WO2014142103A1 - 組成物及び単層塗布型水平配向フィルム - Google Patents

組成物及び単層塗布型水平配向フィルム Download PDF

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methyl
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ダニエルアントニオ 櫻葉汀
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Nissan Chemical Corp
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    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/303—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and one or more carboxylic moieties in the chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F224/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a heterocyclic ring containing oxygen

Definitions

  • the present invention relates to a composition and a single-layer coating type horizontal alignment film.
  • a material having optical properties suitable for applications such as display devices and recording materials in particular, a composition comprising a liquid crystalline polymer suitable for optical compensation films such as polarizing plates and retardation plates for liquid crystal displays, And a single-layer coated horizontal alignment film obtained from the composition.
  • the polymerizable liquid crystal compound used here is generally a liquid crystal compound having a polymerizable group and a liquid crystal structure part (a structure part having a spacer part and a mesogen part), and an acrylic group is widely used as the polymerizable group. ing.
  • Such a polymerizable liquid crystal compound is generally formed into a polymer (film) by a method of polymerizing by irradiation with radiation such as ultraviolet rays.
  • a method of polymerizing by irradiation with radiation such as ultraviolet rays.
  • a method in which a specific polymerizable liquid crystal compound having an acrylic group is supported between supports and a polymer is obtained by irradiating radiation while maintaining the compound in a liquid crystal state Patent Document 1
  • Patent Document 2 a method of obtaining a polymer by adding a photopolymerization initiator to a mixture of two kinds of polymerizable liquid crystal compounds or a composition obtained by mixing a chiral liquid crystal with this mixture and irradiating ultraviolet rays.
  • Patent Documents 3 and 4 an alignment film using a polymerizable liquid crystal compound or polymer that does not require a liquid crystal alignment film
  • Patent Documents 5 and 6 an alignment film using a polymer containing a photocrosslinking site
  • Various single-layer coated orientation films have been reported.
  • the orientation direction of the film obtained by the film production process has a problem that a shift due to the influence of the surface of the substrate is observed, and it has been desired to solve such a problem.
  • JP-A-62-70407 JP-A-9-208957 European Patent Application No. 1093025 International Publication No. 2008/031243 JP 2008-164925 A Japanese Patent Laid-Open No. 11-189665
  • the present invention has been made in view of the above problems, a composition capable of producing a single-layer coating type horizontal alignment film by a simple process, and capable of solving the problem of misalignment of the alignment direction, and the composition It aims at providing the single layer application type
  • a polymer containing a ⁇ -butyrolactone skeleton in the main chain and having a cinnamate structure on the side chain extending from the ⁇ position of the lactone ring Can be used to form a single layer coating type horizontal alignment film having a high refractive index anisotropy ( ⁇ n) without using a liquid crystal alignment film. Furthermore, it has been found that by introducing an alkyl chain into the polymer, solubility in an organic solvent is improved, and a single-layer coating type horizontal alignment film having a higher ⁇ n can be produced under low temperature conditions.
  • the present inventor added a poly (meth) acrylic acid ester as an additive to the composition containing the above polymer, so that the control of the orientation direction is more excellent, and the single layer coating type horizontal that exhibits high optical anisotropy.
  • the inventors have found that an oriented film can be easily obtained, and completed the present invention.
  • this invention provides the following composition and a single layer application type
  • X and Y are each independently a group represented by the following formula [2] or [3], (In the formula [3], R 1 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • M 1 is a group represented by the following formula [4]
  • M 2 is a group represented by the following formula [5]
  • s1, s2, s3 and s4 are each independently 1 or 2
  • G 1 and G 2 are each independently a single bond, —COO— or —OCO—.
  • R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.
  • A is a linear or branched alkyl group having 2 to 15 carbon atoms
  • m, n, and p are numbers satisfying 0 ⁇ m ⁇ 1, 0 ⁇ n ⁇ 1, 0 ⁇ p ⁇ 0.5, and m + n + p ⁇ 1, respectively.
  • q and r are each independently an integer of 2 to 9.
  • R 4 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 5 is a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, or a cyclopropyl group.
  • the polymer of the present invention contains a ⁇ -butyrolactone skeleton in the main chain. Therefore, it is possible to produce a single-layer coated horizontal alignment film exhibiting high ⁇ n by a process of applying a composition containing this polymer, irradiating linearly polarized light at room temperature, and performing post-baking. Further, by using a polymer containing a unit having an alkyl group side chain, solubility in a solvent can be improved. In addition, by adding a poly (meth) acrylate that does not exhibit liquid crystallinity to a solution of a liquid crystalline base polymer having a cinnamic acid ester structure, deviation of the orientation angle (horizontal direction) of the resulting oriented film is reduced. A single-layer coated horizontal alignment film can be obtained.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the retardation value angle dependence ((alpha) angle) in wavelength 550nm of the pattern of the film obtained in Example 1.
  • FIG. 2 It is a figure which shows the retardation value angle dependence ((alpha) angle) in wavelength 550nm of the pattern of the film obtained by the comparative example 1.
  • FIG. 1 shows the retardation value angle dependence ((alpha) angle) in wavelength 550nm of the pattern of the film obtained by the comparative example 1.
  • polymer A which is the component (A) of the composition of the present invention contains repeating units represented by the following formulas [1a] and [1b]. It contains a repeating unit represented by [1c].
  • X and Y are each independently a group represented by the following formula [2] or [3].
  • R 1 is a hydrogen atom or a methyl group. The broken line is a bond (the same applies hereinafter).)
  • a group represented by the formula [3] is preferable for both X and Y.
  • M 1 is a group represented by the following formula [4]
  • M 2 is a group represented by the following formula [5].
  • s1, s2, s3 and s4 are each independently 1 or 2
  • G 1 and G 2 are each independently a single bond, —COO— or —OCO—.
  • R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.
  • examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • a fluorine atom is preferable.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, and the carbon number thereof is not particularly limited. In the present invention, a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is used. preferable.
  • alkyl group examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, cyclopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, cyclobutyl group, n- Examples include a pentyl group, a cyclopentyl group, an n-hexyl group, a cyclohexyl group, an n-heptyl group, an n-octyl group, an n-nonyl group, and an n-decyl group. Of these, alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms are more preferable, and methyl group, ethyl group, and the like are particularly preferable.
  • the alkoxy group may be linear, branched or cyclic, and the number of carbon atoms is not particularly limited. In the present invention, a straight-chain alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms is used. preferable. Specific examples of the alkoxy group include methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, isobutoxy group, s-butoxy group, t-butoxy group, n-pentoxy group, n-hexyl. Examples thereof include an oxy group, n-heptyloxy group, n-octyloxy group, n-nonyloxy group, n-decyloxy group and the like.
  • an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms is more preferable, and a methoxy group, an ethoxy group, and the like are particularly preferable.
  • part or all of the hydrogen atoms may be substituted with a halogen atom such as a fluorine atom.
  • R 2 or R 3 is more preferably a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, a methyl group, a methoxy group or the like.
  • G 1 is preferably —COO— or —OCO—, and G 2 is preferably a single bond.
  • A is a linear or branched alkyl group having 2 to 15 carbon atoms.
  • Specific examples of the alkyl group include ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, 1-methyl-n-butyl.
  • an alkyl group having 4 to 15 carbon atoms, particularly 4 to 12 carbon atoms is preferable, and an n-butyl group, 2-ethyl-n-hexyl group, n -Dodecyl group and the like are more preferable.
  • m, n, and p are numbers satisfying 0 ⁇ m ⁇ 1, 0 ⁇ n ⁇ 1, 0 ⁇ p ⁇ 0.5, and m + n + p ⁇ 1, respectively.
  • m, n, and p are 0.2 ⁇ m ⁇ 0.9, 0.1 ⁇ n ⁇ 0.8, and 0 ⁇ p ⁇ 0. Is preferably a number satisfying 0.2 ⁇ m ⁇ 0.8, 0.1 ⁇ n ⁇ 0.5, and 0.1 ⁇ p ⁇ 0.3.
