WO2016148014A1 - エアロゾル消火剤組成物 - Google Patents

エアロゾル消火剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2016148014A1
WO2016148014A1 PCT/JP2016/057582 JP2016057582W WO2016148014A1 WO 2016148014 A1 WO2016148014 A1 WO 2016148014A1 JP 2016057582 W JP2016057582 W JP 2016057582W WO 2016148014 A1 WO2016148014 A1 WO 2016148014A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fire
aerosol
component
potassium
mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/057582
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
富山昇吾
吉川昭光
福田泰欣
高塚勇希
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daicel Corp
Yamato Protec Corp
Original Assignee
Daicel Corp
Yamato Protec Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daicel Corp, Yamato Protec Corp filed Critical Daicel Corp
Publication of WO2016148014A1 publication Critical patent/WO2016148014A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62C—FIRE-FIGHTING
    • A62C35/00—Permanently-installed equipment
    • A62C35/02—Permanently-installed equipment with containers for delivering the extinguishing substance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/06—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires containing gas-producing, chemically-reactive components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets

Definitions

  • the present invention relates to an aerosol fire extinguishing agent composition capable of extinguishing and suppressing a fire by generating an aerosol by combustion, and an aerosol generation automatic fire extinguishing apparatus using the same.
  • General fire extinguishers and fire extinguishers are filled with fine powder as a fire extinguisher.
  • a fire extinguisher or fire extinguisher is a hydrogen radical that instantaneously generates radicals such as potassium radicals by diffusing a fire extinguisher in a fine powder state toward the flame during operation, and promotes a combustion reaction by the radicals.
  • the basic function is to capture and extinguish oxygen radicals and hydroxyl radicals. Fire extinguishers and fire extinguishers using such powder-based extinguishing agents are diffused in powder form, so that the container becomes bulky and needs to be a container that can withstand high pressure in order to be ejected instantaneously. turn into.
  • an aerosol containing potassium radicals derived from an oxidant is generated by using an explosive composition composed of dicyandiamide as a fuel component and potassium nitrate as an oxidant component. Is disclosed.
  • KR101209706 B1 describes a system in which potassium citrate is added as an oxidizing agent.
  • an oxidizing agent is superior in oxidizing power to an inorganic compound, and an oxidation-reduction reaction that only promotes spontaneous combustion can occur. Realization is difficult because there is no.
  • the present invention when used as a fire extinguisher for a fire extinguisher, a fire extinguisher, etc., compared to the case where a powder-based fire extinguisher is used, the fire extinguisher, the fire extinguisher, etc. can be made more compact and lightweight. It is an object of the present invention to provide an agent composition and an aerosol generation automatic fire extinguishing apparatus using the composition.
  • the present invention comprises (A) 20-50% by mass of fuel and (B) 80-50% by mass of an inorganic oxidant in the total amount of component (A) and component (B), Furthermore, it contains 7 to 1000 parts by mass of (C) organic carboxylic acid potassium salt with respect to 100 parts by mass of the total amount of component (A) and component (B),
  • an aerosol fire extinguisher composition having a pyrolysis start temperature in the range of more than 90 ° C. to 260 ° C., and an aerosol generation automatic fire extinguishing apparatus using the composition.
  • the aerosol fire extinguisher composition of the present invention and the aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus using the same are not used in the state of powder, but are automatically ignited and burned in response to heat from a fire, and have a fire extinguishing action. Aerosol can be generated. For this reason, compared with the case where a powder-type fire extinguisher is used, a fire extinguisher, a fire extinguisher, etc. can be made more compact and lightweight.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram of a test method for a fire extinguishing performance confirmation test using the aerosol fire extinguisher composition of the present invention (combustion space volume is 5 L, 20 L and 50 L).
