WO2014198398A1 - Verfahren zur herstellung von elektrisch leitfähigen keramischen körpern sowie elektrisch leitfähiger keramischer körper - Google Patents

Verfahren zur herstellung von elektrisch leitfähigen keramischen körpern sowie elektrisch leitfähiger keramischer körper Download PDF

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    • C04B2235/3852Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
    • C04B2235/3886Refractory metal nitrides, e.g. vanadium nitride, tungsten nitride
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    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • C04B2235/404Refractory metals
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    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5463Particle size distributions
    • C04B2235/5472Bimodal, multi-modal or multi-fraction

Definitions

  • the invention relates to a method for the reproducible production of electrically conductive ceramic bodies having a defined resistivity, in which a green body is produced from a conductive ceramic powder which has a first portion of a conductive material component and a second portion of a nonconductive ceramic material component then subjected to a temperature treatment.
  • the invention further relates to such an electrically conductive ceramic body.
  • Such a method and such an electrically conductive ceramic body are known for example from DE 10 2007 004 635 A1 or DE
  • Electrically conductive ceramic bodies are used, for example, as evaporator bodies, also referred to as evaporator boats, for the production of metal vapor for the metallization of objects, for example of plastic films within the scope of the PVD process (physical vapor deposition).
  • the metal to be evaporated is applied to the evaporator body, the evaporator body being heated by electrical resistance heating, for example to temperatures in the range from 400 ° C. to 1600 ° C., for generating a metal vapor.
  • the metal is supplied continuously, for example, as a metal wire, so that it liquefies on the surface of the evaporator body and usually evaporated in vacuo at about 10 "4 mbar.
  • CONFIRMATION COPY In order to produce the high temperatures by electrical resistance heating, the evaporator body must have a certain resistivity. This is according to DE 10 2007 004 635 A1 in the range between 600 to 6000 pOhm ⁇ cm.
  • a conductive material component is mixed with a nonconductive material component, each in powder form with the addition of a binder and, for example, brought by a pressing process in a desired shape to form a green body.
  • a temperature treatment for forming a ceramic solid takes place to obtain the evaporator body.
  • the temperature treatment at least a partial sintering of the powder particles takes place, meaning that sintering takes place.
  • the ceramic solid is formed by hot pressing.
  • the object of the invention is to enable the process-reliable and repeatable production of a ceramic-conductive body with a high electrical resistivity.
  • the object is achieved according to the invention by a method for the reproducible production of electrically conductive ceramic bodies having the features of claim 1.
  • the bodies are made of a conductive ceramic powder comprising a first portion of a conductive material component and a second portion a non-conductive material component. From this, a green body is produced in a conventional manner, which is then subjected to a temperature treatment, in particular a hot pressing, so that the ceramic (solid) body is obtained.
  • a powder is used, which was obtained by recycling conductive ceramic starting body. Recycling is understood here to mean the recovery of powder from the ceramic (sintered) starting materials.
  • the starting ceramic body (sintered solid) is pretreated prior to recycling.
  • it is exposed to an electrical, thermal or chemical and preferably combined electrical, thermal and chemical treatment.
  • This embodiment is based on the consideration that a further homogenization of the later obtained by recycling conductive powder is achieved by such a pretreatment of the starting body.
  • the thermal treatment which is preferably carried out by an electric resistance heating, the material structure is influenced in a positive manner.
  • the evaporator body is preferably heated to a range between 1200 ° C. and 1600 ° C. over several hours.
  • the sintered starting body is a used evaporator body which was used to produce metallization layers.
  • thermal and electrical pre-treatments have taken place.
  • the surface of the starting body has come in contact with liquid metal in the evaporation process, so that in addition also influenced chemical processes on the starting body.
  • Studies have shown that the recycling of such used evaporator body led to particularly good results in the reproducible adjustability of a defined resistivity.
  • the used evaporator bodies were typically used over a period of several operating hours, for example 5-25 hours.
  • the ratio between conductive material component and non-conductive material component is adjusted in such a way that the ceramic body repro- Ducibly has a resistivity in the range of 1 ohm * cm to 1000 ohms * cm and in particular in the range of several 100 ohms * cm, so for example in the range of 200 to 700 ohms * cm.
  • an additional fraction in particular of a non-conductive material component, is admixed with the conductive ceramic starting powder obtained by recycling the starting body. Since the starting body is in particular a used evaporator body, it usually has only a comparatively low specific resistance. By adding the additional portion, the total conductivity is reduced as desired, so that the specific resistance is increased.
  • the additional fraction is therefore a powder mixture with a smaller proportion of a conductive material component than the starting powder.
  • This additional proportion is preferably in turn obtained from the or a further sintered and / or hot-pressed ceramic starting body, which, however, preferably was not subjected to any pretreatment, which therefore in particular was not used in a metallization plant. It is therefore preferably used for the additional proportion of an unused evaporator body.
  • the powder which in turn is obtained by recycling for this additional fraction, is divided into fractions of different electrical conductivity. By adding one or the other fraction, therefore, the proportion of the electrically conductive material component in the starting powder can be increased or reduced overall. Preferably, an additional portion is added compared to the starting body of lower electrical conductivity.
  • the starting materials used for the extraction of the starting powder or of the additional part preferably have the identical composition, are at least made identically, as the starting body, from which the starting powder is made.
  • residual amounts are preferably used, which are incurred in a mechanical treatment of the starting body.
  • These residual proportions are, in particular, very fine-grained powder fractions, in particular dust fractions, which are preferably produced during a separation, in particular sawing, of the starting body.
  • the evaporator body are usually brought after hot pressing by mechanical treatment, especially sawing, in the desired final shape of the evaporator boat. An accumulating sawdust is therefore used as an additional component.
  • these dust components typically have a significantly smaller particle size compared to an original powder which is used for the production of the starting materials.
  • the typical average grain size of the source powders for the original starting material for the starting body is typically about 5 pm.
  • the grain size of the recycled starting powder typically has a somewhat larger average grain size, for example in the range from 5 to 10 ⁇ m.
  • these very fine-grained residual fractions are subdivided into a coarse-grain fraction and a fine-grained fraction, for example by sieving.
  • the mean grain size of the fine grain fraction is about 1 pm - 4 pm and that of the coarse grain fraction is about 5 pm - 10 pm.
