WO2014148711A1

WO2014148711A1 - 식물성 소재 추출물 및 그 발효 물질에 의한 화장품 제조를 위한 조성물 및 그 제조 방법

Info

Publication number: WO2014148711A1
Application number: PCT/KR2013/008822
Authority: WO
Inventors: 이호; 김철; 이석준; 박원균; 김수경
Original assignee: (주) 비에스티
Priority date: 2013-03-19
Filing date: 2013-10-02
Publication date: 2014-09-25
Also published as: US20160271051A1

Abstract

본 발명은 식물성 소재 추출물 또는 그 발효 물질에 의한 화장품 제조를 위한 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이고, 구체적으로 식물성 소재로부터 추출된 유효 성분을 포함하거나 또는 그 유효 성분의 발효 물질로 이루어지면서 기능성 화장품의 성분으로 적용될 수 있는 식물성 소재 추출물 또는 그 발효 물질에 의한 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 포공영, 병풀, 곰피, 대나무, 머위, 편백, 선인장 및 알로에로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나이고 그리고 상기 적어도 하나로부터 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 추출 및 초임계 추출에 의하여 추출된 추출물 또는 상기 추출물의 발효 성분을 포함하고, 상기 발효 성분은 락토바실리우스(Lactobacillus)에 의하여 발효된 것을 특징으로 한다.

Description

식물성 소재 추출물 및 그 발효 물질에 의한 화장품 제조를 위한 조성물 및 그 제조 방법

본 발명은 식물성 소재 추출물 또는 그 발효 물질에 의한 화장품 제조를 위한 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이고, 구체적으로 식물성 소재로부터 추출된 유효 성분을 포함하거나 또는 그 유효 성분의 발효 물질로 이루어지면서 기능성 화장품의 성분으로 적용될 수 있는 식물성 소재 추출물 또는 그 발효 물질에 의한 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이다.

기능성 화장품은 다양한 형태의 질병의 치료에 효과를 가지는 성분을 포함할 수 있고 예를 들어 혈류 개선, 여드름 치료, 카복시 발생 물질을 포함하거나 또는 비듬과 무좀 치료에 효과를 가지는 성분을 포함할 수 있다. 추가로 기능성 화장품은 자외선 차단을 위한 성분을 포함할 수 있다. 이와 같은 기능성 효과를 위한 다양한 형태의 조성물의 공지되어 있다.

한국특허공개번호 제2011-0019411호는 락토바실러스 팔라플랜타룸, 와이셀라 시바리아, 류코노스톡 메센테로이드, 락토코쿠스 락티스 및 사카로마이세스 세레비시에를 포함하는 혈류 개선을 위한 묵은지 제조용 종균 세트에 대하여 개시하고 있다. 또한 한국특허공개번호 제2009-0127523호는 여드름 치료용 조성물에 대하여 개시하고 있다. 그리고 한국특허공개번호 제2001-0031864호는 이산화탄소 함유 점성 화장품 조성물에 대하여 개시한다.

다른 한편으로 한극특허공개번호 제2005-0117409호는 물, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 글리세롤, 프로필렌글리콜 및 1,3-부틸렌글리콜로 이루어진 군으로부터 선택된 추출 용매로 추출된 패모 추출물을 유효 성분으로 하는 비듬 방지용 모발 화장료 조성물에 대하여 개시하고 있다. 한국특허공개번호 제2007-0017451호는 서팩린; 시트랄, 카바크롤 및 티몰로부터 선택된 적어도 하나; 안식향산 나트륨, 알란토인 및 프로피온산 나트륨으로부터 선택된 적어도 하나; 및 식이 섬유 및 수용성 콜라겐으로부터 선택된 하나로 이루어진 무좀 치료제에 대하여 개시하고 있다.

