WO2016143705A1 - 参照電極保持部材及び物質検出装置 - Google Patents

参照電極保持部材及び物質検出装置 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a substance detection device for electrochemically detecting a substance in a solution by means of an electrochemical sensor (semiconductor integrated circuit sensor) in contact with the solution, using a reference electrode that defines the electrical standard of the solution, and the substance detection device It is related with the reference electrode holding member which comprises.
  • a substance detection apparatus for electrochemically detecting biomolecules such as DNA, proteins, cells, bacteria, viruses, glucose, biological substances, etc. as potential, current, impedance changes, and the substance
  • the present invention relates to a reference electrode holding member constituting a detection device.
  • a substance detection device that detects a specific biomolecule or a biomaterial is often detected by reacting with a detection molecule.
  • a detection molecule For example, it is used that a molecule binds only to a specific molecule or causes a chemical reaction only with a specific molecule. In this case, it is effective to interpose an antibody or an enzyme in order to improve detection accuracy.
  • an electrochemical measurement method that detects changes in potential, current, and impedance is often used (see Patent Documents 1 to 5 below).
  • Non-Patent Document 1 describes a method of detecting the presence / absence of a molecular bond using a gate of a field effect transistor as a change in charge amount.
  • Non-Patent Document 2 describes a method in which the concentration of a specific molecule is transferred to the concentration ratio of an oxidant and a reductant using an enzyme reaction, and the redox potential is detected using the gate of a field effect transistor. ing.
  • Non-Patent Document 3 below describes a method of detecting the concentration of a specific molecule as an oxidation-reduction current using an enzyme reaction.
  • Non-Patent Document 4 describes a method in which a specific virus is captured by an antibody provided on an electrode and detected as a change in impedance.
  • FIG. 1 is a diagram showing the principle of a conventional reference electrode.
  • 1A1 is a conventional reference electrode
  • 1A2 is a solution
  • 1A3 is an electronic circuit (semiconductor substrate)
  • 1A4 is a voltage source for establishing a potential relationship
  • V1 is a reference potential of the solution
  • V2 is a reference potential of the electronic circuit (Usually ground potential).
  • the reference electrode 1A1 shown in FIG. 1 establishes an appropriate potential relationship between the semiconductor substrate 1A3 for detecting the potential, current, and impedance and the solution 1A2, and must be isolated from the chemical reaction system.
  • the conventional reference electrode has a structure in which a conductive wire 2A1 is embedded in a glass tube 2A2 filled with a saturated liquid 2A3.
  • KCl, NaCl solution or the like is used as the saturated liquid 2A3
  • Ag / AgCl line or the like is used as the conductive wire 2A1.
  • the glass tube is filled with a saturated solution with a high concentration until saturation, so that even if the solution 1A2 diffuses into the glass tube, it does not affect the conductive wires. Make electrical connections.
  • FIG. 3 is a diagram showing an electrochemical measurement method using a conventional flow system.
  • 3A1 is a syringe
  • 3A2 is a sample solution
  • 3A3 is a buffer solution
  • 3A4 flow path switching valve 1A2 is a solution on the substrate
  • 1A3 is a semiconductor substrate
  • 1A1 is a reference electrode
  • 3A8 is a wire
  • 1A4 is a voltage source
  • 3A10 is a flow path joint, as shown in Fig. 3, as a method to avoid the influence of the saturated solution, the solution is continuously flowed and the reference electrode 1A1 is installed downstream so that the saturated solution does not reach the sensor.
  • a flow system is used. This configuration has the following problems and is an obstacle to the operability and miniaturization of the apparatus.
  • the conventional reference electrode shown in FIG. 2 is always filled with a saturated solution in a glass tube.
  • a reference electrode When measurement is not performed, it is necessary to remove the device from the apparatus and store it in a saturated solution.
  • a reference electrode must be attached to the device.
  • bubbles 4A1 are mixed at the tip of the reference electrode as shown in FIG. 4, the electrical connection with the solution is lost, so it is necessary to carefully remove the bubbles. These significantly impair the operability.
  • the conventional reference electrode is made of a glass tube, it is difficult to reduce the size.
  • the potential of the reference electrode determines the standard potential of the solution, and if noise enters here, it directly affects the detection signal. In order to avoid this, if the electromagnetic shielding is performed including the reference electrode, there is a problem that the entire apparatus becomes large.
  • the present invention has been made in order to solve the above-described problems, and its purpose is to enable miniaturization, high operability, and resistance to contamination of conductive wires (that is, resistance to noise and the like). ) To realize a substance detection device and a reference electrode holding member constituting the substance detection device.
  • a reference electrode holding member used in a substance detection device that electrochemically detects a substance in a solution using a reference electrode that defines an electrical standard of the solution includes at least a base material, a reference electrode holding hole formed in the base material, a reference electrode channel, and a first channel, On the base material, a sensor facing surface facing the electrochemical sensor of the substance detection device is formed, The reference electrode holding hole is formed in a portion other than the sensor facing surface of the base material, and can insert and hold a reference electrode.
  • One end of the reference electrode channel forms an opening at a portion other than the sensor-facing surface of the base material, and the other end is located inside the base material.
  • the tip of the reference electrode holding hole communicates with the reference electrode channel at a place other than the end of the reference electrode channel,
  • One end of the first flow path forms an opening at a portion other than the sensor facing surface of the substrate, and the other end forms an opening at the sensor facing surface of the substrate.
  • the other end of the reference electrode channel and the first channel communicate with each other in the base material. Reference electrode holding member.
  • the reference electrode holding member according to (1) further including: (3)
  • the first channel includes at least one or more branch channels, The end of the branch flow path branched from the first flow path forms an opening at the sensor facing surface, The reference electrode holding member according to the above (1) or (2).
  • Two or more first flow paths are provided, In each of the first flow paths, one end forms an opening at a portion other than the sensor facing surface of the base material, the other end forms an opening at the sensor facing surface of the base material, and each of the first flow paths At least one of the one flow paths communicates with the reference electrode flow path within the base material.
  • the reference electrode is a conductor wire, and when inserted and held in the reference electrode holding hole, at least a part of the conductor wire is located in the reference electrode flow path,
  • the reference electrode holding member according to (6) an electrochemical sensor for electrochemically detecting a substance in the solution, and a voltage source,
  • a substance detection device comprising at least (8) A valve for switching the solution supplied to the reference electrode channel and the first channel,
  • the substance detection apparatus according to (7) above comprising: (9)
  • the electrochemical sensor can detect at least one of potential, current, and impedance.
  • the reference electrode holding member of the present invention When a substance detection device is manufactured using the reference electrode holding member of the present invention, the reference electrode is always placed in the same environment and can provide an invariable reference potential.
  • the reference electrode holding member of the present invention has a configuration in which the reference electrode holding member is set to face the sensor by devising the arrangement of the reference electrode holding hole, the reference electrode channel, and the first channel. Can be cleaned. By adopting these configurations, the glass tube and the saturated solution can be eliminated from the reference electrode, the reference electrode becomes compact, and the substance detection apparatus can be downsized.
  • the figure which shows the principle of the conventional reference electrode The figure which shows the reference electrode used conventionally.
  • (A) And (B) is a conceptual diagram in case this invention has one 1st flow path.
  • (A) is a conceptual diagram in case this invention has two or more 1st flow paths.
  • (B) is a conceptual diagram in case the 1st flow path has a some branch flow path in this invention.
  • (C) is a conceptual diagram when there are a plurality of second flow paths in the present invention.
  • (D) is a conceptual diagram when the 2nd channel has a plurality of branch channels in the present invention.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the Example of this invention, (A) is a top view, (B) and (C) are sectional drawings, (D) is a bottom view. The figure which shows the fixing method of the reference electrode in this invention. (A) And (B) is a figure which shows the control method of the solution of this invention. (A)-(C) are figures which show the flow of the solution of this invention.
  • (A) is a photograph substituted for a drawing, and is a photograph of the produced substance detection apparatus.
  • (B) is a drawing substitute photograph, which is a photograph of the produced reference electrode holding member.
  • (C) is a photograph substituted for a drawing and a photograph of the produced reference electrode.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the mounting method of the printed circuit board used by this invention
  • A) is a top view
  • B) is sectional drawing.
  • C) is a drawing substitute photograph, a photograph of the produced printed circuit board
  • D is a drawing substitute photograph, an enlarged photograph of the semiconductor substrate portion.
  • A) And (B) is a figure substitute photograph and is a figure which shows the handling method of the printed circuit board used by this invention.
  • A) And (B) is a photograph substituted for a drawing, showing a connection between a holding cover of a reference electrode holding member and a semiconductor substrate.
  • (A) And (B) is the figure which showed the method of incorporating a microchannel on a semiconductor substrate.
  • A is the figure which showed one example of the detection of the biological substance using the substance detection apparatus of this invention.
  • B is a drawing-substituting photograph and a micrograph of the electrode part.
  • A) is a photograph substituted for a drawing, showing a sensor array provided on the first semiconductor substrate.
  • (B) is a drawing substitute photograph, and an enlarged photograph of the sensor array.
  • the mixer circuit diagram used with the array peripheral circuit of the 2nd semiconductor substrate.
  • FIG. 5A is a configuration diagram when there is one first flow path, the first flow path is used as a sample flow path, and the second flow path is used as a waste liquid flow path.
  • 5A1 is the sample flow path (first flow path)
  • 5A2 is the reference electrode flow path
  • 5A3 is the waste liquid flow path (second flow path)
  • 5A4 is the reference electrode of the present invention
  • 1A3 is the semiconductor substrate
  • 5A6 is the electrochemical sensor ( A semiconductor integrated circuit sensor (hereinafter sometimes simply referred to as “sensor”). Since the buffer solution constantly flows from the reference electrode channel 5A2 toward the semiconductor substrate 1A3, the sample flowing through the sample channel 5A1 does not reach the reference electrode 5A4.
  • the reference electrode cleaning liquid when cleaning the reference electrode 5A4, the reference electrode cleaning liquid may be flowed from the sample channel 5A1 (first channel). Since the reference electrode cleaning liquid that has flowed through the sample flow path 5A1 (first flow path) flows to the reference electrode flow path 5A2 that communicates with the sample flow path 5A1 (first flow path), the reference electrode 5A4 can be cleaned. it can. At this time, the reference electrode channel 5A2 may be sucked in order to facilitate the flow of the reference electrode cleaning liquid into the reference electrode channel 5A2. Note that the sensor may be damaged when the reference electrode cleaning liquid flows into the sensor.
  • the reference electrode cleaning liquid when flowing the reference electrode cleaning liquid, the reference electrode cleaning liquid may not flow to the sensor by flowing the buffer liquid from the waste liquid flow path 5A3 (second flow path) toward the sensor 5A6.
  • the reference electrode cleaning liquid is allowed to flow from the sample channel 5A1 (first channel).
  • the sample channel 5A1 ( The first flow path) and the cleaning flow path for flowing the reference electrode cleaning liquid may be separated. Since the sample liquid flows through the sample channel 5A1 (first channel) and is supplied to the sensor 5A6 on the semiconductor substrate 1A3, an appropriate potential relationship between the semiconductor substrate 1A3 and the solution is established. Can do.
  • FIG. 5B is a configuration diagram when there is one first flow path, the first flow path is used as the waste liquid flow path 5A3, and the second flow path is used as the sample flow path 5A1.
  • the sample liquid supplied to the sensor from the sample flow path 5A1 (second flow path) is discharged from the waste liquid flow path 5A3 (first flow path).
  • the buffer solution constantly flows through the reference electrode channel 5A2, but the reference electrode channel 5A2 communicates in the middle of the waste solution channel 5A3 (first channel). Therefore, since the buffer solution flows together with the sample solution to the waste fluid channel 5A3 (first channel), the sample flowing through the waste fluid channel 5A3 (first channel) does not reach the reference electrode 5A4.
  • the reference electrode cleaning solution may be flowed into the reference electrode channel 5A2 instead of the buffer solution.
  • the sample liquid flows through the sample flow path 5A1 (second flow path) and is supplied to the sensor 5A6 on the semiconductor substrate 1A3, and flows through the waste liquid flow path 5A3 (first flow path), it is discarded. A proper potential relationship between 1A3 and the solution can be established.
  • FIG. 6A is a diagram showing a configuration when there are a plurality of first flow paths (sample flow paths) and sensors.
