WO2016157459A1 - 揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液 - Google Patents

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volatile
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智彦 津田
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Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
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    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating

Definitions

  • the present invention relates to a volatilizing liquid that is volatilized by absorbing the volatilizing member. More specifically, the present invention is a volatilization liquid that causes a volatilization member to absorb and volatilize, the volatilization agent is solubilized, and further, a decrease in volatilization rate in the later stage of use can be suppressed, and the volatilization agent It relates to a volatilization liquid excellent in the sustainability of the effect. Furthermore, this invention relates to the volatilizer using the said volatilization liquid.
  • volatilizing liquids containing volatile agents such as fragrances and pest repellents to impart fragrances to indoor and automobile spaces and to avoid flying pests such as mosquitoes, chironomids, moths and flies.
  • volatile chemicals that can exert such aroma and pest repellent effects are usually oily, it is necessary to solubilize them in a volatile liquid.
  • nonionic surfactants are mainly used for solubilization of volatile chemicals.
  • Nonionic surfactants do not exhibit ionicity like anionic surfactants and cationic active surfactants, and therefore do not precipitate or discolor due to reaction with other additive components. It is considered to be most suitable for solubilization, and plays a central role in solubilization of volatile drugs (see, for example, Patent Document 1).
  • a relatively large amount of nonionic surfactant is required to solubilize the volatile drug, but the surfactant does not volatilize.
  • the nonionic surfactant added in a relatively large amount remains at the end. Such a defect may lead to deterioration of the appearance at the end of volatilization, which may cause discomfort to the user.
  • anionic interfacial agents may be added to volatilization liquids, but they are used only as auxiliary agents for the purpose of raising the cloud point. It did not play a role of solubilization.
  • a volatilizer designed to volatilize in a state where it is impregnated in a volatilizing member made of a water-absorbing material such as a fiber material or a wood material is used.
  • a volatilizer can volatilize the volatilization liquid efficiently, there is a drawback that the volatilization rate of the volatilizing agent is reduced and the effect of the volatilizing agent is reduced in the middle and later stages of use.
  • the present inventor conducted an intensive study to investigate the cause of the decrease in the volatilization rate of the volatile drug in the middle and later stages of use in the conventional volatile liquid, and surprisingly, it was added to solubilize the volatile drug. It has been clarified that a large amount of nonionic surfactants are responsible for the volatilization rate of volatilizing agents in the middle and late stages of use. Specifically, in the conventional volatilization liquid, as the usage time elapses, a large amount of nonionic surfactant accumulates on the volatilization member and clogs the volatilization member. I found out that it contributed to the decrease in speed.
  • the present invention is a volatilizing liquid that is absorbed into a volatilizing member and volatilized, the volatilizing agent is stably solubilized, and the volatilization rate of the volatilizing agent in the middle and later stages of use. It aims at providing the volatilization liquid which can suppress the fall of this and is excellent in the sustainability of an effect.
  • the present inventor has intensively studied to solve the above problems, and surprisingly, by using an anionic surfactant as a main agent for solubilizing the volatile drug, the volatile drug is sufficiently obtained. It was found that it is possible to prepare a volatilization liquid that can be solubilized in the medium and that suppresses a decrease in the volatilization rate of the volatilizing drug in the middle and later stages of use and is excellent in sustainability of the effect. More specifically, in a volatilizing liquid containing a volatilizing agent, a surfactant, and water, the volatilizing member absorbs and volatilizes, and at least an anionic surfactant is used as the surfactant and volatilized.
  • the volatilizing agent By setting the ratio of the anionic surfactant per 100 parts by weight of the total amount of surfactants contained in the liquid to 40 parts by weight or more, the volatilizing agent can be solubilized, and the volatilization rate in the middle and later stages is reduced. It was found that the sustainability of the effect of the volatile drug is improved. Further, the present inventors have also found that the volatilization liquid can solubilize the volatile drug even if the total content of the surfactant is reduced, and the amount of the surfactant remaining at the end of volatilization of the volatile drug can be reduced. The present invention has been completed by further studies based on these findings.
  • Item 1 It is a volatile liquid that causes the volatile member to absorb and volatilize, Contains volatile chemicals, surfactants, and water, A volatilization liquid containing at least an anionic surfactant as the surfactant, wherein the ratio of the anionic surfactant per 100 parts by weight of the total amount of the surfactants contained in the volatilization liquid is 40 parts by weight or more.
  • Item 2. The volatilization liquid of claim
  • Item 4. Item 4. The volatilization liquid according to any one of Items 1 to 3, further comprising a nonionic surfactant as the surfactant.
  • Item 5. Item 5. The volatilization liquid according to any one of Items 1 to 4, wherein the surfactant is contained in a total amount of 50 to 1000 parts by weight per 100 parts by weight of the volatile agent.
  • Item 7. Item 7.
  • Item 8. The volatilization liquid according to any one of Items 1 to 7, wherein the total content of the surfactant in the volatilization liquid is 0.1 to 75% by weight.
  • Item 9. A container having an opening; the volatilization liquid according to any one of Items 1 to 8 housed in the container; and a volatilization member that absorbs and volatilizes the volatilization liquid.
  • a volatilizer installed such that at least part of the volatilization member is exposed from the opening to the outside of the container.
  • the volatile drug is sufficiently solubilized, and further, it is possible to suppress a decrease in the volatile drug's volatilization rate in the middle and later stages of use, It is possible to provide a volatilization liquid having excellent effect sustainability. Furthermore, according to the present invention, the volatile agent can be solubilized even if the total content of the surfactant is reduced as compared with the conventional volatile liquid, so that the surface activity remaining at the end of the volatile agent is volatilized. The amount of the agent can also be reduced.
  • the volatilization liquid of the present invention is a volatilization liquid that is absorbed and volatilized by a volatilization member, and contains a volatile agent, a surfactant, and water, and as the surfactant, at least an anionic surfactant
  • the ratio of the anionic surfactant per 100 parts by weight of the total amount of the surfactants contained in the volatilization liquid is 40 parts by weight or more.
  • the volatilization liquid of this invention contains a volatile chemical
  • the volatile drug is oily and cannot be solubilized in water by itself, but in the present invention, the volatile drug can be stably solubilized by containing an anionic surfactant in a predetermined ratio.
  • the type of the volatile chemical used in the present invention is not particularly limited as long as it can be volatilized at room temperature, and may be appropriately selected according to the function to be provided in the volatilized space.
  • volatile chemicals include fragrances, pest repellent components, deodorant components, insecticide components, and antibacterial components.
  • flavors may be used, and a conventionally well-known fragrance
  • fragrance such as 1,3,5-undecatriene and diphenylmethane; cis-3-hexenol, linalool, geraniol, phenylethyl alcohol, trans-2-hexenol, cis-3-hexenol, 3-octanol, 1- Octen-3-ol, 2,6-dimethyl-2-heptanol, 9-decenol, 4-methyl-3-decen-5-ol, 10-undecenol, trans-2-cis-6-nonadiethanol, linalool,
  • Natural flavors include tuberose oil, mustin tincture, castrium tincture, civet tincture, ambergris tincture, peppermint oil, perilla oil, petitgren oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, ginseng oil, fine oil, clary sage Oil, sandalwood oil, spearmint oil, spike lavender oil, star anise oil, lavandin oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, lime oil, neroli oil, oak moss oil, okothia oil, patchouli oil, thyme oil, tonka bean Tincture, turpentine oil, vanilla bean tincture, basil oil, nutmeg oil, citronella oil, clove oil, bored rose oil, cananga oil, cardamom oil, cassia oil, cedarwood oil, orange oil, mandarin oil, tangerine oil, anise oil, bay oil , Coriander oil, Elemi oil, Yu Potash oil, fennel oil, galvanum oil, geranium
  • fragrances include those that impart fragrance and can exert repellent action against pests such as flying insects, cockroaches, and ticks.
  • examples of the fragrance having such a repellent effect include aldehyde-based fragrances such as citronellal and citral; alcohol-based fragrances such as citronellol, geraniol, terpineol, menthol, p-menthane-3,8-diol, and borneol; menthane, camphene Hydrocarbon flavors such as pinene; ester flavors such as methyl salicylate and geranyl formate; citronella oil, cinnamon oil, eucalyptus oil, lemon eucalyptus oil, hiba oil, lavender oil, orange oil, grapefruit oil, cedarwood oil, geranium Natural fragrances such as oil, white thyme oil, mint oil, lemongrass oil, camphor oil; and these blended fragrances.
  • the pest repellent component may be any component that can repel pests such as flying insects (mosquitoes, chironomids, moths, flies, etc.), cockroaches, ticks, etc.