자외선 차단과 관련된 선행기술로 한국특허공개번호 제2013-0087650호가 있다. 상기 선행기술은 페놀산계 화합물, 플라보노이드계 화합물 및 이들의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 자외선 차단 활성제 및 이와 같은 자외선 차단 활성제의 함침을 위한 소수성 액상 고분자 매질로 이루어진 자외선 차단 조성물에 대하여 개시하고 있다. 그리고 한국특허공개번호 제2008-0072997호는 싸이클로덱스트린 및 2,4-비스-(4-(2-에틸-헥실옥시)-2-하이드로디)-페닐-6-(4-메톡시페닐)-(1,3,5)-트리아진올을 포함하고, 상기 사이클로텍스트린과 상기 자외선 흡수제는 3:1의 몰비를 갖는 것을 특징으로 하는 수용성 자외선 차단재료에 대하여 개시하고 있다.

상기 선행기술은 특정한 염증 또는 인체에 발생되는 질병에 대한 효과에 대하여 개시하고 있으며 천연 성분에 해당되는 식물성 소재에 기초하는 성분을 포함하지 않는다는 단점을 가진다.

본 발명은 선행기술이 가진 문제점을 해결하기 위한 것으로 아래와 같은 목적을 가진다.

본 발명의 목적은 식물성 소재에 기초하면서 인체에 나타나는 다양한 형태의 염증 또는 질병에 대하여 효능을 가지는 식물성 소재 추출물 및 그 발효 물질에 의한 화장품 제조를 위한 조성물 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 적절한 실시 형태에 따르며, 화장품 제조를 위한 조성물은 포공영, 병풀, 곰피, 대나무, 머위, 편백, 선인장 및 알로에로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나이고 그리고 상기 적어도 하나로부터 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 추출 및 초임계 추출에 의하여 추출된 추출물 또는 상기 추출물의 발효 성분을 포함하고, 상기 발효 성분은 락토바실리우스(Lactobacillus)에 의하여 발효된다.

본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 화장품은 혈류 개선, 여드름 치료, 카복시 발생, 비듬 치료, 무좀 치료, 자외선 차단 또는 피부 염증 완화를 위한 기능성 화장품이 된다.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 추출물 또는 발효 성분은 쿠마린 산, 시나믹 산, 페롤 산, 아시아틱 산(aciatic acid) 및 아시아티코사이드(asiaticoside)로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하고 그리고 사이토카인 분비 억제 효과를 가진다.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 화장품 조성물의 제조 방법은 포공영, 병품, 곰피, 대나무, 머위, 편백, 선인장 및 알로에로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 식물성 소재를 준비하는 단계; 상기 적어도 하나의 식물성 소재를 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 추출 또는 초임계 추출에 의하여 추출물을 형성하는 단계; 및 상기 추출물의 농축 용액을 형성하는 단계를 포함한다.

본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 추출물을 락토바실리우스에 의하여 발효시키는 단계를 더 포함한다.

본 발명에 따른 조성물은 기능성 화장품의 성분으로 첨가되어 혈류 개선, 여드름 치료, 카복시 발생, 비듬, 무좀 또는 자외선 차단의 효과가 나타날 수 있도록 한다는 이점을 가진다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 별도의 처치 과정이 요구되지 않고 화장품 또는 기능성 제제에 첨가될 수 있도록 한다는 장점을 가진다. 추가로 본 발명에 따른 조성물은 다양한 환경 조건에 안정성을 가져 정해진 시간 동안 효과가 유지될 수 있도록 하면서 부작용이 없어 다양한 기능을 가지는 화장품 조성물의 원료로 사용될 수 있도록 한다는 장점을 가진다.

도 1은 본 발명의 하나의 실시 예에 따른 조성물의 제조 과정을 개략적으로 도시한 것이다.

도 2a 및 도 2b는 본 발명에 따른 조성물에 의한 비듬 및 무좀에 대한 효과의 실시 예를 도시한 것이다.

도 3는 본 발명에 따른 조성물의 약학적 효능에 대한 실시 예를 도시한 것이다.

아래에서 본 발명은 첨부된 도면에 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되지만 실시 예는 본 발명의 명확한 이해를 위한 것으로 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 아래의 설명에서 서로 다른 도면에서 동일한 도면 부호를 가지는 구성요소는 유사한 기능을 가지므로 발명의 이해를 위하여 필요하지 않는다면 반복하여 설명이 되지 않으며 공지의 구성요소는 간략하게 설명이 되거나 생략이 되지만 본 발명의 실시 예에서 제외되는 것으로 이해되지 않아야 한다.

