WO2015147309A1

WO2015147309A1 - 電極用触媒の製造方法、電極用触媒、ガス拡散電極形成用組成物、ガス拡散電極、膜・電極接合体（ｍｅａ）及び燃料電池スタック

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Publication number: WO2015147309A1
Application number: PCT/JP2015/059811
Authority: WO
Inventors: 中村　葉子; 聖祟永森; 智照水崎; 卓也椿
Original assignee: エヌ・イーケムキャット株式会社
Priority date: 2014-03-28
Filing date: 2015-03-27
Publication date: 2015-10-01
Also published as: JP5846671B2; CA2924326A1; CN105612642A; EP3035424A4; US20160233516A1; EP3035424B1; CA2924326C; KR20160038059A; KR101697985B1; US9437876B2; CN105612642B; JP2015195208A; EP3035424A1

Abstract

高濃度の塩素を含有している電極用触媒前駆体を原料として用いても簡易な操作により、塩素（Ｃｌ）種の含有量が十分に低減された電極用触媒を得ることができる電極用触媒の製造方法の提供。担体上に形成されるコア部とコア部の表面の少なくとも一部を覆うように形成されるシェル部とを含むコア・シェル構造を有する電極用触媒の製造方法であり、工程（１）；塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用して製造され、蛍光Ｘ線分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度以上の電極用触媒前駆体（Ｉ）を、超純水に添加させた第１の液を調製する第１の工程と、工程（２）；超純水を用いて、電極用触媒前駆体（Ｉ）をろ過洗浄し、得られるろ液の電気伝導率ρが第１の設定値以下となるまで洗浄し、得られる電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に分散させた第２の液を調製する第２の工程とを含む。

Description

電極用触媒の製造方法、電極用触媒、ガス拡散電極形成用組成物、ガス拡散電極、膜・電極接合体（ＭＥＡ）及び燃料電池スタック

　本発明は、電極用触媒の製造方法に関する。また、本発明は、上記電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒、当該電極用触媒を含むガス拡散電極形成用組成物、ガス拡散電極、膜・電極接合体（ＭＥＡ）、燃料電池スタックに関する。

　いわゆる固体高分子形燃料電池（Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　Ｆｕｅｌ　Ｃｅｌｌ：以下、必要に応じて「ＰＥＦＣ」という）は、作動温度が室温から８０℃程度である。また、ＰＥＦＣは、燃料電池本体を構成する部材に安価な汎用プラスチック等を採用することができるので、軽量化が可能となる。さらに、ＰＥＦＣは、固体高分子電解質膜の薄膜化が可能であり、電気抵抗を小さくすることができ、発電ロスを比較的容易に少なくすることができる。このようにＰＥＦＣは、多くの利点を有しているので、燃料電池自動車、家庭用コジェネレーションシステム等への応用が可能となっている。

　ＰＥＦＣ用の電極用触媒としては、担体であるカーボンに電極触媒成分である白金（Ｐｔ）又は白金（Ｐｔ）合金が担持された電極用触媒が提案されている（例えば、非特許文献１）。
　従来、ＰＥＦＣ用の電極用触媒について、当該電極用触媒に含まれる塩素含有量が１００ｐｐｍ以上であると、電極用触媒として望ましくないことが開示されている（例えば、特許文献３）。その理由について、電極用触媒に含まれる塩素含有量が１００ｐｐｍ以上であると、燃料電池用の電極用触媒として十分な触媒活性を得ることができないこと、触媒層の腐食が発生し、燃料電池の寿命が短縮してしまうことが開示されている。

　そこで、電解質膜の両面に電極が接合された膜電極接合体を備え、電極が備えている触媒層内電解質に含まれている酸基のプロトンの一部がホスホニウムイオンで交換されているＰＥＦＣが提案されている（例えば、特許文献１）。上記ＰＥＦＣにおいて、上記ホスホニウムイオンの対アニオンは、ハロゲン元素を含まない化合物となっている。この理由ついて、ハロゲン元素が電極内に残留すると電池性能を低下させることが開示されている。

　また、電解質膜の両面に触媒層を含む電極が接合された膜・電極接合体（ＭＥＡ）を備えたＰＥＦＣが提案されている（例えば、特許文献２）。このＰＥＦＣの触媒層に含まれるＰｄ／Ｐｔ粒子の触媒成分であるＰｄ及びＰｔは、ハロゲン化物に由来している。
　このため、特許文献２に記載されたＰｄ／Ｐｔ粒子の製造方法は、Ｐｄ及びＰｔを作製する際に使用するイオン交換液として、ハロゲンを含まない化合物をイオン交換液に採用している。特許文献２には、ハロゲンイオンは、電池性能を低下させるため、使用を避けるべきであることが開示されている。また、特許文献２には、脱ハロゲンイオン処理方法として、温水洗浄が例示されている。

　さらに、電極用触媒の触媒成分として、１００ｐｐｍ未満の塩素を含有する白金（Ｐｔ）又は白金（Ｐｔ）合金の粉末の製造方法が提案されている（例えば、特許文献３）。
　上記白金（Ｐｔ）又は白金（Ｐｔ）合金の粉末の製造方法としては以下の方法が開示されている。すなわち、出発物質として、塩素を含まない白金化合物と塩素を含まない合金化元素の溶融物を形成した後、この溶融物の酸化物を与えるまで加熱し、当該酸化物を冷却後、水に溶解して形成される酸化物を還元するプロセスを経る調製方法が開示されている。

　一方、今後のＰＥＦＣの開発において、実用化に向けて発電性能を維持したまま又はさらに向上させつつ様々なコストダウンを図っていくことが重要となっている。
　そのため、電極用触媒の開発についても同様の観点からの検討が重要となっており、いわゆるコア・シェル構造を有する電極用触媒（コア・シェル触媒）の検討も行われている（例えば、特許文献４、特許文献５）。このコア・シェル触媒の製造工程においては、原料として金属の塩化物塩が使用される場合が多い。
　例えば、特許文献４及び特許文献５にはコア部の構成元素としてパラジウム、シェル部の構成元素として白金を採用した構成のコア・シェル触媒が開示されているが、シェル部の原料として、塩化白金カリウムが例示されている。
　このように、コア部の構成元素としてパラジウム、シェル部の構成元素として白金を採用した構成のコア・シェル触媒は、白金（Ｐｔ）の塩化物塩、パラジウム（Ｐｄ）の塩化物塩などの塩素（Ｃｌ）種を含む材料が原料として使用される場合が多い。その理由は、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）の塩化物塩が入手容易であり、製造条件の中で取扱容易であり、原料コストが比較的低いからであると考えられる。そのため、コア・シェル触媒の場合、十分な触媒活性を発揮させるために、積極的にハロゲン元素（特に塩素）を含まない化合物を出発原料として採択することで対応することは困難である。

　なお、本件特許出願人は、上記文献公知発明が記載された刊行物として、以下の刊行物を提示する。

特開２００９－２３８５６０号公報（特許第５３５８９９７号公報）特開２００８－２９３７３７号公報（特許第５１６９０２５号公報）特開２００３－１２９１０２号公報（特許第４２８６４９９号公報）特表２０１１－５２６６５５号公報特開２０１３－２１５７０１号公報

MATSUOKA et al., "Degradation of polymer electrolyte fuel cells under the existence of anion species", J. Power Sources, 2008.05.01, Vol.179 No.2, p.560-565

　上述の技術的背景を勘案すると、特に、いわゆるコア・シェル構造を有する電極用触媒においては、原料として白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）等の金属の塩化物塩を原料として使用する一方で、電極用触媒に含まれる塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減することができる電極用触媒の製造工程を検討することが重要となる。
　しかしながら、比較的簡便な手法により塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減することができるコア・シェル構造を有する電極用触媒の製造方法は、これまで十分に検討されておらず、未だ改善の余地があった。

　例えば、特許文献１には、ハロゲン元素が電極内に残留すると電池性能を低下させることが記載されている。しかしながら、特許文献１には、ハロゲン元素の除去方法として、温水洗浄等が記載されているに過ぎず、具体的な対策は記載されていない。
　さらに、特許文献２には、電極用触媒の原料としてハロゲン化合物を用い、特に脱ハロゲン処理（洗浄）をしていない場合や電極用触媒の原料としてハロゲン化合物を用いていないで、酸、水洗浄をしたこと場合が開示されているに過ぎない。また、１００ｐｐｍ未満の塩素を含有する白金（Ｐｔ）等の粉末を含んだ電極用触媒を製造するためには、特許文献３等に開示された塩素を除去する複雑なプロセスを含んだ電極用触媒の製造方法を採用しなければならないという不都合があった。

　本発明は、かかる技術的事情に鑑みてなされたものであって、比較的高濃度の塩素（Ｃｌ）種を含有している電極用触媒前駆体を電極用触媒の原料として用いても、比較的簡便な操作により、塩素種の含有量を確実かつ十分に低減することができる電極用触媒の製造方法を提供することを目的とする。
　また、本発明は、上記電極用触媒の製造方法によって得られた電極用触媒と、この電極用触媒を含む、ガス拡散電極形成用組成物、ガス拡散電極、膜・電極接合体（ＭＥＡ）、及び、燃料電池スタックを提供することを目的とする。

　本件発明者等は、鋭意検討を行った結果、コア・シェル構造を有する電極用触媒において、以下の知見を見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本件発明者等は、超純水と蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が比較的高濃度（例えば、６０００ｐｐｍ以上の濃度）の電極用触媒前駆体とを含む液を一定条件下においてろ過洗浄処理することにより、得られる電極用触媒の塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　より具体的には、本発明は、以下の技術的事項から構成される。

　すなわち、本発明は、
　（１）　担体と、前記担体上に形成されるコア部と、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うように形成されるシェル部と、を含むコア・シェル構造を有する電極用触媒の製造方法であって、
　工程（１）；塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用して製造されており、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が予め設定された第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度以上の電極用触媒前駆体（Ｉ）を、超純水に添加して、前記電極用触媒前駆体（Ｉ）を超純水に分散させた第１の液を調製する第１の工程と、
　工程（２）；超純水を用いて、前記第１の液に含まれる前記電極用触媒前駆体（Ｉ）をろ過洗浄して、洗浄した後に得られるろ液のＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率ρが予め設定された第１の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に分散させて第２の液を調製する第２の工程と、を含む、電極用触媒の製造方法を提供する。

　本発明の製造方法によれば、比較的簡便な操作により、生成物である電極用触媒について塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減することができる。
　すなわち、本発明の製造方法においては、超純水に電極用触媒前駆体を分散させて得られる液について、予め設定された電気伝導率の設定値以下となるよう洗浄を繰り返すこと、洗浄処理を経て得られるろ物を一旦乾燥させた後に再び超純水に再分散させること、これらの洗浄処理や再分散処理を実施する際の液温を必要に応じて変化させるといった比較的に簡便な操作を組み合わせることにより、生成物である電極用触媒の塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減することができる。
　また、本発明によれば、塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減できるので、得られる電極用触媒について、当該塩素（Ｃｌ）種の影響により発生する触媒活性の低下を十分に防止することが容易にできる。
　さらに、本発明の製造方法は、塩素を除去するための試薬を使用しない条件や、酸などを使用する場合であっても比較的低濃度でかつ超純水で容易に洗浄除去できる条件といった比較的クリーンな条件で電極用触媒の製造を実施することも可能である。そのため、この観点から、本発明の製造方法は、電極用触媒の量産化に適しており、製造コストの低減にも適している。

