WO2013111692A1 - 発泡成形品の製造方法および発泡成形品 - Google Patents

発泡成形品の製造方法および発泡成形品 Download PDF

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尊 佐野
優 五十嵐
裕基 有田
卓志 埜村
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a foam molded product produced by mixing a virgin resin and a recovered resin material, and a foam molded product.
  • a molding method in which a molten thermoplastic resin is sandwiched between split molds and molded is widely used.
  • the mold is opened and released, and burrs around the molded product are cut off with a cutter or the like to obtain a finished product.
  • melt tension In many cases, physical properties such as (MT), melt flow rate (MFR), and Izod impact strength are deteriorated.
  • the resin other than the finished product generated during molding is pulverized into a recovered resin material.
  • This recovered resin material is used as a virgin resin.
  • a cycle of mixing the base resin and molding the next resin molded product in a molten state is repeated.
  • the resin material used in the manufacturing cycle for mass production of resin molded products has physical properties indicated by numerical values such as MT, MFR, Izod impact strength, etc., compared to the case of only virgin resin to which no thermal history is applied. Often it has deteriorated.
  • a resin having a high physical property is selected so that it is a mixed resin with the recovered resin material and has sufficient properties even in a state where the physical properties are deteriorated as compared with the state of virgin resin. Is common.
  • a mixed resin containing a foaming polypropylene-based resin and a hydrogenated styrene-based thermoplastic elastomer is used.
  • Some hydrogenated styrene thermoplastic elastomers have a styrene content of 15 to 25 wt% (see, for example, Patent Document 1).
  • resins having high physical properties are generally expensive. For this reason, if a resin having high physical properties is selected as a material so that a molded product molded using a mixed resin of a virgin resin and a recovered resin material has sufficient physical properties, a foam molded product is manufactured. There was a problem that the material cost was high.
  • Patent Document 1 does not take into account measures for deterioration of physical properties caused by using such a recovered resin material.
  • the present invention has been made in view of such a situation, and even when a mixed resin of a virgin resin and a recovered resin material is used as a resin material in molding, it has excellent impact strength and has a stable high quality.
  • An object of the present invention is to provide a method for producing a foam molded product and a foam molded product capable of producing the foam molded product at low cost.
  • a method for producing a foam molded product according to the present invention is a method for producing a foam molded product in which a molten resin material is clamped and molded with a split mold,
  • the resin material is A recovered resin material obtained by crushing a resin material solidified after being melted; It is composed by adding a foaming agent to a mixed resin obtained by mixing virgin resin to which heat history due to melting has not been added, It is characterized in that a polypropylene-based resin is mixed with a polyethylene-based elastomer.
  • the foam molded product according to the present invention is a foam molded product molded by clamping a molten resin material with a split mold
  • the resin material is A recovered resin material obtained by crushing a resin material solidified after being melted; It is composed by adding a foaming agent to a mixed resin obtained by mixing virgin resin to which heat history due to melting has not been added, It is characterized in that a polypropylene-based resin is mixed with a polyethylene-based elastomer.
  • FIG. 10 It is a perspective view showing an example of duct 10 as an embodiment of the present invention. It is sectional drawing which shows the aspect at the time of blow-molding the duct 10 of FIG.
  • the present invention is not limited to a vehicle air-conditioning duct.
  • automotive interior parts such as door panels, instrument panels, and vehicle deck boards, residential interior wall materials, housings for electronic devices, gases other than those for vehicles
  • the present invention can also be applied to other foamed molded products such as a duct for supplying a liquid.
  • a duct 10 according to an embodiment of the present invention shown in FIG. 1 is configured so that air-conditioned air supplied from an air-conditioner unit (not shown) is circulated through a flow path inside the duct and is ventilated to a desired part.
  • the shape of the duct 10 of this embodiment is not limited to what is shown in FIG. 1, The arbitrary shapes according to the use of the duct 10, an arrangement place, etc. may be sufficient.
  • the duct 10 of the present embodiment is obtained by blow molding by sandwiching a foamed parison formed by extruding a foamable resin from an annular die of an extruder.
  • the duct immediately after blow molding is in a state where both ends are closed, and both ends of the duct are cut into an open shape by trimming after blow molding. The blow molding will be described later.
  • the duct 10 of the present embodiment is formed of a hollow foam molded product having a foam layer on the tube wall.
  • the closed cell structure is a structure having a plurality of bubble cells, and means at least a closed cell ratio of 70% or more.
  • the duct 10 of the present embodiment is obtained by using a mixed resin obtained by mixing a recovered resin material and a virgin resin as a base resin, adding a foaming agent to the base resin, and performing foam blow molding.
  • the molten resin material is shaped into the shape of the mold surface, and then released from the mold in a cooled and solidified state.
  • the finished product is obtained by cutting out the opening with a cutter or the like.
  • parts other than the finished product in the resin material solidified after being once melted in this way are crushed and collected.
  • Resin material is mixed with a virgin resin that has not been subjected to thermal history to form a mixed resin, and a blowing agent is added to perform blow molding again.
  • the proportion of the recovered resin material in the resin material used for molding is about 70 to 90% depending on the case.
  • about 10-30% of the total resin material is added to the recovered resin material obtained by blow molding, and about 10 to 30% of the total resin material is added to form a mixed resin. Then, blow molding is performed again.
  • blow molding is performed, and a virgin resin is added to the recovered resin material by the blow molding to form a mixed resin, and the production cycle in which the blow molding is performed again is repeated.
  • These properties are often deteriorated as compared to the properties of foamed molded products formed by molding using only virgin resin.
  • test piece having only one thermal history and a thermal history of three times which was prepared by extruding only the virgin resin from the extruder in a molten state.
  • the properties of the test pieces were compared.
  • the test piece having three heat histories is prepared by melting the virgin resin, pulverizing and remelting the solidified resin material, pulverizing and remelting the solidified resin material, and solidifying it. .
  • the extrusion conditions in the extruder when applying the heat history in the present application are as follows.
  • the rotational speed of the screw in the extruder is 60 rpm, and the shape of the extrusion port is a slit shape of 25 mm ⁇ 1 mm.
  • the temperature in the extrusion apparatus is adjusted so that the extrusion rate is within the range of 15 to 25 kg / h, and the resin is extruded from the extrusion port.
  • the extruded sheet-like resin is cooled and solidified by being sandwiched between metal plates. This takes one heat history.
  • the test result of the verification test of such property deterioration is (MT ⁇ MFR in a test piece with three thermal histories) / (MT ⁇ MFR in a test piece with one thermal history) ⁇ 0.
  • the resin to be used is selected so as to be .4. If it is less than 0.4, there is no point in giving a high physical property by using an expensive material, so it is considered unsuitable for producing a low-cost and stable high-quality foam molded product.
  • the melt tension (MT) is a strand from an orifice having a diameter of 2.095 mm and a length of 8 mm using a melt tension tester (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.) with a preheating temperature of 230 ° C. and an extrusion speed of 5.7 mm / min.
  • the tension when the strand is wound around a roller having a diameter of 50 mm at a winding speed of 100 rpm is shown.
  • the melt flow rate (MFR) is a value measured according to JIS K-7210.
  • the material composition in which the modifier is mixed with the polypropylene resin does not deteriorate the Izod impact strength in the case of the material composition in which the modifier is not mixed,
  • the resin to be used is selected so that the decrease in MT ⁇ MFR can also be suppressed.
  • the above Izod impact strength was obtained by cutting out the wall of the sample, storing it at ⁇ 30 ° C. for 24 hours or more, cutting it out as a test piece of 80 ⁇ 10 (length mm ⁇ width mm), and cutting out to a thickness of 4 mm. Measured in accordance with JIS K-7110 (with notch) using a plurality of test pieces stacked.
