WO2013176332A1 - 반전구조를 갖는 코발트(Co) 및 플래티늄(Pt) 기반의 다층박막 및 이의 제조방법 - Google Patents

반전구조를 갖는 코발트(Co) 및 플래티늄(Pt) 기반의 다층박막 및 이의 제조방법 Download PDF

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    • H01F10/123Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys having a L10 crystallographic structure, e.g. [Co,Fe][Pt,Pd] thin films

Definitions

  • the present invention relates to a cobalt (Co) and platinum (Pt) based multilayer thin film having a perpendicular magnetic anisotropy and a method of manufacturing the same.
  • DRAM dynamic random access memory
  • MRAM Magnetic Random Access Memory
  • the nonvolatile memory refers to a characteristic in which a predetermined power is required only for writing and reading information, and the recorded information is maintained even when the power is cut off, and thus no additional power is required.
  • DRAM dynamic random access memory
  • MRAM Magnetic Random Access Memory
  • Tunneling Magneto-Resistance (TMR) devices by inverting magnetization using a magnetic field generated by applying a current.
  • TMR Tunneling Magneto-Resistance
  • this type of MRAM device has a disadvantage in that the amount of write current increases greatly as the size of the device decreases, which makes it difficult to implement a large-scale high-density memory.
  • a new MRAM technology of spin injection magnetization reversal has emerged, which is a kind of current induced magnetization switching method, and spin-transfer torque generated by applying current to a magnetic thin film.
  • STT-MRAM Spin injection magnetization inversion has various advantages, such as high integration, wide write window, and low power consumption, compared to magnetization inversion using a conventional magnetic field.
  • PMA Perpendicular Magnetic Anisotropy
  • the causes of PMA can be largely classified by interfacial and bulk intrinsic properties, and include multilayered thin films such as rare earth-3d transition metal amorphous alloys, CoPd and CoPt [WB Zeper et al ., J. Appl. Phys. 70, 2264 (1991)], intermetallic compounds such as FePt and CoPt having an L1 0 structure [T. Shima et al ., Appl. Phys. Lett. 80, 288 (2002)].
  • multilayered thin films such as rare earth-3d transition metal amorphous alloys, CoPd and CoPt [WB Zeper et al ., J. Appl. Phys. 70, 2264 (1991)]
  • intermetallic compounds such as FePt and CoPt having an L1 0 structure
  • Three types of perpendicular magnetic anisotropic materials have been studied.
  • the rare earth-3d transition metal amorphous alloy not only has insufficient PMA energy density, but also has a problem in that crystallization occurs at a relatively low temperature of about 300 ° C., thereby rapidly decreasing PMA characteristics.
  • intermetallic compounds such as FePt and CoPt having an L1 0 structure are known to be materials having the most excellent properties to date because of their sufficiently high PMA energy density and good temperature characteristics.
  • a high temperature of 600 ° C. or higher is generally required. There is a problem that it is not suitable for the temperature conditions accompanying the process.
  • the multilayer thin film structures such as CoPd and CoPt have sufficient PMA energy density, but this also easily collapses in the temperature range of 350 ° C. to 450 ° C., which is a subsequent heat treatment temperature accompanying the current memory device manufacturing process. Therefore, there is a fatal problem that the PMA characteristics are reduced or destroyed.
  • the first problem to be solved by the present invention is to maintain the excellent magnetic magnetic anisotropy (PMA) energy density for the implementation of the vertical magnetized magnetic tunnel junction (pMTJ), while accompanying the current memory manufacturing process It is to provide a cobalt and platinum-based multilayer thin film that maintains a stable structure and properties within the subsequent heat treatment temperature range.
  • PMA magnetic magnetic anisotropy
  • a second problem to be solved by the present invention is to provide a method for manufacturing the cobalt and platinum-based multilayer thin film.
  • the present invention to achieve the first object,
  • a Perpendicular Magnetic Anisotropy (PMA) multilayer thin film comprising a cobalt thin film layer and a platinum thin film layer alternately stacked on a substrate
  • the thickness of the cobalt thin film layer is cobalt and platinum having a reversal structure thicker than that of the platinum thin film layer. It provides a multi-layer thin film based.
  • the cobalt and platinum based multilayer thin film may have a thickness ratio of the platinum thin film layer to the cobalt thin film layer when the thickness of the platinum thin film layer is 1 and the thickness of the cobalt thin film layer is greater than 1.0 and less than 3.0. have.
  • the cobalt and platinum-based multilayer thin film may have a thickness of a single platinum thin film layer of 0.15 nm to 0.25 nm.
  • the cobalt and platinum-based multilayer thin film may be deposited 1 to 10 times as the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer are alternately stacked.
  • the substrate may be any one selected from the group consisting of a silicon substrate, a glass substrate, a sapphire substrate and a magnesium oxide substrate.
  • a buffer layer and a seed layer are laminated between the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer alternately stacked with the substrate, and a protective layer is disposed on the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer alternately stacked.
  • a protective layer is disposed on the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer alternately stacked.
  • the buffer layer, seed layer or protective layer may be made of Au, Cu, Pd, Pt, Ta, Ru or alloys thereof.
  • the present invention to achieve the second object,
  • (B) it provides a method for producing a cobalt and platinum-based multilayer thin film comprising the subsequent heat treatment of the multilayer thin film.
  • the subsequent heat treatment temperature may be carried out at 150 °C to 500 °C.
  • prior to performing the step (a), may further comprise the step of sequentially laminating a buffer layer and a seed layer on the substrate.
  • step (a) may further comprise the step of laminating a protective layer before the step (b).
  • Cobalt and platinum-based multilayer thin film having an inverted structure according to the present invention is a new structure in which the thickness of the magnetic thin film layer is thicker than the thickness of the nonmagnetic thin film layer, and in the development of high density MRAM, the size of PMA energy density is controlled according to the thickness ratio.
  • This makes it easy to apply to the free layer and the fixed layer in MTJ, and has excellent thermal stability to maintain the PMA energy density even after the subsequent heat treatment process, and to form a fine amount of planar magnetic anisotropy by the subsequent heat treatment, which is necessary for magnetization reversal. It also provides the effect of reducing the critical current density, which can be useful for high performance and high density MRAM.
  • FIG. 1 is a cross sectional view of a multilayer thin film according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A is a scanning transmission electron microscopy image of a cobalt and platinum based multilayer thin film [Co (0.32 nm) / Pt (0.2 nm)] 6 having an inverted structure according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2B is a component-specific profiling graph for the portion indicated by the red dotted line in FIG. 2A.
  • 3A to 3C are magnetic moment ( m ) -applied magnetic field ( H ) hysteresis curves according to annealing temperature for a conventional multilayer film [Co (0.2 nm) / Pt (0.28 nm)] 6 (3a: Heat treatment) Pre-state; 3b: 300 ° C. heat treatment; 3c: 450 ° C. heat treatment).
  • 4A to 4C are magnetic moments ( m ) according to annealing temperature for [Co (0.32 nm) / Pt (0.2 nm)] 6 , which is a cobalt and platinum based multilayer thin film having an inversion structure according to an embodiment of the present invention.
  • -Applied magnetic field ( H ) hysteresis curve (4a: pre-heat treatment state; 4b: 300 ⁇ ⁇ heat treatment; 4c: 450 ⁇ ⁇ heat treatment).
  • 5a to 5b shows that the multilayer film according to the prior art [Co (0.2 nm) / Pt ( t Pt nm)] 6 (Co thickness ( t Co ) is fixed at 0.2 nm and the Pt thickness ( t Pt ) is changed.
  • M s saturation magnetization
  • K u PMA energy density
  • 6a to 6b shows a cobalt and platinum based multilayer thin film having a reverse structure according to an embodiment of the present invention [Co ( t Co nm) / Pt (0.2 nm)] 6 (Pt thickness ( t Pt ) is 0.2 nm. Fixation, varying Co thickness ( t Co ) and saturation magnetization ( M s ) (6a) and PMA energy density ( K u ) (6b) according to thickness ratio ( t Co / t Pt ) One graph.
