WO2016117175A1 - ジルコニウム抽出剤及びジルコニウム抽出方法 - Google Patents

ジルコニウム抽出剤及びジルコニウム抽出方法 Download PDF

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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
Kyushu University NUC
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    • Y02P10/20—Recycling

Definitions

  • the present invention relates to a zirconium extractant and a zirconium extraction method.
  • Zirconium is a valuable metal that is used as a coating material for nuclear reactor fuel rods as an alloy, as well as for white pigments and piezoelectric elements as zirconium oxide.
  • scandium having the smallest atomic number among rare earth elements has applications such as a material for metal halide lamps, an additive element for alloys, and an additive element for catalytic ceramics in recent years.
  • ScSZ Sc 2 O 3 -doped ZrO 2 / scandia stabilized zirconia
  • ScSZ of the above-mentioned used SOFC electrolyte is dissolved by adding a strong acid, impurities are separated by means such as neutralization precipitation, and scandium and zirconium are further separated by means such as solvent extraction. Can be considered.
  • Patent Document 1 discloses a method for separating iron and / or zirconium from actinides and / or lanthanides present in an aqueous acid solution by propanediamide. This method utilizes a 5-substituted propanediamide having the structure of the following chemical formula. (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different and are alkyl groups which can have 1 or 2 oxygen atoms in the chain.)
  • Patent Document 1 does not describe the behavior of scandium slightly different in chemical properties, although it is the same group 3 as lanthanoids, and there is no knowledge of separating zirconium and scandium.
  • Patent Document 2 there is provided a technique for separating the Sc 3+ from an aqueous solution containing a metal ion other than Sc 3+ and Sc 3+ using reagents versatile, Specifically, a step of adding an organic solvent and a first chelating agent for complexing Sc 3+ in an organic solvent to an aqueous solution containing Sc 3+ and a metal ion other than Sc 3+ ; It is disclosed to perform a step of mixing a solvent to form a mixed solution, complexing Sc 3+ and the first chelating agent, and a step of separating the mixed solution into an organic phase and an aqueous phase. ing.
  • Patent Document 2 when the method described in Patent Document 2 is used, as shown in the text of Patent Document 2 and FIGS. 1 to 7, rather than extracting zirconium, rather than extracting scandium, or extracting behavior of iron or aluminum However, there is a problem that it is difficult to obtain a high-purity zirconium.
  • the present invention provides an extractant capable of extracting zirconium from an acidic solution obtained by acid leaching of a material containing zirconium and scandium, such as an SOFC electrode material, and a method for extracting zirconium using the extractant.
  • the purpose is to do.
  • the present inventors provide a zirconium extractant comprising an amide derivative represented by the following general formula (I), thereby containing scandium and a large amount of impurities. As a result, it was found that zirconium can be recovered from the solution, and the present invention has been completed.
  • the present invention provides the following.
  • the present invention is a zirconium extractant comprising an amide derivative represented by the following general formula (I).
  • R 1 and R 2 each represent the same or different alkyl group.
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group.
  • R 4 represents a hydrogen atom, Or, any group other than an amino group bonded to the ⁇ -carbon as an amino acid is shown.
  • the alkyl group of R 1 and R 2 in the above formula is a branched chain, and the carbon number of the alkyl group of R 1 and R 2 is 5 or more and 11 or less.
  • the amide derivative is any one or more of a glycinamide derivative, a histidine amide derivative, a lysine amide derivative, an aspartic acid amide derivative and a normal-methylglycine derivative.
  • this invention attaches
  • the acidic solution further contains one or more selected from scandium, titanium, lanthanum, and yttrium, and the acidic solution is adjusted while adjusting the pH of the acidic solution to 0.8 or less.
  • this invention mixes the acidic solution whose pH is 0 or more and 0.5 or less with respect to the said extractant which extracted the said zirconium from the said acidic solution after attaching
  • this invention adjusts the pH of the said acidic solution to 1.0 after the said back extraction, One or more components selected from a zirconium or a zirconium, and a scandium, and titanium, a lanthanum, and a yttrium, Then, an acidic solution whose pH is adjusted to 0.2 or less is mixed with the extractant to separate zirconium and scandium, and the zirconium extraction method according to (6).
  • the present invention is the zirconium extraction method according to any one of (4) to (7), wherein the acidic solution is obtained by acid-dissolving an electrode material of a solid electrolyte fuel cell. .
  • zirconium can be recovered at a time from an acidic solution containing scandium and various impurities.
  • the process of extracting zirconium from the acidic solution is performed only once, and the volume of the extract can be greatly reduced. Therefore, compact equipment is sufficient, and zirconium can be extracted from the acidic solution containing zirconium early and with high efficiency. .
