WO2015016358A1 - 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス - Google Patents

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interlayer film
laminated
polyvinyl acetal
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紘史 北野
松本　学
中山　和彦
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積水化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention is an interlayer film for laminated glass in which two or more resin layers are laminated, and has an excellent degassing property in the production process of laminated glass and can prevent generation of multiple images.
  • the present invention relates to a laminated glass including the film and the interlayer film for laminated glass.
  • Laminated glass obtained by sandwiching an interlayer film for laminated glass containing plasticized polyvinyl butyral between two glass plates and bonding them together is widely used in window glass for automobiles, aircraft, buildings, and the like.
  • the interlayer film for laminated glass is not only composed of a single resin layer, but may be composed of a laminate of two or more resin layers. As two or more resin layers, it has a first resin layer and a second resin layer, and the first resin layer and the second resin layer have different properties.
  • An interlayer film for laminated glass having various performances that have been difficult to realize can be provided.
  • Patent Document 1 discloses an interlayer film for laminated glass having a three-layer structure including a sound insulating layer and two protective layers sandwiching the sound insulating layer.
  • the interlayer film for laminated glass of Patent Document 1 exhibits excellent sound insulation properties by having a sound insulation layer containing a polyvinyl acetal resin excellent in affinity with a plasticizer and a large amount of plasticizer.
  • the protective layer prevents a large amount of plasticizer contained in the sound insulating layer from bleeding out and lowering the adhesion between the interlayer film and the glass.
  • the present inventors examined the cause of the generation of multiple images when using an interlayer film for laminated glass in which two or more resin layers are laminated. As a result, it has been found that there is a cause in the irregularities formed on the surface of the interlayer film for laminated glass.
  • a laminated body in which an interlayer film for laminated glass is laminated between at least two glass plates is usually handled through a nip roll (handling deaeration method) or placed in a rubber bag and sucked under reduced pressure. (Vacuum degassing method), pressure bonding is performed while deaerating air remaining between the glass plate and the intermediate film.
  • the laminated body is manufactured by, for example, heating and pressurizing and pressing the laminated body in an autoclave.
  • deaeration when laminating the glass and the interlayer film for laminated glass is important.
  • the concave and convex portions of the concave and convex portions have a groove shape (hereinafter also referred to as “engraved shape”) in which the bottom portion is continuous, and the adjacent engraved concave portions are regularly formed in parallel. By doing so, extremely excellent deaeration can be exhibited.
  • the irregularities formed on the surface of the interlayer film for laminated glass are usually crushed during pressure bonding in the laminated glass manufacturing process, there was hardly any problem in the obtained laminated glass. That is, when unevenness is formed on both surfaces of the interlayer film for laminated glass, the uneven patterns on both surfaces may interfere with each other and interference fringes called moire phenomenon may appear. Since it was crushed, there was almost no problem after laminated glass. However, in the case of an interlayer film for laminated glass in which two or more resin layers are laminated, the present inventors remain affected by unevenness in the laminated glass obtained through the laminated glass manufacturing process, and the multiple images I found out that it was the cause of the outbreak.
  • the present invention is an interlayer film for laminated glass in which two or more resin layers are laminated, has excellent degassing properties in the production process of laminated glass, and prevents the generation of multiple images.
  • An object of the present invention is to provide an interlayer film for laminated glass and a laminated glass including the interlayer film for laminated glass.
  • the present invention is an interlayer film for laminated glass in which two or more resin layers are laminated, and has a large number of concave portions and a large number of convex portions on at least one surface, and the bottom portion of the concave portion is continuous.
  • the interlayer film for laminated glass has a groove depth (Rzg) of 10 to 40 ⁇ m and a distance between adjacent recesses of 1000 to 1500 ⁇ m.
  • “having a large number of concave portions and a large number of convex portions on at least one surface” means “a large number of concave portions and a large number of convex portions are formed on at least one surface”. "The concave part has a groove shape with a continuous bottom part, and the adjacent concave parts are arranged in parallel and in parallel.” It also means that the adjacent concave portions are regularly formed in parallel. The present invention is described in detail below.
  • the present inventors have devised an uneven pattern formed on the surface of the interlayer film for laminated glass, so that even if it is an interlayer film for laminated glass in which two or more resin layers are laminated,
  • the present invention has been completed by finding out that it is possible to achieve both excellent deaeration during production of laminated glass and prevention of the generation of multiple images.
  • the interlayer film for laminated glass of the present invention has a large number of concave portions and a large number of convex portions on at least one surface. Thereby, the deaeration at the time of manufacture of a laminated glass is securable. Although the said unevenness
  • corrugation may have only on one surface, since deaeration improves remarkably, it is preferable to have on both surfaces of the intermediate film for laminated glasses.
  • the shape of the unevenness only needs to have at least a groove shape, and for example, the shape of the unevenness generally provided on the surface of the interlayer film for laminated glass, such as engraved shape or lattice shape, can be used.
  • the uneven shape may be a shape to which an embossing roll is transferred.
  • the convex portion may have a planar shape as shown in FIG. 1 or a non-planar shape as shown in FIG.
  • corrugation may be given to the plane of this top part.
  • the heights of the convex portions of the concaves and convexes may be the same height or different heights, and the depths of the concave portions corresponding to these convex portions are continuous with the bottom sides of the concave portions. If it does, the same depth may be sufficient and a different depth may be sufficient.
  • the concave / convex concave portions on the at least one surface have a groove shape (lined shape) with a continuous bottom portion, and the adjacent concave portions are arranged in parallel in parallel. is doing.
  • the ease of air release when a laminated body in which an interlayer film for laminated glass is laminated between two glass plates is closely related to the connectivity and smoothness of the bottom of the recess.
  • FIG. 1 and 2 are schematic views showing an example of an interlayer film for laminated glass in which engraved concave portions are arranged in parallel at equal intervals.
  • FIG. 3 is a schematic view showing an example of an interlayer film for laminated glass in which engraved concave portions are not equally spaced but are arranged in parallel. In FIG. 3, the interval A between the recess 1 and the recess 2 is different from the interval B between the recess 1 and the recess 3.
  • the surface having a large number of concave portions and the large number of convex portions has a groove depth (Rzg) of the concave portion of 10 to 40 ⁇ m.
  • the groove depth (Rzg) is 15 ⁇ m
  • the preferable upper limit is 35 ⁇ m
  • the more preferable lower limit is 20 ⁇ m
  • the more preferable upper limit is 30 ⁇ m.
  • the groove depth (Rzg) of the recess is defined as JIS B-0601 (1994) “Surface roughness—definition and indication”, the reference length is 2.5 mm, and the roughness curve
  • the groove depth based on the average line (line set so that the sum of squares of the deviation to the roughness curve is minimized) is calculated, and means the average value of the groove depths of the measured number of grooves.
  • the number of grooves is defined as an integer obtained by rounding up the decimal length of the value obtained by dividing the reference length by the interval between the recesses. When the number of grooves is 5 or more, five groove depths are calculated in the deepest order of the recesses existing in the reference length, and the average value is defined as the groove depth per reference length.
  • the groove depths of several grooves are calculated in the deepest order of the recesses existing in the reference length, and the average value is defined as the groove depth per reference length. At least five groove depths per reference length are measured, and the average value is defined as the groove depth (Rzg) of the recess.
  • the groove depth (Rzg) can be easily obtained by data processing of a digital signal measured using a surface roughness measuring instrument (SE1700 ⁇ , manufactured by Kosaka Laboratory Ltd.).
  • the lower limit of the interval between the adjacent engraved concave portions (hereinafter, also referred to as “recess interval”) is 1000 ⁇ m, and the upper limit is 1500 ⁇ m.
  • the cause of the generation of multiple images is that an optical interference phenomenon occurs due to the unevenness formed at the resin interlayer interface. Since the effect of this optical interference phenomenon can be reduced by setting the interval between the recesses to be 1000 ⁇ m or more, the generation of multiple images can be effectively suppressed. On the other hand, when the interval between the recesses is 1500 ⁇ m or less, the deaeration property is extremely excellent.
  • a preferable lower limit of the interval between the recesses is 1100 ⁇ m, a preferable upper limit is 1400 ⁇ m, a more preferable lower limit is 1150 ⁇ m, and a more preferable upper limit is 1350 ⁇ m.
  • interval of a recessed part means the shortest distance between the bottom parts of these two recessed parts in the recessed part which is a groove
  • the interval between the recesses is determined by observing the surface of the interlayer film for laminated glass (observation range 20 mm ⁇ 20 mm) using an optical microscope (for example, BS-8000III manufactured by SONIC). Measure all the shortest distances between the bottoms of the recesses.
  • the interval between the recesses is obtained.
  • the maximum value of the measured shortest distance may be used as the interval between the recesses.
  • the interval between the recesses may be an average value of the shortest distance or a maximum value of the shortest distance, but is preferably an average value of the shortest distance.
  • an embossing roll method for example, an embossing roll method, a calender roll method, a profile extrusion method, an extrusion utilizing a melt fracture
  • an embossing roll method for example, an embossing roll method, a calender roll method, a profile extrusion method, an extrusion utilizing a melt fracture
  • the embossing roll method is preferable because the shape in which the adjacent engraved concave portions are formed in parallel and the shape in parallel are easily obtained.
  • embossing roll used in the embossing roll method for example, blasting is performed on the surface of the metal roll using an abrasive such as aluminum oxide or silicon oxide, and then vertical grinding or the like is used to reduce excessive peaks on the surface.
  • an embossing roll having an embossed pattern (uneven pattern) on the roll surface can be mentioned.
  • an embossing roll having an embossed pattern (uneven pattern) on the roll surface by transferring an embossed pattern (uneven pattern) onto the surface of the metal roll using an engraving mill may be mentioned.
