WO2014092044A1 - 封止用樹脂組成物、封止用フィルム、配線基板、ｔｆｔ素子、ｏｌｅｄ素子、ｌｅｄ素子 - Google Patents

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hydrogen atom
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泰明 松下
大屋　豊尚
季彦 松村
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an encapsulating resin composition and an encapsulating film, and more particularly to an encapsulating resin composition and an encapsulating film containing a predetermined amount of a fluororesin and a migration inhibitor having a predetermined fluorine content. . Moreover, this invention relates also to a wiring board provided with the said film for sealing, a TFT element, an OLED element, and an LED element.
  • Patent Document 1 a method for suppressing an ion migration by forming an insulating material layer containing a fluorine-based resin on a metal wiring has been proposed.
  • the present invention can be applied to a silver wiring and a laminate including silver wiring, and can form an encapsulating film that exhibits excellent ion migration suppression ability and excellent planar properties. It aims at providing the resin composition for sealing. Another object of the present invention is to provide a sealing film and a wiring board including the sealing film.
  • the present inventors have intensively studied and found that the above problems can be solved by using a fluororesin and a migration inhibitor having a predetermined fluorine content, thereby completing the present invention. It has come. That is, the said subject is solved by the following means.
  • the migration inhibitor (B) is represented by a compound represented by the following general formulas (1) to (5), a compound represented by the general formula (22), or a general formula (23).
  • the sealing according to (1) which is at least one selected from the group consisting of a compound and a compound having a group represented by the general formula (24) and a group represented by the general formula (25) Resin composition.
  • the compound represented by general formula (1) described later is at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formula (6) to general formula (21) described below (2 The sealing resin composition as described in).
  • the compound represented by general formula (5) described later is at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formula (51) to general formula (54) described below (2 ) Or (3) the sealing resin composition.
  • the migration inhibitor (B) contains a general formula (6) described later, a general formula (7) described later, a general formula (10) described later, a general formula (11) described later, and a general formula (21) described later.
  • the sealing according to (4) which is at least one selected from the group consisting of a compound represented by general formula (51) described later, general formula (53) described later, and general formula (54) described later.
  • Resin composition for stopping. (6) The encapsulating resin composition according to any one of (1) to (5), wherein the fluororesin (A) has at least a repeating unit represented by the general formula (P-1) described later.
  • the fluororesin (A) has a hydroxyl group or a hydrolyzable group bonded to a silicon atom, and has a silicon-containing group that can be crosslinked by forming a siloxane bond (1) to (6)
  • the resin composition for sealing in any one.
  • a film for sealing that covers a silver wiring or a laminate containing silver wiring, the fluorine-based resin (A), and a migration inhibitor having a fluorine content of 35% by mass or more and less than 65% by mass
  • a sealing film comprising (B) and having a mass ratio (B) / (A) of the fluororesin (A) to the migration inhibitor (B) of 0.0010 or more and less than 0.10.
  • the migration inhibitor (B) is represented by a compound represented by the following general formulas (1) to (5), a compound represented by the general formula (22), or a general formula (23).
  • the sealing according to (8) which is at least one selected from the group consisting of a compound and a compound having a group represented by the general formula (24) and a group represented by the general formula (25) Film.
  • the compound represented by general formula (1) described later is at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formula (6) to general formula (21) described later (9 Film for sealing as described in).
  • the compound represented by general formula (5) described later is at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formula (51) to general formula (54) described below (9 ) Or the sealing film according to (10).
  • the migration inhibitor (B) contains a general formula (6) described later, a general formula (7) described later, a general formula (10) described later, a general formula (11) described later, and a general formula (21) described later.
  • the fluororesin (A) has a hydroxyl group or a hydrolyzable group bonded to a silicon atom, and has a silicon-containing group that can be crosslinked by forming a siloxane bond (8) to (13)
  • the sealing film according to any one of the above.
  • a wiring board comprising a substrate, a silver wiring disposed on the substrate, and the sealing film according to any one of (8) to (14) disposed on the silver wiring.
  • a TFT element comprising the sealing film according to any one of (8) to (14).
  • An OLED element comprising the sealing film according to any one of (8) to (14).
  • An LED element comprising the sealing film according to any one of (8) to (14).
  • a sealing resin that can be applied to a silver wiring and a laminate including silver wiring can exhibit an excellent ion migration suppressing ability, and can form a sealing film that is also excellent in planar properties.
  • a composition can be provided.
  • the wiring board containing the film for sealing and this film for sealing can also be provided.
  • sealing resin composition will be described in detail, and then the sealing film and the wiring board will be described in detail.
  • the sealing resin composition contains a predetermined amount of the fluororesin (A) and the migration inhibitor (B). First, the fluororesin (A) and the migration inhibitor (B) will be described in detail, and then the embodiment of the sealing resin composition will be described in detail.
  • a fluorine-based resin is a resin containing fluorine atoms.
  • the type is not particularly limited as long as it contains a fluorine atom.
  • the contact angle with water is preferably 85 ° or more, and more preferably 95 ° or more.
  • the fluorine resin include polyvinylidene fluoride (PVDF), polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / ethylene copolymer (ETFE), tetrafluoroethylene / perfluoroalkoxyethylene copolymer (PFA), Examples thereof include a perfluoro (butenyl vinyl ether) cyclized polymer.
  • the fluorine resin may be a resin obtained by polymerizing a fluorine-containing (meth) acrylic monomer.
  • fluorine-containing (meth) acrylic monomers include 1H, 1H, 2H, 2H-heptadecafluorodecyl methacrylate, 1H, 1H, 5H-octafluoropentyl methacrylate, 2,2,3,3-tetrafluoro Propyl methacrylate, 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate, 1H, 1H, 2H, 2H-heptadecafluorodecyl acrylate, 1H, 1H, 5H-octafluoropentyl acrylate, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl Examples thereof include acrylate, 2,2,2-trifluoroethyl acrylate, perfluorooctylethyl methacrylate, perfluorooctylethyl acrylate, per
  • the weight average molecular weight of the fluororesin is not particularly limited, it is preferably from 5,000 to 1,000,000, and more preferably from 20,000 to 500,000 from the viewpoint of ion migration suppressing ability and film formability.
  • the fluorine content is preferably 65% by mass or more, and more preferably 67.5% by mass or more.
  • the fluorine content is within the above range, the ion migration suppressing ability of the formed sealing layer is more excellent.
  • the upper limit is not particularly limited, it is often 77.5% by mass or less due to problems in synthesis.
  • the fluorine content represents the ratio (content) of the mass occupied by fluorine atoms in the total molecular weight of the fluororesin.
  • the fluororesin preferably has at least a repeating unit represented by the general formula (P-1).
  • this repeating unit is included, the dissolution in a solvent is excellent and the coating property is excellent, and the compatibility with the migration inhibitor is excellent.
  • the content of the repeating unit represented by the general formula (P-1) in the fluororesin is not particularly limited, but is preferably 60 mol% or more with respect to all the repeating units in terms of more excellent effects of the present invention. 98 mol% or less is preferable.
  • a silicon-containing group having a hydroxyl group or a hydrolyzable group bonded to a silicon atom and capable of crosslinking by forming a siloxane bond (hereinafter also simply referred to as a silicon-containing group) is used. It is preferable to have.
  • the adhesion to various substrates / layers adjacent to the sealing layer (sealing film) formed from the sealing resin composition is further improved.
  • the bonding position of the fluorine-containing resin of the silicon-containing group is not particularly limited, and may be a terminal or a side chain.
  • the silicon-containing group is more preferably a group represented by the following general formula (P-2).
  • R a represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R b represents a non-hydrolyzable group.
  • x represents an integer of 1 to 3
  • the hydrolyzable group represents a group capable of forming a silanol group or a group capable of forming a siloxane condensate. Specific examples include a halogen group, an alkoxy group, an acyloxy group, and an isocyanate group. . Of these, alkoxy groups (preferably having 1 to 2 carbon atoms) are preferred.
  • non-hydrolyzable group examples include an aliphatic hydrocarbon group such as a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group, an aromatic hydrocarbon group such as an aryl group, or a combination thereof.
  • a migration inhibitor is a compound that traps silver ions and the like to suppress ion migration.
  • the fluorine content of the migration inhibitor used in the present invention is 35% by mass or more and less than 65% by mass. Among these, 40 to 60% by mass is preferable from the viewpoint that the sealing layer (sealing film) formed from the sealing resin composition is more excellent in ion-magnetization suppressing ability and more excellent in surface properties. 42 to 55% by mass is more preferable.
  • the fluorine content is less than 35% by mass, the compatibility with the fluorine-based resin is inferior, and the ion migration suppressing ability and the planar properties of the sealing layer are inferior.
  • a fluorine content rate represents the ratio (content rate) (%) of the mass which the fluorine atom accounts in the total molecular weight of a migration inhibitor. That is, it is a value represented by ⁇ (number of fluorine atoms in the compound) ⁇ (atomic weight of fluorine) / (total molecular weight of the compound) ⁇ ⁇ 100 (%).
  • the mass ratio (%) occupied by the fluorine atoms is ⁇ (19 ⁇ 3) / 100) ⁇ ⁇ 100, and 57 mass%. Is calculated.
  • the type of the migration inhibitor is not particularly limited as long as it exhibits the fluorine content and has an ion migration suppressing ability.
  • a phenol type compound, a mercapto group, a compound having a free radical, an antioxidant and the like can be mentioned.
  • the compounds represented by the general formulas (1) to (5) to be described later in that the ion migration suppressing ability of the sealing layer (sealing film) formed from the sealing resin composition is more excellent
  • a compound having a compound represented by the general formula (22), a compound represented by the general formula (23), a group represented by the general formula (24) and a group represented by the general formula (25) is preferable.
  • R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • the group that can be substituted with a nitrogen atom is not particularly limited as long as it is a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • an alkyl group including a cycloalkyl group
  • an alkenyl group including a cycloalkenyl group and a bicycloalkenyl group
  • alkynyl Groups aryl groups, heterocyclic groups, alkyl and arylsulfinyl groups, alkyl and arylsulfonyl groups, acyl groups, alkoxycarbonyl groups, aryloxycarbonyl groups, carbamoyl groups, phosphino groups, phosphinyl groups, or combinations thereof.
  • an alkyl group [represents a linear, branched, or cyclic substituted or unsubstituted alkyl group. They are alkyl groups (preferably alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, eicosyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-ethylhexyl.
  • a cycloalkyl group (preferably a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as cyclohexyl, cyclopentyl, 4-n-dodecylcyclohexyl), a bicycloalkyl group (preferably 5 to 30 carbon atoms).
  • a substituted or unsubstituted bicycloalkyl group that is, a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from a bicycloalkane having 5 to 30 carbon atoms, such as bicyclo [1.2.2] heptan-2-yl, Bicyclo [2.2.2] octane-3-yl), and a tricyclo structure having more ring structures.
  • An alkyl group for example, an alkyl group of an alkylthio group in the substituents described below also represents such an alkyl group.
  • An alkenyl group [represents a linear, branched or cyclic substituted or unsubstituted alkenyl group. They are alkenyl groups (preferably substituted or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms, such as vinyl, allyl, prenyl, geranyl, oleyl), cycloalkenyl groups (preferably substituted or substituted with 3 to 30 carbon atoms).
  • An unsubstituted cycloalkenyl group that is, a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a cycloalkene having 3 to 30 carbon atoms (for example, 2-cyclopenten-1-yl, 2-cyclohexen-1-yl), Bicycloalkenyl group (a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group, preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms, i.e., a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a bicycloalkene having one double bond.
  • Bicycloalkenyl group a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group, preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms, i.e., a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a bicycloalkene having one double
  • An alkynyl group preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as ethynyl, propargyl, trimethylsilylethynyl group
  • an aryl group preferably a substituted or unsubstituted aryl having 6 to 50 carbon atoms
  • Groups such as phenyl, p-tolyl, naphthyl, m-chlorophenyl, o-hexadecanoylaminophenyl
  • heterocyclic groups preferably 5- or 6-membered substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic heterocycles
  • the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the general formula (1) represents a linear, branched or cyclic substituted or unsubstituted alkyl group, preferably having 1 to 50 carbon atoms, more preferably 1 carbon atom. To 30 and particularly preferably 1 to 20 carbon atoms.
  • Preferred examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, sec-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, t-pentyl, hexyl, cyclohexyl, heptyl, cyclopentyl, octyl, Examples include 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, eicosyl, docosyl, triacontyl and the like.
  • the alkyl group may contain a linking group such as —CO—, —NH—, —O—, —S—, or a combination thereof.
  • the said coupling group when the said coupling group is contained in an alkyl group, the position in particular is not restrict
  • the alkyl group represented by R 2 and R 3 may further have a substituent.
  • Substituents include halogen atoms, alkyl groups (including cycloalkyl groups), alkenyl groups (including cycloalkenyl groups and bicycloalkenyl groups), alkynyl groups, aryl groups, heterocyclic groups, cyano groups, hydroxyl groups, and nitro groups.
  • examples of the substituent include a halogen atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom), an alkyl group [(represents a linear, branched, cyclic substituted or unsubstituted alkyl group.
  • a halogen atom for example, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom
  • an alkyl group [(represents a linear, branched, cyclic substituted or unsubstituted alkyl group.
  • an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, eicosyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-ethylhexyl
  • cycloalkyl group Preferably a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as cyclohexyl, cyclopentyl, 4-n-dodecylcyclohexyl
  • a bicycloalkyl group preferably a substituted or unsubstituted group having 5 to 30 carbon atoms
  • From a bicycloalkyl group of 5 to 30 carbon atoms to a hydrogen atom For example, bicyclo [1.2.2] heptan-2-yl, bicyclo [2.2.2] octane-3-yl),
  • Alkenyl group [represents a linear, branched, or cyclic substituted or unsubstituted alkenyl group. They are alkenyl groups (preferably substituted or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 30 carbon atoms, such as vinyl, allyl, prenyl, geranyl, oleyl), cycloalkenyl groups (preferably substituted or substituted groups having 3 to 30 carbon atoms).
  • An unsubstituted cycloalkenyl group that is, a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a cycloalkene having 3 to 30 carbon atoms (for example, 2-cyclopenten-1-yl, 2-cyclohexen-1-yl), Bicycloalkenyl group (a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group, preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms, i.e., a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a bicycloalkene having one double bond.
  • Bicycloalkenyl group a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group, preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms, i.e., a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a bicycloalkene having one double
  • alkynyl group preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, such as ethynyl, propargyl, trimethylsilylethynyl group
  • alkynyl group preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms, such as ethynyl, propargyl, trimethylsilylethynyl group
  • An aryl group preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms such as phenyl, p-tolyl, naphthyl, m-chlorophenyl, o-hexadecanoylaminophenyl
  • a heterocyclic group preferably 5 or 6 A monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from a substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic heterocyclic compound, and more preferably a 5- or 6-membered aromatic having 3 to 30 carbon atoms
  • Heterocyclic groups such as 2-furanyl, 2-thienyl, 2-pyrimidinyl, 2-benzothiazolinyl
  • amino group preferably an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted anilino group having 6 to 30 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, anilino, N-methyl-anilino, diphenylamino), acylamino group (preferably formylamino group, substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylcarbonylamino group having 6 to 30 carbon atoms) Groups such as formylamino, acetylamino, pivaloylamino, lauroylamino, benzoylamino, 3,4,5-tri-n-octyloxyphenylcarbonylamino), aminocarbonylamino groups (preferably substituted with 1 to 30 carbon atoms) Or unsubstituted
  • a mercapto group an alkylthio group (preferably a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, such as methylthio, ethylthio, n-hexadecylthio), an arylthio group (preferably a substituted or unsubstituted group having 6 to 30 carbon atoms)
  • Arylthio such as phenylthio, p-chlorophenylthio, m-methoxyphenylthio
  • a heterocyclic thio group preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group having 2 to 30 carbon atoms, such as 2-benzothiazolylthio, 1-phenyltetrazol-5-ylthio
  • a sulfamoyl group preferably a substituted or unsubstituted sulfamoyl group having 0 to 30 carbon atoms, such as N-eth
  • Alkyl and arylsulfonyl groups preferably substituted or unsubstituted alkylsulfonyl groups having 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylsulfonyl groups having 6 to 30 carbon atoms such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl, phenylsulfonyl, p- Methylphenylsulfonyl
  • acyl group preferably formyl group, substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylcarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms, substitution having 4 to 30 carbon atoms
  • a heterocyclic carbonyl group bonded to a carbonyl group with an unsubstituted carbon atom such as acetyl, pivaloyl, 2-chloroacetyl, stearoyl, be
  • a carbamoyl group (preferably a substituted or unsubstituted carbamoyl having 1 to 30 carbon atoms such as carbamoyl, N-methylcarbamoyl, N, N-dimethylcarbamoyl, N, N-di-n-octylcarbamoyl, N- (methyl (Sulfonyl) carbamoyl), aryl and heterocyclic azo groups (preferably substituted or unsubstituted arylazo groups having 6 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted heterocyclic azo groups having 3 to 30 carbon atoms, such as phenylazo, p- Chlorophenylazo, 5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-ylazo), an imide group (preferably N-succinimide, N-phthalimide), a phosphino group (preferably a substituted or unsubstituted group having 2 to 30 carbon atoms)
  • a substituted or unsubstituted phosphinylamino group such as dimethoxyphosphinylamino, dimethylaminophosphinylamino
  • a silyl group preferably a substituted or unsubstituted silyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as Trimethylsilyl, t-butyldimethylsilyl, phenyldimethylsilyl A representative.
  • those having a hydrogen atom may be substituted with the above groups by removing this.
  • Examples of such functional groups include alkylcarbonylaminosulfonyl groups, arylcarbonylaminosulfonyl groups, alkylsulfonylaminocarbonyl groups, arylsulfonylaminocarbonyl groups, and the like. Examples thereof include methylsulfonylaminocarbonyl, p-methylphenylsulfonylaminocarbonyl, acetylaminosulfonyl, benzoylaminosulfonyl groups and the like.
  • the alkenyl group represented by R 2 and R 3 represents a linear, branched, or cyclic substituted or unsubstituted alkenyl group, preferably having 2 to 50 carbon atoms, more preferably 2 to 30 carbon atoms, particularly preferably. It has 2 to 20 carbon atoms.
  • Preferred examples include vinyl, allyl, prenyl, geranyl, oleyl, 2-cyclopenten-1-yl, 2-cyclohexen-1-yl, bicyclo [2.2.1] hept-2-en-1-yl, bicyclo [2.2.2] Oct-2-en-4-yl).
  • the alkenyl group represented by R 2 and R 3 may further have a substituent. Examples of the substituent include the substituents for the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above. Note that the alkenyl group may contain a linking group such as —CO—, —NH—, —O—, —S—, or a combination thereof, like the above alkyl group.
  • the alkynyl group represented by R 2 and R 3 represents a linear, branched, or cyclic substituted or unsubstituted alkynyl group, preferably having 2 to 50 carbon atoms, more preferably 2 to 30 carbon atoms, and particularly preferably It has 2 to 20 carbon atoms. Preferred examples include ethynyl and propargyl.
  • the alkynyl group represented by R 2 and R 3 may further have a substituent. Examples of the substituent include the substituents for the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above. Note that the alkynyl group may contain a linking group such as —CO—, —NH—, —O—, —S— or a combination thereof, like the above alkyl group.
  • the aryl group represented by R 2 and R 3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, preferably having 6 to 50 carbon atoms, more preferably 6 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 20 carbon atoms. .
  • Preferred examples include phenyl, 2-methylphenyl, 3-methylphenyl, 4-methylphenyl, 2-ethylphenyl, 4-ethylphenyl, 2,4-dimethylphenyl, 2,6-dimethylphenyl, 2,4, 6-trimethylphenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 2-chlorophenyl, 3-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 2-methoxyphenyl, 3-methoxyphenyl, 4-methoxyphenyl, 2-benzylphenyl, 4-benzylphenyl, Examples thereof include 2-methylcarbonylphenyl and 4-methylcarbonylphenyl.
  • R 4 and R 5 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent represented by R 4 and R 5 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above (substituent which the alkyl group may have), Is an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a group obtained by combining these, and preferred examples of each include the examples of R 2 and R 3 described above.
  • the group represented by R 4 and R 5 may further have a substituent. Examples of the substituent include the substituents for the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above.
  • R 1 and R 6 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent represented by R 1 and R 6 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above, preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group. Or a combination of these, and preferred examples of each include the examples of R 2 and R 3 described above.
  • the group represented by R 1 and R 6 may further have a substituent. Examples of the substituent include the substituents for the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above.
  • the compound represented by the general formula (1) may be linear or cyclic, and when cyclic, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , or R 6 At least two of the represented groups may be bonded to each other to form a ring. In addition, when two groups couple
  • R 1 to R 6 contains a fluorine atom.
  • a fluorine atom is contained so that a fluorine content rate may become the range mentioned above.
  • the fluorine atom may be substituted with any carbon atom of the compound represented by the general formula (1).
  • a part or all of the hydrogen atoms (preferably a part or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in at least one of R 1 to R 6 are substituted with fluorine atoms.
  • a fluorine atom, a fluoroalkyl group hereinafter, also referred to as the R f group
  • R 1 to R 6 includes a fluoroalkyl group.
