WO2013133304A1 - 積層セラミックコンデンサ - Google Patents

積層セラミックコンデンサ Download PDF

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粕谷　雄一
潤 西川
克哉 谷口
高太郎 水野
裕介 小和瀬
翔平 北村
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    • H01G4/30—Stacked capacitors

Definitions

  • the present invention relates to a multilayer ceramic capacitor having a structure in which internal electrode layers and dielectric layers are alternately stacked.
  • Patent Document 1 Demand for miniaturization and large capacity for multilayer ceramic capacitors is still high, and it is necessary to further reduce the internal electrode layer and dielectric layer to satisfy this need (see Patent Document 1).
  • the internal electrode layer of the multilayer ceramic capacitor is composed of metal particles having various particle diameters coupled to each other and that the dielectric layer is composed of ceramic particles having various particle diameters coupled to each other.
  • the internal electrode layer and the dielectric layer can be further thinned.
  • ceramic particles belonging to a ferroelectric material such as barium titanate particles
  • the particle size of ceramic particles belonging to a ferroelectric material is affected by the size effect.
  • the relative dielectric constant decreases.
  • finer ceramic particles are used as the raw material particles for the dielectric layer and the layer is made thinner, the capacitance and capacitance-temperature characteristics of the multilayer ceramic capacitor deteriorate due to a decrease in the dielectric constant of the dielectric layer. There is a fear.
  • An object of the present invention is to provide a multilayer ceramic capacitor capable of preventing deterioration of capacitance and capacitance-temperature characteristics even when the internal electrode layer is thinned.
  • the present invention provides an internal electrode layer composed of metal particles having various particle diameters interconnected and dielectric layers composed of ceramic particles having various particle diameters interconnected alternately.
  • the ceramic particles constituting the dielectric layer have Tmin when the maximum thickness of the dielectric layer is Tmax and the minimum thickness of the dielectric layer is Tmin. It is characterized by containing coarse ceramic particles having a coarse particle diameter Dcoa that satisfies the condition of ⁇ Dcoa ⁇ Tmax.
  • the ceramic particles constituting the dielectric layer include coarse ceramic particles having a coarse particle diameter Dcoa that satisfies the condition of the minimum thickness Tmin ⁇ Dcoa ⁇ the maximum thickness Tmax of the dielectric layer. Even if the internal electrode layer is made thinner, it is possible to prevent deterioration of the capacitance and capacitance temperature characteristics.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a multilayer ceramic capacitor.
  • FIG. 2 is an enlarged view of part A of the multilayer ceramic capacitor shown in FIG. 3 (A) to 3 (F) are explanatory views of a method for manufacturing the multilayer ceramic capacitor shown in FIG.
  • FIG. 4 is a diagram showing the specifications and characteristics of Samples 1-17.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view of a multilayer ceramic capacitor 10.
  • the capacitor body 11 includes a pair of external electrodes 12 provided at both ends in the length direction.
  • the capacitor body 11 has a structure in which internal electrode layers 13 and dielectric layers 14 are alternately stacked in the height direction, and only the dielectric layer 14 is stacked in the uppermost portion and the lowermost portion in the height direction. Margin (unsigned) exists.
  • Each internal electrode layer 13 has a substantially rectangular shape having a length and width smaller than the length and width of the capacitor body 11, and the left edge of the odd-numbered internal electrode layer 13 from the top in FIG. The right end edge of the even-numbered internal electrode layer 13 is electrically connected to the external electrode 12 on the right side.
  • FIG. 1 shows a total of 26 internal electrode layers 13 for convenience of illustration, but the number of the internal electrode layers 13 in the multilayer ceramic capacitor 10 corresponding to miniaturization and large capacity reaches 100 or more.
  • each external electrode 12 has a two-layer structure of a base layer made of nickel, copper or the like and a surface layer made of tin, palladium, gold, zinc or the like formed on the surface of the base layer, or A three-layer structure in which an intermediate layer made of platinum, palladium, gold, copper, nickel or the like is interposed between the base layer and the surface layer.
  • FIG. 2 is an enlarged view of part A of the multilayer ceramic capacitor 10 shown in FIG. Incidentally, FIG. 2 is based on an image obtained by observing a longitudinal section corresponding to FIG. 1 of Sample 1 to be described later with a scanning electron microscope (Scanning Electron Microscope).
  • Each internal electrode layer 13 is composed of metal particles having various particle diameters coupled to each other, and each dielectric layer 14 is composed of ceramic particles SP having various particle diameters coupled to each other.
  • the metal particles constituting each internal electrode 13 are composed of at least one kind of particles of nickel, copper, palladium, and silver, and the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 are composed of barium titanate belonging to a ferroelectric. , Strontium titanate, calcium titanate, magnesium titanate, calcium zirconate, calcium zirconate titanate, barium zirconate, and titanium oxide.
  • the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 have Tmin ⁇ Dcoa ⁇ when the maximum thickness of the dielectric layer 14 is Tmax and the minimum thickness of the dielectric layer 14 is Tmin.
  • At least one coarse ceramic particle SPr having a coarse particle diameter Dcoa that satisfies the condition of Tmax is included. If the thickness is smaller than the minimum thickness Tmin of the coarse particle diameter Dcoa of the coarse ceramic particles SPr, it becomes difficult to prevent the deterioration of the electrostatic capacity and the capacity-temperature characteristics, which are the intended problems. Further, since there may be a mode in which the maximum thickness Tmax is substantially the same as the coarse particle diameter Dcoa, as in the coarse ceramic particle SPr at the upper left of FIG. 2, the upper limit value of the coarse particle diameter Dcoa of the coarse ceramic particle SPr is the maximum thickness. It will be called Tmax.
  • the ratio of the coarse ceramic particles SPr contained in the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 is in the range of 25 to 50 vol%, more preferably in the range of 30 to 40 vol%. If the ratio of coarse ceramic particles SPr contained in the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 is less than 25 vol%, it is difficult to prevent the deterioration of capacitance and capacitance-temperature characteristics, which are intended problems. . Moreover, when the ratio of the coarse ceramic particles SPr included in the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 exceeds 50 vol%, it is difficult to suppress the occurrence of a short circuit.
  • each dielectric layer 14 when the proportion of coarse ceramic particles SPr included in the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 exceeds 50 vol%, the thickness of each dielectric layer 14 is reduced, that is, the formula of (Tmax + Tmin) / 2, Alternatively, it is difficult to reduce the average thickness Tabe obtained by the equation of Tmin + [( ⁇ Tu + ⁇ Td) / 2].