  • the embossing roll etc. which have an embossed pattern (uneven
  • the interlayer film for laminated glass of the present invention two or more resin layers are laminated.
  • the first resin layer and the second resin layer are provided, and the first resin layer and the second resin layer have different properties, thereby providing one layer. It is possible to provide an interlayer film for laminated glass having various performances that have been difficult to realize by itself. On the other hand, when two or more resin layers are laminated, the problem of multiple images occurs.
  • the resin layer preferably contains a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin include polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, polytrifluoride ethylene, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyester, polyether, polyamide Polycarbonate, polyacrylate, polymethacrylate, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl acetal, ethylene-vinyl acetate copolymer and the like.
  • the resin layer preferably contains polyvinyl acetal or ethylene-vinyl acetate copolymer, and more preferably contains polyvinyl acetal.
  • the resin layer preferably contains polyvinyl acetal and a plasticizer.
  • the plasticizer is not particularly limited as long as it is a plasticizer generally used for an interlayer film for laminated glass.
  • organic plasticizers such as monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters, organic Examples thereof include phosphoric acid plasticizers such as phosphoric acid compounds and organic phosphorous acid compounds.
  • the organic plasticizer include triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol-di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol-di-n-heptanoate, and tetraethylene glycol-di-2.
  • the resin layer preferably contains triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol-di-2-ethylbutyrate, or triethylene glycol-di-n-heptanoate. More preferably, it contains ethylene glycol-di-2-ethylhexanoate.
  • the resin layer preferably contains an adhesive strength modifier.
  • the resin layer that comes into contact with the glass preferably contains the above-mentioned adhesive strength modifier.
  • an alkali metal salt or alkaline-earth metal salt is used suitably, for example.
  • salts, such as potassium, sodium, magnesium are mentioned, for example.
  • the acid constituting the salt include organic acids of carboxylic acids such as octylic acid, hexyl acid, 2-ethylbutyric acid, butyric acid, acetic acid and formic acid, or inorganic acids such as hydrochloric acid and nitric acid. Since the adhesive force of glass and a resin layer can be prepared easily when manufacturing a laminated glass, it is preferable that the resin layer which contacts glass contains a magnesium salt as an adhesive force regulator.
  • the resin layer contains additives such as a modified silicone oil, a flame retardant, an antistatic agent, a moisture resistant agent, a heat ray reflective agent, and a heat ray absorbent as necessary, as an antioxidant, a light stabilizer, and an adhesion modifier. May be.
  • additives such as a modified silicone oil, a flame retardant, an antistatic agent, a moisture resistant agent, a heat ray reflective agent, and a heat ray absorbent as necessary, as an antioxidant, a light stabilizer, and an adhesion modifier. May be.
  • the interlayer film for laminated glass of the present invention has at least a first resin layer and a second resin layer as two or more resin layers, and is a polyvinyl acetal (hereinafter referred to as polyvinyl acetal) contained in the first resin layer. It is preferable that the amount of hydroxyl group of acetal A) is different from the amount of hydroxyl group of polyvinyl acetal (hereinafter referred to as polyvinyl acetal B) contained in the second resin layer. Since the properties of polyvinyl acetal A and polyvinyl acetal B are different, it is possible to provide an interlayer film for laminated glass having various performances that have been difficult to achieve with only one layer.
  • the first resin layer when the first resin layer is laminated between two layers of the second resin layer and the amount of hydroxyl group of polyvinyl acetal A is lower than the amount of hydroxyl group of polyvinyl acetal B, The resin layer tends to have a lower glass transition temperature than the second resin layer. As a result, the first resin layer is softer than the second resin layer, and the sound insulation of the interlayer film for laminated glass is increased. Further, when the first resin layer is laminated between the two second resin layers and the amount of hydroxyl groups of the polyvinyl acetal A is higher than the amount of hydroxyl groups of the polyvinyl acetal B, the first resin layer The resin layer tends to have a higher glass transition temperature than the second resin layer. As a result, the first resin layer is harder than the second resin layer, and the penetration resistance of the interlayer film for laminated glass is increased.
  • the content of the plasticizer (hereinafter referred to as content A) with respect to 100 parts by mass of the polyvinyl acetal in the first resin layer.
  • the plasticizer content in the second resin layer is preferably different from that of 100 parts by mass of polyvinyl acetal (hereinafter referred to as “content B”).
  • content A the content of the plasticizer
  • content B the content of the polyvinyl acetal
  • the first resin layer When the first resin layer is laminated between the two second resin layers and the content A is less than the content B, the first resin layer is The glass transition temperature tends to be higher than that of the second resin layer. As a result, the first resin layer is harder than the second resin layer, and the penetration resistance of the interlayer film for laminated glass is increased.
  • the sound insulation layer as the first resin layer and the second resin layer A combination with a protective layer may be used as the resin layer.
  • the sound insulating layer contains polyvinyl acetal X and a plasticizer
  • the protective layer contains polyvinyl acetal Y and a plasticizer because the sound insulating properties of the laminated glass are improved.
  • an interlayer film for laminated glass hereinafter, also referred to as a sound insulation interlayer
  • the intermediate film for laminated glasses which can prevent generation
  • the sound insulating interlayer will be described more specifically.
  • the sound insulating layer has a role of providing sound insulating properties.
  • the sound insulation layer preferably contains polyvinyl acetal X and a plasticizer.
  • the polyvinyl acetal X can be prepared by acetalizing polyvinyl alcohol with an aldehyde.
  • the polyvinyl alcohol is usually obtained by saponifying polyvinyl acetate.
  • a preferable lower limit of the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is 200, and a preferable upper limit is 5000.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol By setting the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol to 200 or more, the penetration resistance of the obtained sound insulating interlayer can be improved, and by setting it to 5000 or less, the moldability of the sound insulating layer can be ensured.
  • the more preferable lower limit of the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is 500, and the more preferable upper limit is 4000.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is determined by a method based on JIS K6726 “Testing method for polyvinyl alcohol”.
  • the preferable lower limit of the carbon number of the aldehyde for acetalizing the polyvinyl alcohol is 4, and the preferable upper limit is 6.
  • the aldehyde having 4 to 6 carbon atoms may be a linear aldehyde or a branched aldehyde, and examples thereof include n-butyraldehyde and n-valeraldehyde. .
  • the upper limit with the preferable amount of hydroxyl groups of the said polyvinyl acetal X is 30 mol%.
  • the more preferable upper limit of the hydroxyl group amount of the polyvinyl acetal X is 28 mol%, the more preferable upper limit is 26 mol%, the particularly preferable upper limit is 24 mol%, the preferable lower limit is 10 mol%, the more preferable lower limit is 15 mol%, and the more preferable lower limit. Is 20 mol%.
  • the amount of hydroxyl groups in the polyvinyl acetal X is a value obtained by dividing the amount of ethylene groups to which the hydroxyl groups are bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, as a percentage (mol%).
  • the amount of ethylene group to which the hydroxyl group is bonded can be determined, for example, by measuring the amount of ethylene group to which the hydroxyl group of polyvinyl acetal X is bonded by a method based on JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”. it can.
  • the minimum with the preferable amount of acetal groups of the said polyvinyl acetal X is 60 mol%, and a preferable upper limit is 85 mol%.
  • a preferable upper limit is 85 mol%.
  • the lower limit of the amount of acetal group of the polyvinyl acetal X is more preferably 65 mol%, still more preferably 68 mol% or more.
  • the amount of the acetal group can be determined by measuring the amount of ethylene group to which the acetal group of the polyvinyl acetal X is bonded by a method based on JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.
  • the minimum with the preferable amount of acetyl groups of the said polyvinyl acetal X is 0.1 mol%, and a preferable upper limit is 30 mol%.
  • a preferable upper limit is 30 mol%.
  • the more preferable lower limit of the acetyl group amount is 1 mol%, the more preferable lower limit is 5 mol%, the particularly preferable lower limit is 8 mol%, the more preferable upper limit is 25 mol%, and the still more preferable upper limit is 20 mol%.
  • the amount of acetyl groups is the value obtained by subtracting the amount of ethylene groups to which acetal groups are bonded and the amount of ethylene groups to which hydroxyl groups are bonded from the total amount of ethylene groups in the main chain. This is a value expressed as a percentage (mol%) of the mole fraction obtained by dividing by.
  • the above-mentioned sound insulation layer can easily contain a plasticizer in an amount necessary to exhibit sound insulation
  • the above-mentioned polyvinyl acetal X is a polyvinyl acetal having an acetyl group content of 8 mol% or more, or Polyvinyl acetal having an acetyl group amount of less than 8 mol% and an acetal group amount of 65 mol% or more is preferred.
  • the polyvinyl acetal X is a polyvinyl acetal having an acetyl group amount of 8 mol% or more, or a polyvinyl acetal having an acetyl group amount of less than 8 mol% and an acetal group amount of 68 mol% or more. More preferable.
  • the preferable minimum with respect to 100 mass parts of said polyvinyl acetals X is 45 mass parts, and a preferable upper limit is 80 mass parts.
  • a preferable upper limit is 80 mass parts.
  • the more preferred lower limit of the plasticizer content is 50 parts by mass
  • the still more preferred lower limit is 55 parts by mass
  • the more preferred upper limit is 75 parts by mass
  • the still more preferred upper limit is 70 parts by mass.
  • a preferable lower limit of the thickness of the sound insulation layer is 0.05 mm. By setting the thickness of the sound insulation layer to 0.05 mm or more, sufficient sound insulation can be exhibited. A more preferable lower limit of the thickness of the sound insulation layer is 0.08 mm. In addition, although an upper limit is not specifically limited, When the thickness as an intermediate film for laminated glasses is considered, a preferable upper limit is 0.3 mm.
