WO2013077375A1 - 光学多層膜付きガラス部材及び近赤外線カットフィルタガラス - Google Patents

光学多層膜付きガラス部材及び近赤外線カットフィルタガラス Download PDF

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WO2013077375A1
WO2013077375A1 PCT/JP2012/080228 JP2012080228W WO2013077375A1 WO 2013077375 A1 WO2013077375 A1 WO 2013077375A1 JP 2012080228 W JP2012080228 W JP 2012080228W WO 2013077375 A1 WO2013077375 A1 WO 2013077375A1
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film
optical multilayer
glass
multilayer film
glass substrate
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満幸 舘村
万尋 玉井
崇 長田
克司 上條
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旭硝子株式会社
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    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/20Filters
    • G02B5/28Interference filters
    • G02B5/281Interference filters designed for the infrared light
    • G02B5/282Interference filters designed for the infrared light reflecting for infrared and transparent for visible light, e.g. heat reflectors, laser protection
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/34Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
    • C03C17/3411Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials
    • C03C17/3417Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials all coatings being oxide coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/12Silica-free oxide glass compositions
    • C03C3/23Silica-free oxide glass compositions containing halogen and at least one oxide, e.g. oxide of boron
    • C03C3/247Silica-free oxide glass compositions containing halogen and at least one oxide, e.g. oxide of boron containing fluorine and phosphorus

Definitions

  • the present invention relates to a glass member with an optical multilayer film used as a visibility correction filter for a solid-state imaging device such as a CCD or CMOS used for a digital still camera, a video camera, or the like.
  • the spectral sensitivity of solid-state imaging devices such as CCDs and CMOSs used in digital still cameras and video cameras is characterized by a strong sensitivity to near-infrared light compared to human visibility characteristics. Therefore, in general, a visibility correction filter is used to match the spectral sensitivity of these solid-state image sensors to human visibility characteristics.
  • Patent Document 1 discloses a near-infrared cut filter glass in which Cu 2+ ions are present in glass such as fluorophosphate glass and phosphate glass to adjust spectral characteristics. (See Patent Document 1).
  • an optical device for the purpose of accurately determining the wavelength range to be transmitted and sharpening, an optical device in which a plurality of high refractive index layers and low refractive index layers are alternately laminated on the surface of the near infrared cut filter glass as described above.
  • a near-infrared cut filter is known that has a multilayer film, efficiently transmits wavelengths in the visible region (400 to 600 nm), and has excellent sharp-cut properties in the near-infrared region (700 nm) ( Patent Document 2).
  • an antireflection film may be provided on the surface of the near-infrared cut filter glass for the purpose of suppressing the reflection on the glass substrate surface and improving the transmittance.
  • the optical multilayer film is obtained by alternately laminating a high refractive index layer made of titanium oxide, tantalum oxide, niobium oxide, and the like and a low refractive index layer made of silicon oxide or the like on a glass substrate.
  • a high refractive index layer made of titanium oxide, tantalum oxide, niobium oxide, and the like
  • a low refractive index layer made of silicon oxide or the like
  • the optical multilayer film used for near-infrared cut filter glass is required to have higher hardness in order to enhance scratch resistance in the manufacturing process such as transportation of glass members and contact with other members during assembly. In addition, it is required to be a so-called non-shift film with little change in spectral characteristics due to humidity during long-term storage.
  • a film forming method using a sputtering method or an ion-assisted deposition method is known. It has been.
  • Fluorophosphate glass contains a fluorine component in the glass composition, and fluorine having low surface free energy is present on the glass surface. Therefore, it is considered that the adhesion to other substances is poor.
  • the optical multilayer film formed by the sputtering method or the ion-assisted vapor deposition method has a feature that the film material has high hardness because the film material is very densely configured.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to provide a glass member with an optical multilayer film in which film peeling of the optical multilayer film is suppressed, and a near-infrared cut filter glass.
  • the present invention is a glass member with an optical multilayer film in which an optical multilayer film is formed on a fluorophosphate glass substrate, wherein the fluorophosphate glass substrate is interposed between the fluorophosphate glass substrate and the optical multilayer film.
  • An adhesion enhancing film consisting of one layer or two or more layers is formed to improve the adhesion of the optical multilayer film to the optical multilayer film, and the optical multilayer film is formed by sputtering or ion-assisted vapor deposition, The adhesion reinforcing film is formed by a vapor deposition method that does not use ion assist.
  • a glass member with an optical multilayer film hereinafter, sometimes referred to as a glass member with an optical multilayer film of the present invention). provide.
  • the adhesion reinforcing layer is silicon oxide (SiO 2), titanium oxide (TiO 2), lanthanum titanate (La 2 Ti 2 O 7) , aluminum oxide (Al 2 O 3), and aluminum oxide (Al 2 O 3) and zirconium oxide (ZrO 2) and the first layer of the fluoride phosphate glass substrate side an oxide film made of a material selected from any mixture of Provide what you prepare for.
  • the adhesion reinforcing film includes an oxide film having a refractive index of 1.68 or less in the first layer on the fluorophosphate glass substrate side. .
  • the adhesion reinforcing film includes a magnesium fluoride (MgF 2 ) film other than the first layer on the fluorophosphate glass substrate side in addition to the oxide film. Provide what you prepare for.
  • MgF 2 magnesium fluoride
  • the adhesion reinforcing film is a mixture film of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and zirconium oxide (ZrO 2 ) from the fluorophosphate glass substrate side, Provided is a three-layer film structure in which a zirconium oxide (ZrO 2 ) film and a magnesium fluoride (MgF 2 ) film are laminated in this order.
  • the glass member with an optical multilayer film of the present invention wherein the optical multilayer film has 15 layers or more, or a total film thickness of 1 ⁇ m or more.
  • the glass member with an optical multilayer film of the present invention wherein the adhesion reinforcing film does not substantially affect the optical properties of the optical multilayer film.
  • the glass member with an optical multilayer film of the present invention wherein the adhesion reinforcing film constitutes a part of the optical multilayer film.
  • the glass member with an optical multilayer film of the present invention is provided, wherein the optical multilayer film is at least one of an antireflection film, an infrared shielding film, an ultraviolet shielding film, an ultraviolet ray and an infrared shielding film.
  • the first layer on the fluorophosphate glass substrate side of the adhesion reinforcing film contains an Al component
  • the fluorophosphate glass substrate includes P 5+
  • Al Provided includes 3+ , F ⁇ , and Cu 2+ as essential components.
  • a near-infrared cut filter glass comprising the glass member with an optical multilayer film.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a glass member 10 with an optical multilayer film according to an embodiment of the present invention.
  • a glass member 10 with an optical multilayer film shown in FIG. 1 includes a glass substrate 1, an adhesion reinforcing film 2 formed on the main surface of the glass substrate 1, and an optical multilayer film 3 formed on the adhesion reinforcing film 2. It has.
  • the glass member 10 with an optical multilayer film has the adhesion reinforcing film 2 interposed between the fluorophosphate glass substrate 1 and the optical multilayer film 3, thereby improving the adhesion between them and suppressing the occurrence of film peeling. ing.
  • the optical multilayer film 3 is appropriately selected according to the application.
  • an antireflection film AR film: Anti Reflection film
  • an infrared shielding film an ultraviolet shielding film, an ultraviolet ray and an infrared shielding film.
  • Etc you may provide the function of both an antireflection film and an infrared shielding film.
  • a laminated film in which low refractive index films and high refractive index films are alternately arranged is used.
  • a silicon oxide film or the like is used as the low refractive index film.
  • a metal oxide film made of at least one selected from niobium oxide, titanium oxide and tantalum oxide is used as the high refractive index film.
  • the optical multilayer film 3 is formed using a sputtering method or an ion-assisted vapor deposition method. Films formed by sputtering or ion-assisted vapor deposition have very little change in spectral characteristics under high temperature and high humidity compared to films formed by vapor deposition without ion assist, and are substantially spectrally separated. There is an advantage that a non-shift film without change can be realized. In addition, since the film formed by these methods has a high hardness, it is difficult to be damaged, and it is excellent in handleability in a component assembling process or the like. Therefore, it is suitable as a method for forming an optical multilayer film of near-infrared cut filter glass used as a visibility correction filter for a solid-state imaging device.
  • the film thickness and the number of layers of the low refractive index film and the high refractive index film of the optical multilayer film 3 are appropriately set according to the required optical characteristics.
  • the film peeling between the glass substrate 1 and the optical multilayer film 3 is more likely to occur as the total thickness of the optical multilayer film 3 is thicker or the number of film layers is larger. Therefore, when the adhesion reinforcing film 2 is used when the optical multilayer film 3 has 15 layers or more, or when it is used when the total film thickness is 1 ⁇ m or more, film peeling can be more effectively suppressed.
  • the glass substrate 1 is made of fluorophosphate glass.
  • fluorophosphate glass P 2 O 5 10 to 60%, AlF 3 0 to 20%, LiF + NaF + KF 1 to 30%, MgF 2 + CaF 2 + SrF 2 + BaF in terms of mass% on the following oxide basis or fluoride basis: 2
  • CuO is 0.8% as an outer percentage. It is preferable that it contains 5 to 12 parts by mass.
  • the term “to” indicating the above numerical range is used in the sense that the numerical values described before and after it are used as the lower limit value and the upper limit value. Unless otherwise specified, “to” is the same in the following specification. Used with meaning.
  • the glass substrate 1 is made of fluorophosphate glass containing P 5+ , Al 3+ , F ⁇ , and Cu 2+ as essential components. Preferably there is. It was found that when both the adhesion reinforcing film 2 and the glass substrate 1 contain an Al component, the adhesion strength between the adhesion reinforcing film 2 and the glass substrate 1 is particularly excellent. This is presumably because the components contained in the adhesion reinforcing film 2 and the glass substrate 1 are the same, so that the physical or chemical bonding force at the interface between the adhesion reinforcing film 2 and the glass substrate 1 is increased.
