WO2011121924A1 - 輸液ポンプ - Google Patents

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WO2011121924A1
WO2011121924A1 PCT/JP2011/001585 JP2011001585W WO2011121924A1 WO 2011121924 A1 WO2011121924 A1 WO 2011121924A1 JP 2011001585 W JP2011001585 W JP 2011001585W WO 2011121924 A1 WO2011121924 A1 WO 2011121924A1
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WO
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finger
cam
cam surface
infusion
infusion tube
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/001585
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English (en)
French (fr)
Inventor
智宏 畠
勝 中西
Original Assignee
テルモ株式会社
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/14228Pumping with an aspiration and an expulsion action with linear peristaltic action, i.e. comprising at least three pressurising members or a helical member
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22Valves or arrangement of valves
    • A61M39/28Clamping means for squeezing flexible tubes, e.g. roller clamps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16886Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body for measuring fluid flow rate, i.e. flowmeters
    • A61M5/1689Drip counters

Definitions

  • the present invention relates to an infusion pump for feeding liquid by pressing the outer peripheral surface of an infusion tube.
  • Patent Literature 1 and Patent Literature 2 describe an infusion pump having a pump mechanism that holds an infusion tube connected to a chemical solution bag and feeds the outer peripheral surface of the infusion tube by pressing a plurality of fingers. .
  • each finger is individually operated sequentially by a cam provided for each finger. That is, by individually reciprocating the fingers along the cam surface, the infusion tube is pressed and released at a predetermined coordinated timing, thereby realizing liquid feeding at a desired speed (flow rate).
  • the infusion pump is used by being attached to an infusion stand on which an infusion bag is set. Therefore, it is desired that the infusion pump is lightweight and small.
  • the infusion pump is equipped with the above-described fingers, a cam mechanism for driving these fingers, a motor for driving the cam mechanism, a battery for driving the motor, and the like. It is planned.
  • this type of infusion pump employs a structure in which the finger pushed out by the cam is pulled back by the force of the spring.
  • the size of the pump mechanism is increased by the amount of the spring, and the downsizing of the housing size of the infusion pump is hindered.
  • the spring is fatigued by metal, there is a problem that the response of returning the finger is lowered, and liquid feeding with high accuracy cannot be performed.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide an infusion pump that eliminates the need for a spring for returning a finger in a pump mechanism that reciprocates a finger by a cam.
  • an infusion pump for feeding liquid by pressing the outer peripheral surface of the infusion tube, In a state of holding the infusion tube, a plurality of fingers arranged in a direction along the axial direction of the infusion tube, A camshaft driven by a motor; A cam member provided on the camshaft and providing a first cam surface and a second cam surface for each of the plurality of fingers; Each of the plurality of fingers is A finger body having a first end contacting the first cam surface, and a second end provided to face the first end and having a pad for pressing the infusion tube; A hook member having a substantially U shape, one end connected to the finger main body and the other end provided to contact the second cam surface; When the cam member is rotated by driving the camshaft, the finger is pushed out so as to press the infusion tube by contact between the first cam surface and the first end, and the second cam surface and the The finger is pulled back by contact with the hook
  • External configuration diagram of the infusion pump 1 is a diagram showing an example of the appearance of the front of the infusion pump of the infusion tube 100 is fixed according to an embodiment of the present invention.
  • a predetermined drug solution is accommodated and an infusion bag 101 is connected to the infusion direction upstream of the infusion tube 100, and a clamp (clamp member) 102 and veins are connected downstream of the infusion direction.
  • the puncture needle 103 is connected. Then, when the vein puncture needle 103 is inserted into the patient's vein, the drug solution in the infusion bag 101 is injected into the patient at the set flow rate (mL / h).
  • the infusion pump 110 includes a door portion 120 attached to a main body (not shown) so as to be openable and closable. On the surface of the door portion 120, a display portion 130 for displaying various information and an operation in which operation switches are arranged. A portion 140 and a door lock lever 150 are arranged.
  • a flow rate display unit 131 that switches between a set value and an actual value of a flow rate (liquid feeding speed) per unit time and displays it, and a scheduled amount integrated amount display that switches between a planned flow rate and an integrated flow rate.
  • the alarm display unit 133 further reduces the voltage of the bubble detection display unit 135 that is turned on when a bubble in the infusion tube 100 is detected by a bubble detection sensor described later, and the built-in battery of the infusion pump 110.
  • a battery voltage drop display unit 136 that is turned on in this case is arranged.
  • the occlusion abnormality display part 137 that is turned on when the occlusion pressure of the infusion tube 100 reaches a set level
  • the door open state display part 138 that is turned on when the door part 120 is opened, and the infusion is completed.
  • a completion display portion 139 that is turned on in this case is arranged.
