WO2013161518A1 - 輸液ポンプ - Google Patents

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WO2013161518A1
WO2013161518A1 PCT/JP2013/059929 JP2013059929W WO2013161518A1 WO 2013161518 A1 WO2013161518 A1 WO 2013161518A1 JP 2013059929 W JP2013059929 W JP 2013059929W WO 2013161518 A1 WO2013161518 A1 WO 2013161518A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
door
fitting
pump
infusion
infusion tube
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/059929
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
満隆 上田
良一 赤井
高橋　秀典
Original Assignee
ニプロ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ニプロ株式会社 filed Critical ニプロ株式会社
Publication of WO2013161518A1 publication Critical patent/WO2013161518A1/ja

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/14228—Pumping with an aspiration and an expulsion action with linear peristaltic action, i.e. comprising at least three pressurising members or a helical member
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14—Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus

Definitions

  • the present invention relates to an infusion pump used for injecting medical chemicals into the body.
  • infusion pumps such as a mechanical infusion pump, a natural drip infusion pump using gravity, and a preload infusion pump are known.
  • Peristaltic infusion pumps include a roller infusion pump that performs infusion by pressing an infusion tube with a rotor or the like provided with a roller, and a finger type infusion pump.
  • the finger-type infusion pump is, for example, a plurality of fingers arranged in the pump body, a cam for individually driving the fingers forward and backward, and provided on the door side of the pump, and the door is closed.
  • An infusion tube (for example, made of polyvinyl chloride or polybutadiene) connected to an infusion bag is provided with a pump mechanism having a pressing plate or the like disposed opposite to the distal ends of the plurality of fingers in a state.
  • the infusion tube is arranged between the plurality of fingers and the pressing plate by attaching to the front side of the finger and closing the door. In this state, each finger is individually advanced and retracted by a cam, so that the infusion tube can be sequentially pressed by each finger to send out the infusion by peristaltic motion (see, for example, Patent Documents 1 and 2). .
  • the infusion tube T when the infusion tube T is set, the infusion tube T is placed in the state where the door is opened, for example, as shown in FIG. 26 (A), the [upstream guide portion 501] ⁇ [pump A plurality of fingers 503,... 503 of the mechanism are mounted in the order of [downstream guide portion 502]. And after such tube installation is complete
  • the infusion tube T when the door is closed in a state where the infusion tube T is linearly mounted on the plurality of fingers 503. There is no problem. However, for some reason, for example, if the infusion tube T is mounted in a slack state, the infusion tube T is displaced laterally (sideward) when the door is closed, and is shown in FIG. As described above, there is a case where the finger 503 is detached from the finger 503, and a user such as a nurse may drive the infusion pump without noticing the defective set.
  • the present invention has been made in consideration of such circumstances, and provides an infusion pump that allows a user such as a nurse to know the set failure when the infusion tube is not correctly set in the pump body.
  • the purpose is to do.
  • the present invention provides a pump body having a pump mechanism that presses an infusion tube to feed the infusion in the infusion tube in one direction by driving a plurality of fingers arranged in one direction forward and backward, and the pump body It is premised on an infusion pump provided with a door that covers an infusion tube mounting part so as to be openable and closable.
  • the pump body has lateral sides of the finger group (sides intersecting the finger arrangement direction).
  • a fitting convex portion is provided on each of the two sides, and a fitting concave portion is provided at a position corresponding to each fitting convex portion on the door side.
  • the fitting convex portion and the fitting concave portion are in a non-fitted state when the door in which the infusion tube is attached to the pump body is in an open state, and the fitting is performed in the process of closing the door from the open state.
  • the technical feature is that the convex portion and the fitting concave portion are configured to be fitted.
  • the present invention also provides a pump main body having a pump mechanism that presses the infusion tube to feed the infusion in the infusion tube in one direction by driving a plurality of fingers arranged in one direction forward and backward, and the pump
  • the pump main body In the infusion pump provided with a door that covers the infusion tube mounting portion of the main body so as to be openable and closable, the pump main body has fitting recesses on both lateral sides of the finger group (on both sides intersecting the finger arrangement direction).
  • fitting protrusions are provided on the door side at positions corresponding to the respective fitting recesses.
  • the fitting recess and the fitting protrusion are in a non-fitted state when the door is attached to the pump body with the infusion tube, and the fitting is performed in the process of closing the door from the opened state.
  • a technical feature is that the concave portion and the fitting convex portion are configured to be fitted.
  • the infusion tube when the infusion tube is set in the infusion pump, when the infusion tube is linearly arranged on the plurality of fingers and the door is closed, the door is closed.
  • the fitting convex part (or fitting concave part) on the pump body side and the fitting concave part (or fitting convex part) on the door side fit each other, so that the door can be completely closed.
  • the fitting convex part (or fitting concave part) on the pump body side Since the infusion tube is located between the door and the fitting recess (or fitting protrusion) on the door side, the fitting protrusion (tip corner) and the fitting recess (corner of the opening) in the process of closing the door.
  • the infusion tube is sandwiched between the two, and the infusion tube sandwiched between the two becomes an obstacle and the door cannot be closed.
  • the door cannot be closed. Therefore, when the door cannot be closed during tube setting, a user such as a nurse can You can know that the infusion tube is not set correctly. When the incomplete setting is noticed, the infusion tube can be correctly set by reattaching the infusion tube. Thereby, the inconvenience that the infusion pump is driven in a state where the infusion tube is not set correctly can be avoided.
  • the depth at which the fitting convex portion fits into the fitting concave portion is preferably set larger than the amount of displacement by which the pressing plate is displaced toward the inner wall side of the door. If such a configuration is adopted, the infusion tube is sandwiched between the fitting convex part (or fitting concave part) on the pump body side and the fitting concave part (or fitting convex part) provided on the pressing plate of the door.
  • the elastic member compression coil spring, etc.
  • the fitting recess or fitting projection on the door side may be provided on the inner wall of the door (for example, a wall that supports the pressing plate).
  • one fitting convex portion (or fitting concave portion) is provided on each side of the finger group of the pump body, and each fitting convex portion (or each fitting portion) of the pump main body is provided on the door side.
  • a plurality of fitting protrusions are arranged on both sides of the finger group of the pump body along the finger arrangement direction (infusion feeding direction), respectively, and the plurality of fitting protrusions
  • a number of fitting recesses (or fitting projections) corresponding to (or fitting recesses) may be provided on the door side.
  • the door cannot be closed, so that the user such as a nurse can know that the infusion tube is not properly set because the door cannot be closed.
  • the inconvenience that the infusion pump is driven in a state where the infusion tube is not set correctly can be avoided.
  • FIG. 2 shows a state in which the door of the infusion pump is opened.
  • FIG. 4 shows an example of the structure of the pump mechanism applied to the infusion pump of this invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of each finger cut along a plane orthogonal to the cam shaft. It is operation
  • FIG. 3 is a sectional view taken along line XX in FIG. 2. It is a figure which writes and shows the front view (A) of the press plate applied to the infusion pump shown in FIG. 2, a top view (B), and a side view (C).
  • FIG. 3 is a perspective view of a pump finger portion and a pressing plate of the pump body shown in FIG. 2. It is a figure which shows the state which the infusion tube removed from the finger top, Comprising: (A) has shown the state removed from the left side, (B) has shown the state removed from the right side.
  • FIG. 3 is a view showing a state in which an infusion tube is sandwiched between a fitting convex portion and a fitting concave portion in the process of closing the door in the infusion pump of FIG.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state in which an infusion tube is sandwiched between a fitting convex part on the pump body side and a fitting concave part on the door side in the infusion pump of FIG. 2. It is a figure which shows together the figure (A) which shows the modification of the fitting convex part by the side of a pump main body, and the figure (B) which shows the modification of the fitting recessed part provided in a press plate.
  • FIG. 16 shows a state in which the door of the infusion pump is opened. It is an enlarged view of the pump finger part of the pump main body of FIG.
  • FIG. 17 is a YY sectional view of FIG. 16. It is a figure which writes and shows the front view (A) of the press plate applied to the infusion pump of FIG. 16, a top view (B), and a side view (C).
  • FIG. 17 is a view showing a state where the infusion tube is sandwiched between the fitting convex portion and the fitting concave portion in the process of closing the door in the infusion pump of FIG. 16, and (A) is a left side of the infusion tube with respect to the finger. (B) shows the case where the infusion tube is released to the right side with respect to the finger.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view showing a state where an infusion tube is sandwiched between a fitting convex part on the pump body side and a fitting concave part on the door side in the infusion pump of FIG. 16.
  • It is a figure which shows together the figure (A) which shows the modification of the fitting recessed part by the side of a pump main body, and the figure (B) which shows the modification of the fitting convex part provided in a press plate.
  • the infusion pump 1 of this example is a peristaltic finger type infusion pump, and includes a pump main body 11 and a door 12 that closes the front side (tube mounting portion) of the pump main body 11.
  • the door 12 is swingably (rotatably) supported by the pump body 11 via hinges 13 and 13, and is opened from the position at which the front side of the pump body 11 is completely closed (for example, 180 degrees). Oscillate until the position).
  • the door 12 may have a shape that covers the entire front side of the pump body 11, or the door 12 may have a shape that covers a part of the front side of the pump body 11 (including the tube mounting portion). .
  • a tube mounting guide (guide groove) 130 is provided on the front wall 110 of the pump body 11.
  • the tube mounting guide 130 includes an upstream guide portion 131, a pump finger portion 133 that is enlarged from the upstream guide portion 131 into a rectangular shape, and a downstream guide portion 132 in order from the upstream side in the infusion feeding direction.
  • the pump finger part 133 faces the distal ends of fingers 21... 21 of the pump mechanism 2 to be described later.
  • the upstream guide portion 131 of the tube mounting guide 130 is formed in a shape (curved shape) curved in the lateral direction. Further, the downstream guide portion 132 on the downstream side of the pump finger portion 133 is formed in a shape extending linearly in the vertical direction.
  • the groove width of the upstream guide portion 131 and the groove width of the downstream downstream guide portion 132 are respectively set to the outer diameter (diameter) of an infusion tube (for example, made of polyvinyl chloride or polybutadiene) T connected to the chemical solution bag.
  • the infusion tube T can be attached to the infusion pump 1 by fitting the infusion tube T into the upstream guide portion 131 and the downstream guide portion 132.
  • a bubble sensor (for example, an ultrasonic sensor) 71 that detects bubbles mixed in the infusion tube T attached to the pump main body 11 is disposed in the downstream guide portion 132.
  • the upstream guide part 131 is provided with a tube clamp 134.
  • the tube clamp 134 is a member that temporarily holds the infusion tube T when the tube is attached to the infusion pump 1, and the clamp is automatically released when the door 12 is closed after the tube is attached.
  • a clamp lever (not shown) is provided in the vicinity of the tube clamp 134, and when the infusion tube T is mounted, the tube clamp 134 can be opened by operating the clamp lever. it can.
  • the pump main body 11 and the door 12 are provided with a door lock mechanism 14 for maintaining the closed state when the door 12 is closed.
  • the door lock mechanism 14 includes a door lock lever 141 and a hook 142, and the door 12 is locked in a closed state by rotating the door lock lever 141 while the door 12 is closed and hooking on the hook 142. can do.
  • a pressing plate 3 is provided on the inner surface side of the door 12.
  • a closing sensor 72 that detects closing of the downstream side of the infusion tube T is provided on the inner surface side of the door 12.
  • the pressing plate 3 is integrally formed with a central pressing portion 31 and both lateral sides of the pressing portion 31 (both sides intersecting (orthogonal to) the vertical direction (infusion feeding direction)). And supporting portions 32, 32.
  • the pressing portion 31 of the pressing plate 3 can enter the pump finger portion 133 (rectangular recess) of the pump main body 11 with the door 12 closed, and when the door 12 is closed, the pressing portion 31 faces the tip of the finger 21 of the pump mechanism 2 (finger 21 at the most retracted position) with a predetermined interval (interval corresponding to the outer diameter (diameter) of the infusion tube T). (See FIG. 8).
