WO2016093025A1 - ジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法およびジフルオロリン酸リチウム - Google Patents

ジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法およびジフルオロリン酸リチウム Download PDF

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啓太 中原
孝敬 森中
裕太 池田
西村　夏哉
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セントラル硝子株式会社
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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing lithium difluorophosphate powder used in a non-aqueous electrolyte battery.
  • non-aqueous electrolyte batteries such as lithium ion batteries, lithium batteries and lithium ion capacitors have been actively developed.
  • a non-aqueous electrolyte containing a non-aqueous solvent and a solute is used as an ionic conductor.
  • the structure is as follows.
  • the non-aqueous solvent one or several kinds of mixed solvents selected from aprotic ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, etc. are used, and the solute is used.
  • Lithium salts such as LiPF 6 , LiBF 4 , (CF 3 SO 2 ) 2 NLi, (C 2 F 5 SO 2 ) 2 NLi, etc. are used.
  • Patent Document 1 describes that when lithium difluorophosphate (LiPO 2 F 2 ) is added to an electrolytic solution, high-temperature cycle characteristics are improved by the effect of a film formed at the electrode interface.
  • LiPO 2 F 2 lithium difluorophosphate
  • Patent Document 3 for example, after reacting diphosphorus pentoxide, lithium hexafluorophosphate and hydrogen fluoride, the solution is concentrated and then cooled to obtain lithium difluorophosphate crystals.
  • Patent Document 4 after difluorophosphoric acid and lithium chloride are reacted, the solution is cooled to precipitate lithium difluorophosphate crystals.
  • a reaction solution containing both unreacted LiPF 6 and the generated lithium difluorophosphate can be used for the preparation of an electrolytic solution, but by-products such as LiHPO 3 F and , H 2 PO 4 , HF produced by decomposition of LiPF 6 and the like may be mixed, and it is required to obtain lithium difluorophosphate having higher purity.
  • it is considered to purify lithium difluorophosphate by precipitating crystals from a solution to obtain a powder.
  • An object of the present invention is to provide a production method capable of obtaining a lithium difluorophosphate powder from a lithium difluorophosphate solution.
  • the present inventors have added a poor solvent precipitation method in which lithium difluorophosphate is precipitated by adding a poor solvent having low solubility of lithium difluorophosphate to a solution containing lithium difluorophosphate.
  • a poor solvent precipitation method in which lithium difluorophosphate is precipitated by adding a poor solvent having low solubility of lithium difluorophosphate to a solution containing lithium difluorophosphate.
  • the present invention comprises adding a poor solvent to a solution in which lithium difluorophosphate is dissolved in a main solvent to precipitate solid lithium difluorophosphate, and adding the solid lithium difluorophosphate to the solution.
  • Solid-liquid separation from a liquid containing a main solvent and the poor solvent to obtain a lithium difluorophosphate powder, the octanol / water partition coefficient P P of the main solvent, and the octanol / water of the poor solvent relationship between the partition coefficient P a provides a method for producing a difluorophosphate lithium powder which is characterized in that as the following equation (1).
  • the poor solvent is preferably at least one selected from the group consisting of a saturated hydrocarbon solvent, an aromatic solvent, an ether solvent, and a carbonate ester solvent, and the main solvent is an ester solvent, a ketone It is preferably at least one selected from the group consisting of a system solvent and an alcohol solvent.
  • the solid-liquid separation it is preferable to include a step of washing the obtained solid with a washing solution, and a step of removing the washing solution and drying.
  • the present invention also provides lithium difluorophosphate characterized by containing 1000 ppm by mass or less of toluene.
  • the present invention can provide a production method for obtaining lithium difluorophosphate powder from a lithium difluorophosphate solution.
  • the process includes a step of obtaining a lithium difluorophosphate powder by solid-liquid separation of the precipitated solid lithium difluorophosphate from a liquid containing a main solvent and a poor solvent.
  • the octanol / water partition coefficient (Log P ow , sometimes simply referred to as the partition coefficient hereinafter) is a value obtained when a chemical substance is added to two solvent phases of n-octanol and water to reach an equilibrium state.
  • the concentration ratio of the chemical substances in the two phases is used when judging the hydrophilicity / hydrophobicity of the substance. The larger the value, the higher the hydrophobicity.
  • the octanol / water partition coefficient can be evaluated by the method described in JIS Z7260, but can also be calculated by a computer.
