 204] Mat 204의 합성
Figure 112017104578131-pat00531
반응물로[준비예 59]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 205] Mat 205의 합성
Figure 112017104578131-pat00532
반응물로[준비예 59]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 206] Mat 206의 합성
Figure 112017104578131-pat00533
반응물로[준비예 85]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 207] Mat 207의 합성
Figure 112017104578131-pat00534
반응물로[준비예 86]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 208] Mat 208의 합성
Figure 112017104578131-pat00535
반응물로[준비예 60]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 209] Mat 209의 합성
Figure 112017104578131-pat00536
반응물로[준비예 60]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 210] Mat 210의 합성
Figure 112017104578131-pat00537
반응물로[준비예 87]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 211] Mat 211의 합성
Figure 112017104578131-pat00538
반응물로[준비예 88]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 831.27
[합성예 212] Mat 212의 합성
Figure 112017104578131-pat00539
반응물로[준비예 61]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 213] Mat 213의 합성
Figure 112017104578131-pat00540
반응물로[준비예 61]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 214] Mat 214의 합성
Figure 112017104578131-pat00541
반응물로[준비예 61]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 215] Mat 215의 합성
Figure 112017104578131-pat00542
반응물로[준비예 61]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 216] Mat 216의 합성
Figure 112017104578131-pat00543
반응물로[준비예 62]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 217] Mat 217의 합성
Figure 112017104578131-pat00544
반응물로[준비예 62]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 218] Mat 218의 합성
Figure 112017104578131-pat00545
반응물로[준비예 63]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 219] Mat 219의 합성
Figure 112017104578131-pat00546
반응물로[준비예 63]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 220] Mat 220의 합성
Figure 112017104578131-pat00547
반응물로[준비예 64]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 221] Mat 221의 합성
Figure 112017104578131-pat00548
반응물로[준비예 64]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 222] Mat 222의 합성
Figure 112017104578131-pat00549
반응물로[준비예 65]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 223] Mat 223의 합성
Figure 112017104578131-pat00550
반응물로[준비예 65]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 224] Mat 224의 합성
Figure 112017104578131-pat00551
반응물로[준비예 65]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 225] Mat 225의 합성
Figure 112017104578131-pat00552
반응물로[준비예 65]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 226] Mat 226의 합성
Figure 112017104578131-pat00553
반응물로[준비예 66]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 227] Mat 227의 합성
Figure 112017104578131-pat00554
반응물로[준비예 66]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 228] Mat 228의 합성
Figure 112017104578131-pat00555
반응물로[준비예 67]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 229] Mat 229의 합성
Figure 112017104578131-pat00556
반응물로[준비예 67]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 230] Mat 230의 합성
Figure 112017104578131-pat00557
반응물로[준비예 68]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 231] Mat 231의 합성
Figure 112017104578131-pat00558
반응물로[준비예 68]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 232] Mat 232의 합성
Figure 112017104578131-pat00559
반응물로[준비예 69]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 906.31
[합성예 233] Mat 233의 합성
Figure 112017104578131-pat00560
반응물로[준비예 69]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 817.29
[합성예 234] Mat 234의 합성
Figure 112017104578131-pat00561
반응물로[준비예 69]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 235] Mat 235의 합성
Figure 112017104578131-pat00562
반응물로[준비예 69]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 790.28
[합성예 236] Mat 236의 합성
Figure 112017104578131-pat00563
반응물로[준비예 70]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 237] Mat 237의 합성
Figure 112017104578131-pat00564
반응물로[준비예 70]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 790.28
[합성예 238] Mat 238의 합성
Figure 112017104578131-pat00565
반응물로[준비예 71]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 239] Mat 239의 합성
Figure 112017104578131-pat00566
반응물로[준비예 71]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 790.28
[합성예 240] Mat 240의 합성
Figure 112017104578131-pat00567
반응물로[준비예 72]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 241] Mat 241의 합성
Figure 112017104578131-pat00568
반응물로[준비예 72]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 790.28
[합성예242] Mat 242의 합성
Figure 112017104578131-pat00569
질소 기류 하에서 [준비예1] 6.13g(14.99mmol)과4-(3-브로모페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-2-페닐피리미딘 8.58g(17.99mmol)에 xylene 250 mL를 가하였다. Pd2(dba)30.68g(0.75mmol),P(t-Bu)30.3g(1.499mmol),NaOtBu3.59g(37.47mol)을 첨가 후120℃에서 24시간 가열환류하였다. 상온으로 온도를 냉각하고 반응액에 염화암모늄 수용액500 mL로 반응을 종결시켰다. 혼합액을 M.C 500 mL로 추출한 후, 증류수로 세척하였다. 얻어진 유기층을 무수MgSO4로 건조하고, 감압증류하고 실리카겔 컬럼크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물10.2g(수율 85%)을 얻었다. 1H-NMR: 8.55(d, 1H), 8.35~8.21(m 5H), 8.06~7.94(m, 8H), 7.68~7.31(m, 20H), 7.16(t, 1H); HRMS [M]+:806.28
[합성예 243] Mat 243의 합성
Figure 112017104578131-pat00570
반응물로2-(3-브로모페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 717.26
[합성예 244] Mat 244의 합성
Figure 112017104578131-pat00571
반응물로2-(3-브로모페닐)-4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 245] Mat 245의 합성
Figure 112017104578131-pat00572
반응물로9-(4-(3-브로모페닐)-6-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-1,3,5-트리아진-2-일)-9H-카바졸을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 896.30
[합성예 246] Mat 246의 합성
Figure 112017104578131-pat00573
반응물로2-(4-브로모페닐)-4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 247] Mat 247의 합성
Figure 112017104578131-pat00574
반응물로2-(3'-브로모-[1,1'-비페닐]-3-일)-4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 248] Mat 248의 합성
Figure 112017104578131-pat00575
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 249] Mat 249의 합성
Figure 112017104578131-pat00576
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 250] Mat 250의 합성
Figure 112017104578131-pat00577
반응물로[준비예 2]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 251] Mat 251의 합성
Figure 112017104578131-pat00578
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 252] Mat 252의 합성
Figure 112017104578131-pat00579
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 253] Mat 253의 합성
Figure 112017104578131-pat00580
반응물로[준비예 3]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 254] Mat 254의 합성
Figure 112017104578131-pat00581
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 255] Mat 255의 합성
Figure 112017104578131-pat00582
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 256] Mat 256의 합성
Figure 112017104578131-pat00583
반응물로[준비예 4]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예257] Mat 257의 합성
Figure 112017104578131-pat00584
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.31
[합성예 258] Mat 258의 합성
Figure 112017104578131-pat00585
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 793.29
[합성예 259] Mat 259의 합성
Figure 112017104578131-pat00586
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 260] Mat 260의 합성
Figure 112017104578131-pat00587
반응물로[준비예 5]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 261] Mat 261의 합성
Figure 112017104578131-pat00588
반응물로[준비예 6]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 262] Mat 262의 합성
Figure 112017104578131-pat00589
반응물로[준비예 7]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 263] Mat 263의 합성
Figure 112017104578131-pat00590
반응물로[준비예 8]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예264] Mat 264의 합성
Figure 112017104578131-pat00591
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.31
[합성예 265] Mat 265의 합성
Figure 112017104578131-pat00592
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 793.29
[합성예 266] Mat 266의 합성
Figure 112017104578131-pat00593
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 267] Mat 267의 합성
Figure 112017104578131-pat00594
반응물로[준비예 9]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 268] Mat 268의 합성
Figure 112017104578131-pat00595
반응물로[준비예 10]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 269] Mat 269의 합성
Figure 112017104578131-pat00596
반응물로[준비예 11]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 270] Mat 270의 합성
Figure 112017104578131-pat00597
반응물로[준비예 12]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예271] Mat 271의 합성
Figure 112017104578131-pat00598
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.32
[합성예 272] Mat 272의 합성
Figure 112017104578131-pat00599
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 273] Mat 273의 합성
Figure 112017104578131-pat00600
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 274] Mat 274의 합성
Figure 112017104578131-pat00601
반응물로[준비예 13]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 275] Mat 275의 합성
Figure 112017104578131-pat00602
반응물로[준비예 14]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 276] Mat 276의 합성
Figure 112017104578131-pat00603
반응물로[준비예 15]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 277] Mat 277의 합성
Figure 112017104578131-pat00604
반응물로[준비예 16]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예278] Mat 278의 합성
Figure 112017104578131-pat00605
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 971.33
[합성예 279] Mat 279의 합성
Figure 112017104578131-pat00606
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.32
[합성예 280] Mat 280의 합성
Figure 112017104578131-pat00607
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.33
[합성예 281] Mat 281의 합성
Figure 112017104578131-pat00608
반응물로[준비예 17]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.33
[합성예 282] Mat 282의 합성
Figure 112017104578131-pat00609
반응물로[준비예 18]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.33
[합성예 283] Mat 283의 합성
Figure 112017104578131-pat00610
반응물로[준비예 19]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.33
[합성예 284] Mat 284의 합성
Figure 112017104578131-pat00611
반응물로[준비예 20]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.33
[합성예285] Mat 285의 합성
Figure 112017104578131-pat00612
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 286] Mat 286의 합성
Figure 112017104578131-pat00613
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 287] Mat 287의 합성
Figure 112017104578131-pat00614
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 288] Mat 288의 합성
Figure 112017104578131-pat00615
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 946.31
[합성예 289] Mat 289의 합성
Figure 112017104578131-pat00616
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 290] Mat 290의 합성
Figure 112017104578131-pat00617
반응물로[준비예 21]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.32
[합성예 291] Mat 291의 합성
Figure 112017104578131-pat00618
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 946.31
[합성예 292] Mat 292의 합성
Figure 112017104578131-pat00619
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 293] Mat 293의 합성
Figure 112017104578131-pat00620
반응물로[준비예 22]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.32
[합성예 294] Mat 294의 합성
Figure 112017104578131-pat00621
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 946.31
[합성예 295] Mat 295의 합성
Figure 112017104578131-pat00622
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 296] Mat 296의 합성
Figure 112017104578131-pat00623
반응물로[준비예 23]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.32
[합성예 297] Mat 297의 합성
Figure 112017104578131-pat00624
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 946.31
[합성예 298] Mat 298의 합성
Figure 112017104578131-pat00625
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 299] Mat 299의 합성
Figure 112017104578131-pat00626
반응물로[준비예 24]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.32
[합성예300] Mat 300의 합성
Figure 112017104578131-pat00627
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 301] Mat 301의 합성
Figure 112017104578131-pat00628
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 302] Mat 302의 합성
Figure 112017104578131-pat00629
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 303] Mat 303의 합성
Figure 112017104578131-pat00630