  • a mixed resin obtained by mixing a modifier with a polypropylene resin is used as the virgin resin.
  • a polyethylene elastomer is used as the modifying material.
  • the polyethylene-based elastomer as the modifier is preferably blended so that the blending ratio is 3 to 15% of the mixed resin by weight.
  • polypropylene resin As the polypropylene resin, another polypropylene resin for dilution is added to the polypropylene resin for foaming.
  • the polypropylene resin contains a propylene homopolymer having a long-chain branched structure.
  • the propylene homopolymer having a long chain branched structure is preferably a propylene homopolymer having a weight average branching index of 0.9 or less.
  • the weight average branching index g is represented by V1 / V2, where V1 is the intrinsic viscosity of the branched polyolefin, and V2 is the intrinsic viscosity of a linear polyolefin having the same weight average molecular weight as that of the branched polyolefin.
  • polypropylene resins for dilution include, for example, propylene homopolymers, copolymers of propylene and one or two ⁇ -olefins having 2 to 20 carbon atoms, and propylene homopolymers and other thermoplastics.
  • the resin component include those containing 85 mol% or more of propylene in the resin component.
  • the polyethylene elastomer is an elastomer containing 50% by weight or more of ethylene.
  • a polyethylene elastomer preferably has a melt flow rate (MFR) at 190 ° C. of 3 or more.
  • MFR melt flow rate
  • the Izod impact strength of the test piece with three thermal histories is higher than the Izod impact strength of the test piece with one thermal history.
  • the Izod impact strength of the test piece with a heat history of 3 times is 4.0 kJ / m 2 or more.
  • MT ⁇ MFR in a test piece having a heat history of 3 times is 160 mN ⁇ g / 10 minutes or more.
  • a density is less than 0.87 g / cm ⁇ 3 >.
  • a polyethylene-based elastomer having an MFR within the above range and a density of less than 0.87 g / cm 3 the following conditions can be further satisfied in addition to the above three conditions.
  • the Izod impact strength of the test piece with a thermal history of 3 times is 4.5 kJ / m 2 or more.
  • such a base resin is foamed using a foaming agent before being blow-molded.
  • the foaming agent include inorganic foaming agents such as air, carbon dioxide gas, nitrogen gas, and water, or organic foaming agents such as butane, pentane, hexane, dichloromethane, and dichloroethane.
  • inorganic foaming agents such as air, carbon dioxide gas, nitrogen gas, and water
  • organic foaming agents such as butane, pentane, hexane, dichloromethane, and dichloroethane.
  • a supercritical fluid as the foaming method. That is, it is preferable that carbon dioxide gas or nitrogen gas is in a supercritical state to foam the mixed resin. In this case, air bubbles can be uniformly and reliably formed.
  • the supercritical fluid is nitrogen gas
  • the conditions may be a critical temperature of 149.1 ° C. and a critical pressure of 3.4 MPa or more.
  • the supercritical fluid is carbon dioxide gas
  • the conditions are a critical temperature of 31 ° C.
  • the critical pressure may be 7.4 MPa or more.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing an aspect when the duct 10 according to this embodiment is blow-molded.
  • the resin material used for molding is kneaded in an extruder to produce a base resin. If this resin material is molded using only a virgin resin, the above-described polypropylene resin virgin resin and a polyethylene elastomer-modified virgin resin are kneaded at a predetermined ratio to form a base material. A resin is prepared.
  • a mixed resin of virgin resin and recovered resin material is used as the resin material, a predetermined ratio of virgin resin is added to the pulverized recovered resin material and kneaded to prepare a base resin.
  • parts other than the finished product in the cooled and solidified resin material are pulverized to obtain a recovered resin material.
  • a mixed resin obtained by adding a predetermined amount of virgin resin to the recovered resin material blow molding is again performed as described above. Do. By repeating such a manufacturing cycle, the duct 10 can be mass-produced.
  • the present invention is not limited to the case where the foamed molded product is molded by blow molding, and vacuum molding in which a molded product having a predetermined shape is molded by sucking the extruded parison into a mold may be used. Moreover, you may shape
  • the duct 10 uses the mixed resin obtained by mixing the recovered resin material and the virgin resin as the base resin, and adds the foaming agent to the base resin and performs foam blow molding. Manufactured by.
  • the resin material used for the duct 10 a material composition in which a modifier is not mixed by using a mixed resin obtained by mixing a modifier based on a polyethylene elastomer with a polypropylene resin as described above.
  • the Izod impact strength does not deteriorate, and the decrease in MT ⁇ MFR can also be suppressed.
  • the Izod impact strength of the test piece with three thermal histories is increased. It can be set as the duct 10 which does not fall rather than the Izod impact strength in one test piece.
  • the blending ratio of the polyethylene elastomer to the mixed resin is less than 3%, the cross-linking structure is small and the above-described effects are not obtained so much.
  • the blending ratio is more than 15%, the cross-linking with the comonomer becomes larger, and the gel is hardened and hardened every time the thermal history is applied, so that the effect of improving the impact resistance is lost.
  • the duct 10 that satisfies the following three conditions can be obtained.
  • the Izod impact strength of the test piece with three thermal histories is higher than the Izod impact strength of the test piece with one thermal history.
  • the Izod impact strength of the test piece with a heat history of 3 times is 4.0 kJ / m 2 or more.
  • (3) MT ⁇ MFR in a test piece having a heat history of 3 times is 160 mN ⁇ g / 10 minutes or more.
  • the Izod impact strength of the test piece with three thermal histories is higher than the Izod impact strength of the test piece with one thermal history. Therefore, the recovered resin material is included in the base resin. Even if it uses, the duct which has sufficient impact resistance can be manufactured.
  • the following conditions are satisfied in addition to the above conditions (1) to (3) by using a polyethylene elastomer having a density of less than 0.87 g / cm 3 as the modifying material.
  • the duct 10 can be used.
  • the Izod impact strength of the test piece with a thermal history of 3 times is 4.5 kJ / m 2 or more.
  • the recovered resin material is included in the base resin and used, the physical properties do not deteriorate excessively, so when selecting a virgin resin, not only an expensive material having excellent physical properties, but also more Inexpensive materials can also be selected. For this reason, cost can be further reduced.
  • a polypropylene resin for foaming another polypropylene resin for dilution, a polyethylene elastomer as a modifier, and a polypropylene elastomer as another modifier used as a comparative example.
  • Polyethylene resin and hydrogenated styrene thermoplastic elastomer are as follows.
  • PP1 Propylene homopolymer (manufactured by Borealis AG, trade name “Daploy WB140”)
  • PP2 Block polypropylene A (made by Nippon Polypro Co., Ltd., trade name “NOVATEC BC8”)
  • PP3 Block polypropylene B (trade name “FTS3000” manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.)