  • three sample flow paths 5A1 first flow paths
  • the reference electrode channel 5A2 communicates with at least one of the sample channels 5A1 (first channel) in the middle of the channel. Since the sample solution flowing through each sample channel 5A1 (first channel) is supplied to the sensor 5A6, the reference electrode 5A4 is electrically connected to all the sample channels 5A1 via the solution on the semiconductor substrate 1A3. It can be performed.
  • FIG. 6A is a diagram showing a configuration when there are a plurality of first flow paths (sample flow paths) and sensors.
  • three sample flow paths 5A1 first flow paths
  • the reference electrode channel 5A2 communicates with at least one of the sample channels 5A1 (first channel) in the middle of the channel. Since the sample solution flowing through each sample channel 5A1 (first channel) is supplied to the sensor 5A6, the reference electrode 5A4 is electrically connected to all the sample channels
  • the reference electrode channel 5A2 communicates with one sample channel 5A1 (first channel), but all of the reference electrode holding member base materials are used.
  • the sample channel 5A1 (first channel) may be communicated. Since the buffer solution flows from the reference electrode channel 5A2 toward the semiconductor substrate 1A3, the sample flowing through the sample channel 5A1 does not reach the reference electrode 5A4.
  • the plurality of first flow paths 5A1 serve as a flow path for supplying the sample liquid containing the substance to be detected to the plurality of sensors 5A6 in the solution.
  • the waste liquid flow path 5A3 (second flow path) functions as a flow path for discharging the sample liquid and the buffer liquid supplied to the sensor 5A6.
  • the waste liquid channel 5A3 (second channel) includes the branch channel 5A31 having an end near each sensor 5A6, but there is no branch channel 5A31. Also good.
  • the number of sample flow paths 5A1 (first flow paths) is not particularly limited, but as will be described later, the sample flow paths 5A1 (first flow paths) are formed so as to pass through the base material of the reference electrode holding member. Therefore, the number of the base material and the thickness of the sample channel 5A1 (first channel) may be taken into consideration so that the strength of the base material can be maintained.
  • FIG. 6B is a diagram showing a configuration when the sample channel (first channel) includes a branch channel.
  • a branch channel 5A11 is formed in the middle of one sample channel 5A1 (first channel), and the other end of each branch channel 5A11 faces the sensor 5A6. Except for this, the embodiment is the same as the embodiment shown in FIG. In the embodiment shown in FIG. 6B, the sample liquid can be supplied without being affected by the chemical reaction on the other sensor even if there is only one device such as a pump for supplying the sample liquid.
  • FIG. 6C shows an embodiment in which a plurality of second flow paths (sample flow paths 5A1) and sensors 5A6 are provided in the embodiment shown in FIG. 5B, and other configurations are shown in FIG. Same as B).
  • FIG. 6 (D) has the same configuration as the embodiment shown in FIG. 6 (C) except that the branch channel 5A11 is formed in the middle of one second channel (sample channel 5A1).
  • the reference electrode is a conductor wire (conductive wire), but this is because replacement is easy.
  • a general-purpose wire such as gold or platinum can be used as the conductor wire (conductive wire) as the reference electrode.
  • FIGS. 7A and 7B are diagrams for explaining the outline of the reference electrode holding member of the present invention.
  • FIG. 7A is a plan view
  • FIGS. 7B and 7C are cross-sectional views taken along line AA in FIG.
  • FIG. 7D is a bottom view.
  • the reference electrode holding member 1 includes a base 7A1, a reference electrode holding hole 7A2 formed in the base 7A1, a reference electrode flow path 7A3, and a first flow path 7A4. At least.
  • the base material 7A1 is not particularly limited as long as it is a material that does not react with a sample or the like, and examples thereof include polycarbonate, quartz, and Teflon (registered trademark).
  • a sensor facing surface 7A5 facing the sensor 5A6 is formed on the base material 7A1.
  • the reference electrode holding hole 7A2 may be formed anywhere as long as it is a part other than the sensor facing surface 7A5 of the base material 7A1.
  • One end of the reference electrode channel 7A3 forms an opening 7A31 at a portion other than the sensor facing surface 7A5 of the base material 7A1. As shown in FIGS. 7A to 7C, the opening 7A31 may be larger than the channel width of the reference electrode channel 7A3 in order to facilitate connection to a tube or the like.
  • the other end 7A32 of the reference electrode channel 7A3 is located inside the base material 7A1.
  • the tip 7A21 of the reference electrode holding hole 7A2 communicates with the reference electrode channel 7A3 at a place other than the end portions 7A31 and 7A32 of the reference electrode channel 7A3. Therefore, when a reference electrode of the present invention, which will be described later, is inserted and held in the reference electrode holding hole 7A2, at least a part of the conductor wire that is the reference electrode can be positioned in the reference electrode channel 7A3.
  • one end forms an opening 7A41 at a portion other than the sensor facing surface 7A5 of the substrate 7A1, and the other end forms an opening 7A42 at the sensor facing surface 7A5 of the substrate 7A1.
  • the opening 7A41 may be larger than the channel width of the first channel 7A4 in order to facilitate connection to a tube or the like.
  • the other end 7A32 of the reference electrode channel 7A3 and the first channel 7A4 communicate with each other in the base material 7A1.
  • the reference electrode holding member 1 may include a second flow path 7A6 as necessary.
  • One end of the second flow path 7A6 forms an opening 7A61 at a portion other than the sensor facing surface 7A5 of the base 7A1, and the other end forms an opening 7A62 at the sensor facing surface 7A5 of the base 7A1.
  • the opening 7A61 may be larger than the channel width of the second channel 7A6 in order to facilitate connection to a tube or the like.
  • the sample liquid may be supplied to the sensor 5A6 and the waste liquid on the sensor 5A6 may be sucked using a tube or the like.
  • an attachment hole 7A7 for attaching to the substance detection device with a screw or the like may be formed as necessary.
  • the reference electrode holding hole 7A2, the reference electrode flow path 7A3, the first flow path 7A4, the second flow path 7A6, the openings 7A31, 7A41, 7A61, and the attachment hole 7A7 may be formed by drilling the base material 7A1.
  • FIG. 7C is a cross-sectional view showing another embodiment of the reference electrode holding member 1 of the present invention.
  • the sheet portion 7A8 is formed on the base material 7A1, and the sensor facing surface 7A5 is formed on the sheet portion 7A8.
  • the function of the seat portion 7A8 will be described later.
  • the opening 7A42 of the first flow path 7A4 and the opening 7A62 of the second flow path 7A6 may be formed on the sensor facing surface 7A5 of the sheet portion 7A8.
  • FIG. 7D is a bottom view showing another embodiment of the reference electrode holding member 1 of the present invention.
  • the third flow path 7A51 is formed in the sensor facing surface 7A5.
  • the number and shape of the third flow path 7A51 are not particularly limited, and may be appropriately adjusted according to the number and arrangement of the sensors 5A6.
  • the third flow path 7A51 may be formed by cutting with a drill or the like. Further, when the base material 7A1 or the sheet portion 7A8 is a flexible material such as PDMS, a mold having a convex portion corresponding to the third flow path 7A51 may be produced and transferred.
  • FIG. 8 is a diagram showing a method of fixing the reference electrode in the present invention.
  • 8A1 is a reference electrode fixing screw
  • 5A4 is a reference electrode (conductor wire)
  • 8A3 is an O-ring
  • 7A2 is a reference electrode holding hole.
  • a hole is made in the center of the screw
  • a reference electrode 5A4 (conductor wire) is passed through, and fixed to the reference electrode holding hole 7A2 through an O-ring 8A3 for preventing water leakage. Since the tip of the reference electrode holding hole 7A2 and the reference electrode channel 7A3 communicate with each other, the tip of the reference electrode 5A4 (conductor wire) can be located in the reference electrode channel 7A3. Therefore, since the reference electrode 5A4 contacts the buffer solution flowing in the reference electrode channel 7A3, it is not contaminated by the sample solution or the like.
  • FIG. 9A is a diagram showing a solution flow control method when the first flow path 7A4 is used as the sample flow path and the second flow path 7A6 is used as the waste liquid flow path.
  • 3A2 is the sample solution
  • 3A3 is the buffer solution
  • 9A3 is the waste solution
  • 9A4 is the valve (6-way valve)
  • 9A5, 9A7, 9A8 is the valve (3-way valve)
  • 9A6 is the reference electrode cleaning solution
  • 9A9 is the buffer solution
  • 9A10 is a waste liquid
  • 5A4 is a reference electrode
  • 1A3 is a semiconductor substrate
  • 9A13 is a tube for measuring a sample liquid. The amount of change due to the sample is detected by storing the sample in a tube 9A13 having a predetermined volume and supplying the sample to the semiconductor substrate 1A3 continuously with the buffer solution not containing the sample.
  • FIG. 9B is a diagram showing a control method of the solution flow when the first flow path 7A4 is used as the waste liquid flow path and the second flow path 7A6 is used as the sample flow path.
  • the second flow path 7A6 only needs to be able to supply the sample liquid.
  • the first flow path only needs to be able to suck and waste the waste liquid on the semiconductor substrate 1A3 and the buffer liquid 9A9 flowing in the reference electrode flow path 7A3.
  • a reference electrode cleaning solution may be flowed instead of the buffer solution 9A9.
  • the switching of the flow path can be simplified, the number of three-way valves can be reduced. Therefore, the substance detection device can be reduced in size.
  • FIG. 10 is a diagram for more specifically explaining the flow of the solution of the embodiment shown in FIG. 9 (A). (In addition, what is shown by the code
  • the tube 9A13 is filled with a solution containing a sample, and the reference electrode 5A4 is cleaned with the reference electrode cleaning solution 9A6. Since the buffer liquid 9A9 flows through the second flow path 7A6 in the semiconductor substrate 1A3, the reference electrode cleaning liquid 9A6 does not reach the semiconductor substrate 1A3.
  • the 6-way valve 9A4 and the 3-way valve 9A5 are switched, and the sample solution 3A2 stored in the tube 9A13 is conveyed toward the semiconductor substrate 1A3 through the first flow path 7A4. .
  • the reference electrode cleaning liquid 9A6 after the three-way valve 9A5 is pushed out by the buffer liquid 3A3.
  • the three-way valves 9A7 and 9A8 are switched so that the buffer solution 9A9 flows into the reference electrode 5A4 and the sample solution 3A2 does not reach the reference electrode 5A4.
  • the buffer solution 9A9 only needs to prevent the sample solution 3A2 from reaching the reference electrode 5A4, and sending it very slowly reduces the effect on the composition of the solution containing the sample.
  • FIG. 11 (A) is a photograph of the entire substance detection device produced, and it is compact including the reference electrode 5A4.
  • power source noise is reduced by using battery driving as a voltage source.
  • Electromagnetic noise can be further reduced by covering the reference electrode holding member 1 including the reference electrode 5A4 with a metal lid.
  • FIG. 11B is a photograph of the reference electrode holding member 1 produced by cutting polycarbonate using a drill.
  • the reference electrode holding member 1 shown in FIG. 11 (B) has one first flow path 7A4 and one second flow path 7A6, and the openings other than the sensor facing surface 7A5 of each flow path are formed wide. It is connected to the tube using 1 / 4-28UNF (unified fine thread) screws.
  • FIG. 11C is a photograph of the reference electrode 5A4.
  • 8A1 is a reference electrode fixing screw
  • 5A4 is a reference electrode (gold wire)
  • 8A3 is an O-ring
  • 11B is an enlarged photograph of a part of the substance detection apparatus shown in FIG. 11A
  • the reference electrode holding member 1 shown in FIG. 11B is the reference electrode holding shown in FIG. Corresponds to member 1.
  • a reference electrode 5A4 illustrated in FIG. 11C corresponds to the reference electrode 5A4 illustrated in FIG.
  • the semiconductor substrate 1A3 that comes into contact with the sample solution is placed on the printed circuit board shown in FIG. 12A, 12B, and 12D
  • 12A1 is a printed circuit board
  • 1A3 is a semiconductor substrate
  • 12A3 is a bonding wire
  • 12A4 and 12A5 are silicon sheet frames (frame bodies)
  • 12A6 is silicon paste
  • 12A7 is Counter electrode for water leakage detection
  • 12A8 is a hole (extraction part) for taking out the printed circuit board
  • 12A9 is the opening 7A42 of the first flow path 7A4 of the reference electrode holding member 1 and the opening 7A62 of the second flow path 7A6
  • the solution entry / exit position facing the surface.
