WO2013062050A1 - ゲムシタビン水溶液製剤 - Google Patents

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WO2013062050A1
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gemcitabine
mixed solution
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aqueous solution
solubility
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建志 鹿取
誠司 西田
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ニプロ株式会社
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to a gemcitabine aqueous solution preparation.
  • Gemcitabine is a deoxycytidine derivative, and its hydrochloride salt is used as an anti-neoplastic agent exhibiting a powerful and highly specific antimetabolite action. Indications include non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, biliary tract cancer, urothelial cancer, inoperable or recurrent breast cancer.
  • Gemcitabine hydrochloride is commercially available as a lyophilized formulation. The lyophilized preparation is dissolved in physiological saline and intravenously administered as gemcitabine at 1000 mg or 1250 mg per body surface area (about 1600 mg or 2000 mg per adult) over 30 minutes.
  • Gemzar registered trademark 200 mg preparation for injection and 1 g preparation are commercially available. These preparations contain 200 mg of D-mannitol and 12.5 mg of anhydrous sodium acetate with respect to 228 mg of gemcitabine hydrochloride (200 mg as gemcitabine), and an appropriate amount of a pH regulator is added. .
  • gemcitabine hydrochloride is dissolved in physiological saline as gemcitabine at a concentration of 16 mg / mL, the pH of the solution is about 3 and the osmotic pressure ratio is about 2.
  • the solubility of gemcitabine is 38 mg / mL at pH 2.7 to 3.3, 16 mg / mL near pH 5, 15.3 mg / mL near pH 7, and 15.8 mg / mL near pH 9 It can be seen that the acidity is more than twice the neutral solubility.
  • Gemzar registered trademark injectable preparations require a dissolving operation when used, and when a plurality of preparations must be used, the operation becomes complicated and attention is paid to ensuring sterility.
  • gemcitabine hydrochloride When gemcitabine hydrochloride is dissolved in physiological saline, the solution becomes acidic, and gemcitabine is hydrolyzed, causing a problem in stability. When the pH of the solution is neutral, hydrolysis is suppressed, but gemcitabine is precipitated, causing a problem in solubility. Thus, when making gemcitabine hydrochloride into a liquid, it was a problem to achieve both stability and solubility in a solution state.
  • An object of the present invention is to provide a gemcitabine aqueous solution preparation having good stability and solubility.
  • the inventors of the present invention have made extensive studies in order to provide a gemcitabine aqueous solution preparation having good stability and solubility. As a result, by containing polyethylene glycol, a gemcitabine aqueous solution having good stability and solubility was successfully obtained.
  • the present invention provides a gemcitabine aqueous solution preparation, which contains gemcitabine hydrochloride and polyethylene glycol (however, it does not contain magnesium chloride).
  • the formulation further comprises at least one selected from the group consisting of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate, nicotinamide, arginine and sodium salicylate.
  • the formulation has a pH of 4-9.
  • the concentration of gemcitabine is 20 mg / mL or more.
  • a gemcitabine aqueous solution preparation which is excellent in both stability and solubility. Since this preparation does not require a dissolution operation when used, the labor required for mixed infusion into an infusion bag is reduced, administration by infusion is simplified, and the risk of exposure to anticancer agents to medical staff can be reduced. This reduces the burden on health care workers. In addition, it is easy to ensure sterility.
  • the gemcitabine aqueous solution preparation of the present invention contains gemcitabine hydrochloride and polyethylene glycol (excluding magnesium chloride).
  • Gemcitabine is a kind of fluorine-containing nucleoside used as an anticancer agent, and has a structure in which the 2′-position of the ribose ring of cytidine is substituted with two fluorines.
  • a lyophilized formulation of gemcitabine hydrochloride is commercially available under the trade name Gemzar®.
  • Gemcitabine hydrochloride is a white to slightly yellowish white crystalline powder.
  • the solubility of gemcitabine is 38 mg / mL at pH 2.7 to 3.3, 16 mg / mL near pH 5, 15.3 mg / mL near pH 7, and 15.8 mg / mL near pH 9 (Patent Document 1).
