WO2015015039A9 - Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas - Google Patents

Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas Download PDF

Info

Publication number
WO2015015039A9
WO2015015039A9 PCT/ES2014/070628 ES2014070628W WO2015015039A9 WO 2015015039 A9 WO2015015039 A9 WO 2015015039A9 ES 2014070628 W ES2014070628 W ES 2014070628W WO 2015015039 A9 WO2015015039 A9 WO 2015015039A9
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
pharmaceutically acceptable
dihydrofolate reductase
cancer
disease
Prior art date
Application number
PCT/ES2014/070628
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2015015039A1 (es
Inventor
José Manuel GARCÍA CASTELLANO
Original Assignee
Dalana3, S.L.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalana3, S.L. filed Critical Dalana3, S.L.
Priority to AU2014298327A priority Critical patent/AU2014298327A1/en
Priority to RU2016107372A priority patent/RU2016107372A/ru
Priority to ES14833009T priority patent/ES2880444T3/es
Priority to CN201480048296.2A priority patent/CN105682660A/zh
Priority to CA2920073A priority patent/CA2920073A1/en
Priority to MX2016001307A priority patent/MX2016001307A/es
Priority to JP2016530557A priority patent/JP2016525564A/ja
Priority to US14/909,210 priority patent/US10172857B2/en
Priority to EP14833009.5A priority patent/EP3028704B1/en
Priority to BR112016002194A priority patent/BR112016002194A2/pt
Publication of WO2015015039A1 publication Critical patent/WO2015015039A1/es
Publication of WO2015015039A9 publication Critical patent/WO2015015039A9/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0031—Rectum, anus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention is framed in the field of clinical medicine, particularly in the field of oncology and autoimmune diseases such as psoriasis and rheumatoid arthritis. Specifically, the invention provides an improved therapy for said diseases by combining methotrexate with lipophilic statins. STATE OF THE TECHNIQUE
  • Methotrexate ((2S) -2 - [(4 - ⁇ [(2,4-diaminopteridin-6-yl) methyl] (methyl) amino ⁇ benzoyl) amino] pentanedioic acid, CAS number 59-05-2, formula I, abbreviated as MTX) is an antimetabolite that has antiproliferative and anti-inflammatory activity by competitively inhibiting the enzyme dihydrofolate reductase (DHFR), an enzyme that regulates the amount of intracellular folate available for the synthesis of S-phase nucleic acids in the cell cycle and prevents conversion from homocysteine to methionine during protein synthesis.
  • DHFR dihydrofolate reductase
  • MTX is used as a first-line chemotherapeutic for the treatment of some neoplastic diseases, such as osteosarcoma. It is administered in various neoplasms in very high doses (3 to 12 g / m 2 of patient surface), in patients with normal renal function and is administered with hyperhydration (3 l / m 2 of patient surface) and alkalinization. It is also used for the treatment of some inflammatory diseases, among which psoriatic arthritis and rheumatoid arthritis. However, it is a drug that produces on important occasions and severe adverse side effects that condition a high morbi-mortality in patients who use the drug. In some cases it even forces the premature interruption of chemotherapy in a third of patients despite having made an adequate rescue with folinic acid.
  • some neoplastic diseases such as osteosarcoma. It is administered in various neoplasms in very high doses (3 to 12 g / m 2 of patient surface), in patients with normal renal function and is administered with hyperhydr
  • Acute encephalopathy usually develops in 3% -15% of patients within the first 5 to 14 days after the start of treatment, and may include headache, nausea, vomiting, lethargy, altered mental status, blurred vision, aphasia. , hemiparesis and seizures. In these cases, most patients can resume treatment with MTX without permanent neurological sequelae, although in 10% - 56% they may experience recurrence with reexposure. To this can be added a chronic encephalopathy that develops slowly, can progress, and can permanently damage neurological function.
  • a lipophilic statin and an enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, such as methotrexate (MTX)
  • DHFR enzyme dihydrofolate reductase
  • MTX methotrexate
  • the use of a lipophilic statin in combination therapy with MTX enhances the antitumor effect of MTX, allowing the dose of MTX to be reduced without affecting the effectiveness of the treatment.
  • This combination therapy provides enormous benefits in patients suffering from a disease for which the administration of a DHFR inhibitor is indicated, such as cancer patients and some autoimmune diseases, since, as a consequence of being exposed to lower doses of DHFR inhibitor, these patients suffer less side effects without prejudice to the effectiveness of their treatment.
  • a first aspect of the invention provides a DHFR enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis, where said treatment comprises administering to a subject simultaneously, separately or sequentially a lipophilic statin and a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, der
  • This aspect can be reformulated as the use of a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a medicament for the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular juvenile arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis , wherein said treatment comprises administering a lipophilic statin and the DHFR enzyme inhibitor to a subject simultaneously, separately or sequentially.
  • a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis,
  • the present invention also provides a method for the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis, in a patient in need.
  • said method of treatment comprises administering to a subject simultaneously, separately or sequentially a lipophilic statin and a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or same.
  • Lipophilic statins are those that are poorly soluble in water.
  • the lipophilic statin that is used in combination therapy with MTX is simvastatin (CAS number: 79902-63-9, formula II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the ipophilic statin is atorvastatin (CAS number: 134523-00-5, formula V) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the lipophilic statin is fluvastatin (CAS number: 93957-54-1, formula IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the lipophilic statin is! Ovastatin (CAS number: 75330-75-5, formula III).
  • the invention contemplates using any analogue or derivative of MTX for combination therapy with lipophilic statins that can be used as a therapeutic alternative to MTX and act according to a mechanism of action equal to or very similar to that of MTX.
  • these include other drugs that inhibit the enzyme dihydrofolate reductase, such as trimetrexate (5-methyl-6 - [(3,4,5-trimethoxyphenyl) aminomethyl] quinazoline-2,4-diamlna, compound of formula VI) and pemetrexed ((2S) -2 - ⁇ [4- [2- (2- amino-4-oxo-1, 7-dihydropyronium [2,3-d] pyrimidln-5-yl) ethll] benzoyl] amino ⁇ pentanedioic compound) of formula VII).
  • trimetrexate 5-methyl-6 - [(3,4,5-trimethoxyphenyl) aminomethyl] quinazoline-2,4-diamlna
  • any pharmaceutically acceptable salt of a DHFR inhibitor or a lipophilic statin can be used for the purposes of the invention.
  • pharmaceutically acceptable salt refers to salts prepared from non-toxic pharmaceutically acceptable bases. There are no limitations in relation to salts, except that when used for therapeutic purposes they must be pharmaceutically acceptable.
  • salts of the compounds for the combined therapy of the invention can be prepared by methods well known in the state of the art. For example, they can be prepared from the parent compound, which contains an acidic or basic portion, by conventional methods in chemical practice. Generally said salts are prepared, for example, by reacting the free acid or base of said compounds with a stoichiometrically adequate amount of the pharmaceutically acceptable acid or salt in the presence of water, an organic solvent or a mixture of both. When salts are prepared from basic mother compounds, said salts are prepared from pharmaceutically acceptable non-toxic acids, including organic and inorganic acids.
  • Such acids include, for example, acetic acid, benzosulfonic, benzoic, camphorsulfonic, citric, ethanesulfonic, fumaric, gluconic, glutamic, hydrobromic, hydrochloric, lactic, maleic, malic, mandelic, methanesulfonic, phosphoric, succinic, sulfuric, tartaric, p-tartaric acid. toluenesulfonic and the like.
  • the invention contemplates that the compounds for use in combination therapy they can be in crystalline form, either as free solvation compounds or as solvates (for example hydrates). Solvation methods are known in the state of the art.
  • the present invention also contemplates the use of a prodrug of a DHFR inhibitor or a lipophilic statin.
  • prodrug is meant a substance that is administered in an inactive (or less active) form but after its administration it becomes its corresponding active drug as a consequence of the usual metabolic processes in the patient.
  • prodrug refers to physiologically acceptable and hydrolysable esters.
  • physiologically acceptable and hydrolysable ester an ester in which the hydroxyl group is esterified and which is hydrolysable under physiological conditions to give an acid which is itself physiologically tolerable at the doses at which it is administered.
  • esters include acetates and benzoates of MTX or lipophilic statins.
  • the invention also contemplates the administration of the DHFR inhibitor in conjugate format with substances such as liposomes, glycerol, albumin, diglycerides, amino acids such as phenylalanine or proline, or peptides such as Arginine-Glycine-Asparagine or a "hairpin” peptide.
  • substances such as liposomes, glycerol, albumin, diglycerides, amino acids such as phenylalanine or proline, or peptides such as Arginine-Glycine-Asparagine or a "hairpin” peptide.
  • the conjugation of the drug with these substances may increase its bioavailability.
  • the DHFR inhibitor in the combined therapy of the invention is MTX.
  • the combined therapy of the invention is carried out with MTX and simvastatin.
  • the combination therapy of the present invention provides an additional advantage that consists in the possibility of using the combined therapy not only for therapeutic purposes, but also for preventive purposes, specifically, in order to avoid relapses (or relapses) in patients who have responded satisfactorily to a previous treatment for cancer or autoimmune disease.
  • a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a salt pharmaceutically acceptable thereof, for use in preventing relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis, where said treatment it comprises administering to a subject simultaneously, separately or sequentially a lipophilic statin and the DHFR inhibitor.
  • This aspect can be reformulated as the use of a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a medicament for the prevention of relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular juvenile arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis, wherein said treatment or prevention comprises administering a lipophilic statin and the enzyme dihydrofolate reductase inhibitor to a subject simultaneously, separately or sequentially.
  • a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention of relapses of a disease
  • the present invention also provides a method for preventing relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis in a patient who need, where said method of treatment comprises administering to a subject simultaneously, separately or sequentially a lipophilic statin and a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis
  • said method of treatment comprises administering to a subject simultaneously
  • the side effects of the use of the administration of DHFR inhibitors such as MTX according to current clinical practice are considerable, so that its use has not been contemplated in patients in whom the pathology has remitted or disappeared thanks to a previous treatment.
  • the combined therapy of the invention can be used to prevent a relapse of the patient who has responded to a previous therapy for the treatment of a disease that benefits from the administration of the MTX, such as cancer.
  • the potentiation of the effect of the DHFR inhibitor by lipophilic statin is particularly relevant at low doses, particularly at MTX doses of 1 to 3 mg / m 2 of patient's body surface.
  • the combined therapy of the invention can be used for the treatment of a cancer selected from the group consisting of osteosarcoma, chorioadenoma destruens, choriocarcinoma, hydatidiform mole, acute lymphocytic leukemia, acute non-lymphocytic leukemia, large cell lymphoma, high grade, high grade lymphoma, non-Hodking lymphoma, lymphosarcoma, Burkitt lymphoma, cutaneous T-cell lymphoma, pleural mesothelioma, breast cancer, ovarian cancer, epidermoid head tumor, epidermoid neck tumor, small cell lung carcinoma and urinary bladder cancer.
