JP2001095907A - 消臭剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 アミン類及びメルカプタン類及び低級脂肪酸
の臭気に対して優れた消臭効果を示し、特に空間と繊維
製品に対して高い消臭性能を有する消臭剤の提供。 【解決手段】 ２５℃における第１番めの酸解離指数と
第２番めの酸解離指数の差が１．７以上である有機二塩
基酸及び／又はその塩を含有する消臭剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、消臭剤に関する。

【０００２】

【従来技術及び発明が解決しようとする課題】消臭剤
は、芳香剤とともに、不快な匂いを和らげるものであ
り、快適な生活を送る上で重要な部分を担っている。体
臭、タバコ臭、ペット臭をはじめとする家庭における生
活臭の匂いは空間だけでなく、繊維製品に吸着しやす
く、特にセーター、スーツなどの洗濯し難い衣類に対し
ての消臭が望まれている。消臭剤は、特開昭６１−１９
３６６５号公報、特開平４−２５７５１４号公報に開示
されているように消臭剤に植物エキス等の消臭成分を配
合したり、組成物に緩衝能を持たせることが行われてい
る。また香料によるマスキング方法も一般的である。

【０００３】本発明の課題は、空間及び繊維製品の消臭
ないし芳香化に適した液体消臭剤を提供することにあ
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、２５℃におけ
る第１番目の酸解離指数（以下第１酸解離指数と略す
る）と第２番目の酸解離指数（以下第２酸解離指数と略
する）の差が１．７以上である有機二塩基酸及び／又は
その塩を含有する消臭剤を提供する。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明において有効成分として用
いる有機二塩基酸は、２５℃における第１酸解離指数と
第２酸解離指数の差が１．７以上である有機二塩基酸及
び／又はその塩から選ばれる（以下消臭性有機二塩基酸
と表記する）。酸解離指数は、例えばThe Journal of P
hysical Chemistry vol.68, number6,page1560(1964)記
載の方法（イ）で測定できる。また、より簡便には、京
都電子工業株式会社製の電位差自動滴定装置（例えばＡ
Ｔ３１０Ｊ等）を用いて測定する方法（ロ）を用いるこ
とができる。

