WO2014157534A1 - 非水二次電池用電解液、非水二次電池及び非水電解液用添加剤 - Google Patents

非水二次電池用電解液、非水二次電池及び非水電解液用添加剤 Download PDF

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児玉　邦彦
郁雄 木下
洋平 石地
智則 石野
稔彦 八幡
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富士フイルム株式会社
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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte for a non-aqueous secondary battery, a non-aqueous secondary battery, and an additive for a non-aqueous electrolyte.
  • lithium ion secondary batteries and lithium metal secondary batteries have been overcharged as an inherent solution. This leads to a situation in which the electrode is short-circuited or overheated when the secondary battery is fully charged even though the secondary battery is fully charged. In particular, it is a problem peculiar to a lithium secondary battery using an organic electrolyte, and a sufficient response has been desired from the viewpoint of ensuring reliability in use.
  • an electrolyte containing an alkylbenzene derivative such as cyclohexylbenzene disclosed in Patent Documents 1 and 2 below is used in combination with a device that cuts off charging when the gas pressure inside the battery exceeds a predetermined pressure. Attempts have been made to improve safety during overcharge.
  • a conventional gas generation type overcharge inhibitor such as cyclohexylbenzene, reacts not only at the time of overcharge but also at the time of normal charge, and when charging and discharging are repeated, resistance increases and capacity deterioration is observed.
  • an object of the present invention is to provide an electrolyte for a non-aqueous secondary battery, a non-aqueous secondary battery, and an additive for a non-aqueous electrolyte that can achieve both high overcharge prevention and suppression of deterioration of battery performance.
  • the non-aqueous secondary battery that is suitable for a high-potential positive electrode and a high-potential negative electrode and exhibits the above-mentioned good performance, and the non-aqueous secondary battery electrolyte and non-aqueous secondary battery used therefor
  • An object is to provide an additive for a battery and a non-aqueous electrolyte.
  • A An aromatic compound having three or more condensed or linked ring structures and an electron-withdrawing group or an electron-withdrawing linking group
  • B A fragrance in which tertiary carbon or quaternary carbon is bonded to an aromatic ring
  • the specific aromatic compound (A) is a compound represented by any one of the following formulas (A1) to (A3) [ 1] The electrolyte solution for nonaqueous secondary batteries as described in 1).
  • Ra 1 to Ra 5 are each independently a hydrogen atom, an electron-withdrawing group W, or other substituents. At least one of Ra 1 to Ra 5 is a cycloalkyl group or an aryl group. Or at least two members out of Ra 1 to Ra 5 may be bonded or condensed to form an aromatic ring or an aliphatic ring, and W is an electron-withdrawing group.)
  • Wa is an electron-withdrawing linking group.
  • Ar 11 and Ar 12 are each independently an aromatic group.
  • W is an electron-withdrawing group
  • Ar 13 and Ar 14 are each independently an aromatic linking group
  • Ya is a non-electron-withdrawing linking group
  • n is an integer of 1 to 3.
  • Rb 1 to Rb 5 are a hydrogen atom or a substituent, and at least one is a branched alkyl group in which a tertiary carbon or a quaternary carbon is bonded to an aromatic ring.
  • Rb 6 to Rb 10 are a hydrogen atom or a substituent.
  • at least one is a branched alkyl group in which a tertiary carbon or a quaternary carbon is bonded to an aromatic ring.
  • Wa is an electron-withdrawing linking group.
  • the electron-withdrawing group W contained in the formulas (A1), (A3), (A11), (A12), (A13), (A31), and (A32) is any one of the following formulas w1 to w13
  • R 11 and R 12 are each independently an organic group.
  • the electron-withdrawing linking group Wa contained in the formulas (A2), (A21), (A22), and (B) is represented by any one of the following formulas w21 to w40 [2], [5] And the electrolyte solution for non-aqueous secondary batteries according to any one of [7].
  • (X 1 is a divalent linking group.
  • R 13 is an organic group.
  • the electrolytic solution further contains at least one selected from a halogen-containing compound, a polymerizable compound, a phosphorus-containing compound, a sulfur-containing compound, a silicon-containing compound, a nitrile compound, a metal complex compound, and an imide compound [1]
  • [11] The electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery according to any one of [1] to [10], wherein the organic solvent contains 5% by volume or more of propylene carbonate with respect to the total solvent.
  • A An aromatic compound having three or more condensed or linked ring structures and an electron-withdrawing group or an electron-withdrawing linking group
  • B A fragrance in which tertiary carbon or quaternary carbon is bonded to an aromatic ring
  • a non-aqueous secondary battery in which the electrolyte for a non-aqueous secondary battery contains at least one specific aromatic compound selected from the following (A) and (B), an electrolyte, and an organic solvent.
  • A An aromatic compound having three or more condensed or linked ring structures and an electron-withdrawing group or an electron-withdrawing linking group
  • B A fragrance in which tertiary carbon or quaternary carbon is bonded to an aromatic ring
  • the negative electrode is selected from a carbon negative electrode, a Si-containing negative electrode, and a titanium-containing negative electrode.
  • the specific aromatic compound is a compound that generates gas when overcharged, and has an overcharge prevention device that cuts off the current when the internal pressure of the battery exceeds a predetermined pressure.
  • non-aqueous secondary battery of the present invention and the non-aqueous secondary battery electrolyte, non-aqueous secondary battery and non-aqueous electrolyte additive used therein, high overcharge prevention and battery performance deterioration suppression And both. Further, if necessary, the above-mentioned good performance is exhibited by adapting to a high potential positive electrode and a high potential negative electrode.
  • the electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery of the present invention contains at least one specific aromatic compound selected from the following (A) and (B), an electrolyte, and an organic solvent.
  • the specific aromatic compound (A) is an aromatic compound having (A-1) three or more condensed or linked ring structures and (A-2) an electron-withdrawing group or an electron-withdrawing linking group.
  • the condensed ring or three or more linked ring structures defined as the requirement (A-1) means that the molecule has three or more rings, and it is a single bond. Alternatively, it means that they may be connected by a linking group or may be condensed to form a multicyclic structure. That is, a structure in which two rings are condensed such as naphthalene or tetrahydronaphthalene (a structure in which two rings share a part of carbon atoms) has two ring structures.
  • the condensed or connected three or more ring structures include three or more ring structures such as o-, m-, p-terphenyl, dicyclohexylbenzene, and cyclohexylnaphthalene, which are condensed or directly bonded. Alternatively, they may be bound via a linking group. At least one of the three or more ring structures is an aromatic ring. Moreover, it is preferable that at least one is an aliphatic ring.
  • the group formed by the aromatic ring is preferably a phenyl group.
  • the group formed by the aliphatic ring is preferably a cyclohexyl group or a cyclopentyl group, and more preferably a cyclohexyl group.
  • the ring structure includes a structure in which a phenyl group and a cyclohexyl group or a cyclopentyl group are bonded by a single bond (cyclohexylbenzene structure, cyclopentylbenzene structure), or a structure in which a phenyl group and a cyclohexyl group or cyclopentyl group are condensed (tetrahydronaphthalene structure, indane). It is preferable to have (structure).
  • the electron withdrawing group (W) defined in the requirement (A-2) is a substituent having a positive Hammett ⁇ p value, and the ⁇ p value is preferably 0.2 or more, It is still more preferable that it is above. There is no particular upper limit, but it is preferably 1 or less.
  • Examples of the electron withdrawing group (W) include electron withdrawing groups having a halogen atom (preferably a fluorine atom), a halogenated alkyl group (preferably a fluorine-substituted alkyl group), an oxygen atom and / or a nitrogen atom. Electron withdrawing groups having atoms and / or nitrogen atoms are preferred.
  • an electron-withdrawing group (W) having an oxygen atom and / or a nitrogen atom an electron-withdrawing group listed in the following formula is preferable.
  • w2, w3, w7, w9, and w10 are particularly preferable because both the oxidation resistance at the positive electrode and the reduction resistance at the negative electrode are compatible.
  • Hammett's ⁇ p value the value of each functional group is described in the following literature. Journal I of Medicinal Chemistry (1973) p. 1207, Chem. Rev. (1991), p 165-195.
  • R 11 is an organic group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms (preferably a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tbutyl group, octyl group), an aryl group having 6 to 12 carbon atoms (Preferably a phenyl group or naphthyl group), an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms (preferably benzyl group or phenethyl group), or an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms (preferably an allyl group) is preferable.
  • an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms preferably a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tbutyl group, octyl group
  • an aryl group having 6 to 12 carbon atoms Preferably a phenyl group or naphthyl group
  • R 12 is an organic group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms (preferably a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tbutyl group, octyl group), an aryl group having 6 to 12 carbon atoms (Preferably phenyl group, naphthyl group), aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms (preferably benzyl group, phenethyl group), acyl group having 2 to 10 carbon atoms (preferably acetyl group, pivaloyl group, benzoyl group), carbon C 1-12 alkylsulfonyl group (preferably methanesulfonyl group, ethanesulfonyl group, trifluoromethanesulfonyl group, nonafluorobutanesulfonyl group), C6-C12 arylsulfonyl group (preferably benzenesulfon
  • R 12 When a plurality of R 12 are present, they may be bonded to each other to form a ring structure.
  • R 11 and R 12 may combine to form a ring structure. When a plurality of R 11 and R 12 are present, they may be the same as or different from each other.
  • R 11 or R 12 of w1 to w12 may be a divalent or higher valent group, and may be a linking group having two or more structures of w1 to w12. Examples of such a linking group include Wa described later.
  • aromatic compound (A) examples include compounds represented by the following general formulas (A1) to (A3).
  • Ra 1 to Ra 5 are each independently a hydrogen atom, the above-described electron-withdrawing group W, or other substituent. At least one of Ra 1 to Ra 5 may be an aryl group or a cycloalkyl group, or at least two of Ra 1 to Ra 5 may be bonded to form an aromatic ring or an aliphatic ring. At this time, the three or more rings defined in the requirement (A1-1) may be counted as one when Ra 1 to Ra 5 are a group of a ring structure, and one of Ra 1 to Ra 5 An aromatic ring or an aliphatic ring formed by bonding or condensing at least two may be counted as one.
  • W is an electron-withdrawing group, and preferred electron-withdrawing groups have the same meaning as described above.
  • the aromatic compound (A1) may further have another substituent.
  • substituents include an alkyl group (preferably having 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms, particularly preferably 1 to 3 carbon atoms), and an alkoxy group (preferably having 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms). 1 to 3 are particularly preferred) and aralkyl groups (preferably having 7 to 12 carbon atoms) (hereinafter, this optional substituent is referred to as a substituent Rn).
  • the compound represented by the formula (A1) is preferably a compound represented by any of the following formulas (A11) to (A13).
  • Cy is a cycloalkyl group or an aryl group.
  • the cycloalkyl group preferably has 3 to 8 carbon atoms, more preferably 4 to 6 carbon atoms. Specifically, a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, and a cyclohexyl group are preferable.
  • the aryl group preferably has 6 to 14 carbon atoms, more preferably 6 to 10 carbon atoms, and particularly preferably a phenyl group.
  • the cycloalkyl group or aryl group may have an arbitrary substituent Rn.
  • the plurality of Cys may be the same as or different from each other.
  • W is an electron withdrawing group, and its preferred range is as defined above. When a plurality of W are present, they may be the same as or different from each other.
  • u is an integer of 1 to 3.
  • Wa is an electron-withdrawing linking group.
  • the electron-withdrawing linking group is defined as a linking group that becomes an electron-withdrawing group when one substituent is substituted with a substituent (for example, a methyl group) or a linking group that includes a plurality thereof.
  • the meaning of the electron-withdrawing group is synonymous with W, and the preferable ⁇ p value is also the same.
  • Wa is preferably one in which a part or all of R 11 or R 12 in w1 to w12 is a bond or a linking group to form a divalent or higher valent group.
  • Wa also preferably has a linking group having two or more structures of w1 to w12, and a part or all of R 11 or R 12 is a bond or a linking group.
  • Specific examples include linking groups represented by w21 to w40 below. Of these, w27, w28, w30, w31, w33, w34, and w37 are preferable, and w33, w35, w30, w27, and w31 are more preferable.
  • X 1 is a divalent linking group, preferably an alkylene group (preferably having 1 to 10 carbon atoms), an arylene group (preferably having 6 to 10 carbon atoms), an aralkylene group (preferably having 7 to 12 carbon atoms), and these A plurality of linking groups are bonded via a single bond or a group having a hetero atom (O, S, CO, NRn, SO 2 etc.). Rn has the same meaning as defined above.
  • R 13 is an organic group, and a preferred range thereof is synonymous with R 11 and R 12 . When a plurality of R 13 are present, they may be the same as or different from each other.
  • Ar 11 and Ar 12 are aromatic groups, and three or more ring structures are included in Ar 11 and Ar 12 together.
  • Ar 11 and Ar 12 may be the same or different, but it is preferable that they be the same because the oxidation potential becomes uniform and reacts efficiently during overcharge.
  • Both Ar 11 and Ar 12 preferably include two or more ring structures, and Ar 11 and Ar 12 are groups selected from a cyclohexylphenyl group, a biphenyl group, a tetrahydronaphthyl group, and an indane group. preferable. From the viewpoint of gas generation ability, a tetrahydronaphthyl group is more preferable.
  • the compound represented by the formula (A2) is preferably a compound represented by the following formula (A21) or (A22).
  • Cy is synonymous with the formulas (A11) to (A13).
  • Wa is an electron-withdrawing linking group and has the same meaning as in the formula (A2).
  • s is an integer of 1 to 3.
  • Formulas (A21) and (A22) may further have an arbitrary substituent, and examples of the substituent include Rn.
  • Formula (A21) has a total of three or more ring structures in the molecule together with the ring formed by Cy. When a plurality of Cy are present, they may be the same as or different from each other.
  • formula (A2) is a compound represented by any of the following formulas (A2a) to (A2f). These formulas may further have an optional substituent Rn.
  • aromatic compound (A2) Specific examples of the aromatic compound (A2) are shown below, but the present invention is not construed as being limited thereto.
  • Ya is a non-electron-withdrawing coupling group.
  • the non-electron-withdrawing linking group means that it does not function as an electron-withdrawing group for the aromatic ring to which it is bonded.
  • the Hammett's ⁇ p value is 0 or less.
  • the ⁇ p value is preferably ⁇ 0.1 or less.
  • a preferred non-electron-withdrawing linking group is an alkylene group, a linking group in which the site bonded to the aromatic ring is an alkylene group, or —O—Ya1-O—.
  • Ya may have a ring structure.
  • Ya1 is an alkylene group (preferably having 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms, more preferably 1 to 3 carbon atoms), an arylene group (preferably having 6 to 14 carbon atoms, more preferably 6 to 10 carbon atoms), or an aralkylene group. (C7-15 is preferable, and 7-11 is more preferable).
  • Ya is preferably a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms (preferably 1 to 6 carbon atoms, more preferably 1 to 4 carbon atoms), a cycloalkylene group having 3 to 12 carbon atoms (3 to 8 carbon atoms). And 4 to 6 are more preferable).
  • Ar 13 and Ar 14 are aromatic linking groups, and preferred ones are those obtained by removing a hydrogen atom from the aromatic groups Ar 11 and Ar 12 defined in the formula (A2).
  • W is an electron-withdrawing group and has the same meaning as described above.
  • n represents an integer of 1 or more.
  • the compound represented by the formula (A3) is preferably a compound represented by the following formula (A31) or (A32).
  • Cy is a cycloalkyl group or an aryl group. Preferable ones are synonymous with those defined by formula (A11) and the like.
  • Ya is a non-electron-withdrawing linking group and has the same meaning as in formula (A3).
  • p is an integer of 0 to 3 (preferably 1 to 3).
  • W is an electron-withdrawing group and has the same meaning as described above.
  • r is 1 or 2; When there are a plurality of Cy and W, they may be the same or different.
  • W is preferably a substituent extending from the benzene ring.
  • the specific aromatic compound (B) is a compound in which two or more aromatic rings in which tertiary carbon or quaternary carbon is bonded to an aromatic ring are connected by a linking group having an electron withdrawing group (electron withdrawing linking group). It is. More specifically, the specific aromatic compound (B) has two or more organic groups Z and two or more aromatic rings. The organic group Z is substituted for at least two of the aromatic rings. In any of the organic groups Z, the aromatic ring is substituted with the tertiary carbon or the quaternary carbon.
  • the branched alkyl group in the branched alkyl-substituted aromatic ring is preferably an alkyl group represented by any of the following formulas (L1) to (L5). -* Represents a bonding position with an aromatic ring. These branched alkyl groups may further have an optional substituent Rn.
  • Examples of the branched alkyl-substituted aromatic ring in which tertiary carbon or quaternary carbon is bonded to the aromatic ring include isopropylbenzene, m-diisopropylbenzene, 1,3,5-triisopropylbenzene, 1-methyl-1-phenylpropane, 1-ethyl-1-phenylpropane, t-butylbenzene, and t-amylbenzene are preferred.
  • the electron-withdrawing linking group has the same meaning as the above-described electron-withdrawing linking group Wa, and the preferred range is also the same.
  • the aromatic compound (B) is preferably a compound represented by the following general formula (B1).
  • Rb 1 to Rb 5 are each independently a hydrogen atom or a substituent, and at least one is a tertiary carbon or a branched alkyl group in which a quaternary carbon is bonded to an aromatic ring.
  • Rb 6 to Rb 10 are a hydrogen atom or a substituent, and at least one is a branched alkyl group in which a tertiary carbon or a quaternary carbon is bonded to an aromatic ring.
  • Rb 1 to Rb 10 are branched alkyl groups, it is preferably a branched alkyl group represented by any one of the formulas (L1) to (L5).
  • the formula (B1) may further have an arbitrary substituent, and examples of the substituent include the Rn.
  • Wa is synonymous with the above-described electron-withdrawing linking group Wa.
  • Specific examples of the aromatic compound (B) are shown below.
  • the exemplified compound may further have an arbitrary substituent Rn.
  • the amount of the specific aromatic compound added is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, particularly preferably 1.2% by mass or more, Preferably it is 1.5 mass% or more.
  • the upper limit is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, further preferably 4% by mass or less, and particularly preferably 3% by mass or less.
  • a preferred range is from 1 to 4% by weight, most preferably from 1.5 to 3% by weight.
  • the organic solvent used in the present invention is preferably an aprotic organic solvent, and more preferably an aprotic organic solvent having 2 to 10 carbon atoms.
  • the organic solvent is preferably a compound having an ether group, a carbonyl group, an ester group, or a carbonate group.
  • the said compound may have a substituent and the substituent T is mentioned as the example.
  • organic solvent examples include ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, methyl propyl carbonate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran, 2- Methyltetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, 1,3-dioxane, 1,4-dioxane, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, methyl butyrate , Methyl isobutyrate, methyl trimethylacetate, ethyl trimethylacetate, acetonitrile, glutaronitrile, adiponitrile, methoxyacetonitrile, 3-methoxypropionit
  • ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, and ethyl methyl carbonate is preferable.
  • a high viscosity (high dielectric constant) solvent such as ethylene carbonate or propylene carbonate (for example, ratio A combination of a dielectric constant ⁇ ⁇ 30) and a low viscosity solvent such as dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, or diethyl carbonate (for example, viscosity ⁇ 1 mPa ⁇ s) is more preferable.
  • a preferred embodiment includes a solvent containing propylene carbonate in an amount of 5% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, and still more preferably 15% by volume or more based on the total solvent.
  • the cyclic carbonate is contained in an amount of 20 to 80% by volume based on the total solvent, and 25 to 100% by volume of the cyclic carbonate is propylene carbonate.
  • a chain carbonate selected from dimethyl carbonate, diethyl carbonate and ethyl methyl carbonate is contained in an amount of 20 to 80% by volume based on the total solvent, and a cyclic carbonate selected from ethylene carbonate or propylene carbonate is added in an amount of 20 to The content is 80% by volume, and 25 to 100% by volume (more preferably 40 to 100% by volume) of the cyclic carbonate is propylene carbonate.
  • the organic solvent used in the present invention is not limited to the above examples.
  • the electrolytic solution of the present invention preferably contains various functional additives.
  • Examples of the function manifested by this additive include improved flame retardancy, improved cycle characteristics, and improved capacity characteristics.
  • Examples of functional additives that are preferably applied to the electrolyte of the present invention are shown below.
  • aromatic compounds include biphenyl compounds and alkyl-substituted benzene compounds.
  • the biphenyl compound has a partial structure in which two benzene rings are bonded by a single bond, and the benzene ring may have a substituent, and preferred substituents are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms (for example, Methyl, ethyl, propyl, t-butyl, etc.) and aryl groups having 6 to 10 carbon atoms (eg, phenyl, naphthyl, etc.).
  • biphenyl compound examples include biphenyl, o-terphenyl, m-terphenyl, p-terphenyl, 4-methylbiphenyl, 4-ethylbiphenyl, and 4-tert-butylbiphenyl.
  • the alkyl-substituted benzene compound is preferably a benzene compound substituted with an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and specific examples include cyclohexylbenzene, t-amylbenzene, and t-butylbenzene.
  • the halogen atom contained in the halogen-containing compound is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom, and more preferably a fluorine atom.
  • the number of halogen atoms is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3.
