WO2016144067A1 - 전극의 제조방법, 이로 제조된 전극, 이를 포함하는 전극구조체, 연료전지 또는 금속공기이차전지, 상기 전지를 포함하는 전지모듈, 및 전극 제조용 조성물 - Google Patents

전극의 제조방법, 이로 제조된 전극, 이를 포함하는 전극구조체, 연료전지 또는 금속공기이차전지, 상기 전지를 포함하는 전지모듈, 및 전극 제조용 조성물 Download PDF

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Definitions

  • the present specification provides a method of manufacturing an electrode, an electrode manufactured therefrom, an electrode structure including the electrode, a fuel cell or a metal air secondary battery including the electrode, a battery module including the fuel cell or a metal air secondary battery, and an electrode. It relates to a composition for manufacture.
  • a fuel cell is a power generation system that converts chemical reaction energy of a fuel and an oxidant into electrical energy.
  • Hydrogen, a hydrocarbon such as methanol, butane, and the like are typically used as an oxidant.
  • Fuel cells include polymer electrolyte fuel cells (PEMFC), direct methanol fuel cells (DMFC), phosphoric acid fuel cells (PAFC), alkaline fuel cells (AFC), molten carbonate fuel cells (MCFC), and solid oxide fuels. Batteries (SOFC) and the like.
  • PEMFC polymer electrolyte fuel cells
  • DMFC direct methanol fuel cells
  • PAFC phosphoric acid fuel cells
  • AFC alkaline fuel cells
  • MCFC molten carbonate fuel cells
  • SOFC solid oxide fuels.
  • the present specification provides a method of manufacturing an electrode, an electrode manufactured therefrom, an electrode structure including the electrode, a fuel cell or a metal air secondary battery including the electrode, a battery module including the fuel cell or a metal air secondary battery, and an electrode. It is intended to provide a composition for preparation.
  • the present disclosure provides an electrode manufactured by the above manufacturing method.
  • the present disclosure provides a fuel cell comprising the electrode, the fuel electrode and an electrolyte membrane provided between the electrode and the fuel electrode.
  • the present specification provides a metal-air secondary battery including the electrode, the anode and a separator provided between the electrode and the anode.
  • the present disclosure provides a battery module including the fuel cell or the metal air secondary battery as a unit cell.
  • the present specification provides an electrode structure comprising a solid electrolyte membrane and the electrode produced by the manufacturing method on the solid electrolyte membrane.
  • the present disclosure provides a composition for producing an electrode comprising a precursor of a composite metal oxide.
  • the manufacturing method of the electrode according to the exemplary embodiment of the present specification has the advantage that the process is simplified and the cost is reduced.
  • the electrode manufactured by the electrode manufacturing method according to the exemplary embodiment of the present specification has an advantage of excellent adhesion to the electrolyte membrane.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing the electricity generation principle of a solid oxide fuel cell.
  • the method of manufacturing an electrode of the present specification may include forming a film by applying a composition including a precursor of a composite metal oxide on a substrate.
  • the method of applying the composition on the substrate is not particularly limited, and for example, the film may be formed by any one of lamination of the sheet through screen printing, brush printing, and tape casting.
  • Method of manufacturing an electrode of the present specification may include the step of preparing the electrode by firing the film.
  • the firing temperature may be more than 900 °C 1200 °C.
  • the firing time may be 1 hour or more and 5 hours or less.
  • the film may be sintered while the precursor of the composite metal oxide is synthesized into the composite metal oxide in the sintering step.
  • the precursor of the composite metal oxide in the composition for preparing an electrode may be rotated, vibrated or moved by receiving heat to be synthesized into the composite metal oxide.
  • the precursor of the composite metal oxide is dispersed and applied to the composition for preparing an electrode in a particulate state, and the composite metal oxide prepared as precursor particles of the composite metal oxide may be synthesized in a particulate state.
  • the average diameter of the precursor particles of the composite metal oxide may be 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • the composite metal oxide particles may have an average diameter of about 0.1 ⁇ m to about 2 ⁇ m.
  • the synthesized composite metal oxide particles may be perovskite type particles.
  • the perovskite-type oxide particle refers to a metal oxide particle having a cubic crystal structure showing not only the properties of the insulator, the semiconductor, and the conductor but also the superconducting phenomenon.
  • Perovskite-type oxide particles can be expressed as ABO 3 , where A position is the vertex of the cubic unit, B position is the center of the cubic unit, and these atoms, together with oxygen, Has a coordination number.
  • a and / or B may be a cation of any one or two or more elements selected from rare earth elements, alkaline earth metal elements and transition elements.
  • A has one or two or more cations with large and low valences
  • B has a small, generally high valence cation
  • the metal atoms at positions A and B are six oxygen atoms in the octahedral coordination. Coordinated by ions.
  • A may be a cation of any one or two or more elements selected from rare earth elements, alkaline earth metal elements and transition elements, and c may be located in B.
  • the transition metal of B may be a cation of a metal selected from Ti, Cr, Mn, Ni, Fe, Co, Cu and Zr.
  • the composite metal oxide is not particularly limited as long as it is a perovskite-type oxide particle.
  • the synthesized composite metal oxide may be lanthanum strontium manganese oxide (LSM) or lanthanum strontium cobalt ferrite.
  • LSCF Lanthanum strontium gallium magnesium oxide
  • LSNF Lanthanum strontium nickel ferrite
  • LCNF Lanthanum calcium nickel ferrite
  • LSN Lanthanum strontium copper oxide
  • LSC Lanthanum strontium copper oxide
  • GSC Gadolinium strontium cobalt oxide
  • SSC Samarium strontium cobalt oxide
  • B SCF Barium Strontium cobalt ferrite: B SCF
  • B SCF Bismuth strontium ferrite oxide
  • BiSC Bismuth strontium ferrite oxide
  • the synthesis of the composite metal oxide and the sintering of the film may simultaneously reduce the manufacturing step of the electrode and reduce the cost.
  • the film formed by applying the composition for preparing an electrode includes a composition for preparing an electrode in addition to the precursor of the composite metal oxide, the step of sintering the film is a composite synthesized from the precursor of the composite metal oxide is removed from the solvent of the composition for preparing the electrode
  • Other compositions can be solidified with the metal oxides.
  • the substrate is not particularly limited, but may be a glass or plastic film.
  • the substrate is a glass or plastic film, forming a film with a composition for preparing an electrode and then drying the film to remove the solvent; And laminating to the electrolyte membrane.
  • the substrate may be an electrolyte membrane.