  • the thickness of the cobalt thin film layer has a reversal structure thicker than that of the platinum thin film layer. It provides a cobalt and platinum-based multilayer thin film.
  • the cobalt and platinum based multilayer thin film according to the prior art has a structure in which the thickness of the platinum thin film layer which is a nonmagnetic thin film layer is thicker than the thickness of the cobalt thin film layer which is a magnetic thin film layer.
  • PMA is known to occur at the interface of the cobalt-platinum thin film layer.
  • the multilayer thin film of this structure suffers from the fatal drawback of losing the PMA properties retained before subsequent heat treatment as the interface between the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer, which is essential for PMA expression in the subsequent heat treatment temperature range involved in the current memory device fabrication process, collapses.
  • the thickness of the cobalt thin film layer which is a magnetic thin film layer
  • the thickness of the platinum thin film layer which is a nonmagnetic thin film layer
  • the present invention provides a cobalt and platinum based multilayer thin film having such a structure, referred to as an "inverted structure".
  • the multilayer thin film of the inverted structure according to the present invention retains the PMA characteristics even after the subsequent heat treatment is performed within the heat treatment temperature range associated with the current memory device manufacturing process. It has the advantage of being improved. Therefore, it has more excellent properties than the multilayer thin film according to the prior art.
  • the thickness ratio of the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer is not limited if the former is thicker than the latter, but preferably when the thickness ratio of platinum to cobalt is platinum 1
  • the thickness of cobalt may be in the range of greater than 1.0 and less than or equal to 3.0. If the ratio is 1 or less, there is a problem in that it is not the inverted structure but the same structure as the multilayer thin film according to the prior art, and thus, the effect peculiar to the present invention cannot be achieved. When the ratio exceeds 3.0, the PMA energy density There is a problem that the PMA characteristics are greatly degraded during the reduction and subsequent heat treatment process.
  • the thickness of a single platinum thin film layer may have a value in the range of 0.15 nm to 0.25 nm, in which case the thickness of the cobalt thin film layer satisfies the ratio range, that is, more than 0.15 nm to 0.75 nm. Will be.
  • the thickness of the platinum thin film layer is less than 0.15 nm, there is a problem in that the PMA energy density is reduced and the subsequent heat treatment process is vulnerable, and when the thickness exceeds 0.25 nm, PMA characteristics rapidly deteriorate during the subsequent heat treatment process.
  • the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer it is also possible for the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer to be laminated once each, but the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer are alternately stacked a plurality of times in order to ensure better perpendicular magnetic anisotropy. It is preferable. Therefore, the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer may be laminated 1 to 10 times, respectively.
  • each layer is stacked more than 10 times, there may be a disadvantage in commercialization because the resistance increases when applied to a practical memory device, or the critical current required for magnetization reversal increases due to an increase in the volume of the magnetic thin film layer. have.
  • the total thickness of the multilayer thin film composed of the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer is 0.3 nm (0.15 nm thick cobalt thin film layer and platinum thin film layer each stacked once) to 10 nm (0.25).
  • the cobalt thin film layer of 0.7 nm thickness and the platinum thin film layer of 0.75 nm thick each have a value within the range of 10).
  • the multilayer thin film according to the present invention is stacked on a substrate, and as the material of the substrate, any material selected from the group consisting of silicon, glass, sapphire, and magnesium oxide may be selected. .
  • the buffer layer and the seed layer may be first stacked on the substrate, and further, the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer are laminated. After that, a protective layer may be further laminated thereon.
  • buffer layer As the buffer layer, the seed layer or the protective layer, materials commonly used in the art to which the present invention pertains may be used without limitation, for example, a material consisting of Au, Cu, Pd, Pt, Ta, Ru, or an alloy thereof may be used.
  • the buffer layer, the seed layer or the protective layer itself may also be stacked in multiple layers instead of a single layer.
  • FIG. 1 illustrates a cross-sectional view of a multilayer thin film according to an embodiment of the present invention.
  • a Ta layer is first stacked on a substrate 100 as a buffer layer 110, and seeded thereon.
  • Pt and Ru layers are stacked as layers 120 and 130, and cobalt and platinum based multilayer thin films 140 are stacked N times on the seed layers 120 and 130, respectively, with a thickness of t Co and a thickness of t Pt . After that, it can be seen that the Ru layer was finally laminated as the protective layer 150.
  • the thickness ratio of the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer, the thickness of the single platinum thin film layer, the number of lamination of each layer, the material of the substrate, the buffer layer, the seed layer and the protective layer are all the same as described above.
  • the method according to the present invention due to the inherent property of the method according to the present invention to include a multilayer thin film of inverted structure, it is possible to produce a multilayer thin film having a high thermal stability against a subsequent heat treatment process which is significantly different from the prior art.
  • the temperature range of the heat treatment process performed after the lamination of each layer in the method according to the present invention may be 150 °C to 500 °C, which is due to the thermal stability of the thin film structure of the multilayer thin film manufacturing process according to the prior art Given that it had to be carried out only in the low temperature range of 200 ° C. to 300 ° C., it means that the subsequent heat treatment process can be carried out in a much wider temperature range, and therefore the convenience and economy of performing the current memory device process, It is intended to enable various process variations and various material choices.
  • the heat treatment temperature range is less than 150 °C does not have a big problem, if it exceeds 500 °C may have a problem such as deterioration of the PMA characteristics.
  • a high quality (prime grade) wet-oxidation Si / SiO2 substrate was used, and after forming a Ta (5 nm thick) buffer layer thereon, Pt (10 nm thick) and Ru (30 nm thick) Seed layers were respectively formed in the direction of the lowest density plane.
  • Pt 10 nm thick
  • Ru 30 nm thick
  • Seed layers were respectively formed in the direction of the lowest density plane.
  • the thickness of the cobalt thin film layer ( t Co nm) as the magnetic thin film layer and the thickness of the platinum thin film layer ( t Pt nm) as the nonmagnetic layer were varied, respectively.
  • the multilayer thin film according to the prior art was prepared, and a Ru (3 nm thick) protective layer was formed on the finally prepared multilayer thin film.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a multilayer thin film according to the present invention manufactured by the above-described method.
  • Each layer formed in FIG. 1 was deposited by a magnetron sputtering deposition method, and the base pressure of the chamber was maintained at 1 ⁇ 10 ⁇ 8 Torr or less, and the deposition was performed by argon gas injection at 2 ⁇ 10 ⁇ 3. This was done inside and outside Torr.
  • all of the single element targets (Ta, Pt, Ru, Co) were deposited without breaking the vacuum.
  • the cobalt thin film layer and the platinum thin film layer were repeatedly deposited six times, alternately with each other.
  • the thickness of the thin film layer was controlled by precisely controlling the time from the deposition rate, and in order to accurately measure the thin film layer formation rate, the thickness of the deposited film was measured using a Surface Profiler and a Scanning Transmission Electron Microscopy; Measured accurately using STEM).
  • an elemental analyzer Energy Dispersive x-ray Spectroscopy; EDS was used.
  • FIG. 2 shows a STEM image and an EDS profiling graph for a multilayer thin film sequentially deposited elements according to an embodiment of the present invention.
  • the thickness of each layer was accurately laminated, it can be seen that the component ratio is also accurate.
  • the heat treatment was performed under a vacuum degree of 1 ⁇ 10 -6 Torr or less, and the heat treatment temperature and time were respectively performed for 1 hour at different temperatures in the temperature range of 300 to 500 °C.
  • FIG. 2A is a STEM image of [Co (0.32 nm) / Pt (0.2 nm)] 6 , which is a cobalt and platinum based multilayer thin film having an inversion structure according to an embodiment of the present invention, wherein each layer is uniform.
