WO2016092193A1 - Composition pour ralentir le vieillissement cellulaire, complement alimentaire associe. - Google Patents

Composition pour ralentir le vieillissement cellulaire, complement alimentaire associe. Download PDF

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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the invention relates to the field of composition for slowing down the signs of aging, especially in a human being.
  • a composition may be used as a dietary supplement or as a composition for topical application such as a cream or a cosmetic and / or dermatological and / or pharmaceutical gel.
  • the invention aims to provide a composition capable of slowing cellular aging comprising at least:
  • composition for slowing cellular aging comprising at least:
  • a vitamin selected from the group B vitamins, vitamin C, or a mixture thereof;
  • compositions comprising 7-keto-DHEA and an extract of one or more adaptogenic plant (s) belonging to the genera Dioscorea or Lepidium
  • said adaptogenic plant extract comprises: saponins chosen from astragalosides of type I to VII, preferably of type I, II, III and / or IV, of cycloastragenol.
  • the adaptogenic plant (s) is selected from plants belonging to the genus Astragalus.
  • SAM S-adenosyl-methionine
  • Supplementation with SAM avoids hypomethylation or hypermethylation of DNA that is responsible for cardiovascular disease, liver disease, depression, premature aging, and cancer development through various mechanisms.
  • Epinephrine is an essential hormone in the management of stress by our body.
  • adaptive plant any plant increasing the capacity of our body to adapt in a general manner, that is to say non-specific, to different stresses, regardless of their origins. Such a plant has a nonspecific normalizing action on many organs or physiological functions.
  • the concept of "adaptogenic plant” exists in traditional Chinese medicine under the concept of “superior tonics”, which regulate the various functions and increase energy, generally promoting health without treating any specific diseases.
  • the group of adaptogenic plants including in particular the plants belonging to the following genera: Astragalus, Dioscorea, Withania, Ginkgo, Schisandra, Panax, Eleuterococcus, Rhodiola, Schisandra, Schisandra, Lepidium, Rosmarinus, Pfaffia, Morinda, Cordyceps, Lepidium.
  • plants belonging to the genus Astragalus and / or Dioscorea and / or Lepidium will preferably be chosen.
  • Such plants in particular Astragalus membranus (or Astragalus) or Dioscorea villosa or opposita or Lepidium meyenii (or Maca) have the effect of restoring and normalizing the various organs and functions of our body, including by increasing the number of stem cells in bone marrow and lymphatic tissue. These plants reactivate resting immune cells, stimulating macrophages and promoting the regeneration of T and NK lymphocytes; inhibit lipid peroxidation in especially in the myocardium; and stimulate telomerase thus lengthening the shortest telomeres and protect the DNA from cellular aging.
  • a vitamin is meant all the vitamins: A, B1, B2, B3, B5, B6, B8, B9, B12, C, D, E K1, K2, their respective precursors, or a mixture of vitamins and / or respective precursors.
  • said vitamin is a vitamin B group, in particular B6, B9, B12, or a mixture thereof.
  • vitamin B6 in particular promotes the absorption of magnesium and the synthesis of serotonin (an essential neurotransmitter).
  • Vitamin B9 or folic acid has the property of acting also on the metabolism of amino acids and protein synthesis; it participates in the renewal of the cells of immunity, the formation of red blood cells and the supply of oxygen which the body needs.
  • Vitamin B12 is essential for the proper functioning of the central and peripheral nervous system.
  • Vitamin C is a powerful antioxidant to limit oxidative stress.
  • said composition comprises a magnesium salt.
  • said adaptogenic plant extract comprises:
  • saponins in particular astragalosides of type I to VIII, preferably of type I, III and / or IV,
  • said adaptogenic plant extract is made from Astragalus, in particular Astragalus membranus, and / or Dioscorea, in particular Dioscorea villosa or opposita, and / or Lepidium, in particular of Lepidium meyenii.
  • plants of the genus Astragalus and Dioscorea contain flavonoids, polysaccharides and triterpene glycosides having the effect of controlling or limiting cellular aging such as astragalosides IV and cycloastragenol.
  • magnesium salt means any enabling salt comprising magnesium and being biologically tolerated by the human body. Examples include: magnesium chloride, magnesium citrate, magnesium gluconate, magnesium carbonate, magnesium pidolate, magnesium lactate, magnesium aspartate, magnesium sulfate, hydroxide magnesium oxide, magnesium oxide, magnesium bisglycinate, magnesium glycerophosphate.