  • the electrode may be formed on the electrolyte membrane by firing immediately after forming the membrane with the composition for preparing the electrode, thereby reducing the manufacturing stage of the battery and reducing the cost.
  • the present specification provides an electrode manufactured by the above manufacturing method.
  • the prepared electrode may be a porous electrode, the porosity of the porous electrode may be 10% or more and 60% or less.
  • the electrode may be an air electrode.
  • the cathode may be the cathode of a fuel cell or the cathode of a metal-air secondary battery.
  • the present specification provides a fuel cell including the electrode, the fuel electrode, and an electrolyte membrane provided between the electrode and the fuel electrode.
  • the fuel cell includes a phosphate fuel cell (PAFC), an alkaline fuel cell (AFC), a polymer electrolyte fuel cell (PEMFC), a direct methanol fuel cell (DMFC), a molten carbonate fuel cell (MCFC) and a solid oxide fuel cell ( SOFC).
  • PAFC phosphate fuel cell
  • AFC alkaline fuel cell
  • PEMFC polymer electrolyte fuel cell
  • DMFC direct methanol fuel cell
  • MCFC molten carbonate fuel cell
  • SOFC solid oxide fuel cell
  • the electrode manufactured by the manufacturing method of the present specification may be an air electrode of a fuel cell.
  • the cathode means an electrode in which a reduction reaction of an oxidant such as oxygen or air occurs.
  • the anode is an electrode in which the oxidation reaction of the fuel occurs, and may include a catalyst for the oxidation reaction of the fuel.
  • the catalyst may be a conventional material known in the art, and in the case of a solid oxide fuel cell, the catalyst may be perovskite oxide particles.
  • the fuel electrode may be an electrode manufactured by the manufacturing method of the present specification.
  • the perovskite oxide of the anode may be the same as or different from the perovskite oxide of the cathode.
  • the electrolyte membrane may be a solid electrolyte membrane or a polymer electrolyte membrane.
  • the electrolyte membrane is a solid electrolyte membrane, and in this case, the fuel cell may be a solid oxide fuel cell (SOFC).
  • SOFC solid oxide fuel cell
  • FIG. 2 schematically illustrates the principle of electricity generation of a solid oxide fuel cell.
  • the fuel cell includes an electrolyte membrane and an anode and a cathode formed on both surfaces of the electrolyte membrane.
  • oxygen ions are generated as the air is electrochemically reduced in the cathode, and the generated oxygen ions are transferred to the anode through the electrolyte membrane.
  • fuel such as hydrogen or hydrocarbons such as methanol and butane is injected, and the fuel is combined with oxygen ions to oxidize electrochemically to produce electrons and produce water. This reaction causes the movement of electrons in the external circuit.
  • the present specification provides a metal air secondary battery including the electrode, the anode, and a separator provided between the electrode and the anode.
  • the electrode manufactured by the manufacturing method of the present specification may be an air electrode of a metal air secondary battery.
  • the anode includes a metal capable of emitting electrons when the battery is discharged, and may include at least one of a metal, a composite metal oxide, a metal oxide, and a composite metal oxide.
  • the type of the metal air secondary battery may be determined according to the type of metal included in the anode.
  • the anode when it includes lithium metal, it may be referred to as a lithium air secondary battery, and the anode includes zinc metal.
  • the anode In the case of a zinc air secondary battery, the anode may be referred to as an aluminum air secondary battery.
  • the shape of the metal-air secondary battery is not limited, and may be, for example, coin, flat, cylindrical, horn, button, sheet or stacked.
  • the present specification provides a battery module including the fuel cell as a unit cell.
  • the battery module may include a stack including a unit cell including the fuel cell and a separator provided between the unit cells; A fuel supply unit supplying fuel to the stack; And an oxidant supply for supplying the oxidant to the stack.
  • the present specification provides a battery module including the metal air secondary battery as a unit cell.
  • the battery module may be formed by inserting and stacking a bipolar plate between the metal air secondary batteries.
  • the bipolar plate may be porous to supply air supplied from the outside to the cathode included in each of the metal air cells.
  • it may comprise porous stainless steel or porous ceramics.
  • the battery module may be used as a power source for an electric vehicle, a hybrid electric vehicle, a plug-in hybrid electric vehicle, or a power storage device.
  • the present specification provides an electrode structure comprising a solid electrolyte membrane and an electrode prepared by the manufacturing method on the solid electrolyte membrane.
  • the electrode of the electrode structure may be an air electrode.
  • the solid electrolyte membrane and the electrode While being manufactured by the electrode manufacturing method of the present specification on the solid electrolyte membrane, the solid electrolyte membrane and the electrode may be entangled with each other on the interface. In this case, there is an advantage of excellent interfacial resistance, which greatly affects the performance of the cell.
  • the sheet resistance of the electrode structure at 650 °C may be 1 ⁇ cm 2 or less. Specifically, the sheet resistance of the electrode structure at 650 °C may be less than 0.44 ⁇ cm 2 . More specifically, the sheet resistance at the interface between the solid electrolyte membrane and the electrode may be less than 0.44 ⁇ cm 2 . If the electrode is a cathode, the sheet resistance at the interface between the solid electrolyte membrane and the cathode may be less than 0.44 ⁇ cm 2 .
  • the surface resistance of the electrode structure at 650 °C may be less than 2 0 ⁇ cm 0.44 ⁇ cm 2.
  • the present specification provides a composition for preparing an electrode including a precursor of a composite metal oxide.
  • the electrode manufacturing composition may include a precursor of a composite metal oxide.
  • the precursor of the composite metal oxide refers to a material before the composite metal oxide particles to be prepared.
  • the precursor of the composite metal oxide is at least two or more metal oxides including one or two or more metals of the metal constituting the composite metal oxide to be produced, and one or two or more metals of the metal constituting the composite metal oxide to be produced. It may include at least one of.
  • the kind of precursor of the composite metal oxide may include one or two or more metals of the metal constituting the composite metal oxide to be prepared, and one or two or more metals of the metal constituting the composite metal oxide to be manufactured. It will not specifically limit, if it contains at least 1 among 2 or more types of metal oxides containing.
  • the precursor of the composite metal oxide may be a precursor of the perovskite-type particle.
  • the precursor of the composite metal oxide is, in the structure of ABO 3- ⁇ of the Perovskite-type particles, one or more first precursors including a first metal disposed at A and a second disposed at B It may comprise one or more second precursors comprising a metal.
  • the precursor of the composite metal oxide includes one to three first metals of lanthanum (La), strontium (St), gadolinium (Gd), samarium (Sm), barium (Ba), and bismuth (Bi).
