CN102438523A - 脉搏血氧仪 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种不论成人、儿童、新生儿均能利用且能与手指的大小匹配地调整测定腔而进行良好的测定的脉搏血氧仪。脉搏血氧仪(100)除具备收纳被检验者的被检验部位(例如手指)的测定腔(110)、具备隔着测定腔(110)对置的发光部(121)和受光部(122)的测定机构(120)、框体(130)外，还具备透射测定用光线的原材料所形成的填充部件(140)。填充部件(140)的内表面侧曲面的曲率大于弯曲的外表面侧的曲面的曲率，变换测定腔的内部空间曲面的曲率，通过使填充部件(140)进入测定腔(110)内，能够填充手指与测定腔(110)的内部空间的间隙，使手指不松动地被夹持在测定腔(110)的内部空间。

Description

脉搏血氧仪

技术领域

本发明涉及一种用于非侵害地测定被检体的脉搏数和血液中的氧饱和度的脉搏血氧仪。本发明的脉搏血氧仪可适用于一次性脉搏血氧仪和可再利用的脉搏血氧仪中的任一种类型。

背景技术

作为测定被检验者的血液中的氧浓度的设备，通常使用脉搏血氧仪。脉搏血氧仪能够非侵害且连续地测定被检体的血液中的氧饱和度，因此在医疗现场广泛且标准地用于新生儿直至成人。

对于脉搏血氧仪，根据测定原理和构造不同，可分类为透射型脉搏血氧仪和反射型脉搏血氧仪，根据使用目的、使用次数不同，可分类为一次性脉搏血氧仪和可再利用的脉搏血氧仪。在此，以可再使用且透射型脉搏血氧仪为例进行说明。

透射型脉搏血氧仪的基本构造如下所述，即，具备红色及红外线发光二极管和受光传感器，由发光二极管向被检验者的被检验部位照射红色光和红外光，利用受光传感器检测出不被皮肤、血管、肌肉、骨骼等生物体组织吸收而透射的光，根据该信号变化来测定血液中的氧浓度。由于氧合血红蛋白(oxyhemoglobin)及还原血红蛋白(deoxyhemoglobin)的光的吸收率不同，因此通过照射两个不同波长的光而观测血液中被吸收的光，分析与该信号的稳定状态和时间一起变化的成分，计算动脉血液中与氧结合的血红蛋白量的比例，从而测定血氧饱和率(SpO₂)。

作为脉搏血氧仪的被检验部位，由于在隔着发光二极管和受光传感器设置的测定腔内夹入被检验者的组织部分而进行计测，因此，选择容易夹入测定腔的前端部位，例如手指、耳垂等部位。若在使用大型的脉搏血氧仪而具有大的测定腔的情况下，则以新生儿的如臂或腿这样的组织部分作为被检验部位。

在此，当使用脉搏血氧仪测定血氧饱和率(SpO₂)时，从发光二极管照射而由受光传感器接收的光全部通过被检验部位的生物体组织，重要的是需要预先注意，从发光二极管照射的光线在通过被检验部位的生物体组织没有衰减的情况下，不能够直接被受光传感器受光。即使从发光二极管照射的光线的一部分直接被受光传感器受光，也不能够进行正确的血氧饱和率(SpO₂)的测定。

上述现有的脉搏血氧仪被广泛应用于成人、儿童、新生儿，但在医疗现场被指出存在以下问题点。

上述现有的脉搏血氧仪的第一问题点在于，若为实际上没有设计为通用型而设计为成人用的脉搏血氧仪，则存在不适合儿童用、新生儿用的问题点。特别是，在现有的透射型脉搏血氧仪中上述问题点显著。

当使用脉搏血氧仪测定血氧饱和率(SpO₂)时，由于被检验部位在测定腔内需要维持静止状态，所以进行了以下设计，即，间隔着发光二极管和受光传感器，在测定腔内被检验者的被检验部位的生物体组织被轻轻夹入。

