WO2016143344A1 - 電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物、電気化学キャパシタ用電極および電気化学キャパシタ - Google Patents

電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物、電気化学キャパシタ用電極および電気化学キャパシタ Download PDF

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electrochemical capacitor
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slurry composition
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康博 一色
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/32—Carbon-based
    • H01G11/38—Carbon pastes or blends; Binders or additives therein
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    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Definitions

  • the present invention relates to a slurry composition for an electrochemical capacitor electrode, an electrode for an electrochemical capacitor, and an electrochemical capacitor.
  • electrochemical capacitors such as electric double layer capacitors and lithium ion capacitors have been used for a wide range of applications.
  • the electrochemical capacitor generally includes a plurality of electrodes and a separator that isolates these electrodes to prevent a short circuit.
  • an electrode for electrochemical capacitors for example, an electrode comprising a current collector and an electrode mixture layer formed on the current collector is used, and the electrode mixture layer of the electrode is usually In addition, it is formed by binding constituent components such as an electrode active material through a binder.
  • the electrode mixture layer of the electrode for an electrochemical capacitor is, for example, an electrode slurry in which an electrode active material and a binder, and a conductive material blended as necessary are dispersed in a dispersion medium. After the composition is applied on the current collector, the applied electrode slurry composition is dried. Therefore, in recent years, attempts have been made to improve the binder in the electrode slurry composition used for forming the electrode mixture layer in order to further improve the performance of the electrochemical capacitor.
  • the electrode slurry composition described in the above-mentioned patent document it has been difficult for the electrode slurry composition described in the above-mentioned patent document to impart sufficiently excellent cycle characteristics to the electrochemical capacitor. Further, when an electrode formed using the electrode slurry composition was used, it was not possible to suppress a decrease in capacity due to long-time application of voltage, and it was not possible to ensure the float characteristics of the electrochemical capacitor. . Therefore, the conventional slurry composition for an electrode has room for further improvement in that the electrochemical capacitor exhibits excellent cycle characteristics and float characteristics.
  • an object of this invention is to provide the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes which can exhibit the cycling characteristics and the float characteristic which were excellent in the electrochemical capacitor.
  • Another object of the present invention is to provide an electrode for an electrochemical capacitor that can exhibit excellent cycle characteristics and float characteristics of the electrochemical capacitor.
  • An object of the present invention is to provide an electrochemical capacitor having excellent cycle characteristics and float characteristics.
  • the present inventor has intensively studied for the purpose of solving the above problems. And this inventor has an ethylenically unsaturated bond which contains ethylenically unsaturated carboxylic acid and / or its salt in a predetermined ratio as a binder, and the solubility with respect to 100 g of water in 20 degreeC is 7 g or more.
  • a slurry composition comprising a copolymer obtained by copolymerizing a monomer composition containing a copolymerizable compound and having a degree of electrolyte swelling within a specific range is used for forming an electrode.
  • the present inventors have found that the cycle characteristics and float characteristics of an electrochemical capacitor provided with the electrodes are improved.
  • the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode of the present invention is an electrochemical capacitor comprising an electrode active material, a copolymer and a dispersion medium.
  • the electrode slurry composition, wherein the copolymer has an ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) composed of at least one of an ethylenically unsaturated carboxylic acid and a salt thereof, and a solubility of 7 g in 100 g of water at 20 ° C.
  • the monomer composition contains the ethylene in all monomers.
  • the ratio of the unsaturated carboxylic acid compound (A) is 20.0% by mass or more and 99.9% by mass or less, and the electrolyte solution swelling degree of the copolymer is less than 120% by mass.
  • the monomer composition containing the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) and the compound (B) and having a content ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) within the above range is polymerized.
  • a slurry composition containing a copolymer having a degree of swelling of an electrolyte solution of less than 120% by weight as a binder is used for forming an electrode, cycle characteristics and float excellent in an electrochemical capacitor including the electrode The characteristics can be exhibited.
  • the monomer composition has a ratio of the compound (B) in the total monomers of 0.1% by mass or more and 80.0% by mass or less. It is preferable that If a copolymer is prepared using a monomer composition containing the compound (B) in the above proportion, the cycle characteristics of the electrochemical capacitor are further improved while improving the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector. It is because it can be made.
  • the monomer composition further includes a polyfunctional compound (C) having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds
  • the ratio of the polyfunctional compound (C) in the monomer is preferably 0.1% by mass or more and 10.0% by mass or less. This is because if the copolymer is prepared using the monomer composition containing the polyfunctional compound (C) in the above-described ratio, the cycle characteristics and float characteristics of the electrochemical capacitor can be further improved. Moreover, it is because it becomes possible to raise solid content concentration of a slurry composition and to improve productivity of an electrode by including a polyfunctional compound (C) in a monomer composition.
  • the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode of the present invention preferably contains 1 to 10 parts by mass of the copolymer per 100 parts by mass of the electrode active material. If an electrode is prepared using the slurry composition containing the copolymer in the above-mentioned blending amount, the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector is improved, and the internal resistance of the electrochemical capacitor is reduced, while the cycle characteristics are increased. This is because the float characteristics can be further improved.
  • the specific surface area of the electrode active material is preferably 500 m 2 / g or more and 2500 m 2 / g or less. This is because if the electrode active material having the above specific surface area is used, cycle characteristics and float characteristics can be further improved while reducing the internal resistance of the electrochemical capacitor.
  • the electrode for electrochemical capacitors of this invention was prepared using the slurry composition for any one of the above-mentioned electrochemical capacitors.
  • An electrode mixture layer is provided on the current collector.
  • the electrode mixture layer is formed using any of the slurry compositions described above, an electrochemical capacitor electrode capable of exhibiting excellent cycle characteristics and float characteristics of the electrochemical capacitor is obtained. .
  • the present invention aims to advantageously solve the above-mentioned problems, and the electrochemical capacitor of the present invention is characterized by comprising the above-described electrochemical capacitor electrode.
  • the electrode for electrochemical capacitors described above is used, an electrochemical capacitor having excellent cycle characteristics and float characteristics can be provided.
  • the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes which can exhibit the cycling characteristics and the float characteristic which were excellent in the electrochemical capacitor can be provided.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the electrode for electrochemical capacitors which can exhibit the cycling characteristics and the float characteristic which were excellent in the electrochemical capacitor can be provided.
  • an electrochemical capacitor having excellent cycle characteristics and float characteristics can be provided.
  • the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode of the present invention is used for forming an electrode of an electrochemical capacitor.
  • the electrode for electrochemical capacitors of this invention can be manufactured using the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes of this invention.
  • the electrochemical capacitor of the present invention is characterized by using the electrode for an electrochemical capacitor of the present invention.
  • the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode of the present invention includes a copolymer as a binder, an electrode active material, and a dispersion medium. And a copolymer contains the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) which consists of at least one of ethylenically unsaturated carboxylic acid and its salt in a predetermined ratio, and the solubility with respect to 100 g of water in 20 degreeC is 7 g or more. It is obtained by polymerizing a monomer composition containing a copolymerizable compound (B) having an ethylenically unsaturated bond, and has an electrolyte solution swelling degree of less than 120% by mass.
  • A ethylenically unsaturated carboxylic acid compound
  • B copolymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond
  • the binder is an electrode manufactured by forming an electrode mixture layer on a current collector using the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode of the present invention. It is a component that can be held so as not to be detached from the material layer.
  • the binder used for the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes of the present invention contains the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) and the compound (B), and contains the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A). It is necessary to contain a copolymer obtained by polymerizing a monomer composition having a ratio within a predetermined range and having an electrolyte solution swelling degree of less than 120% by mass.
  • the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes of the present invention may optionally further contain a polymer other than the copolymer as a binder.
  • the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode of the present invention contains an ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) and a compound (B), and the content ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) is predetermined. It contains a copolymer obtained by polymerizing a monomer composition within the range and having an electrolyte solution swelling degree of less than 120% by mass. Therefore, by using the slurry composition for the production of an electrode, it is possible to exhibit excellent cycle characteristics and float characteristics for an electrochemical capacitor.
  • the copolymer suitably covers the electrode active material due to the contribution of the carboxyl group of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), and the decomposition of the electrolytic solution on the surface of the electrode active material is suppressed. Thereby, it is surmised that the float characteristics can be improved because gas generation is suppressed.
  • the compound (B) used for the preparation of the copolymer is a highly polar monomer having high solubility in water.
  • the obtained copolymer has low affinity for the non-aqueous electrolyte solution usually used in electrochemical capacitors, and the resulting copolymer has moderate swelling (less than 120% by mass) in the electrolyte solution. It is suppressed. Therefore, it is assumed that the strength of the electrode plate is increased, the structure is maintained, and the cycle characteristics are improved. In addition, it is assumed that the coating layer of the copolymer formed on the surface of the electrode active material is very thin, but by using the copolymer, the internal resistance of the electrochemical capacitor is not excessively increased. In addition, the above-described improvement in cycle characteristics and float characteristics can be achieved.
  • the copolymer used as a binder for the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode of the present invention is obtained by polymerizing a monomer composition described in detail below. And this copolymer usually has a structural unit derived from a monomer contained in the monomer composition at a ratio similar to the abundance ratio of each monomer in the monomer composition. Contains.
  • the monomer composition used for preparing the copolymer contains, for example, a monomer, an additive such as a polymerization initiator, and a polymerization solvent.
  • the monomer composition has an ethylenically unsaturated carboxylic acid of 20.0% by mass or more and 99.9% by mass or less when the amount of all monomers in the monomer composition is 100% by mass.
  • a compound (A) and a compound (B) are contained.
  • the monomer composition may be composed of a monofunctional unsaturated carboxylic acid compound (A) and a polyfunctional compound (C) that can be copolymerized with the compound (B), and other compounds other than these. You may contain as a mer.
  • ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A)- As the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), at least one of an ethylenically unsaturated carboxylic acid and a salt thereof can be used.
  • the ethylenically unsaturated carboxylic acid include ethylenically unsaturated monocarboxylic acid and derivatives thereof, ethylenically unsaturated dicarboxylic acid and acid anhydrides thereof, and derivatives thereof.
  • the ethylenically unsaturated carboxylate include sodium salts, potassium salts and lithium salts of ethylenically unsaturated carboxylic acids.
  • ethylenically unsaturated carboxylic acid and its salt may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • examples of the ethylenically unsaturated monocarboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid.
  • examples of the ethylenically unsaturated monocarboxylic acid derivatives include 2-ethylacrylic acid, isocrotonic acid, ⁇ -acetoxyacrylic acid, ⁇ -trans-aryloxyacrylic acid, ⁇ -chloro- ⁇ -E-methoxyacrylic. Acid, ⁇ -diaminoacrylic acid and the like.
  • examples of the ethylenically unsaturated dicarboxylic acid include maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and the like.
  • Examples of acid anhydrides of ethylenically unsaturated dicarboxylic acids include maleic anhydride, diacrylic anhydride, methyl maleic anhydride, dimethyl maleic anhydride, and the like.
  • examples of the ethylenically unsaturated dicarboxylic acid derivative include methylmaleic acid, dimethylmaleic acid, phenylmaleic acid, chloromaleic acid, dichloromaleic acid, and fluoromaleic acid.
  • an ethylenically unsaturated carboxylate preferably a lithium salt of ethylenically unsaturated carboxylic acid is used.
  • an ethylenically unsaturated carboxylate is used, the water solubility of the resulting copolymer can be increased, so when preparing the copolymer using water as the polymerization solvent, the monomer composition contains Even when the monomer concentration is high, it is possible to prevent inhomogeneous progress of polymerization due to precipitation of the copolymer.
  • the polymerization can be progressed uniformly while increasing the productivity by using the monomer composition having a high monomer concentration.
  • lithium carboxylate base —COOLi
  • the cycle characteristics and float characteristics of the electrochemical capacitor can be further improved, and the internal resistance can be reduced.
  • the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound includes acrylic acid, methacrylic acid or a salt thereof. It is preferable to use acrylic acid or acrylate.
  • the monomer which the monomer composition used for preparation of a copolymer has the ratio for which the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) accounts is 20.0 mass% or more and 99.9 mass% or less.
  • the proportion of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the monomer is preferably 21.0% by mass or more, more preferably 22.0% by mass or more, It is more preferably 26.0% by mass or more, preferably 80.0% by mass or less, more preferably 79.9% by mass or less, and further preferably 72.0% by mass or less. It is particularly preferably 50.0% by mass or less.
  • the electrode active material When the proportion of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the monomer is less than 20.0% by mass, the electrode active material is not sufficiently covered with the copolymer, and the float characteristics of the electrochemical capacitor deteriorate. To do. On the other hand, when the proportion of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in the monomer exceeds 99.9% by mass, the electrode active material is excessively covered with the copolymer, and the internal resistance of the electrochemical capacitor is reduced. descend.
  • a compound having an ethylenically unsaturated bond and having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 7 g or more can be used. This is because the structural unit derived from the compound (B) having such solubility has low swellability with respect to the electrolytic solution and high polymerizability when water is used as a polymerization solvent.
  • the ethylenically unsaturated carboxylic acid and the salt thereof are not included in the compound (B) but are included in the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) even when the above-described solubility is satisfied.
  • Examples of the compound (B) include 2-hydroxypropyl methacrylate (100 or more), 2-hydroxypropyl acrylate (100 or more), 2-hydroxyethyl methacrylate (100 or more), 2-hydroxyethyl acrylate (100 or more), 2- (methacryloyloxy) ethyl phosphate (100 or more), acrylamide (204), methacrylamide (100 or more), N-methylolacrylamide (100 or more), acrylonitrile (7.3), sodium styrenesulfonate (22), etc.