　ここで、本発明において、塩素（Ｃｌ）種とは、構成成分元素として塩素を含む化学種をいう。具体的には、塩素を含む化学種には、塩素原子（Ｃｌ）、塩素分子（Ｃｌ_２）、塩素化物イオン（Ｃｌ－）、塩素ラジカル（Ｃｌ・）、多原子塩素イオン、塩素化合物（Ｘ－Ｃｌ等、ここで、Ｘは対イオン）が含まれる。

　また、本発明において、塩素（Ｃｌ）種の濃度は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される。電極用触媒に含まれる塩素（Ｃｌ）種を蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により、測定した値が塩素（Ｃｌ）種の濃度である。
　なお、塩素（Ｃｌ）種の濃度は、電極用触媒に含まれる塩素元素に換算された塩素原子の濃度となっている。

　さらに、本発明は、
　（２）　前記第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍである、（１）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。この第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度の数値は、後述する比較例の結果により支持されている。

　また、本発明は、
　（３）　前記第１の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値である（１）又は（２）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　さらに、本発明は、
　（４）　前記第１の工程に供される電極用触媒前駆体（Ｉ）が、
　工程（Ｐ１）；塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用して製造されており、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が予め設定された第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度以上の電極用触媒前駆体（ＰＩ）を、超純水に添加して、前記電極用触媒前駆体（ＰＩ）を超純水に分散させた第Ｐ１の液を調製する第Ｐ１の工程と、
　工程（Ｐ２）；超純水を用いて、前記第Ｐ１の液に含まれる前記電極用触媒前駆体（ＰＩ）を洗浄して、洗浄した後に得られるろ液のＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率ρが予め設定された第Ｐ１の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＰＩＩ）を超純水に分散させて第Ｐ２の液を調製する第Ｐ２の工程と、
　工程（Ｐ３）；前記第Ｐ２の液を乾燥する第Ｐ３の工程と、を含む前処理を施されているものである、
（１）～（３）いずれか１に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。
　このように、第Ｐ２の工程の後に得られた分散液を第Ｐ３の工程において一旦乾燥させ、その後に第１の工程において再び超純水に分散させること（いわゆるリスラリー化すること）により、より確実に電極用触媒前駆体に含まれる塩素（Ｃｌ）種を低減できることを本発明者らは見出した。
　本発明者らは、第１の工程（更にこれに続く第２の工程）において、電極用触媒前駆体の粉体には、超純水中に分散されて保持されている状態（又はその後に超純水でろ過洗浄されている状態）にあるにもかかわらず、十分に洗浄されていない部分（例えば、粉体の細孔表面のうち、超純水が接触できていない部分）が存在していると考えている。
　そして、本発明者らは、第Ｐ３の工程において、第Ｐ２の工程の後に得られた分散液を一旦乾燥させた上で、得られる電極用触媒前駆体の粉体を第１の工程において超純水を使用してリスラリーすることにより、前の工程で超純水が接触できなかった部分のうちの少なくとも一部が新たに超純水に接触し洗浄されることになると考えている。

　さらに、本発明は、
　（５）　前記第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍである、（４）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　また、本発明は、
　（６）　予め設定された第Ｐ１の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値である（４）又は（５）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　さらに、本発明は、
　（７）　工程（３）；前記第２の工程の後に得られた前記第２の液を乾燥する第３の工程をさらに含む、（１）～（６）いずれか１に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　また、本発明は、
　（８）　工程（４）；前記第３の工程の後に得られた電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）を超純水に添加し、前記電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）を超純水に分散させた第３の液を調製する第４の工程をさらに含む、（７）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。
　このように、第２の工程の後に得られた分散液を第３工程において一旦乾燥させ、その後に第４の工程において再び超純水に分散させること（いわゆるリスラリー化すること）により、より確実に電極用触媒前駆体に含まれる塩素（Ｃｌ）種を低減できることを本発明者らは見出した。
　すなわち、第Ｐ３の工程を経て第１の工程を実施する場合の説明で述べたリスラリー化により得られる効果と同じ効果が得られる。

　さらに、本発明は、
　（９）　工程（５）；前記第４の工程の後に、６０℃以上かつ沸点以下の超純水を用いて、前記第３の液に含まれる電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）をろ過洗浄して、洗浄した後に得られるろ液の前記電気伝導率ρが予め設定された第２の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＩＶ）を超純水に分散させた第４の液を調製する第５の工程と、
　工程（６）；前記第４の液を乾燥する第６の工程を含む、（８）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　また、本発明は、
　（１０）　前記第２の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値である（９）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　さらに、本発明は、
　（１１）　工程（７）；前記工程（５）と前記工程（６）の乾燥工程との間に、
　前記第４の液を６０℃以上かつ沸点以下の範囲で予め設定された少なくとも１段階の設定温度でかつ予め設定された保持時間で保持する第７の工程をさらに含む、（９）又は（１０）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　また、本発明は、
　（１２）　工程（１’）；前記第１の工程前に電極用触媒前駆体（Ｉ_０）を、超純水に硫酸及び硝酸からなる群から選択される少なくとも１種の酸を添加した水溶液に分散させて、１０～９５℃の範囲で予め設定された少なくとも１段階の設定温度でかつ予め設定された保持時間で保持する工程をさらに含む、（１）～（１１）いずれか１に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　さらに、本発明は、
　（１３）　前記シェル部には、白金（Ｐｔ）及び白金（Ｐｔ）合金のうちの少なくとも１種の金属が含有されており、
　前記コア部には、パラジウム（Ｐｄ）、パラジウム（Ｐｄ）合金、白金（Ｐｔ）合金、金（Ａｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、及びニッケル（Ｎｉ）合金からなる群より選択される少なくとも１種の金属が含まれている、（１）～（１２）いずれか１に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　さらに、本発明は、
　（１４）　前記シェル部を構成する金属の原料として、白金（Ｐｔ）塩化物が使用されている、（１３）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　さらに、本発明は、
　（１５）　前記シェル部が、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うように形成される第１シェル部と、当該第１シェル部の表面の少なくとも一部を覆うように形成される第２シェル部と、を有している、（１）～（１４）のいずれか１に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　さらに、本発明は、
　（１６）　前記第２シェル部を構成する金属の原料として、白金（Ｐｔ）塩化物が使用されている（１５）に記載の電極用触媒の製造方法を提供する。

　また、本発明は、
　（１７）　（１）～（１６）のいずれか１に記載の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒を提供する。

　さらに、本発明は、
　（１８）　（１）～（１６）のいずれか１に記載の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒が含有されている、ガス拡散電極形成用組成物を提供する。

　また、本発明は、
　（１９）　（１）～（１６）のいずれか１に記載の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒が含有されている、ガス拡散電極を提供する。

　さらに、本発明は、
　（２０）　（１９）に記載のガス拡散電極が含まれている、膜・電極接合体（ＭＥＡ）を提供する。

　また、本発明は、
　（２１）　（２０）に記載の膜・電極接合体（ＭＥＡ）が含まれている、燃料電池スタックを提供する。

　本発明の電極用触媒の製造方法によれば、比較的高濃度（例えば、６０００ｐｐｍ以上の濃度）の塩素（Ｃｌ）種を含有している電極用触媒前駆体を電極用触媒の原料として用いても、比較的簡易な操作により、塩素（Ｃｌ）種の含有量が確実かつ十分に低減された電極用触媒を得ることができる。
　すなわち、本発明の製造方法においては、超純水に電極用触媒前駆体を分散させて得られる液について、予め設定された電気伝導率の設定値以下となるよう洗浄を繰り返すこと、洗浄処理を経て得られるろ物を一旦乾燥させた後に再び超純水に再分散させること、これらの洗浄処理や再分散処理を実施する際の液温を必要に応じて変化させるといった比較的に簡便な操作を組み合わせることにより、生成物である電極用触媒の塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減することができる。
　また、本発明によれば、塩素（Ｃｌ）種の含有量を確実かつ十分に低減できるので、得られる電極用触媒について、当該塩素（Ｃｌ）種の影響により発生する触媒活性の低下を十分に防止することが容易にできる電極用触媒の製造方法が提供できる。
　さらに、本発明によれば、塩素を除去するための試薬を使用しない条件や、酸などを使用する場合であっても比較的低濃度でかつ超純水で容易に洗浄除去できる条件といった比較的クリーンな条件で電極用触媒の製造を実施することも可能である。そのため、本発明の製造方法は、電極用触媒の量産化に適しており、製造コストの低減にも適した電極用触媒の製造方法が提供できる。
　また、本発明よれば、上記電極用触媒の製造方法によって得られる塩素（Ｃｌ）種の濃度が十分に低減された電極用触媒、当該電極用触媒を含む、ガス拡散電極形成用組成物、ガス拡散電極、膜・電極接合体（ＭＥＡ）、及び、燃料電池スタックを提供することができる。

本発明の電極用触媒の製造方法の第１の工程～第３の工程を含んだ電極用触媒の製造方法の製造工程の好適な一実施形態を示したフローチャートである。本発明の電極用触媒の製造方法の前処理工程を含んだ電極用触媒の製造方法の製造工程の好適な一実施形態を示したフローチャートである。本発明の電極用触媒の製造方法の第４の工程～第６の工程を含んだ電極用触媒の製造方法の製造工程の好適な一実施形態を示したフローチャートである。本発明の電極用触媒の製造方法の第４の工程～第７の工程含んだ電極用触媒の製造方法の製造工程の好適な一実施形態を示したフローチャートである。本発明の電極用触媒の製造方法の酸処理工程を含んだ電極用触媒の製造方法の製造工程の好適な一実施形態を示したフローチャートである。本発明の電極用触媒（コア・シェル触媒）の好適な一形態を示す模式断面図である。本発明の電極用触媒（コア・シェル触媒）の別の好適な一形態を示す模式断面図である。本発明の電極用触媒（コア・シェル触媒）の別の好適な一形態を示す模式断面図である。本発明の電極用触媒（コア・シェル触媒）の別の好適な一形態を示す模式断面図である。本発明の燃料電池スタックの好適な一実施形態を示す模式図である。

　以下、適宜図面を参照しながら、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。まず、本発明の電極用触媒の製造方法について説明し、次にこの電極用触媒の製造方法により得られる電極用触媒等について説明する。
＜電極用触媒の製造方法＞
　本発明の電極用触媒の製造方法は、工程（１）；塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用して製造されており、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が予め設定された第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度（例えば、６０００ｐｐｍ以上の濃度）の電極用触媒前駆体（Ｉ）を、超純水に添加して、この電極用触媒前駆体（Ｉ）を超純水に分散させた第１の液を調製する第１の工程と、工程（２）；超純水を用いて、前記第１の液に含まれる前記電極用触媒前駆体（Ｉ）をろ過洗浄して、洗浄した後に得られるろ液のＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率ρが予め設定された第１の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に分散させて第２の液を調製する第２の工程と、を含むことを特徴とする。

　図１は、第１の工程～第３の工程を含んだ電極用触媒の製造方法の製造工程の好適な一実施形態の各操作を示したフローチャートである。第１の工程において、電極用触媒前駆体（Ｉ）を含む第１の液を調製する。第２の工程において、第１の液に含まれる電極用触媒前駆体（Ｉ）を、超純水を用いて洗浄し、電極用触媒前駆体（ＩＩ）を含む第２の液を調製する。以下、各工程について説明する。

