WO2014029571A1 - Medizinisches gerät - Google Patents

Medizinisches gerät Download PDF

Info

Publication number
WO2014029571A1
WO2014029571A1 PCT/EP2013/065315 EP2013065315W WO2014029571A1 WO 2014029571 A1 WO2014029571 A1 WO 2014029571A1 EP 2013065315 W EP2013065315 W EP 2013065315W WO 2014029571 A1 WO2014029571 A1 WO 2014029571A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
medical device
light
tubular interior
color
lighting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2013/065315
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hans-Jürgen Müller
Andreas Wiesinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens AG
Siemens Corp
Original Assignee
Siemens AG
Siemens Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens AG, Siemens Corp filed Critical Siemens AG
Priority to US14/421,197 priority Critical patent/US20150196367A1/en
Priority to KR1020157004078A priority patent/KR101686356B1/ko
Priority to CN201380039018.6A priority patent/CN104487001A/zh
Publication of WO2014029571A1 publication Critical patent/WO2014029571A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/30—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
    • A61B6/03—Computed tomography [CT]
    • A61B6/032—Transmission computed tomography [CT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/54—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21V33/00—Structural combinations of lighting devices with other articles, not otherwise provided for
    • F21V33/0064—Health, life-saving or fire-fighting equipment
    • F21V33/0068—Medical equipment
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/30—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure
    • A61B2090/306—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure using optical fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/30—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure
    • A61B2090/309—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure using white LEDs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/16—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors
    • A61B2562/164—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors the sensor is mounted in or on a conformable substrate or carrier