  • the operation unit 140 includes an up / down switch 141 for setting a liquid feeding speed and a scheduled flow rate, and a liquid feeding speed higher than the set liquid feeding speed (mL / h) while being pressed.
  • a liquid supply switch 142 that enables liquid supply is disposed.
  • a start switch 144 that starts the infusion by being pressed
  • a stop switch 143 that forcibly stops the infusion by being pressed
  • a power switch for instructing ON / OFF of the power supply of the infusion pump 110 145.
  • a power lamp 146 Adjacent to the power switch 145, a power lamp 146 that lights up when a commercial power supply or a DC power supply is used, and a battery lamp 147 that lights up while charging the built-in battery and displays the remaining amount of the built-in battery. And are arranged.
  • a light emitting diode that emits red and green light is built in the operation indicator 160, and is lit according to the operation state. In other words, it flashes during liquid feeding and fast-forwarding, and when the standby function is working, red and green blink alternately to inform that the infusion can be started immediately.
  • FIG. 2 is a diagram showing an external configuration of the infusion pump 110 in which the door portion 120 is in an open state.
  • reference numeral 201 denotes a door base, which is rotatably connected to the main body base 211 via a hinge portion 202. Thereby, the door part 120 can be opened and closed with respect to the main body part 200.
  • 203 is a door seal rubber, which is formed of an elastomer, and prevents the chemical solution from entering the main body 200 when the door 120 is closed.
  • Reference numeral 204 is a back plate mechanism, and supports the back surface of the infusion tube when the infusion tube is pressed by a finger to be described later with the door portion 120 closed.
  • Reference numeral 205 denotes a closing presser plate, which holds the infusion tube with a closing sensor, which will be described later, with the door 120 closed.
  • Reference numeral 212 denotes a bubble detection sensor.
  • bubbles mixed in the infusion tube 100 those having a predetermined length (about 0.08 cc) or more in which the length in the tube becomes a predetermined length (for example, about 10 mm).
  • a tube pressing portion 206 is formed on the side of the door base 201 that faces the bubble detection sensor 212.
  • the pump mechanism 300 is a pump mechanism, and a plurality of fingers 310-1 to 310-5 for sequentially pressing the infusion tube are arranged in a line in the liquid feeding direction. Details of the pump mechanism 300 will be described later with reference to FIG.
  • the occlusion sensor 215 is an occlusion sensor, which is composed of a permanent magnet and a pickup for detecting the amount of movement of the permanent magnet in an analog manner.
  • the occlusion sensor 215 detects the occlusion state by detecting the amount of movement of the permanent magnet that has moved according to the change in internal pressure associated with the occlusion state of the infusion tube 100.
  • Reference numeral 216 denotes a tube clamp holding portion that holds a clamp that holds a clamp attached to the infusion tube 100, and when the door portion 120 is in an open state, the infusion tube is temporarily attached to the clamp. Add a pressing force to close.
  • the release lever 217 is a release lever, and when the release lever 217 is operated, the application of the pressing force to the clamp by the tube clamp holding portion 216 is released (that is, the infusion tube is closed by the clamp is released).
  • Reference numeral 218 denotes a handle for the user to hold when the infusion pump 110 is carried.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the infusion pump 110.
  • the main body base 211 has a groove portion 218 formed in the vertical direction at a substantially central portion thereof, and the infusion tube 100 is set in the groove portion 218.
  • a pump mechanism 300 as a pump unit is provided with screws so as to be detachable at a substantially intermediate portion of the groove 218.
  • each of the fingers 310-1 to 310-5 provided in the pump mechanism 300 is injection-molded from a thermoplastic resin excellent in chemical resistance and chemical properties, such as a polyacetal resin material.
  • the operating principle of the pump mechanism 300 is that the infusion tube 100 attached is pressed by fingers 310-1 to 310-5 arranged in order from the upstream side, and infusion is continuously performed at a set flow rate per time. .
  • a motor rotation signal is generated based on information stored in a microcomputer (CPU), the stepping motor 306 is rotated by this rotation signal, the pump is driven, and the flow rate of the infusion is adjusted.
  • Each of the fingers 310-1 to 310-5 is built in the pump base 301 so as to be reciprocated in the front-rear direction of the drawing sheet of FIG.
  • the first finger 310-1 and the fourth finger 310-4 have other fingers (second finger 310-2, third finger 310-3, fifth finger 310-5). Is different. That is, convex portions are formed on the pressing surfaces of the first finger 310-1 and the fourth finger 310-4.
  • the infusion tube 100 is completely closed only on the upstream side and the downstream side by the convex portions formed on the pressing surfaces of the first finger 310-1 and the fourth finger 310-4, and the second finger 310-2 and the third finger 310 are closed. By avoiding completely crushing the intermediate part at -3, liquid feeding with high accuracy is possible without the influence of the wall thickness of the infusion tube.
