WO2016114097A1 - オーバーチューブ - Google Patents

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WO2016114097A1
WO2016114097A1 PCT/JP2015/086466 JP2015086466W WO2016114097A1 WO 2016114097 A1 WO2016114097 A1 WO 2016114097A1 JP 2015086466 W JP2015086466 W JP 2015086466W WO 2016114097 A1 WO2016114097 A1 WO 2016114097A1
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WO
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passage
overtube
distal
endoscope
open end
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PCT/JP2015/086466
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勝 柳原
岸　宏亮
Original Assignee
オリンパス株式会社
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    • A61B1/018—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments

Definitions

  • the present invention relates to an overtube.
  • an overtube for guiding an endoscope having a long insertion portion, a treatment tool, and the like to a treatment target site in the body is known (see, for example, Patent Documents 1, 2, and 3).
  • the overtube is inserted into the body together with the endoscope, the treatment tool, or the like, or prior to the endoscope, the treatment tool, or the like.
  • the overtube inserted into the digestive tract is pushed over to the treatment target site by overcoming the fold of the digestive tract or passing through the narrowed portion of the digestive tract.
  • the overtube often has a large diameter because it includes a plurality of passages for attaching a plurality of medical instruments such as an endoscope and a treatment instrument. Insertion resistance when the distal end of the overtube comes into contact with the hemorrhoid or stenosis and pushes the overtube to the treatment site while the overtube passes over the fold of the digestive tract or passes through the stricture of the digestive tract Occurs. In the techniques disclosed in Patent Documents 1, 2, and 3, the insertion resistance increases significantly as the overtube has a larger diameter.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an object thereof is to provide an overtube having a small insertion resistance.
  • the first passage through which the endoscope and the treatment instrument can be inserted and which is an overtube that is long in the direction of the predetermined central axis and in which the endoscope can be inserted, and the treatment instrument A tube portion in which a second passage into which the first passage can be inserted is formed, and a distal end portion in which the distal opening end of the first passage and the distal opening end of the second passage are spaced apart from each other.
  • the distal end surface of the distal end of the first passage is configured such that the center of the distal opening end of the first passage is located at a position spaced apart from the predetermined central axis.
  • the first passage is hermetically sealed, and the first endoscope is disposed in the state where the endoscope is disposed in the first passage.
  • a second sealing portion that hermetically seals between the two passages and the treatment instrument may be further included.
  • the distal end portion in the overtube according to the first aspect or the second aspect, can hermetically seal the distal open end of the second passage and is opened and closed. It may have a possible lid.
  • the lid portion in the overtube according to the third aspect, can contact the distal opening end of the second passage from the distal side, and the second passage
  • the distal end portion of the second passage may be movably connected to the distal end portion so as to open the distal opening end of the second passage by moving toward the distal side of the distal opening end of the second passage.
  • the distal open end of the first passage is more than the proximal open end of the first passage. May be larger.
  • the first passage is proximal to the distal open end of the first passage.
  • a small diameter portion having an inner diameter smaller than the inner diameter of the distal opening end of the first passage may be inserted into a part of the first passage.
  • At least a part of the distal open end of the second passage is constituted by the tapered surface. It may be.
  • the distal open end of the second passage is the distal open end of the first passage. You may further provide the movable mechanism moved with respect to it.
  • the overtube according to each of the above aspects can provide an overtube with a low insertion resistance during use.
  • FIG. 1 It is a side view which shows a part of overtube which concerns on 2nd Embodiment of this invention. It is a front view of the overtube concerning a 2nd embodiment of the present invention. It is sectional drawing in the AA of FIG. It is sectional drawing in the BB line of FIG. It is a side view which shows the other structural example of the overtube which concerns on 2nd Embodiment of this invention. It is a front view which shows the said other example of a structure of 2nd Embodiment of this invention. It is a side view which shows a part of overtube which concerns on 3rd Embodiment of this invention. It is a front view of the overtube concerning a 3rd embodiment of the present invention. FIG.
  • 21 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG. It is a figure for demonstrating the effect
  • FIG. 1 is a side view showing the overtube according to the present embodiment in a partial cross section.
  • FIG. 2 is a front view of the overtube according to the present embodiment.
  • FIG. 3 is a front view showing another configuration example of the overtube according to the present embodiment.
  • 4 to 9 are views for explaining the operation of the overtube according to the present embodiment.
  • the overtube 1 according to the present embodiment shown in FIG. 1 is a medical instrument that guides the endoscope 100 and the treatment tool 110 to a treatment target site in the body.
  • the overtube 1 is a long cylindrical member that is formed with a first passage 2 and a second passage 3 extending in a predetermined central axis L1 direction.
  • the overtube 1 has a tube portion in which the first passage 2 and the second passage 3 are formed, and a distal end portion 4 described later.
  • the overtube 1 has a circular cross-sectional shape orthogonal to the longitudinal direction.
  • the predetermined center axis L1 of the overtube 1 passes through the center of a circular contour X1 in a cross section orthogonal to the longitudinal direction of the overtube 1.
  • the cross-sectional shape orthogonal to the longitudinal direction of the overtube 1 does not necessarily have to be circular depending on the configuration of the first passage 2 and the second passage 3.
  • the outer contour shape X4 of the overtube 1 in a cross section orthogonal to the longitudinal direction of the overtube 1 follows the contour X2 of the first passage 2 and the contour X3 of the second passage 3. May be.
  • the central axis L1 of the overtube 1 refers to an axis passing through the center of the smallest circle C1 that surrounds both the first passage 2 and the second passage 3.
  • the central axis L1 of the overtube 1 may simply be the longitudinal axis of the overtube 1.
  • the first passage 2 shown in FIG. 1 includes a through hole opened in the distal end surface 5 and the proximal end surface 9 of the overtube 1.
  • path 2 is set corresponding to the structure of the insertion part 101 of the endoscope 100 attached to the overtube 1.
  • FIG. That is, the inner diameter of the first passage 2 is slightly larger than the outer diameter of the insertion portion 101 of the endoscope 100 that is attached to the overtube 1 and is used with the center line L2 of the first passage 2 as the center of rotation.
  • the insertion portion 101 of the endoscope 100 has a dimension that can be rotated in the first passage 2.
  • a center line L2 of the first passage 2 is substantially along a predetermined center axis L1 in the overtube 1.
  • the second passage 3 includes a through hole opened in the outer surface of the distal end portion 4 of the overtube 1 and the proximal end surface 9 of the overtube 1.
  • path 3 is set corresponding to the structure of the insertion part 111 of the treatment tool 110 attached to the overtube 1.
  • FIG. That is, the inner diameter of the second passage 3 is slightly larger than the outer diameter of the insertion portion 111 of the treatment instrument 110 used by being attached to the overtube 1, and the treatment instrument with the center line L3 of the second passage 3 as the rotation center.
  • the insertion portion 111 of 110 has a dimension that can be rotated in the second passage 3.
  • a center line L3 of the second passage 3 is substantially along a predetermined center axis L1 in the overtube 1.
  • the number of the second passages 3 is one, but the number of the second passages 3 is not limited to one.
  • a plurality of second treatment tools 110 are provided in the overtube 1.
  • a passage 3 may be provided.
  • the distal end portion 4 of the overtube 1 has a distal end surface 5 and a tapered surface 6.
  • the distal end surface 5 of the overtube 1 constitutes the distal open end 2 a of the first passage 2.
  • the distal end surface 5 has a planar shape orthogonal to the central axis L1 of the overtube 1.
  • the distal end surface 5 of the overtube 1 in the present embodiment is formed with a tapered surface 6 having a shape to be described later, whereby the distal open end 2a of the first passage 2 is formed. It consists of only the outline part.
  • the distal end surface 5 of the overtube 1 is far from the first passage 2 so that the center (center line L2) of the distal open end 2a of the first passage 2 is located at a position spaced from the central axis L1 of the overtube 1.
  • a vertical opening end 2a is formed.
  • the tapered surface 6 is over so as to gradually approach the first passage 2 from the proximal side (proximal end surface 9 side) to the distal side (distal end surface 5 side) along the direction of the central axis L1 of the overtube 1.
  • the tube 1 is inclined with respect to the central axis L1.
  • the tapered surface 6 of this embodiment is curved by forming a part of a conical surface so that the diameter gradually decreases from the outer peripheral surface 1 a of the overtube 1 toward the distal opening end 2 a of the first passage 2.
  • the tapered surface 6 of the present embodiment forms, for example, a part of a conical surface in a cone that extends toward the proximal side of the overtube 1 with the center line L2 of the first passage 2 as the center.
  • the tapered surface 6 of the overtube 1 constitutes the distal open end 3 a of the second passage 3.
  • the distal open end 3 a of the second passage 3 is separated from the distal open end 2 a of the first passage 2.
  • the inclination angle of the tapered surface 6 with respect to the central axis L1 of the overtube 1 is not particularly limited as long as it is less than 90 degrees.
  • the tapered surface 6 consists only of a conical surface, but this configuration is not essential.
  • the proximal end portion 8 of the overtube 1 is a portion arranged outside the body when the overtube 1 is used.
  • the proximal end portion 8 of the overtube 1 has a proximal end face 9 that constitutes a proximal open end 2 b of the first passage 2 and a proximal open end 3 b of the second passage 3.
  • the overtube 1 according to this embodiment is an endoscope when a treatment target site in the body (including the digestive tract 50 shown in FIG. 4) is treated using the endoscope 100 and the treatment tool 110. 100 and the treatment tool 110 are used to guide the treatment target site. Below, the process of inserting the overtube 1 which concerns on this embodiment in the digestive tract 50 is illustrated, and the effect
  • the endoscope 100 is attached to the overtube 1 in order to grasp the position of the overtube 1 in the digestive tract 50 and the state in the digestive tract 50. It is attached (see FIG. 4).
  • the configuration of the endoscope 100 is not particularly limited, in the present embodiment, a so-called direct-view type flexible endoscope 100 is attached to the overtube 1.