Definitions

  • the invention relates to a medical device having a tubular interior for receiving an examination subject, a surface of the tubular interior facing the examination subject, and a device for illuminating the tubular interior, which comprises at least one illumination element.
  • the invention is therefore based on the object of specifying a medical device with more flexible lighting options.
  • the illumination means is attached to the examination object facing side of the lining of the tubular interior and forms the tunnel contour of the tubular interior.
  • the medical device according to the invention is based on the idea that the tubular interior is illuminated.
  • Modern lighting means have a very flat shape. thats why it is possible to attach them to the inside of the tunnel without causing a significant reduction in the tunnel diameter.
  • Such thin light sources can serve as glass fiber mats or films with organic light-emitting diodes. For example, if a flexible light source is used, it can be adhered to the contour of the panel following or otherwise secured.
  • the lighting means or are preferably as a closed
  • the lighting means may still be covered with a translucent protective lacquer. Lighting the tubular interior of a medical device brings many benefits. For example, the patient is afraid of a dark tube. In addition, it is possible to distract the patient from any fears that may be present by illuminating the device when entering the treatment room. However, it is also possible to operate the device without lighting. Depending on the embodiment of the illumination, the illumination means appear milky when switched off or they are invisible. Thus, the medical device according to the invention fits well into the environment when the illumination is switched off. If necessary, lighting can then be switched on at any time.
  • the illumination means comprises a plurality of illumination elements.
  • the illumination means comprises at least one mat woven from photoconductive fibers into which the light of at least one light source is coupled.
  • the light transport in the light guide takes place by reflection at the interfaces, either by a difference in the refractive indices, or by a reflective layer.
  • a uniform decoupling of the light takes place over the entire mat.
  • Such a light-conducting mat can be fastened to the lining of the tubular interior of the medical device according to the invention. If light from a light source is coupled into this mat, the interior is illuminated uniformly. It is also possible to attach a plurality of mats woven from light-conducting fibers to the lining of the tubular interior. Then it is possible to couple the light from several independently controlled light sources into the different mats woven from photoconductive fibers. Thus, the brightness or the luminous color of individual mats can be regulated.
  • the light-conducting fibers of the medical device according to the invention are formed as glass fibers and / or plastic fibers. It is also advantageous if the mat, which is woven from light-conducting fibers, is flexible, so that the mat can be particularly easily inserted into the tunnel and fastened there. In addition, a tunnel contour can be formed, which corresponds more closely to the contour of the panel on which the mat is applied. As a result, very little volume is consumed for the lighting. It is advantageous if the light source is arranged outside the tubular interior. This can be avoided, above all, to introduce additional electrical components in the medically relevant area of the device. This is advantageous because it can be avoided image interference. In addition, many medical devices use hard radiation or high magnetic fields. Both can be problematic for the function and / or durability of electrical components. It is possible to integrate the light source in the device. If the light source is mounted in an easily accessible area of the device, it is also possible to easily change the light source.
  • a light-reflecting layer is provided on the side of the mat which is remote from the examination subject and which is woven from light-conducting fibers.
  • the light is decoupled evenly on both sides of the mat.
  • the device cover is dull in many cases. Therefore, a large part of the light on the side facing away from the patient is absorbed by the device cover and thus heats the device instead of illuminating the tunnel.
  • At least one illumination means comprises at least one LED tile with a plurality of LEDs arranged on a substrate.
  • LED tiles include a mostly flat substrate on which multiple LEDs are located, as well as a protective layer that is typically hard and water repellent.
  • a protective layer that is typically hard and water repellent.
  • control of the LED tile is done digitally.
  • the control signal can be easily forwarded.
  • control protocol that allows targeted addressing of a single tile, even if the same digital control signal is passed to all tiles.
  • the control unit is only directly connected to a tile, which in turn is connected to its neighbors. If this is continued, all tiles can be controlled with minimal wiring.
  • contact strips can also be applied to the lining of the tubular interior, or a pad with contact strips can be used. This makes it possible, for example, to control the LED tiles via a passive matrix. When using LED tiles is usually a gap between adjacent tiles.
  • the LED tile is designed to emit diffused light. This is possible, for example, by the protective layer, which is arranged in front of the LEDs, being roughened or containing scattering particles. Even fine imprints are possible. In many cases, diffused lighting is perceived as more pleasant than point lighting, as produced by individual LEDs.
  • the brightness and / or color of the LEDs is independently controllable. This makes it possible to present a multitude of patterns and color gradients. It is also possible that the lighting is adapted to the wishes of the patient. In addition, a lighting can also be used to give information to the patient. For example, switching a color or a pattern formed by the illumination may alert the patient to hold the air.
  • At least one illumination means of the medical device according to the invention comprises at least one organic light-emitting diode (OLED), preferably at least two organic light-emitting diodes, which is or are arranged on a carrier substrate.
  • OLED organic light-emitting diode
  • the use of organic light emitting diodes to illuminate the tubular interior provides numerous benefits.
  • the power consumption of organic LEDs is lower than the semiconductive LEDs. Thus, higher luminance can be achieved without a cooling is necessary.
  • OLEDs are available in different colors as well as white light OLEDs. It is advantageous if the at least two organic compounds
  • Light emitting diodes are designed to emit light of at least two different colors, wherein preferably the brightness of the at least two organic light-emitting diodes is independently controllable.
  • An independent controllability of the OLEDs has the great advantage that any pattern can be displayed. For example, control over a passive matrix is possible, i. H. the OLEDs sit at line crossings, or over an active matrix using thin-film transistors.
  • control logic is located on the same substrate as the OLEDs. In this case it is possible to control the individual OLEDs digitally. Thus, control signals can be successively transmitted over a shared line. This considerably reduces the necessary wiring.
  • Light-emitting diodes are arranged as a group and several of these
  • Groups are arranged on a carrier substrate.
  • similar groups repeat pseudoperiodically on the substrate. For example, a repetition in a rectangular grid is possible.
  • each of the groups consists of an organic light-emitting diode with the luminous colors red, green and blue
  • each of these groups can be understood as an RGB LED or as a pixel. With sufficient distance of the observer, these organic light emitting diodes no longer be resolved and appear as a point with a mixed color. This makes it possible to display full-color patterns, images or videos.
  • the carrier substrate is flexible. This makes it easy to introduce into the tubular interior, the attachment is particularly easy and the space requirement of the illumination device is minimized.
  • the OLEDs themselves are arranged on a flexible carrier substrate, but they are driven by a logic which is arranged on a hard substrate. Since the control logic is much less extensive, yet a very good adaptation to the tubular contour of the interior is possible. It is particularly advantageous if the medical device according to the invention has a control unit which is designed to switch on or off one or more of the lighting elements in a time-dependent manner and / or by external control and / or to determine the color of one or more lighting elements.
  • control unit depends on the characteristics of the lighting means to be controlled. If, for example, glued glass fiber mats are used in the tunnel, then the control unit controls at least one light source whose light is coupled into at least one of these mats. It may be possible, for example, that the light of a single light source is coupled into all glass fiber mats, but the color of this light source is controllable. In this case, the control device can predefine red-green and blue components of the light. So it can be the color and the
  • Brightness of the lighting can be determined.
  • a plurality of glass fiber mats may be fastened to the lining of the tubular interior, into each of which the light of its own light source is coupled.
  • the control unit may for example set the light color and brightness of all these control units. This makes it possible to represent patterns or color gradients.
  • each LED or OLED can be controlled individually, thereby maximum flexibility of the lighting is possible, the control can be done digitally. Direct activation of a plurality of LEDs or OLEDs, however, is very expensive.
  • LEDs or OLEDs in groups. It is possible to control a front, middle and rear tunnel section separately. For this example, the colors red, green and blue for the front, middle and rear of the tubular interior can be controlled with analog signals. Of course, many other possibilities are conceivable.
  • control unit is designed to display color gradients and / or patterns by the lighting elements. This can be used for a variety of functions, for example, to distract or inform the patient. For example, slowly varying color plays can take the patient's attention, shortening the time of the exam.
  • the lighting it is also possible to use the lighting to give signals to the patient. For example, the patient may be informed beforehand that a change of the illumination color to red means that he should stop the air.
  • the programming can for example be done directly on the device or the lighting of the device can be controlled externally.
  • the color gradients and / or patterns are variable during use of the medical device by the control unit. This allows, for example, dynamic display of colors for patient information or the display of mutable patterns.
  • a medical device can be manufactured with various complex control units. For example, in a simple embodiment, only static lighting may be possible, but in a more complex embodiment dynamic lighting or color gradients may be possible.
  • the controller can also be designed so that it is easily replaceable. As a result, the medical device according to the invention can be easily adapted to the requirements of the customer.
  • the color gradients and / or patterns are associated with at least one state variable of the medical device, in particular the time course of an examination or treatment and / or a measurement or treatment method.
  • the progress of an examination can be displayed.
  • the illumination may change from red to yellow to green.
  • the progress of the treatment is indicated, for example, by moving a strong illumination from left to right or vice versa.
  • colors of lighting can be assigned to certain examinations. If the individual lighting elements are arranged sufficiently dense, it is also possible, for example, to display texts, images or videos. Here, the individual lighting elements serve as pixels.
  • the medical device according to the invention can be designed, for example, as a computer tomograph or as a magnetic resonance tomograph.
  • FIG. 1 an embodiment of a medical device according to the invention in a perspective view
  • FIG. 2 an isometric view of the tubular interior of a medical device designed as a computed tomography device according to the invention
  • FIG. 3 is a sectional view of the tubular interior of Fig. 2,
  • Fig. 4 is an isometric view of a computed tomography tunnel of another embodiment of a medical device according to the invention.
  • Fig. 5 is a view cut in the longitudinal direction
  • Fig. 6 is a sectional view of one
  • FIG. 1 shows an embodiment of a medical device in a perspective view.
  • the examination subject 1 a patient, is introduced into a tubular interior 3 of a medical device 4 by a patient positioning device 2 in the form of a patient couch.
  • the lighting of the tubular interior 3 is carried out by means of illumination 5.
  • the control of the lighting is performed by a control unit 6.
  • the lighting means 5 are formed as LED tiles. By using small tiles, it is possible to form a tubular contour and thus to obtain a maximum free volume in the tubular interior 3.
  • Each of the LED tiles contains a large number of separately controllable RGB LEDs, which makes it possible to illuminate the tubular interior with patterns and in different colors.
  • Each individual LED tile contains a control for the individual mounted LEDs.
  • This control unit is addressable by commands transmitted through a serial digital interface.
  • the transmission of the control signals from the control unit 6 to the LED tiles is done by networking between the tiles. Here, digital control signals are passed on between adjacent tiles.
  • An addressing of a single LED tile can be done by assigning to the LED tile an identification string which is transmitted with each control command.
  • the attachment of the LED tiles on the lining of the tubular interior 3 by gluing.
  • the tiles are also, after gluing, covered with a thin layer of transparent protective varnish. As a result, the surface of the tubular interior 3 is smooth and can be easily cleaned. This is especially important with regard to hygiene requirements.
  • FIG. 2 shows an isometric view of an embodiment embodied as a computer tomography tunnel, where LED tiles 7, 8 are used as the illumination element. Both in the tubular interior 3 LED tiles 7 are mounted as well as the funnel 9, which is arranged at the outer, open end of the tubular interior 3, LED tiles 8 are arranged. The arrangement of the LED tiles 7, 8 is shown only by way of example in two places. The attachment of the LED tiles 7, 8 to the panel 10 is done by adhesive. Above the LED tiles 7, 8 is a thin, transparent protective layer, not shown.
  • FIG. 3 is a sectional view of the computed tomography tunnel shown in FIG. 2, showing the arrangement of the LED tiles 7 on the panel 10 of the tubular interior 3.
  • the LED tiles 7 are attached to the panel 10 by means of an adhesive layer 11.
  • the LED tiles used are rectangular, so there are edges between the LED tiles where dirt could accumulate. Therefore, an additional transparent protective layer 12 is applied to the LED tiles 7. This creates a smooth, easy-to-clean surface.
  • the individual LED tiles 7 consist of a multiplicity of RGB LEDs 13. Each of these RGB LEDs can be individually controlled in color and brightness.
  • the control is digital.
  • a control circuit not shown is arranged on each of the LED tiles. This control circuit receives commands from the control device 6.
  • Such an instruction consists of an identification string which makes it possible to address individual LED tiles 7, as well as a number of luminous intensities for the individual colors of the individual RGB LEDs.
  • FIG. 4 is an isometric view of a computed tomography tunnel of another embodiment.
  • FIG. Here, the lighting of the tubular interior space 3 by glass fiber mats 14, in which the light of a
  • Light source 15 is coupled.
  • the glass fiber mats are formed in tracks, the tracks being rectangular across the length of the tunnel and slightly wider on the side of the funnel 9 to allow full coverage of the funnel 9 with fiberglass mats.
  • a reflective layer 17 is arranged, which is designed as a reflective coating.
  • the glass fiber mats 14 are arranged.
  • the attachment of the glass fiber mats 14 is carried out by impregnating the glass fiber mats 14 with epoxy resin.
  • the epoxy resin fulfills several functions. First, it serves as an adhesive layer 11 for attaching the glass fiber mats 14 to the panel. Furthermore, the glass fiber mats 14 are hard after curing of the epoxy resin layer. This leads to a stabilization of the glass fiber mats 14 in the tubular interior 3. If a slightly larger amount of epoxy resin is used, this also forms the protective layer 12 directly
  • Protective layer 12 over the glass fiber mats 14 is important, since otherwise impact edges and joints may arise at the transitions between the glass fiber mats 14, where impurities could accumulate. This is avoided by the protective layer 12.
  • the individual glass fibers of the glass fiber mat 14 are led out on the funnel-facing side of the tunnel and combined to form glass fiber bundles 16.
  • Each glass fiber mat 14 is assigned its own glass fiber bundle 16.
  • the glass fiber bundles 16 are connected to the light source 15.
  • the light sources for each of the fiber optic bundles 16 can be controlled individually, both in brightness and in color. The selection of luminous color and brightness is done by the control device 6.
  • the tubular interior 3 can be illuminated strip by strip in different colors and brightnesses.
  • Fig. 5 shows a longitudinal sectional view of the computed tomography tunnel of Fig. 4.
  • the layered structure of the illumination device can be seen.
  • the lining 10 of the tubular interior 3 is initially provided with a reflective layer.
  • the glass fiber mats 14 are glued.
  • a protective layer 12 is applied to the glass fiber mats 14. This serves to allow a better cleaning of the medical device.
  • the glass fiber mats 14 run along the tubular interior 3 and end at the funnel 9. The same applies to the reflective layer 17 and the protective layer 12.
  • Also shown is the connection of the glass fiber bundles 16 to the light source 15, which is controlled by the control unit 6 ,
  • FIG. 6 shows a sectional view of a computer tomography tunnel of a further exemplary embodiment.
  • the illumination of the tubular interior 3 is effected by an OLED film 18.
  • the OLED film 18 is attached to the lining 10 of the tubular interior 3 by an adhesive layer 11. Only the upper half of the panel 10 is covered with OLED film 18. The lower half of the panel 10 is out of the field of view of the patient and therefore does not need to be illuminated.
  • the OLED film 18 is also covered with a protective layer 12, so that the medical device can be cleaned better.
  • OLED films 18, especially those on flexible substrates may be susceptible to mechanical damage.
  • a drive logic is incorporated, which is designed as an active matrix. The control of the OLED film can be done digitally. Thus, a representation of temporally varying patterns and color games is possible. Also a representation of pictures or videos is possible. If the patient is moved during the treatment within the tube, so the image or video presentation can be moved.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)
  • Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein medizinisches Gerät (4) mit einem rohrförmigen Innenraum (3) zur Aufnahme eines Untersuchungsobjekts (1), einer dem Untersuchungsobjekt zugewandten Verkleidung (10) des rohrförmigen Innenraums (3) und einer Einrichtung zur Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums (3), welche mindestens ein Beleuchtungsmittel (5) umfasst, wobei das Beleuchtungsmittel (5) an der dem Untersuchungsobjekt zugewandten Seite der Verkleidung (10) des rohrförmigen Innenraums (3) angebracht ist und die Tunnelkontur des rohrförmigen Innenraums (3) bildet.

