WO2013168205A1 - 非水系インクジェットインク - Google Patents

非水系インクジェットインク Download PDF

Info

Publication number
WO2013168205A1
WO2013168205A1 PCT/JP2012/006554 JP2012006554W WO2013168205A1 WO 2013168205 A1 WO2013168205 A1 WO 2013168205A1 JP 2012006554 W JP2012006554 W JP 2012006554W WO 2013168205 A1 WO2013168205 A1 WO 2013168205A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ink
pigment
saturation
color
red
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2012/006554
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
真利絵 守永
一哉 川上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Riso Kagaku Corp
Original Assignee
Riso Kagaku Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Riso Kagaku Corp filed Critical Riso Kagaku Corp
Priority to CN201280073032.3A priority Critical patent/CN104364328B/zh
Priority to JP2014514237A priority patent/JP6002760B2/ja
Priority to US14/399,380 priority patent/US9181445B2/en
Publication of WO2013168205A1 publication Critical patent/WO2013168205A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/322—Pigment inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/36—Inkjet printing inks based on non-aqueous solvents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3445—Five-membered rings
    • C08K5/3447—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings

Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous inkjet ink suitable for use in an inkjet recording system.
  • the ink jet recording system is a printing system that performs printing by ejecting liquid ink having high fluidity from a fine nozzle and attaching it to a recording medium such as paper.
  • This system is a relatively inexpensive device and has a feature that it can print high-resolution and high-quality images at high speed and with low noise.
  • the ink coloring material used in the ink jet recording system is excellent in light resistance, weather resistance and water resistance necessary for high-quality printing, and therefore, the ink using pigment as the coloring material tends to increase.
  • color printing is usually performed by three color ink sets including three subtractive primary colors of yellow (Y), magenta (M), and cyan (C), or black ( Various hues are expressed using four color ink sets to which K) is added. Since pigments have different structures and surface treatments, or have different particle sizes, when two types of pigments are used in one ink (for example, Y ink), the dispersion state of the pigment changes and storage stability is achieved. Sexuality worsens and color changes. For this reason, one pigment is usually used for each of the Y, M, C, and K inks.
  • Patent Document 1 describes that the color developability of water-based ink is improved by mixing and using pigment dispersions dispersed by different dispersing means.
  • Patent Document 2 describes a water-based ink that can improve glossiness when printed on glossy paper by microencapsulating a pigment mixture composed of a plurality of types of organic pigments using a resin having a dispersion function. ing.
  • non-aqueous inks have poorer colorant and solvent detachability than water-based inks, and the colorant easily penetrates into the paper together with the solvent, so that the colorant hardly remains on the paper surface. For this reason, the non-aqueous ink has a problem that the image density and the saturation are lowered even when the color is adjusted by combining two or more kinds of pigments. For example, if the conventional four-color ink set M ink and Y ink are toned in vermilion, only a color with strong blueness and low saturation can be produced. Furthermore, when a mixed color is used, there is a problem that the color reproduction range becomes narrow.
  • the ratio of the pigment in the ink is increased, a printed matter having a high image density can be obtained, but in this case, the saturation is further lowered. In particular, this phenomenon is more remarkable in the case of non-aqueous ink that easily permeates paper, particularly plain paper, than water-based ink. Further, increasing the proportion of the pigment in the ink causes a decrease in pigment dispersion stability and storage stability. Increasing the proportion of the dispersant can improve the pigment dispersibility, but doing so may increase the viscosity and cause clogging of the nozzles of the inkjet apparatus.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a non-aqueous inkjet ink that can be printed with high saturation and has good storage stability.
  • the non-aqueous ink-jet ink of the present invention is a non-aqueous ink-jet ink containing at least two kinds of color pigments, a pigment dispersant and an organic solvent, wherein the pigment is a watching red pigment and a benzimidazolone pigment. Is.
  • the watching red pigment is C.I. I. Pigment Red 48: 1 or C.I. I. It is preferably at least one of Pigment Red 48: 3.
  • the benzimidazolone pigment is C.I. I. Pigment Yellow 180 is preferable.
  • the non-aqueous inkjet ink of the present invention is a non-aqueous inkjet ink containing at least two types of color pigments, a pigment dispersant and an organic solvent, and the two types of color pigments are a watching red pigment and a benzimidazolone pigment.
  • a high-saturation vermilion print can be obtained, and an ink with good storage stability can be obtained.
  • the non-aqueous inkjet ink of the present invention is combined with at least one non-aqueous inkjet ink selected from cyan ink, magenta ink, yellow ink or black ink. Since the saturation of the ink is improved, the color gamut, which is the color expression range, can be widened when a mixed color is used.
