WO2014193185A1 - 포제 추출물을 포함하는 조성물 - Google Patents

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WO2014193185A1
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ginseng
green tea
extract
polysaccharide
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PCT/KR2014/004830
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이옥찬
김동현
황경환
염명훈
조준철
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(주)아모레퍼시픽
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Definitions

  • the present invention relates to a composition
  • a composition comprising an extract of foamed ginseng and an extract of foamed green tea.
  • the appearance of the skin is responsible for the extracelluar matrix (ECM) component of the dermal tissue, which is collagen, which accounts for about 70-80% of the total ECM.
  • ECM extracelluar matrix
  • the production of wrinkles on the skin is due to the decreased production or destruction of collagen caused by aging or ultraviolet rays.
  • matrix metallo protease such as collagenase (collagenase) collagen normally generated in the skin is broken down to produce wrinkles.
  • retinoids such as retinol and retinoic acid have the effect of improving wrinkles (Dermatology therapy, 1998, 16, 357-364).
  • Compositions containing malt extract have been applied to inhibit collagenase.
  • these retinoids have the disadvantage that irritation occurs even if only a small amount is applied to the skin.
  • Most of the raw materials derived from natural products have been used in the form of simple extracts. The reality is that it is difficult to continuously maintain and control the activity of the extract.
  • the inventors have confirmed that the mixture of the ginseng extract and the green tea extract extract has a much better synergistic effect than the mixture of ginseng and green tea extracts in general in inhibiting the formation of skin wrinkles or improving wrinkles, and moisturizing the skin. To complete.
  • the present invention provides a composition comprising a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract.
  • the composition of the present invention has a remarkably superior anti-aging or moisturizing effect than a mixture of each extract without foaming or each extract treated with foam, including a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract.
  • the composition of the present invention may have a synergistic effect by mixing the respective sisal treatment extracts, thereby promoting the production of pro collagen and inhibiting the expression of collagenase.
  • the composition of the present invention may promote the expression of filaggrin to enhance the skin barrier function and induce differentiation of skin keratinocytes.
  • the composition of the present invention also contains a natural extract has little toxicity and irritation, including natural extracts, and has little side effects even with prolonged use.
  • the composition of the present invention can improve the overall condition of the skin and can be usefully used as an external skin composition for preventing or improving skin dryness, atopic dermatitis, contact dermatitis or psoriasis caused by incomplete epidermal differentiation.
  • Korean Patent Application No. 10-2013-0062374, filed May 31, 2013, is incorporated herein by reference in its entirety for all purposes. This application also claims the benefit of Korean Patent Application No. 10-2013-0062374, which is hereby incorporated by reference in its entirety.
  • the present invention relates in one aspect to a composition
  • a composition comprising a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract.
  • the composition includes an external preparation composition for skin.
  • the composition comprises a composition for anti-aging skin comprising a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract as an active ingredient.
  • the present invention may relate to a method for anti-aging skin comprising administering a mixture of an anti-foamed ginseng extract and an anti-foam green tea extract to an individual in need thereof.
  • the administration may be in accordance with the administration method or dosage described herein.
  • the present invention may relate to the anti-aging use of an antifoam ginseng extract and an antifoam green tea extract.
  • the present invention may relate to a foamed ginseng extract and a foamed green tea extract for use in anti-aging.
  • the mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract is not only a mixed extract obtained by mixing ginseng and green tea, but also each of the ginseng extract and green tea extract obtained by separately extracting ginseng and green tea. It also includes mixtures.
  • foam refers to a pharmaceutical technology that changes the original properties of the medicine by processing the medicine based on the herbal theory.
  • the foam may include a process of boiling, steaming, roasting, roasting or roasting the medicine to reduce the toxicity of the medicine, to preserve the medicine's weakness, to enhance the drug's convenience, or to increase the convenience of taking the medicine.
  • the foaming method is, for example, the method of roasting medicinal herbs, the method of roasting the medicinal herbs with a certain amount of liquid auxiliary ingredients so that the auxiliary material soaks into the drug tissue, the liquid according to the formulation rules of each item Add auxiliary ingredients, mix and heat them in a suitable container, or steam them until they reach a certain degree.
  • the sanding method is further subdivided according to the intensity of fire and the amount of material used. Some examples are as follows.
  • the neat ( ⁇ ⁇ ) method is a method of stir-frying medicinal herbs until the level specified by culture ( ⁇ : fire with a weak flame) or fig ( ⁇ : fire with a strong flame) is reached.
  • Runner ( ⁇ ⁇ ) method is to brew the medicine using the alcohol of about 15%
  • the jujeok ( ⁇ ) method is to steam the medicine using the alcohol of about 15%.
  • raw materials and ripened materials may not have the same properties or may differ in function.
  • a combination of raw materials and ripening materials can maximize the therapeutic effect by elevating the effects of each medicine or offsetting toxicity.
  • “foam treatment” means pre-treatment of green tea or ginseng by “foam” defined above, and specifically, although the steaming method and the porcelain method are used in the above-mentioned sacheting method, the present invention is not limited thereto.
  • the above preparation can be carried out without limitation.
  • “foaming treatment” is a processing step comprising the step of applying a) high temperature and high pressure to green tea or ginseng;
  • b) may be prepared by a process comprising the step of drying the processed green tea or ginseng, but is not limited thereto, and can be used if the formulation is generally used in the art.
  • salt ( ⁇ ⁇ ) refers to a method of roasting with a certain amount of salt water in the medicinal herbs or with the treatment, for example, soaking the medicinal herbs in salt water and then roasting and roasting the medicinal herbs to a certain degree
  • Spraying brine may include a method of roasting again, but is not limited thereto.
  • Salt may include, but is not limited to, sun salt, rock salt, recontaminated salt, purified salt or bamboo salt, and generally includes a kind of salts available.
  • ⁇ corresponds to one of the roasting method of the medicinal herbs, for example, but not limited to roasting the outer surface of the medicinal herbs to black, the inside is brown or dark tan.
  • “choja ( ⁇ ⁇ )” means a method of roasting with a certain amount of vinegar after the treatment or with the treatment, for example, mixed with a certain amount of vinegar, called a method and then roasted in a container After roasting and roasting in a container, if the surface has a glossy or disgusting smell, the method includes roasting by spraying a certain amount of seaweed, but not limited thereto.
  • the vinegar may include, but is not limited to, brewed vinegar, grain vinegar, fruit vinegar, or synthetic vinegar, and includes a kind of vinegar generally available.
  • jum means a method of steaming the medicine with a certain amount of alcohol, for example, but including, but not limited to a method of steaming in a steamer after mixing the medicine with a certain amount of sulfur.
  • Alcoholic beverages include, but are not limited to, brewed liquor, distilled liquor, mixed liquor, yellow liquor, sake.
  • Ginger in the present specification means a method of treating the medicine by a certain amount of ginger juice or after roasting or boiling with the treatment, for example, mixed with a certain amount of ginger juice is called and then in a container How to roast and slice the ginger, and then medicinal herbs, and then boiled, and the ginger-tang is completely absorbed, including the method of taking out and drying, but is not limited thereto.
  • Ginger contains the kinds of ginger that are commonly available.
  • honey means a method of roasting the medicine after a certain amount of honey or with the treatment, for example, mixed with a certain amount of softness and left to stand, then honey is tissue When soaked in, including the method of roasting in the container and the medicinal herbs in the container and stir-fry a certain amount of softness and stir stirring quickly, but is not limited thereto. Mildness is honey boiled over low heat to make it dry.
  • Honey includes, but is not limited to, acacia honey, rapeseed honey, and native honey.
  • ginseng can be used without limitation in kind and annual root, and may use both dried and undried ginseng.
  • the ginseng can be used without limitation in the site, specifically, the root can be used.
  • green tea may also be used without limitation in the type and number of days of cultivation, and may use both dried and undried green tea.
  • the green tea may be used without limitation in its portion, and specifically, the leaves of green tea may be used.
  • anti-aging means inhibiting and alleviating the production of blemishes, blotch or freckles, inhibiting or alleviating the production of skin wrinkles, or improving skin wrinkles, and may slow or alleviate changes over time in living organisms. Includes all possible phenomena.
  • the composition which is an aspect of the present invention, includes a green tea extract 'foamed' and a ginseng extract 'foamed', and has an anti-aging effect remarkably superior to a mixture of green tea extract and ginseng extract.
  • the composition may inhibit skin wrinkle formation or improve skin wrinkles.
