WO2014188948A1 - ジアルキルポリスルフィド、ジアルキルポリスルフィドの製造方法、極圧添加剤及び潤滑流体組成物 - Google Patents

ジアルキルポリスルフィド、ジアルキルポリスルフィドの製造方法、極圧添加剤及び潤滑流体組成物 Download PDF

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Definitions

  • the present invention is a dialkyl that can be suitably used as an extreme pressure additive that can be added to lubricating oils in a wide range of addition amounts, can form a metal sulfide film effectively on a metal surface, and does not easily cause corrosion on the metal surface.
  • the present invention relates to a polysulfide, a method for producing the dialkyl polysulfide, an extreme pressure additive containing the dialkyl polysulfide, and a lubricating fluid composition containing the same.
  • extreme pressure additives have been used in lubricating fluid compositions such as cutting oil, plastic working oil, gear oil, sliding surface oil, and grease to prevent friction between metals, wear reduction, and seizure.
  • the extreme pressure additive include chlorine-containing organic compounds such as chlorinated paraffins and chlorinated fatty acid esters: sulfur-containing organic compounds such as sulfurized oils and fats, dialkyl polysulfides including sulfurized olefins, and the like. Dialkyl polysulfides are widely used because the sulfur content of the pressure additive can be increased, the solubility in the base oil is high, and more sulfur can be added to the base oil.
  • the problem to be solved by the present invention is an extreme pressure additive which can be added to a lubricating fluid in a wide range of addition amounts, and which forms a metal sulfide film effectively on the metal surface and hardly causes corrosion of the metal surface.
  • the present invention provides a dialkyl polysulfide that can be suitably used as a dialkyl polysulfide and a method for producing the dialkyl polysulfide.
  • Another object of the present invention is to provide an extreme pressure additive containing the dialkyl polysulfide and a lubricating fluid composition containing the same.
  • the present invention provides a lubricating fluid composition comprising the extreme pressure additive.
  • the dialkyl polysulfide of the present invention hardly corrodes the metal surface even when added in a large amount to the lubricating fluid, and can form a metal sulfide film on the metal surface effectively even when added in a small amount. It is effective as a high-performance extreme pressure additive that can be used in an amount.
  • the dialkyl polysulfide of the present invention can be efficiently provided by the production method of the present invention.
  • the polydialkyl sulfide of the present invention has the following general formula (1)
  • the sum of the content of the compound in which n is 2 in the general formula (1) and the content of the compound in which n is 3 in the general formula (1) is the general formula (1 )
  • the dialkyl monosulfide having low reactivity with the metal or the content of dialkyl tetrasulfide having high corrosivity on the metal surface is not preferable.
  • the content can be used in a wide range of addition amounts, hardly cause corrosion of the metal surface, can form a metal sulfide film on the metal surface effectively even with a small amount of addition, and is easily obtained. Is preferably 100 to 100% by mass, more preferably 85 to 95% by mass, and still more preferably 90 to 95% by mass.
  • examples of R 1 and R 2 include a linear alkyl group and a branched alkyl group.
  • the linear alkyl group include n-butane, n-pentane, n-octane, n-decane, n-dodecane, n-hexanedecane, n-octadecane, and a mixture thereof.
  • the branched alkyl group include 3-methylpentane, 4-methylheptane, 5-methylundecane, and 3,6-dimethylhexanedecane.
  • the dialkyl polysulfide of the present invention can be suitably obtained, for example, by the production method of the present invention including the following steps.
  • First step A step of obtaining a dialkyl polysulfide (A) by reacting a linear 1-olefin compound (a) with sulfur in the presence of hydrogen sulfide.
  • Second step a step of reducing the number of sulfur atoms in the polydialkyl sulfide (A) by reacting the dialkyl polysulfide compound (A) with an alkali metal sulfide.
  • Examples of the branched 1-olefin having a branched structure other than the terminal include 3-methylpentene, 4-methylheptene, 5-methylundecene, 3,6-dimethylhexanedecene, and mixtures thereof.
  • linear 1-olefins are preferable because they are easily available industrially and the reaction with sulfur easily proceeds.
  • linear 1-olefins olefin compounds having 6 to 22 carbon atoms are preferable, and olefin compounds having 8 to 20 carbon atoms are more preferable because they have a low pour point and can maintain a liquid state at room temperature. Further, an olefin compound having 8 to 14 carbon atoms is more preferable.
  • the hydrogen sulfide (a3) is not particularly limited, but it is preferable to use one having a purity of 99 mol% or more from the viewpoint of obtaining the dialkyl polysulfide of the present invention having a high purity.
  • Dicyclohexylamine and various isomers thereof, methylenediamine, ethylenediamine, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane, 1,5-diaminopentane, 1,6-diaminohexane 1,7-diaminoheptane, 1,8-diaminooctane, 1,9-diaminononane, 1,10-diaminodecane, etc., diethylenetriamine, dipropylenetriamine, triethylenetetramine, tripropylenetetramine, tetrae Renpentamine, tetrapropylenepentamine, pentaethylenehexamine, nonaethylenedecane, trimethylhexamethylenediamine, etc., tetra (aminomethyl) methane, tetrakis (2-aminoethylaminomethyl) methane, etc
  • an alkali metal hydroxide is preferable because the yield of the dialkyl polysulfide (A) is high and it can be separated and removed from the reaction system by a simple method such as distillation or aeration after the reaction.
  • Sodium oxide is more preferred.
  • the amount of the basic catalyst used is appropriately selected depending on the desired reaction rate, but is preferably a smaller amount within a range not deteriorating the reactivity, and the total mass of the olefin compound (a) and sulfur.
  • the content is preferably 0.05 to 1.0% by mass, more preferably 0.1 to 0.5% by mass.
  • Examples of the cyclic amides include N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, N, N-dimethylpropyleneurea, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and the like.
  • Examples of the linear amides include N, N-dimethylformamide, dimethylacetamide, diethylformamide, tetramethylurea and the like.
  • Examples of the amines include triethylamine, pyridine, tributylamine and the like.
  • cyclic amides are preferable, and N-methylpyrrolidone is more preferable.
  • the amount of basic solvent used in the first step is preferably 0.5 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass, based on the olefin compound (a).
  • the ratio of the olefin compound (a) and sulfur used is such that 0.5 to 2 moles of sulfur per mole of olefin (a) is a polysulfide content of tetrasulfide or higher in the dialkyl polysulfide (A). Is preferable, and 0.7 to 1.8 mol is more preferable.
  • the ratio of the olefin compound (a) and hydrogen sulfide used is 0.3 to 0.8 moles of hydrogen sulfide per mole of the olefin (a). It is preferable because the amount of the reaction olefin can be reduced, and 0.4 to 0.7 mol is more preferable.
