WO2015137303A1 - 磁心、コイル部品および磁心の製造方法 - Google Patents

磁心、コイル部品および磁心の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015137303A1
WO2015137303A1 PCT/JP2015/056934 JP2015056934W WO2015137303A1 WO 2015137303 A1 WO2015137303 A1 WO 2015137303A1 JP 2015056934 W JP2015056934 W JP 2015056934W WO 2015137303 A1 WO2015137303 A1 WO 2015137303A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
magnetic core
alloy
grain boundary
magnetic
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/056934
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
西村 和則
敏男 三原
野口 伸
Original Assignee
日立金属株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日立金属株式会社 filed Critical 日立金属株式会社
Priority to KR1020167024799A priority Critical patent/KR102195949B1/ko
Priority to JP2016507744A priority patent/JP6601389B2/ja
Priority to EP15761100.5A priority patent/EP3118865B1/en
Priority to US15/124,584 priority patent/US10176912B2/en
Priority to CN201580012653.4A priority patent/CN106104714B/zh
Publication of WO2015137303A1 publication Critical patent/WO2015137303A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02Compacting only
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24After-treatment of workpieces or articles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/40Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for rings; for bearing races
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/02Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0257Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/34Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14766Fe-Si based alloys
    • H01F1/14791Fe-Si-Al based alloys, e.g. Sendust
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/22Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/22Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • H01F1/24Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/33Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials mixtures of metallic and non-metallic particles; metallic particles having oxide skin
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F27/00Details of transformers or inductances, in general
    • H01F27/24Magnetic cores
    • H01F27/255Magnetic cores made from particles
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F3/00Cores, Yokes, or armatures
    • H01F3/08Cores, Yokes, or armatures made from powder
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • H01F41/0206Manufacturing of magnetic cores by mechanical means
    • H01F41/0246Manufacturing of magnetic circuits by moulding or by pressing powder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24After-treatment of workpieces or articles
    • B22F2003/248Thermal after-treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2201/00Treatment under specific atmosphere
    • B22F2201/03Oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2302/00Metal Compound, non-Metallic compound or non-metal composition of the powder or its coating
    • B22F2302/45Others, including non-metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10Processes characterised by the sequence of their steps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/26Methods of annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/22Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • H01F1/24Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
    • H01F1/26Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated by macromolecular organic substances