  • the composition may promote the production of pro collagen and inhibit the expression of collagenase to inhibit the production of skin wrinkles or to improve skin wrinkles.
  • the present invention provides a method for inhibiting the formation of skin wrinkles or improving skin wrinkles, comprising administering a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract to a subject in need of inhibiting the production of skin wrinkles or improving the wrinkles of the skin. It may be about.
  • the present invention may relate to the use of the antifoam treated ginseng extract and the antifoam green tea extract to inhibit the production of skin wrinkles or to improve skin wrinkles.
  • the present invention may relate to a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract for use in suppressing the production of skin wrinkles or improving skin wrinkles.
  • the composition may inhibit collagenase expression.
  • the composition comprises a moisturizing composition comprising a mixture of extract of ginseng treated ginseng and extract of green tea treated as an active ingredient.
  • the composition according to an aspect of the present invention may promote the expression of filaggrin in keratinocytes to increase the moisture content of the skin, and maintain the moisturizing effect of the skin by retaining the moisture even after a long time after the treatment of the composition. Can be.
  • the present invention may relate to a method of moisturizing skin, comprising administering a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract to an individual in need of skin moisturization.
  • the present invention may be directed to a skin moisturizing use of a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract.
  • the present invention may relate to a mixture of foamed ginseng extract and foamed green tea extract for use in moisturizing the skin.
  • composition of one aspect of the present invention has a significantly moisturizing effect than the mixture of the general green tea extract and ginseng extract by their synergistic effect, including the 'foamed' green tea extract and 'foamed' ginseng extract.
  • composition of an aspect of the present invention may enhance skin barrier function and induce differentiation of skin keratinocytes. Therefore, it can be usefully used as an external composition for skin to prevent or improve skin dryness, atopic dermatitis, contact dermatitis, or psoriasis caused by incomplete epidermal differentiation.
  • the ginseng extract ginseng extract may comprise a ginseng polysaccharide.
  • the ginseng polysaccharide is a ginseng salt ( ⁇ ⁇ ) polysaccharide, ginseng chocotan polysaccharide, ginseng choja polysaccharide, ginseng syrup polysaccharide, ginseng gangja ( Iii) at least one selected from the group consisting of polysaccharides and ginseng wheat polysaccharides.
  • ginseng polysaccharide is a pectin-like substance having a molecular weight of 34,600, accounting for about 60% of galacturonic acid, and arabinose, rhamnose, glucose, and galactose constitute side chains. .
  • the foamed green tea extract may comprise green tea polysaccharide.
  • Green tea polysaccharide is derived from green tea, and unlike polysaccharides found in other plants, it is an acidic polysaccharide group, which is produced by combining sugar components and amino acids made through photosynthesis.
  • the green tea polysaccharide is a green tea salt ( ⁇ ) polysaccharide, green tea peat ( ⁇ ⁇ ) polysaccharide, green tea choja poly (,) polysaccharide, green tea syrup polysaccharide, green tea strong ( Iii) at least one selected from the group consisting of polysaccharides and green tea wheat polysaccharides.
  • the polysaccharide of the present invention may be prepared by a method known in the art, and the method is not particularly limited. Specifically, after extracting the ginseng or green tea leaves at 38 ⁇ 42 °C concentrated and removed impurities with a filter, ethanol is added to the dropwise method (drywise) and hot air dried to obtain a ginseng or green tea polysaccharide.
  • the ginseng or green tea base polysaccharide is mixed with ginseng or green tea leaves with brine, and the mixture is roasted at 100 to 180 ° C. for 10 minutes to 1 hour, and then extracted. After concentrating and removing impurities with a filter, ethanol can be obtained by dropwise adding and drying.
  • the ginseng or green tea chocotan polysaccharide is carbonized outside the ginseng or green tea leaves at 230 to 300 °C, cooled and extracted by concentrating and removing impurities with a filter, ethanol is added by dropwise method and dried You can get it through
  • Ginseng or green tea choja polysaccharide in the present specification after absorbing vinegar in ginseng or green tea leaves and roasted for 10 minutes to 1 hour at 100 to 160 °C dried and extracted and concentrated to remove the inflorescences with a filter, ethanol drops It can be obtained by adding in a wise manner and drying.
  • the ginseng or green tea polysaccharide soaked in ginseng or green tea leaves, steamed for 30 minutes to 2 hours, dried and extracted, concentrated and removed impurities with a filter, and then ethanol was added in a dropwise manner. Obtained by drying.
  • ginseng or green tea strong polysaccharide sprinkle ginger juice on ginseng or green tea leaves, roasted for 10 minutes to 1 hour at 100 to 180 ° C., and then dried and extracted, concentrated and removed sterile water with a filter, and then dropwise ethanol. By adding in a manner and drying.
  • ginseng or green tea wheat polysaccharide absorbed honey in ginseng or green tea leaves, roasted for 10 minutes to 1 hour at 100 to 160 °C and dried and extracted by extracting and removing fluoride with a filter, ethanol drops It can be obtained by adding in a wise manner and drying.
  • the weight ratio between the extract of the ginseng treated ginseng and the extract of the treated green tea may be 0.1 to 10: 1. It is possible to maximize the synergistic effect of the two components in the weight ratio. From the above point of view, the weight ratio between the extract of the foamed ginseng and the extract of the foamed green tea may be 0.5 to 9.5: 1, 1 to 9: 1 or 1.5 to 8.5: 1.
  • the composition may include an extract of ginseng treated ginseng and an extract of ginseng treated green tea in an amount of 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the composition. This is because when the content of the extract is less than 0.001% by weight, the skin wrinkle improvement and moisturizing effect is insignificant, and when the content of the extract exceeds 10% by weight, there is no apparent increase in effect due to the content increase.
  • the composition of the present invention is 0.005 to 9.5% by weight, 0.01 to 9% by weight, 0.03 to 8.5% by weight of the extract of the foamed ginseng and the extract of the foamed green tea, respectively, based on the total weight of the composition %, 0.05 to 8% by weight, 0.07 to 7.5% by weight, 0.09 to 7% by weight, 0.1 to 6.5% by weight, 0.3 to 6% by weight, 0.5 to 5.5% by weight or 0.7 to 5% by weight may be included.
  • the said composition contains a cosmetic composition.
  • Cosmetic compositions according to the invention may be provided in all formulations suitable for topical application.
  • it may be provided in the form of a solution, an emulsion obtained by dispersing an oil phase in an aqueous phase, an emulsion obtained by dispersing an aqueous phase in an oil phase, a suspension, a solid, a gel, a powder, a paste, a foam, or an aerosol composition.
  • Compositions of such formulations may be prepared according to conventional methods in the art.
  • the cosmetic composition according to the present invention may include other ingredients in addition to the above-mentioned substances within the range not impairing the main effect, preferably giving a synergistic effect to the main effect.
  • the cosmetic composition according to the present invention may further include a moisturizer, an emulsifier, a UV absorber, a preservative, a fungicide, an antioxidant, a pH adjuster, organic and inorganic pigments, flavors, coolants or limiting agents.
  • the blending amount of the above components can be easily selected by those skilled in the art within the range that does not impair the object and effect of the present invention, the blending amount may be 0.01 to 5% by weight, specifically 0.01 to 3% by weight based on the total weight of the composition. have.
  • the composition comprises a pharmaceutical composition.
  • the composition When the composition according to the present invention is applied to medicines, the composition may be formulated into an oral or parenteral dosage form in the form of solid, semi-solid or liquid by adding a commercially available inorganic or organic carrier.
  • preparations for oral administration include tablets, pills, granules, capsules, powders, fine granules, powders, emulsions, syrups, pellets and the like.
  • preparations for parenteral administration include injections, drops, ointments, lotions, sprays, suspensions, emulsions, suppositories, and the like.
  • the active ingredient of the present invention it can be easily formulated according to the conventional method, and surfactants, excipients, coloring agents, spices, preservatives, stabilizers, buffers, suspensions, and other commonly used auxiliaries can be suitably used.
  • composition according to the present invention may be administered orally, parenteral, rectal, topical, transdermal, intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous.
  • the active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention will depend on the age, sex, weight, pathology and severity of the subject to be administered, the route of administration or the judgment of the prescriber. Dosage determination based on these factors is within the level of one skilled in the art and its daily dosage may be, for example, from 0.1 mg / kg / day to 100 mg / kg / day, more specifically from 5 mg / kg / day to 50 mg / kg. May be, but is not limited to.