  • the reaction temperature when the terminal 1-olefin compound (a) having a linear end and sulfur are reacted in the presence of hydrogen sulfide is, for example, 50 to 150 ° C., preferably 60 to 130 ° C.
  • the 1-olefin compound (a) having a linear end and sulfur are reacted in the presence of hydrogen sulfide, and the amount of dialkyl monosulfide is effectively reduced by maintaining the reaction system at a high temperature.
  • the temperature of the reaction system at the time of holding is preferably 150 to 250 ° C., more preferably 160 to 200 ° C.
  • the holding time is preferably 1 to 72 hours and more preferably 5 to 48 hours since the content of dialkyl disulfide can be easily increased to 80% or more.
  • the dialkyl polysulfide (A) obtained in the first step is reacted with an alkali metal sulfide to reduce the number of sulfur atoms in the polydialkyl sulfide (A). .
  • the number of sulfur atoms is reduced from the sulfur chain in the dialkyl polysulfide (A) to obtain the dialkyl polysulfide of the present invention.
  • alkali metal sulfide examples include sodium sulfide, potassium sulfide, sodium polysulfide, sodium hydrosulfide, and potassium hydrosulfide.
  • sodium sulfide is preferable because the effect of reducing the number of sulfur-reduced atoms from the sulfur chain in the dialkyl polysulfide (A) is high and the dialkyl polysulfide of the present invention can be obtained efficiently.
  • the amount of the alkali metal sulfide used is 5 with respect to 100 parts by mass of the dialkyl polysulfide (A) because the effect of reducing the number of sulfur depletion atoms from the sulfur chain in the dialkyl polysulfide (A) is high. -50 parts by mass is preferable, and 10-45 parts by mass is more preferable.
  • Examples of the reaction solvent for performing the second step include alcohols, cyclic amides, linear amides and the like.
  • the alcohols include methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol, iso-butanol, sec-butanol, tert-butanol, n-pentanol, iso-pentanol, and 2-methylbutanol.
  • Ethylene glycol 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2,4-pentanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 2,5-hexanediol, 2,4-heptanediol, 2
  • Polyhydric alcohol solvents such as ethyl-1,3-hexanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, tripropylene glycol;
  • Examples of the cyclic amide include N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, N, N-dimethylpropyleneurea, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and the like.
  • linear amides examples include N, N-dimethylformamide, dimethylacetamide, diethylformamide, tetramethylurea and the like.
  • the solvent may be one kind or a plurality may be used in combination. Further, it may be used in combination with another solvent that dissolves the alkali metal sulfide, for example, a ketone solvent such as water or acetone, or a polar solvent such as dimethyl sulfoxide.
  • a ketone solvent such as water or acetone
  • a polar solvent such as dimethyl sulfoxide.
  • the amount of the solvent used is preferably 50 to 300% by mass, more preferably 80 to 250% by mass, based on the mass of the alkali metal sulfide.
  • the dialkyl polysulfide (A) when the dialkyl polysulfide (A) is obtained by reacting the olefin compound (a) and sulfur in the presence of hydrogen sulfide in the presence of a solvent, various methods such as distillation and washing with water are performed.
  • the dialkyl polysulfide (A) can be recovered by the method, and the reaction can be carried out again in an appropriate solvent system in the second step.
  • the temperature of the reaction system in the second step is preferably 40 to 120 ° C., more preferably 50 to 100 ° C., because it can effectively increase the disulfide and trisulfide contents and suppress side reactions such as decomposition.
  • the reaction time is usually 1 to 36 hours, more preferably 5 to 24 hours.
  • a by-product into a reaction solvent layer such as an alcohol layer by including a basic compound in the reaction system.
  • the basic compound include sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, magnesium hydroxide, and aluminum hydroxide. Of these, sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferred because of their high solubility in alcohol solvents.
  • the amount of the basic compound used is preferably 0.5 to 20 parts by mass, more preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the dialkyl polysulfide (A) because the solubility in the alcohol solvent is maintained. preferable.
  • the by-product is added to a reaction solvent layer such as an alcohol layer in the same manner as when a basic compound is contained in the reaction system by using an alkali metal hydrosulfide together with an alkali metal sulfide.
  • a reaction solvent layer such as an alcohol layer
  • the alkali metal hydrosulfide include sodium hydrosulfide, potassium hydrosulfide, lithium hydrosulfide, rubidium hydrosulfide, and cesium hydrosulfide. Of these, sodium hydrosulfide is preferably used.
  • These alkali metal hydrosulfides can be used as hydrates or aqueous mixtures, aqueous solutions or in the form of anhydrides. Further, alkali metal hydrosulfide is more preferably used in combination with a basic compound.
  • the dialkylpolysulfide of the present invention that is, n in the above general formula (1) is 2, by separating by a conventional method and separating the solid content by furnace or distilling and separating the volatile matter.
  • a dialkyl polysulfide is obtained when the sum of the content of the compound and the content of the compound having n of 3 in the general formula (1) is 80 to 100% by mass relative to the total amount of the compound represented by the general formula (1). be able to.
  • the content of compounds having different n can be determined from the peak area of a chart obtained by high performance liquid chromatograph (hereinafter abbreviated as “HPLC”) measurement.
  • HPLC high performance liquid chromatograph
  • the lubricating fluid composition of the present invention is characterized by containing the extreme pressure additive of the present invention and a base oil.
  • the base oil is not limited in any way, and can be appropriately selected from mineral oil and synthetic oil according to the purpose of use and conditions of use.
  • the mineral oil include, for example, distillate obtained by subjecting paraffin-based crude oil, intermediate-based crude oil, and naphthene-based crude oil to atmospheric distillation or vacuum distillation of the residue after atmospheric distillation, or solvent purification, water
  • Examples include refined oils obtained by refining such as refining, dewaxing, and clay treatment.
  • Examples of the synthetic oil include low molecular weight polybutene, low molecular weight polypropylene, ⁇ -olefin oligomers having 8 to 14 carbon atoms and hydrides thereof, trimethylolpropane fatty acid ester, polyol ester such as pentaerythritol fatty acid ester, Examples include ester compounds such as dibasic acid esters, aromatic polycarboxylic acid esters, and phosphoric acid esters, alkylaromatic compounds such as alkylbenzene and alkylnaphthalene, polyglycol oils such as polyalkylene glycol, and silicone oils. It can use individually or in combination of 2 or more types as appropriate.
  • the lubricating fluid composition of the present invention can be used as a grease by further containing a thickener.
  • a thickener examples include soaps such as metal soaps and composite soaps, and ureas. When these thickeners are used, it is preferable to mix them with the base oil in advance and homogenize them.