  • the component (A) fuel is a component for generating aerosol (potassium radical) derived from the organic carboxylic acid potassium salt of the component (C) by generating thermal energy by combustion together with the inorganic oxidant of the component (B). is there.
  • Component fuels include dicyandiamide (DCDA), nitroguanidine, guanidine nitrate, urea, melamine, melamine cyanurate, Avicel, guar gum, sodium carboxymethylcellulose (CMCNa), carboxymethylcellulose potassium, carboxymethylcellulose ammonium, nitrocellulose, At least one selected from aluminum, boron, magnesium, magnalium, zirconium, titanium, titanium hydride, tungsten, and silicon is preferable.
  • DCDA dicyandiamide
  • nitroguanidine nitroguanidine
  • guanidine nitrate urea
  • melamine melamine cyanurate
  • Avicel guar gum
  • sodium carboxymethylcellulose CMCNa
  • carboxymethylcellulose potassium carboxymethylcellulose ammonium
  • the (B) component inorganic oxidant is a component for generating thermal energy by combustion with the fuel of the component (A) and generating aerosol (potassium radical) derived from the organic carboxylic acid potassium salt of the component (C). is there.
  • inorganic oxidizing agent of component (B) potassium nitrate, sodium nitrate, strontium nitrate, ammonium perchlorate, potassium perchlorate, basic copper nitrate, copper oxide (I), copper oxide (II), iron oxide (II ), Iron (III) oxide, and molybdenum trioxide are preferred.
  • the content ratio of the component (A) fuel and the component (B) in the total amount of the inorganic oxidizer is such that the component (A) is 20 to 50% by mass, preferably 25 to 40% by mass, more preferably 25 to 35% by mass.
  • the component (B) is 80 to 50% by mass, preferably 75 to 60% by mass, more preferably 75 to 65% by mass.
  • Component organic carboxylic acid potassium salt is a component for generating aerosol (potassium radical) by thermal energy generated by combustion of component (A) and component (B).
  • the organic carboxylic acid potassium salt of component (C) is potassium acetate, potassium propionate, monopotassium citrate, dipotassium citrate, tripotassium citrate, ethylenediaminetetraacetic acid monohydrogen monopotassium, ethylenediaminetetraacetic acid dihydrogen dipotassium At least one selected from tripotassium ethylenediaminetetraacetate, tetrapotassium ethylenediaminetetraacetate, potassium hydrogenphthalate, dipotassium phthalate, potassium hydrogen oxalate, and dipotassium oxalate.
  • the content ratio of the component (C) is 7 to 1000 parts by mass, preferably 10 to 900 parts by mass for the component (C) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the components (A) and (B).
  • the composition of the present invention has a thermal decomposition starting temperature in the range of over 90 ° C. to 260 ° C., preferably over 150 ° C. to 260 ° C.
  • the thermal decomposition start temperature can be satisfied by combining the above-described components (A), (B), and (C) at the above-described ratio.
  • the component (A) and the component (B) are automatically ignited by receiving heat at the time of fire without using an ignition device, for example. It can burn and extinguish by generating aerosol (potassium radical) derived from component (C).
  • the flammable temperature of common wood as a combustible material in the room is 260 ° C, and it does not start below 90 ° C, which is the general operating temperature of the heat detector of automatic fire alarm equipment installed in a place where fire is handled.
  • the thermal decomposition temperature is set as a condition, it is possible to quickly extinguish the fire and prevent malfunction of the heat sensor.
  • the maximum set temperature of the heat detector is 150 ° C., high versatility can be obtained by setting the lower limit value of the thermal decomposition start temperature to over 150 ° C.
  • the form of the composition of the present invention is not particularly limited, and can be a powder or a molded body having a desired shape.
  • the molded body can be a granule, a pellet having a desired shape (such as a cylindrical shape), a tablet, a sphere, or a disk.
  • the molded body preferably has an apparent density of 1.3 g / cm 3 or more.
  • the aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus of the present invention does not have an ignition means for igniting the fuel of the component (A) of the aerosol fire extinguisher composition, and is known for igniting the fuel of the component (A). Although it has ignition means such as an initiator and a detonator, it can be in any form.
  • An automatic fire extinguishing apparatus that does not have ignition means can be one in which the composition of the present invention is contained in a flammable or nonflammable container.