【０００６】また、従来からあるデータを活用してもよ
い。例えば日本化学会編の化学便覧（改訂３版、昭和５
９年６月２５日、丸善株式会社）（ハ）に記載の酸解離
指数よりマレイン酸（第１酸解離指数１．７５、第２酸
解離指数５．８３）が選ばれる。また、コンピュドラッ
グ(Compudrug)社製のピーケーエーベース(pKaBASE)等の
データベース（ニ）により、消臭性有機二塩基酸を選択
することができる。消臭性有機二塩基酸の第１酸解離指
数と第２酸解離指数は、方法（イ）〜（ニ）のいずれか
の方法により求めればよい。方法（ニ）によれば、トラ
ンス−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（第１酸解
離指数４．３、第２酸解離指数６．０６）、フェニルコ
ハク酸（第１酸解離指数３．７８、第２酸解離指数５．
５５）、トランス−１，２−シクロペンタンジカルボン
酸（第１酸解離指数４．１４、第２酸解離指数５．９
９）、トランス−１，２−シクロオクタンジカルボン酸
（第１酸解離指数４．３７、第２酸解離指数６．２
４）、トランス−１，２−シクロヘプタンジカルボン酸
（第１酸解離指数４．３、第２酸解離指数６．１８）、
シス−１，２−シクロブタンジカルボン酸（第１酸解離
指数４．１６、第２酸解離指数６．２３）、２，３−ジ
メチルコハク酸（第１酸解離指数３．９２、第２酸解離
指数６．０）、シス−１，２−シクロペンタンジカルボ
ン酸（第１酸解離指数４．４２、第２酸解離指数６．５
７）、シス−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（第
１酸解離指数４．２５、第２酸解離指数６．７４）、
２，３−ジエチルコハク酸（第１酸解離指数３．６３、
第２酸解離指数６．４６）、２−エチル−３−メチルコ
ハク酸（第１酸解離指数３．２、第２酸解離指数６．
１）、シス−１，２−シクロブタンジカルボン酸（第１
酸解離指数３．５６、第２酸解離指数６．６５）、シス
−１，２−シクロオクタンジカルボン酸（第１酸解離指
数３．９９、第２酸解離指数７．３４）、シス−１，２
−シクロヘプタンジカルボン酸（第１酸解離指数３．８
７、第２酸解離指数７．６）、テトラメチルコハク酸
（第１酸解離指数３．５６、第２酸解離指数７．４
１）、３，３−ジメチル−シス−１，２−シクロプロパ
ンジカルボン酸（第１酸解離指数２．６１、第２酸解離
指数８．１７）、２，３−ジ−ｔ−ブチルコハク酸（第
１酸解離指数２．２、第２酸解離指数１０．２６）、
３，３−ジメチルグルタル酸（第１酸解離指数３．８
５、第２酸解離指数６．４５）、３，３−ジエチルグル
タル酸（第１酸解離指数３．６７、第２酸解離指数７．
４２）、３−イソプロピル−３−メチルグルタル酸（第
１酸解離指数３．７８、第２酸解離指数６．９２）、３
−ｔ−ブチル−３−メチルグルタル酸（第１酸解離指数
３．６１、第２酸解離指数７．４９）、３，３−ジイソ
プロピルグルタル酸（第１酸解離指数３．６３、第２酸
解離指数７．６８）、３−メチル−３−エチルグルタル
酸（第１酸解離指数３．６２、第２酸解離指数６．７
０）、３，３−ジプロピルグルタル酸（第１酸解離指数
３．６５、第２酸解離指数７．４８）、２−エチル−２
−（１−エチルプロピル）グルタル酸（第１酸解離指数
２．１５、第２酸解離指数７．３１）、シクロヘキシル
−１，１−ジ酢酸（第１酸解離指数３．４９、第２酸解
離指数７．０８）、２−メチルシクロヘキシル−１，１
−ジ酢酸（第１酸解離指数３．５３、第２酸解離指数
６．８９）、３−メチルシクロヘキシル−１，１−ジ酢
酸（第１酸解離指数３．４９、第２酸解離指数６．０
８）、４−メチルシクロヘキシル−１，１−ジ酢酸（第
１酸解離指数３．４９、第２酸解離指数６．１０）、シ
クロペンチル−１，１−ジ酢酸（第１酸解離指数３．８
０、第２酸解離指数６．７７）、３−メチルシクロペン
チル−１，１−ジ酢酸（第１酸解離指数３．７９、第２
酸解離指数６．７４）、３−メチル−３−フェニルグル
タル酸（第１酸解離指数４．１２、第２酸解離指数６．
１７）、３−エチル−３−フェニルグルタル酸（第１酸
解離指数３．８９、第２酸解離指数６．９５）、３，３
−ジフェニルグルタル酸（第１酸解離指数４．０２、第
２酸解離指数６．８１）、３−フェニル−３−プロピル
グルタル酸（第１酸解離指数３．８８、第２酸解離指数
６．９４）、２−メチルマロン酸（第１酸解離指数３．
０５、第２酸解離指数５．７６）、２−エチルマロン酸
（第１酸解離指数２．９６、第２酸解離指数５.８
１）、２−イソプロピルマロン酸（第１酸解離指数２．
９２、第２酸解離指数５.８８）、２−ｔ−ブチルマロ
ン酸（第１酸解離指数２．９２、第２酸解離指数７.０
４）、２，２−ジメチルマロン酸（第１酸解離指数３．
０３、第２酸解離指数５.７３）、２−エチル−２−メ
チルマロン酸（第１酸解離指数２．２０、第２酸解離指
数６.５５）、２，２−ジエチルマロン酸（第１酸解離
指数２．１５、第２酸解離指数７.４２）、２，２−ジ
プロピルマロン酸（第１酸解離指数１．８６、第２酸解
離指数７.１８）、２−エチル−２−イソプロピルマロ
ン酸（第１酸解離指数２．０３、第２酸解離指数８.１
０）、２，２−ジイソプロピルマロン酸（第１酸解離指
数２．１２、第２酸解離指数８.８５）等が選ばれる。