（第１の工程）
　本発明の電極用触媒の製造方法は、第１の工程を含む。第１の工程において、超純水、所定の電極用触媒前駆体を含む、第１の液を調製する。

［超純水］
　本発明の電極用触媒の製造方法が含む、第１の工程において使用される「超純水」は、以下の一般式（１）で表される比抵抗Ｒ（ＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率の逆数）が３．０ＭΩ・ｃｍ以上である水である。また、「超純水」はＪＩＳＫ０５５７「用水・排水の試験に用いる水」に規定されている「Ａ３」のに相当する水質又はそれ以上の清浄な水質を有していることが好ましい。
　上記超純水は、下記一般式（１）で表される関係を満たす電気伝導率を有している水であれば、特に限定されない。例えば、上記超純水として、超純水製造装置「Milli-Qシリーズ」（メルク株式会社製）、「Elix　UVシリーズ」（日本ミリポア株式会社製）を使用して製造される超純水を挙げることができる。なお、第１の工程において、上記超純水を使用することにより、電極用触媒に塩素（Ｃｌ）種等の不純物が含まれないことになるため好ましい。

　上記一般式（１）において、Ｒは比抵抗を表し、ρはＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率を表す。

［電極用触媒前駆体］
　第１の工程において使用される電極用触媒前駆体（Ｉ）は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が予め設定された第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度（例えば、６０００ｐｐｍ）以上という条件を満たしている。上記電極用触媒前駆体（Ｉ）に含まれている塩素（Ｃｌ）種は、電極用触媒の原料となる触媒成分及び処理液に由来する。
　従来採用されている塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用した電極用触媒の製造方法により得られる電極用触媒は、特に塩素（Ｃｌ）種の除去を施さない限りは、通常、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度以上の比較的高濃度（例えば、第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ）となっている。本発明者らの検討によれば、従来採用されている塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用した電極用触媒の製造方法により得られる電極用触媒（本発明においては電極用触媒前駆体）は、上記分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ以上となっている（後述の比較例の結果を参照）。
　すなわち、第１の工程において使用される電極用触媒前駆体（Ｉ）は、従来採用されている電極用触媒の製造方法により得られる電極用触媒に相当する。

　電極用触媒前駆体（Ｉ）は、電極用触媒の触媒成分（コア部４、シェル部５）を担体２に担持させることより製造される。
　電極用触媒前駆体の製造方法は、担体２に電極用触媒１の触媒成分を担持させることができる方法であれば、特に制限されるものではない。
　例えば、担体２に電極用触媒１の触媒成分を含有する溶液を接触させ、担体２に触媒成分を含浸させる含浸法、電極用触媒１の触媒成分を含有する溶液に還元剤を投入して行う液相還元法、アンダーポテンシャル析出（ＵＰＤ）法等の電気化学的析出法、化学還元法、吸着水素による還元析出法、合金触媒の表面浸出法、置換めっき法、スパッタリング法、真空蒸着法等を採用した製造方法を例示することができる。

（第２の工程）
　本発明の電極用触媒の製造方法は、第２の工程を含む。第２の工程において、第１の液に含まれる電極用触媒前駆体（Ｉ）を、超純水を用いて洗浄し、電極用触媒前駆体（ＩＩ）を含む第２の液を調製する。第２の工程は、超純水を用いて、第１の工程で調製した第１の液に含まれる電極用触媒前駆体（Ｉ）をろ過洗浄する。第２工程において、第１の液をろ過洗浄することにより、電極用触媒前駆体（Ｉ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種が除去される。その結果、電極用触媒前駆体（Ｉ）の塩素（Ｃｌ）種に含まれる濃度は、大きく減少する。

　第２の工程において、第１の液の洗浄に使用する超純水は、第１の工程において使用される超純水と同一であってもよい。電極用触媒前駆体（Ｉ）は、洗浄した後に得られるろ液の電気伝導率ρが予め設定された第１の設定値以下となるまで洗浄される。
　第１の設定値は、電極用触媒前駆体（Ｉ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度の基準となっている。洗浄した後に得られるろ液の電気伝導率ρが第１の設定値以下であるか否かを判断することによって、電極用触媒前駆体（Ｉ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度が低減できているか否かを判断することができる。

　第２の工程において、電極用触媒前駆体（Ｉ）は、第１の設定値以下となるまで繰り返し洗浄される。洗浄した後に得られるろ液の電気伝導率ρが第１の設定値以下であれば、電極用触媒前駆体（Ｉ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種の大部分は、除去される。洗浄した後に得られるろ液の電気伝導率ρが第１の設定値以下となった場合、電極用触媒前駆体（Ｉ）の洗浄を完了する。洗浄を完了した後の電極用触媒前駆体に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度は大きく低下する。第２の工程において、洗浄を完了した後の電極用触媒前駆体を電極用触媒前駆体（ＩＩ）とする。電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に分散させた液は第２の液となる。第２の液を乾燥することによって、電極用触媒前駆体（ＩＩ）が得られる。得られた電極用触媒前駆体（ＩＩ）は、電極用触媒として使用されてもよいし、第２の工程の後に設けられている第３の工程等に電極用触媒前駆体として使用されてもよい。

　なお、第２の工程における、ろ過洗浄の方法は、本発明の電極用触媒のコア・シェル構造を損なわない方法であれば特に限定されない。上記ろ過洗浄の方法としては、ろ紙やメンブレンフィルターを用いて、自然ろ過や減圧ろ過する方法等が挙げられる。

　第１の設定値は、電極用触媒に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度に応じて適宜設定することができる。第１の設定値は、１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値であることが好ましい。さらに、第１の設定値は、１０μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値であることがより好ましい。第１の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下であると、電極用触媒前駆体（ＩＩ）に含まれる上記塩素（Ｃｌ）種の濃度を６０００ｐｐｍ未満に容易に低減でき、更には５０００ｐｐｍ以下、更には２０００～４０００ｐｐｍの水準にまで容易に低減することができるため好ましい。

（前処理工程）
　本発明の電極用触媒の製造方法においては、第１の工程に供される電極用触媒前駆体（Ｉ）として、以下の工程（Ｐ１）～工程（Ｐ３）を含む「前処理工程」を経由して得られた電極用触媒前駆体（Ｉ）を採用してもよい。図２は、前処理工程の好適な一実施形態の各操作を示したフローチャートである。

　図２に示されるように、前処理工程は、工程（Ｐ１）；塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用して製造されており、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が予め設定された第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度以上の比較的高濃度（例えば、第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ）の電極用触媒前駆体（ＰＩ）を、超純水に添加して、前記電極用触媒前駆体（ＰＩ）を超純水に分散させた第Ｐ１の液を調製する第Ｐ１の工程と、
　工程（Ｐ２）；超純水を用いて、前記第Ｐ１の液に含まれる前記電極用触媒前駆体（ＰＩ）を洗浄して、洗浄した後に得られるろ液のＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率ρが予め設定された第Ｐ１の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＰＩＩ）を超純水に分散させて第Ｐ２の液を調製する第Ｐ２の工程と、
　工程（Ｐ３）；前記第Ｐ２の液を乾燥する工程を含む。

　前処理工程において、予め設定される第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度は、通常、第１の工程において設定される第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度よりも高く設定される。
　このように本発明の電極用触媒の製造方法において、第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度及び第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度は、電極用触媒前駆体に含まれている塩素（Ｃｌ）種の濃度、製造プロセスに応じて予め設定される。

　第Ｐ２の工程におけるろ過洗浄の方法は、第２の工程におけるろ過洗浄の方法と同様である。第Ｐ２の工程における第Ｐ１の設定値は、１００μＳ／ｃｍ以下、更に１０μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値であることが好ましい。また、第Ｐ３の工程における乾燥の方法は、後述する第３の工程における乾燥の方法と同様である。

　ここで、第１の工程が前処理工程を経由する場合、予め設定される第１の設定値は、通常は前処理工程において設定される第Ｐ１の設定値以下又は第Ｐ１の設定値より低くに設定される。
　ただし、先に述べたリスラリーの効果により、前処理工程よりも第１工程（及び第２工程）において、洗浄により除去される塩素（Ｃｌ）種の量が増え、塩素（Ｃｌ）種の濃度が大きくなる場合には、第１の設定値が第Ｐ１の設定値よりも高く設定される場合もある。

　電極用触媒前駆体（ＰＩ）を前処理工程に付することによって、電極用触媒前駆体（ＰＩ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種が除去される。そして、塩素（Ｃｌ）種の濃度が低減された電極用触媒前駆体（ＰＩＩ）を第１の工程における電極用触媒前駆体（Ｉ）とする。かかる電極用触媒前駆体（Ｉ）は、第１の工程に付される。第１の工程においては、工程（Ｐ１）～工程（Ｐ３）を経由して得られた電極用触媒前駆体（Ｉ）を出発物質として用い、各操作を実行する。このように、本発明の電極用触媒の製造方法においては、第１の工程の前に前処理工程を設けて、電極用触媒前駆体（Ｉ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度をさらに低減させることができる。
　また、先に述べたように、第Ｐ２の工程の後に得られた分散液を第Ｐ３の工程において一旦乾燥させ、その後に第１の工程において再び超純水に分散させること（いわゆるリスラリー化すること）により、より確実に電極用触媒前駆体に含まれる塩素（Ｃｌ）種を低減できる。

（第３の工程）
　本発明の電極用触媒の製造方法は、第３の工程を含む。第３の工程は、第２の工程の後に得られた第２の液を乾燥する工程である。第２の液を乾燥する条件は、第２の液に含まれている電極用触媒を得ることができる乾燥温度及び乾燥時間を備えていれば特に制限されない。例えば、乾燥温度は、２０～９０℃であり、乾燥時間は、０．５～４８．０時間である。

（第４の工程）
　図３は、第４の工程～第６の工程を含んだ電極用触媒の製造方法の好適な一実施形態を示したフローチャートである。図３に示されたように、本発明の電極用触媒の製造方法は、第４の工程を含む。第４の工程においては、第３の工程の後に得られた電極用触媒を電極用触媒前駆体（ＩＩ）とみなす。そして、第４の工程においては、電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に添加することにより、第３の液を調製する。上記電極用触媒前駆体（ＩＩ）に含まれている塩素（Ｃｌ）種は、超純水と接触することにより除去される。電極用触媒前駆体（ＩＩ）の塩素（Ｃｌ）種の濃度は、さらに低下する。第４の工程により得られた電極用触媒前駆体を電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）とする。
　また、先に述べたように、第２の工程の後に得られた分散液を第３の工程において一旦乾燥させ、その後に第４の工程において再び超純水に分散させること（いわゆるリスラリー化すること）により、より確実に電極用触媒前駆体に含まれる塩素（Ｃｌ）種を低減できる。

（第５の工程）
　本発明の電極用触媒の製造方法は、第５の工程を含む。第５の工程では、第４の工程の後に、６０℃以上かつ沸点以下の超純水を用いて、第３の液に含まれる電極用触媒（ＩＩＩ）がろ過洗浄される。上記電極用触媒（ＩＩＩ）に含まれている塩素（Ｃｌ）種は、６０℃以上かつ沸点以下の超純水と接触することにより、除去される。第５の工程においては、超純水として６０℃以上かつ沸点以下の超純水を用いているため、上記電極用触媒（ＩＩＩ）に含まれている塩素（Ｃｌ）種をより効果的に除去することができる。

