WO2016105018A1 - 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자 - Google Patents

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WO2016105018A1
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organic light
light emitting
emitting device
electrode
mixture
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최은호
김서현
이주영
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코닝정밀소재 주식회사
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    • H10K71/60—Forming conductive regions or layers, e.g. electrodes

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a light extraction substrate for an organic light emitting device, a light extraction substrate for an organic light emitting device, and an organic light emitting device including the same, and more particularly, to improve light extraction efficiency of an organic light emitting device and to increase luminance uniformity.
  • the present invention relates to a light extraction substrate manufacturing method for an organic light emitting device, a light extraction substrate for an organic light emitting device, and an organic light emitting device including the same.
  • the light emitting device may be classified into an organic light emitting device that forms a light emitting layer using organic materials and an inorganic light emitting device that forms a light emitting layer using inorganic materials.
  • organic light emitting device of the organic light emitting device electrons injected from an electron injection electrode and holes injected from a hole injection electrode are combined in an organic emission layer to form excitons, and the excitons are energy.
  • It is a self-luminous device that emits light while emitting light, and has advantages such as low power driving, self-luminous, wide viewing angle, high resolution and natural colors, and fast response speed.
  • the light extraction efficiency depends on the refractive index of each layer constituting the organic light emitting device.
  • the refractive index of each layer constituting the organic light emitting device when light emitted from the light emitting layer is emitted above the critical angle, total reflection occurs at an interface between a layer having a high refractive index such as a transparent electrode layer as an anode and a layer having a low refractive index such as substrate glass. The efficiency is lowered, and thus, the overall luminous efficiency of the organic light emitting device is reduced.
  • the organic light emitting device emits only 20% of the emitted light to the outside, and the light of about 80% includes the substrate glass, the anode and the hole injection layer, the hole transport layer, the light emitting layer, the electron transport layer, the electron injection layer, etc.
  • the wave guiding effect due to the refractive index difference of the organic light emitting layer and the total reflection effect due to the refractive index difference between the substrate glass and the air are lost. That is, the refractive index of the internal organic light emitting layer is 1.7 to 1.8, and the refractive index of ITO generally used as the anode is about 1.9.
  • the refractive index of the substrate glass is 1.5
  • the planar waveguide is naturally formed in the organic light emitting device. According to the calculation, the ratio of light lost in the internal waveguide mode by the cause reaches about 45%. Since the refractive index of the substrate glass is about 1.5 and the refractive index of the outside air is 1.0, when light exits from the substrate glass to the outside, light incident above the critical angle causes total reflection and is isolated inside the substrate glass. Since the ratio of about 35%, only 20% of the light emission amount is emitted to the outside.
  • the light extraction layer is largely divided into an inner light extraction layer and an outer light extraction layer.
  • the external light extraction layer by providing a film including various types of micro lenses on the outside of the substrate, it is possible to obtain a light extraction effect, there is a characteristic not largely affected by the shape of the micro lens.
  • the internal light extraction layer directly extracts the light lost in the optical waveguide mode, there is an advantage that the possibility of efficiency increase is much higher than that of the external light extraction layer.
  • the scattering particles are mixed with an inorganic binder sol to fix the substrate, coated on the substrate, and then fired, but the sol state binder material crystallizes during the firing process.
  • the sol state binder material crystallizes during the firing process.
  • CTE thermal expansion coefficient
  • a metal auxiliary electrode is required in addition to an anode, which is a main electrode.
  • an auxiliary electrode was formed through a patterning method through a photolithography process.
  • the auxiliary electrode is formed through the photolithography process, there is a problem in that the process cost is greatly increased.
  • the auxiliary electrode can also be formed through the printing method, when the auxiliary electrode is formed through the printing method, the minimum line width and height is several tens to hundreds of micrometers, there is a problem that the aperture ratio is reduced, formed through the deposition There was a problem that the electrical characteristics are not as good as the auxiliary electrode.
  • an object of the present invention is to improve the light extraction efficiency of the organic light emitting device as well as to increase the brightness uniformity of the organic light emitting device manufacturing method
  • a light extraction substrate for an organic light emitting device and an organic light emitting device including the same are provided.
  • a mixture manufacturing step of preparing a mixture by mixing a plurality of scattering particles in the inorganic binder A mixture coating step of coating the mixture on a base substrate; Forming a buffer layer by coating an inorganic material on the coated mixture; Firing the mixture and the buffer layer; A first electrode forming step of forming a first electrode made of metal in the crack generated in the mixture and the buffer layer during the firing step; And a second electrode forming step of forming a second electrode on the first electrode, the second electrode being electrically connected to the first electrode.
  • the scattering particles particles having a refractive index difference of 0.3 or more may be used as the scattering particles.
  • any one or two or more of the metal oxide candidate group including SiO 2 , TiO 2 , ZnO and SnO 2 may be used as the scattering particles.
  • scattering particles having a refractive index difference between the core and the core and a shell surrounding the core may be used as the plurality of scattering particles or may form part of the plurality of scattering particles.
  • the core may be used as the scattering particles made of hollow as the plurality of scattering particles or to form part of the plurality of scattering particles.
  • ZnO may be used as the inorganic material forming the buffer layer.
  • the first electrode forming step may include a first process of depositing the metal in the crack and the buffer layer, and a second process of etching the buffer layer.
  • any one of metal candidate groups including Cu, Al, and Ag may be used as the metal.
  • a plurality of amorphous pores may be formed in the matrix layer.
  • the present invention provides a light extraction substrate for an organic light emitting device comprising a second electrode formed on the matrix layer and the first electrode.
  • the scattering particles may be made of a material having a refractive index difference of 0.3 or more from the matrix layer.
  • some or all of the scattering particles may have a core and a shell having a difference in refractive index from the core and surrounding the core.
  • the core may be made of pores.
  • it may further include a plurality of irregularly formed pores formed in the matrix layer.
  • the crack may be formed between the plurality of scattering particles and between the aggregates of the plurality of scattering particles.
  • cracks may expose the base substrate to the surface of the matrix layer.
  • the second electrode is used as a main electrode that is a transparent electrode of the organic light emitting device
  • the first electrode is used as an auxiliary electrode of the organic light emitting device
  • the matrix layer and the plurality of scattering particles of the organic light emitting device It can be used as an internal light extraction layer.
  • the organic light emitting device of the present invention provides an organic light emitting device, characterized in that provided on one surface for the emitted light is emitted to the outside.
  • a randomly formed network structure is formed by controlling the shape of a crack that occurs naturally due to a difference in the coefficient of thermal expansion (CTE) with the base substrate.
  • CTE coefficient of thermal expansion
  • the electrode in the form of filling the naturally occurring cracks, compared to the process of forming the auxiliary electrode of the organic light emitting device through the conventional lithography, it is possible to form the auxiliary electrode simply, thereby, The process cost of manufacturing the organic light emitting device can be reduced.
  • the surface roughness of the matrix layer is worsened
  • the surface may be planarized, and thus, an additional flat layer forming process may be omitted, thereby reducing the process cost of manufacturing the organic light emitting device.
  • the auxiliary electrode when the auxiliary electrode is formed in the form of filling the cracks generated in the matrix layer, since the probability that light is guided to the side inside the matrix layer reaches the auxiliary electrode made of metal and is reflected, this Through this, the optical waveguide mode may be disturbed, which leads to an increase in light extraction efficiency.
  • FIG. 1 is a process flow diagram illustrating a method of manufacturing a light extraction substrate for an organic light emitting device according to an embodiment of the present invention.
  • 2 to 8 is a process schematic diagram showing a method of manufacturing a light extraction substrate for an organic light emitting device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 9 is a schematic cross-sectional view showing an organic light emitting device employing a light extraction substrate for an organic light emitting device manufactured according to an embodiment of the present invention.
