WO2016117624A1 - 半導体発光装置、反射体形成用樹脂組成物及びリフレクター付きリードフレーム - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a semiconductor light emitting device, a resin composition for forming a reflector, and a lead frame with a reflector.
- the substrate is heated by means of infrared rays, hot air, etc.
- a method (reflow method) for melting and fixing electronic components is employed. By this method, the mounting density of electronic components on the substrate surface can be improved.
- an LED element which is one of semiconductor light emitting devices, is widely used as a light source such as an indicator lamp because of its small size, long life, and excellent power saving.
- LED elements with higher brightness have been manufactured at a relatively low cost, and therefore, use as a light source to replace fluorescent lamps and incandescent bulbs has been studied.
- a plurality of LED elements are arranged on a surface-mounted LED package, that is, a metal substrate (LED mounting substrate) such as aluminum, and each LED element.
- a system is often used in which a reflector (reflector) that reflects light in a predetermined direction is disposed around the.
- the LED element since the LED element generates heat during light emission, in such a type of LED lighting device, the reflector deteriorates due to the temperature rise during light emission of the LED element, and the reflectance decreases, thereby reducing the brightness. The life of the element will be shortened. Therefore, heat resistance is required for the reflector.
- Patent Document 1 proposes a polymer composition used for a reflector of a light emitting diode, specifically, polyphthalamide, carbon black, titanium dioxide, glass fiber, and an antioxidant.
- a polymer composition is disclosed.
- the reflectance after heat aging is measured about the said composition, Compared with the polymer composition which does not contain carbon black, the favorable reflectance is obtained with the said composition, and it has shown that there is also little yellowing.
- the heat aging test of the polymer composition described in Patent Document 1 is an evaluation in a short time of 3 hours at 170 ° C., and good results can be obtained with heat resistance and durability under a longer practical condition. Whether it is unknown.
- Patent Document 2 discloses a thermosetting light reflecting resin composition used for an optical semiconductor device in which an optical semiconductor element and a wavelength conversion means such as a phosphor are combined.
- the heat aging test of the thermosetting light reflecting resin composition described in Patent Document 2 has been verified under a more practical condition of 150 hours at 150 ° C., but the molding time is 90 seconds compared to the thermoplastic resin. Since it is long and requires 2 hours as post-cure at 150 ° C., there is a problem in productivity.
- Patent Document 3 proposes an electron beam curable resin composition containing polymethylpentene and a crosslinking agent having an allylic substituent having a molecular weight of 1000 or less.
- the electron beam curable composition containing a white pigment and further containing inorganic particles other than the white pigment has excellent heat resistance in the reflow process, and is used as a molded body such as a reflector. It is described that excellent heat resistance can be obtained.
- isocyanurate having three allyl groups and isocyanurate having two allyl groups and an epoxy group are used as a crosslinking agent having an allylic substituent.
- An object of the present invention is to provide a semiconductor light emitting device with high molding accuracy.
- a semiconductor light emitting device having a reflector containing an isocyanurate compound represented by the following general formula (1) and a pigment represented by the following general formula (1) and a pigment.
- R 1 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom
- R 2 and R 3 are alkenyl groups having 3 to 6 carbon atoms
- R 2 and R 3 are the same It may be different or different.
- a semiconductor light emitting device with high molding accuracy can be provided.
- the semiconductor light emitting device includes a reflector (hereinafter referred to as a reflector) including an isocyanurate compound represented by the following general formula (1) and a pigment.
- a reflector hereinafter referred to as a reflector
- R 1 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom
- R 2 and R 3 are alkenyl groups having 3 to 6 carbon atoms
- R 2 and R 3 are the same It may be different or different.
- the semiconductor light emitting device includes an optical semiconductor element 10 and a light reflecting surface that is provided around the optical semiconductor element 10 and reflects light from the optical semiconductor element 10 in a predetermined direction. And a reflector 12 having the above structure on the substrate 14.
- the optical semiconductor element 10 is preferably an LED element or an LED package.
- at least a part of the light reflecting surface (all in the case of FIG. 1) of the reflector 12 is formed of a molded body made of a reflector forming resin composition to be described later.
- the optical semiconductor element 10 emits radiated light (generally UV or blue light in a white light LED), for example, an active layer made of AlGaAs, AlGaInP, GaP or GaN sandwiched between n-type and p-type cladding layers. It is a semiconductor chip (light emitter) having a double heterostructure, and has a hexahedral shape with a side length of about 0.5 mm, for example. In the case of wire bonding mounting, it is connected to an electrode (connection terminal) (not shown) via a lead wire 16.
- radiated light generally UV or blue light in a white light LED
- an active layer made of AlGaAs, AlGaInP, GaP or GaN sandwiched between n-type and p-type cladding layers.
- It is a semiconductor chip (light emitter) having a double heterostructure, and has a hexahedral shape with a side length of about 0.5 mm, for example.
- wire bonding mounting
- the shape of the reflector 12 conforms to the shape of the end portion (joint portion) of the lens 18 and is usually a cylindrical shape such as a square shape, a circular shape, or an oval shape, or an annular shape.
- the reflector 12 is a cylindrical body (annular body), and all the end faces of the reflector 12 are in contact with and fixed to the surface of the substrate 14.
- the inner surface of the reflector 12 may be expanded upward in a tapered shape (see FIG. 1).
- the reflector 12 can also function as a lens holder when the end portion on the lens 18 side is processed into a shape corresponding to the shape of the lens 18.
- the reflector 12 may be formed only on the light reflecting surface side as a light reflecting layer 12 b made of a reflector forming resin composition.
- the thickness of the light reflection layer 12b is preferably 500 ⁇ m or less, and more preferably 300 ⁇ m or less, from the viewpoint of reducing the thermal resistance.
- the member 12a on which the light reflecting layer 12b is formed can be made of a known heat resistant resin.
- the lens 18 is provided on the reflector 12.
- the lens 18 is made of a resin, and various structures may be adopted and colored depending on the purpose and application.
- the space formed by the substrate 14, the reflector 12, and the lens 18 may be a transparent sealing portion, or may be a gap if necessary.
- This space portion is usually a transparent sealing portion filled with a light-transmitting and insulating material, and the force applied by directly contacting the lead wire 16 in wire bonding mounting and indirectly. Prevents electrical defects caused by the lead wire 16 being disconnected, cut, or short-circuited from the connection portion with the optical semiconductor element 10 and / or the connection portion with the electrode due to applied vibration, impact, etc. can do.
- the optical semiconductor element 10 can be protected from moisture, dust, etc., and the reliability can be maintained over a long period of time.
- Examples of the material (transparent sealant composition) that imparts translucency and insulation usually include silicone resins, epoxy silicone resins, epoxy resins, acrylic resins, polyimide resins, polycarbonate resins, and the like. Of these, silicone resins are preferred from the viewpoints of heat resistance, weather resistance, low shrinkage, and discoloration resistance.
- a reflector 12 having a predetermined shape is formed from a resin composition for forming a reflector, which will be described later, by transfer molding, compression molding, injection molding, or the like using a mold having a cavity space having a predetermined shape.
- the separately prepared optical semiconductor element 10 and the electrode are fixed to the substrate 14 with an adhesive or a bonding member, and the LED element and the electrode are connected with the lead wire 16.
- a transparent sealant composition containing a silicone resin or the like is poured into the recess formed by the substrate 14 and the reflector 12, and cured by heating, drying, or the like to obtain a transparent sealing portion.
- the lens 18 is disposed on the transparent sealing portion to obtain the semiconductor light emitting device shown in FIG.
- the composition may be cured.
- a molded body obtained from a resin composition for forming a reflector, which will be described later, can reduce the amount of ionizing radiation when it is cured by irradiating with ionizing radiation. You can get a frame.
- the resin composition for forming a reflector includes an isocyanurate compound and a pigment. Moreover, the resin composition for reflector formation contains a thermoplastic resin.
- the isocyanurate compound used for the reflector-forming resin composition is a compound represented by the following general formula (1).
- R 1 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom
- R 2 and R 3 are alkenyl groups having 3 to 6 carbon atoms
- R 2 and R 3 are the same It may be different or different.
- R 1 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which may contain a hetero atom.
- the hydrocarbon group is preferably a hydrocarbon group having no olefinic unsaturated bond.
- these hydrocarbon groups include alkyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, and aralkyl groups.
- the alkyl group include hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl.
- Examples thereof include a linear alkyl group such as a group and a branched alkyl group.
- the cycloalkyl group include a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, a cyclononyl group, a cyclodecyl group, a cycloundecyl group, and a cyclododecyl group.
- Examples of the aryl group include a phenyl group, a naphthyl group, and an anthryl group.
- aralkyl group examples include a benzyl group, a phenethyl group, a trityl group, a naphthylmethyl group, and an anthracenylmethyl group.
- these hydrocarbon groups may contain a heteroatom, and examples of the heteroatom include heteroatoms such as an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom.
- R 1 is preferably an alkyl group, and particularly preferably an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms.
- R 2 and R 3 represent an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, and examples thereof include an alkenyl group such as a propenyl group, a butenyl group, a pentenyl group, and a hexenyl group.
- the position of the carbon-carbon double bond in these alkenyl groups may be a terminal position or an internal site.
- R 2 and R 3 may be the same or different.
- a propenyl group is particularly preferable, and among all propenyl groups, an allyl group is preferable.
- R 2 and R 3 are preferably allyl groups.
- isocyanurate compound represented by the general formula (1) for example, specific compounds in the case where both R 2 and R 3 are allyl groups are exemplified.
- the resin composition for forming a reflector of the present invention can improve moldability and curing treatment of the resin composition by using the isocyanurate compound represented by the general formula (1).
- the curing treatment is usually performed by irradiating with ionizing radiation.
- the isocyanurate compound represented by the general formula (1) By using the isocyanurate compound represented by the general formula (1), the irradiation amount of the ionizing radiation can be reduced. Can be reduced. Therefore, the deterioration of the thermoplastic resin or pigment used can be reduced.
- R 1 is compatible with the polyolefin resin when the polyolefin resin is used as the thermoplastic resin.
- the flowability of the resin composition is increased, and when molding is performed by injection molding or the like, the number of unfilled portions in the molding die can be reduced, and a molded body can be obtained with good moldability. it can.
- a reflector is obtained as a molded body, a large number of small reflectors can be obtained with good moldability by one injection molding.
- the resin composition for forming a reflector according to this embodiment includes a pigment.
- a white pigment or a black pigment is preferably used.