  • the distal end side of the insertion portion 101 of the endoscope 100 is proximal to the first passage 2 of the overtube 1. It is inserted into the first passage 2 from the open end 2b.
  • the insertion portion 101 of the endoscope 100 is inserted from the proximal opening end 2b of the first passage 2 toward the distal opening end 2a.
  • the distal end of the insertion portion 101 of the endoscope 100 protrudes from the distal opening end 2a of the first passage 2, the insertion of the endoscope 100 into the first passage 2 is stopped.
  • the amount of projection of the endoscope 100 from the distal opening end 2a of the first passage 2 may be appropriately set to such an extent that the inside of the digestive tract 50 can be suitably observed by the endoscope 100.
  • a part or all of the active bending portion 103 disposed on the proximal side of the imaging unit 102 in order to move the imaging unit 102 at the distal end of the endoscope 100 is the distal open end of the first passage 2.
  • the endoscope 100 may protrude from the distal open end 2a of the first passage 2 to the extent that it is exposed from 2a.
  • the treatment tool 110 does not have to be inserted into the second passage 3.
  • the distal end of the insertion portion 111 of the treatment instrument 110 is distant. It is preferable that all the parts are located in the second passage 3. If the distal portion of the insertion portion 111 of the treatment instrument 110 is in the second passage 3, the distal portion of the treatment instrument 110 is protected from contact with the inner wall of the digestive tract 50. At the same time, if the distal portion of the insertion portion 111 of the treatment instrument 110 is in the second passage 3, the inner wall of the digestive tract 50 is protected from contact with the distal portion of the treatment instrument 110.
  • the overtube 1 when the overtube 1 is inserted into the digestive tract 50 having the fold 51 as shown in FIG. 4 such as the intestinal tract, the distal end 4 of the overtube 1 is pushed back to the fold 51 of the digestive tract 50. In some cases, insertion resistance may occur with respect to the overtube 1. Similarly, when the overtube 1 is inserted into a portion where the digestive tract 50 has a small diameter due to stenosis or peristalsis of the digestive tract 50, insertion resistance may occur in the same manner.
  • the distal end of the insertion portion 101 of the endoscope 100 protrudes from the distal open end 2 a of the first passage 2 of the overtube 1.
  • the endoscope 100 is located more distally than the overtube 1.
  • the overtube 1 has the second passage 3 for attaching the treatment instrument 110 in addition to the first passage 2 for attaching the endoscope 100, the diameter of the overtube 1 is larger than that of the insertion portion 101 of the endoscope 100 as a whole. It is.
  • the outer diameter of the distal end 4 of the overtube 1 in the vicinity of the distal opening end 2 a of the first passage 2 is slightly larger than the outer diameter of the insertion portion 101 of the endoscope 100.
  • the distal end of the endoscope 100 moves over the tub 51 before the distal end of the overtube 1.
  • the overtube 1 is positioned in front of the heel 51 to be overcome in the digestive tract 50. In this state, it is difficult to apply insertion resistance to the endoscope 100.
  • the active bending portion 103 of the endoscope 100 is bent to cause the heel 51 to be bent. It can also be avoided.
  • the overtube 1 and the endoscope 100 may be moved integrally in the direction of the central axis L1 of the overtube 1, or the overtube 1 is moved. Instead, the insertion part 101 of the endoscope 100 may be moved with respect to the overtube 1 toward the distal side of the overtube 1.
  • the overtube 1 is subsequently moved toward the distal side so that the overtube 1 gets over the flange 51.
  • the vicinity of the distal open end 2 a of the first passage 2 is first in contact with the flange 51 and pushes the flange 51. Since the flange 51 is in contact with the tapered surface 6 at the distal end portion 4 of the overtube 1, when the overtube 1 is moved toward the distal side in the central axis L1 direction of the overtube 1, the tapered surface 6 is The scissors 51 are moved toward the insertion direction side of the overtube 1 into the digestive tract 50 and outward in the radial direction of the digestive tract 50. That is, in the process in which the overtube 1 is pushed to the distal side, the fold 51 of the digestive tract 50 is pushed out by the tapered surface 6.
  • the tapered surface 6 pushes the ridge 51 of the digestive tract 50 to the extent that the overtube 1 is inserted.
  • the insertion resistance is smaller than when the tapered surface 6 is not formed, the insertion resistance is generated with respect to the overtube 1 by the force with which the flange 51 pushes back the tapered surface 6.
  • the operator can overtube around the insertion portion 101 of the endoscope 100 as shown in FIGS. 5 and 6 while the tapered surface 6 is in contact with the flange 51. 1 can be rotated.
  • the overtube 1 and the endoscope 100 may be rotated about the central axis L1 of the overtube 1 as a rotation center. By these rotations, the distal end portion 4 of the overtube 1 rotates in the digestive tract 50 around the insertion portion 101 of the endoscope 100.
  • the main effects obtained by rotating the overtube 1 in the digestive tract 50 are the following two.
  • the distal end 4 of the overtube 1 rotates as the center of the insertion portion 101 of the endoscope 100, so that the overtube 1 is removed from the flange 51 as shown in FIGS.
  • the farthest positional relationship can be obtained.
  • the sputum 51 in the digestive tract 50 does not always extend over the entire circumference of the digestive tract 50, and there may be a part where the sputum 51 protrudes high in the digestive tract 50 and a part where the sputum 51 is low. is there.
  • the overtube 1 When the overtube 1 is rotated in a state in which the insertion portion 101 of the endoscope 100 is over the heel 51 first, the insertion portion 101 of the endoscope 100 is supported by the heel 51 so that the insertion portion of the endoscope 100 is supported. 101 becomes a fulcrum, and the overtube 1 moves relative to the insertion portion 101 of the endoscope 100. That is, the overtube 1 can be rotated in the digestive tract 50 so as to be eccentrically moved with the insertion portion 101 of the endoscope 100 as a fulcrum, thereby avoiding the fold 51. Thereby, the insertion resistance which arises in the overtube 1 becomes small.
  • the spiral path Y in the tapered surface 6 is a path that forms a part of a spiral centering on the center line L2 of the first passage 2 in the tapered surface 6.
  • the spiral path Y in the tapered surface 6 is longer than a straight line connecting the distal end and the proximal end in the tapered surface 6.
  • the taper surface 6 of the taper surface 6 with respect to the central axis L1 of the overtube 1 is expanded by pushing the flange 51 along the path Y that forms a part of a spiral centering on the center line L2 of the first passage 2 on the taper surface 6.
  • the eaves 51 can be moved along a slope with a gentler angle than the actual angle. Thereby, the insertion resistance which arises in the overtube 1 becomes small.
  • the overtube 1 according to the present embodiment is provided with the tapered surface 6, so that the insertion resistance when the overtube 1 is used as compared with the case where the tapered surface 6 is not provided. Can be reduced.
  • the center line L2 of the first passage 2 of the overtube 1 is located at a position away from the predetermined center axis L1 of the overtube 1. For this reason, the overtube 1 is rotated in a state where the insertion portion 101 of the endoscope 100 disposed in the first passage 2 is inserted in a region where the inner diameter of the digestive tract 50 is reduced, such as the ridge 51 of the digestive tract 50. Then, the overtube 1 moves eccentrically with the insertion portion 101 of the endoscope 100 as a fulcrum. As a result, the overtube 1 can be rotated in the digestive tract 50 to avoid the folds 51 of the digestive tract 50 and the like.
  • the first passage 2 and the second passage 3 are arranged at high density in the cross section with respect to the longitudinal direction of the overtube 1. can do. For this reason, the overtube 1 can be made into a small diameter.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a configuration example of this modification.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing another configuration example in the present modification.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing still another configuration example in the present modification.
  • the inner surface shape of the first passage 2 at the distal end portion 4 of the overtube 1 is different from that of the first embodiment.
  • the first passage 2 in this modification is slightly smaller than the outer diameter of the insertion portion 101 of the endoscope 100 as it goes from the distal opening end 2 a of the first passage 2 to the proximal side.
  • the curved surface 10 gradually decreases in diameter until the inner diameter has a proper clearance. Since the curved surface 10 is formed at the proximal portion of the distal opening end 2 a of the first passage 2, the curved surface 10 is formed by the center line of the insertion portion 101 of the endoscope 100 and the center line of the first passage 2.
  • the insertion portion 101 of the endoscope 100 is supported so that L2 substantially matches.
  • the curved surface 10 generates a space required for the active bending portion 103 provided in the insertion portion 101 of the endoscope 100 to operate in the vicinity of the distal opening end 2 a of the first passage 2.
  • the distal open end 2a of the first passage 2 is more than the inner diameter of the first passage 2 from the proximal end 10b of the curved surface 10 to the proximal open end 2b of the first passage 2. large.
  • the center line of the insertion portion 101 of the endoscope 100 and the center of the first passage 2 The line L2 substantially matches. For this reason, meandering of the insertion portion 101 of the endoscope 100 in the first passage 2 is unlikely to occur.
  • the overtube 1 is rotated around the insertion portion 101 of the endoscope 100 or the insertion portion 101 of the endoscope 100 is rotated with respect to the overtube 1, the operator is positioned on the proximal side.
  • the rotational force applied is preferably transmitted to the distal side.
  • the curved shape of the curved surface 10 is such that the active curved portion 103 follows the curved surface 10 when the active curved portion 103 provided in the insertion portion 101 of the endoscope 100 is in a curved state with the largest curvature. There may be. If the active bending portion 103 has a shape that follows the curved surface 10 when the active bending portion 103 is in a bending state having the largest curvature, the bending performance of the active bending portion 103 of the endoscope 100 is improved by the overtube 1. Without being limited, the movable range of the endoscope 100 can be maintained wide.
  • a configuration that can secure a space required for the active bending portion 103 provided in the insertion portion 101 of the endoscope 100 to operate in the vicinity of the distal opening end 2a of the first passage 2 is the curved surface 10 described above. It is not limited to.
  • the overtube 1 may have large diameter portions 11 and 12 and a small diameter portion 13 in a predetermined region near the distal end portion 4 of the overtube 1.