Definitions

  • the present invention relates to a magnetic core having a structure in which alloy phases are dispersed, a coil component using the magnetic core, and a method of manufacturing the magnetic core.
  • the coil component includes a magnetic core (magnetic core) and a coil formed by winding the magnetic core, and ferrite cores that are excellent in magnetic properties, shape flexibility, and cost are widely used for such magnetic cores.
  • the demand for coil components that are small and low in profile and can be used for large currents has increased, and the saturation magnetic flux density is higher than that of ferrite cores.
  • Adoption of magnetic cores using metallic magnetic powder is progressing.
  • the metal-based magnetic powder for example, pure Fe, Fe-Si-based, Fe-Al-Si-based, Fe-Cr-Si-based Fe-based magnetic alloy particles are known.
  • the saturation magnetic flux density of the Fe-based magnetic alloy is, for example, 1 T or more, and the magnetic core using it has excellent DC superposition characteristics even if it is downsized.
  • such a magnetic core contains a large amount of Fe, so its specific resistance is small and eddy current loss is large. Therefore, for high frequency applications exceeding 100 kHz, use it without coating the alloy grains with an insulator such as resin or glass. Was considered difficult.
  • a magnetic core in which Fe-based magnetic alloy grains are bonded via such an insulator has a large magnetic core loss, and its reduction has been demanded. Moreover, the strength may be inferior to the ferrite magnetic core due to the influence of the insulator.
  • Patent Document 1 discloses a soft magnetic alloy having a composition of Cr: 2 to 8 wt%, Si: 1.5 to 7 wt%, Fe: 88 to 96.5 wt%, Al: 2 to 8 wt%, Si: 1.
  • Patent Document 2 discloses that Fe—Cr—Al based magnetic powder containing Cr: 1.0 to 30.0 mass%, Al: 1.0 to 8.0 mass%, and the balance substantially consisting of Fe is oxidized.
  • a magnetic core is disclosed in which heat treatment is performed at 800 ° C. or higher in an atmosphere, whereby an oxide film containing alumina is self-generated on the surface, and then the magnetic powder is solidified by discharge plasma sintering in a vacuum chamber.
  • the Fe—Cr—Al based magnetic powder may contain Si: 0.5% by mass or less as an impurity element.
  • JP 2011-249774 A Japanese Patent Laid-Open No. 2005-220438
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a magnetic core that is excellent in magnetic core loss and has a specific resistance and strength, a coil component using the magnetic core, and a method of manufacturing the magnetic core. With the goal.
  • the magnetic core according to the present invention has a structure in which an alloy phase containing Fe, Al, Cr and Si is dispersed and the adjacent alloy phases are connected by a grain boundary phase, and Fe, Al, Cr and The sum of Si is 100% by mass, Al is 3% by mass to 10% by mass, Cr is 3% by mass to 10% by mass, Si is more than 1% by mass and 4% by mass or less, and the balance is Fe And an oxide region containing Fe, Al, Cr and Si in the grain boundary phase and containing more Al than the alloy phase in a mass ratio.
  • the magnetic core of the present invention preferably contains Si at 3% by mass or less.
  • the magnetic core of the present invention preferably has a specific resistance of 0.5 ⁇ 10 3 ⁇ ⁇ m or more and a crushing strength of 120 MPa or more.
  • the values of the specific resistance and the crushing strength are values obtained by a measuring method of an example described later.
  • the coil component according to the present invention has the above-described magnetic core according to the present invention and a coil applied to the magnetic core.
  • the manufacturing method of the magnetic core according to the present invention includes Al in an amount of 3% by mass to 10% by mass, Cr in an amount of 3% by mass to 10% by mass, Si in excess of 1% by mass and 4% by mass or less, and the balance
  • a step of obtaining a mixed powder by mixing Fe-based soft magnetic alloy grains composed of Fe and inevitable impurities and a binder, a step of obtaining a compact by pressing the mixed powder, and the forming in an atmosphere containing oxygen Heat treating the body to obtain a magnetic core having a structure in which the alloy phase formed by the Fe-based soft magnetic alloy grains is dispersed, and forming the grain boundary phase connecting the adjacent alloy phases by the heat treatment
  • an oxide region containing Fe, Al, Cr and Si in the grain boundary phase and containing more Al than the alloy phase in a mass ratio is generated.
  • the present invention it is possible to provide a magnetic core that is excellent in magnetic core loss and has a specific resistance and strength, a coil component using the magnetic core, and a method for manufacturing the magnetic core.
  • FIG. 1 has a structure in which an alloy phase containing Fe (iron), Al (aluminum), Cr (chromium) and Si (silicon) is dispersed.
  • This alloy phase is formed of Fe-based soft magnetic alloy grains containing Al, Cr, and Si, with the balance being Fe and inevitable impurities.
  • FIG. 2 is an example of the structure in which adjacent alloy phases 20 are connected by a grain boundary phase 30.
  • the grain boundary phase 30 an oxide region containing Fe, Al, Cr, and Si and containing more Al than the alloy phase 20 by mass ratio is generated.
  • the sum of Fe, Al, Cr and Si is 100% by mass
  • Al is 3% by mass to 10% by mass
  • Cr is 3% by mass to 10% by mass
  • Si is more than 1% by mass.
  • it is contained at 4 mass% or less, and the balance is Fe and inevitable impurities.
  • Non-ferrous metals (ie, Al, Cr, and Si) contained in Fe-based soft magnetic alloy grains have a greater affinity with O (oxygen) than Fe, and when heat treatment is performed in an atmosphere containing oxygen, these non-ferrous metals and An oxide of Fe is generated, and the oxide covers the surface of the Fe-based soft magnetic alloy grains and further fills the voids between the particles.
  • the oxide region of the grain boundary phase 30 is grown by reacting a Fe-based soft magnetic alloy grain with oxygen by heat-treating a compact made of Fe-based soft magnetic alloy grains in an oxidizing atmosphere. And formed by an oxidation reaction exceeding the natural oxidation of Fe-based soft magnetic alloy grains.
  • Fe and oxides of the above non-ferrous metals have a higher electric resistance than a single metal, and the grain boundary phase 30 interposed between the alloy phases 20 functions as an insulating layer.
  • the heat treatment in an oxidizing atmosphere can be performed in an atmosphere in which oxygen exists, such as in the air or in a mixed gas of oxygen and an inert gas. Further, the heat treatment can be performed in an atmosphere in which water vapor exists, such as in a mixed gas of water vapor and inert gas. Of these, heat treatment in the air is simple and preferable. Further, the pressure of the heat treatment atmosphere is not particularly limited, but is preferably an atmospheric pressure that does not require pressure control.
  • the Fe-based soft magnetic alloy grains used for forming the alloy phase 20 include Fe as a main component having the highest content ratio among the constituent components, and Al, Cr, and Si as subcomponents.
  • Fe is a main element constituting Fe-based soft magnetic alloy grains, and affects magnetic characteristics such as saturation magnetic flux density and mechanical characteristics such as strength.
  • the Fe-based soft magnetic alloy grains preferably contain Fe in an amount of 80% by mass or more, whereby a soft magnetic alloy having a high saturation magnetic flux density can be obtained.
  • Al has a greater affinity with O than Fe and other non-ferrous metals. Therefore, during heat treatment, O in the atmosphere and O contained in the binder are preferentially bonded to Al in the vicinity of the surface of the Fe-based soft magnetic alloy grains, so that chemically stable Al 2 O 3 and other non-ferrous metals A complex oxide is generated on the surface of the alloy phase 20. In addition, since O that attempts to penetrate into the alloy phase 20 reacts with Al, and oxides containing Al are generated one after another, entry of O into the alloy phase 20 is prevented, and the concentration of O as an impurity is reduced. Deterioration of magnetic properties can be prevented by suppressing the increase. An oxide region containing Al having excellent corrosion resistance and stability is generated on the surface of the alloy phase 20, thereby improving the insulation between the alloy phases 20 and improving the specific resistance of the magnetic core to reduce eddy current loss. it can.
  • the Fe-based soft magnetic alloy grains contain Al in an amount of 3% by mass to 10% by mass. If this is less than 3% by mass, the generation of oxide containing Al may not be sufficient, and the insulation and corrosion resistance may be reduced.
  • the content of Al is preferably 3.5% by mass or more, more preferably 4.0% by mass or more, and further preferably 4.5% by mass or more. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the magnetic properties may be degraded due to a decrease in the amount of Fe, such as a decrease in saturation magnetic flux density or initial permeability, or an increase in coercive force.
  • the Al content is preferably 8.0% by mass or less, more preferably 7.0% by mass or less, still more preferably 6.0% by mass or less, and particularly preferably 5.0% by mass or less.
  • Cr has the highest affinity with O next to Al, and combines with O in the same way as Al during heat treatment to produce chemically stable composite oxides of Cr 2 O 3 and other non-ferrous metals.
  • the oxide containing Al is preferentially produced, the amount of Cr in the produced oxide tends to be smaller than that of Al. Since the oxide containing Cr is excellent in corrosion resistance and stability, the insulation between the alloy phases 20 can be improved and eddy current loss can be reduced.
  • the Fe-based soft magnetic alloy particles contain 3 mass% or more and 10 mass% or less of Cr. If this is less than 3% by mass, the generation of oxides containing Cr may not be sufficient, and the insulation and corrosion resistance may be reduced.
  • the content of Cr is preferably 3.5% by mass or more, more preferably 3.8% by mass or more. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the magnetic properties may be degraded due to a decrease in the amount of Fe, such as a decrease in saturation magnetic flux density or initial permeability, or an increase in coercive force.
  • the Cr content is preferably 9.0% by mass or less, more preferably 7.0% by mass or less, and still more preferably 5.0% by mass or less.
  • the total content of Al and Cr is preferably 7% by mass or more, and more preferably 8% by mass or more.
  • the total content of Cr and Al is more preferably 11% by mass or more.
  • Al is significantly concentrated in the oxide region between the alloy phases 20 as compared with Cr, it is more preferable to use Fe-based soft magnetic alloy grains having a higher Al content than Cr.
  • Si combines with O like Al and Cr to produce chemically stable SiO 2 and other complex oxides with non-ferrous metals. Since the oxide containing Si is excellent in corrosion resistance and stability, it is possible to increase the insulation between the alloy phases 20 and reduce the eddy current loss of the magnetic core. Si has the effect of improving the magnetic permeability of the magnetic core and reducing the magnetic loss, but if its content is too large, the alloy grains become hard and the filling property in the molding die deteriorates, and pressure molding causes The resulting molded product has a lower density, and the magnetic permeability tends to decrease and the magnetic loss tends to increase.