  • the pressing plate 3 is supported by the support pins (small screws or the like) 34. Further, compression coil springs 33 and 33 are sandwiched between the pressing plate 3 and the inner wall 120 of the door 12, and when the infusion tube T is pressure-closed by the finger 21 of the pump mechanism 2, the infusion tube T is When the load received from the finger 21 is too large, the pressing plate 3 moves backward toward the inner wall 120 side of the door 12. Thereby, the overload which the infusion tube T receives from the finger
  • the door 12 When the infusion tube T is set in the infusion pump 1 having the above configuration, the door 12 is opened, and the infusion tube T connected to the chemical solution bag is connected to the [upstream guide portion 131 (tube clamp 134)] ⁇ [pump finger. The infusion tube T is attached by fitting in the order of the portion 133] ⁇ [downstream guide portion 132]. After such tube mounting is completed, the door 12 is closed, and the door 12 is locked in the closed state by the door lock mechanism 14 (141, 142), thereby completing the setting of the infusion tube T.
  • the tube clamp 134 of the upstream guide portion 131 is opened when the door 12 is closed. Moreover, when the door 12 is opened after completion of the infusion, the infusion tube T is closed by the tube clamp 134, so-called free flow is prevented.
  • FIGS. 3 to 6 the eccentric cam 22 is shown without being cut. 3, 5 and 6, the illustration of the front wall 110 of the pump body 11 is omitted.
  • the pump mechanism 2 has a plurality of (13 in the example shown in FIG. 3) fingers arranged in one direction (a direction along the infusion tube T attached to the pump finger portion 133 of the pump body 11 (up and down direction)). 21... 21, eccentric cams 22 and 22 for individually driving the fingers 21 forward and backward, cam shafts 23 for rotating the eccentric cams 22, the pressing plate 3, the holding frame 20, etc. It is configured.
  • Openings 20a... 20a are provided at positions corresponding to the fingers 21 on the front side of the holding frame 20, and the front ends of the fingers 21 pass through the openings 20a on the front side of the holding frame 20 (infusion tube T). To the side). Further, the movement of the plurality of fingers 21... 21 in the axial direction (axial direction of the cam shaft 23) is restricted by the holding frame 20.
  • Each finger 21 is a plate-like member, and can be moved (moved forward and backward) individually while sliding on each other.
  • Each cam 21 has a cam hole 21a.
  • a disc-shaped eccentric cam 22 is fitted in each cam hole 21a.
  • Each eccentric cam 22 is rotatable in the cam hole 21 a, and these eccentric cams 22... 22 are integrally attached to the cam shaft 23.
  • each eccentric cam 22 The center of the disk of each eccentric cam 22 is eccentric with respect to the cam shaft 23.
  • the tip of the finger 21 is at the most advanced position. It reciprocates once between the (tube closed position) and the last retracted position (tube fully open position).
  • the plurality of eccentric cams 22 are attached to the camshaft 23 with a predetermined phase difference (phase difference in the rotational direction of the camshaft 23).
  • the eccentric cams 22... 22 have a phase difference (360 ° / the number of the eccentric cams 22) such that the tips of the fingers 21. ) Is attached to the camshaft 23.
  • FIG. 4 shows the position of the finger 21 every time the camshaft 23 rotates 90 °.
  • the cam shaft 23 of the pump mechanism 2 is provided along the vertical direction (the arrangement direction of the plurality of fingers 21... 21).
  • a lower end portion of the cam shaft 23 is rotatably supported by a bearing 26 provided on the holding frame 20.
  • the upper portion of the cam shaft 23 protrudes upward through the wall body of the holding frame 20.
  • a bearing 25 is provided at the penetrating portion of the cam shaft 23, and the upper portion of the cam shaft 23 is rotatably supported by the bearing 25.
  • a timing pulley (driven pulley) 201 is attached to the upper end of the camshaft 23 so as to rotate together.
  • a timing belt 210 is wound between the timing pulley 201 of the cam shaft 23 and a timing pulley (driving pulley) 202 attached to the rotating shaft 41 of an electric motor (for example, a stepping motor) 4 in an integrated manner.
  • the cam shaft 23 is rotated by driving the electric motor 4.
  • the electric motor 4 is driven and controlled (rotational speed control) by the controller 7.
  • the electric motor 4 and the control unit 7 are supplied with power from a battery built in the infusion pump 1 or a commercial power source.
  • each eccentric cam 22 is rotated in the cam hole 21 a of the finger 21.
  • each finger 21 advances / retreats sequentially from the upstream side (upstream side in the infusion feeding direction) to the downstream side.
  • the tip of the finger 21 moves in a peristaltic wave shape from the upstream side to the downstream side.
  • a peristaltic motion is imparted to the infusion tube T disposed between the distal ends of the fingers 21.
  • the infusion in T is sent out from the upstream side to the downstream side.
  • the infusion pump 1 of this example when the electric motor 4 is in a stopped state, one finger 21 or two fingers 21 among the plurality of fingers 21.
  • the infusion tube T is completely occluded by one finger 21 or two fingers 21 of the pump mechanism 2 in a state where the door 12 is closed.
  • control unit 7 is configured mainly with a microcomputer or the like.
  • the control unit 7 is connected to the bubble sensor 71 and the blockage sensor 72 described above, and output signals from the sensors are input to the control unit 7.
  • the control unit 7 is connected to the electric motor 4 for driving the pump mechanism 2 and the display operation unit 121 (see FIG. 1) installed on the front surface of the door 12.
  • the display operation unit 121 includes a display panel (liquid crystal display) 122 and an operation panel 123.
  • the control unit 7 performs the electric drive of the pump drive mechanism 2 in accordance with the set value of the infusion flow rate (infusion rate per unit time) set (input) by the operation of the operation panel 123 of the display operation unit 121.
  • the infusion flow rate is variably adjusted by controlling the rotation speed of the motor 4.
  • the infusion flow rate can be set in units of [1 mL / h] within a range of 1 mL / h to 1200 mL / h.
  • control unit 7 displays the operation information such as “infusion flow rate” and “infusion integrated amount” on the display panel 122 of the display operation unit 121, and the infusion tube T based on the output signal of the bubble sensor 71.
  • the fitting convex portions 5 and 5 are provided on the pump body 11 side, and the fitting concave portions 6 and 6 are provided on the door 12 side. Yes.
  • the infusion tube T is attached to the tube attachment guide 130 of the pump main body 11
  • the fitting convex portion 5 on the pump main body 11 side and the fitting concave portion 6 on the door 12 side are not fitted.
  • the fitting convex portion 5 and the fitting concave portion 6 are configured to be fitted.
  • the fitting protrusions 5 and 5 on the pump body 11 side are the sides of the pump finger part 133 (finger group 21... 21 of the pump mechanism 2) of the pump body 11, and the arrangement direction of the fingers 21. Hereinafter, they are also arranged on both sides of the side intersecting (orthogonal) with the finger arrangement direction.
  • These fitting convex portions 5 and 5 are rectangular in front view extending from the side walls 133a and 133a of the pump finger portion 133 in a direction perpendicular to the finger arrangement direction (a direction parallel to the front wall 110) with a constant thickness ta. Which is located at the center of the pump finger portion 133 (center in the finger arrangement direction).
  • Each fitting convex portion 5, 5 is integrally formed with the front wall 110.
  • the height of the fitting convex portions 5 and 5 (the height of the pump body 11 with respect to the front wall 110) is higher than the height of the side walls 133a and 133a of the pump finger portion 133 (see FIG. 8). When closed, it can be fitted into the fitting recesses 6 and 6 on the door 12 side. Further, by making the fitting convex portions 5 and 5 higher than the side walls 133a and 133a of the pump finger portion 133, the fitting convex portions 5 and 5 are connected to the infusion tube T by the pump finger portion 133 (finger 21. 21) It also functions as a stopper that prevents the side from shifting.
  • the fitting recesses 6 and 6 on the door 12 side are provided in the pressing plate 3.
  • the fitting recesses 6 and 6 are support portions 32 on both sides of the pressing portion 31 of the pressing plate 3 and positions corresponding to the fitting protrusions 5 and 5 on the pump body 11 side. Is provided.
  • the fitting recesses 6 and 6 are rectangular slit-shaped notches extending with a constant width wa along a direction (direction parallel to the surface of the inner wall 120) perpendicular to the vertical direction (longitudinal direction of the pressing portion 31).
  • a width wa (vertical width) of the fitting recesses 6 and 6 is set to be larger by a predetermined amount than a thickness ta (thickness in the vertical direction) of the fitting protrusions 5 and 5 on the pump body 11 side. .
  • the length La (length in the direction orthogonal to the finger arrangement direction) of the fitting convex portions 5, 5 is the length Ma (of the fitting concave portions 6, 6 of the pressing plate 3.
  • the depth Da (see FIG. 8) at which the fitting convex portion 5 fits into the fitting concave portion 6 is determined by the pressing plate 3 provided on the door 12 due to the elastic force of the compression coil spring 33. Accordingly, the dimension is set to be sufficiently larger than the maximum value of the displacement amount that is displaced toward the inner wall 120 side of the door 12.
  • the infusion tube T is mounted in a slack state, and the infusion tube T is located on the left side (left side when viewed from the front) of the finger 21 (pump finger part 133) in the process of closing the door 12 or the like.
  • the infusion tube T is positioned on the fitting convex portion 5 (left fitting convex portion 5) on the pump body 11 side (see FIG. 11A).
  • the infusion tube T is sandwiched between the fitting convex portion 5 (tip corner portion) on the pump body 11 side and the fitting concave portion 6 (corner portion of the opening) on the door 12 side.
  • the infusion tube T sandwiched between the two prevents the door 12 from being closed.
  • the fitting convex portion 5 (right fitting) Since the infusion tube T is located on the convex portion 5) (see FIG. 11B), in the process of closing the door 12, as shown in FIG. 12B, the fitting convex portion 5 on the pump body 11 side ( The infusion tube T is sandwiched between the front end corner portion) and the fitting recess 6 (corner portion of the opening) on the door 12 side, and the infusion tube T sandwiched between the two can obstruct the closing of the door 12. Disappear.
  • the door 12 cannot be closed. Therefore, when the door 12 cannot be closed during tube setting, the nurse Can know that the infusion tube T is not set correctly. When the incomplete tube is noticed, the infusion tube T can be correctly set by reattaching the infusion tube T to the pump body 11. Thereby, the inconvenience that the infusion pump 1 is driven in a state where the infusion tube T is not set correctly can be avoided.
  • the depth Da (see FIG. 8) at which the fitting convex portion 5 fits into the fitting concave portion 6 when the door 12 is completely closed is such that the pressing plate 3 provided on the door 12 is a compression coil spring. Since the dimensions are sufficiently larger than the maximum value of the displacement amount that is displaced toward the inner wall 120 side of the door 12 against the elastic force of 33, 33, the fitting convex portion 5 on the pump body 11 side and the pressing of the door 12 When the infusion tube T is sandwiched between the fitting recess 6 provided on the plate 3 (the state shown in FIGS.
  • the door 12 is further operated to the closed side, and the back surface of the pressing plate 3 Even if the compression coil springs 33 on the side contract and the pressing plate 3 is displaced to the door 12 side, the door 12 cannot be closed (not reach the fully closed position). As a result, it is possible to more reliably prevent the door 12 from being closed when the tube set is defective.
  • one fitting convex portion 5 is provided on each side of the pump finger portion 133 (finger group 21... 21) of the pump body 11, and the pressing plate is disposed on the door 12.
  • 3 are provided with fitting recesses 6 and 6 at positions corresponding to the fitting protrusions 5 and 5 of the pump body 11, but the present invention is not limited to this.
  • a plurality of fitting projections 5... 5 are arranged on both lateral sides of the group 21... 21) along the finger arrangement direction (infusion feeding direction in the pump finger portion 133).