　次に、第５の工程において、電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）は、第２の設定値以下となるまで繰り返し洗浄される。洗浄した後に得られるろ液の電気伝導率ρが第２の設定値以下であれば、電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種の大部分は、除去される。洗浄した後に得られるろ液の電気伝導率ρが第２の設定値以下となった場合、電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）の洗浄を完了する。洗浄を完了した後の電極用触媒前駆体に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度は大きく低下する。第５の工程において、洗浄を完了した後の電極用触媒前駆体を電極用触媒前駆体（ＩＶ）とする。電極用触媒前駆体（ＩＶ）を超純水に分散させた液は、第４の液となる。

　第２の設定値は、電極用触媒に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度に応じて適宜設定することができる。第２の設定値は、１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値であることが好ましい。さらに、第２の設定値は、１０μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値であることがより好ましい。第２の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下であると、電極用触媒前駆体（ＩＶ）に含まれる上記塩素（Ｃｌ）種の濃度を６０００ｐｐｍ未満に容易に低減でき、更には５０００ｐｐｍ以下、更には２０００～４０００ｐｐｍの水準にまで容易に低減することができるため好ましい。

（第６の工程）
　本発明の電極用触媒の製造方法は、第６の工程を含む。第６の工程は、第４の液を乾燥することによって、電極用触媒前駆体（ＩＶ）を得る工程である。得られた電極用触媒前駆体（ＩＶ）は、電極用触媒として使用される。

（第７の工程）
　図４は、第４の工程～第７の工程を含んだ電極用触媒の製造方法の好適な一実施形態を示したフローチャートである。図４に示されたように、本発明の電極用触媒の製造方法は、第７の工程を含む。第７の工程は、第５の工程と第６の工程との間に、第４の液を所定温度、所定時間にて保持する工程を含む。第４の液は、６０℃以上かつ沸点以下（好ましくは８０～９５℃）の範囲で予め設定された少なくとも１段階の設定温度により、保持される。第４の液を６０℃以上かつ沸点以下（好ましくは８０～９５℃）の範囲にて保持することにより電極用触媒前駆体（ＩＶ）に含まれる上記塩素（Ｃｌ）種が効果的に除去される。上記設定温度は、多段階に設定されていてもよい。設定温度を多段階にすることにより、電極用触媒前駆体（ＩＶ）に含まれる上記塩素（Ｃｌ）種の除去量を制御することができる。

　保持温度は、６０℃以上かつ沸点以下（好ましくは８０～９５℃）の範囲内であれば特に制限されるものではないが、電極用触媒前駆体（ＩＶ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度、前処理の有無、超純水を用いたろ過洗浄を繰り返した回数により、適宜設定される。

　保持時間は、電極用触媒前駆体（ＩＶ）に含まれるが塩素（Ｃｌ）種が第４の液内において、６０℃以上かつ沸点以下（好ましくは８０～９５℃）となっている超純水と接触して、十分に除去される時間であれば特に制限されない。

　第７の工程において、第５の工程と第６の工程との間に、第４の液を所定温度、所定時間にて保持することにより、電極用触媒前駆体（ＩＶ）に含まれていた塩素（Ｃｌ）種は完全に除去される。そして、電極用触媒前駆体中の蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度は、大きく低下する。第７の工程及び第６の工程により得られた電極用触媒を電極用触媒（Ｖ）とする。最終的に上記塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ未満に容易に低減でき、更には５０００ｐｐｍ以下、更には２０００～４０００ｐｐｍの水準にまで容易に低減されることによって、上記電極用触媒前駆体（Ｖ）は、本発明の電極用触媒となる。

（第１’の工程：酸処理工程）
　本発明の電極用触媒の製造方法は、酸処理工程である第１’の工程を含む。第１’の工程は、第１の工程前に行われる。第１’の工程においては、電極用触媒前駆体（Ｉ）に換えて、電極用触媒前駆体（Ｉ_０）を用いる。この電極用触媒前駆体（Ｉ_０）を超純水に硫酸及び硝酸からなる群から選択される少なくとも１種の酸を添加した水溶液に分散させて第１’の液を調製する。さらに、この第１’の液を１０～９５℃（好ましくは２０～９０℃）の範囲で予め設定された少なくとも１段階の設定温度でかつ予め設定された保持時間で保持する。

　第１’の液には、酸が添加されているため、電極用触媒前駆体（Ｉ_０）に含まれる塩素（Ｃｌ）種が第１’の液中に存在するプロトンと反応して、塩素（Ｃｌ）種が効果的に除去される。さらに第１’の液は、２０～９０℃の範囲にて保持される。第１’の液に存在する電極用触媒前駆体（Ｉ_０）に含まれる上記塩素（Ｃｌ）種は、除去される。上記設定温度は、１０～９５℃（好ましくは２０～９０℃）の範囲内において、多段階に設定されていてもよい。設定温度を多段階にすることにより、電極用触媒前駆体（Ｉ_０）に含まれる上記塩素（Ｃｌ）種の除去量を制御することができる。

　保持時間は、電極用触媒前駆体（Ｉ_０）に含まれる塩素（Ｃｌ）種が第１’の液内において、１０～９５℃（好ましくは２０～９０℃）の範囲となっている超純水に含まれる酸と接触して、十分に除去される時間であれば特に制限されない。

　第１’の工程においては、第１’の液に含まれる電極用触媒前駆体（Ｉ_０）を第１の工程において使用する電極用触媒前駆体（Ｉ）とみなす。かかる電極用触媒前駆体（Ｉ）は、第１の工程に付される。第１の工程においては、第１’の工程を経由して得られた電極用触媒前駆体（Ｉ）を出発物質として用い、各操作を実行する。このように、本発明の電極用触媒の製造方法においては、第１の工程の前に酸処理工程を設けて、電極用触媒前駆体（Ｉ）に含まれる塩素（Ｃｌ）種の濃度をさらに低減させることができる。

　第１’の工程においては、電極用触媒前駆体（Ｉ_０）を繰り返して洗浄する必要がなく、ろ過洗浄後に得られるろ液の電気伝導率ρを測定する必要もない。このため、本発明の電極用触媒の製造方法において、第１の工程前に酸処理工程である第１’の工程を設けていることは、技術的に大きな意義を有する。

　このように、本発明の電極用触媒の製造方法によれば、電極用触媒前駆体に含まれる塩素（Ｃｌ）種を低減することができる。本発明の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定した塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ未満に容易に低減でき、更には５０００ｐｐｍ以下、更には２０００～４０００ｐｐｍの水準にまで容易に低減されている。

　本発明の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒は、上記蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ未満、更には５０００ｐｐｍ以下、より好ましくは２０００～４０００ｐｐｍの水準にまで低減されていることから、電極用触媒に要求される触媒活性を十分に発揮することができ、触媒層の腐食の問題を回避することができる。

　なお、表1に本発明の電極用触媒の製造方法に含まれる工程、各工程において得られている液（超純水＋電極用触媒前駆体）に含まれている電極用触媒前駆体、最終生成物である電極用触媒をまとめた。

＜電極用触媒＞
　図６は、本発明の電極用触媒の製造方法によって得られた電極用触媒１（コア・シェル触媒）の好適な一形態を示す模式断面図である。
　図６に示されるように電極用触媒の製造方法によって得られた電極用触媒１は、担体２と担体２上に担持された、いわゆる「コア・シェル構造」を有する触媒粒子３を含んでいる。触媒粒子３は、コア部４と、コア部４の表面の少なくとも一部を被覆するように形成されたシェル部５とを備えている。触媒粒子３はコア部４とコア部４上に形成されるシェル部５とを含むいわゆる「コア・シェル構造」を有する。
　すなわち、電極用触媒１は、担体２に担持された触媒粒子３を有しており、この触媒粒子３は、コア部４を核（コア）とし、シェル部５がシェルとなってコア部４の表面を被覆している構造を備えている。
　また、コア部４の構成元素（化学組成）と、シェル部５の構成元素（化学組成）は異なる構成となっている。

　本発明において、電極用触媒１は、触媒粒子３が有しているコア部４の表面の少なくとも一部の上にシェル部５が形成されていればよく、特に限定されるものではない。
　例えば、本発明の効果をより確実に得る観点からは、図６に示すように、電極用触媒１は、シェル部５によってコア部４の表面の略全域が被覆された状態であることが好ましい。
　また、本発明の効果を得られる範囲において、電極用触媒１は、シェル部５によってコア部４の表面の一部が被覆され、コア部４の表面が部分的に露出した状態であってもよい。
　すなわち、本発明において、電極用触媒は、コア部の表面の少なくとも一部にシェル部が形成されていればよい。

　図７は、本発明の電極用触媒（コア・シェル触媒）の別の好適な一形態（電極用触媒１Ａ）を示す模式断面図である。
　図７に示されるように、本発明の電極用触媒１Ａは、コア部４と、コア部４の表面の一部を被覆するシェル部５ａ及びコア部４の他の表面の一部を被覆するシェル部５ｂから構成されている触媒粒子３ａを有している。
　図７に示された電極用触媒１Ａが含んでいる触媒粒子３ａにおいて、シェル部５ａによっても、シェル部５ｂによっても被覆されていないコア部４が存在する。このようなコア部４が、コア部露出面４ｓとなる。
　すなわち、図７に示されるように、本発明の効果を得ることができる範囲において、電極用触媒１Ａが含んでいる触媒粒子３ａは、コア部４の表面が部分的に露出した状態（例えば、図７に示されたコア部４の表面の一部である４ｓが露出した状態）であってもよい。
　別の表現をすれば、図７に示された電極用触媒１Ａのように、コア部４の表面の一部にシェル部５ａ、他の表面の一部にシェル部５ｂがそれぞれ部分的に形成されていてもよい。

　図８は、本発明の電極用触媒（コア・シェル触媒）の別の好適な一形態（電極用触媒１Ｂ）を示す模式断面図である。
　図８に示されるように、本発明の電極用触媒１Ｂは、コア部４と、コア部４の表面の略全域を被覆するシェル部５から構成されている触媒粒子３を有している。
　シェル部５は、第１シェル部６と第２シェル部７とを備えた二層構造であってもよい。すなわち、触媒粒子３は、コア部４とコア部４上に形成されるシェル部５（第１シェル部６及び第２シェル部７）とを含む、いわゆる「コア・シェル構造」を有する。
　電極用触媒１Ｂは、担体２に担持された触媒粒子３を有し、触媒粒子３がコア部４を核（コア）とし、第１シェル部６及び第２シェル部７がシェル部５となってコア部４の表面の略全域が被覆されている構造を有している。
　なお、コア部４の構成元素（化学組成）と、第１シェル部６の構成元素（化学組成）と、第２シェル部７の構成元素(化学組成)とは、それぞれ異なる構成となっている。
　また、本発明の電極用触媒１Ｂが備えているシェル部５は、第１シェル部６、第２シェル部７に加えて、さらに別のシェル部を備えているものであってもよい。
　本発明の効果をより確実に得る観点からは、図８に示すように、電極用触媒１Ｂは、シェル部５によってコア部４の表面の略全域が被覆された状態であることが好ましい。