  • 2b is a profiling graph according to elemental components for the portion indicated by the red dotted line in FIG. 2a, and there is little effect of oxidation during the deposition process or before and after the heat treatment. This supports the fact that the PMA properties of the multilayer thin films produced according to the invention depend directly on the thickness of the cobalt and platinum thin film layers and the subsequent heat treatment temperatures.
  • the magnetic moment ( m ) -magnetic field ( H ) hysteresis curves of the multilayer thin film according to the prior art and the multilayer thin film according to the present invention were measured to confirm the improved properties of the multilayer thin film manufactured according to the present invention.
  • the graph is shown.
  • the m - H hysteresis curve was measured using a Vibrating Sample Magnetometer at room temperature.
  • an X-ray diffractometer and a TEM analysis method were used for analyzing the microstructure of the thin film.
  • FIGS. 3A to 3C show a heat treatment temperature (3a) for the [Co (0.2 nm) / Pt (0.28 nm)] 6 , which is a multilayer thin film according to the prior art, having a structure in which the thickness of the nonmagnetic thin film layer is thicker than that of the magnetic thin film layer.
  • M - H hysteresis curve according to the state before heat treatment; 3b: heat treatment at 300 ° C .; heat treatment at 3 ° C .: 450 ° C.), and more specifically, the direction of the external magnetic field perpendicular to the thin film plane (out-of-plane) and horizontal direction ( M - H hysteresis curve with subsequent heat treatment temperature measured in-plane).
  • 4A to 4C are heat treatment temperatures for [Co (0.32 nm) / Pt (0.2 nm)] 6 , which is a cobalt and platinum based multilayer thin film having an inversion structure according to an embodiment of the present invention (4a: state before heat treatment; is H hysteresis loop - m of the 450 °C heat treatment): 4c; 300 °C heat treatment: 4b.
  • the m - H hysteresis curve before the heat treatment shows a more pronounced PMA than the m - H hysteresis curve of the multilayer thin film according to the prior art shown in FIG. 3A.
  • the multilayer thin film according to the present invention has more excellent perpendicular magnetic anisotropy than the multilayer thin film according to the prior art.
  • the multilayer thin film according to the present invention maintains almost the same PMA characteristics as before the heat treatment even after 300 °C heat treatment, it is possible to solve the problem of the PMA characteristics reduction after the subsequent heat treatment process, a problem of the prior art It can be seen that.
  • the multilayer thin film according to the present invention is sufficiently maintained or improved PMA characteristics even after the 450 °C heat treatment temperature suitable for the subsequent heat treatment process temperature of the current memory fabrication.
  • the subsequent heat treatment at the temperature it can be confirmed through the m - H hysteresis curve in the horizontal direction that the second phase having a planar magnetic anisotropy is finely formed.
  • the fact that the planar magnetic anisotropy is formed after the subsequent heat treatment may be effective to reduce the critical current value required for magnetization inversion in the vertical direction.
  • 5a to 5b is a structure in which the thickness of the nonmagnetic thin film layer is thicker than the thickness of the magnetic thin film layer, wherein [Co (0.2 nm) / Pt ( t Pt nm)] 6 ( t Co is 0.2 nm fixed) , varying the Pt t test) is a graph showing a thickness ratio (t Pt / Co t) M s (5a) and K u (5b) according to the relative.
  • Figures 6a to 6c is a cobalt and platinum-based multilayer thin film having a reverse structure according to an embodiment of the present invention [Co ( t Co nm) / Pt (0.2 nm)] 6 ( t Pt is 0.2 nm fixed and, t Co a change to gamyeo experiment) as a graph showing an M s (6a) and K u (6b) according to t Co / t Pt with respect to the cobalt of the proposed turn structure, in the present invention platinum multilayers i.e.
  • the thickness of the nonmagnetic thin film layer was very thin and fixed to 0.2 nm, and the structure of the thicker magnetic thin film layer gradually increased, showing sufficient durability even in the subsequent heat treatment process, and exhibiting much improved PMA characteristics than the conventional structure.
  • the highest K u value was observed in the cobalt-platinum multilayer thin film structure having an inverted structure of [Co (0.5 nm) / Pt (0.2 nm)] 6 before and after 500 ° C. As the thickness increases, the tendency to decrease again. In particular, this temperature is a heat treatment temperature that is well suited to current memory device process subsequent heat treatment temperatures (300-450 ° C.). In addition, the fine thickness ratio of the multilayer thin film having the inverted structure according to the present invention can be easily controlled, and at the same time it is a result showing clearly that it is possible to propose a structure showing a stronger PMA characteristics.
  • Cobalt and platinum-based multilayer thin film having an inverted structure according to the present invention can ensure excellent thermal stability of the magnetic structure, and can be usefully used in the manufacture and utilization of high-density MRAM to replace the DRAM that is approaching the current limit .

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Description

반전구조를 갖는 코발트(Co) 및 플래티늄(Pt) 기반의 다층박막 및 이의 제조방법
본 발명은 수직자기이방성을 가지는 새로운 구조의 코발트(Co) 및 플래티늄(Pt) 기반의 다층박막 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
PC, 휴대전화 등의 전자기기에서 널리 사용되는 반도체 메모리 소자인 동적 랜덤 액세스 메모리 (Dynamic Random Access Memory; 이하 DRAM) 등의 휘발성을 극복하기 위한 노력으로서, 비휘발성 메모리 특성을 갖는 자기 랜덤 액세스 메모리 (Magnetic Random Access Memory; 이하 MRAM)에 대한 연구가 활발하다. 비휘발성 메모리란, 정보를 쓰고 읽는데만 소정의 전력이 필요하며, 전원을 차단하더라도 기록된 정보가 유지되어 별도의 전력을 필요로 하지 않는 특성을 말한다. 특히, 최근에는 DRAM을 집적화하는데 있어서도, 그 한계를 노출하고 있어 DRAM의 대체 기술로서 MRAM을 고려하고 있으며, 따라서 관련 산업계에서 연구개발이 활발히 수행되고 있다.
MRAM에 대한 관련 연구는 2000년대 초반부터 본격적으로 이루어졌으며, 초기 연구는 전류를 인가하여 생기는 자기장를 이용하여 자화를 반전시킴으로써 터널링 자기저항 (Tunneling Magneto-Resistance; 이하 TMR) 소자의 저항을 변화시키는 방식이 주류를 이루었다. 그러나 이러한 방식의 MRAM 소자는 소자의 크기가 줄어들면서 기록 전류의 양이 크게 증가하는 단점이 있기 때문에 대규모의 고집적 메모리를 구현하기가 어렵다는 문제점이 있다. 이에, 최근에는 스핀주입 자화반전 방식의 새로운 MRAM 기술이 등장하였으며, 이는 전류를 이용한 자화반전 (Current Induced Magnetization Switching) 방식의 일종으로서, 자성박막에 전류를 인가하여 발생되는 스핀토크 (Spin-Transfer Torque; 이하 STT)를 이용하여 자화를 반전시키는 방식을 사용한다. 이러한 방식의 MRAM을 STT-MRAM이라 한다. 스핀주입 자화반전은 기존의 자기장을 이용한 자화 반전에 비하여 고집적화 및 넓은 쓰기 윈도우, 낮은 전력 소모 등 다양한 장점들을 갖는다.
STT-MRAM에 대한 종래 연구는 평면자기이방성 (In-plane Magnetic Anisotropy)을 이용한 자기터널접합 (Magnetic Tunnel Junctions; 이하 MTJ) 에 대한 연구가 주된 것이었으며, 최근에는 나노미터 단위의 자기 셀에서 열적 안정성을 유지하면서도 상대적으로 낮은 임계전류 밀도를 가지는 평면자화형 MTJ (iMTJ)도 개발된 바 있다. 이러한 결과들은 대개 MgO 막을 기반으로 한 교환결합 삼층막 구조의 자유층과 고정층을 이용한 구조들에서 얻어졌지만, 상용화를 위한 고집적 MRAM을 구현하기 위해서는 보다 낮은 임계전류 밀도 (예를 들어, 1 MA/㎠ 이하)를 요구하는 MTJ가 필요한 실정이다.