  • the number of fitting recesses 6... 6 corresponding to the joint protrusions 5... 5 may be provided in the pressing plate 3 on the door 12 side. An example is shown in FIG.
  • three fitting protrusions 5... 5 are provided on both sides of the pump finger part 133 (finger group 21... 21) of the pump body 11. It arrange
  • the fitting convex part 5 is arrange
  • fitting recess on the door 12 side As shown in FIG. 14 (B), a plurality of (three on one side) fitting on the pump body 11 side are respectively fitted to the support portions 32, 32 of the pressing plate 3.
  • the number of fitting recesses 6... 6 corresponding to the protrusions 5.
  • These fitting recesses 6... 6 are also arranged at a pitch corresponding to the fitting protrusions 5... 5 on the pump body 11 side along the infusion feeding direction (longitudinal direction of the pressing portion 31).
  • the infusion tube T comes off to the side of the finger 21 (pump finger portion 133) (see FIGS. 11A and 11B), the infusion tube is placed on the fitting convex portion 5 on the pump body 11 side. Since T exists, in the process of closing the door 12, the infusion tube T is provided between the fitting convex part 5 (tip corner part) on the pump body 11 side and the fitting concave part 6 (corner part of the opening) on the door 12 side. And the infusion tube T thus sandwiched becomes an obstacle and the door 12 cannot be closed (see FIGS. 12A and 12B). Therefore, also in this example, when the door 12 cannot be closed during tube setting, a user such as a nurse can know that the infusion tube T is not set correctly.
  • the infusion tube T when the infusion tube T is set in the infusion pump 1, only the upstream portion of the pump finger portion 133 (the plurality of fingers 21... 21) in the infusion feeding direction (finger arrangement direction).
  • the infusion tube T is disengaged laterally (side of the finger 21) only in the central portion of the pump finger portion 133 in the infusion feeding direction.
  • the infusion tube T is disengaged laterally (side of the finger 21) only in the downstream portion of the pump finger portion 133 (the plurality of fingers 21... 21) in the infusion feeding direction. Since the door 12 cannot be closed, it is possible to more reliably prevent the door 12 from being closed when the tube set is defective.
  • the pressing plate 30 of this example is supported only on the upper end portion (upstream portion in the infusion feeding direction) and the lower end portion (downstream portion in the infusion feeding direction) of the pressing portion 31.
  • a portion 32 is provided, and both lateral sides of the central portion of the pressing portion 31 in the longitudinal direction (infusion feeding direction) are open.
  • the inner wall 120 of the door 12 is integrally formed with a pair of projecting pieces 61 and 61 that project from the inner wall 120 toward the inside (the pump main body 11 side) and face each other with a certain distance therebetween.
  • the portion sandwiched between the pair of protruding pieces 61 and 61 is a fitting recess 60.
  • the pair of projecting pieces 61 and 61 are members extending with a certain thickness in a direction (direction parallel to the inner wall 120 surface) perpendicular to the longitudinal direction (infusion feeding direction) of the pressing portion 31, and accordingly, the fitting recess 60. Is a slit-like recess extending at a constant width wa in a direction (direction parallel to the inner wall 120 surface) perpendicular to the longitudinal direction (infusion feeding direction) of the pressing portion 31.
  • the door 12 is closed.
  • the fitting convex portion 5 (see FIG. 7 and the like) on the pump body 11 side and the fitting concave portion 60 on the door 12 side are fitted to each other, so that the door 12 can be completely closed.
  • the infusion tube T comes off to the side of the finger 21 (pump finger portion 133) (see FIGS. 11A and 11B), the infusion tube is placed on the fitting convex portion 5 on the pump body 11 side. Since T exists, in the process of closing the door 12, an infusion tube T is provided between the fitting convex portion 5 (tip corner portion) on the pump body 11 side and the fitting concave portion 60 (corner portion of the opening) on the door 12 side. And the infusion tube T sandwiched between the two becomes an obstacle and the door 12 cannot be closed. Therefore, also in this example, when the door 12 cannot be closed during tube setting, a user such as a nurse can know that the infusion tube T is not set correctly.
  • the infusion pump 100 of this example is a peristaltic finger-type infusion pump as in [Embodiment 1] described above, and closes the pump body 11 and the front surface side (tube mounting portion) of the pump body 11. And a door 12.
  • the door 12 is provided with a pressing plate 203, and the pressing plate 203 faces the fingers 21.. 21 of the pump mechanism 2 in a state where the door 12 is closed.
  • a tube mounting guide (guide groove) 130 is provided on the front wall 110 of the pump body 11.
  • the tube mounting guide 130 includes an upstream guide portion 131, a pump finger portion 133 that is enlarged from the upstream guide portion 131 into a rectangular shape, and a downstream guide portion 132 in order from the upstream side in the infusion feeding direction.
  • the pump finger part 133 faces the front ends of the fingers 21... 21 of the pump mechanism 2 described above.
  • the infusion pump 100 of this example has the same configuration as that of the above-described [Embodiment 1] except for the configuration described below, a specific description thereof will be omitted.
  • the pressing plate 203 has a central pressing portion 231 and lateral sides (vertical direction (infusion feeding direction)) that intersect (orthogonal) the lateral sides of the pressing portion 231. And support portions 232 and 232 integrally formed on both sides.
  • the pressing portion 231 of the pressing plate 203 can enter the pump finger portion 133 (rectangular recess) of the pump body 11 with the door 12 closed, and when the door 12 is closed, the pressing portion 231 faces the tip of the finger 21 of the pump mechanism 2 (finger 21 at the most retracted position) with a predetermined interval (interval corresponding to the outer diameter (diameter) of the infusion tube T). (See FIG. 18).
  • the pressing plate 203 is supported by a support pin (small screw or the like) 234. Further, compression coil springs 233 and 233 are sandwiched between the pressing plate 203 and the inner wall 120 of the door 12, and when the infusion tube T is closed by the fingers 21 of the pump mechanism 2, the infusion tube T is When the load received from the finger 21 is too large, the pressing plate 203 is retracted toward the inner wall 120 side of the door 12. Thereby, the overload which the infusion tube T receives from the finger 21 can be reduced, and the lifetime of the infusion tube T can be extended. Note that fitting protrusions 206 and 206 described later are provided at the center of the support portions 232 and 232 of the pressing plate 203 (the center in the longitudinal direction of the pressing portion 231).
  • the fitting concave portions 205, 205 are provided on the pump body 11 side, and the fitting convex portions 206, 206 are provided on the door 12 side.
  • the fitting recess 205 on the pump body 11 side and the fitting protrusion 206 on the door 12 side are in a non-fitting state when the door is opened to attach the infusion tube T to the tube mounting guide 130 of the pump body 11.
  • the fitting convex part 206 and the fitting concave part 205 are configured to be fitted in the process of closing the door 12 from the door open state. The specific configuration will be described below.
  • the pump body 11 includes a pair of projecting pieces 251 and 251 on both sides of the pump finger part 133 (finger group 21... 21) (on both sides intersecting (orthogonal) with the finger arrangement direction). Is provided.
  • the pair of projecting pieces 251 and 251 oppose each other with a certain interval, and a portion sandwiched between the pair of projecting pieces 251 and 251 is a fitting recess 205.
  • the pair of protruding pieces 251 and 251 are members extending with a certain thickness in a direction orthogonal to the finger arrangement direction (a direction parallel to the front wall 110), and therefore the fitting recesses 205 and 205 are also in the finger arrangement direction.
  • the fitting recesses 205 and 205 are located at the center of the pump finger portion 133 (center in the finger arrangement direction).
  • the pair of protruding pieces 251 and 251 forming the fitting recess 205 are integrally formed on the front wall 110 of the pump body 11 and the side walls 133a and 133a of the pump finger part 133, respectively. Further, the height of each projecting piece 251 (the height of the pump body 11 with respect to the front wall 110) is the same as 133a and 133a of the pump finger portion 133.
  • the fitting projections 206 and 206 on the door 12 side are provided on the pressing plate 203.
  • the fitting convex portions 206 and 206 are support portions 232 on both sides of the pressing portion 231 of the pressing plate 203, and positions corresponding to the fitting concave portions 205 and 205 on the pump body 11 side. Is provided.
  • the fitting convex portions 206 and 206 are rectangular members in front view that extend at a constant thickness tb in a direction (direction substantially parallel to the inner wall 120 surface) perpendicular to the longitudinal direction (infusion feeding direction) of the pressing portion 231. Thus, it is located at the center of the pressing portion 231 (the center in the infusion feeding direction).
  • the height of the fitting convex portions 206, 206 relative to the support portion 232 is higher than the height of the pressing portion 231, and when the door 12 is closed, the fitting concave portions 205, 205 on the pump body 11 side. (See FIG. 18).
  • the thickness tb (thickness in the vertical direction) of the fitting convex portion 206 is set to be smaller by a predetermined amount than the width (slit width) wb of the fitting concave portion 205 on the pump body 11 side.
  • the length Lb of the fitting projections 206 and 206 is the length of the fitting depressions 205 and 205 on the pump body 11 side.
  • the length (length in the direction orthogonal to the longitudinal direction of the pressing portion 231) Mb is shorter than the length Mb, and in the process of closing the door 12 (in the state where the infusion tube T is correctly attached), the pump body 11
  • the protruding pieces 251 and 251 on the side and the pressing plate 203 on the door 12 side do not interfere with each other.
  • the depth Db (see FIG. 18) at which the fitting convex portion 206 fits into the fitting concave portion 205 is determined by the pressing plate 203 provided on the door 12 due to the elastic force of the compression coil spring 233. Accordingly, the dimension is set to be sufficiently larger than the maximum value of the displacement amount that is displaced toward the inner wall 120 side of the door 12.
  • a gap is formed between the bottom surface of the fitting recess 205 and the tip of the fitting projection 206 (see FIG. 18).
  • the bottom surface and the tip of the fitting projection 206 do not interfere with each other.
  • fitting recesses 205 and 205 (fitting recesses on the pump body side) provided on the pump body 11 and fitting protrusions 206 and 206 (fitting protrusions on the door side) provided on the pressing plate 203 of the door 12 are provided. Part) fit to each other, so that the door 12 can be completely closed.
  • the infusion tube is mounted in a slack state, and the infusion tube T is disengaged to the left side (left side as viewed from the front) of the finger 21 (pump finger part 133) in the process of closing the door 12 or the like.
  • the infusion tube T is positioned on the pair of projecting pieces 251 and 251 (left fitting recess 205) on the pump body 11 side (see FIG. 21A), in the process of closing the door 12, FIG.
  • the infusion tube T is sandwiched between the fitting concave portion 205 (corner portion of the opening) on the pump body 11 side and the fitting convex portion 206 (tip corner portion) on the door 12 side.
  • the infusion tube T sandwiched between the two prevents the door 12 from being closed.
  • the infusion tube T when the infusion tube T is disengaged to the right side (right side as viewed from the front) of the finger 21 (pump finger part 133), the pair of projecting pieces 251 and 251 (right side of the right side of the pump body 11) Since the infusion tube T is positioned on the fitting recess 205 (see FIG. 21B), in the process of closing the door 12, as shown in FIG. 22B, the fitting recess 205 (on the pump body 11 side) The infusion tube T is sandwiched between the corner of the opening) and the fitting convex portion 206 (tip corner) on the door 12 side, and the infusion tube T sandwiched between the two obstructs the closing of the door 12. become unable.
  • the door 12 cannot be closed. Therefore, when the door 12 cannot be closed during tube setting, nursing A user such as a teacher can know that the infusion tube T is not set correctly. When the incomplete tube is noticed, the infusion tube T can be correctly set by reattaching the infusion tube T to the pump body 11. Thereby, the inconvenience that the infusion pump 100 is driven in a state where the infusion tube T is not set correctly can be avoided.
