CN105142530A - 测定装置 - Google Patents

测定装置 Download PDF

Info

Publication number
CN105142530A
CN105142530A CN201480013320.9A CN201480013320A CN105142530A CN 105142530 A CN105142530 A CN 105142530A CN 201480013320 A CN201480013320 A CN 201480013320A CN 105142530 A CN105142530 A CN 105142530A
Authority
CN
China
Prior art keywords
finger tip
determination
determinator
bed knife
fluorescence
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201480013320.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105142530B (zh
Inventor
山中干宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sharp Life Science Corp
Original Assignee
Sharp Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sharp Corp filed Critical Sharp Corp
Publication of CN105142530A publication Critical patent/CN105142530A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105142530B publication Critical patent/CN105142530B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6843Monitoring or controlling sensor contact pressure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14546Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6825Hand
    • A61B5/6826Finger

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

实现能够得到稳定的测定结果的测定装置。包括:出射激发光且接收荧光的测定部(14),其设置于载置指尖部(A)的载置部(12)和与载置部(12)相对且与载置部(12)一起夹持指尖部(A)的夹持部(11)中的任一者;固定力供给部(13),其将能够固定指尖部(A)与测定部(14)的相对位置关系的力经由夹持部(11)供给到指尖部(A)。

Description

测定装置
技术领域
本发明涉及根据由生物体内的荧光物质产生的荧光的强度,测定上述荧光物质的量的测定装置。
背景技术
近年来,伴随着饮食生活的欧美化,生活习惯病患者增加,医学上的社会问题日益严重。现在,日本的糖尿病患者为800万人,如果包括其后备军,据说会上升到2000万人。糖尿病的三大并发症为“视网膜病、肾病、神经系统病变”,而且糖尿病也是动脉硬化的主要原因,甚至可能导致心脏疾病、脑部疾病。
糖尿病由于饮食习惯及生活习惯的紊乱、由肥胖带来的来自脂肪细胞的分泌物的影响、氧化应激,胰脏的功能下降导致控制血糖值的胰岛素不足或效力降低而发病。如果患上糖尿病,则表现出排尿的次数和量增加、口渴等症状,若仅是这些则没有是得病的自觉症状,因而大部分是通过医院等的检查发现的。这是“无声”的糖尿病患者多的原因。
在医院等处,出现由并发症引发的异常症状后,病情大多已经发展,不容易痊愈。特别是,并发症多为难以治疗的疾病,因而需要与其它生活习惯病同样地重视预防。为了进行预防,不可缺少早期发现以及治疗效果判定,存在大量以此为目的的糖尿病的检查。
在血液中存在异常量的糖质、脂质的环境下,如果出现氧化应激,则蛋白质与糖质或脂质发生反应,生成AGEs(AdvancedGlycationEndproducts:晚期糖基化终末产物)。AGEs是通过蛋白质的非酶糖基化反应(美拉德反应)形成的最终产物,呈黄褐色,是发出荧光的物质,具有与附近存在的蛋白质结合形成交联的性质。
据说该AGEs会沉着并侵入到血管壁,与作为免疫系统的一部分的巨噬细胞作用,放出作为蛋白质的一种的细胞活素,引发炎症或引起动脉硬化。
在糖尿病的情况下,伴随血糖的上升,AGEs也增加,因此通过监测AGEs,能够早期发现糖尿病或把握发展状况。作为像这样通过监测AGEs来筛查真正糖尿病的方法,提出了例如在专利文献1中记载的方法。
在该方法中,对前膊的皮肤照射激发光,测定来自与皮肤胶原蛋白结合的AGEs的荧光光谱,通过将测定的荧光光谱与预先决定的模型进行比较来监测AGEs。由此,不侵入身体就能获取AGEs的数据。
此外,专利文献2中记载有根据受光部接收的受光强度,确定被验体与接收被验体发射的荧光的受光部的相对位置的最佳位置的检测装置。
此外,在专利文献3中记载有戴在耳朵上监测AGEs的装置。通过令耳朵等人体中比较小的部位为测定对象部位,能够使装置小型化。
此外,虽然不是监测AGEs的装置,但作为令人体中比较小的部位为测定对象部位的测定装置的例子,可以举出专利文献4~6所记载的技术。它们是以指尖为测定对象部位,测定血中氧饱和度或脉搏的装置。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本公开专利公报“特表2007-510159号公报(2007年4月19日公表)”
专利文献2:日本公开专利公报“特开2012-83191号公报(2012年4月26日公开)”
专利文献3:日本公开专利公报“特开2012-247269号公报(2012年12月13日公开)”
专利文献4:日本公开专利公报“特开2007-135718号公报(2007年6月7日公开)”
专利文献5:日本公开专利公报“特开2007-167184号公报(2007年7月5日公开)”
专利文献6:日本公开专利公报“特开2009-66042号公报(2009年4月2日公开)”
发明内容
发明要解决的技术问题
在专利文献1记载的方案中,令作为测定对象部位的前膊置于放置台来检测AGEs。然而,在如专利文献1的记载那样将测定对象部位载置于放置台来测定荧光光谱时,前膊没有被固定,因此存在所测定的荧光光谱的强度(荧光强度)不稳定的问题。与此相对,在专利文献2~6记载的方案中,被验体、耳朵、手指等测定对象部位都某种程度上被固定。不过,该固定对于固定测定对象部位来说并不充分,仍存在荧光强度等的测定结果不稳定的问题。
本发明是鉴于上述问题而完成的,其目的在于实现能够得到稳定的测定结果的测定装置。
解决技术问题的技术手段
为了解决上述的技术问题,本发明的一个方式的测定装置,其根据由对生物体的测定对象部位照射的激发光激发的上述生物体内的荧光物质所产生的荧光的强度,测定上述蛍光物质的量,该测定装置包括:载置上述测定对象部位的载置部;夹持部,其与上述载置部相对,与上述载置部一起夹持上述测定对象部位;设置在上述载置部和上述夹持部中的任一者,出射上述激发光的出射部;设置在上述载置部和上述夹持部中的任一者,接收上述荧光的受光部;和固定力供给部,其将能够固定上述测定对象部位与上述受光部的相对位置关系的力经由上述夹持部供给到上述测定对象部位。
由测定对象部位产生的荧光的强度依赖于存在荧光物质的测定对象部位的血管位置与受光部的距离。因此,当测定对象部位没有被充分固定时,由于测定对象部位的弹性等,上述血管位置与受光部的距离变化,荧光的强度不稳定。这里,根据上述的结构,能够使固定上述测定对象部位与上述受光部的相对位置关系的力经由上述夹持部被供给到测定对象部位。即,由固定力供给部产生的力被传递到夹持部,传递到夹持部的力被供给至测定对象部位。由此,测定对象部位的血管位置与受光部的距离被固定,能够抑制该距离随着时间的经过而变化,能够使所测定的荧光的强度稳定化。即,能够得到稳定的测定结果。