이러한 iMTJ의 단점을 고려할 때, 수직자기이방성 (Perpendicular Magnetic Anisotropy; 이하 PMA)을 이용한 MTJ는 자화반전에 필요한 임계전류 밀도 값이 낮다는 매우 큰 장점을 지니고 있다. 이는, iMTJ의 경우, 자화 반전시 반자장 (2πM s, 여기서 M s는 포화자화) 을 극복하기 위한 추가적인 토크가 필요하여 임계전류 밀도를 낮추는 것이 어렵기 때문이다. 이러한 수직자화형 MTJ (pMTJ)에서 가장 핵심적인 것은 우수한 PMA 특성을 가지는 재료/구조를 개발하는 것이다 (PMA 에너지 밀도 ∼ 107 erg/cc). 그러나 정자기적인 에너지 관점에서 볼 때, PMA는 매우 큰 반자장을 극복해야 하기 때문에 우수한 PMA 특성을 가지는 재료/구조를 개발하는 것은 근본적으로 어렵다.
PMA의 원인은 크게 계면에 의한 것과 벌크 고유 특성에 의한 것으로 구분될 수 있으며, 희토류-3d 천이금속 비정질 합금, CoPd 및 CoPt 등의 다층박막 [W. B. Zeper et al., J. Appl. Phys. 70, 2264 (1991)], L10 구조를 가지는 FePt, CoPt 등의 금속간 화합물 [T. Shima et al., Appl. Phys. Lett. 80, 288 (2002)] 등 현재까지 크게 3 종류의 수직자기이방성 재료들이 연구되었다.
그러나 희토류-3d 천이금속 비정질 합금은 PMA 에너지 밀도도 충분하지 않을 뿐만 아니라, 300℃ 정도의 비교적 낮은 온도에서도 결정화가 일어나 PMA 특성이 급격히 감소하는 문제가 있다. 반면에, L10 구조를 가지는 FePt, CoPt 등의 금속간 화합물은 PMA 에너지 밀도가 충분히 크고, 또한 온도 특성이 좋아 현재까지 가장 우수한 특성을 가진 재료로 알려지고 있다. 그러나 이러한 L10 구조의 금속간 화합물에 있어서도 PMA의 원인으로 가장 중요한 요소로 알려진 높은 장거리 규칙도를 구비한 금속간 화합물을 형성하기 위해서는 통상 600℃ 이상의 높은 온도를 필요로 하기 때문에, 현재의 메모리 소자 공정에 수반되는 온도 조건에 적합하지 않다는 문제점이 있다. 또한 수직자기이방성의 전제 조건인 (001) 집합조직을 형성하는데 필요한 시드층 및 버퍼층을 설계하는 것이 쉽지 않다는 문제점이 있다. 마지막으로 CoPd, CoPt 등의 다층박막 구조는 PMA 에너지 밀도는 충분하지만, 이 역시 현재의 메모리 소자 제조 공정에 수반되는 후속 열처리 온도인 350℃ 내지 450℃ 정도의 온도 범위에서 쉽게 다층박막 구조가 붕괴되고, 따라서 PMA 특성이 감소되거나 소멸되는 치명적인 문제점이 있다.
따라서, 이러한 종래기술의 문제점들로 인해서, 충분한 수직자기이방성 에너지 밀도를 보유하면서도, 현재의 메모리 제조 공정의 후속 열처리 온도에 부합되는 새로운 재료/구조에 대한 필요성이 절실한 상황이다.
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 첫 번째 과제는 수직자화형 자기터널접합 (pMTJ)의 구현을 위한 우수한 수직자기이방성 (Perpendicular Magnetic Anisotropy; PMA) 에너지 밀도를 보유하면서도, 현재의 메모리 제조 공정에 수반되는 후속 열처리 온도 범위 내에서도 안정적인 구조 및 특성을 유지하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명이 해결하고자 하는 두 번째 과제는 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 첫 번째 과제를 달성하기 위하여,
기판 상에 교대로 적층된 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층을 포함하는 수직자기이방성 (Perpendicular Magnetic Anisotropy; PMA) 다층박막에 있어서, 상기 코발트 박막층의 두께가 플래티늄 박막층의 두께보다 더 두꺼운 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 플래티늄 박막층 대 코발트 박막층의 두께 비율이 플래티늄 박막층의 두께가 1 일 때 코발트 박막층의 두께는 1.0 보다 크고 3.0 보다 작은 범위에 있을 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 단일 플래티늄 박막층의 두께가 0.15 nm 내지 0.25 nm일 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 코발트 박막층과 플래티늄 박막층이 서로 번갈아가며 적층되는 것으로 각각 1 내지 10회 증착될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 기판은 실리콘 기판, 유리 기판, 사파이어 기판 및 산화마그네슘 기판으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나일 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 기판과 교대로 적층된 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층과의 사이에는 버퍼층 및 시드층이 적층되고, 상기 교대로 적층된 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층의 상부에는 보호층이 적층될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 버퍼층, 시드층 또는 보호층은 Au, Cu, Pd, Pt, Ta, Ru 또는 그 합금으로 이루어질 수 있다.
본 발명은 상기 두 번째 과제를 달성하기 위하여,
(a) 기판 상에 코발트 박막층의 두께가 플래티늄 박막층의 두께보다 더 두꺼운 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 적층하는 단계; 및
(b) 상기 다층박막을 후속 열처리하는 단계를 포함하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 후속 열처리 온도는 150℃ 내지 500℃에서 수행될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 (a) 단계를 수행하기 이전에, 상기 기판 상에 버퍼층 및 시드층을 순차적으로 적층하는 단계를 더 포함할 수도 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 (a) 단계 이후, 상기 (b) 단계 이전에 보호층을 적층하는 단계를 더 포함할 수도 있다.
본 발명에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 자성 박막층의 두께가 비자성 박막층의 두께보다 더 두꺼운 새로운 구조로서, 고밀도 MRAM을 개발하는데 있어서 두께비 정도에 따라 PMA 에너지 밀도의 크기를 조절함으로써, MTJ에서 자유층과 고정층으로 적용이 용이하며, 열적 안정성이 우수하여 후속 열처리 공정 후에도 PMA 에너지 밀도를 그대로 유지하며, 후속 열처리에 의한 미세한 양의 평면자기이방성의 형성을 도모하여 자화 반전에 필요한 임계전류 밀도를 감소시키는 효과 또한 제공하므로, 고성능, 고밀도의 MRAM에 유용하게 활용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 다층박막에 대한 적층 단면도이다.
도 2a는 본 발명의 일 실시예에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막인 [Co(0.32 nm)/Pt(0.2 nm)]6 에 대한 주사투과 현미경 (Scanning Transmission Electron Microscopy) 이미지이며, 도 2b는 도 2a에서 붉은 점선으로 표시된 부분에 대한 성분별 프로파일링 그래프이다.
도 3a 내지 3c는 종래기술에 따른 다층박막인 [Co(0.2 nm)/Pt(0.28 nm)]6 에 대한 열처리 온도에 따른 자기모멘트 (m)-인가자기장 (H) 이력곡선이다 (3a: 열처리 전 상태; 3b: 300℃ 열처리; 3c: 450℃ 열처리).
도 4a 내지 4c는 본 발명의 일 실시예에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막인 [Co(0.32 nm)/Pt(0.2 nm)]6 에 대한 열처리 온도에 따른 자기모멘트 (m)-인가자기장 (H) 이력곡선이다 (4a: 열처리 전 상태; 4b: 300℃ 열처리; 4c: 450℃ 열처리).