  • the light emitted from the organic light emitting device (10 of FIG. 9) is disposed on a path through which the light is emitted to the outside, and the light emitted from the organic light emitting device 10 is emitted.
  • a light extracting substrate which serves to emit light to the outside improves the light extraction efficiency of the organic light emitting device 10, and protects the organic light emitting device 10 from the external environment (see FIG. 9). 100).
  • the method of manufacturing a light extraction substrate for an organic light emitting device includes a mixture preparation step (S1), a mixture coating step (S2), a buffer layer forming step (S3), and a firing step ( S4), the first electrode forming step S5 and the second electrode forming step S6.
  • the mixture preparation step (S1) is a step of preparing a mixture (120 of FIG. 2) to form an internal light extraction layer of the organic light emitting device 10.
  • a plurality of scattering particles (122 of FIG. 2) are mixed with a sol type inorganic binder (121 of FIG. 2) to prepare a mixture 120.
  • the inorganic binder 121 and scattering particles having different refractive indices (122) may be used.
  • the scattering particles 122 having a refractive index difference of 0.3 or more from the inorganic binder 121 that will form the matrix layer 140 (FIG. 5) of the scattering particles 122 may be used.
  • the scattering particles 122 any one or two or more of the metal oxide candidate group including SiO 2 , TiO 2 , ZnO and SnO 2 may be used in combination.
  • the core 123 may use scattering particles made of hollow.
  • the plurality of scattering particles 122 which may be formed in various combinations, scatters the light emitted from the organic light emitting device 10 through various or complicated paths, thereby improving the light extraction efficiency of the organic light emitting device 10.
  • the scattering particles 122 have a core-shell structure having a difference in refractive index from each other, the light emitted from the organic light emitting device 10 is extracted to the outside through the difference in refractive index between the core 123 and the shell 124. The efficiency can be further improved.
  • the mixture 120 is made of a matrix layer (140 of FIG. 5) in which a plurality of scattering particles 122 are dispersed therein in the mixture firing step (S4) proceeds to a subsequent process, in this case, the base substrate Due to the difference in coefficient of thermal expansion (CTE) between 110 (in FIG. 2) and the inorganic binder 121, a crack (141 in FIG. 5) naturally occurs in the matrix layer 140.
  • the mixture preparation step (S1) in order to control such a crack 141 is made of a random network structure, the composition and concentration of the mixture 120 can be adjusted.
  • 1.0M or more of the scattering particles 122 including SiO 2 may be mixed with the inorganic binder 121 including TiO 2 .
  • the mixture coating step S2 is a step of coating the mixture 120 prepared through the mixture manufacturing step S1 on the base substrate 110.
  • the inorganic binder 121 is fired due to the difference in the coefficient of thermal expansion (CTE) between the base substrate 110 and the inorganic binder 121 in the mixture firing step (S4), which is performed in a subsequent process.
  • CTE coefficient of thermal expansion
  • the thickness of the scattering particles 122 includes, for example, the total thickness of the aggregate forming the two layers when the plurality of scattering particles 122 are aggregated to form two layers.
  • the mixture 120 is wet-coated on the base substrate 110 and then dried.
  • the base substrate 110 to which the mixture 120 is coated is organic light-emitting when the light extraction substrate (100 of FIG. 9) manufactured according to an embodiment of the present invention is applied to the organic light emitting device (10 of FIG. 9).
  • the element 10 that is, the light emitted from the organic light emitting element 10 is disposed in contact with the outside, it transmits the emitted light to the outside and protects the organic light emitting element 10 from the external environment.
  • the base substrate 110 is a transparent substrate and is not limited as long as it has excellent light transmittance and excellent mechanical properties.
  • a polymer-based material which is an organic film capable of thermosetting or UV curing may be used as the base substrate 110.
  • the base substrate 110 is a chemically tempered glass of soda lime glass (SiO 2 -CaO-Na 2 O ) or alumino-silicate glass (SiO 2 -Al 2 O 3 -Na 2 O) may be used.
  • soda lime glass may be used as the base substrate 110.
  • a substrate made of metal oxide or metal nitride may be used as the base substrate 110.
  • a flexible substrate may be used as the base substrate 110.
  • a thin glass having a thickness of 1.5 mm or less may be used. In this case, the thin glass may be manufactured through a fusion method or a floating method.
  • the buffer layer forming step (S3) is to coat the inorganic layer on the mixture 120 coated on the base substrate 110 through the mixture coating step (S2) to form a buffer layer 130 Forming.
  • the buffer layer 130 is a layer removed to form the first electrode (150 in FIG. 7) during the first electrode forming step S5 after the firing step S4.
  • the buffer layer 130 must be able to withstand high temperature heat treatment in the firing step (S4), it is required that the first electrode forming step (S5) made of an inorganic material that is easy to etch.
  • ZnO may be used as the inorganic material forming the buffer layer 130.
  • the buffer layer forming step (S3) it is possible to coat the ZnO on the base substrate 110 through a dry coating or a wet coating, in consideration of cost or process aspects, it is preferable to apply a wet coating and then dry. Do.
  • the firing step S4 is a step of firing the mixture 120 and the buffer layer 130 coated on the base substrate 110 in order.
  • the firing step (S4) is performed by firing the mixture 120 to form a matrix layer (140 of FIG. 5) on the base substrate 110 in which a plurality of scattering particles 122 having different refractive indices are dispersed therein. Forming.
  • the mixture 120 may be baked at 400 to 800 ° C.
  • the coefficient of thermal expansion (CTE) between these and the base substrate 110 is different.
  • the cracks 141 are formed in the matrix layer 140.
  • the crack 141 formed on the matrix layer 140 is organic light emitting when the light extraction substrate (100 of FIG. 9) manufactured according to the embodiment of the present invention is applied to the organic light emitting device (10 of FIG. 9).
  • the crack 141 provides a space for forming the first electrode (150 in FIG. 7) that will serve as an auxiliary electrode of the organic light emitting element 10, which will be described in more detail below. Let's explain.
  • the crack 141 is formed in the direction of the base substrate 110 from the surface of the buffer layer 130. In this case, some or all of the cracks 141 may be formed to expose the base substrate 110 to the surface of the buffer layer 130. In addition, the crack 141 may be formed between the plurality of scattering particles 122 and between the aggregate of the plurality of scattering particles 122. In addition, the crack 141 may be made of a network structure having a random shape having a fine line width in a relationship in which the composition and concentration of the mixture 120 are adjusted in the mixture manufacturing step (S1).
  • a plurality of irregularly shaped pores may be formed in the matrix layer 140 during the firing process for the mixture 120.
  • the matrix layer 140 having a haze value of 60%, for example, a matrix layer in which a plurality of scattering particles 122 having a core-shell structure are dispersed therein as a single layer.
  • the area occupied by a plurality of pores (not shown) formed in the matrix layer 140 may be 2.5 to 10.8% of the area of the matrix layer 140.
  • the plurality of pores scatter light emitted from the organic light emitting device 10 through various paths, thereby improving light extraction efficiency of the organic light emitting device 10.
  • the first electrode forming step S5 is generated in the matrix layer 140 and the buffer layer 130 formed by baking the mixture 120 during the firing step S4.
  • the first electrode 150 formed of the metal 151 is formed in the crack 141.
  • the first electrode forming step S5 first, inside the crack 141 and the buffer layer.
  • Metal 151 is deposited on 130.
  • any one of metal candidate groups including Cu, Al, and Ag may be used as the metal 151.
  • using Ag or Al having high reflectance may improve the light extraction efficiency of the organic light emitting device 10. It is advantageous.
  • a conductive metal oxide such as ITO may be deposited instead of the metal 151, but a metal material is preferably used in view of securing sheet resistance.
  • the buffer layer 130 is etched.
  • the etching of the buffer layer 130 may be performed by both dry and wet etching.
  • the wet etching process may be used in various process aspects including manufacturing a large-area light extraction substrate 100 suitable for the large-area organic light emitting device 10. It may be easier.