  • the fine grain fraction is the fraction with the lower electrical conductivity.
  • the respective set specific resistance is reliably and repeatably adjustable.
  • the conductive material component is preferably selected from titanium diboride ( ⁇ 2), titanium nitride ( ⁇ ) or zirconium diboride (ZrB2). These three ceramic conductive materials have a similar electrical resistivity.
  • tungsten (W), titanium carbide (TiC), molybdenum (Mo) molybdenum carbide (MoC), molybdenum silicate (MoSi) or also graphite can be used as further or alternative ceramic conductive components.
  • Titanium diboride has proven to be particularly suitable as the conductive material component.
  • a proportion of ⁇ 45% by weight and in particular a proportion in the range of 42 to 38.5% by weight is set, based on the conductive ceramic starting powder, which is subsequently used to produce the green body.
  • This starting powder is usually composed of the conductive, the non-conductive material component and a binder content.
  • the non-conductive component used is a material component selected from boron nitride (BN), aluminum nitride (ALN), zirconium dioxide (ZrO 2) or aluminum oxide (Al 2 O 3). Boron nitride or a combination of boron nitride and aluminum nitride is preferably used as the non-conductive material component. In particular, the combination between boron nitride as a non-conductive material component with titanium diboride as a conductive material component has been found to be particularly suitable.
  • the conductive ceramic powder further has a binder content of about 5 to 7% by weight in total.
  • the binders used are the customary binders used in the production of evaporator bodies, in particular, for example, CaO.beta.-B203.
  • FIGS. show:
  • Fig. 2 is a flow diagram of the method for producing the electrically conductive ceramic body
  • FIG. 3 shows a diagram for the specific electrical resistance of various electrically conductive ceramic bodies produced by the method with different proportions of the conductive material component.
  • the basic profile of the specific electrical resistance r of an electrically conductive body 2 as a function of a conductive ceramic material component A is shown in the diagram of FIG. As can be seen from this, the curve increases very steeply at low levels of the conductive material component A and drops steeply even at high levels. Only in an intermediate region, which corresponds approximately to the resistivity in the range of 4 ⁇ 10 "3 Ohm ⁇ cm to 8 ⁇ 10" 4 ohm-cm, a relatively flat curve is given. In this area typically the evaporator body used today as evaporator boats lie with their specific electrical resistances r.
  • an evaporator body 4 is prepared in a conventional manner, ie generally an electrically conductive ceramic body, as used in particular for metallization, for example in PVD systems.
  • this evaporator body 4 also has a nonconductive ceramic material component B and a proportion of a binder C. Titanium boride is used in particular as the conductive ceramic material component A, and boron nitride is preferably used as the nonconductive ceramic material component.
  • the proportion of these two components A, B is at least approximately identical, the two components are therefore distributed to each other approximately equally.
  • the material components A, B and the binder C are provided as powder and form a source powder mixture, from which first a base body and then by sintering the evaporator body 4 is produced.
  • a first method step a the evaporator body 4 is subjected to a pretreatment.
  • a pretreatment In particular, it is used as intended for evaporating metal, in particular in a PVD system.
  • the useful life is typically several hours.
  • a used evaporator body 6 is obtained. This is reprocessed in subsequent steps b-e.
  • the spent evaporator body 6 is first of all cleaned.
  • the evaporator body is cleaned of residues on its surface which have deposited in the PVD installation during use.
  • the used evaporator body 6 is preferably cleaned with the aid of a basic solution, in particular a sodium hydroxide solution. This is done for example by placing in the sodium hydroxide for several hours, for example for 6 hours at an elevated temperature, for example in the range of 50 to 150 ° C, in particular at 80 ° C.
  • the used evaporator body 6 is cleaned of residual metal stocks, in particular of the aluminum usually used.
  • the comminution of the cleaned evaporator body 6 is carried out to produce a starting powder P1 whose composition corresponds to the composition of the evaporator body 6.
  • the comminution process is in this case in particular two stages. First, a coarse comminution by breaking the used and cleaned evaporator body 6 in coarse pieces, which are then ground. For this purpose, a so-called jet mill (Jet Mill) is used, in which the coarse particles are shot against each other at high speed, so that they are thereby smashed into powder.
  • Jet Mill jet mill
  • the particular advantage here is to be seen in the fact that no mechanical aids are used, which would lead to an additional abrasion and thus to a material input.
  • the evaporator body 6 is comminuted to powder in the comminution stage c with an average particle size which is in the range of 5 to 10 ⁇ .
  • the proportion of the binder component C is typically only in the range of 2.6 to
  • the conductive ceramic powder P2 is finally obtained by admixing further components, which has a reduced proportion of the conductive ceramic material component A in comparison to the starting powder P1.
  • a fine fraction F which has a low electrical conductivity, is admixed as additional component.
  • a proportion of the binder C is added in the mixing step d in order to increase the proportion of the binder C to the usual extent in the range of, for example, about 5 to 7 wt.%.
  • the fine fraction F is likewise composed of a mixture of the conductive material component A and the nonconductive material component B and a binder component C, but in this case the proportion of the nonconductive material component B is increased in comparison to the starting powder P1 is.
  • the proportion of the non-conductive component B can be increased in the desired manner, so that overall the specific electrical resistance increases.
  • the conductive ceramic powder P2 is obtained, in which now the proportion of the non-conductive material component B is increased.
  • the proportion of the conductive material component A is in particular when using titanium diboride to a value of less than 45
  • % By weight, in particular to a value in the range from 42 to 38.5% by weight, based on the total weight of the ceramic powder P2.
  • the addition of the binder C increases the amount of binder present in the starting powder P1 to about 5 to 7% by weight.
  • the remaining portions are adjusted by the non-conductive material component B, in particular boron nitride.
  • the further manufacturing steps correspond again to the conventional method, namely a molding process e, in particular by hot pressing to produce a green body 8, which is then sintered in process step f to the electrically conductive body 2 as a sintered body with the desired high specific electrical conductivity receive.
  • a conventional evaporator body 4 that is generally an electrically conductive ceramic body, which was produced by conventional methods.
  • These evaporator bodies 4 are typically brought into a desired geometric shape after the actual sintering process.
  • the sintered starting body is processed in a mechanical separation process g, in particular by sawing. In this case, the proportion of waste or residual fraction of fine-grained sawdust S is obtained.