  • a second precursor including one to three second metals of manganese (Mn), cobalt (Co), iron (Fe), nickel (Ni), and calcium (Ca).
  • the precursor of the composite metal oxide may include at least one of metal oxide, metal carbonate, metal nitrate, metal sulfate, metal chloride, and metal hydroxide.
  • a first precursor comprising at least one of an oxide of the first metal, a carbonate of the first metal, a nitrate of the first metal, a sulfate of the first metal, a chloride of the first metal and a hydroxide of the first metal;
  • a second precursor comprising at least one of an oxide of a second metal, a carbonate of a second metal, a nitrate of a second metal, a sulfate of a second metal, a chloride of a second metal and a hydroxide of a second metal.
  • the first precursor may be a lanthanum-containing substance which is Lanthanum oxide, Lanthanum nitrate hydrate, Lanthanum sulfate, Lanthanum chloride or Lanthanum hydroxide; Strontium containing Strontium oxide, Strontium carbonate, Strontium nitrate hydrate, Strontium sulfate, Strontium chloride or Strontium hydroxide; Manganese containing manganese oxide, Manganese carbonate, Manganese nitrate hydrate, Manganese sulfate, Manganese chloride or Manganese hydroxide; Gadolinium containing Gadolinium oxide, Gadolinium carbonate, Gadolinium nitrate hydrate, Gadolinium sulfate, Gadolinium chloride or Gadolinium hydroxide; Samarium containing Samarium oxide, Samarium carbonate, Samarium nitrate hydrate, Samarium sulfate, Samarium chloride or Samarium hydroxide;
  • the molar ratio of the first metal and the second metal may theoretically be 1: 1, but may be 0.9-1.1: 0.9-1.1 in consideration of an error range.
  • the composite metal oxide to be produced is La 0 . 6 Sr 0 . 4 Co 0 . 2 Fe 0 .
  • the precursor of the composite metal oxide particle is lanthanum (La); Strontium (Sr); Cobalt (Co); And iron content of at least one of iron oxide, iron nitrate, and iron sulfate.
  • ABO 3 A, B is a trivalent metal
  • the charge is neutral. Oxygen vacancy occurs in order to match the temperature, resulting in less than 3 of the oxygen in the particles, represented by "O 3- ⁇ ".
  • the content of the precursor of the composite metal oxide may be 20% by weight or more and 60% by weight or less.
  • the composition for preparing the electrode may be uniformly formed, and there may be an advantage of easy handling for manufacturing.
  • the electrode manufacturing composition may further include a binder resin.
  • the binder resin is not particularly limited, and conventional materials known in the art may be used.
  • the binder resin may be an acrylic polymer, polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl alcohol, or carboxymethyl.
  • Cellulose (CMC) starch, hydroxypropylcellulose, regenerated cellulose, ethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene polymer (EPDM ), Sulfonated-EPDM, styrene-butadiene rubber, fluororubber and copolymers thereof.
  • the content of the binder resin may be 20% by weight or more and 60% by weight or less.
  • the electrode composition may further include at least one of a solvent, a dispersant, and a plasticizer.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is a material that is easy to disperse the precursor of the composite metal oxide and to remove the electrode composition after application, and conventional materials known in the art may be used.
  • the solvent may be water, iso propanol, toluene, ethanol, n-propanol, n-butyl acetate, methyl ethyl ketone (MEK), ethylene glycol, butyl carbitol (BC), propyl glycol monomethyl ether It may include at least one selected from acetate (PGMEA) and butyl carbitol acetate (BCA).
  • the content of the solvent may be 1% by weight or more and 30% by weight or less.
  • the dispersant and the plasticizer are not particularly limited, and conventional materials known in the art may be used.
  • the dispersant may be at least one of BYK-110 and BYK-111.
  • the content of the dispersant may be 5% by weight or more and 15% by weight or less.
  • the plasticizer may be at least one of commercially available di-butyl-phthalate (DBP), di-2-ethylhexyl phthalate (DOP), di-isononyl phthalate (DINP), di-isodecyl phthalate (DIDP), and butyl benzyl phthalate (BPB). Can be.
  • DBP di-butyl-phthalate
  • DOP di-2-ethylhexyl phthalate
  • DINP di-isononyl phthalate
  • DIDP di-isodecyl phthalate
  • BBPB butyl benzyl phthalate
  • the content of the plasticizer may be 0.1% by weight or more and 1% by weight or less.
  • ESL441 was added here as binder resin, and the air cathode composition was manufactured.
  • the content of the precursor of the composite metal oxide is 60% by weight based on the total weight of the cathode composition, and the content of the binder resin is 40% by weight.
  • the composition was used as an example cathode composition paste using a three roll mill.
  • Rhodia's GDC Gd 10% doped Ceoxide
  • the cathode composition was applied by screen printing on both sides of the electrolyte support, dried, and then dried at 1000 ° C. for 2 hours. The heat treatment was performed to form an air electrode.
  • ESL441 was added here as a binder and the air cathode composition was manufactured.
  • the content of the composite metal oxide is 60% by weight based on the total weight of the cathode composition, and the content of the binder is 40% by weight.
  • the composition was used as an example cathode composition paste using a three roll mill.
  • Rhodia's GDC Gd 10% doped Ceoxide
  • the cathode composition was applied by screen printing on both sides of the electrolyte support and dried, and then dried at 1000 ° C. for 12 hours. The heat treatment was performed to form an air electrode.
  • Example 1 The thickness direction cross sections of Example 1 and Comparative Example 1 were measured and shown in FIGS. 2 and 3, respectively.
  • ASR surface specific resistance

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Abstract

본 명세서는 전극의 제조방법, 이로 제조된 전극, 상기 전극을 포함하는 전극 구조체, 상기 전극을 포함하는 연료 전지 또는 금속 공기 이차 전지, 상기 연료 전지 또는 금속 공기 이차 전지를 포함하는 전지 모듈, 및 전극 제조용 조성물에 관한 것이다.

Description

전극의 제조방법, 이로 제조된 전극, 이를 포함하는 전극구조체, 연료전지 또는 금속공기이차전지, 상기 전지를 포함하는 전지모듈, 및 전극 제조용 조성물
본 발명은 2015년 03월 06일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2015-0031557 호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 전극의 제조방법, 이로 제조된 전극, 상기 전극을 포함하는 전극 구조체, 상기 전극을 포함하는 연료 전지 또는 금속 공기 이차 전지, 상기 연료 전지 또는 금속 공기 이차 전지를 포함하는 전지 모듈, 및 전극 제조용 조성물에 관한 것이다.