  • the printed circuit board 12A1 is provided with a counter electrode 12A7 for detecting the leakage of the solution. When the solution leaks, the electrical resistance between the counter electrodes decreases, and an externally connected LED emits a warning.
  • 12C is a photograph of the printed circuit board
  • FIG. 12D is an enlarged photograph of the portion of the semiconductor substrate 1A3. The position of the solution inlet / outlet position 12A9 of the semiconductor substrate 1A3, the silicon sheet frame 12A4, and the reference electrode holding member 1 is shown. Indicates the positional relationship.
  • the printed circuit board 12A1 is connected to the edge connector, but this connection is hard, and it takes a certain amount of force to remove the printed circuit board 12A1. Since the printed circuit board 12A1 is fixed in the apparatus, an opening (hole) 12A8 is provided in a part of the printed circuit board for removal, and tweezers 13A1 (extraction tool) shown in FIG. 13 is used. In this case, the extraction protrusion of the tweezers 13A1 is fitted into and removed from the opening (hole) 12A8 of the printed circuit board.
  • FIG. 14 is a view showing an example of the substance detection device 1-1 of the present invention, and is a side view showing the connection between the reference electrode holding member 1 and the printed circuit board 12A1.
  • 12A1 is a printed circuit board
  • 14A1 is a printed circuit board holding part for holding the printed circuit board 12A1
  • 1A3 is a semiconductor substrate
  • 14A3 is a magnet
  • 12A4 is a silicon sheet frame (frame body)
  • 7A8 is a sheet part.
  • the reference electrode holding member 1 is a reference electrode holding member
  • 14A7 is a holding cover (supporting member) for the reference electrode holding member 1
  • 14A8 is an alignment pin for the reference electrode holding member 1
  • 14A9 is a spring (elastic member)
  • 14A10 is a silicon sheet for contact ( Sheet material)
  • 14A11 is a fixed stainless steel plate of the reference electrode holding member 1
  • 14A2 is a pin insertion hole for inserting the alignment pin 14A8.
  • the reference electrode holding member 1 and the semiconductor substrate 1A3 are mounted so as to face each other via the fixed stainless steel plate 14A11. However, the reference electrode holding member 1 is directly opposed to the semiconductor substrate 1A3. It may be attached.
  • the reference electrode holding member 1 is fixed to a stainless steel plate 14A11, and a positioning pin 14A8 and a spring 14A9 are provided on the stainless steel plate.
  • a sheet portion (made of silicon sheet) 7A8 is formed on the lower surface of the reference electrode holding member 1. Therefore, water leakage is prevented by being in close contact with the silicon sheet 12A4 on the semiconductor substrate 1A3 fixed to the printed circuit board 12A1.
  • the lid 14A7 holds the stainless steel plate through the silicon sheet 14A10.
  • FIG. 15 is a photograph showing the connection between the holding lid 14A7 of the reference electrode holding member 1 and the semiconductor substrate.
  • FIG. 16 shows a configuration diagram when a flow path using PDMS (polydimethylsiloxane, hereinafter simply referred to as “PDMS”) is formed on the semiconductor substrate 1A3.
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • 12A4 is a silicon sheet frame
  • 1A3 is a semiconductor substrate
  • 16A3 is a PDMS holding base
  • 16A4 is PDMS.
  • FIG. 16B is a schematic cross-sectional view when a flow path is formed. As shown in the schematic cross-sectional view of FIG.
  • the PDMS cage 16A4 provided with the flow path is fixed to a PDMS holding base 16A3 serving as a PDMS support base and is in close contact with the surface of the semiconductor substrate 1A3.
  • a PDMS holding base 16A3 serving as a PDMS support base
  • the silicon sheet frame 12A4 and the PDMS 16A4 are not in contact with each other.
  • the opening 7A42 of the first flow path 7A4 and the opening 7A62 of the second flow path 7A6 of the reference electrode holding member 1 and the holes of the PDMS 16A4 face each other, the flow path formed by the semiconductor substrate 1A3 and the PDMS 16A4 Sample liquid can be introduced and discharged.
  • a plurality of first or second flow paths are formed, a plurality of holes may be formed at locations corresponding to the PDMS 16A4.
  • FIG. 17 is a view showing an example of detection of a biological substance using the substance detection apparatus of the present invention
  • FIG. 17 (A) is a schematic sectional view
  • FIG. 17 (B) is a micrograph of an electrode portion.
  • 17A1 is a molecule to be detected
  • 17A2 is a bead
  • 17A3 is a probe molecule
  • 17A4 is a self-assembled monolayer
  • 17A5 is an electrode
  • 17A6 is polyimide
  • 17A7 is SU-8 (a type of negative photoresist, Hereinafter, it is simply referred to as “SU-8”)
  • 17A8 is PDMS
  • 1A3 is a semiconductor substrate.
  • An integrated circuit is formed on the semiconductor substrate 1A3, and an electrode 17A5 made of a metal such as gold, silver, or platinum, or a semiconductor such as diamond or silicon is formed on the uppermost wiring layer. It is formed.
  • a metal such as gold, silver, or platinum, or a semiconductor such as diamond or silicon
  • gold has a low ionization tendency and is a stable metal even in contact with a solution. Therefore, it is desirable to use gold as an electrode.
  • the surface of the semiconductor substrate 1A3 is provided with a polyimide 17A6 and SU-8 micro-channel 17A7 as a protective film, and a PDMS 17A8 having a relatively large channel is in close contact therewith.
  • a self-assembled monolayer 17A4 is provided on the electrode 17A5.
  • a trench is formed on the sensor with SU-8 17A7, and a detection molecule 17A3 such as an enzyme, antibody, primer, etc. is fixed to a bead having a diameter of about 10 microns and placed in the trench.
  • the detection target molecule 17A1 causes a chemical reaction with the probe molecule 17A3 on the bead 17A2, and the result is detected as a change in potential.
  • the magnetic beads When the magnetic beads are used for the beads 17A2, they can be brought close to the surface of the semiconductor substrate 1A3 by a magnet, and the detection signal increases.
  • a magnet 14A3 In the substance detection apparatus shown in FIG. 14, a magnet 14A3 can be inserted directly under the semiconductor substrate 1A3. If the bead 17A2 covers the electrode 17A5, there is a problem that the chemical reactant is not supplied to the electrode 17A5. In order to avoid this, as shown in FIG. 17B, the center of the trench is shifted from the center of the electrode 17A5.
  • probe molecule 17A3 hexokinase, Glucose-6-phosphate
  • three enzymes, dehydrogenase and diaphorase are immobilized on one bead 17A2 using an avidin-biotin bond, and 11-FUT is used as a self-assembled monolayer 17A4.
  • FIG. 18A is a photograph showing the sensor array provided on the first semiconductor substrate 1A3, and FIG. 18B is an enlarged photograph of the sensor array before forming the SU-8 17A7.
  • 64 ⁇ 64 sensors are arranged on the array, and at the same time, changes in potential due to 4096 types of reactions can be detected.
  • 18A and 18B, 18A1 is a sensor array, and 17A5 is an electrode.
  • FIG. 19 shows the configuration of the first semiconductor substrate and the external interface circuit of the substance detection apparatus of the present invention.
  • 1A3 is a semiconductor substrate
  • 17A5 is an electrode
  • 18A1 is a sensor array 19A4, an output buffer
  • 19A5 is a calibration changeover switch sensor circuit.
  • the potential detection type sensor of Patent Document 1 is used for 19A3.
  • the signal is output through the buffer circuit 19A4, but in order to correct an error after the buffer circuit, a voltage is applied from the outside by the switch 19A5 and the result is measured to reduce the error to 1/10 or less.
  • FIG. 20 is a photograph of a second semiconductor substrate on which a sensor array for simultaneously detecting changes in potential, current, and impedance used in the substance detection apparatus of the present invention is integrated.
  • 20A1 is a Y decoder
  • 20A2 is a heater
  • 20A3 is a thermometer
  • 20A4 is a Y address buffer
  • 20A5 is a current integrator
  • 20A6 is an analog-digital converter and parallel input-serial output shift register
  • 20A7 is a thermometer.
  • 20A8 is a sensor cell
  • 20A9 is a clock generation circuit.
  • the sensor cells 20A8 that detect potential, current, and impedance are arranged in an array of 1024 32x32 on the substrate. Further, a Y ⁇ decoder 20A1, a Y address buffer 20A4, a current integrator 20A5, an analog-digital converter, a parallel input-serial output shift register 20A6, and a clock generation circuit 20A9 are integrated on the substrate. Further, wiring (heater) 20A2, thermometer 20A3, and thermometer preamplifier 20A7 are integrated on the substrate to control the temperature.
  • the chemical reaction time is usually a few milliseconds, which is six orders of magnitude longer than the integrated circuit processing time. There is no advantage of performing the detection time at high speed, and it is effective to improve accuracy by effectively using a long time.
  • the signals are averaged using the integrated signals instead of using a single signal. Since the current is a time derivative of the charge amount, the current can be integrated by storing it as a charge in the capacitor. In order to integrate the electric potential, the electric potential is temporarily replaced with a current and stored in the capacitor as electric charge.
  • Fig. 21 shows the detection method of potential, current, and impedance.
  • a sensor cell and an array peripheral circuit are provided.
  • the sensor cell includes a voltage-current conversion circuit and a voltage fixed current detection circuit.
  • the array peripheral circuit includes a mixer, a current integration circuit, and an analog-digital conversion circuit.
  • ⁇ Impedance is an alternating current and is smoothed by a mixer. Subsequent integration using the capacitor acts as a low-pass filter. The potential is converted into current in the sensor cell and integrated by the array peripheral circuit. By adopting this configuration, signals of potential, current, and impedance can be processed by one array peripheral circuit.
  • FIG. 22 shows the configuration of the semiconductor integrated circuit.
  • the sensor circuit 22A3 uses either a voltage-current conversion circuit or a voltage fixed current detection circuit described below.
  • the detection signal is output as a digital signal by analog-digital conversion.
  • As the analog-digital conversion circuit a dual slope type, a current mode ⁇ - ⁇ method or the like is used.
  • FIG. 23 is a circuit diagram of a voltage-current conversion type sensor cell, and constant voltages Bpp and BBp are supplied by the cell bias circuit of FIG.
  • two-stage source degenerate field effect transistors M23N2, M23N3, M23N4, and M23N5 are provided.
  • the field effect transistor M23N7 is for operating the transistor M23N7 in the saturation region in order to fix the drain voltage of the transistor M23N1 of the sensor.
  • the advantage of this circuit is that even if the input voltage VIN increases, the current flowing through the field effect transistors M23P1, M23P4, M23N6, M23N1, M23N2, and M23N4 flows through the field effect transistors M23P2, M23P5, M23N7, M23N3, and M23N5. This is not to be over. Thereby, the upper limit of the power consumption of the circuit can be set by the constant voltage Bn.
  • FIG. 25 is a measurement result of current-voltage characteristics of the circuit of FIG. IBC is an output BC current, and IDD is a current flowing through the entire circuit.
  • a, b, c, d, e, and f correspond to Bn voltages 2V, 1.8V, 1.6V, 1.4V, 1.2V, and 1V, respectively.
  • the voltage-current converter circuit is affected by transistor threshold variations.
  • a transistor M23N9 is provided in the circuit of FIG.
  • FIG. 26 is a circuit diagram of a current sensor that detects a current with the potential fixed.
  • FIG. 27 shows a current receiving unit at the periphery of the array that receives current signals from these sensor cells. An out potential for transferring the current is obtained with the potential of the current input portion Iin fixed.
  • FIG. 28 shows a current mixer circuit.
  • the product of the difference between the current flowing through M23P1 and M23P3 and the current flowing through M23P2 and M23P4 and the signal Q is output to Iout. Since the signal Q is a logic signal, the amplitude is large and the influence of the clock field through is large.
  • the configuration of operational transconductance amplifiers of cascode transistors M28P1, M28P2 and folded cascode connections M28P5, M28P6, M28P7, M28P8, M28N5, M28N6, M28N7, M28N9 is adopted.
  • FIG. 29 is a diagram in which these circuits are connected.
  • 29A is an AC signal source (AC power supply)
  • 29A2 is a phase shifter
  • 29A21, 29A22, and 29A23 are inverter circuits
  • 29A3 is a sample / hold switch (switch / switching means)
  • 29A4 is a capacitor discharge switch (switch / switch).