  • the large diameter portions 11 and 12 have a relatively large inner diameter on the distal side and the proximal side in the direction of the center line L2 of the first passage 2.
  • the small diameter portion 13 is located between the large diameter portions 11 and 12. The small diameter portion 13 holds the insertion portion 101 of the endoscope 100 so that the center line of the insertion portion 101 of the endoscope 100 and the center line L2 of the first passage 2 substantially coincide with each other.
  • each of the large diameter portions 11 and 12 is configured by having an inner diameter larger than the outer diameter of the insertion portion 101 of the endoscope 100 in the entire area of the first passage 2. .
  • an annular portion 14 that exhibits the same function as the small diameter portion 13 is provided between the large diameter portions 11 and 12.
  • the ring portion 14 is in contact with the outer peripheral surface of the insertion portion 101 of the endoscope 100 (or close to the insertion portion 101 with a slight gap).
  • the ring portion 14 may be a member that maintains airtightness and watertightness between the first passage 2 and the insertion portion 101.
  • FIG. 13 is a side view showing a part of the overtube according to the present embodiment.
  • FIG. 14 is a front view of the overtube according to the present embodiment.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 16 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
  • FIG. 17 is a side view showing another configuration example of the overtube according to the present embodiment.
  • FIG. 18 is a front view showing another configuration example of the overtube according to the present embodiment.
  • the overtube 1A includes a first pipe member 21, a second pipe member 22, and a connecting member 23.
  • the first pipe member 21 corresponds to the first passage 2 disclosed in the first embodiment and constitutes a passage.
  • the second pipe member 22 corresponds to the second passage 3 disclosed in the first embodiment and constitutes a passage.
  • the connecting member 23 is fixed to the distal portion of the first tube member 21 and the distal portion of the second tube member 22.
  • the overtube 1A includes two second pipe members 22 (indicated by reference numerals 22-1 and 22-2 in FIG. 16) so that two treatment tools (not shown) can be attached to the overtube 1A at the same time. have.
  • the first pipe member 21 and the second pipe member 22 are centered on each other (center line L2 of the first passage 2, centerlines L3-1 and L3 of the second passages 3). 2) are arranged side by side in parallel.
  • the distal end 21a of the first tube member 21 and the distal end 22a of the second tube member 22 are such that the center line L2 of the first tube member 21 and the center lines L3-1 and L3-2 of the second tube member 22 are It is held by the connecting member 23 in a parallel state.
  • the connecting member 23 corresponds to a substantially cylindrical member having the distal end surface 5 and the tapered surface 6 disclosed in the first embodiment.
  • a first through hole 24 (see FIG. 15) and a second through hole 25 (see FIG. 16) are formed inside the connecting member 23.
  • the first through hole 24 communicates with the inside of the first pipe member 21 and corresponds to a part of the first passage 2 disclosed in the first embodiment.
  • the second through hole 25 communicates with the inside of the second pipe member 22 and corresponds to a part of the second passage 3 disclosed in the first embodiment.
  • the first through hole 24 is a through hole having a straight line that is the center line L2 of the first passage 2 as a center line.
  • the inner diameter of the first through hole 24 is larger than the outer diameter of the insertion portion 101 of the endoscope 100 by a clearance that allows the insertion portion to advance and retreat.
  • the second through-holes 25 are a pair of through-holes having curved center lines that become the center lines L3-1 and L3-2 of the two second passages 3.
  • the distal open end 25a in each second through hole 25 corresponds to the distal open end 3a of the second passage 3 disclosed in the first embodiment.
  • the open end 25a on the distal side of each second through-hole 25 is configured in a region straddling a part of a later-described tapered surface 6 of the connecting member 23 and a part of the outer peripheral surface 23a of the connecting member 23.
  • the second through holes 25 of the present embodiment are curved in opposite directions so as to be symmetrical with respect to the central axis L1 of the overtube 1A in the plan view shown in FIG.
  • Each second through hole 25 defines the protruding direction of the treatment instrument inserted into each second through hole 25.
  • the curved shape of each second through hole 25 is not limited to the curved shape of the illustrated example based on a procedure using the overtube 1A, the configuration of the treatment tool attached to the overtube 1A, and the like, and is a suitable shape. It's okay.
  • a cutout 26 that reaches a part of the distal portion of the first through hole 24 may be formed in the distal portion of the connecting member 23.
  • the cutout 26 formed in the connecting member 23 maintains a wide movable range of the endoscope 100 as in the configuration of the first passage 2 disclosed as a modification of the first embodiment.
  • the tapered surface 6 formed in the connecting member 23 shown in FIG. 15 is a part of a conical surface with the center line of the first through hole 24 (that is, the center line L2 of the first passage 2 in this embodiment) as an axis. Make.
  • the predetermined center axis L1A in the overtube 1A is such that the first tube member 21 and the second tube are in a cross section orthogonal to the center lines L2, L3-1, L3-2 of the first tube member 21 and the second tube member 22. It is the center of the circular outline surrounding the member 22 and coincides with the center line L23 of the connecting member 23.
  • the overtube 1A can reduce the insertion resistance when the overtube 1A is used as compared to the case where the tapered surface 6 is not provided.
  • FIG. 19 is a side view showing a part of the overtube according to the present embodiment.
  • FIG. 20 is a front view of the overtube according to the present embodiment.
  • 21 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
  • FIG. 22 is a view for explaining the operation of the overtube according to the present embodiment.
  • FIG. 23 is a diagram for explaining the operation of the overtube according to the present embodiment.
  • the overtube 1 ⁇ / b> B has a movable mechanism 32 that can move the positions of the distal open ends 3 a of the two second passages 3.
  • the configuration is different from that of the first embodiment and the second embodiment.
  • the overtube 1B includes a connecting member 23B having a movable mechanism 32 instead of the connecting member 23 disclosed in the second embodiment. Furthermore, the overtube 1B includes a force transmission unit 27 and an operation unit 30, as shown in FIG.
  • the force transmission unit 27 includes an operation wire 28 that extends in parallel with the first tube member 21 and the second tube member 22 and is connected to the movable mechanism 32.
  • the operation unit 30 is provided to advance and retract the operation wire 28 in the vicinity of the proximal ends of the first tube member 21 and the second tube member 22.
  • the connecting member 23B of the overtube 1B has a center line L23B in substantially the same manner as the connecting member 23 disclosed in the second embodiment.
  • the center line L23B of the connecting member 23B of the present embodiment coincides with the center axis L1 of the overtube 1B.
  • the movable mechanism 32 includes a guide member 33 and a tube holding member 34.
  • the guide member 33 is a long member disposed in a direction different from the direction in which the central axis L1 of the overtube 1B extends.
  • the tube holding member 34 is assembled to the guide member 33 so as to be able to advance and retract along the guide member 33.
  • the guide member 33 is curved and extends so as to form a part of an arc in a plan view shown in FIG. 21, for example.
  • the shape of the guide member 33 defines the position and orientation of the opening of the distal end 22a of the second tube member 22 within a predetermined movement range.
  • the guide member 33 may extend in a curved manner or may extend in a straight line.
  • one guide member 33 is also used to define the movement range of the openings of the distal ends 22 a of the plurality of second pipe members 22.
  • the tube holding member 34 is fixed to the second tube member 22 at the outer peripheral portion of the opening of the distal end 22 a of the second tube member 22.
  • the second pipe member 22 instead of the second through hole 25 formed in the connecting member 23 in the second embodiment, the second pipe member 22 itself is curved and deformed.
  • the second tube member 22 may be a straight tube extending in parallel to the center line L23B of the connecting member 23B inside the connecting member 23B. it can.
  • the tube holding member 34 is movable along the guide member 33 as shown in FIGS. 20, 21 and 23 in response to the operation of the operation wire 28 in the operation unit 30 shown in FIG. is there.
  • the pipe holding member 34 is flush with the tapered surface 6 of the connecting member 23B or from the tapered surface 6. Is also in a position retracted into the connecting member 23B.
  • the tube holding member 34 and the second tube member 22 come into contact with a tissue such as the digestive tract 50 (see, for example, FIG. 4) when the second tube member 22 is formed into a straight tube inside the connecting member 23B. Hateful.
  • the tube holding member 34 and the second tube member 22 are less likely to be caught by a protruding portion such as the heel 51 of the digestive tract 50 when the second tube member 22 is formed in a straight tube shape inside the connecting member 23B.
  • the force transmission unit 27 includes the operation wire 28 and a sheath 29 through which the operation wire 28 is inserted so as to be able to advance and retract.
  • one force transmission portion 27 is provided for each of the two second pipe members 22 constituting the two second passages 3. That is, the overtube 1 ⁇ / b> B according to the present embodiment has two force transmission units 27.
  • a total of two operation wires 28 respectively provided in the two force transmission units 27 can be advanced and retracted independently by the operation unit 30.
  • the distal portion of each operation wire 28 is attached to the connecting member 23B so as to be parallel to the direction in which the guide member 33 extends.
  • the distal end of each operation wire 28 is connected to the tube holding member 34. Therefore, the advance / retreat operation of each operation wire 28 in the center line direction of each operation wire 28 is transmitted to each tube holding member 34 as an advance / retreat operation of the tube holding member 34 along the direction in which the guide member 33 extends.
  • the operation unit 30 is disposed near the proximal ends of the first tube member 21 and the second tube member 22 in order to move the proximal ends of the two operation wires 28 in the direction of the center line of the operation wires 28. ing.
  • the operation unit 30 includes a slider 31 connected to the proximal end of each operation wire 28.
  • the second tube member 22 is formed in a straight tube inside the connection member 23B (FIGS. 22 and 23). To be in the state shown in FIG. At this time, the opening of the distal end 22a of the second pipe member 22 is located flush with or on the inner side of the tapered surface 6 of the connecting member 23B. The possibility that the two-pipe member 22 comes into contact and becomes an insertion resistance is suppressed to a low level.
  • the operator operates the operation unit 30 as necessary, so that the operation wire 28 moves the tube holding member 34 along the guide member 33.
