WO2016163463A1 - 錠剤組成物、及び錠剤組成物の崩壊性・溶出性改善方法 - Google Patents

錠剤組成物、及び錠剤組成物の崩壊性・溶出性改善方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a tablet composition containing lactoferrin and cacao extract, and a method for improving the disintegration and dissolution properties of the tablet composition.
  • lactoferrin which is known to have various actions, more effectively, it needs to be absorbed into the body as soon as possible.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and even in a tablet composition containing lactoferrin and cacao extract, tablet moldability (no adhesion of tableting powder to mortar / board surface at the time of tableting: It is an object of the present invention to provide a tablet composition having low friability, good disintegration and dissolution, and good disintegration and dissolution even after long-term storage.
  • the inventors of the present invention directly tableted with stearate as a lubricant for a tablet composition containing lactoferrin and cacao extract, so that the disintegration time is reduced even after long-term storage without reducing initial disintegration. was found to be good in disintegration and lactoferrin elution without delay, and the present invention was completed.
  • the present invention provides the following tablet composition and a method for improving the disintegration and dissolution properties of the tablet composition.
  • a tablet composition comprising (A) lactoferrin, (B) cocoa extract, and (C) stearate. [2].
  • C The tablet composition of [1], wherein the amount of stearate is 0.1 to 1.0% by mass in the composition. [3].
  • D The tablet composition according to any one of [1] to [3], further comprising an excipient. [5].
  • (D) component is The tablet composition of [4], comprising at least one selected from (D-1) maltitol, isomalt, erythritol, and (D-2) crystalline cellulose. [6].
  • the blending mass ratio of the component (A) and the component (B) represented by (A) / (B) is 0.8 to 4, (D-1) / [(A) + (B)])
  • the blending mass ratio of the component (D-1) to the total amount of the component (A) and the component (B) is 0.35 to 2, and (D-2) / [(A) +
  • the tablet composition according to [6], wherein the blending mass ratio of the component (D-2) to the total amount of the components (A) and (B) represented by B)]) is 0.5 to 2. [8].
  • a tablet composition containing lactoferrin and cacao extract has tablet moldability (no adhesion of tableting powder to mortar and board surface at the time of tableting: hereinafter sometimes abbreviated as adhesion).
  • adhesion no adhesion of tableting powder to mortar and board surface at the time of tableting: hereinafter sometimes abbreviated as adhesion.
  • the tablet composition of the present invention comprises (A) lactoferrin.
  • the upper limit is not particularly limited, and is preferably 89.9% by mass. However, from the viewpoint of moldability when tableting, 40% by mass is preferable, 38% by mass is more preferable, and 35% by mass is still more preferable. .
  • lactoferrin from colostrum, transitional milk, normal milk, end milk, etc. of mammals (eg, humans, cows, sheep, goats, horses, etc.) or processed products of these milks, skim milk, whey, etc.
  • mammals eg, humans, cows, sheep, goats, horses, etc.
  • lactoferrin produced from plants tomato, rice, tobacco
  • lactoferrin obtained by gene recombination and the like.
  • Lactoferrin is preferably derived from bovine.
  • a lactoferrin may use a commercial item and may prepare and use it by a well-known method.
  • As the lactoferrin a product produced by an ordinary production method can be used.
  • lactoferrin When lactoferrin is a lyophilized product, its shape may be regular or irregular, and its average particle size is 40 to 300 ⁇ m, preferably 50 to 300 ⁇ m, more preferably 80 to 250 ⁇ m. When the average particle size is 40 ⁇ m or more, the disintegration property of the tablet and the dissolution property of lactoferrin are good, and when it is 300 ⁇ m or less, the friability is low.
  • the average particle diameter refers to a 50% diameter (median diameter, volume basis) in a laser diffraction / scattering particle size distribution.
  • the ratio (mass%) of what passes through a 63 ⁇ m mesh (235 mesh) is preferably 60% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, still more preferably 30% by mass or less, and 20% by mass. % Or less is most preferable.
  • the (B) cocoa extract contained in the tablet composition of the present invention is an extract of cocoa (Theobroma cacao).
  • the cocoa extract may be an extract from all or part of the cocoa plant, but examples of the extraction site include fruits (cocoa pods) and seeds (cocoa beans).
  • the seed coat (cacao husk) is more preferable.
  • the extraction solvent include water, water-containing ethanol, ethanol and the like, and are not particularly limited, but water-containing ethanol, particularly water-containing ethanol of 40 to 80% by mass is preferable.
  • the cocoa extract may be a commercially available product, or may be prepared and used by a known method.
  • the cacao extract contains theobromine and polyphenol.
  • the content of these cocoa extracts is preferably 5 to 20% by mass of theobromine, more preferably 10 to 20% by mass, 15 to 30% by mass of polyphenol, and more preferably 20 to 30% by mass.
  • the lower limit of the blending amount of the cocoa extract is preferably 10% by mass in the composition, more preferably 12% by mass, and still more preferably 14% by mass.
  • the upper limit may be 35% by mass, preferably 30% by mass, and more preferably 20% by mass.
  • the lower limit of the blending mass ratio of the (A) component and the (B) component represented by (A) / (B) is preferably 0.8 or more, more preferably 1, and even more preferably 1.5.
  • the upper limit is preferably 4, and more preferably 3.3. If the said ratio is more than a minimum, disintegration and dissolution property are more favorable, and if it is below an upper limit, (B) component can fully be mix
  • (A) lactoferrin and (B) cocoa extract can be improved in disintegration and dissolution without separately granulating or coating.
  • (C) stearate functions as a lubricant.
  • the tablet composition of the present invention contains (C) stearate, a decrease in dissolution with time is suppressed, and the dissolution is good even after long-term storage.
  • the stearate is not particularly limited as long as it is a salt of stearic acid and a monovalent or divalent metal, but calcium stearate, magnesium stearate and the like are preferable, and calcium stearate is more preferable.