  • a fractionating step h into the already mentioned fine fraction F and a coarse fraction G, for example by sieving.
  • the fine sawdust S is hygroscopic, so that in the fine fraction, the non-conductive ceramic component B is enriched, so that overall the fine fraction F has a lower electrical conductivity and therefore suitable for admixture with the starting powder P1 to reduce the electrical conductivity is.
  • both the conductive material component A and the non-conductive material component B are preferably formed exclusively by recycled material, in particular from identically produced starting bodies 4.
  • source powder of the material components A, B For example, it is possible to mix a conventional, non-recycled powder of the non-conductive material component B to adjust the conductivity of the powder P2.
  • the proportion of the recycled powder material of the two material components A, B is preferably at least 70% and preferably more than 90%.
  • the conductive component A is in particular selected from one or more components of the following components:
  • TiB2 is used as non-conductive material component B, one or more components selected from the following material components are preferably used:
  • BN AIN, Al 2 O 3, ZrO 2, SiO 2, ⁇ O 2, SiC, Si 3 N 4, Y 2 O 3.
  • BN is used
  • binder As binder, a variety of known suitable binders are available.
  • the binder C is selected from one or more of the following binders:
  • AIB2 AIN, Al203, ⁇ 3 ⁇ , 2Al203 * B203, Al2O3 * TiO2, B203, B203 * Al2O3, B4C, CaO, CaO * Al2O3, CaO * B203, CaO * TiO2, CeO 2, Fe 2 O 3, MoO 3, La 2 O 3, SiC, SiO 2 Si 3 N 4, TiO 2, TiO 2 * Al 2 O 3, ⁇ 2 (ZrB 2 / TiO 2), TiC, Y 2 O 3, ZrO 2.
  • FIG. 3 shows a diagram in which the measured specific resistances of different electrically conductive bodies 2 produced by this process are plotted against the proportion of the conductive ceramic material component A, in this case titanium diboride.
  • the individual values of the various ceramic bodies 2 designated as patterns M1-M3 are reproduced again in the following table.
  • the patterns M1 - M4 were formed as plate-shaped discs with a diameter of about 250mm and a thickness of 40 mm.

Abstract

Zur Herstellung eines elektrisch leitfähigen keramischen Körpers (2) mit definiertem spezifischen elektrischen Widerstand (r) wird ein recyceltes leitfähiges keramisches Pulver (P2) eingesetzt. Dieses weist einen ersten Anteil einer leitfähigen Materialkomponente (A) sowie einen zweiten Anteil einer nicht leitfähigen Materialkomponente (B) auf. Aus diesem keramischen Pulver (P2) wird in an sich bekannter Weise ein Grünkörper (8) hergestellt, der anschließend gesintert wird. Das recycelte keramische Pulver (P2) wird dabei durch Aufbereiten eines leitfähigen keramischen gesinterten Ausgangskörpers (4) gewonnen. Hierdurch lässt sich in reproduzierbarer Weise der keramische Körper (2) mit einem hohen spezifischen elektrischen Widerstand im Bereich von 1 bis 1000 Ohm*cm herstellen.

Description

Beschreibung
Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitfähigen keramischen Körpern sowie elektrisch leitfähiger keramischer Körper
Hintergrund der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur reproduzierbaren Herstellung von elektrisch leitfähigen keramischen Körpern mit definiertem spezifischen Widerstand, bei dem aus einem leitfähigen keramischen Pulver, welches einen ersten Anteil einer leitfähigen Materialkomponente sowie einen zweiten Anteil einer nicht leitfähigen keramischen Materialkomponente aufweist, ein Grünkörper hergestellt wird, der anschließend einer Temperaturbehandlung unterzogen wird. Die Erfindung betrifft weiterhin einen derartigen elektrisch leitfähigen keramischen Körper.
Ein derartiges Verfahren sowie ein derartiger elektrisch leitfähiger keramischer Körper sind beispielsweise aus der DE 10 2007 004 635 A1 oder der DE
10 2008 016 619 B3 zu entnehmen.
Elektrisch leitfähige keramische Körper werden beispielsweise als Verdampferkörper, auch als Verdampferschiffchen bezeichnet, für die Erzeugung von Metalldampf zur Metallisierung von Gegenständen, beispielsweise von Kunststofffolien im Rahmen des PVD-Verfahrens (physical vapor deposition) eingesetzt. Auf den Verdampferkörper wird dabei das zu verdampfende Metall aufgebracht, wobei zum Erzeugen eines Metalldampfes der Verdampferkörper durch elektrische Widerstandsbeheizung beispielsweise auf Temperaturen im Bereich von 400°C bis 1600 C erhitzt wird. Das Metall wird beispielsweise als Metalldraht kontinuierlich zugeführt, so dass es auf der Oberfläche des Verdampferkörpers sich verflüssigt und üblicherweise im Vakuum bei ca. 10"4 mbar verdampft.
BESTÄTIGUNGSKOPIE Um die hohen Temperaturen durch elektrische Widerstandsheizung zu erzeugen muss der Verdampferkörper einen gewissen spezifischen Widerstand aufweisen. Dieser liegt gemäß der DE 10 2007 004 635 A1 im Bereich zwischen 600 bis 6000 pOhm · cm.
Zur Herstellung des Verdampferkörpers wird eine leitfähige Materialkomponente mit einer nicht leitfähigen Materialkomponente jeweils in Pulverform unter Zugabe eines Binders gemischt und beispielsweise durch einen Pressprozess in eine gewünscht Form zur Ausbildung eines Grünkörpers gebracht. Anschließend erfolgt eine Temperaturbehandlung zur Ausbildung eines keramischen Festkörpers, um den Verdampferkörper zu erhalten. Bei der Temperaturbehandlung erfolgt zumindest ein teilweises Sintern der Pulverpartikel, es findet also ein Sintern statt. Insbesondere wird der keramische Festkörper durch Heißpressen ausgebildet. Sofern nachfolgend von„gesintert" gesprochen wird, so wird hierunter eine solche Temperaturbehandlung, insbesondere ein Heißpressen verstanden, bei dem eine zumindest teilweise Sinterung der Pulver erfolgt. Als Materialkomponenten werden gemäß der DE 10 2007 004 635 A1 insbesondere Titandiborid als elektrisch leitfähige keramische Materialkomponente und Bornitrid als elektrisch nicht leitfähige keramische Materialkomponente eingesetzt. Beide Komponenten werden etwa in einem Verhältnis von 1 :1 gemischt, um die oben genannten spezifischen Widerstandswerte zu erreichen.