此外,本发明的一个方式的测定装置中,也可以为:上述载置部和上述夹持部具有在夹持上述测定对象部位的状态下彼此相对的相对面,上述受光部从上述载置部或上述夹持部的相对面突出。
根据上述的结构,由于受光部从相对面突出,因此能够将受光部的前端强力按在测定对象部位。即,测定对象部位按压在面积小于相对面的受光部的前端。由此,在从固定力供给部供给的力为一定的情况下,被供给到测定对象部位的每单位面积的力(圧力)变大。换言之,为了得到能够固定测定对象部位与受光部的相对位置关系的力,能够使得从固定力供给部供给的力与受光部没有突出的结构相比小。因此,即使令由固定力供给部供给的力更小,也能够使测定的荧光的强度稳定化。
此外,本发明的一个方式的测定装置中,也可以为:还包括在上述受光部的周围形成的外缘部,上述外缘部具有与上述测定对象部位接触的外缘接触面。
根据上述的结构,在受光部的周围形成有外缘部。由此,在受光部从相对面突出的结构中,与不具有外缘部的结构相比,与测定对象部位接触的面积扩大。因此,与不具有外缘部的结构相比,能够缓和在测定对象部位可能产生的疼痛。
此外,测定对象部位按住面积小于相对面的外缘接触面。由此,在从固定力供给部供给的力为一定的情况下,与不具备外缘部且受光部不突出的结构相比,被供给到测定对象部位的圧力变大。换言之,为了得到能够固定测定对象部位与受光部的相对位置关系的力,能够使从固定力供给部供给的力与不具备外缘部且受光部不突出的结构相比小。因此,即使使由固定力供给部供给的力更小,也能够使所测定的荧光的强度稳定化。
此外,本发明的一个方式的测定装置中,也可以为:上述受光部具有接收上述荧光的受光面,上述受光面位于比上述外缘接触面更靠里侧的位置,从而形成有凹部。
根据上述的结构,受光部的受光面位于比外缘接触面靠里侧的位置。由此,在测定时测定对象部位与受光面不接触,因此能够将接收荧光的受光面维持为清洁的状态。
此外,本发明的一个方式的测定装置中,也可以为:配置有相对于上述外缘接触面能够装卸的透光性部件。
根据上述的结构,测定时,测定对象部位与透光性部件接触,因此测定对象部位与受光部的受光面不接触。因此,能够维持受光面的清洁的状态。
此外,透光性部件能够装卸,因此在使用测定装置的用户变更时能够更换透光性部件。因此,能够实现卫生方面的提高。
此外,本发明的一个方式的测定装置中,也可以为:在上述凹部内的侧面还设置有将入射的上述荧光反射的镜面部。
根据上述的结构,测定对象部位与接收荧光的受光面由凹部分离。因此,有可能由于从测定对象部位发出的荧光被凹部内的侧面吸收,到达受光面的荧光的强度变弱。
此处,根据上述结构,在凹部内的侧面设置有镜面部,因此由镜面部反射荧光。因此,能够在抑制从测定对象部位发出的荧光的强度变弱的状态下使荧光射入到受光面,因此能够高效地使荧光集中。
此外,本发明的一个方式的测定装置中,也可以为,还包括:固定力传感器,其测定由上述固定力供给部施加的力的值;和固定力控制部,其根据上述固定力传感器的测定结果,控制上述固定力供给部,使得上述固定力供给部施加的力为规定的值以上。
根据上述的结构,根据固定力传感器的测定结果,控制固定力供给部,使得施加于测定对象部位的力为规定的值以上。即,仅令上述规定的值为使得不发生荧光强度的经时变化的值,就能够使荧光强度稳定。
此外,本发明的一个方式的测定装置中,也可以为:上述测定对象部位为指尖。
根据上述的结构,上述测定对象部位为指尖。由于包含指尖的手掌几乎不存在黑色素,因此不需要特别留意由黑色素进行的激发光的吸收。即,能够排除晒黑的影响、由人种的不同(是有色人种还是白色人种)带来的影响地进行测定。此外,在生物体内的荧光物质为晚期糖基化终末产物(AGEs)的情况下,作为末梢器官的手指是容易蓄积AGEs的部位,通过令指尖为测定对象部位能够使测定的精度提高。
发明效果
根据本发明的一个方式,得到能够实现能获得稳定的测定结果的测定装置这样的效果。
附图说明
图1是表示实施方式1的指尖测定单元的剖面图。
图2是表示指尖测定装置的结构的一例的图。
图3(a)和图3(b)是表示图2的指尖测定装置所具备的指尖测定单元和测定部件配置部的图。
图4是表示图2的指尖测定装置所具备的测定探头的图。
图5是表示AGEs的激发光的波长与荧光的波长的关系的表。
图6是表示图2的指尖测定装置所测定的荧光强度的经时变化的曲线图。
图7是与图1的指尖测定单元进行比较用的附图,图7(a)是表示比较用的测定装置的一部分的剖面图,图7(b)是表示图7(a)中所示的测定装置所测定的荧光强度的经时变化的曲线图。
图8(a)和图8(b)是表示实施方式2的指尖测定单元的剖面图。
图9(a)是表示实施方式3的指尖测定单元的剖面图,图9(b)是表示从夹持部方向看的载置部的示意图。
图10是表示实施方式4的指尖测定单元的剖面图。
图11是表示实施方式5的指尖测定单元及其变形例的剖面图。
图12(a)和图12(b)是表示实施方式6的指尖测定单元的剖面图。
图13是表示实施方式7的指尖测定装置的结构的图。
图14(a)和图14(b)是表示指尖测定单元的变形例的剖面图。
图15是表示指尖测定单元的另一个变形例的剖面图。
图16是表示指尖测定单元的又一个变形例的剖面图。
具体实施方式
[实施方式1]
以下,对本发明的实施方式详细进行说明。在以下说明的实施方式中,说明在作为由特定波长的光(激发光)激发而发出荧光的荧光物质测定AGEs(AdvancedGlycationEndproducts:晚期糖基化终末产物)的量的测定装置中应用本发明的例子。此外,在以下说明的实施方式中,说明在对指尖(以下称为指尖部)照射激发光,根据由存在于指尖部的荧光物质产生的荧光的强度,测定上述荧光物质的量的指尖测定装置中应用本发明的例子。另外,应用例不限定于上述指尖测定装置,只要是根据由对生物体的测定对象部位照射的激发光激发的上述生物体内的荧光物质产生的荧光的强度,测定上述荧光物质的量的测定装置,都能够应用本发明。在此情况下,作为上述测定对象部位,可以举出前臂、手腕、手掌和耳朵等。
其中,通过令测定对象部位为指尖部,具有以下所述的优点。首先,指尖部是容易蓄积AGEs的部位,测定位置的决定或固定容易,因而通过令测定对象部位为指尖部能够提高测定精度。此外,在指尖部几乎不存在黑色素,因此测定荧光时不需要留意由黑色素进行的激发光的吸收。即,能够排除晒黑的影响和由人种的不同所带来的影响地进行测定。而且,与以前臂、手腕等为测定对象部位的情况相比还能够使测定装置(特别是用于载置测定对象部位的测定单元)小型化。
另外,为了说明方便,对与各实施方式所述的部件具有相同功能的部件,标注相同附图标记,适当省略其说明。进一步,各附图所记载的结构的形状以及长度、大小和宽度等的尺寸没有反映实际的形状、尺寸,而是为了附图的明了化和简略化做了适当变更。
[实施方式1]
基于图1至图6对本发明的一个实施方式进行说明如下。
(指尖测定装置100的结构)
首先,参照图1~图5,对本发明的指尖测定装置100的结构进行说明。图1是表示本实施方式的指尖测定单元1的剖面图。此外,图2是表示指尖测定装置100的结构的一例的图。此外,图3是表示图2的指尖测定装置100所具有的指尖测定单元1和测定部件配置部110的图。此外,图4是表示图2的指尖测定装置100所具有的测定探头113的图。此外,图5是表示AGEs的激发光的波长与荧光的波长的关系的表。
本实施方式的指尖测定装置100(测定装置)如图2所示,包括指尖测定单元1、测定部件配置部110和控制装置120。
指尖测定单元1如图1(b)所示,是用户(被验者)为了测定AGEs而将自己的手指(指尖部A)插入的单元。如图3(a)所示,指尖测定单元1配置在测定部件配置部110上。通过用户如图3(a)所示将食指插入指尖测定单元1中,能够测定用户的指尖部A的血管内存在的AGEs。此外,指尖测定单元1将插入的用户的手指固定。另外,对于指尖测定单元1的详细情况将在后文叙述。此外,在本实施方式中,作为插入指尖测定单元1的手指举出食指为例进行了说明,但插入指尖测定单元1中的手指没有特别限定,可以为例如中指。进一步,图1和另一个实施方式中说明的指尖测定单元的剖面图是以图3(b)所示的虚线将指尖测定单元截断的情况下的剖面图。