  • the lithium difluorophosphate powder is obtained by the poor solvent precipitation method. It can be recovered.
  • the poor solvent is preferably at least one selected from the group consisting of a saturated hydrocarbon solvent, an aromatic solvent, an ether solvent, and a carbonate ester solvent. This is because these solvents tend to have a high octanol / water partition coefficient, and therefore easily satisfy the relational expression (1).
  • the saturated hydrocarbon solvent is preferably at least one selected from the group consisting of n-hexane (3.90), n-heptane (4.66) and n-octane (5.18).
  • the aromatic solvent is preferably at least one selected from the group consisting of toluene (2.69), xylene (3.12) and benzene (3.12), and the ether solvent is diisopropyl ether (1 0.52), tetrahydrofuran (0.46), and diethyl ether (0.89) are preferred. This is because these solvents are generally distributed and have a relatively high distribution coefficient.
  • the number in parentheses after each substance name is the value of the octanol / water partition coefficient of each substance.
  • the carbonate ester solvent is at least one selected from the group consisting of ethyl methyl carbonate (0.75), dimethyl carbonate (0.354), propylene carbonate ( ⁇ 0.48) and ethylene carbonate (0.11). It is preferable. This is because these solvents can be used in the electrolyte solution of the non-aqueous electrolyte battery, and even if they remain in the solid content, they do not cause a problem when used in the electrolyte solution.
  • the main solvent is preferably at least one selected from the group consisting of ester solvents, ketone solvents, and alcohol solvents. This is because these solvents tend to have a low partition coefficient, and therefore easily satisfy the relational expression (1).
  • the ester solvent is preferably at least one selected from the group consisting of ethyl acetate (0.73), methyl acetate (0.18) and propyl acetate (1.24), and the ketone solvent is acetone ( -0.24), methyl ethyl ketone (0.29) and cyclohexanone (0.81) are preferred.
  • the alcohol solvent is ethanol (-0.32), isopropyl alcohol ( 0.05), methanol ( ⁇ 0.82), and at least one selected from the group consisting of isobutanol (0.8). This is because these solvents are generally distributed and have a relatively low distribution coefficient.
  • the octanol / water partition coefficient P P of the main solvent is preferably ⁇ 0.40 or more and 0.80 or less. If it is this range, in an Example, when satisfy
  • the main solvent is ethyl acetate and the poor solvent is toluene.
  • the precipitation efficiency is particularly high as compared with other solvent combinations, and the lithium difluorophosphate solution does not gel, and the precipitate can be easily separated by filtration.
  • the addition amount is preferably 0.1 to 5 times by mass, more preferably 0.2 to 2 times by mass with respect to the mass of the solution. 0.4 to 1 times by mass is more preferable.
  • the amount of the poor solvent is too small, the precipitation efficiency is deteriorated, but when the amount of the poor solvent is increased, the amount of the filtrate is increased when the precipitate is separated by filtration, and the filtration takes time. The amount of waste also increases.
  • a step of washing the obtained solid with a washing liquid removing the washing liquid and drying after the solid-liquid separation.
  • a washing liquid a saturated hydrocarbon solvent, an aromatic solvent, an ether solvent, a carbonate ester solvent, or the like that can be used as a poor solvent can be used.
  • the extra solid content can be removed by the washing step, and the solvent contained in the solid content can be volatilized and removed by the drying step.
  • lithium difluorophosphate When lithium difluorophosphate is produced by a known production method, the reaction proceeds completely and only lithium difluorophosphate is hardly produced. Usually, unreacted starting materials, side reaction products, A lithium difluorophosphate solution containing a non-target substance such as a decomposition product as an impurity is obtained.
  • the amount of impurities is about 1 to 50% by mass, and usually about 5 to 25% by mass with respect to the amount of lithium difluorophosphate.
  • Examples of the method for producing lithium difluorophosphate include a method of reacting a halide other than the fluoride described in Patent Document 2 with LiPF 6 and water in a non-aqueous solvent, or diphosphorus pentoxide described in Patent Document 3.
  • a method of reacting lithium hexafluorophosphate with hydrogen fluoride, a method of reacting difluorophosphoric acid described in Patent Document 4 with lithium chloride, or the like can be used.
