WO2014126089A1 - 方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents

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WO2014126089A1
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渡辺　誠
今村　猛
龍一 末廣
高宮　俊人
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Ｊｆｅスチール株式会社
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    • C21D8/1283—Application of a separating or insulating coating

Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet, and specifically relates to a method of manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet having low iron loss and small variations in iron loss.
  • Electrical steel sheets are soft magnetic materials that are widely used as core materials for transformers and motors. Among them, grain oriented electrical steel sheets are highly integrated in the ⁇ 110 ⁇ ⁇ 001> orientation, which is called the Goss orientation. Because of its excellent magnetic properties, it is mainly used for iron cores of large transformers. In order to reduce the no-load loss (energy loss) in the transformer, it is necessary that the iron loss is low.
  • Iron loss reduction method for grain-oriented electrical steel sheets includes increasing Si content, reducing plate thickness, improving crystal orientation orientation, imparting tension to the steel sheet surface, smoothing the steel sheet surface, secondary recrystallization texture It is known that fine graining is effective.
  • the technology for refining secondary recrystallized grains includes rapid heating at the time of decarburization annealing, or heat treatment to be rapidly heated immediately before decarburization annealing, thereby providing a primary recrystallization texture.
  • a method for improving the above has been proposed.
  • Patent Document 1 when decarburizing and annealing a cold-rolled sheet rolled to the final sheet thickness, in a non-oxidizing atmosphere where P H2O / PH2 is 0.2 or less, the temperature is 100 ° C./s or more and 700 ° C.
  • a technique for obtaining a grain-oriented electrical steel sheet with low iron loss by rapid heating to the above temperature is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses that the oxygen concentration in the atmosphere is set to 500 ppm or less, and is rapidly heated to 800 to 950 ° C. at a heating rate of 100 ° C./s or higher, and subsequently 775 to 840 ° C. lower than the temperature after the rapid heating.
  • a technique for obtaining a grain-oriented electrical steel sheet having a low iron loss by holding at a temperature of 815 to 875 ° C. is further disclosed.
  • Patent Document 3 discloses that the film characteristics and the film characteristics are obtained by heating a temperature range of 600 ° C. or higher to 800 ° C. or higher at a rate of temperature increase of 95 ° C./s or more, and appropriately controlling the atmosphere in this temperature range.
  • a technique for obtaining an electrical steel sheet having excellent magnetic properties is disclosed.
  • the amount of N as AlN in the hot-rolled sheet is limited to 25 ppm or less, and heating at a heating rate of 80 ° C./s to 700 ° C. or more during decarburization annealing reduces low iron loss.
  • a technique for obtaining a grain-oriented electrical steel sheet is disclosed.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and its purpose is to propose a method for producing a grain-oriented electrical steel sheet having a low iron loss and a small variation in iron loss values compared to the prior art. There is to do.
  • the inventors have intensively studied to solve the above problems.
  • rapid heating is performed in the heating process of primary recrystallization annealing
  • the temperature inside the steel sheet is made uniform by maintaining for a predetermined time in the temperature range where recovery occurs, and the effect of rapid heating can be enjoyed over the entire width of the steel sheet.
  • ⁇ 111> // ND orientation is preferentially recovered, the recrystallization priority is lowered, and ⁇ 111> // ND orientation grains after the primary recrystallization are reduced.
  • the present invention contains C: 0.002 to 0.10 mass%, Si: 2.0 to 8.0 mass%, Mn: 0.005 to 1.0 mass%, with the balance being Fe and inevitable impurities.
  • Hot-rolled steel material is made into a hot-rolled sheet, and if necessary, hot-rolled sheet annealing is performed, and then a cold-rolled sheet with a final thickness is obtained by cold rolling at least once with one or more intermediate sandwiches in between.
  • the heating process of the primary recrystallization annealing comprising a series of steps of performing primary recrystallization annealing also serving as decarburization annealing, applying an annealing separator to the steel sheet surface, and performing finish annealing
  • the section of 200 to 700 ° C. is rapidly heated at 50 ° C./s or more and held at any temperature between 250 to 600 ° C. within the section for 1 to 10 seconds, and the primary recrystallization annealing is performed.
  • the temperature in the thermal process is 750-90 ° C.
  • the soaking process of the primary recrystallization annealing is divided into N stages (N: an integer of 2 or more), and the temperature from the first stage to the (N-1) stage is set to 750.
  • N an integer of 2 or more
  • the temperature from the first stage to the (N-1) stage is set to 750.
  • ⁇ 900 ° C., time 80 to 170s controls the P H2O / P H2 atmosphere in the range from 0.25 to 0.40 final temperature 750 ⁇ 900 ° C. of the N stages, a time of 10 to 60 seconds
  • the P H2O / P H2 of the atmosphere is controlled to be in the range of 0.20 or less.
  • the grain-oriented electrical steel sheet manufacturing method of the present invention divides the primary recrystallization annealing into N stages (N: an integer of 2 or more), the first stage temperature is 820 to 900 ° C., and the time is 10 to 60 seconds.
  • the atmosphere P H2O / P H2 is 0.25 to 0.40
  • the temperature after the second stage is 750 to 900 ° C.
  • the time is 80 to 170 seconds
  • the atmosphere P H2O / P H2 is 0.25 to 0 .40
  • the temperature of the first stage is equal to or higher than the temperature of the second stage or later.
  • primary recrystallization annealing is divided into N stages (N: an integer of 3 or more), the temperature of the first stage is 820 to 900 ° C., the time is 10 to 60 seconds, Atmosphere P H2O / P H2 is in the range of 0.25 to 0.40, temperature from stage 2 to stage (N-1) is 750 to 900 ° C., time is 70 to 160 seconds, atmosphere P H2O / P H2 is set to 0.25 to 0.40, the final Nth stage temperature is controlled to 750 to 900 ° C., the time is 10 to 60 seconds, and the atmosphere P H2O / PH 2 is controlled to a range of 0.20 or less.
  • the temperature of the first stage is higher than the temperature from the second stage to the (N ⁇ 1) th stage.
  • the steel material in the method for producing a grain-oriented electrical steel sheet of the present invention further contains Al: 0.010 to 0.050 mass% and N: 0.003 to 0.020 mass% in addition to the above component composition.
  • the method for producing a grain-oriented electrical steel sheet according to the present invention is characterized in that nitriding is performed during the primary recrystallization annealing or after the primary recrystallization annealing to increase the nitrogen amount in the steel sheet by 50 to 1000 mass ppm. To do.
  • the steel material in the method for producing a grain-oriented electrical steel sheet according to the present invention further includes Ni: 0.010 to 1.50 mass%, Cr: 0.01 to 0.50 mass%, Cu: 0.01 to 0.50 mass%, P: 0.005 to 0.50 mass%, Sb: 0.005 to 0.50 mass%, Sn: 0.005 to 0.50 mass%, Bi: 0.005 to 0.00.
  • the temperature is maintained for a predetermined time in a temperature range where recovery occurs, and the conditions in the soaking process of primary recrystallization annealing in which decarburization reaction occurs are optimized.
  • the conditions in the soaking process of primary recrystallization annealing in which decarburization reaction occurs are optimized.
  • P H2O / P H2 atmosphere coercive scheduled between the soaking process in the middle heating of the primary recrystallization annealing is a graph showing the effect on iron loss W 17/50. It is a graph which shows the influence which the processing conditions of the retention temperature and the soaking process in the middle of the heating of primary recrystallization annealing have on the iron loss W17 / 50 .
  • the primary recrystallization annealing is performed by setting the rate of temperature increase between 200 to 700 ° C. in the heating process up to 840 ° C. to 100 ° C./s, and maintaining the temperature at 450 ° C. during the heating for 0 to 30 seconds. gave.
  • the temperature increase rate of 100 ° C./s is the average temperature increase rate at t 1 and t 3 excluding the holding time t 2 from the time from 200 ° C. to 700 ° C. as shown in FIG. ((700-200) / (t 1 + t 3 )) (hereinafter the same).
  • an annealing separator mainly composed of MgO is applied to the surface of the steel sheet after the primary recrystallization annealing, dried, and then subjected to secondary recrystallization annealing and finishing annealing including a purification treatment at 1200 ° C. for 7 hours in a hydrogen atmosphere. To give a product plate.