  • foaming agent neutral and basic sulfonate and phenate (metal salt type), succinimide, ester, benzylamine copolymer polymer, etc. as cleaning dispersant ;
  • Pour point depressants include chlorinated paraffin and naphthalene or phenol.
  • the lubricating fluid composition is obtained by uniformly blending the dialkyl polyolefin, the base oil, a thickener and other additives blended as necessary, and the blending method is particularly limited. However, at this time, it is possible to heat to 30 to 60 ° C. for homogenization.
  • the lubricating fluid composition of the present invention can reduce the degree of swelling of a gearbox used in gear oil sealant (chloroprene rubber, nitrile rubber, etc.) as compared with conventional products. It can also be suitably used for applications that come into contact with the agent.
  • gear oil sealant chloroprene rubber, nitrile rubber, etc.
  • Example 1 (Preparation of dialkyl polysulfide) A 1 liter autoclave equipped with a heating device, a hydrogen sulfide blowing tube and a hydrogen sulfide absorption device was charged with 320 g of 1-decene, 73 g of powdered sulfur, 0.1 g of potassium hydroxide and 4 g of butyl carbitol. After sealing the autoclave, the inside of the reaction vessel was depressurized to ⁇ 0.1 MPa or less with a vacuum pump and vacuum deaerated. Then, it heated until internal temperature became 120 degreeC.
  • Example 4 (same as above) A dialkyl polysulfide (4) of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that 409 g of 1-tetradecene was used instead of 320 g of 1-decene.
  • the pyrolysis temperature of was measured in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1.
  • Example 6 (same as above) A dialkyl polysulfide (6) of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that 9.1 g of N-methylpyrrolidone was used together with 320 g of 1-decene.
  • the pyrolysis temperature of was measured in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 1.

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Abstract

　本発明は、幅広い添加量で潤滑油に添加でき、しかも、金属表面に効果的に金属硫化物の被膜を形成でき、且つ、金属表面の腐食も起こしにくい極圧添加剤として好適に使用できるジアルキルポリスルフィドを提供することを目的として、下記一般式（１） （式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれアルキル基を表す。ｎは１～６の整数である。） で表され、該一般式（１）中のｎが２である化合物の含有率と一般式（１）中のｎが３である化合物の含有率の合計が、一般式（１）で表される化合物の全量に対して８０～１００質量％であるジアルキルポリスルフィドを提供する。

Description

[規則26に基づく補充 17.07.2014]　ジアルキルポリスルフィド、ジアルキルポリスルフィドの製造方法、極圧添加剤及び潤滑流体組成物
　本発明は、幅広い添加量で潤滑油に添加でき、しかも、金属表面に効果的に金属硫化物の被膜を形成でき、且つ、金属表面の腐食も起こしにくい極圧添加剤として好適に使用できるジアルキルポリスルフィドと、該ジアルキルポリスルフィドの製造方法に関する、また、該ジアルキルポリスルフィドを含む極圧添加剤とこれを含む潤滑流体組成物に関する。
　従来から切削油、塑性加工油、ギア油、摺動面油、グリースなどの潤滑流体組成物には、金属同士の摩擦、磨耗減少や焼き付きを防止するために極圧添加剤が使用されている。極圧添加剤としては、例えば、塩素化パラフィン、塩素化脂肪酸エステルなどの含塩素有機化合物類：硫化油脂類、硫化オレフィン類を含むジアルキルポリスルフィドなどの含硫黄有機化合物類等が挙げられ、中でも極圧添加剤の硫黄含有量を高くすることが出来る上、基油への溶解性が高く、より多くの硫黄分を基油に添加できるとの理由からジアルキルポリスルフィドが広く用いられている。
　ジアルキルスルフィドとしては、例えば、ジアルキルモノスルフィドや、ジアルキルジスルフィド、ジアルキルトリスルフィド、ジアルキルテトラスルフィド等のジアルキルポリスルフィド等が挙げられる。このようなジアルキルポリスルフィドとしては、例えば、炭素原子数４～２２の非分岐状のアルキル基を有するジアルキルポリスルフィドが知られている（例えば、特許文献１参照。）。特許文献１によると、該ジアルキルポリスルフィドは触媒の存在下に炭素原子数４～２２の末端が非分岐状のオレフィンと硫黄と硫化水素とを反応させることにより得られ、得られるジアルキルポリスルフィドは、硫黄原子を１～６個程度有するジアルキルポリスルフィドの混合物であり、通常は、この得られた混合物の状態で使用される。
　一般に、ジアルキルポリスルフィドの中でも、ジアルキルモノスルフィドは金属との反応性が悪く、効率よく金属硫化物の被膜を金属表面に形成することが出来ない。その為、ジアルキルモノスルフィドを多く含むジアルキルポリスルフィドの混合物の場合、金属硫化物の被膜を形成する為には潤滑流体に大量に添加する必要がある。その一方で、ジアルキルポリスルフィドの中でも、ジアルキルテトラスルフィドなど、硫黄原子を多く含むジアルキルポリスルフィドは、金属との反応性は良好で、効率よく金属硫化物の被膜を作ることができる。しかしながら、硫黄原子を多く含むジアルキルポリスルフィドはその高反応性ゆえに、添加量を多くすると金属表面を腐食してしまう。従って、ジアルキルモノスルフィドとジアルキルテトラスルフィドを共に高濃度で含む混合物の場合、潤滑流体に添加できる添加量は、効率よく金属硫化物の被膜を作りつつ、腐食も起こらない狭い範囲に限定されてしまう。