  • These pest repellent components may be used alone
  • deodorant component examples include stabilized chlorine dioxide; aldehyde compound; glycol ether compound; phytoncide-based fragrance; and lower aliphatic aldehyde-based fragrance. These deodorant components may be used alone or in any combination of two or more.
  • insecticide component examples include hinokitiol, hiba oil, allyl isothiocyanate, propylene glycol monomethyl ether, ethanol, propanol, 1.8-cineol and the like. These insect repellent components may be used alone or in any combination of two or more.
  • antibacterial agent component examples include allyl isothiocyanate, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, and the like. These antibacterial components may be used alone or in any combination of two or more.
  • volatile chemicals may be used alone or in combination of two or more.
  • fragrances and pest repellent components, especially pest repellent components are often used over a long period of time, and are drugs that are strongly required to have sustained effects in the middle and late stages of use. Therefore, it is particularly preferably used in the present invention.
  • the content of the volatile drug may be appropriately set according to the type of the volatile drug, the degree of the effect to be provided in the space to be volatilized, and the like. 30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, and more preferably 0.1 to 10% by weight.
  • the volatilization liquid of the present invention contains at least an anionic surfactant as a surfactant.
  • the anionic surfactant by containing the anionic surfactant at a specific ratio described later, the volatile drug can be stably solubilized, and the decrease in the volatile drug's volatilization rate in the middle and later use is suppressed, and the effect It becomes possible to improve the sustainability.
  • anionic surfactant used in the present invention examples include fatty acid salts, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylates, alkyl sulfate esters, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, N-acyl amine salts, alkyl sulfones.
  • examples include acid salts, alkyl sulfonates, higher fatty acid amide sulfonates, polyoxyalkylene alkyl ether phosphates, dialkyl sulfosuccinates, polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinates, and alkyl benzene sulfonates.
  • a soap base a fatty acid salt having 7 to 22 carbon atoms such as sodium laurate
  • an alkyl group such as sodium POE lauryl ether carboxylate and sodium POP / POE myristyl ether carboxylate
  • an alkyl sulfate ester salt having 7 to 22 carbon atoms such as sodium lauryl sulfate and triethanolamine sodium lauryl sulfate
  • Polyoxyalkylene alkyl ether sulfates having an alkyl group such as ammonium sulfate having 7 to 22 carbon atoms
  • acyl groups such as sodium lauroyl sarcosine and sodium lauroyl-N-methyl- ⁇ -alanine having 7 to 22 carbon atoms N-acylamine salts
  • alkyl group such as
  • the number of added moles of the polyoxyalkylene is not particularly limited, but may be about 10 to 100, preferably about 10 to 80, for example.
  • POE is an abbreviation for polyoxyethylene
  • POP is an abbreviation for polyoxypropylene.
  • anionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • anionic surfactants from the viewpoint of further improving the solubilization effect of the volatile drug, the suppression effect of the decrease in the volatilization rate of the volatile drug in the middle and late use, preferably a dialkylsulfosuccinate, Polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt; more preferably dialkyl sulfosuccinate having 7 to 22 carbon atoms in the alkyl group; polyoxyalkylene alkyl ether sulfate salt having 7 to 22 carbon atoms in the alkyl group; particularly preferably dioctyl Examples include sodium sulfosuccinate and sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate.
  • the proportion of the anionic surfactant is 40 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of surfactants contained (total amount of all the surfactants). .
  • the proportion of the anionic surfactant is 40 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of surfactants contained (total amount of all the surfactants).
  • the ratio of the surfactant is preferably 50 to 100 parts by weight, more preferably 50 to 90 parts by weight.
  • the content of the anionic surfactant in the volatilization liquid of the present invention is appropriately set according to the type and content of the volatilizing agent to be used, the content of other surfactants added as necessary, and the like.
  • it may be 0.1 to 30% by weight, preferably 0.25 to 20% by weight, and more preferably 0.5 to 10% by weight.
  • volatilization liquid of the present invention of the present invention may contain a nonionic surfactant in addition to the anionic surfactant. If the nonionic surfactant is contained while satisfying the ratio of the anionic surfactant described above, the volatile drug can be solubilized more effectively.
  • the nonionic surfactant used in the present invention is not particularly limited.
  • polyoxyalkylene castor oil polyoxyalkylene hydrogenated castor oil, polyoxyalkylene alkyl ether, glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester
  • polyoxyalkylene castor oil such as POE castor oil
  • polyoxyalkylene hydrogenated castor oil such as POE hydrogenated castor oil
  • POE lauryl ether POE isodecyl ether
  • POE tridecyl ether Polyoxyalkylene alkyl ethers having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group such as POE ⁇ POP decyl ether and POE ⁇ POP lauryl ether
  • fatty acid such as glyceryl monostearate and glyceryl monoisostearate having 8 to 18 carbon atoms.
  • Glycerin fatty acid ester of polyoxyethylene glycerin fatty acid ester having 8 to 18 carbon atoms such as POE glyceryl monostearate and POE glyceryl monooleate; sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, etc.
  • Sorbitan fatty acid esters having 8 to 18 carbon atoms in fatty acids polyalkylene glycol fatty acid esters having 8 to 18 carbon atoms in fatty acids such as polyethylene glycol monolaurate and propylene glycol monolaurate; glycerin monododecyl ether, pentaerythritol mono Alkyl polyhydric alcohol ethers having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group such as dodecyl ether; polyoxyalkylene alkylamines having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group such as POE stearylamine and POE oleylamine; coconut fatty acid diethanolamide Fatty acid alkanolamides having 8 to 18 carbon atoms in fatty acids such as lauric acid diethanolamide; acyl groups having 8 to 18 carbon atoms in the acyl group such as lauric acid methyl glucamide and coconut fatty acid methyl glucamide Polyoxyalkylene lanolin PO
  • nonionic surfactants may be used singly or in combination of two or more.
  • the polyoxyalkylene alkyl ether is preferable, and the polyoxyalkylene having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms is more preferable.
  • examples thereof include alkyl ethers, particularly preferably polyoxyethylene alkyl ethers having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms.
  • the ratio of the nonionic surfactant with respect to 100 parts by weight of the total amount of the surfactant contained in the volatilization liquid of the present invention may be appropriately set within a range in which the above-mentioned anionic surfactant is satisfied. 60 parts by weight may be mentioned. From the viewpoint of further improving the stable solubilizing effect of the volatile drug, the ratio of the nonionic surfactant to the total amount of 100 parts by weight of the surfactant contained in the volatile liquid of the present invention is preferably 0 to 50 wt. Parts, more preferably 10 to 50 parts by weight.
  • the content of the nonionic surfactant in the volatilization liquid of the present invention may be appropriately set within a range satisfying the above ratio, but is, for example, 0.1 to 30% by weight, preferably 0.25 to 20% by weight. More preferred is 0.5 to 10% by weight.
  • volatilization liquid of the present invention may contain an amphoteric surfactant as required.
  • amphoteric surfactant is not particularly limited.
  • a betaine-type amphoteric surfactant coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyl betaine, 2-alkyl -N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryl hydroxysulfobetaine, etc.
  • amino acid type zwitterionic surfactant sodium ⁇ -laurylaminopropionate, sodium laurylaminodipropionate, lauryldiaminoethylglycine) Sodium oxide
  • amine oxide type decyldimethylamine oxide, lauryldimethylamine oxide, lauric acid amidopropyldimethylamine oxide, myristyldimethylamine oxide
  • the ratio of the surfactant to the volatile drug may be appropriately set within a range where the volatile drug can be solubilized.
  • the total amount of the surfactant per 100 parts by weight of the volatile drug 50 to 1000 parts by weight.
  • a total of about 240 parts by weight or more of the surfactant is required per 100 parts by weight of the volatile drug. The amount of surfactant required for solubilization can be reduced as compared with the prior art.
  • the present invention can reduce the total amount of the surfactant in the volatilization liquid of the present invention, and thus has an advantage that the liquid amount remaining at the end of volatilization of the volatile chemical can be reduced.
  • the total content of the surfactant in the volatilization liquid of the present invention (total amount of all the surfactants contained), within the range satisfying the ratio of each surfactant described above, etc. Although it may be set appropriately according to the type and content, for example, 0.1 to 75% by weight, preferably 0.25 to 50% by weight, and more preferably 0.5 to 25% by weight.
  • the volatilization liquid of the present invention contains water as a base material for solubilizing the volatile drug.