  • the choice of the type of magnesium salt can be made according to the elemental magnesium content or according to the bioavailability and the solubility of the magnesium salt.
  • Magnesium has the effect of reducing inflammation, oxidative stress and endothelial dysfunctions (protective layer inside the arteries). It helps, in addition, to reduce the formation of blood clots that cause infarction and certain stroke, and to reduce blood pressure.
  • said magnesium salt chosen for the embodiment of the invention is magnesium oxide or magnesium glycerophosphate, preferably, said magnesium salt is of marine origin.
  • said composition is in the form of oil-in-water or water-in-oil emulsions, an aqueous or oily gel, a solid or any other form suitable for topical, oral or oral administration. injectable.
  • topical administration is meant any administration by the local route, for example on the skin, an orifice, or a mucosa.
  • Topical administration as used herein includes the cutaneous, atrial, nasal, vaginal, urethral, and rectal routes.
  • said composition is preferably in the form of a gel or an emulsion preferably having oxidation-resistant properties by incorporation into the composition of antioxidants such as extracts.
  • Bay ACA ⁇ pecan, hazelnut, prune, blackberry, pomegranate, strawberry, kiwi, dates, figs, garlic, almonds, broccoli, beets , eggplant or any other known molecule having the property of limiting oxidative stress.
  • an essential oil for example the essential oil of Helichrysum Italian to promote microcirculation, the essential oil of Aniba parviflora to firm up the tissues of the skin, the essential oil of Citrus limon, for its fluidifying blood quality, the essential oil of Gaulthérie for its vasodilating action, the essential oil of Lavandula officinalis for its healing and fluidifying action, the essential oil of Mentha piperita for its antipruriginous virtue, the essential oil of Ravintsara for its energizing skin action, the essential oil of Melaleuca alternifolia for its antibacterial cutaneous activity or the essential oil of Pelargonium asperum for its "anti-wrinkle” virtue.
  • an essential oil for example the essential oil of Helichrysum Italian to promote microcirculation, the essential oil of Aniba parviflora to firm up the tissues of the skin, the essential oil of Citrus limon, for its fluidifying blood quality, the essential oil of Gaulthérie for its vasodil
  • the composition may be in the form of a liquid such as a syrup, an oral suspension, or in a solid form such as a cachet, a dragee, a tablet or a capsule.
  • the solid form is acid-fast, to ensure a disintegration of constituents for their assimilation by the body, intestinal and non-gastric.
  • the composition may be in dosage forms ranging from 5 mg to 2000 mg.
  • said composition according to the invention comprises at least: between 0.01 and 70% by weight of S-adenosyl-methionine,
  • magnesium salt between 0.01 and 40% by weight of magnesium salt
  • composition according to the invention may preferably contain at least 30% by weight of S-adenosyl-methionine, more preferably at least 50% by weight of S-adenosyl- methionine.
  • Another object of the invention is a composition in the form of a solid mixture capable of being introduced into a capsule, said composition comprising:
  • Another object of the invention is a food supplement, liquid or solid, comprising a composition according to the invention.
  • Another object of the invention is a dermatologically acceptable composition, comprising at least 10% by weight, in particular at least 30% by weight, more preferably at least 80% by weight, of a composition according to the invention. .
  • compositions intended to be administered topically and respectful of the physicochemical integrity of the skin and mucous membranes, such as so-called cosmetic, dermatological or pharmaceutical compositions.
  • composition according to the invention in the form of a food supplement 1
  • An embodiment of the invention is a dietary supplement in the form of an acid-fast gelatin capsule (Capsugel's DR-caps) which can contain in solid form:
  • vitamin B12 (Laboratory PROPHAR - Angers).
  • composition according to the invention in the form of a food supplement 2
  • vitamin B9 representing 200% of the Recommended Daily Allowance (RDA) (Laboratory PROPHAR - Angers), 600 ⁇ 9 of vitamin B12 (PROPHAR laboratory - Angers).
  • RDA Recommended Daily Allowance
  • composition according to the invention in the form of a food supplement 3
  • vitamin B12 PROPHAR Laboratory - Angers
  • composition according to the invention in the form of a food supplement 4
  • vitamin B12 PROPHAR Laboratory - Angers
  • composition according to the invention in the form of a dermatologically acceptable composition
  • Another embodiment of the invention is a dermatologically acceptable composition in the form of a gel or an emulsion, comprising at least 10% by weight, in particular at least 30% by weight, more preferably at least 30% by weight. less than 80% by weight of a composition A according to the invention.