　図９は、本発明の電極用触媒（コア・シェル触媒）の別の好適な一形態（電極用触媒１Ｃ）を示す模式断面図である。
　図９に示されるように、本発明の電極用触媒１Ｃは、コア部４と、コア部４の表面の一部を被覆するシェル部５ａ、及びコア部４の他の表面の一部を被覆するシェル部５ｂから構成されている触媒粒子３ａを有している。
　シェル部５ａは、第１シェル部６ａと第２シェル部７ａとを備えた二層構造であってもよい。
　また、シェル部５ｂは、第１シェル部６ｂと第２シェル部７ｂとを備えた二層構造であってもよい。
　すなわち、触媒粒子３ａは、コア部４と、コア部４上に形成されるシェル部５ａ（第１シェル部６ａ及び第２シェル部７ａ）と、コア部４上に形成されるシェル部５ｂ（第１シェル部６ｂ及び第２シェル部７ｂ）と、を含む、いわゆる「コア・シェル構造」を有する。
　図９に示された触媒粒子３ａを構成するシェル部５ｂにおいて、第２シェル部７ｂよって被覆されていない第１シェル部６ｂが存在する。第２シェル部７ｂよって被覆されていない第１シェル部６ｂが第１シェル部露出面６ｓとなる。
　図９に示されるように触媒粒子３ａを構成するシェル部５ａにおいて、第１シェル部６ａの略全域が第２シェル部７ａによって被覆された状態であることが好ましい。
　また、図９に示されるように本発明の効果を得られる範囲において、触媒粒子３ａを構成するシェル部５ｂにおいて、第１シェル部６ｂの表面の一部が被覆され、第１シェル部６ｂの表面が部分的に露出した状態（例えば、図９に示された第１シェル部６ｂの表面の一部６ｓが露出した状態）であってもよい。

　更に、本発明の効果を得られる範囲において、電極用触媒１は、担体２上に、「シェル部５によってコア部４の表面の略全域が被覆された状態のコア部４及びシェル部５の複合体」と、「シェル部５によってコア部４の表面の一部が被覆された状態のコア部４及びシェル部５の複合体」とが混在した状態であってもよい。
　具体的には、本発明の電極用触媒は、本発明の効果を得られる範囲において、図６及び７に示した電極用触媒１、１Ａと、図８及び９に示した電極用触媒１Ｂ、１Ｃとが混在した状態であってもよい。
　更に、本発明の電極用触媒は、本発明の効果を得られる範囲において、図９に示されるように同一のコア部４に対し、シェル部５ａとシェル部５ｂとか混在した状態であってもよい。
　更に、本発明の電極用触媒は、本発明の効果を得られる範囲において、同一のコア部４に対し、シェル部５ａのみが存在する状態であってもよく、同一のコア部４に対し、シェル部５ｂのみが存在する状態であってもよい（いずれの状態も図示せず）。
　また、本発明の効果を得られる範囲において、本発明の電極用触媒には、担体２上に、上記電極用触媒１、１Ａ、１Ｂ、１Ｃの少なくとも１種に加えて、「コア部４がシェル部５によって被覆されていないコア部のみからなる粒子」が担持された状態が含まれていてもよい（図示せず）。
　更に、本発明の効果を得られる範囲において、本発明の電極用触媒には、上記電極用触媒１、１Ａ、１Ｂ、１Ｃの少なくとも１種に加えて「シェル部５の構成元素のみからなる粒子」がコア部４に接触しない状態で担体２に担持された状態が含まれていてもよい（図示せず）。
　また、本発明の効果を得られる範囲において、本発明の電極用触媒には、上記電極用触媒１、１Ａ、１Ｂ、１Ｃの少なくとも１種に加えて「シェル部５に被覆されていないコア部４のみの粒子」と、「シェル部５の構成元素のみからなる粒子」とが、それぞれ独立に担体２に担持された状態が含まれていてもよい。

　コア部４の平均粒子径は２～４０ｎｍが好ましく、４～２０ｎｍがより好ましく、５～１５ｎｍが特に好ましい。
　シェル部５の厚さ（コア部４との接触面から当該シェル部５の外表面までの厚さ）については、電極用触媒の設計思想によって好ましい範囲が適宜設定される。
　例えば、シェル部５を構成する金属元素（例えば白金など）の使用量を最小限にすることを意図している場合には、シェル部５の厚さは、当該シェル部５を構成する金属元素が１種類の場合には、この金属元素の１原子の直径（球形近似した場合）の２倍に相当する厚さであることが好ましい。また、当該シェル部５を構成する金属元素が２種類以上の場合には、１原子で構成される層（２種類以上の原子がコア部４の表面に並置されて形成される１原子層）に相当する厚さであることが好ましい。
　また、例えば、シェル部５の厚さをより大きくすることにより耐久性の向上を図る場合には、１～１０ｎｍが好ましく、２～５ｎｍがより好ましい。

　シェル部５が第１シェル部６と第２シェル部７から構成される二層構造である場合には、第１シェル部６と第２シェル部７の厚さは、本発明の電極用触媒の設計思想によって好ましい範囲が適宜設定される。
　例えば、第２シェル部７に含まれる金属元素である白金（Ｐｔ）等の貴金属の使用量を最小限にすることを意図している場合には、第２シェル部７は、１原子で構成される層（１原子層）であることが好ましい。この場合には、第２シェル部７の厚さは、当該第２シェル部７を構成する金属元素が１種類の場合には、当該金属元素の１原子の直径（１原子を球形とみなした場合）の約２倍に相当する厚さであることが好ましい。
　また、第２シェル部７に含まれる金属元素が２種類以上である場合には、当該第２シェル部７は、１種類以上の原子で構成される層（２種類以上の原子がコア部４の表面方向に並置されて形成される１原子層）に相当する厚さであることが好ましい。例えば、第２シェル部７の厚さをより大きくすることにより、電極用触媒の耐久性を向上させることを図る場合には、当該第２シェル部７の厚さを１．０～５．０ｎｍとすることが好ましい。電極用触媒の耐久性をさらに向上させることを図る場合には、当該第２シェル部７の厚さを２．０～１０．０ｎｍとすることが好ましい。
　なお、本発明において「平均粒子径」とは、電子顕微鏡写真観察による、任意の数粒子群からなる粒子の直径の平均値のことをいう。

　担体２は、電極用触媒１の触媒成分であるコア部４とシェル部５からなる複合体である触媒粒子３を担持することができ、かつ表面積の大きいものであれば特に制限されない。さらに、担体２は、電極用触媒１を含んだガス拡散電極形成用組成物中で良好な分散性を有し、優れた導電性を有するものであることが好ましい。

　担体２は、グラッシーカーボン（ＧＣ）、ファインカーボン、カーボンブラック、黒鉛、炭素繊維、活性炭、活性炭の粉砕物、カーボンナノファイバー、カーボンナノチューブ等の炭素系材料や酸化物等のガラス系あるいはセラミックス系材料などから適宜採択することができる。これらの中で、コア部４との吸着性及び担体２が有するＢＥＴ比表面積の観点から、炭素系材料が好ましい。更に、炭素系材料としては、導電性カーボンが好ましく、特に、導電性カーボンとしては、導電性カーボンブラックが好ましい。導電性カーボンブラックとしては、商品名「ケッチェンブラックＥＣ３００Ｊ」、「ケッチェンブラックＥＣ６００」、「カーボンＥＰＣ」等（ライオン化学株式会社製）を例示することができる。

　コア部４を構成する成分は、シェル部５によって、被覆される成分であれば特に限定されない。
　図６、７に示された電極用触媒１、１Ａのように、シェル部５が上記二層構造ではなく、一層構造を採用する場合には、コア部４に貴金属を採用することもできる。上記電極用触媒１、１Ａが有している触媒粒子３、３ａを構成するコア部４には、パラジウム（Ｐｄ）、パラジウム（Ｐｄ）合金、白金（Ｐｔ）合金、金（Ａｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、及びニッケル（Ｎｉ）合金からなる群より選択される少なくとも１種の金属が含まれている。

　パラジウム（Ｐｄ）合金は、パラジウム（Ｐｄ）と合金を形成することができる他の金属との組み合わせであれば特に制限されるものでない。例えば、パラジウム（Ｐｄ）と他の金属との組み合わせである２成分系のパラジウム（Ｐｄ）合金、パラジウム（Ｐｄ）と２種類以上の他の金属との組み合わせである３成分系以上のパラジウム（Ｐｄ）合金であってもよい。具体的には、２成分系のパラジウム（Ｐｄ）合金として、金パラジウム（ＰｄＡｕ）、銀パラジウム（ＰｄＡg）、銅パラジウム（ＰｄＣｕ）等を例示することができる。３成分系のパラジウム（Ｐｄ）合金としては、金銀パラジウム（ＰｄＡｕＡg）等を例示することができる。

　白金（Ｐｔ）合金は、白金（Ｐｔ）と合金を形成することができる他の金属との組み合わせである合金であれば、特に制限されるものでない。例えば、白金（Ｐｔ）と他の金属との組み合わせである２成分系の白金（Ｐｔ）合金、白金（Ｐｔ）と２種類以上の他の金属との組み合わせである３成分系以上の白金（Ｐｔ）合金であってもよい。具体的には、２成分系の白金（Ｐｔ）合金として、ニッケル白金（ＰｔＮｉ）、コバルト白金（ＰｔＣｏ）等を例示することができる。

　ニッケル（Ｎｉ）合金は、ニッケル（Ｎｉ）と合金を形成することができる他の金属との組み合わせである合金であれば、特に制限されるものでない。例えば、ニッケル（Ｎｉ）と他の金属との組み合わせである２成分系のニッケル（Ｎｉ）合金、ニッケル（Ｎｉ）と２種類以上の他の金属との組み合わせである３成分系以上のニッケル（Ｎｉ）合金であってもよい。具体的には、２成分系のニッケル（Ｎｉ）合金として、タングステンニッケル（ＮｉＷ）等を例示することができる。

　シェル部５には、白金（Ｐｔ）及び白金（Ｐｔ）合金のうちの少なくとも１種の金属が含まれている。白金（Ｐｔ）合金は、白金（Ｐｔ）と合金を形成することができる他の金属との組み合わせである合金であれば特に制限されるものでない。例えば、白金（Ｐｔ）と他の金属との組み合わせである２成分系の白金（Ｐｔ）合金、白金（Ｐｔ）と２種類以上の他の金属との組み合わせである３成分系以上の白金（Ｐｔ）合金であってもよい。具体的には、２成分系の白金（Ｐｔ）合金として、ニッケル白金（ＰｔＮｉ）、コバルト白金（ＰｔＣｏ）、白金ルテニウム（ＰｔＲｕ）、白金モリブデン（ＰｔＭｏ）、白金チタン（ＰｔＴｉ）等を例示することができる。なお、シェル部５に一酸化炭素（ＣＯ）に対する耐被毒性を持たせるためには、白金ルテニウム（ＰｔＲｕ）合金を使用してもよい。

　図８、９に示された電極用触媒１Ｂ、１Ｃのように、シェル部５が第１シェル部６と第２シェル部７から構成される二層構造を採用する場合には、特に、電極用触媒１の製造コストを低減する観点から、貴金属以外の金属元素を主成分としてもよい。
　具体的には、コア部４には、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）以外の金属元素を含む金属、金属化合物、及び金属と金属化合物との混合物であることが好ましく、貴金属以外の金属元素を含む金属、金属化合物、及び金属と金属化合物との混合物であることがより好ましい。

　シェル部５に含まれる白金（Ｐｔ）の担持量は、電極用触媒１の重量に対して５～２０質量％、好ましくは８～１６質量％であることが好ましい。白金（Ｐｔ）の担持量が５質量％以上であると、電極用触媒としての触媒活性を十分に発揮できるため好ましく、白金（Ｐｔ）の担持量が２０質量％以下であると、製造コストの観点から好ましい。