도 5a 내지 5b는 종래기술에 따른 다층박막인 [Co(0.2 nm)/Pt(t Pt nm)]6 (Co 두께 (t Co)는 0.2 nm 고정하고, Pt 두께 (t Pt)를 변화시켜가며 실험)에 대하여 두께비 (t Pt/t Co) 에 따른 포화자화 (M s) (5a), 및 PMA 에너지 밀도 (K u) (5b)를 도시한 그래프이다.
도 6a 내지 6b는 본 발명의 일 실시예에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막인 [Co(t Co nm)/Pt(0.2 nm)]6 (Pt 두께 (t Pt)는 0.2 nm 고정하고, Co 두께 (t Co)를 변화시켜가며 실험)에 대하여 두께비 (t Co/t Pt) 에 따른 포화자화 (M s) (6a), 및 PMA 에너지 밀도 (K u) (6b)를 도시한 그래프이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 기판상에 교대로 적층된 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층을 포함하는 수직자기이방성 (Perpendicular Magnetic Anisotropy; PMA) 다층박막에 있어서, 상기 코발트 박막층의 두께가 플래티늄 박막층의 두께보다 더 두꺼운 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 제공한다.
전술한 바와 같이, 종래기술에 따른 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 비자성 박막층인 플래티늄 박막층의 두께가 자성 박막층인 코발트 박막층의 두께보다 더 두꺼운 구조를 갖는다. 이러한 종래기술의 다층박막에서 PMA는 코발트-플래티늄 박막층의 계면에서 발생되는 것으로 알려지고 있다. 이러한 구조의 다층박막은 현재의 메모리 소자 제조 공정에 수반되는 후속 열처리 온도 범위에서 PMA 발현에 필수적인, 코발트 박막층과 플래티늄 박막층 사이의 계면이 붕괴되면서 후속 열처리 전에 보유하였던 PMA 특성을 상실하게 되는 치명적 단점을 갖는다. 이러한 단점은 종래 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 MRAM 분야에 응용하는 것을 어렵게 하는 요인이다. 이에, 본 발명자들은 자성 박막층인 코발트 박막층의 두께와 비자성 박막층인 플래티늄 박막층의 두께를 다양한 범위에서 조절해 가며 연구를 수행한 결과, 전자의 두께가 후자의 두께보다 더 두꺼워지는 시점에서 예기치 못한 효과가 달성된다는 점을 알아내고, 이에 기초하여 본 발명을 완성하게 되었다.
즉, 본 발명에서는 자성 박막층인 코발트 박막층의 두께가 비자성 박막층인 플래티늄 박막층의 두께보다 더 두꺼운 구조 (비자성 박막층 > 자성박막층인 종래기술과 비교할 때, 두 층의 두께 비율이 역전된 구조이므로, 본 발명에는 이러한 구조를 "반전구조 (inverted structure)" 라 칭하기로 한다)를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 제공한다. 하기 실시예의 결과로부터도 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 반전구조의 다층박막은 현재의 메모리 소자 제조 공정에 수반되는 열처리 온도 범위 내에서 후속 열처리 과정을 시행하여도 PMA 특성이 그대로 유지되거나 더욱 향상되는 장점을 가지고 있다. 따라서, 종래기술에 따른 다층박막보다 더욱 우수한 성질을 가진다.
본 발명에 따른 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막에 있어서, 코발트 박막층과 플래티늄 박막층의 두께비는, 전자가 후자보다 더 두꺼운 경우라면 제한이 없으나, 바람직하게는 플래티늄 대 코발트의 두께 비율이 플래티늄 1 일 때 코발트의 두께가 1.0 보다 크고 3.0 이하인 범위에 있을 수 있다. 상기 비율이 1 이하인 경우에는 반전구조가 아닌 종래기술에 따른 다층박막과 동일한 구조에 불과하므로 본 발명 특유의 효과를 달성할 수 없다는 문제점이 있고, 상기 비율이 3.0을 초과하는 경우에는 PMA 에너지 밀도의 감소 및 후속 열처리 공정시 PMA 특성이 크게 열화되는 등의 문제점이 있다.
본 발명에 따른 다층 박막에 있어서, 단일 플래티늄 박막층의 두께는 0.15 nm 내지 0.25 nm의 범위 값을 가질 수 있는데, 이 경우 코발트 박막층의 두께는 상기 비율 범위를 만족시키는 값, 즉 0.15 nm 초과 내지 0.75 nm가 될 것이다. 상기 플래티늄 박막층의 두께가 0.15 nm 미만인 경우에는 PMA 에너지 밀도의 감소와 후속 열처리 공정에 취약한 문제점이 있고, 0.25 nm를 초과하는 경우에는 후속 열처리 공정시 급격하게 PMA 특성이 열화되는 문제점이 있다.
한편, 본 발명에 따른 반전구조의 다층박막은 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층이 각각 1회씩 적층되는 것도 가능하지만, 더욱 우수한 수직자기이방성을 확보하기 위해서 상기 코발트 박막층과 플래티늄 박막층이 서로 번갈아가며 복수회 적층되는 것이 바람직하다. 따라서, 상기 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층은 각각 1 내지 10회 적층될 수 있다. 다만, 각 층이 10회를 초과하여 적층되는 경우에는 실질적인 메모리 소자에 적용시 저항이 증가하거나, 자성 박막층 부피의 증가로 인하여 자화반전에 필요한 임계전류 값이 증가하기 때문에 상용화에 불리한 문제점이 있을 수 있다.
따라서, 상기 두께 범위로, 상기 횟수만큼 적층될 경우, 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층으로 이루어진 다층박막의 총 두께는 0.3 nm (0.15 nm 두께의 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층이 각각 1회씩 적층) 내지 10 nm (0.25 nm 두께의 코발트 박막층 및 0.75 nm 두께의 플래티늄 박막층이 각각 10회씩 적층) 범위 내의 값을 갖게 될 것이다.
한편, 본 발명에 따른 다층박막은 기판 상에 적층되며, 상기 기판의 재질로는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 실리콘, 유리, 사파이어 및 산화마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 물질이 선택될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 다층박막은 전술한 기판 상에 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층을 적층시키기 이전에, 상기 기판 상에 버퍼층 및 시드층을 먼저 적층할 수 있으며, 더 나아가 상기 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층을 적층한 이후에는, 그 위에 보호층을 더 적층할 수도 있다. 상기 버퍼층, 시드층 또는 보호층으로는, 본 발명이 속하는 분야에서 통상적으로 쓰이는 물질들이 제한없이 사용가능하지만, 예를 들어 Au, Cu, Pd, Pt, Ta, Ru 또는 그 합금으로 이루어진 물질을 사용할 수 있고, 버퍼층, 시드층 또는 보호층 자체도 단일층이 아닌 복수층으로 적층될 수 있다.
도 1에는 본 발명의 일 실시예에 따른 다층박막에 대한 적층 단면도를 도시하였는 바, 도 1을 참조하면, 기판 (100) 상에, 먼저 버퍼층 (110) 으로서 Ta층이 적층되고, 그 위에 시드층 (120, 130) 으로서 Pt층 및 Ru층이 적층되며, 상기 시드층 (120, 130) 위에 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막 (140)이 각각 t Co 의 두께 및 t Pt 의 두께로 N회 적층된 이후에, 최종적으로 보호층 (150) 으로서 Ru층이 적층된 것을 알 수 있다.