  • the adaptogenic plant extract used is then a hydroglycerinized extract of a part of the plant such as leaves, roots or stem, or a hydroglycerine extract of the whole plant.
  • a dermatologically acceptable composition for cosmetic purposes comprises:
  • composition A From 10 to 90% by total weight, for example 80% by total weight, of a composition A according to the invention.
  • Said solid or non-alcoholic cosmetic gel-type vehicle in the form of a bread or a stick comprises, for example:
  • a polyol chosen from glycerine, polyglycerine, polyethylene glycol, propylene glycol, sorbitol, alcohol ethers, or a mixture thereof.
  • a dibenzylidene-ose from 0.1 to 5% by weight of a dibenzylidene-ose, from 0.1 to 5% by weight of a curing agent of the sulphosuccinate type, for example a silicone sulphosuccinate at a concentration of between 1 and 2% by weight,
  • composition A according to the invention may comprise, for example:
  • composition A is as follows:
  • compositions it is possible to incorporate additional active agents or molecules of interest, such as perfumes, flavors, preserving agents, antioxidants, moisturizing agents and anti-inflammatory agents.
  • additional active agents or molecules of interest such as perfumes, flavors, preserving agents, antioxidants, moisturizing agents and anti-inflammatory agents.
  • UV filters, as well as dyes in a proportion of between 0.1 to 40% by total weight of said dermatologically acceptable composition.
  • compositions according to the invention can be used in a protocol for controlling or slowing the pathological or physiological signs of chronological and / or induced aging, such as the appearance of wrinkles, fine lines, the loss of firmness of the skin.
  • skin loss of elasticity of the skin actinic keratosis, actinic lentigines, nerve degeneration characterized by the onset of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's chorea, amyotrophic or lateral sclerosis, decline of function cognitive disorders such as memory loss, depression, signs of aging associated with osteoporosis; functional alteration of the liver and / or digestive system articular disorders of cartilaginous or inflammatory origin such as rheumatoid arthritis; chronic inflammatory disorders and any type of deterioration or condition related to premature aging.

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Abstract

Composition pour ralentir le vieillissement cellulaire comprenant au moins : - de la S-Adénosyl-méthionine, - un extrait d'au moins une plante adaptogène choisie parmi les plantes appartenant aux genres Astragalus, Dioscorea, Schisandra, Panax, Eleuterococcus, Dioscorea, Rosmarinus, Pfaffia, Morinda, Cordyceps, ou Lepidium, - une vitamine choisie parmi les vitamines du groupe B, la vitamine C, ou un mélange de celles-ci; à l'exclusion des compositions comprenant du 7 kéto-DHEA et un extrait d'une ou plusieurs plante(s) adaptogène(s) appartenant aux genres Dioscorea ou Lepidium. Un complément alimentaire liquide ou solide peut être caractérisé en ce qu'il comprend la composition. Une composition dermatologiquement acceptable peut être caractérisée en ce qu'elle comprend au moins 10% en poids de la composition.

Description

COMPOSITION POUR RALENTIR LE VIEILLISSEMENT CELLULAIRE, COMPLEMENT ALIMENTAIRE ASSOCIE
DOMAINE TECHNIQUE DE L'INVENTION
[0001] L'invention se rapporte au domaine de composition destinée à ralentir les signes du vieillissement notamment chez un être humain. Une telle composition peut être utilisée comme complément alimentaire ou comme composition à application topique telle qu'une crème ou un gel cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique.
ETAT DE LA TECHNIQUE ANTERIEURE
[0002] Il est admis qu'avec l'âge, différentes fonctions du corps se dégradent. On peut alors voir apparaître des signes pathologiques et/ou physiologiques liés au vieillissement tel que la dégénérescence nerveuse caractérisée par l'apparition de maladies neurodégénératives tel que Alzheimer, Parkinson, Chorée de Huntington, Sclérose amyotrophie ou latérale ; le déclin des fonction cognitives tel que les perte de mémoire, la dépression ; l'ostéoporose ; des altérations fonctionnelles hépatiques et/ou digestives ; des désordres articulaires d'origine cartilagineux ou inflammatoire tel que les polyarthrite rhumatoïde ; etc.
