WO2016089080A1 - 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 Download PDF

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WO2016089080A1
WO2016089080A1 PCT/KR2015/012975 KR2015012975W WO2016089080A1 WO 2016089080 A1 WO2016089080 A1 WO 2016089080A1 KR 2015012975 W KR2015012975 W KR 2015012975W WO 2016089080 A1 WO2016089080 A1 WO 2016089080A1
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WO
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aryl
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phenyl
mmol
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PCT/KR2015/012975
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김성무
한송이
김재미
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주식회사 두산
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    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/917—Electroluminescent

Definitions

  • the present invention relates to a novel organic light emitting compound and an organic electroluminescent device comprising the same, and more particularly, by including a novel tertiary substituted benzene-based compound having excellent hole injection, transporting ability, and luminescent ability in one or more organic material layers,
  • the present invention relates to an organic EL device having improved characteristics such as efficiency, driving voltage, and lifetime.
  • the material used as the organic material layer may be classified into a light emitting material, a hole injection material, a hole transport material, an electron transport material, an electron injection material and the like according to its function.
  • the light emitting layer forming material of the organic EL device may be classified into blue, green, and red light emitting materials according to light emission colors. In addition, yellow and orange light emitting materials are also used to achieve a better natural color. In addition, a host / dopant system may be used as the light emitting material in order to increase the light emission efficiency through increase in color purity and energy transfer.
  • the dopant material may be divided into a fluorescent dopant using an organic material and a phosphorescent dopant using a metal complex compound containing heavy atoms such as Ir and Pt.
  • a metal complex compound containing heavy atoms such as Ir and Pt.
  • NPB hole blocking layer
  • BCP hole blocking layer
  • Alq 3 hole blocking layer
  • anthracene derivatives have been reported as fluorescent dopant / host materials in the light emitting material.
  • phosphorescent materials having great advantages in terms of efficiency improvement among light emitting materials include metal complex compounds including Ir such as Firpic, Ir (ppy) 3 , and (acac) Ir (btp) 2 as blue, green, and red dopant materials. It is used.
  • 4,4-dicarbazolybiphenyl (CBP) has shown excellent properties as a phosphorescent host material.
  • the existing materials have advantages in terms of light emission characteristics, but the thermal stability is low due to the low glass transition temperature, and thus the materials are not satisfactory in terms of lifespan of the organic EL device.
  • an object of the present invention is to provide a novel organic compound having a high glass transition temperature, excellent thermal stability, and improving the bonding force between holes and electrons.
  • an object of the present invention is to provide an organic electroluminescent device including the organic compound exhibiting a low driving voltage and high luminous efficiency.
  • the present invention provides a compound represented by the following formula (1):
  • Ar 1 is a C 1 to C 40 alkyl group, C 2 to C 40 alkenyl group, C 2 to C 40 alkynyl group, C 3 to C 40 cycloalkyl group, 3 to 40 heterocycloalkyl group, C Aryl group of 6 to C 60 , heteroaryl group of 5 to 60 nuclear atoms, alkyloxy group of C 1 to C 40 , aryloxy group of C 6 to C 60 , alkylsilyl group of C 3 to C 40 , C 6 to C 60 arylsilyl group, C 1 to C 40 alkyl boron group, C 6 to C 60 aryl boron group, C 6 to C 60 arylphosphine group, C 6 to C 60 mono or diaryl phosph It is selected from the group consisting of a pinyl group and an arylamine group of C 6 ⁇ C 60 ,
  • Y 1 is O or S
  • Z 1 is selected from the group consisting of a single bond, C (R 11 ) (R 12 ), N (R 13 ), O and S;
  • L 1 and L 2 are each independently a single bond, C 6 ⁇ C 40 aryl group and a nuclear atoms of 5 to 4O hetero arylene group is selected from the group consisting of;
  • R 1 to R 9 and R 11 to R 13 are each independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 2 ⁇ C 40 alkenyl group, C 2 ⁇ C 40 alkynyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, nuclear atoms 5 to 40 heteroaryl group, C 6 ⁇ C 60 aryloxy group, C 1 ⁇ C 40 alkyloxy group, C 6 ⁇ C 40 arylamine group, C 3 ⁇ C 40 cycloalkyl group, C 3 ⁇ C 40 heterocycloalkyl group, C 1 ⁇ C 40 alkylsilyl group, C 1 ⁇ C 40 alkyl boron group, C 6 ⁇ C 40 aryl boron group, A C 6 to C 40 arylphosphine group, a C 6 to C 40 mono or diarylphosphinyl group and a C 6 to C 40 arylsilyl group, or a condensed aromatic ring or condensation in
  • n is an integer from 0 to 4.
  • R 10 is deuterium, halogen, cyano group, C 1 -C 40 alkyl group, C 2 -C 40 alkenyl group, C 2 -C 40 alkynyl group, C 6 -C 40 aryl group, nuclear atom 5 to 40 heteroaryl groups, C 6 to C 40 aryloxy group, C 1 to C 40 alkyloxy group, C 6 to C 40 arylamine group, C 3 to C 40 cycloalkyl group, nuclear atom 3 to 40 heterocycloalkyl groups, C 1 to C 40 alkylsilyl groups, C 1 to C 40 alkylboron groups, C 6 to C 40 arylboron groups, C 6 to C 40 arylphosphine groups, C 6 to C 40 mono or diaryl the Phosphinicosuccinic group and a C 6 ⁇ selected from the group consisting arylsilyl of C 40 or, by combining groups of adjacent, may form a fused aromatic ring, or a condensed heteroaro
  • R 1 to R 9 forms a bond with L 2 ;
  • alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, aryloxy group, alkyloxy group, arylamine group, cycloalkyl group, heterocycloalkyl group, alkylsilyl group, alkyl boron group, aryl of the above R 1 to R 13 Boron group, arylphosphine group, mono or diarylphosphinyl group and arylsilyl group are each independently deuterium, halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 2 ⁇ C 40 alkenyl group, C 2 ⁇ C 40 alkynyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, 5 to 40 heteroaryl group of nuclear atoms, C 6 ⁇ C 40 aryloxy group, C 1 ⁇ C 40 alkyloxy group, C 6 ⁇ C 40 Arylamine group, C 3 ⁇ C 40 cycloalkyl group, C 3 ⁇ C 40 heterocyclo
  • the present invention is an organic electroluminescent device comprising (i) an anode, (ii i) cathode and (ii i) one or more organic material layers interposed between the anode and the cathode, at least one of the one or more organic material layers It provides an organic electroluminescent device comprising a compound represented by the formula (1).
  • Alkyl in the present invention is a monovalent substituent derived from a straight or branched chain saturated hydrocarbon having 1 to 40 carbon atoms, examples of which are methyl, ethyl, propyl, isobutyl, sec-butyl, pentyl, iso-amyl and hexyl And the like, but are not limited thereto.
  • Alkenyl in the present invention means a monovalent substituent derived from a straight or branched chain unsaturated hydrocarbon of 2 to 40 carbon atoms having one or more carbon-carbon double bonds. Examples thereof include, but are not limited to, vinyl, allyl, isopropenyl, 2-butenyl, and the like.
  • Alkynyl in the present invention means a monovalent substituent derived from a C2-C40 straight or branched chain unsaturated hydrocarbon having at least one carbon-carbon triple bond. Examples thereof include, but are not limited to, ethynyl, 2-propynyl, and the like.
  • Aryl in the present invention means a monovalent substituent derived from an aromatic hydrocarbon having 6 to 60 carbon atoms in which a single ring or two or more rings are combined.
  • a form in which two or more rings are attached to each other (pendant) or condensed may also be included.
  • Examples of such aryl include, but are not limited to, phenyl, naphthyl, phenanthryl, anthryl, and the like.
  • Heteroaryl in the present invention means a monovalent substituent derived from a monoheterocyclic or polyheterocyclic aromatic hydrocarbon having 5 to 40 nuclear atoms. At least one carbon in the ring, preferably 1 to 3 carbons, is substituted with a heteroatom such as N, O, S or Se.
  • a form in which two or more rings are pendant or condensed with each other may be included, and may also include a form in which the two or more rings are condensed with an aryl group.
  • heteroaryl examples include 6-membered monocyclic rings such as pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, triazinyl; Polycyclics such as phenoxathienyl, indolinzinyl, indolyl, purinyl, quinolyl, benzothiazole, carbazolyl ring; 2-furanyl, N-imidazolyl, 2-isoxazolyl, 2-pyridinyl, 2-pyrimidinyl, and the like, but are not limited thereto.
  • aryloxy is a monovalent substituent represented by RO-, wherein R means aryl having 5 to 60 carbon atoms.
  • R means aryl having 5 to 60 carbon atoms. Examples of such aryloxy include, but are not limited to, phenyloxy, naphthyloxy, diphenyloxy, and the like.
  • alkyloxy is a monovalent substituent represented by R'O-, wherein R 'means alkyl having 1 to 40 carbon atoms, and is linear, branched or cyclic. It may include a structure. Examples of such alkyloxy include, but are not limited to, methoxy, ethoxy, n-propoxy, 1-propoxy, t-butoxy, n-butoxy, pentoxy, and the like.
  • Arylamine in the present invention means an amine substituted with aryl having 6 to 60 carbon atoms.
  • cycloalkyl in the present invention is meant monovalent substituents derived from monocyclic or polycyclic non-aromatic hydrocarbons having 3 to 40 carbon atoms.
  • examples of such cycloalkyl include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, norbornyl, adamantine, and the like.
  • Heterocycloalkyl in the present invention means a monovalent substituent derived from 3 to 40 non-aromatic hydrocarbons of nuclear atoms, and at least one carbon in the ring, preferably 1 to 3 carbons is N, O, Substituted with a hetero atom such as S or Se.
  • heterocycloalkyl include, but are not limited to, morpholine, piperazine, and the like.
  • alkylsilyl means silyl substituted with alkyl having 1 to 40 carbon atoms
  • arylsilyl means silyl substituted with aryl having 5 to 40 carbon atoms
  • Condensed ring in the present invention means a condensed aliphatic ring, a condensed aromatic ring, a condensed heteroaliphatic ring, a condensed heteroaromatic ring or a combination thereof.
  • the compound represented by Formula 1 according to the present invention can be used as a material of the organic material layer of the organic electroluminescent device because of its excellent thermal stability and phosphorescence properties.
  • an organic electroluminescent device having excellent light emission performance, low driving voltage, high efficiency, and long life compared to a conventional host material can be manufactured. Full color display panels with significantly improved performance and lifetime can also be manufactured.
  • the present invention provides a compound represented by Formula 1:
  • Ar 1 is a C 1 to C 40 alkyl group, C 2 to C 40 alkenyl group, C 2 to C 40 alkynyl group, C 3 to C 40 cycloalkyl group, 3 to 40 heterocycloalkyl group, C Aryl group of 6 to C 60 , heteroaryl group of 5 to 60 nuclear atoms, alkyloxy group of C 1 to C 40 , aryloxy group of C 6 to C 60 , alkylsilyl group of C 3 to C 40 , C 6 to C 60 arylsilyl group, C 1 to C 40 alkyl boron group, C 6 to C 60 aryl boron group, C 6 to C 60 arylphosphine group, C 6 to C 60 mono or diaryl phosph It is selected from the group consisting of a pinyl group and an arylamine group of C 6 ⁇ C 60 ,
  • Y 1 is O or S
  • Z 1 is selected from the group consisting of a single bond, C (R 11 ) (R 12 ), N (R 13 ), O and S;
  • L 1 and L 2 are each independently selected from the group consisting of a single bond, an arylene group having 6 to 40 carbon atoms and a heteroarylene group having 5 to 40 nuclear atoms;
  • R 1 to R 9 and R 11 to R 13 are each independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 2 ⁇ C 40 alkenyl group, C 2 ⁇ C 40 alkynyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, nuclear atoms 5 to 40 heteroaryl group, C 6 ⁇ C 40 aryloxy group, C 1 ⁇ C 40 alkyloxy group, C 6 ⁇ C 40 arylamine group, C 3 ⁇ C 40 cycloalkyl group, C 3 ⁇ C 40 heterocycloalkyl group, C 1 ⁇ C 40 alkylsilyl group, C 1 ⁇ C 40 alkyl boron group, C 6 ⁇ C 40 aryl boron group, A C 6 to C 40 arylphosphine group, a C 6 to C 40 mono or diarylphosphinyl group and a C 6 to C 40 arylsilyl group, or a condensed aromatic ring or condensation in
  • n is an integer from 0 to 4.