  • q and r are each independently an integer of 2 to 9, preferably 3 to 6, and more preferably 5 or 6 as q.
  • the polymer A preferably has a weight average molecular weight of 3,000 to 200,000, more preferably 4,000 to 150,000, and still more preferably 5,000 to 100,000. If the weight average molecular weight exceeds 200,000, the solubility in a solvent may be reduced and handling properties may be reduced. If the weight average molecular weight is less than 3,000, curing is insufficient at the time of thermosetting, resulting in solvent resistance and heat resistance. May decrease.
  • the weight average molecular weight is a measured value in terms of polystyrene by gel permeation chromatography (GPC).
  • the polymer A may contain other repeating units other than the formulas [1a] to [1c] as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the polymerizable compound that gives other repeating units include acrylic acid ester compounds, methacrylic acid ester compounds, maleimide compounds, acrylamide compounds, acrylonitrile, maleic anhydride, and styrene compounds.
  • the content of the other repeating units is preferably 0 to 10 mol% in 100 mol% of all repeating units.
  • characteristics, such as liquid crystallinity, of the polymer A may deteriorate.
  • Polymer A can be used alone or in combination of two or more.
  • the polymerizable compound that is a raw material of the polymer A is represented by the following formula [7], [8], or [9]. [Wherein, R 2 , R 3 , G 1 , G 2 , A, q, r, and s1 to s4 are the same as above.
  • X ′ and Y ′ are each independently a polymerizable group represented by the following formula [10] or [11]. (Wherein R 1 is the same as above)]
  • the polymerizable compound represented by the above formula [7] is produced, for example, as follows.
  • G 1 is —COO—, as shown in the following scheme, it is produced by condensing a benzoic acid derivative represented by the formula [12] and a phenol derivative in a solvent in the presence of a condensing agent.
  • the (In the formula, R 2 , X ′, q, s1 and s2 are the same as above.
  • DCC represents N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and DMAP represents 4-dimethylaminopyridine.
  • G 1 is —OCO—, it is produced by condensing a phenol derivative represented by the formula [13] and a benzoic acid derivative in a solvent in the presence of a condensing agent, as represented by the following scheme.
  • a condensing agent as represented by the following scheme. The (Wherein R 2 , X ′, q, s1 and s2 are the same as above)
  • the compounds represented by the above formulas [12] and [13] are commercially available from SYNTHON Chemicals or Midori Chemical Co., when X ′ is a group represented by the formula [10].
  • the compounds represented by the above formulas [12] and [13] are, for example, Talaga et al. (P. Talaga, M. Schaeffer, C. Benezra) when X ′ is a group represented by the formula [11]. and JL Stampf, Synthesis, 530 (1990)).
  • This method is a method of reacting 2- (bromomethyl) acrylic acid with an aldehyde or a ketone using SnCl 2 as represented by the following synthesis scheme (A1).
  • 2- (Bromomethyl) acrylic acid can be obtained by a method proposed by Ramarajan et al. (K. Ramarajan, K. Kamalingam, DJ O'Donnell and KD Berlin, Organic Synthesis, vol. 61, pp. 56- 59 (1983)).
  • R ′ represents a monovalent organic group
  • Amberlyst (registered trademark) 15 is an ion exchange resin manufactured by Rohm and Haas
  • THF represents tetrahydrofuran
  • Et represents an ethyl group.
  • an ⁇ -methylene- ⁇ -butyrolactone structure can also be obtained by reaction with a corresponding acetal or ketal instead of an aldehyde or a ketone.
  • the acetal or ketal include compounds having a dimethyl acetal group, a diethyl acetal group, a 1,3-dioxane group, a 1,3-dioxolane group, and the like.
  • a synthesis method and a protecting group when acetal or ketal is used are shown in the following synthesis scheme (A2).
  • a compound represented by the formula [12] or [13] can be synthesized by the method of the following synthesis scheme (B) or (C) to which the method of the synthesis scheme (A1) or (A2) is applied.
  • q and s1 are the same as above.
  • Me represents a methyl group.
  • PCC represents pyridinium chlorochromate.
  • the compound represented by the formula [8] is, for example, condensed with a compound represented by the formula [14] and a cinnamic acid compound in a solvent in the presence of a condensing agent, as represented by the following scheme. It is manufactured by. (In the formula, R 3 , G 2 , r, s3 and s4 are the same as above.)
  • the compound represented by the formula [14] can be obtained, for example, by the method shown in the following synthesis scheme (D). (In the formula, G 2 , r, s3 and s4 are the same as above.)
  • polymer B contains a repeating unit represented by the following formula [6].
  • R 4 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 5 is a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group or a cyclopropyl group.
  • R 4 is preferably a methyl group.
  • R 5 is preferably a methyl group.
  • the polymer B preferably has a weight average molecular weight of 3,000 to 1,000,000, more preferably 5,000 to 600,000, and further preferably 5,000 to 100,000. preferable. When the weight average molecular weight exceeds 1,000,000, the solubility in a solvent may be lowered, and the handling property may be lowered.
  • the polymer B may be a homopolymer composed of one type of repeating unit or a copolymer composed of a plurality of repeating units. When the polymer B is a copolymer, it is preferable that all repeating units satisfy the formula [6].
  • the polymer B is particularly preferably a homopolymer.
  • the addition amount of the polymer B is preferably 1 to 15 parts by mass, more preferably 2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer A.
  • Polymer B can be used singly or in combination of two or more.
  • the method for synthesizing the polymers A and B is not particularly limited, and radical polymerization, anionic polymerization, cationic polymerization, and the like can be employed. Of these, radical polymerization is particularly preferred. Specifically, a polymerizable compound capable of giving the above-mentioned repeating unit is heated in the presence of a polymerization initiator in a solvent and polymerized.
  • the polymerization initiator can be appropriately selected from conventionally known ones.
  • peroxides such as benzoyl peroxide, cumene hydroperoxide, t-butyl hydroperoxide; persulfates such as sodium persulfate, potassium persulfate, ammonium persulfate; azobisisobutyronitrile (AIBN), azo
  • AIBN azobisisobutyronitrile
  • azo compounds such as bismethylbutyronitrile and azobisisovaleronitrile. These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the amount of the polymerization initiator used is preferably about 0.01 to 0.05 mol with respect to 1 mol of the polymerizable compound.
  • the reaction temperature may be appropriately set from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, but is preferably about 20 to 100 ° C.
  • the reaction time is preferably about 0.1 to 30 hours.
  • the solvent used in the polymerization reaction is not particularly limited, and may be appropriately selected from various solvents generally used in the polymerization reaction. Specifically, water; methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, isobutanol, t-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, iso Alcohols such as pentanol, t-pentanol, 1-hexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 2-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, benzyl alcohol, cyclohexanol; diethyl ether, diisopropyl Ethers such as ether, dibutyl ether, cyclopentyl methyl ether, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane; Halogenated hydrocarbons
  • the synthesis method may be polymerization in the presence of a polymerizable compound that gives the other repeating units during the polymerization.
  • the polymers A and B may be any of random copolymers, alternating copolymers, and block copolymers.
  • organic solvent of component (C) examples include ethers such as tetrahydrofuran and dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; polarities such as N, N-dimethylformamide and N-methyl-2-pyrrolidone Solvents; Esters such as ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate; methyl 3-methoxypropionate, methyl 2-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, ethyl 2-methoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, Alkoxy esters such as ethyl 2-ethoxypropionate; glycol dialkyl ethers such as ethylene glycol dimethyl ether and propylene glycol dimethyl ether; diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, and diethylene glycol Diglycol dialky
  • propylene glycol monomethyl ether propylene glycol monomethyl ether acetate, ethyl lactate, cyclohexanone, a mixed solvent of toluene and cyclohexanone, and the like are preferable.