  • the purity of the lithium difluorophosphate powder obtained by the production method of the present invention is high because it has undergone a crystal precipitation process, and is usually 95% by mass or more, preferably 98% by mass or more. More preferably, it is 99 mass% or more.
  • the lithium difluorophosphate powder produced by applying this method may contain the poor solvent used in an amount of 50 mass ppm to 1000 mass ppm.
  • Example 1 Lithium difluorophosphate was added to 10 g of the main solvent until it was saturated at room temperature (25 ° C.). A predetermined amount of a poor solvent was added to this solution. After the overnight passage, the mixed solution is subjected to pressure filtration (pressure: 0.4 MPaG, filter: polytetrafluoroethylene porous membrane having a pore size of 0.5 ⁇ m), and by quantifying the amount of lithium difluorophosphate in the filtrate, The amount of lithium difluorophosphate powder in the filtrate was quantified.
  • pressure filtration pressure: 0.4 MPaG, filter: polytetrafluoroethylene porous membrane having a pore size of 0.5 ⁇ m
  • the value obtained by dividing the amount of lithium difluorophosphate powder in the filtrate by the amount of lithium difluorophosphate contained in the saturated solution before adding the poor solvent was defined as the precipitation efficiency. Further, the solution after addition of the poor solvent was visually confirmed, and the viscosity became high but the stirring was expressed as jelly, and the viscosity was high and stirring was expressed as gel. The types of the main solvent and the poor solvent used and the amount added to the poor solvent solution were changed as shown in Tables 1 and 2 below.
  • EtOAc means ethyl acetate
  • IPE means diisopropyl ether
  • THF means tetrahydrolane
  • EMC means ethyl methyl carbonate
  • DMC means dimethyl carbonate
  • PC means propylene carbonate
  • EC means ethylene carbonate. Table 3 shows the respective distribution coefficients.
  • the horizontal axis is the distribution coefficient of the main solvent and the vertical axis is the distribution coefficient of the poor solvent, and the maximum value of the precipitation efficiency of each combination of the main solvent and the poor solvent is less than 20% “x”, 20% or more 45% 1 is plotted as “ ⁇ ”, 45% or more and less than 70% as “ ⁇ ”, and 70% or more as “ ⁇ ”.
  • the lines in Figure 1 the octanol / water partition coefficient P P of the main solvent, the relational expression between octanol / water partition coefficient P A of the poor solvent, a line where an expression below.
  • P A ⁇ 4 / 3 ⁇ P P +1.2
  • the precipitation efficiency is high, and the solution does not cause gelation or separation, and can be used for industrial production of lithium difluorophosphate powder. It was found to be particularly preferable.
  • Example 2 In Example 1, the addition of a poor solvent using a combination of ethyl acetate and toluene, which was found to be the most preferred combination of main solvent and poor solvent, was applied to the actual production process of lithium difluorophosphate powder.
  • lithium difluorophosphate was synthesized as follows. 8.8 kg (57.9 mol) of LiPF 6 is dissolved in 32.2 kg of ethyl acetate, 7.9 kg (186.8 mol) of lithium chloride is added, and then 1.7 kg (97.0 mol) of water is added. The mixture was stirred at 35 ° C.
  • the reaction solution was depressurized at 35 ° C., and 11 kg of the solvent was distilled off to remove by-produced hydrogen chloride.
  • the free acid of this solution was analyzed by a titration method, it was 4700 ppm in terms of HF.
  • this reaction solution was found to contain 1.5 kg (9.6 mol) of LiPF 6 and 5.2 kg (47.9 mol) of lithium difluorophosphate. ), LiHPO 3 F was contained at 0.05 kg (0.4 mol), and it was confirmed that the reaction proceeded almost quantitatively.
  • This reaction solution is subjected to pressure filtration (pressure: 0.2 MPaG, filter: polytetrafluoroethylene membrane having a pore size of 0.5 ⁇ m), and lithium fluoride produced as a by-product in the reaction is filtered off to obtain 20.2% of lithium difluorophosphate.
  • pressure filtration pressure: 0.2 MPaG, filter: polytetrafluoroethylene membrane having a pore size of 0.5 ⁇ m
  • the filtered product was washed with ethyl methyl carbonate and dried at 100 ° C. for 8 hours to obtain a powder.
  • the obtained powder was lithium difluorophosphate having a purity of 99.7% by mass, and the amount of each impurity was as shown in the following table.