  • the etchant that may be used during the wet etching of the buffer layer 130 does not etch the metal 151 or the etching rate with respect to the metal 151 is very low compared to the buffer layer 130.
  • ZnO is used as the buffer layer 130 and Al is used as the metal 151
  • HNO 3 is used as an etchant for the buffer layer 130, selective etching of the buffer layer 130 is possible.
  • the metal 151 deposited on the buffer layer 130 is removed by lift-off, and the metal 151 deposited inside the crack 141 is removed. Only remaining in the gap-fill (gap-fill) form, thereby forming the first electrode 150. That is, in the embodiment of the present invention, the first electrode 150 is formed to fill the naturally occurring crack 141, which is formed as compared to the process of forming the auxiliary electrode of the organic light emitting device through photolithography. Since the process is simple, the process cost of manufacturing the organic light emitting device (10 in FIG. 9) can be reduced than before.
  • the first electrode 150 is formed to fill the crack 141 as described above, when the light extraction substrate 100 manufactured according to the embodiment of the present invention is applied to the organic light emitting device 10, Since the light that is guided laterally inside the matrix layer 140 reaches the first electrode 150, which is an auxiliary electrode made of metal, the probability of reflection is increased, whereby the light waveguide mode may be disturbed. This leads to increased efficiency.
  • the matrix layer 140 including the same is optically transparent.
  • the interval between the cracks 141 is only a few to several tens of micrometers, and when the first electrode 150 is formed to fill the interior thereof, the interval between the first electrodes 150 is also only a few to several tens of micrometers. Even if the matrix layer 140 is made of a large area to be suitable for the large area organic light emitting device 10, the uniformity of the sheet resistance can be ensured.
  • the second electrode forming step S6 may be electrically connected to the first electrode 150 and serve as a transparent electrode which is a main electrode of the organic light emitting element 10.
  • the second electrode 160 may be formed by depositing a conductive metal oxide such as ITO, or the second electrode 160 may be formed by depositing a conductive polymer such as PEDOT: PSS.
  • the second electrode 160 is formed to cover the surfaces of the first electrode 150 and the matrix layer 140. As such, when the second electrode 160 is formed, the surface of the matrix layer 140 whose surface roughness is degraded due to the crack 141 may be planarized.
  • the second electrode 160 is formed of the organic light emitting device (In addition to the role of the transparent electrode 10 as well as the conventional flat layer, it is possible to omit the additional flat layer forming process. That is, according to the exemplary embodiment of the present invention, the process may be simplified and the cost may be reduced by forming the second electrode 160.
  • the light extraction substrate 100 for an organic light emitting device is manufactured.
  • the light extraction substrate 100 manufactured through the above process is disposed on one surface of the organic light emitting device 10 to improve light extraction efficiency of the organic light emitting device 10. It serves as an optical functional substrate.
  • the matrix layer 140 in which the crack 141 is formed, the plurality of scattering particles 122 and the plurality of pores (not shown) dispersed in the matrix layer 140 are formed in the organic light emitting device 10.
  • An internal light extraction layer is formed.
  • the internal light extraction layer induces a sharp refraction of light emitted from the organic light emitting layer 11 through the refractive index difference between the matrix layer 140, the scattering particles 122 and the pores (not shown), and forms a complex scattering structure, By diversifying the scattering path of light, the light extraction efficiency of the organic light emitting device 10 can be significantly improved.
  • the first electrode 150 and the second electrode 160 formed on the first electrode 150 formed in the form of filling a crack 141 forming a random network structure is electrically connected thereto Each of them is used as an auxiliary electrode and a main electrode of the organic light emitting element 10, thereby improving luminance uniformity of the large area organic light emitting element 10 and enabling low voltage driving.
  • the organic light emitting device 10 is disposed between the light extraction substrate 100 and the substrate (not shown) that is opposite to the encapsulation for the organic light emitting device 10 according to an embodiment of the present invention
  • the anode electrode, the organic light emitting layer 11 and the third electrode 13 is a laminated structure.
  • the anode electrode of the organic light emitting device 10 is a transparent electrode
  • the second electrode 160 of the light extraction substrate 100 according to the embodiment of the present invention serves as a main electrode.
  • the third electrode 13 is a cathode of the organic light emitting device 10, and may be formed of a metal thin film of Al, Al: Li, or Mg: Ag having a small work function so that electron injection occurs well.
  • the organic emission layer 11 may include a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection layer that are sequentially stacked on the second electrode 160.
  • the organic light emitting device 10 is made of a white organic light emitting device for illumination
  • the light emitting layer may be formed of a laminated structure of a polymer light emitting layer for emitting light in the blue region and a low molecular light emitting layer for emitting light in the orange-red region.
  • it can be formed in various structures to implement white light emission.
  • the organic light emitting layer 11 may have a tandem structure. That is, a plurality of organic light emitting layers 11 may be provided, and each of the organic light emitting layers 11 may be alternately arranged through an interconnecting layer (not shown).
  • the light extraction substrate manufacturing method for an organic light emitting device is a form of a crack 141 that occurs naturally in the process of shrinking the mixture 120 during firing for forming the matrix layer 140
  • the light extraction substrate 100 Manufacture.
  • the embodiment of the present invention by manufacturing the light extraction substrate 100 through a simple process than the conventional, it is possible to reduce the process cost than conventional.
  • the light extraction substrate 100 manufactured as described above when the light extraction substrate 100 manufactured as described above is applied to the organic light emitting device 10, the light extraction efficiency of the organic light emitting device 10 may be improved, and luminance uniformity may be increased.
  • the low voltage driving can be enabled, and the present invention can also be applied to the large-area organic light emitting element 10.

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Abstract

본 발명은 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서 더욱 상세하게는 유기발광소자의 광추출 효율 향상은 물론 휘도 균일도를 증대시킬 수 있는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. 이를 위해, 본 발명은, 무기 바인더에 다수의 산란입자를 혼합하여 혼합물을 제조하는 혼합물 제조단계; 상기 혼합물을 베이스 기판 상에 코팅하는 혼합물 코팅단계; 코팅된 상기 혼합물 상에 무기물을 코팅하여 버퍼층을 형성하는 버퍼층 형성단계; 상기 혼합물 및 상기 버퍼층을 소성하는 소성단계; 상기 소성단계 시 상기 혼합물 및 상기 버퍼층에 발생된 균열에 금속으로 이루어진 제1 전극을 형성하는 제1 전극 형성단계; 및 상기 제1 전극 상에 상기 제1 전극과 전기적으로 연결되는 제2 전극을 형성하는 제2 전극 형성단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법을 제공한다.

Description

유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자
본 발명은 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서 더욱 상세하게는 유기발광소자의 광추출 효율 향상은 물론 휘도 균일도를 증대시킬 수 있는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.
일반적으로, 발광장치는 크게 유기물을 이용하여 발광층을 형성하는 유기 발광장치와 무기물을 이용하여 발광층을 형성하는 무기 발광장치로 구분할 수 있다. 이중, 유기 발광장치를 이루는 유기발광소자는 전자주입전극(cathode)으로부터 주입된 전자와 정공주입전극(anode)으로부터 주입된 정공이 유기 발광층에서 결합하여 엑시톤(exciton)을 형성하고, 이 엑시톤이 에너지를 방출하면서 발광하는 자체 발광형 소자로서, 저전력 구동, 자체발광, 넓은 시야각, 높은 해상도와 천연색 실현, 빠른 응답 속도 등의 장점을 가지고 있다.
최근에는 이러한 유기발광소자를 휴대용 정보기기, 카메라, 시계, 사무용기기, 자동차 등의 정보 표시 창, 텔레비전, 디스플레이 또는 조명용 등에 적용하기 위한 연구가 활발히 진행되고 있다.