  • the water content in the volatilization liquid of the present invention may be appropriately set according to the content of the volatile agent, the content of the surfactant, etc., for example, 20 to 99% by weight, preferably 40 to 97% by weight. %, More preferably 70 to 95% by weight.
  • a solubilizer in addition to the components described above, a solubilizer, a thickener, an antiseptic, an antioxidant, a pH adjuster, and a colorant, as necessary, within a range not impairing the effects of the present invention.
  • Additives such as a deodorant, a chelating agent, a defoamer, a non-volatile deodorant, and a non-volatile antibacterial agent may be contained.
  • solubilizer examples include 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, and propylene glycol propyl ether.
  • alkyl ether compounds alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol; and glycols such as ethylene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol.
  • thickener examples include xanthan gum, sodium alginate, polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, carrageenan, carboxymethyl cellulose sodium, polyvinyl pyrrolidone and the like.
  • preservative examples include 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2n-octyl-isothiazolin-3-one, and the like.
  • antioxidant examples include dibutylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), ascorbate, ⁇ -tocopherol and the like.
  • pH adjusters examples include lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, phosphoric acid, carbonic acid, their salts, diethanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.
  • Organic pigments such as orange 203, orange 204, yellow 205, red 404, red 405, yellow 401, blue 404; blue 1, blue 2, blue 3, blue 205, yellow 3 No. 4, Yellow No. 4, Yellow No. 202 (1), Yellow No. 203, Red No. 105, Red No. 106, Red No. 2, Red No. 3, and other organic dyes.
  • chelating agent examples include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, dihydroxyethylglycine, hydroxyethylenediaminetriacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, triethylenetetraminehexaacetic acid, and salts thereof.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • nitrilotriacetic acid hydroxyethyliminodiacetic acid
  • dihydroxyethylglycine hydroxyethylenediaminetriacetic acid
  • diethylenetriaminepentaacetic acid diethylenetriaminepentaacetic acid
  • triethylenetetraminehexaacetic acid examples include sodium ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, dihydroxyethylglycine, hydroxyethylenediaminetriacetic acid, diethylene
  • antifoaming agent examples include dimethylpolysiloxane, dimethylsilicone, magnesium stearate, 1,2,3-propanetriol, and the like.
  • Non-volatile deodorants include, for example, dichloroisocyanurate; plant extracts such as rice, pine, hinoki, strawberry, persimmon, tea; desalted betaine compounds; modified organic acid compounds; alkanolamines and the like It is done.
  • Nonvolatile antibacterial components include, for example, octyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium gluconic acid, chlorhexidine, chlorhexidine gluconate and the like.
  • volatilizer For the volatilizer that volatilizes the volatilization liquid, the volatilization liquid only needs to be configured to be absorbed and volatilized by the volatilization member, and the configuration is not particularly limited, but as a suitable example, A container having an opening; the volatilization liquid contained in the container; and a volatilization member that absorbs and volatilizes the volatilization liquid, and at least a part of the volatilization member is outside the container from the opening. A volatilizer installed so as to be exposed.
  • the volatilization member may, for example, include a function of sucking up the volatilization liquid in the container and a function of volatilization, and may be configured to be in direct contact with the volatilization liquid stored in the container. Further, for example, the volatile member is connected to a wicking member having a function of sucking up the volatile liquid in the container, and the volatile liquid in the container is supplied through the wicking member to absorb the liquid. May be configured to volatilize.
  • the material of the volatilization member is not particularly limited as long as it can be volatilized by absorbing the volatilization liquid.
  • natural fibers such as cotton, vegetable fiber, and pulp, rayon, polyester, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, etc.
  • a synthetic fiber or a fiber material such as a mixed fiber thereof; a wood material such as a piece of wood, rattan, bamboo, or sora; and a foamed resin sponge material of urethane foam.
  • the volatilizing member is formed of a fibrous material, it is preferably a non-woven fabric, but may be a woven fabric, a knitted fabric or the like.
  • the shape of the volatilizing member is not particularly limited, and may be any of a sheet shape, a rod shape, a belt shape, a string shape, and the like.
  • the material and shape of the wicking member are not particularly limited, and the same material as the volatile member It is sufficient to use a shape or shape.
  • the material of the container is not particularly limited, and may be any of plastic, glass, earthenware, etc., and may be any of transparent, opaque, translucent, etc. Appropriately set in consideration of interior characteristics etc.
  • Anionic surfactant 1 Sodium dioctyl sulfosuccinate
  • Anionic surfactant 2 POE lauryl ether sodium sulfate nonionic surfactant 1: POE alkyl (carbon number 12 to 18) ether nonionic surfactant 2: POE isodecyl ether
  • Test Example 1 Evaluation of the solubilization and volatilization sustainability of citronella fragrance
  • a volatilization liquid (aromatic liquid) having the composition shown in Tables 1 and 2 was prepared. Specifically, first, an aqueous solution was prepared by adding a predetermined amount of components other than citronella flavor and surfactant to water and dissolving them. Next, a mixed liquid in which a predetermined amount of citronella fragrance and a surfactant are mixed is prepared, and the mixed liquid is gradually added to the aqueous solution while stirring, under the condition of 5 minutes (100 rotations / minute) after completion of the addition. A volatilization liquid was prepared by stirring. In addition, all the processes of preparation of volatilization liquid were performed at room temperature.
  • each volatilization liquid was accommodated in a volume of 365 ml (opening 12.6 cm 2 , bottom area 46.3 cm 2 , height 7 cm).
  • a volatile member for sucking up the volatile liquid in the container and evaporating it out of the container was inserted into the container in which the volatile liquid was put.
  • the volatilization member used was obtained by folding the X region of the rayon nonwoven fabric (thickness 0.5 cm) in the shape (plan view) shown in A of FIG. 1 into the state shown in B of FIG. used.
  • region of X shown to B of FIG. 1 is exposed outside a container, and the area
  • the volatilizer in which the volatilization liquid was able to be volatilized was allowed to stand indoors, and volatilization of the volatilization liquid was started.
  • volatilization liquid in the container was reduced by about 45 to 55% (mid-term use) and when the volatilization liquid in the container was reduced by about 75 to 85% (late use)
  • 6 panelists In accordance with the determination criteria, the scent strength, the preference and quality of the scent, and the overall evaluation of the scent (scent strength, preference and overall evaluation of the scent) were scored.
  • the results of evaluating the degree of solubilization of the fragrance are shown in Tables 1 and 2, and the results of evaluating the persistence of the fragrance are shown in FIG. From this result, when the anionic surfactant occupies 40 parts by weight or more per 100 parts by weight of the total amount of the surfactant contained in the volatilization liquid, the perfume can be solubilized, and in particular, the anionic surfactant When the amount of the agent was 50 parts by weight or more, particularly 50 to 90 parts by weight, the fragrance was sufficiently solubilized and had an appearance property with extremely high transparency.
  • the perfume was sufficiently solubilized even if the total amount of the surfactant was 160 parts by weight per 100 parts by weight of the perfume. Further, in the volatilization liquid containing the anionic surfactant at the above ratio, the fragrance strength, scent preference and quality, and the scent overall evaluation are almost constant immediately after the start of use, in the middle period, and in the latter stage. The volatility of the fragrance was sustained even in the middle and late stages.
  • the total amount of the surfactant is 240 parts by weight per 100 parts by weight of the fragrance.
  • the fragrance could be solubilized, but when the total amount of the surfactant was reduced to 160 parts by weight per 100 parts by weight of the fragrance, the fragrance could not be sufficiently solubilized.
  • the volatilization liquid containing the nonionic surfactant at such a ratio the fragrance strength, the preference and quality of the fragrance, and the overall evaluation of the fragrance are lowered in the middle and later stages, and the fragrance is volatilized. Sex decreased with time.
  • Test Example 2 Evaluation of solubilization and volatilization sustainability of chamomile fragrance
  • a volatilization liquid (aromatic liquid) having the composition shown in Table 3 was prepared, and the degree of solubilization of the fragrance and volatilization sustainability were evaluated.
  • the preparation of the volatilization liquid, the evaluation of the solubilizing degree of the fragrance, and the evaluation of the volatility persistence in this Test Example 2 were performed in the same manner as in Example 1.