(测定部件配置部110)
测定部件配置部110配置用于测定来自AGEs的荧光的部件。测定部件配置部110包括光源111、检测器112和测定探头113。
(光源111)
光源111是生成对指尖部A照射的激发光的光源。该激发光用于检测来自AGEs的荧光,具有适于检测AGEs的波长范围。作为用作光源111的光源的种类,能够利用卤素或氙气光源这样的管球型光源、LED(日亚化学工业株式会社制、同和电子(DOWAelectronics)公司制等)、LD等。
接着,对光源111生成的激发光的波长范围详细地进行说明。AGEs仅现在所知的就达20种,其中当照射光时发出荧光的有几种。图5中示出其例子。
在图5的表中,CLF(collagen-linkedfluorescence:胶原蛋白交联荧光)是来自与胶原蛋白结合的AGEs的荧光,作为总AGEs生产和附随于它的胶原蛋白交联的通常尺度而被使用。
戊糖素和吡啶类衍生物(Vesperlysine)是AGEs的代表性的例子。戊糖素具有戊糖、等摩尔的赖氨酸和精氨酸交联的结构,酸解后成为稳定的荧光性物质。有报告指出,该戊糖素尤其在糖尿病的发病和晚期肾病中增加。吡啶类衍生物在将AGE化牛血清白蛋白(BSA)酸解后,作为主要的荧光性物质离析,具有2分子的赖氨酸交联的结构。另外,作为图5中未示出的AGEs的例子,例如有葡萄烯糖等。
由图5的表可知,作为光源111发出的激发光的波长,优选365nm或其附近的波长。其中,根据AGEs的种类的不同,激发光有一定宽度,因此从作为UVA的区域的315nm~400nm至作为可见光的区域的400nm~600nm的光,能够作为光源111发出的激发光的波长来利用。
(检测器112)
检测器112是接收指尖部A被照射激发光而产生的荧光,并测定其荧光的波长和每个波长的荧光强度的部件。即,检测器112测定何种波长的荧光被以何种程度的强度检测出。作为检测器112,可以利用CCD检测器(ILX511B;SONY公司制)、光检测器(SiPIN光电二极管:浜松光子学公司制)、称作CMOS图像传感器的半导体检测器、光电倍增管(PMT)、通道电子倍增管检测器等。
另外,荧光的波长比激发光的波长长,因此作为检测器112,只要是能够检测出350nm~500nm的范围的光的检测器即可,由图5的表可知,对荧光来说,也是根据AGEs的种类的不同,检测到的波长有一定宽度,只要是能够检测出320nm~900nm的范围的检测器,就能够用作检测器112。另外,检测器112可以具备分光器。
像这样,通过检测荧光,指尖测定装置100能够非侵入地测定血管中存在的AGEs的量。
(测定探头113)
测定探头113作为对指尖部A的皮肤表面的特定位置照射激发光的激发光照射部和接收通过激发光照射到该特定位置而产生的荧光的荧光受光部发挥作用。即,测定探头113是激发光照射部与荧光受光部的组合。
如图4所示,测定探头113是入射出射同轴类光纤,包括:将来自光源111的激发光导向特定位置的入射用纤维114;和将在特定位置产生的荧光导向检测器112的出射用纤维115。测定探头113的入射用纤维114与出射用纤维115成为一体的一侧的端部与指尖测定单元1连接。此外,在另一个端部,入射用纤维114与出射用纤维115分离,入射用纤维114与光源111连接,出射用纤维115与检测器112连接。由此,能够对指尖部A的特定位置照射激发光,此外,能够将从指尖部A发出的荧光导入到检测器112。此外,也可以将入射用纤维114和出射用纤维115不设置成同轴纤维而设置成分开的纤维。
(控制装置120)
控制装置120只要是能够进行光源111的亮度调整、照射或非照射的切换控制、数据的存储、数据的显示和数据的分析等的装置即可,例如为个人电脑。此外,控制装置120将基于从检测器112输入的检测结果(每个波长的荧光强度)的荧光光谱显示于未图示的监视器。而且,控制装置120也可以根据从检测器112输入的检测结果计算在指尖部A的血管壁蓄积的AGEs等的荧光物质的蓄積量(荧光物质量)。控制装置120也可以将计算出的荧光物质量转换为可以看出用户的健康状态的指标(例如5级的健康状态等级等),将其显示于未图示的监视器,由此提供用户容易理解的信息。
(指尖测定单元1的详细情况)
接着,参照图1、图6和图7,对本实施方式的指尖测定单元1的详细情况进行说明。图6是表示图2的指尖测定装置100所测定的荧光强度的经时变化的曲线图。此外,图7是与图1的指尖测定单元1进行比较的比较用附图,图7(a)是表示比较用的测定装置10的一部分的剖面图,图7(b)是表示图7(a)所示的测定装置10所测定的荧光强度的经时变化的曲线图。如图1所示,本实施方式的指尖测定单元1包括夹持部11、载置部12、固定力供给部13和测定部14(出射部、受光部)。
(载置部12)
载置部12是能够载置测定对象部位,使测定对象部位与载置面17(相对面)接触的部件(台座部)。如图1(b)所示,在本实施方式中,包含作为测定对象部位的指尖部A的手指载置在载置部12的载置面17上。此外,载置部12与后述的测定部14连接,在测定部14的端部形成有测定面(图9(b)所示的测定面143)。测定面是出射激发光的出射面,并且是接收从指尖部A发出的荧光的受光面。此外,测定面在与载置面17相同的高度露出。由此,如图1(b)所示,当指尖部A载置于载置部时,测定部14的测定面143与指尖部A接触。
(夹持部11)
夹持部11与载置部12相对,是与载置部12一起夹持测定对象部位的部件(按压板)。具体而言,用户通过按下捏部18,能够将指尖部A插入到载置部12与夹持部11的挤压部19之间。用户插入指尖部A后,停止对手捏部18的按压,指尖部A被载置部12和挤压部19夹持。即,在手指没有插入的状态下,夹持部11以夹持部11的前端部与载置部12的前端部接触或接近的方式与载置部12相对。这些前端部是与固定力供给部13连接的位置相反的一侧的端部,是手指插入的端部。
另外,夹持部11还可以包括缓冲部15和定位部16。缓冲部15设置在载置部12的与载置面17相对的面(相对面20)上。相对面20在挤压部19与插入的用户的手指接触。此外,相对面20是将在后述的固定力供给部13产生的力(例如恢复力)作为施加到测定对象部位的力(载荷)传递给手指的面。在不具备缓冲部15的情况下,用户的手指与挤压部19直接接触,因此用户有可能感觉疼痛。于是,通过在挤压部19的与用户的手指接触的上述相对面20上设置缓冲部15,使供给到指尖部A上的载荷在手指整体均等化,能够减小用户因局部的按压而感觉到的疼痛。另外,作为缓冲部15的材质,可以列举橡胶海绵、生物体适合性弹性体等。
此外,定位部16是通过规定插入的用户的手指(指尖部A)的前端的位置,进行作为测定对象部位的指尖部A在载置面17上的定位的部件。具体而言,定位部16是所插入的用户的手指的前端碰触到的挤压部19的表面的一部分,在图1(b)中,是挤压部19的与设置有缓冲部15的面(相对面20)成大致直角的面。用户通过以使指尖部A的前端与定位部16接触的方式在载置部12上载置手指,能够使指尖部A与测定部14的测定面143接触的位置总是为大致相同的位置。由此,上述测定面143与指尖部A内的血管位置的距离大致相同,能够抑制由测定位置变化导致的测定偏差。另外,本实施方式的定位部16形成于夹持部11,但并不限定于此。例如,定位部16也可以形成于载置部12。此外,本实施方式的定位部16仅限定对载置面17规定XY平面时的X轴方向(手指的插入方向)的位置,但并不限定于此。也可以是例如不仅决定X轴方向上的位置,而且决定Y轴方向(载置面17的与手指的插入方向大致垂直的方向)的位置。具体而言,为了决定Y轴方向的位置,例如可以在载置面17的与测定面143(参照图9(b))在Y轴方向上隔开规定距离的位置形成在夹持部11方向上延伸的凸部。该规定的距离例如是一般成人的手指的指尖部A的中心附近载置于测定面143的程度的距离即可。
(固定力供给部13)