特開平１１－０７１３４３号公報
　本発明が解決しようとする課題は、幅広い添加量で潤滑流体に添加でき、しかも、金属表面に効果的に金属硫化物の被膜を形成し、且つ、金属表面の腐食を起こしにくい極圧添加剤として好適に使用できるジアルキルポリスルフィドと、該ジアルキルポリスルフィドの製造方法を提供することにある。また、該ジアルキルポリスルフィドを含む極圧添加剤とこれを含む潤滑流体組成物を提供することにある。
　本発明者等は上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のジアルキル基を有するジアルキルポリスルフィドの混合物において、ジアルキルジスルフィドとジアルキルトリスルフィドの含有率が特定範囲にあるジアルキルポリスルフィドが、種々の添加量で潤滑油に添加しても効率的に金属表面に金属硫化物の被膜を形成でき、且つ、金属表面の腐食を起こしにくく、極圧添加剤として好適に用いることができること等を見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、下記一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 　（式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれアルキル基を表す。ｎは１～６の整数である。）
で表され、該一般式（１）中のｎが２である化合物の含有率と一般式（１）中のｎが３である化合物の含有率との合計が、一般式（１）で表される化合物の全量に対して８０～１００質量％であることを特徴とするジアルキルポリスルフィドを提供するものである。
　また、本発明は、末端が線状の１－オレフィン化合物（ａ）と硫黄とを硫化水素の存在下で反応させてジアルキルポリスルフィド（Ａ）を得る第一工程と、前記ジアルキルポリスルフィド化合物（Ａ）と、アルカリ金属の硫化物とを反応させて、該ポリジアルキルスルフィド（Ａ）中の硫黄原子数を減少させる第二工程とを含むことを特徴とするジアルキルポリスルフィドの製造方法を提供するものである。
　また、本発明は、前記ジアルキルポリスルフィドを含有することを特徴とする極圧添加剤を提供するものである。
　更に、本発明は、前記極圧添加剤を含有することを特徴とする潤滑流体組成物を提供するものである。
　本発明のジアルキルポリスルフィドは、多量に潤滑流体に添加しても金属表面の腐食を起こしにくく、また、少量の添加でも効果的に金属硫化物の被膜を金属表面に形成する事ができ、幅広い添加量で使用できる高性能の極圧添加剤として有効である。また、本発明の製造方法により効率的に、本発明のジアルキルポリスルフィドを提供することができる。
　本発明のポリジアルキルスルフィドは、下記一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　（式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれアルキル基を表す。ｎは１～６の整数である。）
で表され、該一般式（１）中のｎが２である化合物の含有率と一般式（１）中のｎが３である化合物の含有率の合計が、一般式（１）で表される化合物の全量に対して８０～１００質量％であることを特徴とする。
　本発明のポリジアルキルスルフィドは、前記一般式（１）においてｎが２である化合物の含有率と一般式（１）中のｎが３である化合物の含有率との合計が、一般式（１）で表される化合物の全量に対して８０～１００質量％である。該含有率が８０質量％よりも少ないと、金属との反応性の低いジアルキルモノスルフィドとなる、或いは金属表面の腐食性が高いジアルキルテトラスルフィドの含有率が高くなることから好ましくない。該含有率は、幅広い添加量で使用でき、金属表面の腐食を起こしにくく、また、少量の添加でも効果的に金属硫化物の被膜を金属表面に形成でき、しかも、容易に得られることから８５～１００質量％が好ましく、８５～９５質量％がより好ましく、９０～９５質量％が更に好ましい。
　前記一般式（１）において、Ｒ１、Ｒ２としては、例えば、直鎖状アルキル基、分岐状アルキル基等が挙げられる。前記直鎖状アルキル基としては、例えば、ｎ－ブタン、ｎ－ペンタン、ｎ－オクタン、ｎ－デカン、ｎ－ドデカン、ｎ－ヘキサンデカン、ｎ－オクタデカン或いはその混合物等が挙げられる。また、前記分岐状アルキル基としては、例えば、３－メチルペンタン、４－メチルヘプタン、５－メチルウンデカン、３，６－ジメチルヘキサンデカン等が挙げられる。
　前記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２の中でも、高硫黄含有量を維持でき良好に金属硫化膜を金属表面上に形成できること、臭気原因となる低分子量メルカプタン類が少なくなることから炭素原子数４～２０の直鎖状アルキル基が好ましく、炭素原子数６～１８の直鎖状アルキル基がより好ましく、６～１２の直鎖状アルキル基が更に好ましい。
　本発明のジアルキルポリスルフィド中の活性硫黄の量は、総硫黄量を基準として０．１～３０質量％が、金属表面に効果的に金属硫化物の被膜を形成し、且つ、金属表面の腐食を起こしにくいジアルキルポリスルフィドが得られることから好ましく、総硫黄量を基準として０．５～２０質量％がより好ましい。ここで、本発明において活性硫黄の量は、ＡＳＴＭ－Ｄ１６６２に定められる方法にて求めた値である。
　また、本発明のジアルキルポリスルフィドの５０％熱分解温度は、例えば、２００～３００℃である。この熱分解温度は、前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２のアルキル基の鎖長が長くなるほど上昇する。従って、異なるアルキル基の鎖長を有するジアルキルポリスルフィドを混合することにより、所望に応じた熱分解温度を有するジアルキルポリスルフィド（混合物）を得ることができる。
　本発明のジアルキルポリスルフィドは、例えば、下記の工程を含む本発明の製造方法により、好適に得ることができる。
　第一工程：末端が線状の１－オレフィン化合物（ａ）と硫黄とを硫化水素の存在下で反応させてジアルキルポリスルフィド（Ａ）を得る工程。
　第二工程：前記ジアルキルポリスルフィド化合物（Ａ）と、アルカリ金属の硫化物とを反応させて、該ポリジアルキルスルフィド（Ａ）中の硫黄原子数を減少させる工程。
　以下、各工程について、詳細に説明する。
　前記第一工程で用いるオレフィン化合物（ａ）は、末端が線状の１－オレフィンである。オレフィン化合物（ａ）としては、例えば、直鎖状の１－オレフィンや末端以外に分岐構造を有する分岐状の１－オレフィン等が挙げられる。前記直鎖状の１－オレフィンとしては、例えば、例えば、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン、１－エイコセン或いはその混合物等が挙げられる。
　前記末端以外に分岐構造を有する分岐状の１－オレフィンとしては、例えば、３－メチルペンテン、４－メチルヘプテン、５－メチルウンデセン、３，６－ジメチルヘキサンデセン或いはその混合物等が挙げられる。
　本発明で用いるオレフィン化合物（ａ）の中でも、工業的に入手が容易で、硫黄との反応が容易に進行するとの理由から直鎖状の１－オレフィンが好ましい。直鎖状の１－オレフィンの中でも、流動点が低く、常温で液体状態を維持できるとの理由から炭素原子数６～２２のオレフィン化合物が好ましく、炭素原子数８～２０のオレフィン化合物がより好ましく、炭素原子数８～１４のオレフィン化合物が更に好ましい。