최근 석유나 석탄과 같은 기존 에너지 자원의 고갈이 예측되면서 이들을 대체할 수 있는 에너지에 대한 관심이 높아지고 있다. 이러한 대체에너지의 하나로서 연료전지는 고효율이고, NOx 및 SOx 등의 공해 물질을 배출하지 않으며, 사용되는 연료가 풍부하다는 등의 장점으로 인해 특히 주목받고 있다.
연료전지는 연료와 산화제의 화학 반응 에너지를 전기 에너지로 변환시키는 발전 시스템으로서, 연료로는 수소와 메탄올, 부탄 등과 같은 탄화수소가, 산화제로는 산소가 대표적으로 사용된다.
연료전지에는 고분자 전해질형 연료전지(PEMFC), 직접메탄올형 연료전지(DMFC), 인산형 연료전지(PAFC), 알칼리형 연료전지(AFC), 용융탄산염형 연료전지(MCFC), 고체산화물형 연료전지(SOFC) 등이 있다.
한편, 연료전지의 공기극의 원리를 응용하여 금속 이차 전지의 캐소드를 공기극으로 제조하는 금속 공기 이차 전지에 대한 연구도 필요하다.
본 명세서는 전극의 제조방법, 이로 제조된 전극, 상기 전극을 포함하는 전극 구조체, 상기 전극을 포함하는 연료 전지 또는 금속 공기 이차 전지, 상기 연료 전지 또는 금속 공기 이차 전지를 포함하는 전지 모듈, 및 전극 제조용 조성물을 제공하고자 한다.
본 명세서는 기재 상에 복합금속 산화물의 전구체를 포함하는 조성물을 도포하여 막을 형성하는 단계; 및 상기 막을 소성하여 전극을 제조하는 단계를 포함하며, 상기 소성하는 단계에서 상기 복합금속 산화물의 전구체가 복합금속 산화물로 합성되면서 상기 막이 소결되는 것인 전극의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 명세서는 상기 제조방법으로 제조된 전극을 제공한다.
또한, 본 명세서는 상기 전극, 연료극 및 전극과 연료극 사이에 구비된 전해질막을 포함하는 것인 연료 전지를 제공한다.
또한, 본 명세서는 상기 전극, 애노드 및 상기 전극과 애노드 사이에 구비된 분리막을 포함하는 것인 금속 공기 이차 전지를 제공한다.
또한, 본 명세서는 상기 연료 전지 또는 금속 공기 이차 전지를 단위 전지로 포함하는 전지 모듈을 제공한다.
또한, 본 명세서는 고체 전해질막 및 상기 고체 전해질막 상에 상기 제조방법으로 제조된 전극을 포함하는 것인 전극 구조체를 제공한다.
또한, 본 명세서는 복합금속 산화물의 전구체를 포함하는 전극 제조용 조성물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 전극의 제조방법은 공정이 간소화되어 비용이 절감되는 장점이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 전극의 제조방법으로 제조된 전극은 전해질막과의 접착력이 우수한 장점이 있다.
도 1은 고체산화물형 연료전지의 전기 발생 원리를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 2는 실시예의 두께방향 단면의 SEM 측정이미지이다.
도 3은 비교예의 두께방향 단면의 SEM 측정이미지이다.
이하에서 본 명세서에 대하여 상세히 설명한다.
본 명세서는 기재 상에 복합금속 산화물의 전구체를 포함하는 조성물을 도포하여 막을 형성하는 단계; 및 상기 막을 소성하여 전극을 제조하는 단계를 포함하며, 상기 소성하는 단계에서 상기 복합금속 산화물의 전구체가 복합금속 산화물로 합성되면서 상기 막이 소결되는 것인 전극의 제조방법을 제공한다.
본 명세서의 전극의 제조방법은 기재 상에 복합금속 산화물의 전구체를 포함하는 조성물을 도포하여 막을 형성하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 조성물을 기재 상에 도포하는 방법은 특별히 한정하지 않으나, 예를 들면 스크린프린팅, 브러쉬프린팅 및 테이프 캐스팅을 통한 시트의 라미네이션 중 어느 하나의 방법으로 막을 형성할 수 있다.
본 명세서의 전극의 제조방법은 상기 막을 소성하여 전극을 제조하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 소성단계에서, 소성온도는 900℃ 이상 1200℃ 이하일 수 있다.
상기 소성단계에서, 소성시간은 1시간 이상 5시간 이하일 수 있다.
상기 소성하는 단계에서 상기 복합금속 산화물의 전구체가 복합금속 산화물로 합성되면서 상기 막이 소결될 수 있다.
상기 소성하는 단계에서 상기 전극 제조용 조성물 중 복합금속 산화물의 전구체가 열을 전달받아 회전, 진동 또는 이동되어 복합금속 산화물로 합성될 수 있다.
상기 복합금속 산화물의 전구체는 입자상태로 전극 제조용 조성물에 분산되어 도포되고, 복합금속 산화물의 전구체 입자로 제조된 복합금속 산화물은 입자상태로 합성될 수 있다.
상기 복합금속 산화물의 전구체 입자의 평균직경은 0.1㎛ 이상 10㎛ 이하일 수 있다.
상기 복합금속 산화물 입자의 평균직경은 0.1㎛ 이상 2 ㎛ 이하일 수 있다.
상기 합성된 복합금속 산화물 입자는 페로브스카이트(Perovskite)형 입자일 수 있다.
본 명세서에서, 페로브스카이트(Perovskite)형 산화물 입자는 부도체, 반도체 및 도체의 성질은 물론 초전도 현상까지 보이는 입방정계 결정 구조의 금속 산화물 입자를 의미한다.
페로브스카이트(Perovskite)형 산화물 입자는 ABO3로 표현될 수 있으며, 이때, A 위치는 입방 단위체(cubic unit)의 꼭지점이고, B 위치는 입방 단위체의 중심이며, 이러한 원자들은 산소와 더불어서 12 배위수를 가진다. 이때, A 및/또는 B 에는 희토류 원소, 알칼리 토금속 원소 및 전이 원소 중에 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 원소의 양이온이 위치할 수 있다.
예를 들면, A에는 크고 낮은 원자가를 가지는 1종 또는 2종 이상의 양이온이 위치하고, B에는 작고 일반적으로 높은 원자가를 가진 양이온이 위치하며 상기 A와 B 위치의 금속 원자들은 8 면체 배위에서 6개의 산소 이온들에 의해서 배위된다.