  • the combined therapy of the invention is for the treatment of osteosarcoma, chorioadenoma destruens, choriocarcinoma, hydatidiform mole, acute lymphocytic leukemia, acute non-lymphocytic leuk
  • Another group of diseases that can benefit from combined therapy of DHFR inhibitor and lipophilic statins is constituted by some autoimmune diseases, particularly psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis.
  • the combination therapy of the present invention is effective not only when the active ingredients, the DHFR inhibitor and lipophilic statin, are used in a single composition, but also when they are used in two compositions. different, whether administered simultaneously or separately in any order and with a therapeutically effective interval.
  • the DHFR inhibitor can be prescribed by the specialist to be used together with a lipophilic statin in a combination therapy in order to treat or prevent the recurrence of a disease that benefits from DHFR inhibitor administration, and vice versa.
  • one aspect of the invention relates to a DHFR enzyme inhibitor.
  • a disease selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis when used. in combination therapy with a lipophilic statin.
  • This aspect can be reformulated as the use of a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a medicament for the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular juvenile arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis , where said medicament is for use in combination therapy with a lipophilic statin.
  • a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular juvenile arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymy
  • the invention also relates to a method for the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis in a patient in need.
  • a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis in a patient in need.
  • said method comprises administering to a subject a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination therapy with a lipophilic statin.
  • Another aspect of the invention relates to a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in preventing cancer recurrences when used in combination therapy with a lipophilic statin.
  • This aspect can be reformulated as the use of MTX, a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a medicament for the prevention of relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, arthritis juvenile polyarticular, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis, where said medication is for use in therapy combined with a lipophilic statin.
  • a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, arthritis juvenile polyarticular, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis, where said medication is for use in therapy combined with a lipophilic statin.
  • the invention also relates to a method for preventing relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis in a patient who if needed, where said method comprises administering to a subject a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination therapy with a lipophilic statin.
  • a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis in a patient who if needed
  • a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methot
  • the present invention provides a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a lipophilic statin for use in the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular juvenile arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis
  • a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a salt
  • cancer selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis.
  • the invention also provides a method for the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis in a patient in need, where said method comprises administering to a subject a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a lipophilic statin.
  • the invention provides a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a lipophilic statin for use in the prevention of relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis.
  • a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis.
  • This aspect can be reformulated as the use of a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a lipophilic statin for the Preparation of a medicament for the prevention of relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis.
  • a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof for the Preparation of a medicament for the prevention of relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymy
  • the invention also provides a method for preventing recurrence of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis in a patient in need.
  • said method comprises administering to a subject a DHFR inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a lipophilic statin.
  • the present invention contemplates that in combined therapy the DHFR inhibitor and lipophilic statin be administered simultaneously.
  • the invention also contemplates that the DHFR inhibitor and lipophilic statin be administered separately, in any order and with a therapeutically effective range.
  • the therapeutically effective interval will depend largely on the disease considered and on whether the purpose is the treatment or prevention of relapses, but it will always take into account that thanks to the combination with lipophilic statin the amount of DHFR inhibitor administered to the patient is much smaller than in conventional treatment.
  • the dose to be administered of this drug may be comprised of 0.5 mg / m 2 of the patient's surface to 20 g / m 2 of the patient's surface patient and the dose of lipophilic statin may be from 10 to 100 mg.
  • the approximate dose will depend on the patient's disease and whether the therapy is aimed at treating the disease or preventing recurrence.
  • a dose of MTX of 1 to 3 mg / m 2 of the patient's surface can be administered.
  • a dose of MTX of 12 to 15 g / m 2 of the patient's surface can be administered.
  • an initial shock dose of lipophilic statin of 40 to 80 mg and a maintenance dose of 10 to 30 mg, for example 20 mg can be administered.
  • a dose containing 3-20 can be administered mg / m 2 of patient surface of MTX and 20 mg of lipophilic statin.
  • the regimen of administration will depend on the disease in question and whether the purpose is the treatment or prevention of relapses for this disease.
  • MTX can be administered at a frequency of 1 to 5 weeks and lipophilic statin can be administered at a frequency of 1 to 7 days.
  • a dose of MTX of 1 to 3 mg / m 2 of the patient's daily surface area can be administered for 4-6 weeks.
  • a dose of MTX of 12 to 15 g / m 2 of the patient's surface can be administered every 14 days.
  • an initial shock dose of lipophilic statin of 40 to 80 mg and a maintenance dose of 10 to 30 mg, for example 20 mg can be administered.
  • the target of therapy of the invention is to prevent relapse of osteosarcoma, it can be administered a dose containing 3-20 mg / m 2 of patient surface of MTX and 20 (mg) of each lipophilic statin week.
  • MTX and lipophilic statin in the sense of the combined therapy of the invention can be administered simultaneously, sequentially or separately.
  • the drugs may be part of the same pharmaceutical composition or each drug may be part of a different pharmaceutical composition.
  • One aspect of the invention provides a pharmaceutical composition comprising a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a lipophilic statin together with pharmaceutically acceptable excipients and / or vehicles.
  • This composition is useful for use in the combined therapy of the invention for the treatment or prevention of relapses of the above-mentioned diseases.
  • pharmaceutically excipients and / or vehicles refers to pharmaceutically acceptable materials, compositions or vehicles. Each component must be pharmaceutically acceptable in the sense of being compatible with the others. Ingredients of the pharmaceutical composition. It must also be suitable for use in contact with tissues or organs of humans and animals without causing excessive toxicity, irritation, allergic reactions, immunogenicity or other problems or complications in line with a reasonable benefit / risk ratio.
  • the lipophilic statin in the composition of the invention is selected from the group consisting of atorvastatin, simvastatin, fluvastatin and lovastatin, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • the DHFR inhibitor is MTX.
  • the composition comprises MTX and simvastatin.
  • composition of the invention may be formulated in a dosage unit for oral administration.
  • the dosage unit for oral administration is a tablet, pill, tablet, tablet, capsule, solution, suspension, gel or gelatin.
  • the composition of the invention is formulated in a dosage unit for intravenous, intramuscular, transdermal, rectal, intracavitary or inhaled administration.
  • the administration regime of the composition of the invention for the treatment of the above-mentioned diseases will depend on the content of DHFR inhibitor and lipophilic statin in the dosage unit, as well as on its indication.
  • the dose recommendations described above for the combined treatment can be taken into account.
  • each drug will be formulated in a different composition, all of which can be supplied in a kit together with instructions suitable for administration in the treatment or prevention of relapses of the diseases indicated above.
  • kits comprising a first pharmaceutical composition comprising a dihydrofolate reductase enzyme inhibitor selected from the group consisting of methotrexate, trimetrexate and pemetrexed; or a pharmaceutically acceptable salt thereof;
  • a second pharmaceutical composition comprising a lipophilic statin; and instructions for the use of both pharmaceutical compositions in the combination therapy for the treatment or for the prevention of relapses of a disease selected from the group consisting of cancer, psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis.
  • the lipophilic statin in the kit of the invention is selected from the group consisting of atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin and pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • the statin is simvastatin.
  • the DHFR inhibitor is MTX.
  • each active ingredient in the kit of the invention may be formulated in a dosage unit for oral administration.
  • the dosage unit for oral administration is a tablet, pill, tablet, tablet, capsule, solution, suspension, gel or gelatin.
  • each active ingredient in the kit of the invention is formulated in a dosage unit for intravenous, intramuscular, transdermal, rectal, intracavitary or inhaled administration.
  • a particular embodiment provides a kit comprising MTX in a composition formulated in a dosage unit containing 0.5 mg to 20 g of MTX together with pharmaceutically acceptable excipients and vehicles, a lipophilic statin in a composition formulated in a dosage unit that It contains 10 to 100 mg of lipophilic statin together with pharmaceutically acceptable excipients and vehicles, and the instructions necessary for the administration of both compositions in combination therapy for the treatment or prevention of recurrences of one of the above-mentioned diseases.
  • the MTX dosage unit contains 1 to 3 mg of MTX.
  • the MTX dosing unit contains 12 to 15 g of MTX.
  • the lipophilic statin dosage unit may contain an initial shock dose of 40 to 80 mg or a maintenance dose of 10 to 30 mg, for example 20 mg.
  • Such instructions for the administration of the compositions in combination therapy may indicate, among other things, that the compositions of MTX and lipophilic statin are administered simultaneously, or either they are administered separately according to a therapeutically effective range.
  • the instructions may also indicate the administration regimen for the combined therapy, specifying the dosage units to be administered and the time intervals in which each of them should be administered. The doses and time intervals will depend on whether the kit is for the treatment of the disease or to prevent relapse of the patient. In order to establish the administration regime of the composition of the invention, the dose recommendations described above for the combined treatment of the invention can be taken into account.
  • the instructions may also indicate the disease that is the subject of the combination therapy.
  • the kit is for the treatment of cancer.
  • the kit is to prevent recurrences in patients who have been treated for cancer.
  • the cancer is selected from the group consisting of osteosarcoma, choriocarcinoma, acute lymphocytic leukemia, acute non-lymphocytic leukemia, large cell lymphoma, high-grade lymphoma, non-Hodking lymphoma, lymphosarcoma, Burkitt lymphoma, breast carcinoma , epidermoid head tumor, epidermoid neck tumor, pleural mesothelioma, small cell lung carcinoma, and urinary bladder cancer.
  • the cancer is osteosarcoma.