  • FIG. 1 is a diagram showing a 1 H-NMR spectrum of a glycinamide derivative synthesized in Example 1.
  • FIG. 1 is a diagram showing a 13 C-NMR spectrum of a glycinamide derivative synthesized in Example 1.
  • FIG. It is a figure which shows the relationship between the original solution pH when using the amide derivative synthesize
  • the zirconium extractant of the present invention comprises an amide derivative represented by the following general formula (I).
  • R 1 and R 2 each represent the same or different alkyl group.
  • the alkyl group may be linear or branched, but the alkyl group is preferably branched because of its excellent solubility in organic solvents.
  • it is more preferable that the alkyl group is a branched chain, and the lengths of R 1 and R 2 are different from each other because it is more excellent in solubility in an organic solvent.
  • the carbon number of the alkyl group is not particularly limited, but is preferably 5 or more and 11 or less, more preferably 7 or more and 9 or less.
  • the zirconium extractant becomes water-soluble, and leakage (distribution) of the extractant into water may be a problem, which is not preferable.
  • the surface active ability of an extractant goes up and an emulsion can be formed, and since a 3rd layer can be formed in addition to an aqueous layer and an organic phase, it is not preferable.
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group.
  • R 4 represents a hydrogen atom or an arbitrary group other than an amino group bonded to the ⁇ -carbon as an amino acid.
  • the lipophilicity can be enhanced and used as an extractant.
  • the amide derivative is preferably at least one of a glycinamide derivative, a histidine amide derivative, a lysine amide derivative, an aspartic acid amide derivative and a normal-methylglycine derivative.
  • the above glycinamide derivative can be synthesized by the following method.
  • 2-halogenated acetyl halide is added to an alkylamine having a structure represented by NHR 1 R 2 (R 1 and R 2 are the same as the above substituents R 1 and R 2 ), and an amine is obtained by nucleophilic substitution reaction. Is substituted with 2-halogenated acetyl to give 2-halogenated (N, N-di) alkylacetamide.
  • Replacing glycine with histidine, lysine, and aspartic acid can synthesize histidine amide derivatives, lysine amide derivatives, and aspartic acid amide derivatives. From the constant, it is considered to be within the range of the results using the glycine derivative and the histidine amide derivative.
  • the histidine amide derivative is represented by the following general formula (II).
  • the lysine amide derivative is represented by the following general formula (III).
  • the aspartic acid amide derivative is represented by the following general formula (IV).
  • the zirconium extractant of the present invention is excellent in extraction ability from a strongly acidic solution. Therefore, zirconium can be extracted in a low pH region where scandium, titanium, lanthanum, yttrium, etc. cannot be extracted. A solution obtained by acid-dissolving a raw material containing zirconium and scandium can be subjected to extraction as it is.
  • the organic solvent may be any solvent as long as the extractant and the metal extraction species are dissolved, for example, a chlorinated solvent such as chloroform and dichloromethane, an aromatic hydrocarbon such as benzene, toluene, and xylene, Examples thereof include aliphatic hydrocarbons such as hexane. These organic solvents may be used alone or in combination, and alcohols such as 1-octanol may be mixed.
  • a chlorinated solvent such as chloroform and dichloromethane
  • an aromatic hydrocarbon such as benzene, toluene, and xylene
  • aliphatic hydrocarbons such as hexane.
  • the concentration of the extractant can be appropriately set depending on the concentration of zirconium or scandium.
  • the stirring time and the extraction temperature vary depending on the concentration of zirconium and scandium as well as the amount of extractant to be added, as well as the time to reach equilibrium. You only have to set it.
  • This extractant can extract zirconium even in a strongly acidic region where other metal components having a pH of about 0.2 cannot be extracted. For this reason, an organic solvent after extracting a plurality of types of ions such as zirconium ions is separated, and a back extraction starting solution (for example, an acid solution having a pH of about 0.2) adjusted to have a pH lower than that of the acidic aqueous solution. Is added and stirred to leave zirconium ions in the organic solvent, back-extract scandium other than zirconium, titanium, yttrium, lanthanum, etc. into the acid solution, and further back-extract the zirconium ions from the organic solvent.
  • a back extraction starting solution for example, an acid solution having a pH of about 0.2
  • zirconium ions can be recovered in the aqueous solution.
  • the back extraction solution for example, an aqueous solution in which nitric acid, hydrochloric acid, or sulfuric acid is diluted is preferably used. Further, zirconium ions can be concentrated by appropriately changing the ratio between the organic phase and the aqueous phase.