  • the compound (B) includes 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, Hydroxyl group-containing ethylenically unsaturated carboxylic acid ester compounds such as -hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxyethyl acrylate, and amide group-containing compounds such as acrylamide, methacrylamide, and N-methylolacrylamide are preferred, and acrylamide is more preferred.
  • the monomer which the monomer composition used for preparation of a copolymer accounts for the ratio for which the above-mentioned compound (B) accounts is preferably 0.1 mass% or more, and 20.0 mass% or more. Is more preferably 25.0% by mass or more, particularly preferably 50.0% by mass or more, most preferably 60.0% by mass or more, and 80.0% by mass. % Or less, more preferably 79.9% by mass or less, still more preferably 75.0% by mass or less, and particularly preferably 73.0% by mass or less.
  • the proportion of the compound (B) in the monomer is 0.1% by mass or more, the cycle characteristics of the electrochemical capacitor can be further improved.
  • the proportion of the compound (B) in the monomer is 80.0% by mass or less, the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector can be ensured.
  • divided the ratio of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) in all the monomers by the ratio of the said compound (B) in all the monomers is 0.2 or more. Preferably, it is 0.3 or more, more preferably 0.35 or more, preferably 2.5 or less, more preferably 0.8 or less, and More preferably, it is 7 or less.
  • a / B is within the above range, the cycle characteristics and float characteristics of the electrochemical capacitor can be improved in a balanced manner.
  • the monomer composition preferably includes a polyfunctional compound (C) having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds as a monomer.
  • a polyfunctional compound (C) for the polymerization of the copolymer, it is possible to impart moderately high rigidity and flexibility to the copolymer. Therefore, it is possible to suppress the deterioration of the cycle characteristics by suppressing the swelling of the electrode due to charge / discharge.
  • the polymerization of the copolymer is facilitated by the contribution of the ethylene oxide chain having a high affinity with water.
  • the polyfunctional compound (C) in the monomer composition, it is possible to increase the solid content concentration of the slurry composition prepared using the binder composition of the present invention, thereby improving the productivity of the electrode. Can be made.
  • an electrolytic solution containing a lithium salt such as LiPF 6 is used as the electrolyte, lithium ion conductivity is ensured and the internal resistance of the lithium ion capacitor can be reduced.
  • the polyfunctional compound (C) is represented by the general formula: — (C m H 2m O) n — [wherein m is an integer of 1 or more and n is an integer of 2 or more].
  • a compound having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds can be used.
  • the compound having a polyoxyalkylene structure and two or more ethylenically unsaturated bonds one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • a compound corresponding to the polyfunctional compound (C) is not included in the compound (B).
  • the polyfunctional compound (C) is not particularly limited, and includes the following compounds (I) to (V).
  • “(meth) acrylate” means acrylate And / or methacrylate.
  • (I) The following general formula: [Wherein n is an integer of 2 or more] polyethylene glycol diacrylate represented by (II)
  • the ethylenic property of the polyfunctional compound (C) is preferably 2 or more and 6 or less, and more preferably 2 or more and 4 or less.
  • the polyfunctional compound (C) is preferably a bi- to hexa-functional polyacrylate, more preferably a bi- to tetra-functional polyacrylate.
  • the polyoxyalkylene structure (— (C m H 2m O) n —) of the polyfunctional compound (C) is preferably 20 or less, more preferably 15 or less, particularly preferably 10 or less, and preferably 2 or more. This is because if the integer m is too large, the stability of the slurry composition may decrease. Moreover, when the integer m is too small, the rigidity of the copolymer becomes high, and the cycle characteristics of the electrochemical capacitor may be deteriorated.
  • the integer n of the polyoxyalkylene structure (— (C m H 2m O) n —) of the polyfunctional compound (C) is preferably 20 or less, and preferably 15 or less. More preferably, it is particularly preferably 10 or less, more preferably 2 or more, further preferably 3 or more, and particularly preferably 4 or more. This is because if the integer n is too large, the stability of the slurry composition may decrease. Moreover, when the integer n is too small, the rigidity of the copolymer becomes high, and the cycle characteristics of the electrochemical capacitor may be deteriorated.
  • the average value of integers n of the plurality of polyoxyalkylene structures is It is preferable to be included in the range, and it is more preferable that the integer n of all the polyoxyalkylene structures is included in the above range.
  • the monomer contained in the monomer composition used for the preparation of the copolymer preferably has a ratio of the above-mentioned polyfunctional compound (C) of 0.1% by mass or more, and is 0.2% by mass. More preferably, it is more preferably 0.5% by mass or more, more preferably 10.0% by mass or less, more preferably 8.0% by mass or less, and 5.0% by mass. % Or less is more preferable.
  • the proportion of the polyfunctional compound (C) in the monomer is 0.1% by mass or more, the cycle characteristics of the electrochemical capacitor can be further improved.
  • the monomer composition used for the preparation of the copolymer includes known compounds copolymerizable with the above-mentioned ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A), compound (B) and polyfunctional compound (C). It may be.
  • the monomer contained in the monomer composition used for preparing the copolymer preferably has a ratio of other compounds other than (A) to (C) of 20.0% by mass or less. It is more preferable that it is 10.0 mass% or less.
  • Acrylic acid esters such as decyl acrylate, lauryl acrylate, n-tetradecyl acrylate, stearyl acrylate, perfluoroalkyl ethyl acrylate, phenyl acrylate, etc .; methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, t-butyl methacrylate, pentyl methacrylate, hexyl methacrylate Methacrylic
  • additives to be added to the monomer composition used for preparing the copolymer known additives that can be used for polymerization reactions such as polymerization initiators such as potassium persulfate and polymerization accelerators such as tetramethylethylenediamine Is mentioned.
  • polymerization initiators such as potassium persulfate
  • polymerization accelerators such as tetramethylethylenediamine Is mentioned.
  • the kind and compounding quantity of an additive can be arbitrarily selected according to a polymerization method etc.
  • polymerization solvent As the polymerization solvent to be blended in the monomer composition used for preparing the copolymer, a known solvent capable of dissolving or dispersing the above-described monomer can be used depending on the polymerization method and the like. Among these, water is preferably used as the polymerization solvent. As the polymerization solvent, an aqueous solution of an arbitrary compound or a mixed solution of a small amount of an organic medium and water may be used.
  • the copolymer used as the binder of the slurry composition of the present invention is obtained by, for example, radical polymerization of a monomer composition obtained by mixing the above-described monomer, additive and polymerization solvent by a known method. Can be obtained.
  • the solution containing the copolymer and the polymerization solvent obtained by polymerizing the monomer composition may be used as it is for the preparation of the slurry composition, solvent substitution, addition of optional components, etc. May be used to prepare a slurry composition.
  • examples of the polymerization method include known polymerization methods such as aqueous solution polymerization, slurry polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization.
  • aqueous solution polymerization using water as a polymerization solvent is preferable.
  • the monomer composition is adjusted to a predetermined concentration, and the dissolved oxygen in the reaction system is sufficiently replaced with an inert gas.
  • a radical polymerization initiator is added, and if necessary, heating or ultraviolet rays are added. It is a method of performing a polymerization reaction by irradiating light.
  • the pH of the aqueous solution should be adjusted to 8 or more and 9 or less after polymerization. Is preferred. If the resulting aqueous solution is neutralized and the pH is adjusted to 8-9, thixotropy is imparted to the slurry composition, and the stability of the slurry composition is enhanced. In addition, the cycle characteristics of the electrochemical capacitor can be further enhanced.
  • a basic lithium compound is used when neutralizing the aqueous solution. It is preferable to use it. If a basic lithium compound is used, the carboxylic acid group in the copolymer becomes a lithium carboxylate base (—COOLi), which further improves the thixotropy and stability of the slurry composition, and the internal resistance of the electrochemical capacitor. This is because the cycle characteristics and float characteristics are improved.
  • the basic lithium compound lithium carbonate (Li 2 CO 3 ) or lithium hydroxide (LiOH) can be used, and lithium hydroxide is preferably used.
  • the copolymer prepared as described above needs to have an electrolyte swelling degree of less than 120% by mass, preferably less than 118% by mass, and more preferably less than 115% by mass. Moreover, it is preferable that it is more than 100 mass%, and it is more preferable that it is more than 105 mass%.
  • the degree of swelling of the electrolyte in the copolymer is 120% by mass or more, the copolymer is excessively swollen in the electrolyte and the electrode plate structure cannot be maintained. Therefore, the float characteristic of the electrochemical capacitor is deteriorated and the cycle characteristic is also deteriorated.
  • the degree of swelling of the electrolyte in the copolymer exceeds 100% by mass, the internal resistance of the electrochemical capacitor can be reduced.
  • the electrolyte solution swelling degree of a copolymer can be measured by the method as described in the Example of this specification.
  • the electrolyte solution swelling degree of a copolymer can be adjusted by changing the kind and quantity of the ethylenically unsaturated carboxylic acid compound (A) and compound (B) in a monomer composition, for example.
  • the copolymer is preferably a water-soluble polymer.
  • the polymer is “water soluble” means that a mixture obtained by adding 1 part by weight of polymer (corresponding to a solid content) and stirring with respect to 100 parts by weight of ion-exchanged water has a temperature of 20 ° C. or higher. Adjust to at least one of the conditions within the range of 70 ° C. or less and within the range of pH 3 to 12 (using NaOH aqueous solution and / or HCl aqueous solution for pH adjustment), and pass through a 250 mesh screen. This means that the solid content of the residue remaining on the screen without passing through the screen does not exceed 50 mass% with respect to the solid content of the added polymer.
  • the amount of the copolymer described above is preferably 1 part by mass or more, more preferably 4 parts by mass or more, per 100 parts by mass of the electrode active material. Or less, and more preferably 6 parts by mass or less. If the blending amount of the copolymer in the slurry composition is 1 part by mass or more per 100 parts by mass of the electrode active material, the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector can be secured, and the electrochemical capacitor Cycle characteristics and float characteristics can be further improved. On the other hand, if the blending amount of the copolymer in the slurry composition is 10 parts by mass or less, the internal resistance will not increase excessively.
  • the slurry composition of the present invention containing the above-described copolymer as a binder may further contain a polymer other than the above-described copolymer as a binder.
  • polymers other than the copolymer mentioned above known polymers, such as a particulate polymer dispersible in the dispersion medium of a slurry composition, are mentioned.
  • the particulate polymer include diene polymers such as styrene-butadiene copolymer and acrylonitrile-butadiene copolymer, acrylic polymers, fluorine polymers, and silicon polymers.
  • diene polymers such as styrene-butadiene copolymer and acrylonitrile-butadiene copolymer
  • acrylic polymers fluorine polymers
  • silicon polymers silicon polymers.
  • styrene-butadiene copolymers and acrylic polymers are preferable from the viewpoint of improving the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector.
  • these polymers may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • the blending amount of the polymer is 0.1 parts by mass or more per 100 parts by mass of the electrode active material. It is preferably 0.5 parts by mass or more, more preferably 1 part by mass or more, further preferably 10 parts by mass or less, and more preferably 5 parts by mass or less. More preferably, it is 3 parts by mass or less. If the blending amount of the polymer (binder) other than the copolymer in the slurry composition is 0.1 parts by mass or more per 100 parts by mass of the electrode active material, the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector is improved. Can be secured.
  • the blending amount of the polymer (binder) other than the copolymer in the slurry composition is 10 parts by mass or less per 100 parts by mass of the electrode active material, the slurry composition is prepared due to excessive thickening. Will not be difficult. Further, the increase in internal resistance is suppressed, and the cycle characteristics of the electrochemical capacitor can be ensured.
  • Electrode active material What is necessary is just to select the electrode active material used for the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes of this invention according to the kind of electrochemical capacitor in which the electrode produced using the said slurry composition is used.
  • an electrode active material may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • Electrode active material of electric double layer capacitor For example, as an electrode active material used for an electrode of an electric double layer capacitor, an allotrope of carbon can be cited.
  • the carbon allotrope include activated carbon, polyacene, carbon whisker, and graphite.
  • activated carbon is preferable, and specific examples include activated carbon made from phenol resin, rayon, acrylonitrile resin, pitch, coconut shell, and the like.
  • the activated carbon is particularly preferably activated carbon activated with water vapor (water vapor activated activated carbon).
  • the steam activated activated carbon can be obtained by repeatedly washing, filtering, and drying the activated carbon and steam gas as raw materials after heat treatment.
  • non-porous carbon having a microcrystalline carbon similar to graphite and having an increased interlayer distance of the microcrystalline carbon can also be used.
  • Such non-porous carbon is obtained by carbonizing graphitized carbon with microcrystals of a multilayer graphite structure developed at about 700 to 850 ° C., then heat-treating with caustic at about 800 to 900 ° C., and if necessary It can be obtained by removing residual alkali components with heated steam.
  • Electrode active material of lithium ion capacitor [[Negative electrode active material]]
  • Examples of the electrode active material (negative electrode active material) used for the negative electrode of the lithium ion capacitor include a carbon-based negative electrode active material, a metal-based negative electrode active material, and a negative electrode active material obtained by combining these.
  • the carbon-based negative electrode active material refers to an active material having carbon as a main skeleton capable of inserting lithium (also referred to as “dope”).
  • Examples of the carbon-based negative electrode active material include carbonaceous materials and graphite materials. Is mentioned.
  • the carbonaceous material is a material having a low degree of graphitization (ie, low crystallinity) obtained by carbonizing a carbon precursor by heat treatment at 2000 ° C. or lower.
  • the minimum of the heat processing temperature at the time of carbonizing is not specifically limited, For example, it can be 500 degreeC or more.
  • the carbonaceous material examples include graphitizable carbon (e.g., coke, mesocarbon microbeads (MCMB), mesophase pitch-based carbon fiber, and pyrolytic vapor grown carbon fiber) that easily changes the carbon structure depending on the heat treatment temperature.
