WO2015140003A1 - Klebstoff - Google Patents

Klebstoff Download PDF

Info

Publication number
WO2015140003A1
WO2015140003A1 PCT/EP2015/054921 EP2015054921W WO2015140003A1 WO 2015140003 A1 WO2015140003 A1 WO 2015140003A1 EP 2015054921 W EP2015054921 W EP 2015054921W WO 2015140003 A1 WO2015140003 A1 WO 2015140003A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
adhesive
weight
group
insulation
butadiene rubber
Prior art date
Application number
PCT/EP2015/054921
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Christian Ernst
Original Assignee
Leoni Kabel Holding Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Leoni Kabel Holding Gmbh filed Critical Leoni Kabel Holding Gmbh
Publication of WO2015140003A1 publication Critical patent/WO2015140003A1/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08Copolymers of ethene
    • C09J123/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09J123/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J121/00Adhesives based on unspecified rubbers

Definitions

  • the invention relates to an adhesive, a method for producing an adhesive, and a cable with an adhesive.
  • An adhesive enables the long-term combination of different materials or parts while preserving their properties and is used to quickly, permanently and cost-effectively bond the respective parts together.
  • the adhesive beyond the actual bonding properties such as a seal against liquids and / or gases, a balance of different joining component dynamics or corrosion protection can be integrated into the bonded parts.
  • the adhesive effect is due to adhesion and cohesion between the adhesive and the adherends to be bonded.
  • adhesion of adhesive layers to the adherend surfaces is understood to be adhesion.
  • Cohesion refers to the forces that cause the cohesion of the adhesive and are responsible for both the toughness and flowability of the uncured adhesive during processing, as well as the strength of the cured adhesive under stress.
  • Adhesives can basically be subdivided into physically setting adhesives and chemically curing adhesives.
  • the evaporation of solvent additives causes the adhesive to harden, that is, the adhesive effect.
  • the adhesive effect is achieved by the chemical reaction of different components. These are mostly two-component adhesives which, after mixing two reaction partners or reaction components at room temperature, spontaneously undergo polymerization or condensation. curing condensation or addition reactions.
  • the reaction components of two-part adhesives must be stored separately from each other before use.
  • humidity such as superglue, or UV light, such as in plastic fillings in dentistry
  • pressure-sensitive adhesives are used which can be applied by printing on a substrate and adhere there. Examples of this are adhesive tapes, stickers or spray adhesive.
  • the invention is as a first object to provide an adhesive that is better processable and longer storable compared to the prior art.
  • As a second object of the invention is to provide a method for producing a cable with such an adhesive.
  • As a third object of the invention is to provide a cable with a corresponding adhesive.
  • the first object of the invention is achieved by an adhesive comprising 15 wt .-% - 98 wt .-% of at least one elastomeric plastic selected from a group consisting of polyethylene (PE), polypropylene (PP), ethylene vinyl acetate ( EVA), ethylene methyl acetate (EMA), ethylene propylene diene rubber (EPDM), polyisoprene (PI), acrylonitrile butadiene rubber (NBR), hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber (HNBR) and styrene butadiene rubber (SBR), 1% by weight to 5% by weight of at least one crosslinking agent selected from a group consisting of sulfur, triallyl cyanurate, ethylenediaminetetraacetic acid and trimethylolpropane trimethacrylate, 1 wt% -10 wt% of at least one activator selected from a group consisting of dicumyl peroxide, zinc oxide and stearic acid, up
  • the invention is based on the fact that common adhesives under the required circumstances, such as air and light exclusion, while basically well storable. However, after their application, the adhesives can only be processed in a time-limited interval, since the curing process begins with only a slight delay in relation to the time of adhesive application. In other words, common adhesives must be brought into shape immediately after their order on the corresponding joining parts, since the adhesive begins to harden shortly after the order and thus further processing of the resulting adhesive bond is excluded.
  • the invention recognizes that the period of processability of an adhesive can be extended if the adhesive composition is selected so that curing of the adhesive takes place only by a specific crosslinking process.
  • the composition of the adhesive is chosen for this purpose so that curing of the adhesive takes place neither by the contact with ambient air nor in consequence of a longer storage time. Even light or other radiation sources have no influence on the curing.
  • the activation and the subsequent chemical crosslinking of the adhesive take place only at the time at which an activation temperature is exceeded, which sets the crosslinking of the adhesive in motion and causes its curing. So not only a long shelf life of the adhesive can be guaranteed before the order, but also achieved a long processing of the adhesive even after application to a joining surface become. Also, a storage of the adhesive to air and / or under light, which leads to curing and thus a limited usability in previously common adhesives, is correspondingly easily possible. In the present case, this is achieved by the specific choice of the specified crosslinkers and activators which, in conjunction with the selected plastics, only lead to a crosslinking reaction above a thermal activation above the processing temperature.
  • the crosslinking of the adhesive can be effected by known crosslinking reactions, such as sulfur crosslinking or peroxide crosslinking.
  • sulfur used as crosslinker
  • the crosslinking of the adhesive components takes place according to the known principle of vulcanization. In this case, double bonds of the plastics used are converted into three-dimensional networks by heating with elemental sulfur.
  • the linking of the chains takes place via sulfur bridges.
  • peroxide crosslinking the decomposition of the peroxide used is thermally initiated. The resulting peroxy radicals generate in a further reaction radical sites in the polymer chains, which lead by recombination to a cross-linking of the polymer chains via C-C bonds.
  • the preparation of the specified adhesive ie the mixing of the components used, depending on the plastic used and its degree of filling in a temperature range below 200 ° C, preferably between 60 ° C and 150 ° C.
  • the crosslinking temperature of the adhesive is, depending on the composition selected, at temperatures above 100.degree. C., preferably between 100.degree. C. and 250.degree. In any case, the mixing temperature of the specified adhesive can be selected below the crosslinking temperature.
  • the adhesive is heated to the activation temperature, which sets the crosslinking or polymerization in motion.
  • the activation temperature can also be influenced by activators.
  • the adhesive After mixing the individual components of the adhesive composition, the adhesive is thermoplastically processable. Only after curing by Thermal activation, which can occur over a period of several weeks to several months after application, the adhesive has thermosetting properties and is no longer readily deformable due to the stable three-dimensional molecular structure formed by the crosslinking.
  • the temperature required for processing the adhesive is also dependent on the plastic used and its degree of filling. It takes place as well as the mixture of the individual adhesive components in a temperature range below 200 ° C, preferably between 60 ° C and 150 ° C.
  • the processing temperature is below the crosslinking temperature. Since the adhesive is thermoplastically processable before activation, can be used for processing common Ur- and forming processes, such as extrusion, injection molding, pressing and deep drawing.
  • the plastics used in the adhesive are polymeric materials that are created artificially or by modification of natural products and are composed of organic macromolecules. According to this definition, in addition to polyethylene (PE), polypropylene (PP), ethylene-vinyl acetate (EVA), ethylene-methyl acetate (EMA) and ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), which belong to the group of polyolefins, rubber and rubber, such as polyisoprene, acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber (HNBR), styrene-butadiene rubber (SBR) to the plastics.
  • PES polyolefin-based elastomers
  • the adhesive comprises 90% by weight to 97% by weight of at least one plastic selected from a group consisting of polyethylene (PE), polypropylene (PP), ethylene vinyl acetate ( EVA), ethylene methyl acetate (EMA), ethylene propylene diene rubber (EPDM), polyisoprene (PI), acrylonitrile butadiene rubber (NBR), hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber (HNBR) and styrene butadiene rubber (SBR ), 1% by weight - 3% by weight of at least one crosslinking agent selected from a group consisting of sulfur, triallyl cyanurate, ethylenediaminetetraacetic acid and trimethylolpropane trimethacrylate, 2% by weight to 4% by weight of at least one activator selected from a group consisting of dicumyl peroxide, zinc oxide and stearic acid, up to 2% by weight of at least one vulin, polyethylene (PE), polypropylene (PP),
  • crosslinkers or crosslinking agents used in the adhesive such as sulfur, triallyl cyanurate, ethylenediaminetetraacetic acid, trimethylolpropane trimethacrylate, trigger the crosslinking of the polymers, that is to say the plastic in the adhesive.
  • Crosslinkers are characterized by at least two reactive groups, with crosslinkers having two identical reactive groups being referred to as homobifunctional crosslinkers, and those having two different groups being referred to as heterobifunctional crosslinkers.
  • the crosslinking changes material properties such as the hardness and the melting point of the adhesive, these changes increasing with the degree of crosslinking, ie the proportion of crosslinked sites relative to the total amount of plastic.
  • activators are used from a group consisting of dicumyl peroxide, zinc oxide or stearic acid.
  • the activators improve the adhesion of the adhesive to the substrate, as well as the aging resistance of a bond. This is done for example by increasing the number of reactive groups or by the combination of different reactive groups for substrate and adhesive, which allows a better wetting of the surface of the joining part.