  • the lower limit of the amount of stearate is preferably 0.1% by mass, more preferably 0.12% by mass, and still more preferably 0.14% by mass.
  • the upper limit may be 1.4% by mass, preferably 1.0% by mass, more preferably 0.7% by mass, and still more preferably 0.5% by mass.
  • the tablet composition of the present invention preferably contains (D) an excipient.
  • D As an excipient, maltitol, isomalt, erythritol, lactose, starch, crystalline cellulose, gum arabic, methylcellulose, ethylcellulose, kaolin, cocoa butter, fructose, silicon dioxide, fine silicon dioxide, xylitol, citric acid or its Salt, stearic acid, dextran, hydroxypropylcellulose or salt thereof, hydroxypropylmethylcellulose or salt thereof, polyvinyl alcohol, crospovidone, croscarmellose sodium, croscarmellose calcium, kaolin, carboxymethylcellulose or salt thereof, polyvinylpyrrolidone, macrogol , Calcium hydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate, sucrose, glucose, sorbitol, lactitol, corn starch, potato starch, etc. It is below.
  • the lower limit of the amount of component (D) is preferably 15% by mass, more preferably 17% by mass in the composition.
  • the upper limit is preferably 69.9% by mass, and more preferably 60% by mass. If the compounding quantity of (D) component is more than a minimum, disintegration and dissolution property are favorable, and if it is below an upper limit, (A) component can fully be mix
  • the component (D) is preferably maltitol, isomalt, erythritol, lactose, crystalline cellulose, etc., and among these, at least selected from (D-1) maltitol, isomalt, erythritol, and (D-2) crystalline cellulose 1 type is preferably included, and (D-1) at least one selected from maltitol, isomalt and erythritol, and (D-2) crystalline cellulose is more preferable.
  • component (D-1) contains at least one selected from (D-1) maltitol, isomalt and erythritol and (D-2) crystalline cellulose
  • the lower limit of the amount of component (D-1) is: 15 mass% is preferable in a thing, and 18 mass% is more preferable.
  • the upper limit is preferably 50% by mass, and more preferably 30% by mass. If the blending amount of the component (D-1) is at least the lower limit, the disintegration and dissolution properties are good. is there.
  • the lower limit of the amount of component (D-2) can be 15% by mass in the composition, preferably 30% by mass, and more preferably 32% by mass.
  • the upper limit is preferably 54.9% by mass, more preferably 50% by mass. If the blending amount of the component (D-2) is not less than the lower limit, the hardness of the tablet is sufficiently high and the friability is improved. If the blending amount is not more than the upper limit, the component (A) can be blended sufficiently. The property is also good.
  • the mass ratio ((D-1) / [(A) + (B)]) of the blended amount of the component (D-1) to the total amount of the components (A) and (B) is 0.08.
  • the lower limit is preferably 0.35, and more preferably 0.37.
  • the upper limit is preferably 2, and more preferably 1. If the said ratio is more than a minimum, disintegration and dissolution property are favorable, and if it is below an upper limit, (A) component can fully be mix
  • the mass ratio ((D-2) / [(A) + (B)]) between the blending amount of the component (D-2) and the total amount of the components (A) and (B) is 0.2.
  • the lower limit is preferably 0.5, and more preferably 0.7.
  • the upper limit is preferably 2, and more preferably 1.8. If the ratio is at least the lower limit, the hardness of the tablet is sufficiently high and the friability is improved, and if it is not more than the upper limit, the component (A) can be sufficiently blended, and the ingestibility is also good.
  • the mass ratio ([(A) + (B)] / (C)) of the total amount of the component (A) and the component (B) and the blending amount of the component (C) should be 30 to 700. 100 to 500 is preferable. When the ratio is at least the lower limit, the disintegration and dissolution properties are good, and when the ratio is at most the upper limit, the adhesion is good (the tablet powder does not adhere to the mortar / board surface).
  • the tablet composition of the present invention can be used in an appropriate amount by singly or in combination of two or more other components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Other components include, for example, functional components other than components (A) and (B), lubricants other than component (C), oily components, disintegrants, fluidizers, binders, medicinal components, plant extracts Products, pigments, fragrances and the like. Specifically, the following components can be mentioned. In addition, the component which has the overlapping role is described redundantly.
  • Examples of the functional component other than the components (A) and (B) include Lactobacillus brevis, which is one type of lactic acid bacteria.
  • the cells may be live or dead.
  • As the Lactobacillus brevis cells commercially available products or those obtained by a known culture method can be used.
  • the compounding amount of Lactobacillus brevis is preferably 100 million or more, more preferably 1 billion or more, and even more preferably 10 billion or more, if it is a living bacterium per person per day. If it is dead bacteria, 1 billion or more are preferable, 10 billion or more are more preferable, and 18 billion or more are still more preferable. Although both live and dead bacteria are discharged even if they are ingested in large amounts, they are not particularly limited, but they are 10 trillion or less. Within this range, the effects of the present invention can be obtained.
  • API 50CHL Biomelieu manufactured by Japan Biomelieu
  • an anaerobic culture is performed using an MRS agar medium, and the grown colonies are counted.
  • the value measured using the MRS agar medium as with the live bacteria is defined as the number of dead bacteria.
  • Examples of the functional component other than the components (A) and (B) include plant extracts selected from pepper, ginger and solanaceae, which have an effect of improving blood flow.
  • the blood flow improvement effect can be expected by blending the plant extract.
  • Such plants include peppers (Piper nigrum L.), baboons (Piper longum L.), japonica (Piper retrofractum Vahl), ginger (Zingiber officinale), and peppers as eggplant. (Capsicum annuum) and the like. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the plant extract commercially available products or those obtained by a known extraction method can be used.
  • the solvent used in the extraction method include water; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and butanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and butylene glycol, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the extraction temperature is preferably in the range of 5 to 80 ° C., and is preferably performed by immersing or stirring in the extraction solvent for 1 hour to 1 week.