  • the depth Db (see FIG. 18) at which the fitting convex portion 206 fits into the fitting concave portion 205 when the door 12 is completely closed is such that the pressing plate 203 provided on the door 12 is the compression coil spring 233. , 233, which is sufficiently larger than the maximum displacement amount displaced to the door 12 side against the elastic force of 233, so that the fitting recess 205 on the pump body 11 side and the pressing plate 203 of the door 12 are provided.
  • the door 12 is further operated to the closed side, and the compression coil on the back side of the pressing plate 203 Even if the springs 233 and 233 contract and the pressing plate 203 is displaced to the door 12 side, the door 12 cannot be closed (cannot reach the fully closed position). As a result, it is possible to more reliably prevent the door 12 from being closed when the tube set is defective.
  • three pairs of projecting pieces 251 and 251 are provided on both sides of the pump finger part 133 (finger group 21... 21) of the pump body 11, respectively.
  • Three fitting recesses 205... 205 are arranged at equal intervals along the finger arrangement direction (infusion feeding direction). More specifically, the fitting recesses 205 are respectively arranged at three locations of the pump finger portion 133 in the upstream portion, the central portion, and the downstream portion in the infusion feeding direction. That is, three fitting recesses 205... 205 are provided on one side of the pump finger portion 133, and six fitting recesses 205.
  • fitting convex part on the door 12 side As shown in FIG. 24 (B), a plurality (three on one side) of the pump main body 11 side are fitted on the support parts 232 and 232 of the pressing plate 203, respectively.
  • the number of fitting convex portions 206... 206 corresponding to the number of the concave portions 205.
  • These fitting convex portions 206... 206 are also arranged at a pitch corresponding to the fitting concave portions 205 on the pump body 11 side along the infusion feeding direction (longitudinal direction of the pressing portion 231).
  • the infusion tube T when the infusion tube T is set in the infusion pump 100, the infusion tube T is formed only in the upstream portion of the pump finger portion 133 (the plurality of fingers 21... 21) in the infusion feeding direction.
  • the infusion tube T is disengaged to the side (side of the finger 21) only in the central portion in the infusion feeding direction of the pump finger portion 133, or to the pump finger portion.
  • 133 (the plurality of fingers 21... 21) closes the door 12 in any case where the infusion tube T is detached laterally (side of the finger 21) only in the downstream portion of the infusion feeding direction. Since this is not possible, it is possible to more reliably prevent the door 12 from closing when the tube set is defective.
  • the pressing plate 230 in this example is provided only at the upper end portion (upstream portion in the infusion feeding direction) and the lower end portion (downstream portion in the infusion feeding direction) of the pressing portion 231.
  • Support portions 232... 232 are provided, and both lateral sides of the central portion of the pressing portion 231 in the infusion feeding direction are open.
  • a fitting convex portion 260 is integrally formed on the inner wall 120 of the door 12 so as to protrude from the inner wall 120 toward the inside (the pump body 11 side).
  • the fitting convex portion 260 is a rectangular member in front view extending with a certain thickness in a direction orthogonal to the longitudinal direction (infusion feeding direction) of the pressing portion 231, and is the center of the pressing portion 231 (the center in the infusion feeding direction).
  • the fitting recessed part 205 by the side of the pump main body 11 is the same form as FIG.
  • the present invention can be used for an infusion pump used when injecting a medical solution into a body. More specifically, the infusion tube is pressed by moving a plurality of fingers forward and backward to infuse in the infusion tube. Can be effectively used for a finger-type infusion pump having a pump mechanism for feeding the liquid in one direction.

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Abstract

　複数のフィンガ２１・・２１を進退駆動するポンプ本体１１と、このポンプ本体１１の輸液チューブ装着部を開閉自在に覆う扉１２とを備えた輸液ポンプにおいて、ポンプ本体１１のフィンガ群２１・・２１の側方両側にそれぞれ嵌合凸部５を設けるとともに、扉１２側には前記嵌合凸部５に嵌り合う嵌合凹部６を設ける。このように嵌合凸部５と嵌合凹部６とを設けておくことにより、輸液チューブＴが正しくセットされずにフィンガ２１の側方に外れた場合、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５と扉１２側の嵌合凹部６との間に輸液チューブＴが挟まって扉１２を閉じることができなくなるので、そのセット不良を看護師等のユーザが知ることができる。

Description

輸液ポンプ
　本発明は、医療用の薬液を体内に注入する場合などに用いる輸液ポンプに関する。
　輸液ポンプとしては、例えば、機械的注入式輸液ポンプ、重力を利用した自然滴下式輸液ポンプ、予圧注入式輸液ポンプなどの種々の方式のものが知られている。
　機械的注入式輸液ポンプとしては、シリンジのピストンを押圧して輸液を行うシリンジ式輸液ポンプや、ペリスタルティック式輸液ポンプがある。また、ペリスタルティック式輸液ポンプには、ローラを備えたロータ等により輸液チューブを押圧して輸液を行うローラ式輸液ポンプ、及び、フィンガ式輸液ポンプがある。
　これら輸液ポンプのうち、フィンガ式輸液ポンプは、例えば、ポンプ本体に配列された複数のフィンガ、その各フィンガを個別に進退駆動するカム、及び、ポンプの扉側に設けられ、その扉を閉じた状態で上記複数のフィンガの先端部に対向して配置される押圧板などを有するポンプ機構を備え、輸液バッグに接続された輸液チューブ（例えば、ポリ塩化ビニルやポリブタジエン製）を、ポンプ本体（複数のフィンガの前面側）に装着し扉を閉じることにより、輸液チューブを上記複数のフィンガと押圧板との間に配置するようになっている。そして、この状態で、各フィンガをカムにて個別に進退駆動することにより、輸液チューブを各フィンガで順次押圧して輸液を蠕動運動にて送り出すことができる（例えば、特許文献１、２参照）。
特開２００８－１１３７２６号公報 特開２００６－２５５０５７号公報
　フィンガ式輸液ポンプにおいて、輸液チューブＴをセットする際には、扉を開いた状態で、例えば、図２６（Ａ）に示すように、輸液チューブＴを、［上流側ガイド部５０１］→［ポンプ機構の複数のフィンガ５０３・・５０３上］→［下流側ガイド部５０２］の順に装着する。そして、このようなチューブ装着が終了した後に、扉を閉め、扉ロック機構によって扉を閉鎖状態にロックすることにより、輸液チューブＴのセッティングを完了する。
　ここで、輸液チューブＴをセットする際に、図２６（Ａ）に示すように、輸液チューブＴが複数のフィンガ５０３・・５０３上に直線状に装着された状態で扉が閉じられた場合には問題はない。しかしながら、何らかの理由により、例えば、輸液チューブＴがたるんだ状態で装着されていると、扉を閉鎖したときに輸液チューブＴが横方向（側方）にずれてしまい、図２６（Ｂ）に示すように、フィンガ５０３上から外れた状態となる場合があり、看護師等のユーザは、そのセット不良に気づかずに、輸液ポンプを駆動するおそれがある。
　本発明はそのような実情を考慮してなされたもので、ポンプ本体に輸液チューブが正しくセットされていない場合には、そのセット不良を看護師等のユーザが知ることが可能な輸液ポンプを提供することを目的とする。