　前記硫黄としては、特に限定されるものではなく、例えば、小塊状、フレーク状、粉末状の固形状態であっても、溶融状態（液体）であっても良い。中でも、大スケールでの製造での仕込み作業が容易であるとの理由から溶融状態の硫黄が好ましい。
　前記硫化水素（ａ３）としても、特に限定されるものではないが、純度が高い本発明のジアルキルポリスルフィドが得られる点から、純度９９モル％以上のものを用いることが好ましい。 
　前記第一工程においては、効率よく容易にジアルキルポリスルフィド（Ａ）が得られることから、オレフィン化合物（ａ）と硫黄を硫化水素の存在下で反応させる際は、塩基性化合物（塩基性触媒）の存在下で反応させることが好ましい。前記塩基性触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；脂肪族アミン、芳香族アミン等のアミン系化合物のいずれでも良い。例えば、アミン系化合物の例としてはブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、およびそれらの各種異性体、オクチルアミン、ジオクチルアミン、およびそれらの各種異性体、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、およびそれらの各種異性体、メチレンジアミン、エチレンジアミン、１，２－ジアミノプロパン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノブタン、１，５－ジアミノペンタン、１，６－ジアミノヘキサン、１，７－ジアミノヘプタン、１，８－ジアミノオクタン、１，９－ジアミノノナン、１，１０－ジアミノデカン等、ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミン、トリエチレンテトラミン、トリプロピレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、テトラプロピレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ノナエチレンデカミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン等、テトラ（アミノメチル）メタン、テトラキス（２－アミノエチルアミノメチル）メタン、１，３－ビス（２’－アミノエチルアミノ）プロパン、トリエチレン－ビス（トリメチレン）ヘキサミン、ビス（３－アミノエチル）アミン、ビスヘキサメチレントリアミン等、１，４－シクロヘキサンジアミン、４，４’－メチレンビスシクロヘキシルアミン、４，４’－イソプロピリデンビスシクロヘキシルアミン、ノルボルナジアミン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソホロンジアミン、メンセンジアミン等、ビス（アミノアルキル）ベンゼン、ビス（アミノアルキル）ナフタレン、ビス（シアノエチル）ジエチレントリアミン、ｏ－キシリレンジアミン、ｍ－キシリレンジアミン、ｐ－キシリレンジアミン、フェニレンジアミン、ナフチレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジエチルフェニルメタン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）プロパン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノベンゾフェノン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、２，２’－ジメチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、２，４’－ジアミノビフェニル、２，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、３，３’－ジメトキシ－４，４’－ジアミノビフェニル、ビス（アミノメチル）ナフタレン、ビス（アミノエチル）ナフタレン等、Ｎ－メチルピペラジン、モルホリン、１，４－ビス－（８－アミノプロピル）－ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジアザシクロヘプタン、１－（２’－アミノエチルピペラジン）、１－［２’－（２”－アミノエチルアミノ）エチル］ピペラジン、１，１１－ジアザシクロエイコサン、１，１５－ジアザシクロオクタコサン等が挙げられ、これらは単独でも２種以上の混合物としても使用することができる。
　前記塩基性触媒の中でも、ジアルキルポリスルフィド（Ａ）の収率が高く、反応後に蒸留や通気などの簡便な手法で反応系から分離除去が可能なことから、アルカリ金属水酸化物が好ましく、中でも水酸化ナトリウムがより好ましい。
　前記塩基性触媒の使用量としては、所望とする反応速度によって適宜選択するものであるが、反応性を悪化させない範囲においてより少量であることが好ましく、オレフィン化合物（ａ）と硫黄との合計質量に対して０．０５～１．０質量％が好ましく、０．１～０．５質量％がより好ましい。
　前記第一工程は、得られるジアルキルポリスルフィド（Ａ）中の硫黄鎖を短くでき、本発明のジアルキルポリスルフィドを効率よく製造することができることから塩基性溶媒の存在下で行うことが好ましい。前記塩基性溶媒としては、例えば、環状アミド類、直鎖状アミド類、アミン類等が挙げられる。
　前記環状アミド類としては、例えば、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピレン尿素、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン等が挙げられる。前記直鎖状アミド類としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジエチルホルムアミド、テトラメチル尿素等が挙げられる。前記アミン類としては、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、トリブチルアミン等が挙げられる。
　塩基性溶媒の中でも、環状アミド類が好ましく、中でもＮ-メチルピロリドンがより好ましい。
　第一工程で塩基性溶媒を使用する際の使用量は、オレフィン化合物（ａ）に対して０．５～１０質量％が好ましく、１～５質量％がより好ましい。
　前記第一工程において、オレフィン化合物（ａ）と硫黄の使用割合としては、オレフィン（ａ）１モルあたり硫黄０．５～２モルが、ジアルキルポリスルフィド（Ａ）中のテトラスルフィド以上のポリスルフィドの含有率を下げられることから好ましく、０．７～１．８モルがより好ましい。
　また、前記第一工程において、オレフィン化合物（ａ）と硫化水素の使用割合としては、オレフィン（ａ）１モルあたり硫化水素０．３～０．８モルが、第一工程における反応系中の未反応オレフィン量を少なくできるとの理由から好ましく、０．４～０．７モルがより好ましい。
　第一工程において、末端が線状の１－オレフィン化合物（ａ）と硫黄とを硫化水素の存在下で反応させる際の反応温度としては、例えば、５０～１５０℃であり、好ましくは、６０～１３０℃である。
　第一工程において、末端が線状の１－オレフィン化合物（ａ）と硫黄とを硫化水素の存在下で反応させた後、高温で反応系を保持する事により効果的にジアルキルモノスルフィドの量を減少させることが出来る。ここで、保持する際の反応系の温度は、１５０～２５０℃が好ましく、１６０～２００℃がより好ましい。保持する時間はジアルキルジスルフィドの含有率を容易に８０％以上にできることから１～７２時間が好ましく、５～４８時間がより好ましい。