  • PP4 Block polypropylene C (made by Nippon Polypro Co., Ltd., trade name “New Former FB3312”)
  • PP5 Block polypropylene D (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name “Noblen AH561”)
  • PP6 Block polypropylene E (Nippon Polypro Co., Ltd., trade name “NOVATEC EC9”)
  • PP7 Block Polypropylene F (made by Nippon Polypro Co., Ltd., trade name “NOVATEC EA9FT”)
  • PP8 Block polypropylene G (manufactured by Hunan Petrochemical Co., Ltd., trade name “J320”)
  • TPE1 Ethylene ⁇ -olefin copolymer (Mitsui Chemicals, trade name “Toughmer A0550S”)
  • TPE2 Ethylene ⁇ -olefin copolymer (Mitsui Chemicals, trade name “Tuffmer A-4050S”)
  • TPE3 Ethylene ⁇ -olefin copolymer (Mitsui Chemicals, trade name “Toughmer A-4085S”)
  • TPE4 ethylene ⁇ -olefin copolymer (manufactured by Dow Chemical Co., Ltd., trade name “engage 8180”)
  • TPE5 Polypropylene elastomer (Mitsui Chemicals, trade name “Toughmer XM-7070”)
  • TPE6 linear short-chain branched polyethylene (LLDPE) (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name “Excellen FX201”)
  • TPE7 Styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer (SEBS) (trade name “Tuftec H1053” manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation)
  • melt tension was a melt tension tester (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.), a preheating temperature of 230 ° C., an extrusion speed of 5.7 mm / min, a diameter of 2.095 mm, and a length of 8 mm. This shows the tension when a strand is extruded from the orifice of this and the strand is wound around a roller having a diameter of 50 mm at a winding speed of 100 rpm.
  • TPE1 to TPE7 values at a preheating temperature of 210 ° C. are shown.
  • melt flow rate is a value measured at a test temperature of 230 ° C. and a test load of 2.16 kg according to JIS K-7210.
  • MFR is a value measured at a test temperature of 190 ° C. and a test load of 2.16 kg according to JIS K-6922-1.
  • the density is a value measured at normal temperature (23 ° C.).
  • a base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. And the base resin only by this virgin resin was made into a molten state, and it extruded from the predetermined extruder on the conditions shown next, and solidified, and the sample (test piece) with one heat history was obtained. Specifically, the number of rotations of the screw in the extruder is 60 rpm, and the shape of the extrusion port is a slit shape of 25 mm ⁇ 1 mm. Then, the temperature in the extrusion apparatus is adjusted to about 220 to 230 ° C. so that the extrusion rate is in the range of about 20 kg / h, and the resin is extruded from the extrusion port. The extruded sheet-like resin is cooled and solidified by being sandwiched between metal plates.
  • Example 2 A base resin was prepared by mixing 50 wt% of PP1 virgin resin, 45 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 3 A base resin was prepared by mixing 20 wt% of PP1 virgin resin, 75 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of virgin resin of TPE1. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 4 The base resin was obtained by mixing 95 wt% of PP2 virgin resin and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 5 A base resin was obtained by mixing 77.4 wt% of PP1 virgin resin, 20.6 wt% of PP2 virgin resin, and 2 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 6 A base resin was prepared by mixing 67.5 wt% of PP1 virgin resin, 22.5 wt% of PP2 virgin resin, and 10 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 7 A base resin was prepared by mixing 60 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 20 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 8 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP3 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 9 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP4 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 10 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP5 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 11 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP6 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 12 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP7 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 13 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP8 virgin resin, and 5 wt% of TPE1 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 14 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of TPE2 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 15 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of TPE3 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 16 A base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of TPE4 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 1 A base resin was obtained by mixing 80 wt% of PP1 virgin resin and 20 wt% of PP2 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • a base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of TPE5 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • a base resin was prepared by mixing 75 wt% of virgin resin of PP1, 20 wt% of virgin resin of PP2, and 5 wt% of virgin resin of TPE6. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • a base resin was prepared by mixing 75 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 5 wt% of TPE7 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • Example 5 A base resin was obtained by mixing 67.5 wt% of PP1 virgin resin, 22.5 wt% of PP2 virgin resin, and 10 wt% of TPE7 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • a base resin was prepared by mixing 60 wt% of PP1 virgin resin, 20 wt% of PP2 virgin resin, and 20 wt% of TPE7 virgin resin. Subsequent steps were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a sample having one thermal history and a sample having three thermal histories.
  • MT uses a melt tension tester (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.), extrudes a strand from an orifice having a diameter of 2.095 mm and a length of 8 mm at a preheating temperature of 230 ° C. and an extrusion speed of 5.7 mm / min. This shows the tension when wound on a 50 mm roller at a winding speed of 100 rpm.
  • melt tension tester manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.
  • MFR is a value measured according to JIS K-7210 at a test temperature of 230 ° C. and a test load of 2.16 kg.
  • Degradation degree is (MT ⁇ MFR in a sample with three thermal histories) / (MT ⁇ MFR in a sample with one thermal history).
  • Izod impact strength was determined by cutting out the wall of the sample, storing it at -30 ° C, cutting it out as a 80 x 10 (length mm x width mm) test piece, and stacking the test pieces cut out to a thickness of 4 mm. Measured according to JIS K-7110 (notched) using this.
  • the Izod displacement is (Izod impact strength in a sample with three thermal histories) / (Izod impact strength in a sample with one thermal history).
  • Example 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 6 the blending ratio of PP1 to PP8 and TPE1 to TPE7 in the base resin, the sample having one heat history, and the sample having three heat histories are described above.
  • Table 2 shows MT, MFR, MT ⁇ MFR, deterioration degree, Izod impact strength (IZOD), and Izod displacement (IZOD displacement) evaluated as described above.
  • a mixed resin in which a modifier based on a polyethylene elastomer is mixed with a polypropylene resin is used as the base resin.
  • the sample of the comparative example 1 it is set as the material composition which uses only a polypropylene resin as base resin, and does not use a modifier.
  • the Izod impact strength was higher than 1.4 kJ / m 2 in the sample of Comparative Example 1 by using the base resin as the mixed resin having the material composition described above. As described above, the Izod impact strength was not deteriorated as compared with the case of the material composition in which the modifier was not mixed.
  • the MT ⁇ MFR was also (MT ⁇ MFR in the test piece with three thermal histories) / (MT ⁇ MFR in the test piece with one thermal history) ⁇ 0.4 It became.
  • the test piece with 3 heat histories compared with the test piece with 1 heat
  • the blending ratio of the polyethylene-based elastomer as a modifier is 3 to 15% of the mixed resin by weight ratio. It is said.
  • the Izod impact strength of the test piece with three thermal histories is higher than the Izod impact strength of the test piece with one thermal history.
  • the Izod impact strength of the test piece with a heat history of 3 times is 4.0 kJ / m 2 or more.
  • (3) MT ⁇ MFR in a test piece having a heat history of 3 times is 160 mN ⁇ g / 10 minutes or more.
  • the Izod impact strength of the test piece with three thermal histories is higher than the Izod impact strength of the test piece with one thermal history. Therefore, the recovered resin material is included in the base resin. Even in the case of mass production of foamed molded products, sufficiently high impact resistance can be expected.
  • the sample of Example 14 uses TPE2 having a density of less than 0.87 g / cm 3 as a polyethylene-based elastomer as a modifier.
  • Example 14 satisfies all of the above conditions (1) to (3) and further satisfies the following conditions. (4)
  • the Izod impact strength of the test piece with a thermal history of 3 times is 4.5 kJ / m 2 or more.
  • the present invention is not limited to light-weight air conditioning ducts for vehicles, but can be used for, for example, automobiles, aircrafts, vehicles / ships, building materials, housings for various electrical equipment, sports / leisure structural members, etc. Can do. Also, when used as automotive structural members such as cargo floor boards, deck boards, rear parcel shelves, roof panels, door trims, interior panels, door inner panels, platforms, hard tops, sunroofs, bonnets, bumpers, floor spacers, devia pads, etc. Since the weight reduction of an automobile can be measured, fuel consumption can be improved.