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Abstract

　発明は、揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液であって、揮散性薬剤が安定に可溶化されており、しかも使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下を抑制でき、効果の持続性に優れる揮散液を提供することを目的とする。　揮散性薬剤、界面活性剤、及び水を含有する、揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液において、界面活性剤として、少なくともアニオン性界面活性剤を使用し、且つ揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率を４０重量部以上に設定することにより、揮散性薬剤を可溶化でき、しかも使用中期及び後期の揮散速度の低下を抑制し、揮散性薬剤の効果の持続性が良好になる。

Description

揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液
　本発明は、揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液に関する。より具体的には、本発明は、揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液であって、揮散性薬剤が可溶化されており、しかも使用後期の揮散速度の低下を抑制でき、揮散性薬剤の効果の持続性に優れる揮散液に関する。更に、本発明は、当該揮散液を利用した揮散器に関する。
　従来、室内、自動車等の空間に、芳香を付与したり、蚊、ユスリカ、蚋、ハエ等の飛翔害虫を忌避したりするために、香料や害虫忌避剤等の揮散性薬剤を配合した揮散液が広く使用されている。このような芳香や害虫忌避作用を発揮できる揮散性薬剤は、通常、油性であるため、揮散液中で可溶化させることが必要になる。
　従来、揮散性薬剤の可溶化には、主としてノニオン性界面活性剤が使用されている。ノニオン性界面活性剤は、アニオン性界面剤やカチオン活性性界面剤のようにイオン性を示さないため、他の添加成分と反応して沈殿したり変色を生じさせたりしないため、揮散性薬剤の可溶化には、最も適していると考えられており、揮散性薬剤の可溶化において中心的な役割を果たしている（例えば、特許文献１参照）。また、従来技術では、揮散性薬剤を可溶化するには比較的多量のノニオン性界面活性剤が必要とされるところ、界面活性剤は揮散しないため、従来の揮散液では、揮散性薬剤の揮散終了時にも比較的多量に添加されているノニオン性界面活性剤が残存するという欠点がある。このような欠点は、揮散終了時における外観の悪化を招くことがあり、使用者に不快感を与えかねない。
　一方、アニオン性界面剤は、揮散液に添加されることはあるものの、あくまで曇点の上昇を目的とする助剤として使用されており、その添加量も僅かに過ぎず、揮散性薬剤の可溶化の役割を担うものではなかった。
　また、揮散液を効率的に揮散させるために、繊維質材料、木質材料等の吸水性材料からなる揮散部材に含浸させた状態で揮散させるように設計された揮散器が使用されている。このような揮散器は、効率的な揮散液の揮散が可能になるものの、使用中期及び後期では、揮散性薬剤の揮散速度が低下し、揮散性薬剤の効果が減弱するという欠点がある。このような使用中期及び後期における揮散速度が低下の要因については解明されておらず、従来技術では、使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下抑制に有効な手段は講じることができていないのが現状である。
特許第５５９４９７９号公報
　本発明者は、従来の揮散液における使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下原因を究明すべく鋭意検討を行ったところ、意外にも、揮散性薬剤を可溶化するために添加されている多量のノニオン性界面活性剤が使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の要因になっていることを明らかにした。具体的には、従来の揮散液では、使用時間の経過と共に、多量に含まれるノニオン性界面活性剤が揮散部材に集積し、揮散部材に目詰まりを起こし、その結果、使用中期及び後期の揮散速度の低下の一因になっていることを突き止めた。しかしながら、従来技術では、揮散性薬剤の可溶化には、十分量のノニオン性界面活性剤が不可欠で、ノニオン界面活性剤の添加量の減量は、揮散性薬剤の不溶化又は可溶化安定性の低下をきたすと考えられており、ノニオン性界面活性剤が揮散部材に集積することが一因となって生じる使用中期及び後期の揮散速度の低下を回避する術は、従来技術の知見からは見出すことができない。
　このような背景の下、本発明は、揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液であって、揮散性薬剤が安定に可溶化されており、しかも使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下を抑制でき、効果の持続性に優れる揮散液を提供することを目的とする。
　本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、意外なことに、揮散性薬剤を可溶化させるための主剤としてアニオン性界面活性剤を使用することによって、揮散性薬剤を十分に可溶化でき、しかも使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下を抑制し、効果の持続性に優れる揮散液を調製可能になることを見出した。より具体的には、揮散性薬剤、界面活性剤、及び水を含有する、揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液において、界面活性剤として、少なくともアニオン性界面活性剤を使用し、且つ揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率を４０重量部以上に設定することにより、揮散性薬剤を可溶化でき、しかも使用中期及び後期の揮散速度の低下を抑制し、揮散性薬剤の効果の持続性が良好になることを見出した。更に、前記揮散液では、界面活性剤の総含有量を減らしても揮散性薬剤の可溶化が可能で、揮散性薬剤の揮散終了時に残存する界面活性剤量を低減できることをも見出した。本発明は、これらの知見に基づいて更に検討を重ねることにより完成したものである。
　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．　揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液であって、
　揮散性薬剤、界面活性剤、及び水を含有し、
　前記界面活性剤として、少なくともアニオン性界面活性剤を含み、揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率が４０重量部以上である、揮散液。
項２．　揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率が５０重量部以上である、項１に記載の揮散液。
項３．　揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率が５０～９０重量部である、項１又は２に記載の揮散液。
項４．　界面活性剤として、更にノニオン性界面活性剤を含む、項１～３のいずれかに記載の揮散液。
項５．　揮散性薬剤１００重量部当たり、界面活性剤が総量で５０～１０００重量部含まれる、項１～４のいずれかに記載の揮散液。
項６．　前記揮散性薬剤が、香料及び／又は害虫忌避剤成分である、項１～５のいずれかに記載の揮散液。
項７．　前記アニオン性界面活性剤が、ジアルキルスルホコハク酸塩、及び／又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩である、項１～６のいずれかに記載の揮散液。
項８．　揮散液における界面活性剤の総含有量が０．１～７５重量％である、項１～７のいずれかに記載の揮散液。
項９．　開口部を有する容器と、前記容器に収容された項１～８のいずれかに記載の揮散液と、前記揮散液を吸液して揮散させる揮散部材とを備え、
　前記揮散部材の少なくとも一部が前記開口部から容器外に露出するように設置されている、揮散器。
　本発明によれば、所定の比率でアニオン性界面活性剤を使用することによって、揮散性薬剤を十分に可溶化し、更に使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下を抑制できるので、効果の持続性に優れる揮散液の提供が可能になる。更に、本発明によれば、従来の揮散液に比べて界面活性剤の総含有量を減らしても、揮散性薬剤の可溶化が可能であるので、揮散性薬剤の揮散終了時に残存する界面活性剤量を低減させることもできる。
試験例１及び２で使用した揮散部材の形状（平面図）を示す図である。 試験例１において各揮散液（芳香液）の香気の持続性を評価した結果を示す図である。 試験例２において各揮散液（芳香液）の香気の持続性を評価した結果を示す図である。
１．揮散液
　本発明の揮散液は、揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液であって、揮散性薬剤、界面活性剤、及び水を含有し、当該界面活性剤として、少なくともアニオン性界面活性剤を含み、揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率が４０重量部以上であることを特徴とする。以下、本発明の揮散液について説明する。
（揮散性薬剤）
　本発明の揮散液は、揮散させる空間に備えさせるべき機能において、揮散性薬剤を含む。揮散性薬剤は、油性であり、単独では、水に可溶化できないが、本発明では、アニオン界面活性剤を所定の比率で含むことにより、揮散性薬剤を安定に可溶化することができる。
　本発明で使用される揮散性薬剤の種類については、室温で揮散可能であることを限度として特に制限されず、揮散された空間に備えさせるべき機能に応じて適宜選定すればよい。揮散性薬剤として、具体的には、香料、害虫忌避剤成分、消臭剤成分、殺虫剤成分、抗菌剤成分等が挙げられる。