  • zirconium and scandium having a pH of about 0.8 to 1.5, preferably about 1.0 are extracted, and yttrium, lanthanum, and the like are separated by contacting with an acid adjusted to a pH range in which yttrium and lanthanum are not extracted. It is also possible to increase the ratio of zirconium and scandium and then concentrate the scandium to separate it from zirconium.
  • zirconium can be separated from the extractant and recovered, for example, by decomposing the extractant extracted to the full capacity of the extract by a method such as incineration.
  • D2EHAG a glycinamide derivative represented by the following general formula (I), that is, N- [N, N-bis (2-ethylhexyl) aminocarbonyl into which two 2-ethylhexyl groups are introduced Methyl] glycine (N- [N,
  • D2EHAG was synthesized as follows. First, as shown in the following reaction formula (II), 23.1 g (0.1 mol) of commercially available di (2-ethylhexyl) amine and 10.1 g (0.1 mol) of triethylamine were separated into chloroform. Then, 13.5 g (0.12 mol) of 2-chloroacetyl chloride was added dropwise, then washed once with 1 mol / l hydrochloric acid, then with ion-exchanged water, and the chloroform phase was separated. did.
  • reaction formula (II) 23.1 g (0.1 mol) of commercially available di (2-ethylhexyl) amine and 10.1 g (0.1 mol) of triethylamine were separated into chloroform. Then, 13.5 g (0.12 mol) of 2-chloroacetyl chloride was added dropwise, then washed once with 1 mol / l hydrochloric acid, then
  • reaction formula (III) methanol is added to and dissolved in 8.0 g (0.2 mol) of sodium hydroxide, and the solution in which 15.01 g (0.2 mol) of glycine is further added is stirred. Then, 12.72 g (0.04 mol) of the above CDEHAA was slowly added dropwise and stirred. After completion of the stirring, the solvent in the reaction solution was distilled off, and chloroform was added to the residue to dissolve it. The solution was acidified by adding 1 mol / l sulfuric acid, washed with ion-exchanged water, and the chloroform phase was separated.
  • Zirconium was extracted using the extractant according to the example (D2EHAG).
  • Zirconium, scandium, titanium, yttrium, and lanthanum each contain 1 ⁇ 10 ⁇ 4 mol / l, and several types of acidic hydrochloric acid solutions with pH adjusted to 0.2 to 4.1 are used as a base solution, and the same volume of 0.01 mol
  • a normal dodecane solution containing / l of zirconium extractant was added to a test tube, placed in a thermostatic chamber at 25 ° C., and shaken for 24 hours. At this time, the pH of the hydrochloric acid solution was adjusted using hydrochloric acid having a concentration of 0.1 mol / l or a sodium hydroxide solution having a concentration of 1 mol / l.
  • the aqueous phase was separated, and the zirconium concentration, scandium concentration, titanium concentration, yttrium concentration, and lanthanum concentration were measured using an induction plasma emission spectroscopic analyzer (ICP-AES).
  • ICP-AES induction plasma emission spectroscopic analyzer
  • the organic phase was back extracted with 1 mol / l hydrochloric acid.
  • the zirconium concentration, scandium concentration, titanium concentration, yttrium concentration, and lanthanum concentration in the back extraction phase were measured using ICP-AES. From these measurement results, the extraction rates of zirconium, scandium, titanium, lanthanum, and yttrium were each defined by (1-concentration after extraction / concentration before extraction) ⁇ 100.
  • the results are shown in FIG.
  • the horizontal axis in FIG. 3 is the pH after extraction of the hydrochloric acid acidic solution, and the vertical axis is the extraction rate (unit:%) of zirconium, scandium, titanium, yt
  • the extraction rate of zirconium is almost 100% even in a strongly acidic region having a pH of about 0.2.
  • only about 10% of scandium is extracted around pH 0.2, but 80% or more is extracted when pH is 1.0.
  • titanium, yttrium, and lanthanum are extracted only about 10 to 20% at a pH of about 1.0, and are not extracted unless the pH is in the region of 1.5 or higher.
  • zirconium can be separated and recovered from scandium, titanium, yttrium, and lanthanum by pH adjustment.