  • Gemcitabine is administered as an anticancer agent by intravenous infusion at 1000 mg or 1250 mg per body surface area (about 1600 mg or 2000 mg per adult).
  • Polyethylene glycol refers to those that meet the standards listed in the Japanese Pharmacopoeia (Pharmacopeia) or Pharmaceutical Additives Standard (Pharmaceutical Addendum). Polyethylene glycol is used as a stabilizer, surfactant, plasticizer, lubricant, base, binder, brightener, coating agent, solubilizer, emulsifier, disintegrant, solubilizer, etc. in pharmaceutical preparations. It is done. In the present invention, polyethylene glycol is contained in the preparation as a solubilizing agent for gemcitabine so as to be within the range of the maximum use amount.
  • the present invention may further contain one or more additives preferably selected from the group consisting of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate, nicotinamide, arginine and sodium salicylate.
  • Disodium hydrogen phosphate 12 hydrate refers to disodium hydrogen phosphate 12 hydrate that meets the standards listed in the Japanese Pharmacopoeia (Pharmacopeia).
  • Nicotinamide is a white powder that is easily soluble in water, and is used as a stabilizer, isotonic agent, solubilizing agent, and the like in preparations. In the case of intravenous injection, the maximum usage is 250 mg. In the present invention, nicotinamide is contained in the preparation as a solubilizing agent for gemcitabine so as to be within the range of the maximum use amount.
  • Arginine is a kind of amino acid, is a white powder and easily soluble in water, and is used as a stabilizer, a solubilizer, a buffer, a solubilizing agent, etc. in a preparation.
  • the maximum usage is 3.24 g.
  • arginine is contained in the preparation as a solubilizing agent for gemcitabine so as to be within the range of the maximum use amount.
  • Sodium salicylate refers to sodium salicylate that meets the standards listed in the Japanese Pharmacopoeia (Pharmacopeia) or the Pharmaceutical Additives Standard (Pharmaceutical Addendum).
  • Sodium salicylate is a white crystal or crystalline powder, and is used as a stabilizer, preservative, preservative, solubilizing agent and the like in the preparation. In the case of intravenous injection, the maximum usage is 600 mg.
  • sodium salicylate is contained in the preparation as a solubilizing agent for gemcitabine so as to be within the range of the maximum use amount.
  • the aqueous solution preparation of the present invention is produced by dissolving gemcitabine hydrochloride and the above-mentioned solubilizing agent in water. If necessary, the pH is adjusted with an appropriate amount of a pH adjusting agent.
  • the pH of the aqueous solution preparation of the present invention is usually 4 to 9, preferably 5 to 8. If the pH is less than 4, gemcitabine is hydrolyzed, causing a problem in stability. When the pH exceeds 9, a problem arises in solubility and a problem arises in stability.
  • the aqueous preparation of the present invention is usually sealed in a glass container such as a vial and stored at room temperature, preferably in a cold place.
  • the aqueous solution preparation of the present invention desirably contains gemcitabine at a concentration of 20 mg / mL or more.
  • the aqueous solution preparation of the present invention is diluted with physiological saline before use.
  • the aqueous solution preparation of the present invention when the aqueous solution preparation of the present invention is applied to non-small cell lung cancer, 1000 mg per body surface area (about 1600 mg per adult) is administered as gemcitabine over 30 minutes by intravenous infusion.
  • the amount of gemcitabine is adjusted as appropriate during intravenous infusion. For example, when the concentration of gemcitabine in the aqueous preparation is 20 mg / mL, 80 mL is administered in an intravenous drip of 1600 mg per adult.
  • Example 1 12.8 mL of distilled water was mixed with 22.8 mg of gemcitabine hydrochloride (20 mg as gemcitabine), 28 mg of polyethylene glycol (trade name: Macrogol 400) and 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. While stirring this mixture at room temperature, an appropriate amount of 4 mol / L sodium hydroxide solution was added to adjust the pH to 6.7. The resulting mixture was clear.