【０００７】また、界面活性剤能を有する化合物とし
て、アルキル鎖又はアルケニル鎖の炭素数が８〜１８の
アルキル又はアルケニルコハク酸等が挙げらる。これら
の第１酸解離指数は４．１付近、第２解離指数は６．１
付近である。

【０００８】消臭性有機二塩基酸で容易に合成できるも
のとしてイソプレン、シクロペンタジエン、ミルセン等
のジエン化合物とマレイン酸やシトラコン酸等のジエノ
フィル化合物のディールスアルダー反応物が挙げられ
る。例えば、５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸
が挙げられる。これらの反応物は反応で新たに生成した
二重結合を水素添加したものも使用することができる。
その他合成できるものとしてメソ−酒石酸をアルデヒド
やケトンでアセタールやケタールに変換したものが挙げ
られる。

【０００９】これらの内で、より好ましいものは第２酸
解離指数が６〜８のものであり、具体的には１，２−シ
クロオクタンジカルボン酸、１，２−シクロヘプタンジ
カルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、
１，２−シクロペンタンジカルボン酸、アルキル鎖又は
アルケニル鎖の炭素数が８〜１８のアルキル又はアルケ
ニルコハク酸等が選ばれる。

【００１０】上記消臭性有機二塩基酸は塩でもよく、対
塩としてはアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アン
モニウム塩等から選ばれ、好ましくはカリウムやナトリ
ウムのアルカリ金属塩が選ばれる。これらの塩は一塩、
二塩又はそれらの混合物でもよい。

【００１１】本発明の消臭剤において、有効成分となる
消臭性有機二塩基酸の含有量は、消臭剤中に０．００５
重量％以上、好ましくは０．０１〜２０重量％であり、
特に、スプレー式の消臭剤として使用する場合は、好ま
しくは０．０１〜１０重量％、最も好ましくは０．０１
〜５．０重量％配合される。消臭性有機二塩基酸は使用
に際しては単独もしくは混合物として用いることができ
る。すなわち、酸型の化合物と塩とを併用することがで
きる。

【００１２】本発明の消臭剤は、消臭性有機二塩基酸を
含有するものであるが、他の消臭剤と組み合わせて用い
ることもでき、更に酸化防止剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、
香料、界面活性剤、色素、紫外線吸収剤等の通常の添加
剤を加えることもできる。

【００１３】消臭剤の形態は、使用に応じて液状、粉
状、ゲル状、粒状等とすることができるが、特に液状が
最も好ましい。本発明の消臭剤は、タバコ臭、汗臭、ペ
ット臭、調理臭等に効果的であるため、特にスプレー式
の容器に充填し、空間ないし繊維製品のような消臭対象
に対して噴霧することにより消臭する方法が最も好まし
い。

【００１４】十分な消臭効果を得るため、また繊維製品
のスプレー式の消臭剤として使用する場合は、繊維をい
ためないために、消臭剤中の水分量は８０〜９９重量
％、好ましくは８５〜９６重量％である。また、本発明
では、殺菌や抗菌のために、また繊維消臭用としては処
理後の繊維製品からの液体消臭剤の揮発を容易にして乾
燥させやすくするため、エタノールを配合することが好
ましく、配合量は１〜１５重量％、より好ましくは２〜
１２重量％である。なお、エタノールは変性エタノール
を使用することができ、特に８−アセチル化蔗糖変性エ
タノール又はポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
ナトリウム変性エタノールを用いることが好ましい。最
も好ましくは、水分量とエタノール量の合計が消臭剤の
９０重量％〜９９．５重量％占めることである。