  • the average particle diameter Dbe of the ceramic particles SP (including the coarse ceramic particles SPr) constituting each dielectric layer 14 is 0.15 ⁇ Tabe ⁇ Dab, where the average thickness of each dielectric layer 14 is Tabe.
  • the condition of ⁇ 0.3 ⁇ Tabe is satisfied, more preferably the condition of 0.18 ⁇ Tabe ⁇ Dab ⁇ 0.25 ⁇ Tabe is satisfied.
  • the average particle diameter Dbe of the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 is smaller than 0.15 ⁇ Tabe, it is difficult to prevent deterioration of capacitance and capacitance-temperature characteristics, which are intended problems. Further, if the average particle diameter Dbe of the ceramic particles SP constituting each dielectric layer 14 is larger than 0.3 ⁇ Tabe, it is difficult to suppress the occurrence of a short circuit.
  • ⁇ Production method of multilayer ceramic capacitor> 3A to 3F show a method for manufacturing the multilayer ceramic capacitor 10 shown in FIG.
  • a ceramic slurry and an electrode paste are prepared.
  • the ceramic slurry contains at least ceramic particles, a solvent, and a binder, and various additives as necessary.
  • the electrode paste includes at least metal particles, a solvent, and a binder, and various additives as necessary.
  • Ceramic particles contained in the ceramic slurry may be any one of barium titanate, strontium titanate, calcium titanate, magnesium titanate, calcium zirconate, calcium zirconate titanate, barium zirconate, and titanium oxide belonging to the ferroelectric. It has a predetermined d50 (median diameter) and particle size distribution.
  • the solvent is made of at least one of methanol, ethanol, propanol, butanol, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, xylene
  • the binder is at least one of polyvinyl butyral, acrylic resin, urethane resin, and polyvinyl acetal. It consists of one. Dispersants, plasticizers, leveling agents, etc.
  • the dispersants are cationic dispersants, anionic dispersants, nonionic dispersants, amphoteric surfactants, polymer dispersants, etc.
  • the plasticizer and leveling agent There are no particular restrictions on the plasticizer and leveling agent, and known ones can be used.
  • the metal particles contained in the electrode paste are composed of at least one of nickel, copper, palladium, and silver, and have a predetermined d50 (median diameter) and particle size distribution.
  • the solvent is at least one of terpineol ( ⁇ , ⁇ , ⁇ and mixtures thereof), dihydroterpineol, dihydroterpineol acetate, octanol, decanol, tridecanol, butyl carbitol, butyl carbitol acetate, toluene, ethanol.
  • the binder is made of at least one of ethyl cellulose, nitrocellulose, acrylic resin, and polyvinyl butyral. Dispersants, plasticizers, leveling agents, etc.
  • the dispersants are cationic dispersants, anionic dispersants, nonionic dispersants, amphoteric surfactants, polymer dispersants, etc.
  • the plasticizer and leveling agent There are no particular restrictions on the plasticizer and leveling agent, and known ones can be used.
  • the ceramic slurry is applied to the upper surface of the base film BF made of polyethylene terephthalate or the like by a coating machine using a doctor blade or a slit die, and the coated material is dried.
  • a first lamination sheet in which a slurry layer SL having a predetermined thickness t1 is formed on the base film BF is produced. Ceramic particles having various particle sizes are irregularly arranged in the slurry layer SL.
  • the electrode paste is printed on the upper surface of the slurry layer SL of the first laminating sheet by a printing machine using a screen or an intaglio, and the printed matter is dried.
  • a second lamination sheet in which a predetermined thickness t2 and a predetermined shape of the paste layer PL is formed in a predetermined arrangement on the slurry layer SL is produced.
  • metal particles having various particle sizes are irregularly arranged.
  • the slurry layer SL of the first laminating sheet is punched out at a predetermined size, and the punched slurry layer SL is sucked and transported to the flat lower surface of the suction head AH.
  • the slurry layer SL is placed on the flat upper surface of the lamination table LT.
  • the punched slurry layer SL is sucked and transported to the flat lower surface of the suction head AH, and the operation of thermocompression bonding the slurry layer SL on the upper surface of the slurry layer SL on the stacking table LT is repeated a predetermined number of times. .
  • the slurry layer SL of the second laminating sheet is punched out at a predetermined size, and the paste layer PL side of the punched slurry layer SL (including many paste layers PL) is removed.
  • the slurry layer SL is sucked and transported to the flat lower surface of the suction head AH, and the slurry layer SL is thermocompression bonded to the upper surface of the thermocompression-bonded slurry layer SL ′.
  • the paste layer PL side of the similarly punched slurry layer SL (including a large number of paste layers PL) is sucked and conveyed to the flat lower surface of the suction head AH, and the slurry layer SL is subjected to thermocompression-bonded paste layer PL. Repeat the process of thermocompression bonding over the top surface of 'prescribed times.
  • a visible interface appears between the slurry layers SL ′ and the paste layers PL ′ having a predetermined number of layers subjected to thermocompression bonding, which may be of different composition, and the paste
  • the rough waveform of the upper interface of the slurry layer SL ′ sandwiched between the layers PL ′ is larger than the rough waveform of the lower interface.
  • the reason why such undulations appear is that, in addition to the irregularly arranged ceramic particles having various particle sizes displaced in each slurry layer SL before thermocompression, the punched slurry layer SL has its displacement. Since the paste layer PL side is thermocompression bonded while being sucked to the flat lower surface of the suction head AH, the upper interface of the slurry layer SL is likely to undulate during the thermocompression process.
  • the slurry layer SL of the first laminating sheet is punched out at a predetermined size, and the punched slurry layer SL is sucked and transported to the flat lower surface of the suction head AH.
  • the slurry layer SL is thermocompression bonded to the upper surface of the paste layer PL ′ that has been thermocompression bonded.
  • the punched slurry layer SL is sucked and transported to the flat lower surface of the suction head AH, and the operation of thermocompression bonding the slurry layer SL on the upper surface of the thermobonded slurry layer SL ′ is repeated a predetermined number of times. .
  • thermocompression bonding there is no interface between the slurry layers SL ′ having a predetermined number of layers subjected to thermocompression bonding that can be visually recognized because they have the same composition. Since ceramic particles having various particle sizes irregularly arranged in the slurry layer SL are displaced in the thermocompression bonding process, the virtual mutual contact surface (see the broken line) after the thermocompression bonding has undulations.
  • thermocompression product is subjected to final thermocompression bonding with a press such as a hot isostatic press to produce a laminate.
  • a press such as a hot isostatic press
  • the laminate is cut into a lattice shape by a cutting machine such as a dicing machine, and a chip corresponding to the capacitor body 11 shown in FIG. 1 is manufactured.
