WO2013054813A1 - 電池システムおよび電池の評価方法 - Google Patents

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聰之 門間
時彦 横島
大吉 向山
洋希 奈良
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Definitions

  • Embodiments described herein relate generally to a battery system having a secondary battery and a battery evaluation method.
  • Secondary batteries are used in portable devices, electric tools, electric vehicles, and the like.
  • a lithium ion battery has a high operating voltage because it has a large tendency to ionize lithium, and has a feature of high energy density.
  • application to large power supplies such as stationary power supplies and emergency power supplies is also expected.
  • An alternating current impedance measurement method is known as a method for measuring characteristics of a secondary battery such as a lithium ion battery.
  • a secondary battery such as a lithium ion battery.
  • Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2009-97878 discloses a measurement method for analyzing a Cole-Cole plot of a battery obtained by an AC impedance method using an equivalent circuit model.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-43507 discloses a method for simply estimating a measured deterioration state or capacity of a battery by specifying a frequency having a high correlation between impedance and battery capacity. ing.
  • the characteristic mechanism of the secondary battery is complicated, and a more accurate measurement method, particularly a measurement method supported by the theory, has been demanded. Furthermore, in order to perform accurate measurement by the AC impedance method, a power source capable of frequency sweep and a special analysis device are required. For this reason, it is not easy for the user to accurately know the degree of deterioration or the charging depth of the battery during use.
  • Embodiments of the present invention are intended to provide a battery system with a simple configuration for evaluating characteristics of a secondary battery and a battery evaluation method with a simple configuration.
  • a battery system stores a secondary battery having a positive electrode, a negative electrode, and an electrolyte, and unique information including an initial resistance value and an evaluation frequency of a secondary battery having the same specifications as the secondary battery.
  • a calculating unit that calculates at least one of a deterioration degree or a charging depth of the secondary battery from the impedance and the specific information.
  • Another embodiment of the battery evaluation method uses one of the secondary batteries using a manufacturing process for manufacturing a plurality of secondary batteries and an equivalent circuit model that takes into account a positive electrode, a negative electrode, and a solid electrolyte interface coating.
  • Performing the Cole-Cole plot analysis obtaining specific information including an initial resistance value and an evaluation frequency, applying an AC signal of the evaluation frequency to each of the secondary batteries, and impedance based on the solid electrolyte interface coating And a step of calculating a deterioration level or a charging depth of each secondary battery from the specific information and the impedance.
  • the battery system 1 of the first embodiment includes a lithium ion secondary battery (hereinafter referred to as “battery”) 10, a power supply unit 20, and a control unit 21.
  • the battery 10 includes a unit cell 19 including a positive electrode 11 that occludes / releases lithium ions, electrolytes 12 and 14, a separator 13, and a negative electrode 15 that occludes / releases lithium ions.
  • the battery 10 may have a plurality of unit cells 19 or may have a plurality of units composed of a plurality of unit cells.
  • the battery 10 is a lithium ion battery
  • the positive electrode 11 contains, for example, lithium cobalt oxide
  • the negative electrode 15 contains, for example, a carbon material
  • the separator 13 is made of, for example, polyolefin.
  • the electrolytes 12 and 14 are electrolytes in which, for example, LiPF6 is dissolved in cyclic and chain carbonates.
  • a structure in which an electrolyte is filled in a separator made of a porous material or the like may be used.
  • the combined structure of the electrolytes 12 and 14 and the separator 13 may be referred to as an electrolyte 16.
  • the solid electrolyte interface coating 17 is formed by a side reaction of the battery, and allows lithium ions to pass but does not pass electrons.
  • the battery 10 shown in FIG. 1 is a schematic diagram, and the unit cell 19 may have various known structures such as a wound cell, a coin cell, or a laminate cell. Furthermore, materials such as the positive electrode 11, the negative electrode 15, and the separator 13 are not limited to the materials described above, and various known materials can be used.
  • the control unit 21 includes a storage unit 23, a measurement unit 22, a calculation unit 24, and a display unit 25.
  • the storage unit 23 stores battery specific information including the initial resistance value and the evaluation frequency, and the battery having the same specifications as the battery 10 measured in advance. That is, the memory
  • the power supply unit 20 applies an AC signal having an evaluation frequency stored in the storage unit 23 to the battery 10.
  • the measurement unit 22 measures the impedance of the battery 10 from the AC signal applied to the battery 10 by the power supply unit 20.
  • the calculation unit 24 calculates at least one of the deterioration degree or the charging depth of the battery 10 from the impedance of the battery 10 and the unique information.
  • the display unit 25 displays the calculation result of the calculation unit 24 in a form that the user can recognize.
  • the display unit 25 is unnecessary if the user can recognize the calculation result using the display function of the other system.
  • the AC impedance method of the battery will be described.
  • a voltage obtained by superimposing a minute AC voltage on a DC voltage is applied to a battery, and the impedance is measured from response characteristics.
  • the applied AC voltage is small, impedance characteristics can be measured without changing the state of the secondary battery to be measured.
  • the DC voltage component is set to about the voltage of the battery being measured. Further, the alternating voltage component to be superimposed is set to a voltage that does not affect the battery characteristics. The alternating voltage component to be superimposed may be an alternating current set to a voltage that does not affect the characteristics of the battery.
  • the frequency of the AC voltage is swept from a high frequency to a low frequency, and the impedance of the battery at each frequency is measured at a predetermined frequency interval.
  • Frequency measurement range 1MHz to 1mHz
  • Voltage amplitude 5mV Temperature: 25 ° C
  • the frequency characteristics of the measured impedance can be expressed in a complex plan view in which the real axis is a resistance component and the imaginary axis is a reactance component (usually capacitive).