  • Fe-based soft magnetic alloy grains contain Si in excess of 1% by mass and 4% by mass or less. Although the specific resistance and strength of the magnetic core decrease with an increase in the amount of Si, it is ensured at a sufficiently high level if it is 4% by mass or less, for example, a specific resistance exceeding 0.5 ⁇ 10 3 ⁇ ⁇ m and 120 MPa or more. The crushing strength of is obtained. Further, when Si is more than 1% by mass and 3% by mass or less, low magnetic core loss and high initial permeability, for example, 50 or more initial permeability can be obtained.
  • the Fe-based soft magnetic alloy particles may contain C (carbon), Mn (manganese), P (phosphorus), S (sulfur), O (oxygen), Ni (nickel), N (nitrogen), etc. as inevitable impurities.
  • the contents of these inevitable impurities are respectively C ⁇ 0.05 mass%, Mn ⁇ 1 mass%, P ⁇ 0.02 mass%, S ⁇ 0.02 mass%, O ⁇ 0.5 mass%, Ni It is preferable that ⁇ 0.5% by mass and N ⁇ 0.1% by mass.
  • the structure of the magnetic core includes an alloy phase and a grain boundary phase, and the grain boundary phase is formed by oxidation of Fe-based soft magnetic alloy grains by heat treatment. Therefore, although the composition of the alloy phase is different from the composition of the Fe-based soft magnetic alloy grains described above, the composition phase and grains are unlikely to occur due to the transpiration of Fe, Al, Cr and Si due to heat treatment.
  • the composition of the magnetic core excluding O is substantially the same as the composition of the Fe-based soft magnetic alloy grains.
  • the composition of such a magnetic core can be quantified by analyzing the cross section of the magnetic core by an analysis method such as energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM / EDX) using a scanning electron microscope.
  • the grain boundary phase 30 is substantially formed of an oxide, and excellent specific resistance and strength can be obtained by bonding Fe-based soft magnetic alloy grains through such grain boundary phase 30.
  • it has the 1st field 30a and the 2nd field 30b like Drawing 2, and the 1st field 30a is formed in the alloy phase 20 side.
  • the first region 30a is a region where the ratio of Al to the sum of Fe, Al, Cr and Si is higher than the ratio of each of Fe, Cr and Si
  • the second region 30b is Fe, Cr, Al and Si. Is a region where the ratio of Fe to the sum of is higher than the ratio of each of Al, Cr and Si. That is, the grain boundary phase 30 has a first region 30a in which Al is concentrated more than Fe, Cr, and Si, and a second region 30b in which Fe is concentrated more than Al, Cr, and Si.
  • the first region 30 a is formed on the interface side with the alloy phase 20, and the second region 30 b is formed inside the grain boundary phase 30.
  • the first region 30a extends along the interface between the alloy phase 20 and the grain boundary phase 30, and is in contact with the interface.
  • the second region 30b is sandwiched from both sides by the first region 30a, is separated from the interface between the alloy phase 20 and the grain boundary phase 30, and is not in contact with the interface.
  • the first region 30 a is formed at the end of the grain boundary phase 30 in the thickness direction
  • the second region 30 b is formed at the center of the grain boundary phase 30 in the thickness direction.
  • the alloy phase 20 is granular, the alloy phases are not in direct contact with each other, and are independent via the grain boundary phase.
  • the coil component according to the present invention has the magnetic core as described above and a coil applied to the magnetic core, and is used as, for example, a choke, an inductor, a reactor, or a transformer.
  • An electrode for connecting the ends of the coil may be formed on the surface of the magnetic core by a technique such as plating or baking.
  • the coil may be configured by winding a conductive wire directly around a magnetic core, or may be configured by winding the conductive wire around a heat-resistant resin bobbin.
  • the coil is wound around the magnetic core or disposed inside the magnetic core, and in the latter case, it is possible to constitute a coil component having a magnetic core with a coil-enclosed structure in which the coil is disposed between a pair of magnetic cores. It is.
  • the coil component shown in FIG. 3 has a square core-shaped magnetic core 1 having an integral body 60 between a pair of flanges 50a and 50b, and two terminal electrodes are provided on one surface of one flange 50a. 70 is formed.
  • the terminal electrode 70 is formed by printing and baking a silver conductor paste directly on the surface of the magnetic core 1.
  • a coil composed of a winding 80 of an enamel conductor is disposed around the body 60. Both end portions of the winding 80 are connected to each of the terminal electrodes 70 by thermocompression bonding to constitute a surface mount type coil component such as a choke coil.
  • the flange surface on which the terminal electrode 70 is formed is used as a mounting surface on the circuit board.
  • the conductor can be directly laid on the magnetic core 1 without using a resin case (also referred to as a bobbin) for insulation.
  • the specific resistance is 0.5 ⁇ 10 3 ⁇ .
  • the terminal electrode 70 for connecting the windings can be formed on the surface of the magnetic core by being m or more, preferably 1 ⁇ 10 3 ⁇ ⁇ m or more, the coil component can be made compact. In addition, the mounting height of the coil component can be kept low, and stable mounting properties can be obtained.
  • the magnetic core 1 due to the high strength of the magnetic core 1, for example, when the crushing strength is 120 MPa or more, even when an external force acts on the flange portions 50 a and 50 b or the trunk portion 60 when winding a conducting wire around the trunk portion 60. It does not break easily and is highly practical.
  • the method for manufacturing a magnetic core according to the present invention includes a step of obtaining a mixed powder by mixing Fe-based soft magnetic alloy grains and a binder (first step), and a step of obtaining a molded body by press molding the mixed powder. (Second step) and a step of heat-treating the compact in an oxygen-containing atmosphere to obtain a magnetic core having a structure in which an alloy phase formed by the Fe-based soft magnetic alloy grains is dispersed (third step) With.
  • a grain boundary phase 30 that connects adjacent alloy phases 20 as shown in FIG. 2 is formed, and the grain boundary phase 30 contains Fe, Al, Cr, and Si, and the alloy phase 20 in a mass ratio. This produces an oxide region containing more Al.
  • Al is contained in an amount of 3% by mass or more and 10% by mass or less
  • Cr is contained in an amount of 3% by mass or more and 10% by mass or less
  • Si is contained in an amount of more than 1% by mass and 4% by mass or less
  • the balance is Fe and inevitable impurities.
  • Fe-based soft magnetic alloy grains are used. Since the preferable composition of the Fe-based soft magnetic alloy grains is as described above, a duplicate description is omitted.
  • the above-mentioned Fe-based soft magnetic alloy particles preferably have an average particle diameter of 1 to 100 ⁇ m with a median diameter d50 in the cumulative particle size distribution.
  • the median diameter d50 is more preferably 30 ⁇ m or less, and even more preferably 20 ⁇ m or less.
  • the median diameter d50 is preferably 5 ⁇ m or more.
  • an atomizing method such as a water atomizing method or a gas atomizing method suitable for producing a substantially spherical alloy particle that is highly malleable and ductile and difficult to grind.
  • a water atomizing method capable of efficiently producing simple alloy grains is particularly preferred.
  • the water atomization method a raw material weighed to have a predetermined alloy composition is melted by a high-frequency heating furnace, or an alloy ingot previously prepared to have an alloy composition is melted by a high-frequency heating furnace. Then, by causing the molten metal (molten metal) to collide with water jetted at a high speed and high pressure, it is possible to obtain Fe-based soft magnetic alloy grains by cooling together with the atomization.
  • a natural oxide film containing Al 2 O 3 which is an oxide of Al is formed in an island shape or a film shape with a thickness of about 5 to 20 nm. It may be.
  • the island shape here refers to a state where Al oxides are scattered on the surface of the alloy grains.
  • the natural oxide film may contain an oxide of Fe.
  • the drying temperature (for example, the temperature in the drying furnace) is preferably 150 ° C. or lower.
  • the obtained Fe-based soft magnetic alloy particles have a distribution of particle sizes, when filling the molding die, a large gap is formed between the particles of large particles, and the filling rate does not increase.
  • the density of the molded body obtained by pressure molding tends to decrease.
  • dry classification such as sieving classification can be used, and it is preferable to obtain alloy grains that are at least under 32 ⁇ m (that is, passed through a sieve having an opening of 32 ⁇ m).
  • the binder mixed with the Fe-based soft magnetic alloy particles binds the alloy particles to each other when pressure forming, and imparts strength to the molded body to withstand handling after forming.
  • the mixed powder of the Fe-based soft magnetic alloy particles and the binder is preferably granulated by granulation, whereby the fluidity and filling property in the molding die can be improved.
  • the kind of binder is not specifically limited, For example, organic binders, such as polyethylene, polyvinyl alcohol, an acrylic resin, can be used. It is possible to use an inorganic binder that remains after heat treatment, but the grain boundary phase produced in the third step works to bind the alloy grains together, so the process is simplified by omitting the inorganic binder. Is preferable.
  • the added amount of the binder is not limited as long as the binder can be sufficiently distributed between the Fe-based soft magnetic alloy grains or the strength of the formed body can be sufficiently ensured, but if the added amount of the binder is excessive, the density of the formed body And the strength tends to decrease. From this point of view, the amount of the binder added is preferably 0.2 to 10 parts by weight and more preferably 0.5 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the Fe-based soft magnetic alloy grains. preferable.
  • the mixing method of the Fe-based soft magnetic alloy particles and the binder is not particularly limited, and conventionally known mixing methods and mixers can be used.
  • a granulation method wet granulation methods, such as rolling granulation and spray drying granulation, are employable, for example.
  • spray-drying granulation using a spray dryer is preferable, and according to this, the shape of the granules approaches a spherical shape, and the time for exposure to heated air is short, and a large amount of granules can be obtained.