반응물로[준비예 25]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 304] Mat 304의 합성
Figure 112017104578131-pat00631
반응물로[준비예 26]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 305] Mat 305의 합성
Figure 112017104578131-pat00632
반응물로[준비예 27]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 306] Mat 306의 합성
Figure 112017104578131-pat00633
반응물로[준비예 28]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예307] Mat 307의 합성
Figure 112017104578131-pat00634
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 856.29
[합성예 308] Mat 308의 합성
Figure 112017104578131-pat00635
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 767.28
[합성예 309] Mat 309의 합성
Figure 112017104578131-pat00636
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 310] Mat 310의 합성
Figure 112017104578131-pat00637
반응물로[준비예 29]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 311] Mat 311의 합성
Figure 112017104578131-pat00638
반응물로[준비예 30]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 312] Mat 312의 합성
Figure 112017104578131-pat00639
반응물로[준비예 31]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 313] Mat 313의 합성
Figure 112017104578131-pat00640
반응물로[준비예 32]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예314] Mat 314의 합성
Figure 112017104578131-pat00641
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 906.31
[합성예 315] Mat 315의 합성
Figure 112017104578131-pat00642
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 817.29
[합성예 316] Mat 316의 합성
Figure 112017104578131-pat00643
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 317] Mat 317의 합성
Figure 112017104578131-pat00644
반응물로[준비예 33]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 318] Mat 318의 합성
Figure 112017104578131-pat00645
반응물로[준비예 34]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 319] Mat 319의 합성
Figure 112017104578131-pat00646
반응물로[준비예 35]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 320] Mat 320의 합성
Figure 112017104578131-pat00647
반응물로[준비예 36]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 321] Mat 321의 합성
Figure 112017104578131-pat00648
반응물로[준비예 89]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 322] Mat 322의 합성
Figure 112017104578131-pat00649
반응물로[준비예 90]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.9g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 323] Mat 323의 합성
Figure 112017104578131-pat00650
반응물로[준비예 91]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.0g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 324] Mat 324의 합성
Figure 112017104578131-pat00651
반응물로[준비예 92]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 325] Mat 325의 합성
Figure 112017104578131-pat00652
반응물로[준비예 89]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.27
[합성예 326] Mat 326의 합성
Figure 112017104578131-pat00653
반응물로[준비예 93]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.30
[합성예 327] Mat 327의 합성
Figure 112017104578131-pat00654
반응물로[준비예 94]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 328] Mat 328의 합성
Figure 112017104578131-pat00655
반응물로[준비예 95]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 329] Mat 329의 합성
Figure 112017104578131-pat00656
반응물로[준비예 96]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.33
[합성예 330] Mat 330의 합성
Figure 112017104578131-pat00657
반응물로[준비예 97]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.29
[합성예 331] Mat 331의 합성
Figure 112017104578131-pat00658
반응물로[준비예 97]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.27
[합성예 332] Mat 332의 합성
Figure 112017104578131-pat00659
반응물로[준비예 98]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 907.30
[합성예 333] Mat 333의 합성
Figure 112017104578131-pat00660
반응물로[준비예 89]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 983.30
[합성예 334] Mat 334의 합성
Figure 112017104578131-pat00661
반응물로[준비예 90]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.9g을 얻었다.; HRMS [M]+: 983.30
[합성예 335] Mat 335의 합성
Figure 112017104578131-pat00662
반응물로2-(3-브로모페닐)-4,6-비스(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예331]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.9g을 얻었다.; HRMS [M]+: 973.31
[합성예 336] Mat 336의 합성
Figure 112017104578131-pat00663
반응물로2-(3'-클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-4-(디벤조[b,d]퓨란-3-일)-6-페닐-1,3,5-트리아진을 사용한 것을 제외하고는[합성예331]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 16.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 959.33
[합성예 337] Mat 337의 합성
Figure 112017104578131-pat00664
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 746.22
[합성예338] Mat 338의 합성
Figure 112017104578131-pat00665
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예5]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 657.21
[합성예339] Mat 339의 합성
Figure 112017104578131-pat00666
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 733.24
[합성예 340] Mat 340의 합성
Figure 112017104578131-pat00667
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예8]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 747.22
[합성예 341] Mat 341의 합성
Figure 112017104578131-pat00668
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 836.24
[합성예 342] Mat 342의 합성
Figure 112017104578131-pat00669
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예11]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 630.20
[합성예 343] Mat 343의 합성
Figure 112017104578131-pat00670
반응물로[준비예 100]을 사용한 것을 제외하고는[합성예16]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 747.22
[합성예 344] Mat 344의 합성
Figure 112017104578131-pat00671
반응물로[준비예 100]을 사용한 것을 제외하고는[합성예18]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 630.20
[합성예 345] Mat 345의 합성
Figure 112017104578131-pat00672
반응물로[준비예 101]을 사용한 것을 제외하고는[합성예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 747.22
[합성예 346] Mat 346의 합성
Figure 112017104578131-pat00673
반응물로[준비예 101]을 사용한 것을 제외하고는[합성예23]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 630.20
[합성예 347] Mat 347의 합성
Figure 112017104578131-pat00674
반응물로[준비예 102]을 사용한 것을 제외하고는[합성예26]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 747.22
[합성예 348] Mat 348의 합성
Figure 112017104578131-pat00675
반응물로[준비예 102]을 사용한 것을 제외하고는[합성예28]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 630.20
[합성예 349] Mat 349의 합성
Figure 112017104578131-pat00676
반응물로[준비예 103]을 사용한 것을 제외하고는[합성예31]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 825.25
[합성예 350] Mat 350의 합성
Figure 112017104578131-pat00677
반응물로[준비예 103]을 사용한 것을 제외하고는[합성예33]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 351] Mat 351의 합성
Figure 112017104578131-pat00678
반응물로[준비예 104]을 사용한 것을 제외하고는[합성예34]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 825.25
[합성예 352] Mat 352의 합성
Figure 112017104578131-pat00679
반응물로[준비예 104]을 사용한 것을 제외하고는[합성예35]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 353] Mat 353의 합성
Figure 112017104578131-pat00680
반응물로[준비예 105]을 사용한 것을 제외하고는[합성예36]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 825.25
[합성예 354] Mat 354의 합성
Figure 112017104578131-pat00681
반응물로[준비예 105]을 사용한 것을 제외하고는[합성예37]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 355] Mat 355의 합성
Figure 112017104578131-pat00682
반응물로[준비예 106]을 사용한 것을 제외하고는[합성예38]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 825.25
[합성예 356] Mat 356의 합성
Figure 112017104578131-pat00683
반응물로[준비예 106]을 사용한 것을 제외하고는[합성예39]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 357] Mat 357의 합성
Figure 112017104578131-pat00684
반응물로[준비예 107]을 사용한 것을 제외하고는[합성예42]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 825.25
[합성예 358] Mat 358의 합성
Figure 112017104578131-pat00685
반응물로[준비예 107]을 사용한 것을 제외하고는[합성예44]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 359] Mat 359의 합성
Figure 112017104578131-pat00686
반응물로[준비예 108]을 사용한 것을 제외하고는[합성예45]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 825.25
[합성예 360] Mat 360의 합성
Figure 112017104578131-pat00687
반응물로[준비예 108]을 사용한 것을 제외하고는[합성예46]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 361] Mat 361의 합성
Figure 112017104578131-pat00688
반응물로[준비예 109]을 사용한 것을 제외하고는[합성예47]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 362] Mat 362의 합성
Figure 112017104578131-pat00689
반응물로[준비예 109]을 사용한 것을 제외하고는[합성예48]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 363] Mat 363의 합성
Figure 112017104578131-pat00690
반응물로[준비예 110]을 사용한 것을 제외하고는[합성예49]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 364] Mat 364의 합성
Figure 112017104578131-pat00691
반응물로[준비예 110]을 사용한 것을 제외하고는[합성예50]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 365] Mat 365의 합성
Figure 112017104578131-pat00692
반응물로[준비예 111]을 사용한 것을 제외하고는[합성예53]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 913.26
[합성예 366] Mat 366의 합성
Figure 112017104578131-pat00693
반응물로[준비예 111]을 사용한 것을 제외하고는[합성예55]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 796.24
[합성예 367] Mat 367의 합성
Figure 112017104578131-pat00694
반응물로[준비예 112]을 사용한 것을 제외하고는[합성예56]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 913.26
[합성예 368] Mat 368의 합성
Figure 112017104578131-pat00695
반응물로[준비예 112]을 사용한 것을 제외하고는[합성예57]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 796.24
[합성예 369] Mat 369의 합성
Figure 112017104578131-pat00696
반응물로[준비예 113]을 사용한 것을 제외하고는[합성예58]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 913.26
[합성예 370] Mat 370의 합성
Figure 112017104578131-pat00697
반응물로[준비예 113]을 사용한 것을 제외하고는[합성예59]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 796.24
[합성예 371] Mat 371의 합성
Figure 112017104578131-pat00698
반응물로[준비예 114]을 사용한 것을 제외하고는[합성예60]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 913.26
[합성예 372] Mat 372의 합성
Figure 112017104578131-pat00699
반응물로[준비예 114]을 사용한 것을 제외하고는[합성예61]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 796.24
[합성예 373] Mat 373의 합성
Figure 112017104578131-pat00700
반응물로[준비예 115]을 사용한 것을 제외하고는[합성예64]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 912.28
[합성예 374] Mat 374의 합성
Figure 112017104578131-pat00701
반응물로[준비예 115]을 사용한 것을 제외하고는[합성예66]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 795.25
[합성예 375] Mat 375의 합성
Figure 112017104578131-pat00702
반응물로[준비예 116]을 사용한 것을 제외하고는[합성예67]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 912.28
[합성예 376] Mat 376의 합성
Figure 112017104578131-pat00703
반응물로[준비예 116]을 사용한 것을 제외하고는[합성예68]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 795.25
[합성예 377] Mat 377의 합성
Figure 112017104578131-pat00704
반응물로[준비예 117]을 사용한 것을 제외하고는[합성예69]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 912.28
[합성예 378] Mat 378의 합성
Figure 112017104578131-pat00705
반응물로[준비예 117]을 사용한 것을 제외하고는[합성예70]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 795.25
[합성예 379] Mat 379의 합성
Figure 112017104578131-pat00706
반응물로[준비예 118]을 사용한 것을 제외하고는[합성예71]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 912.28
[합성예 380] Mat 380의 합성
Figure 112017104578131-pat00707
반응물로[준비예 118]을 사용한 것을 제외하고는[합성예72]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 795.25
[합성예 381] Mat 381의 합성
Figure 112017104578131-pat00708
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예76]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 796.24
[합성예382] Mat 382의 합성
Figure 112017104578131-pat00709
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예77]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 707.22
[합성예 383] Mat 383의 합성
Figure 112017104578131-pat00710
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예78]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 783.25
[합성예 384] Mat 384의 합성
Figure 112017104578131-pat00711
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예80]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 385] Mat 385의 합성
Figure 112017104578131-pat00712
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예82]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 886.26
[합성예 386] Mat 386의 합성
Figure 112017104578131-pat00713
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예83]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 387] Mat 387의 합성
Figure 112017104578131-pat00714
반응물로[준비예 120]을 사용한 것을 제외하고는[합성예88]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 388] Mat 388의 합성
Figure 112017104578131-pat00715