　前記第二工程では、前記第一工程で得られたジアルキルポリスルフィド（Ａ）と、アルカリ金属の硫化物とを反応させて、該ポリジアルキルスルフィド（Ａ）中の硫黄原子数を減少させる工程である。この工程によりジアルキルポリスルフィド（Ａ）中の硫黄鎖から硫黄原子数を減少させ、本発明のジアルキルポリスルフィドを得る。
　前記アルカリ金属の硫化物としては、例えば、硫化ナトリウム、硫化カリウム、多硫化ナトリウム、水硫化ナトリウム、水硫化カリウム等が挙げられる。中でも、ジアルキルポリスルフィド（Ａ）中の硫黄鎖から硫黄減原子数を減少さる効果が高く、効率よく本発明のジアルキルポリスルフィドを得られることから硫化ナトリウムが好ましい。
　第二工程において、アルカリ金属の硫化物の使用量としては、ジアルキルポリスルフィド（Ａ）中の硫黄鎖から硫黄減原子数を減少させる効果が高いことからジアルキルポリスルフィド（Ａ）１００質量部に対して５～５０質量部が好ましく、１０～４５質量部がより好ましい。
　第二工程を行う際の反応溶媒としては、例えば、アルコール類、環状アミド類、直鎖状アミド類等が挙げられる。前記アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ｉｓｏ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、ｉｓｏ－ペンタノール、２－メチルブタノール、ｓｅｃ－ペンタノール、ｔｅｒｔ－ペンタノール、３－メトキシブタノール、ｎ－ヘキサノール、２－メチルペンタノール、ｓｅｃ－ヘキサノール、２－エチルブタノール、ｓｅｃ－ヘプタノール、３－ヘプタノール、ｎ－オクタノール、２－エチルヘキサノール、ｓｅｃ－オクタノール、ｎ－ノニルアルコール、２，６－ジメチル－４－ヘプタノール、ｎ－デカノール、ｓｅｃ－ウンデシルアルコール、トリメチルノニルアルコール、ｓｅｃ－テトラデシルアルコール、ｓｅｃ－ヘプタデシルアルコール、フルフリルアルコール、フェノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、３，３，５－トリメチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、ジアセトンアルコール等のモノアルコール系溶媒；
エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、２，４－ペンタンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，５－ヘキサンジオール、２，４－ヘプタンジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール等の多価アルコール系溶媒；
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノ－２－エチルブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル等の多価アルコール部分エーテル系溶媒等が挙げられる。  
　　前記環状アミド類としては、例えば、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピレン尿素、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン等が挙げられる。
　前記直鎖状アミド類としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジエチルホルムアミド、テトラメチル尿素等が挙げられる。
　前記溶媒の中でもジアルキルポリスルフィド（Ａ）とアルカリ金属の硫化物との反応が迅速に進み、本発明のジアルキルポリスルフィドを効率よく得ることができることからアルコール類が好ましく、中でも、エチレングリコールがより好ましい。
　前記溶媒は１種類でも良いが、複数を併用しても良い。また、アルカリ金属の硫化物を溶解する他の溶媒、例えば水、アセトン等のケトン系溶媒、ジメチルスルホキサイド等の極性溶媒と併用しても良い。
　前記溶媒の使用量は、アルカリ金属の硫化物の質量に対して５０～３００質量％が好ましく、８０～２５０質量％がより好ましい。
　尚、前記第一工程において、溶媒存在下でオレフィン化合物（ａ）と硫黄とを硫化水素の存在下で反応させてジアルキルポリスルフィド（Ａ）を得た場合、種々の方法、例えば蒸留や水洗等の方法にてジアルキルポリスルフィド（Ａ）を回収し、改めて、第二工程で、適当な溶媒系にて反応を進ませることもできる。
　第二工程における反応系の温度は、効果的にジスルフィド及びトリスルフィド含有量を上げることができると共に分解等の副反応を抑制するとの理由から４０～１２０℃が好ましく、５０～１００℃がより好ましい。また、反応時間は通常１～３６時間であり、より好ましくは５～２４時間である。
　第二工程において、反応系に塩基性化合物を含有させることにより、副生成物をアルコール層等の反応溶媒の層に抽出することが好ましい。塩基性化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、及び水酸化アルミニウム等が挙げられる。中でも、アルコール系溶媒への溶解性が高いことから水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。
　前記塩基性化合物の使用量は、アルコール系溶媒への溶解性を維持するとの理由からジアルキルポリスルフィド（Ａ）１００質量部に対して０．５～２０質量部が好ましく、１～１０質量部がより好ましい。
　前記第二工程において、アルカリ金属の硫化物と共に、アルカリ金属の水硫化物を併用することにより反応系に塩基性化合物を含有させる場合と同様に副生成物をアルコール層等の反応溶媒の層に抽出するができる。アルカリ金属の水硫化物としては、例えば、水硫化ナトリウム、水硫化カリウム、水硫化リチウム、水硫化ルビジウムおよび水硫化セシウムなどが挙げられる。なかでも水硫化ナトリウムが好ましく用いられる。これらのアルカリ金属水硫化物は、水和物または水性混合物、水溶液として、あるいは無水物の形で用いることができる。また、 アルカリ金属の水硫化物は、塩基性化合物と併用すると更に好ましい。
　第二工程終了後、常法により分液し固形分を炉別、または揮発分を留出分離することにより、本発明のジアルキルポリスルフィド、即ち、上記一般式（１）中のｎが２である化合物の含有率と一般式（１）中のｎが３である化合物の含有率の合計が、一般式（１）で表される化合物の全量に対して８０～１００質量％でジアルキルポリスルフィドを得ることができる。ここで、一般式（１）において、ｎが種々の異なる化合物の含有率は高速液体クロマトグラフ（以下、「ＨＰＬＣ」と略記する。）測定により得られるチャートのピーク面積により求めることができる。なお、ＨＰＬＣの測定条件は以下の通りである。
　［ＨＰＬＣ測定条件］
　　測定装置：株式会社島津製作所製ＬＣ－０６Ａ
　　カラム：ＩＮＴＥＲＳＩＬ－Ｃ８　４．５μｍ　２５０ｍｍ×４．６ｍｍ
　　検出器：ＵＶ２１０ｎｍ
　　溶出液：アセトニトリル／水（体積比）＝８５／１５、流量　１ｍｌ／ｍｉｎ
　本発明の極圧添加剤は、本発明のジアルキルポリスルフィドを含有することを特徴とする。本発明の極圧添加剤は、本発明のジアルキルポリスルフィドのみからなっていても良いし、本発明のジアルキルポリスルフィド以外の極圧添加剤として用いることができる他の化合物が含まれていても良い。また、本発明の製造方法において、硫黄、硫化水素、アルカリ金属の硫化物の使用量や、第一工程や第二工程における反応温度、反応時間を種々変更して得られる２種以上の本発明のジアルキルポリスルフィドが混合されていても良い。