固定力供给部13是经由夹持部11向测定对象部位供给能够使测定对象部位与测定部14的相对位置关系固定的力。本实施方式的固定力供给部13是弹簧型的合叶。夹持部11与载置部12连结,能够以夹持部11所具有的连结部131作为旋转轴相对于载置部12旋转。固定力供给部13设置在连结部131的附近,使得夹持部11以连结部131为旋转轴向接近载置部12的方向旋转。即,本实施方式中,指尖测定单元1是所谓的夹子结构。指尖测定单元1中,通过用户压下夹持部11的捏部18,想要返回图1(a)的状态的恢复力作用于固定力供给部13。这里,如图1(b)所示,在夹持部11的挤压部19与载置部12之间插入手指,停止向下按压捏部18时,上述恢复力被传递到夹持部11。并且,传递到夹持部11的恢复力作为载荷被供给至指尖部A。由此,指尖部A与测定部14的相对位置关系被固定。换言之,指尖部A在被按在测定部14的测定面143和载置面17的状态下被固定。
这里,当对指尖部A供给的载荷小时,由于指尖部A的弹性,在测定中,指尖部A的血管位置与测定部14的相对位置关系有可能变化。因此,供给到指尖部A的载荷需要是将指尖部A与测定部14的相对位置关系固定的程度的载荷。通过固定指尖部A与测定部14的相对位置关系,指尖部A内的血管位置与测定部14(测定部14的测定面143)之间的距离被固定,因此检测结果(被检测出的荧光强度)稳定。本发明的发明人发现:在现有的测定装置(例如夹持指尖部测定氧饱和度或脉搏的装置)中,被供给到指尖部的载荷为3N左右,并且,在3N的载荷下荧光强度不稳定。即,在指尖测定单元1的情况下,优选被供给到指尖部A的载荷大于3N。而且,本发明的发明人还发现:如果是指尖测定单元1的结构,如图6所示,若令供给至指尖部A的载荷为6N,则荧光强度稳定。即,在指尖测定单元1的结构的情况下,优选被传递到指尖部A的载荷为6N以上,优选固定力供给部13是能够产生能将6N以上的载荷供给至指尖部A的力(恢复力)的部件。另外,如果被供给至指尖部A的载荷过大,则指尖部A有可能产生疼痛,因此优选载荷的上限为9N左右。
另一方面,如图7(a)所示,在不具有固定力供给部13的将指尖部A载置于载置部72进行荧光强度的测定的测定装置10的情况下,如图7(b)所示,所测定的荧光强度随着时间的经过而减小。这是因为,没有由于来自固定力供给部13的恢复力使载荷从夹持部11被供给至指尖部A(相对位置关系没有被固定),因此,由于指尖部A的弹性,指尖部A的形状变化,因而测定部74与指尖部A的血管位置的距离变长。另外,图7(a)所示的载置部72、测定部74和测定探头713分别与指尖测定单元1的载置部12、测定部14和测定探头113相同,因此这里省略详细的说明。
(测定部14)
测定部14是上述的测定探头113的入射用纤维114与出射用纤维115成为一体的一侧的端部(测定配件)。即,测定部14中,出射激发光的出射部和发出荧光的受光部的功能成为一体。此外,如上所述,测定部14的测定面143在与载置面17相同的高度露出(存在于包含载置面17的平面内),当指尖部A载置于载置部12时,测定面143与指尖部A接触。由此,从测定部14的上述测定面143向指尖部A出射激发光,接收该激发光而从指尖部A发出的荧光被测定面143接收。由此,测定部14能够对所接触的指尖部A照射激发光,并接收来自指尖部A内的血管中的荧光物质(AGEs)的荧光。
(实施方式1的发明效果)
来自指尖部A内的血管中的荧光物质(AGEs)的荧光强度依赖于血管位置与测定部14的距离。因此,当指尖部A没有被充分固定时,由于指尖部A的弹性等,血管位置与测定部14的距离微妙地发生变化,荧光的强度不稳定。这里,根据实施方式1的指尖测定单元1,由固定力供给部13(弹簧型的合叶)的恢复力经由夹持部11对指尖部A施加载荷。由此,能够抑制指尖部A的血管位置与测定部14的距离随着时间的经过而变化,能够使所测定的荧光强度稳定化。
[实施方式2]
基于图8对本发明的另一个实施方式说明如下。图8是表示本实施方式的指尖测定单元2的剖面图。
如图8(a)所示,本实施方式的指尖测定单元2构成为,测定部14从载置部12的载置面17突出。即,测定部14的测定面143比载置面17更加接近被载置的指尖部A。由此,如图8(b)所示,在载置部12载置指尖部A,通过固定力供给部13的恢复力经由夹持部11对指尖部A施加载荷时,指尖部A强力按住测定部14的突出部分(测定面143)。
由此,指尖部A按住面积比载置面17小的测定面143,所以在被供给到指尖部A的载荷固定的情况下,与实施方式1的指尖测定单元1相比,被供给到指尖部A的每单位面积的载荷(载荷压力)变大。换言之,为了得到能够固定指尖部A与测定部14的相对位置关系的载荷,能够使从固定力供给部13供给的力(恢复力)比指尖测定单元1的小。由此,即使令由固定力供给部13供给的恢复力较小,也能够使所测定的荧光的强度稳定化。另外,为了在稳定的状态下使指尖部A和测定部14相适合,测定部14的突出部分的长度优选为0.5mm以上2mm以下,更加优选1mm左右。此外,测定面143的面积小于指尖部A的指腹部分的面积,因此当指尖部A按住测定面143时,测定部14为将指尖部A的与测定面143接触的部分压上去的状态。由此,与指尖测定单元1相比能够抑制指尖部A的位置偏差,因此被供给至指尖部A的载荷的值也可以小于指尖测定单元1中为了使荧光强度稳定所需要的载荷的值(规定值,例如6N)。另外,后述的指尖测定单元中,测定部14突出的指尖测定单元也同样。
[实施方式3]
基于图9对本发明的又一个实施方式进行说明如下。图9(a)是表示本实施方式的指尖测定单元3的剖面图,图9(b)是表示从夹持部11方向看的载置部12的示意图。
如图9(a)所示,本实施方式的指尖测定单元3构成为,在从载置部12的载置面17突出的测定部14的周围形成有外缘部34(套筒)。在本实施方式中,由测定部14和外缘部34实现测定配件。本实施方式的外缘部34是对指尖部A供给能够固定上述相对位置关系的载荷时,缓和从测定部14供给到指尖部A的力的缓和部件。外缘部34如图9(a)所示,具有与测定部14相同长度的(从载置面17至测定部14的测定面143的长度)的突出部分。即,测定面143存在于包含外缘接触面341的平面内。此外,本实施方式的外缘部34构成为,如图9(b)所示,具有圆筒形状,在其圆筒内部的空间部分配置有测定部14。此外,如图9(b)所示,由测定部14的外周与外缘部34的外周形成的区域成为与用户的手指(指尖部A)接触的外缘接触面341。即,外缘接触面341是外缘部34的与挟持部11相对的能够与指尖部A接触的面。
由此,指尖部A被按在面积比测定面143大的外缘接触面341,因此与实施方式2的指尖测定单元2相比,能够使被供给至指尖部A的指腹部分的力分散,能够减小用户因局部的按压而感觉到的疼痛。此外,本实施方式的指尖测定单元3具有不残留由于指尖部A强力按住测定部14而在指尖部A产生的测定痕的优点。
而且,指尖部A按住面积比载置面17小的外缘接触面341,所以在被供给到指尖部A的载荷固定的情况下,与实施方式1的指尖测定单元1相比,供给到指尖部A的载荷圧变大。换言之,为了得到能够固定指尖部A与测定部14的相对位置关系的载荷,能够使从固定力供给部13供给的力(恢复力)小于指尖测定单元1。因此,即使使由固定力供给部13供给的恢复力进一步减小,也能够使所测定的荧光的强度稳定化。
另外,为了在稳定的状态下使指尖部A和测定部14相适合,优选外缘部34的外径为1cm以下,更优选为8mm左右。同样地,为了在稳定的状态下使指尖部A与测定部14相适合,测定部14和外缘部34的突出部分的长度优选为0.5mm以上2mm以下,更加优选为1mm左右。另外,本实施方式的外缘部34为圆筒形状,但外缘部34的形状并不限定于此,例如,也可以是在长方体的内部配置有测定部14的方管形状。
此外,外缘接触面341的面积小于指尖部A的指腹部分的面积,因此当指尖部A按住外缘接触面341时,外缘部34成为将指尖部A的与外缘接触面341接触的部分压上来的状态。由此,与指尖测定单元1相比能够抑制指尖部A的位置偏移,被供给到指尖部A的载荷的值小于指尖测定单元1中为了使荧光强度稳定所需要的载荷的值(规定值,例如6N)。另外,后述的指尖测定单元中具有外缘部34的指尖测定单元也同样。