상술한 바와 같은 유기발광소자의 발광 효율을 향상시키기 위해서는 발광층을 구성하는 재료의 발광 효율을 높이거나 발광층에서 발광된 광의 광추출 효율을 향상시키는 방법이 있다.
이때, 광추출 효율은 유기발광소자를 구성하는 각 층들의 굴절률에 의해 좌우된다. 일반적인 유기발광소자의 경우, 발광층으로부터 방출되는 광이 임계각 이상으로 출사될 때, 애노드인 투명전극층과 같이 굴절률이 높은 층과 기판유리와 같이 굴절률이 낮은 층 사이의 계면에서 전반사를 일으키게 되어, 광추출 효율이 낮아지게 되고, 이로 인해, 유기발광소자의 전체적인 발광 효율이 감소되는 문제점이 있었다.
이를 구체적으로 설명하면, 유기발광소자는 발광량의 20%만 외부로 방출되고, 80% 정도의 빛은 기판유리와 애노드 및 정공 주입층, 전공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 등을 포함하는 유기 발광층의 굴절률 차이에 의한 도파관(wave guiding) 효과와 기판유리와 공기의 굴절률 차이에 의한 전반사 효과로 손실된다. 즉, 내부 유기 발광층의 굴절률은 1.7~1.8이고, 애노드로 일반적으로 사용되는 ITO의 굴절률은 약 1.9이다. 이때, 두 층의 두께는 대략 200~400㎚로 매우 얇고, 기판유리의 굴절률은 1.5이므로, 유기발광소자 내에는 평면 도파로가 자연스럽게 형성된다. 계산에 의하면, 상기 원인에 의한 내부 도파모드로 손실되는 빛의 비율이 약 45%에 이른다. 그리고 기판유리의 굴절률은 약 1.5이고, 외부 공기의 굴절률은 1.0이므로, 기판유리에서 외부로 빛이 빠져 나갈 때, 임계각 이상으로 입사되는 빛은 전반사를 일으켜 기판유리 내부에 고립되는데, 이렇게 고립된 빛의 비율은 약 35%에 이르기 때문에, 불과 발광량의 20% 정도만 외부로 방출된다.
이러한 문제를 해결하기 위해, 광도파모드에 의해 소실되는 80%의 빛을 외부로 끌어내는 광추출층에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 여기서, 광추출층은 크게 내부 광추출층과 외부 광추출층으로 나뉜다. 이때, 외부 광추출층의 경우에는 다양한 형태의 마이크로 렌즈를 포함하는 필름을 기판 외부에 설치함으로써, 광추출 효과를 얻을 수 있는데, 마이크로 렌즈의 형태에 크게 구애 받지 않은 특성이 있다. 또한, 내부 광추출층은 광 도파모드로 소실되는 빛을 직접적으로 추출함으로써, 외부 광추출층에 비해 효율증대 가능성이 훨씬 높은 장점이 있다.
여기서, 종래에는 이러한 내부 광추출층 제조를 위해, 산란입자를 기판에 고정하기 위해 무기 바인더 졸에 혼합하여, 이를 기판 상에 코팅한 후 소성하였으나, 소성하는 과정에서 졸 상태인 바인더 재료가 결정화되며 발생하는 부피 감소 및 기판과의 열팽창계수(CTE) 차이로 인해 유발되는 스트레스 해소과정에서 코팅막에 미세 균열이 발생하였다. 이때, 이러한 균열은 코팅막의 표면조도 및 부착력을 악화시켜, 상부에 평탄막을 추가로 코팅하여야 되는데, 이로 인해, 추가 공정 비용이 발생되는 문제가 있었다.
한편, 대면적 유기발광소자 제작 시 발광 균일도 확보 및 저 전압 구동을 위해서는 주전극인 양극(anode) 외에 금속 보조전극이 필요하다. 종래에는 이와 같은 보조전극을 형성하기 위해, 포토리소그래피 공정을 통한 패터닝법을 통해 보조전극을 형성하였다. 하지만, 포토리소그래피 공정을 통해 보조전극을 형성하게 되면, 공정 비용이 매우 증가되는 문제가 있었다. 또한, 보조전극은 프린팅법을 통해서도 형성할 수 있는데, 프린팅법을 통해 보조전극을 형성하면, 최소 선폭 및 높이가 수십~수백 ㎛ 수준이 되어, 개구율이 감소되는 문제가 있었고, 증착을 통해 형성시킨 보조전극에 비해 전기적 특성이 좋지 않은 문제가 있었다.
[선행기술문헌]
대한민국 등록특허공보 제1093259호(2011.12.06.)
본 발명은 상술한 바와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 유기발광소자의 광추출 효율 향상은 물론 휘도 균일도를 증대시킬 수 있는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자를 제공하는 것이다.
이를 위해, 본 발명은, 무기 바인더에 다수의 산란입자를 혼합하여 혼합물을 제조하는 혼합물 제조단계; 상기 혼합물을 베이스 기판 상에 코팅하는 혼합물 코팅단계; 코팅된 상기 혼합물 상에 무기물을 코팅하여 버퍼층을 형성하는 버퍼층 형성단계; 상기 혼합물 및 상기 버퍼층을 소성하는 소성단계; 상기 소성단계 시 상기 혼합물 및 상기 버퍼층에 발생된 균열에 금속으로 이루어진 제1 전극을 형성하는 제1 전극 형성단계; 및 상기 제1 전극 상에 상기 제1 전극과 전기적으로 연결되는 제2 전극을 형성하는 제2 전극 형성단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법을 제공한다.
여기서, 상기 혼합물 제조단계에서는 상기 산란입자로, 상기 무기 바인더와 굴절률 차이가 0.3 이상인 입자를 사용할 수 있다.
또한, 상기 혼합물 제조단계에서는 상기 산란입자로, SiO2, TiO2, ZnO 및 SnO2를 포함하는 금속산화물 후보군 중 어느 하나 또는 둘 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
그리고 상기 혼합물 제조단계에서는 코어 및 상기 코어와 굴절률 차이를 가지며 상기 코어를 감싸는 쉘로 이루어진 산란입자들을 상기 다수의 산란입자로 사용하거나 상기 다수의 산란입자 중 일부를 이루도록 사용할 수 있다.
이때, 상기 혼합물 제조단계에서는 상기 코어가 중공으로 이루어진 산란입자들을 상기 다수의 산란입자로 사용하거나 상기 다수의 산란입자 중 일부를 이루도록 사용할 수 있다.
아울러, 상기 버퍼층 형성단계에서는 상기 버퍼층을 이루는 무기물로 ZnO를 사용할 수 있다.
또한, 상기 제1 전극 형성단계는, 상기 균열 내부 및 상기 버퍼층 상에 상기 금속을 증착하는 제1 과정, 및 상기 버퍼층을 식각하는 제2 과정을 포함할 수 있다.
이때, 상기 제1 과정에서는 상기 금속으로, Cu, Al, Ag를 포함하는 금속 후보군 중 어느 하나를 사용할 수 있다.
또한, 상기 혼합물 소성단계에서는 상기 매트릭스 층의 내부에 부정형의 다수의 기공이 형성될 수 있다.
한편, 본 발명은, 베이스 기판; 상기 베이스 기판 상에 형성되는 매트릭스 층; 상기 매트릭스 층 내부에 분포되어 있는 다수의 산란입자; 상기 매트릭스 층에 형성되어 있는 균열을 메우는 형태로 형성되어 있고 금속으로 이루어진 제1 전극; 및 상기 매트릭스 층 및 상기 제1 전극 상에 형성되는 제2 전극을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판을 제공한다.
여기서, 상기 산란입자는 상기 매트릭스 층과의 굴절률 차이가 0.3 이상인 물질로 이루어질 수 있다.
이때, 상기 산란입자의 일부 또는 전부는 코어 및 상기 코어와 굴절률 차이를 가지며 상기 코어를 감싸는 쉘로 이루어질 수 있다.