当使用脉搏血氧仪测定血氧饱和率(SpO₂)时，本来优选的被检验部位为指尖，且实际上带有以指尖作为被检验部位的测定腔的脉搏血氧仪也占多数，但专为成人手指设计的测定腔的尺寸不适合儿童手指的尺寸和新生儿手指的尺寸。

如上所述，从发光二极管照射而由受光传感器接收的光全部通过了被检验部位的生物体组织，需要在通过被检验部位的生物体组织而没有衰减的情况下使从发光二极管照射的光线不直接被受光传感器受光。

然而，从事医疗工作的人员报告了如下问题，即，指尖本来就细且为非常容易动的部位，特别是对于儿童或新生儿而言，无法期待其自觉地静止手指，而且，讨厌检查而主动活动手指的情况较多。因此，血氧饱和率(SpO₂)的测定值误差变多，需要重复更正测定数次。

上述现有的脉搏血氧仪的第二问题点在于，搬运便携式的少而装置大的固定型居多。存在医疗从业者通常搬运的便携式的血氧仪，但如上述第一问题点所指出那样，由于设计为成人用的透射型的脉搏血氧仪而难以小型化，从而不适合儿童用、新生儿使用。因此，对于儿童和新生儿可使用上述现有的儿童、新生儿用的反射型脉搏血氧仪，但其为固定型的大设备，不是医疗从业者通常步行简单携带的便携式设备。即，在需要测定时刻，若有要求则需要到具有儿童、新生儿用的反射型脉搏血氧仪的房间进行测定、或预先将其搬入手术室。另外，与成人用不同，需要购买并管理儿童、新生儿用的反射型脉搏血氧仪，因此成为导致成本增加的原因。

发明内容

鉴于上述问题点，本发明的目的在于，提供一种小型的可搬运的便携式脉搏血氧仪，且该脉搏血氧仪可广泛用于成人、儿童、新生儿，即使手对于手指易动的儿童、新生儿也能够使手指成为静止状态而进行精度良好的测定。

为了实现上述目的，本发明的脉搏血氧仪特征在于具备：测定腔，其收纳被检验者的被检验部位；测定机构，其具备隔着所述测定腔对置的发光部和受光部；填充部件，其由透射所述测定机构测定用的光线的原材料形成，并且所述填充部件埋入所述被检验者的被检验部位与所述测定腔的内部空间的间隙，利用所述填充部件以使所述被检验者的被检验部位在所述测定腔内部空间不松动的方式对其进行夹持。

此外，在上述结构中，优选所述填充部件具备能够相对于所述测定腔更换的构造，能够选择与所述被检验者的被检验部位的大小对应的厚度而更换所述填充部件。

根据上述结构，能够通用地对应成人至儿童、新生儿的全部大小的被检验者的被检验部位的尺寸，对于手指易动的儿童、新生儿也能够使手指成为静止状态而进行精度良好的测定。

另外，在上述结构中，优选所述填充部件的原材料根据部位不同而不同。例如，在所述填充部件中，仅将与所述发光部和所述受光部对应的位置的部分由透射所述测定机构测定用的光线的原材料形成，其他部分由吸收所述测定机构测定用的光线的原材料形成。

需要说明的是，可以将填充部件的基材的原材料作为透射用于测定机构的测定用光线的原材料，在所述填充部件中，与所述发光部和所述受光部对应的位置的部分保持该基材的原材料，在其他部分相对于该基材的原材料混入吸收测定机构测定用的光线的原材料。

根据上述结构，在脉搏血氧仪的血氧饱和率测定中，填充部件能够作为一种狭缝使填充材料发挥作用，即，仅从发光二极管照射、通过被检验部位的生物体组织的光到达受光部而直接被受光部受光，光线不会在测定腔内反射而从倾斜方向等入射到受光部。

在此，作为填充部件的一例，具有由弹性原材料形成的弯曲形状的板材。弯曲形状为容易沿着儿童或新生儿的手指形状的形状，通过埋入面向成人的测定腔的内部空间的间隙，其厚度调整为与儿童、新生儿的手指大小对应的间隙，从而容易将测定腔的内部空间调整为与成人至儿童、新生儿全部对应的合适大小。