  • the use of alternative or additional peroxides as activators is possible.
  • the adhesive comprises up to 10%, more preferably 1% to 4%, by weight of at least one stabilizer selected from the group consisting of diphenyl derivatives, hindered amine derivatives and phenolic antioxidants.
  • the diphenyl derivatives which can be used as stabilizers hindered Amine derivatives and phenolic antioxidants serve as anti-aging agents which protect the adhesive from undesired aging processes or retard the aging of the adhesive. They are used as antioxidants and antiozonants. The degree of protection achieved depends on the particular anti-aging agent used.
  • the adhesive comprises up to 10% by weight, in particular 0.1% by weight to 3% by weight, of at least one processing aid selected from a group consisting of waxes, stearates and laurates.
  • Processing aids such as waxes, stearates and laurates act as lubricants between the polymer chains of the adhesive and, because of their construction, serve equally as a compatibilizer between different substances and phases. They improve mixture homogeneity and flowability and thus contribute to improved processability of the adhesive.
  • the adhesive further comprises up to 60% by weight, in particular up to 40% by weight, of at least one filler selected from a group consisting of chalk, talc, magnesium hydroxide and aluminum hydroxide.
  • Chalk, talc, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide are referred to as mineral fillers and serve to reinforce the adhesive.
  • fillers allow, depending on the amount used, for example, an adjustment of the desired thickness of an applied adhesive layer between two parts to be joined.
  • high filler concentrations in particular have an influence on the curing speed, since the fillers then act as "thinners.” For example, higher curing temperatures are necessary for highly filled adhesives.
  • the adhesive comprises up to 5% by weight of at least one vulcanization accelerator, in particular dibutylamine.
  • the vulcanization accelerator accelerates the chemical crosslinking reaction initiated by one or more activators as well as one or more crosslinkers.
  • the adhesive comprises up to 2% by weight.
  • Vulcanization retarders are organic substances which prevent an undesirably premature start of vulcanization during the preparation, processing or storage of a mixture, ie in the present case of the adhesive, without, however, reducing the vulcanization rate.
  • the adhesive further comprises up to 40% by weight of at least one plasticizer selected from a group consisting of tri (2-ethylhexyl) trimellitate (TOTM) and n-octyldecyl trimellitate (ODTM).
  • the plasticizers have elastic properties and diffuse into the polymers. As a result, they reduce the intermolecular forces between the polymers and thus increase their deformability.
  • the adhesive further comprises up to 10 wt .-%, in particular up to 2 wt .-% of at least one blowing agent, in particular a diazocarbonamide.
  • blowing agent in particular a diazocarbonamide.
  • Propellants are polymer additives that remain stable at reasonable storage temperatures of around 20 ° C, but decompose at elevated temperatures. This forms gases in the form of nitrogen, carbon dioxide, carbon monoxide and ammonia, creating a foam structure in the polymer matrix, ie in the plastic. Their technical application they find in particular in the production of foamed rubber and plastic articles.
  • the decomposition of the blowing agent can take place both before the crosslinking and in parallel with the crosslinking.
  • the adhesive further comprises up to 10% by weight, more preferably up to 4% by weight, of at least one dye selected from a group consisting of titanium dioxide, carbon and organic pigments.
  • the color of the adhesive can be selected to suit the respective intended application.
  • the second object of the invention is achieved according to the invention by a method for producing a cable and / or parts of cables, wherein a number of conductors are provided, wherein insulation is applied to the or each conductor. wherein, for bonding the insulated conductors to the insulation of the or each conductor, an adhesive according to any of the above-described embodiments is applied, wherein the adhesive applied to the insulation is thermally cured to connect the conductors with a delay time after application, and wherein the applied adhesive crosslinks during curing.
  • the adhesive is available for a variety of applications, particularly in the cable manufacturing industry.
  • an extrusion method is suitable, which enables the application of a thin adhesive film layer with simple handling.
  • the adhesive can be used for example for bonding a plug and a corresponding jacket material.
  • an adhesive layer between the plug and the jacket can be applied.
  • an injection molding process can be used to apply the adhesive.
  • the crosslinking of the adhesive is advantageously carried out during assembly of the plug in the tool, so when applying the connector material by exceeding the activation temperature. Rubber materials are difficult to overmould.
  • a permanent sealing functionality can also be realized with the adhesive described here.
  • Such a multi-core cable each comprising a conductor, an insulation and optionally an adhesive application can be used, for example, as a basis for various types of cables.
  • the cable can be combined with other similar cables to a desired cable type or it can be made by means of the cable, a trunk group comprising a plurality of branch points.
  • a trunk group comprising a plurality of branch points.
  • the branching wires are separated from the trunk group.
  • the veins of the trunk group are only then up to or from the branch point or between the branch points by curing the Adhesives glued together.
  • the invention offers the particular advantage that the adhesive applied to the insulation ensures the connection of the individual wires together only after curing. By then irreversible bonding can be dispensed with in particular an outer jacket.
  • the adhesive thus the manufacturing process of a cable can be simplified and material savings can be achieved. Both lead to the reduction of manufacturing costs.
  • the use of the adhesive allows, in particular, irreversible sticking of lines, the production of a dimensionally stable cable set, the omission of an adhesive tape required for producing a cable harness, as well as multi-layer structures, in particular in cable harnesses and / or cable harnesses.
  • the cables can be prepared and stored by the manufacturer and only in the case of customer requests, for example, manufactured and delivered to a conductor bundle or harness with curing of the adhesive.
  • the curing can be done only at the customer. Since neither humidity nor UV radiation influence the adhesive used, high storage and transport costs for the cables are avoided.
  • the adhesive is thermally cured with a delay of a few weeks to months.
  • the conductor can in principle be made of all electrically conductive materials, in particular of metals or of a metal alloy. Preferably, the conductor is made of copper or silver. Aluminum can also be used.
  • the conductor can be designed as a single conductor or as a stranded conductor.
  • As the material for the insulation for example, polyvinyl chloride (PVC), polypropylene (PP), polyethylene (PE) or a thermoplastic polyurethane-based elastomer (TPE-U) can be used.
  • a variety of forming and forming methods for applying the adhesive are possible.
  • injection molding methods are suitable. Pressing method and thermoforming method.
  • the application of the adhesive takes place by means of an extrusion process.
  • the so-called film extrusion is used, in which a polymer, in the present case the adhesive, is heated and pressed in the molten state through a die into the mold.
  • a thin, preferably vollumflindliche, adhesive film layer can be applied to the or each enclosure of the respective inner conductor.
  • the layer thickness can be varied by the selected die and the extrusion speed.
  • the application of the adhesive can be done in full or in strip form.
  • the application of the adhesive takes place in a temperature range between 60 ° C and 150 ° C.
  • the temperature during application corresponds to the processing temperature of the adhesive and is both dependent on the plastic used and its degree of filling. It is below the crosslinking temperature of the adhesive.
  • the insulated conductors are preferably stranded after application of the adhesive.
  • the coated and provided with an adhesive layer conductor with a predetermined geometric arrangement in the cross section of the cable are helically folded together. Only then is the curing of the adhesive, which leads to a material-locking connection of the wires.
  • thermosetting properties of the adhesive after curing it is no longer deformable.
  • the third object of the invention is achieved by a cable having a plurality of conductors provided with an insulation, wherein the insulation of the conductor is applied a curable adhesive according to one of the above-described embodiments.
  • the insulation of the conductors are materially connected via a cured adhesive.
  • the cable is free of an outer jacket.
  • a cable 1 with three conductors 3 can be seen.
  • the conductors 3 are each provided with an insulation 5 enclosing them in their entirety and preferably stranded together.
  • an adhesive layer 7 was applied to the insulation 5 of the conductors 3 at a temperature of 80 ° C. by means of an extrusion process.
  • the adhesive 7 here is a mixture of 94% by weight of ethylvinyl acetate, 2% by weight of stabilizer, 1% by weight of crosslinker, 2% by weight of dicumyl peroxide as activator and 1% by weight of stearate as processing aid used.
  • the mixture of components for the preparation of the adhesive 7 was carried out at 70 ° C.
  • the cable 1 can be stored with the applied to the insulation 5 of the conductor 3 adhesive layers 7 over a long period. Only by a specific heating of the adhesive 7, the crosslinking and thus the curing are set in motion. To cure the adhesive 7, the cable 1 is heated to an activation temperature of 200 ° C. Below this temperature, a workability of the adhesive 7 and, as a result, a mobility of the cable 1 is given, so that the cable 1, for example, in an end customer can be bent into a correspondingly required shape before the adhesive layers 7 finally cured by increasing the temperature become.
  • the use of a cable 1 with stranded and glued conductors 3 makes it possible to dispense with an enveloping outer jacket.