  • the mixed solution thus prepared was stored at room temperature for one and a half months, and the solubility of gemcitabine was evaluated based on the following index by visual observation. The results are shown in Table 1 below.
  • Example 2 A mixed solution was prepared in the same manner as in Example 1 except that 2.2 mg of nicotinamide was mixed instead of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The obtained mixed solution was clear and the solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Example 3 A mixed solution was prepared in the same manner as in Example 1 except that 4.8 mg of arginine was mixed instead of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The obtained mixed solution was clear and the solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Example 4 A mixed solution was prepared in the same manner as in Example 1 except that 5.3 mg of sodium salicylate was mixed instead of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The obtained mixed solution was clear and the solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Example 5 A mixed solution was prepared in the same manner as in Example 1 except that ethanol was mixed to a final concentration of 10% instead of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The obtained mixed solution was clear and the solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Example 6 To 1 mL of distilled water, 45.6 mg of gemcitabine hydrochloride (40 mg as gemcitabine), 56 mg of polyethylene glycol and ethanol were mixed to a final concentration of 40%. While stirring this mixture at room temperature, an appropriate amount of 4 mol / L sodium hydroxide solution was added to change the pH to 4.5. The resulting mixture was clear. This mixed solution was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Example 7 A mixed solution was prepared in the same manner as in Example 6 except that the pH was changed to 4.2. The obtained mixed solution was clear and the solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 2 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that 2.9 mg of magnesium chloride was mixed instead of 2.3 mg of magnesium chloride and the pH was changed to 6.95. The obtained mixed solution was clear and the solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 3 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 2 except that the pH was changed to 7.95. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 4 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that 1.5 mg of acetyltryptophan was further mixed and the pH was changed to 6.97. About the mixed liquid, the solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 6 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 5 except that the pH was changed to 4.2. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 7 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 5 except that 4.4 mg of nicotinamide was mixed in place of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 8 A mixed solution was prepared in the same manner as Comparative Example 7 except that the pH was changed to 4.2. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 9 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 5 except that 4.8 mg of arginine was added instead of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 10 A mixed solution was prepared in the same manner as Comparative Example 9 except that the pH was changed to 4.2. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 11 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 5 except that 10 mg of sodium salicylate was added instead of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 12 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 11 except that the pH was changed to 4.2. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 14 A mixed solution was prepared in the same manner as in Comparative Example 5 except that 3.0 mg of acetyltryptophan was added instead of 3.6 mg of disodium hydrogen phosphate dodecahydrate. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • Comparative Example 15 A mixed solution was prepared in the same manner as Comparative Example 13 except that the pH was changed to 4.2. The resulting mixture was clear. The solubility of gemcitabine was evaluated in the same manner as in Example 1 for the mixed solution. The results are also shown in Table 1 below.
  • the obtained liquid mixture was observed to deposit after half a month in a cold place (5 ° C.). That is, a stable aqueous solution formulation could not be obtained.
  • the obtained liquid mixture was observed to deposit after half a month in a cold place (5 ° C.). That is, a stable aqueous solution formulation could not be obtained.
  • a gemcitabine aqueous solution preparation having good stability and solubility can be provided. Since this preparation does not require a dissolution operation when used, the labor required for mixed infusion into an infusion bag is reduced, administration by infusion is simplified, and the risk of exposure to anticancer agents to medical staff can be reduced. This reduces the burden on health care workers. In addition, since it is easy to ensure sterility, contamination of the chemical solution by bacteria can be prevented.