【００１５】本発明の消臭剤には、炭素数が８〜２２の
アルキル又はアルケニル基を１又は２つ有する陰イオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤
又は両性界面活性剤等の界面活性剤を含有することが好
ましく、陰イオン界面活性剤又は非イオン界面活性剤が
より好ましい。陰イオン界面活性剤としては、アルキル
又はアルケニル基の炭素数が８〜１８の陰イオン界面活
性剤であって、具体的にはアルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル塩、エチレンオキサイド平均
付加モル数（以下ＥＯｐ）が１．０〜２０．０のポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ＥＯｐ
が１．０〜２０．０のポリオキシエチレンアルキルエー
テル酢酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩もしくはＥＯ
ｐが０〜８．０のポリオキシエチレンアルキルスルホコ
ハク酸塩、非イオン界面活性剤としては、アルキル又は
アルケニル基の炭素数が８〜１８の非イオン界面活性剤
であって、具体的には、平均糖縮合度が１．０〜２．０
のアルキルグリコシド、ＥＯｐが１．０〜４０．０のポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ＥＯｐが１．０〜
４０．０のポリオキシエチレングリセリド、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビトール脂肪酸エステル及びモノ長鎖アルキルタ
イプのアミンオキサイドが挙げられる。これら界面活性
剤の中でも、空間用スプレー式の消臭剤として使用する
場合は、炭素数が８〜１８のアルキル基又はアルケニル
基がグルコースの１位の場所に１つ付加した、グルコー
ス残基の重合が１．２〜１．８アルキルグリコシドを使
用することが、後述する香料による効果が向上され好ま
しい。また、繊維製品用の消臭剤として使用する場合
は、炭素数が８〜１８のアルキル基を有するモノアルキ
ルジメチルアミンオキサイドや脂肪酸アミドプロピルジ
メチルアミンオキサイドを用いることが好ましい。

【００１６】これら界面活性剤の消臭剤中の配合量は、
０．００５〜１０重量％が好ましく、特に、５重量％未
満が好ましく、更には陰イオン界面活性剤と非イオン界
面活性剤の合計量として０．０５〜３重量％の濃度で配
合することがより好ましい。

【００１７】本発明には、香料を０．００１〜２重量
％、より好ましくは０．００５〜１重量％、最も好まし
くは０．０１〜１重量％配合することで、より好適な消
臭効果を得ることができる。香料は単体香料を使用する
ものでもよいが、調合香料を使用することが好ましい。
香料を構成する具体的な香料成分としては、ミント系香
気をもつ香料成分として、１−カルボン、１−メント
ン、１−メントール等の他に、天然精油としては、ハッ
カオイル、ペパーミントオイル、スペアミントオイル等
が挙げられ、柑橘系香気をもつ香料成分として、リモネ
ン、シトラール、ジハイドロミセノール等の他に、天然
精油としては、レモンオイル、オレンジオイル、ライム
オイル、グレープフルーツオイル、ベルガモットオイ
ル、レモングラスオイル等が挙げられる。またハーブ系
香気をもつ香料成分として、メチルサリシレート、チモ
ール、１，８−シネオール、リナロール、シトネロー
ル、ゲラニオール、テルピネオール、カンファー等の他
に、天然精油としては、ユーカリプタスオイル、ゼラニ
ウムオイル、シトロネラオイル等が挙げられ、ウッディ
ー系香気をもつ香料成分として、ａ，ｂ−ピネンの他
に、天然精油としては、ヒノキオイル、セダーオイル、
パインオイル、ヒバオイル等が挙げられる。

【００１８】これらの香料成分のうち、１−カルボン、
ゲラニオール、シトラール、チモール、１，８−シネオ
ール、ペパーミントオイル、スペアミントオイル、レモ
ングラス、ヒバオイルは、抗菌作用を有するため、例え
ば繊維製品の消臭に使用する場合、繊維に付着した皮脂
・汗成分からの細菌等の繁殖による悪臭の発生を抑制す
るため特に好ましい香料である。本発明では、前記抗菌
作用を有する香料成分が全香料成分中の３〜１００重量
％、特に１０〜１００重量％を占めることが好ましい。

【００１９】なお、香料は、２−メチル−２，４−ジヒ
ドロキシブタン、２−メチル−２，４−ジヒドロキシペ
ンタン、２，４−ジヒドロキシブタン、ジプロピレング
リコール及びトリプロピレングリコールから選ばれる一
種以上の化合物に希釈したものを配合することが好まし
い。

【００２０】本発明の液体消臭剤には、更に可溶化剤と
して、イソプロパノール等の低級（炭素数３〜４）アル
コール類、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコール類
（炭素数２〜１２）、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ｍ−
キシレンスルホン酸塩等の芳香族スルホン酸塩類を配合
することができる。また、食用の色素、増粘剤等を所望
により配合してもよく、メチルパラベン、安息香酸ナト
リウム塩、プロキセルＢＤＮ等の防腐・防黴剤を配合す
ることが好ましい。