另外，作为填充部件的一例，具有粘土状的无定形原材料。若为粘土状的无定形原材料，则能够以沿着儿童、新生儿的手指的形状而自由变形，容易将测定腔的内部空间调整为与从成人至儿童、新生儿全部对应的适当大小。

其次，作为本发明的脉搏血氧仪的框体的研究如下，框体具备：第一框体部分、第二框体部分、可改变所述第一框体部分和所述第二框体部分的相对距离的可动机构，所述测定腔由所述第一框体部分和所述第二框体部分的间隙形成。

通过具备上述可动机构，能够在收纳所述被检验者的被检验部位时扩大所述测定腔的内部空间，在所述被检验者的被检验部位被收纳后缩小所述测定腔的内部空间。

发明效果

根据本发明的脉搏血氧仪，能够通用地对应从成人至儿童、新生儿的所有大小的被检验者的被检验部位的尺寸，即使对于手指易动的儿童、新生儿也能够使手指成为静止状态而进行精度良好的测定。

附图说明

图1是简单地示出本发明的脉搏血氧仪100的结构的图。

图2是简单地说明本发明的脉搏血氧仪100的框体的动作的图。

图3是简单地示出可动机构133的关节构造由弹性体136分离为轴和轴承从而使轴部分上下扩开的样式的图。

图4是表示填充部件140的大致形状的图。

图5是说明受光部122的滤光器124和窗部141的狭缝功能的组合效果的图。

图6是简单说明通过更换填充部件140而调整测定腔110的内部空间的样式的图。

图7是表示本发明的脉搏血氧仪100的使用步骤的流程图。

图8是表示实施例2的脉搏血氧仪100a的填充部件140a的图。

图9是表示实施例2的脉搏血氧仪100a的使用步骤的流程图。

图10是简单地示出实施例3的脉搏血氧仪100b的结构的图。

图11是表示实施例3的脉搏血氧仪100b的使用步骤的流程图。

具体实施方式

以下，参照附图说明本发明的脉搏血氧仪的实施方式。脉搏血氧仪根据测定原理和构造的不同而分类为透射型脉搏血氧仪和反射型脉搏血氧仪，可以根据使用目的、使用次数而分类为一次性脉搏血氧仪和可再利用的脉搏血氧仪，在此，对可再利用且适用于透射型脉搏血氧仪的结构例进行说明，但本发明的技术范围并不限于以下实施方式所示的具体的用途、形状、寸法等。

(实施例1)

将本发明的脉搏血氧仪100的结构例作为实施例1示出。在该结构例中，以被检验者的被检验部位为手指为例进行说明。

对于实施例1的结构例，说明所谓的夹紧式中的以轴为中心转动而扩开开口部以插入作为被检验部位的手指并将其夹入而定位的类型。

图1是简单地示出本发明的脉搏血氧仪100的结构的图。描绘了俯视图、左侧视图、主视图及以测定机构120为中心而示出的剖面图。

如图1所示，本发明的脉搏血氧仪100具备测定腔110、测定机构120、框体130、填充部件140各结构。

测定腔110为收纳被检验者的被检验部位的空间，其具有接近被检验部位的表面形状的内壁面形状。在此，由于被检验部位为手指(例如，右手第三根手指)，因此测定腔110的内壁面形状为上表面、下表面均为拱形，其高度和宽度调整为与成人的手指相对应。作为一例，其宽度为8～10mm左右、高度为2～3mm左右、曲率为13～15左右、进深为25mm～40mm左右。

测定腔110可以为穿过框体的形状固定的空洞，但在该结构例中，如图1所示，测定腔110的上表面侧由框体130的第一框体131的下表面形成，测定腔110的下表面侧由第二框体132的上表面形成，对置的第一框体131和第二框体132的间隙为测定腔110。在该结构例中，上表面、下表面均形成为拱形的曲面，为容易沿着手指的形状的内壁面形状。