[0003] Etant donné l'espérance de vie ne fait que s'accroître, il est maintenant clair dans la conscience collective, que dans le futur, de plus en plus de personnes seront touchées par de tels signes.
[0004] Il est donc devenu un enjeu majeur de prévenir l'apparition de tels signes et de ralentir la progression du vieillissement.
[0005] Il existe donc un besoin de trouver des composés ou compositions ayant la capacité de restaurer de manière générale les différentes fonctions du corps humainen luttant et en ralentissant les effets du vieillissement. EXPOSE DE L'INVENTION
[0006] L'invention vise à proposer une composition apte à ralentir le vieillissement cellulaire comprenant au moins :
- De la S-Adénosyl-méthionine,
- un extrait de plante adaptogène,
- une vitamine.
De façon avantageuse, la composition pour ralentir le vieillissement cellulaire comprenant au moins :
- de la S-Adénosyl-méthionine,
- un extrait d'au moins une plante adaptogène choisie parmi les plantes appartenant aux genres Astragalus, Dioscorea, Schisandra, Panax, Eleuterococcus, Dioscorea, Rosmarinus, Pfaffia, Morinda, Cordyceps, ou Lepidium,
- une vitamine choisie parmi les vitamines du groupe B, la vitamine C, ou un mélange de celles-ci ;
à l'exclusion des compositions comprenant du 7 kéto-DHEA et un extrait d'une ou plusieurs plante(s) adaptogène(s) appartenant aux genres Dioscorea ou Lepidium
[0007] C'est avec surprise, que le demandeur a découvert une synergie d'effet entre les différents composés de la composition selon l'invention permettant de lutter de manière efficace et non spécifique contre le stress quel que soit son origine, ainsi que les signes du vieillissement.
[0008] De façon intéressante, ledit extrait de plante adaptogène comprend : - des saponines choisies parmi les astragalosides de type I à VII, de préférence de type I, II, III et/ou IV , - du cycloastragénol. Ainsi, la plante adaptogène(s) est choisie(s) parmi les plantes appartenant au genre Astragalus. [0009] Ainsi, la S-Adénosyl-méthionine (SAM) est un métabolite impliqué comme coenzyme dans l'activité des ADN méthyltransférases ou des histones méthyltransférases. Une supplémentation en SAM permet d'éviter une hypométhylation ou une hyperméthylation de l'ADN ayant une part de responsabilité dans les maladies cardio-vasculaires, les affections hépatiques, la dépression, le vieillissement prématuré et dans le développement du cancer à travers différents mécanismes.
[0010] En outre la SAM intervient dans la synthèse de l'épinéphrine (adrénaline) par réaction de substitution nucléophile avec la norépinéphrine ; or l'épinéphrine est une hormone essentielle de la gestion du stress par notre organisme.
[0011] Par « plante adaptogène », on entend toute plante augmentant la capacité de notre corps à s'adapter de manière générale, c'est-à-dire non spécifique, aux différents stress, quelles que soient leurs origines. Une telle plante exerce une action normalisatrice non spécifique sur de nombreux organes ou fonctions physiologiques. La notion de « plante adaptogène » existe dans la médecine traditionnelle chinoise sous le concept de « toniques supérieurs», qui régularisent les diverses fonctions et augmentent l'énergie, favorisant globalement la santé sans traiter pour autant de maladies spécifiques. Le groupe des plantes adaptogène comprenant notamment les plantes appartenant aux genres suivants : Astragalus, Dioscorea, Withania, Ginkgo, Schisandra, Panax, Eleuterococcus, Rhodiola, Schisandra, Schisandra, Lepidium, Rosmarinus, Pfaffia, Morinda, Cordyceps, Lepidium. Pour la réalisation de l'invention on choisira, de préférence, des plantes appartenant au genre Astragalus et/ou, Dioscorea et/ou Lepidium.
[0012] De telles plantes, en particulier Astragalus membranus (ou Astragale) ou Dioscorea villosa ou opposita ou encore Lepidium meyenii (ou Maca) ont pour effet de restaurer et normaliser les différents organes et fonctions de notre organisme, notamment par l'augmentation du nombre de cellules souches dans la moelle osseuse et le tissu lymphatique. Ces plantes réactivent les cellules immunitaires au repos, en stimulant les macrophages et favorisant la régénération des lymphocytes T et NK ; inhibent la peroxydation lipidique en particulier dans le myocarde ; et stimulent la télomèrase rallongeant ainsi les télomères les plus courts et protègent l'ADN du vieillissement cellulaire.