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Abstract

　バージン樹脂と回収樹脂材料との混合樹脂を成形における樹脂材料として用いる場合であっても、耐衝撃強度に優れ、安定した高品質の発泡成形品を低コストに製造する。このため、溶融された後に固化した樹脂材料を砕いてなる回収樹脂材料と、溶融による熱履歴が加えられていないバージン樹脂と、を混合した混合樹脂に発泡剤を添加して構成された樹脂材料を用いる。この樹脂材料は、ポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーを混合させたものであるようにする。

Description

発泡成形品の製造方法および発泡成形品
　本発明は、バージン樹脂と、回収樹脂材料とを混合して製造する発泡成形品の製造方法および発泡成形品に関する。
　一般に、樹脂成形品の成形では、溶融状態の熱可塑性樹脂を分割金型で挟み込んで成形する成形方法が広く用いられている。
　こうした成形方法では、樹脂材料を溶融状態として分割金型で型締めした後、金型を開いて離型させ、成形品の周囲等のバリをカッター等で切除し、完成品を得ることとなる。
　こうした一般的な成形方法では、成形後に冷えて固化した樹脂材料における完成品の周囲等に、いわゆるバリなど、完成品以外の部分の樹脂が発生してしまう。
　この完成品以外の部分の樹脂は、成形時に溶融状態とさせるための熱が加えられた後に冷えて固化した熱履歴を有するため、熱履歴を加えていないバージン樹脂と比較して、例えばメルトテンション（ＭＴ）、メルトフローレイト（ＭＦＲ）、アイゾット衝撃強度等の数値で示されるような物性が劣化してしまうことが多くある。
　樹脂成形品を大量生産する際には、省資源化および低コスト化の観点から、成形時に発生した完成品以外の部分の樹脂を粉砕して回収樹脂材料とし、この回収樹脂材料をバージン樹脂と混合して基材樹脂とし、溶融状態として次の樹脂成形品を成形するといったサイクルを繰り返す。
　このため、樹脂成形品を大量生産する製造サイクルで用いられる樹脂材料は、熱履歴が加えられていないバージン樹脂のみの場合よりも、例えばＭＴ、ＭＦＲ、アイゾット衝撃強度等の数値で示される物性が劣化してしまっていることが多くある。
　このため、成形に用いる樹脂の選択として、回収樹脂材料との混合樹脂とされ、バージン樹脂の状態よりも物性が劣化した状態でも十分な性質を有するように、高い物性を有する樹脂を選択することが一般的である。
　ここで、ＭＴやＭＦＲ等の数値で示される物性が劣化し、あるラインを下回ると、成形時に金型表面の凹凸形状に沿わせるよう、溶融状態の樹脂材料を大きく延ばした場合に、ピンホールが空いてしまう虞がある。
　また、流動性が変化したり炭化現象が現れ、例えば、ブロー成形においてはドローダウンが発生して肉厚が不均一になったり、表面の劣化が現れる虞がある。
　また、発泡樹脂の場合、気泡セルが大きくなる際に破泡してしまう虞がある。こうして気泡セルが破泡してしまうと発泡倍率が下がってしまい、高い発泡倍率を実現することが困難となる。
　本出願人による技術としては、軽量であり、かつ耐衝撃強度に優れる発泡成形体を成形するため、発泡用ポリプロピレン系樹脂と、水素添加スチレン系熱可塑性エラストマーと、を含む混合樹脂を用いて、その水素添加スチレン系熱可塑性エラストマーのスチレン含有量を１５～２５ｗｔ％としたものがある（例えば、特許文献１参照）。
特開２０１１－５１１８０号公報
　しかしながら、高い物性を有する樹脂は一般に高価である。
　このため、バージン樹脂と回収樹脂材料との混合樹脂を用いて成形した成形品についても十分な物性となるように、材料とする樹脂に高い物性を有するものを選択すると、発泡成形品を製造する上で材料コストが高くなる問題があった。
　また、車載部品等に用いるために、発泡成形品における発泡倍率を高くして軽量化すると、低温時の耐衝撃性が低下する傾向がある。
　また、上述した特許文献１のものは、こうした回収樹脂材料を用いることによる物性の劣化への対策についてまで考慮されたものではなかった。
　本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、バージン樹脂と回収樹脂材料との混合樹脂を成形における樹脂材料として用いる場合であっても、耐衝撃強度に優れ、安定した高品質の発泡成形品を低コストに製造することができる発泡成形品の製造方法および発泡成形品を提供することを目的とする。
　かかる目的を達成するために、本発明に係る発泡成形品の製造方法は、溶融状態の樹脂材料を分割金型により型締めして成形する発泡成形品の製造方法であって、
　樹脂材料は、
　　溶融された後に固化した樹脂材料を砕いてなる回収樹脂材料と、
　　溶融による熱履歴が加えられていないバージン樹脂と、を混合した混合樹脂に発泡剤を添加して構成され、
　　ポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーを混合させたものであることを特徴とする。
　また、本発明に係る発泡成形品は、溶融状態の樹脂材料を分割金型により型締めして成形する発泡成形品であって、
　樹脂材料は、
　　溶融された後に固化した樹脂材料を砕いてなる回収樹脂材料と、
　　溶融による熱履歴が加えられていないバージン樹脂と、を混合した混合樹脂に発泡剤を添加して構成され、
　　ポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーを混合させたものであることを特徴とする。
　以上のように、本発明によれば、バージン樹脂と回収樹脂材料との混合樹脂を成形における樹脂材料として用いる場合であっても、耐衝撃強度に優れ、安定した高品質の発泡成形品を低コストに製造することができる。
本発明の実施形態としてのダクト１０の一例を示す斜視図である。 図１に記載のダクト１０をブロー成形する際の態様を示す断面図である。
　次に、本発明に係る発泡成形品の製造方法および発泡成形品を車両用空調ダクトに適用した一実施形態について、図面を用いて詳細に説明する。
　なお、本発明は、車両用空調ダクトに限らず、例えば、ドアパネル、インストルメントパネル、車両用デッキボードなどの自動車用内装部品、住宅用内装壁材、電子機器のハウジング、車両用以外の気体や液体を供給するダクトなど、他の発泡成形品にも適用することができる。
　図１に示す本発明の一実施形態のダクト１０は、不図示のエアコンユニットより供給される空調エアをダクト内部の流路により流通させ、所望の部位へ通風させるように構成される。
　なお、本実施形態のダクト１０の形状は図１に示すものに限定されず、ダクト１０の用途や配置場所等に応じた任意の形状であってよい。
　本実施形態のダクト１０は、押出機の環状ダイから発泡性樹脂を押し出すことによって形成した発泡パリソンを金型で挟んでブロー成形することにより得られる。なお、ブロー成形直後のダクトは両端が閉じた状態となっており、ブロー成形後のトリミングによってダクトの両端が切断されて開口形状にされる。ブロー成形については後述する。
　本実施形態のダクト１０は、管壁に発泡層を有する中空の発泡成形品からなる。このように、独立気泡構造を有する構成とすることにより、軽量で断熱性に優れたダクトとすることができる。独立気泡構造とは、複数の気泡セルを有する構造であり、少なくとも独立気泡率が７０％以上のものを意味する。
　こうした構成により、ダクト内に冷房の空気を流通させた場合であっても、結露が発生する可能性をほとんどなくすことができる。
　また、本実施形態のダクト１０は、回収樹脂材料と、バージン樹脂とを混合した混合樹脂を基材樹脂として用い、その基材樹脂に発泡剤を添加して発泡ブロー成形することにより得られる。
　樹脂成形品を一般的なブロー成形により成形する際、溶融状態の樹脂材料を金型表面の形状に賦形し、冷えて固化した状態で金型から離型し、成形品の周囲等のバリや開口部をカッター等で切除することで、完成品を得る。ブロー成形で大量生産する際の製造サイクルでは、省資源化および低コスト化の観点から、このように一度溶融状態とされた後で固化した樹脂材料における完成品以外の部分を、粉砕して回収樹脂材料とする。そして、この回収樹脂材料に、熱履歴を加えていないバージン樹脂を混合して混合樹脂とし、発泡剤を添加して再度ブロー成形を行う。
　こうした大量生産における製造サイクルでは、成形に用いる樹脂材料中に占める回収樹脂材料の割合が、場合によって７０～９０％程度ともなる。こうしてブロー成形を行った後、そのブロー成形による回収樹脂材料に、完成品である発泡成形品を取り出した分のバージン樹脂を、樹脂材料全体に対して１０～３０％程度追加して混合樹脂とし、再度ブロー成形を行うこととなる。
　このようにブロー成形を行い、そのブロー成形による回収樹脂材料にバージン樹脂を追加して混合樹脂とし、再度ブロー成形を行う製造サイクルを繰り返していくため、この混合樹脂を用いた成形による発泡成形品の性質は、バージン樹脂のみを用いた成形による発泡成形品の性質と比べて劣化したものとなることが多い。