Grundsätzlich besteht die Möglichkeit, durch Variation des Verhältnisses der Anteile der beiden Materialkomponenten den spezifischen Widerstand zu variieren. Allerdings zeigt der Verlauf des spezifischen Widerstands außerhalb des oben genannten spezifischen Widerstandsbereichs eine sehr starke Abhängigkeit von dem Anteil der leitfähigen Materialkomponente. Geringste Variationen führen daher zu stark unterschiedlichen Widerständen, so dass eine reproduzierbare Einstellung eines spezifischen Widerstands, welcher oberhalb der oben genannten 6000 pOhm · cm liegen, prozesssicher nicht möglich ist.
Aufgabe der Erfindung Ausgehend hiervon liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, die prozesssichere und wiederholbare Herstellung eines keramisch leitfähigen Körpers mit einem hohen spezifischen elektrischen Widerstand zu ermöglichen.
Lösung der Aufgabe
Die Aufgabe wird gemäß der Erfindung gelöst durch ein Verfahren zur reproduzierbaren Herstellung von elektrisch leitfähigen keramischen Körpern mit den Merkmalen des Anspruchs 1. Wie beim herkömmlichen Verfahren werden die Körper aus einem leitfähigen keramischen Pulver hergestellt, welches einen ersten Anteil einer leitfähigen Materialkomponente sowie einen zweiten Anteil einer nicht leitfähigen Materialkomponente aufweist. Hieraus wird in an sich bekannter Weise ein Grünkörper hergestellt, der anschließend einer Temperaturbehandlung, insbesondere einem Heißpressen unterzogen wird, so dass der keramischer (Fest-) Körper erhalten wird. Für das Ausgangsprodukt des leitfähigen keramischen Pulvers wird jedoch ein Pulver eingesetzt, welches durch Recyceln von leitfähigen keramischen Ausgangskörper gewonnen wurde. Unter Recyceln wird hierbei eine Gewinnung von Pulver aus den keramischen (gesinterten) Ausgangskörpern verstanden.
Untersuchungen haben gezeigt, dass durch die Verwendung eines derartigen re- cycelten Pulvers deutlich höhere Widerstandswerte sich prozesssicher erhalten lassen. Eine mögliche Begründung hierfür ist Folgende: Aufgrund der hohen Sensibilität des spezifischen Widerstands in Abhängigkeit der leitfähigen Komponente führen bereits geringste Variationen im Materialgefüge zu unkontrollierbaren Veränderungen der spezifischen Widerstandswerte beim herkömmlichen Herstellungsverfahren. Diese Variationen erstrecken sich teilweise über Zehnerpotenzen hinweg. Durch das Recyceln eines bereits bestehenden keramischen Ausgangskörpers und dem Wiederverwenden des dadurch gewonnenen Pulvers, das also bereits innerhalb eines keramischen Festkörpers (Sinterkörpers) in einem gesinterten Materialgefüge vorlag, haben sich bereits ausreichend stabile Zustände eingestellt, beispielsweise was den Kristallisationsgrad etc. anbelangt. Der aus dem recycelten Pulver hergestellte Körper ist daher insgesamt homogener in seinen Eigenschaften, was zu einer reproduzierbaren Einstellung eines hohen spezifischen Widerstands durch entsprechende Wahl des Anteils der leitfähigen Komponente führt.
Zweckdienlicherweise wird der keramische Ausgangskörper (gesinterter Festkörper) vor dem Recyceln einer Vorbehandlung unterzogen. Insbesondere wird er dabei einer elektrischen, thermischen oder chemischen und vorzugsweise einer kombinierten elektrischen, thermischen und chemischen Behandlung ausgesetzt. Diese Ausgestaltung beruht dabei auf der Überlegung, dass durch eine derartige Vorbehandlung des Ausgangskörpers eine weitere Homogenisierung des späteren durch Recyceln gewonnenen leitfähigen Pulvers erreicht wird. Insbesondere durch die thermische Behandlung, die vorzugsweise durch eine elektrische Widerstandsbeheizung erfolgt, wird das Materialgefüge in positiver Weise beein- flusst. Der Verdampferkörper wird hierzu vorzugsweise über mehrere Stunden auf einen Bereich zwischen 1200°C und 1600°C erhitzt.
In bevorzugter Ausbildung handelt es sich bei dem gesinterten Ausgangskörper um einen gebrauchten Verdampferkörper, welcher zur Erzeugung von Metallisierungsschichten eingesetzt war. Bei diesem haben eben diese oben genannten thermischen und elektrischen Vorbehandlungen stattgefunden. Ergänzend ist die Oberfläche des Ausgangskörpers noch mit flüssigem Metall beim Verdampfungsverfahren in Kontakt gekommen, so dass ergänzend auch chemische Prozesse auf den Ausgangskörper einwirkten. Untersuchungen haben gezeigt, dass das Recyceln derartiger gebrauchter Verdampferkörper zu besonders guten Ergebnissen bei der reproduzierbaren Einstellbarkeit eines definierten spezifischen Widerstands führten. Die gebrauchten Verdampferkörper waren dabei typischerweise über einen Zeitraum von mehreren Betriebsstunden, beispielsweise 5-25 Stunden im Einsatz.
Das Verhältnis zwischen leitfähiger Materialkomponente und nicht leitfähiger Materialkomponente wird dabei derart eingestellt, dass der keramische Körper repro- duzierbar einen spezifischen Widerstand im Bereich von 1 Ohm*cm bis 1000 Ohm*cm und insbesondere im Bereich von einigen 100 Ohm*cm aufweist, also beispielsweise im Bereich von 200 bis 700 Ohm*cm aufweist. Durch das oben beschriebene Verfahren lässt sich erstmals reproduzierbar und mit hoher Genauigkeit ein derartiger hoher spezifischer Widerstand bei einem elektrisch leitfähigen keramischen Körper einstellen. Dadurch erschließen sich neue Anwendungsmöglichkeiten für derartige elektrisch leitfähige keramische Körper.