  • the non-aqueous ink-jet ink of the present invention is a non-aqueous ink-jet ink (hereinafter also simply referred to as ink) containing at least two kinds of color pigments, a pigment dispersant and an organic solvent, and the two kinds of color pigments are a watching red pigment and It is a benzimidazolone pigment.
  • Watching red pigment is C.I. I. Pigment Red 48, more specifically C.I. I. Pigment Red 48: 1, C.I. I. Pigment Red 48: 2, C.I. I. Pigment Red 48: 3, C.I. I. Pigment Red 48: 4, C.I. I. Pigment Red 48: 5, and these watching red pigments can be used either alone or in combination. From the viewpoint of dispersibility and stability, C.I. I. Pigment Red 48: 1 or C.I. I. More preferably, it is at least one of Pigment Red 48: 3.
  • Benzimidazolone pigments include P.I. Y. 180, P.I. Y. 175, P.I. Y. 154, P.I. Y. 151, P.I. Y. 120, P.I. Y. 181, P.I. Y. 194 and the like, and these benzimidazolone pigments can be used alone or in combination as appropriate. From the viewpoint of dispersibility and stability, P.I. Y. 180 is more preferred.
  • Benzimidazolone pigments have a monoazo or disazo structure, and the close structure to the watching red pigment is considered to be one of the reasons for ensuring storage stability. Even if Pigment® Red® 122 (quinacridone), Pigment® Red 146, or Pigment® Red® 269 (naphthol), which are widely used as magenta pigments, are used in place of the watching red pigment, storage stability cannot be ensured and saturation cannot be obtained. Further, when Pigment Red 57: 1 (brilliant carmine 6B) is used instead of the watching red pigment, the storage stability can be secured, but the saturation cannot be obtained. Depending on the type of benzimidazolone pigment, the saturation and tinting strength may vary slightly, but the difference is much greater with the Watching Red pigment, and the Watching Red pigment is effective in terms of color and saturation. it is conceivable that.
  • the mixing ratio (mass% ratio) of the watching red pigment and the benzimidazolone pigment is preferably 90:10 to 10:90, more preferably 90:10 to 20:80, and even more preferably 90:10 to 50: More preferably, it is 50. If the mass ratio of the benzimidazolone pigment is too large, the saturation will be too high, and it will be difficult to visually obtain a difference in saturation due to changing the mass ratio.
  • the total amount of these pigments is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 3 to 20% by mass, and even more preferably 5 to 15% by mass with respect to the total amount of ink.
  • the ink of the present invention can finely adjust the saturation and lightness by including various known pigments other than the watching red pigment and the benzimidazolone pigment.
  • various known pigments can be used, but carbon black is preferable because it can be finely adjusted with a small amount.
  • Preferred examples of carbon black include furnace black, lamp black, acetylene black, and channel black.
  • the content of the carbon black pigment with respect to the total amount of the pigment is preferably 1.0% by mass or less, and more preferably 0.6% by mass or less. If the amount is too large, the saturation is greatly reduced, which is not preferable.
  • the organic solvent used in the ink of the present invention is not particularly limited, and conventionally known ones such as a nonpolar organic solvent and a polar organic solvent can be used. These may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types mixed, it is necessary for a liquid mixture to form a single continuous phase.
  • nonpolar organic solvent examples include hydrocarbon solvents such as aliphatic hydrocarbon solvents, alicyclic hydrocarbon solvents, and aromatic hydrocarbon solvents.
  • hydrocarbon solvents such as aliphatic hydrocarbon solvents, alicyclic hydrocarbon solvents, and aromatic hydrocarbon solvents.
  • Aliphatic hydrocarbon solvents and alicyclic hydrocarbon solvents include “Tclean N-16, Tclean N-20, Tclean N-22, No. 0 Solvent L, No. 0 Solvent M” manufactured by JX Nippon Mining & Energy. , No.
  • ester solvents As the polar organic solvent, ester solvents, alcohol solvents, higher fatty acid solvents, ether solvents, and mixed solvents thereof can be used.
  • an ester solvent that is an ester of a higher fatty acid having 8 to 20 carbon atoms and an alcohol having 1 to 24 carbon atoms, a higher alcohol having 8 to 24 carbon atoms, and a higher fatty acid having 8 to 20 carbon atoms is selected.
  • One or more of them can be preferably used.
  • Ester solvents include methyl laurate, isopropyl laurate, hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isostearyl palmitate, methyl oleate, ethyl oleate, isopropyl oleate, butyl oleate, methyl linoleate , Isobutyl linoleate, ethyl linoleate, isopropyl isostearate, soybean oil methyl, soybean oil isobutyl, tall oil methyl, tall oil isobutyl, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, propylene glycol monocaprate, tri-2-ethyl Examples include trimethylolpropane hexanoate and glyceryl tri-2-ethylhexanoate.
  • alcohol solvent examples include isomyristyl alcohol, isopalmityl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol and the like.
  • higher fatty acid solvent examples include isononanoic acid, isomyristic acid, isopalmitic acid, oleic acid, and isostearic acid.
  • a water-soluble organic solvent in addition to the above organic solvent, a water-soluble organic solvent can be added as long as it is compatible with this and forms a single continuous liquid phase.