　香料については、天然香料、天然香料から分離された単品香料、合成された単品香料、及びこれらの調合香料のいずれであってもよく、従来公知の香料を使用することができる。具体的には、単品香料として、d-リモネン、カリオフィレン、α-ピネン、β-ピネン、ミルセン、ターピノレン、オシメン、γ-ターピネン、α-フェランドレン、ｐ－サイメン、β-カリオフィレン、β-ファルネセン、1,3,5－ウンデカトリエン、ジフェニルメタン等の炭化水素系香料；シス-3-ヘキセノール、リナロール、ゲラニオール、フェニルエチルアルコール、トランス-2-ヘキセノール、シス-3-ヘキセノール、3-オクタノール、1-オクテン-3-オール、2、6-ジメチル-2-ヘプタノール、9-デセノール、4-メチル-3-デセン-5-オール、10-ウンデセノール、トランス-2-シス-6-ノナジエタノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ミルセノール、ラバンジュロール、テオラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、ヒドロキシシトロネロール、ジヒドロミルセノール、アロオキシメノール、ターピネオール、α-ターピネオール、ターピネン-4-オール、メントール、ボルネオール、イソプレゴール、ノポール、ファルネソール、ネロリドール、セドロール、パチュリアルコール、ベチベロール、2,4-ジメチル-3-シクロヘキセン-1-メタノール、4-イソプロピルシクロヘキサノール、4-イソプロピルシクロヘキサンメタノール、1-（4-イソプロピルシクロヘキシル）-エタノール、2,2-ジメチル-3-（3-メチルフェニル）-プロパノール、ｐ－ｔ-ブチルシクロヘキサノール、o-t-ブチルシクロヘキサノール、アンブリノール、1-（2-ｔ-ブチルシクロヘキシルオキシ）-2-ブタノール、ペンタメチルシクロヘキシルプロパノール、1-(2,2,6-トリメチルシクロヘキシル)-3-ヘキサノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェノキシエチルアルコール、スチラリルアルコール、アニスアルコール、シンナミックアルコール、フェニルプロピルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルフェニルエチルカルビノール、フェニルエチルメチルエチルカルビノール、3-メチル-5-フェニルペンタノール、チモール、カルバクロール、オルシノールモノメチルエーテル、オイゲノール、イソオイゲノール、プロペニルグアエトール、サンタロール、イソボルニルシクロヘキサノール、サンダロア、バグダノール、サンダルマイソルコア、ブラマノール、エバノール、ポリサントール、3,7-ジメチル-7-メトキシオクタン-2-オール等のアルコール系香料；ジフェニルオキシド、p-クレジルエチルエーテル、dl-ローズオキシド、（ネロールオキサイド、ミロキサイド、1,8-シネオール、ローズオキサイド、リメトール、メントフラン、リナロールオキサイド、ブチルジメチルジヒドロキシピラン、アセトキシアミルテトラヒドロピラン、セドリルメチルエーテル、メトキシシクロドデカン、1-メチル-1-メトキシシクロドデカン、エトキシメチルシクロドデシルエーテル、トリクロデセニルメチルエーテル、ルボフィックス、セドロキサイド、アンブロキサン、グリサルバ、ボワジリス、アニソール、ジメチルハイドロキノン、パラクレジルメチルエーテル、アセトアニソール、アネトール、ジヒドロアネトール、エストラゴール、ジフェニルオキサイド、メチルオイゲノール、フェニルエチルイソアミルエーテル、β-ナフチルメチルエーテル、β-ナフチルイソブチルエーテル）等のエーテル系香料；ヘキサナール、シトラール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘキシルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、トリデシルアルデヒド、トリメチルヘキシルアルデヒド、メチルオクチルアセチルアルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、トランス-2-ヘキセナール、シス-4-ヘプテナール、2,6-ノナジエナール、シス-4-デセナール、トランス-4-デセナール、ウンデシレンアルデヒド、トランス-2-ドデセナール、トリメチルウンデセナール、2,6,10-トリメチル-5,9-ウンデカジエナール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、ペリラルデヒド、メトキシジヒドロシトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、2,4-ジメチル-3-氏クロヘキセニルカルボキシアルデヒド、イソシクロシトラール、センテナール、マイラックアルデヒド、リラール、ベルンアルデヒド、デュピカール、マセアール、ボロナール、セトナール、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α-アミルシンナミックアルデヒド、α-ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヒドロトロピックアルデヒド、アニスアルデヒド、p-メチルフェニルアセトアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、3-(p-t-ブチルフェニル)-プロピルアルデヒド、p-エチル-2,2-ジメチルヒドロシンナムアルデヒド、2-メチル-3-(p-メトキシフェニル)-プロピルアルデヒド、p-t-ブチル-α-メチルヒドロシンナミックアルデヒド、サリチルアルデヒド、ヘリオトロピン、ヘリオナール、バニリン、エチルバニリン、メチルバニリン等のアルデヒド系香料；オクチルアルデヒドグリコールアセタール、アセトアルデヒドエチルシス-3-ヘキセニルアセタール、シトラールジメチルアセタール、シトラールジエチルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、ヒドラトロピックアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドヒドグリセリルアセタール、アセトアルデヒドエチルフェニルアセタール、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、フェニルプロピルアルデヒドプロピレングリコールアセタール、4,4,6-トリメチル-2-ベンジル-1,3-ジオキサン、2,4,6-トリメチル-2-フェニル-1,3-ジオキサン、2-ブチル-4,4,6-トリメチル-1,3-ジオキサン、テトラヒドロインデノ-m-ジオキシン、ジメチルテトラヒドロインデノ-m-ジオキシン、カラナール等のアセタール系香料；エチルブチレート、スチラリルアセテート、o-t-ブチルシクロへキシルアセテート、蟻酸エチル、蟻酸シス-3-ヘキセニル、蟻酸リナリル、蟻酸シトロネリル、蟻酸ゲラニル、蟻酸ベンジル、蟻酸フェニルエチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、シクロペンチリデン酢酸メチル、酢酸ヘキシル、酢酸シス-3-ヘキセニル、酢酸トランス-3-ヘキセニル、酢酸イソノニル、酢酸シトロネリル、酢酸ラバンジュリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸ミルセニル、酢酸ターピニル、酢酸メンチル、酢酸メンタニル、酢酸ノピル、酢酸n-ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸p-t-ブチルシクロヘキシル、酢酸o-t-ブチルシクロヘキシル、酢酸トリシクロデセニル、酢酸 2,4-ジメチル-3-シクロヘキセン-1-メタニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、酢酸スチラリル、酢酸シンナミル、酢酸アニシル、酢酸パラクレジル、酢酸ヘリオトロピル、アセチルオイゲノール、アセチルイソオイゲノール、酢酸グアイル、酢酸セドリル、酢酸ベチベリル、酢酸デカヒドロβナフチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸シロネリル、プロピオン酸シロネリル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸リナリル、プロピオン酸ターピニル、プロピオン酸ベンジル、プロピオン酸シンアミル、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、プロピオン酸トリシクロデセニル、酪酸エチル、2-メチル酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソアミル、酪酸ヘキシル、酪酸リナリル、酪酸ゲラニル、酪酸シトロネリル、酪酸ベンジル、イソ酪酸シス-3-ヘキセニル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸ゲラニル、イソ酪酸リナリル、イソ酪酸ベンジル、イソ酪酸フェニルエチル、イソ酪酸フェノキシエチル、イソ酪酸トリシクロデセニル、吉草酸エチル、吉草酸プロピル、イソ吉草酸シトロネリル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸シンアミル、イソ吉草酸ベンジル、イソ吉草酸フェニルエチル、カプロン酸エチル、カプロン酸アリル、エナント酸エチル、エナント酸アリル、カプリン酸エチル、チグリン酸シトロネリル、オクチンカルンボン酸メチル、2-ペンチロキシグリコール酸アリル、シス-3-ヘキセニルメチルカーボネート、ケト酸エチル、ピルビン酸イソアミル、アセト酸エチル、レブリン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸ゲラニル、安息香酸リナリル、安息香酸ベンジル、安息香酸フェニルエチル、安息香酸フェニルエチル、ジヒドロキシメチル安息香酸メチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸ゲラニル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、フェニル酢酸p-クレジル、桂皮酸メチル、桂皮酸エチル、桂皮酸ベンジル、桂皮酸シンアミル、桂皮酸フェニルエチル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス-3-ヘキセニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸フェニルエチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、アンスラニル酸エチル、メチルアンスラニル酸メチル、ジャスモン酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、メチルフェミルグリシド酸エチル、フェニルグリシド酸エチル、グリコメル、フラクトン、フレイストン、フルテート、ジベスコン、エチル2-メチル-6-ペンチル-4-オキサ-2-シクロヘキセンカーボネート等のエステル系香料；2-オクタノン、δ-ダマスコン、アセトイン、ジアセチル、ミチルアミルケトン、エチルアミルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルノニルケトン、メチルヘプテノン、コアボン、カンファー、カルボン、メントン、d-プレゴン、ピペリトン、フェンチョン、ゲラニルアセトン、セドリルメチルケトン、ヌートカトン、イオノン、α-イオノン、β-イオノン、メチルイオノン、α-n-メチルイオノン、β-n-メチルイオノン、α-イソイオノン、β-イソイオノン、アリルイオノン、イロン、α-イロン、β-イロン、γ-イロン、ダマスコン、α-ダマスコン、β-ダマスコン、δ-ダマスコン、ダマセノン、ダイナスコン、α-ダイナスコン、β-ダイナスコン、マルトール、エチルマルトール、2,5-ジメチル-4-ヒドロキシフランノン、シュガーラクトン、p-t-ブチルシクロヘキサノン、アミルシクロペンタノン、ヘプチルシクロペンタノン、ジヒドロジャスモン、シスージャスモン