  • graphitizable carbon e.g., coke, mesocarbon microbeads (MCMB), mesophase pitch-based carbon fiber, and pyrolytic vapor grown carbon fiber
  • non-graphitizable carbon having a structure close to an amorphous structure (phenol resin fired body, polyacrylonitrile-based carbon fiber, pseudo-isotropic carbon, furfuryl alcohol resin fired body (PFA), hard carbon, etc.).
  • the graphite material is a material having high crystallinity close to that of graphite obtained by heat-treating graphitizable carbon at 2000 ° C. or higher.
  • the upper limit of heat processing temperature is not specifically limited, For example, it can be 5000 degrees C or less.
  • the metal-based negative electrode active material is an active material containing a metal, and usually contains an element capable of inserting lithium in the structure, and the theoretical electric capacity per unit mass when lithium is inserted is 500 mAh / g or more.
  • the metal active material include lithium metal and a single metal capable of forming a lithium alloy (for example, Ag, Al, Ba, Bi, Cu, Ga, Ge, In, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn). , Sr, Zn, Ti, etc.) and alloys thereof, and oxides, sulfides, nitrides, silicides, carbides, phosphides, and the like thereof.
  • Electrode active material of an electric double layer capacitor can be used as an electrode active material (positive electrode active material) used for the positive electrode of a lithium ion capacitor.
  • the specific surface area of the electrode active material is preferably 500 m 2 / g or more, more preferably 800 m 2 / g or more, still more preferably 1000 m 2 / g or more, and 1300 m 2 / g. It is especially preferable that it is above, and it is preferable that it is 2500 m ⁇ 2 > / g or less.
  • the specific surface area of the electrode active material is 500 m 2 / g or more, an electrode in which the electrode active material is suitably dispersed can be formed. Therefore, the cycle characteristics can be further improved while reducing the internal resistance of the electrochemical capacitor.
  • the “specific surface area” of the electrode active material is a BET specific surface area determined by a nitrogen adsorption method and can be measured according to ASTM D3037-81.
  • the shape and particle size of the electrode active material are not particularly limited and can be the same as those of conventionally used electrode active materials.
  • the dispersion medium of the slurry composition of the present invention is not particularly limited, and a known dispersion medium can be used. Among these, water is preferably used as the dispersion medium. In addition, at least a part of the dispersion medium of the slurry composition is not particularly limited, and can be a polymerization solvent contained in the monomer composition used when preparing the copolymer.
  • the slurry composition of this invention may contain the known component which can be mix
  • known components include thickeners such as carboxymethylcellulose, conductive materials, reinforcing materials, leveling agents, and electrolyte additives.
  • the slurry composition of this invention can be prepared by mixing said each component. Specifically, at least the electrode active material and the copolymer are mixed using a ball mill, a sand mill, a bead mill, a pigment disperser, a grinder, an ultrasonic disperser, a homogenizer, a planetary mixer, a fill mix, or the like.
  • a slurry composition can be prepared by dissolving and / or dispersing in the dispersion medium.
  • the electrode for an electrochemical capacitor of the present invention has an electrode mixture layer obtained by using the slurry composition of the present invention (for example, the electrode mixture layer is made of a dried product of the slurry composition of the present invention). More specifically, the electrode for an electrochemical capacitor of the present invention includes a current collector and an electrode mixture layer formed on the current collector, and the electrode mixture layer includes at least an electrode mixture layer. In addition, a copolymer as an electrode active material and a binder is included. Each component contained in the electrode mixture layer was contained in the slurry composition for an electrochemical capacitor electrode, and a suitable abundance ratio of each component was for an electrochemical capacitor electrode. It is the same as the suitable abundance ratio of each component in the slurry composition. And since the said electrode for electrochemical capacitors is prepared using the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes of this invention, the cycling characteristics and the float characteristic which were excellent in the electrochemical capacitor can be exhibited.
  • the electrode for an electrochemical capacitor is, for example, a process for applying the above-described slurry composition for an electrochemical capacitor electrode on a current collector (application process), and an electrode for an electrochemical capacitor electrode coated on the current collector.
  • the slurry composition is dried to produce an electrode mixture layer on the current collector (drying step).
  • the method for applying the slurry composition onto the current collector is not particularly limited, and a known method can be used. Specifically, as a coating method, a doctor blade method, a dip method, a reverse roll method, a direct roll method, a gravure method, an extrusion method, a brush coating method, or the like can be used. At this time, the slurry composition may be applied to only one side of the current collector or may be applied to both sides. The thickness of the slurry film on the current collector after application and before drying can be appropriately set according to the thickness of the electrode mixture layer obtained by drying.
  • an electrically conductive and electrochemically durable material is used as the current collector to which the slurry composition is applied.
  • a current collector for example, a current collector made of iron, copper, aluminum, nickel, stainless steel, titanium, tantalum, gold, platinum, or the like can be used.
  • an aluminum foil is particularly preferable as the current collector used for the electrode of the electric double layer capacitor and the positive electrode of the lithium ion capacitor.
  • a collector used for the negative electrode of a lithium ion capacitor copper foil is particularly preferable.
  • the said material may be used individually by 1 type, and may be used combining two or more types by arbitrary ratios.
  • a method for drying the slurry composition on the current collector is not particularly limited, and a known method can be used. A drying method is mentioned. By drying the slurry composition on the current collector in this way, an electrode composite material layer is formed on the current collector, and an electrochemical capacitor electrode comprising the current collector and the electrode composite material layer can be obtained. it can.
  • the electrode mixture layer may be subjected to pressure treatment using a die press or a roll press. By the pressure treatment, the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector can be improved. Furthermore, when the electrode mixture layer includes a curable polymer, it is preferable to cure the polymer after the electrode mixture layer is formed.
  • the electrochemical capacitor of the present invention includes the electrode for an electrochemical capacitor of the present invention.
  • the electrochemical capacitor of the present invention includes a plurality of electrodes, an electrolytic solution, and a separator, and the electrochemical capacitor electrode of the present invention is used as at least one of the plurality of electrodes. It is. And since the said electrochemical capacitor uses the electrode for electrochemical capacitors of this invention, it is excellent in cycling characteristics and a float characteristic.
  • the electrodes other than the above-described electrochemical capacitor electrodes that can be used in the electrochemical capacitor of the present invention are not particularly limited, and known electrodes used in the production of electrochemical capacitors may be used. it can. Specifically, as an electrode other than the electrode for an electrochemical capacitor described above, an electrode formed by forming an electrode mixture layer on a current collector using a known manufacturing method can be used.
  • an electrolytic solution in which an electrolyte is dissolved in a solvent can be used.
  • Solvents include organic solvents such as carbonates such as propylene boat, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, and ethyl methyl carbonate; lactones such as ⁇ -butyrolactone; sulfolanes; nitriles such as acetonitrile; Can be mentioned. Of these, carbonates are preferred.
  • These solvents can be used alone or as a mixed solvent of two or more.
  • the separator is not particularly limited, and a known separator used for manufacturing an electrochemical capacitor can be used.
  • the electrochemical capacitor can be manufactured, for example, by stacking electrodes via a separator, winding the electrode as necessary, folding it into a container, and pouring the electrolyte into the container and sealing it. .
  • an overcurrent prevention element such as a fuse or a PTC element, an expanded metal, a lead plate, or the like may be provided as necessary.
  • the shape of the electrochemical capacitor may be any of a coin shape, a button shape, a sheet shape, a cylindrical shape, a square shape, a flat shape, and the like.
  • ⁇ Electrolytic solution swelling> The aqueous solution containing the copolymer was dried in an environment of 50% humidity and a temperature of 23 to 25 ° C. to form a film having a thickness of 1 ⁇ 0.3 mm.
  • the film formed was dried with a vacuum dryer at a temperature of 60 ° C. for 10 hours, then cut and weighed approximately 1 g.
  • the mass of the obtained film piece is defined as W0.
  • Electrolyte swelling degree (mass%) W1 / W0 ⁇ 100
  • the electrolytic solution used for the measurement of the degree of swelling of the electrolytic solution is mainly used for a lithium ion capacitor, but is an electrolytic solution for an electric double layer capacitor (composition: concentration of 1.0 M (C 2 Even when measured using H 5 ) 4 NBF 4 solution (solvent is propylene carbonate), it was confirmed that the values of the degree of swelling of the electrolyte solution had the same tendency.
  • ⁇ Adhesion between electrode mixture layer and current collector> The prepared electrode having an electrode mixture layer on both sides was cut into a rectangle having a width of 1.0 cm and a length of 10 cm to obtain a test piece.
  • the surface by the side of one electrode compound-material layer side of a test piece was fixed on the stand, and the cellophane tape was affixed on the surface by the side of the other electrode compound-material layer side of a test piece.
  • the cellophane tape defined in JIS Z1522 was used.
  • the stress was measured when the cellophane tape was peeled from the one end of the test piece in the 180 ° direction (the other end side of the test piece) at a speed of 50 mm / min. The measurement was performed 10 times, the average value of the stress was determined, and this was regarded as the peel strength (N / m), and evaluated according to the following criteria.
  • the discharge rate (current density) was set to 0.3 mA / cm 2 and the battery was discharged to the lower limit voltage (electric double layer capacitor: 0.0 V, lithium ion capacitor: 2.2 V). At this time, the voltage drop 0.1 seconds after the start of discharge is assumed to be ⁇ V. Further, these discharge rates (current density) were changed in the same manner except that the discharge rate (current density) was changed to 0.3, 1.0, 5.0, 20.0, 50.0, and 100 mA / cm 2. The voltage drop ⁇ V at was measured.
  • the current value I (A) calculated from the current density of the discharge rate is plotted on the horizontal axis
  • the measured voltage drop ⁇ V (V) is plotted on the vertical axis
  • the slope of the obtained straight line is taken as the internal resistance, and evaluated according to the following criteria: did.
  • a smaller internal resistance indicates an excellent electrochemical capacitor with excellent output.
  • the produced electrochemical capacitor was held at a rated voltage (electric double layer capacitor: 2.7 V, lithium ion capacitor: 3.8 V) for 1000 hours (float) in an environment of 60 ° C., and then a constant current (current density: 0). Discharge was performed until the lower limit voltage (electric double layer capacitor: 0.0 V, lithium ion capacitor: 2.2 V) was reached at 3 mA / cm 2 .
  • the evaluation was based on the following criteria.
  • the capacitance before the float is measured in an environment of 25 ° C. It shows that an electrochemical capacitor is excellent in a withstand voltage, so that the capacity
  • Capacity maintenance ratio is 95% or more
  • the produced electrochemical capacitor was charged to a rated voltage (electric double layer capacitor: 2.7 V, lithium ion capacitor: 3.8 V) at a constant current at 25 ° C. and a charge rate (current density) of 3 mA / cm 2 , 10,000 charge / discharge cycles were carried out at 25 ° C.
  • Capacity maintenance ratio is 95% or more
  • B: Capacity maintenance ratio is 92% or more and less than 95%
  • Example 1 ⁇ Preparation of aqueous solution containing copolymer> 720 g of ion-exchanged water was charged into a 1 L flask with a septum, heated to a temperature of 40 ° C., and the inside of the flask was replaced with nitrogen gas at a flow rate of 100 mL / min.
  • the slurry composition for electric double layer capacitors was applied with a comma coater to the surface of an aluminum foil having a thickness of 20 ⁇ m as a current collector so that the amount applied was 8.0 mg / cm 2 .
  • the obtained electrode original fabric was pressed with a roll press machine so that a density might be 0.59 g / cm ⁇ 3 >, and also the double-sided electrode was obtained by vacuum-drying for 12 hours at the temperature of 200 degreeC.
  • the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector was evaluated. The results are shown in Table 1.
  • ⁇ Manufacture of electric double layer capacitors> In the double-sided electrode produced above, the portion where the electrode mixture layer is not formed remains 2 cm long ⁇ 2 cm wide, and the portion where the electrode mixture layer is formed is 5 cm long ⁇ 5 cm wide. Cut out (at this time, the portion where the electrode mixture layer is not formed is formed so as to extend one side of the square of the portion where the electrode mixture layer is formed).
  • a cellulose separator manufactured by Nippon Kogyo Paper Industries Co., Ltd., TF4035 was cut out so as to have a length of 5.3 cm and a width of 5.3 cm.
  • the 9 electrodes (4 positive electrodes and 5 negative electrodes) and 10 separators cut out in this way are overlapped by the portions of the positive electrode current collector and the negative electrode current collector where the electrode mixture layer is not formed.
  • the positive electrode and the negative electrode were alternately arranged and the separators were arranged so as to be positioned between the positive electrode and the negative electrode. Further, the four sides of the uppermost layer and the lowermost layer were taped to obtain a laminate.
  • an electrode laminate was prepared by ultrasonically welding a tab material made of aluminum having a length of 7 cm, a width of 1 cm, and a thickness of 0.02 cm to a portion where the electrode mixture layer of each of the positive and negative electrodes was not formed.
  • the electrode laminate is placed inside a deep-drawn exterior film, and three sides are fused, and then an electrolytic solution (composition: (C 2 H 5 ) 4 NBF 4 solution having a concentration of 1.0 M (solvent is propylene carbonate), After impregnating with Kishida Chemical Co., Ltd.), the remaining side was fused under reduced pressure to produce an electric double layer capacitor. Using this electric double layer capacitor, internal resistance, float characteristics and cycle characteristics were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Examples 2 to 7, 12 to 14 Copolymers were prepared in the same manner as copolymer A, except that the monomers shown in Table 1 were used in the proportions shown in the table. And except having used those copolymers instead of the copolymer A, it carried out similarly to Example 1, and carried out the slurry composition for electric double layer capacitor electrodes, the electrode for electric double layer capacitors, and the electric double layer capacitor. Manufactured. Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. In the preparation of the copolymer, in Examples 12 and 13, acrylamide was not used as the compound (B), but 2-hydroxyethyl acrylate and acrylonitrile were used, respectively.