  • the measurement frequency is changed from a high frequency to a low frequency, a Cole-Cole plot that is a locus of impedance including a semicircle in a clockwise direction is obtained.
  • a general equivalent circuit model A shown in FIG. 2 includes a circuit 31 corresponding to the battery structure, a circuit 32 corresponding to the positive electrode 11, and a circuit 33 corresponding to the negative electrode 15.
  • the equivalent circuit model A considers the particle size distribution of the active material particles in the electrode mixture based on past knowledge, and can be analyzed with relatively high accuracy.
  • the equivalent circuit model A shown in FIG. 2 includes a circuit 31 (inductance L0 and resistor R0), a solution resistor Rs, a circuit 32 (capacitor CPE1, resistor R1, and diffusion resistor Zw1), and a circuit 33 (capacitor CPE2 and resistor). R2 / x, resistor R2 (1-x), and diffused resistors ZW2, ZW3).
  • Fig. 3 shows the fitting results for the Cole-Cole plot using the equivalent circuit model A. That is, by using the equivalent circuit model A, it seems that relatively good fitting results are obtained in the inductance region (region A) and the charge transfer reaction region (region B). However, the fitting result is not good in the ion diffusion region (region C). Further, when examined closely, it could not be said that sufficient results were obtained in the region B.
  • FIG. 4 shows an equivalent circuit model B in consideration of a solid electrolyte interface film (Solid Electrolyte Interphase, hereinafter referred to as “SEI”). That is, in the equivalent circuit model B, the circuit 33 (capacitance CPE3 and resistor R3) in consideration of SEI is added to the equivalent circuit model A.
  • SEI Solid Electrolyte Interphase
  • the solid electrolyte interface coating is a film formed on the electrode surface by a side reaction of the lithium ion secondary battery 10. That is, the SEI is formed so as to cover the electrode by the decomposition reaction of the electrolyte / electrolytic solution and the reaction between the electrolyte / electrolytic solution and lithium ions. SEI is conductive to lithium ions but not electronically conductive. Since SEI has an effect of preventing the electrode and the electrolyte from reacting excessively, it greatly affects the battery life.
  • FIG. 5 shows the fitting results for the Cole-Cole plot using the equivalent circuit model B. That is, by using the equivalent circuit model B, a good fitting result was obtained even in the ion diffusion region (region C). Furthermore, a better fitting result was obtained in the inductance region (region A) and the charge transfer reaction region (region B).
  • the Cole-Cole plot was analyzed as a locus in which two semicircles overlapped in the region B.
  • the analysis using the equivalent circuit model B was decomposed into three semicircles. And these three semicircles are determined from the respective time constants, parameter transfer related to charge transfer reaction and ion diffusion with respect to the charged state, the low frequency side is the positive electrode component, the center is the negative electrode component, and the high frequency side is SEI component.
  • the impedance 7 and 8 show the frequency dependence of the impedance due to the positive electrode, the negative electrode, and SEI.
  • the absolute value of impedance increases as the frequency decreases.
  • the impedance based on SEI increases as the frequency increases, and at 100 Hz or higher, particularly 500 Hz or higher, the impedance is considered to be based on SEI alone or easily separated into components based only on SEI.
  • the analysis using the equivalent circuit model B is expected to greatly contribute to the improvement of the battery characteristics because the impedance based only on the SEI can be obtained from the impedances of the positive electrode, the negative electrode and the SEI, that is, the so-called synthetic impedance.
  • the impedance due to the positive electrode, the negative electrode and the SEI due to the difference in the deterioration degree of the battery was measured.
  • a cycle test was performed, and the impedance was measured at the initial stage, 100 cycles, 300 cycles, and 550 cycles, and a Cole-Cole plot analysis was performed.
  • charging was performed up to a voltage corresponding to 100% of the initial capacity, and discharging was performed until the voltage reached 0% of the initial capacity.
  • the increase in the number of cycles that is, the change in the absolute value of the synthetic impedance due to the deterioration of the battery is larger on the low frequency side than on the high frequency side.
  • the rate of change is large on the high frequency side.
  • the high frequency side of 100 Hz or higher, particularly 500 Hz or higher indicates the impedance R (SEI) based only on SEI. Note that the impedance based on the electrolyte is dominant above 10 kHz.
  • the impedance R (SEI) based only on SEI obtained by an evaluation frequency of 500 Hz or more and less than 10 kHz is suitable for calculating the degree of deterioration of the battery.
  • the charge depth indicating the charged capacity with respect to the maximum capacity of the battery at the time of measurement can be calculated from the impedance R (SEI) based on SEI. is there.
  • the charging depth can be calculated by extrapolating from the time from the battery voltage at the time of measurement to the rated voltage of the battery (voltage at 50% battery capacity) at a current value at a rate of 1/5 of the nominal battery capacity.
  • the impedance R (SEI) in FIG. 10 decreases after 100 cycles because the SEI thickness relative to the surface area has decreased because of the occurrence of cracks in the film generated at the interface.
  • the analysis using the equivalent circuit model B can separate and grasp the characteristic changes of the positive electrode, the negative electrode, and the SEI due to the deterioration of the battery. For this reason, when it turns out that deterioration of any of a positive electrode, a negative electrode, or SEI is the cause of deterioration of a battery, the reproduction
  • the inventor performs the analysis by the Cole-Cole plot for at least one battery at the time of production of the battery system, and uses the obtained battery specific information to ship the battery system. Later, it was devised to calculate the degree of deterioration of each battery with a simple configuration and a simple method, and the battery system 1 was completed.
  • the specific information of the battery 10 includes an initial resistance value and an evaluation frequency.