  • the resulting granules preferably have a bulk density of 1.5 to 2.5 ⁇ 10 3 kg / m 3 and an average particle size (d50) of 60 to 150 ⁇ m. According to such a granule, the fluidity during molding is excellent, and the gap between the alloy grains is reduced to increase the filling property into the mold, and as a result, the compact becomes dense and the magnetic permeability is reduced. High magnetic core can be obtained. In order to obtain a granule diameter of a desired size, classification using a vibrating sieve or the like can be used.
  • a lubricant such as stearic acid or stearate in order to reduce friction between the mixed powder (granules) and the molding die during pressure molding.
  • the amount of lubricant added is preferably 0.1 to 2.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of Fe-based soft magnetic alloy grains.
  • the lubricant can be applied to the mold.
  • the mixed powder of Fe-based soft magnetic alloy particles and binder is preferably granulated as described above and then subjected to pressure molding.
  • pressure molding mixed powder is formed into a predetermined shape such as a toroidal shape or a rectangular parallelepiped shape using a press machine such as a hydraulic press or a servo press and a molding die.
  • This pressure molding may be room temperature molding, or may be warm molding performed by heating the granules to near the glass transition temperature at which the binder does not disappear depending on the binder material.
  • the fluidity of the granules in the molding die can be improved by the shape of the Fe-based soft magnetic alloy particles, the shape of the granules, the selection of the average particle diameter thereof, and the effects of the binder and the lubricant.
  • the Fe-based soft magnetic alloy grains in the compact obtained by pressure forming are in point contact or surface contact with each other via a binder or natural oxide film, and are partially adjacent to each other through a gap.
  • a sufficiently large forming density and strength can be obtained even at a low forming pressure of 1 GPa or less.
  • the density of the molded body is preferably 5.7 ⁇ 10 3 kg / m 3 or more.
  • the crushing strength of the molded body is preferably 3 MPa or more.
  • annealing is performed as a heat treatment on the molded body in order to relieve stress strain introduced by pressure molding and obtain good magnetic properties.
  • a grain boundary phase 30 that connects adjacent alloy phases 20 is formed, and the grain boundary phase 30 contains Fe, Al, Cr, and Si, and more Al than the alloy phase 20 in mass ratio.
  • An oxide region containing is generated.
  • the organic binder is thermally decomposed by annealing and disappears.
  • the grain boundary phase 30 is obtained by reacting Fe-based soft magnetic alloy grains and oxygen by heat treatment, and is generated by an oxidation reaction exceeding the natural oxidation of Fe-based soft magnetic alloy grains.
  • a magnetic core composed of Fe-based soft magnetic alloy grains as described above has a sum of Fe, Al, Cr and Si of 100 mass%, Al is 3 mass% to 10 mass%, and Cr is 3 mass%. Above and 10% by mass, Si is included in an amount exceeding 1% by mass and 4% by mass or less, and the balance is Fe and inevitable impurities.
  • the space factor is preferably in the range of 82 to 90%. As a result, the space factor can be increased and the magnetic characteristics can be improved while suppressing the equipment and cost load.
  • the grain boundary phase 30 contains Fe, Al, Cr, and Si. Moreover, in the vicinity of the alloy phase 20, the ratio of Al to the sum of Fe, Al, Cr, and Si is higher than each of the ratio of Fe, the ratio of Cr, and the ratio of Si. It corresponds to “region”. And in the intermediate part between the alloy phases 20, the ratio of Fe is higher than each of the ratio of Al, the ratio of Cr and the ratio of Si with respect to the ratio to the sum of Fe, Al, Cr and Si. This corresponds to the “second region”.
  • the oxide region has a layered structure, but the form of the grain boundary phase is not limited to this.
  • the first region wraps the second region, and the second region is an island. It may be formed in a shape.
  • the annealing temperature is preferably a temperature at which the molded body is 600 ° C. or higher.
  • the insulating properties are reduced due to partial disappearance or alteration of the grain boundary phase 30, or the sintering progresses remarkably so that the Fe-based soft magnetic alloy grains are in direct contact with each other and the portions are partially connected (neck)
  • the annealing temperature is preferably a temperature at which the compact is 850 ° C. or less.
  • the annealing temperature is more preferably 650 to 830 ° C, and further preferably 700 to 800 ° C.
  • the holding time at the annealing temperature is appropriately set according to the size of the magnetic core, the processing amount, the allowable range of characteristic variation, and the like, for example, 0.5 to 3 hours. If the specific resistance or magnetic core loss is not particularly disturbed, it is allowed to form a neck portion in part.
  • the average thickness of the grain boundary phase 30 is preferably 100 nm or less, and more preferably 80 nm or less.
  • the average thickness of the grain boundary phase 30 is preferably 10 nm or more, and more preferably 30 nm or more. .
  • the average thickness of the grain boundary phase 30 is a portion where the cross section of the magnetic core is observed with a transmission electron microscope (TEM) at 600,000 times or more, and the contour of the alloy phase within the observation field is confirmed. Is measured by calculating the arithmetic average of the thicknesses of the closest parts (minimum thickness) and the thicknesses of the most distant parts (maximum thickness).
  • the average of the maximum diameters of the Fe-based soft magnetic alloy grains constituting the alloy phase 20 is preferably 15 ⁇ m or less, and more preferably 8 ⁇ m or less.
  • the average of the maximum diameter of each Fe-based soft magnetic alloy grain is preferably 0.5 ⁇ m or more. The average of the maximum diameter is calculated by polishing the cross section of the magnetic core and observing under a microscope, reading the maximum diameter for 30 or more particles existing in a field of a certain area, and calculating the number average.
  • the Fe-based soft magnetic alloy grains after forming are plastically deformed, most of the alloy grains are exposed in the cross section of the portion other than the center in the cross-sectional observation, so the average of the maximum diameter is the median diameter d50 evaluated in the powder state. Is a smaller value.
  • the abundance ratio of Fe-based soft magnetic alloy grains having a maximum diameter of 40 ⁇ m or more is preferably 1% or less in a cross-sectional observation image of 1000 times the magnetic core by SEM. .
  • This abundance ratio is determined by measuring the total number K1 of alloy grains surrounded by the grain boundary phase 30 in an observation field of at least 0.04 mm 2 and the number K2 of alloy grains having a maximum diameter of 40 ⁇ m or more. Is divided by K1 and expressed as a percentage. Note that the measurement of K1 and K2 is performed for alloy grains having a maximum diameter of 1 ⁇ m or more.
  • the high frequency characteristics are improved by making the Fe-based soft magnetic alloy grains constituting the magnetic core fine.
  • Table 1 shows seven kinds (No. 1 to 7) of Fe-based soft magnetic alloy grains with different Si contents prepared by the water atomization method, and then passed through a 440 mesh (aperture 32 ⁇ m) sieve to give coarse particles.
  • Al is an analysis value obtained by ICP emission analysis
  • Cr is a capacitance method
  • Si is an absorptiometry.
  • the average particle diameter is a value measured with a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (LA-920, manufactured by Horiba, Ltd.).
  • steps (1) to (3) which were referred to as Comparative Examples 1 and 2, Reference Examples 1 and 2, and Examples 1 to 3, respectively.
  • the obtained granule was fed into a molding die and pressure-molded at room temperature using a hydraulic press.
  • the molding pressure was 0.74 GPa.
  • the obtained molded body was a toroidal annular body having an inner diameter of 7.8 mm, an outer diameter of 13.5 mm, and a thickness of 4.3 mm.
  • a magnetic core was prepared using Fe-based soft magnetic alloy grains composed of 4.5% by mass of Cr, 3.5% by mass of Si, and the balance being Fe. Specifically, PF-20F alloy grains manufactured by Epson Atmix Co., Ltd. were used, and a magnetic core was obtained by the steps (1) to (3). However, the molding pressure in the pressure molding was 0.91 GPa.
  • (C) Core loss Pcv Using the magnetic core of the annular body as the object to be measured, the primary side winding and the secondary side winding were wound by 15 turns, respectively, and a maximum magnetic flux density of 30 mT, using a BH analyzer SY-8232 made by Iwatatsu Measurement Co., Ltd. The core loss Pcv (kW / m 3 ) at room temperature was measured at a frequency of 50 kHz to 1000 kHz.
  • Table 2 shows the evaluation results of the above characteristics in the magnetic cores of Comparative Examples 1 to 3, Reference Examples 1 and 2, and Examples 1 to 3. Further, the relationship between the core loss and the Si amount in the magnetic cores of Comparative Examples 1 and 2, Reference Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3 is shown in the graph of FIG. The relationship is shown in the graph of FIG.
  • the magnetic core loss is well reduced.
  • the Si content is 0.9% by mass or more, more preferable results are obtained, and it can be seen that it is effective that the Si content exceeds 1% by mass.
  • the core loss at a frequency of 300 kHz was less than 400 kW / m 3 .
  • the initial permeability is improved.
  • the Si content exceeds 4% by mass, the initial magnetic permeability tends to rapidly decrease, and it is understood that it is effective to set the Si content to 4% by mass or less.
  • the incremental magnetic permeability does not decrease, and it can be said that the DC superposition characteristics are secured in Reference Examples 1 and 2 and Examples 1 to 3.
  • mapping diagrams (b) to (f) show the distribution of Fe, Al, Cr, Si, and O, respectively, and the brighter color tone has more target elements.
  • Al concentration is high in the grain boundary phase and the oxide is generated with much O, and the adjacent alloy phases are bonded via the grain boundary phase.
  • the Fe concentration is generally lower than that in the alloy phase, and Cr and Si do not show a large concentration distribution as compared with Al.
  • 15 to 17 are TEM photographs in which the magnetic cores of Comparative Example 2, Reference Example 2 and Example 2 are observed by a transmission electron microscope (TEM) at a magnification of 600,000 times or more, and are formed of Fe-based soft magnetic alloy grains.
  • the part where the outline of the section of two particles of the alloy phase made is checked is shown.
  • the band-shaped portion that traverses in the vertical direction is the grain boundary phase, and is located so as to be adjacent to each other via the grain boundary phase, and the portion having a lower brightness than the grain boundary phase is the alloy phase.
  • the alloy phase In the central part of the grain boundary phase and the boundary part of the grain boundary phase in the vicinity of the alloy phase, a part having a different color tone was confirmed.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