  • the water-soluble organic solvent is not particularly limited, and conventionally known solvents such as lower alcohols can be used.
  • the pigment dispersant is not particularly limited as long as it stably disperses the pigment to be used in the solvent, but among them, it is preferable to use a polymer dispersant.
  • a polymer dispersant for example, hydroxyl group-containing carboxylic acid ester, long chain polyaminoamide and high molecular weight acid ester salt, high molecular weight polycarboxylic acid salt, long chain polyaminoamide and polar acid ester salt, high molecular weight unsaturated acid ester, high molecular weight copolymer , Modified polyurethane, modified polyacrylate, polyether ester type anionic activator, naphthalene sulfonic acid formalin condensate salt, polyoxyethylene alkyl phosphate ester, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyester polyamine, stearylamine acetate, etc.
  • the use of a polymer dispersant is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
  • pigment dispersants include “Solsperse 13940 (polyesteramine type), 17000, 18000 (fatty acid amine type), 11200, 22000, 24000, 28000” (all trade names) manufactured by Nippon Lubrizol Corporation.
  • Floren DOPA-15B (trade name) manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd., “DA-703-50, DA-7300, DA234” (all trade names) manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd., “Disperbyk-101” manufactured by Byk Chemie (Trade name), “Hinoact” (trade name) manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., “Antaron V-216, Ganex V-216, Antaron V-220, Ganex V-220” (all trade names) manufactured by ISP, “Unimer U” manufactured by Inducem 151, Unimer U-15 "(all trade names).
  • the ink of the present invention may contain conventional additives.
  • Additives include surfactants such as anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene, propyl gallate, tocopherol, butylhydroxyanisole, and nordihydroguaiare. And tic acid.
  • the ink of the present invention can be prepared by, for example, adding all components to a known disperser such as a bead mill in a batch or divided and dispersing the mixture, and if desired, passing it through a known filter such as a membrane filter.
  • a known disperser such as a bead mill in a batch or divided and dispersing the mixture, and if desired, passing it through a known filter such as a membrane filter.
  • the suitable range of the viscosity of the ink varies depending on the nozzle diameter of the ejection head and the ejection environment, but is preferably 5 to 30 mPa ⁇ s at 23 ° C., more preferably 5 to 15 mPa ⁇ s.
  • the viscosity represents a value at 10 Pa when the shear stress is increased from 0 Pa at a rate of 0.1 Pa / s at 23 ° C.
  • the ink of the present invention can be printed with high image density and saturation, it can be suitably used for a line-type inkjet system capable of high-speed printing and forming an image in one pass.
  • the saturation of the ink of the present invention is improved, the color gamut, which is the color expression range, can be expanded even in the case of a mixed color, so that cyan ink, magenta ink, yellow ink or black
  • it can be suitably used as a non-aqueous ink set for an ink-jet printer.
  • the ink set includes not only an ink cartridge itself in which a plurality of ink cartridges are integrated, but also a case where a plurality of individual ink cartridges are used in combination, and further, an ink cartridge and a recording head are integrated. Is also included. Examples of the non-aqueous inkjet ink of the present invention are shown below.
  • Ink raw materials were mixed with the formulation shown in Table 1 below (the numerical values shown in Table 1 are parts by mass), zirconia beads (diameter 0.5 mm) were added, and dispersed for 120 minutes with a rocking mill (Seiwa Giken Co., Ltd.). did. After the dispersion, the zirconia beads were removed, and the ink composition was prepared by sequentially filtering through 3.0 ⁇ m and 0.8 ⁇ m membrane filters to remove dust and coarse particles.
  • Examples and Comparative Examples The ink compositions thus prepared were mixed in the formulation shown in Table 2 to prepare inks of Examples and Comparative Examples.
  • the prepared ink is printed on a plain paper (ideal paper thin end, Riso Kagaku Co., Ltd.) using a CB2 head (manufactured by TOSHIBA TEC CO., LTD.) By an ink jet method that prints in one pass with a line type head, and printed matter Was made.
  • the ink viscosity is a viscosity at 10 Pa when the shear stress is increased from 0 Pa at a rate of 0.1 Pa / s at 23 ° C., and is a stress-controlled rheometer RS75 (cone angle: 1 °, diameter: 60 mm) manufactured by Haake. It was measured.
  • the unit of viscosity shown in Table 2 is mPa ⁇ s.
  • Viscosity change rate [(viscosity after 4 weeks ⁇ 100) / (initial value of viscosity)] ⁇ 100 (%)
  • the inks of Examples 1 to 6 were able to obtain good saturation and ensure storage stability.
  • the inks of Examples 7 and 8 were able to obtain good saturation even if they contained a carbon black pigment.
  • the saturation slightly decreased because the content of the benzimidazolone pigment decreased.
  • the inks of Comparative Examples 1 to 3 using Pigment Red 57: 1 (Brilliant Carmine 6B) instead of the Watching Red pigment could secure storage stability but could not obtain sufficient saturation.
  • Comparative Example 4 using Pigment Red 122 (quinacridone) instead of the watching red pigment storage stability could not be ensured and sufficient saturation was not obtained.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)