[0013] Par « une vitamine », on entend toutes les vitamines : A, B1 , B2, B3, B5, B6, B8, B9, B12, C, D, E K1 , K2, leurs précurseurs respectifs, ou un mélange de vitamines et/ou de précurseurs respectifs.
[0014] Avantageusement, ladite vitamine est une vitamine du groupe B, en particulier B6, B9, B12, ou un mélange de celles-ci.
[0015] En effet, la vitamine B6 favorise notamment l'absorption du magnésium et la synthèse de la sérotonine (un neurotransmetteur essentiel).
[0016] La vitamine B9 ou acide folique possède la propriété d'agir également sur le métabolisme des acides aminés et la synthèse des protéines ; elle participe au renouvellement des cellules de l'immunité, à la formation des globules rouges et à l'apport en oxygène dont l'organisme à besoin.
[0017] La vitamine B12 est essentielle au bon fonctionnement du système nerveux central et périphérique.
[0018] La vitamine C est un puissant antioxydant permettant de limiter le stress oxydatif.
[0019] Avantageusement, ladite composition comprend un sel de magnésium.
[0020] Avantageusement, ledit extrait de plante adaptogène comprend :
- des saponines, en particulier des astragalosides de type I à VIII, de préférence de type I, Il III et/ou IV,
- du cycloastragénol.
[0021] En effet, les saponines, les astragalosides, le cycloastragénol, et particulièrement l'astragalosides IV, semblent faire parties des molécules responsables des propriétés des plantes adaptogène avec les flavonoïdes, tel que la rhamnocitrine et les bétaïnes. [0022] Selon une autre caractéristique, ledit extrait de plante adaptogène est réalisé à partir d'Astragalus, en particulier d'Astragalus membranus, et/ou de Dioscorea, en particulier de Dioscorea villosa ou opposita, et/ou de Lepidium, en particulier de Lepidium meyenii.
[0023] En effet, les plantes du genre Astragalus et Dioscorea renfermet des flavonoïdes, des polysaccharides et des glycosides triterpéniques ayant pour effet de lutter ou de limiter le vieillissement cellulaire tel que l'astragalosides IV et le cycloastragénol.
[0024] Par « sel de magnésium », en entend tout sel permettant comprenant du magnésium et étant biologiquement toléré par le corps humain. On peut citer comme exemple : le chlorure de magnésium, le citrate de magnésium, le gluconate de magnésium, le carbonate de magnésium, le pidolate de magnésium, le lactate de magnésium, l'aspartate de magnésium, le sulfate de magnésium, l'hydroxyde de magnésium, l'oxyde de magnésium, le bisglycinate de magnésium, le glycérophosphate de magnésium. Le choix du type de sel de magnésium peut se faire en fonction de la teneur en magnésium élémentaire ou en fonction de la biodisponibilité et de la solubilité du sel de magnésium.
[0025] Le magnésium a pour effet de diminuer l'inflammation, le stress oxydatif et les dysfonctionnements endothéliaux (couche protectrice à l'intérieur des artères). Il aide, en outre, à réduire la formation de caillots sanguins qui sont à l'origine de l'infarctus et de certains AVC, et de diminuer de la pression artérielle.
[0026] Avantageusement, ledit sel de magnésium choisi pour la réalisation de l'invention est de l'oxyde de magnésium ou du glycérophosphate de magnésium, de préférence, ledit sel de magnésium est d'origine marine.
[0027] Selon une autre caractéristique, ladite composition se présente sous la forme d'émulsions huile dans eau ou eau dans huile, d'un gel aqueux ou huileux, d'un solide ou toutes autres formes aptes à une administration topique, orale ou injectable. [0028] Par « administration topique », on entend toute administration par voie locale, par exemple sur la peau, un orifice, ou une muqueuse. L'administration topique, telle qu'utilisée ici, comprend la voie cutanée, auriculaire, nasale, vaginale, urétrale, et rectale. Pour ce type d'administration, ladite composition se trouve de préférence sous la forme d'un gel ou d'une émulsion de préférence présentant des propriétés de résistance à l'oxydation par l'incorporation dans la composition d'antioxydants tels que des extraits de baie d'aça'ï, de noix de pécan, de noisette, de pruneau , de mure, de grenade, de fraise, de kiwi, de datte, de figue, d'ail, d'amande, de brocoli, de betterave, de l'aubergine ou de toute autre molécule connue ayant la propriété de limité le stress oxydatif.