  • the recovery rate based on phosphorus atoms was 94.5%.

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Abstract

【課題】ジフルオロリン酸リチウム溶液から、ジフルオロリン酸リチウム粉体を回収できる製造方法を提供する。 【解決手段】主溶媒にジフルオロリン酸リチウムが溶解した溶液に、貧溶媒を添加して、固体状のジフルオロリン酸リチウムを析出させる工程と、前記固体状のジフルオロリン酸リチウムを、前記主溶媒及び前記貧溶媒を含む液体から固液分離して、ジフルオロリン酸リチウム粉体を得る工程と、を含み、前記主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPと、前記貧溶媒のオクタノール／水分配係数ＰAとの関係式が、以下の式（１）のとおりであることを特徴とするジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法を用いる。　ＰA≧－４／３×ＰP＋１．２　・・・（１）

Description

ジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法およびジフルオロリン酸リチウム
　本発明は、非水電解液電池に使用される、ジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法などに関する。
　近年、情報関連機器、通信機器、即ちパソコン、ビデオカメラ、デジタルスチールカメラ、携帯電話などの小型、高エネルギー密度用途向けの蓄電システムや電気自動車、ハイブリッド車、燃料電池車補助電源、電力貯蔵などの大型、パワー用途向けの蓄電システムが注目を集めている。そのひとつの候補としてリチウムイオン電池、リチウム電池、リチウムイオンキャパシタなどの非水電解液電池が盛んに開発されている。
　一般にこれらの非水電解液電池では、非水系溶媒と溶質を含む非水電解液がイオン伝導体として用いられている。その構成は次のようなもので、非水系溶媒として、非プロトン性のエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等から選ばれる１種類もしくは数種類の混合溶媒が使用され、溶質としてリチウム塩、例えばＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、（ＣＦ3ＳＯ2）2ＮＬｉ、（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2ＮＬｉ等が使用されている。
　これまで非水電解液電池のサイクル特性、高温保存性等、耐久性を改善するための手段として、正極や負極の活物質をはじめとする様々な電池構成要素の最適化が検討されてきた。非水電解液関連技術もその例外ではなく、活性な正極や負極の表面で電解液が分解することによる劣化を種々の添加剤で抑制することが提案されている。例えば、特許文献１では、電解液にジフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＯ2Ｆ2）を添加すると電極界面に形成される皮膜の効果で高温サイクル特性が向上することが記載されている。
　添加剤として使用されるジフルオロリン酸リチウムの製造方法としては、フッ化物以外のハロゲン化物と、ＬｉＰＦ6と水とを非水溶媒中で反応させる方法が知られている（特許文献２を参照）。
　また、特許文献３においては、例えば五酸化二リンと六フッ化リン酸リチウムとフッ化水素を反応させた後、溶液を濃縮した後に冷却してジフルオロリン酸リチウムの結晶を得ている。特許文献４においては、ジフルオロリン酸と塩化リチウムを反応させた後、溶液を冷却してジフルオロリン酸リチウムの結晶を析出させている。
　特許文献２に記載の方法では、未反応のＬｉＰＦ6と生成したジフルオロリン酸リチウムの両方を含有する反応液を、電解液の調製に使用することもできるが、副生成物のＬｉＨＰＯ3Ｆや、Ｈ2ＰＯ4や、ＬｉＰＦ6などが分解して生成したＨＦなどが混入することがあり、より純度の高いジフルオロリン酸リチウムを得ることが求められている。その方法として、溶液から結晶を析出させて粉体を得ることでジフルオロリン酸リチウムの精製することが考えられている。
　しかしながら、ジフルオロリン酸リチウムは、水素結合によりゲル化しやすいため、工業生産に供することのできる、溶液から粉体を製造する方法が確立されていなかった。たとえば、特許文献３、４における、溶媒を除去することによる濃縮法や、溶媒の温度を下げることによる冷却法では、析出したジフルオロリン酸リチウムがゲル化してしまうため、実験室レベルの数十グラム程度なら装置負荷を無視して固液分離させることが可能であったが、数ｋｇ以上の規模では固液分離に長大な時間がかかるなど、効率的な回収が困難となることが多かった。
特開平１１－６７２７０号公報 特開２００８－２２２４８４号公報 国際公開２０１０／０６４６３７号公報 国際公開２０１３／１３６５３３号公報
　本発明は、ジフルオロリン酸リチウム溶液から、ジフルオロリン酸リチウム粉体を得ることのできる製造方法を提供することを目的とする。
