WO2015076159A1 - 着色硬化性組成物、着色硬化性組成物の製造方法、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置 - Google Patents

着色硬化性組成物、着色硬化性組成物の製造方法、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置 Download PDF

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和敬 高橋
貴規 田口
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    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate

Definitions

  • the present invention relates to a colored curable composition suitable for producing a color filter used for a liquid crystal display element (LCD), a solid-state imaging element (CCD, CMOS, etc.), a colored curable composition production method, and a cured film.
  • the present invention relates to a color filter, a color filter manufacturing method, a solid-state imaging device, and an image display device.
  • the colorant used in the color filter is commonly required to have the following characteristics. In other words, it has optical characteristics that are favorable for color reproducibility, optical scattering such as light scattering that causes a decrease in contrast of a liquid crystal display, and unevenness in optical density that causes color unevenness and roughness of a solid-state imaging device. There is a need for it to be free, toughness under the environmental conditions used, for example, heat resistance, light resistance, moisture resistance, etc., to have a large molar extinction coefficient and to be thin. For this reason, it is common to use a pigment as a colorant.
  • Patent Documents 1 to 3 disclose that a plurality of pigments are used in combination as a color filter colorant.
  • Patent Documents 2 and 3 disclose that three or more green pigments and yellow pigments are used in combination.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 9-269410 Japanese Patent No. 364109 JP 2000-131517 A (Japanese Patent No. 3911875) JP 2013-195986 A
  • a plurality of pigments in particular, three or more kinds of green pigments and yellow pigments are used in combination for adjusting the color value.
  • a residue is likely to occur after development.
  • the present invention solves such a problem, and a colored curable composition that hardly causes a residue after development, a method for producing a colored curable composition, a cured film, a color filter, a method for producing a color filter, a solid-state imaging device, and An object is to provide an image display device.
  • the above problem can be solved by blending a polymerizable compound having a highly hydrophilic structure. I found that it could be solved. Specifically, the above problem has been solved by the following means ⁇ 1>, preferably ⁇ 2> to ⁇ 16>. ⁇ 1> a pigment, a pigment dispersant, a polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or a polymerizable compound represented by the general formula (2), a photopolymerization initiator, and an organic solvent, As the pigment, C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I.
  • Pigment Green 58 C.I. I. Pigment green 7, C.I. I. Pigment yellow 139 and C.I. I. Pigment Yellow 150, C. I. Pigment green 36 and C.I. I.
  • the total amount of CI Pigment Green 58 is 50% by mass or more of the total pigment, C. I. Pigment yellow 139 and C.I. I. C.I. against the total amount of pigment yellow 150 (PY139 + PY150).
  • a colored curable composition in which the mass ratio ((PG36 + PG58) / (PY139 + PY150)) of the total amount of pigment green 58 (PG36 + PG58) is 1.5 to 4.0.
  • X 1 and X 2 each independently represents an acryloyl group, a methacryloyl group, a hydrogen atom or —L—CO 2 H, and L represents —CH 2 Represents a group consisting of —, —C ( ⁇ O) —, —O—, or a combination thereof
  • the total number of acryloyl groups and methacryloyl groups is 3 or 4
  • m is each independently Represents an integer of 0 to 10
  • the total of each m is an integer of 1 to 40.
  • the total of acryloyl groups and methacryloyl groups is 5 or 6, and n is independently Represents an integer of 0 to 10, and the sum of each n is an integer of 1 to 60.
  • n is independently Represents an integer of 0 to 10
  • the sum of each n is an integer of 1 to 60.
  • Dye represents a group having a quinophthalone moiety
  • X 1 represents —NR′SO 2 —, —SO 2 NR′—, —CONR′—, —CH 2 NR′COCH 2 NR ′.
  • X 2 represents an arylene group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaromatic group having 4 to 20 carbon atoms, and these groups are represented by —NR′—
  • X 3 represents —NR′— or —O—
  • R ′ represents hydrogen, which may be bonded to each other by a divalent linking group selected from —O—, —SO 2 — or —CO—.
  • a and B Any one of the groups is a group represented by the following general formula (A1), a group represented by the following general formula (A2), —O— (CH 2 ) n—R 8 , —OR 9 or —NR 10 R 11 and t represents an integer of 1 to 3.
  • t is 2 or more, a plurality of X 1 , X 2 , X 3 , A, and B may be the same or different.
  • Y 1 represents —NR′— or —O—
  • Y 2 represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, or 6 carbon atoms.
  • arylene groups may be bonded to each other by a divalent linking group selected from —NR′—, —O—, —SO 2 —, and —CO—.
  • a structure may be formed.
  • Z 1 is a single bond connecting a triazine ring and a nitrogen atom, —NR′—, —NR′—G—CO—, NR′—G—CONR ′′ —, —NR′—G—.
  • G represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, or an arylene group having 6 to 20 carbon atoms
  • R ′ and R ′′ are each hydrogen.
  • An atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms is represented.
  • R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms.
  • R 7 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • ⁇ 5> The colored curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the pigment dispersant contains only an acidic pigment dispersant having an acid value of 40 to 105 mg KOH / g. ⁇ 6> C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I. A green pigment containing at least one of CI Pigment Green 58; I. Pigment yellow 139 and C.I. I.
  • the alkali-soluble resin has a repeating unit derived from a compound represented by the following formula (ED).
  • ED formula (In the general formula (ED), R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group.)
  • R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group.
  • ⁇ 9> In the above general formula (1), the sum of each m is an integer of 4 to 20, and in the above general formula (2), the sum of each n is an integer of 6 to 30, ⁇ 1> to ⁇
  • the method for producing a colored curable composition according to ⁇ 10> comprising the step of co-dispersing CI Pigment Yellow 150 at a mass ratio of 4: 1 to 20: 1.
  • ⁇ 14> A step of forming a colored curable composition layer on a support using the colored curable composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, and the colored curable composition layer as a pattern
  • a method for producing a color filter comprising: a step of exposing to light, and a step of developing and removing an unexposed portion to form a pattern.
  • ⁇ 15> A color filter having the cured film according to ⁇ 13>, or a color filter manufactured by the method for manufacturing a color filter according to ⁇ 14>.
  • ⁇ 16> A solid-state imaging device or an image display device having the color filter according to ⁇ 15>.
  • a colored curable composition that hardly generates a residue after development, a method for producing the colored curable composition, a cured film, a color filter, and a method for producing a color filter to which the colored curable composition is applied, It has become possible to provide a solid-state imaging device and an image display device.
  • the organic EL element in the present invention refers to an organic electroluminescence element.
  • the total solid content refers to the total mass of components excluding the solvent from the total composition of the colored curable composition.
  • the description which does not describe substitution and unsubstituted includes the thing which has a substituent with the thing which does not have a substituent.
  • the “alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • radiation in the present specification means, for example, an emission line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays represented by excimer laser, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays, electron beams, and the like.
  • light means actinic rays or radiation.
  • exposure in this specification is not only exposure with far-ultraviolet rays such as mercury lamps and excimer lasers, X-rays, EUV light, but also drawing with particle beams such as electron beams and ion beams. Are also included in the exposure.
  • (meth) acrylate represents both and / or acrylate and methacrylate
  • (meth) acryl represents both and / or acryl and “(meth) acrylic”
  • Acryloyl represents both and / or acryloyl and methacryloyl.
  • “monomer” and “monomer” are synonymous.
  • the monomer in this specification is distinguished from an oligomer and a polymer, and refers to a compound having a weight average molecular weight of 2,000 or less.
  • the polymerizable compound means a compound having a polymerizable functional group, and may be a monomer or a polymer.
  • the polymerizable functional group refers to a group that participates in a polymerization reaction.
  • the measuring method of the weight average molecular weight and the number average molecular weight of the compound used in the present invention can be measured by gel permeation chromatography (GPC), and is defined as a polystyrene conversion value by GPC measurement.
  • HLC-8220 manufactured by Tosoh Corporation
  • TSKgel Super AWM-H manufactured by Tosoh Corporation, 6.0 mm ID ⁇ 15.0 cm
  • 10 mmol / L lithium bromide NMP N— It can be determined by using a methylpyrrolidinone
  • Me in the chemical formula represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Pr represents a propyl group
  • Bu represents a butyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • the solid content concentration is a weight percentage of the weight of other components excluding the solvent with respect to the total weight of the composition.
  • solid content concentration says the density
  • the colored curable composition of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as “the composition of the present invention”) is a pigment, a pigment dispersant, a polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the general formula A polymerizable compound represented by (2), a photopolymerization initiator, and an organic solvent are included.
  • the composition of the present invention is a pigment, a pigment dispersant, a polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the general formula A polymerizable compound represented by (2), a photopolymerization initiator, and an organic solvent are included.
  • the total amount of CI Pigment Green 58 is 50% by mass or more based on the total pigment; I.
  • X 1 and X 2 each independently represents an acryloyl group, a methacryloyl group, a hydrogen atom or —L—CO 2 H, and L represents —CH 2 Represents a group consisting of —, —C ( ⁇ O) —, —O—, or a combination thereof
  • the total number of acryloyl groups and methacryloyl groups is 3 or 4, and m is each independently Represents an integer of 0 to 10, and the total of each m is an integer of 1 to 40.
  • the total of acryloyl groups and methacryloyl groups is 5 or 6, and n is independently Represents an integer of 0 to 10, and the sum of each n is an integer of 1 to 60.
  • the composition of the present invention By using the composition of the present invention, it is possible to make it difficult to generate a residue after development.
  • the reason why the effects of the present invention can be obtained is not clear, but is estimated as follows.
  • the stability of the pigment tends to deteriorate, the aggregation of the pigments easily occurs, and the particles become too large.
  • a residue tends to occur after development.
  • a cured film after exposure can be obtained by using a composition in which the above-described pigment is blended with the polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the polymerizable compound represented by the general formula (2).
  • a residue is less likely to occur after development.
  • the pigment used in the present invention is C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I. Pigment Green 58, C.I. I. Pigment green 7, C.I. I. Pigment yellow 139 and C.I. I. Pigment Yellow 150, C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I.
  • the total amount of CI Pigment Green 58 is 50% by mass or more based on the total pigment; I. Pigment yellow 139 and C.I. I. C.I. against the total amount of pigment yellow 150 (PY139 + PY150).
  • the mass ratio ((PG36 + PG58) / (PY139 + PY150)) of the total amount of pigment green 58 (PG36 + PG58) is 1.5 to 4.0.
  • the composition of the present invention is C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I.
  • the total amount of CI Pigment Green 58 is 50% by mass or more in all pigments, may be 60% by mass or more, may be 65% by mass or more, and may be 70% by mass or more.
  • C. I. Pigment green 36 and C.I. I. When the total amount of Pigment Green 58 is 50% by mass or more based on the total pigment, a spectrum preferable as a green material can be obtained.
  • the upper limit of the total amount of pigment green 58 is preferably 80% by mass or less.
  • the mass ratio ((PG36 + PG58) / (PY139 + PY150)) of the total amount of pigment green 58 (PG36 + PG58) is 1.5 to 4.0, preferably 2.0 to 3.5, and preferably 2.5 to 3.0. Is more preferable.
  • mass ratio ((PG36 + PG58) / (PY139 + PY150)) is less than 1.5, the developer resistance is deteriorated.
  • mass ratio ((PG36 + PG58) / (PY139 + PY150)) exceeds 4.0, filterability will deteriorate.
  • the composition of the present invention is C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I.
  • the mass ratio with respect to pigment green 7 ((PG36 + PG58) / PG7) is preferably 3.3 to 100, more preferably 5 to 100, and still more preferably 10 to 100.
  • composition of the present invention is C.I. I. Pigment yellow 139, C.I. I.
  • the mass ratio with respect to Pigment Yellow 150 is preferably 0.5 to 2.0, more preferably 0.6 to 1.7, and still more preferably 0.7 to 1.4.
  • the total content of the pigment containing Pigment Yellow 150 is preferably 15 to 90% by mass, more preferably 30 to 75% by mass, and further preferably 40 to 50% by mass in the total solid content of the composition.
  • the average primary particle size of the pigment used in the composition of the present invention is practically 10 nm or more.
  • the upper limit is preferably 1 ⁇ m or less, more preferably 500 nm or less, further preferably 200 nm or less, further preferably 100 nm or less, and particularly preferably 50 nm or less from the viewpoint of obtaining better contrast.
  • the ratio (Mv / Mn) of the volume average particle diameter (Mv) and the number average particle diameter (Mn) is used as an index representing the monodispersity of the particles unless otherwise specified.
  • the monodispersity of the pigment fine particles (primary particles), that is, Mv / Mn is preferably 1.0 to 2.0, more preferably 1.0 to 1.8, and 1.0 to 1. 5 is particularly preferred.
  • the average primary particle diameter of the particles is obtained by obtaining the equivalent circle diameter from an image observed with a transmission electron microscope, and taking the average value of the 500 particles.
  • the pigment particles may be prepared by a normal method, for example, by pulverizing by milling (breakdown method) or by precipitation using a good solvent and a poor solvent (build-up method). Also good.
  • breakdown method a pigment particle can be refined
  • the latter build-up method is also referred to as a reprecipitation method and the like.
  • JP 2011-026452 A, JP 2011-012214 A, JP 2011-001501 A, JP 2010-235895 A Reference can be made to JP 2010-2091 A, JP 2010-209160 A, and the like.
  • composition of this invention may contain suitably coloring agents, such as well-known inorganic pigments, organic pigments, and dyes other than the pigment mentioned above, in order to adjust the spectral transmittance.
  • coloring agents such as well-known inorganic pigments, organic pigments, and dyes other than the pigment mentioned above.
  • C.I. which is an essential pigment for the composition of the present invention.
  • the total content of Pigment Yellow 150 is preferably 85% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and still more preferably 95% by mass or more based on the total amount of the colorant.
  • the total amount of the colorant means the total amount of the colorant including the dye when the dye is included in addition to the pigment.
  • Examples of the inorganic pigment that can be appropriately added to the composition of the present invention include metal compounds such as metal oxides and metal complex salts. Specifically, iron, cobalt, aluminum, cadmium, lead, copper, titanium And metal oxides such as magnesium, chromium, zinc and antimony, and composite oxides of the above metals, black pigments such as carbon black and titanium black.
  • organic pigment examples include: C. I. Pigment yellow 11,24,31,53,83,93,99,108,109,110,138,147,151,154,155,167,180,185,199; C. I. Pigment orange 36, 38, 43; C. I. Pigment red 81,105,122,149,150,155,171,175,176,209,220,224,242,255,264,270; C. I. Pigment violet 19, 23, 32, 39; C. I. Pigment Blue 1, 2, 15, 15: 1, 15: 3, 15: 6, 16, 22, 60, 66; C. I. Pigment green 7, 37; C. I. Pigment brown 25, 28; C. I. Pigment black 1; Etc.
  • Known dyes that can be appropriately added to the composition of the present invention include, for example, JP-A 64-90403, JP-A 64-91102, JP-A-1-94301, JP-A-6-11614, Japanese Patent No. 2592207, US Pat. No. 4,808,501, US Pat. No. 5,667,920, US Pat. No. 505950, US Pat. No. 5,667,920, JP-A-5-333207, JP-A-6-35183, The dyes disclosed in Kaihei 6-51115 and JP-A-6-194828 can be used.
  • pyrazole azo compounds When classified as a chemical structure, pyrazole azo compounds, pyromethene compounds, anilinoazo compounds, triphenylmethane compounds, anthraquinone compounds, benzylidene compounds, oxonol compounds, pyrazolotriazole azo compounds, pyridone azo compounds, cyanine compounds, phenothiazine compounds, pyrrolopyrazole azomethine compounds, etc. Can be used.
  • a dye multimer may be used as the dye. Examples of the dye multimer include compounds described in JP2011-213925A and JP2013-041097A.
  • the composition of the present invention further comprises a pigment dispersant.
  • the composition of the present invention preferably contains only an acidic pigment dispersant or a basic pigment dispersant as the pigment dispersant.
  • the composition of the present invention can further improve the dispersibility of the pigment by including only an acidic pigment dispersant or a basic pigment dispersant as the pigment dispersant.
  • the composition of the present invention preferably contains only an acidic pigment dispersant as the pigment dispersant.
  • the acidic pigment dispersant represents one having more acid groups than basic groups.
  • the acidic type pigment dispersant is preferably one in which the amount of acid groups occupies 70 mol% or more when the total amount of acid groups and basic groups in the pigment dispersant is 100 mol%, Those consisting essentially of acid groups are more preferred.
  • the acid group possessed by the acidic pigment dispersant is preferably a carboxyl group.
  • the basic pigment dispersant represents one having a basic group amount greater than an acid group amount.
  • the basic pigment dispersant is preferably one in which the amount of the basic group accounts for 50 mol% or more when the total amount of the acid group and the basic group in the pigment dispersant is 100 mol%. .
  • the basic group possessed by the basic type pigment dispersant is preferably an amine.
  • the acid value of the acidic pigment dispersant is preferably 40 to 105 mgKOH / g, more preferably 50 to 105 mgKOH / g, and still more preferably 60 to 105 mgKOH / g.
  • the pigment dispersant examples include polymer dispersants [for example, polyamidoamine and its salt, polycarboxylic acid and its salt, high molecular weight unsaturated acid ester, modified polyurethane, modified polyester, modified poly (meth) acrylate, (meth) acrylic. Based copolymers, naphthalenesulfonic acid formalin condensates], surfactants such as polyoxyethylene alkyl phosphate esters, polyoxyethylene alkyl amines, alkanol amines, pigment derivatives, and the like.
  • the polymer dispersant can be further classified into a linear polymer, a terminal-modified polymer, a graft polymer, and a block polymer from the structure thereof.
  • Examples of the terminal-modified polymer having an anchor site to the pigment surface include a polymer having a phosphate group at the terminal described in JP-A-3-112992, JP-A-2003-533455, and the like. Examples thereof include polymers having a sulfonic acid group at the terminal end described in JP-A-273191 and the like, and polymers having a partial skeleton of an organic dye and a heterocyclic ring described in JP-A-9-77994. In addition, polymers having two or more pigment surface anchor sites (acid groups, basic groups, organic dye partial skeletons, heterocycles, etc.) introduced at the polymer ends described in JP-A-2007-277514 are also available. It is preferable because of excellent dispersion stability.
  • Examples of the graft polymer having an anchor site to the pigment surface include a polyester-based dispersant, and specific examples thereof include JP-A-54-37082, JP-A-8-507960, Reaction products of poly (lower alkyleneimine) and polyester described in JP-A-2009-258668, etc., reaction products of polyallylamine and polyester described in JP-A-9-169821, etc., JP-A-10-339949 A copolymer of a macromonomer and a nitrogen atom monomer described in JP-A-2004-37986, International Publication Pamphlet WO 2010/110491, JP-A-2003-238837, JP-A-2008-9426, JP-A Graphs having partial skeletons and heterocyclic rings of organic dyes described in JP-A-2008-81732 Type polymer, and a copolymer of a macromonomer and acid group-containing monomers described in JP 2010-106268 Publication.
  • amphoteric dispersion resin having a basic group and an acidic group described in JP-A-2009-203462 has the dispersibility and dispersion stability of the pigment dispersion and the developability exhibited by the color composition using the pigment dispersion. From the viewpoint of
  • Macromonomer AA-6 (terminal) manufactured by Toa Gosei Co., Ltd. Polymethyl methacrylate having a methacryloyl group), AS-6 (polystyrene having a methacryloyl group at the end group), AN-6S (a copolymer of styrene and acrylonitrile having a methacryloyl group at the end group), AB-6 ( Polybutyl acrylate whose end group is a methacryloyl group), Plaxel FM5 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.
  • JP-A-2-27 examples thereof include a polyester-based macromonomer described in the 2009 publication.
  • a polyester-based macromonomer that is particularly excellent in flexibility and solvophilicity is particularly preferable from the viewpoint of dispersibility of the pigment dispersion, dispersion stability, and developability exhibited by the coloring composition using the pigment dispersion, Further, a polyester macromonomer represented by a polyester macromonomer described in JP-A-2-272009 is most preferable.
  • block polymers having an anchor site to the pigment surface block polymers described in JP-A Nos. 2003-49110 and 2009-52010 are preferable.
  • the pigment dispersant that can be used in the present invention is also available as a commercial product. Specific examples thereof include “DA-7301” manufactured by Kashiwagi Kasei Co., Ltd., “Disperbyk-101 (polyamidoamine phosphate) manufactured by BYK Chemie.
  • RAFT agent reversible addition-fragmentation chain transfer agent
  • Copolymers or copolymers having a narrow molecular weight distribution may be used as the pigment dispersant.
  • Specific examples of such resins include the resins described in paragraph numbers 0053 to 0129 of JP2008-248201, paragraph numbers 0049 to 0117 of JP2008-176218, and the like. Is incorporated herein.
  • the content of the pigment dispersant in the composition of the present invention is preferably 10 to 50% by mass, more preferably 20 to 40% by mass, and still more preferably 25%, based on the total solid content of the composition of the present invention. Is 35% by mass. Further, the content of the pigment dispersant is preferably 20 to 100 parts by mass, more preferably 30 to 85 parts by mass, and particularly preferably 40 to 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment. Only one pigment dispersant may be contained in the composition of the present invention, or two or more pigment dispersants may be contained. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range. The pigment dispersant may be the same or different for each pigment used, but is preferably the same for each pigment used.
  • the composition of the present invention includes a polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or a polymerizable compound represented by the general formula (2), and at least a polymerizable compound represented by the general formula (2). It is preferable to contain.
  • General formula (1) General formula (2) (In the general formulas (1) and (2), each E independently represents — ((CH 2 ) y CH 2 O) — or — ((CH 2 ) y CH (CH 3 ) O) —. , Y each independently represents an integer of 1 to 10.
  • X 1 and X 2 each independently represents an acryloyl group, a methacryloyl group, a hydrogen atom or —L—CO 2 H, and L represents —CH 2 Represents a group consisting of —, —C ( ⁇ O) —, —O—, or a combination thereof
  • the total number of acryloyl groups and methacryloyl groups is 3 or 4, and m is each independently Represents an integer of 0 to 10, and the total of each m is an integer of 1 to 40.