  • the distal portion of the second tube member 22 can be curved as shown by FIG. That is, the overtube 1B can move the distal opening end 3a of the second passage 3 relative to the distal opening end 2a of the first passage 2 in accordance with an advance / retreat operation with respect to the operation wire 28 in the operation unit 30. . Thereby, the position and direction which the treatment tool 110 protrudes from the opening of the distal side of the 2nd pipe member 22 can be adjusted.
  • the insertion resistance can be reduced similarly to the first embodiment by rotating the overtube 1B in the digestive tract 50 as in the first embodiment.
  • FIG. 24 is a cross-sectional view showing the overtube according to the present embodiment.
  • the overtube 1C according to the present embodiment illustrated in FIG. 24 further includes a first sealing portion 40 and a second sealing portion 43 with respect to the overtube 1A according to the second embodiment (see FIG. 13).
  • the configuration is different in that it has.
  • the first sealing portion 40 hermetically seals between the first passage 2 and the endoscope 100.
  • the 2nd sealing part 43 seals between the 2nd channel
  • the first sealing portion 40 of the present embodiment is configured assuming that the endoscope 100 is always inserted into the first passage 2 when the overtube 1C is used. That is, the first sealing portion 40 of the present embodiment is attached to the inner surface of the first passage 2 so as to fill a gap between the inner surface of the first passage 2 and the outer surface of the insertion portion 101 of the endoscope 100.
  • An annular member 41 is provided.
  • the insertion portion 101 of the endoscope 100 is inserted into the first passage 2 of the overtube 1 ⁇ / b> C instead of or in addition to the first annular member 41.
  • a valve or cap 42 for sealing the first passage 2 may be provided at the proximal open end 2b of the first passage 2 when not in the state.
  • the second sealing portion 43 of this embodiment includes a second annular member 44 and a lid portion 45.
  • the second annular member 44 fills a gap between the inner surface of the second passage 3 and the outer surface of the treatment tool in a state where the treatment tool is inserted into the second passage 3.
  • the lid 45 closes the second passage 3 in a state where the treatment tool is not inserted into the second passage 3.
  • the lid 45 includes a connecting shaft member 46, a lid 47, and an urging member (not shown).
  • the connecting shaft member 46 is fixed to the connecting member 23 of the overtube 1C.
  • the lid body 47 is a plate-like member connected to the connecting member 23 via the connecting shaft member 46 so as to be rotatable about the center line of the connecting shaft member 46 as a rotation center.
  • the biasing member generates a biasing force that causes the lid body 47 to abut on the distal open end 3 a of the second passage 3.
  • the lid 47 closes the second through-hole 25 when contacting the distal open end of the second through-hole 25 (that is, the distal open end 3a of the second passage 3 in the present embodiment), and The distal open end 3a of the passage 3 is hermetically sealed.
  • the lid body 47 is far from the opening end on the distal side of the second through-hole 25 when the lid body 47 is pushed from the proximal side to the distal side in the center line direction of the second through-hole 25.
  • the center axis of the connecting shaft member 46 is rotated about the center of rotation so as to be separated toward the rear side.
  • the lid 47 can be pushed and rotated as described above by the treatment instrument inserted into the second through hole 25. That is, in the present embodiment, when a treatment tool (not shown) inserted into the second through-hole 25 pushes the proximal surface of the lid 47 toward the distal side, the lid body is pressed by the pressing force. 47 opens.
  • the second sealing portion 43 seals the second passage 3 in a state where the treatment instrument is not inserted into the second passage 3 of the overtube 1C in addition to the second annular member 44 and the lid portion 45 described above.
  • a valve or cap 48 may be provided at the proximal open end 3 b of the second passage 3.
  • outside air is sent into the digestive tract 50 for the purpose of creating a sufficient space for the overtube 1C to be inserted into the digestive tract 50.
  • Air supply into the digestive tract 50 is performed by a known air supply means provided in the endoscope 100 inserted through the first passage 2 of the overtube 1C. Since the space between the first passage 2 and the endoscope 100 is hermetically sealed by the first sealing portion 40 and the second passage 3 is sealed by the lid body 47, the gastrointestinal tract is supplied by the air supply by the endoscope 100. The digestive tract 50 swells due to the outside air sent into the air 50.
  • the flange 51 can be spread using the tapered surface 6.
  • the tissue such as the heel 51 does not enter the second passage 3. For this reason, since the tissue such as the heel 51 is not easily caught on the distal opening end 3a of the second passage 3, the insertion resistance of the overtube 1C can be further reduced as compared with the case where the lid body 47 is not provided. it can.