  • the halogen-containing compound is preferably a carbonate compound substituted with a fluorine atom, a polyether compound having a fluorine atom, or a fluorine-substituted aromatic compound.
  • the halogen-substituted carbonate compound may be either linear or cyclic.
  • a cyclic carbonate compound having a high coordination property of an electrolyte salt for example, lithium ion
  • a 5-membered cyclic carbonate compound is particularly preferable.
  • Preferred specific examples of the halogen-substituted carbonate compound are shown below. Among these, compounds of Bex1 to Bex4 are particularly preferable, and Bex1 is particularly preferable.
  • the polymerizable compound is preferably a compound having a carbon-carbon double bond, and is selected from carbonate compounds having a double bond such as vinylene carbonate and vinyl ethylene carbonate, acrylate groups, methacrylate groups, cyanoacrylate groups, and ⁇ CF 3 acrylate groups.
  • a compound having a group and a compound having a styryl group are preferable, and a carbonate compound having a double bond or a compound having two or more polymerizable groups in the molecule is more preferable.
  • a phosphorus containing compound As a phosphorus containing compound, a phosphate ester compound and a phosphazene compound are preferable.
  • the phosphate ester compound include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, triphenyl phosphate, and tribenzyl phosphate.
  • a compound represented by the following formula (D2) or (D3) is also preferable.
  • R D4 to R D11 each represent a monovalent substituent.
  • the monovalent substituents an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an amino group, a halogen atom such as fluorine, chlorine or bromine is preferable.
  • At least one of the substituents of R D4 to R D11 is preferably a fluorine atom, more preferably a substituent composed of an alkoxy group, an amino group, or a fluorine atom.
  • a compound having —SO 2 —, —SO 3 —, —OS ( ⁇ O) O— bond is preferable, and cyclic sulfur-containing compounds such as propane sultone, propene sultone, ethylene sulfite, and sulfonic acid Esters are preferred.
  • sulfur-containing cyclic compound compounds represented by the following formulas (E1) and (E2) are preferable.
  • X 1 and X 2 each independently represent —O— or —C (Ra) (Rb) —.
  • Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituent is preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a fluorine atom, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
  • ⁇ represents an atomic group necessary for forming a 5- to 6-membered ring.
  • the skeleton of ⁇ may contain a sulfur atom, an oxygen atom, etc. in addition to a carbon atom.
  • ⁇ may be substituted, and examples of the substituent include a substituent T, preferably an alkyl group, a fluorine atom, and an aryl group.
  • ⁇ Silicon-containing compound (F)> As the silicon-containing compound, a compound represented by the following formula (F1) or (F2) is preferable.
  • R F1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an acyl group, an acyloxy group, or an alkoxycarbonyl group.
  • R F2 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an alkoxy group.
  • a plurality of R F1 and R F2 in one formula may be different or the same.
  • nitrile compound (G) As the nitrile compound, a compound represented by the following formula (G) is preferable.
  • R G1 to R G3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a sulfonyl group, or a phosphonyl group.
  • examples of the substituent T can be referred to, and among them, a compound in which any one of R G1 to R G3 has a plurality of cyano groups is preferable.
  • -Ng represents an integer of 1-8.
  • Specific examples of the compound represented by the formula (G) include acetonitrile, propionitrile, isobutyronitrile, succinonitrile, malononitrile, glutaronitrile, adiponitrile, 2-methylglutanonitrile, hexanetricarbonitrile, propane. Tetracarbonitrile and the like are preferable. Particularly preferred are succinonitrile, malononitrile, glutaronitrile, adiponitrile, 2-methylglutanonitrile, hexanetricarbonitrile, and propanetetracarbonitrile.
  • Metal complex compound (H) As the metal complex compound, a transition metal complex or a rare earth complex is preferable. Of these, complexes represented by any of the following formulas (H-1) to (H-3) are preferred.
  • X H and Y H are a methyl group, an n-butyl group, a bis (trimethylsilyl) amino group, and a thioisocyanate group, respectively, and X H and Y H are condensed to form a cyclic alkenyl group (butadiene group).
  • MH represents a transition element or a rare earth element. Specifically, MH is preferably Fe, Ru, Cr, V, Ta, Mo, Ti, Zr, Hf, Y, La, Ce, Sw, Nd, Lu, Er, Yb, and Gd.
  • n H and n H are integers satisfying 0 ⁇ m H + n H ⁇ 3.
  • n H + m H is preferably 1 or more.
  • the 2 or more groups defined therein may be different from each other.
  • the metal complex compound is also preferably a compound having a partial structure represented by the following formula (H-4).
  • H-4 M H — (NR 1H R 2H ) q H Formula (H-4)
  • MH represents a transition element or a rare earth element and is synonymous with formulas (H-1) to (H-3).
  • R 1H and R 2H are hydrogen, an alkyl group (preferably having a carbon number of 1 to 6), an alkenyl group (preferably having a carbon number of 2 to 6), an alkynyl group (preferably having a carbon number of 2 to 6), and an aryl group (preferably having a carbon number). Represents a heteroaryl group (preferably having a carbon number of 3 to 6), an alkylsilyl group (preferably having a carbon number of 1 to 6), or a halogen.
  • R 1H and R 2H may be linked to each other.
  • R 1H and R 2H may each be connected to form a ring.
  • Preferable examples of R 1H and R 2H include the substituent T.
  • a methyl group, an ethyl group, and a trimethylsilyl group are preferable.
  • q H represents an integer of 1 to 4, preferably an integer of 2 to 4. More preferably, it is 2 or 4. When q H is 2 or more, where a plurality of groups as defined may be the same or different from each other.
  • the metal complex compound is also preferably a compound represented by any of the following formulas.
  • the central metal M h is, Ti, Zr, ZrO, Hf , V, Cr, Fe, Ce is particularly preferred, Ti, Zr, Hf, V , Cr is the most preferred.
  • R 3h , R 5h , R 7h to R 10h represent substituents.
  • an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an alkenyl group, and a halogen atom are preferable.
  • R 33h , R 55h R 33h and R 55h represent a hydrogen atom or a substituent of R 3h .
  • Y h is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a bis (trialkylsilyl) amino group, and more preferably a methyl group or a bis (trimethylsilyl) amino group.
  • ⁇ L h, m h, o h l h , m h , and o h represent an integer of 0 to 3, and an integer of 0 to 2 is preferable.
  • the plurality of structural portions defined therein may be the same as or different from each other.
  • L h is preferably an alkylene group or an arylene group, more preferably a cycloalkylene group having 3 to 6 carbon atoms or an arylene group having 6 to 14 carbon atoms, and further preferably cyclohexylene or phenylene.
  • ⁇ Imide compound (I)> As the imide compound, a sulfonimide compound having a perfluoro group is preferable from the viewpoint of oxidation resistance, and specifically, a perfluorosulfoimide lithium compound may be mentioned. Specific examples of the imide compound include the following structures, and Cex1 and Cex2 are more preferable.
  • the electrolytic solution of the present invention may contain at least one selected from the above, a negative electrode film forming agent, a flame retardant, an overcharge preventing agent and the like.
  • the content ratio of these functional additives in the nonaqueous electrolytic solution is not particularly limited, but is preferably 0.001% by mass to 10% by mass with respect to the entire nonaqueous electrolytic solution (including the electrolyte).
  • the exemplified compound may have an arbitrary substituent T.
  • substituent T include the following.
  • An alkyl group preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, such as methyl, ethyl, isopropyl, t-butyl, pentyl, heptyl, 1-ethylpentyl, benzyl, 2-ethoxyethyl, 1-carboxymethyl, etc.
  • alkenyl A group preferably an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms such as vinyl, allyl, oleyl and the like
  • an alkynyl group preferably an alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms such as ethynyl, butadiynyl, phenylethynyl and the like
  • a cycloalkyl group preferably a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclopent
  • the compound or substituent / linking group contains an alkyl group / alkylene group, alkenyl group / alkenylene group, etc.
  • these may be cyclic or chain-like, and may be linear or branched, and substituted as described above. It may be substituted or unsubstituted.
  • an aryl group, a heterocyclic group, etc. may be monocyclic or condensed and may be similarly substituted or unsubstituted.
  • the electrolyte used in the electrolytic solution of the present invention is preferably a salt of a metal ion belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table.
  • the material is appropriately selected depending on the intended use of the electrolytic solution.
  • lithium salt, potassium salt, sodium salt, calcium salt, magnesium salt and the like can be mentioned.
  • lithium salt is preferable from the viewpoint of output.
  • a lithium salt may be selected as a metal ion salt.
  • the lithium salt is not particularly limited as long as it is a lithium salt usually used for an electrolyte of a non-aqueous electrolyte solution for a lithium secondary battery. For example, those described below are preferable.
  • Inorganic lithium salts inorganic fluoride salts such as LiPF 6 , LiBF 4 , LiAsF 6 , LiSbF 6 ; perhalogenates such as LiClO 4 , LiBrO 4 , LiIO 4 ; inorganic chloride salts such as LiAlCl 4 etc.
  • (L-3) Oxalatoborate salt lithium bis (oxalato) borate, lithium difluorooxalatoborate and the like.
  • imide salts More preferred are imide salts.
  • Rf 1 and Rf 2 each represent a perfluoroalkyl group.
  • the electrolyte used for electrolyte solution may be used individually by 1 type, or may combine 2 or more types arbitrarily.
  • the content of the electrolyte (metal ions belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table or a metal salt thereof) in the electrolytic solution is added in an amount that provides a preferable salt concentration described below in the method for preparing the electrolytic solution.
  • the salt concentration is appropriately selected depending on the intended use of the electrolytic solution, but is generally 10% to 50% by mass, more preferably 15% to 30% by mass, based on the total mass of the electrolytic solution.
  • concentration when evaluating as an ion density
  • the electrolyte solution for a non-aqueous secondary battery of the present invention is prepared by a conventional method by dissolving each of the above components in the non-aqueous electrolyte solvent, including an example in which a lithium salt is used as a metal ion salt.
  • non-water means that water is not substantially contained, and a trace amount of water may be contained as long as the effects of the invention are not hindered.
  • the water content is preferably 200 ppm (mass basis) or less, more preferably 100 ppm or less, and even more preferably 20 ppm or less. Although there is no lower limit in particular, it is practical that it is 1 ppm or more considering inevitable mixing.
  • the viscosity of the electrolytic solution of the present invention is not particularly limited, but it is preferably 10 to 0.1 mPa ⁇ s, more preferably 5 to 0.5 mPa ⁇ s at 25 ° C.
  • the viscosity is a value measured by the following method. 1 mL of a sample is put into a rheometer (CLS 500) and measured using a Steel Cone (both manufactured by TA Instruments) having a diameter of 4 cm / 2 °. The sample is kept warm in advance until the temperature becomes constant at the measurement start temperature, and the measurement starts thereafter. The measurement temperature is 25 ° C.
  • the lithium ion secondary battery 10 of this embodiment includes the electrolyte solution 5 for a non-aqueous secondary battery of the present invention and a positive electrode C capable of inserting and releasing lithium ions (a positive electrode current collector 1 and a positive electrode active material layer 2). And a negative electrode A (negative electrode current collector 3, negative electrode active material layer 4) capable of inserting and releasing lithium ions or dissolving and depositing lithium ions.
  • a separator 9 disposed between the positive electrode and the negative electrode, a current collecting terminal (not shown), an outer case, etc. (Not shown).
  • a protective element may be attached to at least one of the inside of the battery and the outside of the battery.
  • the battery shape to which the lithium secondary battery of the present embodiment is applied is not particularly limited, and examples thereof include a bottomed cylindrical shape, a bottomed square shape, a thin shape, a sheet shape, and a paper shape. Any of these may be used. Further, it may be of a different shape such as a horseshoe shape or a comb shape considering the shape of the system or device to be incorporated. Among them, from the viewpoint of efficiently releasing the heat inside the battery to the outside, a square shape such as a bottomed square shape or a thin shape having at least one surface that is relatively flat and has a large area is preferable.
  • FIG. 2 is an example of a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100.
  • This battery is a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100 in which a positive electrode sheet 14 and a negative electrode sheet 16 overlapped with a separator 12 are wound and accommodated in an outer can 18.
  • the 2S / T value is preferably 100 or more, and more preferably 200 or more.
  • the lithium secondary battery according to the present embodiment is configured to include the electrolytic solution 5, the positive electrode and negative electrode electrode mixtures C and A, and the separator basic member 9, based on FIG. 1. Hereinafter, each of these members will be described.
  • Electrode mixture The electrode mixture is obtained by applying a dispersion of an active material and a conductive agent, a binder, a filler, etc. on a current collector (electrode substrate).
  • the active material is a positive electrode active material. It is preferable to use a negative electrode mixture in which the positive electrode mixture and the active material are a negative electrode active material.
  • each component in the dispersion (electrode composition) constituting the electrode mixture will be described.
  • a transition metal oxide for the positive electrode active material, and in particular, it has a transition element M a (one or more elements selected from Co, Ni, Fe, Mn, Cu, V). Is preferred. Further, mixed element M b (elements of the first (Ia) group of the metal periodic table other than lithium, elements of the second (IIa) group, Al, Ga, In, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Si , P, B, etc.) may be mixed. Examples of the transition metal oxide include specific transition metal oxides including those represented by any of the following formulas (MA) to (MC), or other transition metal oxides such as V 2 O 5 and MnO 2. Is mentioned. As the positive electrode active material, a particulate positive electrode active material may be used. Specifically, a transition metal oxide capable of reversibly inserting and releasing lithium ions can be used, but the specific transition metal oxide is preferably used.
  • the transition metal oxides, oxides containing the transition element M a is preferably exemplified.
  • a mixed element M b (preferably Al) or the like may be mixed.
  • the mixing amount is preferably 0 to 30 mol% with respect to the amount of the transition metal. That the molar ratio of li / M a was synthesized were mixed so that 0.3 to 2.2, more preferably.
  • M 1 is the same meaning as defined above Ma.
  • a represents 0 to 1.2 (preferably 0.2 to 1.2), and preferably 0.6 to 1.1.
  • b represents 1 to 3 and is preferably 2.
  • a part of M 1 may be substituted with the mixed element M b .
  • the transition metal oxide represented by the formula (MA) typically has a layered rock salt structure.
  • the transition metal oxide is more preferably one represented by the following formulas.
  • g has the same meaning as a.
  • j represents 0.1 to 0.9.
  • i represents 0 to 1; However, 1-ji is 0 or more.
  • k has the same meaning as b.
  • Specific examples of the transition metal compound include LiCoO 2 (lithium cobaltate [LCO]), LiNi 2 O 2 (lithium nickelate) LiNi 0.85 Co 0.01 Al 0.05 O 2 (nickel cobalt aluminum acid Lithium [NCA]), LiNi 0.33 Co 0.33 Mn 0.33 O 2 (lithium nickel manganese cobaltate [NMC]), LiNi 0.5 Mn 0.5 O 2 (lithium manganese nickelate).
  • the transition metal oxide represented by the formula (MA) partially overlaps, but when represented by changing the notation, those represented by the following are also preferable examples.
  • (I) Li g Ni x Mn y Co z O 2 (x> 0.2, y> 0.2, z ⁇ 0, x + y + z 1) Representative: Li g Ni 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 Li g Ni 1/2 Mn 1/2 O 2
  • (Ii) Li g Ni x Co y Al z O 2 (x> 0.7, y>0.1,0.1>z> 0.05, x + y + z 1) Representative: Li g Ni 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2
  • M 2 are as defined above Ma.
  • c represents 0 to 2 (preferably 0.2 to 2), and preferably 0.6 to 1.5.
  • d represents 3 to 5 and is preferably 4.
  • the transition metal oxide represented by the formula (MB) is more preferably one represented by the following formulas.
  • (MB-1) Li m Mn 2 O n
  • (MB-2) Li m Mn p Al 2-p O n
  • (MB-3) Li m Mn p Ni 2-p O n
  • m is synonymous with c.
  • n is synonymous with d.
  • p represents 0-2.
  • Specific examples of the transition metal compound are LiMn 2 O 4 (LMO) and LiMn 1.5 Ni 0.5 O 4 .
  • Preferred examples of the transition metal oxide represented by the formula (MB) include those represented by the following.
  • an electrode containing Ni is more preferable from the viewpoint of high capacity and high output.
  • Transition metal oxide represented by formula (MC) As the lithium-containing transition metal oxide, it is also preferable to use a lithium-containing transition metal phosphor oxide, and among them, one represented by the following formula (MC) is also preferable. Li e M 3 (PO 4 ) f ... (MC)
  • e represents 0 to 2 (preferably 0.2 to 2), and is preferably 0.5 to 1.5.
  • f represents 1 to 5, and preferably 0.5 to 2.
  • the M 3 represents one or more elements selected from V, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, and Cu.
  • M 3 represents, in addition to the mixing element M b above, Ti, Cr, Zn, Zr, may be substituted by other metals such as Nb.
  • Specific examples include, for example, olivine-type iron phosphates such as LiFePO 4 and Li 3 Fe 2 (PO 4 ) 3 , iron pyrophosphates such as LiFeP 2 O 7 , cobalt phosphates such as LiCoPO 4 , and Li 3.
  • Monoclinic Nasicon type vanadium phosphate salts such as V 2 (PO 4 ) 3 (lithium vanadium phosphate) can be mentioned.
  • the a, c, g, m, and e values representing the composition of Li are values that change due to charge and discharge, and are typically evaluated as values in a stable state when Li is contained.
  • the composition of Li is shown as a specific value, but this also varies depending on the operation of the battery.
  • the specific aromatic compound of the present invention does not generate gas during normal charging but generates an effective amount of gas during overcharging.
  • the positive electrode active material is preferably a material that can maintain normal use at a positive electrode potential (Li / Li + standard) of 3.5 V or higher, more preferably 3.8 V or higher, and more preferably 4 V or higher. More preferably, it is more preferably 4.25V or more, and further preferably 4.3V or more. Although there is no upper limit in particular, it is practical that it is 5V or less. By setting it as the above range, cycle characteristics and high rate discharge characteristics can be improved.
  • the positive electrode potential (gas generation positive electrode potential) that generates an effective amount of gas during overcharge is preferably normal charge positive electrode potential +0.1 V to normal charge positive electrode potential +1.5 V, and normal charge positive electrode potential +0.2 V to normal charge positive electrode potential. +1 V is more preferable, and normal charging positive electrode potential +0.25 V to normal charging positive electrode potential +0.7 V is particularly preferable.
  • an effective amount of gas is preferably generated at 4.5 V to 5.5 V or less, and more preferably 4.5 V to 5 V.
  • the battery may be damaged or overheated due to decomposition of the electrolyte.
  • “to generate an effective amount of gas at the time of overcharge” means that an excellent result equivalent to the example is obtained in the gas generation amount test at the time of overcharge and the charge life test in the examples described later.
  • normal charging means a state where charging is performed within the design voltage of the battery.
  • a method is used in which a constant current charge is performed until a set voltage is reached, and then a full charge is performed while the set voltage is maintained.
  • the positive electrode potential during normal charging in the present application represents the positive electrode potential at the set voltage.
  • overcharge refers to a state in which the battery is charged at a voltage exceeding the design voltage of the battery due to some factor.
  • the negative electrode potential is 1.55V.
  • graphite used as the negative electrode, the negative electrode potential is 0.1V. The battery voltage is observed during charging and the positive electrode potential is calculated.
  • the average particle size of the positive electrode active material used is not particularly limited, but is preferably 0.1 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the specific surface area is not particularly limited, but is preferably 0.01 m 2 / g to 50 m 2 / g by the BET method.
  • the pH of the supernatant when 5 g of the positive electrode active material is dissolved in 100 ml of distilled water is preferably 7 or more and 12 or less.
  • the positive electrode active material In order to make the positive electrode active material have a predetermined particle size, a well-known grinder or classifier is used. For example, a mortar, a ball mill, a vibration ball mill, a vibration mill, a satellite ball mill, a planetary ball mill, a swirling air flow type jet mill, a sieve, or the like is used.
  • the positive electrode active material obtained by the firing method may be used after being washed with water, an acidic aqueous solution, an alkaline aqueous solution, or an organic solvent.
  • the blending amount of the positive electrode active material is not particularly limited, but is preferably 60 to 98% by mass, and 70 to 95% by mass in 100% by mass of the solid component in the dispersion (mixture) for constituting the active material layer. % Is more preferable.
  • Negative electrode active material The negative electrode active material is not particularly limited as long as it can reversibly insert and release lithium ions. Carbonaceous materials, metal oxides such as tin oxide and silicon oxide, metal composite oxides, Examples thereof include lithium alloys such as lithium alone and lithium aluminum alloys, and metals capable of forming an alloy with lithium such as Sn and Si. These may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together by arbitrary combinations and a ratio.
  • the metal composite oxide is not particularly limited as long as it can occlude and release lithium, but it preferably contains titanium and / or lithium as a constituent component from the viewpoint of high current density charge / discharge characteristics.
  • the negative electrode is selected from a carbon negative electrode, a Si-containing negative electrode, and a titanium-containing negative electrode.
  • the carbonaceous material used as the negative electrode active material is a material substantially made of carbon.
  • Examples thereof include carbonaceous materials obtained by baking various synthetic resins such as artificial pitches such as petroleum pitch, natural graphite, and vapor-grown graphite, and PAN-based resins and furfuryl alcohol resins.
  • various carbon fibers such as PAN-based carbon fiber, cellulose-based carbon fiber, pitch-based carbon fiber, vapor-grown carbon fiber, dehydrated PVA-based carbon fiber, lignin carbon fiber, glassy carbon fiber, activated carbon fiber, mesophase micro