  • the R f group is a linear or branched perfluoroalkyl group having 1 to 14 carbon atoms, or a linear or branched perfluoroalkyl group having 1 to 14 carbon atoms, substituted with 2 to 2 carbon atoms. 20 substituents are preferred.
  • linear or branched perfluoroalkyl groups having 1 to 14 carbon atoms include CF 3 —, C 2 F 5 —, C 3 F 7 —, C 4 F 9 —, C 5 F 11 —, ( CF 3 ) 2 —CF— (CF 2 ) 2 —, C 6 F 13 —, C 7 F 15 —, (CF 3 ) 2 —CF— (CF 2 ) 4 —, C 8 F 17 —, C 9 F 19- , C 10 F 21- , C 12 F 25 -and C 14 F 29- can be mentioned.
  • the compound represented by general formula (1) is preferably at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formula (6) to general formula (21).
  • the compounds represented by the general formulas (6) to (21) contain fluorine atoms that satisfy the fluorine content described above.
  • V 6 represents a substituent.
  • a represents an integer of 1 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • at least one of V 6 contains a fluorine atom. That is, when one V 6 is present, the substituent contains a fluorine atom. When two or more V 6 are present, it is sufficient that at least one V 6 contains a fluorine atom.
  • the fluorine atom is introduced by substituting at least one or all of the hydrogen atoms in the group represented by V 6 (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom). Is preferred. Especially, it is preferable that R f group mentioned above is contained in V 6 .
  • the substituent represented by V 6 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • the specific example of a compound represented by General formula (6) below is shown. However, the present invention is not limited to these.
  • the percentage display written together with the structural formula of the compound indicates the mass content (fluorine content) of fluorine atoms.
  • V 7 represents a substituent.
  • a represents an integer of 1 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • At least one of V 7 contains a fluorine atom. That is, when one V 7 is present, the substituent contains a fluorine atom. When two or more V 7 are present, it is sufficient that at least one V 7 contains a fluorine atom.
  • the fluorine atom is introduced by substituting at least one or all of the hydrogen atoms in the group represented by V 7 (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom). Is preferred. Among them, it is preferable to include the R f group as described above in V 7. Examples of the substituent represented by V 7 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1). When a plurality of V 7 are present in the general formula (7), each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring. The specific example of a compound represented by General formula (7) below is shown. However, the present invention is not limited to these.
  • R 81 and R 82 each independently represent a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of V 8 , R 81 and R 82 contains a fluorine atom.
  • part or all of hydrogen atoms preferably, part or all of hydrogen atoms bonded to carbon atoms
  • at least one group of V 8 , R 81 and R 82 are substituted with fluorine atoms.
  • at least one of V 8 , R 81 and R 82 includes the R f group described above. In the case where V 8 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 8, R 81 and R 82, include fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (9) is a carbon adjacent to P in the general formula (1), wherein P is OH, Q is NR 2 R 3 , Y is CR 6 , n is 1. This is an example in which R 1 on the atom and R 6 on the carbon atom adjacent to Q are bonded to each other to form a ring.
  • V 9 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • Examples of the substituent represented by V 9 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • R 91 and R 92 each independently represent a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of V 9 , R 91 and R 92 contains a fluorine atom. Among them, part or all of hydrogen atoms (preferably, part or all of hydrogen atoms bonded to carbon atoms) in at least one group of V 9 , R 91 and R 92 are replaced with fluorine atoms. It is preferable that More preferably, at least one of V 9 , R 91 and R 92 includes the R f group described above. In the case where V 9 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 9, R 91 and R 92, include fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (10) is a carbon atom adjacent to P in the general formula (1), wherein P is OH, Q is CHR 4 R 5 , Y is CR 6 , n is 2. This is an example in which R 1 on the atom and R 6 on the carbon atom adjacent to Q are bonded to each other to form a double bond to form a ring.
  • V 10 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • Examples of the substituent represented by V 10 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • R 101 and R 102 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent represented by R 101 and R 102 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above, preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or Examples of preferred aryl groups include the aforementioned examples of R 2 and R 3 .
  • R 101 and R 102 represent a substituent, these groups may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • At least one of V 10 , R 101 and R 102 contains a fluorine atom. Among them, a part or all of hydrogen atoms (preferably a part or all of hydrogen atoms bonded to a carbon atom) in at least one group of V 10 , R 101 and R 102 are replaced with fluorine atoms. It is preferable that Among them, it is preferable that at least one of V 10 , R 101 and R 102 includes the R f group described above. In the case where V 10 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 10, R 101 and R 102, it includes fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (11) is a carbon adjacent to P in the general formula (1), wherein P is OH, Q is CHR 4 R 5 , Y is CR 6 , n is 1. This is an example in which R 1 on the atom and R 6 on the carbon atom adjacent to Q are bonded to each other to form a ring.
  • V 11 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • Examples of the substituent represented by V 11 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • R 111 and R 112 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent represented by R 111 and R 112 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above, preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or Examples of preferred aryl groups include the aforementioned examples of R 2 and R 3 .
  • R 111 or R 112 represents a substituent, these groups may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • At least one of V 11 , R 111 and R 112 contains a fluorine atom.
  • some or all of the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in at least one group of V 11 , R 111 and R 112 are substituted with fluorine atoms.
  • at least one of V 11 , R 111 and R 112 includes the R f group described above. In the case where V 11 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 11, R 111 and R 112, it includes fluorine atom.
  • P and Q are each NR 2 R 3 , Y is CR 6 , n is 2, and a carbon atom adjacent to P
  • R 1 on the above and R 6 on the carbon atom adjacent to Q are bonded to each other to form a double bond to form a ring.
  • V 12 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • Examples of the substituent represented by V 12 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • R 121 , R 122 , R 123 and R 124 each independently represent a hydrogen atom or a group capable of substituting for a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of V 12 , R 121 , R 122 , R 123 and R 124 contains a fluorine atom.
  • a part or all of hydrogen atoms in at least one group of V 12 , R 121 , R 122 , R 123 and R 124 (preferably a part or all of hydrogen atoms bonded to a carbon atom) Is preferably substituted with a fluorine atom.
  • at least one of V 12 , R 121 , R 122 , R 123 and R 124 includes the R f group described above.
  • V 12 there are a plurality at least one group of the plurality of V 12, R 121, R 122 , R 123 and R 124, it includes fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (13) is a carbon atom in which P and Q are NR 2 R 3 , Y is CR 6 , n is 1 and P is adjacent to P in the general formula (1) This is an example in which R 1 on the above and R 6 on the carbon atom adjacent to Q are bonded to each other to form a ring.
  • V 13 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • Examples of the substituent represented by V 13 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • R 131 , R 132 , R 133, and R 134 each independently represent a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of V 13 , R 131 , R 132 , R 133 and R 134 contains a fluorine atom.
  • a part or all of hydrogen atoms in at least one group of V 13 , R 131 , R 132 , R 133 and R 134 (preferably a part or all of hydrogen atoms bonded to a carbon atom) Is preferably substituted with a fluorine atom.
  • at least one of V 13 , R 131 , R 132 , R 133 and R 134 includes the R f group described above.
  • V 13 there are a plurality at least one group of the plurality of V 13, R 131, R 132 , R 133 and R 134, it includes fluorine atom.
  • V 14 represents a substituent.
  • c represents an integer of 1 to 2 (preferably 1). At least one of V 14 contains a fluorine atom. That is, when one V 14 is present, the substituent contains a fluorine atom. When two or more V 14 are present, it is sufficient that at least one V 14 contains a fluorine atom.
  • a fluorine atom is introduced by substituting at least one or all hydrogen atoms (preferably, some or all hydrogen atoms bonded to carbon atoms) in the group represented by V 14. Is preferred. Among them, it is more preferable to include the R f group as described above in V 14. Examples of the substituent represented by V 14 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the above general formula (1). When a plurality of V 14 are present in the general formula (14), each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • the compound represented by the general formula (15) is a carbon adjacent to P in the general formula (1), wherein P is OH, Q is NR 2 R 3 , Y is CR 6 , n is 1. This is an example in which R 1 on the atom and R 6 on the carbon atom adjacent to Q are bonded to each other to form a ring.
  • V 15 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • Examples of the substituent represented by V 15 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • R 151 and R 152 each independently represents a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of V 15 , R 151 and R 152 contains a fluorine atom.
  • some or all of the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in at least one group of V 15 , R 151 and R 152 are substituted with fluorine atoms.
  • at least one of V 15 , R 151 and R 152 includes the R f group described above. In the case where V 15 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 15, R 151 and R 152, it includes fluorine atom.
  • V 16 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • substituent represented by V 16 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • each group may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring.
  • R 161 and R 162 each independently represent a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of V 16 , R 161 and R 162 contains a fluorine atom.
  • some or all of the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in at least one group of V 16 , R 161 and R 162 are replaced with fluorine atoms.
  • at least one of V 16 , R 161 and R 162 includes the R f group described above. In the case where V 16 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 16, R 161 and R 162, it includes fluorine atom.
  • R 171 , R 172 and R 173 each independently represent a hydrogen atom or a group capable of substituting for a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of V 17 , R 171 , R 172 and R 173 contains a fluorine atom.
  • a part or all of hydrogen atoms (preferably a part or all of hydrogen atoms bonded to a carbon atom) in at least one group of V 17 , R 171 , R 172 and R 173 are fluorine atoms. It is preferably substituted with an atom.
  • at least one of V 17 , R 171 , R 172 and R 173 includes the R f group described above. In the case where V 17 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 17, R 171, R 172 and R 173, it includes fluorine atom.
  • V 18 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • substituent represented by V 18 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • R 181 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent represented by R 181 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above, preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aryl group. Yes, and preferred examples of each include the aforementioned examples of R 2 and R 3 .
  • R 181 When R 181 represents a substituent, it may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • At least one of V 18 and R 181 contains a fluorine atom. Among them, some or all of hydrogen atoms (preferably, some or all of hydrogen atoms bonded to carbon atoms) in at least one group of V 18 and R 181 are substituted with fluorine atoms. It is preferable. More preferably, at least one of V 18 and R 181 includes the R f group described above. In the case where V 18 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 18 and R 181, include fluorine atom.
  • V 19 represents a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 4 (preferably represents an integer of 1 to 2, more preferably 1).
  • substituent represented by V 19 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 in the aforementioned general formula (1).
  • R 191 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • substituent represented by R 191 include the substituents of the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above, preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aryl group. Yes, and preferred examples of each include the aforementioned examples of R 2 and R 3 .
  • R 191 represents a substituent, it may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • At least one of V 19 and R 191 includes a fluorine atom.
  • some or all of the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to carbon atoms) in at least one group of V 19 and R 191 are substituted with fluorine atoms. It is preferable. More preferably, at least one of V 19 and R 191 includes the R f group described above. In the case where V 19 there are a plurality, at least one group of the plurality of V 19 and R 191, include fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (20) is an example when P and Q are each NR 2 R 3 and n is 0 in the general formula (1).
  • R 201 , R 202 , R 203 and R 204 each independently represent a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of R 201 , R 202 , R 203 and R 204 contains a fluorine atom.
  • some or all of the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in at least one group of R 201 , R 202 , R 203 and R 204 are fluorine It is preferably substituted with an atom. More preferably, at least one of R 201 , R 202 , R 203 and R 204 includes the R f group described above.
  • R 211 and R 212 each independently represent a hydrogen atom or a group that can be substituted with a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • At least one of R 211 and R 212 contains a fluorine atom.
  • some or all of the hydrogen atoms preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom
  • at least one group of R 211 and R 212 are substituted with fluorine atoms. It is preferable. More preferably, at least one of R 211 and R 212 includes the R f group described above.
  • R x1 and R x2 each independently represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group is superior in compatibility with the fluorine-based resin, and more excellent in ion migration suppressing ability of the sealing layer (sealing film) formed from the sealing resin composition. It is 1 to 8, more preferably 1 to 6, particularly preferably 1 to 5.
  • the alkyl group include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t-butyl, isobutyl, 2,2-dimethylpropyl, hexyl, cyclohexyl and the like.
  • A represents an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms.
  • X 11 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may contain a hydroxyl group.
  • Y 11 represents a linear perfluoroalkyl group having 4 to 12 carbon atoms.
  • preferred perfluoroalkyl groups include C 4 F 9- , C 5 F 11- , C 6 F 13- , C 7 F 15- , C 8 F 17- , C 9 F 19- , C 10 F 21 -, C 12 F 25 - and the like.
  • the carbon number is within the above range, the compatibility with the fluorine-based resin is excellent, and the ion migration suppressing ability of the sealing layer (sealing film) formed from the sealing resin composition is more excellent.
  • R x1 , R x2 , A, and X 11 may further have the substituent described above.
  • the compound represented by the general formula (2) includes a compound (such as aldose) which exhibits reducibility due to the presence of an equilibrium between the aldehyde form and the hemiacetal form; It also contains compounds (such as fructose) that can form aldehydes by isomerization between aldose and ketose by the Stein rearrangement reaction.
  • a compound such as aldose
  • compounds such as fructose
  • R 7 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or a group obtained by combining these groups.
  • R 7 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or an aryl group, preferred examples of each include the examples of R 2 and R 3 described above.
  • R 7 represents a heterocyclic group, it is preferably a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from a 5- or 6-membered substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic heterocyclic compound, and more preferably Is a 5- or 6-membered aromatic or non-aromatic heterocyclic group having 3 to 30 carbon atoms.
  • Preferred examples include 2-furanyl, 2-thienyl, 2-pyrimidinyl, 2-benzothiazolyl, 2-benzoxazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, triazolyl, benzotriazolyl, thiadiazolyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, imidazolidinyl , Pyrazolidinyl, morpholinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrothienyl and the like.
  • R 7 is more preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aryl group, and particularly preferably an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, or heterocyclic group represented by R 7 may further have a substituent.
  • a substituent the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > in the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in the group represented by R 7 are substituted with fluorine atoms. Above all, during R 7, it is preferable to include the R f group as described above.
  • fills the fluorine content rate mentioned above is contained in the compound represented by General formula (2). Further, the group represented by R 7 may contain a hydroxyl group or a group represented by —COO—.
  • the groups represented by R 8 , R 9 and R 10 are each independently an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or a combination of these groups. Represents a group.
  • Preferable examples of the alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group and heterocyclic group include the examples of R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • the groups represented by R 8 , R 9 and R 10 may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • a part or all of hydrogen atoms (preferably part or all of hydrogen atoms bonded to carbon atoms) in at least one group of R 8 to R 10 are substituted with fluorine atoms.
  • at least one group of R 8 to R 10 preferably contains the R f group described above.
  • fills the fluorine content rate mentioned above is contained in the compound represented by General formula (3).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or a group obtained by combining these groups.
  • Preferable examples of the alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group and heterocyclic group include the examples of R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • the group represented by R 11 and R 12 may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • a part or all of hydrogen atoms (preferably part or all of hydrogen atoms bonded to carbon atoms) in at least one group of R 11 to R 12 are substituted with fluorine atoms.
  • at least one group of R 11 to R 12 preferably contains the R f group described above.
  • fills the fluorine content rate mentioned above is contained in the compound represented by General formula (4).
  • Z-SH General formula (5)
  • Z represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or a group obtained by combining these groups.
  • Preferable examples of the alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group and heterocyclic group include the examples of R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • the group represented by Z may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • Some or all of the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in the group represented by Z are substituted with fluorine atoms.
  • Z mentioned above contains Rf group.
  • fills the fluorine content rate mentioned above is contained in the compound represented by General formula (5).
  • the compound represented by the general formula (5) is preferably a compound represented by the general formula (51) to the general formula (54).
  • R511 represents a substituent containing a fluorine atom.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > in the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • the group represented by R 511 may further have a substituent.
  • the substituent of the alkyl group represented by R ⁇ 2 > and R ⁇ 3 > of the above-mentioned general formula (1) can be mentioned.
  • R 511 includes a fluorine atom.
  • a part or all of hydrogen atoms in R 511 are preferably substituted with fluorine atoms.
  • R 511 more preferably includes the R f group described above.
  • R 521 and R 522 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R 523 represents a group substitutable on a hydrogen atom or a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • R 521 , R 522 and R 523 may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring. At least one of R 521 , R 522 and R 523 contains a fluorine atom.
  • some or all of the hydrogen atoms (preferably, some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atom) in at least one of R 521 , R 522 , and R 523 are fluorine atoms. It is preferably substituted with. More preferably, at least one of R 521 , R 522 , and R 523 includes the R f group described above.
  • R 531 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R 532 represents a group capable of substituting for a hydrogen atom or a nitrogen atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • R 531 and R 532 may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring. At least one of R 531 and R 532 contains a fluorine atom.
  • a part or all of hydrogen atoms (preferably part or all of hydrogen atoms bonded to carbon atoms) in at least one of R 531 and R 532 are substituted with fluorine atoms.
  • fluorine atoms Preferably it is.
  • at least one of R 531 and R 532 includes the R f group described above.
  • R 541 represents a group substitutable on a nitrogen atom containing a fluorine atom.
  • Preferred examples of the group capable of substituting for a nitrogen atom include the groups exemplified as R 2 and R 3 in the general formula (1).
  • R 541 includes a fluorine atom.
  • a part or all of hydrogen atoms in R 541 are preferably substituted with fluorine atoms.
  • R 541 more preferably includes the R f group described above.
  • R y1 and R y2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group.
  • n1 represents 1 or 2, preferably 2.
  • n represents 2
  • the structures of the units represented by a plurality of CR y1 R y2 may be the same or different.
  • R y1 and R y2 represent an alkyl group, it preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 15 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t -Butyl, n-octyl, eicosyl, chloromethyl, hydroxymethyl, aminoethyl, N, N-dimethylaminomethyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-hydroxyethyl, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl And 2-ethylhexyl are preferred.
  • the structure represented by (CR y1 R y2 ) n1 is preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH (CH 3 ) —, and more preferably —CH 2 CH 2 —. -CH 2 CH (CH 3 )-, particularly preferably -CH 2 CH 2- .
  • R y3 and R y4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • m1 represents an integer of 1 to 6.
  • the structures of the units represented by a plurality of CR y3 R y4 may be the same or different.
  • R y3 and R y4 may be bonded to each other to form a ring.
  • the definition of the substituent is as described above.
  • the structure represented by (CR y3 R y4 ) m1 is preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH (CH 3 ) —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH. 2 CH (OH) CH 2 —, —CH 2 CH (CH 2 OH) —, and more preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH (OH) CH 2 —, — CH 2 CH 2 CH 2 —, particularly preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —.
  • L1 represents an integer from 1 to 6. Among these, 2 to 5 is preferable and 3 to 4 is more preferable in terms of excellent compatibility with the fluororesin.
  • Q1 represents 0 or 1
  • p1 represents 2 or 3
  • p1 + q1 represents 3.
  • q1 is 1
  • p1 is 2 at the point which is excellent by compatibility with a fluorine resin.
  • R y5 represents a perfluoroalkyl group having 1 to 14 carbon atoms.
  • the perfluoroalkyl group may be linear or branched.
  • Examples of the linear or branched perfluoroalkyl group having 1 to 14 carbon atoms include CF 3 —, C 2 F 5 —, C 3 F 7 —, C 4 F 9 —, C 5 F 11 -, C 6 F 13- , C 7 F 15- , C 8 F 17- , C 9 F 19- , C 10 F 21- , C 12 F 25- , C 14 F 29- and the like.
  • the compound represented by the general formula (22) includes a fluorine atom that satisfies the fluorine content described above.
  • Rf 1 represents a fluoroalkyl group having 22 or less carbon atoms in which at least one hydrogen atom which may have an etheric oxygen atom is substituted with a fluorine atom, or a fluorine atom.
  • the hydrogen atom in the fluoroalkyl group may be substituted with a halogen atom other than the fluorine atom.
  • a chlorine atom is preferable.
  • the etheric oxygen atom (—O—) may be present in the carbon-carbon bond ring of the fluoroalkyl group or may be present at the terminal of the fluoroalkyl group.
  • examples of the structure of the fluoroalkyl group include a linear structure, a branched structure, a ring structure, or a structure having a partial ring, and a linear structure is preferable.
  • Rf 1 is preferably a perfluoroalkyl group or a polyfluoroalkyl group containing one hydrogen atom, and a perfluoroalkyl group is particularly preferred (including those having an etheric oxygen atom).
  • Rf 1 is preferably a perfluoroalkyl group having 4 to 6 carbon atoms or a perfluoroalkyl group having 4 to 9 carbon atoms having an etheric oxygen atom. Specific examples of Rf 1 include the following.
  • X 1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or a trifluoromethyl group. Of these, a fluorine atom and a trifluoromethyl group are preferable.
  • L 1 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms. Of these, an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms is preferable.
  • L 2 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group or a fluorine atom. Of these, an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms is preferable.
  • L 3 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms.
  • Y 1 and Z 1 are a single bond, —CO 2 —, —CO—, —OC ( ⁇ O) O—, —SO 3 —, —CONR 222 —, —NHCOO—, —O—, —S—, —SO 2 NR 222 — or —NR 222 — is represented.
  • R 222 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Of these, —CO 2 —, —O—, —S—, —SO 2 NR 222 —, or —CONR 222 — is preferable.
  • R 221 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or Rf 1 -CFX 1 -L 1 -Y 1 -L 2 -Z 1 -L 3- .
  • L 2 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (23) includes a fluorine atom that satisfies the above-described fluorine content.
  • R 231 and R 232 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group.