Abstract

【課題】非水系インクジェットインクを高彩度の朱色印刷が可能であって、貯蔵安定性の良好なものとする。 【解決手段】少なくとも２種類のカラー顔料、顔料分散剤および有機溶剤を含む非水系インクジェットインクであって、２種類のカラー顔料をウォッチングレッド顔料とベンズイミダゾロン顔料とする。

Description

非水系インクジェットインク
　本発明は、インクジェット記録システムの使用に適した非水系インクジェットインクに関するものである。
　インクジェット記録システムは、流動性の高い液体インクを微細なノズルから噴射し、紙等の記録媒体に付着させて印刷を行なう印刷システムである。このシステムは、比較的安価な装置で、高解像度、高品位の画像を、高速かつ低騒音で印刷可能という特徴を有し、最近急速に普及している。インクジェット記録システムに用いられるインクの色材は、高画質印刷に必要な耐光性、耐候性および耐水性に優れていることから、顔料を色材とするインクが増加する傾向にある。
　インクジェット記録においてカラー印刷は、通常、減法混色の３原色であるイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）およびシアン（Ｃ）の３色の顔料インクを備えた３色のインクセット、あるいはこれにブラック（Ｋ）を加えた４色のインクセットを用いて種々の色相を表現することが行われている。顔料はその構造や表面処理が異なっていたり、あるいは粒径が異なっていたりするので、１つのインク（例えば、Ｙインク）に２種類の顔料を用いると、顔料の分散状態が変化して貯蔵安定性が悪くなったり、色味が変化する。このため、Ｙ、Ｍ、Ｃ、Ｋのインクには通常、それぞれ１つの顔料が用いられている。
　一方、水系インクにおいては、発色性や光沢性といった観点から１つのインクに複数種類の顔料を用いることが試みられている。例えば特許文献１においては、異なる分散手段によって分散させた顔料分散液を混合して用いることにより水系インクの発色性を改善することが記載されている。また、特許文献２には、複数種の有機顔料からなる顔料混合物を分散機能を有する樹脂を用いてマイクロカプセル化することにより、光沢紙に印刷した場合の光沢性を改善できる水系インクが記載されている。
特開２００５－１８７５７７号公報 特開２０１０－８４０６６号公報
　上記水系インクは非水系インクと比較してカールが多いため、乾燥工程が必要であり、高速で搬送させようとすると機構が複雑になりコストも高くなるという問題がある。このため、高速印刷の要求が高い市場においては非水系インクを用いたいという要求が高い。また、印刷コストの低減を図る等のために、例えば黒と朱といった２色のみで印刷を行いたいという要望もある。さらに、従来の３色あるいは４色インクセットでは色の表現範囲が狭いため、これを広げたいという要望もある。
　しかし、非水系インクは水系インクと比較して、色材と溶媒の離脱性が悪く、溶媒と共に色材が紙へ浸透し易いため、紙表面に色材が残りにくい。このため、非水系インクでは２種類以上の顔料を組合せて調色しても、画像濃度および彩度が低下するという問題がある。例えば、従来の４色インクセットのＭインクとＹインクの調色で朱色をだそうとすると、青味が強く、彩度が低い色味しか出せない。さらに、混合色とした場合には、色再現範囲が狭くなってしまうという問題がある。
　インクに占める顔料の割合を多くすれば画像濃度の高い印刷物は得られるが、この場合彩度はさらに低くなる。特にこの現象は紙、とりわけ普通紙において浸透しやすい非水系インクの方が水系インクよりも顕著である。また、インクに占める顔料の割合を多くすることは顔料分散安定性、貯蔵安定性の低下を招く。分散剤の割合を増やせば顔料分散性を向上させることは可能であるが、そうとすると粘度が上昇してインクジェット装置のノズルの目詰りをひき起こすおそれがある。
　本発明は上記事情に鑑みなされたものであり、高彩度の印刷が可能であって、貯蔵安定性の良好な非水系インクジェットインクを提供することを目的とするものである。
　本発明の非水系インクジェットインクは、少なくとも２種類のカラー顔料、顔料分散剤および有機溶剤を含む非水系インクジェットインクであって、前記顔料がウォッチングレッド顔料とベンズイミダゾロン顔料であることを特徴とするものである。
　前記ウォッチングレッド顔料がＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：１またはＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：３の少なくともいずれか一方であることが好ましい。
　前記ベンズイミダゾロン顔料はＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８０であることが好ましい。
　本発明の非水系インクジェットインクは、少なくとも２種類のカラー顔料、顔料分散剤および有機溶剤を含む非水系インクジェットインクであって、２種類のカラー顔料がウォッチングレッド顔料とベンズイミダゾロン顔料であるので、高彩度の朱色印刷物を得ることができるとともに、貯蔵安定性の良好なインクとすることができる。
　また、本発明の非水系インクジェットインクと、シアンインク、マゼンタインク、イエローインクまたはブラックインクの中から選ばれる少なくとも１つの非水系インクジェットインクとを組み合わせたインクセットによれば、本発明の非水系インクジェットインクの彩度が向上しているため、混合色とした場合に色の表現範囲である色域を広げることができる。
　本発明の非水系インクジェットインクは、少なくとも２種類のカラー顔料、顔料分散剤および有機溶剤を含む非水系インクジェットインク（以下、単にインクともいう）であって、２種類のカラー顔料がウォッチングレッド顔料とベンズイミダゾロン顔料であることを特徴とする。
　ウォッチングレッド顔料とはＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８のことであるが、より詳細にはＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：１、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：５が挙げられ、これらのウォッチングレッド顔料は単独でも適宜混合しても用いることができる。分散性、安定性の観点からすればＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：１またはＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：３の少なくともいずれか一方であることがより好ましい。