[0029] De préférence et lorsqu'il est nécessaire d'ajouter une huile, on choisira de préférence une huile essentielle, par exemple l'huile essentielle d'Hélichryse italienne pour favoriser la microcirculation, l'huile essentielle d'Aniba parviflora pour raffermir les tissus de la peau, l'huile essentielle de Citrus limon, pour sa vertu fluidifiante sanguine, l'huile essentielle de Gaulthérie pour son action vasodilatatrice, l'huile essentielle de Lavandula officinalis pour son action cicatrisante et fluidifiante, l'huile essentielle de Mentha pipérita pour sa vertu antiprurigineuse, l'huile essentielle de Ravintsara pour son action énergisante cutanée, l'huile essentielle de Melaleuca alternifolia pour son activité antibactérienne cutanée ou l'huile essentielle de Pelargonium asperum pour sa vertu "anti-rides".
[0030] Pour une administration de type orale, la composition peut se présenter sous la forme d'un liquide tel qu'un sirop, une suspension buvable, ou encore sous une forme solide tel qu'un cachet, une dragée, un comprimé ou une gélule. De préférence, la forme solide est acido-résistante, afin d'assurer un délitement des constituants pour leurs assimilations par le corps, au niveau intestinal et non gastrique. Avec une telle administration, la composition peut se présenter sous des formes galéniques allant de 5 mg à 2000mg.
[0031] Avantageusement, ladite composition selon l'invention comprend au moins : - entre 0,01 et 70% en poids de S-Adénosyl-méthionine,
- entre 0,01 et 45% en poids d'extrait de plante adaptogène,
- entre 0,01 et 40% en poids de sel de magnésium,
- entre 0,01 et 25% en poids de vitamines.
[0032] Plus particulièrement, lorsque la forme d'administration est topique la composition selon l'invention peut contenir de préférence au moins 30% en poids de S-Adénosyl-méthionine, plus préférentiellement au moins 50% en poids de S-Adénosyl-méthionine.
[0033] Un autre objet de l'invention est une composition sous la forme d'un mélange solide apte à être introduit dans une gélule, ladite composition comprend :
- 45% en poids de S-Adénosyl-méthionine,
- 18% en poids d'extrait de plante adaptogène,
- 36% en poids de sel de magnésium,
- 1 % en poids de vitamine.
[0034] Un autre objet de l'invention est un complément alimentaire, liquide ou solide, comprenant une composition selon l'invention.
[0035] Un autre objet de l'invention est une composition dermatologiquement acceptable, comprenant au moins 10% en poids, en particulier au moins 30% en poids, plus préférentiellement au moins 80% en poids, d'une composition selon l'invention.
[0036] Par « composition dermatologiquement acceptable », on entend toute compositions destinés à être administre par voie topique et respectueuses de l'intégrité physicochimique de la peau et des muqueuses, tel que des compositions dites cosmétiques, dermatologies ou pharmaceutiques. DESCRIPTION DETAILLEE DE DIFFERENTS MODES DE REALISATION DE L'INVENTION
[0037] De nombreuses combinaisons peuvent être envisagées sans sortir du cadre de l'invention ; l'homme de métier choisira l'une ou l'autre en fonction des contraintes économiques, ergonomiques, dimensionnelles ou autres qu'il devra respecter.
Composition selon l'invention sous la forme d'un complément alimentaire : 1
[0038] Un mode de réalisation de l'invention est un complément alimentaire sous la forme d'une gélule de gélatine acido-résistante (DR-caps de chez Capsugel) pouvant contenir sous forme solide :
- 250 mg de SAM (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 100 mg d'un extrait sec à 20% d'Astragalus membranaceus (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 200 mg d'oxyde de magnésium d'origine marin (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 4 mg de vitamine B6, représentant 300% des Apports Journaliers Recommandés (AJR) (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 800 μg de vitamine B12 (Laboratoire PROPHAR - Angers).
Composition selon l'invention sous la forme d'un complément alimentaire : 2
[0039] Un autre exemple de réalisation d'un complément alimentaire sous la forme d'une gélule de gélatine acido-résistante selon l'invention est le suivant :
- 250 mg de SAM (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 200 mg de Dioscorea opposita en extrait sec à 20 % (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 150 mg d'oxyde de magnésium d'origine marin (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 800 μg de vitamine B9, représentant 200% des Apports Journaliers Recommandés (AJR) (Laboratoire PROPHAR - Angers), 600 μ9 de vitamine B12 (Laboratoire PROPHAR - Angers).