  • the total of acryloyl groups and methacryloyl groups is 5 or 6, and n is independently Represents an integer of 0 to 10, and the sum of each n is an integer of 1 to 60.
  • — ((CH 2 ) y CH 2 O) — or — ((CH 2 ) y CH (CH 3 ) O) is preferably in a form in which the terminal on the oxygen atom side is bonded to X 1.
  • each y is independently preferably an integer of 1 to 8, and more preferably an integer of 1 to 5.
  • X 1 represents an acryloyl group, a methacryloyl group, a hydrogen atom or —L—CO 2 H, and an acryloyl group and a methacryloyl group are more preferable.
  • L represents a group consisting of —CH 2 —, —C ( ⁇ O) —, —O—, or a combination thereof.
  • -L-CO 2 H preferably has the following structure.
  • the total of acryloyl group and methacryloyl group is 3 or 4, and 4 is preferable.
  • m represents an integer of 0 to 10, preferably an integer of 0 to 8, and more preferably an integer of 0 to 4.
  • the total of each m is an integer of 1 to 40, and an integer of 4 to 20 is preferable.
  • — ((CH 2 ) y CH 2 O) — or ((CH 2 ) y CH (CH 3 ) O) — preferably has a form in which the terminal on the oxygen atom side is bonded to X 2.
  • y represents an integer of 1 to 10, preferably an integer of 1 to 8, and more preferably an integer of 1 to 5.
  • X 2 has the same meaning as X 2 in general formula (1), and the preferred range is also the same.
  • the sum total of acryloyl group and methacryloyl group is 5 or 6, and 6 is preferable.
  • n represents an integer of 0 to 10, preferably an integer of 0 to 8, and more preferably an integer of 0 to 4.
  • the total of each n is an integer of 1 to 60, and an integer of 6 to 30 is preferable.
  • the compound represented by the general formula (1) or (2) includes, for example, a step of binding a ring-opening skeleton to pentaerythritol or dipentaerythritol by ring-opening addition reaction of ethylene oxide or propylene oxide; It can be synthesized by a step of introducing a (meth) acryloyl group by reacting, for example, (meth) acryloyl chloride with the terminal hydroxyl group of the ring-opening skeleton.
  • pentaerythritol derivatives and / or dipentaerythritol derivatives are more preferable.
  • Specific examples include compounds represented by the following formulas (a) to (f) (hereinafter also referred to as “exemplary compounds (a) to (f)”).
  • Examples of commercially available polymerizable compounds represented by the general formula (1) or (2) include SR-494, a tetrafunctional acrylate having four ethyleneoxy chains manufactured by Sartomer, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. DPCA-60, which is a hexafunctional acrylate having six pentyleneoxy chains, and TPA-330, which is a trifunctional acrylate having three isobutyleneoxy chains.
  • the content of the polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the polymerizable compound represented by the general formula (2) is 2 to 20% by mass with respect to the total solid content of the composition of the present invention. Preferably, 3 to 16% by mass is more preferable, and 5 to 12% by mass is particularly preferable. Further, the total content of the polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the polymerizable compound represented by the general formula (2) in all the polymerizable compounds is preferably 20% by mass or more, More preferred is 99 mass%.
  • the total polymerizable compound means the total amount of the polymerizable compound represented by the general formula (1) and the polymerizable compound represented by the general formula (2) and other polymerizable compounds described below. Say.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the polymerizable compound represented by the general formula (2) may be used singly or in combination of two or more. . When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the composition of the present invention is a polymer other than the polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the polymerizable compound represented by the general formula (2), as long as the effects of the present invention are not impaired. May be used in combination.
  • the other polymerizable compound a known polymerizable compound that can be cross-linked by radical, acid, or heat can be used. Is mentioned.
  • the number of functional groups of the other polymerizable compound may be monofunctional or polyfunctional, but is preferably polyfunctional, more preferably bifunctional or more, and particularly preferably tetrafunctional or more.
  • the other polymerizable compound is preferably a polymerizable compound having two or more terminal ethylenically unsaturated bonds, and more preferably (meth) acrylate.
  • polymerizable compounds include dipentaerythritol triacrylate (commercially available KAYARAD D-330; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetraacrylate (commercially available KAYARAD D-320; Nippon Kayaku Co., Ltd.) Company-made) dipentaerythritol penta (meth) acrylate (commercially available KAYARAD D-310; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol hexa (meth) acrylate (commercially available KAYARAD DPHA; Nippon Kayaku Co., Ltd.) And a structure in which these (meth) acryloyl groups are interposed via ethylene glycol and propylene glycol residues. These oligomer types can also be used.
  • the content of the other polymerizable compound is preferably 1 to 80% by mass in the composition of the present invention, and more preferably 10 to 60% by mass.
  • Another polymeric compound may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the composition of this invention contains a photoinitiator from a viewpoint of the further sensitivity improvement.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it has the ability to initiate polymerization of the polymerizable compound, and can be appropriately selected from known photopolymerization initiators. For example, those having photosensitivity to visible light from the ultraviolet region are preferable. Further, it may be an activator that generates some action with a photoexcited sensitizer and generates an active radical, or may be an initiator that initiates cationic polymerization according to the type of monomer.
  • the photopolymerization initiator preferably contains at least one compound having a molecular extinction coefficient of at least about 50 within a range of about 300 nm to 800 nm (more preferably 330 nm to 500 nm).
  • the photopolymerization initiator examples include halogenated hydrocarbon derivatives (for example, those having a triazine skeleton, those having an oxadiazole skeleton, etc.), acylphosphine compounds such as acylphosphine oxide, hexaarylbiimidazole, and oxime derivatives.
  • Oxime compounds such as organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ketoxime ethers, aminoacetophenone compounds, and hydroxyacetophenones.
  • trihalomethyltriazine compounds trihalomethyltriazine compounds, benzyldimethylketal compounds, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, acylphosphine compounds, phosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime compounds, triallylimidazole dimers, oniums
  • compounds selected from the group consisting of compounds, benzothiazole compounds, benzophenone compounds, acetophenone compounds and derivatives thereof, cyclopentadiene-benzene-iron complexes and salts thereof, halomethyloxadiazole compounds, and 3-aryl substituted coumarin compounds are preferred.
  • a commercially available product can be used as the trihalomethyltriazine compound, for example, TAZ-107 (manufactured by Midori Chemical Co., Ltd.) can also be used.
  • TAZ-107 manufactured by Midori Chemical Co., Ltd.
  • an oxime compound as the polymerization initiator.
  • stepper exposure is used for curing exposure, but this exposure machine may be damaged by halogen, and it is necessary to keep the addition amount of a polymerization initiator low.
  • hydroxyacetophenone compounds As the photopolymerization initiator, hydroxyacetophenone compounds, aminoacetophenone compounds, and acylphosphine compounds can also be suitably used. More specifically, for example, aminoacetophenone initiators described in JP-A-10-291969 and acylphosphine oxide initiators described in Japanese Patent No. 4225898 can also be used.
  • hydroxyacetophenone-based initiator IRGACURE-184, DAROCUR-1173, IRGACURE-500, IRGACURE-2959, IRGACURE-127 (trade names: all manufactured by BASF) can be used.
  • aminoacetophenone-based initiator commercially available products IRGACURE-907, IRGACURE-369, IRGACURE-379, IRGACURE-OXE379 (trade names: all manufactured by BASF) can be used.
  • aminoacetophenone-based initiator compounds described in JP-A-2009-191179 whose absorption wavelength is matched with a long wave light source of 365 nm or 405 nm can also be used.
  • acylphosphine initiator commercially available products such as IRGACURE-819 and DAROCUR-TPO (trade names: both manufactured by BASF) can be used.
  • More preferred examples of the photopolymerization initiator include oxime compounds.
  • Specific examples of the oxime compound include compounds described in JP-A No. 2001-233842, compounds described in JP-A No. 2000-80068, and compounds described in JP-A No. 2006-342166.
  • Examples of the oxime compound include J.M. C. S. Perkin II (1979) pp. 1653-1660), J.M. C. S. Perkin II (1979) pp. 156-162, Journal of Photopolymer Science and Technology (1995) pp. 202-232, compounds described in JP-A No. 2000-66385, compounds described in JP-A Nos. 2000-80068, JP-T 2004-534797, JP-A No.
  • oxime compound such as an oxime derivative suitably used as a photopolymerization initiator in the present invention
  • the compounds described in paragraphs 0080 to 0116 of JP2013-077009A can be referred to, and the contents thereof are described in the present specification. Incorporated into.
  • the oxime compound has a maximum absorption wavelength in a wavelength region of 350 nm to 500 nm, preferably has an absorption wavelength in a wavelength region of 360 nm to 480 nm, and particularly preferably has a high absorbance at 365 nm and 455 nm.
  • the molar extinction coefficient at 365 nm or 405 nm of the oxime compound is preferably 1,000 to 300,000, more preferably 2,000 to 300,000, more preferably 5,000 to 200, from the viewpoint of sensitivity. Is particularly preferred.
  • a known method can be used for the molar extinction coefficient of the compound. Specifically, for example, 0.01 g of an ultraviolet-visible spectrophotometer (Varian Inc., Carry-5 spctrophotometer) is used with an ethyl acetate solvent. It is preferable to measure at a concentration of / L.
  • the content of the photopolymerization initiator is preferably 0.1% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or more and 30% by mass or less, based on the total solid content of the composition of the present invention. More preferably, it is 1 mass% or more and 20 mass% or less.
  • the photoinitiator used for this invention may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the composition of the present invention preferably contains a dye derivative, and preferably contains a dye derivative represented by the following general formula (I).
  • Formula (I) (In the general formula (I), Dye represents a group having a quinophthalone moiety, and X 1 represents —NR′SO 2 —, —SO 2 NR′—, —CONR′—, —CH 2 NR′COCH 2 NR ′.
  • X 2 represents an arylene group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaromatic ring group having 1 to 20 carbon atoms, and these groups are represented by —NR′—
  • X 3 represents —NR′— or —O—
  • R ′ represents hydrogen, which may be bonded to each other by a divalent linking group selected from —O—, —SO 2 — or —CO—.
  • a and B are each represented by the following general formula (A1), or groups represented by the following general formula (A2), -O- (CH 2 ) n-R 8, -OR 9, -NR 10 R 11, -Cl It represents -F or -X 3 -X 2 -X 1 group selected from -Dye, R 8 represents a nitrogen-containing heterocyclic residue which may be substituted, R 9, R 10, R 11 are each Represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 20.
  • a and B is a group represented by the following general formula (A1) or (2), —O— (CH 2 ) n—R 8 , —OR 9 , or —NR 10 R 11 , and t is 1 to 3 (When t is 2 or more, a plurality of X 1 , X 2 , X 3 , A, and B may be the same or different.)
  • Y 1 represents —NR′— or —O—
  • Y 2 represents an alkylene group having 2 to 20 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, or 6 carbon atoms.
  • arylene groups may be bonded to each other by a divalent linking group selected from —NR′—, —O—, —SO 2 —, and —CO—.
  • R 1 and R 2 each represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms (R 1 and R 2 are combined to form a further nitrogen atom, oxygen atom or A heterocyclic structure which contains a sulfur atom and may be substituted may be formed.
  • Z 1 is a single bond connecting a triazine ring and a nitrogen atom, —NR′—, —NR′—G—CO—, NR′—G—CONR ′′ —, —NR′—G—.
  • G represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, or an arylene group having 6 to 20 carbon atoms
  • R ′ and R ′′ are each hydrogen.
  • An atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms is represented.
  • R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms.
  • R 7 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • Dye represents a group having a quinophthalone moiety.
  • the group having a quinophthalone moiety is specifically represented by the following general formula (II).
  • Formula (II) (In the general formula (II), D and E are each a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a benzene ring to which D and E are bonded, and an aromatic which may have a substituent.
  • R ′ and R ′′ each may have a hydrogen atom or a substituent and may have 1 to 20 carbon atoms.
  • D and E are each a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a benzene ring to which D and E are bonded, an aromatic or heterocyclic group which may have a substituent, hydroxyl group Groups, alkoxy groups having 1 to 3 carbon atoms (for example, methoxy group, ethoxy group, propoxy group), carboxyl groups or salts thereof, esters having 1 to 20 carbon atoms, amides having 1 to 20 carbon atoms, sulfone groups or salts thereof , A sulfamoyl group, —NR′R ′′ —, and a nitro group.
  • R ′ and R ′′ each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms.
  • an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is more preferable.
  • Specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isoptyl group, a tert-butyl group, a neopentyl group, an n-hexyl group, and an n-octyl group.
  • the aromatic ring group or the heterocyclic group include a phenyl group, a naphthyl group, a thiophene ring group, a pyridine ring group, and a pyrrole ring group.
  • the aromatic or heterocyclic group represented by D and E the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, the alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms and the aryl group having 6 to 20 carbon atoms represented by R ′ and R ′′ are: It may have a substituent, and examples of the substituent include the following.
  • the substituent may be any group that can be substituted, for example, an aliphatic group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an acyloxy group, an acylamino group, an aliphatic oxy group, an aryloxy group, a heterocyclic oxy group, Aliphatic oxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, heterocyclic oxycarbonyl group, carbamoyl group, aliphatic sulfonyl group, arylsulfonyl group, heterocyclic sulfonyl group, aliphatic sulfonyloxy group, arylsulfonyloxy group, heterocyclic sulfonyloxy group Sulfamoyl group, aliphatic sulfonamido group, arylsulfonamido group, heterocyclic sulfonamido group, amino group, aliphatic amino group, arylamin
  • P represents an integer of 0 to 4, more preferably an integer of 1 to 4, and still more preferably 4.
  • q represents an integer calculated by 4-p, specifically, preferably an integer of 0 to 3, more preferably 2 to 3, and still more preferably 4.
  • the binding site with X 1 in the general formula (I) is not particularly limited, but the 5th or 8th position of the quinoline skeleton in the group having a quinophthalone site is preferably the binding site, and the 8th position is the binding site. More preferably.
  • X 1 is, -NR'SO 2 -, - SO 2 NR '-, - CONR' -, - CH 2 NR'COCH 2 NR'-, or -NR'CO- represent, —NR′SO 2 — is preferred.
  • t is 2 or more, the plurality of X1s may be the same or different.
  • R ′ in X 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and preferably a hydrogen atom.
  • the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isoptyl group, a tert-butyl group, a neopentyl group, an n-hexyl group, and an n-octyl group.
  • the alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms is preferably an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, and more preferably an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms.
  • Specific examples include an ethynyl group, a propenyl group, a butenyl group, a pentenyl group, and a hexenyl group.
  • the aryl group having 6 to 20 carbon atoms is preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and specific examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group, and an anthracenyl group. These may have a substituent, and examples of the substituent include the groups described in the section of the substituent.
  • X 2 represents an arylene group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaromatic group having 4 to 20 carbon atoms, and these groups are represented by —NR′—, —O—, They may be bonded to each other through a divalent linking group selected from —SO 2 — or —CO— (R ′ has the same meaning as R ′ in X 1 above, and the preferred range is also the same).
  • R ′ has the same meaning as R ′ in X 1 above, and the preferred range is also the same.
  • the plurality of X 2 may be the same or different.
  • the arylene group having 6 to 20 carbon atoms is preferably an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, and specific examples thereof include a phenylene group, a naphthylene group, and an anthracenylene group.
  • the heteroaromatic group having 4 to 20 carbon atoms is preferably a heteroaromatic group having 4 to 10 carbon atoms, and specific examples include a thiophene ring group, a pyridine ring group, and a pyrrole ring group. These may have a substituent, and examples of the substituent include the groups described in the section of the substituent.
  • X 3 represents —NR′— or —O—, preferably —NR′—.
  • t is 2 or more, the plurality of X 3 may be the same or different.
  • R ′ has the same meaning as R ′ above, and the preferred range is also the same.
  • a and B are each represented by the following general formula (A1) or a group represented by the following general formula (A2): —O— (CH 2 ) n—R 8 , —OR 9 , —NR 10 R 11 , — Represents a group selected from Cl, —F or —X 3 —X 2 —X 1 —Dye, and one of A and B is a group represented by the following formula (A1) or (2), —O — (CH 2 ) n—R 8 , —OR 9 , or —NR 10 R 11 .
  • both A and B are preferably groups represented by the following general formula (A1) or the following general formula (A2).
  • R 8 represents an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic residue, and specific examples thereof include a pyrrole ring residue and a pyridine ring residue.
  • R 9 , R 10 and R 11 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms.
  • R 9 , R 10 and R 11 have the same meaning as R ′ described above, and the preferred ranges are also the same.
  • Y 1 represents —NR′— or —O—
  • Y 2 represents an alkylene group having 2 to 20 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, or 6 carbon atoms.
  • a divalent linking group selected from —NR′—, —O—, —SO 2 —, and —CO—.
  • a structure may be formed.
  • Y 1 represents —NR′— or —O—, preferably —NR′—.
  • R ′ has the same meaning as R ′ above, and the preferred range is also the same.
  • Y 2 represents an alkylene group, an alkenylene group having a carbon number of 2-20 or an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, having 1 to 20 carbon atoms, and these groups, -NR '-, - O-, They may be bonded to each other through a divalent linking group selected from —SO 2 — and —CO— (R ′ has the same meaning as R ′ above, and the preferred range is also the same).
  • the alkylene group having 1 to 20 carbon atoms is preferably an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and further preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the alkylene group may have a substituent, and examples of the substituent include the groups described in the section of the substituent.
  • the alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms is preferably an alkenylene group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkenylene group having 1 to 6 carbon atoms, and further preferably an alkenylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the alkenylene group may have a substituent, and examples of the substituent include the groups described in the section of the substituent.
  • the arylene group having 6 to 20 carbon atoms is preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, and more preferably an arylene group having 6 to 10 carbon atoms.
  • Specific examples include a phenylene group, a naphthylene group, and an anthracenylene group.
  • the arylene group may have a substituent, and examples of the substituent include the groups described in the above-mentioned substituent group.
  • R 1 and R 2 each represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms (R 1 and R 2 are combined to form a further nitrogen atom, oxygen atom or A heterocyclic structure which contains a sulfur atom and may be substituted may be formed.
  • the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isoptyl group, a tert-butyl group, a neopentyl group, an n-hexyl group, and an n-octyl group.
  • the alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms is preferably an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, and more preferably an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms.
  • Specific examples include an ethynyl group, a propenyl group, a butenyl group, a pentenyl group, and a hexenyl group.
  • R 1 and R 2 preferably represent the same group.
  • General formula (A2) (In the general formula (A2), Z 1 is a single bond connecting a triazine ring and a nitrogen atom, —NR′—, —NR′—G—CO—, NR′—G—CONR ′′ —, —NR′—G —SO 2 —, —NR′—G—SO 2 NR ′′ —, —O—G—CO—, —O—G—CONR′—, —O—G—SO 2 — or —O—G—SO 2 represents NR′—, G represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms or an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, and R ′ and R ′′ each represents Each represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atom
  • Z 1 is a single bond connecting a triazine ring and a nitrogen atom, —NR′—, —NR′—G—CO—, NR′—G—CONR ′′ —, —NR′—G—SO 2 —, —NR ′ -G-SO 2 NR '' - , - O-G-CO -, - O-G-CONR '-, - O-G-SO 2 - or -O-G-SO 2 NR'- represent single Bonding is preferred.
  • R ′ and R ′′ each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms.
  • R ′ and R ′′ are synonymous with R ′ in General Formula (A1), and preferred ranges are also the same.
  • G represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms, or an arylene group having 6 to 20 carbon atoms.
  • G has the same meaning as Y 2 in formula (A1), and the preferred range is also the same.
  • R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. .
  • R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the same meaning as R ′ in the general formula (A1), and the preferred ranges are also the same.
  • R 7 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 7 has the same meaning as R 1 in formula (A1), and the preferred range is also the same.
  • T in the general formula (I) represents an integer of 1 to 3, preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • the content of the pigment derivative is preferably 0.5% by mass or more and 40% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 3% by mass as the solid content of the composition of the present invention. % To 10% by mass is particularly preferable. Further, the content of the pigment derivative is preferably 0.5 parts by mass or more and 50 parts by mass or less, more preferably 1 part by mass or more and 25 parts by mass or less, with respect to 100 parts by mass of the pigment, and 5 parts by mass. Part number or more and 15 parts by mass or less are particularly preferable. Only 1 type may be contained in the composition of this invention, and 2 or more types may be contained for the pigment derivative. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • dye derivative other than the pigment derivative represented by general formula (I) may be contained in the composition of this invention.
  • other pigment derivatives include quinoline-based, benzimidazolone-based, and isoindoline-based pigment derivatives.
  • it can also be set as the structure which does not mix
  • the content of the other pigment derivative can be 5% by mass or less as the solid content of the composition, or 1% by mass or less.
  • the composition of the present invention contains an organic solvent.
  • the organic solvent is basically not particularly limited as long as the solubility of each component and the coating property of the colored curable composition are satisfied. In view of safety, it is preferably selected. Moreover, when preparing the composition in this invention, it is preferable that at least 2 type of organic solvent is included.
  • organic solvents examples include esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, isobutyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, methyl lactate, and ethyl lactate.
  • Alkyl oxyacetates eg, methyl oxyacetate, ethyl oxyacetate, butyl oxyacetate (eg, methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate)
  • alkyl 3-oxypropionate Esters eg, methyl 3-oxypropionate, ethyl 3-oxypropionate, etc.
  • Oxypropionic acid alkyl esters eg, methyl 2-oxypropionate, ethyl 2-oxypropionate, propyl 2-oxypropionate, etc.
  • ethers For example, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether Acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate and the like, and ketones such as methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone and 3-heptanone, and aromatic hydrocarbons such as Tolue And xylene are preferable.
  • ketones such as methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone and 3-heptanone, and aromatic hydrocarbons
  • organic solvents are preferably mixed in two or more types from the viewpoint of improving the coated surface.
  • the content of the organic solvent in the composition of the present invention is preferably such that the total solid concentration of the composition is 5% by mass to 80% by mass from the viewpoint of applicability. % Is more preferable, and an amount of 10% by mass to 50% by mass is particularly preferable.
  • composition of the present invention may further contain other components such as an alkali-soluble resin and a surfactant as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Alkali-soluble resin It is preferable that the composition of this invention contains alkali-soluble resin.