  • the evaluation frequency is a frequency of an AC signal, for example, a frequency of 500 Hz or more and less than 10 kHz for measuring impedance R (SEI) based on SEI.
  • Step S10> The battery system 1 having the battery 10 having a predetermined specification is mass-produced. At this stage, unique information is not stored in the storage unit 23.
  • At least one battery is selected from a plurality of mass-produced batteries.
  • the number of batteries to be selected depends on the number of production, it is preferable to select a plurality of batteries, and it is particularly preferable to select from the initial lot and the final lot in consideration of variations during production.
  • an equivalent circuit model B that takes into account the positive and negative electrodes and SEI, perform a Cole-Cole plot analysis of the selected battery, and include the initial resistance value and the evaluation frequency for evaluating the impedance R (SEI) based on the SEI Information is acquired.
  • SEI impedance
  • the evaluation frequency varies depending on the battery specifications, it can be measured with relatively little influence of charge transfer and diffusion at the positive electrode / negative electrode as long as it has a capacitive reactance of 100 Hz or more, preferably 500 Hz or more. is there.
  • the upper limit of the evaluation frequency is, for example, less than 10 kHz, where the resistance of the electrolyte (electrolytic solution) is dominant.
  • Step S12> The unique information is stored in the storage unit 23 of each battery system 1. And it is shipped. That is, the steps up to here are steps at the time of manufacture.
  • Step S14> From the inherent information and the measured impedance, the calculation unit 24 calculates at least one of the degree of deterioration of the battery 10 and the charging depth.
  • the result calculated by the calculation unit is recognized by the display unit 25.
  • the battery evaluation method by the battery system 1 has a simple configuration, it is a highly accurate measurement method, particularly a measurement method supported by theory.
  • the battery system 1 it is possible to easily calculate the degree of deterioration of each of the positive electrode 11, the negative electrode 15, or the SEI (17). In order to know the degree of deterioration or the like, it is not necessary to perform a frequency sweep for each battery and analyze the Cole-Cole plot, and it is sufficient to measure the impedance of a specific frequency indicating each state.
  • the change in the characteristics of the solid electrolyte interface coating has a frequency of 10 kHz or more, which is substantially equal to the resistance of the electrolyte 16 alone, from the impedance of the AC signal having the first frequency (evaluation frequency) fA of 500 kHz or more and less than 10 kHz, for example, 1 kHz, as already described. It can be calculated by subtracting the value.
  • the characteristic change of the negative electrode / SEI (17) combined resistance is the impedance of the AC signal at the second frequency fB, and the characteristic change of the positive electrode / negative electrode 15 / SEI (17) combined resistance is the impedance of the AC signal at the third frequency fC. It can be calculated by subtracting the resistance of the electrolyte 16 from.
  • Resistance value change can be measured. For this reason, there is no need for a frequency sweepable power source, and measurement can be performed with a power source equipped with a relatively inexpensive frequency conversion circuit.
  • the power supply unit 20 includes an AC signal having the first frequency fA that is the evaluation frequency stored in the storage unit 23 and an AC signal having the second frequency that is 10 times the first frequency fA.
  • a signal and an AC signal having a third frequency fC that is ten times the second frequency fB are applied to the battery 10, and the calculation unit 24 determines the solid electrolyte interface coating 17 from the impedance of the AC signal having the first frequency.
  • the characteristic change is calculated, the characteristic change of the negative electrode 15 is calculated from the impedance of the AC signal of the second frequency, and the characteristic change of the positive electrode 11 can be calculated from the impedance of the AC signal of the third frequency.
  • the first frequency, the second frequency, and the third frequency are in a relationship of multiplication by a predetermined proportional coefficient.
  • the first frequency fA: the second frequency fB: the third frequency fC 1: 10: 100. That is, the proportional coefficients based on the first frequency are 10 and 100.
  • the proportionality coefficient is substantially constant even when the initial capacity (capacity at the start of use) of the battery changes.
  • the proportionality coefficient is substantially constant even in a low capacity battery with a nominal capacity (initial capacity) of 0.83 Ah and a large capacity battery with 3.6 Ah. That is, the proportionality coefficient does not depend on the battery capacity (output).
  • the battery system 1 ⁇ / b> A includes a cooling unit 60 that cools the temperature of the battery 10 and a temperature measurement unit 70. And the impedance measurement of the battery 10 is performed in the cooled state.
  • the cooling temperature is preferably 0 ° C. or lower, particularly preferably ⁇ 20 ° C. or lower.
  • the lower limit of the cooling temperature is not particularly defined, it is a lower limit in battery specifications, for example, ⁇ 30 ° C.
  • FIG. 12 shows the impedance measurement results (Cole-Cole plot) of the unused battery 10 at 25 ° C., 0 ° C., and ⁇ 20 ° C.
  • the battery 10 that is not used, that is, at the start of use, has a smaller SEI resistance than a battery that has been used and deteriorated. For this reason, as shown in FIG. 12, a semicircle having an apex of 30 Hz at 25 ° C., two semicircles having an apex of 30 Hz and 2 Hz at 0 ° C., 250 Hz, 4 Hz, 0 at ⁇ 20 ° C. Three semicircles with a peak at 2 Hz were observed.
  • the semi-circle of the Cole-Cole plot shows that the low frequency side is the positive electrode component, the center is the negative electrode component, and the high frequency side is the SEI component. It should be noted that even if it appears to be a single semicircle, such as at room temperature (25 ° C.), it can be separated into positive electrode / negative electrode / SEI components by analysis.
  • the SEI component can be extracted with higher accuracy from the Cole-Cole plot.
  • the result shown in FIG. 12 indicates that the evaluation frequency for obtaining the impedance based on SEI changes depending on the temperature. That is, in order for the calculation unit to obtain a more accurate result, temperature dependency information is required.