  • an automatic fire extinguisher what is the form with which the composition of this invention was accommodated in the combustible container can throw in and use the said container with respect to a flame, for example.
  • the one in which the composition of the present invention is housed in a non-combustible container is used, for example, with respect to an ignited product being cooked (ignition of the contents of a pan, etc.)
  • the composition can be sprinkled and used.
  • the automatic fire extinguishing apparatus of the present invention can be configured so that the composition of the present invention is housed in a container made of a material having good thermal conductivity (aluminum, copper, etc.) in order to detect a fire earlier.
  • the container may have a fin structure for increasing the surface area in order to enhance the heat collecting effect.
  • This automatic fire extinguishing device can be used by arranging it in the vicinity of various batteries, for example, in order to cope with the occurrence of a fire due to an accidental fire.
  • An automatic fire extinguisher having an ignition means includes a composition of the present invention as a fire extinguishing agent, a container in which the ignition means is accommodated, a heat sensor for operating the ignition means by transmitting it to the ignition means, and the like. Can be combined.
  • Examples 1 to 3, 5, 7 to 12, Comparative Examples 1 and 4 The components (A), (B) and (C) shown in Table 1 are sufficiently mixed (as a dry product not containing moisture) at the blending ratio shown in Table 1, and the components (A), (B) and (C) are mixed. Ion exchange water corresponding to 20 parts by mass was added to 100 parts by mass of the total amount and further mixed. Here, the amount of component (C) used is based on 100 parts by mass of the total amount of component (A) and component (B). The obtained water / humid mixture was dried in a thermostatic bath at 110 ° C. for 16 hours to obtain a dried product having a moisture content of 1% by mass or less.
  • the dried product was crushed in an agate mortar and sized so as to have a particle size of 500 ⁇ m or less to obtain a pulverized product.
  • 2.0 g of the pulverized product is filled into a predetermined die (mill) with an inner diameter of 9.6 mm, and after inserting a ridge, the surface pressure is 220.5 MPa (2250 kg / cm 2 ) with a hydraulic pump from both sides for 5 seconds. Pressurized to obtain a molded body of the composition of the present invention (apparent density is as shown in Table 1).
  • Examples 4 and 6, Comparative Examples 2 and 3 The components (A), (B), and (C) shown in Table 1 were sufficiently mixed at the blending ratio shown in Table 1 (as a dry product not containing water). However, the comparative example 3 is 100 mass% of (C) component. 2.0 g of the obtained mixed product is filled in a predetermined mold (mortar) having an inner diameter of 9.6 mm, and after inserting a scissors, the surface pressure is 220.5 MPa (2250 kg / cm 2 ) with a hydraulic pump every 5 seconds. Pressure was applied from both sides to obtain a molded body of the composition of the present invention (apparent density is as shown in Table 1).
  • Examples 13, 14, 17, 18 A pulverized product (1.7 g) obtained in the same manner as in Example 1 was filled in a predetermined mold (mortar) having an inner diameter of 9.6 mm, and a surface pressure was 73.5 MPa (750 kg / cm 2 ) with a hydraulic pump after inserting a ridge. ) For 5 seconds each to obtain a molded body of the composition of the present invention (apparent density as shown in Table 1).
  • Examples 15 and 16 A pulverized product was obtained in the same manner as in Example 1. This pulverized product was used as the composition of Example 15. The mixture powder obtained in the same manner as in Example 4 was used as the composition of Example 16.
  • ⁇ Fire extinguishing test 1> The test was performed using the apparatus shown in FIG. An iron wire mesh 2 was placed on the support base 1, and the compositions (molded bodies) 6 of Examples and Comparative Examples were placed in the center as many as shown in the table. Examples 15 and 16 (crushed product, powder) were placed in the center of the wire mesh 2 in a state of being placed in an aluminum dish. A transparent container 3 (5 L, 20 L, or 50 L) made of heat-resistant glass was put on the wire mesh 2 and sealed except for the portion facing the wire mesh 2.
  • the aerosol fire-extinguishing composition of the present invention can be used as a fire-extinguishing agent when a fire occurs.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Fire-Extinguishing By Fire Departments, And Fire-Extinguishing Equipment And Control Thereof (AREA)