  • Typical examples of the adhesion reinforcing film 2 containing an Al component include aluminum oxide (Al 2 O 3 ) or a mixture film of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and zirconium oxide (ZrO 2 ). .
  • the glass substrate 1 is expressed in terms of cation%, P 5+ 20 to 55%, Al 3+ 1 to 25%, R + 1 to 50% (where R + is an alkali metal ion of Li + , Na + , and K + When the content ratio is expressed as R + , it represents the total amount of alkali metal ions contained), R 2+ 1 to 50% (where R 2+ is Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ and Zn 2+ alkaline earth metal ions.
  • R 2+ When the content ratio is expressed as R 2+ , it represents the total amount of alkaline earth metal ions contained), Cu 2+ 1 to 10%, Sb Preferred is a fluorophosphate glass containing 3+ 0 to 3% and containing O 2 ⁇ 35 to 95% and F ⁇ 5 to 65% in terms of anion%.
  • the R + contained in the glass substrate 1 preferably contains 0 to 40% Li + , 0 to 40% Na + and 0 to 40% K + in terms of cation%.
  • the R 2+ contained in the glass substrate 1 is expressed in terms of cation%, Mg 2+ is 0 to 20%, Ca 2+ is 0 to 40%, Sr 2+ is 0 to 40%, and Ba 2+ is 0 to 40%.
  • %, Zn 2+ is preferably contained in an amount of 0 to 40%.
  • P 5+ is a main component that forms glass (that is, a glass-forming oxide) and is an essential component for improving the near-infrared region cutability, but if less than 20%, the effect is not sufficiently obtained, If it exceeds 55%, the viscosity of the glass is increased, the liquidus temperature of the glass is increased, and the weather resistance is decreased, which is not preferable.
  • it is 25 to 50%, more preferably 30 to 45%.
  • Al 3+ is a main component that forms glass (that is, a glass-forming oxide), and is an essential component for improving the adhesion with an adhesion strengthening film containing an Al component. If it is not sufficiently obtained, the weather resistance is lowered, and if it exceeds 25%, the glass becomes unstable, and the infrared cut property is lowered, which is not preferable.
  • it is 3 to 20%, more preferably 5 to 18%. More preferably, it is 7 to 16%.
  • R + is an essential component for lowering the melting temperature of the glass, lowering the liquidus temperature of the glass, softening the glass, and stabilizing the glass, but if less than 1%, the effect cannot be sufficiently obtained. If it exceeds 50%, the glass becomes unstable. Preferably it is 5 to 40%, more preferably 10 to 35%. More preferably, it is 15 to 30%.
  • Li + has the effect of lowering the melting temperature of the glass, lowering the liquidus temperature of the glass, softening the glass, and stabilizing the glass. However, if it exceeds 40%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 35%, more preferably 5 to 32%. More preferably, it is 10 to 29%.
  • Na + has the effect of lowering the melting temperature of the glass, lowering the liquidus temperature of the glass, softening the glass, and stabilizing the glass. However, if it exceeds 40%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 35%, more preferably 5 to 32%. More preferably, it is 10 to 29%.
  • K + has the effect of lowering the melting temperature of the glass, lowering the liquidus temperature of the glass, softening the glass, and stabilizing the glass. However, if it exceeds 40%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 35%, more preferably 5 to 32%. More preferably, it is 10 to 29%.
  • R 2+ is an essential component for lowering the melting temperature of the glass, lowering the liquidus temperature of the glass, softening the glass, and stabilizing the glass, but if less than 1%, the effect cannot be sufficiently obtained. If it exceeds 50%, the glass becomes unstable. Preferably it is 5 to 40%, more preferably 10 to 35%. More preferably, it is 15 to 30%.
  • Mg 2+ lowers the melting temperature of the glass, lowers the liquidus temperature of the glass, softens the glass, and stabilizes the glass. However, if it exceeds 20%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 15%, more preferably 2 to 10%. More preferably, it is 3 to 5%.
  • Ca 2+ lowers the melting temperature of the glass, lowers the liquidus temperature of the glass, softens the glass, and stabilizes the glass. However, if it exceeds 40%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 30%, more preferably 2 to 20%. More preferably, it is 3 to 10%.
  • Sr 2+ has the effect of lowering the melting temperature of the glass, lowering the liquidus temperature of the glass, softening the glass, and stabilizing the glass. However, if it exceeds 40%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 30%, more preferably 2 to 20%. More preferably, it is 3 to 10%.
  • Ba 2+ has an effect of lowering the melting temperature of the glass, lowering the liquidus temperature of the glass, softening the glass, and stabilizing the glass. However, if it exceeds 40%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 30%, more preferably 2 to 20%. More preferably, it is 3 to 10%.
  • Zn 2+ lowers the melting temperature of the glass, lowers the liquidus temperature of the glass, softens the glass, and stabilizes the glass. However, if it exceeds 40%, the glass becomes unstable. Absent. Preferably, it is 1 to 30%, more preferably 2 to 20%. More preferably, it is 3 to 10%.
  • Cu 2+ is an essential component for cutting near infrared rays, but if it is less than 1%, the effect cannot be sufficiently obtained, and if it exceeds 10%, the visible region transmittance is lowered, which is not preferable. Preferably it is 2 to 8%, more preferably 3 to 7%.
  • Sb 3+ is not an essential component, it has the effect of lowering the redox of copper and increasing the visible region transmittance. However, if it exceeds 3%, the stability of the glass is lowered, which is not preferable. Preferably it is 0 to 2%, more preferably 0.01 to 1%. More preferably, it is 0.05 to 0.5%.
  • O 2 ⁇ is an essential component for stabilizing the glass, but if it is less than 35%, the effect cannot be sufficiently obtained, and if it exceeds 95%, the glass becomes unstable, which is not preferable.
  • it is 55 to 90%, more preferably 60 to 85%.
  • F ⁇ is an essential component for improving the weather resistance in order to stabilize the glass, but if it is less than 5%, the effect cannot be sufficiently obtained, and if it exceeds 65%, the visible region transmittance is lowered. This is not preferable because of fear.
  • it is 10 to 45%, more preferably 15 to 40%.
  • PbO is a component that lowers the viscosity of the glass and improves manufacturing workability.
  • As 2 O 3 is a component that acts as a clarifier and an oxidant.
  • PbO and As 2 O 3 are environmentally hazardous substances, it is desirable not to contain them as much as possible.
  • substantially not containing means not intentionally using as a raw material, and it is considered that the raw material components and inevitable impurities mixed in from the manufacturing process are not substantially contained.
  • the fact that each component is not substantially contained means that the content is 0.1% or less in consideration of inevitable impurities.
  • the glass substrate 1 is prepared by melting and melting glass raw materials so as to have a desired glass composition as described above, and then molding the molten glass. And after processing the external shape so that it may become a predetermined magnitude
  • a known method scribe, dicing, laser cutting, etc.
  • Fluorophosphate glass having the above composition is excellent in weather resistance, and can contain spectral characteristics suitable for near-infrared cut filter glass by containing CuO.
  • Examples of the fluorophosphate glass include Japanese Patent Laid-Open No. 3-83835, Japanese Patent Laid-Open No. 6-16451, Japanese Patent Laid-Open No. 8-253341, Japanese Patent Laid-Open No. 2004-83290, or Japanese Special The glass described in the composition range or examples disclosed in Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-132077 can be used.
  • Fluorophosphate glass contains a fluorine component as a glass component. For this reason, the fluorine component present on the glass surface is considered to be a cause of lowering the adhesion of the optical multilayer film 3 formed on the glass surface. Further, as described above, a film formed using a sputtering method or an ion-assisted vapor deposition method has higher hardness than a film formed using a vapor deposition method that does not use ion-assisted vapor deposition. Compared with silicate glass, fluorophosphate glass has low hardness and high brittleness (that is, it is brittle), so that it is easily broken and damaged when external force is applied.
  • the ion-assisted vapor deposition method is a method in which high kinetic energy of ions is applied during film formation by vacuum vapor deposition to form a dense film or increase the adhesion of the film.
  • ion beam vapor deposition or ion A plating vapor deposition method is known.
  • an ion beam method is a method in which a deposition material is accelerated by ionized gas molecules irradiated from an ion gun and a film is formed on a substrate surface.
  • the vapor deposition method that does not use ion assist is a method that does not use an ion beam or ion plating as described above.
  • the adhesion reinforcing film 2 improves the adhesion between them by interposing the adhesion reinforcing film 2 between the glass substrate 1 and the optical multilayer film 3, thereby preventing film peeling. It suppresses and is formed by a vapor deposition method that does not use ion assist.
  • the adhesion reinforcing film 2 is a film having low hardness and high brittleness by being formed by an evaporation method that does not use ion assist. Thereby, the physical properties of the glass substrate 1 and the adhesion reinforcing film 2 are close, and the stress concentration point when cutting the glass member 10 is from the interface between the glass substrate and the optical multilayer film. And move to the interface.
  • the adhesion-strengthening film 2 and the optical multilayer film 3 are different in hardness, the manufacturing method and the like are similar, so that peeling between the two layers hardly occurs.
  • the adhesion-strengthening film 2 having high brittleness is first destroyed, so that stress is absorbed, and as a result, scratches that cause film peeling do not expand. It is done.
  • the glass member 10 with an optical multilayer film according to the present invention improves the adhesion between the glass substrate 1 and the optical multilayer film 3 by interposing the adhesion reinforcing film 2, thereby generating film peeling. It is thought that it suppresses.
  • the adhesion reinforcing film 2 is a film having low hardness and high brittleness.
  • the adhesion enhancing film 2 has such a film quality by being formed by an evaporation method that does not use ion assist.
  • the temperature of the glass substrate 1 when the adhesion reinforcing film 2 is formed on the glass substrate 1 is lower than the conditions used in the normal vapor deposition method. It is preferable to do.