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Abstract

安定性および溶解性ともに良好なゲムシタビン水溶液製剤を提供すること。　本発明のゲムシタビン水溶液製剤は、ゲムシタビン塩酸塩、ポリエチレングリコールを含有する。本発明のゲムシタビン水溶液製剤は、さらにリン酸水素二ナトリウム１２水和物、ニコチンアミド、アルギニンならびにサリチル酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも1つを含有してもよい。上記製剤は、望ましくは、ゲムシタビンを２０ｍｇ／ｍＬ以上の濃度で含有する。

Description

ゲムシタビン水溶液製剤
　本発明は、ゲムシタビン水溶液製剤に関する。
　ゲムシタビンは、デオキシシチジン誘導体であり、その塩酸塩は、強力で特異性の高い代謝拮抗作用を示す抗悪性腫瘍剤として用いられる。適応症は、非小細胞肺癌、膵癌、胆道癌、尿路上皮癌、手術不能または再発乳癌などがある。ゲムシタビン塩酸塩は凍結乾燥製剤として市販されている。凍結乾燥製剤は、生理食塩液に溶解し、ゲムシタビンとして体表面積あたり１０００ｍｇまたは１２５０ｍｇ（成人１人あたり約１６００ｍｇまたは２０００ｍｇ）を３０分かけて点滴静注される。
　ゲムシタビン塩酸塩の凍結乾燥製剤としては、ジェムザール（登録商標）注射用２００ｍｇ製剤および１ｇ製剤が市販されている。これらの製剤には、ゲムシタビン塩酸塩２２８ｍｇ（ゲムシタビンとして２００ｍｇ）に対してＤ－マンニトールが２００ｍｇ、無水酢酸ナトリウムが１２．５ｍｇの割合で含有されており、さらに適量のｐＨ調節剤が添加されている。ゲムシタビン塩酸塩を生理食塩液にゲムシタビンとして１６ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解した場合、その溶液のｐＨは約３、そして浸透圧比は約２である。特許文献１には、ゲムシタビンの溶解度が、ｐＨ２．７～３．３では３８ｍｇ／ｍＬ、ｐＨ５付近では１６ｍｇ／ｍＬ、ｐＨ７付近では１５．３ｍｇ／ｍＬ、およびｐＨ９付近では１５．８ｍｇ／ｍＬであることが記載されており、酸性では中性の２倍以上の溶解度を示すことがわかる。
　このように、ジェムザール（登録商標）注射用製剤は、使用に際して溶解操作を必要とし、複数の製剤を使用しなければならない場合は、操作が煩雑化し、無菌性の確保に注意が割かれる。さらには、溶解操作時の医療従事者への抗癌剤曝露のリスクが高い。このため、医療現場ではゲムシタビン塩酸塩の液剤化が望まれていた。
　ゲムシタビン塩酸塩を生理食塩液に溶解すると、溶液は酸性となり、ゲムシタビンが加水分解を受け、安定性に問題が生じる。溶液のｐＨを中性にすると、加水分解は抑制されるが、ゲムシタビンが析出し、溶解性に問題が生じる。このように、ゲムシタビン塩酸塩を液剤化するうえで、溶液状態での安定性と溶解性とを両立させることが課題であった。
米国特許出願公開第２００６／００８９３２９号明細書
Public Assessment Report Decentralised Procedure, Gemcitabine NIDDA 38mg/ml Concentration for Solution for Infusion and Gemcitabine STADA 38mg/ml Concentration for Solution for Infusion, UK/H/1859-60/001/DC, UK Licence No: PL 11204/0215-6, STADA Arzneimittel AG, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency 高木博司著、「図解薬理学（新版）」、中外医学社、1991年3月、p.43
　本発明は、安定性および溶解性ともに良好なゲムシタビン水溶液製剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは、安定性および溶解性ともに良好なゲムシタビン水溶液製剤を提供するために鋭意研究を重ねた。その結果、ポリエチレングリコールを含有させることにより、安定性および溶解性ともに良好なゲムシタビン水溶液を得ることに成功した。
　本発明は、ゲムシタビン水溶液製剤を提供し、該製剤は、ゲムシタビン塩酸塩とポリエチレングリコールとを含有する（ただし、塩化マグネシウムは含まない）。
　１つの実施態様では、上記製剤は、さらにリン酸水素二ナトリウム１２水和物、ニコチンアミド、アルギニンならびにサリチル酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも1つを含有する。
　１つの実施態様では、上記製剤は、ｐＨが４～９である。
　１つの実施態様では、上記ゲムシタビンの濃度は２０ｍｇ／ｍＬ以上である。
　本発明によれば、安定性および溶解性ともに良好なゲムシタビン水溶液製剤を提供することができる。本製剤は、使用に際して溶解操作を必要としないため、点滴バッグへの混注作業にかかる労力が軽減され、点滴静注による投与が簡便となるうえ、医療従事者への抗癌剤曝露のリスクを低減できるため、医療従事者の負担が軽減される。また、無菌性の確保も容易となる。
　本発明のゲムシタビン水溶液製剤は、ゲムシタビン塩酸塩、ポリエチレングリコールを含有する（但し、塩化マグネシウムを除く）。
　本発明の水溶液中には、溶質である固体の粒子（析出物）が認められない。