Composition selon l'invention sous la forme d'un complément alimentaire : 3
[0040] Un autre exemple de mode de réalisation d'un complément alimentaire sous la forme d'une gélule de gélatine acido-résistante selon l'invention est le suivant :
- 250 mg de SAM (Laboratoire PROPHAR - Angers)
- 200 mg d'un extrait sec à 20% d'Astragalus membranaceus (Laboratoire
PROPHAR - Angers)
- 200 mg de Dioscorea villosa en extrait sec à 20 % (Laboratoire PROPHAR
- Angers)
- 300 mg d'oxyde de magnésium d'origine marin (Laboratoire PROPHAR -
Angers)
- 2 mg de vitamine B6, représentant 200% des Apports Journaliers
Recommandés (AJR) (Laboratoire PROPHAR - Angers)
- 400 μg de vitamine B12 (Laboratoire PROPHAR - Angers).
Composition selon l'invention sous la forme d'un complément alimentaire : 4
[0041] Un autre exemple de mode de réalisation d'un complément alimentaire sous la forme d'une gélule de gélatine acido-résistante selon l'invention est le suivant :
- 250 mg de SAM (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 100 mg d'un extrait sec à 20% d'Astragalus membranaceus (Laboratoire
PROPHAR - Angers),
- 100 mg de Dioscorea villosa en extrait sec à 20 % (Laboratoire PROPHAR
- Angers),
- 100 mg de Lépidium meyenii en extrait sec à 20 % (Laboratoire PROPHAR
- Angers), - 300 mg de glycérophosphate de magnésium d'origine marin (Laboratoire
PROPHAR - Angers),
- 2 mg de vitamine B6, représentant 200% des Apports Journaliers
Recommandés (AJR) (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 500 μg de vitamine B9 (Laboratoire PROPHAR - Angers),
- 400 μg de vitamine B12 (Laboratoire PROPHAR - Angers).
Composition selon l'invention sous la forme d'une composition dermatologiquement acceptable
[0042] Un autre mode de réalisation de l'invention est une composition dermatologiquement acceptable sous la forme d'un gel ou d'une émulsion, comprenant au moins 10% en poids, en particulier au moins 30% en poids, plus préférentiellement au moins 80% en poids, d'une composition A selon l'invention.
[0043] Préférentiellement, lors que l'on utilise un véhicule de type gel ou huile, l'extrait de plante adaptogène utilisé est alors, un extrait hydroglycériné d'une partie de la plante tel que les feuilles, les racines ou la tige, ou encore un extrait hydroglycériné de la plante entière.
[0044] Par exemple, d'une composition dermatologiquement acceptable à visée cosmétique comprend :
- De 10 à 90% en poids total, par exemple 20% en poids total, d'un véhicule de type gel solide, non alcoolique, sous la forme d'un pain ou d'un stick, et
- De 10 à 90 % en poids total, par exemple 80% en poids total, d'une composition A selon l'invention.
[0045] Ledit véhicule de type gel cosmétique solide, non alcoolique, sous la forme d'un pain ou d'un stick comprend, par exemple :
- de 65 à 99 % en poids du véhicule d'un polyol, choisi parmi la glycérine, la polyglycérine, le polyéthylène glycol, le propylène glycol, le sorbitol, des éthers d'alcools, ou un mélange de ceux-ci.
- de 0,1 à 5 % en poids d'un dibenzylidène-ose, - de 0,1 à 5 % en poids d'un agent durcisseur du type sulfosuccinate, par exemple une silicone sulfosuccinate à une concentration comprise entre 1 et 2 % en poids,
- de 0,5 à 40 % en poids d'eau.
[0046] Ladite composition A selon l'invention peut comprendre par exemple :
- 55 % en poids de S-Adénosyl-méthionine,
- 35 % en poids d'extrait hydroglycériné de Dioscorea opposita et/ou villosa,
- 10 % en poids de vitamine C ou acide ascorbique naturel, extrait de l'Acérola.
[0047] Un autre exemple de composition A est le suivant :
- 40 % en poids de S-Adénosyl-méthionine,
- 35 % en poids d'extrait hydroglycériné de Dioscorea villosa
- 25 % en poids de vitamine C ou acide ascorbique naturel, extrait de l'Acérola.