도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법은 식물성 소재의 준비 단계(S11); 상기 식물성 소재로부터 유효 성분을 추출하는 단계(S12); 상기 추출된 유효 성분의 농축 용액을 형성하는 단계(S13); 및 상기 농축 용액을 발효시키는 단계(S14)를 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 제조를 위한 식물성 소재는 예를 들어 포공영, 병풀, 곰피, 대나무, 머위 및 편백으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나가 될 수 있다. 포공영은 국화과의 민들레 또는 동속 식물의 전초를 말린 약재를 말한다. 병풀(Centella asiatica)은 녹색 잎과 줄기가 약용으로 사용되는 식물을 말하고 피부 상처, 만성궤양, 관절염, 각형 또는 해열제를 위한 약재로 사용된다. 본 발명에 따른 병풀은 임의의 지역에서 자생하는 병풀을 포함한다. 곰피(Ecklonia stolonifera)는 갈조식물 다시마목 미역과에 속하는 무기질을 풍부하게 함유하고 있는 다년생 해조를 말한다. 대나무는 벼과에 속하는 식물로 본 발명에 따른 조성물은 주로 대나무 잎의 추출물을 포함할 수 있다. 머위(Petasites japonicus)는 숲 또는 계곡 주변의 습에서 자생하는 국화과에 속하는 다년생 초본 식물로 꽃봉오리가 한약재로 사용되는 식물을 말하고 본 발명에 따른 조성물은 주로 머위 잎의 추출물을 포함할 수 있다. 그리고 편백은 상록 침엽 교목에 속하고 내한성과 내염성에 약하지만 내공해성에 강한 측백나무과에 속하는 식물을 말한다. 편백은 피톤치트라는 항균 물질을 함유하여 알레르기를 포함하는 피부 질환 개선, 항균, 항스트레스, 탈취와 정화 기능 및 면역 기능을 가지는 것으로 알려져 있고 본 발명에 따른 조성물은 주로 편백 잎의 추출물을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물을 제조를 위하여 각각의 식물성 소재가 채취될 수 있고 잎, 줄기 또는 뿌리가 세척이 될 수 있고 필요에 따라 건조 및 분쇄가 되어 준비될 수 있다(S11).

준비된 식물성 소재는 각각의 소재에 적합한 추출 방법에 따라 추출될 수 있지만 인체에 적용되어야 한다는 점을 고려하여 예를 들어 열수 추출, 에탄올 추출 마이크로웨이브 추출 및 초임계 추출과 같은 방법이 적용될 수 있다(S12). 그리고 추출물은 농축 용액으로 만들어질 수 있다(S13).

구체적으로 열수 추출은 예를 들어 증류수를 80 내지 100 로 만들어 2 내지 6 시간 동안 편백 잎을 침지시키는 방법으로 이루어질 수 있다. 이후 추출물은 여과가 되어 감압 농축이 될 수 있다. 에탄올 추출은 편백 잎을 에탄올에 침지시키고 30 내지 45 에서 2 내지 5일간 배양하고 이후 추출된 유효 성분은 여과시키고 그리고 감압 및 농축하는 방법으로 이루어질 수 있다. 마이크로웨이브 추출은 편백 잎을 증류수에 침지시키고 10 내지 50 분간 마이크로웨이브로 처리하여 하고 그리고 추출물을 여과하고 감압 농축시키는 방법으로 이루어질 수 있다. 그리고 초임계 추출은 이산화탄소 또는 펜탄으로 300 내지 400 bar, 70 내지 90 의 온도에서 2 내지 6 시간 진행되고 그리고 추출 효율이 시료 중량의 0.2 내지 0.5 wt%가 되도록 하는 방법으로 이루어질 수 있다.

본 발명에 따르면, 농축 용액이 직접적으로 자외선 차단을 위한 조성물로 적용이 되거나 또는 발효가 되어(S14) 자외선 차단을 위한 조성물로 적용될 수 있다.