  • a large number of chips are put into a firing furnace and fired (including binder removal treatment) under predetermined conditions.
  • the chip Since the fired chip corresponds to the capacitor body 11 shown in FIG. 1, the chip has the internal electrode layer 13 and the dielectric layer 14 shown in FIG.
  • the ceramic particles SP constituting the dielectric layer 14 of the chip after firing satisfy the condition of Tmin ⁇ Dcoa ⁇ Tmax (Tmin is the minimum thickness of the dielectric layer 14 and Tmax is the maximum thickness of the dielectric layer 14).
  • Tmin is the minimum thickness of the dielectric layer 14
  • Tmax is the maximum thickness of the dielectric layer 14.
  • the coarse ceramic particles SPr having the coarse particle diameter Dcoa the following two methods can be employed.
  • the ceramic particles contained in the ceramic slurry have (1) a particle size distribution containing coarse ceramic particles approximate to the coarse ceramic particles SPr of the coarse particle size Dcoa, for example, a coarse particle size Dcoa around d95. (2) a mixture obtained by adding coarse ceramic particles SPr having a coarse particle diameter Dcoa to ceramic particles having a particle size distribution not containing coarse ceramic particles SPr having a coarse particle diameter Dcoa, and (3) d50 This is a method using a mixture of small ceramic particles and ceramic particles having a large d50 and a coarse particle diameter Dcoa around d95.
  • ceramic particles contained in the ceramic slurry ceramic particles having a particle size distribution not containing coarse ceramic particles SPr having a coarse particle size Dcoa are used, and coarse ceramics are formed by grain growth of the ceramic particles in the firing process. This is a method of forming particles SPr.
  • the dielectric of the chip after baking is obtained.
  • the condition that the coarse particle diameter Dcoa of the coarse ceramic particles SPr included in the ceramic particles SP constituting the body layer 14 is Tmin ⁇ Dcoa ⁇ Tmax (where Tmin is the minimum thickness of the dielectric layer 14 and Tmax is the maximum thickness of the dielectric layer 14).
  • Tmin is the minimum thickness of the dielectric layer 14
  • Tmax is the maximum thickness of the dielectric layer 14
  • the ratio of coarse ceramic particles SPr contained in the ceramic particles SP constituting the dielectric layer 14 of the chip after firing is within the range of 25 to 50 vol%, and firing is further performed.
  • the average particle diameter Dbe of the ceramic particles SP included in the ceramic particles SP constituting the dielectric layer 14 of the later chip In order to satisfy the condition of 0.15 ⁇ Tabe ⁇ Dab ⁇ 0.3 ⁇ Tabe (Tabe is the average thickness of the dielectric layer 14), it is necessary to consider the variation of the particle size distribution as necessary. It is desirable to add the same grain growth inhibitor to the ceramic slurry in advance.
  • an electrode paste equivalent to the above electrode paste is applied to both ends in the longitudinal direction of the chip after baking by a coating machine such as a dip coating machine or a roller coating machine, and the coated material is subjected to a baking treatment.
  • the base layer of the external electrode 12 shown in 1 is formed.
  • a surface layer is formed on the surface of the underlayer by a plating method such as electrolytic plating to produce the external electrode 12 having a two-layer structure.
  • the intermediate layer and the surface layer are sequentially formed on the surface of the base layer by a plating method such as electrolytic plating to produce the external electrode 12 having a three-layer structure.
  • ⁇ Sample 1> Standard dimensions of capacitor body: length 1.0mm, width 0.5mm, height 0.2mm ⁇ Internal electrode layer ⁇ Average thickness: 0.7 ⁇ m ⁇ Number of layers: 100 ⁇ Metal particles: Nickel ⁇ Average particle size: 0.2 ⁇ m ⁇ Dielectric layer ⁇ Minimum thickness Tmin: 0.4 ⁇ m ⁇ Maximum thickness Tmax: 1.0 ⁇ m ⁇ Average thickness Tabe: 0.6 ⁇ m ⁇ Number of layers: 100 Ceramic particles SP: barium titanate Coarse particle diameter Dcoa: 0.75 ⁇ m Average particle size Dab: 0.11 ⁇ m -Ratio of coarse ceramic particles: 30 vol% ⁇ Sample 2> Same as Sample 1 except that the coarse particle size Dcoa is 0.90 ⁇ m.
  • Example 13 Same as Sample 1, except that the average particle size Dab is 0.13 ⁇ m.
  • Example 15 Same as Sample 1, except that the average particle size Dab is 0.17 ⁇ m.
  • Example 17 Same as Sample 1, except that the average particle size Dab is 0.21 ⁇ m.
  • FIG. 4 shows the specifications and characteristics of the samples 1 to 17, and a method for measuring the specifications and characteristics shown in the figure will be described below.
  • 10 samples 1 to 17 are prepared for each of Tmin (minimum thickness), Tmax (maximum thickness), and Tabe (average thickness) of the dielectric layer in each sample 1 to 17, and each of the longitudinal sections corresponding to FIG.
  • the surface was observed with a scanning electron microscope (Scanning Electron Microscope) at a magnification of 3000 times, and Tmin (minimum thickness) and Tmax (maximum thickness) of the dielectric layer within the observation range were measured, respectively.
  • the average value of Tmin (minimum thickness) and the average value of 10 Tmax (maximum thickness) are set as Tmin (minimum thickness) and Tmax (maximum thickness) of samples 1 to 17, respectively.
  • the average thickness obtained using (minimum thickness) and Tmax (maximum thickness) was defined as the Tabe (average thickness) of each of Samples 1 to 17.
  • Dcoa (coarse particle diameter), ratio, and Dave (average particle diameter) of the ceramic particles in each of samples 1 to 17 were measured by measuring the particle diameters of all the ceramic particles within the observation range.
  • the particle size of all ceramic particles in another observation range is continuously measured so that the number of measurement becomes 300 or more, and then Dcoa (coarse particle size) And the volume ratio and Dave (average particle diameter) of the coarse particles based on the cross-sectional area thereof, respectively, the average value of 10 Dcoa (coarse particle diameter), the average value of 10 volume ratios, and 10 Dave ( The average value of the average particle diameter was defined as Dcoa (coarse particle diameter), ratio, and Dave (average particle diameter) of each of samples 1 to 17.