[0048] En outre, dans de telles compositions dermatologiquement acceptables, on peut incorporer des actifs, ou molécules d'intérêts supplémentaires, tel que des parfums, des arômes, des agents conservateurs, des antioxydants, des agents hydratants, des agents anti-inflammatoires, des filtres UV, ainsi que des colorants, dans une proportion comprise entre de 0,1 à 40 % en poids total de ladite composition dermatologiquement acceptable. Ces actifs ou molécules d'intérêts supplémentaire n'altèrent ni le toucher ni les propriétés recherchées de ladite composition dermatologiquement acceptable.
[0049] De telles compositions selon l'invention pouvant être utilisées dans un protocole destiné à lutter ou à ralentir les signes pathologiques ou physiologiques du vieillissement chronologique et/ou induit, tel que l'apparition de rides, ridules, la perte de fermeté de la peau, la perte d'élasticité de la peau kératose actinique, lentigos actinique, la dégénérescence nerveuse caractérisé par l'apparition de maladies neurodégénératives tel que Alzheimer, Parkinson, Chorée de Huntington, Sclérose amyotrophie ou latérale, le déclin des fonction cognitives tel que les perte de mémoire, la dépression, les signes de vieillissement associés à l'ostéoporose ; l'altération fonctionnelles hépatique et/ou digestives ; des désordres articulaires d'origine cartilagineux ou inflammatoire tel que les polyarthrites rhumatoïdes ; les désordres inflammatoires chroniques et tout type d'altération ou d'affection liés à un vieillissement prématuré.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition pour ralentir le vieillissement cellulaire comprenant au moins :
- de la S-Adénosyl-méthionine,
- un extrait d'au moins une plante adaptogène choisie parmi les plantes appartenant aux genres Astragalus, Dioscorea, Schisandra, Panax, Eleuterococcus, Dioscorea, Rosmarinus, Pfaffia, Morinda, Cordyceps, ou Lepidium,
- une vitamine choisie parmi les vitamines du groupe B, la vitamine C, ou un mélange de celles-ci ;
à l'exclusion des compositions comprenant du 7 kéto-DHEA et un extrait d'une ou plusieurs plante(s) adaptogène(s) appartenant aux genres Dioscorea ou Lepidium.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit extrait de plante(s) adaptogène(s) comprend :
- des saponines choisies parmi les astragalosides de type I à VIII, de préférence de type I, Il III et/ou IV,
- du cycloastragénol.
3. Composition selon une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la(les)dite(s) plante(s) adaptogène(s) est (sont) choisie(s) parmi les plantes appartenant aux genres Astragalus, Dioscorea ou Lepidium.
4. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la(les)dite(s) plante(s) adaptogène(s) est (sont) choisie(s) parmi les plantes appartenant au genre Astragalus.
5. Composition selon une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la vitamine du groupe B est choisie parmi les vitamines B6, B9, B12, ou un mélange de celles-ci.
6. Composition selon une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite composition comprend en outre un sel de magnésium.
7. Composition selon une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins :
- entre 0,01 et 70% en poids de S-Adénosyl-méthionine,
- entre 0,01 et 45% en poids d'extrait de plante(s) adaptogène(s), - entre 0,01 et 40% en poids de sel de magnésium,
- entre 0,01 et 25% en poids de vitamine(s).
8. Composition apte à ralentir le vieillissement cellulaire selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ladite composition se présente sous la forme d'une émulsion huile dans eau ou eau dans huile, d'un gel aqueux ou huileux, d'un solide ou toute autre forme apte à une administration topique, orale ou injectable.
9. Composition apte à ralentir le vieillissement cellulaire selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que lorsque ladite composition est sous la forme d'un mélange solide apte à être introduit dans une gélule, ladite composition comprend :
- 45% en poids de S-Adénosyl-méthionine,
- 18% en poids d'extrait de plante adaptogène,
- 35% en poids de sel de magnésium,
- 1 % en poids de vitamines.
10. Complément alimentaire liquide ou solide, caractérisé en ce qu'il comprend une composition selon l'une des revendications 1 à 9.
1 1 . Composition dermatologiquement acceptable, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins 10% en poids, en particulier au moins 30% en poids, plus préférentiellement au moins 80% en poids, d'une composition selon l'une des revendications 1 à 8.
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