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Abstract

　ＳＯＦＣ電極材等、ジルコニウム及びスカンジウムを含有する材料を酸浸出して得た酸性溶液からジルコニウムを早期かつ高効率に抽出できる抽出剤、及びこの抽出剤を用いたジルコニウム抽出方法を提供する。　本発明に係るジルコニウム抽出剤は、下記一般式（Ｉ）で表されるアミド誘導体からなる。式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ同一又は別異のアルキル基を示す。アルキル基は直鎖でも分鎖でも良い。Ｒ３は水素原子又はアルキル基を示す。Ｒ４は水素原子、又はアミノ酸としてα炭素に結合される、アミノ基以外の任意の基を示す。ジルコニウムを含有する酸性溶液、又はジルコニウムとスカンジウムとを含有する酸性溶液を、上記ジルコニウム抽出剤による溶媒抽出に付し、酸性溶液からジルコニウムを抽出することで、ジルコニウムを早期かつ高効率に抽出できる。

Description

ジルコニウム抽出剤及びジルコニウム抽出方法
　本発明は、ジルコニウム抽出剤及びジルコニウム抽出方法に関する。
　ジルコニウムは、合金として原子炉の燃料棒の被覆材料として使われるほか、酸化ジルコニウムとして白色顔料や圧電素子などに用いられる有価な金属である。一方、希土類元素の中でもっとも原子番号が小さいスカンジウムは、メタルハライドランプの材料、合金への添加元素、近年では触媒セラミックスへの添加元素等として使用される等の用途がある。
　さらに、ジルコニアとスカンジウム両方に共通する用途として、最近ではＳＯＦＣと称せられる固体酸化物型燃料電池の電解質として、ＳｃＳＺ（Ｓｃ２Ｏ３－ｄｏｐｅｄ　ＺｒＯ２／スカンジア安定化ジルコニア）の利用が検討されている。
　このように、ジルコニウムとスカンジウムは両方とも有価な元素であり、効率的な回収や精製が試みられてきた。また、将来的に使用済みＳＯＦＣをリサイクルしてスカンジウムとジルコニウムを分離して拐取し、再度利用することも考えられる。
　このような分離に用いる方法として、例えば上記の使用済みＳＯＦＣ電解質のＳｃＳＺに強酸を加えて溶解し、中和沈殿等の手段を用いて不純物を分離し、さらに溶媒抽出等の手段でスカンジウムとジルコニウムを分離することが考えられる。
　例えば、特許文献１には、プロパンジアミドによって水性酸溶液中に存在するアクチニド及び／又はランタニドから鉄及び／又はジルコニウムを分離する方法が示されている。この方法は、下記化学式の構造を持つ五－置換プロパンジアミドを利用するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同じであっても異なっていてもよく、連鎖中に１又は２個の酸素原子を有することができるアルキル基である。）
　しかしながら、上記特許文献１には、ランタノイドと同じ３族ではあるものの、化学的性質が微妙に異なるスカンジウムの挙動に関する記載はなく、ジルコニウムとスカンジウムとを分離する知見はない。
　ジルコニウムとスカンジウムとを分離すること関し、特許文献２には、汎用性のある試薬を用いてＳｃ３＋とＳｃ３＋以外の金属イオンとを含む水溶液からＳｃ３＋を分離する技術を提供するもので、具体的には、Ｓｃ３＋とＳｃ３＋以外の金属イオンとを含む水溶液に、有機溶媒と、Ｓｃ３＋を有機溶媒中で錯形成させるための第１のキレート剤とを加える工程と、水溶液と有機溶媒とを混合して混合液を形成させ、Ｓｃ３＋と第１のキレート剤とを錯形成させる工程と、混合液を有機相と水相とに相分離する工程と、を行うことが開示されている。
　しかしながら、特許文献２に記載の方法を用いた場合、特許文献２の本文及び図１～７に示されるように、ジルコニウムが抽出されずにむしろスカンジウムを抽出したり、あるいは鉄やアルミニウムの抽出挙動がジルコニウムの抽出挙動と一部で同一傾向を示す等、シャープな分離とは言い難く、高純度なジルコニウムを得ることが難しいという課題がある。
特開平５－７０８５６号公報 特開２０１３－５７１１５号公報
　本発明は、ＳＯＦＣ電極材等、ジルコニウム及びスカンジウムを含有する材料を酸浸出して得た酸性溶液からジルコニウムを早期かつ高効率に抽出できる抽出剤、及びこの抽出剤を用いたジルコニウム抽出方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（Ｉ）で表されるアミド誘導体からなるジルコニウム抽出剤を提供することで、スカンジウムや多種多量な不純物を含有する溶液からジルコニウムを回収できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　具体的に、本発明では、以下のようなものを提供する。