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Klebstoff (7), umfassend 15 Gew.-% - 98 Gew.-% wenigstens eines elastomeren Kunststoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Ethylenvinylacetat (EVA), Ethylenmethylacetat (EMA), Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), Polyisopren (PI), Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (NBR), Hydrierten Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (HNBR) und Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR) besteht, 1 Gew.-% - 5 Gew.-% wenigstens eines Vernetzers, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Schwefel, Triallylcyanurat, Ethylendiamintetraessigsäure und Trimethylolpropantrimethacrylat besteht, 1 Gew.-% - 10 Gew.-% wenigstens eines Aktivators, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Dicumylperoxid, Zinkoxid und Stearinsäure besteht, bis zu 2 Gew.-% wenigstens eines Vulkanisationsverzögerers, sowie einen Rest an Stabilisatoren, Verarbeitungshilfsmitteln, Füllstoffen, Vulkanisationsbeschleunigern, Weichmachern, Treibmittel und/oder Farbstoffen, sowie unvermeidbare Verunreinigungen. Des Weiteren betrifft die Erfindung die Herstellung eines Kabels mit einem entsprechenden Klebstoff (7), sowie ein Kabel (1), welches mit einem entsprechenden Klebstoff (7) hergestellt ist

Description

Beschreibung
Klebstoff
Die Erfindung betrifft einen Klebstoff, ein Verfahren zur Herstellung eines Klebstoffes, sowie ein Kabel mit einem Klebstoff.
Ein Klebstoff ermöglicht die langzeitbeständige Kombination verschiedener Werkstoffe oder Fügeteile unter Erhalt ihrer Eigenschaften und wird eingesetzt, um die jeweiligen Fügeteile schnell, dauerhaft und kostengünstig miteinander zu verbinden. Zusätzlich können mit dem Klebstoff über das eigentliche Verbinden hinausgehende Eigenschaften wie eine Abdichtung gegen Flüssigkeiten und/oder Gase, ein Ausgleich unterschiedlicher Fügeteildynamiken oder ein Korrosionsschutz in die verklebten Fügeteile integriert werden.
Die Klebewirkung kommt durch Adhäsion und Kohäsion zwischen dem Klebstoff und den zu verklebenden Fügeteilen zustande. Im Bereich der Klebstoffe versteht man unter Adhäsion die Haftung von Klebschichten an den Fügeteiloberflächen. Die Kohäsion bezeichnet die Kräfte, die den Zusammenhalt des Klebstoffs bewirken und sowohl für die Zähigkeit und das Fließverhalten des unausgehärteten Klebstoffs bei der Verarbeitung, als auch für die Festigkeit des ausgehärteten Klebstoffs bei einer Beanspruchung verantwortlich sind.
Klebstoffe lassen sich grundsätzlich in physikalisch abbindende Klebstoffe und chemisch härtende Klebstoffe unterteilen. Bei den physikalisch abbindenden Klebstoffen kommt es durch das Verdunsten von Lösemittelzusätzen zur Aushärtung des Klebstoffes, also zum Klebeeffekt. Dies ist beispielsweise bei Kontaktklebern, Dispersionsklebern, Schmelzklebern oder Kleistern der Fall. Bei chemisch härtenden Klebstoffen wird die Klebewirkung durch die chemische Reaktion von unterschiedlichen Komponenten erreicht. Hierbei handelt es sich zumeist um Zweikomponentenklebstoffe, die nach dem Mischen von zwei Reaktionspartnern oder Reaktionskomponenten bei Raumtemperatur spontan durch Polymerisation, Kon- densations- oder Additionsreaktionen aushärten. Die Reaktionskomponenten von Zweikomponentenklebstoffen müssen entsprechend vor deren Verwendung getrennt voneinander bevorratet werden. Auch kann Luftfeuchtigkeit, wie beispielsweise beim Sekundenkleber, oder UV-Licht, wie beispielsweise bei Kunststofffüllungen in der Zahnmedizin, als zweite Reaktionskomponente ein Aushärten bewirken bzw. zu einem Abbinden des Klebstoffes führen. Zusätzlich sind Haftklebstoffe im Einsatz, die durch Druck auf ein Substrat aufgebracht werden können und dort haften bleiben. Beispiele hierfür sind Klebebänder, Aufkleber oder Sprühkleber.
Unabhängig von Ihrer Klassierung ist allen gängigen Klebstoffen gemein, dass die Aushärtung bzw. die Polymerisation der jeweiligen Klebstoffkomponenten bereits mit dem Auftragen des Klebstoffes auf ein Trägermaterial oder ein Fügeteil beginnt. Der Abbindezeitraum und die damit verbundene Verarbeitbarkeit der Klebstoffe nach dem Aufbringen auf die jeweiligen Fügeteile sind entsprechend zeitlich begrenzt und zumeist nach einigen Stunden nicht mehr möglich.
Der Erfindung liegt als eine erste Aufgabe zugrunde, einen Klebstoff anzugeben, der gegenüber dem Stand der Technik besser verarbeitbar und länger lagerbar ist.
Als eine zweite Aufgabe liegt der Erfindung zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung eines Kabels mit einem solchen Klebstoff anzugeben.
Als eine dritte Aufgabe liegt der Erfindung zugrunde, ein Kabel mit einem entsprechenden Klebstoff anzugeben.
Die erste Aufgabe der Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst durch einen Klebstoff, umfassend 15 Gew.-% - 98 Gew.-% wenigstens eines elastomeren Kunststoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Ethylenvinylacetat (EVA), Ethylenmethylacetat (EMA), Ethylen- Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), Polyisopren (PI), Acrylnitril-Butadien-Kau- tschuk (NBR), Hydrierten Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (HNBR) und Styrol- Butadien-Kautschuk (SBR) besteht, 1 Gew.-% - 5 Gew. -% wenigstens eines Vernetzers, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Schwefel, Triallyl- cyanurat, Ethylendiamintetraessigsäure und Trimethylolpropantrimethacrylat besteht, 1 Gew.-% - 10 Gew.-% wenigstens eines Aktivators, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Dicumylperoxid, Zinkoxid und Stearinsäure besteht, bis zu 2 Gew.-% wenigstens eines Vulkanisationsverzögerers, sowie einen Rest an Stabilisatoren, Verarbeitungshilfsmitteln, Füllstoffen, Vulkanisationsbeschleunigern, Weichmachern, Treibmittel und/oder Farbstoffen, sowie unvermeidbare Verunreinigungen.
Die Erfindung geht von der Tatsache aus, dass gängige Klebstoffe unter den geforderten Umstanden, wie beispielsweise Luft- und Lichtausschluss, zwar grundsätzlich gut lagerbar sind. Allerdings sind die Klebstoffe nach deren Auftrag nur in einem zeitlich begrenzten Intervall verarbeitbar, da der Aushärteprozess mit nur geringen Verzögerungszeiten bezogen auf den Zeitpunkt des Klebstoffauftrags beginnt. Mit anderen Worten müssen gängige Klebstoffe unmittelbar nach deren Auftrag auf die entsprechenden Fügeteile in Form gebracht werden, da der Klebstoff bereits kurz nach dem Auftrag auszuhärten beginnt und eine weitere Bearbeitung der resultierenden Klebeverbindung somit ausgeschlossen ist.
Untere Berücksichtigung dessen erkennt die Erfindung, dass der Zeitraum der Verarbeitbarkeit eines Klebstoffes dann verlängert werden kann, wenn die Klebstoffzusammensetzung so gewählt wird, dass eine Aushärtung des Klebstoffes erst durch einen gezielten Vernetzungsvorgang erfolgt. Die Zusammensetzung des Klebstoff ist hierzu derart gewählt, dass eine Aushärtung des Klebstoffes weder durch den Kontakt mit Umgebungsluft noch in Folge einer längeren Lagerdauer erfolgt. Auch Licht oder anderweitige Strahlungsquellen haben keinen Einfluss auf die Aushärtung.