  • Example 8 A slurry composition for an electric double layer capacitor electrode, an electrode for an electric double layer capacitor, and an electric double layer capacitor were produced in the same manner as in Example 1 except that the copolymer A was used in the amounts shown in Table 1, respectively. .
  • Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 10 ⁇ Preparation of aqueous solution containing copolymer> A copolymer was prepared in the same manner as copolymer A except that the monomers shown in Table 1 were used in the proportions shown in the table, and the degree of swelling of the electrolyte was measured. The results are shown in Table 1.
  • the aqueous dispersion containing the acrylic polymer thus obtained was adjusted to pH 7 by adding a 5% aqueous sodium hydroxide solution. Then, the unreacted monomer was removed by heating under reduced pressure. Furthermore, it cooled to the temperature of 30 degrees C or less after that, and obtained the water dispersion containing the particulate polymer which consists of an acrylic polymer.
  • Example 11 An aqueous solution containing a copolymer, a slurry composition for an electric double layer capacitor electrode, an electric double layer, in the same manner as in Example 10, except that the amount of the particulate polymer made of the acrylic polymer was changed to 5.0 parts. Capacitor electrodes and electric double layer capacitors were manufactured. Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 15 Manufacture of positive electrode for lithium ion capacitor>
  • activated carbon Y alkaline activated carbon using phenol resin as a raw material, manufactured by Kansai Thermochemical Co., Ltd., MSP-20S, specific surface area: 2300 m 2 / g
  • the adhesion between the electrode mixture layer and the current collector was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the obtained negative electrode original fabric was pressed with the roll press machine so that a density might be set to 0.95 g / cm ⁇ 3 >, and also the double-sided negative electrode was obtained by vacuum-drying at 200 degreeC for 12 hours.
  • the portion where the electrode mixture layer is not formed remains 2 cm long ⁇ 2 cm wide, and the portion where the electrode mixture layer is formed is 5.2 cm long ⁇ 5.2 cm wide. (At this time, the portion where the electrode mixture layer is not formed is formed so as to extend one side of the square of the portion where the electrode mixture layer is formed).
  • An electrode laminate was prepared in the same manner as in Example 1 except that the negative electrode thus cut out was used and a tab material made of nickel was used as the tab material of the negative electrode.
  • a tab material having a length of 7 cm, a width of 1 cm, and a thickness of 0.01 cm made of nickel was ultrasonically welded to the tab forming portion to prepare a lithium electrode for pre-doping.
  • the obtained lithium electrode for pre-doping is opposed to the outermost separator (one side) of the electrode laminate, and the tab material of the lithium electrode for pre-doping protrudes on the opposite side of the positive electrode and negative electrode tab materials. Arranged to be.
  • Example 16 ⁇ Preparation of aqueous solution containing copolymer> A copolymer was prepared in the same manner as copolymer A except that the monomers shown in Table 1 were used in the proportions shown in the table, and the degree of swelling of the electrolyte was measured. The results are shown in Table 1. ⁇ Preparation of slurry composition for positive electrode of lithium ion capacitor> Instead of copolymer A, 2.0 parts of the above-mentioned copolymer was added in an amount corresponding to the solid content, and then a particulate polymer made of an acrylic polymer (prepared in the same manner as in Example 10) was equivalent to the solid content.
  • a slurry composition (slurry composition for a lithium ion capacitor positive electrode) was prepared in the same manner as in Example 15 except that 3.0 parts was added.
  • Various evaluations were performed in the same manner as in Example 15. The results are shown in Table 1.
  • Copolymers were prepared in the same manner as copolymer A, except that the monomers shown in Table 1 were used in the proportions shown in the table. And except having used those copolymers instead of the copolymer A, it carried out similarly to Example 1, and carried out the slurry composition for electric double layer capacitor electrodes, the electrode for electric double layer capacitors, and the electric double layer capacitor. Manufactured. Various evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. In the preparation of the copolymer, in Comparative Example 3, methyl acrylate was used as the other compound.
  • EDLC indicates an electric double layer capacitor
  • LIC indicates a lithium ion capacitor
  • AA indicates acrylic acid
  • AAm indicates acrylamide
  • 2-HEA represents 2-hydroxyethyl acrylate
  • AN stands for acrylonitrile
  • PEGDA indicates polyethylene glycol diacrylate
  • MA represents methyl acrylate
  • ACL indicates an acrylic polymer.
  • the slurry composition for electrochemical capacitor electrodes which can exhibit the cycling characteristics and the float characteristic which were excellent in the electrochemical capacitor can be provided.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the electrode for electrochemical capacitors which can exhibit the cycling characteristics and the float characteristic which were excellent in the electrochemical capacitor can be provided.
  • an electrochemical capacitor having excellent cycle characteristics and float characteristics can be provided.

Landscapes

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Abstract

　本発明は、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させ得る電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物の提供を目的とする。本発明のスラリー組成物は、電極活物質、共重合体および分散媒を含む。そして、前記共重合体は、電解液膨潤度が１２０質量％未満である。更に、前記共重合体は、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方よりなるエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）を全単量体中の２０．０質量％以上９９．９質量％以下含み、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）を含む単量体組成物を重合して得られる。

Description

電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物、電気化学キャパシタ用電極および電気化学キャパシタ
　本発明は、電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物、電気化学キャパシタ用電極および電気化学キャパシタに関するものである。
　従来、電気二重層キャパシタおよびリチウムイオンキャパシタなどの電気化学キャパシタが幅広い用途に使用されている。
　ここで、電気化学キャパシタは、一般に、複数の電極と、これら電極を隔離して短絡を防止するセパレータとを備えている。そして、電気化学キャパシタ用の電極としては、例えば、集電体と、集電体上に形成された電極合材層とを備える電極が用いられており、当該電極の電極合材層は、通常、電極活物質などの構成成分同士を結着材を介して結着して形成されている。
　具体的には、電気化学キャパシタ用電極の電極合材層は、例えば、電極活物質および結着材と、必要に応じて配合される導電材などとを分散媒に分散させてなる電極用スラリー組成物を集電体上に塗布した後、塗布した電極用スラリー組成物を乾燥させることにより形成されている。そこで、近年では、電気化学キャパシタの性能の更なる向上を達成すべく、電極合材層の形成に用いられる電極用スラリー組成物中の結着材の改良が試みられている。
　例えば特許文献１では、電極活物質としての活性炭粉末と、アクリル酸共重合体などの水溶性高分子および可塑剤からなる結着材と、導電材とを含む電極用スラリー組成物を用いて作製した電極を用いることにより、電気二重層キャパシタの内部抵抗を低減しつつ、サイクル特性を高める技術が提案されている。
特開２００４－１１１７１９号公報
　しかし、上記特許文献に記載された電極用スラリー組成物は、電気化学キャパシタに十分に優れたサイクル特性を付与することが困難であった。また、当該電極用スラリー組成物を用いて形成される電極を用いた場合、電圧の長時間印加による容量低下を抑制することができず、電気化学キャパシタのフロート特性を確保することができなかった。
　したがって、上記従来の電極用スラリー組成物には、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させるという点において、更なる改善の余地があった。
　そこで、本発明は、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させ得る電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を提供することを目的とする。
　また、本発明は、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させ得る電気化学キャパシタ用電極を提供することを目的とする。
　そして、本発明は、サイクル特性およびフロート特性に優れる電気化学キャパシタを提供することを目的とする。
　本発明者は、上記課題を解決することを目的として鋭意検討を行った。そして、本発明者は、結着材として、エチレン性不飽和カルボン酸および／またはその塩を所定の割合で含み、かつ２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物を含む単量体組成物を共重合させて得られ、そして特定の範囲内の電解液膨潤度を有する共重合体を含むスラリー組成物を電極の形成に使用することで、当該電極を備える電気化学キャパシタのサイクル特性およびフロート特性が向上することを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物は、電極活物質、共重合体および分散媒を含む電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物であって、前記共重合体は、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方よりなるエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）と、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）と、を含む単量体組成物を重合して得られ、前記単量体組成物は、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合が２０．０質量％以上９９．９質量％以下であり、そして前記共重合体の電解液膨潤度が１２０質量％未満であることを特徴とする。このように、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を含み、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の含有割合が上述の範囲内である単量体組成物を重合して得られ、かつ１２０質量％未満の電解液膨潤度を有する共重合体を結着材として含むスラリー組成物を電極の形成に用いれば、当該電極を備える電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させることができる。