또한, 상기 코어는 기공으로 이루어질 수 있다.
아울러, 상기 매트릭스 층의 내부에 형성되어 있는 부정형의 다수의 기공을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 균열은 상기 다수의 산란입자 사이 및 여러 개의 상기 산란입자가 뭉쳐진 응집체들 사이를 따라 형성될 수 있다.
그리고 상기 균열의 일부 또는 전부는 상기 매트릭스 층의 표면으로 상기 베이스 기판을 노출시킬 수 있다.
또한, 상기 제2 전극은 유기발광소자의 투명전극인 주전극으로 사용되고, 상기 제1 전극은 상기 유기발광소자의 보조전극으로 사용되며, 상기 매트릭스 층 및 상기 다수의 산란입자는 상기 유기발광소자의 내부 광추출층으로 사용될 수 있다.
한편, 본 발명의 상기의 유기발광소자용 광추출 기판을, 발광된 빛이 외부로 방출되는 일면에 구비하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자를 제공한다.
본 발명에 따르면, 매트릭스 층 형성을 위한 소성 시 혼합물이 수축되는 과정에서 베이스 기판과의 열팽창 계수(CTE) 차이로 인해 자연 발생되는 균열의 형태를 제어하여 랜덤한 형태의 망상구조를 만들고, 이와 같이 만들어진 균열에 금속을 증착하여 유기발광소자의 보조전극으로 역할을 하게 될 전극을 형성함으로써, 유기발광소자에 적용 시 유기발광소자의 광추출 효율 향상은 물론, 휘도 균일도를 증대시킬 수 있고, 저전압 구동을 가능하게 할 수 있어, 대면적 유기발광소자에 적용 가능한 효과가 있다.
또한, 본 발명에 따르면, 자연 발생된 균열을 메우는 형태로 전극을 형성함으로써, 종래 리소그래피를 통해 유기발광소자의 보조전극을 형성하는 공정에 비해, 간단하게 보조전극을 형성할 수 있고, 이로 인해, 유기발광소자를 제조하는 공정 비용을 절감할 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면, 균열에 형성시킨 보조전극 및 매트릭스 층의 표면을 덮는 형태로 유기발광소자의 투명전극으로 역할을 하게 될 도전막을 형성함으로써, 균열 발생으로 인해 표면조도가 악화된 매트릭스 층의 표면을 평탄화시킬 수 있고, 이로 인해, 추가적인 평탄층 형성 공정을 생략할 수 있어, 결국, 유기발광소자를 제조하는 공정 비용을 절감할 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면, 매트릭스 층에 발생되는 균열을 메우는 형태로 보조전극을 형성시킨 경우, 매트릭스 층 내부에서 측면으로 도파되는 빛이 금속으로 이루어진 보조전극에 도달하여 반사될 확률이 증가되므로, 이를 통해, 광 도파모드가 교란될 수 있고, 이는 광추출 효율 증가로 이어지게 된다.
도 1은 본 발명의 실시 예에 따른 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법을 나타낸 공정 흐름도.
도 2 내지 도 8은 본 발명의 실시 예에 따른 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법을 공정 순으로 나타낸 공정 모식도.
도 9는 본 발명의 실시 예에 따라 제조된 유기발광소자용 광추출 기판을 채용한 유기발광소자를 개략적으로 나타낸 단면도.
이하에서는 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 실시 예에 따른 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법, 유기발광소자용 광추출 기판 및 이를 포함하는 유기발광소자에 대해 상세히 설명한다.
아울러, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단된 경우 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 실시 예에 따른 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법은 유기발광소자(도 9의 10)로부터 발광된 빛이 외부로 방출되는 경로 상에 배치되어, 유기발광소자(10)로부터 발광된 빛을 외부로 방출시키는 통로 역할을 하는 한편, 유기발광소자(10)의 광추출 효율을 향상시킴과 아울러, 유기발광소자(10)를 외부 환경으로부터 보호하는 역할을 하는 광추출 기판(도 9의 100)을 제조하는 방법이다.
도 1에 도시한 바와 같이, 이러한 본 발명의 실시 예에 따른 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법은 혼합물 제조단계(S1), 혼합물 코팅단계(S2), 버퍼층 형성단계(S3), 소성단계(S4), 제1 전극 형성단계(S5) 및 제2 전극 형성단계(S6)을 포함한다.
먼저, 혼합물 제조단계(S1)는 유기발광소자(10)의 내부 광추출층을 이루게 될 혼합물(도 2의 120)을 제조하는 단계이다. 혼합물 제조단계(S1)에서는 졸(sol)형 무기 바인더(도 2의 121)에 다수의 산란입자(도 2의 122)를 혼합하여 혼합물(120)을 제조한다. 이때, 혼합물 제조단계(S1)에서는 유기발광소자(10)의 내부 광추출층으로 적용 시 유기발광소자(10)의 광추출 효율을 향상시키기 위해, 서로 굴절률이 다른 무기 바인더(121)와 산란입자(122)를 사용할 수 있다. 예를 들어, 혼합물 제조단계(S1)에서는 산란입자(122)의 매트릭스 층(도 5의 140)을 이루게 될 무기 바인더(121)와의 굴절률 차이가 0.3 이상인 산란입자(122)를 사용할 수 있다. 이때, 혼합물 제조단계(S1)에서는 산란입자(122)로, SiO2, TiO2, ZnO 및 SnO2를 포함하는 금속산화물 후보군 중 어느 하나 또는 둘 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 혼합물 제조단계(S1)에서는 코어(도 2의 123) 및 이와 굴절률 차이를 가지며 이를 감싸는 쉘(도 2의 124)로 이루어진 산란입자들을 무기 바인더(121)에 혼합하는 다수의 산란입자(122)로 사용할 수 있다. 그리고 혼합물 제조단계(S1)에서는 코어-쉘 구조로 이루어진 산란입자들을 무기 바인더(121)에 혼합하는 다수의 산란입자(122) 중 일부를 이루도록 사용할 수 있다. 이때, 혼합물 제조단계(S1)에서는 코어(123)가 중공으로 이루어진 산란입자들을 사용할 수도 있다. 즉, 혼합물 제조단계(S1)에서는 단일 물질로 이루어져 단일 굴절률을 갖는 통상의 산란입자들, 코어(123)와 쉘(124)이 굴절률 차이를 갖는 코어-쉘 구조의 산란입자들 및 코어(123)가 중공으로 이루어진 코어-쉘 구조의 산란입자들 중 어느 하나의 산란입자들을 무기 바인더(121)에 혼합하는 다수의 산란입자(122)로 사용하거나, 이들 중 둘 이상을 소정 비율로 섞어, 무기 바인더(121)에 혼합하는 다수의 산란입자(122)로 사용할 수 있다. 이와 같이, 다양한 조합으로 이루어질 수 있는 다수의 산란입자(122)는 유기발광소자(10)로부터 방출되는 빛을 다양한 혹은 복잡한 경로로 산란시켜, 유기발광소자(10)의 광추출 효율을 향상시키는 역할을 하게 된다. 특히, 산란입자(122)가 서로 굴절률 차이를 갖는 코어-쉘 구조로 이루어지면, 코어(123)와 쉘(124) 간의 굴절률 차이를 통해, 유기발광소자(10)로부터 방출되는 빛을 외부로 추출하는 효율을 더욱 향상시킬 수 있게 된다.
한편, 이러한 혼합물(120)은 후속 공정으로 진행되는 혼합물 소성단계(S4)에서, 내부에 다수의 산란입자(122)가 분산되어 있는 매트릭스 층(도 5의 140)으로 만들어지는데, 이때, 베이스 기판(도 2의 110)과 무기 바인더(121) 간의 열팽창 계수(CTE) 차이로 인해, 매트릭스 층(140)에는 균열(crack)(도 5의 141)이 자연 발생된다. 본 발명의 실시 예에 따른 혼합물 제조단계(S1)에서는 이러한 균열(141)이 랜덤한 형태의 망상구조로 만들어지도록 제어하기 위해, 혼합물(120)의 조성 및 농도를 조절할 수 있다. 예를 들어, 혼합물 제조단계(S1)에서는 TiO2를 포함하는 무기 바인더(121)에 SiO2를 포함하는 산란입자(122)를 1.0M 이상 혼합할 수 있다.