Description

Beschreibung
Medizinisches Gerät Die Erfindung betrifft ein medizinisches Gerät, mit einem rohrförmigen Innenraum zur Aufnahme eines Untersuchungsobjekts, einer dem Untersuchungsobjekt zugewandten Oberfläche des rohrförmigen Innenraums und einer Einrichtung zur Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums, welche mindestens ein Beleuchtungselement umfasst.
In der modernen Medizin wird großer Wert auf den Komfort des Patienten gelegt. Bei Geräten mit einem rohrförmigen Innenraum in den der Patient eingebracht wird, beispielsweise Com- putertomographen oder Magnetresonanztomographen, kann bei empfindlichen Patienten Unbehagen ausgelöst werden. Viele
Patienten haben Angst vor beengten und/oder dunklen Räumen. Bisher kann der Eindruck einer „dunklen Röhre" nur durch die Wahl einer passenden Beleuchtung des Untersuchungsraumes ver- mieden werden. Für Magnetresonanztomographen ist auch ein
System bekannt, in dem der rohrförmige Innenraum durch LED- Reihen im unteren Tunnelbereich ausgeleuchtet wird. Diese Anordnung schränkt jedoch die Beleuchtungsmöglichkeiten stark ein .
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, ein medizinisches Gerät mit flexibleren Beleuchtungsmöglichkeiten anzugeben . Zur Lösung der Aufgabe ist bei einem medizinischen Gerät der eingangs genannten Art erfindungsgemäß vorgesehen, dass das Beleuchtungsmittel an der dem Untersuchungsobjekt zugewandten Seite der Verkleidung des rohrförmigen Innenraums angebracht ist und die Tunnelkontur des rohrförmigen Innenraums bildet.
Das erfindungsgemäße medizinische Gerät beruht auf der Idee, dass der rohrförmige Innenraum beleuchtet wird. Moderne Beleuchtungsmittel weisen eine sehr flache Form auf. Daher ist es möglich, sie an der Innenseite des Tunnels anzubringen ohne eine wesentliche Verkleinerung des Tunneldurchmessers herbeizuführen. Als solche dünne Lichtquellen können beispielsweise Glasfasermatten dienen oder auch Folien mit organischen Leuchtdioden. Wird beispielsweise eine flexible Lichtquelle verwendet, so kann diese der Kontur der Verkleidung folgend festgeklebt oder anderweitig befestigt werden.
Zur Wahrung der Hygiene und der leichteren Reinigung sind das oder die Beleuchtungsmittel vorzugsweise als geschlossene
Fläche angeordnet, dadurch können Stoßkanten vermieden werden. Zusätzlich können die Beleuchtungsmittel noch mit einem lichtdurchlässigen Schutzlack bedeckt sein. Eine Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums eines medizinischen Geräts bringt viele Vorteile. So wird beispielsweise dem Patienten die Angst vor einer dunklen Röhre genommen. Zudem ist es möglich, den Patienten von eventuell vorhandenen Ängsten abzulenken, indem das Gerät beim Betreten des Behand- lungsraumes beleuchtet wird. Es ist jedoch auch möglich, das Gerät ohne Beleuchtung zu betreiben. Je nach Ausführungsform der Beleuchtung erscheinen die Beleuchtungsmittel im ausgeschalteten Zustand milchig oder sie sind unsichtbar. Damit fügt sich das erfindungsgemäße medizinische Gerät bei ausge- schalteter Beleuchtung gut in das Umfeld ein. Bei Bedarf ist eine Zuschaltung der Beleuchtung dann jederzeit möglich.
Abgesehen von der Befestigung der Beleuchtungsmittel im Inneren des Tunnels sind keine weiteren Modifikationen des medi- zinischen Gerätes notwendig. Daher ist es leicht möglich bestehende Geräte mit einer derartigen Beleuchtungseinrichtung nachzurüsten . Es ist vorteilhaft, wenn das Beleuchtungsmittel mehrere Beleuchtungselemente umfasst. Durch die Verwendung mehrerer Beleuchtungselemente kann z. B. eine gleichmäßigere Beleuchtung sichergestellt werden, es ist aber auch möglich die Beleuchtung so in der Röhre zu verteilen, dass bei einer insgesamt hohen Helligkeit eine Blendung des Patienten vermieden wird. Ist eine Vielzahl von Beleuchtungselementen vor- handen, so kann es auch möglich sein diese unabhängig zu steuern. In diesem Fall kann die Beleuchtung den Wünschen eines Patienten angepasst werden. Es ist möglich, dass das Beleuchtungsmittel mindestens eine Matte, die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, umfasst, in die das Licht mindestens einer Lichtquelle eingekoppelt ist. Der Lichttransport im Lichtleiter erfolgt durch Reflexion an den Grenzflächen, entweder durch einen Unterschied der Bre- chungsindizes , oder durch eine reflektierende Schicht. Bei den hier verwendeten Matten, die aus lichtleitenden Fasern gewebt sind, findet eine gleichmäßige Auskoppelung des Lichts über die gesamte Matte statt. Eine solche lichtleitende Matte kann an der Verkleidung des rohrförmigen Innenraums des erfindungsgemäßen medizinischen Geräts befestigt sein. Wird Licht einer Lichtquelle in diese Matte eingekoppelt, so wird der Innenraum gleichmäßig beleuchtet. Es ist auch möglich, mehrere Matten, die aus licht- leitenden Fasern gewebt sind, an der Verkleidung des rohrförmigen Innenraums anzubringen. Dann ist es möglich, das Licht von mehreren unabhängig angesteuerten Lichtquellen in die verschiedenen Matten, die aus lichtleitenden Fasern gewebt sind, einzukoppeln . Damit ist die Helligkeit oder die Leucht- färbe einzelner Matten regelbar.
Es ist möglich, dass die lichtleitenden Fasern des erfindungsgemäßen medizinischen Geräts als Glasfasern und/oder Kunststofffasern ausgebildet sind. Es ist zudem vorteilhaft, wenn die Matte, die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, biegsam ist, so dass die Matte besonders einfach in den Tunnel eingebracht und dort befestigt werden kann. Zudem kann eine Tunnelkontur gebildet werden, die genauer der Kontur der Verkleidung entspricht, auf die die Matte aufgebracht ist. Dadurch wird sehr wenig Volumen für die Beleuchtung verbraucht . Es ist vorteilhaft, wenn die Lichtquelle außerhalb des rohr- förmigen Innenraums angeordnet ist. Dadurch kann vor allen Dingen vermieden werden, zusätzliche elektrische Bauteile in den medizinisch relevanten Bereich des Gerätes einzubringen. Dies ist vorteilhaft, da dadurch Bildstörungen vermieden werden können. Zudem werden in vielen medizinischen Geräten harte Strahlung oder hohe Magnetfelder genutzt. Beides kann problematisch für die Funktion und/oder die Haltbarkeit von elektrischen Bauteilen sein. Es ist möglich, die Lichtquelle im Gerät zu integrieren. Wird die Lichtquelle in einem leicht erreichbaren Bereich des Gerätes angebracht, so ist auch ein leichtes Wechseln der Lichtquelle möglich.
Um eine möglichst energieeffiziente Beleuchtung zu erreichen und eine zusätzliche Beheizung des medizinischen Gerätes zu minimieren, kann es vorteilhaft sein, wenn auf der dem Untersuchungsobjekt abgewandten Seite der Matte, die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, eine lichtreflektierende Schicht angebracht ist. Bei vielen Matten, die aus lichtleitenden Fasern gewebt sind, wird das Licht auf beiden Seiten der Matte gleichmäßig ausgekoppelt. Die Geräteverkleidung ist in vielen Fällen matt. Daher wird ein großer Teil des Lichtes auf der dem Patienten abgewandten Seite von der Geräteverkleidung absorbiert und heizt somit das Gerät, statt den Tun- nel zu beleuchten. Durch eine zusätzliche reflektierende