在测定腔110的内壁面的一部分设有测定机构120的发光部121的扩散板123、受光部122的滤光器124。

其次，说明测定机构120。

测定机构120具备：发光部121、受光部122、扩散板123、滤光器124、信号控制部125。

发光部121具备多个光源而用于发射测定的多个光线。

光源为波长选择性优良的元件即可，例如可以为发光二极管。在此，作为一例，说明峰值发光波长为λ1、λ2(例如630nm和900nm的两个波长带)的两个发光二极管。另外，如后面所述，在该结构例中，通过信号控制部125的控制，在发光部121切换峰值发光波长λ1、峰值发光波长λ2的光而交替发射。

另外，优选在发光部121设有扩散板123的结构例。扩散板123设置成覆盖光源的前面，其为将来自发光二极管的点光源的照射光变换为面发光的光学元件，例如为将透明的聚苯乙烯树脂、丙烯酸树脂成形的结构。

即使发光二极管接近地配置也必定会获得物理上离开的两点。因此，从各个发光二极管到达受光部122的受光元件产生光路差。该光路差成为误差而对测定精度带来影响。因此，为了降低光路差引起的误差而插入扩散板123，从而进行探讨研究，以使得光源不是发光二极管的点发光，而是变换为由扩散板123进行的面发光。如上所述，通过预先设置扩散板123，能够降低光路差引起的误差。

需要说明的是，优选预先对扩散板123在测定腔110的内壁面露出而能够与被检验部位接触的部分实施抗菌处理。

受光部122具备多个受光元件而检测用于测定的光线。

受光元件例如可以为光电二极管，在此，优选以对波长λ1、λ2(例如630nm和900nm的两个波长带)的光的灵敏度高的方式调整灵敏度。

滤光器124设置为覆盖受光元件的前面，其仅透射在透射范围的光而遮断波长为该范围以外的光，其为用于使太阳光和室内的照明光衰减的滤光器。本来测定腔为光不会从周围漏入的空洞，但需要减少从插入孔和被检验部位(手指)的间隙漏进来的外部光的影响。在此，通过使用滤光器124，仅从受光元件照射而透射被检验者的被检验部位的光透射而被受光元件受光，而太阳光和室内的照明光被遮断。

需要说明的是，优选预先对滤光器124在测定腔110的内壁面露出而与被检验部位接触的部分实施抗菌处理。

信号控制部125为具备控制脉搏血氧仪的各结构动作且用于以受光部122检测出的信号为基础计算血氧饱和率的信号处理所需的电路等的部分。

信号控制部125进行如下控制，在该结构例中，操作发光部121使波长λ1(630nm)、波长λ2(900nm)的光线交替发射，由受光部122检测透射被检验部位的生物体组织的光线，根据这些信号检测出波长λ1(630nm)和波长λ2(900nm)的两个波长带的血流的脉动所引起的透射光的变化量，根据这些变化量的比、即吸光系数比来算出作为动脉血中的氧合血红蛋白和还原血红蛋白这两成分的成分比的血氧饱和率(SpO₂)。

需要说明的是，在本发明中，对于算出该血氧饱和率(SpO₂)的信号处理没有特殊限制。

其次，说明框体130。

框体130具备第一框体131、第二框体132、可动机构133。

对于第一框体131和第二框体132的外形没有特别地限定，配置为二者经由可动机构133而对置。对于第一框体131和第二框体132的上下配置没有限定，但是，在图1的结构例中，示出了以第一框体131为上、第一框体131为下的例子。

在第一框体131的下表面具有拱形的凹部，该凹部形成测定腔110的上表面。另外，在第二框体132的上表面也具有拱形的凹部，该凹部形成测定腔110的下表面。即，测定腔由第一框体131和第二框体132的间隙形成。

在本结构例中，在第一框体131的上表面设有选择测定模式等的按钮类135、显示血氧饱和率(SpO2)和脉搏数的显示部134。在显示部134显示血氧饱和率和脉搏数。

可动机构133以使第一框体131和第二框体132的相对距离变化的方式使二者可动。在该结构例中，可动机构133安装成第一框体131和第二框体132的关节。

图2是简单地说明脉搏血氧仪100的框体的动作的图。

在此示出的结构例中，如图2(a)至图2(b)所示，例示了通过按捏第一框体131和第二框体132的端部而使第一框体131和第二框体132可动，从而使第一框体131和第二框体132从大致平行对置的基本姿势变为二者以可动机构133为轴而上下打开的打开姿势。