、フロレックス、プリカトン、4-シクロヘキシル-4-メチル-2-ペンタノン、p-メンテン-6-イルプロパノン、2,2,5-トリメチル-5-ペンチルシクロペンタノン、エトキシビニルテトラシクロヘキサノン、ジヒドロペンタメチルインダノン、イソ・イー・スーパー、トリモフィックス、アセトフェノン、ｐ－メチルアセトフェノン、ベンジルアセトン、カローン、ラズベリーケトン、アニシルアセトン、4-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-2-ブタノン、メチルナフチルケトン、4-フェニル-4-メチル-2-ペンタノン、ベンゾフェノン等のケトン系香料；ゲラニル酸、シトロネリル酸、安息香酸、フェニル酢酸、フェニルプロピオン酸、桂皮酸、2-メチル-2-ペンテノ酸等のカルボン酸系香料；γ-オクタラクトン、γーノナラクトン、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、δ-デカラクトン、クマリン、ジヒドロクマリン、ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン等のラクトン系香料；ムスコン、シベトン、シクロペンタデカノン、シクロヘキサデセノン、シクロペンタデカノリド、12-ケトシクロペンタデカノリド、シクロヘキサデカノリド、シクロヘキサデセノリド、12-オキサ-16-ヘキサデカノリド、11-ヘキサ-16-ヘキサデカノリド、10-オキサ-16-ヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジオエート、ムスクケトン、ムスクキシロール、ムスクアンブレット、ムスクチベテン、ムスクモスケン、6-アセチルヘキサメチルインダン、4-アセチルジメチル-t-ブチルインダン、5-アセチルテトラメチルイソプロプルインダン、６－アセチルヘキサテトラリン、ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタンベンゾピラン等のム
スク系香料；アセチルピロール、インドール、スカトール、インドレン、2-アセチルピリジン、マリティマ、6-メチルキノリン、6-イソプロピルキノリン、イソブチルキノリン、2-アセチルピラジン、2,3-ジメチルピラジン、2-イソプロピル-3-メトキシピラジン、2-イソブチル-3-メトキシピラジン、2-セカンダリーブチル-3-メトキシピラジン、トリメチルピラジン、5-メチル-3-ヘプタンオキシム等の窒素含有香料；ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、5-フェニル-2,6-ノナジエンニトリル、シナモンニトリル、クミンニトリル、ドデカンニトリル、トリデセン-2-ニトリルと等のニトリル系香料；ジメチルスルフィド、2-メチル-4-プロピル-1,3-オキサチアン、イソオシアン酸アリル、p-メンタン-8-チオール-3-オン、p-メンテン-8-チオール、p-メンチルチオプロピオン酸メチル等の硫黄含有香料等が例示される。また、天然香料としては、チュベローズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベットチンキ、アンバーグリスチンキ、ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スパイクラベンダー油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油、シナモン油、レモンユーカリ油、ホワイトタイム油、樟脳油等が挙げられる。これらの香料は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて調香して使用することもできる。
　また、前述する香料には、香気を付与すると共に、飛翔昆虫、ゴキブリ、ダニ等の害虫に対する忌避作用を発揮し得るものが含まれている。このような忌避作用を有する香料としては、例えば、シトロネラール、シトラール等のアルデヒド系香料；シトロネロール、ゲラニオール、テルピネオール、メントール、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、ボルネオール等のアルコール系香料；メンタン、カンフェン、ピネン等の炭化水素系香料；メチルサリシレート、ゲラニルフォーメート等のエステル系香料；シトロネラ油、シナモン油、ユーカリ油、レモンユーカリ油、ヒバ油、ラベンダー油、オレンジ油、グレープフルーツ油、シダーウッド油、ゼラニウム油、ホワイトタイム油、ハッカ油、レモングラス油、樟脳油等の天然香料；これらの調合香料等が挙げられる。
　害虫忌避剤成分としては、飛翔昆虫（蚊、ユスリカ、蚋、ハエ等）、ゴキブリ、ダニ等の害虫を忌避できるものであればよいが、例えば、前述する忌避作用を有する香料の他、ピレスロイド系化合物、ナフタレン系化合物、パラジクロロベンゼン系化合物、樟脳、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｍ－トルアミド、ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、ジ－ｎ－プロピルイソシンコメロネート、ｐ－ジクロロベンゼン、ジ－ｎ－ブチルサクシネート、カラン－３，４－ジオール、１－メチルプロピル－２－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペリジンカルボキシレート、イソチオシアン酸アリル、植物抽出物（カラシ、ワサビ等）、木酢液等が挙げられる。これらの害虫忌避剤成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　消臭剤成分としては、例えば、安定化二酸化塩素；アルデヒド化合物；グリコールエーテル化合物；フィトンチッド系香料；低級脂肪族アルデヒド系香料等が挙げられる。
これらの消臭剤成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　殺虫剤成分としては、例えば、ヒノキチオール、ヒバ油、アリルイソチオシアネート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エタノール、プロパノール、１．８―シネオール等が挙げられる。これらの防虫剤成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　抗菌剤成分としては、例えば、アリルイソチオシアネート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル等が挙げられる。これらの抗菌剤成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　これらの揮散性薬剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの揮散性薬剤の中でも、香料及び害虫忌避剤成分、とりわけ害虫忌避剤成分は、長期間に亘って使用されることが多く、使用中期と後期における効果の持続性が強く要求される薬剤であるので、本発明において特に好適に使用される。
　本発明の揮散液において、揮散性薬剤の含有量については、当該揮散性薬剤の種類、揮散させる空間に備えさせるべき効果の程度等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、０．０５～３０重量％、好ましくは０．１～２０重量％、更に好ましくは０．１～１０重量％が挙げられる。
（界面活性剤）
　本発明の揮散液は、界面活性剤として、少なくともアニオン性界面活性剤を含有する。本願発明では、アニオン性界面活性剤を後述する特定の比率で含有させることにより、揮散性薬剤を安定に可溶化でき、しかも使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下を抑制し、効果の持続性を向上させることが可能になる。
　本発明で使用されるアニオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩エステル、Ｎ－アシルアミン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等が挙げられる。
　より具体的には、アニオン性界面活性剤として、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム等の炭素数７～２２の脂肪酸塩；ＰＯＥラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム、ＰＯＰ・ＰＯＥミリスチルエーテルカルボン酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が７～２２のポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩等の炭素数７～２２のアルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥトリデシルエーテル硫酸アンモニウム等のアルキル基の炭素数が７～２２のポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイル－Ｎ－メチル－β－アラニンナトリウム等のアシル基の炭素数が７～２２のＮ－アシルアミン酸塩；アルカンスルホン酸ナトリウム、α－オレフィンスルホン酸ナトリウム等の炭素数７～２２のアルキルスルホン酸塩；Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム、ヤシ脂肪酸メチルタウリンナトリウム等の脂肪酸の炭素数が７～２２の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩；ＰＯＥオレイルエーテルリン酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が７～２２のポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩；ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジ－２－エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が７～２２のジアルキルスルホコハク酸塩；ＰＯＥラウリルエーテルスルホコハク酸２ナトリウム等のアルキル基の炭素数が７～２２のポリオキシアルキレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン塩等のアルキル基の炭素数が７～２２のアルキルベンゼンスルホン酸塩等が挙げられる。これらの内、ポリオキシアルキレン基を含むアニオン性界面活性剤については、そのポリオキシアルキレンの付加モル数は、特に制限されないが、例えば１０～１００程度、好ましくは１０～８０程度が挙げられる。なお、本明細書において、「ＰＯＥ」とはポリオキシエチレンの略記であり、「ＰＯＰ」とはポリオキシプロピレンの略記である。