  • temperature-dependent information is stored in advance in the storage unit as unique information.
  • the calculation unit performs correction processing using the temperature dependency information. Further, by cooling the battery 10 by the cooling unit 60, it is possible to calculate a more accurate deterioration degree or charging depth.
  • the temperature measurement unit 70 is unnecessary. In some cases.
  • the battery system 1A and the evaluation method using the battery system 1A have the same effects as the battery system 1 and the evaluation method using the battery system 1, and the measurement accuracy is high.

Abstract

電池システム１は、正極１１と負極１５と電解質１２、１４とを有する二次電池１０と、初期抵抗値および評価周波数を含む予め測定された二次電池１０の固有情報を記憶する記憶部２３と、記憶部２３に記憶されている評価周波数の交流信号を二次電池１０に印加する電源部２０と、交流信号から二次電池１０の固体電解質界面被膜１７のインピーダンスを測定する測定部２２と、前記インピーダンスおよび固有情報から二次電池１０の劣化度または充電深度の少なくともいずれかを算出する算出部２４と、を具備する。

Description

電池システムおよび電池の評価方法
　本発明の実施形態は、二次電池を有する電池システムおよび電池の評価方法に関する。
　携帯機器、電動工具および電気自動車等に二次電池が用いられている。二次電池の中でリチウムイオン電池は、リチウムのイオン化傾向が大きいことから、動作電圧が高く高出力を得やすく、加えて、高エネルギー密度の特徴を有する。さらに、定置用電源や非常用電源などの大型電源への応用も期待されている。
　リチウムイオン電池等の二次電池の特性を測定する方法として、交流インピーダンス測定法が知られている。例えば日本国特開２００９－９７８７８号公報には、交流インピーダンス法により取得した電池のコールコールプロットを、等価回路モデルを用いて解析する測定方法が開示されている。
　一方、日本国特開平８－４３５０７号公報には、インピーダンスと電池容量との相関性が高い周波数を特定することで、簡易的に、測定した電池の劣化状態または容量を推定する方法が開示されている。
　しかし、二次電池の特性メカニズムは複雑であり、より精度の高い測定方法、特に理論に裏付けられた測定方法が求められていた。さらに、交流インピーダンス法で正確な測定を行うためには周波数掃引可能な電源および特殊な解析装置が必要であった。このため、ユーザーが電池の使用中に、その電池の劣化度または充電深度を正確に知ることは容易ではなかった。
　本発明の実施形態は、二次電池の特性を評価する簡単な構成の電池システムおよび簡単な構成による電池の評価方法を提供することを目的とする。
　本発明の実施形態の電池システムは、正極と負極と電解質とを有する二次電池と、前記二次電池と同じ仕様の一の二次電池の初期抵抗値および評価周波数を含む固有情報を記憶する記憶部と、前記二次電池に、前記記憶部に記憶されている前記評価周波数の交流信号を印加する電源部と、前記交流信号により、固体電解質界面被膜にもとづくインピーダンスを測定する測定部と、前記インピーダンスおよび前記固有情報から前記二次電池の劣化度または充電深度の少なくともいずれかを算出する算出部と、を具備する。
　また、別の実施形態の電池の評価方法は、複数の二次電池を製造する製造工程と、正極と負極と固体電解質界面被膜とを考慮した等価回路モデルを用いて、一の前記二次電池のコールコールプロット解析を行い、初期抵抗値および評価周波数を含む固有情報を取得する工程と、それぞれの前記二次電池に、前記評価周波数の交流信号を印加し、前記固体電解質界面被膜にもとづくインピーダンスを測定する工程と、前記固有情報および前記インピーダンスから、前記それぞれの二次電池の劣化度または充電深度を算出する工程と、を具備する。
第１実施形態の電池システムの構成を説明するための構成図である。 リチウムイオン電池の内部インピーダンスを記述するための公知の等価回路モデルである。 図２に示した等価回路モデルによるコールコールプロットへのフィッティング結果を示す図である。 リチウムイオン電池の内部インピーダンスを記述するための実施形態の電池システムの等価回路モデルである。 図４に示した実施形態の等価回路モデルによるコールコールプロットへのフィッティング結果を示す図である。 図４に示した実施形態の等価回路モデルによるコールコールプロットの解析結果を示す図である。 実施形態の電池の評価方法によるサイクル試験結果を示す図である。 実施形態の電池の評価方法によるサイクル試験結果を示す図である。 実施形態の電池の評価方法によるサイクル試験結果を示す図である。 実施形態の電池の評価方法によるサイクル試験結果を示す図である。 実施形態の電池の評価方法の処理の流れを示すフローチャートである。 第２実施形態の電池システムの構成を説明するための構成図である。 第２実施形態の電池システムの効果を説明するための図である。