  • the amount of the organic solvent used is preferably about 60 to 95% by mass in the composition.
  • a surfactant may be added to the composition of the present invention for the purpose of improving the affinity with the substrate.
  • the surfactant is not particularly limited, and examples thereof include fluorine-based surfactants, silicone-based surfactants, nonionic surfactants, etc., but fluorine-based surfactants having a high effect of improving affinity with the substrate. Agents are preferred.
  • fluorosurfactant hereinafter referred to as “trade name”), F-top EF301, EF303, EF352 (manufactured by Tochem Products), MegaFuck F171, F173, R-30 (manufactured by DIC Corporation) , FLORARD FC430, FC431 (Sumitomo 3M Co., Ltd.), Asahi Guard AG710, Surflon S-382, SC101, SC102, SC103, SC104, SC105, SC106 (Asahi Glass Co., Ltd.), etc. Not.
  • surfactant can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types, The addition amount is 5 mass parts or less with respect to 100 mass parts of polymers A and B in total.
  • Adhesion promoters include chlorosilanes such as trimethylchlorosilane, dimethylvinylchlorosilane, methyldiphenylchlorosilane, chloromethyldimethylchlorosilane; trimethylmethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, methyldimethoxysilane, dimethylvinylethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, phenyltri Alkoxysilanes such as ethoxysilane; silazanes such as hexamethyldisilazane, N, N′-bis (trimethylsilyl) urea, dimethyltrimethylsilylamine, trimethylsilylimidazole; vinyltrichlorosilane, ⁇ -chloropropyltrimethoxysilane, ⁇ -amino Propyl
  • the adhesion promoter can be used singly or in combination of two or more, and the addition amount is preferably 1 part by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of the polymers A and B.
  • composition The composition of the present invention is obtained by mixing (A) at least one polymer A, (B) at least one polymer B, (C) an organic solvent, and other components as necessary. .
  • the method for preparing the composition of the present invention is not particularly limited, and the polymer A, the polymer B, and other components may be added to the organic solvent simultaneously or in any order and mixed.
  • the composition of the present invention described above is a substrate (for example, a silicon / silicon dioxide coated substrate, a silicon nitride substrate, a substrate coated with a metal such as aluminum, molybdenum, chromium, etc., a glass substrate, a quartz substrate, an ITO substrate, etc.
  • a substrate for example, a silicon / silicon dioxide coated substrate, a silicon nitride substrate, a substrate coated with a metal such as aluminum, molybdenum, chromium, etc., a glass substrate, a quartz substrate, an ITO substrate, etc.
  • films for example, triacetyl cellulose (TAC) film, cycloolefin polymer film, polyethylene terephthalate film, resin film such as acrylic film), etc., bar coat, spin coat, flow coat, roll coat, slit coat,
  • TAC triacetyl cellulose
  • a film can be formed by applying a slit coat followed by spin coating, an ink jet method, a printing method, or the like to form a coating film, followed by heat drying with a hot plate or an oven.
  • a heating temperature and a heating time appropriately selected from the range of a temperature of 50 to 100 ° C. and a time of 0.1 to 60 minutes are employed.
  • the heating temperature and heating time are preferably 50 to 80 ° C. and 0.1 to 2 minutes.
  • the film formed in this manner is irradiated with linearly polarized light and post-baked to obtain a single-layer coating type horizontal alignment film.
  • a method of irradiating linearly polarized light ultraviolet light to visible light having a wavelength of 150 to 450 nm is usually used, and it is performed by irradiating the linearly polarized light at room temperature or in a heated state.
  • the post-bake may be heated with a hot plate or an oven, and the temperature and time are preferably 90 to 150 ° C. and 2 to 20 minutes, more preferably 95 to 120 ° C. and 5 to 20 minutes. is there.
  • the film thickness of the single-layer coating type horizontal alignment film of the present invention can be appropriately selected in consideration of the level difference of the substrate to be used and the optical and electrical properties, and is preferably 0.1 to 3 ⁇ m, for example.
  • the thus obtained single-layer coating type horizontal alignment film of the present invention is a material having optical characteristics suitable for applications such as display devices and recording materials, and in particular, polarizing plates and retardation plates for liquid crystal displays. It is suitable as an optical compensation film.
  • Retardation value of film The ⁇ angle dependency of the retardation value at a wavelength of 550 nm was measured using a retardation measuring device (RETS-100, manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • FTS-100 retardation measuring device
  • Polarization microscope observation Observation was performed using a polarizing microscope E600-Pol manufactured by Nikon Corporation.
  • the precipitated DCC urea was filtered off, and the filtrate was washed with 0.5 mol / L hydrochloric acid 150 mL, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution 150 mL and saturated brine 150 mL successively, dried over magnesium sulfate, and the solvent was removed. Distilled off and purified by recrystallization with ethanol to obtain 39.6 g of the target polymerizable compound (M1) (yield 89%). The measurement results of NMR are shown below.
  • surfactant R-30 manufactured by DIC Corporation
  • Example 2 300 mg of polymer (1), 15 mg of PMMA synthesized in Synthesis Example 4, and 0.6 mg of surfactant R-30 (manufactured by DIC), 1.700 g of toluene / cyclohexanone (75/25, w / w) To obtain a composition.
  • Example 3 300 mg of polymer (1), 30 mg of PMMA synthesized in Synthesis Example 4 and 0.6 mg of surfactant R-30 (manufactured by DIC), 1.700 g of toluene / cyclohexanone (75/25, w / w) To obtain a composition.
  • PEMA polyethyl methacrylate
  • Pattern 1 Irradiation with linearly polarized ultraviolet rays 20 mJ / cm 2 was performed without a mask.
  • Pattern 2 After exposure with Pattern 1, half of the film was masked and further irradiated with linearly polarized ultraviolet rays 60 mJ / cm 2 from the vertical direction (angle 90 °). By this method, a patterned film showing a difference of 90 ° in the orientation direction was obtained. During the exposure, the TAC film was stretched in the stretching direction and irradiated so that the patterns 1 and 2 were symmetrical with respect to the stretching direction.
  • Table 1 shows the retardation value ( ⁇ nd) and ⁇ of the obtained film. Note that ⁇ represents an angle deviation from the orientation angle (90 °).
  • Example 1 and 2 show the ⁇ angle dependency of the retardation values of the films of Example 1 and Comparative Example 1.
  • Comparing Example 1 (FIG. 1) and Comparative Example 1 (FIG. 2) in Example 1, the retardation value of both patterns is about 0 nm when the ⁇ angle is 45 °, whereas in Comparative Example 1, A shift in the retardation value of each pattern was observed.