  • the extraction pH is not particularly limited as long as it is not extremely acidic or alkaline.
  • the extraction solvent is a non-toxic solvent such as water, ethanol, water / ethanol (hydrous ethanol)
  • the extract may be used as it is, or may be used as a diluent.
  • the extract may be a concentrated extract, which may be formed into a dry powder by freeze-drying or the like, or may be prepared in a paste form. When other solvents are used, it is preferable to distill the solvent and dilute the dried portion with a non-toxic solvent.
  • the blending amount of the plant extract is preferably 0.01 to 30% by mass, more preferably 0.1 to 20% by mass in the composition.
  • Lubricants other than component (C) include gum arabic, cacao butter, carnauba wax, hydrous silicon dioxide, dry aluminum hydroxide gel, glycerin fatty acid ester, magnesium silicate, liquid paraffin, sucrose fatty acid ester, stearyl alcohol, stearin Examples include acids, gelatin, sucrose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, fumaric acid, beeswax sugar and the like.
  • the blending amount is preferably 0.01 to 5% by mass.
  • Examples of the oil component include various fatty acid esters, hydrocarbons, higher fatty acids and higher alcohols.
  • the disintegrant include agar, cellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethylcellulose sodium, and other cellulose derivatives, starch or derivatives thereof.
  • Examples of the fluidizing agent include finely divided silicon dioxide.
  • Examples of the binder include hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, gelatin, vinyl pyrrolidone, and partially pregelatinized starch.
  • Examples of the medicinal components include carotenoid substances ( ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene, lutein, astaxanthin, zeaxanthin, etc.), coenzyme Q10, vitamin E, tocotrienol, DHA, EPA, and the like.
  • the blending amount is preferably 0.01 to 25% by mass in the composition, and when the disintegrant is contained, the blending amount is 0.01 to 50 in the composition.
  • the blending amount is preferably 0.01 to 5% by weight in the composition, and when the binder is included, the blending amount is 0.01 to 50% by weight in the composition. %, And when it contains the above-mentioned medicinal component, the blending amount is preferably 0.01 to 50% by mass in the composition.
  • the tablet composition of the present invention is not particularly limited, such as normal oral, that is, a swallowable tablet, orally disintegrating tablet, but in the case of a normal swallowable tablet, an enteric preparation is preferable.
  • enteric preparations shellac, water-soluble shellac, zein, hydroxymethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, cellulose acetate phthalate, methacrylic acid copolymer, ethylcellulose, aminoalkyl methacrylate copolymer, beer Enteric components such as yeast cell wall (for example, brand name yeast wrap), tapioca starch, gelatin, pectin, fats and oils such as hydrogenated oil, and the like may be blended.
  • yeast cell wall for example, brand name yeast wrap
  • tapioca starch for example, brand name yeast wrap
  • gelatin pectin
  • fats and oils such as hydrogenated oil, and the like
  • the tablet composition of the present invention can be obtained by mixing lactoferrin and optional ingredients and tableting. Molding conditions such as tableting pressure vary depending on the tableting machine, the type and amount of ingredients, the tablet diameter, etc., but are adjusted as appropriate in consideration of disintegration properties, tablet strength, oral disintegration rate, and the like.
  • the uncoated tablet is coated with the enteric component.
  • the amount of the enteric component is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass relative to the uncoated tablet.
  • blend components such as glycerin, alginic acid or its salt, a talc, a fine particle titanium dioxide, and a caramel, in a coating part.
  • blend components such as glycerin, alginic acid or its salt, a talc, a fine particle titanium dioxide, and a caramel, in a coating part.
  • the blending amount and ratio in the tablet composition do not include a coding part.
  • the size of the tablet composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably about 5 to 12 mm in diameter, preferably 200 to 400 mg, more preferably 250 to 350 mg per tablet.
  • the tablet hardness is preferably 5 to 30 kgf, more preferably 8 to 30 kgf. In the case of an orally disintegrating tablet, 3 to 20 kgf is preferable, and 5 to 15 kgf is more preferable.
  • tablet hardness can be measured in accordance with a conventional method.
  • friability was measured according to the friability test method for tablets listed in the 16th revised Japanese Pharmacopoeia. That is, after measuring the tablet mass for about 6.5 g precisely, the tablet was put into a drum of a friability meter (TFT-120, manufactured by Toyama Sangyo Co., Ltd.) and rotated 100 times at 25 rpm. After completion of the rotation, the tablet was taken out, the adhered powder was removed, and the mass of the tablet was accurately measured. The mass reduction rate was calculated and evaluated according to the following evaluation criteria. The results are also shown in Tables 1-5. ⁇ : Less than 0.5% ⁇ : 0.5% or more and less than 0.75% ⁇ : 0.75% or more and less than 1.0% ⁇ : 1.0% or more
  • Adhesion test tabletteability Tableting was continued for 2 hours, and the tableting mortar and board surface were observed and evaluated according to the following evaluation criteria. The results are also shown in Tables 1-5. ⁇ : No adhesion of tableting powder was observed on the mortar and board. ⁇ : Adhesion of tableting powder was observed on the mortar and board.
  • Dissolution test Immediately after manufacturing (initial) tablets and tablets filled in plastic bottles and stored for 4 months in a constant temperature bath at 40 ° C. and 75% RH, the 16th revision Japanese Pharmacopoeia A dissolution test was performed according to the dissolution test method for the tablets contained, and the dissolution rate (%) of lactoferrin was measured. Specifically, the second solution of dissolution test (pH: about 6.8) was used as the test solution, and the test was performed at 50 revolutions per minute by the paddle method. One tablet was used and 900 mL of the second dissolution test solution was used.