＜第１実施形態＞
＜電池システムの構成＞
　図１に示すように、第１実施形態の電池システム１は、リチウムイオン二次電池（以下、「電池」という）１０と、電源部２０と、制御部２１と、を具備する。電池１０は、リチウムイオンを吸蔵／放出する正極１１と、電解質１２、１４と、セパレータ１３と、リチウムイオンを吸蔵／放出する負極１５と、からなる単位セル１９を有する。なお、電池１０は複数の単位セル１９を有していてもよいし、複数の単位セルからなるユニットを複数個有していてもよい。
　電池１０は、リチウムイオン電池であり、正極１１は例えばリチウムコバルト酸化物等を含有しており、負極１５は例えば炭素材料等を含有しており、セパレータ１３は例えばポリオレフィン等からなる。そして電解質１２、１４は例えばＬｉＰＦ６を環状および鎖状カーボネートに溶解した電解質である。なお、多孔質等からなるセパレータの内部に電解質が充填された構造であってもよい。このため、以下、電解質１２、１４と、セパレータ１３とを、あわせた構造を電解質１６ということがある。また、後述するように、固体電解質界面被膜１７は、電池の副反応により形成され、リチウムイオンは通すが電子は通さない。
　なお、図１に示した電池１０は模式図であり、その単位セル１９の構造は公知の各種の構造、例えば、巻回型セル、コイン型セルまたはラミネートセル等でもよい。さらに、正極１１、負極１５およびセパレータ１３等の材料も上記記載の材料に限定されるものではなく、公知の各種材料を用いることができる。
　制御部２１は、記憶部２３と、測定部２２と、算出部２４と、表示部２５と、を有する。後述するように、記憶部２３は初期抵抗値および評価周波数を含む予め測定された電池１０と同じ仕様の電池の固有情報を記憶する。すなわち、同じ仕様の複数の電池１０の記憶部２３は出荷時に同じ固有情報を記憶している。電源部２０は記憶部２３に記憶されている評価周波数の交流信号を電池１０に印加する。測定部２２は電源部２０が電池１０に印加した交流信号から電池１０のインピーダンスを測定する。算出部２４は、電池１０のインピーダンスおよび固有情報から電池１０の劣化度または充電深度の少なくともいずれかを算出する。
　表示部２５は、算出部２４の算出結果を使用者が認識できる形態で表示する。なお、電池システム１が他のシステムの一部として使用されている場合等において、他のシステムの表示機能等を用いて使用者が算出結果を認識できれば、表示部２５は不要である。
＜電池システムの動作＞
　ここで、電池の交流インピーダンス法について説明する。交流インピーダンス法では、電池に対し直流電圧に微小な交流電圧を重畳させた電圧を印加し、応答特性からインピーダンスを測定する。交流インピーダンス測定法は、印加する交流電圧が小さいので、測定対象の二次電池の状態を変化させることなくインピーダンス特性を測定できる。
　直流電圧成分は、測定する電池の電圧程度に設定される。また、重畳する交流電圧成分は、電池の特性に影響を与えない程度の電圧に設定される。なお重畳する交流電圧成分は、電池の特性に影響を与えない程度の電圧に設定される交流電流を用いても良い。
　交流インピーダンス測定法では、交流電圧の周波数を高い周波数から低い周波数へ掃引し、所定の周波数間隔で、各周波数における電池のインピーダンスを測定する。
　なお、以下、コールコールプロットを作成するための交流インピーダンス測定は以下の条件にて行った。
　周波数測定範囲：１ＭＨｚ～１ｍＨｚ
　電圧振幅：５ｍＶ
　温度：２５℃
　測定されたインピーダンスの周波数特性は、実数軸を抵抗成分、虚数軸をリアクタンス成分（通常は容量性）とする複素平面図に表すことができる。測定周波数を高周波から低周波に変化させていくと、時計回りに半円含むインピーダンスの軌跡であるコールコールプロットが得られる。
　コールコールプロットをもとに電池の特性を理論的に解析するためには、等価回路モデルをもとにしたフィッティング処理が行われる。図２に示す一般的な等価回路モデルＡは、電池の構造に対応する回路３１と、正極１１に対応する回路３２と、負極１５に対応する回路３３と、から構成されている。
　すなわち、電池内部に対向する電極（正極、負極）が存在し、それぞれで電気化学反応が進行する。そして、反応場とインピーダンス測定システムとの間にインダクタンス成分が考えられる。加えて、等価回路モデルＡは、過去の知見から電極合剤内の活物質粒子の粒径分布を考慮しており、比較的精度高い解析が可能である。
　すなわち、図２に示す等価回路モデルＡは、回路３１（インダクタンスＬ０と抵抗Ｒ０）と、溶液抵抗Ｒｓと、回路３２（容量ＣＰＥ１と抵抗Ｒ１と拡散抵抗Ｚｗ１）と、回路３３（容量ＣＰＥ２と抵抗Ｒ２／ｘと抵抗Ｒ２（１－ｘ）と拡散抵抗ＺＷ２、ＺＷ３）と、からなる。
　そして、シミュレータに等価回路モデルと各パラメータの初期値を入力し、計算により求められたコールコールプロットが測定データに一致するように各パラメータを調整しながら繰り返し計算するフィッティング処理が行われる。
　図２に示した等価回路モデルＡでは、正極１１と負極１５の２つの電極が存在するため、コールコールプロットは２つの半円が重なった軌跡を描くものとなる。
　図３に、等価回路モデルＡを用いた、コールコールプロットに対するフィッティング結果を示す。すなわち、等価回路モデルＡを用いることで、インダクタンス領域（領域Ａ）と、電荷移動反応領域（領域Ｂ）と、では比較的よいフィッティング結果が得られているように見える。しかし、イオン拡散領域（領域Ｃ）ではフィッティング結果はよいとは言えない。また精査すると、領域Ｂも十分な結果が得られているとは言えなかった。