  • R 231 and R 232 represent an alkyl group, it preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 15 carbon atoms, particularly preferably 1 to 6 carbon atoms such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t -Butyl, n-octyl, eicosyl, chloromethyl, hydroxymethyl, aminoethyl, N, N-dimethylaminomethyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-hydroxyethyl, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl And 2-ethylhexyl are preferred.
  • n is preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH (CH 3 ) —, and more preferably —CH 2 CH 2 —. -CH 2 CH (CH 3 )-, particularly preferably -CH 2 CH 2- .
  • R 233 and R 234 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the structure represented by (CR 233 R 234 ) m is preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH (CH 3 ) —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH (OH) CH 2 —, —CH 2 CH (CH 2 OH) —, and more preferably —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH (OH) CH 2 —, — CH 2 CH 2 CH 2 -, a, particularly preferably, -CH 2 -, - CH 2 CH 2 -, is.
  • Y 2 represents a single bond, —CO—, or —COO—.
  • n represents 0 and m represents an integer of 0 to 6.
  • m is preferably 0 to 4, more preferably 1 to 2.
  • n represents 1 or 2, preferably 2.
  • m represents an integer of 1 to 6, preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 2.
  • Rf 2 represents a linear or branched perfluoroalkylene group having 1 to 20 carbon atoms or a linear or branched perfluoroether group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the perfluoroalkylene group has 1 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 15 and more preferably 3 to 12.
  • Specific examples of the perfluoroalkylene group include, for example, —C 4 F 8 —, —C 5 F 10 —, —C 6 F 12 —, —C 7 F 14 —, —C 8 F 16 —, —C 9 F 18- , -C 10 F 20- , -C 12 F 24- and the like.
  • the perfluoroether group means a group in which an etheric oxygen atom (—O—) is inserted between one or more carbon-carbon atoms in the perfluoroalkylene group or at the bond terminal of the perfluoroalkylene group. .
  • the perfluoroalkylene group has 1 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 15 and more preferably 3 to 12.
  • Specific examples of the perfluoroether group include — (C g F 2g O) h — (wherein g is each independently an integer of 1 to 20, h is an integer of 1 or more, and g ⁇ h ⁇ A perfluoroether group represented by the following relationship is satisfied.
  • P represents an integer of 2 to 3
  • l represents an integer of 0 to 1
  • satisfies the relationship of p + 1 3.
  • p is 3 and l is 0.
  • Compound having a group represented by the general formula (24) and a group represented by the general formula (25) (hereinafter also referred to as compound X) will be described.
  • Compound X contains a fluorine atom that satisfies the fluorine content described above.
  • R 241 , R 242 , R 243 , and R 244 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituent include the substituents for the alkyl group represented by R 2 and R 3 described above.
  • the substituent is preferably an alkyl group, and particularly preferably R 242 and R 243 are alkyl groups (particularly tert-butyl groups).
  • R 241 and R 244 are preferably hydrogen atoms. * Indicates a binding position.
  • X represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or a trifluoromethyl group. Of these, a fluorine atom or a trifluoromethyl group is preferable.
  • Rf represents a fluoroalkyl group having 20 or less carbon atoms in which at least one hydrogen atom which may have an etheric oxygen atom is substituted with a fluorine atom, or a fluorine atom. Rf definitions, except that the number of carbon atoms is different have the same meaning as above Rf 1, a preferred embodiment also the same. * Indicates a binding position.
  • Preferred embodiments of compound X include a polymer having a repeating unit represented by the following general formula (26) and a repeating unit represented by the following general formula (27).
  • R 261 and R 262 each independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Z 2 represents a single bond, an ester group, an amide group, or an ether group.
  • L 4 represents a single bond or a divalent organic group.
  • One preferred embodiment of the organic group represented by L 4 is a linear, branched, or cyclic alkylene group, an aromatic group, or a group obtained by combining these. The group obtained by combining the alkylene group and the aromatic group may further be via an ether group, an ester group, an amide group, a urethane group, or a urea group.
  • the total number of carbon atoms in L 4 is preferably 1 to 15.
  • the total number of carbons means, for example, the total number of carbon atoms contained in the substituted or unsubstituted divalent organic group represented by L 4 .
  • a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, a phenylene group, and those groups substituted with a methoxy group, a hydroxyl group, a chlorine atom, a bromine atom, a fluorine atom, etc. The group which combined these is mentioned.
  • L 5 represents a single bond or a divalent organic group having no fluorine having 1 to 6 carbon atoms. Of these, an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms is preferable.
  • the definitions of R 241 to R 244 , X and Rf in the general formula (26) and the general formula (27) are as described above.
  • the content of the repeating unit represented by the general formula (26) in the polymer is not particularly limited, but is preferably 5 to 90 mol% with respect to all the repeating units in the polymer in that the effect of the present invention is more excellent. 10 to 70 mol% is more preferable.
  • the content of the repeating unit represented by the general formula (27) in the polymer is not particularly limited, but is preferably 10 to 95 mol% with respect to all the repeating units in the polymer from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent. 30 to 90 mol% is more preferable.
  • the weight average molecular weight of the polymer is not particularly limited, but is preferably from 3,000 to 500,000, more preferably from 5,000 to 100,000, from the viewpoint of more excellent ion migration suppressing ability.
  • the migration inhibitor (B) is represented by the following general formula (6), general formula (7), general formula (10), general formula (11), general formula (21), general formula (51), general formula (53), And a compound represented by any one of the general formula (54), the general formula (10), the general formula (11), the general formula (51), the general formula (53), and the general formula (54). It is more preferable that it is a compound represented by either of these, and it is especially preferable that it is a compound represented by either of General formula (10), General formula (11), and General formula (51).
  • the compound represented by the general formula (1) is known as the Kendal-Pelz rule.
  • Organic compounds showing reducibility, or reducing organic compounds known as developing agents for various photographic light-sensitive materials H. James, “The Theory of the Photographic Process”, 4th ed. , Macmillan Publishing Co. , Inc. Page 299, US Pat. No. 4,844,019, column 12, lines 22 to 34, and the like.
  • the compounds represented by the general formula (2), the general formula (3), and the general formula (4), and the compound X are also compounds exhibiting reducibility. If these reducing compounds are present in the vicinity of the metal wiring in a certain amount or more, they react with the metal ions generated by the ion migration of the metal wiring and oxidize themselves, thereby reducing the migration of the metal wiring. It is presumed to be suppressed.
  • the compounds represented by the general formula (5), the general formula (22), and the general formula (23) are known as compounds capable of adsorbing to metals or compounds capable of coordinating to metal ions.
  • the compound represented by the general formula (60) is a compound including the compounds represented by the general formulas (6) to (13).
  • W a independently represents OH, NR 2 R 3, or CHR 4 R 5 .
  • W b independently represents a hydrogen atom or a substituent. e represents 2 and f represents 4. At least one of W a represents OH or NR 2 R 3, when one of W a is NR 2 R 3, other W a represents OH or NR 2 R 3.
  • the definitions of R 2 to R 5 are as described above.
  • At least one group of W a and W b contains a fluorine atom. Among them, a part or all of hydrogen atoms (preferably, part or all of hydrogen atoms bonded to a carbon atom) in at least one group of W a and W b are substituted with fluorine atoms. Preferably it is. Further, it is more preferable that at least one group of W a and W b is contained as the R f group described above.
  • the sealing resin composition contains the above-described fluororesin (A) and migration inhibitor (B).
  • the mass ratio ((B) / (A)) between the fluororesin (A) and the migration inhibitor (B) is 0.0010 or more and less than 0.10. Among these, 0.0025 to 0.06 is preferable from the viewpoint that the ion migration suppressing ability of the sealing layer (sealing film) formed from the sealing resin composition is more excellent and the planar properties are also more excellent. 0.010 to 0.05 is more preferable.
  • mass ratio ((B) / (A)) is less than 0.0010, it is inferior to ion migration suppression ability.
  • the mass ratio ((B) / (A)) is 0.10 or more, the planar characteristics or the insulation performance deteriorates.
  • the sealing resin composition may contain a compound other than the fluorine-based resin (A) and the migration inhibitor (B) described above as necessary.
  • the sealing resin composition may contain a solvent.
  • a solvent By including a solvent, the handleability of the sealing resin composition is improved, and a sealing layer having a desired film thickness is easily formed.
  • the kind in particular of solvent used is not restrict
  • organic solvent used examples include alcohol solvents (eg, methanol, ethanol, isopropanol, sec-butanol, carbitol, diethylene glycol monoethyl ether), ketone solvents (eg, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone), Aromatic hydrocarbon solvents (eg, toluene, xylene), amide solvents (eg, formamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, dimethylpropylene urea), nitrile solvents (eg, acetonitrile, propionitrile), ester solvents (Eg, methyl acetate, ethyl acetate), carbonate solvents (eg, dimethyl carbonate, diethyl carbonate), ether solvents, halogen solvents, and the like. Two or more of these solvents may be mixed and used.
  • alcohol solvents eg, methanol, ethanol, isopropanol,
  • the sealing resin composition it is used to coat a silver wiring or a laminate including silver wiring. More specifically, the sealing resin composition is used for forming and covering a sealing layer (sealing film) on the silver wiring. Moreover, the sealing resin composition is used for forming and covering a sealing layer (sealing film) on a laminate including silver wiring.
  • the laminate including the silver wiring is not particularly limited as long as it includes the silver wiring, and usually includes a substrate, a silver wiring disposed on the substrate, and an insulating layer disposed on the silver wiring. The body is used. A sealing resin composition is applied onto the insulating layer in the laminate to form a sealing layer (sealing film).
  • the method of using the sealing resin composition is not particularly limited, and is usually applied on a substrate with silver wiring provided with silver wiring or a laminate including silver wiring to form a sealing layer (sealing film).
  • the method is applied.
  • the coating method is not particularly limited, and known methods (bar coating method, spin coating method, knife coating method, doctor blade method) are applied. Moreover, you may implement a drying process after application
  • the heating conditions for the drying treatment are not particularly limited, but from the viewpoint of productivity, heating is performed at 50 to 250 ° C. (preferably 80 to 180 ° C.) for 5 minutes to 2 hours (preferably 10 minutes to 1 hour). It is preferable.
  • the sealing film contains the above-described fluororesin (A) and the above-described migration inhibitor (B).
  • the mass ratio between the fluororesin (A) and the migration inhibitor (B) is also the same as the mass ratio in the sealing resin composition, and the preferred embodiment is also the same.
  • the sealing film is used for covering a silver wiring or a laminate including the silver wiring.
  • the film for sealing is a type which does not have a base material (film for base material-less sealing)
  • it has a base material in which a sealing film is disposed on at least one main surface of the base material (Sealing film with a substrate.
  • a double-sided adhesive film with a substrate having a sealing film on both surfaces of the substrate a single-sided sealing with a substrate having a sealing film only on one side of the substrate. Film).
  • the type of substrate used is not particularly limited, but it is preferable to use a transparent substrate.
  • the transparent substrate for example, polyethylene terephthalate film, polybutylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, polyethylene film, polypropylene film, cellophane, diacetyl cellulose film, triacetyl cellulose film, acetyl cellulose butyrate film, polyvinyl chloride film, Polyvinylidene chloride film, polyvinyl alcohol film, ethylene-vinyl acetate copolymer film, polystyrene film, polycarbonate film, polymethylpentene film, polysulfone film, polyetheretherketone film, polyethersulfone film, polyetherimide film, polyimide film , Fluorine resin film, nylon film, acrylic , And the like resin film.
  • the thickness of the sealing film is not particularly limited, and is preferably 0.3 to 30 ⁇ m and more preferably 0.5 to 20 ⁇ m from the viewpoint of application to a precision electronic device.
  • the sealing film can be produced by a known method.
  • the above-described sealing resin composition is applied on a separator (release liner) so that the thickness after drying becomes a predetermined thickness.
  • the coating layer can be produced by drying, curing as necessary, and then peeling the separator.
  • it may be produced by transferring (bonding) to the base material (transfer method).
  • the film for sealing can suppress the ion migration between metal wiring more, for example, a touch panel, a display electrode, an electromagnetic wave shield, an organic or inorganic EL display electrode, electronic paper, a flexible display electrode, an integrated solar cell It is widely applied to display elements (OLED elements, LED elements) and other various devices (TFT elements).
  • FIG. 1 shows a schematic cross-sectional view of an embodiment of a wiring board.
  • the wiring board 10 includes a substrate 12, a silver wiring 14 disposed on the substrate 12, and a sealing film 18 covering the silver wiring 14. Is provided.
  • substrate 12 and the silver wiring 14 comprise the board
  • each member (The board
  • the type of the substrate is not particularly limited as long as it can support the silver wiring, but an insulating substrate is preferable.
  • an organic substrate, a ceramic substrate, a glass substrate, or the like can be used.
  • the substrate may have a structure in which at least two substrates selected from the group consisting of an organic substrate, a ceramic substrate, and a glass substrate are stacked.
  • Resin is mentioned as a material of an organic substrate,
  • a thermosetting resin a thermoplastic resin, or resin which mixed them.
  • the thermosetting resin include phenol resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, acrylic resin, unsaturated polyester resin, diallyl phthalate resin, epoxy resin, silicone resin, furan resin, ketone resin, xylene resin, benzocyclo Examples include butene resin.
  • the thermoplastic resin include polyimide resin, polyphenylene oxide resin, polyphenylene sulfide resin, aramid resin, and liquid crystal polymer.
  • a glass woven fabric, a glass nonwoven fabric, an aramid woven fabric, an aramid nonwoven fabric, an aromatic polyamide woven fabric, a material impregnated with the above resin, or the like can be used as a material of the organic substrate.
  • the silver wiring mainly contains silver.
  • Silver may be contained in the form of a silver alloy.
  • examples of the metal contained other than silver include tin, palladium, gold, nickel, and chromium.
  • the silver wiring may contain a resin component such as a binder or a photosensitive compound as long as the effects of the present invention are not impaired, and may further contain other components as necessary. .
  • the width of the silver wiring is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10,000 ⁇ m, and preferably 0.1 to 300 ⁇ m from the viewpoint of securing electrical reliability in the highly integrated portion and the lead wiring portion (lead wiring portion) of the wiring board. More preferably, 0.1 to 100 ⁇ m is more preferable, and 0.2 to 50 ⁇ m is particularly preferable.
  • the interval between the silver wirings is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 1000 ⁇ m, more preferably 0.1 to 300 ⁇ m, still more preferably 0.1 to 100 ⁇ m, from the viewpoint of high integration of the wiring board. Particularly preferred is ⁇ 50 ⁇ m.
  • the shape of the silver wiring is not particularly limited, and may be an arbitrary shape.
  • a linear shape, a curved shape, a rectangular shape, a circular shape, and the like can be given.
  • the arrangement (pattern) of the silver wiring is not particularly limited, and examples thereof include a stripe shape.
  • two silver wirings 14 are provided in FIG. 1, the number is not particularly limited. Usually, a plurality of silver wirings are provided.
  • the thickness of the silver wiring is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 100 ⁇ m, more preferably 0.01 to 30 ⁇ m, and still more preferably 0.01 to 20 ⁇ m from the viewpoint of high integration of the wiring board.
  • the method of forming the silver wiring is not particularly limited, and a physical film formation method such as vapor deposition or sputtering, or a chemical vapor phase method such as CVD, or a silver paste containing silver nanoparticles or silver nanowires is applied. And a method using a silver salt disclosed in JP2009-188360A.
  • the silver wiring 14 is provided only on one side of the substrate 12, but may be provided on both sides. That is, the substrate 16 with silver wiring may be a single-sided substrate or a double-sided substrate. When the silver wiring 14 is on both surfaces of the substrate 12, the sealing film 18 may also be provided on both surfaces.
  • the silver wiring 14 has a single-layer wiring structure as an example, but the present invention is not limited to this.
  • a wiring substrate having a multilayer wiring structure may be obtained by using a substrate with silver wiring (multilayer wiring substrate) in which a plurality of silver wirings and substrates are alternately stacked.
  • the sealing film is a layer that is disposed on the surface on the silver wiring side of the substrate with silver wiring, covers the surface of the silver wiring, and suppresses silver ion migration between the silver wirings.
  • the sealing film corresponds to a silver ion diffusion suppression layer.
  • the definition of the sealing film is as described above.
  • the method for producing the sealing film is not particularly limited.
  • the sealing resin composition described above is applied onto a substrate with silver wiring, and the solvent is removed as necessary to form a sealing film. There is a way to do it.
  • substrate with a silver wiring is also mentioned.
  • the wiring board can suppress ion migration between metal wirings more, for example, touch panel, display electrode, electromagnetic wave shield, organic or inorganic EL display electrode, electronic paper, flexible display electrode, integrated solar cell, display It is widely applied to elements (OLED elements, LED elements) and other various devices (TFT elements).
  • 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • tetrahydrofuran 80 ml
  • 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl acrylate 11.13 g, 26.6 mmol
  • compound A-6 was synthesized according to the following scheme using the obtained compound A-6A.
  • the NMR spectrum of the obtained Compound A-6 of the present invention was as follows. 1 H-NMR (solvent: deuterated chloroform, standard: tetramethylsilane): 4.43 (2H, t), 3.60 (2H, t), 2.95 (2H, t), 2.49 (2H, m) In the 1 H-NMR data, the peak of each proton was observed at a characteristic position, so that it was identified as Compound A-6. The fluorine content of compound A-6 was 43.5% by mass.
  • the weight average molecular weight was measured by the GPC method by dissolving the polymer in tetrahydrofuran, using a high-speed GPC (HLC-8220GPC) manufactured by Tosoh Corporation and using TSKgel SuperHZ4000 (TOSOH, 4.6 mm ID ⁇ 15 cm) as a column. And THF (tetrahydrofuran) was used as an eluent.
  • the fluorine content of compound A-7 was 53.1% by mass.
  • Compound A-7 corresponds to a compound having a group represented by General Formula (24) and a group represented by General Formula (25).
  • the film thickness after curing the nano paste NPS-JL (manufactured by Harima Chemical Co., Ltd.) is 0. It spin-coated so that it might become 2 micrometers, and the hardening process was performed at 180 degreeC for 1 hour.
  • Test method (Surface evaluation method) As an evaluation method, first, spin coating of the sealing resin composition is performed on the prepared substrate with silver wiring for test so that the film thickness of the sealing layer (sealing film) becomes 1.5 ⁇ m. A curing process was performed under the conditions of 200 ° C. and 1 hour to prepare a test wiring board. The sealing layer portion of the produced test wiring board was observed with an optical microscope and evaluated according to the following criteria. The results are summarized in Table 1. In practical use, B or higher can be used, and A is preferable. The results are summarized in Table 2. “A”: the sealing layer is transparent, and no haze or surface irregularity is observed. “B”: a slight haze is observed in the sealing layer, but a visible light transmittance of 70% or more is secured. “C”: When haze and irregularities are greatly generated in the sealing layer and the visible light transmittance is less than 70%
  • T1 / T2 Life improvement effect was calculated using the obtained time T1 and time T2. Evaluation was made according to the following criteria. The results are summarized in Table 1. In practical use, C or higher can be used, and B or higher is preferable. The results are summarized in Table 2. “A”: T1 / T2 ⁇ 5 “B”: 5> T1 / T2 ⁇ 2 “C”: 2> T1 / T2> 1 “D”: 1 ⁇ T1 / T2 In Examples 1 to 6, 9 to 11 and Comparative Examples 1 to 3 using B-1 as a fluorine-based resin, the above evaluation is performed using a comparative wiring board in which a sealing layer is formed only with B-1. . Further, in Examples 7 to 8 where B-2 is used as the fluorine-based resin, the above evaluation is performed using a comparative wiring board in which a sealing layer is formed using only B-2.
  • the surface property of the encapsulating layer was excellent and the insulating property between the silver wirings was also excellent.
  • the insulation characteristics depend on the mass ratio ((B) / (A)) of the fluororesin (A) to the migration inhibitor (B) being 0.005 or more.
  • the insulating properties were further excellent when the ratio was 0.03 or more.
  • the adhesiveness was more excellent when the above-described silicon-containing group was contained as the fluororesin.