　上記の課題を解決するために、本発明者らは、ジフルオロリン酸リチウムを含む溶液に、ジフルオロリン酸リチウムの溶解度の低い貧溶媒を添加することでジフルオロリン酸リチウムを析出させる貧溶媒析出法（または貧溶媒添加晶析法などとも呼ばれる）に着目し、主溶媒と貧溶媒のオクタノール／水分配係数が、特定の関係にある場合に、ジフルオロリン酸リチウム粉体を効率的に回収可能であることを見出した。
　すなわち、本発明は、主溶媒にジフルオロリン酸リチウムが溶解した溶液に、貧溶媒を添加して、固体状のジフルオロリン酸リチウムを析出させる工程と、前記固体状のジフルオロリン酸リチウムを、前記主溶媒及び前記貧溶媒を含む液体から固液分離して、ジフルオロリン酸リチウム粉体を得る工程と、を含み、前記主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPと、前記貧溶媒のオクタノール／水分配係数ＰAとの関係式が、以下の式（１）のとおりであることを特徴とするジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法を提供する。
　ＰA≧－４／３×ＰP＋１．２　・・・（１）
　前記貧溶媒が、飽和炭化水素系溶媒、芳香族系溶媒、エーテル系溶媒、及び炭酸エステル系溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、前記主溶媒が、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、及びアルコール系溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　さらに、前記固液分離の後で、得られた固体を洗浄液で洗浄する工程と、前記洗浄液を除去し、乾燥する工程を含むことが好ましい。
　また、本発明は、トルエンを１０００質量ｐｐｍ以下含有することを特徴とするジフルオロリン酸リチウムも提供する。
　本発明により、ジフルオロリン酸リチウム溶液から、ジフルオロリン酸リチウム粉体を得る製造方法を提供することができる。
実施例１の結果を、横軸を主溶媒のオクタノール／水分配係数、縦軸を貧溶媒のオクタノール／水分配係数として、プロットしたグラフ。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　本発明のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法は、主溶媒にジフルオロリン酸リチウムが溶解したジフルオロリン酸リチウム溶液に、貧溶媒を添加して、ジフルオロリン酸リチウムの結晶を析出させた後、析出した固体状のジフルオロリン酸リチウムを、主溶媒と貧溶媒を含む液体から固液分離することで、ジフルオロリン酸リチウム粉体を得る工程を含む。ジフルオロリン酸リチウム溶液に、ジフルオロリン酸リチウムの溶解度が低い貧溶媒が添加されると、溶液中に溶解できるジフルオロリン酸リチウムの量が減り、溶解できなくなったジフルオロリン酸リチウムが結晶として析出する。得られた結晶は、高純度である。
　さらに、主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPと、貧溶媒のオクタノール／水分配係数ＰAとの関係式が、以下の式（１）のとおりであることを特徴とする。
　ＰA≧－４／３×ＰP＋１．２　・・・（１）
　オクタノール／水分配係数（Ｌｏｇ　Ｐow、以下、単に分配係数と呼ぶこともある）とは、ｎ－オクタノールと水の二つの溶媒相中に化学物質を加えて平衡状態となったときの、その２相における化学物質の濃度比のことで、物質の親水性・疎水性を判断する際に用いられ、値が大きいほど疎水性が高いことを意味する。オクタノール／水分配係数は、ＪＩＳ　Ｚ７２６０に記載の方法で評価することができるが、コンピュータで計算することもできる。
　主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPと、貧溶媒のオクタノール／水分配係数ＰAとの関係式が、式（１）を満たすことで、貧溶媒析出法にてジフルオロリン酸リチウム粉体を回収可能である。
　貧溶媒の添加は、系全体を均一にするため溶液を攪拌しながら行うことが好ましい。
　また、固液分離には一般の固液分離方法を使用できるが、自然ろ過、減圧ろ過、加圧ろ過、遠心ろ過などを用いることができる。特に、加圧ろ過は、工業的に広く用いられており、ろ過速度を上げることができるため好ましい。
　また、貧溶媒が、飽和炭化水素系溶媒、芳香族系溶媒、エーテル系溶媒、及び炭酸エステル系溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。これらの溶媒は、オクタノール／水分配係数が高い傾向があるため、式（１）の関係式を満たしやすいためである。