  • the lid 47 When introducing the treatment instrument into the digestive tract 50 through the second passage 3, the lid 47 is moved to the distal side using the treatment instrument inserted into the second passage 3. As a result, the treatment tool protrudes into the digestive tract 50 and can be used for treatment. When the treatment using the treatment tool is completed, the treatment tool can be pulled back into the second passage 3, and when the treatment tool is pulled back into the second passage 3, the lid 47 is closed again by the action of a biasing member (not shown). .
  • the digestive tract 50 can be inflated by air supply or the like by the endoscope 100, thereby expanding the diameter of the digestive tract 50 and inserting the overtube 1C. Resistance can be lowered. Also in the present embodiment, similarly to the first embodiment, the overtube 1C can be rotated to spread the ridge 51, or the overtube 1C can be moved so as to avoid the ridge 51.
  • the lid 45 has a biasing member. Even if not, the lid 47 can be brought into contact with the distal open end 3a of the second passage 3 by a pressure difference.
  • an overtube with low insertion resistance during use can be provided.

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Abstract

　本オーバーチューブは、内視鏡及び処置具を挿入可能であり所定の中心軸方向に長いオーバーチューブであって、前記内視鏡を挿入可能な第一通路、および前記処置具を挿入可能な第二通路が形成される筒状の管部と、前記第一通路の遠位開口端及び前記第二通路の遠位開口端が互いに離間して形成された遠位端部とを有し、前記遠位端部は、前記所定の中心軸から離間した位置に前記第一通路の遠位開口端の中心が位置するように前記第一通路の遠位開口端を構成する遠位端面と、前記所定の中心軸方向に沿って近位側から遠位側へ向かって前記第一通路へ漸次近づくように前記所定の中心軸に対して傾斜し前記第二通路の遠位開口端の少なくとも一部が配されたテーパー面とを有する。

Description

オーバーチューブ
　本発明は、オーバーチューブに関する。
　本願は、２０１５年１月１５日に、日本国に出願された特願２０１５―００５５４４号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　従来、長尺の挿入部を有する内視鏡や処置具等を体内の処置対象部位まで案内するためのオーバーチューブが知られている（たとえば特許文献１，２，３参照）。
　オーバーチューブは、内視鏡や処置具等とともに、あるいは内視鏡や処置具等に先行して、体内に挿入される。たとえば消化管内に挿入されるオーバーチューブは、消化管の襞を乗り越えたり、消化管の狭窄部を通過したりして、処置対象部位まで押し進められる。
日本国特表２０１１－５２５１２５号公報 日本国特表２００８－５４００４１号公報 日本国特開２００３－２１０３９８号公報
　オーバーチューブは、内視鏡や処置具等の複数の医療器具を取り付ける複数の通路を備えるため、大径となる場合が多い。オーバーチューブが消化管の襞を乗り越えたり消化管の狭窄部など通過したりする過程で、襞や狭窄部にオーバーチューブの遠位端が接触し、オーバーチューブを処置対象部位まで押し進める際の挿入抵抗が生じる。特許文献１，２，３に開示された技術では、オーバーチューブが大径となるほどこの挿入抵抗が顕著に大きくなる。
　本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、挿入抵抗が小さなオーバーチューブを提供することである。
　本発明の第一態様によれば、内視鏡及び処置具を挿入可能であり所定の中心軸方向に長いオーバーチューブであって、前記内視鏡を挿入可能な第一通路、および前記処置具を挿入可能な第二通路が形成される管部と、前記第一通路の遠位開口端及び前記第二通路の遠位開口端が互いに離間して形成された遠位端部と、を有し、前記遠位端部は、前記所定の中心軸から離間した位置に前記第一通路の遠位開口端の中心が位置するように前記第一通路の遠位開口端を構成する遠位端面と、前記所定の中心軸方向に沿って近位側から遠位側へ向かって前記第一通路へ漸次近づくように前記所定の中心軸に対して傾斜し前記第二通路の遠位開口端の少なくとも一部が配されたテーパー面と、を有する。
　本発明の第二態様によれば、上記第一態様に係るオーバーチューブにおいて、前記第一通路を気密に封止し且つ前記第一通路内に前記内視鏡が配された状態では前記第一通路と前記内視鏡との間を気密に封止する第一封止部と、前記第二通路を気密に封止し且つ前記第二通路内に前記処置具が配された状態では前記第二通路と前記処置具との間を気密に封止する第二封止部と、をさらに有していてもよい。
　本発明の第三態様によれば、上記第一態様または第二態様に係るオーバーチューブにおいて、前記遠位端部は、前記第二通路の遠位開口端を気密に封止可能であり開閉動作可能な蓋部を有していてもよい。
　本発明の第四態様によれば、上記第三態様に係るオーバーチューブにおいて、前記蓋部は、前記第二通路の遠位開口端に対して遠位側から当接可能であり前記第二通路の遠位開口端よりも遠位側への移動により前記第二通路の遠位開口端を開くように移動可能に前記遠位端部に連結されていてもよい。
　本発明の第五態様によれば、上記第一態様から第四態様のいずれか一つの態様に係るオーバーチューブにおいて、前記第一通路の近位開口端よりも前記第一通路の遠位開口端の方が大きくてもよい。
　本発明の第六態様によれば、上記第一態様から第五態様のいずれか一つの態様に係るオーバーチューブにおいて、前記第一通路は、前記第一通路の遠位開口端よりも近位側の一部に、前記内視鏡を挿通可能且つ前記第一通路の遠位開口端の内径よりも小さな内径を有する小径部を有していてもよい。
　本発明の第七態様によれば、上記第一態様から第六態様のいずれか一つの態様に係るオーバーチューブにおいて、前記第二通路の遠位開口端の少なくとも一部は前記テーパー面により構成されていてもよい。
　本発明の第八態様によれば、上記第一態様から第七態様のいずれか一つの態様に係るオーバーチューブにおいて、前記第二通路の遠位開口端を前記第一通路の遠位開口端に対して移動させる可動機構をさらに備えていてもよい。
　上記各態様に係るオーバーチューブによれば、使用時の挿入抵抗が小さいオーバーチューブを提供することができる。
本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブを一部断面で示す側面図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの正面図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの他の構成例を示す正面図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第１実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第１実施形態の変形例におけるオーバーチューブの構成を示す断面図である。 本発明の第１実施形態の上記変形例における他の構成例を示す断面図である。 本発明の第１実施形態の上記変形例におけるさらに他の構成例を示す断面図である。 本発明の第２実施形態に係るオーバーチューブの一部を示す側面図である。 本発明の第２実施形態に係るオーバーチューブの正面図である。 図１４のＡ－Ａ線における断面図である。 図１４のＢ－Ｂ線における断面図である。 本発明の第２実施形態に係るオーバーチューブの他の構成例を示す側面図である。 本発明の第２実施形態の上記その他の構成例を示す正面図である。 本発明の第３実施形態に係るオーバーチューブの一部を示す側面図である。 本発明の第３実施形態に係るオーバーチューブの正面図である。 図２０のＣ－Ｃ線における断面図である。 本発明の第３実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第３実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。 本発明の第４実施形態に係るオーバーチューブを示す断面図である。
（第１実施形態）
　本発明の第１実施形態について説明する。図１は、本実施形態に係るオーバーチューブを一部断面で示す側面図である。図２は、本実施形態に係るオーバーチューブの正面図である。図３は、本実施形態に係るオーバーチューブの他の構成例を示す正面図である。図４から図９までは、本実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。
　図１に示す本実施形態に係るオーバーチューブ１は、内視鏡１００及び処置具１１０を体内の処置対象部位まで案内する医療器具である。
　図１に示すように、オーバーチューブ１は、第一通路２と第二通路３とが形成され所定の中心軸Ｌ１方向に延びて形成する長い筒状部材である。オーバーチューブ１は、第一通路２および第二通路３が形成される管部と、後述する遠位端部４とを有する。図２に示すように、オーバーチューブ１は、長手方向に対して直交する断面形状が円形である。オーバーチューブ１の所定の中心軸Ｌ１は、オーバーチューブ１の長手方向に対して直交する断面における円形の輪郭Ｘ１の中心を通る。オーバーチューブ１の長手方向に対して直交する断面形状は、第一通路２及び第二通路３の構成に応じて、必ずしも円形でなくてもよい。たとえば、図３に示すように、オーバーチューブ１の長手方向に対して直交する断面におけるオーバーチューブ１の外側輪郭形状Ｘ４は、第一通路２の輪郭Ｘ２及び第二通路３の輪郭Ｘ３に倣っていてもよい。この場合、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１とは、第一通路２と第二通路３とをともに囲う最小の円Ｃ１の中心を通る軸を指す。オーバーチューブ１の断面が円形でない場合、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１は、単にオーバーチューブ１の長手軸線であってもよい。