　（１）本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されるアミド誘導体からなる、ジルコニウム抽出剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ同一又は別異のアルキル基を示す。アルキル基は直鎖でも分鎖でも良い。Ｒ３は水素原子又はアルキル基を示す。Ｒ４は水素原子、又はアミノ酸としてα炭素に結合される、アミノ基以外の任意の基を示す。）
　（２）また、本発明は、前記式中、Ｒ１及びＲ２のアルキル基は分鎖であり、Ｒ１及びＲ２のアルキル基の炭素数は５以上１１以下である、（１）に記載のジルコニウム抽出剤である。
　（３）また、本発明は、前記アミド誘導体がグリシンアミド誘導体、ヒスチジンアミド誘導体、リジンアミド誘導体、アスパラギン酸アミド誘導体及びノルマル－メチルグリシン誘導体のいずれか１以上である、（１）又は（２）に記載のジルコニウム抽出剤である。
　（４）また、本発明は、ジルコニウムを含有する酸性溶液、又はジルコニウムとスカンジウムとを含有する酸性溶液を、（１）から（３）のいずれかに記載のジルコニウム抽出剤による溶媒抽出に付し、前記酸性溶液から前記ジルコニウムを抽出するジルコニウム抽出方法である。
　（５）また、本発明は、前記酸性溶液は、スカンジウム、チタン、ランタン及びイットリウムから選択される一以上をさらに含有し、前記酸性溶液のｐＨを０．８以下に調整しながら前記酸性溶液を前記溶媒抽出に付す、（１）から（４）のいずれかに記載のジルコニウム抽出方法である。
　（６）また、本発明は、前記ジルコニウム抽出剤による溶媒抽出に付した後、前記酸性溶液から前記ジルコニウムを抽出した前記抽出剤に対し、ｐＨが０以上０．５以下の酸性溶液を混合することで逆抽出を行い、その後、前記抽出剤と前記酸性溶液とを分離することで、ジルコニウムとスカンジウム、チタン、ランタン及びイットリウムから選択される少なくとも一以上の成分とを分離する、（４）又は（５）に記載のジルコニウム抽出方法である。
　（７）また、本発明は、前記逆抽出の後、前記酸性溶液のｐＨを１．０に調整して、ジルコニウム又はジルコニウム及びスカンジウムと、チタン、ランタン及びイットリウムから選択される一以上の成分とを分離し、その後、前記抽出剤にｐＨが０．２以下に調整した酸性溶液を混合し、ジルコニウムとスカンジウムとを分離する、（６）に記載のジルコニウム抽出方法である。
　（８）また、本発明は、前記酸性溶液が、固体電解質燃料電池の電極材を酸溶解して得たものである、（４）から（７）のいずれかに記載のジルコニウム抽出方法である。
　本発明によれば、スカンジウムや多種多量な不純物を含有する酸性溶液からジルコニウムを一度に回収できる。酸性溶液からジルコニウムを抽出する工程が１回だけとなり、抽出液の体積を大幅に減らすことができるため、コンパクトな設備で済み、かつジルコニウムを含有する酸性溶液からジルコニウムを早期かつ高効率に抽出できる。
実施例１で合成されたグリシンアミド誘導体の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを示す図である。 実施例１で合成されたグリシンアミド誘導体の１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルを示す図である。 実施例で合成したアミド誘導体を抽出剤としたときの元液ｐＨと各種金属の抽出率との関係を示す図である。
　以下、本発明の具体的な実施形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。
＜ジルコニウム抽出剤＞
　本発明のジルコニウム抽出剤は、下記一般式（Ｉ）で表されるアミド誘導体からなる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ同一又は別異のアルキル基を示す。アルキル基は直鎖でも分鎖でも良いが、有機溶媒への溶解性に優れることから、アルキル基は、分鎖であることが好ましい。加えて、有機溶媒への溶解性によりいっそう優れることから、アルキル基が分鎖であり、さらにＲ１及びＲ２の長さがそれぞれ異なることがより好ましい。