 磁心は、Fe、Al、Cr及びSiを含む合金相20が分散した組織を有し、隣り合う合金相20が粒界相30で繋がれているとともに、その粒界相30には、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、質量比で合金相20よりも多くのAlを含む酸化物領域が生成されている。この磁心は、Fe、Al、Cr及びSiの和を100質量%として、Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFe及び不可避不純物である。

Description

磁心、コイル部品および磁心の製造方法
 本発明は、合金相が分散した組織を有する磁心と、その磁心を用いたコイル部品と、その磁心の製造方法とに関する。
 従来から、家電機器、産業機器、車両など多種多様な用途において、インダクタ、トランス、チョークなどのコイル部品が用いられている。コイル部品は、磁心(磁性コア)と、その磁心に巻線を施してなるコイルとを備え、かかる磁心には、磁気特性や形状自由度、価格に優れるフェライト磁心が広く用いられている。
 近年、電子機器などの電源装置の小型化が進んだ結果、小型・低背で且つ大電流に対しても使用可能なコイル部品の要求が強くなり、フェライト磁心と比較して飽和磁束密度が高い金属系磁性粉末を使用した磁心の採用が進んでいる。金属系磁性粉末としては、例えば純Feや、Fe-Si系、Fe-Al-Si系、Fe-Cr-Si系などのFe基磁性合金粒が知られている。
 Fe基磁性合金の飽和磁束密度は例えば1T以上で、それを用いた磁心は小型化しても優れた直流重畳特性を有する。一方で、かかる磁心は、Feを多く含むので比抵抗が小さく、渦電流損失が大きいため、100kHzを超える高周波用途には、樹脂やガラスなどの絶縁物で合金粒をコートしなければ使用することが難しいと考えられていた。しかし、そのような絶縁物を介してFe基磁性合金粒が結合された磁心は、磁心損失が大きく、その低減が求められていた。また、その絶縁物の影響によりフェライト磁心に比べて強度が劣る場合があった。
 特許文献1には、Cr:2~8wt%、Si:1.5~7wt%、Fe:88~96.5wt%の組成を有する軟磁性合金や、Al:2~8wt%、Si:1.5~12wt%、Fe:80~96.5wt%の組成を有する軟磁性合金を用い、その軟磁性合金の粒子群で構成された成形体を、酸素を含む雰囲気中で熱処理して得られる磁心が開示されている。
 特許文献2には、Cr:1.0~30.0質量%、Al:1.0~8.0質量%含み、残部が実質的にFeからなるFe-Cr-Al系磁性粉末を酸化性雰囲気中で、800℃以上で熱処理し、それによってアルミナを含む酸化皮膜を表面に自己生成させたうえで、その磁性粉末を真空チャンバー内で放電プラズマ焼結により固化成形してなる磁心が開示されている。このFe-Cr-Al系磁性粉末は、不純物元素としてSi:0.5質量%以下で含んでもよい。
特開2011-249774号公報 特開2005-220438号公報
 しかし、特許文献1や2に記載された磁心では、磁心損失の低減について考慮されていないうえ、比抵抗と強度の両方を十分に確保するには至っていない。本発明は上記実情に鑑みてなされたものであり、磁心損失に優れているとともに比抵抗と強度が確保された磁心と、それを用いたコイル部品と、その磁心の製造方法とを提供することを目的とする。
 上記目的は、下記の如き本発明により達成することができる。即ち、本発明に係る磁心は、Fe、Al、Cr及びSiを含む合金相が分散し、且つ、隣り合う前記合金相が粒界相で繋がれた組織を有し、Fe、Al、Cr及びSiの和を100質量%として、Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFe及び不可避不純物よりなる組成を有し、前記粒界相に、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、質量比で前記合金相よりも多くのAlを含む酸化物領域を備える。
 本発明の磁心は、Siを3質量%以下で含むものが好ましい。また、本発明の磁心において、比抵抗が0.5×10Ω・m以上で、圧環強度が120MPa以上であるものが好ましい。この比抵抗や圧環強度の値は、具体的には後述する実施例の測定方法により求められる値である。
 本発明に係るコイル部品は、上記した本発明に係る磁心と、その磁心に施されたコイルとを有するものである。
 本発明に係る磁心の製造方法は、Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFe及び不可避不純物よりなるFe基軟磁性合金粒とバインダとを混合して混合粉を得る工程と、前記混合粉を加圧成形して成形体を得る工程と、酸素を含む雰囲気中で前記成形体を熱処理して、前記Fe基軟磁性合金粒により形成された合金相が分散した組織を有する磁心を得る工程とを備え、前記熱処理によって、隣り合う前記合金相を繋ぐ粒界相を形成するとともに、前記粒界相に、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、質量比で前記合金相よりも多くのAlを含む酸化物領域を生成するものである。
 本発明によれば、磁心損失に優れているとともに比抵抗と強度が確保された磁心と、その磁心を用いたコイル部品と、その磁心の製造方法とを提供することができる。
本発明に係る磁心の一例を示す外観図 その磁心の組織の一例を示す模式図 本発明に係るコイル部品の一例を示す外観図 Siの含有量と磁心損失との関係を示すグラフ Siの含有量と透磁率との関係を示すグラフ 比較例1の磁心を断面観察したSEM写真 実施例3の磁心を断面観察したSEM写真 実施例4の磁心を断面観察したSEM写真 比較例1の磁心を断面観察したSEM写真とマッピング図 比較例2の磁心を断面観察したSEM写真とマッピング図 実施例1の磁心を断面観察したSEM写真とマッピング図 実施例2の磁心を断面観察したSEM写真とマッピング図 実施例3の磁心を断面観察したSEM写真とマッピング図 実施例4の磁心を断面観察したSEM写真とマッピング図 比較例2の磁心を断面観察したTEM写真 実施例2の磁心を断面観察したTEM写真 実施例4の磁心を断面観察したTEM写真
 以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。但し、本発明はこれに限定されるものではない。
 図1に示す磁心1は、Fe(鉄)、Al(アルミニウム)、Cr(クロム)及びSi(ケイ素)を含む合金相が分散した組織を有する。この合金相は、Al、Cr及びSiを含み、残部がFe及び不可避不純物からなるFe基軟磁性合金粒により形成される。図2は、その組織の一例であり、隣り合う合金相20が粒界相30で繋がれている。その粒界相30には、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、質量比で合金相20よりもAlを多く含む酸化物領域が生成されている。この磁心1は、Fe、Al、Cr及びSiの和を100質量%として、Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFeと不可避不純物である。
 Fe基軟磁性合金粒に含まれる非鉄金属(即ち、Al、Cr及びSi)はFeよりもO(酸素)との親和力が大きく、酸素を含む雰囲気中で熱処理を行うと、これらの非鉄金属とFeの酸化物が生成され、その酸化物がFe基軟磁性合金粒の表面を覆い、さらに粒子間の空隙を充填する。このように、粒界相30の酸化物領域は、Fe基軟磁性合金粒からなる成形体を酸化性雰囲気中で熱処理することによりFe基軟磁性合金粒と酸素とを反応させ成長させたものであって、Fe基軟磁性合金粒の自然酸化を超える酸化反応により形成される。Feや上記非鉄金属の酸化物は金属単体に比べて高い電気抵抗を有し、合金相20の間に介在する粒界相30は絶縁層として機能する。
 酸化性雰囲気中での熱処理は、大気中や、酸素と不活性ガスとの混合気体中など、酸素が存在する雰囲気中で行うことができる。また、水蒸気と不活性ガスとの混合気体中など、水蒸気が存在する雰囲気中で熱処理を行うこともできる。これらのうち大気中の熱処理が簡便であり好ましい。また、熱処理雰囲気の圧力は特に限定されるものではないが、圧力制御を必要としない大気圧下であることが好ましい。
 合金相20の形成に用いられるFe基軟磁性合金粒は、その構成成分の中で最も含有率の高い主成分としてFeを含み、副成分としてAl、Cr及びSiを含む。Feは、Fe基軟磁性合金粒を構成する主元素であり、飽和磁束密度などの磁気特性や強度などの機械的特性に影響を与える。他の非鉄金属とのバランスにもよるが、Fe基軟磁性合金粒はFeを80質量%以上で含むことが好ましく、それにより飽和磁束密度が高い軟磁性合金を得ることができる。
 Alは、Feや他の非鉄金属と比較してOとの親和力が大きい。そのため、熱処理時には、大気中のOやバインダに含まれるOがFe基軟磁性合金粒の表面近傍のAlと優先的に結合し、化学的に安定なAlや他の非鉄金属との複合酸化物が合金相20の表面に生成される。また、合金相20に侵入しようとするOがAlと反応し、それによりAlを含む酸化物が次々に生成されるため、合金相20内へのOの侵入を防ぎ、不純物であるO濃度の増加を抑えて磁気特性の劣化を防止できる。耐食性や安定性に優れたAlを含む酸化物領域が合金相20の表面に生成されることにより、合金相20間の絶縁性が高められ、磁心の比抵抗が向上して渦電流損失を低減できる。
 Fe基軟磁性合金粒は、Alを3質量%以上且つ10質量%以下で含む。これが3質量%未満であると、Alを含む酸化物の生成が十分でない場合があり、絶縁性や耐食性が低下する恐れがある。Alの含有量は、好ましくは3.5質量%以上、より好ましくは4.0質量%以上、更に好ましくは4.5質量%以上である。一方、これが10質量%を超えると、Fe量の減少により飽和磁束密度や初透磁率の低下、あるいは保磁力の増加など、磁気特性が劣化する場合がある。Alの含有量は、好ましくは8.0質量%以下、より好ましくは7.0質量%以下、更に好ましくは6.0質量%以下、特に好ましくは5.0質量%以下である。
 Crは、Alに次いでOとの親和力が大きく、熱処理時にはAlと同様にOと結合して、化学的に安定なCrや他の非鉄金属との複合酸化物が生成される。その一方で、Alを含む酸化物が優先的に生成されるので、生成された酸化物中のCrはAlよりも少量になりやすい。Crを含む酸化物は耐食性や安定性に優れるため、合金相20間の絶縁性を高めて渦電流損失を低減できる。
 Fe基軟磁性合金粒は、Crを3質量%以上且つ10質量%以下で含む。これが3質量%未満であると、Crを含む酸化物の生成が十分でない場合があり、絶縁性や耐食性が低下する恐れがある。Crの含有量は、好ましくは3.5質量%以上、より好ましくは3.8質量%以上である。一方、これが10質量%を超えると、Fe量の減少により飽和磁束密度や初透磁率の低下、あるいは保磁力の増加など、磁気特性が劣化する場合がある。Crの含有量は、好ましくは9.0質量%以下、より好ましくは7.0質量%以下、更に好ましくは5.0質量%以下である。
 絶縁性や耐食性を高める観点から、AlとCrを合計した含有量は、7質量%以上が好ましく、8質量%以上がより好ましい。熱処理温度に対する磁心損失の変化率を抑え、熱処理温度の管理幅を広く確保する観点から、CrとAlを合計した含有量は、11質量%以上が更に好ましい。また、合金相20間の酸化物領域にはCrに比べてAlが顕著に濃化するため、CrよりもAlの含有量が多いFe基軟磁性合金粒を用いることがより好ましい。
 Siは、AlやCrと同様にOと結合し、化学的に安定なSiOや他の非鉄金属との複合酸化物が生成される。Siを含む酸化物は耐食性や安定性に優れるため、合金相20間の絶縁性を高めて磁心の渦電流損失を低減できる。Siは、磁心の透磁率を向上させるとともに、磁気損失を低下させる効果を有するものの、その含有量が多過ぎると合金粒が固くなって成形金型での充填性が悪化し、加圧成形により得られる成形体の低密度化を引き起こして、透磁率が低下し、磁気損失が増加する傾向にある。
 Fe基軟磁性合金粒は、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含む。磁心の比抵抗や強度は、Si量の増加によって低下するものの、4質量%以下であれば十分に高い水準で確保され、例えば0.5×10Ω・mを超える比抵抗と、120MPa以上の圧環強度が得られる。また、Siが1質量%超え且つ3質量%以下であることで、低い磁心損失と、高い初透磁率、例えば50以上の初透磁率を得ることができる。
 Fe基軟磁性合金粒は、C(炭素)やMn(マンガン)、P(リン)、S(硫黄)、O(酸素)、Ni(ニッケル)、N(窒素)などを不可避不純物として含みうる。これらの不可避不純物の含有量は、それぞれ、C≦0.05質量%、Mn≦1質量%、P≦0.02質量%、S≦0.02質量%、O≦0.5質量%、Ni≦0.5質量%、N≦0.1質量%であることが好ましい。
 既述の通り、磁心が有する組織には合金相と粒界相とが含まれ、その粒界相は熱処理によるFe基軟磁性合金粒の酸化によって形成される。したがって、合金相の組成は、前述したFe基軟磁性合金粒の組成とは異なるが、熱処理に起因したFe、Al、Cr及びSiの蒸散などによる組成のずれは生じ難いため、合金相と粒界相とを含んだ領域において、Oを除いた磁心の組成はFe基軟磁性合金粒の組成と実質的に同じとなる。このような磁心の組成は、走査型電子顕微鏡を使用したエネルギー分散型X線分光法(SEM/EDX)などの分析手法にて磁心断面を分析することによって定量できる。