  • the temperature of the glass substrate is usually about 200 ° C. to 350 ° C.
  • the adhesion reinforcing film 2 is preferably formed by setting the temperature of the glass substrate during film formation to 120 ° C. to 200 ° C. (not including 200 ° C.), and the glass substrate having a temperature of 120 ° C. to 160 ° C. More preferably, the temperature is set.
  • the temperature of the glass substrate is set to the above-described condition, the temperature of the glass substrate 1 when forming the adhesion enhancing film 2 and the glass substrate 1 when forming the optical multilayer film 3 using an ion-assisted deposition method are used. The difference with temperature becomes smaller. Therefore, it becomes possible to form both continuously and productivity becomes high.
  • the ion assist energy is added in the ion assist vapor deposition method, and a glass substrate temperature lower by several tens of degrees than the glass substrate temperature in the vapor deposition method that does not use ion assist is preferable.
  • the degree of vacuum in the vapor deposition apparatus is lower than the conditions used in the normal vapor deposition method. .
  • an inert gas such as argon gas
  • a reactive gas such as oxygen gas
  • Adhesion promotion film 2 silicon oxide (SiO 2), titanium oxide (TiO 2), lanthanum titanate (La 2 Ti 2 O 7) , aluminum oxide (Al 2 O 3), and aluminum oxide (Al 2 O 3 ) And zirconium oxide (ZrO 2 ), the first layer on the glass substrate side is preferably provided with an oxide film made of a material selected from any one of a mixture of zirconium oxide (ZrO 2 ). Further, it is preferable that the adhesion enhancing film 2 is formed by adjusting the film quality by controlling the degree of vacuum at the time of film formation in the vapor deposition method. By these, the adhesion reinforcement film
  • the adhesion enhancing film 2 is preferably provided with an oxide film having a refractive index of 1.70 or less, preferably 1.68 or less, in the first layer on the glass substrate side.
  • the adhesion reinforcing film formed on the first layer on the glass substrate side is formed immediately after starting the film forming process on the glass substrate surface. At the start of the film forming process, the state in the vapor deposition apparatus or the like is not stable, and the state of the formed film (for example, the refractive index) may not have desired characteristics.
  • the oxide film of the first layer on the glass substrate side have a refractive index of 1.68 or less, the difference from the refractive index (for example, 1.52) of the glass substrate 1 is small.
  • the influence on the spectral characteristics of the glass member can be reduced to a negligible level.
  • the oxide film having a refractive index of 1.68 or less include silicon oxide (SiO 2 , refractive index: 1.46), aluminum oxide (Al 2 O 3 , refractive index: 1.64), and aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and a mixture film (refractive index: 1.67) of zirconium oxide (ZrO 2 ).
  • the refractive index of the adhesion enhancing film 2 in the present invention refers to the refractive index at a wavelength of 500 nm.
  • the adhesion reinforcing film 2 may be composed of a single layer or a plurality of layers as long as the film made of the above oxide film is provided in the first layer on the glass substrate side.
  • a magnesium fluoride (MgF 2 ) film is provided in addition to the oxide film in addition to the first layer on the glass substrate side. Since the magnesium fluoride (MgF 2 ) film is a very brittle film, the adhesion enhancement film 2 is formed in combination with the oxide film so that the adhesion between the glass substrate 1 and the optical multilayer film 3 is achieved. And the occurrence of film peeling can be suppressed.
  • the oxide film and the magnesium fluoride (MgF 2 ) film are combined, the oxide film can be made thinner compared to the case where the oxide film is used as a single layer. Can be improved.
  • the adhesion-strengthening film 2 includes three layers of a mixture film of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and zirconium oxide (ZrO 2 ), a zirconium oxide (ZrO 2 ) film, and a magnesium fluoride (MgF 2 ) film from the glass substrate side. It is more preferable to consist of the following film structure.
  • the adhesion enhancing film 2 has a high antireflection function. Therefore, the adhesion enhancing film 2 can be configured without affecting the optical characteristics of the optical multilayer film 3.
  • a mixture film of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and zirconium oxide (ZrO 2 ) can form a film having low hardness and high brittleness, it contributes to adhesion between the glass substrate and the optical multilayer film. And peeling of both at the time of the cutting
  • an alternate layer of silicon oxide (SiO 2 ) and titanium oxide (TiO 2 ) can also be suitably used.
  • the adhesion reinforcing film 2 does not substantially affect the optical characteristics of the optical multilayer film 3. Thereby, even if the adhesion enhancing film 2 and the optical multilayer film 3 are designed independently, the adhesion enhancing film 2 does not affect the spectral characteristics of the glass member with the optical multilayer film.
  • the film thickness of the adhesion reinforcing film 2 is preferably 1 ⁇ m or less, more preferably 500 nm or less in consideration of productivity and spectral characteristics. Moreover, since the adhesiveness of the optical multilayer film 3 and the glass substrate 1 will not be acquired if the film thickness of the adhesion reinforcement film 2 is too thin, 50 nm or more is preferable and 100 nm or more is more preferable.
  • substantially no influence means that when the adhesion enhancing film 2 and the optical multilayer film 3 are separately designed, the spectral characteristics obtained by combining both the adhesion enhancing film 2 and the optical multilayer film 3 and the optical This means that the spectral characteristics of only the multilayer film 3 are not significantly different.
  • the adhesion reinforcing film 2 may constitute a part of the optical multilayer film 3. This eliminates the need to consider the influence on the optical characteristics of the adhesion enhancing film 2.
  • at least a film of the optical multilayer film 3 in contact with the glass substrate 1 is formed by a vapor deposition method not using ion assist, and the subsequent optical multilayer film 3 is formed by a vapor deposition method using ion assist.
  • the optical multilayer film 3 formed by a vapor deposition method that does not use ion assist that constitutes a part of the optical multilayer film 3 also serves as the adhesion reinforcing film 2, so that the adhesion between the glass substrate 1 and the optical multilayer film 3 can be improved. Contributes to improvement.
  • a part of the optical multilayer film 3 acting as the adhesion enhancing film 2 may be formed by a vapor deposition method without using ion assist, and then the remaining optical multilayer film 3 may be formed by a sputtering method.
  • FIG. This embodiment is different from the above-described embodiment in that an adhesion reinforcing film and an optical multilayer film are provided on both surfaces of the glass substrate.
  • an adhesion reinforcing film and an optical multilayer film are provided on both surfaces of the glass substrate.
  • optical multilayer films 3 and 4 having the following functions are formed on each surface of the glass substrate 1, and between the glass substrate 1 and the optical multilayer films 3 and 4. Is provided with an adhesion reinforcing film 2.
  • antireflection film / adhesion enhancing film / glass substrate / adhesion enhancing film / antireflection film antireflection film / adhesion enhancing film / glass substrate / adhesion enhancing film / infrared shielding.
  • Film infrared shielding film / adhesion enhancing film / glass substrate / adhesion enhancing film / infrared shielding film, infrared shielding film / adhesion enhancing film / glass substrate / adhesion enhancing film / ultraviolet ray and infrared shielding film.
  • the glass member 20 with an optical multilayer film When the glass member 20 with an optical multilayer film is used as a near-infrared cut filter, a filter that suppresses changes in spectral characteristics depending on the incident angle of light as much as possible is required.
  • a configuration of infrared shielding film / adhesion reinforcing film / glass substrate / adhesion reinforcing film / ultraviolet ray and infrared shielding film is used as the glass member 20 with an optical multilayer film.
  • Infrared shielding films, ultraviolet rays, and infrared shielding films have a large number of film layers and a large total film thickness. Therefore, it is necessary to provide an adhesion enhancing film at the interface between each optical multilayer film and the glass substrate.
  • optical multilayer films are formed on both sides of a glass substrate, if the total film thickness or the number of film layers of one optical multilayer film is small and there is little risk of film peeling, only one optical multilayer film is adhered.
  • the reinforcing film may not be used.
  • glass substrates and optical multilayer films were used as glass members with optical multilayer films in Examples and Comparative Examples.
  • a plate-like fluorophosphate glass product name: NF-50, manufactured by AGC Techno Glass Co., Ltd., size 50 mm ⁇ 50 mm, thickness 0.05 mm
  • an optical multilayer film an infrared shielding film (titanium oxide (TiO 2 ) film, silicon oxide (SiO 2 ) film, and tantalum oxide (Ta 2 O 5 ) film) is laminated alternately in this order.
  • a film (number of three basic layers: 80 layers, total film thickness 4 ⁇ m) was formed on one main surface of the glass substrate by an evaporation method using ion assist.
  • the temperature of the glass substrate was 128 ° C. when the optical multilayer film was formed on the glass substrate using the ion-assisted vapor deposition method.
  • membrane described below was provided between the said glass substrate and the said optical multilayer film.
  • the evaluation criteria are ⁇ when there is no film peeling, ⁇ ⁇ ⁇ when there is a slight occurrence of linear film peeling starting from a part of the lattice-like scratch, and starting from part of the lattice-like scratching
  • when there is no film peeling
  • ⁇ ⁇ ⁇ when there is a slight occurrence of linear film peeling starting from a part of the lattice-like scratch
  • x the case where the surface film peeling was generated on the majority of the tape surface
  • Example 1 As an adhesion reinforcing film, from the glass substrate side, a mixture film (67 nm) of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and zirconium oxide (ZrO 2 ), a zirconium oxide (ZrO 2 ) film (121 nm), magnesium fluoride (MgF 2 ). ) A three-layer film (total film thickness: 0.27 ⁇ m) of a film (85 nm) was formed on one main surface of the glass substrate by an evaporation method not using ion assist. Next, the optical multilayer film described above was formed. The adhesion enhancing film also functioned as an antireflection film, and did not affect the optical characteristics of the optical multilayer film.