- the white pigment titanium oxide, alumina, talc, aluminum hydroxide, mica, calcium carbonate, zinc sulfide, zinc oxide, barium sulfate, potassium titanate and the like can be used alone or in combination.
- the white pigment is used for imparting a white color tone to the cured product obtained by curing the resin composition of the present invention. In particular, by setting the color tone to a high degree of white, the light ray of the cured product is used. The reflectance can be improved.
- the average particle size of the white pigment is preferably 0.1 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 10 ⁇ m in the primary particle size distribution from the viewpoint of obtaining moldability and obtaining high reflectance. More preferably, it is 2 to 1 ⁇ m.
- An average particle diameter can be calculated
- the black pigment is a powder having a light reflectance of less than 1% at least in the visible light region (400 to 700 nm).
- the black pigment is added to the cured product obtained by curing the resin composition of the present invention. It can be used to impart the color tone of the cured product to reduce the light reflectance of the cured product. Such a cured product having a reduced light reflectivity is also used as a reflector for LEDs for specific applications.
- the black pigment carbon black or graphite is preferably used.
- the resin composition for reflecting body formation may contain a thermoplastic resin.
- the thermoplastic resin may be any resin that does not decompose at the molding temperature and has excellent chemical resistance and electrical insulation properties, such as acrylic resin, polyvinyl acetal (butyral resin) such as polyvinyl butyral, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate.
- polyester resin such as vinyl chloride resin, urethane resin, polyolefin resin, styrene resin such as polystyrene and ⁇ -methylstyrene, acetal resin such as polyamide, polycarbonate and polyoxymethylene, ethylene-4 fluoroethylene copolymer, etc.
- a fluororesin, a polyimide, a polylactic acid, a polyvinyl acetal resin, a liquid crystalline polyester resin, etc. are mentioned, You may use individually by 1 type or in combination of 2 or more types. When combining 2 or more types, the copolymer of the monomer which comprises these resin may be sufficient, and each resin may be mixed and used. Among these, it can be selected in view of the size of the reflector that is a molded product, the fluidity according to the microstructure of the reflector, and the like. Especially, it is preferable to use polyolefin resin from being excellent in light resistance.
- the polyolefin resin used in the resin composition for forming a reflector is a polymer of a structural unit whose main chain is composed of a carbon-carbon bond, and the carbon bond may include a cyclic structure. is there.
- a homopolymer may be sufficient and the copolymer formed by copolymerizing with another monomer may be sufficient. Since the carbon-carbon bond does not cause a hydrolysis reaction, it has excellent water resistance.
- the olefin resin examples include a resin obtained by ring-opening metathesis polymerization of a norbornene derivative or hydrogenation thereof, an olefin homopolymer such as ethylene or propylene, an ethylene-propylene block copolymer, a random copolymer, or Copolymers of ethylene and / or propylene with other olefins such as butene, pentene, hexene, and further copolymers of ethylene and / or propylene with other monomers such as vinyl acetate. It is done.
- polyethylene, polypropylene, and polymethylpentene are preferable, and the melting point is as high as 230 to 240 ° C., and they do not decompose even at a molding temperature of about 280 ° C., and have excellent chemical resistance and electrical insulation properties.
- Polymethylpentene having a small change in reflectance and little coloration is more preferable.
- the polyethylene may be a homopolymer of ethylene, or ethylene and another comonomer copolymerizable with ethylene (for example, ⁇ -olefin such as propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, Copolymers with vinyl acetate, vinyl alcohol, etc.) may also be used.
- ⁇ -olefin such as propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, Copolymers with vinyl acetate, vinyl alcohol, etc.
- the polyethylene resin include high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), very low density polyethylene (VLDPE), and ultra high molecular weight polyethylene ( UHMWPE), cross-linked polyethylene (PEX) and the like. These polyethylenes may be used alone or in combination of two or more.
- Polypropylene may be a homopolymer of propylene, or other comonomer copolymerizable with propylene (for example, ⁇ -olefin such as ethylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, Copolymers with vinyl acetate, vinyl alcohol, etc.) may also be used. These polypropylenes may be used alone or in combination of two or more.
- ⁇ -olefin such as ethylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, Copolymers with vinyl acetate, vinyl alcohol, etc.
- the polymethylpentene resin is preferably a homopolymer of 4-methylpentene-1, but 4-methylpentene-1 and other ⁇ -olefins such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, ⁇ -olefins having 2 to 20 carbon atoms such as 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-octadecene, 1-eicosene, 3-methyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene May be a copolymer mainly composed of 4-methyl-1-pentene.
- copolymer from the viewpoint of heat resistance, those obtained by copolymerization of alkenes having 10 to 18 carbon atoms are preferred, and those obtained by copolymerization of alkenes having 16 or more carbon atoms are more preferred.
- the refractive index of the polyolefin resin used in the resin composition for reflector formation is 1.40 to 1.60, in particular, a molded product obtained by molding a resin composition using a white pigment as a pigment.
- the weight average molecular weight of the polyolefin resin is preferably 220,000 to 800,000.
- a weight average molecular weight of 220,000 or more is preferable because cracks are less likely to occur in a molded product obtained by molding a resin composition. For example, if a crack is generated in a semiconductor light emitting device, moisture enters and the semiconductor light emitting element breaks down, resulting in an extremely short product life.
- the lower limit of the weight average molecular weight of the polyolefin resin is preferably 230,000 or more, more preferably 240,000 or more.
- the upper limit of the weight average molecular weight is preferably 700,000 or less, more preferably 650,000 or less.
- the weight average molecular weight is preferably a polystyrene equivalent weight average molecular weight measured by gel permeation chromatography (GPC), but is not limited to this as long as the method can measure the weight average molecular weight with good reproducibility.
- the weight average molecular weight can be measured by a method exemplified for a material extracted with an appropriate solvent.
- the amount of the isocyanurate compound in the resin composition for forming a reflector is 100 parts by mass of the polyolefin resin.
- the amount is usually 1 to 100 parts by mass, preferably 8 to 60 parts by mass, and more preferably 10 to 50 parts by mass.
- the amount of the pigment in the reflector-forming resin composition is usually 10 to 1000 parts by mass, preferably 50 parts per 100 parts by mass of the polyolefin resin. It is ⁇ 800 parts by mass, more preferably 100 to 600 parts by mass.
- the resin composition of the present invention may further contain an inorganic filler excluding the pigment (hereinafter sometimes referred to as an inorganic filler).
- an inorganic filler By including an inorganic filler, the strength of a cured product obtained by curing the resin composition of the present invention can be improved.
- an inorganic filler a fibrous inorganic filler, other inorganic fillers such as a plate shape and a particulate shape can be used.
- Fibrous inorganic filler examples include glass fiber, asbestos fiber, carbon fiber, graphite fiber, metal fiber, aluminum borate whisker, magnesium-based whisker, silicon-based whisker, wollastonite, imogolite, sepiolite, slag fiber, zonolite, gypsum fiber And silica fibers, silica-alumina fibers, zirconia fibers, boron nitride fibers, silicon nitride fibers and boron fibers.
- inorganic fillers include silica particles, layered silicates, layered silicates exchanged with organic onium ions, glass flakes, non-swelling mica, graphite, metal foil, ceramic beads, clay, mica, sericite, zeolite, Examples thereof include plate-like and particulate inorganic fillers such as carbon nanoparticles such as bentonite, dolomite, kaolin, powdered silicic acid, feldspar powder, shirasu balloon, gypsum, novaculite, dosonite, and white clay fullerene.
- plate-like and particulate inorganic fillers such as carbon nanoparticles such as bentonite, dolomite, kaolin, powdered silicic acid, feldspar powder, shirasu balloon, gypsum, novaculite, dosonite, and white clay fullerene.
- the resin composition for forming a reflector used as a reflector is preferably a glass fiber from the viewpoint of excellent shape stability due to mechanical strength and temperature when used as a semiconductor light emitting device, and particularly silicon dioxide. It is preferable to use glass fibers containing 60% by mass or more. The ratio of silicon dioxide in the glass fiber is more preferably 65% by mass or more, and further preferably 70% by mass or more.
- the cross-sectional shape of the fibrous filler may be a general, substantially circular shape, or an irregular cross-section such as a flat shape. Furthermore, the fiber does not have to have a constant cross-sectional shape and cross-sectional area.
- the cross-sectional performance in this case is defined as a cross-sectional area obtained by averaging different cross-sectional areas in the length direction.
- the size of the cross section satisfies the above-mentioned definition of the cross sectional area
- the short axis D1 of the cross section is 0.5 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less
- the long diameter D2 is 0.5 ⁇ m.
- the ratio D2 / D1 of D2 to D1 is 1.0 to 30 and 300 ⁇ m or less.
- the average fiber length of glass fiber is 0.75 micrometer or more and 300 micrometers or less.
- Such glass fibers are also called milled fibers, and can be obtained by pulverizing long fibers.
- the inorganic filler excluding the pigment can be used usually in the range of 10 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin.
- the reflector may include a fluidity improver. That is, a fluidity improver can be included in the reflector-forming resin composition.
- a fluidity improver By including the fluidity improver, it is possible to improve the moldability of the pigment-forming resin composition containing a pigment or an inorganic filler excluding the pigment.
- the fluidity improver include polyethylene wax, polypropylene wax, polar wax, liquid paraffin, silane compounds used as silane coupling agents, and metal soap.
- the said fluid improvement agent only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
- the dispersibility and compatibility of the inorganic substance with respect to the resin are high, and from the viewpoint of improving the reflectivity, mechanical properties, and dimensional stability when used as a reflector, silane is used as a fluidity improver. It is preferable to use a silane compound used as a coupling agent.
- silane compounds include disilazane such as hexamethyldisilazane; cyclic silazane; trimethylsilane, trimethylchlorosilane, dimethyldichlorosilane, methyltrichlorosilane, allyldimethylchlorosilane, trimethoxysilane, benzyldimethylchlorosilane, Methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, trimethylmethoxysilane, hydroxypropyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, n-butyltrimethoxysilane, n-hexadecyl Trimethoxysilane, n-octadecyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltrie
- the fluidity improver can be used usually in the range of 0.1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin.
- the resin composition of this invention can be made to contain various additives, unless the effect of this invention is impaired.
- the reflector-forming resin composition comprises the above-described thermoplastic resin, isocyanurate compound, and inorganic filler, fluidity improver and other additives excluding the pigment and, if necessary, the pigment. It can be manufactured as a granulated product such as pellets by melt-kneading.