Zur Einstellung einer vom Ausgangskörper verschiedenen, insbesondere erhöhten elektrischen Leitfähigkeit wird ein Zusatzanteil insbesondere einer nicht-leitfähigen Materialkomponente dem durch Recyceln des Ausgangskörpers gewonnenen leitfähigen keramischen Ausgangspulver beigemischt. Da der Ausgangskörper insbesondere ein gebrauchter Verdampferkörper ist, weist dieser üblicherweise nur einen vergleichsweise geringen spezifischen Widerstand auf. Durch die Beifügung des Zusatzanteils wird die Gesamtleitfähigkeit in gewünschter Weise reduziert, so dass der spezifische Widerstand erhöht wird. Der Zusatzanteil ist daher eine Pulvermischung mit einem geringeren Anteil einer leitfähigen Materialkomponente als das Ausgangspulver.
Dieser Zusatzanteil wird dabei vorzugsweise wiederum aus dem oder einem weiteren gesinterten und/oder heißgepressten keramischen Ausgangskörper gewonnen, welcher vorzugsweise jedoch keiner Vorbehandlung unterzogen wurde, welcher also insbesondere nicht in einer Metallisierungsanlage eingesetzt war. Es wird daher für den Zusatzanteil bevorzugt ein ungebrauchter Verdampferkörper verwendet. Das wiederum durch Recyceln gewonnene Pulver für diesen Zusatzanteil wird dabei in Fraktionen unterschiedlicher elektrischer Leitfähigkeit aufgeteilt. Durch Zugabe der einen oder anderen Fraktion kann daher insgesamt der Anteil der elektrisch leitfähigen Materialkomponente in dem Ausgangspulver erhöht bzw. verringert werden. Vorzugsweise wird ein Zusatzanteil mit im Vergleich zu dem Ausgangskörper geringerer elektrischer Leitfähigkeit beigefügt. Die für die Gewinnung des Ausgangspulvers bzw. des Zusatzteils verwendeten Ausgangskörper weisen vorzugsweise die identische Zusammensetzung auf, sind zumin- dest identisch hergestellt, wie die Ausgangskörper, aus denen das Ausgangspulver hergestellt wird.
Für die Gewinnung dieses Zusatzanteils werden vorzugsweise Restanteile verwendet, die bei einer mechanischen Behandlung des Ausgangskörpers angefallen sind. Bei diesen Restanteilen handelt es sich insbesondere um sehr feinkörnige Pulveranteile, insbesondere Staubanteile, welche bevorzugt bei einem Trennen, insbesondere Sägen des Ausgangskörpers angefallen sind. Die Verdampferkörper werden üblicherweise nach dem Heißpressen noch durch mechanische Behandlung, insbesondere Sägen, in die gewünschte Endform des Verdampferschiffchens gebracht. Ein dabei anfallendes Sägemehl wird daher als Zusatzanteil eingesetzt.
Diese Staubanteile weisen dabei typischerweise im Vergleich zu einem Ursprungs-Pulver, welches für die Herstellung der Ausgangskörper eingesetzt wird, eine deutlich geringere Korngröße auf. Die typische mittlere Korngröße bei den Ursprungs-Pulvern für das ursprüngliche Ausgangsmaterial für den Ausgangskörper liegt typischerweise bei etwa 5 pm. Die Korngröße des recycelten Ausgangspulvers weist demgegenüber typischerweise eine etwas größere mittlere Korngröße etwa im Bereich von 5 bis 10 pm auf.
Zur Gewinnung der beiden Fraktionen mit unterschiedlicher elektrischer Leitfähigkeit werden diese sehr feinkörnigen Restanteile dabei in eine Grobkorn-Fraktion und eine Feinkorn-Fraktion beispielsweise durch Sieben unterteilt. Die mittlere Korngröße der Feinkorn-Fraktion liegt dabei bei etwa 1 pm - 4 pm und die der Grobkorn-Fraktion liegt bei etwa 5 pm - 10 pm. Die Feinkorn-Fraktion ist dabei diejenige Fraktion mit der geringeren elektrischen Leitfähigkeit. Hierbei wird ausgenutzt, dass aufgrund unterschiedlicher Dichten der beiden Materialkomponenten, insbesondere des Titandiborids und des Bornitids, bei der Klassifizierung, also der Trennung in die Fein- und die Grobfraktion, die Materialkomponenten sich unterschiedlich in den einzelnen Fraktionen anreichern. Insgesamt führt dies daher dazu, dass das Feinkorn Bornitrid-reicher ist und damit insgesamt eine geringere spezifische Leitfähigkeit als das Grobkorn zeigt. Durch Beimischung die- ses feinkörnigen Anteils als Zusatzanteil kann daher sehr genau der Gesamtanteil der leitfähigen Komponente in dem leitfähigen keramischen Pulver justiert werden.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß weiterhin gelöst durch einen elektrisch leitfähigen keramischen Körper mit den Merkmalen des Anspruchs 9, welcher einen definierten spezifischen Widerstand im Bereich von 1 Ohm · cm bis 1000 Ohm · cm und insbesondere im Bereich von einigen 100 Ohm · cm aufweist. Der jeweilige eingestellte spezifische Widerstand ist dabei prozesssicher und wiederholbar einstellbar.
Die leitfähige Materialkomponente ist dabei vorzugsweise ausgewählt aus Titan- diborid (ΤΊΒ2), Titannitrid (ΤΊΝ) oder Zirkondiborid (ZrB2). Diese drei keramisch leitfähigen Materialien weisen dabei einen ähnlichen spezifischen elektrischen Widerstand auf. Grundsätzlich können als weitere oder alternative keramische leitfähige Komponenten Wolfram (W), Titankarbid (TiC), Molybdän (Mo) Molybdänkarbid (MoC), Molybdänsillikat (MoSi) oder auch Graphit eingesetzt werden.
Als besonders geeignet hat sich dabei als leitfähige Materialkomponente Titan- diborid herausgestellt. Zweckdienlicherweise wird dabei ein Anteil von <45 Gew.% und insbesondere ein Anteil im Bereich von 42 bis 38,5 Gew.% eingestellt, bezogen auf das leitfähige keramische Ausgangspulver, welches anschließend zur Herstellung des Grünkörpers eingesetzt wird. Dieses Ausgangspulver setzt sich üblicherweise aus der leitfähigen, der nichtleitfähigen Materialkomponente sowie einem Binderanteil zusammen.