  • 29A7 is a capacitor discharge current source
  • 29A5 is a capacitor
  • 29A6 is an operational amplifier.
  • the output voltage from the sensor cell is stored as a charge in the capacitor 29A5 after passing through the mixer.
  • the capacitor charge is extracted by the constant current source 29A7 until the voltage of the operational amplifier 29A6 becomes the GND level.
  • the switch 29A3 is for holding the output voltage of the operational amplifier.
  • the operational voltage of the operational amplifier is finite, and the upper and lower limits of the output voltage of the operational amplifier are set, and when the upper or lower limit is reached, the capacitor charge is discharged and the number of times is counted. Can be increased.
  • a mixer In the semiconductor integrated circuit of FIG. 20, a mixer, a current integration circuit, an analog-digital converter, and a parallel input-serial output shift register are arranged above and below the sensor array. As a result, while one is outputting the detection signal, one can accumulate the signal, and the integration time can be doubled.
  • FIG. 30 is a photograph of a semiconductor integrated circuit in which an arbitrary potential is stored in an arbitrary place and applied to an electrode, and electrochemical measurement can be performed while controlling a biological material by temperature control and electrophoresis.
  • the temperature can be amplified as seen in PCR. Also, temperature control is effective for increasing the accuracy of the detection signal.
  • a signal change due to the temperature difference is added. In order to remove this, it is effective to make the temperature of the solution constant on the chip before the sensor.
  • FIG. 31 shows that the temperature can be accurately controlled as a result of controlling the temperature on the substrate using the heater and thermometer on the semiconductor substrate.
  • 30A1 is a heater
  • 30A2 is a thermometer
  • 30A3 is an array of voltage application cells and sensor cells
  • 30A4 is a voltage application electrode.
  • FIG. 32 is a diagram showing a configuration of the semiconductor integrated circuit of FIG.
  • the potential held in the analog memory 32A31 is applied to the electrode 32A21.
  • the analog memory consists of a sample-and-hold circuit, and can hold the potential for about 10 seconds using an IpF capacitor. In order to hold the potential for a long time, it is effective to perform a refresh operation and adopt a master / slave configuration so that the potential does not change during sampling.
  • the potential is stored in the voltage buffer sequentially for one column by changing the X address, and then transferred to the column specified by the Y address. Thereby, an arbitrary voltage can be applied to all the electrodes of the array.
  • Electrophoresis is a standard method used in the analysis of biomolecules, but is performed by applying a voltage close to 1000 V to a distance of 10 cm. When this is done on a semiconductor substrate, the electrode distance is reduced to 100 microns and only 1V is required to achieve the same electric field.
  • an electrical detection method can be used to detect a biological substance, and electrodes 32A22 and 32A23 for detecting a potential and potential detection sensor cells 32A32 and 32A33 are provided on the semiconductor integrated circuit.
  • the sensor circuit can also integrate the potential, current, and impedance used in FIG.
  • the substance detection apparatus that electrochemically detects a substance in the solution by the sensor 5A6 in contact with the solution, using the reference electrode 5A4 that defines the electrical standard of the solution
  • the sample flow path 5A1 for supplying the sample liquid containing the substance to be detected to the sensor 5A6 in contact with the inside, and the buffer liquid for preventing the sample liquid from reaching the reference electrode 5A4 and the buffer liquid to the sensor Since the reference electrode flow path 5A2 supplied to 5A6 and the waste liquid flow path 5A3 for discharging the sample liquid and the buffer liquid that have passed through the sensor 5A6 are provided, it is possible that the sample in the solution flowing through the sample flow path reaches the reference electrode 5A4. Absent.
  • the reference electrode channel 5A2 joins in the middle of the channel toward the sensor 5A6 in one sample channel 5A1 of the plurality of sample channels 5A1.
  • the electrode 5A4 is easily separated from the sensor 5A6, and the reference electrode is hardly contaminated.
  • the substance detection apparatus using the semiconductor integrated circuit sensor of the present invention provides a highly sensitive electrochemical measurement method with high operability and can easily detect a large amount of substances such as DNA and biomolecules. -Creates life innovation as an innovative testing and diagnostic method in the field of life sciences such as health and the environment.
  • this substance detection device enables high-precision inspection by using sensor chips using high-quality semiconductor integrated circuits, and supplies a large amount of sensor chips to the bio-related industries such as medicine, pharmacy, and chemistry. By doing so, highly sensitive inspection with high operability can be easily performed, which can greatly contribute to human welfare.
  • Electrochemical sensor 7A1 ... Base material, 7A2 ... Reference electrode holding hole, 7A3 ... Reference electrode channel, 7A4 ... First channel, 7A5 ... Sensor facing surface, 7A6 ... Second channel, 7A7 ... Mounting hole, 7A8 ... sheet portion, 7A21 ... tip of reference electrode holding hole, 7A31 ... opening portion, 7A32 ... other end of reference electrode flow path, 7A41 ... opening portion, 7A42 ... opening portion, 7A51 ... first Flow path, 7A61 ...
  • Probe molecule 17A4 ... Self-assembled monolayer, 17A5 ... Electrode, 17A6 ... Polyimide , 17A7 ... SU-8, 17A8 ... PDMS, 18A1 ... sensor cell array, 19A4 ... output buffer, 19A5 ... calibration switch, 20A1 ... Y decoder, 20A2 ... heater, 20A3 ... thermometer, 20A4 ... Y address buffer, 20A5 ... Current integrator, 20A6: Analog-to-digital converter and parallel input-serial output shift register, 20A7 ... Thermometer preamplifier, 20A8 ... Sensor cell, 20A9 ... Clock generation circuit, 22A3 ...

