WO2015125396A1 - 測定装置 - Google Patents

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WO2015125396A1
WO2015125396A1 PCT/JP2014/083758 JP2014083758W WO2015125396A1 WO 2015125396 A1 WO2015125396 A1 WO 2015125396A1 JP 2014083758 W JP2014083758 W JP 2014083758W WO 2015125396 A1 WO2015125396 A1 WO 2015125396A1
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fingertip
measurement
fluorescence
outer edge
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幹宏 山中
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Original Assignee
Sharp Corp
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    • A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
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    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6825—Hand
    • A61B5/6826—Finger

Definitions

  • the present invention relates to a measuring apparatus for measuring the amount of the fluorescent substance based on the intensity of fluorescence generated from the fluorescent substance in the living body.
  • Diabetes is a disorder of eating habits and lifestyle habits, the effects of secretions from fat cells due to obesity, oxidative stress, pancreatic function decline, lack of insulin to control blood sugar levels, and reduced efficacy It develops by. Symptoms such as increased frequency and volume of urination and thirst appear when you have diabetes. However, if you have only this, there is no subjective symptom of illness, and it is almost always detected by examinations at hospitals. This is why there are many “silent” diabetics.
  • AGEs Advanced Glycation Endproducts; late glycation products. Is done.
  • AGEs are end products formed by non-enzymatic glycosylation reaction (Maillard reaction) of proteins. They are yellowish brown, fluorescing substances that bind to nearby proteins to form crosslinks. It has properties.
  • AGEs are said to cause arteriosclerosis by depositing and invading blood vessel walls, acting on macrophages that are part of the immune system, releasing cytokines that are a type of protein, and causing inflammation. ing.
  • excitation light is irradiated on the skin of the forearm, fluorescence spectra from AGEs bound to skin collagen are measured, and AGEs are monitored by comparing the measured fluorescence spectrum with a predetermined model. . Thereby, the data of AGEs are acquired, without invading.
  • Patent Document 2 describes a detection device that specifies an optimum position of a relative position between a subject and a light receiving unit that receives fluorescence emitted from the subject based on the received light intensity received by the light receiving unit. Yes.
  • Patent Document 3 describes a device that monitors AGEs by wearing it on the earlobe. By making a relatively small part such as an earlobe a measurement target part in the human body, the apparatus can be miniaturized.
  • examples of a measuring apparatus that uses a relatively small part in the human body as a measurement target part include the techniques described in Patent Documents 4 to 6. These are devices that measure blood oxygen saturation or pulse waves using a fingertip as a measurement target site.
  • the AGEs are monitored on the table by placing the forearm that is the measurement target part.
  • the intensity of the measured fluorescence spectrum (fluorescence intensity) is not stable because the forearm is not fixed. There is a problem.
  • the measurement target parts such as the subject, the earlobe, and the finger are fixed to some extent.
  • the immobilization is not sufficient for immobilizing the measurement target site, and there still remains a problem that measurement results such as fluorescence intensity are not stable.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to realize a measuring apparatus capable of obtaining a stable measurement result.
  • a measurement apparatus is based on the intensity of fluorescence generated from a fluorescent substance in the living body excited by excitation light irradiated to a measurement target site in the living body.
  • the above-mentioned mounting part and the above-mentioned clamping part provided on either the above-mentioned mounting part and the above-mentioned clamping part, and the above-mentioned mounting part and the above-mentioned clamping part.
  • a light receiving unit, and a fixing force supply unit that supplies a force capable of fixing a relative positional relationship between the measurement target site and the light receiving unit to the measurement target site via the clamping unit.
  • the intensity of fluorescence generated from the measurement target site depends on the distance between the blood vessel position of the measurement target site where the fluorescent substance is present and the light receiving unit. For this reason, if the measurement target region is not sufficiently fixed, the distance between the blood vessel position and the light receiving unit changes due to the elasticity of the measurement target region, and the fluorescence intensity is not stable.
  • part and the said light-receiving part is supplied to a measurement object site
  • the placement unit and the sandwiching unit have opposing surfaces that face each other in a state where the measurement target part is sandwiched, and the light receiving unit is the placement unit described above. Or you may protrude from the opposing surface of the said clamping part.
  • the tip of the light receiving portion can be strongly pressed against the measurement target site. That is, the measurement target part is pressed against the tip of the light receiving unit having a smaller area than the facing surface.
  • the force supplied from the fixed force supply unit is constant, the force (pressure) per unit area supplied to the measurement target region increases.
  • the force supplied from the fixing force supply unit can be reduced as compared with a configuration in which the light receiving unit does not protrude. it can. Therefore, even if the force supplied by the fixing force supply unit is further reduced, the measured fluorescence intensity can be stabilized.
  • the measuring device may further include an outer edge formed around the light receiving unit, and the outer edge may have an outer edge contact surface that contacts the measurement target site.
  • the outer edge portion is formed around the light receiving portion.
  • the measurement target part is pressed against the outer edge contact surface having a smaller area than the facing surface.
  • the light receiving unit has a light receiving surface that receives the fluorescence, and the light receiving surface is recessed at a position deeper than the outer edge contact surface. May be formed.
  • the light receiving surface of the light receiving unit is located at a position deeper than the outer edge contact surface. Therefore, since a measurement object site
  • a translucent member that can be attached to and detached from the outer edge contact surface may be provided.
  • the measurement target part comes into contact with the translucent member at the time of measurement, the measurement target part and the light receiving surface of the light receiving unit do not come into contact with each other. Therefore, the light receiving surface can be maintained in a clean state.
  • the translucent member is detachable, the translucent member can be changed each time the user who uses the measuring apparatus is changed. Therefore, it is possible to improve hygiene.
  • the measuring apparatus may further include a mirror surface portion that reflects the incident fluorescence on the side surface in the recess.
  • the measurement target site and the light receiving surface that receives fluorescence are separated by the concave portion. For this reason, the fluorescence emitted from the measurement target site is absorbed by the side surface in the recess, and the intensity of the fluorescence reaching the light receiving surface may be weakened.
  • the fluorescence is reflected by the mirror surface portion. Therefore, since the fluorescence can be incident on the light receiving surface in a state where the intensity of the fluorescence emitted from the measurement target site is suppressed, the fluorescence can be efficiently collected.
  • the measuring device provides a fixing force sensor that measures a value of the force applied by the fixing force supply unit, and the fixing force supply unit provides according to a measurement result by the fixing force sensor. You may further provide the fixed force control part which controls the said fixed force supply part so that force may become more than predetermined value.
  • the force applied to the measurement target portion by the fixing force supply unit is controlled to be a predetermined value or more according to the measurement result by the fixing force sensor. That is, the fluorescence intensity can be stabilized simply by setting the predetermined value to a value that does not cause a change in fluorescence intensity over time.
  • the measurement target part may be a fingertip.
  • the measurement target site is a fingertip. Since there is almost no melanin in the palm including the fingertip, there is no need to pay special attention to the absorption of excitation light by melanin. That is, the measurement can be performed by removing the influence of sunburn and the influence of race (colored race or white race).
  • the fluorescent substance in the living body is a late-stage glycation reaction product (AGEs)
  • the finger that is a peripheral organ is a place where AGEs are likely to accumulate. Therefore, the measurement accuracy is improved by using the fingertip as a measurement target site. be able to.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a fingertip measurement unit according to Embodiment 1.
  • FIG. It is a figure which shows an example of a structure of a fingertip measuring apparatus.
  • (A) And (b) is a figure which shows the fingertip measurement unit with which the fingertip measurement apparatus of FIG. 2 is equipped, and a measurement member arrangement
  • FIG. 1 is sectional drawing which shows a part of measuring apparatus for a comparison
  • (b) is the fluorescence intensity which the measuring apparatus shown to (a) measures It is a graph which shows a time-dependent change.
  • (A) And (b) is sectional drawing which shows the fingertip measurement unit which concerns on Embodiment 2.
  • FIG. (A) is sectional drawing which shows the fingertip measurement unit which concerns on Embodiment 3
  • (b) is a schematic diagram which shows the mounting part seen from the clamping part direction. It is sectional drawing which shows the fingertip measurement unit which concerns on Embodiment 4. It is sectional drawing which shows the fingertip measurement unit which concerns on Embodiment 5, and its modification.
  • FIG. (A) And (b) is sectional drawing which shows the fingertip measurement unit which concerns on Embodiment 6.
  • FIG. It is a figure which shows the structure of the fingertip measuring apparatus which concerns on Embodiment 7.
  • FIG. (A) And (b) is sectional drawing which shows the modification of a fingertip measurement unit. It is sectional drawing which shows another modification of a fingertip measurement unit. It is sectional drawing which shows another modification of a fingertip measurement unit.
  • Embodiment 1 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
  • the present invention is applied to a measuring apparatus that measures the amount of AGEs (Advanced Glycation Endproducts: late glycation reaction products) as fluorescent substances that emit fluorescence when excited by light of a specific wavelength (excitation light).
  • AGEs Advanced Glycation Endproducts: late glycation reaction products
  • excitation light a specific wavelength
  • the application example is not limited to the fingertip measuring device, and based on the intensity of the fluorescence generated from the fluorescent substance in the living body excited by the excitation light irradiated to the measurement target site in the living body,
  • the present invention can be applied to any measuring device that measures the amount.
  • examples of the measurement target part include an arm, a wrist, a palm, and an earlobe.
  • the fingertip portion is a portion where AGEs are likely to accumulate, and the measurement position can be easily determined or fixed. Therefore, the measurement accuracy can be improved by setting the measurement target portion as the fingertip portion. Moreover, since there is almost no melanin at the fingertip, it is not necessary to pay attention to absorption of excitation light by melanin when measuring fluorescence. That is, the measurement can be performed while eliminating the influence of sunburn and the influence of different races. Furthermore, the measurement apparatus (particularly, the measurement unit for placing the measurement target part) can be made smaller than when the measurement target part is an arm, wrist, or the like.
  • Embodiment 1 In one embodiment of the present invention, it will be described as follows with reference to FIGS.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a fingertip measuring unit 1 according to this embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the configuration of the fingertip measuring apparatus 100.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating the fingertip measurement unit 1 and the measurement member placement unit 110 included in the fingertip measurement device 100 of FIG. 4 is a diagram showing a measurement probe 113 provided in the fingertip measuring apparatus 100 of FIG.
  • FIG. 5 is a table showing the relationship between the wavelength of excitation light and the wavelength of fluorescence in AGEs.
  • the fingertip measuring device 100 (measuring device) according to the present embodiment is configured to include a fingertip measuring unit 1, a measuring member placement unit 110, and a control device 120 as shown in FIG.
  • the fingertip measurement unit 1 is a unit in which a user (subject) inserts his / her finger (fingertip portion A) in order to measure AGEs, as shown in FIG. As illustrated in FIG. 3A, the fingertip measurement unit 1 is disposed on the measurement member placement unit 110. As shown in FIG. 3A, the user can measure the AGEs present in the blood vessels in the fingertip portion A of the user by inserting the index finger into the fingertip measuring unit 1. The fingertip measuring unit 1 fixes the inserted user's finger. Details of the fingertip measurement unit 1 will be described later.
  • the index finger is described as an example of the finger inserted into the fingertip measurement unit 1, but the finger inserted into the fingertip measurement unit 1 is not particularly limited, and may be, for example, the middle finger. .
  • FIG. 1 and the cross-sectional view of the fingertip measuring unit described in another embodiment are cross-sectional views when the fingertip measuring unit is cut along the dotted line shown in FIG.
  • the measurement member arrangement unit 110 arranges a member for measuring fluorescence derived from AGEs.
  • the measurement member placement unit 110 includes a light source 111, a detector 112, and a measurement probe 113.
  • the light source 111 is a light source that generates excitation light that irradiates the fingertip A. This excitation light is for detecting fluorescence derived from AGEs, and has a wavelength range suitable for detecting AGEs.
  • a tube type such as a halogen or xenon light source, an LED (manufactured by Nichia Corporation, DOWA Electronics, etc.), LD, or the like can be used.
  • the wavelength range of the excitation light generated by the light source 111 will be described in detail.
  • CLF collagen-linked fluorescence
  • Pentosidine and Vesperidin are representative examples of AGEs.
  • Pentosidine has a structure in which pentose, equimolar lysine and arginine are cross-linked, and becomes a stable fluorescent substance after acid hydrolysis. This pentosidine has been reported to increase especially in the onset of diabetes and end-stage nephropathy.
  • Vesperidin is isolated as a main fluorescent substance after acid hydrolysis of AGE-modified bovine serum albumin (BSA) and has a structure in which two molecules of lysine are cross-linked. Note that examples of AGEs not shown in FIG. 5 include glucosepane.
  • the wavelength of the excitation light emitted from the light source 111 is most suitably 365 nm or a wavelength in the vicinity thereof.
  • the excitation light varies depending on the type of AGEs, light from 315 nm to 400 nm in the UVA region to 400 nm to 600 nm in the visible light region can be used as the wavelength of the excitation light emitted from the light source 111. .
  • the detector 112 receives fluorescence generated when the fingertip portion A is irradiated with excitation light, and measures the wavelength of the fluorescence and the fluorescence intensity for each wavelength. That is, the detector 112 measures how much fluorescence with which wavelength is detected.
  • a CCD detector ILX511B; manufactured by SONY
  • a photo detector SiPIN photodiode; manufactured by Hama Photonics
  • a semiconductor detector such as a CMOS image sensor, a photomultiplier tube (PMT), a channeltron detector, etc. Is available.
  • the detector 112 may be any detector that can detect light in the range of 350 nm to 500 nm. However, as can be seen from the table of FIG. 5, since there is a range of wavelengths to be detected depending on the type of AGEs, fluorescence can be used as the detector 112 as long as it can detect a range of 320 nm to 900 nm.