  • R 10 is deuterium, halogen, cyano group, C 1 -C 40 alkyl group, C 2 -C 40 alkenyl group, C 2 -C 40 alkynyl group, C 6 -C 40 aryl group, nuclear atom 5 to 40 heteroaryl groups, C 6 to C 40 aryloxy group, C 1 to C 40 alkyloxy group, C 6 to C 40 arylamine group, C 3 to C 40 cycloalkyl group, nuclear atom 3 to 40 heterocycloalkyl groups, C 1 to C 40 alkylsilyl groups, C 1 to C 40 alkylboron groups, C 6 to C 40 arylboron groups, C 6 to C 40 arylphosphine groups, C 6 to C 40 mono or diaryl the Phosphinicosuccinic group and a C 6 ⁇ selected from the group consisting arylsilyl of C 40 or, by combining groups of adjacent, may form a fused aromatic ring, or a condensed heteroaro
  • R 1 to R 9 forms a bond with L 2 ;
  • alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, aryloxy group, alkyloxy group, arylamine group, cycloalkyl group, heterocycloalkyl group, alkylsilyl group, alkyl boron group, aryl of the above R 1 to R 13 Boron group, arylphosphine group, mono or diarylphosphinyl group and arylsilyl group are each independently deuterium, halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 2 ⁇ C 40 alkenyl group, C 2 ⁇ C 40 alkynyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, 5 to 40 heteroaryl group of nuclear atoms, C 6 ⁇ C 40 aryloxy group, C 1 ⁇ C 40 alkyloxy group, C 6 ⁇ C 40 Arylamine group, C 3 ⁇ C 40 cycloalkyl group, C 3 ⁇ C 40 heterocyclo
  • the present invention provides a novel tertiary substituted benzene compound having a higher molecular weight than the conventional organic electroluminescent device material [for example, 4,4-dicarbazolybiphenyl (hereinafter referred to as CBP)] and having excellent driving voltage characteristics and efficiency. to provide.
  • CBP 4,4-dicarbazolybiphenyl
  • novel tertiary substituted benzene compound of the present invention can be represented by the following general formula (1):
  • Ar 1 is a C 1 to C 40 alkyl group, C 2 to C 40 alkenyl group, C 2 to C 40 alkynyl group, C 3 to C 40 cycloalkyl group, 3 to 40 heterocycloalkyl group, C Aryl group of 6 to C 60 , heteroaryl group of 5 to 60 nuclear atoms, alkyloxy group of C 1 to C 40 , aryloxy group of C 6 to C 60 , alkylsilyl group of C 3 to C 40 , C 6 to C 60 arylsilyl group, C 1 to C 40 alkyl boron group, C 6 to C 60 aryl boron group, C 6 to C 60 arylphosphine group, C 6 to C 60 mono or diaryl phosph A pinyl group and a C 6 -C 60 arylamine group;
  • Y 1 is O or S
  • Z 1 is selected from the group consisting of a single bond, C (R 11 ) (R 12 ), N (R 13 ), O and S;
  • L 1 and L 2 are each independently selected from the group consisting of a single bond, an arylene group having 6 to 40 carbon atoms and a heteroarylene group having 5 to 40 nuclear atoms;
  • R 1 to R 9 and R 11 to R 13 are each independently hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 2 ⁇ C 40 alkenyl group, C 2 ⁇ C 40 alkynyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, nuclear atoms 5 to 40 heteroaryl group, C 6 ⁇ C 40 aryloxy group, C 1 ⁇ C 40 alkyloxy group, C 6 ⁇ C 40 arylamine group, C 3 ⁇ C 40 cycloalkyl group, C 3 ⁇ C 40 heterocycloalkyl group, C 1 ⁇ C 40 alkylsilyl group, C 1 ⁇ C 40 alkyl boron group, C 6 ⁇ C 40 aryl boron group, A C 6 to C 40 arylphosphine group, a C 6 to C 40 mono or diarylphosphinyl group and a C 6 to C 40 arylsilyl group, or a condensed aromatic ring or condensation in
  • n is an integer from 0 to 4.
  • R 10 is deuterium, halogen, cyano group, C 1 -C 40 alkyl group, C 2 -C 40 alkenyl group, C 2 -C 40 alkynyl group, C 6 -C 40 aryl group, nuclear atom 5 to 40 heteroaryl groups, C 6 to C 40 aryloxy group, C 1 to C 40 alkyloxy group, C 6 to C 40 arylamine group, C 3 to C 40 cycloalkyl group, nuclear atom 3 to 40 heterocycloalkyl groups, C 1 to C 40 alkylsilyl groups, C 1 to C 40 alkylboron groups, C 6 to C 40 arylboron groups, C 6 to C 40 arylphosphine groups, C 6 to C 40 mono or diaryl the Phosphinicosuccinic group and a C 6 ⁇ selected from the group consisting arylsilyl of C 40 or, by combining groups of adjacent, may form a fused aromatic ring, or a condensed heteroaro
  • R 1 to R 9 forms a bond with L 2 ;
  • alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, aryloxy group, alkyloxy group, arylamine group, cycloalkyl group, heterocycloalkyl group, alkylsilyl group, alkyl boron group, aryl of the above R 1 to R 13 Boron group, arylphosphine group, mono or diarylphosphinyl group and arylsilyl group are each independently deuterium, halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 2 ⁇ C 40 alkenyl group, C 2 ⁇ C 40 alkynyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, 5 to 40 heteroaryl group of nuclear atoms, C 6 ⁇ C 40 aryloxy group, C 1 ⁇ C 40 alkyloxy group, C 6 ⁇ C 40 Arylamine group, C 3 ⁇ C 40 cycloalkyl group, C 3 ⁇ C 40 heterocyclo
  • the compound of the present invention may have a triplet energy higher than that of the linearly bonded compound, in which each moiety is bonded in three directions with respect to benzene, as shown in Chemical Formula 1, and thus the dopant
  • the exciton transition to the furnace is easy, and in view of confining the excitons generated in the light emitting layer, the light emission efficiency can be increased when used in the light emitting layer.
  • the substituent connected to the benzene moiety by L 1 has an electron donating group (EDG) characteristic of electron donating
  • the substituent connected to L 2 by the benzene moiety is electron
  • EWG electron withdrawing group
  • the electron withdrawing group (EWG) with high electron absorption in one compound and the electron donating group with large electron donor EDG) so that the entire molecule is bipolar (bipolar) properties.
  • the compound of Formula 1 of the present invention may not only have a wide band gap, but also increase the binding force between holes and electrons. Accordingly, the phosphorescent property of the organic EL device may be improved, and the carrier injection ability, the transport ability, or the luminous efficiency may be improved.
  • the compound represented by the formula (1) of the present invention is significantly increased in molecular weight of the compound due to the bonding of the aromatic ring (aromatic ring) or heteroaromatic ring (heteroaromatic ring), the glass transition temperature is improved according to the conventional CBP (4 , 4-dicarbazolybiphenyl) shows a higher thermal stability, and due to the asymmetric structure is also effective in suppressing the crystallization of the organic layer.
  • the efficiency of the organic electroluminescent device and the conventional organic material layer for example, CBP
  • the lifespan of the organic EL device may maximize the performance of the full color OLED panel.
  • Ar 1 may be a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic moiety
  • the substituent linked to L 1 may be dibenzofuran (dibenzo [b, d] furan) or dibenzothiophene (dibenzo).
  • [b, d] thiophene) and the substituents linked by L 2 are from the group consisting of carbazole, phenoxazine, phenothiazine, phenazine and acridine
  • L 1 and L 2 are each independently a single bond, a phenylene group, a biphenylene group, naphthylene group, anthracenylene group, indenylene group, pyrantrenylene group, car Basolylene group, thiophenylene group, indolylene group, furinylene group, quinolinyl group, pyrroylene group, imidazolylene group, oxazolylene group, thiazolylene group, triazolylene group, pyridinylene group and pyrimidinylene group It may be selected from the group consisting of, more preferably, L 1 and L 2 may be each independently selected from the group consisting of a single bond, a phenylene group and a biphenylene group.
  • Ar 1 may be a substituent represented by the formula (2):
  • L 3 is selected from the group consisting of a single bond, an arylene group having 6 to 40 carbon atoms and a heteroarylene group having 5 to 40 nuclear atoms;
  • X 1 to X 5 are each independently N or C (R 14 );
  • R 14 is hydrogen, deuterium, halogen, cyano group, C 1 -C 40 alkyl group, C 2 -C 40 alkenyl group, C 2 -C 40 alkynyl group, C 6 -C 40 aryl group, nuclear atom number 5 to 40 heteroaryl groups, C 6 to C 40 aryloxy groups, C 1 to C 40 alkyloxy groups, C 6 to C 40 arylamine groups, C 3 to C 40 cycloalkyl groups, nuclear atoms 3 to 40 heterocycloalkyl groups, C 1 to C 40 alkylsilyl groups, C 1 to C 40 alkylboron groups, C 6 to C 40 arylboron groups, C 6 to C 40 arylphosphine groups, C 6 ⁇ C 40 mono or diaryl phosphine blood group and a C 6 ⁇ C 40 selected from the group consisting of aryl silyl, or as in the combination group and adjacent, may form a fused aromatic ring, or fused heteroaro
  • examples of the substituent represented by Formula 2 include a substituent represented by the following Formula A-1 to A-15, but is not limited thereto:
  • n is an integer from 0 to 4.
  • R 21 is deuterium (D), halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, 5 to 40 heteroaryl group, C 6 ⁇ C 40 aryloxy group , C 1 ⁇ C 40 Alkyloxy group, C 6 ⁇ C 40 arylamine group, C 1 ⁇ C 40 Alkylsilyl group, C 1 ⁇ C 40 Alkyl boron group, C 6 ⁇ C 40 Aryl boron group , C 6 ⁇ C 40 aryl phosphine group, C 6 ⁇ C 40 mono or diaryl phosphinyl group and C 6 ⁇ C 40 arylsilyl group, or combine with adjacent groups to form a condensed ring
  • R 21 is plural, they are the same as or different from each other;
  • the silyl groups are each independently deuterium, halogen, cyano group, C 1 ⁇ C 40 alkyl group, C 2 ⁇ C 40 alkenyl group, C 2 ⁇ C 40 alkynyl group, C 6 ⁇ C 40 aryl group, nuclear atom A number of 5 to 40 heteroaryl groups, C 6 to C 40 aryloxy groups, C 1 to C 40 alkyloxy groups, C 6 to C 40 arylamine groups, C 3 to C 40 cycloalkyl groups, nuclear atoms C 3 to C 40 heterocycloalkyl group, C 1 to C 40 alkylsilyl group, C 1 to C 40 alkyl boron group, C 6 to C 40 aryl boron group, C 6 to C 40 arylphosphine group, C substituted with 6 ⁇ C 40 mono or diaryl phosphine blood group and one or more substituents selected from the group consisting of a C 6 ⁇ C 40 aryl silyl or of being unsubstitute
  • L 3 is a single bond, a phenylene group, a biphenylene group, a naphthylene group, anthracenylene group, an indenylene group, a pyrantrenylene group, a carbazolylene group, a thiophenylene group, It may be selected from the group consisting of indolylene group, furinylene group, quinolinyl group, pyrroylene group, imidazolylene group, oxazolylene group, thiazolylene group, triazolylene group, pyridinylene group and pyrimidinylene group, More preferably, L 3 may be a single bond or a phenylene group or a biphenylene group.
  • the compound represented by Formula 1 may be any one of the compounds represented by the following Formulas 3 to 7, but is not limited thereto.
  • a compound of formula 3 or formula 6 is preferred:
  • Ar 1 , Y 1 , Z 1 , L 1 , L 2 , R 1 to R 10 and m are as defined in Formula 1 above.