　また、アルキル基の炭素数は、特に限定されるものでないが、５以上１１以下であることが好ましく、７以上９以下であることがより好ましい。炭素数が少なすぎると、ジルコニウム抽出剤が水溶性となり、抽出剤の水への漏洩（分配）が問題となり得るため、好ましくない。また、炭素数が多すぎると、抽出剤の界面活性能が上がり、エマルションを形成し得ること、また、水層及び有機相の他に第３層を形成し得るため、好ましくない。
　Ｒ３は水素原子又はアルキル基を示す。Ｒ４は水素原子、又はアミノ酸としてα炭素に結合される、アミノ基以外の任意の基を示す。
　本発明ではアミドの骨格にアルキル基を導入することによって、親油性を高め、抽出剤として用いることができる。
　上記アミド誘導体は、グリシンアミド誘導体、ヒスチジンアミド誘導体、リジンアミド誘導体、アスパラギン酸アミド誘導体及びノルマル－メチルグリシン誘導体のいずれか１以上であることが好ましい。
　アミド誘導体がグリシンアミド誘導体である場合、上記のグリシンアミド誘導体は、次の方法によって合成できる。まず、ＮＨＲ１Ｒ２（Ｒ１，Ｒ２は、上記の置換基Ｒ１，Ｒ２と同じ）で表される構造のアルキルアミンに２－ハロゲン化アセチルハライドを加え、求核置換反応によりアミンの水素原子を２－ハロゲン化アセチルに置換することによって、２－ハロゲン化（Ｎ，Ｎ－ジ）アルキルアセトアミドを得る。
　次に、グリシン又はＮ－アルキルグリシン誘導体に上記２－ハロゲン化（Ｎ，Ｎ－ジ）アルキルアセトアミドを加え、求核置換反応によりグリシン又はＮ－アルキルグリシン誘導体の水素原子の一つを（Ｎ，Ｎ－ジ）アルキルアセトアミド基に置換する。これら２段階の反応によってグリシンアルキルアミド誘導体を合成できる。
　なお、グリシンをヒスチジン、リジン、アスパラギン酸に置き換えれば、ヒスチジンアミド誘導体、リジンアミド誘導体、アスパラギン酸アミド誘導体を合成できるが、リジンやアスパラギン酸誘導体による抽出挙動は、対象とするマンガンやコバルト等の錯安定定数から、グリシン誘導体及びヒスチジンアミド誘導体を用いた結果の範囲内に収まると考えられる。
　一般式（Ｉ）で表される化合物がヒスチジンアミド誘導体である場合、ヒスチジンアミド誘導体は下記一般式（ＩＩ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　前記一般式（Ｉ）で表される化合物がリジンアミド誘導体である場合、リジンアミド誘導体は下記一般式（ＩＩＩ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　前記一般式（Ｉ）で表される化合物がアスパラギン酸アミド誘導体である場合、アスパラギン酸アミド誘導体は下記一般式（ＩＶ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
＜ジルコニウムの選択抽出方法＞
　上記方法によって合成した抽出剤を用いてジルコニウムイオンを抽出し、スカンジウムと分離するには、ジルコニウムイオンとスカンジウムイオンを含む酸性溶液を調整しながら、この酸性溶液を、上記抽出剤の有機溶液に加えて混合する。これによって、有機相にジルコニウムイオンを選択的に抽出することができる。ジルコニウムを含有する酸性溶液から、ジルコニウムを効率的に抽出する際、抽出剤は、上記のアミノ誘導体であれば、いずれの化合物であってもよい。
　本発明のジルコニウム抽出剤は、強酸性溶液からの抽出能力が優れている。このためスカンジウムやチタンやランタンやイットリウム等を抽出できない低いｐＨ領域でジルコニウムを抽出することができる。ジルコニウムとスカンジウムを含む原料を酸溶解した溶解液をそのまま抽出に付することができる。
　有機溶媒は、抽出剤及び金属抽出種が溶解する溶媒であればどのようなものであってもよく、例えば、クロロホルム、ジクロロメタン等の塩素系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ヘキサン等の脂肪族炭化水素等が挙げられる。これらの有機溶媒は、単独でも複数混合しても良く、１－オクタノールのようなアルコール類を混合しても良い。
　抽出剤の濃度は、ジルコニウムやスカンジウムの濃度によって適宜設定できる。また、撹拌時間及び抽出温度は、平衡到達時間がジルコニウムやスカンジウムの濃度のほか、加える抽出剤の量によって変化するため、ジルコニウムイオンとスカンジウムイオンの酸性水溶液、及び抽出剤の有機溶液の条件によって適宜設定すればよい。