　こうした樹脂材料の性質劣化を検証する試験として、本件発明者らは、バージン樹脂のみを溶融状態として押出機から押し出して作成した、熱履歴が１回である試験片と、熱履歴が３回の試験片とで性質の比較を行った。熱履歴が３回の試験片は、バージン樹脂を溶融した後、固化した樹脂材料を粉砕して再度溶融し、その固化した樹脂材料を粉砕して再度溶融し、固化させることにより作成している。
　本願における熱履歴をかける際の押出機での押し出し条件は以下のとおりである。
　押出機内のスクリューの回転数を６０ｒｐｍとし、押出口の形状を、２５ｍｍ×１ｍｍのスリット形状とする。そして、押出量が１５～２５ｋｇ／ｈの範囲内になるように、押出装置内の温度を調整して、押出口から樹脂を押し出す。押し出されたシート状の樹脂は、金属の板で挟んで冷却固化する。これにより熱履歴が１回かかる。
　本実施形態のダクト１０では、こうした性質劣化の検証試験の試験結果として、（熱履歴が３回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）／（熱履歴が１回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）≧０．４となるように、用いる樹脂を選択している。０．４未満になると、せっかく高価な材料を用いて高い物性を持たせる意味がなくなるため、低コストで安定した高品質の発泡成形品を製造するには不向きと考えられる。
　上記のメルトテンション（ＭＴ）とは、メルトテンションテスター（株式会社東洋精機製作所製）を用い、余熱温度２３０℃、押出速度５．７ｍｍ／分で、直径２．０９５ｍｍ、長さ８ｍｍのオリフィスからストランドを押し出し、このストランドを直径５０ｍｍのローラに巻き取り速度１００ｒｐｍで巻き取ったときの張力を示すものである。
　また、上記のメルトフローレイト（ＭＦＲ）とは、ＪＩＳ　Ｋ－７２１０に準じて測定した値である。
　また、本実施形態のダクト１０では、ポリプロピレン系樹脂に改質材を混合させた材料組成とすることにより、改質材を混合させない材料組成の場合に対して、アイゾット衝撃強度が劣化せず、ＭＴ×ＭＦＲの低下も抑制できるよう、用いる樹脂を選択している。
　上記のアイゾット衝撃強度は、サンプルの壁部を切り出し、－３０℃で２４時間以上保管後に、８０×１０（長さｍｍ×幅ｍｍ）の試験片として切り出し、厚さが４ｍｍとなるように切り出した試験片を重ねてこれを用いてＪＩＳ　Ｋ－７１１０（ノッチ付き）に準じて測定したものである。
　このため、バージン樹脂として、ポリプロピレン系樹脂に改質材を混合させた混合樹脂を用いる。改質材としては、ポリエチレン系エラストマーを用いる。改質材としてのポリエチレン系エラストマーは、配合比率が重量比で混合樹脂の３～１５％となるよう配合されることが好ましい。
　配合比率が上記範囲外であると、上記範囲内にある場合と比較して、熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも低下する場合がある。
　ポリプロピレン系樹脂としては、発泡用ポリプロピレン系樹脂に、希釈用の他のポリプロピレン系樹脂を加えて用いる。
　発泡用ポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレン樹脂が長鎖分岐構造を有するプロピレン単独重合体を含むものであることが好ましい。
　長鎖分岐構造を有するプロピレン単独重合体は、０．９以下の重量平均分岐指数を有するプロピレン単独重合体であることが好ましい。また、重量平均分岐指数ｇは、Ｖ１／Ｖ２で表され、Ｖ１が分岐ポリオレフィンの極限粘度数、Ｖ２が分岐ポリオレフィンと同じ重量平均分子量を有する線状ポリオレフィンの極限粘度数を示す。
　希釈用の他のポリプロピレン系樹脂としては、例えばプロピレンのホモポリマー、プロピレンと炭素数２～２０のα－オレフィンの１種または２種との共重合体、及びプロピレンのホモポリマーと他の熱可塑性樹脂との混合物などが挙げられ、樹脂成分中にプロピレンを８５モル％以上含んでいるものをポリプロピレン系樹脂と称す。
　ポリエチレン系エラストマーとは、エチレンを５０重量％以上含むエラストマーのことである。こうしたポリエチレン系エラストマーとしては、１９０℃におけるメルトフローレイト（ＭＦＲ）が３以上であることが好ましい。ＭＦＲがこの範囲内のポリエチレン系エラストマーを用いることにより、下記の３つの条件を満足させることができる。
（１）　熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも高くなる。
（２）　熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．０ｋＪ／ｍ2以上である。
（３）　熱履歴を３回とした試験片におけるＭＴ×ＭＦＲが１６０ｍＮ・ｇ／１０分以上である。
　さらに、ポリエチレン系エラストマーとしては、密度が０．８７ｇ／ｃｍ3未満であることがより好ましい。ＭＦＲが上記範囲内であり、かつ、密度が０．８７ｇ／ｃｍ3未満のポリエチレン系エラストマーを用いることにより、上記の３つの条件に加え、さらに下記の条件を満足させることができる。
（４）　熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．５ｋＪ／ｍ2以上である。
　また、こうした基材樹脂は、ブロー成形される前に、発泡剤を用いて発泡される。
　発泡剤としては、空気、炭酸ガス、窒素ガス、水等の無機系発泡剤、又は、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ジクロロメタン、ジクロロエタン等の有機系発泡剤が挙げられる。
　これらの中でも、発泡剤は、空気、炭酸ガス又は窒素ガスを用いることが好ましい。この場合、有体物の混入が防げるので、耐久性等の低下が抑制される。
　また、発泡方法としては、超臨界流体を用いることが好ましい。すなわち、炭酸ガス又は窒素ガスを超臨界状態とし、混合樹脂を発泡させることが好ましい。この場合、均一且つ確実に気泡することができる。
　なお、超臨界流体が窒素ガスの場合、条件は、臨界温度－１４９．１℃、臨界圧力３．４ＭＰａ以上とすればよく、超臨界流体が炭酸ガスの場合、条件は、臨界温度３１℃、臨界圧力７．４ＭＰａ以上とすればよい。
　こうして、発泡処理された基材樹脂を公知の方法でブロー成形することにより、本実施形態としてのダクト１０を成形する。
　図２は、本実施形態としてのダクト１０をブロー成形する際の態様を示す断面図である。
　まず、押出機内で、成形に用いる樹脂材料を混練して、基材樹脂を作製する。この樹脂材料は、バージン樹脂のみを用いて成形する場合であれば、上述したポリプロピレン系樹脂のバージン樹脂と、ポリエチレン系エラストマーによる改質材のバージン樹脂とを所定の割合で混練して、基材樹脂を作製する。
　樹脂材料として、バージン樹脂と、回収樹脂材料とによる混合樹脂を用いる場合であれば、粉砕された回収樹脂材料にバージン樹脂を所定割合加え、混練して基材樹脂を作製する。
　こうした基材樹脂に発泡剤を添加し押出機内で混合した後、ダイ内アキュムレーター（図示せず）に貯留し、続いて、所定の樹脂量が貯留された後にリング状ピストン（図示せず）を水平方向に対して垂直に押し下げる。
　そして、図２に示す環状ダイ２１のダイスリットより、押出速度７００ｋｇ／時以上で円筒状のパリソンＰとして、型締装置３０を構成する分割金型３１、３２の間に押し出す。
　その後、分割金型３１、３２を型締めしてパリソンＰを挟み込んで、パリソンＰ内に０．０５～０．１５ＭＰａの範囲でエアを吹き込み、ダクト１０を形成する。
　成形後に、冷えて固化した樹脂材料における完成品以外の部分を粉砕して回収樹脂材料とし、この回収樹脂材料にバージン樹脂を所定割合加えた混合樹脂を用いて、再度上述のようにブロー成形を行う。こうした製造サイクルを繰り返すことにより、ダクト１０を大量生産することができる。
　なお、上述のようにブロー成形により発泡成形品を成形する場合に限らず、押し出されたパリソンを金型に吸い付けて所定の形状の成形品を成形するバキューム成形を用いてもよい。また、エアの吹き込みや、吸引を行わず、押し出されたパリソンを金型で挟み込んで成形するコンプレッション成形を用いて、発泡成形品を成形してもよい。
　以上のように、本実施形態としてのダクト１０は、回収樹脂材料と、バージン樹脂とを混合した混合樹脂を基材樹脂として用い、その基材樹脂に発泡剤を添加して発泡ブロー成形することで製造される。
　また、本実施形態では、ダクト１０に用いる樹脂材料として、上述のようにポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーによる改質材を混合させた混合樹脂を用いることで、改質材を混合させない材料組成の場合に対して、アイゾット衝撃強度が劣化せず、ＭＴ×ＭＦＲの低下も抑制することができる。
　また、改質材としてのポリエチレン系エラストマーの配合比率を、重量比で混合樹脂の３～１５％となるよう配合することで、熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも低下しないダクト１０とすることができる。