  • the first finger 310-1 and the fourth finger 310-4 are in a state where the infusion tube 100 expands to the left and right when the infusion tube 100 is completely closed, so that the width dimension of the first finger and the fourth finger is set to other fingers. It may be larger than the width dimension.
  • the fifth finger 310-5 is for correcting pulsation. Note that the infusion tube 100 may be completely fully closed and opened sequentially by all of the first finger 310-1, the second finger 310-2, the third finger 310-3, and the fourth finger 310-4. .
  • the back plate mechanism 204 is provided so as to face each finger 310 of the pump mechanism 300, and forms a receiving surface for pressing by the finger 310.
  • the back plate mechanism 204 is provided so as to move in the front-rear direction of the paper surface, and functions to prevent damage to the infusion tube 2 by retreating toward the back surface side of the paper surface when some overload occurs. It has.
  • the pump mechanism 300 attached to the main body base 211 has a configuration in which a bearing block 303 incorporating a bearing that rotatably supports the camshaft 302 is fixed to the pump base 301.
  • a toothed pulley 304 is fixed to a shaft body at the upper end of the camshaft 302.
  • a stepping motor 306 is fixed to the upper plate 311, and a toothed pulley 307 having a smaller diameter or the same size as the toothed pulley 304 is fixed to the output shaft thereof. Then, the rotational force of the stepping motor 306 is transmitted to the camshaft 302 by the toothed belt 305 stretched between the pulley 304 and the pulley 307. Further, the rotation detection sensor 308 optically reads a timing disk (not shown) attached to the upper side surface of the toothed pulley 304 to read the rotational position and the rotational speed of the camshaft 302.
  • the battery unit 312 is disposed below the stepping motor 306, and is disposed so that the battery can be replaced through an opening 313a formed in the lower plate 313. Therefore, a back cover 314 for closing the bottom of the main body is provided so as to be screwed to the lower plate 313, and a fixing screw hole member for fixing the entire apparatus to the stand is provided on the back cover 314. 315 is fixed.
  • FIG. 4A is a perspective view showing the appearance of the pump mechanism 300
  • FIG. 4B is a view of the pump mechanism 300 as viewed from the side, showing a state where one side of the pump base 301 is removed.
  • the pump mechanism 300 has a configuration in which the finger 310 and the camshaft 302 are incorporated in the pump base 301.
  • a pair of bearing blocks 303 with a built-in bearing are fixed to the pump base 301, and the camshaft 302 is rotatably supported.
  • small radial bearings 320 are provided at the respective ends of the fingers 310-1 to 310-5, and are configured to be in contact with the first cam surface 302a of the camshaft 302. By the contact between the first cam surface 302a and the radial bearing 320, the finger 310 is pushed out in the direction of pressing the tube.
  • these fingers are collectively referred to as fingers 310.
  • FIG. 5A and 5B are views showing the camshaft 302, the bearing block 303, and the finger 310 incorporated in the pump mechanism 300 of the present embodiment, and FIG. 5A is a plan view and a front view thereof.
  • FIG. 5A is a plan view and a front view thereof.
  • the camshaft 302 has a cam portion that provides a first cam surface 302 a and a second cam surface 302 b for each of the plurality of fingers 310.
  • the finger 310 has a finger body 310a whose one end is in contact with the first cam surface 302a and the other end presses the infusion tube 100, and a substantially U-shaped hook member 310b whose one end is connected to the finger body 310a. Then, according to the rotation of the cam member driven by the camshaft 302, the first cam surface 302a abuts one end (radial bearing 320) of the finger main body 310a and pushes the finger 310 in the direction of pressing the infusion tube. The cam surface 302b contacts the hook member 310b so that the finger 310 is pulled back.
  • FIG. 6A and 6B are views showing the camshaft 302 incorporated in the pump mechanism 300, FIG. 6A is a plan view and a front view thereof, and FIG. 6B is a perspective view.
  • the eccentric cam-shaped portion having the first cam surface 302a that contacts the finger main body 310a of the finger 310 and the second cam surface 302b that contacts the hook member 310b provides accuracy. Secured and integrally processed by a computer-controlled processing device. Since the accuracy of the camshaft 302 is high, if an infusion tube with good dimensional accuracy is used, for example, a flow rate accuracy within ⁇ 5% can be guaranteed.
  • This integral camshaft 302 is machined from stainless steel such as SUS304.
  • the second cam surface 302b can be provided between adjacent first cam surfaces 302a provided corresponding to the plurality of fingers 310, and the second cam surface on the most upstream side is also connected to the bearing block 303 and the first cam surface 302a. It can be provided between the cam surface. Accordingly, the formation of the second cam surface hardly affects the size of the cam mechanism 302 in the axial direction of the pump mechanism 300.
  • FIGS. 7A to 7C are views showing the appearance of the finger 310 incorporated in the pump mechanism 300 of the present embodiment
  • FIGS. 7A and 7B are perspective views thereof
  • FIG. 7C is a front view thereof.