  • the alkali-soluble resin is a linear organic polymer, and promotes at least one alkali-solubility in a molecule (preferably a molecule having an acrylic copolymer or a styrene copolymer as a main chain). It can be suitably selected from alkali-soluble resins having a group. From the viewpoint of heat resistance, polyhydroxystyrene resins, polysiloxane resins, acrylic resins, acrylamide resins, and acryl / acrylamide copolymer resins are preferable. From the viewpoint of development control, acrylic resins and acrylamide resins are preferable. Resins and acrylic / acrylamide copolymer resins are preferred.
  • Examples of the group that promotes alkali solubility include a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, and a phenolic hydroxyl group.
  • the group is soluble in an organic solvent and developed with a weak alkaline aqueous solution. Possible are preferable, and (meth) acrylic acid is particularly preferable.
  • These acid groups may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the monomer that can give an acid group after polymerization include, for example, a monomer having a hydroxyl group such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, a monomer having an epoxy group such as glycidyl (meth) acrylate, and 2-isocyanatoethyl (meth). And monomers having an isocyanate group such as acrylate.
  • a monomer having a hydroxyl group such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate
  • a monomer having an epoxy group such as glycidyl (meth) acrylate
  • 2-isocyanatoethyl (meth) 2-isocyanatoethyl (meth)
  • monomers having an isocyanate group such as acrylate.
  • a monomer having an acid group and / or a monomer capable of imparting an acid group after polymerization (hereinafter sometimes referred to as “monomer for introducing an acid group”) .) May be polymerized as a monomer component.
  • a known radical polymerization method can be applied.
  • Polymerization conditions such as temperature, pressure, type and amount of radical initiator, type of solvent, etc. when producing an alkali-soluble resin by radical polymerization can be easily set by those skilled in the art, and the conditions are determined experimentally. It can also be done.
  • a polymer having a carboxylic acid in the side chain is preferable, such as a methacrylic acid copolymer, an acrylic acid copolymer, an itaconic acid copolymer, and a crotonic acid copolymer.
  • a copolymer of (meth) acrylic acid and another monomer copolymerizable therewith is suitable as the alkali-soluble resin.
  • examples of other monomers copolymerizable with (meth) acrylic acid include alkyl (meth) acrylates, aryl (meth) acrylates, and vinyl compounds.
  • alkyl (meth) acrylate and aryl (meth) acrylate methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate,
  • vinyl compounds such as hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, tolyl (meth) acrylate, naphthyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene, glycidyl methacrylate, acrylonitrile, vinyl acetate, N-vinylpyrrolidone, tetrahydrofurfury
  • the alkali-soluble resin preferably has a repeating unit derived from a compound represented by the following general formula (ED) (hereinafter sometimes referred to as “ether dimer”).
  • ED general formula
  • R ⁇ 1 > and R ⁇ 2 > represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group each independently.
  • R 1 and R 2 are preferably hydrocarbon groups having 1 to 25 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 are, for example, linear or branched alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, tert-amyl, stearyl, lauryl, 2-ethylhexyl, etc.
  • aryl groups such as phenyl; alicyclic groups such as cyclohexyl, tert-butylcyclohexyl, dicyclopentadienyl, tricyclodecanyl, isobornyl, adamantyl, 2-methyl-2-adamantyl; 1-methoxyethyl, 1
  • An alkyl group substituted with alkoxy such as ethoxyethyl
  • an alkyl group substituted with an aryl group such as benzyl; and the like.
  • an acid such as methyl, ethyl, cyclohexyl, benzyl or the like, or a primary or secondary carbon substituent which is difficult to be removed by heat is preferable from the viewpoint of heat resistance.
  • ether dimer examples include dimethyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, diethyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, (N-propyl) -2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (isopropyl) -2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (n-butyl) ) -2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (isobutyl) -2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (tert-butyl) -2, 2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (tert-butyl) -2, 2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, di (tert-butyl)
  • dimethyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, diethyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate, dicyclohexyl-2,2′- [Oxybis (methylene)] bis-2-propenoate and dibenzyl-2,2 ′-[oxybis (methylene)] bis-2-propenoate are preferred.
  • These ether dimers may be only one kind or two or more kinds.
  • the structure derived from the compound represented by the general formula (ED) may be copolymerized with other monomers.
  • an ethylenically unsaturated monomer (a) represented by the following formula (X) as a monomer to be copolymerized with the alkali-soluble resin.
  • Formula (X) (In Formula (X), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, and R 3 represents a hydrogen atom or a benzene ring which may contain a benzene ring. And represents an alkyl group of 20. n represents an integer of 1 to 15.)
  • the alkylene group of R 2 preferably has 2 to 3 carbon atoms.
  • the alkyl group of R 3 has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 10, and the alkyl group of R 3 may contain a benzene ring.
  • Examples of the alkyl group containing a benzene ring represented by R 3 include a benzyl group and a 2-phenyl (iso) propyl group.
  • Examples of the ethylenically unsaturated monomer (a) include phenol ethylene oxide (EO) modified (meth) acrylate, paracumylphenol EO or propylene oxide (PO) modified (meth) acrylate, and nonylphenol EO modified (meth). Examples thereof include acrylate, PO-modified (meth) acrylate of nonylphenol, and the like.
  • alkali-soluble resin which has a polymeric group.
  • an alkali-soluble resin having an unsaturated double bond in the side chain can be used.
  • an alkali-soluble resin having an allyl group, a (meth) acryl group, an allyloxyalkyl group or the like in the side chain is preferable.
  • the alkali-soluble resin containing a polymerizable group include: Dial NR series (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), Photomer 6173 (COOH-containing polyurethane acrylic oligomer. Diamond Shamrock Co.
  • alkali-soluble resins having a polymerizable group are reacted in advance with an isocyanate group and an OH group, leaving one unreacted isocyanate group and a compound containing a (meth) acryloyl group and an acrylic resin containing a carboxyl group.
  • Urethane-modified polymerizable double bond-containing acrylic resin obtained by the following, an unsaturated group-containing acrylic resin obtained by reaction of a carboxyl group-containing acrylic resin and a compound having both an epoxy group and a polymerizable double bond in the molecule, An acid pendant type epoxy acrylate resin, a polymerizable double bond-containing acrylic resin obtained by reacting an OH group-containing acrylic resin with a polymerizable double bond, and an OH group-containing acrylic resin and an isocyanate.
  • alkali-soluble resin in particular, a benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid copolymer or a multi-component copolymer composed of benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid / other monomers is suitable. .
  • benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid / (meth) acrylic acid-2-hydroxyethyl copolymer copolymerized with 2-hydroxyethyl methacrylate 2 described in JP-A-7-140654 -Hydroxypropyl (meth) acrylate / polystyrene macromonomer / benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate / polymethyl methacrylate macromonomer / benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, 2-hydroxyethyl Methacrylate / polystyrene macromonomer / methyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, 2-hydroxyethyl methacrylate / polystyrene macromonomer / benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, etc.
  • the copolymer (B) described in paragraph Nos. 0029 to 0063 described in JP 2012-32767 A and the alkali-soluble resin used in Examples, paragraph Nos. 0088 to 2020 of JP 2012-208474 A The binder resin described in 0098 and the binder resin used in Examples, the binder resin described in Paragraph Nos. 0022 to 0032 of JP 2012-137531 B, and the binder resin used in Examples, The binder resin described in paragraph Nos. 0132 to 0143 of No. 024934 and the binder resin used in Examples, the binder resin used in paragraph Nos. 0092 to 0098 and Examples of JP 2011-242752 A, Paragraph No. 2012-032770 It preferred to use a binder resin according to 0030-0072. These contents are incorporated herein. More specifically, the following resins are preferable. The ratio in the following repeating units is a molar ratio.
  • the acid value of the alkali-soluble resin is preferably 30 mgKOH / g to 200 mgKOH / gKOH / g, more preferably 50 mgKOH / g to 150 mgKOH / g.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the alkali-soluble resin is preferably 2,000 to 50,000, more preferably 5,000 to 30,000, and particularly preferably 7,000 to 20,000.
  • the content of the alkali-soluble resin is preferably 1% by mass to 15% by mass, more preferably 2% by mass to 12% by mass, and particularly preferably 3% by mass with respect to the total solid content of the composition of the present invention. % By mass to 10% by mass. Only 1 type of alkali-soluble resin may be contained in the composition of this invention, and may be contained 2 or more types. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • the composition of the present invention may contain various surfactants from the viewpoint of further improving coatability.
  • various surfactants such as a fluorine-based surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant, and a silicone-based surfactant can be used.
  • the composition of the present invention contains a fluorosurfactant, the liquid properties (particularly fluidity) when prepared as a coating liquid are further improved. Sex can be improved more. That is, when a film is formed using a coating liquid to which a composition containing a fluorosurfactant is applied, the wettability to the coated surface is reduced by reducing the interfacial tension between the coated surface and the coating liquid.
  • the fluorine content in the fluorosurfactant is preferably 3% by mass to 40% by mass, more preferably 5% by mass to 30% by mass, and particularly preferably 7% by mass to 25% by mass.
  • a fluorine-based surfactant having a fluorine content within this range is effective in terms of uniformity of coating film thickness and liquid-saving properties, and has good solubility in the composition.
  • fluorosurfactant examples include Megafac F171, F172, F173, F176, F176, F177, F141, F142, F143, F144, R30, F437, F475, F479, F482, F554, F780, F780, F781 (above DIC Corporation), Florard FC430, FC431, FC171 (above, Sumitomo 3M Limited), Surflon S-382, SC-101, SC-103, SC-104, SC-105, SC1068, SC-381, SC-383, S393, KH-40 (above, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) and the like.
  • nonionic surfactant examples include glycerol, trimethylolpropane, trimethylolethane, and ethoxylates and propoxylates thereof (for example, glycerol propoxylate, glycerol ethoxylate, etc.), polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene Stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid ester (Pluronic L10, L31, L61, L62 manufactured by BASF, 10R5, 17R2, 25R2, Tetronic 304, 701, 704, 901, 904, 150R1) Solsperse 20000 (Lubrizol Japan Co., Ltd.), and the like.
  • cationic surfactant examples include phthalocyanine derivatives (trade name: EFKA-745, manufactured by Morishita Sangyo Co., Ltd.), organosiloxane polymer KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), (meth) acrylic acid ( Co) polymer polyflow no. 75, no. 90, no. 95 (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) and W001 (manufactured by Yusho Co., Ltd.).
  • phthalocyanine derivatives trade name: EFKA-745, manufactured by Morishita Sangyo Co., Ltd.
  • organosiloxane polymer KP341 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • (meth) acrylic acid ( Co) polymer polyflow no. 75, no. 90, no. 95 manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.
  • W001 manufactured by Yusho Co., Ltd.
  • anionic surfactants include W004, W005, W017 (manufactured by Yusho Co., Ltd.) and the like.
  • silicone surfactant examples include “Toray Silicone DC3PA”, “Toray Silicone SH7PA”, “Toray Silicone DC11PA”, “Tore Silicone SH21PA”, “Tore Silicone SH28PA”, “Toray Silicone” manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • the addition amount of the surfactant is preferably 0.001% by mass to 2.0% by mass, more preferably 0.001% by mass with respect to the total mass of the composition. 005 mass% to 1.0 mass%.
  • the composition of the present invention may contain only one type of surfactant or two or more types of surfactant. When two or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • additives for example, fillers, adhesion promoters, antioxidants, ultraviolet absorbers, aggregation inhibitors and the like can be blended with the composition of the present invention as necessary.
  • these additives include those described in paragraphs 0155 to 0156 of JP-A No. 2004-295116.
  • the composition of the present invention may contain a sensitizer and a light stabilizer described in paragraph 0078 of JP-A No. 2004-295116, and a thermal polymerization inhibitor described in paragraph 0081 of the same publication.
  • the composition of this invention can be prepared by mixing each component mentioned above.
  • the components constituting the composition may be combined at once, or may be combined sequentially after each component is dissolved and dispersed in a solvent.
  • the composition may be prepared by dissolving and dispersing all components in a solvent at the same time. If necessary, each component may be suitably used as two or more solutions / dispersions at the time of use (at the time of application). ) May be mixed to prepare a composition.
  • the composition of the present invention is preferably blended with other components in which a pigment is dispersed with a dispersant.
  • C. I. Pigment green 36 and C.I. I. A green pigment containing at least one of CI Pigment Green 58; I. Pigment yellow 139 and C.I. I.
  • a dispersion in which yellow pigments containing at least one of Pigment Yellow 150 are dispersed separately may be blended, or a dispersion obtained by co-dispersing the pigment may be blended. It is preferable to blend a dispersion obtained by dispersion.
  • the composition of the present invention comprises C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I. A green pigment containing at least one of CI Pigment Green 58; I. Pigment yellow 139 and C.I.
  • a dispersion obtained by co-dispersing a yellow pigment containing at least one pigment yellow 150 it is preferable to include a dispersion obtained by co-dispersing a yellow pigment containing at least one pigment yellow 150.
  • aggregation of pigment can be suppressed more, the coarsening of particle
  • grains can be suppressed effectively, and the manufacture aptitude of a composition can be made more favorable.
  • the composition of the present invention has C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I. A green pigment containing at least one of CI Pigment Green 58; I. Pigment yellow 139 and C.I. I. It is preferable that at least two kinds of dispersions obtained by co-dispersing a yellow pigment containing at least one of Pigment Yellow 150 are contained. By adopting such a configuration, the effects of the present invention can be achieved more effectively. Specifically, a dispersion obtained by co-dispersing two or more of the same pigment and changing only the pigment ratio is preferable. In particular, C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I. Pigment Green 58 and C.I. I.
  • Pigment Yellow 150 at a mass ratio of 1: 3 to 3: 1, C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I. Pigment Green 58 and C.I. I. It is preferable to include both steps of co-dispersing CI Pigment Yellow 150 at a mass ratio of 4: 1 to 20: 1.
  • the temperature in the co-dispersing step is preferably 10 to 80 ° C.
  • the solvent used in the co-dispersing step is preferably propylene glycol monomethyl ether acetate, cyclohexanone, or the like.
  • the method for producing the composition of the present invention further includes a step of filtering the composition of the present invention. Foreign substances can be suppressed by performing such a filtration process.
  • composition prepared as described above is preferably subjected to use after being filtered using a filter having a pore size of about 0.01 ⁇ m to 3.0 ⁇ m, more preferably about 0.05 ⁇ m to 0.5 ⁇ m. be able to.
  • the composition of the present invention can form a cured film having excellent heat resistance and color characteristics, it is suitably used for forming a color pattern (colored layer) of a color filter.
  • the composition of the present invention is preferably used for forming a colored pattern such as a color filter used in a solid-state imaging device (for example, CCD, CMOS, etc.) or an image display device such as a liquid crystal display device (LCD). it can. Furthermore, it can be suitably used as a production application for printing ink, inkjet ink, paint, and the like.
  • a color filter for a solid-state imaging device such as a CCD and a CMOS can be suitably used as a production application.
  • the pattern forming method of the present invention includes a colored curable composition layer forming step of forming a colored curable composition layer on a support using the composition of the present invention, and the colored curable composition layer in a pattern-like manner. It includes an exposure step of exposing and a pattern forming step of developing and removing unexposed portions to form a colored pattern.
  • the pattern forming method of the present invention can be suitably applied to the formation of a colored pattern (pixel) included in a color filter.
  • the support for forming a pattern by the pattern forming method of the present invention is not particularly limited as long as it is a support applicable to pattern formation in addition to a plate-like material such as a substrate.
  • the method for producing a color filter of the present invention applies the pattern forming method of the present invention, and includes a step of forming a colored pattern on a support using the pattern forming method of the present invention. That is, the method for producing a color filter of the present invention applies the pattern forming method of the present invention, and a step of forming a colored curable composition layer on a support using the colored curable composition of the present invention. And an exposure step of exposing the colored curable composition layer in a pattern, and a pattern formation step of developing and removing unexposed portions to form a colored pattern. Furthermore, you may provide the process (prebaking process) of baking a colored curable composition layer and the process (post-baking process) of baking the developed colored pattern as needed.
  • the manufacturing method of the color filter of the present invention applies the pattern forming method of the present invention, and includes forming a colored pattern on the substrate using the pattern forming method of the present invention.
  • the colored curable composition layer is formed by applying the composition of the present invention on the support.
  • a solid-state imaging in which an imaging element (light receiving element) such as a CCD (Charge Coupled Device) or a CMOS (Complementary Metal-Oxide Semiconductor) is provided on a substrate (for example, a silicon substrate).
  • An element substrate can be used.
  • the colored pattern in the present invention may be formed on the imaging element forming surface side (front surface) of the solid-state imaging element substrate, or may be formed on the imaging element non-forming surface side (back surface).
  • a light shielding film may be provided between the colored patterns in the solid-state image sensor or on the back surface of the substrate for the solid-state image sensor.
  • an undercoat layer may be provided on the support for improving adhesion with the upper layer, preventing diffusion of substances, or flattening the substrate surface.
  • composition of the present invention As a method for applying the composition of the present invention on the support, various coating methods such as slit coating, ink jet method, spin coating, cast coating, roll coating, screen printing method and the like can be applied.
  • the colored curable composition layer coated on the support can be dried (prebaked) at a temperature of 50 ° C. to 140 ° C. for 10 seconds to 300 seconds using a hot plate, oven, or the like.
  • the colored curable composition layer formed in the colored curable composition layer forming step is subjected to pattern exposure through a mask having a predetermined mask pattern using an exposure apparatus such as a stepper, for example. Thereby, a cured film is obtained.
  • radiation light
  • ultraviolet rays such as g-line and i-line are particularly preferable (particularly preferably i-line).
  • Irradiation dose is more preferably 30mJ / cm 2 ⁇ 1500mJ / cm 2 is preferably 50mJ / cm 2 ⁇ 1000mJ / cm 2, and most preferably 80mJ / cm 2 ⁇ 500mJ / cm 2.
  • the thickness of the cured film is preferably 1.0 ⁇ m or less, more preferably 0.1 ⁇ m to 0.9 ⁇ m, and further preferably 0.2 ⁇ m to 0.8 ⁇ m. It is preferable to set the film thickness to 1.0 ⁇ m or less because high resolution and high adhesion can be obtained.
  • a cured film having a thin film thickness of 0.7 ⁇ m or less can also be suitably formed, and the obtained cured film is developed in a pattern forming process described later, thereby forming a thin film.
  • the coloring pattern excellent in developability, surface roughness suppression, and pattern shape can be obtained.
  • the colored curable composition layer of the non-light-irradiated portion in the exposure step is eluted into the alkaline aqueous solution, and only the photocured portion remains.
  • the developer is preferably an organic alkali developer that does not cause damage to the underlying image sensor or circuit.
  • the development temperature is usually 20 ° C. to 30 ° C., and the development time is conventionally 20 seconds to 90 seconds. In order to remove the residue more, in recent years, it may be carried out for 120 seconds to 180 seconds. Furthermore, in order to further improve residue removability, the process of shaking off the developer every 60 seconds and further supplying a new developer may be repeated several times.
  • alkaline agent used in the developer examples include ammonia water, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, benzyltrimethylammonium hydroxide.
  • Organic alkaline compounds such as choline, pyrrole, piperidine, 1,8-diazabicyclo- [5,4,0] -7-undecene, and the concentration of these alkaline agents is 0.001 to 10% by mass
  • An alkaline aqueous solution diluted with pure water so as to be preferably 0.01% by mass to 1% by mass is preferably used as the developer.
  • an inorganic alkali may be used for the developer, and as the inorganic alkali, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, sodium oxalate, sodium metaoxalate and the like are preferable.
  • a developer composed of such an alkaline aqueous solution it is generally washed (rinsed) with pure water after development.
  • post-bake heat treatment after drying. If a multicolor coloring pattern is to be formed, a cured film can be produced by sequentially repeating the above steps for each color. Thereby, a color filter is obtained.
  • the post-baking is a heat treatment after development for complete curing, and a heat curing treatment is usually performed at 100 ° C. to 240 ° C., preferably 200 ° C. to 240 ° C.
  • This post-bake treatment is performed continuously or batchwise using a heating means such as a hot plate, a convection oven (hot air circulation dryer), a high-frequency heater, or the like so that the coating film after development is in the above-described condition. be able to.
  • paragraphs 0287 to 0356 in JP 2013-054080 A can be referred to, and the contents thereof are incorporated herein.
  • the manufacturing method of this invention may have a well-known process as a manufacturing method of the color filter for solid-state image sensors as a process other than the above as needed.
  • a curing step of curing the formed colored pattern by heating and / or exposure may be included as necessary.
  • the composition according to the present invention when used, for example, clogging of a nozzle or a piping part of a coating apparatus discharge part, contamination due to adhesion, sedimentation, or drying of a colored composition or pigment in the coating machine may occur. . Therefore, in order to efficiently clean the contamination caused by the composition of the present invention, it is preferable to use the solvent related to the present composition as the cleaning liquid.
  • the solvent related to the present composition as the cleaning liquid.
  • JP-A-7-128867, JP-A-7-146562, JP-A-8-278737, JP-A-2000-273370, JP-A-2006-85140, JP-A-2006-291191 The cleaning liquids described in JP2007-2101A, JP2007-2102A, JP2007-281523A, etc.
  • alkylene glycol monoalkyl ether carboxylates and alkylene glycol monoalkyl ethers are preferred.
  • These solvents may be used alone or in combination of two or more. When mixing 2 or more types, it is preferable to mix the solvent which has a hydroxyl group, and the solvent which does not have a hydroxyl group.
  • the mass ratio of the solvent having a hydroxyl group and the solvent having no hydroxyl group is from 1/99 to 99/1, preferably from 10/90 to 90/10, more preferably from 20/80 to 80/20.
  • the ratio is particularly preferably 60/40.
  • a surfactant related to the present composition described above may be added to the cleaning liquid.
  • the color filter of the present invention uses the composition of the present invention, the exposure can be performed with excellent exposure margin, and the formed colored pattern (colored pixel) is excellent in pattern shape, and the pattern surface is rough and developed. Since the residue in the portion is suppressed, the color characteristics are excellent.
  • the color filter of the present invention can be suitably used for a solid-state imaging device such as a CCD or CMOS, and is particularly suitable for a CCD or CMOS having a high resolution exceeding 1 million pixels.