　改質材としてポリエチレン系エラストマーを配合することによりこうした効果が得られる理由としては、エラストマー中にコモノマーが多数導入されているため、熱履歴が加えられた際にポリプロピレン系樹脂の分子構造間を架橋することが挙げられる。
　なお、混合樹脂に対するポリエチレン系エラストマーの配合比率が３％未満であると、この架橋の構造が少なく、上述の効果があまり得られない。また、配合比率が１５％よりも多いと、コモノマーによる架橋の方が大きくなり、さらに熱履歴を加える度にゲル化して硬くなることで、耐衝撃性の改善効果もなくなっていく。
　また、改質材にポリプロピレン系エラストマーを配合すると、発泡主材となるポリプロピレン系樹脂に溶けてしまうため、上述の効果は得られない。
　また、改質材として、ポリエチレン系樹脂や、スチレン－エチレン・ブチレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）を用いる場合、上述のような架橋の構造を形成しにくいため、上述の効果は得られない。
　また、本実施形態としての改質材としてのポリエチレン系エラストマーとして、１９０℃におけるＭＦＲが３以上のものを用いることにより、下記の３つの条件を満足するダクト１０とすることができる。
（１）　熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも高くなる。
（２）　熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．０ｋＪ／ｍ2以上である。
（３）　熱履歴を３回とした試験片におけるＭＴ×ＭＦＲが１６０ｍＮ・ｇ／１０分以上である。
　上記（１）のように、熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも高いため、回収樹脂材料を基材樹脂中に含めて用いても、十分な耐衝撃性を有するダクトを製造することができる。
　また、上記（２）のように、熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．０ｋＪ／ｍ2以上であるため、低温時にも十分な耐衝撃性を有するダクトを製造することができる。また、発泡倍率を高めた場合でも低温時の耐衝撃性が十分に確保されているため、軽量で、かつ低温時の耐衝撃性にも優れたダクトを製造することができる。
　なお、発泡成形品の大量生産で、回収樹脂材料を７０％以上使用する場合、熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が２．５ｋＪ／ｍ2以上であることが推奨される。このため、上記（２）の条件を満足することにより、十分な耐衝撃性を有する発泡成形品の大量生産が可能となる。
　また、上記（３）のように、熱履歴を３回とした試験片におけるＭＴ×ＭＦＲが１６０ｍＮ・ｇ／１０分以上であるため、回収樹脂材料を基材樹脂中に含めて用いても成形性が劣化し過ぎることがない。このため、溶融状態の樹脂材料を発泡させて押し出す際にも、気泡セルが破泡して発泡倍率が下がりすぎてしまうこともなく、高い発泡倍率の発泡成形品を繰り返し製造し続けることができる。
　このため、金型表面の凹凸が大きい場合であっても、その凹凸形状に賦形しやすくなるため、より複雑な凹凸形状の発泡成形品であっても、ピンホールができてしまうことなく高品質に成形することができる。
　また、溶融状態の樹脂材料を押し出した際にも、ドローダウンの発生を抑制できるため、安定した大量生産を行うことができる。
　さらに、上述した改質材としてのポリエチレン系エラストマーとして、密度が０．８７ｇ／ｃｍ3未満のものを用いることにより、上記（１）～（３）の条件に加え、さらに下記の条件を満足するダクト１０とすることができる。
（４）　熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．５ｋＪ／ｍ2以上である。
　このため、さらに耐衝撃性に優れたダクト１０を製造することができる。
　このように、回収樹脂材料を基材樹脂中に含めて用いても物性が劣化し過ぎることがないため、バージン樹脂を選択する際にも、優れた物性を有する高価な材料だけでなく、より安価な材料も選択対象とすることができる。このため、より低コスト化することができる。
　次に、上述した実施形態のダクト１０に用いる樹脂材料についての、上述した性質劣化の検証試験としての実施例および比較例について、具体的に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　まず、実施例として用いた、発泡用ポリプロピレン系樹脂、希釈用の他のポリプロピレン系樹脂、および改質材としてのポリエチレン系エラストマー、さらに、比較例として用いた他の改質材としてのポリプロピレン系エラストマー、ポリエチレン系樹脂、水素添加スチレン系熱可塑性エラストマーは以下の通りである。
＜発泡用ポリプロピレン系樹脂＞
　ＰＰ１：プロピレン単独重合体（ボレアリス社（Ｂｏｒｅａｌｉｓ　ＡＧ）製、商品名「Ｄａｐｌｏｙ　ＷＢ１４０」）
＜希釈用の他のポリプロピレン系樹脂＞
　ＰＰ２：ブロックポリプロピレンＡ（日本ポリプロ株式会社製、商品名「ノバテックＢＣ８」）
　ＰＰ３：ブロックポリプロピレンＢ（日本ポリプロ株式会社製、商品名「ＦＴＳ３０００」）
　ＰＰ４：ブロックポリプロピレンＣ（日本ポリプロ株式会社製、商品名「ニューフォーマーＦＢ３３１２」）
　ＰＰ５：ブロックポリプロピレンＤ（住友化学株式会社製、商品名「ノーブレンＡＨ５６１」）
　ＰＰ６：ブロックポリプロピレンＥ（日本ポリプロ株式会社製、商品名「ノバテックＥＣ９」）
　ＰＰ７：ブロックポリプロピレンＦ（日本ポリプロ株式会社製、商品名「ノバテックＥＡ９ＦＴ」）
　ＰＰ８：ブロックポリプロピレンＧ（湖南石油化学株式会社製、商品名「Ｊ３２０」）
＜改質材としてのポリエチレン系エラストマー＞
　ＴＰＥ１：エチレンα－オレフィン共重合体（三井化学株式会社製、商品名「タフマーＡ０５５０Ｓ」）
　ＴＰＥ２：エチレンα－オレフィン共重合体（三井化学株式会社製、商品名「タフマーＡ－４０５０Ｓ」）
　ＴＰＥ３：エチレンα－オレフィン共重合体（三井化学株式会社製、商品名「タフマーＡ－４０８５Ｓ」）
　ＴＰＥ４：エチレンα－オレフィン共重合体（ダウケミカル社製、商品名「エンゲージ８１８０」）
＜他の改質材＞
　ＴＰＥ５：ポリプロピレン系エラストマー（三井化学株式会社製、商品名「タフマー　ＸＭ－７０７０」）
　ＴＰＥ６：直鎖状短鎖分岐ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）（住友化学工業株式会社製、商品名「エクセレンＦＸ２０１」）
　ＴＰＥ７：スチレン－エチレン・ブチレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）（旭化成ケミカルズ株式会社製、商品名「タフテックＨ１０５３」）
　また、これらの樹脂の、ＭＴ（メルトテンション）（ｍＮ）、ＭＦＲ（メルトフローレイト）（ｇ／１０分）、ＭＴ×ＭＦＲ（ｍＮ・ｇ／１０分）、密度（ｇ／ｃｍ3）を表１に示す。
　なお、ＰＰ１～ＰＰ８について、メルトテンション（ＭＴ）は、メルトテンションテスター（株式会社東洋精機製作所製）を用い、余熱温度２３０℃、押出速度５．７ｍｍ／分で、直径２．０９５ｍｍ、長さ８ｍｍのオリフィスからストランドを押し出し、このストランドを直径５０ｍｍのローラに巻き取り速度１００ｒｐｍで巻き取ったときの張力を示すものである。
　また、ＴＰＥ１～ＴＰＥ７については、余熱温度２１０℃の場合の値を示す。
　また、ＰＰ１～ＰＰ８について、メルトフローレイト（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ　Ｋ－７２１０に準じて試験温度２３０℃、試験荷重２．１６ｋｇにて測定を行った値である。
　また、ＴＰＥ１～ＴＰＥ７について、ＭＦＲは、ＪＩＳ　Ｋ－６９２２－１に準じて試験温度１９０℃、試験荷重２．１６ｋｇにて測定を行った値である。
　また、密度は、常温（２３℃）で測定した値である。
＜実施例１＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　そして、このバージン樹脂のみによる基材樹脂を溶融状態として所定の押出機から、次に示す条件で押し出し、固化させることで、熱履歴が１回のサンプル（試験片）を得た。具体的には、押出機内のスクリューの回転数を６０ｒｐｍとし、押出口の形状を、２５ｍｍ×１ｍｍのスリット形状とする。そして、押出量が約２０ｋｇ／ｈの範囲内になるように、押出装置内の温度を約２２０～２３０℃に調整して、押出口から樹脂を押し出す。押し出されたシート状の樹脂は、金属の板で挟んで冷却固化する。