  • the adhesion enhancing film also functioned as an antireflection film, and did not affect the optical characteristics of the optical multilayer film.
  • Example 2 As an adhesion-strengthening film, a mixture film (120 nm) of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and zirconium oxide (ZrO 2 ) is formed on one side of the glass substrate from the side by a vapor deposition method without using ion assist. Formed on the main surface. Next, the optical multilayer film described above was formed. Note that the glass substrate temperature when the adhesion reinforcing film was formed on the glass substrate was 300 ° C., the degree of vacuum in the vapor deposition apparatus was 3.6 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa, and 40 sccm of argon gas was introduced.
  • Example 3 As an adhesion strengthening film, an alternating film (two-layer basic layer layer) in which a two-layer basic layer in which a silicon dioxide (SiO 2 ) film and a titanium oxide (TiO 2 ) film are stacked in this order on the glass substrate is repeatedly stacked. Number: 7 layers, total film thickness: 0.30 ⁇ m) was formed on one main surface of the glass substrate by an evaporation method without using ion assist. Next, the optical multilayer film described above was formed.
  • Example 4 As an adhesion strengthening film, a single layer film (thickness 240 nm) of silicon oxide (SiO 2 ) was formed on one main surface of the glass substrate on the glass substrate by an evaporation method not using ion assist. Next, the optical multilayer film described above was formed.
  • Example 5 As the adhesion strengthening film, a single layer film (film thickness 60 nm) of titanium oxide (TiO 2 ) was formed on one main surface of the glass substrate on the glass substrate by an evaporation method without using ion assist. Next, the optical multilayer film described above was formed.
  • Example 6 A single layer film (film thickness 240 nm) of lanthanum titanate (La 2 Ti 2 O 7 ) is formed on one main surface of the glass substrate as an adhesion-strengthening film by an evaporation method that does not use ion assist. did. Next, the optical multilayer film described above was formed.
  • Table 1 summarizes the evaluation results of the film peeling properties of the above-described examples and comparative examples. As is apparent from this table, the adhesion of the optical multilayer film is improved by interposing an adhesion reinforcing film formed by a vapor deposition method without using ion assist between the glass substrate and the optical multilayer film. Can be suppressed.
  • Example 7 A glass member with an optical multilayer film similar to that in Example 1 was used, and an adhesion reinforcing film similar to that in Example 1 was formed on the other surface.
  • an infrared shielding film (a titanium oxide (TiO 2 ) film, a silicon oxide (SiO 2 ) film, and a tantalum oxide (Ta 2 O 5 layer)) is laminated repeatedly in this order.
  • the alternating film (the number of three basic layers: 68 layers, the total film thickness of 6 ⁇ m) was formed on the adhesion enhancing film by a vapor deposition method using ion assist.
  • the evaluation of the film peeling property described above was performed on the optical multilayer film provided on both sides of the glass substrate. As a result, film peeling of the optical multilayer film was not confirmed on both sides, and the evaluation was good.
  • Example 8 As an adhesion strengthening film, a mixture film (75 nm) of aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and zirconium oxide (ZrO 2 ) is formed on one side of the glass substrate from the side by a vapor deposition method without using ion assist. Formed on the main surface.
  • the glass substrate temperature when forming the adhesion reinforcing film on the glass substrate was 128 ° C.
  • the degree of vacuum in the vapor deposition apparatus was 8.0 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa
  • oxygen gas was introduced at 30 sccm.
  • the above-mentioned optical multilayer film (a three-layer basic layer in which the infrared shielding film (titanium oxide (TiO 2 ) film, silicon oxide (SiO 2 ) film, and tantalum oxide (Ta 2 O 5 ) film) is laminated in this order is repeated.
  • the infrared shielding film titanium oxide (TiO 2 ) film, silicon oxide (SiO 2 ) film, and tantalum oxide (Ta 2 O 5 ) film
  • Example 8 had better evaluation of film peeling compared to Example 2, and the evaluation was ⁇ This is because, in the step of forming the adhesion reinforcing film, the glass substrate 1 was deposited at a temperature lower than that of Example 2, so that the film has lower hardness and higher brittleness than the adhesion reinforcing film of Example 2. Thus, it is considered that the adhesion between the glass substrate and the adhesion reinforcing film is further strengthened.
  • Example 8 the adhesion reinforcing film of Example 8 was formed on the glass substrates of Examples 1 to 17 shown in Tables 2 and 3, and an infrared shielding film (titanium oxide (TiO 2 ) film, silicon oxide (SiO 2 ) film was formed as the optical multilayer film.
  • An alternating film (a number of three-layer basic layers: 80 layers, a total film thickness of 4 ⁇ m) in which a three-layer basic layer in which a film and a tantalum oxide (Ta 2 O 5 ) film are stacked in this order is repeatedly stacked. It formed in one main surface of the said glass substrate by the vapor deposition method using ion assist.
  • glass raw materials are weighed and mixed so as to have the glass composition (cation%, anion%) shown in each table, and placed in a platinum crucible with an internal volume of about 300 cc. Was dissolved.
  • the glass of the comparative example was melted at 850 ° C. for 1 hour.