Stattdessen erfolgen die Aktivierung und die anschließende chemische Vernetzung des Klebstoffes erst zu dem Zeitpunkt, an dem eine Aktivierungstemperatur überschritten wird, welche die Vernetzung des Klebstoffes in Gang setzt und dessen Aushärtung bewirkt. So kann nicht nur eine lange Lagerbarkeit des Klebstoffes vor dessen Auftrag gewährleistet werden, sondern gleichzeitig eine lange Verarbeitung des Klebstoffes auch noch nach Aufbringen auf eine Fügefläche erreicht werden. Auch eine Lagerung des Klebstoffes an Luft und/oder unter Licht, was bei bisher gängigen Klebstoffen zu einer Aushärtung und damit einer eingeschränkten Verwendbarkeit führt, ist entsprechend problemlos möglich. Dies wird vorliegend durch die spezifische Wahl der angegebenen Vernetzer und Aktivatoren erzielt, die im Zusammenspiel mit den gewählten Kunststoffen erst bei einer thermischen Aktivierung oberhalb der Verarbeitungstemperatur zu einer Vernetzungsreaktion führen.
Die Vernetzung des Klebstoffes kann in Abhängigkeit des eingesetzten Vernetzers durch bekannte Vernetzungsreaktionen, wie beispielsweise eine Schwefelvernetzung oder eine Peroxidvernetzung, erfolgen. Beim Einsatz von Schwefel als Vernetzer erfolgt die Vernetzung der Klebstoffkomponenten nach dem bekannten Prinzip der Vulkanisation. Hierbei werden Doppelbindungen der eingesetzten Kunststoffe durch Erhitzen mit elementarem Schwefel in dreidimensionale Netzwerke überführt. Die Verknüpfung der Ketten erfolgt über Schwefelbrücken. Bei der Peroxidvernetzung wird der Zerfall des eingesetzten Peroxids thermisch initiiert. Die hierbei entstehenden Peroxyradikale erzeugen in einer weiteren Reaktion Radikalstellen in den Polymerketten, die durch Rekombination zu einer Quervernetzung der Polymerketten über C-C-Bindungen führen.
Die Herstellung des angegebenen Klebstoffes, also das Vermischen der eingesetzten Komponenten, kann in Abhängigkeit des eingesetzten Kunststoffes und dessen Füllgrad in einem Temperaturbereich unterhalb 200 °C, bevorzugt zwischen 60 °C und 150 °C erfolgen. Die Vernetzungstemperatur des Klebstoffes liegt in Abhängigkeit von der gewählten Zusammensetzung bei Temperaturen oberhalb 100 °C, bevorzugt zwischen 100 °C und 250 °C. In jedem Fall kann die Mischungstemperatur des angegebenen Klebstoffes unterhalb der Vernetzungstemperatur gewählt werden. Zur Aushärtung wird der Klebstoff auf die Aktivierungstemperatur erhitzt, die die Vernetzung bzw. Polymerisation in Gang setzt. Die Aktivierungstemperatur kann auch durch Aktivatoren beeinflusst werden.
Nach dem Mischen der einzelnen Komponenten der Klebstoffzusammensetzung ist der Klebstoff thermoplastisch verarbeitbar. Erst nach der Aushärtung durch thermische Aktivierung, das in einem Zeitraum von einigen Wochen bis mehreren Monaten nach der Auftragung erfolgen kann, weist der Klebstoff duroplastische Eigenschaften auf und ist aufgrund der durch die Vernetzung gebildeten stabilen dreidimensionalen Molekülstruktur nicht mehr ohne Weiteres formveränderlich.
Die zur Verarbeitung des Klebstoffes benötigte Temperatur ist ebenfalls abhängig vom eingesetzten Kunststoff und dessen Füllgrad. Sie erfolgt wie auch die Mischung der einzelnen Klebstoffkomponenten in einem Temperaturbereich unterhalb 200 °C, bevorzugt zwischen 60°C und 150°C. Auch die Verarbeitungstemperatur liegt unterhalb der Vernetzungstemperatur. Da der Klebstoff vor der Aktivierung thermoplastisch verarbeitbar ist, können zur Verarbeitung gängige Ur- und Umformverfahren, wie Extrusion, Spritzgießen, Pressen und Tiefziehen eingesetzt werden.
Die in dem Klebstoff eingesetzten Kunststoffe sind polymere Werkstoffe, die künstlich oder durch Abwandlung von Naturprodukten entstehen und aus organischen Makromolekülen aufgebaut sind. Nach dieser Definition gehören neben Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Ethylenvinylacetat (EVA), Ethylenmethylacetat (EMA) und Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), die der Gruppe der Polyo- lefine angehören, auch Kautschuk und Gummi, wie Polyisopren, Acrylnitril- Butadien-Kautschuk (NBR), Hydrierter Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (HNBR), Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR) zu den Kunststoffen. Selbstverständlich sind zusätzlich zu den hier aufgeführten Kunststoffen auch weitere Elastomere auf Polyolefinbasis (POE) umfasst.
In einer weiter vorteilhaften Ausgestaltung hinsichtlich der Verarbeitbarkeit und der Lagerfähigkeit umfasst der Klebstoff 90 Gew.-% - 97 Gew.-% wenigstens eines Kunststoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Ethylenvinylacetat (EVA), Ethylenmethylacetat (EMA), Ethylen- Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), Polyisopren (PI), Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (NBR), Hydrierten Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (HNBR) und Styrol- Butadien-Kautschuk (SBR) besteht, 1 Gew.-% - 3 Gew. -% wenigstens eines Vernetzers, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Schwefel, Triallyl- cyanurat, Ethylendiamintetraessigsäure und Trimethylolpropantrimethacrylat besteht, 2 Gew.-% - 4 Gew.-% wenigstens eines Aktivators, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Dicumylperoxid, Zinkoxid und Stearinsäure besteht, bis zu 2 Gew.-% wenigstens eines Vulkanisations-verzögerers, sowie einen Rest an Stabilisatoren, Verarbeitungshilfsmitteln, Füllstoffen, Vulkanisationsbeschleunigern, Weichmachern, Treibmittel und/oder Farbstoffen, sowie unvermeidbare Verunreinigungen.
Die in dem Klebstoff eingesetzten Vernetzer oder Vernetzungsmittel wie Schwefel, Triallylcyanurat, Ethylendiamintetraessigsäure, Trimethylolpropantrimethacrylat lösen die Vernetzung der Polymere, also des Kunststoffes im Klebstoff aus.
Vernetzer zeichnen sich durch mindestens zwei reaktive Gruppen aus, wobei Vernetzer mit zwei gleichen reaktiven Gruppen als homobifunktionelle Vernetzer, solche mit zwei unterschiedlichen Gruppen dagegen als heterobifunktionelle Vernetzer bezeichnet werden. Durch die Vernetzung ändern sich beispielsweise Stoffeigenschaften wie die Härte und der Schmelzpunkt des Klebstoffes, wobei diese Veränderungen mit dem Vernetzungsgrad, also dem Anteil der vernetzten Stellen bezogen auf die Gesamtkunststoffmenge, zunehmen.
Um die Vernetzungsreaktion zu beschleunigen, ist die Verwendung von Aktivatoren notwendig. Hierzu werden ein oder mehrere Aktivatoren aus einer Gruppe eingesetzt, die aus Dicumylperoxid, Zinkoxid oder Stearinsäure besteht. Die Aktivatoren verbessern die Haftung des Klebstoffs zum Substrat, sowie die Alterungsbeständigkeit einer Verklebung. Dies geschieht beispielsweise durch eine Erhöhung der Anzahl der reaktiven Gruppen oder durch die Kombination von unterschiedlichen reaktiven Gruppen für Substrat und Klebstoff, die eine bessere Benetzung der Oberfläche des Fügeteils ermöglicht. Selbstverständlich ist auch die Verwendung alternativer oder zusätzlicher Peroxide als Aktivatoren möglich.