　本抽出剤は、ｐＨが０．２程度の他の金属成分が抽出できないような強酸性領域であってもジルコニウムを抽出できる。このため、ジルコニウムイオン等複数種類のイオンを抽出した後の有機溶媒を分取し、これに上記酸性水溶液よりｐＨを低く調整した逆抽出始液（例えば、ｐＨが０．２程度の酸溶液）を加えて撹拌することにより、ジルコニウムイオンを有機溶媒中に残して、ジルコニウム以外のスカンジウム、チタン、イットリウム、ランタン等を酸溶液中に逆抽出し、さらに、有機溶媒からジルコニウムイオンを逆抽出することで、ジルコニウムイオンを水溶液中に回収することができる。逆抽出溶液としては、例えば、硝酸、塩酸、硫酸を希釈した水溶液が好適に用いられる。また、有機相と水相の比率を適宜変更することによって、ジルコニウムイオンを濃縮することもできる。
　また、ｐＨが０．８～１．５程度、好ましくは１．０程度のジルコニウムとスカンジウムが抽出されイットリウムやランタンが抽出されないｐＨ領域に調整した酸を接触させてイットリウムやランタン等を分離し、ジルコニウムとスカンジウムの割合を増してからスカンジウムを濃縮してジルコニウムから分離することもできる。
　なお、抽出剤からジルコニウムを分離して回収するには、例えばジルコニウムを抽出能力一杯まで抽出した本抽出剤を焼却等の方法により分解することで行える。
　本発明の抽出剤が従来の抽出剤と異なる抽出挙動をとるメカニズムは正確にはわからないが、本発明の抽出剤の構造上の特徴によって従来なかった効果を得られたと考えられる。
　以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの記載に何ら制限を受けるものではない。
＜実施例＞
　抽出剤となるアミド誘導体の一例として、下記一般式（Ｉ）で表されるグリシンアミド誘導体、すなわち、２つの２－エチルヘキシル基を導入したＮ－［Ｎ，Ｎ－ビス（２－エチルヘキシル）アミノカルボニルメチル］グリシン（Ｎ－［Ｎ，Ｎ－Ｂｉｓ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ａｍｉｎｏｃａｒｂｏｎｙｌｍｅｔｈｙｌ］ｇｌｙｃｉｎｅ）（あるいはＮ，Ｎ－ジ（２－エチルヘキシル）アセトアミド－２－グリシン（Ｎ，Ｎ－ｄｉ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ａｃｅｔａｍｉｄｅ－２－ｇｌｙｃｉｎｅ）ともいい、以下「Ｄ２ＥＨＡＧ」という。）を合成した。
　Ｄ２ＥＨＡＧの合成は、次のようにして行った。まず、下記反応式（ＩＩ）に示すように、市販のジ（２－エチルヘキシル）アミン２３．１ｇ（０．１ｍｏｌ）と、トリエチルアミン１０．１ｇ（０．１ｍｏｌ）とを分取し、これにクロロホルムを加えて溶解し、次いで２－クロロアセチルクロリド１３．５ｇ（０．１２ｍｏｌ）を滴下した後、１ｍｏｌ／ｌの塩酸で１回洗浄し、その後、イオン交換水で洗浄し、クロロホルム相を分取した。
　次に、無水硫酸ナトリウムを適量（約１０～２０ｇ）加え、脱水した後、ろ過し、黄色液体２９．１ｇを得た。この黄色液体（反応生成物）の構造を、核磁気共鳴分析装置（ＮＭＲ）を用いて同定したところ、上記黄色液体は、２－クロロ－Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチルヘキシル）アセトアミド（以下「ＣＤＥＨＡＡ」という。）の構造であることが確認された。なお、ＣＤＥＨＡＡの収率は、原料であるジ（２－エチルヘキシル）アミンに対して９０％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　次に、下記反応式（ＩＩＩ）に示すように、水酸化ナトリウム８．０ｇ（０．２ｍｏｌ）にメタノールを加えて溶解し、さらにグリシン１５．０１ｇ（０．２ｍｏｌ）を加えた溶液を撹拌しながら、上記ＣＤＥＨＡＡ１２．７２ｇ（０．０４ｍｏｌ）をゆっくりと滴下し、撹拌した。撹拌を終えた後、反応液中の溶媒を留去し、残留物にクロロホルムを加えて溶解した。この溶液に１ｍｏｌ／ｌの硫酸を添加して酸性にした後、イオン交換水で洗浄し、クロロホルム相を分取した。
　このクロロホルム相に無水硫酸マグネシウム適量を加え脱水し、ろ過した。再び溶媒を減圧除去し、１２．５ｇの黄色糊状体を得た。上記のＣＤＥＨＡＡ量を基準とした収率は８７％であった。黄色糊状体の構造をＮＭＲ及び元素分析により同定したところ、図１及び図２に示すように、Ｄ２ＥＨＡＧの構造を持つことが確認された。上記の工程を経て、実施例１のジルコニウム抽出剤を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
＜ジルコニウムの抽出＞
　実施例（Ｄ２ＥＨＡＧ）に係る抽出剤を用いて、ジルコニウムの抽出を行った。