반응물로[준비예 120]을 사용한 것을 제외하고는[합성예90]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 389] Mat 389의 합성
Figure 112017104578131-pat00716
반응물로[준비예 121]을 사용한 것을 제외하고는[합성예93]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 390] Mat 390의 합성
Figure 112017104578131-pat00717
반응물로[준비예121]을 사용한 것을 제외하고는[합성예95]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 391] Mat 391의 합성
Figure 112017104578131-pat00718
반응물로[준비예 122]을 사용한 것을 제외하고는[합성예98]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 392] Mat 392의 합성
Figure 112017104578131-pat00719
반응물로[준비예 122]을 사용한 것을 제외하고는[합성예100]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 393] Mat 393의 합성
Figure 112017104578131-pat00720
반응물로[준비예 123]을 사용한 것을 제외하고는[합성예103]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 394] Mat 394의 합성
Figure 112017104578131-pat00721
반응물로[준비예 123]을 사용한 것을 제외하고는[합성예105]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 395] Mat 395의 합성
Figure 112017104578131-pat00722
반응물로[준비예 124]을 사용한 것을 제외하고는[합성예106]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 396] Mat 396의 합성
Figure 112017104578131-pat00723
반응물로[준비예 124]을 사용한 것을 제외하고는[합성예107]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 397] Mat 397의 합성
Figure 112017104578131-pat00724
반응물로[준비예 125]을 사용한 것을 제외하고는[합성예108]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 398] Mat 398의 합성
Figure 112017104578131-pat00725
반응물로[준비예 125]을 사용한 것을 제외하고는[합성예109]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 399] Mat 399의 합성
Figure 112017104578131-pat00726
반응물로[준비예 126]을 사용한 것을 제외하고는[합성예110]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 400] Mat 400의 합성
Figure 112017104578131-pat00727
반응물로[준비예 126]을 사용한 것을 제외하고는[합성예111]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 401] Mat 401의 합성
Figure 112017104578131-pat00728
반응물로[준비예 127]을 사용한 것을 제외하고는[합성예114]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 402] Mat 402의 합성
Figure 112017104578131-pat00729
반응물로[준비예 127]을 사용한 것을 제외하고는[합성예116]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 403] Mat 403의 합성
Figure 112017104578131-pat00730
반응물로[준비예 128]을 사용한 것을 제외하고는[합성예117]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 404] Mat 404의 합성
Figure 112017104578131-pat00731
반응물로[준비예 128]을 사용한 것을 제외하고는[합성예118]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 405] Mat 405의 합성
Figure 112017104578131-pat00732
반응물로[준비예 129]을 사용한 것을 제외하고는[합성예119]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 406] Mat 406의 합성
Figure 112017104578131-pat00733
반응물로[준비예 129]을 사용한 것을 제외하고는[합성예120]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 407] Mat 407의 합성
Figure 112017104578131-pat00734
반응물로[준비예 130]을 사용한 것을 제외하고는[합성예121]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 408] Mat 408의 합성
Figure 112017104578131-pat00735
반응물로[준비예 130]을 사용한 것을 제외하고는[합성예122]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 680.21
[합성예 409] Mat 409의 합성
Figure 112017104578131-pat00736
반응물로[준비예 131]을 사용한 것을 제외하고는[합성예125]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 410] Mat 410의 합성
Figure 112017104578131-pat00737
반응물로[준비예 131]을 사용한 것을 제외하고는[합성예127]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.25
[합성예 411] Mat 411의 합성
Figure 112017104578131-pat00738
반응물로[준비예 132]을 사용한 것을 제외하고는[합성예128]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 412] Mat 412의 합성
Figure 112017104578131-pat00739
반응물로[준비예 132]을 사용한 것을 제외하고는[합성예129]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.23
[합성예 413] Mat 413의 합성
Figure 112017104578131-pat00740
반응물로[준비예 133]을 사용한 것을 제외하고는[합성예130]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 414] Mat 414의 합성
Figure 112017104578131-pat00741
반응물로[준비예 133]을 사용한 것을 제외하고는[합성예131]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.23
[합성예 415] Mat 415의 합성
Figure 112017104578131-pat00742
반응물로[준비예 134]을 사용한 것을 제외하고는[합성예132]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 416] Mat 416의 합성
Figure 112017104578131-pat00743
반응물로[준비예 134]을 사용한 것을 제외하고는[합성예133]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 730.23
[합성예 417] Mat 417의 합성
Figure 112017104578131-pat00744
반응물로[준비예 135]을 사용한 것을 제외하고는[합성예134]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 822.25
[합성예 418] Mat 418의 합성
Figure 112017104578131-pat00745
반응물로[준비예 135]을 사용한 것을 제외하고는[합성예135]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 733.24
[합성예 419] Mat 419의 합성
Figure 112017104578131-pat00746
반응물로[준비예 135]을 사용한 것을 제외하고는[합성예136]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 420] Mat 420의 합성
Figure 112017104578131-pat00747
반응물로[준비예 135]을 사용한 것을 제외하고는[합성예137]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 912.28
[합성예 421] Mat 421의 합성
Figure 112017104578131-pat00748
반응물로[준비예 135]을 사용한 것을 제외하고는[합성예138]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 422] Mat 422의 합성
Figure 112017104578131-pat00749
반응물로[준비예 171]을 사용한 것을 제외하고는[합성예139]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 747.22
[합성예 423] Mat 423의 합성
Figure 112017104578131-pat00750
반응물로[준비예 172]을 사용한 것을 제외하고는[합성예140]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 424] Mat 424의 합성
Figure 112017104578131-pat00751
반응물로[준비예 136]을 사용한 것을 제외하고는[합성예141]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 425] Mat 425의 합성
Figure 112017104578131-pat00752
반응물로[준비예 136]을 사용한 것을 제외하고는[합성예142]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.25
[합성예 426] Mat 426의 합성
Figure 112017104578131-pat00753
반응물로[준비예 173]을 사용한 것을 제외하고는[합성예143]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 731.24
[합성예 427] Mat 427의 합성
Figure 112017104578131-pat00754
반응물로[준비예 174]을 사용한 것을 제외하고는[합성예144]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 781.26
[합성예 428] Mat 428의 합성
Figure 112017104578131-pat00755
반응물로[준비예 137]을 사용한 것을 제외하고는[합성예145]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 429] Mat 429의 합성
Figure 112017104578131-pat00756
반응물로[준비예 137]을 사용한 것을 제외하고는[합성예146]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 430] Mat 430의 합성
Figure 112017104578131-pat00757
반응물로[준비예 175]을 사용한 것을 제외하고는[합성예147]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 747.22
[합성예 431] Mat 431의 합성
Figure 112017104578131-pat00758
반응물로[준비예 176]을 사용한 것을 제외하고는[합성예148]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 432] Mat 432의 합성
Figure 112017104578131-pat00759
반응물로[준비예 138]을 사용한 것을 제외하고는[합성예149]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 433] Mat 433의 합성
Figure 112017104578131-pat00760
반응물로[준비예 138]을 사용한 것을 제외하고는[합성예150]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 434] Mat 434의 합성
Figure 112017104578131-pat00761
반응물로[준비예 177]을 사용한 것을 제외하고는[합성예151]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 747.22
[합성예 435] Mat 435의 합성
Figure 112017104578131-pat00762
반응물로[준비예 178]을 사용한 것을 제외하고는[합성예152]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 436] Mat 436의 합성
Figure 112017104578131-pat00763
반응물로[준비예 139]을 사용한 것을 제외하고는[합성예155]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 437] Mat 437의 합성
Figure 112017104578131-pat00764
반응물로[준비예 139]을 사용한 것을 제외하고는[합성예156]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 438] Mat 438의 합성
Figure 112017104578131-pat00765
반응물로[준비예 140]을 사용한 것을 제외하고는[합성예157]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 439] Mat 439의 합성
Figure 112017104578131-pat00766
반응물로[준비예 140]을 사용한 것을 제외하고는[합성예158]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 440] Mat 440의 합성
Figure 112017104578131-pat00767
반응물로[준비예 141]을 사용한 것을 제외하고는[합성예159]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 441] Mat 441의 합성
Figure 112017104578131-pat00768
반응물로[준비예 141]을 사용한 것을 제외하고는[합성예160]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 442] Mat 442의 합성
Figure 112017104578131-pat00769
반응물로[준비예 142]을 사용한 것을 제외하고는[합성예161]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 443] Mat 443의 합성
Figure 112017104578131-pat00770
반응물로[준비예 142]을 사용한 것을 제외하고는[합성예162]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 444] Mat 444의 합성
Figure 112017104578131-pat00771
반응물로[준비예 143]을 사용한 것을 제외하고는[합성예165]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 445] Mat 445의 합성
Figure 112017104578131-pat00772
반응물로[준비예 143]을 사용한 것을 제외하고는[합성예166]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 446] Mat 446의 합성
Figure 112017104578131-pat00773
반응물로[준비예 144]을 사용한 것을 제외하고는[합성예167]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 447] Mat 447의 합성
Figure 112017104578131-pat00774
반응물로[준비예 144]을 사용한 것을 제외하고는[합성예168]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 448] Mat 448의 합성
Figure 112017104578131-pat00775
반응물로[준비예 145]을 사용한 것을 제외하고는[합성예169]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 449] Mat 449의 합성
Figure 112017104578131-pat00776
반응물로[준비예 145]을 사용한 것을 제외하고는[합성예170]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 450] Mat 450의 합성
Figure 112017104578131-pat00777
반응물로[준비예 146]을 사용한 것을 제외하고는[합성예171]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 451] Mat 451의 합성
Figure 112017104578131-pat00778
반응물로[준비예 146]을 사용한 것을 제외하고는[합성예172]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 782.26
[합성예 452] Mat 452의 합성
Figure 112017104578131-pat00779
반응물로[준비예 147]을 사용한 것을 제외하고는[합성예175]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 453] Mat 453의 합성
Figure 112017104578131-pat00780
반응물로[준비예 147]을 사용한 것을 제외하고는[합성예176]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 872.27
[합성예 454] Mat 454의 합성
Figure 112017104578131-pat00781
반응물로[준비예 148]을 사용한 것을 제외하고는[합성예177]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 455] Mat 455의 합성
Figure 112017104578131-pat00782
반응물로[준비예 148]을 사용한 것을 제외하고는[합성예178]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 872.27
[합성예 456] Mat 456의 합성
Figure 112017104578131-pat00783
반응물로[준비예 149]을 사용한 것을 제외하고는[합성예179]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 457] Mat 457의 합성
Figure 112017104578131-pat00784
반응물로[준비예 149]을 사용한 것을 제외하고는[합성예180]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 872.27
[합성예 458] Mat 458의 합성
Figure 112017104578131-pat00785
반응물로[준비예 150]을 사용한 것을 제외하고는[합성예181]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 459] Mat 459의 합성
Figure 112017104578131-pat00786
반응물로[준비예 150]을 사용한 것을 제외하고는[합성예182]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 872.27
[합성예 460] Mat 460의 합성
Figure 112017104578131-pat00787
반응물로[준비예 151]을 사용한 것을 제외하고는[합성예185]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 461] Mat 461의 합성
Figure 112017104578131-pat00788
반응물로[준비예 151]을 사용한 것을 제외하고는[합성예186]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.29
[합성예 462] Mat 462의 합성
Figure 112017104578131-pat00789
반응물로[준비예 152]을 사용한 것을 제외하고는[합성예187]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 463] Mat 463의 합성
Figure 112017104578131-pat00790
반응물로[준비예 152]을 사용한 것을 제외하고는[합성예188]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.29
[합성예 464] Mat 464의 합성
Figure 112017104578131-pat00791
반응물로[준비예 153]을 사용한 것을 제외하고는[합성예189]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 465] Mat 465의 합성
Figure 112017104578131-pat00792
반응물로[준비예 153]을 사용한 것을 제외하고는[합성예190]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.29
[합성예 466] Mat 466의 합성
Figure 112017104578131-pat00793
반응물로[준비예 154]을 사용한 것을 제외하고는[합성예191]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 467] Mat 467의 합성
Figure 112017104578131-pat00794
반응물로[준비예 154]을 사용한 것을 제외하고는[합성예192]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 871.29
[합성예 468] Mat 468의 합성
Figure 112017104578131-pat00795
반응물로[준비예 155]을 사용한 것을 제외하고는[합성예193]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 872.27
[합성예 469] Mat 469의 합성
Figure 112017104578131-pat00796
반응물로[준비예 155]을 사용한 것을 제외하고는[합성예194]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 783.25
[합성예 470] Mat 470의 합성
Figure 112017104578131-pat00797
반응물로[준비예 155]을 사용한 것을 제외하고는[합성예195]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 471] Mat 471의 합성
Figure 112017104578131-pat00798
반응물로[준비예 155]을 사용한 것을 제외하고는[합성예196]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 962.29
[합성예 472] Mat 472의 합성
Figure 112017104578131-pat00799