또한, 본 발명에서는 본 발명에 따른 두 번째 과제를 달성하기 위하여, (a) 기판 상에 코발트 박막층의 두께가 플래티늄 박막층의 두께보다 더 두꺼운 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 적층하는 단계; 및 (b) 상기 다층박막을 열처리하는 단계를 포함하는 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 방법에 있어서, 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층의 두께비, 단일 플래티늄 박막층의 두께, 각 층의 적층 횟수, 기판의 재질, 버퍼층, 시드층 및 보호층 관련사항들은 모두 전술한 바와 동일하다. 다만, 본 발명에 따른 방법은 반전구조의 다층박막을 포함한다는 고유의 특성으로 인하여, 종래기술과는 확연히 다른 후속 열처리 공정에 대하여 높은 열적 안정성을 가지는 다층박막의 제조가 가능하다. 구체적으로, 본 발명에 따른 방법에서 각 층의 적층 이후에 수행되는 열처리 공정의 온도 범위는 150℃ 내지 500℃일 수 있는데, 이는 종래기술에 따른 다층박막 제조공정이 박막 구조의 열적 안정성 문제로 인해서 주로 200℃ 내지 300℃의 낮은 온도 범위에서만 수행되어야 했다는 점을 고려하면, 훨씬 더 폭 넓은 온도 범위에서 후속 열처리 공정이 수행될 수 있다는 것을 의미하며, 따라서 현재의 메모리 소자 공정 수행의 편의성 및 경제성, 다양한 공정 변형 가능성, 다양한 재질의 선택 등을 가능하게 하는 것이라 하겠다. 한편, 상기 열처리 온도 범위가 150℃ 미만인 경우에는 크게 문제될 것이 없으나, 500℃를 초과하는 경우에는 PMA 특성이 열화되는 등의 문제점이 있을 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
다층박막의 제조
기판으로는 고품질의 (prime 급) 수산화 (wet-oxidation) Si/SiO2 기판을 사용하였고, 그 위에 Ta (5 nm 두께) 버퍼층을 형성한 후, Pt (10 nm 두께) 및 Ru (30 nm 두께) 시드층을 최조밀도면 방향으로 각각 형성하였다. 이렇게 형성한 버퍼층 및 시드층 위에, 자성 박막층으로서 코발트 박막층의 두께 (t Co nm) 와 비자성층으로서 플래티늄 박막층의 두께 (t Pt nm) 를 각기 달리해 가면서, 본 발명에 따른 반전구조의 다층박막과, 종래기술에 따른 다층박막을 각각 제조하였고, 최종적으로 제조된 다층박막의 상부에 Ru (3 nm 두께) 보호층을 형성하였다.
도 1에는 전술한 방법에 의해서 제조된 본 발명에 따른 다층박막에 대한 단면도를 도시하였다. 도 1에 형성된 각 층들은 마그네트론 스퍼터링 증착 방법을 통해 증착되었으며, 챔버의 기저압력 (base pressure) 은 1 × 10-8 Torr 내지는 그 이하로 유지하고, 증착은 아르곤 가스 주입을 통하여 2 × 10-3 Torr 내외에서 시행하였다. 증착 과정 중, 모든 층은 진공을 깨지 않은 상태로, 각각의 단일 원소 타겟 (Ta, Pt, Ru, Co) 들을 증착하였다. 특히, 코발트 박막층과 플래티늄 박막층은 서로 번갈아가며 각각 6번 반복 증착하였다.
박막층의 두께는 증착 속도로부터 정확하게 시간을 제어함으로써 조절하였고, 박막층 형성속도를 정확하게 측정하기 위해서 증착된 박막의 두께는 표면거칠기단차 박막두께측정기 (Surface Profiler) 및 주사투과 전자현미경 (Scanning Transmission Electron Microscopy; STEM) 을 사용하여 정확하게 측정하였다. 또한, 제조된 다층박막의 정확한 원소분석 프로파일링을 위하여, 원소분석기 (Energy Dispersive x-ray Spectroscopy; 이하 EDS)를 사용하였다.
도 2에는 본 발명의 일 실시예에 따라 순차적으로 원소들을 증착시킨 다층박막에 대한 STEM 이미지 및 EDS 프로파일링 그래프를 나타내었다. 도 2를 참조하면, 본 발명에 있어서, 각 층의 두께가 정확하게 적층이 이루어졌으며, 그 성분비 또한 정확함을 확인할 수 있다. 다층박막 적층 후 열처리는 1 × 10-6 Torr 내지는 그 이하의 진공도 하에서 수행되었으며, 열처리 온도 및 시간은 300 ∼ 500℃의 온도 범위에서 온도를 달리하며 각각 1시간 동안 각각 수행하였다.
구체적으로, 도 2a는 본 발명의 일 실시예에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막인 [Co(0.32 nm)/Pt(0.2 nm)]6에 대한 STEM 이미지로서, 각 층이 균일한 두께로 증착되었음을 확인할 수 있으며, 도 2b는 도 2a에서 붉은 점선으로 표시된 부분에 대한 원소 성분별 프로파일링 그래프로서, 증착과정이나 열처리 전, 후 과정 중에서 산화 (Oxidation)에 의한 영향은 거의 없으며, 본 발명에 따라 제조된 다층박막의 PMA 특성이 코발트 및 플래티늄 박막층의 두께와 후속 열처리 온도에만 직접적으로 의존한다는 사실을 뒷받침하여 준다.
도 3 내지 4에는 본 발명에 따라 제조된 다층박막의 향상된 특성을 확인하기 위하여, 종래기술에 따른 다층박막과 본 발명에 따른 다층박막의 자기모멘트 (m)-자기장 (H) 이력곡선을 측정한 그래프를 나타내었다. m-H 이력곡선의 측정은 상온에서 진동시료형자력계 (Vibrating Sample Magnetometer) 를 사용하여 측정하였다. 더불어, 도면에는 도시되어 있지 않았으나, 박막의 미세구조 분석을 위해서는, X-선 회절계 및 TEM 분석방법을 사용하였다.
구체적으로, 도 3a 내지 3c는 비자성 박막층의 두께가 자성 박막층의 두께보다 두꺼운 구조로서 종래기술에 따른 다층박막인 [Co(0.2 nm)/Pt(0.28 nm)]6 에 대한 열처리 온도 (3a: 열처리 전 상태; 3b: 300℃ 열처리; 3c: 450℃ 열처리)에 따른 m-H 이력곡선이며, 더욱 상세하게는 외부 자기장을 박막면에 수직한 방향 (Out-of-plane) 과 수평한 방향 (In-plane) 으로 가하면서 측정된 후속 열처리 온도에 따른 m-H 이력곡선이다.
도 3a 내지 3c에 나타낸 바와 같이, 열처리 전 상태 (As-deposited) 에서는 확연한 PMA 특성이 열처리 후에는 크게 열화되는 것을 관찰할 수 있을 뿐만 아니라, 수직 방향의 보자력 또한 감소하는 것을 알 수 있다. 따라서, 이러한 결과들로부터, 종래기술에 따른 다층박막은 후속 열처리 이후 또는 열처리 온도가 증가할수록 PMA 특성이 감소하는 것을 확인할 수 있다.
이러한 특성은 종래기술에 따른 코발트-플래티늄 다층박막 (비자성 박막층의 두께 > 자성 박막층의 두께)에서 나타나는 전형적인 특성이며, 이는 종래기술에 따른 다층박막에서는 코발트-플래티늄 박막층의 계면에서 PMA 특성이 발현되지만, 후속 열처리 과정을 통하여 코발트-플래티늄 박막층의 계면이 붕괴되면서 PMA 특성을 상실하는 것으로 판단된다. 결과적으로, 이러한 관찰 결과는 종래 기술에 따른 코발트-플래티늄 다층박막이 MRAM에 응용되기에 한계가 있다는 확연히 뒷받침하여 준다.
도 4a 내지 4c는 본 발명의 일 실시예에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막인 [Co(0.32 nm)/Pt(0.2 nm)]6 에 대한 열처리 온도 (4a: 열처리 전 상태; 4b: 300℃ 열처리; 4c: 450℃ 열처리)에 따른 m-H 이력곡선이다. 도 4a를 참조하면, 본 발명에 따른 다층박막에 있어서, 열처리 전 상태의 m-H 이력곡선은 도 3a에 도시된 종래기술에 따른 다층박막의 m-H 이력곡선보다 더욱 확연한 PMA를 나타낸다는 것을 알 수 있다. 따라서, 열처리 전 상태에서, 본 발명에 따른 다층박막이 종래기술에 따른 다층박막에 비해서 더욱 우수한 수직자기이방성을 갖는다는 사실을 알 수 있다.