此外,作为外缘部34的材质,列举例如丙烯酸树脂、不锈钢(SUS)等,但并不限于此,能够缓和从测定部14供给到指尖部A的力即可。
[实施方式4]
基于图10对本发明的又一个实施方式进行说明如下。图10是表示本实施方式的指尖测定单元4的剖面图。
如图10所示,本实施方式的指尖测定单元4中,在周围具有外缘部34的测定部14的接收来自指尖部A的荧光的面,即受光面(测定面143),位于比外缘接触面341靠里侧的位置,由外缘部34和测定部14形成有凹部35。具体而言,如图10所示,实施方式3的指尖测定单元3中,与外缘接触面341相同高度的测定部14的测定面143,在本实施方式的指尖测定单元4中,与载置面17为相同高度。即,测定面143存在于包含载置面17的平面内。由此,本实施方式的指尖测定单元4中,由外缘部34的里侧侧面和测定部14的测定面143形成凹部35。因此,在外缘接触面341被指尖部A按住时,测定部14的测定面143与指尖部A非接触,能够总是将测定面143维持为清洁的状态。
另外,测定面143不是必须存在于包含载置面17的平面内,只要其位置被规定为形成在手指插入时与指尖部A非接触的程度的凹部35即可。不过,如果外缘接触面341与测定面143过于远离,接收的荧光的强度变弱,因此优选外缘接触面341与测定面143的距离,即凹部35的高度为0.5mm以上2mm以下,更加优选为1mm左右。
[实施方式5]
基于图11对本发明的又一个实施方式进行说明如下。图11是表示本实施方式的指尖测定单元5的剖面图。
如图11所示,本实施方式的指尖测定单元5与实施方式3的指尖测定单元3同样地构成为,在从载置部12的载置面17突出的测定部14的周围形成有外缘部34。另一方面,与指尖测定单元3不同之处在于,配置有相对于外缘接触面341能够装卸的透光性部件36。本实施方式的透光性部件36具有底面积与包含外缘接触面341和测定部14的测定面143的表面的面积相同的圆柱形状。此外,透光性部件36的与外缘接触面341接触的底面由石英形成,其它部分由塑料形成。石英在透光性方面优异,因此即使在测定面143上配置有透光性部件36,也能够维持从测定面143到达指尖部A的激发光的强度和从指尖部A到达测定部14的测定面143的荧光的强度。
如以上那样,本实施方式的指尖测定单元5配置有相对于外缘接触面341能够装卸的透光性部件36。由此,指尖部A按住透光性部件36,因此测定部14的测定面143与指尖部A非接触。因此,能够将测定面143总是维持为清洁的状态。此外,透光性部件36能够装卸,因此能够在使用指尖测定单元5的用户变更时更换透光性部件36,能实现卫生方面的提高。
另外,本实施方式的透光性部件36是底面积与包含外缘接触面341和测定部14的测定面143的表面的面积相同的圆柱形状,但并不限定于该结构。透光性部件36的底面积只要能够使测定部14的测定面143和外缘接触面341与指尖部A非接触即可,也可以与外缘接触面341和测定部14的测定面143的面积不同。此外,透光性部件36可以是棱柱形状等的圆柱形状以外的形状,为了稳定地与外缘接触面341匹配,优选令透光性部件36的底面的形状与包含测定面143和外缘接触面341的表面的形状匹配。
此外,为了维持接收的荧光的强度,透光性部件36的高度(透光性部件36的与指尖部A接触的面至与外缘接触面341接触的面的距离)优选为0.5mm以上2mm以下,更加优选为1mm左右。
而且,透光性部件36也可以在其侧面具有能够反射荧光的镜面部(未图示)。由此,从指尖部A发出的荧光被镜面部反射。因此,能够将从指尖部A发出的荧光有效地集中到测定部14的测定面143。
另外,透光性部件36也可以对实施方式4的指尖测定单元4的外缘接触面341配置。此时,指尖部A与测定部14的测定面143之间存在透光性部件36和凹部35,因此透光性部件36和凹部35的高度的总和(即,透光性部件36的从能够与指尖部A接触的表面至测定部14的测定面143的距离)优选为0.5mm以上2mm以下。
[实施方式6]
基于图12对本发明的又一个实施方式进行说明如下。图12是表示本实施方式的指尖测定单元6和作为指尖测定单元6的变形例的指尖测定单元61的剖面图。
如图12(a)所示,本实施方式的指尖测定单元6与实施方式4的指尖测定单元4同样地,接收来自指尖部A的荧光的面,即测定面143,位于比外缘接触面341更靠里侧的位置,由此,由外缘部34和测定部14形成凹部35。并且,与指尖测定单元4的不同之处在于,在上述凹部35内的侧面设置有将入射的荧光反射的镜面部37。本实施方式的镜面部37通过在凹部35内的侧面蒸镀铝而形成。
在指尖测定单元4中,指尖部A与测定部14的测定面143分离,从指尖部A发出的荧光有可能被凹部35内的侧面吸收,因而到达测定面143的荧光的强度变弱。另一方面,在本实施方式的指尖测定单元6中,由于在凹部35内的侧面设置有镜面部37,荧光被镜面部37反射,因而荧光不被凹部35内的侧面吸收。由此,能够在抑制从指尖部A发出的荧光的强度变弱的状态下,使荧光入射到测定面143,因而能够高效地使荧光聚集。即,能够抑制形成凹部35所导致的荧光强度的下降,能够维持所测定的荧光强度。
另外,本实施方式的指尖测定单元,可以是如图12(b)所示,在圆台形状的凹部38内的侧面设置镜面部37的指尖测定单元61。通过令凹部为圆台形状的凹部38(使凹部的剖面形状扇状地开口),能够更加高效地使荧光聚集于测定部14的测定面143,与指尖测定单元6相比能够增强荧光强度。
此外,本实施方式的镜面部37通过在凹部35和凹部38内的侧面蒸镀铝而形成,但镜面部37只要是能够反射荧光的部件,也可以不限定于铝。
此外,本实施方式的指尖测定单元6和61所具备的外缘部34的外缘接触面341也可以配置实施方式5中说明的透光性部件36。
[实施方式7]
基于图13对本发明的又一个实施方式进行说明如下。图13是表示本实施方式的指尖测定装置200的结构的图。指尖测定装置200如图13所示,包括指尖测定单元7、测定部件配置部110和控制装置220。另外,测定部件配置部110与实施方式1中说明的测定部件配置部110相同,此处省略说明。
(指尖测定单元7)
本实施方式的指尖测定单元7还包括对施加于插入的手指的指尖部A的载荷的值进行测定的载荷传感器222(固定力传感器)。此外,指尖测定单元7构成为代替指尖测定单元1~6所具备的固定力供给部13,包括根据载荷传感器222的测定结果,由载荷控制部223进行控制,使得该载荷为规定的值以上的固定力供给部30。
(载荷传感器222)
载荷传感器222是对由固定力供给部30经由夹持部11施加于插入的手指的指尖部A的载荷的值进行测定的传感器。具体而言,载荷传感器222测定由固定力供给部30经由夹持部11施加于指尖部A的载荷,将测定结果输出至载荷控制部223。例如,载荷传感器222从载荷控制部223接收用于对从夹持部11供给到指尖部A的载荷的值进行测定的指示(测定开始指示)而开始载荷的测定。接着,载荷传感器222持续测定固定力供给部30经由夹持部11施加于指尖部A的载荷的经时变化,将测定结果持续输出至载荷控制部223。另外,载荷控制部223的详细情况将在后面叙述。
载荷传感器222例如为片状,安装在指尖测定单元7的指尖部A所触摸的部位(例如缓冲部15、载置面17、外缘接触面341等)。例如在图13中,载荷传感器222配置在载置面17的测定部14附近。但是,只要能够高精度地测定供给到指尖部A的载荷即可,不限定载荷传感器222的形状和配置部位。
(固定力供给部30)
固定力供给部30是对夹持部11供给旋转力,使得夹持部11以连结部131为旋转轴向靠近载置部12的方向旋转的驱动装置,例如为电动机。具体而言,固定力供给部30当被载荷控制部223供给用于对指尖部A施加于规定的载荷(例如6N)的固定指示时,进行驱动,将该固定指示所示的载荷经由夹持部11施加于插入的指尖部A。例如,通过固定力供给部30进行驱动,对夹持部11供给向载置部12方向去的力。由此,夹持部11向载置部12方向移动,将插入到指尖测定单元7的指尖部A以被夹持部11按压在载置部12的方式夹持,对被夹持的指尖部A施加规定的载荷。
另外,在图13中,考虑附图的易读性,在夹持部11和载置部12的外侧示出固定力供给部30,实际上固定力供给部30设置在连结部131的附近。