  • the dielectric constant, capacitance, and capacitance change rate of each sample 1 to 17 were prepared for 10 samples 1 to 17 individually, and the dielectric constant of the dielectric layer in a 25 ° C. atmosphere at a frequency of 1 KHz and a voltage of 1 V. The total capacitance is measured again, and the total capacitance is again measured in an atmosphere of 85 ° C. The capacitance change rate (capacity reduction rate) with respect to the temperature change from 25 ° C. to 85 ° C. is expressed as a percentage. The average value of 10 dielectric constants, the average value of 10 electrostatic capacitances, and the average value of 10 capacitance change rates were used as the dielectric constant, capacitance, and capacitance change rate of each of samples 1 to 17, respectively. .
  • the short-circuit ratio of the characteristics in each sample 1 to 17 was prepared individually for each of samples 1 to 17, and those having a resistance value of less than 1 K ⁇ at a DC voltage of 1 V were short-circuited. The number expressed as a percentage was taken as the short rate for each of Samples 1-17.
  • the capacitances of Samples 1 to 3 in which the coarse particle diameter Dcoa of the coarse ceramic particles SPr included in the ceramic particles SP constituting the dielectric layer 14 satisfy the condition of Tmin ⁇ Dcoa ⁇ Tmax are as follows:
  • the coarse particle diameter Dcoa is higher than the electrostatic capacity of sample 4 that does not satisfy the same condition, and the capacity change rate (capacitance temperature characteristics) of samples 1 to 3 is the same as that of sample 4 in which coarse particle diameter Dcoa does not satisfy the same condition. It is superior to the capacity change rate (capacitance temperature characteristic) (within ⁇ 18%).
  • the capacitances of Samples 1 and 5 to 9 in which the ratio of coarse ceramic particles SPr contained in the ceramic particles SP constituting the dielectric layer 14 is in the range of 25 to 50 vol% are as follows: The ratio of the coarse ceramic particles SPr is higher than the capacitance of the sample 10 outside the same range, and the short ratio of the samples 1 and 5 to 9 is the short ratio of the sample 11 where the ratio of the coarse ceramic particles SPr is outside the same range. Lower than (15% or less).
  • the rate of change in capacity (capacitance temperature characteristics) of the samples 1, 6 and 7 in which the ratio of the coarse ceramic particles SPr is in the range of 30 to 40 vol% is the ratio of the coarse ceramic particles SPr. It is superior to the capacity change rate (capacitance temperature characteristic) of sample 5 outside the same range (within ⁇ 15%), and the short ratio of samples 1, 6 and 7 is the same as the ratio of coarse ceramic particles SPr. It is lower than the short-circuit rate of samples 8 and 9 that come off (8% or less).
  • the condition that the average particle diameter Dbe of the ceramic particles SP constituting the dielectric layer 14 is 0.15 ⁇ Tabe ⁇ Dab ⁇ 0.3 ⁇ Tabe (here 0.09 ⁇ m ⁇ Dab ⁇ 0).
  • the capacitance of samples 1 and 12 to 15 satisfying .18 ⁇ m) is higher than the capacitance of sample 16 whose average particle diameter Dbe does not satisfy the same conditions, and the short-circuit rate of samples 1 and 12 to 15 is The average particle diameter Dbe is lower (12% or less) than the short-circuit rate of Sample 17 that does not satisfy the same condition.