Bevorzugt umfasst der Klebstoff bis zu 10 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% - 4 Gew.-%, wenigstens eines Stabilisators, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Diphenylderivaten, gehinderten Aminderivaten und phenolischen Antioxidantien besteht. Die als Stabilisatoren einsetzbaren Diphenylderivate, gehinderten Aminderivate und phenolischen Antioxidantien dienen als Alterungsschutzmittel, die den Klebstoff vor unerwünschten Alterungsvorgängen schützen bzw. eine Alterung des Klebstoffes verzögern. Sie werden als Antioxidanten und Ozonschutzmittel eingesetzt. Der Grad der erzielten Schutzwirkung hängt vom jeweils eingesetzten Alterungsschutzmittel ab.
Weiter bevorzugt umfasst der Klebstoff bis zu 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.- % - 3 Gew.-% wenigstens eines Verarbeitungshilfsmittels, das ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Wachsen, Stearaten und Lauraten besteht. Verarbeitungshilfsmittel, wie beispielsweise Wachse, Stearate und Laurate, wirken als Gleitmittel zwischen den Polymerketten des Klebstoffes und dienen aufgrund ihres Aufbaues gleichermaßen als Verträglichkeitsvermittler zwischen verschiedenen Stoffen und Phasen. Sie verbessern die Mischungshomogenität und die Fließfähigkeit und tragen so zu einer verbesserten Verarbeitbarkeit des Klebstoffes bei.
Zweckmäßigerweise umfasst der Klebstoff weiter bis zu 60 Gew.-%, insbesondere bis zu 40 Gew.-%, wenigstens eines Füllstoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Kreide, Talkum, Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid besteht. Kreide, Talkum, Magnesiumhydroxid, Aluminiumhydroxid werden als mineralische Füllstoffe bezeichnet und dienen der Verstärkung des Klebers. Zusätzlich ermöglichen Füllstoffe je nach eingesetzter Menge beispielsweise eine Einstellung der gewünschten Dicke einer aufzubringenden Klebeschicht zwischen zwei Fügeteilen. Weiterhin haben insbesondere hohe Füllstoffkonzentrationen Einfluss auf die Aushärtegeschwindigkeit, da die Füllstoffe dann als„Verdünner" wirken. So sind bei hoch gefüllten Klebstoffen höhere Aushärtetemperaturen notwendig.
Von Vorteil ist es weiter, wenn der Klebstoff bis zu 5 Gew.-% wenigstens eines Vulkanisationsbeschleunigers, insbesondere Dibutylamin, umfasst. Der Vulkanisationsbeschleuniger beschleunigt die chemische Vernetzungsreaktion, die durch einen oder mehrere Aktivatoren, sowie durch einen oder mehrere Vernetzer in Gang gesetzt wird. Zweckmäßigerweise umfasst der Klebstoff bis zu 2 Gew.-%
Cyclohexylthiophtalimid als Vulkanisationsverzögerer. Vulkanisationsverzögerer sind organische Stoffe, die einen unerwünscht verfrühten Vulkanisationsbeginn während der Herstellung, Verarbeitung oder Lagerung einer Mischung, also vorliegend des Klebstoffes verhindern, ohne jedoch die Vulkanisationsgeschwindigkeit zu verringern.
Vorzugsweise umfasst der Klebstoff weiter bis zu 40 Gew.-% wenigstens eines Weichmachers, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Tri-(2-Ethylhexyl)- Trimellitat (TOTM) und n-Octyldecyltrimellitat (ODTM) besteht. Die Weichmacher haben elastische Eigenschaften und diffundieren in die Polymere. Hierdurch verringern sie die zwischenmolekularen Kräfte zwischen den Polymeren und erhöhen so deren Verformbarkeit.
Vorzugsweise umfasst der Klebstoff weiter bis zu 10 Gew.-%, insbesondere bis zu 2 Gew.-% wenigstens eines Treibmittels, insbesondere eines Diazocarbonamids. Treibmittel sind Polymeradditive, die bei angemessenen Lagertemperaturen um 20 °C stabil bleiben, bei erhöhten Temperaturen sich jedoch zersetzen. Dabei bilden sich Gase in Form von Stickstoff, Kohlendioxid, Kohlenmonoxid und Ammoniak, wodurch eine Schaumstruktur in der Polymermatrix, also im Kunststoff entsteht. Ihre technische Anwendung finden sie insbesondere in der Herstellung von geschäumten Gummi- und Kunststoffartikeln. Die Zersetzung des Treibmittels kann sowohl vor der Vernetzung als auch parallel zur Vernetzung erfolgen.
Zweckmäßigerweise umfasst der Klebstoff weiter bis zu 10 Gew.-%, insbesondere bis zu 4 Gew.-%, wenigstens eines Farbstoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Titandioxid, Kohlenstoff und organischen Pigmenten besteht. So kann die Farbe des Klebstoffes passend zum jeweilig vorgesehenen Einsatzgebiet gewählt werden.
Die zweite Aufgabe der Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung eines Kabels und/oder Teilen von Kabeln, wobei eine Anzahl von Leitern bereitgestellt wird, wobei auf den oder jeden Leiter eine Isolierung auf- gebracht wird, wobei zum Verkleben der mit einer Isolierung versehenen Leiter auf die Isolierung des oder jeden Leiters ein Klebstoff gemäß einer der vorbeschriebenen Ausgestaltungen aufgebracht wird, wobei der den Isolierungen aufgebrachte Klebstoff zum Verbinden der Leiter mit einer Verzögerungszeit nach der Aufbringung thermisch ausgehärtet wird, und wobei der aufgebrachte Klebstoff während der Aushärtung vernetzt.
Der Klebstoff ist einer Vielzahl von Anwendungen, insbesondere in der fertigenden Kabelindustrie zugänglich. Zur Aufbringung des Klebstoffes an Kabeln und/oder an Teilen von Kabeln eignet sich insbesondere ein Extrusionsverfahren, welches bei einfacher Handhabung die Aufbringung einer dünnen Klebefilmschicht ermöglicht.
Der Klebstoff kann beispielsweise zum Verkleben eines Steckers und eines entsprechenden Mantelmaterials eingesetzt werden. Hierbei kann vorzugsweise eine Klebstoffschicht zwischen den Stecker und den Mantel aufgebracht werden. Zur Aufbringung des Klebstoffes kann hierbei insbesondere ein Spritzgussverfahren eingesetzt werden. Die Vernetzung des Klebstoffes erfolgt zweckmäßigerweise bei der Montage des Steckers im Werkzeug, also beim Aufbringen des Steckermaterials durch Überschreiten der Aktivierungstemperatur. Gummiwerkstoffe lassen sich schlecht umspritzen. Im Gegensatz zu handelsüblichen Schmelzklebern kann mit dem hier beschriebenen Klebstoff zudem eine dauerhafte Dichtfunktionalität realisiert werden.