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Abstract

　（Ａ）式［１ａ］、［１ｂ］及び［１ｃ］で表される繰り返し単位を含有する重合体Ａ、（Ｂ）式［６］で表される繰り返し単位を含有する重合体Ｂ、及び（Ｃ）有機溶媒を含有する組成物を提供する。 ［式［１ａ］、［１ｂ］、［１ｃ］中、Ｘ及びＹは、それぞれ独立に式［２］又は［３］で表される基であり、 Ｍ1は式［４］で表される基であり、Ｍ2は式［５］で表される基であり、Ａは、直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、　ｍ、ｎ及びｐは、０＜ｍ＜１、０＜ｎ＜１、０≦ｐ≦０．５、かつ、ｍ＋ｎ＋ｐ≦１を満たす数であり、　ｑ及びｒは、それぞれ独立に２～９の整数である。］ （式［６］中、Ｒ4は水素原子又はメチル基である、Ｒ5はメチル基、エチル基又はプロピル基である。）

Description

組成物及び単層塗布型水平配向フィルム
　本発明は、組成物及び単層塗布型水平配向フィルムに関する。詳しくは、表示装置や記録材料等の用途に好適な光学特性を有する材料、特に、液晶ディスプレイ用の偏光板及び位相差板等の光学補償フィルム用として好適な液晶性重合体を含む組成物、及び該組成物から得られる単層塗布型水平配向フィルムに関する。
　液晶表示装置の表示品位の向上や軽量化等の要求から、偏光板や位相差板等の光学補償フィルムとして、内部の分子配向構造が制御された高分子フィルムの要求が高まっている。この要求に応えるべく、重合性液晶化合物が有する光学異方性を利用したフィルムの開発がなされている。ここで用いられる重合性液晶化合物は、一般に、重合性基と液晶構造部位（スペーサ部とメソゲン部とを有する構造部位）とを有する液晶化合物であり、この重合性基としてアクリル基が広く用いられている。
　このような重合性液晶化合物は、一般的に、紫外線等の放射線を照射して重合する方法で重合体（フィルム）とされる。例えば、アクリル基を有する特定の重合性液晶化合物を支持体間に担持し、この化合物を液晶状態に保持しつつ放射線を照射して重合体を得る方法（特許文献１）や、アクリル基を有する２種類の重合性液晶化合物の混合物又はこの混合物にカイラル液晶を混合した組成物に光重合開始剤を添加し、紫外線を照射して重合体を得る方法（特許文献２）が知られている。
　また、液晶配向膜を必要としない重合性液晶化合物や重合体を用いた配向フィルム（特許文献３、４）、光架橋部位を含有した重合体を用いた配向フィルム（特許文献５、６）等、様々な単層塗布型配向フィルムが報告されてきた。しかし、上記フィルム作製プロセスによって得られたフィルムの配向方向には、基板の表面の影響によるずれが見られる問題があり、このような問題を解決することが望まれていた。
特開昭６２－７０４０７号公報 特開平９－２０８９５７号公報 欧州特許出願公開第１０９０３２５号明細書 国際公開第２００８／０３１２４３号 特開２００８－１６４９２５号公報 特開平１１－１８９６６５号公報
　本発明は、上記問題に鑑みなされたものであり、簡単なプロセスによる単層塗布型水平配向フィルム作製が可能であり、配向方向のずれの問題を解決することが可能な組成物、及び該組成物から得られる単層塗布型水平配向フィルムを提供することを目的とする。
　本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、γ－ブチロラクトン骨格を主鎖に含有するとともに、ラクトン環のγ位から延びる側鎖上にケイ皮酸エステル構造を有する重合体を用いることで、偏光紫外線露光後に安定なネットワーク構造が形成されるためか、液晶配向膜を使用することなく、高い屈折率異方性（Δｎ）を有する単層塗布型水平配向フィルムが得られること、更に、当該重合体にアルキル鎖を導入することで有機溶媒に対する溶解性が向上し、より高いΔｎを有する単層塗布型水平配向フィルムを低温条件下で作製可能となることを見出した。更に、本発明者は、上記重合体を含む組成物にポリ（メタ）アクリル酸エステルを添加剤として加えることで、より配向方向のコントロールに優れ、高い光学異方性を示す単層塗布型水平配向フィルムを容易に得ることができることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、下記組成物及び単層塗布型水平配向フィルムを提供する。
１．（Ａ）下記式［１ａ］、［１ｂ］及び［１ｃ］で表される繰り返し単位を含有する重合体Ａ、
（Ｂ）下記式［６］で表される繰り返し単位を含有する重合体Ｂ、及び
（Ｃ）有機溶媒
を含有することを特徴とする組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 ［式中、Ｘ及びＹは、それぞれ独立に下記式［２］又は［３］で表される基であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式［３］中、Ｒ1は水素原子又はメチル基である。破線は結合手である。）
　Ｍ1は下記式［４］で表される基であり、Ｍ2は下記式［５］で表される基であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式［４］及び［５］中、ｓ１、ｓ２、ｓ３及びｓ４は、それぞれ独立に１又は２であり、Ｇ1及びＧ2は、それぞれ独立に単結合、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－であり、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数１～１０のアルコキシ基である。破線は結合手である。）
　Ａは、炭素数２～１５の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、
　ｍ、ｎ及びｐは、それぞれ０＜ｍ＜１、０＜ｎ＜１、０≦ｐ≦０．５、かつ、ｍ＋ｎ＋ｐ≦１を満たす数であり、
　ｑ及びｒは、それぞれ独立に２～９の整数である。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式［６］中、Ｒ4は水素原子又はメチル基である、Ｒ5はメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基又はシクロプロピル基である。）
２．１の組成物を基板に塗布し、次いで偏光を照射し、硬化させることにより得られる単層塗布型水平配向フィルム。
３．上記偏光が、直線偏光紫外線である２の単層塗布型水平配向フィルム。
４．２又は３の単層塗布型水平配向フィルムを備える光学部材。
　本発明の重合体は、γ－ブチロラクトン骨格を主鎖に含有する。そのため、この重合体を含有する組成物を塗布し、室温にて直線偏光を照射し、ポストベークを行うプロセスにより、高いΔｎを示す単層塗布型水平配向フィルムを作製することが可能である。また、更にアルキル基側鎖を有する単位を含む重合体とすることで、溶媒に対する溶解性の向上が得られる。
　また、ケイ皮酸エステル構造を有する液晶性のベースポリマーの溶液に液晶性を示さないポリ（メタ）アクリル酸エステルを添加することにより、得られる配向フィルムの配向角度（水平方向）のずれが低減された単層塗布型水平配向フィルム得ることができる。
実施例１で得られたフィルムのパターンの波長５５０ｎｍにおけるリタデーション値角度依存性（α角度）を示す図である。 比較例１で得られたフィルムのパターンの波長５５０ｎｍにおけるリタデーション値角度依存性（α角度）を示す図である。
［（Ａ）重合体Ａ］
　本発明の組成物の（Ａ）成分である重合体（以下、重合体Ａ）は、下記式［１ａ］及び［１ｂ］で表される繰り返し単位を含有し、必要に応じて、更に下記式［１ｃ］で表される繰り返し単位を含有するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　式［１ａ］及び［１ｃ］中、Ｘ及びＹは、それぞれ独立に下記式［２］又は［３］で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式［３］中、Ｒ1は水素原子又はメチル基である。破線は結合手である（以下同じ）。）
　これらのうち、Ｘ、Ｙともに式［３］で表される基が好ましい。
　式［１ａ］中、Ｍ1は下記式［４］で表される基であり、式［１ｂ］中、Ｍ2は下記式［５］で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式［４］及び［５］中、ｓ１、ｓ２、ｓ３及びｓ４は、それぞれ独立に１又は２であり、Ｇ1及びＧ2は、それぞれ独立に単結合、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－であり、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数１～１０のアルコキシ基である。）
　ここで、上記ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素原子が挙げられるが、本発明においては、フッ素原子が好ましい。
　上記アルキル基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、またその炭素数も特に限定されるものではないが、本発明においては、直鎖の炭素数１～１０のアルキル基が好ましい。上記アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロブチル基、ｎ－ペンチル基、シクロペンチル基、ｎ－ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基等が挙げられる。これらのうち、炭素数１～３のアルキル基が更に好ましく、特にメチル基、エチル基等が好ましい。