  • compound A-5 compound represented by general formula (22)
  • compound A-6 compound represented by general formula (23)
  • Comparative Example 1 in which the amount of the migration inhibitor is too large is inferior in planar properties

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Abstract

　本発明は、銀配線および銀配線を含む積層体に適用でき、優れたイオンマイグレーション抑制能を示すと共に、面状特性にも優れた封止用フィルムを形成することができる封止用樹脂組成物、封止用フィルム、配線基板、ＴＦＴ素子、ＯＬＥＤ素子、ＬＥＤ素子を提供することを目的とする。本発明の封止用樹脂組成物は、銀配線、または、銀配線を含む積層体を被覆する封止用樹脂組成物であって、フッ素系樹脂（Ａ）と、フッ素含有率が３５質量％以上６５質量％未満であるマイグレーション防止剤（Ｂ）とを含み、フッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比（（Ｂ）／（Ａ））が０．００１０以上０．１０未満である。

Description

封止用樹脂組成物、封止用フィルム、配線基板、ＴＦＴ素子、ＯＬＥＤ素子、ＬＥＤ素子
　本発明は、封止用樹脂組成物および封止用フィルムに係り、特に、フッ素系樹脂と所定のフッ素含有率のマイグレーション防止剤とを所定量含む封止用樹脂組成物および封止用フィルムに関する。
　また、本発明は、上記封止用フィルムを備える配線基板、ＴＦＴ素子、ＯＬＥＤ素子、ＬＥＤ素子にも関する。
　近年、電子部品の小型化・高集積化・高性能化により、金属配線の微細化が進んでいる。それに伴って、金属配線間で生じるエレクトロマイグレーション（以後、イオンマイグレーションとも称する）は、配線信頼性を低下させる大きな問題となっている。特に、銀を用いて形成された金属配線の場合、この問題が顕著となる。
　これに対して、金属配線上にフッ素系樹脂を含む絶縁材料層を形成し、イオンマイグレーションを抑制する方法が提案されている（特許文献１）。
特開昭５９－１５１４９１号公報
　一方、近年、金属配線の微細化はより進んでおり、それに伴って金属配線間の絶縁信頼性に関する要求特性がより高まっている。
　本発明者らは特許文献１に記載される方法を用いて金属配線間の絶縁信頼性について検討を行ったところ、昨今の要求レベルを満たさず、更なる改良が必要であることが見出された。
　なお、イオンマイグレーションを抑制する方法として、いわゆるマイグレーション防止剤を使用する手もあるが、通常、フッ素系樹脂に対する相溶性が低く、形成された封止層の面状が悪化するなど問題が生じ、その使用が困難である。
　本発明は、上記実情に鑑みて、銀配線および銀配線を含む積層体に適用でき、優れたイオンマイグレーション抑制能を示すと共に、面状特性にも優れた封止用フィルムを形成することができる封止用樹脂組成物を提供することを目的とする。
　また、本発明は、封止用フィルムおよびこの封止用フィルムを含む配線基板を提供することも目的とする。
　本発明者らは、上記課題に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、フッ素系樹脂と所定のフッ素含有率のマイグレーション防止剤を使用することにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
　すなわち、上記課題は下記の手段により解決される。
（１）　銀配線、または、銀配線を含む積層体を被覆する封止用樹脂組成物であって、フッ素系樹脂（Ａ）と、フッ素含有率が３５質量％以上６５質量％未満であるマイグレーション防止剤（Ｂ）とを含み、フッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比（（Ｂ）／（Ａ））が０．００１０以上０．１０未満である、封止用樹脂組成物。
（２）　マイグレーション防止剤（Ｂ）が、後述する一般式（１）～一般式（５）で表される化合物、一般式（２２）で表される化合物、一般式（２３）で表される化合物、および、一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（１）に記載の封止用樹脂組成物。
（３）　後述する一般式（１）で表される化合物が、後述する一般式（６）～一般式（２１）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（２）に記載の封止用樹脂組成物。
（４）　後述する一般式（５）で表される化合物が、後述する一般式（５１）～一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（２）または（３）に記載の封止用樹脂組成物。
（５）　マイグレーション防止剤（Ｂ）が、後述する一般式（６）、後述する一般式（７）、後述する一般式（１０）、後述する一般式（１１）、後述する一般式（２１）、後述する一般式（５１）、後述する一般式（５３）、および後述する一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（４）に記載の封止用樹脂組成物。
（６）　フッ素系樹脂（Ａ）が、後述する一般式（Ｐ－１）で表される繰り返し単位を少なくとも有する、（１）～（５）のいずれかに記載の封止用樹脂組成物。
（７）　フッ素系樹脂（Ａ）が、ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解性基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋し得るケイ素含有基を有する、（１）～（６）のいずれかに記載の封止用樹脂組成物。
（８）　銀配線、または、銀配線を含む積層体を被覆する封止用フィルムであって、フッ素系樹脂（Ａ）と、フッ素含有率が３５質量％以上６５質量％未満であるマイグレーション防止剤（Ｂ）とを含み、フッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比（Ｂ）／（Ａ）が０．００１０以上０．１０未満である、封止用フィルム。
（９）　マイグレーション防止剤（Ｂ）が、後述する一般式（１）～一般式（５）で表される化合物、一般式（２２）で表される化合物、一般式（２３）で表される化合物、および、一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（８）に記載の封止用フィルム。
（１０）　後述する一般式（１）で表される化合物が、後述する一般式（６）～一般式（２１）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（９）に記載の封止用フィルム。
（１１）　後述する一般式（５）で表される化合物が、後述する一般式（５１）～一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（９）または（１０）に記載の封止用フィルム。
（１２）　マイグレーション防止剤（Ｂ）が、後述する一般式（６）、後述する一般式（７）、後述する一般式（１０）、後述する一般式（１１）、後述する一般式（２１）、後述する一般式（５１）、後述する一般式（５３）、および後述する一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、（１１）に記載の封止用フィルム。
（１３）　フッ素系樹脂（Ａ）が、後述する一般式（Ｐ－１）で表される繰り返し単位を少なくとも有する高分子化合物である、（８）～（１２）のいずれかに記載の封止用フィルム。
（１４）　フッ素系樹脂（Ａ）が、ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解性基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋し得るケイ素含有基を有する、（８）～（１３）のいずれかに記載の封止用フィルム。
（１５）　基板と、基板上に配置された銀配線と、銀配線上に配置された（８）～（１４）のいずれかに記載の封止用フィルムとを備える配線基板。
（１６）　（８）～（１４）のいずれかに記載の封止用フィルムを含むＴＦＴ素子。
（１７）　（８）～（１４）のいずれかに記載の封止用フィルムを含むＯＬＥＤ素子。
（１８）　（８）～（１４）のいずれかに記載の封止用フィルムを含むＬＥＤ素子。
　本発明によれば、銀配線および銀配線を含む積層体に適用でき、優れたイオンマイグレーション抑制能を示すと共に、面状特性にも優れた封止用フィルムを形成することができる封止用樹脂組成物を提供することができる。
　また、本発明によれば、封止用フィルムおよびこの封止用フィルムを含む配線基板を提供することもできる。
本発明の配線基板の好適実施態様の模式的断面図である。
　以下、本発明の封止用樹脂組成物、封止用フィルムおよび配線基板の好適態様について説明する。
　まず、本発明の従来技術と比較した特徴点について詳述する。
　本発明では、フッ素系樹脂と所定のフッ素含有率のマイグレーション防止剤とを所定量使用することにより、所望の効果が得られることを見出している。マイグレーション防止剤中に所定量のフッ素原子が含まれることにより、フッ素系樹脂との相溶性（親和性）が向上し、フッ素系樹脂からのブリードアウトが抑制され、面状特性が向上する。また、フッ素系樹脂中にマイグレーション防止剤が留まりやすくなったことにより、インマイグレーション抑制能もより向上する。
　以下では、まず、封止用樹脂組成物について詳述し、その後、封止用フィルムおよび配線基板について詳述する。
＜封止用樹脂組成物＞
　封止用樹脂組成物には、フッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）とが所定量含有される。
　まず、フッ素系樹脂（Ａ）およびマイグレーション防止剤（Ｂ）について詳述し、その後、封止用樹脂組成物の態様について詳述する。
（フッ素系樹脂（Ａ））
　フッ素系樹脂とは、フッ素原子が含まれる樹脂である。その種類は特に制限されず、フッ素原子が含まれていればよい。なお、フッ素系樹脂としては、水との接触角が８５°以上が好ましく、好ましくは９５°以上がより好ましい。
　フッ素系樹脂としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルコキシエチレン共重合体（ＰＦＡ）、パーフルオロ（ブテニルビニルエーテル）の環化重合体などが挙げられる。
　また、フッ素系樹脂としては、フッ素含有（メタ）アクリル系単量体を重合させて得られる樹脂であってもよい。フッ素含有（メタ）アクリル系単量体としては、例えば、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ヘプタデカフルオロデシルメタクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチルメタクリレート、２，２，３，３－テトラフルオロプロピルメタクリレート、２，２，２－トリフルオロエチルメタクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ヘプタデカフルオロデシルアクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチルアクリレート、２，２，３，３－テトラフルオロプロピルアクリレート、２，２，２－トリフルオロエチルアクリレート、パーフロロオクチルエチルメタクリレート、パーフロロオクチルエチルアクリレートなどが挙げられる。
　フッ素系樹脂としては、市販品（サイトップ（登録商標）（旭硝子製）、テフロン（登録商標）ＡＦ（デュポン製）、ポリフッ化ビニリデン、ルミフロン（旭硝子製）、オプスター（ＪＳＲ製））を使用することもできる。
　フッ素系樹脂の重量平均分子量は特に制限されないが、イオンマイグレーション抑制能および成膜性の点から、５０００～１００００００が好ましく、２００００～５０００００がより好ましい。
　フッ素系樹脂の好適態様の一つとしては、フッ素含有率が６５質量％以上であることが好ましく、６７．５質量％以上がより好ましい。フッ素含有率が上記範囲内であれば、形成される封止層のイオンマイグレーション抑制能がより優れる。なお、上限は特に制限されないが、合成上の問題から、７７．５質量％以下の場合が多い。
　フッ素含有率は、フッ素系樹脂の全分子量中におけるフッ素原子の占める質量の割合（含有率）を表したものである。
　フッ素系樹脂の他の好適態様としては、一般式（Ｐ－１）で表される繰り返し単位を少なくとも有することが好ましい。この繰り返し単位を含んでいる場合、溶媒への溶解が優れ塗布性に優れると共に、マイグレーション防止剤との相溶性に優れる。
　フッ素系樹脂中における一般式（Ｐ－１）で表される繰り返し単位の含有率は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、全繰り返し単位に対して、６０モル％以上が好ましく、９８モル％以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　フッ素系樹脂の他の好適態様としては、ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解性基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋し得るケイ素含有基（以後、単にケイ素含有基とも称する）を有することが好ましい。ケイ素含有基が含まれることにより、封止用樹脂組成物から形成される封止層（封止フィルム）に隣接する各種基板・層に対する密着性がより向上する。ケイ素含有基のフッ素系樹脂の結合位置は特に制限されず、末端でも側鎖でもよい。
　なお、ケイ素含有基としては、より具体的には、以下の一般式（Ｐ－２）で表される基であることが好ましい。
　一般式（Ｐ－２）　　　－Ｓｉ（Ｒa）x（Ｒb）y
　Ｒaは、水酸基または加水分解性基を表す。Ｒbは、非加水分解性基を表す。ｘは１～３の整数を表し、ｙは０～２の整数を表し、ｘ＋ｙ＝３の関係を満たす。
　加水分解性基は、シラノール基を生成することができる基や、シロキサン縮合物を形成することができる基を表し、具体的には、ハロゲン基、アルコキシ基、アシルオキシ基、イソシアネート基などが挙げられる。なかでも、アルコキシ基（炭素数１～２が好ましい）が好ましく挙げられる。
　非加水分解性基としては、例えば、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基などの脂肪族炭化水素基や、アリール基などの芳香族炭化水素基、またはそれらを組み合わせた基などが挙げられる。
（マイグレーション防止剤（Ｂ））
　マイグレーション防止剤（マイグレーション抑制剤）は、銀イオンなどをトラップして、イオンマイグレーションを抑制する化合物である。
　本発明で使用されるマイグレーション防止剤のフッ素含有率は３５質量％以上６５質量％未満である。なかでも、封止用樹脂組成物より形成される封止層（封止用フィルム）のイオンマグレーション抑制能がより優れると共に、面状特性にもより優れる点で、４０～６０質量％が好ましく、４２～５５質量％がより好ましい。
　フッ素含有率が３５質量％未満の場合、上記フッ素系樹脂との相溶性に劣り、封止層のイオンマイグレーション抑制能および面状特性が劣る。フッ素含有率が６５質量％以上の場合、分子内のマイグレーション防止する部位の割合が減少し、実質的に多くのマイグレーション防止剤を添加する必要があり、溶解性、相溶性などで問題が生じる。
　なお、フッ素含有率とは、マイグレーション防止剤の全分子量中におけるフッ素原子の占める質量の割合（含有率）（％）を表したものである。つまり、｛（化合物中のフッ素原子の数）×（フッ素の原子量）／（化合物の全分子量）｝×１００（％）で表される値である。例えば、マイグレーション防止剤の全分子量が１００であり、フッ素原子が３個含まれる場合、フッ素原子の占める質量割合（％）は、｛（１９×３）／１００）｝×１００で、５７質量％と計算される。
　マイグレーション防止剤の種類は特に制限されず、上記フッ素含有率を示し、イオンマイグレーション抑制能があればよい。例えば、フェノール系化合物、メルカプト基、フリーラジカルを有する化合物、酸化防止剤などが挙げられる。
　なかでも、封止用樹脂組成物より形成される封止層（封止用フィルム）のイオンマイグレーション抑制能がより優れる点で、後述する一般式（１）～（５）で表される化合物、一般式（２２）で表される化合物、一般式（２３）で表される化合物、一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物が好ましい。
（一般式（１）で表される化合物）
　まず、一般式（１）で表される化合物について説明する。
　Ｐ－（ＣＲ1＝Ｙ）n－Ｑ　　　　　一般式（１）
　一般式（１）中、ＰおよびＱは、それぞれ独立に、ＯＨ、ＮＲ2Ｒ3またはＣＨＲ4Ｒ5を表す。ただし、ｎが０であるとき、ＰおよびＱの両方がＣＨＲ4Ｒ5であることはなく、ＰおよびＱの両方がＯＨであることもない。Ｙは、ＣＲ6または窒素原子を表す。
　一般式（１）中、Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。
　窒素原子に置換可能な基としては窒素原子に置換できる基であれば特に制限されないが、例えば、アルキル基（シクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基、アルキルおよびアリールスルフィニル基、アルキルおよびアリールスルホニル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、またはこれらの組み合わせなどが挙げられる。
　さらに詳しくは、アルキル基〔直鎖、分岐、環状の置換または無置換のアルキル基を表す。それらは、アルキル基（好ましくは炭素数１から５０のアルキル基、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ｎ－オクチル、エイコシル、２－クロロエチル、２－シアノエチル、２－エチルヘキシル）、シクロアルキル基（好ましくは、炭素数３から３０の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチル、４－ｎ－ドデシルシクロヘキシル）、ビシクロアルキル基（好ましくは、炭素数５から３０の置換または無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数５から３０のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［１．２．２］ヘプタン－２－イル、ビシクロ［２．２．２］オクタン－３－イル）、さらに環構造が多いトリシクロ構造なども包含するものである。以下に説明する置換基の中のアルキル基（例えばアルキルチオ基のアルキル基）もこのような概念のアルキル基を表す。〕、アルケニル基〔直鎖、分岐、環状の置換または無置換のアルケニル基を表す。それらは、アルケニル基（好ましくは炭素数２から５０の置換または無置換のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル）、シクロアルケニル基（好ましくは、炭素数３から３０の置換または無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数３から３０のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、２－シクロペンテン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イル）、ビシクロアルケニル基（置換または無置換のビシクロアルケニル基、好ましくは、炭素数５から３０の置換または無置換のビシクロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン－１－イル、ビシクロ［２．２．２］オクト－２－エン－４－イル）を包含するものである。〕、アルキニル基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のアルキニル基、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチルシリルエチニル基）、アリール基（好ましくは炭素数６から５０の置換または無置換のアリール基、例えばフェニル、ｐ－トリル、ナフチル、ｍ－クロロフェニル、ｏ－ヘキサデカノイルアミノフェニル）、複素環基（好ましくは５または６員の置換または無置換の、芳香族または非芳香族の複素環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、さらに好ましくは、炭素数３から３０の５または６員の芳香族の複素環基である。例えば、２－フラニル、２－チエニル、２－ピリミジニル、２－ベンゾチアゾリニル）、アルキルおよびアリールスルフィニル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルスルフィニル基、６から３０の置換または無置換のアリールスルフィニル基、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、ｐ－メチルフェニルスルフィニル）、アルキルおよびアリールスルホニル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルスルホニル基、６から３０の置換または無置換のアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ－メチルフェニルスルホニル）、アシル基（好ましくはホルミル基、炭素数２から３０の置換または無置換のアルキルカルボニル基、炭素数７から３０の置換または無置換のアリールカルボニル基、炭素数４から３０の置換または無置換の炭素原子でカルボニル基と結合している複素環カルボニル基、例えば、アセチル、ピバロイル、２－クロロアセチル、ステアロイル、ベンゾイル、ｐ－ｎ－オクチルオキシフェニルカルボニル、２－ピリジルカルボニル、２－フリルカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは、炭素数７から３０の置換または無置換のアリールオキシカルボニル基、例えば、フェノキシカルボニル、ｏ－クロロフェノキシカルボニル、ｍ－ニトロフェノキシカルボニル、ｐ－ｔ－ブチルフェノキシカルボニル）、アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換アルコキシカルボニル基、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ－ブトキシカルボニル、ｎ－オクタデシルオキシカルボニル）、カルバモイル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のカルバモイル、例えば、カルバモイル、Ｎ－メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－オクチルカルバモイル、Ｎ－（メチルスルホニル）カルバモイル）、ホスフィノ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノ）、ホスフィニル基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のホスフィニル基、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニル）を好ましい例として挙げることができる。
　上記の官能基の中で、水素原子を有するものは、これを取り去りさらに置換されていてもよい。
　一般式（１）におけるＲ2およびＲ3で表されるアルキル基は、直鎖、分岐、環状の置換または無置換のアルキル基を表し、好ましくは炭素数１～５０、さらに好ましくは炭素数１～３０、特に好ましくは炭素数１～２０である。
　好ましい例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔ－ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、シクロペンチル、オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ドコシル、トリアコンチルなどを挙げることができる。さらに好ましくは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、２－エチルヘキシル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシルであり、特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、２－エチルヘキシル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシルである。
　なお、アルキル基には、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－、またはこれらを組み合わせた基などの連結基が含まれていてもよい。なお、アルキル基中に上記連結基が含まれる場合、その位置は特に制限されず、末端であってもよい。例えば、－Ｓ－Ｒx（Ｒx：アルキル基）であってもよい。
　Ｒ2およびＲ3で表されるアルキル基は、さらに置換基を有していてもよい。
　置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、複素環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ、アミノ基（アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルおよびアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキルおよびアリールスルフィニル基、アルキルおよびアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールおよび複素環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基、またはこれらの組み合わせが挙げられる。
　さらに詳しくは、置換基としては、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基〔（直鎖、分岐、環状の置換または無置換のアルキル基を表す。それらは、アルキル基（好ましくは炭素数１から３０のアルキル基、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ｎ－オクチル、エイコシル、２－クロロエチル、２－シアノエチル、２－エチルヘキシル）、シクロアルキル基（好ましくは、炭素数３から３０の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチル、４－ｎ－ドデシルシクロヘキシル）、ビシクロアルキル基（好ましくは、炭素数５から３０の置換または無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数５から３０のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［１．２．２］ヘプタン－２－イル、ビシクロ［２．２．２］オクタン－３－イル）、さらに環構造が多いトリシクロ構造なども包含するものである。以下に説明する置換基の中のアルキル基（例えばアルキルチオ基のアルキル基）もこのような概念のアルキル基を表す。〕、
アルケニル基〔直鎖、分岐、環状の置換または無置換のアルケニル基を表す。それらは、アルケニル基（好ましくは炭素数２から３０の置換または無置換のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル）、シクロアルケニル基（好ましくは、炭素数３から３０の置換または無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数３から３０のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、２－シクロペンテン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イル）、ビシクロアルケニル基（置換または無置換のビシクロアルケニル基、好ましくは、炭素数５から３０の置換または無置換のビシクロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン－１－イル、ビシクロ［２．２．２］オクト－２－エン－４－イル）を包含するものである。〕、アルキニル基（好ましくは、炭素数２から５０の置換または無置換のアルキニル基、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチルシリルエチニル基）、
アリール基（好ましくは炭素数６から３０の置換または無置換のアリール基、例えばフェニル、ｐ－トリル、ナフチル、ｍ－クロロフェニル、ｏ－ヘキサデカノイルアミノフェニル）、複素環基（好ましくは５または６員の置換または無置換の、芳香族または非芳香族の複素環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、さらに好ましくは、炭素数３から３０の５員または６員の芳香族の複素環基である。例えば２－フラニル、２－チエニル、２－ピリミジニル、２－ベンゾチアゾリニル）、
シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１から３０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ｔ－ブトキシ、ｎ－オクチルオキシ、２－メトキシエトキシ）、アリールオキシ基（好ましくは、炭素数６から３０の置換または無置換のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、２－メチルフェノキシ、４－ｔ－ブチルフェノキシ、３－ニトロフェノキシ、２－テトラデカノイルアミノフェノキシ）、シリルオキシ基（好ましくは、炭素数３から２０のシリルオキシ基、例えば、トリメチルシリルオキシ、ｔ－ブチルジメチルシリルオキシ）、複素環オキシ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換の複素環オキシ基、１－フェニルテトラゾール－５－オキシ、２－テトラヒドロピラニルオキシ）、アシルオキシ基（好ましくはホルミルオキシ基、炭素数２から３０の置換または無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数６から３０の置換または無置換のアリールカルボニルオキシ基、例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ステアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、ｐ－メトキシフェニルカルボニルオキシ）、カルバモイルオキシ基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のカルバモイルオキシ基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－オクチルアミノカルボニルオキシ、Ｎ－ｎ－オクチルカルバモイルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換アルコキシカルボニルオキシ基、例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、ｔ－ブトキシカルボニルオキシ、ｎ－オクチルカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数７から３０の置換または無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、ｐ－メトキシフェノキシカルボニルオキシ、ｐ－ｎ－ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ）、
アミノ基（好ましくは、アミノ基、炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルアミノ基、炭素数６から３０の置換または無置換のアニリノ基、例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、Ｎ－メチル－アニリノ、ジフェニルアミノ）、アシルアミノ基（好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数６から３０の置換または無置換のアリールカルボニルアミノ基、例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、ベンゾイルアミノ、３，４，５－トリ－ｎ－オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ）、アミノカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のアミノカルボニルアミノ、例えば、カルバモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２から３０の置換または無置換アルコキシカルボニルアミノ基、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔ－ブトキシカルボニルアミノ、ｎ－オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ－メチルーメトキシカルボニルアミノ）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数７から３０の置換または無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基、例えば、フェノキシカルボニルアミノ、ｐ－クロロフェノキシカルボニルアミノ、ｍ－ｎ－オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ）、スルファモイルアミノ基（好ましくは、炭素数０から３０の置換または無置換のスルファモイルアミノ基、例えば、スルファモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスルホニルアミノ、Ｎ－ｎ－オクチルアミノスルホニルアミノ）、アルキルおよびアリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルスルホニルアミノ、炭素数６から３０の置換または無置換のアリールスルホニルアミノ、例えば、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、２，３，５－トリクロロフェニルスルホニルアミノ、ｐ－メチルフェニルスルホニルアミノ）、