*다음으로, 도 2에 도시한 바와 같이, 혼합물 코팅단계(S2)는 혼합물 제조단계(S1)를 통해 제조한 혼합물(120)을 베이스 기판(110) 상에 코팅하는 단계이다. 이때, 혼합물 코팅단계(S2)에서는 후속 공정으로 진행되는 혼합물 소성단계(S4)에서 베이스 기판(110)과, 무기 바인더(121) 간의 열팽창계수(CTE) 차이로 인해, 무기 바인더(121)를 소성시켜 형성되는 매트릭스 층(도 5의 140)에 균열(도 5의 141)이 발생되도록 하기 위해, 혼합물(120)을 적어도 산란입자(122)의 두께 이상으로 베이스 기판(110) 상에 코팅하는 것이 바람직하다. 여기서, 산란입자(122)의 두께는 예컨대, 여러 개의 산란입자(122)들이 뭉쳐져 2층을 이루는 경우, 2층을 이루는 응집체의 전체 두께를 포함한다.
즉, 소성단계(S4)에서 소성 시 매트릭스 층(140)에 균열(141)을 자연 발생시키기 위해서는 혼합물 코팅단계(S2)에서의 혼합물(120) 코팅 두께 제어가 필요하고, 자연 발생되는 균열(141)의 형태를 제어하기 위해서는 혼합물 제조단계(S1)에서의 혼합물(120)의 조성 및 농도 제어가 필요하다.
한편, 혼합물 코팅단계(S2)에서는 이러한 혼합물(120)을 베이스 기판(110) 상에 습식 코팅한 후 이를 건조한다.
여기서, 혼합물(120)이 코팅되는 베이스 기판(110)은 본 발명의 실시 예에 따라 제조되는 광추출 기판(도 9의 100)이 유기발광소자(도 9의 10)에 적용되는 경우, 유기발광소자(10)의 전방, 즉, 유기발광소자(10)로부터 발광된 빛이 외기와 접하는 부분에 배치되어, 발광된 빛을 외부로 투과시킴과 아울러, 유기발광소자(10)를 외부 환경으로부터 보호하는 봉지(encapsulation) 기판으로서의 역할을 한다. 이러한 베이스 기판(110)은 투명 기판으로, 광 투과율이 우수하고 기계적인 물성이 우수한 것이면 어느 것이든 제한되지 않는다. 예를 들어, 베이스 기판(110)으로는 열경화 또는 UV 경화가 가능한 유기필름인 고분자 계열의 물질이 사용될 수 있다. 또한, 베이스 기판(110)으로는 화학강화유리인 소다라임 유리(SiO2-CaO-Na2O) 또는 알루미노실리케이트계 유리(SiO2-Al2O3-Na2O)가 사용될 수 있다. 여기서, 본 발명의 실시 예에 따라 제조된 광추출 기판(100)을 채용하는 유기발광소자(10)가 조명용인 경우, 베이스 기판(110)으로는 소다라임 유리가 사용될 수 있다. 이외에도 베이스 기판(110)으로는 금속산화물이나 금속질화물로 이루어진 기판이 사용될 수도 있다. 그리고 본 발명의 실시 예에서는 베이스 기판(110)으로 플렉서블(flexible) 기판이 사용될 수 있는데, 특히, 두께 1.5㎜ 이하의 박판 유리가 사용될 수 있다. 이때, 이러한 박판 유리는 퓨전(fusion) 공법 또는 플로팅(floating) 공법을 통해 제조될 수 있다.
다음으로, 도 3에 도시한 바와 같이, 버퍼층 형성단계(S3)는 혼합물 코팅단계(S2)를 통해 베이스 기판(110) 상에 코팅된 혼합물(120) 상에 무기물을 코팅하여 버퍼층(130)을 형성하는 단계이다. 여기서, 버퍼층(130)은 소성단계(S4) 후 제1 전극 형성단계(S5) 시 제1 전극(도 7의 150) 형성을 위해 제거되는 층이다. 이를 위해, 버퍼층(130)은 소성단계(S4) 시 고온 열처리에 견딜 수 있어야 하고, 제1 전극 형성단계(S5) 시 식각이 용이한 무기물로 이루어지는 것이 요구된다. 이에 따라, 버퍼층 형성단계(S3)에서는 버퍼층(130)을 이루는 무기물로, 예컨대, ZnO를 사용할 수 있다. 이때, 버퍼층 형성단계(S3)에서는 건식 코팅이나 습식 코팅을 통해 ZnO를 베이스 기판(110)상에 코팅할 수 있는데, 비용적인 측면이나 공정적인 측면을 고려할 때, 습식 코팅을 한 다음 건조하는 것이 바람직하다.
다음으로, 도 4에 도시한 바와 같이, 소성단계(S4)는 베이스 기판(110) 상에 차례로 코팅된 혼합물(120) 및 버퍼층(130)을 소성하는 단계이다. 또한, 소성단계(S4)는 혼합물(120)에 대한 소성을 통해, 굴절률이 다른 다수의 산란입자(122)가 내부에 분산되어 있는 매트릭스 층(도 5의 140)을 베이스 기판(110) 상에 형성하는 단계이다.
본 발명의 실시 예에 따른 혼합물 소성단계(S4)에서는 혼합물(120)을 400~800℃로 소성할 수 있다. 이와 같은 온도로 혼합물(120)을 소성하면, 도 5에 도시한 바와 같이, 혼합물(120) 및 버퍼층(130)이 수축되는 과정에서, 이들과 베이스 기판(110)과의 열팽창 계수(CTE) 차이로 인해 균열(141)이 매트릭스 층(140)에 형성된다. 이때, 매트릭스 층(140)에 형성되는 균열(141)은 본 발명의 실시 예에 따라 제조되는 광추출 기판(도 9의 100)이 유기발광소자(도 9의 10)에 적용되는 경우, 유기발광소자(10)로부터 방출되는 빛에 대한 산란 유도가 가능한, 즉, 유기발광소자(10)로부터 방출되는 빛의 경로를 더욱 복잡화 혹은 다변화시키는 역할을 하게 된다. 또한, 본 발명의 실시 예에서, 균열(141)은 유기발광소자(10)의 보조전극으로 역할을 하게 될 제1 전극(도 7의 150)의 형성 공간을 제공하는데, 이에 대해서는 하기에서 보다 상세히 설명하기로 한다.
이러한 균열(141)은 버퍼층(130)의 표면으로부터 베이스 기판(110) 방향으로 형성된다. 이때, 균열(141)의 일부 또는 전부는 버퍼층(130)의 표면으로 베이스 기판(110)을 노출시킬 정도로 형성될 수도 있다. 또한, 균열(141)은 다수의 산란입자(122) 사이 및 여러 개의 산란입자(122)들이 뭉쳐진 응집체 사이를 따라 형성될 수 있다. 그리고 균열(141)은 혼합물 제조단계(S1)에서 혼합물(120)의 조성 및 농도를 조절한 관계로, 미세 선폭을 갖는 랜덤한 형태의 망상구조로 만들어질 수 있다.