  • organic electroluminescent device comprising the compound represented by the formula (1) according to the present invention.
  • the organic electroluminescent device includes an anode, a cathode, and one or more organic material layers interposed between the anode and the cathode, and at least one of the one or more organic material layers.
  • the compound may be used alone, or two or more may be used in combination.
  • the at least one organic material layer may be at least one of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection layer.
  • the organic material layer including the compound represented by Chemical Formula 1 is preferably a light emitting layer.
  • the light emitting layer of the organic electroluminescent device of the present invention may include a host material, and in this case, the host material may include a compound represented by Formula 1 above.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 is included as a light emitting layer material of the organic electroluminescent device, preferably a blue, green, or red phosphorescent host material, the binding force between the holes and the electrons in the light emitting layer increases, so that the efficiency of the organic electroluminescent device (Luminescence efficiency and power efficiency), lifetime, brightness and driving voltage can be improved.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 is preferably included in the organic electroluminescent device as a green and / or red phosphorescent host, fluorescent host, or dopant material.
  • the structure of the organic EL device of the present invention is not particularly limited, but may be a structure in which a substrate, an anode, a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and a cathode are sequentially stacked.
  • An electron injection layer may be further stacked on the electron transport layer.
  • the structure of the organic EL device according to the present invention may be a structure in which an anode, one or more organic material layers, and a cathode are sequentially stacked, and an insulating layer or an adhesive layer is inserted at an interface between the electrode and the organic material layer.
  • the organic electroluminescent device of the present invention is another organic material layer using materials and methods known in the art, except that at least one layer (eg, the light emitting layer) of the organic material layer is formed to include the compound represented by Formula 1 above. And it can be manufactured by forming an electrode.
  • the organic material layer may be formed by a vacuum deposition method or a solution coating method.
  • the solution coating method include, but are not limited to, spin coating, dip coating, doctor blading, inkjet printing, or thermal transfer.
  • a silicon wafer quartz, glass plate, metal plate, plastic film, sheet, or the like may be used.
  • the anode material may be a metal such as vanadium, chromium, copper, zinc, gold or an alloy thereof; Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO); Combinations of metals and oxides such as ZnO: Al or SnO 2 : Sb; Conductive polymers such as polythiophene, poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1,2-dioxy) thiophene] (PEDT), polypyrrole or polyaniline; And carbon black and the like can be used, but is not limited thereto.
  • a metal such as vanadium, chromium, copper, zinc, gold or an alloy thereof.
  • Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO); Combinations of metals and oxides such as ZnO: Al or SnO 2 : Sb
  • Conductive polymers such as polythiophene, poly
  • the negative electrode material may be magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin, or a metal such as lead or an alloy thereof, and a multilayer such as LiF / Al or LiO 2 / Al. Structural materials and the like may be used, but are not limited thereto.
  • the hole injection layer, the hole transport layer, the electron injection layer and the electron transport layer is not particularly limited, and conventional materials known in the art may be used.
  • the present invention will be described in detail with reference to Examples. However, the following examples are merely to illustrate the invention, the present invention is not limited by the following examples.
  • the target compound 3- (3-bromo-5- (dibenzo [b, d] thiophen-4-yl) phenyl) -9-phenyl-9H -Carbazole (21.0 g, 36.1 mmol, yield 72%) was obtained.
  • the mixture was extracted with methylene chloride and MgSO 4 was added and filtered. After removing the solvent of the filtered organic layer, using column chromatography, the target compound 9- (3'-chloro-5 '-(dibenzo [b, d] thiophen-4-yl)-[1,1'- Biphenyl] -3-yl) -9H-carbazole (16.1 g, 30.1 mmol, yield 60%) was obtained.
  • the target compound 2- (3,5-dibromophenyl) -9,9-dimethyl-10-phenyl-9,10-dihydroacridine ( 32.3 g, 62.1 mmol, 62% yield).
  • dibenzo [b, d] thiophen-2-ylboronic acid (11.4 g, 50.0 mmol) was used instead of dibenzo [b, d] thiophen-4-ylboronic acid.
  • Example 14 Preparation of Example 14 except that dibenzo [b, d] thiophen-2-ylboronic acid (11.4 g, 50.0 mmol) was used instead of dibenzo [b, d] thiophen-4-ylboronic acid. 10- (3-bromo-5- (dibenzo [b, d] thiophen-2-yl) phenyl) -9,9-dimethyl-9,10-dihydroa by following the same procedure as in step 2> Credin (18.4 g, 33.6 mmol, yield 67%) was obtained.
  • Step of Preparation 14 except dibenzo [b, d] furan-2-ylboronic acid (10.6 g, 50.0 mmol) was used instead of dibenzo [b, d] thiophen-4-ylboronic acid. 2> by the same process as 10- (3-bromo-5- (dibenzo [b, d] furan-2-yl) phenyl-9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine ( 16.4 g, 30.9 mmol, yield 62%).
  • CDT-2 (6.27 g, 10.00 mmol) instead of CDT-1 was carried out in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain the target compound C 41 (5.94 g, 81% yield).
  • CDT-2 (6.27 g, 10.00 mmol) instead of CDT-1 was carried out in the same manner as in Synthesis Example 7 to obtain the target compound C 52 (5.82 g, 72% yield).
  • CDT-6 5.51 g, 10.00 mmol
  • CDT-1 was carried out in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain the target compound C 136 (4.60 g, yield 70%).
  • CDT-8 5.35 g, 10.00 mmol
  • CDT-1 was carried out in the same manner as in Synthesis Example 7 to obtain the target compound C 176 (5.81 g, 81% yield).
  • CDT-9 (6.28 g, 10.00 mmol) instead of CDT-1 was carried out in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain the target compound C 126 (5.28 g, 72% yield).
  • a glass substrate coated with ITO Indium tin oxide having a thickness of 1500 ⁇ was washed with distilled water ultrasonic waves. After washing the distilled water, ultrasonic cleaning with a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, methanol, etc. is dried and transferred to a UV OZONE cleaner (Power sonic 405, Hwasin Tech). The substrate was transferred to.
  • ITO Indium tin oxide
  • UV OZONE cleaner Power sonic 405, Hwasin Tech
  • a green organic EL device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that CBP was used instead of Compound C 11 as a light emitting host material when forming the emission layer.
  • Example 1 C 11 6.83 517 41.1
  • Example 2 C 12 6.82 518 40.7
  • Example 3 C 13 6.49 518 38.9
  • Example 4 C 14 6.81 518 39.1
  • Example 5 C 15 6.82 518 40.7
  • Example 6 C 21 6.49 518 38.9
  • Example 7 C 22 6.81 518 39.1
  • Example 8 C 23 6.66 516 41.7
  • Example 9 C 41 6.68 518 41.7
  • Example 10 C 52 6.63 517 39.3
  • Example 11 Example 11
  • Example 13 C 101 6.66 517 41.1
  • Example 14 C 112 6.71 518 42.2
  • Example 15 121 6.82 517 42.2
  • Example 16 131 6.81 518 41.1
  • Example 18 C 146 6.82 518 39.3
  • Example 19 C 151 6.82 518 39.1
  • Example 20 C 161 6.81 518 39.1
  • Example 21 Example 21
  • Example 21 Example 21
  • the present invention relates to a novel organic light emitting compound and an organic electroluminescent device comprising the same, and more particularly, by including a novel tertiary substituted benzene-based compound having excellent hole injection, transporting ability, and luminescent ability in one or more organic material layers,
  • the present invention relates to an organic EL device having improved characteristics such as efficiency, driving voltage, and lifetime.

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Abstract

본 발명은 정공 주입, 수송능 및 발광능이 우수한 신규 3급 치환 벤젠계 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

Description

유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 정공 주입, 수송능 및 발광능이 우수한 신규 3급 치환 벤젠계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써, 발광 효율, 구동 전압 및 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
1950년대 베르나노스(Bernanose)의 유기 박막 발광 관측을 시점으로 1965년 안트라센 단결정을 이용한 청색 전기발광으로 이어진 유기 전계 발광 (electroluminescent, EL) 소자(이하, 간단히 '유기 EL 소자'로 칭함)에 대한 연구는 1987년 탕(Tang)에 의하여 정공층과 발광층의 기능층으로 나눈 적층구조의 유기 전계 발광 소자가 제시되었다. 이후 고효율, 고수명의 유기 전계 발광 소자를 만들기 위하여, 소자 내 각각의 특징적인 유기물 층을 도입하는 형태로 발전하여 왔으며, 이에 사용되는 특화된 물질의 개발로 이어졌다.
유기 전계 발광 소자에서는 두 전극 사이에 전압을 걸어 주면 양극에서는 정공이 유기물층으로 주입되고, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이때, 유기물층으로 사용되는 물질은 그 기능에 따라, 발광 물질, 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 전자 수송 물질, 전자 주입 물질 등으로 분류될 수 있다.
유기 전계 발광 소자의 발광층 형성재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료로 구분될 수 있다. 그 밖에, 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 노란색 및 주황색 발광 재료도 사용된다. 또한, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여, 발광 물질로서 호스트/도펀트 계를 사용할 수 있다.
도펀트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도펀트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도펀트로 나눌 수 있다. 이때, 인광 재료는 이론적으로 형광 재료에 비해 최대 4배의 발광 효율을 향상시킬 수 있기 때문에, 인광 도펀트 뿐만 아니라 인광 호스트 재료들에 대한 연구가 많이 진행되고 있다.
현재까지 정공 주입층, 정공 수송층. 정공 차단층, 전자 수송층으로는, 하기 화학식으로 표현된 NPB, BCP, Alq3 등이 널리 알려져 있고, 발광 재료는 안트라센 유도체들이 형광 도펀트/호스트 재료로서 보고되고 있다. 특히 발광 재료 중 효율 향상 측면에서 큰 장점을 가지고 있는 인광 재료로서는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등과 같은 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 청색, 녹색, 적색 도펀트 재료로 사용되고 있다. 현재까지는 4,4-디카바졸리비페닐(4,4-dicarbazolybiphenyl, CBP)이 인광 호스트 재료로 우수한 특성을 나타내고 있다.
Figure PCTKR2015012975-appb-I000001
그러나 기존의 재료들은 발광 특성 측면에서는 유리한 면이 있으나, 유리전이온도가 낮아 열적 안정성이 떨어지기 때문에 유기 전계 발광 소자의 수명 측면에서 만족할 만한 수준이 되지 못하고 있다.
상기한 문제점을 해결하기 위해 본 발명은 유리전이온도가 높고, 열적 안정성이 우수하며, 정공과 전자의 결합력을 향상시킬 수 있는 신규 유기 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 유기 화합물을 포함하여 낮은 구동 전압과 높은 발광 효율을 나타내는 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000002
상기 화학식 1에서,
Ar1은 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고,
Y1은 O 또는 S이며;
Z1은 단일결합, C(R11)(R12), N(R13), O 및 S로 이루어진 군에서 선택되며;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, C6~C40의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 4O개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되며;
R1 내지 R9 및 R11 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C60의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있으며;
m은 0 내지 4의 정수이며;
R10은 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있고, 상기 R10이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
상기 R1 내지 R9 중 어느 하나는 L2와 결합을 형성하며;
상기 R1 내지 R13의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한, 본 발명은 (ｉ) 양극, (ｉｉ) 음극 및 (ｉｉｉ) 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자로서, 상기 1층 이상의 유기물층 중에서 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
본 발명에서의 "알킬"은 탄소수 1 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기이며, 이의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "알케닐(alkenyl)"은 탄소-탄소 이중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 비닐(vinyl), 알릴(allyl), 이소프로펜일(isopropenyl), 2-부텐일(2-butenyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서의 "알키닐(alkynyl)"은 탄소-탄소 삼중 결합을 1개 이상 가진, 탄소수 2 내지 40개의 직쇄 또는 측쇄의 불포화 탄화수소에서 유래되는 1가의 치환기를 의미한다. 이의 예로는 에티닐(ethynyl), 2-프로파닐(2-propynyl) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서의 "아릴"은 단독 고리 또는 2 이상의 고리가 조합된, 탄소수 6 내지 60개의 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 아릴의 예로는 페닐, 나프틸, 페난트릴, 안트릴 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서의 "헤테로아릴"은 핵원자수 5 내지 40개의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이때, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로원자로 치환된다. 또한, 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된 형태도 포함될 수 있고, 나아가 아릴기와의 축합된 형태도 포함될 수 있다. 이러한 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐과 같은 6-원 모노사이클릭 고리; 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl)과 같은 폴리사이클릭 고리; 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-이속사졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서의 "아릴옥시"는 RO-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R은 탄소수 5 내지 60개의 아릴을 의미한다. 이러한 아릴옥시의 예로는 페닐옥시, 나프틸옥시, 디페닐옥시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서의 "알킬옥시"는 R'O-로 표시되는 1가의 치환기로, 상기 R'는 탄소수 1 내지 40개의 알킬을 의미하며, 직쇄(linear), 측쇄(branched) 또는 사이클릭(cyclic) 구조를 포함할 수 있다. 이러한 알킬옥시의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-프로폭시, t-부톡시, n-부톡시, 펜톡시 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "아릴아민"은 탄소수 6 내지 60개의 아릴로 치환된 아민을 의미한다.