　これに対して、発明者は、より電池の電気化学的構成に近い等価回路モデルＢを考案し、コールコールプロットに対するフィッティングを試みた。図４は、固体電解質界面被膜（Solid Electrolyte Interphase、以下「ＳＥＩ」という）を考慮した等価回路モデルＢである。すなわち等価回路モデルＢは、等価回路モデルＡにＳＥＩを考慮した回路３３（容量ＣＰＥ３と抵抗Ｒ３）が付加されている。
　固体電解質界面被膜（ＳＥＩ）は、リチウムイオン二次電池１０の副反応により電極表面に形成される膜である。すなわち、ＳＥＩは、電解質／電解液の分解反応および電解質／電解液とリチウムイオンとの反応によって電極を覆うように形成される。ＳＥＩはリチウムイオンに対して導電性があるが、電子伝導性はない。ＳＥＩは、電極と電解質とが過剰に反応することを防止する効果を有することから、電池寿命に大きな影響を及ぼす。
　図５に、等価回路モデルＢを用いた、コールコールプロットに対するフィッティング結果を示す。すなわち、等価回路モデルＢを用いることで、イオン拡散領域（領域Ｃ）においても良いフィッティング結果が得られた。さらに、インダクタンス領域（領域Ａ）と、電荷移動反応領域（領域Ｂ）と、でも、より良いフィッティング結果が得られた。
　電池の重要な構成要素であるＳＥＩが、等価回路モデルＡでは正極および負極の一部としていたため、コールコールプロットは領域Ｂでは２つの半円が重なった軌跡として解析されていた。これに対して、図６に示すように、等価回路モデルＢを用いた解析では、３つの半円に分解された。そして、この３つの半円は、それぞれの時定数、充電状態に対する電荷移動反応およびイオン拡散に関するパラメータ変化、から判断して、低周波側が正極成分であり、中央が負極成分であり、そして高周波側がＳＥＩ成分であった。
　図７および図８に、正極、負極およびＳＥＩによるインピーダンスの周波数依存性を示す。インピーダンスの絶対値は低周波になるほど大きい。一方、ＳＥＩにもとづくインピーダンスは高周波になるほど大きく、１００Ｈｚ以上、特に５００Ｈｚ以上ではインピーダンスはＳＥＩのみにもとづくと見なしたり、ＳＥＩのみにもとづく成分に容易に分離したりできた。
　等価回路モデルＢを用いた解析は、正極、負極およびＳＥＩによるインピーダンス、いわゆる合成インピーダンスから、ＳＥＩのみにもとづくインピーダンスを取得することができるため、電池の特性改善に大きく寄与することが期待される。
　例えば、電池の劣化度の相違による正極、負極およびＳＥＩによるインピーダンスを測定した。
　電池の劣化度を変えるためには、サイクル試験を行い、初期、１００サイクル、３００サイクル、５５０サイクルにおいてインピーダンスを測定しコールコールプロット解析を行った。サイクル試験は初期容量の１００％相当の電圧まで充電し、初期容量の０％の電圧になるまで放電するのを１サイクルとした。
　図９に示すように、サイクル回数の増加、すなわち、電池の劣化による合成インピーダンスの絶対値の変化は低周波側の方が高周波側よりも大きい。しかし、図１０に示すように、変化割合は高周波側が大きい。すでに説明したように高周波側の１００Ｈｚ以上、特に５００Ｈｚ以上はＳＥＩのみにもとづくインピーダンスＲ（ＳＥＩ）を示している。なお、１０ｋＨｚ以上は電解質にもとづくインピーダンスが支配的となっている。
　すなわち、５００Ｈｚ以上１０ｋＨｚ未満の評価周波数により取得される、ＳＥＩのみにもとづくインピーダンスＲ（ＳＥＩ）は、電池の劣化度を算出するのに適していることが判明した。
　また、電池の初期抵抗値（公称電池容量）が判明していれば、測定時の電池の最大容量に対する充電されている容量を示す充電深度も、ＳＥＩにもとづくインピーダンスＲ（ＳＥＩ）から算出可能である。例えば、公称電池容量の１／５レートの電流値で、測定時の電池電圧から電池の定格電圧（電池容量５０％時の電圧）までに至る時間から外挿することで充電深度は算出できる。
　なお、図１０においてインピーダンスＲ（ＳＥＩ）が、１００サイクル後に低下しているのは、界面に生成した膜にひび割れ等が発生したため、表面積に対するＳＥＩの厚さが減少したためと考えられる。
　以上の説明のように、等価回路モデルＢを用いた解析は、電池の劣化による正極、負極およびＳＥＩの特性変化を分離して把握することが可能である。このため、正極、負極またはＳＥＩのいずれかの劣化が、電池の劣化の原因であることが判明した場合には、劣化した構成要素だけを交換することにより、電池の再生が可能となる。すなわち劣化していない構成要素は再利用が可能となるため、省資源化が可能となる。
　もちろん、電池の開発段階においても、正極、負極およびＳＥＩの特性変化を分離して把握することが有益なのは明らかである。
　ここで、コールコールプロットによる解析を行うためには、周波数掃引可能な電源を用いた評価システムが必要であり解析も容易ではない。
　そこで、発明者は、同一仕様の電池であれば、電池システムの生産時に少なくとも１個の電池についてのみコールコールプロットによる解析を行い、得られた電池の固有情報を用いることにより、電池システムの出荷後に、簡単な構成および簡単な方法で、それぞれの電池の劣化度等を算出することを考案し、電池システム１を完成するに至った。
　電池１０の固有情報としては、初期抵抗値および評価周波数である。ここで、評価周波数とは、交流信号の周波数であり、例えばＳＥＩにもとづくインピーダンスＲ（ＳＥＩ）を測定するための５００Ｈｚ以上１０ｋＨｚ未満の周波数である。
　ここで、図１１に示すフローチャートを用いて、電池１０の評価方法について説明する。
＜ステップＳ１０＞
　所定の仕様の電池１０を有する電池システム１が大量生産される。なお、この段階では、記憶部２３には固有情報は記憶されていない。
＜ステップＳ１１＞
　大量生産された複数の電池の中から少なくとも１個の電池が選択される。選択される電池の数は生産数にもよるが複数個であることが好ましく、生産中の変動を考慮すると初期ロットと最終ロットとからも、それぞれ選択されることが特に好ましい。