　図１に示す第一通路２は、オーバーチューブ１の遠位端面５及び近位端面９に開口された貫通孔からなる。第一通路２の寸法は、オーバーチューブ１に取り付けられる内視鏡１００の挿入部１０１の構成に対応して設定される。すなわち、第一通路２の内径は、オーバーチューブ１に取り付けて使用される内視鏡１００の挿入部１０１の外径よりもわずかに大きく、且つ第一通路２の中心線Ｌ２を回転中心として内視鏡１００の挿入部１０１を第一通路２内で回転させることができる寸法を有する。第一通路２の中心線Ｌ２は、オーバーチューブ１における所定の中心軸Ｌ１に概ね沿っている。
　第二通路３は、オーバーチューブ１の遠位端部４の外面及びオーバーチューブ１の近位端面９に開口された貫通孔からなる。第二通路３の寸法は、オーバーチューブ１に取り付けられる処置具１１０の挿入部１１１の構成に対応して設定される。すなわち、第二通路３の内径は、オーバーチューブ１に取り付けて使用される処置具１１０の挿入部１１１の外径よりもわずかに大きく、且つ第二通路３の中心線Ｌ３を回転中心として処置具１１０の挿入部１１１を第二通路３内で回転させることができる寸法を有する。第二通路３の中心線Ｌ３は、オーバーチューブ１における所定の中心軸Ｌ１に概ね沿っている。
　本実施形態では、第二通路３の数は一つであるが、第二通路３の数は１つには限られない。オーバーチューブ１を用いた手技において使用される処置具１１０の数に対応して、またはオーバーチューブ１を用いた手技において使用される処置具１１０の数よりも多く、オーバーチューブ１に複数の第二通路３が設けられていてもよい。
　オーバーチューブ１の遠位端部４は、遠位端面５と、テーパー面６とを有する。オーバーチューブ１の遠位端面５は、第一通路２の遠位開口端２ａを構成する。遠位端面５は、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１に対して直交する平面状である。図１及び図２に示すように、本実施形態におけるオーバーチューブ１の遠位端面５は、後述する形状を有するテーパー面６が形成されていることによって、第一通路２の遠位開口端２ａの輪郭部分のみからなっている。オーバーチューブ１の遠位端面５は、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１から離間した位置に第一通路２の遠位開口端２ａの中心（中心線Ｌ２）が位置するように第一通路２の遠位開口端２ａを構成する。
　テーパー面６は、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１方向に沿って近位側（近位端面９側）から遠位側（遠位端面５側）へ行くに従って第一通路２へ漸次近づくようにオーバーチューブ１の中心軸Ｌ１に対して傾斜している。本実施形態のテーパー面６は、オーバーチューブ１の外周面１ａから第一通路２の遠位開口端２ａに向かって漸次縮径するように円錐面の一部をなして湾曲している。本実施形態のテーパー面６は、例えば第一通路２の中心線Ｌ２を中心としてオーバーチューブ１の近位側へ向かって広がる円錐における円錐面の一部をなしている。オーバーチューブ１のテーパー面６は、第二通路３の遠位開口端３ａを構成する。第二通路３の遠位開口端３ａは、第一通路２の遠位開口端２ａから離間している。
　オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１に対するテーパー面６の傾斜角度は、９０度未満であれば特に限定されない。本実施形態では、テーパー面６は円錐面のみからなるが、この構成は、必須ではない。
　オーバーチューブ１の近位端部８は、オーバーチューブ１の使用時に体外に配される部位である。オーバーチューブ１の近位端部８は、第一通路２の近位開口端２ｂ及び第二通路３の近位開口端３ｂを構成する近位端面９を有している。
　本実施形態に係るオーバーチューブ１の作用について説明する。
　本実施形態に係るオーバーチューブ１は、内視鏡１００及び処置具１１０を用いて体内（図４に示す消化管５０内を含む）の処置対象部位に対して処置を行う場合に、内視鏡１００及び処置具１１０を処置対象部位まで案内するために使用される。以下では、消化管５０内に本実施形態に係るオーバーチューブ１を挿入する過程を例示して本実施形態に係るオーバーチューブ１の作用を示す。
　オーバーチューブ１が消化管５０内に挿入される場合には、まず、消化管５０内におけるオーバーチューブ１の位置や消化管５０内の状態を把握するために、オーバーチューブ１に内視鏡１００が取り付けられる（図４参照）。内視鏡１００の構成は特に限定されないが、本実施形態ではいわゆる直視型の軟性内視鏡１００がオーバーチューブ１に取り付けられる。
　図４に示すように、オーバーチューブ１に対して内視鏡１００が取り付けられる過程では、まず、内視鏡１００の挿入部１０１の遠位端側が、オーバーチューブ１の第一通路２の近位開口端２ｂから第一通路２内へと挿入される。内視鏡１００の挿入部１０１は、第一通路２の近位開口端２ｂから遠位開口端２ａへ向かって挿入される。内視鏡１００の挿入部１０１の遠位端が第一通路２の遠位開口端２ａから突出したところで、第一通路２への内視鏡１００の挿入は止められる。第一通路２の遠位開口端２ａからの内視鏡１００の突出量は、消化管５０内を内視鏡１００により好適に観察できる程度に適宜設定されてよい。たとえば、内視鏡１００の遠位端にある撮像部１０２を移動させるために撮像部１０２の近位側に配された能動湾曲部１０３の一部又は全部が第一通路２の遠位開口端２ａから露出される程度に内視鏡１００が第一通路２の遠位開口端２ａから突出していてよい。
　オーバーチューブ１の遠位端部４が処置対象部位の近傍まで案内されるまでは、第二通路３には処置具１１０は挿通されていなくてよい。オーバーチューブ１の遠位端部４が処置対象部位の近傍まで案内されるまでの過程において第二通路３に処置具１１０が挿通されている場合には、処置具１１０の挿入部１１１の遠位部分が全て第二通路３内に位置していることが好ましい。処置具１１０の挿入部１１１の遠位部分が第二通路３内にあれば、処置具１１０の遠位部分は消化管５０の内壁に接触しないように保護される。同時に、処置具１１０の挿入部１１１の遠位部分が第二通路３内にあれば、消化管５０の内壁は処置具１１０の遠位部分が接触しないように保護される。
　たとえば腸管など、図４に示すように襞５１のある消化管５０内にオーバーチューブ１が挿入される場合、オーバーチューブ１の遠位端部４が消化管５０の襞５１に押し返されることにより、オーバーチューブ１に対して挿入抵抗が発生することがある。また、消化管５０の狭窄や蠕動運動等により消化管５０が小径となっている部分にオーバーチューブ１を挿入する場合にも同様に挿入抵抗が発生することがある。
　本実施形態では、図４に示すように、オーバーチューブ１の第一通路２の遠位開口端２ａから内視鏡１００の挿入部１０１の遠位端が突出しており、オーバーチューブ１に内視鏡１００が取り付けられた状態では、オーバーチューブ１よりも内視鏡１００の方がより遠位側に位置している。また、オーバーチューブ１は内視鏡１００を取り付ける第一通路２の他に処置具１１０を取り付けるための第二通路３を有しているので全体として内視鏡１００の挿入部１０１よりも太径である。本実施形態において、オーバーチューブ１の遠位端部４では、第一通路２の遠位開口端２ａの近傍の外径は、と内視鏡１００の挿入部１０１の外径よりわずかに大きい。
　消化管５０内において、襞５１を乗り越えてさらにオーバーチューブ１を移動させる場合、オーバーチューブ１の遠位端よりも先に内視鏡１００の遠位端が襞５１を乗り越えて移動する。図４及び図５に示すように、内視鏡１００の挿入部１０１はオーバーチューブ１よりも細径であるので、消化管５０内において乗り越える対象となる襞５１の手前にオーバーチューブ１が位置している状態では内視鏡１００に対して挿入抵抗はかかりにくい。また、内視鏡１００を用いた消化管５０内の観察の下で内視鏡１００が襞５１を乗り越えるように移動させる際に、内視鏡１００の能動湾曲部１０３を湾曲させて襞５１を避けることもできる。
　内視鏡１００の挿入部１０１が襞５１を乗り越える場合に、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１方向にオーバーチューブ１及び内視鏡１００を一体的に移動させてもよいし、オーバーチューブ１を移動させず、オーバーチューブ１の遠位側へ向かってオーバーチューブ１に対して内視鏡１００の挿入部１０１を移動させてもよい。
　内視鏡１００の挿入部１０１が襞５１を乗り越えた後、続いて、オーバーチューブ１が襞５１を乗り越えるようにオーバーチューブ１が遠位側へ向かって移動される。オーバーチューブ１の遠位端部４では、第一通路２の遠位開口端２ａの近傍がまず襞５１に接して襞５１を押す。オーバーチューブ１の遠位端部４において襞５１はテーパー面６に接しているので、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１方向の遠位側へ向かってオーバーチューブ１を移動させると、テーパー面６は、襞５１を、消化管５０へのオーバーチューブ１の挿入方向側且つ消化管５０の径方向外側へ向かって移動する。すなわち、オーバーチューブ１が遠位側へ押される過程で、消化管５０の襞５１はテーパー面６によって押し広げられる。
　オーバーチューブ１を挿入する操作によって、テーパー面６は、オーバーチューブ１が挿入される程度まで消化管５０の襞５１を押し広げる。本実施形態では、テーパー面６が形成されていない場合の挿入抵抗よりは小さいものの、襞５１がテーパー面６を押し返す力により、オーバーチューブ１に対して挿入抵抗が生じる。この挿入抵抗をさらに小さくするために、操作者は、テーパー面６が襞５１に接している状態で、図５及び図６に示すように、内視鏡１００の挿入部１０１を中心としてオーバーチューブ１を回転させることができる。内視鏡１００の挿入部１０１を中心としてオーバーチューブ１を回転させることに代えて、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１を回転中心としてオーバーチューブ１及び内視鏡１００を回転させてもよい。これらの回転により、オーバーチューブ１の遠位端部４は、内視鏡１００の挿入部１０１を中心として消化管５０内で回転する。
　オーバーチューブ１を消化管５０内で回転させることに得られる主な効果は以下の二つである。
　一つ目の効果として、オーバーチューブ１の遠位端部４が内視鏡１００の挿入部１０１の中心として回転することにより、図６及び図７に示すように、オーバーチューブ１が襞５１から最も遠くなる位置関係とすることができる。消化管５０内の襞５１は常に消化管５０の全周に亘って延びているとは限らず、消化管５０内で襞５１が高く突出している部位と襞５１が低い部位とがある場合もある。内視鏡１００の挿入部１０１が襞５１を先に乗り越えている状態でオーバーチューブ１を回転させると、内視鏡１００の挿入部１０１が襞５１に支えられることで内視鏡１００の挿入部１０１が支点となり、内視鏡１００の挿入部１０１に対してオーバーチューブ１が移動する。すなわち、オーバーチューブ１は内視鏡１００の挿入部１０１を支点として偏心運動するように消化管５０内で回転して襞５１を避けることができる。これにより、オーバーチューブ１に生じる挿入抵抗は小さくなる。
　二つ目の効果として、オーバーチューブ１の遠位端部４が内視鏡１００の挿入部１０１を中心として回転しつつさらに挿入されることにより、図８及び図９に示すように、襞５１がテーパー面６における螺旋状の経路Ｙに沿って相対移動して襞５１が押し広げられる。テーパー面６における螺旋状の経路Ｙとは、テーパー面６における第一通路２の中心線Ｌ２を中心とする螺旋の一部をなす経路である。テーパー面６における螺旋状の経路Ｙは、テーパー面６における遠位端と近位端とを結ぶ直線よりも長い。このため、テーパー面６における第一通路２の中心線Ｌ２を中心とする螺旋の一部をなす経路Ｙに沿って襞５１を押し広げることにより、オーバーチューブ１の中心軸Ｌ１に対するテーパー面６の実際のなす角よりも緩やかな角度の斜面に沿って襞５１を移動させられる。これにより、オーバーチューブ１に生じる挿入抵抗は小さくなる。