　また、飽和炭化水素系溶媒が、ｎ－ヘキサン（３．９０）、ｎ－ヘプタン（４．６６）及びｎ－オクタン（５．１８）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、芳香族系溶媒が、トルエン（２．６９）、キシレン（３．１２）及びベンゼン（３．１２）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、エーテル系溶媒が、ジイソプロピルエーテル（１．５２）、テトラヒドロフラン（０．４６）及びジエチルエーテル（０．８９）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。これらの溶媒は、一般的に流通している上に、分配係数が比較的高いためである。なお、各物質名の後ろの括弧内の数字は、各物質のオクタノール／水分配係数の値である。
　炭酸エステル系溶媒が、エチルメチルカーボネート（０．７５）、ジメチルカーボネート（０．３５４）、プロピレンカーボネート（－０．４８）及びエチレンカーボネート（０．１１）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。これらの溶媒は、非水電解液電池の電解液に使用可能であり、固形分中に残存しても、電解液に使用した際に問題を生じないためである。
　主溶媒が、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、及びアルコール系溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。これらの溶媒は、分配係数が低い傾向があるため、式（１）の関係式を満たしやすいためである。
　エステル系溶媒が、酢酸エチル（０．７３）、酢酸メチル（０．１８）及び酢酸プロピル（１．２４）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、ケトン系溶媒が、アセトン（－０．２４）、メチルエチルケトン（０．２９）及びシクロヘキサノン（０．８１）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、アルコール系溶媒が、エタノール（－０．３２）、イソプロピルアルコール（０．０５）、メタノール（－０．８２）及びイソブタノール（０．８）からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。これらの溶媒は、一般的に流通している上に、分配係数が比較的低いためである。
　特に、主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPが－０．４０以上０．８０以下であることが好ましい。この範囲であれば、実施例において、関係式（１）を満たす場合に析出効率が高いことが実証されている。
　特に、主溶媒が酢酸エチルであり、貧溶媒がトルエンであることが好ましい。この組み合わせにおいて、他の溶媒の組み合わせに比べて特に析出効率が高い上に、ジフルオロリン酸リチウム溶液がゲル化せず、ろ過により容易に析出物を分離することができる。
　ジフルオロリン酸リチウム溶液に貧溶媒を添加する際に、その添加量は溶液の質量に対して０．１～５質量倍であることが好ましく、０．２～２質量倍であることがより好ましく、０．４～１質量倍であることが更に好ましい。貧溶媒の量が少なすぎると析出効率が悪化するが、貧溶媒の量が多くなると、ろ過により析出物をろ別する際に、ろ液の量が多くなり、ろ過に時間がかかる上に、廃棄物の量も増える。
　さらに、固液分離の後で、得られた固体を洗浄液で洗浄し、洗浄液を除去し、乾燥する工程を含むことが好ましい。洗浄液としては、貧溶媒として使用できる、飽和炭化水素系溶媒、芳香族系溶媒、エーテル系溶媒、炭酸エステル系溶媒などを使用できる。洗浄工程により、余計な固形分を除去することができ、乾燥工程により固形分に含まれる溶媒を揮発させて除去することができる。
　ジフルオロリン酸リチウムを公知の製造方法で製造する際、完全に反応が進みジフルオロリン酸リチウムのみが生成することはほとんどなく、通常は未反応の出発物質や、副反応生成物や、反応中の分解物などの目的外物質が不純物として含まれるジフルオロリン酸リチウム溶液が得られる。不純物の量はジフルオロリン酸リチウムの量に対して１～５０質量％程度であり、通常は５～２５質量％程度である。このような不純物を含むジフルオロリン酸リチウム溶液に対して、本発明のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法を適用することで、不純物の含有量を減らした高純度のジフルオロリン酸リチウムの粉体を得ることができ、ジフルオロリン酸リチウムを精製することができる。ジフルオロリン酸リチウムの製造方法としては、特許文献２に記載のフッ化物以外のハロゲン化物と、ＬｉＰＦ6と水とを非水溶媒中で反応させる方法や、特許文献３に記載の五酸化二リンに六フッ化リン酸リチウムにフッ化水素を反応させる方法や、特許文献４に記載のジフルオロリン酸に塩化リチウムと反応させる方法などを使用することができる。また、本発明の製造方法で得られたジフルオロリン酸リチウム粉体の純度は、結晶の析出過程を経ているため純度が高く、通常は９５質量％以上であり、好ましくは９８質量％以上であり、より好ましくは９９質量％以上である。
　また、本方法を適用して製造されたジフルオロリン酸リチウム粉体には、用いられた貧溶媒が５０質量ｐｐｍ以上１０００質量ｐｐｍ以下含有される場合がある。