Abstract

　火災が発生したときの消火剤として使用することができるエアロゾル消火剤組成物の提供。　（Ａ）燃料２０～５０質量％および（Ｂ）無機酸化剤８０～５０質量％を（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量中に含有し、さらに（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００質量部に対して、（Ｃ）有機カルボン酸カリウム塩７～１０００質量部を含有しており、熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲である、エアロゾル消火剤組成物。

Description

エアロゾル消火剤組成物
　本発明は、燃焼によりエアロゾルを発生して火災を消火、抑制することができるエアロゾル消火剤組成物と、それを使用したエアロゾル発生自動消火装置に関する。
背景技術
　一般的な消火器や消火装置などには、消火剤として微粉末状態のものが充填されている。このような消火器や消火装置は、作動時において微粉末状態の消火剤を炎に向けて拡散させることで瞬時にカリウムラジカルのようなラジカルを発生させ、前記ラジカルによって燃焼反応を推進する水素ラジカル、酸素ラジカル、水酸化ラジカルなどを捕捉して消火するというのが基本的な機能である。このような粉末系の消火剤を使用した消火器や消火装置は、粉体のまま拡散させるため、容器が大きく嵩張ってしまい、瞬時に噴出させるため高圧に耐える容器である必要があるので重くなってしまう。
　RU2357778 C2では、よりコンパクトな消火装置を実現するべく、燃料成分のジシアンジアミドと酸化剤成分の硝酸カリウムから構成される火薬組成物を使用することで、酸化剤由来のカリウムラジカルを含むエアロゾルを発生させることを開示している。
　KR101209706 B1では、酸化剤としてクエン酸カリウムを添加する系が記載されているが、酸化剤は無機化合物の方が酸化力は優れており、自発的な燃焼推進するだけの酸化還元反応は起こりえないため実現は難しい。
発明の概要
　本発明は、消火器、消火装置などの消火剤として使用したとき、粉末系の消火剤を使用した場合と比べると、消火器、消火装置などをよりコンパクトで軽量にすることができる、エアロゾル消火剤組成物と、前記組成物を使用したエアロゾル発生自動消火装置を提供することを課題とする。
　本発明は、（Ａ）燃料２０～５０質量％および（Ｂ）無機酸化剤８０～５０質量％を（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量中に含有し、
　さらに（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００質量部に対して、（Ｃ）有機カルボン酸カリウム塩７～１０００質量部を含有しており、
　熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲である、エアロゾル消火剤組成物と、前記組成物を使用したエアロゾル発生自動消火装置を提供する。
　本発明のエアロゾル消火剤組成物とそれを使用したエアロゾル発生自動消火装置は、粉体の状態で拡散使用するものではなく、火災による熱を受けて自動的に着火燃焼して、消火作用を有するエアロゾルを発生させることができる。このため、粉末系の消火剤を使用した場合と比べると、消火器、消火装置などをよりコンパクトで軽量にすることができる。
図１は、本発明のエアロゾル消火剤組成物を使用した消火性能の確認試験の試験方法の説明図（燃焼空間容積が５Ｌ、２０Ｌおよび５０Ｌ）である。
図２は、本発明のエアロゾル消火剤組成物を使用した消火性能の確認試験の試験方法の説明図（燃焼空間容積が８０Ｌ、６００Ｌ、２０００Ｌ）である。発明を実施するための形態
　＜エアロゾル消火剤組成物＞
　（Ａ）成分の燃料は、（Ｂ）成分の無機酸化剤と共に燃焼により熱エネルギーを発生させて（Ｃ）成分の有機カルボン酸カリウム塩に由来するエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させるための成分である。
　（Ａ）成分の燃料としては、ジシアンジアミド（ＤＣＤＡ）、ニトログアニジン、硝酸グアニジン、尿素、メラミン、メラミンシアヌレート、アビセル、グアガム、カルボキシルメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣＮａ）、カルボキシルメチルセルロースカリウム、カルボキシルメチルセルロースアンモニウム、ニトロセルロース、アルミニウム、ホウ素、マグネシウム、マグナリウム、ジルコニウム、チタン、水素化チタン、タングステン、ケイ素から選ばれる少なくとも一つが好ましい。