  • the kit is for the treatment of an autoimmune disease.
  • the kit is for the prevention of recurrences of an autoimmune disease.
  • the autoimmune disease is psoriasis, psoriatic arthritis, juvenile polyarticular arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, polymyositis, dermatomyositis and sarcoidosis.
  • Figure 1 Graphical representation of the cytotoxic effect in HOS cells of the combined treatment of MTX and simvastatin. It was evaluated by the sulforrodamine B test, using a fixed dose of suboptimal simvastatin of 0.5 ⁇ , combined with MTX (black bars, graph A; and black circles, graph B) or using only increasing doses of MTX, up to a maximum concentration of 100 nM for 48 hours (white bars, graph A; and white circles, graph B) without simvastatin. Measures were taken in triplicates and the data were represented by mean + standard deviation. The ordinance represents the survival expressed as a percentage and in abscissa the concentration of MTX.
  • Figure 2 Representation of the table in which the survival percentages between the treatment without (column A) and with simvastatin (column B) and the difference between both (column C) of HOS cells at a concentration of 0.5 are summarized ⁇ of simvastatin.
  • the column on the left represents the doses used of MTX.
  • Figure 3 Graphical representation of the cytotoxic effect on HOS cells of the combined treatment of MTX and simvastatin. It was evaluated by the sulforrodamine B test, using a fixed dose of suboptimal simvastatin of 1 ⁇ , combined with methotrexate (black bars, graph A; and black circles, graph B) or using only increasing doses of methotrexate, up to a concentration maximum of 100 nM for 48 hours (white bars, graph A; and white circles, graph B) without simvastatin. Measures were taken in triplicates and the data were represented by mean + standard deviation. The ordinance represents the survival expressed as a percentage and in abscissa the concentration of MTX.
  • Figure 4 Graphical representation (A) and table (B) in which the percentages of survival of HOS cells between treatment without (1) and with simvastatin (2) and the difference between both (3) at a concentration of 1 ⁇ simvastatin.
  • the column on the left represents the doses used of MTX.
  • Figure 5 Graphical representation (A) and table (B) in which the differences (3) in the survival percentages of HOS cells between the Simvastatin treatments at doses of 0.5 ⁇ (1) and 1 ⁇ (2).
  • the column on the left represents the doses used of MTX.
  • Figure 6 Graphical representation in which the proliferative capacity of HOS osteosarcoma cells undergoing treatment with 0.5 ⁇ simvastatin (2), with 50 nM methotrexate (3) or with both (4) with respect to control cells is evaluated (1) for 72 hours (abscissa axis). The effect was evaluated by counting the total number of cells (viable and non-viable) in the Neubauer chamber (ordinate axis) using the Tripan Blue technique. Measures were taken in triplicates and the data were represented by mean + standard deviation.
  • Figure 7 Graphical representation in which the induction of cell death in HOS osteosarcoma cells undergoing treatment with 0.5 ⁇ simvastatin (2), with 50 nM methotrexate (3) or with both (2) for 72 hours is evaluated (axis of abscissa) in relation to controls (1). The effect was evaluated by counting the number of non-viable cells in the Neubauer chamber (ordinate axis) by means of the Tripan Blue technique. Measures were taken in triplicates and the data were represented by mean + standard deviation.
  • Figure 8 Graphical representation of the morphological changes of HOS osteosarcoma cells undergoing treatment with 0.5 ⁇ simvastatin (2), with 50 nM methotrexate (3) or with both (4) for 48 (panel A) and 72 hours (panel B), regarding the controls (1). Note how MTX (3) produces enlarged cells and even with two nuclei (continuous arrow); the SV (2) produces rounded cells (dashed arrow); and both drugs (4) produce both effects.
  • Figure 9 Graphical representation of the evolution of the total number of HOS osteosarcoma cells (A) or the number of dead cells (B) treated with 1 ⁇ of simvastatin (2), with 100 nM methotrexate (3) or with both (4) for 48 hours in relation to the control (1).
  • the effect was evaluated by counting the total number of cells (ordinate axis of graph A) and the Tripán Blue positive (ordinate axis of graph B) in the Neubauer chamber by means of the Tripan Blue tide technique. . Measures were taken in triplicates and the data were represented by mean + standard deviation.
  • Figure 10 Graphical representation of the evolution of the total number of HOS osteosarcoma cells (A) or the number of dead cells (B) treated with 0.5 ⁇ of simvastatin (2), with 50 nM methotrexate (3 ) or with both (4) for 72 hours in relation to the control (1).
  • the effect was evaluated by counting the total number of cells (ordinate axis of graph A) and the Tripán Blue positive (ordinate axis of graph B) in the Neubauer chamber by means of the Tripan Blue tide technique. . Measures were taken in triplicates and the data were represented by mean + standard deviation.
  • Figure 11 Graphical representation of changes in the cell cycle of treated HOS cells at increasing doses of MTX for 24 hours.
  • the fall in the S phase ranged between 9.38% and 35.46% compared to the control.
  • the G2 / M phase decreased between 6.30% and 55.46% with respect to the control, while the G1 phase cells increased their number between 1.89% and 42.00% with respect to the control.
  • Figure 13 Graphical representation of changes in the cell cycle of treated HOS cells at increasing doses of SV for 24 hours.
  • Figure 14 Graphical representation of changes in the cell cycle of treated HOS cells at increasing doses of SV for 24 hours.
  • ( ⁇ ) Absolute values in each of the phases of the cycle at the SV concentrations mentioned above.
  • Figure 15 Graphical representation of changes in the cell cycle of the treated HOS cells a combination of SV and MTX for 24 hours.
  • B Absolute values in each of the phases of the cycle at the aforementioned concentrations.
  • the G1 phase decreased by 19.60 with the SV, but increased by 15, 1 1% compared to the control when combined with the MTX.
  • the G2 / M phase 40.92% accumulated when treated with SV only, but decreased 33.90% compared to the control when combined with MTX.
  • Figure 16 Graphical representation of the changes in the SubGO peak of HOS cells treated with MTX for 48 hours.
  • Figure 18 Graphical representation of the changes in the SubGO peak of HOS cells treated with SV for 48 hours.
  • Figure 19 (A) Graphical representation of the changes in the SubGO peak and in the G1-G2 / M region of the treated HOS cells at increasing doses of SV for 48 hours.
  • ⁇ Absolute values in each of the regions studied at the SV concentrations mentioned above.
  • Figure 20 (A) Representation of the histograms of the changes in the SubGO peak and the G1-G2 / M region of the HOS cells treated a combination of SV and MTX for 48 hours.
  • the UMR-106 rat and human HOS rat osteosarcoma cell line were cultured in RPMI 1640 medium.
  • the MG-63 human osteosarcoma cell line was cultured in DMEN medium. All culture media were supplemented with 10% FBS, 2 mM glutamine, 100 units / ml penicillin and 100 ⁇ g / ml streptomycin.
  • the maintenance conditions of all cell lines used were 37 ° C in a humidified atmosphere with 5% C0 2 . Tumor lines were obtained from ATCC (American Type Culture Collection) and were grown according to the recommended conditions.
  • Osteosarcoma cell lines were cultured with MTX doses of 10, 20, 30, 40, 50 60, 80 and 100 nM and simvastatin at doses of 0.5 ⁇ and 1 ⁇ .
  • Cellular survival was quantified by the sulforrodamine B (SRB) technique, which is a non-radioactive, colorimetric assay of spectrophotometric quantification based on the electrostatic binding of SRB to the basic amino acids fixed with trichloroacetic acid (TCA).
  • SRB sulforrodamine B
  • the UMR-106, HOS, MG-63 tumor cell lines were grown at a density of 5 x 10 3 cells / well in 200 ⁇ of culture medium supplemented with 10% FBS in ninety-six well plates and grown during 24, 48 or 72 hours. Once the experiment was over, the medium was removed by decantation. After adding 50 ⁇ / well of TCA (100 ml_ 100% TCA (w / v) + 900 ml_ H 2 0 Elix, 2-5 ° C) to 10% cold, it was incubated for 30 minutes at 4 o C to completely fix the cells at the bottom of the well.
  • TCA 100 ml_ 100% TCA (w / v) + 900 ml_ H 2 0 Elix, 2-5 ° C
  • the TCA was then removed by decantation and washed gently with cold running water at least 4 times, ensuring that all wells were washed equally.
  • the plates were then inverted and placed face down against several layers of hand blotting paper, guaranteeing the elimination of almost all the water until the next day.
  • 40 ⁇ of a solution of Sulforrodamine B (Sigma S-9012, 4 gr SRB + 1 L of 1% Acetic acid (vol / vol), at room temperature) at 0.4% (weight / vol) was added in 1% (vol / vol) of acetic acid, avoiding doing so with direct light (the SRB is photosensitive). It was allowed to incubate at room temperature 30 minutes.
  • the dye was then decanted and the wells were washed at least 4 times with 1% Acetic Acid (vol / vol, 100 mL Acetic + 10L H 2 0 Elix.), Making sure to remove any trace of dye that is not bound to the cells. Then the remains of Acetic were removed by shaking firmly against several layers of blotting paper until the next day in the dark.
  • Example 3 Cell viability test. HOS cells were grown in culture medium supplemented with 5-10% heat-inactivated fetal bovine serum and 2 mM in L-glutamine, at 37 ° C, 95% humidity and 5% C0 2 atmosphere. The cells were treated with 0.5 ⁇ of simvastatin and with 50 nM MTX for 24, 48 and 72 hours. Cells were collected by trypsinization.
  • the culture medium was first aspirated; the cells were washed with 2-3 mL of PBS (sterile); 0.5-1 mL of trypsin-EDTA solution (sterile) was added; it was incubated at 37 ° C for 5 minutes; cells were collected with 5 mL of fresh culture medium; and the suspension was placed in a sterile 15 mL tube.
  • trypan blue staining was used. Trypan blue is a colloid that is introduced into the cells that have tears in the membrane. Thus, the cells that appear in the image, clearly blue, are considered not viable. For this, it is mixed in a 1.5 mL tube, 50 L of trypan blue solution and 50 of cell suspension. The mixture is homogenized and 10 are placed in the Neubauer chamber. Total cells and non-viable cells (stained completely blue) are counted.
  • simvastatin has a predominant effect on the induction of cell death; that methotrexate preferably affects the brake of cell proliferation; and that when both treatments are applied, more proliferation slows and more cell death occurs than when both treatments are administered separately.
  • Example 4. Detection of apoptosis. The detection and quantification of apoptosis was carried out by DNA fragmentation assay and by flow cytometry with Annexin-V / IP. 4.1. DNA fragmentation assay (Ladder DNA). The UMR-106 tumor cell line was cultured at a density of 2 x 10 5 cells / well in 6-well plates for two and three days.
  • the cell culture was incubated with 0.5 ⁇ sim simvastatin and 50 nM MTX for 24 and 48 hours. After obtaining the cells in each experimental condition in microcentrifuge tubes, the cells were lysed in 200 ⁇ buffer containing 10 mM Tris / Hcl pH 8.0, 1 mM EDTA, 0.2% Triton X-100 and centrifuged at 12,000 xg for twenty minutes in the Biofuge Stratos microcentrifuge, Heraeus Instruments.
  • the samples were incubated with RNase (Sigma) to eliminate their RNA content, at the final concentration of 5 mg / ml for one hour at 37 ° C and with proteinase K (Sigma) (20mg / ml) for one hour at 37 ° C. After several washes whose main component was phenol, the samples were precipitated with 2 volumes of absolute ethanol at -20 ° C for at least 12 hours. Again, it was centrifuged at 12,000 xg and the experimental conditions were washed with 70% ethanol to add 50 ⁇ of Buffer TE containing 10 mM Tris / Hcl pH 8.0, 1 mM EDTA pH 8.0. They were analyzed on a 1% agarose gel.
  • the 123 bp DNA content was stained with ethidium bromide and visualized by a system with UV light (Bio Imaging System-Syngene). Densitometric analyzes were carried out using a public domain software Scion Image Beta 4.02 for Windows. The results of the DNA fragmentation test can be seen in Figure 22. Note the potentiation of the apoptotic response when cells are treated with SV and MTX.
  • AnnexinV-FITC Apoptosis Detection Kit (Ref: 556547, Becton Dickinson Pharmingen TM) was used to detect and quantify the cells under apoptosis conditions.
  • the cells were seeded in 6-well plates for three days. They were treated with 0.5 ⁇ simvastatin and 50 nM MTX for 24 and 48 hours. They were then incubated with 100 ⁇ of the binding buffer containing 4 ⁇ of annexin conjugated with fluorocein isothiocyanate (annexin V-FITC) and 10 ⁇ of propidium iodide for fifteen minutes in the dark and room temperature.
  • % cells Annexin V-FITC + IP- / IP-