  • the detector 112 may include a spectroscope.
  • the fingertip measuring apparatus 100 can noninvasively measure the amount of AGEs present in the blood vessel.
  • the measurement probe 113 is an excitation light irradiating unit that irradiates excitation light to a specific position on the skin surface of the fingertip A, and a fluorescence light receiving unit that receives fluorescence generated by irradiating the specific position with the excitation light. Function. That is, the measurement probe 113 is a combination of an excitation light irradiation unit and a fluorescence light receiving unit.
  • the measurement probe 113 is an incident / outgoing coaxial optical fiber, and includes an incident fiber 114 that guides excitation light from the light source 111 to a specific position, and a fluorescence generated at the specific position as a detector.
  • An output fiber 115 that guides light to 112 is provided.
  • the end on the side where the incident fiber 114 and the outgoing fiber 115 are integrated is connected to the fingertip measurement unit 1.
  • the incident fiber 114 and the outgoing fiber 115 are separated.
  • the incident fiber 114 is connected to the light source 111, and the outgoing fiber 115 is connected to the detector 112.
  • the incident fiber 114 and the outgoing fiber 115 may be provided as separate fibers instead of being coaxial.
  • the control device 120 may be any device capable of adjusting brightness of the light source 111, switching control of irradiation or non-irradiation, storing data, displaying data, analyzing data, and the like, and is a personal computer, for example.
  • the control device 120 displays a fluorescence spectrum based on the detection result (fluorescence intensity for each wavelength) input from the detector 112 on a monitor (not shown).
  • the control device 120 may calculate an accumulation amount (fluorescence substance amount) of a fluorescent substance such as AGEs accumulated on the blood vessel wall of the fingertip A from the detection result input from the detector 112.
  • the control device 120 provides easy-to-understand information for the user by converting the calculated amount of the fluorescent substance into an index (for example, five levels of health status) that indicates the user's health status and displaying it on a monitor (not shown). May be.
  • FIG. 6 is a graph showing a temporal change in fluorescence intensity measured by the fingertip measuring apparatus 100 of FIG. 7 is a drawing for comparison with the fingertip measurement unit 1 of FIG. 1, (a) is a sectional view showing a part of the measurement device 10 for comparison, and (b) is shown in (a). It is a graph which shows the time-dependent change of the fluorescence intensity which the measuring apparatus 10 measures.
  • the fingertip measurement unit 1 according to the present embodiment is configured to include a clamping unit 11, a placement unit 12, a fixing force supply unit 13, and a measurement unit 14 (an emitting unit and a light receiving unit). .
  • the mounting part 12 is a member (pedestal part) that allows the measurement target part to be placed in contact with the mounting surface 17 (opposing surface).
  • a finger including the fingertip A that is a measurement target part is placed on the placement surface 17 of the placement unit 12.
  • a measuring unit 14 to be described later is connected to the mounting unit 12, and a measuring surface (measuring surface 143 shown in FIG. 9B) is formed at the end of the measuring unit 14.
  • the measurement surface is an emission surface that emits excitation light, and a light-receiving surface that receives fluorescence emitted from the fingertip portion A. Further, the measurement surface is exposed at the same height as the placement surface 17. Thereby, as shown in FIG. 1B, when the fingertip A is placed on the placement portion 12, the measurement surface 143 of the measurement portion 14 comes into contact with the fingertip A.
  • the clamping unit 11 is a unit (pressing plate) that faces the mounting unit 12 and clamps the measurement target site together with the mounting unit 12. Specifically, the user can insert the fingertip portion A between the placement portion 12 and the pinch portion 19 of the holding portion 11 by pressing the knob portion 18. After the user inserts the fingertip portion A, when the pressing on the knob portion 18 is stopped, the fingertip portion A is held between the placement portion 12 and the pinch portion 19. That is, when the finger is not inserted, the clamping unit 11 faces the mounting unit 12 so that the distal end portion of the clamping unit 11 and the distal end portion of the mounting unit 12 are in contact with or close to each other. These tip portions are end portions on the opposite side to the positions where they are connected to the fixing force supply unit 13, and are end portions into which fingers are inserted.
  • the clamping unit 11 may include a buffer unit 15 and a positioning unit 16.
  • the buffer unit 15 is provided on a surface (facing surface 20) facing the mounting surface 17 of the mounting unit 12.
  • the facing surface 20 comes into contact with the inserted user's finger at the pinch portion 19.
  • the facing surface 20 is a surface that transmits a force (for example, a restoring force) generated by the fixing force supply unit 13 described later to the finger as a force (load) applied to the measurement target region.
  • a force for example, a restoring force
  • the buffer portion 15 on the facing surface 20 that contacts the user's finger in the pinch portion 19, the load supplied to the fingertip A is equalized over the entire finger so that the user can press locally. The pain felt by can be reduced.
  • rubber sponge, a biocompatible elastomer, etc. are mentioned.
  • the positioning unit 16 positions the fingertip A, which is the measurement target site, on the placement surface 17 by defining the position of the tip of the inserted user's finger (fingertip A). is there. Specifically, the positioning unit 16 is a part of the surface of the pinch unit 19 that is touched by the tip of the inserted user's finger. In FIG. 1B, the buffer unit 15 is provided in the pinch unit 19. It is a surface that forms a substantially right angle with the surface (opposing surface 20). The user places the finger on the placement unit 12 so that the positioning unit 16 and the tip of the fingertip A are in contact with each other, so that the position of the fingertip A in contact with the measurement surface 143 of the measurement unit 14 is determined. It can always be almost the same position.
  • the positioning part 16 of this embodiment is formed in the clamping part 11, it is not limited to this.
  • the positioning unit 16 may be formed on the mounting unit 12.
  • the positioning unit 16 according to the present embodiment determines the position only in the X-axis direction (finger insertion direction) when the XY plane is defined with respect to the placement surface 17, but is not limited thereto. is not. For example, not only the X-axis direction but also the position in the Y-axis direction (a direction substantially perpendicular to the finger insertion direction on the placement surface 17) may be determined.
  • the mounting surface 17 is sandwiched at a position separated from the measurement surface 143 (see FIG. 9B) by a predetermined distance in the Y-axis direction.
  • the convex part extended in the part 11 direction may be formed.
  • the predetermined distance may be, for example, a distance that allows the vicinity of the center of the fingertip A of a normal adult finger to be placed on the measurement surface 143.
  • the fixing force supply unit 13 supplies a force capable of fixing the relative positional relationship between the measurement target region and the measurement unit 14 to the measurement target region via the clamping unit 11.
  • the fixing force supply unit 13 in the present embodiment is a spring-type hinge.
  • the clamping part 11 is connected so that it can rotate with respect to the mounting part 12 about the connection part 131 which the clamping part 11 has as a rotating shaft.
  • the fixing force supply unit 13 is provided in the vicinity of the coupling unit 131 so that the clamping unit 11 rotates in a direction approaching the placement unit 12 with the coupling unit 131 as a rotation axis. That is, in this embodiment, the fingertip measurement unit 1 has a so-called clip structure.
  • the fingertip measurement unit 1 when the user presses the knob portion 18 of the clamping unit 11, a restoring force that tries to return to the state of FIG.
  • FIG. 1B when a finger is inserted between the pinch part 19 and the mounting part 12 of the holding part 11 and the pressing to the knob part 18 is stopped, the restoring force is applied to the holding part. 11 to be told. And the restoring force transmitted to the clamping part 11 is supplied to the fingertip part A as a load. Thereby, the relative positional relationship between the fingertip A and the measurement unit 14 is fixed. In other words, the fingertip portion A is fixed while being pressed against the measurement surface 143 and the placement surface 17 of the measurement unit 14.
  • the load supplied to the fingertip A is small, the relative positional relationship between the blood vessel position of the fingertip A and the measurement unit 14 may change during measurement due to the elasticity of the fingertip A. There is sex. For this reason, the load supplied to the fingertip part A needs to be a load to the extent that the relative positional relationship between the fingertip part A and the measurement unit 14 is fixed. Since the relative positional relationship between the fingertip A and the measurement unit 14 is fixed, the distance between the blood vessel position in the fingertip A and the measurement unit 14 (measurement surface 143 of the measurement unit 14) is fixed. The detection result (the detected fluorescence intensity) is stable.
  • the load supplied to the fingertip is about 3N, and It was found that the fluorescence intensity was not stable at a load of 3N. That is, in the case of the fingertip measurement unit 1, it is preferable that the load supplied to the fingertip portion A is larger than 3N. Further, the inventor of the present application has found that the fluorescence intensity is stable if the load supplied to the fingertip portion A is 6N as shown in FIG. That is, in the case of the structure of the fingertip measurement unit 1, the load transmitted to the fingertip A is more preferably 6N or more, and the fixing force supply unit 13 can supply a load of 6N or more to the fingertip A. It is preferable that a strong force (restoring force) can be generated. If the load supplied to the fingertip A is too large, the fingertip A may be painful, so the upper limit of the load is preferably about 9N.
  • FIG. 7A in the case of the measurement apparatus 10 that does not include the fixing force supply unit 13 and that measures the fluorescence intensity by placing the fingertip A on the placement unit 72, FIG. As shown in (b), the measured fluorescence intensity decreases with the passage of time. This is because the load is not supplied from the clamping unit 11 to the fingertip A due to the restoring force from the fixing force supply unit 13 (the relative positional relationship is not fixed). This is because the distance between the measurement unit 74 and the blood vessel position of the fingertip A increases because the shape of the apex A changes. Note that the placement unit 72, the measurement unit 74, and the measurement probe 713 illustrated in FIG. 7A are the same as the placement unit 12, the measurement unit 14, and the measurement probe 113 of the fingertip measurement unit 1, respectively. Detailed description will be omitted here.
  • the measurement unit 14 is an end (measurement attachment) on the side where the incident fiber 114 and the emission fiber 115 of the measurement probe 113 are integrated.
  • the measurement unit 14 has an integrated function of an emitting unit that emits excitation light and a light receiving unit that receives fluorescence.
  • the measurement surface 143 of the measurement unit 14 is exposed at the same height as the placement surface 17 (is present in a plane including the placement surface 17), and the placement unit 12 is touched by the finger. When the apex A is placed, the measurement surface 143 comes into contact with the finger apex A.
  • excitation light is emitted from the measurement surface 143 of the measurement unit 14 toward the fingertip A, and fluorescence emitted from the fingertip A upon receiving the excitation light is received by the measurement surface 143. Therefore, the measuring unit 14 can irradiate the fingertip A that is in contact with the excitation light, and can receive the fluorescence from the fluorescent substances (AGEs) in the blood vessels in the fingertip A.
  • AGEs fluorescent substances
  • the fluorescence intensity from the fluorescent substances (AGEs) in the blood vessel in the fingertip A depends on the distance between the blood vessel position and the measurement unit 14. For this reason, if the fingertip portion A is not sufficiently fixed, the distance between the blood vessel position and the measurement portion 14 is slightly changed due to the elasticity of the fingertip portion A and the like, and the fluorescence intensity is not stable.
  • a load is applied to the fingertip portion A via the clamping portion 11 by the restoring force of the fixing force supply portion 13 (spring-type hinge). Thereby, since it can suppress that the distance of the blood vessel position of the fingertip part A and the measurement part 14 changes with progress of time, the fluorescence intensity measured can be stabilized.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing the fingertip measuring unit 2 according to the present embodiment.
  • the fingertip measurement unit 2 has a configuration in which the measurement unit 14 protrudes from the placement surface 17 of the placement unit 12. That is, the measurement surface 143 of the measurement unit 14 is configured to be closer to the placement finger 17 with respect to the fingertip portion A to be placed.
  • the fingertip A is placed on the placement portion 12, and the load is applied to the fingertip A via the clamping portion 11 by the restoring force of the fixing force supply portion 13. When applied, the fingertip A is strongly pressed against the protruding portion (measurement surface 143) of the measurement unit 14.
  • the fingertip portion A is pressed against the measurement surface 143 having a smaller area than the placement surface 17, and thus when the load supplied to the fingertip portion A is constant, the fingertip measurement according to the first embodiment is performed.
  • the load per unit area (load pressure) supplied to the fingertip A is increased.
  • the force (restoring force) supplied from the fixing force supply unit 13 is compared with that of the fingertip measurement unit 1 in order to obtain a load capable of fixing the relative positional relationship between the fingertip A and the measurement unit 14. Can be made smaller. Therefore, even if the restoring force supplied by the fixing force supply unit 13 is further reduced, the measured fluorescence intensity can be stabilized.
  • the length of the protruding portion of the measurement unit 14 is preferably 0.5 mm or more and 2 mm or less, and more preferably about 1 mm.
  • the measurement unit 14 comes into contact with the measurement surface 143 in the fingertip A. The part is pushed up. Thereby, since the position shift of the fingertip part A can be suppressed as compared with the fingertip measurement unit 1, the value of the load supplied to the fingertip part A stabilizes the fluorescence intensity in the fingertip measurement unit 1. It may be smaller than a load value (predetermined value, for example, 6N) necessary for the purpose. The same applies to the fingertip measurement unit from which the measurement unit 14 protrudes among the fingertip measurement units described later.
  • FIG. 9A is a cross-sectional view showing the fingertip measuring unit 3 according to the present embodiment
  • FIG. 9B is a schematic view showing the placement portion 12 as viewed from the holding portion 11 direction.
  • the fingertip measurement unit 3 has an outer edge portion 34 (sleeve) formed around the measurement portion 14 protruding from the placement surface 17 of the placement portion 12. It is the structure which is done.
  • the measurement attachment is realized by the measurement unit 14 and the outer edge 34.
  • the outer edge 34 according to the present embodiment is a relaxation member that relaxes the force supplied from the measurement unit 14 to the fingertip A when a load capable of fixing the relative positional relationship is supplied to the fingertip A. is there.