Schicht wird dies verhindert. Es ist auch möglich, dass eine Beschichtung auf der dem Untersuchungsobjekt zugewandten Seite der Matte, die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, an wenigstens einem Teil der Oberfläche die Auskopplung von Licht verhindert oder verringert. Beispielsweise kann es gewünscht sein, dass im direkten Sichtfeld des Patienten etwas weniger Licht ausgekoppelt wird, um eine Blendung zu vermeiden. Andererseits kann es wünschenswert sein gewisse Muster hervorzuheben. Zudem kann eine solche Beschichtung auch ge- nutzt werden, um gezielt Bereiche auszuwählen, in denen der rohrförmige Innenraum beleuchtet wird. So ist dann beispielsweise eine gezielte Beleuchtung in Streifen oder anderen leuchtenden Flächen möglich. Es ist auch möglich, dass mindestens ein Beleuchtungsmittel mindestens eine LED-Kachel mit mehreren auf einem Substrat angeordneten LEDs umfasst. LED-Kacheln umfassen ein meist flaches Substrat, auf dem mehrere LEDs angeordnet sind, sowie eine Schutzschicht, die in der Regel hart und wasserabweisend ist. Durch die Wahl der Größe der LED-Kacheln ist es möglich, entweder größere flache Flächen zu beleuchten, oder, bei Verwendung von kleineren Kacheln, eine Tunnelkontur zu erhalten, die nahezu rohrförmig ist. Die Verwendung von LED-Kacheln hat gegenüber Einzel-LEDs vor allem den Vorteil einer leichteren Verdrahtung. So ist es möglich, dass alle LEDs einer LED- Kachel mit einer gemeinsamen Steuerleitung gesteuert werden. Es ist jedoch auch möglich, dass LEDs verschiedener Farben getrennt gesteuert werden können. Zudem ist es möglich, dass die LED-Kachel über ein integriertes Steuergerät verfügt. In diesem Fall ist beispielsweise eine Ansteuerung der LED- Kachel über einen digitalen Steuerbus möglich. Es ist auch möglich, dass Signale zwischen verschiedenen LED- Kacheln weitergeleitet werden. Dies ist besonders einfach dann möglich, wenn die Steuerung der LED-Kachel digital erfolgt. In diesem Fall kann das Steuersignal einfach weitergeleitet werden. Es ist auch möglich, ein Steuerprotokoll zu verwenden, bei dem eine gezielte Adressierung einer einzelnen Kachel möglich ist, auch wenn das gleiche digitale Steuersignal an alle Kacheln geleitet wird. Es ist hier vor allem möglich, dass das Steuergerät nur direkt mit einer Kachel verbunden ist, welche wiederum mit ihren Nachbarn verbunden ist. Wird dies so fortgesetzt, so ist eine Steuerung aller Kacheln bei minimaler Verdrahtung möglich. Alternativ können jedoch auch Kontaktstreifen auf die Verkleidung des rohrförmigen Innenraums aufgebracht werden, oder es kann eine Unterlage mit Kontaktstreifen verwendet werden. Damit ist beispielsweise die Ansteuerung der LED-Kacheln über eine passive Matrix möglich. Bei der Verwendung von LED-Kacheln befindet sich üblicherweise ein Spalt zwischen benachbarten Kacheln. Da dies aus hygienischen Gründen vermieden werden soll, ist es vorteilhaft, die Kacheln mit einem Schutzlack zu überziehen. Es ist mög- lieh, dass die LED-Kachel zum Abgeben von diffusem Licht ausgebildet ist. Dies ist beispielsweise möglich, indem die Schutzschicht, welche vor den LEDs angeordnet ist, aufgeraut ist oder streuende Partikel enthält. Auch feine Aufdrucke sind möglich. Eine diffuse Beleuchtung wird in vielen Fällen als angenehmer empfunden als eine punktförmige Beleuchtung, wie sie von einzelnen LEDs erzeugt wird.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn die Helligkeit und/oder Farbe der LEDs unabhängig steuerbar ist. Damit ist es mög- lieh, eine Vielzahl von Mustern und Farbverläufen darzustellen. Es ist auch möglich, dass die Beleuchtung an die Wünsche des Patienten angepasst wird. Zudem kann eine Beleuchtung auch genutzt werden, um Informationen an den Patienten zu geben. Beispielsweise kann ein Umschalten einer Farbe, oder ein durch die Beleuchtung gebildetes Muster den Patienten darauf hinweisen, die Luft anzuhalten.
Es ist auch möglich, dass mindestens ein Beleuchtungsmittel des erfindungsgemäßen medizinischen Geräts mindestens eine organische Leuchtdiode (OLED) , vorzugsweise mindestens zwei organische Leuchtdioden, umfasst, die auf einem Trägersubstrat angeordnet ist bzw. sind. Die Verwendung von organischen Leuchtdioden zur Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums bietet zahlreiche Vorteile. Der Stromverbrauch organi- scher LEDs ist geringer als der halbleitender LEDs. Damit können höhere Leuchtdichten erzielt werden, ohne dass eine Kühlung notwendig wird. Zudem ist es möglich, OLEDs auf größeren Flächen aufzubringen und dadurch eine sehr hohe Dichte an OLEDs zu erreichen. Damit ist eine hochauflösende, steuer- bare Beleuchtung möglich. Diese kann beispielsweise genutzt werden um Bilder oder Texte anzuzeigen. OLEDs sind zum Teil druckbar. D. h., dass Verfahren die mit herkömmlichem Tinten- strahldruck verwandt sind, eingesetzt werden können, um OLEDs auf ein Substrat aufzubringen. Damit kann die Herstellung sehr kostengünstig sein. Es ist auch möglich, OLEDs auf flexible Substrate aufzubringen. Dies hat den Vorteil, dass die Kontur des rohrförmigen Innenraums sehr gut an die Verklei- dung des rohrförmigen Innenraums angepasst werden kann. Damit wird wenig Volumen beansprucht, und der Raum für den Patienten wird weniger eingeschränkt. OLEDs sind in verschiedenen Farben sowie als Weißlicht-OLEDs erhältlich. Es ist vorteilhaft, wenn die mindestens zwei organischen
Leuchtdioden zur Ausstrahlung von Licht mindestens zwei unterschiedlicher Farben ausgebildet sind, wobei vorzugsweise die Helligkeit der mindestens zwei organischen Leuchtdioden unabhängig steuerbar ist. Eine unabhängige Steuerbarkeit der OLEDs hat den großen Vorteil, dass beliebige Muster angezeigt werden können. So ist beispielsweise eine Steuerung über eine passive Matrix möglich, d. h. die OLEDs sitzen an Leitungskreuzungen, oder über eine aktive Matrix mit Hilfe von Dünnfilmtransistoren. Für die Beleuchtung der großen Tunnelfläche mit dicht beieinander liegenden OLEDs ist es vorteilhaft, wenn einzelne Abschnitte der Beleuchtung mit einer eigenen Steuerlogik ausgerüstet sind. Besonders vorteilhaft ist es, wenn sich die Steuerlogik auf dem gleichen Substrat wie die OLEDs befindet. In diesem Fall ist eine Ansteuerung der ein- zelnen OLEDs digital möglich. Damit können Steuersignale nacheinander über eine gemeinsam genutzte Leitung übertragen werden. Dies reduziert die notwendige Verkabelung erheblich.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn die mindestens zwei
Leuchtdioden als Gruppe angeordnet sind und mehrere dieser
Gruppen auf einem Trägersubstrat angeordnet sind. Vorzugsweise wiederholen sich gleichartige Gruppen pseudoperiodisch auf dem Substrat. Beispielsweise ist eine Wiederholung in einem rechteckigen Gitter möglich. Besteht beispielsweise jede der Gruppen aus je einer organischen Leuchtdiode mit den Leuchtfarben rot, grün und blau, kann jede dieser Gruppen als RGB- LED oder als Pixel verstanden werden. Bei ausreichendem Abstand des Beobachters können diese organischen Leuchtdioden nicht mehr aufgelöst werden und erscheinen als ein Punkt mit einer Mischfarbe. Damit ist es möglich, vollfarbige Muster, Bilder oder Videos darzustellen. Besonders vorteilhaft ist es, wenn das Trägersubstrat flexibel ist. Damit ist ein leichtes Einbringen in den rohrförmi- gen Innenraum möglich, die Befestigung ist besonders leicht und der Platzverbrauch der Beleuchtungseinrichtung ist minimiert. Es ist jedoch auch möglich, dass die OLEDs selbst auf einem flexiblen Trägersubstrat angeordnet sind, sie jedoch von einer Logik angesteuert werden, die auf einem harten Substrat angeordnet ist. Da die Ansteuerlogik wesentlich weniger ausgedehnt ist, ist dennoch eine sehr gute Anpassung an die rohrförmige Kontur des Innenraums möglich. Es ist besonders vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße medizinische Gerät eine Steuereinheit aufweist, welche dazu ausgebildet ist, eines oder mehrere der Beleuchtungselemente zeitabhängig und/oder durch externe Steuerung ein- oder auszuschalten und/oder die Farbe eines oder mehrerer Beleuchtungselemente festzulegen.