Als nicht leitfähige Komponente wird eine Materialkomponente eingesetzt, ausgewählt aus Bornitrid (BN), Aluminiumnitrid (ALN), Zirkondioxid (ZrO2) oder Aluminiumoxid (AI2O3). Vorzugsweise wird als nicht leitfähige Materialkomponente Bornitrid oder eine Kombination aus Bornitrid und Aluminiumnitrid eingesetzt. Insbesondere die Kombination zwischen Bornitrid als nicht leitfähige Materialkomponente mit Titandiborid als leitfähige Materialkomponente hat sich als besonders geeignet herausgestellt. Das leitfähige keramische Pulver weist insgesamt weiterhin einen Binderanteil auf mit einem Anteil von etwa 5 bis 7 Gew.%. Als Binder werden die üblichen bei der Herstellung von Verdampferkörpern eingesetzten Binder verwendet, insbesondere beispielsweise CaO · B203.
Beschreibung der Figuren
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachfolgend anhand der Figuren näher erläutert. Diese zeigen:
Fig. 1 den schematischen Verlauf des spezifischen elektrischen Widerstandes in Abhängigkeit einer leitfähigen Materialkomponente,
Fig. 2 ein Ablaufdiagramm des Verfahrens zur Herstellung des elektrisch leitfähigen keramischen Körpers sowie
Fig. 3 ein Diagramm zum spezifischen elektrischen Widerstand verschiedener nach dem Verfahren hergestellter elektrisch leitfähiger keramischer Körper mit unterschiedlichen Anteilen der leitfähigen Materialkomponente.
Beschreibung des Ausführungsbeispiels
Aus dem Diagramm der Fig. 1 ist der grundsätzliche Verlauf des spezifischen elektrischen Widerstandes r eines elektrisch leitfähigen Körpers 2 in Abhängigkeit einer leitfähigen keramischen Materialkomponente A dargestellt. Wie hieraus zu entnehmen ist, steigt die Kurve bei geringen Anteilen der leitfähigen Materialkomponente A sehr steil an und fällt auch bei hohen Anteilen steil ab. Lediglich in einem Zwischenbereich, welcher in etwa dem spezifischen Widerstand im Bereich von 4 · 10"3 Ohm · cm bis 8 · 10"4 Ohm · cm entspricht, ist ein vergleichsweise flacher Verlauf gegeben. In diesem Bereich liegen typischerweise die heute als Verdampferschiffchen eingesetzten Verdampferkörper mit ihren spezifischen elektrischen Widerständen r. Werden jedoch höhere elektrische spezifische Widerstände r, beispielsweise im Bereich oberhalb 1 Ohm · cm bis hin zu mehreren 100 Ohm · cm angestrebt, so ist eine reproduzierbare Einstellung eines definierten Widerstandswertes mit hoher Genauigkeit aufgrund der extrem hohen Steigung mit dem herkömmlichen Verfahren nicht möglich. In der Fig. 1 ist der Bereich zwischen 20 und 100 Ohm · cm beispielhaft als ein Zielbereich markiert, welcher erreicht werden soll.
Die Herstellung eines elektrisch leitfähigen keramischen Körpers 2 mit einem derartig hohen spezifischen elektrischen Widerstand >1 Ohm · cm wird nachfolgend anhand des Ablaufdiagramms gemäß der Fig. 2 erläutert:
Zunächst wird in an sich bekannter Weise ein Verdampferkörper 4 hergestellt, also allgemein ein elektrisch leitfähiger keramischer Körper, wie er insbesondere für die Metallisierung beispielsweise in PVD-Anlagen eingesetzt wird. Dieser Verdampferkörper 4 weist neben der leitfähigen keramischen Materialkomponente A auch eine nicht leitfähige keramische Materialkomponente B sowie einen Anteil eines Binders C auf. Als leitfähige keramische Materialkomponente A wird insbesondere Titandiborid herangezogen, als nicht leitfähige keramische Materialkomponente vorzugsweise Bornitrid. Bei herkömmlichen Verdampferkörpern 4 ist der Anteil dieser beiden Komponenten A,B zumindest annähernd identisch, die beiden Anteile sind daher zueinander in etwa gleich verteilt. Die Materialkomponenten A, B sowie der Binder C werden als Pulver bereitgestellt und bilden eine Ur- sprungs-Pulvermischung, aus der zunächst ein Grundkörper und dann durch Sintern der Verdampferkörper 4 hergestellt wird.
In einem ersten Verfahrensschritt a wird der Verdampferkörper 4 einer Vorbehandlung unterzogen. Insbesondere wird er bestimmungsgemäß zum Verdampfen von Metall insbesondere in einer PVD-Anlage eingesetzt. Die Nutzungsdauer liegt dabei typischerweise bei mehreren Stunden. Nach diesem Verfahrensschritt a wird daher ein gebrauchter Verdampferkörper 6 erhalten. Dieser wird in den nachfolgenden Verfahrensschritten b - e wieder aufbereitet.
Im Verfahrensschritt b erfolgt zunächst eine Reinigung des gebrauchten Verdampferkörpers 6. In dieser Reinigungsstufe wird der Verdampferkörper von Rückständen an seiner Oberfläche, die sich beim Gebrauch in der PVD-Anlage abgelagert haben, gereinigt. Hierzu wird der gebrauchte Verdampferkörper 6 vorzugsweise mit Hilfe einer basischen Lösung, insbesondere einer Natriumlauge, gereinigt. Dies erfolgt beispielsweise durch Einlegen in die Natriumlauge für mehrere Stunden, beispielsweise für 6 Stunden bei einer erhöhten Temperatur beispielsweise im Bereich von 50 bis 150°C, insbesondere bei 80°C. Durch diese Behandlung wird der gebrauchte Verdampferkörper 6 von metallischen Restbeständen, insbesondere von dem üblicherweise eingesetzten Aluminium, gereinigt.