　これらのアニオン性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　これらのアニオン性界面活性剤の中でも、揮散性薬剤の可溶化効果、使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下抑制効果をより一層向上させるという観点から、好ましくは、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩；更に好ましくはアルキル基の炭素数が７～２２のジアルキルスルホコハク酸塩、アルキル基の炭素数が７～２２のポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩；特に好ましくはジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウムが挙げられる
　本発明の揮散液では、含有する界面活性剤の総量（全ての界面活性剤の合計量）１００重量部に対してアニオン性界面活性剤が占める比率が４０～１００重量部となるように設定する。このような比率を充足させることにより、揮散性薬剤を可溶化させつつ、使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下を抑制し、効果の持続性を向上させることが可能になる。揮散性薬剤の可溶化効果、使用中期及び後期における揮散性薬剤の揮散速度の低下抑制効果をより一層向上させるという観点から、本発明の揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部に対するアニオン性界面活性剤の比率として、好ましくは５０～１００重量部、更に好ましくは５０～９０重量部が挙げられる。
　本発明の揮散液におけるアニオン性界面活性剤の含有量については、使用する揮散性薬剤の種類や含有量、必要に応じて添加される他の界面活性剤の含有量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．１～３０重量％、好ましくは０．２５～２０重量％、更に好ましくは０．５～１０重量％が挙げられる。
　また、本発明の本発明の揮散液は、アニオン性界面活性剤以外に、ノニオン性界面活性剤が含まれていてもよい。前述するアニオン性界面活性剤の比率を充足しつつ、ノニオン性界面活性剤が含まれていると、より一層効果的に揮散性薬剤を可溶化させることが可能になる。
　本発明で使用されるノニオン性界面活性剤としては、特に制限されないが、例えば、ポリオキシアルキレンヒマシ油；ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、アルキル多価アルコールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、脂肪酸アルカノールアミド、アシルメチルグルカミド、ポリオキシアルキレンアセチレングリコール；ポリオキシアルキレンラノリン；アルキルポリグルコシド等が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤として、より具体的には、ＰＯＥヒマシ油等のポリオキシアルキレンヒマシ油；ＰＯＥ硬化ヒマシ油等のポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油；ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥイソデシルエーテル、ＰＯＥトリデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰラウリルエーテル等のアルキル基の炭素数が８～１８のポリオキシアルキレンアルキルエーテル；モノステアリン酸グリセリル、モノイソステアリン酸グリセリル等の、脂肪酸の炭素数が８～１８のグリセリン脂肪酸エステル；モノステアリン酸ＰＯＥグリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥグリセリル等の、脂肪酸の炭素数が８～１８のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル；モノラウリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン等の、脂肪酸の炭素数が８～１８のソルビタン脂肪酸エステル；モノラウリン酸ポリエチレングリコール、プロピレングリコールモノラウリン酸エステル等の、脂肪酸の炭素数が８～１８のポリアルキレングリコール脂肪酸エステル；グリセリンモノドデシルエーテル、ペンタエリスリトールモノドデシルエーテル等の、アルキル基の炭素数が８～１８のアルキル多価アルコールエーテル；ＰＯＥステアリルアミン、ＰＯＥオレイルアミン等の、アルキル基の炭素数が８～１８のポリオキシアルキレンアルキルアミン；ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド等の、脂肪酸の炭素数が８～１８の脂肪酸アルカノールアミド；ラウリン酸メチルグルカミド、ヤシ脂肪酸メチルグルカミド等の、アシル基の炭素数が８～１８のアシルメチルグルカミド；ＰＯＥアセチレングリコール等のポリオキシアルキレンアセチレングリコール；ＰＯＥラノリン等のポリオキシアルキレンラノリン；アルキルポリグルコシド等が挙げられる。これらの内、ポリオキシアルキレン基を含むノニオン性界面活性剤については、そのポリオキシアルキレンの付加モル数は、特に制限されないが、例えば１０～１００程度、好ましくは１０～８０程度が挙げられる。
　これらのノニオン性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　これらのノニオン性界面活性剤の中でも、揮散性薬剤の可溶化効果をより一層向上させるという観点から、好ましくはポリオキシアルキレンアルキルエーテル、更に好ましくはアルキル基の炭素数が８～１８のポリオキシアルキレンアルキルエーテル、特に好ましくはアルキル基の炭素数が１０～１８のポリオキシエチレンアルキルエーテルが挙げられる。
　本発明の揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部に対するノニオン性界面活性剤の比率については、前述するアニオン性界面活性剤を充足させる範囲で適宜設定すればよいが、例えば、０～６０重量部が挙げられる。揮散性薬剤の安定な可溶化効果をより一層向上させるという観点から、本発明の揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部に対するノニオン性界面活性剤の比率として、好ましくは０～５０重量部、更に好ましくは１０～５０重量部が挙げられる。
　本発明の揮散液におけるノニオン性界面活性剤の含有量については、前記比率を充足する範囲内で適宜設定すればよいが、例えば０．１～３０重量％、好ましくは０．２５～２０重量％、更に好ましくは０．５～１０重量％が挙げられる。
　更に、本発明の揮散液は、必要に応じて、両イオン性界面活性剤を含んでいてもよい。
　両イオン性界面活性剤としては、特に制限されないが、例えば、ベタイン型両イオン性界面活性剤（ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等）；アミノ酸型両イオン性界面活性剤（β－ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム等）；アミンオキサイド型（デシルジメチルアミンオキサイド、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキサイド、ミリスチルジメチルアミンオキサイド、ジヒドロキシエチル油アルキルジメチルアミンオキサイド、オクチルジメチルアミンオキサイド等）等が挙げられる。これらの両イオン性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の揮散液において、揮散性薬剤に対する界面活性剤の比率については、揮散性薬剤を可溶化できる範囲で適宜設定すればよいが、例えば、揮散性薬剤１００重量部当たり、界面活性剤が総量で５０～１０００重量部が挙げられる。従来の揮散液では、揮散性薬剤を可溶化させるには、揮散性薬剤１００重量部当たり界面活性剤が総量で２４０重量部程度以上が必要とされていたが、本発明では、揮散性薬剤の可溶化に要する界面活性剤を従来技術よりも減量させることもできる。具体的には、揮散性薬剤１００重量部当たり界面活性剤が総量で２００重量部以下、好ましくは５０～２００重量部、更に好ましくは５０～１６０重量部に設定しても、揮散性薬剤を安定に可溶化することができる。つまり、本発明は、本発明の揮散液における界面活性剤の総量を低減できるので、揮散性薬剤の揮散終了時に残存する液量を低減できるという利点もある。
　本発明の揮散液における界面活性剤の総含有量（含有する全ての界面活性剤の合計量）については、前述する各界面活性剤の比率等を充足する範囲内で、使用する揮散性薬剤の種類や含有量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．１～７５重量％、好ましくは０．２５～５０重量％、更に好ましくは０．５～２５重量％が挙げられる。
（水）
　本発明の揮散液には、揮散性薬剤を可溶化させる基材として水を含む。本発明の揮散液における水の含有量については、揮散性薬剤の含有量、界面活性剤の含有量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば２０～９９重量％、好ましくは４０～９７重量％、更に好ましくは７０～９５重量％が挙げられる。
（その他の成分）
　本発明の揮散液には、前述する成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、溶解剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、着色剤、消臭剤、キレート剤、消泡剤、不揮発性の消臭剤、不揮発性の抗菌剤等の添加剤が含まれていてもよい。
　溶解剤としては、具体的には、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル等のアルキルエーテル化合物；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；及びエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類等が挙げられる。
　増粘剤としては、例えば、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、カラギナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。
　防腐剤としては、具体的には、1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オン、2n-オクチル-イソチアゾリン-3-オン等が挙げられる。
　酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、アスコルビン酸塩、α－トコフェロール等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、リン酸、炭酸、それらのカ塩、ジエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