  • the soaking process is divided into two stages, the first stage and the latter stage, and the first stage is 860 ° C. ⁇ 30 front high-temperature conditions the P H2O / P H2 0.35 seconds, the subsequent, 0.35 the P H2O / P H2 at 850 ° C. ⁇ 120 seconds
  • a test piece was collected from the product plate thus obtained in the same manner as in ⁇ Experiment 1>, and the iron loss W 17/50 was measured by the method described in JIS C2556.
  • the results are shown in FIG. 3 as the relationship between the holding temperature and the iron loss W 17/50 in the heating process. From this figure, it can be seen that the iron loss is reduced when the holding temperature during the rapid heating is 250 to 600 ° C., regardless of the conditions of the soaking process. Furthermore, the condition of the soaking process may be more effective in reducing iron loss by setting the latter stage to a lower dew point than the preceding stage, or setting the former stage to a higher temperature than the latter stage, rather than making the entire stage constant. Recognize.
  • the rapid heat treatment has an effect of suppressing the development of ⁇ 111> // ND orientation in the recrystallization texture.
  • the strain energy accumulated is higher than other orientations.
  • recrystallization occurs preferentially from a ⁇ 111> // ND-oriented rolling structure in which accumulated strain energy is high.
  • grains with ⁇ 111> // ND orientation usually appear from a rolled structure with ⁇ 111> // ND orientation, the structure after recrystallization has the ⁇ 111> // ND orientation as the main orientation.
  • the ⁇ 111> // ND orientation with high strain energy recovers preferentially. Therefore, the driving force causing recrystallization of ⁇ 111> // ND orientation generated from the rolled structure of ⁇ 111> // ND orientation is selectively reduced, and other orientations can also undergo recrystallization. As a result, the ⁇ 111> // ND orientation after recrystallization is relatively further reduced.
  • the magnetic properties are improved by holding for a short time at a temperature at which recovery during heating is performed.
  • the heating rate (10 to 20 ° C./s) using a conventional radiant tube or the like is used. It is considered that this is limited to a case where the temperature rising rate is higher than (5), specifically, the temperature rising rate is 50 ° C./s or more. Therefore, in the present invention, the rate of temperature rise in the temperature range of 200 to 700 ° C. during primary recrystallization annealing is defined as 50 ° C./s or more.
  • the temperature, time, and atmosphere in the soaking process in which the decarburization reaction proceeds also have a great influence on the magnetic properties. This is considered to be because the form of the internal oxide layer formed under the surface of the steel sheet is changed by rapid heating. That is, at a normal temperature increase rate, internal oxidation begins to progress before complete primary recrystallization during heating, and a dense internal oxide layer is formed by forming a network of SiO 2 at dislocations and subgrain boundaries. It is formed. On the other hand, when rapid heat treatment is performed, internal oxidation starts after primary recrystallization is completed. Therefore, no network formation of SiO 2 to subgrain boundaries or dislocations occurs, and a non-uniform internal oxide layer is formed instead.
  • this internal oxide layer has a small function to protect the steel plate against the atmosphere during finish annealing, when using an inhibitor, the inhibitor is oxidized during finish annealing, so magnetic properties are improved by rapid heating. The effect will be diminished. On the other hand, when the inhibitor is not used, precipitates such as oxides are generated during finish annealing, and the orientation of secondary recrystallization is deteriorated.
  • C 0.002 to 0.10 mass% If C is less than 0.002 mass%, the grain boundary strengthening effect due to C is lost, and cracks occur in the slab, which causes problems in production. On the other hand, when it exceeds 0.10 mass%, it becomes difficult to reduce C to 0.005 mass% or less at which no magnetic aging occurs by decarburization annealing. Therefore, C is in the range of 0.002 to 0.10 mass%. Preferably, it is in the range of 0.010 to 0.080 mass%.
  • Si 2.0 to 8.0 mass%
  • Si is an element necessary for increasing the specific resistance of steel and reducing iron loss. If the effect is less than 2.0 mass%, it is not sufficient. On the other hand, if it exceeds 8.0 mass%, the workability deteriorates and it is difficult to roll and manufacture. Therefore, Si is set to a range of 2.0 to 8.0 mass%. Preferably, it is in the range of 2.5 to 4.5 mass%.
  • Mn 0.005 to 1.0 mass%
  • Mn is an element necessary for improving the hot workability of steel. If the effect is less than 0.005 mass%, it is not sufficient. On the other hand, if it exceeds 1.0 mass%, the magnetic flux density of the product plate is lowered. Therefore, Mn is set to a range of 0.005 to 1.0 mass%. Preferably, it is in the range of 0.02 to 0.20 mass%.
  • Components other than C, Si and Mn are classified into cases where an inhibitor is used and cases where no inhibitor is used in order to cause secondary recrystallization.
  • an inhibitor used to cause secondary recrystallization
  • Al and N are changed to Al: 0.010 to 0.050 mass%, N: 0.003, respectively. It is preferable to make it contain in the range of -0.020 mass%.
  • MnS / MnSe inhibitor it is preferable to contain the above-mentioned amount of Mn and S: 0.002 to 0.030 mass% and / or Se: 0.003 to 0.030 mass%.
  • the addition amount is less than the above lower limit value, the inhibitor effect is not sufficiently obtained.
  • the upper limit value is exceeded, the inhibitor component remains undissolved during slab heating, and the inhibitor effect is reduced. Magnetic properties cannot be obtained.
  • an AlN-based and MnS / MnSe-based inhibitor may be used in combination.
  • the balance other than the above components is Fe and inevitable impurities.
  • Ni 0.010 to 1.50 mass%
  • Cr 0.01 to 0.50 mass%
  • Cu 0.01 to 0.50 mass%
  • P 0.005 to 0 .50 mass%
  • Sb 0.005 to 0.50 mass%
  • Sn 0.005 to 0.50 mass%
  • Bi 0.005 to 0.50 mass%
  • Mo 0.005 to 0.10 mass%
  • B 0.0002 to 0.0025 mass%
  • Te 0.0005 to 0.010 mass%
  • Nb 0.0010 to 0.010 mass%
  • V 0.001 to 0.010 mass%
  • Ta 0.001 to 0.00.
  • One or more selected from 010 mass% may be added as appropriate.
  • a steel material may be produced by a conventional ingot-bundling rolling method or continuous casting method after melting the steel having the above-described composition by a conventional refining process, or directly.
  • a thin slab having a thickness of 100 mm or less may be manufactured by a casting method.
  • the slab is reheated to a temperature of about 1400 ° C. according to a conventional method, for example, when an inhibitor component is contained, and after reheating to a temperature of 1250 ° C. or less when no inhibitor component is contained. Used for hot rolling.
  • the hot rolling may be omitted and the process may proceed as it is.
  • the hot-rolled sheet obtained by hot rolling is subjected to hot-rolled sheet annealing as necessary.
  • the temperature of this hot-rolled sheet annealing is preferably in the range of 800 to 1150 ° C. in order to obtain good magnetic properties. If it is less than 800 degreeC, the band structure formed by hot rolling will remain, it will become difficult to obtain the primary recrystallized structure of a sized grain, and the growth of a secondary recrystallized grain will be inhibited. On the other hand, when the temperature exceeds 1150 ° C., the grain size after the hot-rolled sheet annealing is excessively coarsened, so that it becomes difficult to obtain a primary recrystallized structure of sized particles.
  • a more preferable hot-rolled sheet annealing temperature is in the range of 900 to 1100 ° C.
  • the steel sheet after hot rolling or after hot-rolled sheet annealing is made into a cold-rolled sheet having a final thickness by one or more cold rolling or two or more cold rolling sandwiching intermediate annealing.
  • the annealing temperature of the intermediate annealing is preferably in the range of 900 to 1200 ° C. When the temperature is lower than 900 ° C., the recrystallized grains after the intermediate annealing become finer, and the Goss nuclei in the primary recrystallized structure are reduced, and the magnetic properties of the product plate tend to be lowered.
  • a more preferable intermediate annealing temperature is in the range of 950 to 1150 ° C.
  • the steel sheet temperature is raised to a temperature of 100 to 300 ° C. and warm rolling is performed, or the temperature is 100 to 300 ° C. during the cold rolling.
  • it is effective to apply an aging treatment once or a plurality of times.