  • the above-mentioned protective layer prevents bleeding of a large amount of plasticizer contained in the sound insulation layer, resulting in a decrease in the adhesion between the interlayer film for laminated glass and the glass. Has the role of granting.
  • the protective layer preferably contains, for example, polyvinyl acetal Y and a plasticizer, and more preferably contains polyvinyl acetal Y having a larger amount of hydroxyl group than polyvinyl acetal X and a plasticizer.
  • the polyvinyl acetal Y can be prepared by acetalizing polyvinyl alcohol with an aldehyde.
  • the polyvinyl alcohol is usually obtained by saponifying polyvinyl acetate.
  • the preferable minimum of the average degree of polymerization of the said polyvinyl alcohol is 200, and a preferable upper limit is 5000.
  • the more preferable lower limit of the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is 500, and the more preferable upper limit is 4000.
  • the preferable lower limit of the carbon number of the aldehyde for acetalizing the polyvinyl alcohol is 3, and the preferable upper limit is 4.
  • the aldehyde having 3 to 4 carbon atoms may be a linear aldehyde or a branched aldehyde, and examples thereof include n-butyraldehyde.
  • the upper limit with the preferable amount of hydroxyl groups of the said polyvinyl acetal Y is 33 mol%, and a preferable minimum is 28 mol%.
  • the preferable lower limit of the amount of acetal group is 60 mol%, and the preferable upper limit is 80 mol%.
  • the amount of the acetal group is 60 mol% or more, an amount of plasticizer necessary for exhibiting sufficient penetration resistance can be contained.
  • the amount of the acetal group 80 mol% or less it is possible to ensure the adhesive force between the protective layer and the glass.
  • a more preferable lower limit of the amount of the acetal group is 65 mol%, and a more preferable upper limit is 69 mol%.
  • the upper limit with the preferable amount of acetyl groups of the said polyvinyl acetal Y is 7 mol%.
  • the amount of acetyl groups of the polyvinyl acetal Y 7 mol% or less the hydrophobicity of the protective layer can be increased and whitening can be prevented.
  • a more preferable upper limit of the amount of the acetyl group is 2 mol%, and a preferable lower limit is 0.1 mol%.
  • the amount of hydroxyl groups, the amount of acetal groups, and the amount of acetyl groups of polyvinyl acetals A, B, and Y can be measured by the same method as that for polyvinyl acetal X.
  • the preferable minimum with respect to 100 mass parts of said polyvinyl acetals Y is 20 mass parts, and a preferable upper limit is 45 mass parts.
  • a preferable upper limit is 45 mass parts.
  • the more preferred lower limit of the plasticizer content is 30 parts by mass
  • the still more preferred lower limit is 35 parts by mass
  • the more preferred upper limit is 43 parts by mass
  • the still more preferred upper limit is 41 parts by mass. Since the sound insulation of the laminated glass is further improved, the plasticizer content in the protective layer is preferably smaller than the plasticizer content in the sound insulation layer.
  • the amount of hydroxyl group of the polyvinyl acetal Y is preferably larger than the amount of hydroxyl group of the polyvinyl acetal X, more preferably 1 mol% or more, further preferably 5 mol% or more. It is particularly preferably 8 mol% or more.
  • the content of the plasticizer (hereinafter also referred to as content X) relative to 100 parts by mass of the polyvinyl acetal X100 in the sound insulation layer is the polyvinyl acetal Y100 in the protective layer. It is preferably more than the content of plasticizer (hereinafter also referred to as “content Y”) relative to parts by mass, more preferably 5 parts by mass or more, still more preferably 15 parts by mass or more, and more than 20 parts by mass. It is particularly preferred.
  • the glass transition temperature of the sound insulation layer is lowered. As a result, the sound insulation of the laminated glass is further improved.
  • the preferable lower limit as the thickness of the protective layer is 0.2 mm, and the preferable upper limit is 3 mm.
  • the thickness of the protective layer is 0.2 mm or more, penetration resistance can be ensured.
  • a more preferred lower limit of the thickness of the protective layer is 0.3 mm, a more preferred upper limit is 1.5 mm, a still more preferred upper limit is 0.5 mm, and a particularly preferred upper limit is 0.4 mm.
  • the method for producing the sound insulation interlayer is not particularly limited.For example, after the sound insulation layer and the protective layer are formed into a sheet by a normal film formation method such as an extrusion method, a calendar method, and a press method, The method of laminating etc. is mentioned.
  • An interlayer film for laminated glass in which the groove depth (Rzg) of the recesses measured in accordance with 10 to 40 ⁇ m and the interval between adjacent recesses is 1000 to 1500 ⁇ m is also one aspect of the present invention.
  • “having a large number of concave portions and a large number of convex portions on at least one surface of the protective layer” means “having a large number of concave portions and a large number of convex portions on at least one surface of the protective layer.
  • ⁇ the recess has a continuous groove shape at the bottom, and the adjacent recesses are parallel and regularly arranged in parallel. '' It also means that it has a continuous groove shape and the adjacent recesses are regularly formed in parallel.
  • the laminated glass in which the interlayer film for laminated glass of the present invention is laminated between a pair of glass plates is also one aspect of the present invention.
  • the said glass plate can use the transparent plate glass generally used. Examples thereof include inorganic glass such as float plate glass, polished plate glass, template glass, netted glass, wire-containing plate glass, colored plate glass, heat ray absorbing glass, heat ray reflecting glass, and green glass. Further, an ultraviolet shielding glass having an ultraviolet shielding coating layer on the glass surface can also be used. Furthermore, organic plastics plates such as polyethylene terephthalate, polycarbonate, and polyacrylate can also be used. Two or more types of glass plates may be used as the glass plate. For example, the laminated glass which laminated
  • a laminated glass for laminated glass in which two or more resin layers are laminated which has excellent degassing properties in the production process of laminated glass and can prevent the generation of multiple images
  • An interlayer film for use, and a laminated glass including the interlayer film for laminated glass can be provided.
  • Example 1 Preparation of resin composition for sound insulation layer Polyvinyl butyral obtained by acetalizing polyvinyl alcohol having an average degree of polymerization of 2400 with n-butyraldehyde (acetyl group content: 12 mol%, butyral group content: 66 mol%, 60 parts by mass of triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate (3GO) as a plasticizer is added to 100 parts by mass of the hydroxyl group (22 mol%), and kneaded thoroughly with a mixing roll to obtain a resin for a sound insulation layer A composition was obtained.
  • n-butyraldehyde acetyl group content: 12 mol%
  • butyral group content 66 mol%
  • 3GO triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate
  • the temperature of the interlayer film for laminated glass was 80 ° C.
  • the temperature of the roll was 145 ° C.
  • the linear velocity was 10 m / min
  • the press linear pressure was 10 to 200 kN / m.
  • the surface roughness of the interlayer film for laminated glass after molding was 20 ⁇ m as a result of measuring with the ten-point average roughness Rz of JIS B 0601 (1994). The measurement was obtained by data processing of a digital signal measured using a surface roughness measuring instrument (SE1700 ⁇ , manufactured by Kosaka Laboratory Ltd.).
  • corrugation which the bottom part continued was provided to the surface of the intermediate film for laminated glasses by the following procedure.
  • a pair of rolls composed of a metal roll milled on a surface using a triangular oblique mill and a rubber roll having a JIS hardness of 45 to 75 is used as a concavo-convex shape transfer device, and a random concavo-convex shape is formed in the first step.
  • the transferred intermediate film for laminated glass is passed through this uneven shape transfer device, and concave portions having a groove shape (engraved shape) whose bottom is continuous with the surface of the A layer of the intermediate film for laminated glass are arranged in parallel at equal intervals. Unevenness was added.
  • the temperature of the interlayer film for laminated glass was normal temperature
  • the roll temperature was 130 ° C.
  • the linear velocity was 10 m / min
  • the film width was 1.5 m
  • the press pressure was 500 kPa.
  • the same operation was performed also on the surface of the C layer of the interlayer film for laminated glass to give a groove-shaped (engraved) recess having a continuous bottom.
  • the crossing angle between the groove-shaped (engraved) concave portion where the bottom applied to the surface of the A layer is continuous and the groove-shaped (engraved) concave portion where the bottom applied to the surface of the C layer is continuous is The angle was set to 10 °.
  • the groove depth (Rzg) of the concave portions on the surface of the A layer and C layer of the obtained interlayer film for laminated glass is defined in JIS B-0601 (1994) “Surface roughness—definition and indication”. Groove depth calculated based on the reference length of 2.5 mm and the average depth of the roughness curve (the line set so that the square sum of the deviation to the roughness curve is minimized) as a reference The average value of the number of groove depths was defined as the groove depth per reference length, and the average value of the five groove depths per reference length was used. The number of grooves in the A layer was 3, and the number of grooves in the C layer was 3.
  • the groove depth (Rzg) of the concave portions on the surfaces of the A layer and the C layer is obtained by data processing of a digital signal measured using a surface roughness measuring device (SE1700 ⁇ , manufactured by Kosaka Laboratory Ltd.). It was.
  • the groove depth (Rzg) of the recesses on the surface of the A layer was 22 ⁇ m, and the groove depth (Rzg) of the recesses on the surface of the C layer was 18 ⁇ m.
  • Example 2 An interlayer film for laminated glass was produced in the same manner as in Example 1 except that the distance between the recesses on the surface of the A layer and the C layer and the groove depth (Rzg) of the recesses were as shown in Table 1. In the measurement of the distance between the recesses in Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3, the average value and the maximum value of the shortest distance between the recesses were the same.
  • Example 6 The amount of acetyl groups, the amount of butyral groups and the amount of hydroxyl groups of polyvinyl butyral used in the protective layer and the sound insulation layer, and the plasticizer content are changed as shown in Table 1, An interlayer film for laminated glass was produced in the same manner as in Example 1 except that the groove depth (Rzg) of the recesses was as shown in Table 1.