Die Auslegung des Steuergerätes ist abhängig von der Ausprägung der anzusteuernden Beleuchtungsmittel. Werden beispielsweise in den Tunnel eingeklebte Glasfasermatten verwendet, so steuert die Steuereinheit mindestens eine Lichtquelle, deren Licht in mindestens eine dieser Matten eingekoppelt wird. Es kann beispielsweise möglich sein, dass das Licht einer einzigen Lichtquelle in alle Glasfasermatten eingekoppelt wird, wobei die Farbe dieser Lichtquelle jedoch steuerbar ist. In diesem Fall kann die Steuereinrichtung Rot- Grün- und Blauan- teile des Lichts vorgeben. Es kann also die Farbe und die
Helligkeit der Beleuchtung bestimmt werden. Es können jedoch auch mehrere Glasfasermatten an der Verkleidung des rohrför- migen Innenraums befestigt sein, in die jeweils das Licht einer eigenen Lichtquelle eingekoppelt wird. In diesem Fall kann die Steuereinheit beispielsweise Lichtfarbe und Helligkeit aller dieser Steuereinheiten vorgeben. Damit ist es möglich Muster oder Farbverläufe darzustellen. Bei der Verwendung von OLEDs oder LED-Kacheln kann beispielsweise jede LED bzw. OLED einzeln angesteuert werden, dadurch ist eine maximale Flexibilität der Beleuchtung möglich, wobei die Ansteuerung digital erfolgen kann. Eine direkte Ansteue- rung einer Vielzahl von LEDs bzw. OLEDs ist hingegen sehr aufwendig .
Alternativ ist es jedoch auch möglich, die LEDs bzw. OLEDs in Gruppen anzusteuern. Es ist möglich, einen vorderen, mittle- ren und hinteren Tunnelteil getrennt anzusteuern. Dazu können beispielsweise die Farben Rot, Grün und Blau für den vorderen, mittleren und hinteren Teil des rohrförmigen Innenraums mit Analogsignalen angesteuert werden. Natürlich sind sehr viele andere Möglichkeiten denkbar.
Mit einer solchen Steuerung ist es möglich, die Beleuchtung an Patientenwünsche anzupassen, beispielsweise die Farbe auf die Lieblingsfarbe eines Patienten einzustellen oder die Helligkeit zu reduzieren. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Steuereinheit zur Anzeige von Farbverläufen und/oder Mustern durch die Beleuchtungselemente ausgebildet ist. Dies kann für eine Vielzahl von Funktionen zum Beispiel zur Ablenkung oder zur Information des Patienten verwendet werden. Langsam variierende Farbspiele können beispielsweise die Aufmerksamkeit des Patienten beanspruchen und ihm damit die Zeit der Untersuchung verkürzen. Es ist jedoch auch möglich die Beleuchtung zu nutzen, um dem Patienten Signale zu geben. Beispielsweise kann dem Patienten zuvor mitgeteilt werden, dass ein Wechsel der Beleuchtungsfarbe zu rot bedeutet, dass er die Luft an- halten soll.
Die Programmierung kann beispielsweise direkt am Gerät erfolgen oder die Beleuchtung des Geräts kann extern steuerbar sein. In vielen Fällen ist es möglich, dass die Farbverläufe und/oder Muster während der Benutzung des medizinischen Geräts durch die Steuereinheit veränderbar sind. Dies ermöglicht beispielsweise dynamische Anzeigen von Farben zur Patienteninformation oder die Darstellung veränderlicher Muster. ± Q
Ein medizinisches Gerät kann mit verschieden komplexen Steuereinheiten hergestellt werden. Beispielsweise kann in einer einfachen Ausführung ausschließlich eine statische Beleuchtung möglich sein, in einer komplexeren Ausführung jedoch ei- ne dynamische Beleuchtung oder Farbverläufe. Die Steuerung kann zudem so ausgelegt sein, dass sie leicht auswechselbar ist. Dadurch kann das erfindungsgemäße medizinische Gerät leicht den Ansprüchen des Kunden angepasst werden.
Es ist zudem möglich, dass die Farbverläufe und/oder Muster mindestens einer Zustandsvariable des medizinischen Geräts zugeordnet sind, insbesondere dem zeitlichen Verlauf einer Untersuchung oder Behandlung und/oder einer Mess- oder Behandlungsmethode. So kann beispielsweise schon bei einfarbiger Beleuchtung der Fortschritt einer Untersuchung angezeigt werden. Beispielsweise kann die Beleuchtung im Verlauf der Untersuchung von rot über gelb zu grün wechseln. Ein solcher Wechsel ist entweder zwischen diskreten Beleuchtungsfarben oder kontinuierlich möglich. Es ist auch möglich, dass der Fortschritt der Behandlung beispielsweise durch ein Wandern einer starken Ausleuchtung von links nach rechts oder umgekehrt angezeigt wird. Zudem können beispielsweise Farben der Beleuchtung gewissen Untersuchungen zugeordnet werden. Sind die einzelnen Beleuchtungselemente hinreichend dicht angeordnet, so können auch beispielsweise Texte, Bilder oder Videos angezeigt werden. Hier dienen die einzelnen Beleuchtungselemente als Pixel. Es ist möglich, durch Beleuchten einzelner Beleuchtungselemente oder durch Nichtbeleuchtung einzelner Beleuchtungselemente Texte darzustellen. Damit können dem Patienten Informationen und/oder Anweisungen gegeben werden. Dies kann auch mit Hilfe von Piktogrammen geschehen. Auch eine Darstellung von Bildern oder Videos, sowohl aus einem internen Speicher, direkt von einem Speichermedium oder über eine externe Videoschnittstelle zugeführt, ist möglich. Es ist beispielsweise auch möglich, bei Patientenbewegungen das Bild mit dem Patienten mitzubewegen. Dies dient vor allem zur Unterhaltung des Patienten, und somit zum Abbau von Ängs- ten. Selbstverständlich ist jedoch auch eine Verwendung zur Information des Patienten möglich. Es ist auch möglich, die durch die Beleuchtungseinrichtung dargestellten Bilder, Texte oder Videos so darzustellen, dass sie bei Bewegung des Patienten durch eine Patientenpositionierungsvorrichtung
mitbewegt werden.
Das erfindungsgemäße medizinische Gerät kann beispielsweise als Computertomograph oder als Magnetresonanztomograph ausgebildet sein.
Weitere Vorteile und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus den im Folgenden beschriebenen Ausführungsbeispielen, sowie anhand der Zeichnungen. Dabei zeigen:
Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen medizinischen Geräts in einer perspektivischen Ansicht , Fig. 2 eine isometrische Darstellung des rohrförmigen Innenraums eines als Computertomograph ausgebildeten erfahrungsgemäßen medizinischen Geräts,
Fig. 3 geschnittene Ansicht des rohrförmigen Innen von Fig. 2,
Fig . 4 eine isometrische Darstellung eines Computertomographentunnels eines weiteren Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen medizinischen Geräts,
Fig . 5 eine m Längsrichtung geschnittene Ansicht
Computergraphentunnels von Fig. 4, und
Fig . 6 eine geschnittene Ansicht eines
Computergraphentunnel eines weiteren Ausführungs- beispiels eines erfindungsgemäßen Geräts. Die Fig. 1 zeigt ein Ausführungsbeispiel eines medizinischen Geräts in perspektivischer Ansicht. Das Untersuchungsobjekt 1, ein Patient, wird durch eine Patientenpositionierungsvorrichtung 2 in Form einer Patientenliege in einen rohrförmigen Innenraum 3 eines medizinischen Geräts 4 eingebracht. Die Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums 3 erfolgt durch Beleuchtungsmittel 5. Die Steuerung der Beleuchtung erfolgt durch eine Steuereinheit 6. Die Beleuchtungsmittel 5 sind als LED-Kacheln ausgebildet. Durch die Verwendung kleiner Kacheln ist es möglich, eine rohrförmige Kontur zu bilden und damit ein maximales freies Volumen im rohrförmigen Innenraum 3 zu erhalten. Jede der LED-Kacheln enthält eine Vielzahl von getrennt ansteuerbaren RGB-LEDs, dadurch ist eine Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums mit Mustern und in verschiedenen Farben möglich. Die Ansteuerung der einzelnen LED-Kacheln erfolgt digital und durch einen Matrixverbund zwischen den Kacheln. Jede einzelne LED-Kachel enthält eine Steuerung für die einzelnen aufge- brachten LEDs. Diese Steuereinheit ist durch Befehle ansprechbar, die durch ein serielles, digitales Interface übertragen werden. Die Übertragung der Steuersignale von der Steuereinheit 6 zu den LED-Kacheln erfolgt durch eine Vernetzung zwischen den Kacheln. Hierbei werden zwischen benachbar- ten Kacheln digitale Steuersignale weitergegeben. Eine