　ここで、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物において、前記単量体組成物は、全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合が０．１質量％以上８０.０質量％以下であることが好ましい。化合物（Ｂ）を上述の割合で含む単量体組成物を用いて共重合体を調製すれば、電極合材層と集電体の密着性を高めつつ、電気化学キャパシタのサイクル特性を更に向上させることができるからである。
　そして、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物において、前記単量体組成物は、ポリオキシアルキレン構造および２つ以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能化合物（Ｃ）をさらに含み、全単量体中の前記多官能化合物（Ｃ）の割合が０．１質量％以上１０．０質量％以下であることが好ましい。多官能化合物（Ｃ）を上述の割合で含む単量体組成物を用いて共重合体を調製すれば、電気化学キャパシタのサイクル特性およびフロート特性を更に向上させることができるからである。また、多官能化合物（Ｃ）を単量体組成物に含めることで、スラリー組成物の固形分濃度を高めることが可能となり、電極の生産性を向上させることができるからである。
　加えて、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物は、前記電極活物質１００質量部当たり、前記共重合体を１質量部以上１０質量部以下含むことが好ましい。共重合体を上述の配合量で含むスラリー組成物を用いて電極を作製すれば、電極合材層と集電体の密着性を高め、そして電気化学キャパシタの内部抵抗を低減しつつ、サイクル特性およびフロート特性を更に向上させることができるからである。
　更に、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物は、前記電極活物質の比表面積が５００ｍ２／ｇ以上２５００ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。上述の比表面積を有する電極活物質を用いれば、電気化学キャパシタの内部抵抗を低減しつつ、サイクル特性およびフロート特性を更に向上させることができるからである。
　また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の電気化学キャパシタ用電極は、上述の何れかの電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を用いて調製した電極合材層を、集電体上に備えることを特徴とする。このように、上述した何れかのスラリー組成物を用いて電極合材層を形成すれば、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させることが可能な電気化学キャパシタ用電極が得られる。
　また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の電気化学キャパシタは、上述の電気化学キャパシタ用電極を備えることを特徴とする。このように、上述した電気化学キャパシタ用電極を用いれば、サイクル特性およびフロート特性に優れる電気化学キャパシタを提供することができる。
　本発明によれば、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させ得る電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を提供することができる。
　本発明によれば、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させ得る電気化学キャパシタ用電極を提供することができる。
　本発明によれば、サイクル特性およびフロート特性に優れる電気化学キャパシタを提供することができる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
　ここで、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物は、電気化学キャパシタの電極の形成に用いる。そして、本発明の電気化学キャパシタ用電極は、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を用いて製造することができる。また、本発明の電気化学キャパシタは、本発明の電気化学キャパシタ用電極を用いたことを特徴とする。
（電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物）
　本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物は、結着材としての共重合体と、電極活物質と、分散媒とを含む。そして、共重合体が、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方よりなるエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）を所定の割合で含み、かつ２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）を含む単量体組成物を重合して得られ、そして電解液膨潤度が１２０質量％未満であることを特徴とする。
＜結着材＞
　結着材は、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を使用して集電体上に電極合材層を形成することにより製造した電極において、電極合材層に含まれる成分が電極合材層から脱離しないように保持し得る成分である。
　そして、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物に用いる結着材は、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を含み、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の含有割合が所定の範囲内である単量体組成物を重合して得られ、かつ電解液膨潤度が１２０質量％未満である共重合体を含有することを必要とする。
　なお、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物は、任意に、上記共重合体以外の重合体を結着材として更に含有していてもよい。
　ここで、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物は、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を含み、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の含有割合が所定の範囲内である単量体組成物を重合して得られ、かつ電解液膨潤度が１２０質量％未満である共重合体を含有している。従って、当該スラリー組成物を電極の作製に用いることにより、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させることができる。
　なお、結着材として上記共重合体を使用することで、電気化学キャパシタのサイクル特性およびフロート特性が向上する理由は、明らかではないが、以下の理由によるものであると推察される。
　まず、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）のカルボキシル基の寄与により共重合体が電極活物質を好適に被覆し、電極活物質表面での電解液の分解が抑制される。それにより、ガス発生が抑制されるためフロート特性を向上させることできると推察される。一方、共重合体の調製に用いられる化合物（Ｂ）は水への溶解性が高い、すなわち極性の高い単量体である。よって、得られる共重合体は電気化学キャパシタで通常使用される非水系電解液に対する親和性が低く、結果として得られる共重合体の電解液中での膨潤が適度に（１２０質量％未満に）抑制される。そのため極板の強度が高まりその構造が維持され、サイクル特性が向上すると推察される。
　なお、電極活物質表面に形成される共重合体の被覆層が非常に薄いためであると推察されるが、上記共重合体を用いることにより、電気化学キャパシタの内部抵抗を過度に上昇させずに、上述したサイクル特性およびフロート特性の向上を達成することができる。
［共重合体］
　本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物の結着材として用いられる共重合体は、以下に詳細に説明する単量体組成物を重合して得られる。そして、通常、この共重合体は、単量体組成物中に含まれていた単量体に由来する構造単位を当該単量体組成物中の各単量体の存在比率と同様の比率で含有している。
[[単量体組成物]]
　共重合体の調製に用いる単量体組成物は、例えば、単量体と、重合開始剤などの添加剤と、重合溶媒とを含有する。そして、単量体組成物は、単量体組成物中の全単量体の量を１００質量％とした際に、２０．０質量％以上９９．９質量％以下のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）と、化合物（Ｂ）とを含有する。なお、単量体組成物は、任意に、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）と共重合可能な多官能化合物（Ｃ）や、更にこれらを除いたその他の化合物を単量体として含有していてもよい。
－エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）－
　エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としては、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方を用いることができる。そして、エチレン性不飽和カルボン酸としては、エチレン性不飽和モノカルボン酸およびその誘導体、エチレン性不飽和ジカルボン酸およびその酸無水物並びにそれらの誘導体などが挙げられる。また、エチレン性不飽和カルボン酸塩としては、エチレン性不飽和カルボン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などが挙げられる。
　なお、エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　ここで、エチレン性不飽和モノカルボン酸の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などが挙げられる。そして、エチレン性不飽和モノカルボン酸の誘導体の例としては、２－エチルアクリル酸、イソクロトン酸、α－アセトキシアクリル酸、β－ｔｒａｎｓ－アリールオキシアクリル酸、α－クロロ－β－Ｅ－メトキシアクリル酸、β－ジアミノアクリル酸などが挙げられる。
　また、エチレン性不飽和ジカルボン酸の例としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などが挙げられる。そして、エチレン性不飽和ジカルボン酸の酸無水物の例としては、無水マレイン酸、ジアクリル酸無水物、メチル無水マレイン酸、ジメチル無水マレイン酸などが挙げられる。さらに、エチレン性不飽和ジカルボン酸の誘導体の例としては、メチルマレイン酸、ジメチルマレイン酸、フェニルマレイン酸、クロロマレイン酸、ジクロロマレイン酸、フルオロマレイン酸、などが挙げられる。
　なお、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物において、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としては、エチレン性不飽和カルボン酸塩、好ましくはエチレン性不飽和カルボン酸のリチウム塩を用いることができる。エチレン性不飽和カルボン酸塩を使用すれば、得られる共重合体の水溶性を高めることができるので、重合溶媒として水を使用して共重合体を調製する際に、単量体組成物中の単量体濃度を高濃度としても、共重合体の析出による重合の不均質な進行を防止することができる。従って、高単量体濃度の単量体組成物を使用して生産性を高めつつ、重合を均一に進行させることができる。また、エチレン性不飽和カルボン酸のリチウム塩を使用すれば、得られる共重合体中にカルボン酸リチウム塩基（－ＣＯＯＬｉ）が導入され、スラリー組成物の安定性が向上する。そのため、電気化学キャパシタのサイクル特性およびフロート特性が更に向上すると共に、内部抵抗を低減することができる。
　また、本発明のスラリー組成物を用いて作製した電極を備える電気化学キャパシタのフロート特性を更に向上させる観点からは、エチレン性不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸またはそれらの塩を用いることが好ましく、アクリル酸またはアクリル酸塩を用いることがより好ましい。
　そして、共重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体は、上述したエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合が２０．０質量％以上９９．９質量％以下である必要があり、単量体中でエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合は、２１．０質量％以上であることが好ましく、２２．０質量％以上であることがより好ましく、２６．０質量％以上であることが更に好ましく、８０．０質量％以下であることが好ましく、７９．９質量％以下であることがより好ましく、７２．０質量％以下であることが更に好ましく、５０．０質量％以下であることが特に好ましい。単量体中でエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合が２０．０質量％未満の場合、共重合体による電極活物質の被覆が不十分となり、電気化学キャパシタのフロート特性が低下する。一方、単量体中でエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）が占める割合が９９．９質量％超の場合、電極活物質が共重合体により過度に被覆され、電気化学キャパシタの内部抵抗が低下する。
－化合物（Ｂ）－
　化合物（Ｂ）としては、エチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物であって、２０℃における水１００ｇに対する溶解度が、７ｇ以上の化合物を用いることができる。このような溶解度を有する化合物（Ｂ）に由来する構造単位は、電解液に対する膨潤性が低いと共に、水を重合溶媒とした際の重合性が高いからである。なお、本発明においてエチレン性不飽和カルボン酸およびその塩は、前述の溶解度を満たす場合であっても、化合物（Ｂ）には含まれず、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）に含まれるものとする。
　そして化合物（Ｂ）としては、例えば、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート（１００以上）、２－ヒドロキシプロピルアクリレート（１００以上）、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（１００以上）、２－ヒドロキシエチルアクリレート（１００以上）、リン酸２－(メタクリロイルオキシ)エチル（１００以上）、アクリルアミド（２０４）、メタクリルアミド（１００以上）、Ｎ－メチロールアクリルアミド（１００以上）、アクリロニトリル（７．３）、スチレンスルホン酸ナトリウム（２２）などの、エチレン性不飽和結合を有し、かつ極性の高い官能基（水酸基、アミド基、ニトリル基、リン酸基、アミノ基など）を有する化合物や、エチレングリコールジメタクリレート(１００以上)を挙げることができる。これらは１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。ここで、上記の括弧中の数値は、温度２０℃における水溶解度（単位：ｇ／１００ｇ）を示す。なお、温度２０℃における水溶解度は、ＥＰＡ法（EPA Chemical Fate testing Guideline CG-1500 Water Solubility）で測定することができる。
　なお、上記化合物（Ｂ）に替えて、メチルアクリレート（６）、エチルアクリレート（２）、ブチルアクリレート（２）等の２０℃における水溶解度が７ｇ未満の化合物を用いて共重合体を調製すると、当該共重合体が電解液中において過度に膨潤し、極板の強度が低下し構造が維持できない。そのため、電気化学キャパシタのサイクル特性を確保することができない。
　そして、電極合材層と集電体の密着性を高め、電気化学キャパシタのサイクル特性を更に向上させる観点からは、化合物（Ｂ）としては、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート等の水酸基含有エチレン性不飽和カルボン酸エステル化合物や、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド等のアミド基含有化合物が好ましく、アクリルアミドがより好ましい。