［実施例１］
　主溶媒１０ｇに、ジフルオロリン酸リチウムを常温（２５℃）で飽和するまで加えた。この溶液に所定量の貧溶媒を添加した。一晩経過後、混合液を加圧ろ過（圧力：０．４ＭＰａＧ、フィルタ：孔径０．５μｍのポリテトラフルオロエチレン多孔膜）し、ろ液中のジフルオロリン酸リチウムの量を定量することで、ろ物中のジフルオロリン酸リチウム粉体の量を定量した。
　ろ物中のジフルオロリン酸リチウム粉体の量を、貧溶媒を加える前の飽和溶液に含まれるジフルオロリン酸リチウムの量で割った値を析出効率とした。また、貧溶媒を加えた後の溶液を目視で確認し、粘性が高くなったが攪拌が可能なものをゼリー状、粘性が高く攪拌が不可能なものをゲル状と表現した。
　使用した主溶媒と貧溶媒の種類、貧溶媒の溶液に対する添加量を以下の表１及び表２のように変更した。なお、表中のＥｔＯＡｃは酢酸エチル、ＩＰＥはジイソプロピルエーテル、ＴＨＦはテトラヒドロラン、ＥＭＣはエチルメチルカーボネート、ＤＭＣはジメチルカーボネート、ＰＣはプロピレンカーボネート、ＥＣはエチレンカーボネートを意味する。それぞれの分配係数を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　また、横軸を主溶媒の分配係数、縦軸を貧溶媒の分配係数として、主溶媒と貧溶媒の各組み合わせの析出効率の最大値を、２０％未満を「×」、２０％以上４５％未満を「△」、４５％以上７０％未満を「○」、７０％以上を「●」として、図１にプロットした。図１中の線は、主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPと、貧溶媒のオクタノール／水分配係数ＰAとの関係式が、以下の式である場合の線である。
　ＰA＝－４／３×ＰP＋１．２
　図１に示すように、ＰPとＰAの関係式を示す線より上の領域において、最大の析出効率が２０％を超えており、析出効率が比較的高いことが分かる。
　特に、主溶媒として酢酸エチルを用い、貧溶媒としてトルエンを用いる場合、析出効率が高い上に、溶液にゲル化や分離などを生じず、工業的なジフルオロリン酸リチウム粉体の製造に利用でき、特に好ましいことが分かった。
　［実施例２］
　実施例１において、最も好ましい主溶媒と貧溶媒の組み合わせであることが判明した酢酸エチルとトルエンの組み合わせを用いた貧溶媒添加を、実際のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造工程に適用した。
［合成］
　特許文献２に記載のジフルオロリン酸リチウムの製造方法を参考にして、以下のように、ジフルオロリン酸リチウムを合成した。
　３２．２ｋｇの酢酸エチルに８．８ｋｇ（５７．９ｍｏｌ）のＬｉＰＦ6を溶解し、７．９ｋｇ（１８６．８ｍｏｌ）の塩化リチウムを添加した後、１．７ｋｇ（９７．０ｍｏｌ）の水を添加しながら３５℃で攪拌を行った。この反応液を３５℃で減圧し、溶媒を１１ｋｇ留去し副生した塩化水素の除去を行った。この溶液の遊離酸を滴定法にて分析したところ、ＨＦに換算して４７００ｐｐｍであった。
　次にこのようにして得られた反応液を19Ｆ－ＮＭＲにて解析したところ、この反応液はＬｉＰＦ6を１．５ｋｇ（９．６ｍｏｌ）とジフルオロリン酸リチウムを５．２ｋｇ（４７．９ｍｏｌ）、ＬｉＨＰＯ3Ｆを０．０５ｋｇ（０．４ｍｏｌ）含有しており、ほぼ定量的に反応が進行していることが確認された。
　この反応液について加圧ろ過（圧力：０．２ＭＰａＧ、フィルタ：孔径０．５μｍのポリテトラフルオロエチレン膜）を行い、反応で副生するフッ化リチウムをろ別してジフルオロリン酸リチウムを２０．２％含む溶液を得た。
［貧溶媒析出法］
　前述の合成により得られたジフルオロリン酸リチウムを２０．２％含む酢酸エチル溶液２４．６ｋｇに対して、トルエン３８．１ｋｇ（質量比でジフルオロリン酸リチウム溶液の１．５５倍）を加え、１００分攪拌したところ、固体が析出したが、特にゲル化等しなかったため、加圧ろ過（圧力：０．２ＭＰａＧ、フィルタ：孔径０．５μｍポリテトラフルオロエチレン膜）を行い、ろ物を得た。ゲル化していないため、目詰まり等を発生せずにろ過が終了し、ろ過性は１時間当たり５．９７ｋｇとなった。
　ろ物に対して、エチルメチルカーボネートで洗浄し、１００℃で８時間乾燥し、粉末を得た。
　得られた粉末は純度９９．７質量％のジフルオロリン酸リチウムであり、各不純物の量は以下の表のとおりであった。また、リン原子をベースとした回収率は９４．５％となった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　［比較例１］
　実施例２と同様の方法で得られたジフルオロリン酸リチウムと不純物を含む酢酸エチル溶液を５℃まで冷却したところ、過飽和状態となり固体が析出しなかった。同じ実験を再度行ったところ、固体が析出したが、析出する瞬間にゲル化が生じ、ろ過を行うことが困難であった。
　以上のとおり、未反応のＬｉＰＦ6や反応副生成物のＬｉＨＰＯ3Ｆなどの不純物を含むジフルオロリン酸リチウムの酢酸エチル溶液に、貧溶媒としてトルエンを添加する貧溶媒析出法を適用したところ、ゲル化せずに、高い回収率で高い純度のジフルオロリン酸リチウムの粉体が得られた。