상기 페로브스카이트형 산화물 입자에서, A에는 희토류 원소, 알칼리 토금속 원소 및 전이 원소 중에 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 원소의 양이온이 위치될 수 있으며, B에는 전이금속의 양이온이 위치될 수 있다. 예를 들면, B의 전이금속은 Ti, Cr, Mn, Ni, Fe, Co, Cu 및 Zr 중에서 선택된 금속의 양이온일 수 있다.
상기 복합금속 산화물은 페로브스카이트형 산화물 입자라면 특별히 한정하지 않으나, 예를 들면, 상기 합성된 복합금속 산화물은 란탄 스트론튬 망간 산화물(Lanthanum strontium manganese oxide: LSM), 란탄 스트론튬 코발트 페라이트 (Lanthanum strontium cobalt ferrite: LSCF), 란탄 스트론튬 갈륨 마그네슘 산화물(Lanthanum strontium gallium magnesium oxide: LSGM), 란탄 스트론튬 니켈 페라이트(Lanthanum strontium nickel ferrite: LSNF), 란탄 칼슘 니켈 페라이트(Lanthanum calcium nickel ferrite: LCNF), 란탄 스트론튬 구리 산화물(Lanthanum strontium copper oxide: LSC), 가돌리늄 스트론튬 코발트 산화물(Gadolinium strontium cobalt oxide: GSC), 란탄 스트론튬 페라이트 (Lanthanum strontium ferrite: LSF), 사마리움 스트론튬 코발트 산화물 (Samarium strontium cobalt oxide: SSC), 바리움 스트론튬 코발트 페라이트(Barium Strontium cobalt ferrite : BSCF), BiSF(Bismuth strontium ferrite oxide) 및 BiSC(Bismuth strontium cobalt oxide) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 명세서는 막의 소성 단계에서, 동시에 복합금속 산화물의 합성과 막을 소결하여 전극의 제조단계를 줄이고 비용을 절감할 수 있다.
상기 전극 제조용 조성물이 도포되어 형성된 막은 복합금속 산화물의 전구체 이외에 전극을 제조하는 조성이 포함되어 있으며, 상기 막이 소결되는 단계는 전극을 제조하는 조성 중 용매가 제거되고 복합금속 산화물의 전구체로부터 합성된 복합금속 산화물과 함께 그외의 조성들이 고결될 수 있다.
상기 기재는 특별히 한정하지 않으나, 유리 또는 플라스틱 필름일 수 있다.
상기 기재가 유리 또는 플라스틱 필름인 경우, 전극 제조용 조성물로 막을 형성한 후 상기 막을 건조하여 용매를 제거하는 단계; 및 전해질막에 라미네이트하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 기재는 전해질막일 수 있다. 이 경우 전극 제조용 조성물로 막을 형성한 후 바로 소성하여 전해질막 상에 전극을 형성할 수 있어 전지의 제조단계를 줄이고 비용을 절감할 수 있다.
본 명세서는 상기 제조방법으로 제조된 전극을 제공한다.
상기 제조된 전극은 다공성 전극일 수 있으며, 상기 다공성 전극의 공극율은 10% 이상 60% 이하일 수 있다.
상기 전극은 공기극일 수 있다. 상기 공기극은 연료 전지의 공기극이거나, 금속-공기 이차 전지의 공기극일 수 있다.
본 명세서는 상기 전극, 연료극 및 전극과 연료극 사이에 구비된 전해질막을 포함하는 것인 연료 전지를 제공한다.
상기 연료전지는 인산형 연료전지(PAFC), 알칼리형 연료전지(AFC), 고분자전해질형 연료전지(PEMFC), 직접메탄올 연료전지(DMFC), 용융탄산염 연료전지(MCFC) 및 고체 산화물 연료전지(SOFC)일 수 있다.
본 명세서의 제조방법으로 제조된 전극은 연료 전지의 공기극일 수 있다.
상기 공기극은 산소 또는 공기 등의 산화제의 환원 반응이 일어나는 전극을 의미한다.
상기 연료극은 연료의 산화 반응이 일어나는 전극이며, 연료의 산화 반응을 위한 촉매를 포함할 수 있다.
상기 촉매는 당해 기술 분야에 알려져 있는 통상적인 재료를 사용할 수 있으며, 고체 산화물 연료전지인 경우 상기 촉매는 페로브스카이트형 산화물 입자일 수 있다.
상기 연료극은 본 명세서의 제조방법으로 제조된 전극일 수 있다. 상기 연료극의 페로브스카이트형 산화물은 공기극의 페로브스카이트형 산화물과 동일하거나 상이할 수 있다.
상기 전해질막은 고체전해질막 또는 고분자전해질막일 수 있다.
상기 전해질막은 고체전해질막인 것이 바람직하며, 이 경우 상기 연료 전지는 고체 산화물 연료전지(SOFC)일 수 있다.
도 2는 고체 산화물 연료전지의 전기 발생 원리를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지는 전해질막(Electrolyte)과 이 전해질막의 양면에 형성되는 연료극(Anode) 및 공기극(Cathode)으로 구성된다. 연료전지의 전기 발생 원리를 나타낸 도 2를 참조하면, 공기극에서 공기가 전기화학적으로 환원되면서 산소이온이 생성되고 생성된 산소이온은 전해질막을 통해 연료극으로 전달된다. 연료극에서는 수소 또는 메탄올, 부탄과 같은 탄화수소 등의 연료가 주입되고 연료가 산소이온과 결합하여 전기화학적으로 산화되면서 전자를 내어놓고 물을 생성한다. 이러한 반응에 의해 외부회로에 전자의 이동이 발생하게 된다.
본 명세서는 상기 전극, 애노드 및 상기 전극과 애노드 사이에 구비된 분리막을 포함하는 것인 금속 공기 이차 전지를 제공한다.
본 명세서의 제조방법으로 제조된 전극은 금속 공기 이차 전지의 공기극일 수 있다.
상기 애노드는 전지가 방전될 때 전자를 내보낼 수 있는 금속을 포함하며, 금속, 복합금속 산화물, 금속산화물 및 복합금속 산화물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 애노드에 포함되는 금속의 종류에 따라 금속 공기 이차 전지의 종류가 정해질 수 있으며, 예를 들면 상기 애노드가 리튬금속을 포함하는 경우 리튬 공기 이차 전지라고 할 수 있으며, 상기 애노드가 아연금속을 포함하는 경우 아연 공기 이차 전지라고 할 수 있고, 상기 애노드가 알루미늄금속을 포함하는 경우 알루미늄 공기 이차 전지라고 할 수 있다.
상기 금속 공기 이차 전지의 형태는 제한되지 않으며, 예를 들어, 코인형, 평판형, 원통형, 뿔형, 버튼형, 시트형 또는 적층형일 수 있다.