  • the molten glass was cast into a rectangular mold having a length of 50 mm ⁇ width 50 mm ⁇ height 20 mm preheated to about 300 ° C. to 500 ° C., and then slowly cooled at about 1 ° C./min. Obtained.
  • the main surface of the glass substrate was optically polished, and the adhesion reinforcing film and the optical multilayer film were formed on the main surface.
  • the glass member with optical multilayer film and near-infrared cut filter glass of the present invention have high adhesion between the glass substrate and the optical multilayer film, and film peeling is suppressed when the glass member with optical multilayer film is cut.

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Abstract

 光学多層膜の膜ハガレが抑制された光学多層膜付きガラス部材、及び近赤外線カットフィルタガラスを提供する。 弗燐酸塩ガラス基板上に光学多層膜が形成された光学多層膜付きガラス部材であって、前記弗燐酸塩ガラス基板と前記光学多層膜との間に、前記弗燐酸塩ガラス基板に対する前記光学多層膜の密着性を向上させる、1層または2層以上からなる密着強化膜が形成されており、前記光学多層膜は、スパッタリング法もしくはイオンアシスト蒸着法により形成されたものであり、前記密着強化膜は、イオンアシストを用いない蒸着法にて形成されたものである。

Description

光学多層膜付きガラス部材及び近赤外線カットフィルタガラス
 本発明は、デジタルスチルカメラ、ビデオカメラなどに利用されるCCDやCMOSなどの固体撮像素子の視感度補正フィルタとして利用される光学多層膜付きガラス部材に関する。
 デジタルスチルカメラやビデオカメラに利用されているCCDやCMOSなどの固体撮像素子の分光感度は、人間の視感度特性と較べて近赤外域の光に対し強い感度を持つ特徴がある。そこで、一般的にはこれら固体撮像素子の分光感度を人間の視感度特性に合わせるための視感度補正フィルタが用いられている。
 このような視感度補正フィルタとして、特許文献1には、弗燐酸塩ガラスや燐酸塩ガラスなどのガラス中にCu2+イオンを存在させて、分光特性を調整した近赤外線カットフィルタガラスが開示されている(特許文献1参照)。
 また、透過する波長域を正確に決定し、かつシャープにすることを目的として、上記のような近赤外線カットフィルタガラスの表面に、高屈折率層と低屈折率層とを複数交互積層した光学多層膜を設け、可視域の波長(400~600nm)を効率的に透過し、かつ近赤外域の波長(700nm)のシャープカット性に優れた特性を有する近赤外線カットフィルタが知られている(特許文献2参照)。その他、ガラス基板表面の反射を抑制し透過率を向上させることを目的として、近赤外線カットフィルタガラスの表面に反射防止膜が設けられる場合もある。
 前記光学多層膜は、近赤外線カットフィルタの場合、例えば酸化チタン、酸化タンタル、酸化ニオブなどからなる高屈折率層と、酸化珪素などからなる低屈折率層とをガラス基板上に交互積層したもので、高屈折率層及び低屈折率層の厚さや層数を適宜に設定することで、光の干渉を利用して光を選択透過するものである。
日本特開平06-16451号公報 日本特開平02-213803号公報
 近赤外線カットフィルタガラスに用いられる光学多層膜は、ガラス部材の搬送や組み立て時における他部材との接触等の製造工程における耐傷性を高めるため、より高硬度であることが求められている。また、長期保存時の湿度等による分光特性変化が少ない、いわゆるノンシフト膜であることが求められている。そして、これら高硬度、高耐候性を備えた光学多層膜の形成方法として、スパッタリング法やイオンアシスト蒸着法(Ion-beam Assisted Deposition:IAD、イオンアシストを用いた蒸着法)による成膜方法が知られている。
 しかし、弗燐酸塩ガラスのガラス基板面に対して、スパッタリング法やイオンアシスト蒸着法の成膜方法を用いて光学多層膜を形成した場合、ガラス基板と光学多層膜との密着性が十分でなく、ガラス基板を小片に切断する際に膜ハガレが発生しやすいという問題がある。
 その理由としては、以下の点が挙げられる。
  弗燐酸塩ガラスは、ガラス組成中にフッ素成分を含有しており、ガラス表面に表面自由エネルギーの低いフッ素が存在するため、他の物質との密着性が悪いと考えられる。
  他方、スパッタリング法やイオンアシスト蒸着法にて形成される光学多層膜は、膜物質が非常に緻密に構成されるため、膜の硬度が高いという特徴がある。
  上述のような光学多層膜の密着性が悪いガラス基板の表面に硬度の高い光学多層膜を形成した場合、光学多層膜が切断される瞬間の衝撃によってガラス基板と光学多層膜との接触状態が弱まり、これによりガラス基板から光学多層膜が剥れる現象が発生するものと考えられる。
 本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、光学多層膜の膜ハガレが抑制された光学多層膜付きガラス部材、及び近赤外線カットフィルタガラスを提供することである。
 本発明は、弗燐酸塩ガラス基板上に光学多層膜が形成された光学多層膜付きガラス部材であって、前記弗燐酸塩ガラス基板と前記光学多層膜との間に、前記弗燐酸塩ガラス基板に対する前記光学多層膜の密着性を向上させる、1層または2層以上からなる密着強化膜が形成されており、前記光学多層膜は、スパッタリング法もしくはイオンアシスト蒸着法により形成されたものであり、前記密着強化膜は、イオンアシストを用いない蒸着法にて形成されたものであることを特徴とする光学多層膜付きガラス部材(以下、本発明の光学多層膜付きガラス部材ということがある)を提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記密着強化層は、酸化珪素(SiO)、酸化チタン(TiO)、ランタンチタン酸塩(LaTi)、酸化アルミニウム(Al)、および酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物の何れかから選ばれる材料からなる酸化物膜を前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層に備えるものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記密着強化膜は、屈折率が1.68以下の酸化物膜を前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層に備えるものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記密着強化膜は、前記酸化物膜に加えて、弗化マグネシウム(MgF)膜を前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層以外に備えるものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記密着強化膜は、前記弗燐酸塩ガラス基板側から、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜、酸化ジルコニウム(ZrO)膜、弗化マグネシウム(MgF)膜とをこの順に積層した3層の膜構成からなるものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記光学多層膜は、15層以上、もしくは総膜厚が1μm以上であるものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記密着強化膜は、前記光学多層膜の光学特性に実質的に影響を与えないものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記密着強化膜は、前記光学多層膜の一部を構成するものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記光学多層膜は、反射防止膜、赤外線遮蔽膜、紫外線遮蔽膜、紫外線及び赤外線遮蔽膜の少なくとも何れか1種であるものを提供する。
 また、本発明の光学多層膜付きガラス部材であって、前記密着強化膜の前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層は、Al成分を含み、前記弗燐酸塩ガラス基板は、P5+、Al3+、F、およびCu2+を必須成分として含むものを提供する。
 また、前記光学多層膜付きガラス部材からなる近赤外線カットフィルタガラスを提供する。
 本発明によれば、ガラス基板の主表面に密着強化膜を介在して光学多層膜を形成することにより、光学多層膜の膜ハガレの発生が抑制された光学多層膜付きガラス部材、及び近赤外線カットフィルタガラスが提供される。
本発明の実施形態に係る光学多層膜付きガラス部材の構成を示す模式図である。 本発明の他の実施形態に係る光学多層膜付きガラス部材の構成を示す模式図である。
 以下、本発明を実施するための形態について、図面を参照して説明する。
 図1は本発明の実施形態に係る光学多層膜付きガラス部材10の構成を示す模式図である。図1に示す光学多層膜付きガラス部材10は、ガラス基板1と、ガラス基板1の主表面に形成された密着強化膜2と、密着強化膜2の上に形成された光学多層膜3とを具備している。光学多層膜付きガラス部材10は、弗燐酸塩ガラス基板1と光学多層膜3との間に前記密着強化膜2が介在することで、両者の密着性を向上させ、膜ハガレの発生を抑制している。
 光学多層膜3は、用途に応じて適宜に選択されるものであり、例えば反射防止機能を有する反射防止膜(AR膜:Anti Reflection膜)、赤外線遮蔽膜、紫外線遮蔽膜、紫外線及び赤外線遮蔽膜等が挙げられる。また、反射防止膜と赤外線遮蔽膜との両者の機能を備えるものであってもよい。このような機能を有する光学多層膜3には、例えば低屈折率膜と高屈折率膜とを交互に配置した積層膜が用いられる。低屈折率膜としては酸化珪素膜等が用いられる。高屈折率膜としては酸化ニオブ、酸化チタンおよび酸化タンタルから選ばれる少なくとも1種からなる金属酸化膜等が用いられる。
 光学多層膜3は、スパッタリング法やイオンアシスト蒸着法を用いて形成される。スパッタリング法やイオンアシスト蒸着法にて成膜された膜は、イオンアシストを用いない蒸着法にて形成された膜と比較し、高温高湿下における分光特性変化が非常に小さく、実質的に分光変化がないノンシフト膜の実現が可能であるという利点がある。また、これら方法で成膜された膜は、硬度が高いため傷が付きにくく、部品組込み工程等における取扱性にも優れている。そのため、固体撮像素子の視感度補正フィルタとして用いられる近赤外線カットフィルタガラスの光学多層膜の成膜方法として好適である。
 光学多層膜3は、要求される光学特性に応じて低屈折率膜および高屈折率膜の膜厚や積層数が適宜に設定される。ガラス基板1と光学多層膜3との膜ハガレは、光学多層膜3の総膜厚が厚く、もしくは膜層数が多いほど発生するおそれが高まる。そのため、密着強化膜2は、光学多層膜3が15層以上の場合に用いると、もしくは総膜厚が1μm以上の場合に用いると、より効果的に膜ハガレを抑制することができる。
 ガラス基板1は、弗燐酸塩ガラスを用いる。弗燐酸塩ガラスとしては、下記の酸化物基準またはフッ化物基準の質量%表示でP 10~60%、AlF 0~20%、LiF+NaF+KF 1~30%、MgF+CaF+SrF+BaF 10~75%、(ただし、弗化物総合計量の70%までを酸化物に置換可能)を含む成分の合計が90%以上である母ガラス100質量部に対し、外割でCuOを0.5から12質量部を含有するものであることが好ましい。
 上記した数値範囲を示す「~」とは、その前後に記載された数値を下限値および上限値として含む意味で使用され、特段の定めがない限り、以下本明細書において「~」は、同様の意味をもって使用される。
 ガラス基板側の第1層に形成される密着強化膜2がAl成分を含有する場合、ガラス基板1は、P5+、Al3+、F、およびCu2+を必須成分として含む弗燐酸塩ガラスであることが好ましい。