  • the dried ginseng was steamed in a high pressure steamer at a temperature of 97 ° C. for about 4 hours, and the steamed fresh ginseng, which completed the process steps, was dried at a temperature of 65 ° C. in a hot air dryer, and then processed using a foaming agent.
  • 1 kg of ginseng was pulverized with a blender, 10 liters of purified water was added thereto, stirred and extracted with 40 ° C. hot water for 24 hours, and then deposited at 15 ° C. for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated by filter cloth filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 the amount of purified water. Four times the concentrated amount of ethanol was added to the dropwise method and hot-air-dried to obtain 70 g of ginseng polysaccharides (red ginseng polysaccharides) processed using Poje, a herbal processing technique.
  • the first processed (greening) green tea leaves were placed in a high-pressure steamer and steamed at high temperature for about 4 hours at a temperature of 97 ° C., and the steamed green tea leaves having completed the process steps were dried at a temperature of 65 ° C. in a hot air dryer. Thereafter, 1 kg of the processed green tea leaves were pulverized with a blender, and then 10 L of purified water was added thereto, stirred and extracted with 40 ° C. hot water for 24 hours, and then deposited at 15 ° C. for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated by filter cloth filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 the amount of purified water. Four times the concentrated amount of ethanol was added to the dropwise method and hot-air-dried to obtain 70 g of the processed green tea polysaccharides using a foaming agent, an herbal processing technique.
  • the ginseng polysaccharide and green tea polysaccharide prepared in Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were simply mixed in a ratio of 1: 1.
  • 50% by weight of dry ginseng and 50% by weight of the first-processed green tea are mixed well with brine (2 ⁇ 3%), sealed and left to be absorbed completely. It was placed in a herb container at 0 ° C. and then roasted for 40 minutes and dried in the shade. 1kg of the processed ginseng and green tea mixture was pulverized with a blender, 10 liters of purified water was added, and the mixture was extracted under reflux three times, followed by immersion at 15 ° C. for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate are separated by filter cloth filtration and centrifugation, and the separated filtrate is concentrated under reduced pressure to 1/10 of the purified amount.
  • a concentrated amount of ethanol in a multiple of 4 times was added in a dropwise manner and hot-air-dried to obtain 72 g of a ginseng polysaccharide and green tea polysaccharide mixture (mixed peat polysaccharide).
  • green tea 50% by weight of dry ginseng and 50% by weight of the first processed (greening process) green tea was soaked in red wine and soaked in a steamer, steamed for 1 hour and 20 minutes, and dried in the shade. 1 kg of this was pulverized with a blender, and 10 L of purified water was extracted at reflux three times, followed by immersion at 15 ° C. for 1 day. Thereafter, the residue and the filtrate were concentrated under reduced pressure to 1/10 of the purified water through filtration and centrifugation. To this, a concentrated amount of 4 times ethanol was added in a dropwise manner and hot-air-dried to obtain 77 g of ginseng polysaccharide and green tea polysaccharide mixture (mixed main polysaccharide).
  • Example 1 The collagenase production inhibitory ability of Example 1 was measured by comparing with tocopherol, EGCG, which is a control group.
  • the test was performed by placing human fibroblasts at 5,000 cells / well in a 96 well plate containing Dulbecco's Modified Eagle's Media (DMEM) medium containing 2.5% fetal bovine serum, and growing at 90% growth. Incubated until. After incubation for 24 hours in serum-free DMEM medium, 10 -4 mixture of the ginseng polysaccharide, green tea polysaccharide mixture processed by using the formulation of the herbal processing technique of Comparative Examples 1-5 and Examples 1-3 in the serum-free DMEM medium After treatment for 24 hours with molarity, the cell culture was collected.
  • DMEM Dulbecco's Modified Eagle's Media
  • the collected cell culture medium was measured for collagenase production using a commercially available collagenase measuring instrument (Amersham Pharma Co., Ltd., USA). First, the cultured cells were placed in 96-well plates uniformly coated with primary collagenase antibodies, and antigen-antibody reactions were performed in a thermostat for 3 hours.
  • the secondary collagen antibody conjugated with the chromophore was placed in a 96-well plate and reacted again for 15 minutes. After 15 minutes, the coloring stimulant was added, causing color development at room temperature for 15 minutes, and 1M sulfuric acid was added again to stop the reaction (color development). The color of the reaction solution was yellow and the degree of yellow color was different according to the progress of the reaction.
  • the absorbance of the yellow-colored 96 well plate was measured at 405 nm using an absorbance meter, and the degree of synthesis of collagenase was calculated by Equation 1 below. At this time, the reaction absorbance of the prepared cell culture medium of the group not treated with the composition was used as a control.
  • Collagenase expression level (%) 100- ⁇ (absorbance of control group / absorbance ⁇ control group treated with Comparative Example or Example) X 100 ⁇
  • Examples 1 to 6 containing each siege extract was confirmed that the collagenase inhibitory effect is superior to each comparative example, especially collagenase superior to Comparative Example 5 It could be confirmed that it has an inhibitory effect.
  • Examples 1 to 6 including the extract of each sieve had a higher collagenase expression inhibitory effect than tocopherol, a positive control group.
  • the procollagen production ability of the Comparative Examples and Examples was measured by comparing with Vitamin C.
  • the test was performed by placing human fibroblasts at 5,000 cells / well in 96-well plates containing Dulbecco's Modified Eagle's Media (DMEM) medium containing 2.5% fetal bovine serum, and growing at 90% growth. Incubated until. After culturing in serum-free DMEM medium for 24 hours, ginseng polysaccharide, green tea polysaccharide mixture and vitamins processed using the herbal preparation techniques of Comparative Examples 1 to 5 and Examples 1 to 6 dissolved in serum-free DMEM medium. C was treated with 10 -4 molarity for 24 hours, and then the cell culture was collected. After 24 hours, the amount of procollagen released in the medium was measured using the procollagen type-1 C-peptide EIA kit (MK101, Takara, Japan).
  • DMEM Dulbecco's Modified Eagle's Media
  • the degree of procollagen production in the untreated group was set to 100, and the degree of procollagen production in the group treated with the composition was obtained, and the results are shown in Table 2.
  • Examples 1 to 6 according to the present invention was confirmed to promote the production of procollagen in vitro (in vitro), it can be confirmed that this effect is as good as vitamin C known as an essential ingredient for the synthesis of collagen there was. In particular, it was confirmed that Examples 1 to 6 according to the present invention had a significantly higher degree of procollagen production promoting effect than Comparative Examples 1 to 5.
  • the precipitate was separated by centrifugation at 1200 rpm for 30 minutes and suspended again in 1 ml of PBS to measure absorbance at 340 nm. Separately, a portion of the solution after the sonication was taken to measure the protein content, which was used as a reference for evaluating the degree of cell differentiation.
  • Low calcium (0.03mM) treated group and high calcium (1.2 mM) treated group as a negative / positive control, respectively, the test performed by adding the Comparative Examples 1 to 5 and Examples 1 to 6 at the respective low concentrations The results are shown in Table 3 below.
  • the cell line used in the experiment was run by Dr. As a Haman kerationocyte HaCaT cell line distributed from Fusenig, the cells were dispensed into 1 ⁇ 10 5 cells in 60 mm dishes and cultured for 1 day, and then the test material was treated as shown in Table 4 and then incubated for 24 hours. .
  • Total RNA was extracted from the cells cultured and tested by the above method using Trizol (Trizol, Gibco Laboratories, USA), and then the method provided by the One Step RNA PCR Kit (AMV) (Takara Bio Inc., Japan). RT-PCR (reverse transcriptional polymerase chain reaction) analysis was performed.
  • primers for filaggrin (Bionia, Korea) were used as primers, and expression levels were compared using beta-actin ( ⁇ -actin) as an internal control. . After the image analysis, a comparison of the control group to 100 is shown in Table 4 below.
  • Examples 1 to 6 of the present invention was confirmed to promote the expression of filaggrin in keratinocytes.
  • Examples 1 to 6 of the present invention was confirmed to significantly promote the expression of filaggrin compared to Comparative Examples 1 to 5. Therefore, it was confirmed that the composition of the present invention has the effect of promoting the production of the natural moisturizing factor of the skin and strengthening the skin moisturizing ability.
  • Formulation Examples 1-6 (Table 5) and Comparative Formulation Examples 1-5 (Table 6), which are external preparations of the nutritional cream formulation, were prepared according to the composition ratios of Tables 5 and 6 below.
  • the unit of content ratio of the following compounding component is weight%.