  • Samples 1 and 12 to 15 Samples 1 and 13 satisfying the condition that the average particle size Dave is 0.18 ⁇ Tabe ⁇ Dab ⁇ 0.25 ⁇ Tabe (here, 0.108 ⁇ m ⁇ Dab ⁇ 0.15 ⁇ m). 14 and the capacity change rate (capacitance-temperature characteristics) of the sample 14 are superior to the capacity change rate (capacitance-temperature characteristics) of the sample 12 in which the average particle diameter Dab does not satisfy the same conditions (within ⁇ 15%), and the sample 1 , 13 and 14 are lower (10% or less) than the short-circuit rate of sample 15 in which the average particle diameter Dbe does not satisfy the same condition.
  • SYMBOLS 10 Multilayer ceramic capacitor, 11 ... Capacitor main body, 12 ... External electrode, 13 ... Internal electrode layer, 14 ... Dielectric layer, SP ... Ceramic particle, SPr ... Coarse ceramic particle.

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Description

積層セラミックコンデンサ
　本発明は、内部電極層と誘電体層が交互に積層された構造を有する積層セラミックコンデンサに関する。
　積層セラミックコンデンサに対する小型化及び大容量化のニーズは依然として高く、このニーズを満足するには内部電極層と誘電体層を更に薄層化する必要がある（特許文献１を参照）。
　積層セラミックコンデンサの内部電極層が相互結合した種々粒子径の金属粒子によって構成されていること、並びに、誘電体層が相互結合した種々粒子径のセラミック粒子によって構成されていることに鑑みれば、原則的には、各々の原料粒子としてより微細な金属粒子とセラミック粒子を用いれば、内部電極層と誘電体層の更なる薄層化が実現できる。
　ところで、誘電体層の原料粒子には強誘電体に属するセラミック粒子、例えばチタン酸バリウム粒子が一般に用いられているが、強誘電体に属するセラミック粒子にあってはサイズ効果の影響によって粒子径が小さくなるほど比誘電率が低下する。つまり、より微細なセラミック粒子を誘電体層の原料粒子として用いてその薄層化を図ると、誘電体層の誘電率の低下に起因して積層セラミックコンデンサの静電容量及び容量温度特性が悪化する恐れがある。
特開２００７－２５８５６６号公報
　本発明の目的は、内部電極層を薄層化しても静電容量及び容量温度特性の悪化を防止できる積層セラミックコンデンサを提供することにある。
　前記目的を達成するため、本発明は、相互結合した種々粒子径の金属粒子によって構成された内部電極層と、相互結合した種々粒子径のセラミック粒子によって構成された誘電体層が、交互に積層された構造を有する積層セラミックコンデンサであって、前記誘電体層を構成するセラミック粒子は、前記誘電体層の最大厚さをＴｍａｘとし、前記誘電体層の最小厚さをＴｍｉｎとしたとき、Ｔｍｉｎ≦Ｄｃｏａ≦Ｔｍａｘの条件を満足する粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子を含む、ことをその特徴とする。
　本発明によれば、誘電体層を構成するセラミック粒子が誘電体層の最小厚さＴｍｉｎ≦Ｄｃｏａ≦誘電体層の最大厚さＴｍａｘの条件を満足する粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子を含むため、内部電極層を薄層化しても静電容量及び容量温度特性の悪化を防止できる。
　本発明の前記目的とそれ以外の目的と、構成特徴と、作用効果は、以下の説明と添付図面によって明らかとなる。
図１は、積層セラミックコンデンサの縦断面図である。 図２は、図１に示した積層セラミックコンデンサのＡ部拡大図である。 図３（Ａ）～図３（Ｆ）は、図１に示した積層セラミックコンデンサの製法説明図である。 図４は、サンプル１～１７の仕様及び特性を示す図である。
　《積層セラミックコンデンサの全体構造》
　図１は、積層セラミックコンデンサ１０の縦断面図を示す。この積層セラミックコンデンサ１０は、長さ、幅及び高さの基準寸法が長さ＞幅＝高さの関係、或いは、長さ＞幅＞高さの関係を有する略直方体形状のコンデンサ本体１１と、該コンデンサ本体１１の長さ方向両端部に設けられた１対の外部電極１２とを備えている。
　コンデンサ本体１１は内部電極層１３と誘電体層１４が高さ方向で交互に積層された構造を有しており、高さ方向の最上位部分と最下位部分には誘電体層１４のみが積層されたマージン（符号無し）が存する。各内部電極層１３はコンデンサ本体１１の長さ及び幅よりも小さな長さ及び幅を有する略矩形状を成しており、図１において上から奇数番目の内部電極層１３の左端縁は左側の外部電極１２に電気的に接続され、且つ、上から偶数番目の内部電極層１３の右端縁は右側の外部電極１２に電気的に接続されている。因みに、図１には図示の便宜上計２６層の内部電極層１３を示したが、小型化及び大容量化に対応した積層セラミックコンデンサ１０における内部電極層１３の層数は１００以上に及ぶ。
　各外部電極１２は、図示を省略したが、ニッケル、銅等から成る下地層と、該下地層の表面に形成されたスズ、パラジウム、金、亜鉛等から成る表面層との２層構造、或いは、これら下地層と表面層との間に白金、パラジウム、金、銅、ニッケル等から成る中間層を介装した３層構造を有している。
　《内部電極層及び誘電体層の詳細構造》
　図２は、図１に示した積層セラミックコンデンサ１０のＡ部拡大図を示す。因みに、この図２は、後記サンプル１の図１対応の縦断面を走査型電子顕微鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）で観察して得た画像に基づいている。
　各内部電極層１３は相互結合した種々粒子径の金属粒子によって構成され、各誘電体層１４は相互結合した種々粒子径のセラミック粒子ＳＰによって構成されている。各内部電極１３を構成する金属粒子は、ニッケル、銅、パラジウム、銀のうちの少なくとも１種の粒子から成り、各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰは、強誘電体に属するチタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム、チタン酸カルシウム、チタン酸マグネシウム、ジルコン酸カルシウム、チタン酸ジルコン酸カルシウム、ジルコン酸バリウム、酸化チタンのうちの何れかを含む粒子から成る。
　また、各誘電体層１４の上側界面ＩＦｕと下側界面ＩＦｄには、上側界面ＩＦｕの起伏（高低差ΔＴｕ）＞下側界面ＩＦｄの起伏（高低差ΔＴｄ）となる略波形の起伏が現れる。このような起伏が現れる理由については、後記《積層セラミックコンデンサの製法》において説明する。
　図２から分かるように、各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰは、誘電体層１４の最大厚さをＴｍａｘとし、誘電体層１４の最小厚さをＴｍｉｎとしたとき、Ｔｍｉｎ≦Ｄｃｏａ≦Ｔｍａｘの条件を満足する粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子ＳＰｒを最低でも１個含んでいる。粗大セラミック粒子ＳＰｒの粗大粒子径Ｄｃｏａの最小厚さＴｍｉｎよりも小さいと、所期の課題である静電容量及び容量温度特性の悪化防止を行うことが難しくなる。また、図２の左上の粗大セラミック粒子ＳＰｒのように最大厚さＴｍａｘが粗大粒子径Ｄｃｏａと略同じになる態様があり得ることから、粗大セラミック粒子ＳＰｒの粗大粒子径Ｄｃｏａの上限値は最大厚さＴｍａｘと言うことになる。