　ゲムシタビン（gemcitabine）とは、抗癌剤として用いられる含フッ素ヌクレオシドの一種であり、シチジンのリボース環の２’位がフッ素２個で置換された構造を有する。ジェムザール（Gemzar）（登録商標）という商品名でゲムシタビン塩酸塩の凍結乾燥製剤が市販されている。ゲムシタビン塩酸塩は、白色～微黄白色の結晶性の粉末である。ゲムシタビンの溶解度は、ｐＨ２．７～３．３では３８ｍｇ／ｍＬ、ｐＨ５付近では１６ｍｇ／ｍＬ、ｐＨ７付近では１５．３ｍｇ／ｍＬ、およびｐＨ９付近では１５．８ｍｇ／ｍＬである（特許文献１）。ゲムシタビンは、抗癌剤として体表面積あたり１０００ｍｇまたは１２５０ｍｇ（成人１人あたり約１６００ｍｇまたは２０００ｍｇ）が点滴静注にて投与される。
　ポリエチレングリコールとは、日本薬局方（局方）または医薬品添加物規格（薬添規）に収載された規格を満たすものをいう。ポリエチレングリコールは、製剤において、安定化剤、界面活性剤、可塑剤、滑沢剤、基剤、結合剤、光沢化剤、コーティング剤、溶解補助剤、乳化剤、崩壊剤、溶解補助剤などとして用いられる。本発明において、ポリエチレングリコールは、ゲムシタビンの溶解補助剤として、最大使用量の範囲内になるように製剤中に含有される。
　本発明は、好ましくはリン酸水素二ナトリウム１２水和物、ニコチンアミド、アルギニンならびにサリチル酸ナトリウムからなる群より選択される１つ以上の添加剤をさらに含有してもよい。
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物とは、日本薬局方（局方）に収載された規格を満たすリン酸水素二ナトリウム１２水和物をいう。
　ニコチンアミドとは、白色粉末で水に溶けやすく、製剤において、安定化剤、等張化剤、溶解補助剤などとして用いられる。静脈内注射の場合、最大使用量は２５０ｍｇである。本発明において、ニコチンアミドは、ゲムシタビンの溶解補助剤として、最大使用量の範囲内になるように製剤中に含有される。
　アルギニンとは、アミノ酸の一種であり、白色粉末で水に溶けやすく、製剤において、安定化剤、可溶化剤、緩衝剤、溶解補助剤などとして用いられる。静脈内注射の場合、最大使用量は３．２４ｇである。本発明において、アルギニンは、ゲムシタビンの溶解補助剤として、最大使用量の範囲内になるように製剤中に含有される。
　サリチル酸ナトリウムとは、日本薬局方（局方）または医薬品添加物規格（薬添規）に収載された規格を満たすサリチル酸ナトリウムをいう。サリチル酸ナトリウムは、白色の結晶又は結晶性の粉末であり、製剤において、安定化剤、防腐剤、保存剤、溶解補助剤などとして用いられる。静脈内注射の場合、最大使用量は６００ｍｇである。本発明において、サリチル酸ナトリウムは、ゲムシタビンの溶解補助剤として、最大使用量の範囲内になるように製剤中に含有される。
　本発明の水溶液製剤は、ゲムシタビン塩酸塩および上記溶解補助剤などを水に溶解することにより製造される。必要に応じて、適量のｐＨ調節剤によりｐＨを調整する。
　本発明の水溶液製剤のｐＨは、通常４～９であり、好ましくは５～８である。ｐＨが４未満では、ゲムシタビンが加水分解を受け、安定性に問題が生じる。ｐＨが９を超える場合は、溶解性に問題が生じるとともに、安定性にも問題が生じる。
　本発明の水溶液製剤は、通常バイアルなどのガラス容器に封入されて、室温にて、好ましくは冷所にて保存される。
　本発明の水溶液製剤は、望ましくは、ゲムシタビンを２０ｍｇ／ｍＬ以上の濃度で含有する。本発明の水溶液製剤は、用時、生理食塩液で希釈して用いる。
　本発明の水溶液製剤は、例えば、非小細胞肺癌に適用する場合、点滴静脈内注射により、ゲムシタビンとして体表面積あたり１０００ｍｇ（成人１人あたり約１６００ｍｇ）が３０分かけて投与される。点滴静注に際してゲムシタビンの量は適宜調整される。例えば、水溶液製剤中のゲムシタビンの濃度が２０ｍｇ／ｍＬである場合、成人１人あたり１６００ｍｇの点滴静注では、８０ｍＬを投与することになる。
　以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　（実施例１）
　蒸留水１ｍＬに対して、ゲムシタビン塩酸塩２２．８ｍｇ（ゲムシタビンとして２０ｍｇ）、ポリエチレングリコール（商品名：マクロゴール４００）２８ｍｇおよびリン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇを混合した。この混合液を室温にて攪拌しながら、適量の４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液を添加し、ｐＨを６．７にした。得られた混合液は澄明であった。
　このように調製した混合液を室温にて１ヶ月半保存し、ゲムシタビンの溶解性を目視観察により次の指標に基づいて評価した。結果を以下の表１に示す。
　（評価指標）
　○：室温にて１ヶ月半以上析出物なし
　×：室温にて１ヶ月半以内に析出物あり
　得られた混合液は、室温にて１ヶ月半以上析出物が認められなかった。すなわち、安定な水溶液製剤であることがわかった。
　（実施例２）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてニコチンアミド２．２ｍｇを混合したこと以外は、実施例１と同様にして混合液を調製した。得られた混合液は澄明であり、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、室温にて１ヶ月半以上析出物が認められなかった。すなわち、安定な水溶液製剤であることがわかった。