 粒界相30は、実質的に酸化物で形成され、このような粒界相30を介してFe基軟磁性合金粒を結合することで、優れた比抵抗や強度が得られる。例えば、図2のような第1領域30aと第2領域30bとを有し、第1領域30aが合金相20側に形成されている。第1領域30aは、Fe、Al、Cr及びSiの和に対するAlの比率が、Fe、Cr及びSiの各々の比率よりも高い領域であり、第2領域30bは、Fe、Cr、Al及びSiの和に対するFeの比率が、Al、Cr及びSiの各々の比率よりも高い領域である。即ち、粒界相30は、FeやCr、SiよりもAlが濃化した第1領域30aと、AlやCr、SiよりもFeが濃化した第2領域30bとを有する。
 図2の例では、粒界相30において、第1領域30aが合金相20との界面側に形成され、第2領域30bがその粒界相30の内方に形成されている。第1領域30aは、合金相20と粒界相30との界面に沿って延在し、該界面に接している。一方、第2領域30bは、第1領域30aによって両側から挟まれていて、合金相20と粒界相30との界面から離れており、該界面には接していない。このように、第1領域30aは粒界相30の厚み方向の端部に形成され、第2領域30bは粒界相30の厚み方向の中央部に形成されていることが好ましい。合金相20は粒状をなし、合金相同士は直接接触せず、粒界相を介して独立していることが好ましい。
 本発明に係るコイル部品は、上記の如き磁心と、その磁心に施されたコイルとを有し、例えばチョークやインダクタ、リアクトル、トランスとして用いられる。コイルの端部を接続するための電極を、メッキや焼き付けなどの手法によって磁心の表面に形成してもよい。コイルは、導線を磁心に直接巻回することにより構成してもよく、導線を耐熱性樹脂製のボビンに巻回することにより構成してもよい。コイルは、磁心の周囲に巻回され或いは磁心の内部に配置され、後者であれば、対をなす磁心間にコイルを挟んで配置したコイル封入構造の磁心を有するコイル部品を構成することが可能である。
 図3に示したコイル部品は、一対の鍔部50a,50bの間に一体の胴部60を備えた角鍔形状の磁心1を有し、一方の鍔部50aの一面には2つの端子電極70が形成されている。端子電極70は、磁心1の表面に直接、銀導体ペーストを印刷し焼き付けして形成されている。図示を省略しているが、胴部60の周りには、エナメル導線の巻線80からなるコイルが配置されている。巻線80の両端部は端子電極70の各々と熱圧着により接続され、チョークコイルなどの面実装型コイル部品が構成されている。本実施形態では、端子電極70が形成された鍔部面を回路基板への実装面としている。
 磁心1の比抵抗が高いことにより、絶縁のための樹脂ケース(ボビンとも呼ばれる)を用いなくても、導線を磁心1に直接的に敷設できるとともに、例えば比抵抗が0.5×10Ω・m以上、好ましくは1×10Ω・m以上であることにより、巻線を接続する端子電極70を磁心の表面に形成できるため、コイル部品を小型に構成できる。また、コイル部品の実装高さを低く抑えるとともに、安定した実装性を得ることができる。しかも、磁心1の強度が高いことにより、例えば圧環強度が120MPa以上であることにより、胴部60の周りに導線を巻く際に、鍔部50a,50bまたは胴部60に外力が作用しても簡単に破壊することがなく、実用性に優れる。
 本発明に係る磁心の製造方法は、Fe基軟磁性合金粒とバインダとを混合して混合粉を得る工程(第1の工程)と、その混合粉を加圧成形して成形体を得る工程(第2の工程)と、酸素を含む雰囲気中で成形体を熱処理して、そのFe基軟磁性合金粒により形成された合金相が分散した組織を有する磁心を得る工程(第3の工程)とを備える。この熱処理によって、図2のように隣り合う合金相20を繋ぐ粒界相30を形成するとともに、その粒界相30に、Fe、Al、CrおよびSiを含み、且つ、質量比で合金相20よりも多くのAlを含む酸化物領域を生成する。
 第1の工程では、Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFe及び不可避不純物よりなるFe基軟磁性合金粒が用いられる。このFe基軟磁性合金粒の好ましい組成などは上述の通りであるので、重複した説明を省略する。
 上記のFe基軟磁性合金粒は、累積粒度分布におけるメジアン径d50で1~100μmの平均粒径を有することが好ましい。このように粒径が小さいことにより、磁心の強度を向上するとともに、渦電流損失を低減して磁心損失を改善できる。強度や磁心損失、高周波特性を改善する観点から、上記のメジアン径d50は、より好ましくは30μm以下であり、更に好ましくは20μm以下である。一方、粒径が小さ過ぎると透磁率が低くなりやすいため、上記のメジアン径d50は5μm以上であることが好ましい。
 Fe基軟磁性合金粒の作製には、展性や延性が高くて粉砕しにくい略球状の合金粒の作製に適したアトマイズ法(水アトマイズ法やガスアトマイズ法など)を用いることが好ましく、中でも微細な合金粒を効率良く作製できる水アトマイズ法が特に好ましい。水アトマイズ法によれば、所定の合金組成となるように秤量された素原料を、高周波加熱炉により溶融させ、あるいは予め合金組成となるように作製された合金インゴットを、高周波加熱炉により溶融させて、その溶湯(溶融金属)を高速且つ高圧で噴射された水に衝突させることによって、微細粒化とともに冷却してFe基軟磁性合金粒を得ることができる。
 水アトマイズ法で得られた合金粒(水アトマイズ粉)の表面には、Alの酸化物であるAlを含む自然酸化被膜が5~20nm程度の厚みで島状または膜状に形成されていてもよい。ここでの島状は、Alの酸化物が合金粒の表面に点在する状態を言う。自然酸化被膜は、Feの酸化物を含んでいてもよい。
 合金粒の表面に自然酸化被膜が形成されると防錆効果が得られるので、Fe基軟磁性合金を熱処理するまでの間において無用な酸化を防止でき、Fe基軟磁性合金粒を大気中で保管することもできる。一方で、酸化被膜が厚くなると合金粒が硬くなり、成形性が阻害される場合がある。例えば水アトマイズ直後の水アトマイズ粉は水に濡れた状態であるため、乾燥を要する場合には、乾燥温度(例えば、乾燥炉内の温度)を150℃以下とすることが好ましい。
 得られたFe基軟磁性合金粒の粒径は分布を持っているため、成形金型に充填した際には、粒子径の大きな粒の粒間に大きな隙間が形成されて充填率が上がらず、加圧成形により得られる成形体の密度が下がる傾向にある。このため、得られたFe基軟磁性合金粒を分級し、粒子径の大きな粒を除くことが好ましい。分級の方法としては、ふるい分け分級などの乾式分級を用いることができ、少なくとも32μmアンダーの(すなわち、目開き32μmの篩を通過した)合金粒を得ることが好ましい。
 Fe基軟磁性合金粒と混合されるバインダは、加圧成形する際に合金粒同士を結着させ、成形後のハンドリングに耐える強度を成形体に付与する。Fe基軟磁性合金粒とバインダとの混合粉は、造粒によって顆粒とすることが好ましく、それにより成形金型内での流動性や充填性を向上できる。バインダの種類は特に限定されないが、例えば、ポリエチレンやポリビニルアルコール、アクリル樹脂などの有機バインダを使用できる。熱処理後も残存する無機系バインダの併用も可能であるが、第3の工程で生成される粒界相が合金粒同士を結着する作用を奏するため、無機系バインダは省略して工程を簡略化することが好ましい。
 バインダの添加量は、Fe基軟磁性合金粒間にバインダが十分に行きわたり、成形体の強度を十分に確保できる程度であればよいが、バインダの添加量が多過ぎると、成形体の密度や強度が低下する傾向にある。かかる観点から、バインダの添加量は、Fe基軟磁性合金粒100重量部に対して、0.2~10重量部にすることが好ましく、0.5~3.0重量部にすることがより好ましい。
 Fe基軟磁性合金粒とバインダとの混合方法は、特に限定されるものではなく、従来から知られている混合方法や混合機を用いることができる。また、造粒方法としては、例えば転動造粒や噴霧乾燥造粒などの湿式造粒方法を採用できる。中でもスプレードライヤーを用いた噴霧乾燥造粒が好ましく、これによれば顆粒の形状が球形に近付き、また加熱空気に曝される時間が短く、大量の顆粒を得ることができる。
 得られる顆粒は、嵩密度:1.5~2.5×10kg/m、平均粒径(d50):60~150μmであることが好ましい。このような顆粒によれば、成形時の流動性に優れるとともに、合金粒間の隙間が小さくなって金型内への充填性が増し、その結果、成形体が高密度になって透磁率の高い磁心が得られる。所望の大きさの顆粒径を得るために、振動篩などによる分級が使用できる。
 また、加圧成形時の混合粉(顆粒)と成形金型との摩擦を低減させるために、ステアリン酸やステアリン酸塩などの潤滑材を添加することが好ましい。潤滑材の添加量は、Fe基軟磁性合金粒100重量部に対して0.1~2.0重量部とすることが好ましい。潤滑剤は、金型に塗布することも可能である。
 第2の工程では、Fe基軟磁性合金粒とバインダとの混合粉が、好適には上述のように造粒されたうえで加圧成形に供される。加圧成形では、油圧プレスやサーボプレスといったプレス機械と成形金型を用いて、トロイダル形状や直方体形状などの所定形状に混合粉を成形する。この加圧成形は、室温成形でもよいし、バインダの材質によっては、バインダが消失しない程度であって、バインダが軟化するガラス転移温度付近まで顆粒を加熱して行う温間成形でもよい。Fe基軟磁性合金粒の形状や、顆粒の形状、それらの平均粒径の選択、バインダ及び潤滑材の効果によって、成形金型内での顆粒の流動性を向上させることができる。
 加圧成形により得られた成形体におけるFe基軟磁性合金粒は、バインダや自然酸化被膜を介して互いに点接触あるいは面接触し、部分的に空隙を介して隣接する。また、Fe基軟磁性合金粒のSiの含有量を所定の範囲内に抑えていることにより、1GPa以下の低い成形圧力でも十分に大きい成形密度と強度が得られる。このような低圧での成形により、Fe基軟磁性合金粒の表面に形成されたAlを含む自然酸化被膜の破壊を低減でき、成形体の耐食性を高められる。成形体の密度は5.7×10kg/m以上が好ましい。成形体の圧環強度は3MPa以上であることが好ましい。
 第3の工程では、加圧成形で導入された応力歪を緩和して良好な磁気特性を得るために、成形体に対する熱処理として焼鈍が実施される。この焼鈍によって、隣り合う合金相20を繋ぐ粒界相30を形成するとともに、その粒界相30に、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、質量比で合金相20よりも多くのAlを含む酸化物領域を生成する。有機バインダは、焼鈍により熱分解を起こして消失する。このように、成形後の熱処理により酸化物領域を生成することから、ガラスなどの絶縁物を用いなくても、強度などに優れた磁心を簡易な方法により製造できる。
 焼鈍は、大気中、または酸素と不活性ガスとの混合気体中など、酸素を含む雰囲気中で行われ、中でも大気中での熱処理が簡便で好ましい。既述のように、粒界相30は、熱処理によりFe基軟磁性合金粒と酸素とを反応させて得られ、Fe基軟磁性合金粒の自然酸化を超える酸化反応によって生成される。かかる粒界相30が生成されることにより、優れた絶縁性や耐食性を有して、多数のFe基軟磁性合金粒が堅固に結合された高強度の磁心が得られる。
 上記の如きFe基軟磁性合金粒を用いて構成された磁心は、Fe、Al、Cr及びSiの和を100質量%として、Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFeと不可避不純物である。
 熱処理を経た磁心において、占積率は82~90%の範囲内であることが好ましい。これにより、設備的、コスト的な負荷を抑えながらも、占積率を高めて磁気特性を向上することができる。
 焼鈍後、走査型電子顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)を用いて磁心の断面観察を行い、エネルギー分散型X線分光法(EDX:Energy Dispersive X-ray spectroscopy)により各構成元素の分布調査を行うと、粒界相30ではAlが濃化していることが観察される。また、透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Microscope)を用いて磁心の断面観察を行うと、図2に示すような層状組織を呈する酸化物領域が観察される。
 更に、透過型電子顕微鏡(TEM)を用いてEDXにより詳細に組成分析を行うと、粒界相30は、Fe、Al、Cr及びSiを含んでいることが観察される。しかも、合金相20の近傍では、Fe、Al、Cr及びSiの和に対する比率に関して、Alの比率が、Feの比率、Crの比率及びSiの比率の各々よりも高く、かかる領域が「第1領域」に相当する。そして、合金相20間の中間部では、Fe、Al、Cr及びSiの和に対する比率に関して、Feの比率が、Alの比率、Crの比率及びSiの比率の各々よりも高く、かかる領域が「第2領域」に相当する。なお、図2に示した粒界相30では酸化物領域が層状組織を呈するが、粒界相の形態はこれに限られず、例えば、第2領域を第1領域が包み、第2領域が島状に形成されていてもよい。