  • the finger 310 has the finger main body 310a and the finger return hook member 310b as described above.
  • a small radial bearing 320 (see FIGS. 4A, 4B, 5A, and 5B) is attached to the end 310c of the finger main body 310a that is disposed toward the camshaft 302, and the first cam of the camshaft 302 is attached.
  • a first end portion in contact with the surface 302a is formed.
  • a pad 310d is provided on the opposite side of the finger 310a to the end 310c, and a second end for pressing the infusion tube is formed.
  • the hook member 310b has a substantially U-shape, and is connected and fixed to the finger body 310a.
  • the finger 310 may be integrally formed.
  • the finger main body 310a, the hook member 310b, and the pad 310d may be constructed from different parts and assembled.
  • the first cam surface 302a of the camshaft 302 and the small radial bearing 320 constituting the first end of the finger body 310a come into contact with each other, so that the finger 310 presses the tube. Pushed out.
  • the surface 310e of the hook member 310b is configured to come into contact with the second cam surface 302b of the camshaft 302, whereby the finger 310 is in a direction opposite to that when the tube is pressed, that is, the finger 310 is in the hook member 310b. Is pulled back in the direction of the camshaft 302.
  • a first cam surface 302a and a second cam surface 302b are provided for each finger 310, and these cam surfaces are formed so that the timings of pushing and pulling the fingers 310 are aligned with each other.
  • the finger 310 can be smoothly pushed out and pulled back without using a finger pull-back spring.
  • the cam member having the first cam surface 302a and the second cam surface 302b and the camshaft 302 are integrally formed, but the present invention is not limited to this.
  • the cam member for providing the first cam surface 302a and the second cam surface 302b and the shaft may be formed separately, and the cam shaft 302 may be formed by fixing the cam member to the shaft. Further, the cam member may provide the first cam surface 302a and the second cam surface 302b with separate cam plates.
  • the spring member for pulling back the finger 310 in the pump mechanism 300 can be omitted, the finger length can be shortened, and the infusion pump can be further downsized. Can do.
  • a change over time such that the return of the finger is deteriorated due to the deterioration of the spring is reduced, and it becomes possible to always realize infusion with high accuracy.