Adressierung einer einzelnen LED-Kachel kann erfolgen, indem der LED-Kachel ein Identifizierungsstring zugeordnet wird, der mit jedem Steuerbefehl übertragen wird. Die Befestigung der LED-Kacheln an der Verkleidung des rohrförmigen Innenraums 3 erfolgt durch Verkleben. Die Kacheln sind zusätzlich, nach dem Aufkleben, mit einer dünnen Schicht transparenten Schutzlacks überzogen. Dadurch ist die Oberfläche des rohrförmigen Innenraums 3 glatt und kann leicht ge- reinigt werden. Dies ist vor allem im Hinblick auf auf Hygieneanforderungen wichtig. Die Fig. 2 zeigt eine isometrische Darstellung eines als Computertomographentunnel ausgebildeten Ausführungsbeispiels, dort werden als Beleuchtungselement LED-Kacheln 7, 8 verwendet. Sowohl im rohrförmigen Innenraum 3 sind LED-Kacheln 7 angebracht als auch am Trichter 9, der am äußeren, offenen Ende des rohrförmigen Innenraums 3 angeordnet ist, sind LED- Kacheln 8 angeordnet. Die Anordnung der LED-Kacheln 7, 8 ist jeweils nur beispielhaft an zwei Stellen dargestellt. Die Befestigung der LED-Kacheln 7, 8 an der Verkleidung 10 ge- schieht durch Klebstoff. Über den LED-Kacheln 7, 8 befindet sich eine nicht gezeigte dünne, durchsichtige Schutzschicht.
Die Fig. 3 ist eine geschnittene Ansicht des in Fig. 2 gezeigten Computertomographentunnels und zeigt die Anordnung der LED-Kacheln 7 an der Verkleidung 10 des rohrförmigen Innenraums 3. Die LED-Kacheln 7 sind an der Verkleidung 10 mit Hilfe einer Klebeschicht 11 angebracht. Die verwendeten LED- Kacheln sind rechteckig, daher befinden sich zwischen den LED-Kacheln Kanten, an denen sich Schmutz anlagern könnte. Daher ist eine zusätzliche transparente Schutzschicht 12 auf die LED-Kacheln 7 aufgebracht. Damit wird eine glatte, leicht reinigbare Oberfläche gebildet. Die einzelnen LED-Kacheln 7 bestehen aus einer Vielzahl von RGB-LEDs 13. Jede einzelne dieser RGB-LEDs ist einzeln in Farbe und Helligkeit steuer- bar. Die Steuerung erfolgt digital. Hierzu ist auf jeder der LED-Kacheln eine nicht gezeigte Steuerschaltung angeordnet. Diese Steuerschaltung empfängt Befehle von der Steuereinrichtung 6. Ein solcher Befehl besteht aus einem Identifikations- string, der es ermöglicht einzelne LED-Kacheln 7 zu adressie- ren, sowie aus einer Reihe von Leuchtintensitäten für die einzelnen Farben der einzelnen RGB-LEDs.
Ein solches System kann die Steuerung einzelner LEDs mit minimalem Verdrahtungsaufwand ermöglichen, da digitale Steuer- befehle von einer Fliese zu den benachbarten Fliesen weitergegeben werden können. Somit ist nur eine Verbindung der Steuereinrichtung 6 zu einer LED-Kachel 7 sowie eine Verbindung der LED-Kacheln 7 untereinander notwendig. Die Fig. 4 ist eine isometrische Darstellung eines Computertomographentunnels eines weiteren Ausführungsbeispiels. Hier erfolgt die Beleuchtung des rohrförmigen Innen- raums 3 durch Glasfasermatten 14, in die das Licht einer
Lichtquelle 15 eingekoppelt ist. Die Glasfasermatten sind in Bahnen ausgebildet, wobei die Bahnen über die Länge des Tunnels rechteckig angeordnet sind und auf der Seite des Trichters 9 etwas breiter sind, um eine vollständige Bedeckung des Trichters 9 mit Glasfasermatten zu ermöglichen.
Auf der Verkleidung 10 sind mehrere Schichten angeordnet. Direkt an der Verkleidung 10 ist eine reflektierende Schicht 17 angeordnet, die als reflektierende Lackierung ausgebildet ist. Auf dieser sind die Glasfasermatten 14 angeordnet. Die Befestigung der Glasfasermatten 14 erfolgt durch Tränken der Glasfasermatten 14 mit Epoxidharz. Das Epoxidharz erfüllt mehrere Funktionen. Zum einen dient es als Kleberschicht 11 zur Befestigung der Glasfasermatten 14 an der Verkleidung. Des Weiteren sind die Glasfasermatten 14 nach dem Aushärten der Epoxidharzschicht hart. Dies führt zu einer Stabilisierung der Glasfasermatten 14 im rohrförmigen Innenraum 3. Wird eine etwas größere Menge Epoxidharz verwendet, so bildet dieses auch direkt die Schutzschicht 12. Eine zusätzliche
Schutzschicht 12 über den Glasfasermatten 14 ist wichtig, da sonst Stoßkanten und Fugen an den Übergängen zwischen den Glasfasermatten 14 entstehen können, an denen sich Verunreinigungen anlagern könnten. Dies wird durch die Schutzschicht 12 vermieden. Die einzelnen Glasfasern der Glasfasermatte 14 werden an der trichterabgewandten Seite des Tunnels herausgeführt und zu Glasfaserbündeln 16 zusammengefasst . Jeder Glasfasermatte 14 ist ein eigenes Glasfaserbündel 16 zugeordnet. Die Glasfaserbündel 16 sind mit der Lichtquelle 15 verbunden. Die Lichtquellen sind für jedes der Glasfaserbündel 16 ein- zeln sowohl in Helligkeit als auch in Farbe steuerbar. Die Auswahl von Leuchtfarbe und Helligkeit geschieht durch die Steuereinrichtung 6. Der rohrförmige Innenraum 3 kann streifenweise in verschiedenen Farben und Helligkeiten beleuchtet werden. Es ist möglich, Teile der Glasfasermatten 14 während eines medizinischen Eingriffs einfarbig, in der Lieblingsfarbe des Patien- ten, zu beleuchten, während einzelne Glasfasern genutzt werden, um den Behandlungsverlauf anzuzeigen. Dies kann durch einen kontinuierlichen Farbwechsel von Rot über Gelb zu Grün erfolgen. Alternativ ist auch eine Bewegung der Beleuchtung in der Röhre während der Behandlung von links nach rechts oder umgekehrt möglich. Dem Patienten können durch Farbwechsel aller oder einzelner Glasfasermatten auch Anweisungen gegeben werden, um beispielsweise die Luft anzuhalten.
Die Fig. 5 zeigt eine in Längsrichtung geschnittene Ansicht des Computertomographentunnels von Fig. 4. Dort ist der geschichtete Aufbau der Beleuchtungseinrichtung zu erkennen. Die Verkleidung 10 des rohrförmigen Innenraums 3 ist zunächst mit einer reflektierenden Schicht versehen. Auf diese Schicht sind die Glasfasermatten 14 aufgeklebt. Auf die Glasfasermat- ten 14 ist eine Schutzschicht 12 aufgebracht. Diese dient dazu, eine bessere Reinigung des medizinischen Gerätes zu ermöglichen. Die Glasfasermatten 14 verlaufen entlang des rohrförmigen Innenraums 3 und enden am Trichter 9. Das Gleiche gilt auch für die reflektierende Schicht 17 und die Schutz- Schicht 12. Ebenfalls ist die Verbindung der Glasfaserbündel 16 zur Lichtquelle 15 gezeigt, welche durch die Steuereinheit 6 angesteuert wird.
Die Fig. 6 zeigt eine geschnittene Ansicht eines Computer- tomographentunnels eines weiteren Ausführungsbeispiels. Hier erfolgt die Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums 3 durch eine OLED-Folie 18. Die OLED-Folie 18 ist durch eine Kleberschicht 11 an der Verkleidung 10 des rohrförmigen Innenraums 3 angebracht. Nur die obere Hälfte der Verkleidung 10 ist mit OLED-Folie 18 bedeckt. Die untere Hälfte der Verkleidung 10 liegt außerhalb des Sichtfeldes des Patienten und muss daher nicht beleuchtet werden. Die OLED-Folie 18 ist zudem mit einer Schutzschicht 12 bedeckt, damit kann das medizinische Gerät besser gereinigt werden. Zudem können OLED-Folien 18, vor allem solche auf flexiblen Substraten, empfindlich gegenüber mechanischer Beschädigung sein. In die OLED-Folie ist ebenfalls eine Ansteuerlogik eingearbeitet, die als Aktiv-Matrix ausgebildet ist. Die Ansteuerung der OLED-Folie kann digital erfolgen. Somit ist eine Darstellung zeitlich variierender Muster und Farbenspiele möglich. Auch eine Darstellung von Bildern oder Videos ist möglich. Wird der Patient im Rahmen der Behandlung innerhalb der Röhre bewegt, so kann die Bild- oder Videodarstellung mitbewegt werden.
Obwohl die Erfindung im Detail durch das bevorzugte Ausführungsbeispiel näher illustriert und beschrieben wurde, so ist die Erfindung nicht durch die offenbarten Beispiele eingeschränkt und andere Variationen können vom Fachmann hieraus abgeleitet werden, ohne den Schutzumfang der Erfindung zu verlassen .