　上記アルコキシ基としては、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、またその炭素数も特に限定されるものではないが、本発明においては、直鎖の炭素数１～１０のアルコキシ基が好ましい。上記アルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｎ－ペントキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基等が挙げられる。これらのうち、炭素数１～３のアルコキシ基が更に好ましく、特にメトキシ基、エトキシ基等が好ましい。
　なお、上記アルキル基、アルコキシ基において、その水素原子の一部又は全部がフッ素原子等のハロゲン原子で置換されていてもよい。
　上記Ｒ2又はＲ3としてより好ましくは、水素原子、フッ素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基等である。
　上記Ｇ1としては－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－が好ましく、Ｇ2としては単結合が好ましい。
　式［１ｃ］中、Ａは、直鎖状又は分岐状の炭素数２～１５のアルキル基である。上記アルキル基として具体的には、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチル－ｎ－ブチル基、２－メチル－ｎ－ブチル基、３－メチル－ｎ－ブチル基、１，１－ジメチル－ｎ－プロピル基、１，２－ジメチル－ｎ－プロピル基、２，２－ジメチル－ｎ－プロピル基、１－エチル－ｎ－プロピル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチル－ｎ－ペンチル基、２－メチル－ｎ－ペンチル基、３－メチル－ｎ－ペンチル基、４－メチル－ｎ－ペンチル基、１，１－ジメチル－ｎ－ブチル基、１，２－ジメチル－ｎ－ブチル基、１，３－ジメチル－ｎ－ブチル基、２，２－ジメチル－ｎ－ブチル基、２，３－ジメチル－ｎ－ブチル基、３，３－ジメチル－ｎ－ブチル基、１－エチル－ｎ－ブチル基、２－エチル－ｎ－ブチル基、１，１，２－トリメチル－ｎ－プロピル基、１，２，２－トリメチル－ｎ－プロピル基、１－エチル－１－メチル－ｎ－プロピル基、１－エチル－２－メチル－ｎ－プロピル基、ｎ－ヘプチル基、１－メチル－ｎ－ヘキシル基、２－メチル－ｎ－ヘキシル基、３－メチル－ｎ－ヘキシル基、１，１－ジメチル－ｎ－ペンチル基、１，２－ジメチル－ｎ－ペンチル基、１，３－ジメチル－ｎ－ペンチル基、２，２－ジメチル－ｎ－ペンチル基、２，３－ジメチル－ｎ－ペンチル基、３，３－ジメチル－ｎ－ペンチル基、１－エチル－ｎ－ペンチル基、２－エチル－ｎ－ペンチル基、３－エチル－ｎ－ペンチル基、１－メチル－１－エチル－ｎ－ブチル基、１－メチル－２－エチル－ｎ－ブチル基、１－エチル－２－メチル－ｎ－ブチル基、２－メチル－２－エチル－ｎ－ブチル基、２－エチル－３－メチル－ｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、１－メチル－ｎ－ヘプチル基、２－メチル－ｎ－ヘプチル基、３－メチル－ｎ－ヘプチル基、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキシル基、１，２－ジメチル－ｎ－ヘキシル基、１，３－ジメチル－ｎ－ヘキシル基、２，２－ジメチル－ｎ－ヘキシル基、２，３－ジメチル－ｎ－ヘキシル基、３，３－ジメチル－ｎ－ヘキシル基、１－エチル－ｎ－ヘキシル基、２－エチル－ｎ－ヘキシル基、３－エチル－ｎ－ヘキシル基、１－メチル－１－エチル－ｎ－ペンチル基、１－メチル－２－エチル－ｎ－ペンチル基、１－メチル－３－エチル－ｎ－ペンチル基、２－メチル－２－エチル－ｎ－ペンチル基、２－メチル－３－エチル－ｎ－ペンチル基、３－メチル－３－エチル－ｎ－ペンチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｎ－ドデシル基、ｎ－トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基等が挙げられる。
　これらのうち、得られる重合体の有機溶媒に対する溶解性等を考慮すると、炭素数４～１５、特に４～１２のアルキル基が好ましく、ｎ－ブチル基、２－エチル－ｎ－ヘキシル基、ｎ－ドデシル基等がより好ましい。
　式［１ａ］～［１ｃ］中、ｍ、ｎ及びｐは、それぞれ０＜ｍ＜１、０＜ｎ＜１、０≦ｐ≦０．５、かつ、ｍ＋ｎ＋ｐ≦１を満たす数である。Δｎの向上や重合体の溶解性の向上等の点から、ｍ、ｎ及びｐは、それぞれ０．２≦ｍ≦０．９、０．１≦ｎ≦０．８、０≦ｐ≦０．４を満たす数であることが好ましく、０．２≦ｍ≦０．８、０．１≦ｎ≦０．５、０．１≦ｐ≦０．３を満たす数であることが更に好ましい。
　また、式［１ａ］及び［１ｂ］中、ｑ及びｒは、それぞれ独立に２～９の整数であるが、３～６が好ましく、特にｑとしては５又は６がより好ましい。
　重合体Ａは、重量平均分子量が３，０００～２００，０００であることが好ましく、４，０００～１５０，０００であることがより好ましく、５，０００～１００，０００であることが更に好ましい。重量平均分子量が２００，０００を超えると、溶媒に対する溶解性が低下しハンドリング性が低下する場合があり、重量平均分子量が３，０００未満であると、熱硬化時に硬化不足になり溶媒耐性及び耐熱性が低下する場合がある。
　なお、本発明において、重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算測定値である。
　また、重合体Ａは、本発明の効果を損なわない限り、式［１ａ］～［１ｃ］以外の他の繰り返し単位を含んでもよい。上記他の繰り返し単位を与える重合性化合物としては、アクリル酸エステル化合物、メタクリル酸エステル化合物、マレイミド化合物、アクリルアミド化合物、アクリロニトリル、マレイン酸無水物、スチレン化合物等が挙げられる。
　上記他の繰り返し単位の含有率は、全繰り返し単位１００モル％中、０～１０モル％が好ましい。上記他の繰り返し単位の含有率が大きすぎると、重合体Ａの特性、例えば液晶性等の特性が低下する場合がある。
　重合体Ａは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
［重合性化合物の合成］
　重合体Ａの原料となる重合性化合物は、下記式［７］、［８］又は［９］で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 ［式中、Ｒ2、Ｒ3、Ｇ1、Ｇ2、Ａ、ｑ、ｒ、及びｓ１～ｓ４は、上記と同じ。
　Ｘ'及びＹ'は、それぞれ独立に下記式［１０］又は［１１］で表される重合性基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式中、Ｒ1は上記と同じ。）］
　上記式［７］で表される重合性化合物は、例えば、以下のようにして製造される。
　Ｇ1が－ＣＯＯ－の場合、下記スキームで表されるように、式［１２］で表される安息香酸誘導体とフェノール誘導体とを、溶媒中、縮合剤の存在下で縮合させることにより製造される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中、Ｒ2、Ｘ'、ｑ、ｓ１及びｓ２は上記と同じ。ＤＣＣはＮ，Ｎ'－ジシクロヘキシルカルボジイミド、ＤＭＡＰは４－ジメチルアミノピリジンを表す。）
　Ｇ1が－ＯＣＯ－の場合、下記スキームで表されるように、式［１３］で表されるフェノール誘導体と安息香酸誘導体とを、溶媒中、縮合剤の存在下で縮合させることにより製造される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中、Ｒ2、Ｘ'、ｑ、ｓ１及びｓ２は上記と同じ。）
　上記式［１２］及び［１３］で表される化合物は、Ｘ'が式［１０］で表される基の場合は、SYNTHON Chemicals社又はみどり化学（株）から市販品として入手可能である。
　また、上記式［１２］及び［１３］で表される化合物は、Ｘ'が式［１１］で表される基の場合は、例えば、Talaga等（P. Talaga，M. Schaeffer，C. Benezra and J. L. Stampf，Synthesis，530 (1990)）が提案する手法を用いて合成することができる。この手法は、下記合成スキーム（Ａ１）で表されるように、ＳｎＣｌ2を用いて２－（ブロモメチル）アクリル酸と、アルデヒド又はケトンとを反応させる方法である。なお、２－（ブロモメチル）アクリル酸は、Ramarajan等が提案する方法で得ることができる（K. Ramarajan，K. Kamalingam，D. J. O'Donnell and K. D. Berlin，Organic Synthesis，vol. 61，pp. 56-59 (1983)）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、Ｒ'は一価の有機基を表し、Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ（登録商標）１５は、ロームアンドハース社製イオン交換樹脂である。ＴＨＦはテトラヒドロフランを表す。Ｅｔはエチル基を表す。）
　また、ＳｎＣｌ2を用いた２－（ブロモメチル）アクリル酸の反応では、アルデヒド又はケトンの代わりに対応するアセタール又はケタールとの反応により、α－メチレン－γ－ブチロラクトン構造を得ることもできる。
　アセタール又はケタールとしては、ジメチルアセタール基、ジエチルアセタール基、１，３－ジオキサン基、１，３－ジオキソラン基等を有する化合物が挙げられる。下記合成スキーム（Ａ２）に、アセタール又はケタールを用いた場合の合成法及び保護基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式中、Ｒ'は上記と同じ。）