　そして、共重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体は、上述した化合物（Ｂ）が占める割合は、０．１質量％以上であることが好ましく、２０．０質量％以上であることがより好ましく、２５．０質量％以上であることが更に好ましく、５０．０質量％以上であることが特に好ましく、６０．０質量％以上であることが最も好ましく、８０．０質量％以下であることが好ましく、７９．９質量％以下であることがより好ましく、７５．０質量％以下であることが更に好ましく、７３．０質量％以下であることが特に好ましい。単量体中で化合物（Ｂ）が占める割合が０．１質量％以上であることで、電気化学キャパシタのサイクル特性を更に向上させることができる。一方、単量体中で化合物（Ｂ）が占める割合が８０．０質量％以下であることで、電極合材層と集電体の密着性を確保することができる。
　また、全単量体中のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合を全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合で除した値（Ａ／Ｂ）が、０．２以上であることが好ましく、０．３以上であることがより好ましく、０．３５以上であることが更に好ましく、２．５以下であることが好ましく、０．８以下であることがより好ましく、０．７以下であることが更に好ましい。Ａ／Ｂが上述の範囲内であることで、電気化学キャパシタのサイクル特性およびフロート特性をバランスよく向上させることができる。
－多官能化合物（Ｃ）－
　単量体組成物は、単量体として、ポリオキシアルキレン構造および２つ以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能化合物（Ｃ）を含むことが好ましい。このような多官能化合物（Ｃ）を共重合体の重合に用いることで、共重合体に適度に高い剛性と柔軟性とを付与することができる。従って、充放電による電極の膨れを抑制する等によりサイクル特性の低下を抑制することができる。また、水との親和性が高いエチレンオキシド鎖の寄与により、共重合体の重合が容易となる。また、多官能化合物（Ｃ）を単量体組成物に含めることで、本発明のバインダー組成物を用いて調製したスラリー組成物の固形分濃度を高めることが可能となり、電極の生産性を向上させることができる。加えて、電解質としてＬｉＰＦ６などのリチウム塩を含む電解液を使用した場合には、リチウムイオン伝導性が確保され、リチウムイオンキャパシタの内部抵抗を低減することができる。ここで、多官能化合物（Ｃ）としては、一般式：－（ＣｍＨ２ｍＯ）ｎ－[式中、ｍは１以上の整数であり、ｎは２以上の整数である]で表されるポリオキシアルキレン構造と、２つ以上のエチレン性不飽和結合とを有する化合物を用いることができる。
　ポリオキシアルキレン構造と２つ以上のエチレン性不飽和結合とを有する化合物は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　なお、本発明において、多官能化合物（Ｃ）に該当する化合物は、化合物（Ｂ）に含まれないものとする。
　ここで、多官能化合物（Ｃ）としては、例えば、ポリオキシアルキレン構造を有するポリオールのポリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。具体的には、多官能化合物（Ｃ）としては、特に限定されることなく、下記の化合物（Ｉ）～（Ｖ）が挙げられる
　なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートおよび／またはメタクリレートを指す。
（Ｉ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 ［式中、ｎは２以上の整数である］で表されるポリエチレングリコールジアクリレート。
（ＩＩ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 ［式中、ｎは２以上の整数である］で表されるポリテトラメチレングリコールジアクリレート。
（ＩＩＩ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 ［式中、ｎ１およびｎ２は、２以上の整数であり、互いに同一でも、異なっていても良い］で表されるエトキシ化ビスフェノールＡジアクリレート。
（ＩＶ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 ［式中、ｎ１、ｎ２およびｎ３は、２以上の整数であり、互いに同一でも、異なっていても良い］で表されるエトキシ化グリセリントリアクリレート。
（Ｖ）下記一般式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 ［式中、ｎ１、ｎ２、ｎ３およびｎ４は、２以上の整数であり、互いに同一でも、異なっていても良い］で表されるエトキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレート。
　なお、共重合体の重合を容易にし、そして、本発明のスラリー組成物の固形分濃度を高めることを可能にして電極の生産性を向上させる観点からは、多官能化合物（Ｃ）のエチレン性不飽和結合の数（官能数）は、２以上６以下であることが好ましく、２以上４以下であることが更に好ましい。
　また、電極の生産性を更に高める観点からは、多官能化合物（Ｃ）は、２～６官能のポリアクリレートであることが好ましく、２～４官能のポリアクリレートであることが更に好ましい。
　更に、本発明のスラリー組成物の安定性および電気化学キャパシタのサイクル特性を向上させる観点からは、多官能化合物（Ｃ）が有するポリオキシアルキレン構造（－（ＣｍＨ２ｍＯ）ｎ－）の整数ｍは、２０以下であることが好ましく、１５以下であることが更に好ましく、１０以下であることが特に好ましく、２以上であることが好ましい。整数ｍが大きすぎる場合には、スラリー組成物の安定性が低下する虞があるからである。また、整数ｍが小さすぎる場合には、共重合体の剛性が高くなり、電気化学キャパシタのサイクル特性が低下する虞があるからである。
　また、同様の理由により、多官能化合物（Ｃ）が有するポリオキシアルキレン構造（－（ＣｍＨ２ｍＯ）ｎ－）の整数ｎは、２０以下であることが好ましく、１５以下であることが更に好ましく、１０以下であることが特に好ましく、２以上であることが好ましく、３以上であることが更に好ましく、４以上であることが特に好ましい。整数ｎが大きすぎる場合には、スラリー組成物の安定性が低下する虞があるからである。また、整数ｎが小さすぎる場合には、共重合体の剛性が高くなり、電気化学キャパシタのサイクル特性が低下する虞があるからである。なお、多官能化合物（Ｃ）が分子内に複数のポリオキシアルキレン構造（－（ＣｍＨ２ｍＯ）ｎ－）を有する場合には、複数のポリオキシアルキレン構造の整数ｎの平均値が上記範囲内に含まれることが好ましく、全てのポリオキシアルキレン構造の整数ｎが上記範囲内に含まれることが更に好ましい。
　そして、共重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体は、上述した多官能化合物（Ｃ）が占める割合が０．１質量％以上であることが好ましく、０．２質量％以上であることがより好ましく、０．５質量％以上であることが更に好ましく、１０．０質量％以下であることが好ましく、８．０質量％以下であることがより好ましく、５．０質量％以下であることが更に好ましい。単量体中で多官能化合物（Ｃ）が占める割合が０．１質量％以上であることで、電気化学キャパシタのサイクル特性を更に向上させることができる。一方、単量体中で多官能化合物（Ｃ）が占める割合が２０．０質量％以下であることで、共重合体中の架橋点の過度な増加が抑制され、共重合体による電極活物質の均一な被覆が可能となる。そのため、電気化学キャパシタのフロート特性およびサイクル特性の低下を抑制することができる。
－その他の化合物－
　共重合体の調製に用いる単量体組成物には、上述したエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および多官能化合物（Ｃ）と共重合可能な既知の化合物が含まれていてもよい。そして、共重合体の調製に用いる単量体組成物が含む単量体は、これら(Ａ)～（Ｃ）を除くその他の化合物が占める割合が２０．０質量％以下であることが好ましく、１０．０質量％以下であることがより好ましい。
　より具体的には、その他の化合物としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、ｔ－ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ－テトラデシルアクリレート、ステアリルアクリレート、パーフルオロアルキルエチルアクリレート、フェニルアクリレート、などのアクリル酸エステル；メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ－プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレート、ｔ－ブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ｎ－テトラデシルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、パーフルオロアルキルエチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、などのメタクリル酸エステル；その他、酢酸ビニル、グリシジルメタクリレート、２－ビニルピリジン、等が挙げられる。
－添加剤－
　共重合体の調製に用いる単量体組成物に配合する添加剤としては、過硫酸カリウム等の重合開始剤や、テトラメチルエチレンジアミン等の重合促進剤などの重合反応に使用し得る既知の添加剤が挙げられる。なお、添加剤の種類および配合量は、重合方法等に応じて任意に選択することができる。
－重合溶媒－
　共重合体の調製に用いる単量体組成物に配合する重合溶媒としては、重合方法等に応じて、前述した単量体を溶解または分散可能な既知の溶媒を用いることができる。中でも、重合溶媒としては、水を用いることが好ましい。なお、重合溶媒としては、任意の化合物の水溶液や、少量の有機媒体と水との混合溶液などを用いてもよい。
[[共重合体の調製]]
　本発明のスラリー組成物の結着材として用いられる共重合体は、上述した単量体、添加剤および重合溶媒を既知の方法で混合して得た単量体組成物を、例えばラジカル重合させることで得られる。なお、上記単量体組成物を重合して得られる、共重合体と重合溶媒とを含む溶液は、そのままスラリー組成物の調製に使用してもよいし、溶媒置換や任意の成分の添加などを行なった後にスラリー組成物の調製に使用してもよい。
　ここで、重合方法としては、水溶液重合、スラリー重合、懸濁重合、乳化重合などの公知の重合法が挙げられるが、溶媒の除去操作が不要であり、溶媒の安全性が高く、かつ、界面活性剤の混入の問題が無いことから、重合溶媒として水を使用した水溶液重合が好ましい。なお、水溶液重合は、単量体組成物を所定の濃度に調整し、反応系内の溶存酸素を不活性ガスで十分に置換した後、ラジカル重合開始剤を添加し、必要により、加熱や紫外線などの光照射をすることによって重合反応を行う方法である。
　なお、重合溶媒として水を使用し、上述した単量体組成物を水中で重合して共重合体を含む水溶液を調製する場合には、重合後に水溶液のｐＨを８以上９以下に調整することが好ましい。得られる水溶液を中和してｐＨを８～９に調整すれば、スラリー組成物にチクソ性が付与され、そしてスラリー組成物の安定性が高まる。また、電気化学キャパシタのサイクル特性を更に高めることができる。
　ここで、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としてエチレン性不飽和カルボン酸を含む単量体組成物を使用した場合には、上記水溶液の中和を行なう際に、塩基性のリチウム化合物を使用することが好ましい。塩基性のリチウム化合物を使用すれば、共重合体中のカルボン酸基がカルボン酸リチウム塩基（－ＣＯＯＬｉ）となり、スラリー組成物のチクソ性および安定性が更に向上すると共に、電気化学キャパシタの内部抵抗が低減され、加えてサイクル特性およびフロート特性が向上するからである。なお、塩基性のリチウム化合物としては、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）や水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）を用いることができ、水酸化リチウムを用いることが好ましい。
[[共重合体の性状]]
　そして、上述のようにして調製した共重合体は、電解液膨潤度が１２０質量％未満であることが必要であり、１１８質量％未満であることが好ましく、１１５質量％未満であることがより好ましく、また、１００質量％超であることが好ましく、１０５質量％超であることがより好ましい。共重合体の電解液膨潤度が１２０質量％以上であると、共重合体が電解液中で過度に膨潤して極板構造が維持できない。そのため電気化学キャパシタのフロート特性が低下し、またサイクル特性が低下する。一方、共重合体の電解液膨潤度が１００質量％超であれば、電気化学キャパシタの内部抵抗を低減することができる。
　なお、共重合体の電解液膨潤度は、本明細書の実施例に記載の方法で測定することができる。また、共重合体の電解液膨潤度は、例えば単量体組成物中のエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）や化合物（Ｂ）の種類や量を変更することにより調整することができる。
　また、共重合体は、水溶性の重合体であることが好ましい。ここで、本発明において重合体が「水溶性」であるとは、イオン交換水１００質量部当たり重合体１質量部（固形分相当）を添加し攪拌して得られる混合物を、温度２０℃以上７０℃以下の範囲内で、かつ、ｐＨ３以上１２以下（ｐＨ調整にはＮａＯＨ水溶液及び／またはＨＣｌ水溶液を使用）の範囲内である条件のうち少なくとも一条件に調整し、２５０メッシュのスクリーンを通過させた際に、スクリーンを通過せずにスクリーン上に残る残渣の固形分の質量が、添加した重合体の固形分に対して５０質量％を超えないことをいう。
[[共重合体の配合量]]
　本発明のスラリー組成物において、上述した共重合体の配合量は、電極活物質１００質量部当たり、１質量部以上であることが好ましく、４質量部以上であることがより好ましく、１０質量部以下であることが好ましく、６質量部以下であることがより好ましい。スラリー組成物中の共重合体の配合量が電極活物質１００質量部当たり１質量部以上であれば、電極合材層と集電体の密着性を確保することができ、また電気化学キャパシタのサイクル特性およびフロート特性を更に向上させることができる。一方、スラリー組成物中の共重合体の配合量が１０質量部以下であれば、内部抵抗が過度に上昇することもない。
［その他の重合体］
　上述した共重合体を結着材として含有する本発明のスラリー組成物は、上述した共重合体以外の重合体を結着材として更に含有していてもよい。
　そして、上述した共重合体以外の重合体としては、スラリー組成物の分散媒に分散可能な粒子状重合体などの既知の重合体が挙げられる。具体的には、粒子状重合体としては、例えば、スチレン－ブタジエン共重合体やアクリロニトリル－ブタジエン共重合体等のジエン重合体、アクリル重合体、フッ素重合体、シリコン重合体などが挙げられる。これらの中でも、電極合材層と集電体の密着性を高める観点からは、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリル重合体が好ましい。
　なお、これらの重合体は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　ここで、本発明のスラリー組成物が上述した共重合体以外の重合体を結着材として含有する場合、当該重合体の配合量は、電極活物質１００質量部当たり、０．１質量部以上であることが好ましく、０．５質量部以上であることがより好ましく、１質量部以上であることが更に好ましく、１０質量部以下であることが好ましく、５質量部以下であることがより好ましく、３質量部以下であることが更に好ましい。スラリー組成物中の共重合体以外の重合体（結着材）の配合量が電極活物質１００質量部当たり０．１質量部以上であれば、電極合材層と集電体の密着性を確保することができる。またスラリー組成物中の共重合体以外の重合体（結着材）の配合量が電極活物質１００質量部当たり１０質量部以下であれば、過度な増粘に起因してスラリー組成物の調製が困難となることもない。また内部抵抗の上昇が抑制され、電気化学キャパシタのサイクル特性を確保することができる。
＜電極活物質＞
　本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物に用いる電極活物質は、当該スラリー組成物を用いて作製される電極が使用される電気化学キャパシタの種類に応じて選択すればよい。なお、電極活物質は１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
［電気二重層キャパシタの電極活物質］
　例えば電気二重層キャパシタの電極に用いる電極活物質としては、炭素の同素体が挙げられる。そして炭素の同素体としては、活性炭、ポリアセン、カーボンウィスカおよびグラファイト等が挙げられる。これらの中でも好ましくは活性炭であり、具体的にはフェノール樹脂、レーヨン、アクリロニトリル樹脂、ピッチ、およびヤシ殻等を原料とする活性炭を挙げることができる。そして活性炭は、水蒸気で賦活した活性炭（水蒸気賦活活性炭）であることが特に好ましい。水蒸気賦活活性炭は、原料としての活性炭と水蒸気ガスとを加熱処理後に洗浄、ろ過、および乾燥を繰り返す等して得ることができる。
　そして電気二重層キャパシタの電極に用いる電極活物質としては、黒鉛類似の微結晶炭素を有し、その微結晶炭素の層間距離が拡大された非多孔性炭素を用いることもできる。このような非多孔性炭素は、多層グラファイト構造の微結晶が発達した易黒鉛化炭を、７００～８５０℃程度で乾留し、次いで苛性アルカリと共に８００～９００℃程度で熱処理し、さらに必要に応じ加熱水蒸気により残存アルカリ成分を除く等して得ることができる。
［リチウムイオンキャパシタの電極活物質］
［［負極活物質］］