　着色剤としては、具体的には、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０３号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２０７号、赤色２０８号、赤色２２０号、赤色２２１号、橙色２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、赤色４０４号、赤色４０５号、黄色４０１号、青色４０４号等の有機顔料；青色１号、青色２号、青色３号、青色２０５号、黄色３号、黄色４号、黄色２０２号の（１）、黄色２０３号、赤色１０５号、赤色１０６号、赤色２号、赤色３号等の有機染料が挙げられる。
　キレート剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、及びこれらの塩等が挙げられる。
　消泡剤としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシリコン、ステアリン酸マグネシウム、１，２，３－プロパントリオール等が挙げられる。
　不揮発性の消臭剤としては、例えば、ジクロロイソシアヌル酸塩；イネ、松、ヒノキ、笹、柿、茶等の植物の抽出物；脱塩型ベタイン化合物；変性有機酸化合物；アルカノールアミン等が挙げられる。
　不揮発性の抗菌剤成分としては、例えば、オクチルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムグルコン酸、クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン等が挙げられる。
２．揮散器
　前記揮散液を揮散させる揮散器については、前記揮散液が揮散部材に吸液されて揮散するように構成されていればよく、その構成については、特に制限されないが、好適な一例として、開口部を有する容器と、当該容器に収容された前記揮散液と、当該揮散液を吸液して揮散させる揮散部材とを備え、且つ前記揮散部材の少なくとも一部が前記開口部から容器外に露出するように設置されている揮散器が挙げられる。
　前記揮散部材は、例えば、容器内の揮散液を吸上げる機能と揮散させる機能を一体として含み、容器に収容された前記揮散液に直接接液するように構成されていてもよい。また、例えば、前記揮散部材は、容器内の揮散液を吸上げる機能を有する吸上部材が連結され、当該吸上部材を介して容器内の揮散液が供給されて吸液し、前記揮散液を揮散するように構成されていてもよい。
　前記揮散部材の素材については、前記揮散液を吸液して揮散できることを限度として特に制限されないが、例えば、綿、植物繊維、パルプ等の天然繊維、レーヨン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の合成繊維、又はそれらの混合繊維等の繊維質材料；木片、籐、竹、ソラ等の木質材料；発泡ウレタンの樹脂製スポンジ材料等が挙げられる。また、揮散部材が繊維質材料で形成されている場合、不織布であることが好ましいが、織物、編物等であってもよい。揮散部材の形状については、特に制限されず、シート状、棒状、帯状、紐状等のいずれであってもよい。
　前記揮散部材に容器内の揮散液を吸上げる機能を備えさせず、前記吸上部材を連結する場合、吸上部材の素材や形状等についても、特に制限されず、前記揮散部材と同様の素材や形状のものを使用すればよい。
　前記容器の素材についても、特に制限されず、プラスチック製、ガラス製、陶器製等のいずれであってもよく、また、透明、不透明、半透明等のいずれであってもよく、芳香器に備えさせるべきインテリア性等を考慮して適宜設定される
　以下に実施例及び比較例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。
　なお、以下の実施例及び比較例において使用した各界面活性剤の具体的構造は以下の通りである。
アニオン性界面活性剤１：ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム
アニオン性界面活性剤２：ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム
ノニオン性界面活性剤１：ＰＯＥアルキル（炭素数１２～１８）エーテル
ノニオン性界面活性剤２：ＰＯＥイソデシルエーテル
試験例１：シトロネラ調香料の可溶化及び揮散持続性の評価
　表１及び２に示す組成の揮散液（芳香液）を調製した。具体的には、先ず、シトロネラ調香料と界面活性剤以外の成分を水に所定量添加して溶解させた水溶液を調製した。次いで、シトロネラ調香料と界面活性剤を所定量混合した混合液を調製し、当該混合液を前記水溶液に撹拌しながら徐々に添加し、添加終了後から５分間（１００回転/分）の条件で撹拌を行うことにより、揮散液を調製した。
なお、揮散液の調製の全ての工程は室温で行った。
　得られた各揮散液の外観を目視にて確認し、以下の判定基準に従って、シトロネラ調香料の可溶化の程度を評価した。
＜可溶化の程度の判定基準＞
◎：透明である。
○：僅かにだけ白濁している。
△：白濁している。
×：香料が分離している。
　また、得られた各揮散液の香気の持続性を評価するために、以下の試験を行った。各揮散液２７５ｍｌを容積３６５ｍｌ（開口部１２．６ｃｍ2、底面積４６．３ｃｍ2、高さ７ｃｍ）に収容した。次に、容器内の揮散液を吸い上げて容器外に揮散させるための揮散部材を、揮散液が入れられた容器に差し込んだ。使用した揮散部材は、図１のＡに示す形状（平面図）のレーヨン製不織布（厚さ０．５ｃｍ）のＸの領域部分を二つ折りにして、図１のＢに示す状態にしたものを使用した。なお、使用した揮散部材は、図１のＢに示すＸの領域が容器外部に露出し、図１のＢに示すＹの領域が容器内に挿入され、容器内の揮散液に浸漬されるように設置した。
　斯して調製した、揮散液が揮散可能な状態になった揮散器を室内に静置し、揮散液の揮散を開始させた。開始直後、容器内の揮散液が４５～５５％程度減量した時点（使用中期）、及び容器内の揮散液が７５～８５％程度減量した時点（使用後期）において、６名のパネラーによって、以下の判定基準に従って、香りの強さ、香りの嗜好性と質、及び香りの総合評価（香りの強さ、嗜好性、及び質の総合評価）について評点化した。なお、本試験では、公益社団法人におい・かおり環境協会の嗅覚検査に合格しており、香りの官能評価実務経験を２年以上の有している者６名をパネラーとして選定し、６名のパネラーによって判定された評点の平均値を算出した。
＜香りの強さの判定基準＞
評点：内容
０　：弱い
２　：やや弱い
４　：丁度よい
６　：やや強い
８　：強い
＜香りの嗜好性と質の判定基準＞
評点：内容
－２：悪い
－１：やや悪い
　０：どちらともいえない
　１：やや良い。
　２：良い
＜香りの総合評価の判定基準＞
評点：内容
－２：不適
－１：やや不適
　０：どちらともいえない
　１：やや適
　２：適
　香料の可溶化の程度を評価した結果を表１及び２に示し、香気の持続性を評価した結果を図２に示す。この結果から、揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たり、アニオン性界面活性剤が４０重量部以上を占めている場合には、香料を可溶化できており、とりわけアニオン性界面活性剤が５０重量部以上、特に５０～９０重量部の場合には、香料が十分に可溶化され、透明性が極めて高い外観性状になっていた。また、前記比率でアニオン性界面活性剤を含む揮散液では、香料１００重量部当たり界面活性剤の総量が１６０重量部という少量であっても、香料を十分に可溶化できていた。更に、前記比率でアニオン性界面活性剤を含む揮散液では、使用開始直後、中期、及び後期において、香りの強さ、香りの嗜好性と質、及び香りの総合評価がほぼ一定であり、使用中期及び後期でも香料の揮散性が持続できていた。
　一方、界面活性剤の総量１００重量部当たり、ノニオン性界面活性剤が７０重量部以上含まれている揮散液（従来の揮散液）では、香料１００重量部当たり界面活性剤の総量が２４０重量部の場合には、香料を可溶化できていたが、香料１００重量部当たり界面活性剤の総量を１６０重量部に減量すると、香料が十分に可溶化できなかった。更に、このような比率でノニオン性界面活性剤を含む揮散液では、中期、及び後期において、香りの強さ、香りの嗜好性と質、及び香りの総合評価が低下しており、香料の揮散性が経時的に低下していた。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
試験例２：カモミール調香料の可溶化及び揮散持続性の評価
　表３に示す組成の揮散液（芳香液）を調製し、香料の可溶化の程度、及び揮散持続性の評価を行った。本試験例２おける揮散液の調製、香料の可溶化の程度の評価、及び揮散持続性の評価は、前記実施例１と同様の方法で行った。
　香料の可溶化の程度を評価した結果を表３に示し、香気の持続性を評価した結果を図３に示す。この結果から、カモミール調香料を使用した場合でも、揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たり、アニオン性界面活性剤が４０重量部以上を占めている場合には、香料を可溶化できることが確認された。更に、本試験結果からも、前記比率でアニオン性界面活性剤を含む揮散液では、香料１００重量部当たり界面活性剤の総量が１６０重量部という少量であっても、カモミール調香料を十分に可溶化でき、更に、使用後期及び中期でも香料の揮散性が持続できることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003

Claims (9)

  1. 　揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液であって、
    　揮散性薬剤、界面活性剤、及び水を含有し、
    　前記界面活性剤として、少なくともアニオン性界面活性剤を含み、揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率が４０重量部以上である、揮散液。
  2. 　揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率が５０重量部以上である、請求項１に記載の揮散液。
  3. 　揮散液に含まれる界面活性剤の総量１００重量部当たりのアニオン性界面活性剤の比率が５０～９０重量部である、請求項１又は２に記載の揮散液。
  4. 　界面活性剤として、更にノニオン性界面活性剤を含む、請求項１～３のいずれかに記載の揮散液。
  5. 　揮散性薬剤１００重量部当たり、界面活性剤が総量で５０～１０００重量部含まれる、請求項１～４のいずれかに記載の揮散液。
  6. 　前記揮散性薬剤が、香料及び／又は害虫忌避剤成分である、請求項１～５のいずれかに記載の揮散液。
  7. 　前記アニオン性界面活性剤が、ジアルキルスルホコハク酸塩、及び／又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩である、請求項１～６のいずれかに記載の揮散液。
  8. 　揮散液における界面活性剤の総含有量が０．１～７５重量％である、請求項１～７のいずれかに記載の揮散液。
  9. 　開口部を有する容器と、前記容器に収容された請求項１～８のいずれかに記載の揮散液と、前記揮散液を吸液して揮散させる揮散部材とを備え、
    　前記揮散部材の少なくとも一部が前記開口部から容器外に露出するように設置されている、揮散器。
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