　（Ｂ）成分の無機酸化剤は、（Ａ）成分の燃料と共に燃焼により熱エネルギーを発生させて（Ｃ）成分の有機カルボン酸カリウム塩に由来するエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させるための成分である。
　（Ｂ）成分の無機酸化剤としては、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸ストロンチウム、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸カリウム、塩基性硝酸銅、酸化銅(I)、酸化銅(II)、酸化鉄(II)、酸化鉄(III)、三酸化モリブデンから選ばれる少なくとも一つが好ましい。
　（Ａ）成分の燃料と（Ｂ）成分の無機酸化剤の合計量中の含有割合は、（Ａ）成分は２０～５０質量％、好ましくは２５～４０質量％、より好ましくは２５～３５質量％であり、（Ｂ）成分は８０～５０質量％、好ましくは７５～６０質量％、より好ましくは７５～６５質量％である。
　（Ｃ）成分の有機カルボン酸カリウム塩は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の燃焼により生じた熱エネルギーによりエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させるための成分である。
　（Ｃ）成分の有機カルボン酸カリウム塩としては、酢酸カリウム、プロピオン酸カリウム、クエン酸一カリウム、クエン酸二カリウム、クエン酸三カリウム、エチレンジアミン四酢酸三水素一カリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二カリウム、エチレンジアミン四酢酸一水素三カリウム、エチレンジアミン四酢酸四カリウム、フタル酸水素カリウム、フタル酸二カリウム、シュウ酸水素カリウム、シュウ酸二カリウムから選ばれる少なくとも一つが好ましい。
　（Ｃ）成分の含有割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００質量部に対して（Ｃ）成分が７～１０００質量部であり、好ましくは１０～９００質量部である。
　本発明の組成物は、熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲のものであり、好ましくは１５０℃超～２６０℃のものである。前記熱分解開始温度は、上記した（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分を上記した割合で組み合わせることで満たすことができる。本発明の組成物は、上記した熱分解温度範囲を満たすことで、例えば点火装置などを使用することなく、火災発生時の熱を受けて（Ａ）成分と（Ｂ）成分が自動的に着火燃焼して、（Ｃ）成分に由来するエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させて消火することができる。
　また、室内にある可燃物として一般的な木材の引火温度は２６０℃であり、火気を取扱う場所に設置する自動火災報知設備の熱感知器の一般的な作動温度である９０℃以下では起動しない条件に熱分解温度を設定することで、速やかな消火ができると共に、前記熱感知器の誤作動も防止することができる。特に、熱感知器の最大設定温度は１５０℃であるため、熱分解開始温度の下限値を１５０℃超に設定することで高い汎用性が得られる。
　本発明の組成物の形態は特に制限されるものではなく、粉末や所望形状の成形体にすることができる。成形体は、顆粒、所望形状のペレット（円柱形状など）、錠剤、球形、円板などにすることができる。成形体は、見かけ密度が１．３ｇ／ｃｍ3以上のものであることが好ましい。
　＜エアロゾル発生自動消火装置＞
　本発明のエアロゾル発生自動消火装置は、エアロゾル消火剤組成物の（Ａ）成分の燃料を着火するための点火手段を有していないものと、（Ａ）成分の燃料を着火するために公知のイニシエータや雷管などの点火手段を有しているものの、いずれかの形態にすることができる。
　点火手段を有していない自動消火装置は、本発明の組成物が可燃性または不燃性の容器に収容されたものにすることができる。自動消火装置として、本発明の組成物が可燃性の容器に収容された形態であるものは、例えば、火炎に対して前記容器ごと投入して使用することができる。自動消火装置として、本発明の組成物が不燃性の容器に収容された形態のものは、例えば、調理中の発火物（鍋の内容物の発火など）に対して、前記容器の開口部を通して組成物を振りかけて使用することができる。