此外,本实施方式的指尖测定单元7构成为能够检测用户的手指已插入。并且,在用户的手指已插入时将表示该手指已插入的插入信息输出到载荷控制部223。
另外,指尖测定单元7的其它结构与上述的实施方式1~6中说明的指尖测定单元1~6中的任一个相同,因此此处省略说明。
(控制装置220)
本实施方式的指尖测定装置200的控制装置220具备控制部221。另外,其它结构与实施方式1中说明的控制装置120相同,因此此处省略说明。
(控制部221)
控制部221是控制指尖测定装置200的各部的部件。控制部221包括载荷控制部223(固定力控制部)。
(载荷控制部223)
载荷控制部223是根据载荷传感器222的测定结果,控制固定力供给部30,使得施加于插入的手指的指尖部A的载荷为规定的值的部件。具体而言,载荷控制部223当被从指尖测定单元7供给上述插入信息时,开始固定力供给部30的控制。更具体而言,载荷控制部223当被供给上述插入信息时,对固定力供给部30输出用于对指尖部A施加规定的载荷(例如6N)的固定指示。根据该固定指示,指尖测定单元7的固定力供给部30例如对指尖测定单元7的夹持部11供给向载置部12方向的力。由此,夹持部11向载置部12方向移动,将插入到指尖测定单元7的指尖部A以被夹持部11按压在载置部12上的方式夹持,对被夹持的指尖部A施加规定的载荷。
此外,载荷控制部223当被从指尖测定单元7供给上述插入信息时,对载荷传感器222输出开始上述测定开始指示。而且,在从载荷传感器222输出的测定结果低于规定的值时,控制固定力供给部30,使得对指尖部A供给的载荷为规定的值以上。例如,载荷控制部223对固定力供给部30供给用于使供给至夹持部的力增大的指示,使得经由夹持部11供给到指尖部A的载荷成为规定的值以上。
(实施方式7的发明效果)
如以上那样,本实施方式的指尖测定装置200构成为包括:载荷传感器222,其对由固定力供给部30经由夹持部11施加于插入的手指的指尖部A的载荷的值进行测定;和载荷控制部223,其根据载荷传感器222的测定结果,将上述固定力供给部30经由夹持部11供给到该指尖部A的载荷控制为规定的值以上。由此,仅将上述规定的值预先设定为不发生荧光强度的经时变化的值(例如6N),就能够使荧光强度稳定。
[变形例1]
基于图14对本发明的实施方式1~6共同的变形例1进行说明如下。图14是表示指尖测定单元的变形例的剖面图。另外,虽然图14作为实施方式2的变形例记载,但本变形例能够应用于本发明的实施方式1~6。
实施方式1~6中说明的指尖测定单元1~6具有作为弹簧型的合叶的固定力供给部13。但是,固定力供给部只要是能够将能固定指尖部A与测定部14的相对位置关系的载荷经由夹持部11供给到指尖部A的部件即可,并不限定于弹簧型的合叶。
例如,如图14(a)所示,指尖测定单元可以为包括固定力供给部31的指尖测定单元21,该固定力供给部31为将夹持部11的挤压部19与载置部12连接的弹簧。固定力供给部31通过在指尖测定单元21插入手指而伸展,同时产生要复原的恢复力。该恢复力作为载荷被从挤压部19传递到指尖部A,将指尖部A与测定部14的相对位置关系固定。另外,在图14(a)中,为了简化附图,将指尖测定单元21与固定力供给部31重叠示出,实际上,在图14(a)的里侧(手指的里侧)和图14(a)的跟前侧(手指的跟前侧)的2处以将夹持部11的挤压部19与载置部12连接的方式配置有固定力供给部31。即,2个固定力供给部31以能够在载置部12上插入手指的程度在夹持部11和载置部12的宽度方向(载置面17的与手指的插入方向大致垂直的方向)上分开配置。另外,只要以能够将指尖部A与测定部14的相对位置关系固定的方式决定固定力供给部31的强度、个数和配置位置即可。
此外,如图14(b)所示,指尖测定单元可以是具备固定力供给部32的指尖测定单元22,该固定力供给部32令夹持部11的一部分为由比重重的金属材料构成的载荷部件。固定力供给部32是比重重的金属,因此,能够通过固定力供给部32的自重对夹持部11供给按压指尖部A的按压力。该按压力作为载荷被从夹持部11供给到指尖部A,能够将指尖部A与测定部14固定。另外,作为固定力供给部32(载荷部件),能够利用铁或不锈钢(SUS)等。此外,固定力供给部32可以独立地设置在夹持部11上。
[变形例2]
基于图15对本发明的实施方式1~7共同的变形例2进行说明如下。图15是表示指尖测定单元的变形例的剖面图。另外,虽然图15作为实施方式2的变形例记载,但本变形例能够应用于本发明的实施方式1~7和变形例1。
实施方式1~7中说明的指尖测定单元是测定部14出射激发光的出射部和接收荧光的受光部的功能成为一体的部件。然而,测定部并不限定于该结构。例如也可以为作为测定探头,代替测定探头113(参照图4)使用出射用纤维116和入射用纤维117的结构。出射用纤维116和入射用纤维117具有与出射用纤维115和入射用纤维114分别相同的功能,因此此处省略说明。
在该情况下,如图15所示,指尖测定单元23的测定部包括:受光部141,其是出射用纤维116的端部,接收荧光;和出射部142,其是入射用纤维117的端部,出射激发光。即,本变形例的测定部构成为受光部141和出射部142分开设置。
本变形例的受光部141与实施方式1~7的测定部14同样地配置于载置部12。另一方面,本变形例的出射部142配置于夹持部11的定位部16。不限于此,只要出射部142配置在能够对指尖部A出射激发光的位置,受光部141配置在能够接收从指尖部A发出的荧光的位置即可。
[变形例3]
基于图16对本发明的实施方式1~7共同的变形例3进行说明如下。图16是表示指尖测定单元的变形例的剖面图。另外,虽然图16作为实施方式3的变形例记载,但本变形例能够应用于本发明的实施方式1~7和变形例1。
实施方式1~7中说明的指尖测定单元构成为,测定部14配置在载置部12。然而,配置有测定部14的部件并不限定于载置部12。例如,如图16所示,测定部14也可以配置在夹持部11。此外,测定部14配置于夹持部11的情况下,也可以在载置面17设置缓冲部65。由此,能够防止指尖部A与测定部14的相对位置关系的偏移,并且降低用户感觉到的疼痛。
此外,图16所示的指尖测定单元24构成为具有固定力供给部32,该固定力供给部32是由比重重的金属材料构成的载荷部件,但并不限定于该结构。本变形例的固定力供给部如实施方式1~7中说明的那样,可以为作为弹簧型的合叶的固定力供给部13,也可以为作为弹簧的固定力供给部31。此外,在本变形例的情况下,也可以令外缘部34为比重重的金属材料来代替固定力供给部32。
另外,图16所示的指尖测定单元24构成为在相对面20设置缓冲部15,本变形例的指尖测定单元并不限定于图16所示的结构。例如,可以构成为不具备缓冲部15,测定部14和外缘部34从相对面20突出,也可以构成为不具备缓冲部15和外缘部34,测定部14从相对面20突出。
本发明并不限定于上述的各实施方式,能够在技术方案所示的范围中进行各种变更,将不同实施方式中分别公开的技术手段适当组合而得到的实施方式也包含在本发明的技术范围中。而且,通过将各实施方式中分别公开的技术手段组合,能够形成新的技术特征。
产业上的可利用性
本发明能够应用于根据由生物体内的荧光物质产生的荧光的强度测定上述荧光物质的量的测定装置,特别适合于对生物体内的AGEs进行监测的测定装置。
符号说明
1指尖测定单元
2指尖测定单元
3指尖测定单元
4指尖测定单元
5指尖测定单元
6指尖测定单元
7指尖测定单元
21指尖测定单元
22指尖测定单元
23指尖测定单元
24指尖测定单元
61指尖测定单元
11夹持部
12载置部
13固定力供给部
14测定部(出射部、受光部)
17载置面(相对面)
20相对面
30固定力供给部
31固定力供给部
32固定力供给部
34外缘部
35凹部
36透光性部件
37镜面部
38凹部
100指尖测定装置(测定装置)
141受光部
142出射部
143测定面(受光面)
200指尖测定装置(测定装置)
222载荷传感器(固定力传感器)
223载荷控制部(固定力控制部)
341外缘接触面
A指尖部(测定对象部位、指尖)