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

La invención proporciona el uso de un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento o para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho tratamiento o prevención comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa. La invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa y la estatina lipofílica junto con excipientes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables.

Description

Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas
La presente invención se enmarca en el campo de la medicina clínica, particularmente en el campo de la oncología y las enfermedades autoinmunes como la psoriasis y la artritis reumatoide. En concreto la invención proporciona una terapia mejorada para dichas enfermedades mediante la combinación del metotrexato con estatinas lipofílicas. ESTADO DE LA TÉCNICA
El metotrexato ((2S)-2-[(4-{[(2,4-diaminopteridin-6-il)metil](metil)amino}benzoil)amino] pentanodioico, número CAS 59-05-2, fórmula I, abreviado como MTX) es un antimetabolito que posee actividad antiproliferativa y antiinflamatoria al inhibir competitivamente a la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR), enzima que regula la cantidad de folato intracelular disponible para la síntesis de ácidos nucleicos en fase S del ciclo celular e impide la conversión de homocisteína a metionina durante la síntesis de proteínas.
Figure imgf000002_0001
Fórmula I
El MTX es usado como quimioterápico de primera línea para el tratamiento de algunas enfermedades neoplásicas, como el osteosarcoma. Se administra en diversas neoplasias en dosis muy elevadas (3 a 12 g/m2 de superficie de paciente), en pacientes con función renal normal y se administra con hiperhidratación (3 l/m2 de superficie de paciente) y alcalinización. También se usa para el tratamiento de algunas enfermedades inflamatorias entre las que destaca la artritis psoriásica y la artritis reumatoide. Sin embargo, es un fármaco que produce en ocasiones importantes y severos efectos secundarios adversos que condicionan una elevada morbi-mortalidad en los pacientes que hacen uso del fármaco. En algunos casos incluso obliga a la interrupción prematura de la quimioterapia en un tercio de los pacientes a pesar de haber realizado un adecuado rescate con ácido folínico.
Se ha descrito mielosupresión, mucositis y neurotoxicidad con encefalopatía aguda o crónica en los pacientes tratados con MTX. La encefalopatía aguda generalmente se desarrolla en el 3%-15% de los pacientes dentro de los primeros 5 a 14 días después del inicio del tratamiento, y pueden incluir cefalea, náuseas, vómitos, letargía, alteración del estado mental, visión borrosa, afasia, hemiparesia y convulsiones. En estos casos, la mayoría de los pacientes pueden reanudar el tratamiento con el MTX sin secuelas neurológicas permanentes, aunque en el 10%- 56% pueden experimentar recidiva con la reexposición. A ello se le puede añadir una encefalopatía crónica que se desarrolla lentamente, pudiendo progresar, y pudiendo dañar la función neurológica de forma permanente.
La administración de MTX en dosis altas es de vital importancia en los niños afectados de osteosarcomas. En estos casos, el retraso en la eliminación de MTX y la exposición prolongada a este fármaco puede llevar a una toxicidad importante, sobre todo a un fallo renal agudo por una obstrucción renal secundaria al depósito de cristales de MTX y sus metabolitos (17-hidroxi-metotrexato) en los túbulos renales, o bien por toxicidad directa del fármaco sobre estos túbulos.
Ante este problema existe la necesidad de encontrar terapias capaces de disminuir los efectos secundarios nocivos del tratamiento con MTX a la vez que se mantiene o mejora su actividad antiinflamatoria, inmunomoduladora y antitumoral. EXPLICACIÓN DE LA INVENCIÓN
El inventor ha encontrado que el uso combinado de una estatina lipofílica y un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR), como por ejemplo el metotrexato (MTX), proporciona un efecto sinérgico en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunes para las cuales está indicado el tratamiento con estos fármacos inhibidores de la DHFR. Tal y como se muestra en los ejemplos que siguen a continuación, el uso de una estatina lipofílica en terapia de combinación con MTX potencia el efecto antitumoral del MTX, permitiendo disminuir la dosis de MTX sin afectar a la efectividad del tratamiento. Esta terapia combinada proporciona enormes beneficios en pacientes que sufren una enfermedad para cuyo tratamiento está indicada la administración de un inhibidor de la DHFR, como por ejemplo pacientes de cáncer y de algunas enfermedades autoinmunes, ya que, como consecuencia de estar expuestos a menores dosis de inhibidor de la DHFR, dichos pacientes sufren menos efectos secundarios sin perjuicio de la efectividad de su tratamiento.
Así pues, un primer aspecto de la invención proporciona un inhibidor de la enzima DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho tratamiento comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Este aspecto se puede reformular como el uso de un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho tratamiento comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y el inhibidor de la enzima DHFR. La presente invención también proporciona un método para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, en un paciente que lo necesite, donde dicho método de tratamiento comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o mismo.
Las estatinas lipofílicas son aquellas que son poco solubles en agua. En una realización particular de la invención la estatina lipofílica que se utiliza en terapia combinada con el MTX es simvastatina (número CAS: 79902-63-9, formula II) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. En otra realización particular, la estatina iipofllica es atorvastatina (número CAS: 134523-00-5, fórmula V) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. En otra realización particular, la estatina lipofílica es fluvastatina (número CAS: 93957-54-1 , fórmula IV) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. En otra realización particular, la estatina lipofílica es !ovastatina (número CAS: 75330-75-5, fórmula III).
Figure imgf000005_0001
Fórmula II Fórmula III
Figure imgf000005_0002
Fórmula IV
Figure imgf000006_0001
Fórmula V
Además, la invención contempla utilizar para la terapia de combinación con estatinas lipofilicas cualquier análogo o derivado del MTX que puedan utilizarse como alternativa terapéutica al MTX y actúen según un mecanismo de acción igual o muy similar al del MTX. Entre estos destacan otros fármacos inhibidores de la enzima dihidrofolato reductasa, tales como trimetrexato (5-metil-6-[(3,4,5-trimetoxyfenil) aminometil] quinazolina-2,4-diamlna, compuesto de fórmula VI) y el pemetrexed ((2S)-2-{[4-[2-(2- amino-4-oxo-1 ,7-dihidropirroio[2,3-d]pirimidln-5-yl)ethll]benzoil]amino} pentanedioico, compuesto de fórmula VII). Como será evidente para el experto en la materia, estos equivalentes, análogos y derivados del MTX son susceptibles de interactuar con las estatinas lipofilicas y ver su efecto potenciado por ellas, al iguai que el MTX, y por lo tanto muestran las mismas ventajas al ser empleados en terapia combinada con éstas.
Figure imgf000006_0002
Fórmula VI
Figure imgf000007_0001
Fórmula VII
Cualquier sal farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de la DHFR o de una estatina lipofílica puede ser utilizada para los fines de la invención. El término "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a sales preparadas a partir de bases farmacéuticamente aceptables no tóxicas. No existen limitaciones en relación a las sales, salvo que cuando se usan para fines terapéuticos deben ser aceptables farmacéuticamente.
Las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos para la terapia combinada de la invención pueden prepararse mediante métodos bien conocidos en el estado de la técnica. Por ejemplo, se pueden preparar a partir del compuesto madre, el cual contiene una porción ácida o básica, mediante métodos convencionales en la práctica química. Generalmente dichas sales se preparan, por ejemplo, haciendo reaccionar el ácido o base libre de dichos compuestos con una cantidad estequiométricamente adecuada del ácido o sal farmacéuticamente aceptable en presencia de agua, de un disolvente orgánico o de una mezcla de ambos. Cuando las sales se preparan a partir de compuestos madre básicos, dichas sales se preparan a partir de ácidos no tóxicos farmacéuticamente aceptables, incluyendo ácidos orgánicos e inorgánicos. Dichos ácidos incluyen, por ejemplo, ácido acético, benzosulfónico, benzoico, canforsulfónico, cítrico, etanosulfónico, fumárico, glucónico, glutámico, bromhídrico, clorhídrico, láctico, maléico, málico, mandélico, metanosulfónico, fosfórico, succínico, sulfúrico, tartárico, p- toluenosulfónico y similares.
La invención contempla que los compuestos para su uso en la terapia combinada pueden estar en forma cristalina, bien como compuestos de solvatación libre o como solvatos (por ejemplo hidratos). Los métodos para solvatación son conocidos en el estado de la técnica. La presente invención también contempla el uso de un profármaco de un inhibidor de la DHFR o de una estatina lipofílica. Por "profármaco" se entiende una sustancia que se administra en una forma inactiva (o menos activa) pero que tras su administración se transforma en su correspondiente fármaco activo como consecuencia de los procesos metabólicos habituales en el paciente. En particular, el término profármaco se refiere a ésteres aceptable e hidrolizables fisiológicamente.
Por el término "éster aceptable e hidrolizable fisiológicamente" se entiende un éster en que el grupo hidroxilo está esterificado y el cual es hidrolizable bajo condiciones fisiológicas para dar un ácido el cual es por sí mismo tolerable fisiológicamente a las dosis a las que se administra. Ejemplos de tales ésteres incluyen acetatos y benzoatos del MTX o de las estatinas lipofílicas.
La invención también contempla la administración del inhibidor de DHFR en formato conjugado con sustancias como liposomas, glicerol, albúmina, diglicéridos, aminoácidos como fenilalanina o prolina, o péptidos como Arginina-Glicina- Asparagina o un péptido "hairpin". La conjugación del fármaco con estas sustancias puede incrementar su biodisponibilidad.
En una realización particular, el inhibidor de DHFR en la terapia combinada de la invención es MTX. En otra realización, la terapia combinada de la invención se lleva a cabo con MTX y simvastatina.
La terapia de combinación de la presente invención proporciona una ventaja adicional que consiste en la posibilidad de utilizar la terapia combinada no sólo con fines terapéuticos, sino también con fines preventivos, concretamente, con el fin de evitar recidivas (o recaídas) en los pacientes que han respondido satisfactoriamente a un tratamiento previo para el cáncer o enfermedad autoinmune.
Así, otro aspecto de la invención proporciona un inhibidor de DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho tratamiento comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y el inhibidor de DHFR. Este aspecto se puede reformular como el uso de un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho tratamiento o prevención comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa. La presente invención también proporciona un método para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis en un paciente que lo necesite, donde dicho método de tratamiento comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Los efectos secundarios del uso de la administración de los inhibidores de DHFR como el MTX según la práctica clínica vigente son considerables, de modo que no se ha contemplado su uso en pacientes en los que la patología ha remitido o desaparecido gracias a un tratamiento anterior. Al poder emplear menores concentraciones de, por ejemplo, MTX con mayor efectividad terapéutica, la terapia combinada de la invención puede usarse para evitar una recaída del paciente que ha respondido a una terapia previa para el tratamiento de una enfermedad que se beneficia de la administración del MTX, como por ejemplo, un cáncer. En este sentido es importante señalar que el inventor ha encontrado que la potenciación del efecto del inhibidor de DHFR por la estatina lipofílica es particularmente relevante a dosis bajas, particularmente a dosis de MTX comprendidas de 1 a 3 mg/m2 de superficie corporal del paciente.
En cuanto a las enfermedades susceptibles de beneficiarse de la terapia combinada de la presente invención se encuentran aquellas enfermedades para las cuales está indicada la administración de los inhibidores de DHFR, tales como el MTX, en particular el cáncer y algunas enfermedades autoinmunes. En una realización particular la terapia combinada de la invención puede utilizarse para el tratamiento de un cáncer seleccionado del grupo que consiste en osteosarcoma, corioadenoma destruens, coriocarcinoma, mola hidatidiforme, leucemia linfocítica aguda, leucemia no linfocítica aguda, linfoma de células grandes, linfoma de alto grado, linfoma de alto grado, linfoma no Hodking, linfosarcoma, linfoma de Burkitt, linfoma de células T cutáneo, mesotelioma pleural, cáncer de mama, cáncer de ovario, tumor epidermoide de cabeza, tumor epidermoide de cuello, carcinoma pulmonar de células pequeñas y cáncer de la vejiga urinaria. En una realización particular, la terapia combinada de la invención es para el tratamiento de osteosarcoma. En otra realización particular el cáncer es leucemia linfocítica aguda.
Otro grupo de enfermedades que se pueden beneficiar de la terapia combinada de inhibidor de DHFR y estatinas lipofílicas está constituido por algunas enfermedades autoinmunes, particularmente psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis.