　また本発明の自動消火装置は、火災をより早く感知するため、本発明の組成物を熱伝導性が良い材料（アルミニウム、銅など）からなる容器内に収容した形態のものにすることができ、さらに前記容器には、集熱効果を高めるため、表面積を増大するためのフィン構造を有しているものにすることもできる。
　この自動消火装置は、万一の発火により火災が発生したときに対応するため、例えば、各種バッテリーなどの近傍に配置して使用することができる。
　点火手段を有している自動消火装置は、消火剤となる本発明の組成物と、点火手段が収容された容器と、火災の発生を前記点火手段に伝えて作動させるための熱センサーなどを組み合わせたものにすることができる。
実施例
　実施例１～３、５、７～１２、比較例１、４
　表１に示す（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分を表１に示す配合割合で（水分を含まない乾燥物として）十分混合し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の合計量１００質量部に対して、２０質量部相当のイオン交換水を添加してさらに混合した。ここで（Ｃ）成分の使用量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００質量部に対するものである。得られた水湿混合品を１１０℃×１６時間の恒温槽にて乾燥させて、水分１質量％以下の乾燥品にした。乾燥品をメノウ乳鉢にて破砕して、５００μm以下の粒径になるように整粒して粉砕品を得た。粉砕品２．０ｇを内径９．６ｍｍの所定の金型（臼）に充填し、杵を挿入の上、油圧ポンプで面圧２２０．５ＭＰａ（２２５０ｋｇ／ｃｍ２）にて、５秒ずつ両面より加圧して、本発明の組成物の成形体（みかけ密度は表1に記載のもの）を得た。
　実施例４、６、比較例２、３
　表１に示す（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分を表１に示す配合割合で（水分を含まない乾燥物として）十分混合した。但し比較例３は（Ｃ）成分１００質量％である。得られた混合品２．０ｇを内径９．６ｍｍの所定の金型（臼）に充填し、杵を挿入の上、油圧ポンプで面圧２２０．５ＭＰａ（２２５０ｋｇ／ｃｍ２）にて５秒ずつ両面より加圧して、本発明の組成物の成形体（みかけ密度は表1に記載のもの）を得た。
　実施例１３、１４、１７、１８
　実施例１と同様にして得た粉砕品１．７ｇを内径９．６ｍｍの所定の金型（臼）に充填し、杵を挿入の上、油圧ポンプで面圧７３．５ＭＰａ（７５０ｋｇ／ｃｍ２）にて５秒ずつ両面より加圧して、本発明の組成物の成形体（みかけ密度は表1に記載のもの）を得た。
　実施例１５、１６
　実施例１と同様にして粉砕品を得た。この粉砕品を実施例１５の組成物とした。また実施例４と同様にして得られた混合物粉末を実施例１６の組成物とした。
　＜消火試験１＞
　図１に示す装置にて試験した。支持台１の上に鉄製の金網２を置き、その中心部に実施例および比較例の組成物（成形体）６を表に示す個数だけ置いた。なお、実施例１５、１６（粉砕品、粉末）は、アルミニウム製の皿に入れた状態で、金網２の中心部に置いた。金網２の上には、耐熱ガラス製の透明容器３（５Ｌ、２０Ｌまたは５０Ｌ）を被せて、金網２に面している部分以外は密閉した。
　金網２を介して組成物６の直下には、着火剤としてｎ－ヘプタン１００ｍｌを入れた皿５を置いた。この状態にてｎ－ヘプタンを着火して火炎７を生じさせ、組成物６を熱してエアロゾルを発生させ、前記炎７が消火できるかどうかを観察した。結果を表１に示す。
　＜消火試験２＞
　図２に示す装置にて試験した。支持台１１の上に鉄製の金網容器１２を置き、その内部に実施例および比較例の組成物（成形体）１６を表に示す個数だけ置いた。金網１２を介して組成物１６の直下には、着火剤としてｎ－ヘプタン１００ｍｌを入れた皿１５を置いた。
　これらの支持台１１、鉄製の金網容器１２および皿１５は、観察用の窓のある金属製のチャンバー１３（８０Ｌ、６００Ｌ、２０００Ｌ）に入れた。この状態にてｎ－ヘプタンに着火して火炎１７を生じさせ、組成物１６を熱してエアロゾルを発生させ、消火できるかどうかを観察窓から観察した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例は、いずれも瞬時に消火できた。比較例は、一時的に火勢は小さくなったが、消火はできなかった。
産業上の利用可能性
　本発明のエアロゾル消火剤組成物は、火災が発生したときの消火剤として使用することができる。
符号の説明
　１、１１　支持台
　２、１２　金網
　３、１３　容器
　５、１５　着火剤
　６、１６　エアロゾル消火剤組成物
　７、１７　炎