Claims (8)

1.一种测定装置,其根据由对生物体的测定对象部位照射的激发光激发的所述生物体内的荧光物质所产生的荧光的强度,测定所述蛍光物质的量,该测定装置的特征在于,包括:
载置所述测定对象部位的载置部;
夹持部,其与所述载置部相对,与所述载置部一起夹持所述测定对象部位;
设置在所述载置部和所述夹持部中的任一者,出射所述激发光的出射部;
设置在所述载置部和所述夹持部中的任一者,接收所述荧光的受光部;和
固定力供给部,其将能够固定所述测定对象部位与所述受光部的相对位置关系的力经由所述夹持部供给到所述测定对象部位。
2.如权利要求1所述的测定装置,其特征在于:
所述载置部和所述夹持部具有在夹持所述测定对象部位的状态下彼此相对的相对面,
所述受光部从所述载置部或所述夹持部的相对面突出。
3.如权利要求2所述的测定装置,其特征在于:
还包括在所述受光部的周围形成的外缘部,
所述外缘部具有与所述测定对象部位接触的外缘接触面。
4.如权利要求3所述的测定装置,其特征在于:
所述受光部具有接收所述荧光的受光面,
所述受光面位于比所述外缘接触面更靠里侧的位置,从而形成有凹部。
5.如权利要求3或4所述的测定装置,其特征在于:
配置有相对于所述外缘接触面能够装卸的透光性部件。
6.如权利要求4所述的测定装置,其特征在于:
在所述凹部内的侧面还设置有将入射的所述荧光反射的镜面部。
7.如权利要求1至6中任一项所述的测定装置,其特征在于,还包括:
固定力传感器,其测定由所述固定力供给部施加的力的值;和
固定力控制部,其根据所述固定力传感器的测定结果,控制所述固定力供给部,使得所述固定力供给部施加的力为规定的值以上。
8.如权利要求1至7中任一项所述的测定装置,其特征在于:
所述测定对象部位为指尖。
CN201480013320.9A 2014-02-20 2014-12-19 测定装置 Active CN105142530B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014031072A JP5864639B2 (ja) 2014-02-20 2014-02-20 測定装置
JP2014-031072 2014-02-20
PCT/JP2014/083758 WO2015125396A1 (ja) 2014-02-20 2014-12-19 測定装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105142530A true CN105142530A (zh) 2015-12-09
CN105142530B CN105142530B (zh) 2017-07-28