  • Examples thereof include spheres, graphite whiskers, and flat graphite.
  • carbonaceous materials can be divided into non-graphitizable carbon materials and graphite-based carbon materials depending on the degree of graphitization.
  • the carbonaceous material preferably has a face spacing, density, and crystallite size described in JP-A-62-222066, JP-A-2-6856, and 3-45473.
  • the carbonaceous material does not have to be a single material, and a mixture of natural graphite and artificial graphite described in JP-A-5-90844, graphite having a coating layer described in JP-A-6-4516, or the like is used. You can also.
  • an amorphous oxide is particularly preferable, and chalcogenite, which is a reaction product of a metal element and an element of Group 16 of the periodic table, is also preferably used. It is done.
  • amorphous as used herein means an X-ray diffraction method using CuK ⁇ rays, which has a broad scattering band having a peak in the region of 20 ° to 40 ° in terms of 2 ⁇ , and is a crystalline diffraction line. You may have.
  • the strongest intensity of crystalline diffraction lines seen from 2 ° to 40 ° to 70 ° is 100 times the diffraction line intensity at the peak of the broad scattering band seen from 2 ° to 20 °. It is preferable that it is 5 times or less, and it is particularly preferable not to have a crystalline diffraction line.
  • an amorphous oxide of a semi-metal element and a chalcogenide are more preferable, and elements of Groups 13 (IIIB) to 15 (VB) of the periodic table, Particularly preferred are oxides and chalcogenides composed of one kind of Al, Ga, Si, Sn, Ge, Pb, Sb, Bi or a combination of two or more kinds thereof.
  • preferable amorphous oxides and chalcogenides include, for example, Ga 2 O 3 , SiO, GeO, SnO, SnO 2 , PbO, PbO 2 , Pb 2 O 3 , Pb 2 O 4 , Pb 3 O 4 , Sb 2 O 3 , Sb 2 O 4 , Sb 2 O 5 , Bi 2 O 3 , Bi 2 O 4 , SnSiO 3 , GeS, SnS, SnS 2 , PbS, PbS 2 , Sb 2 S 3 , Sb 2 S 5 , such as SnSiS 3 may preferably be mentioned. Moreover, these may be a complex oxide with lithium oxide, for example, Li 2 SnO 2 .
  • the average particle size of the negative electrode active material is preferably 0.1 ⁇ m to 60 ⁇ m.
  • a well-known pulverizer or classifier is used.
  • a mortar, a ball mill, a sand mill, a vibrating ball mill, a satellite ball mill, a planetary ball mill, a swirling air flow type jet mill or a sieve is preferably used.
  • wet pulverization in the presence of water or an organic solvent such as methanol can be performed as necessary.
  • classification is preferably performed.
  • the classification method is not particularly limited, and a sieve, an air classifier, or the like can be used as necessary. Classification can be used both dry and wet.
  • the chemical formula of the compound obtained by the firing method can be calculated from an inductively coupled plasma (ICP) emission spectroscopic analysis method as a measurement method and a mass difference between powders before and after firing as a simple method.
  • ICP inductively coupled plasma
  • Examples of the negative electrode active material that can be used in combination with the amorphous oxide negative electrode active material centering on Sn, Si, and Ge include carbon materials that can occlude and release lithium ions or lithium metal, lithium, lithium alloys, lithium A metal that can be alloyed with is preferable.
  • the electrolyte solution of the present invention is preferably a high potential negative electrode (electrode potential of 1.0 V or higher, more preferably 1.2 V or higher, particularly preferably 1.5 V or higher.
  • a high potential negative electrode electrode potential of 1.0 V or higher, more preferably 1.2 V or higher, particularly preferably 1.5 V or higher.
  • lithium-titanium oxide, potential 1 .55V vs. Li metal and in combination with a low potential negative electrode (preferably carbon material, silicon-containing material, potential about 0.1 V vs. Li metal).
  • metal or metal oxide negative electrodes preferably Si, Si oxide, Si / Si oxide, Sn, Sn oxide, SnB x P y O z , Cu, which can be alloyed with lithium, which are being developed for higher capacity
  • metal or metal oxide negative electrodes preferably Si, Si oxide, Si / Si oxide, Sn, Sn oxide, SnB x P y O z , Cu, which can be alloyed with lithium, which are being developed for higher capacity
  • the negative electrode active material used in the non-aqueous secondary battery of the present invention preferably contains a titanium atom. More specifically, Li 4 Ti 5 O 12 has a rapid change in volume when lithium ions are occluded and released. It is preferable in that the charge / discharge characteristics are excellent, the electrode deterioration is suppressed, and the life of the lithium ion secondary battery can be improved. By combining a specific negative electrode and a specific electrolyte, the stability of the secondary battery is improved even under various usage conditions.
  • any electronic conductive material that does not cause a chemical change in the configured secondary battery may be used, and any known conductive material may be used.
  • natural graphite scale-like graphite, scale-like graphite, earth-like graphite, etc.
  • artificial graphite carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber and metal powder (copper, nickel, aluminum, silver (Japanese Patent Laid-Open No. Sho 63-63)) 148, 554), etc.
  • conductive fibers such as metal fibers or polyphenylene derivatives (described in JP-A-59-20971) can be included as a single kind or a mixture thereof.
  • the addition amount of the conductive agent is preferably 1 to 50% by mass, and more preferably 2 to 30% by mass. In the case of carbon or graphite, 2 to 15% by mass is particularly preferable.
  • binders include polysaccharides, thermoplastic resins, and polymers having rubber elasticity. Among them, for example, starch, carboxymethyl cellulose, cellulose, diacetyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose.
  • Water-soluble such as sodium alginate, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polyvinylphenol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylonitrile, polyacrylamide, polyhydroxy (meth) acrylate, styrene-maleic acid copolymer Polymer, polyvinyl chloride, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, vinyl Redene fluoride-tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), sulfonated EPDM, polyvinyl acetal resin, methyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, etc.
  • EPDM ethylene-propylene-diene terpolymer
  • Binders can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the binder added is small, the holding power and cohesive force of the electrode mixture are weakened. If the amount is too large, the electrode volume increases and the capacity per electrode unit volume or unit mass decreases. For this reason, the addition amount of the binder is preferably 1 to 30% by mass, and more preferably 2 to 10% by mass.
  • the electrode compound material may contain the filler.
  • the material for forming the filler any fibrous material that does not cause a chemical change in the secondary battery of the present invention can be used.
  • fibrous fillers made of materials such as olefin polymers such as polypropylene and polyethylene, glass, and carbon are used.
  • the addition amount of the filler is not particularly limited, but is preferably 0 to 30% by mass in the dispersion.
  • the positive / negative electrode current collector an electron conductor that does not cause a chemical change in the nonaqueous electrolyte secondary battery of the present invention is used.
  • the current collector of the positive electrode in addition to aluminum, stainless steel, nickel, titanium, etc., the surface of aluminum or stainless steel is preferably treated with carbon, nickel, titanium, or silver. Among them, aluminum and aluminum alloys are preferable. More preferred.
  • the negative electrode current collector aluminum, copper, stainless steel, nickel and titanium are preferable, and aluminum, copper and copper alloy are more preferable.
  • a film sheet shape is usually used, but a net, a punched material, a lath body, a porous body, a foamed body, a molded body of a fiber group, and the like can also be used.
  • the thickness of the current collector is not particularly limited, but is preferably 1 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the current collector surface is roughened by surface treatment.
  • An electrode mixture of the lithium secondary battery is formed by a member appropriately selected from these materials.
  • the separator used in the non-aqueous secondary battery of the present invention is particularly a material that has mechanical strength for electrically insulating the positive electrode and the negative electrode, ion permeability, and oxidation / reduction resistance at the contact surface between the positive electrode and the negative electrode.
  • a material a porous polymer material, an inorganic material, an organic-inorganic hybrid material, glass fiber, or the like is used.
  • These separators preferably have a shutdown function for ensuring reliability, that is, a function of closing a gap at 80 ° C. or higher to increase resistance and interrupting current, and a closing temperature is 90 ° C. or higher and 180 ° C. or lower. It is preferable.
  • the shape of the holes of the separator is usually circular or elliptical, and the size is 0.05 ⁇ m to 30 ⁇ m, preferably 0.1 ⁇ m to 20 ⁇ m. Furthermore, it may be a rod-like or irregular-shaped hole as in the case of making by a stretching method or a phase separation method.
  • the ratio of these gaps, that is, the porosity, is 20% to 90%, preferably 35% to 80%.
  • the polymer material may be a single material such as a cellulose nonwoven fabric, polyethylene, or polypropylene, or may be a material using two or more composite materials. What laminated
  • oxides such as alumina and silicon dioxide, nitrides such as aluminum nitride and silicon nitride, and sulfates such as barium sulfate and calcium sulfate are used, and those having a particle shape or fiber shape are used.
  • a thin film shape such as a non-woven fabric, a woven fabric, or a microporous film is used.
  • the thin film shape those having a pore diameter of 0.01 ⁇ m to 1 ⁇ m and a thickness of 5 ⁇ m to 50 ⁇ m are preferably used.
  • a separator formed by forming a composite porous layer containing the inorganic particles on the surface layer of the positive electrode and / or the negative electrode using a resin binder can be used.
  • alumina particles having a 90% particle diameter of less than 1 ⁇ m are formed on both surfaces of the positive electrode as a porous layer using a fluororesin binder.
  • the shape of the nonaqueous secondary battery of the present invention can be applied to any shape such as a sheet shape, a square shape, and a cylinder shape.
  • a positive electrode active material or a mixture of negative electrode active materials is mainly used after being applied (coated), dried and compressed on a current collector.
  • FIG. 2 shows an example of a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100.
  • This battery is a bottomed cylindrical lithium secondary battery 100 in which a positive electrode sheet 14 and a negative electrode sheet 16 overlapped with a separator 12 are wound and accommodated in an outer can 18.
  • 20 is an insulating plate
  • 22 is a sealing plate
  • 24 is a positive electrode current collector
  • 26 is a gasket
  • 28 is a pressure sensitive valve body
  • 30 is a current interruption element.
  • each member corresponds to the whole drawing by reference numerals.
  • a negative electrode active material is mixed with a binder or filler used as desired in an organic solvent to prepare a slurry or paste negative electrode mixture.
  • the obtained negative electrode mixture is uniformly applied over the entire surface of both surfaces of the metal core as a current collector, and then the organic solvent is removed to form a negative electrode mixture layer.
  • the laminate of the current collector and the negative electrode composite material layer is rolled with a roll press or the like to prepare a predetermined thickness to obtain a negative electrode sheet (electrode sheet).
  • the coating method of each agent, the drying of the coated material, and the method of forming the positive and negative electrodes may be in accordance with conventional methods.
  • a cylindrical battery is taken as an example, but the present invention is not limited to this, for example, after the positive and negative electrode sheets produced by the above method are overlapped via a separator, After processing into a sheet battery as it is, or inserting it into a rectangular can after being folded and electrically connecting the can and the sheet, injecting an electrolyte and sealing the opening using a sealing plate A square battery may be formed.
  • the safety valve can be used as a sealing plate for sealing the opening.
  • the sealing member may be provided with various conventionally known safety elements.
  • a fuse, bimetal, PTC element, or the like is preferably used as the overcurrent prevention element.
  • a method of cutting the battery can a method of cracking the gasket, a method of cracking the sealing plate, or a method of cutting the lead plate can be used.
  • the charger may be provided with a protection circuit incorporating measures against overcharge and overdischarge, or may be connected independently.
  • a metal or alloy having electrical conductivity can be used.
  • metals such as iron, nickel, titanium, chromium, molybdenum, copper, and aluminum, or alloys thereof are preferably used.
  • a known method eg, direct current or alternating current electric welding, laser welding, ultrasonic welding
  • a welding method for the cap, can, sheet, and lead plate can be used as a welding method for the cap, can, sheet, and lead plate.
  • the sealing agent for sealing a conventionally known compound or mixture such as asphalt can be used.
  • the non-aqueous secondary battery according to the present invention preferably has a pressure-sensitive mechanism (a mechanism that cuts off current when a predetermined pressure or higher is reached).
  • a pressure-sensitive mechanism a mechanism that cuts off current when a predetermined pressure or higher is reached.
  • the pressure-sensitive mechanism uses a pressure-sensitive valve as described above, various devices such as a device that detects a pressure change by a pressure-sensitive sensor and interrupts energization can be employed.
  • FIG. 3 is a partial cross-sectional side view showing another example of the pressure-sensitive valve.
  • the current interrupting sealing body 50 is composed of a stainless steel positive electrode cap 51 formed in an inverted dish shape (cap shape) and a stainless steel bottom plate 54 formed in a dish shape.
  • the positive electrode cap 51 includes a convex portion 52 that bulges toward the outside of the battery, and a flat flange portion 53 that forms the bottom side of the convex portion 52, and a plurality of gas vents are formed at the corners of the convex portion 52.
  • a hole 52a is provided.
  • the bottom plate 54 includes a concave portion 55 that bulges toward the inside of the battery, and a flat flange portion 56 that constitutes the bottom side portion of the concave portion 55.
  • a gas vent hole 55 a is provided at the corner of the recess 55.
  • Housed in the positive electrode cap 51 and the bottom plate 54 is a power lead-out plate 57 that deforms when the gas pressure inside the battery rises and exceeds a predetermined pressure.
  • the power lead-out plate 57 includes a concave portion 57a and a flange portion 57b, and is formed of, for example, an aluminum foil having a thickness of 0.2 mm and a surface unevenness of 0.005 mm.
  • the lowest portion of the recess 57 a is disposed in contact with the upper surface of the recess 55 of the bottom plate 54, and the flange portion 57 b is sandwiched between the flange portion 53 of the positive electrode cap 51 and the flange portion 56 of the bottom plate 54.
  • the positive electrode cap 51 and the bottom plate 54 are sealed in a liquid-tight manner by a sealing body insulating gasket 59 made of polypropylene (PP).
  • a PTC (Positive Temperature Coefficient) thermistor element 58 is disposed at a part of the upper portion of the flange portion 57b.
  • the resistance value of the PTC thermistor element 58 increases. Increase to reduce overcurrent.
  • the recess 57a of the power lead-out plate 57 is deformed, so that the contact between the power lead-out plate 57 and the concave portion 55 of the bottom plate 54 is cut off and an overcurrent or short circuit occurs.
  • the current is interrupted.
  • Secondary batteries called lithium batteries are secondary batteries that use the insertion and extraction of lithium for charge / discharge reactions (lithium ion secondary batteries), and secondary batteries that use precipitation and dissolution of lithium (lithium metal secondary batteries). ).
  • lithium ion secondary batteries secondary batteries that use the insertion and extraction of lithium for charge / discharge reactions
  • lithium metal secondary batteries secondary batteries that use precipitation and dissolution of lithium
  • application as a lithium ion secondary battery is preferable. Since the nonaqueous secondary battery of the present invention can produce a secondary battery with good cycle performance, it is applied to various applications.
  • a notebook computer when installed in an electronic device, a notebook computer, a pen input personal computer, a mobile personal computer, an electronic book player, a mobile phone, a cordless phone, a pager, a handy terminal, a mobile fax machine, a mobile phone Copy, portable printer, headphone stereo, video movie, LCD TV, handy cleaner, portable CD, minidisc, electric shaver, transceiver, electronic notebook, calculator, memory card, portable tape recorder, radio, backup power supply, memory card, etc. It is done.
  • Other consumer products include automobiles, electric vehicles, motors, lighting equipment, toys, game equipment, road conditioners, watches, strobes, cameras, medical equipment (such as pacemakers, hearing aids, and shoulder grinders). Furthermore, it can be used for various military use and space use. Moreover, it can also combine with a solar cell.
  • Example 1 and Comparative Example 1 Preparation of electrolyte solution for battery (1) A specific aromatic compound and, if necessary, other additives were added to the electrolyte solution shown in Table 1 in the amounts shown in the table to prepare electrolyte solutions for each test. . All the prepared electrolyte solutions had a viscosity at 25 ° C. of 5 mPa ⁇ s or less, and the water content measured by the Karl Fischer method (JIS K0113) was 20 ppm or less. The compounds used in the table are as follows.
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • PC propylene carbonate
  • GB ⁇ -butyrolactone
  • the positive electrode is made of active material: nickel manganese lithium cobaltate (LiNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 ) 85% by mass, conductive auxiliary agent: carbon black 7% by mass, binder: PVDF 8% by mass,
  • the negative electrode was prepared with 94% by mass of active material: lithium titanate (Li 4 Ti 5 O 12 ), conductive auxiliary agent: 3% by mass of carbon black, and binder: 3% by mass of PVDF.
  • the separator is made of polypropylene and has a thickness of 25 ⁇ m. Using the positive and negative electrodes and the separator, a 2032 type coin battery (1) was prepared for each test electrolyte.
  • the thickness of the battery was measured, and the battery thickness change 1- (i) after the 4.25 V cycle test was calculated from the above formula.
  • the battery thickness change (%) during the normal charge / discharge test was evaluated as follows.
  • ⁇ Battery thickness change after overcharging> The initialized battery was overcharged by 1C constant current charging in a constant temperature bath at 50 ° C. until the positive electrode potential reached 5 V (battery voltage 3.45 V). The thickness of this battery was measured, and the change in battery thickness after overcharging was calculated using the above formula. It is preferable to generate gas to activate the safety device during overcharge and to increase the battery thickness change. In this test, the increase in internal pressure was tested using battery thickness change 2, but in an actual battery, an overcharge state is detected for a long time by combining an overcharge prevention device that detects the increase in internal pressure and cuts off charging. Suppresses becoming. The change in battery thickness (%) after overcharging was evaluated as follows.
  • Test No. A sample starting with c is a comparative example, otherwise the examples of the present invention
  • Comp Compound example number Conc:% by mass with respect to the total amount of the electrolytic solution
  • Change in thickness 1 Change in battery thickness during normal charge / discharge
  • Change in thickness 2 Change in battery thickness during overcharge
  • the above test No. 101 was subjected to the above test in the same manner except that bis (4-cyclohexylphenyl) carbonate and bis (1-naphthyl) carbonate were added in place of the specific compound A1-1. As a result, all the batteries showed good results for overcharge performance (gas generation) and cycle characteristics (deterioration prevention), but were slightly inferior to the specific compound A1-1. It was.
  • Example 2 and Comparative Example 2> -Preparation of Electrolytic Solution Compound (A) was dissolved in the 1M-LiPF 6 solution using the solvents shown in Table 2 at the concentrations shown in the table to prepare an electrolytic solution for examples and a comparative example. . All the prepared electrolyte solutions had a viscosity at 25 ° C. of 5 mPa ⁇ s or less.
  • the positive electrode was produced with an active material: lithium manganate (LiMn 2 O 4 ) 85% by mass, conductive auxiliary agent: carbon black 7% by mass, binder: PVDF 8% by mass. Material: 86% by mass of graphite, conductive assistant: 6% by mass of carbon black, binder: 8% by mass of PVDF.
  • the separator is 25 ⁇ m made of polypropylene.
  • the battery thickness change (%) during the normal charge / discharge test was evaluated as follows.
  • ⁇ Battery thickness change after overcharging> The battery after initialization was charged in a constant current at 1C until the positive electrode potential reached 5 V (battery voltage 4.9 V) in a 50 ° C. constant temperature bath to be in an overcharged state. The thickness of this battery was measured, and the change in battery thickness after overcharging was calculated using the above formula. It is preferable to generate gas to activate the safety device during overcharge and to increase the battery thickness change. In this test, the increase in internal pressure was tested using battery thickness change 2, but in an actual battery, an overcharge state is detected for a long time by combining an overcharge prevention device that detects the increase in internal pressure and cuts off charging. Suppresses becoming. The change in battery thickness (%) after overcharging was evaluated as follows.
  • gas generation is normally suppressed during charging and discharging, and the capacity retention rate at low temperature / high current discharging is high. Further, the amount of gas generated is large during overcharge, and the desired characteristics are obtained.
  • the batteries of Comparative Examples c11 and c21 which do not contain an additive, normally do not generate gas during overcharge, although the gas generation suppression during charge / discharge and the capacity retention rate at low temperature / large current discharge are relatively good.
  • gas is normally generated even during charging and discharging, and the capacity retention rate at low temperature and large current discharge after the cycle test is small. It can be inferred that this is a slight reaction even during charge / discharge, which increases gas generation or internal resistance.
  • the electrolyte of the present invention exhibited excellent characteristics in a battery using a lithium / titanium oxide negative electrode, a carbon negative electrode, and nickel manganese cobalt lithium lithium and lithium manganate as the positive electrode in combination. . If the present invention is used, the same applies to a positive electrode used at a potential of 4.5 V or more, such as lithium nickel manganate, or a battery using a Si-containing negative electrode or a tin-containing negative electrode expected to have a higher capacity than a carbon negative electrode. It can be assumed that an excellent effect is exhibited.