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Abstract

　操作性が高く、また導電線が汚染されにくい参照電極保持部材及び物質検出装置を提供する。　溶液の電気的基準を定める参照電極を用いて、溶液内の物質を電気化学的に検出する物質検出装置に用いる参照電極保持部材であって、前記参照電極保持部材は、基材、並びに、該基材に形成された参照電極保持孔、参照電極流路及び第１流路を少なくとも含み、前記基材には、前記物質検出装置の電気化学センサに面するセンサ対向面が形成され、前記参照電極保持孔は、前記基材の前記センサ対向面以外の部分に形成され、且つ参照電極を挿入・保持することができ、前記参照電極流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材内部に位置し、前記参照電極保持孔の先端は、前記参照電極流路の端部以外の箇所で前記参照電極流路と連通し、前記第１流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材のセンサ対向面で開口部を形成し、前記参照電極流路の他端と前記第１流路は、前記基材内で連通する、参照電極保持部材により、操作性が高く、また導電線が汚染されにくくなる。

Description

参照電極保持部材及び物質検出装置
　本発明は、溶液の電気的基準を定める参照電極を用いて、溶液と接した電気化学センサ（半導体集積回路センサ）により電気化学的に溶液内の物質を検出する物質検出装置及び該物質検出装置を構成する参照電極保持部材に関する。特に、検出される物質の一例として、DNA、タンパク質、細胞、バクテリア、ウィルス、グルコース等の生体分子、生体物質等を電位、電流、インピーダンスの変化として電気化学的に検出する物質検出装置及び該物質検出装置を構成する参照電極保持部材に関する。
　特定の生体分子や生体物質等を検出する物質検出装置は、検出用分子と反応させることにより検出することが多い。例えば、分子が、特定の分子とのみ結合したり、特定の分子とのみ化学反応をおこすことを利用する。この場合、検出精度を向上するために抗体や酵素を介在させることが有効である。また、検出用分子との結合や化学反応を電気信号に変換するには、電位、電流、インピーダンスの変化を検出する電気化学計測法を用いることが多い（下記特許文献１～５参照）。
　その他の従来技術として、例えば、下記非特許文献１では、分子の結合の有無を電荷量の変化として電界効果型トランジスタのゲートを用いて検出する方法が記載されている。下記非特許文献２では、酵素反応を用いて、特定の分子の濃度を酸化体と還元体の濃度比に転写し、酸化還元電位として電界効果型トランジスタのゲートを用いて検出する方法が記載されている。下記非特許文献３では、酵素反応を用いて、特定の分子の濃度を酸化還元電流として検出する方法が記載されている。下記非特許文献４では、特定のウィルスを電極上に設けた抗体により捕獲し、インピーダンスの変化として検出する方法が記載されている。
米国特許第８，１２９，９７８号明細書 特開２０１５－２１０２３３号公報 特開２０１２－４７５３６号公報 特開２０１０－２５６１４０号公報
Ｐ．Ｂｅｒｇｖｅｌｄ，"Ｔｈｉｒｔｙ　ｙｅａｒｓ　ｏｆ　ＩＳＦＥＴＯＬＯＧＹ：Ｗｈａｔ　ｈａｐｐｅｎｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｐａｓｔ　３０　ｙｅａｒｓ　ａｎｄ　ｗｈａｔ　ｍａｙ　ｈａｐｐｅｎ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｎｅｘｔ　３０　ｙｅａｒｓ，"　Ｓｅｎｓｏｒ　ａｎｄ　Ａｃｔｕａｔｏｒｓ　Ｂ　８８　（２００３）　ｐｐ．１－２０ Ｙ．Ｉｓｈｉｇｅ，Ｍ．Ｓｈｉｍｏｄａ，ａｎｄ　Ｍ．Ｋａｍａｈｏｒｉ，"Ｅｘｔｅｎｄｅｄ－ｇａｔｅ　ＦＥＴ－ｂａｓｅｄ　ｅｎｚｙｍｅ　ｓｅｎｓｏｒ　ｗｉｔｈ　ｆｅｒｒｏｃｅｎｙｌ－ａｌｋａｎｅｔｈｉｏｌ　ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｇｏｌｄ　ｓｅｎｓｉｎｇ　ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ"，Ｂｉｏｓｅｎｓ．　Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｎ．２４（２００９）　ｐｐ．１０９６－１１０２ Ｈ．Ｔａｎａｋａ，Ｐ．Ｆｉｏｒｉｎｉ，Ｓ．Ｐｅｅｔｅｒｓ，Ｂ．Ｍａｊｅｅｄ，Ｔ．Ｓｔｅｒｋｅｎ，Ｍ．Ｏ．ｄｅ　Ｂｅｅｃｋ，Ｍ．Ｈａｙａｓｈｉ，Ｈ．Ｙａｋｕ，ａｎｄ　Ｉ．Ｙａｍａｓｈｉｔａ，"Ｓｕｂ－ｍｉｃｒｏ－ｌｉｔｅｒ　Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｉｎｇｌｅ－Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ－Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ　Ｄｅｔｅｃｔｏｒ　ｆｏｒ　Ｌａｂ－ｏｎ－ａ－Ｃｈｉｐ　Ｓｙｓｔｅｍ"，Ｊａｐａｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　５１　（２０１２）　０４ＤＬ０２ Ｙ．Ｉｓｈｉｇｅ，Ｙ．Ｇｏｔｏ，Ｉ．Ｙａｎａｇｉ，Ｔ．Ｉｓｈｉｄａ，Ｎ．Ｉｔａｂａｓｈｉ，ａｎｄ　Ｍ．Ｋａｍａｈｏｒｉ，"Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ　Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｃｏｕｎｔｉｎｇ　ｏｆ　Ｖｉｒｕｓｅｓ　ａｎｄ　Ｂａｃｔｅｒｉａ　ｂｙ　Ｕｓｉｎｇ　Ｍｉｃｒｏｅｌｅｃｔｒｏｄｅ　Ａｒｒａｙ"，　Ｅｌｅｃｔｒｏａｎａｌｙｓｉｓ　４（１）　（２０１２）　ｐｐ．１３１－１３９
　上記電気化学的検出法では、電位、電流、インピーダンスの変化を計測するが、溶液の電位の基準点を定める参照電極が必要である。図１は従来の参照電極の原理を示す図である。同図において、1A1は従来の参照電極、1A2は溶液、1A3は電子回路（半導体基板）、1A4は電位関係を確立するための電圧源、V1は溶液の基準電位、V2は電子回路の基準電位（通常、グランド電位）である。図１に示す参照電極1A1は、電位、電流、インピーダンスを検出する半導体基板1A3と溶液1A2との間の適正な電位の関係を確立するもので、化学反応系と隔離されていなければならない。参照電極で化学反応が起きてしまうと、本来の生体分子の検出信号を打ち消してしまうためである。従来の参照電極は、図２に示すように、飽和液2A3を満たしたガラス管2A2に導電線2A1を埋め込む構造になっている。その場合、飽和液2A3としてKClやNaCl溶液等が用いられ、また、導電線2A1としてAg/AgCl線等が用いられる。ガラス管は飽和まで高濃度にした飽和液で満たされ、ガラス管の中に溶液1A2が拡散しても導電線に影響を及ぼさないようにし、溶液と化学的に隔離された状態で溶液との電気的接続を行う。
　しかし、逆に飽和液2A3が溶液1A2に拡散（2A6）したとき、溶液のイオン濃度を変えてしまい、生体物質に影響を与え、検出精度を低下させる弊害がある。通常用いられる溶液のイオン濃度は飽和液のイオン濃度の0.1%以下である。図３は従来のフロー系を用いた電気化学計測法を示す図である。同図において、3A1はシリンジ、3A2はサンプル液、3A3はバッファ液、3A4 流路切り替えバルブ、1A2は基板上の溶液、1A3は半導体基板、1A1は参照電極、3A8は電線、1A4は電圧源、3A10は流路ジョイントであるが、飽和液の影響を避ける方法として図３に示すように、絶えず溶液を流し、参照電極1A1を川下に設置することにより、飽和溶液がセンサに届かないようにするフロー系が用いられている。この構成では以下に述べるような問題点があり、装置の操作性や小型化に対し障害となっている。
　まず、図２示す従来の参照電極はガラス管の中に常に飽和液を満たしておく必要があり、測定を行わないときには装置から取り外して飽和溶液中に浸して保管する必要がある。一方、測定を行うたびに、参照電極を装置に取り付けなければならない。このとき、図４のように参照電極の先に気泡4A1が混入すると溶液との電気的接続が失われるので、注意深く気泡を取る必要がある。これらは操作性を著しく損なう。更に従来の参照電極はガラス管でできているため、小型化が困難である。
　また、参照電極の電位は、溶液の基準電位を定めるものであり、ここに雑音が入ると検出信号に直接影響を及ぼす。これを避けるため参照電極を含んで電磁シールドを行うと装置全体が大きくなる問題がある。
　これらの問題を解決するには、参照電極からガラス管および飽和溶液を排除し、導電線のみとする必要があるが、導電線を保護するものが無くなると、従来の図３の構成では、導電線がサンプルと接触するため化学反応が起こって導電線が汚染されてしまい（雑音等の影響を受ける）、電位の基準点とならない問題が生じる。
　本発明は、上記の課題を解決するために成されたものであり、その目的は、小型化が可能であって操作性が高く、また導電線が汚染されにくい（即ち、雑音等にも強い）物質検出装置及び該物質検出装置を構成する参照電極保持部材を実現することにある。
　上記課題を解決するための本発明の構成は以下の通りである。
（１）溶液の電気的基準を定める参照電極を用いて、溶液内の物質を電気化学的に検出する物質検出装置に用いる参照電極保持部材であって、
　前記参照電極保持部材は、基材、並びに、該基材に形成された参照電極保持孔、参照電極流路及び第１流路を少なくとも含み、
　前記基材には、前記物質検出装置の電気化学センサに面するセンサ対向面が形成され、
　前記参照電極保持孔は、前記基材の前記センサ対向面以外の部分に形成され、且つ参照電極を挿入・保持することができ、
　前記参照電極流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材内部に位置し、
　前記参照電極保持孔の先端は、前記参照電極流路の端部以外の箇所で前記参照電極流路と連通し、
　前記第１流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材のセンサ対向面で開口部を形成し、
　前記参照電極流路の他端と前記第１流路は、前記基材内で連通する、
参照電極保持部材。
（２）一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材のセンサ対向面で開口部を形成する第２流路、
を更に含む、上記（１）に記載の参照電極保持部材。
（３）前記第１流路は少なくとも１以上の分岐流路を含み、
　前記第１流路から分岐した分岐流路の端部は、前記センサ対向面で開口部を形成する、
上記（１）又は（２）に記載の参照電極保持部材。
（４）前記第１流路が２以上設けられ、
　各々の前記第１流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材のセンサ対向面で開口部を形成し、且つ、各々の第１流路の内、少なくとも一本は、前記参照電極流路と前記基材内で連通する、
上記（１）又は（２）に記載の参照電極保持部材。
（５）前記センサ対向面に流路が形成されている、
上記（１）～（４）の何れか一に記載の参照電極保持部材。
（６）参照電極を更に含み、
　前記参照電極は導体線であり、前記参照電極保持孔に挿入・保持した時に、前記導体線の少なくとも一部が、前記参照電極流路内に位置する、
上記（１）～（５）の何れか一に記載の参照電極保持部材。
（７）上記（６）に記載の参照電極保持部材、溶液内の物質を電気化学的に検出する電気化学センサ、及び電圧源、
を少なくとも含む物質検出装置。
（８）参照電極流路及び第１流路に供給する溶液を切り替えるバルブ、
を含む、上記（７）に記載の物質検出装置。
（９）前記電気化学センサが、電位、電流、インピーダンスの少なくとも１以上を検出できる、
上記（７）又は（８）に記載の物質検出装置。
　本発明の参照電極保持部材を用いて物質検出装置を作製すると、参照電極は常に同じ環境下におかれ不変な基準電位を提供できるようになる。また、本発明の参照電極保持部材は、参照電極保持孔、参照電極流路及び第１流路の配置を工夫することで、参照電極保持部材をセンサに面するようにセットした状態で参照電極を洗浄することが可能となる。これらの構成を取ることにより、参照電極からガラス管および飽和溶液を排除することができ、参照電極がコンパクトになり物質検出装置の小型化が可能になる。