  • Formulation Examples 1 to 6 containing the extract of the present invention was found to have a significantly increased skin moisture retention than the group to which Comparative Formulations 1 to 5 were applied.
  • the value after 6 weeks which is 2 weeks after the application of the test substance was stopped, was similar to the value after 1 week to 2 weeks after which the test substance was being applied. It was confirmed that the moisture retention of the skin is maintained for a certain period of time. Therefore, the composition of the present invention was found to enhance the skin moisturizing ability.
  • ginseng extract ginseng extract 150 mg of ginseng treated green tea extract, 2 mg palm oil, 8 mg palm wax oil, 4 mg of lead wax and 6 mg of lecithin, and filled with 400 mg per capsule according to a conventional method to soft capsule Prepared.
  • ginseng treated ginseng extract 150 mg of ginseng treated green tea extract, 100 mg of glucose, 50 mg of red ginseng extract, 96 mg of starch and 4 mg of magnesium stearate and 40 mg of 30% ethanol were added to form granules. It was dried at ⁇ ⁇ and compressed into tablets using a tablet press.
  • ginseng treated ginseng extract 150 mg of ginseng treated green tea extract, 100 mg of glucose, 50 mg of red ginseng extract and 600 mg of starch were mixed and 100 mg of 30% ethanol was added to form granules. Formed and filled into fabric. The final weight of the content was 1 g.
  • Nutritional cream was prepared in a conventional manner according to the composition shown in Table 10 below.
  • the ointment was prepared in a conventional manner according to the composition described in Table 13.

Abstract

본 명세서는 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 이러한 조성물은 각각의 포제 처리 추출물들의 혼합에 의해 시너지 효과를 가지게 되어 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제할 수 있다. 또한 본 명세서의 조성물은 필라그린의 발현을 촉진하여 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도할 수 있다. 그러므로, 본 명세서의 조성물은 피부의 전반적인 상태를 개선시킬 수 있고, 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

포제 추출물을 포함하는 조성물
본 발명은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
피부의 외형은 진피 조직의 세포외 기질(ECM; extracelluar matrix) 성분이 담당하게 되는데, ECM 전체의 약 70∼80%를 차지하고 있는 콜라겐이다. 피부 주름의 생성은 노화나 자외선 등에 의해 유발되는 콜라겐의 생성 저하 또는 파괴에 기인한다. 특히, 콜라게나아제(collagenase)같은 기질 메탈로 프로테아제(matrix metallo protease)의 발현으로 인하여 피부내에서 정상적으로 생성된 콜라겐이 분해되어 주름이 생성 되게 된다.
이러한 주름 생성의 원인이 되는 콜라겐의 감소를 억제하려는 목적으로 여러 가지 물질들이 개발되어 사용되고 있는데, 레티놀과 레티노익산 등의 레티노이드등은 주름 개선 효과를 나타내고(Dermatology therapy, 1998, 16, 357∼364), 맥아추출물 (malt extract)등을 포함하는 조성물은 콜라게나제 (collagenase)를 억제하는데 응용되고 있다. 그러나 이들 레티노이드들은 소량만을 피부에 적용하여도 자극이 나타난다는 단점을 가지며 대부분의 천연물 유래의 원료들은 단순추출물의 형태로 사용되어 왔고, 그 추출물들이 보이는 효능이 정확하게 어떤 물질에 의한 것인지 밝혀지지 않아 그 추출물의 활성을 지속적으로 유지, 제어하기가 어려운 것이 현실이다.
한편, 피부 수분량이 감소하면 건조로 인한 각질이 자주 일어난다. 또한 피부의 윤기가 사라지고 잔주름이 쉽게 생기며 피부 노화도 일찍 시작된다. 즉, 개선된 피부를 가지기 위해서는 피부 수분 유지가 필수적이다.
본 발명자들은 인삼의 포제 추출물 및 녹차의 포제 추출물의 혼합물이 피부 주름의 생성을 억제 또는 주름의 개선, 및 피부 보습에 있어서 일반적인 인삼과 녹차 추출물의 혼합물보다 매우 우수한 시너지 효과를 가짐을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 천연물의 포제 추출물을 포함하는 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 포제 처리한 인삼 추출물과 포제 처리한 녹차 추출물의 혼합물을 포함하여 포제 처리하지 않은 각각의 추출물의 혼합물 또는 포제 처리한 각각의 추출물보다 현저히 우수한 항노화 효과 또는 보습 효과를 가진다. 구체적으로 본 발명의 조성물은 각각의 포제 처리 추출물들의 혼합에 의해 시너지 효과를 가지게 되어 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제할 수 있다. 또한 본 발명의 조성물은 필라그린의 발현을 촉진하여 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도할 수 있다. 본 발명의 조성물은 또한 본 발명의 조성물은 천연 추출물을 포함하여 독성 및 자극이 거의 없고 장기간 사용시에도 부작용이 거의 없다.
그러므로 본 발명의 조성물은 피부의 전반적인 상태를 개선시킬 수 있고, 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
2013년 5월 31일에 출원된 한국 특허 출원번호 10-2013-0062374호는 모든 목적으로서 전체가 본 명세서에 참조로 포함된다. 또한 본 출원은 그 전체가 본 명세서에서 참조로 포함되는 한국 특허 출원번호 10-2013-0062374호의 이익을 주장한다.
본 발명은 일 관점에서 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물을 포함한다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 항노화용 조성물을 포함한다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 피부 항노화가 필요한 개체에 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 투여하는 것을 포함하는 피부 항노화 방법에 관한 것일 수 있다. 구체적으로 본 발명의 일 관점에 있어서, 상기 투여는 본 명세서에 기재된 투여 방법 또는 투여량에 따르는 것일 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 피부 항노화 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 항노화에 사용하기 위한 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물에 관한 것일 수 있다.
본 발명의 일 관점에 있어서, 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물은 인삼과 녹차를 혼합하여 추출하여 얻어진 혼합추출물뿐만 아니라 인삼과 녹차를 별개로 추출하여 얻어진 각각의 인삼 추출물 및 녹차 추출물의 혼합물도 포함하는 것이다.
본 명세서에서 "포제" (匍制)는 한방이론에 근거하여 약재를 가공처리 함으로써 약재 본래의 성질을 변화시키는 제약기술을 의미한다. 포제는 약재의 독성을 감소시키거나, 약재의 약성 보존, 약성 증진, 약재의 복용 편리성 증진을 위해 삶거나, 찌거나, 불에 볶거나, 불에 굽거나 달구는 과정을 포함할 수 있다. 아울러, 포제법은 예컨대, 약재를 볶는 초(炒)법, 약재를 일정량의 액체 보조재료와 함께 볶음으로써 보조재료가 약물조직 내에 스며들게 하는 자(炙)법, 약재 각 품목의 포제 규정에 따라 액체 보조재료를 넣고 섞어서 적당한 용기 안에서 가열하여 찌거나, 일정한 정도가 될 때까지 쪄서 말리는 증(蒸)법 등이 있다. 포제법은 불의 세기, 사용하는 보료에 따라 더 세분화되는데, 그 몇 가지를 예로 들면 다음과 같다. 청초(淸炒)법은 문화(文火 : 불꽃이 약한 불) 또는 무화(武火 : 불꽃이 강한 불)로 규정된 정도가 될 때까지 약재를 볶는 방법이다. 주자(酒炙)법은 약 15%의 주정을 사용하여 약재를 볶는 방법이고, 주증(酒蒸)법은 약 15%의 주정을 사용하여 약재를 찌는 방법이다. 동일한 약용식물이라 하여도 생재와 숙재는 성질이 같지 않거나 작용에서 차이가 나는 경우가 있다. 또한 생재와 숙재를 적절히 조합한 복합처방은 각 약재의 약효를 서로 상승시키거나 독성을 상쇄하여 치료 효과를 극대화시킬 수 있다.
본 명세서에서 "포제 처리"는 녹차 또는 인삼을 상기 정의한 "포제"에 의하여 선처리하는 것을 의미하며, 구체적으로 상기 포제법 중에서 증(蒸)법, 자(炙)법 을 이용하였으나 이에 제한되는 것은 아니며, 상기 포제법을 제한 없이 사용하여 수행할 수 있다. 구체적으로 본 명세서에서 "포제 처리"는 녹차 또는 인삼을 a) 고온 고압을 가하는 공정을 포함하는 가공 단계; 및 b) 상기 가공된 녹차 또는 인삼을 건조하는 단계를 포함하는 공정으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 당업계에서 일반적으로 사용하는 포제법이라면 사용 가능하다.