　また、各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合は、２５～５０ｖｏｌ％の範囲内、より好ましくは３０～４０ｖｏｌ％の範囲内にある。各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が２５ｖｏｌ％に満たないと、所期の課題である静電容量及び容量温度特性の悪化防止を行うことが難しくなる。また、各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が５０ｖｏｌ％を越えると、ショートの発生を低く抑えることが難しくなる。加えて、各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が５０ｖｏｌ％を越えると、各誘電体層１４の薄層化、即ち、（Ｔｍａｘ＋Ｔｍｉｎ）／２の式、或いは、Ｔｍｉｎ＋［（ΔＴｕ＋ΔＴｄ）／２］の式によって求められる平均厚さＴａｂｅを薄くすることが難しくなる。
　さらに、各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰ（粗大セラミック粒子ＳＰｒを含む）の平均粒子径Ｄａｂｅは、各誘電体層１４の平均厚さをＴａｂｅとしたとき、０．１５×Ｔａｂｅ≦Ｄａｂｅ≦０．３×Ｔａｂｅの条件、より好ましくは０．１８×Ｔａｂｅ≦Ｄａｂｅ≦０．２５×Ｔａｂｅの条件を満足する。各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰの平均粒子径Ｄａｂｅが０．１５×Ｔａｂｅよりも小さいと、所期の課題である静電容量及び容量温度特性の悪化防止を行うことが難しくなる。また、各誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰの平均粒子径Ｄａｂｅが０．３×Ｔａｂｅよりも大きいと、ショートの発生を低く抑えることが難しくなる。
　《積層セラミックコンデンサの製法》
　図３（Ａ）～図３（Ｆ）は、図１に示した積層セラミックコンデンサ１０の製法を示す。製造に際しては、先ず、セラミックスラリーと電極ペーストを用意する。セラミックスラリーは、セラミック粒子と溶剤とバインダを少なくとも含み、必要に応じて各種添加剤を含む。また、電極ペーストは、金属粒子と溶剤とバインダを少なくとも含み、必要に応じて各種添加剤を含む。
　セラミックスラリーに含まれるセラミック粒子は、強誘電体に属するチタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム、チタン酸カルシウム、チタン酸マグネシウム、ジルコン酸カルシウム、チタン酸ジルコン酸カルシウム、ジルコン酸バリウム、酸化チタンのうちの何れかを含む粒子から成り、所定のｄ５０（メディアン径）と粒子径分布を有する。また、溶剤は、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレンのうちの少なくとも１つから成り、バインダは、ポリビニルブチラール、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニルアセタールのうちの少なくとも１つから成る。各種添加剤には分散剤、可塑剤、レベリング剤等が使用可能であり、分散剤は、カチオン系分散剤、アニオン系分散剤、ノニオン系分散剤、両性界面活性剤、高分子系分散剤等を利用することができ、可塑剤とレベリング剤は、特に制約は無く、公知のものを利用することができる。
　電極ペーストに含まれる金属粒子は、ニッケル、銅、パラジウム、銀のうちの少なくとも１種の粒子から成り、所定のｄ５０（メディアン径）と粒子径分布を有する。また、溶剤は、ターピネオール（α、β、γ及びこれらの混合物）、ジヒドロターピネオール、ジヒドロターピネオールアセテート、オクタノール、デカノール、トリデカノール、ブチルカルビトール、ブチルカルビトールアセテート、トルエン、エタノールのうちの少なくとも１つから成り、バインダは、エチルセルロース、ニトロセルロース、アクリル樹脂、ポリビニルブチラールのうちの少なくとも１つから成る。各種添加剤には分散剤、可塑剤、レベリング剤等が使用可能であり、分散剤は、カチオン系分散剤、アニオン系分散剤、ノニオン系分散剤、両性界面活性剤、高分子系分散剤等を利用することができ、可塑剤とレベリング剤は、特に制約は無く、公知のものを利用することができる。
　次に、図３（Ａ）に示したように、ポリエチレンテレフタレート等から成るベースフィルムＢＦの上面にドクターブレードやスリットダイ等を用いた塗工機によって前記セラミックスラリーを塗布し、該塗布物を乾燥させて、ベースフィルムＢＦ上に所定厚さｔ１のスラリー層ＳＬが形成された第１の積層用シートを作製する。このスラリー層ＳＬ内には種々粒子径のセラミック粒子が不規則に並んでいる。
　また、図３（Ｂ）に示したように、第１の積層用シートのスラリー層ＳＬの上面に、スクリーンや凹版を用いた印刷機よって前記電極ペーストを印刷し、該印刷物を乾燥させて、スラリー層ＳＬ上に所定厚さｔ２で所定形状のペースト層ＰＬが所定配列で形成された第２の積層用シートを作製する。このペースト層ＰＬ内には種々粒子径の金属粒子が不規則に並んでいる。
　次に、図３（Ｃ）に示したように、第１の積層用シートのスラリー層ＳＬを所定サイズで打ち抜き、打ち抜いたスラリー層ＳＬを吸着ヘッドＡＨの平坦な下面に吸い付けて搬送し、該スラリー層ＳＬを積層テーブルＬＴの平坦な上面に置く。そして、同様に打ち抜いたスラリー層ＳＬを吸着ヘッドＡＨの平坦な下面に吸い付けて搬送し、該スラリー層ＳＬを積層テーブルＬＴ上のスラリー層ＳＬの上面に重ねて熱圧着する作業を所定回数繰り返す。
　図３（Ｄ）に示したように、熱圧着された所定層数のスラリー層ＳＬ’の間には同一組成であることもあって視認できるような界面は現れないが、熱圧着前の各スラリー層ＳＬ内に不規則に並んでいる種々粒子径のセラミック粒子が熱圧着過程において変位することから、熱圧着後の仮想の相互接触面（破線を参照）は起伏を有するものとなる。
　次に、図３（Ｄ）に示したように、第２の積層用シートのスラリー層ＳＬを所定サイズで打ち抜き、打ち抜いたスラリー層ＳＬ（多数のペースト層ＰＬを包含）のペースト層ＰＬ側を吸着ヘッドＡＨの平坦な下面に吸い付けて搬送し、該スラリー層ＳＬを熱圧着済みのスラリー層ＳＬ’の上面に重ねて熱圧着する。そして、同様に打ち抜いたスラリー層ＳＬ（多数のペースト層ＰＬを包含）のペースト層ＰＬ側を吸着ヘッドＡＨの平坦な下面に吸い付けて搬送し、該スラリー層ＳＬを熱圧着済みのペースト層ＰＬ’の上面に重ねて熱圧着する作業を所定回数繰り返す。
　図３（Ｅ）に示したように、熱圧着された所定層数のスラリー層ＳＬ’及びペースト層ＰＬ’の間には異種組成であることもあって視認可能な界面が現れ、しかも、ペースト層ＰＬ’で挟まれるスラリー層ＳＬ’の上側界面の略波形の起伏は下側界面の略波形の起伏よりも大きくなる。このような起伏が現れる理由には、熱圧着前の各スラリー層ＳＬ内に不規則に並んでいる種々粒子径のセラミック粒子が熱圧着過程において変位することに加え、打ち抜いたスラリー層ＳＬがそのペースト層ＰＬ側を吸着ヘッドＡＨの平坦な下面に吸い付けられた状態で熱圧着されることから熱圧着過程においてスラリー層ＳＬの上側界面に起伏が生じ易いことが挙げられる。
　次に、図３（Ｅ）に示したように、第１の積層用シートのスラリー層ＳＬを所定サイズで打ち抜き、打ち抜いたスラリー層ＳＬを吸着ヘッドＡＨの平坦な下面に吸い付けて搬送し、該スラリー層ＳＬを熱圧着済みのペースト層ＰＬ’の上面に重ねて熱圧着する。そして、同様に打ち抜いたスラリー層ＳＬを吸着ヘッドＡＨの平坦な下面に吸い付けて搬送し、該スラリー層ＳＬを熱圧着済みのスラリー層ＳＬ’の上面に重ねて熱圧着する作業を所定回数繰り返す。