  • the polyvinyl butyral used for the protective layer and the sound insulation layer was obtained by acetalizing polyvinyl alcohol having an average polymerization degree of 1700 with n-butyraldehyde.
  • the interlayer film is sandwiched between two clear glass plates (length 30 cm x width 30 cm x thickness 2.5 mm), the protruding part is cut off, and the laminated glass composition (laminated body) thus obtained is placed in a rubber bag.
  • the rubber bag is connected to a suction pressure reducer, heated and held at the same time under a reduced pressure of ⁇ 60 kPa (absolute pressure 16 kPa) for 10 minutes.
  • the temperature of the laminated glass (laminated body) (preliminary pressure bonding temperature) is 70 ° C.
  • the pressure was returned to atmospheric pressure to complete the pre-compression bonding.
  • the deaeration start temperature at the time of the preliminary press bonding was performed under three conditions of 40 ° C., 50 ° C., and 60 ° C.
  • the laminated glass structure (laminated body) preliminarily pressed by the above method is placed in an autoclave, held for 10 minutes under conditions of a temperature of 140 ° C. and a pressure of 1300 kPa, and then the temperature is lowered to 50 ° C. to return to atmospheric pressure The pressure bonding was finished, and a laminated glass was produced.
  • laminated glass baking test The obtained laminated glass was heated in an oven at 140 ° C. for 2 hours. Subsequently, after taking out from oven and allowing to cool for 3 hours, the external appearance of the laminated glass was observed visually. For each of the 20 sheets, the number of foams (bubbles) generated between the glass plate and the interlayer film for laminated glass was examined, and when the number of foams was 5 or less under all conditions, “ ⁇ ” The case where the number was 6 or more was evaluated as “x”.
  • a 10 W silica bulb (manufactured by Asahi Electric Co., Ltd., PS55 E 26 110V-10W, total luminous flux 70 lm) was used as a light source for evaluating multiple image generation.
  • the 10W silica bulb is assumed to be a light source having a general luminance that can enter a window glass of an automobile, an aircraft, a building, or the like.
  • the presence or absence of the generation of multiple images was evaluated by a method based on JIS R 3212 (2008). When an image exceeding 6.5 minutes was generated, it was determined that a multiple image was generated, and when an image of 6.5 minutes or less was generated, it was determined that a single image was generated.
  • the actual vehicle mounting angle was set to 20 ° for measurement. Further, the angle formed by the engraved concave portions provided on the surface of the A layer and the horizontal direction is arranged to be 5 °, and the engraved concave portions provided on the surface of the C layer and the horizontal direction are provided. The formed angle was set to ⁇ 5 °.
  • a laminated glass for laminated glass in which two or more resin layers are laminated which has excellent degassing properties in the production process of laminated glass and can prevent the generation of multiple images
  • An interlayer film for use, and a laminated glass including the interlayer film for laminated glass can be provided.

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Abstract

本発明は、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、合わせガラスの製造工程において優れた脱気性を有し、かつ、多重像の発生を防止できる合わせガラス用中間膜、及び、該合わせガラス用中間膜を含む合わせガラスを提供することを目的とする。 本発明は、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有し、前記凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する前記凹部が平行して規則的に並列しており、前記多数の凹部と多数の凸部とを有する表面は、ＪＩＳ　Ｂ－０６０１（１９９４）に準拠して測定される凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）が１０～４０μｍであり、かつ、隣接する前記凹部の間隔が１０００～１５００μｍである合わせガラス用中間膜である。

Description

合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
本発明は、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、合わせガラスの製造工程において優れた脱気性を有し、かつ、多重像の発生を防止できる合わせガラス用中間膜、及び、該合わせガラス用中間膜を含む合わせガラスに関する。
２枚のガラス板の間に、可塑化ポリビニルブチラールを含有する合わせガラス用中間膜を挟み、互いに接着させて得られる合わせガラスは、自動車、航空機、建築物等の窓ガラスに広く使用されている。
合わせガラス用中間膜は、ただ１層の樹脂層により構成されているだけではなく、２層以上の樹脂層の積層体により構成されていてもよい。２層以上の樹脂層として、第１の樹脂層と第２の樹脂層とを有し、かつ、第１の樹脂層と第２の樹脂層とが異なる性質を有することにより、１層だけでは実現が困難であった種々の性能を有する合わせガラス用中間膜を提供することができる。
例えば特許文献１には、遮音層と該遮音層を挟持する２層の保護層とからなる３層構造の合わせガラス用中間膜が開示されている。特許文献１の合わせガラス用中間膜では、可塑剤との親和性に優れるポリビニルアセタール樹脂と大量の可塑剤とを含有する遮音層を有することにより優れた遮音性を発揮する。一方、保護層は、遮音層に含まれる大量の可塑剤がブリードアウトして中間膜とガラスとの接着性が低下することを防止している。
しかしながら、このような２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスでは、合わせガラス越しに外部の光線を視認したときに、光線の像が多重像に見えることがあるという問題があった。このような多重像は、とりわけ、特許文献１に記載されたような遮音性に優れた合わせガラス用中間膜の場合に顕著に見られた。
特開２００７－３３１９５９号公報
本発明者らは、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜を用いた場合の多重像の発生の原因を検討した。その結果、合わせガラス用中間膜の表面に形成された凹凸に原因があることを見出した。
合わせガラスの製造では、通常、少なくとも２枚のガラス板の間に合わせガラス用中間膜が積層された積層体を、ニップロールを通して扱くか（扱き脱気法）、又は、ゴムバッグに入れて減圧吸引し（真空脱気法）、ガラス板と中間膜との間に残留する空気を脱気しながら圧着する。次いで、上記積層体を、例えばオートクレーブ内で加熱加圧して圧着することにより合わせガラスが製造される。合わせガラスの製造工程においては、ガラスと合わせガラス用中間膜とを積層する際の脱気性が重要である。合わせガラス用中間膜の少なくとも一方の表面には、合わせガラス製造時の脱気性を確保する目的で、微細な凹凸が形成されている。とりわけ、該凹凸における凹部を、底部が連続した溝形状（以下、「刻線状」ともいう。）を有し、隣接する該刻線状の凹部が平行して規則的に形成される構造とすることにより、極めて優れた脱気性を発揮することができる。