  • the cold-rolled sheet having the final thickness is then subjected to primary recrystallization annealing that also serves as decarburization annealing.
  • primary recrystallization annealing that also serves as decarburization annealing.
  • the most important thing is that in the heating process of the primary recrystallization annealing, the section of 200 to 700 ° C. is rapidly heated at 50 ° C./s or more, and any temperature between 250 to 600 ° C.
  • the retention process is performed for 1 to 10 seconds.
  • the temperature increase rate (50 ° C./s or more) in the section of 200 to 700 ° C. is the average temperature increase rate in the time excluding the holding time as described above. When the retention treatment temperature is less than 250 ° C., the recovery of the structure is not sufficient.
  • the preferred temperature for the retention treatment is any temperature between 350 to 500 ° C., and the preferred retention treatment time is in the range of 1 to 5 seconds.
  • a preferable temperature increase rate in the section of 200 to 700 ° C. in the heating process is 70 ° C./s or more.
  • the upper limit of the rate of temperature rise is preferably about 400 ° C./s from the viewpoint of equipment cost and manufacturing cost.
  • the retention treatment between 250 ° C. and 600 ° C. may be performed at any temperature within the above temperature range, but the above temperature does not necessarily have to be constant, and the temperature change is ⁇ 10 ° C./s or less. Since the same effect as the retention can be obtained, the temperature may be raised or lowered within a range of ⁇ 10 ° C./s.
  • the conditions in the soaking process of the primary recrystallization annealing are as follows.
  • the primary recrystallization grain size is desired to fall within a specific range, or when the material C exceeds 0.005 mass%, the decarburization reaction is sufficiently performed.
  • the atmosphere should be in the range from 0.25 to 0.40 P H2O / P H2.
  • the annealing temperature is less than 750 ° C., the primary recrystallized grain size becomes too small, or the decarburization reaction does not proceed sufficiently.
  • it exceeds 900 ° C. the primary recrystallized grain size becomes too large.
  • the soaking time is too short for 90 seconds, the total amount of internal oxidation is small. On the other hand, if it exceeds 180 seconds, the internal oxidation proceeds too much and the magnetic properties deteriorate. Further, if the atmosphere P H2O / P H2 is lower than 0.25, decarburization is poor, and conversely if it exceeds 0.40, a rough internal oxide layer is formed and the magnetic characteristics deteriorate.
  • the preferred soaking temperature of the primary recrystallization annealing is in the range of 780 to 880 ° C., and the preferred soaking time is in the range of 100 to 160 seconds. Further, preferred P H2O / P H2 atmosphere for primary recrystallization annealing in the range of from 0.30 to 0.40.
  • the soaking process for performing the decarburization reaction may be performed in a plurality of N stages (N is an integer of 2 or more).
  • N is an integer of 2 or more.
  • the final N-th stage P H2O / P H2 is set to 0. .20 or less is effective in improving the variation in magnetic characteristics. This is because when P H2O / P H2 exceeds 0.20, the variation reducing effect cannot be obtained sufficiently.
  • the final N-th stage processing time is preferably in the range of 10 to 60 seconds. If the time is less than 10 seconds, the effect is not sufficient. On the other hand, if the time exceeds 60 seconds, the primary recrystallized grains grow too much and the magnetic properties deteriorate.
  • the more preferable P H2O / P H2 of the Nth stage is 0.15 or less, and the more preferable processing time is in the range of 20 to 40 seconds.
  • the temperature before the end of the soaking process may be appropriately changed within the range of the soaking temperature of 750 to 900 ° C. of the present invention.
  • the temperature of the first stage is increased to be higher than the temperature of the subsequent stages.
  • the temperature of the first stage is preferably 820 ° C. to 900 ° C., and is preferably equal to or higher than the soaking temperature of the second stage.
  • the processing time for the first stage is preferably in the range of 10 to 60 seconds. If the time is less than 10 seconds, the effect is not sufficient.
  • a more preferred temperature for the first stage is in the range of 840 to 880 ° C., and a more preferred treatment time is in the range of 10 to 40 seconds.
  • the atmosphere at this time may be the same as the soaking atmosphere thereafter, but can be changed within the range of P H2O / P H2 of the present invention.
  • the soaking process for performing the decarburization reaction is made into a plurality of stages of three or more stages, and the soaking temperature is increased at the first stage and the P H2O / P H2 is decreased at the final Nth stage at the same time. This is also effective, and a further improvement effect of magnetic characteristics can be expected.
  • the amount of N to be increased is preferably in the range of 50 to 1000 massppm. This is because if the amount is less than 50 massppm, the effect of the nitriding treatment is small, while if it exceeds 1000 massppm, the suppression force becomes too large and causes secondary recrystallization failure.
  • a more preferable increase in N is in the range of 200 to 800 mass ppm.
  • the steel sheet subjected to primary recrystallization annealing is then applied with an annealing separator mainly composed of MgO on the steel sheet surface, dried, and then subjected to finish annealing to develop a secondary recrystallized structure highly accumulated in the Goss orientation.
  • a forsterite film is formed for purification.
  • the annealing temperature of the finish annealing is preferably 800 ° C. or higher for causing secondary recrystallization, and 1100 ° C. for completing the secondary recrystallization.
  • the temperature is continuously raised to about 1200 ° C.
  • the steel sheet after unreacted annealing separation agent adhering to the steel sheet surface by washing, brushing, pickling, etc. is removed, and then flattening annealing is performed to correct the shape. Is valid. This is because the finish annealing is usually performed in a coil state, so that the coil has wrinkles and this may cause deterioration in characteristics when measuring iron loss.
  • the steel plates are used by being laminated, it is effective to deposit an insulating film on the surface of the steel plate in the flattening annealing or before and after that.
  • tension-imparting coatings it is excellent in coating adhesion and significantly reduces iron loss when a method of applying a tension coating via a binder or a method of depositing an inorganic substance on the surface of a steel sheet by physical vapor deposition or chemical vapor deposition is adopted. Since an insulating film having a large effect can be formed, it is more preferable.
  • a magnetic domain fragmentation treatment a method of generally forming a groove in the final product plate, or introducing thermal strain or impact strain in a linear or dotted manner by electron beam irradiation, laser irradiation, plasma irradiation, or the like,
  • a method of forming a groove by etching a steel sheet that has been cold-rolled to a final thickness or a steel sheet surface in an intermediate process can be used.
  • the steel slab is manufactured by a continuous casting method, reheated to a temperature of 1420 ° C., hot-rolled to a hot-rolled sheet having a thickness of 2.4 mm, and subjected to hot-rolled sheet annealing at 1000 ° C. for 50 seconds. Then, the intermediate plate thickness of 1.8 mm by the primary cold rolling, after the intermediate annealing of 1100 ° C.
  • an annealing separator mainly composed of MgO was applied to the surface of the steel sheet after the primary recrystallization annealing, dried, and then subjected to finish annealing with a purification treatment of 1200 ° C. for 10 hours.
  • the atmosphere gas for the final annealing was H 2 at the time of maintaining at 1200 ° C. for the purification treatment, and N 2 at the time of temperature increase and temperature decrease.
  • a steel slab having a composition of 1 to 17 and the balance consisting of Fe and unavoidable impurities is manufactured by a continuous casting method, reheated to a temperature of 1380 ° C., and then hot-rolled to a thickness of 2.0 mm.
  • a hot-rolled sheet was subjected to hot-rolled sheet annealing at 1030 ° C. for 10 seconds, and then cold-rolled to obtain a cold-rolled sheet having a final sheet thickness of 0.23 mm. Then, the primary recrystallization annealing which served as the decarburization annealing was performed. At this time, the temperature increase rate between 200 and 700 ° C. in the heating process up to 860 ° C.
  • the subsequent soaking process is divided into three stages, the first stage is 860 ° C. ⁇ 20 seconds, P H2O / P H2 is 0.40, the second stage is 850 ° C. ⁇ 100 seconds, and P H2O / P H2 is 0.35.
  • the third stage was processed at 850 ° C. ⁇ 20 seconds and P H2O / PH2 was set to 0.15.
  • finish annealing accompanied by a purification treatment of 1220 ° C. ⁇ 4 hours was performed.
  • the atmosphere gas for the finish annealing was H 2 at the time of 1220 ° C. holding for purification, and Ar at the time of temperature increase and temperature decrease.