본 명세서에서 "염자(鹽炙)"는 약재에 일정량의 소금물을 처리한 후 또는 그 처리와 함께 볶는 방법을 의미하며, 예컨대 약재를 소금물에 담궈 이를 흡수시킨 뒤 볶는 방법과 약재를 일정한 정도로 볶은 뒤 소금물을 분사하여 다시 볶는 방법을 포함할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 소금은 천일염, 암염, 재제염, 정제염 또는 죽염을 포함할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 일반적으로 구할 수 있는 소금의 종류를 포함하는 것이다.
본 명세서에서 "초탄(炒炭)"은 약재의 볶는 방법의 하나에 해당하며, 예컨대 약재의 겉면은 까맣게, 속은 밤색 또는 진한 황갈색으로 되게 볶는 것을 포함하나 이에 한정되지는 않는다.
본 명세서에서 "초자(醋炙)"는 약재에 일정량의 식초를 처리한 후 또는 그 처리와 함께 볶는 방법을 의미하며, 예컨대 약재를 일정량의 미초와 함께 섞어 불린 다음 용기 내에서 볶는 방법과 약재를 도쇄(搗碎)하여 용기에 넣고 볶은 뒤 표면에 광택이 나거나 역겨운 냄새가 빠져나오면 일정량의 미초를 분사하여 볶는 방법을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다. 식초는 양조초, 곡물초, 과실초 또는 합성초를 포함할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 일반적으로 구할 수 있는 식초의 종류를 포함하는 것이다.
본 명세서에서 "주증(酒蒸)"은 약재를 일정량의 술과 함께 찌는 방법을 의미하며, 예컨대 약재를 일정량의 황주와 함께 섞은 뒤 찜기에서 찌는 방법을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다. 술은 양조주, 증류주, 혼성주, 황주, 청주 등을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에서 "강자(薑炙)"는 약재에 일정량의 생강즙을 처리한 후 또는 그 처리와 함께 볶거나 끓이는 등으로 처리하는 방법을 의미하며, 예컨대 약재를 일정량의 생강즙과 함께 섞어 불린 다음 용기 내에서 볶는 방법과 생강을 절편하여 전탕한 다음 약재를 넣고 끓인 뒤 생강탕이 완전히 흡수되면 꺼내어 건조하는 방법을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 생강은 일반적으로 구할 수 있는 생강의 종류를 포함한다.
본 명세서에서 "밀자(蜜炙)"는 약재에 일정량의 꿀을 처리한 후 또는 그 처리와 함께 볶는 방법을 의미하며, 예컨대 약재를 일정량의 연밀(煉蜜)과 함께 섞어 방치한 다음 꿀이 조직 내에 스며들게 되면 용기 내에서 볶는 방법과 약재를 용기에 넣고 볶다가 일정량의 연밀을 넣고 신속히 저으면서 볶는 방법을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 연밀은 약한 불에 물기가 없어지도록 졸인 꿀이다. 꿀은 아카시아꿀, 유채꿀, 토종꿀을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니며 일반적으로 구할 수 있는 꿀의 종류를 포함한다.
본 명세서에서 "인삼"은 그 종류 및 년근에 제한 없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 인삼을 모두 사용할 수 있다. 또한 본 명세서에서 상기 인삼은 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로 뿌리를 이용할 수 있다.
본 명세서에서 "녹차" 역시 그 종류 및 재배 일수에 제한 없이 사용가능하며, 말리거나 말리지 않은 녹차를 모두 사용할 수 있다. 또한 본 명세서에서 상기 녹차는 그 부위에 제한없이 사용 가능하며, 구체적으로 녹차의 잎을 사용할 수 있다.
본 명세서에서 "항노화"는 기미, 검버섯 또는 주근깨의 생성 억제 및 완화, 피부 주름의 생성 억제 또는 완화, 또는 피부 주름의 개선 등을 포함하는 의미이며, 생물체의 시간에 따른 변화를 늦추거나 완화시킬 수 있는 모든 현상을 포함한다.
본 발명의 일 관점인 조성물은 '포제 처리'한 녹차 추출물과 '포제 처리'한 인삼 추출물을 포함하여, 일반적인 녹차 추출물과 인삼 추출물의 혼합물보다 현저히 우수한 항노화 효과를 가진다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름을 개선할 수 있다. 본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 프로 콜라겐의 생성을 촉진하고 콜라게나아제의 발현을 억제하여 피부 주름의 생성을 억제하거나 또는 피부 주름을 개선시킬 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 피부 주름의 생성 억제 또는 피주 주름의 개선이 필요한 개체에 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 투여하는 것을 포함하는 피부 주름의 생성 억제 또는 피부 주름의 개선 방법에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물의 피부 주름의 생성 억제 용도 또는 피부 주름의 개선 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 피부 주름의 생성 억제 또는 피부 주름의 개선에 사용하기 위한 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물에 관한 것일 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 콜라게나아제(collagenase) 발현을 억제할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용 조성물을 포함한다. 본 발명의 일 관점에 따른 조성물은 각질형성세포에서 필라그린의 발현을 촉진하여 피부의 수분 함유량을 높일 수 있고, 조성물의 처리 후 장시간이 지나도 피부가 수분을 머금도록 하여 피부의 보습 효과를 유지시킬 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 피부 보습이 필요한 개체에 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 투여하는 것을 포함하는 피부 보습 방법에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물의 피부 보습 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 일 관점에 있어서, 피부 보습에 사용하기 위한 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물에 관한 것일 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물은 '포제 처리'한 녹차 추출물과 '포제 처리'한 인삼 추출물을 포함하여 이들의 시너지 효과에 의해, 일반적인 녹차 추출물과 인삼 추출물의 혼합물보다 현저히 우수한 보습 효과를 가진다.
아울러 본 발명의 일 관점인 조성물은 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도시킬 수 있다. 따라서 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증, 아토피 피부염, 접촉성 피부염 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 인삼 추출물은 인삼 다당체를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 인삼 다당체는 인삼염자((鹽炙) 다당체, 인삼초탄(炒炭) 다당체, 인삼초자(醋炙) 다당체, 인삼주증(酒蒸) 다당체, 인삼강자(薑炙) 다당체 및 인삼밀자(蜜炙) 다당체로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다.
본 명세서에서 "인삼 다당체"는 분자량이 34,600인 펙틴(pectin) 유사물질로서 갈락투론산(galacturonic acid)가 60% 정도를 차지하고 그 외 아라비노스, 람노오스, 글루코스 및 갈락토오스 등이 측쇄를 구성하고 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 녹차 추출물은 녹차 다당체를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 "녹차 다당체(Green tea polysaccharide)"는 녹차로부터 유래한 것으로서, 다른 식물에서 발견되는 다당체와는 달리 산성 다당체군으로서, 광합성을 통해 만들어진 당성분과 아미노산이 결합되어 생성된 것이다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 녹차다당체는 녹차염자((鹽炙) 다당체, 녹차초탄(炒炭) 다당체, 녹차초자(醋炙) 다당체, 녹차주증(酒蒸) 다당체, 녹차강자(薑炙) 다당체 및 녹차밀자(蜜炙) 다당체로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 다당체는 당업계에 공지된 방법에 의해 제조될 수 있으며, 그 방법을 특별히 한정하지 않는다. 구체적으로, 인삼 또는 녹차잎을 38~42℃로 추출한 후에 농축하고 필터로 불순물들을 제거한 후, 여기에 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시키면 인삼 또는 녹차 다당체를 얻을 수 있다.
본 명세서에서 인삼 또는 녹차염자 다당체는, 인삼 또는 녹차잎을 소금물과 혼합시키고, 혼합물을 100 내지 180℃에서 10분 내지 1시간 동안 볶은 후 추출한다. 이를 농축하고 필터로 불순물들을 제거한 후, 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다.
본 명세서에서 인삼 또는 녹차초탄 다당체는, 인삼 또는 녹차잎을 230 내지 300℃에서 외부를 탄화시키고 식힌 뒤 추출하여 이를 농축하고 필터로 불순물들을 제거한 후, 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다.
본 명세서에서 인삼 또는 녹차초자 다당체는, 인삼 또는 녹차잎에 식초를 흡수시키고 100 내지 160℃에서 10분 내지 1시간 동안 볶은 후 말린 뒤 추출하여 이를 농축하고 필터로 불수물들을 제거한 후, 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다.