合わせガラス用中間膜の表面に形成された凹凸は、通常は合わせガラス製造工程における圧着の際に潰されることから、得られた合わせガラスにおいてはほとんど問題になることはなかった。即ち、合わせガラス用中間膜の両面に凹凸が形成されている場合、両面の凹凸の模様が互いに干渉してモアレ現象と称される干渉縞が出現することがあるが、圧着の際に凹凸が潰されることから、合わせガラス後においてはほとんど問題になることはなかった。
しかしながら本発明者らは、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜の場合には、合わせガラス製造工程を経て得られた合わせガラスにおいて、凹凸の影響が残存し、多重像の発生の原因になっていたことを見出した。
即ち、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜の表面にエンボスロール等を用いて凹凸を形成した場合、中間膜の表面にのみ凹凸が形成されるのみならず、加工時の圧力によって樹脂層の層間の界面にまで凹凸が転写され、界面が平滑ではなくなってしまうと考えられる。特に表面に刻線状の凹部を形成すると、該刻線状の凹部が層間の界面にも強く転写されると考えられる。合わせガラス製造工程における圧着の際に中間膜の表面の凹凸は潰されるものの、層間の界面に転写された凹凸は残存することから、該層間界面に形成された凹凸により光干渉現象が発生することが多重像の発生する原因となっていると考えられる。とりわけ、特許文献１に記載されたような遮音性に優れた合わせガラス用中間膜では、硬い保護層の表面に凹凸を形成したときに、該保護層と柔らかい遮音層との層間に凹凸が転写されやすいことから、特に多重像が発生すると考えられる。
多重像の発生は、合わせガラス用中間膜の表面に凹凸を形成しなければ防止できる。しかしながら、凹凸を形成しないと、合わせガラスの製造時に充分に脱気することができず、ガラスと中間膜との間に気泡が発生し、合わせガラスの外観を損ねてしまう。
本発明は、上記現状に鑑み、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、合わせガラスの製造工程において優れた脱気性を有し、かつ、多重像の発生を防止できる合わせガラス用中間膜、及び、該合わせガラス用中間膜を含む合わせガラスを提供することを目的とする。
本発明は、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有し、前記凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する前記凹部が平行して規則的に並列しており、前記多数の凹部と多数の凸部とを有する表面は、ＪＩＳ　Ｂ－０６０１（１９９４）に準拠して測定される凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）が１０～４０μｍであり、かつ、隣接する前記凹部の間隔が１０００～１５００μｍである合わせガラス用中間膜である。
なお、本発明において、「少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有し」とは「少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とが形成されている」ことをも意味し、「凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する前記凹部が平行して規則的に並列しており」とは「凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する前記凹部が平行して規則的に形成されている」ことをも意味する。
以下に本発明を詳述する。
本発明者らは、鋭意検討の結果、合わせガラス用中間膜の表面に形成する凹凸のパターンを工夫することにより、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であっても、合わせガラスの製造時における優れた脱気性と、多重像の発生の防止とを両立できることを見出し、本発明を完成した。
本発明の合わせガラス用中間膜は、少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有する。これにより、合わせガラスの製造時における脱気性を確保することができる。
上記凹凸は、一方の表面にのみ有してもよいが、著しく脱気性が向上することから、合わせガラス用中間膜の両面に有することが好ましい。
上記凹凸の形状は、少なくとも溝形状を有すればよく、例えば、刻線状、格子状等の、一般的に合わせガラス用中間膜の表面に付与される凹凸の形状を用いることができる。上記凹凸の形状はエンボスロールが転写された形状であってもよい。
また、上記凸部も、図１に示したように頂上部が平面形状であってもよく、図２に示したように平面ではない形状であってもよい。なお、上記凸部の頂上部が平面形状である場合には、該頂上部の平面に更に微細な凹凸が施されていてもよい。
更に、各凹凸の凸部の高さは、同一の高さであってもよいし、異なる高さであってもよく、これらの凸部に対応する凹部の深さも、該凹部の底辺が連続していれば、同一の深さであってもよいし、異なる深さであってもよい。
本発明の合わせガラス用中間膜においては、上記少なくとも一方の表面に有する凹凸の凹部は、底部が連続した溝形状（刻線状）を有し、隣接する上記凹部が平行して規則的に並列している。一般に、２枚のガラス板の間に合わせガラス用中間膜が積層された積層体を圧着するときの空気の抜け易さは、上記凹部の底部の連通性及び平滑性と密接な関係がある。中間膜の少なくとも一方の面の凹凸の形状を刻線状の凹部が平行して規則的に並列した形状とすることにより、上記の底部の連通性はより優れ、著しく脱気性が向上する。
なお、「規則的に並列している」とは、隣接する上記刻線状の凹部が平行して等間隔に並列していてもよく、隣接する上記刻線状の凹部が平行して並列しているが、すべての隣接する上記刻線状の凹部の間隔が等間隔でなくともよいことを意味する。
図１及び図２に、刻線状の凹部が等間隔に平行して並列している合わせガラス用中間膜の一例を表す模式図を示した。
図３に、刻線状の凹部が等間隔ではないが平行して並列している合わせガラス用中間膜の一例を表す模式図を示した。図３において、凹部１と凹部２との間隔Ａと、凹部１と凹部３との間隔Ｂとは異なる。
上記多数の凹部と多数の凸部とを有する表面は、凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）は１０～４０μｍである。上記溝深さ（Ｒｚｇ）を１０μｍ以上とすることにより、極めて優れた脱気性を発揮させることができ、４０μｍ以下とすることにより、合わせガラスを製造する際の温度を低くすることができる。上記溝深さ（Ｒｚｇ）の好ましい下限は１５μｍ、好ましい上限は３５μｍであり、より好ましい下限は２０μｍ、より好ましい上限は３０μｍである。
なお、本明細書において凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）とは、ＪＩＳ　Ｂ－０６０１（１９９４）「表面粗さ－定義及び表示」に規定される、基準長さを２．５ｍｍとし、粗さ曲線の平均線（粗さ曲線までの偏差の２乗和が最小になるように設定した線）を基準とする溝深さを算出し、測定した溝数の溝深さの平均値を意味する。上記溝数は、基準長さを上記凹部の間隔で割った値の小数点以下を切り上げた整数を溝数とする。溝数が５以上である場合には、基準長さに存在する凹部の最も深い順に５箇所の溝深さを算出し、その平均値を基準長さあたりの溝深さとする。溝数が４以下である場合には、基準長さに存在する凹部の最も深い順に、溝数個の溝深さを算出し、その平均値を基準長さあたりの溝深さとする。上記基準長さあたりの溝深さを少なくとも５箇所測定し、その平均値を凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）とする。また、上記溝深さ（Ｒｚｇ）は、表面粗さ測定器（小坂研究所社製、ＳＥ１７００α）を用いて測定されるデジタル信号をデータ処理することによって容易に得られる。
本発明の合わせガラス用中間膜においては、隣接する上記刻線状の凹部の間隔（以下、「凹部の間隔」ともいう。）の下限が１０００μｍ、上限が１５００μｍである。
上述のように、多重像の発生の原因は、樹脂層間界面に形成された凹凸により光干渉現象が発生することにある。凹部の間隔を１０００μｍ以上とすることにより、この光干渉現象の効果を低減できることから、多重像の発生を効果的に抑制することができる。一方、凹部の間隔を１５００μｍ以下とすることにより、脱気性が極めて優れたものとなる。上記凹部の間隔の好ましい下限は１１００μｍ、好ましい上限は１４００μｍであり、より好ましい下限は１１５０μｍ、より好ましい上限は１３５０μｍである。
なお、本明細書において凹部の間隔とは、隣接する底部が連続した溝形状である凹部において、該２つの凹部の最底部間の最短距離を意味する。具体的には、上記凹部の間隔は、光学顕微鏡（例えば、ＳＯＮＩＣ社製、ＢＳ－８０００ＩＩＩ）を用いて、合わせガラス用中間膜の表面（観察範囲２０ｍｍ×２０ｍｍ）を観察し、観察された隣接する凹部の最底部間の最短距離をすべて測定する。次いで、測定された最短距離の平均値を算出することにより、凹部の間隔が得られる。また、測定された最短距離の最大値を凹部の間隔としてもよい。凹部の間隔は最短距離の平均値であってもよく、最短距離の最大値であってもよいが、最短距離の平均値であることが好ましい。
本発明において合わせガラス用中間膜の少なくとも一方の表面に多数の凹部と多数の凸部とを形成する方法としては、例えば、エンボスロール法、カレンダーロール法、異形押出法、メルトフラクチャーを利用した押出リップエンボス法等が挙げられる。なかでも、隣接する該刻線状の凹部が平行して形成されている形状及び並列している形状が、容易に得られることから、エンボスロール法が好適である。
上記エンボスロール法で用いられるエンボスロールとしては、例えば、金属ロール表面に酸化アルミニウムや酸化珪素等の研削材を用いてブラスト処理を行い、次いで表面の過大ピークを減少させるためにバーチカル研削などを用いてラッピングを行うことにより、ロール表面にエンボス模様（凹凸模様）を有するエンボスロールが挙げられる。他にも、彫刻ミルを用い、エンボス模様（凹凸模様）を金属ロール表面に転写することにより、ロール表面にエンボス模様（凹凸模様）を有するエンボスロールが挙げられる。更に、エッチング（蝕刻）によりロール表面にエンボス模様（凹凸模様）を有するエンボスロール等が挙げられる。
本発明の合わせガラス用中間膜は、２層以上の樹脂層が積層されている。例えば、２層以上の樹脂層として、第１の樹脂層と第２の樹脂層とを有し、かつ、第１の樹脂層と第２の樹脂層とが異なる性質を有することにより、１層だけでは実現が困難であった種々の性能を有する合わせガラス用中間膜を提供することができる。一方、２層以上の樹脂層が積層されている場合、多重像の問題が発生する。
上記樹脂層は熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。