Abstract

 輸液チューブの外周面を押圧して送液を行う輸液ポンプのポンプユニットは、輸液チューブを保持した状態において、輸液チューブの軸方向に沿う方向に配列された複数のフィンガと、モータにより駆動されるカムシャフトとを有する。カムシャフトは、複数のフィンガの各々に対して第一カム面と第二カム面とを提供するカム部材を備えている。複数のフィンガの各々は、第一カム面と接触する第一端部と、第一端部に対向して設けられ、輸液チューブを押圧するためのパッドを有する第二端部とを有するフィンガ本体と、一端がフィンガ本体に接続され、他端が第二カム面と接触するように設けられた、略U字形状のフック部材とを有する。そして、カムシャフトの回転によるカム部材が回転すると、第一カム面と第一端部との当接により輸液チューブを押圧するようにフィンガが押し出され、第二カム面とフックとの当接によりフィンガが引き戻される。

Description

輸液ポンプ
 本発明は、輸液チューブの外周面を押圧して送液を行う輸液ポンプに関する。
 薬液バッグと接続された輸液チューブを保持し、その輸液チューブの外周面を複数のフィンガの押圧動作によって送液を行うポンプ機構を備えた輸液ポンプが特許文献1、特許文献2に記載されている。このような複数のフィンガを備えたポンプ機構では、フィンガ毎に設けられたカムによりそれぞれのフィンガが個別に順次動作するようになっている。すなわち、カム面に沿ってフィンガを個別に往復動作させることによって、所定の連携されたタイミングで輸液チューブの押圧と開放を行い、これにより、所望の速度(流量)での送液を実現している。
 一般に、輸液ポンプは、図1により後述するように、輸液バッグがセットされた輸液スタンドに装着されて用いられる。したがって、輸液ポンプは軽量、小型であることが望まれる。輸液ポンプ内には、上述した複数のフィンガ、これらフィンガを駆動するカム機構、カム機構を駆動するモータ、モータを駆動するためのバッテリなどが搭載されており、これらの配置を工夫することで小型化が図られている。
特開2002-058738号公報 特開2005-253999号公報
 カム機構によるフィンガの往復駆動においては、カム機構のカム面によりフィンガを押し出す力が提供されるが、当該カム面によりフィンガを引き戻す力を付与することはできない。そのため、この種の輸液ポンプでは、カムにより押し出されたフィンガをばねの力によって引き戻す構造が採用されている。しかしながら、ばねが装着される分、ポンプ機構のサイズが大きくなってしまい、輸液ポンプの筺体サイズの小型化が阻害されるという課題がある。また、ばねが金属疲労するとフィンガの戻りのレスポンスが低下し、精度の高い送液を行えなくなるという課題がある。
 本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、カムによるフィンガの往復動作を行うポンプ機構において、フィンガを戻すためのばねを不要とした輸液ポンプを提供することを目的とする。
 上記の目的を達成するための本発明の一態様による輸液ポンプは以下の構成を備える。すなわち、
 輸液チューブの外周面を押圧して送液を行う輸液ポンプであって、
 前記輸液チューブを保持した状態において、前記輸液チューブの軸方向に沿う方向に配列された複数のフィンガと、
 モータにより駆動されるカムシャフトと、
 前記カムシャフトに設けられ、前記複数のフィンガの各々に対して第一カム面と第二カム面とを提供するカム部材とを備え、
 前記複数のフィンガの各々は、
 前記第一カム面と接触する第一端部と、前記第一端部に対向して設けられ、前記輸液チューブを押圧するためのパッドを有する第二端部とを有するフィンガ本体と、
 一端が当該フィンガ本体に接続され、他端が前記第二カム面と接触するように設けられた、略U字形状のフック部材とを有し、
 前記カムシャフトの駆動により前記カム部材が回転すると、前記第一カム面と前記第一端部との当接により前記輸液チューブを押圧するように前記フィンガが押し出され、前記第二カム面と前記フックとの当接により前記フィンガが引き戻される。
 本発明によれば、輸液ポンプにおける、カムによるフィンガの往復動作を行うポンプ機構において、フィンガを引き戻すためのばねが不要となり、組立てやメンテナンスが容易で、故障が低減する。
 本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。
 添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
実施形態に係る輸液チューブが固定される輸液ポンプの外観構成の一例を示す図である。 実施形態に係る輸液ポンプのドア部を開いた状態の一例を示す図である。 実施形態に係る輸液ポンプの内部構成例を示す図である。 実施形態に係るポンプ機構の外観を示す図である。 実施形態に係るポンプ機構の外観を示す図である。 実施形態に係るポンプ機構における、カムシャフトとフィンガの組み合わせを説明する図である。 実施形態に係るポンプ機構の、カムシャフトを示す図である。 実施形態に係るポンプ機構の、フィンガを示す図である。
 以下、本発明の各実施形態について図面を参照しながら説明する。
 1.輸液ポンプの外観構成
 図1は、本発明の一実施形態に係る輸液チューブ100が固定される輸液ポンプの正面の外観構成の一例を示す図である。
 図1に示すように、輸液チューブ100の送液方向上流側には、所定の薬液が収容され輸液バッグ101が接続され、また、送液方向下流側には、クレンメ(クランプ部材)102及び静脈刺針103が接続される。そして、当該静脈刺針103が患者の静脈に刺針されることで、輸液バッグ101内の薬液が設定入力された流量(mL/h)で患者に注入される。