　以上に説明したように、本実施形態に係るオーバーチューブ１は、テーパー面６が設けられていることにより、テーパー面６が設けられていない場合と比較してオーバーチューブ１の使用時の挿入抵抗を小さくすることができる。
　本実施形態に係るオーバーチューブ１の第一通路２の中心線Ｌ２は、オーバーチューブ１の所定の中心軸Ｌ１から離れた位置にある。このため、第一通路２内に配された内視鏡１００の挿入部１０１が消化管５０の襞５１など消化管５０の内径が小さくなる領域に挿入されている状態でオーバーチューブ１を回転させると、オーバーチューブ１は、内視鏡１００の挿入部１０１を支点として偏心運動する。その結果、オーバーチューブ１は、消化管５０内で回転して消化管５０の襞５１などを避けることができる。
　第一通路２の中心線Ｌ２がオーバーチューブ１の所定の中心軸Ｌ１から離れた位置にあることで、オーバーチューブ１の長手方向に対する断面において第一通路２及び第二通路３を高密度に配置することができる。このため、オーバーチューブ１を細径とすることができる。
（変形例１）
　次に、本実施形態の変形例１について説明する。図１０は、本変形例の構成例を示す断面図である。図１１は、本変形例における他の構成例を示す断面図である。図１２は、本変形例におけるさらに他の構成例を示す断面図である。
　図１０に示すように、本変形例では、オーバーチューブ１の遠位端部４における第一通路２の内面形状が上記の第１実施形態と異なっている。
　本変形例における第一通路２は、図１０に示すように、第一通路２の遠位開口端２ａから近位側へ行くに従って、内視鏡１００の挿入部１０１の外径に対して僅かなクリアランスを有する内径となるまで漸次小径となる湾曲面１０を有している。第一通路２の遠位開口端２ａの近位部分に湾曲面１０が形成されていることにより、湾曲面１０は、内視鏡１００の挿入部１０１の中心線と第一通路２の中心線Ｌ２とが略一致するように内視鏡１００の挿入部１０１を支持する。湾曲面１０は、第一通路２の遠位開口端２ａの近傍に、内視鏡１００の挿入部１０１に設けられた能動湾曲部１０３が動作するために要する空間を生じさせる。
　本実施形態では、湾曲面１０の近位端１０ｂから第一通路２の近位開口端２ｂに至るまでの第一通路２の内径よりも、第一通路２の遠位開口端２ａの方が大きい。第一通路２において、湾曲面１０の近位端１０ｂから第一通路２の近位開口端２ｂに至るまでの領域では、内視鏡１００の挿入部１０１の中心線と第一通路２の中心線Ｌ２とが略一致する。このため、第一通路２内での内視鏡１００の挿入部１０１の蛇行が起こりにくい。その結果、内視鏡１００の挿入部１０１を中心としてオーバーチューブ１を回転させたり、オーバーチューブ１に対して内視鏡１００の挿入部１０１を回転させたりするときに、近位側において操作者がかけた回転力が好適に遠位側へと伝達される。
　湾曲面１０の湾曲形状は、内視鏡１００の挿入部１０１に設けられた能動湾曲部１０３が最も曲率が大きい湾曲状態とされたときに能動湾曲部１０３が湾曲面１０に沿うような形状であってもよい。能動湾曲部１０３が最も曲率が大きい湾曲状態とされたときに能動湾曲部１０３が湾曲面１０に沿うような形状であると、内視鏡１００の能動湾曲部１０３の湾曲性能がオーバーチューブ１によって制限されることがなく、内視鏡１００の可動範囲を広く維持できる。
　内視鏡１００の挿入部１０１に設けられた能動湾曲部１０３が動作するために要する空間を第一通路２の遠位開口端２ａの近傍に確保することができる構成は、上記の湾曲面１０には限られない。
　たとえば、オーバーチューブ１は、図１１に示すように、オーバーチューブ１の遠位端部４の近傍の所定の領域内に、大径部１１，１２と、小径部１３とを有していてもよい。大径部１１，１２は、第一通路２の中心線Ｌ２方向における遠位側と近位側とにおいて相対的に内径が大きい。小径部１３は、各大径部１１，１２の間に位置する。小径部１３は、内視鏡１００の挿入部１０１の中心線と第一通路２の中心線Ｌ２とが略一致するように内視鏡１００の挿入部１０１を進退可能に保持する。
　図１２に示す例では、内視鏡１００の挿入部１０１の外径よりも大きな内径を第一通路２の全域において有していることで上記の各大径部１１，１２が構成されている。さらに、大径部１１，１２の間に、小径部１３と同様の機能を発揮する環部１４が設けられている。環部１４は、内視鏡１００の挿入部１０１の外周面に接する（あるいは僅かな隙間を有して近接する）。また、環部１４は第一通路２と挿入部１０１との間の気密や水密を保つ部材であってもよい。
（第２実施形態）
　本発明の第２実施形態について説明する。以下の各実施形態において上記の第１実施形態と同様の構成要素については、第１実施形態と同様の符号が付され、重複する説明は省略される。図１３は、本実施形態に係るオーバーチューブの一部を示す側面図である。図１４は、本実施形態に係るオーバーチューブの正面図である。図１５は、図１４のＡ－Ａ線における断面図である。図１６は、図１４のＢ－Ｂ線における断面図である。図１７は、本実施形態に係るオーバーチューブの他の構成例を示す側面図である。図１８は、本実施形態に係るオーバーチューブの他の構成例を示す正面図である。
　図１３に示す本実施形態に係るオーバーチューブ１Ａは、第一管部材２１と、第二管部材２２と、連結部材２３とを備える。第一管部材２１は、上記第１実施形態に開示された第一通路２に相当し、通路を構成する。第二管部材２２は、上記第１実施形態に開示された第二通路３に相当し、通路を構成する。連結部材２３は、第一管部材２１の遠位部分及び第二管部材２２の遠位部分に固定されている。
　オーバーチューブ１Ａは、不図示の２つの処置具を同時にオーバーチューブ１Ａに取り付けることができるようにするために、二つの第二管部材２２（図１６に符号２２－１，２２－２で示す）を有している。
　図１５及び図１６に示すように、第一管部材２１及び第二管部材２２は、互いに中心線（第一通路２の中心線Ｌ２，各第二通路３の中心線Ｌ３－１，Ｌ３－２）が平行となるように並べて設けられている。第一管部材２１の遠位端２１ａ及び第二管部材２２の遠位端２２ａは、第一管部材２１の中心線Ｌ２及び第二管部材２２の中心線Ｌ３－１，Ｌ３－２が互いに平行となる状態で連結部材２３により保持されている。
　図１３から図１６までに示すように、連結部材２３は、第１実施形態に開示された遠位端面５及びテーパー面６が形成された略筒状の部材に相当する。連結部材２３の内部には、第一貫通孔２４（図１５参照）と、第二貫通孔２５（図１６参照）とが形成されている。第一貫通孔２４は、第一管部材２１の内部に連通して上記第１実施形態に開示された第一通路２の一部に相当する。第二貫通孔２５は、第二管部材２２の内部に連通して上記第１実施形態に開示された第二通路３の一部に相当する。
　第一貫通孔２４は、第一通路２の中心線Ｌ２となる直線を中心線とする貫通孔である。第一貫通孔２４の内径は、内視鏡１００の挿入部１０１の外径よりも、挿入部が進退可能となる程度のクリアランスの分だけ大きい。
　第二貫通孔２５は、二つの第二通路３の中心線Ｌ３－１、およびＬ３－２となる湾曲した中心線を有する一対の貫通孔である。各第二貫通孔２５における遠位側の開口端２５ａは、第１実施形態に開示された第二通路３の遠位開口端３ａに相当する。各第二貫通孔２５における遠位側の開口端２５ａは、連結部材２３における後述するテーパー面６の一部と、連結部材２３の外周面２３ａの一部とに跨った領域内に構成されている。本実施形態の各第二貫通孔２５は、図１６に示す平面視においてオーバーチューブ１Ａの中心軸Ｌ１を間に挟んで線対称となるように互いに反対方向に向けて湾曲されている。各第二貫通孔２５は、各第二貫通孔２５の内部に挿入される処置具の突出方向を規定する。各第二貫通孔２５の湾曲形状は、オーバーチューブ１Ａを用いた手技や、オーバーチューブ１Ａに取り付けられる処置具の構成等に基づいて、図示例の湾曲形状には限定されず好適な形状とされてよい。
　連結部材２３における遠位部分には、図１７及び図１８に示すように、第一貫通孔２４の遠位部分の一部に達する切欠状部２６が形成されていてもよい。連結部材２３に形成された切欠状部２６は、上記第１実施形態の変形例として開示された第一通路２の構成と同様に内視鏡１００の可動範囲を広く維持する。
　図１５に示す連結部材２３に形成されたテーパー面６は、第一貫通孔２４の中心線（すなわち本実施形態において第一通路２の中心線Ｌ２である）を軸とする円錐面の一部をなす。
　オーバーチューブ１Ａにおける所定の中心軸Ｌ１Ａは、第一管部材２１及び第二管部材２２の中心線Ｌ２，Ｌ３－１，Ｌ３－２に対して直交する断面において第一管部材２１及び第二管部材２２を囲う円形の輪郭の中心であり、連結部材２３の中心線Ｌ２３と一致している。
　オーバーチューブ１Ａは、上記第１実施形態のオーバーチューブ１と同様に、テーパー面６が設けられていない場合と比較してオーバーチューブ１Ａの使用時の挿入抵抗を小さくすることができる。
（第３実施形態）
　本発明の第３実施形態について説明する。図１９は、本実施形態に係るオーバーチューブの一部を示す側面図である。図２０は、本実施形態に係るオーバーチューブの正面図である。図２１は、図２０のＣ－Ｃ線における断面図である。図２２は、本実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。図２３は、本実施形態に係るオーバーチューブの作用を説明するための図である。
　図１９及び図２０に示すように、本実施形態に係るオーバーチューブ１Ｂは、二つの第二通路３の遠位開口端３ａの位置をそれぞれ移動させることができる可動機構３２を有している点で、上記第１実施形態及び第２実施形態と構成が異なっている。
　オーバーチューブ１Ｂは、上記第２実施形態に開示された連結部材２３に代えて、可動機構３２を有する連結部材２３Ｂを備えている。さらに、オーバーチューブ１Ｂは、図２１に示すように、力量伝達部２７と、操作部３０とを備えている。力量伝達部２７は、第一管部材２１及び第二管部材２２と平行に延びて、可動機構３２に連結された操作ワイヤ２８を有する。操作部３０は、第一管部材２１及び第二管部材２２の近位端近傍において操作ワイヤ２８を進退操作するために設けられている。
　図２０に示すように、オーバーチューブ１Ｂの連結部材２３Ｂは、第２実施形態に開示された連結部材２３と略同様に中心線Ｌ２３Ｂを有している。本実施形態の連結部材２３Ｂの中心線Ｌ２３Ｂはオーバーチューブ１Ｂの中心軸Ｌ１と一致している。
　図２１に示すように、可動機構３２は、ガイド部材３３と、管保持部材３４とを有している。ガイド部材３３は、オーバーチューブ１Ｂの中心軸Ｌ１が延びる方向とは異なる方向に配置される長い部材である。管保持部材３４は、ガイド部材３３に沿って進退動作可能となるようにガイド部材３３に組み付けられている。
　ガイド部材３３は、例えば図２１に示す平面視で円弧の一部をなすように湾曲して延びている。ガイド部材３３の形状は、第二管部材２２の遠位端２２ａの開口の位置及び向きを所定の移動範囲内で規定する。なお、ガイド部材３３は湾曲して延びていてもよいし、直線状に延びていてもよい。また、本実施形態では一つのガイド部材３３が複数の第二管部材２２の遠位端２２ａの開口の移動範囲を規定するために兼用されている。
　管保持部材３４は、第二管部材２２の遠位端２２ａの開口の外周部分において第二管部材２２に固定されている。本実施形態では、上記第２実施形態において連結部材２３に形成された第二貫通孔２５に代えて、第二管部材２２自体が湾曲変形する。また、ガイド部材３３に対する管保持部材３４の位置に応じて、第二管部材２２は、連結部材２３Ｂの内部において、連結部材２３Ｂの中心線Ｌ２３Ｂに対して平行に延びる直管状とされることもできる。