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Abstract

　（Ａ）ラクトフェリン、（Ｂ）カカオエキス、及び（Ｃ）ステアリン酸塩を含む、崩壊性及び溶出性が改善された錠剤組成物。

Description

錠剤組成物、及び錠剤組成物の崩壊性・溶出性改善方法
　本発明は、ラクトフェリン及びカカオエキスを含む錠剤組成物、及び前記錠剤組成物の崩壊性・溶出性改善方法に関する。
　さまざまな作用を有することが知られているラクトフェリンをより効果的に摂取するためには、少しでも早く体内に吸収される必要がある。また、ラクトフェリンを携帯しやすく、摂取しやすくするために錠剤とすることが有用であるが、錠剤において早く体内に吸収させるためには、錠剤の崩壊性、ラクトフェリンの溶出性を少しでも向上させることが重要となる。
　ラクトフェリンを高濃度で含む錠剤は、ラクトフェリン粉体の結合力が低いため、錠剤の摩損度を小さくするために高い圧力で打錠する必要がある。高い圧力で成型した錠剤は、粉体の結合力を利用して低い圧力で打錠した錠剤よりも崩壊性が低下する傾向にあり、ラクトフェリンのような結合力の低い粉体を高濃度で含む錠剤は、必然的に崩壊性が悪くなってしまうという問題があった。
国際公開第２０１２／０９９２３８号
　ラクトフェリンを含む錠剤組成物に、更にカカオエキスを配合する場合、ラクトフェリンとカカオエキスを組み合わせると、ラクトフェリンの溶出性が悪くなるという問題があることを見出した。
　本発明は、前記問題点に鑑みなされたもので、ラクトフェリン及びカカオエキスを含む錠剤組成物においても、錠剤成型性（打錠時の臼杵・盤面に打錠末の付着のなさ：以下付着性と略す場合がある。）、摩損度が小さく、崩壊性及び溶出性が良好であり、更に長期保存後においても崩壊性及び溶出性が良好な錠剤組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、ラクトフェリンとカカオエキスを含む錠剤組成物の滑沢剤としてステアリン酸塩を用いて直接打錠することにより、初期崩壊性を低下させることなく、かつ、長期保存後でも崩壊時間が遅延することなく、崩壊性及びラクトフェリン溶出性が良好であることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、下記錠剤組成物、及び錠剤組成物の崩壊性・溶出性改善方法を提供する。
[１]．（Ａ）ラクトフェリン、（Ｂ）カカオエキス、及び（Ｃ）ステアリン酸塩を含むことを特徴とする錠剤組成物。
[２]．（Ｃ）ステアリン酸塩の配合量が、組成物中０.１～１.０質量％である[１]の錠剤組成物。
[３]．前記（Ｃ）ステアリン酸塩が、ステアリン酸カルシウム又はステアリン酸マグネシウムである[１]又は[２]の錠剤組成物。
[４]．更に、（Ｄ）賦形剤を含有する[１]～[３]のいずれかの錠剤組成物。
[５]．（Ｄ）成分が、
（Ｄ－１）マルチトール、イソマルト、エリスリトール、及び
（Ｄ－２）結晶セルロース
から選ばれる少なくとも１種を含む[４]の錠剤組成物。
[６]．（Ｄ）成分として、（Ｄ－１）マルチトール、イソマルト及びエリスリトールから選ばれる１種以上と、（Ｄ－２）結晶セルロースとを含む[５]の錠剤組成物。
[７]．（Ａ）／（Ｂ）で表される（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合質量比が０．８～４であり、(Ｄ－１)／[(Ａ)＋(Ｂ)]）で表される、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対する（Ｄ－１）成分の配合質量比が０.３５～２であり、(Ｄ－２)／[(Ａ)＋(Ｂ)]）で表される、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対する（Ｄ－２）成分の配合質量比が０.５～２である[６]の錠剤組成物。
[８]．腸溶性コーティングを施した[１]～[７]のいずれかの錠剤組成物。
[９]．（Ａ）ラクトフェリン及び（Ｂ）カカオエキスを含む錠剤組成物の崩壊性及び前記ラクトフェリンの溶出性を改善する方法であって、前記錠剤組成物にステアリン酸塩を配合することを特徴とする、錠剤組成物の崩壊性及び溶出性改善方法。
　本発明によれば、ラクトフェリン及びカカオエキスを含む錠剤組成物であっても、錠剤成型性（打錠時の臼杵・盤面に打錠末の付着のなさ：以下付着性と略す場合がある。）、摩損度が小さく、崩壊性及び溶出性が良好であり、また、長期保存後の崩壊性及び溶出性も良好である錠剤組成物を提供することができる。
［（Ａ）ラクトフェリン］
　本発明の錠剤組成物は、（Ａ）ラクトフェリンを含む。（Ａ）ラクトフェリンの配合量の下限は、組成物中２０質量％が好ましく、２３質量％がより好ましく、２５質量％が更に好ましい。一方、その上限は、特に限定されず、８９.９質量％が好ましいが、打錠する際の成形性の観点から、４０質量％が好ましく、３８質量％がより好ましく、３５質量％が更に好ましい。
　ラクトフェリンとしては、哺乳類（例えば、ヒト、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ等）の初乳、移行乳、常乳、末期乳等又はこれらの乳の処理物である脱脂乳、ホエー等から、常法（例えば、イオン交換クロマトグラフィー）により分離したラクトフェリン、植物（トマト、イネ、タバコ）から生産されたラクトフェリン、遺伝子組み換えによって得られたラクトフェリン等が挙げられる。これらは、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。ラクトフェリンとしては、ウシ由来のものが好ましい。なお、ラクトフェリンは、市販品を使用してもよく、公知の方法により調製して使用してもよい。ラクトフェリンは通常の製法にて製造された物を用いることができる。