　こうして熱履歴が１回のサンプルを得た後、バージン樹脂を追加せず、固化した樹脂材料の全てを粉砕して回収樹脂材料として、この回収樹脂材料のみを溶融状態として２５ｍｍ押出機から押し出し、固化させることで、熱履歴が２回のサンプルを得る。この熱履歴が２回のサンプルを得た後、バージン樹脂を追加せず、固化した熱履歴２回のサンプルの全てを粉砕して回収樹脂材料として、この回収樹脂材料のみを溶融状態として２５ｍｍ押出機から押し出し、固化させ、熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例２＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を５０ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を４５ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例３＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例４＞
　ＰＰ２のバージン樹脂を９５ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例５＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７７．４ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０．６ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を２ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例６＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を６７．５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２２．５ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を１０ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例７＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を６０ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を２０ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例８＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ３のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例９＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ４のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例１０＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ５のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例１１＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ６のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例１２＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ７のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例１３＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ８のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ１のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例１４＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ２のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例１５＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ３のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜実施例１６＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ４のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜比較例１＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を８０ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜比較例２＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ５のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜比較例３＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ６のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜比較例４＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を７５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ７のバージン樹脂を５ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜比較例５＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を６７．５ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２２．５ｗｔ％、ＴＰＥ７のバージン樹脂を１０ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
＜比較例６＞
　ＰＰ１のバージン樹脂を６０ｗｔ％、ＰＰ２のバージン樹脂を２０ｗｔ％、ＴＰＥ７のバージン樹脂を２０ｗｔ％、混合して、基材樹脂とした。
　その後の工程は、実施例１と同様の方法により、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルを得た。
　実施例１～１６および比較例１～６で得られた熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルそれぞれの物性を以下のように評価した。
　ＭＴは、メルトテンションテスター（株式会社東洋精機製作所製）を用い、余熱温度２３０℃、押出速度５．７ｍｍ／分で、直径２．０９５ｍｍ、長さ８ｍｍのオリフィスからストランドを押し出し、このストランドを直径５０ｍｍのローラに巻き取り速度１００ｒｐｍで巻き取ったときの張力を示すものである。
　ＭＦＲは、ＪＩＳ　Ｋ－７２１０に準じて試験温度２３０℃、試験荷重２．１６ｋｇにて測定を行った値である。
　劣化度は、（熱履歴が３回のサンプルにおけるＭＴ×ＭＦＲ）／（熱履歴が１回のサンプルにおけるＭＴ×ＭＦＲ）である。
　アイゾット衝撃強度は、サンプルの壁部を切り出し、－３０℃で保管後に、８０×１０（長さｍｍ×幅ｍｍ）の試験片として切り出し、厚さが４ｍｍとなるように切り出した試験片を重ねてこれを用いてＪＩＳ　Ｋ－７１１０（ノッチ付き）に準じて測定したものである。
　アイゾット変位は、（熱履歴が３回のサンプルにおけるアイゾット衝撃強度）／（熱履歴が１回のサンプルにおけるアイゾット衝撃強度）である。
　実施例１～１６および比較例１～６について、ＰＰ１～ＰＰ８、ＴＰＥ１～ＴＰＥ７の基材樹脂中における配合比率と、熱履歴が１回のサンプル、および熱履歴が３回のサンプルそれぞれについて上述のように評価したＭＴ、ＭＦＲ、ＭＴ×ＭＦＲ、劣化度、アイゾット衝撃強度（ＩＺＯＤ）、およびアイゾット変位（ＩＺＯＤ変位）を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例１～１６のサンプルでは、基材樹脂として、ポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーによる改質材を混合させた混合樹脂を用いている。
　また、比較例１のサンプルでは、基材樹脂として、ポリプロピレン系樹脂のみを用い、改質材を用いない材料組成としている。