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Abstract

　下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる特定芳香族化合物を少なくとも１種と、電解質と、有機溶媒とを含有する非水二次電池用電解液。 （Ａ）縮環または連結された３つ以上の環構造と電子吸引性基または電子吸引性連結基とを有する芳香族化合物 （Ｂ）３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性連結基で連結された芳香族化合物

Description

非水二次電池用電解液、非水二次電池及び非水電解液用添加剤
　本発明は、非水二次電池用電解液、非水二次電池及び非水電解液用添加剤に関する。
　リチウムイオン二次電池やリチウム金属二次電池には、従来、その固有の解決課題として過充電の点があった。これは、二次電池が満充電の状態に達しているにもかかわらず、さらに充電を続けた場合、電極が短絡したり過加熱状態となったりするなどの状況に至るものである。特に、有機系の電解液を用いるリチウム二次電池に特有の課題であり、使用上の信頼性確保の観点からも十分な対応が望まれてきた。
　これに対し、通常は電池が装着される電気機器側で対策がとられ、充電回路が組み込まれるなどして、満充電に達すると電気の供給が遮断されるようになっている。しかしながら、極めてまれではあっても、上記の回路に不具合等が生じ、過充電状態に至ることが想定される。このようなときにも、非水電解液に改良が加えられ、過充電を抑制することができれば、より一層の信頼性の向上につなげることができる。
　上記のような過充電を防止する目的で、非水電解液に添加する添加剤がいくつか提案されている。なかでも代表的なものとして、下記特許文献１、２に開示されたシクロヘキシルベンゼンなどのアルキルベンゼン誘導体を含有する電解液を用い、電池内部のガス圧力が所定圧力以上になると充電を遮断する装置と組み合せて過充電時の安全を向上させる試みがなされている。
特許３１１３６５２号公報 特開２００９－２３１２８３号公報
　過充電防止剤に求められる性能としては、通常充電電位では動作を阻害せず、過充電時にのみ速やかに効果を発現することが望まれる。従来のガス発生型の過充電防止剤であるシクロヘキシルベンゼン等は、過充電時のみならず、通常充電時にも若干反応してしまい、充放電を繰り返すと抵抗が上昇し容量劣化が見られる。
　一方でエネルギー密度向上の観点からは正極電位をより高電位で用いる要求が強いが、正極電位をより高電位で用いると、先述の充放電を繰り返した際の容量劣化は顕著であり、過充電防止性とエネルギー密度向上及び電池性能劣化抑制の観点からは未だ不十分であった。また、チタン酸リチウムなどの高電位負極を用いた二次電池の電解液に関して、電池特性の改善と過充電時の信頼性確保の両立を目的としてその成分組成を提案した例はまだほとんど見受けられない。こうした新規な正極および負極の材料に対しても好適に対応できる材料の開発もまた望まれる。
　そこで、本発明は、高い過充電防止性と電池性能の劣化抑制とを両立できる非水二次電池用電解液、非水二次電池及び非水電解液用添加剤の提供を目的とする。また、必要により、高電位の正極および高電位の負極にも適合して上記の良好な性能を発揮する非水二次電池およびこれに用いられる非水二次電池用電解液、非水二次電池及び非水電解液用添加剤の提供を目的とする。
　上記の課題は以下の手段によって解決された。
〔１〕下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる特定芳香族化合物を少なくとも１種と、電解質と、有機溶媒とを含有する非水二次電池用電解液。
（Ａ）縮環または連結された３つ以上の環構造と電子吸引性基または電子吸引性連結基とを有する芳香族化合物
（Ｂ）３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性連結基で連結された芳香族化合物
〔２〕特定芳香族化合物（Ａ）が、下記式（Ａ１）～（Ａ３）のいずれかで表される化合物である〔１〕に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式（Ａ１）中、Ｒａ１～Ｒａ５はそれぞれ独立に水素原子、電子吸引性基Ｗ、またはその他の置換基である。Ｒａ１～Ｒａ５の少なくともいずれか１つがシクロアルキル基またはアリール基であるか、Ｒａ１～Ｒａ５のうち少なくとも２つが結合ないし縮合し芳香族環または脂肪族環を形成してもよい。Ｗは電子吸引性基である。）
（式（Ａ２）中、Ｗａは電子吸引性連結基である。Ａｒ１１およびＡｒ１２はそれぞれ独立に芳香族基である。）
（式（Ａ３）中、Ｗは電子吸引性基である。Ａｒ１３およびＡｒ１４はそれぞれ独立に芳香族連結基である。Ｙａは非電子吸引性連結基である。ｎは１～３の整数である。）
〔３〕特定芳香族化合物（Ａ）に含まれる縮環または連結された３つ以上の環構造うち少なくとも１つが脂肪族環である〔１〕または〔２〕に記載の非水二次電池用電解液。
〔４〕式（Ａ１）で表される化合物が下記式（Ａ１１）～（Ａ１３）のいずれかで表される化合物である〔２〕または〔３〕に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。Ｗは電子吸引性基である。ｕは１または２である。）
〔５〕式（Ａ２）で表される化合物が下記式（Ａ２１）または（Ａ２２）で表される化合物である〔２〕または〔３〕に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。Ｗａは電子吸引性連結基である。ｓは１～３の整数である。）
〔６〕式（Ａ３）で表される化合物が下記式（Ａ３１）または（Ａ３２）で表される化合物である〔２〕または〔３〕に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。Ｙａは非電子吸引性連結基である。ｐは０～３の整数である。Ｗは電子吸引性基である。ｒは１または２である。）
〔７〕特定芳香族化合物（Ｂ）が下記式（Ｂ１）で表される〔１〕に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （Ｒｂ１～Ｒｂ５は水素原子または置換基であり、少なくとも１つは３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した分岐アルキル基である。Ｒｂ６～Ｒｂ１０は水素原子または置換基であり、少なくとも１つは３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した分岐アルキル基である。Ｗａは電子吸引性連結基である。）
〔８〕式（Ａ１）、（Ａ３）、（Ａ１１）、（Ａ１２）、（Ａ１３）、（Ａ３１）、および（Ａ３２）に含まれる電子吸引性基Ｗが、下記式ｗ１～ｗ１３のいずれかで表される〔２〕、〔４〕、および〔６〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立に有機基である。）
〔９〕式（Ａ２）、（Ａ２１）、（Ａ２２）、および（Ｂ）に含まれる電子吸引性連結基Ｗａが、下記式ｗ２１～ｗ４０のいずれかで表される〔２〕、〔５〕、および〔７〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （Ｘ１は２価の連結基である。Ｒ１３は有機基である。）
〔１０〕電解液が更に、ハロゲン含有化合物、重合性化合物、リン含有化合物、硫黄含有化合物、ケイ素含有化合物、ニトリル化合物、金属錯体化合物、およびイミド化合物から選ばれる少なくとも１種を含有する〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔１１〕有機溶媒がプロピレンカーボネートを全溶剤に対し５体積％以上含有する〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔１２〕特定芳香族化合物を電解液（電解質を含む全量）に対して０．１質量％以上１０質量％以下で含有する〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
〔１３〕下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる特定芳香族化合物からなる非水二次電池電解液用添加剤。
（Ａ）縮環または連結された３つ以上の環構造と電子吸引性基または電子吸引性連結基とを有する芳香族化合物
（Ｂ）３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性連結基で連結された芳香族化合物
〔１４〕正極と負極と非水二次電池用電解液とを具備する非水二次電池であって、
　非水二次電池用電解液が、下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる特定芳香族化合物を少なくとも１種と、電解質と、有機溶媒とを含有する非水二次電池。
（Ａ）縮環または連結された３つ以上の環構造と電子吸引性基または電子吸引性連結基とを有する芳香族化合物
（Ｂ）３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性連結基で連結された芳香族化合物
〔１５〕正極の活物質が、Ｎｉ及び／又はＭｎ原子を含有する〔１４〕に記載の非水二次電池。
〔１６〕負極が炭素負極、Ｓｉ含有負極、およびチタン含有負極から選ばれる〔１４〕または〔１５〕に記載の非水二次電池。
〔１７〕特定芳香族化合物が過充電時にガスを発生する化合物であり、且つ、電池内部の圧力が所定圧力以上になると電流を遮断する過充電防止装置を有している〔１４〕～〔１６〕のいずれか１項に記載の非水二次電池。
〔１８〕通常充電正極電位が４．２５Ｖ以上である〔１４〕～〔１７〕のいずれか１項に記載の非水二次電池。
　本発明の非水二次電池およびこれに用いられる非水二次電池用電解液、非水二次電池及び非水電解液用添加剤によれば、高い過充電防止性と電池性能の劣化抑制とを両立することができる。また、必要により、高電位の正極および高電位の負極にも適合して上記の良好な性能を発揮する。
　本発明の上記及び他の特徴及び利点は、下記の記載および添付の図面からより明らかになるであろう。
本発明の好ましい実施形態に係るリチウム二次電池の機構を模式化して示す断面図である。 本発明の好ましい実施形態に係るリチウム二次電池の具体的な構成を示す断面図である。 本発明の好ましい実施形態に係る感圧機構付き電池蓋体を模式的に示す一部断面側面図である。 ＣＲ２０３２形コイン電池の構造を模式的に示す断面図である。
　本発明の非水二次電池用電解液は下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の特定芳香族化合物と、電解質と、有機溶媒とを含有する。
特定芳香族化合物（Ａ）
　特定芳香族化合物（Ａ）は、（Ａ－１）縮環または連結された３つ以上の環構造と（Ａ－２）電子吸引性基または電子吸引性連結基を有する芳香族化合物である。
　ここで、要件（Ａ－１）として規定される縮環または連結された３つ以上の環構造とは、３つ以上の環を分子中に有していることを意味し、それが単結合または連結基によってつながれていても、縮環して複環構造を構成していてもよい意味である。すなわち、ナフタレンやテトラヒドロナフタレンのように２つの環が縮環した構造（炭素原子の一部を２つの環が共有する構造）は２つの環構造を有するものとなる。またテトラヒドロナフタレン、インダンのように芳香族環に脂肪族環が縮環した構造は芳香族環と脂肪族環を有するものとして、２つの環を有するものとなる。
　縮環または連結された３つ以上の環構造としては、ｏ－，ｍ－，ｐ－ターフェニル、ジシクロヘキシルベンゼン、シクロヘキシルナフタレンのように３つ以上の環構造が縮環または、直接結合していてもよいし、連結基を挟んで結合していてもよい。３つ以上の環構造のうち少なくとも１つは芳香族環である。また、少なくとも１つは脂肪族環であることが好ましい。芳香族環がなす基としてはフェニル基が好ましい。脂肪族環がなす基としてはシクロヘキシル基、シクロペンチル基が好ましく、シクロヘキシル基がより好ましい。環構造としては、フェニル基とシクロヘキシル基またはシクロペンチル基が単結合で結合した構造（シクロヘキシルベンゼン構造、シクロペンチルベンゼン構造）、又はフェニル基とシクロヘキシル基またはシクロペンチル基が縮環した構造（テトラヒドロナフタレン構造、インダン構造）を有していることが好ましい。
　要件（Ａ－２）において規定される電子吸引性基（Ｗ）としてはハメットのσｐ値が正の値である置換基であり、σｐ値が０．２以上であることが好ましく、０．３以上であることが更に好ましい。上限は特にないが、１以下であることが好ましい。電子吸引性基（Ｗ）としては、ハロゲン原子（好ましくはフッ素原子）、ハロゲン化アルキル基（好ましくはフッ素置換アルキル基）、酸素原子及び／又は窒素原子を有する電子吸引性基が挙げられ、酸素原子及び／又は窒素原子を有する電子吸引性基が好ましい。酸素原子及び／又は窒素原子を有する電子吸引性基（Ｗ）として下式に挙げる電子吸引性基が好ましい。中でもｗ２、ｗ３、ｗ７、ｗ９、ｗ１０が正極での耐酸化性と、負極での耐還元性を両立でき特に好ましい。ハメットのσｐ値は以下の文献に各官能基の値が記載されている。
　ＪｏｕｒｎａＩ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｌｓｔｒｙ（　１９７３）　ｐ．１２０７、Ｃｈｅｍ．　Ｒｅｖ．　（１９９１），ｐ　１６５－１９５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 　＊は結合手
　各置換基の一部においてそのσｐ値は以下のとおりである。
　―――――――――――――――――――――――――――
　　置換基　　　　　　　　　σｐ値
　―――――――――――――――――――――――――――
　　Ｆ　　　　　　　　　　　０．０６
　　ＣＦ３　　　　　　　　　０．５４
　　ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３　　　　０．４８
　　式ｗ１　　　　　　　　　０．４７（Ｒ１１＝Ｍｅ）
　　式ｗ２　　　　　　　　　０．３１（Ｒ１１＝Ｍｅ）
　　式ｗ４　　　　　　　　　０．４５（Ｒ１１＝Ｍｅ）
　　式ｗ７　　　　　　　　　０．３６（Ｒ１１＝Ｍｅ）
　　式ｗ８　　　　　　　　　０．７２（Ｒ１１＝Ｍｅ）
　　式ｗ１０　　　　　　　　０．６５（Ｒ１２＝Ｍｅ）
　　式ｗ１３　　　　　　　　０．６６
　―――――――――――――――――――――――――――
　Ｒ１１は有機基であり、炭素数１～１２のアルキル基（好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔブチル基、オクチル基）、炭素数６～１２のアリール基（好ましくはフェニル基、ナフチル基）、炭素数７～１２のアラルキル基（好ましくはベンジル基、フェネチル基）、炭素数２～１２のアルケニル基（好ましくはアリル基）が好ましい。
　Ｒ１２は有機基であり、炭素数１～１２のアルキル基（好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔブチル基、オクチル基）、炭素数６～１２のアリール基（好ましくはフェニル基、ナフチル基）、炭素数７～１２のアラルキル基（好ましくはベンジル基、フェネチル基）、炭素数２～１０のアシル基（好ましくはアセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基）、炭素数１～１２のアルキルスルホニル基（好ましくはメタンスルホニル基、エタンスルホニル基、トルフルオロメタンスルホニル基、ノナフルオロブタンスルホニル基）、炭素数６～１２のアリールスルホニル基（好ましくはベンゼンスルホニル基、トルエンスルホニル基）、炭素数２～１０のアルコキシカルボニル基（好ましくはメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基）、炭素数２～１２のアルケニル基（好ましくはアリル基）が好ましい。
　Ｒ１２が複数存在する場合、互いに結合して環構造を形成してもよい。
　Ｒ１１とＲ１２が結合して環構造を形成してもよい。Ｒ１１、Ｒ１２が複数存在する場合、互いに同じであっても異なっていてもよい。
　ｗ１～ｗ１２のＲ１１あるいはＲ１２が２価以上の基となり、ｗ１～ｗ１２の構造を２つ以上有する連結基となってもよい。このような連結基としては、後述のＷａが挙げられる。
　芳香族化合物（Ａ）として下記一般式（Ａ１）～（Ａ３）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
・式（Ａ１）について
　前記式（Ａ１）においてＲａ１～Ｒａ５はそれぞれ独立に水素原子、前述の電子吸引性基Ｗ、またはその他の置換基である。Ｒａ１～Ｒａ５の少なくともいずれか１つがアリール基またはシクロアルキル基であるか、Ｒａ１～Ｒａ５のうち少なくとも２つが結合し芳香族環または脂肪族環を形成してもよい。このとき、要件（Ａ１－１）で規定された３つ以上の環は、Ｒａ１～Ｒａ５が環構造の基であるときにそれを１つと数えてもよく、Ｒａ１～Ｒａ５のうち少なくとも２つが結合ないし縮合してなした芳香族環または脂肪族環を１つと数えてもよい。
　Ｗは電子吸引性基であり、好ましい電子吸引性基は上述と同義である。
　芳香族化合物（Ａ１）は更に別の置換基を有していてもよい。別の置換基としては、アルキル基（炭素数１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が特に好ましい）、アルコキシ基（炭素数１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３が特に好ましい）、アラルキル基（炭素数７～１２が好ましい）が挙げられる（以下、この任意の置換基を置換基Ｒｎと呼ぶ）。
　前記式（Ａ１）で表される化合物は下記式（Ａ１１）～（Ａ１３）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。シクロアルキル基は炭素数３～８のものが好ましく、４～６のものがより好ましい。具体的には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基が好ましい。アリール基としては、炭素数６～１４が好ましく、６～１０がより好ましく、フェニル基が特に好ましい。当該シクロアルキル基またはアリール基は任意の置換基Ｒｎを有していてもよい。複数のＣｙは互いに同じであっても異なっていてもよい。
　Ｗは電子吸引性基であり、その好ましい範囲は前記と同義である。Ｗが複数存在する場合、互いに同じであっても異なっていてもよい。
　ｕは１～３の整数である。
　式（Ａ１）の具体例を以下に示すが、本発明がこれにより限定して解釈されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
・式（Ａ２）について