メルカプト基、アルキルチオ基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルチオ基、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ－ヘキサデシルチオ）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６から３０の置換または無置換のアリールチオ、例えば、フェニルチオ、ｐ－クロロフェニルチオ、ｍ－メトキシフェニルチオ）、複素環チオ基（好ましくは炭素数２から３０の置換または無置換の複素環チオ基、例えば、２－ベンゾチアゾリルチオ、１－フェニルテトラゾール－５－イルチオ）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０から３０の置換または無置換のスルファモイル基、例えば、Ｎ－エチルスルファモイル、Ｎ－（３－ドデシルオキシプロピル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル、Ｎ－アセチルスルファモイル、Ｎ－ベンゾイルスルファモイル、Ｎ－（Ｎ‘－フェニルカルバモイル）スルファモイル）、スルホ基、アルキルおよびアリールスルフィニル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルスルフィニル基、６から３０の置換または無置換のアリールスルフィニル基、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、ｐ－メチルフェニルスルフィニル）、
アルキルおよびアリールスルホニル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のアルキルスルホニル基、６から３０の置換または無置換のアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ－メチルフェニルスルホニル）、アシル基（好ましくはホルミル基、炭素数２から３０の置換または無置換のアルキルカルボニル基、炭素数７から３０の置換または無置換のアリールカルボニル基、炭素数４から３０の置換または無置換の炭素原子でカルボニル基と結合している複素環カルボニル基、例えば、アセチル、ピバロイル、２－クロロアセチル、ステアロイル、ベンゾイル、ｐ－ｎ－オクチルオキシフェニルカルボニル、２－ピリジルカルボニル、２－フリルカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは、炭素数７から３０の置換または無置換のアリールオキシカルボニル基、例えば、フェノキシカルボニル、ｏ－クロロフェノキシカルボニル、ｍ－ニトロフェノキシカルボニル、ｐ－ｔ－ブチルフェノキシカルボニル）、アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換アルコキシカルボニル基、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ－ブトキシカルボニル、ｎ－オクタデシルオキシカルボニル）、
カルバモイル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換のカルバモイル、例えば、カルバモイル、Ｎ－メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－オクチルカルバモイル、Ｎ－（メチルスルホニル）カルバモイル）、アリールおよび複素環アゾ基（好ましくは炭素数６から３０の置換または無置換のアリールアゾ基、炭素数３から３０の置換または無置換の複素環アゾ基、例えば、フェニルアゾ、ｐ－クロロフェニルアゾ、５－エチルチオ－１，３，４－チアジアゾール－２－イルアゾ）、イミド基（好ましくは、Ｎ－スクシンイミド、Ｎ－フタルイミド）、ホスフィノ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノ）、ホスフィニル基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のホスフィニル基、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニル）、ホスフィニルオキシ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のホスフィニルオキシ基、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ）、ホスフィニルアミノ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のホスフィニルアミノ基、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミノ）、シリル基（好ましくは、炭素数３から３０の置換または無置換のシリル基、例えば、トリメチルシリル、ｔ－ブチルジメチルシリル、フェニルジメチルシリル）を表す。
　上記の官能基の中で、水素原子を有するものは、これを取り去りさらに上記の基で置換されていてもよい。そのような官能基の例としては、アルキルカルボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノスルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニルアミノカルボニル基などが挙げられる。その例としては、メチルスルホニルアミノカルボニル、ｐ－メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、ベンゾイルアミノスルホニル基などが挙げられる。
　Ｒ2およびＲ3で表されるアルケニル基は、直鎖、分岐、環状の置換または無置換のアルケニル基を表し、好ましくは炭素数２～５０、さらに好ましくは炭素数２～３０、特に好ましくは炭素数２～２０である。好ましい例としては、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル、２－シクロペンテン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イル、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン－１－イル、ビシクロ［２．２．２］オクト－２－エン－４－イル）などを挙げることができる。さらに好ましくは、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル、２－シクロペンテン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イル、であり、特に好ましくは、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル、２－シクロペンテン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イルである。
　Ｒ2およびＲ3で表されるアルケニル基はさらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　なお、アルケニル基には、上記アルキル基と同様に、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－またはこれらを組み合わせた基などの連結基が含まれていてもよい。
　Ｒ2およびＲ3で表されるアルキニル基は、直鎖、分岐、環状の置換または無置換のアルキニル基を表し、好ましくは炭素数２～５０、さらに好ましくは炭素数２～３０、特に好ましくは炭素数２～２０である。好ましい例としては、エチニル、プロパルギルなどを挙げることができる。
　Ｒ2およびＲ3で表されるアルキニル基はさらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　なお、アルキニル基には、上記アルキル基と同様に、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－またはこれらを組み合わせた基などの連結基が含まれていてもよい。
　Ｒ2およびＲ3で表されるアリール基は、置換または無置換のアリール基を表し、好ましくは炭素数６～５０、さらに好ましくは炭素数６～３０、特に好ましくは炭素数６～２０である。好ましい例としては、フェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、２－エチルフェニル、４－エチルフェニル、２，４－ジメチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル、２，４，６－トリメチルフェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－クロロフェニル、３－クロロフェニル、４－クロロフェニル、２－メトキシフェニル、３－メトキシフェニル、４－メトキシフェニル、２－ベンジルフェニル、４－ベンジルフェニル、２－メチルカルボニルフェニル、４－メチルカルボニルフェニルなどを挙げることができる。
　さらに好ましくは、フェニル、２－メチルフェニル、４－メチルフェニル、２－エチルフェニル、４－エチルフェニル、２，４－ジメチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル、２，４，６－トリメチルフェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－クロロフェニル、４－クロロフェニル、２－メトキシフェニル、３－メトキシフェニル、４－メトキシフェニル、２－ベンジルフェニル、４－ベンジルフェニルなどを挙げることができ、特に好ましくは、フェニル、２－メチルフェニル、４－メチルフェニル、２，４－ジメチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル、２，４，６－トリメチルフェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－クロロフェニル、４－クロロフェニル、２－メトキシフェニル、４－メトキシフェニル、２－ベンジルフェニル、４－ベンジルフェニルなどを挙げることができる。
　Ｒ2およびＲ3で表されるアリール基はさらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｒ4およびＲ5は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　Ｒ4およびＲ5で表される置換基としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基（アルキル基が有していてもよい置換基）を挙げることができ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、または、これらを組み合わせた基であり、それぞれの好ましい例としては、前述のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ4およびＲ5で表される基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｒ1およびＲ6は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　Ｒ1およびＲ6で表される置換基としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、または、これらを組み合わせた基であり、それぞれの好ましい例としては、前述のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ1およびＲ6で表される基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　ｎは０～５の整数を表す。ただし、ｎが０であるとき、ＰおよびＱの両者が共にＯＨであることはなく、ＣＨＲ4Ｒ5であることもない。ｎが２以上の数を表すとき、（ＣＲ1＝Ｙ）で表される複数の原子群は、同一であっても異なっていてもよい。
　一般式（１）で表される化合物は、鎖状であっても環状であってもよく、環状である場合は、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、またはＲ6で表される基のうちの少なくとも二つの基が互いに結合して環を形成していてもよい。
　なお、二つの基が結合する際には、単結合、二重結合および三重結合のいずれかの結合形式が含まれていてもよい。
　なお、Ｒ1～Ｒ6の少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。なお、フッ素原子は、フッ素含有率が上述した範囲となるように含有される。フッ素原子は、一般式（１）で表される化合物の任意の炭素原子に置換してもよい。
　なお、Ｒ1～Ｒ6の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）は、フッ素原子で置換されていることが好ましい。なかでも、フッ素原子は、フルオロアルキル基（以下、Ｒf基もいう）またはＲf基で置換された基として含まれることが好ましい。つまり、Ｒ1～Ｒ6の少なくとも一つの基中には、フルオロアルキル基が含まれることが好ましい。
　Ｒf基は、炭素原子数１ないし１４の直鎖もしくは分岐のパーフルオロアルキル基、または、炭素原子数１ないし１４の直鎖もしくは分岐のパーフルオロアルキル基で置換された、炭素原子数２ないし２０の置換基であることが好ましい。
　炭素原子数１ないし１４の直鎖または分岐鎖パーフルオロアルキル基の例としては、ＣＦ3－、Ｃ2Ｆ5－、Ｃ3Ｆ7－、Ｃ4Ｆ9－、Ｃ5Ｆ11－、（ＣＦ3）2－ＣＦ－（ＣＦ2）2－、Ｃ6Ｆ13－、Ｃ7Ｆ15－、（ＣＦ3）2－ＣＦ－（ＣＦ2）4－、Ｃ8Ｆ17－、Ｃ9Ｆ19－、Ｃ10Ｆ21－、Ｃ12Ｆ25－およびＣ14Ｆ29－を挙げることができる。
　炭素原子数１ないし１４のパーフルオロアルキル基により置換された炭素原子数２ないし２０の置換基の例としては、（ＣＦ3）2ＣＦ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2－、Ｃ9Ｆ19ＣＨ2－、Ｃ8Ｆ17ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－、Ｃ8Ｆ17ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＣ＝ＯＣＨ2－、（ＣＦ3）2ＣＦ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2ＯＣ＝ＯＣＨ2－、Ｃ8Ｆ17ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＯＣ＝Ｏ（ＣＨ2）2－、（ＣＦ3）2ＣＦ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2ＯＣ＝Ｏ（ＣＨ2）2－、（ＣＦ3）2ＣＦＯＣ2Ｆ4－、ＣＦ3ＣＦ2 ＣＦ2Ｏ〔ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2Ｏ〕4－ＣＦ（ＣＦ3）－、などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
　Ｒf基は分子中に１ないし４個含まれることが好ましい。
　なお、上述した一般式（１）で表される化合物は、２種以上使用してもよい。
　一般式（１）で表される化合物は、一般式（６）～一般式（２１）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
　なお、一般式（６）～一般式（２１）で表される化合物には、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　上記一般式（６）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＯＨであり、ＹがＣＲ6であり、ｎが２であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して二重結合を形成して環を形成した場合の化合物である。
　一般式（６）において、Ｖ6は置換基を表す。ａは、１～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。なお、Ｖ6のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。つまり、Ｖ6が１つの場合、その置換基にはフッ素原子が含まれ、Ｖ6が２つ以上の場合、少なくとも１つのＶ6にフッ素原子が含まれていればよい。フッ素原子は、少なくとも１つのＶ6で表される基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）に置換して導入されることが好ましい。なかでも、Ｖ6中に上述したＲf基が含まれることが好ましい。
　Ｖ6で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（６）に複数のＶ6が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　以下に、一般式（６）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下、化合物の構造式に併記した百分率表示は、フッ素原子の質量含率（フッ素含有率）を示すものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　上記一般式（７）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＯＨであり、ＹがＣＲ6であり、ｎが１であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（７）において、Ｖ7は置換基を表す。ａは、１～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。なお、Ｖ7のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。つまり、Ｖ7が１つの場合、その置換基にはフッ素原子が含まれ、Ｖ7が２つ以上の場合、少なくとも１つのＶ7にフッ素原子が含まれていればよい。フッ素原子は、少なくとも１つのＶ7で表される基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）に置換して導入されることが好ましい。なかでも、Ｖ7中に上述したＲf基が含まれることが好ましい。
　Ｖ7で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（７）に複数のＶ7が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　以下に、一般式（７）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　上記一般式（８）で表される化合物は、一般式（１）において、ＰがＯＨ、ＱがＮＲ2Ｒ3であり、ＹがＣＲ6であり、ｎが２であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して二重結合を形成して環を形成した場合の一例である。
　一般式（８）において、Ｖ8は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ8で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（８）に複数のＶ8が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ81およびＲ82は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｖ8、Ｒ81およびＲ82のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ8、Ｒ81およびＲ82の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ8、Ｒ81およびＲ82のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ8が複数ある場合、複数のＶ8、Ｒ81およびＲ82のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（８）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　一般式（９）で表される化合物は、一般式（１）において、ＰがＯＨ、ＱがＮＲ2Ｒ3であり、ＹがＣＲ6であり、ｎが１であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（９）において、Ｖ9は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ9で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（９）に複数のＶ9が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ91およびＲ92は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｖ9、Ｒ91およびＲ92のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ9、Ｒ91およびＲ92の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ9、Ｒ91およびＲ92のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ9が複数ある場合、複数のＶ9、Ｒ91およびＲ92のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（９）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　一般式（１０）で表される化合物は、一般式（１）において、ＰがＯＨ、ＱがＣＨＲ4Ｒ5であり、ＹがＣＲ6であり、ｎが２であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して二重結合を形成して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１０）において、Ｖ10は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ10で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１０）に複数のＶ10が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ101およびＲ102は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　Ｒ101およびＲ102で表される置換基としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、または、アリール基であり、それぞれの好ましい例としては、前述のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ101およびＲ102が置換基を表す場合、これらの基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｖ10、Ｒ101およびＲ102のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ10、Ｒ101およびＲ102の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。なかでも、Ｖ10、Ｒ101およびＲ102のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることが好ましい。
　なお、Ｖ10が複数ある場合、複数のＶ10、Ｒ101およびＲ102のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１０）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　一般式（１１）で表される化合物は、一般式（１）において、ＰがＯＨ、ＱがＣＨＲ4Ｒ5であり、ＹがＣＲ6であり、ｎが１であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１１）において、Ｖ11は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ11で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１１）に複数のＶ11が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ111およびＲ112は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　Ｒ111およびＲ112で表される置換基としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、または、アリール基であり、それぞれの好ましい例としては、前述のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ111またはＲ112が置換基を表す場合、これらの基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｖ11、Ｒ111およびＲ112のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ11、Ｒ111およびＲ112の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ11、Ｒ111およびＲ112のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ11が複数ある場合、複数のＶ11、Ｒ111およびＲ112のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１１）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　一般式（１２）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＮＲ2Ｒ3であり、ＹがＣＲ6であり、ｎが２であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して二重結合を形成して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１２）において、Ｖ12は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ12で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１２）に複数のＶ12が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｖ12、Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ12、Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ12、Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ12が複数ある場合、複数のＶ12、Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１２）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　一般式（１３）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＮＲ2Ｒ3であり、ＹがＣＲ6であり、ｎが１であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１３）において、Ｖ13は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ13で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１３）に複数のＶ13が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｖ13、Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ13、Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ13、Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ13が複数ある場合、複数のＶ13、Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１３）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　一般式（１４）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＯＨであり、ＹがＣＲ6であり、ｎが１であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１４）において、Ｖ14は置換基を表す。ｃは、１～２の整数（好ましくは１）を表す。なお、Ｖ14のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。つまり、Ｖ14が１つの場合、その置換基にはフッ素原子が含まれ、Ｖ14が２つ以上の場合、少なくとも１つのＶ14にフッ素原子が含まれていればよい。フッ素原子は、少なくとも１つのＶ14で表される基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）に置換して導入されることが好ましい。なかでも、Ｖ14中に上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　Ｖ14で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１４）に複数のＶ14が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　以下に、一般式（１４）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　一般式（１５）で表される化合物は、一般式（１）において、ＰがＯＨ、ＱがＮＲ2Ｒ3であり、ＹがＣＲ6であり、ｎが１であり、Ｐに隣接する炭素原子上のＲ1およびＱに隣接する炭素原子上のＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１５）において、Ｖ15は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ15で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１５）に複数のＶ15が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ151およびＲ152は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｖ15、Ｒ151およびＲ152のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ15、Ｒ151およびＲ152の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ15、Ｒ151およびＲ152のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ15が複数ある場合、複数のＶ15、Ｒ151およびＲ152のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１５）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　一般式（１６）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＮＲ2Ｒ3であり、ｎが０であり、Ｒ2およびＲ3が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１６）において、Ｖ16は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ16で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１６）に複数のＶ16が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ161およびＲ162は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｖ16、Ｒ161およびＲ162のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ16、Ｒ161およびＲ162の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ16、Ｒ161およびＲ162のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ16が複数ある場合、複数のＶ16、Ｒ161およびＲ162のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１６）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　一般式（１７）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＮＲ2Ｒ3であり、ｎが０であり、Ｒ2およびＲ3が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１７）において、Ｖ17は置換基を表す。ｄは、０または１を表す。Ｖ17で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１７）に複数のＶ17が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ171、Ｒ172およびＲ173は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｖ17、Ｒ171、Ｒ172およびＲ173のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ17、Ｒ171、Ｒ172およびＲ173の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ17、Ｒ171、Ｒ172およびＲ173のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ17が複数ある場合、複数のＶ17、Ｒ171、Ｒ172およびＲ173のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１７）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　一般式（１８）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＯＨであり、ＹがＣＲ6および窒素原子であり、ｎが３であり、Ｒ1およびＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１８）において、Ｖ18は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ18で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１８）に複数のＶ18が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ181は、水素原子または置換基を表す。Ｒ181で表される置換基としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、または、アリール基であり、それぞれの好ましい例としては、前述のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ181が置換基を表す場合、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｖ18およびＲ181のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ18およびＲ181の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ18およびＲ181のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ18が複数ある場合、複数のＶ18およびＲ181のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１８）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　一般式（１９）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＯＨであり、ＹがＣＲ6および窒素原子であり、ｎが２であり、Ｒ1およびＲ6が互いに結合して環を形成した場合の一例である。