  • the technology of the present invention enables control of the texture in cold-rolled steel sheets, not only grain-oriented electrical steel sheets but also cold-rolled steels that require deep drawability such as non-oriented electrical steel sheets and automotive steel sheets. It can also be applied to texture control of steel plates, surface-treated steel plates and the like.

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Abstract

ｍａｓｓ％で、Ｃ：０．００２～０．１０％、Ｓｉ：２．０～８．０％、Ｍｎ：０．００５～１．０％を含有する鋼素材を熱間圧延し、必要に応じて熱延板焼鈍を施した後、冷間圧延して最終板厚の冷延板とし、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施し、鋼板表面に焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍を施す一連の工程からなる方向性電磁鋼板の製造方法において、前記一次再結晶焼鈍の加熱過程における２００～７００℃の区間を５０℃／ｓ以上で急速加熱し、かつ、前記区間内の２５０～６００℃間のいずれかの温度で１～１０秒間保定するとともに、前記一次再結晶焼鈍の均熱過程における温度を７５０～９００℃、時間を９０～１８０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に制御することにより、低鉄損でかつ鉄損値のばらつきが小さい方向性電磁鋼板を得る。

Description

方向性電磁鋼板の製造方法
　本発明は、方向性電磁鋼板の製造方法に関し、具体的には、鉄損が低く、かつ、鉄損のばらつきが小さい方向性電磁鋼板の製造方法に関するものである。
　電磁鋼板は、変圧器やモータの鉄心材料として広く用いられている軟磁性材料であり、中でも、方向性電磁鋼板は、結晶方位がＧｏｓｓ方位と呼ばれる｛１１０｝＜００１＞方位に高度に集積し、磁気特性に優れているため、主として大型の変圧器の鉄心等に使用されている。変圧器における無負荷損（エネルギーロス）を低減するためには、鉄損が低いことが必要である。
　方向性電磁鋼板における鉄損低減方法としては、Ｓｉ含有量の増加や、板厚の低減、結晶方位の配向性向上、鋼板表面への張力付与、鋼板表面の平滑化、二次再結晶組織の細粒化などが有効であることが知られている。
　これらの方法のうち、二次再結晶粒を細粒化する技術としては、脱炭焼鈍時に急速加熱したり、脱炭焼鈍直前に急速加熱する熱処理を施したりすることで、一次再結晶集合組織を改善する方法が提案されている。例えば、特許文献１には、最終板厚まで圧延した冷延板を脱炭焼鈍する際、ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２が０．２以下の非酸化性雰囲気中で、１００℃／ｓ以上で７００℃以上の温度に急速加熱することで、低鉄損の方向性電磁鋼板を得る技術が開示されている。また、特許文献２には、雰囲気中の酸素濃度を５００ｐｐｍ以下とし、かつ、加熱速度１００℃／ｓ以上で８００～９５０℃に急速加熱し、続いて急速加熱後の温度より低い７７５～８４０℃の温度に保定し、さらに、８１５～８７５℃の温度に保定することで、低鉄損の方向性電磁鋼板を得る技術が開示されている。また、特許文献３には、６００℃以上の温度域を９５℃／ｓ以上の昇温速度で８００℃以上に加熱し、かつ、この温度域の雰囲気を適正に制御することによって、被膜特性と磁気特性に優れる電磁鋼板を得る技術が開示されている。さらに、特許文献４には、熱延板中のＡｌＮとしてのＮ量を２５ｐｐｍ以下に制限し、かつ脱炭焼鈍時に加熱速度８０℃／ｓ以上で７００℃以上まで加熱することで、低鉄損の方向性電磁鋼板を得る技術が開示されている。
　急速加熱することで一次再結晶集合組織を改善するこれらの技術は、急速加熱する温度範囲を室温から７００℃以上とし、昇温速度を一義的に規定するものである。この技術思想は、再結晶温度近傍までを短時間で昇温することで、通常の加熱速度であれば優先的に形成されるγファイバー（｛１１１｝＜ｕｖｗ＞組織）の発達を抑制し、二次再結晶の核となる｛１１０｝＜００１＞組織の発生を促進することで、一次再結晶集合組織を改善しようとするものである。そして、この技術の適用により、二次再結晶後の結晶粒（Ｇｏｓｓ方位粒）が細粒化し、鉄損特性が改善される。
特開平０７－０６２４３６号公報 特開平１０－２９８６５３号公報 特開２００３－０２７１９４号公報 特開平１０－１３０７２９号公報
　しかしながら、発明者らの知見によれば、昇温速度を高くした場合、昇温時の鋼板内部の温度ムラと内部酸化層の不良に起因すると思われる鉄損特性のばらつきが大きくなるという問題が起こる。製品出荷時の鉄損評価には、一般に、鋼板の全幅の鉄損を平均した値が用いられているため、ばらつきが大きいと、鋼板全体の鉄損が低く評価されることとなり、所期した急速加熱の効果が得られなくなる。
　本発明は、従来技術が抱える上記問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、従来技術に比べて低鉄損でかつ鉄損値のばらつきが小さい方向性電磁鋼板の製造方法を提案することにある。
　発明者らは、上記課題の解決に向けて鋭意検討を重ねた。その結果、一次再結晶焼鈍の加熱過程において急速加熱する際、回復が起こる温度領域で所定時間保定してやることで、鋼板内部の温度が均一化され、急速加熱の効果を鋼板の全幅にわたって享受することができるとともに、＜１１１＞／／ＮＤ方位が優先的に回復し、再結晶の優先度が低下して、一次再結晶後の＜１１１＞／／ＮＤ方位粒が減少し、代わりにＧｏｓｓ核が増加し、二次再結晶後の再結晶が細粒化される結果、低鉄損でかつ鉄損値のばらつきが小さい方向性電磁鋼板を得ることができること、さらに、脱炭反応が起こる均熱過程の雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を従来よりも低い値とすることや、均熱過程を複数段に分けてそれぞれの段での温度、時間、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を適正化することにより鉄損値はよりいっそう低減することができることを見出し、本発明を開発するに至った。
　すなわち、本発明は、Ｃ：０．００２～０．１０ｍａｓｓ％、Ｓｉ：２．０～８．０ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．００５～１．０ｍａｓｓ％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる鋼素材を熱間圧延して熱延板とし、必要に応じて熱延板焼鈍を施した後、１回または中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とし、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施し、鋼板表面に焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍を施す一連の工程からなる方向性電磁鋼板の製造方法において、前記一次再結晶焼鈍の加熱過程における２００～７００℃の区間を５０℃／ｓ以上で急速加熱し、かつ、前記区間内の２５０～６００℃間のいずれかの温度で１～１０秒間保定するとともに、前記一次再結晶焼鈍の均熱過程における温度を７５０～９００℃、時間を９０～１８０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に制御することを特徴とする方向性電磁鋼板の製造方法を提案する。
　本発明の方向性電磁鋼板の製造方法は、上記一次再結晶焼鈍の均熱過程をＮ段（Ｎ：２以上の整数）に分け、第１段～（Ｎ－１）段までの温度を７５０～９００℃、時間を８０～１７０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に制御し、最終第Ｎ段の温度を７５０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２０以下の範囲に制御することを特徴とする。
