WO2013140823A1 - 高芳香族基油及び高芳香族基油の製造方法 - Google Patents
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Definitions
- Patent Document 1 is 20 to 35 wt%, the glass transition temperature T g is -55 ° C. ⁇ -30 ° C. and 100 ° C. (C A of ASTM D3238 (n-d-M analysis)) aromatic hydrocarbon content It has been proposed to use a petroleum-based process oil having a kinematic viscosity at 20 to 50 mm 2 / s. When rubber obtained by blending this petroleum-based process oil with diene rubber is used for a tire, both low fuel consumption and grip properties can be achieved, and heat aging resistance and heat wear resistance can be improved.
- An object of the present invention is to provide a highly aromatic base oil used for rubber processing and asphalt regeneration and a novel method for producing a highly aromatic base oil.
- CLO clarified oil
- SLO slurry oil
- FCC fluid catalytic cracker
- the present invention is a hydrorefining of clarified oil, the aromatic content by column chromatography analysis method is 50 mass% or more, the aniline point is 60 ° C or less, the content of benzo (a) pyrene is 1 massppm or less, 1) to 8) below: 1) Benzo (a) pyrene 2) Benzo (e) pyrene 3) Benzo (a) anthracene 4) Chrysene 5) Benzo (b) fluoranthene 6) Benzo (j) fluoranthene 7) Benzo (k) fluoranthene 8) Dibenzo (a) , H) a first step of obtaining a highly aromatic base oil having a total content of aromatic compounds represented by anthracene of 10 ppm by mass or less, the high aromatic base oil, and the high aromatic base oil and one or more base oils selected from mineral oils and synthetic oils, a mixed column aromatic content of 50 wt% or more by chromatographic analysis, an aniline point of
- the present invention also relates to a highly aromatic base oil obtained by the fifth production method, wherein the aromatic content by column chromatography is 50% by mass or more, the aniline point is 60 ° C. or less, and% C by ASTM D2140.
- the 80% distillation temperature by gas chromatographic distillation is 400 ° C. or higher and the end point is 500 ° C. or higher.
- the 80% distillation temperature by gas chromatographic distillation method is less than 400 ° C or when the end point is less than 500 ° C, the resulting high aromatic base oil (hydrogenated oil) tends to be less heavy and contains rubber.
- hydrophilic oil When used as oil, there is a risk that the rubber cannot be given sufficient hardness.
- C A on the high aromatic base oils structural group analysis of (ASTM D 2140) is 20 to 80, preferably from 25 to 80, more preferably from 30 to 70, more preferably 33 to 70, most preferably from 36 to 70.
- the benzo (a) pyrene in the highly aromatic base oil and the mixed base oil is preferably 5 ppm by mass or less, more preferably 1 ppm by mass or less.
- the specific aromatic compound (8PAHs.) Is preferably 200 ppm or less, more preferably 180 mass ppm or less, still more preferably 100 mass or less, and most preferably 10 mass ppm or less. If the content of benzo (a) pyrene is 1 mass ppm or less or the specific aromatic compound is 10 mass ppm or less, it is most preferable because it is within the range of European regulation values.
- “Bay-Proton” is an index indicating the polycyclic aromaticity of an oil measured according to ISO 21461.
- “Distillation temperature” and “end point” mean “distillation temperature” and “end point” according to the gas chromatographic method specified in JIS K2254 “Petroleum products—distillation test method”.
- the “residual carbon content” means a residual carbon content measured according to JIS K2270.
- Examples 1 to 5 In Examples 1 to 3, the raw material CLO-A shown in Table 1 was hydrorefined under the conditions shown in Table 2 to produce highly aromatic base oils. Table 2 shows the properties of the obtained highly aromatic base oil. In Examples 4 and 5, the raw material CLO-A shown in Table 1 was hydrorefined under the conditions shown in Table 2 to produce highly aromatic base oils that meet European regulations. Table 2 shows the properties of the obtained highly aromatic base oil.
- Example 10 the highly aromatic base oil obtained in Example 2 was distilled under reduced pressure to obtain a highly aromatic base oil of 50% by volume distillate from the initial fraction.