　一般式（１９）において、Ｖ19は置換基を表す。ｂは、０～４の整数（好ましくは１～２の整数を表し、より好ましくは１）を表す。Ｖ19で表される置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。一般式（１９）に複数のＶ19が存在している場合、それぞれの基は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ191は、水素原子または置換基を表す。Ｒ191で表される置換基としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、または、アリール基であり、それぞれの好ましい例としては、前述のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ191が置換基を表す場合、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｖ19およびＲ191のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｖ19およびＲ191の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｖ19およびＲ191のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　なお、Ｖ19が複数ある場合、複数のＶ19およびＲ191のうち少なくとも１つの基に、フッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（１９）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　一般式（２０）で表される化合物は、一般式（１）において、Ｐ、ＱがそれぞれＮＲ2Ｒ3であり、ｎが０である場合の一例である。
　一般式（２０）において、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204は、それぞれ独立に、水素原子、または、窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　以下に、一般式（２０）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　一般式（２１）で表される化合物は、一般式（１）において、ＰがそれぞれＮＲ2Ｒ3であり、ＱがＯＨであり、ｎが０である場合の一例である。
　一般式（２１）において、Ｒ211およびＲ212は、それぞれ独立に、水素原子、または、窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｒ211およびＲ212のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｒ211およびＲ212の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｒ211およびＲ212のうち少なくとも１つには、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　以下に、一般式（２１）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　また、一般式（１）で表される化合物の最好適態様としては、以下の一般式（Ｘ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　Ｒx1およびＲx2は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基を表す。アルキル基中の炭素数は、フッ素系樹脂との相溶性により優れ、封止用樹脂組成物より形成される封止層（封止用フィルム）のイオンマイグレーション抑制能がより優れる点で、好ましくは１～８、より好ましくは１～６、特に好ましくは１～５である。アルキル基の好適な具体例としては、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、イソブチル、２，２－ジメチルプロピル、ヘキシル、シクロヘキシルなどが挙げられる。
　Ａは、炭素数１～２のアルキレン基を表す。Ａとして好ましくは、－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、であり、より好ましくは、－ＣＨ2ＣＨ2－である。
　Ｘ11は、水酸基を含んでいてもよい炭素数１～３のアルキレン基を表す。Ｘ11として好ましくは－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）－であり、さらに好ましくは－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－であり、特に好ましくは－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－である。
　Ｙ11は、炭素数４～１２の直鎖状のパーフルオロアルキル基を表す。好ましいパーフルオロアルキル基の例としては、Ｃ4Ｆ9－、Ｃ5Ｆ11－、Ｃ6Ｆ13－、Ｃ7Ｆ15－、Ｃ8Ｆ17－、Ｃ9Ｆ19－、Ｃ10Ｆ21－、Ｃ12Ｆ25－が挙げられる。炭素数が上記範囲内であれば、フッ素系樹脂との相溶性により優れ、封止用樹脂組成物より形成される封止層（封止用フィルム）のイオンマイグレーション抑制能がより優れる。
　上記Ｒx1、Ｒx2、Ａ、およびＸ11は、さらに上述した置換基を有していてもよい。
（一般式（２）で表される化合物）
　次に、一般式（２）で表される化合物について説明する。
　Ｒ7－Ｃ（＝Ｏ）－Ｈ　　　　　　一般式（２）
　本発明において一般式（２）で表される化合物には、アルデヒド体とヘミアセタール体との間に平衡が存在することにより還元性を示す化合物（アルドースなど）や、ロブリー・ドブリュイン－ファン　エッケンシュタイン転位反応によるアルドース－ケトース間の異性化によりアルデヒド体を形成しうる化合物（フルクトースなど）も含有する。
　一般式（２）中、Ｒ7はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。
　Ｒ7がアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、または、アリール基を表すとき、それぞれの好ましい例としては、前述のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ7が複素環基を表すとき、好ましくは５または６員の置換または無置換の、芳香族または非芳香族の複素環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、さらに好ましくは、炭素数３から３０の５または６員の芳香族または、非芳香族の複素環基である。好ましい例としては、２－フラニル、２－チエニル、２－ピリミジニル、２－ベンゾチアゾリル、２－ベンゾオキサゾリル、２－イミダゾリル、４－イミダゾリル、トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、チアジアゾリル、ピロリジニル、ピペリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニルなどを挙げることができる。
　Ｒ7としてさらに好ましくはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基であり、特に好ましくは、アルキル基、アリール基である。
　Ｒ7で表されるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、または、複素環基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｒ7で表される基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）は、フッ素原子で置換されている。なかでも、Ｒ7中には、上述したＲf基が含まれることが好ましい。なお、一般式（２）で表される化合物には、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
　また、Ｒ7で表される基中には、ヒドロキシル基、または、－ＣＯＯ－で表される基が含まれていてもよい。
　以下に、一般式（２）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（一般式（３）で表される化合物）
　次に、一般式（３）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　一般式（３）中、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10で表される基は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基および複素環基の好ましい例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ8、Ｒ9およびＲ10で表される基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｒ8～Ｒ10の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）は、フッ素原子で置換されている。なかでも、Ｒ8～Ｒ10の少なくとも一つの基中には、上述したＲf基が含まれることが好ましい。なお、一般式（３）で表される化合物には、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（３）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（一般式（４）で表される化合物）
　次に、一般式（４）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　一般式（４）中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基および複素環基の好ましい例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｒ11およびＲ12で表される基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｒ11～Ｒ12の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）は、フッ素原子で置換されている。なかでも、Ｒ11～Ｒ12の少なくとも一つの基中には、上述したＲf基が含まれることが好ましい。なお、一般式（４）で表される化合物には、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
　以下に、一般式（４）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（一般式（５）で表される化合物）
　次に、一般式（５）で表される化合物について説明する。
　Ｚ－ＳＨ　　　　　　一般式（５）
　一般式（５）中、Ｚは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基および複素環基の好ましい例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3の例を挙げることができる。
　Ｚで表される基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　Ｚで表される基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）は、フッ素原子で置換されている。なかでも、Ｚ中には、上述したＲf基が含まれることが好ましい。なお、一般式（５）で表される化合物には、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
　一般式（５）で表される化合物は、一般式（５１）ないし一般式（５４）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　一般式（５１）において、Ｒ511は、フッ素原子が含まれる置換基を表す。
　置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。Ｒ511で表される基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基の例としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　なお、Ｒ511には、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｒ511中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｒ511には、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　以下に、一般式（５１）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　一般式（５２）において、Ｒ521およびＲ522は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ523は、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。また、置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。Ｒ521、Ｒ522およびＲ523は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ521、Ｒ522、およびＲ523のうち少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｒ521、Ｒ522、およびＲ523のうち少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｒ521、Ｒ522、およびＲ523のうち少なくとも一つの基中には、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　以下に、一般式（５２）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　一般式（５３）において、Ｒ531は、水素原子または置換基を表す。Ｒ532は、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。また、置換基としては、前述の一般式（１）においてＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。Ｒ531およびＲ532は同一であっても、異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。
　Ｒ531およびＲ532のうち少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｒ531およびＲ532のうち少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｒ531およびＲ532のうち少なくとも一つの基中には、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　以下に、一般式（５３）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　一般式（５４）において、Ｒ541はフッ素原子が含まれる窒素原子に置換可能な基を表す。窒素原子に置換可能な基としては、前述の一般式（１）のＲ2およびＲ3に例示した基を好ましく挙げることができる。
　Ｒ541には、フッ素原子が含まれる。なかでも、Ｒ541中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、Ｒ541には、上述したＲf基が含まれることがより好ましい。
　以下に、一般式（５４）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　また、一般式（５）で表される化合物の最好適態様としては、以下の一般式（Ｙ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　一般式（Ｙ）中、Ｒy1およびＲy2は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。ｎ１は１または２を表し、好ましくは２を表す。ｎが２であるとき、複数のＣＲy1Ｒy2で表される単位の構造は、同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒy1およびＲy2がアルキル基を表すとき、好ましくは炭素数１～３０、さらに好ましくは炭素数１～１５、特に好ましくは１～６であり、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ｎ－オクチル、エイコシル、クロロメチル、ヒドロキシメチル、アミノエチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメチル、２－クロロエチル、２－シアノエチル、２－ヒドロキシエチル、２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル、２－エチルヘキシルなどが好ましく挙げられる。
　（ＣＲy1Ｒy2）n1で表される構造として、好ましくは－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）－、であり、さらに好ましくは－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）－、であり、特に好ましくは－ＣＨ2ＣＨ2－である。
　Ｒy3およびＲy4は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｍ１は１～６の整数を表す。ｍ１が２以上であるとき、複数のＣＲy3Ｒy4で表される単位の構造は、同一であっても異なっていてもよい。また、Ｒy3およびＲy4は、互いに結合して環を形成していてもよい。なお、置換基の定義は、上述の通りである。
　（ＣＲy3Ｒy4）m1で表される構造として、好ましくは、－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）－であり、さらに好ましくは、－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、であり、特に好ましくは、－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、である。
　ｌ１は、１～６の整数を表す。なかでも、フッ素系樹脂との相溶性により優れる点で、２～５が好ましく、３～４がより好ましい。
　ｑ１は０または１を表し、ｐ１は２または３を表し、ｐ１＋ｑ１は３を表す。なかでも、フッ素系樹脂との相溶性により優れる点で、ｑ１が１で、ｐ１が２であることが好ましい。
　Ｒy5は、炭素数１～１４のパーフルオロアルキル基を表す。パーフルオロアルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
　炭素原子数１～１４の直鎖状または分岐鎖状のパーフルオロアルキル基の例としては、ＣＦ3－、Ｃ2Ｆ5－、Ｃ3Ｆ7－、Ｃ4Ｆ9－、Ｃ5Ｆ11－、Ｃ6Ｆ13－、Ｃ7Ｆ15－、Ｃ8Ｆ17－、Ｃ9Ｆ19－、Ｃ10Ｆ21－、Ｃ12Ｆ25－、Ｃ14Ｆ29－などが挙げられる。
（一般式（２２）で表される化合物）
　次に、一般式（２２）で表される化合物について説明する。なお、一般式（２２）で表される化合物には、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　一般式（２２）中、Ｒｆ1は、エーテル性酸素原子を有してもよい水素原子の少なくとも一つがフッ素原子に置換された炭素数２２以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。
　上記フルオロアルキル基中の水素原子はフッ素原子以外の他のハロゲン原子に置換されていてもよい。他のハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。また、エーテル性酸素原子（－Ｏ－）は、フルオロアルキル基の炭素－炭素結合環に存在してもよく、フルオロアルキル基の末端に存在してもよい。また、フルオロアルキル基の構造は、直鎖構造、分岐構造、環構造、または部分的に環を有する構造が挙げられ、直鎖構造が好ましい。
　Ｒｆ1としては、ペルフルオロアルキル基または水素原子１個を含むポリフルオロアルキル基であることが好ましく、ペルフルオロアルキル基が特に好ましい（ただし、エーテル性酸素原子を有するものを含む。）。
　Ｒｆ1としては、炭素原子数が４～６のペルフルオロアルキル基、または、エーテル性酸素原子を有する炭素原子数が４～９のペルフルオロアルキル基が好ましい。
　Ｒｆ1の具体例としては、以下が挙げられる。
　－ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＨＦ2、－（ＣＦ2）2ＣＦ3、－（ＣＦ2）3ＣＦ3、－（ＣＦ2）4ＣＦ3、－（ＣＦ2）5ＣＦ3、－（ＣＦ2）6ＣＦ3、－（ＣＦ2）7ＣＦ3、－（ＣＦ2）8ＣＦ3、－（ＣＦ2）9ＣＦ3、－（ＣＦ2）11ＣＦ3、－（ＣＦ2）15ＣＦ3、－ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）5ＣＦ3、－ＣＦ2Ｏ（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）pＣＦ3（ｐは１～８の整数）、－ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ）qＣ6Ｆ13（ｑは１～４の整数）、－ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ）rＣ3Ｆ7（ｒは１～５の整数）。
　Ｒｆ1としては、特に－（ＣＦ2）ＣＦ3または－（ＣＦ2）5ＣＦ3が好ましい。
　Ｘ1は、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。
　なかでも、フッ素原子、トリフルオロメチル基が好ましい。
　Ｌ1は、単結合または炭素数１～６のアルキレン基を表す。なかでも、炭素数１～２のアルキレン基が好ましい。
　Ｌ2は、単結合、または、水酸基若しくはフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキレン基を表す。なかでも、炭素数１～２のアルキレン基が好ましい。
　Ｌ3は、単結合または炭素数１～６のアルキレン基を表すなかでも、単結合または炭素数１～２のアルキレン基が好ましい。
　Ｙ1およびＺ1は、単結合、－ＣＯ2－、－ＣＯ－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＳＯ3－、－ＣＯＮＲ222－、－ＮＨＣＯＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ2ＮＲ222－、または、－ＮＲ222－を表す。Ｒ222は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表す。
　なかでも、－ＣＯ2－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ2ＮＲ222－、または、－ＣＯＮＲ222－が好ましい。
　Ｒ221は、水素原子、炭素数１～８に直鎖若しくは分岐のアルキル基、またはＲｆ1－ＣＦＸ1－Ｌ1－Ｙ1―Ｌ2－Ｚ1－Ｌ3－を表す。
　ただし、Ｙ1およびＺ1がいずれも単結合以外の場合、Ｌ2はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキレン基を表す。
　以下に、一般式（２２）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（一般式（２３）で表される化合物）
　次に、一般式（２３）で表される化合物について説明する。なお、一般式（２３）で表される化合物には、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　一般式（２３）中、Ｒ231およびＲ232は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ231およびＲ232がアルキル基を表すとき、好ましくは炭素数１～３０、さらに好ましくは炭素数１～１５、特に好ましくは１～６であり、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ｎ－オクチル、エイコシル、クロロメチル、ヒドロキシメチル、アミノエチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメチル、２－クロロエチル、２－シアノエチル、２－ヒドロキシエチル、２－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）エチル、２－エチルヘキシルなどが好ましく挙げられる。
　（ＣＲ231Ｒ232）ｎで表される構造として、好ましくは－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）－、であり、さらに好ましくは－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）－、であり、特に好ましくは－ＣＨ2ＣＨ2－である。
　Ｒ233およびＲ234は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基の例としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。
　（ＣＲ233Ｒ234）mで表される構造として、好ましくは、－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）－であり、さらに好ましくは、－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、であり、特に好ましくは、－ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、である。
　Ｙ2は、単結合、－ＣＯ－、または－ＣＯＯ－を表す。
　Ｙ2が単結合または－ＣＯ－のとき、ｎは０を表し、ｍは０～６の整数を表す。なかでも、ｍは０～４が好ましく、１～２がより好ましい。
　Ｙ2が－ＣＯＯ－のとき、ｎは１または２を表し、好ましくは２を表す。ｍは１～６の整数を表し、１～４が好ましく、１～２がより好ましい。
　Ｒｆ2は、炭素数１～２０の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルキレン基、または、炭素数１～２０の直鎖若しくは分岐のパーフルオロエーテル基を表す。
　パーフルオロアルキレン基の炭素数は１～２０であるが、２～１５が好ましく、３～１２がより好ましい。パーフルオロアルキレン基の具体例としては、例えば、－Ｃ4Ｆ8－、－Ｃ5Ｆ10－、－Ｃ6Ｆ12－、－Ｃ7Ｆ14－、－Ｃ8Ｆ16－、－Ｃ9Ｆ18－、－Ｃ10Ｆ20－、－Ｃ12Ｆ24－などが挙げられる。
　パーフルオロエーテル基とは、上記パーフルオロアルキレン基中の１箇所以上の炭素－炭素原子間、またはパーフルオロアルキレン基の結合末端にエーテル性酸素原子（－Ｏ－）が挿入された基を意味する。パーフルオロアルキレン基の炭素数は１～２０であるが、２～１５が好ましく、３～１２がより好ましい。パーフルオロエーテル基の具体例としては、－（ＣgＦ2gＯ）h－（式中、ｇはそれぞれ独立に１～２０の整数であり、ｈは１以上の整数であり、ｇ×ｈ≦２０以下の関係を満たす。）で表されるパーフルオロエーテル基が挙げられる。
　ｐは２～３の整数を表し、ｌは０～１の整数を表し、ｐ＋ｌ＝３の関係を満たす。なかでも、ｐが３で、ｌが０であることが好ましい。
　以下に、一般式（２３）で表される化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物）
　次に、一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物（以後、化合物Ｘとも称する）について説明する。なお、化合物Ｘには、上述したフッ素含有率を満たすフッ素原子が含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　一般式（２４）中、Ｒ241、Ｒ242、Ｒ243、およびＲ244は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基の例としては、前述のＲ2およびＲ3で表されるアルキル基の置換基を挙げることができる。なかでも、置換基としてはアルキル基が好ましく、特に、Ｒ242およびＲ243がアルキル基（特に、tert－ブチル基）であることが好ましい。Ｒ241およびＲ244は、水素原子であることが好ましい。
　＊は、結合位置を示す。
　一般式（２５）中、Ｘは、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。なかでも、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基が好ましい。
　Ｒｆは、エーテル性酸素原子を有していてもよい水素原子の少なくとも１つがフッ素原子に置換された炭素原子数２０以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。Ｒｆの定義は、炭素原子数が異なる点を除いて上記Ｒｆ1と同義であり、好適態様も同義である。
　＊は、結合位置を示す。
　化合物Ｘの好適態様としては、以下の一般式（２６）で表される繰り返し単位および一般式（２７）で表される繰り返し単位を有するポリマーが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　一般式（２６）および一般式（２７）中、Ｒ261およびＲ262は、それぞれ独立に、水素原子、または、炭素数１～４の置換若しくは無置換のアルキル基を表す。