　また、本発明の方向性電磁鋼板の製造方法は、上記一次再結晶焼鈍をＮ段（Ｎ：２以上の整数）に分け、第１段の温度を８２０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０とし、第２段以降の温度を７５０～９００℃、時間を８０～１７０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に制御し、かつ、第１段の温度を第２段以降の温度以上とすることを特徴とする。
　また、本発明の方向性電磁鋼板の製造方法は、一次再結晶焼鈍をＮ段（Ｎ：３以上の整数）に分け、第１段の温度を８２０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に、第２段～第（Ｎ－１）段までの温度を７５０～９００℃、時間を７０～１６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０とし、最終の第Ｎ段の温度を７５０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２０以下の範囲に制御し、第１段の温度を第２段から第Ｎ－１段までの温度以上とすることを特徴とする。
　また、本発明の方向性電磁鋼板の製造方法における上記鋼素材は、上記成分組成に加えてさらに、Ａｌ：０．０１０～０．０５０ｍａｓｓ％およびＮ：０．００３～０．０２０ｍａｓｓ％を含有し、あるいは、Ａｌ：０．０１０～０．０５０ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００３～０．０２０ｍａｓｓ％、Ｓｅ：０．００３～０．０３０ｍａｓｓ％および／またはＳ：０．００２～０．０３ｍａｓｓ％を含有することを特徴とする。
　また、本発明の方向性電磁鋼板の製造方法は、上記一次再結晶焼鈍の途中、あるいは、上記一次再結晶焼鈍後に窒化処理を施し、鋼板中の窒素量を５０～１０００ｍａｓｓｐｐｍ増量することを特徴とする。
　また、本発明の方向性電磁鋼板の製造方法における上記鋼素材は、上記成分組成に加えてさらに、Ｎｉ：０．０１０～１．５０ｍａｓｓ％、Ｃｒ：０．０１～０．５０ｍａｓｓ％、Ｃｕ：０．０１～０．５０ｍａｓｓ％、Ｐ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｓｂ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｓｎ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｂｉ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｍｏ：０．００５～０．１０ｍａｓｓ％、Ｂ：０．０００２～０．００２５ｍａｓｓ％、Ｔｅ：０．０００５～０．０１０ｍａｓｓ％、Ｎｂ：０．００１０～０．０１０ｍａｓｓ％、Ｖ：０．００１～０．０１０ｍａｓｓ％およびＴａ：０．００１～０．０１０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種以上を含有することを特徴とする。
　本発明によれば、一次再結晶焼鈍の加熱過程において急速加熱する際、回復が起こる温度領域で所定時間保定するとともに、脱炭反応が起こる一次再結晶焼鈍の均熱過程における条件を適正化することで、低鉄損でかつ鉄損値のばらつきが小さい方向性電磁鋼板を安定して提供することが可能となる。
本発明の一次再結晶焼鈍の加熱過程における昇温パターンを説明する図である。 一次再結晶焼鈍の加熱途中における保定時間と均熱過程の雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２が鉄損Ｗ１７／５０に及ぼす影響を示すグラフである。 一次再結晶焼鈍の加熱途中における保定温度と均熱過程の処理条件が鉄損Ｗ１７／５０に及ぼす影響を示すグラフである。
　まず、本発明を開発する契機となった実験について説明する。
＜実験１＞
　Ｃ：０．０６５ｍａｓｓ％、Ｓｉ：３．４４ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．０８ｍａｓｓ％を含有する鋼を溶製し、連続鋳造法で鋼スラブとした後、１２５０℃の温度に再加熱し、熱間圧延して板厚２．４ｍｍの熱延板とし、１０５０℃×６０秒の熱延板焼鈍を施した後、一次冷間圧延して中間板厚の１．８ｍｍとし、１１２０℃×８０秒の中間焼鈍を施した後、板温２００℃で温間圧延して最終板厚０．２７ｍｍの冷延板とした。
　次いで、上記冷延板を、５０ｖｏｌ％Ｈ２－５０ｖｏｌ％Ｎ２の湿潤雰囲気下でＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を種々に変えて、８４０℃で８０秒間保持する脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。なお、上記一次再結晶焼鈍は、８４０℃までの加熱過程における２００～７００℃間の昇温速度を１００℃／ｓとし、さらにその加熱途中の４５０℃の温度で０～３０秒保定する処理を施した。ここで、上記１００℃／ｓの昇温速度は、図１に示したように、２００℃から７００℃まで到達する時間から保定時間ｔ２を除いた、ｔ１およびｔ３における平均昇温速度（（７００－２００）／（ｔ１＋ｔ３））のことをいう（以降、同様）。その後、上記一次再結晶焼鈍後の鋼板表面にＭｇＯを主体とする焼鈍分離剤を塗布し、乾燥した後、二次再結晶焼鈍と水素雰囲気下で１２００℃×７時間の純化処理を含む仕上焼鈍を施し、製品板とした。
　斯くして得た各製品板から、板幅方向に幅１００ｍｍ×長さ４００ｍｍの試験片を１０枚ずつ採取し、ＪＩＳ　Ｃ２５５６に記載の方法で鉄損Ｗ１７／５０を測定し、平均値を求めた。この鉄損測定方法によれば、板幅方向に鉄損のばらつきがある場合には平均値が悪化するので、ばらつきを含めて鉄損を評価できると考えられるからである。
　その結果を、図２に、４５０℃での保定時間と鉄損Ｗ１７／５０との関係として示した。この図から、加熱途中の保定時間が１～１０秒の範囲で鉄損が低減していることがわかる。この傾向は、均熱過程の雰囲気条件に依らず同じであるが、ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２が０．３５で最も大きかった。
＜実験２＞
　実験１で得た最終板厚０．２７ｍｍの冷延板に、加熱過程の２００～７００℃の温度範囲の任意の温度で１回、２秒間保定する脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。なお、上記一次再結晶焼鈍における均熱過程は下記の３条件で行った。
１）８５０℃×１５０秒でＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．３５とする均一条件
２）均熱過程を前段と後段の２つに分け、前段を８５０℃×１２０秒でＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．３５とし、後段を、８６０℃×３０秒でＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．１０とする後段低露点条件
３）均熱過程を前段と後段の２つに分け、前段を８６０℃×３０秒でＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．３５とし、後段を、８５０℃×１２０秒でＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．３５とする前段高温条件
　次いで、上記一次再結晶焼鈍を施した鋼板表面に、ＭｇＯを主体とする焼鈍分離剤を塗布し、乾燥した後、二次再結晶焼鈍と水素雰囲気下で１２００℃×７時間の純化処理を含む仕上焼鈍を施し、製品板とした。
　斯くして得た製品板から＜実験１＞と同様にして試験片を採取し、ＪＩＳ　Ｃ２５５６に記載の方法で鉄損Ｗ１７／５０を測定した。その結果を図３に、加熱過程における保定温度と鉄損Ｗ１７／５０との関係として示した。この図から、均熱過程の条件に依らず、急速加熱途中での保定温度が２５０～６００℃の間で鉄損が低減していることがわかる。さらに、均熱過程の条件は、全段一定とするよりも、前段よりも後段を低露点とする、あるいは、後段よりも前段を高温とすることによって、鉄損低減効果がより得られることがわかる。
　上記＜実験１＞および＜実験２＞の結果のように、一次再結晶焼鈍の急速加熱過程における適正温度で適正時間保持する保定処理を施すとともに、均熱過程における脱炭条件を適正化することにより鉄損が改善される理由については、まだ十分に明らかとなっていないが、発明者らは次のように考えている。
　急速加熱処理は、前述したように、再結晶集合組織における＜１１１＞／／ＮＤ方位の発達を抑制する効果がある。一般に、＜１１１＞／／ＮＤ方位には、冷間圧延時に多くの歪が導入されるため、他の方位と比較して蓄積される歪エネルギーが高い状態にある。そのため、通常の昇温速度で加熱する一次再結晶焼鈍では、蓄積された歪エネルギーが高い＜１１１＞／／ＮＤ方位の圧延組織から優先的に再結晶を起こす。再結晶では、通常、＜１１１＞／／ＮＤ方位の圧延組織からは＜１１１＞／／ＮＤ方位粒が出現するため、再結晶後の組織は＜１１１＞／／ＮＤ方位が主方位となる。