- a melt-kneading method such as a melt-kneading extruder, a two-roll or three-roll, a stirrer such as a homogenizer or a planetary mixer, or a melt-kneader such as a polylab system or a lab plast mill is used. be able to.
- the cured product obtained from the resin composition for forming a reflector is obtained by converting the resin composition for forming a reflector into a molded product having a predetermined shape using various molding methods, and curing the molded product.
- a molding method a molding method such as transfer molding, compression molding or injection molding can be used.
- an injection molding method it can be obtained by injection molding at a cylinder temperature of 200 to 400 ° C. and a mold temperature of 20 to 150 ° C.
- a cured product can be usually obtained by irradiating with ionizing radiation.
- the reflector is preferably made of a cured product obtained by curing the reflector-forming resin composition with ionizing radiation.
- the ionizing radiation include an electron beam and ultraviolet rays. From the viewpoint of obtaining a cured product in a relatively short time, it is preferable to use an electron beam.
- the acceleration voltage of the electron beam can be appropriately selected according to the size of the resin composition to be used and the thickness of the molded body.
- the crosslinking agent used can be crosslinked and cured at an acceleration voltage of about 250 to 3000 kV.
- the transmission capability increases as the acceleration voltage increases. Therefore, when using a base material that deteriorates due to the electron beam as the base material, the transmission depth of the electron beam and the thickness of the molded body are substantially equal.
- the absorbed dose when irradiating with an electron beam is appropriately set depending on the composition of the resin composition, but is preferably an amount at which the crosslink density in the molded body is saturated, and the irradiated dose is preferably 50 to 600 kGy, particularly It is preferably 100 to 250 kGy.
- the electron beam source is not particularly limited.
- various electron beam accelerators such as a cockroft Walton type, a bandegraft type, a resonant transformer type, an insulated core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type. Can be used.
- the lead frame with a reflector is made of a cured product of the above-described resin composition for forming a reflector.
- the lead frame indicates a substrate on which the reflector is placed.
- the reflector may be incorporated as a part of the semiconductor light-emitting device described above, or may be combined with a semiconductor light-emitting device (LED mounting substrate) made of another material.
- the reflector mainly has an action of reflecting light from the LED element of the semiconductor light emitting device toward the lens (light emitting portion).
- the details of the reflector are the same as those of the reflector 12 described above, and are omitted here. Any lead frame can be used as long as it is used in the field of semiconductor light emitting devices.
- the material of the lead frame examples include ceramics made of a sintered body such as alumina, aluminum nitride, mullite, and glass.
- a resin material having flexibility such as polyimide resin can be used.
- a lead frame made of metal is often made of aluminum, copper, or an alloy of copper, and is often plated with a noble metal having a high reflectance such as silver in order to improve the reflectance.
- a reflector substrate made of metal is often called a lead frame. Terminal portions and the like formed on the lead frame may be formed by half etching.
- the lead frame with reflector of the present invention is manufactured by injection molding the above-described resin composition for forming a reflector on the above lead frame, and molding and curing the resin composition into a desired reflector shape.
- the thickness of the lead frame with reflector according to the present embodiment is preferably 0.1 to 3.0 mm, more preferably 0.1 to 1.0 mm, and more preferably 0.1 to 1.0 mm. More preferably, it is 0.8 mm.
- the lead frame with a reflector according to the present embodiment can be a semiconductor light emitting device by placing an LED chip on the reflector and further sealing with a known sealant, and then performing die bonding to obtain a desired shape. it can.
- the lead frame with a reflector which concerns on this embodiment acts as a reflector, it is functioning also as a frame which supports a semiconductor light-emitting device.
- the present invention will be described in detail using examples. The present invention is not limited to these examples.
- Measurement of fluidity (MVR)> The resin composition MVR (Unit: cm 3/60 sec) is, JIS K 7210: was measured by a method according to the method described in MVR 1999 thermoplastics. Specifically, the test is performed at a test temperature of 280 ° C., a test load of 2.16 kg, and 60 seconds. As a measuring device, a melt flow tester manufactured by Thiast Co. was used.
- the optical semiconductor mounting substrate produced in each example and comparative example was diced into individual pieces, and the magnification was appropriately adjusted with a digital microscope (manufactured by Keyence Corporation, VHX1000 Co., Ltd.). Dimensions were measured. Next, it was heated on a hot plate set at a surface temperature of 265 ° C. for 20 seconds. About the piece after a heating, the dimension of the vertical direction and the horizontal direction was measured with the digital microscope similarly to before a heating. The dimensional change rate was calculated from the dimensional difference before and after heating the individual pieces.
- the dimensional change rate is calculated for each of the vertical direction and the horizontal direction of the piece, and the measurement results are shown in Table 1 with the result in the direction in which the dimensional change rate was larger as the dimensional stability. Leaving the individual pieces for 20 seconds at 265 ° C. is a condition assuming high heat treatment in mounting the semiconductor light emitting device on the wiring board, such as heating to melt the solder and fixing the semiconductor light emitting device.