従来の参照電極の原理を示す図。 従来用いられている参照電極を示す図。 従来のフロー系を用いた電気化学計測法を示す図。 参照電極に泡が付着したときの導通不良を示す図。 （Ａ）及び（Ｂ）は、本発明において、第１流路が１つある場合の概念図。 （Ａ）は本発明において第１流路が複数個ある場合の概念図。（Ｂ）は本発明において第１流路が複数の分岐流路を有する場合の概念図。（Ｃ）は本発明において第２流路が複数個ある場合の概念図。（Ｄ）は本発明において第２流路が複数の分岐流路を有する場合の概念図。 本発明の実施例を示す図で、（Ａ）は平面図、（Ｂ）及び（Ｃ）は断面図、（Ｄ）は底面図。 本発明における参照電極の固定法を示す図。 （Ａ）及び（Ｂ）は、本発明の溶液の制御法を示す図。 （Ａ）～（Ｃ）は、本発明の溶液の流れを示す図。 （Ａ）は、図面代用写真で、作製した物質検出装置の写真。（Ｂ）は、図面代用写真で、作製した参照電極保持部材の写真。（Ｃ）は、図面代用写真で、作製した参照電極の写真。 本発明で用いたプリント回路板の実装法を示す図で、（Ａ）は平面図、（Ｂ）は断面図。（Ｃ）は、図面代用写真で、作製したプリント回路板の写真、（Ｄ）は、図面代用写真で、半導体基板部分の拡大写真。 （Ａ）及び（Ｂ）は、図面代用写真で、本発明で用いたプリント基板のハンドリング法を示す図。 本発明の物質検出装置の一例を示す図で、参照電極保持部材とプリント回路板の接続を示す側面図。 （Ａ）及び（Ｂ）は、図面代用写真で、参照電極保持部材の抑え蓋と半導体基板の接続を示した写真。 （Ａ）及び（Ｂ）は、半導体基板上にマイクロ流路を組み込む方法を示した図。 （Ａ）は本発明の物質検出装置を用いた生体物質の検出の１例を示した図。（Ｂ）は、図面代用写真で、電極部分の顕微鏡写真。 （Ａ）は、図面代用写真で、第１の半導体基板に設けられたセンサアレイを示す写真。（Ｂ）は、図面代用写真で、センサアレイの拡大写真。 本発明の物質検出装置の第１の半導体基板の回路構成とインターフェース回路を示す図。 図面代用写真で、本発明の物質検出装置に用いる、電位、電流、インピーダンスの変化を同時に検出するセンサアレイを集積した第２の半導体基板の写真。 第２の半導体基板において電位、電流、インピーダンス計測を統合する方法を示した概念図。 第２の半導体基板の構成を示す図。 第２の半導体基板を構成する電位センサセルの回路図。 第２の半導体基板を構成するセンサセルのバイアス回路図。 第２の半導体基板を構成する電位センサセルの電流電圧特性を示す図。 第２の半導体基板を構成する電流センサセルの回路図。 第２の半導体基板のアレイ周辺回路で用いられる電流検出部。 第２の半導体基板のアレイ周辺回路で用いられるミキサ回路図。 第２の半導体基板の各要素回路を接続した図。 第３の半導体基板のチップ写真。 第３の半導体基板を用いて温度を制御した図。 第３の半導体基板の構成を示す図。
　以下、図面を参照しながら、本発明を望ましい実施の形態に基づいて説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本実施形態を変形した変形例等も本発明の権利範囲に含まれる。
　図５及び図６は、本発明の物質検出装置の概略を説明する図である。図５（Ａ）は第１流路が１つで、第１流路をサンプル流路として用い、第２流路を廃液流路として用いる場合の構成図である。5A1がサンプル流路（第１流路）、5A2が参照電極流路、5A3が廃液流路（第２流路）、5A4が本発明の参照電極、1A3が半導体基板、5A6が電気化学センサ（半導体集積回路センサ。以下、単に「センサ」と記載することがある。）である。参照電極流路5A2からバッファ液が半導体基板1A3に向かって絶えず流れるため、サンプル流路5A1を流れるサンプルが参照電極5A4に到達することはない。なお、図５（Ａ）に示す実施形態において、参照電極5A4を洗浄するときには、サンプル流路5A1（第１流路）から参照電極洗浄液を流せばよい。サンプル流路5A1（第１流路）を流れた参照電極洗浄液は、サンプル流路5A1（第１流路）の途中で連通する参照電極流路5A2に流れるので、参照電極5A4を洗浄することができる。その際、参照電極洗浄液が参照電極流路5A2に流れ易くするために、参照電極流路5A2を吸引してもよい。なお、参照電極洗浄液がセンサに流れると、センサが破損することがある。そのため、参照電極洗浄液を流す際には、廃液流路5A3（第２流路）からセンサ5A6に向かってバッファ液を流すことにより、参照電極洗浄液がセンサに流れないようにしてもよい。図５（Ａ）に示す構成の場合、サンプル流路5A1（第１流路）から参照電極洗浄液を流すようにしたが、必ずしもそのような構成にする必要はなく、例えば、サンプル流路5A1（第１流路）と参照電極洗浄液を流す洗浄流路を別々にしてもよい。そして、サンプル液は、サンプル流路5A1（第１流路）を流れて半導体基板1A3上のセンサ5A6に供給されるので、半導体基板1A3と溶液との間の適正な電位の関係を確立することができる。
　図５（Ｂ）は第１流路が１つで、第１流路を廃液流路5A3として用い、第２流路をサンプル流路5A1として用いる場合の構成図である。図５（Ｂ）に示す実施形態の場合、サンプル流路5A1（第２流路）からセンサに供給されたサンプル液は、廃液流路5A3（第１流路）から排出する。その際、参照電極流路5A2にはバッファ液が絶えず流れているが、参照電極流路5A2は、廃液流路5A3（第１流路）の途中で連通している。したがって、バッファ液はサンプル液と共に廃液流路5A3（第１流路）に流れることから、廃液流路5A3（第１流路）を流れるサンプルが参照電極5A4に到達することはない。参照電極5A4を洗浄する場合は、バッファ液に代え、参照電極流路5A2に参照電極洗浄液を流せばよい。図５（Ｂ）に示す実施形態は、後述するとおり、サンプル液、バッファ液、廃液等の切り替えが簡単になる。そのため、装置の部品点数を少なくすることができ、装置を小型化できる。そして、サンプル液は、サンプル流路5A1（第２流路）を流れて半導体基板1A3上のセンサ5A6に供給され、廃液流路5A3（第１流路）を流れて廃液されるので、半導体基板1A3と溶液との間の適正な電位の関係を確立することができる。
　図６（Ａ）は、第１流路（サンプル流路）およびセンサが複数ある場合の構成を示した図である。図６（Ａ）では、サンプル流路5A1（第１流路）を３本設け、各々のサンプル流路5A1（第１流路）の端部は、センサ5A6に面している。参照電極流路5A2は、サンプル流路5A1（第１流路）の少なくとも１本と、流路の途中で連通している。各々のサンプル流路5A1（第１流路）を流れてきたサンプル液はセンサ5A6に供給されるので、参照電極5A4は半導体基板1A3上の溶液を介して全てのサンプル流路5A1と電気的接続を行うことができる。なお、図６（Ａ）に示す例では、参照電極流路5A2は一本のサンプル流路5A1（第１流路）に連通しているが、参照電極保持部材の基材の中で、全てのサンプル流路5A1（第１流路）と連通するようにしてもよい。参照電極流路5A2からバッファ液が半導体基板1A3に向かって流れるため、サンプル流路5A1を流れるサンプルが参照電極5A4に到達することはない。このように複数の第１流路5A1は、溶液内の複数のセンサ5A6に対し、検出するべき物質を含むサンプル液を供給する流路としての機能を果たす。廃液流路5A3（第２流路）は、センサ5A6に供給されたサンプル液及びバッファ液を排出するための流路としての機能を果たす。図６（Ａ）に示す実施形態では、廃液流路5A3（第２流路）は、各々のセンサ5A6付近に端部を有する分岐流路5A31を含んでいるが、分岐流路5A31は無くてもよい。サンプル流路5A1（第１流路）の数に特に制限は無いが、後述するとおり、サンプル流路5A1（第１流路）は参照電極保持部材の基材の中を通るように形成する。したがって、基材の大きさ、サンプル流路5A1（第１流路）の太さ等を考慮し、基材の強度が維持できる程度の数にすればよい。
　図６（Ｂ）は、サンプル流路（第１流路）が分岐流路を含む場合の構成を示した図である。図６（Ｂ）に示す実施形態では、一本のサンプル流路5A1（第１流路）の途中から分岐流路5A11が形成され、各々の分岐流路5A11の他端がセンサ5A6に面している以外は、図６（Ａ）に示す実施形態と同様である。図６（Ｂ）に示す実施形態では、サンプル液を供給するポンプ等の装置が一つであっても、他のセンサ上の化学反応に影響されずにサンプル液を供給することができる。
　図６（Ｃ）は、図５（Ｂ）に示す実施形態で、第２流路（サンプル流路5A1）及びセンサ5A6を複数設けた実施形態を示しており、その他の構成は、図５（Ｂ）と同様である。
　図６（Ｄ）は、一本の第２流路（サンプル流路5A1）の途中から分岐流路5A11が形成されている以外は、図６（Ｃ）に示す実施形態と同じ構成である。
　なお、上記構成において、参照電極は導体線（導線）であるのが望ましいが、これは交換がしやすくなるからである。この場合、参照電極としての導体線（導線）には、例えば金やプラチナの汎用線を用いることができる。このような構成をとることにより、参照電極5A4を物質検出装置内に取り込み電磁シールドが可能となり、ノイズを大幅に減らすことができる。
　図７は本発明の参照電極保持部材の概略を説明するための図で、図７（Ａ）は平面図、図７（Ｂ）及び（Ｃ）は図７（Ａ）のＡ－Ａ断面図、図７（Ｄ）は底面図である。図７（Ａ）～（Ｃ）に示すように、参照電極保持部材１は、基材7A1、基材7A1に形成された参照電極保持孔7A2、参照電極流路7A3、第１流路7A4を少なくとも含んでいる。
　基材7A1は、サンプル等と反応しない材料であれば特に制限は無く、ポリカーボネイト、石英、テフロン（登録商標）等が挙げられる。基材7A1には、センサ5A6に面するセンサ対向面7A5が形成されている。参照電極保持孔7A2は、基材7A1のセンサ対向面7A5以外の部分であれば、何処に形成されていてもよい。参照電極流路7A3の一端は、基材7A1のセンサ対向面7A5以外の部分で開口部7A31を形成している。なお、図７（Ａ）～（Ｃ）に示すように、開口部7A31はチューブ等に接続し易くするために、参照電極流路7A3の流路幅より大きくしてもよい。また、参照電極流路7A3の他端7A32は、基材7A1の内部に位置している。そして、参照電極保持孔7A2の先端7A21は、参照電極流路7A3の端部7A31、7A32以外の箇所で、参照電極流路7A3と連通している。そのため、後述する本発明の参照電極を参照電極保持孔7A2に挿入・保持すると、参照電極である導体線の少なくとも一部が参照電極流路7A3内に位置することができる。
　第１流路7A4は、一端が基材7A1のセンサ対向面7A5以外の部分で開口部7A41を形成し、他端は基材7A1のセンサ対向面7A5で開口部7A42を形成している。開口部7A41は、チューブ等に接続し易くするために第１流路7A4の流路幅より大きくしてもよい。そして、参照電極流路7A3の他端7A32と第１流路7A4は、基材7A1内で連通している。
　また、参照電極保持部材１は、必要に応じて第２流路7A6を含んでいてもよい。第２流路7A6は、一端が基材7A1のセンサ対向面7A5以外の部分で開口部7A61を形成し、他端は基材7A1のセンサ対向面7A5で開口部7A62を形成している。開口部7A61は、チューブ等に接続し易くするために第２流路7A6の流路幅より大きくしてもよい。なお、第２流路7A6を参照電極保持部材１に形成しない場合は、チューブ等を用いて、センサ5A6にサンプル液を供給し、センサ5A6上の廃液を吸液すればよい。
　参照電極保持部材１には、物質検出装置に螺子等により取り付けるための、取付孔7A7を必要に応じて形成してもよい。参照電極保持孔7A2、参照電極流路7A3、第１流路7A4、第２流路7A6、開口部7A31、7A41、7A61、取付孔7A7は、基材7A1をドリル加工等により形成すればよい。
　図７（Ｃ）は、本発明の参照電極保持部材１の他の実施形態を示す断面図である。図７（Ｃ）に示す断面図では、基材7A1にシート部7A8を形成し、シート部7A8にセンサ対向面7A5を形成している。シート部7A8の機能は後述する。そして、第１流路7A4の開口部7A42、第２流路7A6の開口部7A62は、シート部7A8のセンサ対向面7A5に形成すればよい。
　図７（Ｄ）は、本発明の参照電極保持部材１の他の実施形態を示す底面図である。図７（Ｄ）に示す実施形態では、センサ対向面7A5に第３流路7A51を形成している。第３流路7A51を形成することで、第１流路7A4の開口部7A42及び第２流路7A6の開口部7A62からサンプル液等を投入・吸引する際に、サンプル液等の流れる向きを調整し易くなる。第３流路7A51の数、形状の制限は特になく、センサ5A6の数及び配置に応じて適宜調整すればよい。第３流路7A51は、ドリル等で切削して形成すればよい。また、基材7A1又はシート部7A8がＰＤＭＳ等の柔軟性のある素材の場合は、第３流路7A51に対応する凸部を有するモールドを作製し、転写すればよい。
　図８は、本発明における参照電極の固定法を示す図である。同図において、8A1は参照電極固定ねじ、5A4は参照電極（導体線）、8A3はＯリング、7A2は参照電極保持孔である。図８に示すようにねじの中央に穴をあけ参照電極5A4（導体線）を通し、水漏れ防止用のＯリング8A3を通して参照電極保持孔7A2に固定する。参照電極保持孔7A2の先端と参照電極流路7A3は連通しているので、参照電極5A4（導体線）の先端部分は参照電極流路7A3内に位置することができる。そのため、参照電極5A4は参照電極流路7A3内を流れるバッファ液に当接するので、サンプル液等により汚染されることはない。
　図９（Ａ）は、第１流路7A4をサンプル流路、第２流路7A6を廃液流路として用いる場合の溶液の流れの制御法を示した図である。具体的な溶液の流れは、図１０において説明する。同図において、3A2はサンプル液、3A3はバッファ液、9A3は廃液、9A4はバルブ（６方バルブ）、9A5、9A7、9A8はバルブ（３方バルブ）、9A6は参照電極洗浄液、9A9はバッファ液、9A10は廃液、5A4は参照電極、1A3は半導体基板、9A13はサンプル液を計量するチューブである。サンプルはあらかじめ容積の定まったチューブ9A13に収め、サンプルを含まないバッファ液と連続して半導体基板1A3に供給されるようにすることにより、サンプルによる変化量を検出する。
　図９（Ｂ）は、第１流路7A4を廃液流路、第２流路7A6をサンプル流路として用いる場合の溶液の流れの制御法を示した図である。図９（Ｂ）に示す実施形態の場合、第２流路7A6はサンプル液を供給できればよい。また、第１流路は、半導体基板1A3上の廃液及び参照電極流路7A3に流されているバッファ液9A9を吸引・廃液できればよい。なお、参照電極5A4を洗浄する場合は、バッファ液9A9に代え、参照電極洗浄液を流せばよい。図９（Ｂ）に示す実施形態では、流路の切り替えをシンプル化できるので、３方バルブの個数を少なくできる。したがって、物質検出装置を小型化できる。
　図１０は、図９（Ａ）に示す実施形態の溶液の流れをより具体的に説明するための図である。（なお、図１０の符号に示すものは図9の符号に示すものと一致する。）
　最初に、図１０（Ａ）に示すように、サンプルを含む溶液をチューブ9A13に満たすとともに、参照電極洗浄液9A6により参照電極5A4を洗浄する。半導体基板1A3には、第２流路7A6を通ってバッファ液9A9が流れるので、参照電極洗浄液9A6が半導体基板1A3に到達することはない。