　しかし、急速加熱を行うと、再結晶によって放出されるエネルギーよりも多くの熱エネルギーが付与されることから、比較的蓄積された歪エネルギーの低い方位でも再結晶が起こり得るようになるため、相対的に再結晶後の＜１１１＞／／ＮＤ方位粒が減少し、磁気特性が向上する。これが、従来技術の急速加熱を行う理由である。
　ここで、急速加熱の途中で、回復が起こる温度に所定時間保持する保定処理を施した場合には、歪エネルギーが高い＜１１１＞／／ＮＤ方位が優先的に回復を起こす。そのため、＜１１１＞／／ＮＤ方位の圧延組織から生じる＜１１１＞／／ＮＤ方位の再結晶を起こす駆動力が選択的に低下し、それ以外の方位も再結晶を起こし得るようになる。その結果、再結晶後の＜１１１＞／／ＮＤ方位が相対的にさらに減少する。
　ただし、保定時間が１０秒を超えると、広い範囲で回復が起こってしまうため、回復組織が再結晶することなくそのまま残るようになり、上記の所期した一次再結晶組織とは異なる組織となってしまう。その結果、二次再結晶に大きな悪影響を与え、鉄損特性の低下につながるものと考えられる。
　なお、上記考えによれば、加熱途中の回復が起こる温度で短時間の保定を行うことによって磁気特性が向上するのは、従来のラジアントチューブ等を用いた昇温速度（１０～２０℃／ｓ）よりも速い昇温速度、具体的には昇温速度が５０℃／ｓ以上の場合に限られると考えられる。そこで、本発明においては、一次再結晶焼鈍の２００～７００℃の温度範囲における昇温速度を５０℃／ｓ以上と規定する。
　さらに、脱炭反応が進行する均熱過程における温度、時間および雰囲気も、磁気特性に大きな影響を与える。これは、急速加熱することによって、鋼板の表面下に形成される内部酸化層の形態が変化するためであると考えられる。すなわち、通常の昇温速度では、加熱途中の完全に一次再結晶しないうちから内部酸化が進行し始め、転位や亜粒界にＳｉＯ２がネットワーク状に形成されることによって緻密な内部酸化層が形成される。一方、急速加熱処理を行うと、完全に一次再結晶が終了してから内部酸化が始まる。従って、亜粒界や転位へのＳｉＯ２のネットワーク形成が起こらず、代わりに不均一な内部酸化層が形成される。この内部酸化層は、仕上焼鈍時の雰囲気に対して、鋼板を保護する機能が小さいことから、インヒビターを利用する場合には、仕上焼鈍中にインヒビターが酸化されるため、急速加熱による磁気特性改善効果が減殺されてしまう。一方、インヒビターを利用しない場合には、仕上焼鈍中に、酸化物等の析出物生成が起こり、二次再結晶の方位が劣化してしまう。
　これらの問題を解決するためには、脱炭反応が起こる均熱過程の雰囲気の酸化性を低下させることが有効であると考えられる。すなわち、雰囲気の酸化性を低下することによって、脱炭焼鈍中の酸素の鋼板内部への拡散が抑えられ、鋼中からのＳｉの表面への拡散が相対的に高まることにより、ＳｉＯ２の緻密な層が形成される。そして、これが、仕上焼鈍中のインヒビターの酸化や過剰な酸化物の析出を抑制する遮蔽物となって、磁気特性の劣化が防止される。
　さらに、脱炭が進行する均熱過程を複数段に分けて、均熱終了前の雰囲気の酸化性を低下させてやることや、均熱開始時の温度を高めてやることも有効である。均熱終了前の雰囲気酸化性を低下させることは、この時点で酸素の供給を断ち、生成したＳｉＯ２の形態をラメラ状に変化させて、仕上焼鈍雰囲気の遮蔽性を高める効果があり、また、均熱開始時の温度を高めることは、均熱初期に内部酸化層を形成させ、これをバリヤとしてその後の酸化を抑えることにより、Ｓｉの表面への拡散を相対的に高め、緻密な内部酸化層を形成させる効果があるため、鉄損の改善に有効であるからである。
　次に、本発明の方向性電磁鋼板の素材に用いる鋼素材（スラブ）の成分組成について説明する。
Ｃ：０．００２～０．１０ｍａｓｓ％
　Ｃは、０．００２ｍａｓｓ％に満たないと、Ｃによる粒界強化効果が失われ、スラブに割れが生じるなどして、製造に支障を来たすようになる。一方、０．１０ｍａｓｓ％を超えると、脱炭焼鈍で、Ｃを磁気時効の起こらない０．００５ｍａｓｓ％以下に低減することが困難となる。よって、Ｃは０．００２～０．１０ｍａｓｓ％の範囲とする。好ましくは０．０１０～０．０８０ｍａｓｓ％の範囲である。
Ｓｉ：２．０～８．０ｍａｓｓ％
　Ｓｉは、鋼の比抵抗を高め、鉄損を低減するのに必要な元素である。上記効果は、２．０ｍａｓｓ％未満では十分ではなく、一方、８．０ｍａｓｓ％を超えると、加工性が低下し、圧延して製造することが困難となる。よって、Ｓｉは２．０～８．０ｍａｓｓ％の範囲とする。好ましくは２．５～４．５ｍａｓｓ％の範囲である。
Ｍｎ：０．００５～１．０ｍａｓｓ％
　Ｍｎは、鋼の熱間加工性を改善するために必要な元素である。上記効果は、０．００５ｍａｓｓ％未満では十分ではなく、一方、１．０ｍａｓｓ％を超えると、製品板の磁束密度が低下するようになる。よって、Ｍｎは０．００５～１．０ｍａｓｓ％の範囲とする。好ましくは０．０２～０．２０ｍａｓｓ％の範囲である。
　上記Ｃ，ＳｉおよびＭｎ以外の成分については、二次再結晶を生じさせるために、インヒビターを利用する場合と、しない場合とに分けられる。
　まず、二次再結晶を生じさせるためにインヒビターを利用する場合で、例えば、ＡｌＮ系インヒビターを利用するときには、ＡｌおよびＮを、それぞれＡｌ：０．０１０～０．０５０ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００３～０．０２０ｍａｓｓ％の範囲で含有させるのが好ましい。また、ＭｎＳ・ＭｎＳｅ系インヒビターを利用するときには、前述した量のＭｎと、Ｓ：０．００２～０．０３０ｍａｓｓ％および／またはＳｅ：０．００３～０．０３０ｍａｓｓ％を含有させることが好ましい。それぞれ添加量が、上記下限値より少ないと、インヒビター効果が十分に得られず、一方、上限値を超えると、インヒビター成分がスラブ加熱時に未固溶で残存し、インヒビター効果が低減し、十分な磁気特性が得られなくなる。なお、ＡｌＮ系とＭｎＳ・ＭｎＳｅ系のインヒビターを併用してもよいことは勿論である。
　一方、二次再結晶を生じさせるためにインヒビターを利用しない場合には、上述したインヒビター形成成分であるＡｌ，Ｎ，ＳおよびＳｅの含有量を極力低減し、Ａｌ：０．０１ｍａｓｓ％未満、Ｎ：０．００５０ｍａｓｓ％未満、Ｓ：０．００５０ｍａｓｓ％未満およびＳｅ：０．００３０ｍａｓｓ％未満に低減した鋼素材を用いるのが好ましい。
　本発明の方向性電磁鋼板に用いる鋼素材は、上記成分以外の残部は、Ｆｅおよび不可避的不純物である。
　ただし、磁気特性の改善を目的として、Ｎｉ：０．０１０～１．５０ｍａｓｓ％、Ｃｒ：０．０１～０．５０ｍａｓｓ％、Ｃｕ：０．０１～０．５０ｍａｓｓ％、Ｐ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｓｂ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｓｎ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｂｉ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｍｏ：０．００５～０．１０ｍａｓｓ％、Ｂ：０．０００２～０．００２５ｍａｓｓ％、Ｔｅ：０．０００５～０．０１０ｍａｓｓ％、Ｎｂ：０．００１０～０．０１０ｍａｓｓ％、Ｖ：０．００１～０．０１０ｍａｓｓ％およびＴａ：０．００１～０．０１０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種以上を適宜添加してもよい。
　次に、本発明の方向性電磁鋼板の製造方法について説明する。
　前述した成分組成を有する鋼を常法の精錬プロセスで溶製した後、常法の造塊－分塊圧延法または連続鋳造法で鋼素材（スラブ）を製造してもよいし、あるいは、直接鋳造法で１００ｍｍ以下の厚さの薄鋳片を製造してもよい。上記スラブは、常法に従い、例えば、インヒビター成分を含有する場合には、１４００℃程度の温度に再加熱し、一方、インヒビター成分を含まない場合には、１２５０℃以下の温度に再加熱した後、熱間圧延に供する。なお、インヒビター成分を含有しない場合には、鋳造後、スラブを再加熱することなく直ちに熱間圧延に供してもよい。また、薄鋳片の場合には、熱間圧延を省略してそのまま以後の工程に進めてもよい。
　次いで、熱間圧延して得た熱延板は、必要に応じて熱延板焼鈍を施す。この熱延板焼鈍の温度は、良好な磁気特性を得るためには、８００～１１５０℃の範囲とするのが好ましい。８００℃未満では、熱間圧延で形成されたバンド組織が残留し、整粒の一次再結晶組織を得ることが難しくなり、二次再結晶粒の成長が阻害される。一方、１１５０℃を超えると、熱延板焼鈍後の粒径が粗大化し過ぎて、やはり、整粒の一次再結晶組織を得ることが難しくなるからである。より好ましい熱延板焼鈍温度は９００～１１００℃の範囲である。