　実施例１～１６のサンプルでは、基材樹脂を上述の材料組成である混合樹脂とすることにより、アイゾット衝撃強度が比較例１のサンプルにおける１．４ｋＪ／ｍ2よりも大きくなった。このように、改質材を混合させない材料組成の場合と比較して、アイゾット衝撃強度が劣化しない結果となった。
　さらに、実施例１～１６のサンプルでは、ＭＴ×ＭＦＲについても、（熱履歴が３回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）／（熱履歴が１回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）≧０．４となった。このように、熱履歴が３回の試験片についても、熱履歴が１回の試験片と比較して、ＭＴ×ＭＦＲの低下を抑制できる結果となった。
　このように、実施例１～１６のサンプルでは、熱履歴を多く加えた場合であっても、改質材を混合させない材料組成の場合と比較してアイゾット衝撃強度を劣化させず、ＭＴ×ＭＦＲの低下も抑制できる結果となった。
　発泡成形品をブロー成形により大量生産する場合には、上述のように、一度溶融状態とされた後で固化した樹脂材料における完成品以外の部分を粉砕して回収樹脂材料とし、この回収樹脂材料にバージン樹脂を混合して再度ブロー成形を行う製造プロセスを繰り返すこととなる。このため、実施例１～１６のサンプルにおける樹脂材料では、特にこうした大量生産の場合にも、低コストで安定した高品質の発泡成形品を製造できると共に、高い耐衝撃性を期待できる結果となった。
　この実施例１～１６のサンプルの内、特に実施例１～４、６、８～１６のサンプルでは、改質材としてのポリエチレン系エラストマーの配合比率を、重量比で混合樹脂の３～１５％としている。
　このため、この実施例１～４、６、８～１６のサンプルでは、熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも低下しない結果となった。
　なお、実施例５、７のサンプルでは、熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも低下した結果となっている。このため、表２中、総合評価を“Ｃ”として示す。
　また、上記の実施例１～４、６、８～１６のサンプルの内、特に実施例１４、１５のサンプルでは、改質材としてのポリエチレン系エラストマーとして、１９０℃におけるＭＦＲが３以上のものを用いている。
　このため、実施例１４、１５のサンプルでは、下記の３つの条件全てを満足する結果となっている。
（１）　熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも高くなる。
（２）　熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．０ｋＪ／ｍ2以上である。
（３）　熱履歴を３回とした試験片におけるＭＴ×ＭＦＲが１６０ｍＮ・ｇ／１０分以上である。
　上記（１）のように、熱履歴が３回の試験片におけるアイゾット衝撃強度が、熱履歴が１回の試験片におけるアイゾット衝撃強度よりも高いため、回収樹脂材料を基材樹脂中に含めて用いて発泡成形品を大量生産する場合であっても、十分に高い耐衝撃性を期待できる結果となった。
　また、上記（２）のように、熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．０ｋＪ／ｍ2以上であるため、低温時にも十分な耐衝撃性を有する発泡成形品の大量生産を実現できるものとなった。また、発泡倍率を高めた場合でも低温時の耐衝撃性が十分に確保されているため、軽量で、かつ低温時の耐衝撃性にも優れた発泡成形品の大量生産を実現できるものとなった。
　また、上記（３）のように、熱履歴を３回とした試験片におけるＭＴ×ＭＦＲが１６０ｍＮ・ｇ／１０分以上であるため、回収樹脂材料を基材樹脂中に含めて用いても成形性が劣化し過ぎることがない結果となった。このため、溶融状態の樹脂材料を発泡させて押し出す際にも、気泡セルが破泡して発泡倍率が下がりすぎてしまうこともなく、高い発泡倍率の発泡成形品を大量生産できるものとなった。
　このため、金型表面の凹凸が大きい場合であっても、その凹凸形状に賦形しやすくなるため、より複雑な凹凸形状の発泡成形品であっても、ピンホールができてしまうことなく高品質な成形が期待できる結果となった。
　また、溶融状態の樹脂材料を押し出した際にも、ドローダウンの発生を抑制できるため、安定した大量生産を実現できるものとなった。
　なお、実施例１～４、６、８～１３、１６のサンプルでは、上記（１）～（３）の条件全てを同時に満足する結果とはならなかった。このため、表２中、総合評価を“Ｂ”として示す。
　また、上記の実施例１４、１５のサンプルについては、表２中、総合評価を“Ａ”として示す。
　さらに、上記の実施例１４、１５のサンプルの内、特に実施例１４のサンプルでは、改質材としてのポリエチレン系エラストマーとして、密度が０．８７ｇ／ｃｍ3未満のＴＰＥ２を用いている。
　このため、実施例１４のサンプルでは、上記（１）～（３）の条件全てを満足すると共に、さらに下記の条件を満足する結果となっている。
（４）　熱履歴を３回とした試験片におけるアイゾット衝撃強度が４．５ｋＪ／ｍ2以上である。
　このため、低温時の耐衝撃性にさらに優れた発泡成形品を大量生産できるものとなった。
　これに対して、比較例２～６のサンプルでは、基材樹脂として、ポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーではない他の改質材を混合させた混合樹脂を用いている。
　基材樹脂にこうした材料組成の混合樹脂を用いることにより、比較例２～４のサンプルでは、改質材を混合させない比較例１のサンプルと比較して、（熱履歴が３回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）／（熱履歴が１回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）の劣化度が、かえって悪化した結果となった。
　また、比較例５、６のサンプルでは、（熱履歴が３回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）／（熱履歴が１回の試験片におけるＭＴ×ＭＦＲ）が０．４を下回る結果となった。
　以上のように、比較例２～６のサンプルでは、改質材を混合させることで、何れも結果が悪化したものとなった。
　また、比較例１のサンプルのように改質材を混合させない材料組成とした場合、アイゾット衝撃強度は、改質材を用いた実施例１～１６および比較例２～６のサンプルの何れよりも低い結果となっている。
　このため、比較例１～６については、表２中、総合評価を“Ｄ”として示す。
　なお、本発明は、車両用軽量空調ダクトに限らず、例えば、自動車用、航空機用、車両・船舶用、建材用、各種電気機器のハウジング用、スポーツ・レジャー用の構造部材等にも用いることができる。また、カーゴフロアボード、デッキボード、リアパーセルシェルフ、ルーフパネル、ドアトリム等の内装パネル、ドアインナーパネル、プラットフォーム、ハードトップ、サンルーフ、ボンネット、バンパー、フロアスペーサー、ディビアパッド等の自動車の構造部材として用いると、自動車の軽量化が測れるので、燃費を向上させることができる。
　１０　　ダクト
　２１　　環状ダイ
　３０　　型締装置
　３１、３２　　分割金型
　Ｐ　　発泡パリソン

Claims (5)

  1. 　溶融状態の樹脂材料を分割金型により型締めして成形する発泡成形品の製造方法であって、
    　前記樹脂材料は、
    　　溶融された後に固化した樹脂材料を砕いてなる回収樹脂材料と、
    　　溶融による熱履歴が加えられていないバージン樹脂と、を混合した混合樹脂に発泡剤を添加して構成され、
    　　ポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーを混合させたものであることを特徴とする発泡成形品の製造方法。
  2. 　前記ポリエチレン系エラストマーは、配合比率が重量比で前記混合樹脂の３～１５％であることを特徴とする請求項１記載の発泡成形品の製造方法。
  3. 　前記ポリエチレン系エラストマーは、１９０℃におけるメルトフローレイト（ＭＦＲ）が３ｇ／１０分以上であることを特徴とする請求項１または２記載の発泡成形品の製造方法。
  4. 　前記ポリエチレン系エラストマーは、密度が０．８７ｇ／ｃｍ3未満であることを特徴とする請求項１から３の何れか１項に記載の発泡成形品の製造方法。
  5. 　溶融状態の樹脂材料を分割金型により型締めして成形する発泡成形品であって、
    　前記樹脂材料は、
    　　溶融された後に固化した樹脂材料を砕いてなる回収樹脂材料と、
    　　溶融による熱履歴が加えられていないバージン樹脂と、を混合した混合樹脂に発泡剤を添加して構成され、
    　　ポリプロピレン系樹脂に、ポリエチレン系エラストマーを混合させたものであることを特徴とする発泡成形品。
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