 密着強化膜2とガラス基板1の両者に共にAl成分が含有されている場合、密着強化膜2とガラス基板1の密着力が特に優れることがわかった。これは、密着強化膜2とガラス基板1に含有する成分が同一であるため、密着強化膜2とガラス基板1との界面の物理的もしくは化学的な結合力が高まるためと考えられる。Al成分を含有する密着強化膜2としては、酸化アルミニウム(Al)、または酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜が、代表的な例として挙げられる。
 ガラス基板1は、カチオン%表示で、P5+ 20~55%、Al3+ 1~25%、R 1~50%(ただし、Rは、Li、Na、およびKのアルカリ金属イオンであり、Rとして含有割合を表記する場合には、含有されるアルカリ金属イオンの合量を表す)、R2+ 1~50%(ただし、R2+は、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、およびZn2+のアルカリ土類金属イオンであり、R2+として含有割合を表記する場合には、含有されるアルカリ土類金属イオンの合量を表す)、Cu2+ 1~10%、Sb3+ 0~3%を含有すると共に、アニオン%表示で、O2- 35~95%、F 5~65%、を含有する弗燐酸塩ガラスであることが好ましい。
 また、前記ガラス基板1において含有されるRとしては、カチオン%表示で、Liを0~40%、Naを0~40%、Kを0~40%含有することが好ましい。
 また、前記ガラス基板1において含有されるR2+としては、カチオン%表示で、Mg2+を0~20%、Ca2+を0~40%、Sr2+を0~40%、Ba2+を0~40%、Zn2+を0~40%含有することが好ましい。
 次に、ガラス基板1を構成する各成分の含有量(カチオン%表示、アニオン%表示)を上記のように限定した理由を以下に説明する。
 P5+は、ガラスを形成する主成分(すなわち、ガラス形成酸化物)であり、近赤外領域のカット性を高めるための必須成分であるが、20%未満ではその効果が十分得られず、55%を超えるとガラスの粘性が高くなる、ガラスの液相温度が高くなる、また耐候性が低下するため好ましくない。好ましくは25~50%であり、より好ましくは30~45%である。
 Al3+は、ガラスを形成する主成分(すなわち、ガラス形成酸化物)であり、Al成分を含有する密着強化膜との密着性を高めるための必須成分であるが、1%未満ではその効果が十分得られず、耐候性が低くなり、25%を超えるとガラスが不安定になる、また赤外カット性が低下するため好ましくない。好ましくは3~20%であり、より好ましくは5~18%である。さらに好ましくは7~16%である。
 Rは、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、ガラスを安定化させるための必須成分であるが、1%未満ではその効果が十分得られず、また50%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは5~40%であり、より好ましくは10~35%である。さらに好ましくは15~30%である。
 Liは、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、40%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~35%であり、より好ましくは、5~32%である。さらに好ましくは、10~29%である。
 Naは、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、40%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~35%であり、より好ましくは、5~32%である。さらに好ましくは、10~29%である。
 Kは、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、40%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~35%であり、より好ましくは、5~32%である。さらに好ましくは、10~29%である。
 R2+は、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、ガラスを安定化させるための必須成分であるが、1%未満ではその効果が十分得られず、また50%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは5~40%であり、より好ましくは10~35%である。さらに好ましくは15~30%である。
 Mg2+は、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、20%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~15%であり、より好ましくは、2~10%である。さらに好ましくは、3~5%である。
 Ca2+は、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、40%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~30%であり、より好ましくは、2~20%である。さらに好ましくは、3~10%である。
 Sr2+は、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、40%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~30%であり、より好ましくは、2~20%である。さらに好ましくは、3~10%である。
 Ba2+は、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、40%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~30%であり、より好ましくは、2~20%である。さらに好ましくは、3~10%である。
 Zn2+は、ガラスの溶融温度を低くする、ガラスの液相温度を低くする、ガラスを軟化させる、またガラスを安定化させる効果があるが、40%を超えるとガラスが不安定になるため好ましくない。好ましくは、1~30%であり、より好ましくは、2~20%である。さらに好ましくは、3~10%である。
 Cu2+は、近赤外線カットための必須成分であるが、1%未満であるとその効果が十分に得られず、10%を超えると可視域透過率が低下するため好ましくない。好ましくは2~8%であり、より好ましくは3~7%である。
 Sb3+は、必須成分ではないものの、銅のレドックスを下げて可視域透過率を高める効果があるが、3%を超えるとガラスの安定性が低下するため好ましくない。好ましくは0~2%であり、より好ましくは0.01~1%である。さらに好ましくは0.05~0.5%である。
 O2-は、ガラスを安定化させるための必須成分であるが、35%未満であるとその効果が十分得られず、95%を超えるとガラスが不安定となるため好ましくない。好ましくは55~90%であり、より好ましくは60~85%である。
 Fは、ガラスを安定化させるため、耐候性を向上させるための必須成分であるが、5%未満であるとその効果が十分得られず、65%を超えると可視域透過率が低下するおそれがあるため好ましくない。好ましくは10~45%であり、より好ましくは15~40%である。
 ガラス基板1は、PbO、およびAsを実質的に含有しないことが好ましい。PbOは、ガラスの粘度を下げ、製造作業性を向上させる成分である。また、Asは清澄剤や酸化剤として作用する成分である。しかし、PbOおよびAsは、環境負荷物質であるため、できるだけ含有しないことが望ましい。ここで、実質的に含有しないとは、原料として意図して用いないことを意味しており、原料成分や製造工程から混入する不可避不純物については実質的に含有していないとみなす。また、前記各成分を実質的に含有しないこととは、不可避不純物を考慮し、含有量は0.1%以下であることを意味する。
 ガラス基板1は、上記したような所望のガラス組成となるように、ガラス原料を調合、溶融し、次いで溶融したガラスを成形する。そして、所定の大きさとなるよう外形を加工してガラス基板を作製した後、ガラス基板のガラス表面をラッピング、ポリッシングする。次いで、これらガラス基板に光学多層膜や密着強化膜を形成した後、所定の製品サイズとなるよう光学多層膜付きガラス部材を、公知方法(スクライブ、ダイシング、レーザー切断等)を用いて切断する。
 上記組成の弗燐酸塩ガラスは、耐候性に優れており、CuOを含有することで、近赤外線カットフィルタガラスに好適な分光特性を得ることができる。また、弗燐酸塩ガラスとしては、例えば、日本特開平3-83834号公報、日本特開平6-16451号公報、日本特開平8-253341号公報、日本特開2004-83290号公報、または日本特開2011-132077号公報に開示された組成範囲または実施例に記載のガラスを用いることができる。
 弗燐酸塩ガラスは、ガラス成分に弗素成分を含有する。そのため、ガラス表面に存在する弗素成分が、ガラス表面に形成される光学多層膜3の密着性を低下させる原因と考えられる。また、上述のとおり、スパッタリング法やイオンアシスト蒸着法を用いて形成された膜は、イオンアシストを用いない蒸着法によって形成された膜と比較し硬度が高い。弗燐酸塩ガラスは、ケイ酸塩ガラスと比較し、ガラスの硬度が低く、脆性が大きいため(すなわち脆いため)、外力が作用した際に割れやすく、また傷が付きやすい。そのため、硬度の低い弗燐酸塩ガラスのガラス表面に膜硬度の高い光学多層膜が形成されたガラス部材を切断すると、硬度差の大きいガラス基板と光学多層膜との界面に応力が集中し、破壊が伸長することで、両者の密着性が弱くなることが考えられる。
 ここで、イオンアシスト蒸着法は、真空蒸着法による成膜中にイオンの持つ高い運動エネルギーを作用させて緻密な膜としたり、被膜の密着力を高める方法であり、例えばイオンビーム蒸着法やイオンプレーティング蒸着法などが知られている。例えば、イオンビームによる方法は、イオン銃から照射されるイオン化されたガス分子により被着材料を加速し、基板表面に成膜する方法である。一方、イオンアシストを用いない蒸着法は、上記したような、イオンビームやイオンプレーティングを用いない方法である。
 本発明の光学多層膜付きガラス部材において密着強化膜2は、ガラス基板1と光学多層膜3との間に密着強化膜2を介在させることで両者の密着性を向上させ、膜ハガレの発生を抑制するものであり、イオンアシストを用いない蒸着法にて形成されたものである。密着強化膜2は、イオンアシストを用いない蒸着法で形成されることにより硬度が低く、脆性の大きい膜となる。これにより、ガラス基板1と密着強化膜2との物性が近くなり、ガラス部材10を切断する際の応力集中ポイントがガラス基板と光学多層膜との界面から、密着強化膜2と光学多層膜3との界面に移動する。密着強化膜2と光学多層膜3とは、それぞれの硬度は異なるものの、製造方法等が類似することから、両者の層間においては剥離が発生し難い。また、ガラス部材10を厚さ方向に切断する際、ぜい性の大きい密着強化膜2が先に破壊されることで応力を吸収し、結果として膜ハガレの要因となるキズが伸長しないと考えられる。以上のことから、本発明の光学多層膜付きガラス部材10は、ガラス基板1と光学多層膜3との間に密着強化膜2を介在させることで両者の密着性を向上させ、膜ハガレの発生を抑制するものと考えられる。
 密着強化膜2は、硬度が低く、脆性の大きい膜である。前述のとおり、密着強化膜2はイオンアシストを用いない蒸着法で形成することで、このような膜質となる。蒸着法において、一層硬度が低く、脆性の大きい膜を得るには、ガラス基板1に密着強化膜2を形成する際のガラス基板1の温度を通常の蒸着法にて用いる条件よりも低い温度とすることが好ましい。具体的には、イオンアシストを用いない蒸着法を用いて弗燐酸塩ガラス基板に薄膜を成形する場合、通常、ガラス基板の温度は通常200℃~350℃程度とする。これに対し、本発明においては、成膜時のガラス基板の温度を120℃~200℃(200℃を含まない)として密着強化膜2を形成することが好ましく、120℃~160℃のガラス基板温度とすることが更に好ましい。また、ガラス基板の温度を前記条件とすることで、密着強化膜2を形成する際のガラス基板1の温度と、イオンアシスト蒸着法を用いて光学多層膜3を形成する際のガラス基板1の温度との差が小さくなる。そのため、両者を連続して形成することが可能となり、生産性が高くなる。なお、これは、イオンアシスト蒸着法ではイオンアシストのエネルギーが加算される関係で、イオンアシストを用いない蒸着法におけるガラス基板温度より数十度低いガラス基板温度が好ましいためである。
 また、蒸着法において、一層硬度が低く、脆性の大きい膜を得るための別の方法として、蒸着装置内の真空度を通常の蒸着法にて用いる条件よりも、低い真空度とすることが好ましい。具体的には、密着強化膜2を成膜する際には10sccm以上の不活性ガス(アルゴンガスなど)もしくは反応性ガス(酸素ガスなど)を導入して成膜を行うことが好ましい。