- the same semiconductor light emitting device was allowed to emit light continuously at a constant current of 200 mA in an environment of a temperature of 85 ° C. and a humidity of 85% RH.
- the cumulative luminous intensity of the light emitted at a constant current of 200 mA after 500 hours passed is measured with an instantaneous multi-metering system (wide dynamic range type) MCPD-9800 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.) and the luminous flux ( ⁇ 500 ) after 500 hours. did. From the measured initial luminous flux ( ⁇ 0 ) and the luminous flux after 500 hours ( ⁇ 500 ), the luminous flux deterioration rate was calculated according to the following formula A.
- Luminous flux degradation rate (%)
- Table 1 shows the luminous flux deterioration rate calculated from the initial luminous flux ( ⁇ 0 ) and the luminous flux after 500 hours ( ⁇ 500 ).
- Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 and 2 Various materials were blended and kneaded as shown in Table 1 below to obtain a resin composition.
- the resin composition was prepared by blending various materials and using an extruder (Nippon Placon Co., Ltd., MAX30: die diameter: 3.0 mm) and a pelletizer (Toyo Seiki Seisakusho, MPCTC1). About these resin compositions, it shape
- the molded body was irradiated with an electron beam at an acceleration voltage of 800 kV and an absorbed dose of 200 kGy to obtain a cured product.
- Various characteristics of the obtained cured product were evaluated based on the evaluation method described above. The results are shown in Table 1 below.
- the resin compositions obtained in Examples 1 to 6 have sufficient curability even when the amount of electron beam irradiation is small due to the use of a specific isocyanurate compound. It is shown that The resin compositions obtained in Examples 1-6, MVR is because it is 6 cm 3/60 seconds or more has been shown to be excellent in moldability. On the other hand, the resin compositions obtained in Comparative Examples 1 and 2 use isocyanurate compounds different from the Examples. In this case, it has been shown that the resin composition has decreased fluidity and moldability.
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Abstract
成形精度の高い半導体発光装置を提供すること。本発明に係る半導体発光装置は、下記一般式(1)で表されるイソシアヌレート化合物と顔料を含む反射体を有する。式中、R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基であり、R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
Description
本発明は、半導体発光装置、反射体形成用樹脂組成物及びリフレクター付きリードフレームに関する。
従来、電子部品を基板等に実装させる方法として、所定の場所に予め半田が点着された基板上に電子部品を仮固定した後、この基板を赤外線、熱風等の手段により加熱して半田を溶融させて電子部品を固定する方法(リフロー法)が採用されている。この方法により基板表面における電子部品の実装密度を向上させることができる。
また、半導体発光装置の一つであるLED素子は、小型で長寿命であり、省電力性に優れることから、表示灯等の光源として広く利用されている。そして近年では、より輝度の高いLED素子が比較的安価に製造されるようになったことから、蛍光ランプ及び白熱電球に替わる光源としての利用が検討されている。このような光源に適用する場合、大きな照度を得るために、表面実装型LEDパッケージ、即ち、アルミニウム等の金属製の基板(LED実装用基板)上に複数のLED素子を配置し、各LED素子の周りに光を所定方向に反射させるリフレクター(反射体)を配設する方式が多用されている。
しかし、LED素子は発光時に発熱を伴うため、このような方式のLED照明装置では、LED素子の発光時の温度上昇によりリフレクターが劣化してその反射率が低下することで輝度が低下し、LED素子の短寿命化等を招くこととなる。従って、リフレクターには耐熱性が要求されることとなる。
上記耐熱性の要求に応えるべく、特許文献1では、発光ダイオードのリフレクターに用いるポリマー組成物を提案し、具体的には、ポリフタルアミド、カーボンブラック、二酸化チタン、ガラス繊維、及び酸化防止剤を含むポリマー組成物を開示している。そして、当該組成物について熱老化後の反射率を測定し、カーボンブラックを含有しないポリマー組成物に比べて、当該組成物では良好な反射率が得られ、黄変も少ないことを示している。しかし、特許文献1に記載のポリマー組成物の熱老化試験は170℃で3時間という短時間での評価であり、より長時間の実用的な条件での耐熱耐久性で良好な結果が得られるかどうかは不明である。
また、特許文献2では、光半導体素子と蛍光体等の波長変換手段とを組み合わせた光半導体装置に用いる熱硬化性光反射用樹脂組成物が開示されている。この特許文献2に記載の熱硬化性光反射用樹脂組成物の熱老化試験は150℃で500時間というより実用的な条件で検証しているが、成形時間が90秒と熱可塑性樹脂に比べ長く、またポストキュアとして150℃で2時間が必要なため、生産性に問題があった。
また、特許文献2では、光半導体素子と蛍光体等の波長変換手段とを組み合わせた光半導体装置に用いる熱硬化性光反射用樹脂組成物が開示されている。この特許文献2に記載の熱硬化性光反射用樹脂組成物の熱老化試験は150℃で500時間というより実用的な条件で検証しているが、成形時間が90秒と熱可塑性樹脂に比べ長く、またポストキュアとして150℃で2時間が必要なため、生産性に問題があった。
これらの問題点を解決するために、特許文献3では、ポリメチルペンテンと分子量が1000以下であるアリル系置換基を有する架橋処理剤とを含む電子線硬化性樹脂組成物が提案されている。この特許文献3には、白色顔料を含むこと、更に白色顔料以外の無機粒子を含む電子線硬化性組成物がリフロー工程において、優れた耐熱性を有し、リフレクター等の成形体とした場合において、優れた耐熱性が得られることが記載されている。この特許文献3には、アリル系置換基を有する架橋処理剤として、3個のアリル基を有するイソシアヌレートや2個のアリル基とエポキシ基を有するイソシアヌレートが使用されている。このような架橋処理剤を用いて、電子線を照射して樹脂組成物を硬化させる際に、電子線照射量を大きくする必要があった。また、電子線照射量が大きくなれば、使用するポリメチルペンテン等のポリオレフィン系樹脂を劣化させる恐れがあることから、電子線照射量はできるだけ小さくすることが望まれている。
上述のように、半導体発光装置においては、高い生産性のもとで成形精度の高い半導体発光装置が要求されていた。
上述のように、半導体発光装置においては、高い生産性のもとで成形精度の高い半導体発光装置が要求されていた。
本発明は、成形精度の高い半導体発光装置を提供することを目的とする。
本発明者等は、特定のイソシアヌレート化合物を用いることにより、前記課題を解決した。すなわち、本発明は、
[1]下記一般式(1)で表されるイソシアヌレート化合物と顔料を含む反射体を有する半導体発光装置。
式中、R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基であり、R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
[2]前記顔料が、白色顔料又は黒色顔料である、[1]に記載の半導体発光装置。
[3]前記反射体がシリカを含む[1]又は[2]に記載の光半導体発光装置。
[4]前記反射体が流動性向上剤を含む[1]~[3]のいずれか1項に記載の光半導体発光装置。
[5]前記反射体がポリオレフィン樹脂を含む[1]~[4]のいずれかに記載の光半導体発光装置。
[6]前記反射体が電離放射線の硬化物からなる光半導体発光装置。
[7][1]~[6]のいずれかに記載の半導体発光装置に備えられる反射体を形成する反射体形成用樹脂組成物。
[8][7]に記載の反射体形成用樹脂組成物の硬化物からなる、リフレクター付きリードフレーム。
[1]下記一般式(1)で表されるイソシアヌレート化合物と顔料を含む反射体を有する半導体発光装置。
式中、R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基であり、R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
[2]前記顔料が、白色顔料又は黒色顔料である、[1]に記載の半導体発光装置。
[3]前記反射体がシリカを含む[1]又は[2]に記載の光半導体発光装置。
[4]前記反射体が流動性向上剤を含む[1]~[3]のいずれか1項に記載の光半導体発光装置。
[5]前記反射体がポリオレフィン樹脂を含む[1]~[4]のいずれかに記載の光半導体発光装置。
[6]前記反射体が電離放射線の硬化物からなる光半導体発光装置。
[7][1]~[6]のいずれかに記載の半導体発光装置に備えられる反射体を形成する反射体形成用樹脂組成物。
[8][7]に記載の反射体形成用樹脂組成物の硬化物からなる、リフレクター付きリードフレーム。
本発明によれば、成形精度の高い半導体発光装置を提供することができる。
[半導体発光装置]
本発明の実施形態に係る半導体発光装置について、図面を用いて説明する。なお、本明細書において、好ましいとされる規定は任意に採用することができ、好ましいもの同士の組み合わせは、より好ましいといえる。
本実施形態に係る半導体発光装置は、下記一般式(1)で表されるイソシアヌレート化合物と顔料を含む反射体(以下、リフレクターという)を有する。
式中、R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基であり、R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
本発明の実施形態に係る半導体発光装置について、図面を用いて説明する。なお、本明細書において、好ましいとされる規定は任意に採用することができ、好ましいもの同士の組み合わせは、より好ましいといえる。
本実施形態に係る半導体発光装置は、下記一般式(1)で表されるイソシアヌレート化合物と顔料を含む反射体(以下、リフレクターという)を有する。
式中、R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基であり、R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