본 발명에서의 "시클로알킬"은 탄소수 3 내지 40개의 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미한다. 이러한 사이클로알킬의 예로는 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 놀보닐(norbornyl), 아다만틴(adamantine) 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서의 "헤테로시클로알킬"은 핵원자수 3 내지 40개의 비-방향족 탄화수소로부터 유래된 1가의 치환기를 의미하며, 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로 원자로 치환된다. 이러한 헤테로시클로알킬의 예로는 모르폴린, 피페라진 등을 들 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
본 발명에서의 "알킬실릴"은 탄소수 1 내지 40개의 알킬로 치환된 실릴이고, "아릴실릴"은 탄소수 5 내지 40개의 아릴로 치환된 실릴을 의미한다.
본 발명에서의 "축합 고리"는 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리, 축합 헤테로방향족 고리 또는 이들의 조합된 형태를 의미한다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 열적 안정성 및 인광 특성이 우수하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 유기물층의 재료로 사용될 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 인광 호스트 재료로 사용할 경우 종래의 호스트 재료에 비해 우수한 발광 성능, 낮은 구동전압, 높은 효율 및 장수명을 가지는 유기 전계 발광 소자를 제조할 수 있고, 나아가 성능, 수명이 크게 향상된 풀 칼라 디스플레이 패널도 제조할 수 있다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000003
상기 화학식 1에서,
Ar1은 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고,
Y1은 O 또는 S이며;
Z1은 단일결합, C(R11)(R12), N(R13), O 및 S로 이루어진 군에서 선택되며;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, C6~C40의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되며;
R1 내지 R9 및 R11 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있으며;
m은 0 내지 4의 정수이며;
R10은 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있고, 상기 R10이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
상기 R1 내지 R9 중 어느 하나는 L2와 결합을 형성하며;
상기 R1 내지 R13의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
1. 신규 유기 화합물
본 발명은 종래 유기 전계 발광 소자용 재료 [예: 4,4-dicarbazolybiphenyl (이하 CBP로 표시함)] 보다 높은 분자량을 가지면서, 우수한 구동 전압 특성과 효율을 갖는 신규한 3급 치환 벤젠계 화합물을 제공한다.
본 발명의 신규한 3급 치환 벤젠계 화합물은 하기 화학식 1로 나타낼 수 있다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000004
상기 화학식 1에서,
Ar1은 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고;
Y1은 O 또는 S이며;
Z1은 단일결합, C(R11)(R12), N(R13), O 및 S로 이루어진 군에서 선택되며;
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, C6~C40의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되며;
R1 내지 R9 및 R11 내지 R13는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있으며;
m은 0 내지 4의 정수이며;
R10은 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있고, 상기 R10이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
R1 내지 R9 중 어느 하나는 L2와 결합을 형성하며;
상기 R1 내지 R13의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
고효율의 인광 발광을 얻기 위해서는 호스트에서 도펀트로의 에너지 전이가 중요한데 호스트가 도펀트보다 큰 삼중항 에너지를 가져야 도펀트로 전이된 에너지가 호스트로 역전이되는 것을 막아 높은 발광 효율을 가질 수 있다.
따라서, 본 발명의 화합물은 상기 화학식 1에서 보는 바와 같이, 벤젠을 중심으로 각각의 모이어티가 세 방향으로 결합된 형태로, 선형적으로 결합한 화합물에 비해 높은 삼중항 에너지를 가질 수 있고, 이로써 도펀트로의 엑시톤(exciton) 전이가 용이하고, 발광층에서 생성된 엑시톤(exciton)을 가두어 두는 관점에서도 용이하여 발광층에 사용될 경우 발광 효율을 상승시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 상기 화학식 1의 화합물에서, 벤젠 모이어티에 L1으로 연결된 치환체는 전자 공여성이 큰 전자주게기(electron donating group, EDG) 특성을 가지며, 벤젠 모이어티에 L2로 연결된 치환체는 전자 흡수성이 큰 전자끄는기(electron withdrawing group, EWG) 특성을 가지므로, 하나의 화합물 내에 전자 흡수성이 큰 전자끄는기(electron withdrawing group, EWG)와 전자 공여성이 큰 전자주는기(electron donating group, EDG)를 모두 가져 분자 전체가 바이폴라(bipolar) 특성을 나타낸다. 이로 인해, 본 발명의 화학식 1의 화합물은 넓은 밴드갭을 가질 뿐만 아니라, 정공과 전자의 결합력을 높일 수 있다. 따라서 유기 전계 발광 소자의 인광특성을 개선함과 동시에 캐리어 주입 능력, 수송 능력 또는 발광효율도 개선할 수 있다.
또한 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 방향족 환(aromatic ring) 또는 헤테로방향족 환(heteroaromatic ring)의 결합으로 인해 화합물의 분자량이 유의적으로 증대되어 유리전이온도가 향상됨에 따라 종래의 CBP(4,4-dicarbazolybiphenyl)보다 높은 열적 안정성을 나타내며, 비대칭 구조로 인해 유기물층의 결정화 억제에도 효과가 있다.
따라서 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 유기 전계 발광 소자의 정공 주입층, 정공 수송층 또는 발광층의 재료로 사용할 경우, 종래의 유기물층 재료(예를 들어, CBP)에 비해 유기 전계 발광 소자의 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다. 또한 이러한 유기 전계 발광 소자 수명 향상은 풀 칼라 유기 발광 패널의 성능을 극대화시킬 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 구체 예에 따르면, 상기 Ar1은 6원 함질소헤테로환 모이어티일 수 있고, L1으로 연결된 치환체는 디벤조퓨란(dibenzo[b,d]furan) 또는 디벤조싸이오펜(dibenzo[b,d]thiophene)이며, L2로 연결된 치환체는 카바졸(cabazole), 페녹싸진(phenoxazine), 페노싸이아진(phenothiazine), 페나진(phenazine) 및 아크리딘(acridine)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 인 것으로, 상기의 효과를 더욱 높일 수 있다.
또한, 본 발명의 바람직한 한 구체 예에 따르면, 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, 페닐렌기, 비페닐렌기, 나프틸렌기, 안트라세닐렌기, 인데닐렌기, 피란트레닐렌기, 카르바졸릴렌기, 티오페닐렌기, 인돌일렌기, 푸리닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 피롤일렌기, 이미다졸릴렌기, 옥사졸릴렌기, 티아졸릴렌기, 트리아졸릴렌기, 피리디닐렌기 및 피리미디닐렌기로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 보다 바람직하게는, 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, 페닐렌기 및 비페닐렌기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 구체예에 따르면, Ar1은 하기 화학식 2로 표시되는 치환기일 수 있다:
[화학식 2]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000005
상기 화학식 2 에서,
*는 상기 화학식 1에 결합되는 부분을 의미하고:
L3는 단일결합, C6~C40의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되며;
X1 내지 X5는 각각 독립적으로 N 또는 C(R14)이고;
R14는 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있고, 상기 R14가 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
상기 R14의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 구현 예에 따르면, 상기 화학식 2로 표시되는 치환기의 예로는 하기 화학식 A-1 내지 A-15로 표시되는 치환기 등을 들 수 있는데, 이에 한정되지는 않는다:
Figure PCTKR2015012975-appb-I000006
상기 화학식 A-1 내지 A-15 에서,
n은 0 내지 4의 정수이며;
R21은 중수소(D), 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 이들이 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있고, 상기 R21이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;,
상기 R21의 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
*, L3 및 R14는 상기 화학식 2에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 바람직한 한 구체 예에 따르면, 상기 L3은 단일결합, 페닐렌기, 비페닐렌기, 나프틸렌기, 안트라세닐렌기, 인데닐렌기, 피란트레닐렌기, 카르바졸릴렌기, 티오페닐렌기, 인돌일렌기, 푸리닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 피롤일렌기, 이미다졸릴렌기, 옥사졸릴렌기, 티아졸릴렌기, 트리아졸릴렌기, 피리디닐렌기 및 피리미디닐렌기로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 보다 바람직하게는, 상기 L3은 단일결합이거나 페닐렌기 또는 비페닐렌기일 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 구체예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3 내지 7로 표시되는 화합물 중 어느 하나일 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 다만, 유기 전계 발광 소자의 발광 특성을 고려할 때, 화학식 3 또는 화학식 6의 화합물이 바람직하다:
[화학식 3]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000007
[화학식 4]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000008
[화학식 5]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000009
[화학식 6]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000010
[화학식 7]
Figure PCTKR2015012975-appb-I000011
상기 화학식 3 내지 7 에서,
Ar1, Y1, Z1, L1, L2, R1 내지 R10 및 m 은 상기 화학식 1에서의 정의된 바와 같다.
본 발명의 화합물은 구체적으로 하기 예시된 구조의 화합물들로 나타낼 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure PCTKR2015012975-appb-I000012
Figure PCTKR2015012975-appb-I000013
Figure PCTKR2015012975-appb-I000014
Figure PCTKR2015012975-appb-I000015
Figure PCTKR2015012975-appb-I000016
Figure PCTKR2015012975-appb-I000017
Figure PCTKR2015012975-appb-I000018
Figure PCTKR2015012975-appb-I000019
Figure PCTKR2015012975-appb-I000020
Figure PCTKR2015012975-appb-I000021
Figure PCTKR2015012975-appb-I000022
Figure PCTKR2015012975-appb-I000023
Figure PCTKR2015012975-appb-I000024
Figure PCTKR2015012975-appb-I000025
Figure PCTKR2015012975-appb-I000026
Figure PCTKR2015012975-appb-I000027
Figure PCTKR2015012975-appb-I000028
Figure PCTKR2015012975-appb-I000029
2. 유기 전계 발광 소자
한편, 본 발명의 다른 측면은 상기한 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자(유기 EL 소자)에 관한 것이다.
보다 구체적으로, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 양극(anode), 음극(cathode) 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 이때, 상기 화합물은 단독으로 사용되거나, 또는 2 이상이 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 1층 이상의 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층 중 어느 하나 이상일 수 있다. 여기서 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기물층은 발광층인 것이 바람직하다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자의 발광층은 호스트 재료를 포함할 수 있는데, 이때 호스트 재료로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유기 전계 발광 소자의 발광층 재료, 바람직하게는 청색, 녹색, 적색의 인광 호스트 재료로 포함할 경우, 발광층에서 정공과 전자의 결합력이 높아지기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 효율(발광효율 및 전력효율), 수명, 휘도 및 구동전압 등을 향상시킬 수 있다. 구체적으로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 녹색 및/또는 적색의 인광 호스트, 형광 호스트, 또는 도펀트 재료로서 유기 전계 발광 소자에 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자의 구조는 특별히 한정되지 않으나, 기판, 양극, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조일 수 있다. 상기 전자 수송층 위에는 전자 주입층이 추가로 적층될 수 있다.
또한 본 발명의 유기 전계 발광 소자의 구조는 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층될 뿐만 아니라, 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층이 삽입된 구조일 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 상기 유기물층 중 1층 이상 (예컨대, 발광층)이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하도록 형성하는 것을 제외하고는, 당업계에 공지된 재료 및 방법을 이용하여 다른 유기물층 및 전극을 형성하여 제조될 수 있다.