　本発明は、一方向に配列された複数のフィンガを進退駆動することにより輸液チューブを押圧して当該輸液チューブ内の輸液を一方向に送液するポンプ機構を有するポンプ本体と、前記ポンプ本体の輸液チューブ装着部を開閉自在に覆う扉とを備えた輸液ポンプを前提としており、このような輸液ポンプにおいて、前記ポンプ本体には前記フィンガ群の側方両側（フィンガ配列方向と交差する側方の両側）にそれぞれ嵌合凸部が設けられているとともに、前記扉側には前記各嵌合凸部に対応する位置にそれぞれ嵌合凹部が設けられている。そして、前記ポンプ本体に輸液チューブを装着する扉開放状態のときには前記嵌合凸部と前記嵌合凹部とは非嵌合状態であり、前記扉が前記開放状態から閉鎖される過程において前記嵌合凸部と嵌合凹部とが嵌合するように構成されていることを技術的特徴としている。
　また、本発明は、一方向に配列された複数のフィンガを進退駆動することにより輸液チューブを押圧して当該輸液チューブ内の輸液を一方向に送液するポンプ機構を有するポンプ本体と、前記ポンプ本体の輸液チューブ装着部を開閉自在に覆う扉とを備えた輸液ポンプにおいて、前記ポンプ本体には前記フィンガ群の側方両側（フィンガ配列方向と交差する側方の両側）にそれぞれ嵌合凹部が設けられているとともに、前記扉側には前記各嵌合凹部に対応する位置にそれぞれ嵌合凸部が設けられている。そして、前記ポンプ本体に輸液チューブを装着する扉開放状態のときには前記嵌合凹部と前記嵌合凸部とは非嵌合状態であり、前記扉が前記開放状態から閉鎖される過程において前記嵌合凹部と前記嵌合凸部とが嵌合するように構成されていることを技術的特徴としている。
　以下、本発明の作用について述べる。
　まず、本発明において、輸液チューブを輸液ポンプにセットする際に、輸液チューブが複数のフィンガ上に直線状に配置された状態で扉の閉鎖操作が行われた場合には、その扉を閉じる過程において、ポンプ本体側の嵌合凸部（または嵌合凹部）と扉側の嵌合凹部（または嵌合凸部）とが互いに嵌り合うので、扉を完全に閉鎖することができる。
　これに対し、例えば、輸液チューブがたるんだ状態で装着されており、扉を閉じる過程などにおいて輸液チューブがフィンガの側方に外れた場合、ポンプ本体側の嵌合凸部（または嵌合凹部）と扉側の嵌合凹部（または嵌合凸部）との間に輸液チューブが位置するので、扉を閉じる過程において嵌合凸部（先端角部）と嵌合凹部（開口の角部）との間に輸液チューブが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブが障害となって扉を閉じることができなくなる。
　このように、本発明によれば、輸液チューブが正しくセットされていない場合には、扉を閉じることができないので、チューブセットの際に扉の閉鎖が不可であるときには、看護師等のユーザは、輸液チューブが正しくセットされていないことを知ることができる。そして、そのセット不良に気づいたときに、輸液チューブを装着しなおすことにより、輸液チューブを正しくセットすることが可能になる。これにより、輸液チューブが正しくセットされていない状態で輸液ポンプが駆動されてしまう、という不都合を回避することができる。
　本発明において、前記ポンプ本体の輸液チューブ装着部を開閉自在に覆う扉に設けられ、当該扉を閉鎖した状態で複数のフィンガの先端部に対向して配置される押圧板を備えている場合、その押圧板に前記嵌合凹部（または嵌合凸部）を設けておいてもよい。
　この場合、扉の閉鎖状態のときに、嵌合凸部が嵌合凹部に嵌り込む深さは、押圧板が扉の内壁側に向けて変位する変位量よも大きく設定することが好ましい。このような構成を採用すれば、ポンプ本体側の嵌合凸部（または嵌合凹部）と、扉の押圧板に設けた嵌合凹部（または嵌合凸部）との間に輸液チューブが挟まった時点から、扉が更に閉じ側に操作され、押圧板の背面側の弾性部材（圧縮コイルばね等）が収縮して押圧板が扉側に変位しても、扉を閉じることができない（完全閉鎖位置まで到達しない）ので、チューブセット不良時において扉の閉鎖を確実に阻止することができる。
　また、本発明において、扉側の嵌合凹部または嵌合凸部は、扉の内壁（例えば、押圧板を支持する壁体）に設けておいてもよい。
　本発明において、ポンプ本体のフィンガ群の側方両側に、それぞれ、１つの嵌合凸部（または嵌合凹部）を設け、扉側に、前記ポンプ本体の各嵌合凸部（または各嵌合凹部）に対応する位置にそれぞれ嵌合凹部（または嵌合凸部）を設けておいてもよい。
　また、ポンプ本体のフィンガ群の側方両側に、それぞれ、複数の嵌合凸部（または嵌合凹部）をフィンガ配列方向（輸液送り方向）に沿って配置するとともに、それら複数の嵌合凸部（または嵌合凹部）に対応する数の嵌合凹部（または嵌合凸部）を扉側に設けておいてもよい。このように、フィンガの側方で輸液送り方向の複数の個所に、嵌合凸部と嵌合凹部とからなる嵌合部を設けておくことにより、チューブセット不良時において扉の閉鎖を更に確実に阻止することができる。
　本発明によれば、輸液チューブが正しくセットされていない場合には、扉を閉じることができないので、その扉閉鎖不可により、看護師等のユーザは、輸液チューブのセット不良を知ることができる。これによって、輸液チューブが正しくセットされていない状態で輸液ポンプが駆動されてしまう、という不都合を回避することができる。
本発明の輸液ポンプの一例を示す外観斜視図である。 本発明の輸液ポンプの一例を示す概略構成図である。この図２では輸液ポンプの扉を開いた状態を示している。 本発明の輸液ポンプに適用するポンプ機構の構造の一例を示す図である。 ポンプ機構のフィンガの動作を示す図である。なお、図４は各フィンガをカム軸と直交する面で切断した断面図である。 ポンプ機構の動作説明図である。 ポンプ機構の動作説明図である。 図２のポンプ本体のポンプフィンガ部の拡大図である。 図２のＸ－Ｘ断面図である。 図２に示す輸液ポンプに適用する押圧板の正面図（Ａ）、平面図（Ｂ）、及び、側面図（Ｃ）を併記して示す図である。 図２に示すポンプ本体のポンプフィンガ部及び押圧板の斜視図である。 輸液チューブがフィンガ上から外れた状態を示す図であって、（Ａ）は左側方に外れた状態を示し、（Ｂ）は右側方に外れた状態を示してしている。 図２の輸液ポンプにおいて扉を閉じる過程において嵌合凸部と嵌合凹部との間に輸液チューブが挟まれた状態を示す図であって、（Ａ）は輸液チューブがフィンガに対して左側方に外れた場合を示し、（Ｂ）は輸液チューブがフィンガに対して右側方に外れた場合を示している。 図２の輸液ポンプにおいてポンプ本体側の嵌合凸部と扉側の嵌合凹部との間に輸液チューブが挟まれた状態を示す断面図である。 ポンプ本体側の嵌合凸部の変形例を示す図（Ａ）、及び、押圧板に設ける嵌合凹部の変形例を示す図（Ｂ）を併記して示す図である。 押圧板及び扉側の嵌合凹部の変形例を示す正面図（Ａ）、平面図（Ｂ）、及び側面図（Ｃ）を併記して示す図である。 本発明の輸液ポンプの他の例を示す概略構成図である。この図１６では輸液ポンプの扉を開いた状態を示している。 図１６のポンプ本体のポンプフィンガ部の拡大図である。 図１６のＹ－Ｙ断面図である。 図１６の輸液ポンプに適用する押圧板の正面図（Ａ）、平面図（Ｂ）、及び、側面図（Ｃ）を併記して示す図である。 図１６に示すポンプ本体のポンプフィンガ部及び押圧板の斜視図である。 輸液チューブがフィンガ上から外れた状態を示す図であって、（Ａ）は左側方に外れた状態を示し、（Ｂ）は右側方に外れた状態を示してしている。 図１６の輸液ポンプにおいて扉を閉じる過程において嵌合凸部と嵌合凹部との間に輸液チューブが挟まれた状態を示す図であって、（Ａ）は輸液チューブがフィンガに対して左側方に外れた場合を示し、（Ｂ）は輸液チューブがフィンガに対して右側方に外れた場合を示している。 図１６の輸液ポンプにおいてポンプ本体側の嵌合凸部と扉側の嵌合凹部との間に輸液チューブが挟まれた状態を示す断面図である。 ポンプ本体側の嵌合凹部の変形例を示す図（Ａ）、及び、押圧板に設ける嵌合凸部の変形例を示す図（Ｂ）を併記して示す図である。 押圧板及び扉側の嵌合凸部の変形例を示す正面図（Ａ）、平面図（Ｂ）、及び、側面図（Ｃ）を併記して示す図である。 輸液ポンプに輸液チューブが正しくセットされた場合の図（Ａ）と、輸液ポンプに輸液チューブが正しくセットされていない場合の図（Ｂ）とを併記して示す図である。
　以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
　［実施形態１］
　本発明の輸液ポンプの一例について図１～図１０を参照して説明する。
　この例の輸液ポンプ１は、ペリスタルティックフィンガ式の輸液ポンプであって、ポンプ本体１１と、このポンプ本体１１の前面側（チューブ装着部）を閉鎖する扉１２とを備えている。扉１２はヒンジ１３，１３を介してポンプ本体１１に揺動自在（回転自在）に支持されており、ポンプ本体１１の前面側を完全に閉鎖する位置から、完全開放位置（例えば、１８０°開く位置）までの間において揺動可能となっている。
　なお、扉１２はポンプ本体１１の前面側の全体を覆う形状であってもよいし、扉１２はポンプ本体１１の前面側の一部（チューブ装着部を含む）を覆う形状であってもよい。
　ポンプ本体１１の前面壁１１０にはチューブ装着ガイド（ガイド溝）１３０が設けられている。チューブ装着ガイド１３０は、輸液送り方向の上流側から順に、上流側ガイド部１３１、この上流側ガイド部１３１から矩形状に拡大したポンプフィンガ部１３３、及び、下流側ガイド部１３２を備えている。ポンプフィンガ部１３３には、後述するポンプ機構２のフィンガ２１・・２１の先端部が臨んでいる。
　チューブ装着ガイド１３０の上流側ガイド部１３１は、横方向に湾曲した形状（曲り形状）に形成されている。また、ポンプフィンガ部１３３の下流側の下流側ガイド部１３２は上下方向に直線状に延びる形状に形成されている。上流側ガイド部１３１の溝幅及び下流側の下流側ガイド部１３２の溝幅は、それぞれ、薬液バッグに接続される輸液チューブ（例えば、ポリ塩化ビニルやポリブタジエン製）Ｔの外径（直径）に対応する大きさとなっており、これら上流側ガイド部１３１及び下流側ガイド部１３２に輸液チューブＴを嵌め込むことによって、輸液ポンプ１に輸液チューブＴを装着することができる。なお、下流側ガイド部１３２には、ポンプ本体１１に装着された輸液チューブＴ内に混入した気泡を検出する気泡センサ（例えば、超音波センサ）７１が配置されている。
　上流側ガイド部１３１にはチューブクランプ１３４が設けられている。チューブクランプ１３４は、輸液ポンプ１へのチューブ装着時に、輸液チューブＴを一時的に保持する部材であり、チューブ装着後に扉１２を閉じた際に自動的にクランプが解除されるようになっている。なお、チューブクランプ１３４の近傍には、クランプレバー（図示せず）が設けられており、輸液チューブＴの装着の際に、そのクランプレバーを操作することによりチューブクランプ１３４を開放状態にすることができる。
　ポンプ本体１１及び扉１２には、扉１２を閉めたときに、その閉鎖状態を保持するための扉ロック機構１４が設けられている。扉ロック機構１４は、ドアロックレバー１４１及びフック１４２などによって構成されており、扉１２を閉鎖した状態でドアロックレバー１４１を回動操作してフック１４２に引っ掛けることによって扉１２を閉鎖状態にロックすることができる。
　扉１２の内面側には押圧板３が設けられている。また、扉１２の内面側には、輸液チューブＴの下流側の閉鎖を検知する閉塞センサ７２が設けられている。
　押圧板３は、図９に示すように、中央の押圧部３１と、この押圧部３１の側方両側（上下方向（輸液送り方向）と交差（直交）する側方の両側）に一体形成された支持部３２，３２とによって構成されている。押圧板３の押圧部３１は、扉１２を閉鎖した状態でポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（矩形状の凹部）に入り込むことが可能となっており、その扉１２の閉鎖状態で、押圧部３１が上記ポンプ機構２のフィンガ２１（最後退位置のフィンガ２１）の先端に対して所定の間隔（輸液チューブＴの外径（直径）に相当する間隔）をあけて対向するようになっている（図８参照）。
　押圧板３は、図９に示すように、支持ピン（小ねじ等）３４・・３４によって扉１２の内壁１２０に対し接近離反自在に支持されている。また、押圧板３と扉１２の内壁１２０との間には圧縮コイルばね３３，３３が挟み込まれており、輸液チューブＴがポンプ機構２のフィンガ２１によって圧閉される際に、輸液チューブＴがフィンガ２１から受ける負荷が大きすぎる場合は、押圧板３が扉１２の内壁１２０側へ後退するようなっている。これにより輸液チューブＴがフィンガ２１から受ける過負荷を軽減することができ、輸液チューブＴの寿命を延ばすことができる。なお、押圧板３の支持部３２，３２の中央（押圧部３１の長手方向の中央）には、後述する嵌合凹部６，６が設けられている。
　以上の構成の輸液ポンプ１に輸液チューブＴをセットする際には、扉１２を開き、薬液バッグに接続された輸液チューブＴを、［上流側ガイド部１３１（チューブクランプ１３４）］→［ポンプフィンガ部１３３］→［下流側ガイド部１３２］の順に嵌め込むことによって輸液チューブＴを装着する。このようなチューブ装着が終了した後に、扉１２を閉め、扉ロック機構１４（１４１，１４２）によって扉１２を閉鎖状態にロックすることにより、輸液チューブＴのセッティングを完了する。
　なお、この例では、上述したように、扉１２を閉鎖した状態では、上流側ガイド部１３１のチューブクランプ１３４は開放される。また、輸液完了後などにおいて、扉１２を開いたときには、チューブクランプ１３４によって輸液チューブＴが閉塞され、いわゆるフリーフローが防止される。
　－ポンプ機構－
　次に、ポンプ機構２の具体的な例について図３～図６を参照して説明する。なお、図３～図６において、偏心カム２２については切断しないで表記している。また、図３、図５及び図６において、ポンプ本体１１の前面壁１１０の図示は省略している。