  • the color filter for a solid-state imaging device of the present invention can be used as a color filter disposed between, for example, a light receiving portion of each pixel constituting a CCD or CMOS and a microlens for condensing light.
  • the size (pattern width) of the colored pattern (colored pixel) is preferably 2.5 ⁇ m or less, more preferably 2.0 ⁇ m or less, and particularly preferably 1.7 ⁇ m or less.
  • the solid-state imaging device of the present invention includes the above-described color filter of the present invention.
  • the configuration of the solid-state imaging device of the present invention is a configuration provided with the color filter in the present invention, and is not particularly limited as long as it is a configuration that functions as a solid-state imaging device. .
  • a transfer electrode made of a plurality of photodiodes and polysilicon constituting a light receiving area of a solid-state imaging device (CCD image sensor, CMOS image sensor, etc.) is provided on a support, and the photodiode and the transfer electrode are provided on the support.
  • light collecting means for example, a microlens, etc., the same shall apply hereinafter
  • the color filter of the present invention can be used not only for the solid-state imaging device but also for image display devices such as liquid crystal display devices and organic EL display devices, and is particularly suitable for use in liquid crystal display devices.
  • the liquid crystal display device provided with the color filter of the present invention can display a high-quality image with a good display image color and excellent display characteristics.
  • display devices For the definition of display devices and details of each display device, refer to, for example, “Electronic Display Device (Akio Sasaki, Kogyo Kenkyukai, 1990)”, “Display Device (Junsho Ibuki, Industrial Books Co., Ltd.) Issued in the first year).
  • the liquid crystal display device is described, for example, in “Next-generation liquid crystal display technology (edited by Tatsuo Uchida, Industrial Research Co., Ltd., published in 1994)”.
  • the liquid crystal display device to which the present invention can be applied is not particularly limited, and can be applied to, for example, various types of liquid crystal display devices described in the “next generation liquid crystal display technology”.
  • the color filter of the present invention may be used in a color TFT liquid crystal display device.
  • the color TFT liquid crystal display device is described in, for example, “Color TFT liquid crystal display (issued in 1996 by Kyoritsu Publishing Co., Ltd.)”.
  • the present invention is applied to a liquid crystal display device with a wide viewing angle, such as a horizontal electric field driving method such as IPS and a pixel division method such as MVA, STN, TN, VA, OCS, FFS, and R-OCB. it can.
  • the color filter in the present invention can be used for a bright and high-definition COA (Color-filter On Array) system.
  • COA Color-filter On Array
  • the required characteristics for the color filter layer require the required characteristics for the interlayer insulating film, that is, the low dielectric constant and the resistance to the stripping solution, in addition to the normal required characteristics as described above.
  • the color filter of the present invention since a dye multimer excellent in hue is used, the color purity, light transmittance, etc. are good and the color pattern (pixel) is excellent in hue, so the resolution is high and the long-term durability is excellent.
  • a COA type liquid crystal display device can be provided.
  • a resin film may be provided on the color filter layer.
  • micro O red system micro OLED
  • the liquid crystal display device provided with the color filter of the present invention includes various members such as an electrode substrate, a polarizing film, a retardation film, a backlight, a spacer, and a viewing angle guarantee film.
  • the color filter of the present invention can be applied to a liquid crystal display device composed of these known members.
  • these materials for example, “'94 Liquid Crystal Display Peripheral Materials / Chemicals Market (Kentaro Shima, CMC 1994)”, “2003 Liquid Crystal Related Markets Current Status and Future Prospects (Volume 2)” Fuji Chimera Research Institute, Ltd., published in 2003) ”.
  • backlighting SID meeting Digest 1380 (2005) (A. Konno et.al), Monthly Display December 2005, pages 18-24 (Yasuhiro Shima), pages 25-30 (Takaaki Yagi), etc. Are listed.
  • the color filter according to the present invention When the color filter according to the present invention is used in a liquid crystal display device, a high contrast can be realized when combined with a conventionally known three-wavelength tube of a cold cathode tube, and further, red, green and blue LED light sources (RGB-LED).
  • RGB-LED red, green and blue LED light sources
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-1)> A mixture having the following composition was stirred and mixed uniformly, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for (15) hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • the mass ratio of pigment yellow 150 (PG36 / PY150) was set to 1.04.
  • Pigment Yellow 150 6.3 parts by mass Dispersant: Trade name: Acrybase FFS-6752 (manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd., acid value 66 mgKOH / g, molecular weight 10,000) 8.8 parts by mass Solvent (propylene glycol monomethyl ether acetate) 72.7 parts by mass Solvent (cyclohexanone) 6.2 parts by mass
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-2)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 15 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • the mass ratio with respect to pigment yellow 150 (PG36 / PY150) was set to 10.
  • Pigment Yellow 150 1.1 parts by weight Dispersant: Trade name: Acrybase FFS-6752 (manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd., acid value 66 mgKOH / g, molecular weight 10,000) 8.8 parts by mass Solvent (propylene glycol monomethyl ether acetate) 72.7 parts by mass Solvent (cyclohexanone) 6.2 parts by mass
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-3)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 8 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-4)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 15 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • Dye derivative Dye derivative L1 below 1.7 parts by mass Solvent ( Propylene glycol monomethyl ether acetate) 57.2 parts by mass Solvent (cyclohexanone) 16.8 parts by mass
  • Dye derivative L1 ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-5)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 15 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition. C. I.
  • Pigment Green 139 14.2 parts by mass Dispersant Trade name: ACRYCURE-RD-F8 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., acid value 70 mgKOH / g, molecular weight 11000) 10.1 parts by mass Solvent (propylene glycol monomethyl ether acetate) 58.5 parts by mass Solvent (cyclohexanone) 17.2 parts by mass
  • Preparation of pigment dispersion composition (A1-6)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed by a bead mill for 15 hours to prepare a pigment dispersion composition.
  • Pigment Green 150 11.9 parts by weight
  • Dispersant Trade name: Acryl-RD-F8 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., acid value 70 mgKOH / g, molecular weight 11000) 8.8 parts by mass Solvent (propylene glycol monomethyl ether acetate) 67.5 parts by mass Solvent (cyclohexanone) 11.9 parts by mass
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-7)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 8 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-8)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 8 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-9)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 8 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-10)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 15 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • the mass ratio of pigment yellow 150 (PG36 / PY150) was set to 1.04.
  • Pigment Yellow 150 6.3 parts by mass Dispersant: Trade name: Acrybase FFS-6752 (manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd., acid value 66 mgKOH / g, molecular weight 10,000) 8.8 parts by mass Solvent (propylene glycol monomethyl ether acetate) 72.7 parts by mass Solvent (cyclohexanone) 6.2 parts by mass
  • ⁇ Preparation of pigment dispersion composition (A1-11)> A mixture having the following composition was uniformly stirred and mixed, and then mixed and dispersed at 25 ° C. for 15 hours using a bead mill to prepare a pigment dispersion composition.
  • the mass ratio with respect to pigment yellow 150 (PG36 / PY150) was set to 10.
  • Pigment Yellow 150 1.1 parts by weight Dispersant: Trade name: Acrybase FFS-6752 (manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd., acid value 66 mgKOH / g, molecular weight 10,000) 8.8 parts by mass Solvent (propylene glycol monomethyl ether acetate) 72.7 parts by mass Solvent (cyclohexanone) 6.2 parts by mass
  • the pigment dispersion composition (A3) was obtained by mixing.
  • the pigment dispersion composition (A6) was obtained by blending the pigment dispersion compositions (A1-3), (A1-4), (A1-6) and (A1-9). Specifically, the pigment dispersion composition (A6) was obtained by mixing.
  • the pigment dispersion composition (A8) was obtained by blending the pigment dispersion compositions (A1-1) to (A1-3) and (A1-13). Specifically, the pigment dispersion composition (A8) was obtained by mixing.
  • the pigment dispersion composition (A10) was obtained by mixing.
  • a colored curable composition of Example 1 was prepared by uniformly stirring and mixing a mixture having the following composition.
  • the pigment dispersion composition was used immediately after the adjustment.
  • Pigment dispersion composition (A1) 77 parts by mass Resin: 0.51 part by mass of the following resin 1
  • Photopolymerization initiator (IRGACURE OXE-02 (the following structure, manufactured by BASF)) 0.68 part by mass
  • Polymerizable compound represented and / or polymerizable compound represented by formula (2) (polymerizable compound (A)): 1.70 parts by mass
  • Other polymerizable compound DPHA (Nippon Kayaku Co., Ltd.)
  • Manufactured by KAYARAD DPHA) 1.13 parts by mass
  • Surfactant Pionine D-6112-W (manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) 0.01 part by mass
  • Solvent Mixed solvent of XAN (abbreviation for cyclohexanone), PGMEA, and
  • Resin 1 weight average molecular weight 11000
  • Resin 2 Weight average molecular weight 14000 M-402: (Aronix M-402, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) ATMPT: (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester ATMPT) Pentaerythritol triacrylate: (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)
  • IRG OXE01 (The following structure, manufactured by BASF, IRGACURE OXE-01)
  • ⁇ Filtration evaluation> The filterability was evaluated by measuring the filtration flow rate using a filtration filter CWOHOS1S3 manufactured by Entegris. The results are shown in the table below. 5: 0.50 L / min or more 4: 0.30 L / min or more, less than 0.50 L / min 3: 0.10 L / min or more, less than 0.30 L / min 2: 0.02 L / min or more, 0.10 L ⁇ / Min 1: Less than 0.02 L / min
  • Residue amount is less than 0.7% 4: Residue amount is 0.7% or more and less than 1.0% 3: Residue amount is 1.0% or more and less than 1.5% 2: Residue amount is 1.5 % Or more, less than 2.0% 1: Residue amount is 2.0% or more
  • the colored curable compositions of the examples of the present invention hardly remained as a residue after development.
  • the colored curable composition of the Example of this invention is C.I. I. Pigment green 36 and C.I. I. A green pigment containing at least one of CI Pigment Green 58; I. Pigment yellow 139 and C.I. I. It was found that by including a dispersion obtained by co-dispersing a yellow pigment containing at least one of Pigment Yellow 150, the production suitability (filterability) was also good.
  • Comparative Examples 1 to 4 since the polymerizable compound represented by the general formula (1) and / or the polymerizable compound represented by the general formula (2) was not used, the pigment tends to remain as a residue after development. I understood it. Further, the production suitability (filterability) was not good.
  • Comparative Example 5 C.I. I. Pigment yellow 139 and C.I. I. C.I. against the total amount of pigment yellow 150 (PY139 + PY150). I. Pigment green 36 and C.I. I.

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Abstract

　本発明は、現像後に顔料が残渣として残りにくい着色硬化性組成物、着色硬化性組成物の製造方法、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置を提供することを目的とする。　顔料、顔料分散剤、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物、光重合開始剤ならびに有機溶剤を含み、上記顔料として、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０とを含み、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量が、全顔料中５０質量％以上であり、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の合計量（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０）に対する、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）の質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））が１．５～４．０である、着色硬化性組成物。

Description

着色硬化性組成物、着色硬化性組成物の製造方法、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置
　本発明は、液晶表示素子（ＬＣＤ）や固体撮像素子（ＣＣＤ、ＣＭＯＳなど）等に用いられるカラーフィルタを作製するのに好適な着色硬化性組成物、着色硬化性組成物の製造方法、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置に関する。
　近年、パーソナルコンピュータ、特に大画面液晶テレビの発達に伴い、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、とりわけカラー液晶ディスプレイの需要が増加する傾向にある。更なる高画質化の要求から有機ＥＬディスプレイの普及も待ち望まれている。一方、デジタルカメラ、カメラ付き携帯電話の普及から、ＣＣＤイメージセンサーなどの固体撮像素子も需要が大きく伸びている。
　これらのディスプレイや光学素子のキーデバイスとしてカラーフィルタが使用されており、更なる高画質化の要求とともにコストダウンへの要求が高まっている。このようなカラーフィルタは、通常、赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、および青（Ｂ）の３原色の着色パターンを備えており、表示デバイスや撮像素子において、通過する光を３原色へ分画する役割を果たしている。
　カラーフィルタに使用されている着色剤には、共通して次のような特性が求められる。
　即ち、色再現性上好ましい分光特性を有すること、液晶ディスプレイのコントラスト低下の原因である光散乱や固体撮像素子の色ムラ・ザラツキ感の原因となる光学濃度の不均一性といった光学的な乱れがないこと、使用される環境条件下における堅牢性、例えば、耐熱性、耐光性、耐湿性等が良好であること、モル吸光係数が大きく薄膜化が可能なこと等が必要とされている。
　このため、着色剤としては顔料を用いることが一般的である。
　特許文献１～３には、カラーフィルタ用の着色剤として、複数の顔料を組み合わせて使用することが開示されている。特に、特許文献２、３には、緑色顔料と黄色顔料を３種以上併用することが開示されている。
特開平９－２６９４１０号公報（特許３６４１０９号公報） 特開２０００－１３１５１７号公報（特許３９１１８７５号公報） 特開２０１３－１９５９８６号公報
　上述のとおり、色価の調整のために、複数の顔料、特に、緑色顔料と黄色顔料を３種以上併用することが行われている。しかしながら、特定の緑色顔料と黄色顔料を３種以上併用すると、現像後に残渣が生じやすい場合があることが分かった。
　本発明はかかる課題を解決するものであって、現像後に残渣が生じにくい着色硬化性組成物、着色硬化性組成物の製造方法、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置を提供することを目的とする。
　本願発明者が詳細に検討した結果、現像後に残渣が生じやすい特定の緑色顔料と黄色顔料を３種以上併用する場合、親水性の高い構造を有する重合性化合物を配合することにより、上記課題を解決しうることを見出した。
　具体的には、下記手段＜１＞により、好ましくは、＜２＞～＜１６＞により、上記課題は解決された。
＜１＞顔料、顔料分散剤、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物、光重合開始剤ならびに有機溶剤を含み、
上記顔料として、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０とを含み、
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量が、全顔料中５０質量％以上であり、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の合計量（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０）に対する、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）の質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））が１．５～４．０である、着色硬化性組成物。
一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （一般式（１）および（２）中、Ｅは各々独立に、－（（ＣＨ2）yＣＨ2Ｏ）－、または、－（（ＣＨ2）yＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）－を表し、ｙは、各々独立に１～１０の整数を表す。Ｘ1およびＸ2は、各々独立に、アクリロイル基、メタクリロイル基、水素原子または－Ｌ－ＣＯ2Ｈを表し、Ｌは、－ＣＨ2－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－またはこれらの組み合わせからなる基を表す。一般式（１）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は３または４個であり、ｍは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｍの合計は１～４０の整数である。一般式（２）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は５または６個であり、ｎは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｎの合計は１～６０の整数である。）
＜２＞さらに、側鎖に不飽和二重結合を有するアルカリ可溶性樹脂を含む、＜１＞に記載の着色硬化性組成物。
＜３＞さらに、下記一般式（Ｉ）で表される色素誘導体を含む、＜１＞または＜２＞に記載の着色硬化性組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （一般式（Ｉ）中、Ｄｙｅはキノフタロン部位を有する基を表し、Ｘ1は、－ＮＲ’ＳＯ2－、－ＳＯ2ＮＲ’－、－ＣＯＮＲ’－、－ＣＨ2ＮＲ’ＣＯＣＨ2ＮＲ’－、または－ＮＲ’ＣＯ－を表し、Ｘ2は、炭素数が６～２０のアリーレン基、または炭素数が４～２０の複素芳香環基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－または－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい。Ｘ3は、－ＮＲ’－または－Ｏ－を表す。Ｒ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。ＡおよびＢは、それぞれ、下記一般式（Ａ１）、で表される基、下記一般式（Ａ２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9、－ＮＲ10Ｒ11、－Ｃｌ、－Ｆおよび－Ｘ3－Ｘ2－Ｘ1－Ｄｙｅから選ばれる基を表し、Ｒ8は置換されていてもよい含窒素複素環残基を表し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は、それぞれ、水素原子、炭素数が１～２０アルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基または炭素数が６～２０のアリール基を表し、ｎは０～２０の整数を表す。ＡおよびＢのいずれか一方は、下記一般式（Ａ１）で表される基、下記一般式（Ａ２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9または－ＮＲ10Ｒ11であり、ｔは１～３の整数を表す。ｔが２以上の場合、複数のＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ａ、およびＢは同一であってもよく、異なっていてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （一般式（Ａ１）中、Ｙ1は－ＮＲ’－または－Ｏ－を表し、Ｙ2は炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基、または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－、－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい。Ｒ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ1およびＲ2はそれぞれ、炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す。Ｒ1とＲ2が一体となって、更なる窒素原子、酸素原子または硫黄原子を含み置換されていてもよい複素環構造を形成してもよい。