【００２１】本発明の消臭剤のｐＨは、５．０〜９．
０、特に６．０〜８．０とするのが好ましい。

【００２２】本発明の液体消臭剤は、液体消臭剤をスプ
レー容器に充填したものが好ましく、例えば、例えば、
特開昭５０−７８９０９号公報の第１図、第３図又は第
４図に示されているような、一回の噴霧量が０．２ｍｌ
〜０．５ｍｌ程度のミストタイプのスプレー付き容器か
ら実開平４−３７５５４号公報の第１図に示されている
ような液垂れ防止性や噴霧の均一性に優れる蓄圧式トリ
ガーを用いることが良好である。

【００２３】

【発明の効果】本発明の消臭剤は、アミン類、メルカプ
タン類及び低級脂肪酸類等の臭気を有効に除去でき、特
に空間や繊維製品の消臭に対して優れた消臭効果を示
す。

【００２４】

【実施例】・参考例１ 市販のシス−シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸
（和光純薬製、ヘキサヒドロフタル酸）２０ｇ（０．１
１６モル）に５．３重量％の水酸化カリウム水溶液を１
２３ｇ加え、ｐＨ７．２に調整し消臭基剤１として評価
した（第１酸解離指数４．２５、第２酸解離指数６．７
４）。

【００２５】・参考例２ 無水マレイン酸１２．５ｇとシクロペンタジエン８ｇを
１００ｍｌのトルエンに溶解し、オートクレーブ中で１
２０℃で２時間加熱攪拌した。トルエンを留去し５−ノ
ルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物を１８ｇ
（０．１１６モル）得た。この物に３．７重量％の水酸
化ナトリウム水溶液を１２５ｇ加え、ｐＨ７．１に調整
し消臭基剤２として評価した（第１酸解離指数４．１
６、第２酸解離指数６．２３）。

【００２６】実施例１ ・アンモニア臭に対する消臭効果 直径４ｃｍのシャーレに参考例１、２で得られた消臭基
剤を２５０ｍｇ添加し、その上に１％アンモニア水溶液
５０ｍｇを滴下する。上記シャーレを２．５リットルデ
シケーターの中に２０分静置後、北川式ガス検知管にて
アンモニア濃度（Ｓ）を測定した。また、ブランク１と
して消臭基剤のないシャーレとブランク２として消臭基
剤の代わりに水２５０ｍｇを添加したシャーレを用い、
同様にアンモニア濃度を測定した。そのブランク１のア
ンモニア濃度をＣとし、下記の式により消臭率を算出し
た。また比較例１として、公知の消臭基剤であるラウリ
ルメタクリレート２８ｇ（０．１１６モル）をジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル１１５ｇに溶かした溶
液を２５０ｍｇ用いて実施例１と同様にアンモニア臭に
対する消臭効果を測定した。比較例２として、酸解離定
数の差が１．７に満たないコハク酸（第１酸解離指数
４．００、第２酸解離指数５．２５）１３．７ｇ（０．
１１６モル）に５．３重量％の水酸化ナトリウム水溶液
を１２７ｇ加え、ｐＨ７．０に調整した溶液２５０ｍｇ
を用いて、実施例１と同様にアンモニア臭に対する消臭
効果を測定した。結果を表１に示した。 （消臭率の測定方法） 消臭率（％）＝〔（Ｃ−Ｓ）／Ｃ〕×１００ Ｓ：２０分後のアンモニアガス濃度（ｐｐｍ） Ｃ：ブランク１のアンモニアガス濃度（ｐｐｍ）

【００２７】

【表１】

【００２８】実施例２ ・メチルメルカプタンに対する消臭効果 長さ７ｃｍ幅０．５ｃｍのろ紙に１５０ｍｇの消臭基剤
を含浸させ、続いて同じろ紙に０．０００２％のメチル
メルカプタンのプロピレングリコール溶液を５０ｍｇ含
浸させる。３リットルのビーカーにろ紙を立てラップを
かけて２０分放置後にビーカーに充満した匂いを官能評
価する。初期のメチルメルカプタンの臭気の強さを３と
し、２０分後の匂いをパネラー３人がそれぞれ０〜３の
４段階で評価し、その平均値を求め、小数点第１位を四
捨五入して消臭効果とした。なお、用いた消臭基剤は実
施例１と同じである。結果を表２に示した。