　熱延後あるいは熱延板焼鈍後の鋼板は、１回の冷間圧延または中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とする。上記中間焼鈍の焼鈍温度は、９００～１２００℃の範囲とするのが好ましい。９００℃未満では、中間焼鈍後の再結晶粒が細かくなり、さらに、一次再結晶組織におけるＧｏｓｓ核が減少して製品板の磁気特性が低下する傾向がある。一方、１２００℃を超えると、熱延板焼鈍と同様、結晶粒が粗大化し過ぎて、整粒の一次再結晶組織を得ることが難しくなるからである。より好ましい中間焼鈍温度は９５０～１１５０℃の範囲である。
　なお、最終板厚とする冷間圧延（最終冷間圧延）においては、鋼板温度を１００～３００℃の温度に上昇させて温間圧延したり、冷間圧延の途中で１００～３００℃の温度で時効処理を１回または複数回施したりすることが、一次再結晶集合組織を改善し、磁気特性を向上させるのに有効である。
　最終板厚とした冷延板は、その後、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施す。
　ここで、本発明において最も重要なことは、上記一次再結晶焼鈍の加熱過程において、２００～７００℃の区間を５０℃／ｓ以上で急速加熱するとともに、２５０～６００℃間のいずれかの温度で１～１０秒間の保定処理を施すことである。なお、上記２００～７００℃の区間における昇温速度（５０℃／ｓ以上）は、前述したように、保定する時間を除いた時間における平均昇温速度である。保定処理温度が２５０℃未満では、組織の回復が十分でなく、一方、６００℃を超えると回復が進行し過ぎとなり、また、保定時間が１秒未満では保定処理の効果が小さく、一方、１０秒を超えると、やはり回復が進行し過ぎるからである。なお、上記保定処理の好ましい温度は３５０～５００℃間のいずれかの温度であり、また、好ましい保定処理時間は１～５秒の範囲である。また、上記加熱過程における２００～７００℃の区間の好ましい昇温速度は７０℃／ｓ以上である。なお、昇温速度の上限は、設備コストや製造コストの面から、４００℃／ｓ程度とするのが好ましい。
　また、２５０～６００℃間での保定処理は、上記温度範囲のいずれかの温度で行えばよいが、上記温度は必ずしも一定でなくてもよく、±１０℃／ｓ以下の温度変化であれば、保定と同様の効果を得ることができるので、±１０℃／ｓの範囲内で昇温もしくは降温してもよい。なお、加熱過程の雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２については特に制限はない。
　続く、一次再結晶焼鈍の均熱過程における条件は、一次再結晶粒径を特定範囲に収めたい場合や、素材Ｃが０．００５ｍａｓｓ％を超える場合には、脱炭反応を十分に行わせる観点から、焼鈍温度は７５０～９００℃、均熱時間は９０～１８０秒、雰囲気はＰＨ２Ｏ／ＰＨ２で０．２５～０．４０の範囲とする必要がある。焼鈍温度が７５０℃未満では、一次再結晶粒径が小さくなり過ぎたり、脱炭反応が十分に進行しなくなったりする。一方、９００℃を超えると一次再結晶粒径が大きくなり過ぎる。また、均熱時間が９０秒より短すぎると、内部酸化の総量が少なく、一方、１８０秒を超えて長すぎると内部酸化が進みすぎて、却って磁気特性が劣化する。また、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２が０．２５より低いと脱炭不良となり、逆に、０．４０を超えると、粗雑な内部酸化層が形成されて磁気特性が劣化する。一次再結晶焼鈍の好ましい均熱温度は７８０～８８０℃の範囲であり、好ましい均熱時間は１００～１６０秒の範囲である。また、一次再結晶焼鈍の雰囲気の好ましいＰＨ２Ｏ／ＰＨ２は０．３０～０．４０の範囲である。
　なお、脱炭反応を行う均熱過程は、複数のＮ段（Ｎは２以上の整数）に分けて行ってもよく、この場合には、最終の第Ｎ段のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２０以下とすることが、磁気特性のばらつきを改善するのに有効である。ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２が０．２０を超えると、ばらつき低減効果が十分に得られないからである。なお、下限については特に制限はない。また、最終の第Ｎ段の処理時間は１０～６０秒の範囲とするのが好ましい。１０秒未満では効果が十分ではなく、一方、６０秒を超えると一次再結晶の粒成長が進みすぎて磁気特性が劣化するからである。第Ｎ段のより好ましいＰＨ２Ｏ／ＰＨ２は０．１５以下であり、より好ましい処理時間は２０～４０秒の範囲である。なお、均熱過程の終了前の温度は、本発明の均熱温度７５０～９００℃の範囲内で適宜変更してもよい。
　また、脱炭反応を行う均熱過程を複数のＮ段（Ｎは２以上の整数）に分けて行う場合には、第１段の温度をそれ以降の段の温度以上に高めてやる、すなわち、第１段の温度を８２０℃～９００℃とし、第２段以降の均熱温度以上とするのが好ましい。第１段の温度を高めることにより、生成した初期の内部酸化層がその後の酸化を抑えて緻密な内部酸化層を形成するので、磁気特性の改善に有効である。この第１段の処理時間は１０～６０秒の範囲とするのが好ましい。１０秒未満では効果が十分ではなく、一方、６０秒を超えると、内部酸化が進みすぎて磁気特性が却って劣化する。第１段のより好ましい温度は８４０～８８０℃の範囲であり、より好ましい処理時間は１０～４０秒の範囲である。なお、このときの雰囲気については、その後の均熱雰囲気と同一で構わないが、本発明のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２の範囲内で変更することも可能である。
　なお、脱炭反応を行う均熱過程を複数の３段以上の複数段とし、第１段での均熱温度の上昇と、最終の第Ｎ段でのＰＨ２Ｏ／ＰＨ２の低下を同時に行うことも有効であり、より一層の磁気特性の改善効果を期待することができる。
　さらに、上記一次再結晶焼鈍の工程途中、もしくは、一次再結晶焼鈍後に窒化処理を施して鋼中のＮ量を増量することは、ＡｌＮやＳｉ３Ｎ４によるインヒビター効果（抑止力）がより強化されるので、磁気特性の改善には有効である。増量するＮ量は５０～１０００ｍａｓｓｐｐｍの範囲とするのが好ましい。５０ｍａｓｓｐｐｍ未満では窒化処理の効果が小さく、一方、１０００ｍａｓｓｐｐｍを超えると、抑制力が大きくなり過ぎて二次再結晶不良を引き起こすからである。なお、より好ましい増Ｎ量は２００～８００ｍａｓｓｐｐｍの範囲である。
　一次再結晶焼鈍を施した鋼板は、その後、ＭｇＯを主体とする焼鈍分離剤を鋼板表面に塗布、乾燥した後、仕上焼鈍を施し、Ｇｏｓｓ方位に高度に集積した二次再結晶組織を発達させるとともに、フォルステライト被膜を形成させ、純化を図る。この仕上焼鈍の焼鈍温度は、二次再結晶を発現させるためには８００℃以上とすることが、また、二次再結晶を完了させるためには１１００℃とするのが好ましい。さらに、フォルステライト被膜を形成させ、純化を図るためには、引き続き１２００℃程度の温度まで昇温するのが好ましい。
　仕上焼鈍後の鋼板は、その後、水洗やブラッシング、酸洗等で鋼板表面に付着した未反応の焼鈍分離剤を除去した後、平坦化焼鈍を施して形状矯正することが、鉄損の低減には有効である。これは、仕上焼鈍は、通常、コイル状態で行うため、コイルの巻き癖が付き、これが原因で、鉄損測定時に特性が劣化することがあるためである。
　さらに、鋼板を積層して使用する場合には、上記平坦化焼鈍において、あるいは、その前後で、鋼板表面に絶縁被膜を被成することが有効である。特に、鉄損の低減を図るためには、絶縁被膜として、鋼板に張力を付与する張力付与被膜を適用するのが好ましい。張力付与被膜の形成には、バインダーを介して張力被膜を塗布する方法や、物理蒸着法や化学蒸着法により無機物を鋼板表層に蒸着させる方法を採用すると、被膜密着性に優れかつ著しく鉄損低減効果が大きい絶縁被膜を形成することができるので、より好ましい。
　また、鉄損をより低減するためには、磁区細分化処理を施すことが好ましい。処理方法としては、一般的に実施されている、最終製品板に溝を形成したり、電子ビーム照射やレーザー照射やプラズマ照射等によって線状または点状に熱歪や衝撃歪を導入する方法、最終板厚に冷間圧延した鋼板や中間工程の鋼板表面にエッチング加工を施して溝を形成したりする方法等を用いることができる。