　本発明の潤滑流体組成物は、本発明の極圧添加剤と基油とを含有することを特徴とする。前記基油としては、なんら限定されるものではなく、使用目的や使用条件等に応じて、鉱油や合成油等から適宜選択して用いることができる。前記鉱油としては、例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油、ナフテン基系原油を常圧蒸留や常圧蒸留後の残渣を減圧蒸留して得られる留出油、又はこれを溶剤精製、水添精製、脱ロウ処理、白土処理等の精製を行って得られる精製油等が挙げられる。前記合成油としては、例えば、低分子量ポリブテン、低分子量ポリプロピレン、炭素原子数８～１４のα－オレフィンオリゴマーおよびこれらの水素化物、トリメチロールプロパンの脂肪酸エステル、ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル等のポリオールエステル、二塩基酸エステル、芳香族ポリカルボン酸エステル、リン酸エステル等のエステル系化合物、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等のアルキルアロマ系化合物、ポリアルキレングリコール等のポリグリコール油、シリコーン油などが挙げられ、これらは単独又は２種以上を適宜併用して用いることができる。
　本発明の潤滑流体組成物中のジアルキルポリスルフィドと基油との配合割合としては、特に限定されるものではないが、通常基油１００質量部に対して、ジアルキルポリスルフィド０．０１～５０質量部であり、好ましくは０．０５～２０質量部である。
　本発明の潤滑流体組成物は、更に粘ちょう剤を含有させることによって、グリースとして用いることも可能である。ここで用いることができる粘ちょう剤としては、例えば、金属石鹸系、複合石鹸系などの石鹸系、又はウレア系などが挙げられる。これらの粘ちょう剤を用いる場合には、予め基油に混合して均一化しておくことが好ましい。
　前記潤滑流体組成物には、前記ジアルキルポリスルフィドと、前記基油とを用いる以外、なんら制限はなく、例えば、添加剤として、油性剤、耐磨耗剤、極圧剤、その他の防錆剤、腐食防止剤、消泡剤、洗浄分散剤、流動点降下剤、粘度指数向上剤、酸化防止剤、乳化剤、抗乳化剤、カビ防止剤、摩擦調整剤、界面活性剤等の添加剤などを目的とする用途や性能に応じて適宜併用することができる。
　各種添加剤の具体例として次のものを挙げることができる。油性剤としては長鎖脂肪酸（オレイン酸）など；耐磨耗剤としてはリン酸エステル、金属ジチオホスフェート塩など；極圧剤としては有機硫黄化合物、有機ハロゲン化合物など；その他の防錆剤としてはカルボン酸、アミン、アルコール、エステルなど；腐食防止剤としては窒素化合物（ベンゾトリアゾールなど）、硫黄および窒素を含む化合物（１，３，４－チアジアゾリル－２，５－ビスジアルキルジチオカルバメート）など；消泡剤としてはシリコーン油、金属石鹸、脂肪酸エステル、リン酸エステルなど、洗浄分散剤としては中性、塩基性スルフォネートおよびフェネート（金属塩型）、こはく酸イミド、エステルおよびベンジルアミン共重合系ポリマーなど；流動点降下剤としては塩素化パラフィンとナフタレン又はフェノールの縮合物、ポリアルキルアクリレート、およびメタクリレート、ポリブテン、ポリアルキルスチレン、ポリ酢酸ビニルなど；粘度指数向上剤としてはポリメタクリレート、ポリイソブチレン、オレフィン共重合体、ポリアルキルスチレンなど；酸化防止剤としてはアミン、ヒンダードフェノール、チオりん酸亜鉛、トリアルキルフェノール類など；乳化剤としては硫酸、スルホン酸およびリン酸エステル、脂肪酸誘導体、アミン誘導体、第四アンモニウム塩、ポリオキシエチレン系の活性剤など；抗乳化剤としては第四アンモニウム塩、硫酸化油、リン酸エステルなど；カビ防止剤としてはフェノール系化合物、ホルムアルデヒド供与体化合物、サリチルアニリド系化合物などが挙げられる。  
　前記潤滑流体組成物は、前記ジアルキルポリオレフィンと前記基油と、必要に応じて配合される粘ちょう剤やその他の添加剤を均一に配合したものであり、その配合方法としては特に限定されるものではなく、この時、均一化のために３０～６０℃に加温することも可能である。
　本発明の潤滑流体組成物の用途としては、特に限定されるものではないが、例えば、潤滑剤組成物として用いることができ、内燃機関や自動変速機、緩衝器、パワーステアリングなどの駆動系機器、ギアなどに用いられる自動車用潤滑油、切削加工、研削加工、塑性加工などの金属加工に用いられる金属加工油、油圧機器や装置などの油圧システムにおける動力伝達、力の制御、緩衝などの作動に用いる動力伝達流体である作動油などとして用いることができる。特に本発明の潤滑流体組成物は、ギア油として用いた際に使用されるギアボックスのシール剤（クロロプレンゴム、ニトリルゴムなど）への膨潤度合いを従来品よりも低減させることができるため、シール剤と接するような用途にも好適に用いることができる。  
　以下に本発明を具体的な実施例を挙げてより詳細に説明する。例中、断りのない限り、「部」、「％」は質量基準である。
　実施例１（ジアルキルポリスルフィドの調製）
　加温装置、硫化水素吹き込み管および硫化水素吸収装置を搭載した１リットルのオートクレーブに、１－デセン３２０ｇ、粉末硫黄７３ｇ、水酸化カリウム０．１ｇ及びブチルカルビトール４ｇを仕込んだ。オートクレーブを密閉した後、反応容器内を真空ポンプにて－０．１ＭＰａ以下まで減圧し真空脱気した。その後、内部温度が１２０℃になるまで加温した。ここに硫化水素ガス（純度９９．９モル％）４３ｇを圧力６ｋｇ／ｃｍ２で２０時間を要して吹き込み、更に、１８０℃に昇温後２４時間保持した。その後、４０℃まで冷却してから、硫化水素吸収装置に接続した弁を開けて圧力を常圧に戻し、吹き込み管から空気を吹き込んで、残留する硫化水素を留去し、粗硫化オレフィンを得た。粗硫化オレフィン４３０ｇにエチレングリコール７２ｇ、硫化ナトリウム７３ｇ及び水酸化ナトリウム４ｇを加え、６０℃で１０時間反応させた。反応後、下層のエチレングリコール層を分液除去し上層部にある淡黄色のジアルキルポリスルフィド（１）を得た。ジアルキルポリスルフィド（１）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及びジアルキルポリスルフィド（１）の熱分解温度を第１表に表す。尚、熱分解温度の測定は、下記方法により行った。
　＜熱分解温度の測定方法＞
　　測定器：株式会社リガク製熱重量分析器
　　昇温速度：20℃/min
　実施例２（同上）
　１－デセン３２０ｇのかわりに１－オクテン２４９ｇを用いた以外は実施例１と同様にして本発明のジアルキルポリスルフィド（２）を得た。ジアルキルポリスルフィド（２）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及びジアルキルポリスルフィド（２）の熱分解温度を実施例１と同様に測定した。測定結果を第１表に表す。
　実施例３（同上）
　１－デセン３２０ｇのかわりに１－ドデセン３５６ｇを用いた以外は実施例１と同様にして本発明のジアルキルポリスルフィド（３）を得た。ジアルキルポリスルフィド（３）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及びジアルキルポリスルフィド（３）の熱分解温度を実施例１と同様に測定した。測定結果を第１表に表す。
　実施例４（同上）
　１－デセン３２０ｇのかわりに１－テトラデセン４０９ｇを用いた以外は実施例１と同様にして本発明のジアルキルポリスルフィド（４）を得た。ジアルキルポリスルフィド（４）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及びジアルキルポリスルフィド（４）の熱分解温度を実施例１と同様に測定した。測定結果を第１表に表す。