Ein derartiges Kabel mit mehreren Adern, die jeweils einen Leiter, eine Isolierung und gegebenenfalls einen Klebstoffauftrag umfassen, kann beispielsweise als Basis für verschiedene Kabeltypen eingesetzt werden. Insbesondere kann das Kabel mit anderen gleichartigen Kabeln zu einem gewünschten Kabeltyp zusammenge- fasst werden oder es kann mittels des Kabels ein Leitungsbündel hergestellt werden, das mehrere Abzweigstellen umfasst. Bereits bei der Herstellung werden die Abzweigstellen ausgebildet, indem die abzweigenden Adern vom Leitungsbündel getrennt werden. Die Adern des Leitungsbündels werden erst danach bis zur oder ab der Abzweigstelle bzw. zwischen den Abzweigstellen durch Aushärtung des Klebers miteinander verklebt. Hierbei bietet die Erfindung den besonderen Vorteil, dass der auf die Isolierung aufgebrachte Klebstoff erst nach der Aushärtung die Verbindung der einzelnen Adern miteinander sicherstellt. Durch die dann irreversible Verklebung kann insbesondere auf einen äußeren Mantel verzichtet werden. Durch den Einsatz des Klebers können somit das Herstellungsverfahren eines Kabels vereinfacht und Materialeinsparungen erzielt werden. Beides führt zur Senkung der Herstellungskosten.
Der Einsatz des Klebstoffes ermöglicht insbesondere ein irreversibles Verkleben von Leitungen, die Herstellung eines formstabilen Kabelsatzes, den Verzicht auf ein zur Herstellung eines Kabelbaums erforderliches Klebetape, sowie Mehrschichtaufbauten insbesondere in Kabelsätzen und/oder Kabelbäumen.
Weiterhin können dank der Verzögerungszeit zwischen Aufbringung des Klebstoffes und dessen temperaturinduzierten Aushärtung die Kabel beim Hersteller vorbereitet und gelagert werden und erst im Falle von Kundenanfragen kundenspezifisch beispielsweise zu einem Leiterbündel oder Kabelstrang unter Aushärtung des Klebstoffs gefertigt und geliefert werden. Gegebenenfalls kann die Aushärtung auch erst beim Kunden erfolgen. Da weder Luftfeuchtigkeit noch UV-Strahlung Einfluss auf den verwendeten Klebstoff haben, sind hohe Lager- und Transportkosten für die Kabel vermieden. Bevorzugt wird der Klebstoff mit einer Verzögerungszeit von einigen Wochen bis Monaten thermisch ausgehärtet.
Der Leiter kann grundsätzlich aus allen elektrisch leitenden Materialen, insbesondere aus Metallen oder aus einer Metalllegierung gefertigt sein. Bevorzugt ist der Leiter aus Kupfer oder Silber. Auch Aluminium kann eingesetzt sein. Der Leiter kann als Einzelleiter oder als Litzenleiter ausgebildet sein. Als Material für die Isolierung kann beispielsweise Polyvinylchlorid (PVC), Polypropylen (PP), Polyethylen (PE) oder ein Thermoplastisches Elastomer auf Polyurethan-Basis (TPE-U) verwendet werden.
Grundsätzlich sind eine Vielzahl von Umform- und Urformverfahren zur Aufbringung des Klebstoffes möglich. Geeignet sind beispielsweise Spritzgießverfahren, Pressverfahren und Tiefziehverfahren. Besonders bevorzugt erfolgt das Aufbringen des Klebstoffes mittels eines Extrusionsverfahrens. Häufig findet hierbei die sogenannte Filmextrudierung Anwendung, bei dem ein Polymer, also vorliegend der Klebstoff, erhitzt und im geschmolzenen Zustand durch eine Matrize in Form gepresst wird. Auf diese Weise kann auf die oder jede Umhüllung der jeweiligen Innenleiter eine dünne, vorzugsweise vollumfängliche, Klebefilmschicht aufgebracht werden. Die Schichtdicke kann hierbei durch die gewählte Matrize und die Extrusionsgeschwindigkeit variiert werden. Die Auftragung des Klebstoff kann vollumfänglich oder auch in Streifenform erfolgen.
Vorzugsweise erfolgt das Aufbringen des Klebstofffes in einem Temperaturbereich zwischen 60°C und 150°C. Die Temperatur beim Aufbringen entspricht der Verarbeitungstemperatur des Klebstoffes und ist sowohl abhängig vom eingesetzten Kunststoff als auch von dessen Füllgrad. Sie liegt unterhalb der Vernetzungstemperatur des Klebstoffes.
Zur Herstellung einer mechanischen Festigkeit werden die isolierten Leiter nach dem Aufbringen des Klebstoffes vorzugsweise verseilt. Beim Verseilen werden die umhüllten und mit einer Klebeschicht versehenen Leiter mit vorgegebener geometrischer Anordnung im Querschnitt des Kabels wendeiförmig zusammengelegt. Erst anschließend erfolgt die Aushärtung des Klebstoffs, was zu einer materialschlüssigen Verbindung der Adern führt.
Besonders von Vorteil erfolgt die Aushärtung des Klebstoffes durch Erhitzen auf Temperaturen in einem Temperaturbereich zwischen 100°C und 250°C. Erst oberhalb dieser Temperatur, die insbesondere abhängig von den jeweils eingesetzten Aktivatoren ist, wird die Vernetzung bzw. Polymerisation in Gang gesetzt und der Klebstoff abschließend ausgehärtet. Aufgrund der nach der Aushärtung duroplastischen Eigenschaften des Klebstoffes ist dieser nicht mehr verformbar.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen für die Verwendung des Klebstoffes ergeben sich aus den auf den Klebstoff gerichteten Unteransprüchen. Die für den Klebstoff genannten vorteilhaften Weiterbildungen können sinngemäß auf die Verwendung des Klebstoffes übertragen werden.
Die dritte Aufgabe der Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Kabel mit einer Mehrzahl von mit einer Isolierung versehenen Leitern, wobei den Isolierungen der Leiter ein aushärtbarer Klebstoff gemäß einer der vorbeschriebenen Ausgestaltungen aufgebracht ist.
Vorzugsweise sind die Isolierungen der Leiter über einen ausgehärteten Klebstoff materialschlüssig verbunden. Besonders bevorzugt ist das Kabel frei von einem äußeren Mantel.
Anhand von Fig. 1 wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung näher erläutert. In Fig. 1 ist ein Kabel 1 mit drei Leitern 3 zu sehen. Die Leiter 3 sind jeweils mit einer sie vollumfänglich umschließenden Isolierung 5 versehen und bevorzugt miteinander verseilt.
Vor dem Verseilen wurde auf die Isolierung 5 der Leiter 3 jeweils eine Klebstoffschicht 7 mittels eines Extrusionsverfahrens bei einer Temperatur von 80 °C aufgebracht. Als Klebstoff 7 ist vorliegend eine Mischung aus 94 Gew.-% Ethyl-Vinyl- Acetat, 2 Gew.-% Stabilisator, 1 Gew.-% Vernetzer, 2 Gew.-% Dicumylperoxid als Aktivator und 1 Gew.-% Stearat als Verarbeitungshilfsmittel eingesetzt. Die Mischung der Komponenten zur Herstellung des Klebstoffes 7 erfolgte bei 70 °C.
Das Kabel 1 kann mit dem auf die Isolierung 5 der Leiter 3 aufgetragenen Klebstoffschichten 7 über einen langen Zeitraum gelagert werden. Erst durch ein gezieltes Erhitzen des Klebstoffes 7 werden die Vernetzung und damit die Aushärtung in Gang gesetzt. Zur Aushärtung des Klebstoffs 7 wird das Kabel 1 auf eine Aktivierungstemperatur von 200 °C erhitzt. Unterhalb dieser Temperatur ist eine Verarbeitbarkeit des Klebstoffes 7 und daraus resultierend auch eine Beweglichkeit des Kabels 1 gegeben, so dass das Kabel 1 beispielsweise bei einem Endkunden noch in eine entsprechend benötigte Form gebogen werden kann, bevor die Klebstoffschichten 7 durch Temperaturerhöhung abschließend ausgehärtet werden. Zusätzlich ermöglicht der Einsatz eines Kabels 1 mit verseilten und verklebten Leitern 3 den Verzicht auf einen umhüllenden Außenmantel. Nach thermischer Aktivierung wird der Klebstoff 7 aufgrund seines noch thermoplastischen Verhaltens fließfähig und füllt Zwischenräume zwischen den Leitern 3 aus. Anschließend findet die Vernetzung statt, so dass sich die einzelnen Adern bzw. Leiter 3 mit Isolierung 5 miteinander dauerhaft und stabil verbinden.
Bezugszeichenliste
1 Kabel
3 Leiter
5 Isolierung
7 Klebstoff / Klebstoffschicht