一般式（Ａ２）中、Ｚ1はトリアジン環と窒素原子を結ぶ単結合、－ＮＲ’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＣＯ－、ＮＲ’－Ｇ－ＣＯＮＲ’’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’’－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯＮＲ’－、－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2－または－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’－を表し、Ｇは炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6はそれぞれ、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表し、Ｒ7は炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す。）
＜４＞上記顔料分散剤として、酸性型の顔料分散剤または塩基性型の顔料分散剤のみを含む、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜５＞上記顔料分散剤として、酸価が４０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇの酸性型の顔料分散剤のみを含む、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜６＞Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種を含む緑色顔料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを含む黄色顔料を共分散して得られる分散物を含む、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜７＞Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０との質量比（ＰＹ１３９／ＰＹ１５０）が０．５～２．０である、＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜８＞上記アルカリ可溶性樹脂が、下記式（ＥＤ）で表される化合物に由来する繰り返し単位を有する、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （一般式（ＥＤ）中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に水素原子又は炭化水素基を表す。）
＜９＞上記一般式（１）中、各ｍの合計が４～２０の整数であり、上記一般式（２）中、各ｎの合計が６～３０の整数である、＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜１０＞Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを共分散する工程を含む、＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物の製造方法。
＜１１＞Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を質量比１：３～３：１で共分散する工程と、
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を質量比４：１～２０：１で共分散する工程をともに含む、＜１０＞に記載の着色硬化性組成物の製造方法。
＜１２＞さらに、着色硬化性組成物を濾過する工程を含む、＜１０＞または＜１１＞に記載の着色硬化性組成物の製造方法。
＜１３＞＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物を硬化してなる硬化膜。
＜１４＞＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物を用いて支持体上に着色硬化性組成物層を形成する工程と、上記着色硬化性組成物層をパターン状に露光する工程と、未露光部を現像除去してパターンを形成する工程とを含むカラーフィルタの製造方法。
＜１５＞＜１３＞に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ、または＜１４＞に記載のカラーフィルタの製造方法によって製造したカラーフィルタ。
＜１６＞＜１５＞に記載のカラーフィルタを有する固体撮像素子または画像表示装置。
　本発明によれば、現像後に残渣が生じにくい着色硬化性組成物、上記着色硬化性組成物の製造方法、上記着色硬化性組成物を応用した、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置の提供が可能となった。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。尚、本願明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。また、本発明における有機ＥＬ素子とは、有機エレクトロルミネッセンス素子のことをいう。
　本明細書において、全固形分とは、着色硬化性組成物の全組成から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
　本明細書における基（原子団）の表記に於いて、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
　また、本明細書中における「放射線」とは、例えば、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等を意味する。また、本発明において光とは、活性光線または放射線を意味する。本明細書中における「露光」とは、特に断らない限り、水銀灯、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、Ｘ線、ＥＵＶ光などによる露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線による描画も露光に含める。
　また、本明細書において、“（メタ）アクリレート”はアクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、“（メタ）アクリル”はアクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、“（メタ）アクリロイル”はアクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
　また、本明細書において、“単量体”と“モノマー”とは同義である。本明細書における単量体は、オリゴマーおよびポリマーと区別され、重量平均分子量が２，０００以下の化合物をいう。本明細書において、重合性化合物とは、重合性官能基を有する化合物のことをいい、単量体であっても、ポリマーであってもよい。重合性官能基とは、重合反応に関与する基を言う。
　本発明で用いられる化合物の重量平均分子量および数平均分子量の測定方法は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定でき、ＧＰＣの測定によるポリスチレン換算値として定義される。例えば、ＨＬＣ－８２２０（東ソー（株）製）を用い、カラムとしてＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ　ＡＷＭ―Ｈ（東ソー（株）製、６．０ｍｍＩＤ×１５．０ｃｍを、溶離液として１０ｍｍｏｌ／Ｌ　リチウムブロミドＮＭＰ(Ｎ－メチルピロリジノン)溶液を用いることによって求めることができる。
　本明細書において、化学式中のＭｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を、Ｐｒはプロピル基を、Ｂｕはブチル基を、Ｐｈはフェニル基をそれぞれ示す。
　本明細書において固形分濃度とは、組成物の総重量に対する、溶剤を除く他の成分の重量の重量百分率である。また、固形分濃度は、特に述べない限り２５℃における濃度をいう。
＜着色硬化性組成物＞
　本発明の着色硬化性組成物（以下、単に、「本発明の組成物」ということがある）は、顔料、顔料分散剤、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物、光重合開始剤ならびに有機溶剤を含み、上記顔料として、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０とを含み、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量が、全顔料中５０質量％以上であり、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の合計量（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０）に対する、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）の質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））が１．５～４．０である、ことを特徴とする。
一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （一般式（１）および（２）中、Ｅは各々独立に、－（（ＣＨ2）yＣＨ2Ｏ）－、または、－（（ＣＨ2）yＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）－を表し、ｙは、各々独立に１～１０の整数を表す。Ｘ1およびＸ2は、各々独立に、アクリロイル基、メタクリロイル基、水素原子または－Ｌ－ＣＯ2Ｈを表し、Ｌは、－ＣＨ2－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－またはこれらの組み合わせからなる基を表す。一般式（１）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は３または４個であり、ｍは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｍの合計は１～４０の整数である。一般式（２）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は５または６個であり、ｎは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｎの合計は１～６０の整数である。）
　本発明の組成物を用いることにより、現像後に残渣が生じにくくすることができる。このような本発明の効果が得られる理由は定かではないが、以下のように推定される。
　上述したように、本願発明者は、上記特定の緑色顔料と黄色顔料を３種以上併用すると、顔料の安定性が悪くなる傾向にあり、顔料同士の凝集が起きやすくなり、粒子が大きくなりすぎる結果、現像後に残渣が生じやすくなる。しかしながら、上記顔料に、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物を配合した組成物とすることにより、露光後の硬化膜がより親水的になり、現像後に未露光部が現像液に溶解しやすくなる結果、現像後に残渣が生じにくくなると推定される。
＜＜（Ａ）顔料＞＞
　本発明で用いる顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０とを含み、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量が、全顔料中５０質量％以上であり、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の合計量（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０）に対する、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）の質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））が１．５～４．０である。
　本発明の組成物は、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量が、全顔料中５０質量％以上であり、６０質量％以上とすることもでき、６５質量％以上とすることもでき、７０質量％以上とすることもできる。Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量が、全顔料中５０質量％以上であることにより、緑色材料として好ましい分光を得ることができる。また、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量の上限は、８０質量％以下が好ましい。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の合計量（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０）に対する、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）の質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））は、１．５～４．０であり、２．０～３．５が好ましく、２．５～３．０がより好ましい。
　ここで、質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））が１．５未満であると、現像液耐性が悪化してしまう。また、質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））が４．０を超えると、ろ過性が悪化してしまう。
　また、本発明の組成物は、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７との質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／ＰＧ７）が、３．３～１００であることが好ましく、５～１００がより好ましく、１０～１００がさらに好ましい。
　また、本発明の組成物は、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０との質量比（ＰＹ１３９／ＰＹ１５０）が０．５～２．０であることが好ましく、０．６～１．７がより好ましく、０．７～１．４がさらに好ましい。
　本発明の組成物中、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を含む顔料の総含有量は、組成物の全固形分中１５～９０質量％が好ましく、３０～７５質量％がより好ましく、４０～５０質量％がさらに好ましい。
　本発明の組成物に用いられる顔料の平均一次粒子サイズは、１０ｎｍ以上が実際的である。上限としては、より良好なコントラストを得る観点から、１μｍ以下が好ましく、５００ｎｍ以下がより好ましく、２００ｎｍ以下がさらに好ましく、１００ｎｍ以下がさらに好ましく、５０ｎｍ以下が特に好ましい。また、粒子の単分散性を表す指標として、本発明においては、特に断りのない限り、体積平均粒径（Ｍｖ）と数平均粒径（Ｍｎ）の比（Ｍｖ／Ｍｎ）を用いる。顔料微粒子（一次粒子）の単分散性、つまりＭｖ／Ｍｎは、１．０～２．０であることが好ましく、１．０～１．８であることがより好ましく、１．０～１．５であることが特に好ましい。なお、本発明において粒子の平均一次粒径は、透過型電子顕微鏡により観察した画像から、円相当直径を求め、その５００個の平均値とする。
　顔料粒子の調製方法としては通常の方法によればよく、例えば、ミリングにより粉砕して調製しても（ブレイクダウン法）、良溶媒と貧溶媒を用いて析出により調製（ビルドアップ法）してもよい。前者（ブレイクダウン法）については、ビーズミルなどを用いて定法により顔料粒子を微細化することができる。例えば、日本画像学会誌，第４５巻，第５号（２００６）１２－２１頁の「機械的解砕」の項に記載された説明を参照することができる。後者（ビルドアップ法）については再沈法などとも呼ばれ、例えば、特開２０１１－０２６４５２号公報、特開２０１１－０１２２１４号公報、特開２０１１－００１５０１号公報、特開２０１０－２３５８９５号公報、特開２０１０－２０９１号公報、特開２０１０－２０９１６０号公報などを参照することができる。
　なお、本発明の組成物は、その分光透過率の調整のため、上述した顔料以外の公知の無機顔料、有機顔料、染料などの着色剤を適宜含んでいてもよい。ただし、本発明の組成物に必須の顔料であるＣ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の総含有量は、着色剤全量に対して８５質量％以上が好ましく、９０質量％以上がより好ましく、９５質量％以上がさらに好ましい。ここで、着色剤全量とは、顔料の他に染料を含む場合は、染料も含めた着色剤の合計量のことをいう。
　本発明の組成物に適宜添加できる無機顔料としては、金属酸化物、金属錯塩等で示される金属化合物を挙げることができ、具体的には、鉄、コバルト、アルミニウム、カドミウム、鉛、銅、チタン、マグネシウム、クロム、亜鉛、アンチモン等の金属酸化物、および上記金属の複合酸化物、カーボンブラック、チタンブラック等の黒色顔料を挙げることができる。
　本発明の着色硬化性組成物に適宜添加できる有機顔料としては、例えば、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１，２４，３１，５３，８３，９３，９９，１０８，１０９，１１０，１３８，１４７，１５１，１５４，１５５，１６７，１８０，１８５，１９９；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６，３８，４３；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１，１０５，１２２，１４９，１５０，１５５，１７１，１７５，１７６，２０９，２２０，２２４，２４２，２５５，２６４，２７０；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９，２３，３２，３９；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１，２，１５，１５：１，１５：３，１５：６，１６，２２，６０，６６；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，３７；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２５，２８；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１；
等を挙げることができる。
　本発明の組成物に適宜添加できる公知の染料としては、例えば特開昭６４－９０４０３号公報、特開昭６４－９１１０２号公報、特開平１－９４３０１号公報、特開平６－１１６１４号公報、特登２５９２２０７号、米国特許４８０８５０１号明細書、米国特許５６６７９２０号明細書、米国特許５０５９５０号明細書、米国特許５６６７９２０号明細書、特開平５－３３３２０７号公報、特開平６－３５１８３号公報、特開平６－５１１１５号公報、特開平６－１９４８２８号公報等に開示されている色素を使用できる。化学構造として区分すると、ピラゾールアゾ化合物、ピロメテン化合物、アニリノアゾ化合物、トリフェニルメタン化合物、アントラキノン化合物、ベンジリデン化合物、オキソノール化合物、ピラゾロトリアゾールアゾ化合物、ピリドンアゾ化合物、シアニン化合物、フェノチアジン化合物、ピロロピラゾールアゾメチン化合物等を使用できる。また、染料としては色素多量体を用いてもよい。色素多量体としては、特開２０１１－２１３９２５号公報、特開２０１３－０４１０９７号公報に記載されている化合物が挙げられる。
＜＜顔料分散剤＞＞
　本発明の組成物は、顔料分散剤をさらに含む。
　本発明の組成物は、顔料分散剤として、酸性型の顔料分散剤または塩基性型の顔料分散剤のみを含むことが好ましい。本発明の組成物は、顔料分散剤として、酸性型の顔料分散剤または塩基性型の顔料分散剤のみを含むことにより、顔料の分散性をより向上させることができる。特に、本発明の組成物は、顔料分散剤として、酸性型の顔料分散剤のみを含むことが好ましい。
　ここで、酸性型の顔料分散剤とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多いものを表す。酸性型の顔料分散剤は、顔料分散剤中の酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上を占めるものが好ましく、実質的に酸基のみからなるものがより好ましい。酸性型の顔料分散剤が有する酸基は、カルボキシル基が好ましい。
　また、塩基型の顔料分散剤とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多いものを表す。塩基型の顔料分散剤は、顔料分散剤中の酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％以上を占めるものが好ましい。塩基性型の顔料分散剤が有する塩基性基は、アミンが好ましい。
　酸性型の顔料分散剤の酸価は、４０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、５０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、６０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。
　顔料分散剤としては、高分子分散剤〔例えば、ポリアミドアミンとその塩、ポリカルボン酸とその塩、高分子量不飽和酸エステル、変性ポリウレタン、変性ポリエステル、変性ポリ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル系共重合体、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物〕、および、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アルカノールアミン等の界面活性剤、顔料誘導体等を挙げることができる。
　高分子分散剤は、その構造から更に直鎖状高分子、末端変性型高分子、グラフト型高分子、ブロック型高分子に分類することができる。
　顔料表面へのアンカー部位を有する末端変性型高分子としては、例えば、特開平３－１１２９９２号公報、特表２００３－５３３４５５号公報等に記載の末端にりん酸基を有する高分子、特開２００２－２７３１９１号公報等に記載の末端にスルホン酸基を有する高分子、特開平９－７７９９４号公報等に記載の有機色素の部分骨格や複素環を有する高分子などが挙げられる。また、特開２００７－２７７５１４号公報に記載の高分子末端に２個以上の顔料表面へのアンカー部位（酸基、塩基性基、有機色素の部分骨格やヘテロ環等）を導入した高分子も分散安定性に優れ好ましい。
　顔料表面へのアンカー部位を有するグラフト型高分子としては、例えば、ポリエステル系分散剤等が挙げられ、具体的には、特開昭５４－３７０８２号公報、特表平８－５０７９６０号公報、特開２００９－２５８６６８号公報等に記載のポリ（低級アルキレンイミン）とポリエステルの反応生成物、特開平９－１６９８２１号公報等に記載のポリアリルアミンとポリエステルの反応生成物、特開平１０－３３９９４９号公報、特開２００４－３７９８６号公報、国際公開パンフレットＷＯ２０１０／１１０４９１等に記載のマクロモノマーと、窒素原子モノマーとの共重合体、特開２００３－２３８８３７号公報、特開２００８－９４２６号公報、特開２００８－８１７３２号公報等に記載の有機色素の部分骨格や複素環を有するグラフト型高分子、特開２０１０－１０６２６８号公報等に記載のマクロモノマーと酸基含有モノマーの共重合体等が挙げられる。特に、特開２００９－２０３４６２号公報に記載の塩基性基と酸性基を有する両性分散樹脂は、顔料分散物の分散性、分散安定性、および顔料分散物を用いた着色組成物が示す現像性の観点から特に好ましい。
　顔料表面へのアンカー部位を有するグラフト型高分子をラジカル重合で製造する際に用いるマクロモノマーとしては、公知のマクロモノマーを用いることができ、東亜合成（株）製のマクロモノマーＡＡ－６（末端基がメタクリロイル基であるポリメタクリル酸メチル）、ＡＳ－６（末端基がメタクリロイル基であるポリスチレン）、ＡＮ－６Ｓ（末端基がメタクリロイル基であるスチレンとアクリロニトリルの共重合体）、ＡＢ－６（末端基がメタクリロイル基であるポリアクリル酸ブチル）、ダイセル化学工業（株）製のプラクセルＦＭ５（メタクリル酸２－ヒドロキシエチルのε－カプロラクトン５モル当量付加品）、ＦＡ１０Ｌ（アクリル酸２－ヒドロキシエチルのε－カプロラクトン１０モル当量付加品）、および特開平２－２７２００９号公報に記載のポリエステル系マクロモノマー等が挙げられる。これらの中でも、特に柔軟性且つ親溶剤性に優れるポリエステル系マクロモノマーが、顔料分散物の分散性、分散安定性、および顔料分散物を用いた着色組成物が示す現像性の観点から特に好ましく、更に、特開平２－２７２００９号公報に記載のポリエステル系マクロモノマーで表されるポリエステル系マクロモノマーが最も好ましい。
　顔料表面へのアンカー部位を有するブロック型高分子としては、特開２００３－４９１１０号公報、特開２００９－５２０１０号公報等に記載のブロック型高分子が好ましい。
　本発明に用いうる顔料分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、楠木化成株式会社製「ＤＡ－７３０１」、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１０１（ポリアミドアミン燐酸塩）、１０７（カルボン酸エステル）、１１０（酸基を含む共重合物）、１１１（リン酸系分散剤）、１３０（ポリアミド）、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１７０（高分子共重合物）」、「ＢＹＫ－Ｐ１０４、Ｐ１０５（高分子量不飽和ポリカルボン酸）、ＥＦＫＡ社製「ＥＦＫＡ４０４７、４０５０～４０１０～４１６５（ポリウレタン系）、ＥＦＫＡ４３３０～４３４０（ブロック共重合体）、４４００～４４０２（変性ポリアクリレート）、５０１０（ポリエステルアミド）、５７６５（高分子量ポリカルボン酸塩）、６２２０（脂肪酸ポリエステル）、６７４５（フタロシアニン誘導体）、６７５０（アゾ顔料誘導体）」、味の素ファンテクノ社製「アジスパーＰＢ８２１、ＰＢ８２２、ＰＢ８８０、ＰＢ８８１」、共栄社化学社製「フローレンＴＧ－７１０（ウレタンオリゴマー）」、「ポリフローＮｏ．５０Ｅ、Ｎｏ．３００（アクリル系共重合体）」、楠本化成社製「ディスパロンＫＳ－８６０、８７３ＳＮ、８７４、＃２１５０（脂肪族多価カルボン酸）、＃７００４（ポリエーテルエステル）、ＤＡ－７０３－５０、ＤＡ－７０５、ＤＡ－７２５」、花王社製「デモールＲＮ、Ｎ（ナフタレンスルホン酸ホルマリン重縮合物）、ＭＳ、Ｃ、ＳＮ－Ｂ（芳香族スルホン酸ホルマリン重縮合物）」、「ホモゲノールＬ－１８（高分子ポリカルボン酸）」、「エマルゲン９２０、９３０、９３５、９８５（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル）」、「アセタミン８６（ステアリルアミンアセテート）」、日本ルーブリゾール（株）製「ソルスパース５０００（フタロシアニン誘導体）、２２０００（アゾ顔料誘導体）、１３２４０（ポリエステルアミン）、３０００、１７０００、２７０００（末端部に機能部を有する高分子）、２４０００、２８０００、３２０００、３８５００（グラフト型高分子）」、日光ケミカル者製「ニッコールＴ１０６（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート）、ＭＹＳ－ＩＥＸ（ポリオキシエチレンモノステアレート）」、川研ファインケミカル（株）製 ヒノアクトＴ－８０００Ｅ等、信越化学工業（株）製、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１、裕商（株）製「Ｗ００１：カチオン系界面活性剤」、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤、「Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７」等のアニオン系界面活性剤、森下産業（株）製「ＥＦＫＡ－４６、ＥＦＫＡ－４７、ＥＦＫＡ－４７ＥＡ、ＥＦＫＡポリマー１００、ＥＦＫＡポリマー４００、ＥＦＫＡポリマー４０１、ＥＦＫＡポリマー４５０」、サンノプコ（株）製「ディスパースエイド６、ディスパースエイド８、ディスパースエイド１５、ディスパースエイド９１００」等の高分子分散剤、（株）ＡＤＥＫＡ製「アデカプルロニックＬ３１、Ｆ３８、Ｌ４２、Ｌ４４、Ｌ６１、Ｌ６４、Ｆ６８、Ｌ７２、Ｐ９５、Ｆ７７、Ｐ８４、Ｆ８７、Ｐ９４、Ｌ１０１、Ｐ１０３、Ｆ１０８、Ｌ１２１、Ｐ－１２３」、および三洋化成（株）製「イオネット（商品名）Ｓ－２０」等が挙げられる。
　また、顔料分散剤としては、アクリベースＦＦＳ－６７５２、アクリベースＦＦＳ－１８７、アクリキュア－ＲＤ－Ｆ８、サイクロマーＰを用いることもできる。また、以下の顔料分散剤を用いることもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　また、ジチオカルボニル化合物などの可逆的付加開裂連鎖移動剤（reversible addition-fragmentation chain transfer、ＲＡＦＴ剤）およびラジカル開始剤の存在下に重合性不飽和化合物をラジカル重合することにより得られる、ブロック共重合体や分子量分布の狭い共重合体を、顔料分散剤として用いてもよい。そのような樹脂の具体例としては、特開２００８－２４２０８１号公報の段落番号００５３～０１２９および特開２００８－１７６２１８号公報の段落番号００４９～０１１７等に記載された樹脂が挙げられ、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。また、このようなブロック共重合体や分子量分布の狭い共重合体をアルカリ可溶性樹脂として用いてもよい。
　本発明の組成物における顔料分散剤の含有量は、本発明の組成物の全固形分に対して、１０～５０質量％が好ましく、より好ましくは２０～４０質量％であり、さらに好ましくは２５～３５質量％である。
　また、顔料分散剤の含有量は、顔料１００質量部に対して、２０～１００質量部が好ましく、３０～８５質量部より好ましく、４０～７０質量部が特に好ましい。
　顔料分散剤は、本発明の組成物中に１種のみ含まれていても良いし、２種以上含まれていても良い。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
　顔料分散剤は、使用する顔料毎に同一でも異なっていてもよいが、使用する顔料毎に同一であることが好ましい。
＜＜重合性化合物＞＞
　本発明の組成物は、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物を含み、少なくとも一般式（２）で表される重合性化合物を含むことが好ましい。
一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （一般式（１）および（２）中、Ｅは各々独立に、－（（ＣＨ2）yＣＨ2Ｏ）－、または、－（（ＣＨ2）yＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）－を表し、ｙは、各々独立に１～１０の整数を表す。Ｘ1およびＸ2は、各々独立に、アクリロイル基、メタクリロイル基、水素原子または－Ｌ－ＣＯ2Ｈを表し、Ｌは、－ＣＨ2－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－またはこれらの組み合わせからなる基を表す。一般式（１）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は３または４個であり、ｍは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｍの合計は１～４０の整数である。一般式（２）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は５または６個であり、ｎは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｎの合計は１～６０の整数である。）
　一般式（１）中、－（（ＣＨ2）yＣＨ2Ｏ）－または－（（ＣＨ2）yＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）は、酸素原子側の末端がＸ1に結合する形態が好ましい。一般式（１）中、ｙは、各々独立に１～８の整数が好ましく、１～５の整数がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｘ1は、アクリロイル基、メタクリロイル基、水素原子または－Ｌ－ＣＯ2Ｈを表し、アクリロイル基およびメタクリロイル基がより好ましい。
　－Ｌ－ＣＯ2Ｈにおいて、Ｌは、－ＣＨ2－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－またはこれらの組み合わせからなる基を表す。－Ｌ－ＣＯ2Ｈは、下記構造であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　一般式（１）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は３または４個であり、４個が好ましい。
　一般式（１）中、ｍは、０～１０の整数を表し、０～８の整数が好ましく、０～４の整数がより好ましい。
　一般式（１）中、各ｍの合計は、１～４０の整数であり、４～２０の整数が好ましい。
　一般式（２）中、－（（ＣＨ2）yＣＨ2Ｏ）－または（（ＣＨ2）yＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）－は、酸素原子側の末端がＸ2に結合する形態が好ましい。一般式（２）中、ｙは、１～１０の整数を表し、１～８の整数が好ましく、１～５の整数がより好ましい。
　一般式（２）中、Ｘ2は、一般式（１）中のＸ2と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　一般式（２）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は５または６個であり、６個が好ましい。このような構成とすることにより、本発明の効果をより効果的に達成することができる。
　一般式（２）中、ｎは、０～１０の整数を表し、０～８の整数が好ましく、０～４の整数がより好ましい。
　一般式（２）中、各ｎの合計は、１～６０の整数であり、６～３０の整数が好ましい。
　一般式（１）または（２）で表される化合物は、例えば、ペンタエリスリト－ルまたはジペンタエリスリト－ルにエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドを開環付加反応により開環骨格を結合する工程と、開環骨格の末端水酸基に、例えば（メタ）アクリロイルクロライドを反応させて（メタ）アクリロイル基を導入する工程によって合成することができる。
　一般式（１）または（２）で表される化合物の中でも、ペンタエリスリトール誘導体および／またはジペンタエリスリトール誘導体がより好ましい。
　具体的には、下記式（ａ）～（ｆ）で表される化合物（以下、「例示化合物（ａ）～（ｆ）」ともいう。）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　また、下記化合物も用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　一般式（１）または（２）で表される重合性化合物の市販品としては、例えば、サートマー社製のエチレンオキシ鎖を４個有する４官能アクリレートであるＳＲ－４９４、日本化薬株式会社製のペンチレンオキシ鎖を６個有する６官能アクリレートであるＤＰＣＡ－６０、イソブチレンオキシ鎖を３個有する３官能アクリレートであるＴＰＡ－３３０などが挙げられる。
　一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物の含有量は、本発明の組成物の全固形分に対して２～２０質量％が好ましく、３～１６質量％がさらに好ましく、５～１２質量％が特に好ましい。
　また、全重合性化合物中における、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物の総含有量は、２０質量％以上が好ましく、４０～９９質量％がより好ましい。ここで、全重合性化合物とは、一般式（１）で表される重合性化合物および一般式（２）で表される重合性化合物と、以下で説明する他の重合性化合物との総量をいう。
　一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用しても良い。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
　本発明の組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、上記一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物以外の他の重合性化合物を併用してもよい。
　他の重合性化合物は、ラジカル、酸、熱により架橋可能な公知の重合性化合物を用いることができ、例えば、エチレン性不飽和結合、環状エーテル（エポキシ、オキセタン）、メチロール等を含む重合性化合物が挙げられる。
　他の重合性化合物の官能基数は、単官能であっても多官能であってもよいが、多官能が好ましく、２官能以上がさらに好ましく、４官能以上が特に好ましい。