　芳香族化合物（Ａ２）においてＷａは電子吸引性連結基である。ここで、電子吸引性連結基とは、一方の結合手に置換基（例えばメチル基）を置換した場合に電子吸引性基となる連結基あるいはこれを複数含む連結基と定義する。当該電子吸引性基の意味は前記Ｗと同義であり、その好ましいσｐ値も同じである。Ｗａはｗ１～ｗ１２のＲ１１あるいはＲ１２の一部または全部が結合手または連結基となって２価以上の基となったものが好ましい。また、Ｗａは、ｗ１～ｗ１２の構造を２つ以上有し、Ｒ１１あるいはＲ１２の一部または全部が結合手または連結基となった連結基も好ましい。具体的には下記ｗ２１～ｗ４０で表される連結基が挙げられる。なかでも、ｗ２７、ｗ２８、ｗ３０、ｗ３１、ｗ３３、ｗ３４、ｗ３７が好ましく、ｗ３３、ｗ３５、ｗ３０、ｗ２７、ｗ３１がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 　＊は結合手
　Ｘ１は２価の連結基であり、好ましくはアルキレン基（好ましくは炭素数１～１０）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～１０）、アラルキレン基（好ましくは炭素数７～１２）及びこれら複数が単結合またはヘテロ原子を有する基（Ｏ，Ｓ，ＣＯ，ＮＲｎ，ＳＯ２等）を介して結合している連結基である。Ｒｎは先に定義したものと同義である。
　Ｒ１３は有機基であり、その好ましい範囲はＲ１１，Ｒ１２と同義である。Ｒ１３が複数存在する場合、互いに同じであっても異なっていてもよい。
　Ａｒ１１およびＡｒ１２は芳香族基であり、Ａｒ１１およびＡｒ１２中に合わせて３つ以上の環構造が含まれる。Ａｒ１１、Ａｒ１２は同一でも異なっていてもよいが同一である方が、酸化電位が均一化し、過充電時に効率的に反応し好ましい。Ａｒ１１、Ａｒ１２の両方が、２つ以上の環構造を含んでいることが好ましく、Ａｒ１１、Ａｒ１２がシクロヘキシルフェニル基、ビフェニル基、テトラヒドロナフチル基、インダン基から選ばれる基であることが好ましい。ガス発生能の観点からテトラヒドロナフチル基がより好ましい。
　前記式（Ａ２）で表される化合物は、下記式（Ａ２１）または（Ａ２２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　Ｃｙは前記式（Ａ１１）～（Ａ１３）と同義である。Ｗａは電子吸引性連結基であり、前記式（Ａ２）と同義である。ｓは１～３の整数である。式（Ａ２１）および（Ａ２２）はさらに任意の置換基を有してもよく、当該置換基としては前記Ｒｎが挙げられる。なお、式（Ａ２１）は、Ｃｙがなす環と合わせて、分子内に合計３つ以上の環構造を有する。Ｃｙが複数存在する場合、互いに同じであっても異なっていてもよい。
　式（Ａ２）として更に好ましくは下記式（Ａ２ａ）～（Ａ２ｆ）のいずれかで表される化合物である。これらの式ではさらに任意の置換基Ｒｎを有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　芳香族化合物（Ａ２）の具体例を以下に示すが、本発明がこれにより限定して解釈されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
・式（Ａ３）について
　前記式（Ａ３）において、Ｙａは非電子吸引性連結基である。非電子吸引性連結基とは結合する芳香族環に対し、電子吸引性基として機能しないことを意味する。具体的には、連結基の一方に水素原子を導入した置換基において、ハメットのσｐ値が０以下となる基である。当該σｐ値は－０．１以下であることが好ましくい。好ましい非電子吸引性連結基としてはアルキレン基、または芳香族環と結合する部位がアルキレン基である連結基、又は－Ｏ－Ｙａ１－Ｏ－である。Ｙａ中に環構造を有していても良い。Ｙａ１はアルキレン基（炭素数１～１２が好ましく、１～６がより好ましく、１～３がより好ましい）、アリーレン基（炭素数６～１４が好ましく、６～１０がより好ましい）、またはアラルキレン基（炭素数７～１５が好ましく、７～１１がより好ましい）である。
　Ｙａとして好ましくは、炭素数１～１２の直鎖もしくは分岐のアルキレン基（炭素数１～６が好ましく、１～４がより好ましい）、炭素数３～１２のシクロアルキレン基（炭素数３～８が好ましく、４～６がより好ましい）が挙げられる。
　Ａｒ１３，Ａｒ１４は芳香族連結基であり、その好ましいものは、前記式（Ａ２）で規定した芳香族基Ａｒ１１，Ａｒ１２から水素原子を取り除いた連結基であることが好ましい。Ｗは電子吸引性基であり、前述と同義である。ｎは１以上の整数を表す。
　前記式（Ａ３）で表される化合物は、下記式（Ａ３１）または（Ａ３２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　前記Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。好ましいものは、式（Ａ１１）等で規定したものと同義である。Ｙａは非電子吸引性連結基であり、前記式（Ａ３）と同義である。ｐは０～３（好ましくは１～３）の整数である。Ｗは電子吸引性基であり、前述と同義である。ｒは１または２である。ＣｙやＷが複数存在する場合、互いに同じであっても異なっていてもよい。式（Ａ３２）においてＷはベンゼン環から延びる置換基であることが好ましい。
　（Ａ３）の具体例を以下に示すが、本発明がこれにより限定して解釈されるべきではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
特定芳香族化合物（Ｂ）
　特定芳香族化合物（Ｂ）は、３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性基を有する連結基（電子吸引性連結基）で連結された化合物である。より具体的に言うと、特定芳香族化合物（Ｂ）は、有機基Ｚ２つ以上と芳香族環２つ以上とを有する。その芳香族環の少なくとも２つに対し前記有機基Ｚがそれぞれ置換している。当該有機基Ｚはいずれもその３級炭素または４級炭素で前記芳香族環に置換している。
　分岐アルキル置換芳香族環における分岐アルキル基としては、下記式（Ｌ１）～（Ｌ５）のいずれかで表されるアルキル基が好ましい。－＊は芳香族環との結合位置を表す。これらの分岐アルキル基はさらに任意の置換基Ｒｎを有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した分岐アルキル置換芳香族環としては、イソプロピルベンゼン、ｍ－ジイソプロピルベンゼン、１，３，５－トリイソプロピルベンゼン、１－メチル－１－フェニルプロパン、１－エチル－１－フェニルプロパン、ｔ－ブチルベンゼン、ｔ－アミルベンゼンが好ましい。
　電子吸引性連結基としては前述の電子吸引性連結基Ｗａと同義であり、好ましい範囲も同じである。
　芳香族化合物（Ｂ）としては下記一般式（Ｂ１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　Ｒｂ１～Ｒｂ５はそれぞれ独立に水素原子またまたは置換基であり、少なくとも１つは３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した分岐アルキル基である。Ｒｂ６～Ｒｂ１０は水素原子または置換基であり、少なくとも１つは３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した分岐アルキル基である。Ｒｂ１～Ｒｂ１０が分岐アルキル基であるとき、前記式（Ｌ１）～（Ｌ５）のいずれかで表される分岐アルキル基であることが好ましい。前記式（Ｂ１）はさらに任意の置換基を有してもよく、当該置換基としては前記Ｒｎが挙げられる。
　Ｗａは前述の電子吸引性連結基Ｗａと同義である。芳香族化合物（Ｂ）の具体例を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　前記例示化合物は更に任意の置換基Ｒｎを有していてもよい。
　特定芳香族化合物の添加量は全電解液中０．１質量％以上が好ましく、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、特に好ましくは１．２質量％以上、最も好ましくは１．５質量％以上である。上限は、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、４質量％以下がさらに好ましく、３質量％以下が特に好ましい。好ましい範囲は１～４質量％であり、最も好ましくは１．５～３質量％である。好適な添加量を選択することで過充電時の信頼性と通常使用時の電池特性を両立できる。
（有機溶媒）
　本発明に用いられる有機溶媒としては、非プロトン性有機溶媒であることが好ましく、なかでも炭素数２～１０の非プロトン性有機溶媒であることが好ましい。当該有機溶媒は、エーテル基、カルボニル基、エステル基、またはカーボネート基を有する化合物であることが好ましい。当該化合物は置換基を有していてもよく、その例として置換基Ｔが挙げられる。
　有機溶媒としては、例えば、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチル、炭酸メチルプロピル、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、トリメチル酢酸メチル、トリメチル酢酸エチル、アセトニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、メトキシアセトニトリル、３－メトキシプロピオニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、Ｎ－メチルオキサゾリジノン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリジノン、ニトロメタン、ニトロエタン、スルホラン、燐酸トリメチル、ジメチルスルホキシドあるいはジメチルスルホキシド燐酸などが挙げられる。これらは、一種単独で用いても２種以上を併用してもよい。中でも、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ジメチル、炭酸ジエチルおよび炭酸エチルメチルからなる群のうちの少なくとも１種が好ましく、特に、炭酸エチレンあるいは炭酸プロピレンなどの高粘度（高誘電率）溶媒（例えば、比誘電率ε≧３０）と炭酸ジメチル、炭酸エチルメチルあるいは炭酸ジエチルなどの低粘度溶媒（例えば、粘度≦１ｍＰａ・ｓ）との組み合わせがより好ましい。電解質塩の解離性およびイオンの移動度が向上するからである。
　好ましい様態としては炭酸プロピレンを全溶剤に対し５体積％以上、より好ましくは１０体積％以上、更に好ましくは１５体積％以上含有している溶媒が挙げられる。より好ましい様態としては、環状カーボネートを全溶剤に対し２０～８０体積％含有し、環状カーボネートのうち２５～１００体積％がプロピレンカーボネートである。更に好ましい様態としては炭酸ジメチル、炭酸ジエチルおよび炭酸エチルメチルから選ばれる鎖状カーボネートを全溶剤に対し２０～８０体積％含有し、炭酸エチレンあるいは炭酸プロピレンから選ばれる環状カーボネートを全溶剤に対し２０～８０体積％含有し、その環状カーボネートのうち２５～１００体積％（より好ましくは４０～１００体積％）がプロピレンカーボネートである。炭酸プロピレンを所定量以上含有することで低温における大電流放電においても容量劣化を小さくすることができる。
　しかしながら、本発明に用いられる有機溶媒は、上記例示によって限定されるものではない。
（機能性添加剤）
　本発明の電解液には、各種の機能性添加剤を含有させることが好ましい。この添加剤により発現させる機能としては、例えば、難燃性の向上、サイクル特性の良化、容量特性の改善が挙げられる。以下に、本発明の電解質に適用することが好ましい機能性添加剤の例を示す。
＜芳香族性化合物（Ａ）＞
　芳香族性化合物としては、ビフェニル化合物、アルキル置換ベンゼン化合物が挙げられる。ビフェニル化合物は２つのベンゼン環が単結合で結合している部分構造を有しており
ベンゼン環は置換基を有してもよく、好ましい置換基は、炭素原子数１～４のアルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｔ－ブチルなど）、炭素原子数６～１０のアリール基（例えば、フェニル、ナフチルなど）である。
　ビフェニル化合物としては、具体的に、ビフェニル、ｏ－テルフェニル、ｍ－テルフェニル、ｐ－テルフェニル、４－メチルビフェニル、４－エチルビフェニル、及び４－ｔｅｒｔ－ブチルビフェニルを挙げることができる。
　アルキル置換ベンゼン化合物は、炭素数１～１０のアルキル基で置換されたベンゼン化合物が好ましく、具体的には、シクロヘキシルベンゼン、ｔ－アミルベンゼン、ｔ－ブチルベンゼンを挙げることができる。
＜ハロゲン含有化合物（Ｂ）＞
　ハロゲン含有化合物が有するハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子、または、臭素原子が好ましく、フッ素原子がより好ましい。ハロゲン原子の数としては１～６個が好ましく、１～３個が更に好ましい。ハロゲン含有化合物としてはフッ素原子で置換されたカーボネート化合物、フッ素原子を有するポリエーテル化合物、フッ素置換芳香族化合物が好ましい。
　ハロゲン置換カーボネート化合物は鎖状、または、環状いずれでもよいが、イオン伝導性の観点から、電解質塩（例えばリチウムイオン）の配位性が高い環状カーボネート化合物が好ましく、５員環環状カーボネート化合物が特に好ましい。
　ハロゲン置換カーボネート化合物の好ましい具体例を以下に示す。この中でもＢｅｘ１～Ｂｅｘ４の化合物が特に好ましく、Ｂｅｘ１が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
＜重合性化合物（Ｃ）＞
　重合性化合物としては炭素－炭素二重結合を有する化合物が好ましく、ビニレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネートなどの二重結合を有するカーボネート化合物、アクリレート基、メタクリレート基、シアノアクリレート基、αＣＦ３アクリレート基から選ばれる基を有する化合物、スチリル基を有する化合物が好ましく、二重結合を有するカーボネート化合物、あるいは重合性基を分子内に２つ以上有する化合物が更に好ましい。
＜リン含有化合物（Ｄ）＞
　リン含有化合物としては、リン酸エステル化合物、ホスファゼン化合物が好ましい。リン酸エステル化合物の好ましい例としては、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリフェニル、リン酸トリベンジルなどが挙げられる。リン含有化合物としては、下記式（Ｄ２）または（Ｄ３）で表される化合物も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　式中、ＲＤ４～ＲＤ１１は１価の置換基を表す。１価の置換基の中で好ましくは、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子である。ＲＤ４～ＲＤ１１の置換基の少なくとも１つはフッ素原子であることが好ましく、アルコキシ基、アミノ基、フッ素原子からなる置換基がより好ましい。
＜硫黄含有化合物（Ｅ）＞
　含硫黄化合物としては－ＳＯ２－、－ＳＯ３－、－ＯＳ（＝Ｏ）Ｏ－結合を有する化合物が好ましく、プロパンサルトン、プロペンサルトン、エチレンサルファイトなどの環状含硫黄化合物、スルホン酸エステル類が好ましい。
　含硫黄環状化合物としては、下記式（Ｅ１）、（Ｅ２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　式中、Ｘ１、Ｘ２はそれぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）－を表す。ここで、Ｒａ、Ｒｂは、それぞれ独立に、水素原子、または置換基を表す。置換基として、好ましくは炭素原子数１～８のアルキル基、フッ素原子、炭素原子数の６～１２のアリール基である。αは５～６員環を形成するのに必要な原子群を表す。αの骨格は炭素原子のほか、硫黄原子、酸素原子などを含んでもよい。αは置換されていてもよく、置換基としては置換基Ｔがあげられ、好ましくはアルキル基、フッ素原子、アリール基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
＜ケイ素含有化合物（Ｆ）＞
ケイ素含有化合物としては、下記式（Ｆ１）または（Ｆ２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　ＲＦ１はアルキル基、アルケニル基、アシル基、アシルオキシ基、または、アルコキシカルボニル基を表す。
　ＲＦ２はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、又はアルコキシ基を表す。
　なお、１つの式に複数あるＲＦ１及びＲＦ２はそれぞれ異なっていても同じであってもよい。
＜ニトリル化合物（Ｇ）＞
　ニトリル化合物としては、下記式（Ｇ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　式中、ＲＧ１～ＲＧ３はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、カルバモイル基、スルホニル基、またはホスホニル基を表す。各置換基の好ましいものは、置換基Ｔの例を参照することができるが、なかでも、ＲＧ１～ＲＧ３のいずれか一つ以上がシアノ基を複数有する化合物が好ましい。
・ｎｇは１～８の整数を表す。
　式（Ｇ）で表される化合物の具体例としては、アセトニトリル、プロピオニトリル、イソブチロニトリル、スクシノニトリル、マロノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、２メチルグルタノニトリル、ヘキサントリカルボニトリル、プロパンテトラカルボニトリル等が好ましい。特に好ましくは、スクシノニトリル、マロノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、２メチルグルタノニトリル、ヘキサントリカルボニトリル、プロパンテトラカルボニトリルである。
＜金属錯体化合物（Ｈ）＞
　金属錯体化合物としては、遷移金属錯体もしくは希土類錯体が好ましい。なかでも、下記式（Ｈ－１）～（Ｈ－３）のいずれかで表される錯体が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　式中、ＸＨおよびＹＨは、それぞれ、メチル基、ｎ－ブチル基、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、チオイソシアン酸基であり、ＸＨ，ＹＨが縮環して環状アルケニル基（ブタジエン配位型メタラサイクル）を形成してもよい。式中、ＭＨは遷移元素または希土類元素を表す。具体的にＭＨは、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｒ、Ｖ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｓｗ、Ｎｄ、Ｌｕ、Ｅｒ、Ｙｂ、Ｇｄであることが好ましい。ｍＨ，ｎＨは０≦ｍＨ＋ｎＨ≦３を満たす整数である。ｎＨ＋ｍＨは１以上であることが好ましい。ｎＨ、ｍＨが２以上であるとき、そこで規定される２以上の基はそれぞれ異なっていてもよい。
　前記金属錯体化合物は下記式（Ｈ－４）で表される部分構造を有する化合物も好ましい。
 