 輸液ポンプ110は、不図示の本体部に開閉可能に取り付けられたドア部120を備え、ドア部120の表面には、各種情報が表示される表示部130と、操作スイッチ類が配列された操作部140と、ドアロックレバー150とが配されている。
 表示部130には、単位時間あたりの流量(送液速度)の設定値と実績値とを切り替えて表示する流量表示部131と、予定流量と積算流量とを切り替えて表示する予定量積算量表示部132と、各種アラームを表示するアラーム表示部133と、輸液チューブ100の閉塞圧力の設定レベルを「L」、「M」、「H」で表示する閉塞圧設定表示部134とが配されている。
 なお、アラーム表示部133には、更に、後述する気泡検出センサにより、輸液チューブ100内の気泡が検出された場合に点灯する気泡検出表示部135と、輸液ポンプ110の内蔵バッテリの電圧が低下した場合に点灯するバッテリ電圧低下表示部136とが配されている。また、輸液チューブ100の閉塞圧力が設定レベルに到達した場合に点灯する閉塞異常表示部137と、ドア部120が開状態になった場合に点灯するドア開状態表示部138と、輸液が完了した場合に点灯する完了表示部139とが配されている。
 一方、操作部140には、送液速度や予定流量を設定するためのアップダウンスイッチ141と、押圧されている間、設定された送液速度(mL/h)よりも高い送液速度での送液が可能となる送液スイッチ142とが配されている。
 また、押圧されることで、輸液が開始される開始スイッチ144と、押圧されることで輸液が強制停止される停止スイッチ143と、輸液ポンプ110の電源のON/OFFを指示するための電源スイッチ145とが配されている。
 なお、電源スイッチ145に隣接して、商用電源または直流電源を使用している場合に点灯する電源ランプ146と、内蔵バッテリを充電中に点灯するとともに、内蔵バッテリの残量を表示するバッテリランプ147とが配されている。
 動作インジケータ160の内部には赤色と緑色に発光する発光ダイオードが内蔵されており、動作状態に応じて点灯するようにしている。すなわち、送液中と早送り中は点滅し、スタンバイ機能が働いている時は、赤色と緑色が交互に点滅して、輸液を即座に開始できる状態であることを知らせるようにしている。
 2.ドア部裏面及び本体部の構成
 次に、輸液ポンプ110のドア部120裏面側の構成及び本体部200の構成について説明する。
 図2は、ドア部120が開状態である輸液ポンプ110の外観構成を示す図である。図2において、201はドアベースであり、ヒンジ部202を介して本体ベース211に回動可能に接続される。これにより、ドア部120が本体部200に対して開閉自在となっている。
 203はドアシールゴムであり、エラストマーにより形成され、ドア部120が閉状態となった場合に、本体部200の内部に薬液が浸入するのを防止する。
 204はバックプレート機構であり、ドア部120が閉じた状態で、後述するフィンガによって輸液チューブが押圧された場合に、該輸液チューブの背面を支持する。205は閉塞押え板であり、ドア部120が閉じた状態で、後述する閉塞センサとの間で輸液チューブを挟持する。
 212は気泡検出センサであり、輸液チューブ100の内部に混入する気泡の内で、チューブ内における長さが所定長さ(例えば、約10mm)となる所定量(約0.08cc)以上のものを検出する。気泡検出センサ212により気泡が検出されるとされたときに、それ以降の動作を強制的に停止される。また、気泡検出センサ212に対向する位置となるドアベース201側にはチューブ押え部206が形成されており、ドアベース201を閉じたときに輸液チューブ100を不動状態にすることで正確な気泡検出を行えるようにしている。
 300はポンプ機構であり、輸液チューブを順次押圧するフィンガ310-1~310-5が送液方向に一列に複数配列されている。ポンプ機構300の詳細については、図3を参照して後述する。
 215は閉塞センサであり、永久磁石と、該永久磁石の移動量をアナログ的に検出するためのピックアップとから構成されている。閉塞センサ215は、輸液チューブ100の閉塞状態に伴う内圧変化に応じて移動した永久磁石の移動量を検出することで、閉塞状態を検出する。
 216はチューブクランプ保持部であり、輸液チューブ100に取り付けられたクランプを保持するクランプを保持するとともに、ドア部120が開状態になった場合に、当該クランプに対して、輸液チューブを一時的に圧閉するための押圧力を付加する。
 217は解除レバーであり、当該解除レバー217が操作されることで、チューブクランプ保持部216によるクランプに対する押圧力の付加が解除(つまり、クランプによる輸液チューブの圧閉が解除)される。
 218は溝部であり、輸液チューブ100が本体部200に固定された際に、輸液チューブの幅方向の位置を規定する。219は、輸液ポンプ110を持ち運ぶ際にユーザが把持するためのハンドルである。
 3.本体内部の構成
 次に、図2及び図3を参照して、本実施形態による輸液ポンプ110(本体部200)の内部構成を説明する。図3は輸液ポンプ110の横断面図である。図2に示したように、本体ベース211には、その略中央部において上下方向に形成される溝部218が形成されており、この溝部218内に輸液チューブ100をセットするように構成されている。この溝部218の略中間部位にはポンプユニットとしてのポンプ機構300が着脱可能なようにネジ止めにより設けられている。すなわち、ポンプ機構300が薬液などで汚染されて、フィンガ310-1~310-5の動きが悪くなったときには、ポンプ機構300を本体ベース211から取り出し、所定洗剤で洗浄することで薬液を洗い流し、動きが正常に復帰できるように設計されている。ポンプ機構300に設けられるフィンガ310-1~310-5の各々は、耐薬液、薬品性に優れる、例えばポリアセタール樹脂材料等の熱可塑性樹脂から射出成形されている。