　ポンプ機構２は、一方向（上記ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３に装着した輸液チューブＴに沿う方向（上下方向））に沿って配列された複数（図３に示す例では１３個）のフィンガ２１・・２１、その各フィンガ２１をそれぞれ個別に進退駆動するための偏心カム２２・・２２、各偏芯カム２２を回転するカム軸２３、上記した押圧板３、及び、保持フレーム２０などによって構成されている。
　保持フレーム２０の前面側には各フィンガ２１に対応する位置に開口部２０ａ・・２０ａが設けられており、この開口部２０ａを通じて各フィンガ２１の先端部が保持フレーム２０の前面側（輸液チューブＴ側）に臨んでいる。また、これら複数のフィンガ２１・・２１の軸方向（カム軸２３の軸心方向）の移動は保持フレーム２０によって規制されている。なお、各フィンガ２１は板状の部材であって、相互に摺動しながら個別に移動（進退移動）可能となっている。
　各フィンガ２１にはそれぞれカム穴２１ａが形成されている。その各カム穴２１ａには、それぞれ円板状の偏心カム２２が嵌め込まれている。各偏心カム２２はカム穴２１ａ内において回転可能であり、これら偏心カム２２・・２２は上記カム軸２３に回転一体に取り付けられている。
　各偏心カム２２は、その円板の中心がカム軸２３に対して偏心しており、図４に示すように、カム軸２３が１回転（３６０°回転）すると、フィンガ２１の先端が最前進位置（チューブ閉塞位置）と最後退位置（チューブ完全開放位置）との間を１回往復するようになっている。そして、これらの複数の偏心カム２２は相互に所定の位相差（カム軸２３の回転方向の位相差）をもってカム軸２３に取り付けられている。具体的には、偏心カム２２・・２２は、カム軸２３の軸方向に並ぶ複数のフィンガ２１・・２１の先端部が略正弦波に沿うような位相差（３６０°／偏心カム２２の数）でカム軸２３に取り付けられている。なお、図４には、カム軸２３が９０°回転するごとのフィンガ２１の位置を示している。
　上記ポンプ機構２のカム軸２３は、図３に示すように、上下方向（複数のフィンガ２１・・２１の配列方向）に沿って設けられている。カム軸２３の下端部は、保持フレーム２０に設けられたベアリング２６によって回転自在に支持されている。カム軸２３の上側部分は、保持フレーム２０の壁体を貫通して上方に突出している。そのカム軸２３の貫通部分にはベアリング２５が設けられており、そのベアリング２５によってカム軸２３の上側部分が回転自在に支持されている。
　カム軸２３の上端部にはタイミングプーリ（従動プーリ）２０１が回転一体に取り付けられている。このカム軸２３のタイミングプーリ２０１と、電動モータ（例えばステッピングモータ）４の回転軸４１に回転一体に取り付けられたタイミングプーリ（駆動プーリ）２０２との間にタイミングベルト２１０が巻き掛けられており、その電動モータ４の駆動によりカム軸２３が回転する。電動モータ４は制御部７によって駆動制御（回転数制御）される。なお、この例において、電動モータ４及び制御部７等には、輸液ポンプ１に内蔵の電池または商用電源からの電力が供給されるようになっている。
　そして、電動モータ４の駆動によりカム軸２３が回転すると、各偏心カム２２がフィンガ２１のカム穴２１ａ内で回転する。この偏心カム２２の偏心回転に伴って、各フィンガ２１が上流側（輸液送り方向の上流側）から下流側にかけて順次前進・後退していく。具体的には、図５（Ａ）、（Ｂ）及び図６（Ａ）、（Ｂ）に示すように、フィンガ２１の先端部が上流側から下流側に蠕動波状に移動していく。このようなフィンガ２１・・２１の進退移動（往復移動）によって、これらフィンガ２１・・２１の先端部と押圧板３との間に配置された輸液チューブＴに蠕動運動が付与され、当該輸液チューブＴ内の輸液が上流側から下流側へと送り出されていく。
　ここで、この例の輸液ポンプ１においては、電動モータ４が停止状態のときに、ポンプ機構２の複数のフィンガ２１・・２１のうち、１つのフィンガ２１もしくは２つのフィンガ２１が最前進位置（チューブ完全閉塞位置）に配置され、扉１２を閉鎖した状態で、ポンプ機構２の１つのフィンガ２１もしくは２つのフィンガ２１によって輸液チューブＴが完全閉塞される。
　－制御部等の構成－
　制御部７は、マイクロコンピュータ等を主体として構成されている。制御部７には、上記した気泡センサ７１、及び、閉塞センサ７２などが接続されており、その各センサの出力信号が制御部７に入力される。
　また、制御部７には、上記したポンプ機構２の駆動用の電動モータ４、及び、扉１２の前面に設置された表示操作部１２１（図１参照）などが接続されている。表示操作部１２１は、表示パネル（液晶ディスプレイ）１２２と、操作パネル１２３とを備えている。
　そして、制御部７は、表示操作部１２１の操作パネル１２３の操作にて設定（入力）された輸液流量（単位時間当たりの輸液の送り量）の設定値に応じて、ポンプ駆動機構２の電動モータ４の回転数を制御することにより輸液流量を可変に調整する。この例では、例えば輸液流量を１ｍＬ／ｈ～１２００ｍＬ／ｈの範囲内において、［１ｍＬ／ｈ］単位で設定することができる。
　また、制御部７は、表示操作部１２１の表示パネル１２２に、「輸液流量」や「注入積算量」などの動作情報を表示する処理、気泡センサ７１の出力信号に基づいて輸液チューブＴ内に混入した気泡の長さを認識し、その気泡長さが所定値以上の気泡が存在する場合には、気泡異常を表示パネル１２２に表示すると同時にブザー装置（図示せず）等を作動する処理、及び、閉塞センサ７２の出力信号に基づいて、例えば、扉１２が確実に閉じているか否かの情報を表示パネル１２２に表示する処理などを行う。
　－特徴部分－
　次に、この例の輸液ポンプ１の特徴部分について説明する。
　まず、フィンガ式の輸液ポンプ１において、輸液ポンプ１に輸液チューブＴをセットする際には、上述したように、扉１２を開き、薬液バッグに接続された輸液チューブＴを、［上流側ガイド部１３１（チューブクランプ１３４）］→［ポンプフィンガ部１３３］→［下流側ガイド部１３２］の順に嵌め込むことによって輸液チューブＴを装着する。このようなチューブ装着が終了した後に、扉１２を閉め、扉ロック機構１４（１４１，１４２）によって扉１２を閉鎖状態にロックすることにより、輸液チューブＴのセッティングを完了する。
　このようなセッティングにおいて、図２及び図１０に示すように、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１・・２１上に直線状に配置されている場合には問題はない。しかしながら、何らかの理由により、例えば、輸液チューブＴにたるみ等が生じると、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１上から外れた状態で装着される場合がある。このような状況になったときに、輸液ポンプ１の扉１２を閉鎖することが可能であると、看護師等のユーザはそのセット不良を気づかずに、輸液ポンプ１を駆動してしまうおそれがある。
　このような点を考慮し、この例では、ポンプ本体１１に輸液チューブＴが正しくセットされていない場合には、そのセット不良を、看護師等のユーザが知ることができるようにする。その具体的な構成について以下に説明する。
　この例の輸液ポンプ１では、図２及び図７～図１０に示すように、ポンプ本体１１側に嵌合凸部５，５を設けるとともに、扉１２側に嵌合凹部６，６を設けている。そして、ポンプ本体１１のチューブ装着ガイド１３０に輸液チューブＴを装着する扉開放状態のときには、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５と扉１２側の嵌合凹部６とは非嵌合状態であり、その扉開放状態から扉１２が閉鎖される過程において嵌合凸部５と嵌合凹部６とが嵌合するように構成している。
　ポンプ本体１１側の嵌合凸部５，５は、ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（ポンプ機構２のフィンガ群２１・・２１）の側方であって、フィンガ２１・・２１の配列方向（以下、フィンガ配列方向ともいう）と交差（直交）する側方の両側にそれぞれ配置されている。これら嵌合凸部５，５は、ポンプフィンガ部１３３の側壁１３３ａ，１３３ａから、それぞれ、フィンガ配列方向と直交する方向（前面壁１１０と並行な方向）に一定の厚さｔａで延びる正面視矩形の部材であって、ポンプフィンガ部１３３の中央（フィンガ配列方向の中央）に位置している。なお、各嵌合凸部５，５は前面壁１１０に一体形成されている。
　嵌合凸部５，５の高さ（ポンプ本体１１の前面壁１１０に対する高さ）は、ポンプフィンガ部１３３の側壁１３３ａ，１３３ａの高さよりも高くしており（図８参照）、扉１２を閉鎖したときに、その扉１２側の嵌合凹部６，６に嵌り合うことが可能となっている。また、嵌合凸部５，５をポンプフィンガ部１３３の側壁１３３ａ，１３３ａよりも高くしておくことにより、これら嵌合凸部５，５が、輸液チューブＴがポンプフィンガ部１３３（フィンガ２１・・２１）の側方にずれることを防止するストッパとしても機能する。
　一方、扉１２側の嵌合凹部６，６は押圧板３に設けられている。具体的には、嵌合凹部６，６は、押圧板３の押圧部３１の側方両側の支持部３２であって、上記ポンプ本体１１側の各嵌合凸部５，５に対応する位置に設けられている。嵌合凹部６，６は、それぞれ、上下方向（押圧部３１の長手方向）と直交する方向（内壁１２０面と並行な方向）に沿って一定幅ｗａで延びる矩形スリット状の切欠きである。
　嵌合凹部６，６の幅ｗａ（上下方向の幅）は、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５，５の厚さｔａ（上下方向の厚さ）よりも所定量だけ大きく設定されている。また、図８に示すように、嵌合凸部５，５の長さＬａ（フィンガ配列方向と直交する方向の長さ）は、上記押圧板３の嵌合凹部６，６の長さＭａ（フィンガ配列方向と直交する方向の長さ）よりも短い寸法となっており、扉１２を閉じる過程において（輸液チューブＴが正しく装着されている状態において）、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５，５と扉１２側の押圧板３とが干渉しないようになっている。
　また、扉１２の完全閉鎖状態において、嵌合凸部５が嵌合凹部６に嵌り込む深さＤａ（図８参照）は、扉１２に設けた押圧板３が圧縮コイルばね３３の弾性力に抗して扉１２の内壁１２０側に変位する変位量の最大値よりも十分に大きな寸法に設定している。
　また、扉１２の完全閉鎖状態において、嵌合凸部５の先端と嵌合凹部６の底面との間に隙間が形成されるようになっており（図８参照）、それら嵌合凸部５の先端と嵌合凹部６の底面とが干渉することはない。
　＜作用効果＞
　次に、本実施形態の作用効果について図２及び図７～図１３を参照して説明する。
　まず、図２及び図１０に示すように、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１・・２１上に直線状に配置された状態で扉１２の閉鎖操作が行われた場合には、その扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１に設けた嵌合凸部５，５（ポンプ本体側の嵌合凸部）と、扉１２の押圧板３に設けた嵌合凹部６，６（扉側の嵌合凹部）とが互いに嵌り合うので、扉１２を完全に閉鎖することができる（図８参照）。
　これに対し、例えば、輸液チューブＴがたるんだ状態で装着されており、扉１２を閉じる過程などにおいて輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の左側方（正面から見て左側方）に外れた場合、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５（左側の嵌合凸部５）上に輸液チューブＴが位置するので（図１１（Ａ）参照）、扉１２を閉じる過程において、図１２（Ａ）及び図１３に示すように、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５（先端角部）と扉１２側の嵌合凹部６（開口の角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を閉じることができなくなる。
　また、同様な理由により、輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の右側方（正面から見て右側方）に外れた場合、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５（右側の嵌合凸部５）上に輸液チューブＴが位置するので（図１１（Ｂ）参照）、扉１２を閉じる過程において、図１２（Ｂ）に示すように、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５（先端角部）と扉１２側の嵌合凹部６（開口の角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を閉じることができなくなる。
　このように、本実施形態によれば、輸液チューブＴが正しくセットされていない場合には、扉１２を閉じることができないので、チューブセットの際に扉１２の閉鎖が不可であるときには、看護師等のユーザは、輸液チューブＴが正しくセットされていないことを知ることができる。そして、そのセット不良に気づいたときに、輸液チューブＴをポンプ本体１１に装着しなおすことにより、輸液チューブＴを正しくセットすることが可能になる。これにより、輸液チューブＴが正しくセットされていない状態で輸液ポンプ１が駆動されてしまう、という不都合を回避することができる。