  • the outer edge portion 34 has a protruding portion having the same length as the measurement portion 14 (length from the placement surface 17 to the measurement surface 143 of the measurement portion 14).
  • the measurement surface 143 exists in a plane including the outer edge contact surface 341.
  • the outer edge portion 34 according to the present embodiment has a cylindrical shape, and the measurement unit 14 is arranged in a space portion inside the cylinder.
  • the region formed by the outer periphery of the measurement unit 14 and the outer periphery of the outer edge 34 is an outer edge contact surface 341 that comes into contact with the user's finger (finger tip A). ing. That is, the outer edge contact surface 341 is a surface in the outer edge portion 34 that can contact the fingertip portion A and faces the sandwiching portion 11.
  • the fingertip portion A is pressed against the outer edge contact surface 341 having a larger area than the measurement surface 143, and therefore, compared to the fingertip measurement unit 2 according to the second embodiment, Distributing the supplied force can reduce the pain that the user feels due to local pressing. Further, there is an advantage that the measurement mark generated in the fingertip A when the fingertip A is strongly pressed against the measurement unit 14 does not remain in the fingertip measurement unit 3 according to the present embodiment.
  • the fingertip measurement according to the first embodiment is performed when the load supplied to the fingertip A is constant. Compared with the unit 1, the load pressure supplied to the fingertip A is increased. In other words, the force (restoring force) supplied from the fixing force supply unit 13 is compared with that of the fingertip measurement unit 1 in order to obtain a load capable of fixing the relative positional relationship between the fingertip A and the measurement unit 14. Can be made smaller. Therefore, even if the restoring force supplied by the fixing force supply unit 13 is further reduced, the measured fluorescence intensity can be stabilized.
  • the outer diameter of the outer edge 34 is preferably 1 cm or less, and more preferably about 8 mm.
  • the lengths of the protruding portions of the measurement unit 14 and the outer edge 34 are preferably 0.5 mm or more and 2 mm or less, more preferably about 1 mm. preferable.
  • the outer edge part 34 which concerns on this embodiment is a cylindrical shape, the shape of the outer edge part 34 is not limited to this, For example, the square cylinder shape by which the measurement part 14 was arrange
  • the outer edge 34 becomes the outer edge contact surface 341 in the fingertip A. It will be in the state which pushes up the part which contacts. Thereby, since the position shift of the fingertip part A can be suppressed as compared with the fingertip measurement unit 1, the value of the load supplied to the fingertip part A stabilizes the fluorescence intensity in the fingertip measurement unit 1. It may be smaller than a load value (predetermined value, for example, 6N) necessary for the purpose. The same applies to a fingertip measuring unit including the outer edge portion 34 among fingertip measuring units described later.
  • examples of the material of the outer edge portion 34 include acrylic resin and stainless steel (SUS). However, the material is not limited to this, and it is sufficient that the force supplied from the measurement unit 14 to the fingertip A can be reduced.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing the fingertip measurement unit 4 according to this embodiment.
  • the fingertip measurement unit 4 includes a light receiving surface (measurement surface 143) that is a surface that receives fluorescence from the fingertip portion A in the measurement unit 14 having an outer edge portion 34 around it. ) Is located at a position deeper than the outer edge contact surface 341, the recess 35 is formed by the outer edge part 34 and the measurement part 14.
  • the measurement surface 143 of the measurement unit 14 that is at the same height as the outer edge contact surface 341 is the fingertip according to the present embodiment.
  • the measurement unit 4 has the same height as the placement surface 17. That is, the measurement surface 143 exists in a plane including the placement surface 17.
  • the fingertip measurement unit 4 forms the recess 35 by the inner side surface of the outer edge portion 34 and the measurement surface 143 of the measurement unit 14. Therefore, when the outer edge contact surface 341 is pressed against the fingertip A, the measurement surface 143 of the measurement unit 14 is not in contact with the fingertip A, so that the measurement surface 143 can always be maintained in a clean state. .
  • the measurement surface 143 does not have to exist in the plane including the placement surface 17, and the recess 35 is formed so as to be out of contact with the fingertip A when the finger is inserted. It is sufficient that the position is defined. However, if the outer edge contact surface 341 and the measurement surface 143 are too far apart, the intensity of received fluorescence is weakened. Therefore, the distance between the outer edge contact surface 341 and the measurement surface 143, that is, the height of the recess 35 is 0.5 mm or more and 2 mm. The following is preferable, and about 1 mm is more preferable.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing the fingertip measurement unit 5 according to this embodiment.
  • the fingertip measurement unit 5 according to the present embodiment is similar to the fingertip measurement unit 3 according to the third embodiment, with the measurement unit 14 protruding from the placement surface 17 of the placement unit 12.
  • the outer edge 34 is formed around the periphery.
  • a translucent member 36 that can be attached to and detached from the outer edge contact surface 341 is provided.
  • the translucent member 36 according to the present embodiment has a cylindrical shape having the same bottom area as the surface area including the outer edge contact surface 341 and the measurement surface 143 of the measurement unit 14.
  • the translucent member 36 has a bottom surface in contact with the outer edge contact surface 341 made of quartz, and other parts made of plastic.
  • quartz Since quartz is excellent in translucency, even if the translucent member 36 is disposed on the measurement surface 143, the intensity of the excitation light reaching the fingertip A from the measurement surface 143, and the fingertip A Thus, the intensity of fluorescence reaching the measurement surface 143 of the measurement unit 14 can be maintained.
  • the fingertip measuring unit 5 is provided with the translucent member 36 that can be attached to and detached from the outer edge contact surface 341.
  • the measurement surface 143 of the measurement unit 14 is not in contact with the fingertip part A. Therefore, the measurement surface 143 can always be maintained in a clean state.
  • the translucent member 36 is detachable, the translucent member 36 can be changed every time the user using the fingertip measurement unit 5 is changed, so that hygiene can be improved. Can do.
  • the translucent member 36 has a cylindrical shape with the same bottom area as the surface area including the outer edge contact surface 341 and the measurement surface 143 of the measurement unit 14, but is limited to this configuration. is not.
  • the bottom area of the translucent member 36 is not limited as long as the measurement surface 143 and the outer edge contact surface 341 of the measurement unit 14 and the fingertip A can be brought into contact with each other.
  • the outer edge contact surface 341 and the measurement surface 143 of the measurement unit 14 are not required.
  • the area may not be the same.
  • the translucent member 36 may be other than a cylindrical shape such as a quadrangular prism shape, but in order to stably match the outer edge contact surface 341, the shape of the bottom surface of the translucent member 36 is measured. 143 and the shape of the surface including the outer edge contact surface 341 are preferable.
  • the height of the translucent member 36 (the distance from the surface in contact with the fingertip part A to the surface in contact with the outer edge contact surface 341 in the translucent member 36) is used to maintain the intensity of received fluorescence. Moreover, 0.5 mm or more and 2 mm or less are preferable, and about 1 mm is more preferable.
  • the translucent member 36 may have a mirror surface portion (not shown) capable of reflecting fluorescence on its side surface. Thereby, the fluorescence emitted from the fingertip portion A is reflected by the mirror surface portion. Therefore, the fluorescence emitted from the fingertip A can be efficiently collected on the measurement surface 143 of the measurement unit 14.
  • the translucent member 36 may be disposed on the outer edge contact surface 341 in the fingertip measurement unit 4 according to the fourth embodiment.
  • the total height of the translucent member 36 and the recess 35 (that is, The distance from the surface of the translucent member 36 that can contact the fingertip A to the measurement surface 143 of the measurement unit 14 is preferably 0.5 mm or more and 2 mm or less.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing the fingertip measurement unit 6 according to the present embodiment and a fingertip measurement unit 61 that is a modification of the fingertip measurement unit 6.
  • the fingertip measurement unit 6 is a surface that receives fluorescence from the fingertip portion A, like the fingertip measurement unit 4 according to the fourth embodiment. Since the measurement surface 143 is located at a position deeper than the outer edge contact surface 341, the outer edge portion 34 and the measurement portion 14 form a recess 35. The difference from the fingertip measurement unit 4 is that a mirror surface portion 37 that reflects incident fluorescence is provided on the side surface in the recess 35.
  • the mirror surface portion 37 according to the present embodiment is formed by evaporating aluminum on the side surface in the recess 35.
  • the fingertip A and the measurement surface 143 of the measurement unit 14 are separated from each other. Therefore, the fluorescence emitted from the fingertip A is absorbed by the side surface in the recess 35, thereby measuring the measurement surface. The intensity of fluorescence reaching 143 may be weakened.
  • the fingertip measurement unit 6 according to the present embodiment includes the mirror surface portion 37 on the side surface in the recess 35, the fluorescence is absorbed by the side surface in the recess 35 by the reflection of the fluorescence by the mirror surface portion 37. Not.
  • the fluorescence can be incident on the measurement surface 143 in a state in which the intensity of the fluorescence emitted from the fingertip portion A is suppressed from being weakened, so that the fluorescence can be efficiently collected. That is, a decrease in fluorescence intensity due to the formation of the recess 35 can be suppressed, and the measured fluorescence intensity can be maintained.
  • the fingertip measurement unit 61 may be a fingertip measurement unit 61 having a mirror surface portion 37 on the side surface in the tapered recess 38 as shown in FIG. Since the concave portion is a tapered concave portion 38 (the sectional shape of the concave portion is opened in a fan shape), the fluorescence can be more efficiently condensed on the measurement surface 143 of the measurement unit 14, and thus the fingertip measurement unit 6 The fluorescence intensity can be increased compared to.
  • the mirror surface part 37 which concerns on this embodiment is formed by vapor-depositing aluminum on the side surface in the recessed part 35 and the recessed part 38, the mirror surface part 37 should just be what can reflect fluorescence, It is not limited to aluminum.
  • the translucent member 36 described in the fifth embodiment may be arranged on the outer edge contact surface 341 of the outer edge portion 34 included in the fingertip measuring units 6 and 61 according to the present embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a configuration of a fingertip measuring apparatus 200 according to the present embodiment.
  • the fingertip measuring device 200 is configured to include a fingertip measuring unit 7, a measuring member placement unit 110, and a control device 220.
  • positioning part 110 is the same as the measurement member arrangement
  • the fingertip measuring unit 7 further includes a load sensor 222 (fixed force sensor) that measures the value of the load applied to the fingertip portion A of the inserted finger.
  • the fingertip measuring unit 7 replaces the fixing force supply unit 13 included in the fingertip measuring units 1 to 6 with a load so that the load becomes a predetermined value or more according to the measurement result by the load sensor 222.
  • This is a configuration including a fixed force supply unit 30 controlled by the control unit 223.
  • the load sensor 222 is a sensor that measures the value of the load applied to the fingertip A of the inserted finger through the clamping unit 11 by the fixing force supply unit 30. Specifically, the load sensor 222 measures the load applied to the fingertip A via the clamping unit 11 by the fixing force supply unit 30 and outputs the measurement result to the load control unit 223. For example, the load sensor 222 receives an instruction (measurement start instruction) for measuring the value of the load supplied from the clamping unit 11 to the fingertip A from the load control unit 223 and starts measuring the load. The load sensor 222 continuously measures the change over time of the load applied to the fingertip A by the fixing force supply unit 30 via the holding unit 11 and outputs the measurement result to the load control unit 223 continuously. Details of the load control unit 223 will be described later.
  • the load sensor 222 has, for example, a sheet shape, and is attached to a location (for example, the buffer portion 15, the placement surface 17, the outer edge contact surface 341, etc.) that the fingertip portion A of the fingertip measurement unit 7 touches.
  • a location for example, the buffer portion 15, the placement surface 17, the outer edge contact surface 341, etc.
  • the load sensor 222 is disposed in the vicinity of the measurement unit 14 on the placement surface 17.
  • the shape and location of the load sensor 222 are not limited.
  • the fixing force supply unit 30 is a driving device that supplies a rotational force to the clamping unit 11 such that the clamping unit 11 rotates in a direction approaching the mounting unit 12 with the connecting unit 131 as a rotation axis. It is. Specifically, when a fixing instruction for applying a predetermined load (for example, 6N) to the fingertip A is supplied from the load control unit 223, the fixing force supply unit 30 displays the load indicated by the fixing instruction. Is applied to the inserted fingertip A via the pinching portion 11. For example, when the fixing force supply unit 30 is driven, a force in the direction of the placement unit 12 is supplied to the clamping unit 11.
  • a predetermined load for example, 6N
  • the clamping part 11 moves toward the mounting part 12, and the fingertip A inserted into the fingertip measurement unit 7 is clamped so as to be pressed against the mounting part 12 by the clamping part 11, and the fingers that are sandwiched A predetermined load is applied to the apex A.
  • the fixing force supply unit 30 is shown outside the sandwiching unit 11 and the mounting unit 12 in consideration of the legibility of the drawing. It is provided in the vicinity of 131.
  • the fingertip measuring unit 7 has a configuration capable of detecting that a user's finger has been inserted. Then, when the user's finger is inserted, insertion information indicating that the finger has been inserted is output to the load control unit 223.
  • the other configuration of the fingertip measurement unit 7 is the same as that of any of the fingertip measurement units 1 to 6 described in the first to sixth embodiments, and thus description thereof is omitted here.
  • Control device 220 The control device 220 of the fingertip measuring apparatus 200 according to this embodiment includes a control unit 221. Since other configurations are the same as those of the control device 120 described in the first embodiment, description thereof is omitted here.
  • the control unit 221 controls each part of the fingertip measuring apparatus 200.
  • the controller 221 includes a load controller 223 (fixed force controller).