　ラクトフェリンが凍結乾燥品である場合、その形状は定形でも不定形でもよく、その平均粒径は４０～３００μｍであり、５０～３００μｍが好ましく、８０～２５０μｍがより好ましい。平均粒径が４０μｍ以上であると、錠剤の崩壊性、ラクトフェリンの溶出性が良好であり、３００μｍ以下では、摩損度が低くなる。なお、本発明において、平均粒径は、レーザー回折散乱式粒度分布における５０％径（メディアン径、体積基準）をいう。また、前記分布において、６３μｍのメッシュ（２３５ｍｅｓｈ）を通過するものの割合（質量％）が、全体の６０質量％以下が好ましく、５０質量％以下がより好ましく、３０質量％以下が更に好ましく、２０質量％以下が最も好ましい。
［（Ｂ）カカオエキス］
　本発明の錠剤組成物に含まれる（Ｂ）カカオエキスは、カカオ（Theobroma cacao）の抽出物である。カカオエキスは、カカオの植物体の全体及び一部のいずれからの抽出物であってもよいが、抽出部位としては例えば、果実（カカオポッド）、種子（カカオ豆）等が挙げられ、種子が好ましく、種子の外皮（カカオハスク）であることがより好ましい。抽出溶媒は、水、含水エタノール、エタノール等が例示され、特に限定されないが、含水エタノール、特にエタノール４０～８０質量％の含水エタノールが好ましい。カカオエキスは、市販品を使用してもよく、公知の方法により調製して使用してもよい。
　カカオエキスには、テオブロミン及びポリフェノール等が含まれている。これらのカカオエキス中の含有量は、テオブロミンが５～２０質量％が好ましく、１０～２０質量％がより好ましく、ポリフェノールが１５～３０質量％が好ましく、２０～３０質量％がより好ましい。
　（Ｂ）カカオエキスの配合量の下限は、組成物中１０質量％が好ましく、１２質量％がより好ましく、１４質量％が更に好ましい。一方、その上限は、３５質量％でもよく、３０質量％が好ましく、２０質量％がより好ましい。（Ｂ）カカオエキスの配合量が上限以下であれば、崩壊遅延が発生することなく、崩壊性及び溶出性が良好である。
　（Ａ）／（Ｂ）で表される（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合質量比の下限は０．８以上が好ましく、１がより好ましく、１．５がさらに好ましい。一方、その上限は、４であることが好ましく、３．３がより好ましい。上記比が下限以上であれば、崩壊性及び溶出性がより良好であり、上限以下であれば（Ｂ）成分を十分に配合することができ、脂質代謝効果をより高めることができる。
　なお、本発明においては、（Ａ）ラクトフェリンや（Ｂ）カカオエキスを、それぞれ別途造粒やコーティングをすることなしに、崩壊性及び溶出性を改善することができる。
［（Ｃ）ステアリン酸塩］
　本発明の錠剤組成物において、（Ｃ）ステアリン酸塩は、滑沢剤として機能する。本発明の錠剤組成物は、（Ｃ）ステアリン酸塩を含むことで経時的な溶出性低下が抑制され、長期保存後であっても溶出性が良好なものとなる。
　（Ｃ）ステアリン酸塩としては、ステアリン酸と１価又は２価金属との塩であれば特に限定されないが、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等が好ましく、ステアリン酸カルシウムがより好ましい。
　（Ｃ）ステアリン酸塩の配合量の下限は、０.１質量％が好ましく、０.１２質量％がより好ましく、０.１４質量％が更に好ましい。一方、その上限は、１．４質量％とすることができ、１.０質量％が好ましく、０.７質量％がより好ましく、０.５質量％が更に好ましい。（Ｃ）ステアリン酸塩の配合量が下限以上であれば、滑沢効果及び成形性が良好であり、上限以下であれば、崩壊遅延が発生することなく、崩壊性及び溶出性が良好である。
［（Ｄ）賦形剤］
　本発明の錠剤組成物は、（Ｄ）賦形剤を含むことが好ましい。（Ｄ）賦形剤としては、マルチトール、イソマルト、エリスリトール、乳糖、デンプン、結晶セルロース、アラビアゴム、メチルセルロース、エチルセルロース、カオリン、カカオ脂、果糖、二酸化ケイ素、微粒二酸化ケイ素、キシリトール、クエン酸又はその塩、ステアリン酸、デキストラン、ヒドロキシプロピルセルロースまたはその塩、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはその塩、ポリビニルアルコール、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、クロスカルメロースカルシウム、カオリン、カルボキシメチルセルロースまたはその塩、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、リン酸水素カルシウム、リン酸水素ナトリウム、ショ糖、グルコース、ソルビトール、ラクチトール、コーンスターチ、ポテトスターチ等が挙げられる。
　（Ｄ）成分の配合量の下限は、組成物中１５質量％が好ましく、１７質量％がより好ましい。一方、その上限は、６９.９質量％が好ましく、６０質量％がより好ましい。（Ｄ）成分の配合量が下限以上であれば、崩壊性及び溶出性が良好であり、上限以下であれば、（Ａ）成分を十分配合することができ、服用性も良好である。
　（Ｄ）成分としては、マルチトール、イソマルト、エリスリトール、乳糖、結晶セルロース等が好ましく、これらのうち、（Ｄ－１）マルチトール、イソマルト、エリスリトール、及び（Ｄ－２）結晶セルロースから選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましく、（Ｄ－１）マルチトール、イソマルト及びエリスリトールから選ばれる少なくとも１種と（Ｄ－２）結晶セルロースとを含むことがより好ましい。
　（Ｄ）成分として（Ｄ－１）マルチトール、イソマルト及びエリスリトールから選ばれる少なくとも１種と（Ｄ－２）結晶セルロースとを含む場合、前記（Ｄ－１）成分の配合量の下限は、組成物中１５質量％が好ましく、１８質量％がより好ましい。一方、その上限は、５０質量％が好ましく、３０質量％がより好ましい。前記（Ｄ－１）成分の配合量が下限以上であれば、崩壊性及び溶出性が良好であり、上限以下であれば、（Ａ）成分を十分配合することができ、服用性も良好である。