Claims (15)

  1. 　主溶媒にジフルオロリン酸リチウムが溶解した溶液に、貧溶媒を添加して、固体状のジフルオロリン酸リチウムを析出させる工程と、
    　前記固体状のジフルオロリン酸リチウムを、前記主溶媒及び前記貧溶媒を含む液体から固液分離して、ジフルオロリン酸リチウム粉体を得る工程と、を含み、
    　前記主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPと、前記貧溶媒のオクタノール／水分配係数ＰAとの関係式が、以下の式（１）のとおりであることを特徴とするジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
    　ＰA≧－４／３×ＰP＋１．２　・・・（１）
  2. 　前記貧溶媒が、飽和炭化水素系溶媒、芳香族系溶媒、エーテル系溶媒、及び炭酸エステル系溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  3. 　前記飽和炭化水素系溶媒が、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン及びｎ－オクタンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項２に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  4. 　前記芳香族系溶媒が、トルエン、キシレン及びベンゼンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項２に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  5. 　前記エーテル系溶媒が、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン及びジエチルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項２に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  6. 　前記炭酸エステル系溶媒が、エチルメチルカーボネート、ジメチルカーボネート、プロピレンカーボネート及びエチレンカーボネートからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項２に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  7. 　前記主溶媒が、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、及びアルコール系溶媒からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  8. 　前記エステル系溶媒が、酢酸エチル、酢酸メチル及び酢酸プロピルからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項７に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  9. 　前記ケトン系溶媒が、アセトン、メチルエチルケトン及びシクロヘキサノンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項７に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  10. 　前記アルコール系溶媒が、エタノール、イソプロパノール、メタノール及びイソブタノールからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項７に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  11. 　前記主溶媒のオクタノール／水分配係数ＰPが－０．４０以上０．８０以下である、請求項１に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  12. 　前記主溶媒が酢酸エチルであり、前記貧溶媒がトルエンである、請求項１に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  13. 　前記溶液に添加する際の前記貧溶媒の添加量が、前記溶液に対して０．１～５質量倍である、請求項１に記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  14. 　前記固液分離の後で、得られた固体を洗浄液で洗浄する工程と、
    　前記洗浄液を除去し、乾燥する工程を含む、請求項１～１３のいずれかに記載のジフルオロリン酸リチウム粉体の製造方法。
  15. 　トルエンを１０００質量ｐｐｍ以下含有することを特徴とするジフルオロリン酸リチウム。
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