図1に示すように、本実施形態に係る半導体発光装置は、光半導体素子10と、この光半導体素子10の周りに設けられ、光半導体素子10からの光を所定方向に反射させる光反射面を有するリフレクター12とを基板14上に有してなる。光半導体素子10は、LED素子又はLEDパッケージであることが好ましい。半導体発光装置において、リフレクター12は、光反射面の少なくとも一部(図1の場合は全部)が、後述する反射体形成用樹脂組成物からなる成形体で構成されている。
光半導体素子10は、放射光(一般に、白色光LEDにおいてはUV又は青色光)を放出する、例えば、AlGaAs、AlGaInP、GaP又はGaNからなる活性層を、n型及びp型のクラッド層により挟んだダブルヘテロ構造を有する半導体チップ(発光体)であり、例えば、一辺の長さが0.5mm程度の六面体の形状をしている。そして、ワイヤーボンディング実装の形態の場合には、リード線16を介して不図示の電極(接続端子)に接続されている。
リフレクター12の形状は、レンズ18の端部(接合部)の形状に準じており、通常、角形、円形、楕円形等の筒状又は輪状である。図1の概略断面図においては、リフレクター12は、筒状体(輪状体)であり、リフレクター12のすべての端面が基板14の表面に接触、固定されている。
なお、リフレクター12の内面は、光半導体素子10からの光の指向性を高めるために、テーパー状に上方に広げられていてもよい(図1参照)。
また、リフレクター12は、レンズ18側の端部を、当該レンズ18の形状に応じた形に加工された場合には、レンズホルダーとしても機能させることができる。
なお、リフレクター12の内面は、光半導体素子10からの光の指向性を高めるために、テーパー状に上方に広げられていてもよい(図1参照)。
また、リフレクター12は、レンズ18側の端部を、当該レンズ18の形状に応じた形に加工された場合には、レンズホルダーとしても機能させることができる。
図2に示すように、リフレクター12が光反射面側だけを、反射体形成用樹脂組成物からなる光反射層12bとして形成されていてもよい。この場合、光反射層12bの厚さは、熱抵抗を低くする等の観点から、500μm以下とすることが好ましく、300μm以下とすることがより好ましい。光反射層12bが形成される部材12aは、公知の耐熱性樹脂で構成することができる。
既述のようにリフレクター12上にはレンズ18が設けられている。レンズ18は、樹脂製であり、目的、用途等により様々な構造が採用され、着色されることもある。
基板14とリフレクター12とレンズ18とで形成される空間部は、透明封止部であってよいし、必要により空隙部であってもよい。この空間部は、通常、透光性及び絶縁性を与える材料等が充填された透明封止部であり、ワイヤーボンディング実装において、リード線16に直接接触することにより加わる力、及び、間接的に加わる振動、衝撃等により、光半導体素子10との接続部、及び/又は、電極との接続部からリード線16が外れたり、切断したり、短絡したりすることによって生じる電気的な不具合を防止することができる。また、同時に、湿気、塵埃等から光半導体素子10を保護し、長期間に渡って信頼性を維持することができる。
この透光性及び絶縁性を与える材料(透明封止剤組成物)としては、通常、シリコーン樹脂、エポキシシリコーン樹脂、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリカーボネート樹脂等が挙げられる。これらのうち、耐熱性、耐候性、低収縮性及び耐変色性の観点から、シリコーン樹脂が好ましい。
以下に、図1に示す半導体発光装置の製造方法の一例について説明する。
まず、後述する反射体形成用樹脂組成物を、所定形状のキャビティ空間を備える金型を用いたトランスファー成形、圧縮成形、射出成形等により、所定形状のリフレクター12を成形する。その後、別途準備した光半導体素子10及び電極を、接着剤又は接合部材により基板14に固定し、リード線16によりLED素子と電極を接続する。次いで、基板14及びリフレクター12により形成された凹部に、シリコーン樹脂等を含む透明封止剤組成物を注入し、加熱、乾燥等により硬化させて透明封止部とする。その後、透明封止部上にレンズ18を配設して、図1に示す半導体発光装置が得られる。
なお、透明封止剤組成物が未硬化の状態でレンズ18を載置してから、組成物を硬化させてもよい。
後述する反射体形成用樹脂組成物から得られる成形体は、電離放射線を照射して硬化させる際、電離放射線照射量を少なくすることができるので、電離放射線による劣化の少ないリフレクター、或いはリフレクター付きリードフレームを得ることができる。
まず、後述する反射体形成用樹脂組成物を、所定形状のキャビティ空間を備える金型を用いたトランスファー成形、圧縮成形、射出成形等により、所定形状のリフレクター12を成形する。その後、別途準備した光半導体素子10及び電極を、接着剤又は接合部材により基板14に固定し、リード線16によりLED素子と電極を接続する。次いで、基板14及びリフレクター12により形成された凹部に、シリコーン樹脂等を含む透明封止剤組成物を注入し、加熱、乾燥等により硬化させて透明封止部とする。その後、透明封止部上にレンズ18を配設して、図1に示す半導体発光装置が得られる。
なお、透明封止剤組成物が未硬化の状態でレンズ18を載置してから、組成物を硬化させてもよい。
後述する反射体形成用樹脂組成物から得られる成形体は、電離放射線を照射して硬化させる際、電離放射線照射量を少なくすることができるので、電離放射線による劣化の少ないリフレクター、或いはリフレクター付きリードフレームを得ることができる。
[反射体形成用樹脂組成物]
次に、本実施形態に係る半導体発光装置に用いられる反射体の形成に用いられる樹脂組成物(反射体形成用樹脂組成物という)について説明する。
反射体形成用樹脂組成物は、イソシアヌレート化合物と、顔料とを含む。また、反射体形成用樹脂組成物は、熱可塑性樹脂を含む。
次に、本実施形態に係る半導体発光装置に用いられる反射体の形成に用いられる樹脂組成物(反射体形成用樹脂組成物という)について説明する。
反射体形成用樹脂組成物は、イソシアヌレート化合物と、顔料とを含む。また、反射体形成用樹脂組成物は、熱可塑性樹脂を含む。
<イソシアヌレート化合物>
反射体形成用樹脂組成物に用いられるイソシアヌレート化合物は、下記一般式(1)で表わされる化合物である。
式中、R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基であり、R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
反射体形成用樹脂組成物に用いられるイソシアヌレート化合物は、下記一般式(1)で表わされる化合物である。
式中、R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基であり、R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
R1はヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数4~30の炭化水素基である。炭化水素基中には、オレフィン性の不飽和結合を有さない炭化水素基であることが好ましい。これらの炭化水素基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられる。アルキル基としては、例えば、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等の直鎖状のアルキル基や分岐状のアルキル基を挙げることができる。シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、シクロウンデシル基、シクロドデシル基等を挙げることができる。アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基等を挙げることができる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、トリチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基等を挙げることができる。これら炭化水素基には、前述したとおり、ヘテロ原子を含んでいてもよく、ヘテロ原子としては、酸素原子、窒素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を挙げることができる。前記R1はアルキル基であることが好ましく、特に、炭素数6~20のアルキル基であることが好ましい。
R2及びR3は炭素数3~6のアルケニル基を示し、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基のアルケニル基を挙げることができる。これらのアルケニル基中の炭素-炭素の二重結合の位置は、末端位であってもよいし、内部位であってもよい。R2及びR3は同一であってもよいし、異なっていてもよい。R2及びR3としては、特にプロペニル基が好ましく、プロペニル基の中でもアリル基であることが好ましい。そして、R2及びR3が共にアリル基であることが好ましい。
前記一般式(1)で表わされるイソシアヌレート化合物として、例えば、R2及びR3が共にアリル基である場合の具体的な化合物を例示すれば、5-ノニル-1,3-ジアリルイソシアヌレート、5-デシル-1,3-ジアリルイソシアヌレート、5-ドデシル-1,3-ジアリルイソシアヌレート、5-トリデシル-1,3-ジアリルイソシアヌレート、5-テトラデシル-1,3-ジアリルイソシアヌレート、5-シクロヘキシル-1,3-ジアリルイソシアヌレート、5-フェニル-1,3-ジアリルイソシアヌレート、5-ベンジル-1,3-ジアリルイソシアヌレート等を挙げることができる。
本発明の反射体形成用樹脂組成物は、一般式(1)で表わされるイソシアヌレート系化合物を用いることにより、樹脂組成物の成形性と硬化処理を改善することができる。樹脂組成物を成形した後の硬化処理には、通常、電離放射線を照射して硬化処理を行うが、一般式(1)で表わされるイソシアヌレート系化合物を用いることにより、電離放射線の照射量を少なくすることができる。従って、使用する熱可塑性樹脂や顔料等の劣化を少なくすることができる。また、一般式(1)で表わされるイソシアヌレート系化合物は、R1が、比較的大きな分子量を有していることから、熱可塑性樹脂としてポリオレフィン樹脂を使用した際に、ポリオレフィン樹脂との相溶性が上がり、樹脂組成物の流動性が高くなり、射出成形等を行って成形体とする際に、成形金型内の未充填箇所を少なくすることができ、成形性よく成形体を得ることができる。特に、成形体としてリフレクターを得る場合、1回の射出成形により、小さなリフレクターを多数個、成形性良く得ることができる。
<顔料>
本実施形態に係る反射体形成用樹脂組成物は、顔料を含む。顔料として、白色顔料又は黒色顔料が好ましく用いられる。
白色顔料としては、酸化チタン、アルミナ、タルク、水酸化アルミニウム、マイカ、炭酸カルシウム、硫化亜鉛、酸化亜鉛、硫酸バリウム、チタン酸カリウム等を単独もしくは混合して用いることが可能である。白色顔料は、本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物に白色系の色調を付与するために用いられるものであり、特にその色調を高度の白色とすることにより、硬化物の光線反射率を向上させることができる。本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物の光線反射率を向上させたものは、リフレクターとして用いることができる。特に硬化物をリフレクターとして用いる場合、良好な光線反射率が要求されるため、白色顔料としては、入手が容易で、光線反射率にも優れる酸化チタンを用いることが好ましい。白色顔料の平均粒径は成形性を考慮し、かつ高い反射率を得る観点から一次粒度分布において0.1~100μmであることが好ましく、0.1~10μmであることがより好ましく、0.2~1μmであることがさらに好ましい。平均粒径は、レーザー光回折法による粒度分布測定における質量平均値D50として求めることができる。
また、黒色顔料とは少なくとも可視光線領域(400~700nm)において、光線反射率が1%未満を示す粉末であるものであり、本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物に黒色系の色調を付与するために用いられ、硬化物の光線反射率を低下させることができる。このような光線反射率を低下させた硬化物も特定用途のLEDのリフレクターとして用いられている。黒色顔料としては、カーボンブラック又はグラファイトが好ましく用いられる。
本実施形態に係る反射体形成用樹脂組成物は、顔料を含む。顔料として、白色顔料又は黒色顔料が好ましく用いられる。
白色顔料としては、酸化チタン、アルミナ、タルク、水酸化アルミニウム、マイカ、炭酸カルシウム、硫化亜鉛、酸化亜鉛、硫酸バリウム、チタン酸カリウム等を単独もしくは混合して用いることが可能である。白色顔料は、本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物に白色系の色調を付与するために用いられるものであり、特にその色調を高度の白色とすることにより、硬化物の光線反射率を向上させることができる。本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物の光線反射率を向上させたものは、リフレクターとして用いることができる。特に硬化物をリフレクターとして用いる場合、良好な光線反射率が要求されるため、白色顔料としては、入手が容易で、光線反射率にも優れる酸化チタンを用いることが好ましい。白色顔料の平均粒径は成形性を考慮し、かつ高い反射率を得る観点から一次粒度分布において0.1~100μmであることが好ましく、0.1~10μmであることがより好ましく、0.2~1μmであることがさらに好ましい。平均粒径は、レーザー光回折法による粒度分布測定における質量平均値D50として求めることができる。