　また、この場合、前記（Ｄ－２）成分の配合量の下限は、組成物中１５質量％とすることができ、３０質量％が好ましく、３２質量％がより好ましい。一方、その上限は、５４.９質量％が好ましく、５０質量％がより好ましい。前記（Ｄ－２）成分の配合量が下限以上であれば、錠剤の硬度が十分に高く、摩損性が改善され、上限以下であれば、（Ａ）成分を十分配合することができ、服用性も良好である。
　また、前記（Ｄ－１）成分の配合量と（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量との質量比（(Ｄ－１)／[(Ａ)＋(Ｂ)]）は０．０８～２の範囲とすることができ、下限は０.３５であることが好ましく、０.３７がより好ましい。一方、その上限は、２であることが好ましく、１がより好ましい。前記比が下限以上であれば、崩壊性及び溶出性が良好であり、上限以下であれば（Ａ）成分を十分配合することができ、服用性も良好である。
　更に、前記（Ｄ－２）成分の配合量と（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量との質量比（(Ｄ－２)／[(Ａ)＋(Ｂ)]）は０．２～２とすることができ、下限は０.５であることが好ましく、０.７がより好ましい。一方、その上限は、２であることが好ましく、１.８がより好ましい。前記比が下限以上であれば、錠剤の硬度が十分に高く、摩損性が改善され、上限以下であれば、（Ａ）成分を十分配合することができ、服用性も良好である。
　また、前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量と（Ｃ）成分の配合量との質量比（[(Ａ)＋(Ｂ)]／(Ｃ)）は、３０～７００で用いることができ、１００～５００が好ましい。前記比が下限以上であれば、崩壊性及び溶出性が良好であり、上限以下であれば付着性が良好となる（臼杵・盤面に打錠末の付着が生じない）。
［その他の成分］
　本発明の錠剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて、適量用いることができる。その他の成分としては、例えば、（Ａ）及び（Ｂ）成分以外の機能性成分、（Ｃ）成分以外の滑沢剤、油性成分、崩壊剤、流動化剤、結合剤、薬効成分、植物抽出物、色素、香料等を挙げることができる。具体的には、下記成分を挙げることができる。なお、重複した役割を有する成分は、重複して記載される。
　前記（Ａ）及び（Ｂ）成分以外の機能性成分としては、例えば、乳酸菌の１種であるラクトバチルス・ブレビスの菌体が挙げられる。前記菌体は、生菌でも死菌でもよい。前記ラクトバチルス・ブレビスの菌体としては、市販品あるいは公知の培養方法によって得られたものを使用することができる。
　ラクトバチルス・ブレビス菌の配合量は、成人一人、１日あたり、生菌であれば１億個以上が好ましく、１０億個以上がより好ましく、１００億個以上が更に好ましい。死菌であれば１０億個以上が好ましく、１００億個以上がより好ましく、１８０億個以上が更に好ましい。生菌、死菌いずれも、多量に摂取しても排出されるので特に限定されないが、１０兆個以下である。この範囲でより本発明の効果を得ることができる。なお、乳酸菌の同定にはアピ５０ＣＨＬビオメリュー（日本ビオメリュー社製）を用いる。生菌数の測定には、ＭＲＳ寒天培地を用いて嫌気培養し、生育したコロニーを計測する。死菌の場合には殺菌処理をする前に、生菌と同様ＭＲＳ寒天培地を用いて計測した値を死菌数とする。
　前記（Ａ）及び（Ｂ）成分以外の機能性成分としては、血流改善効果を有する、コショウ科、ショウガ科及びナス科から選ばれる植物の抽出物も挙げられる。当該植物抽出物を配合することで、血流改善効果が期待できる。
　このような植物として具体的には、コショウ科として、コショウ（Piper nigrum L.）、ヒハツ（Piper longum L.）、ヒハツモドキ（Piper retrofractum Vahl）、ショウガ科としてショウガ（Zingiber officinale）、ナス科としてトウガラシ（Capsicum annuum）等が挙げられる。これらは、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
　前記植物抽出物としては、市販品あるいは公知の抽出方法によって得られたものを使用することができる。前記抽出方法に用いる溶媒としては、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上の混合溶媒として用いることができる。前記抽出方法における各種条件は、特に制限されるものではないが、通常、抽出原料と前記抽出溶媒との比率は、質量比で抽出原料：抽出溶媒＝１：２～１：５０程度の範囲が好ましい。また、抽出温度は５～８０℃の範囲が好ましく、１時間～１週間、抽出溶媒に浸漬したり、攪拌したりすることによって行うことが好ましい。なお、抽出ｐＨは、極端な酸性又はアルカリ性でなければ、特に制限はない。前記抽出溶媒が、水、エタノール、水／エタノール（含水エタノール）等の非毒性の溶媒である場合は、抽出物をそのまま用いてもよく、あるいは希釈液として用いてもよい。また、前記抽出物を濃縮エキスとしてもよく、凍結乾燥等により乾燥粉末物にしたり、ペースト状に調製したりしてもよい。なお、他の溶媒を用いた場合は、溶媒を留去後、乾燥分を非毒性の溶媒で希釈して用いることが好ましい。
　前記植物抽出物の配合量は、組成物中、０.０１～３０質量％が好ましく、０.１～２０質量％がより好ましい。