　（実施例３）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてアルギニン４．８ｍｇを混合したこと以外は、実施例１と同様にして混合液を調製した。得られた混合液は澄明であり、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、室温にて１ヶ月半以上析出物が認められなかった。すなわち、安定な水溶液製剤であることがわかった。
　（実施例４）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてサリチル酸ナトリウム５．３ｍｇを混合したこと以外は、実施例１と同様にして混合液を調製した。得られた混合液は澄明であり、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、室温にて１ヶ月半以上析出物が認められなかった。すなわち、安定な水溶液製剤であることがわかった。
　（実施例５）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてエタノールを最終濃度が１０％になるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして混合液を調製した。得られた混合液は澄明であり、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、室温にて１ヶ月半以上析出物が認められなかった。すなわち、安定な水溶液製剤であることがわかった。
　（実施例６）
　　蒸留水１ｍＬに対して、ゲムシタビン塩酸塩４５．６ｍｇ（ゲムシタビンとして４０ｍｇ）、ポリエチレングリコール５６ｍｇおよびエタノールを最終濃度が４０％になるように混合した。この混合液を室温にて攪拌しながら、適量の４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液を添加し、ｐＨを４．５に変更した。得られた混合液は澄明であった。この混合液について、実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１ヶ月半以上析出物が認められなかった。すなわち、安定な水溶液製剤であることがわかった。
　（実施例７）
　ｐＨを４．２に変更したこと以外は実施例６と同様にして混合液を調整した。得られた混合液は澄明であり、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１ヶ月半以上析出物が認められなかった。すなわち、安定な水溶液製剤であることがわかった。
　（比較例１）
　ゲムシタビン塩酸塩２２．８ｍｇ（ゲムシタビンとして２０ｍｇ）に代えてゲムシタビン塩酸塩２８．５ｍｇ（ゲムシタビンとして２５ｍｇ）を混合し、ポリエチレングリコール　２８ｍｇの代わりに塩化マグネシウム２．３ｍｇを混合し、ｐＨを６．９６に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であり、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、室温にて１日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例２）
　塩化マグネシウム２．３ｍｇに代えて塩化マグネシウム２．９ｍｇを混合し、ｐＨを６．９５に変更したこと以外は、比較例１と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であり、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、室温にて１日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例３）
　ｐＨを７．９５に変更したこと以外は比較例２と同様にして、混合液を調製した。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、析出物が認められた。すなわち、水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例４）
　アセチルトリプトファン１．５ｍｇをさらに混合し、ｐＨを６．９７に変更したこと以外は、比較例１と同様にして、混合液を調製した。その混合液について、ゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、析出物が認められた。すなわち、水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例５）
　　蒸留水１ｍＬに対して、ゲムシタビン塩酸塩４５．６ｍｇ（ゲムシタビンとして４０ｍｇ）、リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇ及びエタノールを最終濃度が４０％になるように混合した。この混合液を室温にて攪拌しながら、適量の４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液を添加し、ｐＨを４．５にした。得られた混合液は澄明であった。この混合液について、実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１７日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例６）