  • the load control unit 223 controls the fixing force supply unit 30 so that the load applied to the fingertip A of the inserted finger becomes a predetermined value according to the measurement result by the load sensor 222. Specifically, when the insertion information is supplied from the fingertip measurement unit 7, the load control unit 223 starts controlling the fixing force supply unit 30. More specifically, when the insertion information is supplied, the load control unit 223 issues a fixing instruction for giving a predetermined load (for example, 6N) to the fingertip A to the fixing force supply unit 30. Output. By this fixing instruction, the fixing force supply unit 30 of the fingertip measurement unit 7 supplies a force in the direction of the placement unit 12 to the clamping unit 11 of the fingertip measurement unit 7, for example.
  • a predetermined load for example, 6N
  • the clamping part 11 moves toward the mounting part 12, and the fingertip A inserted into the fingertip measurement unit 7 is clamped so as to be pressed against the mounting part 12 by the clamping part 11, and the fingers that are sandwiched A predetermined load is applied to the apex A.
  • the load control unit 223 outputs the measurement start instruction to the load sensor 222.
  • the fixing force supply unit 30 is controlled so that the load supplied to the fingertip A is equal to or greater than the predetermined value.
  • the load control unit 223 gives an instruction to increase the force supplied to the clamping unit to the fixed force supply unit 30, and the load supplied to the fingertip A via the clamping unit 11 becomes a predetermined value or more.
  • the fingertip measuring apparatus 200 measures the value of the load applied to the fingertip A of the inserted finger by the fixing force supply unit 30 via the clamping unit 11.
  • a load control unit 223 that controls the load applied to the fingertip A by the fixing force supply unit 30 via the sandwiching unit 11 according to a measurement result by the load sensor 222 to be a predetermined value or more, It is the structure provided with.
  • the fluorescence intensity can be stabilized simply by setting the predetermined value in advance as a value (for example, 6N) that does not change with time.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing a modification of the fingertip measurement unit. Although FIG. 14 is described as a modification of the second embodiment, this modification can be applied to the first to sixth embodiments of the present invention.
  • the fingertip measurement units 1 to 6 described in the first to sixth embodiments have a fixing force supply unit 13 that is a spring-type hinge.
  • the fixing force supply unit is not limited as long as it can supply a load capable of fixing the relative positional relationship between the fingertip A and the measurement unit 14 to the fingertip A via the clamping unit 11. It is not limited to.
  • the fingertip measurement unit includes a fingertip measurement unit 31 that includes a fixing force supply unit 31 that is a spring that connects the pinch unit 19 of the holding unit 11 and the mounting unit 12. 21 may be sufficient.
  • the fixing force supply unit 31 is extended by inserting a finger into the fingertip measuring unit 21, and at the same time, a restoring force is generated to return to the original state. This restoring force is transmitted as a load from the pinch part 19 to the fingertip part A, so that the relative positional relationship between the fingertip part A and the measurement part 14 is fixed.
  • the fingertip measurement unit 21 and the fixing force supply unit 31 are displayed in a superimposed manner for the sake of simplification of the drawing, but in actuality, in FIG.
  • a supply unit 31 is arranged. That is, the two fixing force supply units 31 are substantially perpendicular to the insertion direction of the fingers on the mounting surface 17 so that the fingers can be inserted into the mounting unit 12. (Direction). Note that the strength, the number, and the arrangement position of the fixing force supply unit 31 may be determined so that the relative positional relationship between the fingertip A and the measurement unit 14 is fixed.
  • the fingertip measurement unit is a fingertip measurement unit 22 including a fixing force supply unit 32 in which a part of the sandwiching portion 11 is a load member made of a metal material having a high specific gravity.
  • the fixing force supply unit 32 is a metal having a high specific gravity
  • the pressing force that presses the fingertip A by the weight of the fixing force supply unit 32 can be supplied to the clamping unit 11.
  • the fixing force supply part 32 (load member) iron or stainless steel (SUS) etc.
  • the fixing force supply unit 32 may be provided independently on the clamping unit 11.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view illustrating a modification of the fingertip measurement unit.
  • FIG. 15 is described as a modification of the second embodiment, but this modification can be applied to the first to seventh embodiments and the first modification of the present invention.
  • the measurement unit 14 has an integrated function of an emission unit that emits excitation light and a light reception unit that receives fluorescence.
  • the measurement unit is not limited to this configuration.
  • the output fiber 116 and the incident fiber 117 may be used as the measurement probe.
  • the outgoing fiber 116 and the incident fiber 117 have the same functions as the outgoing fiber 115 and the incoming fiber 114, respectively, and thus description thereof is omitted here.
  • the measurement unit of the fingertip measurement unit 23 is the end of the emission fiber 116 and receives the fluorescence, and the end of the incident fiber 117 and the excitation light. And an emission part 142 that emits light. That is, the measurement unit according to this modification has a configuration in which the light receiving unit 141 and the emitting unit 142 are separated.
  • the light receiving unit 141 according to this modification is disposed on the mounting unit 12 in the same manner as the measurement unit 14 of the first to seventh embodiments.
  • the emission part 142 according to this modification is disposed in the positioning part 16 of the clamping part 11. Not only this but the emission part 142 should just be arrange
  • FIG. 16 is a cross-sectional view illustrating a modification of the fingertip measurement unit.
  • FIG. 16 is described as a modification of the third embodiment, but this modification can be applied to the first to seventh embodiments and the first modification of the present invention.
  • the fingertip measurement unit described in the first to seventh embodiments has a configuration in which the measurement unit 14 is disposed on the placement unit 12.
  • the member on which the measurement unit 14 is disposed is not limited to the placement unit 12.
  • the measurement unit 14 may be disposed in the clamping unit 11.
  • the mounting surface 17 may be provided with a buffer unit 65.
  • the fingertip measurement unit 24 shown in FIG. 16 has a configuration including the fixing force supply unit 32 that is a load member made of a metal material having a high specific gravity, but is not limited to this configuration.