- Example 11 the highly aromatic base oil obtained in Example 10 and the base oil 1 shown in Table 4 were mixed at the ratio shown in Table 6 to obtain a mixed base oil.
- Table 6 shows the properties of the base oils of Examples 10 and 11.
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Abstract
Description
また、欧州においては、ジメチルスルホキシド (DMSO)抽出分又は特定の発ガン性多環芳香族化合物を特定量以上含有するものを、タイヤ又はタイヤ部品の製造に使用してはならないとの規制が2010年より適用されることとなり、これらの規制に合致するゴム配合油が求められている。ここで特定の発ガン性多環芳香族化合物とは、以下に挙げる8種の芳香族化合物(纏めて「特定芳香族化合物」という。以下、8PAHs.と記載することもある)をいう。
1)ベンゾ(a)ピレン(BaPと略記する)
2)ベンゾ(e)ピレン(BePと略記する)
3)ベンゾ(a)アントラセン(BaAと略記する)
4)クリセン(CHRと略記する)
5)ベンゾ(b)フルオランセン(BbFAと略記する)
6)ベンゾ(j)フルオランセン(BjFAと略記する)
7)ベンゾ(k)フルオランセン(BkFAと略記する)
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン(DBAhAと略記する)
これに対して上記第2の製造方法によれば、第2の工程後に得られる混合基油の上記1)~8)に示す芳香族化合物の含有量を十分に低減することができる。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下であることが好ましい。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計は10質量ppm以下であることが好ましい。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る工程を備える、高芳香族基油の製造方法(以下、便宜的に「第3の製造方法」という。)を提供する。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る第1の工程と、前記高芳香族基油と、前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油と、を混合し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である混合基油を得る第2の工程と、を備える、混合基油の製造方法(以下、便宜的に「第4の製造方法」という。)を提供する。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油(以下、便宜的に「第3の高芳香族基油」という。)を提供する。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である混合基油を提供する。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る第2の工程と、を備える、高芳香族基油の製造方法(以下、便宜的に「第5の製造方法」という。)を提供する。
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る第2の工程と、前記高芳香族基油と、前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油と、を混合し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である混合基油を得る第3の工程と、を備える、混合基油の製造方法(以下、便宜的に「第6の製造方法」という。)を提供する。
芳香族炭素割合
=(芳香族炭素数)/(全炭素数)
=(積分値:100ppm~170ppm)/[(積分値:100ppm~170ppm)+(積分値:8ppm~58ppm)]
なお、13C-NMRの測定条件は下記のとおりである。
使用装置:バリアン製NMR system 500型NMR装置
測定法:1H-ゲーテッドデカップリング法(NNE法)
パルス幅::30°パルス
スペクトル幅:-50ppm~250ppm
積算回数:800回
待ち時間:10sec
LB:10Hz
化学シフト標準:内部標準(CDCl3:77.1ppm)
芳香族炭素割合が0.1未満、あるいは0.7を超えると、当該基油をゴム配合油として用いたときに、ゴム製品の物理特性が低下する傾向にある。
さらに、高芳香族基油の芳香族炭素割合は、原料であるCLOの芳香族炭素割合よりも0.10以上低いことが好ましく、0.12以上低いことがより好ましく、0.15以上低いことがさらに好ましい。高芳香族基油の芳香族炭素割合が、原料であるCLOの芳香族炭素割合よりも0.10以上低いと、ゴムとの相溶性が良く、ゴム製品に適した物理特性を与えることが可能となるという更なる効果が奏される。
高芳香族基油のBay-Protonが1.0%を超えると、発がん性を有する多環芳香族が含有される可能性が高くなり好ましくない。
特に、ベンゾ(e)ピレン(沸点493℃)が残る場合が多いので、これを十分に除去できる条件にする事が最も好ましい。特に、蒸留条件や除去する留分を選択し、ベンゾ(e)ピレン(沸点493℃)を十分に除去できる条件にする事が最も好ましい。
ベンゾ(a)ピレンの含有量が、1質量ppm以下又は特定芳香族化合物が10質量ppm以下であれば、欧州の規制値の範囲内であり最も好ましい。