　図３（Ｆ）に示したように、熱圧着された所定層数のスラリー層ＳＬ’の間には同一組成であることもあって視認できるような界面は現れないが、熱圧着前の各スラリー層ＳＬ内に不規則に並んでいる種々粒子径のセラミック粒子が熱圧着過程において変位することから、熱圧着後の仮想の相互接触面（破線を参照）は起伏を有するものとなる。
　次に、前記熱圧着物に対し、熱間静水圧プレス機等のプレス機よって最終的な熱圧着を行って、積層物を作製する。次に、積層物を、ダイシング装置等の切断機によって格子状に切断し、図１に示したコンデンサ本体１１に対応したチップを作製する。次に、多数のチップを焼成炉に投入し、所定条件下で焼成（脱バインダ処理を含む）を行う。
　焼成後のチップは図１に示したコンデンサ本体１１に相当するため、図２に示した内部電極層１３及び誘電体層１４を有するものとなる。焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰが、Ｔｍｉｎ≦Ｄｃｏａ≦Ｔｍａｘの条件（Ｔｍｉｎは誘電体層１４の最小厚さ、Ｔｍａｘは誘電体層１４の最大厚さ）を満足する粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子ＳＰｒを含むようにするには以下の２つの方法が採用できる。
　１つ目は、前記セラミックスラリーに含まれるセラミック粒子として、（１）粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子ＳＰｒに近似の粗大セラミック粒子を含む粒子径分布を有するもの、例えばｄ９５前後に粗大粒子径Ｄｃｏａが存する１種類のセラミック粒子、（２）粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子ＳＰｒを含まない粒子径分布を有するセラミック粒子に粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子ＳＰｒを加えた混合物、（３）ｄ５０が小さなセラミック粒子とｄ５０が大きくｄ９５前後に粗大粒子径Ｄｃｏａが存するセラミック粒子の混合物、を用いる方法である。
　この方法にあっては、前記セラミックスラリーに含まれるセラミック粒子の粒子径分布に近似の粒子径分布が焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに現れるため、酸化マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マンガン、二酸化マンガン、酸化ホルミウム、酸化エルビウム、酸化イッテルビウム等の粒成長抑制剤を前記セラミックスラリーに予め添加しておいて前記焼成過程における粒子径分布の変動を極力抑制することが望ましい。また、前記セラミックスラリーに含まれるセラミック粒子の粒子径分布を予め調整しておけば、焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合を２５～５０ｖｏｌ％の範囲内に収めることができるし、焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰの平均粒子径Ｄａｂｅが０．１５×Ｔａｂｅ≦Ｄａｂｅ≦０．３×Ｔａｂｅの条件（Ｔａｂｅは誘電体層１４の平均厚さ）を満足するようにもできる。
　２つ目は、前記セラミックスラリーに含まれるセラミック粒子として、粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子ＳＰｒを含まない粒子径分布を有するセラミック粒子を用いて、前記焼成過程におけるセラミック粒子の粒成長によって粗大セラミック粒子ＳＰｒを形成する方法である。
　この方法にあっては、前記セラミックスラリーに含まれるセラミック粒子の粒子径分布と異なる粒子径分布が焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに現れるため、焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの粗大粒子径ＤｃｏａがＴｍｉｎ≦Ｄｃｏａ≦Ｔｍａｘの条件（Ｔｍｉｎは誘電体層１４の最小厚さ、Ｔｍａｘは誘電体層１４の最大厚さ）を満足するようにし、また、焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が２５～５０ｖｏｌ％の範囲内に収まるようにし、さらに、焼成後のチップの誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれるセラミック粒子ＳＰの平均粒子径Ｄａｂｅが０．１５×Ｔａｂｅ≦Ｄａｂｅ≦０．３×Ｔａｂｅの条件（Ｔａｂｅは誘電体層１４の平均厚さ）を満足するようにするには、粒子径分布の変動を考慮した上で必要に応じて前記同様の粒成長抑制剤を前記セラミックスラリーに予め添加しておくことが望ましい。
　次に、焼成後のチップの長さ方向両端部に、ディップ塗布機やローラ塗布機等の塗布機によって前記電極ペーストと同等の電極ペーストを塗布し、該塗布物に焼付け処理を施して、図１に示した外部電極１２の下地層を形成する。そして、下地層の表面に、電解メッキ等のメッキ法によって表面層を形成して、２層構造の外部電極１２を作製する。或いは、下地層の表面に、電解メッキ等のメッキ法によって中間層と表面層を順に形成して、３層構造の外部電極１２を作製する。
　《積層セラミックコンデンサによって得られる効果》
　図１及び図２に示した積層セラミックコンデンサ１０によって得られる効果を検証するために、下記サンプル１～１７（積層セラミックコンデンサ）を前記《積層セラミックコンデンサの製法》に準じて各々１２０個ずつ製造した。
　〈サンプル１〉
・コンデンサ本体の基準寸法　　　：長さ１．０ｍｍ、幅０．５ｍｍ、高さ０．２ｍｍ
　・内部電極層
　　・平均厚さ　　　　　　　　　：０．７μｍ
　　・層数　　　　　　　　　　　：１００
　　・金属粒子　　　　　　　　　：ニッケル
　　　・平均粒子径　　　　　　　：０．２μｍ
　・誘電体層
　　・最小厚さＴｍｉｎ　　　　　：０．４μｍ
　　・最大厚さＴｍａｘ　　　　　：１．０μｍ
　　・平均厚さＴａｂｅ　　　　　：０．６μｍ
　　・層数　　　　　　　　　　　：１００
　　・セラミック粒子ＳＰ　　　　：チタン酸バリウム
　　　・粗大粒子径Ｄｃｏａ　　　：０．７５μｍ
　　　・平均粒子径Ｄａｂｅ　　　：０．１１μｍ
　　　・粗大セラミック粒子の割合：３０ｖｏｌ％
　〈サンプル２〉
　粗大粒子径Ｄｃｏａが０．９０μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル３〉
　粗大粒子径Ｄｃｏａが０．４５μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル４〉
　粗大粒子径Ｄｃｏａが０．３５μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル５〉
　粗大セラミック粒子の割合が２５ｖｏｌ％である以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル６〉
　粗大セラミック粒子の割合が３５ｖｏｌ％である以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル７〉
　粗大セラミック粒子の割合が４０ｖｏｌ％である以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル８〉
　粗大セラミック粒子の割合が４５ｖｏｌ％である以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル９〉
　粗大セラミック粒子の割合が５０ｖｏｌ％である以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１０〉
　粗大セラミック粒子の割合が２０ｖｏｌ％である以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１１〉