　他の重合性化合物は、２個以上の末端エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物が好ましく、（メタ）アクリレートであることがより好ましい。
　他の重合性化合物としては、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としては ＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３３０；日本化薬株式会社製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としては ＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３２０；日本化薬株式会社製）ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としては ＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３１０；日本化薬株式会社製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としては ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ ；日本化薬株式会社製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコール、プロピレングリコール残基を介している構造が好ましい。これらのオリゴマータイプも使用できる。
　本発明の組成物が、他の重合性化合物を含む場合、他の重合性化合物の含有量は、本発明の組成物中、１～８０質量％が好ましく、１０～６０質量％がより好ましい。
　他の重合性化合物は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用しても良い。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜光重合開始剤＞＞
　本発明の組成物は、さらなる感度向上の観点から光重合開始剤を含む。
　光重合開始剤としては、上記重合性化合物の重合を開始する能力を有する限り、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視の光線に対して感光性を有するものが好ましい。また、光励起された増感剤と何らかの作用を生じ、活性ラジカルを生成する活性剤であってもよく、モノマーの種類に応じてカチオン重合を開始させるような開始剤であってもよい。
　また、光重合開始剤は、約３００ｎｍ～８００ｎｍ（３３０ｎｍ～５００ｎｍがより好ましい。）の範囲内に少なくとも約５０の分子吸光係数を有する化合物を、少なくとも１種含有していることが好ましい。
　光重合開始剤としては、例えば、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有するもの、オキサジアゾール骨格を有するもの、など）、アシルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム誘導体等のオキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、ケトオキシムエーテル、アミノアセトフェノン化合物、ヒドロキシアセトフェノンなどが挙げられる。
　また、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、フォスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリルイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物およびその誘導体、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体およびその塩、ハロメチルオキサジアゾール化合物、３－アリール置換クマリン化合物からなる群より選択される化合物が好ましい。
　トリハロメチルトリアジン化合物としては、市販品も使用でき、例えば、ＴＡＺ－１０７（みどり化学社製）を用いることもできる。
　特に、本発明の組成物を固体撮像素子が備えるカラーフィルタの作製に使用する場合には、微細なパターンをシャープな形状で形成する必要があるために、硬化性とともに未露光部に残渣がなく現像されることが重要である。このような観点からは、重合開始剤としてはオキシム化合物を使用することが特に好ましい。特に、固体撮像素子において微細なパターンを形成する場合、硬化用露光にステッパー露光を用いるが、この露光機はハロゲンにより損傷される場合があり、重合開始剤の添加量も低く抑える必要があるため、これらの点を考慮すれば、固体撮像素子の如き微細パターンを形成するには（Ｅ）光重合開始剤としては、オキシム化合物を用いるのが最も好ましい。
　上記トリアジン骨格を有するハロゲン化炭化水素化合物、上記ケトン化合物、および上記以外の光重合開始剤としては、特開２０１３－０７７００９号公報の段落００７４～００７７に記載の化合物を参照することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　光重合開始剤としては、ヒドロキシアセトフェノン化合物、アミノアセトフェノン化合物、および、アシルホスフィン化合物も好適に用いることができる。より具体的には、例えば、特開平１０－２９１９６９号公報に記載のアミノアセトフェノン系開始剤、特許第４２２５８９８号公報に記載のアシルホスフィンオキシド系開始剤も用いることができる。
　ヒドロキシアセトフェノン系開始剤としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１８４、ＤＡＲＯＣＵＲ－１１７３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－５００、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－２９５９，ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１２７（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。アミノアセトフェノン系開始剤としては、市販品であるＩＲＧＡＣＵＲＥ－９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３６９、および、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３７９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ３７９（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。アミノアセトフェノン系開始剤として、３６５ｎｍまたは４０５ｎｍ等の長波光源に吸収波長がマッチングされた特開２００９－１９１１７９公報に記載の化合物も用いることができる。また、アシルホスフィン系開始剤としては市販品であるＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９やＤＡＲＯＣＵＲ－ＴＰＯ（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。
　光重合開始剤として、より好ましくはオキシム化合物が挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、特開２００１－２３３８４２号公報記載の化合物、特開２０００－８００６８号公報記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報記載の化合物を用いることができる。また、オキシム化合物としては、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年）ｐｐ．１６５３－１６６０）、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ　ＩＩ（１９７９年）ｐｐ.１５６－１６２、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年）ｐｐ．２０２－２３２、特開２０００－６６３８５号公報記載の化合物、特開２０００－８００６８号公報、特表２００４－５３４７９７号公報、特開２００６－３４２１６６号公報の各公報に記載の化合物等が挙げられる。
　市販品ではＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４（常州強力電子新材料有限公司社製）、ＴＲＯＮＬＹ ＴＲ－ＰＢＧ－３０４、ＴＲＯＮＬＹ　ＴＲ－ＰＢＧ－３０９、ＴＲＯＮＬＹ　ＴＲ－ＰＢＧ－３０５（常州強力電子新材料有限公司社（ＣＨＡＮＧＺＨＯＵ　ＴＲＯＮＬＹ　ＮＥＷ　ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣ　ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ　ＣＯ．，ＬＴＤ）製）などが使用できる。
　本発明における光重合開始剤として好適に用いられるオキシム誘導体等のオキシム化合物としては、特開２０１３－０７７００９号公報の段落００８０～０１１６に記載の化合物を参照することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　オキシム化合物は、３５０ｎｍ～５００ｎｍの波長領域に極大吸収波長を有するものであり、３６０ｎｍ～４８０ｎｍの波長領域に吸収波長を有するものであることが好ましく、３６５ｎｍおよび４５５ｎｍの吸光度が高いものが特に好ましい。
　オキシム化合物は、３６５ｎｍまたは４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、１,０００～３００，０００であることが好ましく、２,０００～３００，０００であることがより好ましく、５,０００～２００，０００であることが特に好ましい。
　化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いることができるが、具体的には、例えば、紫外可視分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｒｙ－５　ｓｐｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
　光重合開始剤の含有量は、本発明の組成物の全固形分に対し０．１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは０．５質量％以上３０質量％以下、さらに好ましくは１質量％以上２０質量％以下である。
　本発明に用いられる光重合開始剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用しても良い。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜色素誘導体＞＞
　本発明の組成物は、色素誘導体を含むことが好ましく、下記一般式（Ｉ）で表される色素誘導体を含むことが好ましい。
一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 （一般式（Ｉ）中、Ｄｙｅはキノフタロン部位を有する基を表し、Ｘ1は、－ＮＲ’ＳＯ2－、－ＳＯ2ＮＲ’－、－ＣＯＮＲ’－、－ＣＨ2ＮＲ’ＣＯＣＨ2ＮＲ’－、または－ＮＲ’ＣＯ－を表し、Ｘ2は、炭素数が６～２０のアリーレン基、または炭素数が１～２０の複素芳香環基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－または－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい。Ｘ3は、－ＮＲ’－または－Ｏ－を表す。Ｒ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。ＡおよびＢは、それぞれ、下記一般式（Ａ１）、もしくは下記一般式（Ａ２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9、－ＮＲ10Ｒ11、－Ｃｌ、－Ｆまたは－Ｘ3－Ｘ2－Ｘ1－Ｄｙｅから選ばれる基を表し、Ｒ8は置換されていてもよい含窒素複素環残基を表し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は、それぞれ、水素原子、炭素数が１～２０アルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基または炭素数が６～２０のアリール基を表し、ｎは０～２０の整数を表す。ＡおよびＢのいずれか一方は、下記一般式（Ａ１）もしくは（２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9、または－ＮＲ10Ｒ11であり、ｔは１～３の整数を表す。ｔが２以上の場合、複数のＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ａ、およびＢは同一であってもよく、異なっていてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （一般式（Ａ１）中、Ｙ1は－ＮＲ’－または－Ｏ－を表し、Ｙ2は炭素数が２～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基、または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－、－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい。Ｒ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。）。Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ、炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す（Ｒ1とＲ2が一体となって、更なる窒素原子、酸素原子または硫黄原子を含み置換されていてもよい複素環構造を形成してもよい。
一般式（Ａ２）中、Ｚ1はトリアジン環と窒素原子を結ぶ単結合、－ＮＲ’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＣＯ－、ＮＲ’－Ｇ－ＣＯＮＲ’’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’’－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯＮＲ’－、－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2－または－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’－を表し、Ｇは炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6はそれぞれ、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表し、Ｒ7は炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す。）
　一般式（Ｉ）中、Ｄｙｅは、キノフタロン部位を有する基を表す。キノフタロン部位を有する基としては、具体的には以下の一般式（ＩＩ）で表される。
一般式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 （一般式（ＩＩ）中、ＤおよびＥはそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、ＤおよびＥが結合したベンゼン環とともに形成し、置換基を有してもよい芳香環基または複素環基、ヒドロキシル基、炭素数１～３のアルコキシル基、カルボキシル基あるいはその塩あるいは炭素数１～２０のエステルあるいは炭素数１～２０のアミド、スルホン基あるいはその塩、スルファモイル基、－ＮＲ’Ｒ’’－、ニトロ基から選ばれるいずれかの基を表す。式中、Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ、水素原子、置換基を有していてもよく炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基または炭素数６～２０のアリール基を表す。ｐは０～４の整数を表し、ｑは４－ｐで算出される整数を表す。＊は、一般式（Ｉ）におけるＸ1との結合部位を表す。）
　ＤおよびＥはそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、ＤおよびＥが結合したベンゼン環とともに形成し、置換基を有してもよい芳香環基または複素環基、ヒドロキシル基、炭素数１～３のアルコキシル基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基）、カルボキシル基あるいはその塩あるいは炭素数１～２０のエステルあるいは炭素数１～２０のアミド、スルホン基あるいはその塩、スルファモイル基、－ＮＲ’Ｒ’’－、ニトロ基から選ばれるいずれかの基を表す。Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ、水素原子、置換基を有していてもよく炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基または炭素数６～２０のアリール基を表す。
　炭素数１～２０のアルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基がより好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、プチル基、イソプチル基、ｔｅｒｔ－プチル基、ネオペンチル基、ｎ－へキシル基、ｎ－オクチル基等が挙げられる。
　芳香環基または複素環基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、チオフェン環基、ピリジン環基、ピロール環基などが挙げられる。
　ＤおよびＥが表わす芳香環基または複素環基、Ｒ’およびＲ’’が表わす炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基、および炭素数６～２０のアリール基は、置換基を有していてもよく、置換基としては、以下が挙げられる。
　置換基とは、置換可能な基であればよく、例えば、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、脂肪族チオ基、アリールチオ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシ基、脂肪族オキシアミノ基、アリールオキシアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基、ジ脂肪族オキシホスフィニル基、ジアリールオキシホスフィニル基等を挙げることができる。
　以下、「置換基の項で述べた基」とは、上記置換基のことをいう。
　これらの中でも、ＤおよびＥは、水素原子、ハロゲン原子であることが好ましい。
　ｐは、０～４の整数を表し、１～４の整数がより好ましく、４がさらに好ましい。ｑは、４－ｐで算出される整数を表し、具体的には、０～３の整数が好ましく、２～３がより好ましく、４がさらに好ましい。
　一般式（Ｉ）におけるＸ1との結合部位としては、特に制限はないが、キノフタロン部位を有する基中のキノリン骨格の５位または８位が結合部位であることが好ましく８位が結合部位であることがより好ましい。
　一般式（Ｉ）中、Ｘ1は、－ＮＲ’ＳＯ2－、－ＳＯ2ＮＲ’－、－ＣＯＮＲ’－、－ＣＨ2ＮＲ’ＣＯＣＨ2ＮＲ’－、または－ＮＲ’ＣＯ－を表し、－ＮＲ’ＳＯ2－が好ましい。なお、ｔが２以上の場合、複数のＸ１は同一であってもよく、異なっていてもよい。
　上記Ｘ1中のＲ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表し、水素原子が好ましい。
　上記炭素数が１～２０のアルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基がより好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、プチル基、イソプチル基、ｔｅｒｔ－プチル基、ネオペンチル基、ｎ－へキシル基、ｎ－オクチル基等が挙げられる。
　上記炭素数２～２０のアルケニル基としては、炭素数２～１０のアルケニル基が好ましく、炭素数２～６のアルケニル基がより好ましい。具体的には、エチニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基などが挙げられる。
　上記炭素数６～２０のアリール基としては、炭素数６～１０のアリール基が好ましく、具体的には、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などが挙げられる。
　これらは、置換基を有していてもよく、置換基としては、上記置換基の項で述べた基が挙げられる。
　一般式（Ｉ）中、Ｘ2は、炭素数が６～２０のアリーレン基、または炭素数が４～２０の複素芳香環基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－または－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい（Ｒ’は上記Ｘ1中のＲ’と同義であり、好ましい範囲も同様である。）。なお、ｔが２以上の場合、複数のＸ2は同一であってもよく、異なっていてもよい。
　炭素数６～２０のアリーレン基は、炭素数６～１０のアリーレン基が好ましく、具体的には、フェニレン基、ナフチレン基、アントラセニレン基などが挙げられる。
　炭素数４～２０の複素芳香環基は、炭素数４～１０の複素芳香環基が好ましく、具体的には、チオフェン環基、ピリジン環基、ピロール環基などが挙げられる。
　これらは、置換基を有していてもよく、置換基としては、上記置換基の項で述べた基が挙げられる。
　Ｘ3は、－ＮＲ’－または－Ｏ－を表し、－ＮＲ’－が好ましい。なお、ｔが２以上の場合、複数のＸ3は同一であってもよく、異なっていてもよい。Ｒ’は上記Ｒ’と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　ＡおよびＢは、それぞれ、下記一般式（Ａ１）、もしくは下記一般式（Ａ２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9、－ＮＲ10Ｒ11、－Ｃｌ、－Ｆまたは－Ｘ3－Ｘ2－Ｘ1－Ｄｙｅから選ばれる基を表し、ＡおよびＢのいずれか一方は、下記一般式（Ａ１）もしくは（２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9、または－ＮＲ10Ｒ11である。中でも、ＡおよびＢは、ともに下記一般式（Ａ１）、もしくは下記一般式（Ａ２）で表される基が好ましい。
　Ｒ8は置換されていてもよい含窒素複素環残基を表し、具体的には、ピロール環残基、ピリジン環残基などが挙げられる。
　Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は、それぞれ、水素原子、炭素数が１～２０アルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は、上記Ｒ’と同義であり、好ましい範囲も同様である。
一般式（Ａ１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 （一般式（Ａ１）中、Ｙ1は－ＮＲ’－または－Ｏ－を表し、Ｙ2は炭素数が２～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基、または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－、－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい。Ｒ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ、炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す（Ｒ1とＲ2が一体となって、更なる窒素原子、酸素原子または硫黄原子を含み置換されていてもよい複素環構造を形成してもよい。）
　Ｙ1は－ＮＲ’－または－Ｏ－を表し、－ＮＲ’－が好ましい。Ｒ’は上記Ｒ’と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　Ｙ2は炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基、または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい（Ｒ’は上記Ｒ’と同義であり、好ましい範囲も同様である。）。
　上記炭素数が１～２０のアルキレン基としては、炭素数１～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数１～６のアルキレン基がより好ましく、炭素数１～３のアルキレン基がさらに好ましい。具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。アルキレン基は、置換基を有していてもよく、置換基としては、上記置換基の項で述べた基が挙げられる。
　上記炭素数が２～２０のアルケニレン基としては、炭素数１～１０のアルケニレン基が好ましく、炭素数１～６のアルケニレン基がより好ましく、炭素数１～３のアルケニレン基がさらに好ましい。具体的には、エチニレン基、プロピニレン基、ブチニレン基、ペンチニレン基、ヘキシニレン基などが挙げられる。アルケニレン基は、置換基を有していてもよく、置換基としては、上記置換基の項で述べた基が挙げられる。
　上記炭素数が６～２０のアリーレン基としては、炭素数６～２０のアリーレン基が好ましく、炭素数６～１０のアリーレン基がより好ましい。具体的には、フェニレン基、ナフチレン基、アントラセニレン基などが挙げられる。アリーレン基は、置換基を有していてもよく、置換基としては、上記置換基の項で述べた基が挙げられる。
　Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ、炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す（Ｒ1とＲ2が一体となって、更なる窒素原子、酸素原子または硫黄原子を含み置換されていてもよい複素環構造を形成してもよい。
　上記炭素数が１～２０のアルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基がより好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、プチル基、イソプチル基、ｔｅｒｔ－プチル基、ネオペンチル基、ｎ－へキシル基、ｎ－オクチル基等が挙げられる。
　上記炭素数２～２０のアルケニル基としては、炭素数２～１０のアルケニル基が好ましく、炭素数２～６のアルケニル基がより好ましい。具体的には、エチニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基などが挙げられる。
　これらの基は、置換基を有していてもよく、置換基としては、上記置換基の項で述べた基が挙げられる。Ｒ1、Ｒ2は、同一の基を表すことが好ましい。
一般式（Ａ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 （一般式（Ａ２）中、Ｚ1はトリアジン環と窒素原子を結ぶ単結合、－ＮＲ’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＣＯ－、ＮＲ’－Ｇ－ＣＯＮＲ’’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’’－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯＮＲ’－、－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2－または－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’－を表し、Ｇは炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6はそれぞれ、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表し、Ｒ7は炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す。）
　Ｚ1はトリアジン環と窒素原子を結ぶ単結合、－ＮＲ’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＣＯ－、ＮＲ’－Ｇ－ＣＯＮＲ’’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’’－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯＮＲ’－、－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2－または－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’－を表し、単結合が好ましい。
　Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ’およびＲ’’は、一般式（Ａ１）中のＲ’と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　Ｇは炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基または炭素数が６～２０のアリーレン基を表す。Ｇは、一般式（Ａ１）におけるＹ2と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6はそれぞれ、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す。Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6は、一般式（Ａ１）中のＲ’と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　Ｒ7は炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す。Ｒ7は、一般式（Ａ１）中のＲ1と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　一般式（Ｉ）におけるｔは、１～３の整数を表し、１または２が好ましく、１がより好ましい。
　以下、本発明に用いられる色素誘導体の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　色素誘導体の含有量としては、本発明の組成物の固形分として０．５質量％以上４０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上１０質量％以下が特に好ましい。
　また、色素誘導体の含有量は、顔料１００質量部に対して、０．５質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、１質量部以上２５質量部以下であることがより好ましく、５質量部以上１５質量部以下が特に好ましい。
　色素誘導体は、本発明の組成物中に１種のみ含まれていても良いし、２種以上含まれていても良い。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
　また、本発明の組成物には、一般式（Ｉ）で表される色素誘導体以外の他の色素誘導体が含まれていてもよい。他の顔料誘導体としては、キノリン系、ベンズイミダゾロン系、イソインドリン系の顔料誘導体が挙げられる。
　また、他の色素誘導体を配合しない構成とすることもできる。例えば、他の色素誘導体の含有量は、組成物の固形分として５質量％以下とすることもでき、１質量％以下とすることもできる。
＜＜有機溶剤＞＞
　本発明の組成物は、有機溶剤を含有する。
　有機溶剤は、各成分の溶解性や着色硬化性組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はないが、特に紫外線吸収剤、アルカリ可溶性樹脂や分散剤等の溶解性、塗布性、安全性を考慮して選ばれることが好ましい。また、本発明における組成物を調製する際には、少なくとも２種類の有機溶剤を含むことが好ましい。
　有機溶剤としては、エステル類として、例えば、酢酸エチル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、オキシ酢酸アルキル（例：オキシ酢酸メチル、オキシ酢酸エチル、オキシ酢酸ブチル（例えば、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル等））、３－オキシプロピオン酸アルキルエステル類（例：３－オキシプロピオン酸メチル、３－オキシプロピオン酸エチル等（例えば、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル等））、２－オキシプロピオン酸アルキルエステル類（例：２－オキシプロピオン酸メチル、２－オキシプロピオン酸エチル、２－オキシプロピオン酸プロピル等（例えば、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル））、２－オキシ－２－メチルプロピオン酸メチルおよび２－オキシ－２－メチルプロピオン酸エチル（例えば、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル等）、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２－オキソブタン酸メチル、２－オキソブタン酸エチル等、並びに、エーテル類として、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート等、並びに、ケトン類として、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン等、並びに、芳香族炭化水素類として、例えば、トルエン、キシレン等が好適に挙げられる。
　これらの有機溶剤は、塗布面状の改良などの観点から、２種以上を混合することも好ましい。この場合、特に好ましくは、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびプロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される２種以上で構成される混合溶液であり、特に、シクロヘキサノン、３－エトキシプロピオン酸エチルおよびプロピレングリコールメチルエーテルアセテートで構成される混合溶液が好ましい。
　本発明の組成物中における有機溶剤の含有量は、塗布性の観点から、組成物の全固形分濃度が５質量％～８０質量％になる量とすることが好ましく、５質量％～６０質量％がさらに好ましく、１０質量％～５０質量％となる量が特に好ましい。
＜＜他の成分＞＞
　本発明の組成物は、上述の各成分に加えて、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに、アルカリ可溶性樹脂、界面活性剤などの他の成分を含んでいてもよい。
アルカリ可溶性樹脂
　本発明の組成物は、アルカリ可溶性樹脂を含むことが好ましい。
　アルカリ可溶性樹脂としては、線状有機高分子重合体であって、分子（好ましくは、アクリル系共重合体、スチレン系共重合体を主鎖とする分子）中に少なくとも１つのアルカリ可溶性を促進する基を有するアルカリ可溶性樹脂の中から適宜選択することができる。耐熱性の観点からは、ポリヒドロキシスチレン系樹脂、ポリシロキサン系樹脂、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましく、現像性制御の観点からは、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましい。
　アルカリ可溶性を促進する基（以下、酸基ともいう）としては、例えば、カルボキシル基、リン酸基、スルホン酸基、フェノール性水酸基などが挙げられるが、有機溶剤に可溶で弱アルカリ水溶液により現像可能なものが好ましく、（メタ）アクリル酸が特に好ましいものとして挙げられる。これら酸基は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。
　重合後に酸基を付与しうるモノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の水酸基を有するモノマー、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基を有するモノマー、２－イソシアナートエチル（メタ）アクリレート等のイソシアネート基を有するモノマー等が挙げられる。これら酸基を導入するための単量体は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。アルカリ可溶性樹脂に酸基を導入するには、例えば、酸基を有するモノマーおよび／または重合後に酸基を付与しうるモノマー（以下「酸基を導入するための単量体」と称することもある。）を、単量体成分として重合するようにすればよい。
　なお、重合後に酸基を付与しうるモノマーを単量体成分として酸基を導入する場合には、重合後に例えば後述するような酸基を付与するための処理が必要となる。
　アルカリ可溶性樹脂の製造には、例えば、公知のラジカル重合法による方法を適用することができる。ラジカル重合法でアルカリ可溶性樹脂を製造する際の温度、圧力、ラジカル開始剤の種類およびその量、溶媒の種類等々の重合条件は、当業者において容易に設定可能であり、実験的に条件を定めるようにすることもできる。