　シェル部５が第１シェル部６と第２シェル部７から構成される二層構造である場合には、第１シェル部６は、パラジウム（Ｐｄ）、パラジウム（Ｐｄ）合金、白金（Ｐｔ）合金、金（Ａｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、及びニッケル（Ｎｉ）合金からなる群より選択される少なくとも１種の金属が含まれていることが好ましく、パラジウム（Ｐｄ）単体が含まれていることがより好ましい。
　電極用触媒１Ｂ、１Ｃの触媒活性をより高く、容易に得る観点からは、第１シェル部６は、パラジウム（Ｐｄ）単体を主成分（５０ｗｔ％以上）として構成されていることがより好ましく、パラジウム（Ｐｄ）単体のみから構成されていることがより好ましい。
　第２シェル部７は、白金（Ｐｔ）及び白金（Ｐｔ）合金のうちの少なくとも１種の金属が含まれていることが好ましく、白金（Ｐｔ）単体が含まれていることがより好ましい。
　電極用触媒１Ｂ、１Ｃの触媒活性をより高く、容易に得る観点からは、第２シェル部７は、白金（Ｐｔ）単体を主成分（５０ｗｔ％以上）として構成されていることが好ましく、白金（Ｐｔ）単体のみから構成されていることがより好ましい。

（塩素（Ｃｌ）種の濃度）
　本発明の電極用触媒の製造方法によって得られた電極用触媒は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ以上である電極用触媒前駆体を用いた場合であっても、電極用触媒の製造方法の少なくとも工程（１）及び工程（２）を経由することにより、上記塩素（Ｃｌ）種の濃度が低減される点に技術的特徴を有する。

　本発明の電極用触媒の製造方法は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ以上である電極用触媒前駆体を原料として使用した場合、塩素（Ｃｌ）種の濃度が５０００ｐｐｍ以下、更には２０００～４０００ｐｐｍの水準にまで低減された電極用触媒を従来よりも容易に提供することができる。

　ここで、塩素（Ｃｌ）種は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される。電極用触媒の製造方法により得られる電極用触媒に含まれる塩素（Ｃｌ）種を蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により、測定した値が塩素（Ｃｌ）種の濃度である。なお、塩素（Ｃｌ）種の濃度は、電極用触媒に含まれる塩素元素に換算された塩素原子の濃度となっている。

　蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法は、ある元素Ａを含む試料に１次Ｘ線を照射し、元素Ａの蛍光Ｘ線を発生させ、元素Ａに関する蛍光Ｘ線の強度を測定することにより、試料に含まれる元素Ａの定量分析を行う方法である。蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法を用いて定量分析を行う場合、理論演算のファンダメンタル・パラメータ法（ＦＰ法）を採用してもよい。ＦＰ法は、試料に含まれる元素の種類とその組成がすべて判れば、それぞれの蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）の強度を理論的に計算することができるということを利用している。そして、ＦＰ法は試料を測定して得られた各元素の蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）に一致するような組成を推定する。

　蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法は、エネルギー分散型蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析装置、走査型蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析装置、多元素同時型蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析装置等の汎用蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析装置を使用することによって実行される。蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析装置は、ソフトウエアを備えており、当該ソフトウエアにより元素Ａの蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）の強度と元素Ａの濃度との間の関係について実験データ処理を行う。ソフトウエアは、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法において一般的に採用されているものであれば特に制限されるものではない。例えば、ソフトウエアとして、ＦＰ法を採用した汎用蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析装置用ソフトウエア「解析ソフト：「ＵｎｉＱｕａｎｔ５」」等を採用することができる。なお、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析装置としては、例えば、波長分散型全自動蛍光Ｘ線分析装置（商品名：Ａｘｉｏｓ「アクシオス」）（スペクトリス株式会社製）を例示することができる。

　本発明の電極用触媒の製造方法により得られる電極用触媒は、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ未満、好ましくは５０００ｐｐｍ以下、より好ましくは２０００～４０００ｐｐｍの水準に低減されている（塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ以上の電極用触媒前駆体を使用した場合）。塩素（Ｃｌ）種の濃度が４０００ｐｐｍ以下であると、電極用触媒として、十分な触媒活性を発揮することができやすく、かつ、触媒層が腐食することなく、電池寿命が短縮されないため好ましい。
　さらに、本発明の電極用触媒の製造方法は、前処理工程を経れば、電極用触媒の原料として、塩素（Ｃｌ）種の濃度がより低減された電極用触媒前駆体を使用することができる。
　ここで、本発明の電極用触媒の製造方法は、電極用触媒の原料として、塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ未満の電極用触媒前駆体であっても使用することができる。塩素（Ｃｌ）種の濃度がより低い電極用触媒前駆体を使用すれば、塩素（Ｃｌ）種を除去するための作業や使用する超純水の使用量が削減できるため好ましい。

（蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法）
　蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法は、例えば以下のように実行される。
（１）測定装置
・波長分散型全自動蛍光Ｘ線分析装置Ａｘｉｏｓ（アクシオス）（スペクトリス株式会社製）
（２）測定条件
・解析ソフト：「UniQuant5」（FP（four peak method）法を用いた半定量ソフト）
・ＸＲＦ測定室雰囲気：ヘリウム（常圧）
（３）測定手順
(i)試料を入れた試料容器をＸＲＦ試料室に入れる。
(ii)ＸＲＦ試料室内をヘリウムガスで置換する。
(iii)ヘリウムガス雰囲気（常圧）下、測定条件を、解析ソフト「UniQuant5」を使用するための条件である、「UQ5アプリケーション」に設定し、サンプルの主成分が「カーボン（担体の構成元素）」、サンプルの分析結果の表示形式が「元素」となるよう計算するモードに設定する。

＜燃料電池スタックの構造＞
　図１０は本発明の電極用触媒を含むガス拡散電極形成用組成物、このガス拡散電極形成用組成物を用いて製造されたガス拡散電極、このガス拡散電極を備えた膜・電極接合体（ＭＥＡ）、及びこの膜・電極接合体（ＭＥＡ）を備えた燃料電池スタックの好適な一実施形態を示す模式図である。
　図１０に示された燃料電池スタックＳは、膜・電極接合体（ＭＥＡ）４００を一単位セルとし、この一単位セルを複数積み重ねた構成を有している。

　更に、燃料電池スタックＳは、アノード２００ａと、カソード２００ｂと、これらの電極の間に配置される電解質膜３００と、を備えた膜・電極接合体（ＭＥＡ）４００を有している。
　また、燃料電池スタックＳは、この膜・電極接合体（ＭＥＡ）がセパレータ１００ａ及びセパレータ１００ｂにより挟持された構成を有している。

　以下、本発明の電極用触媒を含む燃料電池スタックＳの部材である、ガス拡散電極形成用組成物、ガス拡散電極２００ａ及びガス拡散電極２００ｂ、膜・電極接合体（ＭＥＡ）４００について説明する。

＜ガス拡散電極形成用組成物＞
　上記電極用触媒１をいわゆる触媒インク成分として用い、本発明のガス拡散電極形成用組成物とすることができる。本発明のガス拡散電極形成用組成物は、上記電極用触媒が含有されていることを特徴とする。ガス拡散電極形成用組成物は上記電極用触媒とイオノマー溶液を主要成分とする。イオノマー溶液は、水とアルコールと水素イオン伝導性を有する高分子電解質とを含有する。

　イオノマー溶液中の水とアルコールとの混合比率は、ガス拡散電極形成用組成物を電極に塗布する際に適した粘度を与える比率であればよく、通常、水１００重量部に対して、アルコールを０．１～５０．０重量部含有することが好ましい。また、イオノマー溶液に含まれるアルコールは、一価アルコール又は多価アルコールであることが好ましい。一価アルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等が挙げられる。多価アルコールとしては、二価アルコール又は三価アルコールが挙げられる。二価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、１、３－ブタンジオール、１、４－ブタンジオールを例示することができる。三価アルコールとしては、グリセリンを例示することができる。また、イオノマー溶液に含まれるアルコールは、１種類又は２種類以上のアルコールの組み合わせであってもよい。なお、イオノマー溶液には、必要に応じて界面活性剤等の添加剤を適宜含有させることもできる。

　イオノマー溶液は、電極用触媒を分散させるため、ガス拡散電極を構成する部材であるガス拡散層との密着性を高めるためにバインダー成分として、水素イオン導電性を有する高分子電解質を含有する。高分子電解質は、特に制限されるものではないが、公知のスルホン酸基、カルボン酸基を有するパーフルオロカーボン樹脂を例示することができる。容易に入手可能な水素イオン伝導性を有する高分子電解質としては、ナフィオン（登録商標、デュポン社製）、アシプレックス（登録商標、旭化成株式会社製）、フレミオン（登録商標、旭硝子株式会社製）を例示することができる。

　ガス拡散電極形成用組成物は、電極用触媒、イオノマー溶液を混合し、粉砕、撹拌することにより作製することができる。ガス拡散電極形成用組成物の作製は、ボールミル、超音波分散機等の粉砕混合機を使用して調製することができる。粉砕混合機を操作する際の粉砕条件及び撹拌条件は、ガス拡散電極形成用組成物の態様に応じて適宜設定することができる。

　ガス拡散電極形成用組成物に含まれる電極用触媒、水、アルコール、水素イオン伝導性を有する高分子電解質の各組成は、電極用触媒の分散状態が良好であり、かつ電極用触媒をガス拡散電極の触媒層全体に広く行き渡らせることができ、燃料電池が備える発電性能を向上させることができるように設定することが必要である。

　具体的には、電極用触媒１．０重量部に対し、高分子電解質０．１～２．０重量部、アルコール０．０１～２．０重量部、水２．０～２０．０重量部とすることが好ましい。さらに好ましくは、電極用触媒１．０重量部に対し高分子電解質０．３～１．０重量部、アルコール０．１～２．０重量部、水５．０～６．０重量部であることが好ましい。各成分の組成が上記範囲内にあるとガス拡散電極形成用組成物からなる塗布膜がガス拡散電極上において、成膜時に広がりすぎないため好ましく、また、ガス拡散電極形成用組成物からなる塗布膜が適度かつ均一な厚さの塗膜を形成することができるため好ましい。

　なお、高分子電解質の重量は乾燥状態の重量であって高分子電解質溶液中の溶媒を含まない状態の重量であり、水の重量は高分子電解質溶液中に含まれる水を含む重量である。

＜ガス拡散電極＞
　本発明のガス拡散電極（２００ａ、２００ｂ）は、ガス拡散層２２０とガス拡散層２２０の少なくとも一面に積層された電極用触媒層２４０とを備えている。ガス拡散電極（２００ａ、２００ｂ）が備えている電極用触媒層２４０には、上記電極用触媒１が含まれている。なお、本発明のガス拡散電極２００は、アノードとして用いることができ、カソードとしても用いることができる。
　なお、図１０においては、便宜上、上側のガス拡散電極２００をアノード２００ａとし、下側のガス拡散電極２００をカソード２００ｂとする。

（電極用触媒層）
　電極用触媒層２４０は、アノード２００ａにおいて、ガス拡散層２２０から送られた水素ガスが電極用触媒層２４０に含まれている電極用触媒１の作用により水素イオンに解離する化学反応が行われる層である。また、電極用触媒層２４０は、カソード２００ｂにおいて、ガス拡散層２２０から送られた空気（酸素ガス）とアノードから電解質膜中を移動してきた水素イオンが電極用触媒層２４０に含まれている電極用触媒１の作用により結合する化学反応が行われる層である。

　電極用触媒層２４０は、上記ガス拡散電極形成用組成物を用いて形成されている。電極用触媒層２４０は、電極用触媒１とガス拡散層２２０から送られた水素ガス又は空気（酸素ガス）との反応を十分に行わせることができるように大きい表面積を有していることが好ましい。また、電極用触媒層２４０は、全体に亘って均一な厚みを有するように形成されていることが好ましい。電極用触媒層２４０の厚みは、適宜調整すればよく、制限されるものではないが、２～２００μｍであることが好ましい。