上記熱可塑性樹脂として、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン－六フッ化プロピレン共重合体、ポリ三フッ化エチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアセタール、エチレン－酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。なかでも、上記樹脂層はポリビニルアセタール、又は、エチレン－酢酸ビニル共重合体を含有することが好ましく、ポリビニルアセタールを含有することがより好ましい。
上記樹脂層は、ポリビニルアセタールと可塑剤とを含むことが好ましい。
上記可塑剤としては、合わせガラス用中間膜に一般的に用いられる可塑剤であれば特に限定されず、例えば、一塩基性有機酸エステル、多塩基性有機酸エステル等の有機可塑剤や、有機リン酸化合物、有機亜リン酸化合物等のリン酸可塑剤等が挙げられる。
上記有機可塑剤として、例えば、トリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート、トリエチレングリコール－ジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコール－ジ－ｎ－ヘプタノエート、テトラエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート、テトラエチレングリコール－ジ－２－エチルブチレート、テトラエチレングリコール－ジ－ｎ－ヘプタノエート、ジエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート、ジエチレングリコール－ジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコール－ジ－ｎ－ヘプタノエート等が挙げられる。なかでも、上記樹脂層はトリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート、トリエチレングリコール－ジ－２－エチルブチレート、又は、トリエチレングリコール－ジ－ｎ－ヘプタノエートを含むことが好ましく、トリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエートを含むことがより好ましい。
上記樹脂層は、接着力調整剤を含有することが好ましい。特に、合わせガラスを製造するときに、ガラスと接触する樹脂層は、上記接着力調整剤を含有することが好ましい。
上記接着力調整剤としては、例えば、アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好適に用いられる。上記接着力調整剤として、例えば、カリウム、ナトリウム、マグネシウム等の塩が挙げられる。
上記塩を構成する酸としては、例えば、オクチル酸、ヘキシル酸、２－エチル酪酸、酪酸、酢酸、蟻酸等のカルボン酸の有機酸、又は、塩酸、硝酸等の無機酸が挙げられる。合わせガラスを製造するときに、ガラスと樹脂層との接着力を容易に調製できることから、ガラスと接触する樹脂層は、接着力調整剤として、マグネシウム塩を含むことが好ましい。
上記樹脂層は、必要に応じて、酸化防止剤、光安定剤、接着力調整剤として変成シリコーンオイル、難燃剤、帯電防止剤、耐湿剤、熱線反射剤、熱線吸収剤等の添加剤を含有してもよい。
本発明の合わせガラス用中間膜では、２層以上の樹脂層として、少なくとも第１の樹脂層と第２の樹脂層とを有し、上記第１の樹脂層に含まれるポリビニルアセタール（以下、ポリビニルアセタールＡという。）の水酸基量が、上記第２の樹脂層に含まれるポリビニルアセタール（以下、ポリビニルアセタールＢという。）の水酸基量と異なることが好ましい。
ポリビニルアセタールＡとポリビニルアセタールＢとの性質が異なるため、１層だけでは実現が困難であった種々の性能を有する合わせガラス用中間膜を提供することができる。例えば、２層の上記第２の樹脂層の間に、上記第１の樹脂層が積層されており、かつ、ポリビニルアセタールＡの水酸基量がポリビニルアセタールＢの水酸基量より低い場合、上記第１の樹脂層は上記第２の樹脂層と比較してガラス転移温度が低くなる傾向にある。結果として、上記第１の樹脂層が上記第２の樹脂層より軟らかくなり、合わせガラス用中間膜の遮音性が高くなる。また、２層の上記第２の樹脂層の間に、上記第１の樹脂層が積層されており、かつ、ポリビニルアセタールＡの水酸基量がポリビニルアセタールＢの水酸基量より高い場合、上記第１の樹脂層は上記第２の樹脂層と比較してガラス転移温度が高くなる傾向にある。結果として、上記第１の樹脂層が上記第２の樹脂層より硬くなり、合わせガラス用中間膜の耐貫通性が高くなる。
更に、上記第１の樹脂層及び上記第２の樹脂層が可塑剤を含む場合、上記第１の樹脂層におけるポリビニルアセタール１００質量部に対する可塑剤の含有量（以下、含有量Ａという。）が、上記第２の樹脂層におけるポリビニルアセタール１００質量部に対する可塑剤の含有量（以下、含有量Ｂという。）と異なることが好ましい。例えば、２層の上記第２の樹脂層の間に、上記第１の樹脂層が積層されており、かつ、上記含有量Ａが上記含有量Ｂより多い場合、上記第１の樹脂層は上記第２の樹脂層と比較してガラス転移温度が低くなる傾向にある。結果として、上記第１の樹脂層が上記第２の樹脂層より軟らかくなり、合わせガラス用中間膜の遮音性が高くなる。また、２層の上記第２の樹脂層の間に、上記第１の樹脂層が積層されており、かつ、上記含有量Ａが上記含有量Ｂより少ない場合、上記第１の樹脂層は上記第２の樹脂層と比較してガラス転移温度が高くなる傾向にある。結果として、上記第１の樹脂層が上記第２の樹脂層より硬くなり、合わせガラス用中間膜の耐貫通性が高くなる。
本発明の合わせガラス用中間膜を構成する２層以上の樹脂層の組み合わせとしては、例えば、合わせガラスの遮音性を向上させるために、上記第１の樹脂層として遮音層と、上記第２の樹脂層として保護層との組み合わせが挙げられる。合わせガラスの遮音性が向上することから、上記遮音層はポリビニルアセタールＸと可塑剤とを含み、上記保護層はポリビニルアセタールＹと可塑剤とを含むことが好ましい。更に、２層の上記保護層の間に、上記遮音層が積層されている場合、優れた遮音性を有する合わせガラス用中間膜（以下、遮音中間膜ともいう。）を得ることができる。本願発明では、上記遮音層と上記保護層のように、性質が異なる樹脂層が積層されていても、多重像の発生を防止できる合わせガラス用中間膜を得ることができる。以下、遮音中間膜について、より具体的に説明する。
上記遮音中間膜において、上記遮音層は遮音性を付与する役割を有する。
上記遮音層は、ポリビニルアセタールＸと可塑剤とを含有することが好ましい。
上記ポリビニルアセタールＸは、ポリビニルアルコールをアルデヒドによりアセタール化することにより調製することができる。上記ポリビニルアルコールは、通常、ポリ酢酸ビニルをけん化することにより得られる。
上記ポリビニルアルコールの平均重合度の好ましい下限は２００、好ましい上限５０００である。上記ポリビニルアルコールの平均重合度を２００以上とすることにより、得られる遮音中間膜の耐貫通性を向上させることができ、５０００以下とすることにより、遮音層の成形性を確保することができる。上記ポリビニルアルコールの平均重合度のより好ましい下限は５００、より好ましい上限は４０００である。
なお、上記ポリビニルアルコールの平均重合度は、ＪＩＳ　Ｋ６７２６「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠した方法により求められる。
上記ポリビニルアルコールをアセタール化するためのアルデヒドの炭素数の好ましい下限は４、好ましい上限は６である。アルデヒドの炭素数を４以上とすることにより、充分な量の可塑剤を安定して含有させることができ、優れた遮音性能を発揮することができる。また、可塑剤のブリードアウトを防止することができる。アルデヒドの炭素数を６以下とすることにより、ポリビニルアセタールＸの合成を容易にし、生産性を確保できる。
上記炭素数が４～６のアルデヒドとしては、直鎖状のアルデヒドであってもよいし、分枝状のアルデヒドであってもよく、例えば、ｎ－ブチルアルデヒド、ｎ－バレルアルデヒド等が挙げられる。
上記ポリビニルアセタールＸの水酸基量の好ましい上限は３０モル％である。上記ポリビニルアセタールＸの水酸基量を３０モル％以下とすることにより、遮音性を発揮するのに必要な量の可塑剤を含有させることができ、可塑剤のブリードアウトを防止することができる。上記ポリビニルアセタールＸの水酸基量のより好ましい上限は２８モル％、更に好ましい上限は２６モル％、特に好ましい上限は２４モル％、好ましい下限は１０モル％、より好ましい下限は１５モル％、更に好ましい下限は２０モル％である。
上記ポリビニルアセタールＸの水酸基量は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率（モル％）で表した値である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により、上記ポリビニルアセタールＸの水酸基が結合しているエチレン基量を測定することにより求めることができる。
上記ポリビニルアセタールＸのアセタール基量の好ましい下限は６０モル％、好ましい上限は８５モル％である。上記ポリビニルアセタールＸのアセタール基量を６０モル％以上とすることにより、遮音層の疎水性を高くして、遮音性を発揮するのに必要な量の可塑剤を含有させることができ、可塑剤のブリードアウトや白化を防止することができる。上記ポリビニルアセタールＸのアセタール基量を８５モル％以下とすることにより、ポリビニルアセタールＸの合成を容易にし、生産性を確保することができる。上記ポリビニルアセタールＸのアセタール基量の下限は６５モル％がより好ましく、６８モル％以上が更に好ましい。
上記アセタール基量は、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により、上記ポリビニルアセタールＸのアセタール基が結合しているエチレン基量を測定することにより求めることができる。
上記ポリビニルアセタールＸのアセチル基量の好ましい下限は０．１モル％、好ましい上限は３０モル％である。上記ポリビニルアセタールＸのアセチル基量を０．１モル％以上とすることにより、遮音性を発揮するのに必要な量の可塑剤を含有させることができ、ブリードアウトを防止することができる。また、上記ポリビニルアセタールＸのアセチル基量を３０モル％以下とすることにより、遮音層の疎水性を高くして、白化を防止することができる。上記アセチル基量のより好ましい下限は１モル％、更に好ましい下限は５モル％、特に好ましい下限は８モル％、より好ましい上限は２５モル％、更に好ましい上限は２０モル％である。上記アセチル基量は、主鎖の全エチレン基量から、アセタール基が結合しているエチレン基量と、水酸基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率（モル％）で表した値である。
特に、上記遮音層に遮音性を発揮するのに必要な量の可塑剤を容易に含有させることができることから、上記ポリビニルアセタールＸは、上記アセチル基量が８モル％以上のポリビニルアセタール、又は、上記アセチル基量が８モル％未満、かつ、アセタール基量が６５モル％以上のポリビニルアセタールであることが好ましい。また、上記ポリビニルアセタールＸは、上記アセチル基量が８モル％以上のポリビニルアセタール、又は、上記アセチル基量が８モル％未満、かつ、アセタール基量が６８モル％以上のポリビニルアセタールであることが、より好ましい。