　（Ｃ）成分以外の滑沢剤としては、アラビアゴム、カカオ脂、カルナバロウ、含水二酸化ケイ素、乾燥水酸化アルミニウムゲル、グリセリン脂肪酸エステル、ケイ酸マグネシウム、流動パラフィン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリルアルコール、ステアリン酸、ゼラチン、白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、フマル酸、ミツロウ糖等が挙げられる。本発明の錠剤組成物が（Ｃ）成分以外の滑沢剤を含む場合、その配合量は、０.０１～５質量％が好ましい。
　前記油性成分としては、各種脂肪酸エステル、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール等が挙げられる。前記崩壊剤としては、寒天、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース誘導体、デンプン又はその誘導体等が挙げられる。前記流動化剤としては、微粒二酸化ケイ素等が挙げられる。前記結合剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、ビニルピロリドン、部分α化デンプン等が挙げられる。前記薬効成分としては、カロチノイド系物質（α－カロチン、β－カロチン、γ－カロチン、リコピン、ルテイン、アスタキサンチン、ゼアキサンチン等）、コエンザイムＱ１０、ビタミンＥ、トコトリエノール、ＤＨＡ、ＥＰＡ等が挙げられる。
　本発明の錠剤組成物が前記油性成分を含む場合、その配合量は組成物中０.０１～２５質量％が好ましく、前記崩壊剤を含む場合、その配合量は組成物中０.０１～５０質量％が好ましく、前記流動化剤を含む場合、その配合量は組成物中０.０１～５質量％が好ましく、前記結合剤を含む場合、その配合量は組成物中０.０１～５０質量％が好ましく、前記薬効成分を含む場合、その配合量は組成物中０.０１～５０質量％が好ましい。
　本発明の錠剤組成物は、通常の経口、つまり飲み込むタイプの錠剤、口腔内崩壊錠等特に限定されないが、通常の飲み込むタイプの錠剤の場合は、腸溶製剤であることが好ましい。腸溶製剤とするためには、シェラック、水溶性シェラック、ツエイン、ヒドロキシメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、メタクリル酸コポリマー、エチルセルロース、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ビール酵母細胞壁（例えば商品名イーストラップ等）、タピオカデンプン、ゼラチン、ペクチン、硬化油等の油脂類等の腸溶成分を配合するとよい。なお、本発明において、腸溶製剤であるか否かは第十六改正日本薬局方・崩壊試験法による。
　本発明の錠剤組成物は、ラクトフェリン及び任意成分を混合し、打錠することにより、得ることができる。打錠圧等の成型条件は、打錠機、成分の種類や配合量、錠剤の径等により異なるが、崩壊性、錠剤強度、口腔内崩壊速度等を考慮して適宜調整する。腸溶製剤にする場合は、素錠を前記腸溶成分でコーティングする。腸溶成分の量は素錠に対して０.１～２０質量％が好ましく、０.５～１０質量％がより好ましい。コーティング部には、その他、グリセリン、アルギン酸又はその塩、タルク、微粒二酸化チタン、カラメル等の成分を配合してもよい。なお、上記錠剤組成物中の配合量や比率には、コーディング部は含まない。
　本発明の錠剤組成物の大きさは特に限定されないが、直径５～１２ｍｍ程度が好ましく、１錠あたり２００～４００ｍｇが好ましく、２５０～３５０ｍｇがより好ましい。口腔内崩壊錠でない場合、つまり経口タイプの錠剤の場合は、錠剤硬度は５～３０ｋｇｆが好ましく、８～３０ｋｇｆがより好ましい。口腔内崩壊錠の場合は、３～２０ｋｇｆが好ましく、５～１５ｋｇｆがより好ましい。なお、錠剤硬度は常法に従って測定することができる。
　以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されない。なお、使用した原料は以下のとおりである。
・ラクトフェリン：森永乳業(株)製、ラクトフェリン、ＭＬＦ－ＦＧ（中位径：８０μｍ）
・カカオエキス：オリザ油化(株)製、カカオエキスＰ、（テオブロミン含有量：１０質量％、ポリフェノール含有量：２２質量％）
・結晶セルロース：旭化成ケミカルズ(株)製、セオラスUF-F711
・マルチトール：三菱商事フードテック(株)製、粉末マルチトールG-3
・乳糖：フロイント産業(株)製、乳糖グラニュー
・カルボキシメチルセルロースカルシウム：ニチリン化学工業(株)製、E.C.G-F A
・微粒二酸化ケイ素：DSL.ジャパン(株)製、カープレックスFPS-500
　　　　　　　　　　富士シリシア化学(株)製、サイロページ７２０
・ステアリン酸カルシウム：太平化学産業(株)製、ステアリン酸カルシウム
・ショ糖脂肪酸エステル：三菱化学フーズ(株)製、リョートーシュガーエステルS-370 F
・グリセリン脂肪酸エステル：阪本薬品工業(株)製、ＳＹグリスター
・ヒドロキシプロピルメチルセルロース：信越化学工業(株)製、メトローズSE-06
・グリセリン：阪本薬品工業(株)製、食品添加物グリセリン
・アルギン酸ナトリウム：(株)キミカ製、キミカアルギンＩＬ－２
・タルク：キハラ化成(株)製、リスブラン
・二酸化チタン：三栄源エフ・エフ・アイ(株)製、二酸化チタン
・カラメル：池田糖化工業(株)製、カラメルＳ
［実施例１～２３、比較例１～３］
［１］錠剤の調製
　下記表１～５に記載されたそれぞれの原料を秤量、混合し、ロータリー式打錠機を用いて錠剤硬度が８～１５ｋｇｆになるように打錠した。次いで、パン回転式コーティング機を用いて、得られた素錠をコーティングした。なお、コーティング剤は、下記表１～５に記載した組成のものを使用した。なお、錠剤形状は、２段Ｒ錠（Ｒ１＝３．６ｍｍ、Ｒ２＝１０．５ｍｍ、Ｈ＝１．５ｍｍ）であった。
［２］摩損度の測定
　第十六改正日本薬局方に収載される錠剤の摩損度試験法に従って、摩損度を測定した。すなわち、約６.５ｇ分の錠剤質量を精密に測定した後、錠剤を摩損度測定器（ＴＦＴ－１２０、富山産業(株)製）のドラムに入れて２５ｒｐｍで１００回転させた。回転終了後、錠剤を取り出し、付着した粉末を取り除いた後、錠剤の質量を精密に測定した。質量減少率を算出し、以下の評価基準に従って評価した。結果を表１～５に併記する。