また、黒色顔料とは少なくとも可視光線領域(400~700nm)において、光線反射率が1%未満を示す粉末であるものであり、本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物に黒色系の色調を付与するために用いられ、硬化物の光線反射率を低下させることができる。このような光線反射率を低下させた硬化物も特定用途のLEDのリフレクターとして用いられている。黒色顔料としては、カーボンブラック又はグラファイトが好ましく用いられる。
<熱可塑性樹脂>
反射体形成用樹脂組成物は、熱可塑性樹脂を含んでいてもよい。
熱可塑性樹脂としては、成形温度で分解することなく、耐薬品性及び電気絶縁性に優れたものであればよく、アクリル樹脂、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアセタール(ブチラール樹脂)、ポリエチレンテレフタレート,ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン,α-メチルスチレンなどのスチレン系樹脂、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリオキシメチレンなどのアセタール樹脂、エチレン-4フッ化エチレン共重合体などのフッ素樹脂、ポリイミド、ポリ乳酸、ポリビニルアセタール樹脂、液晶性ポリエステル樹脂などが挙げられ、1種単独でも又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。2種以上組み合わせる場合は、これらの樹脂を構成するモノマーの共重合体でもよいし、それぞれの樹脂を混合して用いてもよい。
これらのなかから、成形品であるリフレクターのサイズ、リフレクターの微細構造等に応じた流動性等を鑑みて選択することができる。なかでも、耐光性に優れることからポリオレフィン樹脂を用いることが好ましい。
反射体形成用樹脂組成物は、熱可塑性樹脂を含んでいてもよい。
熱可塑性樹脂としては、成形温度で分解することなく、耐薬品性及び電気絶縁性に優れたものであればよく、アクリル樹脂、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアセタール(ブチラール樹脂)、ポリエチレンテレフタレート,ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン,α-メチルスチレンなどのスチレン系樹脂、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリオキシメチレンなどのアセタール樹脂、エチレン-4フッ化エチレン共重合体などのフッ素樹脂、ポリイミド、ポリ乳酸、ポリビニルアセタール樹脂、液晶性ポリエステル樹脂などが挙げられ、1種単独でも又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。2種以上組み合わせる場合は、これらの樹脂を構成するモノマーの共重合体でもよいし、それぞれの樹脂を混合して用いてもよい。
これらのなかから、成形品であるリフレクターのサイズ、リフレクターの微細構造等に応じた流動性等を鑑みて選択することができる。なかでも、耐光性に優れることからポリオレフィン樹脂を用いることが好ましい。
(ポリオレフィン樹脂)
本発明の実施形態において、反射体形成用樹脂組成物に用いられるポリオレフィン樹脂とは、主鎖が炭素-炭素結合からなる構成単位の重合体であり、炭素結合には環状の構造を含む場合もある。単独重合体でもよく、他のモノマーと共重合してなる共重合体でもよい。炭素-炭素結合は加水分解反応を起こさないので、耐水性に優れる。オレフィン樹脂としては、例えば、ノルボルネン誘導体を開環メタセシス重合させた樹脂あるいはその水素添加、エチレン、プロピレン等のオレフィンのそれぞれ単独重合体、あるいはエチレン-プロピレンのブロック共重合体、ランダム共重合体、あるいはエチレン及び/又はプロピレンと、ブテン、ペンテン、ヘキセン等の他のオレフィンとの共重合体、更には、エチレン及び/又はプロピレンと、酢酸ビニル等の他の単量体との共重合体等が挙げられる。なかでも、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンが好ましく、融点が230~240℃と高く、成形温度が280℃程度でも分解せず、耐薬品性及び電気絶縁性に優れているという特性を有することから反射率変化が少なく、着色性の少ないポリメチルペンテンがより好ましい。
本発明の実施形態において、反射体形成用樹脂組成物に用いられるポリオレフィン樹脂とは、主鎖が炭素-炭素結合からなる構成単位の重合体であり、炭素結合には環状の構造を含む場合もある。単独重合体でもよく、他のモノマーと共重合してなる共重合体でもよい。炭素-炭素結合は加水分解反応を起こさないので、耐水性に優れる。オレフィン樹脂としては、例えば、ノルボルネン誘導体を開環メタセシス重合させた樹脂あるいはその水素添加、エチレン、プロピレン等のオレフィンのそれぞれ単独重合体、あるいはエチレン-プロピレンのブロック共重合体、ランダム共重合体、あるいはエチレン及び/又はプロピレンと、ブテン、ペンテン、ヘキセン等の他のオレフィンとの共重合体、更には、エチレン及び/又はプロピレンと、酢酸ビニル等の他の単量体との共重合体等が挙げられる。なかでも、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンが好ましく、融点が230~240℃と高く、成形温度が280℃程度でも分解せず、耐薬品性及び電気絶縁性に優れているという特性を有することから反射率変化が少なく、着色性の少ないポリメチルペンテンがより好ましい。
ポリエチレンとは、エチレンの単独重合体であってもよいし、エチレンと、エチレンと共重合可能な他のコモノマー(例えば、プロピレン、1-ブテン、1-ヘキセン、1-オクテン等のα-オレフィン、酢酸ビニル、ビニルアルコール等)との共重合体であってもよい。ポリエチレン樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン(HDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖低密度ポリエチレン(LLDPE)、超低密度ポリエチレン(VLDPE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、架橋ポリエチレン(PEX)等が挙げられる。これらのポリエチレンは1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
ポリプロピレンとは、プロピレンの単独重合体であってもよいし、プロピレンと、プロピレンと共重合可能な他のコモノマー(例えば、エチレン、1-ブテン、1-ヘキセン、1-オクテン等のα-オレフィン、酢酸ビニル、ビニルアルコール等)との共重合体であってもよい。これらのポリプロピレンは1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
ポリメチルペンテン樹脂としては4-メチルペンテン-1の単独重合体が好ましいが、4-メチルペンテン-1と他のα-オレフィン、例えばエチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-オクタデセン、1-エイコセン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン等の炭素数2ないし20のα-オレフィンとの共重合体で、4-メチル-1-ペンテンを主体とした共重合体でもよい。該共重合体である場合は、耐熱性の観点から、炭素数10~18のアルケンが共重合されたものが好ましく、炭素数16以上のアルケンが共重合されたものがより好ましい。
反射体形成用樹脂組成物に用いられるポリオレフィン樹脂の屈折率を1.40~1.60とすることにより、特に、顔料として白色顔料を用いて樹脂組成物を成形して得られた成形体をリフレクターとした場合、光線反射率を向上させることができる。また、ポリオレフィン樹脂の重量平均分子量が220,000~800,000であることが好ましい。重量平均分子量が220,000以上であると、樹脂組成物を成形して得られた成形体にクラックが発生しにくくなるので好ましい。例えば、半導体発光装置中にクラックが発生していると、水分が浸入し半導体発光素子が故障するため極端に製品寿命が短くなる。また、重量平均分子量が800,000以下であると、樹脂組成物を成形することが困難とならないので好ましい。ポリオレフィン樹脂の重量平均分子量の下限値は、好ましくは230,000以上、より好ましくは240,000以上である。また、重量平均分子量の上限値は、好ましくは700,000以下、より好ましくは650,000以下である。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミッションクロマトグラフィー(GPC)で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量が好ましいが、再現性良く重量平均分子量が測定できる手法であれば、これに限定されない。例えば、適切な溶媒で抽出した材料を例示した方法で重量平均分子量を測定することができる。
GPCによる重量平均分子量測定条件の例としては、以下の条件を例示することができる。
溶離液:o-ジクロロベンゼン
温度:140~160℃
流速:1.0mL/min
試料濃度:1.0/L
注入量:300μL
溶離液:o-ジクロロベンゼン
温度:140~160℃
流速:1.0mL/min
試料濃度:1.0/L
注入量:300μL
<各成分の配合割合>
本実施形態に係る反射体形成用樹脂組成物は、熱可塑性樹脂としてポリオレフィン樹脂を用いる場合には、反射体形成用樹脂組成物中におけるイソシアヌレート化合物の配合量は、ポリオレフィン樹脂100質量部に対して、通常、1~100質量部、好ましくは、8~60質量部、より好ましくは、10~50質量部である。イソシアヌレート化合物の含有量を上記範囲内とすることにより、反射体形成用樹脂組成物の成形性と、反射体形成用樹脂組成物を硬化させた硬化物の耐熱性とを両立させることができる。
また、熱可塑性樹脂としてポリオレフィン樹脂を用いる場合には、反射体形成用樹脂組成物において、顔料の配合量は、ポリオレフィン樹脂100質量部に対して、通常、10~1000質量部、好ましくは、50~800質量部、より好ましくは、100~600質量部である。顔料の含有量を上記範囲内とすることにより、樹脂組成物から得られる硬化物において、顔料の効果を十分に発揮させることができ、かつ樹脂組成物を成形する際に成形性を確保することができる。
本実施形態に係る反射体形成用樹脂組成物は、熱可塑性樹脂としてポリオレフィン樹脂を用いる場合には、反射体形成用樹脂組成物中におけるイソシアヌレート化合物の配合量は、ポリオレフィン樹脂100質量部に対して、通常、1~100質量部、好ましくは、8~60質量部、より好ましくは、10~50質量部である。イソシアヌレート化合物の含有量を上記範囲内とすることにより、反射体形成用樹脂組成物の成形性と、反射体形成用樹脂組成物を硬化させた硬化物の耐熱性とを両立させることができる。
また、熱可塑性樹脂としてポリオレフィン樹脂を用いる場合には、反射体形成用樹脂組成物において、顔料の配合量は、ポリオレフィン樹脂100質量部に対して、通常、10~1000質量部、好ましくは、50~800質量部、より好ましくは、100~600質量部である。顔料の含有量を上記範囲内とすることにより、樹脂組成物から得られる硬化物において、顔料の効果を十分に発揮させることができ、かつ樹脂組成物を成形する際に成形性を確保することができる。
<顔料を除く無機フィラー>
本発明の樹脂組成物には、さらに顔料を除く無機フィラー(以下、無機フィラーと称することもある。)を含ませることができる。無機フィラーを含ませることにより、本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物の強度を向上させることができる。このような無機フィラーとしては、繊維状無機フィラー、板状や粒子状等のその他の無機フィラーを用いることができる。
本発明の樹脂組成物には、さらに顔料を除く無機フィラー(以下、無機フィラーと称することもある。)を含ませることができる。無機フィラーを含ませることにより、本発明の樹脂組成物を硬化させて得られる硬化物の強度を向上させることができる。このような無機フィラーとしては、繊維状無機フィラー、板状や粒子状等のその他の無機フィラーを用いることができる。
(繊維状無機フィラー)
繊維状無機フィラーとしては、ガラス繊維、アスベスト繊維、炭素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、ホウ酸アルミニウムウイスカー、マグネシウム系ウィスカー、珪素系ウィスカー、ワラストナイト、イモゴライト、セピオライト、スラグ繊維、ゾノライト、石膏繊維、シリカ繊維、シリカ-アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化ホウ素繊維、窒化珪素繊維およびホウ素繊維等を挙げることができる。
繊維状無機フィラーとしては、ガラス繊維、アスベスト繊維、炭素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、ホウ酸アルミニウムウイスカー、マグネシウム系ウィスカー、珪素系ウィスカー、ワラストナイト、イモゴライト、セピオライト、スラグ繊維、ゾノライト、石膏繊維、シリカ繊維、シリカ-アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化ホウ素繊維、窒化珪素繊維およびホウ素繊維等を挙げることができる。