（ガス拡散層）
　ガス拡散電極２００が備えているガス拡散層２２０は、燃料電池スタックＳの外部より、セパレータ１００ａとガス拡散層２２０ａとの間に形成されているガス流路に導入される水素ガス、セパレータ１００ｂとガス拡散層２２０ｂとの間に形成されているガス流路に導入される空気（酸素ガス）をそれぞれの電極用触媒層２４０に拡散するために設けられている層である。また、ガス拡散層２２０は、電極用触媒層２４０をガス拡散電極２００に支持して、ガス拡散電極２００表面に固定化する役割を有している。ガス拡散層２２０は、電極用触媒層２４０に含まれる電極用触媒１と水素ガス、空気（酸素ガス）との接触を高める役割を有している。

　ガス拡散層２２０は、ガス拡散層２２０から供給された水素ガス又は空気（酸素ガス）を良好に通過させて電極用触媒層２４０に到達させる機能を有している。このため、ガス拡散層２２０は、ガス拡散層２２０に存在するミクロ構造である細孔構造が電極用触媒１、カソード２００ｂにおいて生成する水により、塞がれることがないようにするため、撥水性を有していることが好ましい。このため、ガス拡散層２２０は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＴＦＥ）等の撥水成分を有している。

　ガス拡散層２２０に用いることができる部材は、特に制限されるものではなく、燃料電池用電極のガス拡散層に用いられている公知の部材を用いることができる。例えば、カーボンペーパー、カーボンペーパーを主原料とし、その任意成分としてカーボン粉末、イオン交換水、バインダーとしてポリエチレンテレフタレートディスパージョンからなる副原料をカーボンペーパーに塗布したものが挙げられる。ガス拡散層の厚みは、燃料電池用セルの大きさ等により適宜設定することができ、特に制限されるものではないが、反応ガスの拡散距離を短くするためには、薄いものが好ましい。一方、塗布ならびに組立工程での機械的強度を有することも併せて求められるので、例えば、通常５０～３００μｍ程度のものが使用される。

　ガス拡散電極２００ａ、ガス拡散電極２００ｂは、ガス拡散層２２０、電極用触媒層２４０との間に中間層（図示せず）を備えていてもよい。上記ガス拡散電極２００ａ、ガス拡散電極２００ｂは、ガス拡散層、中間層及び触媒層を備えた三層構造を有することとなる。

（ガス拡散電極の製造方法）
　ガス拡散電極の製造方法について説明する。
　ガス拡散電極の製造方法は、触媒成分が担体に担持されてなる電極用触媒１と水素イオン伝導性を有する高分子電解質と、水とアルコールとのイオノマー溶液を含有するガス拡散電極形成用組成物をガス拡散層２２０に塗布する工程と、このガス拡散電極形成用組成物が塗布されたガス拡散層２２０を乾燥させ、電極用触媒層２４０を形成させる工程とを備える。

　ガス拡散電極形成用組成物をガス拡散層２２０上に塗布する工程において重要なことは、ガス拡散層２２０上にガス拡散電極形成用組成物を均一に塗布することである。ガス拡散電極形成用組成物を均一に塗布することにより、ガス拡散層２２０上に均一な厚みを有するガス拡散電極形成用組成物からなる塗布膜が形成される。ガス拡散電極形成用組成物の塗布量は、燃料電池の使用形態により適宜設定することができるが、ガス拡散電極を備えた燃料電池の電池性能の観点から、電極用触媒層２４０に含まれる白金等の活性金属の量として、０．１～０．５（ｍｇ／ｃｍ^２）であることが好ましい。

　次に、ガス拡散電極形成用組成物がガス拡散層２２０上に塗布された後、このガス拡散層２２０に塗布されたガス拡散電極形成用組成物の塗布膜を乾燥させて、ガス拡散層２２０上に電極用触媒層２４０を形成させる。ガス拡散電極形成用組成物の塗布膜が形成されたガス拡散層２２０を加熱することにより、ガス拡散電極形成用組成物に含まれるイオノマー溶液中の水及びアルコールが気化し、ガス拡散電極形成用組成物から消失する。その結果、ガス拡散電極形成用組成物を塗布する工程において、ガス拡散層２２０上に存在しているガス拡散電極形成用組成物の塗布膜は、電極用触媒と高分子電解質を含む電極用触媒層２４０となる。

＜膜・電極接合体（ＭＥＡ）＞
　本発明の膜・電極接合体４００（Ｍｅｍｂｒａｎｅ　Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ　Ａｓｓｅｍｂｌｙ：以下、ＭＥＡと略する。）は、上記電極用触媒１を用いたガス拡散電極２００であるアノード２００ａとカソード２００ｂとこれらの電極を仕切る電解質３００を備えている。膜・電極接合体（ＭＥＡ）４００は、アノード２００ａ、電解質３００及びカソード２００ｂをこの順序により積層した後、圧着することにより製造することができる。

＜燃料電池スタック＞
　本発明の燃料電池スタックＳは、得られた膜・電極接合体（ＭＥＡ）４００のアノード２００ａの外側にセパレータ１００ａ（アノード側）を取り付け、カソード２００ｂの外側にそれぞれセパレータ１００ｂ（カソード側）を取り付け、一単位セル（単電池）とする。そして、この一単位セル（単電池）を集積させて燃料電池スタックＳとする。なお、燃料電池スタックＳに周辺機器を取り付け、組み立てることにより、燃料電池システムが完成する。

　以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
　なお、本発明者らは、実施例及び比較例に示す触媒について、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法ではヨウ素（Ｉ）種が検出されないことを確認した。
　また、以下の製造方法の各工程の説明において特にことわりない場合には、その工程は室温、空気中で実施した。

＜電極用触媒前駆体の製造＞
（製造例１）
　本発明の電極用触媒の製造方法により、電極用触媒を以下のプロセスにより製造した。なお、製造例において、使用した電極用触媒の原料は、以下の通りである。
・カーボンブラック粉末：商品名「Ketjen Black EC300」（ケッチェンブラックインターナショナル社製）
・テトラクロロパラジウム（II）酸ナトリウム
・硝酸パラジウム
・塩化白金酸カリウム

［パラジウム担持カーボンの調製］
　電極用触媒の担体として、カーボンブラック粉末を用い、水に分散させて、５．０ｇ／Ｌの分散液を調製した。この分散液に、テトラクロロパラジウム（II）酸ナトリウム水溶液（濃度２０質量％）５ｍＬを滴下して混合した。得られた分散液に、ぎ酸ナトリウム水溶液（１００ｇ／Ｌ）１００ｍＬを滴下した後、不溶成分を濾別し、濾別された不溶成分を純水で洗浄し、乾燥することにより、カーボンブラック上にパラジウムが担持されたパラジウム（コア）担持カーボンを得た。

［パラジウム（コア）上への銅（Ｃｕ）の被覆］
　５０ｍＭの硫酸銅水溶液を、三電極系電解セルに入れた。この三電極系電解セルに上記で調製したパラジウム担持カーボンを適量加え、攪拌後静置した。静止状態で４５０ｍＶ（対可逆水素電極）を作用電極に印加し、パラジウム担持カーボンのパラジウム上に銅（Ｃｕ）を一様に被覆した。これを銅－パラジウム担持カーボンとする。

［パラジウム（コア）上への白金（Ｐｔ）の被覆］
　銅がパラジウム上に被覆された銅－パラジウム担持カーボンを含む液に、被覆された銅に対して、物質量比で２倍相当の白金（Ｐｔ）を含む塩化白金酸カリウム水溶液を滴下することにより、上記銅－パラジウム担持カーボンの銅（Ｃｕ）を白金（Ｐｔ）に置換した。

［前処理］
　工程（Ｐ１）：上述のようにして得られた銅－パラジウム担持カーボンの銅（Ｃｕ）が白金（Ｐｔ）に置換された白金パラジウム担持カーボンの粒子の粉体を乾燥させずに超純水に分散させた第Ｐ１の液を調製した。
　工程（Ｐ２）：次に、第Ｐ１の液をろ過装置を使用し、超純水でろ過洗浄した。洗浄後に得られるろ液の電気伝導率が１０μＳ/ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体を超純水に分散させて、電極用触媒前駆体－超純水分散液（Ｉ）を得た。
　工程（Ｐ３）：次に、該分散液（Ｉ）をろ過し、得られたろ物を７０℃、空気中で約２４時間乾燥させた。これにより、製造例１で得られた電極用触媒前駆体１を得た。

（製造例２～５）
　電極用触媒に含まれる白金（Ｐｔ）及びパラジウム（Ｐｄ）の担持量が表２の実施例５、比較例２、比較例３及び比較例４に記載された濃度（質量％濃度）となった以外は、製造例１と同様にして、それぞれ製造例２～５の電極用触媒前駆体２～５を得た。
　なお、後述するように、電極用触媒前駆体１～５について、ＸＲＦ分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度は、表２に記載するように６０００ｐｐｍ以上であることが確認された。
　これにより以下の実施例においては、原料の電極用触媒前駆体の第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度は６０００ｐｐｍとなる。

＜電極用触媒の製造＞
（実施例１）
［第１の工程］
　得られた前処理済の電極用触媒前駆体１を５．０ｇ量りとり、容器に入れた。次に、当該容器に超純水１０００ｍＬを加え、前処理済の電極用触媒前駆体１をリスラリーし、得られた水性分散液を室温（２５℃）に保ち、撹拌しながら約２４０分間保持した。
［第２～３の工程］
　超純水を用いて、前記分散液に含まれる不溶成分を濾別し、そして洗浄した。洗浄後に得られるろ液の電気伝導率が１０μＳ/ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体を超純水に分散させて、電極用触媒前駆体－超純水分散液（ｉｉ）を得た。
　該分散液（ｉｉ）をろ過し、得られたろ物を温度７０℃、空気中、約２４時間の条件下で乾燥し、電極用触媒を得た。実施例１で得られた電極用触媒を触媒１とした。

［担持量の測定］
　得られた触媒１について、白金と、パラジウムの担持量（質量％）を以下の方法で測定した。
　触媒１を王水に浸し、金属を溶解させた。次に、王水から不溶成分のカーボンを除去した。次に、カーボンを除いた王水をＩＣＰ分析した。
　ＩＣＰ分析の結果は、白金担持量が２０．９質量％、パラジウム担持量が２２．５質量％であった。

（実施例２）
［第４の工程］
　製造例１で得られた触媒１を５．０g量りとり、容器に入れた。次に、当該容器に超純水１０００（ｍＬ）を加え、触媒１をリスラリーして得られた水性分散液を室温（２５℃）に保ち、撹拌しながら２４０分間保持した。
［第５～６の工程］
　第２の工程における洗浄に用いる超純水の温度を８０℃とした以外は実施例１の第２～３の工程と同様にして、電極用触媒を得た。実施例２で得られた電極用触媒を触媒２とした。
　触媒２について、実施例１と同様のＩＣＰ分析を行い、表２に示す白金担持量、パラジウム担持量を測定した。

（実施例３）
　実施例２において、第５の工程と第６の工程との間に、第５の工程で得られた電極用触媒－超純水分散液（ｉｖ）を９０℃で約２４０分間保持する第７の工程を行った以外は実施例２と同様にして、電極用触媒を得た。実施例３で得られた電極用触媒を触媒３とした。
　触媒３について、実施例１と同様のＩＣＰ分析を行い、表２に示す白金担持量、パラジウム担持量を測定した。