본 명세서에서 인삼 또는 녹차주증 다당체는, 인삼 또는 녹차잎을 술에 담가두고 이를 30분 내지 2시간 동안 찐 다음 말린 뒤 추출하여 이를 농축 하고 필터로 불순물들을 제거한 후, 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다.
본 명세서에서 인삼 또는 녹차강자 다당체는, 인삼 또는 녹차잎에 생강즙을 뿌리고 100 내지 180℃에서 10분 내지 1시간 동안 볶은 후 말린 뒤 추출하여 이를 농축하고 필터로 불수물들을 제거한 후, 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다.
본 명세서에서 인삼 또는 녹차밀자 다당체는, 인삼 또는 녹차잎에 꿀을 흡수시키고 100 내지 160℃에서 10분 내지 1시간 동안 볶은 후 말린 뒤 추출하여 이를 농축하고 필터로 불수물들을 제거한 후, 에탄올을 드랍와이즈 방식으로 첨가하고 건조시키는 방법을 통해 얻을 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 포제 처리 인삼의 추출물과 포제 처리 녹차의 추출물 간의 중량비는 0.1~10:1일 수 있다. 상기 중량비에서 두 성분의 시너지 효과를 극대화시킬 수 있다. 상기와 같은 관점에서 상기 포제 처리 인삼의 추출물과 포제 처리 녹차의 추출물 간의 중량비는 0.5~9.5:1, 1~9:1 또는 1.5~8.5:1일 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 각각 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10 중량%로 포함할 수 있다. 이는 추출물의 함량이 0.001중량% 미만이면 피부 주름 개선 및 보습 효과가 미미하고, 10중량%를 초과하면 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않기 때문이다. 상기와 같은 관점에 있어서, 본 발명의 조성물은 조성물 총 중량에 대하여, 상기 조성물은 포제 처리 인삼의 추출물 및 포제 처리 녹차의 추출물을 각각 0.005~9.5중량%, 0.01~9중량%, 0.03~8.5중량%, 0.05~8중량%, 0.07~7.5중량%, 0.09~7중량%, 0.1~6.5중량%, 0.3~6중량%, 0.5~5.5중량% 또는 0.7~5중량%으로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물을 포함한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기한 물질 이외에 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물을 포함한다.
본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다.
상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물의 유효 성분은 투여 받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적용량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 100mg/kg/일, 보다 구체적으로는 5 mg/kg/일 내지 50 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
[비교예 1] 인삼 다당체 제조
건조된 백삼 1 kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼 다당체 65 g 을 얻었다.
[비교예 2] 녹차 다당체 제조
1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎 1 kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 녹차 다당체 72 g 을 얻었다.
[비교예 3] 인삼 다당체(홍삼 다당체)를 포함하는 인삼 포제 추출물의 제조
건조하지 않은 수삼을 고압증숙기에 넣고 97℃ 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 수삼을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 인삼 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체(홍삼 다당체)를 70 g 을 얻었다.
[비교예 4] 녹차 다당체를 포함하는 녹차 포제 추출물의 제조
1차 가공된(덖음 과정) 녹차잎을 고압증숙기에 넣고 97℃의 온도로 약 4시간 동안 고압 증숙한 다음, 상기 공정 단계를 완료한 증숙된 녹차잎을 열풍건조기에서 65℃의 온도로 건조시킨 후, 포제를 활용하여 가공된 녹차잎 1 kg 을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10 ℓ를 넣고, 40℃ 온수로 24 시간 교반 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수 양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise) 방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 녹차 다당체를 70 g 을 얻었다.
[비교예 5] 인삼 추출물과 녹차 추출물의 혼합물 제조
비교예 1과 비교예 2에서 제조한 인삼 다당체 및 녹차 다당체를 1 : 1의 비율로 단순 혼합하였다.
[실시예 1] 혼합 염자(鹽炙)다당체의 제조
건조한 인삼 50 중량% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 50%중량을 소금물(2~3%)에 잘 혼합 시킨 후 밀폐시켜 완전히 흡수 되도록 방치하고, 소금물이 완전히 흡수된 인삼 및 녹차 혼합물을 140℃에서 초제 용기에 넣은 다음 40분 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 가공된 인삼 및 녹차혼합물 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣은 후, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 정제수양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차 다당체 혼합물 70g(혼합 염자 다당체)을 얻었다.
[실시예 2] 혼합 초탄(炒炭)다당체의 제조
건조한 인삼 50 중량% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 50%중량을 270℃에서 외부를 탄화시켜 흑색이 되면 가열을 중지하고 상온에서 식혀 가공된 인삼 및 녹차혼합물 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를 넣은 후, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 정제수양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물 72g(혼합 초탄 다당체)을 얻었다.
[실시예 3] 혼합 초자(醋炙)다당체의 제조
건조한 인삼 50 중량% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 50%중량혼합물에 식초 250g을 충분히 흡수 시킨 후 130℃에서 40분 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 이것에 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 정제수양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물 70g(혼합 초자 다당체)을 얻었다.
[실시예 4] 혼합 주증(酒蒸)다당체의 제조
건조한 인삼 50 중량% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 50%중량혼합물을 황주에 축축해지도록 담가 두고 이것을 찜기에 담아 1시간 20분 동안 찐 다음 그늘에 말렸다. 이것 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 정제수양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물77g (혼합 주증 다당체)를 얻었다.
[실시예 5] 혼합 강자(薑炙)다당체의 제조
신선한 생강을 마쇄한 후 두배의 물을 넣어 혼합하여 압착한 뒤 즙을 짜낸다. 이를 2~3회 반복하여 수행하여 생강즙을 준비하고, 건조한 인삼 50 중량% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 50%중량 혼합물에 생강즙 일정량 (인삼 대비 10~15% 중량)을 뿌려 골고루 축인 후 생강즙이 스며들면 140℃에서 용기에 넣고 40분 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 가공된 인삼 및 녹차혼합물 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 정제수양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물70g (혼합 강자 다당체)를 얻었다.
[실시예 6] 혼합 밀자(蜜炙)다당체의 제조
건조한 인삼 50 중량% 및 1차 가공된(덖음 과정) 녹차 50%중량이 섞인 혼합물에 꿀 일정량 (인삼 대비 20~30% 중량)을 인삼에 충분히 흡수시킨 다음 130℃에서 40분 동안 볶은 후 그늘에 말렸다. 이것 1kg을 믹서기로 분쇄한 뒤 정제수 10ℓ를, 3회 환류 추출한 다음, 15℃에서 1일간 침적시켰다. 그 후, 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 정제수양의 1/10까지 감압 농축한다. 여기에 농축된 양의 4배수의 에탄올을 드랍와이즈(dropwise)방식으로 첨가하고 열풍 건조시켜 인삼다당체, 녹차다당체 혼합물75g (혼합 밀자 다당체)를 얻었다.
[시험예 1] 콜라게나아제 발현 억제 효능 측정
상기 실시예 1의 콜라게나아제 생성 저해능을 대조군들인 토코페롤, EGCG와 비교하여 측정하였다.
시험은 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 96웰(well) 플레이트에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/웰(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에서 24시간 배양한 다음, 무혈청 DMEM 배지에 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~3의 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물을 10-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 후, 세포배양액을 채취하였다.
채취한 세포배양액을 상업적으로 이용가능한 콜라게나아제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사)를 이용하여 콜라게나아제 생성 정도를 측정하였다. 먼저 1차 콜라게나아제 항체가 균일하게 도포된 96웰(well) 플레이트에 채위된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항원-항체 반응을 항온조에서 실시하였다.
3시간 후 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96웰(well) 플레이트에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 반응(발색)을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다.
노란색을 띠는 96웰(well) 플레이트의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정하였고, 하기 수학식 1에 의해 콜라게나아제의 합성정도를 계산하였다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군의 채위된 세포배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다.
[수학식 1]
콜라게나아제 발현 정도 (%) = 100- {(비교예 또는 실시예를 처리한 세포군의 흡광도÷대조군의 흡광도) X 100}
상기 인간의 섬유아세포에서 상기 시험물질들의 콜라게나아제 발현 억제 효능을 측정한 결과를 콜라게나아제 발현 정도로 하기 표 1에 나타내었으며, 이는 비처리군의 콜라게나아제 발현 정도를 100으로 하여 대비한 것이다.