발효는 예를 들어 락토바실러스 퍼멘텀(Lactobacillus fermentum), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis), 락토바실러스 플란타륨(Lactobacillus plantarum) 또는 아르페르길루스 니게르(Aspergillus niger)와 같은 세균이 이용될 수 있다. 발효는 20 내지 35 의 온도에서 2 내지 6일간 진행될 수 있고 발효액은 다시 원심분리기에서 10,000 내지 20,000 rpm으로 10 내지 30 분간 원심분리가 될 수 있다. 이후 원심분리가 된 상등액이 분리되어 농축이 될 수 있다.

다른 한편으로 본 발명에 따른 조성물을 얻기 위하여 고체 발효가 적용될 수 있다. 고체 발효는 식물성 소재가 세척 및 건조가 되고 그리고 건조된 소재가 잘게 분쇄되어 분말 형태로 만들어질 수 있다. 이후 분말 형태의 소재는 락토바실리우스 세균 또는 바람직하게 락토바실리우스 플란타륨으로 MRS 배지에서 2 내지 6 주간 발효가 될 수 있다. 발효는 예를 들어 20 내지 35 에서 이루어질 수 있다. 그리고 발효된 물질은 적절한 용매에 용해시켜 자외선 차단제의 조성물로 적용될 수 있다.

위에서 제시된 식물성 소재의 추출물 또는 식물성 소재의 추출물의 발효 성분은 예를 들어 쿠마린 산, 시나믹 산 또는 페롤 산과 같은 물질을 포함할 수 있고 유기산, 당, 사포닌, 알칼로이드, 배당체, 다양한 형태의 단백질이 포함될 수 있다. 또한 아시아틱 산(aciatic acid) 또는 아시아티코사이드(asiaticoside)와 같은 물질을 포함할 수 있다.

아래에서 본 발명에 따른 조성물의 실시 예에 대하여 설명이 된다.

실시 예

실시 예 1

단계 1: 포공용 잎을 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 약 85 의 증류수에서 약 3 시간 동안 침지시키고 여과하여 감압 농축을 하였다(전체 중량에 대하여 약 4.57 wt %).

단계 3: 감압 농축이 된 소재 5.0 g, 프로필렌글리콜 10 g, 피마자유 1.0 g, 구연산 0.2 g 및 정제수 60 g을 혼합하여 교반시켜 자외선 차단제를 제조하였다.

실시 예 2

단계 1: 병풀을 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 약 40 의 에탄올에 2일간 침지하고 여과시켜 얻어진 용액을 감압 농축을 하였다(전체 중량에 대하여 약 4.54 wt%).

단계 3: 감압 농축이 된 소재 5.0 g, 프로필렌글리콜 10 g, 미네랄 오일 10 g, 구연산 0.2 g 및 정제수 60 g을 혼합하여 교반시켜 자외선 차단제를 제조하였다.

실시 예 3

단계 1: 곰피를 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 증류수에 넣고 약 60 의 온도에서 30 분간 마이크로웨이브로 처리를 하고 여과시켜 얻어진 용액을 감압 농축을 하였다(전체 중량에 대하여 약 4.21 wt%).

실시 예 4

단계 1: 대나무 잎을 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 이산화탄소로 350 bar, 80 의 온도로 3 시간 동안 진행을 하여 추출 효율이 전체 중량의 0.3 wt%,가 되도록 하였다.

단계 3: 얻어진 추출물 5.0 g, 프로필렌글리콜 10 g, 미네랄 오일 10 g, 구연산 0.2 g 및 정제수 60 g을 혼합하여 교반시켜 자외선 차단제를 제조하였다.

실시 예 5

단계 1: 머위를 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 실시 예 1과 동일한 방법으로 진행하여 감압 농축액을 얻고 그리고 락토바실러스 플란타륨으로 25 의 온도에서 3일간 발효를 시키고 그리고 원심분리를 하여 농축액을 얻었다(전체 중량의 약 2.41 wt%).