  • the fixing force supply unit of the present modification may be the fixing force supply unit 13 that is a spring-type hinge, or the fixing force supply unit 31 that is a spring. May be.
  • the outer edge portion 34 may be made of a metal material having a heavy specific gravity, and may be used in place of the fixing force supply portion 32.
  • the fingertip measurement unit 24 shown in FIG. 16 was the structure provided with the buffer part 15 in the opposing surface 20
  • the fingertip measurement unit which concerns on this modification is not limited to the structure shown in FIG.
  • the buffer unit 15 may not be provided, and the measurement unit 14 and the outer edge 34 may protrude from the facing surface 20, or the buffer unit 15 and the outer edge 34 may not be provided, and the measurement unit 14 may be provided from the facing surface 20.
  • the structure which protrudes may be sufficient.
  • the present invention can be used for a measuring apparatus that measures the amount of the fluorescent substance based on the intensity of fluorescence generated from the fluorescent substance in the living body, and is particularly suitable for a measuring apparatus that monitors AGEs in the living body. .
  • Fingertip Measurement Unit 2 Fingertip Measurement Unit 3 Fingertip Measurement Unit 4 Fingertip Measurement Unit 5 Fingertip Measurement Unit 6 Fingertip Measurement Unit 7 Fingertip Measurement Unit 21 Fingertip Measurement Unit 22 Fingertip Measurement Unit 23 Fingertip Measurement Unit 24 fingertip measurement unit 61 fingertip measurement unit 11 clamping unit 12 placement unit 13 fixing force supply unit 14 measurement unit (light emitting unit, light receiving unit) 17 Mounting surface (opposite surface) DESCRIPTION OF SYMBOLS 20 Opposing surface 30 Fixing force supply part 31 Fixing force supply part 32 Fixing force supply part 34 Outer edge part 35 Concave part 36 Translucent member 37 Mirror surface part 38 Concave part 100 Fingertip measuring apparatus (measuring apparatus) 141 Light-receiving part 142 Light-emitting part 143 Measurement surface (light-receiving surface) 200 Fingertip measuring device (measuring device) 222 Load sensor (fixed force sensor) 223 Load control unit (fixed force control unit) 341 outer edge contact surface A fingertip (measurement target part

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Abstract

　安定した測定結果を得ることができる測定装置を実現する。指尖部（Ａ）が載置される載置部（１２）、および載置部（１２）と対向し、載置部（１２）とともに指尖部（Ａ）を挟持する挟持部（１１）のいずれか一方に設けられ、励起光を出射し、蛍光を受光する測定部（１４）と、指尖部（Ａ）と測定部（１４）との相対位置関係を固定可能な力を、挟持部（１１）を介して指尖部（Ａ）に供給する固定力供給部（１３）と、を備える。

Description

測定装置
　本発明は、生体内の蛍光物質から生じる蛍光の強度に基づいて、上記蛍光物質の量を測定する測定装置に関する。
　近年、食生活の欧米化に伴い、生活習慣病患者が増加し、医学的、社会的問題が深刻となっている。現在、日本における糖尿病患者は８００万人、その予備軍を含めると２０００万人にのぼるとも言われている。糖尿病の三大合併症は、「網膜症、腎症、神経障害」であり、さらに糖尿病は動脈硬化症の要因ともなり、心臓疾患や脳疾患までもが懸念される。
　糖尿病は、食習慣や生活習慣の乱れ、肥満による脂肪細胞からの分泌物の影響、酸化ストレスから、すい臓の機能が低下し、血糖値をコントロールするインシュリンが不足したり、効能が低下したりすることで発症する。糖尿病にかかると排尿の回数や量が増える、のどが渇くなどの症状があらわれるが、これだけであれば病気だという自覚症状が無く、病院などでの検査により発覚することが殆どである。このことが、「サイレント」な糖尿病患者が多い理由である。
　病院などで、合併症による異常な症状が現れてからでは、すでに病状が進行していることが多く、完治することは難しい。特に合併症は治療が困難なものが多く、他の生活習慣病と同様に予防が重要視されている。予防を行うためには早期発見と治療効果判定が不可欠であり、それを目的とした糖尿病の検査が多数存在している。
　血中に異常な量の糖質や脂質が存在する環境下で、酸化ストレスが加わると、タンパク質と糖質または脂質とが反応を起こし、ＡＧＥｓ（Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｇｌｙｃａｔｉｏｎ　Ｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ；後期糖化反応生成物）が生成される。ＡＧＥｓはタンパク質の非酵素的糖付加反応（メイラード反応）により形成される最終生成物であり、黄褐色を呈し、蛍光を発する物質であって、近くに存在するタンパク質と結合して架橋を形成する性質を有している。
　このＡＧＥｓは、血管壁に沈着、侵入したり、免疫システムの一部を担うマクロファージに作用してタンパク質の一種であるサイトカインを放出させ、炎症を引き起こしたりして、動脈硬化を発症させると言われている。
　糖尿病の場合、血糖の上昇に伴い、ＡＧＥｓも増加するので、ＡＧＥｓをモニタリングすることで、糖尿病の早期発見、あるいは進行状況を把握することができる。このように、ＡＧＥｓをモニタリングすることで、真正糖尿病をスクリーニングする手法として、例えば特許文献１に記載の方法が報告されている。
　この方法では、前腕の皮膚に励起光を照射し、皮膚コラーゲンに結合したＡＧＥｓからの蛍光スペクトルを測定し、測定した蛍光スペクトルと予め決定されたモデルとを比較することでＡＧＥｓをモニタリングしている。これにより、侵襲することなくＡＧＥｓのデータを取得している。
　また、特許文献２には、被験体と、被験体が放射する蛍光を受光する受光部との相対位置の最適位置を、受光部が受光する受光強度に基づいて特定する検出装置が記載されている。
　また、特許文献３には、耳朶に装着してＡＧＥｓをモニタリングする装置が記載されている。耳朶などの人体において比較的小さな部位を測定対象部位とすることで、装置を小型化することができる。
　また、ＡＧＥｓをモニタリングする装置ではないが、人体において比較的小さな部位を測定対象部位とする測定装置の例としては特許文献４～６に記載の技術が挙げられる。これらは指先を測定対象部位として、血中酸素飽和度または脈波を測定する装置である。
日本国公開特許公報「特表２００７－５１０１５９号公報（２００７年４月１９日公表）」 日本国公開特許公報「特開２０１２－８３１９１号公報（２０１２年４月２６日公開）」 日本国公開特許公報「特開２０１２－２４７２６９号公報（２０１２年１２月１３日公開）」 日本国公開特許公報「特開２００７－１３５７１８号公報（２００７年６月７日公開）」 日本国公開特許公報「特開２００７－１６７１８４号公報（２００７年７月５日公開）」 日本国公開特許公報「特開２００９－６６０４２号公報（２００９年４月２日公開）」
　特許文献１に記載の構成では、測定対象部位である前腕を置き台においてＡＧＥｓをモニタリングしている。しかしながら、特許文献１の記載のように測定対象部位を置き台に載置して蛍光スペクトルを測定すると、前腕が固定されていないために、測定される蛍光スペクトルの強度（蛍光強度）が安定しないという問題がある。これに対して特許文献２～６に記載の構成では、被験体、耳朶、指などの測定対象部位がある程度固定されている。しかしながら、当該固定は測定対象部位を固定するために十分なものではなく、依然として蛍光強度などの測定結果が安定しないという問題が残る。
　本発明は、上記の問題に鑑みてなされたものであって、その目的は、安定した測定結果を得ることができる測定装置を実現することにある。
　上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る測定装置は、生体における測定対象部位に対して照射した励起光によって励起された上記生体内の蛍光物質から生じる蛍光の強度に基づいて、上記蛍光物質の量を測定する測定装置であって、上記測定対象部位が載置される載置部と、上記載置部と対向し、上記載置部とともに上記測定対象部位を挟持する挟持部と、上記載置部および上記挟持部のいずれか一方に設けられ、上記励起光を出射する出射部と、上記載置部および上記挟持部のいずれか一方に設けられ、上記蛍光を受光する受光部と、上記測定対象部位と上記受光部との相対位置関係を固定可能な力を、上記挟持部を介して上記測定対象部位に供給する固定力供給部と、を備える。
　測定対象部位から生じる蛍光の強度は、蛍光物質が存在する測定対象部位の血管位置と受光部との距離に依存する。このため、測定対象部位が十分に固定されていないと、測定対象部位の弾性などによって上記血管位置と受光部との距離が変化してしまい、蛍光の強度が安定しない。ここで、上記の構成によれば、上記測定対象部位と上記受光部との相対位置関係を固定可能な力が上記挟持部を介して測定対象部位に供給される。すなわち、固定力供給部にて発生した力が挟持部に伝わり、挟持部に伝えられた力が測定対象部位に供給される。これにより、測定対象部位の血管位置と受光部との距離が固定され、当該距離が時間の経過とともに変化することを抑制できるので、測定される蛍光の強度を安定化することができる。すなわち、安定した測定結果を得ることができる。
　また、本発明の一態様に係る測定装置では、上記載置部および上記挟持部は、上記測定対象部位を挟持した状態において互いに対向する対向面を有し、上記受光部は、上記載置部または上記挟持部の対向面から突出していてもよい。
　上記の構成によれば、受光部が対向面から突出しているので、受光部の先端を測定対象部位に強く押し付けることが可能となる。すなわち、測定対象部位は、対向面より面積の小さい受光部の先端に押し付けられることとなる。これにより、固定力供給部から供給される力が一定の場合、測定対象部位に供給される単位面積当たりの力（圧力）が大きくなる。換言すれば、測定対象部位と受光部との相対位置関係を固定可能な力を得るために、固定力供給部から供給される力を、受光部が突出していない構成と比べて小さくすることができる。よって、固定力供給部により供給される力をより小さくしても、測定される蛍光の強度を安定化することができる。
　また、本発明の一態様に係る測定装置は、上記受光部の周囲に形成された外縁部をさらに備え、上記外縁部は、上記測定対象部位と接触する外縁接触面を有してもよい。
　上記の構成によれば、受光部の周囲に外縁部が形成されている。これにより、受光部が対向面から突出している構成において、外縁部を備えない構成と比べて、測定対象部位と接触する面積が広くなる。よって、外縁部を備えない構成と比べて、測定対象部位において生じ得る痛みを緩和することができる。
　また、測定対象部位は、対向面より面積の小さい外縁接触面に押し付けられることとなる。これにより、固定力供給部から供給される力が一定の場合、外縁部を備えず、受光部が突出していない構成と比べて、測定対象部位に供給される圧力が大きくなる。換言すれば、測定対象部位と受光部との相対位置関係を固定可能な力を得るために、固定力供給部から供給される力を、外縁部を備えず、受光部が突出していない構成と比べて小さくすることができる。よって、固定力供給部により供給される力をより小さくしても、測定される蛍光の強度を安定化することができる。
　また、本発明の一態様に係る測定装置では、上記受光部は、上記蛍光を受光する受光面を有し、上記受光面が上記外縁接触面よりも奥まった位置に位置していることにより凹部が形成されていてもよい。
　上記の構成によれば、受光部の受光面は、外縁接触面よりも奥まった位置に位置している。これにより、測定時に測定対象部位は受光面と接触しないので、蛍光を受光する受光面を清浄な状態で維持することができる。
　また、本発明の一態様に係る測定装置では、上記外縁接触面に対して着脱可能な透光性部材が配されていてもよい。
　上記の構成によれば、測定時に測定対象部位は透光性部材と接触することになるので、測定対象部位と受光部の受光面とは接触しない。よって、受光面を清浄な状態で維持することができる。
　また、透光性部材は着脱可能であるので、測定装置を使用するユーザが変更される度に透光性部材を変更することが可能である。よって、衛生面の向上を図ることができる。
　また、本発明の一態様に係る測定装置は、上記凹部内の側面に、入射した上記蛍光を反射する鏡面部をさらに備えてもよい。
　上記の構成によれば、測定対象部位と蛍光を受光する受光面とは、凹部によって離れている。そのため、測定対象部位から発せられた蛍光が凹部内の側面に吸収されることで、受光面に到達する蛍光の強度が弱まるおそれがある。
　ここで、上記構成によれば、凹部内の側面に鏡面部が備えられているため、鏡面部によって蛍光が反射される。よって、測定対象部位から発せられた蛍光の強度が弱まるのを抑制した状態で、蛍光を受光面に入射させることができるので、効率的に蛍光を集光することができる。
　また、本発明の一態様に係る測定装置は、上記固定力供給部によって与えられる力の値を測定する固定力センサと、上記固定力センサによる測定結果に応じて、上記固定力供給部が与える力が所定の値以上となるように上記固定力供給部を制御する固定力制御部と、をさらに備えてもよい。
　上記の構成によれば、固定力センサによる測定結果に応じて、固定力供給部が測定対象部位に与える力が所定の値以上となるよう制御される。すなわち、上記所定の値を蛍光強度の経時変化が起こらないような値とするだけで、蛍光強度を安定させることができる。
　また、本発明の一態様に係る測定装置では、上記測定対象部位は、指先であってもよい。