표 1
물질 콜라게나아제 발현 정도(%)
비처리군 100
토코페롤(양성대조군) 76
EGCG(양성대조군) 63
비교예 1 79
비교예 2 77
비교예 3 77
비교예 4 74
비교예 5 77
실시예 1 66
실시예 2 67
실시예 3 66
실시예 4 64
실시예 5 69
실시예 6 64
그 결과, 본 발명에 의한 인삼 포제 추출물과 녹차 포제 추출물의 혼합물이 인비트로(in vitro) 에서 콜라게나아제 발현을 저해함을 확인할 수 있었다.
아울러, 상기 표 1에서 보이는 것과 같이, 각각의 포제 추출물을 포함하는 실시예 1 내지 6이 각각의 비교예보다 콜라게나아제 억제 효과가 더 우수함을 확인할 수 있었고, 특히 비교예 5보다 우수한 콜라게나아제 억제효과를 가짐을 확인할 수 있었다. 또한 각각의 포제 추출물을 포함하는 실시예 1 내지 6은 양성대조군인 토코페롤보다 더 높은 콜라게나아제 발현 억제 효과를 가짐을 확인하였다.
[시험예 2] 프로 콜라젠 생성 촉진 효능 실험
상기 비교예 및 실시예들의 프로콜라젠 생성능을 비타민 C 와 비교하여 측정하였다.
시험은 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 96웰(well) 플레이트에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에서 24시간 배양한 다음, 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~6의 한방 가공 기술인 포제를 활용하여 가공된 인삼 다당체, 녹차 다당체 혼합물 그리고 비타민 C 를 10-4 몰농도로 24시간 동안 처리한 후, 세포배양액을 채취하였다. 24시간 후에 배지 중에 유리된 프로콜라젠의 양을 프로콜라젠 타입-1 C-펩타이드 EIA 키트(procollagen type-1 C-peptide EIA kit) (MK101, Takara, Japan)를 사용하여 측정하였다.
비처리군에서의 프로콜라겐 생성 정도를 100으로 하고, 이에 대비하여 조성물을 처리한 군에서의 프로콜라겐 생성 정도를 구하였으며, 결과는 표 2에 나타내었다.
표 2
물질 프로콜라젠 생성 정도(%)
비처리군 100
비타민 C 121
비교예 1 110
비교예 2 106
비교예 3 111
비교예 4 108
비교예 5 108
실시예 1 119
실시예 2 119
실시예 3 120
실시예 4 123
실시예 5 118
실시예 6 122
그 결과, 프로콜라겐의 생성 정도가 높을수록 콜라겐의 생성 정도가 높아지며, 따라서 피부 주름의 생성을 방지할 수 있었다.
아울러, 본 발명에 의한 실시예 1~6은 인비트로(in vitro)에서 프로콜라겐의 생성을 촉진하는 것을 확인하였고, 이러한 효과는 콜라겐의 합성에 필수적인 성분으로 알려져 있는 비타민 C만큼 우수하다는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 본 발명에 의한 실시예 1~6은 비교예 1~5와 비교하여 현저히 높은 정도의 프로콜라겐 생성 촉진 효과를 가짐을 확인하였다.
[시험예 3] 인간 각질형성세포의 분화 유도 시험
상기 비교예 및 실시예들의 피부 장벽 기능 및 피부 보습능을 확인하기 위하여, 흡광도를 이용한 시험을 실시하였다.
먼저 일차 배양한 인간의 각질형성세포(입수처: Dr. N.E. Fusenig ,Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Germany)를 배양용 플라스크에 넣어 바닥에 부착시킨 후, 하기 표 3과 같이 조성된 배양액에 첨가하여, 세포가 바닥 면적의 70~80% 정도 자랄 때까지 5일간 배양하였다. 이 세포를 수확(cell harvest)하여 PBS(phosphate buffered saline)로 세척한 뒤, 2% SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)와 20mM 농도의 DTT(Dithiothreitol)를 함유한 10mM 농도의 트리스-염산 완충액(Tris-HCl, pH 7.4) 1ml를 가하여 3분간 소니케이션(sonication)을 수행하고 난 후, 10분간 끓였다. 이를 1200 rpm으로 30분간 원심 분리 하여 분리한 침전물을 다시 PBS 1ml에 현탁시켜 340nm에서의 흡광도를 측정하였다. 이와 별도로 상기 소니케이션 후의 용액 일부를 취하여 단백질 함량을 측정하여, 세포 분화 정도의 평가시 기준으로 삼았다. 저칼슘(0.03mM) 처리군과 고칼슘(1.2 mM) 처리군을 각각 음성/양성 대조군으로 하고, 저칼슘농도에 상기 비교예 1~5 및 실시예 1~6을 각각의 농도별로 첨가하여 실시한 시험 결과를 하기 표 3 에 나타내었다.
표 3
사용 농도 각질형성세포에서의 분화능(%)
대조군 저 Ca2+(0.03 mM) 100
고 Ca2+(1.2 mM) 215
비교예 1 0.05ppm 106
0.1ppm 109
비교예 2 0.05ppm 101
0.1ppm 102
비교예 3 0.05ppm 108
0.1ppm 112
비교예 4 0.05ppm 102
0.1ppm 105
비교예 5 0.05ppm 104
0.1ppm 106
실시예 1 0.05ppm 113
0.1ppm 125
0.5 ppm 128
실시예 2 0.05 ppm 114
0.1 ppm 125
0.5 ppm 128
실시예 3 0.05 ppm 112
0.1 ppm 123
0.5 ppm 127
실시예 4 0.05 ppm 114
0.1 ppm 125
0.5 ppm 129
실시예 5 0.05 ppm 111
0.1 ppm 119
0.5 ppm 124
실시예 6 0.05 ppm 114
0.1 ppm 126
0.5 ppm 131
그 결과, 각질형성세포 분화시 생성되는 CE(Cornified Envelop)의 양을 측정하여 세포 분화 촉진 효과를 비교하면 실시예 1~6의 포제 추출물의 혼합물들이 각질형성세포에서 분화를 촉진한다는 것을 확인할 수 있었다. 아울러, 본 발명의 실시예 각각의 포제 추출물의 혼합물은 일반 추출물을 포함하는 비교예보다 현저히 높은 각질형성세포의 분화능을 가짐을 확인하였다. 그러므로 본 발명의 조성물은 보다 뛰어난 피부 장벽 기능의 강화와 피부 수분 보호능을 가짐을 확인하였다.
[시험예 4] RT-PCR 분석을 통한 필라그린(filaggrin)의 발현 측정
상기 비교예 및 실시예 각각의 피부 보습능을 시험하기 위해서 필라그린 발현 정도를 측정하였다.
실험에 사용한 세포주는 독일 암 연구센터의 Dr. Fusenig로부터 분양 받은 해캣 세포주(Human kerationocyte HaCaT cell line)로서, 상기 세포를 60㎜ 디쉬에 1 ㅧ105 개로 분주하고 1일간 배양한 후, 시험 물질을 하기 표 4과 같이 처리한 다음 24시간 배양하였다. 상기의 방법으로 배양 및 시험한 세포로부터 트리졸(Trizol, Gibco Laboratories, USA)을 이용하여 총 RNA를 추출한 다음, 원 스텝 RNA PCR 키트(AMV)(Takara Bio Inc., Japan)에서 제공되는 방법에 준하여 RT-PCR(reverse transcriptional polymerase chain reaction) 분석을 시행하였다. 이 때, 프라이머(primer)로는 필라그린(filaggrin)에 대한 프라이머(바이오니아사, 한국)를 사용하였으며, 내부 대조군(internal control)으로는 베타-액틴(β-actin)을 이용하여 발현량을 비교하였다. 이미지 분석 후에 대조군을 100으로 하여 비교치를 하기 표 4에 나타내었다.
표 4
사용 농도 필라그린 생성량(%)
무처리 대조군 - 100
비교예 1 0.05ppm 110
0.1ppm 116
비교예 2 0.05ppm 115
0.1ppm 126
비교예 3 0.05ppm 108
0.1ppm 115
비교예 4 0.05ppm 115
0.1ppm 128
비교예 5 0.05ppm 113
0.1ppm 120
실시예 1 0.05ppm 122
0.1ppm 162
0.5 ppm 200
실시예 2 0.05 ppm 120
0.1 ppm 157
0.5 ppm 195
실시예 3 0.05 ppm 122
0.1 ppm 160
0.5 ppm 198
실시예 4 0.05 ppm 126
0.1 ppm 168
0.5 ppm 204
실시예 5 0.05 ppm 119
0.1 ppm 153
0.5 ppm 194
실시예 6 0.05 ppm 128
0.1 ppm 166
0.5 ppm 208
상기 표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 1~6은 각질형성세포에서 필라그린의 발현을 촉진하는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 본 발명의 실시예 1~6은 비교예 1~5에 비하여 필라그린의 발현을 현저히 촉진시키는 것을 확인하였다. 그러므로, 본 발명의 조성물은 피부의 천연보습인자 생성을 촉진하고 피부 보습능을 강화하는 효과가 있음을 확인하였다.