 成形体の応力歪を緩和し、粒界相30に酸化物領域を生成する観点から、焼鈍温度は、成形体が600℃以上となる温度であることが好ましい。また、粒界相30の部分的な消失や変質などにより絶縁性が低下したり、焼結が著しく進んでFe基軟磁性合金粒同士が直接接触し、それらが部分的に繋がった部分(ネック部)が増えたりすることで、磁心の比抵抗が低下して渦電流損失が増加することを避ける観点から、焼鈍温度は、成形体が850℃以下となる温度であることが好ましい。上記の観点から、焼鈍温度は650~830℃がより好ましく、700~800℃が更に好ましい。かかる焼鈍温度での保持時間は、磁心の大きさや処理量、特性ばらつきの許容範囲などによって適宜に設定され、例えば0.5~3時間に設定される。比抵抗や磁心損失に特段の支障を来すものでなければ、一部にネック部が形成されることは許容される。
 粒界相30の厚みが大き過ぎると、合金相の間隔が広くなり、透磁率の低下やヒステリシス損失の増加を招来し、また非磁性酸化物を含む酸化物領域の割合が増加して、飽和磁束密度が低下する場合がある。そのため、粒界相30の平均厚みは、100nm以下が好ましく、80nm以下がより好ましい。一方、粒界相30の厚みが小さ過ぎると、酸化物領域を流れるトンネル電流によって渦電流損失が増加する場合があるため、粒界相30の平均厚みは10nm以上が好ましく、30nm以上がより好ましい。粒界相30の平均厚みは、透過型電子顕微鏡(TEM)にて60万倍以上で磁心の断面を観察し、その観察視野内の合金相の輪郭が確認される部分で、合金相20同士が最も近接する部分の厚み(最小厚み)と最も離間する部分の厚み(最大厚み)とを計測し、その算術平均により算出される。
 磁心の強度と高周波特性を改善する観点から、合金相20を構成するFe基軟磁性合金粒の各々の最大径の平均は15μm以下が好ましく、8μm以下がより好ましい。一方、透磁率の低下を抑える観点から、Fe基軟磁性合金粒の各々の最大径の平均は0.5μm以上が好ましい。この最大径の平均は、磁心の断面を研磨して顕微鏡観察し、一定の面積の視野内に存在する30個以上の粒子について最大径を読み取り、その個数平均により算出される。成形後のFe基軟磁性合金粒は塑性変形しているが、断面観察では殆どの合金粒が中心以外の部分の断面で露出するため、上記最大径の平均は粉末状態で評価したメジアン径d50よりも小さい値となる。
 また、磁心の強度と高周波特性を改善する観点から、SEMによる磁心の1000倍の断面観察像において、最大径が40μm以上のFe基軟磁性合金粒の存在比率は1%以下であることが好ましい。この存在比率は、少なくとも0.04mm以上の観察視野にて周囲が粒界相30に囲まれた合金粒の全体数K1と、そのうち最大径が40μm以上の合金粒数K2を計測し、K2をK1で除して百分率で示したものである。なお、K1及びK2の計測は、最大径が1μm以上の合金粒を対象として行われる。磁心を構成するFe基軟磁性合金粒を細かくすることで高周波特性が改善される。
 本発明の実施例について具体的に説明する。表1には、Siの含有量を異ならせた7種(No.1~7)のFe基軟磁性合金粒を水アトマイズ法により作製した後、440メッシュ(目開き32μm)の篩を通して粗い粒子を取り除いた合金粒について、それらの組成分析と平均粒径(メジアン径d50)の測定結果を示している。AlはICP発光分析法により、Crは容量法により、Siは吸光光度法により、それぞれ得られた分析値である。平均粒径は、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置(堀場製作所製LA-920)による測定値である。これらのFe基軟磁性合金粒を用いて下記(1)~(3)の工程により磁心を製造し、それぞれ比較例1,2、参考例1,2及び実施例1~3とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
(1)混合
 撹拌擂潰機を用いて、Fe基軟磁性合金粒100重量部に対して、バインダとしてPVA(株式会社クラレ製ポバールPVA-205;固形分10%)を2.5重量部添加して混合した。得られた混合物を120℃で10時間乾燥した後、篩に通して混合粉の顆粒を得て、その平均粒径(d50)を60~80μmの範囲内とした。また、顆粒100重量部に対して、ステアリン酸亜鉛を0.4重量部添加し、容器回転揺動型粉体混合機により混合して、加圧成形に供する混合粉の顆粒を得た。
(2)加圧成形
 得られた顆粒を成形金型内に給粉し、油圧プレス機を使用して室温で加圧成形した。成形圧力は0.74GPaとした。得られた成形体は、内径φ7.8mm、外径φ13.5mm、厚み4.3mmのトロイダル形の環状体とした。
(3)熱処理
 得られた成形体を電気炉により大気中で焼鈍し、代表寸法を内径φ7.7mm、外径φ13.4mm、厚み4.3mmとする磁心を得た。熱処理では、室温から焼鈍温度である750℃まで2℃/分で昇温し、その焼鈍温度で1時間保持した後、炉冷した。また、造粒時に添加したバインダなどの有機物が分解されるように、450℃で1時間保持する脱脂工程を熱処理の途中に含めた。
 また、Crを4.5質量%、Siを3.5質量%、残部がFeからなるFe基軟磁性合金粒を用いて磁心を作製し、比較例3とした。具体的には、エプソンアトミックス株式会社製PF-20Fの合金粒を使用し、上記(1)~(3)の工程により磁心を得た。但し、加圧成形における成形圧力は0.91GPaとした。
 上記のようにして得られた成形体や磁心に対し、下記(A)~(G)の特性を評価した。
(A)成形体密度dg、焼鈍後密度ds
 環状体の成形体と磁心に対し、それらの寸法と質量から体積重量法により密度(kg/m)を算出し、それぞれを成形体密度dg、焼鈍後密度dsとした。
(B)占積率
 算出した焼鈍後密度dsを軟磁性合金の真密度で除して磁心の占積率(相対密度)[%]を算出した。なお、上記の真密度は、あらかじめ鋳造して得られた軟磁性合金のインゴットに対する体積重量法により求めた。
(C)磁心損失Pcv
 環状体の磁心を被測定物として、一次側巻線と二次側巻線とをそれぞれ15ターン巻回し、岩通計測株式会社製B-HアナライザーSY-8232を用いて、最大磁束密度30mT、周波数50kHz~1000kHzの条件で、室温における磁心損失Pcv(kW/m)を測定した。
(D)初透磁率μi
 環状体の磁心を被測定物として、導線を30ターン巻回し、LCRメータ(アジレント・テクノロジー株式会社製4284A)を用いて、周波数100kHzで室温にてインダクタンスLを測定し、次式により初透磁率μiを求めた。
 初透磁率μi=(le×L)/(μ×Ae×N
 [le:磁路長(mm)、L:試料のインダクタンス(H)、μ:真空の透磁率=4π×10-7(H/m)、Ae:磁心の断面積(mm)、N:コイルの巻数]
(E)増分透磁率μΔ
 環状体の磁心を被測定物として、導線を30ターン巻回し、10kA/mの直流磁界を印加した状態にて、LCRメータ(アジレント・テクノロジー株式会社社製4284A)を用いて、周波数100kHzで室温にてインダクタンスLを測定し、前述した初透磁率μiと同様にして増分透磁率μΔを求めた。
(F)圧環強度σr
 JIS Z2507に基づき、引張・圧縮試験機(株式会社島津製作所製オートグラフAG-1)の定盤間に被測定物である環状体の磁心を配置し、その磁心に径方向から荷重を与えて破壊時の最大加重P(N)を測定し、次式から圧環強度σr(MPa)を求めた。
 圧環強度σr(MPa)=P(D-d)/(Id
 [D:磁心の外径(mm)、d:磁心の厚み〔内外径差の1/2〕(mm)、I:磁心の高さ(mm)]
(G)比抵抗ρ(電気抵抗率)
 被測定物である磁心の対向する二平面に導電性接着剤を塗り、その接着剤が乾燥し固化してから電極の間に磁心をセットし、電気抵抗測定装置(株式会社エーディーシー製8340A)により50Vの直流電圧を印加して抵抗値R(Ω)を測定し、次式により比抵抗ρ(Ω・m)を算出した。
 比抵抗ρ(Ω・m)=R×(A/t)
 [A:磁心の平面の面積〔電極面積〕(m)、t:磁心の厚み〔電極間距離〕(m)]
 比較例1~3、参考例1,2及び実施例1~3の磁心における上記特性の評価結果を表2に示す。また、比較例1,2、参考例1,2及び実施例1~3の磁心における磁心損失とSi量との関係を図4のグラフに示し、同じく初透磁率及び増分透磁率とSi量との関係を図5のグラフに示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 図4に示すように、Siの含有量が増加すると、磁心損失が良好に低減されている。特にSiの含有量が0.9質量%以上となる例では、より好ましい結果が得られており、Siの含有量は1質量%を超えることが有効であることが分かる。参考例2及び実施例1,2では、いずれも周波数300kHzにおける磁心損失が400kW/mを下回った。また、図5に示すように、Siの含有量が0.9質量%を超え且つ2質量%以下の例では、初透磁率が向上した。その一方で、Siの含有量が4質量%を超えると初透磁率が急激に低下する傾向にあるため、Siの含有量を4質量%以下とすることが有効であることが分かる。また、Siの含有量が0.5質量%を超えても増分透磁率は低下しておらず、参考例1,2及び実施例1~3では直流重畳特性が確保されると言える。
 表2に示すように、Siの含有量が少ない範囲では、Siが増えるにつれて比抵抗や圧環強度が下がる傾向にあるものの、含有量が1質量%を超える範囲では特性の低下が殆ど見られず、それでいて0.5×10Ω・m以上の比抵抗と、120MPaを大きく超える170MPa以上の圧環強度が得られており、従来の磁心(例えばFe-Si-Cr系合金粒により構成された磁心)に比べて比抵抗や強度に優れていると言える。Siの含有量が増えるほど磁心の密度が低下する傾向にあるが、Siの含有量が4質量%以下であれば良好な透磁率を有しうることは、既述の通りである。
 これらの磁心について、走査型電子顕微鏡(SEM/EDX)を用いて断面観察を行い、同時に各構成元素の分布を調べた。図6~8は、それぞれ比較例1及び実施例1,2の磁心を断面観察したSEM写真である。明度の高い部分がFe基軟磁性合金粒であり、その表面に形成された明度の低い部分が粒界部または空隙部である。Siの含有量が増えるにつれて合金粒間の空隙が増えており、それに伴って焼鈍後密度が小さくなったものと考えられる。
 図9~14は、それぞれ比較例1,2、参考例1,2及び実施例1,2における磁心を断面観察したSEM写真と、その対応視野での元素分布を示すマッピング図である。(b)~(f)のマッピング図は、それぞれFe、Al、Cr,Si,Oの分布を示し、明るい色調ほど対象元素が多い。いずれの実施例においても、粒界相でAlの濃度が高く、それでいてOも多くて酸化物が生成されており、隣り合う合金相が粒界相を介して結合されている様子が観察される。また、粒界相では、合金相の内部に比べて総じてFeの濃度が低く、CrやSiはAlと比べて大きな濃度分布を示していない。
 図15~17は、それぞれ比較例2、参考例2及び実施例2の磁心を透過型電子顕微鏡(TEM)により60万倍以上で断面観察したTEM写真であり、Fe基軟磁性合金粒により形成された合金相の2粒子の断面の輪郭が確認される部分を示している。これらのTEM写真において、上下方向に横断する帯状部が粒界相であり、その粒界相を介して隣り合うように位置し、粒界相よりも明度が低い部分が合金相である。粒界相の中央部と、合金相の近傍となる粒界相の境界部とでは、色調が異なる部分が確認された。
 図15~17に示した断面において、粒界相の中央部(マーカー1)と、粒界相の境界部(マーカー2)と、合金相の内部(マーカー3)とに対するTEM-EDXによる組成分析を行った結果を表3~5に示す。粒界相の境界部は、合金相の近傍であって、断面の輪郭として現れる合金粒の表面からおよそ5nm離れた位置とした。また、合金相の内部は、合金粒の表面からおよそ10nm以上離れた位置とした。これらの組成分析は、いずれも直径1nmの領域で行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 比較例2、参考例2及び実施例2のいずれにおいても、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、合金相よりも多くのAlを含む酸化物領域が粒界相に生成されていた。また、粒界相には、潤滑剤として添加したステアリン酸亜鉛に由来するZnも確認されたが、各表において省略している。粒界相の境界部では、Fe、Al、Cr及びSiの和に対するAlの比率がFe、Cr及びSiの各々の比率よりも高い。この合金相側に形成された領域が第1領域に相当する。一方、粒界相の中央部では、Fe、Al、Cr及びSiの和に対するFeの比率がAl、Cr及びSiの各々の比率よりも高く、この領域が第2領域に相当する。参考例2及び実施例2では、粒界相の境界部よりも中央部の方でCr濃度が高かった。実施例2では、粒界相の中央部において境界部よりもSiが濃化していた。
 上記のように、Fe、Al、Cr及びSiの和に対するAlの比率が合金相の内部よりも高い酸化物領域が粒界相に確認された。Alの酸化物は絶縁性が高いため、かかるAlの酸化物が粒界相に生成されることにより、絶縁性の確保や磁心損失の低減に寄与すると推察される。また、上記の如き第1領域と第2領域を有する粒界相を介してFe基軟磁性合金粒が結合されていることにより、強度の確保に寄与していると考えられる。更に、磁心がFe、Al、Cr及びSiを所定の範囲で含有することで、磁心損失を低減することができる。
1   磁心
20  Fe基軟磁性合金粒
30  粒界相
30a 粒界相の第1領域
30b 粒界相の第2領域
 