　ｐＨを４．２に変更したこと以外は比較例５と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１ヶ月後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例７）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてニコチンアミド４．４ｍｇを混合したこと以外は比較例５と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１７日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例８）
　ｐＨを４．２に変更したこと以外は比較例７と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１７日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例９）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてアルギニン４．８ｍｇを加えたこと以外は比較例５と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１７日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例１０）
　ｐＨを４．２に変更したこと以外は比較例９と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて約１ヶ月後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例１１）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてサリチル酸ナトリウム１０ｍｇを加えたこと以外は比較例５と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて約１ヶ月半後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例１２）
　ｐＨを４．２に変更したこと以外は比較例１１と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて約１ヶ月後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例１３）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えて塩化マグネシウム３．７ｍｇを加えたこと以外は比較例５と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて６日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例１４）
　リン酸水素二ナトリウム１２水和物３．６ｍｇに代えてアセチルトリプトファン３．０ｍｇを加えたこと以外は比較例５と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて１７日後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例１５）
　ｐＨを４．２に変更したこと以外は比較例１３と同様にして、混合液を調製した。得られた混合液は澄明であった。その混合液についてゲムシタビンの溶解性を実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて半月後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
　（比較例１６）
　蒸留水１ｍＬに対して、ゲムシタビン塩酸塩４５．６ｍｇ（ゲムシタビンとして４０ｍｇ）およびエタノールを最終濃度が４０％になるように混合した。この混合液を室温にて攪拌しながら、適量の４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液を添加し、ｐＨを４．２に変更した。得られた混合液は澄明であった。この混合液について、実施例１と同様に評価した。結果を以下の表１に併せて示す。
　得られた混合液は、冷所（５℃）保存にて半月後に析出物が認められた。すなわち、安定な水溶液製剤が得られなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　本発明によれば安定性および溶解性ともに良好なゲムシタビン水溶液製剤を提供することができる。本製剤は、使用に際して溶解操作を必要としないため、点滴バッグへの混注作業にかかる労力が軽減され、点滴静注による投与が簡便となるうえ、医療従事者への抗癌剤曝露のリスクを低減できるため、医療従事者の負担が軽減される。また、無菌性の確保も容易となるため、薬液の菌による汚染も防ぐことができる。

Claims (3)

  1. 　ゲムシタビン塩酸塩およびポリエチレングリコールを含有し、ゲムシタビンの濃度が２０ｍｇ／ｍＬ以上であるゲムシタビン水溶液製剤。
  2. 　リン酸水素二ナトリウム１２水和物、ニコチンアミド、アルギニンならびにサリチル酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも１つをさらに含有する、請求項１に記載の水溶液製剤。
  3. 　ｐＨが４～９である、請求項１または２に記載の水溶液製剤。
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