본 명세서는 상기 연료 전지를 단위 전지로 포함하는 전지 모듈을 제공한다.
상기 전지 모듈은 상기 연료전지를 포함하는 단위 전지와 상기 단위 전지 사이에 구비된 세퍼레이터를 포함하는 스택; 연료를 스택으로 공급하는 연료 공급부; 및 산화제를 스택으로 공급하는 산화제 공급부를 포함할 수 있다.
본 명세서는 상기 금속 공기 이차 전지를 단위 전지로 포함하는 전지 모듈을 제공한다.
상기 전지 모듈은 상기 금속 공기 이차 전지 사이에 바이폴라(bipolar) 플레이트를 삽입하여 스택킹(stacking)하여 형성될 수 있다.
상기 바이폴라 플레이트는 외부에서 공급되는 공기를 금속 공기 전지 각각에 포함된 캐소드에 공급할 수 있도록 다공성일 수 있다. 예를 들어, 다공성 스테인레스 스틸 또는 다공성 세라믹을 포함할 수 있다.
상기 전지 모듈은 구체적으로 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차 또는 전력저장장치의 전원으로 사용될 수 있다.
본 명세서는 고체 전해질막 및 상기 고체 전해질막 상에 상기 제조방법으로 제조된 전극을 포함하는 것인 전극 구조체를 제공한다.
상기 전극 구조체의 전극은 공기극일 수 있다.
상기 고체 전해질막 상에 본 명세서의 전극 제조방법으로 제조되면서, 고체 전해질막과 전극이 계면 상에서 서로 엉키게 될 수 있다. 이 경우 셀의 성능에 큰 영향을 끼치는 계면저항이 우수한 장점이 있다.
650℃에서 상기 전극 구조체의 면저항은 1Ωcm2 이하일 수 있다. 구체적으로, 650℃에서 상기 전극 구조체의 면저항은 0.44Ωcm2 미만일 수 있다. 더 구체적으로, 고체 전해질막과 전극 사이의 계면에서의 면저항은 0.44Ωcm2 미만일 수 있다. 상기 전극이 공기극이라면, 고체 전해질막과 공기극 사이의 계면에서의 면저항은 0.44Ωcm2 미만일 수 있다.
650℃에서 상기 전극 구조체의 면저항의 하한치는 낮으면 낮을수록 바람직하므로 특별히 한정하지 않으나, 650℃에서 상기 전극 구조체의 면저항은 0Ωcm2 초과 0.44Ωcm2 미만일 수 있다.
본 명세서는 복합금속 산화물의 전구체를 포함하는 전극 제조용 조성물을 제공한다.
상기 전극 제조용 조성물은 복합금속 산화물의 전구체를 포함할 수 있다.
상기 복합금속 산화물의 전구체는 제조할 복합금속 산화물 입자가 되기 전 단계의 물질을 말한다. 구체적으로, 상기 복합금속 산화물의 전구체는 제조할 복합금속 산화물을 구성하는 금속 중 하나 또는 둘 이상의 금속, 및 제조할 복합금속 산화물을 구성하는 금속 중 하나 또는 둘 이상의 금속을 포함하는 2종 이상의 금속 산화물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에서, 상기 복합금속 산화물의 전구체의 종류는 제조할 복합금속 산화물을 구성하는 금속 중 하나 또는 둘 이상의 금속, 및 제조할 복합금속 산화물을 구성하는 금속 중 하나 또는 둘 이상의 금속을 포함하는 2종 이상의 금속 산화물 중 적어도 하나를 포함한다면 특별히 한정하지 않는다.
제조할 복합금속 산화물이 페로브스카이트(Perovskite)형 입자인 경우, 상기 복합금속 산화물의 전구체는 페로브스카이트(Perovskite)형 입자의 전구체일 수 있다.
상기 복합금속 산화물의 전구체는, 페로브스카이트(Perovskite)형 입자의 ABO3-δ의 구조에서, A위치에 배치되는 제1 금속을 포함하는 1 이상의 제1 전구체 및 B위치에 배치되는 제2 금속을 포함하는 1 이상의 제2 전구체를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 복합금속 산화물의 전구체는 란타늄(La), 스트론튬(St), 가돌리늄(Gd), 사마륨(Sm), 바륨(Ba) 및 비스무트(Bi) 중 1개 내지 3개의 제1 금속을 포함하는 제1 전구체; 및 망간(Mn), 코발트(Co), 철(Fe), 니켈(Ni) 및 칼슘(Ca) 중 1개 내지 3개의 제2 금속을 포함하는 제2 전구체를 포함할 수 있다.
상기 복합금속 산화물의 전구체는 금속 산화물, 금속 카보네이트, 금속 질산염, 금속 황산염, 금속 염화물 및 금속 수산화물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 제1 금속의 산화물, 제1 금속의 카보네이트, 제1 금속의 질산염, 제1 금속의 황산염, 제1 금속의 염화물 및 제1 금속의 수산화물 중 적어도 하나를 포함하는 제1 전구체; 및 제2 금속의 산화물, 제2 금속의 카보네이트, 제2 금속의 질산염, 제2 금속의 황산염, 제2 금속의 염화물 및 제2 금속의 수산화물 중 적어도 하나를 포함하는 제2 전구체를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 전구체는 Lanthanum oxide, Lanthanum nitrate hydrate, Lanthanum sulfate, Lanthanum chloride 또는 Lanthanum hydroxide인 란타늄 함유물; Strontium oxide, Strontium carbonate, Strontium nitrate hydrate, Strontium sulfate, Strontium chloride 또는 Strontium hydroxide인 스트론튬 함유물; Manganese oxide, Manganese carbonate, Manganese nitrate hydrate, Manganese sulfate, Manganese chloride 또는 Manganese hydroxide인 망간 함유물; Gadolinium oxide, Gadolinium carbonate, Gadolinium nitrate hydrate, Gadolinium sulfate, Gadolinium chloride 또는 Gadolinium hydroxide인 가돌리늄 함유물; Samarium oxide, Samarium carbonate, Samarium nitrate hydrate, Samarium sulfate, Samarium chloride 또는 Samarium hydroxide인 사마륨 함유물; Barium oxide, Barium carbonate, Barium nitrate hydrate, Barium sulfate, Barium chloride 또는 Barium hydroxide인 바륨 함유물; 및 Bismuth oxide, Bismuth carbonate, Bismuth nitrate hydrate, Bismuth sulfate, Bismuth chloride 또는 Bismuth hydroxide인 비스무트 함유물 중 적어도 하나를 포함하며, 상기 제2 전구체는 Cobalt oxide, Cobalt carbonate, Cobalt nitrate hydrate, Cobalt sulfate, Cobalt chloride 또는 Cobalt hydroxide인 코발트 함유물; Ferrite oxide, Ferrite carbonate, Ferrite nitrate hydrate, Ferrite sulfate, Ferrite chloride 또는 Ferrite hydroxide인 철 함유물; Nickel oxide, Nickel carbonate, Nickel nitrate hydrate, Nickel sulfate, Nickel chloride 또는 Nickel hydroxide인 니켈 함유물; 또는 Calcium oxide, Calcium carbonate, Calcium nitrate hydrate, Calcium sulfate, Calcium chloride 또는 Calcium hydroxide인 칼슘 함유물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 제1 금속과 제2 금속의 몰비는 이론적으로 1: 1일 수 있으나, 오차범위를 고려하여 0.9-1.1: 0.9-1.1일 수 있다.