Como será evidente para el experto en la materia, la terapia combinada de la presente invención es eficaz no sólo cuando los principios activos, el inhibidor de DHFR y la estatina lipofílica, se utilizan en una sola composición, sino también cuando se utilizan en dos composiciones diferentes, ya sean administradas de forma simultánea o por separado en cualquier orden y con un intervalo terapéuticamente efectivo. Además, el experto en la materia entenderá que el inhibidor de DHFR puede ser prescrito por el médico especialista para ser utilizado junto con una estatina lipofílica en una terapia de combinación con el fin de tratar o prevenir la recidiva de una enfermedad que se beneficie de la administración del inhibidor de DHFR, y viceversa. Así, un aspecto de la invención se refiere a un inhibidor de la enzima DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis cuando se usa en terapia de combinación con una estatina lipofílica. Este aspecto se puede reformular como el uso de un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho medicamento es para uso en terapia combinada con una estatina lipofílica. La invención también se refiere a un método para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositisy sarcoidosis en un paciente que lo necesite, donde dicho método comprende administrar a un sujeto un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en terapia de combinación con una estatina lipofílica.
Otro aspecto de la invención se refiere a un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevención de recidivas de cáncer cuando se usa en terapia de combinación con una estatina lipofílica. Este aspecto se puede reformular como el uso de MTX, un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho medicamento es para uso en terapia combinada con una estatina lipofílica. La invención también se refiere a un método para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis en un paciente que lo necesite, donde dicho método comprende administrar a un sujeto un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en terapia de combinación con una estatina lipofílica.
Además la presente invención proporciona un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de una estatina lipofílica para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis. Este aspecto se puede reformular como el uso de un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo y de una estatina lipofílica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad
seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis. La invención también proporciona un método para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis en un paciente que lo necesite, donde dicho método comprende administrar a un sujeto un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una estatina lipofílica.
En otro aspecto la invención proporciona un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de una estatina lipofílica para su uso en la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis. Este aspecto se puede reformular como el uso de un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de una estatina lipofílica para la preparación de un medicamento para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis. La invención también proporciona un método para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis en un paciente que lo necesite, donde dicho método comprende administrar a un sujeto un inhibidor de la DHFR seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una estatina lipofílica.
La presente invención contempla que en la terapia combinada el inhibidor de DHFR y la estatina lipofílica se administren simultáneamente. La invención también contempla que el inhibidor de DHFR y la estatina lipofílica se administren de forma separada, en cualquier orden y con un intervalo terapéuticamente efectivo. El intervalo terapéuticamente efectivo dependerá en gran medida de la enfermedad considerada y de si el fin es el tratamiento o la prevención de recaídas, pero siempre tendrá en cuenta que gracias a la combinación con la estatina lipofílica la cantidad de inhibidor de DHFR administrada al paciente es mucho menor que en el tratamiento convencional.
Cuando el inhibidor de DHFR que se utiliza en la terapia de combinación de la invención es MTX, la dosis a administrar de este fármaco puede estar comprendida de 0,5 mg/m2 de superficie del paciente a 20 g/ m2 de superficie del paciente y la dosis de estatina lipofílica puede estar comprendida de 10 a 100 mg. La dosis aproximada dependerá de la enfermedad del paciente y de si el objetivo de la terapia es el tratamiento de la enfermedad o la prevención de recidivas. Así, para el tratamiento de leucemia linfocítica aguda se puede administrar una dosis de MTX comprendida de 1 a 3 mg/m2 de superficie del paciente. Para el tratamiento de osteosarcoma, se puede administrar una dosis de MTX comprendida de 12 a 15 g/m2 de superficie del paciente. En ambos casos, se puede administrar una dosis de choque inicial de estatina lipofílica comprendida de 40 a 80 mg y una dosis de mantenimiento comprendida de 10 a 30 mg, por ejemplo 20 mg. Para la prevención de recidivas de osteosarcoma se puede administrar una dosis que contiene 3-20 mg/m2 de superficie de paciente de MTX y 20 mg de estatina lipofílica. Del mismo modo, el régimen de administración dependerá de la enfermedad en cuestión y de si el objetivo es el tratamiento o la prevención de recaídas para esta enfermedad. En general, en la terapia de combinación de la presente invención el MTX se puede administrar con una frecuencia comprendida de 1 a 5 semanas y la estatina lipofílica se puede administrar con una frecuencia comprendida de 1 a 7 días. Por ejemplo, cuando el objetivo de la terapia combinada es el tratamiento de leucemia linfocítica aguda, se puede administrar una dosis de MTX comprendida de 1 a 3 mg/m2 de superficie del paciente diaria durante 4-6 semanas. Por ejemplo, cuando el objetivo de la terapia combinada es el tratamiento de osteosarcoma, se puede administrar una dosis de MTX comprendida de 12 a 15 g/m2 de superficie del paciente cada 14 días. En ambos casos, se puede administrar una dosis de choque inicial de estatina lipofílica comprendida de 40 a 80 mg y una dosis de mantenimiento comprendida de 10 a 30 mg, por ejemplo 20 mg. Por ejemplo cuando el objetivo de la terapia de la invención es para la prevención de recidivas de la osteosarcoma, se puede administrar una dosis que contiene 3-20 mg/m2 de superficie de paciente de MTX y 20 (mg) de estatina lipofílica cada semana.
Como se ha comentado anteriormente, el MTX y la estatina lipofílica en el sentido de la terapia combinada de la invención pueden administrarse de manera simultánea, secuencial o separada. En el caso de que la administración sea simultánea, los fármacos pueden formar parte de la misma composición farmacéutica o bien cada fármaco puede formar parte de una composición farmacéutica diferente. Un aspecto de la invención proporciona una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y una estatina lipofílica junto con excipientes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables. Esta composición es útil para su uso en la terapia combinada de la invención para el tratamiento o prevención de recidivas de las enfermedades arriba mencionadas.
La expresión "excipientes y/o vehículos farmacéuticamente" se refiere a materiales, composiciones o vehículos farmacéuticamente aceptables. Cada componente debe ser farmacéuticamente aceptable en el sentido de ser compatible con los otros ingredientes de la composición farmacéutica. También debe ser apto para su uso en contacto con tejidos u órganos de seres humanos y animales sin producir excesiva toxicidad, irritación, reacciones alérgicas, inmunogenicidad u otros problemas o complicaciones en consonancia con una razonable relación beneficio/riesgo.
En una realización particular, la estatina lipofílica en la composición de la invención se selecciona del grupo que consiste en atorvastatina, simvastatina, fluvastatina y lovastatina, o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas. En otra realización particular, el inhibidor de DHFR es MTX. En otra realización, la composición comprende MTX y simvastatina.
La composición de la invención puede estar formulada en una unidad de dosificación para administración por vía oral. En una realización particular, la unidad de dosificación para administración oral es un comprimido, pildora, pastilla, tableta, cápsula, solución, suspensión, gel o gelatina. En otra realización, la composición de la invención está formulada en una unidad de dosificación para administración por vía intravenosa, intramuscular, transdérmica, rectal, intracavitaria o inhalada.
En una realización particular, el régimen de administración de la composición de la invención para el tratamiento de las enfermedades arriba mencionadas dependerá del contenido en inhibidor de DHFR y estatina lipofílica en la unidad de dosificación, así como de su indicación. Para establecer el régimen de administración de la composición de la invención se pueden tener en cuenta las recomendaciones de dosis descritas más arriba para el tratamiento combinado.
En el caso de que la administración de inhibidor de DHFR y estatina lipofílica según la terapia combinada de la invención sea secuencial o separada, cada fármaco estará formulado en una composición diferente, pudiendo suministrarse todo ello en un kit junto con instrucciones adecuadas para su administración en el tratamiento o en la prevención de recidivas de las enfermedades arriba indicadas.
Así, otro aspecto de la invención proporciona un kit que comprende una primera composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una segunda composición farmacéutica que comprende una estatina lipofílica; e instrucciones para el uso de ambas composiciones farmacéuticas en la terapia combinada para el tratamiento o para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis.
En una realización, la estatina lipofílica en el kit de la invención se selecciona del grupo que consiste en atorvastatina, simvastatina, fluvastatina, lovastatina y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas. En una realización particular, la estatina es simvastatina. En otra realización el inhibidor de DHFR es MTX.
Cada principio activo en el kit de la invención, inhibidor de DHFR y estatina lipofílica, puede estar formulado en una unidad de dosificación para administración por vía oral. En una realización particular, la unidad de dosificación para administración oral es un comprimido, pildora, pastilla, tableta, cápsula, solución, suspensión, gel o gelatina. En otra realización, cada principio activo en el kit de la invención está formulado en una unidad de dosificación para administración por vía intravenosa, intramuscular, transdérmica, rectal, intracavitaria o inhalada.
Una realización particular proporciona un kit que comprende MTX en una composición formulada en una unidad de dosificación que contiene 0,5 mg a 20 g de MTX junto con excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables, una estatina lipofílica en una composición formulada en una unidad de dosificación que contiene de 10 a 100 mg de estatina lipofílica junto con excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables, y las instrucciones necesarias para la administración de ambas composiciones en terapia combinada para el tratamiento o prevención de recidivas de una de las enfermedades arriba mencionadas. En una realización, la unidad de dosificación de MTX contiene de 1 a 3 mg de MTX. En otra realización, la unidad de dosificación de MTX contiene de 12 a 15 g de MTX. En ambos casos la unidad de dosificación de estatina lipofílica puede contener una dosis de choque inicial comprendida de 40 a 80 mg o una dosis de mantenimiento comprendida de 10 a 30 mg, por ejemplo 20 mg. Dichas instrucciones para la administración de las composiciones en terapia combinada pueden indicar, entre otras cosas, que las composiciones de MTX y estatina lipofílica se administren de manera simultánea, o bien que se administren de forma separada según un intervalo terapéuticamente efectivo. Las instrucciones pueden indicar también el régimen de administración para la terapia combinada, especificando las unidades de dosificación a administrar y los intervalos de tiempo en los que se debe administrar cada una de ellas. Las dosis e intervalos de tiempo dependerán de si el kit es para el tratamiento de la enfermedad o para prevenir la recaída del paciente. Para establecer el régimen de administración de la composición de la invención se pueden tener en cuenta las recomendaciones de dosis descritas más arriba para el tratamiento combinado de la invención. Las instrucciones también pueden indicar la enfermedad objeto de la terapia combinada. En una realización el kit es para el tratamiento del cáncer. En otra realización el kit es para prevenir las recidivas en pacientes que han sido tratados de cáncer. En una realización particular, el cáncer se selecciona del grupo que consiste en osteosarcoma, coriocarcinoma, leucemia linfocítica aguda, leucemia no linfocítica aguda, linfoma de células grandes, linfoma de alto grado, linfoma no Hodking, linfosarcoma, linfoma de Burkitt, carcinoma de mama, tumor epidermoide de cabeza, tumor epidermoide de cuello, mesotelioma pleural, carcinoma pulmonar de células pequeñas, y cáncer de la vejiga urinaria. En una realización particular el cáncer es osteosarcoma. En una realización el kit es para el tratamiento de una enfermedad autoinmune. En otra realización el kit es para la prevención de recidivas de una enfermedad autoinmune. En una realización particular, la enfermedad autoinmune es psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis. A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Además, la palabra "comprende" incluye el caso "consiste en". Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos y dibujos se proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención. Además, la presente invención cubre todas las posibles combinaciones de realizaciones particulares y preferidas aquí indicadas. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Figura 1 : Representación gráfica del efecto citotóxico en las células HOS del tratamiento combinado de MTX y simvastatina. Fue evaluado mediante el ensayo de la sulforrodamina B, usando una dosis fija de simvastatina subóptima de 0,5 μΜ, combinado con el MTX (barras negras, gráfico A; y círculos negros, gráfico B) o usando sólo dosis crecientes de MTX, hasta una concentración máxima de 100 nM durante 48 horas (barras blancas, gráfico A; y círculos blancos, gráfico B) sin la simvastatina. Se tomaron medidas por triplicados y los datos se representaron mediante la media + la desviación estándar. En ordenadas se representa la supervivencia expresado en tanto por ciento y en abscisas la concentración de MTX.