【００２９】

【表２】

【００３０】実施例３ ・低級脂肪酸に対する消臭効果 イソ吉草酸と酢酸と３−メチル−２−ヘキセン酸を２０
／６０／２０の比率で混ぜた低級脂肪酸混合物を１％の
水溶液にして１５０ｍｇ用いた他は実施例２と同様に匂
いの評価を行った。結果を表３に示した。

【００３１】

【表３】

【００３２】実施例４ ・繊維製品用消臭剤の調製とその消臭効果 表４に示す液体消臭剤１〜７を調製した。なお、液体消
臭剤はＮ／１０ＮａＯＨでｐＨ７に調整した。これら液
体消臭剤の消臭性能を下記の方法によって調べた。結果
を表４に示す。

【００３３】＜消臭剤に用いた成分の詳細＞ ・ａ−１：シス−シクロヘキサン−１，２−ジカルボン
酸（和光純薬製、ヘキサヒドロフタル酸） ・ａ−２：参考例２の消臭基剤２ ・ａ−３：アルケニル基の炭素数が１２であるアルケニ
ルコハク酸（第１酸解離指数が４．０６、第２解離指数
が６．０１のもの） ・防腐・防黴剤１：プロキセルＢＤＮ（商品名、ゼネカ
社性） ・エタノール：８−アセチル化蔗糖変性エタノール ・香料Ａ：ペパーミントオイル４０重量部〔Pepper Mad
ras RECT(I.P.CALLISON& SONS INC.製)〕とリモネン２
０重量部と２−メチル−２，４−ジヒドロキシブタン４
０重量部との混合物。

【００３４】＜消臭対象物の調製＞ ・タバコ臭繊維製品の調製 ５ｍ×５ｍの密閉された喫煙室の１方の壁に、１ｍ×１
ｍの木綿金布２００３＃を床から布の上辺までの高さが
３ｍになるように床に対して垂直に吊るした。この喫煙
室で、２時間の間、１０人の男性が各人３本づつのタバ
コを喫煙した。その後、上記布を２０ｃｍ×２０ｃｍの
試験片として実験に供した。 ・汗臭繊維製品の調製 １０人の男性が２４時間着用した肌着（グンゼ製半袖ア
ンダーシャツ、グンゼＹＧ）をビニール袋に入れて密封
した後、室内で３日間放置した。その後、２０ｃｍ×２
０ｃｍに切断し、試験片として実験に供した。

【００３５】＜消臭方法＞花王（株）製アイロン用スム
ーザー４００ｍｌの中身を抜いた手動式スプレー容器を
匂いが無くなるまで洗浄し、自然乾燥させたもの（一回
のストロークで０．３ｇ噴出、１５ｃｍ離れた場所から
水平方向に噴射させたときの付着面積４２０ｃｍ²）
に、表１の液体消臭剤を４００ｍｌ入れた。上記消臭対
象物に全体に液がいきわたるように二回吹き付け、自然
乾燥させた。

【００３６】＜消臭性能評価＞３０歳代の男性及び女性
１０人（各５人ずつ）のパネラーに消臭対象物の臭いを
嗅いでもらい、下記の六段階臭気強度表示法で評価し、
平均点を求めた。平均点０以上１未満を◎、平均点１以
上２未満を○、２以上３未満を△、３以上５以下を×と
した。◎又は○が好ましい。 ０：無臭 １：何の臭いか分からないが、ややかすかに何かを感じ
る強さ（検知閾値のレベル） ２：何の臭いか分かる、容易に感じる弱い臭い（認知閾
値のレベル） ３：明らかに感じる臭い ４：強い臭い ５：耐えられないほど強い臭い