　上記合成スキーム（Ａ１）又は（Ａ２）の手法を応用した下記合成スキーム（Ｂ）又は（Ｃ）の手法により、式［１２］又は［１３］で表される化合物を合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、ｑ及びｓ１は上記と同じ。Ｍｅはメチル基を表す。ＰＣＣはピリジニウムクロロクロマートを表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中、ｑ及びｓ１は上記と同じ。）
　式［８］で表される化合物は、例えば、下記スキームで表されるように、式［１４］で表される化合物とケイ皮酸化合物とを、溶媒中、縮合剤の存在下で縮合させることにより製造される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（式中、Ｒ3、Ｇ2、ｒ、ｓ３及びｓ４は、上記と同じ。）
　式［１４］で表される化合物は、例えば、下記合成スキーム（Ｄ）に示される方法によって得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （式中、Ｇ2、ｒ、ｓ３及びｓ４は、上記と同じ。）
　式［９］で表される化合物は、Ｙ'が式［１０］で表される基の場合は、市販品として入手可能である。
　また、式［９］で表される化合物は、Ｙ'が式［１１］で表される基の場合は、下記合成スキーム（Ｅ）に示す方法によって合成することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 （式中、Ａは上記と同じ。）
［（Ｂ）重合体Ｂ］
　（Ｂ）成分の重合体（以下、重合体Ｂ）は、下記式［６］で表される繰り返し単位を含有するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　式［６］中、Ｒ４は水素原子又はメチル基である、Ｒ５はメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基又はシクロプロピル基である。Ｒ４としてはメチル基が好ましい。また、Ｒ５としてはメチル基が好ましい。
　重合体Ｂは、重量平均分子量が３，０００～１，０００，０００であることが好ましく、５，０００～６００，０００であることがより好ましく、５，０００～１００，０００であることが更に好ましい。重量平均分子量が１，０００，０００を超えると、溶媒に対する溶解性が低下しハンドリング性が低下する場合がある。
　重合体Ｂは、繰り返し単位１種からなる単独重合体でも複数の繰り返し単位からなる共重合体でもよい。重合体Ｂが共重合体である場合は、全ての繰り返し単位が式［６］を満たすことが好ましい。また、重合体Ｂは単独重合体であることが特に好ましい。
　重合体Ｂの添加量は、重合体Ａ１００質量部に対して１～１５質量部が好ましく、２～１０質量部がより好ましい。
　重合体Ｂは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
［重合体の合成］
　重合体Ａ及びＢを合成する方法としては、特に限定されず、ラジカル重合、アニオン重合、カチオン重合等を採用し得る。これらのうち、特にラジカル重合が好ましく、具体的には、溶媒中、上記繰り返し単位を与え得る重合性化合物を重合開始剤の存在下で加熱し、重合させればよい。
　上記重合開始剤としては、従来公知のものから適宜選択して用いることができる。例えば、過酸化ベンゾイル、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド等の過酸化物；過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、アゾビスメチルブチロニトリル、アゾビスイソバレロニトリル等のアゾ系化合物等が挙げられる。これらは、１種単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　上記重合開始剤の使用量は、重合性化合物１ｍｏｌに対して、０．０１～０．０５ｍｏｌ程度が好ましい。
　反応温度は、０℃から使用する溶媒の沸点までで適宜設定すればよいが、２０～１００℃程度が好ましい。反応時間は、０．１～３０時間程度が好ましい。
　重合反応に用いられる溶媒としては、特に限定されるものではなく、上記重合反応で一般的に使用されている各種溶媒から適宜選択して用いればよい。具体的には、水；メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、イソブタノール、ｔ－ブタノール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、イソペンタノール、ｔ－ペンタノール、１－ヘキサノール、１－ヘプタノール、２－ヘプタノール、３－ヘプタノール、２－オクタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類；クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテルアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、セロソルブアセテート等のエステル類；ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、ｎ－ノナン、ｎ－デカン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン，アニソール等の脂肪族又は芳香族炭化水素類；メチラール、ジエチルアセタール等のアセタール類；ギ酸、酢酸、プロピオン酸等の脂肪酸類；ニトロプロパン、ニトロベンゼン、ジメチルアミン、モノエタノールアミン、ピリジン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド，アセトニトリル等が挙げられる。これらは、１種単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
　重合体Ａ及びＢが上記他の繰り返し単位を含む場合、その合成方法としては、上記重合の際に、上記他の繰り返し単位を与える重合性化合物を共存させて重合すればよい。
　なお、重合体Ａ及びＢは、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体のいずれでもよい。
［（Ｃ）有機溶媒］
　（Ｃ）成分の有機溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等の極性溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル等のエステル類；３－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－エトキシプロピオン酸エチル等のアルコキシエステル類；エチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル等のグリコールジアルキルエーテル類；ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のジグリコールジアルキルエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールモノアルキルエーテル類；ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等のジグリコールモノアルキルエーテル類；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、カルビトールアセテート、エチルセロソルブアセテート等のグリコールモノアルキルエーテルエステル類；シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘプタノン等のケトン類等を挙げることができる。これらの有機溶媒は、１種単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
　これらの中でも、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、シクロヘキサノン、トルエンとシクロヘキサノンの混合溶媒等が好ましい。
　有機溶媒の使用量は、組成物中、６０～９５質量％程度とすることが好適である。
［その他の成分］
　また、本発明の組成物には、基板との親和性を向上させる目的で、界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤としては、特に限定されるものではなく、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤等が挙げられるが、基板との親和性改善効果の高いフッ素系界面活性剤が好ましい。
　フッ素系界面活性剤の具体例としては（以下、商品名）、エフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２（（株）トーケムプロダクツ製）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７３、Ｒ－３０（ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、アサヒガードＡＧ７１０、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ１０１、ＳＣ１０２、ＳＣ１０３、ＳＣ１０４、ＳＣ１０５、ＳＣ１０６（旭硝子（株）製）等が挙げられるが、これらに限定されない。なお、界面活性剤は１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができ、その添加量は重合体Ａ及びＢの合計１００質量部に対して５質量部以下が好ましい。