단계 3: 얻어진 농축액 5.0 g, 프로필렌 글리콜 10 g, 피마자유 1.0 g, 구연산 0.2 g, 정제수 60 g을 혼합하여 교반시켜 자외선 차단제를 제조하였다.

실시 예 6

단계 1: 편백 잎을 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 락토바실리우스 플란타륨으로 MRS 배지에서 25 에서 3 주간 발효시켜 고체 발효물을 얻고 이후 에탄올에 용해시켜 원심분리를 하고 여과시켰다(전체 중량의 약 3.25 wt%).

단계 3: 고체 발효물 5g, 프로필렌글리콜 10 g, 미네랄 오일 10 g, 구연산 0.2 g 및 정제수 60 g을 혼합하여 교반시켜 자외선 차단제를 제조하였다.

실시 예 7

단계 1: 선인장을 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 약 40 의 에탄올에 2일간 침지하고 여과시켜 얻어진 용액을 감압 농축을 하였다(전체 중량에 대하여 약 4.60 wt%).

실시 예 8

단계 1: 알로에를 수집하여 세척 및 건조를 하고 잘게 분쇄시켰다.

단계 2: 분쇄된 소재를 증류수에 넣고 약 60 의 온도에서 30 분간 마이크로웨이브로 처리를 하고 여과시켜 얻어진 용액을 감압 농축을 하였다(전체 중량에 대하여 약 4.81 wt%).

효능 시험

1. 혈류 개선 및 카복시 테라피 효능 시험

제조된 실시 예 1 내지 6에 따른 조성물을 인체의 종아리 부분 및 허벅지에 1일 3번씩 20일 동안 처치하고(treatment) 처치 10일 후 및 처치 20일 후 각각 혈액을 채취하여 혈류 개선 정도를 시험하였다. 그리고 카복시 테라피 효능 시험을 위하여 체지방, 체수분, 제지방량 및 허벅지 둘레사이즈를 측정하였다. 비만 상태에 있는 것으로 판단되는 사람은 피시험 대상으로 선정하였고 25명을 대상으로 하여 유의수준을 나타내지 않는 5명을 제외한 20명을 평균하였다.

시험 결과를 아래의 표로 나타내었다.

표 1

실시 예	혈류개선		체지방		체수분		제지방량		둘레사이즈
1	4	5	0.3	0.3	0.4	0.5	0.5	0.6	0.6	0.7
2	3	4	0.2	0.4	0.3	0.3	0.4	0.5	0.6	0.8
3	4	5	0.3	0.8	0.4	0.6	0.6	0.8	0.5	0.6
4	5	6	0.3	0.6	0.3	0.6	0.7	0.9	0.7	0.7
5	5	5	0.7	0.8	0.5	0.4	0.6	0.8	0.6	0.8
6	12	16	1.6	2.2	1.5	2.0	2.4	2.9	1.9	2.0
7	5	4	0.8	0.7	0.6	0.4	0.5	0.4	0.7	0.8
8	5	4	0.6	0.8	0.6	0.5	0.5	0.4	0.6	0.7

* 혈류 개선은 종아리 부분에서 혈액을 채취하여 적혈구 이동 능력 검사기(Micro channel array flow analyzer)를 이용하여 생리 식염수의 통과시간을 측정하였다.

* 혈류 개선은 속도의 증가 정도를 %로 나타낸 것이다.

* 체지방, 제지방량 및 둘레 사이즈는 감소량을 의미하고 그리고 체수분은 증가량을 의미하고 각각 % 값으로 나타내었다.

* 체지방, 체수분 및 제지방량은 전기 저항 측정법(bio-electrical impedance analysis)에 의하여 그리고 둘레 사이즈는 직접 측정이 되었다.