　また例えばリチウムイオンキャパシタの負極に用いる電極活物質（負極活物質）としては、炭素系負極活物質、金属系負極活物質、およびこれらを組み合わせた負極活物質などが挙げられる。
　炭素系負極活物質とは、リチウムを挿入（「ドープ」ともいう。）可能な、炭素を主骨格とする活物質をいい、炭素系負極活物質としては、例えば炭素質材料と黒鉛質材料とが挙げられる。
　炭素質材料は、炭素前駆体を２０００℃以下で熱処理して炭素化させることによって得られる、黒鉛化度の低い（即ち、結晶性の低い）材料である。なお、炭素化させる際の熱処理温度の下限は特に限定されないが、例えば５００℃以上とすることができる。そして、炭素質材料としては、例えば、熱処理温度によって炭素の構造を容易に変える易黒鉛性炭素（コークス、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、メソフェーズピッチ系炭素繊維、熱分解気相成長炭素繊維など）、非晶質構造に近い構造を持つ難黒鉛性炭素（フェノール樹脂焼成体、ポリアクリロニトリル系炭素繊維、擬等方性炭素、フルフリルアルコール樹脂焼成体（ＰＦＡ）、ハードカーボンなど）が挙げられる。
　黒鉛質材料は、易黒鉛性炭素を２０００℃以上で熱処理することによって得られる、黒鉛に近い高い結晶性を有する材料である。なお、熱処理温度の上限は、特に限定されないが、例えば５０００℃以下とすることができる。そして、黒鉛質材料としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛などが挙げられる。
　金属系負極活物質とは、金属を含む活物質であり、通常は、リチウムの挿入が可能な元素を構造に含み、リチウムが挿入された場合の単位質量当たりの理論電気容量が５００ｍＡｈ／ｇ以上である活物質をいう。金属系活物質としては、例えば、リチウム金属、リチウム合金を形成し得る単体金属（例えば、Ａｇ、Ａｌ、Ｂａ、Ｂｉ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｉｎ、Ｎｉ、Ｐ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｓｒ、Ｚｎ、Ｔｉなど）およびその合金、並びに、それらの酸化物、硫化物、窒化物、ケイ化物、炭化物、燐化物などが用いられる。
［［正極活物質］］
　そして、リチウムイオンキャパシタの正極に用いる電極活物質（正極活物質）としては、「電気二重層キャパシタの電極活物質」として上述したものを使用することができる。
［電極活物質の性状］
　ここで、電極活物質の比表面積は、５００ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、８００ｍ２／ｇ以上であることがより好ましく、１０００ｍ２／ｇ以上であることが更に好ましく、１３００ｍ２／ｇ以上であることが特に好ましく、２５００ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。電極活物質の比表面積が５００ｍ２／ｇ以上であれば、電極活物質が好適に分散した電極を形成可能となる。したがって、電気化学キャパシタの内部抵抗を低減しつつ、サイクル特性を更に向上させることができる。また電極活物質の比表面積が２５００ｍ２／ｇ以下であれば、共重合体による電極活物質の均一な被覆が容易となり、フロート特性を更に向上させることができる。
　なお、電極活物質の「比表面積」は、窒素吸着法によるＢＥＴ比表面積のことであり、ＡＳＴＭ　Ｄ３０３７－８１に準拠して測定することができる。
　電極活物質の形状や粒径は、特に限定されることなく、従来使用されている電極活物質と同様とすることができる。
＜分散媒＞
　本発明のスラリー組成物の分散媒としては、特に限定されることなく、既知の分散媒を用いることができる。中でも、分散媒としては、水を用いることが好ましい。なお、スラリー組成物の分散媒の少なくとも一部は、特に限定されることなく、共重合体を調製する際に使用した単量体組成物に含まれていた重合溶媒とすることができる。
＜その他の成分＞
　本発明のスラリー組成物は、上述した成分に加え、任意に配合し得る既知の成分を含有していても良い。そのような既知の成分としてはカルボキシメチルセルロース等の増粘剤、導電材、補強材、レベリング剤、電解液添加剤などが挙げられる。
＜スラリー組成物の調製＞
　本発明のスラリー組成物は、上記各成分を混合することにより調製することができる。具体的には、少なくとも電極活物質および上記共重合体を、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、顔料分散機、らい潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、フィルミックスなどの混合機を用いて上記分散媒に溶解および／または分散させることにより、スラリー組成物を調製することができる。
（電気化学キャパシタ用電極）
　本発明の電気化学キャパシタ用電極は、本発明のスラリー組成物を用いて得られる電極合材層を有する（例えば、電極合材層は、本発明のスラリー組成物の乾燥物よりなる）。より具体的には、本発明の電気化学キャパシタ用電極は、集電体と、集電体上に形成された電極合材層とを備え、電極合材層は電極合材層には、少なくとも、電極活物質および結着材としての共重合体が含まれている。なお、電極合材層中に含まれている各成分は、上記電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物中に含まれていたものであり、それら各成分の好適な存在比は、電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物中の各成分の好適な存在比と同じである。
　そして、上記電気化学キャパシタ用電極は、本発明の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を使用して調製しているので、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させることができる。
＜電気化学キャパシタ用電極の製造＞
　なお、上記電気化学キャパシタ用電極は、例えば、上述した電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を集電体上に塗布する工程（塗布工程）と、集電体上に塗布された電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を乾燥して集電体上に電極合材層を形成する工程（乾燥工程）とを経て製造される。
［塗布工程］
　上記スラリー組成物を集電体上に塗布する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができる。具体的には、塗布方法としては、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などを用いることができる。この際、スラリー組成物を集電体の片面だけに塗布してもよいし、両面に塗布してもよい。塗布後乾燥前の集電体上のスラリー膜の厚みは、乾燥して得られる電極合材層の厚みに応じて適宜に設定しうる。
　ここで、スラリー組成物を塗布する集電体としては、電気導電性を有し、かつ、電気化学的に耐久性のある材料が用いられる。具体的には、集電体としては、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金などからなる集電体を用い得る。中でも、電気二重層キャパシタの電極およびリチウムイオンキャパシタの正極に用いる集電体としては、アルミニウム箔が特に好ましい。また、リチウムイオンキャパシタの負極に用いる集電体としては、銅箔が特に好ましい。なお、前記の材料は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
［乾燥工程］
　集電体上のスラリー組成物を乾燥する方法としては、特に限定されず公知の方法を用いることができ、例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。このように集電体上のスラリー組成物を乾燥することで、集電体上に電極合材層を形成し、集電体と電極合材層とを備える電気化学キャパシタ用電極を得ることができる。
　なお、乾燥工程の後、金型プレスまたはロールプレスなどを用い、電極合材層に加圧処理を施してもよい。加圧処理により、電極合材層と集電体の密着性を向上させることができる。
　さらに、電極合材層が硬化性の重合体を含む場合は、電極合材層の形成後に前記重合体を硬化させることが好ましい。
（電気化学キャパシタ）
　本発明の電気化学キャパシタは、本発明の電気化学キャパシタ用電極を備える。具体的には、本発明の電気化学キャパシタは、複数の電極と、電解液と、セパレータとを備え、前記複数の電極のうち少なくとも１つとして、本発明の電気化学キャパシタ用電極を用いたものである。そして、上記電気化学キャパシタは、本発明の電気化学キャパシタ用電極を用いているので、サイクル特性およびフロート特性に優れている。
　なお、本発明の電気化学キャパシタに使用し得る、上述した電気化学キャパシタ用電極以外の電極としては、特に限定されることなく、電気化学キャパシタの製造に用いられている既知の電極を用いることができる。具体的には、上述した電気化学キャパシタ用電極以外の電極としては、既知の製造方法を用いて集電体上に電極合材層を形成してなる電極を用いることができる。
　電解液としては、溶媒に電解質を溶解した電解液を用いることができる。
　溶媒としては、プロピレンカーボート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネートなどのカーボネート類；γ－ブチロラクトンなどのラクトン類；スルホラン類；アセトニトリルなどのニトリル類；などの有機溶媒が挙げられる。中でも、カーボネート類が好ましい。またこれらの溶媒は単独または二種以上の混合溶媒として使用することができる。
　電解質としては、（Ｃ２Ｈ５）４ＮＢＦ４、（Ｃ２Ｈ５）３（ＣＨ３）ＮＢＦ４、（Ｃ２Ｈ５）４ＮＰＦ６、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＮ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２等の塩が挙げられる。
　また、セパレータとしては、特に限定されることなく、電気化学キャパシタの製造に用いられている既知のセパレータを用いることができる。
　そして、電気化学キャパシタは例えば、セパレータを介して電極を重ね合わせ、これを必要に応じて巻く、折るなどして容器に入れ、容器に電解液を注入して封口することにより製造することができる。電気化学キャパシタの内部の圧力上昇、過充放電等の発生を防止するために、必要に応じて、ヒューズ、ＰＴＣ素子等の過電流防止素子、エキスパンドメタル、リード板などを設けてもよい。電気化学キャパシタの形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など、何れであってもよい。
　以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、量を表す「％」及び「部」は、特に断らない限り、質量基準である。
　実施例および比較例において、共重合体の電解液膨潤度、電極合材層と集電体の密着性、並びに、電気化学キャパシタの内部抵抗、フロート特性およびサイクル特性は、それぞれ以下の方法を使用して評価した。
＜電解液膨潤度＞
　共重合体を含む水溶液を、湿度５０％、温度２３～２５℃の環境下で乾燥させて、厚み１±０．３ｍｍに成膜した。成膜したフィルムを、温度６０℃の真空乾燥機で１０時間乾燥させた後、裁断して約１ｇを精秤した。得られたフィルム片の質量をＷ０とする。このフィルム片を、温度６０℃の環境下で、電解液（組成：濃度１．０ＭのＬｉＰＦ６溶液（溶媒はエチレンカーボネート（ＥＣ）／エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）＝３／７（重量比）の混合溶媒））に３日間浸漬し、膨潤させた。その後、フィルム片を引き上げ、表面の電解液をキムワイプで拭いた後、質量を測定した。膨潤後のフィルム片の質量をＷ１とする。
　そして、以下の計算式を用いて電解液膨潤度を算出した。
　電解液膨潤度（質量％）＝Ｗ１／Ｗ０×１００
　なお、本発明において上記電解液膨潤度の測定に用いる電解液は、主としてリチウムイオンキャパシタに使用されるものであるが、電気二重層キャパシタ用の電解液（組成：濃度１．０Ｍの（Ｃ２Ｈ５）４ＮＢＦ４溶液（溶媒はプロピレンカーボネート））を用いて測定した場合でも、電解液膨潤度の値の大小が同一傾向であることを確認した。
＜電極合材層と集電体の密着性＞
　作製した両面に電極合材層を有する電極を、幅１.０ｃｍ×長さ１０ｃｍの矩形に切って試験片とした。そして、試験片の一方の電極合材層側の表面を台上に固定し、試験片の他方の電極合材層側の表面にセロハンテープを貼り付けた。この際、セロハンテープはＪＩＳ Ｚ１５２２に規定されるものを用いた。その後、試験片の一端からセロハンテープを５０ｍｍ／分の速度で１８０°方向（試験片の他端側）に引き剥がしたときの応力を測定した。測定を１０回行い、応力の平均値を求めて、これをピール強度（Ｎ／ｍ）とし、下記の基準で評価した。ピール強度が大きいほど、電極合材層と集電体の密着性が優れていることを示す。
　Ａ：ピール強度が１２Ｎ／ｍ以上
　Ｂ：ピール強度が９Ｎ／ｍ以上１２Ｎ／ｍ未満
　Ｃ：ピール強度が９Ｎ／ｍ未満
＜電気化学キャパシタの内部抵抗＞
　作製した電気化学キャパシタを、２５℃で充電レート（電流密度）を０．３ｍＡ/ｃｍ２とし、定電流定電圧充電法にて、定格電圧（電気二重層キャパシタ：２．７Ｖ、リチウムイオンキャパシタ：３．８Ｖ）になるまで充電した。その後、２５℃で放電レート（電流密度）を０．３ｍＡ/ｃｍ２とし下限電圧（電気二重層キャパシタ：０．０Ｖ、リチウムイオンキャパシタ：２．２Ｖ）まで放電した。この際に放電開始０．１秒後の電圧降下をΔＶとする。更に、放電レート（電流密度）を０．３、１．０、５．０、２０．０、５０．０、および１００ｍＡ/ｃｍ２と変化させた以外は同様の操作により、これら複数の放電レートにおける電圧降下ΔＶを測定した。そして放電レートの電流密度から算出される電流値Ｉ（Ａ）を横軸、測定した電圧降下ΔＶ（Ｖ）を縦軸としてプロットし、得られる直線の傾きを内部抵抗とし、下記の基準で評価した。内部抵抗が小さいほど、出力に優れる優れた電気化学キャパシタであることを示す。
Ａ：内部抵抗が３０ｍΩ未満
Ｂ：内部抵抗が３０ｍΩ以上３５ｍΩ未満
Ｃ：内部抵抗が３５ｍΩ以上４０ｍΩ未満
Ｄ：内部抵抗が４０ｍΩ以上４５ｍΩ未満
Ｅ：内部抵抗が４５ｍΩ以上
＜電気化学キャパシタのフロート特性＞
　作製した電気化学キャパシタを、６０℃の環境下、定格電圧（電気二重層キャパシタ：２．７Ｖ、リチウムイオンキャパシタ：３．８Ｖ）で１０００時間保持した（フロート）後に、定電流（電流密度：０．３ｍＡ/ｃｍ２）で下限電圧（電気二重層キャパシタ：０．０Ｖ、リチウムイオンキャパシタ：２．２Ｖ）に達するまで放電を行った。そして、フロート後の静電容量を算出し、フロート前の静電容量との変化から、容量維持率（％）（＝フロート後の静電容量／フロート前の静電容量×１００）を算出し、下記の基準で評価した。ここで、フロート前の静電容量は２５℃の環境下で測定している。フロート特性評価における容量維持率が大きいほど、電気化学キャパシタが耐電圧に優れることを示す。
Ａ：容量維持率が９５％以上
Ｂ：容量維持率が９０％以上９５％未満
Ｃ：容量維持率が８５％以上９０％未満
Ｄ：容量維持率が８０％以上８５％未満
Ｅ：容量維持率が８０％未満
＜電気化学キャパシタのサイクル特性＞
　作製した電気化学キャパシタを、２５℃で充電レート（電流密度）を３ｍＡ/ｃｍ２とした定電流で定格電圧（電気二重層キャパシタ：２．７Ｖ、リチウムイオンキャパシタ：３．８Ｖ）まで充電し、２５℃で放電レート（電流密度）を３ｍＡ/ｃｍ２とした定電流で下限電圧（電気二重層キャパシタ：０．０Ｖ、リチウムイオンキャパシタ：２．２Ｖ）まで放電する充放電サイクルを１００００サイクル実施した。そして、初期放電容量（１サイクル目の放電容量）と１００００サイクル目の放電容量から、容量維持率（％）（＝１００００サイクル目の放電容量／初期放電容量×１００）を算出し、下記の基準で評価した。サイクル特性評価における容量維持率が大きいほど、繰り返し充放電による電気化学キャパシタの容量減が少ないことを示す。
Ａ：容量維持率が９５％以上
Ｂ：容量維持率が９２％以上９５％未満
Ｃ：容量維持率が８９％以上９２％未満
Ｄ：容量維持率が８９％未満
（実施例１）
＜共重合体を含む水溶液の調製＞
　セプタム付き１Ｌフラスコに、イオン交換水７２０ｇを投入して、温度４０℃に加熱し、流量１００ｍＬ／分の窒素ガスでフラスコ内を置換した。次に、イオン交換水１０ｇと、エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）としてのアクリル酸１１．０ｇ（２９．０％）と、化合物（Ｂ）としてのアクリルアミド２６．６ｇ（７０．０％）と、多官能化合物（Ｃ）としてのポリエチレングリコールジアクリレート（共栄社化学（株）製、ライトアクリレート９ＥＧ－Ａ、ｎ＝９の化合物（Ｉ）に相当、官能数＝２）０．３８ｇ（１．０％）とを混合して、シリンジでフラスコ内に注入した。その後、重合開始剤としての過硫酸カリウムの２．５％水溶液８．０ｇをシリンジでフラスコ内に追加した。更に、その１５分後に、重合促進剤としてのテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液４０ｇをシリンジで追加した。４時間後、重合開始剤としての過硫酸カリウムの２．５％水溶液４．０ｇをフラスコ内に追加し、更に重合促進剤としてのテトラメチルエチレンジアミンの２．０％水溶液２０ｇを追加して、温度を６０℃に昇温し、重合反応を進めた。３時間後、フラスコを空気中に開放して重合反応を停止させ、生成物を温度８０℃で脱臭し、残留モノマーを除去した。
　その後、水酸化リチウムの１０％水溶液を用いて生成物のｐＨを８に調整して、共重合体Ａを含む水溶液を得た。そして、共重合体Ａの電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
＜電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物の調製＞