　正極と負極とＳＥＩを考慮した等価回路モデルＢを用いて、選択された電池のコールコールプロット解析を行い、初期抵抗値およびＳＥＩにもとづくインピーダンスＲ（ＳＥＩ）を評価するための評価周波数を含む固有情報が取得される。評価周波数は、電池の仕様により異なるが、１００Ｈｚ以上、好ましくは５００Ｈｚ以上の容量性リアクタンスを示す周波数であれば正極／負極における電荷移動や拡散の影響を比較的うけずに測定することが可能である。評価周波数の上限は、電解質（電解液）の抵抗が支配的となる、例えば１０ｋＨｚ未満である。
＜ステップＳ１２＞
　それぞれの電池システム１の記憶部２３に固有情報が記憶される。そして出荷される。すなわち、ここまでの工程は製造時の工程である。
＜ステップＳ１３＞
　出荷後に、電池１０の劣化度または充電深度の少なくともいずれかを測定するときには、電池システム１の記憶部２３に記憶されている評価周波数の交流信号が電源部２０により印加され、測定部２２により、そのインピーダンスが測定される。
＜ステップＳ１４＞
　固有情報および測定されたインピーダンスから、電池１０の劣化度または充電深度の少なくともいずれかが算出部２４により算出される。
　算出部が算出した結果は、表示部２５により認識される。
　以上の説明のように、電池システム１による電池の評価方法は簡単な構成であるが、精度の高い測定方法であり、特に理論に裏付けられた測定方法である。
　さらに、電池システム１の変形例として、正極１１、負極１５またはＳＥＩ（１７）のそれぞれの劣化度を簡単に算出することも可能である。それぞれの劣化度等を知るためには、電池毎に周波数掃引を行い、そのコールコールプロットの解析を行う必要はなく、それぞれの状態を示している特定の周波数のインピーダンスを測定すれば良い。
　すなわち固体電解質界面被膜の特性変化は、すでに説明した５００Ｈｚ以上１０ｋＨｚ未満の、例えば１ｋＨｚの第１の周波数（評価周波数）ｆＡの交流信号のインピーダンスから電解質１６のみの抵抗とほぼ等しい１０ｋＨｚ以上の周波数の値を引いて算出することができる。負極／ＳＥＩ（１７）合成抵抗の特性変化は第２の周波数ｆＢの交流信号のインピーダンスから、そして正極／負極１５／ＳＥＩ（１７）合成抵抗の特性変化は第３の周波数ｆＣの交流信号のインピーダンスから電解質１６の抵抗を引くことで算出できる。
　そして、電解質抵抗（１０ｋＨｚ）、ＳＥＩ抵抗（１ｋＨｚ）、負極／ＳＥＩ合成抵抗（１００Ｈｚ）、正極１１／負極１５／ＳＥＩ合成抵抗（１Ｈｚ）を測定するだけで、劣化の進行に伴う電池構成要素の抵抗値変化を測定可能である。このため、周波数掃引可能な電源は必要なく、比較的安価な周波数変換回路を備えた電源により測定可能である。
　すなわち変形例の電池システムでは、電源部２０が、記憶部２３に記憶されている評価周波数である第１の周波数ｆＡの交流信号と、第１の周波数ｆＡの１０倍の第２の周波数の交流信号と、第２の周波数ｆＢの１０倍の第３の周波数ｆＣの交流信号と、を電池１０に印加し、算出部２４が、第１の周波数の交流信号のインピーダンスから固体電解質界面被膜１７の特性変化を算出し、第２の周波数の交流信号のインピーダンスから負極１５の特性変化を算出し、第３の周波数の交流信号のインピーダンスから正極１１の特性変化を算出することができる。
　なお、上記説明のように、第１の周波数と第２の周波数と第３の周波数とは、所定の比例係数を乗算した関係にある。例えば、上記の例では、第１の周波数ｆＡ：第２の周波数ｆＢ：第３の周波数ｆＣ＝１：１０：１００である。すなわち、第１の周波数を基準にした比例係数は、１０および１００である。
　このため、いずれかの周波数、例えば第１の周波数を取得し、その周波数をもとに所定の比例係数を用いて他の周波数を算出することが可能である。言い換えれば、記憶部には、固有情報として。第１の周波数と比例係数とが記憶されていてもよい。なお、比例係数は、電池の初期容量（使用開始時の容量）が変化しても、ほぼ一定である。例えば、公称容量（初期容量）、０．８３Ａｈの低容量電池と、３．６Ａｈの大容量電池でも、比例係数は、ほぼ一定である。すなわち、比例係数は、電池の容量（出力）に依存しない。
＜第２実施形態＞
　次に第２実施形態の電池システム１Ａについて説明する。電池システム１Ａは電池システム１と類似しているので同じ構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
　図１１に示すように、電池システム１Ａは電池１０の温度を冷却する冷却部６０および温度測定部７０を具備する。そして冷却した状態で電池１０のインピーダンス測定を行う。冷却温度は０℃以下が好ましく、特に好ましくは－２０℃以下である。冷却温度の下限は特に規定されないが電池仕様上の下限である、例えば－３０℃である。
　図１２に、２５℃、０℃、-２０℃における未使用の電池１０のインピーダンス測定結果（コールコールプロット）を示す。未使用すなわち使用開始時の電池１０は、使用し劣化した電池に比べると、ＳＥＩ抵抗は小さい。このため、図１２に示すように、２５℃においては３０Ｈｚを頂点とする半円が、０℃においては、３０Ｈｚ、２Ｈｚを頂点とする２つの半円、－２０℃においては２５０Ｈｚ、４Ｈｚ、０．２Ｈｚを頂点とする３つの半円が観察された。
　すでに説明したように、コールコールプロットの半円が示しているのは、低周波側が正極成分であり、中央が負極成分であり、そして高周波側がＳＥＩ成分である。なお、常温（２５℃）のように見かけ上、１個の半円であっても、解析により、正極／負極／ＳＥＩの各成分への分離は可能である。