 密着強化膜2は、酸化珪素(SiO)、酸化チタン(TiO)、ランタンチタン酸塩(LaTi)、酸化アルミニウム(Al)、および酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物のいずれかから選ばれる材料からなる酸化物膜をガラス基板側の第1層に備えることが好ましい。また、密着強化膜2は、蒸着法において、成膜時の真空度をコントロールすることで、膜質を調整して成膜を行うことが好ましい。これらにより、硬度が低く、脆性が大きい密着強化膜2を得ることができる。
 密着強化膜2は、屈折率が1.70以下、好ましくは1.68以下の酸化物膜をガラス基板側の第1層に備えることが好ましい。ガラス基板側の第1層に形成される密着強化膜は、ガラス基板面への成膜工程を開始した直後に成形されるものである。成膜工程の開始時は、蒸着装置内の状態等が安定しておらず、形成される膜の状態(例えば、屈折率等)が所望の特性とならないおそれがある。前記ガラス基板側の第1層の酸化物膜を屈折率1.68以下とすることで、ガラス基板1の屈折率(例えば、1.52)との差が小さい。そのため、前述のように成膜工程に起因して密着強化膜2の膜の状態が所望の特性から多少変動しても、ガラス部材としての分光特性に与える影響を無視できる程度に小さくすることができる。屈折率が1.68以下の酸化物膜としては、酸化珪素(SiO、屈折率:1.46)、酸化アルミニウム(Al、屈折率:1.64)、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜(屈折率:1.67)が挙げられる。なお、本発明における密着強化膜2の屈折率は波長500nmにおける屈折率をいうものである。
 密着強化膜2は、上述の酸化物膜からなる膜をガラス基板側の第1層に備えれば、単層で構成されていても複数層で構成されていてもよい。密着強化膜2が複数層で構成される場合、前記酸化物膜に加えて、弗化マグネシウム(MgF)膜をガラス基板側の第1層以外に備えることが好ましい。弗化マグネシウム(MgF)膜は、非常に脆性の大きい膜であるため、前記酸化物膜と組み合わせて密着強化膜2を構成することで、ガラス基板1と光学多層膜3との間の密着性を向上させ、膜ハガレの発生を抑制することができる。また、前記酸化物膜と弗化マグネシウム(MgF)膜とを組み合わせると、前記酸化物膜を単層で用いるのに比べ、前記酸化物膜の膜厚を薄くすることが可能となり、生産性を向上することができる。
 密着強化膜2は、ガラス基板側から、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜、酸化ジルコニウム(ZrO)膜、弗化マグネシウム(MgF)膜の3層の膜構成からなることがより好ましい。この膜構成を用いることで密着強化膜2は高い反射防止機能を備える。そのため、光学多層膜3の光学特性に影響を与えることなく、密着強化膜2を構成することができる。また、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜は、硬度が低く脆性の大きい膜を形成することができるため、ガラス基板と光学多層膜との密着性に寄与し、ガラス部材の切断時の両者のはがれを抑制することができる。その他、密着強化膜2が複数層で構成される場合、酸化珪素(SiO)と酸化チタン(TiO)との交互層も好適に用いることができる。
 密着強化膜2は、光学多層膜3の光学特性に実質的に影響を与えないことが好ましい。これにより、密着強化膜2と光学多層膜3とをそれぞれ独立して設計したとしても、密着強化膜2が光学多層膜付きガラス部材の分光特性に影響を及ぼすことがない。密着強化膜2の膜厚は、生産性や分光特性を考慮し、1μm以下とすることが好ましく、500nm以下がより好ましい。また、密着強化膜2の膜厚は、薄すぎると光学多層膜3とガラス基板1との密着性が得られないことから、50nm以上が好ましく、100nm以上がより好ましい。なお、実質的に影響を与えないとは、密着強化膜2と光学多層膜3とをそれぞれ別に設計した場合において、密着強化膜2と光学多層膜3との両者が合わさった分光特性と、光学多層膜3のみの分光特性とが大きく相違しないことをいう。
 また、密着強化膜2は、光学多層膜3の一部を構成してもよい。これにより、密着強化膜2の光学特性へ影響を考慮する必要がなくなる。例えば、少なくとも光学多層膜3のガラス基板1と接する膜をイオンアシストを用いない蒸着法にて形成し、それ以降の光学多層膜3をイオンアシストを用いた蒸着法にて形成する。この場合、光学多層膜3の一部を構成するイオンアシストを用いない蒸着法で形成した光学多層膜3が密着強化膜2を兼ねることで、ガラス基板1と光学多層膜3との密着性の向上に寄与する。なお、密着強化膜2として作用する光学多層膜3の一部をイオンアシストを用いない蒸着法にて形成し、次いで残りの光学多層膜3をスパッタリング法にて形成してもよい。
 次に、本発明の他の実施形態を図2に示す。この実施形態は、ガラス基板の両面に密着強化膜及び光学多層膜を備える点で上述の実施形態と相違する。
 この実施形態の光学多層膜付きガラス部材20としては、ガラス基板1のそれぞれの面に以下の機能を備える光学多層膜3、4を形成し、ガラス基板1と光学多層膜3、4との間に密着強化膜2を備える。この実施態様の構成を具体的に示すと、例えば、反射防止膜/密着強化膜/ガラス基板/密着強化膜/反射防止膜、反射防止膜/密着強化膜/ガラス基板/密着強化膜/赤外線遮蔽膜、赤外線遮蔽膜/密着強化膜/ガラス基板/密着強化膜/赤外線遮蔽膜、赤外線遮蔽膜/密着強化膜/ガラス基板/密着強化膜/紫外線及び赤外線遮蔽膜等である。
 光学多層膜付きガラス部材20を近赤外線カットフィルタとして用いる場合、光に入射角度に依存する分光特性の変化を極力抑制したフィルタが求められる。この場合、例えば、光学多層膜付きガラス部材20として、赤外線遮蔽膜/密着強化膜/ガラス基板/密着強化膜/紫外線及び赤外線遮蔽膜の構成が用いられる。赤外線遮蔽膜や紫外線及び赤外線遮蔽膜は、膜層数が多く、総膜厚が厚いため、それぞれの光学多層膜とガラス基板との界面に密着強化膜を設ける必要がある。
  なお、ガラス基板の両面に光学多層膜が形成される場合で、一方の光学多層膜の総膜厚や膜層数が少なく、膜ハガレのおそれが少ない場合は、一方の光学多層膜についてのみ密着強化膜を用いなくてもよい。
 以下に、本発明を実施するための具体的な態様について説明する。なお、以下の説明は、本発明を限定するものではなく、本発明の趣旨に沿った形での改変であれば可能である。
 実施例及び比較例の光学多層膜付きガラス部材として、以下のガラス基板と光学多層膜を用いた。ガラス基板として、板状の弗燐酸塩ガラス(製品名:NF-50、AGCテクノグラス社製、大きさ50mm×50mm、厚さ0.05mm)の主表面を精密研磨したものを用いた。光学多層膜として、赤外線遮蔽膜(酸化チタン(TiO)膜、酸化珪素(SiO)膜、および酸化タンタル(Ta)膜とをこの順に積層した3層基本層を繰返し積層した交互膜(3層基本層の層数:80層、総膜厚4μm))をイオンアシストを用いた蒸着法にて前記ガラス基板の一方の主表面に形成した。イオンアシスト蒸着法を用いてガラス基板上に光学多層膜を形成した際のガラス基板の温度は128℃であった。また、各実施例において、以下に述べる密着強化膜を前記ガラス基板と前記光学多層膜との間に設けた。
 実施例および比較例の光学多層膜付きガラス部材の膜ハガレ性の評価は、以下のようにして実施した。まず、ガラス基板上に形成された光学多層膜の膜面上に一般的なガラス切りを用いて、間隔約2mm、長さ10mm程度のガラス基板に到達する傷を線状に数本つけ、これを格子状になるように形成する。次いで、JIS Z1522で規定された粘着テープ(幅12~19mm)を格子状の傷上に貼り付け、この粘着テープを光学多層膜の膜面に対して垂直方向に素早く引張り、光学多層膜の膜剥がれの発生の様子を確認した。
 評価基準として、膜ハガレが全くないものを○、格子状の傷の一部を起点とした線状の膜ハガレがわずかに発生したものを○~△、格子状の傷の一部を起点とした面状の膜ハガレが部分的に発生したものを△、面状の膜ハガレがテープ面の大部分に発生したものを×とした。
 (実施例1)
  密着強化膜として、ガラス基板側から、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜(67nm)、酸化ジルコニウム(ZrO)膜(121nm)、弗化マグネシウム(MgF)膜(85nm)の3層の膜(総膜厚:0.27μm)を、イオンアシストを用いない蒸着法にてガラス基板の一方の主表面に形成した。次いで、前述の光学多層膜を形成した。なお、密着強化膜は、反射防止膜としても機能し、光学多層膜の光学特性に影響を及ぼさなかった。
 (実施例2)
  密着強化膜として、ガラス基板上に側から、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜(120nm)を、イオンアシストを用いない蒸着法にてガラス基板の一方の主表面に形成した。次いで、前述の光学多層膜を形成した。なお、ガラス基板上に密着強化膜を形成した際のガラス基板温度は300℃であり、蒸着装置内の真空度は3.6×10-2Paでアルゴンガスを40sccm導入した。
 (実施例3)
 密着強化膜として、ガラス基板上に側から、二酸化珪素(SiO)膜と酸化チタン(TiO)膜とをこの順に積層した2層基本層を繰返し積層した交互膜(2層基本層の層数:7層、総膜厚:0.30μm)を、イオンアシストを用いない蒸着法にてガラス基板の一方の主表面に形成した。次いで、前述の光学多層膜を形成した。
 (実施例4)
  密着強化膜として、ガラス基板上に酸化珪素(SiO)の単層膜(膜厚240nm)を、イオンアシストを用いない蒸着法にてガラス基板の一方の主表面に形成した。次いで、前述の光学多層膜を形成した。
 (実施例5)
 密着強化膜として、ガラス基板上に酸化チタン(TiO)の単層膜(膜厚60nm)をイオンアシストを用いない蒸着法にてガラス基板の一方の主表面に形成した。次いで、前述の光学多層膜を形成した。
 (実施例6)
 密着強化膜として、ガラス基板上にランタンチタン酸塩(LaTi)の単層膜(膜厚240nm)を、イオンアシストを用いない蒸着法にてガラス基板の一方の主表面に形成した。次いで、前述の光学多層膜を形成した。
 (比較例1)
 密着強化膜を用いず、ガラス基板上に直接、前述の光学多層膜を形成した。
 上述した実施例及び比較例の膜ハガレ性の評価結果を表1にまとめて示す。この表から明らかなように、ガラス基板と光学多層膜との間にイオンアシストを用いない蒸着法にて形成した密着強化膜を介在することで、光学多層膜の密着性を向上し、膜ハガレを抑制することが可能となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 (実施例7)
 実施例1と同様の光学多層膜付きガラス部材を用い、他方の面に実施例1と同様の密着強化膜を形成した。次いで、光学多層膜として、赤外線遮蔽膜(酸化チタン(TiO)膜、酸化珪素(SiO)膜、および酸化タンタル(Ta層)とをこの順に積層した3層基本層を繰返し積層した交互膜(3層基本層の層数:68層、総膜厚6μm))を、イオンアシストを用いた蒸着法により前記密着強化膜の上に形成した。上述の膜ハガレ性の評価を、ガラス基板の両側に設けた光学多層膜に対して行った。結果として、光学多層膜の膜ハガレは両面共に確認されず、評価は○であった。
 (実施例8)
 密着強化膜として、ガラス基板上に側から、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜(75nm)を、イオンアシストを用いない蒸着法にてガラス基板の一方の主表面に形成した。なお、ガラス基板上に密着強化膜を形成した際のガラス基板温度は128℃であり、蒸着装置内の真空度は8.0×10-3Paで酸素ガスを30sccm導入した。次いで、前述の光学多層膜(赤外線遮蔽膜(酸化チタン(TiO)膜、酸化珪素(SiO)膜、および酸化タンタル(Ta)膜とをこの順に積層した3層基本層を繰返し積層した交互膜(3層基本層の層数:80層、総膜厚4μm))を形成した。実施例8は、実施例2と比較し膜ハガレ性の評価が良好であり、評価は○であった。これは、密着強化膜の形成工程において、実施例2よりガラス基板1の温度が低い条件で蒸着したため、実施例2の密着強化膜と比べて一層硬度が低く、脆性の大きい膜が形成され、これによりガラス基板と密着強化膜との密着性が一層強固になったものと考えられる。
 次いで、表2及び表3に示す例1~例17のガラス基板に実施例8の密着強化膜を形成し、光学多層膜として、赤外線遮蔽膜(酸化チタン(TiO)膜、酸化珪素(SiO)膜、および酸化タンタル(Ta)膜とをこの順に積層した3層基本層を繰返し積層した交互膜(3層基本層の層数:80層、総膜厚4μm))を、イオンアシストを用いた蒸着法にて前記ガラス基板の一方の主表面に形成した。これらガラスは、各表に示すガラス組成(カチオン%、アニオン%)となるようガラス原料を秤量・混合し、内容積約300ccの白金ルツボ内に入れて、850℃で2~80時間でガラス原料を溶解した。なお、比較例のガラスの溶解は、850℃で1時間で行った。次いで、清澄、撹拌した後、溶融ガラスをおよそ300℃から500℃に予熱した縦50mm×横50mm×高さ20mmの長方形のモールドに鋳込み後、約1℃/分で徐冷し、ガラス基板を得た。そして、ガラス基板の主表面の光学研磨し、この主表面に上記した密着強化膜及び光学多層膜を形成した。上述の膜ハガレ性の評価を、ガラス基板に設けた光学多層膜に対して行った。結果として、いずれのガラス基板についても光学多層膜の膜ハガレは確認されず、評価は○であった。