　次に図１０（Ｂ）に示すように、６方バルブ9A4および３方バルブ9A5を切り替え、チューブ9A13に蓄えられたサンプル溶液3A2が第１流路7A4を通って半導体基板1A3に向かって運ばれる。このとき、３方バルブ9A5以降の参照電極洗浄液9A6はバッファ液3A3により押し出される。
　次に図１０（Ｃ）に示すように、３方バルブ9A7および9A8を切り替え、バッファ液9A9が参照電極5A4に流れサンプル液3A2が参照電極5A4に到達しないようにする。バッファ液9A9はサンプル液3A2が参照電極5A4に到達するのを防ぐだけでよく、非常にゆっくり送ることにより、サンプルを含む溶液の組成への影響を小さくする。
　図１１（Ａ）は、作製した物質検出装置の全体の写真で、参照電極5A4を含めコンパクトにできている。また、電圧源としてバッテリー駆動を用いることで電源ノイズの低減を図っている。参照電極5A4を含む参照電極保持部材１に金属製の蓋をかぶせることにより、更に、電磁ノイズを減らすことができる。図１１（Ｂ）は、ドリルを用いてポリカーボネイトを切削して作製した参照電極保持部材１の写真である。図１１（Ｂ）に示す参照電極保持部材１は、第１流路7A4及び第２流路7A6を夫々一本形成し、各流路のセンサ対向面7A5以外の開口部は幅広に形成し、1/4-28UNF（ユニファイ細目ねじ）の螺子を用いてチューブに接続している。図１１（Ｃ）は参照電極5A4の写真である。同図において、8A1は参照電極固定ねじ、5A4は参照電極（金線）、8A3はＯリングである。なお、図１１（Ｂ）は図１１（Ａ）に示す物質検出装置の一部を拡大した写真であって、図１１（Ｂ）に示す参照電極保持部材１は、図７に示す参照電極保持部材１に対応する。図１１（Ｃ）に示す参照電極5A4は、図８に示す参照電極5A4に対応する。
　なお、サンプル液に接触する半導体基板1A3は図１２に示すプリント回路板上に設置される。図１２（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）において、12A1はプリント回路板、1A3は半導体基板、12A3はボンディングワイヤ、12A4、12A5はシリコンシート枠（枠体）、12A6はシリコンペースト、12A7は水漏れ検出用の対電極、12A8はプリント回路板を取り出すための穴（取出部）、12A9は参照電極保持部材１の第１流路7A4の開口部7A42及び第２流路7A6の開口部7A62に面する溶液の出入り位置である。
　半導体基板1A3をダイボンディングした後、電線12A3によるワイヤボンディングをして電気的配線を行う。この後、シリコンシート枠12A4、12A5を張り付け、その間にシリコンペースト12A6を流し込むことにより、ボンディングワイヤ12A3を保護する。プリント回路板12A1には溶液の漏れを検出する対電極12A7が設けられている。溶液が漏れたときに対電極間の電気抵抗が下がり、外部に接続したLEDが光ることにより警告を発する。図１２（Ｃ）はプリント回路板の写真、図１２（Ｄ）は半導体基板1A3の部分を拡大した写真で、半導体基板1A3、シリコンシート枠12A4、参照電極保持部材１の溶液出入口の位置12A9の位置関係を示す。
　プリント回路板12A1はエッジコネクタと接続されるが、この接続は固く、プリント回路板12A1をはずすのは、ある程度の力を要する。プリント回路板12A1は装置内に固定されるため、その取り外し用に開孔（穴）12A8をプリント回路板の一部に設け、図１３に示すピンセット13A1（取出具）を用いる。この場合、プリント回路板の開口（穴）12A8にピンセット13A1の取出用突起をはめ込んで装着及び取り出すようにする。
　図１４は本発明の物質検出装置１-１の一例を示す図で、参照電極保持部材１とプリント回路板12A1の接続を示す側面図である。図１４において、12A1はプリント回路板、14A1はプリント回路板12A1を保持するためのプリント回路板保持部、1A3は半導体基板、14A3は磁石、12A4はシリコンシート枠（枠体）、7A8はシート部、１は参照電極保持部材、14A7は参照電極保持部材１の抑え蓋（支持部材）、14A8は参照電極保持部材１の合わせピン、14A9はばね（弾性部材）、14A10は密着用のシリコンシート（シート材）、14A11は参照電極保持部材１の固定ステンレス板、14A2は合わせピン14A8を挿入するためのピン挿入孔である。なお、図１４に示す例では、固定ステンレス板14A11を介して参照電極保持部材１と半導体基板1A3が対向するように取り付けているが、参照電極保持部材１を直接半導体基板1A3に対向するように取り付けてもよい。
　参照電極保持部材１はステンレス板14A11に固定され、ステンレス板には位置決め用のピン14A8およびばね14A9が設けられている。参照電極保持部材１の下面にはシート部（シリコンシート製）7A8が形成されている。そのため、プリント回路板12A1に固定された半導体基板1A3上のシリコンシート12A4と密着することにより水漏れを防ぐ。蓋14A7はシリコンシート14A10を通してステンレス板を抑える。
　図１５は参照電極保持部材１の抑え蓋14A7と半導体基板の接続を示した写真である。図１５（Ａ）のように蓋取り付けねじ15A1を締め付けると参照電極保持部材と半導体基板が密着する。図１５（Ｂ）のように蓋取り付けねじを緩めると、ばね14A9により参照電極保持部材が半導体基板と離れ、プリント回路板の取り外しが可能となる。
　半導体基板1A3上にPDMS(ポリジメチルシロキサン、以下単に「PDMS」と記載する。）を用いた流路を形成した場合の構成図を図１６に示す。図１６において、12A4はシリコンシート枠、1A3は半導体基板、16A3はPDMS保持台、16A4はPDMSである。
　半導体基板1A3表面は洗浄したり、界面処理をしたり、分子をあらかじめ吸着する等の処理をおこなうことが多く、図１６（Ａ）のようにPDMSを固定せずに半導体基板1A3の表面全体を開放することが望ましい。一方、後述するとおり、半導体基板1A3上には多数の電極を形成することから、個々の電極にサンプル液が流れ易くする必要がある。そのため、半導体基板1A3の表面を層状にして、流路を形成してもよい。図１６（Ｂ）は、流路を形成する場合の断面模式図である。流路を設けたPDMS 16A4は図１６（Ｂ）の断面模式図に示すように、PDMS支持台となるPDMS保持台16A3に固定し、半導体基板1A3の表面と密着させる方法をとる。このとき、PDMS 16A4と半導体基板1A3の密着性を良くするには、シリコンシート枠12A4とPDMS 16A4とは接しないようにすることが望ましい。なお、流路を設けたPDMS 16A4を半導体基板1A3の表面に被せる場合、図１２（Ｄ）に示す12A9の位置でPDMS 16A4に孔をあける。そうすると、参照電極保持部材１の第１流路7A4の開口部7A42及び第２流路7A6の開口部7A62とPDMS 16A4の孔が相対するので、半導体基板1A3とPDMS 16A4とで形成した流路にサンプル液を導入し、排出することができる。第１流路又は第２流路を複数本形成する場合は、PDMS 16A4にも対応する箇所に、複数の孔を形成すればよい。
　図１７は本発明の物質検出装置を用いた生体物質の検出の１例を示した図で、図１７（Ａ）は断面模式図、図１７（Ｂ）は電極部分の顕微鏡写真である。図１７において、17A1は検出対象分子、17A2はビーズ、17A3はプローブ分子、17A4は自己組織化単分子膜、17A5は電極、17A6はポリイミド、17A7はSU-8（ネガティブフォトレジストの一種であり、以下単に「ＳＵ－８」と記載する。）、17A8はPDMS、1A3は半導体基板である。
　半導体基板1A3には集積回路が形成され、最上層の配線層には金、銀、白金等の金属、又はダイヤモンド、シリコン等の半導体で作製した電極17A5が形成されることで、電気化学センサが形成される。前記金属の中で、金はイオン化傾向が低く、溶液に接しても安定な金属であるので、電極として金を用いることが望ましい。半導体基板1A3の表面は保護膜としてポリイミド17A6およびSU-8のマイクロ流路17A7が設けられ、その上に比較的大きな流路を形成したPDMS17A8が密着される。電極17A5の汚染を防ぐため、電極17A5上に自己組織化単分子膜17A4を設ける。SU-8 17A7によりセンサ上にトレンチを形成し、酵素や抗体、プライマー等の検出分子17A3を直径10ミクロン程度のビーズに固定し、トレンチ内に入れる。検出対象分子17A1はビーズ17A2上のプローブ分子17A3と化学反応を起こし、その結果を電位の変化として検出する。
　ビーズ17A2は磁気ビーズを用いると磁石により半導体基板1A3の表面に近づけることができ、検出信号が増大する。図１４に示す物質検出装置では半導体基板1A3の直下に磁石14A3が挿入できるようになっている。ビーズ17A2が電極17A5を覆うと化学反応物質が電極17A5に供給されなくなる弊害がある。これを避けるために、図１７（Ｂ）に示すように、トレンチの中心と電極17A5の中心をずらしている。
　上記の電気化学センサの構成を用いて血液中のグルコースを検出した結果が、次の文献に報告されている。（Ｈ．Ｋｏｍｏｒｉ，Ｋ．Ｎｉｉｔｓｕ，Ｊ．Ｔａｎａｋａ，Ｙ．Ｉｓｈｉｇｅ，Ｍ．Ｋａｍａｈｏｒｉ，ａｎｄ　Ｋ．Ｎａｋａｚａｔｏ，“Ａｎ　Ｅｘｔｅｎｄｅｄ－Ｇａｔｅ　ＣＭＯＳ　Ｓｅｎｓｏｒ　Ａｒｒａｙ　ｗｉｔｈ　Ｅｎｚｙｍｅ　ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ　Ｍｉｃｒｏｂｅａｄｓ　ｆｏｒ　Ｒｅｄｏｘ－Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　Ｇｌｕｃｏｓｅ　Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ”，ＢＩＯＣＡＳ,２０１４、及び、Ｈ．Ａｎａｎ，Ｍ．Ｋａｍａｈｏｒｉ，Ｙ．Ｉｓｈｉｇｅ，ａｎｄ　Ｋ．Ｎａｋａｚａｔｏ，“Ｒｅｄｏｘ－ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｓｅｎｓｏｒ　ａｒｒａｙ　ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｅｘｔｅｎｄｅｄ－ｇａｔｅ　ｆｉｅｌｄ－ｅｆｆｅｃｔ　ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ　ｗｉｔｈ－ｆｅｒｒｏｃｅｎｙｌａｌｋａｎｅｔｈｉｏｌ－ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｇｏｌｄ　ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ，”　Ｓｅｎｓｏｒｓ　ａｎｄ　Ａｃｔｕａｔｏｒｓ　Ｂ：　Ｃｈｅｍｉｃａｌ，１８７，２５４－２６１，２０１３）
　そこでは、プローブ分子17A3としてヘキソキナーゼ、Glucose-6-phosphate
dehydrogenase、Diaphoraseの3酵素が１つのビーズ17A2にアビジン―ビオチン結合を用いて固定され、自己組織化単分子膜17A4として11-FUTを用いている。
　図１８（Ａ）は第１の半導体基板1A3に設けられたセンサアレイを示す写真で、図１８（Ｂ）はSU-8　17A7を形成する前のセンサアレイの拡大写真である。この回路では64×64個のセンサがアレイ上に並び、同時並行して4096種類の反応による電位の変化を検出することができる。図１８（Ａ）及び（Ｂ）において、18A1はセンサアレイ、17A5は電極である。
　図１９は、本発明の物質検出装置の第１の半導体基板と外部インターフェース回路の構成を示す。図１９において、1A3は半導体基板、17A5は電極、18A1はセンサアレイ19A4は出力バッファ、19A5は校正用切り替えスイッチセンサ回路である。19A3には特許文献１の電位検出型センサが用いられている。信号はバッファ回路19A4を通して出力しているが、バッファ回路以降の誤差を補正するため、スイッチ19A5により外部から電圧を加えてその結果を測定し、誤差を1/10以下に低減している。
　図２０は、本発明の物質検出装置に用いる、電位、電流、インピーダンスの変化を同時に検出するセンサアレイを集積した第２の半導体基板の写真である。図２０において、20A1はYデコーダ、20A2はヒーター、20A3は温度計、20A4はYアドレスバッファ、20A5は電流積分器、20A6はアナログ―ディジタル変換器とパラレル入力―シリアル出力シフトレジスタ、20A7は温度計のプリアンプ、20A8はセンサセル、20A9はクロック発生回路である。
　基板には電位、電流、インピーダンスを検出するセンサセル20A8が、32x32の1024個としてアレイ状に並ぶ。また、基板には、Y デコーダ20A1、Y アドレスバッファ20A4、電流積分器20A5、アナログ―ディジタル変換器とパラレル入力―シリアル出力シフトレジスタ20A6、クロック発生回路20A9が集積されている。更に、基板には、温度を制御するために配線（ヒータ）20A2、温度計20A3、温度計のプリアンプ20A7が集積されている。
　化学反応の時間は通常数ミリ秒の長さで、これは集積回路の処理時間の6桁長い。検出時間を高速に行う利点はなく、長い時間を有効に使って精度を向上することが有効である。精度を高める方法として、単発の信号を用いるのではなく、積算した信号を用い信号を平均化する。電流は電荷量の時間微分であるので、キャパシタに電荷として蓄えることにより、電流の積算を行うことができる。電位を積算するには、一旦、電流に置き換え、キャパシタに電荷として蓄える。
　図２１に電位、電流、インピーダンスの検出法を示す。同図において、センサセル、アレイ周辺回路を備える。センサセルは電圧電流変換回路、電圧固定電流検出回路を備える。アレイ周辺回路はミキサ、電流積分回路、アナログ―ディジタル変換回路を備える。
　インピーダンスは交流の電流であり、ミキサにより平滑化する。その後のキャパシタを用いた積算はローパスフィルタの役割をする。電位はセンサセル内で電流に変換してアレイ周辺回路で積算する。この構成をとることにより、電位、電流、インピーダンスの信号を１つのアレイ周辺回路で処理することができる。