Claims (5)

  1.  Fe、Al、Cr及びSiを含む合金相が分散し、且つ、隣り合う前記合金相が粒界相で繋がれた組織を有し、
     Fe、Al、Cr及びSiの和を100質量%として、Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFe及び不可避不純物よりなる組成を有し、
     前記粒界相に、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、質量比で前記合金相よりも多くのAlを含む酸化物領域を備える磁心。
  2.  Siを3質量%以下で含む請求項1に記載の磁心。
  3.  比抵抗が0.5×10Ω・m以上で、圧環強度が120MPa以上である請求項1または2に記載の磁心。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載の磁心と、その磁心に施されたコイルとを有するコイル部品。
  5.  Alを3質量%以上且つ10質量%以下、Crを3質量%以上且つ10質量%以下、Siを1質量%超え且つ4質量%以下で含み、残部がFe及び不可避不純物よりなるFe基軟磁性合金粒とバインダとを混合して混合粉を得る工程と、
     前記混合粉を加圧成形して成形体を得る工程と、
     酸素を含む雰囲気中で前記成形体を熱処理して、前記Fe基軟磁性合金粒により形成された合金相が分散した組織を有する磁心を得る工程とを備え、
     前記熱処理によって、隣り合う前記合金相を繋ぐ粒界相を形成するとともに、前記粒界相に、Fe、Al、Cr及びSiを含み、且つ、質量比で前記合金相よりも多くのAlを含む酸化物領域を生成する磁心の製造方法。
     
PCT/JP2015/056934 2014-03-10 2015-03-10 磁心、コイル部品および磁心の製造方法 WO2015137303A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020167024799A KR102195949B1 (ko) 2014-03-10 2015-03-10 자심, 코일 부품 및 자심의 제조 방법
JP2016507744A JP6601389B2 (ja) 2014-03-10 2015-03-10 磁心、コイル部品および磁心の製造方法
EP15761100.5A EP3118865B1 (en) 2014-03-10 2015-03-10 Magnetic core, coil component and magnetic core manufacturing method
US15/124,584 US10176912B2 (en) 2014-03-10 2015-03-10 Magnetic core, coil component and magnetic core manufacturing method
CN201580012653.4A CN106104714B (zh) 2014-03-10 2015-03-10 磁芯、线圈部件以及磁芯的制造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014046525 2014-03-10
JP2014-046525 2014-03-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015137303A1 true WO2015137303A1 (ja) 2015-09-17

Family

ID=54071747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/056934 WO2015137303A1 (ja) 2014-03-10 2015-03-10 磁心、コイル部品および磁心の製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10176912B2 (ja)
EP (1) EP3118865B1 (ja)
JP (1) JP6601389B2 (ja)
KR (1) KR102195949B1 (ja)
CN (1) CN106104714B (ja)
WO (1) WO2015137303A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017112173A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 Tdk株式会社 磁性シート
KR20200061147A (ko) * 2018-11-23 2020-06-02 한국과학기술연구원 급냉 분말 코어 및 그 제조 방법
WO2022186222A1 (ja) * 2021-03-05 2022-09-09 パナソニックIpマネジメント株式会社 磁性材料、圧粉磁心、インダクタおよび圧粉磁心の製造方法
JP7387269B2 (ja) 2019-02-28 2023-11-28 太陽誘電株式会社 磁性体及びその製造方法、並びに磁性体を用いたコイル部品及びそれを載せた回路基板

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3096333B1 (en) * 2014-01-14 2020-08-26 Hitachi Metals, Ltd. Magnetic core and coil component using same
WO2016010098A1 (ja) * 2014-07-16 2016-01-21 日立金属株式会社 磁心、磁心の製造方法およびコイル部品
JPWO2017047764A1 (ja) * 2015-09-16 2018-07-05 日立金属株式会社 圧粉磁心の製造方法
US11270821B2 (en) 2017-07-05 2022-03-08 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Soft magnetic powder, method for producing same, and dust core using soft magnetic powder
KR102004805B1 (ko) * 2017-10-18 2019-07-29 삼성전기주식회사 코일 전자 부품
US20220059263A1 (en) * 2019-03-22 2022-02-24 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Dust core
JP7338529B2 (ja) * 2020-03-24 2023-09-05 Tdk株式会社 流動性付与粒子および磁性コア
JP2022026524A (ja) * 2020-07-31 2022-02-10 太陽誘電株式会社 金属磁性粉末及びその製造方法、並びにコイル部品及び回路基板

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002305108A (ja) * 2000-04-28 2002-10-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd 複合磁性体、磁性素子およびその製造方法
JP2009088502A (ja) * 2007-09-12 2009-04-23 Seiko Epson Corp 酸化物被覆軟磁性粉末の製造方法、酸化物被覆軟磁性粉末、圧粉磁心および磁性素子
JP2009088496A (ja) * 2007-09-12 2009-04-23 Seiko Epson Corp 酸化物被覆軟磁性粉末の製造方法、酸化物被覆軟磁性粉末、圧粉磁心および磁性素子
WO2012147224A1 (ja) * 2011-04-27 2012-11-01 太陽誘電株式会社 磁性材料およびそれを用いたコイル部品

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2688769B2 (ja) * 1988-09-30 1997-12-10 株式会社リケン 高周波用コイル
US6574117B1 (en) 2002-07-18 2003-06-03 Rockwell Collins, Inc. Restraint apparatus for an electronics module
US7200229B2 (en) 2002-07-17 2007-04-03 Rockwell Collins, Inc. Modular communication platform
US7643309B1 (en) 2002-07-18 2010-01-05 Rockwell Collins, Inc. Ruggedized electronics sub-system module
US6741466B1 (en) 2002-07-18 2004-05-25 Rockwell Collins Modular electronics system chassis
US6975511B1 (en) 2002-07-18 2005-12-13 Rockwell Collins Ruggedized electronic module cooling system
JP4010296B2 (ja) * 2003-11-20 2007-11-21 株式会社デンソー 軟磁性粉末材料の製造方法
JP2005220438A (ja) 2004-01-06 2005-08-18 Hitachi Metals Ltd Fe−Cr−Al系磁性粉末と、Fe−Cr−Al系磁性粉末成形体およびその製造方法
US8703282B2 (en) * 2007-03-09 2014-04-22 Kabushiki Kaisha Toshiba Core-shell type magnetic particle and high-frequency magnetic material
JP4775293B2 (ja) * 2007-03-26 2011-09-21 セイコーエプソン株式会社 軟磁性粉末、圧粉磁心および磁性素子
JP5085471B2 (ja) * 2008-09-08 2012-11-28 株式会社東芝 コアシェル型磁性材料、コアシェル型磁性材料の製造方法、デバイス装置、およびアンテナ装置。
US8723634B2 (en) * 2010-04-30 2014-05-13 Taiyo Yuden Co., Ltd. Coil-type electronic component and its manufacturing method
JP4866971B2 (ja) * 2010-04-30 2012-02-01 太陽誘電株式会社 コイル型電子部品およびその製造方法
JP2012238841A (ja) 2011-04-27 2012-12-06 Taiyo Yuden Co Ltd 磁性材料及びコイル部品
JP2012238840A (ja) * 2011-04-27 2012-12-06 Taiyo Yuden Co Ltd 積層インダクタ
US8840800B2 (en) * 2011-08-31 2014-09-23 Kabushiki Kaisha Toshiba Magnetic material, method for producing magnetic material, and inductor element
JP6091744B2 (ja) * 2011-10-28 2017-03-08 太陽誘電株式会社 コイル型電子部品
JP6012960B2 (ja) * 2011-12-15 2016-10-25 太陽誘電株式会社 コイル型電子部品
EP2947670B8 (en) * 2013-01-16 2019-06-05 Hitachi Metals, Ltd. Method for manufacturing powder magnetic core, powder magnetic core, and coil component
JP2015061000A (ja) * 2013-09-20 2015-03-30 株式会社東芝 電波吸収体
US10570494B2 (en) * 2013-09-30 2020-02-25 Persimmon Technologies Corporation Structures utilizing a structured magnetic material and methods for making
EP3096333B1 (en) * 2014-01-14 2020-08-26 Hitachi Metals, Ltd. Magnetic core and coil component using same
KR102198781B1 (ko) * 2014-03-13 2021-01-05 히타치 긴조쿠 가부시키가이샤 자심, 코일 부품 및 자심의 제조 방법
JP6457838B2 (ja) * 2015-02-27 2019-01-23 太陽誘電株式会社 磁性体及びそれを含む電子部品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002305108A (ja) * 2000-04-28 2002-10-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd 複合磁性体、磁性素子およびその製造方法
JP2009088502A (ja) * 2007-09-12 2009-04-23 Seiko Epson Corp 酸化物被覆軟磁性粉末の製造方法、酸化物被覆軟磁性粉末、圧粉磁心および磁性素子
JP2009088496A (ja) * 2007-09-12 2009-04-23 Seiko Epson Corp 酸化物被覆軟磁性粉末の製造方法、酸化物被覆軟磁性粉末、圧粉磁心および磁性素子
WO2012147224A1 (ja) * 2011-04-27 2012-11-01 太陽誘電株式会社 磁性材料およびそれを用いたコイル部品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3118865A4 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017112173A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 Tdk株式会社 磁性シート
KR20200061147A (ko) * 2018-11-23 2020-06-02 한국과학기술연구원 급냉 분말 코어 및 그 제조 방법
KR102155563B1 (ko) 2018-11-23 2020-09-14 한국과학기술연구원 급냉 분말 코어 및 그 제조 방법
JP7387269B2 (ja) 2019-02-28 2023-11-28 太陽誘電株式会社 磁性体及びその製造方法、並びに磁性体を用いたコイル部品及びそれを載せた回路基板
WO2022186222A1 (ja) * 2021-03-05 2022-09-09 パナソニックIpマネジメント株式会社 磁性材料、圧粉磁心、インダクタおよび圧粉磁心の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106104714A (zh) 2016-11-09
EP3118865B1 (en) 2020-04-29
CN106104714B (zh) 2019-01-11
EP3118865A4 (en) 2017-11-22
JP6601389B2 (ja) 2019-11-06
US20170018343A1 (en) 2017-01-19
US10176912B2 (en) 2019-01-08
JPWO2015137303A1 (ja) 2017-04-06
KR20160132840A (ko) 2016-11-21
EP3118865A1 (en) 2017-01-18
KR102195949B1 (ko) 2020-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6447938B2 (ja) 磁心およびそれを用いたコイル部品
JP6601389B2 (ja) 磁心、コイル部品および磁心の製造方法
US11011305B2 (en) Powder magnetic core, and coil component
TWI644330B (zh) 磁心、線圈部件及磁心的製造方法
US10573441B2 (en) Method for manufacturing magnetic core
JP6369749B2 (ja) 磁心およびそれを用いたコイル部品
JP6478141B2 (ja) 磁心の製造方法、磁心およびそれを用いたコイル部品

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15761100

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016507744

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20167024799

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15124584

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015761100

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2015761100

Country of ref document: EP