Claims

Patentansprüche
1 . Klebstoff (7), umfassend 15 Gew.-% - 98 Gew.-% wenigstens eines elasto- meren Kunststoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Ethylenvinylacetat (EVA), Ethylenmethylacetat (EMA), Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), Polyisopren (PI) , Acryl- nitril-Butadien-Kautschuk (NBR), Hydrierten Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (HNBR) und Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR) besteht, 1 Gew.-% - 5 Gew.- % wenigstens eines Vernetzers, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Schwefel, Triallylcyanurat, Ethylendiamintetraessigsäure und Trimethy- lolpropantrimethacrylat besteht, 1 Gew.-% - 10 Gew. -% wenigstens eines Aktivators, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Dicumyl-peroxid, Zinkoxid und Stearinsäure besteht, bis zu 2 Gew.-% wenigstens eines Vul- kanisationsverzögerers, sowie einen Rest an Stabilisatoren, Verarbeitungshilfsmitteln, Füllstoffen, Vulkanisationsbeschleunigern, Weichmachern, Treibmittel und/oder Farbstoffen, sowie unvermeidbare Verunreinigungen.
2. Klebstoff (7) nach Anspruch 1 , umfassend 90 Gew.-% - 97 Gew.-% wenigstens eines Kunststoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Ethylenvinylacetat (EVA), Ethylenmethylacetat (EMA), Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM), Polyisopren (PI), Acrylnitril-Butadien-Kautschuk (NBR), Hydrierten Acrylnitril-Butadien- Kautschuk (HNBR) und Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR) besteht, 1 Gew.- % - 3 Gew.-% wenigstens eines Vernetzers, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Schwefel, Triallylcyanurat, Ethylendiamintetraessigsäure und Trimethylolpropantrimethacrylat besteht, 2 Gew.-% - 4 Gew.-% wenigstens eines Aktivators, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus
Dicumylperoxid, Zinkoxid und Stearinsäure besteht, bis zu 2 Gew.-% we- nigstens eines Vulkanisationsverzögerers, sowie einen Rest an Stabilisatoren, Verarbeitungshilfsmitteln, Füllstoffen, Vulkanisationsbeschleunigern, Weichmachern, Treibmittel und/oder Farbstoffen, sowie unvermeidbare Verunreinigungen.
3. Klebstoff (7) nach Anspruch 1 oder 2, umfassend bis zu 10 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% - 4 Gew.-%, wenigstens eines Stabilisators, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Diphenylderivaten, gehinderte
Aminderivaten und phenolischen Antioxidantien besteht.
4. Klebstoff (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend bis zu 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% - 3 Gew.-% wenigstens eines Verarbeitungshilfsmittel, das ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Wachsen, Stearaten und Lauraten besteht.
5. Klebstoff (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend bis zu 60 Gew.-%, insbesondere bis zu 40 Gew.-%, wenigstens eines Füllstoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Kreide, Talkum, Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid besteht.
6. Klebstoff (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend bis zu 5 Gew.-% wenigstens eines Vulkanisationsbeschleunigers, insbesondere Dibutylamin.
7. Klebstoff (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiter umfassend bis zu 2 Gew.-% Cyclohexylthiophtalimid als Vulkanisationsverzögerer.
8. Klebstoff (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiter umfassend bis zu 40 Gew.-% wenigstens eines Weichmachers, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Tri-(2-Ethylhexyl)-Trimellitat (TOTM) und n- Octyldecyltrimellitat (ODTM) besteht.
9. Klebstoff (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiter umfassend bis zu 10 Gew.-%, insbesondere bis zu 2 Gew.-%, wenigstens eines Treibmittels, insbesondere eines Diazocarbonamids.
10. Klebstoff (7) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiter umfassend bis zu 10 Gew.-%, insbesondere bis zu 4 Gew.-%, wenigstens eines Farbstoffes, der ausgewählt ist aus einer Gruppe, die aus Titandioxid, Kohlenstoff und organischen Pigmenten besteht.
1 1 . Verfahren zur Herstellung eines Kabels (1 ) und/oder Teilen von Kabeln (1 ), wobei eine Anzahl von Leitern (3) bereitgestellt wird, wobei auf den oder jeden Leiter (3) eine Isolierung (5) aufgebracht wird, wobei zum Verkleben der mit einer Isolierung (5) versehenen Leiter (3) auf die Isolierung (5) des oder jeden Leiters (3) ein Klebstoff (7) nach einem der Ansprüche 1 bis 10 aufgebracht wird, wobei der den Isolierungen (5) aufgebrachte Klebstoff (7) zum Verbinden der Leiter (3) mit einer Verzögerungszeit nach der Aufbringung thermisch ausgehärtet wird, und wobei der aufgebrachte Klebstoff (7) während der Aushärtung vernetzt.
12. Verfahren nach Anspruch 1 1 , wobei der Klebstoff (7) mit einer Verzögerungszeit von einigen Wochen bis Monaten thermisch ausgehärtet wird.
13. Verfahren nach Anspruch 1 1 oder 12, wobei die Isolierung (5) auf einen oder jeden Leiter (3) mittels eines Extrusionsverfahrens aufgebracht wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 1 bis 13, wobei das Aufbringen des Klebstoffes (7) auf einen oder jeden Leiter (3) mittels eines
Extrusionsverfahrens erfolgt.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 1 bis 14, wobei das Aufbringen des Klebstoffes (7) auf den oder jeden Leiter (3) in einem Temperaturbereich zwischen 60°C und 150°C erfolgt.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 1 bis 15, wobei die Leiter (3) nach der Aufbringung des Klebstoffes (7) verseilt werden.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 1 bis 1 6, wobei die thermische Aushärtung des Klebstoffes (7) durch Erwärmen auf eine Temperatur zwischen 100°C und 250°C erfolgt.
18. Kabel (1 ) mit einer Mehrzahl von mit einer Isolierung (5) versehenen Leitern (3), wobei den Isolierungen (5) der Leiter (3) ein aushärtbarer Klebstoff (7) nach einem der Ansprüche 1 bis 10 aufgebracht ist.
19. Kabel (1 ) nach Anspruch 18, wobei die Isolierungen (5) der Leiter (3) über einen ausgehärteten Klebstoff (7) materialschlüssig verbunden sind.
20. Kabel (1 ) nach Anspruch 18 oder 19, welches frei von einem äußeren Mantel ist.
PCT/EP2015/054921 2014-03-19 2015-03-10 Klebstoff WO2015140003A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014003874.2A DE102014003874A1 (de) 2014-03-19 2014-03-19 Klebstoff
DE102014003874.2 2014-03-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015140003A1 true WO2015140003A1 (de) 2015-09-24

Family

ID=52807776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2015/054921 WO2015140003A1 (de) 2014-03-19 2015-03-10 Klebstoff

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102014003874A1 (de)
WO (1) WO2015140003A1 (de)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018058219A1 (pt) * 2016-09-30 2018-04-05 Oxitec Participação E Gestão De Ativos Não Financeiros Ltda. Processo de tratamento de dregs, dregs tratado, seu uso, processo de vulcanização de borracha, e borracha vulcanizada
CN108219692A (zh) * 2017-12-29 2018-06-29 江苏鹿山光电科技有限公司 一种交联eva导热封装胶膜及其制备方法
CN109721858A (zh) * 2018-12-05 2019-05-07 湖北航天化学技术研究所 一种中温修补橡胶材料及其制备方法和在推进剂中的应用
CN109735263A (zh) * 2018-12-21 2019-05-10 南京斯瑞奇医疗用品有限公司 一种提高水性聚异戊二烯乳液胶粘剂粘接性能的方法
CN111978920A (zh) * 2020-08-26 2020-11-24 甘肃宇邦建筑防水材料有限公司 一种抗老化防水自粘卷材及其制备方法
US20220315810A1 (en) * 2021-04-01 2022-10-06 Cariflex Pte. Ltd. Adhesive film based transparent laminate
CN115785855A (zh) * 2022-11-28 2023-03-14 福耀玻璃工业集团股份有限公司 Sca光学胶、玻璃及车辆
EP4151694A1 (de) * 2021-09-16 2023-03-22 Continental Reifen Deutschland GmbH Klebstoffzusammensetzung, verfahren zum dauerhaften verbinden einer ersten vulkanisierten kautschukkomponente mit einer zweiten vulkanisierten kautschukkomponente und verbund umfassend eine erste vulkanisierte kautschukkomponente und eine zweite vulkanisierte kautschukkomponente