（実施例４）
　実施例１において、第１の工程の前に電極用触媒前駆体１を０．０５Ｍの硫酸水溶液中で室温（２５℃）に保ち、撹拌しながら約６０分間保持した。
　上記の処理後に得られるろ液の電気伝導率が１０μＳ/ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返し、得られたろ物を超純水に分散させた。
　次に、該分散液をろ過し、得られたろ物を７０℃、空気中で約２４時間乾燥させた。
　上記の工程以外は実施例１と同様にして、電極用触媒を得た。実施例４で得られた電極用触媒を触媒４とした。
　触媒４について、実施例１と同様のＩＣＰ分析を行い、表２に示す白金担持量、パラジウム担持量を測定した。

（実施例５）
　実施例５においては、電極用触媒前駆体１の代わりに電極用触媒前駆体２を使用し、以下の手順で電極用触媒を調製した。すなわち、実施例１において、第１の工程の前に電極用触媒前駆体２を１．０Ｍの硫酸水溶液中で室温（２５℃）に保ち、撹拌しながら約６０分間保持した。
　上記の処理後に得られるろ液の電気伝導率が１０μＳ/ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返し、得られたろ物を超純水に分散させた。
　次に、該分散液をろ過し、得られたろ物を７０℃、空気中で約２４時間乾燥させた。
　その後９０℃のシュウ酸水溶液（０．３Ｍ）で処理した。
　上記の処理後に得られるろ液の電気伝導率が１０μＳ/ｃｍ以下になるまで洗浄を繰り返し、得られたろ物を超純水に分散させた。
　次に、該分散液をろ過し、得られたろ物を７０℃、空気中で約２４時間乾燥させた。
　上記工程以外は実施例１と同様にして、電極用触媒を得た。実施例５で得られた電極用触媒を触媒５とした。
　触媒５について、実施例１と同様のＩＣＰ分析を行い、表２に示す白金担持量、パラジウム担持量を測定した。

（比較例１～４）
　製造例１、３、４、５で製造された各電極用触媒前駆体１、３、４、５をそれぞれ比較例１～４の電極用触媒とした。

＜電極用触媒の評価＞
（塩素（Ｃｌ）種の濃度）
　実施例１～５、及び比較例１～４で得られた電極用触媒の塩素（Ｃｌ）種の濃度を蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定した。電極用触媒中の塩素種濃度の測定は、波長分散型蛍光Ｘ線測定装置Ａｘｉｏｓ（スペクトリス株式会社製）により測定した。具体的には、以下の手順により行った。

　電極用触媒の測定用試料を波長分散型蛍光Ｘ線測定装置に付属しているＸＲＦ試料容器に入れた。電極用触媒の測定用試料を入れたＸＲＦ試料容器をＸＲＦ試料室に入れ、ＸＲＦ試料室内をヘリウムガスで置換する。その後、ヘリウムガス雰囲気（常圧）下、蛍光Ｘ線測定を行った。

　ソフトウエアには、波長分散型蛍光Ｘ線測定装置用解析ソフト「UniQuant5」を使用した。測定条件を、解析ソフト「UniQuant5」に合わせ、「UQ5アプリケーション」に設定し、電極用触媒の測定用試料の主成分が「カーボン（電極用触媒担体の構成元素）」、サンプルの分析結果の表示形式が「元素」となるよう計算するモードに設定した。測定結果を解析ソフト「UniQuant5」により解析して、塩素（Ｃｌ）種の濃度を算出した。測定結果を表２に示す。

　表２によれば、本発明の電極用触媒の製造方法において、高濃度の塩素（Ｃｌ）種を含有する電極用触媒前駆体を原料として採用した場合であっても、この電極用触媒前駆体に所定の塩素（Ｃｌ）種の除去法を適用することにより、電極用触媒前駆体の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ（第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度又は第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍ）以上の場合であっても、塩素（Ｃｌ）種を６０００ｐｐｍ未満、更には５０００ｐｐｍ以下、更には約２０００ｐｐｍ～約４０００ｐｐｍの水準にまで大きく低減させた電極用触媒を容易に製造できることが明らかとなった。
　なお、表２に示すように、電極用触媒前駆体２については塩素（Ｃｌ）種の含有量は未測定であるが、他の電極用触媒前駆体１、３、４とＰｔ担持量及びＰｄ担持量以外の条件は全て同様する手法で調製されているので、電極用触媒前駆体１、３、４（比較例１、２、３）と同等の水準の数値を有していると容易に推察される。
　これらの結果は、本発明の電極用触媒の製造方法が量産化に適しており、製造コストの低減に適した製造方法であることを示している。

　　　１　　電極用触媒
　　　１Ａ　電極用触媒
　　　１Ｂ　電極用触媒
　　　１Ｃ　電極用触媒
　　　２　　担体
　　　３　　触媒粒子
　　　３ａ　触媒粒子
　　　４　　コア部
　　　４ｓ　コア部露出面
　　　５　　シェル部
　　　６　　第１シェル部
　　　６ｓ　第１シェル部露出面
　　　７　　第２シェル部
　　　Ｓ　　燃料電池スタック
　１００　　セパレータ
　１００ａ　セパレータ（アノード側）
　１００ｂ　セパレータ（カソード側）
　２００　　ガス拡散電極
　２００ａ　ガス拡散電極（アノード）
　２００ｂ　ガス拡散電極（カソード）
　２２０　　ガス拡散層
　２４０　　電極用触媒層
　３００　　電解質
　４００　　膜・電極接合体（ＭＥＡ）

　本発明の電極用触媒の製造方法によれば、高濃度の塩素（Ｃｌ）種含有量を有している電極用触媒前駆体を使用しても、比較的簡易な操作により、塩素（Ｃｌ）種の含有量が確実かつ十分に低減された電極用触媒を得ることができる。
　また、本発明の電極用触媒の製造方法は、製造プロセスの簡略化及び製造コストを低減させることができる。
　従って、本発明は、燃料電池、燃料電池自動車、携帯モバイル等の電機機器産業のみならず、エネファーム、コジェネレーションシステム等に適用することができる電極用触媒の製造方法であり、エネルギー産業、環境技術関連の発達に寄与する。

Claims

　担体と、前記担体上に形成されるコア部と、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うように形成されるシェル部と、を含むコア・シェル構造を有する電極用触媒の製造方法であって、
　工程（１）；塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用して製造されており、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が予め設定された第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度以上の電極用触媒前駆体（Ｉ）を、超純水に添加して、前記電極用触媒前駆体（Ｉ）を超純水に分散させた第１の液を調製する第１の工程と、
　工程（２）；超純水を用いて、前記第１の液に含まれる前記電極用触媒前駆体（Ｉ）をろ過洗浄して、洗浄した後に得られるろ液のＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率ρが予め設定された第１の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に分散させて第２の液を調製する第２の工程と、を含む、電極用触媒の製造方法。
　前記第１の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍである、請求項１に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記第１の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値である、請求項１又は２に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記第１の工程に供される電極用触媒前駆体（Ｉ）が、
　工程（Ｐ１）；塩素（Ｃｌ）種を含む材料を使用して製造されており、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）分析法により測定される塩素（Ｃｌ）種の濃度が予め設定された第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度以上の電極用触媒前駆体（ＰＩ）を、超純水に添加して、前記電極用触媒前駆体（ＰＩ）を超純水に分散させた第Ｐ１の液を調製する第Ｐ１の工程と、
　工程（Ｐ２）；超純水を用いて、前記第Ｐ１の液に含まれる前記電極用触媒前駆体（ＰＩ）を洗浄して、洗浄した後に得られるろ液のＪＩＳ規格試験法（ＪＩＳ　Ｋ０５５２）により測定される電気伝導率ρが予め設定された第Ｐ１の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＰＩＩ）を超純水に分散させて第Ｐ２の液を調製する第Ｐ２の工程と、
　工程（Ｐ３）；前記第Ｐ２の液を乾燥する第Ｐ３の工程と、を含む前処理を施されているものである、
請求項１～３のいずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記第２の塩素（Ｃｌ）種の濃度が６０００ｐｐｍである、請求項４に記載の電極用触媒の製造方法。
　予め設定された第Ｐ１の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値である、
請求項４又は５に記載の電極用触媒の製造方法。
　工程（３）；前記第２の工程の後に得られた前記第２の液を乾燥する第３の工程をさらに含む、
請求項１～６いずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法。
　工程（４）；前記工程（３）の後に得られた電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に添加し、前記電極用触媒前駆体（ＩＩ）を超純水に分散させた第３の液を調製する第４の工程をさらに含む、
請求項７に記載の電極用触媒の製造方法。
　工程（５）；前記工程（４）の後に、６０℃以上かつ沸点以下の超純水を用いて、前記第３の液に含まれる電極用触媒前駆体（ＩＩＩ）をろ過洗浄して、洗浄した後に得られるろ液の前記電気伝導率ρが予め設定された第２の設定値以下となるまで洗浄を繰り返し、得られた電極用触媒前駆体（ＩＶ）を超純水に分散させた第４の液を調製する第５の工程と、
　工程（６）；前記第４の液を乾燥する第６の工程を含む、
請求項８に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記第２の設定値が１００μＳ／ｃｍ以下の範囲から選択される値である、
請求項９に記載の電極用触媒の製造方法。
　工程（７）；前記工程（５）と前記工程（６）の乾燥工程との間に、
　前記第４の液を６０℃以上かつ沸点以下の範囲で予め設定された少なくとも１段階の設定温度でかつ予め設定された保持時間で保持する第７の工程をさらに含む、
請求項９又は１０に記載の電極用触媒の製造方法。
　工程（１’）；前記第１の工程前に電極用触媒前駆体（Ｉ_０）を、超純水に硫酸及び硝酸からなる群から選択される少なくとも１種の酸を添加した水溶液に分散させて、１０～９５℃の範囲で予め設定された少なくとも１段階の設定温度でかつ予め設定された保持時間で保持する工程をさらに含む、
請求項１～１１いずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記シェル部には、白金（Ｐｔ）及び白金（Ｐｔ）合金のうちの少なくとも１種の金属が含有されており、
　前記コア部には、パラジウム（Ｐｄ）、パラジウム（Ｐｄ）合金、白金（Ｐｔ）合金、金（Ａｕ）、ニッケル（Ｎｉ）、及びニッケル（Ｎｉ）合金からなる群より選択される少なくとも１種の金属が含まれている、
請求項１～１２いずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記シェル部を構成する金属の原料として、白金（Ｐｔ）塩化物が使用されている請求項１３に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記シェル部が、前記コア部の表面の少なくとも一部を覆うように形成される第１シェル部と、当該第１シェル部の表面の少なくとも一部を覆うように形成される第２シェル部と、を有している、
請求項１～１４のいずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法。
　前記第２シェル部を構成する金属の原料として、白金（Ｐｔ）塩化物が使用されている請求項１５に記載の電極用触媒の製造方法。
　請求項１～１６のいずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒。
　請求項１～１６のいずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒が含有されているガス拡散電極形成用組成物。
　請求項１～１６のいずれか１項に記載の電極用触媒の製造方法により得られた電極用触媒が含有されているガス拡散電極。
　請求項１９に記載のガス拡散電極が含まれている膜・電極接合体（ＭＥＡ）。
　請求項２０に記載の膜・電極接合体（ＭＥＡ）が含まれている燃料電池スタック。