　プラネタリーミキサーに、電極活物質としての活性炭Ｘ（やしがらを原料とする水蒸気賦活活性炭、クラレケミカル社製、ＹＰ－５０Ｆ、比表面積：１６００ｍ２／ｇ）１００部と、導電材としてのケッチェンブラック（ライオン社製、ＥＣＰ）５部と、結着材としての共重合体Ａを含む水溶液（固形分濃度：４．５％）を固形分相当で５．０部とを投入し、次いでイオン交換水にて固形分濃度が３８％となるように希釈した。その後、回転速度４０ｒｐｍで６０分混練して、ペースト状のスラリーを得た。さらに、粘度が５０００±５００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、６０ｒｐｍで測定）となるようにイオン交換水を加え、電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物を調製した。
＜電気二重層キャパシタ用電極の製造＞
　上記電気二重層キャパシタ用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体である厚さ２０μｍのアルミ箔の表面に、塗付量が８．０ｍｇ／ｃｍ２となるように塗布した。なおこの塗布は、乾燥後のアルミ箔上に電極合材層が形成されていない部分を確保すべく、スラリー組成物が塗布されない箇所を残すようにして実施した。この電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物が塗布されたアルミ箔を、０．３ｍ／分の速度で、温度８０℃のオーブン内を２分間、さらに温度１１０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより、アルミ箔上のスラリー組成物を乾燥させた。その後、アルミ箔の裏側にも同様にしてスラリー組成物を塗布し、乾燥させて、電極原反を得た。
　そして、得られた電極原反をロールプレス機にて密度が０．５９ｇ／ｃｍ３となるようプレスし、さらに、温度２００℃、１２時間真空乾燥することで両面電極を得た。この両面電極を用いて電極合材層と集電体の密着性を評価した。結果を表１に示す。
＜電気二重層キャパシタの製造＞
　上記で作製された両面電極を、電極合材層が形成されていない部分が縦２ｃｍ×横２ｃｍ残るように、かつ電極合材層が形成されている部分が縦５ｃｍ×横５ｃｍとなるように切り抜いた（この際、電極合材層が形成されていない部分は電極合材層が形成されている部分の正方形の一辺をそのまま延長するように形成される。）。また、セルロース製セパレータ（ニッポン高度紙工業社製、ＴＦ４０３５）を縦５．３ｃｍ×横５．３ｃｍとなるように切り抜いた。このようにして切り抜かれた電極９枚（正極４枚および負極５枚とする）およびセパレータ１０枚を、正極集電体、負極集電体の電極合材層が形成されていない部分がそれぞれ重なり合わないよう同方向に配置し、そして正極、負極が交互に配置されかつセパレータは正極と負極の間に位置するように配置してすべて積層した。さらに最上層と最下層の４辺をテープ留めし、積層体を得た。この際、得られた積層体の最上層と最下層（最外層）には何れもセパレータが配置されることとなり、最上層と最下層のセパレータには、何れも積層体内側から負極が接することとなる。次いでアルミからなる縦７ｃｍ×横１ｃｍ×厚み０．０２ｃｍのタブ材を、正負極それぞれの電極合材層が形成されていない部分に超音波溶接することで、電極積層体を作成した。
　上記電極積層体を、深絞り外装フィルムの内部に配置し、三辺を融着後、電解液（組成：濃度１．０Ｍの（Ｃ２Ｈ５）４ＮＢＦ４溶液（溶媒はプロピレンカーボネート）、キシダ化学社製）を真空含浸させた後、残り一辺を減圧下で融着させ、電気二重層キャパシタを作製した。この電気二重層キャパシタを用いて、内部抵抗、フロート特性およびサイクル特性を評価した。結果を表１に示す。
（実施例２～７、１２～１４）
　表１に示す単量体を当該表に示す割合で使用した以外は共重合体Ａと同様にして、それぞれ共重合体を調製した。そしてそれらの共重合体を共重合体Ａに替えて使用した以外は、実施例１と同様にして、電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物、電気二重層キャパシタ用電極、および電気二重層キャパシタを製造した。そして、実施例１と同様にして各種評価を行った。結果を表１に示す。
　なお、共重合体の調製において、実施例１２および１３では、化合物（Ｂ）としてアクリルアミドを使用せず、それぞれ２－ヒドロキシエチルアクリレート、アクリロニトリルを使用した。
（実施例８、９）
　それぞれ表１に示す量で共重合体Ａを使用した以外は、実施例１と同様にして、電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物、電気二重層キャパシタ用電極、および電気二重層キャパシタを製造した。そして、実施例１と同様にして各種評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例１０）
＜共重合体を含む水溶液の調製＞
　表１に示す単量体を当該表に示す割合で使用した以外は共重合体Ａと同様にして、共重合体を調製し、電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
＜アクリル重合体よりなる粒子状重合体を含む水分散液の調製＞
　攪拌機付き５ＭＰａ耐圧容器に、２－エチルヘキシルアクリレート８０部、アクリロニトリル１６部、イタコン酸４部、乳化剤としてのラウリル硫酸ナトリウム４部、溶媒としてのイオン交換水１５０部、および、重合開始剤としての過硫酸アンモニウム０．５部を投入し、十分に攪拌した後、温度８０℃に加温して重合を開始した。
　モノマー消費量が９６．０％になった時点で冷却し、反応を停止した。こうして得られたアクリル重合体を含んだ水分散体に、５％水酸化ナトリウム水溶液を添加して、ｐＨを７に調整した。その後、加熱減圧蒸留によって未反応単量体の除去を行った。さらにその後、温度３０℃以下まで冷却し、アクリル重合体よりなる粒子状重合体を含む水分散液を得た。
＜電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物の調製＞
　共重合体Ａに替えて、上述した共重合体を固形分相当で２．０部添加し、さらにその後アクリル重合体よりなる粒子状重合体を固形分相当で３．０部添加した以外は、実施例１と同様にして電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物を調製した。
＜電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタの製造＞
　上記得られたスラリー組成物を使用した以外は、実施例１と同様にして、電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタを製造した。そして、実施例１と同様にして各種評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例１１）
　アクリル重合体よりなる粒子状重合体の量を５．０部に変更した以外は、実施例１０と同様にして、共重合体を含む水溶液、電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物、電気二重層キャパシタ用電極、および電気二重層キャパシタを製造した。そして、実施例１と同様にして各種評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例１５）
＜リチウムイオンキャパシタ用正極の製造＞
　電極活物質（正極活物質）として、活性炭Ｘに替えて活性炭Ｙ（フェノール樹脂を原料とするアルカリ賦活炭、関西熱化学社製、ＭＳＰ－２０Ｓ、比表面積：２３００ｍ２／ｇ）を使用した以外は、実施例１と同様にして両面電極を製造し、これをリチウムイオンキャパシタ用正極として用いた。そして、実施例１と同様にして電極合材層と集電体の密着性を評価した。結果を表１に示す。
＜リチウムイオンキャパシタ用負極の製造＞
　プラネタリーミキサーに、負極活物質としてのハードカーボン（クレハ・バッテリー・マテリアルズ・ジャパン社製、カーボトロンＰ）１００部と、導電材としてのアセチレンブラック（電気化学工業社製、「デンカブラック）３部と、増粘材としてのカルボキシメチルセルロース（日本製紙ケミカル社製、ＭＡＣ２００ＨＣ）１部と、実施例１０と同様にして調製した結着材としてのアクリル重合体よりなる粒子状重合体３部（固形分相当）とを投入し、次いでイオン交換水にて固形分濃度が６５％となるように希釈した。その後、回転速度４０ｒｐｍで６０分混練して、ペースト状のスラリーを得た。さらに、粘度が２０００±２００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、６０ｒｐｍで測定）となるようにイオン交換水を加え、リチウムイオンキャパシタ負極用スラリー組成物を調整した。
　上記リチウムイオンキャパシタ負極用スラリー組成物を、コンマコーターで、集電体である厚さ１５μｍの銅箔の表面に、塗付量が７．０ｍｇ／ｃｍ２となるように塗布した。なおこの塗布は、乾燥後のアルミ箔上に電極合材層が形成されていない部分を確保すべく、スラリー組成物が塗布されない箇所を残すようにして実施した。このリチウムイオンキャパシタ負極用スラリー組成物が塗布された銅箔を、０．３ｍ／分の速度で、温度８０℃のオーブン内を２分間、さらに温度１１０℃のオーブン内を２分間かけて搬送することにより、銅箔上のスラリー組成物を乾燥させた。その後、銅箔の裏側も同様にしてスラリー組成物を塗布し、乾燥させて、負極原反を得た。
　そして、得られた負極原反をロールプレス機にて密度が０．９５ｇ／ｃｍ３となるようプレスし、さらに、温度２００℃、１２時間真空乾燥することで両面負極を得た。
＜リチウムイオンキャパシタの製造＞
　上記で作製された両面負極を、電極合材層が形成されていない部分が縦２ｃｍ×横２ｃｍ残るように、かつ電極合材層が形成されている部分が縦５．２ｃｍ×横５．２ｃｍとなるように切り抜いた（この際、電極合材層が形成されていない部分は電極合材層が形成されている部分の正方形の一辺をそのまま延長するように形成される。）。このようにして切り抜いた負極を用い、そして負極のタブ材としてニッケルからなるタブ材を用いた以外は、実施例１と同様にして電極積層体を作成した。
　次いで、リチウム貼り付け部が縦５ｃｍ×横５ｃｍ、タブ形成部が縦２ｃｍ×横２ｃｍとなるように切り抜かれた厚さ１００μｍのステンレス網と、リチウム金属箔（厚み８２μｍ、縦５ｃｍ×横５ｃｍ）を、リチウム金属箔がステンレス網のリチウム貼り付け部に配置されるように圧着した。さらにタブ形成部にはニッケルからなる縦７ｃｍ×横１ｃｍ×厚み０．０１ｃｍのタブ材を超音波溶接して、プレドープ用のリチウム極を作製した。得られたプレドープ用のリチウム極を、上記電極積層体の最外層のセパレータ（片側）と対向するように、かつ、プレドープ用のリチウム極のタブ材が、正極および負極タブ材の反対側に突出するように配置した。
　得られたリチウム極付き電極積層体を、深絞り外装フィルムの内部に配置し、三辺を融着後、電解液（組成：濃度１．０ＭのＬｉＰＦ６溶液（溶媒はＥＣ／ＥＭＣ＝３／７（重量比）の混合溶媒）、キシダ化学社製）を真空含浸させた後、残り一辺を減圧下で融着させ、リチウムイオンキャパシタを作製した。このリチウムイオンキャパシタを用いて、内部抵抗、フロート特性およびサイクル特性を評価した。結果を表１に示す。
（実施例１６）
＜共重合体を含む水溶液の調製＞
　表１に示す単量体を当該表に示す割合で使用した以外は共重合体Ａと同様にして、共重合体を調製し、電解液膨潤度を測定した。結果を表１に示す。
＜リチウムイオンキャパシタ正極用スラリー組成物の調製＞
　共重合体Ａに替えて、上述した共重合体を固形分相当で２．０部添加し、さらにその後アクリル重合体よりなる粒子状重合体（実施例１０と同様にして調製）を固形分相当で３．０部添加した以外は、実施例１５と同様にしてスラリー組成物（リチウムイオンキャパシタ正極用スラリー組成物）を調製した。
＜リチウムイオンキャパシタ用電極およびリチウムイオンキャパシタの製造＞
　上記得られたリチウムイオンキャパシタ正極用スラリー組成物を使用した以外は、実施例１５と同様にして、リチウムイオンキャパシタ用正極、リチウムイオンキャパシタ用負極、およびリチウムイオンキャパシタを製造した。そして、実施例１５と同様にして各種評価を行った。結果を表１に示す。
（比較例１～３）
　表１に示す単量体を当該表に示す割合で使用した以外は共重合体Ａと同様にして、それぞれ共重合体を調製した。そしてそれらの共重合体を共重合体Ａに替えて使用した以外は、実施例１と同様にして、電気二重層キャパシタ電極用スラリー組成物、電気二重層キャパシタ用電極、および電気二重層キャパシタを製造した。そして、実施例１と同様にして各種評価を行った。結果を表１に示す。
　なお、共重合体の調製において、比較例３では、その他の化合物としてメチルアクリレートを使用した。
（比較例４）
　表１に示す単量体を当該表に示す割合で使用した以外は共重合体Ａと同様にして、共重合体を調製した。そして当該共重合体を使用した以外は、実施例１４と同様にして、リチウムイオンキャパシタ正極用スラリー組成物、リチウムイオンキャパシタ用正極、リチウムイオンキャパシタ用負極、およびリチウムイオンキャパシタを製造した。そして、実施例１４と同様にして各種評価を行った。結果を表１に示す。
　なお、以下に示す表１中、
「ＥＤＬＣ」は電気二重層キャパシタを示し、
「ＬＩＣ」はリチウムイオンキャパシタを示し、
「ＡＡ」は、アクリル酸を示し、
「ＡＡｍ」は、アクリルアミドを示し、
「２－ＨＥＡ」は、２－ヒドロキシエチルアクリレートを示し、
「ＡＮ」はアクリロニトリルを示し、
「ＰＥＧＤＡ」はポリエチレングリコールジアクリレートを示し、
「ＭＡ」はメチルアクリレートを示し、
「ＡＣＬ」はアクリル重合体を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　上述の表１の実施例１～１６および比較例１～４より、実施例１～１４では電気二重層キャパシタが、実施例１５～１６ではリチウムイオンキャパシタがそれぞれ優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮できていることがわかる。
　また、上述の表１の実施例１～７、１２～１４より、共重合体を調製する際の単量体の種類や配合割合を変更することにより、電極合材層と集電体の密着性を高め、そして電気二重層キャパシタの内部抵抗を低減しつつサイクル特性およびフロート特性を更に向上させうることがわかる。
　そして、上述の表１の実施例８、９より、共重合体の配合量を調節することで、電極合材層と集電体の密着性を高め、そして電気二重層キャパシタの内部抵抗を低減し、またサイクル特性およびフロート特性を更に向上させうることがわかる。
　加えて、上述の表１の実施例１０、１１より、結着材としてのアクリル重合体（粒子状重合体）の配合量を調節することで、電極合材層と集電体の密着性を高め、そして電気二重層キャパシタの内部抵抗を低減し、またサイクル特性を更に向上させうることがわかる。
　本発明によれば、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させ得る電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を提供することができる。
　本発明によれば、電気化学キャパシタに優れたサイクル特性およびフロート特性を発揮させ得る電気化学キャパシタ用電極を提供することができる。
　本発明によれば、サイクル特性およびフロート特性に優れる電気化学キャパシタを提供することができる。

Claims (7)

  1. 　電極活物質、共重合体および分散媒を含む電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物であって、
    　前記共重合体は、
    　エチレン性不飽和カルボン酸およびその塩の少なくとも一方よりなるエチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）と、
    　２０℃における水１００ｇに対する溶解度が７ｇ以上であるエチレン性不飽和結合を有する共重合可能な化合物（Ｂ）と、
    を含む単量体組成物を重合して得られ、
    　前記単量体組成物は、全単量体中の前記エチレン性不飽和カルボン酸化合物（Ａ）の割合が２０．０質量％以上９９．９質量％以下であり、
    　そして前記共重合体の電解液膨潤度が１２０質量％未満である、
    　電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物。
  2. 　前記単量体組成物は、全単量体中の前記化合物（Ｂ）の割合が０．１質量％以上８０.０質量％以下である、請求項１に記載の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物。
  3. 　前記単量体組成物は、ポリオキシアルキレン構造および２つ以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能化合物（Ｃ）をさらに含み、全単量体中の前記多官能化合物（Ｃ）の割合が０．１質量％以上１０．０質量％以下である、請求項１または２に記載の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物。
  4. 　前記電極活物質１００質量部当たり、前記共重合体を１質量部以上１０質量部以下含む、請求項１～３の何れかに記載の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物。
  5. 　前記電極活物質の比表面積が、５００ｍ２／ｇ以上２５００ｍ２／ｇ以下である、請求項１～４の何れかに記載の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物。
  6. 　請求項１～５の何れかに記載の電気化学キャパシタ電極用スラリー組成物を用いて調製した電極合材層を、集電体上に備える、電気化学キャパシタ用電極。
  7. 　請求項６に記載の電気化学キャパシタ用電極を備える、電気化学キャパシタ。
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