　Ｚ2は、単結合、エステル基、アミド基、またはエーテル基を表す。
　Ｌ4は、単結合または２価の有機基を表す。Ｌ4で表される有機基としては、直鎖、分岐、若しくは環状のアルキレン基、芳香族基、またはこれらを組み合わせた基であることが好ましい態様の１つである。該アルキレン基と芳香族基とを組み合わせた基は、さらに、エーテル基、エステル基、アミド基、ウレタン基、ウレア基を介していてもよい。なかでも、Ｌ4中の総炭素数が１～１５であることが好ましい。なお、ここで、総炭素数とは、例えば、Ｌ4で表される置換若しくは無置換の２価の有機基に含まれる総炭素原子数を意味する。具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、フェニレン基、及びこれらの基が、メトキシ基、ヒドロキシル基、塩素原子、臭素原子、フッ素原子等で置換されたもの、更には、これらを組み合わせた基が挙げられる。
　Ｌ5は、単結合、または、炭素数１～６のフッ素を有さない２価の有機基を表す。なかでも、炭素数２～４のアルキレン基であることが好ましい。
　なお、一般式（２６）および一般式（２７）中のＲ241～Ｒ244、ＸおよびＲｆの定義は、上述の通りである。
　ポリマー中における一般式（２６）で表される繰り返し単位の含有量は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、ポリマー中の全繰り返し単位に対して、５～９０モル％が好ましく、１０～７０モル％がより好ましい。
　ポリマー中における一般式（２７）で表される繰り返し単位の含有量は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、ポリマー中の全繰り返し単位に対して、１０～９５モル％が好ましく、３０～９０モル％がより好ましい。
　ポリマーの重量平均分子量は特に制限されないが、イオンマイグレーション抑制能がより優れる点で、３，０００～５００，０００が好ましく、５，０００～１００，０００がより好ましい。
　以下に、化合物Ｘの具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　マイグレーション防止剤（Ｂ）は、一般式（６）、一般式（７）、一般式（１０）、一般式（１１）、一般式（２１）、一般式（５１）、一般式（５３）、および一般式（５４）のいずれかで表される化合物であることが好ましく、一般式（１０）、一般式（１１）、一般式（５１）、一般式（５３）、および一般式（５４）のいずれかで表される化合物であることがさらに好ましく、一般式（１０）、一般式（１１）、および一般式（５１）のいずれかで表される化合物であることが特に好ましい。
　マイグレーション防止剤（Ｂ）が、本発明の効果を発現する効果の詳細な機構については十分には解明されていないが、一般式（１）で現される化合物は、Ｋｅｎｄａｌ－Ｐｅｌｚ則として知られている還元性を示す有機化合物、あるいは、各種写真感光材料の現像主薬として公知の還元性有機化合物であり、その一般的な構造式は、例えば、Ｔ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ著、“Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ”，４ｔｈ　ｅｄ．，Ｍａｃｍｉｌｌａｎ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ．，Ｉｎｃ．の２９９頁、および、米国特許第４８４５０１９号公報の１２カラム２２～３４行目、などに例示されており、代表的な化合物としては、Ｔ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ著、“Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ”，４ｔｈ　ｅｄ．，Ｍａｃｍｉｌｌａｎ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ．，Ｉｎｃ．の２９８－３２７頁、特登２７８８８３１号公報の６頁、特登２８９００５５号公報の１－４頁、特登４７２７６３７号公報の１２－１５頁などに例示されているものである。また、一般式（２）、一般式（３）、一般式（４）で表される化合物、および、化合物Ｘについても、還元性を示す化合物である。これら還元性化合物が、金属配線の近傍に一定量以上存在すると、金属配線のイオンマイグレーションにより発生する金属イオンと反応して自らが酸化されることにより金属イオンを還元して、金属配線のマイグレーションを抑制しているものと推定される。
　また、一般式（５）、一般式（２２）および一般式（２３）で表される化合物は、金属に吸着可能な化合物、または金属イオンに配位可能な化合物として知られており、該化合物が、金属表面に吸着または、錯体形成して被膜を形成することにより、腐食防止、あるいは、防錆の効果を発揮しているか、発生した金属イオンと錯体を形成して、その拡散を抑制することにより、金属配線のマイグレーションを抑制しているものと推定される。
　なお、上述した一般式（１）で表される化合物の他の好適態様としては、以下の一般式（６０）で表される化合物が挙げられる。なお、一般式（６０）で表される化合物は、一般式（６）～（１３）で表される化合物を含む化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　一般式（６０）中、Ｗaは、それぞれ独立に、ＯＨ、ＮＲ2Ｒ3またはＣＨＲ4Ｒ5を表す。また、Ｗbは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｅは２を表し、ｆは４を表す。なお、Ｗaのうち少なくとも一方はＯＨまたはＮＲ2Ｒ3を表し、一方のＷaがＮＲ2Ｒ3の場合、他方のＷaはＯＨまたはＮＲ2Ｒ3を表す。Ｒ2～Ｒ5の定義は、上述の通りである。
　ＷaおよびＷbのうち少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。なかでも、ＷaおよびＷbのうち少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子（好ましくは、炭素原子に結合している一部または全部の水素原子）が、フッ素原子で置換されていることが好ましい。また、ＷaおよびＷbのうち少なくとも一つの基中には、上述したＲf基として含まれることがより好ましい。
（封止用樹脂組成物）
　封止用樹脂組成物には、上述したフッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）とが含まれる。
　フッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比（（Ｂ）／（Ａ））は、０．００１０以上０．１０未満である。なかでも、封止用樹脂組成物より形成される封止層（封止用フィルム）のイオンマイグレーション抑制能がより優れると共に、面状特性もより優れる点より、０．００２５～０．０６が好ましく、０．０１０～０．０５がより好ましい。
　質量比（（Ｂ）／（Ａ））が０．００１０未満の場合、イオンマイグレーション抑制能に劣る。質量比（（Ｂ）／（Ａ））が０．１０以上の場合、面状特性または絶縁性能が低下する。
　封止用樹脂組成物には、必要に応じて、上述したフッ素系樹脂（Ａ）およびマイグレーション防止剤（Ｂ）以外の化合物が含まれていてもよい。
　例えば、封止用樹脂組成物には、溶媒が含まれていてもよい。溶媒が含まれることにより、封止用樹脂組成物の取扱い性が向上し、所望の膜厚の封止層を形成しやすくなる。
　使用される溶媒の種類は特に制限されず、水または有機溶媒が挙げられる。
　なお、使用される有機溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、sec-ブタノール、カルビトール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、ケトン系溶媒（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン）、芳香族炭化水素溶媒（例えば、トルエン、キシレン）、アミド系溶媒（例えば、ホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルプロピレンウレア）、ニトリル系溶媒（例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル）、エステル系溶媒（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル）、カーボネート系溶媒（例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート）、エーテル系溶媒、ハロゲン系溶媒などが挙げられる。これらの溶媒を、２種以上混合して使用してもよい。
　封止用樹脂組成物の用途としては、銀配線、または、銀配線を含む積層体を被覆するために使用される。より具体的には、封止用樹脂組成物は、銀配線上に封止層（封止フィルム）を形成し、被覆するために用いられる。また、封止用樹脂組成物は、銀配線を含む積層体上に封止層（封止フィルム）を形成し、被覆するために用いられる。なお、銀配線を含む積層体としては銀配線を含んでいれば特に制限されず、通常、基板と、基板上に配置された銀配線と、銀配線上に配置された絶縁層とを含む積層体が使用される。この積層体中の絶縁層上に封止用樹脂組成物が塗布され、封止層（封止フィルム）が形成される。
　封止用樹脂組成物の使用方法は特に制限されず、通常、銀配線を備える銀配線付き基板上または銀配線を含む積層体上に塗布して、封止層（封止フィルム）を形成する方法が適用される。
　塗布の方法は特に制限されず、公知の方法（バーコート法、スピンコート法、ナイフコート法、ドクターブレード法）が適用される。
　また、必要に応じて、溶媒を除去するために、塗布後に乾燥処理を実施してもよい。乾燥処理の際の加熱条件は特に制限されないが、生産性の点から、５０～２５０℃（好ましくは８０～１８０℃）で５分～２時間（好ましくは、１０分～１時間）程度加熱することが好ましい。
＜封止用フィルム＞
　次に、本発明の封止用フィルムについて詳述する。
　封止用フィルムには、上述したフッ素系樹脂（Ａ）と、上述したマイグレーション防止剤（Ｂ）とが含まれる。フッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比も上述の封止用樹脂組成物中での質量比と同じであり、好適態様も同じである。封止用フィルムは、銀配線、または、銀配線を含む積層体を被覆するために使用される。
　なお、封止用フィルムは、基材を有しないタイプ（基材レス封止用フィルム）であっても、基材の少なくとも一方の主面に封止用フィルムが配置された基材を有するタイプ（基材付き封止用フィルム。例えば、基材の両面に封止用フィルムを有する基材付き両面粘封止用フィルム、基材の片面にのみ封止用フィルムを有する基材付き片面封止用フィルム）であってもよい。
　基材付き封止用フィルムである場合、使用される基材の種類は特に制限されないが、透明基材を使用することが好ましい。透明基材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン－酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッソ樹脂フィルム、ナイロンフィルム、アクリル樹脂フィルムなどを挙げることができる。
　封止用フィルムの厚みは特に制限されず、精密電子デバイスへの応用の点から、０．３～３０μｍが好ましく、０．５～２０μｍがより好ましい。
　上記封止用フィルムは、公知の方法によって製造することができる。例えば、基材レス封止用フィルムの場合には、セパレータ（剥離ライナー）上に上述した封止用樹脂組成物を、乾燥後の厚さが所定の厚さとなるように塗布して封止用樹脂組成物の塗布層を設けた後、該塗布層を乾燥、必要に応じて硬化して、その後セパレータを剥離することにより、作製できる。
　また、基材付き封止用フィルムの場合には、封止用樹脂組成物を基材表面に直接塗布、乾燥することにより作製してもよいし（直写法）、上記と同様にセパレータ上に封止用樹脂組成物の塗布膜を形成した後、基材と転写する（貼り合わせる）ことにより作製してもよい（転写法）。
　封止用フィルムは、金属配線間のイオンマイグレーションをより抑制できる点から、例えば、タッチパネル、ディスプレイ用電極、電磁波シールド、有機または無機ＥＬディスプレイ用電極、電子ペーパー、フレキシブルディスプレイ用電極、集積型太陽電池、表示素子（ＯＬＥＤ素子、ＬＥＤ素子）、その他の各種デバイス（ＴＦＴ素子）などに幅広く適用される。
＜配線基板＞
　次に、本発明の配線基板の好適態様について、図面を参照して詳述する。
　図１は、配線基板の一実施態様の模式的断面図を示し、配線基板１０は、基板１２と、基板１２上に配置された銀配線１４と、銀配線１４を覆う封止用フィルム１８とを備える。なお、基板１２と銀配線１４とは、銀配線付き基板１６を構成する。
　以下に、各部材（基板１２、銀配線１４、封止用フィルム１８）について詳述する。
（基板）
　基板は、銀配線を支持できるものであれば、その種類は特に制限されないが、絶縁性である絶縁基板が好ましい。例えば、有機基板、セラミック基板、ガラス基板などを使用することができる。
　また、基板は、有機基板、セラミック基板、およびガラス基板からなる群から選ばれる少なくとも２つの基板が積層した構造であってもよい。
　有機基板の材料としては樹脂が挙げられ、例えば、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、またはそれらを混合した樹脂を使用することが好ましい。熱硬化性樹脂としては、例えば、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、フラン樹脂、ケトン樹脂、キシレン樹脂、ベンゾシクロブテン樹脂等が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリイミド樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、アラミド樹脂、液晶ポリマーなどが挙げられる。
　なお、有機基板の材料としては、ガラス織布、ガラス不織布、アラミド織布、アラミド不織布、芳香族ポリアミド織布や、これらに上記樹脂を含浸させた材料なども使用できる。
（銀配線）
　銀配線は、主に銀を含む。銀は銀合金の形態で含まれていてもよく、銀配線が銀合金を含む場合、銀以外の含有される金属としては、例えば、錫、パラジウム、金、ニッケル、クロムなどが挙げられる。なお、銀配線中に、本発明の効果を損なわない範囲で、バインダーなどの樹脂成分や感光性化合物などが含まれていてもよく、さらに必要に応じてその他の成分が含まれていてもよい。
　銀配線の幅は特に制限されないが、配線基板の高集積化部および引き出し配線部（リード配線部）における電気信頼性を確保する点から、０．１～１００００μｍが好ましく、０．１～３００μｍがより好ましく、０．１～１００μｍがさらに好ましく、０．２～５０μｍが特に好ましい。
　銀配線間の間隔は特に制限されないが、配線基板の高集積化の点から、０．１～１０００μｍが好ましく、０．１～３００μｍがより好ましく、０．１～１００μｍがさらに好ましく、０．２～５０μｍが特に好ましい。
　また、銀配線の形状は特に制限されず、任意の形状であってもよい。例えば、直線状、曲線状、矩形状、円状などが挙げられる。また、銀配線の配置（パターン）は特に制限あれず、例えば、ストライプ状が挙げられる。
　さらに、図１において銀配線１４は２つ設けられているが、その数は特に制限されない。通常、銀配線は複数設けられる。
　銀配線の厚みは特に制限されないが、配線基板の高集積化の点から、０．００１～１００μｍが好ましく、０．０１～３０μｍがより好ましく、０．０１～２０μｍがさらに好ましい。
　銀配線の形成方法は特に制限されず、蒸着法、スパッタリング法などの物理的成膜法、またはＣＶＤ法などの化学的気相法、銀ナノ粒子や銀ナノワイヤを含有した銀ペーストを塗布して形成する方法、特開２００９－１８８３６０号に開示される銀塩を利用した方法などが挙げられる。
　図１においては、銀配線１４は、基板１２の片面だけに設けられているが、両面に設けられていてもよい。つまり、銀配線付き基板１６は、片面基板であっても、両面基板であってもよい。銀配線１４が基板１２の両面にある場合、封止用フィルム１８も両面に設けてもよい。
　また、図１では、銀配線１４が一層の配線構造を例にあげたが、もちろんこれに限定されない。例えば、複数の銀配線と基板とを交互に積層した銀配線付き基板（多層配線基板）を使用することにより、多層配線構造の配線基板としてもよい。
（封止用フィルム）
　封止用フィルムは、銀配線付き基板の銀配線側の表面に配置され、銀配線表面を覆い、銀配線間の銀のイオンマイグレーションを抑制するための層である。言い換えれば、封止用フィルムは銀イオン拡散抑制層に該当する。
　封止用フィルムの定義は、上述の通りである。
　封止用フィルムの製造方法は特に制限されず、例えば、上述した封止用樹脂組成物を銀配線付き基板上に塗布して、必要に応じて溶媒を除去して、封止用フィルムを形成する方法がある。また、封止用フィルムを直接銀配線付き基板上に積層（貼り付け）する方法も挙げられる。
　配線基板は、金属配線間のイオンマイグレーションをより抑制できる点から、例えば、タッチパネル、ディスプレイ用電極、電磁波シールド、有機または無機ＥＬディスプレイ用電極、電子ペーパー、フレキシブルディスプレイ用電極、集積型太陽電池、表示素子（ＯＬＥＤ素子、ＬＥＤ素子）、その他の各種デバイス（ＴＦＴ素子）などに幅広く適用される。
　以下、実施例により、本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（合成例１：化合物Ａ－１）
　反応容器に、３－（３，５－ジ－tert－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸（３．５ｇ，１２．６ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（２０ｍｌ）、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０，１０－ノナデカフルオロデカン－１－オール（６．３ｇ，１２．６ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（１０ｍｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（２．４ｇ，１２．６ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．０５ｇ，０．４ｍｍｏｌ）をこの順に加えた。
　反応溶液を室温で３時間攪拌した後、反応溶液に１Ｎ塩酸（５０ｍｌ）を加え、酢酸エチル１００ｍｌで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。固形分をろ別した後、減圧濃縮し、白色の粗結晶を得た。メタノールで再結晶を行い、化合物Ａ－１を６．０ｇ得た（収率６３％）。
　得られた化合物Ａ－１の1Ｈ－ＮＭＲスペクトルは以下の通りである。
　1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム、基準：テトラメチルシラン）
６．９８（２Ｈ，ｓ）、５．０９（１Ｈ，ｓ）、４．５９（２Ｈ，ｔ）、２．９０（２Ｈ，ｔ）、２．７１（２Ｈ，ｔ）、１．４３（９Ｈ，ｓ）
　1Ｈ－ＮＭＲのデータにおいて、各プロトンのピークが特徴的な位置に観察されることから、化合物Ａ－１であると同定した。
　なお、化合物Ａ－１のフッ素含有率は、４７．５質量％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（合成例２：化合物Ａ－２）
　反応容器に、１，３，４－チアジアゾール－２，５－ジチオール（和光純薬製）（４．０ｇ，２６．６ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（８０ｍｌ）を加えて完溶させた。その後、アクリル酸３，３，４，４，５，５，６，６，７，８，８，８－ドデカフルオロ－７－（トリフルオロメチル）オクチル（１２．５ｇ，２６．６ｍｍｏｌ）を、滴下漏斗から０．５時間かけて反応溶液に滴下した。反応溶液を６５℃で６時間攪拌後、室温まで冷却し、反応溶液を減圧濃縮した。反応溶液にヘキサン２００ｍＬを添加し、氷浴にて冷却して、粗結晶１６ｇを得た。粗結晶のうち８ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１～１／１）にて精製し、本発明の化合物Ａ－２を６ｇ得た（収率７２％）。
　得られた化合物Ａ－２の1Ｈ－ＮＭＲスペクトルは以下の通りである。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム、基準：テトラメチルシラン）
１１．１（１Ｈ，ｂｒ）、４．４４（２Ｈ，ｔ）、３．４０（２Ｈ，ｔ）、２．８５（２Ｈ，ｔ）、２．４９（２Ｈ，ｔ）、２．４９（２Ｈ，ｍ）
　1Ｈ－ＮＭＲのデータにおいて、各プロトンのピークが特徴的な位置に観察されることから、化合物Ａ－２であると同定した。
　なお、化合物Ａ－２のフッ素含有率は、４７．２質量％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（合成例３：化合物Ａ－３）
　２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１０，１０，１０－ノナデカフルオロデカン－１－オールの代わりに２，２，２－トリフルオロエタノールを使用した以外は、合成例１と同様の手順に従い、化合物Ａ－３を合成した。
　なお、化合物Ａ－３のフッ素含有率は１５．８質量％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（合成例４：化合物Ａ－４）
　Journal of Organic Chemistry、2005、vol.70、1328-1339の化合物３ｃの合成例に従い、化合物Ａ－４を合成した。
　なお、化合物Ａ－４のフッ素含有率は、０質量％である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（合成例５：化合物Ａ－５）
　反応容器に、１Ｈ－ベンゾトリアゾール－５－カルボン酸（１．５ｇ，９．１９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（２７ｍｌ）、ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）、３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－トリデカフルオロ－１－オクタノール（３．３５ｇ，９．１９ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１．７６ｇ，９．１９ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．１１ｇ，０．９１ｍｍｏｌ）をこの順に加えた。７０℃で２４時間攪拌した後、水５０ｍｌを加え、酢酸エチル１００ｍｌで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。固形分をろ別した後、溶液を減圧濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）にて精製し、化合物Ａ－５を３．１ｇ得た（収率６６％）。
　なお、化合物Ａ－５のフッ素含有率は、４８．５質量％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（合成例６：化合物Ａ－６）
　下記スキームに従って、化合物Ａ－６Ａを合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　反応容器に、１，３，４－チアジアゾール－２，５－ジチオール（和光純薬製）（４．０ｇ，２６．６ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（８０ｍｌ）を加えて完溶させた。アクリル酸３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－トリデカフルオロオクチル（１１．１３ｇ，２６．６ｍｍｏｌ）を、滴下漏斗から０．５時間掛けて滴下した。６５℃で６時間攪拌後、室温まで冷却し、溶液を減圧濃縮した。反応混合物にヘキサン２００ｍＬを添加し、氷浴にて冷却して、粗結晶１５ｇを得た。粗結晶のうち７．５ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１～１／１）にて精製し、化合物Ａ－６Ａを６ｇ得た（収率７９％）。
　次に、得られた化合物Ａ－６Ａを用いて、下記スキームに従って、化合物Ａ－６を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　反応容器に、化合物Ａ－６Ａ（３．０ｇ，５．２８ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（２０ｍｌ）を加えて完溶させた。ヨウ化ナトリウム（７９．１ｍｇ，０．５２８ｍｍｏｌ）と３０％過酸化水素（２２．１１ｍｍｏｌ，２．３９ｇ）をこの順で加えて、室温で１時間撹拌した。析出した結晶を１００ｍｌの水で洗浄し、得られた粗結晶２．７ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１～１／１）にて精製し、化合物Ａ－６を２．４ｇ得た（収率８０％）。
　得られた本発明の化合物Ａ－６のＮＭＲスペクトルは以下の通りであった。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム、基準：テトラメチルシラン）：４．４３（２Ｈ，ｔ）、３．６０（２Ｈ，ｔ）、２．９５（２Ｈ，ｔ）、２．４９（２Ｈ，ｍ）
　1Ｈ－ＮＭＲのデータにおいて、各プロトンのピークが特徴的な位置に観察されることから、化合物Ａ－６であると同定した。
　なお、化合物Ａ－６のフッ素含有率は、４３．５質量％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
（合成例７：化合物Ａ－７）
　３００ｍＬの三口フラスコに、４－メチル－２－ペンタノン（和光純薬工業（株）製）２７．３ｇを入れ、窒素気流下、８０℃まで加熱した。そこへ、アクリル酸３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８－トリデカフルオロ－オクチル３７．６ｇ、グリシジルメタクリレート（東京化成工業（株）製）１．４２ｇ、Ｖ－６０１（和光純薬工業（株）製）０．９２ｇ、４－メチル－２－ペンタノン（和光純薬工業（株）製）６３．８ｇ溶液を、４時間かけて滴下した。滴下終了後、２時間撹拌後、９０℃に昇温し、さらに２時間攪拌した。上記の反応溶液に、３－（３，５－ジ－tert－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸３．３４ｇ、ジメチルドデシルアミン（和光純薬工業（株）製）０．２１ｇを加え、１２０℃に加熱し２４時間反応させた。反応終了後、ヘキサン５００ｍｌ、酢酸エチル５００ｍｌを加え、有機層を５％クエン酸水溶液３００ｍｌで洗浄後、５％アンモニア水溶液３００ｍｌで洗浄した。さらに５％クエン酸水溶液３００ｍｌで洗浄後、水３００ｍｌで洗浄した。有機層を減圧濃縮後、ヘキサンで再沈を行い、減圧化で乾燥し、化合物Ａ－７（Ｍｗ＝７，０００）を３０ｇ得た。なお、重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）法で測定されたポリスチレン換算値である。重量平均分子量のＧＰＣ法による測定は、ポリマーをテトラヒドロフランに溶解させ、東ソー（株）製高速ＧＰＣ（ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ）を用い、カラムとして、ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＨＺ４０００（ＴＯＳＯＨ製、４．６ｍｍＩ．Ｄ．×１５ｃｍ）を用い、溶離液としてＴＨＦ（テトラヒドロフラン）を用いて行った。
　なお、化合物Ａ－７のフッ素含有率は、５３．１質量％であった。
　化合物Ａ－７は、一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物に該当する。
＜実施例および比較例＞
（封止用樹脂組成物の製造）
　後述するフッ素系樹脂（Ｂ－１またはＢ－２）に対して、上述した化合物Ａ－１～Ａ－７の各マイグレーション防止剤を下表１の質量比に従って添加し、封止用樹脂組成物を製造した。なお、マイグレーション防止剤を添加する際、マイグレーション防止剤をヘキサフルオロイソプロパノールに溶解させて添加した。
（フッ素系樹脂）
Ｂ－１：サイトップＣＴＬ－８０９Ｍ（ＡＧＣ社製）
Ｂ－２：サイトップＣＴＸ－８０９ＡＰ２（ＡＧＣ社製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
  

（銀配線付き基板の作製）
　ガラスポキシ多層材料ＭＣＬ－Ｅ－６７（日立化成社製）の銅部分をエッチングして得られたガラスエポキシ基板上に、ナノペーストＮＰＳ－ＪＬ（ハリマ化成社製）を硬化後の膜厚が０．２μｍになる様にスピンコートし、１８０℃で１時間硬化処理を行った。次にこの銀膜上にフォテックＲＹ－３３１０（日立化成社製）を真空ラミネートし、Ｌ／Ｓ＝３０μｍ／３０μｍ櫛形配線形状のフォトマスクを介して露光、現像を行ったのち、アグリップ９４０（メルテックス社製）を用いＲＹ－３３１０非被覆部の銀を除き、その後ＲＹ－３３１０を剥離して試験用銀配線付き基板を作製した。
（試験方法）
（面状評価方法）
　評価方法としては、まず、作製した試験用銀配線付き基板上に、封止層（封止用フィルム）の膜厚が１．５μｍになる様に上記封止用樹脂組成物のスピンコートを行い、２００℃、１時間の条件で硬化処理を施し、試験用配線基板を作製した。作製された試験用配線基板の封止層部分に対して光学顕微鏡観察を行い、以下の基準に従って、評価した。結果を表１にまとめて示す。なお、実用上はＢ以上が使用可能であり、Ａが好ましい。結果を表２にまとめて示す。
「Ａ」：封止層は透明であり、ヘイズや表面凹凸が確認されない場合
「Ｂ」：封止層に僅かながらヘイズが観測されるが、可視光透過率７０％以上を確保している場合
「Ｃ」：封止層にヘイズや凹凸が大きく発生し、可視光透過率が７０％未満である場合
（密着性評価方法）
　面状評価方法で作製した試験用配線基板を用いて、ＪＩＳ Ｋ５６００―５―６（（ＩＳＯ ２４０９）クロスカット法、Ｅｌｃｏｍｅｔｅｒ社ＩＳＯ付着テープ／ＳＴＡＮＤＡＲＤ使用）に従って封止層の密着性を測定し、以下の基準に従って評価した。なお、実用上、Ｂ以上であることが必要である。結果を表２にまとめて示す。
「Ａ」：ＪＩＳ Ｋ５６００―５―６において分類０
「Ｂ」：分類１～２
「Ｃ」：分類３～５
（絶縁信頼性評価方法）
　面状評価方法で作製した試験用配線基板を用いて、湿度８５％、温度８５℃、圧力１．０ａｔｍ、電圧３０Ｖの条件で寿命測定（使用装置：エスペック（株）社製、ＥＨＳ－２２１ＭＤ）を行った。
　評価方法としては、試験用配線基板を用いて上記条件で寿命測定を行い、銀配線間の抵抗値が１×１０5Ωになるまでの時間Ｔ１を測定した。
　次に、マイグレーション防止剤を含まない封止用樹脂組成物を用いて作製した比較用配線基板を使用し同様の方法で寿命測定を行い、銀配線間の抵抗値が１×１０5Ωになるまでの時間Ｔ２を測定した。
　得られた時間Ｔ１および時間Ｔ２を用いて寿命の改善効果（Ｔ１／Ｔ２）を計算した。以下の基準に従って、評価した。結果を表１にまとめて示す。なお、実用上はＣ以上が使用可能であり、Ｂ以上が好ましい。結果を表２にまとめて示す。
「Ａ」：Ｔ１／Ｔ２≧５の場合
「Ｂ」：５＞Ｔ１／Ｔ２≧２の場合
「Ｃ」：２＞Ｔ１／Ｔ２＞１の場合
「Ｄ」：１≧Ｔ１／Ｔ２の場合
　なお、フッ素系樹脂としてＢ－１を使用した実施例１～６、９～１１および比較例１～３では、Ｂ－１のみで封止層を作製した比較用配線基板を用いて、上記評価を行う。
　また、フッ素系樹脂としてＢ－２を使用した実施例７～８では、Ｂ－２のみで封止層を作製した比較用配線基板を用いて、上記評価を行う。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
  
 
　上記表２に示すように、本発明の封止用樹脂組成物を使用した場合、封止層の面状特性に優れると共に、銀配線間の絶縁特性にも優れていた。特に、実施例１～４の比較から分かるように、フッ素系樹脂（Ａ）とマイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比（（Ｂ）／（Ａ））が０．００５以上の場合により絶縁特性が優れ、特に０．０３以上の場合にさらに絶縁特性が優れることが確認された。
　また、実施例１～６と実施例７～８との比較から分かるように、フッ素系樹脂として上述したケイ素含有基を含む場合、密着性がより優れることが確認された。
　実施例２、９、１０の比較から分かるように、化合物Ａ－５（一般式（２２）で表される化合物）、化合物Ａ－６（一般式（２３）で表される化合物）を使用した場合、絶縁特性がより優れることが確認された。
　一方、マイグレーション防止剤の量が多すぎる比較例１では面状特性に劣り、所定のフッ素含有率を満たさないマイグレーション防止剤を使用した比較例２および３では絶縁特性および面状特性に劣ることが確認された。
　１０　配線基板
　１２　基板
　１４　銀配線
　１６　銀配線付き基板
　１８　封止用フィルム
 

Claims (20)

  1. 　銀配線、または、銀配線を含む積層体を被覆する封止用樹脂組成物であって、
    　フッ素系樹脂（Ａ）と、フッ素含有率が３５質量％以上６５質量％未満であるマイグレーション防止剤（Ｂ）とを含み、
    　前記フッ素系樹脂（Ａ）と前記マイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比（（Ｂ）／（Ａ））が０．００１０以上０．１０未満である、封止用樹脂組成物。
  2. 　前記マイグレーション防止剤（Ｂ）が、下記一般式（１）～一般式（５）で表される化合物、一般式（２２）で表される化合物、一般式（２３）で表される化合物、および、一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の封止用樹脂組成物。