Family

ID=53877925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480013320.9A Active CN105142530B (zh) 2014-02-20 2014-12-19 测定装置

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10085693B2 (zh)
JP (1) JP5864639B2 (zh)
CN (1) CN105142530B (zh)
WO (1) WO2015125396A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019047334A1 (zh) * 2017-09-06 2019-03-14 东北大学 基于荧光脉搏波的血液荧光物质无创检测系统
CN111544009A (zh) * 2020-05-16 2020-08-18 深圳诺康医疗科技股份有限公司 血氧检测装置及其控制方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017153359A1 (en) 2016-03-06 2017-09-14 Universiteit Gent Direct infrared analysis of post-translational modification of proteins
CN111184520A (zh) * 2018-11-15 2020-05-22 珠海柯诺医疗科技有限公司 一种基于采血设备的手指的电动夹持方法
EP4366616A1 (en) * 2021-07-09 2024-05-15 Dignity Health Devices and methods for applying stimulation in the assessment of consciousness

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1271562A (zh) * 1999-04-23 2000-11-01 王嵘 无创伤自测血糖仪
CN1961827A (zh) * 2006-11-27 2007-05-16 北京超思电子技术有限责任公司 一种指夹式血氧饱和度测量装置
JP2007135718A (ja) * 2005-11-15 2007-06-07 Nippon Seimitsu Sokki Kk 光電式生体情報測定装置の指先クリップ
JP2007167184A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Konica Minolta Sensing Inc 生体情報測定装置
JP2009066042A (ja) * 2007-09-11 2009-04-02 Mitsuba Corp 脈波計測装置
JP2011078819A (ja) * 2010-12-15 2011-04-21 Toshiba Corp 非侵襲生体情報計測装置
CN102438523A (zh) * 2010-02-24 2012-05-02 有限公司优胜计划 脉搏血氧仪
JP2012522579A (ja) * 2009-04-01 2012-09-27 ザ・キュレーターズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミズーリ 血糖を非侵襲的に検出するための光分光デバイスと関連する使用方法
JP2013132543A (ja) * 2011-12-27 2013-07-08 Sharp Corp 測定装置
JP2013134148A (ja) * 2011-12-26 2013-07-08 Sharp Corp 測定装置
JP2013248359A (ja) * 2012-05-30 2013-12-12 Iom Kk 皮膚蛍光測定装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5490523A (en) * 1994-06-29 1996-02-13 Nonin Medical Inc. Finger clip pulse oximeter
US7139598B2 (en) 2002-04-04 2006-11-21 Veralight, Inc. Determination of a measure of a glycation end-product or disease state using tissue fluorescence
JP2004267613A (ja) * 2003-03-11 2004-09-30 Olympus Corp グルコース濃度測定装置
JP2007117221A (ja) * 2005-10-25 2007-05-17 Hirato Koji Ftirを用いた非侵襲血液検査「光人間ドックシステム」
US8396527B2 (en) * 2006-09-22 2013-03-12 Covidien Lp Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same
US8437825B2 (en) * 2008-07-03 2013-05-07 Cercacor Laboratories, Inc. Contoured protrusion for improving spectroscopic measurement of blood constituents
JP5386634B2 (ja) 2010-03-19 2014-01-15 シャープ株式会社 測定結果処理装置、測定システム、測定結果処理方法、制御プログラムおよび記録媒体
JP5290257B2 (ja) 2010-10-12 2013-09-18 シャープ株式会社 検出装置、検出方法、制御プログラムおよび記録媒体
JP5203488B2 (ja) 2011-05-26 2013-06-05 シャープ株式会社 測定装置および測定方法
JP2014062740A (ja) 2012-09-19 2014-04-10 Sharp Corp 老化評価方法および老化評価装置

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1271562A (zh) * 1999-04-23 2000-11-01 王嵘 无创伤自测血糖仪
JP2007135718A (ja) * 2005-11-15 2007-06-07 Nippon Seimitsu Sokki Kk 光電式生体情報測定装置の指先クリップ
JP2007167184A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Konica Minolta Sensing Inc 生体情報測定装置
CN1961827A (zh) * 2006-11-27 2007-05-16 北京超思电子技术有限责任公司 一种指夹式血氧饱和度测量装置
JP2009066042A (ja) * 2007-09-11 2009-04-02 Mitsuba Corp 脈波計測装置
JP2012522579A (ja) * 2009-04-01 2012-09-27 ザ・キュレーターズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミズーリ 血糖を非侵襲的に検出するための光分光デバイスと関連する使用方法
CN102438523A (zh) * 2010-02-24 2012-05-02 有限公司优胜计划 脉搏血氧仪
JP2011078819A (ja) * 2010-12-15 2011-04-21 Toshiba Corp 非侵襲生体情報計測装置
JP2013134148A (ja) * 2011-12-26 2013-07-08 Sharp Corp 測定装置
JP2013132543A (ja) * 2011-12-27 2013-07-08 Sharp Corp 測定装置
JP2013248359A (ja) * 2012-05-30 2013-12-12 Iom Kk 皮膚蛍光測定装置

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019047334A1 (zh) * 2017-09-06 2019-03-14 东北大学 基于荧光脉搏波的血液荧光物质无创检测系统
CN111544009A (zh) * 2020-05-16 2020-08-18 深圳诺康医疗科技股份有限公司 血氧检测装置及其控制方法
CN111544009B (zh) * 2020-05-16 2022-04-12 深圳诺康医疗科技股份有限公司 血氧检测装置及其控制方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015154853A (ja) 2015-08-27
WO2015125396A1 (ja) 2015-08-27
JP5864639B2 (ja) 2016-02-17
US20160022214A1 (en) 2016-01-28
CN105142530B (zh) 2017-07-28
US10085693B2 (en) 2018-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10188325B2 (en) Wearable, noninvasive glucose sensing methods and systems
Do Amaral et al. Current development in non-invasive glucose monitoring
EP1942790B1 (en) Method and device for non-invasive measurements in a subject
US10667795B2 (en) Wearable, noninvasive glucose sensing methods and systems
CN105142530A (zh) 测定装置
KR101964025B1 (ko) 비침습적 혈당측정기
KR102335769B1 (ko) 손목형 체성분 측정 장치 및 이를 이용한 체성분 측정 방법
EP2734113B1 (en) A non-invasive device and method for measuring bilirubin levels
KR102290281B1 (ko) 생체 정보 처리 방법 및 그 장치
JP2012231978A (ja) 光照射装置およびその制御方法、ならびに被検体情報取得装置
US20140081093A1 (en) Diagnostic measuring apparatus with integrated spectrometer
WO2008018050A2 (en) A device for use with reflective pulse oximetry
JP2011062335A (ja) 血糖値モニタリング装置
KR101536287B1 (ko) 스마트폰을 이용하여 피검사, 소변검사, 임신진단검사, dna검사, 초음파검사, 엑스레이검사, ct촬영검사, mri촬영검사가 가능한 건강 검사 시스템
Uwadaira et al. Noninvasive blood glucose measurement
JP4553954B2 (ja) 血中成分濃度測定装置及び血中成分濃度測定方法
US20130267799A1 (en) Noninvasive measurement of analyte concentration using a fiberless transflectance probe
KR101661287B1 (ko) 무채혈 혈당측정방법 및 상기 무채혈 혈당측정방법을 이용한 무채혈 혈당측정장치
US20140275870A1 (en) Continuous noninvasive measurement of analyte concentration using an optical bridge
JP2012105809A (ja) 生体成分測定装置及び生体成分測定方法
KR20100008074A (ko) 비침습 혈당 측정 장치 및 방법
JP4834350B2 (ja) 生体情報計測装置及びそのキャリブレーション方法
JP4554736B2 (ja) 無侵襲血液分析装置
Janjua et al. Evaluation of pulse transit time for different sensing methodologies of arterial waveforms
JP2015157219A (ja) 装置及びその制御方法、ならびに被検体情報取得装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170802

Address after: Hyogo

Patentee after: SHARP Life Sciences Inc

Address before: Osaka Japan

Patentee before: Sharp Corporation

TR01 Transfer of patent right