　　◎：０.５％未満
　　○：０.５％以上０.７５％未満
　　△：０.７５％以上１.０％未満
　　×：１.０％以上
［３］付着性試験（錠剤成型性）
　２時間の連続打錠を行い、打錠用臼杵と盤面を観察し、以下の評価基準で評価した。結果を表１～５に併記する。
　　○：臼杵・盤面に打錠末の付着が認められなかった
　　×：臼杵・盤面に打錠末の付着が認められた
［４］崩壊性試験
　製造直後（初期）の錠剤、及びプラスチックボトルに充填し、４０℃、７５％ＲＨの恒温槽にて４か月間保存した後の錠剤について、第十六改正日本薬局方に収載された錠剤の崩壊試験法に従って崩壊試験を行った。錠剤の崩壊時間（分）を測定し、測定回数６回の平均値を算出し、下記評価基準に従って崩壊性を評価した。結果を表１～５に併記する。
　　◎：４０分未満
　　○：４０分以上、５０分未満
　　△：５０分以上、６０分未満
　　×：６０分以上
［５］溶出性試験
　製造直後（初期）の錠剤、及びプラスチックボトルに充填し、４０℃、７５％ＲＨの恒温槽にて４か月間保存した後の錠剤について、第十六改正日本薬局方に収載される錠剤の溶出試験法に準じて溶出試験を行い、ラクトフェリンの溶出率（％）を測定した。具体的には、試験液として溶出試験第２液（ｐＨ約６.８）を用い、パドル法により、毎分５０回転で試験を行った。錠剤は１個、溶出試験第２液は９００ｍＬ使用した。溶出試験開始２時間後の溶出液をとり、溶出したラクトフェリンをＨＰＬＣ法により定量し、溶出率を算出した。測定は３回行い、溶出率の平均値を算出し、下記評価基準に従って溶出性を評価した。結果を表１～５に併記する。
　　◎：８０％以上
　　○：７０％以上、８０％未満
　　△：６０％以上、７０％未満
　　×：６０％未満
［６］ラクトフェリン定量法
　５０ｍＬメスフラスコに標準ラクトフェリン７５ｍｇを入れ、溶出試験溶液でメスアップした。この標準溶液の１／５、１／２０、１／５０の標準溶液を作製し、各標準溶液を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により測定し、それぞれの標準液のラクトフェリンピーク面積を求め、検量線を作成した。
　溶出試験開始２時間後の溶出液をＨＰＬＣにより測定し、ラクトフェリンピーク面積を求めた。検量線を用いて各試料溶液中のラクトフェリン濃度を求め、ラクトフェリン含量を求めた。
＜ＨＰＬＣ測定条件＞
・検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２８０ｎｍ）
・カラム：Shodex Asahipak C4P-50 4D（ポリマー系逆相クロマトグラフィ用カラム）
　　ブチル基（５μｍ×４.６×１５０）
　　Shodex Asahipak C4P-50 4D：ガードカラム
　　カラム温度３５℃
　　導入量：２０μＬ
　　流量：０.８ｍＬ／ｍｉｎ
・移動層Ａ：トリフルオロ酢酸を０.０３質量％含むアセトニトリル／塩化ナトリウム溶液（３→１００）混液（１０：９０）
・移動層Ｂ：トリフルオロ酢酸を０.０３質量％含むアセトニトリル／塩化ナトリウム溶液（３→１００）混液（５０：５０）
・濃度勾配：Ａ：Ｂ（５０：５０）から（０：１００）までの直線濃度勾配を３０分間行った。
　総合判定の評価基準は、以下のとおりである。
　　○：摩損度、崩壊性、溶出性、付着性評価の全てが△～◎
　　×：摩損度、崩壊性、溶出性、付着性評価でいずれかが×
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＊比較例１，２は［（Ａ）＋（Ｂ）］／（Ｃ’）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005

Claims (9)

  1. 　（Ａ）ラクトフェリン、（Ｂ）カカオエキス、及び（Ｃ）ステアリン酸塩を含む錠剤組成物。
  2. 　（Ｃ）ステアリン酸塩の配合量が、組成物中０.１～１.０質量％である請求項１記載の錠剤組成物。
  3. 　前記（Ｃ）ステアリン酸塩が、ステアリン酸カルシウム又はステアリン酸マグネシウムである請求項１又は２記載の錠剤組成物。
  4. 　更に、（Ｄ）賦形剤を含有する請求項１～３のいずれか１項記載の錠剤組成物。
  5. 　（Ｄ）成分が、
    （Ｄ－１）マルチトール、イソマルト、エリスリトール、及び
    （Ｄ－２）結晶セルロース
    から選ばれる少なくとも１種を含む請求項４記載の錠剤組成物。
  6. 　（Ｄ）成分として、（Ｄ－１）マルチトール、イソマルト及びエリスリトールから選ばれる１種以上と、（Ｄ－２）結晶セルロースとを含む請求項５記載の錠剤組成物。
  7. 　（Ａ）／（Ｂ）で表される（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合質量比が０．８～４であり、(Ｄ－１)／[(Ａ)＋(Ｂ)]）で表される、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対する（Ｄ－１）成分の配合質量比が０.３５～２であり、(Ｄ－２)／[(Ａ)＋(Ｂ)]）で表される、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との合計量に対する（Ｄ－２）成分の配合質量比が０.５～２である請求項６記載の錠剤組成物。
  8. 　腸溶性コーティングを施した請求項１～７のいずれか１項記載の錠剤組成物。
  9. 　（Ａ）ラクトフェリン及び（Ｂ）カカオエキスを含む錠剤組成物の崩壊性及び前記ラクトフェリンの溶出性を改善する方法であって、前記錠剤組成物にステアリン酸塩を配合することを特徴とする、錠剤組成物の崩壊性及び溶出性改善方法。
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