　実施例５（同上）
　１－デセン３２０ｇのかわりに出光興産株式会社製のリニアレン１６８〔一般式（１）で表される化合物においてアルキル鎖〔R1－CH（CH３）－、R２－CH（CH３）－〕の鎖長が１６～１８である１－オレフィンの混合物〕５０５ｇを用いた以外は実施例１と同様にして本発明のジアルキルポリスルフィド（５）を得た。ジアルキルポリスルフィド（５）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及びジアルキルポリスルフィド（５）の熱分解温度を実施例１と同様に測定した。測定結果を第１表に表す。
　実施例６（同上）
　１－デセン３２０ｇと共にＮ－メチルピロリドン９．１ｇを使用した以外は実施例１と同様にして本発明のジアルキルポリスルフィド（６）を得た。ジアルキルポリスルフィド（５）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及びジアルキルポリスルフィド（６）の熱分解温度を実施例１と同様に測定した。測定結果を第１表に表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　第１表の脚注
　（※１）：出光興産製のリニアレン１６８〔一般式（１）で表される化合物においてアルキル鎖（R1－CH（CH３）－、R２－CH（CH３）－）の鎖長が１６～１８である１－オレフィンの混合物〕
　比較例１
　加温装置、硫化水素吹き込み管および硫化水素吸収装置を搭載した１リットルのオートクレーブに、１－デセン３２０ｇ、粉末硫黄７３ｇ、水酸化カリウム０．１ｇ及びブチルカルビトール４ｇを仕込んだ。オートクレーブを密閉した後、反応容器内を真空ポンプにて－０．１ＭＰａ以下まで減圧し真空脱気した。その後、内部温度が１２０℃になるまで加温した。ここに硫化水素ガス（純度９９．９モル％）４３ｇを圧力６ｋｇ／ｃｍ２で２０時間を要して吹き込み、更に、１８０℃に昇温後２４時間保持した。その後、４０℃まで冷却してから、硫化水素吸収装置に接続した弁を開けて圧力を常圧に戻し、吹き込み管から空気を吹き込んで、残留する硫化水素を留去し、比較対照用ジアルキルポリスルフィド（１´）を得た。比較対照用ジアルキルポリスルフィド（１´）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及び比較対照用ジアルキルポリスルフィド（１´）の熱分解温度を実施例１と同様に測定した。測定結果を第２表に表す。
　比較例２
　硫化水素吹き込み後に昇温せず直ちに４０℃に冷却した以外は実施例１と同様にして本発明のジアルキルポリスルフィド（２´）を得た。ジアルキルポリスルフィド（５）中の総硫黄含有率、活性硫黄含有率、上記一般式（１）においてｎが２であるジアルキルポリスルフィドとｎが３であるジアルキルポリスルフィドの合計の含有量及びジアルキルポリスルフィド（２´）の熱分解温度を実施例１と同様に測定した。測定結果を第１表に表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例７（潤滑流体組成物）
　４０℃における粘度が１１ｍｍ２／ｓの鉱物油に、ジアルキルポリスルフィド（１）を含有率が５質量％となるように混合し、本発明の潤滑流体組成物（１）を得た。この潤滑流体（１）を用いて、金属表面の腐食性と、金属表面への金属硫化物の被膜の形成性を下記方法に従って評価した。評価結果を第３表に示す。
　＜金属表面の腐食性の評価方法＞
　ＪＩＳ　Ｋ２５１３に定める方法で銅板腐食試験を行い、銅板表面の腐食状態を確認した。試験条件は１００℃３時間とした。
　＜金属表面への金属硫化物の被膜の形成性の評価方法＞
　ＡＳＴＭ　Ｄ－２７８３に定める方法に従い、シェル式四球試験機を用いて融着荷重を測定した。
　実施例８～１７
　第３表及び第４表に示す配合割合とした以外は実施例７と同様にして潤滑流体組成物（２）～（１０）を得た。実施例７と同様の評価を行い、その結果を第３表及び第４表に示す。
　比較例３～８
　第５表に示す配合割合とした以外は実施例７と同様にして比較対照用潤滑流体組成物（１´）～（６´）を得た。実施例７と同様の評価を行い、その結果を第５表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008

Claims (14)

  1. 　下記一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　（式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれアルキル基を表す。ｎは１～６の整数である。）
    で表され、該一般式（１）中のｎが２である化合物の含有率と一般式（１）中のｎが３である化合物の含有率との合計が、一般式（１）で表される化合物の全量に対して８０～１００質量％であることを特徴とするジアルキルポリスルフィド。
  2. 　前記一般式（１）中のｎが２である化合物の含有率と一般式（１）中のｎが３である化合物の含有率との合計が、一般式（１）で表される化合物の全量に対して８５～９５質量％である請求項１記載のジアルキルポリスルフィド。
  3. 　前記Ｒ１、Ｒ２が、それぞれ炭素原子数４～２０の直鎖状アルキル基である請求項１記載のジアルキルポリスルフィド。
  4. 　末端が線状の１－オレフィン化合物（ａ）と硫黄とを硫化水素の存在下で反応させてジアルキルポリスルフィド（Ａ）を得る第一工程と、前記ジアルキルポリスルフィド化合物（Ａ）とアルカリ金属の硫化物とを反応させて、該ポリジアルキルスルフィド（Ａ）中の硫黄原子数を減少させる第二工程とを含むことを特徴とするジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  5. 　前記末端が線状の１－オレフィン化合物（ａ）が、炭素原子数６～２２のオレフィン化合物である請求項４記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  6. 　前記第一工程を塩基性溶媒の存在下で行う請求項４記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  7. 　前記第一工程において、末端が線状の１－オレフィン化合物（ａ）と硫黄とを硫化水素の存在下で反応させた後、反応系を１６０～２００℃で、５～４８時間保持する請求項４記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  8. 　前記第二工程をアルコール溶媒の存在下で行う請求項４記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  9. 　前記アルカリ金属の硫化物が硫化ナトリウムである請求項４記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  10. 　前記第二工程を塩基性化合物の存在下で行う請求項８記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  11. 　前記塩基性化合物が水酸化ナトリウムである請求項１０記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  12. 　前記第二工程をアルカリ金属の水硫化物の存在下で行う請求項８記載のジアルキルポリスルフィドの製造方法。
  13. 　請求項１～４のいずれか１項記載のジアルキルポリスルフィドを含有することを特徴とする極圧添加剤。
  14. 　請求項１３記載の極圧添加剤と基油を含有することを特徴とする潤滑流体組成物。
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