한편, 혼합물 소성단계(S4)에서는 혼합물(120)에 대한 소성 과정에서 매트릭스 층(140) 내부에 부정형의 다수의 기공(미도시)이 형성될 수 있다. 이때, 본 발명의 실시 예에 따라 제조되는 헤이즈(haze) 값이 60%인 매트릭스 층(140), 예컨대, 코어-쉘 구조의 다수의 산란입자(122)가 단층으로 내부에 분산되어 있는 매트릭스 층(130)의 경우, 매트릭스 층(140) 내부에 형성된 다수의 기공(미도시)이 차지하는 면적은 매트릭스 층(140)의 면적 대비 2.5~10.8%일 수 있다. 이러한 다수의 기공(미도시)은 산란입자(122) 및 균열(141)과 마찬가지로, 유기발광소자(10)로부터 방출되는 빛을 다양한 경로로 산란시켜, 유기발광소자(10)의 광추출 효율 향상에 기여하게 된다. 이때, 매트릭스 층(140) 내부에 형성된 다수의 기공(미도시)이 차지하는 면적이 넓을수록 광추출 효율은 더욱 증가될 수 있다. 또한, 매트릭스 층(140) 내부에 기공(미도시)이 많이 형성되면, 그 만큼 산란입자(122)의 사용량을 줄일 수 있어, 제조 비용을 절감하는 효과를 볼 수 있다.
다음으로, 도 6 및 도 7에 도시한 바와 같이, 제1 전극 형성단계(S5)는 소성단계(S4) 시 혼합물(120)이 소성되어 만들어진 매트릭스 층(140) 및 버퍼층(130)에 발생된 균열(141)에 금속(151)으로 이루어진 제1 전극(150)을 형성하는 단계이다. 대면적 유기발광소자(10) 제조 시 유기발광소자(10)의 보조전극으로 사용될 제1 전극(150)을 형성하기 위해, 제1 전극 형성단계(S5)에서는 먼저, 균열(141) 내부 및 버퍼층(130) 상에 금속(151)을 증착한다. 여기서, 금속(151)으로는 Cu, Al, Ag를 포함하는 금속 후보군 중 어느 하나를 사용할 수 있는데, 이 중에서 반사율이 높은 Ag나 Al을 사용하는 것이 유기발광소자(10)의 광추출 효율 향상에 유리하다. 이때, 금속(151) 대신 ITO와 같은 전도성 금속산화물을 증착할 수도 있겠으나, 면저항 확보 측면에서 금속재료를 사용하는 것이 바람직하다.
그 다음, 버퍼층(130)을 식각한다. 버퍼층(130)을 식각하는 방법은 건식 및 습식 식각 모두 가능하나 습식 식각 공정을 사용하는 것이 대면적 유기발광소자(10)에 적합한 대면적 광추출 기판(100) 제조를 비롯한 여러 가지 공정적 측면에서 보다 용이할 수 있다. 이때, 버퍼층(130)에 대한 습식 식각 시 사용 가능한 식각액은 금속(151)을 식각하지 않거나 버퍼층(130)에 비해 금속(151)에 대한 식각 속도가 매우 낮아 선택적 식각이 가능해야 한다. 예를 들어, 버퍼층(130)으로 ZnO가 사용되고, 금속(151)으로 Al이 사용된 경우, 버퍼층(130)에 대한 식각액으로 HNO3를 사용하면, 버퍼층(130)에 대한 선택적 식각이 가능해진다.
이와 같이, 버퍼층(130)이 식각되면, 버퍼층(130) 상에 증착되어 있던 금속(151)은 리프트-오프(lift-off)로 제거되고, 균열(141) 내부에 증착되어 있던 금속(151) 만이 갭-필(gap-fill) 형태로 잔존하여, 제1 전극(150)을 형성하게 된다. 즉, 본 발명의 실시 예에서는 자연 발생된 균열(141)을 메우는 형태로 제1 전극(150)을 형성하는데, 이는, 종래 포토리소그래피를 통해 유기발광소자의 보조전극을 형성하는 공정에 비해, 형성 공정이 간단하여, 유기발광소자(도 9의 10)를 제조하는 공정 비용을 종래보다 절감할 수 있다. 또한, 이와 같이, 균열(141)을 메우는 형태로 제1 전극(150)을 형성하게 되면, 본 발명의 실시 예에 따라 제조되는 광추출 기판(100)을 유기발광소자(10)에 적용 시, 매트릭스 층(140) 내부에서 측면으로 도파되는 빛이 금속으로 이루어진 보조전극인 제1 전극(150)에 도달하여 반사될 확률이 증가되므로, 이를 통해, 광 도파모드가 교란될 수 있고, 이는 광추출 효율 증가로 이어지게 된다.
한편, 랜덤한 형태의 망상구조로 형성되는 균열(141)은 그 폭이 100~300㎚ 수준으로 미세하고, 높이 또한 200~500㎚ 정도이기 때문에, 이를 포함하는 매트릭스 층(140)은 광학적으로 투명하고, 균열(141) 간의 간격이 수~수십 ㎛에 불과해, 이의 내부를 메우는 형태로 제1 전극(150)이 형성될 경우, 제1 전극(150) 간의 간격 또한 수~수십 ㎛에 불과하게 되므로, 대면적 유기발광소자(10)에 적합하도록 매트릭스 층(140)이 대면적으로 이루어지더라도 면저항의 균일도를 확보할 수 있다.
다음으로, 도 8에 도시한 바와 같이, 제2 전극 형성단계(S6)는 제1 전극(150) 상에 이와 전기적으로 연결되고 유기발광소자(10)의 주전극인 투명전극으로서의 역할을 하게 될 제2 전극(160)을 형성하는 단계이다. 제2 전극 형성단계(S6)에서는 ITO와 같은 전도성 금속산화물을 증착하여 제2 전극(160)을 형성하거나 PEDOT:PSS와 같은 전도성 고분자를 증착하여 제2 전극(160)을 형성할 수 있다. 이때, 제2 전극 형성단계(S6)에서는 제1 전극(150) 및 매트릭스 층(140)의 표면을 덮는 형태로 제2 전극(160)을 형성한다. 이와 같이 제2 전극(160)을 형성하면, 균열(141) 발생으로 인해 표면조도가 악화된 매트릭스 층(140)의 표면을 평탄화시킬 수 있다. 종래에는 유기발광소자의 투명전극과 접하는 매트릭스 층의 표면 평탄화를 위해, 투명전극과 매트릭스 층 사이에 별도의 평탄층을 형성하였으나, 본 발명의 실시 예에서는 제2 전극(160)이 유기발광소자(10)의 투명전극 역할 뿐만 아니라 종래의 평탄층 역할도 대신하게 되어, 추가적인 평탄층 형성 공정을 생략할 수 있게 된다. 즉, 본 발명의 실시 예에 따르면, 제2 전극(160)을 형성을 통해, 공정 간소화 및 비용 절감을 이룰 수 있다.
이러한 제2 전극 형성단계(S6)가 완료되면, 본 발명의 실시 예에 따른 유기발광소자용 광추출 기판(100)이 제조된다.
도 9에 도시한 바와 같이, 상기와 같은 공정을 통해 제조된 광추출 기판(100)은 유기발광소자(10)의 일면에 배치되어, 유기발광소자(10)의 광추출 효율을 향상시키는 역할을 하는 광 기능성 기판으로서의 역할을 하게 된다. 이때, 균열(141)이 형성되어 있는 매트릭스 층(140), 매트릭스 층(140)의 내부에 분산되어 있는 다수의 산란입자(122) 및 다수의 기공(미도시)은 유기발광소자(10)의 내부 광추출층을 이루게 된다. 내부 광추출층은 매트릭스 층(140), 산란입자(122) 및 기공(미도시) 간의 굴절률 차이를 통해, 유기 발광층(11)으로부터 방출된 빛의 급격한 굴절을 유도하고, 복잡한 산란구조를 이뤄, 빛의 산란 경로를 다변화시킴으로써, 유기발광소자(10)의 광추출 효율을 대폭 향상시킬 수 있게 된다. 또한, 랜덤한 형태의 망상구조를 이루는 균열(141)을 메우는 형태로 형성되는 제1 전극(150) 및 이 제1 전극(150) 상에 형성되어 이와 전기적으로 연결되는 제2 전극(160)은 각각, 유기발광소자(10)의 보조전극 및 주전극으로 사용되어, 대면적 유기발광소자(10)의 휘도 균일도를 향상시키고, 저전압 구동을 가능하게 한다.