또한, 도 4b에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 다층박막은 300℃ 열처리 후에도 열처리 전과 거의 동일한 PMA 특성을 유지하므로, 종래기술의 문제점인, 후속 열처리 공정 후 PMA 특성 감소에 대한 문제를 해결할 수 있음을 알 수 있다. 더 나아가, 도 4c에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 다층박막은 현재 메모리 제작의 후속 열처리 공정온도에 적합한 온도인 450℃ 열처리 후에도 PMA 특성이 충분히 유지되거나 향상됨을 확인할 수 있다. 또한 상기 온도에서 후속 열처리 하는 경우 평면자기이방성을 가지는 제 2 상이 미세하게 형성되는 것을 수평방향의 m-H 이력곡선 거동을 통해 확인할 수 있었다. 특히, 본 발명에 있어서 이와 같이 평면자기이방성이 후속 열처리 후 형성된다는 사실은, 수직방향으로 자화반전에 필요한 임계전류 값을 감소시키는 효과도 거둘 수 있을 것으로 사료된다.
도 5 내지 6에는 본 발명에 따라 제조된 다층박막의 임계적 의의를 조사하기 위하여 종래기술에 따른 다층박막과 본 발명에 따른 다층박막의 [Co(t Co nm)/Pt(t Pt nm)]6 의 구조에 대하여, 각각 코발트 박막층의 두께 (t Co nm) 와 박막층의 두께 (t Pt nm)를 다양하게 변화시키며 포화자화 (M s), PMA 에너지 밀도 (K u) 를 측정한 그래프를 나타내었다.
도 5a 내지 5b는 비자성 박막층의 두께가 자성 박막층의 두께보다 두꺼운 구조로서, 종래기술에 따른 다층박막인 [Co(0.2 nm)/Pt(t Pt nm)]6 (t Co는 0.2 nm 고정하고, t Pt를 변화시켜가며 실험)에 대하여 두께비 (t Pt/t Co) 에 따른 M s (5a) 및 K u (5b)를 도시한 그래프이다. 도 5a 내지 5c에 나타낸 바와 같이, 종래기술에 따른 코발트-플래티늄 다층박막의 구조에 가까워질수록 (즉, 비자성 박막층의 두께가 두꺼워질수록) 후속 열처리 온도에 의한 내구성이 떨어지며, M s 및 수평방향의 포화자장의 전반적인 감소에 기인해 K u 또한 감소하였다.
이에 반하여, 도 6a 내지 6c는 본 발명의 일 실시예에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막인 [Co(t Co nm)/Pt(0.2 nm)]6 (t Pt는 0.2 nm 고정하고, t Co를 변화시켜가며 실험)에 대하여 t Co/t Pt 에 따른 M s (6a) 및 K u (6b)를 도시한 그래프로서, 본 발명에서 제안된 반전구조의 코발트-플래티늄 다층박막 즉, 비자성 박막층의 두께는 아주 얇게 0.2 nm로 고정하고, 이보다 더 두꺼운 자성 박막층의 두께를 점점 증가시킨 구조는 후속 열처리 공정에서도 충분한 내구성을 보여주며 종래의 구조보다 매우 크게 향상된 PMA 특성을 나타내었다.
또한, 열처리 전과 500℃ 내외 후속 열처리에 대해서는 [Co(0.5 nm)/Pt(0.2 nm)]6 의 반전된 구조를 갖는 코발트-플래티늄 다층박막 구조에서 가장 큰 K u 값을 보이고, 그 이후 자성 박막층의 두께가 증가할수록 다시 감소하는 경향을 확인하였다. 특히, 이러한 온도는 현재의 메모리 소자 공정 후속 열처리 온도 (300 ∼ 450℃) 에 매우 적합한 열처리 온도이다. 또한, 본 발명에 따른 반전구조를 갖는 다층박막의 세밀한 두께비 조절을 통해 PMA 에너지 밀도를 손쉽게 조절할 수 있고, 동시에 더욱 강한 PMA 특성을 보이는 구조를 제안할 수 있다는 점을 명확히 보여주는 결과라 하겠다.
본 발명에 따른 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 자성 구조물의 우수한 열적 안정성을 확보할 수 있도록 하고, 나아가 현재 한계에 다다른 DRAM을 대체할 고밀도 MRAM 제조 및 활용에 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (11)

  1. 기판 상에 교대로 적층된 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층을 포함하는 수직자기이방성 다층박막에 있어서, 상기 코발트 박막층의 두께가 플래티늄 박막층의 두께보다 더 두꺼운 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막.
  2. 제1항에 있어서, 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 플래티늄 박막층 대 코발트 박막층의 두께 비율이 플래티늄 박막층의 두께가 1 일 때 코발트 박막층의 두께는 1 보다 크고 3 보다 작은 범위에 있는 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막.
  3. 제1항에 있어서, 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 단일 플래티늄 박막층의 두께가 0.15 nm 내지 0.25 nm인 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막.
  4. 제1항에 있어서, 상기 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막은 코발트 박막층과 플래티늄 박막층이 서로 번갈아가며 적층되는 것으로 각각 1 내지 10회 증착되는 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막.
  5. 제1항에 있어서, 상기 기판은 실리콘 기판, 유리 기판, 사파이어 기판 및 산화마그네슘 기판으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막.
  6. 제1항에 있어서, 상기 기판과 상기 교대로 적층된 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층과의 사이에는 버퍼층 및 시드층이 적층되고, 상기 교대로 적층된 코발트 박막층 및 플래티늄 박막층 상부에는 보호층이 적층되는 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막.
  7. 제6항에 있어서, 상기 버퍼층, 시드층 또는 보호층은 Au, Cu, Pd, Pt, Ta, Ru 또는 그 합금으로 이루어진 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막.
  8. (a) 기판 상에 코발트 박막층의 두께가 플래티늄 박막층의 두께보다 더 두꺼운 반전구조를 갖는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막을 적층하는 단계; 및
    (b) 상기 다층박막을 열처리하는 단계를 포함하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막의 제조방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 열처리 온도는 150 ℃ 내지 500 ℃에서 수행되는 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막의 제조방법.
  10. 제8항에 있어서, 상기 (a) 단계를 수행하기 이전에, 상기 기판 상에 버퍼층 및 시드층을 순차적으로 적층하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막의 제조방법.