[시험예 5] 피부 보습 개선 효과 측정
하기 표 5 및 표 6의 조성비에 따라 영양 크림 제형의 외용제인 제형예 1~6 (표 5) 및 비교제형예 1~5 (표 6)를 제조하였다. 하기 배합 성분의 함량비의 단위는 중량%이다.
표 5
배합성분 제형예 1 제형예 2 제형예 3 제형예 4 제형예 5 제형예 6
정제수 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100
실시예 1 0.1 - - - - -
실시예 2 - 0.1 - - - -
실시예 3 - - 0.1 - - -
실시예 4 - - - 0.1 - -
실시예 5 - - - - 0.1 -
실시예 6 - - - - - 0.1
식물성 경화유 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50
스테아린산 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60
글리세롤 스테아레이트 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
스테아릴 알코올 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 + 베헤닐 알코올 + 소디움 스테아로일 락틸에이트 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
아라키딜 베헤닐 알코올 + 아라키딜글루코사이드 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
세틸아릴 알코올 + 세테아릴글루코사이드 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
PEG-100 스테아레이트 + 글리세롤올레이트 + 프로필렌글리콜 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50
카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드 11.00 11.00 11.00 11.00 11.00 11.00
사이클로메디콘 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00
방부제, 향 적량 적량 적량 적량 적량 적량
트리에탄올 아민 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
표 6
배합성분 비교제형예 1 비교제형예 2 비교제형예 3 비교제형예 4 비교제형예 5
정제수 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100
비교예 1 0.1 - - - -
비교예 2 - 0.1 - - -
비교예 3 - - 0.1 - -
비교예 4 - - - 0.1 -
비교예 5 - - - - 0.1
식물성 경화유 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50
스테아린산 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60
글리세롤 스테아레이트 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
스테아릴 알코올 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트 + 베헤닐 알코올 + 소디움 스테아로일 락틸에이트 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
아라키딜 베헤닐 알코올 + 아라키딜글루코사이드 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
세틸아릴 알코올 +세테아릴글루코사이드 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
PEG-100 스테아레이 트 + 글리세롤올레 이트 + 프로필렌글리콜 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50
카프릴릭/카르릭 트리 글리세라이드 11.00 11.00 11.00 11.00 11.00
사이클로메디콘 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00
방부제, 향 적량 적량 적량 적량 적량
트리에탄올 아민 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
상기 실시예 1~6의 사람에 대한 피부 보습 효과를 확인하기 위하여 상기 표 5 및 표 6의 제형예 및 비교제형예를 사용하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. 30대의 건강한 여성 110명을 10명씩 11조로 나누고, 각각 제형예 1~6과 비교제형예 1~5의 영양 크림을 온도 24-26℃, 습도 75%의 조건에서 매일 2회씩 4주간 안면에 도포하게 한 후, 도포 개시 전과, 도포 후 1주, 2주, 4주 경과한 시점, 그리고 도포를 중지한 2주 경과(총 6주 경과) 후에 항온, 항습 조건(24℃, 상대 습도 40%)에서 코니오미터로 피부수분량을 측정하였다. 시험 개시 직전에 측정한 코니오미터 값을 기준으로 하여 각 측정 시의 측정값 증가분을 백분율로 표시한 후 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
표 7
임상 결과 수분 증가율 (%)
1주 경과 2주 경과 4주 경과 6주 경과
제형예 1 32 40 40 32
제형예 2 31 39 40 30
제형예 3 31 39 39 31
제형예 4 33 40 40 32
제형예 5 31 38 38 31
제형예 6 34 41 40 33
비교제형예 1 30 32 32 18
비교제형예 2 30 33 34 21
비교제형예 3 32 34 34 23
비교제형예 4 31 33 33 22
비교제형예 5 31 33 33 22
상기 표 7에 나타난 바와 같이, 본 발명의 포제 추출물들을 포함하는 제형예 1~6은 비교제형예 1~5를 도포한 군보다 피부 수분 보유량이 현저히 증가되었음을 알 수 있었다. 또한, 시험 물질의 도포를 중지한 2주 후인 6주 경과 후의 수치가 시험 물질 도포 중이었던 1주 내지 2주 경과 후의 수치와 유사하게 나타나, 시험 물질을 도포하지 않아도 제형예 1~6의 도포에 의해 피부의 수분 보유량이 일정 기간 동안 지속적으로 유지됨을 확인할 수 있었다. 그러므로 본 발명의 조성물은 피부 보습 능력을 강화시킴을 알 수 있었다.
이하, 본 발명에 따른 조성물의 제제예를 설명하나, 약학 조성물 및 화장료 조성물은 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제제예 1] 연질캅셀제
포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.
[제제예 2] 정제
포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.
[제제예 3] 과립제
포제 처리 인삼 추출물 150 mg, 포제 처리 녹차 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
[제제예 4] 유연화장수(스킨로션)
하기 표 8에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연화장수를 제조하였다.
표 8
배합 성분 함량 (중량 %)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1) 0.2
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 2.0
프로필렌글리콜 2.0
카르복시비닐폴리머 0.1
피이지-12 노닐페닐에테르 0.2
폴리솔베이트 80 0.4
에탄올 10.0
트리에탄올아민 0.1
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제제예 5] 영양화장수(밀크로션)
하기 표 9에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.
표 9
배합 성분 함량 (중량 %)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1) 1.0
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
프로필렌글리콜 3.0
카르복시비닐폴리머 0.1
밀납 4.0
폴리솔베이트 60 1.5
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 5.0
스쿠알란 5.0
솔비타세스퀴올레이트 1.5
유동파라핀 0.5
세테아릴 알코올 1.0
트리에탄올아민 0.2
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제제예 6] 영양크림
하기 표 10에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다.
표 10
배합 성분 함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1) 2.0
글리세린 3.0
부틸렌글리콜 3.0
유동파라핀 7.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0
스쿠알란 5.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
소르비탄 스테아레이트 0.4
폴리솔베이트 60 1.2
트리에탄올아민 0.1
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제제예 7] 마사지 크림
하기 표 11에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.
표 11
배합 성분 함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1) 3.0
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
유동파라핀 45.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0
밀납 4.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄 0.9
바세린 3.0
파라핀 1.5
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제제예 8] 팩
하기 표 12에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.
표 12
배합 성분 함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1) 0.2
글리세린 4.0
폴리비닐알콜 15.0
히알루론산 추출물 5.0
베타글루칸 7.0
알란토인 0.1
노닐 페닐에테르 0.4
폴리솔베이트 60 1.2
에탄올 방부제 6.0적량
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
[제제예 9] 연고
하기 표 13에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.
표 13
배합 성분 함량(중량%)
포제 처리 인삼 및 녹차의 추출물(인삼 : 녹차 = 1:1) 0.2
글리세린 8.0
부틸렌글리콜 4.0
유동파라핀 15.0
베타글루칸 7.0
카보머 0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0
스쿠알란 1.0
세테아릴 글루코사이드 1.5
소르비탄 스테아레이트 0.4
세테아릴 알코올 1.0
밀납 4.0
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 잔량
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (9)

  1. 인삼염자 다당체 및 녹차염자 다당체의 혼합물; 인삼초탄 다당체 및 녹차초탄 다당체의 혼합물; 인삼초자 다당체 및 녹차초자 다당체의 혼합물; 인삼주증 다당체 및 녹차주증 다당체의 혼합물; 인삼강자 다당체 및 녹차강자 다당체의 혼합물; 및 인삼밀자 다당체 및 녹차밀자 다당체의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상인 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 포함하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서,상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 항노화용인, 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 조성물은 피부 주름 생성 억제 또는 피부 주름 개선하는, 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 상기 조성물은 콜레게나아제 발현을 억제하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서,상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물 및 포제 처리 녹차 추출물의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 피부 보습용인, 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 포제 처리 인삼 추출물과 포제 처리 녹차 추출물 간의 중량비는 0.1~10:1인, 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 포제 처리 인삼 추출물과 포제 처리 녹차 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 각각 0.001~10 중량%로 포함하는, 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물인, 조성물.
  9. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물인, 조성물.
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