　アルカリ可溶性樹脂として用いられる線状有機高分子重合体としては、側鎖にカルボン酸を有するポリマーが好ましく、メタクリル酸共重合体、アクリル酸共重合体、イタコン酸共重合体、クロトン酸共重合体、マレイン酸共重合体、部分エステル化マレイン酸共重合体、ノボラック型樹脂などのアルカリ可溶性フェノール樹脂等、並びに側鎖にカルボン酸を有する酸性セルロース誘導体、水酸基を有するポリマーに酸無水物を付加させたもの挙げられる。特に、（メタ）アクリル酸と、これと共重合可能な他の単量体との共重合体が、アルカリ可溶性樹脂として好適である。（メタ）アクリル酸と共重合可能な他の単量体としては、アルキル（メタ）アクリレート、アリール（メタ）アクリレート、ビニル化合物などが挙げられる。アルキル（メタ）アクリレートおよびアリール（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、トリル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等、ビニル化合物としては、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、グリシジルメタクリレート、アクリロニトリル、ビニルアセテート、Ｎ－ビニルピロリドン、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ポリスチレンマクロモノマー、ポリメチルメタクリレートマクロモノマー等、特開平１０－３００９２２号公報に記載のＮ位置換マレイミドモノマーとして、Ｎ―フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等を挙げることができる。なお、これらの（メタ）アクリル酸と共重合可能な他の単量体は１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。
　アルカリ可溶性樹脂としては、下記一般式（ＥＤ）で示される化合物（以下「エーテルダイマー」と称することもある。）に由来する繰り返し単位を有することも好ましい。
　一般式（ＥＤ）中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立して、水素原子または炭化水素基を表す。
　一般式（ＥＤ）中、Ｒ1およびＲ2は、炭化水素基は、炭素数１～２５の炭化水素基が好ましい。Ｒ1およびＲ2は、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－アミル、ステアリル、ラウリル、２－エチルヘキシル等の直鎖状または分岐状のアルキル基；フェニル等のアリール基；シクロヘキシル、ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル、ジシクロペンタジエニル、トリシクロデカニル、イソボルニル、アダマンチル、２－メチル－２－アダマンチル等の脂環式基；１－メトキシエチル、１－エトキシエチル等のアルコキシで置換されたアルキル基；ベンジル等のアリール基で置換されたアルキル基；等が挙げられる。
　これらの中でも特に、メチル、エチル、シクロヘキシル、ベンジル等のような酸や熱で脱離しにくい１級または２級炭素の置換基が耐熱性の点で好ましい。
　上記エーテルダイマーの具体例としては、例えば、ジメチル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジエチル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ｎ－プロピル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（イソプロピル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ｎ－ブチル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（イソブチル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ｔｅｒｔ－アミル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ステアリル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ラウリル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（２－エチルヘキシル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（１－メトキシエチル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（１－エトキシエチル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジベンジル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジフェニル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジシクロヘキシル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（ジシクロペンタジエニル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（トリシクロデカニル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（イソボルニル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジアダマンチル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジ（２－メチル－２－アダマンチル）－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート等が挙げられる。これらの中でも特に、ジメチル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジエチル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジシクロヘキシル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエート、ジベンジル－２，２'－［オキシビス（メチレン）］ビス－２－プロペノエートが好ましい。これらエーテルダイマーは、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。上記一般式（ＥＤ）で示される化合物由来の構造体は、その他の単量体を共重合させてもよい。
　上記の他、アルカリ可溶性樹脂に共重合させる単量体として下記式（Ｘ）で示されるエチレン性不飽和単量体（ａ）を含むことが好ましい。
式（Ｘ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 （式（Ｘ）において、Ｒ1は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ2は炭素数２～１０のアルキレン基を表し、Ｒ3は、水素原子またはベンゼン環を含んでもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。ｎは１～１５の整数を表す。）
　上記式（Ｘ）において、Ｒ2のアルキレン基の炭素数は、２～３であることが好ましい。また、Ｒ3のアルキル基の炭素数は１～２０であるが、より好ましくは１～１０であり、Ｒ3のアルキル基はベンゼン環を含んでもよい。Ｒ3で表されるベンゼン環を含むアルキル基としては、ベンジル基、２－フェニル（イソ）プロピル基等を挙げることができる。
　エチレン性不飽和単量体（ａ）としては、フェノールのエチレンオキサイド（ＥＯ）変性（メタ）アクリレート、パラクミルフェノールのＥＯまたはプロピレンオキサイド（ＰＯ）変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノールのＥＯ変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノールのＰＯ変性（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　また、本発明における着色硬化性組成物の架橋効率を向上させるために、重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂を使用してもよい。重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂としては、側鎖に不飽和二重結合を有するアルカリ可溶性樹脂を用いることができる。例えば、アリル基、（メタ）アクリル基、アリルオキシアルキル基等を側鎖に有するアルカリ可溶性樹脂等が好ましい。
　重合性基を含有するアルカリ可溶性樹脂の例としては、ダイヤナ－ルＮＲシリーズ（三菱レイヨン株式会社製）、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６１７３（COOH含有 polyurethane acrylic oligomer. Diamond Shamrock Co.Ltd.,製）、ビスコートＲ－２６４、ＫＳレジスト１０６(いずれも大阪有機化学工業株式会社製)、サイクロマーＰシリーズ、プラクセル　ＣＦ２００シリーズ（いずれもダイセル化学工業株式会社製）、Ｅｂｅｃｒｙｌ３８００（ダイセルユーシービー株式会社製）などが挙げられる。これら重合性基を有するアルカリ可溶性樹脂は、予めイソシアネート基とＯＨ基を反応させ、未反応のイソシアネート基を１つ残し、かつ（メタ）アクリロイル基を含む化合物とカルボキシル基を含むアクリル樹脂との反応によって得られるウレタン変性した重合性二重結合含有アクリル樹脂、カルボキシル基を含むアクリル樹脂と分子内にエポキシ基および重合性二重結合を共に有する化合物との反応によって得られる不飽和基含有アクリル樹脂、酸ペンダント型エポキシアクリレート樹脂、ＯＨ基を含むアクリル樹脂と重合性二重結合を有する２塩基酸無水物を反応させた重合性二重結合含有アクリル樹脂、ＯＨ基を含むアクリル樹脂とイソシアネートと重合性基を有する化合物を反応させた樹脂、特開２００２－２２９２０７号公報および特開２００３－３３５８１４号公報に記載されるα位またはβ位にハロゲン原子或いはスルホネート基などの脱離基を有するエステル基を側鎖に有する樹脂を、塩基性処理することで得られる樹脂などが好ましい。
　アルカリ可溶性樹脂としては、特に、（メタ）アクリル酸ベンジル／（メタ）アクリル酸共重合体や（メタ）アクリル酸ベンジル／（メタ）アクリル酸／他のモノマーからなる多元共重合体が好適である。この他、２－ヒドロキシエチルメタクリレートを共重合した（メタ）アクリル酸ベンジル／（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシエチル共重合体、特開平７－１４０６５４号公報に記載の２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート／ポリメチルメタクリレートマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２－ヒドロキシエチルメタクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／メチルメタクリレート／メタクリル酸共重合体、２－ヒドロキシエチルメタクリレート／ポリスチレンマクロモノマー／ベンジルメタクレート／メタクリル酸共重合体などが挙げられ、特に好ましくはメタクリル酸ベンジル／メタクリル酸の共重合体等が挙げられる。
　アルカリ可溶性樹脂としては、特開２０１２－２０８４９４号公報段落０５５８～０５７１（対応する米国特許出願公開第２０１２／０２３５０９９号明細書の[０６８５]～[０７００]）以降の記載を参酌でき、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
　さらに、特開２０１２－３２７６７号公報に記載の段落番号００２９～００６３に記載の共重合体（Ｂ）および実施例で用いられているアルカリ可溶性樹脂、特開２０１２－２０８４７４号公報の段落番号００８８～００９８に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１２－１３７５３１号公報の段落番号００２２～００３２に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１３－０２４９３４号公報の段落番号０１３２～０１４３に記載のバインダー樹脂および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１１－２４２７５２号公報の段落番号００９２～００９８および実施例で用いられているバインダー樹脂、特開２０１２－０３２７７０号公報の段落番号００３０～００７２の記載のバインダー樹脂を用いること好ましい。これらの内容は本願明細書に組み込まれる。より具体的には、下記の樹脂が好ましい。下記繰返し単位における比はモル比である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　アルカリ可溶性樹脂の酸価は、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ～２００ｍｇＫＯＨ／ｇＫＯＨ／ｇが好ましく、より好ましくは５０ｍｇＫＯＨ／ｇ～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
　また、アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）としては、２，０００～５０，０００が好ましく、５，０００～３０，０００がさらに好ましく、７，０００～２０，０００が特に好ましい。
　アルカリ可溶性樹脂の含有量は、本発明の組成物の全固形分に対して、１質量％～１５質量％が好ましく、より好ましくは、２質量％～１２質量％であり、特に好ましくは、３質量％～１０質量％である。
　アルカリ可溶性樹脂は、本発明の組成物中に１種のみ含まれていても良いし、２種以上含まれていても良い。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
界面活性剤
　本発明の組成物は、塗布性をより向上させる観点から、各種の界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用できる。
　特に、本発明の組成物は、フッ素系界面活性剤を含有することで、塗布液として調製したときの液特性（特に、流動性）がより向上することから、塗布厚の均一性や省液性をより改善することができる。
　即ち、フッ素系界面活性剤を含有する組成物を適用した塗布液を用いて膜形成する場合においては、被塗布面と塗布液との界面張力を低下させることにより、被塗布面への濡れ性が改善され、被塗布面への塗布性が向上する。このため、少量の液量で数μｍ程度の薄膜を形成した場合であっても、厚みムラの小さい均一厚の膜形成をより好適に行える点で有効である。
　フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３質量％～４０質量％が好適であり、より好ましくは５質量％～３０質量％であり、特に好ましくは７質量％～２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、組成物中における溶解性も良好である。
　フッ素系界面活性剤としては、例えば、メガファックＦ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７６、同Ｆ１７７、同Ｆ１４１、同Ｆ１４２、同Ｆ１４３、同Ｆ１４４、同Ｒ３０、同Ｆ４３７、同Ｆ４７５、同Ｆ４７９、同Ｆ４８２、同Ｆ５５４、同Ｆ７８０、同Ｆ７８１（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、同ＦＣ４３１、同ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、同ＳＣ－１０１、同ＳＣ－１０３、同ＳＣ－１０４、同ＳＣ－１０５、同ＳＣ１０６８、同ＳＣ－３８１、同ＳＣ－３８３、同Ｓ３９３、同ＫＨ－４０（以上、旭硝子（株）製）等が挙げられる。
　ノニオン系界面活性剤として具体的には、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン並びにそれらのエトキシレートおよびプロポキシレート（例えば、グリセロールプロポキシレート、グリセリンエトキシレート等）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル（ＢＡＳＦ社製のプルロニックＬ１０、Ｌ３１、Ｌ６１、Ｌ６２、１０Ｒ５、１７Ｒ２、２５Ｒ２、テトロニック３０４、７０１、７０４、９０１、９０４、１５０Ｒ１）、ソルスパース２００００（日本ルーブリゾール（株））等が挙げられる。
　カチオン系界面活性剤として具体的には、フタロシアニン誘導体（商品名：ＥＦＫＡ－７４５、森下産業（株）製）、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、（メタ）アクリル酸系（共）重合体ポリフローＮｏ．７５、Ｎｏ．９０、Ｎｏ．９５（共栄社化学（株）製）、Ｗ００１（裕商（株）製）等が挙げられる。
　アニオン系界面活性剤として具体的には、Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７（裕商（株）社製）等が挙げられる。
　シリコーン系界面活性剤としては、例えば、東レ・ダウコーニング（株）製「トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ７ＰＡ」、「トーレシリコーンＤＣ１１ＰＡ」，「トーレシリコーンＳＨ２１ＰＡ」，「トーレシリコーンＳＨ２８ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ２９ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ３０ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ８４００」、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製「ＴＳＦ－４４４０」、「ＴＳＦ－４３００」、「ＴＳＦ－４４４５」、「ＴＳＦ－４４６０」、「ＴＳＦ－４４５２」、信越シリコーン株式会社製「ＫＰ３４１」、「ＫＦ６００１」、「ＫＦ６００２」、ビックケミー社製「ＢＹＫ３０７」、「ＢＹＫ３２３」、「ＢＹＫ３３０」等が挙げられる。
　本発明の組成物に界面活性剤を含有する場合、界面活性剤の添加量は、組成物の全質量に対して、０．００１質量％～２．０質量％が好ましく、より好ましくは０．００５質量％～１．０質量％である。
　本発明の組成物は、界面活性剤を、１種類のみを含んでいてもよいし、２種類以上含んでいてもよい。２種類以上含む場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
　その他、本発明の組成物には、必要に応じて、各種添加物、例えば、充填剤、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、凝集防止剤等を配合することができる。これらの添加物としては、特開２００４－２９５１１６号公報の段落０１５５～０１５６に記載のものを挙げることができる。
　本発明の組成物においては、特開２００４－２９５１１６号公報の段落００７８に記載の増感剤や光安定剤、同公報の段落００８１に記載の熱重合防止剤を含有することができる。
＜着色硬化性組成物の製造方法＞
　本発明の組成物は、上述した各成分を混合することで調製することができる。
　なお、本発明の組成物の調製に際しては、組成物を構成する各成分を一括配合してもよいし、各成分を溶剤に溶解・分散した後に逐次配合してもよい。また、配合する際の投入順序や作業条件は特に制約を受けない。例えば、全成分を同時に溶剤に溶解・分散して組成物を調製してもよいし、必要に応じては、各成分を適宜２つ以上の溶液・分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して組成物として調製してもよい。
　本発明の組成物は、顔料を分散剤によって分散させたものを他の成分に配合することが好ましい。
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種を含む緑色顔料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを含む黄色顔料をそれぞれ別々に分散した分散物を配合してもよいし、上記顔料を共分散して得られる分散物を配合してもよいが、上記顔料を共分散して得られる分散物を配合してなることが好ましい。
　本発明の組成物は、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種を含む緑色顔料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを含む黄色顔料を共分散して得られる分散物を含むことが好ましい。このような構成にすることにより、顔料同士の凝集をより抑制して、粒子の粗大化を効果的に抑制することができ、組成物の製造適性をより良好にすることができる。
　特に、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を共分散して得られる分散物を配合することが好ましい。
　また、本発明の組成物は、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種を含む緑色顔料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを含む黄色顔料を共分散して得られる分散物を少なくとも２種以上含むことが好ましい。このような構成にすることにより、本発明の効果をより効果的に達成することができる。
　具体的には、同一顔料を使用して顔料比率のみ変更させた２種以上を共分散して得られる分散液が好ましい。特に、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を質量比１：３～３：１で共分散する工程と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を質量比４：１～２０：１で共分散する工程をともに含むことが好ましい。
　共分散する工程における温度は、１０～８０℃が好ましい。
　共分散する工程において用いる溶剤は、プロピレグリコールモノメチルエーテルアセテート、シクロヘキサノン等が好ましい。
　また、本発明の組成物の製造方法は、本発明の組成物を濾過する工程をさらに含むことが好ましい。このようなろ過工程を行うことにより、異物を抑制することができる。
　上記のようにして調製された組成物は、好ましくは、孔径０．０１μｍ～３．０μｍ、より好ましくは孔径０．０５μｍ～０．５μｍ程度のフィルタなどを用いて濾別した後、使用に供することができる。
　本発明の組成物は、耐熱性および色特性に優れた硬化膜を形成することができるため、カラーフィルタの着色パターン（着色層）を形成するために好適に用いられる。また、本発明の組成物は、固体撮像素子（例えば、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等）や、液晶表示装置（ＬＣＤ）などの画像表示装置に用いられるカラーフィルタなどの着色パターン形成用として好適に用いることができる。さらに、印刷インキ、インクジェットインキおよび塗料などの作製用途としても好適に用いることができる。なかでも、ＣＣＤおよびＣＭＯＳ等の固体撮像素子用のカラーフィルタを作製用途として好適に用いることができる。
＜硬化膜、パターン形成方法、カラーフィルタおよびカラーフィルタの製造方法＞
　次に、本発明における硬化膜、パターン形成方法およびカラーフィルタについて、その製造方法を通じて詳述する。
　本発明のパターン形成方法は、本発明の組成物を用いて支持体上に着色硬化性組成物層を形成する着色硬化性組成物層形成工程と、上記着色硬化性組成物層をパターン様に露光する露光工程と、未露光部を現像除去して着色パターンを形成するパターン形成工程と、を含むことを特徴とする。
　本発明のパターン形成方法は、カラーフィルタが有する着色パターン（画素）の形成に好適に適用することができる。
　本発明のパターン形成方法によりパターンを形成する支持体としては、基板等の板状物の他、パターン形成に適用しうる支持体であれば特に限定されない。
　以下、本発明のパターン形成方法における各工程については、固体撮像素子用カラーフィルタの製造方法を通じて詳細に説明するが、本発明はこの方法に限定されるものではない。
　本発明のカラーフィルタの製造方法は、本発明のパターン形成方法を適用するものであり、本発明のパターン形成方法を用いて、支持体上に着色パターンを形成する工程と、を含む。
　即ち、本発明のカラーフィルタの製造方法は、本発明のパターン形成方法を適用するものであり、本発明の着色硬化性組成物を用いて支持体上に着色硬化性組成物層を形成する工程と、上記着色硬化性組成物層をパターン様に露光する露光工程と、未露光部を現像除去して着色パターンを形成するパターン形成工程と、を含むことを特徴とする。さらに、必要に応じて、着色硬化性組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、および、現像された着色パターンをベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。以下、これらの工程をあわせて、パターン形成工程ということがある。
　本発明のカラーフィルタは、上記製造方法により好適に得ることができる。
　以下、固体撮像素子用カラーフィルタを単に「カラーフィルタ」ということがある。
　本発明のパターン形成方法における各工程については、本発明のカラーフィルタの製造方法を通じて以下に詳述する。
　本発明のカラーフィルタの製造方法は、本発明のパターン形成方法を適用するものであり、本発明のパターン形成方法を用いて、基板上に着色パターンを形成することを含む。
＜着色硬化性組成物層を形成する工程＞
　着色硬化性組成物層を形成する工程では、支持体上に、本発明の組成物を付与して着色硬化性組成物層を形成する。
　本工程に用いうる支持体としては、例えば、基板（例えば、シリコン基板）上にＣＣＤ（Charge Coupled Device）やＣＭＯＳ（Complementary Metal-Oxide Semiconductor）等の撮像素子（受光素子）が設けられた固体撮像素子用基板を用いることができる。
　本発明における着色パターンは、固体撮像素子用基板の撮像素子形成面側（おもて面）に形成されてもよいし、撮像素子非形成面側（裏面）に形成されてもよい。
　固体撮像素子における着色パターンの間や、固体撮像素子用基板の裏面には、遮光膜が設けられていてもよい。
　また、支持体上には、必要により、上部の層との密着改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下塗り層を設けてもよい。
　支持体上への本発明の組成物の付与方法としては、スリット塗布、インクジェット法、回転塗布、流延塗布、ロール塗布、スクリーン印刷法等の各種の塗布方法を適用することができる。
　支持体上に塗布された着色硬化性組成物層の乾燥（プリベーク）は、ホットプレート、オーブン等で５０℃～１４０℃の温度で１０秒～３００秒で行うことができる。
＜＜フォトリソグラフィ法でパターン形成する場合＞＞
－露光工程－
　露光工程では、着色硬化性組成物層形成工程において形成された着色硬化性組成物層を、例えば、ステッパー等の露光装置を用い、所定のマスクパターンを有するマスクを介してパターン露光する。これにより、硬化膜が得られる。
　露光に際して用いることができる放射線（光）としては、特に、ｇ線、ｉ線等の紫外線が好ましく（特に好ましくはｉ線）用いられる。照射量（露光量）は３０ｍＪ／ｃｍ2～１５００ｍＪ／ｃｍ2が好ましく５０ｍＪ／ｃｍ2～１０００ｍＪ／ｃｍ2がより好ましく、８０ｍＪ／ｃｍ2～５００ｍＪ／ｃｍ2が最も好ましい。
　硬化膜の膜厚は１．０μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ～０．９μｍであることがより好ましく、０．２μｍ～０．８μｍであることがさらに好ましい。
　膜厚を、１．０μｍ以下とすることにより、高解像性、高密着性を得られるため、好ましい。
　また、本工程においては、０．７μｍ以下の薄い膜厚を有する硬化膜も好適に形成することができ、得られた硬化膜を、後述するパターン形成工程にて現像処理することで、薄膜でありながらも、現像性、表面荒れ抑制、およびパターン形状に優れた着色パターンを得ることができる。
＜＜＜パターン形成工程＞＞＞
　次いでアルカリ現像処理を行うことにより、露光工程における光未照射部分の着色硬化性組成物層がアルカリ水溶液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。
　現像液としては、下地の撮像素子や回路などにダメージを起さない、有機アルカリ現像液が望ましい。現像温度としては通常２０℃～３０℃であり、現像時間は、従来２０秒～９０秒であった。より残渣を除去するため、近年では１２０秒～１８０秒実施する場合もある。さらには、より残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返す場合もある。
　現像液に用いるアルカリ剤としては、例えば、アンモニア水、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ－［５、４、０］－７－ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物が挙げられ、これらのアルカリ剤を濃度が０．００１質量％～１０質量％、好ましくは０．０１質量％～１質量％となるように純水で希釈したアルカリ性水溶液が現像液として好ましく使用される。
　なお、現像液には無機アルカリを用いてもよく、無機アルカリとしては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硅酸ナトリウム、メタ硅酸ナトリウムなどが好ましい。
　なお、このようなアルカリ性水溶液からなる現像液を使用した場合には、一般に現像後純水で洗浄（リンス）する。
　次いで、乾燥を施した後に加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。多色の着色パターンを形成するのであれば、色ごとに上記工程を順次繰り返して硬化皮膜を製造することができる。これによりカラーフィルタが得られる。
　ポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の加熱処理であり、通常１００℃～２４０℃、好ましくは２００℃～２４０℃の熱硬化処理を行う。
　このポストベーク処理は、現像後の塗布膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。
　ドライエッチング法でパターンを形成する場合の方法は、例えば特開２０１３－０５４０８０号公報の段落０２８７～０３５６を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
　なお、本発明の製造方法は、必要に応じ、上記以外の工程として、固体撮像素子用カラーフィルタの製造方法として公知の工程を有していてもよい。例えば、上述した、着色硬化性組成物層形成工程、露光工程およびパターン形成工程を行った後に、必要により、形成された着色パターンを加熱および／または露光により硬化する硬化工程を含んでいてもよい。
　また、本発明に係る組成物を用いる場合、例えば、塗布装置吐出部のノズルや配管部の目詰まりや塗布機内への着色組成物や顔料の付着・沈降・乾燥による汚染等が生じる場合がある。そこで、本発明の組成物によってもたらされた汚染を効率よく洗浄するためには、前掲の本組成物に関する溶剤を洗浄液として用いることが好ましい。また、特開平７－１２８８６７号公報、特開平７－１４６５６２号公報、特開平８－２７８６３７号公報、特開２０００－２７３３７０号公報、特開２００６－８５１４０号公報、特開２００６－２９１１９１号公報、特開２００７－２１０１号公報、特開２００７－２１０２号公報、特開２００７－２８１５２３号公報などに記載の洗浄液も本発明に係る組成物の洗浄除去として好適に用いることができる。
　上記のうち、アルキレングリコールモノアルキルエーテルカルボキシレートおよびアルキレングリコールモノアルキルエーテルが好ましい。
　これら溶媒は、単独で用いても２種以上を混合して用いてもよい。２種以上を混合する場合、水酸基を有する溶剤と水酸基を有しない溶剤とを混合することが好ましい。水酸基を有する溶剤と水酸基を有しない溶剤との質量比は、１／９９～９９／１、好ましくは１０／９０～９０／１０、さらに好ましくは２０／８０～８０／２０である。プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）とプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）の混合溶剤で、その比率が６０／４０であることが特に好ましい。なお、汚染物に対する洗浄液の浸透性を向上させるために、洗浄液には前掲の本組成物に関する界面活性剤を添加してもよい。
　本発明のカラーフィルタは、本発明の組成物を用いているため、露光マージンに優れた露光ができる共に、形成された着色パターン（着色画素）は、パターン形状に優れ、パターン表面の荒れや現像部における残渣が抑制されていることから、色特性に優れたものとなる。
　本発明のカラーフィルタは、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等の固体撮像素子に好適に用いることができ、特に１００万画素を超えるような高解像度のＣＣＤやＣＭＯＳ等に好適である。本発明の固体撮像素子用カラーフィルタは、例えば、ＣＣＤまたはＣＭＯＳを構成する各画素の受光部と、集光するためのマイクロレンズと、の間に配置されるカラーフィルタとして用いることができる。
　なお、本発明のカラーフィルタにおける着色パターン（着色画素）の膜厚としては、２．０μｍ以下が好ましく、１．０μｍ以下がより好ましく、０．７μｍ以下がさらに好ましい。
　また、着色パターン（着色画素）のサイズ（パターン幅）としては、２．５μｍ以下が好ましく、２．０μｍ以下がより好ましく、１．７μｍ以下が特に好ましい。
［固体撮像素子］
　本発明の固体撮像素子は、既述の本発明のカラーフィルタを備える。本発明の固体撮像素子の構成としては、本発明におけるカラーフィルタが備えられた構成であり、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
　支持体上に、固体撮像素子（ＣＣＤイメージセンサー、ＣＭＯＳイメージセンサー、等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、上記フォトダイオードおよび上記転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口したタングステン等からなる遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、上記デバイス保護膜上に、本発明の固体撮像素子用カラーフィルタを有する構成である。
　さらに、上記デバイス保護層上であってカラーフィルタの下（支持体に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。
［画像表示装置］
　本発明のカラーフィルタは、上記固体撮像素子のみならず、液晶表示装置や有機ＥＬ表示装置などの、画像表示装置に用いることができ、特に液晶表示装置の用途に好適である。本発明のカラーフィルタを備えた液晶表示装置は、表示画像の色合いが良好で表示特性に優れた高画質画像を表示することができる。
　表示装置の定義や各表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木　昭夫著、（株）工業調査会　１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹　順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田　龍男編集、（株）工業調査会　１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
　本発明のカラーフィルタは、カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置に用いてもよい。カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置については、例えば「カラーＴＦＴ液晶ディスプレイ（共立出版（株）１９９６年発行）」に記載されている。さらに、本発明はＩＰＳなどの横電界駆動方式、ＭＶＡなどの画素分割方式などの視野角が拡大された液晶表示装置や、ＳＴＮ、ＴＮ、ＶＡ、ＯＣＳ、ＦＦＳ、およびＲ－ＯＣＢ等にも適用できる。
　また、本発明におけるカラーフィルタは、明るく高精細なＣＯＡ（Color-filter On Array）方式にも供することが可能である。ＣＯＡ方式の液晶表示装置にあっては、カラーフィルタ層に対する要求特性は、前述のような通常の要求特性に加えて、層間絶縁膜に対する要求特性、すなわち低誘電率および剥離液耐性が必要とされることがある。本発明のカラーフィルタにおいては、色相に優れた染料多量体を用いることから、色純度、光透過性などが良好で着色パターン(画素）の色合いに優れるので、解像度が高く長期耐久性に優れたＣＯＡ方式の液晶表示装置を提供することができる。なお、低誘電率の要求特性を満足するためには、カラーフィルタ層の上に樹脂被膜を設けてもよい。
　また、本発明では、マイクロオーレッド方式（マイクロＯＬＥＤ）のディスプレイにも好ましく用いることができる。
　これらの画像表示方式については、例えば、「ＥＬ、ＰＤＰ、ＬＣＤディスプレイ－技術と市場の最新動向－（東レリサーチセンター調査研究部門　２００１年発行）」の４３ページなどに記載されている。
　本発明におけるカラーフィルタを備えた液晶表示装置は、本発明におけるカラーフィルタ以外に、電極基板、偏光フィルム、位相差フィルム、バックライト、スペーサ、視野角保障フィルムなど様々な部材から構成される。本発明のカラーフィルタは、これらの公知の部材で構成される液晶表示装置に適用することができる。これらの部材については、例えば、「'９４液晶ディスプレイ周辺材料・ケミカルズの市場（島　健太郎　（株）シーエムシー　１９９４年発行）」、「２００３液晶関連市場の現状と将来展望（下巻）（表 良吉（株）富士キメラ総研、２００３年発行）」に記載されている。