  11. 제8항에 있어서, 상기 (a) 단계 이후, 상기 (b) 단계 이전에 보호층을 적층하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 코발트 및 플래티늄 기반의 다층박막의 제조방법.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9705075B2 (en) 2012-05-22 2017-07-11 SK Hynix Inc. Cobalt (Co) and platinum (Pt)-based multilayer thin film having inverted structure and method for manufacturing same
CN107004764A (zh) * 2014-12-02 2017-08-01 美光科技公司 磁单元结构及其制造方法
US10290799B2 (en) 2013-09-13 2019-05-14 Micron Technology, Inc. Magnetic memory cells and semiconductor devices
US10347689B2 (en) 2014-10-16 2019-07-09 Micron Technology, Inc. Magnetic devices with magnetic and getter regions and methods of formation
US10396278B2 (en) 2013-09-18 2019-08-27 Micron Technology, Inc. Electronic devices with magnetic and attractor materials and methods of fabrication
US10439131B2 (en) 2015-01-15 2019-10-08 Micron Technology, Inc. Methods of forming semiconductor devices including tunnel barrier materials
US10505104B2 (en) 2014-04-09 2019-12-10 Micron Technology, Inc. Electronic devices including magnetic cell core structures
US10566522B2 (en) 2012-05-22 2020-02-18 SK Hynix Inc. Platinum and cobalt/copper-based multilayer thin film having low saturation magnetization and fabrication method thereof

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10454024B2 (en) 2014-02-28 2019-10-22 Micron Technology, Inc. Memory cells, methods of fabrication, and memory devices
KR102465539B1 (ko) 2015-09-18 2022-11-11 삼성전자주식회사 자기 터널 접합 구조체를 포함하는 반도체 소자 및 그의 형성 방법
US10686127B2 (en) 2016-03-28 2020-06-16 National University Of Singapore Antiferromagnet and heavy metal multilayer magnetic systems for switching magnetization using spin-orbit torque
US10256398B2 (en) 2017-06-28 2019-04-09 Globalfoundries Singapore Pte. Ltd. Magnetic random access memory structures, integrated circuits, and methods for fabricating the same
US10446205B1 (en) 2018-03-28 2019-10-15 Globalfoundries Singapore Pte. Ltd. Magnetic random access memory structures, integrated circuits, and methods for fabricating the same
US10516096B2 (en) 2018-03-28 2019-12-24 Globalfoundries Singapore Pte. Ltd. Magnetic random access memory structures, integrated circuits, and methods for fabricating the same
JP2022144398A (ja) * 2021-03-19 2022-10-03 キオクシア株式会社 磁気記憶装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3042878B2 (ja) * 1989-11-27 2000-05-22 三菱化学株式会社 磁気光学記録用多層体をスパッターする方法
KR20020060483A (ko) * 2001-01-11 2002-07-18 황정남 다중 자화 용이축을 갖는 자성 박막 및 그 자성 박막의제조 방법
KR20080048151A (ko) * 2006-11-28 2008-06-02 고려대학교 산학협력단 수직 자기 이방성을 가지는 코발트-철-실리콘-보론/플래티늄 다층박막
KR20110058750A (ko) * 2011-04-06 2011-06-01 고려대학교 산학협력단 스핀전달토크현상을 이용한 고주파 마이크로 웨이브 및 고주파 자기장 생성 소자

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1042025A (zh) * 1988-10-17 1990-05-09 三井石油化学工业株式会社 非晶态合金薄膜
JPH07192919A (ja) 1993-12-27 1995-07-28 Sony Corp 人工格子膜およびこれを用いた磁気抵抗効果素子
CN1140320A (zh) * 1995-07-13 1997-01-15 西南交通大学 钴、铂、铬三元磁光记录材料真空蒸发沉积技术
JP2002216482A (ja) * 2000-11-17 2002-08-02 Toshiba Corp 半導体メモリ集積回路
JP2002257173A (ja) * 2001-03-02 2002-09-11 Fuji Seiki Co Ltd ショックアブソーバ
JP2003228815A (ja) 2002-01-31 2003-08-15 Toshiba Corp 垂直磁気記録媒体、及びそれを用いた磁気記録再生装置
US6724652B2 (en) * 2002-05-02 2004-04-20 Micron Technology, Inc. Low remanence flux concentrator for MRAM devices
AU2003212804A1 (en) 2002-06-21 2004-01-06 Seagate Technology Llc Multilayer magnetic recording media
KR100506064B1 (ko) * 2002-12-21 2005-08-03 주식회사 하이닉스반도체 자기저항 센서 및 이를 이용한 센싱 셀 어레이
FR2904724B1 (fr) 2006-08-03 2011-03-04 Commissariat Energie Atomique Dispositif magnetique en couches minces a forte polarisation en spin perpendiculaire au plan des couches, jonction tunnel magnetique et vanne de spin mettant en oeuvre un tel dispositif
JP5448750B2 (ja) * 2009-11-26 2014-03-19 エイチジーエスティーネザーランドビーブイ 磁気記録媒体
US8920947B2 (en) 2010-05-28 2014-12-30 Headway Technologies, Inc. Multilayer structure with high perpendicular anisotropy for device applications
US8546896B2 (en) 2010-07-16 2013-10-01 Grandis, Inc. Magnetic tunneling junction elements having magnetic substructures(s) with a perpendicular anisotropy and memories using such magnetic elements
US8274811B2 (en) 2010-11-22 2012-09-25 Headway Technologies, Inc. Assisting FGL oscillations with perpendicular anisotropy for MAMR
JP5794892B2 (ja) * 2010-11-26 2015-10-14 ルネサスエレクトロニクス株式会社 磁気メモリ
US8508006B2 (en) 2011-05-10 2013-08-13 Magic Technologies, Inc. Co/Ni multilayers with improved out-of-plane anisotropy for magnetic device applications
KR101287370B1 (ko) 2012-05-22 2013-07-19 고려대학교 산학협력단 반전구조를 갖는 코발트(Co) 및 플래티늄(Pt) 기반의 다층박막 및 이의 제조방법
US9184374B2 (en) 2013-03-22 2015-11-10 Kazuya Sawada Magnetoresistive element

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3042878B2 (ja) * 1989-11-27 2000-05-22 三菱化学株式会社 磁気光学記録用多層体をスパッターする方法
KR20020060483A (ko) * 2001-01-11 2002-07-18 황정남 다중 자화 용이축을 갖는 자성 박막 및 그 자성 박막의제조 방법
KR20080048151A (ko) * 2006-11-28 2008-06-02 고려대학교 산학협력단 수직 자기 이방성을 가지는 코발트-철-실리콘-보론/플래티늄 다층박막
KR20110058750A (ko) * 2011-04-06 2011-06-01 고려대학교 산학협력단 스핀전달토크현상을 이용한 고주파 마이크로 웨이브 및 고주파 자기장 생성 소자

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9705075B2 (en) 2012-05-22 2017-07-11 SK Hynix Inc. Cobalt (Co) and platinum (Pt)-based multilayer thin film having inverted structure and method for manufacturing same
US10566522B2 (en) 2012-05-22 2020-02-18 SK Hynix Inc. Platinum and cobalt/copper-based multilayer thin film having low saturation magnetization and fabrication method thereof
US11211554B2 (en) 2013-09-13 2021-12-28 Micron Technology, Inc. Electronic systems including magnetic regions
US10290799B2 (en) 2013-09-13 2019-05-14 Micron Technology, Inc. Magnetic memory cells and semiconductor devices
US10396278B2 (en) 2013-09-18 2019-08-27 Micron Technology, Inc. Electronic devices with magnetic and attractor materials and methods of fabrication
US10505104B2 (en) 2014-04-09 2019-12-10 Micron Technology, Inc. Electronic devices including magnetic cell core structures
US12052929B2 (en) 2014-04-09 2024-07-30 Micron Technology, Inc. Methods of forming electronic devices
US11251363B2 (en) 2014-04-09 2022-02-15 Micron Technology, Inc. Methods of forming electronic devices
US10680036B2 (en) 2014-10-16 2020-06-09 Micron Technology, Inc. Magnetic devices with magnetic and getter regions
US10355044B2 (en) 2014-10-16 2019-07-16 Micron Technology, Inc. Magnetic memory cells, semiconductor devices, and methods of formation
US10347689B2 (en) 2014-10-16 2019-07-09 Micron Technology, Inc. Magnetic devices with magnetic and getter regions and methods of formation
CN107004764B (zh) * 2014-12-02 2020-04-24 美光科技公司 磁单元结构及其制造方法
US10134978B2 (en) 2014-12-02 2018-11-20 Micron Technology, Inc. Magnetic cell structures, and methods of fabrication
EP3227931A4 (en) * 2014-12-02 2018-08-15 Micron Technology, Inc. Magnetic cell structures, and methods of fabrication
CN107004764A (zh) * 2014-12-02 2017-08-01 美光科技公司 磁单元结构及其制造方法
US10439131B2 (en) 2015-01-15 2019-10-08 Micron Technology, Inc. Methods of forming semiconductor devices including tunnel barrier materials

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