상기 유기물층은 진공 증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자에 포함되는 기판으로는 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판, 플라스틱 필름 및 시트 등이 사용될 수 있다.
또한 양극 물질로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤 또는 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자; 및 카본블랙 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또한 음극 물질로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 또는 납과 같은 금속 또는 이들의 합금 및 LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.
또한 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 주입층 및 전자 수송층은 특별히 한정되는 것은 아니며, 당 업계에 알려진 통상의 물질이 사용될 수 있다 이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하면 다음과 같다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[ 준비예 1] CDT-1의 합성
<단계 1> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -4-일)페닐)-9-페닐-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000030
질소 기류 하에서 23.9 g (50.0 mmol)의 3-(3,5-디브로모페닐)-9-페닐-9H-카바졸, 11.4 g (50.0 mmol)의 디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산, 6.0 g (150.0 mmol)의 NaOH, 2.89 g (5 mol%)의 Pd(PPh3)4를 250 ml / 120 ml의 THF/H2O를 넣고 90℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (21.0 g, 36.1 mmol, 수율 72%)을 획득하였다.
Mass : [(M+H)+] : 582, 580
Elemental Analysis: C, 74.48; H, 3.82; Br, 13.76; N, 2.41; S, 5.52
<단계 2> CDT-1의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000031
질소 기류 하에서 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 17.4 g (30.0 mmol)과 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-비(1,3,2-디옥사보로레인) 9.11 g (36.0 mmol), Pd(dppf)Cl2 1.0 g (5 mol %), KOAc 8.79 g (90.0 mmol), 1,4-디옥산 400 ml를 넣고 110 ℃에서 12시간 교반 한 후 반응을 종결시키고, 메틸렌클로라이드로 추출하여 MgSO4로 수분을 제거하였다. 용매를 제거한 반응물은 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 CDT-1 (16.6 g, 26.4 mmol, 수율 88%)를 획득하였다.
Mass : [(M+H)+] : 628
1H-NMR : δ 1.23 (s, 12H), 7.16 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 7.52 (m, 5H), 7.61 (m, 2H), 7.70 (m, 4H), 7.93 (m, 5H), 8.32 (d, 1H), 8.52 (m, 3H)
[ 준비예 2] CDT-2의 합성
<단계 1> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조 [ b,d ]-티오펜-2-일)페닐)-9-페닐-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000032
디벤조[b.d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]티오펜-2-일보로닉산 (11.4 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]-티오펜-2-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (18.9 g, 32.5 mmol, 수율 65 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 582, 580
Elemental Analysis: C, 74.48; H, 3.82; Br, 13.76; N, 2.41; S, 5.52
<단계 2> CDT-2의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000033
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]-티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]-티오펜-2-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (17.4 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 CDT-2 (14.0 g, 22.3 mmol, 수율 74 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 628
1H-NMR : δ 1.23 (s, 12H), 7.17 (t, 1H), 7.36 (t, 1H), 7.52 (m, 5H), 7.63 (m, 2H), 7.71 (m, 3H), 7.94 (m, 6H), 8.12 (m, 2H), 8.50 (m, 2H)
[ 준비예 3] CDT-3의 합성
<단계 1> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -4-일)페닐)-9-페닐-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000034
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]퓨란-4-일보로닉산 (10.6 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (22.1 g, 39.2 mmol, 수율 78 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 564, 566
Elemental Analysis: C, 76.60; H, 3.93; Br, 14.16; N, 2.48; O, 2.83
<단계 2> CDT-3의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000035
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (17.0 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 CDT-3 (14.1 g, 23.1 mmol, 수율 77 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 612
1H-NMR : δ 1.23 (s, 12H), 7.16 (t, 1H), 7.35 (m, 3H), 7.52 (m, 5H), 7.62 (m, 2H), 7.77 (m, 3H), 7.94 (m, 4H), 8.02 (m, 3H), 8.51 (d, 1H)
[ 준비예 4] CDT-4의 합성
<단계 1> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -2-일)페닐)-9-페닐-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000036
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]퓨란-2-일보로닉산 (10.6 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (18.5 g, 32.8 mmol, 수율 66 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 564, 566
Elemental Analysis: C, 76.60; H, 3.93; Br, 14.16; N, 2.48; O, 2.83
<단계 2> CDT-4의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000037
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (17.0 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 CDT-4 (13.4 g, 21.9 mmol, 수율 73 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 612
1H-NMR : δ 1.24 (s, 12H), 7.16 (t, 1H), 7.35 (m, 3H), 7.51 (m, 4H), 7.63 (m, 2H), 7.77 (m, 4H), 7.84 (m, 3H), 8.00 (m, 4H), 8.55 (d, 1H)
[ 준비예 5] CDT-5의 합성
<단계 1>9 -(3,5- 디브로모페닐 )-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000038
질소 기류 하에서 9H-카바졸 (16.7 g, 100.0 mmol), 1,3,5-트리브로모벤젠 (47.1 g, 150.0 mmol), Pd2(dba)3 (4.60 g, 5 mol%), (t-Bu)3P (4.00 g, 20.0 mmol), 나트륨 터트-부톡사이드 (28.8 g, 300.0 mmol) 을 300 ml 톨루엔에 넣고 110℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 9-(3,5-디브로모페닐)-9H-카바졸 (29.0 g, 72.1 mmol, 수율 72 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 402
Elemental Analysis: C, 53.90; H, 2.76; Br, 39.84; N, 3.49
<단계 2> 9-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -4-일)페닐-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000039
3-(3,5-디브로모페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3,5-디브로모페닐)-9H-카바졸 (20.1 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐-9H-카바졸 (16.2 g, 32.1 mmol, 수율 64 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 504, 506
Elemental Analysis: C, 71.43; H, 3.60; Br, 15.84; N, 2.78; S, 6.36
<단계 3> CDT-5의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000040
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9H-카바졸 (15.2 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 CDT-5 (11.7 g, 21.3 mmol, 수율 71 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 552
1H-NMR : δ 1.23 (s, 12H), 7.19 (m, 2H), 7.35 (t, 1H), 7.52 (m, 5H), 7.63 (s, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.94 (m, 2H), 8.20 (m, 3H), 8.52 (m, 3H)
[ 준비예 6] CDT-6의 합성
<단계 1> 9-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -2-일)페닐)-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000041
3-(3,5-디브로모페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3,5-디브로모페닐)-9H-카바졸 (20.1 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 2의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-9H-카바졸 (15.4 g, 30.5 mmol, 수율 61 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 504, 506
Elemental Analysis: C, 71.43; H, 3.60; Br, 15.84; N, 2.78; S, 6.36
<단계 2> CDT-6의 합성
[규칙 제91조에 의한 정정 20.01.2016]　
Figure WO-DOC-FIGURE-218
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]-티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐-9H-카바졸 (15.2 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 CDT-6 (13.7 g, 24.8 mmol, 수율 83 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 552
1H-NMR : δ 1.24 (s, 12H), 7.19 (m, 2H), 7.35 (t, 1H), 7.51 (m, 5H), 7.63 (s, 1H), 7.93 (m, 3H), 8.12 (m, 3H), 8.21 (s, 1H), 8.51 (m, 2H)
[ 준비예 7] CDT-7의 합성
<단계 1> 9-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b.d]퓨란 -4-일)페닐)-9H- 카바졸의 합성
[규칙 제91조에 의한 정정 20.01.2016]　
Figure WO-DOC-FIGURE-225
3-(3,5-디브로모페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3,5-디브로모페닐)-9H-카바졸 (20.1 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 3의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9H-카바졸 (15.1 g, 30.9 mmol, 수율 62 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 488, 490
Elemental Analysis: C, 73.78; H, 3.72; Br, 16.36; N, 2.87; O, 3.28
<단계 2> CDT-7의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000044
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐-9H-카바졸 (14.7 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 CDT-7 (11.7 g, 21.9 mmol, 수율 73 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 536
1H-NMR : δ 1.24 (s, 12H), 7.20 (m, 3H), 7.36 (t, 1H), 7.54 (m, 4H), 7.64 (s, 1H), 7.85 (m, 3H), 8.02 (m, 4H), 8.19 (s, 1H), 8.55 (d, 1H)
[ 준비예 8] CDT-8의 합성
<단계 1> 9-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -2-일)페닐)-9-페닐-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000045
3-(3,5-디브로모페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3,5-디브로모페닐)-9H-카바졸 (20.1 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 4의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (15.3 g, 31.2 mmol, 수율 62 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 488, 490
Elemental Analysis: C, 73.78; H, 3.72; Br, 16.36; N, 2.87; O, 3.28
<단계 2> CDT-8의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000046
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 9-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 (14.7 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 CDT-8 (12.1 g, 22.7 mmol, 수율 76 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 536
1H-NMR : δ 1.24 (s, 12H), 7.19 (m, 2H), 7.36 (m, 2H), 7.54 (m, 4H), 7.65 (s, 1H), 7.85 (m, 2H), 8.00 (m, 3H), 8.19 (s, 1H), 8.55 (m, 2H)
[ 준비예 9] CDT-9의 합성
<단계 1> 9-(3',5'- 디클로로 -[1,1'-비페닐]-3-일)-9H- 카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000047
1,3,5-트리브로모벤젠 대신 3'-브로모-3,5-디클로로-1,1'-비페닐 (45.3 g, 150.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 5의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 9-(3',5'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 (28.4 g, 73.2 mmol, 수율 73%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 388
Elemental Analysis: C, 74.24; H, 3.89; Cl, 18.26; N, 3.61
<단계 2> 9-(3'- 클로로 - 5'(디벤조[b,d]티오펜 -4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000048
질소 기류 하에서 19.4 g (50.0 mmol)의 9-(3',5'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸, 11.4 g (50.0 mmol)의 디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산, 20.7 g (150.0 mmol)의 K2CO3, 2.89 g (5 mol%)의 Pd(PPh3)4 , 2.4 g (5.00 mmol)의 X-Phos를 250 ml / 120 ml의 THF/H2O를 넣고 90℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 9-(3'-클로로-5'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 (16.1 g, 30.1 mmol, 수율 60%)를 획득하였다.
Mass : [(M+H)+] : 535
Elemental Analysis: C, 80.66; H, 4.14; Cl, 6.61; N, 2.61; S, 5.98
<단계 3> CDT-9의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000049
질소 기류 하에서 9-(3'-클로로-5'(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 16.0 g (30.0 mmol)과 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-비(1,3,2-디옥사보로레인 9.11 g (36.0 mmol), Pd(dppf)Cl2 1.0 g (5 mol %), KOAc 8.79 g (90.0 mmol), X-Phos 1.43 g (3.00 mmol), 1,4-Dioxane 400 ml를 넣고 110 ℃에서 12시간 교반 한 후 반응을 종결시키고, 메틸렌클로라이드로 추출하여 MgSO4로 수분을 제거하였다. 용매를 제거한 반응물은 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 CDT-9 (14.7 g, 23.4 mmol, 수율 78%)를 획득하였다.
Mass : [(M+H)+] : 628
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 7.19 (m, 2H), 7.35 (t, 1H), 7.55 (m, 5H), 7.64 (m, 2H), 7.72 (m, 3H), 7.95 (m, 3H), 8.22 (m, 2H), 8.29 (d, 1H), 8.55 (m, 3H)
[ 준비예 10] ADT -1의 합성
<단계 1> 2-(3,5- 디브로모페닐 )-9,9-디메틸-10-페닐-9,10- 디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000050
질소 기류 하에서 32.9 g (100.0 mmol)의 (9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘-2-일)보로닉산, 47.3 g (150.0 mmol)의 1,3,5-트리브로모벤젠, 12.0 g (300.0 mmol)의 NaOH, 5.78 g (5 mol%)의 Pd(PPh3)4를 500 ml / 180 ml의 THF/H2O를 넣고 90℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 2-(3,5-디브로모페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (32.3 g, 62.1 mmol, 수율 62%)를 획득하였다.