반응물로[준비예 155]을 사용한 것을 제외하고는[합성예197]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 473] Mat 473의 합성
Figure 112017104578131-pat00800
반응물로[준비예 179]을 사용한 것을 제외하고는[합성예198]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 474] Mat 474의 합성
Figure 112017104578131-pat00801
반응물로[준비예 180]을 사용한 것을 제외하고는[합성예199]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 475] Mat 475의 합성
Figure 112017104578131-pat00802
반응물로[준비예 156]을 사용한 것을 제외하고는[합성예200]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 476] Mat 476의 합성
Figure 112017104578131-pat00803
반응물로[준비예 156]을 사용한 것을 제외하고는[합성예201]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 477] Mat 477의 합성
Figure 112017104578131-pat00804
반응물로[준비예 181]을 사용한 것을 제외하고는[합성예202]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 478] Mat 478의 합성
Figure 112017104578131-pat00805
반응물로[준비예 182]을 사용한 것을 제외하고는[합성예203]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 479] Mat 479의 합성
Figure 112017104578131-pat00806
반응물로[준비예 157]을 사용한 것을 제외하고는[합성예204]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 480] Mat 480의 합성
Figure 112017104578131-pat00807
반응물로[준비예 157]을 사용한 것을 제외하고는[합성예205]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 481] Mat 481의 합성
Figure 112017104578131-pat00808
반응물로[준비예 183]을 사용한 것을 제외하고는[합성예206]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 482] Mat 482의 합성
Figure 112017104578131-pat00809
반응물로[준비예 184]을 사용한 것을 제외하고는[합성예207]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 483] Mat 483의 합성
Figure 112017104578131-pat00810
반응물로[준비예 158]을 사용한 것을 제외하고는[합성예208]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 484] Mat 484의 합성
Figure 112017104578131-pat00811
반응물로[준비예 158]을 사용한 것을 제외하고는[합성예209]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 485] Mat 485의 합성
Figure 112017104578131-pat00812
반응물로[준비예 185]을 사용한 것을 제외하고는[합성예210]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 797.23
[합성예 486] Mat 486의 합성
Figure 112017104578131-pat00813
반응물로[준비예 186]을 사용한 것을 제외하고는[합성예211]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 847.25
[합성예 487] Mat 487의 합성
Figure 112017104578131-pat00814
반응물로[준비예 159]을 사용한 것을 제외하고는[합성예214]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 488] Mat 488의 합성
Figure 112017104578131-pat00815
반응물로[준비예 159]을 사용한 것을 제외하고는[합성예215]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 489] Mat 489의 합성
Figure 112017104578131-pat00816
반응물로[준비예 160]을 사용한 것을 제외하고는[합성예216]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 490] Mat 490의 합성
Figure 112017104578131-pat00817
반응물로[준비예 160]을 사용한 것을 제외하고는[합성예217]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 491] Mat 491의 합성
Figure 112017104578131-pat00818
반응물로[준비예 161]을 사용한 것을 제외하고는[합성예218]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 492] Mat 492의 합성
Figure 112017104578131-pat00819
반응물로[준비예 161]을 사용한 것을 제외하고는[합성예219]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 493] Mat 493의 합성
Figure 112017104578131-pat00820
반응물로[준비예 162]을 사용한 것을 제외하고는[합성예220]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 494] Mat 494의 합성
Figure 112017104578131-pat00821
반응물로[준비예 162]을 사용한 것을 제외하고는[합성예221]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 495] Mat 495의 합성
Figure 112017104578131-pat00822
반응물로[준비예 163]을 사용한 것을 제외하고는[합성예224]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 496] Mat 496의 합성
Figure 112017104578131-pat00823
반응물로[준비예 163]을 사용한 것을 제외하고는[합성예225]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 497] Mat 497의 합성
Figure 112017104578131-pat00824
반응물로[준비예 164]을 사용한 것을 제외하고는[합성예226]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 498] Mat 498의 합성
Figure 112017104578131-pat00825
반응물로[준비예 164]을 사용한 것을 제외하고는[합성예227]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 499] Mat 499의 합성
Figure 112017104578131-pat00826
반응물로[준비예 165]을 사용한 것을 제외하고는[합성예228]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 500] Mat 500의 합성
Figure 112017104578131-pat00827
반응물로[준비예 165]을 사용한 것을 제외하고는[합성예229]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 501] Mat 501의 합성
Figure 112017104578131-pat00828
반응물로[준비예 166]을 사용한 것을 제외하고는[합성예230]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 502] Mat 502의 합성
Figure 112017104578131-pat00829
반응물로[준비예 166]을 사용한 것을 제외하고는[합성예231]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 503] Mat 503의 합성
Figure 112017104578131-pat00830
반응물로[준비예 167]을 사용한 것을 제외하고는[합성예234]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 504] Mat 504의 합성
Figure 112017104578131-pat00831
반응물로[준비예 167]을 사용한 것을 제외하고는[합성예235]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.26
[합성예 505] Mat 505의 합성
Figure 112017104578131-pat00832
반응물로[준비예 168]을 사용한 것을 제외하고는[합성예236]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 506] Mat 506의 합성
Figure 112017104578131-pat00833
반응물로[준비예 168]을 사용한 것을 제외하고는[합성예237]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.26
[합성예 507] Mat 507의 합성
Figure 112017104578131-pat00834
반응물로[준비예 169]을 사용한 것을 제외하고는[합성예238]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 508] Mat 508의 합성
Figure 112017104578131-pat00835
반응물로[준비예 169]을 사용한 것을 제외하고는[합성예239]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.26
[합성예 509] Mat 509의 합성
Figure 112017104578131-pat00836
반응물로[준비예 170]을 사용한 것을 제외하고는[합성예240]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 510] Mat 510의 합성
Figure 112017104578131-pat00837
반응물로[준비예 170]을 사용한 것을 제외하고는[합성예241]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.26
[합성예511] Mat 511의 합성
Figure 112017104578131-pat00838
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 822.25
[합성예 512] Mat 512의 합성
Figure 112017104578131-pat00839
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 733.24
[합성예 513] Mat 513의 합성
Figure 112017104578131-pat00840
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 514] Mat 514의 합성
Figure 112017104578131-pat00841
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 912.28
[합성예 515] Mat 515의 합성
Figure 112017104578131-pat00842
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 516] Mat 516의 합성
Figure 112017104578131-pat00843
반응물로[준비예 99]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 517] Mat 517의 합성
Figure 112017104578131-pat00844
반응물로[준비예 100]을 사용한 것을 제외하고는[합성예248]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 518] Mat 518의 합성
Figure 112017104578131-pat00845
반응물로[준비예 100]을 사용한 것을 제외하고는[합성예249]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 519] Mat 519의 합성
Figure 112017104578131-pat00846
반응물로[준비예 100]을 사용한 것을 제외하고는[합성예250]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 520] Mat 520의 합성
Figure 112017104578131-pat00847
반응물로[준비예 101]을 사용한 것을 제외하고는[합성예251]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 521] Mat 521의 합성
Figure 112017104578131-pat00848
반응물로[준비예 101]을 사용한 것을 제외하고는[합성예252]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 522] Mat 522의 합성
Figure 112017104578131-pat00849
반응물로[준비예 101]을 사용한 것을 제외하고는[합성예253]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 523] Mat 523의 합성
Figure 112017104578131-pat00850
반응물로[준비예 102]을 사용한 것을 제외하고는[합성예254]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 524] Mat 524의 합성
Figure 112017104578131-pat00851
반응물로[준비예 102]을 사용한 것을 제외하고는[합성예255]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 525] Mat 525의 합성
Figure 112017104578131-pat00852
반응물로[준비예 102]을 사용한 것을 제외하고는[합성예256]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 526] Mat 526의 합성
Figure 112017104578131-pat00853
반응물로[준비예 103]을 사용한 것을 제외하고는[합성예259]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 527] Mat 527의 합성
Figure 112017104578131-pat00854
반응물로[준비예 103]을 사용한 것을 제외하고는[합성예260]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 528] Mat 528의 합성
Figure 112017104578131-pat00855
반응물로[준비예 104]을 사용한 것을 제외하고는[합성예261]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 529] Mat 529의 합성
Figure 112017104578131-pat00856
반응물로[준비예 105]을 사용한 것을 제외하고는[합성예262]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 530] Mat 530의 합성
Figure 112017104578131-pat00857
반응물로[준비예 106]을 사용한 것을 제외하고는[합성예263]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 531] Mat 531의 합성
Figure 112017104578131-pat00858
반응물로[준비예 107]을 사용한 것을 제외하고는[합성예266]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 532] Mat 532의 합성
Figure 112017104578131-pat00859
반응물로[준비예 107]을 사용한 것을 제외하고는[합성예267]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 533] Mat 533의 합성
Figure 112017104578131-pat00860
반응물로[준비예 108]을 사용한 것을 제외하고는[합성예268]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 534] Mat 534의 합성
Figure 112017104578131-pat00861
반응물로[준비예 109]을 사용한 것을 제외하고는[합성예269]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 535] Mat 535의 합성
Figure 112017104578131-pat00862
반응물로[준비예 110]을 사용한 것을 제외하고는[합성예270]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예536] Mat 536의 합성
Figure 112017104578131-pat00863
반응물로[준비예 111]을 사용한 것을 제외하고는[합성예271]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.30
[합성예 537] Mat 537의 합성
Figure 112017104578131-pat00864
반응물로[준비예 111]을 사용한 것을 제외하고는[합성예273]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 538] Mat 538의 합성
Figure 112017104578131-pat00865
반응물로[준비예 111]을 사용한 것을 제외하고는[합성예274]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 539] Mat 539의 합성
Figure 112017104578131-pat00866
반응물로[준비예 112]을 사용한 것을 제외하고는[합성예275]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 540] Mat 540의 합성
Figure 112017104578131-pat00867
반응물로[준비예 113]을 사용한 것을 제외하고는[합성예276]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 541] Mat 541의 합성
Figure 112017104578131-pat00868
반응물로[준비예 114]을 사용한 것을 제외하고는[합성예277]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예542] Mat 542의 합성
Figure 112017104578131-pat00869
반응물로[준비예 115]을 사용한 것을 제외하고는[합성예278]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 987.31
[합성예 543] Mat 543의 합성
Figure 112017104578131-pat00870
반응물로[준비예 115]을 사용한 것을 제외하고는[합성예280]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 544] Mat 544의 합성
Figure 112017104578131-pat00871
반응물로[준비예 115]을 사용한 것을 제외하고는[합성예281]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 545] Mat 545의 합성
Figure 112017104578131-pat00872
반응물로[준비예 116]을 사용한 것을 제외하고는[합성예282]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 546] Mat 546의 합성
Figure 112017104578131-pat00873
반응물로[준비예 117]을 사용한 것을 제외하고는[합성예283]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 547] Mat 547의 합성
Figure 112017104578131-pat00874
반응물로[준비예 118]을 사용한 것을 제외하고는[합성예284]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 548] Mat 548의 합성
Figure 112017104578131-pat00875
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 872.27
[합성예 549] Mat 549의 합성
Figure 112017104578131-pat00876
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 783.25
[합성예 550] Mat 550의 합성
Figure 112017104578131-pat00877
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 551] Mat 551의 합성
Figure 112017104578131-pat00878
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 962.29
[합성예 552] Mat 552의 합성
Figure 112017104578131-pat00879
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 553] Mat 553의 합성
Figure 112017104578131-pat00880
반응물로[준비예 119]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 949.39
[합성예 554] Mat 554의 합성
Figure 112017104578131-pat00881
반응물로[준비예 120]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 555] Mat 555의 합성
Figure 112017104578131-pat00882
반응물로[준비예 120]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 556] Mat 556의 합성
Figure 112017104578131-pat00883
반응물로[준비예 120]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 949.39
[합성예 557] Mat 557의 합성
Figure 112017104578131-pat00884
반응물로[준비예 121]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 558] Mat 558의 합성
Figure 112017104578131-pat00885
반응물로[준비예 121]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 559] Mat 559의 합성
Figure 112017104578131-pat00886
반응물로[준비예 121]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 949.39
[합성예 560] Mat 560의 합성
Figure 112017104578131-pat00887
반응물로[준비예 122]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 561] Mat 561의 합성
Figure 112017104578131-pat00888
반응물로[준비예 122]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 562] Mat 562의 합성
