WO2016152293A1 - Composition et procédé pour inhiber l'expression de glut1 par des cellules cancéreuses - Google Patents
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Definitions
- D-allose used in the present invention has an overwhelmingly small abundance compared to D-glucose (glucose) that exists in large quantities in nature.
- D-glucose D-glucose
- basic sugar units monosaccharides with 6 carbon atoms (hexose)
- 34 types in total 16 types of aldose, 8 types of ketose, 10 types of sugar alcohol
- monosaccharides aldoses, ketoses
- sucgar alcohols sugar alcohols
- the rare sugars that can be mass-produced are D-psicose and D-allose.
- D-allose is a D-form of D-allose classified as aldose, and is a hexose.
- an acid or alkali that is harmless to the human body is used, and as the surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, or an amphoteric surfactant is used.
- the osmotic pressure regulator include sodium chloride and glucose
- examples of the preservative include parabens
- examples of the preservative include ascorbic acid and sulfites. Although there are no particular limitations on the amount of these used, they can be used within a range where their effects can be exhibited. If necessary, a local anesthetic such as procaine hydrochloride, a soothing agent such as benzyl alcohol, a chelating agent, a buffering agent, or a water-soluble organic solvent may be added.
- TXNIP As an object, an empty vector containing no TXNIP gene was used. As a result, the addition of D-allose significantly decreased the luciferase activity of HRE, and the luciferase activity of HRE also decreased in cells overexpressing TXNIP. Therefore, it was found that TXNIP increased by adding D-allose or TXNIP increased by gene overexpression suppresses HRE activity.
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Abstract
La présente invention a pour objet un procédé d'utilisation de D-allose en tant qu'agent thérapeutique ou agent prophylactique pour divers types de maladies en fonction des cellules cancéreuses ou en tant que matériau de départ desdits médicaments. A cet effet, l'invention porte sur une composition permettant d'inhiber l'expression du transporteur 1 du glucose par des cellules cancéreuses, ladite composition comprenant du D-allose ; et un procédé permettant d'inhiber l'expression du transporteur 1 du glucose par des cellules cancéreuses chez un sujet, ledit procédé comprenant l'administration de la composition susmentionnée au sujet en ayant besoin. La composition susmentionnée est un médicament, un aliment certifié comme étant sain ou un supplément diététique destiné à être administré en une dose efficace à un patient animal humain ou non humain ayant besoin d'un traitement ou d'une prévention contre une maladie à cellules cancéreuses provoquée par l'expression du transporteur 1 du glucose.
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