　　　　ＭＨ－（ＮＲ１ＨＲ２Ｈ）ｑＨ　　・・・　式（Ｈ－４）
 
　式中、ＭＨは遷移元素または希土類元素を表し、式（Ｈ－１）～（Ｈ－３）と同義である。
　Ｒ１Ｈ，Ｒ２Ｈは水素、アルキル基（好ましい炭素数は１～６）、アルケニル基（好ましい炭素数は２～６）、アルキニル基（好ましい炭素数は２～６）、アリール基（好ましい炭素数は６～１４）、ヘテロアリール基（好ましい炭素数は３～６）、アルキルシリル基（好ましい炭素数は１～６）、またはハロゲンを表す。Ｒ１Ｈ，Ｒ２Ｈは互いに連結されていてもよい。Ｒ１Ｈ，Ｒ２Ｈはそれぞれあるいは連結して環を形成していてもよい。Ｒ１Ｈ，Ｒ２Ｈの好ましいものとしては、置換基Ｔの例が挙げられる。なかでも、メチル基、エチル基、トリメチルシリル基が好ましい。
　ｑＨは１～４の整数を表し、２～４の整数が好ましい。更に好ましくは２または４である。ｑＨが２以上のとき、そこで規定される複数の基は互いに同じでも異なっていてもよい。
　金属錯体化合物は、下記式のいずれかで表される化合物も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
・Ｍｈ
　中心金属Ｍｈは、Ｔｉ、Ｚｒ、ＺｒＯ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｅが特に好ましく、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｃｒが最も好ましい。
・Ｒ３ｈ、Ｒ５ｈ、Ｒ７ｈ～Ｒ１０ｈ
　これらは置換基を表す。なかでも、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルケニル基、ハロゲン原子が好ましく、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数６～１２のアリール基、炭素数２～６のアルケニル基がより好ましく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、ｔ－ブチル、パーフルオロメチル、メトキシ、フェニル、エテニルであることが好ましい。
・Ｒ３３ｈ、Ｒ５５ｈ
　Ｒ３３ｈ、Ｒ５５ｈは水素原子またはＲ３ｈの置換基を表す。
・Ｙｈ
　Ｙｈは、炭素数１～６のアルキル基またはビス（トリアルキルシリル）アミノ基が好ましく、メチル基またはビス（トリメチルシリル）アミノ基がより好ましい。
・ｌｈ、ｍｈ、ｏｈ
　ｌｈ、ｍｈ、ｏｈは０～３の整数を表し、０～２の整数が好ましい。ｌｈ、ｍｈ、ｏｈが２以上のとき、そこで規定される複数の構造部は互いに同じであっても、異なっていてもよい。
・Ｌｈ
　Ｌｈはアルキレン基、アリーレン基が好ましく、炭素数３～６のシクロアルキレン基、炭素数６～１４のアリーレン基がより好ましく、シクロヘキシレン、フェニレンがさらに好ましい。
＜イミド化合物（Ｉ）＞
　イミド化合物としては、耐酸化性の観点よりパーフルオロ基を有するスルホンイミド化合物が好ましく、具体的にはパーフルオロスルホイミドリチウム化合物が挙げられる。
イミド化合物として、具体的には下記の構造が挙げられ、より好ましくはＣｅｘ１、Ｃｅｘ２である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　本発明の電解液には、上記のものを始め、負極被膜形成剤、難燃剤、過充電防止剤等から選ばれる少なくとも１種を含有していてもよい。非水電解液中におけるこれら機能性添加剤の含有割合は特に限定はないが、非水電解液全体（電解質を含む）に対し、それぞれ、０．００１質量％～１０質量％が好ましい。これらの化合物を添加することにより、過充電による異常時に電池の破裂を抑制したり、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を向上させたりすることができる。
　前記例示化合物は任意の置換基Ｔを有していてもよい。
　置換基Ｔとしては、下記のものが挙げられる。
　アルキル基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルキル基、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ペンチル、ヘプチル、１－エチルペンチル、ベンジル、２－エトキシエチル、１－カルボキシメチル等）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、オレイル等）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルキニル基、例えば、エチニル、ブタジイニル、フェニルエチニル等）、シクロアルキル基（好ましくは炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４－メチルシクロヘキシル等）、アリール基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリール基、例えば、フェニル、１－ナフチル、４－メトキシフェニル、２－クロロフェニル、３－メチルフェニル等）、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数２～２０のヘテロ環基、好ましくは、少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５または６員環のヘテロ環基が好ましく、例えば、２－ピリジル、４－ピリジル、２－イミダゾリル、２－ベンゾイミダゾリル、２－チアゾリル、２－オキサゾリル等）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、ベンジルオキシ等）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、１－ナフチルオキシ、３－メチルフェノキシ、４－メトキシフェノキシ等）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、例えば、エトキシカルボニル、２－エチルヘキシルオキシカルボニル等）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０～２０のアミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基を含み、例えば、アミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ－エチルアミノ、アニリノ等）、スルファモイル基（好ましくは炭素原子数０～２０のスルファモイル基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル、Ｎ－フェニルスルファモイル等）、アシル基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシル基、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ベンゾイル等）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルオキシ基、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１～２０のカルバモイル基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル、Ｎ－フェニルカルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルアミノ基、例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、スルホンアミド基（（好ましくは炭素原子数０～２０のスルファモイル基、例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－メチルメタンスルホンアミド、Ｎ－エチルベンゼンスルホンアミド等）、アルキルチオ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルキルチオ基、例えば、メチルチオ、エチルチオ、イソプロピルチオ、ベンジルチオ等）、アリールチオ基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリールチオ基、例えば、フェニルチオ、１－ナフチルチオ、３－メチルフェニルチオ、４－メトキシフェニルチオ等）、アルキルもしくはアリールスルホニル基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルキルもしくはアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ベンゼンスルホニル等）、ヒドロキシル基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）であり、より好ましくはアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、ヒドロキシル基またはハロゲン原子であり、特に好ましくはアルキル基、アルケニル基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基またはヒドロキシル基である。
　また、これらの置換基Ｔで挙げた各基は、上記の置換基Ｔがさらに置換していてもよい。
　化合物ないし置換基・連結基等がアルキル基・アルキレン基、アルケニル基・アルケニレン基等を含むとき、これらは環状でも鎖状でもよく、また直鎖でも分岐していてもよく、上記のように置換されていても無置換でもよい。またアリール基、ヘテロ環基等を含むとき、それらは単環でも縮環でもよく、同様に置換されていても無置換でもよい。
（電解質）
　本発明の電解液に用いる電解質は周期律表第一族又は第二族に属する金属イオンの塩であることが好ましい。その材料は電解液の使用目的により適宜選択される。例えば、リチウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などが挙げられ、二次電池などに使用される場合には、出力の観点からリチウム塩が好ましい。本発明の電解液をリチウム二次電池用非水系電解液の電解質として用いる場合には、金属イオンの塩としてリチウム塩を選択すればよい。リチウム塩としては、リチウム二次電池用非水系電解液の電解質に通常用いられるリチウム塩であれば特に制限はないが、例えば、以下に述べるものが好ましい。
　（Ｌ－１）無機リチウム塩：ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６等の無機フッ化物塩；ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢｒＯ４、ＬｉＩＯ４等の過ハロゲン酸塩；ＬｉＡｌＣｌ４等の無機塩化物塩等。
　（Ｌ－２）含フッ素有機リチウム塩：ＬｉＣＦ３ＳＯ３等のパーフルオロアルカンスルホン酸塩；ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）（Ｃ４Ｆ９ＳＯ２）等のパーフルオロアルカンスルホニルイミド塩；ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３等のパーフルオロアルカンスルホニルメチド塩；Ｌｉ［ＰＦ５（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）］、Ｌｉ［ＰＦ４（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）２］、Ｌｉ［ＰＦ３（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）３］、Ｌｉ［ＰＦ５（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）］、Ｌｉ［ＰＦ４（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）２］、Ｌｉ［ＰＦ３（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）３］等のフルオロアルキルフッ化リン酸塩等。
　（Ｌ－３）オキサラトボレート塩：リチウムビス（オキサラト）ボレート、リチウムジフルオロオキサラトボレート等。
　これらのなかで、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣｌＯ４、Ｌｉ（Ｒｆ１ＳＯ３）、ＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、及びＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）（Ｒｆ２ＳＯ２）が好ましく、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）２、ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２、及びＬｉＮ（Ｒｆ１ＳＯ２）（Ｒｆ２ＳＯ２）などのリチウムイミド塩がさらに好ましい。ここで、Ｒｆ１、Ｒｆ２はそれぞれパーフルオロアルキル基を示す。
　なお、電解液に用いる電解質は、１種を単独で使用しても、２種以上を任意に組み合わせてもよい。
　電解液における電解質（周期律表第一族又は第二族に属する金属のイオンもしくはその金属塩）の含有量は、以下に電解液の調製法で述べる好ましい塩濃度となる量で添加される。塩濃度は電解液の使用目的により適宜選択されるが、一般的には電解液全質量中１０質量％～５０質量％であり、さらに好ましくは１５質量％～３０質量％である。なお、イオンの濃度として評価するときには、その好適に適用される金属との塩換算で算定されればよい。
［電解液の調製方法等］
　本発明の非水二次電池用電解液は、金属イオンの塩としてリチウム塩を用いた例を含め、前記各成分を前記非水電解液溶媒に溶解して、常法により調製される。
　本発明において、「非水」とは水を実質的に含まないことをいい、発明の効果を妨げない範囲で微量の水を含んでいてもよい。良好な特性を得ることを考慮して言うと、水の含有量が２００ｐｐｍ（質量基準）以下であることが好ましく、１００ｐｐｍ以下であることがより好ましく２０ｐｐｍ以下であることが更に好ましい。下限値は特にないが、不可避的な混入を考慮すると、１ｐｐｍ以上であることが実際的である。本発明の電解液の粘度は特に限定されないが、２５℃において、１０～０．１ｍＰａ・ｓであることが好ましく、５～０．５ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。
＜粘度の測定方法＞
　粘度は以下の方法で測定した値を言うこととする。サンプル１ｍＬをレオメーター（ＣＬＳ　５００）に入れ、直径４ｃｍ／２°のＳｔｅｅｌ　Ｃｏｎｅ（共に、ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｎｔｓ社製）を用いて測定する。サンプルは予め測定開始温度にて温度が一定となるまで保温しておき、測定はその後に開始する。測定温度は２５℃とする。
［二次電池］
　本発明においては前記非水電解液を含有する非水二次電池とすることが好ましい。好ましい実施形態として、リチウムイオン二次電池についてその機構を模式化して示した図１を参照して説明する。本実施形態のリチウムイオン二次電池１０は、上記本発明の非水二次電池用電解液５と、リチウムイオンの挿入放出が可能な正極Ｃ（正極集電体１，正極活物質層２）と、リチウムイオンの挿入放出又は溶解析出が可能な負極Ａ（負極集電体３，負極活物質層４）とを備える。これら必須の部材に加え、電池が使用される目的、電位の形状などを考慮し、正極と負極の間に配設されるセパレータ９、集電端子（図示せず）、及び外装ケース等（図示せず）を含んで構成されてもよい。必要に応じて、電池の内部及び電池の外部の少なくともいずれかに保護素子を装着してもよい。このような構造とすることにより、電解液５内でリチウムイオンの授受ａ，ｂが生じ、充電α、放電βを行うことができ、回路配線７を介して動作機構６を介して運転あるいは蓄電を行うことができる。以下、本発明の好ましい実施形態であるリチウム二次電池の構成について、さらに詳細に説明する。
（電池形状）
　本実施形態のリチウム二次電池が適用される電池形状には、特に制限はなく、例えば、有底筒型形状、有底角型形状、薄型形状、シート形状、及び、ペーパー形状などが挙げられ、これらのいずれであってもよい。また、組み込まれるシステムや機器の形を考慮した馬蹄形や櫛型形状等の異型のものであってもよい。なかもで、電池内部の熱を効率よく外部に放出する観点から、比較的平らで大面積の面を少なくとも一つを有する有底角型形状や薄型形状などの角型形状が好ましい。
　有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗による発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。図２は、有底筒型形状リチウム二次電池１００の例である。この電池は、セパレータ１２を介して重ね合わせた正極シート１４、負極シート１６を巻回して外装缶１８内に収納した有底筒型リチウム二次電池１００となっている。
　有底角型形状では、一番大きい面の面積Ｓ（端子部を除く外形寸法の幅と高さとの積、単位ｃｍ２）の２倍と電池外形の厚さＴ（単位ｃｍ）との比率２Ｓ／Ｔの値が１００以上であることが好ましく、２００以上であることが更に好適である。最大面を大きくすることにより高出力かつ大容量の電池であってもサイクル性や高温保存等の特性を向上させるとともに、異常発熱時の放熱効率を上げることができ、後述する「弁作動」や「破裂」という状態になることを抑制することができる。
（電池を構成する部材）
　本実施形態のリチウム二次電池は、図１に基づいて言うと、電解液５、正極及び負極の電極合剤Ｃ，Ａ、セパレータの基本部材９を具備して構成される。以下、これらの各部材について述べる。
（電極合材）
　電極合材は、集電体（電極基材）上に活物質と導電剤、結着剤、フィラーなどの分散物を塗布したものであり、リチウム電池においては、活物質が正極活物質である正極合材と活物質が負極活物質である負極合材が使用されることが好ましい。次に、電極合材を構成する分散物（電極用組成物）中の各成分等について説明する。
・正極活物質
　正極活物質には遷移金属酸化物を用いることが好ましく、中でも、遷移元素Ｍａ（Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｖから選択される１種以上の元素）を有することが好ましい。また、混合元素Ｍｂ（リチウム以外の金属周期律表の第１（Ｉａ）族の元素、第２（ＩＩａ）族の元素、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｉ、Ｐ、Ｂなど）を混合してもよい。この、遷移金属酸化物として例えば、下記式（ＭＡ）～（ＭＣ）のいずれかで表されるものを含む特定遷移金属酸化物、あるいはその他の遷移金属酸化物としてＶ２Ｏ５、ＭｎＯ２等が挙げられる。正極活物質には、粒子状の正極活物質を用いてもよい。具体的に、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できる遷移金属酸化物を用いることができるが、前記特定遷移金属酸化物を用いるのが好ましい。
　遷移金属酸化物としては、前記遷移元素Ｍａを含む酸化物等が好適に挙げられる。このとき混合元素Ｍｂ（好ましくはＡｌ）などを混合してもよい。混合量としては、遷移金属の量に対して０～３０ｍｏｌ％が好ましい。Ｌｉ／Ｍａのモル比が０．３～２．２になるように混合して合成されたものが、より好ましい。
〔式（ＭＡ）で表される遷移金属酸化物（層状岩塩型構造）〕
　リチウム含有遷移金属酸化物としては中でも下式で表されるものが好ましい。
　　ＬｉａＭ１Ｏｂ　　　　　・・・　（ＭＡ）
　式中、Ｍ１は前記Ｍａと同義である。ａは０～１．２（０．２～１．２が好ましい）を表し、０．６～１．１であることが好ましい。ｂは１～３を表し、２であることが好ましい。Ｍ１の一部は前記混合元素Ｍｂで置換されていてもよい。当該式（ＭＡ）で表される遷移金属酸化物は典型的には層状岩塩型構造を有する。
　本遷移金属酸化物は下記の各式で表されるものであることがより好ましい。
　（ＭＡ－１）　　ＬｉｇＣｏＯｋ
　（ＭＡ－２）　　ＬｉｇＮｉＯｋ
　（ＭＡ－３）　　ＬｉｇＭｎＯｋ
　（ＭＡ－４）　　ＬｉｇＣｏｊＮｉ１－ｊＯｋ
　（ＭＡ－５）　　ＬｉｇＮｉｊＭｎ１－ｊＯｋ
　（ＭＡ－６）　　ＬｉｇＣｏｊＮｉｉＡｌ１－ｊ－ｉＯｋ
　（ＭＡ－７）　　ＬｉｇＣｏｊＮｉｉＭｎ１－ｊ－ｉＯｋ
　ここでｇは前記ａと同義である。ｊは０．１～０．９を表す。ｉは０～１を表す。ただし、１－ｊ－ｉは０以上になる。ｋは前記ｂと同義である。当該遷移金属化合物の具体例を示すと、ＬｉＣｏＯ２（コバルト酸リチウム［ＬＣＯ］）、ＬｉＮｉ２Ｏ２（ニッケル酸リチウム）ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．０１Ａｌ０．０５Ｏ２（ニッケルコバルトアルミニウム酸リチウム［ＮＣＡ］）、ＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２（ニッケルマンガンコバルト酸リチウム［ＮＭＣ］）、ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ０．５Ｏ２（マンガンニッケル酸リチウム）である。
　式（ＭＡ）で表される遷移金属酸化物は、一部重複するが、表記を変えて示すと、下記で表されるものも好ましい例として挙げられる。
（ｉ）ＬｉｇＮｉｘＭｎｙＣｏｚＯ２（ｘ＞０．２，ｙ＞０．２，ｚ≧０，ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
　代表的なもの：
　　　ＬｉｇＮｉ１／３Ｍｎ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２
　　　ＬｉｇＮｉ１／２Ｍｎ１／２Ｏ２
（ｉｉ）ＬｉｇＮｉｘＣｏｙＡｌｚＯ２（ｘ＞０．７，ｙ＞０．１，０．１＞ｚ＞０．０５，ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）
　代表的なもの：
　　　ＬｉｇＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２
〔式（ＭＢ）で表される遷移金属酸化物（スピネル型構造）〕
　リチウム含有遷移金属酸化物としては中でも下記式（ＭＢ）で表されるものも好ましい。
　　ＬｉｃＭ２ ２Ｏｄ　　　　・・・　（ＭＢ）
　式中、Ｍ２は前記Ｍａと同義である。ｃは０～２（０．２～２が好ましい）を表し、０．６～１．５であることが好ましい。ｄは３～５を表し、４であることが好ましい。
　式（ＭＢ）で表される遷移金属酸化物は下記の各式で表されるものであることがより好ましい。
　（ＭＢ－１）　　ＬｉｍＭｎ２Ｏｎ
　（ＭＢ－２）　　ＬｉｍＭｎｐＡｌ２－ｐＯｎ
　（ＭＢ－３）　　ＬｉｍＭｎｐＮｉ２－ｐＯｎ
　ｍはｃと同義である。ｎはｄと同義である。ｐは０～２を表す。当該遷移金属化合物の具体例を示すと、ＬｉＭｎ２Ｏ４（ＬＭＯ）、ＬｉＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４である。
　式（ＭＢ）で表される遷移金属酸化物はさらに下記で表されるものも好ましい例として挙げられる。
　（ａ）　ＬｉＣｏＭｎＯ４
　（ｂ）　Ｌｉ２ＦｅＭｎ３Ｏ８
　（ｃ）　Ｌｉ２ＣｕＭｎ３Ｏ８
　（ｄ）　Ｌｉ２ＣｒＭｎ３Ｏ８
　（ｅ）　Ｌｉ２ＮｉＭｎ３Ｏ８
　高容量、高出力の観点で上記のうちＮｉを含む電極が更に好ましい。
〔式（ＭＣ）で表される遷移金属酸化物〕
　リチウム含有遷移金属酸化物としてはリチウム含有遷移金属リン酸化物を用いることも好ましく、中でも下記式（ＭＣ）で表されるものも好ましい。
　　ＬｉｅＭ３（ＰＯ４）ｆ　・・・　（ＭＣ）
　式中、ｅは０～２（０．２～２が好ましい）を表し、０．５～１．５であることが好ましい。ｆは１～５を表し、０．５～２であることが好ましい。
　前記Ｍ３はＶ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕから選択される一種以上の元素を表す。前記Ｍ３は、上記の混合元素Ｍｂのほか、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｎｂ等の他の金属で置換していてもよい。具体例としては、例えば、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３等のオリビン型リン酸鉄塩、ＬｉＦｅＰ２Ｏ７等のピロリン酸鉄類、ＬｉＣｏＰＯ４等のリン酸コバルト類、Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３（リン酸バナジウムリチウム）等の単斜晶ナシコン型リン酸バナジウム塩が挙げられる。
　なお、Ｌｉの組成を表す前記ａ，ｃ，ｇ，ｍ，ｅ値は、充放電により変化する値であり、典型的には、Ｌｉを含有したときの安定な状態の値で評価される。前記式（ａ）～（ｅ）では特定値としてＬｉの組成を示しているが、これも同様に電池の動作により変化するものである。
　本発明の前記特定芳香族化合物は、通常充電時にガスを発生せず、過充電時に有効量のガスを発生することが好ましい。本発明において、正極活物質には３．５Ｖ以上の正極電位（Ｌｉ／Ｌｉ＋基準）で通常使用を維持できる材料を用いることが好ましく、３．８Ｖ以上であることがより好ましく、４Ｖ以上であることがさらに好ましく、４．２５Ｖ以上であることがさらに好ましく、４．３Ｖ以上であることがさらに好ましい。上限は特にないが、５Ｖ以下であることが実際的である。上記範囲とすることで、サイクル特性および高レート放電特性を向上することができる。
　ここで通常使用を維持できるとは、その電圧で充電を行ったときでも電極材料が劣化して使用不能になることがないことを意味し、この電位を通常充電正極電位ともいう。