在图2(b)的打开姿势是测定腔110的开口变大且测定腔110的内部空间扩大而作为被检验者的被检验部位的手指收纳于测定腔110的状态。如图2(c)所示，在收纳作为被检验者的被检验部位的手指后，如图2(d)所示，返回基本姿势，测定腔110的开口变窄且测定腔110的内部空间缩小，成为适合在手指插入的状态下不射入太阳光和室内环境照明光的测定的姿势。

在上述可动机构133的关节构造中，也可以预先装入弹簧等弹性体136而分离为轴和轴承，使轴部分上下扩开。图3是简单地示出可动机构133的关节构造由弹性体136分离为轴和轴承且轴部分上下扩开的样式的图。如此，可动机构133本身具有上下扩开的余地，即使手指粗的成人也能够收纳于测定腔110内。

需要说明的是，如图2所示，在本结构例中，虽例示出可动机构133作为轴交叉开闭的所谓夹紧式的例子，但只要采用通过可动机构133扩大测定腔110的开口或缩小开口的构造即可，例如，可以为通过可动机构133使第一框体131和第二框体132大致平行地移动而使两者的相对距离可变的构造。

其次，说明填充部件140。

填充部件140埋入被检验者的被检验部位(手指)和测定腔110的内部空间的间隙，被检验者的被检验部位(手指)被夹持成在测定腔内部空间不松动。对于不限于供儿童和新生儿使用的专用脉搏血氧仪，测定腔110的尺寸涉及成与成人的手指对应，从而不能对应儿童的手指尺寸和新生儿的手指尺寸。并且，儿童和新生儿的指尖细且非常易动，无法期待其自觉地使手指静止。因此，利用填充部件140埋入儿童和新生儿的手指与测定腔110的内部空间的间隙而轻轻地夹持固定。

填充部件140的原材料选择透射用于测定侧波长λ1和波长λ2的光线的原材料。另外，为了温柔地夹住儿童和新生儿的手指，优选具有弹性的原材料。例如硅酮等。

填充部件140的形状例如为容易沿着儿童和新生儿的手指形状的弯曲形状的板材。

图4是表示填充部件140的大致形状的图。以相对于图1所示的脉搏血氧仪100的大小进行放大后的大小来表示。

图4(a)是主视图、图4(b)是后视图、图4(c)横向剖面图。

首先，说明填充部件140的曲面。

如图4(c)所示，填充部件140为内表面侧的曲面的曲率大于弯曲的外表面侧的曲面的曲率的形状。填充部件140的外表面侧的曲面为沿着测定腔110的内壁面的曲面的曲率，但内表面侧的曲面的曲率变大。在图4的示例中，外表面侧的曲面的曲率为R＝10，内表面侧的曲面的曲率为R＝13.4。另外，厚度最薄的部分为1mm。如此，填充部件140可以说成是对测定腔110的内部空间的曲率及高度进行变换而使用的部件。

如上所述，填充部件140通过变换为降低测定腔110的内部空间且提高曲面的曲率，可减小测定腔110的内部空间的自由度，且形成可温和地夹入儿童和新生儿的手指这种程度的空间。

其次，叙述填充部件140的窗部141。如图4(a)所示，在该结构例中，填充部件140设有窗部141。窗部141在填充部件140中设在与发光部121和受光部122对应的位置所对应的位置。即，窗部141在测定机构120中设在从发光部121向受光部122光线所透射的部位。

在此，窗部141的原材料由填充部件140的基材的原材料，即，由透射用于测定的波长λ1和波长λ2的光线的原材料(例如硅酮)形成，另外，窗部141以外的部分由混入吸收波长λ1和波长λ2的光线的原材料形成，或者，在窗部141以外的部分涂敷吸收波长λ1和波长λ2的光线的原材料。