「引火点」とは、JIS K2265-4に準拠して測定される引火点を意味する。
「動粘度」とは、JIS K2283に準拠して測定される動粘度を意味する。
「流動点」とは、JISK 2269に準拠して測定される流動点を意味する。
「アニリン点」とは、JISK2256に準拠して測定されるアニリン点を意味する。
「硫黄分」とは、JIS K2541-3に準拠して測定される硫黄分を意味する。
「窒素分」とは、JISK2609に準拠して測定される窒素分を意味する。
「屈折率」とは、JIS K0062に準拠して測定される屈折率を意味する。
「n-d-M分析」とは、ASTM D3238「Standard Test Method for
Calculation of Carbon Distribution and Structural Group Analysis of Petroleum
Oils by the n-d-M Method 」に準拠して測定される%CA、%CN及び%CNを意味する。
「構造基分析」とは、ASTM D2140「Standard Practice for Calculating Carbon Type
Composition of Insulating Oils of Petroleum Origin」に準拠して測定される%CA、%CN及び%CNを意味する。
「カラムクロマト分析」とは、ASTM D2007に規定するカラムクロマト分析法に準拠して測定される飽和分、芳香族分および樹脂分を意味する。
「ガラス転移点」とは、ASTM E1356に準拠して測定されるガラス転移点を意味する。
「Bay-Proton」とは、ISO 21461 に準拠して測定される油の多環芳香族性を示す指標である。
「留出温度」及び「終点」とは、JIS K2254「石油製品―蒸留試験方法」に規定するガスクロマトグラフ法による「留出温度」及び「終点」を意味する。
「残留炭素分」とは、JIS K2270に準拠して測定される残留炭素分を意味する。
水素化生成の原料であるクラリファイドオイルとして、流動接触分解装置(FCC)のスラリー油から触媒を除去したもの(以下、「CLO-A」という。)を用意した。CLO-Aの性状を表1に示す。
実施例1~3においては、それぞれ表1に示す原料CLO-Aを、表2に示す条件で水素化精製し、高芳香族基油を製造した。得られた高芳香族基油の性状を表2に示す。
また、実施例4および実施例5においては、それぞれ表1に示す原料CLO-Aを、表2に示す条件で水素化精製し、欧州の規制の合致する高芳香族基油を製造した。得られた高芳香族基油の性状を表2に示す。
比較例1~4においては、それぞれ以下の基油1、基油2、T-DAE又はNC-RAEを用意した。
基油1:潤滑油留分を溶剤精製、水素化精製したパラフィン基系鉱油。
基油2:減圧蒸留残渣の脱瀝油の溶剤精製抽出物。
T-DAE:Treated Distillate Aromatic Extract
NC-RAE:Non-Carcinogenic Residual Aromatic Extract(ベンゾ(a)ピレンが1質量ppm以下、8PAHs.が10質量ppm以下のRAE)
比較例1の基油1は、特許文献1の実施例1~4における低アロマオイル2に相当する基油である。また、比較例2の基油2は、特許文献2の実施例1のオイルに相当する基油である。比較例3(T-DAE)及び比較例4(NC-RAE)の基油は、それぞれ潤滑油留分から生産したプロセス油の性状である。
比較例1~4の各基油の性状を表3に示す。
実施例6においては、実施例1で得られた高芳香族基油と、表4に示す基油1とを、表5に示す組成となるように混合して混合基油を得た。
実施例7においては、実施例3で得られた高芳香族基油と、表4に示す基油1とを、表5に示す組成となるように混合して混合基油を得た。
実施例8においては、実施例4で得られたBaPが1質量ppm未満で且つ8PAHs.が10質量ppm未満の高芳香族基油と、表4に示す基油1とを、表5に示す組成となるように混合して混合基油を得た。
実施例9においては、実施例4で得られたBaPが1質量ppm未満で且つ8PAHs.が10質量ppm未満の高芳香族基油と、表4に示す基油2とを、表5に示す組成となるように混合して混合基油を得た。
実施例6~9の各混合基油の性状を表5に示す。
実施例10においては、実施例2で得られた高芳香族基油を減圧蒸留して、初留から50容量%留出油の高芳香族基油を得た。
実施例11においては、実施例10で得られた高芳香族基油と、表4に示した基油1とを、表6に示す割合で混合して混合基油を得た。
実施例10、11の各基油の性状を表6に示す。
Claims (17)
- クラリファイドオイルを水素化精製し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上の高芳香族基油を得る工程を備える、高芳香族基油の製造方法。
- 前記工程は、水素圧力5.0~20.0MPa、温度280~400℃、水素オイル比300~750NL/L、空間速度0.3~2.0h-1の条件下、前記クラリファイドオイルを水素化精製する工程である、請求項1に記載の高芳香族基油の製造方法。
- クラリファイドオイルを水素化精製し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上の高芳香族基油を得る第1の工程と、
前記高芳香族基油と、前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油と、を混合し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5である混合基油を得る第2の工程と、
を備える混合基油の製造方法。 - 前記混合基油のベンゾ(a)ピレン含有量が1質量ppm未満以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である、請求項3に記載の混合基油の製造方法。 - 請求項1又は2に記載の製造方法によって得られる高芳香族基油であって、
カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が60℃以下、ASTM D2140による%CAが30~80、流動点が+10℃以下、40℃における動粘度が100mm2/s以上、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5である高芳香族基油。 - 請求項5に記載の高芳香族基油と、前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油とを含有する混合基油であって、
カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5である混合基油。 - 前記混合基油のベンゾ(a)ピレン含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である、請求項6に記載の混合基油。 - クラリファイドオイルを水素化精製し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が60℃以下、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る工程を備える、高芳香族基油の製造方法。 - 前記工程は、水素圧力10.0~20.0MPa、温度280~400℃、水素オイル比300~750NL/L、空間速度0.3~2.0h-1の条件下、前記クラリファイドオイルを水素化精製する工程である、請求項8に記載の高芳香族基油の製造方法。
- クラリファイドオイルを水素化精製し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が60℃以下、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る第1の工程と、
前記高芳香族基油と、前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油と、を混合し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である混合基油を得る第2の工程と、
を備える、混合基油の製造方法。 - 請求項8又は9に記載の製造方法により得られる高芳香族基油であって、
カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が60℃以下、ASTM D2140による%CAが30~80、流動点が+10℃以下、40℃における動粘度が100mm2/s以上、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油。 - 請求項11に記載の高芳香族基油と、
前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油と、
を含有する混合基油であって、
カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である混合基油。 - クラリファイドオイルを水素化精製して水素化精製油を得る第1の工程と、
前記水素化精製油に分留処理及び/又は吸着処理を行い、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る第2の工程と、
を備える、高芳香族基油の製造方法。 - 前記第1の工程は、水素圧力5.0~20.0MPa、温度280~400℃、水素オイル比300~750NL/L、空間速度0.3~2.0h-1の条件下、前記クラリファイドオイルを水素化精製する工程である、請求項13に記載の高芳香族基油の製造方法。
- クラリファイドオイルを水素化精製して水素化精製油を得る第1の工程と、
前記水素化精製油に分留処理及び/又は吸着処理を行い、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下である高芳香族基油を得る第2の工程と、
前記高芳香族基油と、前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油と、を混合し、カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5、ベンゾ(a)ピレンの含有量が1質量ppm以下、下記1)~8):
1)ベンゾ(a)ピレン
2)ベンゾ(e)ピレン
3)ベンゾ(a)アントラセン
4)クリセン
5)ベンゾ(b)フルオランセン
6)ベンゾ(j)フルオランセン
7)ベンゾ(k)フルオランセン
8)ジベンゾ(a,h)アントラセン
に示す芳香族化合物の含有量の合計が10質量ppm以下
である混合基油を得る第3の工程と、
を備える、混合基油の製造方法。 - 請求項13又は14に記載の製造方法により得られる高芳香族基油であって、
カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が60℃以下、ASTM D2140による%CAが30~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.7である高芳香族基油。 - 請求項16に記載の高芳香族基油と、
前記高芳香族基油以外の鉱油及び合成油から選ばれる1種類以上の基油と、
を含有する混合基油であって、
カラムクロマト分析法による芳香族分が50質量%以上、アニリン点が100℃以下、ASTM D2140による%CAが20~80、流動点が+10℃以下、ガラス転移点が-30℃~-60℃、芳香族炭素割合が0.1~0.5である混合基油。
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