　ベンズイミダゾロン顔料としては、Ｐ．Ｙ．１８０、Ｐ．Ｙ．１７５、Ｐ．Ｙ．１５４、Ｐ．Ｙ．１５１、Ｐ．Ｙ．１２０、Ｐ．Ｙ．１８１、Ｐ．Ｙ．１９４等が挙げられ、これらのベンズイミダゾロン顔料は単独でも適宜混合しても用いることができる。分散性、安定性の観点からすればＰ．Ｙ．１８０がより好ましい。
　ベンズイミダゾロン顔料はモノアゾまたはジスアゾ構造を有しており、ウォッチングレッド顔料と構造が近いことが貯蔵安定性を確保できる一因と考えられる。ウォッチングレッド顔料の代わりに、マゼンタ顔料として広く使用されているＰｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２（キナクリドン）やＰｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ１４６、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２６９（ナフトール）を用いても貯蔵安定性が確保できず、彩度も得られない。また、ウォッチングレッド顔料の代わりに、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１（ブリリアントカーミン６Ｂ）を用いると貯蔵安定性は確保できるものの、彩度が得られない。ベンズイミダゾロン顔料もその種類によって彩度、着色力は多少は変わるものの、その差はウォッチングレッド顔料の方がはるかに大きく、色味、彩度については、ウォッチングレッド顔料が効いているためであると考えられる。
　ウォッチングレッド顔料とベンズイミダゾロン顔料の混合比率（質量％比）は、９０：１０～１０：９０であることが好ましく、より好ましくは９０：１０～２０：８０、さらには９０：１０～５０：５０であることがより好ましい。ベンズイミダゾロン顔料の質量比が大きくなりすぎると、彩度が高くなりすぎ、質量比を変えたことによる彩度の差が目視で得られにくくなる。これら顔料の合計量はインク全量に対して、１～３０質量％であることが好ましく、３～２０質量％であることがより好ましく、５～１５質量％であることがより一層好ましい。
　本発明のインクは、ウォッチングレッド顔料とベンズイミダゾロン顔料以外の各種公知の顔料を含むことにより、彩度や明度を微調整することができる。このような顔料としては、各種公知の顔料を使用できるが、少量で微調整できるためカーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等を好ましく挙げることができる。顔料全量に対するカーボンブラック顔料の含有量は１．０質量％以下であることが好ましく、０．６質量％以下であることがさらに好ましい。添加量が多すぎると彩度が大きく低下するため好ましくない。
本発明のインクに使用される有機溶剤としては特に限定されず、例えば、非極性有機溶剤、極性有機溶剤等の従来公知のものが使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。２種以上を混合して使用する場合には、混合液は単一の連続する相を形成する必要がある。
非極性有機溶剤としては、脂肪族炭化水素溶剤、脂環式炭化水素系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤等の炭化水素溶剤が挙げられる。脂肪族炭化水素溶剤及び脂環式炭化水素系溶剤としては、ＪＸ日鉱日石エネルギー（株）製「テクリーンＮ－１６、テクリーンＮ－２０、テクリーンＮ－２２、０号ソルベントＬ、０号ソルベントＭ、０号ソルベントＨ、ＡＦ－４、ＡＦ－５、ＡＦ－６、ＡＦ－７、アイソゾール２００、アイソゾール３００、アイソゾール４００、ナフテゾール１６０、ナフテゾール２００、ナフテゾール２２０」（いずれも商品名）、エクソンモービル社製「ＩｓｏｐａｒＧ、ＩｓｏｐａｒＨ、ＩｓｏｐａｒＬ、ＩｓｏｐａｒＭ、ＥｘｘｏｌＤ４０、ＥｘｘｏｌＤ８０、ＥｘｘｏｌＤ１００、ＥｘｘｏｌＤ１４０、ＥｘｘｏｌＤ１４０」（いずれも商品名）等が挙げられる。
極性有機溶剤としては、エステル系溶剤、アルコール系溶剤、高級脂肪酸系溶剤、エーテル系溶剤、およびこれらの混合溶剤を用いることができる。たとえば、炭素数８～２０の高級脂肪酸と炭素数１～２４のアルコールとのエステルであるエステル系溶剤、炭素数８～２４の高級アルコール、および炭素数８～２０の高級脂肪酸からなる群から選ばれた１種以上を好ましく使用できる。エステル系溶剤としては、ラウリル酸メチル、ラウリル酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、リノール酸メチル、リノール酸イソブチル、リノール酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、大豆油メチル、大豆油イソブチル、トール油メチル、トール油イソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、モノカプリン酸プロピレングリコール、トリ２エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリ２エチルヘキサン酸グリセリル等が挙げられる。
　アルコール溶剤としては、イソミリスチルアルコール、イソパルミチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。
　高級脂肪酸溶剤としては、イソノナン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等が挙げられる。
　本発明のインクは、上記有機溶剤以外に、これと相溶して単一の連続する液相を形成可能な範囲で水溶性有機溶剤を添加することができる。この水溶性有機溶剤としては特に限定されず、低級アルコール等の従来公知のものを使用することができる。