Mass : [(M+H)+] : 520
Elemental Analysis: C, 62.45; H, 4.08; Br, 30.77; N, 2.70
<단계 2> 2-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -4-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000051
3-(3,5-디브로모페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 2-(3,5-디브로모페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (26.0 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (19.8 g, 31.8 mmol, 수율 63 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 622, 624
Elemental Analysis: C, 75.23; H, 4.53; Br, 12.83; N, 2.25; S, 5.15
<단계 3> ADT -1의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000052
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9-페닐-9H-카바졸 대신 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (18.7 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 1의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 ADT-1 (16.6 g, 24.7 mmol, 수율 82 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 670
1H-NMR : δ 1.24 (s, 12H), 1.69 (s, 6H), 7.01 (m, 4H), 7.14 (m, 3H), 7.24 (m, 2H), 7.35 (d, 1H), 7.45 (m, 3H), 7.72 (m, 4H), 8.01 (m, 2H), 8.32 (d, 1H), 8.46 (m, 2H)
[ 준비예 11] ADT -2의 합성
<단계 1> 2-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -2-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000053
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]티오펜-2-일보로닉산 (11.4 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (19.4 g, 31.1 mmol, 수율 62 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 622, 624
Elemental Analysis: C, 75.23; H, 4.53; Br, 12.83; N, 2.25; S, 5.15
<단계 2> ADT -2의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000054
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (18.7 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>와 동일한 과정을 수행하여 ADT-2 (15.4 g, 23.0 mmol, 수율 77 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 670
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.68 (s, 6H), 7.02 (m, 4H), 7.14 (m, 3H), 7.25 (m, 2H), 7.36 (d, 1H), 7.51 (m, 3H), 7.77 (m, 4H), 8.01 (m, 2H), 8.12 (m, 2H), 8.46 (d, 1H)
[ 준비예 12] ADT -3의 합성
<단계 1> 2-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000055
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]퓨린-4-일보로닉산 (10.6 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (18.8 g, 30.9 mmol, 수율 62 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 606, 608
Elemental Analysis: C, 77.23; H, 4.65; Br, 13.17; N, 2.31; O, 2.64
<단계 2> ADT -3의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000056
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (18.2 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>와 동일한 과정을 수행하여 ADT-3 (15.2 g, 23.2 mmol, 수율 77 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 654
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.69 (s, 6H), 7.08 (m, 4H), 7.14 (m, 4H), 7.25 (m, 2H), 7.36 (d, 1H), 7.52 (m, 4H), 7.77 (m, 3H), 8.01 (s, 1H), 8.12 (m, 2H), 8.45 (d, 1H)
[ 준비예 13] ADT -4의 합성
<단계 1> 2-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -2-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000057
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산대신 디벤조[b,d]퓨란-2-일보로닉산 (10.6 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (20.0 g, 32.9 mmol, 수율 66 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 606, 608
Elemental Analysis: C, 77.23; H, 4.65; Br, 13.17; N, 2.31; O, 2.64
<단계 2> ADT -4의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000058
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 (18.2 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>와 동일한 과정을 수행하여 ADT-3 (13.0 g, 19.8 mmol, 수율 66 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 654
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.68 (s, 6H), 7.10 (m, 4H), 7.19 (m, 4H), 7.25 (m, 2H), 7.37 (d, 1H), 7.52 (m, 5H), 7.75 (m, 2H), 8.00 (s, 1H), 8.12 (m, 2H), 8.45 (d, 1H)
[ 준비예 14] ADT -5의 합성
<단계 1> 10-(3,5- 디브로모페닐 )-9,9-디메틸-9,10- 디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000059
9H-카바졸 대신 9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (20.9 g, 100.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 5의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 10-(3,5-디브로모페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (23.5 g, 58.4 mmol, 수율 58 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 402
Elemental Analysis: C, 53.90; H, 2.76; Br, 39.84; N, 3.49
<단계 2> 10-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -4-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000060
2-(3,5-디브로모페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 10-(3,5-디브로모페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (20.1 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (16.4 g, 30.0 mmol, 수율 60 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 546, 548
Elemental Analysis: C, 72.52; H, 4.43; Br, 14.62; N, 2.56; S, 5.87
<단계 3> ADT -5의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000061
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (16.4 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 ADT-5 (14.0 g, 23.6 mmol, 수율 79 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 594
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.69 (s, 6H), 6.95 (t, 2H), 7.15 (m, 6H), 7.22 (m, 2H), 7.33 (s, 1H), 7.47 (t, 1H), 7.56 (t, 1H), 7.72 (t, 1H), 8.00 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 8.48 (m, 2H)
[ 준비예 15] ADT -6의 합성
<단계 1> 10-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -2-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000062
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]티오펜-2-일보로닉산 (11.4 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 14의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (18.4 g, 33.6 mmol, 수율 67 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 546, 548
Elemental Analysis: C, 72.52; H, 4.43; Br, 14.62; N, 2.56; S, 5.87
<단계 2> ADT -6의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000063
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-2-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (16.4 g, 30.0 mmol))을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 ADT-6 (12.2 g, 20.5 mmol, 수율 68 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 594
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.69 (s, 6H), 6.96 (t, 2H), 7.18 (m, 6H), 7.22 (m, 2H), 7.33 (s, 1H), 7.48 (t, 1H), 7.56 (t, 1H), 7.73 (t, 1H), 8.00 (d, 1H), 8.12 (m, 2H), 8.48 (d, 1H)
[ 준비예 16] ADT -7의 합성
<단계 1> 10-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -4-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10- 디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000064
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]퓨란-4-일보로닉산 (10.6 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 14의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (16.1 g, 30.4 mmol, 수율 61 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 530, 532
Elemental Analysis: C, 74.72; H, 4.56; Br, 15.06; N, 2.64; O, 3.02
<단계 2> ADT -7의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000065
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-4-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (15.9 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 ADT-7 (12.2 g, 21.1 mmol, 수율 70 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 578
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.69 (s, 6H), 6.96 (t, 2H), 7.18 (m, 6H), 7.25 (m, 2H), 7.33 (m, 3H), 7.50 (m, 2H), 8.01 (m, 2H), 8.08 (d, 1H)
[ 준비예 17] ADT -8의 합성
<단계 1> 10-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -2-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10- 디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000066
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]퓨란-2-일보로닉산 (10.6 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 14의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (16.4 g, 30.9 mmol, 수율 62 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 530, 532
Elemental Analysis: C, 74.72; H, 4.56; Br, 15.06; N, 2.64; O, 3.02
<단계 2> ADT -8의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000067
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 10-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (15.9 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 ADT-8 (14.3 g, 24.7 mmol, 수율 82 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 578
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.69 (s, 6H), 6.96 (t, 2H), 7.17 (m, 6H), 7.23 (m, 2H), 7.33 (m, 3H), 7.54 (d, 1H), 8.01 (m, 3H), 8.08 (d, 1H)
[ 준비예 18] ADT -9의 합성
<단계 1> 10-(3',5'- 디클로로 -[1, 1'비페닐 ]-3-일)-9,9-디메틸-9,10- 디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000068
9H-카바졸 대신 9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (10.6 g, 100.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 9의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 10-(3',5'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (32.9 g, 76.4 mmol, 수율 76 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 430
Elemental Analysis: C, 75.35; H, 4.92; Cl, 16.47; N, 3.25
<단계 2> 10-(3'- 클로로 -5'-( 디벤조[b,d]티오펜 -4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000069
9-(3',5'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 대신 10-(3',5'-디클로로-[1,1'-비페닐]-3-일)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (21.5 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 9의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 10-(3'-클로로-5'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (18.0 g, 31.2 mmol, 수율 62 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 578
Elemental Analysis: C, 81.02; H, 4.88; Cl, 6.13; N, 2.42; S, 5.55
<단계 3> ADT -9의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000070
9-(3'-클로로-5'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9H-카바졸 대신 10-(3'-클로로-5'-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)-[1,1'-비페닐]-3-일)-9,9-디메틸-9,10-디하이드로아크리딘 (17.3 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 9의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 ADT-9 (14.1 g, 21.0 mmol, 수율 70 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 670
1H-NMR : δ 1.25 (s, 12H), 1.69 (s, 6H), 6.95 (t, 2H), 7.17 (m, 8H), 7.27 (s, 1H), 7.43 (t, 1H), 7.54 (m, 2H), 7.72 (m, 3H), 8.01 (m, 2H), 8.32 (d, 1H), 8.42 (m, 2H)
[ 준비예 19] PDT-1의 합성
<단계 1> 3-(3,5- 디브로모페닐 )-10-페닐-10H- 페노씨아진의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000071
(9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘-2-일)보로닉산 대신 10-페닐-3-(4,4,5,5,-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란-2-일)-10H-페노씨아진 (40.1 g, 100.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-(3,5-디브로모페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 (29.9 g, 58.8 mmol, 수율 59 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 509
Elemental Analysis: C, 56.60; H, 2.97; Br, 31.38; N, 2.75; S, 6.30
<단계 2> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -4-일)페닐)-10-페닐-10H- 페노씨아진의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000072
2-(3,5-디브로모페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 3-(3,5-디브로모페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 (25.5 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 (18.5 g, 30.2 mmol, 수율 60 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 612, 614
Elemental Analysis: C, 70.58; H, 3.62; Br, 13.04; N, 2.29; S, 10.47
<단계 3> PDT-1의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000073
2-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘 대신 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 (18.4 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 10의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 PDT-1 (16.9 g, 25.6 mmol, 수율 85 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 660
1H-NMR : δ 1.22 (s, 12H), 7.05 (m, 4H), 7.25 (m, 6H), 7.33 (m, 2H), 7.49 (t, 1H), 7.56 (t, 1H), 7.72 (m, 3H), 8.01 (m, 2H), 8.32 (d, 1H), 8.47 (m, 2H)
[ 준비예 20] PDT-2의 합성
<단계 1> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -2-일)페닐)-10-페닐-10H- 페노씨아진의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000074
디벤조[b,d]티오펜-4-일보로닉산 대신 디벤조[b,d]퓨란-2-일보로닉산 (10.6 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 19의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 (20.0 g, 33.5 mmol, 수율 67 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 596, 598
Elemental Analysis: C, 72.48; H, 3.72; Br, 13.39; N, 2.35; O, 2.68; S, 5.37
<단계 2> PDT-2의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000075
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 대신 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 (17.9 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 19의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 PDT-2 (12.1 g, 18.9 mmol, 수율 63 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 644
1H-NMR : δ 1.22 (s, 12H), 7.03 (m, 4H), 7.27 (m, 5H), 7.35 (m, 3H), 7.39 (t, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.72 (m, 3H), 8.01 (m, 3H), 8.32 (m, 2H)
[ 준비예 21] PDT-3의 합성
<단계 1> 3-(3,5- 디브로모페닐 )-10-페닐-10H- 페녹사진의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000076
10-페닐-3-(4,4,5,5,-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란-2-일)-10H-페노씨아진 대신 10-페닐-3-(4,4,5,5,-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란-2-일)-10H-페녹사진 (38.5 g, 100.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 19의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-(3,5-디브로모페닐)-10-페닐-10H-페녹사진 (31.2 g, 63.2 mmol, 수율 63 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 494
Elemental Analysis: C, 58.45; H, 3.07; Br, 32.40; N, 2.84; O, 3.24
<단계 2> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]티오펜 -4-일)페닐)-10-페닐-10H- 페녹사진의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000077
3-(3,5-디브로모페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 대신 3-(3,5-디브로모페닐)-10-페닐-10H-페녹사진 (24.7 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 19의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-10-페닐-10H-페녹사진 (18.9 g, 31.7 mmol, 수율 64 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 596, 598
Elemental Analysis: C, 72.48; H, 3.72; Br, 13.39; N, 2.35; O, 2.68; S, 5.37
<단계 3> PDT-3의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000078
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 대신 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]티오펜-4-일)페닐)-10-페닐-10H-페녹사진 (17.9 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 19의 <단계 3>과 동일한 과정을 수행하여 PDT-3 (15.6 g, 24.2 mmol, 수율 81 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 644
1H-NMR : δ 1.22 (s, 12H), 7.03 (m, 4H), 7.28 (m, 5H), 7.35 (m, 2H), 7.39 (t, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.72 (m, 3H), 8.01 (m, 2H), 8.32 (m, 2H), 8.48 (m, 2H)
[ 준비예 22] PDT-4의 합성
<단계 1> 3-(3- 브로모 -5-( 디벤조[b,d]퓨란 -2-일)페닐)-10-페닐-10H- 페녹사진의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000079
3-(3,5-디브로모페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 대신 3-(3,5-디브로모페닐)-10-페닐-10H-페녹사진 (24.7 g, 50.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 20의 <단계 1>과 동일한 과정을 수행하여 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-10-페닐-10H-페녹사진 (17.4 g, 30.0 mmol, 수율 60 %)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 580, 582
Elemental Analysis: C, 74.49; H, 3.82; Br, 13.77; N, 2.41; O, 5.51
<단계 2> PDT-4의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000080
3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-10-페닐-10H-페노씨아진 대신 3-(3-브로모-5-(디벤조[b,d]퓨란-2-일)페닐)-10-페닐-10H-페녹사진 (17.4 g, 30.0 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 준비예 20의 <단계 2>와 동일한 과정을 수행하여 PDT-4 (12.4 g, 19.7 mmol, 수율 66 %)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 628
1H-NMR : δ 1.22 (s, 12H), 7.03 (m, 6H), 7.28 (m, 5H), 7.32 (m, 3H), 7.54 (d, 1H), 7.75 (m, 3H), 7.87 (m, 2H), 8.01 (m, 2H)
[ 합성예 1] C 11의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000081
질소 기류 하에서 6.27 g (10.0 mmol)의 CDT-1, 2.67 g (10.0 mmol)의 2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 1.2 g (30.0 mmol)의 NaOH, 0.58 g (5 mol%)의 Pd(PPh3)4를 150 ml / 70 ml의 THF/H2O를 넣고 90℃에서 6시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후 메틸렌클로라이드로 추출하고 MgSO4를 넣고 필터하였다. 필터된 유기층의 용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 목적 화합물인 C 11 (5.95 g, 수율 81%)를 획득하였다.