　しかも、本実施形態では、扉１２の完全閉鎖状態において嵌合凸部５が嵌合凹部６に嵌り込む深さＤａ（図８参照）は、扉１２に設けた押圧板３が、圧縮コイルばね３３，３３の弾性力に抗して扉１２の内壁１２０側に変位する変位量の最大値よりも十分に大きな寸法としているので、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５と、扉１２の押圧板３に設けた嵌合凹部６との間に輸液チューブＴが挟まった時点（図１２（Ａ）、（Ｂ）の状態）から、扉１２が更に閉じ側に操作され、押圧板３の背面側の圧縮コイルばね３３，３３が収縮して押圧板３が扉１２側に変位しても、扉１２を閉じることができない（完全閉鎖位置まで到達しない）。これによって、チューブセット不良時において扉１２の閉鎖を更に確実に阻止することができる。
　（変形例１－１）
　上記した［実施形態１］では、ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（フィンガ群２１・・２１）の側方両側に、それぞれ、１つの嵌合凸部５を設け、扉１２に配置の押圧板３に、上記ポンプ本体１１の各嵌合凸部５，５に対応する位置に嵌合凹部６，６を設けているが、これに限られることなく、ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（フィンガ群２１・・２１）の側方両側に、それぞれ、複数の嵌合凸部５・・５をフィンガ配列方向（ポンプフィンガ部１３３での輸液送り方向）に沿って配置するとともに、それら複数の嵌合凸部５・・５に対応する数の嵌合凹部６・・６を扉１２側の押圧板３に設けておいてもよい。その一例を図１４に示す。
　この例では、図１４（Ａ）に示すように、ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（フィンガ群２１・・２１）の側方両側に、それぞれ、３つの嵌合凸部５・・５をフィンガ配列方向（ポンプフィンガ部１３３での輸液送り方向）に沿って等間隔で配置している。より詳細には、ポンプフィンガ部１３３の輸液送り方向の上流部、中央部、及び、下流部の３か所にそれぞれ嵌合凸部５を配置している。つまり、ポンプフィンガ部１３３の側方片側に３つの嵌合凸部５・・５を設けており、全体として、ポンプ本体１１側に６つの嵌合凸部５・・５を設けている。
　また、扉１２側の嵌合凹部については、図１４（Ｂ）に示すように、押圧板３の支持部３２，３２に、それぞれ、上記ポンプ本体１１側の複数（片側３つ）の嵌合凸部５・・５に対応する数（片側３つ）の嵌合凹部６・・６を設けている。これら嵌合凹部６・・６についても輸液送り方向（押圧部３１の長手方向）に沿って、上記ポンプ本体１１側の嵌合凸部５・・５と対応するピッチで配置されている。
　そして、この例においても、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１・・２１上に直線状に配置された状態で扉１２の閉鎖操作が行われた場合には、その扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の各嵌合凸部５と、その各嵌合凸部５に対応する扉１２の各嵌合凹部６とが互いに嵌り合うので、扉１２を完全に閉鎖することができる。
　これに対し、輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の側方に外れた場合（図１１（Ａ）、（Ｂ）参照）、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５上に輸液チューブＴが存在するので、扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５（先端角部）と扉１２側の嵌合凹部６（開口の角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を閉じることができなくなる（図１２（Ａ）、（Ｂ）参照）。したがって、この例においても、チューブセットの際に扉１２の閉鎖が不可であるときには、看護師等のユーザは、輸液チューブＴが正しくセットされていないことを知ることができる。
　ここで、この例の構造によれば、輸液チューブＴを輸液ポンプ１にセットする際に、ポンプフィンガ部１３３（複数のフィンガ２１・・２１）の輸液送り方向（フィンガ配列方向）の上流部のみにおいて輸液チューブＴが側方（フィンガ２１の側方）に外れた場合、ポンプフィンガ部１３３の輸液送り方向の中央部のみにおいて輸液チューブＴが側方（フィンガ２１の側方）に外れた場合、あるいは、ポンプフィンガ部１３３（複数のフィンガ２１・・２１）の輸液送り方向の下流部のみにおいて輸液チューブＴが側方（フィンガ２１の側方）に外れた場合の、いずれの場合であっても、扉１２を閉じることはできないので、チューブセット不良時において扉１２の閉鎖を更に確実に阻止することができる。
　（変形例１－２）
　この例では、扉１２側の嵌合凹部を、押圧板に設けるのではなく、扉１２の内壁１２０に設けている点に特徴がある。その具体的な構成について図１５を参照して説明する。
　この例の押圧板３０は、図１５（Ａ）～（Ｃ）に示すように、押圧部３１の上端部（輸液送り方向の上流部）及び下端部（輸液送り方向の下流部）のみに支持部３２を設けており、押圧部３１の長手方向（輸液送り方向）の中央部分の側方両側は開放されている。
　一方、扉１２の内壁１２０には、当該内壁１２０から内側（ポンプ本体１１側）に向けて突出する部材であって、一定の間隔を隔てて互いに対向する一対の突出片６１，６１が一体形成されており、この一対の突出片６１，６１に挟まれる部分が嵌合凹部６０となっている。一対の突出片６１，６１は、押圧部３１の長手方向（輸液送り方向）と直交する方向（内壁１２０面と並行な方向）に一定の厚さで延びる部材であり、したがって、嵌合凹部６０も押圧部３１の長手方向（輸液送り方向）と直交する方向（内壁１２０面と並行な方向）に一定幅ｗａで延びるスリット状の凹部である。
　そして、この例においても、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１・・２１上に直線状に配置された状態（図２等参照）で扉１２の閉鎖操作が行われた場合には、その扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５（図７等参照）と、扉１２側の嵌合凹部６０とが互いに嵌り合うので、扉１２を完全に閉鎖することができる。
　これに対し、輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の側方に外れた場合（図１１（Ａ）、（Ｂ）参照）、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５上に輸液チューブＴが存在するので、扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の嵌合凸部５（先端角部）と扉１２側の嵌合凹部６０（開口の角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を閉じることができなくなる。したがって、この例においても、チューブセットの際に扉１２の閉鎖が不可であるときには、看護師等のユーザは、輸液チューブＴが正しくセットされていないことを知ることができる。
　［実施形態２］
　次に、本発明の輸液ポンプの他の例について図１６～図２０を参照して説明する。
　この例の輸液ポンプ１００は、上記した［実施形態１］と同様に、ペリスタルティックフィンガ式の輸液ポンプであって、ポンプ本体１１と、このポンプ本体１１の前面側（チューブ装着部）を閉鎖する扉１２とを備えている。扉１２には、押圧板２０３が設けられており、扉１２を閉鎖した状態で、ポンプ機構２の複数のフィンガ２１・・２１に押圧板２０３が対向するようになっている。
　また、ポンプ本体１１の前面壁１１０にはチューブ装着ガイド（ガイド溝）１３０が設けられている。チューブ装着ガイド１３０は、輸液送り方向の上流側から順に、上流側ガイド部１３１、この上流側ガイド部１３１から矩形状に拡大したポンプフィンガ部１３３、及び、下流側ガイド部１３２を備えている。ポンプフィンガ部１３３には、上述したポンプ機構２のフィンガ２１・・２１の先端部が臨んでいる。
　この例の輸液ポンプ１００において、以下に説明する構成以外については、上記した［実施形態１］と同様な構成であるので、その具体的な説明は省略する。
　まず、押圧板２０３は、上記した［実施形態１］と同様に、中央の押圧部２３１と、この押圧部２３１の側方両側（上下方向（輸液送り方向）と交差（直交）する側方の両側）に一体形成された支持部２３２，２３２とによって構成されている。
　押圧板２０３の押圧部２３１は、扉１２を閉鎖した状態でポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（矩形状の凹部）に入り込むことが可能となっており、その扉１２の閉鎖状態で、押圧部２３１が上記ポンプ機構２のフィンガ２１（最後退位置のフィンガ２１）の先端に対して所定の間隔（輸液チューブＴの外径（直径）に相当する間隔）をあけて対向するようになっている（図１８参照）。
　押圧板２０３は、図１９に示すように、支持ピン（小ねじ等）２３４・・２３４によって扉１２の内壁１２０に対し接近離反自在に支持されている。また、押圧板２０３と扉１２の内壁１２０との間には圧縮コイルばね２３３，２３３が挟み込まれており、輸液チューブＴがポンプ機構２のフィンガ２１によって圧閉される際に、輸液チューブＴがフィンガ２１から受ける負荷が大きすぎる場合は、押圧板２０３が扉１２の内壁１２０側へ後退するようなっている。これにより輸液チューブＴがフィンガ２１から受ける過負荷を軽減することができ、輸液チューブＴの寿命を延ばすことができる。なお、押圧板２０３の支持部２３２，２３２の中央（押圧部２３１の長手方向の中央）には、後述する嵌合凸部２０６，２０６が設けられている。
　そして、この例の輸液ポンプ１００では、図１６～図２０に示すように、ポンプ本体１１側に嵌合凹部２０５，２０５を設けるとともに、扉１２側に嵌合凸部２０６，２０６を設けており、ポンプ本体１１のチューブ装着ガイド１３０に輸液チューブＴを装着する扉開放状態のときには、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５と扉１２側の嵌合凸部２０６とは非嵌合状態であり、その扉開放状態から扉１２が閉鎖される過程において嵌合凸部２０６と嵌合凹部２０５とが嵌合するように構成している。その具体的な構成について以下に説明する。
　まず、ポンプ本体１１には、ポンプフィンガ部１３３（フィンガ群２１・・２１）の側方両側（フィンガ配列方向と交差（直交）する側方の両側）に、それぞれ、一対の突出片２５１，２５１が設けられている。一対の突出片２５１，２５１は、一定の間隔を隔てて互いに対向しており、当該一対の突出片２５１，２５１に挟まれる部分が嵌合凹部２０５となっている。また、一対の突出片２５１，２５１は、フィンガ配列方向と直交する方向（前面壁１１０と並行な方向）に一定の厚さで延びる部材であり、したがって、嵌合凹部２０５，２０５もフィンガ配列方向と直交する方向（前面壁１１０と並行な方向）に一定幅ｗｂで延びるスリット状の凹部となっている。嵌合凹部２０５，２０５はポンプフィンガ部１３３の中央（フィンガ配列方向の中央）に位置している。
　なお、嵌合凹部２０５を形成する一対の突出片２５１，２５１は、それぞれ、ポンプ本体１１の前面壁１１０及びポンプフィンガ部１３３の側壁１３３ａ，１３３ａに一体形成されている。また、各突出片２５１の高さ（ポンプ本体１１の前面壁１１０に対する高さ）は、ポンプフィンガ部１３３の１３３ａ，１３３ａと同じである。
　一方、扉１２側の嵌合凸部２０６，２０６は押圧板２０３に設けられている。具体的には、嵌合凸部２０６，２０６は、押圧板２０３の押圧部２３１の側方両側の支持部２３２であって、上記ポンプ本体１１側の各嵌合凹部２０５，２０５に対応する位置に設けられている。嵌合凸部２０６，２０６は、それぞれ、押圧部２３１の長手方向（輸液送り方向）と直交する方向（内壁１２０面と略並行な方向）に一定の厚さｔｂで延びる正面視矩形の部材であって、押圧部２３１の中央（輸液送り方向の中央）に位置している。また、嵌合凸部２０６，２０６の支持部２３２に対する高さは、押圧部２３１の高さよりも高くしており、当該扉１２を閉鎖したときに、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５，２０５に嵌り合うことが可能となっている（図１８参照）。
　さらに、嵌合凸部２０６の厚さｔｂ（上下方向の厚さ）は、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５の幅（スリット幅）ｗｂよりも所定量だけ小さく設定されている。また、図１８に示すように、嵌合凸部２０６，２０６の長さＬｂ（押圧部２３１の長手方向と直交する方向の長さ）は、上記ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５，２０５の長さ（押圧部２３１の長手方向と直交する方向の長さ）Ｍｂよりも短い寸法となっており、扉１２を閉じる過程において（輸液チューブＴが正しく装着されている状態において）、ポンプ本体１１側の突出片２５１，２５１と扉１２側の押圧板２０３とが干渉しないようになっている。
　また、扉１２の完全閉鎖状態において、嵌合凸部２０６が嵌合凹部２０５に嵌り込む深さＤｂ（図１８参照）は、扉１２に設けた押圧板２０３が圧縮コイルばね２３３の弾性力に抗して扉１２の内壁１２０側に変位する変位量の最大値よりも十分に大きな寸法に設定している。