Figura 2: Representación de la tabla en las que se resumen los porcentajes de supervivencia entre el tratamiento sin (columna A) y con simvastatina (columna B) y la diferencia entre ambos (columna C) de células HOS a una concentración de 0,5 μΜ de simvastatina. La columna de la izquierda representa las dosis empleadas de MTX.
Figura 3: Representación gráfica del efecto citotóxico sobre células HOS del tratamiento combinado de MTX y simvastatina. Fue evaluado mediante el ensayo de la sulforrodamina B, usando una dosis fija de simvastatina subóptima de 1 μΜ, combinado con el metotrexato (barras negras, gráfico A; y círculos negros, gráfico B) o usando sólo dosis crecientes de metotrexato, hasta una concentración máxima de 100 nM durante 48 horas (barras blancas, gráfico A; y círculos blancos, gráfico B) sin la simvastatina. Se tomaron medidas por triplicados y los datos se representaron mediante la media + la desviación estándar. En ordenadas se representa la supervivencia expresado en tanto por ciento y en abscisas la concentración de MTX.
Figura 4: Representación gráfica (A) y de la tabla (B) en las que se resumen los porcentajes de supervivencia de células HOS entre el tratamiento sin (1) y con simvastatina (2) y la diferencia entre ambos (3) a una concentración de 1 μΜ simvastatina. La columna de la izquierda representa las dosis empleadas de MTX.
Figura 5: Representación gráfica (A) y de la tabla (B) en las que se resumen las diferencias (3) en los porcentajes de supervivencia de células HOS entre los tratamientos con simvastatina a dosis de 0,5 μΜ (1) y de 1 μΜ (2). La columna de la izquierda representa las dosis empleadas de MTX.
Figura 6: Representación gráfica en la que se evalúa la capacidad proliferativa de las células de osteosarcoma HOS sometidas a tratamiento con 0,5 μΜ simvastatina (2), con 50 nM metotrexato (3) o con ambos (4) respecto a las células control (1) durante 72 horas (eje de abscisas). El efecto fue evaluado mediante el contaje del número total de células (viables y no viables) en la cámara de Neubauer (eje de ordenadas) mediante la técnica del mareaje con el Tripan Blue. Se tomaron medidas por triplicados y los datos se representaron mediante la media + la desviación estándar.
Figura 7: Representación gráfica en la que se evalúa la inducción de muerte celular en las células de osteosarcoma HOS sometidas a tratamiento con 0,5 μΜ simvastatina (2), con 50 nM metotrexato (3) o con ambos (2) durante 72 horas (eje de abscisas) en relación a los controles (1). El efecto fue evaluado mediante el contaje del número células no viables en la cámara de Neubauer (eje de ordenadas) mediante la técnica del mareaje con el Tripan Blue. Se tomaron medidas por triplicados y los datos se representaron mediante la media + la desviación estándar. Figura 8: Representación gráfica de los cambios morfológicos de las células de osteosarcoma HOS sometidas a tratamiento con 0,5 μΜ simvastatina (2), con 50 nM metotrexato (3) o con ambos (4) durante 48 (panel A) y 72 horas (panel B), respecto a los controles (1). Obsérvese como el MTX (3) produce células agrandadas e incluso con dos núcleos (flecha continua); la SV (2) produce células redondeadas (flecha discontinua); y ambas drogas (4) producen ambos efectos.
Figura 9: Representación gráfica de la evolución del número total de las células de osteosarcoma HOS (A) o del número de células muertas (B) sometidas a tratamiento con 1 μΜ de simvastatina (2), con 100 nM de metotrexato (3) o con ambos (4) durante 48 horas en relación al control (1). El efecto fue evaluado mediante el contaje del número total de células (eje de ordenadas de la gráfica A) y de las Tripán Blue positivas (eje de ordenadas de la gráfica B) en la cámara de Neubauer mediante la técnica del mareaje con el Tripan Blue. Se tomaron medidas por triplicados y los datos se representaron mediante la media + la desviación estándar. Figura 10: Representación gráfica de la evolución del número total de las células de osteosarcoma HOS (A) o del número de células muertas (B) sometidas a tratamiento con 0,5 μΜ de simvastatina (2), con 50 nM de metotrexato (3) o con ambos (4) durante 72 horas en relación al control (1). El efecto fue evaluado mediante el contaje del número total de células (eje de ordenadas de la gráfica A) y de las Tripán Blue positivas (eje de ordenadas de la gráfica B) en la cámara de Neubauer mediante la técnica del mareaje con el Tripan Blue . Se tomaron medidas por triplicados y los datos se representaron mediante la media + la desviación estándar.
Figura 11 : Representación gráfica de los cambios en el ciclo celular de las células HOS tratadas a dosis crecientes de MTX durante 24 horas. G1. 1 = control (en todos los dibujos control implica 0 nM); 2 = 10 nM; 3 = 50 nM; 4 = 100 nM; 5 = 200 nM Destaca la caída en la fase S y en el número de células en fase G2/M, con acúmulo subsiguiente en la fase G1.
Figura 12: (A) Representación gráfica de los cambios en el ciclo celular de las células HOS tratadas a dosis crecientes de MTX durante 24 horas. En abscisas se representan las concentraciones de MTX: 1 = control; 2 = 10 nM; 3 = 50 nM; 4 = 100 nM; y 5 = 200 nM. (B) Valores absolutos en cada una de las fases del ciclo a las concentraciones de MTX anteriormente referidas. (C) Diferencias porcentuales de los valores obtenidos en cada fase del ciclo respecto al control, a = 10 nM vs control; b = 50 nM vs control; c = 100 nM vs control; y d = 200 nM vs control. La caída en la fase S osciló entre un 9,38% y un 35,46% respecto al control. La fase G2/M descendió entre un 6,30% y un 55, 46% respecto al control, mientras que las células en fase G1 se incrementó su número entre un 1 ,89% y un 42,00% respecto al control.
Figura 13: Representación gráfica de los cambios en el ciclo celular de las células HOS tratadas a dosis crecientes de SV durante 24 horas. 1 = control; 2 = 0,2 μΜ; 3 = 0,5 μΜ; 4 = 1 μΜ; 5 = 2 μΜ; 6 = 5 μΜ; y 7 = 10 μΜ. Destaca la caída en la fase S y en el número de células en fase G1 , con acúmulo subsiguiente en la fase G2/M.
Figura 14: Representación gráfica de los cambios en el ciclo celular de las células HOS tratadas a dosis crecientes de SV durante 24 horas. En abscisas se representan las concentraciones de SV: 1 = control; 2 = 0,2 μΜ ; 3 = 0,5 μΜ ; 4 = 1 μΜ; 5 = 2 μΜ; 6 = 5 μΜ; y 7 = 10 μΜ. (Β) Valores absolutos en cada una de las fases del ciclo a las concentraciones de SV anteriormente referidas. (C) Diferencias porcentuales de los valores obtenidos en cada fase del ciclo respecto al control, a = 0,2 μΜ vs control; b = 0,5 μΜ vs control ; c = 1 μΜ vs control; d = 2 μΜ vs control; e = 5 μΜ vs control; y f = 10 μΜ vs control. La caída en la fase S osciló entre un 0,41 % y un 22,53% respecto al control. La caída en la fase G1 osciló entre un 7,85% y un 48,28% respecto al control. La fase G2/M ascendió entre un 9,32% y un 97, 65% respecto al control.
Figura 15: Representación gráfica de los cambios en el ciclo celular de las células HOS tratadas una combinación de SV y de MTX durante 24 horas. En abscisas se representan las concentraciones de los fármacos: 1 = control; 2 = SV 1 μΜ ; 3 = MTX 50nM ; 4 = SV 1 μΜ + MTX 50 nM. (B) Valores absolutos en cada una de las fases del ciclo a las concentraciones anteriormente referidas. (C) Diferencias porcentuales de los valores obtenidos en cada fase del ciclo respecto al control, a = SV 1 μΜ vs control; b = MTX 50 nM vs control ; c ambos vs control. La caída en la fase S osciló entre un 4, 10% y un 12, 10% respecto al control. La fase G1 descendió un 19,60 con la SV, pero aumento un 15, 1 1 % respecto al control cuando se combinó con el MTX. En la fase G2/M se acumuló un 40,92% cuando se trató sólo con SV, pero descendió un 33,90% respecto al control cuando se combinó con el MTX.
Figura 16: Representación gráfica de los cambios en el pico SubGO de las células HOS tratadas con MTX durante 48 horas. 1 = control; 2 = MTX 10 nM ; 3 = MTX 20 nM ; 4 = MTX 50 nM; 5 = MTX 100 nM; 6 = MTX 200 nM. Destaca el importante cambio en el perfil de la región G1-G2/M y la aparición incipiente del pico SubGo a una concentración de MTX 20 nM (3), indicativo de muerte celular por apoptosis.
Figura 17: (A) Representación gráfica de los cambios en el pico SubGO y en la región G1-G2/M de las células HOS tratadas a dosis crecientes de MTX durante 48 horas. En abscisas se representan las concentraciones de MTX: 1 = control; 2 = 10 nM; 3 = 20 nM; 4 = 50 nM; 5 = 100 nM; y 6 = 200 nM. (B) Valores absolutos en cada una de las regiones estudiadas a las concentraciones de MTX anteriormente referidas. (C) Incrementos o disminuciones de los valores obtenidos en cada una de las regiones estudiadas respecto al control, a = 10 nM vs control; b = 20 nM vs control; c = 50 nM vs control; d = 100 nM vs control; y e = 200 nM vs control. Destaca el importante incremento en el número de células cuantificadas en la fase SubGO a dosis superiores a los 50 nM de MTX.
Figura 18: Representación gráfica de los cambios en el pico SubGO de las células HOS tratadas con SV durante 48 horas. 1 = control; 2 = SV 0,2 μΜ ; 3 = SV 0,5 μΜ ; 4 = SV 1 ,0 μΜ ; 5 = SV 2,0 μΜ ; 6 = SV 5,0 μΜ ; 7 = SV 10 μΜ. Destaca el importante cambio en el perfil de la región G1-G2/M y la aparición del pico SubGo a una concentración tan baja de SV 0,2 μΜ (2), siendo máxima a 10 μΜ de SV, indicativo de muerte celular por apoptosis. Figura 19: (A) Representación gráfica de los cambios en el pico SubGO y en la región G1-G2/M de las células HOS tratadas a dosis crecientes de SV durante 48 horas. En abscisas se representan las concentraciones de SV: 1 = control; 2 = 0,2 μΜ; 3 = 0,5 μΜ; 4 = 1 ,0 μΜ; 5 = 2,0 μΜ; 6 = 5,0 μΜ; y 7 = 10 μΜ. (Β) Valores absolutos en cada una de las regiones estudiadas a las concentraciones de SV anteriormente referidas. (C) Incrementos o disminuciones de los valores obtenidos en cada una de las regiones estudiadas respecto al control, a = 0,2 μΜ vs control; b = 0,5 μΜ vs control; c = 1 ,0 μΜ vs control; d = 2,0 μΜ vs control; e = 5,0 μΜ vs control; y F = 10 μΜ vs control. Destaca el importante incremento en el número de células cuantificadas en la fase SubGO a dosis superiores a los 0,2 μΜ de SV.
Figura 20: (A) Representación de los histogramas de los cambios en el pico SubGO y la región G1-G2/M de las células HOS tratadas una combinación de SV y de MTX durante 48 horas. 1 = control; 2 = MTX 30 nM ; 3 = SV 0,5 μΜ; 4 = MTX 30 nM + SV 0,5 μΜ.
Figura 21 : (A) Representación gráfica de los cambios en el pico SubGO y la región G1-G2/M en las células tratadas con una combinación de SV y de MTX durante 48 horas. En abscisas se representan las concentraciones de los fármacos: 1 = control; 2 = MTX 30nM ; 3 = SV 0,5 μΜ; 4 = MTX 30 nM + SV 0,5 μΜ. (B) Valores absolutos en el pico SubGO y la región G1-G2/M a las concentraciones de los fármacos: 1 = control; 2 = MTX 30nM ; 3 = SV 0,5 μΜ; 4 = MTX 30 nM + SV 0,5 μΜ. (C) Incrementos o disminuciones de los valores obtenidos en cada una de las regiones estudiadas respecto al control, a = MTX 30 nM vs control ; b = SV 0,5 μΜ vs control; c ambos vs control. Destaca un incremento de hasta 6 veces el número de células en el pico SubGO (muerte celular) cuando se combinan ambos tratamientos. Figura 22: Representación gráfica de los cambios en la apotosis celular de las células HOS a las 24 horas (A) y a las 36 horas (B) con la técnica de DNA ladder. 1 = control; 2 = SV 0,5 μΜ; 3 = MTX 50nM; 4 = MTX 50 nM + SV 0,5 μΜ.
EJEMPLOS
Los siguientes ejemplos se proporcionan para ilustrar mejor la invención reivindicada y no han de ser interpretados como limitativos del alcance de la invención. En la medida en que se mencionan materiales específicos, es meramente para fines de ilustración y no se pretende limitar la invención. Un experto en la técnica puede desarrollar medios o reactivos equivalentes sin el ejercicio de capacidad inventiva y sin apartarse del alcance de la invención. Ejemplo 1. Cultivo de líneas celulares de osteosarcoma
La línea celular de osteosarcoma de rata UMR-106 y humana HOS se cultivaron en medio RPMI 1640. La línea celular de osteosarcoma humana MG-63 se cultivó en medio DMEN. Todos los medios de cultivo se suplementaron con el FBS al 10%, 2 mM glutamina, 100 unidades/ml de penicilina y 100 μg/ml de estreptomicina. Las condiciones de mantenimiento de todas las líneas celulares empleadas fueron 37° C en una atmósfera humidificada con 5% C02. Las líneas tumorales se obtuvieron desde ATCC (American Type Culture Collection) y se cultivaron acorde las condiciones recomendadas.
Ejemplo 2. Ensayo de supervivencia celular.
Las líneas celulares de osteosarcoma se cultivaron con dosis de MTX de 10, 20, 30, 40, 50 60, 80 y 100 nM y la simvastatina a dosis de 0,5 μΜ y 1 μΜ. La supervivencia celular se cuantificó mediante la técnica de la sulforrodamina B (SRB), que es un ensayo colorimétrico, no radiactivo, de cuantificación espectrofotométrica basado en la unión electrostática de la SRB a los aminoácidos básicos fijados con ácido tricloroacético (TCA).
Figure imgf000024_0001
Estructura de la SRB.