(その他の無機フィラー)
その他の無機フィラーとしては、シリカ粒子、層状珪酸塩、有機オニウムイオンで交換された層状珪酸塩、ガラスフレーク、非膨潤性雲母、グラファイト、金属箔、セラミックビーズ、クレイ、マイカ、セリサイト、ゼオライト、ベントナイト、ドロマイト、カオリン、粉末珪酸、長石粉、シラスバルーン、石膏、ノバキュライト、ドーソナイトおよび白土フラーレンなどのカーボンナノ粒子等の板状や粒子状の無機フィラーが挙げられる。
その他の無機フィラーとしては、シリカ粒子、層状珪酸塩、有機オニウムイオンで交換された層状珪酸塩、ガラスフレーク、非膨潤性雲母、グラファイト、金属箔、セラミックビーズ、クレイ、マイカ、セリサイト、ゼオライト、ベントナイト、ドロマイト、カオリン、粉末珪酸、長石粉、シラスバルーン、石膏、ノバキュライト、ドーソナイトおよび白土フラーレンなどのカーボンナノ粒子等の板状や粒子状の無機フィラーが挙げられる。
反射体として使用される反射体形成用樹脂組成物は、半導体発光装置として使用した際の機械的強度や温度による形状安定性に優れるという観点から、ガラス繊維を用いることが好ましく、特に、二酸化ケイ素を60質量%以上含むガラス繊維を用いることが好ましい。ガラス繊維における二酸化ケイ素の割合は、65質量%以上であることがより好ましく、70質量%以上であることがさらに好ましい。
繊維状フィラーの断面形状は、一般的な、略円形状であってもよいし、扁平形状等の異形断面であってもよい。さらに断面形状、断面積が一定の繊維でなくともよい。この場合の断面績は長さ方向に異なる断面積を平均して得られた断面積として規定される。一例として、繊維状フィラーがガラス繊維の場合には、断面のサイズとしては、上述の断面積の規定を満足し、かつ断面の短径D1が0.5μm以上25μm以下、長径D2が0.5μm以上300μm以下、D1に対するD2の比D2/D1が1.0以上30以下であることが好ましい。また、ガラス繊維の平均繊維長は、0.75μm以上300μm以下であることが好ましい。このようなガラス繊維は、ミルドファイバーとも呼ばれ、長繊維を粉砕して得ることができる。前記顔料を除く無機フィラーは、ポリオレフィン樹脂100質量部に対して、通常、10~500質量部の範囲内で用いることができる。
繊維状フィラーの断面形状は、一般的な、略円形状であってもよいし、扁平形状等の異形断面であってもよい。さらに断面形状、断面積が一定の繊維でなくともよい。この場合の断面績は長さ方向に異なる断面積を平均して得られた断面積として規定される。一例として、繊維状フィラーがガラス繊維の場合には、断面のサイズとしては、上述の断面積の規定を満足し、かつ断面の短径D1が0.5μm以上25μm以下、長径D2が0.5μm以上300μm以下、D1に対するD2の比D2/D1が1.0以上30以下であることが好ましい。また、ガラス繊維の平均繊維長は、0.75μm以上300μm以下であることが好ましい。このようなガラス繊維は、ミルドファイバーとも呼ばれ、長繊維を粉砕して得ることができる。前記顔料を除く無機フィラーは、ポリオレフィン樹脂100質量部に対して、通常、10~500質量部の範囲内で用いることができる。
<流動性向上剤>
本実施形態に係る半導体発光装置において、反射体は、流動性向上剤を含んでいてもよい。すなわち、反射体形成用樹脂組成物に、流動性向上剤を含ませることができる。流動性向上剤を含ませることにより、顔料や顔料を除く無機フィラーを含む反射体形成用樹脂組成物の成形性を向上させることができる。
流動性向上剤としては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、極性ワックス、流動パラフィン、シランカップリング剤として使用されているシラン化合物、及び金属せっけん等が挙げられる。上記流動性向上剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
本実施形態に係る半導体発光装置において、反射体は、流動性向上剤を含んでいてもよい。すなわち、反射体形成用樹脂組成物に、流動性向上剤を含ませることができる。流動性向上剤を含ませることにより、顔料や顔料を除く無機フィラーを含む反射体形成用樹脂組成物の成形性を向上させることができる。
流動性向上剤としては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、極性ワックス、流動パラフィン、シランカップリング剤として使用されているシラン化合物、及び金属せっけん等が挙げられる。上記流動性向上剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
本実施形態においては、樹脂に対する無機物質の分散性、相溶性が高く、リフレクターとした際の反射率、機械的特性、寸法安定性を向上させることができる観点から、流動性向上剤として、シランカップリング剤として使用されているシラン化合物を用いることが好ましい。これらのシラン化合物としては、例えば、ヘキサメチルジシラザン等のジシラザン;環状シラザン;トリメチルシラン、トリメチルクロルシラン、ジメチルジクロルシラン、メチルトリクロルシラン、アリルジメチルクロルシラン、トリメトキシシラン、ベンジルジメチルクロルシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、n-ブチルトリメトキシシラン、n-ヘキサデシルトリメトキシシラン、n-オクタデシルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ-メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、及びビニルトリアセトキシシラン等のアルキルシラン化合物;γ-アミノプロピルトリエトキシシラン、γ-(2-アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン、γ-(2-アミノエチル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-(2-アミノエチル)3-アミノプロピルトリメトキシシラン、及びN-β-(N-ビニルベンジルアミノエチル)-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン等のアミノシラン化合物;等を挙げることができる。
流動性向上剤は、ポリオレフィン樹脂100質量部に対して、通常、0.1~50質量部の範囲内で用いることができる。
<その他の添加剤>
なお、本発明の樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない限り、種々の添加剤を含有させることができる。例えば、樹脂組成物の性質を改善する目的で、種々のシリコーンパウダー、熱可塑性エラストマー、有機合成ゴム、脂肪酸エステル、グリセリン酸エステル、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の内部離型剤や、ベンゾフェノン系、サリチル酸系、シアノアクリレート系、イソシアヌレート系、シュウ酸アニリド系、ベンゾエート系、ヒンダートアミン系、ベンゾトリアゾール系、フェノール系等の酸化防止剤や、ヒンダードアミン系、ベンゾエート系等の光安定剤といった添加剤を配合することができる。
なお、本発明の樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない限り、種々の添加剤を含有させることができる。例えば、樹脂組成物の性質を改善する目的で、種々のシリコーンパウダー、熱可塑性エラストマー、有機合成ゴム、脂肪酸エステル、グリセリン酸エステル、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の内部離型剤や、ベンゾフェノン系、サリチル酸系、シアノアクリレート系、イソシアヌレート系、シュウ酸アニリド系、ベンゾエート系、ヒンダートアミン系、ベンゾトリアゾール系、フェノール系等の酸化防止剤や、ヒンダードアミン系、ベンゾエート系等の光安定剤といった添加剤を配合することができる。
本実施形態において、反射体形成用樹脂組成物は、上述した熱可塑性樹脂、イソシアヌレート化合物、及び顔料及び必要に応じて使用される顔料を除く無機フィラー、流動性向上剤及びその他の添加剤を溶融混練してペレット等の造粒物として製造することができる。溶融混練方法としては、溶融混練押出機、2本ロールあるいは3本ロール、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー等の撹拌機、ポリラボシステムやラボプラストミル等の溶融混練機等の公知の溶融混練方法を用いることができる。
また、反射体形成用樹脂組成物から得られる硬化物は、該反射体形成用樹脂組成物を、各種成形方法を用いて所定形状の成形体とし、その成形体を硬化処理することにより得られる。
成形方法としては、トランスファー成形、圧縮成形、射出成形等の成形方法を用いることができる。例えば、射出成形方法を用いる場合、シリンダー温度200~400℃、金型温度20~150℃で射出成形して得ることができる。このようにして得られた成形体を硬化処理する方法としては、通常は、電離放射線を照射することにより硬化物を得ることができる。すなわち、反射体は、反射体形成用樹脂組成物を電離放射線により硬化してなる硬化物からなることが好ましい。電離放射線としては、電子線、紫外線等を挙げることができるが、比較的短時間で硬化物を得ることができる観点から、電子線を用いることが好ましい。
成形方法としては、トランスファー成形、圧縮成形、射出成形等の成形方法を用いることができる。例えば、射出成形方法を用いる場合、シリンダー温度200~400℃、金型温度20~150℃で射出成形して得ることができる。このようにして得られた成形体を硬化処理する方法としては、通常は、電離放射線を照射することにより硬化物を得ることができる。すなわち、反射体は、反射体形成用樹脂組成物を電離放射線により硬化してなる硬化物からなることが好ましい。電離放射線としては、電子線、紫外線等を挙げることができるが、比較的短時間で硬化物を得ることができる観点から、電子線を用いることが好ましい。
電離放射線として、電子線を用いる場合、電子線の加速電圧については、用いる樹脂組成物の大きさや成形体の厚みに応じて適宜選定し得る。例えば、厚みが1mm程度の成形体の場合は通常加速電圧250~3000kV程度で、使用した架橋処理剤を架橋し、硬化させることができる。なお、電子線の照射においては、加速電圧が高いほど透過能力が増加するため、基材として電子線により劣化する基材を使用する場合には、電子線の透過深さと成形体の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することにより、成形体への余分の電子線の照射を抑制することができ、過剰電子線による成形体の劣化を最小限にとどめることができる。また、電子線を照射する際の吸収線量は樹脂組成物の組成により適宜設定されるが、成形体中の架橋密度が飽和する量が好ましく、照射線量は50~600kGyであることが好ましく、特に100~250kGyであることが好ましい。
さらに、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
さらに、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
[リフレクター付きリードフレーム]
本発明の実施形態に係るリフレクター付きリードフレームは、上述の反射体形成用樹脂組成物の硬化物からなる。リードフレームは、リフレクターを載置するための基板を示す。
リフレクターは、上述した半導体発光装置の一部として、組み込まれていてもよいし、他の材料からなる半導体発光装置(LED実装用基板)と組み合わせてもよい。リフレクターは、主として、半導体発光装置のLED素子からの光をレンズ(出光部)の方へ反射させる作用を有する。リフレクターの詳細については、上述したリフレクター12と同じであるためここでは省略する。
リードフレームは、半導体発光装置の分野で用いられるものあればいかなるものであっても使用可能である。リードフレームの材料としては、例えば、アルミナや、窒化アルミニウム、ムライト、ガラスなどの焼結体から構成されるセラミック等を挙げることができる。これ以外にも、ポリイミド樹脂等のフレキシブル性を有する樹脂材料等を挙げることができる。特に金属よりなるリードフレームとしては、アルミニウム、銅及び銅の合金が用いられることが多く、反射率の向上のため銀などの反射率が高い貴金属によりメッキされることも多い。特に金属で形成されたリフレクター用基板は、リードフレームと呼称されることも多い。リードフレームに形成された端子部等は、ハーフエッチングにより形成されていてもよい。具体的には、上記のリードフレームに、上述した反射体形成用樹脂組成物を射出成形することにより、所望のリフレクター形状に成形し、硬化させることで、本発明のリフレクター付きリードフレームが製造される。
本発明の実施形態に係るリフレクター付きリードフレームは、上述の反射体形成用樹脂組成物の硬化物からなる。リードフレームは、リフレクターを載置するための基板を示す。
リフレクターは、上述した半導体発光装置の一部として、組み込まれていてもよいし、他の材料からなる半導体発光装置(LED実装用基板)と組み合わせてもよい。リフレクターは、主として、半導体発光装置のLED素子からの光をレンズ(出光部)の方へ反射させる作用を有する。リフレクターの詳細については、上述したリフレクター12と同じであるためここでは省略する。