　また、扉１２の完全閉鎖状態において、嵌合凹部２０５の底面と嵌合凸部２０６の先端との間に隙間が形成されるようになっており（図１８参照）、それら嵌合凹部２０５の底面と嵌合凸部２０６の先端とが干渉することはない。
　＜作用効果＞
　次に、本実施形態の作用効果について図１６～図２３を参照して説明する。
　まず、図１６及び図２０に示すように、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１・・２１上に直線状に配置された状態で扉１２の閉鎖操作が行われた場合には、その扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１に設けた嵌合凹部２０５，２０５（ポンプ本体側の嵌合凹部）と、扉１２の押圧板２０３に設けた嵌合凸部２０６，２０６（扉側の嵌合凸部）とが互いに嵌り合うので、扉１２を完全に閉鎖することができる。
　これに対し、例えば、輸液チューブがたるんだ状態で装着されており、扉１２を閉じる過程などにおいて輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の左側方（正面から見て左側方）に外れた場合、ポンプ本体１１側の一対の突出片２５１，２５１（左側の嵌合凹部２０５）上に輸液チューブＴが位置するので（図２１（Ａ）参照）、扉１２を閉じる過程において、図２２（Ａ）及び図２３に示すように、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５（開口の角部）と扉１２側の嵌合凸部２０６（先端角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を閉じることができなくなる。
　また、同様な理由により、輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の右側方（正面から見て右側方）に外れた場合、ポンプ本体１１側の一対の突出片２５１，２５１（右側の嵌合凹部２０５）上に輸液チューブＴが位置するので（図２１（Ｂ）参照）、扉１２を閉じる過程において、図２２（Ｂ）に示すように、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５（開口の角部）と扉１２側の嵌合凸部２０６（先端角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を閉じることができなくなる。
　このように、この実施形態にあっても、輸液チューブＴが正しくセットされていない場合には、扉１２を閉じることができないので、チューブセットの際に扉１２の閉鎖が不可であるときには、看護師等のユーザは、輸液チューブＴが正しくセットされていないことを知ることができる。そして、そのセット不良に気づいたときに、輸液チューブＴをポンプ本体１１に装着しなおすことにより、輸液チューブＴを正しくセットすることが可能になる。これにより、輸液チューブＴが正しくセットされていない状態で輸液ポンプ１００が駆動されてしまう、という不都合を回避することができる。
　しかも、本実施形態では、扉１２の完全閉鎖状態において嵌合凸部２０６が嵌合凹部２０５に嵌り込む深さＤｂ（図１８参照）は、扉１２に設けた押圧板２０３が圧縮コイルばね２３３，２３３の弾性力に抗して扉１２側に変位する変位量の最大値よりも十分に大きな寸法としているので、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５と、扉１２の押圧板２０３に設けた嵌合凸部２０６との間に輸液チューブＴが挟まった時点（図２２（Ａ）、（Ｂ）の状態）から、扉１２が更に閉じ側に操作され、押圧板２０３の背面側の圧縮コイルばね２３３，２３３が収縮して押圧板２０３が扉１２側に変位しても、扉１２を閉じることができない（完全閉鎖位置まで到達しない）。これによって、チューブセット不良時において扉１２の閉鎖を更に確実に阻止することができる。
　（変形例２－１）
　上記した［実施形態２］では、ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（フィンガ群２１・・２１）の側方両側に、それぞれ、１つの嵌合凹部２０５を設け、扉１２の押圧板２０３に、上記ポンプ本体１１の各嵌合凹部２０５に対応する位置に嵌合凸部２０６を設けているが、これに限られることなく、ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（フィンガ群２１・・２１）の側方両側に、それぞれ、複数の嵌合凹部をフィンガ配列方向（ポンプフィンガ部１３３での輸液送り方向）に沿って配置するとともに、それら複数の嵌合凹部に対応する数の嵌合凸部を扉１２の押圧板２０３に設けておいてもよい。その一例を図２４に示す。
　この例では、図２４（Ａ）に示すように、ポンプ本体１１のポンプフィンガ部１３３（フィンガ群２１・・２１）の側方両側に、それぞれ、三対の突出片２５１，２５１を設けて、フィンガ配列方向（輸液送り方向）に沿って３つの嵌合凹部２０５・・２０５を等間隔で配置している。より詳細には、ポンプフィンガ部１３３の輸液送り方向の上流部、中央部、及び、下流部の３か所にそれぞれ嵌合凹部２０５を配置している。つまり、ポンプフィンガ部１３３の側方片側に３つの嵌合凹部２０５・・２０５を設けており、全体として、ポンプ本体１１に６つの嵌合凹部２０５・・２０５を設けている。
　また、扉１２側の嵌合凸部については、図２４（Ｂ）に示すように、押圧板２０３の支持部２３２，２３２に、それぞれ、上記ポンプ本体１１側の複数（片側３つ）の嵌合凹部２０５・・２０５に対応する数（片側３つ）の嵌合凸部２０６・・２０６を設けている。これら嵌合凸部２０６・・２０６についても輸液送り方向（押圧部２３１の長手方向）に沿って、上記ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５・・２０５と対応するピッチで配置されている。
　この例においても、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１・・２１上に直線状に配置された状態で扉１２の閉鎖操作が行われた場合には、その扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の各嵌合凹部２０５と、その嵌合凹部２０５に対応する扉１２側の各嵌合凸部２０６とが互いに嵌り合うので、扉１２を完全に閉鎖することができる。
　これに対し、輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の側方に外れた場合（図２１（Ａ）、（Ｂ）参照）、ポンプ本体１１側の突出片２５１，２５１（嵌合凹部２０５）上に輸液チューブＴが位置するので、扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５（開口の角部）と扉１２側の嵌合凸部２０６（先端角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を閉じることができなくなる（図２２（Ａ）、（Ｂ）参照）。したがって、この例においても、チューブセットの際に、扉１２の閉鎖が不可であるときには、看護師等のユーザは、輸液チューブＴが正しくセットされていないことを知ることができる。
　ここで、この例の構造によれば、輸液チューブＴを輸液ポンプ１００にセットする際に、ポンプフィンガ部１３３（複数のフィンガ２１・・２１）の輸液送り方向の上流部のみにおいて輸液チューブＴが側方（フィンガ２１の側方）に外れた場合、ポンプフィンガ部１３３の輸液送り方向の中央部のみにおいて輸液チューブＴが側方（フィンガ２１の側方）に外れた場合、あるいは、ポンプフィンガ部１３３（複数のフィンガ２１・・２１）の輸液送り方向の下流部のみにおいて輸液チューブＴが側方（フィンガ２１の側方）に外れた場合の、いずれの場合であっても、扉１２を閉じることはできないので、チューブセット不良時において扉１２の閉鎖を更に確実に阻止することができる。
　（変形例２－２）
　この例では、扉１２側の嵌合凸部を、押圧板に設けるのではなく、扉１２の内壁１２０に設けている点に特徴がある。その具体的な構成について図２５を参照して説明する。
　この例の押圧板２３０は、図２５（Ａ）～（Ｃ）に示すように、押圧部２３１の上端部（輸液送り方向の上流部）及び下端部（輸液送り方向の下流部）のみにそれぞれ支持部２３２・・２３２を設けており、押圧部２３１の輸液送り方向の中央部の側方両側は開放されている。
　一方、扉１２の内壁１２０には、当該内壁１２０から内側（ポンプ本体１１側）に向けて突出する嵌合凸部２６０が一体形成されている。この嵌合凸部２６０は、押圧部２３１の長手方向（輸液送り方向）と直交する方向に一定の厚さで延びる正面視矩形の部材であって、押圧部２３１の中央（輸液送り方向の中央）に位置している。なお、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５は図１７と同じ形態である。
　そして、この例においても、輸液チューブＴが複数のフィンガ２１・・２１上に直線状に配置された状態（図１６等参照）で扉１２の閉鎖操作が行われた場合には、その扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５（図１７等参照）と、扉１２の嵌合凸部２６０とが互いに嵌り合うので、扉１２を完全に閉鎖することができる。
　これに対し、輸液チューブＴがフィンガ２１（ポンプフィンガ部１３３）の側方に外れた場合（図２１（Ａ）、（Ｂ）参照）、ポンプ本体１１側の一対の突出片２５１，２５１（嵌合凹部２０５：図２１等参照）上に輸液チューブＴが位置するので、扉１２を閉じる過程において、ポンプ本体１１側の嵌合凹部２０５（開口の角部）と扉１２側の嵌合凸部２６０（先端角部）との間に輸液チューブＴが挟まり、その両者間に挟まった輸液チューブＴが障害となって扉１２を完全に閉鎖できなくなる。したがって、この例においても、チューブセットの際に扉１２の閉鎖が不可であるときには、看護師等のユーザは、輸液チューブＴが正しくセットされていないことを知ることができる。
　本発明は、医療用の薬液を体内に注入する場合などに用いる輸液ポンプに利用可能であり、さらに詳しくは、複数のフィンガを進退駆動することにより輸液チューブを押圧して当該輸液チューブ内の輸液を一方向に送液するポンプ機構を備えたフィンガ式の輸液ポンプに有効に利用することができる。
　１　輸液ポンプ
　１１　ポンプ本体
　１２　扉
　１３　ヒンジ
　１３０　チューブ装着ガイド
　１３１　上流側ガイド部
　１３２　下流側ガイド部
　１３３　ポンプフィンガ部
　１３３ａ　側壁
　１４　扉ロック機構
　２　ポンプ機構
　２１　フィンガ
　３　押圧板
　３１　押圧部
　３２　支持部
　３３　圧縮コイルばね
　３４　支持ピン
　５，２０６　嵌合凸部
　６，２０５　嵌合凹部

Claims (6)

  1. 　一方向に配列された複数のフィンガを進退駆動することにより輸液チューブを押圧して当該輸液チューブ内の輸液を一方向に送液するポンプ機構を有するポンプ本体と、前記ポンプ本体の輸液チューブ装着部を開閉自在に覆う扉とを備えた輸液ポンプにおいて、
    　前記ポンプ本体には前記フィンガ群の側方両側にそれぞれ嵌合凸部が設けられているとともに、前記扉側には前記各嵌合凸部に対応する位置にそれぞれ嵌合凹部が設けられており、
    　前記ポンプ本体に輸液チューブを装着する扉開放状態のときには前記嵌合凸部と前記嵌合凹部とは非嵌合状態であり、前記扉が前記開放状態から閉鎖される過程において前記嵌合凸部と嵌合凹部とが嵌合するように構成されていることを特徴とする輸液ポンプ。
  2. 　一方向に配列された複数のフィンガを進退駆動することにより輸液チューブを押圧して当該輸液チューブ内の輸液を一方向に送液するポンプ機構を有するポンプ本体と、前記ポンプ本体の輸液チューブ装着部を開閉自在に覆う扉とを備えた輸液ポンプにおいて、
    　前記ポンプ本体には前記フィンガ群の側方両側にそれぞれ嵌合凹部が設けられているとともに、前記扉側には前記各嵌合凹部に対応する位置にそれぞれ嵌合凸部が設けられており、
    　前記ポンプ本体に輸液チューブを装着する扉開放状態のときには前記嵌合凹部と前記嵌合凸部とは非嵌合状態であり、前記扉が前記開放状態から閉鎖される過程において前記嵌合凹部と前記嵌合凸部とが嵌合するように構成されていることを特徴とする輸液ポンプ。
  3. 　請求項１または２記載の輸液ポンプにおいて、
    　前記複数のフィンガの前面側を開閉自在に覆う扉に設けられ、当該扉を閉鎖した状態で前記複数のフィンガの先端部に対向して配置される押圧板を備え、
    　前記扉側の嵌合凹部または嵌合凸部は前記押圧板に設けられていることを特徴とする輸液ポンプ。
  4. 　請求項３記載の輸液ポンプにおいて、
    　前記扉が閉鎖状態のときに前記嵌合凸部が前記嵌合凹部に嵌り込む深さは、前記押圧板が前記扉の内壁に向けて変位する変位量よも大きいことを特徴する輸液ポンプ。
  5. 　請求項１または２記載の輸液ポンプにおいて、
    　前記扉側の嵌合凹部または嵌合凸部は、当該扉の内壁に設けられていることを特徴とする輸液ポンプ。
  6. 　請求項１～５のいずれか１つに記載の輸液ポンプにおいて、
    　前記ポンプ本体の複数のフィンガの側方両側に、それぞれ、複数の嵌合凸部または嵌合凹部が設けられているとともに、前記扉側には、前記ポンプ本体の複数の嵌合凸部または嵌合凹部に対応する数の嵌合凹部または嵌合凸部が設けられていることを特徴とする輸液ポンプ。
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