Para ello, las líneas celulares tumorales UMR-106, HOS, MG-63 se cultivaron a una densidad de 5 x 103 células/pocilio en 200 μΙ de medio de cultivo suplementado con 10% FBS en placas noventa y seis pocilios y crecidas durante 24, 48 o 72 horas. Una vez terminado el experimento se retiró el medio por decantación. Tras añadir 50 μΙ /pocilio de TCA (100 ml_ TCA 100% (p/v) + 900 ml_ H20 Elix, 2-5° C) al 10 % frío, se incubó durante 30 minutos a 4o C para fijar completamente las células al fondo del pocilio. Luego se eliminó el TCA por decantación y se lavó suavemente con agua fría corriente al menos 4 veces, garantizando que todos los pocilios se lavaban por igual. A continuación se invirtieron las placas y se pusieron boca abajo contra varias capas de papel secante de manos, garantizando la eliminación de casi toda el agua hasta el día siguiente. A continuación se añadió 40 μΙ de una solución de Sulforrodamina B (Sigma S-9012, 4 gr SRB + 1 L de Acético al 1 % (vol/vol), a temperatura ambiente) al 0,4 % (peso/vol) en 1 % (vol/vol) de Ácido acético, evitando hacerlo con luz directa (la SRB es fotosensible). Se dejó incubando a temperatura ambiente 30 minutos. Seguidamente se decantó el colorante y se lavaron los pocilios al menos 4 veces con Ácido Acético al 1 % (vol/vol, 100 mL Acético + 10L H20 Elix.), asegurándonos de eliminar cualquier traza de colorante que no esté unido a las células. Luego se eliminaron los restos de Acético sacudiendo con firmeza contra varias capas de papel secante hasta el día siguiente en oscuridad. Se añadieron 150 μΙ de TRIS:BASE 10 mM (pH 10,5, 100 mL TRIS. Base 100mM + 900 mL de H20 Hellix) y se dejó 10 minutos a temperatura ambiente para garantizar que se disolvía completamente el colorante. Por último, se realizó la medición en el Dual Lector multiplaca a 492 nm (pico absorción de la SRB) y a 620 nm (para eliminar posibles interferencias provocadas por pequeñas variaciones de volumen, suciedad o imperfecciones de la placa). Antes de la medición es necesario realizar una agitación rápida de la placa. Los resultados de los ensayos de supervivencia celular pueden observarse en las figuras 1-5. Los resultados reflejan que la simvastatina permite disminuir significativamente la dosis efectiva del MTX cuando se co-administran. Este efecto es especialmente relevante a concentraciones bajas de MTX, entre 0 y 30 nM de MTX.
Ejemplo 3. Ensayo de viabilidad celular. Las células HOS se cultivaron en medio de cultivo suplementado con 5-10 % de suero fetal bovino inactivado por calor y 2 mM en L-glutamina, a 37 °C, 95% de humedad y 5% de atmósfera de C02. Las células fueron tratadas con 0,5 μΜ de simvastatina y con 50 nM de MTX durante 24, 48 y 72 horas. Las células se recogieron por tripsinización. Para ello, primero se aspiró el medio de cultivo; se lavaron las células con 2-3 mL de PBS (estéril); se añadió 0,5-1 mL de disolución de tripsina-EDTA (estéril); se incubó a 37° C durante 5 minutos; se recogieron las células con 5 mL de medio de cultivo fresco; y se colocó la suspensión en un tubo de 15 mL estéril. Para determinar la viabilidad celular se empleó la tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide que se introduce en el interior de las células que presentan roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen en la imagen, claramente de color azul, son consideradas no viables. Para ello, se mezcla en un tubo de 1 ,5 mL, 50 L de disolución de azul tripán y 50 de suspensión de células. Se homogeneiza la mezcla y se colocan 10 en la cámara de Neubauer. Se cuentan las células totales y las células no viables (teñidas completamente de azul).
Los resultados de los ensayos de viabilidad celular pueden observarse en las figuras 6, 7, 8, 9 y 10.
De estos experimentos se concluye que la simvastatina tiene un efecto predominante sobre la inducción de muerte celular; que el metotrexato afecta preferentemente al freno de la proliferación celular; y que cuando se aplican ambos tratamientos, se produce más freno de la proliferación y más muerte celular que cuando ambos tratamientos se administran por separado. Ejemplo 4. Detección de apoptosis. La detección y cuantificación de apoptosis se llevó a cabo mediante el ensayo de la fragmentación del ADN y mediante citometría de flujo con Anexina-V/IP. 4.1. Ensayo de la fragmentación del ADN (Ladder DNA). La línea celular tumoral UMR-106 se cultivó a una densidad de 2 x 105 células/pocilio en placas de 6 pocilios durante dos y tres días. Seguidamente, el cultivo celular se incubó con simvastatina a 0,5 μΜ y MTX 50 nM durante 24 y 48 horas. Después de la obtención de las células en cada condición experimental en tubos de microcentrífuga, las células se lisaron en 200 μΙ de tampón conteniendo Tris/Hcl 10 mM pH 8,0, EDTA 1 mM, Tritón X-100 0,2% y se centrifugaron a 12.000 x g durante veinte minutos en la microcentrífuga Biofuge Stratos, Heraeus Instruments. Las muestras se incubaron con RNasa (Sigma) para eliminar su contenido en RNA, a la concentración final de 5 mg/ml durante una hora a 37° C y con proteinasa K (Sigma) (20mg/ml) durante una hora a 37° C. Después de varios lavados cuyo componente principal era el fenol, las muestras se precipitaron con 2 volúmenes de etanol absoluto a -20° C durante 12 horas como mínimo. Nuevamente se centrifugó a 12.000 x g y se lavaron las condiciones experimentales con etanol 70% para añadir 50 μΙ de Buffer TE conteniendo Tris/Hcl 10 mM pH 8,0, EDTA 1 mM pH 8,0. Se analizaron en un gel de agarosa 1 %. El contenido de DNA de 123 bp fue teñido con bromuro de etidio y visualizado mediante un sistema con luz UV (Bio Imaging System-Syngene). Los análisis densitométricos se llevaron a cabo usando un software de dominio público Scion Image Beta 4.02 para Windows. Los resultados del ensayo de fragmentación del ADN pueden observarse en la figura 22. Obsérvese la potenciación de la respuesta apoptotica cuando las células se tratan con SV y MTX.
4.2. Citometría de flujo con Anexina-V/IP. Para detectar y cuantificar las células bajo condiciones de apoptosis se empleó el kit AnnexinV-FITC Apoptosis Detection Kit (Ref: 556547, Becton Dickinson Pharmingen TM). Las células se sembraron en placas de 6 pocilios durante tres días. Se trataron con simvastatina a 0,5 μΜ y MTX 50 nM durante 24 y 48 horas. Después se incubaron con 100 μΙ del tampón de unión que contiene 4 μΙ de anexina conjugada con isotiocianato de fluoroceína (anexinaV- FITC) y 10 μΙ de ioduro de propidio durante quince minutos en la oscuridad y a temperatura ambiente. Se resuspendieron en 400 μΙ del mismo tampón de unión y conservadas en la oscuridad. Se analizaron mediante citometro de flujo FACSCalibur (Becton Dickinson, San José, CA) y los histogramas se cuantificaron mediante el software Cell Quest (Becton Dickinson). Bajo estas condiciones y con el fin de distinguir los procesos apoptóticos de los procesos necróticos y de descartar la viabilidad celular, cada uno de los resultados se ha representado bajo la siguiente formulación:
% células = Anexina V-FITC+ IP-/ IP-
Siendo IP- la suma de las células consideradas como viables (Anexina V-FITC- IP-) y las células que se encuentran en estadios de apoptosis temprana (Anexina V-FITC+ IP-). Los resultados de los ensayos de apoptosis mediante citometría de flujo pueden observarse en las figuras 16-22. Los resultados indican que la combinación de los dos fármacos induce mayor muerte celular que cuando se administran por separado.
5. Análisis del ciclo celular.
Para analizar los cambios en la distribución del ciclo celular, las células se sembraron y se trataron bajo las mismas condiciones que las empleadas con la tinción anexina-V. Las células tratadas y no tratadas se resuspendieron en NP-40 al 1 % disuelto en PBS conteniendo, además, 50 μg/ml de IP a la densidad de 3 x 105 células/muestra. Después de 15 minutos de incubación en oscuridad y a temperatura ambiente, se llevaron a cabo el análisis y la cuantificación de cada una de las condiciones experimentales siguiendo la misma metodología que la empleada en los experimentos de apoptosis por tinción con anexina-V (citometro de flujo FACSCalibur y software Cell Quest).
Los resultados de los estudios de cambios en la distribución del ciclo celular pueden observarse en las figuras 1 1-15. Los resultados indican que el MTX provoca esencialmente una parada del ciclo en fase G1 ; que la SV para el ciclo en fase G2/M; y que la combinación de ambos para el ciclo en ambas fases con una caída importante en la síntesis de ADN, evitando con la combinación que la célula pueda escapar del control sobre el ciclo celular.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Uso de un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento o para la prevención de recidivas de una enfermedad
seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis, donde dicho tratamiento o prevención comprende administrar a un sujeto de manera simultánea, separada o secuencial una estatina lipofílica y el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa.
2. Uso de un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo para el tratamiento o para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis , donde dicho medicamento es para uso en terapia combinada con una estatina lipofílica.
3. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en el cual el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa se administra simultáneamente con la estatina lipofílica.
4. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en el cual el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa y la estatina lipofílica se administran de forma separada, en cualquier orden y con un intervalo terapéuticamente efectivo.
5. Uso de un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo; y de una estatina lipofílica para la preparación de un medicamento para el tratamiento o para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis.
6. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el cual el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa es metotrexato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
7. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en el cual el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa se administra con una frecuencia comprendida de 1 y 5 semanas y la estatina lipofílica se administra con una frecuencia comprendida de
1 y 7 días.
8. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en el cual la estatina lipofílica se selecciona del grupo que consiste en simvastatina, fluvastatina, atorvastatina, lovastatina y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.
9. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en el cual el cáncer se selecciona del grupo que consiste en osteosarcoma, corioadenoma destruens, coriocarcinoma, mola hidatidiforme, leucemia linfocítica aguda, leucemia no linfocítica aguda, linfoma de células grandes, linfoma de alto grado, linfoma de alto grado, linfoma no Hodking, linfosarcoma, linfoma de Burkitt, linfoma de células T cutáneo, cáncer de mama, cáncer de ovario, tumor epidermoide de cabeza, tumor epidermoide de cuello, mesotelioma pleural, carcinoma pulmonar de células pequeñas y cáncer de la vejiga urinaria.
10. Uso según la reivindicación 9, en el cual cuando el cáncer es leucemia linfocítica aguda se administra una cantidad del inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa comprendida de 1 a 3 mg/m2 de superficie corporal y una cantidad de estatina lipofílica comprendida de 20 a 80 mg/ m2 de superficie corporal.
1 1. Uso según la reivindicación 9, donde cuando el cáncer es osteosarcoma se administra una cantidad del inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa comprendida de 12 a 15 g/m2 de superficie corporal y una cantidad de estatina lipofílica comprendida de 20 a 80 mg/ m2 de superficie corporal.
12. Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y una estatina lipofílica junto con excipientes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables.
13. Composición según la reivindicación 12, en la cual el inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa es metotrexato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
14. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12-13 que es para administración por vía oral.
15. Composición según la reivindicación 14, la cual está formulada en forma de comprimido.
16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12-13 que es para administración por vía intravenosa, intramuscular, transdérmica, rectal, intracavitaria, o inhalada.
17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12-16, la cual está formulada en una unidad de dosificación que comprende de 1 mg a 15 g del inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa y de 20 a 80 mg de estatina lipofílica.
18. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 12-17, en la cual la estatina lipofílica se selecciona del grupo que consiste en simvastatina, fluvastatina, atorvastatina, lovastatina y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.
19. Un kit que comprende una primera composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa seleccionado del grupo que consiste en metotrexato, trimetrexato y pemetrexed; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una segunda composición farmacéutica que comprende una estatina lipofílica; e instrucciones para el uso de ambas composiciones farmacéuticas en la terapia combinada para el tratamiento o para la prevención de recidivas de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en cáncer, psoriasis, artritis psoriásica, artritis juvenil poliarticular, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, polimiositis, dermatomiositis y sarcoidosis.
PCT/ES2014/070628 2013-08-02 2014-08-01 Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas WO2015015039A1 (es)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2014298327A AU2014298327A1 (en) 2013-08-02 2014-08-01 Boosting the effect of methotrexate through the combined use with lipophilic statins
RU2016107372A RU2016107372A (ru) 2013-08-02 2014-08-01 Усиление эффекта метотрексата путем комбинированного применения с липофильными статинами
ES14833009T ES2880444T3 (es) 2013-08-02 2014-08-01 Combinación de metotrexato y simvastatina para su uso en el tratamiento del osteosarcoma
CN201480048296.2A CN105682660A (zh) 2013-08-02 2014-08-01 通过与亲脂性他汀类药物的组合使用加强甲氨蝶呤的作用
CA2920073A CA2920073A1 (en) 2013-08-02 2014-08-01 Boosting the effect of methotrexate through the combined use with lipophilic statins
MX2016001307A MX2016001307A (es) 2013-08-02 2014-08-01 Potenciacion del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofilicas.
JP2016530557A JP2016525564A (ja) 2013-08-02 2014-08-01 親油性スタチンと組合せ使用したメトトレキサートの効果向上
US14/909,210 US10172857B2 (en) 2013-08-02 2014-08-01 Boosting the effect of methotrexate through the combined use with lipophilic statins
EP14833009.5A EP3028704B1 (en) 2013-08-02 2014-08-01 Combinations of methotrexate and simvastatin for use in the treatment of osteosarcoma
BR112016002194A BR112016002194A2 (pt) 2013-08-02 2014-08-01 “potencialização do efeito do metotrexato por meio do uso combinado com estatinas lipofílicas”