　バックライトに関しては、SID meeting Digest 1380（2005）（A.Konno et.al）や、月刊ディスプレイ　２００５年１２月号の１８～２４ページ（島 康裕）、同２５～３０ページ（八木隆明）などに記載されている。
　本発明におけるカラーフィルタを液晶表示装置に用いると、従来公知の冷陰極管の三波長管と組み合わせたときに高いコントラストを実現できるが、さらに、赤、緑、青のＬＥＤ光源（ＲＧＢ－ＬＥＤ）をバックライトとすることによって輝度が高く、また、色純度の高い色再現性の良好な液晶表示装置を提供することができる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」および「部」は質量基準である。
＜顔料分散組成物（Ａ１－１）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で（１５）時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。なお、顔料分散組成物（Ａ１－１）中、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０との質量比（ＰＧ３６／ＰＹ１５０）が１．０４となるようにした。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．６質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．３質量部
　分散剤：商品名：アクリベースＦＦＳ－６７５２（藤倉化成社製、酸価６６ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１００００）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．８質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７２．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．２質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－２）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。なお、顔料分散組成物（Ａ１－２）中、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０との質量比（ＰＧ３６／ＰＹ１５０）が１０となるようにした。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．１質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１質量部
　分散剤：商品名：アクリベースＦＦＳ－６７５２（藤倉化成社製、酸価６６ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１００００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．８質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７２．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．２質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－３）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で８時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．３質量部
　分散剤：商品名：アクリベースＦＦＳ－１８７（藤倉化成社製、酸価１０４ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量３００００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．１質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５４．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９．９質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－４）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１３９
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．２質量部
分散剤：商品名：アクリキュア－ＲＤ－Ｆ８（日本触媒社製、酸価７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量（１１０００）　　　１０．１質量部
　色素誘導体：下記色素誘導体Ｌ１　　　　１．７質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５７．２質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６．８質量部
色素誘導体Ｌ１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 ＜顔料分散組成物（Ａ１－５）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１３９
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．２質量部
　分散剤：商品名：アクリキュア－ＲＤ－Ｆ８（日本触媒社製、酸価７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１１０００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．１質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５８．５質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１７．２質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－６）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルにより１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１５０
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．９質量部
　分散剤：商品名：アクリキュア－ＲＤ－Ｆ８（日本触媒社製、酸価７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１１０００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．８質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６７．５質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．９質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－７）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で８時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．３質量部
　分散剤：商品名：アクリベースＦＦＳ－１８７（藤倉化成社製、酸価１０４ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量３００００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．１質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５４．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９．９質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－８）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で８時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．３質量部
　分散剤：下記分散剤１、酸価４１ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１００００
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．１質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５４．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９．９質量部
分散剤１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
＜顔料分散組成物（Ａ１－９）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で８時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．３質量部
　分散剤：サイクロマーＰ（ダイセル化学工業社製、酸価３９ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１４０００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．１質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５４．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９．９質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－１０）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。なお、顔料分散組成物（Ａ１－１）中、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０との質量比（ＰＧ３６／ＰＹ１５０）が１．０４となるようにした。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．６質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．３質量部
　分散剤：商品名：アクリベースＦＦＳ－６７５２（藤倉化成社製、酸価６６ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１００００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．８質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７２．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．２質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－１１）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。なお、顔料分散組成物（Ａ１－２）中、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０との質量比（ＰＧ３６／ＰＹ１５０）が１０となるようにした。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．１質量部
　Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１質量部
　分散剤：商品名：アクリベースＦＦＳ－６７５２（藤倉化成社製、酸価６６ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１００００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．８質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７２．７質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．２質量部
＜顔料分散組成物（Ａ１－１２）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１３９
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．２質量部
　分散剤：商品名：アクリキュア－ＲＤ－Ｆ８（日本触媒社製、酸価７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１１０００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．１質量部
　色素誘導体：下記色素誘導体Ｌ２　　　　１．７質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５７．２質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６．８質量部
色素誘導体Ｌ２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
＜顔料分散組成物（Ａ１－１３）の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合した後、ビーズミルを用いて、２５℃で１５時間混合・分散して顔料分散組成物を調製した。
　Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１３９
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．２質量部
　分散剤：商品名：アクリキュア－ＲＤ－Ｆ８（日本触媒社製、酸価７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、分子量１１０００）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．１質量部
　色素誘導体：下記色素誘導体Ｌ３　　　　１．７質量部
　溶剤（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５７．２質量部
　溶剤（シクロヘキサノン）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６．８質量部
色素誘導体Ｌ３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
＜顔料分散組成物（Ａ１）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１）～（Ａ１－４）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ１）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ１）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ２）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１）～（Ａ１－３）および（Ａ１－５）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ２）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ２）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ３）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１）、（Ａ１－３）、（Ａ１－４）および（Ａ１－６）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ３）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ３）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ４）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－３）、（Ａ１－４）、（Ａ１－６）および（Ａ１－７）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ４）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ４）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ５）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－３）、（Ａ１－４）、（Ａ１－６）および（Ａ１－８）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ５）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ５）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ６）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－３）、（Ａ１－４）、（Ａ１－６）および（Ａ１－９）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ６）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ６）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ７）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１）～（Ａ１－３）および（Ａ１－１２）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ７）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ７）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ８）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１）～（Ａ１－３）および（Ａ１－１３）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ８）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ８）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ９）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１０）、（Ａ１－１１）、（Ａ１－３）および（Ａ１－４）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ９）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ９）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ１０）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１）～（Ａ１－４）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ１）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ１０）を得た。
＜顔料分散組成物（Ａ１１）の調製＞
　上記顔料分散組成物（Ａ１－１）～（Ａ１－４）を配合することによって、顔料分散組成物（Ａ１）を得た。
　具体的には、混合することにより、顔料分散組成物（Ａ１１）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
＜着色硬化性組成物の調製＞
　下記の組成の混合物を均一に攪拌混合して、実施例１の着色硬化性組成物を調製した。尚、顔料分散物組成物は、調整後直ぐのものを用いた。
　顔料分散組成物（Ａ１）　　　　　　　　　　　　　　　　　７７質量部
　樹脂：下記樹脂１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５１質量部
　光重合開始剤：（ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ－０２(下記構造、ＢＡＳＦ社製)）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ０．６８質量部
　一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物（重合性化合物（Ａ））：　　　　　　　１．７０質量部
　他の重合性化合物：ＤＰＨＡ（日本化薬（株）社製、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１３質量部
　界面活性剤：パイオニンＤ－６１１２－Ｗ（竹本油脂（株）製）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１質量部
　溶剤：ＸＡＮ（シクロヘキサノンの略称）と、ＰＧＭＥＡと、ＥＥＰ（３-エトキシプロピオン酸エチル)との混合溶剤（ＸＡＮ：ＰＧＭＥＡ：ＥＥＰの質量比７．３：１．０：１２．７）　　　　　　　　　　１８．９７質量部
樹脂１：重量平均分子量１１０００
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ－０２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
重合性化合物（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　使用する顔料分散組成物を下記表に示すように変更する以外は、実施例１の着色硬化性組成物と同様にして、他の着色硬化性組成物を調製した。
　下記表中、樹脂２、Ｍ－４０２、ＡＴＭＰＴ、ペンタエリスリトールトリアクリレートおよびＩＲＧ ＯＸＥ０１は、以下の化合物を表す。
樹脂２：重量平均分子量１４０００
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 　Ｍ－４０２：（東亞合成（株）社製、アロニックスＭ－４０２）
　ＡＴＭＰＴ：（新中村化学工業（株）社製、ＮＫエステルＡＴＭＰＴ）
　ペンタエリスリトールトリアクリレート：（新中村化学工業（株）社製）
　ＩＲＧ ＯＸＥ０１： (下記構造、ＢＡＳＦ社製、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ－０１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
＜評価＞
　上記のようにして作製した着色硬化性組成物について、下記の評価を行った。評価結果を表２に示す。
＜ろ過性評価＞
　Ｅｎｔｅｇｒｉｓ社製ろ過フィルターＣＷＯＨＯＳ１Ｓ３を用いてろ過流量を測定することにより、ろ過性の評価を行った。結果を下記表に示す。
５：０．５０Ｌ／分以上
４：０．３０Ｌ／分以上、０．５０Ｌ／分未満
３：０．１０Ｌ／分以上、０．３０Ｌ／分未満
２：０．０２Ｌ／分以上、０．１０Ｌ／分未満
１：０．０２Ｌ／分未満
＜残渣残り評価＞
　ポストベーク後のカラーフィルタの画素パターンを、測長ＳＥＭ（Ｓ－７８００Ｈ、（株）日立製作所製）を用いて、シリコンウエハー上のカラーフィルタの更に上方から３万倍で観察し、残渣残りの割合を画像の２値化により評価した。
　現像残渣が少ない程、パターンの解像性が優れている。
結果を下記表に示す。
５：残渣量が０．７％未満
４：残渣量が０．７％以上、１．０％未満
３：残渣量が１．０％以上、１．５％未満
２：残渣量が１．５％以上、２．０％未満
１：残渣量が２．０％以上
＜分光評価＞
　上記で得られた実施例および比較例の各着色硬化性組成物を、塗布後の膜厚が０．８μｍになるように、ガラスウェハ上にスピンコート法で塗布し、その後ホットプレート上で、１００℃で２分間加熱した。さらに、ホットプレート上で２２０℃で５分間加熱し、着色硬化性組成物層を形成した。この着色硬化性組成物層が形成された基板に対して、分光光度計ＭＣＰＤ－３０００（大塚電子（株）製）を用いて、分光透過率を測定した。結果を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
　本発明の実施例の着色硬化性組成物は、現像後に顔料が残渣として残りにくいことがわかった。
　また、本発明の実施例の着色硬化性組成物は、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種を含む緑色顔料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを含む黄色顔料を共分散して得られる分散物を含むことにより、製造適性（ろ過性）も良好であることがわかった。
　一方、比較例１～４では、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物を使用しなかったため、現像後に顔料が残渣として残りやすいことがわかった。また、製造適性（ろ過性）も良好でなかった。
　また、比較例５では、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の合計量（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０）に対する、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）の質量比（（ＰＧ３６＋ＰＧ５８）／（ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０））が１．５～４．０を満たさないため、現像後に顔料が残渣として残りやすいことがわかった。また、製造適性（ろ過性）も良好でなかった。

Claims (17)

  1. 顔料、顔料分散剤、一般式（１）で表される重合性化合物および／または一般式（２）で表される重合性化合物、光重合開始剤ならびに有機溶剤を含み、
    前記顔料として、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０とを含み、
    Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量が、全顔料中５０質量％以上であり、
    Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の合計量である、ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０に対する、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の合計量である、ＰＧ３６＋ＰＧ５８の質量比である、ＰＧ３６＋ＰＧ５８／ＰＹ１３９＋ＰＹ１５０が１．５～４．０である、着色硬化性組成物；
    一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     一般式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     一般式（１）および（２）中、Ｅは各々独立に、－（ＣＨ2）yＣＨ2Ｏ－、または、－（ＣＨ2）yＣＨ（ＣＨ3）Ｏ－を表し、ｙは、各々独立に１～１０の整数を表す；Ｘ1およびＸ2は、各々独立に、アクリロイル基、メタクリロイル基、水素原子または－Ｌ－ＣＯ2Ｈを表し、Ｌは、－ＣＨ2－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－またはこれらの組み合わせからなる基を表す；一般式（１）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は３または４個であり、ｍは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｍの合計は１～４０の整数である；一般式（２）中、アクリロイル基およびメタクリロイル基の合計は５または６個であり、ｎは、各々独立に０～１０の整数を表し、各ｎの合計は１～６０の整数である。
  2. さらに、側鎖に不飽和二重結合を有するアルカリ可溶性樹脂を含む、請求項１に記載の着色硬化性組成物。
  3. さらに、下記一般式（Ｉ）で表される色素誘導体を含む、請求項１または２に記載の着色硬化性組成物；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     一般式（Ｉ）中、Ｄｙｅはキノフタロン部位を有する基を表し、Ｘ1は、－ＮＲ’ＳＯ2－、－ＳＯ2ＮＲ’－、－ＣＯＮＲ’－、－ＣＨ2ＮＲ’ＣＯＣＨ2ＮＲ’－、または－ＮＲ’ＣＯ－を表し、Ｘ2は、炭素数が６～２０のアリーレン基、または炭素数が４～２０の複素芳香環基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－または－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい；Ｘ3は、－ＮＲ’－または－Ｏ－を表す；Ｒ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す；ＡおよびＢは、それぞれ、下記一般式（Ａ１）、で表される基、下記一般式（Ａ２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9、－ＮＲ10Ｒ11、－Ｃｌ、－Ｆおよび－Ｘ3－Ｘ2－Ｘ1－Ｄｙｅから選ばれる基を表し、Ｒ8は置換されていてもよい含窒素複素環残基を表し、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11は、それぞれ、水素原子、炭素数が１～２０アルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基または炭素数が６～２０のアリール基を表し、ｎは０～２０の整数を表す；ＡおよびＢのいずれか一方は、下記一般式（Ａ１）で表される基、下記一般式（Ａ２）で表される基、－Ｏ－（ＣＨ2）ｎ－Ｒ8、－ＯＲ9または－ＮＲ10Ｒ11であり、ｔは１～３の整数を表す；ｔが２以上の場合、複数のＸ1、Ｘ2、Ｘ3、Ａ、およびＢは同一であってもよく、異なっていてもよい；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     一般式（Ａ１）中、Ｙ1は－ＮＲ’－または－Ｏ－を表し、Ｙ2は炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基、または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、これらの基は、－ＮＲ’－、－Ｏ－、－ＳＯ2－、－ＣＯ－から選ばれる２価の連結基で相互に結合されていてもよい；Ｒ’は、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す；Ｒ1およびＲ2はそれぞれ、炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す；Ｒ1とＲ2が一体となって、更なる窒素原子、酸素原子または硫黄原子を含み置換されていてもよい複素環構造を形成してもよい；
    一般式（Ａ２）中、Ｚ1はトリアジン環と窒素原子を結ぶ単結合、－ＮＲ’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＣＯ－、ＮＲ’－Ｇ－ＣＯＮＲ’’－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2－、－ＮＲ’－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’’－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｇ－ＣＯＮＲ’－、－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2－または－Ｏ－Ｇ－ＳＯ2ＮＲ’－を表し、Ｇは炭素数が１～２０のアルキレン基、炭素数が２～２０のアルケニレン基または炭素数が６～２０のアリーレン基を表し、Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表す；Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6はそれぞれ、水素原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が２～２０のアルケニル基、または炭素数が６～２０のアリール基を表し、Ｒ7は炭素数が１～２０のアルキル基、または炭素数が２～２０のアルケニル基を表す。
  4. 前記顔料分散剤として、酸性型の顔料分散剤または塩基性型の顔料分散剤のみを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
  5. 前記顔料分散剤として、酸価が４０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇの酸性型の顔料分散剤のみを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
  6. Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種を含む緑色顔料と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを含む黄色顔料を共分散して得られる分散物を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
  7. Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０との質量比である、ＰＹ１３９／ＰＹ１５０が０．５～２．０である、請求項１～６のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
  8. 前記アルカリ可溶性樹脂が、下記式（ＥＤ）で表される化合物に由来する繰り返し単位を有する、請求項１～７のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     一般式（ＥＤ）中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に水素原子又は炭化水素基を表す。
  9. 前記一般式（１）中、各ｍの合計が４～２０の整数であり、前記一般式（２）中、各ｎの合計が６～３０の整数である、請求項１～８のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
  10. Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種と、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９およびＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０の少なくとも一種とを共分散する工程を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物の製造方法。
  11. Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を質量比１：３～３：１で共分散する工程と、
    Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６およびＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８の少なくとも一種とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０を質量比４：１～２０：１で共分散する工程をともに含む、請求項１０に記載の着色硬化性組成物の製造方法。
  12. さらに、着色硬化性組成物を濾過する工程を含む、請求項１０または１１に記載の着色硬化性組成物の製造方法。
  13. 請求項１～９のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物を硬化してなる硬化膜。
  14. 請求項１～９のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物を用いて支持体上に着色硬化性組成物層を形成する工程と、前記着色硬化性組成物層をパターン状に露光する工程と、未露光部を現像除去してパターンを形成する工程とを含むカラーフィルタの製造方法。
  15. 請求項１３に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ、または請求項１４に記載のカラーフィルタの製造方法によって製造したカラーフィルタ。
  16. 請求項１５に記載のカラーフィルタを有する画像表示装置。
  17. 請求項１５に記載のカラーフィルタを有する画像表示装置。
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