Mass : [(M+H)+] : 733
[ 합성예 2] C 12의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000082
2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-클로로-4,6-디페닐피리미딘 (2.66 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 12 (6.43 g, 수율 88%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 732
[ 합성예 3] C 13의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000083
2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 4-클로로-2,6-디페닐피리미딘 (2.66 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 13 (5.86 g, 수율 80%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 732
[ 합성예 4] C 14의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000084
2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 4-클로로-2,6-디페닐피리딘 (2.65 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 14 (4.97 g, 수율 68%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 731
[ 합성예 5] C 15의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000085
2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-클로로-4,6-디페닐피리딘 (2.65 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 15 (5.69 g, 수율 78%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 731
[ 합성예 6] C 21의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000086
2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-(4-브로모페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 (3.88 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 21 (6.80 g, 수율 84%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 809
[ 합성예 7] C 22의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000087
2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-(3-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 (3.43 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 22 (7.03 g, 수율 87%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 809
[ 합성예 8] C 23의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000088
2-클로로-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 대신 2-(2-클로로페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진 (3.43 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 23 (5.41 g, 수율 67%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 809
[ 합성예 9] C 41의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000089
CDT-1 대신 CDT-2 (6.27 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 41 (5.94 g, 수율 81%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 733
[ 합성예 10] C 52의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000090
CDT-1 대신 CDT-2 (6.27 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 52 (5.82 g, 수율 72%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 809
[ 합성예 11] C 71의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000091
CDT-1 대신 CDT-3 (6.12 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 71 (6.38 g, 수율 89%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 717
[ 합성예 12] C 82의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000092
CDT-1 대신 CDT-3 (6.12 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 82 (6.19 g, 수율 78%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 793
[ 합성예 13] C 101의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000093
CDT-1 대신 CDT-4 (6.12 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 101 (6.09 g, 수율 85%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 717
[ 합성예 14] C 112의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000094
CDT-1 대신 CDT-4 (6.12 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 112 (5.71 g, 수율 72%)를 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 793
[ 합성예 15] C 121의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000095
CDT-1 대신 CDT-5 (5.51 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 121 (4.86 g, 수율 74%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 657
[ 합성예 16] C 131의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000096
CDT-1 대신 CDT-5 (5.51 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 131 (5.87 g, 수율 80%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 734
[ 합성예 17] C 136의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000097
CDT-1 대신 CDT-6 (5.51 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 136 (4.60 g, 수율 70%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 657
[ 합성예 18] C 146의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000098
CDT-1 대신 CDT-6 (5.51 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 146 (6.02 g, 수율 82%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 734
[ 합성예 19] C 151의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000099
CDT-1 대신 CDT-7 (5.35 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 151 (4.49 g, 수율 70%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 641
[ 합성예 20] C 161의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000100
CDT-1 대신 CDT-7 (5.35 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 161 (6.02 g, 수율 84%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 717
[ 합성예 21] C 166의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000101
CDT-1 대신 CDT-8 (5.35 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 166 (4.94 g, 수율 77%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 641
[ 합성예 22] C 176의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000102
CDT-1 대신 CDT-8 (5.35 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 7과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 176 (5.81 g, 수율 81%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 717
[ 합성예 23] C 126의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000103
CDT-1 대신 CDT-9 (6.28 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 126 (5.28 g, 수율 72%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 733
[ 합성예 24] C 181의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000104
CDT-1 대신 ADT-1 (6.70 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 181 (5.88 g, 수율 76%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 775
[ 합성예 25] C 196의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000105
CDT-1 대신 ADT-2 (6.70 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 196 (5.50 g, 수율 71%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 775
[ 합성예 26] C 211의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000106
CDT-1 대신 ADT-3 (6.54 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 211 (5.24 g, 수율 69%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 759
[ 합성예 27] C 226의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000107
CDT-1 대신 ADT-4 (6.54 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 226 (5.54 g, 수율 73%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 759
[ 합성예 28] C 241의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000108
CDT-1 대신 ADT-5 (5.94 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 241 (5.03 g, 수율 72%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 699
[ 합성예 29] C 256의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000109
CDT-1 대신 ADT-6 (5.94 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 256 (5.03 g, 수율 72%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 699
[ 합성예 30] C 271의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000110
CDT-1 대신 ADT-7 (5.77 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 271 (5.74 g, 수율 84%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 683
[ 합성예 31] C 286의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000111
CDT-1 대신 ADT-8 (5.77 g, 10.00 mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 286 (6.01 g, 수율 88%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 683
[ 합성예 32] C 246의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000112
CDT-1 대신 ADT-9 (6.70 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 246 (6.20 g, 수율 80%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 775
[ 합성예 33] C 301의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000113
CDT-1 대신 PDT-1 (6.60 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 301 (5.36 g, 수율 70%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 765
[ 합성예 34] C 346의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000114
CDT-1 대신 PDT-2 (6.44 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 346 (5.46 g, 수율 73%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 748
[ 합성예 35] C 421의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000115
CDT-1 대신 PDT-3 (6.44 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 421 (5.45 g, 수율 73%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 748
[ 합성예 36] C 466의 합성
Figure PCTKR2015012975-appb-I000116
CDT-1 대신 PDT-4 (6.28 g, 10.00 mmol)를 사용하는 것을 제외하고는 합성예 1과 동일한 과정을 수행하여 목적 화합물인 C 466 (5.79 g, 수율 79%)을 얻었다.
Mass : [(M+H)+] : 733
[ 실시예 1 ~ 36] 녹색 유기 전계 발광 소자의 제작
합성예 1~36에서 합성한 화합물 C 11 ~ C 466을 통상적으로 알려진 방법으로 고순도 승화정제를 한 후 아래의 과정에 따라 녹색 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
먼저, ITO (Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV OZONE 세정기 (Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음 UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 m-MTDATA (60 nm)/TCTA (80 nm)/ C 11 ~ C 466의 각각의 화합물 + 10 % Ir(ppy)3 (30nm)/BCP (10 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
m-MTDATA, TCTA, Ir(ppy)3, CBP 및 BCP의 구조는 하기와 같다.
Figure PCTKR2015012975-appb-I000117
[비교예 1] 녹색 유기 전계 발광 소자의 제작
발광층 형성시 발광 호스트 물질로서 화합물 C 11 대신 CBP를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 과정으로 녹색 유기 EL 소자를 제작하였다.
[평가예]
실시예 1 ~ 36 및 비교예 1에서 제작한 각각의 녹색 유기 EL 소자에 대하여 전류밀도 (10) mA/㎠에서의 구동전압, 전류효율 및 발광 피크를 측정하고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
샘플 호스트 구동 전압(V) EL 피크(nm) 전류효율(cd/A)
실시예 1 C 11 6.83 517 41.1
실시예 2 C 12 6.82 518 40.7
실시예 3 C 13 6.49 518 38.9
실시예 4 C 14 6.81 518 39.1
실시예 5 C 15 6.82 518 40.7
실시예 6 C 21 6.49 518 38.9
실시예 7 C 22 6.81 518 39.1
실시예 8 C 23 6.66 516 41.7
실시예 9 C 41 6.68 518 41.7
실시예 10 C 52 6.63 517 39.3
실시예 11 C 71 6.61 518 38.5
실시예 12 C 82 6.87 517 39.1
실시예 13 C 101 6.66 517 41.1
실시예 14 C 112 6.71 518 42.2
실시예 15 C 121 6.82 517 42.2
실시예 16 C 131 6.81 518 41.1
실시예 17 C 136 6.83 518 41.7
실시예 18 C 146 6.82 518 39.3
실시예 19 C 151 6.82 518 39.1
실시예 20 C 161 6.81 518 39.1
실시예 21 C 166 6.81 518 40.7
실시예 22 C 176 6.71 516 39.2
실시예 23 C 126 6.68 517 39.8
실시예 24 C 181 6.66 518 39.3
실시예 25 C 196 6.66 518 39.7
실시예 26 C 211 6.63 518 39.2
실시예 27 C 226 6.62 518 39.1
실시예 28 C 241 6.61 518 39.9
실시예 29 C 256 6.49 518 42.2
실시예 30 C 271 6.81 516 41.1
실시예 31 C 286 6.81 518 41.1
실시예 32 C 246 6.71 517 40.4
실시예 33 C 301 6.68 518 41.7
실시예 34 C 346 6.66 517 39.8
실시예 35 C 421 6.73 517 40.7
실시예 36 C 466 6.74 518 40.8
비교예 1 CBP 6.93 516 38.2
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물(C 11 ~ C 466)을 녹색 유기 전계 발광 소자의 발광층으로 사용하였을 경우(실시예 1~36) 종래 CBP를 사용한 녹색 유기 전계 발광 소자(비교예 1)와 비교해 볼 때 효율 및 구동전압 면에서 보다 우수한 성능을 나타내는 것을 알 수 있다.