Nach dieser Reinigungsstufe b erfolgt in dem Verfahrensschritt c das Zerkleinern des gereinigten Verdampferkörpers 6 zum Erzeugen eines Ausgangspulvers P1 , dessen Zusammensetzung der Zusammensetzung des Verdampferkörpers 6 entspricht. Der Zerkleinerungsprozess ist hierbei insbesondere zweistufig. Zunächst erfolgt eine Grobzerkleinerung durch ein Brechen des gebrauchten und gereinigten Verdampferkörpers 6 in Grobstücke, die anschließend gemahlen werden. Hierzu wird eine so genannte Strahlmühle (Jetmill) eingesetzt, bei der die Grobteile mit hoher Geschwindigkeit gegeneinander geschossen werden, so dass sie hierdurch zu Pulver zertrümmert werden. Der besondere Vorteil ist hierbei darin zu sehen, dass keine mechanischen Hilfsmittel eingesetzt werden, die zu einem zusätzlichen Abrieb und damit zu einem Materialeintrag führen würden. Der Verdampferkörper 6 wird in der Zerkleinerungsstufe c zu Pulver zerkleinert mit einer mittleren Korngröße, die im Bereich von 5 bis 10 μιτι liegt. Der Anteil der Binderkomponente C liegt dabei typischerweise lediglich im Bereich von 2,6 bis
3,8 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Ausgangspulvers P1. Die beiden weiteren Materialkomponenten A,B liegen in etwa gleich verteilt vor, d.h. sie weisen jeweils Anteile in etwa im Bereich von 48 bis 49 Gew.% auf. Aus diesem Ausgangspulver P1 wird schließlich durch Beimischen von weiteren Komponenten das leitfähige keramische Pulver P2 erhalten, welches im Vergleich zu dem Ausgangspulver P1 einen verringerten Anteil an der leitfähigen keramischen Materialkomponente A aufweist. Hierzu wird als Zusatzanteil eine Feinfraktion F beigemischt, welche eine geringe elektrische Leitfähigkeit aufweist. Ergänzend wird noch ein Anteil des Binders C im Mischschritt d beigefügt, um den Anteil des Binders C auf das übliche Maß im Bereich von beispielsweise etwa 5 bis 7 Gew.% zu erhöhen.
Wie nachfolgend noch erläutert wird, setzt sich die Feinfraktion F ebenfalls auch aus einer Mischung aus der leitfähigen Materialkomponente A und der nicht leitfähigen Materialkomponente B sowie einem Binderanteil C zusammen, wobei hier jedoch im Vergleich zu dem Ausgangspulver P1 der Anteil der nicht leitfähigen Materialkomponente B erhöht ist. Durch den Zusatzanteil, also durch die Feinfraktion F, kann daher in gewünschter Weise der Anteil der nicht leitfähigen Komponente B erhöht werden, so dass sich insgesamt der spezifische elektrische Widerstand erhöht. Bei dem Mischvorgang d wird schließlich das leitfähige keramische Pulver P2 erhalten, bei dem nunmehr der Anteil der nicht leitfähigen Materialkomponente B erhöht ist. Der Anteil der leitfähigen Materialkomponente A wird insbesondere bei der Verwendung von Titandiborid auf einen Wert von unter 45
Gew.%, insbesondere auf einen Wert im Bereich von 42 bis 38,5 Gew.% - bezogen auf das Gesamtgewicht des keramischen Pulvers P2 - eingestellt. Gleichzeitig wird durch die Zugabe des Binders C der im Ausgangspulver P1 vorhandene Binderanteil auf etwa 5 bis 7 Gew.% erhöht. Die restlichen Anteile werden durch die nicht leitfähige Materialkomponente B, insbesondere Bornitrid, eingestellt.
Die weiteren Herstellungsschritte entsprechen dann wieder dem herkömmlichen Verfahren, nämlich einem Formvorgang e, insbesondere durch Heißpressen zur Erzeugung eines Grünkörpers 8, welcher anschließend dann im Verfahrensschritt f gesintert wird, um den elektrisch leitfähigen Körper 2 als gesinterten Körper mit der gewünschten hohen spezifischen elektrischen Leitfähigkeit zu erhalten. Zur Erzeugung der Feinfraktion F wird wiederum von einem herkömmlichen Verdampferkörper 4, also allgemein einem elektrisch leitfähigen keramischen Körper ausgegangen, der nach herkömmlicher Methode hergestellt wurde. Diese Verdampferkörper 4 werden typischerweise nach dem eigentlichen Sintervorgang in eine gewünschte geometrische Form gebracht. Hierzu wird in einem mechanischen Trennvorgang g, insbesondere durch Sägen, der gesinterte Ausgangskörper bearbeitet. Dabei wird als Abfallanteil oder Restanteil feinkörniges Sägemehl S erhalten. Dieses wird schließlich in einem Fraktionierschritt h in die bereits erwähnte Feinfraktion F und eine Grobfraktion G beispielsweise durch Sieben unterteilt. Hierbei wird ausgenutzt, dass das feine Sägemehl S hygroskopisch ist, so dass in der Feinfraktion die nicht leitfähige keramische Komponente B angereichert ist, so dass insgesamt die Feinfraktion F eine geringere elektrische Leitfähigkeit aufweist und daher zur Beimischung zum Ausgangspulver P1 zur Reduzierung der elektrischen Leitfähigkeit geeignet ist.
Vorzugsweise wird daher sowohl die leitfähige Materialkomponente A als auch die nicht leitfähige Materialkomponente B ausschließlich durch recyceltes Material insbesondere aus identisch hergestellten Ausgangskörpern 4 gebildet. Alternativ hierzu besteht auch die Möglichkeit, nicht recyceltes, auf herkömmlichem Weg hergestelltes Ursprungs-Pulver der Materialkomponenten A,B zumindest beizumischen. So besteht beispielsweise die Möglichkeit, zur Einstellung der Leitfähigkeit des Pulvers P2 ein herkömmliches, nicht recyceltes Pulver der nicht leitfähigen Materialkomponente B beizumischen. Der Anteil des recycelten Pulvermaterials der beiden Materialkomponenten A,B liegt vorzugsweise jedoch bei zumindest 70% und vorzugsweise bei über 90%.