　上記の構成によれば、上記測定対象部位は指先である。指先を含む掌にはメラニンが殆ど存在しないため、メラニンによる励起光の吸収について特段留意する必要がない。すなわち、日焼けの影響や人種の違い（有色人種であるか白色人種であるか）による影響を排除して測定することができる。また、生体内の蛍光物質が後期糖化反応生成物（ＡＧＥｓ）である場合、末梢器官である指はＡＧＥｓが溜まりやすい場所であるため、指先を測定対象部位とすることで測定の精度を向上させることができる。
　本発明の一態様によれば、安定した測定結果を得ることができる測定装置を実現することができるという効果を奏する。
実施形態１に係る指尖測定ユニットを示す断面図である。 指尖測定装置の構成の一例を示す図である。 （ａ）および（ｂ）は、図２の指尖測定装置が備える指尖測定ユニットおよび測定部材配置部を示す図である。 図２の指尖測定装置が備える測定プローブを示す図である。 ＡＧＥｓにおける、励起光の波長と蛍光の波長との関係を表す表である。 図２の指尖測定装置が測定する蛍光強度の経時変化を示すグラフである。 図１の指尖測定ユニットとの比較用図面であり、（ａ）は比較用の測定装置の一部を示す断面図であり、（ｂ）は（ａ）に示す測定装置が測定する蛍光強度の経時変化を示すグラフである。 （ａ）および（ｂ）は、実施形態２に係る指尖測定ユニットを示す断面図である。 （ａ）は、実施形態３に係る指尖測定ユニットを示す断面図であり、（ｂ）は、挟持部方向から見た載置部を示す模式図である。 実施形態４に係る指尖測定ユニットを示す断面図である。 実施形態５に係る指尖測定ユニットおよびその変形例を示す断面図である。 （ａ）および（ｂ）は、実施形態６に係る指尖測定ユニットを示す断面図である。 実施形態７に係る指尖測定装置の構成を示す図である。 （ａ）および（ｂ）は、指尖測定ユニットの変形例を示す断面図である。 指尖測定ユニットの別の変形例を示す断面図である。 指尖測定ユニットのさらに別の変形例を示す断面図である。
　〔実施形態１〕
　以下、本発明の実施の形態について、詳細に説明する。以下で説明する実施形態では、特定の波長の光（励起光）により励起して蛍光を発する蛍光物質としてＡＧＥｓ（Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｇｌｙｃａｔｉｏｎ　Ｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ：後期糖化反応生成物）の量を測定する測定装置に本発明を適用した例について説明する。また、以下で説明する実施形態では、指先（以下、指尖部と呼称する）に励起光を照射し、指尖部に存在する蛍光物質から生じる蛍光の強度に基づいて、上記蛍光物質の量を測定する指尖測定装置に本発明を適用した例を説明する。なお、適用例は上記指尖測定装置に限定されず、生体における測定対象部位に対して照射した励起光によって励起された上記生体内の蛍光物質から生じる蛍光の強度に基づいて、上記蛍光物質の量を測定する測定装置であれば、本発明を適用可能である。この場合、上記測定対象部位としては、腕、手首、手のひら、および耳朶などが挙げられる。
　ただし、測定対象部位を指尖部とすることで、以下に示すようなメリットがある。まず、指尖部はＡＧＥｓが蓄積しやすい部位であり、測定位置の決定またはその固定が容易なため、測定対象部位を指尖部とすることで測定精度を向上させることができる。また、指尖部には殆どメラニンが存在しないため、蛍光を測定する際にメラニンによる励起光の吸収について留意する必要がない。すなわち、日焼けの影響や人種の違いによる影響を排除して測定することができる。さらに、腕、手首などを測定対象部位とする場合よりも、測定装置（特に、測定対象部位を載置するための測定ユニット）を小型化することができる。
　なお、説明の便宜上、各実施形態に示した部材と同一の機能を有する部材については、同一の符号を付し、適宜その説明を省略する。さらに、各図面に記載した構成の形状、並びに、長さ、大きさおよび幅などの寸法は、実際の形状や寸法を反映したものではなく、図面の明瞭化と簡略化のために適宜変更している。
　〔実施形態１〕
　本発明の一実施形態において、図１から図６に基づいて説明すれば以下のとおりである。
　（指尖測定装置１００の構成）
　まず、図１～図５を参照して、本発明に係る指尖測定装置１００の構成について説明する。図１は、本実施形態に係る指尖測定ユニット１を示す断面図である。また図２は、指尖測定装置１００の構成の一例を示す図である。また図３は、図２の指尖測定装置１００が備える指尖測定ユニット１および測定部材配置部１１０を示す図である。また図４は、図２の指尖測定装置１００が備える測定プローブ１１３を示す図である。また図５は、ＡＧＥｓにおける、励起光の波長と蛍光の波長との関係を表す表である。
　本実施形態に係る指尖測定装置１００（測定装置）は、図２に示すように、指尖測定ユニット１、測定部材配置部１１０、および制御装置１２０を備える構成である。
　指尖測定ユニット１は、図１の（ｂ）に示すように、ユーザ（被験者）がＡＧＥｓを測定するために自身の指（指尖部Ａ）を挿入するものである。図３の（ａ）に示すように、指尖測定ユニット１は、測定部材配置部１１０上に配置されている。ユーザは図３の（ａ）に示すように、指尖測定ユニット１に人差し指を挿入することで、ユーザの指尖部Ａにおける血管内に存在するＡＧＥｓを測定することができる。また、指尖測定ユニット１は、挿入されたユーザの指を固定する。なお、指尖測定ユニット１の詳細については後述する。また、本実施形態では指尖測定ユニット１に挿入する指として人指し指を例に挙げて説明しているが、指尖測定ユニット１に挿入する指は特に限定されず、例えば中指であってもよい。さらに、図１、および別の実施形態にて説明する指尖測定ユニットの断面図は、図３の（ｂ）に示す点線で指尖測定ユニットを切断した場合の断面図である。
　（測定部材配置部１１０）
　測定部材配置部１１０は、ＡＧＥｓに由来する蛍光を測定するための部材を配置するものである。測定部材配置部１１０は、光源１１１、検出器１１２、および測定プローブ１１３を備える構成である。
　（光源１１１）
　光源１１１は、指尖部Ａに照射する励起光を生成する光源である。この励起光は、ＡＧＥｓ由来の蛍光を検出するためのものであり、ＡＧＥｓを検出するために適した波長範囲を有している。光源１１１として用いられる光源の種類としては、ハロゲンやキセノン光源のような管球タイプのものや、ＬＥＤ（日亜化学工業株式会社製、ＤＯＷＡエレクトロニクス社製など）、ＬＤ等が利用可能である。
　続いて、光源１１１が生成する励起光の波長範囲について詳細に説明する。ＡＧＥｓには、現在知られているだけでも２０ほどの種類があり、その中で光を照射すると蛍光を発するものがいくつかある。図５にその例を示す。
　図５の表において、ＣＬＦ（ｃｏｌｌａｇｅｎ－ｌｉｎｋｅｄ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ）は、コラーゲンと結合したＡＧＥｓからの蛍光であり、総ＡＧＥｓ生産およびこれに付随するコラーゲン架橋の一般的な尺度として用いられる。
　ペントシジンおよびベスパーリジンはＡＧＥｓの代表的な例である。ペントシジンはペントースと等モルのリジンとアルギニンとが架橋した構造を有し、酸加水分解後に安定な蛍光性物質となる。このペントシジンは、特に糖尿病の発症や末期の腎症において増加することが報告されている。ベスパーリジンはＡＧＥ化ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）を酸加水分解した後、主要な蛍光性物質として単離され、２分子のリジンを架橋した構造を有している。なお、図５に示していないＡＧＥｓの例としては、例えば、グルコセパンなどがある。
　図５の表から分かるように、光源１１１が発する励起光の波長としては、３６５ｎｍまたはその近傍の波長が最も適している。ただし、ＡＧＥｓの種類によって励起光に幅があるため、ＵＶＡの領域である３１５ｎｍ～４００ｎｍから、可視光の領域である４００ｎｍ～６００ｎｍの光が、光源１１１が発する励起光の波長として利用可能である。
　（検出器１１２）
　検出器１１２は、指尖部Ａに励起光が照射されることによって発生した蛍光を受光し、その蛍光の波長および波長ごとの蛍光強度を測定するものである。すなわち、検出器１１２は、どの波長の蛍光がどの程度の強さで検出されたのかを測定する。検出器１１２としては、ＣＣＤ検出器（ＩＬＸ５１１Ｂ；ＳＯＮＹ社製）や、フォトディテクタ（ＳｉＰＩＮ　フォトダイオード；浜ホトニクス社製）、ＣＭＯＳイメージセンサといった半導体検出器、光電子倍増管（ＰＭＴ）やチャンネルトロン検出器などが利用可能である。
　なお、蛍光は励起光よりも波長が長いため、検出器１１２としては、３５０ｎｍ～５００ｎｍの範囲の光が検出できるものであればよい。ただし、図５の表から分かるように、蛍光についてもＡＧＥｓの種類によって検出される波長に幅があるため、３２０ｎｍ～９００ｎｍの範囲が検出できるものであれば検出器１１２として利用可能である。なお、検出器１１２は分光器を備えるものであってもよい。
　このようにして蛍光を検出することで、指尖測定装置１００は、血管に存在するＡＧＥｓの量を非侵襲的に測定することができる。
　（測定プローブ１１３）
　測定プローブ１１３は、指尖部Ａの皮膚表面における特定位置に対して励起光を照射する励起光照射部と、励起光が当該特定位置に照射されることによって生じる蛍光を受光する蛍光受光部として機能する。すなわち、測定プローブ１１３は、励起光照射部と蛍光受光部との組み合わせである。
　図４に示すように、測定プローブ１１３は、入射・出射同軸系光ファイバーであり、光源１１１からの励起光を特定位置へと導光する入射用ファイバー１１４と、特定位置において発生した蛍光を検出器１１２へと導光する出射用ファイバー１１５とを備えている。測定プローブ１１３において、入射用ファイバー１１４と出射用ファイバー１１５とが一体となっている側の端部は、指尖測定ユニット１に接続されている。また、もう一方の端部は入射用ファイバー１１４と出射用ファイバー１１５とが分離しており、入射用ファイバー１１４は光源１１１に接続され、出射用ファイバー１１５は検出器１１２に接続されている。これにより、指尖部Ａの特定位置に対して励起光を照射することができ、また、指尖部Ａから発せられた蛍光を検出器１１２に導くことができる。また、入射用ファイバー１１４と出射用ファイバー１１５とを、同軸ではなく別々のファイバーとして設けてもよい。
　（制御装置１２０）
　制御装置１２０は、光源１１１の輝度調整、照射または非照射の切替制御、データの記憶、データの表示およびデータの分析などが可能な装置であればよく、例えばパーソナルコンピュータである。また、制御装置１２０は、検出器１１２から入力された検出結果（波長ごとの蛍光強度）に基づく蛍光スペクトルを、図示しないモニターに表示する。さらに、制御装置１２０は、検出器１１２から入力された検出結果から、指尖部Ａの血管壁に蓄積するＡＧＥｓなどの蛍光物質の蓄積量（蛍光物質量）を算出してもよい。制御装置１２０は、算出した蛍光物質量をユーザの健康状態が分かる指標（例えば、５段階の健康状態レベルなど）に変換して、図示しないモニターに表示することで、ユーザにとって分かりやすい情報を提供してもよい。
　（指尖測定ユニット１の詳細）
　次に、図１、図６、および図７を参照して、本実施形態に係る指尖測定ユニット１の詳細について説明する。図６は、図２の指尖測定装置１００が測定する蛍光強度の経時変化を示すグラフである。また図７は、図１の指尖測定ユニット１との比較用図面であり、（ａ）は比較用の測定装置１０の一部を示す断面図であり、（ｂ）は（ａ）に示す測定装置１０が測定する蛍光強度の経時変化を示すグラフである。図１に示すように、本実施形態に係る指尖測定ユニット１は、挟持部１１、載置部１２、固定力供給部１３、および測定部１４（出射部、受光部）を備える構成である。
　（載置部１２）
　載置部１２は、測定対象部位を載置面１７（対向面）に接触するように載置可能とする部材（台座部）である。図１の（ｂ）に示すように、本実施形態では、測定対象部位である指尖部Ａを含む指が載置部１２の載置面１７に載置される。また、載置部１２には後述する測定部１４が接続されており、測定部１４の端部に測定面（図９の（ｂ）に示す測定面１４３）が形成されている。測定面は、励起光を出射する出射面であり、かつ、指尖部Ａから発せられた蛍光を受光する受光面である。また、測定面は、載置面１７と同じ高さで露出している。これにより、図１の（ｂ）に示すように、載置部１２に指尖部Ａが載置されると、測定部１４の測定面１４３が指尖部Ａに接触することとなる。
　（挟持部１１）
　挟持部１１は、載置部１２と対向し、載置部１２とともに測定対象部位を挟持するもの（押圧版）である。具体的には、ユーザはつまみ部１８を押下することによって、載置部１２と挟持部１１のピンチ部１９との間に指尖部Ａを挿入することが可能となる。ユーザが指尖部Ａを挿入した後、つまみ部１８への押下を止めると、載置部１２とピンチ部１９によって指尖部Ａが挟持される。すなわち、指が挿入されていない状態においては、挟持部１１は、挟持部１１の先端部と載置部１２の先端部とが接触または近接するように、載置部１２と対向している。これらの先端部は、固定力供給部１３と接続された位置とは反対側の端部であり、指が挿入される端部である。
　なお、挟持部１１は、緩衝部１５および位置決め部１６を備えてもよい。緩衝部１５は、載置部１２の載置面１７と対向する面（対向面２０）上に備えられる。対向面２０は、ピンチ部１９において、挿入されたユーザの指と接触する。また、対向面２０は、後述する固定力供給部１３で発生した力（例えば、復元力）を測定対象部位に与えられる力（荷重）として指に伝える面である。緩衝部１５が備えられない場合、ユーザの指はピンチ部１９と直接接触することとなるため、ユーザが痛みを感じるおそれがある。そこで、緩衝部１５をピンチ部１９におけるユーザの指と接触する上記対向面２０上に備えることで、指尖部Ａに供給される荷重を指全体に均等化して、ユーザが、局所的な押圧によって感じる痛みを低減することができる。なお、緩衝部１５の材質としては、ゴムスポンジや生体適合性エラストマーなどが挙げられる。
　また、位置決め部１６は、挿入されるユーザの指（指尖部Ａ）の先端の位置を規定することにより、載置面１７における、測定対象部位である指尖部Ａの位置決めを行うものである。具体的には、位置決め部１６は、挿入されたユーザの指の先端が触れる、ピンチ部１９の表面の一部であり、図１の（ｂ）では、ピンチ部１９において緩衝部１５が備えられる面（対向面２０）と略直角を形成する面である。ユーザは、位置決め部１６と指尖部Ａの先端とを接触させるように載置部１２に指を載置することで、指尖部Ａにおける測定部１４の測定面１４３と接触する位置を、常にほぼ同じ位置とすることができる。これにより、上記測定面１４３と指尖部Ａ内の血管位置との距離がほぼ同じとなるため、測定位置が変化することによる測定のずれを抑えることができる。なお、本実施形態の位置決め部１６は、挟持部１１に形成されているが、これに限定されるものではない。例えば、位置決め部１６は載置部１２に形成されていてもよい。また、本実施形態の位置決め部１６は、載置面１７に対してＸＹ平面を規定したときのＸ軸方向（指の挿入方向）のみの位置を決めるものであるが、これに限定されるものではない。例えば、Ｘ軸方向だけでなく、Ｙ軸方向（載置面１７における、指の挿入方向と略垂直な方向）の位置を決めるものであってもよい。具体的には、Ｙ軸方向の位置を決めるために、例えば、載置面１７の、測定面１４３（図９の（ｂ）参照）からＹ軸方向に所定の距離だけ離間した位置に、挟持部１１方向に延びる凸部が形成されていてもよい。この所定の距離とは、例えば、一般成人の指の指尖部Ａの中心付近が測定面１４３に載置される程度の距離であればよい。
　（固定力供給部１３）
　固定力供給部１３は、測定対象部位と測定部１４との相対位置関係を固定可能な力を、挟持部１１を介して測定対象部位に供給するものである。本実施形態における固定力供給部１３は、ばね型の蝶番である。挟持部１１は、挟持部１１が有する連結部１３１を回転軸として載置部１２に対して回転できるように連結されている。固定力供給部１３は、挟持部１１が連結部１３１を回転軸として載置部１２に近づく方向に回転するように、連結部１３１の近傍に設けられている。すなわち、本実施形態では、指尖測定ユニット１は、いわゆるクリップ構造となっている。指尖測定ユニット１では、ユーザが挟持部１１のつまみ部１８を押下することにより、固定力供給部１３には図１の（ａ）の状態に戻ろうとする復元力が働く。ここで、図１の（ｂ）に示すように挟持部１１のピンチ部１９と載置部１２との間に指を挿入し、つまみ部１８への押下を止めると、上記復元力が挟持部１１に伝えられる。そして、挟持部１１に伝えられた復元力は荷重として指尖部Ａに供給される。これにより、指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係が固定される。換言すれば、指尖部Ａは測定部１４の測定面１４３と載置面１７とに押し付けられた状態で固定される。