上記遮音層における可塑剤の含有量は、上記ポリビニルアセタールＸ１００質量部に対する好ましい下限が４５質量部、好ましい上限が８０質量部である。上記可塑剤の含有量を４５質量部以上とすることにより、高い遮音性を発揮することができ、８０質量部以下とすることにより、可塑剤のブリードアウトが生じて、合わせガラス用中間膜の透明性や接着性の低下を防止することができる。上記可塑剤の含有量のより好ましい下限は５０質量部、更に好ましい下限は５５質量部、より好ましい上限は７５質量部、更に好ましい上限は７０質量部である。
上記遮音層の厚さの好ましい下限は０．０５ｍｍである。上記遮音層の厚さを０．０５ｍｍ以上とすることにより、充分な遮音性を発揮することができる。上記遮音層の厚さのより好ましい下限は０．０８ｍｍである。なお、上限は特に限定されないが、合わせガラス用中間膜としての厚さを考慮すると、好ましい上限は０．３ｍｍである。
上記保護層は、遮音層に含まれる大量の可塑剤がブリードアウトして、合わせガラス用中間膜とガラスとの接着性が低下するのを防止し、また、合わせガラス用中間膜に耐貫通性を付与する役割を有する。
上記保護層は、例えば、ポリビニルアセタールＹと可塑剤とを含有することが好ましく、ポリビニルアセタールＸより水酸基量が大きいポリビニルアセタールＹと可塑剤とを含有することがより好ましい。
上記ポリビニルアセタールＹは、ポリビニルアルコールをアルデヒドによりアセタール化することにより調製することができる。
上記ポリビニルアルコールは、通常、ポリ酢酸ビニルをけん化することにより得られる。
また、上記ポリビニルアルコールの平均重合度の好ましい下限は２００、好ましい上限は５０００である。上記ポリビニルアルコールの平均重合度を２００以上とすることにより、合わせガラス用中間膜の耐貫通性を向上させることができ、５０００以下とすることにより、保護層の成形性を確保することができる。上記ポリビニルアルコールの平均重合度のより好ましい下限は５００、より好ましい上限は４０００である。
上記ポリビニルアルコールをアセタール化するためのアルデヒドの炭素数の好ましい下限は３、好ましい上限は４である。アルデヒドの炭素数を３以上とすることにより、合わせガラス用中間膜の耐貫通性が高くなる。アルデヒドの炭素数を４以下とすることにより、ポリビニルアセタールＹの生産性が向上する。
上記炭素数が３～４のアルデヒドとしては、直鎖状のアルデヒドであってもよいし、分枝状のアルデヒドであってもよく、例えば、ｎ－ブチルアルデヒド等が挙げられる。
上記ポリビニルアセタールＹの水酸基量の好ましい上限は３３モル％、好ましい下限は２８モル％である。上記ポリビニルアセタールＹの水酸基量を３３モル％以下とすることにより、合わせガラス用中間膜の白化を防止することができる。上記ポリビニルアセタールＹの水酸基量を２８モル％以上とすることにより、合わせガラス用中間膜の耐貫通性が高くなる。
上記ポリビニルアセタールＹは、アセタール基量の好ましい下限が６０モル％、好ましい上限が８０モル％である。上記アセタール基量を６０モル％以上とすることにより、充分な耐貫通性を発揮するのに必要な量の可塑剤を含有させることができる。上記アセタール基量を８０モル％以下とすることにより、上記保護層とガラスとの接着力を確保することができる。上記アセタール基量のより好ましい下限は６５モル％、より好ましい上限は６９モル％である。
上記ポリビニルアセタールＹのアセチル基量の好ましい上限は７モル％である。上記ポリビニルアセタールＹのアセチル基量を７モル％以下とすることにより、保護層の疎水性を高くして、白化を防止することができる。上記アセチル基量のより好ましい上限は２モル％であり、好ましい下限は０．１モル％である。なお、ポリビニルアセタールＡ、Ｂ、及び、Ｙの水酸基量、アセタール基量、及び、アセチル基量は、ポリビニルアセタールＸと同様の方法で測定できる。
上記保護層における可塑剤の含有量は、上記ポリビニルアセタールＹ１００質量部に対する好ましい下限が２０質量部、好ましい上限が４５質量部である。上記可塑剤の含有量を２０質量部以上とすることにより、耐貫通性を確保することができ、４５質量部以下とすることにより、可塑剤のブリードアウトを防止して、合わせガラス用中間膜の透明性や接着性の低下を防止することができる。上記可塑剤の含有量のより好ましい下限は３０質量部、更に好ましい下限は３５質量部、より好ましい上限は４３質量部、更に好ましい上限は４１質量部である。合わせガラスの遮音性がよりいっそう向上することから、上記保護層における可塑剤の含有量は、上記遮音層における可塑剤の含有量よりも少ないことが好ましい。
合わせガラスの遮音性がより一層向上することから、ポリビニルアセタールＹの水酸基量はポリビニルアセタールＸの水酸基量より大きいことが好ましく、１モル％以上大きいことがより好ましく、５モル％以上大きいことが更に好ましく、８モル％以上大きいことが特に好ましい。ポリビニルアセタールＸ及びポリビニルアセタールＹの水酸基量を調整することにより、上記遮音層及び上記保護層における可塑剤の含有量を制御することができ、上記遮音層のガラス転移温度が低くなる。結果として、合わせガラスの遮音性がより一層向上する。
また、合わせガラスの遮音性がより一層向上することから、上記遮音層におけるポリビニルアセタールＸ１００質量部に対する、可塑剤の含有量（以下、含有量Ｘともいう。）は、上記保護層におけるポリビニルアセタールＹ１００質量部に対する、可塑剤の含有量（以下、含有量Ｙともいう。）より多いことが好ましく、５質量部以上多いことがより好ましく、１５質量部以上多いことが更に好ましく、２０質量部以上多いことが特に好ましい。含有量Ｘ及び含有量Ｙを調整することにより、上記遮音層のガラス転移温度が低くなる。結果として、合わせガラスの遮音性がより一層向上する。
上記保護層の厚さとしての好ましい下限は０．２ｍｍ、好ましい上限は３ｍｍである。上記保護層の厚さを０．２ｍｍ以上とすることにより、耐貫通性を確保することができる。
上記保護層の厚みのより好ましい下限は０．３ｍｍ、より好ましい上限は１．５ｍｍであり、更に好ましい上限は０．５ｍｍ、特に好ましい上限は０．４ｍｍである。
上記遮音中間膜を製造する方法としては特に限定されず、例えば、上記遮音層と保護層とを、押し出し法、カレンダー法、プレス法等の通常の製膜法によりシート状に製膜した後、積層する方法等が挙げられる。
遮音層が２層の保護層の間に積層された合わせガラス用中間膜であって、上記遮音層は、ポリビニルアセタール１００質量部に対して可塑剤を４５～８０質量部含有し、上記保護層は、ポリビニルアセタール１００質量部に対して可塑剤を２０～４５質量部含有し、上記保護層の少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有し、上記凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する上記凹部が平行して規則的に並列しており、上記保護層の多数の凹部と多数の凸部とを有する表面は、ＪＩＳ　Ｂ－０６０１（１９９４）に準拠して測定される凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）が１０～４０μｍであり、かつ、隣接する上記凹部の間隔が１０００～１５００μｍである合わせガラス用中間膜もまた、本発明の１つである。
なお、本発明において、「保護層の少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有し」とは「保護層の少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とが形成されている」ことをも意味し、「凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する上記凹部が平行して規則的に並列しており」とは「凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する上記凹部が平行して規則的に形成されている」ことをも意味する。
本発明の合わせガラス用中間膜が、一対のガラス板の間に積層されている合わせガラスもまた、本発明の１つである。
上記ガラス板は、一般に使用されている透明板ガラスを使用することができる。例えば、フロート板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入りガラス、線入り板ガラス、着色された板ガラス、熱線吸収ガラス、熱線反射ガラス、グリーンガラス等の無機ガラスが挙げられる。また、ガラスの表面に紫外線遮蔽コート層を有する紫外線遮蔽ガラスも用いることができる。更に、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアクリレート等の有機プラスチックス板を用いることもできる。
上記ガラス板として、２種類以上のガラス板を用いてもよい。例えば、透明フロート板ガラスと、グリーンガラスのような着色されたガラス板との間に、本発明の合わせガラス用中間膜を積層した合わせガラスが挙げられる。また、上記ガラス板として、２種以上の厚さの異なるガラス板を用いてもよい。
本発明の合わせガラスの製造方法としては特に限定されず、従来公知の製造方法を用いることができる。
本発明によれば、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、合わせガラスの製造工程において優れた脱気性を有し、かつ、多重像の発生を防止できる合わせガラス用中間膜、及び、該合わせガラス用中間膜を含む合わせガラスを提供することができる。
表面に底部が連続した溝形状である凹部が等間隔、かつ、隣接する凹部が平行して並列している合わせガラス用中間膜の一例を表す模式図である。 表面に底部が連続した溝形状である凹部が等間隔、かつ、隣接する凹部が平行して並列している合わせガラス用中間膜の一例を表す模式図である。 表面に底部が連続した溝形状である凹部が等間隔ではないが、隣接する凹部が平行して並列している合わせガラス用中間膜の一例を表す模式図である。
以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されない。
（実施例１）
（１）遮音層用樹脂組成物の調製
平均重合度が２４００のポリビニルアルコールをｎ－ブチルアルデヒドでアセタール化することにより得られたポリビニルブチラール（アセチル基量１２モル％、ブチラール基量６６モル％、水酸基量２２モル％）１００質量部に対して、可塑剤としてトリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）６０質量部を添加し、ミキシングロールで充分に混練し、遮音層用樹脂組成物を得た。
（２）保護層用樹脂組成物の調製
平均重合度が１７００のポリビニルアルコールをｎ－ブチルアルデヒドでアセタール化することにより得られたポリビニルブチラール（アセチル基量１モル％、ブチラール基量６９モル％、水酸基量３０モル％）１００質量部に対して、可塑剤としてトリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）４０質量部を添加し、ミキシングロールで充分に混練し、保護層用樹脂組成物を得た。
（３）合わせガラス用中間膜の作製
得られた遮音層用樹脂組成物と保護層用樹脂組成物を、共押出機を用いて共押出することにより、保護層用樹脂組成物からなる厚さ３５０μｍのＡ層（保護層）、遮音層用樹脂組成物からなる厚さ１００μｍのＢ層（遮音層）及び保護層用樹脂組成物からなる厚さ３５０μｍのＣ層（保護層）がこの順に積層された３層構造の合わせガラス用中間膜（遮音中間膜）を得た。