顔料分散剤としては、使用する顔料を溶剤中に安定に分散させるものであれば特に制限されないが、中でも高分子分散剤を使用することが好ましい。たとえば、水酸基含有カルボン酸エステル、長鎖ポリアミノアマイドと高分子量酸エステルの塩、高分子量ポリカルボン酸の塩、長鎖ポリアミノアマイドと極性酸エステルの塩、高分子量不飽和酸エステル、高分子共重合物、変性ポリウレタン、変性ポリアクリレート、ポリエーテルエステル型アニオン系活性剤、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエステルポリアミン、ステアリルアミンアセテート等が好適に使用され、そのうち、高分子分散剤の使用が好ましい。これらは単独で用いられるほか、複数種を組み合わせて使用してもよい。
市販されている顔料分散剤の具体例としては、日本ルーブリゾール社製「ソルスパース１３９４０（ポリエステルアミン系）、１７０００、１８０００（脂肪酸アミン系）、１１２００、２２０００、２４０００、２８０００」（いずれも商品名）、共栄社化学株式会社製「フローレンＤＯＰＡ－１５Ｂ」（商品名）、楠本化成株式会社製「ＤＡ－７０３－５０、ＤＡ－７３００、ＤＡ２３４」（いずれも商品名）、ＢｙｋＣｈｅｍｉｅ社製「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１０１」(商品名)、川研ファインケミカル株式会社製「ヒノアクト」（商品名）、ＩＳＰ社製「Ａｎｔａｒｏｎ　Ｖ－２１６、Ｇａｎｅｘ　Ｖ－２１６、Ａｎｔａｒｏｎ　Ｖ－２２０、Ｇａｎｅｘ　Ｖ－２２０」（いずれも商品名）、Ｉｎｄｕｃｈｅｍ社製「Ｕｎｉｍｅｒ　Ｕ－１５１、Ｕｎｉｍｅｒ　Ｕ－１５」（いずれも商品名）等が挙げられる。
　上記各成分に加えて、本発明のインクには慣用の添加剤が含まれていてよい。添加剤としては、界面活性剤、例えばアニオン性、カチオン性、両性、もしくはノニオン性の界面活性剤、酸化防止剤、例えばジブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール、及びノルジヒドログアヤレチック酸等、が挙げられる。
　本発明のインクは、例えばビーズミル等の公知の分散機に全成分を一括又は分割して投入して分散させ、所望により、メンブレンフィルター等の公知のろ過機を通すことにより調製できる。
　インクの粘度は、吐出ヘッドのノズル径や吐出環境等によってその適性範囲は異なるが、２３℃において５～３０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、５～１５ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。ここで粘度は、２３℃において０．１Ｐａ／ｓの速度で剪断応力を０Ｐａから増加させたときの１０Ｐａにおける値を表す。
本発明のインクは、高い画像濃度および彩度で印刷することができるので、高速印刷が可能な、１パスで画像形成するライン方式のインクジェットシステムに好適に用いることができる。また、本発明のインクは彩度が向上しているため、混合色とした場合であっても色の表現範囲である色域を広げることができるので、シアンインク、マゼンタインク、イエローインクまたはブラックインクの中から選ばれる少なくとも１つの非水系インクジェットインクと組み合わせて、インクジェットプリンタ用非水系インクセットとして好適に用いることができる。
　ここでインクセットとは、インクカートリッジが複数一体になっているインクカートリッジ自体はもちろんのこと、単独のインクカートリッジを複数組み合わせて使用する場合も含み、さらに、インクカートリッジと記録ヘッドを一体としたものも含まれる。
　以下に本発明の非水系インクジェットインクの実施例を示す。
　下記表１に示す配合（表１に示す数値は質量部である）でインク原材料を混合し、ジルコニアビーズ（直径０．５ｍｍ）を入れ、ロッキングミル（（株）セイワ技研製）により１２０分間分散した。分散後、ジルコニアビーズを除去し、３．０μｍおよび０．８μｍのメンブレンフィルターで順に濾過してゴミ及び粗大粒子を除去してインク組成物を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（実施例および比較例）
　作製したインク組成物を用いて表２に示す配合で混合し、実施例および比較例のインクを調製した。準備したインクを、ライン型ヘッドによる１パスで印刷するインクジェット方式で、ＣＢ２ヘッド（東芝テック（株）製）を用い普通紙（理想用紙薄口、理想科学工業（株）製）に印刷し、印刷物を作製した。
（評価）
（インク粘度）
　インク粘度は、２３℃において０．１Ｐａ／ｓの速度で剪断応力を０Ｐａから増加させたときの１０Ｐａにおける粘度であり、ハーケ社製応力制御式レオメーターＲＳ７５（コーン角度１°、直径６０ｍｍ）で測定した。なお、表２に示す粘度の単位はｍＰａ・ｓである。
（貯蔵安定性）
　作製したインクを密閉容器に入れ、７０℃の環境下で４週間放置し、その後インクの粘度変化を測定し、その測定結果を以下のように評価した。
　　粘度変化率：［（４週間後の粘度×１００）／（粘度の初期値）］―１００（％）
　Ａ：粘度変化率が１０％未満
　Ｂ：粘度変化率が１０％以上
（彩度）
　印刷物作製１日後、東京電色製カラーアナライザーＴＣ－１８００ＭＫ－IIで彩度を測定し、その測定結果を以下の基準で評価した。なお、彩度は国際照明委員会によるＣＩＥ（１９７６）Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間の規定に従って、下記式により表わされる。
　　彩度ｃ* ＝｛（ａ*）2＋（ｂ*）2｝1/2
　Ａ：比較例１との彩度の差が１０以上
　Ｂ：比較例１との彩度の差が３以上１０未満
　Ｃ：比較例１との彩度の差が３未満
　各インクの処方と評価の結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示すように、実施例１～６のインクは良好な彩度が得られるとともに、貯蔵安定性も確保することができた。また、実施例７および８のインクはカーボンブラック顔料を含んでいても良好な彩度を得ることができた。なお、実施例５および６はベンズイミダゾロン顔料の含有量が減少したために若干彩度は低下した。これに対し、ウォッチングレッド顔料の代わりに、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１（ブリリアントカーミン６Ｂ）を用いた比較例１～３のインクでは貯蔵安定性は確保できるものの、充分な彩度は得られなかった。また、ウォッチングレッド顔料の代わりに、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２（キナクリドン）を用いた比較例４では、貯蔵安定性が確保できず、充分な彩度も得られなかった。
 