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109337590B (zh) * 2018-09-07 2021-05-07 上海普力通新材料科技有限公司 一种隔震高阻尼橡胶专用型热硫化胶粘剂

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227470A2 (de) * 1985-12-23 1987-07-01 Bridgestone Corporation Transparente Folien und solche Folien enthaltende Laminate
EP0524058A1 (de) * 1991-07-10 1993-01-20 Le Joint Francais Snc Klebstoff-/Dichtungszusammensetzung auf Basis von Kautschuk
DE19730425A1 (de) * 1997-07-16 1999-01-21 Henkel Teroson Gmbh Heißhärtende wäschefeste Rohbau-Versiegelung
EP1059331A1 (de) * 1999-06-11 2000-12-13 Judd Wire, Inc. In der Schmelze zu verarbeitende, vernetzbare Beschichtung
US20110244233A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-06 Brown Karl M Radiation-curable insulation composition

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10348477A1 (de) * 2003-10-14 2005-05-25 Tesa Ag Rußgefüllte alterungsbeständige Wickelfolie aus Polyolefin
DE10348473A1 (de) * 2003-10-14 2005-05-19 Tesa Ag Gefüllte weiche Wickelfolie enthaltend Magnesiumhydroxid mit kugeliger Struktur
US7935890B2 (en) * 2008-12-29 2011-05-03 Schlumberger Technology Corporation Gas blocking, high temperature conductor-insulation adhesive

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227470A2 (de) * 1985-12-23 1987-07-01 Bridgestone Corporation Transparente Folien und solche Folien enthaltende Laminate
EP0524058A1 (de) * 1991-07-10 1993-01-20 Le Joint Francais Snc Klebstoff-/Dichtungszusammensetzung auf Basis von Kautschuk
DE19730425A1 (de) * 1997-07-16 1999-01-21 Henkel Teroson Gmbh Heißhärtende wäschefeste Rohbau-Versiegelung
EP1059331A1 (de) * 1999-06-11 2000-12-13 Judd Wire, Inc. In der Schmelze zu verarbeitende, vernetzbare Beschichtung
US20110244233A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-06 Brown Karl M Radiation-curable insulation composition

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110382608B (zh) * 2016-09-30 2022-05-03 奥克斯技术参与管理非金融资产有限公司 处理绿泥的方法、处理过的绿泥、其用途、硫化橡胶的方法和硫化橡胶
WO2018058219A1 (pt) * 2016-09-30 2018-04-05 Oxitec Participação E Gestão De Ativos Não Financeiros Ltda. Processo de tratamento de dregs, dregs tratado, seu uso, processo de vulcanização de borracha, e borracha vulcanizada
CN110382608A (zh) * 2016-09-30 2019-10-25 奥克斯技术参与管理非金融资产有限公司 处理绿泥的方法、处理过的绿泥、其用途、硫化橡胶的方法和硫化橡胶
US11767636B2 (en) 2016-09-30 2023-09-26 Oxitec Participação E Gestão De Ativos Não Financeiros Ltda. Process for treating dregs, treated dregs, use thereof, process for vulcanizing rubber, and vulcanized rubber
US11306436B2 (en) 2016-09-30 2022-04-19 OXITEC Participaçäo e Gesto de Ativos näo Financeiros Ltda. Process for treating dregs, treated dregs, use thereof, process for vulcanizing rubber, and vulcanized rubber
CN108219692A (zh) * 2017-12-29 2018-06-29 江苏鹿山光电科技有限公司 一种交联eva导热封装胶膜及其制备方法
CN109721858A (zh) * 2018-12-05 2019-05-07 湖北航天化学技术研究所 一种中温修补橡胶材料及其制备方法和在推进剂中的应用
CN109721858B (zh) * 2018-12-05 2021-07-09 湖北航天化学技术研究所 一种中温修补橡胶材料及其制备方法和在推进剂中的应用
CN109735263A (zh) * 2018-12-21 2019-05-10 南京斯瑞奇医疗用品有限公司 一种提高水性聚异戊二烯乳液胶粘剂粘接性能的方法
CN111978920A (zh) * 2020-08-26 2020-11-24 甘肃宇邦建筑防水材料有限公司 一种抗老化防水自粘卷材及其制备方法
US20220315810A1 (en) * 2021-04-01 2022-10-06 Cariflex Pte. Ltd. Adhesive film based transparent laminate
US11787986B2 (en) * 2021-04-01 2023-10-17 Cariflex Pte. Ltd. Adhesive film based transparent laminate
EP4151694A1 (de) * 2021-09-16 2023-03-22 Continental Reifen Deutschland GmbH Klebstoffzusammensetzung, verfahren zum dauerhaften verbinden einer ersten vulkanisierten kautschukkomponente mit einer zweiten vulkanisierten kautschukkomponente und verbund umfassend eine erste vulkanisierte kautschukkomponente und eine zweite vulkanisierte kautschukkomponente
CN115785855A (zh) * 2022-11-28 2023-03-14 福耀玻璃工业集团股份有限公司 Sca光学胶、玻璃及车辆
CN115785855B (zh) * 2022-11-28 2023-10-24 福耀玻璃工业集团股份有限公司 Sca光学胶、玻璃及车辆

Also Published As

Publication number Publication date
DE102014003874A1 (de) 2015-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015140003A1 (de) Klebstoff
DE69809794T2 (de) Gummiartikel geeignet zur bindung an einem druckempfindlichen klebstoff sowie verfahren zu dessen herstellung
EP1848006B1 (de) Klebeband zum Ummanteln von langgestrecktem Gut, Verwendung dieses Klebebandes sowie Kabelbaum mit diesem Klebeband
DE102008011146B4 (de) Halogenfreie Harzzusammensetzung und deren Verwendung in einem isolierten elektrischen Kabel oder einem Kabelbündel
DE112011100601T5 (de) Zusammensetzung für eine Leitungsbeschichtung, isolierte Leitung und Kabelstrang
EP3191545B1 (de) Haftungsmodifizierte olefinische thermoplastische elastomere, insbesondere tpe-v, tpe-o
DE112004002347B4 (de) Unvernetzte flammhemmende Harzzusammensetzung sowie deren Verwendung
DE102017219749A1 (de) Klebeband und Kabelbaum mit Klebeband
DE102016220237A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer versiegelten Falzverbindung
DE102008038472A1 (de) Klebeband zum Isolieren und Wickeln von Drähten oder Kabeln mit einem Trägermaterial, das ein- oder beidseitig mit einer Klebmasse beschichtet ist, sowie die Verwendung desselben
DE102014010123A1 (de) Vernetzbare Zusammensetzung
EP3156208B1 (de) Verfahren zum schweissen von zwei unterschiedlichen polyolefin-kunststoffen mittels verwendung eines primers, gegenstand hergestellt nach diesem verfahren
EP2513210B1 (de) Kunststoff
EP1901906A1 (de) Verfahren zur herstellung eines beschichteten bauteils
DE102009005518A1 (de) Verfahren zur Korrosionsschutzbehandlung
JP5769321B2 (ja) シラン架橋樹脂成形体の製造方法及びその方法を用いた成形体
DE19915314A1 (de) Verbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
EP3084778B1 (de) Kabel und verfahren zu dessen herstellung
JP2015138679A (ja) 端子台及びその製造方法
DE2426100A1 (de) Verfahren zur herstellung von umhuellungen aus durch aufpropfen einer silanverbindung in anwesenheit von feuchtigkeit vernetzbaren thermoplasten oder elastomeren fuer langgestrecktes gut
DE3246484C2 (de) Kunststoffband
JP2015138680A (ja) 端子台及びその製造方法
DE102016101806B9 (de) Transparente Dichtmasse sowie deren Herstellung und Verwendung
DE102008021739A1 (de) Klebeband und Verwendung als Bandagierungsband für Kabelbäume
WO2021259599A1 (de) Leitfähiger doppelseitiger haftklebestreifen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15713843

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15713843

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1