　本実施形態では、図２１に示す操作部３０における操作ワイヤ２８の操作に対応して、図２０，図２１及び図２３に示すように、ガイド部材３３に沿って管保持部材３４が移動可能である。連結部材２３Ｂの内部において第二管部材２２が直管状とされている状態（図２２及び図２３参照）では、管保持部材３４は、連結部材２３Ｂのテーパー面６と面一又はテーパー面６よりも連結部材２３Ｂの内部に引っ込んだ位置にある。このため、管保持部材３４及び第二管部材２２は、第二管部材２２が連結部材２３Ｂの内部で直管状とされているときには、消化管５０（たとえば図４参照）等の組織に接触しにくい。たとえば、管保持部材３４及び第二管部材２２は、第二管部材２２が連結部材２３Ｂの内部で直管状とされているときには、消化管５０の襞５１等の突起状部分に引っかかりにくい。
　図２１に示すように、力量伝達部２７は、上記の操作ワイヤ２８と、操作ワイヤ２８が内部に進退可能に挿通されたシース２９とを有している。本実施形態では二つの第二通路３を構成する二つの第二管部材２２に対して力量伝達部２７が１つずつ設けられている。
　すなわち本実施形態に係るオーバーチューブ１Ｂは二つの力量伝達部２７を有している。二つの力量伝達部２７にそれぞれ設けられた合計二つの操作ワイヤ２８は、操作部３０によって独立に進退操作されることが可能である。
　各操作ワイヤ２８の遠位部分は、ガイド部材３３が延びる方向と平行となるように向けられて連結部材２３Ｂに取り付けられている。また、各操作ワイヤ２８の遠位端は、管保持部材３４に連結されている。このため、各操作ワイヤ２８の中心線方向における各操作ワイヤ２８の進退操作は、ガイド部材３３が延びる方向に沿った管保持部材３４の進退動作として、各管保持部材３４に伝達される。
　操作部３０は、二つの操作ワイヤ２８の各々の近位端を各操作ワイヤ２８の中心線方向に移動させるために、第一管部材２１及び第二管部材２２の近位端近傍に配されている。たとえば、操作部３０は、各操作ワイヤ２８の近位端に連結されたスライダ３１を有している。
　本実施形態に係るオーバーチューブ１Ｂの作用について説明する。
　オーバーチューブ１Ｂが消化管５０内を通じて処置対象部位まで案内される過程では、処置具１１０を使用する必要がないので、連結部材２３Ｂの内部において第二管部材２２が直管状（図２２及び図２３に示す状態）となるようにする。このとき、第二管部材２２の遠位端２２ａの開口は連結部材２３Ｂのテーパー面６に対して面一あるいはテーパー面６よりも内側に位置するので、テーパー面６に接する襞５１等に第二管部材２２が接触して挿入抵抗となる可能性が低く抑えられている。
　オーバーチューブ１Ｂが処置対象部位に案内された後、操作者が必要に応じて操作部３０を操作することにより、操作ワイヤ２８が管保持部材３４をガイド部材３３に沿って移動させ、図１９から図２１までに示すように第二管部材２２の遠位部分を湾曲させることができる。すなわち、オーバーチューブ１Ｂは、操作部３０における操作ワイヤ２８に対する進退操作に応じて、第二通路３の遠位開口端３ａを第一通路２の遠位開口端２ａに対して移動させることができる。これにより、第二管部材２２の遠位側の開口から処置具１１０が突出する位置及び向きを調整することができる。
　なお、本実施形態においても消化管５０内で第１実施形態と同様にオーバーチューブ１Ｂを回転させることにより第１実施形態と同様に挿入抵抗を低減できる。
（第４実施形態）
　本発明の第４実施形態について説明する。図２４は、本実施形態に係るオーバーチューブを示す断面図である。
　図２４に示す本実施形態に係るオーバーチューブ１Ｃは、上記第２実施形態に係るオーバーチューブ１Ａ（図１３参照）に対して、第一封止部４０と、第二封止部４３とをさらに有している点で構成が異なっている。第一封止部４０は、第一通路２と内視鏡１００との間を気密に封止する。第二封止部４３は、第二通路３と処置具１１０（たとえば図１参照）との間を気密に封止する。
　本実施形態の第一封止部４０は、オーバーチューブ１Ｃの使用時において常に第一通路２内に内視鏡１００が挿入されていることを想定した構成である。すなわち、本実施形態の第一封止部４０は、第一通路２の内面と内視鏡１００の挿入部１０１の外面との隙間を埋めるように第一通路２の内面に取り付けられた第一環状部材４１である。
　第一封止部４０は、上記の第一環状部材４１に代えて、又は上記の第一環状部材４１に加えて、オーバーチューブ１Ｃの第一通路２に内視鏡１００の挿入部１０１が挿入されていない状態において第一通路２を封止するための弁又はキャップ４２を第一通路２の近位開口端２ｂに有していてもよい。
　本実施形態の第二封止部４３は、第二環状部材４４と、蓋部４５とを有している。第二環状部材４４は、第二通路３に処置具が挿入されている状態で第二通路３の内面と処置具の外面との隙間を埋める。蓋部４５は、第二通路３に処置具が挿入されていない状態で第二通路３を閉じる。
　蓋部４５は、連結軸部材４６と、蓋体４７と、不図示の付勢部材とを有している。連結軸部材４６は、オーバーチューブ１Ｃの連結部材２３に固定されている。蓋体４７は、連結軸部材４６の中心線を回動中心として回動可能に連結軸部材４６を介して連結部材２３に連結された板状の部材である。付勢部材は、蓋体４７を第二通路３の遠位開口端３ａに当接させる付勢力を生じさせる。
　蓋体４７は、第二貫通孔２５の遠位側の開口端（すなわち本実施形態における第二通路３の遠位開口端３ａ）に当接したときに第二貫通孔２５を塞ぎ、第二通路３の遠位開口端３ａを気密に封止する。また、蓋体４７は、第二貫通孔２５の中心線方向における近位側から遠位側へ向かって蓋体４７が押されることにより、第二貫通孔２５の遠位側の開口端から遠位側へ離間するように、連結軸部材４６の中心線を回動中心として回動する。蓋体４７は、第二貫通孔２５内に挿入された処置具によって上記のように押されて回動可能である。すなわち、本実施形態では、第二貫通孔２５の内部に挿入された不図示の処置具が蓋体４７における近位側の面を遠位側へ向かって押したときにその押圧力によって蓋体４７が開く。
　第二封止部４３は、上記の第二環状部材４４及び蓋部４５に加えて、オーバーチューブ１Ｃの第二通路３に処置具が挿入されていない状態において第二通路３を封止するための弁又はキャップ４８を第二通路３の近位開口端３ｂに有していてもよい。
　本実施形態に係るオーバーチューブ１Ｃの使用時には、消化管５０内にオーバーチューブ１Ｃを挿通するための十分な空間を生じさせる目的で、消化管５０内に外気が送り込まれる。消化管５０内への送気は、オーバーチューブ１Ｃの第一通路２に挿通される内視鏡１００に備えられた公知の送気手段により行われる。第一通路２と内視鏡１００との間は第一封止部４０により気密とされ、第二通路３は蓋体４７により封止されているので、内視鏡１００による送気によって消化管５０内に送り込まれた外気により消化管５０は膨らむ。これにより、例えば消化管５０の襞５１が伸ばされオーバーチューブ１Ｃを挿入しやすい広い空間が生じる。なお、本実施形態においても上記第１実施形態と同様に、テーパー面６を用いて襞５１を押し広げることができる。
　オーバーチューブ１Ｃの第二通路３が蓋体４７により閉じられているときには、第二通路３の内部に襞５１等の組織が入り込むことがない。このため、第二通路３の遠位開口端３ａに襞５１等の組織が引っかかりにくいので、蓋体４７が設けられていない場合と比較して、オーバーチューブ１Ｃの挿入抵抗をさらに低くすることができる。
　第二通路３を通じて処置具を消化管５０内に導入するときには、第二通路３に挿入された処置具を用いて蓋体４７を遠位側に移動させる。これにより、消化管５０内に処置具が突出して処置に使用できるようになる。処置具を用いた処置が終了したら処置具を第二通路３内に引き戻すことができ、処置具が第二通路３内に引き戻されると不図示の付勢部材の作用により蓋体４７が再び閉じる。
　このように、本実施形態に係るオーバーチューブ１Ｃによれば、内視鏡１００による送気等により消化管５０を膨らませることができ、これにより消化管５０を拡径させてオーバーチューブ１Ｃの挿入抵抗を下げることができる。また、本実施形態でも上記第１実施形態と同様に、オーバーチューブ１Ｃを回転させて襞５１を押し広げたり、襞５１を避けるようにオーバーチューブ１Ｃを移動させたりすることができる。
　本実施形態において、上記の送気手段が、消化管５０内と第二通路３内との間に気圧差を生じさせる程度に送気可能であれば、蓋部４５が付勢部材を有していなくても気圧差により蓋体４７を第二通路３の遠位開口端３ａに接触させることができる。
　以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。本発明は前述した説明に限定されることはなく、添付のクレームの範囲によってのみ限定される。
　また、上述の各実施形態及び各変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
　上記各実施形態によれば、使用時の挿入抵抗が小さいオーバーチューブを提供できる。
　１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ　オーバーチューブ
　２　第一通路
　２ａ　遠位開口端
　２ｂ　近位開口端
　３　第二通路
　３ａ　遠位開口端
　３ｂ　近位開口端
　４　遠位端部
　５　遠位端面
　６　テーパー面
　８　近位端部
　９　近位端面
　３２　可動機構
　４０　第一封止部
　４３　第二封止部
　４５　蓋部
　４７　蓋体
　１００　内視鏡
　１１０　処置具
 

Claims (8)

  1. 　内視鏡及び処置具を挿入可能であり所定の中心軸方向に長いオーバーチューブであって、
    　前記内視鏡を挿入可能な第一通路、および前記処置具を挿入可能な第二通路が形成される管部と、
    　前記第一通路の遠位開口端及び前記第二通路の遠位開口端が互いに離間して形成された遠位端部と、
    　を有し、
    　前記遠位端部は、
    　前記所定の中心軸から離間した位置に前記第一通路の遠位開口端の中心が位置するように前記第一通路の遠位開口端を構成する遠位端面と、
    　前記所定の中心軸方向に沿って近位側から遠位側へ向かって前記第一通路へ漸次近づくように前記所定の中心軸に対して傾斜し前記第二通路の遠位開口端の少なくとも一部が配されたテーパー面と、
    　を有する
    　オーバーチューブ。
  2. 　前記第一通路を気密に封止し且つ前記第一通路内に前記内視鏡が配された状態では前記第一通路と前記内視鏡との間を気密に封止する第一封止部と、
    　前記第二通路を気密に封止し且つ前記第二通路内に前記処置具が配された状態では前記第二通路と前記処置具との間を気密に封止する第二封止部と、
    　をさらに有する請求項１に記載のオーバーチューブ。
  3. 　前記遠位端部は、前記第二通路の遠位開口端を気密に封止可能であり開閉動作可能な蓋部を有する
    　請求項１または２に記載のオーバーチューブ。
  4. 　前記蓋部は、前記第二通路の遠位開口端に対して遠位側から当接可能であり前記第二通路の遠位開口端よりも遠位側への移動により前記第二通路の遠位開口端を開くように移動可能に前記遠位端部に連結されている
    　請求項３に記載のオーバーチューブ。
  5. 　前記第一通路の近位開口端よりも前記第一通路の遠位開口端の方が大きい
    　請求項１から４のいずれか一項に記載のオーバーチューブ。
  6. 　前記第一通路は、前記第一通路の遠位開口端よりも近位側の一部に、前記内視鏡を挿通可能且つ前記第一通路の遠位開口端の内径よりも小さな内径を有する小径部を有する
    　請求項１から５のいずれか一項に記載のオーバーチューブ。
  7. 　前記第二通路の遠位開口端の少なくとも一部は前記テーパー面により構成されている
    　請求項１から６のいずれか一項に記載のオーバーチューブ。
  8. 　前記第二通路の遠位開口端を前記第一通路の遠位開口端に対して移動させる可動機構をさらに備える請求項１から７のいずれか一項に記載のオーバーチューブ。
     
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