Claims (3)

  1. 　少なくとも２種類のカラー顔料、顔料分散剤および有機溶剤を含む非水系インクジェットインクであって、前記顔料がウォッチングレッド顔料とベンズイミダゾロン顔料であることを特徴する非水系インクジェットインク。
  2. 　前記ウォッチングレッド顔料がＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：１またはＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：３の少なくともいずれか一方であることを特徴とする請求項１記載の非水系インクジェットインク。
  3. 　前記ベンズイミダゾロン顔料がＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８０であることを特徴とする請求項１または２記載の非水系インクジェットインク。
     
PCT/JP2012/006554 2012-05-09 2012-10-12 非水系インクジェットインク Ceased WO2013168205A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280073032.3A CN104364328B (zh) 2012-05-09 2012-10-12 非水系喷墨墨
JP2014514237A JP6002760B2 (ja) 2012-05-09 2012-10-12 非水系インクジェットインク
US14/399,380 US9181445B2 (en) 2012-05-09 2012-10-12 Non-aqueous inkjet ink

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-107234 2012-05-09
JP2012107234 2012-05-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013168205A1 true WO2013168205A1 (ja) 2013-11-14

Family

ID=49550291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/006554 Ceased WO2013168205A1 (ja) 2012-05-09 2012-10-12 非水系インクジェットインク

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9181445B2 (ja)
JP (1) JP6002760B2 (ja)
CN (1) CN104364328B (ja)
WO (1) WO2013168205A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018034090A1 (ja) * 2016-08-19 2018-02-22 サカタインクス株式会社 非水性インクジェット用黄色インク組成物

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6811038B2 (ja) * 2016-06-29 2021-01-13 サカタインクス株式会社 非水性インクジェットマゼンタ色インク組成物
US10577159B2 (en) * 2017-04-07 2020-03-03 Berry Plastics Corporation Drink cup lid