2. 비듬 및 무좀 효능 시험

비듬

효능 시험을 위하여 비듬균(Pityrosporum ovale)은 MaltExtract 6%, Ox-bile 2%, Tween 40 1%, Glycerol monoleate 0.25 %의 배지(Pityrosporum 배지)에서 27 에서 72 시간 동안 배양되었다. 그리고 무좀균(Trichophyton rubrum)의 배양을 위하여 먼저 스포 프레파라트(spore preparation)가 준비되었다. 이후 고체 배지에 배양한 균을 0.5 % NaCl 5 ml에 넣고 배지에서 스프레딩(spreading)을 하고 슬라이드 글라스로 밀어냈다. 이후 팔콘 튜브에서 와류(vortex)로 만들고 그리고 균+NaCl 용액을 미리 오토클레이브(autoclave)에서 처리된 거즈를 한 비커에 놓고 여과시켜 액상 스포(spore)만이 남도록 하였다. 이와 같이 방법으로 스포 프레파라트가 된 균주가 27 에서 SD(sabouraud dextrose) 배지에서 5일간 배양되었다.

비듬균 및 무좀균에 대한 편백 열수 추출물 및 발효 성분에 대한 시험 결과가 도 2a 및 도 2b에 제시되었다. 편백은 열수 추출이 되고 그리고 L.platarum에 의하여 발효가 되었다. 도 2a 및 도 2b를 참조하면, 편백의 발효 성분이 비듬균 및 무좀균에 대하여 높은 항균력을 가진다는 것을 알 수 있다.

3. 자외선 차단 시험

실시 예 1 내지 8으로부터 얻어진 자외선 차단제에 대하여 자외선 차단지수(SPF Index) 및 안전성 평가를 실시하였다. 농도는 실시 예 1 및 8에서 얻어진 자외선 차단제를 표준시료로 하고 각각에 추출물을 추가로 첨가하여 농도를 조절하였다.

피시험자 100명에 대하여 24 시간 간격으로 자외선 차단제를 적용하여 20일간 누적 자극을 유도하였다. 대조군으로 무기계 자외선 차단제에 해당하는 산화아연(Zinc oxide) 및 이산화티탄(Titanium dioxide)이 사용되었다.

측정을 위하여 UV 스펙트로미터(Spectrophotometer) 및 제논 아크 램프(Xenon Arc Lamp)가 사용되었고, 측정 파장은 290 내지 400 nm가 되고 그리고 SPF는 자외선 차단제의 적용 후 15분 후에 측정이 되었다.

차단선 차단지수(SPF)의 시험 결과는 아래와 같다.

표 2

	1		2		4
	UVB	UVA	UVB	UVA	UVB	UVA
실시 예 1	13.04	2.24	16.08	10.57	20.20	18.25
실시 예 2	14.08	3.25	17.25	14.21	20.10	18.21
실시 예 3	13.28	2.75	16.76	12.92	21.45	19.30
실시 예 4	15.24	2.84	17.16	10.27	22.43	16.27
실시 예 5	15.65	3.84	16.72	12.12	22.24	19.24
실시 예 6	16.12	3.92	18.24	14.25	22.48	20.15
실시 예 7	17.24	4.52	20.15	18.92	24.22	23.34
실시 예 8	17.09	4.31	19.84	18.27	23.31	23.01
ZO		5.42		15.72		42.83
TD		8.18		24.42		50.12

1은 표준 시료, 2 및 4는 각각 표준 시료의 농도를 각각 2배 및 4배로 만든 것을 의미한다

각각의 시험에서 인체누적 피부 반응이 시험되었고 0 내지 4 등급(No visible reaction, Mild erythema, Intense erythema, Intense erythema with edema, Intense erythema with edema & vesicle)로 구분하여 판정하였고 피부 색조도, 건조도, 수분함유도 및 레이저 혈류량에 따라 피부 반응의 추세를 기록하였다. 1등급 이상의 반응을 나타내는 피시험자가 나타나지 않았다.

다른 한편으로 UVA를 조사하고 24 시간 및 48 시간 경과 후 광-독성 지수를 산출하였다. 광-독성 지수(Phototoxic index) = UV 조사 부위의 조사 지수 UV 미-조사 부위의 조사 지수로 표시된다.

광-독성 지수는 0 내지 8.0의 값으로 나타낼 수 있고 0은 광-독성이 나타나지 않는 상태(Non Phototoxic) 그리고 8.0은 최대 광독성(Extremely phototoxic)을 나타낸다. 피검사자 100명에 대하여 1차 조사에서 20명이 약 0.3의 광-독성 지수를 나타내었다.