　過充電時に有効量ガスを発生する正極電位（ガス発生正極電位）としては、通常充電正極電位＋０．１Ｖ～通常充電正極電位＋１．５Ｖが好ましく、通常充電正極電位＋０．２Ｖ～通常充電正極電位＋１Ｖがより好ましく、通常充電正極電位＋０．２５Ｖ～通常充電正極電位＋０．７Ｖが特に好ましい。具体的なガス発生正極電位としては４．５Ｖ～５．５Ｖ以下で有効量ガスを発生することが好ましく、４．５Ｖ～５Ｖがより好ましい。正極電位が５～５．５Ｖとなると、電解液の分解等による電池の破損や過加熱の恐れがある。ここで、「過充電時に有効量のガスを発生する」とは後記実施例の過充電時ガス発生量試験及び充電寿命試験で実施例相当の良好な結果になることを意味する。
　ここで用語の意味について確認しておくと、通常充電時とは、電池の設計電圧内で充電が行われている状態をいう。例えば一般的に用いられる定電流－定電圧充電法では、設定電圧になるまで定電流充電した後、設定電圧を維持した状態で満充電まで充電する方法が用いられている。本願でいう通常充電時の正極電位とは前記設定電圧における正極電位を表す。一方、過充電時とは、何らかの要因により電池の設計電圧を超えた電圧で充電されている状態をいう。
　充放電時の正極電位（Ｌｉ／Ｌｉ＋基準）は
（正極電位）＝（負極電位）＋（電池電圧）である。負極としてチタン酸リチウムを用いた場合、負極電位は１．５５Ｖとする。負極として黒鉛を用いた場合は負極電位は０．１Ｖとする。充電時に電池電圧を観測し、正極電位を算出する。
　本発明の非水二次電池において、用いられる正極活物質の平均粒子サイズは特に限定されないが、０．１μｍ～５０μｍが好ましい。比表面積としては特に限定されないが、ＢＥＴ法で０．０１ｍ２／ｇ～５０ｍ２／ｇであるのが好ましい。また、正極活物質５ｇを蒸留水１００ｍｌに溶かした時の上澄み液のｐＨとしては、７以上１２以下が好ましい。
　正極活物質を所定の粒子サイズにするには、良く知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、振動ボールミル、振動ミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが用いられる。前記焼成法によって得られた正極活物質は、水、酸性水溶液、アルカリ性水溶液、有機溶剤にて洗浄した後使用してもよい。
　正極活物質の配合量は特に限定されないが、活物質層を構成するための分散物（合剤）中、固形成分１００質量％において、６０～９８質量％であることが好ましく、７０～９５質量％であることがより好ましい。
・負極活物質
　負極活物質としては、可逆的にリチウムイオンを挿入・放出できるものであれば、特に制限はなく、炭素質材料、酸化錫や酸化ケイ素等の金属酸化物、金属複合酸化物、リチウム単体やリチウムアルミニウム合金等のリチウム合金、及び、ＳｎやＳｉ等のリチウムと合金形成可能な金属等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いても、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用しても良い。なかでも炭素質材料又はリチウム複合酸化物が信頼性の点から好ましく用いられる。また、金属複合酸化物としては、リチウムを吸蔵、放出可能であれば特には制限されないが、構成成分としてチタン及び／又はリチウムを含有していることが、高電流密度充放電特性の観点で好ましい。
　本発明においては、特に、負極が炭素負極、Ｓｉ含有負極、およびチタン含有負極から選ばれることが好ましい。
　負極活物質として用いられる炭素質材料とは、実質的に炭素からなる材料である。例えば、石油ピッチ、天然黒鉛、気相成長黒鉛等の人造黒鉛、及びＰＡＮ系の樹脂やフルフリルアルコール樹脂等の各種の合成樹脂を焼成した炭素質材料を挙げることができる。さらに、ＰＡＮ系炭素繊維、セルロース系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、脱水ＰＶＡ系炭素繊維、リグニン炭素繊維、ガラス状炭素繊維、活性炭素繊維等の各種炭素繊維類、メソフェーズ微小球体、グラファイトウィスカー、平板状の黒鉛等を挙げることもできる。
　これらの炭素質材料は、黒鉛化の程度により難黒鉛化炭素材料と黒鉛系炭素材料に分けることもできる。また炭素質材料は、特開昭６２－２２０６６号公報、特開平２－６８５６号公報、同３－４５４７３号公報に記載される面間隔や密度、結晶子の大きさを有することが好ましい。炭素質材料は、単一の材料である必要はなく、特開平５－９０８４４号公報記載の天然黒鉛と人造黒鉛の混合物、特開平６－４５１６号公報記載の被覆層を有する黒鉛等を用いることもできる。
　負極活物質として適用される金属酸化物及び金属複合酸化物としては、特に非晶質酸化物が好ましく、さらに金属元素と周期律表第１６族の元素との反応生成物であるカルコゲナイトも好ましく用いられる。ここでいう非晶質とは、ＣｕＫα線を用いたＸ線回折法で、２θ値で２０°～４０°の領域に頂点を有するブロードな散乱帯を有するものを意味し、結晶性の回折線を有してもよい。２θ値で４０°以上７０°以下に見られる結晶性の回折線の内最も強い強度が、２θ値で２０°以上４０°以下に見られるブロードな散乱帯の頂点の回折線強度の１００倍以下であるのが好ましく、５倍以下であるのがより好ましく、結晶性の回折線を有さないことが特に好ましい。
　前記非晶質酸化物及びカルコゲナイドからなる化合物群のなかでも、半金属元素の非晶質酸化物、及びカルコゲナイドがより好ましく、周期律表第１３（ＩＩＩＢ）族～１５（ＶＢ）族の元素、Ａｌ、Ｇａ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉの一種単独あるいはそれらの２種以上の組み合わせからなる酸化物、及びカルコゲナイドが特に好ましい。好ましい非晶質酸化物及びカルコゲナイドの具体例としては、例えば、Ｇａ２Ｏ３、ＳｉＯ、ＧｅＯ、ＳｎＯ、ＳｎＯ２、ＰｂＯ、ＰｂＯ２、Ｐｂ２Ｏ３、Ｐｂ２Ｏ４、Ｐｂ３Ｏ４、Ｓｂ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ４、Ｓｂ２Ｏ５、Ｂｉ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ４、ＳｎＳｉＯ３、ＧｅＳ、ＳｎＳ、ＳｎＳ２、ＰｂＳ、ＰｂＳ２、Ｓｂ２Ｓ３、Ｓｂ２Ｓ５、ＳｎＳｉＳ３などが好ましく挙げられる。また、これらは、酸化リチウムとの複合酸化物、例えば、Ｌｉ２ＳｎＯ２であってもよい。
　負極活物質の平均粒子サイズは、０．１μｍ～６０μｍが好ましい。所定の粒子サイズにするには、よく知られた粉砕機や分級機が用いられる。例えば、乳鉢、ボールミル、サンドミル、振動ボールミル、衛星ボールミル、遊星ボールミル、旋回気流型ジェットミルや篩などが好適に用いられる。粉砕時には水、あるいはメタノール等の有機溶媒を共存させた湿式粉砕も必要に応じて行うことができる。所望の粒径とするためには分級を行うことが好ましい。分級方法としては特に限定はなく、篩、風力分級機などを必要に応じて用いることができる。分級は乾式、湿式ともに用いることができる。
　前記焼成法により得られた化合物の化学式は、測定方法として誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分光分析法、簡便法として、焼成前後の粉体の質量差から算出できる。
　Ｓｎ、Ｓｉ、Ｇｅを中心とする非晶質酸化物負極活物質に併せて用いることができる負極活物質としては、リチウムイオン又はリチウム金属を吸蔵・放出できる炭素材料や、リチウム、リチウム合金、リチウムと合金可能な金属が好適に挙げられる。
　本発明の電解液は好ましい様態として高電位負極（電極電位１．０Ｖ以上が好ましく、１．２Ｖ以上がより好ましく、１．５Ｖ以上が特に好ましい。具体的にはリチウム・チタン酸化物、電位１．５５Ｖ対Ｌｉ金属が挙げられる。）との組合せ、及び低電位負極（好ましくは炭素材料、シリコン含有材料、電位約０．１Ｖ対Ｌｉ金属）との組合せのいずれにおいても優れた特性を発現する。更に高容量化に向けて開発が進んでいるリチウムと合金形成可能な金属または金属酸化物負極（好ましくはＳｉ、酸化Ｓｉ、Ｓｉ／酸化Ｓｉ、Ｓｎ、酸化Ｓｎ、ＳｎＢｘＰｙＯｚ、Ｃｕ／Ｓｎおよびこれらのうち複数の複合体）、及びこれらの金属または金属酸化物と炭素材料の複合体を負極とする電池においても好ましく用いることができる。
　本発明の非水二次電池で用いられる負極活物質はチタン原子を含有することが好ましく、より具体的にはＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２がリチウムイオンの吸蔵放出時の体積変動が小さいことから急速充放電特性に優れ、電極の劣化が抑制されリチウムイオン二次電池の寿命向上が可能となる点で好ましい。特定の負極と更に特定の電解液を組合せることにより、様々な使用条件においても二次電池の安定性が向上する。
・導電材
　導電材は、構成された二次電池において、化学変化を起こさない電子伝導性材料であれば何を用いてもよく、公知の導電材を任意に用いることができる。通常、天然黒鉛（鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛、土状黒鉛など）、人工黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維や金属粉（銅、ニッケル、アルミニウム、銀（特開昭６３－１４８，５５４号に記載）等）、金属繊維あるいはポリフェニレン誘導体（特開昭５９－２０，９７１号に記載）などの導電性材料を１種又はこれらの混合物として含ませることができる。その中でも、黒鉛とアセチレンブラックの併用がとくに好ましい。前記導電剤の添加量としては、１～５０質量％が好ましく、２～３０質量％がより好ましい。カーボンや黒鉛の場合は、２～１５質量％が特に好ましい。
・結着剤
　結着剤としては、多糖類、熱可塑性樹脂及びゴム弾性を有するポリマーなどが挙げられ、その中でも、例えば、でんぷん、カルボキシメチルセルロース、セルロース、ジアセチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルフェノール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシ（メタ）アクリレート、スチレン－マレイン酸共重合体等の水溶性ポリマー、ポリビニルクロリド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、テトラフロロエチレン－ヘキサフロロプロピレン共重合体、ビニリデンフロライド－テトラフロロエチレン－ヘキサフロロプロピレン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン－ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、ポリビニルアセタール樹脂、メチルメタアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート等の（メタ）アクリル酸エステルを含有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル－アクリロニトリル共重合体、ビニルアセテート等のビニルエステルを含有するポリビニルエステル共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ネオプレンゴム、フッ素ゴム、ポリエチレンオキシド、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等のエマルジョン（ラテックス）あるいはサスペンジョンが好ましく、ポリアクリル酸エステル系のラテックス、カルボキシメチルセルロース、ポリテトラフロロエチレン、ポリフッ化ビニリデンが、より好ましい。
　結着剤は、一種単独又は二種以上を混合して用いることができる。結着剤の添加量が少ないと、電極合剤の保持力・凝集力が弱くなる。多すぎると電極体積が増加し電極単位体積あるいは単位質量あたりの容量が減少する。このような理由で結着剤の添加量は１～３０質量％が好ましく、２～１０質量％がより好ましい。
・フィラー
　電極合材は、フィラーを含んでいてもよい。フィラーを形成する材料は、本発明の二次電池において、化学変化を起こさない繊維状材料であれば何でも用いることができる。通常、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのオレフィン系ポリマー、ガラス、炭素などの材料からなる繊維状のフィラーが用いられる。フィラーの添加量は特に限定されないが、分散物中、０～３０質量％が好ましい。
・集電体
　正・負極の集電体としては、本発明の非水電解質二次電池において化学変化を起こさない電子伝導体が用いられる。正極の集電体としては、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタンなどの他にアルミニウムやステンレス鋼の表面にカーボン、ニッケル、チタンあるいは銀を処理させたものが好ましく、その中でも、アルミニウム、アルミニウム合金がより好ましい。
　負極の集電体としては、アルミニウム、銅、ステンレス鋼、ニッケル、チタンが好ましく、アルミニウム、銅、銅合金がより好ましい。
　前記集電体の形状としては、通常フィルムシート状のものが使用されるが、ネット、パンチされたもの、ラス体、多孔質体、発泡体、繊維群の成形体なども用いることができる。前記集電体の厚みとしては、特に限定されないが、１μｍ～５００μｍが好ましい。また、集電体表面は、表面処理により凹凸を付けることも好ましい。
　これらの材料から適宜選択した部材によりリチウム二次電池の電極合材が形成される。
（セパレータ）
　本発明の非水二次電池に用いられるセパレータは、正極と負極を電子的に絶縁する機械的強度、イオン透過性、及び正極と負極の接触面で酸化・還元耐性のある材料であれば特に限定されることはない。このような材料として多孔質のポリマー材料や無機材料、有機無機ハイブリッド材料、あるいはガラス繊維などが用いられる。これらセパレータは信頼性確保のためのシャットダウン機能、すなわち、８０℃以上で隙間を閉塞して抵抗を上げ、電流を遮断する機能を持つことが好ましく、閉塞温度は９０℃以上、１８０℃以下であることが好ましい。
　前記セパレータの孔の形状は、通常は円形や楕円形で、大きさは０．０５μｍ～３０μｍであり、０．１μｍ～２０μｍが好ましい。さらに延伸法、相分離法で作った場合のように、棒状や不定形の孔であってもよい。これらの隙間の占める比率すなわち気孔率は、２０％～９０％であり、３５％～８０％が好ましい。
　前記ポリマー材料としては、セルロース不織布、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの単一の材料を用いたものでも、２種以上の複合化材料を用いたものであってもよい。孔径、気孔率や孔の閉塞温度などを変えた２種以上の微多孔フィルムを積層したものが、好ましい。
　前記無機物としては、アルミナや二酸化珪素等の酸化物類、窒化アルミや窒化珪素等の窒化物類、硫酸バリウムや硫酸カルシウム等の硫酸塩類が用いられ、粒子形状もしくは繊維形状のものが用いられる。形態としては、不織布、織布、微多孔性フィルム等の薄膜形状のものが用いられる。薄膜形状では、孔径が０．０１μｍ～１μｍ、厚さが５μｍ～５０μｍのものが好適に用いられる。前記の独立した薄膜形状以外に、前記無機物の粒子を含有する複合多孔層を樹脂製の結着剤を用いて正極及び／又は負極の表層に形成させてなるセパレータを用いることができる。例えば、正極の両面に９０％粒径が１μｍ未満のアルミナ粒子をフッ素樹脂の結着剤を用いて多孔層として形成させることが挙げられる。
（非水二次電池の作製）
　本発明の非水二次電池の形状としては、既述のように、シート状、角型、シリンダー状などいずれの形にも適用できる。正極活物質や負極活物質の合剤は、集電体の上に、塗布（コート）、乾燥、圧縮されて、主に用いられる。
　以下、図２により、有底筒型形状リチウム二次電池１００を例に挙げて、その構成及び作製方法について説明する。有底筒型形状の電池では、充填される発電素子に対する外表面積が小さくなるので、充電や放電時に内部抵抗による発生するジュール発熱を効率よく外部に逃げる設計にすることが好ましい。また、熱伝導性の高い物質の充填比率を高め、内部での温度分布が小さくなるように設計することが好ましい。図２は、有底筒型形状リチウム二次電池１００を例である。この電池は、セパレータ１２を介して重ね合わせた正極シート１４、負極シート１６を巻回して外装缶１８内に収納した有底筒型リチウム二次電池１００となっている。その他、図中の２０が絶縁板、２２が封口板、２４が正極集電体、２６がガスケット、２８が圧力感応弁体、３０が電流遮断素子である。なお、拡大した円内の図示は視認性を考慮しハッチングを変えているが、各部材は符号により全体図と対応している。
　まず、負極活物質と、所望により用いられる結着剤やフィラーなどを有機溶剤に溶解したものを混合して、スラリー状あるいはペースト状の負極合剤を調製する。得られた負極合剤を集電体としての金属芯体の両面の全面にわたって均一に塗布し、その後、有機溶剤を除去して負極合材層を形成する。さらに、集電体と負極合材層との積層体をロールプレス機等により圧延して、所定の厚みに調製して負極シート（電極シート）を得る。このとき、各剤の塗布方法や塗布物の乾燥、正・負極の電極の形成方法は定法によればよい。
　本実施形態では、円筒形の電池を例に挙げたが、本発明はこれに制限されず、例えば、前記方法で作製された正・負の電極シートを、セパレータを介して重ね合わせた後、そのままシート状電池に加工するか、或いは、折りまげた後角形缶に挿入して、缶とシートを電気的に接続した後、電解質を注入し、封口板を用いて開口部を封止して角形電池を形成してもよい。
　いずれの実施形態においても、安全弁を開口部を封止するための封口板として用いることができる。また、封口部材には、安全弁の他、従来知られている種々の安全素子を備えつけてもよい。例えば、過電流防止素子として、ヒューズ、バイメタル、ＰＴＣ素子などが好適に用いられる。
　また、前記安全弁のほかに電池缶の内圧上昇の対策として、電池缶に切込を入れる方法、ガスケット亀裂方法あるいは封口板亀裂方法あるいはリード板との切断方法を利用することができる。また、充電器に過充電や過放電対策を組み込んだ保護回路を具備させるか、あるいは独立に接続させてもよい。
　缶やリード板は、電気伝導性をもつ金属や合金を用いることができる。例えば、鉄、ニッケル、チタン、クロム、モリブデン、銅、アルミニウムなどの金属あるいはそれらの合金が好適に用いられる。
　キャップ、缶、シート、リード板の溶接法は、公知の方法（例、直流又は交流の電気溶接、レーザー溶接、超音波溶接）を用いることができる。封口用シール剤は、アスファルトなどの従来知られている化合物や混合物を用いることができる。
（感圧機構）
　本発明に係る非水二次電池は感圧機構（所定圧力以上になると電流を遮断する機構）を有することが好ましい。感圧機構は前述のような感圧弁を利用するも、感圧センサにより圧力変化を検知して通電を遮断するものなど、様々なものを採用することができる。図３は、感圧弁の別の例を示した一部断面側面図である。
　なお、電流遮断封口体５０は、図３に示すように、逆皿状（キャップ状）に形成されたステンレス製の正極キャップ５１と、皿状に形成されたステンレス製の底板５４とから構成される。正極キャップ５１は、電池外部に向けて膨出する凸部５２と、この凸部５２の底辺部を構成する平板状のフランジ部５３とからなり、凸部５２の角部には複数のガス抜き孔５２ａを設けている。一方、底板５４は、電池内部に向けて膨出する凹部５５と、この凹部５５の底辺部を構成する平板状のフランジ部５６とからなる。凹部５５の角部にはガス抜き孔５５ａが設けられている。
　これらの正極キャップ５１と底板５４との内部には、電池内部のガス圧が上昇して所定の圧力以上になると変形する電力導出板５７が収容されている。この電力導出板５７は凹部５７ａとフランジ部５７ｂとからなり、例えば、厚みが０．２ｍｍで表面の凹凸が０．００５ｍｍのアルミニウム箔から構成される。凹部５７ａの最低部は底板５４の凹部５５の上表面に接触して配設されており、フランジ部５７ｂは正極キャップ５１のフランジ部５３と底板５４のフランジ部５６との間に狭持される。なお、正極キャップ５１と底板５４とはポリプロピレン（ＰＰ）製の封口体用絶縁ガスケット５９により液密に封口されている。
　フランジ部５７ｂの上部の一部には、ＰＴＣ（Ｐｏｓｉｔｉｖｅ　Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）サーミスタ素子５８が配設され、電池内に過電流が流れて異常な発熱現象を生じると、このＰＴＣサーミスタ素子５８の抵抗値が増大して過電流を減少させる。そして、電池内部のガス圧が上昇して所定の圧力以上になると電力導出板５７の凹部５７ａは変形するため、電力導出板５７と底板５４の凹部５５との接触が遮断されて過電流あるいは短絡電流が遮断されるようになる。
　本発明に係る非水二次電池用電解液を用いることにより、上記感圧機構を有する二次電池において、その過充電時に瞬時により多くのガスを発生し、的確かつ迅速な電流の遮断が可能とする。
［非水二次電池の用途］
　リチウム電池と呼ばれる二次電池は、充放電反応にリチウムの吸蔵および放出を利用する二次電池（リチウムイオン二次電池）と、リチウムの析出および溶解を利用する二次電池（リチウム金属二次電池）とに大別される。本発明においてはリチウムイオン二次電池としての適用が好ましい。
　本発明の非水二次電池はサイクル性良好な二次電池を作製することができるため、種々の用途に適用される。適用態様には特に限定はないが、例えば、電子機器に搭載する場合、ノートパソコン、ペン入力パソコン、モバイルパソコン、電子ブックプレーヤー、携帯電話、コードレスフォン子機、ページャー、ハンディーターミナル、携帯ファックス、携帯コピー、携帯プリンター、ヘッドフォンステレオ、ビデオムービー、液晶テレビ、ハンディークリーナー、ポータブルＣＤ、ミニディスク、電気シェーバー、トランシーバー、電子手帳、電卓、メモリーカード、携帯テープレコーダー、ラジオ、バックアップ電源、メモリーカードなどが挙げられる。その他民生用として、自動車、電動車両、モーター、照明器具、玩具、ゲーム機器、ロードコンディショナー、時計、ストロボ、カメラ、医療機器（ペースメーカー、補聴器、肩もみ機など）などが挙げられる。更に、各種軍需用、宇宙用として用いることができる。また、太陽電池と組み合わせることもできる。
　なかでも、特にその過充電時の信頼性と高レート放電特性の利点を発揮する観点から、高容量且つ高レート放電特性が要求されるアプリケーションに適用されることが好ましい。例えば、今後大容量化が予想される蓄電設備等においては高い信頼性が必須となりさらに電池性能の両立が要求される。また、電気自動車などは高容量の二次電池を搭載し、家庭で日々充電が行われる用途が想定され、過充電時に対して一層の信頼性が求められる（ＮＥＤＯ技術開発機構，燃料電池・水素技術開発部，蓄電技術開発室「ＮＥＤＯ次世代自動車用蓄電池技術開発　ロードマップ２００８」（平成２１年６月））。また、発進、加速時には高レートでの放電が必要であり、繰返し充放電しても高レート放電容量が劣化しないことが重要になる。本発明によれば、このような使用形態に好適に対応してその優れた効果を発揮することができる。
　以下に、実施例に基づき本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明がこれにより限定して解釈されるものではない。
＜実施例１・比較例１＞
　電池（１）用電解液の調製
　表１に示した電解液に特定芳香族化合物及び必要に応じて他の添加剤を表中に示した量で添加し、各試験用の電解液を調製した。調製した電解液の２５℃における粘度は全て５ｍＰａ・ｓ以下、カールフィッシャー法（ＪＩＳＫ０１１３）により測定した水分量は２０ｐｐｍ以下であった。表中に使用した化合物は以下のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
 ＥＣ：エチレンカーボネート
ＥＭＣ：エチルメチルカーボネート
ＰＣ：プロピレンカーボネート
ＧＢ：γブチロラクトン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
＜電池（１）の作製＞
　正極は活物質：ニッケルマンガンコバルト酸リチウム（ＬｉＮｉ１／３Ｍｎ１／３Ｃｏ１／３Ｏ２）　８５質量％、導電助剤：カーボンブラック　７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ　８質量％で作製し、負極は活物質：チタン酸リチウム（Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２）　９４質量％、導電助剤：カーボンブラック　３質量％、バインダー：ＰＶＤＦ　３質量％で作製した。セパレータはポリプロピレン製２５μｍ厚である。上記の正負極、セパレータを使用し、各試験用電解液について、２０３２形コイン電池（１）を作製した。
＜電池の初期化＞
　３０℃の恒温槽中正極電位が４．１Ｖ（電池電圧２．５５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流充電した後、電池電圧が正極電位が４．１Ｖ定電圧において電流値が０．１２ｍＡになるまで充電を行った。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に３０℃の恒温槽中、正極電位が２．７５Ｖ（電池電圧１．２Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流放電を行った。この操作を２回繰り返した。なお、チタン酸リチウム負極は作動電位が１．５５Ｖであるため、電池電圧は正極電位から１．５５Ｖを引いた値となる。上記の方法で作製した２０３２形電池（直径：２０ｍｍ、高さ：３．２ｍｍ、上蓋、底蓋：ＳＵＳ製２５０μｍ、図４参照）を用いて下記項目の評価を行った。結果を表１に示している。
＜ガス発生＞
　上記の方法で作製した２０３２形電池の厚みを測定し、初期の電池厚みとした。この電池を用いて通常充放電試験、及び過充電試験を行い、各試験後の電池厚みを測定した。厚み変化が大きいものほどガス発生量が多いことを表す。
 