Claims

Patentansprüche
1. Medizinisches Gerät (4), mit einem rohrförmigen Innenraum (3) zur Aufnahme eines Untersuchungsobjekts (1), einer dem Untersuchungsobjekt zugewandten Verkleidung (10) des rohrförmigen Innenraums (3) und einer Einrichtung zur Beleuchtung des rohrförmigen Innenraums (3), welche mindestens ein Beleuchtungsmittel (5) umfasst, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t , dass das Beleuchtungsmittel (5) an der dem Untersuchungsobjekt zugewandten Seite der Verkleidung (10) des rohrförmigen Innenraums (3) angebracht ist und die Tunnelkontur des rohrförmigen Innenraums (3) bildet.
2. Medizinisches Gerät nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das Beleuchtungsmittel (5) mehrere Beleuchtungselemente (13) umfasst.
3. Medizinisches Gerät Anspruch 1 oder 2, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das Beleuchtungsmittel mindestens eine Matte (14), die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, umfasst, in die das Licht mindestens einer Lichtquelle (15) eingekoppelt ist.
4. Medizinisches Gerät nach Anspruch 3, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die lichtleitenden Fasern als Glasfasern und/oder Kunststofffasern ausgebildet sind .
5. Medizinisches Gerät nach Anspruch 3 oder 4, d a - d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Matte, die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, biegsam ist.
6. Medizinisches Gerät nach einem der Ansprüche 3 bis 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Lichtquelle (15) außerhalb des rohrförmigen Innenraumes angeordnet ist.
7. Medizinisches Gerät nach einem der Ansprüche 3 bis 6, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass auf der dem Untersuchungsobjekt (1) abgewandten Seite der Matte (14), die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, eine lichtre- flektierende Schicht (17) angebracht ist.
8. Medizinisches Gerät nach einem der Ansprüche 3 bis 7, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass eine Beschichtung der dem Untersuchungsobjekt zugewandten Seite der Matte, die aus lichtleitenden Fasern gewebt ist, an wenigstens einem Teil der Oberfläche die Auskopplung von Licht verhindert oder verringert .
9. Medizinisches Gerät nach einem der Ansprüche 1 oder 2, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das mindestens eine Beleuchtungsmittel (5) mindestens eine LED- Kachel (8) mit mehreren auf einem Substrat angeordneten LEDs (13) umfasst.
10. Medizinisches Gerät nach Anspruch 9, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die LED-Kachel (8) zum Abgeben von diffusem Licht ausgebildet ist.
11. Medizinisches Gerät nach Anspruch 9 oder 10, d a - d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass Helligkeit und/oder Farbe der LEDs (13) unabhängig steuerbar ist.
12. Medizinisches Gerät nach Anspruch 1 oder 2, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das min- destens eine Beleuchtungsmittel mindestens eine organische Leuchtdiode, vorzugsweise mindestens zwei organische Leuchtdioden, umfasst, die auf einem Trägersubstrat (18) angeordnet ist .
13. Medizinisches Gerät nach Anspruch 12, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die mindestens zwei organischen Leuchtdioden zur Ausstrahlung von Licht mindestens zweier unterschiedlicher Farben ausgebildet sind, wobei vor- zugsweise die Helligkeit der mindestens zwei organischen Leuchtdioden unabhängig steuerbar ist.
14. Medizinisches Gerät nach Anspruch 12 oder 13, d a - d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die mindestens zwei Leuchtdioden als Gruppe angeordnet sind, und mehrere dieser Gruppen auf einem Trägersubstrat (18) angeordnet sind.
15. Medizinisches Gerät nach einem der Ansprüche 12 bis 14, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das
Trägersubstrat (18) flexibel ist.
16. Medizinisches Gerät nach einem der vorangehenden Ansprü- che, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das medizinische Gerät (4) eine Steuereinheit (6) aufweist, welche dazu ausgebildet ist, eines oder mehrere der Beleuchtungselemente zeitabhängig und/oder durch externe Steuerung an oder aus zu schalten und/oder die Farbe eines oder mehrerer Beleuchtungselemente festzulegen.
17. Medizinisches Gerät nach Anspruch 16, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Steuereinheit (6) zur Anzeige von Farbverläufen und/oder Mustern durch die Be- leuchtungselemente ausgebildet ist, wobei vorzugsweise die
Farbverläufe und/oder Muster während der Benutzung des medizinischen Geräts (4) durch die Steuereinheit (6) veränderbar sind .
18. Medizinisches Gerät nach Anspruch 17, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Farbverläufe und/oder Muster mindestens einer Zustandsvariable des medizinisches Geräts (4) zugeordnet sind, insbesondere dem zeitlichen Verlauf einer Untersuchung oder Behandlung und/oder ei- ner Mess- oder Behandlungsmethode.
19. Medizinisches Gerät nach einem der vorangehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das medizinische Gerät (4) als Computertomograph oder Magnetresonanztomograph ausgebildet ist.
PCT/EP2013/065315 2012-08-24 2013-07-19 Medizinisches gerät Ceased WO2014029571A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/421,197 US20150196367A1 (en) 2012-08-24 2013-07-19 Medical device
KR1020157004078A KR101686356B1 (ko) 2012-08-24 2013-07-19 의료 장치
CN201380039018.6A CN104487001A (zh) 2012-08-24 2013-07-19 医学设备

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012215130.3A DE102012215130B4 (de) 2012-08-24 2012-08-24 Medizinisches Gerät mit mindestens einem Beleuchtungsmittel
DE102012215130.3 2012-08-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014029571A1 true WO2014029571A1 (de) 2014-02-27