如上所述，通过将窗部141以外的部分形成为吸收波长λ1和波长λ2光线的结构，从而使填充部件作为在儿童和新生儿的手指的间隙中在测定腔110内反射而成为倾斜方向等的光线不会射入受光部的一种狭缝而发挥作用。

图5是说明受光部122的滤光器124和窗部141的狭缝功能组合的效果的图。图5(a)表示仅受光部122的滤光器124的情况、图5(b)表示除受光部122的滤光器124之外还发挥窗部141的狭缝功能的情况。

图5(a)和图5(b)均在受光部122设有滤光器124，因此，波长λ1和波长λ2的光线被遮断，不会被受光元件受光。然而，如图5(a)所示那样，在窗部141不具有狭缝功能的情况下，由于滤光器124透射波长λ1和波长λ2的光线，因此，除从发光部121透射手指而直接射入受光部的光线以外，在测定腔110内反射的环境光也通过而被受光元件受光。另外，如图5(b)所示，若具有窗部141的狭缝功能，则在测定腔110内反射的环境光中，波长λ1和波长λ2的光线被窗部141以外的部分吸收，因此，其结果是，在图5(b)的情况下，受光部122的受光元件检测出仅从发光部121透射手指而直接射入受光部的光线。如上所述，通过窗部141具备狭缝功能，从而提高脉搏血氧仪的血氧饱和率检测精度。

其次，叙述填充部件140的更换。填充部件140以被检验者的被检验部位(手指)在测定腔内部空间不松动的方式对其进行夹持，但儿童、新生儿等手指大小不同，因此，存在仅利用一个填充部件140不能够对应所有的儿童、新生儿的情况。在此，能够选择与儿童、新生儿等被检验者的被检验部位的手指大小对应厚度的填充部件140而进行更换。需要说明的是，在图4的结构例中，以填充部件140本身容易装入测定腔110中的方式，在填充部件140的侧面设置与测定腔110的侧面形状匹配的切口，从而成为相对于测定腔110容易更换的构造。

图6简单地说明通过更换填充部件140而调整测定腔110的内部空间的样式的图。图6(a)是表示观察到没有插入填充部件140的情况下的测定腔110的开口部的图、图6(b)是表示观察到插入儿童用的填充部件140的状态下的测定腔110的开口部的图、图6(c)是表示观察到插入新生儿用的填充部件140的状态下的测定腔110的开口部的图。如图6(a)所示，在插入填充部件140之前，测定腔110的内部空间默认大小与成人的手指对应，但如图6(b)所示，若插入与儿童手指对应的填充部件140b，则测定腔110的内部空间变窄而变换为与儿童手指对应的大小。另外，如图6(c)所示，若插入与新生儿的手指对应的填充部件140c，则测定腔110的内部空间变窄而变换为与新生儿的手指对应的大小。

其次，示意地表示本发明的脉搏血氧仪100的使用步骤。

图7是表示本发明的脉搏血氧仪100的使用步骤的流程图。

本发明的脉搏血氧仪100为非常小型且大小为能够始终携带的程度，因此，作为该脉搏血氧仪100的前提，需要满足医疗从业者能够将其放入口袋而步行携带、或将其安装并附着在挂带前端且将挂带挂在脖子上以始终携带。

首先，医疗从业者在医疗行为过程中或诊查过程中，在需要测定患者的血氧饱和率(SpO2)的情况下，若认为对于儿童、新生儿等通常面向成人设计的测定腔110与作为被检验者的被检验部位的手指大小不匹配，则选择合适的填充部件140(步骤S1)。需要说明的是，仅通过具备儿童用(大)、儿童用(小)、新生儿用等多种就能够匹配被检验者的被检验部位的手指大小。

其次，医疗从业者操作本发明的脉搏血氧仪100的可动机构133而扩大测定腔110的开口部，将选择的填充部件140插入安装在测定腔110(步骤S2)内。由此，测定腔110的内部空间的高度与内表面的曲率根据儿童、新生儿等被检验者的被检验部位而变换。