　図２２に半導体集積回路の構成を示す。センサ回路22A3は次に述べる電圧電流変換回路もしくは電圧固定電流検出回路のいずれかを用いる。検出信号はアナログ―ディジタル変換によりディジタル信号として出力する。アナログ―ディジタル変換回路としては、デュアルスロープ型や電流モードΔ－Σ方式等を用いる。
　図２３は電圧電流変換型のセンサセルの回路図であり、定電圧Bpp、BBpは図２４のセルバイアス回路により供給される。検出電圧の範囲を3倍に拡げるため、2段のソース縮退の電界効果型トランジスタM23N2、M23N3、M23N4、M23N5を設けている。電界効果型トランジスタM23N7は、センサのトランジスタM23N1のドレイン電圧を固定するために、電界効果型トランジスタM23N6はトランジスタM23N7を飽和領域で動作させるためのものである。この回路の利点は入力電圧VINが大きくなっても、電界効果型トランジスタM23P1、M23P4、M23N6、M23N1、M23N2、M23N4を流れる電流が、電界効果型トランジスタM23P2、M23P5、M23N7、M23N3、M23N5を流れる電流以上にはならないことである。これにより定電圧Bnにより回路の消費電力の上限を設定できる。
　図２５は図２３の回路の電流電圧特性の測定結果である。IBCは出力BCの電流、IDDは回路全体に流れる電流である。a、b、c、d、e、fはそれぞれBnの電圧2V、1.8V、1.6V、1.4V、1.2V、1Vに対応している。Bnの電圧を1.6Vに設定することにより2V近い広い検出範囲を得るとともに、VINが高くなっても回路の電流に2uAの上限を設定することができる。
　電圧電流変換回路ではトランジスタの閾値ばらつきの影響を受ける。閾値のばらつきを校正するため、図２３の回路においてトランジスタM23N9を設けている。
　図２６は電位を固定した状態で電流を検出する電流センサの回路図である。これらセンサセルからの電流信号を受けるアレイ周辺部の電流受信部を図２７に示す。電流入力部Iinの電位を固定した状態で電流を移すoutの電位を得ている。
　図２８は電流のミキサ回路である。M23P1、M23P3を流れる電流とM23P2、M23P4を流れる電流の差と信号Qの積をの電流をIoutに出力する。信号Qはロジック信号であるため振幅が大きくクロックフィールドスルーの影響が大きい。これを緩和するため、カスコード・トランジスタM28P1、M28P2および折り返しカスコード接続M28P5、M28P6、M28P7、M28P8、M28N5、M28N6、M28N7、M28N9のオペレーショナルトランスコンダクタンスアンプの構成をとる。
　図２９はこれらの回路を接続した図である。図２９において、29Aは交流信号源（交流電源）、29A2は位相シフター、29A21、29A22、29A23はインバータ回路、29A3はサンプル・ホールド切り替えスイッチ（スイッチ・切替手段）、29A4はキャパシタ放電スイッチ（スイッチ・切替手段）、29A7はキャパシタ放電用電流源、29A5はキャパシタ、29A6はオペアンプである。
　センサセルからの出力電圧はミキサを通した後に、キャパシタ29A5に電荷として蓄えられる。電荷量リセットするには、定電流源29A7によりキャパシタの電荷をオペアンプ29A6の電圧がGNDレベルになるまで引き抜く。スイッチ29A3はオペアンプの出力電圧をホールドするためのものである。
　オペアンプの動作電圧は有限であり、オペアンプの出力電圧の上限と下限を設定し、上限もしくは下限に達したときに、キャパシタの電荷を放電するとともに、その回数をカウントすることにより、センサのダイナミックレンジを大きくすることができる。
　また、図２０の半導体集積回路はセンサアレイの上下にミキサー、電流積分回路、アナログ―ディジタル変換器とパラレル入力―シリアル出力シフトレジスタを配している。これにより、片方が検出信号を出力している間に片方が信号を積算することができ、積算時間を2倍とることが可能になる。
　以上は電位、電流、インピーダンスの変化により生体物質を検出する半導体集積回路であるが、生体物質の制御も半導体基板上で行うことができる。図３０は任意の場所に任意の電位を記憶して電極に印可する半導体集積回路の写真で温度制御と電気泳動により生体物質を制御しながら電気化学計測をおこなうことができる。
　温度はPCRにみられるように分子の増幅を行うことができる。また、検出信号の精度を高めるには温度の制御が有効である。サンプル液とバッファ液を交互に半導体基板に供給した場合、２つの溶液に温度差があると、温度差による信号の変化が加わることになる。これを除去するためには、センサ前にチップ上で溶液の温度を一定にすることが有効である。図３１は半導体基板上のヒーターと温度計を用いて基板上の温度を制御した結果で正確に温度が制御できることを示している。図３０において、30A1はヒーター、30A2は温度計、30A3は電圧印可用セルおよびセンサセルのアレイ、30A4は電圧印可用電極である。
　図３２は図３０の半導体集積回路の構成を示した図である。アナログメモリ32A31に保持された電位が電極32A21に印可される。アナログメモリはサンプルホールド回路からなり、IpFのキャパシタを用いおおよそ10秒間、電位を保持することができる。長時間、電位を保持するには、リフレッシュ動作を行い、サンプリング時に電位が変化しないようにマスター・スレーブ構成をとることが有効である。
　電位は、X addressを変えてvoltage bufferに一列分逐次記憶された後、Y addressで指定した列に移される。これにより、アレイのすべての電極に任意の電圧を印可することができる。
　生体分子の分析において電気泳動は標準的に用いられている方法であるが、10cmの距離に1000V近い電圧を印可して行う。これを半導体基板で行う場合、電極距離は100ミクロンに縮小され、同じ電界をえるのに1Vで済む。
　電位を保つには光電流を抑える必要があり、遮光環境が必要で、光学的検出法を用いることができない。このため生体物質を検出するには、電気的検出法しか用いることができず、半導体集積回路上には、電位を検出する電極32A22、32A23と電位検出センサセル32A32、32A33が設けられている。センサ回路は図２０で用いた電位、電流、インピーダンスを統合することも可能である。
　以上、上記した実施例の発明によれば、溶液の電気的基準を定める参照電極5A4を用いて、溶液と接したセンサ5A6により電気化学的に溶液内の物質を検出する物質検出装置において、溶液内と接したセンサ5A6に対し、検出するべき物質を含むサンプル液を供給するサンプル流路5A1と、参照電極5A4に対しサンプル液の到達を阻止するためのバッファ液を供給するとともにバッファ液をセンサ5A6に供給する参照電極流路5A2と、センサ5A6を通過したサンプル液及びバッファ液を排出する廃液流路5A3を備えるので、サンプル流路を流れる溶液内のサンプルが参照電極5A4に到達することはない。
　なお、この実施例の場合、複数のサンプル流路5A1のうちの１つのサンプル流路5A1において、センサ5A6に向かう流路の途中で参照電極流路5A2が合流する構成となっているので、参照電極5A4はセンサ5A6と離れた構成をとりやすく、参照電極が汚染されにくい構成となる。
　本発明の半導体集積回路センサを利用する物質検出装置は、操作性の高い高感度の電気化学計測方法を提供するとともに、ＤＮＡ、生体分子等の物質を容易かつ大量に検出することができ、医療・健康・環境等の生命科学の分野における革新的な検査診断法としてライフイノベーションを創出するものである。また、この物質検出装置は、高品質の半導体集積回路を用いたセンサチップを用いることで高精度の検査を可能にするとともに、大量のセンサチップを医学・薬学・化学等のバイオ系業界に供給することで、操作性の高い高感度な検査を容易に行えることができ、人類の福祉に多大に貢献しえるものである。
1…参照電極保持部材、1-1…物質検出装置、1A1…従来の参照電極、1A2…溶液、1A3…電子回路（半導体集積回路）、1A4…電圧源、V1…溶液の基準電位、V2…電子回路の基準電位（通常、グランド電位）、2A1…導体線、2A2…ガラス管、2A3…飽和溶液、2A4…コルク、2A6…溶液への飽和液の拡散、3A1…シリンジ、3A2…サンプル液、3A3…バッファ液、3A4…流路切り替えバルブ、3A8…電線、3A10…流路ジョイント、4A1…気泡、5A1…サンプル流路、5A2…参照電極流路、5A3…廃液流路、5A4…参照電極、5A6…電気化学センサ、7A1…基材、7A2…参照電極保持孔、7A3…参照電極流路、7A4…第１流路、7A5…センサ対向面、7A6…第２流路、7A7…取付孔、7A8…シート部、7A21…参照電極保持孔の先端、7A31…開口部、7A32…参照電極流路の他端、7A41…開口部、7A42…開口部、7A51…第３流路、7A61…開口部、7A62…開口部、8A1… 参照電極固定ねじ、8A3…Ｏリング、9A3…廃液、9A4…６方バルブ（バルブ）、9A5, 9A7, 9A8…３方バルブ（バルブ）、9A6…参照電極洗浄液、9A9…バッファ液、9A10…廃液、9A13…サンプル液を計量するチューブ、12A1…プリント回路板、12A3…ボンディングワイヤ、12A4, 12A5…シリコンシート枠、12A6…シリコンペースト、12A7…水漏れ検出用対電極、12A8…プリント回路板を取り出すための穴、12A9…溶液ホルダの溶液出入り位置、13A1…プリント回路板を取り出すのに用いるピンセット、14A1…プリント回路板保持部、14A2…ピン挿入孔、14A3…磁石、14A4…シリコンシート枠、14A7…参照電極保持部材１の抑え蓋、14A8…参照電極保持部材１の合わせピン、14A9…ばね、14A10…密着用のシリコンシート（シート材）、14A11…固定ステンレス板、15A1…蓋取り付けねじ、16A3…PDMS保持台、16A4…PDMS、17A1…検出対象分子、17A2…ビーズ、17A3…プローブ分子、17A4…自己組織化単分子膜、17A5…電極、17A6…ポリイミド、17A7…SU-8、17A8…PDMS、18A1…センサセルアレイ、19A4…出力バッファ、19A5…校正用切り替えスイッチ、20A1…Yデコーダ、20A2…ヒーター、20A3…温度計、20A4…Yアドレスバッファ、20A5…電流積分器、20A6…アナログ―ディジタル変換器とパラレル入力―シリアル出力シフトレジスタ、20A7…温度計のプリアンプ、20A8…センサセル、20A9…クロック発生回路、22A3…センサ回路、MaNb（a,bは数字）…NMOS型電界効果型トランジスタ、MaPb（a,bは数字）…PMOS型電界効果型トランジスタ、29A1…交流信号源、29A2…位相シフター、29A21,29A22, 29A23…インバータ回路、29A3…サンプル・ホールド切り替えスイッチ、29A4…キャパシタ放電スイッチ、29A7…キャパシタ放電用電流源、29A5…キャパシタ、29A6…オペアンプ、30A1…ヒーター、30A2…温度計、30A3…電圧印可用セルおよびセンサセルのアレイ、30A4…電圧印可用電極、32A31…アナログメモリ、32A22、32A23…電位を検出する電極、32A32、32A33…電位検出センサセル

Claims (9)

  1. 　溶液の電気的基準を定める参照電極を用いて、溶液内の物質を電気化学的に検出する物質検出装置に用いる参照電極保持部材であって、
    　前記参照電極保持部材は、基材、並びに、該基材に形成された参照電極保持孔、参照電極流路及び第１流路を少なくとも含み、
    　前記基材には、前記物質検出装置の電気化学センサに面するセンサ対向面が形成され、
    　前記参照電極保持孔は、前記基材の前記センサ対向面以外の部分に形成され、且つ参照電極を挿入・保持することができ、
    　前記参照電極流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材内部に位置し、
    　前記参照電極保持孔の先端は、前記参照電極流路の端部以外の箇所で前記参照電極流路と連通し、
    　前記第１流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材のセンサ対向面で開口部を形成し、
    　前記参照電極流路の他端と前記第１流路は、前記基材内で連通する、
    参照電極保持部材。
  2. 　一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材のセンサ対向面で開口部を形成する第２流路、
    を更に含む、請求項１に記載の参照電極保持部材。
  3. 　前記第１流路は少なくとも１以上の分岐流路を含み、
    　前記第１流路から分岐した分岐流路の端部は、前記センサ対向面で開口部を形成する、
    請求項１又は２に記載の参照電極保持部材。
  4. 　前記第１流路が２以上設けられ、
    　各々の前記第１流路は、一端が前記基材のセンサ対向面以外の部分で開口部を形成し、他端は前記基材のセンサ対向面で開口部を形成し、且つ、各々の第１流路の内、少なくとも一本は、前記参照電極流路と前記基材内で連通する、
    請求項１又は２に記載の参照電極保持部材。
  5. 　前記センサ対向面に流路が形成されている、
    請求項１～４の何れか一項に記載の参照電極保持部材。
  6. 　参照電極を更に含み、
    　前記参照電極は導体線であり、前記参照電極保持孔に挿入・保持した時に、前記導体線の少なくとも一部が、前記参照電極流路内に位置する、
    請求項１～５の何れか一項に記載の参照電極保持部材。
  7. 　請求項６に記載の参照電極保持部材、溶液内の物質を電気化学的に検出する電気化学センサ、及び電圧源、
    を少なくとも含む物質検出装置。
  8. 　参照電極流路及び第１流路に供給する溶液を切り替えるバルブ、
    を含む、請求項７に記載の物質検出装置。
  9. 　前記電気化学センサが、電位、電流、インピーダンスの少なくとも１以上を検出できる、
    請求項７又は８に記載の物質検出装置。
     
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