Figure 112017104578131-pat00889
반응물로[준비예 122]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 949.39
[합성예 563] Mat 563의 합성
Figure 112017104578131-pat00890
반응물로[준비예 123]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 564] Mat 564의 합성
Figure 112017104578131-pat00891
반응물로[준비예 123]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 565] Mat 565의 합성
Figure 112017104578131-pat00892
반응물로[준비예 124]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 567] Mat 567의 합성
Figure 112017104578131-pat00893
반응물로[준비예 125]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 568] Mat 568의 합성
Figure 112017104578131-pat00894
반응물로[준비예 126]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 569] Mat 569의 합성
Figure 112017104578131-pat00895
반응물로[준비예 127]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 570] Mat 570의 합성
Figure 112017104578131-pat00896
반응물로[준비예 127]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 571] Mat 571의 합성
Figure 112017104578131-pat00897
반응물로[준비예 128]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 572] Mat 572의 합성
Figure 112017104578131-pat00898
반응물로[준비예 129]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 573] Mat 573의 합성
Figure 112017104578131-pat00899
반응물로[준비예 130]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 574] Mat 574의 합성
Figure 112017104578131-pat00900
반응물로[준비예 131]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 575] Mat 575의 합성
Figure 112017104578131-pat00901
반응물로[준비예 131]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 576] Mat 576의 합성
Figure 112017104578131-pat00902
반응물로[준비예 132]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 577] Mat 577의 합성
Figure 112017104578131-pat00903
반응물로[준비예 133]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 578] Mat 578의 합성
Figure 112017104578131-pat00904
반응물로[준비예 134]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 579] Mat 579의 합성
Figure 112017104578131-pat00905
반응물로[준비예 187]을 사용한 것을 제외하고는[합성예321]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 823.25
[합성예 580] Mat 580의 합성
Figure 112017104578131-pat00906
반응물로[준비예 187]을 사용한 것을 제외하고는[합성예325]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 706.23
[합성예 581] Mat 581의 합성
Figure 112017104578131-pat00907
반응물로[준비예 191]을 사용한 것을 제외하고는[합성예326]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 582] Mat 582의 합성
Figure 112017104578131-pat00908
반응물로[준비예 192]을 사용한 것을 제외하고는[합성예327]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 583] Mat 583의 합성
Figure 112017104578131-pat00909
반응물로[준비예 193]을 사용한 것을 제외하고는[합성예328]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 989.29
[합성예 584] Mat 584의 합성
Figure 112017104578131-pat00910
반응물로[준비예 194]을 사용한 것을 제외하고는[합성예329]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.31
[합성예 585] Mat 585의 합성
Figure 112017104578131-pat00911
반응물로[준비예 195]을 사용한 것을 제외하고는[합성예330]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 873.26
[합성예 586] Mat 586의 합성
Figure 112017104578131-pat00912
반응물로[준비예 195]을 사용한 것을 제외하고는[합성예331]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.24
[합성예 587] Mat 587의 합성
Figure 112017104578131-pat00913
반응물로[준비예 196]을 사용한 것을 제외하고는[합성예332]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.28
[합성예 588] Mat 588의 합성
Figure 112017104578131-pat00914
반응물로[준비예 187]을 사용한 것을 제외하고는[합성예333]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 899.28
[합성예 589] Mat 589의 합성
Figure 112017104578131-pat00915
반응물로[준비예 187]을 사용한 것을 제외하고는[합성예336]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 16.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 975.31
[합성예 590] Mat 590의 합성
Figure 112017104578131-pat00916
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예4]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 756.30
[합성예591] Mat 591의 합성
Figure 112017104578131-pat00917
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예6]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 743.31
[합성예 592] Mat 592의 합성
Figure 112017104578131-pat00918
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예16]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 757.29
[합성예 593] Mat 593의 합성
Figure 112017104578131-pat00919
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예10]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 846.32
[합성예 594] Mat 594의 합성
Figure 112017104578131-pat00920
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예18]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 640.27
[합성예 595] Mat 595의 합성
Figure 112017104578131-pat00921
반응물로[준비예 198]을 사용한 것을 제외하고는[합성예21]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 757.29
[합성예 596] Mat 596의 합성
Figure 112017104578131-pat00922
반응물로[준비예 198]을 사용한 것을 제외하고는[합성예23]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 640.27
[합성예 597] Mat 597의 합성
Figure 112017104578131-pat00923
반응물로[준비예 199]을 사용한 것을 제외하고는[합성예26]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 757.29
[합성예 598] Mat 598의 합성
Figure 112017104578131-pat00924
반응물로[준비예 199]을 사용한 것을 제외하고는[합성예28]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 640.27
[합성예 599] Mat 599의 합성
Figure 112017104578131-pat00925
반응물로[준비예 200]을 사용한 것을 제외하고는[합성예34]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 600] Mat 600의 합성
Figure 112017104578131-pat00926
반응물로[준비예 200]을 사용한 것을 제외하고는[합성예35]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 601] Mat 601의 합성
Figure 112017104578131-pat00927
반응물로[준비예 201]을 사용한 것을 제외하고는[합성예36]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 602] Mat 602의 합성
Figure 112017104578131-pat00928
반응물로[준비예 201]을 사용한 것을 제외하고는[합성예37]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 603] Mat 603의 합성
Figure 112017104578131-pat00929
반응물로[준비예 202]을 사용한 것을 제외하고는[합성예38]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 604] Mat 604의 합성
Figure 112017104578131-pat00930
반응물로[준비예 202]을 사용한 것을 제외하고는[합성예39]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 605] Mat 605의 합성
Figure 112017104578131-pat00931
반응물로[준비예 203]을 사용한 것을 제외하고는[합성예45]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 606] Mat 606의 합성
Figure 112017104578131-pat00932
반응물로[준비예 203]을 사용한 것을 제외하고는[합성예46]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 607] Mat 607의 합성
Figure 112017104578131-pat00933
반응물로[준비예204]을 사용한 것을 제외하고는[합성예47]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 608] Mat 608의 합성
Figure 112017104578131-pat00934
반응물로[준비예 204]을 사용한 것을 제외하고는[합성예48]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 609] Mat 609의 합성
Figure 112017104578131-pat00935
반응물로[준비예 205]을 사용한 것을 제외하고는[합성예49]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 610] Mat 610의 합성
Figure 112017104578131-pat00936
반응물로[준비예 205]을 사용한 것을 제외하고는[합성예50]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 611] Mat 611의 합성
Figure 112017104578131-pat00937
반응물로[준비예 206]을 사용한 것을 제외하고는[합성예56]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.33
[합성예 612] Mat 612의 합성
Figure 112017104578131-pat00938
반응물로[준비예 206]을 사용한 것을 제외하고는[합성예57]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.31
[합성예 613] Mat 613의 합성
Figure 112017104578131-pat00939
반응물로[준비예 207]을 사용한 것을 제외하고는[합성예58]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.33
[합성예 614] Mat 614의 합성
Figure 112017104578131-pat00940
반응물로[준비예 207]을 사용한 것을 제외하고는[합성예59]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.31
[합성예 615] Mat 615의 합성
Figure 112017104578131-pat00941
반응물로[준비예 208]을 사용한 것을 제외하고는[합성예60]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 923.33
[합성예 616] Mat 616의 합성
Figure 112017104578131-pat00942
반응물로[준비예 208]을 사용한 것을 제외하고는[합성예61]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.31
[합성예 617] Mat 617의 합성
Figure 112017104578131-pat00943
반응물로[준비예 209]을 사용한 것을 제외하고는[합성예67]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 922.35
[합성예 618] Mat 618의 합성
Figure 112017104578131-pat00944
반응물로[준비예 209]을 사용한 것을 제외하고는[합성예68]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 805.33
[합성예 619] Mat 619의 합성
Figure 112017104578131-pat00945
반응물로[준비예 210]을 사용한 것을 제외하고는[합성예69]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 925.35
[합성예 620] Mat 620의 합성
Figure 112017104578131-pat00946
반응물로[준비예 210]을 사용한 것을 제외하고는[합성예70]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 805.33
[합성예 621] Mat 621의 합성
Figure 112017104578131-pat00947
반응물로[준비예 211]을 사용한 것을 제외하고는[합성예71]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 925.35
[합성예 622] Mat 622의 합성
Figure 112017104578131-pat00948
반응물로[준비예 211]을 사용한 것을 제외하고는[합성예72]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 805.33
[합성예 623] Mat 623의 합성
Figure 112017104578131-pat00949
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예76]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 806.31
[합성예 624] Mat 624의 합성
Figure 112017104578131-pat00950
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예78]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 793.33
[합성예 625] Mat 625의 합성
Figure 112017104578131-pat00951
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예88]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 626] Mat 626의 합성
Figure 112017104578131-pat00952
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예82]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 896.33
[합성예 627] Mat 627의 합성
Figure 112017104578131-pat00953
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예90]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.29
[합성예 628] Mat 628의 합성
Figure 112017104578131-pat00954
반응물로[준비예 213]을 사용한 것을 제외하고는[합성예93]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 629] Mat 629의 합성
Figure 112017104578131-pat00955
반응물로[준비예213]을 사용한 것을 제외하고는[합성예95]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 630] Mat 630의 합성
Figure 112017104578131-pat00956
반응물로[준비예 214]을 사용한 것을 제외하고는[합성예98]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 631] Mat 631의 합성
Figure 112017104578131-pat00957
반응물로[준비예 214]을 사용한 것을 제외하고는[합성예100]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 632] Mat 632의 합성
Figure 112017104578131-pat00958
반응물로[준비예 215]을 사용한 것을 제외하고는[합성예106]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 633] Mat 633의 합성
Figure 112017104578131-pat00959
반응물로[준비예 215]을 사용한 것을 제외하고는[합성예107]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 634] Mat 634의 합성
Figure 112017104578131-pat00960
반응물로[준비예 216]을 사용한 것을 제외하고는[합성예108]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 635] Mat 635의 합성
Figure 112017104578131-pat00961
반응물로[준비예 216]을 사용한 것을 제외하고는[합성예109]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 636] Mat 636의 합성
Figure 112017104578131-pat00962
반응물로[준비예 217]을 사용한 것을 제외하고는[합성예110]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 637] Mat 637의 합성
Figure 112017104578131-pat00963
반응물로[준비예 217]을 사용한 것을 제외하고는[합성예111]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 638] Mat 638의 합성
Figure 112017104578131-pat00964
반응물로[준비예 218]을 사용한 것을 제외하고는[합성예117]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 639] Mat 639의 합성
Figure 112017104578131-pat00965
반응물로[준비예 218]을 사용한 것을 제외하고는[합성예118]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 640] Mat 640의 합성
Figure 112017104578131-pat00966
반응물로[준비예 219]을 사용한 것을 제외하고는[합성예119]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 641] Mat 641의 합성
Figure 112017104578131-pat00967
반응물로[준비예 219]을 사용한 것을 제외하고는[합성예120]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 642] Mat 642의 합성
Figure 112017104578131-pat00968
반응물로[준비예 220]을 사용한 것을 제외하고는[합성예121]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 643] Mat 643의 합성
Figure 112017104578131-pat00969
반응물로[준비예 220]을 사용한 것을 제외하고는[합성예122]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 690.20
[합성예 644] Mat 644의 합성
Figure 112017104578131-pat00970
반응물로[준비예 221]을 사용한 것을 제외하고는[합성예128]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.32
[합성예 645] Mat 645의 합성
Figure 112017104578131-pat00971
반응물로[준비예 221]을 사용한 것을 제외하고는[합성예129]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.30
[합성예 646] Mat 646의 합성
Figure 112017104578131-pat00972
반응물로[준비예 222]을 사용한 것을 제외하고는[합성예130]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.32
[합성예 647] Mat 647의 합성