예를 들면, 제조할 복합금속 산화물이 La0 . 6Sr0 . 4Co0 . 2Fe0 . 8O3 - δ인 경우 복합금속 산화물 입자의 전구체는 란타넘(La); 스트론튬(Sr); 코발트(Co); 및 산화철(Fe oxide), 질산철(Fe Nitrate) 및 황산철(Fe sulfate) 중 적어도 하나의 철함유물을 포함할 수 있다. 여기서, ABO3(A, B는 3가의 금속)의 기본 조성을 갖는 페로브스카이트(Perovskite) 구조에서 3가의 금속(La 등) 중 일부를 2가의 금속(Sr 등)으로 치환하는 경우 전하를 중성으로 맞추기 위해 산소원자 결함(oxygen vacancy)이 발생하고, 그 결과 입자 내 산소 중 3보다 작은 산소가 존재하며 이를 "O3-δ"로 나타낸다.
상기 전극 제조용 조성물의 총 중량을 기준으로, 상기 복합금속 산화물의 전구체의 함량은 20중량% 이상 60중량% 이하일 수 있다. 이 경우 전극 제조를 위한 조성물이 균일하게 형성될 수 있으며, 제조를 위한 취급이 용이한 장점이 있을 수 있다.
상기 전극 제조용 조성물은 바인더 수지를 더 포함할 수 있다.
상기 바인더 수지의 종류는 특별히 한정하지 않으며, 당해 기술 분야에 알려져 있는 통상적인 재료를 사용할 수 있으나, 예를 들면 상기 바인더 수지는 아크릴계 고분자, 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 에틸 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무 및 이들의 공중합체 중 적어도 하나일 수 있다.
상기 전극 제조용 조성물의 총 중량을 기준으로, 상기 바인더 수지의 함량은 20중량% 이상 60중량% 이하일 수 있다.
상기 전극 제조용 조성물은 용매, 분산제 및 가소제 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다.
상기 용매는 복합금속 산화물의 전구체를 분산시키고 전극 조성물을 도포한 후 제거하기 용이한 물질이면 크게 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에 알려져 있는 통상적인 재료를 사용할 수 있다. 예를 들면, 상기 용매는 물, 이소프로판올(iso propanol), 톨루엔, 에탄올, n-프로판올, n-부틸 아세테이트, 메틸에틸케톤(MEK), 에틸렌 글리콜, 부틸카비톨(BC), 프로필 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트(PGMEA) 및 부틸카비톨아세테이트(BCA) 중 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 전극 제조용 조성물의 총 중량을 기준으로, 상기 용매의 함량은 1 중량% 이상 30중량% 이하일 수 있다.
상기 분산제 및 가소제는 특별히 한정하지 않으며, 당해 기술 분야에 알려져 있는 통상적인 재료를 사용할 수 있다.
상기 분산제는 BYK-110 및 BYK-111 중 적어도 하나일 수 있다.
상기 전극 제조용 조성물의 총 중량을 기준으로, 상기 분산제의 함량은 5중량% 이상 15중량% 이하일 수 있다.
상기 가소제는 상용 제품인 DBP(Di-butyl-phthalate), DOP(Di-2-ethylhexyl phthalate), DINP(Di-isononyl phthalate), DIDP(Di-isodecyl phthalate) 및 BBP(Butyl benzyl phthalate) 중 적어도 하나일 수 있다.
상기 전극 제조용 조성물의 총 중량을 기준으로, 상기 가소제의 함량은 0.1중량% 이상 1중량% 이하일 수 있다.
이하에서, 실시예를 통하여 본 명세서를 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이하의 실시예는 본 명세서를 예시하기 위한 것일 뿐, 본 명세서를 한정하기 위한 것은 아니다.
[실시예]
[실시예 1]
전극물의 준비는 산화란탄(La2O3) 0.3mol, 탄산스트론튬(SrCO3) 0.4mol, 산화코발트(Co3O4) 0.0667mol과 산화철(Fe2O3) 0.4mol을 칭량한 후 볼밀로 균일하게 각각의 복합금속 산화물의 전구체를 혼합했다.
여기에, 바인더 수지로서 ESL441를 첨가하여 공기극 조성물을 제조했다. 공기극 조성물의 총 중량을 기준으로 복합금속 산화물의 전구체의 함량은 60중량%이며, 바인더 수지의 함량은 40중량%이다. 상기 조성물을 3 롤 밀(Roll Mill)을 이용하여 실시예 공기극 조성물 페이스트로 사용되었다.
Rhodia사의 GDC (Gd 10% doped Ceoxide)를 전해질 지지체(두께: 1000㎛)로 사용하고, 전해질 지지체의 양면에 공기극 조성물을 스크린 프린팅(screen printing)법으로 도포하고 건조한 후, 1000℃로 2시간 동안 열처리하여 공기극을 형성했다.
[비교예 1]
전극물의 준비는 산화란탄(La2O3) 0.3mol, 탄산스트론튬(SrCO3) 0.4mol, 산화코발트(Co3O4) 0.0667mol과 산화철(Fe2O3) 0.4mol을 칭량한 후 볼밀로 균일하게 혼합했다. 이를 알루미나 도가니에 담아서 대기분위기의 화로에 넣고 분당 5℃로 승온하고 1,200℃에서 2시간 동안 열처리를 진행한 후 분당 5℃로 하강하여 복합 금속 산화물인 란탄 스트론튬 코발트 페라이트 입자를 제조하였다.