　ここで、指尖部Ａに供給される荷重が小さいと、指尖部Ａの弾性により、測定中に、指尖部Ａの血管位置と測定部１４との相対位置関係が変化してしまう可能性がある。このため、指尖部Ａに供給される荷重は、指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係が固定される程度の荷重である必要がある。指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係が固定されることで、指尖部Ａ内の血管位置と測定部１４（測定部１４の測定面１４３）との距離が固定されるので、検出結果（検出される蛍光強度）が安定する。本願の発明者は、既存の測定装置（例えば、指尖部を挟持して酸素飽和度または脈波を測定する装置）において、指尖部に供給される荷重は３Ｎ程度であること、および、３Ｎの荷重では蛍光強度が安定しないことを見出した。つまり、指尖測定ユニット１の場合、指尖部Ａに供給される荷重は３Ｎよりも大きいことが好ましい。さらに、本願の発明者は、指尖測定ユニット１の構造であれば、図６に示すように、指尖部Ａへ供給する荷重を６Ｎとすれば、蛍光強度が安定することを見出した。つまり、指尖測定ユニット１の構造の場合、指尖部Ａに伝えられる荷重は６Ｎ以上であることがより好ましく、固定力供給部１３は、６Ｎ以上の荷重を指尖部Ａに供給できるような力（復元力）を発生可能なものであることが好ましい。なお、指尖部Ａに供給される荷重が大きすぎると、指尖部Ａに痛みが生じるおそれがあるので、荷重の上限は９Ｎ程度が好ましい。
　一方、図７の（ａ）に示すように、固定力供給部１３を備えず、指尖部Ａを載置部７２に載置して蛍光強度の測定を行う測定装置１０の場合、図７の（ｂ）に示すように、測定される蛍光強度は時間の経過とともに減少していく。これは、固定力供給部１３からの復元力によって、挟持部１１から指尖部Ａに荷重が供給されていない（相対位置関係が固定されていない）ために、指尖部Ａの弾性によって指尖部Ａの形状が変化することで、測定部７４と指尖部Ａの血管位置との距離が長くなるためである。なお、図７の（ａ）に示す載置部７２、測定部７４、および測定プローブ７１３は、指尖測定ユニット１の載置部１２、測定部１４、および測定プローブ１１３とそれぞれ同様であるため、ここでの詳細な説明は省略する。
　（測定部１４）
　測定部１４は、上述した測定プローブ１１３の入射用ファイバー１１４と出射用ファイバー１１５とが一体となっている側の端部（測定アタッチメント）である。つまり、測定部１４は、励起光を出射する出射部および蛍光を受光する受光部の機能が一体となっている。また、上述したように、測定部１４の測定面１４３は載置面１７と同じ高さで露出しており（載置面１７を含む平面内に存在しており）、載置部１２に指尖部Ａが載置されると、測定面１４３が指尖部Ａに接触する。これにより、測定部１４の上記測定面１４３から指尖部Ａに向けて励起光が出射され、当該励起光を受けて指尖部Ａから発せられた蛍光は測定面１４３にて受光される。よって、測定部１４は、接触している指尖部Ａに励起光を照射し、指尖部Ａ内の血管にある蛍光物質（ＡＧＥｓ）からの蛍光を受光することができる。
　（実施形態１に係る発明の効果）
　指尖部Ａ内の血管にある蛍光物質（ＡＧＥｓ）からの蛍光強度は、血管位置と測定部１４との距離に依存する。このため、指尖部Ａが十分に固定されていないと、指尖部Ａの弾性などによって血管位置と測定部１４との距離が微妙に変化してしまい、蛍光の強度が安定しない。ここで、実施形態１に係る指尖測定ユニット１によれば、固定力供給部１３（ばね型の蝶番）の復元力によって挟持部１１を介して指尖部Ａに荷重が加わる。これにより、指尖部Ａの血管位置と測定部１４との距離が時間の経過とともに変化することを抑制できるので、測定される蛍光強度を安定化することができる。
　〔実施形態２〕
　本発明の他の実施形態について、図８に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図８は、本実施形態に係る指尖測定ユニット２を示す断面図である。
　図８の（ａ）に示すように、本実施形態に係る指尖測定ユニット２は、測定部１４が、載置部１２の載置面１７から突出している構成である。つまり、測定部１４の測定面１４３が、載置される指尖部Ａに対して、載置面１７よりも近くなる構成である。これにより、図８の（ｂ）に示すように、載置部１２に指尖部Ａを載置し、固定力供給部１３の復元力によって挟持部１１を介して指尖部Ａに荷重が加わると、測定部１４の突出部分（測定面１４３）に指尖部Ａが強く押し付けられる。
　これにより、指尖部Ａは、載置面１７より面積の小さい測定面１４３に押し付けられることとなるので、指尖部Ａに供給される荷重が一定の場合、実施形態１に係る指尖測定ユニット１と比べて、指尖部Ａに供給される単位面積当たりの荷重（荷重圧）が大きくなる。換言すれば、指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係を固定可能な荷重を得るために、固定力供給部１３から供給される力（復元力）を、指尖測定ユニット１と比べて小さくすることができる。よって、固定力供給部１３により供給される復元力をより小さくしても、測定される蛍光の強度を安定化することができる。なお、指尖部Ａと測定部１４とを安定した状態で適合させるためには、測定部１４の突出部分の長さは、０．５ｍｍ以上２ｍｍ以下が好ましく、１ｍｍ程度がより好ましい。また、測定面１４３の面積は、指尖部Ａの腹部分の面積より小さいため、指尖部Ａが測定面１４３に押し付けられると、測定部１４は指尖部Ａにおける測定面１４３と接触する部分を押し上げる状態となる。これにより、指尖測定ユニット１に比べて指尖部Ａの位置ずれを抑制することができるので、指尖部Ａに供給される荷重の値は、指尖測定ユニット１にて蛍光強度を安定させるために必要な荷重の値（所定値、例えば６Ｎ）より小さくてもよい。なお、後述する指尖測定ユニットのうち、測定部１４が突出している指尖測定ユニットについても同様である。
　〔実施形態３〕
　本発明のさらに別の実施形態について、図９に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図９の（ａ）は、本実施形態に係る指尖測定ユニット３を示す断面図であり、図９の（ｂ）は挟持部１１方向から見た載置部１２を示す模式図である。
　図９の（ａ）に示すように、本実施形態に係る指尖測定ユニット３は、載置部１２の載置面１７から突出している測定部１４の周囲に外縁部３４（スリーブ）が形成されている構成である。本実施形態では、測定部１４と外縁部３４とで測定アタッチメントを実現している。本実施形態に係る外縁部３４は、指尖部Ａに上記相対位置関係を固定可能な荷重が供給されたときに、測定部１４から指尖部Ａに供給される力を緩和する緩和部材である。外縁部３４は、図９の（ａ）に示すように、測定部１４と同じ長さ（載置面１７から測定部１４の測定面１４３までの長さ）の突出部分を有している。すなわち、測定面１４３は、外縁接触面３４１を含む平面内に存在する。また、本実施形態に係る外縁部３４は、図９の（ｂ）に示すように、円筒形状を有しており、その円筒内部の空間部分に測定部１４が配置されている構成である。また、図９の（ｂ）に示すように、測定部１４の外周と外縁部３４の外周とで形成される領域は、ユーザの指（指尖部Ａ）と接触する外縁接触面３４１となっている。すなわち、外縁接触面３４１は、外縁部３４における、挟持部１１と対向する、指尖部Ａと接触可能な面である。
　これにより、指尖部Ａは、測定面１４３より面積の大きい外縁接触面３４１に押し付けられることとなるので、実施形態２に係る指尖測定ユニット２と比べて、指尖部Ａの腹部分に供給される力を分散させて、ユーザが、局所的な押圧によって感じる痛みを低減することができる。また、測定部１４に指尖部Ａが強く押し付けられることによって指尖部Ａに生じる測定痕が、本実施形態に係る指尖測定ユニット３では残らないというメリットがある。
　さらに、指尖部Ａは、載置面１７より面積の小さい外縁接触面３４１に押し付けられることとなるので、指尖部Ａに供給される荷重が一定の場合、実施形態１に係る指尖測定ユニット１と比べて、指尖部Ａに供給される荷重圧が大きくなる。換言すれば、指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係を固定可能な荷重を得るために、固定力供給部１３から供給される力（復元力）を、指尖測定ユニット１と比べて小さくすることができる。よって、固定力供給部１３により供給される復元力をより小さくしても、測定される蛍光の強度を安定化することができる。
　なお、指尖部Ａと測定部１４とを安定した状態で適合させるためには、外縁部３４の外径は１ｃｍ以下が好ましく、８ｍｍ程度がより好ましい。同じく、指尖部Ａと測定部１４とを安定した状態で適合させるためには、測定部１４および外縁部３４の突出部分の長さは、０．５ｍｍ以上２ｍｍ以下が好ましく、１ｍｍ程度がより好ましい。なお、本実施形態に係る外縁部３４は円筒形状であるが、外縁部３４の形状はこれに限定されず、例えば、直方体の内部に測定部１４が配置された角筒形状であってもよい。
　また、外縁接触面３４１の面積は、指尖部Ａの腹部分の面積より小さいため、指尖部Ａが外縁接触面３４１に押し付けられると、外縁部３４は指尖部Ａにおける外縁接触面３４１と接触する部分を押し上げる状態となる。これにより、指尖測定ユニット１に比べて指尖部Ａの位置ずれを抑制することができるので、指尖部Ａに供給される荷重の値は、指尖測定ユニット１にて蛍光強度を安定させるために必要な荷重の値（所定値、例えば６Ｎ）より小さくてもよい。なお、後述する指尖測定ユニットのうち、外縁部３４を備える指尖測定ユニットについても同様である。
　また、外縁部３４の材質としては、例えばアクリル樹脂、ステンレス鋼（ＳＵＳ）などが挙げられるが、これに限らず、測定部１４から指尖部Ａに供給される力を緩和できればよい。
　〔実施形態４〕
　本発明のさらに別の実施形態について、図１０に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図１０は、本実施形態に係る指尖測定ユニット４を示す断面図である。
　図１０に示すように、本実施形態に係る指尖測定ユニット４は、周囲に外縁部３４を有する測定部１４において、指尖部Ａからの蛍光を受光する面である受光面（測定面１４３）が、外縁接触面３４１よりも奥まった位置に位置していることにより、外縁部３４と測定部１４とによって凹部３５が形成されている。具体的には、図１０に示すように、実施形態３に係る指尖測定ユニット３では外縁接触面３４１と同じ高さにあった測定部１４の測定面１４３が、本実施形態に係る指尖測定ユニット４では載置面１７と同じ高さとなっている。すなわち、測定面１４３は、載置面１７を含む平面内に存在する。これにより、本実施形態に係る指尖測定ユニット４は、外縁部３４の内側側面と測定部１４の測定面１４３とによって凹部３５を形成する。よって、指尖部Ａに外縁接触面３４１が押し付けられたとき、測定部１４の測定面１４３は指尖部Ａと非接触となるので、測定面１４３を常に清浄な状態で維持することができる。
　なお、測定面１４３は、載置面１７を含む平面内に存在する必要はなく、指が挿入されたときに指尖部Ａと非接触となる程度の凹部３５が形成されるように、その位置が規定されていればよい。ただし、外縁接触面３４１と測定面１４３とが離れすぎると、受光する蛍光の強度が弱まるため、外縁接触面３４１と測定面１４３との距離、すなわち凹部３５の高さは、０．５ｍｍ以上２ｍｍ以下が好ましく、１ｍｍ程度がより好ましい。
　〔実施形態５〕
　本発明のさらに別の実施形態について、図１１に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図１１は、本実施形態に係る指尖測定ユニット５を示す断面図である。
　図１１に示すように、本実施形態に係る指尖測定ユニット５は、実施形態３に係る指尖測定ユニット３と同様に、載置部１２の載置面１７から突出している測定部１４の周囲に外縁部３４が形成されている構成である。一方、指尖測定ユニット３と異なる点は、外縁接触面３４１に対して着脱可能な透光性部材３６が配されている点である。本実施形態に係る透光性部材３６は、外縁接触面３４１および測定部１４の測定面１４３を含む表面の面積と同じ底面積の円柱形状を有する。また、透光性部材３６は、外縁接触面３４１と接する底面が石英で形成されており、その他の部分はプラスチックで形成されている。石英は透光性に優れているため、測定面１４３の上に透光性部材３６が配されていても、測定面１４３から指尖部Ａに到達する励起光の強度、および指尖部Ａから測定部１４の測定面１４３に到達する蛍光の強度を維持することができる。
　以上のように、本実施形態に係る指尖測定ユニット５は、外縁接触面３４１に対して着脱可能な透光性部材３６が配されている。これにより、指尖部Ａは透光性部材３６に押し付けられることとなるため、測定部１４の測定面１４３は指尖部Ａと非接触となる。よって、測定面１４３を常に清浄な状態で維持することができる。また、透光性部材３６は着脱可能であるので、指尖測定ユニット５を使用するユーザが変更される度に、透光性部材３６を変更することができるため、衛生面の向上を図ることができる。
　なお、本実施形態に係る透光性部材３６は、外縁接触面３４１および測定部１４の測定面１４３を含む表面の面積と同じ底面積の円柱形状であったが、この構成に限定されるものではない。透光性部材３６の底面積は、測定部１４の測定面１４３および外縁接触面３４１と指尖部Ａとを非接触とすることができればよく、外縁接触面３４１および測定部１４の測定面１４３の面積と同じでなくてもよい。また、透光性部材３６は、四角柱形状などの円柱形状以外であってもよいが、外縁接触面３４１と安定して適合させるために、透光性部材３６の底面の形状を、測定面１４３および外縁接触面３４１を含む表面の形状に合わせることが好ましい。
　また、透光性部材３６の高さ（透光性部材３６において、指尖部Ａと接触する面から外縁接触面３４１と接触する面までの距離）は、受光する蛍光の強度を維持するために、０．５ｍｍ以上２ｍｍ以下が好ましく、１ｍｍ程度がより好ましい。
　さらに、透光性部材３６は、その側面に蛍光を反射可能な鏡面部（不図示）を有していてもよい。これにより、指尖部Ａから発せられた蛍光が鏡面部にて反射する。よって、指尖部Ａから発せられた蛍光を効率的に測定部１４の測定面１４３に集光することができる。
　なお、透光性部材３６は、実施形態４に係る指尖測定ユニット４における外縁接触面３４１に対して配されてもよい。この場合、指尖部Ａと測定部１４の測定面１４３との間に透光性部材３６および凹部３５が存在することとなるので、透光性部材３６および凹部３５の高さの合計（すなわち、透光性部材３６の、指尖部Ａと接触可能な表面から、測定部１４の測定面１４３までの距離）が、０．５ｍｍ以上２ｍｍ以下となることが好ましい。
　〔実施形態６〕
　本発明のさらに別の実施形態について、図１２に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図１２は、本実施形態に係る指尖測定ユニット６、および、指尖測定ユニット６の変形例である指尖測定ユニット６１を示す断面図である。
　図１２の（ａ）に示すように、本実施形態に係る指尖測定ユニット６は、実施形態４に係る指尖測定ユニット４と同様に、指尖部Ａからの蛍光を受光する面である測定面１４３が、外縁接触面３４１よりも奥まった位置に位置していることにより、外縁部３４と測定部１４とによって凹部３５が形成されている。そして、指尖測定ユニット４と異なる点は、上記凹部３５内の側面に、入射した蛍光を反射する鏡面部３７を備える点である。本実施形態に係る鏡面部３７は、凹部３５内の側面にアルミニウムを蒸着することで形成されている。
　指尖測定ユニット４では、指尖部Ａと測定部１４の測定面１４３とが離れているため、指尖部Ａから発せられた蛍光が凹部３５内の側面に吸収されることで、測定面１４３に到達する蛍光の強度が弱まるおそれがある。一方、本実施形態に係る指尖測定ユニット６では、凹部３５内の側面に鏡面部３７を備えているため、鏡面部３７によって蛍光が反射されることにより、凹部３５内の側面に蛍光が吸収されない。これにより、指尖部Ａから発せられた蛍光の強度が弱まることを抑制した状態で、蛍光を測定面１４３に入射させることができるので、効率的に蛍光を集光することができる。すなわち、凹部３５が形成されることによる蛍光強度の低下を抑制でき、測定される蛍光強度を維持することができる。