其次，医疗从业者操作可动机构133而扩大测定腔110的开口部，将儿童、新生儿等的手指插入测定腔110的内部空间，操作可动机构133而关闭测定腔110的开口部来进行定位(步骤S3)。

其次，医疗从业者使用填充有填充部件140的本发明的脉搏血氧仪100开始通常的测定。

例如，通过按钮类的操作启动本发明的脉搏血氧仪100(步骤S4)、选择测定模式、显示模式(步骤S5)而开始测定。

本发明的脉搏血氧仪100的测定机构120从发光部121交替照射两个波长λ1和波长λ2的照射光，由受光部122检测因作为被检验部位的手指而衰减的透射光，进行血氧饱和率(SpO₂)的计算所必需的数据处理、脉搏数计算所必需的数据处理，将测定结果显示于显示部134(步骤S6)。

需要说明的是，停止可以为利用按钮类135的操作来停止的方式，也可以为被检验者的被检验部位拔出而信号控制部125判定没有脉搏检测的情况下自动停止的方式(步骤S7)。

以上，说明了本发明的脉搏血氧仪100的基本的构造、基本动作步骤等，但可以进行各种改变。

例如，峰值发光波长为λ1、λ2这两个，但为了提高血氧饱和率(SpO₂)的测定精度，即使使用与λ1、λ2不同的其他波长λ3、λ4等方式的脉搏血氧仪100，也能够适用本发明。另外，一起计测血氧饱和率(SpO₂)以外的其他任意的生物体指标的复合型的脉搏血氧仪100也能够适用本发明。

(实施例2)

在实施例2中，脉搏血氧仪的填充部件由粘土状的无定形原材料形成，对以填充部件卷绕在被检验部位的方式安装的这一类型的结构例进行说明。

对于实施例2的脉搏血氧仪100a，除填充部件140a以外，具有与实施例1的脉搏血氧仪100同样的结构，在本实施例2中以填充部件140a为中心进行说明。

图8是示出了实施例2的脉搏血氧仪100a的填充部件140a的图。填充部件140a由粘土状的无定形原材料形成，可以简单地成形为自由的形式，根据作为被检验者的被检验部位的手指的形状和尺寸而自由变形，另外，按照测定腔110的形状而自由改变。

填充部件130a的原材料为透射用于血氧饱和率(SpO₂)的测定的峰值发光波长λ1(例如630nm)和峰值发光波长λ2(例如900nm)的两个波长带的光线的材料，并且只要为粘土状的无定形原材料即可。例如，适宜采用凝胶树脂材料等凝胶状高粘性且容易使用的物质等。

若为粘土状的无定形原材料的填充部件140a，则如图8(a)所示，能够简单地卷绕在儿童和新生儿的手指周围。

其次，示意地示出实施例2的脉搏血氧仪100a的使用步骤。

图9是表示实施例2的脉搏血氧仪100a的使用步骤的概要的流程图。

首先，如图8(a)所示，以在儿童和新生儿的手指周围卷绕粘土状的无定形原材料的填充部件140a的方式进行安装(图9的步骤11)。

其次，如图8(b)所示，直接操作脉搏血氧仪100a的可动机构133以使测定腔110的开口部打开(图9的步骤12)，将卷绕有填充部件140a的手指放置在测定腔110内，如图8(c)所示，若操作可动机构133而关闭测定腔110的开口部，则填充部件140a的形状根据测定腔110形状变形而收容于测定腔110内(图9的步骤13)。即，填充部件140a的形状能够自由变形地埋入测定腔的内部空间与被检验者的被检验部的间隙。

其次，医疗从业者使用填充有填充部件140的本发明的脉搏血氧仪100a开始通常的测定。由于后须的情况与实施例1的图7所示的流程图同样，因此省略详细说明。

(实施例3)

实施例3的脉搏血氧仪100b的框体为硅酮制的袋体，表示作为被检验部位的手指插入袋体中的类型的结构例。

如图10所示，实施例3的脉搏血氧仪100b具备测定腔110b、测定机构120b、框体130b、填充部件140b。需要说明的是，在图10中，为了简单地说明，省略了按钮类和显示等的图示。