한편, 유기발광소자(10)는 본 발명의 실시 예에 따른 광추출 기판(100) 및 유기발광소자(10)에 대한 인캡슐레이션을 위해 이와 대향되게 위치되는 기판(미도시) 사이에 배치되는 애노드 전극, 유기 발광층(11) 및 제3 전극(13)의 적층 구조로 이루어진다. 이때, 유기발광소자(10)의 주전극인 애노드 전극은 투명전극으로, 본 발명의 실시 예에 따른 광추출 기판(100)의 제2 전극(160)이 주전극으로서의 역할을 한다. 또한, 제3 전극(13)은 유기발광소자(10)의 캐소드 전극으로, 전자 주입이 잘 일어나도록 일함수가 작은 Al, Al:Li 또는 Mg:Ag의 금속 박막으로 이루어질 수 있다. 그리고 구체적으로 도시하진 않았지만, 유기 발광층(11)은 제2 전극(160) 상에 차례로 적층되는 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층을 포함하여 형성될 수 있다.
이러한 구조에 따라, 제2 전극(160)과 제3 전극(13) 사이에 순방향 전압이 인가되면, 제3 전극(13)으로부터 전자가 전자 주입층 및 전자 수송층을 통해 발광층으로 이동하게 되고, 제2 전극(160)으로부터 정공이 정공 주입층 및 정공 수송층을 통해 발광층으로 이동하게 된다. 그리고 발광층 내로 주입된 전자와 정공은 발광층에서 재결합하여 엑시톤(exciton)을 생성하고, 이러한 엑시톤이 여기상태(excited state)에서 기저상태(ground state)로 전이하면서 빛을 방출하게 되는데, 이때, 방출되는 빛의 밝기는 제2 전극(160)과 제3 전극(13) 사이에 흐르는 전류량에 비례하게 된다.
이때, 유기발광소자(10)가 조명용 백색 유기발광소자로 이루어지는 경우, 예컨대, 발광층은 청색 영역의 광을 방출하는 고분자 발광층과 오렌지-적색 영역의 광을 방출하는 저분자 발광층의 적층 구조로 형성될 수 있고, 이 외에도 다양한 구조로 형성되어 백색 발광을 구현할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시 예에서, 유기 발광층(11)은 텐덤(tandem) 구조를 이룰 수 있다. 즉, 유기 발광층(11)은 복수 개로 구비될 수 있고, 각각의 유기 발광층(11)은 연결층(interconnecting layer)(미도시)을 매개로 교번 배치될 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 실시 예에 따를 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법은 매트릭스 층(140) 형성을 위한 소성 시 혼합물(120)이 수축되는 과정에서 자연 발생되는 균열(141)의 형태를 제어하여 랜덤한 형태의 망상구조로 만들고, 이 균열(141)에 유기발광소자의 보조전극으로 역할을 하는 제1 전극(150)을 형성하는 일련의 공정을 통해, 광추출 기판(100)을 제조한다. 이때, 본 발명의 실시 예에서는 종래보다 간단한 공정을 통해 광추출 기판(100)을 제조함으로써, 종래보다 공정 비용을 절감할 수 있다.
또한, 이와 같이 제조된 광추출 기판(100)을 유기발광소자(10)에 적용할 경우, 유기발광소자(10)의 광추출 효율을 향상시킬 수 있음은 물론, 휘도 균일도를 증대시킬 수 있고, 저전압 구동을 가능하게 할 수 있어, 대면적 유기발광소자(10)에도 적용할 수 있다.
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시 예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기의 실시 예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
그러므로 본 발명의 범위는 설명된 실시 예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.

Claims (18)

  1. 무기 바인더에 다수의 산란입자를 혼합하여 혼합물을 제조하는 혼합물 제조단계;
    상기 혼합물을 베이스 기판 상에 코팅하는 혼합물 코팅단계;
    코팅된 상기 혼합물 상에 무기물을 코팅하여 버퍼층을 형성하는 버퍼층 형성단계;
    상기 혼합물 및 상기 버퍼층을 소성하는 소성단계;
    상기 소성단계 시 상기 혼합물 및 상기 버퍼층에 발생된 균열에 금속으로 이루어진 제1 전극을 형성하는 제1 전극 형성단계; 및
    상기 제1 전극 상에 상기 제1 전극과 전기적으로 연결되는 제2 전극을 형성하는 제2 전극 형성단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 혼합물 제조단계에서는 상기 산란입자로, 상기 무기 바인더와 굴절률 차이가 0.3 이상인 입자를 사용하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 혼합물 제조단계에서는 상기 산란입자로, SiO2, TiO2, ZnO 및 SnO2를 포함하는 금속산화물 후보군 중 어느 하나 또는 둘 이상을 조합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 혼합물 제조단계에서는 코어 및 상기 코어와 굴절률 차이를 가지며 상기 코어를 감싸는 쉘로 이루어진 산란입자들을 상기 다수의 산란입자로 사용하거나 상기 다수의 산란입자 중 일부를 이루도록 사용하는 것을 특징으로 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 혼합물 제조단계에서는 상기 코어가 중공으로 이루어진 산란입자들을 상기 다수의 산란입자로 사용하거나 상기 다수의 산란입자 중 일부를 이루도록 사용하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 버퍼층 형성단계에서는 상기 버퍼층을 이루는 무기물로 ZnO를 사용하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 제1 전극 형성단계는,
    상기 균열 내부 및 상기 버퍼층 상에 상기 금속을 증착하는 제1 과정, 및
    상기 버퍼층을 식각하는 제2 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 제1 과정에서는 상기 금속으로, Cu, Al, Ag를 포함하는 금속 후보군 중 어느 하나를 사용하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 혼합물 소성단계에서는 상기 매트릭스 층의 내부에 부정형의 다수의 기공이 형성되는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판 제조방법.
  10. 베이스 기판;
    상기 베이스 기판 상에 형성되는 매트릭스 층;
    상기 매트릭스 층 내부에 분포되어 있는 다수의 산란입자;
    상기 매트릭스 층에 형성되어 있는 균열을 메우는 형태로 형성되어 있고 금속으로 이루어진 제1 전극; 및
    상기 매트릭스 층 및 상기 제1 전극 상에 형성되는 제2 전극;
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 산란입자는 상기 매트릭스 층과의 굴절률 차이가 0.3 이상인 물질로 이루어진 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 산란입자의 일부 또는 전부는 코어 및 상기 코어와 굴절률 차이를 가지며 상기 코어를 감싸는 쉘로 이루어진 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 코어는 기공으로 이루어진 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  14. 제10항에 있어서,
    상기 매트릭스 층의 내부에 형성되어 있는 부정형의 다수의 기공을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  15. 제10항에 있어서,
    상기 균열은 상기 다수의 산란입자 사이 및 여러 개의 상기 산란입자가 뭉쳐진 응집체들 사이를 따라 형성되는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  16. 제10항에 있어서,
    상기 균열의 일부 또는 전부는 상기 매트릭스 층의 표면으로 상기 베이스 기판을 노출시키는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  17. 제10항에 있어서,
    상기 제2 전극은 유기발광소자의 투명전극인 주전극으로 사용되고, 상기 제1 전극은 상기 유기발광소자의 보조전극으로 사용되며, 상기 매트릭스 층 및 상기 다수의 산란입자는 상기 유기발광소자의 내부 광추출층으로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기발광소자용 광추출 기판.
  18. 10항 내지 17항 중 어느 한 항에 따른 유기발광소자용 광추출 기판을, 발광된 빛이 외부로 방출되는 일면에 구비하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
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