　なお、本実施形態に係る指尖測定ユニットは、図１２の（ｂ）に示すように、テーパー形状の凹部３８内の側面に鏡面部３７を備える指尖測定ユニット６１であってもよい。凹部をテーパー形状の凹部３８とする（凹部の断面形状を扇状に開口する）ことにより、より効率的に蛍光を測定部１４の測定面１４３に集光することができるため、指尖測定ユニット６と比べて蛍光強度を強くすることができる。
　また、本実施形態に係る鏡面部３７は、凹部３５および凹部３８内の側面にアルミニウムを蒸着することで形成されているが、鏡面部３７は蛍光を反射することができるものであればよく、アルミニウムに限定されるものではない。
　また、本実施形態に係る指尖測定ユニット６および６１が備える外縁部３４の外縁接触面３４１に、実施形態５で説明した透光性部材３６が配されてもよい。
　〔実施形態７〕
　本発明のさらに別の実施形態について、図１３に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図１３は、本実施形態に係る指尖測定装置２００の構成を示す図である。指尖測定装置２００は、図１３に示すように、指尖測定ユニット７、測定部材配置部１１０、および制御装置２２０を備える構成である。なお、測定部材配置部１１０は、実施形態１で説明した測定部材配置部１１０と同様であるため、ここでの説明を省略する。
　（指尖測定ユニット７）
　本実施形態に係る指尖測定ユニット７は、挿入された指の指尖部Ａに与えられる荷重の値を測定する荷重センサ２２２（固定力センサ）をさらに備える。また、指尖測定ユニット７は、指尖測定ユニット１～６が備える固定力供給部１３に代えて、荷重センサ２２２による測定結果に応じて、当該荷重が所定の値以上となるように、荷重制御部２２３により制御される固定力供給部３０を備える構成である。
　（荷重センサ２２２）
　荷重センサ２２２は、挿入された指の指尖部Ａに、固定力供給部３０によって挟持部１１を介して与えられる荷重の値を測定するセンサである。具体的には、荷重センサ２２２は、固定力供給部３０によって挟持部１１を介して指尖部Ａに与えられる荷重を測定し、測定結果を荷重制御部２２３に出力する。例えば、荷重センサ２２２は、挟持部１１から指尖部Ａに供給される荷重の値を測定するための指示（測定開始指示）を、荷重制御部２２３から受けて荷重の測定を開始する。そして、荷重センサ２２２は、固定力供給部３０が挟持部１１を介して指尖部Ａに与える荷重の経時変化を継続的に測定し、測定結果を継続的に荷重制御部２２３に出力する。なお、荷重制御部２２３の詳細については後述する。
　荷重センサ２２２は、例えば、シート状であり、指尖測定ユニット７における指尖部Ａが触れる箇所（例えば、緩衝部１５、載置面１７、外縁接触面３４１等）に取り付けられている。例えば図１３では、荷重センサ２２２は、載置面１７の、測定部１４近傍に配置されている。しかし、指尖部Ａに供給された荷重が精度よく測定可能であれば、荷重センサ２２２の形状および配置箇所は限定されない。
　（固定力供給部３０）
　固定力供給部３０は、挟持部１１が連結部１３１を回転軸として載置部１２に近づく方向に回転するように、挟持部１１に対して、回転力を供給する駆動装置であり、例えばモーターである。具体的には、固定力供給部３０は、所定の荷重（例えば、６Ｎ）を指尖部Ａに対して与えるための固定指示が荷重制御部２２３から供給されると、当該固定指示が示す荷重を、挟持部１１を介して、挿入された指尖部Ａに与えるように駆動する。例えば、固定力供給部３０が駆動することによって、挟持部１１に対して、載置部１２方向への力が供給される。これにより、挟持部１１は載置部１２方向に向かって移動し、指尖測定ユニット７に挿入された指尖部Ａを挟持部１１によって載置部１２に押さえつけるように挟み込み、挟み込まれた指尖部Ａに対して所定の荷重を与える。
　なお、図１３では、図面の見易さを考慮して固定力供給部３０を挟持部１１および載置部１２の外側に示しているが、実際には、固定力供給部３０は、連結部１３１の近傍に設けられている。
　また、本実施形態に係る指尖測定ユニット７は、ユーザの指が挿入されたことを検知可能な構成である。そして、ユーザの指が挿入されたときに当該指が挿入されたことを示す挿入情報を、荷重制御部２２３に出力する。
　なお、指尖測定ユニット７のその他の構成は、上述した実施形態１～６にて説明した指尖測定ユニット１～６のいずれかと同様であるため、ここでの説明を省略する。
　（制御装置２２０）
　本実施形態に係る指尖測定装置２００の制御装置２２０は、制御部２２１を備える。なお、その他の構成は、実施形態１にて説明した制御装置１２０と同様であるため、ここでの説明を省略する。
　（制御部２２１）
　制御部２２１は、指尖測定装置２００の各部を制御するものである。制御部２２１は、荷重制御部２２３（固定力制御部）を含む構成である。
　（荷重制御部２２３）
　荷重制御部２２３は、荷重センサ２２２による測定結果に応じて、挿入された指の指尖部Ａに与える荷重が所定の値となるように固定力供給部３０を制御するものである。具体的には、荷重制御部２２３は、指尖測定ユニット７から上記挿入情報が供給されると、固定力供給部３０の制御を開始する。より具体的には、荷重制御部２２３は上記挿入情報が供給されると、所定の荷重（例えば、６Ｎ）を指尖部Ａに対して与えるための固定指示を、固定力供給部３０に対して出力する。この固定指示によって、指尖測定ユニット７の固定力供給部３０は、例えば、指尖測定ユニット７の挟持部１１に対して、載置部１２方向への力を供給する。これにより、挟持部１１は載置部１２方向に向かって移動し、指尖測定ユニット７に挿入された指尖部Ａを挟持部１１によって載置部１２に押さえつけるように挟み込み、挟み込まれた指尖部Ａに対して所定の荷重を与える。
　また、荷重制御部２２３は、指尖測定ユニット７から上記挿入情報が供給されると、荷重センサ２２２に対して、上記測定開始指示を出力する。そして、荷重センサ２２２から出力される測定結果が所定の値を下回ったとき、固定力供給部３０を制御して、指尖部Ａに対して供給される荷重が所定の値以上となるようにする。例えば荷重制御部２２３は、挟持部に供給する力を大きくするための指示を固定力供給部３０に与え、挟持部１１を介して指尖部Ａに供給される荷重が所定の値以上となるようにする。
　（実施形態７に係る発明の効果）
　以上のように、本実施形態に係る指尖測定装置２００は、挿入された指の指尖部Ａに固定力供給部３０によって挟持部１１を介して与えられる荷重の値を測定する荷重センサ２２２と、荷重センサ２２２による測定結果に応じて、上記固定力供給部３０が挟持部１１を介して当該指尖部Ａに与える荷重が所定の値以上となるように制御する荷重制御部２２３と、を備える構成である。これにより、上記所定の値を、蛍光強度の経時変化が起こらないような値（例えば、６Ｎ）として予め設定しておくだけで、蛍光強度を安定させることができる。
　〔変形例１〕
　本発明の実施形態１～６に共通の変形例１について、図１４に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図１４は、指尖測定ユニットの変形例を示す断面図である。なお、図１４は、実施形態２の変形例として記載しているが、本変形例は、本発明の実施形態１～６に適用可能である。
　実施形態１～６にて説明した指尖測定ユニット１～６は、ばね型の蝶番である固定力供給部１３を有していた。しかしながら、固定力供給部は指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係を固定可能な荷重を、挟持部１１を介して指尖部Ａに供給できるものであればよく、ばね型の蝶番に限定されるものではない。
　例えば、図１４の（ａ）に示すように、指尖測定ユニットは、挟持部１１のピンチ部１９と載置部１２とを繋ぐようなばねである固定力供給部３１を備える指尖測定ユニット２１であってもよい。固定力供給部３１は、指尖測定ユニット２１に指を挿入することで伸び、同時に元に戻ろうとする復元力が発生する。この復元力が荷重としてピンチ部１９から指尖部Ａに伝えられることで、指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係が固定される。なお、図１４の（ａ）では、図面の簡略化のために指尖測定ユニット２１と固定力供給部３１とを重ね合わせて表示しているが、実際には、図１４の（ａ）の奥側（指の奥側）と図１４の（ａ）の手前側（指の手前側）との２か所に、挟持部１１のピンチ部１９と載置部１２とを繋ぐように固定力供給部３１が配置されている。すなわち、２つの固定力供給部３１は、載置部１２に指を挿入可能な程度に、挟持部１１および載置部１２の幅方向（載置面１７における、指の挿入方向と略垂直な方向）に離間して配置されている。なお、指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係が固定されるように、固定力供給部３１の強度、個数および配置位置が決定されていればよい。
　また、図１４の（ｂ）に示すように、指尖測定ユニットは、挟持部１１の一部を比重の重い金属材料からなる荷重部材とした固定力供給部３２を備える指尖測定ユニット２２であってもよい。固定力供給部３２は、比重の重い金属であるため、固定力供給部３２の自重によって指尖部Ａを押圧する押圧力を挟持部１１に供給することができる。この押圧力が、荷重として挟持部１１から指尖部Ａに供給されることで、指尖部Ａと測定部１４とを固定可能とすることができる。なお、固定力供給部３２（荷重部材）としては、鉄またはステンレス鋼（ＳＵＳ）などが利用できる。また、固定力供給部３２は、挟持部１１の上に独立して設けられてもよい。
　〔変形例２〕
　本発明の実施形態１～７に共通の変形例２について、図１５に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図１５は、指尖測定ユニットの変形例を示す断面図である。なお、図１５は、実施形態２の変形例として記載しているが、本変形例は、本発明の実施形態１～７、および変形例１に適用可能である。
　実施形態１～７にて説明した指尖測定ユニットは、測定部１４が励起光を出射する出射部および蛍光を受光する受光部の機能が一体となっているものであった。しかしながら、測定部はこの構成に限定されるものではない。例えば、測定プローブとして、測定プローブ１１３（図４参照）の代わりに、出射用ファイバー１１６と入射用ファイバー１１７とを用いた構成であってもよい。出射用ファイバー１１６および入射用ファイバー１１７は、出射用ファイバー１１５および入射用ファイバー１１４とそれぞれ同様の機能を有するため、ここでの説明を省略する。
　この場合、図１５に示すように、指尖測定ユニット２３の測定部は、出射用ファイバー１１６の端部であり蛍光を受光する受光部１４１と、入射用ファイバー１１７の端部であり励起光を出射する出射部１４２と、で構成される。すなわち、本変形例に係る測定部は、受光部１４１と出射部１４２とが別々となった構成である。
　本変形例に係る受光部１４１は、実施形態１～７の測定部１４と同様に、載置部１２に配置されている。一方、本変形例に係る出射部１４２は、挟持部１１の位置決め部１６に配置されている。これに限らず、出射部１４２が指尖部Ａに励起光を出射可能な位置に、受光部１４１が指尖部Ａから発せられた蛍光を受光可能な位置に、それぞれ配置されていればよい。
　〔変形例３〕
　本発明の実施形態１～７に共通の変形例３について、図１６に基づいて説明すれば、以下のとおりである。図１６は、指尖測定ユニットの変形例を示す断面図である。なお、図１６は、実施形態３の変形例として記載しているが、本変形例は、本発明の実施形態１～７、および変形例１に適用可能である。
　実施形態１～７にて説明した指尖測定ユニットは、測定部１４が載置部１２に配置されている構成であった。しかしながら、測定部１４が配置される部材は、載置部１２に限定されるものではない。例えば、図１６に示すように、測定部１４は挟持部１１に配置されてもよい。また、測定部１４が挟持部１１に配置される場合、載置面１７に緩衝部６５を備えてもよい。これにより、指尖部Ａと測定部１４との相対位置関係のずれを防止するとともに、ユーザが感じる痛みを低減することができる。
　また、図１６に示す指尖測定ユニット２４は、比重の重い金属材料からなる荷重部材である固定力供給部３２を有する構成であるが、この構成に限定されるものではない。本変形例の固定力供給部は、実施形態１～７にて説明したように、ばね型の蝶番である固定力供給部１３であってもよいし、ばねである固定力供給部３１であってもよい。また、本変形例の場合、外縁部３４を比重の重い金属材料とし、固定力供給部３２の代わりとしてもよい。
　なお、図１６に示す指尖測定ユニット２４は、対向面２０に緩衝部１５を備える構成であったが、本変形例に係る指尖測定ユニットは、図１６に示す構成に限定されない。例えば、緩衝部１５を備えず、対向面２０から測定部１４および外縁部３４が突出している構成であってもよいし、緩衝部１５および外縁部３４を備えず、対向面２０から測定部１４が突出している構成であってもよい。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。
　本発明は、生体内の蛍光物質から生じる蛍光の強度に基づいて、上記蛍光物質の量を測定する測定装置に利用することができ、特に、生体内のＡＧＥｓをモニタリングする測定装置に好適である。
　１　　　指尖測定ユニット
　２　　　指尖測定ユニット
　３　　　指尖測定ユニット
　４　　　指尖測定ユニット
　５　　　指尖測定ユニット
　６　　　指尖測定ユニット
　７　　　指尖測定ユニット
　２１　　指尖測定ユニット
　２２　　指尖測定ユニット
　２３　　指尖測定ユニット
　２４　　指尖測定ユニット
　６１　　指尖測定ユニット
　１１　　挟持部
　１２　　載置部
　１３　　固定力供給部
　１４　　測定部（出射部、受光部）
　１７　　載置面（対向面）
　２０　　対向面
　３０　　固定力供給部
　３１　　固定力供給部
　３２　　固定力供給部
　３４　　外縁部
　３５　　凹部
　３６　　透光性部材
　３７　　鏡面部
　３８　　凹部
　１００　指尖測定装置（測定装置）
　１４１　受光部
　１４２　出射部
　１４３　測定面（受光面）
　２００　指尖測定装置（測定装置）
　２２２　荷重センサ（固定力センサ）
　２２３　荷重制御部（固定力制御部）
　３４１　外縁接触面
　Ａ　　　指尖部（測定対象部位、指先）

Claims (8)

  1. 　生体における測定対象部位に対して照射した励起光によって励起された上記生体内の蛍光物質から生じる蛍光の強度に基づいて、上記蛍光物質の量を測定する測定装置であって、
    　上記測定対象部位が載置される載置部と、
    　上記載置部と対向し、上記載置部とともに上記測定対象部位を挟持する挟持部と、
    　上記載置部および上記挟持部のいずれか一方に設けられ、上記励起光を出射する出射部と、
    　上記載置部および上記挟持部のいずれか一方に設けられ、上記蛍光を受光する受光部と、
    　上記測定対象部位と上記受光部との相対位置関係を固定可能な力を、上記挟持部を介して上記測定対象部位に供給する固定力供給部と、を備えることを特徴とする測定装置。
  2. 　上記載置部および上記挟持部は、上記測定対象部位を挟持した状態において互いに対向する対向面を有し、
    　上記受光部は、上記載置部または上記挟持部の対向面から突出していることを特徴とする請求項１に記載の測定装置。
  3. 　上記受光部の周囲に形成された外縁部をさらに備え、
    　上記外縁部は、上記測定対象部位と接触する外縁接触面を有することを特徴とする請求項２に記載の測定装置。
  4. 　上記受光部は、上記蛍光を受光する受光面を有し、
    　上記受光面が上記外縁接触面よりも奥まった位置に位置していることにより凹部が形成されていることを特徴とする請求項３に記載の測定装置。
  5. 　上記外縁接触面に対して着脱可能な透光性部材が配されていることを特徴とする請求項３または４に記載の測定装置。
  6. 　上記凹部内の側面に、入射した上記蛍光を反射する鏡面部をさらに備えることを特徴とする請求項４に記載の測定装置。
  7. 　上記固定力供給部によって与えられる力の値を測定する固定力センサと、
    　上記固定力センサによる測定結果に応じて、上記固定力供給部が与える力が所定の値以上となるように上記固定力供給部を制御する固定力制御部と、をさらに備えることを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の測定装置。
  8. 　上記測定対象部位は、指先であることを特徴とする請求項１から７のいずれか１項に記載の測定装置。
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