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP201331207 2013-08-02
ES201331207A ES2535452B1 (es) 2013-08-02 2013-08-02 Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2015015039A1 WO2015015039A1 (es) 2015-02-05
WO2015015039A9 true WO2015015039A9 (es) 2015-12-10

Family

ID=52431054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/ES2014/070628 WO2015015039A1 (es) 2013-08-02 2014-08-01 Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10172857B2 (es)
EP (1) EP3028704B1 (es)
JP (1) JP2016525564A (es)
CN (1) CN105682660A (es)
AU (1) AU2014298327A1 (es)
BR (1) BR112016002194A2 (es)
CA (1) CA2920073A1 (es)
ES (2) ES2535452B1 (es)
MX (1) MX2016001307A (es)
RU (1) RU2016107372A (es)
WO (1) WO2015015039A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018096853A1 (ja) * 2016-11-25 2018-05-31 学校法人近畿大学 新規なペメトレキセドのメドキソミル及びヘミアセタール型エステル、その製法、並びにエステルプロドラッグ含有医薬組成物
EP3963602A1 (en) * 2019-05-02 2022-03-09 Closed Loop Medicine Ltd Methods and systems for providing personalised medicine to a patient

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4658957A (en) * 1985-01-28 1987-04-21 Abbott Laboratories Utility tray
JP3494901B2 (ja) 1998-09-18 2004-02-09 シャープ株式会社 半導体集積回路装置
US20040013643A1 (en) * 2000-09-19 2004-01-22 Novlmmune S.A. Methods for treatment of multiple sclerosis with statins
US20070003636A1 (en) * 2003-01-22 2007-01-04 Francois Mach Statins (HMG-COA reductase inhibitors) as a novel type of immunomodulator, immunosuppressor and anti-inflammatory agent
EP2288721B1 (en) * 2008-05-16 2014-05-21 Atlas Antibodies AB Treatment prediction involving hmgcr protein
CA2737924A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-15 Joshua Robert Schultz Methods of treating inflammation
CN103826629A (zh) * 2011-03-11 2014-05-28 吉里德卡利斯托加公司 恶性血液病的组合治疗
WO2013061161A2 (en) * 2011-10-28 2013-05-02 Green Bcn Consulting Services Sl New combination therapies for treating neurological disorders

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014298327A1 (en) 2016-03-03
BR112016002194A2 (pt) 2017-08-01
US10172857B2 (en) 2019-01-08
RU2016107372A (ru) 2017-09-07
ES2880444T3 (es) 2021-11-24
JP2016525564A (ja) 2016-08-25
ES2535452A1 (es) 2015-05-11
CA2920073A1 (en) 2015-02-05
EP3028704A1 (en) 2016-06-08
RU2016107372A3 (es) 2018-05-08
WO2015015039A1 (es) 2015-02-05
CN105682660A (zh) 2016-06-15
US20160175310A1 (en) 2016-06-23
MX2016001307A (es) 2016-10-31
ES2535452B1 (es) 2016-03-02
EP3028704B1 (en) 2021-03-31
EP3028704A4 (en) 2017-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11229654B2 (en) Combination therapy of tetracyclic quinolone analogs for treating cancer
ES2863996T3 (es) Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer
ES2896735T3 (es) Eflornitina para su uso en el tratamiento del astrocitoma anaplásico recurrente/refractario por temozolomida
US8691870B2 (en) Use of isothiocyanates for treating cancer
TR201802093T4 (tr) Terapötik terapilerde kullanım için akt inhibitör bileşiği ve abirateron kombinasyonu.
ES2688809T3 (es) Combinaciones de compuestos inhibidores de AKT y MEK para tratar el cáncer
TW201536275A (zh) 藥物
ES2368963A1 (es) Procedimiento de identificación de agentes terapéuticos contra el melanoma y uso de agente identificado.
EP1189637B1 (en) Compositions for improving bioavailability of orally administered drugs
US20070004767A1 (en) Methods for treating neurofibromatosis 1
RU2334517C2 (ru) Средство, потенцирующее противоопухолевый эффект, и противоопухолевое средство
ES2535452B1 (es) Potenciación del efecto del metotrexato mediante el uso combinado con estatinas lipofílicas
WO2021048417A1 (en) Combination therapies comprising dasatinib for the treatment of cholangiocarcinoma
CN116850289A (zh) Plk4靶向药物在治疗对铂类药物耐药型肿瘤中的应用
US10821114B2 (en) Derivatives of cephalosporin for treating cancer
US20220409582A1 (en) Combination therapies comprising panobinostat for the treatment of cholangiocarcinoma
CN113395968B (zh) 用于治疗疾病的fak抑制剂和btk抑制剂的组合
WO2021036537A1 (zh) 钩吻素子在制备用于治疗炎症性肠病的药物中的用途
ES2974073T3 (es) Uso terapéutico del afatinib en el cáncer
WO2021048419A1 (en) Combination therapies comprising trametinib for the treatment of cholangiocarcinoma
WO2021048418A1 (en) Combination therapies comprising bortezomib for the treatment of cholangiocarcinoma
CN116782949A (zh) 短链脂肪酸在癌症预防中的用途
WO2024192470A1 (en) Method of treating glioblastoma or other cancers expressing p75 neurotrophin receptor
WO2015195951A1 (en) Combination therapy to enhance the anticancer efficacy of platinum drugs
TW201125868A (en) Method of treating cancer using combination of a bifunctional alkylating agent and DNA repair inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14833009

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2016/001307

Country of ref document: MX

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2920073

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14909210

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016530557

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112016002194

Country of ref document: BR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014833009

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016107372

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014298327

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20140801

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112016002194

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20160201