　ジルコニウムとスカンジウム、チタン、イットリウム、ランタンをそれぞれ１×１０－４ｍｏｌ／ｌ含み、ｐＨを０．２～４．１に調整した数種類の塩酸酸性溶液を元液とし、それと同体積の０．０１ｍｏｌ／ｌのジルコニウム抽出剤を含むノルマルドデカン溶液を試験管に加えて２５℃恒温庫内に入れ、２４時間振とうした。このとき、塩酸溶液のｐＨは、濃度０．１ｍｏｌ／ｌの塩酸や濃度１ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム溶液を用いて調整した。
　振とう後、水相を分取し、誘導プラズマ発光分光分析装置（ＩＣＰ－ＡＥＳ）を用いてジルコニウム濃度及スカンジウム濃度及びチタン濃度、イットリウム濃度、ランタン濃度を測定した。また、有機相について、１ｍｏｌ／ｌの塩酸を用いて逆抽出した。そして、逆抽出相中のジルコニウム濃度及スカンジウム濃度及びチタン濃度、イットリウム濃度、ランタン濃度を、ＩＣＰ－ＡＥＳを用いて測定した。これらの測定結果から、ジルコニウム、スカンジウム、チタン、ランタン、イットリウムの抽出率を、それぞれ（１－抽出後の濃度／抽出前の濃度）×１００で定義し、求めた。結果を図３及び表１に示す。図３の横軸は、塩酸酸性溶液の抽出後のｐＨであり、縦軸は、ジルコニウム、スカンジウム、チタン、イットリウム、ランタンの抽出率（単位：％）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　実施例のジルコニウム抽出剤を用いると、ｐＨが０．２程度の強酸性領域であっても、ジルコニウムの抽出率はほぼ１００％に近い。一方、スカンジウムはｐＨ０．２付近では１０％程度しか抽出されないが、ｐＨが１．０では８０％以上抽出される。さらに、チタンやイットリウムやランタンはｐＨ１．０程度では１０～２０％程度しか抽出されず、ｐＨが１．５以上の領域にならないと抽出されないことが分かる。
　このように、本発明の抽出剤を用いることで、ジルコニウムを、ｐＨ調整によりスカンジウムやチタンやイットリウムやランタンと分離して回収できることが確認された。

Claims (8)

  1. 　下記一般式（Ｉ）で表されるアミド誘導体からなる、ジルコニウム抽出剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ同一又は別異のアルキル基を示す。アルキル基は直鎖でも分鎖でも良い。Ｒ３は水素原子又はアルキル基を示す。Ｒ４は水素原子、又はアミノ酸としてα炭素に結合される、アミノ基以外の任意の基を示す。）
  2. 　前記式中、Ｒ１及びＲ２のアルキル基は分鎖であり、Ｒ１及びＲ２のアルキル基の炭素数は５以上１１以下である、請求項１に記載のジルコニウム抽出剤。
  3. 　前記アミド誘導体がグリシンアミド誘導体、ヒスチジンアミド誘導体、リジンアミド誘導体、アスパラギン酸アミド誘導体及びノルマル－メチルグリシン誘導体のいずれか１以上である、請求項１又は２に記載のジルコニウム抽出剤。
  4. 　ジルコニウムを含有する酸性溶液、又はジルコニウムとスカンジウムとを含有する酸性溶液を、請求項１から３のいずれかに記載のジルコニウム抽出剤による溶媒抽出に付し、前記酸性溶液から前記ジルコニウムを抽出するジルコニウム抽出方法。
  5. 　前記酸性溶液は、スカンジウム、チタン、ランタン及びイットリウムから選択される一以上をさらに含有し、
    　前記酸性溶液のｐＨを０．８以下に調整しながら前記酸性溶液を前記溶媒抽出に付す、請求項１から４のいずれかに記載のジルコニウム抽出方法。
  6. 　前記ジルコニウム抽出剤による溶媒抽出に付した後、前記酸性溶液から前記ジルコニウムを抽出した前記抽出剤に対し、ｐＨが０以上０．５以下の酸性溶液を混合することで逆抽出を行い、その後、前記抽出剤と前記酸性溶液とを分離することで、ジルコニウムとスカンジウム、チタン、ランタン及びイットリウムから選択される少なくとも一以上の成分とを分離する、請求項４又は５に記載のジルコニウム抽出方法。
  7. 　前記逆抽出の後、前記酸性溶液のｐＨを１．０に調整して、ジルコニウム又はジルコニウム及びスカンジウムと、チタン、ランタン及びイットリウムから選択される一以上の成分とを分離し、
    　その後、前記抽出剤にｐＨが０．２以下に調整した酸性溶液を混合し、ジルコニウムとスカンジウムとを分離する、請求項６に記載のジルコニウム抽出方法。
  8. 　前記酸性溶液が、固体電解質燃料電池の電極材を酸溶解して得たものである、請求項４から７のいずれかに記載のジルコニウム抽出方法。
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