【００３７】

【表４】

【００３８】＜結果＞本発明品である液体消臭剤１〜４
は優れた消臭効果を示し、処理後放置することによる臭
いの変化も少ない傾向を示した。

【００３９】実施例５ ・空間用消臭剤の調製とその消臭効果 表５に示す液体消臭剤を調製した。なお、液体消臭剤は
Ｎ／１０ＮａＯＨでｐＨ７に調整した。得られた液体消
臭剤２０ｍｌを噴霧能が０．２ｍｌ／回のミスト式のス
プレー容器に充填したものを下記に示す消臭空間に対し
て、下記に示す消臭実験方法にて噴霧した後の消臭性能
を調べた。これらの結果を表５に示す。

【００４０】＜消臭剤に用いた成分の詳細＞ ・ａ−１：実施例４と同じ ・ａ−３：実施例４と同じ ・ａ−４：アルケニル基の炭素数が１４であるアルケニ
ルコハク酸（第１酸解離指数４．０１、第２解離指数
６．１２） ・ＡＧ１：ヤシ油由来の炭素数を有するアルキル基を糖
の一位の部位に付加させた、重合度が１．５のアルキル
グルコシド ・ＡＧ２：炭素数９の分岐鎖アルキル基を糖の一位の部
位に付加させた、重合度が１．３のアルキルグルコシド ・ＡＥＳ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エ
ステルナトリウム塩（アルキル基が直鎖の炭素数１２で
あって、ＥＯｐが２．５のもの） ・防腐・防黴剤１：実施例４と同じ ・防腐・防黴剤２：メチルパラベン ・エタノール：実施例４と同じ ・香料Ｂ：ペパーミントオイル〔Pepper Madras RECT
(I.P.CALLISON & SONS INC.製）〕／１−メントン／ユ
ーカリプタスオイル〔Eucalyputus Oil Citriodora(CHA
RABOT & DARGEVILLE製)〕／シス３ヘキセノールを重量
比率で６０／３０／８／２で混合したもの８０重量部と
２０重量部のジプロピレングリコールとの混合物。

【００４１】・香料Ｃ：シス３ヘキセノール／オレンジ
オイル／レモンオイル／ゼラニウムオイルを重量比率で
２／６０／３０／８で混合したもの８０重量部と２０重
量部のジプロピレングリコールとの混合物。

【００４２】＜消臭実験方法＞排気が可能であり、且つ
充分空調設備が整った、横３．５ｍ、縦４．５ｍ、高さ
２．５ｍの空間において、タバコ臭評価は５本のタバコ
の喫煙直後の空間にて評価し、調理臭評価は肉のいため
料理を行った直後の空間にて評価した。温度は２５℃に
設定した。タバコ臭、又は調理臭のある部屋の中心に立
ち、部屋の４角に向かって、目の高さにスプレーを持
ち、各２回ずつ、合計８回噴霧し、噴霧直後の匂いを下
記の消臭性能評価に従って評価した。

【００４３】＜消臭性能評価＞臭気に対して高感度の３
０代の女性１名により、実施例４の六段階臭気強度表示
法で評価した。

【００４４】

【表５】

【００４５】＜結果＞本発明品である液体消臭剤８〜１
２は優れた消臭作用を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 堤 徹 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 小濱 有 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 日茂 貴臣 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 石田 浩彦 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 小倉 信之 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Ｆターム(参考） 4C080 AA04 AA06 BB02 BB03 CC02 CC05 CC09 CC12 CC14 HH03 JJ01 KK06 LL04 LL13 MM14 MM16 NN15

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２５℃における第１番目の酸解離指数と
   第２番目の酸解離指数の差が１．７以上である有機二塩
   基酸及び／又はその塩を含有する消臭剤。
2. 【請求項２】 有機二塩基酸の第２番目の酸解離指数が
   ６〜８である請求項１記載の消臭剤。
3. 【請求項３】 水分量が８０〜９９重量％である請求項
   １又は２記載の消臭剤。
4. 【請求項４】 界面活性剤０．０１〜１０重量％を更に
   含有する請求項１〜３何れか１項記載の消臭剤。
5. 【請求項５】 香料０．００１〜２．０重量％を更に含
   有する請求項１〜４何れか１項記載の消臭剤。
6. 【請求項６】 請求項１〜５項何れか１項記載の消臭剤
   をスプレー式容器に充填してなるスプレー式消臭物品。