　更に、本発明の組成物には、基板との密着性を向上させる目的で、密着促進剤を添加してもよい。密着促進剤としては、トリメチルクロロシラン、ジメチルビニルクロロシラン、メチルジフェニルクロロシラン、クロロメチルジメチルクロロシラン等のクロロシラン類；トリメチルメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラン、ジメチルビニルエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン等のアルコキシシラン類；ヘキサメチルジシラザン、Ｎ，Ｎ'－ビス（トリメチルシリル）ウレア、ジメチルトリメチルシリルアミン、トリメチルシリルイミダゾール等のシラザン類；ビニルトリクロロシラン、γ－クロロプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－（Ｎ－ピペリジニル）プロピルトリメトキシシラン等のシラン類；ベンゾトリアゾール、ベンズイミダゾール、インダゾール、イミダゾール、２－メルカプトベンズイミダゾール、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－メルカプトベンゾオキサゾール、ウラゾール、チオウラシル、メルカプトイミダゾール、メルカプトピリミジン等の複素環状化合物；１，１－ジメチルウレア、１，３－ジメチルウレア等の尿素化合物；チオ尿素化合物等が挙げられるが、これらに限定されない。
　密着促進剤は１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができ、その添加量は重合体Ａ及びＢの合計１００質量部に対して１質量部以下が好ましい。
［組成物］
　本発明の組成物は、（Ａ）少なくとも１種の重合体Ａ、（Ｂ）少なくとも１種の重合体Ｂ、（Ｃ）有機溶媒、及び必要に応じてその他の成分を混合することにより得られる。本発明の組成物の調製方法は特に限定されるものではなく、有機溶媒に、重合体Ａ、重合体Ｂ及びその他の成分を同時に又は任意の順序で添加し、混合すればよい。
［単層塗布型水平配向フィルム］
　以上説明した本発明の組成物を基板（例えば、シリコン／二酸化シリコン被覆基板、シリコンナイトライド基板、金属、例えば、アルミニウム、モリブデン、クロム等が被覆された基板、ガラス基板、石英基板、ＩＴＯ基板等）やフィルム（例えば、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム、シクロオレフィンポリマーフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、アクリルフィルム等の樹脂フィルム）等の上に、バーコート、スピンコート、フローコート、ロールコート、スリットコート、スリットコートに続いたスピンコート、インクジェット法、印刷法等の方法によって塗布して塗膜を形成し、その後、ホットプレート又はオーブン等で加熱乾燥することにより、膜を形成することができる。
　加熱乾燥の条件としては、例えば、温度５０～１００℃、時間０．１～６０分間の範囲の中から適宜選択された加熱温度及び加熱時間が採用される。上記加熱温度及び加熱時間は、好ましくは５０～８０℃、０．１～２分間である。
　このようにして形成された膜に、直線偏光照射を行い、ポストベークを行うことにより、単層塗布型水平配向フィルムが得られる。
　直線偏光の照射方法としては、通常１５０～４５０ｎｍの波長の紫外線～可視光線が用いられ、室温又は加熱した状態で、直線偏光を照射することによって行われる。
　また、ポストベークは、ホットプレート又はオーブン等で加熱すればよく、その温度及び時間は、好ましくは９０～１５０℃、２～２０分間であり、より好ましくは９５～１２０℃、５～２０分間である。
　本発明の単層塗布型水平配向フィルムの膜厚は、使用する基板の段差や光学的、電気的性質を考慮し適宜選択することができ、例えば、０．１～３μｍが好適である。
　このようにして得られた本発明の単層塗布型水平配向フィルムは、表示装置や記録材料等の用途に好適な光学特性を有する材料であり、特に、液晶ディスプレイ用の偏光板及び位相差板等の光学補償フィルムとして好適である。
　以下、合成例、実施例及び比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は、下記の実施例に限定されるものではない。なお、実施例における各物性の測定方法及び測定条件は、以下のとおりである。
［１］ＮＭＲ
　化合物を重水素化クロロホルム（ＣＤＣｌ3）に溶解し、核磁気共鳴装置（３００ＭＨｚ、ジオール社製）を用いて1Ｈ－ＮＭＲを測定した。
［２］平均分子量測定
　昭和電工（株）製Ｓｈｏｄｅｘ　ＧＰＣ－１０１（溶媒：テトラヒドロフラン、検量線：標準ポリスチレン）を用いて、数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）を測定した。
［３］フィルムのリタデーション値
　リタデーション測定装置（ＲＥＴＳ－１００、大塚電子（株）製）を用いて波長５５０ｎｍのリタデーション値のα角度依存性を測定した。
［４］偏光顕微鏡観察
　（株）ニコン製の偏光顕微鏡Ｅ６００－Ｐｏｌを用いて観察を行った。
［合成例１］重合性化合物（Ｍ１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　４－（６－アクリロイルオキシ－１－ヘキシルオキシ）安息香酸（SYNTHON Chemicals社製）２９．２ｇ（１００ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシビフェニル１７．０ｇ（１００ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ０．６ｇ、及び少量のジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を室温にて攪拌下、塩化メチレン２００ｍＬに懸濁させ、それに塩化メチレン１００ｍＬにＤＣＣ２４．０ｇ（１１６ｍｍｏｌ）を溶解させた溶液を加えて終夜攪拌した。析出したＤＣＣウレアをろ別し、そのろ液を、０．５ｍｏｌ／Ｌ塩酸１５０ｍＬ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１５０ｍＬ、飽和食塩水１５０ｍＬにて順次２回ずつ洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し、エタノールによる再結晶で精製し、目的の重合性化合物（Ｍ１）３９．６ｇを得た（収率８９％）。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
1H-NMR(CDCl3) δ: 1.57(m，4H)，1.70(m，2H)，1.86（m, 2H），4.00(m，2H)，4.19(m，2H)，5.82(m，1H)，6.12(m，1H)，6.39(m，1H)，6.97(d，2H)，7.29(m，2H)，7.36(m，1H)，7.47(m，2H)，7.62(m，4H)，8.18(m，2H)
［合成例２］重合性化合物（Ｍ２）の合成
（１）中間体化合物（Ｐ２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　冷却管付き５００ｍＬナスフラスコに、ビフェノール１８．６ｇ（１００ｍｍｏｌ）、２－（４－ブロモ－１－ブチル）－１，３－ジオキソラン１０．０ｇ（４８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム１３．８ｇ（１００ｍｍｏｌ）、及びアセトン２００ｍＬを加えて混合物とし、温度６４℃で２４時間攪拌しながら反応させた。反応終了後、反応液を純水５００ｍＬに注ぎ、白色の固体を得た。この固体をメタノールと混合し、ろ過を行い、溶媒を留去したところ、白色の固体を得た。次に、この固体をクロロホルムと混合し、ろ過を行い、溶媒を留去して、白色の固体７．２ｇを得た。この固体をＮＭＲで測定した結果を以下に示す。この結果から、この白色固体が、中間体化合物（Ｐ２）であることが確認された。（収率４８％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.62 (m, 2H), 1.76 (m, 2H), 1.87 (m, 2H)，3.85 (m, 2H), 4.00 (m, 4H), 4.90 (m, 1H), 6.87 (m, 4H), 7.42 (m, 4H)
（２）中間体化合物（Ｚ２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　次に、冷却管付き３００ｍＬナスフラスコに、上記で得られた中間体化合物（Ｐ２）７．２ｇ（２３ｍｍｏｌ）、２－（ブロモメチル）アクリル酸４．１ｇ（２５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ６０ｍＬ、塩化スズ（ＩＩ）４．７ｇ（２５ｍｍｏｌ）、及び１０質量％ＨＣｌ水溶液１９ｍＬを加えて混合物とし、温度７０℃で５時間攪拌して反応させた。反応終了後、反応液を純水２００ｍＬに注ぎ、白色固体６．１gを得た。この固体をＮＭＲで測定した結果を以下に示す。この結果から、この白色固体が、中間体化合物（Ｚ２）であることが確認された。（収率７８％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.60-1.95 (m, 6H), 2.64 (m, 1H), 3.11 (s, 1H), 4.02 (t, 2H), 4.60(m, 1H), 4.82(s, 1H), 5.64 (s, 1H), 6.24 (s, 1H), 6.88 (d, 2H), 6.94 (d, 2H), 7.44 (m, 4H)