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07331101A (ja) * 1994-04-15 1995-12-19 Toyo Ink Mfg Co Ltd 被覆処理顔料、その製造方法および着色剤組成物
JPH1060330A (ja) * 1996-08-13 1998-03-03 Kao Corp 水系顔料インクセット
JP2000044856A (ja) * 1998-07-28 2000-02-15 Hitachi Maxell Ltd 朱色インク組成物、その製造方法およびインクジェット記録方法
JP2012203144A (ja) * 2011-03-24 2012-10-22 Seiko Epson Corp カラーフィルター用インク、該インクを用いたカラーフィルター及びその製造方法、表示装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0677556A3 (en) * 1994-04-15 1997-02-26 Toyo Ink Mfg Co Coated pigment and coloring composition.
JP2005187577A (ja) 2003-12-25 2005-07-14 Seiko Epson Corp インクジェット記録用インク組成物
JP4563714B2 (ja) * 2004-04-08 2010-10-13 理想科学工業株式会社 非水系インクジェットインク
ATE453694T1 (de) * 2004-05-28 2010-01-15 Kiian S P A Lösungsmittelbasierte tintenstrahldrucktintenformulierung
EP1790696B1 (en) * 2005-11-28 2013-04-10 Agfa Graphics N.V. Non-aqueous pigment dispersions containing specific dispersion synergists
EP1911816B1 (en) * 2006-10-11 2010-07-07 Agfa Graphics N.V. Non-aqueous pigmented inkjet inks
JP5285325B2 (ja) * 2008-05-09 2013-09-11 理想科学工業株式会社 インクジェット用非水系顔料インクおよびインクジェット用非水系顔料インクセット
JP2010084066A (ja) 2008-10-01 2010-04-15 Canon Inc インクジェット記録用インク
JP5700195B2 (ja) * 2010-09-03 2015-04-15 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録用非水系インク組成物、インクセット、およびインクジェット記録方法
JP5784954B2 (ja) * 2011-04-21 2015-09-24 理想科学工業株式会社 非水系顔料インク

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07331101A (ja) * 1994-04-15 1995-12-19 Toyo Ink Mfg Co Ltd 被覆処理顔料、その製造方法および着色剤組成物
JPH1060330A (ja) * 1996-08-13 1998-03-03 Kao Corp 水系顔料インクセット
JP2000044856A (ja) * 1998-07-28 2000-02-15 Hitachi Maxell Ltd 朱色インク組成物、その製造方法およびインクジェット記録方法
JP2012203144A (ja) * 2011-03-24 2012-10-22 Seiko Epson Corp カラーフィルター用インク、該インクを用いたカラーフィルター及びその製造方法、表示装置

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018034090A1 (ja) * 2016-08-19 2018-02-22 サカタインクス株式会社 非水性インクジェット用黄色インク組成物
JP2018028032A (ja) * 2016-08-19 2018-02-22 サカタインクス株式会社 非水性インクジェット用黄色インク組成物
CN109563365A (zh) * 2016-08-19 2019-04-02 阪田油墨股份有限公司 非水性喷墨用黄色墨水组合物
US10899941B2 (en) 2016-08-19 2021-01-26 Sakata Inx Corporation Yellow ink composition for nonaqueous inkjet
CN109563365B (zh) * 2016-08-19 2022-01-14 阪田油墨股份有限公司 非水性喷墨用黄色墨水组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2013168205A1 (ja) 2015-12-24
US9181445B2 (en) 2015-11-10
CN104364328A (zh) 2015-02-18
JP6002760B2 (ja) 2016-10-05
US20150094408A1 (en) 2015-04-02
CN104364328B (zh) 2016-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5784954B2 (ja) 非水系顔料インク
JP2014019766A (ja) 非水系インクジェットインクおよびインクセット
JP4303985B2 (ja) インクジェット用インク
JP5944634B2 (ja) 非水系インク及びその製造方法
EP2511350B1 (en) Ink
JP6002760B2 (ja) 非水系インクジェットインク
JP5266623B2 (ja) インクジェット用顔料分散液の製造方法
JP4837901B2 (ja) 油性インクジェットインク
JP2011122087A (ja) インクジェット印刷用インク
JP4753600B2 (ja) 顔料分散液、その製造方法、それを用いたインクジェット用インク及びそれを用いる画像形成方法
JP6392662B2 (ja) インクジェット用非水系インク
KR100568464B1 (ko) 안료 분산액의 제조방법 및 그로부터 제조되는 유성형안료 잉크
JP4274774B2 (ja) 顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用インクの製造方法
JP7714476B2 (ja) 顔料分散剤、顔料分散体及びインクジェット用水性インク組成物
JP5129434B2 (ja) インクジェット用顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用インク
JP5510697B2 (ja) 顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用インク
JP2002038072A (ja) 顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用インク
JP2010168533A (ja) 非水系黒色インクジェットインク
JP2011032310A (ja) 非水系顔料インク及び非水系顔料インクセット
JP2006057032A (ja) インクジェット用顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用インク
JP2006077057A (ja) 顔料分散液、その製造方法、インクジェット記録用インク、インクカートリッジ、インクジェット記録装置、画像形成方法および画像形成物
US20260098164A1 (en) Inkjet ink
CN118359963A (zh) 一种数码喷墨印刷用高遮盖性水性颜料墨水及其制备方法
US9751325B2 (en) Inkjet printing method and inkjet printer used in the printing method
JP2005132949A (ja) 顔料分散液、顔料分散液の製造方法、及び顔料分散液を用いたインクジェット用インク

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12876235

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014514237

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14399380

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12876235

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1