Figure 112017104578131-pat00973
반응물로[준비예 222]을 사용한 것을 제외하고는[합성예131]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.30
[합성예 648] Mat 648의 합성
Figure 112017104578131-pat00974
반응물로[준비예 223]을 사용한 것을 제외하고는[합성예132]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.32
[합성예 649] Mat 649의 합성
Figure 112017104578131-pat00975
반응물로[준비예 223]을 사용한 것을 제외하고는[합성예133]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 740.30
[합성예 650] Mat 650의 합성
Figure 112017104578131-pat00976
반응물로[준비예 224]을 사용한 것을 제외하고는[합성예134]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 832.33
[합성예 651] Mat 651의 합성
Figure 112017104578131-pat00977
반응물로[준비예 224]을 사용한 것을 제외하고는[합성예136]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 652] Mat 652의 합성
Figure 112017104578131-pat00978
반응물로[준비예 224]을 사용한 것을 제외하고는[합성예137]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 922.35
[합성예 653] Mat 653의 합성
Figure 112017104578131-pat00979
반응물로[준비예 224]을 사용한 것을 제외하고는[합성예138]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 654] Mat 654의 합성
Figure 112017104578131-pat00980
반응물로[준비예 251]을 사용한 것을 제외하고는[합성예139]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 757.29
[합성예 655] Mat 655의 합성
Figure 112017104578131-pat00981
반응물로[준비예 252]을 사용한 것을 제외하고는[합성예140]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 656] Mat 656의 합성
Figure 112017104578131-pat00982
반응물로[준비예 225]을 사용한 것을 제외하고는[합성예145]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 657] Mat 657의 합성
Figure 112017104578131-pat00983
반응물로[준비예 225]을 사용한 것을 제외하고는[합성예146]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 658] Mat 658의 합성
Figure 112017104578131-pat00984
반응물로[준비예 253]을 사용한 것을 제외하고는[합성예147]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 757.29
[합성예 659] Mat 659의 합성
Figure 112017104578131-pat00985
반응물로[준비예 254]을 사용한 것을 제외하고는[합성예148]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 660] Mat 660의 합성
Figure 112017104578131-pat00986
반응물로[준비예 226]을 사용한 것을 제외하고는[합성예149]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 661] Mat 661의 합성
Figure 112017104578131-pat00987
반응물로[준비예 226]을 사용한 것을 제외하고는[합성예150]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 662] Mat 662의 합성
Figure 112017104578131-pat00988
반응물로[준비예 255]을 사용한 것을 제외하고는[합성예151]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 757.29
[합성예 663] Mat 663의 합성
Figure 112017104578131-pat00989
반응물로[준비예 256]을 사용한 것을 제외하고는[합성예152]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 664] Mat 664의 합성
Figure 112017104578131-pat00990
반응물로[준비예 227]을 사용한 것을 제외하고는[합성예157]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 665] Mat 665의 합성
Figure 112017104578131-pat00991
반응물로[준비예 227]을 사용한 것을 제외하고는[합성예158]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 792.33
[합성예 666] Mat 666의 합성
Figure 112017104578131-pat00992
반응물로[준비예 228]을 사용한 것을 제외하고는[합성예159]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 667] Mat 667의 합성
Figure 112017104578131-pat00993
반응물로[준비예 228]을 사용한 것을 제외하고는[합성예160]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 792.33
[합성예 668] Mat 668의 합성
Figure 112017104578131-pat00994
반응물로[준비예 229]을 사용한 것을 제외하고는[합성예161]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 669] Mat 669의 합성
Figure 112017104578131-pat00995
반응물로[준비예 229]을 사용한 것을 제외하고는[합성예162]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 792.33
[합성예 670] Mat 670의 합성
Figure 112017104578131-pat00996
반응물로[준비예 230]을 사용한 것을 제외하고는[합성예167]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 671] Mat 671의 합성
Figure 112017104578131-pat00997
반응물로[준비예 230]을 사용한 것을 제외하고는[합성예168]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 792.33
[합성예 672] Mat 672의 합성
Figure 112017104578131-pat00998
반응물로[준비예 231]을 사용한 것을 제외하고는[합성예169]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 673] Mat 673의 합성
Figure 112017104578131-pat00999
반응물로[준비예 231]을 사용한 것을 제외하고는[합성예170]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 792.33
[합성예 674] Mat 674의 합성
Figure 112017104578131-pat01000
반응물로[준비예 232]을 사용한 것을 제외하고는[합성예171]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 675] Mat 675의 합성
Figure 112017104578131-pat01001
반응물로[준비예 232]을 사용한 것을 제외하고는[합성예172]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 792.33
[합성예 676] Mat 676의 합성
Figure 112017104578131-pat01002
반응물로[준비예 233]을 사용한 것을 제외하고는[합성예177]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 677] Mat 677의 합성
Figure 112017104578131-pat01003
반응물로[준비예 233]을 사용한 것을 제외하고는[합성예178]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.34
[합성예 678] Mat 678의 합성
Figure 112017104578131-pat01004
반응물로[준비예 234]을 사용한 것을 제외하고는[합성예179]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 679] Mat 679의 합성
Figure 112017104578131-pat01005
반응물로[준비예 234]을 사용한 것을 제외하고는[합성예180]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.34
[합성예 680] Mat 680의 합성
Figure 112017104578131-pat01006
반응물로[준비예 235]을 사용한 것을 제외하고는[합성예181]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 681] Mat 681의 합성
Figure 112017104578131-pat01007
반응물로[준비예 235]을 사용한 것을 제외하고는[합성예182]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.34
[합성예 682] Mat 682의 합성
Figure 112017104578131-pat01008
반응물로[준비예 236]을 사용한 것을 제외하고는[합성예187]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 683] Mat 683의 합성
Figure 112017104578131-pat01009
반응물로[준비예 236]을 사용한 것을 제외하고는[합성예188]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 881.36
[합성예 684] Mat 684의 합성
Figure 112017104578131-pat01010
반응물로[준비예 237]을 사용한 것을 제외하고는[합성예189]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 685] Mat 685의 합성
Figure 112017104578131-pat01011
반응물로[준비예 237]을 사용한 것을 제외하고는[합성예190]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 881.36
[합성예 686] Mat 686의 합성
Figure 112017104578131-pat01012
반응물로[준비예 238]을 사용한 것을 제외하고는[합성예191]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 687] Mat 687의 합성
Figure 112017104578131-pat01013
반응물로[준비예 238]을 사용한 것을 제외하고는[합성예192]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 881.36
[합성예 688] Mat 688의 합성
Figure 112017104578131-pat01014
반응물로[준비예 239]을 사용한 것을 제외하고는[합성예193]과 동일한 과정을 목적 화합물 14.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.34
[합성예 689] Mat 689의 합성
Figure 112017104578131-pat01015
반응물로[준비예 239]을 사용한 것을 제외하고는[합성예195]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 690] Mat 690의 합성
Figure 112017104578131-pat01016
반응물로[준비예 239]을 사용한 것을 제외하고는[합성예196]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.37
[합성예 691] Mat 691의 합성
Figure 112017104578131-pat01017
반응물로[준비예 239]을 사용한 것을 제외하고는[합성예197]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 692] Mat 692의 합성
Figure 112017104578131-pat01018
반응물로[준비예 257]을 사용한 것을 제외하고는[합성예198]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 693] Mat 693의 합성
Figure 112017104578131-pat01019
반응물로[준비예 258]을 사용한 것을 제외하고는[합성예199]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.32
[합성예 694] Mat 694의 합성
Figure 112017104578131-pat01020
반응물로[준비예 240]을 사용한 것을 제외하고는[합성예204]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 695] Mat 695의 합성
Figure 112017104578131-pat01021
반응물로[준비예 240]을 사용한 것을 제외하고는[합성예205]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 696] Mat 696의 합성
Figure 112017104578131-pat01022
반응물로[준비예 259]을 사용한 것을 제외하고는[합성예206]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 697] Mat 697의 합성
Figure 112017104578131-pat01023
반응물로[준비예 260]을 사용한 것을 제외하고는[합성예207]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.32
[합성예 698] Mat 698의 합성
Figure 112017104578131-pat01024
반응물로[준비예 241]을 사용한 것을 제외하고는[합성예208]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 699] Mat 699의 합성
Figure 112017104578131-pat01025
반응물로[준비예 241]을 사용한 것을 제외하고는[합성예209]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 700] Mat 700의 합성
Figure 112017104578131-pat01026
반응물로[준비예 261]을 사용한 것을 제외하고는[합성예210]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 807.31
[합성예 701] Mat 701의 합성
Figure 112017104578131-pat01027
반응물로[준비예 262]을 사용한 것을 제외하고는[합성예211]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.4g을 얻었다.; HRMS [M]+: 857.32
[합성예 702] Mat 702의 합성
Figure 112017104578131-pat01028
반응물로[준비예 242]을 사용한 것을 제외하고는[합성예216]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 703] Mat 703의 합성
Figure 112017104578131-pat01029
반응물로[준비예 242]을 사용한 것을 제외하고는[합성예217]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 704] Mat 704의 합성
Figure 112017104578131-pat01030
반응물로[준비예 243]을 사용한 것을 제외하고는[합성예218]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 705] Mat 705의 합성
Figure 112017104578131-pat01031
반응물로[준비예 243]을 사용한 것을 제외하고는[합성예219]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 706] Mat 706의 합성
Figure 112017104578131-pat01032
반응물로[준비예 244]을 사용한 것을 제외하고는[합성예220]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 707] Mat 707의 합성
Figure 112017104578131-pat01033
반응물로[준비예 244]을 사용한 것을 제외하고는[합성예221]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 708] Mat 708의 합성
Figure 112017104578131-pat01034
반응물로[준비예 245]을 사용한 것을 제외하고는[합성예226]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 709] Mat 709의 합성
Figure 112017104578131-pat01035
반응물로[준비예 245]을 사용한 것을 제외하고는[합성예227]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766,32
[합성예 710] Mat 710의 합성
Figure 112017104578131-pat01036
반응물로[준비예 246]을 사용한 것을 제외하고는[합성예228]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 711] Mat 711의 합성
Figure 112017104578131-pat01037
반응물로[준비예 246]을 사용한 것을 제외하고는[합성예229]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 712] Mat 712의 합성
Figure 112017104578131-pat01038
반응물로[준비예 247]을 사용한 것을 제외하고는[합성예230]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 713] Mat 713의 합성
Figure 112017104578131-pat01039
반응물로[준비예 247]을 사용한 것을 제외하고는[합성예231]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 714] Mat 714의 합성
Figure 112017104578131-pat01040
반응물로[준비예 248]을 사용한 것을 제외하고는[합성예236]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 715] Mat 715의 합성
Figure 112017104578131-pat01041
반응물로[준비예 248]을 사용한 것을 제외하고는[합성예237]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 816.33
[합성예 716] Mat 716의 합성
Figure 112017104578131-pat01042
반응물로[준비예 249]을 사용한 것을 제외하고는[합성예238]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 717] Mat 717의 합성
Figure 112017104578131-pat01043
반응물로[준비예 249]을 사용한 것을 제외하고는[합성예239]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 816.33
[합성예 718] Mat 718의 합성
Figure 112017104578131-pat01044
반응물로[준비예 250]을 사용한 것을 제외하고는[합성예240]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 719] Mat 719의 합성
Figure 112017104578131-pat01045
반응물로[준비예 250]을 사용한 것을 제외하고는[합성예241]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 816.33
[합성예720] Mat 720의 합성
Figure 112017104578131-pat01046
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 832.33
[합성예 721] Mat 721의 합성
Figure 112017104578131-pat01047
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예243]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 743.31
[합성예 722] Mat 722의 합성
Figure 112017104578131-pat01048
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 723] Mat 723의 합성
Figure 112017104578131-pat01049
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 922.35
[합성예 724] Mat 724의 합성
Figure 112017104578131-pat01050
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833,32
[합성예 725] Mat 725의 합성
Figure 112017104578131-pat01051
반응물로[준비예 197]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 726] Mat 726의 합성
Figure 112017104578131-pat01052
반응물로[준비예 198]을 사용한 것을 제외하고는[합성예251]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 727] Mat 727의 합성
Figure 112017104578131-pat01053
반응물로[준비예 198]을 사용한 것을 제외하고는[합성예252]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 728] Mat 728의 합성
Figure 112017104578131-pat01054
반응물로[준비예 198]을 사용한 것을 제외하고는[합성예253]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 729] Mat 729의 합성
Figure 112017104578131-pat01055
반응물로[준비예 199]을 사용한 것을 제외하고는[합성예254]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 730] Mat 730의 합성
Figure 112017104578131-pat01056
반응물로[준비예 199]을 사용한 것을 제외하고는[합성예255]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 731] Mat 731의 합성
Figure 112017104578131-pat01057