　Ｃ：０．０７０ｍａｓｓ％、Ｓｉ：３．３５ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．１０ｍａｓｓ％、Ａｌ：０．０２５ｍａｓｓ％、Ｓｅ：０．０２５ｍａｓｓ％およびＮ：０．０１２ｍａｓｓ％、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる鋼スラブを連続鋳造法で製造し、１４２０℃の温度に再加熱した後、熱間圧延して、板厚２．４ｍｍの熱延板とし、１０００℃×５０秒の熱延板焼鈍を施した後、一次冷間圧延で１．８ｍｍの中間板厚とし、１１００℃×２０秒の中間焼鈍を施した後、二次冷間圧延して最終板厚が０．２７ｍｍの冷延板とし、その後、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。なお、上記一次再結晶焼鈍においては、下記１）～３）の項目を、表１－１および表１－２に示したように変化させた。
１）加熱過程における２００～７００℃間の昇温速度
２）加熱過程の加熱途中における保定処理の有無とその際の温度、時間
３）均熱過程を３段に分けたときの、各段における温度、時間、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　次いで、上記一次再結晶焼鈍後の鋼板表面に、ＭｇＯを主体とした焼鈍分離剤を塗布、乾燥した後、１２００℃×１０時間の純化処理を伴う仕上焼鈍を施した。仕上焼鈍の雰囲気ガスは、純化処理する１２００℃保定時はＨ２、昇温時および降温時はＮ２とした。
　上記のようにして得た仕上焼鈍後の各鋼板から、板幅方向に幅１００ｍｍ×長さ４００ｍｍの試験片を１０枚ずつ採取し、ＪＩＳ　Ｃ２５５６に記載の方法で鉄損Ｗ１７／５０を測定し、それらの平均値を求めた。
　上記測定結果を表１－１および表１－２に併記した。同表から、本発明を適用することで鉄損の低い方向性電磁鋼板が得られることがわかる。
　表２に示したＮｏ．１～１７の成分組成を有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる鋼スラブを連続鋳造法で製造し、１３８０℃の温度に再加熱した後、熱間圧延して板厚２．０ｍｍの熱延板とし、１０３０℃×１０秒の熱延板焼鈍を施した後、冷間圧延して最終板厚が０．２３ｍｍの冷延板とした。その後、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施した。この際、８６０℃までの加熱過程における２００～７００℃間の昇温速度を７５℃／ｓとし、さらにその昇温途中の４５０℃の温度で１．５秒間の保定処理を施した。続く均熱過程は、３段に分け、第１段は８６０℃×２０秒、ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．４０、第２段は８５０℃×１００秒、ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．３５、第３段は８５０℃×２０秒、ＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．１５として処理した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　次いで、上記一次再結晶焼鈍後の鋼板表面に、ＭｇＯを主体とした焼鈍分離剤を塗布、乾燥した後、１２２０℃×４時間の純化処理を伴う仕上焼鈍を施した。仕上焼鈍の雰囲気ガスは、純化処理する１２２０℃保定時はＨ２、昇温時および降温時はＡｒとした。
　上記のようにして得た仕上焼鈍後の各鋼板から、板幅方向に幅１００ｍｍ×長さ４００ｍｍの試験片を１０枚ずつ採取し、ＪＩＳ　Ｃ２５５６に記載の方法で鉄損Ｗ１７／５０を測定し、それらの平均値を求めた。
　上記測定結果を表２に併記した。同表から、本発明を適用することで鉄損の低い方向性電磁鋼板が得られることがわかる。
　本発明の技術は、冷延鋼板における集合組織の制御が可能であることから、方向性電磁鋼板のみならず、無方向性電磁鋼板や、自動車用鋼板等の深絞り性が要求される冷延鋼板、表面処理鋼板等の集合組織制御にも適用することができる。

Claims (7)

  1. Ｃ：０．００２～０．１０ｍａｓｓ％、Ｓｉ：２．０～８．０ｍａｓｓ％、Ｍｎ：０．００５～１．０ｍａｓｓ％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる鋼素材を熱間圧延して熱延板とし、必要に応じて熱延板焼鈍を施した後、１回または中間焼鈍を挟む２回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とし、脱炭焼鈍を兼ねた一次再結晶焼鈍を施し、鋼板表面に焼鈍分離剤を塗布し、仕上焼鈍を施す一連の工程からなる方向性電磁鋼板の製造方法において、
    前記一次再結晶焼鈍の加熱過程における２００～７００℃の区間を５０℃／ｓ以上で急速加熱し、かつ、前記区間内の２５０～６００℃間のいずれかの温度で１～１０秒間保定するとともに、
    前記一次再結晶焼鈍の均熱過程における温度を７５０～９００℃、時間を９０～１８０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に制御することを特徴とする方向性電磁鋼板の製造方法。
  2. 前記一次再結晶焼鈍の均熱過程をＮ段（Ｎ：２以上の整数）に分け、第１段～（Ｎ－１）段までの温度を７５０～９００℃、時間を８０～１７０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に制御し、最終第Ｎ段の温度を７５０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２０以下の範囲に制御することを特徴とする請求項１に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  3. 前記一次再結晶焼鈍をＮ段（Ｎ：２以上の整数）に分け、第１段の温度を８２０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０とし、第２段以降の温度を７５０～９００℃、時間を８０～１７０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に制御し、かつ、第１段の温度を第２段以降の温度以上とすることを特徴とする請求項１に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  4. 前記一次再結晶焼鈍をＮ段（Ｎ：３以上の整数）に分け、第１段の温度を８２０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０の範囲に、第２段～第（Ｎ－１）段までの温度を７５０～９００℃、時間を７０～１６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２５～０．４０とし、最終の第Ｎ段の温度を７５０～９００℃、時間を１０～６０秒、雰囲気のＰＨ２Ｏ／ＰＨ２を０．２０以下の範囲に制御し、第１段の温度を第２段から第Ｎ－１段までの温度以上とすることを特徴とする請求項１に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  5. 前記鋼素材は、前記成分組成に加えてさらに、Ａｌ：０．０１０～０．０５０ｍａｓｓ％およびＮ：０．００３～０．０２０ｍａｓｓ％を含有し、あるいは、Ａｌ：０．０１０～０．０５０ｍａｓｓ％、Ｎ：０．００３～０．０２０ｍａｓｓ％、Ｓｅ：０．００３～０．０３０ｍａｓｓ％および／またはＳ：０．００２～０．０３ｍａｓｓ％を含有することを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  6. 前記一次再結晶焼鈍の途中、あるいは、前記一次再結晶焼鈍後に窒化処理を施し、鋼板中の窒素量を５０～１０００ｍａｓｓｐｐｍ増量することを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  7. 前記鋼素材は、前記成分組成に加えてさらに、Ｎｉ：０．０１０～１．５０ｍａｓｓ％、Ｃｒ：０．０１～０．５０ｍａｓｓ％、Ｃｕ：０．０１～０．５０ｍａｓｓ％、Ｐ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｓｂ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｓｎ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｂｉ：０．００５～０．５０ｍａｓｓ％、Ｍｏ：０．００５～０．１０ｍａｓｓ％、Ｂ：０．０００２～０．００２５ｍａｓｓ％、Ｔｅ：０．０００５～０．０１０ｍａｓｓ％、Ｎｂ：０．００１０～０．０１０ｍａｓｓ％、Ｖ：０．００１～０．０１０ｍａｓｓ％およびＴａ：０．００１～０．０１０ｍａｓｓ％のうちから選ばれる１種または２種以上を含有することを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
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