여기에, 바인더로서 ESL441를 첨가하여 공기극 조성물을 제조했다. 공기극 조성물의 총 중량을 기준으로 복합 금속 산화물의 함량은 60중량%이며, 바인더의 함량은 40중량%이다. 상기 조성물을 3 롤 밀(Roll Mill)을 이용하여 실시예 공기극 조성물 페이스트로 사용되었다.
Rhodia사의 GDC (Gd 10% doped Ceoxide)를 전해질 지지체(두께: 1000㎛)로 사용하고, 전해질 지지체의 양면에 공기극 조성물을 스크린 프린팅(screen printing)법으로 도포하고 건조한 후, 1000℃로 12시간 동안 열처리하여 공기극을 형성했다.
[실험예 1]
주사전자현미경 측정
상기 실시예 1 및 비교예 1의 두께방향 단면을 측정하여 각각 도 2 및 도 3에 도시했다.
[실험예 2]
면저항 측정(Area Specific Resistance, ASR)은 백금(Pt) 와이어를 제조된 공기극에 각각 접합시킨 후, 4프로브2와이어(4prove 2wire)방법을 이용하여 650℃의 면저항을 측정하였다. 이때 사용된 측정장비는 solartron 1287과 1260을 사용하였다. 실시예 1 및 비교예 1의 면저항 측정 결과는 각각 도 2 및 도 3에 도시했다.

Claims (26)

  1. 기재 상에 복합금속 산화물의 전구체를 포함하는 조성물을 도포하여 막을 형성하는 단계; 및 상기 막을 소성하여 전극을 제조하는 단계를 포함하며,
    상기 소성하는 단계에서 상기 복합금속 산화물의 전구체가 복합금속 산화물로 합성되면서 상기 막이 소결되는 것인 전극의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 합성된 복합금속 산화물은 페로브스카이트(Perovskite)형 입자인 것인 전극의 제조방법.
  3. 청구항 2에 있어서, 상기 복합금속 산화물 입자의 평균직경은 0.1㎛ 이상 2 ㎛ 이하인 것인 전극의 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 합성된 복합금속 산화물은 란탄 스트론튬 망간 산화물(Lanthanum strontium manganese oxide: LSM), 란탄 스트론튬 코발트 페라이트 (Lanthanum strontium cobalt ferrite: LSCF), 란탄 스트론튬 갈륨 마그네슘 산화물(Lanthanum strontium gallium magnesium oxide: LSGM), 란탄 스트론튬 니켈 페라이트(Lanthanum strontium nickel ferrite: LSNF), 란탄 칼슘 니켈 페라이트(Lanthanum calcium nickel ferrite: LCNF), 란탄 스트론튬 구리 산화물(Lanthanum strontium copper oxide: LSC), 가돌리늄 스트론튬 코발트 산화물(Gadolinium strontium cobalt oxide: GSC), 란탄 스트론튬 페라이트 (Lanthanum strontium ferrite: LSF), 사마리움 스트론튬 코발트 산화물 (Samarium strontium cobalt oxide: SSC), 바리움 스트론튬 코발트 페라이트(Barium Strontium cobalt ferrite : BSCF), BiSF(Bismuth strontium ferrite oxide) 및 BiSC(Bismuth strontium cobalt oxide) 중 적어도 하나를 포함하는 것인 전극의 제조방법.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 소성단계에서, 소성온도는 900℃ 이상 1200℃ 이하인 것인 전극의 제조방법.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 소성단계에서, 소성시간은 1시간 이상 5시간 이하인 것인 전극의 제조방법.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 제조된 전극은 다공성 전극인 것인 전극의 제조방법.
  8. 청구항 7에 있어서, 상기 다공성 전극의 공극율은 10% 이상 60% 이하인 것인 전극의 제조방법.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 조성물은 용매, 분산제, 바인더 및 가소제 중 적어도 하나를 더 포함하는 것인 전극의 제조방법.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 기재는 전해질막인 것인 전극의 제조방법.
  11. 청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 따른 제조방법으로 제조된 전극.
  12. 청구항 11에 있어서, 상기 전극은 공기극인 것인 전극.
  13. 청구항 11에 따른 전극, 연료극 및 상기 전극과 연료극 사이에 구비된 전해질막을 포함하는 것인 연료 전지.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 전해질막은 고체전해질막 또는 고분자전해질막인 것인 연료 전지.
  15. 청구항 13의 연료 전지를 단위 전지로 포함하는 전지 모듈.
  16. 청구항 11에 따른 전극, 애노드 및 상기 전극과 애노드 사이에 구비된 분리막을 포함하는 것인 금속 공기 이차 전지.
  17. 청구항 16의 금속 공기 이차 전지를 단위 전지로 포함하는 전지 모듈.
  18. 고체 전해질막 및 상기 고체 전해질막 상에 청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 따른 제조방법으로 제조된 전극을 포함하는 것인 전극 구조체.
  19. 청구항 18에 있어서, 상기 고체 전해질막과 전극이 계면 상에서 서로 엉켜 있는 것인 전극 구조체.
  20. 청구항 18에 있어서, 650℃에서 상기 전극 구조체의 면저항은 0.44Ωcm2 미만인 것인 전극 구조체.
  21. 복합금속 산화물의 전구체를 포함하는 전극 제조용 조성물.
  22. 청구항 21에 있어서, 상기 복합금속 산화물의 전구체는 페로브스카이트(Perovskite)형 입자의 전구체인 것인 전극 제조용 조성물.
  23. 청구항 21에 있어서, 상기 복합금속 산화물의 전구체는,
    란타늄(La), 스트론튬(St), 가돌리늄(Gd), 사마륨(Sm), 바륨(Ba) 및 비스무트(Bi) 중 1개 내지 3개의 제1 금속을 포함하는 제1 전구체; 및
    망간(Mn), 코발트(Co), 철(Fe), 니켈(Ni) 및 칼슘(Ca) 중 1개 내지 3개의 제2 금속을 포함하는 제2 전구체를 포함하는 것인 전극 제조용 조성물.
  24. 청구항 23에 있어서, 상기 제1 금속과 제2 금속의 몰비는 0.9-1.1: 0.9-1.1인 것인 전극 제조용 조성물.
  25. 청구항 21에 있어서, 바인더 수지 및 용매를 더 포함하는 것인 전극 제조용 조성물.
  26. 청구항 25에 있어서, 상기 전극 제조용 조성물 총 중량을 기준으로, 상기 복합금속 산화물 전구체의 함량은 20중량% 이상 60중량% 이하이고, 상기 바인더 수지의 함량은 20중량% 이상 60중량% 이하이며, 상기 용매의 함량은 1중량% 이상 30중량% 이하인 것인 전극 제조용 조성물.
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