Claims (8)

  1. 　（Ａ）燃料２０～５０質量％および（Ｂ）無機酸化剤８０～５０質量％を（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量中に含有し、
    　さらに（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００質量部に対して、（Ｃ）有機カルボン酸カリウム塩７～１０００質量部を含有しており、
    　熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲である、エアロゾル消火剤組成物。
  2. 　前記有機カルボン酸カリウム塩（Ｃ）が、酢酸カリウム、プロピオン酸カリウム、クエン酸一カリウム、クエン酸二カリウム、クエン酸三カリウム、エチレンジアミン四酢酸三水素一カリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二カリウム、エチレンジアミン四酢酸一水素三カリウム、エチレンジアミン四酢酸四カリウム、フタル酸水素カリウム、フタル酸二カリウム、シュウ酸水素カリウム、シュウ酸二カリウムから選ばれる少なくとも一つである、請求項１記載のエアロゾル消火剤組成物。
  3. 　前記燃料（Ａ）が、ジシアンジアミド、ニトログアニジン、硝酸グアニジン、尿素、メラミン、メラミンシアヌレート、アビセル、グアガム、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、カルボキシルメチルセルロースカリウム、カルボキシルメチルセルロースアンモニウム、ニトロセルロース、アルミニウム、ホウ素、マグネシウム、マグナリウム、ジルコニウム、チタン、水素化チタン、タングステン、ケイ素から選ばれる少なくとも一つである、請求項１記載のエアロゾル消火剤組成物。
  4. 　前記無機酸化剤が、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸ストロンチウム、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸カリウム、塩基性硝酸銅、酸化銅(I)、酸化銅(II)、酸化鉄(II)、酸化鉄(III)、三酸化モリブデンから選ばれる少なくとも一つである、請求項１記載のエアロゾル消火剤組成物。
  5. 　見かけ密度が１．３ｇ／ｃｍ3以上である、請求項１記載のエアロゾル消火剤組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載のエアロゾル発生消火剤組成物を用いたエアロゾル発生自動消火装置。
  7. 　エアロゾル発生消火剤組成物が可燃性または不燃性の容器に収容されてなる、請求項６記載のエアロゾル発生自動消火装置。
  8. （Ａ）成分の燃料を着火するための点火手段を有してなる、請求項６記載のエアロゾル発生自動消火装置。
PCT/JP2016/057582 2015-03-13 2016-03-10 エアロゾル消火剤組成物 Ceased WO2016148014A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-051031 2015-03-13
JP2015051031A JP6443882B2 (ja) 2015-03-13 2015-03-13 エアロゾル消火剤組成物。

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016148014A1 true WO2016148014A1 (ja) 2016-09-22

Family

ID=56918916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/057582 Ceased WO2016148014A1 (ja) 2015-03-13 2016-03-10 エアロゾル消火剤組成物

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6443882B2 (ja)
TW (1) TW201700440A (ja)
WO (1) WO2016148014A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018047762A1 (ja) * 2016-09-12 2018-03-15 ヤマトプロテック株式会社 自己消火性成形品
WO2019062076A1 (zh) * 2017-09-29 2019-04-04 山东科技大学 一种热气溶胶型灭火组合物及其制备方法
CN111433172A (zh) * 2018-01-17 2020-07-17 Arc汽车有限公司 非硝酸铵基推进剂
EP3995473A1 (de) * 2020-11-10 2022-05-11 Diehl Defence GmbH & Co. KG Wirkmasse für ein bei hoher windgeschwindigkeit brennendes pyrotechnisches scheinziel
JPWO2022259954A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15
JPWO2022259955A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15
JP7549412B1 (ja) * 2023-04-18 2024-09-11 ヤマトプロテック株式会社 消火方法及び消火設備
WO2024219210A1 (ja) * 2023-04-18 2024-10-24 ヤマトプロテック株式会社 消火方法及び消火設備

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3412344B1 (en) * 2016-02-02 2021-08-25 Yamato Protec Corporation Extinguishant composition
CN106621165B (zh) * 2016-09-14 2019-10-18 南京理工大学 一种低温s型气溶胶灭火剂
JP6431147B1 (ja) * 2017-08-04 2018-11-28 ヤマトプロテック株式会社 電気化学デバイス
CN118615633A (zh) * 2020-01-22 2024-09-10 雅托普罗德克株式会社 灭火片
KR102901907B1 (ko) * 2020-05-13 2025-12-19 주식회사 엘지에너지솔루션 화재 진압 수단을 포함하는 배터리 팩