 ポンプ機構300の動作原理は、装着された輸液チューブ100を、上流側から順に並ぶフィンガ310-1~310-5で押圧して、設定された時間あたりの流量で持続的に輸液するものである。マイクロコンピュータ(CPU)に記憶した情報によりモータ回転信号を生成し、この回転信号によってステッピングモータ306を回転させ、ポンプを駆動し、輸液の流量を調節するようにしている。フィンガ310-1~310-5の夫々は、ポンプベース301内において図2の紙面前後方向に往復駆動されるように内蔵されている。
 また、図2に示すように、第1フィンガ310-1と第4フィンガ310-4の形状は他のフィンガ(第2フィンガ310-2、第3フィンガ310-3、第5フィンガ310-5)とは異なっている。すなわち、第1フィンガ310-1と第4フィンガ310-4の押圧面には凸部が形成されている。第1フィンガ310-1と第4フィンガ310-4の押圧面に形成された凸部で輸液チューブ100を上流側と下流側のみ完全に圧閉し、第2フィンガ310-2、第3フィンガ310-3で途中部位を完全には圧閉しないようにすることで、輸液チューブの肉厚の影響をなくした高い精度の送液を可能にしている。第1フィンガ310-1と第4フィンガ310-4は輸液チューブ100を完全に圧閉するときに輸液チューブ100が左右に広がる状態になるので第1フィンガと第4フィンガの幅寸法を他のフィンガの幅寸法より大きくしてもよい。尚、第5フィンガ310-5は脈動を補正するためのものである。なお、第1フィンガ310-1、第2フィンガ310-2、第3フィンガ310-3、第4フィンガ310-4のすべてで、輸液チューブ100を順次完全に圧閉・開放するようにしてもよい。
 また、通常の蠕動運動方式の場合には、全てのフィンガ310-1~310-5を第2フィンガ310-2と同じものにすることで完全に輸液チューブ100を圧閉することで輸液チューブの蠕動運動を行うことができるようになる。また、バックプレート機構204は、ポンプ機構300の各フィンガ310に対向するように設けられ、フィンガ310による押圧の受け面を形成するものである。また、バックプレート機構204は、紙面の前後方向に移動するように設けられており、何らかの過剰負荷が発生したときに紙面裏面側に向けて後退するようにして輸液チューブ2の損傷を防止する機能を備えている。
 本体ベース211に取り付けられたポンプ機構300は、ポンプベース301に、カムシャフト302を回転自在に支持するベアリングを内蔵したベアリングブロック303が固定された構成を有する。このカムシャフト302の上端の軸体には歯付きプーリ304が固定される。また、上プレート311にはステッピングモータ306が固定されており、その出力軸には、上記の歯付きプーリ304よりも小径または同じ大きさの歯付きプーリ307が固定されている。そして、プーリ304とプーリ307との間に張架される歯付きベルト305により、ステッピングモータ306の回転力がカムシャフト302に伝達される。さらに回転検出センサ308は、歯付きプーリ304の上側面に取り付けられた不図示のタイミングディスクを光学的に読み取ることで上記のカムシャフト302の回転位置と回転数を読み取る。
 バッテリユニット312がステッピングモータ306の下方に配置され、下プレート313に形成された開口部313aを介して電池が交換可能になるように配置されている。このため、本体の底部を塞ぐための裏蓋314が下プレート313に対してネジ止めされるように設けられ、また、この裏蓋314には装置全体をスタンドに固定するための固定ネジ孔部材315が固定されている。
 4.ポンプ機構の詳細な説明
 図4Aはポンプ機構300の外観を示す斜視図、図4Bはポンプ機構300を側面から見た図であり、ポンプベース301の片側をはずした状態を示している。上述したように、ポンプ機構300は、ポンプベース301にフィンガ310とカムシャフト302が組み込まれた構成である。上述のように、ポンプベース301には、ベアリングを内蔵した一対のベアリングブロック303が固定され、カムシャフト302を回転自在に支持している。また、フィンガ310-1~310-5のそれぞれの端部には小型のラジアルベアリング320が設けられており、カムシャフト302の第一カム面302aに当接する状態になるように構成されている。この第一カム面302aとラジアルベアリング320の当接により、フィンガ310はチューブを押圧する方向へ押し出される。以下、これらフィンガを総称する場合には、フィンガ310と記載する。
 図5A,図5Bは本実施形態のポンプ機構300に組み込まれているカムシャフト302、ベアリングブロック303、及びフィンガ310を抜き出して示した図であり、図5Aはその平面図と正面図、図5Bは斜視図である。
 カムシャフト302は、複数のフィンガ310の各々に対して第一カム面302aと第2カム面302bとを提供するカム部を有している。フィンガ310は、一端が第一カム面302aと接触し、他端が輸液チューブ100を押圧するフィンガ本体310aと、一端がフィンガ本体310aに接続された略U字形状のフック部材310bとを有する。そして、カムシャフト302の駆動によるカム部材の回転に応じて、第一カム面302aがフィンガ本体310aの一端(ラジアルベアリング320)と当接して輸液チューブを押圧する方向へフィンガ310を押し出し、第二カム面302bがフック部材310bに当接してフィンガ310を引き戻すように動作する。