Family

ID=48915996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2013/065315 Ceased WO2014029571A1 (de) 2012-08-24 2013-07-19 Medizinisches gerät

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20150196367A1 (de)
KR (1) KR101686356B1 (de)
CN (1) CN104487001A (de)
DE (1) DE102012215130B4 (de)
WO (1) WO2014029571A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015197451A1 (en) 2014-06-26 2015-12-30 Koninklijke Philips N.V. Bore region lighting unit for magnetic resonance scanner

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012220599A1 (de) 2012-11-13 2014-05-15 Siemens Aktiengesellschaft Tomographiegerät mit integrierter Beleuchtung
DE102014207295B4 (de) * 2014-04-16 2025-04-24 Siemens Healthineers Ag Magnetresonanzeinrichtung mit einer Anzeigevorrichtung
DE102015222846A1 (de) * 2015-11-19 2017-01-12 Siemens Healthcare Gmbh MR-Hilfsmittel mit einer Lichtabstrahleinheit
DE102016215456B4 (de) * 2016-08-18 2025-02-13 Siemens Healthineers Ag Beleuchtete MR-Lokalspulenanordnung
DE102016219276B4 (de) * 2016-10-05 2025-08-07 Siemens Healthineers Ag Medizinische Bildgebungsvorrichtung mit einer Lichtquelle zur Beleuchtung eines Untersuchungsbereichs
US10542957B2 (en) * 2016-12-26 2020-01-28 Canon Medical Systems Corporation X-ray computed tomography apparatus and gantry apparatus
GB2569797B (en) * 2017-12-21 2020-03-25 Elekta ltd Light circuit for imaging device
JP7524366B2 (ja) * 2020-06-22 2024-07-29 シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッド 医用画像化システムのボア用デジタル表示装置
US11647971B2 (en) * 2020-10-21 2023-05-16 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Lighting arrangement for a medical imaging system
EP4202467A1 (de) * 2021-12-27 2023-06-28 Siemens Healthcare GmbH Vorrichtung und verfahren zur führung eines instruments mittels eines leuchtzeigers
US20250025047A1 (en) * 2023-07-18 2025-01-23 United States Government As Represented By The Department Of Veterans Affairs Systems And Methods For Communicating With Patient In Magnetic Resonance Imaging Device

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02274231A (ja) * 1989-04-14 1990-11-08 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング装置
US5355885A (en) * 1991-12-12 1994-10-18 Hitachi Medical Corporation Illuminating method and apparatus in nuclear magnetic resonance inspection
DE19639923A1 (de) * 1996-09-27 1997-07-24 Siemens Ag Beleuchtungseinrichtung für ein Magnetresonanzgerät
DE10008808A1 (de) * 2000-02-25 2001-06-13 Siemens Ag Beleuchtungsvorrichtung für MR-Anlagen
US20050254256A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Siemens Aktiengesellschaft Illumination device and medical imaging and examination device having an illumination device
WO2008017879A2 (en) * 2006-08-07 2008-02-14 Siemens Magnet Technology Limited Imaging magnet with illuminated bore
EP2039296A2 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Siemens Aktiengesellschaft Beleuchtungsvorrichtung für eine medizinische Untersuchungsvorrichtung
DE102009038881A1 (de) * 2009-08-26 2011-03-03 Siemens Aktiengesellschaft Geräteeinheit

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4961617A (en) * 1989-07-19 1990-10-09 Ferrydon Shahidi Fibre optic waveguide illuminating elements
US5568964A (en) * 1992-07-10 1996-10-29 Lumitex, Inc. Fiber optic light emitting panel assemblies and methods of making such panel assemblies
US5307039A (en) * 1992-09-08 1994-04-26 General Electric Company Frustoconical magnet for magnetic resonance imaging
US6787994B2 (en) * 2002-09-04 2004-09-07 Eastman Kodak Company OLED area illumination light source having a plurality of segments
US9451658B2 (en) * 2011-05-10 2016-09-20 Nordon Corporation Induction oven for curing coatings on containers

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02274231A (ja) * 1989-04-14 1990-11-08 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング装置
US5355885A (en) * 1991-12-12 1994-10-18 Hitachi Medical Corporation Illuminating method and apparatus in nuclear magnetic resonance inspection
DE19639923A1 (de) * 1996-09-27 1997-07-24 Siemens Ag Beleuchtungseinrichtung für ein Magnetresonanzgerät
DE10008808A1 (de) * 2000-02-25 2001-06-13 Siemens Ag Beleuchtungsvorrichtung für MR-Anlagen
US20050254256A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Siemens Aktiengesellschaft Illumination device and medical imaging and examination device having an illumination device
WO2008017879A2 (en) * 2006-08-07 2008-02-14 Siemens Magnet Technology Limited Imaging magnet with illuminated bore
EP2039296A2 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Siemens Aktiengesellschaft Beleuchtungsvorrichtung für eine medizinische Untersuchungsvorrichtung
DE102009038881A1 (de) * 2009-08-26 2011-03-03 Siemens Aktiengesellschaft Geräteeinheit

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015197451A1 (en) 2014-06-26 2015-12-30 Koninklijke Philips N.V. Bore region lighting unit for magnetic resonance scanner

Also Published As

Publication number Publication date
CN104487001A (zh) 2015-04-01
DE102012215130A1 (de) 2014-02-27
DE102012215130B4 (de) 2024-11-14
US20150196367A1 (en) 2015-07-16
KR20150036663A (ko) 2015-04-07
KR101686356B1 (ko) 2016-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102012215130B4 (de) Medizinisches Gerät mit mindestens einem Beleuchtungsmittel
DE10322140B4 (de) Bildgebendes medizinisches Untersuchungsgerät
DE102007045325B4 (de) Medizinische Untersuchungsvorrichtung
DE102012214170B4 (de) Medizinisches Gerät mit einer Beleuchtungseinrichtung
EP3386800B1 (de) Verfahren und system zum steuern einer innenraumbeleuchtung in einem fahrzeug
DE102013203823B4 (de) Vorrichtung zur Innenraumbeleuchtung eines Kraftfahrzeugs
DE102014016643A1 (de) Anzeigevorrichtung und Verfahren zum Betreiben einer solchen Anzeigevorrichtung
DE102014207295B4 (de) Magnetresonanzeinrichtung mit einer Anzeigevorrichtung
DE102004024095A1 (de) Beleuchtungsvorrichtung und bildgebendes medizinisches Untersuchungsgerät mit einer derartigen Beleuchtungsvorrichtung
EP3223924B1 (de) Eisfeldbeleuchtung
DE102017220355A1 (de) Vorrichtung und fahrzeug
EP2989376B1 (de) Beleuchtungsanordnung mit länglichem leuchtengehäuse
DE202013010375U1 (de) Beleuchtungsvorrichtung für ein Patientenzimmer und Beleuchtungssystem
DE19631700A1 (de) Anzeigevorrichtung
DE202009013355U1 (de) Leuchtdioden-Körper mit mehreren lichtemittierenden Dioden
EP1870632A2 (de) Beleuchtungsanordnung für Bahnsteige
DE102013200142A1 (de) Krankenhaus-Versorgungseinrichtung mit Patienten-Leselicht
EP2981760A1 (de) Led-modul, leuchte mit einem solchen und verfahren zur beeinflussung eines lichtspektrums
WO2014124997A1 (de) Lichtemittierendes profil zur konturbeleuchtung oder akzentuierten beleuchtung in fahrzeuginnenräumen sowie dessen verwendung
EP2644987A1 (de) Beleuchtungsvorrichtung und Beleuchtungsverfahren
DE102024121170A1 (de) Innenraumbeleuchtungseinrichtung
DE202018004110U1 (de) Spiegel, insbesondere für Sanitärräume, mit einer elektronischen Steuereinheit und einer Vielzahl von im Randbereich des Spiegels angeordneter LEDs
DE102024107122A1 (de) Elektrische Schaltungsanordnung für Beleuchtungszwecke
DE102012205100A1 (de) Kochfeldplatte sowie Kochfeld mit einer Kochfeldplatte und Verfahren zum Betreiben eines Kochfelds
DE202009011690U1 (de) Beleuchtungskörper mit erweiterter Dimmfunktion

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13744996

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14421197

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20157004078

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13744996

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1