首先，框体130b为硅酮制的袋体，具有某种程度的挠性。

测定腔110b为硅酮制的袋体的内部空间，在本例中为大致筒形的细长形状。硅酮制的袋体具备某种程度的挠性，因此，测定腔110b由具有某种柔软程度的原材料形成。

测定机构120b基本上可以与实施例1所示的测定机构120同样。其收容于袋体130a的内部。

在本结构例中，填充部件140b与实施例2所示的填充部件140a同样，由粘土状的无定形原材料形成，能够简单地成形为自由的形状，根据作为被检验者的被检验部位的手指的形状和尺寸而自由变形，并且按照测定腔110的形状而自由变形。

其次，示意地示出实施例3的脉搏血氧仪100b的使用步骤。

图11是表示实施例3的脉搏血氧仪100b的使用步骤的流程图。

首先，在儿童和新生儿的手指周围卷绕粘土状的无定形原材料的填充部件140b而进行安装(图11的步骤21)。

其次，如图10(b)所示，直接打开作为脉搏血氧仪100b的框体130b的袋体的开口(图11的步骤22)，将卷绕有填充部件140b的手指插入测定腔110内，以与测定腔110b的内壁无空间的方式轻轻掐捏袋体，则填充部件140b的形状适度改变而与测定腔110的内壁密接(图11的步骤23)。即，作为具有挠性的袋体的框体130b和填充部件140b的形状均发生变形，从而能够充满测定腔的内部空间与被检验者的被检验部的间隙。

接下来，医疗从业者使用填充有填充部件140b的本发明的脉搏血氧仪100b开始通常的测定。由于其后续情况与实施例1的图7所示的流程图同样，因此省略详细说明。

以上，将本发明的脉搏血氧仪及脉搏血氧仪的优选实施例图示并进行了说明，但可以理解为不脱离本发明的技术范围的情况下能够进行各种变更。从而，本发明的技术范围仅由所附的权利要求书的范围来限定。

产业上的可利用性

本发明的脉搏血氧仪能够广泛适用于非侵害地测定被检体的脉搏数和血液中的氧饱和度的脉搏血氧仪。

Claims (6)

1.一种脉搏血氧仪，其特征在于，具备：

测定腔，其收纳被检验者的被检验部位；

测定机构，其具备隔着所述测定腔对置的发光部和受光部；填充部件，其由透射所述测定机构测定用的光线的原材料形成，并且，所述填充部件埋入所述被检验者的被检验部位与所述测定腔的内部空间的间隙，

利用所述填充部件以使所述被检验者的被检验部位在所述测定腔内部空间不松动的方式对其进行夹持。

2.根据权利要求1所述的脉搏血氧仪，其特征在于，

所述填充部件为由弹性原材料形成的弯曲形状的板状体，内表面侧的曲面的曲率大于弯曲的外表面侧的曲面的曲率，使测定腔的内部空间的曲面的曲率改变。

3.根据权利要求1或2所述的脉搏血氧仪，其特征在于，

所述填充部件能够相对于所述测定腔更换，能够选择与所述被检验者的被检验部位的大小对应的厚度及曲率的所述填充部件进行更换。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的脉搏血氧仪，其特征在于，

在所述填充部件中，仅将与所述发光部和所述受光部对应的位置的部分由透射所述测定机构测定用的光线的原材料形成，其他部分由吸收所述测定机构测定用的光线的原材料形成。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的脉搏血氧仪，其特征在于，

作为框体具备：第一框体部分、第二框体部分、可改变所述第一框体部分和所述第二框体部分的相对距离的可动机构，

所述测定腔由所述第一框体部分和所述第二框体部分的间隙形成，从而能够在收纳所述被检验者的被检验部位时扩大所述测定腔的内部空间，在所述被检验者的被检验部位被收纳后缩小所述测定腔的内部空间。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的脉搏血氧仪，其特征在于，

所述填充部件由粘土状的无定形原材料形成。

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