電池厚み変化（％）
　　　　＝｛（試験後の電池厚み－初期の電池厚み）／初期の電池厚み｝×１００
＜通常充放電時のガス発生試験と放電容量＞
＜４．２５Ｖサイクル試験時（通常充放電試験時）のガス発生試験＞
　この電池を３０℃の恒温槽中正極電位が４．２５Ｖ（電池電圧２．７Ｖ）になるまで１Ｃ定電流充電した後、正極電位４．２５Ｖの定電圧において電流値が０．１２ｍＡになるまで充電を行った。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に正極電位が２．７５Ｖ（電池電圧１．２Ｖ）になるまで１Ｃ定電流放電を行い、１サイクルとした。また、この時の放電容量を初回の放電容量（Ｉ）とした。これを２００サイクルに達するまで繰り返した。その後電池の厚みを測定し、前記式から４．２５Ｖサイクル試験後の電池厚み変化１－（ｉ）を算出した。通常充放電試験時にガス発生すると電池の劣化や信頼性の低下が起こるためガス発生が起こらず電池厚み変化が小さいものが好ましい。通常充放電試験時の電池厚み変化（％）を以下のように評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
＜４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量＞
　サイクル試験後の電池を３０℃の恒温槽中正極電位が４．２５Ｖ（電池電圧２．７Ｖ）になるまで１Ｃ定電流充電した後、正極電位４．２５Ｖの定電圧において電流値が０．１２ｍＡになるまで充電を行った。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に１５℃の恒温槽中正極電位が２．７５Ｖ（電池電圧１．２Ｖ）になるまで４Ｃ定電流放電を行い、放電容量（ＩＩ）を測定し、４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率を下式から算出した。値が大きいほど低温／大電流放電という厳しい条件においても容量が維持されており、良好な結果である。
 
　　４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率＝（ＩＩ）／（Ｉ）
 
　４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率を以下のように評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
＜４．３Ｖサイクル試験後のガス発生及び１５℃／４Ｃ放電容量＞
　充電時の正極電位を４．３Ｖ（電池電圧２．７５Ｖ）とした他はサイクル試験（４．２５Ｖ）後のガス発生及び１５℃／４Ｃ放電容量と同じ手法でサイクル試験（４．３Ｖ）後の電池厚み変化１－（ｉｉ）及び１５℃／４Ｃ放電容量（ＩＩＩ）を計測した。４．３Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率を下式から算出し、同様に評価した。
 
　　４．３Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率＝（ＩＩＩ）／（Ｉ）
＜過充電後の電池厚み変化＞
　初期化後の電池を５０℃の恒温槽中正極電位が５Ｖ（電池電圧３．４５Ｖ）になるまで１Ｃ定電流充電を行い過充電状態とした。この電池の厚みを測定し、前記式を用いて過充電後の電池厚み変化を算出した。過充電時には安全装置を作動させるためにガスを発生し、電池厚み変化が大きくなるものが好ましい。なお、今回の試験においては電池の厚み変化２を用いて内圧上昇を試験したが、実際の電池においては内圧上昇を検知して充電を遮断する過充電防止装置を組み合わせることにより長時間過充電状態となることを抑制する。
過充電後の電池厚み変化（％）を以下のように評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
 試験Ｎｏ．：ｃで始まるものは比較例、それ以外は本発明例
Ｃｏｍｐ：化合物の例示番号
Ｃｏｎｃ：電解液全量に対する質量％
厚み変化１：通常充放電時の電池厚み変化
厚み変化２：過充電時の電池厚み変化
　前記の試験Ｎｏ．１０１に対して、特定化合物　Ａ１－１に変え、ビス（４－シクロヘキシルフェニル）カーボネートおよびビス（１－ナフチル）カーボネートをそれぞれ添加した以外同様にして上記の試験を行った。その結果、いずれの電池においても、過充電時の性能（ガス発生性）およびサイクル特性（劣化防止性）について良好な結果を示したが、特定化合物Ａ１－１等に対してやや劣る性能であった。
＜実施例２・比較例２＞
・電解液の調製
　表２に示した溶剤を用いた１Ｍ－ＬｉＰＦ６溶液に、化合物（Ａ）を表中に記載の濃度で溶解させ実施例用電解液、及び比較例用電解液を調製した。調製した電解液の２５℃における粘度は全て５ｍＰａ・ｓ以下であった。
・電池（２）の作製
　正極は活物質：マンガン酸リチウム（ＬｉＭｎ２Ｏ４）　８５質量％、導電助剤：カーボンブラック　７質量％、バインダー：ＰＶＤＦ　８質量％で作製し、負極については、活物質：黒鉛　８６質量％、導電助剤：カーボンブラック　６質量％、バインダー：ＰＶＤＦ　８質量％で作製した。セパレータはポリプロピレン製２５μｍである。上記の正負極、セパレータを使用し、各試験Ｎｏ．の電解液について、２０３２形コイン電池を作製し、下記項目の評価を行った。結果を表２に示している。
＜電池の初期化＞
　３０℃の恒温槽中正極電位が４．１Ｖ（電池電圧４．０Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流充電した後、電池電圧が正極電位が４．１Ｖ定電圧において電流値が０．１２ｍＡになるまで充電を行った。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に３０℃の恒温槽中、正極電位が２．７５Ｖ（電池電圧２．６５Ｖ）になるまで０．２Ｃ定電流放電を行った。この操作を２回繰り返した。上記の方法で作製した２０３２形電池を用いて下記項目の評価を行った。結果を表２に示している。
＜ガス発生＞
　上記の方法で作製した２０３２形電池の厚みを測定し、初期の電池厚みとした。この電池を用いて通常充放電試験、及び過充電試験を行い、各試験後の電池厚みを測定した。厚み変化が大きいものほどガス発生量が多いことを表す。
 
　　電池厚み変化（％）
　　　　　＝｛（試験後の電池厚み－初期の電池厚み）／初期の電池厚み｝×１００
 
＜通常充放電時のガス発生試験と放電容量＞
＜４．２５Ｖサイクル試験時（通常充放電試験時）のガス発生試験＞
　この電池を３０℃の恒温槽中正極電位が４．２５Ｖ（電池電圧４．１５Ｖ）になるまで０．７Ｃ定電流充電した後、正極電位４．２５Ｖの定電圧において電流値が０．１２ｍＡになるまで充電を行った。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に正極電位が２．７５Ｖ（電池電圧２．６５Ｖ）になるまで０．５Ｃ定電流放電を行い、１サイクルとした。また、この時の放電容量を初回の放電容量（ＩＶ）とした。これを２００サイクルに達するまで繰り返した。その後電池の厚みを測定し、前記式から４．２５Ｖサイクル試験後の電池厚み変化１を算出した。通常充放電試験時にガス発生すると電池の劣化や信頼性の低下が起こるためガス発生が起こらず電池厚み変化が小さいものが好ましい。通常充放電試験時の電池厚み変化（％）を以下のように評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
＜４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／２Ｃ放電容量＞
　サイクル試験後の電池を３０℃の恒温槽中正極電位が４．２５Ｖ（電池電圧４．１５Ｖ）になるまで０．７Ｃ定電流充電した後、正極電位４．２５Ｖの定電圧において電流値が０．１２ｍＡになるまで充電を行った。ただし、その時間の上限を２時間とした。次に１５℃の恒温槽中正極電位が２．７５Ｖ（電池電圧２．６５Ｖ）になるまで２Ｃ定電流放電を行い、放電容量（Ｖ）を測定し、４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率を下式から算出した。値が大きいほど低温／大電流放電という厳しい条件においても容量が維持されており、良好な結果である。
 
　　４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率＝（ＩＩ）／（Ｉ）
 
４．２５Ｖサイクル試験後の１５℃／４Ｃ放電容量維持率を以下のように評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
＜過充電後の電池厚み変化＞
　初期化後の電池を５０℃の恒温槽中正極電位が５Ｖ（電池電圧４．９Ｖ）になるまで１Ｃ定電流充電を行い過充電状態とした。この電池の厚みを測定し、前記式を用いて過充電後の電池厚み変化を算出した。過充電時には安全装置を作動させるためにガスを発生し、電池厚み変化が大きくなるものが好ましい。なお、今回の試験においては電池の厚み変化２を用いて内圧上昇を試験したが、実際の電池においては内圧上昇を検知して充電を遮断する過充電防止装置を組み合わせることにより長時間過充電状態となることを抑制する。
　過充電後の電池厚み変化（％）を以下のように評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
　本発明の電池は通常充放電時にはガスの発生が抑制され、また、低温／大電流放電における容量維持率が高い。更に過充電時にはガス発生量が多く所望の特性を有している。これに対し添加剤を含有しない比較例ｃ１１，ｃ２１の電池は通常充放電時のガス発生抑制及び低温／大電流放電における容量維持率は比較的良好なものの、過充電時にガスを発生しない。一般的な過充電防止剤を添加した比較例においては通常充放電時においてもガス発生し、またサイクル試験後の低温大電流放電における容量維持率が小さい。これは通常充放電時においても微量反応し、ガス発生あるいは内部抵抗を上昇させているものと推測できる。
　上記実施例において本発明の電解液を負極としてリチウム・チタン酸化物負極、炭素負極、正極としてニッケルマンガンコバルト酸リチウム、マンガン酸リチウムと組み合わせて用いた電池において優れた特性を発現することを示した。本発明を用いれば、更にニッケルマンガン酸リチウムなど４．５Ｖ以上の電位で使用される正極、あるいは炭素負極より高容量が期待されるＳｉ含有負極、スズ含有負極を用いた電池においても、同様の優れた効果を発現するものと推測できる。
　本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
　本願は、２０１３年３月２８日に日本国で特許出願された特願２０１３－０６９８４０に基づく優先権を主張するものであり、これらはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。
Ｃ　正極（正極合材）
　１　正極導電材（集電体）
　２　正極活物質層
Ａ　正極（正極合材）
　３　負極導電材（集電体）
　４　負極活物質層
５　非水電解液
６　動作手段
７　配線
９　　セパレータ
１０　リチウムイオン二次電池
１２　セパレータ
１４　正極シート
１６　負極シート
１８　負極を兼ねる外装缶
２０　絶縁板
２２　封口板
２４　正極集電
２６　ガスケット
２８　圧力感応弁体
３０　電流遮断素子
１００　有底筒型形状リチウム二次電池
５０　電流遮断封口体
５１　正極キャップ
５２　凸部
　５２ａ　ガス抜き孔
５３　フランジ部
５４　底板
５５　凹部
５６　フランジ部
５７　電力導出板
　５７ａ　凹部５７
　５７ｂ　フランジ部
５８　ＰＴＣサーミスタ素子
５９　封口体用絶縁ガスケット
６１　負極端子（上蓋）
６２　負極
６３　セパレータ（電解液を含む）
６４　ガスケット（シール材）
６５　正極
６６　正極管（底蓋）

Claims (18)

  1. 　下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる特定芳香族化合物を少なくとも１種と、電解質と、有機溶媒とを含有する非水二次電池用電解液。
    （Ａ）縮環または連結された３つ以上の環構造と電子吸引性基または電子吸引性連結基とを有する芳香族化合物
    （Ｂ）３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性連結基で連結された芳香族化合物
  2. 　前記特定芳香族化合物（Ａ）が、下記式（Ａ１）～（Ａ３）のいずれかで表される化合物である請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式（Ａ１）中、Ｒａ１～Ｒａ５はそれぞれ独立に水素原子、電子吸引性基Ｗ、またはその他の置換基である。Ｒａ１～Ｒａ５の少なくともいずれか１つがシクロアルキル基またはアリール基であるか、Ｒａ１～Ｒａ５のうち少なくとも２つが結合ないし縮合し芳香族環または脂肪族環を形成してもよい。Ｗは電子吸引性基である。）
    （式（Ａ２）中、Ｗａは電子吸引性連結基である。Ａｒ１１およびＡｒ１２はそれぞれ独立に芳香族基である。）
    （式（Ａ３）中、Ｗは電子吸引性基である。Ａｒ１３およびＡｒ１４はそれぞれ独立に芳香族連結基である。Ｙａは非電子吸引性連結基である。ｎは１～３の整数である。）
  3. 　前記特定芳香族化合物（Ａ）に含まれる縮環または連結された３つ以上の環構造うち少なくとも１つが脂肪族環である請求項１または２に記載の非水二次電池用電解液。
  4. 　前記式（Ａ１）で表される化合物が下記式（Ａ１１）～（Ａ１３）のいずれかで表される化合物である請求項２または３に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。Ｗは電子吸引性基である。ｕは１または２である。）
  5. 　前記式（Ａ２）で表される化合物が下記式（Ａ２１）または（Ａ２２）で表される化合物である請求項２または３に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。Ｗａは電子吸引性連結基である。ｓは１～３の整数である。）
  6. 　前記式（Ａ３）で表される化合物が下記式（Ａ３１）または（Ａ３２）で表される化合物である請求項２または３に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （Ｃｙはシクロアルキル基またはアリール基である。Ｙａは非電子吸引性連結基である。ｐは０～３の整数である。Ｗは電子吸引性基である。ｒは１または２である。）
  7. 　前記特定芳香族化合物（Ｂ）が下記式（Ｂ１）で表される請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （Ｒｂ１～Ｒｂ５は水素原子または置換基であり、少なくとも１つは３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した分岐アルキル基である。Ｒｂ６～Ｒｂ１０は水素原子または置換基であり、少なくとも１つは３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した分岐アルキル基である。Ｗａは電子吸引性連結基である。）
  8. 　前記式（Ａ１）、（Ａ３）、（Ａ１１）、（Ａ１２）、（Ａ１３）、（Ａ３１）、および（Ａ３２）に含まれる電子吸引性基Ｗが、下記式ｗ１～ｗ１３のいずれかで表される請求項２、４、および６のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （Ｒ１１およびＲ１２はそれぞれ独立に有機基である。）
  9. 　前記式（Ａ２）、（Ａ２１）、（Ａ２２）、および（Ｂ）に含まれる電子吸引性連結基Ｗａが、下記式ｗ２１～ｗ４０のいずれかで表される請求項２、５、および７のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （Ｘ１は２価の連結基である。Ｒ１３は有機基である。）
  10. 　電解液が更に、ハロゲン含有化合物、重合性化合物、リン含有化合物、硫黄含有化合物、ケイ素含有化合物、ニトリル化合物、金属錯体化合物、およびイミド化合物から選ばれる少なくとも１種を含有する請求項１～９のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  11. 　有機溶媒がプロピレンカーボネートを全溶剤に対し５体積％以上含有する請求項１～１０のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  12. 　前記特定芳香族化合物を電解液（電解質を含む全量）に対して０．１質量％以上１０質量％以下で含有する請求項１～１１のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
  13. 　下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる特定芳香族化合物からなる非水二次電池電解液用添加剤。
    （Ａ）縮環または連結された３つ以上の環構造と電子吸引性基または電子吸引性連結基とを有する芳香族化合物
    （Ｂ）３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性連結基で連結された芳香族化合物
  14. 　正極と負極と非水二次電池用電解液とを具備する非水二次電池であって、
    　前記非水二次電池用電解液が、下記（Ａ）および（Ｂ）から選ばれる特定芳香族化合物を少なくとも１種と、電解質と、有機溶媒とを含有する非水二次電池。
    （Ａ）縮環または連結された３つ以上の環構造と電子吸引性基または電子吸引性連結基とを有する芳香族化合物
    （Ｂ）３級炭素または４級炭素が芳香族環に結合した芳香族環２つ以上が電子吸引性連結基で連結された芳香族化合物
  15. 　前記正極の活物質が、Ｎｉ及び／又はＭｎ原子を含有する請求項１４に記載の非水二次電池。
  16. 　前記負極が炭素負極、Ｓｉ含有負極、およびチタン含有負極から選ばれる請求項１４または１５に記載の非水二次電池。
  17. 　前記特定芳香族化合物が過充電時にガスを発生する化合物であり、且つ、電池内部の圧力が所定圧力以上になると電流を遮断する過充電防止装置を有している請求項１４～１６のいずれか１項に記載の非水二次電池。
  18. 　通常充電正極電位が４．２５Ｖ以上である請求項１４～１７のいずれか１項に記載の非水二次電池。
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