반응물로[준비예 199]을 사용한 것을 제외하고는[합성예256]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 732] Mat 732의 합성
Figure 112017104578131-pat01058
반응물로[준비예 200]을 사용한 것을 제외하고는[합성예259]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 733] Mat 733의 합성
Figure 112017104578131-pat01059
반응물로[준비예 200]을 사용한 것을 제외하고는[합성예260]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 734] Mat 734의 합성
Figure 112017104578131-pat01060
반응물로[준비예 201]을 사용한 것을 제외하고는[합성예262]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 735] Mat 735의 합성
Figure 112017104578131-pat01061
반응물로[준비예 202]을 사용한 것을 제외하고는[합성예263]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 9093.5
[합성예 736] Mat 736의 합성
Figure 112017104578131-pat01062
반응물로[준비예 203]을 사용한 것을 제외하고는[합성예266]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 737] Mat 737의 합성
Figure 112017104578131-pat01063
반응물로[준비예 203]을 사용한 것을 제외하고는[합성예267]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 738] Mat 738의 합성
Figure 112017104578131-pat01064
반응물로[준비예 204]을 사용한 것을 제외하고는[합성예269]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 739] Mat 739의 합성
Figure 112017104578131-pat01065
반응물로[준비예 205]을 사용한 것을 제외하고는[합성예270]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 9093.5
[합성예740] Mat 740의 합성
Figure 112017104578131-pat01066
반응물로[준비예 206]을 사용한 것을 제외하고는[합성예271]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 988.37
[합성예 741] Mat 741의 합성
Figure 112017104578131-pat01067
반응물로[준비예 206]을 사용한 것을 제외하고는[합성예273]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 742] Mat 742의 합성
Figure 112017104578131-pat01068
반응물로[준비예 206]을 사용한 것을 제외하고는[합성예274]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 743] Mat 743의 합성
Figure 112017104578131-pat01069
반응물로[준비예 207]을 사용한 것을 제외하고는[합성예276]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 744] Mat 744의 합성
Figure 112017104578131-pat01070
반응물로[준비예 208]을 사용한 것을 제외하고는[합성예277]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 745] Mat 745의 합성
Figure 112017104578131-pat01071
반응물로[준비예 209]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 997.39
[합성예 746] Mat 746의 합성
Figure 112017104578131-pat01072
반응물로[준비예 209]을 사용한 것을 제외하고는[합성예280]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.9g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 747] Mat 747의 합성
Figure 112017104578131-pat01073
반응물로[준비예 209]을 사용한 것을 제외하고는[합성예281]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 748] Mat 748의 합성
Figure 112017104578131-pat01074
반응물로[준비예 210]을 사용한 것을 제외하고는[합성예283]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 749] Mat 749의 합성
Figure 112017104578131-pat01075
반응물로[준비예 211]을 사용한 것을 제외하고는[합성예284]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 750] Mat 750의 합성
Figure 112017104578131-pat01076
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예242]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 12.7g을 얻었다.; HRMS [M]+: 882.34
[합성예 751] Mat 751의 합성
Figure 112017104578131-pat01077
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 752] Mat 752의 합성
Figure 112017104578131-pat01078
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 972.37
[합성예 753] Mat 753의 합성
Figure 112017104578131-pat01079
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 754] Mat 754의 합성
Figure 112017104578131-pat01080
반응물로[준비예 212]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 959.37
[합성예 755] Mat 755의 합성
Figure 112017104578131-pat01081
반응물로[준비예 213]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 756] Mat 756의 합성
Figure 112017104578131-pat01082
반응물로[준비예 213]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 757] Mat 757의 합성
Figure 112017104578131-pat01083
반응물로[준비예 213]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 959.37
[합성예 758] Mat 758의 합성
Figure 112017104578131-pat01084
반응물로[준비예 214]을 사용한 것을 제외하고는[합성예245]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.1g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 759] Mat 759의 합성
Figure 112017104578131-pat01085
반응물로[준비예 214]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 760] Mat 760의 합성
Figure 112017104578131-pat01086
반응물로[준비예 214]을 사용한 것을 제외하고는[합성예247]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 959.37
[합성예 761] Mat 761의 합성
Figure 112017104578131-pat01087
반응물로[준비예 215]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 762] Mat 762의 합성
Figure 112017104578131-pat01088
반응물로[준비예 215]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 763] Mat 763의 합성
Figure 112017104578131-pat01089
반응물로[준비예 216]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 764] Mat 764의 합성
Figure 112017104578131-pat01090
반응물로[준비예 217]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 765] Mat 765의 합성
Figure 112017104578131-pat01091
반응물로[준비예 218]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 766] Mat 766의 합성
Figure 112017104578131-pat01092
반응물로[준비예 218]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 767] Mat 767의 합성
Figure 112017104578131-pat01093
반응물로[준비예 219]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 768] Mat 768의 합성
Figure 112017104578131-pat01094
반응물로[준비예 220]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
[합성예 769] Mat 769의 합성
Figure 112017104578131-pat01095
반응물로[준비예 221]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 770] Mat 770의 합성
Figure 112017104578131-pat01096
반응물로[준비예 221]을 사용한 것을 제외하고는[합성예246]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.5g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 771] Mat 771의 합성
Figure 112017104578131-pat01097
반응물로[준비예 222]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 772] Mat 772의 합성
Figure 112017104578131-pat01098
반응물로[준비예 223]을 사용한 것을 제외하고는[합성예244]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 13.8g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 773] Mat 773의 합성
Figure 112017104578131-pat01099
반응물로[준비예 263]을 사용한 것을 제외하고는[합성예321]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 833.32
[합성예 774] Mat 774의 합성
Figure 112017104578131-pat01100
반응물로[준비예 263]을 사용한 것을 제외하고는[합성예325]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 716.30
[합성예 775] Mat 775의 합성
Figure 112017104578131-pat01101
반응물로[준비예 266]을 사용한 것을 제외하고는[합성예326]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 776] Mat 776의 합성
Figure 112017104578131-pat01102
반응물로[준비예 267]을 사용한 것을 제외하고는[합성예327]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 777] Mat 777의 합성
Figure 112017104578131-pat01103
반응물로[준비예 268]을 사용한 것을 제외하고는[합성예328]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 999.37
[합성예 778] Mat 778의 합성
Figure 112017104578131-pat01104
반응물로[준비예 269]을 사용한 것을 제외하고는[합성예329]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 15.6g을 얻었다.; HRMS [M]+: 998.38
[합성예 779] Mat 779의 합성
반응물로[준비예 1270]을 사용한 것을 제외하고는[합성예330]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 883.34
Figure 112017104578131-pat01105
[합성예 780] Mat 780의 합성
Figure 112017104578131-pat01106
반응물로[준비예 270]을 사용한 것을 제외하고는[합성예331]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 766.32
[합성예 781] Mat 781의 합성
Figure 112017104578131-pat01107
반응물로[준비예 217]을 사용한 것을 제외하고는[합성예332]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 933.35
[합성예 782] Mat 782의 합성
Figure 112017104578131-pat01108
반응물로[준비예 263]을 사용한 것을 제외하고는[합성예333]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 14.3g을 얻었다.; HRMS [M]+: 909.35
[합성예 783] Mat 783의 합성
Figure 112017104578131-pat01109
반응물로[준비예 263]을 사용한 것을 제외하고는[합성예336]과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물 16.2g을 얻었다.; HRMS [M]+: 985.39
[ 실시예 1 ~ 47] 녹색 유기 EL 소자의 제작
합성예 1~783에서 합성한 화합물 Mat-1 ~ Mat-783를 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후 아래의 과정에 따라 녹색 유기 EL 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV OZONE 세정기 (Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 m-MTDATA (60 nm)/TCTA (80 nm)/ MAt-6 ~ Mat-783의 각각의 화합물 + 10 % Ir(ppy)3 (30nm)/BCP (10 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 EL 소자를 제작하였다.
m-MTDATA, TCTA, Ir(ppy)3, C-2-L, C-3-L, CBP 및 BCP의 구조는 하기와 같다.
Figure 112017104578131-pat01110
Figure 112017104578131-pat01111
[ 비교예 1~3] 녹색 유기 EL 소자의 제작
발광층 형성시 발광 호스트 물질로서 화합물 Mat-6 대신 CBP 또는 C-2-L, C-3-L를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 과정으로 녹색 유기 EL 소자를 제작하였다.
[ 평가예 ]
실시예 1 ~ 47 및 비교예 1에서 제작한 각각의 녹색 유기 EL 소자에 대하여 전류밀도 (10) mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
샘플 호스트 구동 전압
(V)		 EL 피크
(nm)		 전류효율
(cd/A)
실시예 1 Mat 6 6.80 516 41.2
실시예 2 Mat 8 6.77 516 42.3
실시예 3 Mat 9 6.83 516 40.7
실시예 4 Mat 10 6.80 516 40.8
실시예 5 Mat 16 6.87 516 41.5
실시예 6 Mat 20 6.79 516 41.5
실시예 7 Mat 27 6.81 516 40.6
실시예 8 Mat 31 6.80 516 40.2
실시예 9 Mat 53 6.80 516 40.1
실시예 10 Mat 64 6.81 516 41.3
실시예 11 Mat 80 6.80 516 40.6
실시예 12 Mat 136 6.80 516 41.5
실시예 13 Mat 139 6.80 516 40.6
실시예 14 Mat 155 6.71 516 40.2
실시예 15 Mat 181 6.79 516 40.1
실시예 16 Mat 244 6.81 516 41.3
실시예 17 Mat 246 6.80 516 40.2
실시예 18 Mat 250 6.80 516 40.1
실시예 19 Mat 273 6.77 516 41.3
실시예 20 Mat 290 6.83 516 41.2
실시예 21 Mat 321 6.80 516 42.3
실시예 22 Mat 340 6.80 516 40.7
실시예 23 Mat 349 6.79 516 40.8
실시예 24 Mat 365 6.81 516 41.5
실시예 25 Mat 373 6.80 516 41.5
실시예 26 Mat 419 6.80 516 40.6
실시예 27 Mat 460 6.81 516 40.2
실시예 28 Mat 513 6.80 516 40.1
실시예 29 Mat 531 6.80 516 41.3
실시예 30 Mat 540 6.80 516 40.6
실시예 31 Mat 550 6.71 516 41.5
실시예 32 Mat 579 6.79 516 40.6
실시예 33 Mat 592 6.81 516 40.2
실시예 34 Mat 605 6.80 516 40.1
실시예 35 Mat 611 6.77 516 41.3
실시예 36 Mat 619 6.83 516 41.2
실시예 37 Mat 664 6.80 516 42.3
실시예 38 Mat 678 6.80 516 40.7
실시예 39 Mat 722 6.79 516 40.8
실시예 40 Mat 724 6.80 516 41.5
실시예 41 Mat 725 6.80 516 40.6
실시예 42 Mat 742 6.71 516 40.2
실시예 43 Mat 747 6.79 516 40.1
실시예 44 Mat 773 6.80 516 42.3
실시예 45 Mat 777 6.80 516 40.7
실시예 46 Mat 782 6.79 516 40.8
실시예 47 Mat 783 6.80 516 40.7
비교예 1 CBP 6.93 516 38.2
비교예 2 C-2-L 6.88 516 37.8
비교예 3 C-3-L 6.86 516 38.9
상기 표1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물 (Mat-6 ~ MAt-783)을 녹색 유기 EL 소자의 발광층으로 사용하였을 경우(실시예 1-47) 종래 CBP, C-2-L, C-3-L를 사용한 녹색 유기 EL 소자(비교예1~3)와 비교해 볼 때 효율 및 구동전압 면에서 보다 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있다.
[ 실시예 48 ~ 78] 적색 유기 EL 소자의 제조
합성예에서 합성한 화합물을 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후 아래의 과정에 따라 적색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV OZONE 세정기 (Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 m-MTDATA (60 nm)/TCTA (80 nm)/ Mat 11 ~ Mat 780의 화합물 + 10 % (piq)2Ir(acac) (30nm)/BCP (10 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
[ 비교예 4~6] 적색 유기 EL 소자의 제작
발광층 형성시 발광 호스트 물질로서 상기 합성예 4의 화합물 대신 CBP를 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 48와 동일한 과정으로 적색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
상기 실시예 48 ~ 78 및 비교예4~6에서 사용된 m-MTDATA, (piq)2Ir(acac), C-2-LQ, C-3-LQ, CBP 및 BCP의 구조는 하기와 같다.
Figure 112017104578131-pat01112
[ 평가예 ]
실시예 48 ~ 78및 비교예4~6에서 제작한 각각의 유기 전계 발광 소자에 대하여 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압 및 전류효율을 측정하고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
샘플 호스트 구동 전압(V) 전류효율(cd/A)
실시예 48 Mat 11 5.11 9.0
실시예 49 Mat 33 4.99 8.6
실시예 50 Mat 50 4.98 9.0
실시예 51 Mat 61 5.14 8.6
실시예 52 Mat 66 5.00 9.4
실시예 53 Mat 83 5.12 9.5
실시예 54 Mat 127 4.80 9.1
실시예 55 Mat 138 5.12 8.9
실시예 56 Mat 156 4.80 8.9
실시예 57 Mat 186 5.11 9.1
실시예 58 Mat 235 4.99 9.0
실시예 59 Mat 331 4.98 8.6
실시예 60 Mat 342 5.00 9.3
실시예 61 Mat 350 5.00 9.0
실시예 62 Mat 370 5.12 8.8
실시예 63 Mat 374 4.98 8.9
실시예 64 Mat 390 5.14 9.1
실시예 65 Mat 421 5.11 9.0
실시예 66 Mat 461 4.99 8.6
실시예 67 Mat 472 4.80 8.9
실시예 68 Mat 504 5.11 9.1
실시예 69 Mat 580 4.99 9.0
실시예 70 Mat 600 5.00 9.4
실시예 71 Mat 612 5.12 9.5
실시예 72 Mat 618 5.12 9.5
실시예 73 Mat 627 4.80 9.1
실시예 74 Mat 667 5.12 8.9
실시예 75 Mat 685 5.14 8.6
실시예 76 Mat 715 5.00 9.4
실시예 77 Mat 774 5.12 9.5
실시예 78 Mat 780 5.11 9.1
비교예 4 CBP 5.25 8.2
비교예 5 C-2-LQ 5.31 7.8
비교예 6 C-3-LQ 5.27 8.0
상기 표2에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물을 적색 유기 전계 발광 소자의 발광층의 재료로 사용하였을 경우(실시예 48-78) 종래 CBP, C-2-LQ, C-3-LQ를 발광층의 재료로 사용한 적색 유기 전계 발광 소자(4~6)와 비교해 볼 때 효율 및 구동전압 면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있다.
10: 양극 20: 음극
30: 유기층 31: 정공 수송층
32: 발광층 33: 정공 수송 보조층
34: 전자 수송층 35: 전자 수송 보조층
36: 전자 주입층 37: 정공 주입층