　しかし、図１２に示す結果は、低温では、常温（２５℃）よりも、各成分が分離しやすいことを示している。これは、正極と負極とＳＥＩとでは、それぞれの電荷移動反応の活性化エネルギーが異なるためと考えられる。
　すなわち、電池１０は低温の方が、各成分が分離しやすいため、コールコールプロットから、より精度の高い、ＳＥＩ成分の抽出が可能である。
　また、図１２に示す結果は、ＳＥＩにもとづくインピーダンスを取得するための評価周波数が温度により変化することを示している。すなわち、算出部が、より精度の高い結果を得るためには、温度依存性の情報が必要である。
　このため、電池システム１Ａでは、予め固有情報として温度依存性の情報を記憶部に記憶している。そして算出部は温度依存性情報を用いて、補正処理を行う。さらに冷却部６０により電池１０を冷却することにより、より精度の高い劣化度または充電深度を算出することができる。
　なお、電池システム１が他のシステムの一部として使用されている場合等において、他のシステムが電池１０の近傍の温度が測定する温度測定機能を有していれば、温度測定部７０は不要の場合もある。
　電池システム１Ａおよび電池システム１Ａによる評価方法は、電池システム１および電池システム１による評価方法と同様の効果を有し、さらに測定精度が高い。
　本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変、例えば、実施形態の構成要素の組み合わせ等が可能である。
　本出願は、２０１１年１０月１３日に日本国に出願された特願２０１１－２２６１４３号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。

Claims (14)

  1. 　正極と負極と電解質とを有する二次電池と、
    　前記二次電池と同じ仕様の一の二次電池の初期抵抗値および評価周波数を含む固有情報を記憶する記憶部と、
    　前記二次電池に、前記記憶部に記憶されている前記評価周波数の交流信号を印加する電源部と、
    　前記交流信号により、固体電解質界面被膜にもとづくインピーダンスを測定する測定部と、
    　前記インピーダンスおよび前記固有情報から前記二次電池の劣化度または充電深度の少なくともいずれかを算出する算出部と、を具備することを特徴とする電池システム。
  2. 　前記評価周波数が、１００Ｈｚ以上１０ｋＨｚ未満であることを特徴とする請求項１に記載の電池システム。
  3. 　正極と負極と固体電解質界面被膜とを考慮した等価回路モデルを用いて、前記一の二次電池のコールコールプロット解析を行い、前記固有情報が取得されることを特徴とする請求項２に記載の電池システム。
  4. 　前記二次電池の温度を冷却する冷却部と、
    　前記二次電池の温度を測定する温度測定部と、を更に具備することを特徴とする請求項３に記載の電池システム。
  5. 　前記冷却部により０℃以下に冷却された前記二次電池の前記インピーダンスを測定することを特徴とする請求項４に記載の電池システム。
  6. 　前記電源部が、前記記憶部に記憶されている、前記評価周波数である第１の周波数の交流信号、第２の周波数の交流信号および第３の周波数の交流信号を前記二次電池に印加し、
    　前記算出部が、前記第１の周波数の交流信号のインピーダンスから前記固体電解質界面被膜の特性変化を算出し、前記第２の周波数の交流信号のインピーダンスから前記負極の特性変化を算出し、前記第３の周波数の交流信号のインピーダンスから前記正極の特性変化を算出することを特徴とする請求項５に記載の電池システム。
  7. 　前記第１の周波数の周波数をもとに、前記記憶部に記憶されている所定の比例係数を用いて、第２の周波数および第３の周波数が算出されることを特徴とする請求項６に記載の電池システム。
  8. 　前記所定の比例係数が、前記二次電池の容量に依存しないことを特徴とする請求項７に記載の電池システム。
  9. 　複数の二次電池を製造する製造工程と、
    　正極と負極と固体電解質界面被膜とを考慮した等価回路モデルを用いて、一の前記二次電池のコールコールプロット解析を行い、初期抵抗値および評価周波数を含む固有情報を取得する工程と、
    　前記固有情報を、それぞれの前記二次電池の記憶部に記憶する工程と、
    　それぞれの前記二次電池に、前記評価周波数の交流信号を印加し、固体電解質界面被膜にもとづくインピーダンスを測定する工程と、
    　前記固有情報および前記インピーダンスから、前記それぞれの二次電池の劣化度または充電深度を算出する工程と、を具備することを特徴とする電池の評価方法。
  10. 　前記評価周波数が、１００Ｈｚ以上１０ｋＨｚ未満であることを特徴とする請求項９に記載の電池の評価方法。
  11. 　０℃以下で前記インピーダンスを測定することを特徴とする請求項１０に記載の電池の評価方法。
  12. 　前記評価周波数である第１の周波数の交流信号、第２の周波数の交流信号および第３の周波数の交流信号を前記二次電池に印加し、
    　前記第１の周波数のインピーダンスから前記固体電解質界面被膜の特性変化を算出し、前記第２の周波数のインピーダンスから前記負極の特性変化を算出し、前記第３の周波数のインピーダンスから前記正極の特性変化を算出することを特徴とする請求項１１に記載の電池の評価方法。
  13. 　前記第１の周波数、前記第２の周波数、または前記第３の周波数のいずれかを取得し、その周波数をもとに所定の比例係数を用いて他の周波数を算出することを特徴とする請求項１２に記載の電池の評価方法。
  14. 　前記所定の比例係数が、前記二次電池の容量に依存しないことを特徴とする請求項１３に記載の電池の評価方法。
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