 図6A,図6Bは、ポンプ機構300に組み込まれているカムシャフト302を示す図であり、図6Aはその平面図と正面図、図6Bは斜視図である。カムシャフト302の外周面には、上述したようにフィンガ310のフィンガ本体310aに当接する第一カム面302aとフック部材310bに当接する第二カム面302bとを有する偏芯カム形状部が精度を確保してコンピュータ制御加工装置により一体加工されている。カムシャフト302の精度が高いので、寸法精度の良い輸液チューブを用いれば、例えば流量精度±5%以内を保証できることになる。この一体型のカムシャフト302は、SUS304などのステンレス鋼から機械加工されている。なお、第二カム面302bは、複数のフィンガ310に対応して設けられた隣接する第一カム面302aの間に設けることができ、最も上流側の第二カム面もベアリングブロック303と第一カム面との間に設けることができる。したがって、第二カム面の形成は、ポンプ機構300のカムシャフト302の軸方向へのサイズにほとんど影響を与えることはない。
 図7A~Cは本実施形態のポンプ機構300に組み込まれているフィンガ310の外観を示す図であり、図7A,図7Bはその斜視図、図7Cは正面図である。
 フィンガ310は、上述したようにフィンガ本体310aとフィンガ戻し用のフック部材310bを有する。フィンガ本体310aのカムシャフト302側に向けて配置される端部310cには小型のラジアルベアリング320(図4A,図4B,図5A,図5B参照)が装着されて、カムシャフト302の第一カム面302aと接する第一端部を形成する。フィンガ本体310aにおける端部310cの反対側にはパッド310dが設けられ、輸液チューブを押圧するための第二端部が形成されている。
 フック部材310bは、略U字型の形状を有しており、フィンガ本体310aと連結、固定されている。フィンガ310は一体成形されていても良いし、例えば、フィンガ本体310a、フック部材310b、パッド310dが別部品から構成され、組み立てられたものであってもよい。
 図4A~図7Cに示すように、カムシャフト302の第一カム面302aとフィンガ本体310aの第一端部を構成する小型のラジアルベアリング320が接触することにより、フィンガ310はチューブを押圧する方向へ押し出される。一方、フック部材310bの面310eはカムシャフト302の第二カム面302bと接触するように構成されており、これによりフィンガ310はチューブの押圧時とは反対方向へ、すなわちフィンガ310はフック部材310bを介してカムシャフト302の方向へ引き戻される。したがって、フィンガ310の各々に対して、第一カム面302aと第二カム面302bを設け、これらカム面をフィンガ310の押し出しと引き戻しのタイミングが整合するように形成することで、従来用いられていたようなフィンガ引き戻し用のばねを用いることなく、フィンガ310のスムーズな押し出しと引き戻しが可能になる。
 なお、フィンガ310が引っかかってカムシャフト側へ戻らなくなったような場合、ステップモータ106にかかる負荷が変動する。したがって、このような負荷変動を検出して、フィンガ部(ポンプ機構)の異常を検出するようにしても良い。
 また、上記実施形態では、第一カム面302aと第二カム面302bとを有するカム部材とカムシャフト302とを一体成形しているが、これに限られるものではない。第一カム面302aと第二カム面302bとを提供するカム部材とシャフトとを別体として形成し、シャフトにカム部材を固定してカムシャフト302を形成するようにしてもよい。さらに、カム部材は、第一カム面302aと第二カム面302bとを別々のカム板で提供するようにしても良い。
 以上のように、上記実施形態によれば、ポンプ機構300においてフィンガ310を引き戻すためのばね部材を省略することが可能となり、フィンガ長を短縮することが可能となり、輸液ポンプをより小型化することができる。また、ばねの劣化によりフィンガの戻りが悪くなるというような経時的な変化が低減され、常に精度の良い輸液を実現することが可能となる。
 本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。
 本願は、2010年3月29日提出の日本国特許出願特願2010-076175を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。

Claims (4)

  1.  輸液チューブの外周面を押圧して送液を行う輸液ポンプであって、
     前記輸液チューブを保持した状態において、前記輸液チューブの軸方向に沿う方向に配列された複数のフィンガと、
     モータにより駆動されるカムシャフトと、
     前記カムシャフトに設けられ、前記複数のフィンガの各々に対して第一カム面と第二カム面とを提供するカム部材とを備え、
     前記複数のフィンガの各々は、
     前記第一カム面と接触する第一端部と、前記第一端部に対向して設けられ、前記輸液チューブを押圧するためのパッドを有する第二端部とを有するフィンガ本体と、
     一端が当該フィンガ本体に接続され、他端が前記第二カム面と接触するように設けられた、略U字形状のフック部材とを有し、
     前記カムシャフトの駆動により前記カム部材が回転すると、前記第一カム面と前記第一端部との当接により前記輸液チューブを押圧するように前記フィンガが押し出され、前記第二カム面と前記フックとの当接により前記フィンガが引き戻されることを特徴とする輸液ポンプ。
  2.  前記カム部材は前記カムシャフトに一体成形されていることを特徴とする請求項1に記載の輸液ポンプ。
  3.  前記カム部材を、前記カム部材とは別体のシャフトに固定することで前記カムシャフトが形成されることを特徴とする請求項1に記載の輸液ポンプ。
  4.  前記カム部材が、前記第一カム面を提供するカム板と前記第二カム面を提供するカム板とが別体であることを特徴とする請求項3に記載の輸液ポンプ。
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