Claims (17)

  1. 하기 화학식 6 내지 10 중 어느 하나로 표시되는, 화합물:
    [화학식 6]
    Figure 112022142147939-pat01201

    [화학식 7]
    Figure 112022142147939-pat01202

    [화학식 8]
    Figure 112022142147939-pat01203

    [화학식 9]
    Figure 112022142147939-pat01204

    [화학식 10]
    Figure 112022142147939-pat01205

    상기 화학식 6 내지 10에서.
    Y는 O, S 또는 C(R5)(R6)이고(단, 화학식 6의 Y는 C(R5)(R6) 제외);
    점선은 축합이 이루어지는 부분을 의미하고;
    p 및 q는 0 내지 3의 정수이고;
    r 및 m은 0 내지 4의 정수이고;
    n은 0 내지 6의 정수이고;
    l은 0 내지 8의 정수이며;
    L1은 직접결합, C6~C18의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되고;
    L2는 C6~C18의 아릴렌기 또는 핵원자수 5 내지 18개의 헤테로아릴렌기 이며;
    R1 내지 R6 및 Ar1은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며; 상기 R1 내지 R4 각각이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    상기 L1 및 L2의 아릴렌기 및 헤테로아릴렌기와, 상기 R1 내지 R6 및 Ar1의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다
    (다만, 화학식 6과 화학식 7의 Ar1이 하기 화학식 11로 표시되는 치환기인 경우에는, Z1 내지 Z5는 각각 독립적으로 N 또는 C(R7)이나, 하나 이상은 N이고,
    [화학식 11]
    Figure 112022142147939-pat01206

    R7은 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 R7이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하나 적어도 하나는 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기이거나 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성하며,
    상기 R7의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다).
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 R1 내지 R6은 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 R1 내지 R6의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이한 화합물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 L1은 직접결합이거나, 하기 화학식 A-1 내지 A-5로 이루어진 군에서 선택되고;
    상기 L2는 하기 화학식 A-1 내지 A-5로 이루어진 군에서 선택된 링커인, 화합물:
    Figure 112022142147939-pat01207

    상기 화학식 A-1 내지 A-5에서,
    *는 결합이 이루어지는 부분을 의미한다.
  5. 삭제
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 8 내지 10의 Ar1은 하기 화학식 11로 표시되는 치환기인, 화합물:
    [화학식 11]
    Figure 112022142147939-pat01208

    상기 화학식 11에서,
    *은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고;
    Z1 내지 Z5는 각각 독립적으로 N 또는 C(R7)이며;
    R7은 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성하고, 상기 R7이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    상기 R7 의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 6 내지 10의 Ar1은 하기 화학식 12 내지 13 중 어느 하나로 표시되는 치환기인, 화합물:
    [화학식 12]
    Figure 112022142147939-pat01209

    [화학식 13]
    Figure 112022142147939-pat01210

    상기 화학식 12 내지 13에서,
    *은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고;
    Z1 내지 Z4는 각각 독립적으로 N 또는 C(R7)이며;
    s는 0 내지 4의 정수이며;
    R7은 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성하고, 상기 R7이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    R8은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성하고, 상기 R8이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    상기 R7 및 R8의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 화학식 11로 표시되는 치환기는 하기 화학식 14로 표시되는 치환기인, 화합물:
    [화학식 14]
    Figure 112022142147939-pat01211

    상기 화학식 14에서,
    *은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고;
    R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며;
    상기 R9 및 R10의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    Z1, Z3 및 Z5은 제6항에서 정의된 바와 같다.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 화학식 11로 표시되는 치환기는 하기 화학식 B-1 내지 B-3 중 어느 하나로 표시되는 치환기인, 화합물:
    Figure 112022142147939-pat01212

    상기 화학식 B-1 내지 B-3에서,
    *은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고,
    R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되며;
    상기 R9 및 R10의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스파닐기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로 중수소, 할로겐, 시아노기, 니트로기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스파닐기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 R9 및 R10은 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되며;
    상기 R9 및 R10의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이한, 화합물.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 화학식 12로 표시되는 치환기는 하기 화학식 C-1 또는 C-2로 표시되는 치환기인, 화합물:
    Figure 112022142147939-pat01213

    상기 화학식 C-1 또는 C-2 에서,
    *은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고,
    s, R7 및 R8은 제7항에서 정의된 바와 같다.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 R7 및 R8은 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되며;
    상기 R7 및 R8의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이한, 화합물.
  13. 제7항에 있어서,
    상기 화학식 13으로 표시되는 치환기는 하기 화학식 15로 표시되는 치환기인, 화합물:
    [화학식 15]
    Figure 112022142147939-pat01214

    상기 화학식 15에서,
    *은 결합이 이루어지는 부분을 의미하고,
    s, R7 및 R8은 제6항에서 정의된 바와 같다.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 R7 및 R8은 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택되며;
    상기 R7 및 R8의 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C1~C40의 알킬기, C6~C60의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이한, 화합물.
  15. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 아래의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure 112022142147939-pat01215

    Figure 112022142147939-pat01216

    Figure 112022142147939-pat01217

    Figure 112022142147939-pat01218

    Figure 112022142147939-pat01219

    Figure 112022142147939-pat01220

    Figure 112022142147939-pat01221

    Figure 112022142147939-pat01222

    Figure 112022142147939-pat01223

    Figure 112022142147939-pat01224

    Figure 112022142147939-pat01225

    Figure 112022142147939-pat01226

    Figure 112022142147939-pat01227

    Figure 112022142147939-pat01228

    Figure 112022142147939-pat01229

    Figure 112022142147939-pat01230

    Figure 112022142147939-pat01231

    Figure 112022142147939-pat01232

    Figure 112022142147939-pat01233

    Figure 112022142147939-pat01234

    Figure 112022142147939-pat01235
    Figure 112022142147939-pat01236

    Figure 112022142147939-pat01237


    Figure 112022142147939-pat01238

    Figure 112022142147939-pat01239

    Figure 112022142147939-pat01240

    Figure 112022142147939-pat01241


    Figure 112022142147939-pat01242

    Figure 112022142147939-pat01243

  16. (i) 양극, (ii) 음극, 및 (iii) 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서,
    상기 1층 이상의 유기물층 중에서 적어도 하나는 제1항의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 수송 보조층, 전자 수송층, 전자 수송 보조층 및 발광층으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 층을 포함하는, 유기 전계 발광 소자.
KR1020170137612A 2017-10-23 2017-10-23 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 KR102530155B1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170137612A KR102530155B1 (ko) 2017-10-23 2017-10-23 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
PCT/KR2018/012245 WO2019083215A1 (ko) 2017-10-23 2018-10-17 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR1020220184867A KR102577617B1 (ko) 2017-10-23 2022-12-26 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170137612A KR102530155B1 (ko) 2017-10-23 2017-10-23 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220184867A Division KR102577617B1 (ko) 2017-10-23 2022-12-26 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190045436A KR20190045436A (ko) 2019-05-03
KR102530155B1 true KR102530155B1 (ko) 2023-05-10

Family

ID=66246549

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170137612A KR102530155B1 (ko) 2017-10-23 2017-10-23 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR1020220184867A KR102577617B1 (ko) 2017-10-23 2022-12-26 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220184867A KR102577617B1 (ko) 2017-10-23 2022-12-26 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Country Status (2)

Country Link
KR (2) KR102530155B1 (ko)
WO (1) WO2019083215A1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190198772A1 (en) 2017-06-22 2019-06-27 Samsung Sdi Co., Ltd. Compound for organic optoelectronic device, composition for organic optoelectronic device and organic optoelectronic device and display deivce
KR101947747B1 (ko) * 2018-05-04 2019-02-13 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR102008897B1 (ko) 2017-06-22 2019-10-23 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자 및 표시 장치
CN111793002A (zh) * 2020-07-23 2020-10-20 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种有机发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件
CN114560858B (zh) * 2020-10-30 2023-04-07 武汉天马微电子有限公司 化合物、电子传输材料、显示面板和显示装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2821459B1 (en) * 2013-07-01 2017-10-04 Cheil Industries Inc. Composition and organic optoelectric device and display device
US10461260B2 (en) * 2014-06-03 2019-10-29 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
KR101778371B1 (ko) * 2014-09-19 2017-09-14 주식회사 엘지화학 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
KR101818582B1 (ko) * 2014-11-04 2018-01-15 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
KR101897041B1 (ko) * 2015-05-22 2018-09-10 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
JP2019505478A (ja) * 2015-12-08 2019-02-28 ヒソン・マテリアル・リミテッドＨｅｅｓｕｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｌｔｄ． ヘテロ環化合物およびこれを用いた有機発光素子
KR102587381B1 (ko) * 2015-12-21 2023-10-12 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102100008B1 (ko) * 2016-04-12 2020-04-10 주식회사 엘지화학 안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR101850245B1 (ko) * 2016-04-12 2018-04-19 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
KR102620860B1 (ko) * 2016-06-14 2024-01-03 솔루스첨단소재 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Also Published As

Publication number Publication date
KR102577617B1 (ko) 2023-09-13
WO2019083215A1 (ko) 2019-05-02
KR20230006791A (ko) 2023-01-11
KR20190045436A (ko) 2019-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102530183B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102633650B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR101614599B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102487503B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR102559792B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102577617B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
JP7071404B2 (ja) 有機化合物およびこれを含む有機電界発光素子
KR102617614B1 (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20230078604A (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR20190058748A (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20220020853A (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR102599592B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20190087280A (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20230040969A (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR102559638B1 (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20200075555A (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR102424983B1 (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR102577794B1 (ko) 유기 전계 발광 소자
KR20150103968A (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102559589B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102642888B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20180041361A (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR102507368B1 (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR102339569B1 (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20200029784A (ko) 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
A107 Divisional application of patent
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)