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010532686A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 強電類電気設備に適用するエアロゾル消火組成物
JP2010532685A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 ▲陝▼西▲堅▼瑞消防股▲分▼有限公司 精密電気機器用の消火エアロゾル組成物
JP2010532687A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 普通電気設備に適用するエアロゾル消火組成物
JP2011050581A (ja) * 2009-09-02 2011-03-17 Bridgestone Corp 簡易自動消火装置
JP2013541362A (ja) * 2010-09-16 2013-11-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 高温で成分間化学反応を行って消火物質を生成する組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010532686A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 強電類電気設備に適用するエアロゾル消火組成物
JP2010532685A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 ▲陝▼西▲堅▼瑞消防股▲分▼有限公司 精密電気機器用の消火エアロゾル組成物
JP2010532687A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 普通電気設備に適用するエアロゾル消火組成物
JP2011050581A (ja) * 2009-09-02 2011-03-17 Bridgestone Corp 簡易自動消火装置
JP2013541362A (ja) * 2010-09-16 2013-11-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 高温で成分間化学反応を行って消火物質を生成する組成物

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018047762A1 (ja) * 2016-09-12 2018-03-15 ヤマトプロテック株式会社 自己消火性成形品
WO2019062076A1 (zh) * 2017-09-29 2019-04-04 山东科技大学 一种热气溶胶型灭火组合物及其制备方法
CN111433172A (zh) * 2018-01-17 2020-07-17 Arc汽车有限公司 非硝酸铵基推进剂
EP3995473A1 (de) * 2020-11-10 2022-05-11 Diehl Defence GmbH & Co. KG Wirkmasse für ein bei hoher windgeschwindigkeit brennendes pyrotechnisches scheinziel
WO2022259955A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15 ヤマトプロテック株式会社 エアロゾル消火剤組成物
JPWO2022259955A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15
JPWO2022259954A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15
WO2022259954A1 (ja) * 2021-06-09 2022-12-15 ヤマトプロテック株式会社 エアロゾル消火剤組成物
CN117460561A (zh) * 2021-06-09 2024-01-26 雅托普罗德克株式会社 气溶胶灭火剂组合物
CN117479984A (zh) * 2021-06-09 2024-01-30 雅托普罗德克株式会社 气溶胶灭火剂组合物
JP7836101B2 (ja) 2021-06-09 2026-03-26 ヤマトプロテック株式会社 エアロゾル消火剤組成物
JP7549412B1 (ja) * 2023-04-18 2024-09-11 ヤマトプロテック株式会社 消火方法及び消火設備
WO2024219210A1 (ja) * 2023-04-18 2024-10-24 ヤマトプロテック株式会社 消火方法及び消火設備

Also Published As

Publication number Publication date
TW201700440A (zh) 2017-01-01
JP2016168255A (ja) 2016-09-23
JP6443882B2 (ja) 2018-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6443882B2 (ja) エアロゾル消火剤組成物。
JP6480023B2 (ja) 消火剤組成物
JP7081760B2 (ja) エアロゾル消火剤組成物
JP2025098244A (ja) 自己消火性成形品
JP2023133405A5 (ja) 自己消火性成形品
Zhang et al. Hot aerosol fire extinguishing agents and the associated technologies: a review
CN102050686B (zh) 一种烟花用微烟点火药剂
JP2007521111A (ja) 手動消火器
JP6568316B2 (ja) エアロゾル消火デバイス及びこれを用いた電気制御盤
CN105169614B (zh) 一种手持式灭火器用气溶胶灭火剂及其制备方法
TW202304567A (zh) 氣溶膠滅火劑組成物
JP2025120283A (ja) エアロゾル消火剤組成物
JP6795368B2 (ja) 発煙剤組成物
RU73954U1 (ru) Генератор аэрозоля и пиротехническая шашка для него
JP6539132B2 (ja) 発煙剤組成物および発煙装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16764844

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16764844

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1