（３）重合性化合物（Ｍ２）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　中間体化合物（Ｚ２）３．４ｇ（１０ｍｍｏｌ）、４－メトキシケイ皮酸１．８ｇ（１０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ０．０８ｇ、及び少量のＢＨＴを室温にて攪拌下、塩化メチレン３０ｍＬに懸濁させ、それに塩化メチレン１５ｍＬにＤＣＣ２．６ｇ（１３ｍｍｏｌ）を溶解させた溶液を加えて終夜攪拌した。析出したＤＣＣウレアをろ別し、そのろ液を、０．５ｍｏｌ／Ｌ塩酸５０ｍＬ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液５０ｍＬ、飽和食塩水５０ｍＬにて順次２回ずつ洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し、エタノールによる再結晶で精製し、目的の重合性化合物（Ｍ２）４．３ｇを得た（収率８６％）。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
1H-NMR(CDCl3) δ: 1.60-1.90(m，6H)，2.63(m，1H)，3.09(m，1H)，3.87(s，3H)，4.03(m，2H)，4.57(m，1H)，5.64(m，1H)，6.24 (d，1H)，6.54 (d，1H)，6.95(m，4H)，7.26(m，2H)，7.44(m，2H)，7.57(m，4H)，7.86(d，1H)
［合成例３］重合体（１）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　冷却管を備えたフラスコに、合成例１で得られた重合性化合物（Ｍ１）０．４４ｇ（１．０ｍｍｏｌ）、合成例２で得られた重合性化合物（Ｍ２）０．３０ｇ（０．６ｍｍｏｌ）、ｎ－ドデシルアクリレート０．１０ｇ（０．４ｍｍｏｌ）、ＮＭＰ８．０ｇ、ＡＩＢＮ１７ｍｇを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、温度６０℃で２０時間攪拌して反応させた。得られた反応溶液を２００ｍＬのメタノールに投入し、白色粉末を沈殿させた。この白色粉末をろ過した後、室温で真空乾燥を行い、重合体（１）を０．６０ｇ得た（収率７１％）。
　得られた重合体のＭｎは１０，８２８、Ｍｗは２３，８２２であった（Ｍｗ／Ｍｎ＝２．２）。
［合成例４］ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）の合成
　冷却管を備えたフラスコに、メチルメタクリレート１０．０ｇ（１００ｍｍｏｌ）、トルエン１００ｍＬ、ＡＩＢＮ１６０ｍｇを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、温度６０℃で２０時間攪拌して反応させた。得られた反応溶液を６００ｍＬのヘキサンに投入し、白色粉末を沈殿させた。この白色粉末をろ過した後、室温で真空乾燥を行い、ＰＭＭＡを８．１ｇ得た（収率８１％）。
　得られた重合体のＭｎは９，０４５、Ｍｗは１９，８９９であった（Ｍｗ／Ｍｎ＝２．２）。
［合成例５］ポリアクリル酸ドデシル（ＰＤＡ）の合成
　冷却管を備えたフラスコに、ｎ－ドデシルアクリレート１２．０ｇ（５０ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン１００ｇ、ＡＩＢＮ８０ｍｇを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、温度６０℃で２０時間攪拌して反応させた後、得られた反応溶液を２，０００ｍＬの水／メタノール（１／１）に投入した。得られた生成物が粘性液体であったため、生成物をデカンテーションにより分離し、乾燥させることにより、ＰＤＡを７．４ｇ得た（収率６２％）。
　得られた重合体のＭｎは１４，１２０、Ｍｗは３８，１２４であった（Ｍｗ／Ｍｎ＝２．７）。
［実施例、比較例］組成物の調製及びフィルムの作製・評価
　合成例で得られた重合体を用いて組成物を調製し、フィルムを作製し、その特性を検討した。
［実施例１］
　重合体（１）３００ｍｇ、ＰＭＭＡ（ＡＬＤＲＩＣＨ社製、Ｍｗ＝１２０，０００）１５ｍｇ、及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［実施例２］
　重合体（１）３００ｍｇ、合成例４で合成したＰＭＭＡ１５ｍｇ、及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［実施例３］
　重合体（１）３００ｍｇ、合成例４で合成したＰＭＭＡ３０ｍｇ、及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［実施例４］
　重合体（１）３００ｍｇ、ポリメタクリル酸エチル（ＰＥＭＡ）（ＡＬＤＲＩＣＨ社製、Ｍｗ＝５１５，０００）１５ｍｇ、及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［比較例１］
　重合体（１）３００ｍｇ及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［比較例２］
　重合体（１）３００ｍｇ、ポリメタクリル酸ブチル（ＰＢＭＡ）（ＡＬＤＲＩＣＨ社製、Ｍｗ＝３３７，０００）１５ｍｇ、及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［比較例３］
　重合体（１）３００ｍｇ、ポリメタクリル酸ｔ－ブチル（ＰｔＢＭＡ）（ＡＬＤＲＩＣＨ社製、Ｍｗ＝１７０，０００）１５ｍｇ、及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［比較例４］
　重合体（１）３００ｍｇ、合成例５で合成したＰＤＡ１５ｍｇ、及び界面活性剤であるＲ－３０（ＤＩＣ（株）製）０．６ｍｇをトルエン／シクロヘキサノン（７５／２５、ｗ／ｗ）１．７００ｇに溶解し、組成物を得た。
［配向フィルムの作製］
　各組成物をＴＡＣフィルム上にバーコート（バー＃５）により塗布し、ホットプレートを用いて６０℃で２分間プリベークした後、室温まで放冷した。このとき、フィルム上に得られた膜は透明であった。
　次に、１０×１０ｃｍのＴＡＣフィルムに形成された塗膜を下記プロセスによって露光した後、オーブンを用いて１１０℃で１５分間ポストベークした。得られたフィルムの膜厚は１μｍ程度であり、偏光顕微鏡でそれを観察したところ、フィルムが基板面に対して水平配向していることを確認した。
［露光方法（パターン化プロセス）］
・パターン１：マスクなしで直線偏光紫外線２０ｍＪ／ｃｍ2照射を行った。
・パターン２：パターン１による露光後、フィルムの半分をマスクし、更に垂直の方向（角度９０°）から直線偏光紫外線６０ｍＪ／ｃｍ2照射を行った。この方法により、配向方向９０°の差を示すパターン化フィルムを得た。なお、露光の際、ＴＡＣフィルムの延伸方向を定めて照射を行い、パターン１とパターン２が延伸方向を軸に左右対称となるように照射を行った。
　得られたフィルムのリタデーション値（Δｎｄ）及びΔαを下記表１に示す。なお、Δαは、配向角度（９０°）からの角度のずれを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
　表１から明らかなように、ＰＭＭＡやＰＥＭＡを添加したことによって、ＴＡＣフィルム上で作製したパターン化フィルムの配向方向の角度のずれを低減させることができた。
　また、図１及び２に実施例１及び比較例１フィルムのリタデーション値のα角度依存性を示す。実施例１（図１）と比較例１（図２）とを比較すると、実施例１では、α角度４５°の時に両方のパターンのリタデーション値が０ｎｍ程度であるのに対し、比較例１では各パターンのリタデーション値のずれが見られた。

Claims (4)

  1. 　（Ａ）下記式［１ａ］、［１ｂ］及び［１ｃ］で表される繰り返し単位を含有する重合体Ａ、
    （Ｂ）下記式［６］で表される繰り返し単位を含有する重合体Ｂ、及び
    （Ｃ）有機溶媒
    を含有することを特徴とする組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、Ｘ及びＹは、それぞれ独立に下記式［２］又は［３］で表される基であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式［３］中、Ｒ1は水素原子又はメチル基である。破線は結合手である。）
    　Ｍ1は下記式［４］で表される基であり、Ｍ2は下記式［５］で表される基であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式［４］及び［５］中、ｓ１、ｓ２、ｓ３及びｓ４は、それぞれ独立に１又は２であり、Ｇ1及びＧ2は、それぞれ独立に単結合、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－であり、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～１０のアルキル基又は炭素数１～１０のアルコキシ基である。破線は結合手である。）
    　Ａは、炭素数２～１５の直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、
    　ｍ、ｎ及びｐは、それぞれ０＜ｍ＜１、０＜ｎ＜１、０≦ｐ≦０．５、かつ、ｍ＋ｎ＋ｐ≦１を満たす数であり、
    　ｑ及びｒは、それぞれ独立に２～９の整数である。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式［６］中、Ｒ4は水素原子又はメチル基である、Ｒ5はメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基又はシクロプロピル基である。）
  2. 　請求項１記載の組成物を基板に塗布し、次いで偏光を照射し、硬化させることにより得られる単層塗布型水平配向フィルム。
  3. 　上記偏光が、直線偏光紫外線である請求項２記載の単層塗布型水平配向フィルム。
  4. 　請求項２又は３記載の単層塗布型水平配向フィルムを備える光学部材。
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