リードフレームは、半導体発光装置の分野で用いられるものあればいかなるものであっても使用可能である。リードフレームの材料としては、例えば、アルミナや、窒化アルミニウム、ムライト、ガラスなどの焼結体から構成されるセラミック等を挙げることができる。これ以外にも、ポリイミド樹脂等のフレキシブル性を有する樹脂材料等を挙げることができる。特に金属よりなるリードフレームとしては、アルミニウム、銅及び銅の合金が用いられることが多く、反射率の向上のため銀などの反射率が高い貴金属によりメッキされることも多い。特に金属で形成されたリフレクター用基板は、リードフレームと呼称されることも多い。リードフレームに形成された端子部等は、ハーフエッチングにより形成されていてもよい。具体的には、上記のリードフレームに、上述した反射体形成用樹脂組成物を射出成形することにより、所望のリフレクター形状に成形し、硬化させることで、本発明のリフレクター付きリードフレームが製造される。
本実施形態に係るリフレクター付きリードフレームの厚さ(リフレクターの厚み)は、0.1~3.0mmであることが好ましく、0.1~1.0mmであることがより好ましく、0.1~0.8mmであることがさらに好ましい。
本実施形態に係るリフレクター付きリードフレームは、これにLEDチップを載せてさらに公知の封止剤により封止を行い、ダイボンディングを行なって所望の形状にすることで、半導体発光装置とすることができる。なお、本実施形態に係るリフレクター付きリードフレームは、リフレクターとして作用するが、半導体発光装置を支える枠としても機能している。
本発明を、実施例を用いて詳細に説明する。本発明はこれらの実施例に限定されない。
[測定方法]
<流動性(MVR)の測定>
樹脂組成物のMVR(単位:cm3/60秒)は、JIS K 7210:1999 熱可塑性プラスチックのMVRに記載の方法に準拠した方法により測定した。具体的には、試験温度280℃、試験荷重2.16kg、60秒で行う。測定装置としては、チアスト社製 メルトフローテスターを用いた。
[測定方法]
<流動性(MVR)の測定>
樹脂組成物のMVR(単位:cm3/60秒)は、JIS K 7210:1999 熱可塑性プラスチックのMVRに記載の方法に準拠した方法により測定した。具体的には、試験温度280℃、試験荷重2.16kg、60秒で行う。測定装置としては、チアスト社製 メルトフローテスターを用いた。
<成形性>
上記で得たペレットを射出成形機 ソディックTR40ERソディック(プリプラ式)を用いて、樹脂組成物(厚み:500μm、外形寸法:50mm×50mm)を成形した。射出成形機条件は、シリンダー温度:270℃、金型温度:80℃、射出速度:100mm/sec、保圧力:80MPa、保圧時間:1sec、冷却時間:8secとした。成形性は成形時のプランジャ安定性より評価した。
A:成形性良好、プランジャ位置安定
B:成形可能だが、プランジャ位置不安定(不良発生の可能性がある)
C:成形不可能
上記で得たペレットを射出成形機 ソディックTR40ERソディック(プリプラ式)を用いて、樹脂組成物(厚み:500μm、外形寸法:50mm×50mm)を成形した。射出成形機条件は、シリンダー温度:270℃、金型温度:80℃、射出速度:100mm/sec、保圧力:80MPa、保圧時間:1sec、冷却時間:8secとした。成形性は成形時のプランジャ安定性より評価した。
A:成形性良好、プランジャ位置安定
B:成形可能だが、プランジャ位置不安定(不良発生の可能性がある)
C:成形不可能
<寸法安定性>
各実施例及び比較例にて作製した光半導体実装用基板をダイシングして個片化したものについて、デジタルマイクロスコープ(VHX1000 株式会社キーエンス製)にて倍率を適宜調節し、縦方向と横方向の寸法を測定した。次に、表面温度265℃に設定したホットプレート上で20秒間加熱した。加熱後の個片について、加熱前と同様にデジタルマイクロスコープで縦方向と横方向の寸法を測定した。上記個片の加熱前後の寸法差から、寸法変化率を算出した。寸法変化率は、上記個片の縦方向と横方向についてそれぞれ算出し、このときの寸法変化率がより大きかった方向の結果を寸法安定性として、測定結果を第1表に示す。上記個片を、265℃で20秒間放置することは、加熱して半田を溶融させて半導体発光装置を固定するなどの半導体発光装置の配線基板への実装における高熱処理を想定した条件である。
各実施例及び比較例にて作製した光半導体実装用基板をダイシングして個片化したものについて、デジタルマイクロスコープ(VHX1000 株式会社キーエンス製)にて倍率を適宜調節し、縦方向と横方向の寸法を測定した。次に、表面温度265℃に設定したホットプレート上で20秒間加熱した。加熱後の個片について、加熱前と同様にデジタルマイクロスコープで縦方向と横方向の寸法を測定した。上記個片の加熱前後の寸法差から、寸法変化率を算出した。寸法変化率は、上記個片の縦方向と横方向についてそれぞれ算出し、このときの寸法変化率がより大きかった方向の結果を寸法安定性として、測定結果を第1表に示す。上記個片を、265℃で20秒間放置することは、加熱して半田を溶融させて半導体発光装置を固定するなどの半導体発光装置の配線基板への実装における高熱処理を想定した条件である。
<高温高湿動作試験>
各実施例及び比較例にて作製した半導体発光装置について、配線基板上に半田を設けておき、その半田上に該半導体発光装置を載せ、リフロー炉により240℃に加熱し、半田を溶融させて配線基板上に半導体発光装置を実装した。配線基板に実装された半導体発光装置について、定電流200mAで発光させた際の光束を瞬間マルチ測光システム(広ダイナミックレンジタイプ) MCPD-9800(大塚電子株式会社製)にて測定し初期光束(Φ0)とした。また、同一の半導体時発光装置を温度85℃、湿度85%RHの環境下で定電流200mAにて連続発光させた。累積で500時間経過後に定電流200mAで発光させた際の光束を瞬間マルチ測光システム(広ダイナミックレンジタイプ) MCPD-9800(大塚電子株式会社製)にて測定し500時間後光束(Φ500)とした。
測定した初期光束(Φ0)、及び500時間後光束(Φ500)から下記の式Aに従って光束劣化率を算出した。
光束劣化率(%)=|(Φ500-Φ0)/Φ0×100| ・・・式A
初期光束(Φ0)と、500時間後光束(Φ500)より算出した光束劣化率を第1表に示す。
各実施例及び比較例にて作製した半導体発光装置について、配線基板上に半田を設けておき、その半田上に該半導体発光装置を載せ、リフロー炉により240℃に加熱し、半田を溶融させて配線基板上に半導体発光装置を実装した。配線基板に実装された半導体発光装置について、定電流200mAで発光させた際の光束を瞬間マルチ測光システム(広ダイナミックレンジタイプ) MCPD-9800(大塚電子株式会社製)にて測定し初期光束(Φ0)とした。また、同一の半導体時発光装置を温度85℃、湿度85%RHの環境下で定電流200mAにて連続発光させた。累積で500時間経過後に定電流200mAで発光させた際の光束を瞬間マルチ測光システム(広ダイナミックレンジタイプ) MCPD-9800(大塚電子株式会社製)にて測定し500時間後光束(Φ500)とした。
測定した初期光束(Φ0)、及び500時間後光束(Φ500)から下記の式Aに従って光束劣化率を算出した。
光束劣化率(%)=|(Φ500-Φ0)/Φ0×100| ・・・式A
初期光束(Φ0)と、500時間後光束(Φ500)より算出した光束劣化率を第1表に示す。
[実施例1~6、比較例1~2]
下記第1表に示すように各種材料を配合、混練し、樹脂組成物を得た。
なお、樹脂組成物は、各種材料を配合し、押出機(日本プラコン株式会社 MAX30:ダイス径3.0mm)とペレタイザー(株式会社東洋精機製作所 MPETC1)を用いて行い作製した。これらの樹脂組成物につき、射出成形機(ソディック株式会社 TR40ER)で成形し、成形体を作製した。成形体に、加速電圧を800kVで200kGyの吸収線量にて電子線を照射し、硬化物を得た。得られた硬化物の諸特性を上述した評価方法に基づいて評価した。結果を下記第1表に示す。
下記第1表に示すように各種材料を配合、混練し、樹脂組成物を得た。
なお、樹脂組成物は、各種材料を配合し、押出機(日本プラコン株式会社 MAX30:ダイス径3.0mm)とペレタイザー(株式会社東洋精機製作所 MPETC1)を用いて行い作製した。これらの樹脂組成物につき、射出成形機(ソディック株式会社 TR40ER)で成形し、成形体を作製した。成形体に、加速電圧を800kVで200kGyの吸収線量にて電子線を照射し、硬化物を得た。得られた硬化物の諸特性を上述した評価方法に基づいて評価した。結果を下記第1表に示す。
ただし、第1表において、
*1 トリアリルイソシアヌレート
*2 5-ドデシル-1,3-ジアリルイソシアヌレート[一般式(1)において、R1がn-ドデシル基であり、R2及びR3がアリル基である化合物]
*3 モノアリルジグリシジルイソシアヌレート
*4 酸化チタン PF-691(石原産業株式会社製 ルチル型構造 平均粒径0.21μm)
*5 カーボンブラック #45(三菱化学株式会社製)
*6 シリカ ガラス繊維 SS05DE-413(日東紡株式会社製、繊維長100μm、繊維径6.5μm)
*7 ポリメチルペンテン樹脂 TPX RT18(三井化学株式会社製)
*8 ポリプロピレン J137G(株式会社プライムポリマー製)
*9 ポリエチレン樹脂 ハイゼックス1300(株式会社プライムポリマー製)
*10 ステアリン酸亜鉛 SZ-2000(離型剤、 堺化学株式会社製)
*11 酸化防止剤 IRGANOX 1010 (BASFジャパン株式会社製)
*12 酸化防止剤 アデカスタブPEP36 [ビス(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、株式会社ADEKA製]
*13 KBM-3063 (信越化学株式会社製)
*1 トリアリルイソシアヌレート
*2 5-ドデシル-1,3-ジアリルイソシアヌレート[一般式(1)において、R1がn-ドデシル基であり、R2及びR3がアリル基である化合物]
*3 モノアリルジグリシジルイソシアヌレート
*4 酸化チタン PF-691(石原産業株式会社製 ルチル型構造 平均粒径0.21μm)
*5 カーボンブラック #45(三菱化学株式会社製)
*6 シリカ ガラス繊維 SS05DE-413(日東紡株式会社製、繊維長100μm、繊維径6.5μm)
*7 ポリメチルペンテン樹脂 TPX RT18(三井化学株式会社製)
*8 ポリプロピレン J137G(株式会社プライムポリマー製)
*9 ポリエチレン樹脂 ハイゼックス1300(株式会社プライムポリマー製)
*10 ステアリン酸亜鉛 SZ-2000(離型剤、 堺化学株式会社製)
*11 酸化防止剤 IRGANOX 1010 (BASFジャパン株式会社製)
*12 酸化防止剤 アデカスタブPEP36 [ビス(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、株式会社ADEKA製]
*13 KBM-3063 (信越化学株式会社製)
上記実施例の結果から明らかなとおり、実施例1~6で得られた樹脂組成物は、特定のイソシアヌレート化合物を用いたことにより、電子線照射量が少なくても、十分な硬化性を有していることが示されている。また、実施例1~6で得られた樹脂組成物は、MVRが6cm3/60秒以上であるので、成形性に優れていることが示されている。
これに対して、比較例1,2で得られた樹脂組成物は、実施例とは異なるイソシアヌレート化合物を用いたものである。この場合、樹脂組成物は、流動性や成形性が低下することが示されている。
比較例1,2では、硬化不良のために、耐熱性が不足し、半導体発光装置を製造する際の、はんだ付け工程及びリフロー工程において、樹脂組成物の硬化物が溶融変形し、寸法変化率が10%以上になった。このため、半導体発光装置を製造することができなかった。
これに対して、比較例1,2で得られた樹脂組成物は、実施例とは異なるイソシアヌレート化合物を用いたものである。この場合、樹脂組成物は、流動性や成形性が低下することが示されている。
比較例1,2では、硬化不良のために、耐熱性が不足し、半導体発光装置を製造する際の、はんだ付け工程及びリフロー工程において、樹脂組成物の硬化物が溶融変形し、寸法変化率が10%以上になった。このため、半導体発光装置を製造することができなかった。
10…光半導体素子、 12…リフレクター、 14…基板、 16…リード線、 18…レンズ
Claims (8)
- 前記顔料が、白色顔料又は黒色顔料である、請求項1に記載の半導体発光装置。
- 前記反射体がシリカを含む請求項1又は2に記載の光半導体発光装置。
- 前記反射体が流動性向上剤を含む請求項1~3のいずれか1項に記載の光半導体発光装置。
- 前記反射体がポリオレフィン樹脂を含む請求項1~4のいずれか1項に記載の光半導体発光装置。
- 前記反射体が電離放射線により硬化してなる硬化物からなる請求項1~5のいずれか1項に記載の光半導体発光装置。
- 請求項1~6のいずれかに記載の半導体発光装置に備えられる反射体を形成する反射体形成用樹脂組成物。
- 請求項7に記載の反射体形成用樹脂組成物の硬化物からなるリフレクター付きリードフレーム。
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CN110785439A (zh) * | 2017-06-30 | 2020-02-11 | 出光兴产株式会社 | 固化性材料和该热固性材料的成形方法 |
KR20200024162A (ko) * | 2017-06-30 | 2020-03-06 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 열경화성 재료 및 당해 열경화성 재료의 성형 방법 |
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