본 발명은 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 정공 주입, 수송능 및 발광능이 우수한 신규 3급 치환 벤젠계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써, 발광 효율, 구동 전압 및 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

Claims (12)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000118
    상기 화학식 1에서,
    Ar1은 C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C6~C60의 아릴기, 핵원자수 5 내지 60개의 헤테로아릴기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C60의 아릴옥시기, C3~C40의 알킬실릴기, C6~C60의 아릴실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C60의 아릴보론기, C6~C60의 아릴포스핀기, C6~C60의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C60의 아릴아민기로 이루어진 군에서 선택되고;
    Y1은 O 또는 S이며;
    Z1은 단일결합, C(R11)(R12), N(R13), O 및 S로 구성된 군에서 선택되며;
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, C6~C40의 아릴렌기, 및 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되며;
    R1 내지 R9 및 R11 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있으며;
    m은 0 내지 4의 정수이며;
    R10은 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있고, 상기 R10이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    R1 내지 R9 중 어느 하나는 L2와 결합을 형성하며;
    상기 R1 내지 R13의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 치환될 수 있으며, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일결합, 페닐렌기, 비페닐렌기, 나프틸렌기, 안트라세닐렌기, 인데닐렌기, 피란트레닐렌기, 카르바졸릴렌기, 티오페닐렌기, 인돌일렌기, 푸리닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 피롤일렌기, 이미다졸릴렌기, 옥사졸릴렌기, 티아졸릴렌기, 트리아졸릴렌기, 피리디닐렌기 및 피리미디닐렌기로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 Ar1은 6원 함질소헤테로환 모이어티인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 Ar1은 하기 화학식 2로 표시되는 치환기인 것을 특징으로 하는 화합물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000119
    상기 화학식 2 에서,
    *는 상기 화학식 1에 결합되는 부분을 의미하고:
    L3는 단일결합, C6~C40의 아릴렌기 및 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴렌기로 이루어진 군에서 선택되며;
    X1 내지 X5는 각각 독립적으로 N 또는 C(R14)이며;
    R14는 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 방향족 환, 또는 축합 헤테로 방향족 환을 형성할 수 있고, 상기 R14가 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    상기 R14의 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 Ar1은 하기 화학식 A-1 내지 A-15 중 어느 하나로 표시되는 치환기인 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000120
    상기 화학식 A-1 내지 A-15에서,
    n은 0 내지 4의 정수이고;
    R21은 중수소(D), 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나, 인접하는 기와 결합하여 축합 고리를 형성할 수 있고, 상기 R21이 복수 개인 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    상기 R21의 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아릴옥시기, 알킬옥시기, 아릴아민기, 알킬실릴기, 알킬보론기, 아릴보론기, 아릴포스핀기, 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 아릴실릴기는 각각 독립적으로, 중수소, 할로겐, 시아노기, C1~C40의 알킬기, C2~C40의 알케닐기, C2~C40의 알키닐기, C6~C40의 아릴기, 핵원자수 5 내지 40개의 헤테로아릴기, C6~C40의 아릴옥시기, C1~C40의 알킬옥시기, C6~C40의 아릴아민기, C3~C40의 시클로알킬기, 핵원자수 3 내지 40개의 헤테로시클로알킬기, C1~C40의 알킬실릴기, C1~C40의 알킬보론기, C6~C40의 아릴보론기, C6~C40의 아릴포스핀기, C6~C40의 모노 또는 디아릴포스피닐기 및 C6~C40의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우 이들은 서로 동일하거나 상이하며;
    *, L3 및 R14는 상기 화학식 2에서 정의된 바와 같다.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 L3은 단일결합, 페닐렌기, 비페닐렌기, 나프틸렌기, 안트라세닐렌기, 인데닐렌기, 피란트레닐렌기, 카르바졸릴렌기, 티오페닐렌기, 인돌일렌기, 푸리닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 피롤일렌기, 이미다졸릴렌기, 옥사졸릴렌기, 티아졸릴렌기, 트리아졸릴렌기, 피리디닐렌기 및 피리미디닐렌기로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 L1으로 연결된 치환기는 디벤조퓨란(dibenzo[b,d]furan) 또는 디벤조싸이오펜(dibenzo[b,d]thiophene)인 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 L2로 연결된 치환기는 카바졸(cabazole), 페녹싸진(phenoxazine), 페노싸이아진(phenothiazine), 페나진(phenazine) 및 아크리딘(acridine)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 하기 화학식 3 내지 7 중 어느 하나로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 화합물:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000121
    [화학식 4]
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000122
    [화학식 5]
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000123
    [화학식 6]
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000124
    [화학식 7]
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000125
    상기 화학식 3 내지 7 에서,
    Ar1, Y1, Z1, L1, L2, R1 내지 R10 및 m 은 상기 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 아래의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물:
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000126
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000127
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000128
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000129
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000130
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000131
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000132
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000133
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000134
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000135
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000136
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000137
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000138
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000139
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000140
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000141
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000142
    Figure PCTKR2015012975-appb-I000143
  11. 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며,
    상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 기재된 화학식 1의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 전자 수송층, 전자 수송 보조층, 전자 주입층, 수명 개선층, 발광층 및 발광 보조층으로 이루어진 군에서 선택되는 유기 전계 발광 소자.
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106467551A (zh) * 2016-08-30 2017-03-01 江苏三月光电科技有限公司 一种以均苯为核心的光电材料及其应用
CN107857759A (zh) * 2017-12-04 2018-03-30 吉林奥来德光电材料股份有限公司 有机发光化合物及制法和有机发光器件
CN108003143A (zh) * 2017-12-04 2018-05-08 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种有机发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件
EP3476915A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-01 Cynora Gmbh Organic molecules, in particular for use in optoelectronic devices
JPWO2018034340A1 (ja) * 2016-08-19 2019-06-20 株式会社Ｋｙｕｌｕｘ 電荷輸送材料、化合物、遅延蛍光材料および有機発光素子
WO2019114610A1 (zh) * 2017-12-14 2019-06-20 广州华睿光电材料有限公司 咔唑三苯有机化合物、高聚物、混合物、组合物及其应用
WO2019121112A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 Cynora Gmbh Organic molecules for use in optoelectronic devices
EP3527557A1 (en) * 2018-02-16 2019-08-21 Novaled GmbH N-heteroarylene compounds
CN110386924A (zh) * 2018-04-17 2019-10-29 三星显示有限公司 有机电致发光器件和用于其的含氮化合物
CN111278819A (zh) * 2017-12-14 2020-06-12 广州华睿光电材料有限公司 双极性化合物、高聚物、混合物、组合物、有机电子器件及应用
CN111320608A (zh) * 2019-12-27 2020-06-23 陕西莱特光电材料股份有限公司 杂环化合物及其合成方法和有机电致发光器件和电子设备
CN112300128A (zh) * 2019-07-23 2021-02-02 乐金显示有限公司 有机化合物及包含其的有机发光二极管和有机发光显示装置
CN112673004A (zh) * 2018-11-27 2021-04-16 株式会社Lg化学 新的化合物和包含其的有机发光器件
US11746117B2 (en) 2018-11-27 2023-09-05 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light emitting device comprising same
KR20230137903A (ko) 2021-01-29 2023-10-05 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 화합물, 유기 전기발광 소자용 재료, 유기 전기발광소자 및 전자 기기

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102101473B1 (ko) 2017-07-10 2020-04-16 주식회사 엘지화학 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102001425B1 (ko) * 2017-09-29 2019-07-18 (주)씨엠디엘 3-디벤조퓨란닐 트리아진 유도체 유기화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN111183139B (zh) * 2018-03-28 2023-05-19 株式会社Lg化学 化合物及包含其的有机发光装置
WO2020111613A1 (ko) * 2018-11-27 2020-06-04 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
KR102392657B1 (ko) * 2019-01-14 2022-04-28 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20230174709A (ko) * 2022-06-20 2023-12-28 (주)피엔에이치테크 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120122812A (ko) * 2011-04-29 2012-11-07 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
WO2013089424A1 (ko) * 2011-12-12 2013-06-20 제일모직 주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR20130124217A (ko) * 2012-05-04 2013-11-13 유니버셜 디스플레이 코포레이션 트리아릴 실란 측쇄를 가진 비대칭 호스트
WO2013191177A1 (ja) * 2012-06-18 2013-12-27 東ソー株式会社 環状アジン化合物、その製造方法、及びそれを含有する有機電界発光素子
KR20140020208A (ko) * 2012-08-07 2014-02-18 주식회사 동진쎄미켐 아크리딘 유도체를 포함하는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
WO2014061991A1 (en) * 2012-10-17 2014-04-24 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device containing the same
WO2014091958A1 (ja) * 2012-12-10 2014-06-19 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置
WO2014196805A1 (en) * 2013-06-03 2014-12-11 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
WO2015053572A1 (ko) * 2013-10-11 2015-04-16 에스에프씨 주식회사 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5338184B2 (ja) * 2008-08-06 2013-11-13 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置
KR20110066763A (ko) 2009-12-11 2011-06-17 덕산하이메탈(주) 인돌로아크리딘을 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
KR20140087882A (ko) * 2012-12-31 2014-07-09 제일모직주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR102126201B1 (ko) * 2013-11-28 2020-06-24 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120122812A (ko) * 2011-04-29 2012-11-07 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
WO2013089424A1 (ko) * 2011-12-12 2013-06-20 제일모직 주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR20130124217A (ko) * 2012-05-04 2013-11-13 유니버셜 디스플레이 코포레이션 트리아릴 실란 측쇄를 가진 비대칭 호스트
WO2013191177A1 (ja) * 2012-06-18 2013-12-27 東ソー株式会社 環状アジン化合物、その製造方法、及びそれを含有する有機電界発光素子
KR20140020208A (ko) * 2012-08-07 2014-02-18 주식회사 동진쎄미켐 아크리딘 유도체를 포함하는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
WO2014061991A1 (en) * 2012-10-17 2014-04-24 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device containing the same
WO2014091958A1 (ja) * 2012-12-10 2014-06-19 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置
WO2014196805A1 (en) * 2013-06-03 2014-12-11 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
WO2015053572A1 (ko) * 2013-10-11 2015-04-16 에스에프씨 주식회사 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018034340A1 (ja) * 2016-08-19 2019-06-20 株式会社Ｋｙｕｌｕｘ 電荷輸送材料、化合物、遅延蛍光材料および有機発光素子
JP7115745B2 (ja) 2016-08-19 2022-08-09 株式会社Kyulux 電荷輸送材料、化合物、遅延蛍光材料および有機発光素子
CN106467551A (zh) * 2016-08-30 2017-03-01 江苏三月光电科技有限公司 一种以均苯为核心的光电材料及其应用
CN106467551B (zh) * 2016-08-30 2019-02-22 江苏三月光电科技有限公司 一种以均苯为核心的光电材料及其应用
US11718608B2 (en) 2017-10-30 2023-08-08 Samsung Display Co., Ltd. Organic molecules for use in optoelectronic devices
EP3476915A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-01 Cynora Gmbh Organic molecules, in particular for use in optoelectronic devices
WO2019086297A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 Cynora Gmbh Organic molecules for use in optoelectronic devices
CN108003143A (zh) * 2017-12-04 2018-05-08 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种有机发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件
CN107857759A (zh) * 2017-12-04 2018-03-30 吉林奥来德光电材料股份有限公司 有机发光化合物及制法和有机发光器件
WO2019114610A1 (zh) * 2017-12-14 2019-06-20 广州华睿光电材料有限公司 咔唑三苯有机化合物、高聚物、混合物、组合物及其应用
CN111247133A (zh) * 2017-12-14 2020-06-05 广州华睿光电材料有限公司 咔唑三苯有机化合物、高聚物、混合物、组合物及其应用
CN111278819A (zh) * 2017-12-14 2020-06-12 广州华睿光电材料有限公司 双极性化合物、高聚物、混合物、组合物、有机电子器件及应用
WO2019121112A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 Cynora Gmbh Organic molecules for use in optoelectronic devices
EP3527557A1 (en) * 2018-02-16 2019-08-21 Novaled GmbH N-heteroarylene compounds
CN110386924A (zh) * 2018-04-17 2019-10-29 三星显示有限公司 有机电致发光器件和用于其的含氮化合物
CN112673004A (zh) * 2018-11-27 2021-04-16 株式会社Lg化学 新的化合物和包含其的有机发光器件
US11746117B2 (en) 2018-11-27 2023-09-05 Lg Chem, Ltd. Heterocyclic compound and organic light emitting device comprising same
CN112673004B (zh) * 2018-11-27 2023-12-15 株式会社Lg化学 新的化合物和包含其的有机发光器件
CN112300128A (zh) * 2019-07-23 2021-02-02 乐金显示有限公司 有机化合物及包含其的有机发光二极管和有机发光显示装置
CN112300128B (zh) * 2019-07-23 2023-08-29 乐金显示有限公司 有机化合物及包含其的有机发光二极管和有机发光显示装置
US11814374B2 (en) 2019-07-23 2023-11-14 Lg Display Co., Ltd. Organic compound, and organic light emitting diode and organic light emitting display device including the same
WO2021129102A1 (zh) * 2019-12-27 2021-07-01 陕西莱特光电材料股份有限公司 杂环化合物及其合成方法和有机电致发光器件和电子设备
CN111320608A (zh) * 2019-12-27 2020-06-23 陕西莱特光电材料股份有限公司 杂环化合物及其合成方法和有机电致发光器件和电子设备
KR20230137903A (ko) 2021-01-29 2023-10-05 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 화합물, 유기 전기발광 소자용 재료, 유기 전기발광소자 및 전자 기기

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