다른 한편으로 본 발명에 따른 조성물의 약학적 특성을 시험하기 위하여 실시 예 1 내지 8에 따른 제조된 조성물을 하카 T 셀 라인(HaCa T cell line)에 LPS(lipopolysaccharide)로 자극하여 사이토카인(cytokine) 양의 변화를 측정하였다. 각각의 조성물은 0.1 /가 사용되었고 그리고 사이토카인은 인터류킨-8(IL-8)(interleukin)의 양을 측정하여 변화가 탐지되었고 결과가 도 3으로 제시되었다.

도 3에서 +는 +LPS, -는 LPS를 각각 나타내고 그리고 1 내지 8은 실시 예를 나타낸다. 도 3으로부터 알 수 있는 것처럼, 실시 예 1 내지 8에 따른 조성물에 의하여 사이토카인의 양이 감소하는 것을 알 수 있고 본 발명에 따른 물질은 항염 효과 또는 약학적 효능을 가지는 것을 알 수 있다.

제시된 시험 예로부터 알 수 있는 것처럼, 본 발명에 따른 조성물은 피부에 대한 자극을 유발하지 않으면서 무기계 UVB 자외선 차단제 또는 유기계 UVA 자외선 차단제와 동일한 효과를 나타낸다는 것을 알 수 있다. 그러므로 이에 대한 대체 성분이 될 수 있다는 이점을 가진다.

본 발명에 따른 조성물은 식물성 소재로부터 제조되어 염증의 발생과 같은 부작용을 발생시키지 않는다는 이점을 가진다. 본 발명에 따른 조성물은 천연 소재에 해당되므로 다양한 기능성 천연 화장품 소재에 첨가되어 사용될 수 있다는 장점을 가진다. 또한 본 발명에 따른 조성물은 사용감이 뛰어나면서 사용 후 피부로부터 쉽게 제거가 될 수 있다는 이점을 가진다.

위에서 본 발명은 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되었지만 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 제시된 실시 예를 참조하여 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형 및 수정 발명을 만들 수 있을 것이다. 본 발명은 이와 같은 변형 및 수정 발명에 의하여 제한되지 않으며 다만 아래에 첨부된 청구범위에 의하여 제한된다.

본 발명에 따른 조성물은 기능성 화장품의 제조를 위하여 사용될 수 있다.

Claims

포공영, 병풀, 곰피, 대나무, 머위, 편백, 선인장 및 알로에로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나이고 그리고 상기 적어도 하나로부터 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 추출 및 초임계 추출에 의하여 추출된 추출물 또는 상기 추출물의 발효 성분을 포함하고, 상기 발효 성분은 락토바실리우스(Lactobacillus)에 의하여 발효된 것을 특징으로 하는 화장품 제조를 위한 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 화장품은 혈류 개선, 여드름 치료, 카복시 발생, 비듬 치료, 무좀 치료, 자외선 차단 또는 피부 염증 완화를 위한 기능성 화장품이 되는 것을 특징으로 하는 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 추출물 또는 발효 성분은 쿠마린 산, 시나믹 산, 페롤 산, 아시아틱 산(aciatic acid) 및 아시아티코사이드(asiaticoside)로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하고 그리고 사이토카인 분비 억제 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 조성물.
포공영, 병품, 곰피, 대나무, 머위, 편백, 선인장 및 알로에로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 식물성 소재를 준비하는 단계;

상기 적어도 하나의 식물성 소재를 열수 추출, 에탄올 추출, 마이크로웨이브 추출 또는 초임계 추출에 의하여 추출물을 형성하는 단계; 및

상기 추출물의 농축 용액을 형성하는 단계를 포함하는 식물성 소재 추출물 및 그 발효 물질에 의한 화장품 제조를 위한 조성물의 제조 방법.
청구항 4에 있어서, 상기 추출물을 락토바실리우스에 의하여 발효시키는 단계를 더 포함하는 제조 방법.