    　Ｐ－（ＣＲ1＝Ｙ）n－Ｑ　　　　　一般式（１）
    （一般式（１）中、ＰおよびＱは、それぞれ独立に、ＯＨ、ＮＲ2Ｒ3またはＣＨＲ4Ｒ5を表す。Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。Ｒ4およびＲ5は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｙは、ＣＲ6または窒素原子を表す。Ｒ1およびＲ6は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、またはＲ6で表される基は、そのうちの少なくとも二つの基が互いに結合して環を形成していてもよい。ｎは０～５の整数を表す。ただし、ｎが０であるとき、ＰおよびＱの両方がＣＨＲ4Ｒ5であることはなく、ＰおよびＱの両方がＯＨであることもない。ｎが２以上の数を表すとき、（ＣＲ1＝Ｙ）で表される複数の原子群は、同一であっても異なっていてもよい。
    　なお、Ｒ1～Ｒ6の少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。）
    　Ｒ7－Ｃ（＝Ｏ）－Ｈ　　　　　　一般式（２）
    （一般式（２）中、Ｒ7は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｒ7で表される基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。また、Ｒ7で表される基中には、ヒドロキシル基、または、－ＣＯＯ－で表される基が含まれていてもよい。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （一般式（３）中、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｒ8～Ｒ10の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （一般式（４）中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｒ11～Ｒ12の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。）
    　Ｚ－ＳＨ　　　　　　一般式（５）
    （一般式（５）中、Ｚは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｚで表される基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。また、Ｚで表される基には、置換基が含まれていてもよい。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （一般式（２２）中、Ｒｆ1は、エーテル性酸素原子を有してもよい水素原子の少なくとも一つがフッ素原子に置換された炭素数２２以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。Ｘ1は、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。Ｌ1は、単結合または炭素数１～６のアルキレン基を表す。Ｌ2は、単結合、または、水酸基若しくはフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキレン基を表す。Ｌ3は、単結合または炭素数１～６のアルキレン基を表す。Ｙ1およびＺ1は、単結合、－ＣＯ2－、－ＣＯ－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＳＯ3－、－ＣＯＮＲ222－、－ＮＨＣＯＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ2ＮＲ222－、または、－ＮＲ222－を表す。Ｒ222は、水素原子または炭素数１～５のアルキレン基を表す。Ｒ221は、水素原子、炭素数１～８に直鎖若しくは分岐のアルキル基、またはＲｆ1－ＣＦＸ1－Ｌ1－Ｙ1―Ｌ2－Ｚ1－Ｌ3－を表す。
    　ただし、Ｙ1およびＺ1がいずれも単結合以外の場合、Ｌ2はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキレン基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （一般式（２３）中、Ｒ231およびＲ232は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ233およびＲ234は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｙ2は、単結合、－ＣＯ－、または－ＣＯＯ－を表す。Ｒｆ2は、炭素数１～２０の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルキレン基、または、炭素数１～２０の直鎖若しくは分岐のパーフルオロエーテル基を表す。Ｙ2が単結合または－ＣＯ－のとき、ｎは０表し、ｍは０～６の整数を表す。Ｙ2が－ＣＯＯ－のとき、ｎは１または２を表し、ｍは１から６の整数を表す。ｐは２～３の整数を表し、ｌは０～１の整数を表し、ｐ＋ｌ＝３の関係を満たす。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （一般式（２４）中、Ｒ241、Ｒ242、Ｒ243、およびＲ244は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。＊は、結合位置を示す。
    　一般式（２５）中、Ｘは、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。Ｒｆは、エーテル性酸素原子を有していてもよい水素原子の少なくとも１つがフッ素原子に置換された炭素原子数２０以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。＊は、結合位置を示す。）
  3. 　前記一般式（１）で表される化合物が、一般式（６）～一般式（２１）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項２に記載の封止用樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （一般式（６）中、Ｖ6は置換基を表す。ａは、１～４の整数を表す。なお、Ｖ6のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。
    　一般式（７）中、Ｖ７は置換基を表す。ａは、１～４の整数を表す。なお、Ｖ7のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。
    　一般式（８）中、Ｖ8は置換基を表す。Ｒ81およびＲ82は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ8、Ｒ81およびＲ82のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（９）中、Ｖ9は置換基を表す。Ｒ91およびＲ92は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ9、Ｒ91およびＲ92のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１０）中、Ｖ10は置換基を表す。Ｒ101およびＲ102は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ10、Ｒ101およびＲ102のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１１）中、Ｖ11は置換基を表す。Ｒ111およびＲ112は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ11、Ｒ111およびＲ112のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１２）中、Ｖ12は置換基を表す。Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ12、Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１３）中、Ｖ13は置換基を表す。Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ13、Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１４）中、Ｖ14は置換基を表す。ｃは、１～２の整数を表す。なお、Ｖ14のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。
    　一般式（１５）中、Ｖ15は置換基を表す。Ｒ151およびＲ152は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ15、Ｒ151およびＲ152のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１６）中、Ｖ16は置換基を表す。Ｒ161およびＲ162は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ16、Ｒ161およびＲ162のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１７）中、Ｖ17は置換基を表す。Ｒ171、Ｒ172およびＲ173は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｄは、０または１を表す。なお、Ｖ17、Ｒ171、Ｒ172およびＲ173のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１８）中、Ｖ18は置換基を表す。Ｒ181は、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ18およびＲ181のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１９）中、Ｖ19は置換基を表す。Ｒ191は、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ19およびＲ191のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（２０）中、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（２１）中、Ｒ211およびＲ212は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ211およびＲ212のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。）
  4. 　前記一般式（５）で表される化合物が、一般式（５１）～一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項２または３に記載の封止用樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    （一般式（５１）中、Ｒ511は、フッ素原子が含まれる置換基を表す。
    　一般式（５２）中、Ｒ521およびＲ522は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ521およびＲ522は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒ523は、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ521、Ｒ522、およびＲ523のうち少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（５３）中、Ｒ531は水素原子または置換基を表す。Ｒ532は、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ531およびＲ532のうち少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（５４）中、Ｒ541は、フッ素原子が含まれる窒素原子に置換可能な基を表す。
    ）
  5. 　前記マイグレーション防止剤（Ｂ）が、前記一般式（６）、前記一般式（７）、前記一般式（１０）、前記一般式（１１）、前記一般式（２１）、前記一般式（５１）、前記一般式（５３）、および前記一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項４に記載の封止用樹脂組成物。
  6. 　前記マイグレーション防止剤（Ｂ）が、一般式（Ｘ）で表される化合物、一般式（Ｙ）で表される化合物、一般式（２６）で表される繰り返し単位および一般式（２７）で表される繰り返し単位を有するポリマー、前記一般式（２２）で表される化合物、並びに、前記一般式（２３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項２に記載の封止用樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    （一般式（Ｘ）中、Ｒx1およびＲx2は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基を表す。Ａは、炭素数１～２のアルキレン基を表す。Ｘ11は、水酸基を含んでいてもよい炭素数１～３のアルキレン基を表す。Ｙ11は、炭素数４～１２の直鎖状のパーフルオロアルキル基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    （一般式（Ｙ）中、Ｒy1およびＲy2は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。ｎ１は、１または２を表す。ｎが２であるとき、複数のＣＲy1Ｒy2で表される単位の構造は、同一であっても異なっていてもよい。Ｒy3およびＲy4は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｍ１は、１～６の整数を表す。ｍ１が２以上であるとき、複数のＣＲy3Ｒy4で表される単位の構造は、同一であっても異なっていてもよい。また、Ｒy3およびＲy4は、互いに結合して環を形成していてもよい。ｌ１は、１～６の整数を表す。ｑ１は０または１を表し、ｐ１は２または３を表し、ｐ１＋ｑ１は３を表す。Ｒy5は、炭素数１～１４のパーフルオロアルキル基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    （一般式（２６）および一般式（２７）中、Ｒ261およびＲ262は、それぞれ独立に、水素原子、または、炭素数１～４の置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｚ2は、単結合、エステル基、アミド基、またはエーテル基を表す。Ｌ4は、単結合または２価の有機基を表す。Ｌ5は、単結合、または、炭素数１～６のフッ素を有さない２価の有機基を表す。なかでも、炭素数２～４のアルキレン基であることが好ましい。Ｒ241、Ｒ242、Ｒ243、およびＲ244は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘは、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。Ｒｆは、エーテル性酸素原子を有していてもよい水素原子の少なくとも１つがフッ素原子に置換された炭素原子数２０以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。）
  7. 　前記フッ素系樹脂（Ａ）が、一般式（Ｐ－１）で表される繰り返し単位を少なくとも有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の封止用樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  8. 　前記フッ素系樹脂（Ａ）が、ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解性基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋し得るケイ素含有基を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の封止用樹脂組成物。
  9. 　銀配線、または、銀配線を含む積層体を被覆する封止用フィルムであって、
    　フッ素系樹脂（Ａ）と、フッ素含有率が３５質量％以上６５質量％未満であるマイグレーション防止剤（Ｂ）とを含み、
    　前記フッ素系樹脂（Ａ）と前記マイグレーション防止剤（Ｂ）との質量比（Ｂ）／（Ａ）が０．００１０以上０．１０未満である、封止用フィルム。
  10. 　前記マイグレーション防止剤（Ｂ）が、下記一般式（１）～一般式（５）で表される化合物、一般式（２２）で表される化合物、一般式（２３）で表される化合物、および、一般式（２４）で表される基と一般式（２５）で表される基とを有する化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項９に記載の封止用フィルム。
    　Ｐ－（ＣＲ1＝Ｙ）n－Ｑ　　　　　一般式（１）
    （一般式（１）中、ＰおよびＱは、それぞれ独立に、ＯＨ、ＮＲ2Ｒ3またはＣＨＲ4Ｒ5を表す。Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。Ｒ4およびＲ5は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｙは、ＣＲ6または窒素原子を表す。Ｒ1およびＲ6は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、またはＲ6で表される基は、そのうちの少なくとも二つの基が互いに結合して環を形成していてもよい。ｎは０～５の整数を表す。ただし、ｎが０であるとき、ＰおよびＱの両方がＣＨＲ4Ｒ5であることはなく、ＰおよびＱの両方がＯＨであることもない。ｎが２以上の数を表すとき、（ＣＲ1＝Ｙ）で表される複数の原子群は、同一であっても異なっていてもよい。
    　なお、Ｒ1～Ｒ6の少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。）
    　Ｒ7－Ｃ（＝Ｏ）－Ｈ　　　　　　一般式（２）
    （一般式（２）中、Ｒ7は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｒ7で表される基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。また、Ｒ7で表される基中には、ヒドロキシル基、または、－ＣＯＯ－で表される基が含まれていてもよい。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
    （一般式（３）中、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｒ8～Ｒ10の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    （一般式（４）中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｒ11～Ｒ12の少なくとも一つの基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。）
    　Ｚ－ＳＨ　　　　　　一般式（５）
    （一般式（５）中、Ｚは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、または、これらの基を組み合わせた基を表す。なお、Ｚで表される基中の一部または全部の水素原子は、フッ素原子で置換されている。また、Ｚで表される基には、置換基が含まれていてもよい。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    （一般式（２２）中、Ｒｆ1は、エーテル性酸素原子を有してもよい水素原子の少なくとも一つがフッ素原子に置換された炭素数２２以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。Ｘ1は、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。Ｌ1は、単結合または炭素数１～６のアルキレン基を表す。Ｌ2は、単結合、または、水酸基若しくはフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキレン基を表す。Ｌ3は、単結合または炭素数１～６のアルキレン基を表す。Ｙ1およびＺ1は、単結合、－ＣＯ2－、－ＣＯ－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＳＯ3－、－ＣＯＮＲ222－、－ＮＨＣＯＯ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ2ＮＲ222－、または、－ＮＲ222－を表す。Ｒ222は、水素原子または炭素数１～５のアルキレン基を表す。Ｒ221は、水素原子、炭素数１～８に直鎖若しくは分岐のアルキル基、またはＲｆ1－ＣＦＸ1－Ｌ1－Ｙ1―Ｌ2－Ｚ1－Ｌ3－を表す。
    　ただし、Ｙ1およびＺ1がいずれも単結合以外の場合、Ｌ2はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキレン基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    （一般式（２３）中、Ｒ231およびＲ232は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ233およびＲ234は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｙ2は、単結合、－ＣＯ－、または－ＣＯＯ－を表す。Ｒｆ2は、炭素数１～２０の直鎖若しくは分岐のパーフルオロアルキレン基、または、炭素数１～２０の直鎖若しくは分岐のパーフルオロエーテル基を表す。Ｙ2が単結合または－ＣＯ－のとき、ｎは０表し、ｍは０～６の整数を表す。Ｙ2が－ＣＯＯ－のとき、ｎは１または２を表し、ｍは１から６の整数を表す。ｐは２～３の整数を表し、ｌは０～１の整数を表し、ｐ＋ｌ＝３の関係を満たす。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    （一般式（２４）中、Ｒ241、Ｒ242、Ｒ243、およびＲ244は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。＊は、結合位置を示す。
    　一般式（２５）中、Ｘは、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。Ｒｆは、エーテル性酸素原子を有していてもよい水素原子の少なくとも１つがフッ素原子に置換された炭素原子数２０以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。）
  11. 　前記一般式（１）で表される化合物が、一般式（６）～一般式（２１）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１０に記載の封止用フィルム。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    （一般式（６）中、Ｖ6は置換基を表す。ａは、１～４の整数を表す。なお、Ｖ6のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。
    　一般式（７）中、Ｖ７は置換基を表す。ａは、１～４の整数を表す。なお、Ｖ7のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。
    　一般式（８）中、Ｖ8は置換基を表す。Ｒ81およびＲ82は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ8、Ｒ81およびＲ82のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（９）中、Ｖ9は置換基を表す。Ｒ91およびＲ92は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ9、Ｒ91およびＲ92のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１０）中、Ｖ10は置換基を表す。Ｒ101およびＲ102は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ10、Ｒ101およびＲ102のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１１）中、Ｖ11は置換基を表す。Ｒ111およびＲ112は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ11、Ｒ111およびＲ112のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１２）中、Ｖ12は置換基を表す。Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ12、Ｒ121、Ｒ122、Ｒ123およびＲ124のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１３）中、Ｖ13は置換基を表す。Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ13、Ｒ131、Ｒ132、Ｒ133およびＲ134のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１４）中、Ｖ14は置換基を表す。ｃは、１～２の整数を表す。なお、Ｖ14のうち少なくとも一つにはフッ素原子が含まれる。
    　一般式（１５）中、Ｖ15は置換基を表す。Ｒ151およびＲ152は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ15、Ｒ151およびＲ152のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１６）中、Ｖ16は置換基を表す。Ｒ161およびＲ162は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ16、Ｒ161およびＲ162のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１７）中、Ｖ17は置換基を表す。Ｒ171、Ｒ172およびＲ173は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。ｄは、０または１を表す。なお、Ｖ17、Ｒ171、Ｒ172およびＲ173のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１８）中、Ｖ18は置換基を表す。Ｒ181は、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ18およびＲ181のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（１９）中、Ｖ19は置換基を表す。Ｒ191は、水素原子または置換基を表す。ｂは、０～４の整数を表す。なお、Ｖ19およびＲ191のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（２０）中、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ201、Ｒ202、Ｒ203およびＲ204のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（２１）中、Ｒ211およびＲ212は、それぞれ独立に、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ211およびＲ212のうち少なくとも１つには、フッ素原子が含まれる。）
  12. 　前記一般式（５）で表される化合物が、一般式（５１）～一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１０または１１に記載の封止用フィルム。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    （一般式（５１）中、Ｒ511は、フッ素原子が含まれる置換基を表す。
    　一般式（５２）中、Ｒ521およびＲ522は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ521およびＲ522は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒ523は、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ521、Ｒ522、およびＲ523のうち少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（５３）中、Ｒ531は水素原子または置換基を表す。Ｒ532は、水素原子または窒素原子に置換可能な基を表す。なお、Ｒ531およびＲ532のうち少なくとも一つの基中には、フッ素原子が含まれる。
    　一般式（５４）中、Ｒ541は、フッ素原子が含まれる窒素原子に置換可能な基を表す。
    ）
  13. 　前記マイグレーション防止剤（Ｂ）が、前記一般式（６）、前記一般式（７）、前記一般式（１０）、前記一般式（１１）、前記一般式（２１）、前記一般式（５１）、前記一般式（５３）、および前記一般式（５４）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１２に記載の封止用フィルム。
  14. 　前記マイグレーション防止剤（Ｂ）が、一般式（Ｘ）で表される化合物、一般式（Ｙ）で表される化合物、一般式（２６）で表される繰り返し単位および一般式（２７）で表される繰り返し単位を有するポリマー、前記一般式（２２）で表される化合物、並びに、前記一般式（２３）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１０に記載の封止用フィルム。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    （一般式（Ｘ）中、Ｒx1およびＲx2は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルキル基を表す。Ａは、炭素数１～２のアルキレン基を表す。Ｘ11は、水酸基を含んでいてもよい炭素数１～３のアルキレン基を表す。Ｙ11は、炭素数４～１２の直鎖状のパーフルオロアルキル基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    （一般式（Ｙ）中、Ｒy1およびＲy2は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。ｎ１は、１または２を表す。ｎが２であるとき、複数のＣＲy1Ｒy2で表される単位の構造は、同一であっても異なっていてもよい。Ｒy3およびＲy4は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。ｍ１は、１～６の整数を表す。ｍ１が２以上であるとき、複数のＣＲy3Ｒy4で表される単位の構造は、同一であっても異なっていてもよい。また、Ｒy3およびＲy4は、互いに結合して環を形成していてもよい。ｌ１は、１～６の整数を表す。ｑ１は０または１を表し、ｐ１は２または３を表し、ｐ１＋ｑ１は３を表す。Ｒy5は、炭素数１～１４のパーフルオロアルキル基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
    （一般式（２６）および一般式（２７）中、Ｒ261およびＲ262は、それぞれ独立に、水素原子、または、炭素数１～４の置換若しくは無置換のアルキル基を表す。Ｚ2は、単結合、エステル基、アミド基、またはエーテル基を表す。Ｌ4は、単結合または２価の有機基を表す。Ｌ5は、単結合、または、炭素数１～６のフッ素を有さない２価の有機基を表す。なかでも、炭素数２～４のアルキレン基であることが好ましい。Ｒ241、Ｒ242、Ｒ243、およびＲ244は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｘは、水素原子、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基を表す。Ｒｆは、エーテル性酸素原子を有していてもよい水素原子の少なくとも１つがフッ素原子に置換された炭素原子数２０以下のフルオロアルキル基、またはフッ素原子を表す。）
  15. 　前記フッ素系樹脂（Ａ）が、一般式（Ｐ－１）で表される繰り返し単位を少なくとも有する高分子化合物である、請求項９～１４のいずれか一項に記載の封止用フィルム。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
  16. 　前記フッ素系樹脂（Ａ）が、ケイ素原子に結合した水酸基または加水分解性基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋し得るケイ素含有基を有する、請求項９～１５のいずれか一項に記載の封止用フィルム。
  17. 　基板と、前記基板上に配置された銀配線と、前記銀配線上に配置された請求項９～１６のいずれか一項に記載の封止用フィルムとを備える配線基板。
  18. 　請求項９～１６のいずれか一項に記載の封止用フィルムを含むＴＦＴ素子。
  19. 　請求項９～１６のいずれか一項に記載の封止用フィルムを含むＯＬＥＤ素子。
  20. 　請求項９～１６のいずれか一項に記載の封止用フィルムを含むＬＥＤ素子。
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