　粗大セラミック粒子の割合が５５ｖｏｌ％である以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１２〉
　平均粒子径Ｄａｂｅが０．０９μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１３〉
　平均粒子径Ｄａｂｅが０．１３μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１４〉
　平均粒子径Ｄａｂｅが０．１５μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１５〉
　平均粒子径Ｄａｂｅが０．１７μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１６〉
　平均粒子径Ｄａｂｅが０．０７μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　〈サンプル１７〉
　平均粒子径Ｄａｂｅが０．２１μｍである以外は、サンプル１と同じ。
　図４は、前記サンプル１～１７の仕様及び特性を示すもので、以下に同図に示した仕様及び特性の測定方法について説明する。
　各サンプル１～１７における誘電体層のＴｍｉｎ（最小厚さ）、Ｔｍａｘ（最大厚さ）及びＴａｂｅ（平均厚さ）は、サンプル１～１７を各々１０個用意し、それぞれの図１対応の縦断面を走査型電子顕微鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）にて３０００倍の倍率で観察し、観察範囲内にある誘電体層のＴｍｉｎ（最小厚さ）とＴｍａｘ（最大厚さ）をそれぞれ測定して、１０個のＴｍｉｎ（最小厚さ）の平均値と１０個のＴｍａｘ（最大厚さ）の平均値をサンプル１～１７それぞれのＴｍｉｎ（最小厚さ）及びＴｍａｘ（最大厚さ）とすると共に、該Ｔｍｉｎ（最小厚さ）及びＴｍａｘ（最大厚さ）を利用して求めた平均厚さをサンプル１～１７それぞれのＴａｂｅ（平均厚さ）とした。
　また、各サンプル１～１７におけるセラミック粒子のＤｃｏａ（粗大粒子径）、割合及びＤａｂｅ（平均粒子径）は、前記観察範囲内にあるセラミック粒子全ての粒子径を測定し、前記観察範囲内のセラミック粒子の数が３００個に満たない場合には別の観察範囲内にあるセラミック粒子全ての粒子径を続いて測定して測定数が３００以上となるようにした上で、Ｄｃｏａ（粗大粒子径）とその断面積に基づく粗大粒子の体積割合とＤａｂｅ（平均粒子径）をそれぞれ測定し、１０個のＤｃｏａ（粗大粒子径）の平均値と１０個の体積割合の平均値と１０個のＤａｂｅ（平均粒子径）の平均値をサンプル１～１７それぞれのＤｃｏａ（粗大粒子径）、割合及びＤａｂｅ（平均粒子径）とした。
　各サンプル１～１７における特性の誘電率と静電容量と容量変化率は、サンプル１～１７を各々１０個別に用意し、周波数１ＫＨｚ、電圧１Ｖにて２５℃雰囲気下で誘電体層の誘電率と全体の静電容量をそれぞれ測定すると共に、これらを８５℃雰囲気下で再度全体の静電容量をそれぞれ測定して２５℃から８５℃の温度変化に対する容量変化率（容量減少率）を百分率でそれぞれ求め、１０個の誘電率の平均値と１０個の静電容量の平均値と１０個の容量変化率の平均値をサンプル１～１７それぞれの誘電率と静電容量と容量変化率とした。
　各サンプル１～１７における特性のショート率は、サンプル１～１７を各々１００個別に用意し、ＤＣ電圧１Ｖにて抵抗値が１ＫΩに満たないものをショートとし、１００個のうちでショートが発生した数を百分率で表したものをサンプル１～１７それぞれのショート率とした。
　図４から分かるように、誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの粗大粒子径ＤｃｏａがＴｍｉｎ≦Ｄｃｏａ≦Ｔｍａｘの条件を満足するサンプル１～３の静電容量は、粗大粒子径Ｄｃｏａが同条件を満足しないサンプル４の静電容量よりも高いと共に、同サンプル１～３の容量変化率（容量温度特性）は、粗大粒子径Ｄｃｏａが同条件を満足しないサンプル４の容量変化率（容量温度特性）よりも優れている（±１８％以内）。
　また、図４から分かるように、誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰに含まれる粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が２５～５０ｖｏｌ％の範囲内にあるサンプル１及び５～９の静電容量は、粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が同範囲を外れるサンプル１０の静電容量よりも高いと共に、同サンプル１及び５～９のショート率は、粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が同範囲を外れるサンプル１１のショート率よりも低い（１５％以下）。
　しかも、サンプル１及び５～９の中でも粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が３０～４０ｖｏｌ％の範囲内にあるサンプル１、６及び７の容量変化率（容量温度特性）は、粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が同範囲を外れるサンプル５の容量変化率（容量温度特性）よりも優れている（±１５％以内）と共に、同サンプル１、６及び７のショート率は、粗大セラミック粒子ＳＰｒの割合が同範囲を外れるサンプル８及び９のショート率よりも低い（８％以下）。
　さらに、図４から分かるように、誘電体層１４を構成するセラミック粒子ＳＰの平均粒子径Ｄａｂｅが０．１５×Ｔａｂｅ≦Ｄａｂｅ≦０．３×Ｔａｂｅの条件（ここでは０．０９μｍ≦Ｄａｂｅ≦０．１８μｍ）を満足するサンプル１及び１２～１５の静電容量は、平均粒子径Ｄａｂｅが同条件を満足しないサンプル１６の静電容量よりも高いと共に、同サンプル１及び１２～１５のショート率は、平均粒子径Ｄａｂｅが同条件を満足しないサンプル１７のショート率よりも低い（１２％以下）。
　しかも、サンプル１及び１２～１５の中でも平均粒子径Ｄａｂｅが０．１８×Ｔａｂｅ≦Ｄａｂｅ≦０．２５×Ｔａｂｅの条件（ここでは０．１０８μｍ≦Ｄａｂｅ≦０．１５μｍ）を満足するサンプル１、１３及び１４の容量変化率（容量温度特性）は、平均粒子径Ｄａｂｅが同条件を満足しないサンプル１２の容量変化率（容量温度特性）よりも優れている（±１５％以内）と共に、同サンプル１、１３及び１４のショート率は、平均粒子径Ｄａｂｅが同条件を満足しないサンプル１５のショート率よりも低い（１０％以下）。
　１０…積層セラミックコンデンサ、１１…コンデンサ本体、１２…外部電極、１３…内部電極層、１４…誘電体層、ＳＰ…セラミック粒子、ＳＰｒ…粗大セラミック粒子。

Claims (3)

  1. 　相互結合した種々粒子径の金属粒子によって構成された内部電極層と、相互結合した種々粒子径のセラミック粒子によって構成された誘電体層が、交互に積層された構造を有する積層セラミックコンデンサであって、
    　前記誘電体層を構成するセラミック粒子は、前記誘電体層の最大厚さをＴｍａｘとし、前記誘電体層の最小厚さをＴｍｉｎとしたとき、Ｔｍｉｎ≦Ｄｃｏａ≦Ｔｍａｘの条件を満足する粗大粒子径Ｄｃｏａの粗大セラミック粒子を含む、
    　ことを特徴とする積層セラミックコンデンサ。
  2. 　前記誘電体層を構成するセラミック粒子に含まれる前記粗大セラミック粒子の割合は、２５～５０ｖｏｌ％の範囲内にある、
    　ことを特徴とする請求項１に記載の積層セラミックコンデンサ。
  3. 　前記誘電体層を構成するセラミック粒子の平均粒子径Ｄａｂｅは、前記誘電体層の平均厚さをＴａｂｅとしたとき、０．１５×Ｔａｂｅ≦Ｄａｂｅ≦０．３×Ｔａｂｅの条件を満足する、
    　ことを特徴とする請求項１または２に記載の積層セラミックコンデンサ。
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