Die leitfähige Komponente A wird insbesondere ausgewählt aus einer oder mehreren Komponenten der nachfolgenden Komponenten:
ΤΊΒ2, TiC, TiN, Zr5B2, Mo, MoC, MoSi, C(Graphit) oder Wolfram (W). Bevorzugt wird TiB2 verwendet Als nicht leitfähige Materialkomponente B werden vorzugsweise eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus nachfolgenden Materialkomponenten eingesetzt:
BN, AIN, AI203, Zr02, Si02, ΤΊ02, SiC, Si3N4, Y203. Bevorzugt wird BN verwendet
Als Binder stehen eine Vielzahl an sich bekannter geeigneter Binder zur Verfügung. Der Binder C wird ausgewählt aus einer oder auch mehrerer der nachfolgenden Binder:
AIB2, AIN, AI203, ΑΙ3ΤΊ, 2AI203*B203, AI2O3*TiO2, B203, B203* AI203, B4C, CaO, CaO*AI2O3, CaO*B203, CaO*Ti02, Ce02, Fe203, Mo03, La203, SiC, Si02, Si3N4, Ti02, Ti02*AI203, ΤΊΒ2 (ZrB2/Ti02), TiC, Y203, Zr02.
Fig. 3 zeigt schließlich ein Diagramm, in dem die gemessenen spezifischen Widerstände unterschiedlicher nach diesem Verfahren hergestellter elektrisch leitfähiger Körper 2 gegenüber dem Anteil der leitfähigen keramischen Materialkomponente A, in diesem Fall Titandiborid aufgetragen sind. Die einzelnen Werte der verschiedenen als Muster M1 - M3 bezeichneten keramischen Körper 2 sind in nachfolgender Tabelle nochmals wiedergegeben. Die Muster M1 - M4 waren als plattenförmige Scheiben mit einem Durchmesser von etwa 250mm und einer Dicke von 40 mm ausgebildet.
TiB (Wt.-%) r (Ohm · cm)
Muster 1 41 ,19 450
Muster 2 41 ,50 66
Muster 3 41 ,78 2
Hieraus ist insbesondere zu entnehmen, dass geringe Variationen im Anteil der leitfähigen Materialkomponente (ΤΊΒ2) im Bereich von 0,5 Gew.% bereits zu einem um zwei Zehnerpotenzen veränderten spezifischen Widerstand r führen. Der spezifische Widerstand r ist daher extrem sensibel auf den Anteil der leitfähigen Materialkomponente A. Bei der Mischung von herkömmlich hergestellten Ur- sprungs-Pulvern, wie sie für die Herstellung der Verdampferkörper 4 herangezogen werden, ergeben sich - trotz identischer Gewichtsanteile der leitfähigen Komponente A - erhebliche Schwankungen des elektrischen spezifischen Widerstands r im Bereich von Zehnerpotenzen, so dass eine reproduzierbare Herstellung nicht möglich war. Erst durch das hier beschriebene Verfahren mit der Verwendung von recyceltem Pulver P2 war in reproduzierbarer Weise die Einstellung eines gewünschten spezifischen Widerstandswerts r ermöglicht.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zur reproduzierbaren Herstellung von elektrisch leitfähigen keramischen Körpern (2) mit definiertem spezifischen Widerstand (r), bei dem aus einem leitfähigen keramischen Pulver (P2), welches einen ersten Anteil einer leitfähigen Materialkomponente (A) sowie einen zweiten Anteil einer nicht leitfähigen Materialkomponente (B) aufweist, ein Grünkörper (8) hergestellt wird, der anschließend einer Temperaturbehandlung unterzogen wird, dadurch gekennzeichnet,
dass zur reproduzierbaren Einstellung des Widerstands in einem gewünschten Bereich das leitfähige keramische Pulver (P2) zumindest teilweise durch Recyceln eines leitfähigen keramischen Ausgangskörpers (4,6) gewonnen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Ausgangskörper (4,6) vor dem Recyceln einer Vorbehandlung unterzogen wurde.
3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass es sich bei dem Ausgangskörper um einen gebrauchten Verdampferkörper (6) handelt, welcher zur Erzeugung von Metallisierungsschichten eingesetzt war.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Verhältnis zwischen leitfähiger Materialkomponente (A) und nicht leitfähiger Materialkomponente (B) derart eingestellt wird, dass die kerami- sehen Körper (2) einen spezifischen Widerstand (r) im Bereich von 1 Ohm · cm bis 1000 Ohm*cm und insbesondere im Bereich von einigen Hundert Ohm*cm aufweisen.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass zur Einstellung einer vom Ausgangskörper (4,6) verschiedenen elektrischen Leitfähigkeit (r) ein Zusatzanteil (F) einem durch das Recyceln des Ausgangskörpers (4, 6) gewonnenen Ausgangspulver (P1 ) beigemischt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Zusatzanteil (F) durch Recyceln eines keramischen Ausgangskörpers (4) gewonnen ist, wobei ein dabei erhaltenes Pulver in Fraktionen (F,G) unterschiedlicher elektrischer Leitfähigkeit aufgeteilt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
dass zur Gewinnung des Zusatzanteils (F) Restanteile (S) verwendet werden, die bei einer mechanischen Behandlung des Ausgangskörpers (4) angefallen sind.
8. Verfahren nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Restanteile (S) in eine Grobkorn-Fraktion (G) und eine Feinkorn- Fraktion (F) unterteilt wird.
9. Elektrisch leitfähiger keramischer Körper (2), hergestellt insbesondere nach dem Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, mit einem ersten Anteil einer leitfähigen Materialkomponente (A) sowie mit einen zweiten Anteil einer nicht leitfähigen keramischen Materialkomponente (B), wobei das Verhältnis der beiden Anteile (A,B) derart eingestellt ist, dass der keramische Körper (2) einen definierten spezifischen Widerstand (r) im Bereich von 1 Ohm · cm bis 1000 Ohm · cm und insbesondere im Bereich von einigen Hundert Ohm · cm aufweist.
10. Körper (2) nach Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet,
dass die leitfähige Materialkomponente (A) ausgewählt ist aus ΤΊΒ2, ΤΊΝ, W oder ZrB2.
1 1. Körper (2) nach Anspruch 10,
dadurch gekennzeichnet,
dass als leitfähige Materialkomponente (A) TiB2 verwendet ist mit einem Anteil von kleiner 45 Gew.%, insbesondere im Bereich von 42 bis 38,5 Gew.%.
12. Körper (2) nach einem der Ansprüche 9 bis 1 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass die nicht leitfähige Materialkomponente (B) ausgewählt ist aus BN, ALN, Zr 02, AI2O3, insbesondere aus BN, ALN oder einer Kombination aus diesen.
13. Körper (2) nach einem der Ansprüche 9 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
dass er einen Binderanteil (C) im Bereich von 5 bis 7Gew.% aufweist.
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