 これらの結果より、ガラス基板および密着強化膜にAl成分を含有することで、両者の密着性が高まり、膜ハガレ性が良好であったと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 本発明の光学多層膜付きガラス部材及び近赤外線カットフィルタガラスは、ガラス基板と光学多層膜との密着性が高く、光学多層膜付きガラス部材を切断する際に膜ハガレが抑制される。
 なお、2011年11月21日に出願された日本特許出願2011-253916号の明細書、特許請求の範囲、図面および要約書の全内容をここに引用し、本発明の開示として取り入れるものである。
  1:ガラス基板
  2:密着強化膜
  3:光学多層膜
  4:光学多層膜
  10、20:ガラス部材

Claims (11)

  1.  弗燐酸塩ガラス基板上に光学多層膜が形成された光学多層膜付きガラス部材であって、 前記弗燐酸塩ガラス基板と前記光学多層膜との間に、前記弗燐酸塩ガラス基板に対する前記光学多層膜の密着性を向上させる、1層または2層以上からなる密着強化膜が形成されており、
     前記光学多層膜は、スパッタリング法もしくはイオンアシスト蒸着法により形成されたものであり、前記密着強化膜は、イオンアシストを用いない蒸着法にて形成されたものであることを特徴とする光学多層膜付きガラス部材。
  2.  前記密着強化膜は、酸化珪素(SiO)、酸化チタン(TiO)、ランタンチタン酸塩(LaTi)、酸化アルミニウム(Al)、および酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物の何れかから選ばれる材料からなる酸化物膜を前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層に備えることを特徴とする請求項1に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  3.  前記密着強化膜は、屈折率が1.68以下の酸化物膜を前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層に備えることを特徴とする請求項2に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  4.  前記密着強化膜は、前記酸化物膜に加えて、弗化マグネシウム(MgF)膜を前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層以外に備えることを特徴とする請求項2または請求項3に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  5.  前記密着強化膜は、ガラス基板側から、酸化アルミニウム(Al)と酸化ジルコニウム(ZrO)との混合物膜、酸化ジルコニウム(ZrO)膜、および弗化マグネシウム(MgF)膜とをこの順に積層した3層の膜構成からなることを特徴とする請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  6.  前記光学多層膜は、15層以上、もしくは総膜厚が1μm以上であることを特徴とする請求項1ないし請求項5のいずれか1項に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  7.  前記密着強化膜は、前記光学多層膜の光学特性に実質的に影響を与えないことを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  8.  前記密着強化膜は、前記光学多層膜の一部を構成することを特徴とする請求項1ないし請求項6のいずれか1項記載の光学多層膜付きガラス部材。
  9.  前記光学多層膜は、反射防止膜、赤外線遮蔽膜、紫外線遮蔽膜、紫外線及び赤外線遮蔽膜の少なくとも何れか1種であることを特徴とする請求項1ないし請求項8のいずれか1項に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  10.  前記密着強化膜の前記弗燐酸塩ガラス基板側の第1層は、Al成分を含み、前記弗燐酸塩ガラス基板は、P5+、Al3+、F、およびCu2+を必須成分として含むことを特徴とする請求項1ないし請求項9のいずれか1項に記載の光学多層膜付きガラス部材。
  11.  請求項1ないし請求項10のいずれか1項に記載の前記光学多層膜付きガラス部材からなる近赤外線カットフィルタガラス。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014065373A1 (ja) * 2012-10-26 2014-05-01 京セラ株式会社 光学フィルタ部材およびこれを備えた撮像装置
CN104049292A (zh) * 2014-06-27 2014-09-17 温岭市现代晶体有限公司 紫红外截止滤光片
WO2015030015A1 (ja) * 2013-08-29 2015-03-05 旭硝子株式会社 光学多層膜付きガラス部材、近赤外線カットフィルタガラスおよび光学多層膜付きガラス部材の製造方法
WO2017125999A1 (ja) * 2016-01-18 2017-07-27 伊藤光学工業株式会社 光学部品
KR20200060342A (ko) 2017-09-27 2020-05-29 니폰 덴키 가라스 가부시키가이샤 유리판 및 그 제조 방법

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106443855B (zh) * 2015-08-04 2019-08-27 长春理工大学 用于恒星模拟器成像系统的宽带通滤光片
JP6289526B2 (ja) * 2016-03-03 2018-03-07 キヤノン株式会社 光学素子及びそれを有する光学系
TWI629516B (zh) * 2017-03-01 2018-07-11 澤米科技股份有限公司 抗光暈低翹曲之光學低通濾波片
CN106842402A (zh) * 2017-04-01 2017-06-13 东莞市微科光电科技有限公司 一种蓝玻璃滤光片的设计方法
US10948628B1 (en) * 2017-06-14 2021-03-16 Eclipse Energy Systems, Inc. Thin film coatings on transparent substrates and methods of making and using thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09291358A (ja) * 1996-04-24 1997-11-11 Olympus Optical Co Ltd 光学薄膜の製造方法および光学薄膜
JP2003114303A (ja) * 2001-10-04 2003-04-18 Olympus Optical Co Ltd 光学薄膜の製造方法及び光学薄膜
JP2006036560A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Hoya Corp 光学多層膜付きガラス部材、及び該ガラス部材を用いた光学素子
JP2008249923A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Agc Techno Glass Co Ltd 光学多層膜付きガラス部材及び光学多層膜付きガラス部材の製造方法
JP2010168262A (ja) * 2008-03-31 2010-08-05 Asahi Glass Co Ltd 板状光学ガラス及び板状光学ガラスの端面処理方法
JP2011008076A (ja) * 2009-06-26 2011-01-13 Asahi Glass Co Ltd 光学素子及びその製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5080739A (en) * 1990-06-07 1992-01-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method for making a beam splitter and partially transmitting normal-incidence mirrors for soft x-rays
US5349467A (en) * 1992-10-27 1994-09-20 Texas Instruments Incorporated Thorium-free coating for germanium IR window
TW320687B (ja) * 1996-04-01 1997-11-21 Toray Industries
WO2005001526A1 (ja) * 2003-06-26 2005-01-06 Nikon Corporation 多層膜光学素子の製造方法
JP2005043755A (ja) * 2003-07-24 2005-02-17 Seiko Epson Corp 光学多層膜フィルタ、光学多層膜フィルタの製造方法、光学ローパスフィルタ、及び電子機器装置
US7483212B2 (en) * 2006-10-11 2009-01-27 Rensselaer Polytechnic Institute Optical thin film, semiconductor light emitting device having the same and methods of fabricating the same

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09291358A (ja) * 1996-04-24 1997-11-11 Olympus Optical Co Ltd 光学薄膜の製造方法および光学薄膜
JP2003114303A (ja) * 2001-10-04 2003-04-18 Olympus Optical Co Ltd 光学薄膜の製造方法及び光学薄膜
JP2006036560A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Hoya Corp 光学多層膜付きガラス部材、及び該ガラス部材を用いた光学素子
JP2008249923A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Agc Techno Glass Co Ltd 光学多層膜付きガラス部材及び光学多層膜付きガラス部材の製造方法
JP2010168262A (ja) * 2008-03-31 2010-08-05 Asahi Glass Co Ltd 板状光学ガラス及び板状光学ガラスの端面処理方法
JP2011008076A (ja) * 2009-06-26 2011-01-13 Asahi Glass Co Ltd 光学素子及びその製造方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014065373A1 (ja) * 2012-10-26 2014-05-01 京セラ株式会社 光学フィルタ部材およびこれを備えた撮像装置
JPWO2014065373A1 (ja) * 2012-10-26 2016-09-08 京セラ株式会社 光学フィルタ部材およびこれを備えた撮像装置
US9651723B2 (en) 2012-10-26 2017-05-16 Kyocera Corporation Optical filter member and imaging device provided with the same
WO2015030015A1 (ja) * 2013-08-29 2015-03-05 旭硝子株式会社 光学多層膜付きガラス部材、近赤外線カットフィルタガラスおよび光学多層膜付きガラス部材の製造方法
JPWO2015030015A1 (ja) * 2013-08-29 2017-03-02 旭硝子株式会社 光学多層膜付きガラス部材、近赤外線カットフィルタガラスおよび光学多層膜付きガラス部材の製造方法
CN104049292A (zh) * 2014-06-27 2014-09-17 温岭市现代晶体有限公司 紫红外截止滤光片
WO2017125999A1 (ja) * 2016-01-18 2017-07-27 伊藤光学工業株式会社 光学部品
KR20200060342A (ko) 2017-09-27 2020-05-29 니폰 덴키 가라스 가부시키가이샤 유리판 및 그 제조 방법

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