（４）凹凸の付与
第１の工程として、下記の手順により合わせガラス用中間膜の両面にランダムな凹凸形状を転写した。まず、鉄ロール表面に、ブラスト剤を用いてランダムな凹凸を施した後、該鉄ロールをバーチカル研削し、更に、より微細なブラスト剤を用いて研削後の平坦部に微細な凹凸を施すことにより、粗大なメインエンボスと微細なサブエンボスをもつ同形状の１対のロールを得た。該１対のロールを凹凸形状転写装置として用い、得られた合わせガラス用中間膜の両面にランダムな凹凸形状を転写した。この時の転写条件として、合わせガラス用中間膜の温度を８０℃、上記ロールの温度を１４５℃、線速を１０ｍ／ｍｉｎ、プレス線圧を１０～２００ｋＮ／ｍとした。賦型後の合わせガラス用中間膜の表面粗さはＪＩＳ　Ｂ　０６０１（１９９４）の十点平均粗さＲｚで測定した結果、２０μｍであった。測定は表面粗さ測定器（小坂研究所社製、ＳＥ１７００α）を用いて測定されるデジタル信号をデータ処理することによって得た。測定方向は刻線に対して垂直方向とし、カットオフ値＝２．５ｍｍ、基準長さ＝２．５ｍｍ、評価長さ＝１２．５ｍｍ、触針の先端半径＝２μｍ、先端角度＝６０°、測定速度＝０．５ｍｍ／ｓの条件で測定を行った。
第２の工程として、下記の手順により合わせガラス用中間膜の表面に底部が連続した溝形状（刻線状）の凹凸を付与した。三角形斜線型ミルを用いて表面にミル加工を施した金属ロールと４５～７５のＪＩＳ硬度を有するゴムロールとからなる一対のロールを凹凸形状転写装置として用い、第１の工程でランダムな凹凸形状を転写した合わせガラス用中間膜をこの凹凸形状転写装置に通し、合わせガラス用中間膜のＡ層の表面に底部が連続した溝形状（刻線状）である凹部が平行して等間隔に並列した凹凸を付与した。このときの転写条件として、合わせガラス用中間膜の温度を常温、ロール温度を１３０℃、線速を１０ｍ／ｍｉｎ、膜幅を１．５ｍ、プレス圧を５００ｋＰａとした。
次いで、合わせガラス用中間膜のＣ層の表面にも同様の操作を施し、底部が連続した溝形状（刻線状）の凹部を付与した。その際、Ａ層の表面に付与した底部が連続した溝形状（刻線状）の凹部と、Ｃ層の表面に付与した底部が連続した溝形状（刻線状）の凹部との交差角度が１０°となるようにした。
（５）Ａ層及びＣ層表面の凹凸の測定
光学顕微鏡（ＳＯＮＩＣ社製、ＢＳ－８０００ＩＩＩ）を用いて、得られた合わせガラス用中間膜のＡ層及びＣ層の表面（観察範囲２０ｍｍ×２０ｍｍ）を観察し、隣接する凹部の間隔を測定したうえで、隣接する凹部の最底部間の最短距離の平均値を算出することにより、凹部の間隔を得た。Ａ層の表面の凹部の間隔は１０００μｍ、Ｃ層の表面の凹部の間隔は１０００μｍであった。なお、上記最短距離の平均値及び最大値はいずれも同一であった。
また、得られた合わせガラス用中間膜のＡ層及びＣ層の表面の凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）は、ＪＩＳ　Ｂ－０６０１（１９９４）「表面粗さ－定義及び表示」に規定される、基準長さを２．５ｍｍとし、粗さ曲線の平均線（粗さ曲線までの偏差の２乗和が最小になるように設定した線）を基準とする溝深さを算出し、測定した溝数の溝深さの平均値を基準長さあたりの溝深さとし、基準長さあたりの溝深さの５箇所の平均値とした。上記Ａ層の溝数は３、上記Ｃ層の溝数は３であった。また、Ａ層及びＣ層の表面の上記凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）は、表面粗さ測定器（小坂研究所社製、ＳＥ１７００α）を用いて測定されるデジタル信号をデータ処理することによって得た。測定方向は刻線に対して垂直方向とし、触針の先端半径＝２μｍ、先端角度＝６０°、測定速度＝０．５ｍｍ／ｓの条件で測定を行った。Ａ層の表面の凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）は２２μｍ、Ｃ層の表面の凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）は１８μｍであった。
（実施例２～５）
Ａ層及びＣ層表面の凹部の間隔及び凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）を表１に示したようにした以外は、実施例１と同様の方法により合わせガラス用中間膜を作製した。
なお、実施例２～５及び比較例１～３の凹部の間隔の測定において、上記凹部の最短距離の平均値及び最大値はいずれも同一であった。
（実施例６～１０）
保護層及び遮音層に用いられるポリビニルブチラールのアセチル基量、ブチラール基量及び水酸基量と、可塑剤の含有量とを表１に示すように変更し、Ａ層及びＣ層表面の凹部の間隔及び凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）を表１に示したようにした以外は、実施例１と同様の方法により合わせガラス用中間膜を作製した。なお、保護層及び遮音層に用いられるポリビニルブチラールは、平均重合度が１７００のポリビニルアルコールをｎ－ブチルアルデヒドでアセタール化することにより得た。
（比較例１～３）
Ａ層及びＣ層表面の凹部の間隔及び凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）を表１に示したようにした以外は、実施例１と同様の方法により合わせガラス用中間膜を作製した。
なお、比較例１～３の凹部の間隔の測定において、上記凹部の最短距離の平均値及び最大値はいずれも同一であった。
（評価）
実施例及び比較例で得られた合わせガラス用中間膜について、以下の方法により評価を行った。
結果を表１に示した。なお、表中のＢｕ化度はブチラール基量を、ＯＨ化度は水酸基量を、Ａｃ化度はアセチル基量を、可塑剤部数はポリビニルブチラール１００質量部に対する可塑剤の含有量を、それぞれ示す。
（１）脱気性の評価
得られた表面に凹凸を有する合わせガラス用中間膜を用いて、以下に示すように、減圧脱気法で予備圧着を行い、次いで本圧着を行って、合わせガラスを作製した。
（減圧脱気法）
中間膜を二枚のクリアガラス板（縦３０ｃｍ×横３０ｃｍ×厚さ２．５ｍｍ）の間に挟み、はみ出た部分を切り取り、こうして得られた合わせガラス構成体（積層体）をゴムバッグ内に移し、ゴムバッグを吸引減圧機に接続し、加熱すると同時に－６０ｋＰａ（絶対圧力１６ｋＰａ）の減圧下で１０分間保持し、合わせガラス構成体（積層体）の温度（予備圧着温度）が７０℃となるように加熱した後、大気圧に戻して予備圧着を終了した。尚、上記予備圧着時の脱気開始温度は４０℃、５０℃及び６０℃の３条件で行った。
（本圧着）
上記方法で予備圧着された合わせガラス構成体（積層体）をオートクレーブ中に入れ、温度１４０℃、圧力１３００ｋＰａの条件下で１０分間保持した後、５０℃まで温度を下げ大気圧に戻すことにより本圧着を終了して、合わせガラスを作製した。
（合わせガラスのベークテスト）
得られた合わせガラスを１４０℃のオーブン中で２時間加熱した。次いで、オーブンから取り出して３時間放冷した後、合わせガラスの外観を目視で観察した。各２０枚についてガラス板と合わせガラス用中間膜との間に発泡（気泡）が生じた枚数を調べて、全ての条件下において発泡枚数が５枚以下であった場合を「○」と、発泡枚数が６枚以上であった場合を「×」と評価した。
（２）多重像発生の評価
光源に、１０Ｗシリカ電球（旭光電機社製、ＰＳ５５　Ｅ　２６　１１０Ｖ－１０Ｗ、全光束７０ｌｍ）を用いた。上記１０Ｗシリカ電球は、自動車、航空機、建築　物等の窓ガラスに入射し得る一般的な輝度の光源を想定したものである。ＪＩＳ　Ｒ　３２１２（２００８）に準拠する方法により、多重像の発生の有無を評価した。なお、６．５分を超える像が発生した場合を多重像が発生していると判断し、６．５分以下の像が発生した場合を単一像が発生していると判断した。その結果、６．５分以下の単一像が観察された場合を「○」と、多重像が発生した場合を「×」と評価した。
なお、実車取付角度は２０°に設定し測定を行った。また、Ａ層の表面に付与した刻線状の凹部と、水平方向とが成す角を５°となるように配置し、Ｃ層の表面に付与した刻線状の凹部と、水平方向とが成す角を－５°となるように配置した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
本発明によれば、２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、合わせガラスの製造工程において優れた脱気性を有し、かつ、多重像の発生を防止できる合わせガラス用中間膜、及び、該合わせガラス用中間膜を含む合わせガラスを提供することができる。
１　任意に選択した一の凹部
２　任意に選択した一の凹部に隣接する凹部
３　任意に選択した一の凹部に隣接する凹部
Ａ　凹部１と凹部２との間隔
Ｂ　凹部１と凹部３との間隔
　

Claims (7)

  1. ２層以上の樹脂層が積層された合わせガラス用中間膜であって、
    少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有し、前記凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する前記凹部が平行して規則的に並列しており、
    前記多数の凹部と多数の凸部とを有する表面は、ＪＩＳ　Ｂ－０６０１（１９９４）に準拠して測定される凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）が１０～４０μｍであり、かつ、隣接する前記凹部の間隔が１０００～１５００μｍである
    ことを特徴とする合わせガラス用中間膜。
  2. 隣接する凹部が平行して等間隔に並列していることを特徴とする請求項１記載の合わせガラス用中間膜。
  3. 樹脂層は、ポリビニルアセタールと可塑剤とを含有することを特徴とする請求項１又は２記載の合わせガラス用中間膜。
  4. 少なくとも第１の樹脂層と第２の樹脂層とを有し、前記第１の樹脂層に含まれるポリビニルアセタールの水酸基量が、前記第２の樹脂層に含まれるポリビニルアセタールの水酸基量と異なることを特徴とする請求項３記載の合わせガラス用中間膜。
  5. 第１の樹脂層におけるポリビニルアセタール１００質量部に対する可塑剤の含有量が、第２の樹脂層におけるポリビニルアセタール１００質量部に対する可塑剤の含有量と異なることを特徴とする請求項３記載の合わせガラス用中間膜。
  6. 遮音層が２層の保護層の間に積層された合わせガラス用中間膜であって、
    前記遮音層は、ポリビニルアセタール１００質量部に対して可塑剤を４５～８０質量部含有し、前記保護層は、ポリビニルアセタール１００質量部に対して可塑剤を２０～４５質量部含有し、
    前記保護層の少なくとも一方の表面に、多数の凹部と多数の凸部とを有し、前記凹部は、底部が連続した溝形状を有し、隣接する前記凹部が平行して規則的に並列しており、
    前記保護層の多数の凹部と多数の凸部とを有する表面は、ＪＩＳ　Ｂ－０６０１（１９９４）に準拠して測定される凹部の溝深さ（Ｒｚｇ）が１０～４０μｍであり、かつ、隣接する前記凹部の間隔が１０００～１５００μｍである
    ことを特徴とする合わせガラス用中間膜。
  7. 請求項１、２、３、４、５又は６記載の合わせガラス用中間膜が、一対のガラス板の間に積層されていることを特徴とする合わせガラス。
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